Taimestiku üldised omadused. Linnafloora üldised omadused. Taimestik ja loomastik
UKRAINA KÕRBE-STEPPI VÖÖNDI KÜNGASTE LOOMAD
Kalmemäed on muistsed matmispaigad, mida ülalt katab kuplikujuline muldvall. Kalmekultuur oli vanasti väga levinud. Ukrainas kestis küngaste ehitamine üle 4 tuhande aasta (3. aastatuhande lõpust eKr kuni 13. sajandini pKr), mitmel ajastul: eneoliitikum, pronksiaeg, varane rauaaeg, antiik ja keskaeg. Seda tüüpi matmisviis on omane paljudele rahvastele ja nendele rahvastele, kes elasid Musta mere piirkonnas eri aegadel – kimmerlastele, sküütidele, sarmaatlastele, hunnidele, bulgaarlastele, ungarlastele, petšeneegidele, türklastele, polovtsidele, nogaidele jne. , Ukrainas on teada üle 50 tuhande matmispaiga.
Enne Lõuna-Ukraina massilist kündmist ümbritses küngasid sajandeid põline stepitaimestik, mis aitas kaasa loodusliku lähedase stepitaimkatte tekkele. Steppide väljakujunemisel enamikel küngastel (eriti mitte suurtel) hävis stepitaimestik (peamiselt kündmise teel) või künkad ise hävisid täielikult. Mõnda küngast, eriti suuri, pole aga kunagi üles küntud ja neil on säilinud stepitaimkate, mis enamasti erineb neid ümbritsevast salutaimestikust järsult.
Ukraina steppide ja metssteppide aarde taimestiku uurimise osana uurisime aastatel 2004-2006 Golopristansky territooriumil kõrbesteppide vööndis asuvate kärude taimestiku iseärasusi. ja Skadovski rajoonid Ukrainas Hersoni oblastis. Uurimiseks valiti välja 26 hästi säilinud, üsna suurt, veidi rikutud pinnaga küngast, mille kõrgus oli 3–10 m, läbimõõt 25–90 m. Künkad paiknevad kastani-solonetsimuldadel, kombinatsioonis solonetsidega ja solonchaks. Suurem osa küngastest asub kõrbesteppide ja halofüütide taimestikuga (soosood, solonetsid, soolased niidud) hõivatud territooriumil, mis praegu (soolastumise tõttu) ei sobi taimekasvatuseks ja on kasutusel karjamaana. Mõned künkad asuvad põllupõldude vahel, aga ka üks pargis, roostikus ja tee äärses metsavööndis. Kurganitel tuvastasime 5 ökotoopi (üla-, lõuna- ja põhjanõlvad, lõuna- ja põhjajalam), millest igaühe kohta koostati 3-punktilise arvukuse skaalaga eraldi floristiline loend. Teoreetiliselt võib liikide maksimaalne arvukus kõigil küngastel ja kõigis ökotoopides ulatuda 390 punktini (26 x 5 x 3). Arvukuse andmeid kasutasime liikide aktiivsuse määramiseks küngastel ja floristiliste indeksite arvutamiseks. Käesolevas väljaandes on piiratud mahtu arvestades välja toodud vaid kõige üldisemad Lõuna-Ukraina kõrbe-stepivööndi kalmete uurimise tulemused. Tulevikus plaanime oma andmeid üksikasjalikumalt avaldada (Chernomorsky botaanikaajakiri, 2006).
Üldiselt tuvastati 26 künkal 303 liiki soontaimi, mis kuuluvad 191 perekonda ja 48 perekonda. Ühel künkal registreeriti minimaalselt 48 liiki, maksimaalselt 103 liiki (keskmiselt 84). Kõige enam esindatud perekonna Asteraceae, Poaceae, Fabaceae, Chenopodiaceae, Caryophyllaceae, Brassicaceae, Lamiaceae, Scrophulariaceae, Rosaceae, Apiaceae, Boraginaceae taimestikus (ladinakeelsed nimed on antud Fedoronchyauk, &199 järgi). Määratud liikide hulgas osutus põliselanikeks 234 liiki, viimase 117 liigi hulgas liigitati need mittekoosluslikeks. Sealhulgas mitmed haruldased kaitse alla kuuluvad liigid, kuna need on kantud maailma punasesse nimekirja (Allium regelianum A. Becker ex Iljin, Dianthus lanceolatus Steven ex Rchb., Linaria biebersteinii Besser); Euroopa punane nimekiri (Senecio borysthenicus (DC.) Andrz. ex Czern.); Ukraina punane raamat (Anacamtis picta (Loisel.) R.M. Bateman [= Orchis picta Loisel.], Stipa capillata L., Tulipa schrenkii Regel.) ja Hersoni piirkonna punane nimistu (Cerastium ucrainicum Pacz. ex Klokov, Muscari neglectum Guss. ex Ten. , Quercus robur L. - viimane, mitte looduslikus keskkonnas, vaid ainult istutatuna või metsikult vana mahajäetud pargi künkal).
Tuvastatud liigid on kärudel erineval viisil esitletud. Kõige rikkalikumalt esindatud küngastel (nende arvukuse koguskoor on üle 200): Agropyron pectinatum (M.Bieb.) P.Beauv. (242), Artemisia austriaca Jacq. (240), Holosteum umbellatum L. (236), Festuca valesiaca Gaudin s.l. (230), Poa bulbosa L. (214). Enamiku tuvastatud liikide (219, mis on 72,3%) arvukuse skoor on alla 26. Veel 33 liigi (10,9%) arvukuse skooride summa jääb vahemikku 26-50, 29 (9,6%) - 51 - 100, 17 (5,6%) - 101-200. Mätaskõrrelised Agropyron pectinatum, Festuca valesiaca, Stipa capillata (107), Koeleria cristata (L.) Pers. (61). Vastavalt tsoonilistele tunnustele moodustavad taimkattes olulise osa kserofiilsed soolataluvad šamefüüdid Kochia prostrata (L.) Schrad. (173), Artemisia santonica L. (154), Halimione verrucifera (M.Bieb.) Aellen (70), Camphorosma monspeliaca L. (63) . Stepitaimedest on levinumad (neil on üle 100 punkti): Artemisia austriaca, Poa bulbosa, Taraxacum erythrospermum Andrz., Achillea setacea Waldst. & Kit., Falcaria vulgaris Bernh. Küngastel on laialdaselt levinud lühiealised taimed (üheaastased ja noored taimed): küngas Cerastium ucrainicum, Consolida paniculata (Host) Schur, Erophila verna (L.) Besser, Holosteum umbellatum, Lamium amplexicaule L., Myosotis micrantha Pall. ex Lehm., Trifolium arvense L., Valerianella carinata Loisel., Vicia lathyroides L. See taimerühm kõrbesteppide aarde taimestikus domineerib eluvormide spektris (46,5%), tõelistes steppides valitsevad hemikrüptofüüdid hõivavad ainult teine koht (31, neli%). Lühiealiste taimede märkimisväärne ülekaal on osaliselt tingitud taimestiku sünantropiseerumisest, kuid on ka kõrbesteppide tsooniliste tunnuste väljendus võrreldes praeguste omadega. Sellega seoses on märkimisväärne, et lühiealised taimed on tavalisemad kõige kuivematel ja soojematel "kõrbe-ökotoopidel" - lõunanõlval (56,0% selle ökotoobi taimestiku eluvormide spektris) ja tipul (54,6%). ) küngastest, vähenedes järk-järgult nende põhja- ja alumises osas 43,0%-ni jalamil. Efemeroidid on uuritud taimestikus vähe esindatud. Ainult ühe liigi, Ficaria stepporum P.Smirn., arvukuse skoor on üle 100; Gagea bohemica (Zauschn.) Schult. & Schult.f., G. pusilla (F.W. Schmidt) Schult. & Schult.f., G. ucrainica Klokov, Muscari neglecta, Ornithogalum kochii Parl. , Tulipa schrenkii. Üsna sageli tungivad rannikuribal asuvatesse küngastesse halofüüdid Halimione verrucifera, Hymenolobus procumbens (L.) Fourr., Limonium meyeri (Boiss.) O.Kuntze, L. bellidifolium (Gouan) Dumort. (=L. caspium (Willd.) Gams), Petrosimonia oppositifolia (Pall.) Litv., Puccinellia bilykiana Klokov, Salsola soda L., Suaeda prostrata Pall. ja teised, mis on kõrbe-stepi vööndis asuvate küngaste iseloomulik tunnus. Halofüütsed taimed kasvavad peamiselt künka jalamil, nõlvadel ja mäe tipul aga valdavalt stepitaimed, mille poolest nad erinevad järsult keskkonna halofüütseerunud taimestikust ja küngaste jalamil. Meie hinnangul tekkisid mereäärse halofüütilise taimestiku vahel kärudel asuvad stepisaared seoses käimasoleva meretransgressiooniga ja osaliselt ka niisutatud taimekasvatuse rikkaliku levikuga, mis viis ranniku halofüütimiseni. lohud, mille tulemusena rajati algselt stepialadele, kuulusid künkad halofüütide taimkatte hulka.
Küngaste taimestikku iseloomustab lai fütotsenootiline spekter. Kõige rohkem liike esindab klass Festuco-Brometea Br.-Bl. et R.Tx. 1943 (süntakside ladinakeelsed nimetused on antud vastavalt: Mirkin, Naumova, 1998 ja Matuszkiewicz, 2001). Selle klassi liigid, samuti Festucetalia vaginatae Soo 1957 ja Polygono-Artemisietea Mirkin, Sakhapov et Solomeshch in Mirkin et al. 1986 piirduvad peamiselt mäe nõlvadega. Künka põhjas on olenevalt selle ümbrusest peamiselt koondunud halofüütsete koosluste liigid (Asteretea tripolium Westhoff et Beeftink in Beeftink 1962, Thero-Salicornietea R.Tx. in R.Tx. et Oberd. 1958, Salicornietea Brticosae .-Bl et R.Tx. 1943) Tx. et Oberd. 1985 em. V. Golub et V. Solomakha 1988 ja heinamaa (Molinio-Arrhenatheretea R. Tx. 1937 em R. Tx. 1970, Althaea Golub officinalis V. Mirkin in V.Golub 1995, Galietalia veri Mirkin et Naumova !986, Festuco-Puccinellietea Soo 1968) sünantroopsest taimestikust on kõige rohkem liike Stellarietea mediae R.Tx., Lohm. et Prsg 1950 ja Artemisietea0. Lohm., Prsg et R. Tx, R.Tx 1950.
Vaatamata sellele, et valisime uurimistööks välja kõige paremini säilinud künkad, osutus nende taimkate enam-vähem sünantroopseks. Üldse tuvastati küngastel 69 liiki lisataimi (antropofüüte), mis kuuluvad 57 perekonda ja 22 perekonda. Ühel künkal täheldati 4–29 juhuslikku taimeliiki (keskmiselt 16). Adventiivliikidest on ülekaalus arheofüüdid (41 liiki ehk 60,0%), mis on päritolult seotud peamiselt Vahemere-Iraani-Turaani piirkonnaga. Tsenofüüdid on vähem esindatud, neid on 28 liiki (40,0%). Nende hulgas suur osa Ameerika (32,1%) ja Aasia (35,7%) liike. Küngaste taimestiku tuleku tase sõltub seda ümbritseva territooriumi kasutusest. Uuritud kalmetest on kõige suurem antropofüütide osakaal põllumajanduspõldude vahel paiknevatel küngastel. Nõrga inimtekkelise mõju all oleva küngastiku taimestiku tekke peamiseks teguriks on urguvad metsloomad, kes oma elutegevuse käigus häirivad mäe pinda ja loovad antropofüütide kasvuks sobivaid ökotoope.
Seega on tänapäeval paljud künkad stepitaimestiku pelgupaik Lõuna-Ukraina agromaastikel ja ilmselgelt kogu Euraasia stepiosas. Lisaks toimivad Lõuna-Ukraina rannikukõrbeste steppide tingimustes künkad sageli stepitaimestiku pelgupaigana, kuid juba viimaste aastatuhandete edeneva meretransgressiooni olukorras, kuna mõned neist on algselt rajatud stepialadel, sattus mereäärse halofüütilise taimestiku sekka. Viimastel aastakümnetel on rannikualade sooldumist soodustanud ka intensiivne põllumajandustegevus piirkonnas. Küngastel on jälgitav ökotoopsete tegurite diferentseerumine, mis muudab nende taimestiku üsna rikkalikuks. Osa künkast - ülemine ja alumine osa on tavaliselt inimtekkelisemalt muutunud, mis aitab kaasa sünantroopide kontsentratsioonile seal. Stepitaimkatteks soodsamad tingimused nõlvadel, kus säilivad peamiselt stepi liigid ja kooslused.
BIBLIOGRAAFIA
1. Ukraina RSR arheoloogia. - Kiiev: Naukova Dumka, 1985. - 430 lk.
2. Boyko M.F., Podgainy M.M. Hersoni piirkonna Chervony nimekiri. - Herson: Ailant, 1998. - 33 lk.
3. Lavrenko E.M., Karamõševa Z.V., Nikulina R.I. Euraasia stepid. - L .: Nauka, 1991. - 146 lk.
4. Mirkin B.M., Naumova L.G. Taimkatteteadus: (Põhimõistete ajalugu ja hetkeseis). - Ufa: kirjastus Gilem, 1998. - 412 lk.
5. Moysienko I., Sudnik-Voytsikovska B. Adventive growths on hills in the kõrbes steppides of Ukrainian pivdnya // Synanthropization of the dewy slope of Ukraine (m. Pereyaslav-Hmelnitsky, 27-28 April 2006): Teadusliku dopovidey teesid. - Kiiev, Perejaslav-Hmelnitski, 2006. - S. 42-144.
6. Mosyakin S.L. Ukraina Roslini heledas Tšervoni nimekirjas // Ukr. nohik. ajakiri - 1999. - 56, nr 1. - Lk 79–88.
7. Hersoni piirkonna olemus. Füüsilis-geograafiline joonistamine. - Kiiev: Fütosotsiokeskus, 19. - 132 lk.
8. Ukraina Chervona raamat. - Kiiev: vaade Ukr. Encycl., 1996. - 608 lk.
9. Mosyakin S.L., Fedorontšuk M.M. Ukraina soontaimed. Nomenklatuurne kontrollnimekiri. - Kiiev, 1999. - 346 lk.
10. Karte der nat?rlichen Vegetation Europas. Mastab 1: 2500000. Legend und 9 Blatten. - Bonn: Bundesamt f?r Naturschutz, 2000. - 153 lk.
11. Matuszkiewicz W. Przewodnik do oznaczania zbiorowisk ro?linnych Polski. - Warczawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2001. - 540 lk.
I. Moysienko, B. Sudnik-Wojcikowska
Suured Saksa maade alad on klassifitseeritud reserveeritud aladeks. Kokku on siin laiali umbes 14 rahvusparki, milles on kaitse all kõige ainulaadsemad ökoloogilised süsteemid, ohustatud ja haruldased taime- ja loomaliigid. Võrreldes teiste riikide looduskaitsealadega on Saksamaa kaitsealad suhteliselt noored – kõige esimesed neist said eristaatuse alles 1970. aastal.
Saksa rahvas on suurepärane puhkusetundja oma riigi rahvusparkides, mis on hämmastavalt kaunid paigad suurepäraste loodusmaastikega.
Geograafia
Saksamaa loodus on ebatavaliselt mitmekesine.
Osariik asub Kesk-Euroopas. See piirneb Prantsusmaa, Šveitsi, Taani, Tšehhi Vabariigi, Poola, Austria, Luksemburgi, Hollandi ja Belgiaga. Selle põhjaosa raamivad Läänemeri ja Põhjameri.
Bodeni järve ja Berchtesgadeni vahele jäävad Alpid, kuigi nende territoorium pole kuigi suur. Saksamaad piiravad Baieri, Allgäu ja Berchtesgadeni Alpid. Nende vahel saab jälgida imelist sinist järvepinda – Koenigssee, Garmisch-Partenkirchen ja Mittenwald, mis on turistide seas populaarsed piirkonnad.
Saksamaa loodus
Saksamaal haritakse üle 1/3 maast ja seetõttu ei hiilga osariik oma elusloodusega kuigi palju, kuid peaaegu kõik olemasolevad metsad ja muud rohealad on üsna hästi hooldatud.
Saksamaa looduse eripära - kogu riigis ristuvad mäeahelikud platoode, tasandike, järvemaastike, küngastega.
Saksamaa põhjaosas ulatuvad madalikud:
- Vestfaali.
- Saksi-Tüüringi.
- Alam-Rein.
Nendele aladele on tüüpilised künklikud maastikud, kus on palju järvi, turbarabasid, tühermaid ja viljakaid maid.
Põhjamere ranniku lähedal Saksamaale kuuluvad järgmised saared:
- Borkum.
- Sylt.
- Helgoland.
- Norderney.
Saksamaa saared Läänemeres:
- Fehmarn.
- Rügen.
- Hiddensee.
Siinset rannikut esindavad kivid ja liiv. Põhja- ja Läänemere vahelist reljeefi esindavad künkad, mida nimetatakse Holsteini Šveitsiks.
Harz (mäeahelik) asub Saksamaa kesklinnas. Ida pool asuvad Fichtelgebirge ja Maagimäed. Osariigi territooriumi jagab kaheks osaks (lõuna- ja põhjaosa) keskmise kõrgusega mäekünnis.
Saksamaa looduskaitsealad
- "Baieri mets" asub riigi kaguosas. See on Kesk-Euroopa suurim looduskaitseala. Suurem osa sellest ulatub üle merepinna rohkem kui 1 kilomeetri kõrgusele. Selle asukate hulgas on haruldasi ja isegi ohustatud loomi: kobras, ilves, metskass, must-toonekurg ja pistrik.
- "Saksi Šveits". See ainulaadne koht asub Saksamaa idaosas. Piirkonna kivine massiiv tõuseb üle merepinna 200 meetrit. Vaateplatvorm võimaldab teil vaadata kogu kaitseala territooriumi ilu. Turistide seas on populaarseim koht üle Bastei kaljude sirutatud ainulaadne sild, mis ehitati 1824. aastal.
- Rügeni saare "kriidikivid". See hämmastav väike osa Saksamaa kaitsealast asub riigi kirdeosas. See on Jasmundi rahvuspark, mis hõlmab Läänemere rannikut ja sellega külgnevaid metsi. Siin on ainulaadne looduslik moodustis - "Kuningatool", mis on 118 meetri kõrgusele kõrguv kriidikivi. Igal aastal tõusevad selle vaateplatvormile sadu tuhandeid turiste.
- "Toonekurg katusel". Kaitseala hõlmab külasid, mis on koduks sadadele valge-toonekuredele. Rahvuspark on koht, kus võib kohata kümneid haruldasi loomi ja linde: must-toonekure, laululuiki, rukkiräägu, saarma ja jäälindu.
Taimestik ja loomastik
Saksamaa taimestik ja loomastik on üllatavalt mitmekesine.
Saksamaa metsade iseloomulikumad asukad on rebane, orav ja metssiga. Tihti võib kohata ka punahirve, metskitse ja metskitse. Raiesmikel juurduvad hästi jänesed, hiiretaolised närilised ja küülikud. Saarma olemasolu on viimasel ajal ohustanud jõgede reostus. Marmotsid elavad loopealsetel. Lindudest on metsaliikide asemel levinud lagendikele omaselt linnud.
Niisked alad Põhja- ja Läänemere ranniku lähedal on Euroopa rändlindudele olulised. Eriti meeldisid need kohad partidele, hanedele ja kahlajatele.
Saksamaa taimi nende looduslikul kujul territooriumide tiheda asustuse tõttu praktiliselt ei säilitata. Põlismetsad kas praktiliselt hävisid või asendati metsakultuuridega. Algsed kase- ja tammemetsad riigi põhjaosas asendusid mitme sajandi jooksul haritava maaga. Tänapäeval eraldatakse kehva pinnasega maad metsaistandusteks. Siin kasvatatakse peamiselt vastupidavaid männi alamliike.
Luksuslikud pöögimetsad kasvavad Saksamaa madalikul vaheldumisi kuusemetsadega. Mänd ilmub liivastel muldadel.
Kesk-Saksamaa Alpides ja mägedes annavad pöögimetsad teed kasvava kõrgusega kuusemetsadele ja seejärel kuusemetsadele. 2200-2800 meetri kõrgusel kasvavad samblad, kõrrelised ja samblikud ning õistaimed.
Kokkuvõtteks kliimatingimustest
Saksamaa loodus on üsna soodsate kliimatingimuste tõttu mitmekesine. Siin valitseb parasvöötme, mereline ja üleminekukliima.
Suve keskmine temperatuur on pluss 20-30 kraadi, talvel 0 lähedal. Maksimaalne temperatuur suvel on kuni +35 kraadi, talvel - kuni -20 kraadi. Sademeid sajab kogu Saksamaal suurtes kogustes.
Saksamaa paiknemise tõttu läänepoolsete, mõõdukalt jahedate tuulte vööndis on olulised temperatuurikõikumised harvad.
- Taimestiku mõiste…………………………………………………….3-8
Taimestiku panus üldisesse bioloogilisse mitmekesisusse…………………………..9-10
Baškortostani taimestiku omadused………………………….11-39
Bioloogilise mitmekesisuse ja taimestiku säilitamine
- selle komponendina …………………………………………. 39-47
- Järeldus……………………………………………………………….….48
- Järeldused…………………………………………………………………………….49
Sissejuhatus.
Elurikkuse säilitamine on säästva arengu ühiskonna ülesehitamise üks võtmeprobleeme.Elurikkuse olulisim komponent on taimestik kui teatud piirkonnas kasvavate taimeliikide kogum. Taimestik on aluseks mitte ainult taimestiku, vaid ka ökosüsteemide tekkele. Kooskõlas tuntud ökoloogilise printsiibiga “mitmekesisus sünnitab mitmekesisust” määrab taimestik ette ökosüsteemide heterotroofsete komponentide koostise. Seetõttu on taimestiku uurimine, selle ratsionaalne kasutamine ja kaitse bioloogilise mitmekesisuse kui ammendava ressursi säilitamise laiaulatusliku programmi kõige olulisemad komponendid.
Maailma bioloogilise mitmekesisuse kaitsmisel on vaieldamatult tehtud edusamme. Vastu on võetud ja rakendamisel on mitmeid olulisi rahvusvahelisi dokumente, nagu "Bioloogilise mitmekesisuse kaitse kontseptsioon" (Rio de Janeiro, 1992), "Pan-European Strategy for the Protection of Biological Diversity" (1996) rahvusvaheliste organisatsioonide – UNESCO, Maailma Looduskaitseliit (IUCN), Maailma Looduse Fond (WWF) – tegevus. WWF esindus tegutseb Baškortostani Vabariigis ja annab olulise panuse taimestiku kaitsesse.
Viimastel aastatel on Venemaal ja Baškortostanis hakatud üha enam tähelepanu pöörama elurikkuse kaitsele. Bioloogilise mitmekesisuse säilitamise vajadus kajastub sellistes dokumentides nagu "Vene Föderatsiooni säästvale arengule ülemineku kontseptsioon" (1996), föderaalseadus "Keskkonnakaitse kohta (2002), Venemaa ökoloogiline doktriin" (2002), seadus "Baškortostani Vabariigi erikaitsealused loodusterritooriumid" (1995), vabariiklik kompleksprogramm "Baškortostani Vabariigi ökoloogia ja loodusvarad aastateks 2004-2010", "Vabariigi kaitstavate loodusalade süsteemi arendamise kontseptsioon Baškortostanist" (2003).
Töö eesmärk: jutustada taimestiku kui globaalse tähtsusega elurikkuse leviala unikaalsusest, majanduslikust väärtusest, kasutus- ja kaitseseisundist; iseloomustada Baškortostani taimestikku.
I. Taimestiku mõiste.
Flora
(botaanikas, lat. floora) - ajalooliselt väljakujunenud taimeliikide kogum, mis on levinud teatud piirkonnas praegusel ajal või möödunud geoloogilistel ajastutel. Toataimed, taimed kasvuhoonetes jne ei kuulu taimestiku hulka.
Mõiste nimi tuleneb Rooma lillede ja kevadise õitsemise jumalanna Flora (lat. Flora) nimest.
Praktikas ei mõisteta väljendi "teatud territooriumi taimestik" sageli mitte kõiki antud territooriumi taimi, vaid ainult soontaimi (Tracheophyta).
Florast tuleb eristada taimestik- erinevate taimekoosluste komplektid. Näiteks põhjapoolkera parasvöötme taimestikus on rikkalikult esindatud pajude, tarnade, kõrreliste, liblikõieliste ja Asteraceae sugukondade liigid; okaspuudest - mänd ja küpress; ja taimestikus - tundra, taiga, stepi jne taimekooslused.
Ajalooliselt on taimestiku arengut otseselt tinginud eristumise protsessid, mõne taimeliigi nihkumine teiste poolt, taimede ränne, nende väljasuremine jne.
Igal taimestikul on spetsiifilised omadused – sellesse kuuluvate liikide mitmekesisus (taimestiku rikkus), vanus, autohtoonne aste, endeemsus. Teatud territooriumide taimestiku erinevusi seletatakse eelkõige iga piirkonna geoloogilise ajalooga, samuti erinevustega orograafilistes, pinnase- ja eriti kliimatingimustes.
Taimestiku analüüsimeetodid:
- geograafiline analüüs
- taimestiku jagunemine geograafilise leviku järgi; endeemiliste haiguste osakaalu kindlaksmääramine;
geneetiline analüüs (kreeka geneesist "päritolu, esinemine") - taimestiku jagunemine geograafilise päritolu ja asustusloo kriteeriumide järgi;
botaaniline ja geograafiline analüüs - selle taimestiku ühenduste loomine teiste taimedega;
ökoloogiline ja fütotsenoloogiline analüüs - taimestiku eraldamine vastavalt kasvutingimustele, vastavalt taimestikutüüpidele;
vanuse analüüs - taimestiku jagunemine progressiivseteks (ilmumise aja järgi noor), konservatiivseteks ja reliktseteks elementideks;
süstemaatiline struktuurianalüüs - selle taimestiku moodustavate erinevate süstemaatiliste rühmade kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete omaduste võrdlev analüüs.
Flora tüüpistamine
Spetsialiseerunud rühmade taimestik
Taimetaksonite komplektidel, mis hõlmavad spetsiaalseid taimerühmi, on vastavad erialanimed:
Algofloora- vetikate taimestik.
Brioflora- sambla taimestik.
Dendroflora ehk arboriflora- Puittaimede taimestik.
Enne seda, kui neid organismirühmi enam taimedeks ei liigitatud, ilmus veel kolm terminit:
Lihhenofloora- samblike taimestik.
Mükofloora- Seene taimestik.
Mixofloora- müksomütseedide taimestik (lima hallitusseened)
Territooriumi taimestik
Vaadeldavate territooriumide olemuse seisukohalt on:
Maa taimestik tervikuna
Mandrite ja nende osade taimestik
Üksikute looduslike moodustiste taimestik(saared, poolsaared, mägisüsteemid)
Riikide, piirkondade, osariikide ja muude haldusüksuste taimestik
Flora välistingimuste kriteeriumi järgi
Vastavalt vaadeldavate territooriumide välistingimuste kriteeriumile on:
Tšernozemi ja teiste mullatüüpide taimestik
Soode taimestik ja muud maapinna erilised alad
Jõgede, järvede ja muude mageveekogude taimestik
Merede ja ookeanide taimestik
Põhilised lähenemisviisid taimestiku uurimisele.
Taimestik kui teatud territooriumi liikide kogum moodustub looduslike ja inimtekkeliste tegurite mõjul. Seetõttu on selle koostise uurimine üks keskkonnaseire ülesandeid.
Piirkondlikud taimed.
Kõige sagedamini uuritakse piirkondlikku taimestikku haldusüksuste (vabariik, halduspiirkond, linn või maa-asula) piires. Tegemist on kõige traditsioonilisema floristilise uurimistöö liigiga, kõige olulisema ülesandega, mis võimaldab teostada üht bioseire võimalust - jälgida piirkonna taimede bioloogilise mitmekesisuse seisundit.
Piirkondliku taimestiku uurimise tulemuseks on taimeliikide täielik loetelu koos hinnanguga nende levikule. See võimaldab määrata haruldasi liike ja koostada "Punane raamat". Perioodilistel kordusuuringutel ilmneb kalduvus inimese mõju all taimestikku muuta, ennekõike - adventiseerumine, s.t. võõrliikide osakaalu suurenemine ja floristilise mitmekesisuse vähenemine.
Piirkondliku taimestiku uurimine on vajalik taimestiku geobotaaniliseks uuringuks, botaaniliste ressursside hindamiseks ning piirkonna taimede elurikkuse kaitse süsteemi väljatöötamiseks.
spetsiifiline taimestik.
Erinevalt piirkondlikest taimedest, mida eristatakse mis tahes territooriumi jaoks, olenemata erinevatest keskkonnatingimustest (need võivad hõlmata erinevaid looduslikke vööndeid, tasandikke ja mägesid jne), määratakse ökoloogiliselt homogeensetele territooriumidele (üht tüüpi kliima, üks) kindlad taimestikud. pinna geomorfoloogilise struktuuri tüüp, üks valitseva taimestiku tüüp). Näiteks Baimaki või Abzelilovski rajoonide taimestikku, mis hõlmab tasaseid ja mägiseid alasid, ei saa pidada konkreetseks taimestikuks. Spetsiifiliseks võib pidada Baškiiri Trans-Uurali stepiosa taimestikku, Baškortostani mägi-metsavööndi lõunaosa taimestikku jne.
Konkreetsete taimestiku identifitseerimine toimub piisavalt suure ala territooriumil, kus loodusliku kompleksi ja inimtegevuse mõju taimeliikide koosseisule avaldub täielikult. See väärtus võib varieeruda alates 100 km? Arktikas kuni 1000 km? troopikas.
Osaline taimestik.
Mõiste "osaline taimestik" pakkus välja B.A. Yurtsev konkreetse taimestiku meetodi raames, kuid seda mõistet kasutatakse ka piirkondlike taimestiku uurimisel. Osalise taimestiku all mõistetakse teatud tüüpi elupaiga taimestikku ja vastavalt sellega seotud teatud tüüpi taimekooslusi (antud juhul nimetatakse osalist taimestikku cenoflooraks). Nii eristatakse veehoidlate ja rannikuveeelupaikade osafloorat, madalsoo-, siirde- ja kõrgsood, lõunapoolsed stepikivised nõlvad, metsajärgsed niidud, tühermaad ja põllud. Asulate taimestiku uurimisel eristatakse köögiaedade, õuede, tallatud kasvukohtade, kraavide, sõnnikuhunnikute jm osafloorat.
Gamma mitmekesisuse hindamine.
Gamma mitmekesisus on bioloogilise mitmekesisuse vorm, mis on määratletud kui taimeliikide arv maastikul või geograafilises piirkonnas. See on piirkondliku taimestiku sünonüüm.
Gamma mitmekesisus sõltub uuritava ala pindalast ja moodustub kahe mitmekesisuse vormi koosmõjul:
Alfa - mitmekesisus - koosluste liigiline mitmekesisus;
Beeta-mitmekesisus – koosluste mitmekesisus.
Need kaks näitajat on mittelineaarselt seotud, kuna liigirikkus on erinevates kooslustes erinev, samas on ilmne, et mida liigirikkam on kooslus ja mida suurem on nende koosluste mitmekesisus, seda suurem on gammarikkus. Loomulikult sõltuvad mõlemad gamma-mitmekesisuse komponendid kliimast ja topograafiast. Kõrbevööndi tasasel territooriumil on alfa- ja beeta mitmekesisuse ning vastavalt ka gamma mitmekesisuse väärtused minimaalsed. Parasvöötmes, keeruka reljeefiga, mis ühendab endas liigirikkaid steppide, niitude, metsade kooslusi ning lisaks on inimmõjuga seotud ranniku-vee- ja veekooslusi ning ruderaal- ja salukooslusi, tekib gamma mitmekesisus. kõrge.
Taimestiku koostise analüüs.
Igasugune taimestik (piirkondlik, spetsiifiline, osaline) koosneb liikidest, mis erinevad märkimisväärse hulga parameetrite poolest: süstemaatiline kuuluvus, eluvorm, geograafilised omadused, bioloogilised tunnused. Sel põhjusel on taimestiku koostise kvalitatiivne analüüs (erinevate spektrite koostamine) üks kohustuslikest osadest igas floristikauuringus.
Flora analüüs hõlmab spektrite koostamist vastavalt järgmistele parameetritele.
süstemaatiline kompositsioon.
Analüüsitakse erinevate perekondade esindatust, erilist tähelepanu pööratakse 10 esimesele perekonnale, mida nimetatakse juhtivateks. Nende taimestikus osalemise määr ja mulla-klimaatiliste tegurite kompleks ning inimese mõju all oleva taimestiku ajalugu ja praegune seisund. Seega iseloomustab parasvöötme looduslikku taimestikku, kuhu Baškortostan kuulub, juhtivaid perekondi (tabel 1) Asteraceae, kõrreliste, rooside, tarnade, kaunviljade, ristõieliste, nelgi, härjasaba jne osalus. mõju (sünantroopne ja adventivisatsiooniline taimestik) suureneb udu- ja ristõieliste perekondadest pärit liikide osakaal.
Taimestiku süstemaatilist koostist analüüsides kasutatakse ka selliseid näitajaid nagu keskmine liikide arv perekonnas, keskmine liikide arv perekonnas, keskmine liikide arv perekonnas, mis võib saada evolutsioonilise tõlgenduse (seda enam perekonnad, seda vanemad nad on; mida rohkem liike perekondades, vastupidi, need peegeldavad evolutsiooni hilisemaid etappe).
eluvormide spekter.
See spekter peegeldab ka uuritava taimestiku kujunemise ökoloogiliste tingimuste mitmekesisust. Nii on niisketes troopilistes metsades ülekaalus fanerofüüdid, parasvöötme metsades, kuhu Baškiiria kuulub, on vaatamata fanerofüütide domineerimisele taimestikus ülekaalus hemikrüptofüüdid. Steppides ja niitudel on fanerofüüte vähe, täielikum on hemikrüptofüütide ülekaal. Kõrbetes domineerivad terofüüdid. Terofüütide märkimisväärne osalus viitab keskkonna sünantropiseerumisele.
Taimestiku sünantropiseerimine.
Flora uuenemise hindamine juhuslike taimede poolt on informatiivne bioseire meetod, sest võõrtaimede osakaal on otseselt seotud taimestiku inimese transformatsiooni intensiivsusega.
See analüüsiversioon hõlmab spektrite koostamist vastavalt sünantroopsete liikide erinevate rühmade osakaalule nii kohalike liikide hulgast, kes on kohanenud intensiivse inimmõjuga, kui ka juhuslike liikide seas.
Fütosotsioloogiline spekter.
Flora (eriti spetsiifiliste) võrdlemisel on kõige lootustandvam hinnata taimestiku kaasaegset ökoloogilist struktuuri ja adventiviseerumise astet.
Erinevate taimestiku järkude või klasside liikide osakaalu võrdlemisel saab kõige terviklikumat teavet uuritava taimestiku geograafia, ökoloogia ja inimtekkeliste häiringute kohta.
- Taimestiku panus üldisesse bioloogilisse mitmekesisusse.
Mõelge taimede ja metsloomade seostele metsas, taimestiku ja loomastiku vahel. Metsas elab palju erinevaid elusolendeid – kõige väiksematest putukatest kuni suurte loomadeni. Nad erinevad mitte ainult oma suuruse, vaid ka eluviisi, toidutüübi ja mitmel muul viisil. Kõik need mängivad metsa elus tervikuna teatud rolli. See on metsa biogeocenoosi kohustuslik komponent.
Taimestiku ja loomastiku esindajate vaheline suhe metsas taandub sellele, et taimestik mõjutab loomastikku ja sellel on omakorda vastupidine mõju. Teisisõnu, mõju läheb kahes vastastikku vastandlikus suunas.
Mõelge taimestiku mõjule loomastikule. Taimed mängivad metsa loomapopulatsiooni elus olulist rolli, varustades seda toiduga, pakkudes võimalust asumiseks, varjupaika vaenlaste eest, paljunemiseks jne. Näiteid on palju. Võtke vähemalt toiduvarud. Metsataimede elusmass annab toitu erinevatele metsaelanikele - kõikvõimalikele taimtoidulistele putukatele, lindudele, loomadele. Putukatest on need näiteks liblika röövikud, mõne mardika vastsed ja mardikad ise. Taimsed toidud mängivad olulist rolli teder lindude, metsahiirte, oravate toitumises, rääkimata hirvedest, metskitsedest, metssigadest, põtradest ... Süüakse lehti, võrseid, pungi, okaslasi jne Metsa viljad taimed on ka oluline toiduressurss. Nad toituvad peamiselt erinevatest lindudest ja neljajalgsetest. Eriti suur on mahlaste puuviljade roll. Loomadele ja lindudele on kõige olulisemad massitaimede mahlakad viljad, mis moodustavad tavaliselt metsas tihnikuid - mustikad, pohlad, vaarikad. Pihlaka, linnukirsi, leedri, astelpaju, kuslapuu, euonymuse, viburnumi jt mahlaste viljade toiteväärtus on hädavajalik, eriti hea meelega söövad neid linnud. Kuivatatud puuviljad on ka metsafauna toiduks. Sarapuupähkleid söövad suures koguses oravad, tammetõrusid metsahiired jne.
Metsas elavad elusolendid ei kasuta toiduks mitte ainult taimede rohelist massi ja nende vilju, vaid võtavad taimedelt ka muud "austusavaldust". Näiteks putukad koguvad lilledelt õietolmu ja nektarit. Mõnede liblikate röövikud ja teatud mardikaliikide vastsed toituvad munasarjade eluskudedest ja ebaküpsetest viljadest (näiteks tammetõruliblika röövikud, tammetõru-kärsaka vastsed jne). Lehetäid ja soomusputukad imevad spetsiaalsete seadmete abil taimede “mahlad”. Mutid, hiired, kääbused toituvad taimede elavatest maa-alustest osadest, eriti mahlakadest. Ühesõnaga, taimed tarnivad loomastiku esindajatele mitmesuguseid toiduaineid.
Metsaelanikud ei kasuta aga toiduks ainult taimede elavaid osi. Paljud toituvad ka surnud taimejäänustest, eelkõige neist, mis maapinnale kukuvad. Neil on ka palju tarbijaid - vihmaussid, erinevad mullaputukad, nende vastsed jne. Kõik need elusolendid töötlevad ühel või teisel viisil surnud taimemassi, mis aitab kaasa selle kiiremale lagunemisele.
Näiteid taimede ja loomade seostest võib tuua ka teisi. Väga oluline, eelkõige taimede roll igasuguste elusolendite varjupaigana. Mõned metsalinnud pesitsevad metsas tihedates võsastikutihnikutes. Suurte vanade puude tüvedes olevad õõnsused on metsamesilastele varjupaigaks, öökullid ja öökullid vajavad neid tibude aretamiseks. Rähnid teevad pesa haabade tüvedesse.
Taimede roll loomade elus seisneb ka selles, et nad on eluruumide, pesade jms ehitusmaterjali tarnijad. Taimset materjali kasutatakse näiteks mõne metsalindu pesade ehitamiseks. Kas mäletate, millest koprad oma tammid ehitavad? Ja siin pole see täielik ilma taimedelt laenatud ehitusmaterjalita. Mitte vähem tuttav on sipelgate näide. Need metsakorrapidajad ehitavad oma eluruumid taimejääkidest – kuivanud okastest, okstest, lehtedest jne.
Nii et metsas on taimede roll loomade elus väga oluline ja see avaldub mitmeti. Oluline on märkida ühte asja: loomamaailm sõltub suuresti taimedest. Taimestik on aluseks mitte ainult taimestiku, vaid ka ökosüsteemide tekkele. Kooskõlas tuntud ökoloogilise printsiibiga “mitmekesisus sünnitab mitmekesisust” määrab taimestik ette ökosüsteemide heterotroofsete komponentide koostise.
- Baškortostani taimestiku omadused.
Viimaste andmete kohaselt hõlmab Baškortostani soontaimede taimestik 1730 liiki, sammalfloora - 405 liiki, lihhenobiota - 400 liiki. Baškortostani erinevate piirkondade floristiline mitmekesisus on erinev. Suure liikide kontsentratsiooniga alad on Iremeli ja Yaman-Tau mäed; šihhanid (mäed - jäänused) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; mäeharjad Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; Belaya, Inzeri, Uurali, Sakmara, Zilimi, Nuguši, Uryuki, B. ja M. Iki, Zilairi, Zilairi kindluse, Tanalyki jõgede orud; järved Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; sood Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe jne.
Suure floristilise mitmekesisuse kujunemist seostatakse mitmete loodusajalooliste ja inimtekkeliste tegurite mõjuga.
- Leevendus.
Baškortostani territooriumil on Lõuna-Uurali mägede süsteem. Vertikaalse tsonaalsuse tõttu võimaldab mägine reljeef kombineerida piiratud alal erinevaid bioome - mägitundrast ja boreaalsetest metsadest kuni laialehiste metsade ja steppideni.
- Flora ajalugu.
Baškortostani territooriumi, eriti selle mägise osa, keeruline ajalugu aitas kaasa taimestiku rikastamisele. See sisaldab palju säilmeid, mis kajastavad piirkonna ajalugu viimase 1,5 miljoni aasta jooksul, mil jahtumine ja soojenemine vaheldusid pleistotseeni ja holotseeni ajal.
Keskmise holotseeni termiline maksimum on seotud stepirühmade olulise tungimisega Lõuna-Uurali sügavustesse.
Endeemilised liigid, mis tekkisid kohalike tingimuste muutumisel preglatsiaalsel ja pleistotseeni perioodil, annavad oma panuse Baškortostani taimestikusse.
- Geograafiline asend: Euroopa ja Aasia ristmik.
Baškortostani asend Euroopa ja Aasia ristumiskohas on viinud Siberi ja Euroopa liikide ühinemiseni kooslustes (ökotooniefekti teke geograafilises mastaabis). Nii et Lõuna-Uurali metsades on kombineeritud tüüpilised Euroopa liigid, nagu hämmastav kannike, ähmane kopsurohi, metsarästad, suureõieline rebashein, lõhnav peenar ja Siberi levila liigid - siberi adonis, põhja-akoniit, Gmelini auaste. , odakujulised alaküpsed jne.
- Laiuskraadi selgitus.
Asend metsa- ja stepivööndite ristumiskohas põhjustas laialt levinud hemiboreaalsed metsad, mis domineerisid männi puukihis (kase, lehise ja haaba osalusel). Tegemist on Lõuna-Uurali liigirikkamate metsadega, mis on samuti tingitud ökotooniefektist. Boreaalsete liikide vaieldamatu ülekaaluga rohus (rooroohein, põhja-akoniit, liilialehine kellukas) on neis metsades levinud nemoraalsed ja subnemoraalsed liigid: isaskilpnääre, leviv männimets, kõvalehine tibuhein, harilik unine, hämmastav kannike jne Niidu, heinamaa- stepi ja stepi liigid, näiteks: stepikirss, tšilli, vene luud, harilik pune jne.
Tihe levilapiiride võrgustik tekitab erilisi probleeme BR kaitseks, kuna levikupiiridel moodustavad liigid vähenenud vastupanuvõimega populatsioonid inimtekkeliste tegurite mõjule.
- Inimmõju.
1861. aasta reformi eel baškiiridele omasel säästva loodusmajanduse perioodil ei põhjustanud inimtekkelised tegurid BR-le ja teistele taastuvatele ressurssidele olulist kahju. Lisaks on inimeste kokkupuute teatud vormid olnud BR-i suurendavad tegurid. Niisiis, tänu inimesele tekkisid liigirikkad tasandiku- ja mägimetsajärgsete niitude kooslused. Pärast looduslike suurte stepifütofaagide (saiaga, tarpan) kadumist oli baškiiride koššerhobuste aretus peamine tegur stepielustiku säilimisel. Üle stepimaastike liikusid pidevalt hobuseparved, mis tagasid fütomassi ühtlase karjatamise. Lisaks on hobused stepikooslustele kõige vähem kahjulikud: sõrade surve on minimaalne ja lai toitumine soodustab ühtlast karjatamist.
Viimase sajandi jooksul on metsade pindala märkimisväärselt vähenenud, eriti Cis-Uurali jalamil. Lisaks toimus osal asustatud aladel ebasoovitav liigivahetus, nagu mänd, kuusk ja tamm, väheväärtuslikeks - kask, pärn, haab. Seetõttu tekkis piirkonnas okaspuupuudus ning kogunenud on märkimisväärne kogus üleküpsenud kasepuitu. Metsa sekundaarse majandamise ressursid - ravimtooraine - on ammendunud.
Märkimisväärset kahju taastuvatele ressurssidele põhjustas linnastumise protsess, mis on eriti aktiivne Lõuna-Uurali tingimustes ja praegu elab linnades üle 70% elanikkonnast. Piirkonna linnad suurendavad pidevalt oma pindala, mis vähendab looduslike, eelkõige metsade ökosüsteemide osakaalu. Lisaks on linnaelanikel tugev rekreatsiooniline mõju looduslikele ökosüsteemidele kümnete kilomeetrite raadiuses.
Märkimisväärne osa Lõuna-Uurali territooriumist langeb tahkete tööstusjäätmete hoidlatele - kaevandamisel tekkinud aheraine, tuhapuistangud, tööstuslikud prügilad jne. Suurtel aladel tööstusettevõtete ja maanteede ümbruses tekivad atmosfääriheitmete tõttu pinnased. saastunud raskmetallide ja muude keskkonnaohtlike ainetega. Veeökosüsteemidesse, peamiselt jõgedesse juhitakse tohutul hulgal töötlemata või alapuhastatud tööstus- ja olmeheitvett, mis põhjustab nende ökosüsteemide BD-le tohutut kahju.
Inimeste poolt häiritud elupaigad on muutunud varjupaigaks kümnetele võõrliikidele, kes hõivavad kohalike taimeliikide nišše, mõjutades seeläbi ebasoodsalt kohalikku BR-i. Viimastel aastatel on Valgevene Vabariigis naturaliseerunud ohtlikud võõrliigid Põhja-Ameerika perekondadest ambroosia ja tsüklaeen.
See negatiivsete inimtekkeliste tegurite kumulatiivne mõju on paljudele Baškortostani taimeliikidele tekitanud suuri riske. Seega on praegu ohustatud enam kui 150 taimeliiki, sealhulgas: 40 steppi, 27 metsa, 22 soo, 20 mägitundra, 14 heinamaa, 13 niidu-steppi, 12 kivi.
- Taimestiku süstemaatiline koostis.
Õitsvaid liike on esindatud 1680 liigi ja 107 perekonnaga (looduslikud 103, kultiveeritud 4). Sealhulgas 86 kaheiduleheliste perekonda (445 perekonda, 1279 liiki), 21 üheiduleheliste perekonda (121 perekonda, 401 liiki).
Liikide jaotus perekondade kaupa on toodud tabelites 1 ja 2.
4 liiki sisaldavad perekondi: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St. .
3 liiki sisaldavad perekondi: Aceraceae (vahter), Cannabaceae (kanep), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (veevärviline), Illecebraceae (kõhreline), Lentibulariaceae (Polemoniaaceae), (Publineaeae) Santalaceae), Thyphaceae (kassikas), Ulmaceae (jalakas).
- Tabel 1. Baškortostani taimestiku kõrgemate eoste ja seemnetaimede perekondade esindatus.
| Perekond | Sündide arv | Liikide arv |
| Division Equisetophyta (hobusesabad) | ||
| Equisetaceae (hobusebad) | 1 | 8 |
| Division Lycopodiophyta (lükopoodid) | ||
| Lycopodiaceae (Lucids) | 2 | 3 |
| Huperziaceae | 1 | 1 |
| Division Polypodiophyta (Parni-kujuline) | ||
| Onocleaceae (Onokleaceae) | 1 | 1 |
| Athyriaceae | 6 | 9 |
| Woodsiaceae | 1 | 2 |
| Dryopteridaceae (kilp) | 2 | 5 |
| Thelypteridaceae (Telipterisaceae) | 2 | 2 |
| Aspleniaceae (Kostentsovye) | 1 | 4 |
| Polypodiaceae (sajanjalgsed) | 1 | 1 |
| Hüpolepidaceae (Hypolepis) | 1 | 1 |
| Ophioglossaceae (Uzhovnikovye) | 1 | 1 |
| Botrychiaceae (Grandworts) | 1 | 3 |
| Salviniaceae (Salviniaceae) | 1 | 1 |
| Division Pinophyta (Gymnosperms) | ||
| Pinaceae (mänd) | 4 | 4 |
| Cupressaceae (küpress) | 1 | 3 |
| Ephedraceae (Ephedra) | 1 | 1 |
Tabel 2. Baškortostani taimestiku peamiste õisperekondade esindus.
| Perekond | Liikide arv | |
| absoluutne | % | |
| Asteraceae (Asteraceae, Compositae) | 207 | 11,97 |
| Poaceae (Poaceae, teravili) | 163 | 9,43 |
| Rozaceae (roosa) | 108 | 6,25 |
| Cyperaceae (Sedge) | 100 | 5,78 |
| Fabaceae (Fabaceae, ööliblikad) | 96 | 5,55 |
| Brassicaceae (kapsas, ristõieline) | 79 | 4,54 |
| Caryophyllaceae (Caryophyllaceae) | 77 | 4,45 |
| Scrophulariaceae (Norichaceae) | 76 | 4,40 |
| Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae) | 55 | 3,18 |
| Apiaceae (seller, Umbelliferae) | 51 | 2,95 |
| Ranunculaceae (Ranunculaceae) | 51 | 2,95 |
| Chenopodiaceae (Chenopodiaceae) | 47 | 2,72 |
| Polygonaceae (tatar) | 38 | 2,20 |
| Orchidaceae (Orchidaceae) | 36 | 2,08 |
| Boraginaceae (kurgirohi) | 30 | 1,74 |
| Salicaceae (paju) | 26 | 1,51 |
| Rubiaceae (Rubiaceae) | 20 | 1,16 |
| Liliaceae (liliaceae) | 19 | 1,10 |
| Juncaceae (Sitnikovye) | 17 | 0,99 |
| Potamogetonaceae (Pardaceae) | 17 | 0,99 |
| Violaceae (violetne) | 16 | 0,93 |
| Euphorbiaceae (Euphoriaceae) | 16 | 0,93 |
| Alliaceae (sibul) | 16 | 0,93 |
| Primulaceae (priimulad) | 15 | 0,87 |
| Campanulaceae (kellukad) | 12 | 0,70 |
| Geraniaceae (Geraniaceae) | 12 | 0,70 |
| Gentianaceae (gentian) | 12 | 0,70 |
| Orobanchaceae (Broomrape) | 11 | 0,64 |
| Onagraceae (Cypreaceae) | 10 | 0,58 |
| Ericaceae (Ericaceae) | 10 | 0,58 |
| Plantaginaceae (jahubanaan) | 9 | 0,52 |
| Cuscutaceae (Dodder) | 8 | 0,47 |
| Betulaceae (kask) | 7 | 0,41 |
| Crassulaceae (Crassulaceae) | 7 | 0,41 |
| Limoniaceae (Kermekovye) | 7 | 0,41 |
| Pyrolaceae (Grushankovye) | 7 | 0,41 |
| Caprifoliacea (kuslapuu) | 7 | 0,41 |
| Linaceae (lina) | 7 | 0,41 |
| Dipsacaceae (Villaceae) | 6 | 0,35 |
| Malvaceae (Malvaceae) | 6 | 0,35 |
| Amaranthaceae (Amaranthaceae) | 5 | 0,29 |
| Iridaceae | 5 | 0,29 |
| Alismataceae (Partiales) | 5 | 0,29 |
| Grossulariaceae (Karusmarjad) | 5 | 0,29 |
| Saxifragaceae (Saxifragaceae) | 5 | 0,29 |
| Sparganiaceae | 5 | 0,29 |
| Urticaceae (nõges) | 5 | 0,29 |
| Valerianaceae (palderjan) | 5 | 0,29 |
2 liiki sisaldavad perekondi: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistaceae (Cistus) Convoleniaceaea (Droseaceaearankea) , Haloragaceae (Slate-marja), Juncaginaceae (Sitnikovye), Manyanthaceae (Pöörlevad), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Pionies), Zolniceae (Rhamnayellagoea), Rhamnaceaeaeay Parnolistaceae) .
Üks liik sisaldab järgmisi perekondi: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (Barberry), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceous), Elaeagnaceae (Suckerheads), Empetraanniyee (Vodigaanniyee) Pöök) , Globulariaceae (Sharovnitse), Hippuridaceae (Saba), Hortensia (Hydrangeaceae), Monotropaceae (Vertlyanitse), Parnassiaceae (Belozoraceae), Portulacaceae (Portulacaceae), Ruucheaceae (Ruppiaceaeaeaceaea) Scheuchzeriaceae), Tiliaceae (Pärn), Trapaceae (Vesipähkel), Zannicelliaceae (Tzanicelliaceae).
Ressursi omadus
Mõelge Baškortostani taimestiku peamistele kasulike taimede rühmadele: sööda-, ravim-, magus-, toidu-, aga ka "kasuvastased" taimed - mürgised, millest paljusid kasutatakse siiski ravimtaimedena.
söödataimed
Söödataimed moodustavad heina- ja karjamaade aluse. Nende arv Baškortostanis on vähemalt 500 liiki. Söödataimed jagunevad agrobotaanilisteks rühmadeks: teraviljad, kaunviljad, põõsad, tarnad, koirohi. Need rühmad võib omakorda jagada steppideks ja heinamaadeks.
Teraviljad
Stepp: Agropyron pectinatum (kammnisuhein), Festuca pseudovina (valelamba aruhein), F. Valesiaca (Welshi saar), Koeleria cristata (peenikeste jalgadega kamm), Poa transbaicalica (stepi sinirohi), Stipa capillata (karvane sulehein), S. Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. ahtalehine), S. Zalesskii (k. Zalesski).
Heinamaa: Agrostis gigantean (hiiglaslik painutatud muru), A. Stolonifera (võrseid moodustav n.), Alopecurus pratensis (niidu rebasesaba), Bromopsis inermis (varreta), Calamagrostis epigeios (jahvatatud pilliroo), Dactylis glomerata (meeskond hedgehog), Elytrigia repens (nisuhein roomav), Festuca pratensis (niiduaruhein), Phalaroides arundinacea (roo kaksikallikas), Phleum pratensis (niidu timutihein), Poa angustifolia (kitsalehine sinihein), P. meadowsis (m.).
Kaunviljad
Stepp: Astragalus danicus (Taani Astragalus), Medicago romanica (Rumeenia lutsern), Melilotus albus (valge magus ristik), M. Officinalis (d. officinalis), Onobrychis arenaria (liivane esfoliin), Trifolium montanum (mägiristik), Vicia tenuifolia ( herned) kitsalehelised).
Niidud: Lathyrus pratensis (niidujärk), Medicago lupulina (humala lutsern), Trifolium hybridum (hübriidristik), T. pratense (niit), T. repens (roomav), Vicia cracca (hiireherned).
ürdid
Stepp: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Centaurea scabiosa (kare rukkilill), Filipendula vulgaris (harilik nurmenukk), Galium verum (päris peenrakõrs), S. stepposa (stepisalvei), Serratula coronata (serpuha krooniga), Thalictrum minus (väike korvlill) ).
Heinamaa: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Carum carvi (harilik köömned), Filipendula ulmaria (roheline maasikas), Geranium pratensis (niidu kurereha), Heracleum sibiricum (Siberi karuputk), Leedri karuputk , Pimpinella saxifrage (saxifrage reieluu), Plantago maior (suur jahubanaan), P. media (keskmine n.), Polygonum aviculare (lind mägironija), P. bistorta (madu), Potentilla anserina (hane chinquefoil), Prunella vulgaris (harilik tedrepea) ), Ranunculus polyanthemos (mitmeõieline võilill), Rumex confertus (hobuhapuoblikas), R. thyrsiflorus (püramiidjas hapuoblikas), Sanguisorba officinalis (ravimpõletus), Tanacetum vulgare (harilik tansy), Taraxacum officinale (ravim- võilill idamaine), ).
Niidulood: Caltha palustris (soosaialille), Lythrum salicaria (pajuroost), Symphytun officinale (harilik kobar), Trollius europaeus (euroopa supelkostüüm).
tarnad
Peamine osa tarnaliikidest on seotud märgade ja soostunud niitudega. Tarnad on karjamaadel halvasti söövad, tarnaheina peetakse väheväärtuslikuks. Tarnasööda söötmisväärtus suureneb selle sileerimisel.
Kõige levinumad Bashkortostanis vettinud muldadel on Carex acuta (terav tarn), C. Acutiformis (terava ots), C. cespitosa (soojärv), C. juncella (sitnicheki järv). Stepiniitudel ja steppidel on levinud C. pediformis (peatusekujuline saar), C. Praecox (varasaar), C. muricata (torkiv järv) jt.
Solonchakoliikidest on suurima toiduväärtusega C. asparatilis (kare järv) ja C. distans (levijärv).
Koirohi
Koirohi (perekond Artemisia) on poolkõrbekoosluste aluseks, mis Baškortostanis puuduvad. Mõned koirohuliigid on siiski leitud häiritud niidu- ja ruderaalkooslustes (A. Absinthium - kibe koirohi, sieversiana - Sieversi küla, A. vulgaris - harilik koirohi), kuid suurem osa koirohust on seotud stepirohuga, Austria erilist rolli mängiv koirohi (A. austriaca), domineeriv tugeva karjatamisega steppides. Kõik koirohud on karjamaadel ja heina sees halvasti söödavad.
ravimtaimed
Suur keskaegne arst Paracelsus ütles, et "kogu maailm on apteek ja Kõigevägevam on apteeker". Praegu on Baškortostani taimestikus esindatud umbes 120 teaduslikus meditsiinis ja üle 200 rahvameditsiinis kasutatavat liiki. Teadusmeditsiinis kasutatavate Baškortostani taimestiku ravimtaimede loetelu:
Achillea millefolium (harilik raudrohi)
Adonis vernalis (kevadine adonis)
Alnus incana (lepahall)
Althaea officinalis (vahukomm)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (koirohi)
Betula pendula (kasetüügas)
Bidensi kolmepoolne string (kolmepoolne string)
Bupleurum aureum (kuldhiired)
Capsella bursa - pastoris (karjase rahakott)
Carum carvi (harilik köömned)
Centaurea cyanus (sinine rukkilill)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan – kitsaleheline tee)
Chamomilla recutita (kummel)
Chamomilla suaveolens (lõhnav kummel)
Chelidonium majus (suur vereurmarohi)
Convallaria majalis (maikelluke)
Crataegus sanguinea (verepunane viirpuu)
Datura stramonium (Datura common)
Delphinium elatum (kõrge lõoke)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (isassõnajalg)
Echinops Sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (nisuhein)
Erysimum diffusum (leviv kollatõbi)
Equisetum arvense (hobusesaba)
Fragaria vesca (metsmaasikas)
Frangula alnus (habras astelpaju)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Lagrits; liik on kantud Valgevene Vabariigi Punasesse raamatusse)
Gnaphalium rossicum (Vene sushi)
Humulus lupulus (harilik humal)
Huperzia selago (harilik jäär)
Hyoscyamus niger (must kanakull)
Liht-naistepuna (Hypericum perforatum)
Inula helenium (Elecampane high)
Juniperus communis (harilik kadakas)
Leonurus quinquelobatus (viieharuline emajuur)
Lycopodium clavatum (klubisammal)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Kolmeleheline menyanthes (kolmeleheline käekell)
Nuphar lutea (kollane kaun)
Origanum vulgare (oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh Cranberry)
Padus avium (harilik linnukirss)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (harilik mänd)
Polemonium caeruleum (sinine tsüanoos)
Polygonum aviculare (Highlander lind)
Polygonum bistorta (Snake Knotweed)
Polygonum hydropiper (vesipipar)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (leheline tamm)
Rhamnus cathartica (Gestheri lahtistav toime)
Ribes nigrum (must sõstar)
Rosa majalis (mai metsik roos)
Rubus idaeus (harilik vaarikas)
Rumex confertus (hobuse hapuoblikas)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (harilik tansy)
Taraxacum officinale (Dandelion officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolate)
Roomav tüümian (Thymus serpyllum)
Tilia cordata (väikeleheline pärn)
Tussilago farfara (ema ja kasuema)
Urtica dioica (kahekojaline nõges)
Vaccinium vitis - idaea (pohlam)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)
mesi taimed
Mesindus on baškiiride traditsiooniline majandusharu ja mesilaste peamine söödabaas on loodusliku taimestiku taimed, mis määrab baškiiri mee kõrge kaubandusliku kvaliteedi. Meetaimed on taimed, millelt mesilased koguvad nektarit ja õietolmu. Mesilased saavad suhkrut (süsivesikuid) nektarist ning valke ja rasvu õietolmust.
Õietolmu annavad kõik taimed, ka nektariferid, kuid eriti rikkad on selle poolest tuuletolmlevad taimed. Nende hulgas: puu-põõsaliigid perekondadest Alnus (lepp), Betula (kask), Corylus (sarapuu), Populus (pappel), Salix (paju), Quercus (tamm), Ulmus (jalakas); maitsetaimed - Cannabis ruderalis (umbrohukanep), Humulus lupulus (humal), perekondadesse kuuluvad liigid Amaranthus (amarant), Artemisia (koirohi), Bidens (sutsessioon), Chenopodium (mõõdupuu), Rumex (hapuoblikas), Typha (kassis) jt .
- E.N. Klobukova-Alisova eristab järgmisi meetaimede rühmi.
Suvised meetaimed: Centaurea cyanus (sinine rukkilill), Echium vulgare (harilik verevalum), Melilotus albus (valge ristik), Rubus idaeus (harilik vaarikas), Tilia cordata (väikeseleheline pärn), Capsella bursa - pastoris (harilik karjase rahakott), Centaurea (niidu rukkilill), Cichorium intybus (harilik sigur), Origanum vulgare (harilik pune), Raphanus raphanistrum (metsik redis), Rubus caesius (hall murakas), Trifolium medium (keskmine ristik), Viscaria vulgaris (harilik tõrv).
Sügist toetavad meetaimed: nende hulka kuuluvad paljud pika õitsemisajaga suvised liigid: Achillea millefolium (harilik raudrohi), Arctium lappa (suur takjas), Bidens tripartita (kaine nöör), longus ohakas, Chamerion angustifolium (Ivan - tee), Delphinium elatum (kõrge lõõs), Echium vulgare (tavaline verevalum), Medicago falcata (kollane lutsern), Trifolium repens (roomav ristik).
Toit metsikud taimed
Praegu on nende roll vabariigi elanikkonna toitumises väike, kuid nad aitavad kaasa toidu mitmekesisusele ning on vitamiinide ja paljude inimorganismile vajalike mikroelementide allikad.
Tähtsamad toidutaimed on: Adenophora liliifolia (liilialeheline kellukas), Aegopodium podagraria (harilik podagra), Allium angulosum (nurkne heinamaa), Arctium lappa (suur takjas), Artemisia absinthium (koirohi), Bunias orientalis (ida-sverb) , Capsella bursa - pastoris (karjase rahakott), Carum carvi (harilik köömned), Fragaria vesca (metsmaasikas), Humulus lupulus (harilik humal), Hupericum perforatum (naistepuna), Origanum vulgare (harilik pune), Oxy (ccu) raba jõhvikas; liik on kantud Valgevene Vabariigi Punasesse raamatusse, Padus avium (harilik linnukirss), Pimpinella saxifraga (harilik reieluu), Pteridium aquilinum (harilik sõstar), Ribes nigrum (must sõstar), Rosa majalis ( mai metsik roos), Rubus caesius (hall murakas), R. idaeus (harilik vaarikas), Rumex acetosa (harilik hapukas), Scirpus lacustris (järvikas), Sorbus aucuparia (pihlakas), Taraxacum officinale (ravim võilill ny), Tilia cordata (väikelehine pärn), Urtica dioica (kahekojaline nõges), Viburnum opulus (harilik viburnum).
mürgised taimed
Osa Baškortostani taimestikust on esindatud mürgiste taimedega ja paljusid taimemürke kasutatakse ravimitena väikestes annustes. Tähtsamad mürgised taimed on: Aconitum septentrionale (kõrgemaadleja), Actaea spicata (must cohosh), Adonis vernalis (kevadine adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (suur celandine) , Cicuta virosa (mürgine verstapost, see on kõige mürgisem taim), Conium maculatum (täpiline tiiber), Convallaria majalis (maikelluke), Daphne mezereum (hundikobar), Equisetum palustre (rabakorte), E. pratense ( heinamaa x.), E. fluviatile (jõgi x.), E. sylvaticum (mets x.), Hyoscyamus niger (must kanapuu), Juniperus Sabina (kasaka kadakas), Paris quadrifolia (neljalehine varesilm)
Baškortostani Vabariigi looduslike piirkondade lühikirjeldus
BAŠKIIRI EEL-Uuralid
1. Kamsko-Tanypsky laialeheliste, laialeheliste-tume-okaspuude ja männimetsade piirkond
Jõe läände laineline tasandik. Kama, Belaya ja Fast Tanyp. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Valdavad hall ja helehall mets, mätas-podsoolsed ja lammimullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud ja tihedalt asustatud. Elurikkust ohustavad tegurid ja ökoloogilise olukorra halvenemine: põlismetsatüüpide viimaste tükkide raiumine nende asendamisega tehisistandustega; õhusaaste tööstusheidetest ja happevihmadest; reostus (muld, atmosfäär, vesi) õli tootmisel; pinnase erosioon; ülekarjatamine; loodusliku taimestiku hävitamine Nižnekamski veehoidla sängi ettevalmistamisel; reguleerimata rekreatsioon okasmetsades (Nikolo-Berezovskoe L-in); metsade inimtekkeline soostumine jne.
Taimestik, taimestik. Varem domineerisid laialehine-tume-okaspuu (pärn-kuusk-kuusk, tamm-kuusk-kuusk), laialehine (pärn-kask, pärn-tamm jt) ja mööda jõgede liivaseid terrasse. , laialehised männimetsad, mis praegusel ajal on enamasti asendunud sekundaarsete metsade, niitude, tehisistanduste ja põllumaaga. Peamised metsa moodustavad liigid: kuusk, nulg, mänd, kask, pärn, tamm, haab. Pribelskaja madalikul minevikus aset leidnud tohutud soised massiivid (Katay, Cherlak-Saz jt) on melioratsiooniga hävinud või tõsiselt häiritud. Taimestik on segane, boreaalne-nemoraalne, suhteliselt vaene. Reliikviad ja endeemilised liigid peaaegu puuduvad.
Elurikkuse kaitse ülesanded. Rikkaliku bioloogilise mitmekesisusega võtmepiirkonnad: jõeorud ja nende terrassid (Jõed Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy jne), Karmanovo veehoidla, Neftekamski linna roheline tsoon, keelatud metsavööndid jõe kaldal, säilinud ning taastasid saarte põlisrahvaste metsad ja sood. Turvatase on madal: 1 kaitseala ja 6 loodusmälestist.
Peamised kaitseobjektid: referents- ja haruldased metsatüübid (laialehelised-tume-okas- ja männimetsad, lõuna-taiga männimetsad, roheline sammal ja samblik, mänd-lehis-pärn - liivastel muldadel, valgesammallised kuusemetsad jne), säilinud ja potentsiaalselt taastatavad sood (sfagnum männimetsad, tarnad jt. . .), haruldased taimeliigid (siberi iiris, liivane astragal, mitmeaastane mustikas, metsrosmariin, raba jõhvikas, ravimavran jt). Liigid, mis vajavad taasasutamist või elupaikade taastamist: kitsas nelk, anomaalne pojeng, sihvakas puuvillahein.
2. Zabelsky lehtmetsade piirkond
Loodusliku kompleksi üldised omadused. Pribelye õrnalt lainjad ja künklikud tasandikud. Karsti pinnavormid on laialdaselt esindatud. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Mingil määral domineerivad podsolistunud hallid metsamullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud ja tihedalt asustatud. Elurikkust ohustavad ja ökoloogilise olukorra halvenemise tegurid: ürgmetsatüüpide raie, ülekarjatamine, pinnase erosioon, jõe reostus. Belaya tööstuslikud heitveed, õhusaaste, soode hävitamine, reguleerimata puhkevõimalus linnade ümbruses, salaküttimine, linnastumine jne.
Taimestik, taimestik. Varem domineerisid laialehised metsad (tamm, pärn, vaher, jalakas), mis nüüd annavad suures osas teed teisejärgulistele metsadele (pärn, kask, haab) ja põllumaadele. Piirkonna põhjaosas on laialehelistest-tume-okaspuumetsadest säilinud väheolulisi killukesi. Väikestel aladel on nõlvadel esindatud stepi- ja niidu-steppe. Belaya ja Simi jõe kaldal on säilinud väikesed killud männimetsadest. Taimestik on segane, suhteliselt vaene.
Turvaülesanded. Rikkaliku elurikkusega võtmepiirkonnad: oru looduslikud kompleksid (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp jt), keelatud metsaribad jõe kaldal, arvukad sfagnum rabad karstilohikutes, vanad metsad, jäänuksaarte männimetsad mööda Belaya ja Sim. Turvalisus madal: 20 väikest loodusmälestist ja 2 loomakaitseala.
Peamised kaitseobjektid: haruldased taimeliigid (ujuvsalviinia, kahekõrvaline ephedra, roostes schenus, kollane iiris, kaldsibul, soojõhvikas, vesikastan, kolmeharuline mustikas jt).
Liigid, mis nõuavad elupaikade taasasustamist või taastamist: ilusaim sulghein, metsõunapuu.
3. Ufa platoo laialeheliste-tume-okaspuumetsade ala
Loodusliku kompleksi üldised omadused. 450-500 m absoluutkõrgusega lame küngas, mida tükeldavad sügavalt jõeorud. Karsti pinnavormid on laialdaselt esindatud. Kliima on mõõdukalt soe, hästi niisutatud. Domineerivad mägihallid metsamullad. Roheliste samblametsade all on ainulaadsed igikeltsa mullad.
Inimmõju. Piirkond on tugevalt arenenud (mitmeaastane metsaraie) ja väheasustatud. Elurikkust ohustavad tegurid ja ökoloogilise olukorra halvenemine: ürgmetsade viimaste tükkide raie (kaasa arvatud keelatud aladel), õhusaaste tööstusheidetest ja happevihmadest, metsatulekahjud, reguleerimata rekreatsioon Pavlovski veehoidla ümbruses, salaküttimine.
Taimestik, taimestik. Varem valitsesid pärna-tumedad okas- ja tumedad okaspuumetsad (kuusk, nulg). Lisaks olid lääneosas laialt levinud tammemetsad ning põhja- ja idaosas männi- ja laialehelised männimetsad. Praegu on mingil määral häiritud ürgmetsad säilinud peamiselt ainult Ufa, Jurjuzani ja Ai jõgede keelatud ribadel. Ülejäänud territooriumil domineerivad sekundaarsed kase-, haava- ja pärnametsad. Harva leidub seal stepiniitude ja sfagnum rabade alasid. Taimestik on segane boreaalne-nemoraalne, rikastatud reliktsete Siberi liikidega (Siberi zygadenus, Siberi adonis, vaieldav kibehein jt). Kirjeldatakse Ufa platoo endeemi - Uurali seemikut.
jne.................
Loengu kava:
1. Rostovi oblasti territooriumi asukoht botaanilise tsoneerimise süsteemis. Ülevaade piirkonna taimestikutüüpidest.
2. Piirkonna taimestiku tunnused.
3. Piirkonna botaaniline ja geograafiline tsoneerimine.
1. Rostovi oblasti territooriumi asukoht botaanilise tsoneerimise süsteemis. Ülevaade piirkonna taimestikutüüpidest.
Doni alamjooksu vesikond ja selle lääneosa - Rostovi piirkond - asuvad täielikult Euraasia steppide vööndis. Stepid kui tsooniline taimestik on iseloomulikud tasandatud või kergelt kaldus valgaladele ehk plakoritele. Stepid arenevad kontinentaalse kuiva kliima ja tasase reljeefi tingimustes raske mehaanilise koostisega (savi ja savine) muldadel - tšernozemidel ja kastanimuldadel. Stepitaimestik on mitmeaastaste põua- ja külmakindlate püsikõrreliste kooslus, mille dominantideks on ahtalehised tihedalt puhmikud kõrrelised ja kõrrelised püsililled.
Stepivööndi avaruse tõttu ei jää stepikooslused kogu pikkuses homogeenseks ja on tundlikud keskkonnatingimuste vähimatele muutustele. Euroopa-Venemaal hõlmab stepivöönd nelja stepitaimestiku vööndit ehk alamtsooni: põhjaniit, pärisrohu-kobar-rohu- ja kuiv-puhmarohi ning kõrbe-koirohu-kobarrohu stepid.
Piirkonna territooriumil on levinud kolm alamtsoonilist stepitüüpi: tõeline rikas muru- ja lehtmuru, kuiv muru (vaene leht) ja kõrbe koirohi. Domineerides minevikus Doni nõo stepiosas, on need praeguseks peaaegu täielikult üles küntud. Tsooniliste muldade sortidel, sageli mittetsoonilistes positsioonides, eristatakse stepitaimestiku edafilisi variante: halofüütiline, petrofüütne, hemipsammofüütne ja psammofüütne. Neid eristab parim kaasaegne säilivus.
Säilinud stepid, sealhulgas nende edafilised variandid, hõivavad erinevate allikate kohaselt 16,6–17,3% piirkonna kogupindalast. Enne kündmist katsid need umbes 90% piirkonna territooriumist. Säilinud stepilõike leidub väikeste fragmentidena põllumaaks sobimatute talade laugetel nõlvadel, metsamajandite territooriumidel, looduskaitsealadel, veekaitse- ja muudel kaitsealadel. Enam-vähem olulised massiivid on levinud kagupiirkondades, kus asub Rostovski piirkonna ainus stepikaitseala, samuti kivistel maadel ja jõgede liivastel lammiterrassidel.
Piirkonnas olevate steppide alamtsoonitüüpide piiridel on tavapäraselt pigem meridionaalne, mitte laiuskraadine löök, mis on seotud kliima kuivuse suurenemise telje suunaga loodest kagusse ja Lääne-Turaniani otsese kliimamõjuga. (Kaspia) kõrbed. Ligikaudu need piirid langevad kokku 450 ja 400 mm sademetega aastas. Stepi alamtsoonitüüpide muutumise üldist suunda aga raskendab ja kohati segab kõrgendike (Donetski seljandik, Doni kriidiaegne seljandik, Kalachi ja Ergenini kõrgustiku sarvestik) ja madalike (Manychi nõgu, reljeefi alanemine aastal). Aasovi piirkond). Absoluutkõrguste muutused kõrgustikus 200 m ja kõrgemal kuni 50 m ja madalamal madalikul taimkattes kajastuvad äärmiselt nõrgenenud “vertikaalse tsoneeringu” nähtusena: stepitaimestiku vähem kserofiilseid variante seostatakse rohkem kõrgendatud alad.
Tähtis on ka soojusrežiim. Seega kujuneb piirkonna põhjapoolsetes piirkondades suhteliselt vähese sademetehulgaga (Don kriidiaheliku lääneosas alla 450 mm aastas) madalamate aasta- ja suvetemperatuuride tõttu soodne niiskustasakaal. kõige mesofiilsemate rikkalike leht-muru-rohusteppide ja keeruliste kuristikutammede areng.
Euraasia stepivööndi botaanilise ja geograafilise tsoneerimise viis läbi silmapaistev kodumaine stepispetsialist akadeemik E.M. Lavrenko. Selle tsoneeringu kohaselt asuvad Rostovi piirkonna stepid Euraasia stepipiirkonna Musta mere-Kasahstani alampiirkonnas. Enamik neist asub Musta mere (Pontic) stepiprovintsis ja Trans-Volga-Kasahstani stepiprovintsi kuuluvad vaid äärmise kaguosa stepid. Piirkonna Musta mere (Pontic) provintsi Aasovi-Tšernomorskaja (Aasovi-Pritšernomorskaja) ja Srednedonskaja steppide alamprovintside piir kulgeb mööda Seversky Donetsi orgu ja edasi ida pool mööda Doni orgu. Kagupiirkondade stepid kuuluvad ühte stepi alamprovintsi - Ergeninsko-Zavolzhskaya.
Tuleb märkida, et Doni steppide provintsierinevused on tasase iseloomuga. Paljud Aasovi-Musta mere stepi alamprovintsile iseloomulikud pannoonia-ponti liigid tungivad Kesk-Doni stepi alamprovintsi äärmise edelaosa piiridesse, sealhulgas steppide üks olulisemaid dominante, ukraina sulghein. Stipa ukrainica. Sama kehtib Ergeninsko-Zavolzhskaja stepi alamprovintsi lääneosa kontuuri steppide kohta.
Rostovi piirkonna mittetsoonilist taimestikku esindab mitut tüüpi. Reljeefi negatiivsetes vormides (jõeorud, talad, jõesuudmed) kujunevad välja tsoonisisese (poolvee-, soo-, heinamaa) ja tsoonivälise metsataimestiku kooslused. Ekstratsoonilised on ka kõrbehalofüütide taimestiku kooslused solontšakkidel, aga ka niidu- ja steppide solonetsidel. Piirkonna veehoidlates areneb tsoonisisene kõrgem veetaimestik. Lisaks on omapärased intratsoonilised petrofüütilise ja psammofüütse taimestiku tüübid levinud kiviste kivimite paljanditel ning lammi kohal asuvate jõeterrasside alluviaalsetel ja fluvioglatsiaalsetel liivadel. Mõlemal juhul on see taimestik neil substraatidel taimkatte loomuliku arengu algstaadiumis, mis asendub stepitaimestiku vastavate edafiliste teisenditega.
Lõpuks, territooriumi kõrge majandusarengu tõttu hõivab piirkonnas märkimisväärseid alasid inimtekkeliste (tehnogeensete, elamu-, ruderaalsete jne) ökotoopide taimestik, mida tavaliselt nimetatakse sünantroopseks. Teatud looduslike taimede kompleksid tekivad ka tehiskenoosides - metsaistandused, varjualused jne.
2. Piirkonna taimestiku tunnused.
Doni nõo stepiosa taimestik on liigilise koosseisu poolest rikkalik ja mitmekesine. Sellel on umbes 1950 soontaimeliiki. Lisaks soontaimedele leiti piirkonna taimestikust 158 liiki sammal-, 192 liiki samblikke, ligikaudu 550 liiki seeni - makromütseete ning 800 liiki fütopatogeenseid makro- ja mikromütseete. Taganrogi lahe ja jõe algofloora. Donis koos selle lisajõgedega on üle 900 fütoplanktoni liigi ja 45 vetikaliigi – makrofüütide.
Alam-Doni taimestiku, mille põhituumiku moodustavad tsooniliste stepikoosluste liigid, eripära seisneb naabervööndite liikide märkimisväärses osalemises selles. Doni nõo stepiosa territooriumil toimuvate floristiliste komplekside ning niiskete ja kuivade florogeneetiliste keskuste koosluste kokkupuude, nende vastastikune kiiritamine määrab selle üsna kirju kihistu koostise ja üleminekuomaduse, kuid samas ka suure liigirikkuse.
Taimestiku taksonoomilist struktuuri iseloomustavad järgmised juhtivad perekonnad: Asteraceae – 13.6, Poaceae – 9.0, Brassicaceae – 6.2, Fabaceae – 6.0, Caryophyllaceae – 4.4, Lamiaceae – 4.3, Scrophulariaceae – 4.2, Apiaceae– 3,8% liikide koguarvust. Võrreldes Ida-Euroopa taimestiku kui terviku keskmise taksonoomilise spektriga, iseloomustab Alam-Doni taimestikku perekondadesse kuuluvate liikide suurem osakaal. Poaceae, Brassicaceae ja Caryophyllaceae, mille määravad seosed Vahemere iidsete florogeneetiliste keskustega. Osa perekonnast Brassicaceae, mis sisaldab paljusid laialt levinud sünantroopseid liike, võib see olla ka selle inimtekkelise transformatsiooni tagajärg. Suured taimestiku perekonnad on Rosa(45 liiki), Carex(32 liiki), Veronica(30 liiki), Euphorbia(27 tüüpi), Centaurea(25 liiki), Allium, Artemisia, Galium(20–24 liigi jaoks), Dianthus, Trifolium, Orobanche, Juncus Kolmandik kõigist taimeliikidest (32,3%) kuulub perekondadesse, mis sisaldavad üle 10 liigi.
Teistest Alam-Doni taimestiku taksonoomilist struktuuri iseloomustavatest näitajatest toome välja järgmise. Keskmine liikide arv perekonnas on 14,3, perekonna kohta 3,0. Kaheiduleheliste ja üheiduiduliste klasside liikide suhe on 3,9:1. Üle poole selle koosseisust (51,5%) kuulub taimestiku kümnele juhtivale perekonnale, üle kahe kolmandiku (70,6%) 15 perekonnale. Nende parameetrite kohaselt on Alam-Doni taimestik üleminekuasendis niiskete ja kuivade florogeneetiliste keskuste taimestiku vahel, olles viimasele väga lähedal.
Piirkonna taimestiku geograafiline heterogeensus on selgelt näha, kui võrrelda kolme sõlmpunktilist floristlikku keskust - loode-, kesk- ja kaguosa, mis vastavad kõige iseloomulikumate subtsooniliste salu-muru-muru, muru-rohu ja kõrbe-koirohu tüüpide jaotusele. muru-rohu stepid. Nende keskuste taimestiku rikkus on loodeosas 1202, keskosas 1013 ja kagus 784 liiki. Neile on ühiseid 676 liiki, 322 loode-, 64 kesk- ja 18 kagu- ja kaguliiki (87). “Põhjapoolsete” niiskete liikide näiliselt intensiivsem laienemine tsentraalsesse sõlmefloorasse ei ole suhtelises plaanis (arvestades taimestiku liigirikkust) nii märkimisväärne: 16,1% versus 11,2% tungivatest kuivadest kõrbeliikidest.
Stepiliigid moodustavad taimestiku tuumiku nii üldiselt kui ka sõlmekeskuste taimestikus üksikutes spetsiifilistes ja lokaalsetes floorades. Stepiliikide osakaal jääb üksikute piirkondade taimestikus vahemikku 22-23 kuni 30-32%, looduslikult suurenedes piirkonna loodest kagusse. Üldine taimestiku vaesumine selles suunas toimub metsaliikide arvukuse järsu vähenemise tõttu. Halofüüdiliikide arvukuse kasv on vähem väljendunud. Muidu on sõlmefloora moodustumisstruktuur üsna homogeenne (vt tabel 1).
Tabel 1
Sõlmede floristiliste keskuste taimestiku kujunemisstruktuur
(I - liikide arv, II - % koguarvust)
Taimestiku originaalsus rõhutab endeemiliste liikide olemasolu selles. Piirkonna taimestik sisaldab nii kohalikke endeemilisi kui ka Ponticu stepiprovintsi ja selle allprovintside endeeme. Suurem osa kohalikest endeemidest on seotud edafilise endemismi nähtustega ning on seotud erinevate kivimite ja liivade paljanditega. Kohalik Tsikaukaasia endeem on võltsiiris Iris notha. Donetski seljandiku kohalike endeemide hulka kuulub kleome Donetska Cleome dontzica, voodipõle Dubovik Galium dubovicii, serpuha Donetsk Serratula donetzica ja teised Donetsk-Aasovi – Pallase hüatsindi juurde Hyacinthella pallasiana, Aasovi metsik roos Rosa maeotica, norichnik Donetsk Scrophularia donetzica, Smolevka Donetsk Silene donetzica, piimalill väiklane Euphorbia cretophila ja jne.
Donetsk-Doni endeemid on kriidipaljandite ja avatud liivataimed, näiteks koirohi Artemisia hololeuca, rukkilille liigid Centaurea dontzica, C.protogerberi, C. tanaitica, kõrvalill Klokov Chenorhinum klokovi, Don kukerpuu Genista tanaitica, peenikese jalaga Taliev Koeleria taliewii, kriitlina Linaria cretacea, Kriidiajastu urg Scrophularia cretacea, Don kitsehabe Tragopogon tanaiticus ja teised, kokku - 20 liiki.
Doni kesk- ja alamjooksu nõo endeemilistesse liivadesse, s.o. Don, kaasa arvatud väga haruldased tuhmuvad Astragalus Doni reliktid Astragalus tanaiticus ja rukkilill Dubyansky Centaurea dubjanskyi, Volga-Doni endeemidesse kuuluvad peamiselt kriidiajastu paljandite taimed. Viimaste hulgast võib nimetada kaherealist kriidiajastut Diplotaxis kreatsea, Meyeri viga Lepidium meyeri, Kriidiajastu kopika Hedysarum cretaceum, kahtlane viirpuu Crataegus ambigua, sarepta puravik Scrophularia sareptana ja jne.
Ida-Pontse endeemidesse kuulub üle 30 liigi, mis on oma ökoloogiliselt ja fütotsenootiliselt koostiselt üsna kirjud. Sagedamini on need stepi taimed ( Euphorbia kaleniczenkoi, Onosma polychroma, O. subtinctoria, Veronica maeotica, Vincetoxicum maeoticum jne), kriidi- ja lubjakivipaljandid ( Linum czerniaevii, Onosma tanaitica, Thymus calcareus jne), terve rida looduslikke roosiliike ( Rosa chomutoviensis, R. diplodonta, R. lonaczevskii, R. subpygmaea, R. tesquicola ja jne).
Subendeemiliste liikide arv on palju suurem, neid on umbes 200 liiki ( Caragana scythica, Ceratophyllum tanaiticum, Bellevallia sarmatica, Calophaca wolgarica, Dianthus squarrosus, Crocus reticulatus, Centaurea taliewii ja jne). Reliikvia disjunktiivsete subendeemiate hulgas on kõige väärtuslikum ja haruldasem taim, mis ei kasva kusagil Venemaal, välja arvatud Rostovi oblastis, Dneprovskaja tsümbochasmas. Cymbochasma borysthenica.
Kõige rohkem tertsiaarseid termofiilseid säilmeid on täheldatud veefloora hulgas: Althenia filiformis, Trapa natans, Vallisneria spiralis, vesisõnajalg Salvinia natans ja jne.
Üldiselt läheneb Alam-Doni taimestiku endemismi tase 15% -le. Suure hulga reliktsete ja endeemiliste liikide olemasolu annab tunnistust Doni alampiirkonna taimestiku pikast autohtoonsest arengust. Selle tekkeküsimusi pole veel täielikult uuritud. Kõige detailsemalt on analüüsitud metsataimestiku ja sellega seotud floristiliste komplekside tekkelugu. Need uuringud kuuluvad G.M. Zozulin. Lähtudes üldistest ideedest Venemaa lõunaosa taimkatte ajaloolisest arengust, võib oletada, et selle peamised floristilised kompleksid kujunesid pliotseeni lõpuks elementidega rikastatud Turgai taimestiku baasil. Vahemere iidsetest florogeneetilistest keskustest. Donetsi hari mängis olulist rolli tasandiku taimestiku arengus, mille taimestikule on iseloomulik pidev areng, vähemalt paleogeeni algusest peale.
3. Piirkonna territooriumi botaanilis-geograafiline tsoneerimine.
Rostovi piirkonna piirkondliku botaanilise ja geograafilise tsoneerimise viis läbi G.M. Zozulin ja G.D. Paškov (1974). Piirkonna territooriumil on identifitseeritud 11 linnaosa, võttes arvesse steppide domineerivaid subtsoonitüüpe, mittetsooniliste taimestikutüüpide levikut ja koosluste floristilise koostise iseärasusi. Nende alade kontuurid on näidatud joonisel 1 ja nende lühikirjeldus on järgmine.
üks). põhjapoolseim piirkond Kalachi kõrgustik Arenenud erosioon-denudatsioonireljeefiga (KV) paikneb rikkalikult lehtmuru-rohusteppe vööndis. Enamik siinsetest kuristikkudest on metsaga kaetud, domineerivad keerulised tammemetsad, kust avaneb vaade eraldusnõlvadele. Floristiliselt on kuristikumetsad rikkad nemoraalsete liikide poolest ( Ulmus glabra, Asarum europaeum, Polygonatum multiflorum, Carex montana, Stellaria holostea ja jne). Ainult selles piirkonnas, nende levila lõunapiiril, on täheldatud mõningaid põhjapoolseid metsaliike, näiteks käpaline sõnajalg. Pteridium aquilinum, prolesnik Mercurialis perennis, kolmeharuline taevasinine Laseri trilobum, Norra vaher Acer platanoides ja jne.
2). Keskmine Don piirkond (SD) ehk Doni keskjooksu oru piirkond hõlmab paremat kallast (kõrged osad ja talade poolt eraldatud Doni seljandiku põhjanõlv) ja vasakut kallast (üleujutuste ja liivaste terrassidega). üleujutus) Doni keskjooksul. Domineerivad muru-muru-teravilja stepid, Doni lammil - keskmise niiskusega mittesoolaste niitude keskmine Doni alatüüp. Suurtel aladel on lammimetsad ja psammofüütne rohttaimestik koos lillestikurikaste areenimetsadega (kasemetsad, haavametsad, tammemetsad, lepametsad). Lammmetsades domineerivad tammemetsad, astangulistes nõgudes leidub sageli jalaka- ja lepametsi. Lepametsades on haruldaste põhjapoolsete metsaliikide kontsentratsioon ( Athyrium filix-femina, Caltha palustris, Naumburgia thyrsiflora, Padus avium, Salix caprea, Thelypteris palustris jne) Talad on puitunud. Lihtsustatud tammemetsad on neis tavalised, keerukaid on täheldatud vaid piirkonna lääneosas. Paljud metsaliigid ( Asarum europaeum, Glechoma hirsuta, Carex elongata, C. montana, C. hartmannii, Bromopsis benekenii ja jne).
Doni paremal kaldal on laialt levinud kõige rikkalikuma kriiditaimestikuga kriidipaljandid, milles on hästi arenenud kriidiiisopid, mille moodustavad obligaatne kriidiaeg ( Hyssopus cretaceus, Linaria cretacea ja jne). Kohtuge ainult siin Hedysarum cretaceum, Serratula tanaitica, Juniperus sabina, Centaurea dubjanskyi, Polygala sibirica, Primula veris, Helictotrichon pubescens, Neottia nidus-avis ja jne.
3). Kalitvenski piirkond (K) - asub Doni seljandiku lõunapoolsel laugel nõlval jõe vesikonnas. Kalitva ja selle lisajõed. Tasandikel on ülekaalus rohu-kobar-rohu stepid ja jõeorgude nõlvadel vaesed kobar-rohu-stepid. Kurud on metsastunud, kuid lõuna- ja kagusuunas laanemetsade arv väheneb, samas kui need on koondunud jõgede ülemjooksule ja põhjaosadesse. Lihtsustatud tammemetsad domineerivad joonest “Millerovsky ringkond - r. Lepp". Sellest lõuna pool asuvad nemoraalsed metsaliigid, nt Aegopodium podagraria, Milium effusum, Pulmonaria obscura, Stachys sylvatica jt. Kurimetsades domineerivad heledad metsaliigid ( Melica picta, Dictamnus caucasicus, Delphinium sergii, Symphytum tauricum, Vicia pisiformis ja jne).
Rostovi piirkonna botaanilised ja geograafilised piirkonnad
(G.M. Zozulini ja G.D. Paškovi järgi, 1974).
Piirkonnad: KV - Kalachi kõrgustik, SD - Doni keskjooksu orud, K - Kalitvensky, DCh - Dono-Chirsky, DK - Donetsk Ridge, P - Priazovski, DN - Doni alamjooksu orud, AE - Azovo-Egorlyksky, DM - Manychi orud, DS - Dono-Salsky, EV - Ergeninskaja kõrgustik.
Levinud on kriidiajastu paljandid, mis kuuluvad Vološini (arenenud kriidiiisopidega) ja Kalitvensko-Glubokinsky (halvasti väljendunud iisopid) kriiditaimestiku aladesse. Psammofüütide taimestikku leidub Seversky Donetsi ja Kalitva ääres. Liivaareenide metsastamine on nõrk. Väikesed naela- ja paelajooned on floristlikult kehvad ja formatsiooniliselt kirjud, sisaldavad vähe metsaliike (millest on Padus avium, Carex pallescens, Poa nemoralis, Scrophularia nodosa ja jne). Leitud ainult selles piirkonnas Artemisia hololeuca, Carex divilsa, Coronaria flos-cuculi, Campanula altaica, Psathyrostachys juncea, Lathyrus niger ja jne.
4). Dono-Chirsky piirkond (DCH) hõlmab Chira vesikonda. Domineerib vaesestunud mätasteppide variant, muutudes nõlvadel koos steppide solonetsi taimestikuga mõõdukalt kuivadeks ja kuivadeks mätasteppideks. Bayrachi metsad on haruldased, paiknevad sügavate nõgude ülemjooksul ja neid esindab lihtsate tammemetsade alamkoostis Acer tataricum ja Euonymus verrucosa alusmetsas. Rohukatte nendes moodustab umbrohumets ( Anthriscus sylvestris, Chelidonium majus, Galium aparine jne) ja harvemini heledaid metsaliike. Chira lammimetsad on halvasti metsastatud: saarte pajumetsad, haavametsad, harva jalakametsad piirduvad astangulise lammiga, selle keskosas on vaid saarte kasemetsad ja põõsastikud - paju- ja musta vahtrametsad; tammemetsad puuduvad täielikult. Levinud on stepiheinamaad (soolased ja mittesoolased).
Piirkonna lõunaosas asub Dono-Tsimlyansky liivamassiivi koos areenimetsade, psammofüütide steppide ja niitude kompleksiga. Areenimetsad on lilleliselt vaesed ning neid esindavad madalakasvulised torkivad kase- ja haavametsad orulaadsetes nõgudes (tamme- ja lepametsad siin puuduvad). Moodustuvad põõsastikud Salix rosmarinifolia. Psammofüütide stepid ja pioneerirühmad liivadel vahelduvad liivaste niitudega orgulaadsetes lohkudes (soolalised solonchopyrean ja mittesoolased pillirookõrred).
Leitud ainult selles piirkonnas Lycopodiella inundata, Orchis morio, O. palustris, Scabiosa isetensis, Dianthus rigidus, Nitraria shoberi ja jne.
5). Piirkond Donetski mäestik(DK) eristub leht-muru-rohusteppide ja nende petrofüütsete teisendite domineerimine koos tüümianiga liivakividel, lubjakividel ja kildadel. Bayrachi metsad on märgatavad sügavates lohkudes (lihtsustatud ja lihtsad tammemetsad). Neid ääristavad ääristatud põõsastikud ning rohukihis ja alusmetsas leidub näiteks Vahemere-aluseid liike. Aegonychon purpureo-caeruleum, Vinca herbacea, Ornithogalum boucheanum, Ligustrum vulgare ja teised (samal ajal paljud metsaliigid neis puuduvad). Severskodonetsi lammiala on hästi metsastatud. Niidu taimestikku esindab keskmise niiskusega niitude lääne alatüüp. Jõe alamjooksul Kundryuchya on piirkonna lõunapoolseim liivamassiiv, kus on areenimetsad ja psammofüütide rohttaimestik.
Ainult see piirkond on Donetski seljandiku jaoks endeemiline Serratula donetzica, Cleome donetzica, Galium dubovicii jne, samuti Asplenium septentrionale, A. trichomanes, Onosma graniticola, Polygonatum latifolium, Pulmonaria mollissima ja jne.
6). Priazovski piirkonda (P), mis paikneb rannikuäärsel kuhjuval tasandikul, kus on kuristik-suruline dissektsioon, iseloomustab peaaegu täielik kuristikmetsade puudumine, mis asenduvad põõsastikuga. Tsoonilises asendis on kivistel muldadel jõeorgude ja nõlvade nõlvadel kõige kserofüütilisemas Aasovi variandis levinumad mätasrohu stepid koos edafilise petrofüütilise variandiga. Kaltsifiilid on steppidele väga iseloomulikud. Salvia nutans, S. austriaca, Marrubium praecox, Teucrium polium, Clematis pseudoflammula, Cleistogenes maeotica jt Tüüpilised kriidiajastu iisopid ei moodustu kriidiajastu taimestiku lõunapoolseimas Tuzlovski piirkonnas; domineeris pioneerirühmades Thymus calcareus märkimisväärse osavõtuga Artemisia salsoloides ja pimpinella titanophila. Piirkonnaspetsiifilised liigid on Eremurus spectabilis, Euphorbia cretophila, Genista scythica, Hyacinthella pallasiana, Linum hirsutum ja jne.
7). Piirkond Doni alamjooksu orud(DN) graviteerub alluviaalse akumulatiivse lammi poole ja seda eristab Alam-Doni piirkondliku lamminiitude laialdane levik (erinevad tüübid niiskuse ja soolsuse poolest), mis on rikas vee- ja veelähedase taimestiku poolest. Luha metsasus on ebaühtlane. Pindalalt märgatavaid lammimetsade massiive on täheldatud Seversky Donetsi suudmeosas, kus koos väikeselehiste metsadega (hapuoblikametsad, pajumetsad, valge paplimetsad) leidub ka tammemetsi. Metsa kõrrelised liigid praktiliselt puuduvad. Küla all Doni Bagajevski lammiala on puudeta, välja arvatud põõsastikud ja kunstlikud metsaistandused. Piirkonnale iseloomulikke liike on vähe: Carex hordeistichos, Galega officinalis, Juncellus serotinus jt. Iseloomulikud on termofiilsed veejäänused ( Vallisneria spiralis, Salvinia natans, Trapa natans s.l., Nymphoides peltata ja jne).
kaheksa). Piirkond Manychi orud(DM) iseloomustab mõõdukalt kuiv ja kuiv mätas-rohu-, oru- ja äärmisel lõunaosas kõrbe-koirohu-koirohu steppide domineerimine kombinatsioonis solonetsidega oru nõlvadel ja lammiterrasside kohal. Looduslikke metsi pole. Levinud on soolniitude, solontšakide, niidusoolonetside kooslused, kuhu kuuluvad paljud kõrbe-halofüütsed liigid ( Halocnemum strobilaceum, Halimione verrucifera ja jne). Ainult siin, Egorlõkovi lammi reliktses Manychi järvedes ja veehoidlates leidub disjunktiivseid termofiilseid liike. Althenia filiformis ja Aldrovanda vesiculosa. Ka piirkonnale iseloomulik Frankenia pulverulenta, Crambe koktebelica(ilmselt kadunud) Limonium suffruticosum, Tamarix meyeri, Marrubium leonuroides, Sameraria cardiocarpa ja jne.
9). Azovo-Egorlyksky piirkond (AE) nõrgalt tükeldatud Jeysko-Egorlõki tasandikul asub rikkaliku lehtmuru-rohuga Aasovi steppide domineerimise tsoonis. Piirkond on täiesti puudeta, kohati on kuristikes võsa moodustisi. Pärast pausi Aasovi piirkonnas osalevad niidu-stepi liigid steppide moodustamisel: Echium maculatum, Filipendula vulgaris, Polygala comosa, Trifolium alpesre, T. montanum, Vicia tenuifolium, Libanotis montana Niidud on esindatud keskmise ja ebapiisava niiskusega ja suudmeala läänepoolsete niitude alatüübiga - vajuva päritoluga suudmealadel. Ainult selles piirkonnas märgitud Astragalus ponticus, Centaurium spicatum, Cymbochasma borysthenicus, Iris notha, Kickxia elatine.
10). Dono-Salsky Piirkond (DS) hõlmab Sala basseini kesk- ja alamjooksul, Salo-Manychi seljandiku kõrgeid lõike ja selle idanõlva. Siin valitsevad kuivad mätastepid (piirkonna lääneosas - vaesestatud rohu-rohusteppide variant) kombinatsioonis steppide solonetsidega. See on täiesti puudeta, aeg-ajalt esineb kuristikes põõsasmoodustisi. Niidutaimestikul domineerivad stepiniidud. Tsimljanski veehoidla kaldal on suur hulk kiviseid steppe ja tüümianimetsi merglitel ja kolbidel, millel on iseloomulik Thymus kirgisorum. Kohtuge ainult siin Buschia lateriflora, Astragalus calycinus ja jne.
üksteist). Lähedal Ergeninskaja kõrgustik(EV) Trans-Volga-Kasahstani stepiprovintsi piires (Ergeni läänenõlval) domineerivad kõrbe-koirohu-koirohu-rohu stepid, millel on selge taimkatte keerukus ja märkimisväärne kõrbesteppide kserofüütide osakaal. ( Agropyron desertorum, Leymus ramosus, Stipa sareptana, Salsola laricina ja jne). Looduslikud metsad puuduvad, kuristikes on hajutatud madalad põõsastikud Caragana frutex, Calophaca wolgarica jm.. Sala nõo ülemjooksul on laialt levinud spetsiaalne Verhnesalski variant stepiniitudest. Iseloomulikest liikidest - Euphorbia undulata,Stipa sareptana ja jne.
LOENG 2. Rostovi oblasti taimestiku kaitse ja kasutamise küsimused.
Loengu kava:
1. Haruldaste ja ohustatud taimeliikide ökoloogilised ja geograafilised rühmad .
2. Piirkonna taimestiku kaitse kaitsealade süsteemis.
3. Piirkonna taimeressursid ja nende potentsiaal.
1. Haruldaste ja ohustatud taimeliikide ökoloogilised ja geograafilised rühmad.
Taimkatte kaitsega seotud probleemide kompleksis Rostovi piirkonnaga seoses on üks kõige arenenum - loodusliku taimestiku liigilise mitmekesisuse kaitse. Piirkonna territooriumi kõrge majanduslik areng, suure hulga liikide esinemine taimestikus nende levila piiril ja endeemilised on põhjuseks, miks märkimisväärne osa taimedest kuulub haruldaste, ohustatud kategooriasse. ja vajavad kaitset. Need on Rostovi oblasti punasesse raamatusse kantud taimed, mille esimene trükk ilmus 2004. aastal.
Kokku on Rostovi oblasti punases raamatus 327 taime- ja seeneliiki. Nende hulgas on seeni - 64 liiki (sealhulgas 20 liiki lihheniseeritud seeni ehk samblikke ja 44 liiki seeni - makromütseete) ja taimi - 263 liiki (sealhulgas 46 liiki samblaid, 28 liiki kõrgemaid eoseid, 1 liiki seemneseemneid ja 188 liiki). katteseemnetaimede liigid). Suhteliselt on nende liikide osakaal piirkonnas kasvavast üldarvust küllaltki suur: seentel - makromütseedidel - umbes 6,5%, samblikel umbes 10%, sammaldel ligi kolmandik (30,2%) ja umbes 10%. % - soontaimedele. Viimaste hulgas on haruldased ja ohustatud peaaegu kõik kõrgemate eostaimede liigid - samblad, korte (erandiks on 3 liiki) ja sõnajalad; Kokku on 28 tüüpi. Kaasatud Punasesse raamatusse ja üks kahest looduslikust taimeliigist – kasakate kadakas.
Seega on kokku ligikaudu 9,5% Rostovi oblastis seni tuvastatud seente ja taimede liigirikkusest kantud piirkonna punasesse raamatusse. Haruldaste ja kaitset vajavate liikide nii suurel arvul on mitu põhjust.
Esiteks kasvab piirkonnas märkimisväärne hulk looduslikult haruldasi liike. Need on liigid, mis on ökoloogiliselt seotud kindlate substraatidega ja seetõttu on nende levik piiratud, näiteks kivised paljandid, mereäärsed liivad, fluvioglatsiaalsed liivad jne. Selles rühmas domineerivad kohustuslikud kriiditaimed - piirkonna põhjaosas Doni ja selle lisajõgede paremal kaldal asuvad kriidipaljandite taimed, millest üle poole on kantud föderaalsesse punasesse raamatusse.
Teiseks on Doni nõo stepiosa taimestik väga iidne, eriti Donetsi seljandiku taimestik. Kaasaegset tüüpi taimestiku pidev autohtoonne areng on jälgitav paleogeenist, mille tõttu sisaldab see teaduslikult huvitavat eri vanuses ohustatud reliktliikide rühma. Nende hulgas võib nimetada kriidiajastu kollatõbi Erüsimum cretaceum, Dnepri cymbochasma, kuid Alam-Doni taimestiku kõige iidsemad liigid on ilmselt mitmed samblaliigid, millel on tohutu disjunktiivne levila ( Pterigoneurum kozlovi, Weissia rostellata ja jne).
Alam-Doni taimestiku eripära seisneb ka selles, et see sisaldab suurel hulgal piiriala liike. Doni nõo stepiosa on põhjapoolsete niiskete (nemoraal- ja boreaalsete metsade) ja lõunapoolsete kuivade iidsete Vahemere mägiste-stepide ja kõrbete florogeneetiliste keskuste kokkupuute- ja läbitungimise areen. Mõningaid nende florogeneetiliste komplekside liike leidub piirkonnas isoleeritud saarepiirkondades piiril või väljaspool nende peamise levila piire ja loomulikult kuuluvad nad kaitse alla.
Lõpuks vajab märkimisväärne osa piirkondlikku "Punasesse raamatusse" kuuluvatest liikidest kaitset inimtegevusest tingitud põhjustel. Nende haruldus või levila ja arvukuse järkjärguline vähenemine on tingitud (stepi) hävimisest või elupaikade tugevast inimtegevusest tingitud häirimisest, mis on iseloomulik peaaegu kõigile ülejäänud piirkonna loodusliku taimkatte aladele, sealhulgas erinevat tüüpi veekogudele. Paljude liikide puhul on peamiseks piiravaks teguriks hävitamine – need on ressursi liigid (söödavad makromütseedseened, ravim- ja dekoratiivtaimed jne).
Just nende tegurite kombinatsioon, eelkõige territooriumi kõrge majanduslik areng, põhjustab Rostovi oblastis kriitilise ja paljude Alam-Doni taimestiku ja mükobioota taime- ja seeneliikide jaoks nende populatsioonide ohustava seisundi.
Haruldaste ja ohustatud soontaimede liikide hulgas eristatakse seitset põhirühma olenevalt nende seotusest teatud taimestiku ja kasvukohtadega, kasvukohatüübist ja bioloogia eripäradest.
Grupp stepp liik ühendab varem laialt levinud ja nüüdseks väljasuremise äärel tsooniliste steppide taimi (seoses steppide kündmisega, intensiivse karjatamisega säilinud neitsimaadel). Esiteks muutusid haruldaseks stenotoopsed kohustuslikud “stepimetsad”, kaunilt õitsevad varakevadised efemeroidid, valikuliselt välja juuritud kasulikud taimed. Sellesse rühma kuulub 42 liiki (19,6%), sh. 19 - kantud föderaalsesse punasesse raamatusse. Viimaste hulka kuuluvad kunagiste Doni steppide – sulgheina – ehitajad Stipa ucrainica, S. dasyphylla, S. pennata, S. pulcherrima, S. zalesskyi; varakevadised efemeroidid ja hemiefemeroidid Bellevalia sarmatica, Bulbocodium versicolor, Colchicum laetum, Eremurus spectabilis, Fritillaria ruthenica, Iris pumila, Paeonia tenuifolia, Tulipa schrenkii), Pontuse ja Ponti-Kaspia endeemid ( Calophaca wolgarica, Cymbochasma borysthenica, Delphinium puniceum, Elytrigia stipifolia, Eriosynaphe longifolia).
Teine liikide rühm on väga arvukas - taimeliigid kivised paljandid. Koos stepitaimedega on need äärmiselt haavatavad stenotoopsed taimed, mis jäävad kiviste kivimite arengu käigus ilma kasvusubstraadist. Suurem osa neist kuulub kiviste paljandite kinnikasvamise pioneeride hulka, ei ole konkurentsivõimelised ega leidu kiviste steppide enam-vähem suletud kooslustes. Lisaks on petrofüütsed taimed, erinevalt stepitaimedest, alati olnud suhteliselt haruldased kiviste paljandite endi piiratud leviku tõttu.
46 (21,5%) haruldaste ja ohustatud petrofüütide liigist 21 on obligatoorsed kriidiajastud. Rostovi oblasti kriidiajastu paljandid on seotud äärmiselt omapärase taimestikuga, mille originaalsus tuleneb kriidi kui substraadi eripärast, geograafilistest põhjustest ja kujunemise ajaloolistest põhjustest.
Doni jõgikonna stepiosa, sealhulgas Seversky Donetsi jõgikond, on üks Ida-Euroopa tasandiku kriidiajastu taimestiku ja taimestiku peamisi geneetilisi keskusi - nn Lõuna-Venemaa kriidiajastu keskus. Doni keskjooksu ja Seversky Donetsi kriidiajastu paljandite taimestikku ja taimestikku iseloomustab tertsiaarsete (paleogeeni ja neogeensete) paleoendeemide suurenenud kontsentratsioon (näiteks valge koirohi, kriidiaegne kärbseseen, kriidiajastu kopeechnik, Meyeri hais). jm) ja uusima rassilise kujunemise tooted - kohalikud ja stenotoopilised neoendeemid (iisop kriidiaeg, Klokovi kõrvalill, kriidiaegne rähn, kriidiaegne pearohi, kriidiajastu hirv, Doni sirp, Doni kukerpuu jne).
Kriidipaljanditel elavatest taimedest ja seentest on piirkondlikus punases raamatus 34 kohustuslikku ja fakultatiivset kriiti, millest 15 on kantud ka Vene Föderatsiooni punasesse raamatusse - see on kolmandik piirkonnas kasvavatest taimeliikidest. kantud föderaalsesse nimekirja.
Kriidiajastu paljandite endeemid on piirkondliku taimestiku tuuma üks väärtuslikumaid autohtoonseid komponente keskkonna- ja teaduslikust seisukohast.
Mõned selle rühma liigid on kitsalt lokaliseeritud ja disjunktiivsed endeemid, mis piirduvad Donetsi seljandiku kristalsete kivimite ja kildade paljanditega ja selle sarvedega. Cleome donetzica, Onosma graniticola, Scrophularia donetzica, Serratula donetzica jne), mille äärmise loodusliku harulduse ja populatsioonide vähesuse teeb paraku keeruliseks nende kaitse tegelike vormide puudumine.
Kolmandasse rühma kuuluvad pioneerirühmade taimed lahtised liivad- ranniku- ja peamiselt fluvioglatsiaalne jõgede liivastel lammiterrassidel, mida nimetatakse areenideks (alates lat. areenil- liiv).
Liivade taimestik on Venemaa lõunaosa teiste floristiliste komplekside seas erilisel kohal, olles hiilgav ja ajalooliselt iidne liivakõrbete taimestiku analoog. See näitab endeemsete liikide rekordilist kontsentratsiooni madalsoo taimestiku jaoks (20–40% selle koostises olevatest liikidest on erineva vanuse ja järgu endeemilised), mis on pikaajalise autohtoonse arengu näitaja. Liivad, aga ka kivised paljandid on uusima rassi ja liikide kujunemise sündmuskohaks (neoendeemiliste liikide seeria perekondadest kõrvits, nelk, tüümian, nisuhein, rähn jne).
Psammofüütfloora on aluseks stepitaimestiku erilisele edafilisele variandile - liivasele stepile, mis on levinud iidsetel jõeterrasside liivastel areenidel ning paljud autorid (M. V. Klokov, E. M. Lavrenko jt) lubavad liivaste steppide kui taimestiku tüübi varasemat esinemist. Musta mere riba Ida-Euroopa tasandiku lõunaosas kui tšernozemi tsoonis.
Rostovi oblasti punases raamatus on avatud liivaliikide hulgast 3 liiki makromütseedi seeni, 4 liiki samblaid, 16 soontaime ( Astragalus tanaiticus, Centaurea dubjanskyi,Crambe pontica, Eryngium maritimum) ja künklikud jõed lammiterrassidel ( Allium savranicum, Centaurea donetzica, C. gerberi, C. protogerberi, Pulsatilla pratensis ja teised, kokku 12 liiki), viimase 5 liigi hulgas on kitsaskohalised endeemid ja 4 liiki föderaalsest punasest raamatust. Teaduslikult kõige väärtuslikum ja kiiresti hääbuv liik on Don astragaluse endeem ja jäänuk. Olukord selle liigi populatsioonide praeguse seisuga on absoluutselt teadmata. Tõenäoliselt neelavad seda noor Pontia endeemiline puhmaõieline astragalus ning vajab kiiret uurimist ja kaitset.
Ainult või peamiselt piirkonna liivadel on veel 3 liiki: Juniperus sabina, Radiola linoides ja föderaalses punases raamatus loetletud Lõuna-Euroopa disjunktiivsed liigid Prangos trifida, tuntud ühest paikkonnast pärit vanadest kogudest ja ilmselt kadunud.
taimestik viitab antud piirkonnas leitud taimeliikidele.
Geograafilised elemendid ja floristilised piirkonnad:
1) Arktika element -(kääbuskask, pilvik).
2) Põhja või boreaalne element - okasmetsade piirkonnas. Märge. boreaalne liigid - kuusk, mänd, põhjalinnaea.
3) Kesk-Euroopa element - keskm. Euroopa (tamm, vaher, saar, pöök, sarve- ja rohttaimed, omased laialehelistele metsadele - sõrg, peetririst, kopsurohi jne).
4) Atlandi element - gr. sisse. ulatustega lääne poole. Venemaa Euroopa osa piirkonnad (lobeelia, vaharohi).
5)Pontic element - gr. in., lõunavene. stepid, vaid koosolekud. rumeenia ja ungari keeles. stepid (kevadine adonis, chistets, lilla mullein, luud).
6) Vahemere element - gr. c., levitamine kuivadel aladel ümbritseda. Vahemeres ning idas Krimmis ja Kaukaasias. See on enamasti igihaljas..puud ja käsitöö. - maalased. puu, pukspuu, mürt.
7) Kesk-Aasia element- gr. koos elupaikadega Kesk-Aasia, Tien Shani, Pamir-Alay, Altai mäeahelikes (pähkel, kadakas, eremurus, iirised)
8) Turaani element- gr. sisse. piirkonnaga Kesk-Aasias Turani madalikul. See on kõrbe iseloomu element, tüüpilised esindajad on salupuu.
9) Mandžuuria element - gr. sisse. pindalaga Mandžuurias (mandžuuria pähkel, mandžuuria araalia, mitmeleheline sarapuu).
1) Holarktika kuningriik. Hõivatud kogu Euroopa ja Aasia (ilma Hindustani ja Indohiinata), põhjaosa. Ameerika, Hiina ja Jaapan, st okupeerida. kogu Arktika, parasvöötme ja subtroopilised laiuskraadid Vähi troopikani. Golari taimestiku ühised tunnused. kuningriigid räägivad mandriga, kunagiste olenditega. Euroopa, Aasia ja Põhja-Ameerika asemel.
2) Paleotroopne kuningriik. Hõivatud troopiline Aafrika, subtroopiline Lõuna-Aafrika Vabariik Kapi provintsi, Araabia, Hindustani ja Indohiina, Indoneesia, Filipiinide saared, Polüneesia ja Melaneesia saared, Põhja-Austraalia. Nende taimestiku sarnasus viitab sellele, et kunagi kuulusid need alad ka üldisesse massiivi.
3) Neotroopiline kuningriik. Hõivatud suur osa Mehhikost, Kesk-Ameerikast kuni 40° lõunalaiust ja Vaikse ookeani saared.
4) Austraalia kuningriik. Hõivatud Austraalia ja Tasmaania. 12 tuhandest liigist 9 tuhat on endeemsed.
5) Neeme kuningriik. Hõivatud Lõuna-Aafrika Kapi provints.
6) Holantarktika kuningriik. Hõivatud Lõuna-Ameerika lõunatipp, Tierra del Fuego ja Antarktika saared.
111) Taimede ökotüübid seoses erinevate abiootiliste teguritega. Nende morfoloogilise ja anatoomilise struktuuri ja elupaiga tunnused (kserofüüdid, mesofüüdid, hügrofüüdid, hüdrofüüdid; sciofüüdid, heliofüüdid jne)
Taimed jagunevad vee suhtes kahte rühma:
ü veetaimed- pidevalt vees elamine;
ü maa taimed- maa
A. Schimper ja E. Warming tegid ettepaneku jagada taimed vee suhtes 3 rühma:
· hüdrofüüdid - vee- ja liigniiskete kasvukohtade taimed;
· kserofüüdid - kõrge põuakindlusega kuiva kasvukoha taimed jagunevad:
ü sukulendid
ü sklerofüütid
· mesofüüdid - keskmises (piisavas) niiskuse tingimustes elavad taimed.
Veidi hiljem grupp hügrofüüdid .
hüdrofüüdid - hüdro- vesi ja füton- taim.
Selle mõiste kitsas tähenduses hüdrofüüdid nad nimetavad ainult neid taimi, mis elavad vees pooluputatud olekus (st neil on veealused ja veepealsed osad).
Kserofüüdid- maismaataimed, mis on kohanenud eluga olulise püsiva või ajutise niiskuse puudumisega mullas ja/või õhus. (gr. xeros- kuiv ja füton- taim)
Sklerofüütid- kõvade võrsete, suhteliselt väikeste lehtedega taimed, mis on mõnikord kaetud tiheda karvane või vahaja kihiga (kreeka. skleroosid- raske ja füton- taim)
sukulendid- taimed, mis koguvad vett mahlakatesse lihakatesse vartesse ja lehtedesse. (lat. suculentus- mahlane).
Mesofüüdid- maismaataimed, mis eelistavad mõõdukat niiskust (gr. mesos- keskmine, füton- kasva-e)
Hügrofüüdid- kõrge keskkonnaniiskuse tingimustes (niisketes metsades, soodes jne) elavad maismaataimed. Hügrofüüte iseloomustavad õrnad varred ja lehed, halvasti arenenud juurestik. Veepuuduses närbuvad nad kergesti. (gr. hügros- märg ja füton- taim).
Seoses valgusega on:
· Heliofüüdid – valgust armastavad taimed. lehed on väiksemad ja märgilised. kiirgusdoosi vähendamiseks päevasel ajal; lehepind on läikiv.
· Skiofüüdid – varju armastavad taimed. et saada maksimaalne langeva kiirguse hulk. Leherakud on suured, rakkudevaheliste ruumide süsteem on hästi arenenud, stoomid on suured, paiknevad ainult lehe alumisel küljel.
· Hemistsiofüüdid – varju taluvad taimed
112) Taimede eluvormid ja nende klassifikatsioon Raunkieri järgi.
Classif. K. Raunkner(1905, 1907), posit. neerude jätkamine. seoses pinnale pinnas ebasoodsas olukorras. tingimused (talvel või kuival perioodil) ja neerude kaitsvate katete olemus.
Raunkier tõstab jälje esile. 5 tüüpi naiste f.:
fanerofüüdid- taimed, mille pungad ja võrsed, mis on ette nähtud ebasoodsa perioodi kogemiseks, asuvad kõrgel maapinnast (puud, põõsad, puitunud viinapuud, epifüüdid).
šamefiidid- madalad pungadega taimed, asuvad. mitte üle 20-30 cm maapinnast kõrgemal ja sageli lume all talveunes (põõsad, kääbuspõõsad, mõned mitmeaastased kõrrelised = autor: kääbuspõõsad, passiivsed šamefiidid, aktiivsed šamefiidid ja pehmendustaimed).
hemikrüptofüüdid- rohttaimed mitmeaastased taimed. rast., mille võrsed surevad ebasoodsa perioodi alguses mulla tasemele, seetõttu jäävad sel perioodil ellu ainult taimede alumised osad, mida kaitsevad maapind ja taime surnud lehed. Just nemad kannavad pungi, mis on mõeldud järgmise hooaja võrsete moodustamiseks koos lehtede ja õitega.
krüptofüüdid- pungad on peidetud maa alla (risomatoossed, mugulsed, sibulakujulised geofüüdid) või vee alla (hüdrofüüdid);
terofüüdid- üheaastased taimed - taimed, mis elavad üle ebasoodsa hooaja eranditult seemnete kujul.