Kooli bioloogiaõpikutest oli kõigil võimalus tutvuda terminiga kromosoom. Selle kontseptsiooni pakkus välja Waldeyer 1888. aastal. See tähendab sõna-sõnalt maalitud keha. Esimeseks uurimisobjektiks oli äädikakärbes.

Üldine teave loomade kromosoomide kohta

Kromosoom on raku tuuma struktuur, mis salvestab pärilikku teavet. Need on moodustatud DNA molekulist, mis sisaldab palju geene. Teisisõnu, kromosoom on DNA molekul. Selle kogus erinevatel loomadel ei ole sama. Näiteks kassil on 38 ja lehmal -120. Huvitav on see, et vihmausse ja sipelgaid on kõige vähem. Nende arv on kaks kromosoomi ja viimase mehel on üks.

Kõrgematel loomadel, nagu ka inimestel, esindavad viimast paari isastel XY ja emastel XX sugukromosoomid. Tuleb märkida, et nende molekulide arv on kõigi loomade puhul konstantne, kuid iga liigi puhul on nende arv erinev. Näiteks võime vaadelda kromosoomide sisaldust mõnel organismil: šimpansil - 48, vähil - 196, hundil - 78, jänesel - 48. See on tingitud looma erinevast organiseerituse tasemest.

Märkusena! Kromosoomid on alati paigutatud paaridesse. Geneetikud väidavad, et need molekulid on tabamatud ja nähtamatud pärilikkuse kandjad. Iga kromosoom sisaldab palju geene. Mõned usuvad, et mida rohkem neid molekule on, seda arenenum on loom ja tema keha on keerulisem. Sel juhul ei tohiks inimesel olla 46 kromosoomi, vaid rohkem kui ühelgi teisel loomal.

Kui palju kromosoome on erinevatel loomadel

Vaja tähelepanu pöörata! Ahvidel on kromosoomide arv lähedane inimese omale. Kuid igal tüübil on erinevad tulemused. Seega on erinevatel ahvidel järgmine arv kromosoome:

• Leemurite arsenalis on 44–46 DNA molekuli;
• Šimpansid - 48;
• paavianid - 42,
• Ahvid - 54;
• Gibbons - 44;
• Gorillad - 48;
• Orangutan - 48;
• makaagid - 42.

Koerlaste (kiskjaliste imetajate) perekonnas on rohkem kromosoome kui ahvidel.

• Niisiis, hundil on 78,
• koiott - 78,
• väikeses rebases - 76,
• aga tavalisel on 34.
• Lõvi ja tiigri röövloomadel on kummalgi 38 kromosoomi.
• Kassi lemmikloomal on neid 38 ja tema koeravastasel on peaaegu kaks korda rohkem, 78.

Majandusliku tähtsusega imetajatel on nende molekulide arv järgmine:

• jänes - 44,
• lehm - 60,
• hobune - 64,
• siga - 38.

Informatiivne! Hamstritel on loomade seas suurim kromosoomikomplekt. Nende arsenalis on 92. Ka selles reas on siilid. Neil on 88-90 kromosoomi. Ja väikseim arv neist molekulidest on varustatud kängurutega. Nende arv on 12. Väga huvitav fakt on see, et mammutil on 58 kromosoomi. Proovid võetakse külmutatud kudedest.

Suurema selguse ja mugavuse huvides esitatakse kokkuvõttes teiste loomade andmed.

Looma nimi ja kromosoomide arv:

Kromosoomide arv erinevatel loomaliikidel

Nagu näete, on igal loomal erinev arv kromosoome. Isegi sama pere liikmete seas on näitajad erinevad. Mõelge primaatide näitele:

• gorillal on 48,
• makaakil on 42 ja ahvil 54 kromosoomi.

Miks see nii on, jääb saladuseks.

Mitu kromosoomi on taimedel?

Taime nimi ja kromosoomide arv:

Video

Kromosoomi struktuuri skeem mitoosi hilises profaasis-metafaasis. 1 kromatiid; 2 tsentromeeri; 3 lühikest kätt; 4 pikka käsi ... Wikipedia

I Meditsiin Meditsiin on teaduslike teadmiste ja praktikate süsteem, mille eesmärk on tervise tugevdamine ja säilitamine, inimeste eluea pikendamine ning inimeste haiguste ennetamine ja ravi. Nende ülesannete täitmiseks uurib M. struktuuri ja ... ... Meditsiiniline entsüklopeedia

Botaanika haru, mis tegeleb taimede loodusliku klassifikatsiooniga. Paljude sarnaste tunnustega eksemplarid ühendatakse rühmadesse, mida nimetatakse liikideks. Tiigerliiliad on üks liik, valged liiliad on teised jne. Omavahel sarnased vaated ... ... Collier Encyclopedia

ex vivo geneetiline teraapia- * geeniteraapia ex vivo * geeniteraapia ex vivo geeniteraapia, mis põhineb patsiendi sihtrakkude isoleerimisel, nende geneetilisel muundamisel kultiveerimistingimustes ja autoloogsel siirdamisel. Geneetiline teraapia, kasutades germinaalset ...... Geneetika. entsüklopeediline sõnaraamat

Loomad, taimed ja mikroorganismid on enimlevinud geeniuuringute objektid.1 Acetabularia acetabularia. Sifooniklassi üherakuliste rohevetikate perekond, mida iseloomustab hiiglaslik (läbimõõduga kuni 2 mm) tuum täpselt ... ... Molekulaarbioloogia ja geneetika. Sõnastik.

Polümeer- (polümeeri) polümeeri määratlus, polümerisatsioonitüübid, sünteetilised polümeerid polümeeri määratluse teave, polümerisatsioonitüübid, sünteetilised polümeerid Sisu Sisu Määratlus Ajalooline taust Polümerisatsiooniteaduse tüübid… … Investori entsüklopeedia

Maailma eriline kvalitatiivne seisund on võib-olla vajalik samm universumi arengus. Loodusteaduslik lähenemine elu olemusele on keskendunud selle päritolu probleemile, selle materiaalsetele kandjatele, elusate ja elutute asjade erinevusele, evolutsioonile ... ... Filosoofiline entsüklopeedia

sisaldavad geene. Nimetus "kromosoom" pärineb kreekakeelsetest sõnadest (chrōma – värv, värv ja sōma – keha) ning tuleneb sellest, et rakkude jagunemise ajal värvuvad need põhiliste värvainete (näiteks aniliin) juuresolekul intensiivselt.

Paljud teadlased on alates 20. sajandi algusest mõelnud küsimusele: "Mitu kromosoomi inimesel on?". Nii olid kuni 1955. aastani kõik "inimkonna mõistused" veendunud, et kromosoomide arv inimesel on 48, s.o. 24 paari. Põhjus oli selles, et Theophilus Painter (Texase teadlane) loendas neid kohtumäärusega (1921) valesti inimese munandite ettevalmistavates osades. Edaspidi jõudsid sellele arvamusele ka teised teadlased, kasutades erinevaid loendusmeetodeid. Isegi pärast kromosoomide eraldamise meetodi väljatöötamist ei vaidlustanud teadlased Painteri tulemust. Vea avastasid 1955. aastal teadlased Albert Levan ja Jo-Hin Tjo, kes arvutasid täpselt välja, mitu paari kromosoome inimesel on, nimelt 23 (nende arvutamisel kasutati moodsamat tehnikat).

Somaatilised ja sugurakud sisaldavad bioloogilistes liikides erinevat kromosoomikomplekti, mida ei saa öelda kromosoomide morfoloogiliste tunnuste kohta, mis on konstantsed. neil on kahekordistunud (diploidne komplekt), mis jaguneb identsete (homoloogsete) kromosoomide paarideks, mis on morfoloogia (struktuuri) ja suuruse poolest sarnased. Üks osa on alati isapoolne, teine ​​emapoolne. Inimese sugurakke (gameete) esindab haploidne (üksik) kromosoomide komplekt. Kui munarakk viljastatakse, ühinevad nad emas- ja isassugurakkude haploidsete kogumite sügootide ühte tuuma. See taastab topeltkomplekti. Täpselt on võimalik öelda, kui palju kromosoome inimesel on - neid on 46, kusjuures 22 paari neist on autosoomid ja üks paar on sugukromosoomid (gonosoomid). Seksuaalsetel erinevustel on nii morfoloogilisi kui ka struktuurseid (geenide koostis). Naisorganismis sisaldab gonosoomipaar kahte X-kromosoomi (XX paar) ja meesorganismis ühte X- ja ühte Y-kromosoomi (XY paar).

Morfoloogiliselt muutuvad kromosoomid rakkude jagunemise käigus, kui nad kahekordistuvad (erandiks on sugurakud, mille puhul kahekordistumist ei toimu). Seda korratakse mitu korda, kuid kromosoomikomplekti muutusi ei täheldata. Kromosoomid on kõige nähtavamad rakkude jagunemise ühes etapis (metafaasis). Selles faasis esindavad kromosoome kaks pikisuunas lõhenenud moodustist (õsarkromatiidid), mis ahenevad ja ühinevad nn primaarse ahenemise ehk tsentromeeri (kromosoomi kohustuslik element) piirkonnas. Telomeerid on kromosoomi otsad. Struktuuriliselt esindab inimese kromosoome DNA (desoksüribonukleiinhape), mis kodeerib neid moodustavaid geene. Geenid omakorda kannavad teavet konkreetse tunnuse kohta.

Kui palju kromosoome inimesel on, sõltub tema individuaalsest arengust. On olemas sellised mõisted nagu: aneuploidsus (üksikute kromosoomide arvu muutus) ja polüploidsus (haploidsete komplektide arv on rohkem kui diploidne). Viimaseid võib olla mitut tüüpi: homoloogse kromosoomi kadu (monosoomia) või välimus (trisoomia - üks lisa, tetrasoomia - kaks lisa jne). Kõik see on genoomsete ja kromosomaalsete mutatsioonide tagajärg, mis võivad põhjustada selliseid patoloogilisi seisundeid nagu Klinefelteri, Shereshevsky-Turneri sündroomid ja muud haigused.

Seega andis kõigile küsimustele vastused alles kahekümnes sajand ja nüüd teab iga planeedi Maa haritud elanik, kui palju kromosoome inimesel on. Sellest, milline saab olema 23. kromosoomipaari (XX või XY) koostis, sõltub sündimata lapse sugu ning see määratakse nais- ja meessugurakkude viljastamise ja sulandumise käigus.

Mõnikord valmistavad nad meile hämmastavaid üllatusi. Näiteks, kas teate, mis on kromosoomid ja kuidas need mõjutavad?

Teeme ettepaneku sellest probleemist aru saada, et i-d lõplikult täppida.

Perefotosid vaadates võisite märgata, et sama suguluse liikmed näevad välja sarnased: lapsed näevad välja nagu vanemad, vanemad nagu vanavanemad. See sarnasus antakse hämmastavate mehhanismide kaudu põlvest põlve edasi.

Kõigil elusorganismidel, ainuraksetest Aafrika elevantideni, on raku tuumas kromosoomid – peenikesed pikad niidid, mida saab näha vaid elektronmikroskoobiga.

Kromosoomid (vanakreeka keeles χρῶμα - värvus ja σῶμα - keha) on raku tuumas olevad nukleoproteiinistruktuurid, millesse on koondunud suurem osa pärilikust informatsioonist (geenid). Need on loodud selle teabe salvestamiseks, selle rakendamiseks ja edastamiseks.

Kui palju kromosoome inimesel on

Juba 19. sajandi lõpus leidsid teadlased, et erinevate liikide kromosoomide arv ei ole sama.

Näiteks hernestel on 14 kromosoomi, y - 42, ja inimestel - 46 (st 23 paari). Seetõttu on ahvatlev järeldada, et mida rohkem neid on, seda keerulisem on olend, kes neid valdab. Tegelikkuses pole see aga sugugi nii.

Inimese 23 paarist kromosoomidest 22 paari on autosoomid ja üks paar on gonosoomid (sugukromosoomid). Seksuaalsetel on morfoloogilised ja struktuursed (geenide koostis) erinevused.

Naisorganismis sisaldab gonosoomipaar kahte X-kromosoomi (XX paar) ja meesorganismis ühte X- ja ühte Y-kromosoomi (XY paar).

Sellest, milline saab olema kahekümne kolmanda paari (XX või XY) kromosoomide koostis, sõltub sündimata lapse sugu. See määratakse viljastamise ning naiste ja meeste sugurakkude ühinemise käigus.

See asjaolu võib tunduda kummaline, kuid kromosoomide arvu poolest jääb inimene paljudele loomadele alla. Näiteks mõnel õnnetul kitsel on 60 kromosoomi ja teol 80.

Kromosoomid koosneb valgust ja DNA (desoksüribonukleiinhappe) molekulist, mis sarnaneb kaksikheeliksiga. Iga rakk sisaldab umbes 2 meetrit DNA-d ja kokku on meie keharakkudes umbes 100 miljardit km DNA-d.

Huvitav fakt on see, et lisakromosoomi olemasolul või vähemalt ühe 46-st puudumisel on inimesel mutatsioon ja tõsised arenguanomaaliad (Downi tõbi jne).

32. Mitootilised kromosoomid. Morfoloogiline organisatsioon ja funktsioonid. Karüotüüp (inimese näitel).

Mitoosi käigus tekivad rakus mitootilised kromosoomid. Need on mittetöötavad kromosoomid ja neis olevad DNA molekulid on väga tihedalt pakitud. Piisab, kui öelda, et metafaasi kromosoomide kogupikkus on ligikaudu 104 korda väiksem kui kogu tuumas sisalduva DNA pikkus. Tänu sellisele mitootiliste kromosoomide kompaktsusele on mitoosi ajal tagatud geneetilise materjali ühtlane jaotumine tütarrakkude vahel. Karüotüüp- teatud bioloogilise liigi rakkudele omane kromosoomide komplekti tunnuste komplekt (arv, suurus, kuju jne) liigi karüotüüp ), antud organism ( individuaalne kariotüüp ) või rakkude rida (kloon). Täieliku kromosoomikomplekti (karüogrammid) visuaalset esitust nimetatakse mõnikord ka kariotüübiks.

Karüotüübi määratlus

Kromosoomide välimus muutub rakutsükli jooksul oluliselt: interfaasi ajal paiknevad kromosoomid tuumas reeglina despiraliseerunud ja raskesti jälgitavad; seetõttu on rakud nende jagunemise ühes etapis, mitoosi metafaasis. kasutatakse karüotüübi määramiseks.

Kariotüübi määramise protseduur

Kariotüübi määramise protseduuriks võib kasutada mis tahes jagunevate rakkude populatsiooni, inimese karüotüübi määramiseks kas vereproovist ekstraheeritud mononukleaarseid leukotsüüte, mille jagunemise provotseerib mitogeenide lisamine, või rakukultuure, mis jagunevad. kasutatakse kiiresti (naha fibroblastid, luuüdi rakud). Rakukultuuri populatsiooni rikastamine toimub rakkude jagunemise peatamisega mitoosi metafaasi staadiumis, lisades kolhitsiini, alkaloidi, mis blokeerib mikrotuubulite moodustumist ja kromosoomide venitamist raku jagunemise poolustele ning takistab seeläbi mitoosi lõppemist. .

Saadud rakud metafaasi staadiumis fikseeritakse, värvitakse ja pildistatakse mikroskoobi all; saadud fotode komplektist nn. süstematiseeritud karüotüüp - homoloogsete kromosoomide (autosoomide) paaride nummerdatud komplekt, kusjuures kromosoomide kujutised on orienteeritud vertikaalselt, lühikesed käed ülespoole, nende nummerdamine toimub suuruse kahanevas järjekorras, sugukromosoomide paar asetatakse komplekti lõppu ( vaata joonist 1).

Ajalooliselt saadi esimesed mitteüksikasjalikud kariotüübid, mis võimaldasid klassifitseerida kromosoomi morfoloogia järgi, Romanovsky-Giemsa värvimisega, kuid kromosoomide kromosoomide struktuuri edasine täpsustamine sai võimalikuks kromosoomide diferentseeritud värvimismeetodite tulekuga.

Klassikalised ja spektraalsed kariotüübid.

33. Pro- ja eukarüootide kromosoomide paljunemine, seos rakutsükliga.

Tavaliselt koosneb eukarüootide rakutsükkel neljast ajavahemikust: mitoos(M),eelsünteetiline(G1),sünteetiline(S) ja postsünteetiline(G2) faasid (perioodid). On teada, et nii kogu rakutsükli kui ka selle üksikute faaside kogukestus varieerub oluliselt mitte ainult erinevates organismides, vaid ka sama organismi erinevate kudede ja elundite rakkudes.

Rakutsükli universaalne teooria eeldab, et rakk tervikuna läbib rakutsükli jooksul mitmeid olekuid ( Hartwell L., 1995). Igas olekus kriitiline reguleerivad valgud läbivad fosforüülimise või defosforüülimise, mis määravad nende valkude ülemineku aktiivsesse või inaktiivsesse olekusse, nende seosed ja/või raku lokaliseerimise.

Rakuseisundite muutusi teatud tsükli punktides korraldab proteiinkinaaside eriklass - tsükliin-sõltuvad kinaasid(Tsükliinist sõltuvad kinaasid - cdk).CDK moodustavad kompleksid spetsiifiliste lühiealiste valkudega - tsükliinid mis põhjustavad nende aktiveerumist, aga ka koos teiste abivalkudega.

Eeldatakse, et lihtsaim rakutsükkel võib koosneda ainult kahest faasist - S ja M, mida reguleerib vastav cdk. Selline hüpoteetiline rakutsükkel esineb varase embrüogeneesi ajal suurte munarakkudega organismides, nagu Xenopus ja Drosophila. Nendes munades sünteesitakse oogeneesi käigus kõik arvukateks jagunemisteks vajalikud komponendid ja säilitatakse tsütoplasmas. Seetõttu toimub pärast viljastamist jagunemine väga kiiresti ja perioodiliselt G1 ja G2 puudu.

Rakkude proliferatsiooni kontrollib ekstratsellulaarsete ja intratsellulaarsete sündmuste kompleksne võrgustik, mis viib kas rakutsükli käivitamiseni ja säilimiseni või rakkude väljumiseni puhkefaas.

DNA replikatsioon on rakutsükli keskne sündmus.

DNA replikatsioon eeldab piisavalt suure hulga ensüümide ja valgufaktorite olemasolu, äsja sünteesitud DNA pakkimine kromatiini nõuab ka de novo histooni sünteesi. Väljendus geenid, mis kodeerib loetletud valke, on spetsiifiline S-faasi suhtes.

Pärast replikatsiooni lõppemist, kui geneetiline materjal kahekordistub, siseneb rakk postsünteesi. faas G2, mille käigus toimub ettevalmistus mitoosiks.Mitoosi tulemusena ( M-faas) rakk jaguneb kaheks tütarrakuks. Tavaliselt on faaside vahel kaks kriitilist üleminekut - G1/S ja G2/M 0.

Rakutsükli skeemi põhjal võib järeldada, et rakud peatuksid kell piirangupunkt R sisse faas G1, kui G1 etapp oli biosünteetiline reaktsioon, mis on palju tundlikum valgu kogusünteesi inhibeerimise suhtes kui mis tahes muud tsükli üksikutele faasidele spetsiifilised reaktsioonid.

Tehti ettepanek, et restriktsioonipunkti R läbimiseks peab mõne vallandava valgu kontsentratsioon ületama teatud läve.

Selle mudeli järgi kõik tingimused, mis vähendavad üldist intensiivsust valkude süntees, peaks viivitama trigervalgu lävikontsentratsiooni kogunemist, pikendama G1 faasi ja aeglustama rakkude jagunemise kiirust. Tõepoolest, kui rakud kasvavad in vitro erinevates kontsentratsioonides valgusünteesi inhibiitorite juuresolekul, pikeneb rakutsükkel oluliselt, samas kui S-, G2- ja M-faasi läbimiseks kuluv aeg oluliselt ei muutu. Täheldatud G1 faasi pikenemine on selle mudeliga kooskõlas, eeldades, et iga päästikvalgu molekul jääb rakus aktiivseks vaid mõne tunni. See mudel võimaldab ka seletada rakkude kasvu pärssimist nende tiheduse suurenemisega või nälgimise ajal; Mõlemad tegurid vähendavad teadaolevalt valgusünteesi ja peatavad rakutsükli G1 faasi kõige tundlikumas punktis – punktis R.

Ilmselt mõjutavad mehhanismid, mis kontrollivad rakkude kasvu koes, otseselt valgusünteesi üldist intensiivsust rakkudes; selle hüpoteesi kohaselt sünteesivad rakud spetsiifiliste stimuleerivate tegurite puudumisel (ja/või inhibeerivate tegurite olemasolul) valke ainult mingil baastasemel, mis säilitab status quo. cm RB valk: roll rakutsükli regulatsioonis. Sel juhul hoitakse keskmise uuenemiskiirusega valkude arv samal tasemel kui kasvavates rakkudes ja ebastabiilsete valkude (sh trigervalgu) kontsentratsioon väheneb proportsionaalselt nende sünteesi kiiruse vähenemisega. Tingimustes, mis soodustavad üldist valgusünteesi kiirendamist, ületab trigervalgu kogus lävitaseme, mis võimaldab rakkudel läbida restriktsioonipunkti R ja alustada jagunemist.