Telli mitmesugused koorikloomad ehk aerjalgsed (Amphipoda). Gammarus ehk kahejalgsed koorikloomad - universaalne toit (Kirjeldus, liik, saagikoristus, paljunemine, söötmine) Mis on aerjalgse koorikloomade nimi

Amfijalgseid tunnevad hästi mitte ainult zooloogid, vaid kõik kalurid. NSV Liidu eri osades kutsuvad kohalikud elanikud neid erinevalt: Kaspia meres "stonoga", Uuralites ja Lääne-Siberis "mormysh" või "mormyshka", Baikalis ja Ida-Siberis "barmash". Baikalil toimub talvine jääalune omuli - “barmashenye” -püük: ümbritsevate järvede aerjalgsed tuuakse tünnides Baikalile elusalt, nad lõhuvad jäässe auke ja viskavad sinna peotäie koorikloomi, meelitades seega omuli, mis on haakides kinni püütud. Aerjalgsete toitumisväärtus kaladele on laialt teada. Need on õngitsejatele suurepäraseks söödaks. Kalakasvatajad transpordivad need koos müsiididega vastloodud veehoidlatesse, et parandada kalade nuumamise tingimusi. Neid koorikloomi üritati haudejaamades kunstlikult paljundada. Looduslikes tingimustes kasutavad paljud kalad toiduna aerjalgseid ja mõned, näiteks forell, toituvad ainult neist. Koos sellega on hästi teada ka see, et aerjalgsed kahjustavad mõnel juhul kalavõrke ja söövad nendesse püütud kala.

Oma ehituselt on nad paljuski sarnased võrdjalgsetele, kuid nende keha on sageli külgedelt kokku surutud, mitte ülevalt alla, nagu võrdjalgsete puhul. Aerjalgsete hulgas on aga lameda selja-kõhu suunaga, aga ka silindrilise kehaga liike. Pea, nagu võrdjalgsetelgi, sulandub esimese, aeg-ajalt kahe esimese rindkere segmendiga ja ümbris puudub. Silmad on istuvad ja paiknevad pea külgedel. Pelaagilisel Phronimal jaguneb kumbki silm kaheks ja sugukonnas Ampeliscidae isegi 3 osaks (tabelid 34, 12). Seevastu Oedicerotidae puhul on mõlemad seljapoolsed silmad ühendatud nii, et moodustub üks tohutu paaritu silm. Süvamere- ja maa-alused liigid on nagu tavaliselt pimedad, kuid mõnel neist on silmade asemel tumedad näota "silmalaigud", mille otstarve jääb teadmata. Peakatete all, selle dorsaalse külje lähedal, on paljudel amfipoodidel paar statotsüsti, millest igaühes on 1-3 statoliiti. Mõlemad antennipaarid on tavaliselt pikad ja varustatud tundlike silindrite ja harjastega. Närimistüüpi suulisandid.

Kõigil aerjalgsetel muudetakse rindkere käppade epipodiidid, välja arvatud esimese paari ja mõnikord mõne teise jalad, lehekujulisteks õhukeseseinalisteks lõpusteks. Paljudel juhtudel on lõpused volditud, mis suurendab nende hingamispinda ja mõnikord on need varustatud sõrmetaoliste väljakasvudega. Kuna hingamine toimub rindkere jalgade lisandite kaudu, on süda täielikult paigutatud rindkere piirkonda. Täiskasvanud emastel on haudekotiplaadid kinnitatud mõnele lõpuste siseküljel asuvatele rinnajalgadele. Erinevalt võrdjalgsetest, kummudest ja teistest ei kao aerjalgsete haudekott pärast iga pesitsusperioodi lõppu.

Kõhupiirkond koosneb 6 segmendist. Tavaliselt on see rinnast mõnevõrra lühem, kuid sama laiusega. Paljudel planktoni aerjalgsetel on see aga kitsendatud, mille tõttu kogu keha omandab pisarakuju (joon. 255, 1). Kolme eesmise kõhusegmendi jäsemed on ujumiseks kohandatud. Nende oksad on mitmesegmendilised ja varustatud arvukate ujumisharjastega. Kolme tagumise kõhusegmendi jäsemed on suunatud tahapoole ja nende oksi ei tükeldata (välja arvatud viimase paari välisharud, mis sageli koosnevad kahest segmendist). Need on hüppavad jalad ehk uropoodid. Merikitse ja vaalatäid ühendava Laemodipodea alamseltsi esindajatel on kõhupiirkond väga lühenenud ja sellel puudub segmentatsioon ning kõhu jalad on vähenenud ja sageli puuduvad üldse. Liigivaeses alamseltsis Ingolfiellidea on ujujalad muudetud väikesteks jagamata plaatideks. Kõhuosale järgneb lühike telson, mis on kolmnurga, ovaalse või kaheks labaks jagatud sälgu kujuline.

Aerjalgsete kehakatted on sageli siledad, kuid paljudel juhtudel on nad relvastatud erinevate kiilude, hammaste ja ogadega. Sellisel kaante skulptuuril on kohati kaitseväärtus. Baikali arvukate amfipoodide hulgas on mõned siledad ja mõned "relvastatud". Peamiselt aerjalgsetest toituvate Baikali gobide soolestikus domineerivad järsult siledad liigid. Ilmselgelt on "relvastatud" mingil määral kaitstud härgade rünnaku eest.

Aerjalgsed on reeglina üsna ühtlaselt värvitud pruunikates, rohekates ja kollakates toonides. Erandiks on Baikali liigid, mille hulgas on kirjud, sinised, punased, rohelised (tabel 34, 1, 4, 5, 7). Süvavee- ja maa-alused liigid on värvitud, kuid planktoni süvamereliikide hulgas leidub ka punaseid, nagu Cyphocaris (tabelid 34, 13), Paracyphocaris ja mitmed sellega seotud perekonnad.

Magevee Gammaruse roheka värvuse põhjustavad karotenoidid, mis on toodetud koorikloomade poolt söödud taimedes sisalduvatest karoteenidest. Akvaariumis hoiti pigmendivaba maa-aluse rassi Gammarus esindajaid pikka aega täielikus pimeduses ja pideva valgustuse tingimustes. Sellest hoolimata omandasid nad taimi toiduna saades normaalse roheka värvuse. Siiski on ka pärilikud tegurid, mis määravad värvi. Aeg-ajalt leitakse koos rohekatega ka punaseid aerjalgsete isendeid. Nende omavahelisel ja tavalistel isenditel ristamise katsed näitasid, et värvus sõltub kolmest geenipaarist, kusjuures domineeriv on rohekas värvuse geen.

Vastavalt jalgade erinevale ehitusele on heterojalgsete liigutused väga mitmekesised. Enamik neist vähilaadsetest suudab rindkere jalgadega liikudes mööda põhja ja taimi roomata, eesmiste kõhujalgade abil ujuda ja hüpata, tõugates substraadilt tagumiste kõhujalgadega. Tuleb meeles pidada, et kogu üksuse nimi "kahepaiksed" on ebatäpne. Ainult väga madalates ojades või veehoidla kaldal ujuvad koorikloomad tõesti külili ja seal, kus sügavus seda võimaldab, ujuvad nad selg püsti, kuid sageli lamavad külili maas. Kuna neid on aga kõige lihtsam märgata kõige ebaolulisemal sügavusel, pandi nende taha sihilikult vale nimi.

Enamik amfipoode liigub kõigil kolmel mainitud viisil, lülitudes sõltuvalt asjaoludest ühelt teisele. Isegi merikitsed ei suuda ujumiskõhu ja keskmise rindkere jalgade puudumisest hoolimata mitte ainult roomata vetikatel ja hüdroididel, vaid ujuda ka oma keha painutades. Poolmaapealsed Talitridae on suurepärased hüppekaugustel kuni 30 cm ja isegi rohkem. Kuid koos selliste põhjaelustiku, põhjaelustiku ja poolmaa elanikega on ka tõelisi planktoni aerjalgseid, kes ujuvad kogu oma elu. Need on esiteks kõik Hyperiidea alamseltsi arvukad liigid ja teiseks aerjalgsete kõige ulatuslikuma alamseltsi - Gammaridea üksikud esindajad.

Planktoni aerjalgseid iseloomustavad väga õhukesed, sageli läbipaistvad katted ja rasvade lisandite olemasolu kehas, mis vähendab nende erikaalu ja hõlbustab vees hõljumist. Hyperiidea puhul on keha tavaliselt tilgakujuline, kuna selle esiosa on lai, paistes ja seljaosa kitsendatud. Huvitaval kombel on väga sarnase kehaehitusega ka üks planktoniline, kuid sugulusest täiesti sõltumatu sugukond, Gammaridea alamseltsi kuuluv Hyperiopsidae. Tõenäoliselt on selle kujuga veekindlus koorikloomade edasiliikumisel minimaalne. Mõnel hüperiidil on keha vastupidi õhuke, noolekujuline (joonis 255, 2). Tavaliselt on planktoni amfipoodidel tugevasti arenenud ujumisjalad ja hüppavad toimivad sügavustüüridena. Madala- ja poolsügavaveelisel Hyperiidea-l on peaaegu alati silmad laienenud, mis võivad katta kogu või peaaegu kogu pea. Otseseid vaatlusi nende tohutute silmade funktsioonide kohta pole tehtud, kuid võib oletada, et nende abiga leiavad vähid oma saagi. Lisaks pole silmadel väike tähtsus ööpäevaste vertikaalsete rände ajal, mis on madalaveelistele hüperiididele väga iseloomulikud. Kõik planktoni aerjalgsed, välja arvatud üks erand, elavad meres ega talu üldse magetamist. Selle järgu ainus mageveeplanktoni esindaja - Macrohectopus branickii - elab Baikalis.

Põhja-amfijalgsed ujuvad sageli ka üsna pikka aega. Nii erinevad näiteks Euroopa ja Ameerika põhjaosa järvedes, Läänemere ja Kaspia mere magestatud aladel laialt levinud Pontoporeia affinise suguküpsed isased emasloomadest oma piklike tagumiste antennide poolest ja kulutavad. suurema osa oma elust veesambas otsides mööda põhja roomavaid emaseid. Mõned põhjaelustikud (Bathyporeia, Cogophium) lahkuvad öösel põhjast ja tõusevad veepinnale.

Paljud aerjalgsed urguvad meelsasti ja kiiresti maasse. Tavaliselt torkavad nad oma tagumised ja mõnikord ka esiantennid maasse ja hakkavad seda oma rinnajalgadega riisuma, visates mullaosakesi välja oma pingutavate esijalgadega. Mõnikord juhtub see väga kiiresti. Aasovi liivasel rannikul ning Kaspia mere kesk- ja lõunaosas võib jälgida, kuidas iga saabuv laine toob kaldale amfijalgse Niphargoides (Pontogammarus) maeoticus massid. Kui see hakkab taganema, urguvad koorikloomad maasse kuni järgmise laine ilmumiseni, sundides neid maa seest välja roomama ja siis kordub see kõik uuesti. Võimalus kaevata maasse hõlbustab mõnel Ponto-Kaspia liigil jõgedesse levimist, kuna koorikloomad suudavad seega voolule vastu seista ega triivi alla. Näiteks Niphargoides (Pontogammarus) sarsi asustavad kogu Volgat kuni selle ülemjooksuni, urgudes jõe liivasesse pinnasesse.

Teised liigid kaevavad maasse tõelisi auke ja mõned ehitavad maapinnast torusid või muid varjualuseid. Mõned maa-aluse aerjalgse Nipharguse liigid kaevavad maa-aluste järvede pehmesse pinnasesse üsna keerulisi tunneleid, millel on mitu sissepääsu ja pikendused - "elukambrid". Paljude Gammaridea alamseltsi mürkide sugukondade (Ampel iscidae, Corophiidae, Aoridae, Amphithoidae, Photidae jt) esindajatel on üherakulised näärmed, mis paiknevad tagumiste rinnajalgade keskmistes segmentides või rindkere piirkonna külgplaatides ja avanevad rindkere piirkonnas. rinnaku jalgade küünised. Need näärmed toodavad saladust, mille abil vähid kinnitavad torude ja majade ehitamisel mullaosakesi, vetikajääke jne.

Kõik Corophiidae elavad nende ehitatud torudes. Corophium volutator tsementeerib tunneli seinad 4-8 cm pikkused, mida ta saladusega välja tõmbab ja enne talve tulekut süvendab tunnelit kuni 20 cm C. curvispinum kinnitab oma torukesed pinnase, kivide pinnale , molluskikarpidele, aga ka laevade põhja. Tänu laevade külge kinnitatud majadele levis see Kaspia liik väga laialt: laevad kandsid teda mööda kogu Volgat ja teisi Venemaa jõgesid, ta tungis Läänemere basseini ja isegi Inglismaale. Varjualuste ehitamisel kasutavad korofiidid piklikke tagumisi antenne, millega püüavad kinni sobiva ehitusmaterjali (joon. 257).

Massilised merelised Ampel iscidae ehitavad liivast või mudast väikeseid õhukeseseinalisi kotitaolisi maju, mis sisaldavad ainult vähi keha ja mille pea koos antennidega paistab välja. Leptocheirus konstrueerib mullaosakestest või taimede jääkidest midagi kupli taolist hüdroidi või vetikate haru kohal, mis toimib oma eluruumi põrandana. Microdeutopus, Microprotopus ja teised samast materjalist, mõnikord oma väljaheidete lisamisega, teevad sisse- ja väljalaskeavaga torusid. Sel juhul peavad nad toru sees korduvalt ümber oma telje pöörlema, kuna tsemendinäärmed, nagu juba mainitud, avanevad rinnakäärde küünistes ja koorikloom võib tsementeerida osa läbikäigust, olles pööratud poole. seda ainult keha ventraalse külje poolt.

Põhja-amfijalgsed, mis ei urgu maasse ega tee auke ega maju, peidavad end tavaliselt vetikate, hüdroidide ja käsnade tihniku ​​või kivide alla, kivipragudesse jm ainult asustuskohana. Merikitsed roomavad mööda vetikaid ja hüdroidide oksi ning kolme paari tagumiste rinnajalgadega neist kinni hoides tõstavad ülejäänud keha üles nii, et suudaksid esijalgadest kinni haarata mööduvaid loomi. Nende küttimishoiak meenutab võrdjalgsete Astacilla keha vastavat asendit (joon. 246).

Enamikku aerjalgseid võib pidada kõigesööjateks, mis tähendab, et nad on võimelised kasutama orgaanilist ainet erineval kujul. Magevee ja paljud mere aerjalgsed söövad nii elavaid kui surnud taimi, pinnast, loomade korjuseid ja jäänuseid ning mõnikord ka väikseid elusloomi. Nad hammustavad alalõualuuga toidutükke ära ja peenestavad neid ning lõualuudesse jäävad väikesed osakesed, mis ei lase neil suulisandite ulatusest välja kukkuda. Mõned liigid saavad toitu ka filtreerimise teel. Kaspia ja Aasovi mere ranniku massiivne amfipood - Niphargoides maeoticus - filtreerib passiivselt lainete toodud suspensiooni. Kui laine hakkab kaldast eemalduma, istuvad koorikloomad maa sees, paistades keha esiotsa sellest välja, maapinna paljandumisel urguvad nad sellesse täielikult sisse.

Filtreerimine on peamine toidu hankimise viis Leptocheiruse, Corophiidae ja Ampeliscidae jaoks. Need oma majades istuvad loomad erutavad tugevat veevoolu, pühkides eesmisi ventraalseid jalgu, juhtides vett läbi rindkere eesmistel jalgadel paikneva tiheda võrku. Samal ajal segavad Corophiidae piklike tagumiste antennidega pinnase pinnakihti. Koorikloomad seedivad ränivetikad, bakterid ja väikesed taimejäänused. Teised liigid, näiteks paljud Haustoriidae perekonna esindajad, kraapivad mullaosakestest vetikate ja bakterite kasvu. Chelura terebrans, nagu limnoria ja sferoom, teritab puitu ja tõenäoliselt toitub saepurust.

Põhjavee elanikud neelavad alla pinnase, mida leidub alati nende seedetraktis. Niphargus orcinus virei pikaajalised vaatlused on aga näidanud, et mullas sisalduv orgaaniline aine ei suuda täielikult tagada kooriklooma kõiki elutähtsaid funktsioone, eelkõige kasvu ja paljunemist, vaid ainult toetab tema olemasolu. Aeg-ajalt tuuakse taimede ja loomade jäänuseid maa-alustesse reservuaaridesse ning ainult selline toitvam toit võimaldab nifargustel kasvada ja paljuneda. See on seotud nifarguse suulisandite struktuuriga, mis säilitavad närijate iseloomu. Meie põhjamere põhjaamfipood Anonyx nugax toitub peamiselt öösel. Ka tema toitumise intensiivsus on erinevatel aastaaegadel erinev: suureneb sügisel ja talvel ning langeb kevadel ja suvel.

Kõigil aerjalgsetel on eraldi sugu. Seksuaalne dimorfism on sageli hästi väljendunud, kuid eri perekondades ja perekondades erineval viisil. Gammaridae perekonna esindajatel on isased tavaliselt suuremad kui emased, kuid Lysianassidae perekonna esindajatel täheldatakse pöördvõrdelisi suurussuhteid. Mõnes Gammaridae perekonda kuuluvates Baikali amfipoodides on isased emasloomadest nii palju väiksemad, et neid nimetatakse kääbusteks. Suguküpseks saavad nad palju varem kui emased, misjärel nende kasv peatub. Näiteks planktoni Macrohectopus branickii küpsete isaste pikkus ei ületa 5,5 mm, küpsete emaste pikkus varieerub 14–30 mm. Paljudel Gammaridae ja kõigil Talitridae isastel on eesmiste rinnajalgade küünised tugevamalt arenenud kui emastel. Sageli on isastel pikemad antennid, millel on rohkem meeleelundeid. Paljude maa-aluse perekonna Niphargus liikide puhul erinevad isased järsult emasloomadest tagumise uropoodide välimise haru pikliku otsasegmendi poolest ja mõnikord lisaks ühe või kahe eesmise uropoodide paari piklike harude poolest. Seksuaalselt küpsetel emastel on alati haudekott.

Hiljutised uuringud on näidanud, et meeste sekundaarsete seksuaalomaduste kujunemise amfipoodidel määrab hormoonid spetsiaalsete endokriinsete näärmete ehk nn androgeensete näärmete poolt, mis asuvad piki seemnejuhasid, kuid ei ole nendega seotud. See hormoon vabaneb verre. Androgeensete näärmete siirdamine noortele Orchestia gammarella emasloomadele tõi kaasa isastele iseloomulike tõmbunud jalgade väljakujunemise ja isegi nende munasarjade degenereerumise munanditeks. Mõnel juhul sõltub soo määramine välistingimustest, eelkõige temperatuurist. Riimjalgse Gammarus duebeni munade valmimisel temperatuuril alla 5°C väljuvad neist isased ja üle 6°C juures emased. Tänu sellele osutuvad kõik talvel sündinud koorikloomad isasteks ja emased sünnivad alles kevadel.

Paaritumine kestab tavaliselt mitu päeva. Isaslind asub emase seljaküljel, hoides küünistega tema esimese ja viienda vaba rindkere segmendi tagumist serva ning ootab oma sulamist. Pärast emase sulamist liigub isane tema kõhupoolse külje alla, paneb kõhu eesmised jalad kokku, asetab need mitu korda oma haudekoti tagumiste plaatide vahele ja vabastab samal ajal sperma oma suguelundite avadest. Kõhu eesmiste jalgade abil viiakse spermatosoidid kotti, kus 1/2-4 tunni pärast munetakse (Gammarusel) munad, mis siin viljastatakse.

Normaalne munemine võib toimuda ainult siis, kui haudekotis on sperma. Gammarus duebeniga tehtud katsetes õnnestus isaste suguelundite avad ummistada. Pärast paaritumist selliste isastega, mis toimus normaalselt, välja arvatud asjaolu, et nad ei eritanud spermat, ei munenud pooled emasloomad üldse ja ülejäänud ei munenud neid täielikult, vähesel hulgal.

Aerjalgsete emaste munetud munade arv on eri liikide lõikes erinev ja pealegi sõltub iga liigi sees emaslooma suurus. Tavaliselt jääb see vahemikku 4–100, aeg-ajalt, näiteks Gammarus oceanicusel, ulatub 177-ni. Samas väheneb aasta jooksul mitu korda pesitsevate liikide sigivus suve lõpu ja sügise poole. Mõnel aerjalgsel, nende levikuala eri osades, on viljakus erinev: põhjas on see suurem kui lõunas. Mõned Kaspia liigid on väga viljakad (Amathillina spinosa - kuni 251, Niphargoides robustoides - kuni 239, Gammaracanthus loricatus caspius - kuni 336 muna). Antarktika Chevreuxiella obensis'e puhul on registreeritud kõrge viljakus. Seni püütud selle liigi ainus emane sisaldas haudekotis 344 embrüot. Suuremate (46 mm) kuni 950 embrüot kandvate valgemere Anonyx nugax emaste viljakus on aga veelgi suurem.

Aerjalgsete embrüod, mis on veel munamembraanides, on kõverad kõhu poole, mis eristab neid teiste perakariidide embrüotest, mis, vastupidi, on kõverdunud selja poole. Veel üheks oluliseks erinevuseks aerjalgsete ja enamiku neile lähedaste seltside vahel tuleks pidada kõikide rindkere jäsemete olemasolu munadest koorunud noortel koorikloomadel. Seega puudub aerjalgsetel manna staadium.

Noored koorikloomad lahkuvad tavaliselt emakotist 20-30 päevaga. Inkubatsiooniperioodi kestus sõltub temperatuurist. Nii jäävad näiteks Inglismaa ranniku lähedal Gammarus obtusatus’e noorloomad emakotti 12–14 päevaks ja Valges meres vähemalt 21 päevaks. Koobas Niphargus orcinus virei, mis elab püsival temperatuuril umbes 11 ° C, on inkubatsiooniperiood 254–3 kuud.

Haudekotist väljuvad noored koorikloomad kasvavad üsna kiiresti ja ühtlaselt, perioodiliselt varisevad. Gammaruse ja Nipharguse noorloomad peavad enne suguküpseks saamist sulama 13 korda, kuid erinevatel liikidel ja erinevatel temperatuuridel kulub see erineva aja jooksul. Baikali järvedes saavutab G. lacustris suguküpseks 3 kuud pärast haudekotist lahkumist, Lääne-Siberi järves ja Sevani järves saab sama liik suguküpseks järgmisel aastal pärast sündi ning Niphargus orcinus virei alles 2 1 pärast. /2 aastat.

Aerjalgsete pesitsusperiood on tavaliselt väga pikk ja langeb aasta kõige soojemale ajale. Näiteks Lõuna-Kaspia meres algab see enamiku liikide puhul veebruaris-märtsis ja lõpeb septembris-oktoobris, Valges meres pesitsevad kaldapealsed Gammarus (va G. setosus) juunis-augustis. Harilik mageveeline G. lacustris alustab sigimist aprillis-mais ja lõpetab sigimise hilissuveks või sügiseks (olenevalt temperatuurist).

Kuriili saarte rannikualalt pärit perekonna Anisogammarus amfipood kannavad mune ja noorjärke läbi talve, kuid noored koorikloomad lahkuvad haudekotist alles kevadel või suvel, kui temperatuur saavutab teatud väärtuse, mis on erinevate liikide puhul erinev. Kahel liigil vabanevad noorloomad 2-4°C, neljal 4-8°C ja ühel 7-10°C juures. Kui elupaiga temperatuur püsib enam-vähem muutumatuna, võib aerjalgsete sigimine jätkuda aasta läbi. Saksamaa ojades ja allikates pesitseb G. pulex jaanuarist oktoobrini. Kuid koopainimese Niphargus orcinus virei puhul täheldati hoolimata elupaiga temperatuuri püsivusest tema paljunemise perioodilisust, mida ei saa seostada keskkonnateguritega. Teisest küljest kogevad Põhja-Atlandi vahelduvad aerjalgsed - G. zaddachi ja tõenäoliselt G. finmarchicus - olulisi temperatuurikõikumisi, kuid sigivad sellegipoolest aastaringselt. Pesitsusajal annab iga emane kaks kuni 5-6 pesakonda. Kuna osa noortest koorikloomadest jõuab samal aastaajal suguküpseks ja annab omakorda järglasi, võib aerjalgsete arvukus väga kiiresti suureneda. Nende eluiga on tavaliselt 1–2 aastat, kuid Niphargus orcinus virei elab keskmiselt 6 aastat, ulatudes mõnikord 30 aastani.

Valdav enamus aerjalgseid elab mereveekogudes, kus need koorikloomad on laialt levinud ja kõikjal väga arvukad. Loodete vööndis ja paljudel juhtudel isegi teatud kaugusel maksimaalse mõõnaga kaetud ribast elavad poolmaised "merikirbud" - aerjalgsed perekonnast Talitridae. Oma nime said nad tänu sellele, et maal hüppavad nad sageli, surudes kõhu ja uropoodidega maapinnast eemale. Päeval poevad merikirbud liiva sisse, peidavad end kivide või vetikate jms alla ning öösel liiguvad nad aktiivselt mööda randu ja muid rannikuid, otsides surnud vetikaid, millest toituvad. Nad hingavad lõpustega ja võivad eksisteerida ainult piisavalt niiskes atmosfääris. Katsetingimustes elavad merikirbud mõnda aega vee all, kuid proovivad alati maale pääseda.

Commanderi saartel talveunevad nad kõrgel merepinnast paksu lumekihi all, langedes peatatud animatsiooni. Shantari saartel rändavad pakase algusega merikirbud rannikult metsadesse ja ronivad vahel majade pööningutele ning naasevad kevadel merre.

Nende võime päikese käes navigeerida on tähelepanuväärne. Itaalia teadlased Papi ja Pardi tegid järgmise katse: võtsid ümmarguse vormi ja jagasid selle radiaalsete ribadega 16 sektoriks. See lihtne seade oli varustatud magnetnõelaga. Ringi keskele paigutati sadu amfipoode. Mõne aja pärast kogunes valdav enamus vähilaadseid merepoolsesse sektorisse. Selgus, et igal kellaajal liiguvad koorikloomad päikese (ja öösel – kuu) suhtes teatud nurga all. Pimedas ei suuda nad navigeerida. Samas on ranniku eri osades elavad vähid kohanenud päikese suhtes orienteerumiseks erinevate nurkade all, olenevalt ranniku suunast. See hämmastav võime ei sõltu välistest tingimustest, nagu temperatuur. Valgusallika ja looma liikumissuuna vahelise nurga regulaarseid muutusi päeva jooksul võib pidada üheks parimaks näiteks nn "bioloogilise kella" olemasolust, s.t regulaarsetest igapäevastest muutustest looma omadustes. organism, mida kontrollivad sisemised tegurid.

Meie põhja- ja Kaug-Ida merede loodete vööndi tavalisteks asukateks võib pidada mitmeid Gammaruse ja Anisogammaruse liike. Mõõna ajal peidavad nad end vetikate vahele või kivide alla ning tõusulaine ajal liiguvad nad hoogsalt toitu otsides. Mõned neist taluvad hästi märkimisväärset või isegi täielikku magestamist. Meie põhjamere rannikualal on 1 m2 kohta sageli mitu tuhat nende vähilaadsete isendit.

Mandri nõlva aerjalgsete loomastik on kõige rikkalikum ja mitmekesisem. Barentsi meres elab umbes 260 liiki, Jaapani meres 250 liiki. Mõnda mandri nõlva aerjalgsete liiki leidub arvukalt. Tšuktši meres on 1 m2 põhja kohta kuni 24 tuhat Pontoporeia ja kuni 14 tuhat Lembo isendit. Traal tõi selles meres niisuguse massi aerjalgseid, mis tekile valatuna moodustasid kuni poole meetri kõrgusi kubisevaid hunnikuid.

Sügavuse kasvades aerjalgsete liigiline mitmekesisus ja arv väheneb, kuid isegi suurtest ookeanisügavustest, üle 6000 m, on praegu teada umbes 300 liiki. Enamik neist kuulub laialt levinud perekondadesse, mida leidub ka madalamal sügavusel, kuid nende hulgas on ka väga omapäraseid esindajaid. Nii näiteks elab Kuriili-Kamtšatka lohus pelaagiline amfipood Vitjaziana gurjanovae, mis liigitub omaette sugukonda ja ei tõuse alla 6000 m sügavusele.

Mageveekogudes elab suhteliselt vähe aerjalgseliike. Põhjapoolkeral on äärmiselt laialt levinud järve-amfipood Gammarus lacustris, kes elab väga erinevates järvedes, sageli tohutul hulgal. Ta võib eksisteerida nii magedates kui ka kõrge mineraliseerunud veekogudes ning taluda erinevaid ebasoodsaid tingimusi, sealhulgas talvist vee hapnikusisalduse vähenemist. Talvekülma saabudes kogunevad jää alumise pinna alla massid koorikloomi. Siberis kogutakse aerjalgseid jäässe auke tehes ja selle alumist pinda mitmel viisil püüdes. Vooluvetes elavad teised sama perekonna liigid - G. pulex, G. balcanicus jt.

240 liigist koosnev Baikali järve aerjalgsete fauna on ebatavaliselt rikkalik ja ainulaadne. Nad elavad põhjas või põhja lähedal, veepiirist kuni äärmuslike sügavusteni, st kuni 1620 le ja ainult üks liik - Macrohectopus branickii - juhib planktoni eluviisi. Erinevad liigid on piiratud erineva sügavuse ja pinnasega. Paljud neist on varustatud kiilude, naelu või konarustega, mis annavad neile väga veidra välimuse. Arvatakse, et kõik need liigid pärinevad Baikalist suhteliselt lühikese geoloogilise aja jooksul mõnelt esivanemalt. Baikalist tungib sealt voolavasse Angarasse vaid 52 liiki ja umbes 20 neist levivad mööda Jenissei edasi Jenissei lahte. Pärast Irkutski veehoidla loomist Angaras vähenes Baikali amfipoodide arv uues veehoidlas ja mõned liigid kadusid üldse.

Kaspia, Musta ja Aasovi merre suubuvates jõgedes elavad merelise päritoluga aerjalgsed, kes elavad ka Kaspia meres endas ning Aasovi-Musta mere vesikonna magestatud osades. Mõned neist lähevad kõrgele ülesvoolu, näiteks mööda Volgat Jaroslavli, kus leidub Dikerogammarus haemobaphes, Corophium curvispinum ja Niphargoides sarsi. Veelgi kõrgemale lähevad nad mööda Oka ja Kama jõge, liikudes merest 3200 km kaugusele. Mõnikord areneb neid jõgedes väga palju. Oka alamjooksul on kuni 168 tuhat Corophiumi isendit 1 m2 põhja kohta.

Üks Kaspia päritolu aerjalgsetest - Gammarus ischnus - tungis Ponto-Kaspia basseinist Läänemere basseini kuuluva Vislani ja Corophium curvispinum levis veelgi laiemalt tänu võimalusele kinnitada oma maju laevade põhja. .

On tähelepanuväärne, et jõgedesse tungivad Kaspia mere päritolu aerjalgsed tõrjuvad välja iidseid mageveeliike, peaaegu kunagi ei kohtu nendega. Samasuguseid antagonistlikke seoseid on täheldatud ka mõnede teiste heterojalgsete liikide ja perekondade puhul. Inglismaal tõrjub Gammarus pulex välja G. duebeni, Moldaavias välistavad teineteist ka G. balcanicus ja G. kischineffensis.vesi.

Kuidas see ümberpaigutamine toimub, pole veel selge. Akvaariumis elavad mõned antagonistlikud liigid rahulikult koos. Vaid ühel juhul oli võimalik selgitada ühe liigi, nimelt G. duebeni nihkumise mehhanismi teise - G. salinuse - poolt. Selgus, et G. salinus isased paarituvad kergesti G. duebeni emasloomadega, G. duebeni isased aga ainult oma liigi emastega. Pärast paaritumist mõne teise liigi isasloomaga munevad G. duebeni emased viljastumata, munarakud ei ole võimelised arenema. Tänu sellele väheneb mõlema liigi kokkupuutekohtades G. duebeni arvukus pidevalt.

Aerjalgsed on levinud mitte ainult pinnaveekogudes, vaid ka põhjavees. Lääne-Euroopa, Kaukaasia ja Lääne-Ukraina koobastes, kaevudes ja allikates elab väga liigirikas perekond Niphargus. Taga-Kaukaasia maa-alustes jõgedes ja ojades leidub eriline perekond Zenkevitchia, mis on laialt levinud ainult seal. Perekondade Crangonyx ja Synurella esindajaid leidub kogu põhjapoolkeral laial alal põhjavee eraldi väljalaskeavades. Teiste arvukate maa-aluste amfipoodide hulgas pakuvad nende leviku seisukohalt erilist huvi Ingolfiellidea alamseltsi esindajad. Praegu on teada ainult 11 selle alamliigi liiki. Neist 7 elab Lõuna-Euroopa, ekvatoriaal-Aafrika ja Lõuna-Ameerika maa-aluses magevees, 3 mereliiva kapillaarkäikudes La Manche'is, Tai lahes ja Peruu ranniku lähedal ning üks elab 100 km sügavusel. 3521 liitrit Davise väinas. Nende primitiivsete koorikloomade hajutatud levik, mis suudavad eksisteerida nii erinevates tingimustes, jääb lahendamata mõistatuseks.

Aerjalgsete praktiline tähtsus, nagu juba mainitud, on väga suur ja selle määrab ära nende toiduna kasutamine paljude kalade, sealhulgas kaubanduslike kalade poolt. Nii moodustavad nad näiteks Kaspia meres ja Aasovi meres olulise osa latika, tuura maimude toidust, Kaug-Idas - palju lesta, põhjajõgede suudmes - siig, omul, rääbis. , värsketes järvedes - erinevad siiad, forellid jne Väärtuskalade nuumamise tingimuste parandamiseks veeti aerjalgseid paljudesse vastloodud veehoidlatesse ja järvedesse, kus neid varem polnud.

Loomade elu: 6 köites. - M.: Valgustus. Toimetanud professorid N.A. Gladkov, A.V. Mihheev. 1970 .

aerjalgsed
Kõige arvukamad on kladotseraanid, kopjalgsed, karbid ja heterojalgsed.
koorikloomad. Kõik nad on aktiivsed osalejad bioloogilistes protsessides,
esinevad veekeskkonnas.
Toitub suurel hulgal surnud taimede, loomade, vähilaadsete jäänustest
täidavad vee bioloogilise puhastamise funktsiooni.
Koorikloomad on omakorda toiduks peaaegu kõigile kaladele.
Arvestades vähilaadsete suurt looduslikku ja praktilist väärtust, on viimastel aastatel
umbes 40 nende liikidest on aklimatiseerunud, sealhulgas aerjalgsed, müsiidid, kumaadid ja kümnejalgsed. Töö käib kunstliku aretuse teel elussöödana
kalad ja veelinnud - dafniad, kükloobid, soolvees krevetid, aerjalgsed ja teised.
Kõige tavalisem ja harrastuskalastajate seas laiemalt tuntud on
aerjalg, või nagu nad teda ka kutsuvad, mormysh.
Aerjalgsed elavad kõikjal - merevees, magevees ja põhjavees.
Mõned ujuvad vabalt veesambas, enamik aga põhjas.
Vähid urguvad liiva sisse, teevad maasse naaritsaid, ehitavad omale maja või
asub taimestikus.

Aerjalgsed paljunevad suurtes kogustes ei puhasta nad mitte ainult vett, vaid ka
mängivad olulist ja isegi otsustavat rolli peaaegu kõigi kalade toitumises ja
veelinnud.
Nende koorikloomade keemiline analüüs näitab, et nende keha, olenevalt liigist
sisaldab kuni 53 protsenti valku, 25 protsenti süsivesikuid, 50 protsenti vaba
aminohappeid, kuni 111 protsenti rasva ja muid väärtuslikke aineid.
Amfijalgsed on omamoodi vee puhtuse näitajad.
Kus vesi on määrdunud koorikloomi pole. Nad levisid aktiivselt kogu territooriumil
reservuaari, paljud füsioloogiliselt olulised mikroelemendid on jood, tsink, koobalt, vask,
räni, raud, strontsium, liitium ja teised.
Aerjalgsed toituvad kõige mitmekesisem toit: detritus, väikesed elusorganismid, taimed, orgaanilised jäänused.
Nad paljunevad kevadest sügiseni.
Nad munevad olenevalt tüübist, suurusest ja vanusest ühest, kahest kuni 150 munani.
On ka koorikloomi, kes munevad palju rohkem.

Aerjalgsed elavad üks või kaks aastat, kuigi on ka muid andmeid.
Venemaal levinumate amfipoodide täiskasvanud suurused ulatuvad:
isased - 12-15, emased - 8-10 mm.
Populatsioonide tihedus ruutmeetri kohta võib varieeruda 8-12 isendi vahel,
ideaalsetes tingimustes võib see ulatuda isegi kahe-kolme või enama tuhandeni.
Aerjalgsed paljunevad, kui nad saavad kolme kuu vanuseks.
Oma elu jooksul annab emane kolm põlvkonda viiest kuni kuuest pesakonda, iga põlvkond
mille potentsiaalne kogutoodang on ligikaudu kaheksa ja pool tuhat grammi.

Aerjalgsed jagunevad paljudesse tüüpidesse, kuid mis kõige tähtsam, need kõik on väga kasulikud.

Püüdke amfipoode kasutada neid konksukinnitusena
marli või muu väikese silmaga võrk, riisudes jämeda koorikuga liiva sisse
kalda lähedal, millel lained veerevad, kui ka kinnikasvanud kivide vahel
siidvetikad ja mujal.
Koorikloomi saab hankida ka siis, kui langetate põhukimbu nende elukoha põhja,
kartulipealsed või muud mahlakad taimed.
Talvel, päevaga ja suvel palju kiiremini on need kimbud tihedalt asustatud koorikloomadega,
mida saab voodipesule raputada.

Vähilaadne gammarus on akvaaristidele hästi tuntud amphipod nime all ja õngitsejatele kui mormysh. Koorikloomade levikuala ja liigiline mitmekesisus on tohutu - on mageveelisi ja merelisi, neid elab kõigil laiuskraadidel ekvaatorist polaarveteni, sorte on üle 4500. Kalade toiduna püütakse ja korjatakse peamiselt magevee aerjalgset Gammarus pulex. See on pisike, umbes 1 cm pikkune, kõvera kehaga vähk, mis on kaetud segmenteeritud "soomusesse". Ta elab madalas vees, kaevab liiva sisse, peidab end vetikakimpudes, kivide ja triivpuidu all. Gammarus toitub, filtreerides veest orgaanilise suspensiooni ja mikroskoopilisi vetikaid.

Amfipood kasvab väga kiiresti: soojal aastaajal toimub sulamine kord nädalas, külmal aastaajal - kord 2 nädala jooksul, kuid see ei ela ka kaua, umbes aasta. Vähilaadsete saagi hulgas kohtab sageli tihedalt seotud paare. See on isane, kes saduldab emast ja ootab oma järgmist sulamist: alles kohe pärast seda avaneb tal võimalus paarituda. Munad arenevad emaslooma kõhul, pärast tiinust sünnivad täiesti moodustunud pojad, vaid pisikesed.

Gammarus söödetakse akvaariumi kaladele värskelt (kuid mitte elusalt!), Külmutatud ja kuivana. Õngitsejad hindavad mormüüši kui suurepärast sööta ning tänu kiirele paljunemisele ja kasvule kasvatatakse mõnda liiki aerjalgseid tööstuslikus mastaabis kalade puuris söötmiseks ja segasööda valmistamiseks.


Amfipoodide saamiseks on mitu võimalust:

• Kollektsioon. Lihtsaim, kuid ka ebaproduktiivne viis. Soojal aastaajal tõmbame vee alt välja vetikakobarad, kivid ja tõrked, viskame need kiiresti kaldale ja kogume koorikloomad käsitsi kokku. Kui tiik on mormyshiga hästi küllastunud, võite isegi sellisel töömahukal ja primitiivsel viisil lühikese aja jooksul teenida korraliku summa;
• Lõks. Meetod on väga lihtne: hein või põhk kogutakse kimpu ja asetatakse vee alla (sisse tuleb asetada koorem ja siduda köis, et saaksite püünise veest eemaldada). Mõne tunni pärast võid kobarad veest välja tõsta ja kõrre vahele kobanud koorikloomad lihtsalt välja raputada;
• traalimine. Kotiriie (tingimata naturaalne, kanep või kanep) seotakse pika varre külge ja venitatakse piki põhja. Hirmunud koorikloomad tormavad paanikas ringi, klammerdudes käppadega kotiriie külge. Amfipoodid on kokku pandud käsitsi;
• Võrgupüük. Kui põhjas on niitja taimestiku tihnikuid, siis gammarusi saab püüda lihtsa nailonsukast võrguga. Me ajame võrgu otse murule. Hirmunud koorikloom üritab ujudes põgeneda ja sätib end suka selga. Kuid samal ajal tuleb palju "mööduvat" saaki, nii et on täiesti võimalik, et saak tuleb sorteerida.

tühi
Amphipod võib pikka aega elus hoida. Selleks on vaja mulda ja vett reservuaarist, kust see püüti. Koorikloomi saate hoida ämbris, vahetades iga päev kolmandiku veest (võite kasutada settinud kraanivett, amfipood talub selle järkjärgulist muutumist). Võimaluse korral tuleks tagada sundõhustamine: suur hulk lülijalgseid tarbib palju hapnikku. Mormysh elab mitu päeva külmkapi alumisel riiulil niiske lapiga mähituna. Iga päev on vaja ainult kimpu jaheda veega loputada.

Külmutatud gammaruse valmistamine on lihtne: kilekotis jaotatakse eelnevalt kuuma veega (kuid mitte keeva veega) hästi maha valatud amfipood umbes sentimeetrise ühtlase kihina. Seejärel läheb see 2 nädalaks sügavkülma - see tagab patogeensete organismide surma, mis võivad akvaariumis epideemia esile kutsuda. Külmutatud mormysh ei kaota oma toiteväärtust umbes aasta jooksul.

Mormyshi võib kuivatada ka ahjus, kuid soovitav on õrnem ja loomulikum viis: puitraami peale venitatud ja riputatud marli peal. See tagab ühtlase kuivamise kõikidest külgedest. Vajalikud tingimused on hea tuuletõmbuse olemasolu ja otsese päikesevalguse puudumine. Amfipood on vaja jaotada ühtlase kihina, "paks" 1-2 koorikloomade kaupa. Sellist “suupistet” säilitatakse pikka aega, kuid 3-4 kuu pärast hakkab see toiteväärtust tõsiselt kaotama, nii et te ei tohiks liiga palju säilitada.

Aretus
Gammarus tunneb end vangistuses hästi ja on toitumise ajal üsna paljunemisvõimeline. Neid hoitakse väikestes anumates, kus on toiduks ja peavarjuks Java sammal ja Riccia. Sööda koorikloomi väikese koguse juurviljade või keeva veega kõrvetatud kaerahelbetega. Suure mormyshi tihedusega on vaja head õhutust.

Gammaruse toitmine
Värskeid aerjalgseid saate toita ainult siis, kui olete nende ohutus päritolus täiesti kindel: kasvatatud vangistuses või püütud veehoidlast, kus kala ei ole garanteeritud. Enne toitmist leotatakse koorikloomi 10 minutit kuumas vees, et koor pehmeks. Keeva vett ei tohi valada – see hävitab suurema osa toitaineid.
Samal eesmärgil valatakse ka külmutatud vähid kuuma veega.

Kuivad aerjalgsed söödetakse väikestele kaladele ja praaditakse pärast sõrmedesse hõõrumist. Seda tüüpi toitu ei tohiks mingil kujul kuritarvitada: tugeva kitiinse kesta tõttu on amfipood suurepärane ballastitoit, see tähendab, et see puhastab soolestikku. Kuid samal põhjusel on selle kasutamine rohkem kui 2 korda nädalas ebasoovitav.

"Allergia" akvaariumi vastu
Paljude inimeste jaoks on vähid (vähid, krevetid, krabid) kõige tugevam allergeen. Bokoplav pole erand. Sageli on juhtumeid, kui lapsevanemad, ostnud lapsele kala, hakkavad märkama lastel allergia ilminguid ja seostavad neid akvaariumiga, patustades tehistiigi iseloomulikku lõhna. Tegelikult on põhjuseks sageli reaktsioon purustatud kuivatatud gammaruse tolmule. Seetõttu tasub probleemi lahendamiseks loobuda lemmikloomade toitmisest selle koorikloomaga akvaariumist lahti saamata.

Meie riigi erinevates osades nimetatakse neid erinevalt: "stonoga" Kaspia meres, "mormysh" - Uuralites ja Lääne-Siberis, "barmash" - Baikalis ja Ida-Siberis. Baikalil toimub talvel omuli jääpüük - "barmashenie".

Ümberkaudsete järvede amfijalgsed tuuakse tünnides elusana Baikalile, jäässe lüüakse augud ja koorikloomi visatakse peotäite kaupa, meelitades nii omulit, kelle nad spetsiaalsete konksude abil kinni püüavad.

Kus aerjalgsed elavad?

Sageli lebavad poolmaised mereaerjalgsed mereranniku märjal liival veekogu ääres külili. Mõnikord moodustavad nad siin liikuva paksu kihi, mille üksikud koorikloomad hüppavad perioodiliselt rahvahulgast välja. Kui läheneb suur loom või inimene, hüppavad aerjalgsed nagu kirbud, tõrjudes kõhuga pinnast eemale ja hüppavad jalgadega. Päeval peituvad merikirbud kivide või vetikate alla ning öösel liiguvad nad aktiivselt randades, otsides surnud vetikaid, millest toituvad. Nad hingavad lõpustega ja võivad eksisteerida ainult niiskes atmosfääris. Commanderi saartel talvituvad merikirbud kõrgel merepinnast paksu lumekihi all.

Amfijalgsete võimed

Merikirpude võime päikese käes navigeerida on tähelepanuväärne. Teadlased on läbi viinud sellise huvitava katse. Amfijalgsed asetati suure läbipaistva anuma keskele. Laeva ülejäänud ruum jagati vaheseintega sektoriteks. Kompassi abil määrati iga sektori täpne asukoht mere ja päikese suhtes. Lühikese aja pärast kogunesid kõik koorikloomad sektorisse, mis oli näoga mere poole. Selgus, et igal kellaajal liiguvad koorikloomad päikese suhtes teatud nurga all, öösel aga kuu suhtes. Pimedas ei suuda nad navigeerida. Samas on ranniku eri osades elavad vähid kohanenud päikese suhtes orienteerumiseks erinevate nurkade all, olenevalt ranniku käänakust. Valgusallika ja looma liikumissuuna vahelise nurga regulaarseid muutusi päeva jooksul võib pidada üheks parimaks näiteks nn "bioloogilise kella" olemasolust, s.t. loomulikud igapäevased muutused organismi omadustes.

Väga huvitavaid võimeid leiti süvamere aerjalgse hüperiopsis, kelle lõuad on erinevalt teiste amfipoodide lõualuudest teravalt asümmeetrilised: vasakpoolne on märgatavalt suurem kui parem. Vasaku lõualuu palp on paistes, selle sisepind on varustatud tömpide hammastega ja kumer välisosa on resonaator. Parema lõualuu palbil on ka hambad, millega koorikloom saab mööda vasaku palbi hambaid läbida, tekitades sirisevaid helisid. Aerjalgsete võime helisid teha ja tajuda aitab neil koguneda karjadesse suure ookeanisügavuse absoluutse pimeduse tingimustes. Teise lähedalt seotud liigi aerjalgsetes teevad isased emaste ligimeelitamiseks säutsuvaid hääli.

Paljud aerjalgsed urguvad meelsasti ja kiiresti maasse. Samal ajal torkavad nad sellesse antennid ja hakkavad seda oma rinnajalgadega riisuma, visates osakesed ära oma tõmbetuumade esijalgadega. Mõnikord juhtub see suure kiirusega. Maasse kaevamise võime on hõlbustanud mõne liigi levikut merest jõgedesse, sest kui nad on kaevanud, suudavad koorikloomad jõevoolule vastu seista ega triivi alla. Nii asustas amfipood kogu Volga kuni selle ülemjooksuni, levides Kaspia merest.

Enamik aerjalgseid on kõigesööjad, kes söövad elusaid ja surnud taimi, mädanemist, korjuseid ja loomajäänuseid. Nad hammustavad alalõualuuga toidutükke ära ja peenestavad neid ning lõualuudesse jäävad väikesed osakesed, mis ei lase neil vette kukkuda. Mõned liigid saavad toitu filtreerimise teel. Kui laine hakkab kaldast eemalduma, istuvad koorikloomad maa sees, paistades keha esiotsa sellest välja, maapinna paljandumisel urguvad nad sellesse täielikult sisse. Kõik see juhtub iga lainega.

Aerjalgsete praktiline tähtsus on väga suur ja selle määrab ära nende kasutamine toiduna paljude kalade, sealhulgas kaubanduslike kalade poolt. Kaspia ja Aasovi meres moodustavad nad olulise osa latikate, noorte tuurade, Kaug-Idas - palju lestasid, põhjapoolsete jõgede suudmes - siig, omul, rääbis, värsketes järvedes - mitmesugused siiad, forell ja muud kalad. Kalade nuumamise parandamiseks toodi aerjalgsed spetsiaalselt paljudesse vastloodud reservuaaridesse.