Mõõdukalt diferentseeritud mao tubulaarne adenokartsinoom. Varjatud oht: mao adenokartsinoom. Ravi Venemaal

Mao adenokartsinoomi nimetatakse pahaloomuliseks kasvajaks, mis kasvab näärmeepiteeli rakkudest. Seda tüüpi vähk on väga levinud ja on kõigi vähivormide seas neljandal kohal.

Selles artiklis tutvustame teile peamisi eelsoodumusega tegureid, sorte, ilminguid ja meetodeid mao adenokartsinoomi diagnoosimiseks ja raviks. See teave aitab teil otsustada regulaarsete uuringute ja õigeaegse arsti külastamise vajaduse üle, kui ilmnevad selle ohtliku haiguse esimesed võimalikud tunnused.

Reeglina hakkab kasvaja kasvama mao püloorses või antrumis ega avaldu kasvu algstaadiumis. Selle moodustumine võib kesta väga kaua ja mõnikord kestab see periood umbes 15-20 aastat. Selle vähi kulg raskendab oluliselt metastaaside varajast ilmnemist. Need arenevad 82% juhtudest.

Reeglina avastatakse mao adenokartsinoom üle 45-50-aastastel inimestel ja sagedamini avastatakse kasvaja juba III-IV staadiumis. Mehed on selle haiguse suhtes vastuvõtlikumad.

Põhjused

Mao näärmeepiteeli rakkudest vähkkasvaja arengu algpõhjus on sekretsiooni pärssimine ning vere ja toitainete voolu selge rikkumine elundi seintesse. Selliseid muutusi kutsub tavaliselt esile kokkupuude erinevate kantserogeenide ja teguritega:

• tubakatõrv;
• alkohol;
• kõrge nitritisisaldusega toitude söömine: rasvased, soolased ja suitsutatud toidud;
• pikad dieedid;
• bakteri Helicobacter pylori esinemine maos;
• töö ohtlikes tööstusharudes;
• elavad ökoloogiliselt ebasoodsates või radioaktiivsetes tsoonides;
• geneetiline eelsoodumus.

Enamik eksperte märgib, et järgmised seisundid muutuvad mao adenokartsinoomi tavalisteks taustahaigusteks:

• krooniline hüperplastiline või;
• (koos B12 puudulikkusega);
• maooperatsiooni ajalugu.

Klassifikatsioon

Bormanni klassifikatsiooni järgi on mao adenokartsinoomi viis peamist tüüpi ja neli alamliiki.

Mao adenokartsinoomi tüübid:

• polüpoosne - piiratud tüüpi neoplasm;
• haavandiline - laiendatud piiridega neoplasm;
• pseudohaavandiline - maohaavandit meenutav kasvaja;
• hajus - neoplasm, millel pole selgeid piire;
• klassifitseerimata perekonna kasvajate rühm.

Mao adenokartsinoomi alatüübid:

• papillaarne - neoplasm on sõrmekujulise kujuga, kasvab mao sees oleva epiteeli papillidest;
• torukujuline - neoplasm koosneb tsüstidest laienenud või hargnenud struktuuridest;
• limane - neoplasm toodab pidevalt lima (see on gastroskoopia tegemisel alati märgatav);
• cricoid rakk - neoplasm levib mao sisekihtidesse.

Sõltuvalt rakustruktuuri tüübist võib mao adenokartsinoom olla:

1. Madal diferentseeritud. See kuulub kõige pahaloomulisemate ja agressiivsemate hulka. Rakud ei täida oma ülesandeid, kuna nende struktuur on täielikult häiritud. Kasvaja moodustub väga kiiresti, levib elundi teiste seinte paksusesse. See moodustab kiiresti sekundaarsed kolded ja on halva prognoosiga.
2. Väga diferentseeritud. Kasvajarakkude struktuur erineb vähe normaalsete rakkude struktuurist. Nad täidavad osaliselt oma funktsioone. Rakutuum muutub piklikuks. Neoplasm kasvab aeglaselt ja võib aastaid olla asümptomaatiline. Enamasti on haiguse tulemuse prognoos soodne, kuid vähiprotsessi varases staadiumis avastamisel on kordumise tõenäosus suurem.
3. mõõdukalt diferentseeritud. Sellel on vahepealne positsioon väga ja halvasti diferentseerunud kasvaja vahel. Võrreldes väga diferentseeritud kasvajaga, on sellel rohkem ebatüüpilisi rakke. Algstaadiumis avastamisel on prognoos soodne.
4. Diferentseerimata. Erinevalt teistest sortidest pole sellises kasvajas peaaegu mingeid näärmestruktuure.
5. Diferentseerimata. Neoplasm ei moodustu näärmestruktuuridest, sellel pole diferentseerumise märke ja selle prognoos on ebasoodne.

Sümptomid

Enamasti areneb adenokartsinoom aeglaselt, mistõttu kasvaja avastatakse enamasti III-IV staadiumis ning algstaadiumis juhuslikult mõne muu haiguse uurimisel või ennetavatel uuringutel.

Esimestel etappidel ei pruugi adenokartsinoom kuidagi avalduda või sellega kaasneda lühiajalised düspeptilised häired, mida patsient tajub tavalise ülesöömise või ebakvaliteetse toidu söömisena. Need võivad väljenduda röhitsemise, iivelduse, isupuuduse, vähese kõhuvalu või aeg-ajalt puhitusena. Patsiendil on sageli vastumeelsus ja talumatus valguliste toitude – kala- ja liharoogade suhtes.

Hilisemates etappides ilmnevad järgmised sümptomid:

• valu - nende esinemist ei seostata toiduga, valu võib kiirguda rinnakusse, abaluu või selga;
• väljaheite häired - neoplasm põhjustab toidu seedimise destabiliseerumist ja viib või;
• täielik isu puudumine - ilmneb hilisemates etappides;
• - põhjustatud söögiisu ja toidu seedimise rikkumisest;
• tõrvajas väljaheide - ilmneb maoverejooksuga, mis on põhjustatud kasvaja lagunemisest ja selle levimisest mao ja külgnevate elundite seintele;
• toidu või vere oksendamine - põhjustatud seedehäiretest või kasvaja lagunemisest;
• üldine joove - letargia, nõrkus ja töövõime langus.

Söögiisu kaotus, seedehäired ja aeg-ajalt maoverejooks põhjustavad aneemiat. Selle tulemusena muutub patsient kahvatuks ja nahk muutub kergelt kollakaks. Hemoglobiini taseme langus põhjustab juuste, naha ja küünte välimuse halvenemist.

Mao adenokartsinoomi korral võib patsiendil perioodiliselt tekkida hüpersalivatsioon ja temperatuuri tõus 37,5 ° C-ni või üle selle. Närvisüsteemi talitlus on häiritud, väljendub liigses ärrituvuses, apaatsuses ja depressiooni tekkes.

Mõnel juhul ei kaasne adenokartsinoomi väljanägemise ja arenguga valu ja seedehäirete tunnused. Selline haiguse kulg on kõige ohtlikum, kuna sellised vähkkasvajad avastatakse viimases etapis ja nende kirurgiline eemaldamine on juba ebaefektiivne.

Mao adenokartsinoomi etapid

ma lavastan

Kasvajaprotsess mõjutab ainult mao limaskesta. Neoplasmi suurus on minimaalne ja see ei tungi teistesse organitesse. Mürgistusnähud ja spetsiifilised tunnused endiselt puuduvad. Patsient võib kogeda ainult isu halvenemist.

II etapp

Kasvaja protsess levib lihaskihti ja lähimatesse lümfisõlmedesse. Patsiendil on kerged seedehäirete tunnused, perioodiliselt esinevad kerged valud, isu halveneb ja ilmnevad esimesed üldise joobeseisundi ilmingud.

III etapp

Kasvajaprotsess levib mao kõikidesse kihtidesse ja hakkab tungima teistesse organitesse (kõhunääre, söögitoru, maks) ja kõhukelme kudedesse. Metastaasid tuvastatakse mitte ainult lähedalasuvates, vaid ka kaugemates lümfisõlmedes.

IV etapp

Kasvaja protsessi iseloomustavad mitmed metastaasid.

Metastaasid

Mao adenokartsinoomi metastaaside varajane tekkimine raskendab oluliselt selle vähi tagajärgede prognoosi. Tavaliselt moodustuvad sekundaarsed kolded kõhuõõne organites: maksas, kõhunäärmes või põrnas. Mõnikord mõjutavad metastaasid nabapiirkonna pehmeid kudesid või kopse. Viimase lüüasaamisega tekivad patsiendil valulikud köhahood, mille käigus rögas ilmuvad vereribad.

Tüsistused

Mao adenokartsinoomi võivad komplitseerida järgmised tingimused:

• mao perforatsioon - kasvaja kasvab läbi elundi kõigi kihtide ja võib põhjustada nende sulamist ja perforatsiooni, mille käigus sisu valatakse kõhuõõnde ja provotseerib peritoniidi arengut;
• maoverejooks - vähirakud põhjustavad veresoonte seinte kahjustusi ja verejooksu arengut;
• aneemia - seedehäired ja sagedane verejooks põhjustavad hemoglobiini taseme langust veres;
• püloorse stenoos - kasvajakoe kasv võib põhjustada püloorse valendiku ahenemist ja põhjustada raskusi toidu maost soolestikku ülekandmisel;
• astsiit – kasvajakude surub kokku venoossed veresooned ja põhjustab vedeliku kogunemist kõhuõõnde.

Diagnostika

Mao adenokartsinoomi diagnoosi kinnitamiseks tuleks läbi viia järgmist tüüpi uuringud:

• esophagogastroduodenoscopy - see endoskoopiline uurimismeetod võimaldab tuvastada mao limaskesta kahtlasi koldeid ja teha histoloogiliseks analüüsiks vajalike kudede biopsia;
• radiograafia kontrastiga - võimaldab tuvastada neoplasmi lokaliseerimise piirkonna ja tuvastada mao peristaltika rikkumisi;
• Siseorganite ultraheli - on ette nähtud metastaaside tuvastamiseks;
• CT - tehakse adenokartsinoomi ja selle metastaaside esmase fookuse tuvastamiseks;
• Helicobacter pylori testid (vere, väljaheidete ja hingamisteede test) - selle tuvastamisel määratakse sobiv ravi;
• kasvaja markerite vereanalüüs - tehakse mao adenokartsinoomi kahtluse korral;
• kliinilised vereanalüüsid - on ette nähtud aneemia, põletike ja seedehäirete tuvastamiseks.

Ravi

Mao adenokartsinoomi ravi taktika määratakse pärast patsiendi üksikasjalikku uurimist ja kasvajaprotsessi staadiumi tuvastamist.

Sõltuvalt vähi staadiumist, kasvaja asukohast ja histoloogilisest struktuurist valitakse neoplasmi eemaldamiseks kirurgiline tehnika:

• vahesumma resektsioon - eemaldatakse osa maost ja osa kasvaja lähedal asuvatest kudedest;
• maovähendusoperatsioon – eemaldatakse kogu magu koos osaga söögitorust, peensoolest, ümberringi on lümfisõlmed ja kuded.

Enne ja pärast operatsiooni võib patsiendile määrata kiiritusravi ja keemiaravi, mille eesmärk on vähendada kasvaja suurust ja vältida ägenemiste teket pärast sekkumist.

Kaugelearenenud staadiumides, kui kirurgiline operatsioon ei ole enam efektiivne, tehakse patsiendile palliatiivseid sekkumisi:

• endoluminaalne laserteraapia - tehnika võimaldab hävitada vähirakke laseriga;
• endoluminaalne stentimine - makku sisestatakse stent, mis võimaldab patsiendil iseseisvalt süüa.

Adenokartsinoomi hilisemates staadiumides määratakse patsiendile kiiritusravi, keemiaravi seansid, valuvaigistite ja mao funktsiooni parandavate ravimite võtmine.

Kemoteraapia režiim hõlmab kahe või enama tsütostaatikumi manustamist. Selleks saab kasutada:

• epirubitsiin;
• dotsetakseel;
• tsisplatiin;
• oksaliplatiin;
• Irinotekaan jne.

Ravi rahvapäraste meetoditega

Pidage meeles, et mao adenokartsinoomi on rahvapäraste meetodite abil võimatu ravida! Alternatiivseid retsepte saab kasutada ainult arsti soovitusel ja ainult seedimise parandamiseks.

Prognoosid

Mao adenokartsinoomi üldine viieaastane elulemus on umbes 20%. Selline pettumust valmistav prognoos on tingitud asjaolust, et enamikul juhtudel avastatakse kasvaja juba kaugelearenenud staadiumis.

Mao halvasti diferentseeritud adenokartsinoom, nagu onkoloogid seda patoloogiat nimetavad, on selle organi üsna levinud haigus, mida täheldatakse 95% algava maovähi juhtudest.

Haigus on ohtlik, kuna see võib mõjutada teisi lähedalasuvaid elundeid. Mao adenokartsinoom moodustub elundi limaskesta osakestest. Mitme ebasoodsa põhjuse survel puruneb kaitsekiht ja terved rakud muutuvad vähikolleteks.

Mao adenokartsinoom mõjutab mehi sagedamini kui naisi. Kasvajate teke jätkub pikka aega, võib kesta 1 kuni 20 aastat ja enamasti annab see tunda 45-50 aasta vanuselt.

Peaaegu pooltel episoodidel avastatakse patoloogia eelviimases või viimases etapis, kui ravi on raske. Selle põhjuseks on haiguse oligosümptomaatiline jätkumine algstaadiumis.

Põhjalikult kaugelearenenud haigusega operatsioon on vastuvõetamatu, kuna pahaloomuline protsess haarab kinni kõik elundi lähedal asuvad kuded, lähedalasuvad elundid ja lümfisõlmed.

Haiguse arengut põhjustavad tegurid

Arstid peavad peamiseks põhjuseks mao seinte verevarustuse katkestusi, nende toitumist ja sekretsiooni pärssimist. Sellised häired kehas põhjustavad kantserogeene.

Lisaks aitavad maovähi progresseerumist kaasa järgmised tegurid:

• alkohol, selle liigne tarbimine;
• Pikk suitsetamise ajalugu (tubakatõrv);
• Tasakaalustamata toitumine - kirg suitsuliha, delikatessiliha, praetud ja soolaste toitude, marineeritud köögiviljade vastu, kus on palju nitraate. Makku sattudes reageerivad nad vesinikkloriidhappega, mille tulemusena tekivad kompleksid, mis kahjustavad limaskesta pinda ja provotseerivad tervete näärmerakkude muutumist kasvajarakkudeks;
• Jäigad pikaajalised dieedid väikeste mikroelementide, vitamiinide ja minimaalse kiudainete sisaldusega.
• Bakter, mis kutsub esile mao limaskesta põletikku ja vähendab selle resistentsust, on Helicobacter pylori.

Sellele võib lisada: lisakilod kehakaalu, mao madal happesus, kiirgusfoon ja elukoha ebasoodne ökoloogia, pärilik tegur.

Näärmevähi klassifikatsioon

Klassifitseerige haigus sõltuvalt kasvajarakkude piiritlemise tasemest:

• Kõige ohtlikum haigustüüp on mao madala astme adenokartsinoom. Sellel on märkimisväärne pahaloomulisuse tase. Seda tüüpi vähi ennustus on tavaliselt ebarahuldav: kasvaja metastaseerub kiiresti naaberorganitesse ja lümfisõlmedesse;
• Hästi diferentseeritud mao adenokartsinoom - ennustuste valguses on see kõige lootustandvam, soodsaim haigustüüp. Moodustamisrakud on peaaegu samad kui tervete kudede struktuurrakud. Pahaloomulisuse aste on üsna madal;
• Mõõdukalt diferentseeritud mao adenokartsinoom on keskmine kasvaja tüüp. Sellel liigil pole iseloomulikke tunnuseid. Kudede struktuuri muutused - mõõdukad.

On veel üks pahaloomulise moodustumise populatsioon - see on tubulaarne adenokartsinoom. See näeb välja nagu hargnenud torukujulised struktuurid, mis on suletud kiulise strooma sisse.

Seda tüüpi näärmevähk nõuab kõige tõsisemat suhtumist ja viivitamatut arstiabi.

Haiguse sümptomid

Krooniliste maohaiguste õigeaegne diagnoosimine ja ravi omab suurt tähtsust mao pahaloomuliste kasvajate ennetamisel.

Mao adenokartsinoom on salakaval haigus, mis areneb aeglaselt ja mille esmaseid sümptomeid on väga raske tunda. Alguses võivad patsiendid kaebada isupuuduse, raskustunde, iivelduse, kõhukinnisuse, kaalulanguse üle, pööramata sellele tõsist tähelepanu. Sellised ilmingud võivad olla paljude patoloogiate iseloomulikud tunnused.

Kui haigus areneb, muutuvad sümptomid selgemaks. Näärevähk, mida nimetatakse ka adenokartsinoomiks, muutub peaaegu 90% juhtudest metastaaside põhjustajaks lähi- ja kaugematesse elunditesse.

See juhtub, et diagnoos tehakse ainult haiguse 4 staadiumis, kui ükski ravimeetod ei suuda pahaloomulise protsessi arengut peatada.

Kõige iseloomulikumad ja sagedasemad patoloogia arengu tunnused varases staadiumis on:

• Gastronoomiliste sõltuvuste ümberorienteerimine - vastumeelsus valgurikka toidu (liha) vastu;
• Tavalisest kõrgem süljeeritus;
• Oksendamine - episoodiline, pidev, söömise ajal või ilma põhjuseta. Kui verega segatud oksendamine on tõsine märk maos toimuvast pahaloomulisest protsessist.
• Valu epigastimaalses piirkonnas - kõhu osad ülemises ja keskmises hüpohondriumis.

Näärmete kasvajaid, isegi nende intensiivse kasvu korral, pole kaugeltki alati võimalik tuvastada. Arstid nimetavad selliseid kasvajaid "vaikivaks" ja peavad neid kõige ohtlikumateks.

Kuidas mao adenokartsinoom diagnoositakse?

Haiguse tuvastamisega tegelevad gastroenteroloog, terapeut ja onkoloog. Viimane tegeleb raviga, kuid kvalitatiivse diagnoosi tegemiseks peate läbi viima meetmete komplekti:

• Röntgenikiirgus kontrastainega - baariumsulfaat;
• Mao ja kogu kõhuõõne ultraheliuuring;
• Metastaaside olemasolu määramine kõhuõõnes, maksas, diagnostilise laparoskoopia meetodil.
• Limaskesta seisundi jälgimine - gastroskoopia;
• Kasvaja markeri vereanalüüs.

Ravi

Kui haigust on võimalik algstaadiumis õigesti diagnoosida, pakutakse patsiendile operatsiooni kasvaja eemaldamiseks koos külgnevate muutunud kudedega. Sel juhul eemaldatakse üle 50% maost ja lähedalasuvatest lümfisõlmedest.

Kirurgiline sekkumine viimastel etappidel on ebapraktiline. Koos maoga tuleb sel juhul eemaldada kõik vähist mõjutatud elutähtsad elundid.

Viimastel etappidel määratakse patsiendile säilitusravi:

• kiiritusravi;
• valuvaigistid;
• Keemiaravi seansid määratakse samaaegselt kiiritusraviga.

Keemiaravi efektiivsus

Keemilise preparaadi tüüp valitakse sõltuvalt haiguse tähelepanuta jätmisest, iga patsiendi jaoks eraldi. On välja töötatud raviprogrammid, mis hõlmavad mitmete keemiliste preparaatide kasutamist.

Enamikul juhtudel on sellist ravi väga raske taluda - patsiendid on mures nõrkuse, iivelduse ja juuste väljalangemise pärast. Keemiaravi põhiülesanne on vähendada haiguse kordumise võimalust ja pikendada patsiendi eluiga. Meetod on efektiivne kiiritusravi ja operatsiooni võimaluse samaaegsel kasutamisel.

Järeldus

Mao adenokartsinoomi diagnoosiga inimese eluiga sõltub ka patsiendi organismi reaktsioonist ettenähtud ravikuurile.

Mao adenokartsinoom on üks levinumaid seda elundit mõjutavate kasvajate vorme. Kõigist arstide poolt diagnoositud neoplasmidest hõlmab see peaaegu kõiki vähijuhtumeid. Kõige sagedamini on patsiendid üle neljakümne viie aasta vanused mehed.

Mao adenokartsinoomi suurim oht ​​seisneb selles, et selle metastaasid esinevad väga sageli. Peaaegu kõik patsiendid kannatavad vähirakkude tõsise leviku all, mis tungivad naaberanatoomilistesse koosseisudesse ja lümfisõlmedesse. Enamasti on patoloogia ravimatu.

Mikroobse haiguse järgi kuulub haigus klassi C16, mis hõlmab organi pahaloomulisi kasvajaid.

Haiguse arengu peamine oht on see, et see kulgeb väga pikka aega peaaegu täielikult varjatult. Patsiendil ei esine tõsiseid sümptomeid, seetõttu pöördub ta õigeaegselt spetsialisti poole väga harva.

Kui selgeks saanud tervise halvenemine sunnib gastroenteroloogi vastuvõtule tulema, jõuab kasvaja tavaliselt kõhust kaugemale levida. Metastaasid moodustuvad piirkondlikes lümfisõlmedes ja naaberorganites.

Pooltel patsientidest avastatakse haigus juba kolmandas või neljandas arengujärgus. Sel juhul ei ole enamasti võimalik täielikku ravi enam saavutada, nii et onkoloogid võitlevad ainult inimese eluea pikendamise nimel.

Üldiselt möödub patoloogia kujunemisel umbes kakskümmend aastat, mis põhjustab kehas pöördumatuid muutusi.

Mis on mao adenokartsinoom ja selle arengu põhjused

On vaja kohe selgitada, mis on mao adenokartsinoom. Seda tüüpi vähk areneb näärmeepiteeli rakkudest mitmesuguste patogeensete tegurite mõjul.

Mao adenoomi peamised põhjused on järgmised asjaolud.

Onkoloogilise protsessi arengus on suur tähtsus keskkonna ja tööalaste ohtude kahjulikul mõjul.

Peamine riskitegur on ka inimese pärilik eelsoodumus seda tüüpi pahaloomuliste kasvajate tekkeks.

Viiekümneaastase verstaposti ületamine suurendab oluliselt kasvaja tekke riski.

Mao adenokartsinoomi tüübid ja etapid

Spetsialistid määravad kindlaks peamised patoloogia tüübid, mille hulka kuuluvad hajusad, klassifitseerimata, polüpoossed, pseudo-haavandilised, haavandilised vormid. Lisaks eristatakse ka mao papillaarset, cricoid-, limaskesta-, torukujulist adenokartsinoomi.

Kasvaja jaguneb järgmisteks tüüpideks:

• hästi diferentseeritud mao adenokartsinoom(prognoos on mõnikord üsna soodne, kuna suurem osa elundi limaskestast jätkab toimimist, teostades seedimist);
• mao madala astme adenokartsinoom(metastaasid arenevad peaaegu kohe pärast vähi teket ja tungivad naaberkudedesse või lümfisõlmedesse, levides kogu kehas üha kaugemale);
• mõõdukalt diferentseeritud mao adenokartsinoom(kasvaja ei kasva liiga aktiivselt, seega muutub patsiendi elulemus üsna kõrgeks ja sõltub täielikult kasutatavatest ravimeetoditest).

Mida madalam on onkoloogilise protsessi diferentseerumisaste, seda väiksem on võimalus patsiendi eluiga pikendada.

Mao adenokartsinoom areneb teatud etappidel.

peal vara neist mõjutab ainult elundi sisemine õõnsus. Pahaloomuline kasvaja ei ole veel mahult suur, seetõttu ei avalda see kehale tervikuna eriti väljendunud mõju. Sümptomatoloogia kustutatakse ja avaldub enamasti söömissoovi puudumisena.

peal teiseks staadiumis toimub kasvaja infiltratsioon mao lihasmembraani, sealt edasi levib see läbi lümfisüsteemi. Kliiniline pilt ei ole liiga väljendunud. Patsient keeldub toidust ja kaebab üldise heaolu halvenemise üle.

Kolmandaks staadiumi iseloomustab kogu elundi, aga ka naaberanatoomiliste struktuuride kahjustus. Limofuzly kaetud täielikult.

peal neljas metastaasid levivad kogu patsiendi süsteemis.

Mao adenokartsinoomi sümptomid

Onkoloogia kliiniline pilt ei ole väga ilmne. Selle arengu peamised märgid on järgmised:

Sellised mittespetsiifilised sümptomid nagu suurenenud sülje tootmine, kerge hüpertermia, meeleolu kõikumine, letargia võivad kaudselt viidata ka vähi tekkele.

Arsti erilist tähelepanu köidab patsiendi väljakujunenud vastumeelsus valgurikka toidu, eriti kala ja liha suhtes.

Mao adenokartsinoomi diagnoosimine

Pahaloomulise kasvaja kahtluse korral on vajalik patsiendi kiire ja põhjalik uurimine. Patoloogia olemuse selgitamiseks tuleb võtta mitmeid meetmeid.

Peamine vahend mao pahaloomulise kasvaja kiireks tuvastamiseks on FGDS. Meetod võimaldab teil hoolikalt uurida elundi sisemist õõnsust ja võtta biomaterjali järgnevaks histoloogiaks.

röntgen kontrasti kasutamisega aitab see tehtud fotode põhjal selgelt paika panna kasvaja lokaliseerimise ja piirid.

Ultraheli skaneerimine võimaldab selgitada onkoloogilise protsessi moodustumise astet ja metastaaside levikut.

Kompuutertomograafia kasutatakse patsiendi keha täielikuks uurimiseks.

Tema üldise terviseseisundi kontrollimiseks tehakse mitmeid laboriuuringuid. Need võimaldavad teil määrata põletiku arengu astet, siseorganites toimunud muutusi ja patoloogilise fookuse kasvust tingitud joobeseisundi taset.

Väga olulised on ka biopsia ja laparoskoopilise uuringu andmed.

Adenokartsinoomi ravi

Onkoloogilise haiguse arengu algstaadiumis tehakse patsiendile operatsioon vähist mõjutatud kudede väljalõikamiseks.

Haiguse olulise arengu korral kasutatakse mao täielikku eemaldamist koos piirkondlike lümfisõlmede samaaegse resektsiooniga.

Hilisemates etappides kirurgilist ravi ei kasutata, kuna patoloogia on juba haaranud kogu patsiendi keha. Seejärel määratakse kiiritus, valuvaigistid, sümptomaatiline ja keemiaravi.

Kui seedimisprotsessid on järsult häiritud, luuakse nende voolamise hõlbustamiseks anastomoosid.

Metastaasid ja komplikatsioonid

Nagu juba mainitud, on suurim oht ​​mao adenokartsinoomiga patsiendi kehale kiiresti leviv metastaaside kaudu. Just need toovad kaasa inimese heaolu olulise halvenemise ja toovad tema surma lähemale.

Enim mõjutatud on:

Haiguse metastaasid ja kiire progresseerumine põhjustavad äärmiselt negatiivseid tagajärgi, mis avalduvad enamasti mao perforatsioonina pahaloomulise kasvaja haavandumise protsessis. Sellised protsessid võivad põhjustada tõsist verejooksu ja peritoniidi tekkimist.

Vähi kasvuga kaasneb seedetrakti valendiku pöördumatu ahenemine. Lisaks põhjustab selle mõju lähedalasuvatele kudedele veresoonte häireid ja kõhu turse tekkimist astsiidi kujul.

Tavaliselt kaasneb onkoloogilise protsessiga hematopoeetilise süsteemi tõsiste häirete tõttu aneemia teke.

Kasulik video

Mida on oluline vähispetsialisti kohta teada, räägib see video.

Adenokartsinoomi prognoos ja ellujäämine erinevatel etappidel

Kui õigeaegset ravi alustati kasvaja arengu alguses, võib enam kui kolmveerand patsientidest elada vähemalt viis aastat. Kui onkoloogilise protsessi kordumist ei täheldata, väidavad eksperdid tavaliselt, et vähk on võidetud.

Viieaastane elulemus teises etapis ei ületa nelikümmend protsenti. Pahaloomulise kasvaja moodustumise kolmanda astmega jääb viie aasta pärast ellu vaid üks viiest. Haiguse lõppedes õnnestub vaid väga vähestel inimestel oma eksistentsi pikendada.

Üldiselt, kui diagnoositakse mao adenokartsinoom, sõltub selle arengu prognoos täielikult kasvaja avastamise õigeaegsusest, tehtud ravist ja inimeste üldisest tervisest. Isegi neljandas etapis on sageli võimalik aidata patsiendi eksistentsi kuni kümme aastat, järgides rangelt kõiki onkoloogi ettekirjutusi.

Alla viiekümneaastased elavad keskmiselt kümme protsenti kauem kui eakad ja seniilsed.

Ennetamise võimalused

Iga kasvajat on lihtsam ennetada kui pärast selle ravimist. Seetõttu tuleb rangelt järgida mitmeid reegleid.

1. Eemaldage toidust kantserogeene sisaldavad toidud.
2. Järgige tervisliku toitumise põhimõtteid.
3. Käige regulaarselt arstlikus kontrollis.
4. Ravige õigeaegselt kõik seedesüsteemi haigused.
5. Hoidu alkoholi joomisest.
6. Lõpetage suitsetamine.

Mao adenokartsinoom või nagu seda haigust nimetatakse ka näärmevähiks, on pahaloomuline kasvaja, mis moodustub mao limaskesta rakkudest.

See maovähi vorm on kõige levinum - 4. koht maailmas kõigi onkoloogiliste haiguste seas ja 1. koht mao pahaloomuliste patoloogiate seas Vene Föderatsioonis, Ukrainas, Jaapanis ja Skandinaavia riikides.

Statistika järgi on risk haigestuda mao adenokartsinoomi oluliselt suurem üle 45-aastastel patsientidel vähi arengu kolmandas või neljandas staadiumis.

Mehed kannatavad adenosarkoomi all 3 korda sagedamini kui naised, samas kui lastel diagnoositakse seda haigust äärmiselt harva.

Arengu põhjused

Mis põhjustab maovähki? Praeguseks ei ole onkoloogias näärmevähi esinemise ühemõttelist etioloogiat kindlaks tehtud, kuid tõsiasi, et see patoloogiline protsess areneb erinevate tegurite tagajärjel, mis põhjustavad püsivaid vereringehäireid mao seintes ja selle sekretsiooni pärssimist. funktsioonid on tunnistatud absoluutselt täpseks. Mis aitab kaasa selle haiguse arengule?

Iisraeli juhtivad kliinikud

Mõned mao adenokartsinoomi kõige tuntumad põhjused on järgmised:

• nikotiinisõltuvus ja alkoholisõltuvus. Tubakatõrval ja alkoholil on toksiline toime mao limaskesta seintele;
• tasakaalustamata toitumine. Praetud, rasvaste ja kõrge naatriumisisaldusega toitude liigne tarbimine suurendab selle haiguse tekke riski. Selle põhjuseks on nitritite sisaldus sellises toidus, mis maos vesinikkloriidhappega segamisel muundatakse ensüümideks, mis muudavad terved rakud pahaloomulisteks;
• vähese kiudaine-, vitamiini- ja mineraalainesisaldusega dieedi kuritarvitamine;
• Helicobacter pylori bakterite olemasolu, mis kutsub esile infiltratiivse gastriidi ilmnemise, millega kaasneb mao limaskesta kahjustus. Kui infektsioon kestab mitu aastat, on kasvajaprotsessi tekkimise tõenäosus väga suur;
• pärilik tegur;
• elamine ebasoodsates ökoloogilistes piirkondades;
• töötada kahjulike ainetega.

Onkoloogid usuvad, et mao adenokartsinoom ei esine kunagi tervetes rakkudes ja sellele eelneb tingimata:

Kuidas mao adenokartsinoomi klassifitseeritakse?

Bormanni järgi maovähi klassifikatsiooni järgi on adenokartsinoomil 5 peamist sorti ja 4 alamliiki.

Seega on viis tüüpi:

• polüpoos - selgelt määratletud moodustis, mis ilmub mao luumenis;
• hajus;
• laiendatud piiridega infiltratiivne vähk;
• klassifitseerimata koosseisude rühm;
• pseudohaavandiline.

Alamliigid paistavad silma:

• papillaarne adenokartsinoom (1–10 protsenti kõigist adenokartsinoomi sortidest) - kasvaja, mis moodustub epiteelirakkudest ja kasvab mao sees. See näeb välja nagu sõrm.
• vähi torukujuline vorm - moodustis, mis koosneb tsüstiliste ja hargnenud elementidest;
• limaskesta (limaskest) adenokartsinoom - kasvaja, mis eritab limalaadset vedelikku, mis tuvastatakse gastroskoopia protseduuri käigus;
• vähk crikoidrakkudega - kasvaja, mis kasvab kogu mao sisemise kihi ulatuses.

Adenokartsinoomi struktuuri diferentseerumise põhjal võib see olla:

Adenokartsinoomi sümptomid

Vastates küsimusele, miks seda tüüpi vähki on nii raske ravida, tuleb märkida, et arvestades sellise erineva adenoomide idanemist nagu näärmevähk mao pylorilises piirkonnas, seda arengu varases staadiumis praktiliselt ei täheldata. Statistika järgi pöördub 40 protsenti patsientidest eriarsti poole juba siis, kui haigus on “sügavalt juurdunud”. Kasvaja kasv on väga aeglane ja võtab mõnikord umbes 17-20 aastat. Seda tüüpi kasvajatele on iseloomulik metastaaside varajane ilmnemine (82 protsendil juhtudest).

Mao adenokartsinoomi varaseim ja mõnikord mitte alati selgelt diagnoositud tunnus on perioodilised ja kiiresti mööduvad seedehäired, millega kaasnevad iiveldus, röhitsemine, halb isutus, kerge valu epigastimaalses piirkonnas ja gaaside moodustumine soolestikus. Sagedaseks sümptomiks on ka püsiv vastumeelsus süüa valku sisaldavaid toite – kala ja liha.

Haiguse arengu ja selle üleminekuga järgmisse etappi ilmnevad sellised sümptomid nagu:

• valu, mis ei ole seotud söömisega ja kiirgub rindkeresse, abaluu või selga;
• roojamisprotsessi rikkumised - sagedane kõhukinnisus või vastupidi, lahtine väljaheide;
• täielik keeldumine süüa;
• kaalukaotus;
• väljaheite tõrvajas konsistents koos verejooksuga, mis tekib seedetraktis kasvaja kokkuvarisemise tagajärjel;
• toidu või vere oksendamine;
• nõrkus, väsimus ja vähene jõudlus;
• aneemia ja naha ja limaskestade kahvatus;
• kehatemperatuuri tõus üle 37 kraadi;
• ärrituvus ja depressioon.

Tähelepanu! Mao adenokartsinoomi moodustumisel ja arengul pole kuni viimase etapini mingeid märke. See on haiguse kõige ohtlikum kulg, kuna sel juhul on kasvaja kirurgiline eemaldamine võimatu, arvestades selle rakkude levikut enamikesse lähimatesse organitesse. Olukorra sellise arengu vältimiseks on vaja juba esimeste märkide korral pöörduda gastroenteroloogi poole.

Näärmevähi arenguetapid

Mao adenokartsinoomi areng toimub järgmises järjestuses:

Esimene aste- kasvaja paikneb mao limaskesta sees, on väikese suurusega, ei joo keha ega põhjusta väliseid sümptomeid, välja arvatud söögiisu kerge halvenemine;

Teine etapp- moodustis kasvab lihaskoeks ja osaliselt lümfisüsteemi. Sümptomid on kerged, esineb seedeprotsessi rikkumine, lümfisõlmede suurenemine, lihasvalu, halb isu.

3 etapp- neoplaasia kasvab kogu mao sisemise kihi ulatuses, tungides samaaegselt kõhuõõnde, maksa, kaksteistsõrmiksoole ja kõhunäärmesse. Ebatüüpiliste rakkude metastaasid leitakse kaugemates lümfisõlmedes;

4 etapp- pahaloomuline moodustis hakkab metastaseeruma. Lisaks rakkude vohamisele kolmandas staadiumis näidatud organites võib täheldada metastaase ka naba- ja kopsukudedes, mis põhjustab tugevat köha koos veretriipe sisaldava rögaga.

Haiguse diagnoosimine

Seda tüüpi pahaloomulise neoplaasia diagnoosimiseks näidatakse järgmist tüüpi uuringuid:

Mao adenokartsinoomi ravi

Vähi, sh mao adenokartsinoomi ravimeetodi valik tuleneb eelkõige selle lokaliseerimisest ja struktuurist. Kasvajaprotsessi varases staadiumis määratakse operatsioon peaaegu alati järgmiste meetodite abil:

• vahesumma resektsioon, mille käigus lõigatakse välja osa kasvajast mõjutatud maoorganist ja naaberorganite kudedest;
• gastrektoomia meetod, mille käigus eemaldatakse kogu magu, osa söögitorust, peensool ja läheduses asuvad lümfisõlmed;

Samal ajal läbib patsient operatsiooni eelõhtul ja pärast seda radiokiire kuuri, mille eesmärk on vähendada moodustise suurust ja vältida selle kordumist pärast operatsiooni. Kemoterapeutiliste ravimite hulka kuuluvad dotsetakseeli, oksaliplatiini, tsisplatiini, epirubitsiini ja irinotekaani tsütotoksilised ained.

* Pärast patsiendi haiguse andmete saamist saab kliiniku esindaja välja arvutada täpse ravihinna.

Kui haigus avastatakse selle arengu väga hilises staadiumis, pole kirurgiline operatsioon mitte ainult ebaefektiivne, vaid ka ohtlik. Statistika kohaselt on vähihaigete suremus mao adenokartsinoomi kaugelearenenud staadiumis kirurgilise sekkumisega 12 protsenti.

Selle põhjal määravad arstid sellistel juhtudel muid ravimeetodeid, sealhulgas:

• pahaloomulise kasvaja hävitamine endoluminaalse laseriga;
• vähirakkude kõrvaldamine endoluminaalse stentimisega, mis laiendab mao luumenit ja võimaldab patsiendil ise toitu alla neelata;
• anaboolsete ravimite ja mao tööd parandavate ravimite võtmine.

Tähtis: Mao adenokartsinoomi on võimatu ravida traditsioonilise meditsiini meetoditega, selle kasutamine on võimalik ainult säilitusravina ja ainult arsti soovitusel.

Milliseid tüsistusi see põhjustab?

Mao kasvaja võib põhjustada järgmisi keerulisi protsesse:

Kui kaua inimesed elavad mao adenokartsinoomiga?

Seda vähivormi põdeva patsiendi oodatav eluiga sõltub paljudest teguritest, millest olulisim on maovähi staadium. Praktika põhjal elab 20 protsenti patsientidest kasvaja hilise diagnoosimise tõttu umbes 5 aastat. Üldiselt annavad arstid järgmised andmed: esimeses etapis on elulemus 80 protsenti, teises etapis - 50 protsenti, kolmandas etapis - 15 kuni 38 protsenti; neljas etapp - mitte rohkem kui 5 protsenti. Kui maokartsinoom avastatakse viimases staadiumis, on oodatav eluiga mitte rohkem kui üks aasta.

Ärahoidmine

Maovähi riski minimeerimiseks on vaja järgida üsna lihtsaid reegleid, sealhulgas suitsetamisest ja alkohoolsete jookide joomisest loobuda, tagada organismile tervislik ja tasakaalustatud toitumine, eriti kui. Samuti pidev tervise jälgimine, eriti seedetraktiga seotud krooniliste haiguste esinemisel.

Maovähk on üks levinumaid onkoloogilisi patoloogiaid maailmas. See põhjustab umbes 30% vähihaigete surmajuhtumitest. Adenokartsinoom ehk näärmevähk moodustab ligi 95% kõigist maovähkidest. See haigus on pikka aega asümptomaatiline või "varjatud" teiste haigustega (gastriit, duodeniit, haavandid).

Mis on mao adenokartsinoom

Adenokartsinoom on kasvaja, mis areneb mao sisemise limaskesta (limaskesta) näärmerakkudest. Erinevate tegurite mõjul kahjustuvad limaskesta rakud, hävib neid kaitsev kaitsekiht, normaalsed rakud degenereeruvad kasvajarakkudeks. Neoplasm paikneb sagedamini mao antraalsetes ja püloorsetes osades.

Üks levinumaid adenokartsinoomi lokalisatsioone on mao antrum.

Seda tüüpi vähi peamine oht on asümptomaatiline kulg varases staadiumis, mis raskendab oluliselt diagnoosi ja viib arsti hilise visiidini.

Adenokartsinoomide klassifikatsioon

Vähi klassifitseerimisel võetakse arvesse diferentseerumisastet. Mida kõrgem see on, seda rohkem näevad kasvajarakud välja nagu normaalsed terved epiteelirakud. Mida madalam on kasvaja diferentseeritus, seda ohtlikum ja pahaloomulisem see on. Selle klassifikatsiooni järgi jagunevad adenokartsinoomid järgmiselt:

• väga diferentseeritud;
• mõõdukalt diferentseeritud;
• halvasti diferentseeritud (halvasti diferentseeritud).

Sõltuvalt kasvu välimusest ja olemusest eristatakse järgmist tüüpi adenokartsinoomid:

• haavand-vähk - kasvajal on lame kuju, mille keskel on haavand;
• polüpoidne vähk - väliselt väga sarnane maopolüüpiga, sellel on selged piirid;
• skirr - võrsutab suurel määral mao seina, annab varakult metastaase;
• haavandiline vähk - väliselt väga sarnane haavandiga, täpset diagnoosi saab määrata alles pärast biopsiat;

Samuti on kasvaja histoloogilisel pildil põhinev gradatsioon - torukujulised, papillaarsed, limaskestade adenokartsinoomid.

Põhjused

Adenokartsinoomi areng põhineb mao näärmeepiteeli rakkude kahjustusel erinevate tegurite poolt:

1. Bakteri Helicobacter pylori roll näärmevähi patogeneesis on tõestatud. See mikroorganism vabastab aineid, mis lõhuvad maos kaitsva limakihi, kahjustades limaskestarakke ja põhjustades kroonilist põletikku. Gastriidi, tõestatud Helicobacter pylori infektsiooniga haavandite esinemine on näidustus regulaarseteks ennetavateks uuringuteks FGDS-iga (fibrogastroduodenoskoopia).
2. Nitriterikkad toidud võivad samuti põhjustada adenokartsinoomi. Nende toodete hulka kuuluvad praetud, suitsutatud toidud, kiirtoit, kõrge säilitusainete sisaldusega toit.
3. Vitamiinide A, E, C puudumine organismis.
4. Suitsetamine, alkoholi kuritarvitamine.
5. pärilik tegur. Selle haiguse sugulaste esinemine on põhjus oma mao tervise hoolikaks jälgimiseks.
6. Kaksteistsõrmiksoole mao refluks (toidu tagasivool kaksteistsõrmiksoolest tagasi makku).

Adenokartsinoomi arengut soodustavad järgmised haigused: gastriit, krooniline maohaavand, polüpoos, mao epiteeli düsplaasia esinemine.

Sümptomid

Pikka aega on adenokartsinoom asümptomaatiline. Patsienti võivad häirida ainult sellised üldised ja mittespetsiifilised ilmingud nagu nõrkus, väsimus, järkjärguline kaalulangus. Hiljem ühinevad sümptomid, mida saab kergesti segi ajada gastriidi tunnustega:

• kõhuvalu, sõltuvalt toidu tarbimisest;
• kõrvetised, röhitsemine (kui kasvaja asub mao südames);
• söögiisu vähenemine.

Haiguse hilisemates staadiumides ilmnevad spetsiifilised sümptomid, mis reeglina sunnivad inimest arsti poole pöörduma:

• kui kasvaja paikneb püloorses piirkonnas, tekib püloorse stenoosi kliinik - maos on täiskõhutunne isegi pärast väikese toidukoguse võtmist, toidu seiskumine maos, iiveldus;
• kasvaja mikroverejooksu tõttu tekib inimesel aneemia, võib täheldada tõrvavärvi väljaheidet;
• toitumisharjumused muutuvad – tekib vastumeelsus liha vastu.

Selleks ajaks on kasvaja tavaliselt üsna tähelepanuta jäetud, mis vähendab oluliselt taastumisvõimalusi.

Haiguse arenguetapid

Kahjuks diagnoositakse algstaadium harva, enamasti leitakse see rutiinsete diagnostiliste uuringute käigus. Elulemus hilisemates staadiumides on 5 aastat, kuid kui see lävi on ületatud, tõuseb prognoos 10 aastani. Noortel (alla 50-aastastel) patsientidel on paranemise tõenäosus suurem kui eakatel - vastavalt 20–22% ja 10–12%.

Diagnostika

Uuring algab ülalkirjeldatud sümptomitega patsiendi tuvastamisega. Määratakse üldine vereanalüüs, kus võib esineda punaste vereliblede arvu vähenemist (aneemia) ja valgete vereliblede arvu suurenemist (põletiku tunnus).

Kõige informatiivsem ja usaldusväärsem diagnostiline meetod on gastroskoopia koos biopsiaga. Selle uuringu käigus uurib arst läbi endoskoobi mao limaskesta ja fookusmuutuste korral võtab analüüsimiseks tüki epiteelist. Histoloogiline uuring võimaldab määrata vähi 95% kindlusega.

Kasutatakse ka röntgenuuringu meetodit. Patsient joob spetsiaalset vedelikku - baariumi sisaldavat kontrastainet; mõne aja pärast tehakse maost röntgen, mis paljastab täitevefekti või niši. See on märk kasvaja kasvust mao luumenis või selle seina hävimisest.

Ultraheli kasutatakse metastaaside tuvastamiseks kõhuõõne organites. Kõige sagedamini leitakse esimesed metastaasid maksas, samuti mao ja soolte lümfisõlmedes.

Patsiendile tehakse ka kogu keha kompuutertomograafia, et välistada kauged metastaasid (kopsudes, ajus, luudes).

Ravi

Adenokartsinoomi ravis kasutatakse mitmeid meetodeid - see on operatsioon, keemiaravi, kiiritusravi. Samuti on olemas traditsioonilise meditsiini retseptid ning aktiivselt uuritakse tüvirakkude kasutamise võimalust vähi raviks.

Ravi tüüp, selle maht ja kestus sõltuvad täielikult kasvaja tüübist, selle progresseerumise astmest, metastaaside tekkest, samuti patsiendi üldisest seisundist ja kaasuvate haiguste esinemisest. Rakendatavate meetodite valik varieerub ainult kirurgilisest sekkumisest kuni kõigi raviliikide kombinatsioonini.

1. Kirurgia. See on ainus raviviis, mis võimaldab (metastaaside puudumisel) vähirakud organismist täielikult eemaldada. Seda kasutatakse peaaegu kõigis vähi staadiumides, välja arvatud juhud, kui kasvaja on saavutanud sellise suuruse või võrsunud kõhuõõnde nii palju struktuure, et seda pole võimalik eemaldada. Tavaliselt on sel juhul muutused organismis nii suured, et patsiendile määratakse palliatiivne ravi ehk ravi, mille eesmärk on valust vabanemine ja elukvaliteedi parandamine.
2. Keemiaravi. Kasutatakse kasvaja progresseerumise aeglustamiseks, metastaaside levikuks, sümptomite leevendamiseks. See määratakse pärast kirurgilist ravi üksi või koos kiiritusraviga. Isegi kaasaegsed keemiaravi ravimid on üsna mürgised, neil on väljendunud kõrvaltoimed iivelduse, oksendamise, kiilaspäisuse, kehakaalu languse kujul, kuid tuleb meeles pidada, et see on vajalik ravietapp ja nende kasutamise ebameeldivad tagajärjed on ajutised.
3. Kiiritusravi. See on mitteinvasiivne (ilma kehasse füüsilise sekkumiseta), valutu protseduur. Teatud kehaosad (mao känd pärast operatsiooni, lümfisõlmed, metastaasidega elundid) saavad teatud tüüpi kiirgust. See võimaldab hävitada vähirakke, mis võivad pärast operatsiooni makku jääda, leevendab valu, vähendab metastaaside leviku ja kasvu ohtu ning vähendab verejooksu tõenäosust operatsioonijärgsel perioodil.
4. Immunoteraapia. Inimese immuunsüsteemi mõjutavate ravimite kasutamine, et vähendada metastaaside intensiivsust, aktiveerida organismi loomulikke kasvajavastaseid kaitsefaktoreid ja vähendada kasvaja kordumise tõenäosust.
5. Tüvirakkude ravi. Uus, eksperimentaalne, kuid paljutõotav ravimeetod. Hetkel saadaval ainult riigi suurimates kliinikutes.
6. Ravi rahvapäraste ravimitega. Maovähi raviks kasutatakse mitmeid traditsioonilise meditsiini retsepte:

• Akoniidi tinktuur. Peate võtma 100 gr. akoniidi juur, peske ja valage tund aega keeva veega. Seejärel jahvatage ja valage 21 päeva 60 kraadi piiritust. Võtke lahustatuna 200 ml soojas vees 30 minutit enne sööki 10 päeva jooksul, alustades 1 tilgast, lisades 1 tilk iga päev.

• Kartulivärvi keetmine. Koguge kartuliõied ja kuivatage pimedas kohas, seejärel tükeldage. Üks supilusikatäis toorainet vala 500 ml keeva veega, jäta 3 tunniks seisma. Võtke 150 ml 3 korda päevas 30 minutit enne sööki 2 nädala jooksul. Pärast nädalast pausi korrake kursust. Ravi kestab 6 kuud.

• Haki 33 kreeka pähklit ja vala 40 päeva viina. Kurna saadud tinktuura, võta 1 tl enne sööki 3 korda päevas. Hoida külmkapis pimedas klaasnõus.

Rahvapärased abinõud fotol

Valmis pähklitinktuuri hoia külmkapis Kartuliõied tuleks koristada kogu õitsemise ajal. Akoniidi valmis tinktuuri saab osta apteegist

Pidage meeles, et traditsioonilised ravimid võivad leevendada sümptomeid ja parandada keha üldist seisundit, kuid need ei asenda traditsioonilist vähiravi!

Tüsistused

Adenokartsinoomi peamised tüsistused on seotud kas kaugele arenenud patoloogilise protsessiga või raviga.

• Kui kasvaja kasvab maoseina sisse ja kahjustab suuri veresooni, tekib inimesel perioodiline või pidev erineva intensiivsusega verejooks tilgutisest kuni rohkeni.
• Metastaaside esinemine maksas, kopsudes ja teistes elundites häirib nende tööd ja võib põhjustada puudulikkuse (maksa-, kopsu-) väljakujunemist.
• Kasvaja asukoht pyloruse piirkonnas põhjustab selle stenoosi.
• Kui kasvaja surub veresooni kokku, on kõhuõõne venoosne vereringe häiritud, mis põhjustab astsiidi (vedeliku kogunemine kõhuõõnde) tekkimist.

Vähi kirurgilise ravi peamiseks tüsistuseks on verejooks mao kännust, väljendunud armide teke operatsioonijärgse haava piirkonnas ja toidu mao läbimise halvenemine. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks gastrostoomia, st toidu "ümbersõidu" loomine.

Ärahoidmine

Ennetusmeetmed adenokartsinoomi tekke riski vähendamiseks võib jagada mitmeks põhirühmaks:

1. Dieet. Toitlustamine peaks olema osaline (vähemalt kolm korda päevas), väikeste portsjonitena. Vältida tuleks liiga kuuma toitu. Jäta toidust välja kiirtoit, suitsuliha, liiga soolane või üleküpsetatud toit. Söö A-, E-, C-vitamiini rikkaid toite (porgandid, tsitrusviljad, mustad sõstrad, merekala).
2. Elustiili korrigeerimine. Suitsetamisest ja joomisest loobumine vähendab oluliselt teie vähiriski ja parandab teie üldist heaolu.
3. Regulaarsed uuringud. Ka maoprobleemide kaebuste puudumisel on vajalik iga 2 aasta tagant läbida uuring – teha EGD ja Helicobacter pylori analüüs. Gastriidi, haavandite, maopolüüpide esinemisel tuleks seda uuringut teha sagedamini.
4. Õigeaegne visiit arsti juurde. Kõhuvalu ei tohiks viimseni taluda, eriti kui sellega kaasnevad muud häirivad sümptomid. Õigeaegne pöördumine gastroenteroloogi poole võimaldab haigust õigeaegselt avastada.

Mere kala

Mao adenokartsinoom on tõsine haigus. Pikaajaline asümptomaatiline kulg raskendab diagnoosimist ja seetõttu on selle vastu võitlemise peamiseks relvaks tähelepanu oma tervisele ja ennetusmeetmete järgimine.