Fütotsenooside geobotaanilise kirjeldamise lihtsaimad meetodid. Fütotsenooside koostis, struktuur ja struktuur Fütotsenoosi struktuur

Fütotsenoos- iga konkreetne taimede rühmitus on kogu ruumis, kus see asub, suhteliselt homogeenne oma välimuse, floristilise koostise, struktuuri ja elutingimuste poolest ning seda iseloomustab suhteliselt identne taimede ja elupaiga suhete süsteem.

Fütotsenooside peamised tunnused:

1. Fütotsenoosi liigiline koosseis selle määravad kliima, edafilised (mulla)tingimused, dissekteeritud reljeef, biogeensete ja antropogeensete tegurite mõju ning liikide bioloogilised omadused. Liigi isendite kogum taimekoosluses moodustab koenootilise populatsiooni ehk tsenopopulatsiooni. Cenopopulatsioonid hõlmavad erineva vanusega taimi, aga ka puhkefaasis olevaid taimi, näiteks õistaimede seemneid või muudetud maa-aluseid võrseid.

2. Liikide kvantitatiivsed suhted kogukonnas määravad selle välimuse ja peegeldavad selles toimuvaid koenootilisi protsesse. Taimede kvantitatiivset seost fütotsenoosis väljendab selline näitaja nagu liigi arvukus. Seda väljendatakse isendite arvuna pindalaühiku kohta. Kvantiteedi alusel eristatakse dominandid koosluses domineerivad liigid. Domineerimise määrab liigi projektiivne katvus, isendite arv, nende kaal või maht. Dominandid on kõige produktiivsemad fütocenoosi tüübid. Juhul, kui fütotsenoosis domineerib samaaegselt kaks või enam liiki, nimetatakse neid kodominandid. antropofüüdid– liigid on fütotsenoosis juhuslikud, nende viibimine selles koosluses võib olla lühiajaline. Fütotsenoosiliikide vahelised suhted määravad nende liikide kohanemisvõime kooselu ja keskkonnatingimustega.

Kvaliteetne roll kogukonna sees olevad erinevad populatsioonid ei ole samuti samad. edifikaatorid on loojaliigid, taimekoosluse ülesehitajad, mis määravad selle fütogeense keskkonna põhijooned. Edendajatel on maksimaalne keskkonnaroll, nad mõjutavad vett, keskkonna temperatuurirežiimi, mullatekke protsessi kulgu. Sellega seoses määravad väljaandjad suuresti fütotsenoosi liigilise koosseisu ja struktuuri. Assektarotid- liigid, millel on vähe mõju fütogeense keskkonna loomisele, need on sekundaarsed liigid, mis on osa erinevatest tasanditest. satelliidid- liigid, mida leidub alati ainult üksikult.

3. Järgmine fütocenoosi tunnus on kihistumine – erinevate liikide taimeorganite paigutamine erinevatele kõrgustele mullapinnast ja erinevatele sügavustele pinnasesse. Igal astmel on oma mikrokeskkond ja see on teatud määral iseseisev moodustis. Samal ajal on tasand osa ühest tervikust - fütocenoosist. Koosluse tasandite arvu määravad paljud tegurid, sealhulgas kliima, mullastikutingimused ning liigi bioloogilised ja ökoloogilised omadused. Kihistamine tagab suure arvu isendite olemasolu piiratud alal ja keskkonnategurite (valgustus, vesi, maavarad) täielikuma kasutamise taimede poolt. Kõige rohkem astmeid täheldatakse soodsates tingimustes. Taimede astmeline paigutus vähendab konkurentsi ja tagab koosluste stabiilsuse.

4. Mosaiik - horisontaalne tükeldamine fütotsenoosi piires. Mosaiikplaastreid nimetatakse mikrorühmadeks. Tavaliselt on mikrorühmad väikesed (läbimõõduga kuni mitu meetrit). Mosaiiksuse esinemine on tingitud fütotsenoosi mikrotingimuste heterogeensusest: mikroreljeef, muldade mehaanilise ja keemilise koostise erinevused ning allapanu paksus. Samas on mosaiiksuse teke seotud taimede vastastikuse mõjuga üksteisele (varjutuse teke, mullatekke protsessi mõjutav allapanu eripära,

5. Järgmine omadus on sünusiaalsus . Synusia- fütotsenoosi struktuuriosad, mida iseloomustab teatud liigiline koosseis, liigi teatav ökoloogiline iseloom ja ruumiline eraldatus. Synusia võib olla nii tasand (kui selle moodustavad liigid kuuluvad samasse eluvormi) kui ka mikrorühm (homogeensete fütotsenooside korral).

Koos ruumilise sünusiaga eristatakse ka hooajalist süneesiat, mida esindavad sama hooajalise arenguga liigid. Neid iseloomustab ökoloogiline eraldatus ja teatav fütotsenootiline roll kogukonnas.

6. Füsiognoomia - fütotsenoosi ilmnemine, mille määravad fütotsenoosi moodustavad eluvormid.

7. Perioodilisus Fütotsenoosi iseloomustavad hooajalised muutused kõigis taimede elutähtsates protsessides.

8. Elupaiga iseloom - antud piirkonna ökoloogiliste tunnuste kogum, mis määrab biotsenoosi olemasolu võimaluse. Elupaiga all mõeldakse mitte ainult fütotsenoosi kasvukohta, vaid ka antud piirkonna kvalitatiivset omadust. Elupaiga kvaliteedi määravad eelkõige kliima, kõrgus merepinnast, pinnakuju, kivimid ja nende mõju mullatekkelistele protsessidele, muldade füüsikalis-keemilised ja bioloogilised omadused, põhjaveerežiim ning ala üleujutusvõimalus.

Teatud piirkonna taimkatte moodustavate fütotsenooside mitmekesisuse mõistmiseks süstematiseeritakse need alluvate üksuste klassifikatsiooni abil. Klassifikatsiooniüksustest tuleb tegeleda assotsiatsiooniga (peamine alumine taksonoomiline üksus) ja taimestiku tüübiga (kõrgeim takson). Muid liigitusüksusi (ühenduste rühm, moodustis, moodustiste rühm, moodustiste klass) kasutatakse teatud määral ainult profiili legendi koostamisel.

Assotsiatsiooni määratlusi on suur hulk – lühike ja pikk. Peaasi, et liigikoosseisult, struktuurilt ja elupaigatingimustelt sarnased fütotsenoosid kuuluksid ühte ühendusse.

Assotsiatsioonide valiku (piiramise) põhimeetodid

Meie riigis kasutab enamik teadlasi fütotsenooside teatud koosluseks klassifitseerimisel peamise, peamise kriteeriumina domineerivaid liike (dominante) - liike, mis fütotsenoosis selgelt prevaleerivad teiste liikide ees, s.o. samasse kooslusesse kuuluvad samade dominantidega fütotsenoosid, mis võivad aga väikese arvukusega liikide koostiselt erineda.

Ühendusest üsna tervikliku pildi saamiseks on vaja kirjeldada ja analüüsida mitmete spetsiifiliste sarnaste fütotsenooside liigilist koosseisu ja struktuuri.

Assotsiatsioonide tuvastamise domineeriv põhimõte on lühiajaliste luureuuringute jaoks kõige kättesaadavam ja vastuvõetavam.

Polüdominantsetes kooslustes (suure hulga domineerivate liikide puhul, näiteks niidu- ja stepikooslustes) võib aga dominantide eristamine olla väga keeruline. Lisaks võivad dominandid kasvuperioodil või aastast aastasse dramaatiliselt muutuda ja siis võib sama fütotsenoosi, olenevalt kirjelduse tegemise ajast, omistada täiesti erinevatele seostele.

Praegu on geobotaanikutel ka muid objektiivsemaid ja universaalsemaid meetodeid koosluste tuvastamiseks. Kõige lootustandvam metoodiline tehnika on assotsiatsiooni tuvastamise peamise kriteeriumina kasutamine - liigirühmad, mis näitavad fütotsenooside ökoloogilist kooslust, mis on ühendatud samasse kooslusse. Ainult piiratud aeg ei võimalda tavaliselt kasutada assotsiatsioonide tuvastamiseks muid meetodeid, kuna need nõuavad mitte ainult teatud oskusi, vaid ka fütotsenooside välikirjelduste pikka ja töömahukat töötlemist.

Geobotaanilise uurimistöö metoodika Taimestiku koostamine

Enne põhjaliku geobotaanilise uuringu alustamist viiakse läbi taimestiku luureuuring - koostatakse antud alal kasvavate taimede loetelu põhiliste biotoopide tüüpide (maastikulõikude) järgi. Seda tehakse ühelt poolt selleks, et koostada üldine ettekujutus uuringuala taimestikust, teiselt poolt õppe- ja koolituseesmärkidel. "In-line" geobotaaniliste uuringute läbiviimisel võib selle geobotaanilise uurimistöö etapi ära jätta.

Taimeliikide loetelu on kõige parem koostada eelnevalt planeeritud marsruudil, mis hõlmab erinevaid ja kontrastseid, antud piirkonnale tüüpilisi ja ebatüüpilisi kasvukohti.

Marsruut on parem koostada topograafilise kaardi, metsainventuuri kaardi või muu piirkonna maastikustruktuuri kohta teabe abil. Igal juhul peaks floristiline marsruut läbima maastiku põhilisi struktuuriüksusi (“alt üles”: jõe jõeäärne osa, lammiala, astangud, aluspõhja kalda kalle, oru aluspõhja kallas, valgla), samuti erinevat tüüpi taimekooslusi (metsad, niidud, sood, põllumajandusmaastik, asulad jne).

Igas biotoobis tehakse tööd järgmises järjekorras;

1) põllupäevikusse märgitakse punkti number;

2) kirjeldab kasvukoha füüsilisi iseärasusi ja taimekoosluse tunnuseid (asend reljeefis, punkti ümbrus).

3) fikseeritakse kõigi antud punktis kasvavate taimeliikide loetelu.

Kui taimeliike põllul ei ole võimalik kindlaks teha, tuleks need herbariseerida.

Proovitükkide ja -kohtade rajamine

Fütotsenooside kirjeldused tehakse proovilappidel, mille suurused ei ole erinevate koosluste puhul ühesugused. Kuid igal juhul ei tohiks need olla väiksemad kui fütocenoosi avastamise piirkond - väikseim ala, millel ilmnevad kõik peamised fütocenoosi tunnused.

Parasvöötme metsade uurimisel on tavaks rajada 400 ruutmeetri suuruseid proovitükke. m (20 x 20 meetrit) ja rohttaimestik - 100 ruutmeetrit. m (10 x 10 meetrit).

Prooviala on soovitav asetada ruudu kujul.

Kui fütotsenoos on väike, väiksem kui tuvastamisala, nimetatakse selliseid taimestikualasid assotsiatsioonifragmentideks. Selliseid alasid kirjeldatakse looduslikes piirides, märkides ära nende suuruse.

Proovitükid tuleks paigutada iseloomustatud fütotsenooside kõige tüüpilisematesse kohtadesse, st. proovitükki ei ole soovitatav rajada piiri lähedale, kus esineb mõni muu fütotsenoosi, teede või muude inimtekkeliste häiringute (karjäärid, põlengukohad, turbakaevandamine jne) lähedusse.

Proovitükke (või arvestuskrunte) tuleks eristada proovitükkidest, mis võivad olla erineva, kuid alati väikese suurusega (0,1–0,25–1–4 ruutmeetrit). Loevad kokku puuliikide võrsed ja alustaimestiku, arvestavad rohttaimede absoluutarvu, võtavad raiesmikud rohusaagi määramiseks, määravad taimeliikide esinemise jne.

Proovitükkide arv võib olla erinev olenevalt uuringu eesmärkidest, antud arvestuse täpsusest, aga ka fütotsenoosi enda omadustest. Siiski ei saa need asendada proovitükke; olla ainult täienduseks ja täpsustuseks proovitükkidel tehtavale analüüsile.

Fütotsenooside kirjeldus

Fütotsenoosi kirjeldus viiakse läbi kindlas järjestuses erivormidel. Sõltuvalt uurijale pandud ülesannetest võib kirjelduse koostada erineva detailsusega. Kõige sagedamini kasutatakse nii metsa- kui ka rohttaimede fütotsenooside kirjeldamiseks üht tüüpi vormi (joon. 1). Viimase iseloomustamisel puu- ja põõsakihte puudutavaid veerge ei täideta.

Enne kirjelduste sisestamist peaksite ette valmistama piisava arvu vorme, korrates selle juhendi lehekülgedel 10-13 olevat lisa A5 brošüüri kujul (poolvolditud standardne A4 leht - 297 x 210 mm).

Ankeedi täitmine on territooriumi geobotaanilise uurimise üks üliolulisi etappe ja formaalne suhtumine sellesse toimingusse vähendab järsult materjali kvaliteeti või muudab selle täiesti kasutuskõlbmatuks. Allpool on kirjeldatud neid vormi üksusi, mis nõuavad lisaselgitust või on metoodiliselt eriti tähtsad.

Ühingu nimi

Ühingu nimi antakse domineeriva liigi järgi.

Metsaühistute nimed koostatakse iga astme dominantide järgi, alustades puust. Kui astmes on mitu dominanti, siis seose nimes ühendatakse need sidekriipsuga ja domineeriv asetatakse viimasele kohale.

Näiteks võib tuua seose tamme domineerimisega metsapuistus ja pärna veidi väiksema arvukusega, hariliku sarapuu domineerimisega alusmetsas ja rohukattes - karvane aas ja kollane rohevint, kus ülekaalus on tarnad. nimega: pärn-tamme sarapuu roheuim-karvane-tarn.

Rohtsete koosluste nimedes ei võeta selle nimetamismeetodi puhul enamasti arvesse dominantide kuulumist teatud astmesse. Domineerivad liigid liidetakse sidekriipsuga järjekorras, kus suurima arvukusega dominant on viimaseks jäänud. Näiteks niidukooslust domineeriva haugi, kaustilise ja jäneseharjaga, millel on selge haugi ülekaalus, võib nimetada: tarn-konn-haug.

Kui kõrrelistes domineerib üks kõrreline, näiteks niidu-sinihein, tarnaid ei esine, liblikõieliste esindajaid on vähe ja kaunviljade hulgas pole domineerivaid liike, kuid koos mängivad nad fütotsenoosis olulist rolli, siis selline fütocenoos tuleks omistada forb-grass bluegrass ühendusele.

Teine viis ühenduse nime koostamiseks on loetleda iga astme dominandid, alustades ülaosast, eraldades need kriipsuga.

Kui astme moodustavad mitmed dominandid, siis on need omavahel ühendatud plussmärgiga ja sel juhul seatakse esikohale domineeriv dominant: käpaline tamm + harilik pärn - harilik sarapuu - karvane tarn + kollane rohevint.

Polüdominantsete ühenduste nimede koostamisel tuleks siiski püüda selle poole, et nimetused ei oleks liiga tülikad. Ühingu nimi tuleks esitada pärast fütotsenoosi kirjelduse valmimist, s.o. juba pärast selle fütotsenoosi floristilise koostise ja struktuuri üksikasjalikku analüüsi koos nime lõpliku täpsustamisega vormide kontoritöö käigus.

Tasemed

Tasemed on fütocenoosi vertikaalse struktuuri suurimad struktuuriosad.

Tasandite tuvastamisel ja kirjeldamisel tuleks õppida põhisätete pw:

1 Fütotsenooside õngejaotus (vertikaalne) on määratud sellega, et iga fütotsenoosi moodustavad erineva kõrgusega ja erinevatesse biomorfidesse (eluvormidesse) kuuluvad taimed - puud, põõsad, põõsad, kõrrelised, samblad jne.

2. Taseme loetakse ülalt, st. kõrgeimad taimed kuuluvad esimesse astmesse.

3 Üks tasand peaks hõlmama kõiki sellesse kuuluvate taimede maapealseid osi, st. fütotsenoosi astmed ei asu eraldi kihtides või korrustes üksteise all, vaid justkui pesastunud üksteise sisse.

4. Astmed peaksid olema üksteisest hästi piiritletud ja nendes sisalduvad taimed peaksid moodustama üsna tihedad moodustised. Kui see nii ei ole, siis peaksime rääkima astmelisest väljendamatusest. Näiteks metsakoosluses ei moodusta üksikult kasvavad põõsad või väikesed hajutatud samblalaigud vastavalt ei alusmetsa ega sambla kattekihti.

5. Igal tasandil on teatud ökoloogiline nišš. Samal tasemel on taimed, mis on ökoloogias lähedased.

Tänu kihilisusele eksisteerib fütotsenoosis koos suur hulk taimeliike, mis kasutavad elupaika kõige täiel määral ära.

Tasemte jaotamise tõlgendamisel kehtivad erinevad põhimõtted.

Lihtsaim, ehkki formaalsem lähenemine on piiritleda astmed vastavalt võrade ja leheosade kõrgusele. Selle lähenemisviisi abil saab sama liigi kaasata eri tasanditesse.

Metsafütotsenoosides eristatakse astmeid sagedamini eluvormide järgi, kui kogu kooslus jaguneb puu-, põõsa-, rohu-põõsa- ja sambla-sambliku astmeteks. Samuti on võimalik eristada mitut puitunud, põõsast, rohtset või puitunud, põõsast jne. eraldada alamtasandid (st põrandad, mis erinevad tasandi koostise ja kõrguse poolest).

Kuid tasand ei ole ainult morfoloogiline, vaid ökoloogiline ja fütotsenootiline mõiste (Sukachev, 1972). Selle tasandi arusaamise kohaselt ei saa sama liiki lisada erinevatesse tasanditesse. Kui metsas on sama liigi puud oma nooruse või rõhumise tõttu erineva kõrgusega, siis madalama kõrgusega isendid (võrreldes puude maksimumkõrgusega) on isoleeritud erinevates võrades.

Rohtsete fütotsenooside puhul on kihilise struktuuri loomine tavaliselt keeruline (eriti ühekordsel külastusel), kuna enamik taimi on kasvuperioodil osa erinevatest võradest, mille kõrgus muutub kogu aeg. Sellistel juhtudel tuleks arvestada taimede tegelikku kõrgusjaotust.

Rohttaimede puhul määratakse tasandite kõrgus sellesse kuuluvate taimede maksimaalse kõrguse järgi, olenemata sellest, kas neid esindavad vegetatiivsed või generatiivsed võrsed.

Kui kihilisus ei ole selgelt väljendunud ja üksikuid kihte on raske eristada, siis piisab, kui märkida selle rohuosa ülemine tase, millest kõrgemal kõrretihedus järsult langeb. Viimane on eriti oluline heina- ja karjamaade majanduslikul hindamisel (Jarošenko, 1969).

Tasemed on tähistatud rooma numbritega. Puude ja põõsaste kõrgus on antud meetrites, rohttaimed ja põõsad - sentimeetrites.

Mosaiik.

Fütotsenoosi horisontaalset struktuuri nimetatakse mosaiigiks. See iseloomustab määrimist, fütotsenoosi kirevust. Mosaiiksuse peamised struktuuriüksused on mikrofütotsenoosid ja mikrorühmad.

Mikrofütocenoosid on kogu fütocenoosi, sealhulgas kõigi tasandite horisontaalse jaotuse struktuuriüksused.

Mikrorühmad on ühe tasandi struktuuriüksused.

Liikide nimekirjad

Väga oluline etapp on tasandite floristilise koostise väljaselgitamine, s.o. liikide nimekirja koostamine iga astme kohta. Liigiline koosseis on fütotsenoosi peamine tunnus ja selle tuvastamine on igasuguse geobotaanilise uurimistöö aluseks.

Kahtlased liigid ja need taimed, millele põllul ei ole võimalik liike määrata, tuleks kanda kirjeldusvormile järjekorranumbrite all ja koguda vastavate numbrite all herbaariumi, et määrata ja täpsustada nende nimed kontoritingimustes. Põllul raskesti tuvastatavate ja visuaalselt raskesti eristatavate taimede (nagu samblad, samblikud või taimede istikud) puhul on soovitav koostada spetsiaalsed kogud nende rühmade tüüpilisematest ja sagedamini esinevatest liikidest uuringualal.

Metsapuistu ja põõsastiku liigiloendi koostamine ei tekita suuri raskusi, kuna puid ja põõsaid esindab väike hulk liike, mis on kergesti eristatavad ja seetõttu hästi meeles. Puud ja põõsad on nende osaluse astme loendis kõrge arvukusega liikide lõikes esikohal (arvukuse tunnused vt allpool).

Rohttaimi leidub proovitükil tavaliselt rohkem kui puid ja põõsaid, seega koostatakse rohtse kihi jaoks loetelu kõige sagedamini selles järjekorras, milles liik seal ringi liikudes kokku puutub.

Et katselapil kasvavad liigid ilma ei jääks, on soovitav taimed kirjeldusvormi sisestada järgmiselt. Esiteks kaasake kõik liigid, mis esinevad mingil hetkel proovitüki piiri lähedal. Seejärel, liikudes mööda proovitüki piire, täiendada nimekirja järk-järgult uute liikidega, misjärel proovitükk ristub diagonaalselt, et lisada taimeliigid, mida pole veel nimekirja kantud.

Selline floristilise loendi koostamise meetod võimaldab muuta selle võimalikult täielikuks ja säästa ala tallamisest taimestiku edasiseks iseloomustamiseks (eriti proovitüki rühmakirjelduses).

Niidu fütotsenoosides saate sisestada agrobotaaniliste rühmade loendi, tuues eraldi esile teraviljad, tarnad, kaunviljad, maitsetaimed.

tsenootilised rühmad.

Erinevad liigid fütotsenoosis mängivad ebavõrdset rolli või neil on muul viisil erinev tsenootiline tähtsus. See on aluseks taimeliikide jaotamisel teatud rühmadesse, mille nimetus ja arv on erinevatel autoritel erinev.

Lihtsaimas klassifikatsioonis on kolm peamist rühma:

Edendajad on liigid, mis suudavad stabiilselt domineerida ja avaldada olulist mõju koosluse fütokeskkonna kujunemisele, s.o. need on selle fütotsenoosi ehitajad.

Dominandid - domineerivad liigid, kuid mida iseloomustab nõrk keskkonda kujundav võime fütotsenoosis.

Assektaatorid on liigid, kes ei suuda domineerida, kuigi kokkuvõttes võib nende roll fütokeskkonna kujunemisel mõnes fütotsenoosis olla käegakatsutav.

küllus

Liigi koenootilise rolli hindamiseks fütotsenoosis on suur tähtsus tema arvukuse, s.o. selle kogus proovitükil. Arvukuse määravad erinevad näitajad. Kõige kättesaadavamad on silmamõõtvad arvestusmeetodid, need väljendavad punkte; harvemini kasutatavad iga liigi isendite arvulised meetodid.

Puistute kirjeldamisel määratakse iga puuliigi rolli hindamiseks metsa fütotsenoosis puistu koosseis. Puistu koosseisu all on tavaks mõista iga liigi osalemise astet antud fütotsenoosi metsas. Puistu koosseis määratakse suhtelise arvestuse meetodil, s.o. kui hinnatakse erinevate tõugude arvu suhet; stendi puhul väljendatakse seda valemina 10-pallisel skaalal. Tüvede koguarvuks proovitükil võetakse 10 ühikut (mis vastab 100%), iga liigi osalust segaistandustes hinnatakse murdosades 10. Puuliigid on valemis tähistatud nende esitähtedega. nimi (E - kuusk, S - mänd, Lp - pärn , D - tamm, Ol - lepp jne). Puuliikide nimetuse ees olevad koefitsiendid näitavad nende suhtelist osalust metsas.

Näited: valem 6F4B tähendab, et istanduse puistus on 60% kuusk ja 40% kask; valem 10E tähendab, et istandus on puhas, koosneb ühest puuliigist - kuusest. Kui mõne liigi osalus istanduses on alla ühe (st alla 10%), siis märgitakse selle liigi esinemine puistu koosseisu valemis plussmärgiga. Nii näiteks tähendab valem 10E + B, et lisaks kuusele on puistus ebaoluline kase segu. Tüvede loendamine võtab veidi aega, eriti kui iga loendatud puu on vigade vältimiseks kriidiga nummerdatud.

Kõige täpsemad andmed puuliikide arvukuse hindamiseks on võimalik saada vaid iga liigi massi või mahu määramisel, mis on luureuuringute tingimustes enamasti lubamatu. Mõnel juhul on aga vaja massi silma järgi hinnata, näiteks kui tamme tüvede arv metsakoosluses on väike, kuid sellel on märkimisväärne kõrgus ja suur diameeter ning kaske esindab suur hulk, kuid peenikesed tüved. Kui sel juhul võetakse liikide osalemist arvesse ainult nende tüvede arvu järgi, siis moodustub sellest fütotsenoosist vale ettekujutus. Ehitaja ja domineerija rolli täidab siin tamm, see on massiliselt ülekaalus ja metsa tuleks kasetüvede ülekaalust hoolimata nimetada kase-tammiks, mitte tamm-kaseks.

Kõigi teiste metsafütotsenooside astmete taimeliikide arvukus määratakse absoluutarvestuse meetoditega, kui arvestatakse antud liigi isendite arvu sõltumata teiste liikide isendite arvust. Arvepidamises kasutatakse silmamõõtmise meetodeid, kuna numbrilised meetodid on töömahukad ja neid kasutatakse tavaliselt statsionaarsetes uuringutes.

Arvukuse visuaalne kvantitatiivne hindamine toimub erinevate skaalade abil, kus punktid näitavad arvukuse erinevat astet.

TABEL 1. Arvukuse skaala Drude järgi (koos A.A. Uranova täiendustega)

TABEL 2. Drude skaala hinded

Skaala lõpetamiste nimetus		Isendite arv 1 m 2 (tabeli vasakpoolne alumine osa) või 100 m 2 (tabeli ülemine parem osa, värviliselt esile tõstetud) kohta ühe isendi keskmise katvuse korral					Kõikide antud liigi taimede katvuse osakaal (%)
ladina keel		kuni 16 cm 2 (4 x 4 cm)	Kuni 80 cm2 (9 x 9 cm)	kuni 4 dm 2 (20 x 20 cm)	kuni 20 dm 2 (45 x 45 cm)	kuni 1 m 2 (100 x 100 cm)
	üksikult
	hajameelselt
	üsna rikkalik
	väga rikkalik						üle 20.0

Rohttaimede arvukuse hindamisel enim kasutatud oli A. A. Uralovi tõlgenduses Drude skaalat (tabel 1). A.A. Uralov, lähtudes seisukohast, et mida rohkem mingi liigi isendeid alal leidub, peaks (keskmiselt) nendevaheline kaugus olema väiksem, püüdis Drude skaalal hindeid iseloomustada keskmiste väärtustega. väikseimad vahemaad antud liigi taimede vahel. Mõned autorid usuvad, et arvukuse skaalahinnangute kasutamisel tuleb paratamatult ühendada idee iga liigi isendite arvust (hinnatud teatud skaala skooriga) selle katvuse ideega (Jarošenko, 1969).

Küll aga iseloomustavad arvukus ja projektiivne katvus fütotsenooside erinevaid omadusi, mistõttu nende kategooriate vahekordade korrelatsioon ei anna alati õigeid tulemusi. Seega on taimedel, millel on palju tihedalt lehed ja väikese arvukusega oksad, märkimisväärne projektiivne kate, ja vastupidi, väikeseid madalalehiseid taimi, mida esineb suures arvukuses, iseloomustab väike projektiivne kate. Selliste liikide puhul tuleks märkida nii arvukus kui ka projektiivne katvus.

Lisaks loetletud arvukuse tasemetele kasutatakse mõnikord ka im (unicum) taset kogu kirjeldatud alal ühes isendis leitud liikide puhul. Mõnikord kasutatakse arvukuse kombineeritud hinnanguid, näiteks sol-sp, sp-cop. Sellised hinnangud näitavad, et arvukus kõigub kahe etapi vahel.

Kaudse absoluutse arvukuse arvestuse meetoditest (kui ei võeta arvesse liigi arvukust, vaid selle mõningaid kvantitatiivselt väljendatud tunnuseid) kasutatakse rohttaimede puhul väga laialdaselt üksikute liikide projektiivse katte määratlust. . Täpsema määratluse jaoks kasutatakse skaala kahvlit. See meetod nõuab aga teatud oskuste arendamist, et saada piisavalt täpseid tulemusi.

Vaatamata õiglasele kriitikale Drude'i skaala (selle subjektiivsus ja kvantitatiivse hinnangu ligikaudsus) suhtes muudab selle kasutamise kiirus ja väga madal töömahukus selle skaala marsruudiuuringute läbiviimiseks mugavaks. Lisaks ei ole arvukuse asendamine (isegi kui see on visuaalselt määratud) iga liigi puhul ainult projektiivse kattega alati õigustatud, kuna projektiivne kate on arvukusest vähem konstantne.

Puukihtide (kasvavate puistute) iseloomustamisel peaks olema ettekujutus kirjeldusvormi järgmiste lõikude sisust (vt ka selle sarja metoodilist juhendit "Lihtsaim geobotaanilise metsa kirjeldamise meetod").

krooni tihedus

Lähedus – ala, mille hõivavad puuvõrade eended, arvestamata võrade sees olevaid lünki. Krooni sulgemise aste määratakse visuaalselt ühiku kümnendikest või protsentides. Seega võra sulgemise aste, mis on võrdne 0,6, tähendab, et võrade projektsiooni osakaal on 0,6 ja tühimike osakaal on 0,4 kogu alast.

puu kõrgus

Mõõdetud eklimeetri, kõrguse või silmaga.

Tüve läbimõõt

Mõõtmine toimub mõõtekahvli abil 1,3 m kõrgusel tüve alusest. Mõõtekahvli puudumisel määratakse tüve läbimõõt ümbermõõdu järgi. Selleks mõõtke pehme sentimeetrilindi abil pagasiruumi ümbermõõt ja jagage saadud väärtus 3,1-ga (Pi-arv).

Puu vanus

Vanus määratakse puidu aastarõngaste (kihtide) loendamisega.

Püsvate puude vanuse määramiseks on spetsiaalne Pressleri puur. Kahjuks on seda väga raske saada.

Vanust saab määrata ka värskete kändude või langetatud puude järgi. Seda pole aga alati võimalik kasutada.

Seetõttu on puude vanuse määramine alati suurte raskustega. Uuritava ala kohta saab kasutada metsainventuuri andmeid.

Bonitet

Bonitet (ladina keelest Bonitas - kvaliteeditegur) - nende elupaigatingimuste toimimise näitaja. Mida paremad on pinnas- ja kliimatingimused, seda rohkem puitu istandus toodab ja seda suurem on saagikus. Bonitet kehtestatakse puude vanuse ja kõrguse alusel, tabelite või graafikute järgi.

Metsastiku uuendamine

Sisaldab seemikuid ja alusmetsa. Istikuteks loetakse ühe-kaheaastasi puid. Arboristid nimetavad võrseteks tinglikult kõiki kuni 10 cm kõrgusi puid, alusmetsaks aga kõrgemaid, kuid mitte kõrgemaid kui 1/4 või 1/2 täiskasvanud puude kõrgusest. Ei võrseid ega alusmetsa ei saa pidada iseseisvateks tasanditeks, kuna tegemist on noore puude põlvkonnaga; paljud neist surevad olelusvõitluses ja tugevamad jõuavad lõpuks istanduse ülemise astme kõrgusele, astuvad vana puistu asemele.

Võrsete ja alustaimestiku uurimise tähtsus on suur, kuna see võimaldab hinnata loodusliku uuenemise kättesaadavuse astet, antud fütotsenoosi stabiilsust, puuliikide muutumise võimalust jne.

Murukatte iseloomustamisel tuleks tähelepanu pöörata järgmistele vormi punktidele.

Kokku projektiivne kate

See on ala, mille hõivavad taimede õhust osade projektsioonid, väljendatuna protsentides.

Projektiivse katte määramisel vaatab vaatleja alla ja võtab arvesse kõigi taimede õhust osade projektsiooni suhet kogupindalasse, millel projektiivne kate määratakse. Täpsema määratluse jaoks kasutatakse Ramensky võrku, mis on jagatud 10 ruudukujuliseks lahtriks, mille külg on tavaliselt 1 cm.

Tõeline katvus (murul)

See on mullapinna katmine taimevarte alustega. See on alati väiksem kui projektiivne kogukate ja kui viimane on sama, võib see varieeruda.

Aspekt

Aspekt on fütotsenoosi välimus (füsionoomia). Koosluse aspekt muutub korduvalt kogu kasvuperioodi jooksul ja sõltub domineeriva taimeliigi fenoloogilisest seisundist. Seda fütotsenoosi märki väljendatakse eranditult verbaalsete kirjeldustega. Aspektide nimed on antud aspekti liigi värvi järgi. Salvestusnäide: kollane aspekt, mis on põhjustatud liblikate massilisest õitsemisest. Avatud fütotsenooside puhul võib see aspekt olla märgiks ühe fütotsenoosi eristamiseks teisest.

Taimede fenoloogiline seisund

Iga koosluse ürdi moodustavad taimed on kirjeldamise hetkel erinevates arengufaasides (fenofaasides). Sama taimeliigi fenoloogiliste faaside võrdlemine erinevates kasvukohatingimustes võimaldab teha mõningaid järeldusi selle kohta, kui soodsad on need tingimused konkreetsele taimeliigile, millised tingimused kiirendavad või lükkavad edasi selle arengut. Fenofaaside tähistamiseks kasutatakse järgmist tähistust.

TABEL 3. Fenofaasi tähistamise süsteem vastavalt V.V. Alehhin (koos lisanditega)

Fenofaas	Iseloomulik	Kirja tähistus	Sümbol
Taimestik õitsemiseni	Taim ainult vegeteerib, on roseti faasis, hakkab varre andma
Pungumine (teraviljades ja tarnades – rubriik)	Taim on varre või noole välja visanud ja sellel on pungad
Õitsemise algus (sporulatsioon)	Taim on õitsemise faasis, ilmuvad esimesed õied
Täisõitsemine (sporulatsioon)	taim täies õitsengus
Õitsemine (sporulatsiooni lõpp)	Taim õitsemise faasis
Seemnete ja eoste küpsemine (viljamine)	Taim on pleekinud, kuid seemned pole veel valminud ega saanud piisavalt magada
Seemnete (puuviljade) pudenemine	Seemned (viljad) on küpsed ja valguvad välja
Sekundaarne taimestik	Taim vegeteerub pärast õitsemist ja seemnete (viljade) löövet
välja suremas	Maapealsed võrsed (üheaastastel - kogu taim) surevad ära
surnud võrsed	Maapealsed võrsed või kogu taim on surnud

Taimede paigutuse olemus

Taimede ebaühtlase leviku tähistamiseks kasutatakse kõige sagedamini järgmisi ikoone: gr (gregaria) - taim esineb haruldaste (pilveste) kobarates, mille hulgas on ka teiste liikide isendeid.

Need tähised paigutatakse vormil spetsiaalsesse veergu "Paigutuse olemus" või kinnitatakse Drude järgi küllusemärgile, näiteks sp gr, copj cum jne.

Vormi viimases veerus - "Üldised märkused kogu fütocenoosi kohta" on soovitav teha järeldus uuritava fütocenoosi kohta, märkida selle eripära, liigilise koosseisu ja struktuuri põhijooned. Seega on tuletatud metsatsenooside puhul oluline näidata, kui suur on häiringu aste ja kuidas see avaldub, kas on tendentsi aluspõhja kivimite taastumisele. Niidufütotsenooside kirjeldamisel tuleb tähele panna

rohu söödaomadused ja inimtegevuse mõju. Rabakoosluste iseloomustamist lõpetades tuleb rõhutada, millisesse rabatüüpi see fütotsenoos kuulub.

See ülesanne põhinebA.S. Bogoljubov ja A.B. Pankov.

Sellised tööd põhinevad kirjeldamise ja vaatlemise meetoditel, ei ole eriti rasked, saavad läbi viia kooliõpilaste rühma ning annavad huvitavaid ja kasulikke tulemusi.

Geobotaanilises uurimistöös on põhiliseks uurimisobjektiks fütocenoos.

Kodumaises geobotaanilises kirjanduses kasutatakse kõige laialdasemalt V. N. Sukachevi antud määratlust: "Fütotsenoosi (taimekooslust) tuleks mõista kui taimede kogumit territooriumi teatud piirkonnas, mis on vastastikuses sõltuvuses ja mida iseloomustab nii teatud koostis ja struktuur kui ka teatud seos keskkonnaga. ...".

Fütotsenoos- see ei ole juhuslik taimeliikide kogum, vaid looduslik liikide kogum, mis on evolutsiooni käigus kohanenud kooseksisteerimiseks teatud keskkonnatingimustes. Teatud territooriumi kõigi fütotsenooside kogumit nimetatakse taimestikuks või selle territooriumi taimkatteks.

Fütotsenooside kirjeldamiseks kasutatakse järgmisi põhitunnuseid:

1) liigiline (floristiline) koostis;

2) taimede kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed seosed - erinevate liikide arvukus ja nende erinev tähtsus fütotsenoosis;

3) struktuur - fütotsenoosi vertikaalne ja horisontaalne jagunemine;

4) elupaiga iseloom - fütotsenoosi kasvukoht.

Geobotaanilised uuringud on välibotaanikute peamine töövorm, mis hõlmab nii taimede endi kui ka nende kasvukoha põhjalikku uurimist.

Fütotsenooside olemasolu ja areng sõltub otseselt füüsiliste ja geograafiliste tegurite kompleksist, eelkõige antud territooriumi reljeefi, pinnase ja lähtekivimite omadustest. Taimed ja nendest moodustuvad fütotsenoosid omakorda muudavad oma elupaika ning seetõttu on neid võimalik kasutada erinevate looduslike tingimuste tunnuste (eriti kitsa ökoloogilise amplituudiga liikide ja fütotsenooside) indikaatoritena.

Seda tehnikat soovitatakse kasutada noorte geobotaanikute hariduslikel eesmärkidel.

Materjalid ja seadmed

Lihtsa geobotaanilise kirjelduse läbiviimisel vajate:

Kirjeldusvorm (vt näidist lõpus);
- lihtne pliiats või pastakas; eelistatav on kasutada lihtsat pliiatsit, sest. pliiatsiga kirjutatud teksti ei uhu vesi välja, mis on põllul oluline;
- nuga - vajadusel pliiatsi teritamiseks;
- mõõdulint või sentimeeter - puutüvede läbimõõtude mõõtmiseks.

Tundmatute taimede kogumiseks võib vaja minna ka kilekotti või herbaariumikausta ja sambla kogumiseks paberkotte (ümbrikke).

Kui prooviala tuleb rajada keerukateks või pikaajalisteks õpinguteks, on vaja ka kompassi või kompassi, mõõdulint (või 10 m pikkust köit) märgistamiseks, kirvest markerivaiade tegemiseks ja ajamiseks, labidas - kui markeri augud purunevad ja värvitakse - kui koht märgitakse mitmeaastaseks seireks.

Geobotaanilise kirjeldamise tehnika

Ülesanne 1. Proovitüki rajamine ja tähistamine.

Geobotaanilise kirjelduse jaoks valitakse enam-vähem homogeenne ala suurusega 20x20 meetrit (metsas) (klassikaline versioon).

Sõltuvalt maastikust ja võimalustest on proovitüki märgistamiseks palju võimalusi. Saame soovitada järgmist märgistust. Tulevase proovitüki ühes (suvalises) nurgas aetakse sisse 3-7 cm läbimõõduga ja 2 m kõrgune puitvaia. Selle lähedal väljastpoolt on umbes 30 cm sügavune ja laiune märgistussüvend, mille eesmärk on olla täiendava maamärgina järgneval vähemalt 10-15 aastal. Puu saab vaia asemel kasutada, kui see kasvab sobivas kohas.

Vaia juurest mõõdetakse mõõdulindi või ettemärgitud köie abil 10 m teise nurka, kuhu asetatakse samuti vaia ja tõmmatakse välja markeri auk. Kolmanda ja neljanda nurgaga on mõnevõrra keerulisem - peate sama toimingut kordama, kuid hoidma ruudu külgede vahel täisnurka (tavaliselt tehakse seda kompassi või kompassi abil). Ühele või mitmele vaiale (või puule) tehakse sälk, millele kirjutatakse proovitüki number, samuti selle ladumise ja regulaarsete külastuste kuupäevad. Sissekirjutusi saab teha pliiatsi, pastaka, markeri või viltpliiatsiga. Soovitav on märgistada iga vaia (puu) heleda värviga, et hilisematel külastustel oleks asukohta lihtsam leida.

Pärast proovitüki märgistamist koostatakse sellel standardkirjeldus, kasutades allpool kirjeldatud vormi ja metoodikat.

Füüsikalise keskkonna ja fütotsenoosi enda kirjeldatud parameetrite kirjeldamise ja ühendamise lihtsustamiseks on välja töötatud taimkatte ala kirjeldamise vorm (vt näidist teksti lõpus), s.o. tabel koos eeljoonitud graafikutega iga keskkonnakirjelduse parameetri kohta. Vormid täidetakse otse väljale - kirjelduse saidil. Enne metsa minekut tuleks vormid vajalikus koguses ette valmistada ja neid täita alles töö käigus.

FÜTOTSENOOSI KIRJELDUSE VORMI TÄITMISE KORD.

Vormi päise täitmine

Esmalt tuleb vormile sisestada üldandmed kirjelduse ja selle hoidmise koha kohta: kuupäev, autor, kirjelduse number.

Soovitatav on üksikasjalikult kirjeldada geograafilist ja kohalikku asendit - piirkond (piirkond, territoorium, vabariik), rajoon, lähimad asulad. Võimalusel kirjeldatakse üksikasjalikult kohalikku olukorda – s.t. kuidas kirjelduse koht otse üles leida (see on eriti oluline, kui edaspidi on plaanis nende alade jälgimine). Näiteks: Nikitina külast 0,4 km põhja pool, künkal, metsanurga lähedal; või 0,85 km maanteele Luzhki külast, sealt - 80 m kagus, suure rändrahnu lähedal.

Asend reljeefis - uuringu punkti (alade) asukoha meelevaldne kirjeldus: tasasel pinnal; nõlval oja või kuristikku; jõe terrassil; nõgus, kuristikus, künkal, jõe kaldal, kaljuserval jne;

Keskkond - kirjeldab töökohta ümbritseva ala iseloomulikke tunnuseid - soo, heinamaa, põld, mis tahes mets, jõe- või ojakalda, tee või muu inimtekkelise objekti olemasolu jne;

Kirjeldatud ala (MxM) – rajatud ala või kirjeldatud biotoobi suurus Metsa puhul soovitatakse alade suuruseks tavaliselt 20 m x 20 m. Kirjelduse suurema täpsuse huvides tuleks paigutada mitu ala erinevatele aladele. , kuid tingimuste poolest sarnased, metsaalad.

Märge. Kui valite erineva inimtekkelise koormuse tasemega alad ja viite läbi kirjeldused, saate samaaegselt tööd ökoloogia alal - antropogeense mõju taseme hinnangu.

Ülesanne 2. Kuidas kirjeldatud fütotsenoosi õigesti nimetada.

Tehnika eeldab, et töös osalejad juba teavad valitud fütotsenoosis kasvavaid taimeliike. Kui aga kõiki neid ei tea, peate esmalt määrama taimed mõne liigi järgi determinantide abil või konsulteerima õpetajaga, et iga liik probleemivabalt edasi määrata.

Koosluse nimi moodustatakse fütotsenoosi igas astmes domineerivate taimeliikide (või ökoloogiliste rühmade) nimedest. Sel juhul on iga astme liikide nimed loetletud nende suhtelise arvukuse järgi kasvavas järjekorras.

Metsa fütotsenoosi täisnimetus sisaldab nelja peamist taimkatte komponenti - puukiht, põõsakiht, muru-põõsakiht ja sambla-sambliku kiht.

Fütotsenoosi nimel on need loetletud samas järjekorras. Olenevalt kirjelduse eesmärgist võib piirduda metsatüübi lihtsustatud nimetusega, loetledes peamised fütotsenoosi moodustavad ökoloogilised taimerühmad, näiteks: kase-männiroheline samblamets. See tähendab, et sellises metsas domineerivad puistus mänd ja kask, sambla-sambliku kattes - roheliste sammalde ökoloogiline rühm (erinevad liigid) ja rohu-põõsastiku kattes - rikkaliku pinnase heintaimed ja niidutaimed.

Arenenud sambla-sambliku kattega metsad jagunevad tavaliselt kolme tüüpi, mis vastavad selle astme domineerivatele ökoloogilistele rühmadele: valge sammal (samblike kattega), pikk sammal (sfagnumi ja polütrihumi kattega) ja roheline sammal.

Ülesanne 3. Metsa puu- ja põõsakihtide kirjeldus.

Pärast vormi päise täitmist (üldinfo biotoobi kohta) on vaja kirjeldada puu- ja põõsakihte.

Selle meetodi kohaselt tehakse taimkatte kirjelduse vormi täitmisel ettepanek määrata võra tiheduse näitajad ja puistu valemid iga kõrgmetsa võrastiku kohta eraldi - küpsele ja valmivale metsastikule - eraldi, alusmetsale. (iseseisev võra puukihi osana) - eraldi ja alusmetsa jaoks (iseseisev tasand) - eraldi. Selle põhjuseks on sellise jaotuse praktiline mugavus ning puude ja põõsaste arvukuse arvestuse protseduuri suhteline lihtsus. Kuid kui see tundub teile keeruline, võib kirjeldust lihtsustada.

Krooni tiheduse määramine

Kirjeldus peaks algama võra tiheduse hindamisega. Tihedus viitab võra väljaulatuvate osade osakaalule maapinnast. Lähedust saab iseloomustada ka kui taevast osa, mis on kaetud kroonidega – ehk teisisõnu hinnata "avatud taeva" ja kroonide vahelist suhet.

Kroonide tihedust väljendatakse tavaliselt ühiku murdosades - 0,1 kuni 1, s.o. võrade puudumine loetakse nulliks ja kroonide täielik sulgemine 1. Sel juhul ei võeta arvesse okstevahelisi lünki - "kroon" on ruum, mis on vaimselt piiritletud piki äärmisi oksi (ümbermõõt). ) kroonist. Puukihi võra tiheduse hindamiseks on kõige parem heita pikali maas, vaadata üles ja hinnata, kui palju on taevas okste ja lehtedega kaetud. Loomulikult antakse hinnang umbkaudselt "silma järgi". Seetõttu saavad seda teha mitu inimest ja siis peate arvutama keskmise väärtuse.

Peale puukihi liigilise koosseisu ja võrade tiheduse hindamist on vaja hinnata neid näitajaid alusmetsa ja alusmetsa osas.

Pöörake tähelepanu nende mõistete tähendusele: selle metsa põhiliste metsamoodustajate liikide noori puid nimetatakse alusmetsaks kuni 1/4 põhivõrast (valmiv ja valmiv metsapuistu).

Alusmets paistab silma iseseisva puukihilise võrana.

Alusmets on puit- ja põõsastaimed, mis ei suuda kunagi puistut moodustada.

Tüüpiline alusmetsa näide männi-kuusemetsas võivad olla noored kuused, männid, kased ja alusmets - pajud, pihlakas, astelpaju, vaarikad jne.

Alusvõrade ja alusmetsa "läheduse" määramine on veidi keerulisem - neid ei saa alt üles "valgusesse vaadata". Seetõttu kasutatakse geobotaanikas rohtsete ja põõsaste arvukuse (suhtelise arvukuse) määramiseks teist näitajat - projektiivset katet. Seda väljendatakse protsentides - alla 10% - üksikud taimed, 100% - taimede täielik "lähedus".

Puistu valemi määramine.

Olles hinnanud võrade tihedust, asutakse koostama metsavalemit – hindama, millise osakaalu iga liik moodustab puu- ja põõsakihtides.

Liikide osakaalu metsa valemis väljendatakse tavaliselt punktides - 1 kuni 10. Kõikide taimede võra kogumahuks võetakse 10 ja hinnatakse, millise osa iga liik moodustab. Eraldi taimed, mis oma esindatuse järgi metsas ei küüni 10%-ni (alla 1 punkti), märgitakse valemis märgiga "+" ja üksikud taimed (uuringualal 1-2) märgiga. märk "ühik".

Liiginimed metsavalemis on taandatud ühe- või kahetäheliseks, näiteks: kask - B, tamm - D, mänd - C, kuusk - E, haab -Os, hall lepp - Ol.s., must lepp - Ol.h., pärn - Lp, lehis - Lts, astelpaju - Kr, vaarikad - Ml jne.

Vaadake küpse puistu võrastiku valemite näiteid:

1) Valem 6E4B tähendab, et küpses puistus on 60% kuusk ja 40% kask.
2) Valem 10E tähendab, et istandus on puhas, koosneb ühest puuliigist - kuusest.
3) Valem 10F+B tähendab, et puistus on peale kuuse ebaolulises koguses kase lisandit.

Metsapuistu valemi ja tiheduse näitaja erinevus seisneb selles, et valem hõlmab eranditult kõiki puit- ja põõsastaimede liike, ka haruldasi ja üksikuid. Ja läheduse hindamisel ei võeta neid liike üldse arvesse, võrade üldruumis väheolulistena (kuna üksteisest kaugel olevate puude või üksikute isendite võrade lähedust on praktiliselt võimatu kvantifitseerida).

Allolev tabel näitab näidiskirjet. Tähendab: kirjeldatud metsas on tihe kinnine küpsete ja valmivate puude võra. 80% metsa ülemise osa ruumist hõivavad võrad. Samas on ülekaalus kuusk, männi ja kaske esineb vähem ja võrdselt. Metsas on üsna tihe kuusealus (käimas on intensiivne uuendus). Alusmets on hõre ja koosneb ligikaudu võrdses vahekorras astelpajust ja sarapuust koos üksikute vaarikate lisanditega.

Selliseid valemeid kasutades saate kohe ette kujutada, milline mets välja näeb.

Hinnake neid näitajaid proovisaitidel ja täitke sarnane tabel.

Kui teil on aega ja soovi, saate fütotsenoosi üksikasjalikumaks kirjeldamiseks läbi viia täiendavaid uuringuid (vt teavet allpool).

Ülesanne 4. Tüvede läbimõõdu, puistu kõrguse ja taimede vanuse määramine.

Puu- ja põõsakihtide kirjeldus sisaldab ka selliseid olulisi andmeid nende struktuuri kohta nagu tüve läbimõõt (D 1,3), puistu kõrgus (Hd) ja taime vanus.

Mitmel antud metsale omasel puul mõõdetakse tüvede läbimõõt rinnakõrguselt (~1,3 m) ja seejärel arvutatakse keskmine väärtus. Vajadusel saate märkida ka iga varikatuse miinimum- ja maksimumväärtused. Mõõtmised tehakse kas spetsiaalse kahvliga (suur nihik) või ümbermõõdu kaudu. Selleks mõõdetakse mitmel puul tüve ümbermõõtu, seejärel kasutatakse keskmist väärtust läbimõõdu määramiseks vastavalt valemile D \u003d L / p, kus D on läbimõõt, L on ümbermõõt ja p on konstantne arv "Pi", mis on võrdne ligikaudu 3,14-ga (väljal jagatakse ümbermõõt lihtsalt kolmega).

Pildi peal on näidatud sellise mõõtepistiku seade, saate selle ise valmistada.

Puistu kõrgus (Hd) - iga liigi puude kõrguse minimaalne, maksimaalne ja keskmine väärtus.

Kõrguse mõõtmine toimub tavaliselt ühel neljast viisist: 1) silma järgi (mis nõuab palju kogemusi), 2) mõõdulindi või meetriga mõõtes ühte antud võra langenud puust, 3) loendades. väikesed mehed" ja 4) varju mõõtes.

Kolmandal viisil viiakse mõõtmine läbi koos. Üks inimene seisab puu kõrval ja teine ​​hea pilguga, liigutades teatud vahemaa, et katta kogu puu tagumikust ladvani, "paneb" silma järgi, kui palju sellise pikkusega inimesi tervele puule "mahtub". pagasiruumi pikkus. Samas on ratsionaalsem distantsi iga kord edasi lükata, kaks korda rohkem kui eelmine, s.t. pange vaimselt esmalt kahe "väikese mehe" pikkust maha, siis lisage neile veel kaks, siis veel neli, siis veel kaheksa jne. (st vastavalt skeemile 1-2-4-8 -16). Inimsilma seisukohalt on see lihtsam ja täpsem. Teades "väikese mehe" kõrgust, saate arvutada puu kõrguse.

Neljandat meetodit – kaudsetest meetoditest kõige täpsemat – kasutatakse päikeselise ilmaga. Seisva inimese vari, kelle pikkus on teada, on täpselt mõõdetud. Järgmiseks mõõdetakse uuritava puu vari. Tihedas metsas, kui konkreetse puu varju ja eriti selle latvu on raske leida, võib soovitada järgmist meetodit. Liikuge puust eemale nii, et inimese pilk (pea), puu latv ja päike asetseksid samal joonel ning seejärel leidke oma peast maapinnalt vari - see on vari puu tippu. Jääb vaid mõõta selle punkti ja puu aluse vaheline kaugus ning määrata puu kõrgus vastavalt proportsioonile: inimese varju pikkus / tema pikkus - puu varju pikkus / tema pikkus. kõrgus.

Kõrguste mõõtmiseks on eklimeetri või kõrgusemõõtja abil täpsemad meetodid. Nende seadmete disaini ja nende abiga tehtud mõõtmiste üksikasjalikud omadused leiate üksikutele mudelitele lisatud juhendites.

Kivimite keskmine kõrgus konkreetses fütocenoosis on defineeritud kui mitme keskmise läbimõõduga tüve aritmeetiline keskmine.

Kõige usaldusväärsem on taimede vanust määrata maharaiutud puude aastarõngaste järgi, mida võib soovi korral leida pea igast metsast. Rõngad tuleks lugeda võimalikult puu alusele. Võib kasutada ka värsket kännu, kui metsas on. Mitte mingil juhul (isegi teaduse huvides) ei tohi ise puud maha võtta. Proovige leida sobiva läbimõõduga kännud. Kui mets istutati, saate teada, millal see juhtus, ja määrata puude ligikaudse vanuse.

Alusmetsa, eriti kuuse ja männi vanust saab määrata pööriste järgi. Nendel taimedel jäävad noorelt (kuni 30–40-aastased) kogu tüve pikkuses surnud (võra alumisse ossa) või elavad (ülaosas) oksad, mis kasvavad kimpudena - pöörised, tüve ümbermõõdul mitu oksa samal tasemel. Selliste pööriste arv - tüve alusest tipuni vastab ligikaudu puu vanusele, sest. ühel kasvuperioodil kasvab puu ühe keeru võrra. Pöördearvust saadud aastate arvule tuleks lisada kolm aastat, et arvestada rajamise ja kasvu alguse perioodi.

Ülesanne 5. Rohu-põõsa- ja sambla-sambliku kihtide kirjeldus metsas või murukihi kiht niidul.

Taimkatte pindala kirjeldamise vorm näeb kirjeldatud alal ette mitmesuguste mikroreljeefi vormide - kõrkjate (teisisõnu kõrgendatud mikrosaitide) ja vahetummide (st süvendite) olemasolu, mis tavaliselt erinevad liigilise koostise ja liigi poolest. taimede levitamine. Kui kirjeldatud alal selliseid mikroreljeefi vorme ei leidu, siis võib ühte veergu kirjutada kogu ürdi-põõsa- ja sambla-sambliku kihtide kirjelduse ning alampealkirjad "tütsid" ja "vahelehed" lihtsalt kustutada.

Katselappide suurus rohttaimestikuga fütotsenoosides on tavaliselt 10 m x 10 m, kõrgsoodes mõnikord vaid paar m2.

Rohu-põõsakihi iseloomustamine metsas ja soos või heinakihis heinamaal algab samuti koguprojektiivse katte määramisest. Sel juhul võetakse visuaalselt arvesse taimede väljaulatuvate osade suhet (miinus lehtede ja okste vahed) kogupindalasse, mis on 100%. Projektiivse katvuse arvestamise täpsust saab oluliselt suurendada, jagades prooviala väiksemateks aladeks: igas saadud ruudus võetakse katvus eraldi arvesse ja seejärel määratakse keskmine väärtus.

Samal eesmärgil kasutavad geobotaanikud Ramensky võre, mis kujutab endast väikest plaati, millesse lõigatakse ristkülikukujuline auk mõõtmetega 2 x 5 või 3 x 7,5 cm.Auk jagatakse valge niidi või peenikese traadiga 10 ruudukujuliseks lahtriks (lahtriteks). ), 1 või 1, igaüks 5 cm2. Arvestades rohtu läbi sellise võrkaugu, tehakse kindlaks, mitu rakku (s.o. augu kümnendikku) langeb taimestiku projektsioonile ja kui palju katmata mullapinnale läbi rohu. Projektsioonid või tühjad lüngad on võrgu ühte otsa vaimselt ummistunud. Katvuse korduvad uuringud proovitüki erinevates kohtades võimaldavad saada selle näitaja keskmise väärtuse üsna suure täpsusega. Sellele aitavad kaasa projektiivse katvuse gradatsiooni väljatöötatud standardid.

Ramensky ruudustikus arvestatud rohttaime projektiivse katte gradatsiooni standardid (%)

Vormi täitmisel veerus "muru-põõsakiht" kirjutatakse taimede nimed ühte veergu või mitmesse, kui terve nimekiri ühte veergu ei mahu. Seejuures on soovitav nimekirjas esmalt märkida põõsad (mustikad, pohlad jne) ning seejärel rohttaimed nende arvu kahanevas järjekorras (projektiivne kate). Haruldased taimed, mille projektiivne kate on alla 5%, kombineeritakse lokkis sulguga, mille vastas asetatakse nende projektiivse katte koguväärtus. Üksikud taimed, nagu ka puu-põõsa kihi puhul, on tähistatud ikooniga "üksus".

Seejärel kirjeldatakse samamoodi nagu muru-põõsakihti ka sambla-sambliku kihti, märkides ära ka kohatud sammalde ja samblike nimed (kui neid mullas leidub ja nende tuvastamine on võimalik) ning igaühe projektiivne kate. liigist.

Kirjelduse käigus kohatud tundmatud taimeliigid valitakse herbaariumisse ja võetakse edasiseks määramiseks kaasa. Samal ajal antakse neile kirjeldusvormis konkreetne number (indeks), mis pärast määramise tegemist asendatakse liiginimega.

Pärast fütotsenoosi rohukatte üldomaduste väljatöötamist jätkatakse katseala floristilise koostise väljaselgitamist ja iga taimeliigi iseloomustamist. Liikide loetlemist on kõige parem alustada ühest kasvukoha nurgast, kirjutades esmalt üles kõik vaatevälja sattunud taimed. Edasi, aeglaselt mööda väljaku külgi liikudes täieneb nimekiri uute liikidega ja alles pärast seda läbivad nad proovitüki diagonaalselt. Rohtu tuleks väga tähelepanelikult vaadata, sest kõiki taimi pole inimese kasvukõrgusest näha. Paljud neist, väiksemad, on suurte ürtide lehtede ja varte all hästi peidus ning leitavad vaid kätega rohtu laiali lükates ja varjatumaid nurki uurides.

Pärast liikide loetelu kui terviku koostamist saab hakata neid ühte või teise alaetappi määrama. Mõnel juhul on rohttaime astmelise struktuuri tuvastamine üsna keeruline ülesanne ja siis võib piirduda taimede kõrguse ja kõige tihedama fütomassi ülemise taseme näitamisega. Juhtudel, kui üksikud astmed on üksteisest hästi eristuvad, nummerdatakse need kõrgeimast madalaimani ning igaühe jaoks on märgitud domineerivad liigid ja arengukõrgused.

Üksikute liikide rohus osalemise määr määratakse nende suhtelise arvukuse arvestamise meetoditega. Kõige levinum neist meetoditest on Drude'i skaala kasutamine (tabel 1), mille puhul erinevad arvukuse astmed on tähistatud punktidega, mis põhinevad liigi isendite ja nende esinemise väikseimate vahemaade väärtustel.

TABEL 1. Arvukuse skaala Drude'i järgi (koos A.A. Uranovi täiendustega)
Arvukuse määramine Drude järgi Arvukuse tunnus Liigi isendite (lugemisühikute) keskmine väikseim kaugus, cm

Punktid Sor (copiosae) on sel juhul tähistatud rikkalikud taimed, keskmine väikseim vahemaa isendite vahel ei ületa 100 cm. Sellest tulenevalt on ka taimede esinemissagedus kõrge - mitte alla 75%. Sel juhul mängivad suured ja keskmised taimed tavaliselt fütotsenoosi või eraldiseisva kihi üldises väljanägemises olulist rolli, muutudes täielikult või osaliselt taustaks. Selles punktis eristatakse kolme etappi:

sor3 - väga rikkalik, keskmine väikseim vahemaa ei ületa 20 cm Esinemine on seega reeglina 100%. Sellised taimed moodustavad tavaliselt (välja arvatud väga väikesed taimed) taimkatte põhifooni või omaette kihi;

politseinik 2 - rohke, keskmine väikseim vahemaa on 20-40 cm Esinemine kohati (mõnevõrra ebaühtlase jaotusega) on veidi alla 100%. Sellised taimed, eriti teiste puudumisel, rohkem või sama arvukad, kuid suuremad, mängivad koosluse kasvukoha füsiognoomias sageli peamist või vähemalt olulist rolli, luues kindla tausta;

politseinik 1 - üsna rikkalik, keskmine väikseim vahemaa on 40-100 cm Esinemissagedus ei lange tavaliselt alla 75%. Selliste taimede roll kasvukoha väljanägemisel on väiksem, nad ei moodusta tausta, kuid võivad oluliselt mõjutada taimestiku väljanägemist, esindades rohumassis arvukalt lisandeid, mis on eriti märgatavad konkreetse kasvuvormi või suurte suurustega. üksikisikutest.

Ballom Sp märgitakse hajusaid taimi, mille keskmine vahemaa on 1–1,5 m. Neid leidub peaaegu iga 1–2 sammu järel, kuid reeglina ei moodusta nad tausta (v.a väga suured taimed) ja omavad rohus füsiognoomilist tähtsust ainult tugeva kontrasti korral teistega.

Üksikud taimed on tähistatud Soli skooriga. Need asuvad üksteisest kaugel – väikseim vahemaa on alati üle 1,5 m Esinemissagedus on madal, mitte kõrgem kui 40%. Nendel taimedel puudub taustväärtus, kuigi mõnikord on nad oma kasvuvormi, erksa värvi ja suuruse poolest teiste seas üsna märgatavad.

Kahe astme vahelise arvukuse kõikumiste korral kasutatakse mõnikord kombineeritud hinnanguid, näiteks sol–sp, sp–cop1 jne.

Drude skaala on äärmiselt lihtne ja hõlpsasti kasutatav. Kuid see meetod sobib ainult skemaatiliseks, suuresti subjektiivseks liikidevahelise seose määramiseks ja põhiliikide valimiseks kogumassist. Tabelit vaadates saab ettekujutuse sellest, kuidas Drude'i skaala abil saadud tulemused korreleeruvad teiste täpsemate meetodite kasutamisega. 2.

TABEL 2. Drude skaala hinded

Ülesanne 6. Taime fenofaaside määramine.

Taime fenofaas ehk fenoloogiline seisund viitab tema ühele või teisele arengufaasile. Nende tähistamiseks fütocenoosi kirjelduses kasutas V.V. pakutud süsteem. Alehhin (1925) - tab. 3.

TABEL 3. Fenofaasi tähistamise süsteem vastavalt V.V. Alehhin (koos lisanditega)

Kui teete sellist uuringut mitu korda suve jooksul, saate graafiku taimede fenofaaside muutumisest. Kui liigiline mitmekesisus on suur, valige mõned liigid, mis teile kõige rohkem huvi pakuvad. Vaatluspäevadel saab ka õhutemperatuuri üles märkida. Tänu sellele saab mitu aastat jälgides teada, mis taimede arengut rohkem mõjutab – päeva pikkus või temperatuur. Aga see on eraldi töö teema.

Iseloomustamisel sambla-sambliku kate märgitakse mulla sammalde katvuse protsent - kokku ja liikide kaupa. Samuti on väga oluline näidata sammalde ja samblike leviku olemust, mis sõltub mikroreljeefist, puude ja põõsaste võrade, langenud tüvede jms mõjust, samuti kasvupinnast.

Ülesanne 7. Fütotsenoosi kirjelduse vormi täitmine.
Maakatte kirjelduse vorm
Kirjelduse nr:

Kuupäev:
Geograafiline ja kohalik asukoht:
Asend reljeefis:
Keskkond:
Kirjeldatud ala (m x m):
Kommuuni nimi (vastavalt põhitasandite dominantidele):

D (1,3) - tüvede keskmine läbimõõt rinna kõrgusel (1,3 meetrit) cm; H(d) - puistu keskmine kõrgus meetrites.

Ürdi-põõsakiht
muhke:
Vahereklaam:
samblakiht
muhke:
Vahereklaam:

Soovime kõigil ühendada äri naudinguga – jalutada läbi kaunite metsade ja heinamaa ning samal ajal teha uurimistööd.

Iga fütotsenoosi, sealhulgas metsa oma, iseloomustab rida tunnuseid, mis annavad selge ülevaate selle struktuurist ja struktuurist. Fütotsenoosi peamised tunnused on liigiline koosseis, kihilisus, arvukus, liikidevahelised kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed seosed, esinemine, projektiivne kate ja elujõud. Nende tunnuste hindamiseks on olemas kvantitatiivsed näitajad.
Fütotsenooside kirjeldamisel eristatakse katseala ristküliku või ruudu kujul. Katseala suurus peaks täielikult kajastama kõiki fütotsenoosi tunnuseid. On kindlaks tehtud, et metsakoosluste puhul on selle minimaalne suurus 400-500 m2.
Geobotanika on fütotsenooside kirjeldamiseks vastu võtnud teatud reeglid. Need taanduvad järgmisele: kõik kirjeldused on nummerdatud, töö kuupäev, autor, proovitüki suurus, proovitüki geograafiline asukoht, asukoht reljeefil ning mikroreljeef, niiskustingimused, Samuti iseloomustatakse pinnase (surnud) katet, mullatüüpi koos mullalõike kirjelduse ja analüüsiga.mullaproovid.
Metsa fütotsenoosi põhikomponendiks on puistu, mis hõlmab teatud puuliike. Arvestusalal (katsealal) tehakse iga liigi tüvede täielik ülelugemine (arvestatakse ainult täiskasvanud puid). Esimese astme täiskasvanud puud moodustavad esimese astme ja teise suuruse täiskasvanud puud teise astme. Arvesse läheb alusmets. Igas astmes antakse numbriline hinnang erinevate liikide puude suhtele fütotsenoosis kas ühiku murdosades või 10 tüve kohta, st mitu tüve 10-st langeb igale liigile. Näiteks vorm D6V4 tähendab, et tamme kohta on 6 tüve ja jalakal 4 tüve. Tüvede läbimõõt mõõdetakse taksaatori hargiga rinnakõrguselt (1,3 m) või rätsepameetriga, tüve ümbermõõt määratakse samal kõrgusel ja saadud väärtus jagatakse 3,14-ga. Kõik proovitükil olevad puud mõõdetakse.
Puu kõrgus määratakse eklimeetri abil. Selleks mõõdetakse sellest olenevalt puu kõrgusest 10, 20 või 30 m ning leitud punktist vaadatakse latva ja leitakse nurk. Vastavalt kaldenurgale ja kaugusele tüvest, vastavalt tabelitele määratakse puu kõrgus.
Puistu omadustes on võrade läbimõõt arvesse võetud maapinda mööda tüve põhjast kuni võra projektsiooni servani venitatud mõõdulindiga mõõtmisel suunaga põhjast lõunasse ja läänest kuni ida poole. Neljast mõõtmisest saadakse keskmine väärtus. Samal ajal arvutage visuaalselt või instrumentaalselt võrade kinnituskõrgus kaugusena tüve alusest võra alumiste okste kinnituskohani.
Puistule iseloomulikus maksustamises on oluline ristlõikepindade summa hektari kohta. Seda indikaatorit hinnatakse Bitterlichi täismeetriga (ringikujuline proovivõtumeetod). Täismeeter on 0,5-1,0 m pikkune joonlaud, mille otsas on düüsid kahvli kujul, viimase lahusega vastavalt 1,0-2,0 cm. Läbi hargi pilu nähakse puu läbimõõtu; olles ühes punktis ja pöörates 360°, näeb vaatleja kõiki puid. Kui vaatluse ajal on puu läbimõõt suurem kui täisgabariidi ava, võetakse puu arvesse; kui see on sellega võrdne, siis võetakse arvesse iga teine ​​puu. Ühe puu kattumisel teisega on vaja liikuda 0,5-2 m tagasi, et hinnatavat puud selgelt näha, ja seejärel naasta algsele kohale. Vaadeldavate puude arv märgitakse iga liigi kohta eraldi. Läbilõikepindade summa ruutmeetrites 1 ha kohta võrdub loendatud puude arvuga. Arvesse läheb näiteks 15 puud, seetõttu on ristlõikepindala 15 m2/ha. Ristlõikepindade summa saab määrata iga puuliigi proovitükil valitseva tüvede läbimõõdu ja nende arvu järgi.
Seemikute ja alusmetsa seisund, nende arv pindalaühiku kohta on kõige olulisem fütotsenoosi näitaja.
Metsa uuenemist hinnatakse viiel 2x2 m suurusel proovitükil, mis paiknevad ümbrikus proovitüki nurkades ja keskel. Iga tõu puhul määratakse alusmetsa ja eri vanuses istikute isendite arv eraldi. Seejärel arvutatakse keskmine. Üle 1,5 m kõrgune alusmets võetakse arvesse kogu proovitüki ulatuses.
Alusmetsa arvestamine võimaldab hinnata liigilist koosseisu, võra tihedust ja leviku iseloomu proovitükil. Alusmetsa võrade lähedus määratakse nagu põhipuistu puhul ühiku murdosades või protsentides.
Rohu-põõsaste kattega pinnase kogu projektiivne kate on määratletud protsendina maapealsete taimeosade - kõrreliste ja põõsaste - projektsioonide poolt hõivatud pindalast. Segametsi iseloomustab kõrgeim liigiküllastus, mille põhikomponentideks on heledad okas- ja väikeselehised puuliigid. Sellistes metsakooslustes luuakse tänu läbipaistvatele võradele soodsad tingimused põõsastiku ja rohttaimestiku arenguks. Fütotsenoosi aspekt koosneb fütocenoosi struktuuri kõige silmatorkavamatest tunnustest: mis tahes liikide arvukus, selle tihedus, värvus, domineerimine tasandite kaupa.
Fütotsenoosides puudub sageli ühtlus, mosaiiksust täheldatakse üksikute laikude, kardinate kujul. See kehtib nii puiste kui ka maismaa rohtsete kihtide kohta. See nähtus on süneesia- määratakse mikroreljeefi, valgustuse, pinnase tüübi, hüdroloogiliste tingimuste järgi. Fütotsenoosi kirjeldamisel hinnatakse iga süneesiat selle suuruse, konfiguratsiooni ja reljeefile paigutamise järjekorra järgi.
Taimede liigilist koosseisu kirjeldatakse vene ja ladina nimede kujul, siin eristatakse ka ökoloogilisi ja bioloogilisi rühmi - ühe-, kahe-, püsililled, mets, mets-niit, stepiliigid, umbrohi jt, samuti põõsad. , poolpõõsad, kõrrelised.
küllus on hinnang konkreetse liigi arvule koosluses. Geobotaanikas kasutatakse tavaliselt Taani botaaniku Drude skaalat, mis põhineb iga liigi arvukuse visuaalsel hindamisel fütotsenoosis. Täpsem, kuid aeganõudvam arvukuse hindamise meetod on liigi isendite ümberarvutamine pindalaühiku kohta. Arvukust saab hinnata ka kaalumeetodil.
Drude'i skaala sisaldab kuut arvukuse taset:
Socialis (Soc) - taimed liituvad maapealsete osadega, moodustades ühise tausta, taustataimed;
Copiosus3 (Cop3) - taimi on väga palju;
Copiosus2 (Cop2) - üsna palju taimi, hajusalt;
Copiosus1 (Cop1) - taimed on haruldased;
Sparsus (Sp) - vähe taimi;
Solitarius (Sol) - üksikud taimed, neid on väga vähe.
Drude'i skaalat saab seostada projektiivse katte skaalaga. See liigirohkuse näitaja annab objektiivsema hinnangu liigi väärtusele taimekoosluses.
Liigi arvukuse ümberarvutamise meetod põhineb arvestusalade eraldamisel, mille suurus sõltub metsafütocenoosi iseloomust. Fütotsenoosis puude arvestus toimub 1000 m2 (10x100), 1600 m2 (20x80) või 2000 m2 (20x100) alal, põõsaid ja rohttaimestikku analüüsitakse 100 m2 aladel.
Liikide arvukuse arvestamise kaalumeetodit kasutatakse peamiselt geobotaanilistes uuringutes rohtsete fütotsenooside puhul, kuid seda saab kasutada ka rohtsete taimede fütotsenoosides. Sel juhul valitakse proovilappidele 20 0,1 m2 suurust proovitükki ja taimed lõigatakse mulla tasandil, seejärel laotakse lõigatud taimed liikide kaupa ja kaalutakse. Pärast kõigi arvestuskohtade tööde lõppu arvutatakse iga liigi keskmised näitajad fütotsenoosi maapinna moodustamisel osalemise kohta.
Projektiivne katvus- indikaator, mis iseloomustab kõigi katsealalt leitud antud liigi taimede õhust osade horisontaalprojektsiooni suurust proovitüki suuruse suhtes. Väljendage projektiivset katvust protsentides. See näitaja on väga erinev nii aasta- kui ka hooajati.
Fütotsenooside puhul on liikide oluliseks tunnuseks nende elujõulisus, mida hinnatakse fütotsenoosi korral liigi arengu- või mahasurumise astme järgi. Kõige objektiivsema hinnangu liigi elujõulisusele saab puuliigi õitsemise või vilja kandmise ajal. Hindamisel on elujõulisuse skaala: - "Hea elujõulisuse" jaoks - liik õitseb pidevalt, kannab vilja, annab normaalse aastakasvu; 36 - sama, kuid liik ei saavuta normaalset kasvu; 2 - "rahuldav elujõud" - liigi vegetatiivne osa on hästi arenenud, kuid see ei kanna vilja; 1 - "halb elujõud" - liik ei õitse, ei kanna vilja, vegeteerib nõrgalt.
Fütotsenooside kirjeldamisel märgitakse tingimata taimede fenofaasid, mis on oluline fütotsenooside hooajalise rütmi iseloomustamiseks üldiselt.
Metsa fütotsenoosides eristatakse tavaliselt järgmisi hooajalise arengu staadiume ehk fenoloogilisi faase: taimestik, tärkamine, õitsemine, viljastumine, taimestik pärast vilja, välja suremine, puhkeperiood. MITTE. Bulygin hindab puittaimede fenoloogilist arengut, jagades need kaheks ontogeneesi astmeks: esimene on juveniilne, teine ​​on neitsilik ja järgnev. Teine etapp jaguneb omakorda generatiivsete ja generatiivsete võrsete vaatlusteks.
Metsa fütotsenooside koostis sisaldab sageli maakatte lahutamatu osana samblikke ja samblaid. Antakse nende taimerühmade üldine iseloomustus, on näidatud nende arvukus ja projektiivne kate. Siin on ilma üksikasjalike omadusteta märgitud vetikate ja seente olemasolu.
Metsa fütotsenooside kirjeldustes on epifüütset taimestikku märgitud ka tüvedel, kividel, surnud puidul, samuti hinnatakse fütotsenoosi suurust ja konfiguratsiooni, selle keskkonda, üleminekuid külgnevatele fütotsenoosidele ja fütotsenoosi kohta ökoloogilistes ridades.

1. Fütotsenooside tunnused

1 Metsa fütotsenoos

2 Niidu fütotsenoos

3 Ruderaalne fütotsenoos

4 Ranniku-vee fütocenoos

Fütotsenoosi geobotaaniline kirjeldus

1. Fütotsenooside omadused

1.1 Metsa fütotsenoos

Metsafütotsenoos - metsakooslus, puit- ja puittaimestiku kooslus, mida ühendab kujunemislugu, ühised arengutingimused ja kasvuterritoorium, ainete ringluse ühtsus. Metsakooslus saavutab maksimaalse homogeensuse geograafilises faatsioos, kus erinevad taimeliigid on omavahel ja ökotoobiga keerukates suhetes. Sõltuvalt ökotoobist, koostisest, puuliikide ökoloogiast, arenguastmest eristatakse lihtsaid (ühetasandilisi) ja keerulisi (mitmetasandilisi) metsakooslusi.

Mets on keeruline kompleks. Selle kompleksi osad on pidevas suhtluses enda ja keskkonna vahel. Metsas leidub erinevaid puu- ja põõsaliike, nende kooslusi, puude vanust, kasvukiirust, pinnakatet jne.

Seega saab metsa kui terviku põhikomponent - puittaimestik lisaks eraldi metsatsenoosile kindlama kuju. Suhteliselt homogeenset puude kogumit nendes piirides nimetatakse puistuks. Metsa fütotsenoosi kuuluvaid noori puittaimi, olenevalt nende vanusest ja arengust, nimetatakse looduslikus metsas tavaliselt isekülviks või alusmetsaks. Noorim põlvkond - seemikud.

Metsaistanduses võib koos puittaimestikuga esineda ka põõsaid. Metsa fütotsenoosi iseloomustab ka pinnakate. Seetõttu on Istandus metsaala, mis on puude, põõsaste taimkatte ja elava maakatte poolest homogeenne.

1.2 Niidu fütotsenoos

Heinamaa - laiemas tähenduses - tsoonilise ja tsoonisisese taimestiku tüüp, mida iseloomustab mitmeaastaste rohttaimede, peamiselt kõrreliste ja tarnade domineerimine piisava või liigniiskuse tingimustes. Kõigile niitudele ühiseks omaduseks on rohttaimestiku ja mätaste esinemine, mille tõttu on niidumulla ülemine kiht rohttaimestiku juurte ja risoomidega tihedalt läbistatud.

Niidu fütotsenooside struktuuri väliseks ilminguks on maapealsete ja maa-aluste taimeorganite vertikaalse ja horisontaalse paigutuse tunnused ruumis ja ajas. Olemasolevates fütotsenoosides kujunes struktuur välja nendes tingimustes koos kasvama kohanenud taimede pikaajalise valiku tulemusena. See sõltub fütotsenoosi komponentide koostisest ja kvantitatiivsest suhtest, nende kasvutingimustest, inimmõju vormist ja intensiivsusest.

Iga fütotsenoosi arenguetapp vastab nende struktuuri eritüübile, mis on seotud fütotsenooside kõige olulisema omadusega - nende produktiivsusega. Erinevad fütotsenoositüübid erinevad üksteisest suuresti nende komponentide poolt kasutatava maapealse keskkonna mahu poolest. Madalarohuliste puistute kõrgus ei ületa 10-15 cm, kõrgkõrreliste - 150-200 cm Madalad puistud on tüüpilised peamiselt karjamaadele. Rohu vertikaalprofiil varieerub hooajaliselt kevadest suveni ja sügiseni.

Erinevat tüüpi niite iseloomustab fütomassi erinev jaotus kasutatava söötme mahu piires. Vertikaalse struktuuri ilmseim ilming on massi jaotumine kihtidena (piki horisonte) 0-st ja edasi mööda kõrgust.

Tavaliselt moodustavad esimese astme teraviljad ja kõrgeimad ürdiliigid, teisel astmel domineerivad madalad kaunvilja- ja maitsetaimed, kolmandal astmel on rühm väikeseid ürdi- ja rosetiliike. Madalatel (vetised) ja lamminiitudel on sageli maapinnasamblate ja samblike kiht.

Inimtekkeliste kahjustustega rohupuistutes on häiritud ka tüüpiliselt moodustunud kihiline struktuur.

Niidukooslustes, eriti mitmeliigilistes ja polüdominantsetes, esineb alati rohkem või vähem väljendunud kõrreliste horisontaalne heterogeensus (ristiku, maasika, kuldse kibuvitsa jm laigud). Geobotaanikas nimetatakse seda nähtust mosaiigiks või mikrorühmituseks.

Niidude fütotsenooside mosaiik tekib üksikute liikide isendite ebaühtlase jaotumise tagajärjel. Ja iga liik, isegi tema vanuserühmad, on oma maapealsete ja maa-aluste elundite vertikaalse ja horisontaalse paigutuse poolest spetsiifilised. Liikide ebaühtlane jaotus fütotsenoosi piires on tingitud ka seemnete (sibulate, risoomide) leviku juhuslikkusest, seemikute säilimisest, ökotoobi heterogeensusest, taimede mõjust üksteisele, vegetatiivse paljunemise iseärasustest, seemnete leviku ebaühtlasest jaotumisest. loomade ja inimeste mõju.

Piire üksikute mosaiiksuse tüüpide vahel ei saa alati selgelt tõmmata. Sageli ei määra fütotsenooside horisontaalset jagunemist mitte üks, vaid mitu põhjust. Episoodiline mosaiiklikkus koos fütogeensusega on kõige levinum. See on eriti väljendunud mõne liigi (angelica, lehma pastinaak) levikul nende massilise külvi kohtades (šokkide all, generatiivsete isendite läheduses), laigud tekivad nende liikide ülekaaluga. Nende jõud ja osalus fütomassi loomises alguses suureneb ja seejärel väheneb isendite massilise väljasuremise tõttu elutsükli lõppemise tagajärjel.

Niitudel (erinevalt metsadest) on levinud väikesekontuurilised mosaiigid. Niitudele on iseloomulik ka mikrorühmade liikumine ruumis: mõnes kohas kadumine, teisal ilmumine. Mosaiik on laialt levinud, mida esindavad taimestiku taastamise erinevad etapid pärast keskmistest ilmastikutingimustest, loomadest, inimtegevusest jne põhjustatud häireid.

1.3 Ruderaalne fütotsenoos

Ruderaaltaimed on taimed, mis kasvavad hoonete läheduses, tühermaadel, prügilatel, metsavööndites, sideliinide ääres ja muudes teisestes elupaikades. Ruderaaltaimed on reeglina nitrofiilid (taimed, mis kasvavad rikkalikult ja hästi vaid piisavalt omastatavate lämmastikuühendite rikastel muldadel). Sageli on neil erinevad seadmed, mis kaitsevad neid loomade ja inimeste poolt hävitamise eest (okkad, põlevad karvad, mürgised ained jne). Ruderaaltaimede hulgas on palju väärtuslikke ravimtaimi (võilill, harilik tansy, emarohi, suur jahubanaan, hobuhapuoblikas jt), melife (ravim- ja valge melilot, ahtalehine Ivan-tee jt) ja söödataimi (varsita jaanituli). , roomav ristik, nisuhein roomav jne) taimed. Ruderaalsetest taimeliikidest moodustunud kooslused (ruderaalne taimestik), mis arenevad sageli täiesti ilma pinnakatteta kohtades, tekitavad taastavaid suktsessioone.

1.4 Ranniku-vee fütotsenoos

mets ruderal fütocenoos taimestik

Rannikuveetaimestiku floristiline koostis sõltub veekogude erinevatest keskkonnatingimustest: vee keemilisest koostisest, põhja ja kaldaid moodustava pinnase omadustest, hoovuse olemasolust ja kiirusest, veekogude reostusest orgaaniliste ja kallastega. mürgised ained.

Suur tähtsus on reservuaari päritolul, mis määrab fütotsenooside koostise. Seega on järvetüüpi lammiveekogudel, mis asuvad sarnastes looduslikes tingimustes ja mida iseloomustavad sarnased hüdroloogilised omadused, koostiselt sarnane makrofüütide taimestik.

Veehoidlate rannikuvööndis ja veekeskkonnas elavate taimede liigiline koosseis on üsna mitmekesine. Seoses veekeskkonna ja elustiiliga eristatakse kolme taimerühma: päris veetaimed ehk hüdrofüüdid (ujuvad ja veealused); õhk-vesi taimed (helofüüdid); ranniku veetaimed (hügrofüüdid).

2. Fütotsenoosi geobotaaniline kirjeldus

Sait №1

5 * 5 meetrit.

juuni 2013

Elupaik:

Ufa, Baškiiria metsameeste park

Fütotsenoosi tüüp: mets

Projektiivne pinnaskate on 60%.

Krooni tihedus 95%.

Kihiline:

astme Linden südamekujuline lat. Tilia cordataperekond Tiliaceae;

2-astmeline Norra vaher Acer platanoidesSapindaceae ;

astme töötlemata jalakas Ulmus glabraUlmaceae;

pihlakas Sorbus aucuparia Rosaceae;

astme Euonymus tüükas Euonymus verrucosa Celasfraceae;

Norra vaher Acer platanoides Sapindaceae.

Murukiht.

Lõua mets Lathyrus sylvestris Fabacea;

Võilill officinalis Taraxacum officinale.

Sait №2

Krunt 5 * 5 meetrit.

juuni 2013

Elupaik:

Fütotsenoosi tüüp: mets.

Projektiivne pinnaskate on 80%.

Krooni tihedus 60%.

Kihiline:

astme töötlemata jalakas Ulmus glabraUlmaceae;

2-astmeline Norra vaher Acer platanoidesSapindaceae;

3-astmeline Rowan tavaline Sorbus aucuparia Rosaceae;

Kärjas tamm Quercus robur Fagaceae.

Murukiht.

Ohakas on tavaline Cirsium vulgare Asteraceae;

Rahaline vabavõitlus Lysimachia nummularia Primulaceae

Kõrvenõges Urtica dioica Urticaceae;

Lõua mets Lathyrus sylvestris Fabacea;

Lõhnav peenrakõrs Galium odoratum Rubiaceae;

tarn Carex vesicaria Cyperaceae;

Linna kruus Gé um urbá Rosaceae;

Võilill officinalis Taraxacum officinale Asteraceae;

Sait number 3.

Krunt 2 * 2 meetrit.

juuni 2013

Elupaik:

Ufa, Baškiiria metsameeste park.

Fütotsenoosi tüüp: heinamaa

muru tasand:

· Hiireherned Ví cia crá cca Kaunviljad Fabaceae;

· Köömned tavalised Carum carvi Apiaceae;

· buttercup söövitav Ranunculus acrisRanunculaceae;

· Veronica tamm Veronica chamaedrys Plantaginaceae;

· Kikerhein kõvaleheline Stellaria holostea L.Caryophyllaceae;

· Ühine mansett Alchemilla vulgaris Rosaceae;

· Siniheina heinamaa Poa praté nsis Poaceae;

· Varikatuseta jaanituli Bromus inermisPoaceae;

· heinamaa rebasesaba Alopecurus pratensis Poaceae;

· punane ristikhein Trifolium praté nse Fabaceae;

· roomav ristik Trifolium repens ööliblikaid;

· Maasikaroheline Fragá ria virí on Roosa.

Sait №4

Krunt 2 * 2 meetrit.

juuni 2013

Elupaik:

Ufa, Baškiiria metsameeste park.

Fütocenoosi tüüp: kuusemets

Projektiivne pinnaskate on 2%.

Kihiline:

astme harilik kuusk Pí cea á mesilased Pinaceae;

astme Norra vaher Acer platanoides L.Sapindaceae;

3-astmeline Norra vaher Acer platanoides L.Sapindaceae.

Murukiht.

Harilik toonekurg Er ó dium cicut á rium Geraniá ceae;

Võilill officinalis Taraxacum officinale Asteraceae.

Sait №5

Krunt 2 * 2 meetrit.

juuni 2013

Elupaik:

Projektiivne pinnaskate on 100%.

· Smolyovka valge Silé ne latifó liaCaryophyllaceae;

· Timothy muru Phleum pratensePoaceae;

· kulli vihmavari Hieracium umbellatum L Asteraceae;

· Koirohi kõrge Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

· Daisy Leucanthemum vulgare Asteraceae;

· metssalat Lactura scariola Asteraceae;

· Peenrapõhk pehme Galium mollugo Rubiaceae;

· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosaceae;

· põld-köiterohi Convolvulus arvensis L. Convolvulaceae;

· Mayweed Tripleurospermum inodorum Asteraceae;

· Jarutka väli Thlaspi arvense Brassicaceae;

· Violetne trikoloor Viola tricolor Violacea;

· Tavaline verevalumid Echium vulgareBoraginaceae;

· harilik lina Linaria vulgaris Crophulariaceae;

· Luksumine hallikasroheline Berteroa incana Brassicaceae;

· Plantain lansolaat Plantago lanceolata Plantaginaceae;

· Velcro lahti keeratud Lappula squarrosa, Boraginaceae;

· Koirohi Artemisia vulgaris Asteraceae;

· Bodjak kirju Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Sait №6

Krunt 2 * 2 meetrit.

juuni 2013

Elupaik:

Ufa, Kirovski rajoon, nõlva alus, Salavat Julajevi monument.

Fütotsenoosi tüüp: ruderaalne kooslus

Projektiivne pinnaskate on 100%.

· Timutihein Phleum pratense Poaceae;

· koirohi Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

· metssalat Lactura scariola Asteraceae;

· Pehme peenrapuu Galium mollugo Rubiaceae;

· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosaceae;

· Niidukitsehein Tragopogon pratensis Asteraceae;

· Jalakas kirju Coronilla varia Fabaceae;

· nurmenukk Filipendula ulmaria Rosaceae;

· Burnet officinalis Sanguisórba officinalis Rosaceae;

· Tavaline verevalumid Echium vulgare Boraginaceae;

· Luksumine hallikasroheline Berteroa incana Brassicaceae;

· Koirohi Artemisia vulgaris Asteraceae;

· Ohakas on kirjud Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Liikide ja perekondade koondtabel

Pered nr 1 nr 2 nr 3 nr 4 nr 5 nr 6 metsasluglesrude. T ilia cordata 3Sapindaceae Norra vaher Acer platanoides 52 Ulmaceae Ulmus glabra 5 Rosaceae Sanguisorba officinalis + Nurmenukk Filip endula ulmaria 2 Cinquefoil püstine Tugev illa erecta 14Sorbus S orbus aucuparia + Harilik mansett Alchemilla vulgaris1 Roheline maasikas Fragaria viridis +Gravilat urban G eum urbanum 1Celasfraceae Euonymus verrucosa + Asteraceae Violet Cirsium heterophyllum + koirohi Artem isia vulgaris 1 Lõhnatu kummel Tripleurospermum inodorum 1 Niidukitsehein Tragopogon pratensis + metssalat Lactura scariola + Dandelion officinalis Taraxacum officinale +2++1 Leucanthemum vulgare 1 Kõrge koirohi Artemisia vulgaris 2 Vihmakull Hieracium umbellatum + Cirsium vulgare + Urticaceae kõrvenõges Urtica dioica +Fabacea jalakas Coronilla varia 1Mouse Polka Dot V icia cracca 1 Punane ristik Trifolium pratense Hiireherned. V icia cracca 1 Roomav ristik Trifolium repens 1 Metstarn Lathyrus sylvestris + 11 Rubiaceae Pehme peenrakõrs Galium mollugo 4 Lõhnav peenrakõrs Galium odoratum 2 Cyperaceae Mullitarn Carex vesicaria 1 Apiaceae Harilik köömne Carum carvi 4RanunculaceaeRanunculaceae Ranunculus acris 3 Plantaginaceae Taim tagasi lanceolata 1 Veronica tamm Veronica chamaedrys1 Caryophyllaceae Smolyovka valge Sil ene latifolia 1 Stellaria holostea 1 Poaceae Niiduhein Poa pratensis 4 timutihein Phleum pratense 12 varikatuseta broom Bromus inermis 4 niidu-rebasesaba Alopecurus pratensis + Pinaceae harilik kuusk Picea abies 5Geraniaceae Harilik toonekurg Erodium cicutarium +Primulaceae Rahaline kobarlill Lysimachia nummularia +Convolvulaceae Põld-köidlane Convolvulus arvensis 1Brassicaceae Bert hall-roheline luksumine eroa incana 1 põld jarutka Thlaspi arvense +Violacea Violetne trikoloor V iola trikoloor 11Boraginaceae Tavaline verevalum Echium vulgare + Velcro Lappula squarrosa 1Crophulariaceae Harilik lina Linaria vulgaris 1Fagaceae Harilik tamm Quércus róbur 2

järeldused

Oleme avastanud ja analüüsinud 52 liiki 24 perekonnast. Keskmine liikide arv perekondades on 3. Seega eristatakse juhtivatena järgmisi perekondi:

Bodjak kirju Cirsium heterophyllum, koirohi Artemisia vulgaris, lõhnatu kummel Tripleeurospermum inodorum, heinamaa kitsehabe Tragopogon pratensis, metssalat Lactura scariola, dandelion officinalis Taraxacum officinale, harilik karikakra Leukanteem labane, salu kõrge Artemisia vulgaris, kullirohi Hieratsium umbellatum, tavaline vesipiip Tsirsium vulgare.

Burnet officinalis Sanguisorba officinalis, nurmenukk Filipendula ulmaria, püstitada kinkefoil Potentilla erecta, pihlakas Sorbus aucuparia, tavaline mansett Alchemilla vulgaris, roheline maasikas Fragaria viridis, linna kruus Geum urbanum.

Vyazel mitmevärviline Coronilla varia, punane ristikhein Trifolium pratense, hiireherned Vicia cracca, roomav ristik Trifolium repens, metsa auaste Lathyrus sylvestris.

Siniheina heinamaa Poa pratensis, heinamaa timuti Phleum pratense, awnless tuli Bromus inermis, heinamaa rebasesaba Alopecurus pratensis.

Järeldused fütotsenooside kohta.

Metsafütotsenoosis nr 1 oli domineerivaks liigiks südamekujuline pärn-latt. Tilia cordataja Norra vaher Acer platanoides.

Metsas fütotsenoosi nr 2 kare jalakas Ulmus glabraja Norra vaher Acer platanoides.

Niidu fütotsenoosis olid domineerivad liigid köömned Carum carvi, heinamaa sinikas Poa pratensis, awnless tuli Bromus inermis, ranunculus söövitav Ranunculus acris.

Kuusemetsas oli domineerivaks liigiks harilik kuusk Picea abies. Rohukate oli hõre, pinnasega kaetud alla 5%.

Üldine järeldus.

Metsakooslustes esindasid taimestikku rohkem puitunud vormid, näiteks südamekujuline pärn. Tilia cordata, Norra vaher Acer platanoides, töötlemata jalakas Ulmus glabra , pihlakas S orbus aucuparia , käpaline tamm Quercus robur . Rohttaimestiku mitmekesisus ei olnud nii suur kui niitudel.

Niidukooslustes olid domineerivad perekonnad Poaceae ja Fabacea.

Ruderal kogukondades oli domineeriv perekond Asteraceae,esindatud liikide kaupa: varikoos-lehine Cirsium heterophyllum, koirohi Artemisia vulgaris, lõhnatu kummel Tripleeurospermum inodorum, heinamaa kitsehabe Tragopogon pratensis, metssalat Lactura scariola, ravim-võilill Taraxacum officinale, harilik karikakra Leucanthemum vulgare, salu kõrge Artemisia vulgaris, kullirohi Hieracium umbellatum.

Seega võib järeldada, et igale fütotsenoosile on iseloomulikud teatud perekonnad. Leidub ka liike, mille esinemine on iseloomulik kõigile uuritud fütotsenoosidele, näiteks liik Dandelion officinalis Taraxacum officinale.

Õpetamine

Vajad abi teema õppimisel?

Meie eksperdid nõustavad või pakuvad juhendamisteenust teile huvipakkuvatel teemadel.
Esitage taotlus märkides teema kohe ära, et saada teada konsultatsiooni saamise võimalusest.