Cómo se crían los calamares. Características de la reproducción de los calamares. Imágenes de rocío marino de los arrecifes de Papúa Nueva Guinea

En la estructura externa de los calamares, el dimorfismo sexual se expresa relativamente débilmente. Si en algunos pulpos, en particular en Argonautidae, los machos son muchas veces más pequeños que las hembras, entonces en el calamar enano se desconocen los machos o las hembras.

Las diferencias sexuales en los calamares se expresan más claramente en la modificación de una o más manos en los machos: hectocotilización. Por lo general, la hectocotilización comienza mucho antes de que los machos alcancen la madurez sexual. En la mayoría de los casos, se hectocotiliza uno de los brazos abdominales, más a menudo el izquierdo. La parte distal del brazo siempre cambia.

El área hectocotilizada en algunas especies ocupa solo una parte insignificante de la longitud total del brazo, en otras comienza casi desde su base. La longitud del hectocótilo está sujeta a cambios individuales y de edad. Los siguientes datos dan testimonio de la variabilidad en el tamaño del hectocótilo, por ejemplo: en Doryteuthis singhalensis, el hectocótilo es del 50-58 % de la longitud del brazo, en Uroteuthis bartschi - 39-45 %, en Loligo duvauceli - 54-61 % , en L. edulis - 69-71% , en Sepioteuthis Lessoniana - 24-33%, etc.

En muchos calamares (Onychoteuthidae, Gonatidae, Octopodoteuthidae, etc.), la hectocotilación aparentemente no existe en absoluto.

El significado biológico del hectocotylus radica en el hecho de que con su ayuda se lleva a cabo la transferencia de espermatóforos desde la cavidad del manto del macho a la cavidad del manto o al receptáculo seminal en la membrana oral de la hembra, sin embargo, cómo el papel del hectocotylus en el acto de la cópula no queda del todo claro.

En hembras y machos sexualmente maduros se observan algunas diferencias en las proporciones corporales. Por lo general, en las hembras, el manto es algo más grueso, lo que se asocia con un fuerte desarrollo del ovario y las glándulas indamentales. En el momento del desove, el peso absoluto de las gónadas femeninas es varias veces mayor que el peso de las gónadas masculinas en machos del mismo tamaño. El ovario crece mucho y suele ocupar más de la mitad del volumen de la cavidad del manto. Como resultado, el extremo posterior del manto se engrosa, se vuelve más macizo y romo. A. Verrill, durante un estudio morfológico exhaustivo del calamar Loligo pealei, descubrió por primera vez que en las hembras las ventosas de los tentáculos y los brazos son más grandes, la cabeza es más maciza y las aletas son más cortas pero más anchas que en los machos. Otros estudios han demostrado que las diferencias morfológicas entre machos y hembras son características de todas las especies de calamar, solo que el grado de estas diferencias no es el mismo en diferentes especies. Por ejemplo, las hembras de Loligo duvauceli en comparación con los machos se caracterizan por un manto más ancho, aletas más cortas y estrechas, brazos más cortos y ventosas más pequeñas.

Las hembras de Oegopsida suelen ser más grandes que los machos, mientras que en Myopsida, por el contrario, los machos suelen ser más grandes que las hembras.

la proporción de sexos

Los datos sobre la proporción de sexos en cefalópodos son escasos y contradictorios. Esto se explica por la cantidad limitada de material que suele estar en manos de los investigadores, ya que la recolección de calamares en el mar en la mayoría de los casos se realiza de manera esporádica. Como resultado, podemos hablar de la proporción de sexos no en toda la población, sino solo en una parte de ella. Por ejemplo, en las regiones costeras del mar Mediterráneo en enero y febrero, los machos de Loligo vulgaris son más numerosos que las hembras, en marzo se iguala el número de machos y hembras y luego predominan las hembras. Esto se explica por el hecho de que los machos de esta especie maduran antes que las hembras y acuden antes a las costas para desovar. La proporción desigual de sexos en las capturas también puede explicarse por los diferentes tamaños de machos y hembras. Los machos de Alloteuthis media son más pequeños que las hembras y, por tanto, pasan más fácilmente por la red de arrastre.

Analizando los datos disponibles obtenidos por diferentes autores, tendemos a creer que la verdadera proporción de sexos en los calamares es cercana a 1:1, y cualquier desviación significativa de esta proporción se debe a errores en la recolección de materiales. Sin embargo, por ejemplo, en Todarodes sagittatus, la población está significativamente dominada por hembras, cuyo número es varias, a veces muchas veces mayor que el número de machos. El predominio de hembras es típico de Dosidicus gigas, Symplectoteuthis oualaniensis y, posiblemente, Lolliguncula mercatoris.

Apareamiento y fertilización

El apareamiento en el calamar ocurre principalmente de dos maneras.

primera forma- Los compañeros se acercan y toman una posición de cabeza a cabeza. Sus manos están entrelazadas. Con una mano hectocotilizada, el macho toma los espermatóforos de la cavidad de su manto y los transfiere al receptáculo seminal en la membrana oral de la hembra.

segunda forma- el macho lo hace debajo del vientre de la hembra o se acerca de lado para que su cabeza quede al nivel del manto de ella. El macho agarra el manto de la hembra con sus extremidades y lo sostiene con fuerza, y luego transfiere los espermatóforos a la cavidad del manto de la hembra con su mano hectocotilizada.

A juzgar por el hecho de que los espermatóforos a veces se adhieren a la parte posterior de la cabeza de la hembra, perforan los tejidos de la superficie exterior del manto, se colocan en la parte posterior de la cavidad del manto, etc., existen otros métodos de cópula, pero no han sido observados directamente por nadie.

Una especie de calamar copula solo cabeza a cabeza, llenando el receptáculo seminal en la membrana oral femenina con esperma (Loligo vulgaris, Todor odes pacificus, Dosidlcus gtgas, Symplectoteuihis oualaniensis, aparentemente también U. sagit talus, Todaropsis eblattae, etc.), otros llevan espermatóforos sólo a la cavidad del manto de la hembra, como Illex illecebrosus. Sin embargo, algunas especies de calamares copulan tanto de la primera como de la segunda forma (Loligo pealei, L. opalescens, Sepioteuthis Lessoniana t Doryteuthis plei). Aparentemente, la combinación de diferentes métodos de apareamiento proporciona una fertilización de huevos más confiable.

El comportamiento de los calamares durante el período de apareamiento es interesante. Tanto los machos como las hembras están inusualmente emocionados. Las hembras de Loligo pealei se mueven continuamente con sacudidas cortas, haciendo movimientos intrincados con las manos, luego plegándolas y luego separándolas. Los machos listos para aparearse siguen a las hembras todo el tiempo, manteniéndolas a la par. Entonces el macho da un tirón y agarra a la hembra de frente por la cabeza. Se entrelazan con las manos y permanecen en esta posición durante todo el período de cópula. El macho captura haces de espermatóforos que emergen de la cavidad del manto a través del embudo y, con la ayuda del hectocótilo, los transfiere a la membrana oral de la hembra, donde los retiene durante un tiempo hasta que sale todo el esperma y llena el receptáculo seminal. Toda la operación dura unos 10 segundos. De esta forma, L. pealei suele copular algún tiempo antes del desove, cuando los huevos de las hembras aún no están maduros. Antes de poner huevos, los calamares se aparean nuevamente. El macho sujeta a la hembra por el manto con las manos y al mismo tiempo, agarrando los espermatóforos que emergen del embudo con el hectocótilo, los traslada a la cavidad del manto de la hembra. Parte de los espermatozoides son transportados inmediatamente por el flujo de agua, pero la mayor parte permanece cerca del oviducto. El apareamiento se repite varias veces. Los machos individuales a veces están tan excitados que intentan aparearse con otros machos y depositar espermatóforos en la cavidad de su manto.

La fertilización de los huevos en el calamar ocurre en la cavidad del manto cuando los huevos emergen de la abertura genital o cuando pasan a lo largo del cono de los brazos; en este momento, el esperma sale del receptáculo seminal bucal y fertiliza los huevos.

Tamaño y número de espermatóforos.

Los espermatóforos formados se acumulan en un saco de espermatóforos especial (órgano needham del macho). Llenos de esperma, son de color blanco. El proceso de formación de los espermatóforos en los machos maduros es continuo, por lo que el órgano necesario siempre contiene alguna reserva.

Exteriormente, el espermatóforo del calamar parece un tubo sellado por un extremo o, más precisamente, como un tubo de ensayo cerrado con un corcho. El espermatóforo consta de un reservorio con esperma y un aparato de eyección (eyaculado) bastante complejo. La parte principal de este aparato es un hilo elástico enrollado en espiral, un resorte que se extiende desde la cabeza del espermatóforo hasta el depósito de esperma, donde se une a un cuerpo cementante especial. El resorte retiene el esperma hasta que el espermatóforo "explota". Cuando el espermatóforo está en la membrana oral o en la cavidad del manto de la hembra, la secreción pegajosa del cuerpo cementante une la vejiga con el esperma expulsado de la cubierta del espermatóforo "explotado" a la superficie del cuerpo de la hembra.

La longitud de los espermatóforos en los cefalópodos es muy diferente. Los espermatóforos más largos se encuentran en el pulpo Outopus dofleirti (1,2 m). En algunos pulpos, la longitud de los espermatóforos es igual a la longitud del manto e incluso la supera.

Los tamaños absolutos de los espermatóforos en los calamares varían desde 2 mm (Enoploteuthidae) hasta 10-20 cm en los calamares gigantes del género Architeutkis.

Los tamaños relativos de los espermatóforos en los calamares son pequeños en comparación con los pulpos, no superan el 20-25% de la longitud del manto. Los calamares de la familia Loliginidae tienen espermatóforos relativamente pequeños; su mayor longitud no supera el 7-8% de la longitud del manto. Tamaños relativos muy grandes de espermatóforos en la familia Ommastrephidae - 16-25% de la longitud del manto.

El tamaño de los espermatóforos aumenta con el crecimiento del animal, pero más lentamente que el tamaño del cuerpo. Por ejemplo, en Loligo vulgaris del mar Mediterráneo, con una longitud de manto de 14 cm, la longitud de los espermatóforos es el 7 % de la longitud del manto, y con una longitud de manto de 30 cm, el 6 %.

Los tamaños de los espermatóforos no son los mismos en representantes de la misma especie de diferentes áreas geográficas. Los machos de Octopus vulgaris de un solo tamaño del Mediterráneo tienen espermatóforos más largos que los del Atlántico occidental.

Aparentemente, existe cierta relación entre el tamaño de los espermatóforos y su número. Loliginidae tiene espermatóforos pequeños pero numerosos: Loligo vulgaris tiene 800 o más espermatóforos y L. pealei tiene hasta 400 espermatóforos. En Ommastrephidae, que tienen espermatóforos más grandes, su número es de 100-250 piezas, y solo en especies tan grandes como Dosidicus gigas: 300-1200. Aparentemente, cuanto menor es el tamaño relativo de los espermatóforos, mayor es el número. Las sepias y los pulpos se caracterizan por la misma dependencia: en Sepia officinalis, que tiene espermatóforos cortos (longitud relativa - 7,6-5,9%) - alrededor de 1400 piezas; en Pteroctopus tetracirrhus (longitud relativa 91.1-100.0%) - solo 12 piezas.

El número de espermatóforos en el órgano needhem aumenta con la edad, los machos de dos años tienen más espermatóforos que los de un año.

Número y tamaño de los huevos.

Los huevos de los cefalópodos suelen ser ovalados, uniformemente alargados a lo largo del eje largo, con menos frecuencia en forma de pera o esféricos.

La mayoría de los pulpos y sepias tienen huevos muy grandes, por ejemplo, en el pulpo Octopus conispadiceus, el diámetro del huevo alcanza los 30 mm. En los calamares, por lo general no superan los 2,5-3 mm, y solo los representantes del género Sepioteuthis tienen huevos grandes (hasta 1,5 cm de diámetro).

Naturalmente, cuanto más pequeños son los huevos, mayor es su número se desarrolla en el ovario de la hembra, por lo que la fertilidad de los calamares y el tamaño de sus huevos están inversamente relacionados.

El tamaño de los huevos maduros prácticamente no aumenta con el crecimiento de las hembras, por lo que las hembras grandes son más prolíficas que las pequeñas que maduran por primera vez.

El proceso de maduración de los óvulos en los ovarios no es el mismo en las diferentes especies. En algunos calamares, por ejemplo, en algunos Cranchiidae, los huevos no maduran todos a la vez, sino en pequeños grupos separados a lo largo de la vida de la hembra. Los huevos se ponen a medida que maduran y el desove se divide en porciones.

En la mayoría de los calamares, en el momento del desove, casi todos los huevos contenidos en el ovario maduran, por lo que el desove se produce a la vez. En Loligo vulgaris, por ejemplo, se barren casi todos los óvulos presentes en el ovario.

A pesar del desove único, en los ovarios de las hembras en el período previo al desove hay 3-4 grupos de huevos que difieren en color y tamaño. Los huevos pequeños inmaduros suelen ser opacos, a medida que maduran acumulan yema, aumentan de tamaño, se vuelven transparentes y se vuelven amarillos (Loligo vulgaris), amarillo-naranja (Lolliguncula brevis) o anaranjados (Illex illecebrosus coindeti).

La fertilidad del calamar varía desde unas pocas docenas (Sepioteuthis) hasta varios cientos de miles de huevos (Ommastrephes caroli, Dosidicus gigas, Symplectoteuthis oualaniensis). Probablemente, los calamares pelágicos que habitan en las partes abiertas de los mares y océanos son más prolíficos que las especies costeras. Por ejemplo, los Loliginidae neríticos generalmente no ponen más de 3-5 mil huevos, y las especies oceánicas Ommastrcphidae y Cranchiidae, decenas y cientos de miles.

oviposición

Hay dos tipos de nidadas de calamar: de fondo y pelágicas. Cada huevo de la nidada está revestido con una densa capa elástica y, encima de toda la masa de huevos, está encerrado en una cápsula gelatinosa o masa informe. Las cáscaras externas de los huevos son secretadas por el oviducto y las glándulas nidamentales, de modo que los huevos ya están protegidos por las cáscaras.

El tamaño y la forma de las garras pueden servir como una característica específica. Son bien conocidas las nidadas de calamar Loligo vulgaris, L. forbesi, pealei, L. opalescens, Alloteuthis media, A. subulafa, Sepioteuthis Lessoniana, S. sepioidea y otras especies costeras.

Las nidadas de todos los Myopsida son de fondo: parecen cordones gelatinosos gruesos o vainas de varias longitudes, unidas por la base al sustrato: piedras, conchas, fragmentos de rocas, corales, pastos marinos, algas o simplemente al fondo. Las hembras usan sus manos para unir suavemente las cápsulas llenas de huevos entretejiendo sus tallos.

Por lo general, la hembra pone huevos maduros en un solo lugar en forma de una sola nidada, sin embargo, algunos calamares hacen varias nidadas. Por ejemplo, en Alloteuthis media, la hembra no pone más de 200-300 huevos en un lugar (de un total de 1000-1400), por lo que la nidada de una hembra se dispersa en el fondo en varios lugares.

Por el contrario, en Loligo vulgaris, la hembra intenta poner sus huevos donde ya hay nidadas de otras hembras de la misma especie. Esto lleva al hecho de que los huevos de L. vulgaris puestos localmente cubren el fondo en una capa gruesa sobre un área grande. En L. opalescens, los huevos también se depositan en grandes montones, a menudo ocupando áreas del fondo de hasta 12 m de diámetro.

Las nidadas de fondo de Loliginidae están ubicadas cerca de la costa, en la zona sublitoral superior. A menudo, en clima tormentoso, las olas arrojan a la costa una masa de huevos y cadáveres de calamares desovados.

Sepioteuthis Lessoniana en el sur de la India desova en áreas poco profundas de pastos marinos y algas marinas de bahías y bahías que a menudo se secan durante la estación seca. Los huevos de este calamar se adhieren no solo a los objetos del fondo y la hierba, sino también a los restos de vegetación flotante: ramas, troncos de árboles, etc.

Los representantes de cada especie prefieren suelos y profundidades bien definidos. En el Golfo de León, las hembras de Loligo vulgaris desovan principalmente en fondos arenosos y limosos a profundidades de 20-80 m, mientras que Alloteuthis media prefiere fondos limosos o praderas de posidonia a profundidades de 10-30 m.

Algunos Ommastrephidae también ponen sus huevos en el fondo. Estos son Todarodes pacificus, aparentemente también T. sagittatus, Illex illecebrosus y otros.

Se sabe muy poco sobre el comportamiento de los calamares machos y hembras después de la oviposición. Se ha establecido que las hembras de Loligo opalescens permanecen cerca de las nidadas durante su desarrollo. Las hembras de Doryteuthis plei cuidan la nidada durante algún tiempo y la lavan con agua dulce. Sin embargo, la mayoría de los calamares mueren poco después del desove, por lo que la nidada se desarrolla sin el control de los padres, a diferencia de los pulpos de la familia Octopodidae, cuyas hembras literalmente "incuban" huevos, están inseparablemente cerca de ellos, vertiéndolos periódicamente con agua fresca de un embudo y ahuyentándolos. numerosos depredadores. Como regla general, el pulpo hembra no se alimenta durante todo el período de desarrollo del huevo y muere después de la eclosión de las larvas. Las argonautas hembras llevan sus huevos en caparazones especiales en sus espaldas.

Se puede suponer que la mayoría de los calamares oceánicos tienen huevos pelágicos. Esta suposición está respaldada por el hecho de que muchas especies de calamares viven constantemente lejos de la costa a grandes profundidades, habitando la columna de agua y sin migrar a las aguas costeras.

Las nidadas pelágicas de calamares, conocidas por los investigadores, son del mismo tipo en su estructura. Se ven como una cinta gelatinosa, un manguito o una salchicha ancha (hasta 30 cm) y larga (hasta 1-2 mo más) de color rosa o blanquecino transparente, dentro de la cual los huevos se encuentran en filas más o menos regulares. Cada huevo está separado del siguiente por espacios significativos. La nidada, de 1,5 a 1,8 m de largo y 30 cm de ancho, contiene unos 20 mil huevos. Esta mampostería tiene una textura muy delicada y, bajo la influencia de los vientos, las olas y las corrientes, se rompe en pedazos, a menudo en forma de bola. Las nidadas de calamares en forma de cinta o esféricas se encuentran con mayor frecuencia en las capas superficiales del agua. Durante el período de desarrollo de los huevos (antes de la eclosión de las larvas), las piezas de tales nidadas aparentemente tienen tiempo para dispersarse en una gran área de agua.

La amplia distribución de los calamares también se ve facilitada por el hecho de que a menudo desovan en los chorros de las corrientes oceánicas. Esto se evidencia por la acumulación de estadios larvarios tempranos de calamares en los chorros de las corrientes. Entonces, K. Hu descubrió una gran cantidad de larvas de Cranchiidae y la Corriente de Guinea. Encontramos concentraciones de larvas de calamar cerca de Bab el Mandeb. Con la distancia hacia el norte y el sur, a medida que la corriente se debilita, el número de larvas disminuye considerablemente.

periodo de desove

Los datos sobre el momento del desove se pueden obtener tanto por la observación directa de nidadas en el mar, como indirectamente por el estudio del grado de madurez de las gónadas, así como por la detección de estadios larvarios tempranos de calamar en el plancton. El primer método es, por supuesto, el más fiable. Desafortunadamente, las observaciones directas de nidadas de calamares en el mar son muy limitadas (especies costeras de Loligintdae).

Para muchos calamares, la temporada de desove se ha establecido solo mediante la comparación de datos indirectos.

El momento del desove de diferentes especies, incluso dentro de la misma cuenca, es diferente. Algunos prefieren los meses de primavera, otros, el verano, otros, el final del verano y el otoño. Sin embargo, la mayoría de las veces los calamares se reproducen en la estación cálida. Esto es especialmente pronunciado en la región boreal, donde la dinámica estacional de la temperatura del agua alcanza sus valores más altos. Es cierto que el desove principal de Todarodes pacificus tiene lugar en invierno, en diciembre-enero, pero para el desove, este calamar migra al extremo sur de su área de distribución, a las aguas subtropicales del sur de Japón.

En la dirección de las regiones subtropicales y tropicales, el momento del desove del calamar se vuelve cada vez más extenso. Esto se aplica tanto a las especies que viven solo en estas áreas como a las especies extendidas. Las especies de aguas relativamente profundas también tienen un período de desove muy prolongado.

Loligo vulgaris en el Mar del Norte se reproduce durante tres meses al año, desde principios de mayo hasta julio. En el mar Mediterráneo, se reproduce casi todo el año, de enero a octubre y noviembre. Lo mismo puede decirse de los medios de Alloteuthls: en el Mar del Norte, el desove de esta especie se observa solo en pleno verano, en junio-julio, mientras que en el Mar Mediterráneo desova durante todo el año. El desove de Todarodes pacificus en aguas japonesas dura casi todo el año, pero esta especie tiene dos grupos de desove: invierno, que se reproduce solo en el extremo sur de Japón, y verano, que se reproduce tanto en el norte como en el sur del país. La limitación de la época de desove de los cefalópodos en latitudes relativamente altas depende en gran medida de las condiciones climáticas y, sobre todo, de la temperatura del agua.

Ya en el mar Mediterráneo, el desove de la mayoría de las especies de cefalópodos dura de 8 a 10 meses y, a menudo, durante todo el año. Lo mismo puede decirse del calamar frente a las costas de Florida y California.

Si el desove ocurre durante todo el año, esto no significa que su intensidad se mantenga sin cambios durante todo el año. Por lo general, hay una temporada de reproducción más activa: pico de desove. Por ejemplo, en la Florida Lolliguncula brevis se presenta en septiembre - octubre, en la mediterránea Loligo vulgaris - en junio, en la californiana L. opalescens - en mayo-junio, en la argentina Illex illecebrosus - en diciembre-marzo.

En el Mar Rojo y el Océano Índico, la hembra madura del calamar Loligo edulis. L. duvauceli, Seploteuthis Lessoniana, Symplectoteuthis oualaniensis ocurrieron en otoño, invierno y primavera (no se realizaron observaciones en verano). Se capturaron hembras de S. oualaniensis con huevos amarillos transparentes maduros en el golfo de Adén en noviembre y enero. Además, en enero, en el centro del Golfo de Adén por encima de una profundidad de unos 1000 m en la capa superficial, se capturó una nidada esférica pelágica de Ommastrephidae, que, en nuestra opinión, pertenece a S. oalaniensis.

Hembras de Loligo edulis, L. duvauceli, Doryteuthis sibogae con huevos maduros fueron capturadas regularmente en nuestras redes de arrastre en las aguas continentales del sur y este de Arabia y a lo largo de la costa del oeste de Pakistán en febrero-mayo a profundidades de 20-120 m (hicimos no arrastre más profundo).

En las recolecciones de ictioplancton realizadas en el Mar Rojo y el Golfo de Adén en el otoño de 1963 (octubre-noviembre), se encontraron muchas larvas de calamar de las familias Loliginldae, Ommastrephidae, Enoploteuthidae y Chiroteuthidae, que se encuentran en etapas tempranas de desarrollo. Su longitud no superaba los 2-5 mm. Aparentemente, el desove de la mayoría de las especies de calamares en esta área ocurre durante todo el año.

Existe la opinión de que el desove de Cephalopoda depende no solo de la temperatura del agua, sino también de la duración de las horas de luz. Así, en el Mar Mediterráneo, donde la temperatura del agua no tiene un efecto limitante significativo sobre el desove, en especies con un período de desove corto, se produce principalmente en junio-julio, es decir, durante el período de los días más largos del año. Durante los meses de invierno, el desove de los calamares tiende a disminuir o detenerse por completo.

Descripción

Extensión

La especie se distribuye en las aguas costeras del Atlántico norte oriental desde el Mar del Norte hasta África occidental, así como en los mares Mediterráneo y Adriático. Se mantiene a una profundidad de unos 100 mo más, pero también se puede encontrar a una profundidad de 400 a 500 m.

reproducción

En el norte de su área de distribución en el Mar del Norte, la reproducción comienza a principios de la primavera después del anochecer. Los animales llegan allí antes del apogeo del verano. La nidada consta de varios huevos oblongos con forma de salchicha, que se adhieren a un sustrato inamovible a una profundidad de unos 30 m. Estos pueden ser partes del lecho marino, como una roca, así como partes de un ser vivo, como conchas calcáreas de otros moluscos, materia orgánica muerta o similares. Al mismo tiempo, varios animales prefieren poner sus huevos en un lugar común. Las larvas son morfológicamente similares a los especímenes adultos, y difieren en la proporción de las partes del cuerpo entre sí. Su tamaño durante la aparición en junio es inferior a 1 cm. El período de desarrollo de los embriones hasta la eclosión a una temperatura de más de 20 ° C es de 20 a 30 días, a una temperatura de menos de 15 ° C, de aproximadamente 40 a 50 días.

Significado

El calamar común, especialmente en los países mediterráneos europeos, es una parte integral de la dieta y, por lo tanto, se recolecta comercialmente. Es relativamente fácil capturar grandes bandadas de animales en grandes cantidades, por lo que la captura es económicamente viable.

notas

Fundación Wikimedia. 2010 .

Vea lo que es el "calamar común" en otros diccionarios:

Calamar Calamar Mastigoteuthis flammea Clasificación científica ... Wikipedia

- (Loligo) un animal de la clase de los cefalópodos (Cephalopoda), el orden de los Dibranchiata de dos branquias), el suborden de los decápodos (Decapoda), de la familia. Myopsidae. El género Loligo se caracteriza por un cuerpo alargado, puntiagudo posteriormente, con un par de aletas triangulares a lo largo... Enciclopedia de Brockhaus y Efron

- (Loligo) un animal de la clase de los cefalópodos (Cephalopoda), el orden de los dos branquias (Dibranchiata), el suborden de los decápodos (Decapoda), de la fam. Myopsidae. El género Loligo se caracteriza por un cuerpo alargado y puntiagudo en la parte posterior con un par de aletas triangulares... ...

- (Loligo) un animal de la clase de los cefalópodos (Cephalopoda), el orden de los dos branquias (Dibranchiata), el suborden de los decápodos (Decapoda), de la familia. Myopsidae. El género Loligo se caracteriza por un cuerpo alargado y puntiagudo en la parte posterior con un par de aletas triangulares... ... Diccionario Enciclopédico F.A. Brockhaus e I. A. Efrón

Los calamares son los cefalópodos más grandes y móviles. En la naturaleza se conocen unas 300 especies de estos animales, entre las que se encuentran asombrosas formas de vida. Sus parientes más cercanos son los pulpos y las sepias. Una posición sistemática especial está ocupada por el calamar vampiro infernal, señalado en un destacamento separado. De hecho, es una forma intermedia entre calamar y pulpo.

Calamar sepioteuthis del sur (Sepioteuthis australis).

El físico general del calamar es similar al de los pulpos y las sepias. Sus órganos internos se colocan en una bolsa de cavidad - manto. Una gran cabeza al frente está coronada con un grupo de 8 brazos. Además, hay dos tentáculos trampa más cerca de la boca, armados con potentes ventosas, en algunas especies las ventosas se convierten en anzuelos.

Calamar con brazos y tentáculos extendidos.

Las mandíbulas en forma de pico se esconden entre los tentáculos. La sangre de estos moluscos es azul. Los órganos excretores del calamar producen amoníaco, lo que le da un olor específico a su carne. Al igual que las sepias y los pulpos, los calamares son muy inteligentes, su cerebro está encerrado en una caja cartilaginosa, una especie de prototipo del cráneo. Es cierto que sus cromatóforos (células de la piel pigmentada) están muy poco desarrollados, por lo que los calamares no pueden cambiar el color del cuerpo y, por lo tanto, transmitir señales a sus familiares. Pero su inteligencia se manifiesta en la capacidad de procesar rápidamente la información, lo cual es muy importante para estos animales móviles. ¡Estos moluscos tienen las fibras nerviosas más gruesas entre todos los seres vivos, su grosor (y por lo tanto la velocidad del sistema nervioso) es 100 veces el grosor de los nervios humanos!

Los ojos de los calamares son relativamente grandes y en estructura se acercan a los ojos de los vertebrados. También tienen visión binocular, lo que les permite enfocar sus ojos en la presa y determinar la distancia a ella con gran precisión.

Los calamares se diferencian de otros cefalópodos en la forma de su cuerpo oblongo-cilíndrico. No tienen membranas entre los tentáculos, pero a los lados hay pequeñas excrecencias-alas en forma de diamante. En algunas especies, pueden estirar casi toda la longitud del cuerpo, y esto hace que los calamares se parezcan a las sepias. Las alas juegan un papel de apoyo en la natación. El movimiento de avance se lleva a cabo empujando el agua fuera de un tubo de sifón especial, creando así una corriente en chorro muy potente. Los calamares pueden girar el sifón en diferentes direcciones e instantáneamente cambiar la dirección del movimiento, retroceder, además, si es necesario, muchas especies pueden saltar fuera del agua y volar desde una docena de metros sobre las olas.

Los calamares voladores de Bartram (Ommastrephes bartramii) se deslizan sobre las olas con tentáculos y alas extendidas.

El calamar vampiro infernal se ve muy inusual. Esta es la única especie de estos moluscos que tiene una membrana real entre los tentáculos. Debido a esto, primero se consideró un pulpo, y solo más tarde los científicos descubrieron signos de calamar en esta especie. Ahora bien, esta especie se separa en un orden especial y ocupa una posición intermedia entre los calamares y los pulpos reales. Este habitante reliquia de las grandes profundidades obtuvo su nombre poco favorecedor debido a su color rojo brillante y la capacidad de fosforescer en la oscuridad; nada más lo une con el infierno, y mucho menos los vampiros.

El calamar vampiro infernal (Vampyroteuthis infrnalis) alcanza una longitud de solo 37 cm y no tiene nada demoníaco en su apariencia.

La mayoría de los calamares no son de colores demasiado brillantes, a menudo son de color blanco, azulado y rosado. Su cuerpo carece de patrones complejos, pero muchos de ellos pueden brillar en la oscuridad en púrpura o azul. Este brillo lo proporcionan bacterias especiales que viven en los tejidos de los moluscos. ¡Un grupo de muchos calamares fosforescentes es una vista fabulosa! Los tamaños de estos animales también varían en un amplio rango. La mayoría de las especies de calamares son pequeñas, su longitud es de 25 cm a 1 m, pero hay excepciones a esta regla. La especie más pequeña es el calamar lechón enano, que apenas alcanza los 10 cm de longitud, y la más grande es el calamar gigante. La existencia de estos animales se conoce desde la antigüedad, los pueblos del norte tienen muchas leyendas que describen al kraken, un monstruo con tentáculos que ataca barcos enteros. Los científicos durante mucho tiempo no pudieron encontrar un calamar gigante, por lo que el kraken fue declarado una ficción. Y solo a partir de la segunda mitad del siglo XX, debido al desarrollo del océano, los investigadores comenzaron a encontrar primero enormes trozos de tentáculos y luego restos enteros de colosales moluscos. Por supuesto, no atacan a los barcos, pero el tamaño del calamar gigante es asombroso: alcanza los 18 m de longitud, ¡de los cuales unos 12 m son tentáculos!

El calamar cerdo pigmeo (Helicocranchia pfefferi) recibe su nombre de su cuerpo en forma de barril y su pequeño hocico, que en realidad es un fotóforo.

Los calamares viven exclusivamente en aguas saladas, desde los trópicos cálidos hasta las regiones árticas. En los mares y océanos dominan todos los nichos: algunas especies viven en la columna de agua a una profundidad de 100-500 m, otras prefieren permanecer cerca de la superficie, otras se encuentran exclusivamente a grandes profundidades (hasta 1500 m) y nunca ver el sol. Los calamares de aguas profundas suelen ser solitarios, pero las especies pequeñas que viven cerca de la superficie viven en bandadas. Todas las especies de calamares son muy móviles y pasan toda su vida nadando, no tienen hábitats permanentes. Además, muchas especies realizan migraciones verticales diarias, subiendo por la noche a la superficie del agua, así como migraciones anuales de desove. En este último caso, en tres meses de viaje, los calamares recorren más de 3000 km, es decir, ¡en promedio nadan 30 km por día! No en vano, sus migraciones tienen lugar a velocidad de crucero. Los calamares voladores son especialmente móviles, ¡muchas de sus especies pueden alcanzar velocidades de hasta 70 km/h! Las especies más pequeñas, por el contrario, son planctónicas; en lugar de nadar activamente, se desplazan con la corriente. Esta deriva proporciona otra habilidad asombrosa de estos animales: flotabilidad neutra. En el cuerpo de los calamares planctónicos hay una vejiga llena de cloruro de amonio (amoníaco). Este líquido es más ligero que el agua, por lo que los moluscos no se hunden aunque estén inmóviles.

El cuerpo del calamar hawaiano de cola corta (Euprymba scolopes) está coloreado con bacterias luminiscentes simbióticas (Vibrio fischeri).

Dependiendo del tamaño del propio calamar, sus presas pueden ser tanto pequeños organismos planctónicos como animales relativamente grandes: peces, pterópodos, calamares de otras especies e incluso sus propios juveniles. El calamar gigante se alimenta de grandes peces de aguas profundas. A menudo se atribuyen casos de ataques a cachalotes a este molusco, citando su gran tamaño, pero esto no es cierto, ya que incluso el calamar más grande pesa hasta 800 kg, y el cachalote pesa 30-50 toneladas. Está claro que incluso con tentáculos largos, el calamar gigante no puede hacer frente a tales presas. Contrariamente a los cuentos de los marineros, tampoco ataca nunca a los barcos, ya que vive a grandes profundidades. Nadie ha visto todavía un calamar gigante sano y vivo, solo los individuos muertos o moribundos cayeron en manos de los investigadores. Los calamares atrapan a sus presas con la ayuda de tentáculos (que no deben confundirse con las manos), y en algunos moluscos los tentáculos pueden alargarse y acortarse significativamente. Lanzando esta especie de caña de pescar, el calamar es capaz de atrapar presas sin acercarse a ellas. La fluorescencia también sirve para atraer presas.

Así se ven los calamares fosforescentes en completa oscuridad.

La reproducción del calamar suele ocurrir una vez al año en ciertas áreas de desove con un régimen hidrológico favorable. Durante este período, los machos envuelven sus brazos alrededor de la hembra y le presentan un espermatóforo. La hembra coloca esta bolsa de esperma al lado de sus óvulos e inmediatamente corre hacia el fondo. Una hembra pone hasta varias docenas de huevos, similares a globos blancos oblongos. A veces, la hembra los esconde en un refugio, a veces los adhiere a las algas y, con mayor frecuencia, los coloca en un fondo plano. En los lugares de desove masivo de calamares, muchas nidadas forman una alfombra continua, que se balancea fantásticamente bajo la influencia de las corrientes. Las larvas de muchos calamares al principio no son muy similares a sus padres, pero crecen muy rápido y alcanzan la madurez sexual en 1-2 años.

Apareamiento del calamar de Tasmania (Euprymna tasmanica).

Dado que los calamares son especies masivas de animales, son cazados en el mar por todos y cada uno. Las especies más pequeñas son consumidas por gaviotas, albatros, petreles y calamares más grandes. Los moluscos más grandes son presa de los delfines, mientras que las especies más grandes y profundas son el principal alimento de los cachalotes. Para protegerse de los enemigos, utilizan muchos trucos. En primer lugar, los calamares, al igual que los pulpos, tienen una bolsa de tinta con un líquido oscuro que se libera en caso de peligro, desorientando al enemigo. En segundo lugar, las especies que nadan rápido dependen de la velocidad, incluido el vuelo, lo que las salva de muchos peces. Finalmente, en las especies de aguas profundas, los fotóforos (órganos luminosos) sirven como elemento disuasorio. Resulta que los calamares no solo pueden brillar pasivamente, sino también regular el brillo, y de repente emiten luces brillantes. Además, la lámpara mágica del calamar es capaz de liberar un líquido luminoso: mientras el enemigo deambula en una nube brillante, el calamar desaparece silenciosamente de la vista.

Un calamar recién nacido frente a los huevos, dentro de los cuales son visibles sus compañeros embriones.

Los calamares se producen en masa en casi todas las zonas de pesca. Su carne se utiliza en la cocina de muchos países, es nutritiva y sabrosa, se cocina rápidamente y se digiere fácilmente. La captura de estos animales debe ser regulada para evitar la sobrepesca. Muchas especies de aguas profundas aún están poco estudiadas y se conocen a partir de especímenes únicos obtenidos al azar.

Teniarinhoz es una enfermedad crónica causada por la infección humana con el helminto tenia bovina. Se distribuye en casi todas partes, los habitantes del continente africano, América Latina y Australia son los más susceptibles a la infección. En Rusia, es omnipresente, los casos de infección a menudo se registran en la península de Yamal, en Chechenia, Daguestán, el territorio de Krasnodar, Altai y, a menudo, en Siberia, la región de Oremburgo. ¿Cómo se manifiesta la enfermedad, cuál es el peligro, cómo curarla?

El gusano es hermafrodita, para la reproducción completa no requiere un individuo del sexo opuesto. El lugar de residencia permanente es el intestino delgado humano. La tenia toro vive mucho tiempo, generalmente 20 años, pero también hay centenarios que viven hasta los 50 años.

El helminto tiene una estructura peculiar:

reproducción

En la sección distal en (medio), los estróbilos son segmentos maduros, se asemejan a pequeños cuadrados, cada uno tiene su propio sistema reproductivo. Por lo general, se trata de unos 30 o 50 proglótidos terminales, en ellos se ubica el útero, en el que tiene lugar el proceso de maduración de los óvulos (oncosferas).

El útero del helminto se cierra, madura gradualmente, los huevos se acumulan en él, su número es de aproximadamente 150 piezas. Los huevos crecen, el órgano se estira, se forman protuberancias laterales en forma de ramas, en cada lado su número es de 18 a 23. Poco a poco llenan todo el segmento, luego otros órganos se atrofian y prevalece la estructura femenina.

Hacia el final, los estróbilos proglótides se alargan, los segmentos demasiado maduros se separan del cuerpo a su vez y se mueven rápidamente a lo largo del recto, venciendo su resistencia, alcanzando los pliegues prianales, por lo que quedan libres.

El movimiento es una característica de los segmentos de la tenia del toro, están equipados con vellosidades que los ayudan a moverse no solo dentro del cuerpo, sino también en el espacio circundante: a través del cuerpo humano, la hierba. En este momento, las personas experimentan molestias, el tacto de algo húmedo y frío. Algunos de ellos salen inertes con heces.

Todos los días, se rechazan alrededor de 11 segmentos, a veces este número aumenta a 23. Pero el estróbilo no se acorta, los nuevos proglótidos jóvenes brotan sistemáticamente del cuello, maduran gradualmente y retroceden. En 12 meses, una persona asignará alrededor de 25 mil segmentos, cuántos huevos saldrán de ellos, no es difícil de calcular.

como es la infeccion

La tenia toro pertenece a los biohelmintos, lo que significa que comienza su desarrollo a partir de un huésped intermedio. El único y último dueño de la tenia es una persona, que vive en su cuerpo, segrega huevos, salen al medio ambiente con heces.

Un paciente con teniarincosis no puede infectar a otros, la larva debe desarrollarse hasta la etapa invasiva en el cuerpo del huésped intermedio, solo entonces se volverá peligrosa.

• El segmento, moviéndose a lo largo de los canales intestinales, se contrae, en este momento salen algunos de los huevos, el resto se libera durante la desintegración final de la proglótide. Los huevos de helmintos son ovalados, tienen una cáscara delgada y transparente. La oncosfera se esconde dentro, ya tiene 6 ganchos.
• En el ambiente externo, la cáscara de los huevos se desintegra, dejando solo el embrión. Su cámara principal de color marrón amarillento colapsará por completo cuando ingrese al estómago de un herbívoro.
• Sobresaliendo junto con las heces, o después de la descomposición de los segmentos, las oncosferas pueden permanecer en el suelo, en la hierba, en el heno. Los huevos son resistentes a las influencias del mundo exterior, no temen las bajas temperaturas, pueden pasar el invierno en el suelo. No soportan solo inviernos demasiado severos, y cuando los rayos del sol caen directamente sobre ellos, y el aire se calienta por encima de los 30 ºС.
• Las vacas, los búfalos, los ciervos, las cebras son huéspedes intermediarios, al comer la hierba en la que se encuentran las oncosferas, envían huevos al estómago.
• Allí ingresan al torrente sanguíneo a través de las paredes del intestino y deambulan por el sistema circulatorio.
• Habiendo penetrado en el tejido muscular, se desarrollan dentro de los 5 meses en un Finn o una cisterna.
• Los huevos a veces se atascan en los músculos del esqueleto, el corazón y la lengua. El venado se asienta en el cerebro.
• Tardará 4 o 5 meses y se volverá peligroso para los humanos.

Las larvas infecciosas pueden existir en el cuerpo de un animal durante aproximadamente 8 meses, luego mueren y la carne del animal deja de ser peligrosa.

Desarrollo de la enfermedad

¿Cómo es una finna?

Es una burbuja ovalada de color blanco mate, a veces tiene una tonalidad de gris. Está lleno de un líquido rico en nutrientes y mide unos 9 mm por 5,5 mm. En el caparazón desde el interior hay una cabeza, se llama protoscólex, tiene 4 ventosas. La carne infectada con larvas se llama finnos.

Cómo ocurre la infección

Cómo los finlandeses se meten en una persona:

Cómo afecta la tenia bovina al cuerpo:

No hay cambios especiales en el sistema inmunológico, pero el gusano agota significativamente a una persona, por lo que posteriormente es posible que surjan problemas de susceptibilidad a las enfermedades.

Síntomas

Hay 2 etapas de infección:

• Temprano, no suficientemente estudiado, porque durante este período los síntomas y manifestaciones prácticamente no se expresan, o no se expresan en absoluto, por lo que su curso es borroso e indistinto.
• La etapa tardía, ya se refiere a la forma crónica, los síntomas aparecen más brillantes. El rastreo constante en el ano de los proglótidos es el síntoma principal de la infección con una tenia toro.

En este caso, hay 4 características principales:

1. . Acompañado de pérdida de fuerza, mala salud, astenia, mareos, nerviosismo, dolores de cabeza;
2. Dispéptico. El paciente a menudo se siente enfermo, hay ganas de vomitar, la acidez estomacal es frecuente, aparece diarrea o estreñimiento. Algunos desarrollan un aumento de la salivación.
3. El síndrome abdominal se refiere a la aparición de dolor en el abdomen sin un área específica de concentración. A veces se forma en la parte gástrica, por los lados, en la región ilíaca.
4. Cambio en el apetito, deprimido al principio pero luego se vuelve incontrolable.

A veces, una persona enferma tiene latidos cardíacos, dificultad para respirar, tinnitus, la sangre fluye por la nariz. En raras ocasiones aparecen urticaria y eosinofilia. Sucede que una persona se entera de la enfermedad cuando, por alguna razón, la tenia bovina decide abandonar los intestinos del huésped, y no hubo síntomas que delataran su presencia.

Complicaciones

La presencia de tenia bovina en los intestinos a menudo está plagada de complicaciones graves:

• la tenia puede causar perforación intestinal, el desarrollo de peritonitis;
• con invasión múltiple, obstruyendo los conductos intestinales, los gusanos provocan su obstrucción:
• pueden bloquear los conductos biliares;
• debido a su influencia, se desarrolla colecistitis, el apéndice se inflama;
• Los segmentos, que se extienden por todo el cuerpo, pueden ingresar al oído, con vómitos, al tracto respiratorio:
• también hay casos de su ubicación atípica, el helminto se encuentra en la cavidad nasal o vesícula biliar, apendicitis.

Diagnóstico

Es difícil establecer una invasión con una tenia bovina, ya que los síntomas no siempre se manifiestan claramente. El diagnóstico de la teniarincosis implica el uso de un conjunto de métodos:

Si los proglótidos se encuentran en la cama o la ropa, entonces el diagnóstico es indiscutible, el movimiento de los segmentos es característico solo de la tenia del toro.

Tratamiento

• Los alimentos que contienen exceso de grasa, sal y azúcar se eliminan de la dieta. No se recomiendan productos ahumados, leche, café, alcohol. Debe limitarse al uso de repollo, remolacha, bayas, cebada y sémola de mijo.
• Se recomiendan caldos ligeros, productos de leche agria, pescado hervido, compotas, gelatina, té suave.
• La comida se toma en porciones pequeñas, al menos 5 veces al día. Las semillas de calabaza se pueden consumir para ayudar a expulsar los gusanos.

Otro requisito para el tratamiento es el cambio diario de ropa interior.

El medicamento antihelmíntico que se usa en primer lugar es Praziquantel, su dosis se calcula teniendo en cuenta el peso corporal. La segunda fila de medicamentos incluye niclosamida, de lo contrario fenasal, se toma una vez. Además de la terapia etiotrópica, se prescriben enzimas digestivas desensibilizantes y, en caso de manifestaciones complejas, se les agrega una terapia de desintoxicación intravenosa.

Incluso en el tratamiento, se usa biltricid, el medicamento se toma una vez, la dosis la determina un especialista.

Antes y después de tomar medicamentos, se aplica un enema de limpieza, luego se recomienda un laxante a base de sal. Si la defecación no se produjo por sí sola, se vuelve a realizar el enema.

El tipo de moluscos se divide en 7 clases: sin caparazón, monoplacóforos, acorazados, pata de espuela, bivalvos, gasterópodos y cefalópodos.

Los moluscos sin concha (Aplacophora) tienen un cuerpo parecido a un gusano de hasta 30 cm de largo, completamente cubiertos por un manto, no tienen concha. En el lado ventral, tienen una ranura con un rodillo, un rudimento de la pierna. No hay nefridios. Este grupo de moluscos son hermafroditas.

Una de dos subclases - vientres surcados moluscos - viven en los mares a una profundidad de 15 ma 4 km. Se entierran en el barro o viven en los corales. 250–300 especies.

Monoplacophora (Monoplacophora) - Formas marinas, principalmente fósiles. Los músculos pueden jalar la cabeza y la pierna dentro del caparazón. Respiran con 5-6 pares de branquias plumosas. El corazón consta de 2 ventrículos y 4 aurículas. El sistema nervioso incluye cuatro troncos nerviosos longitudinales conectados por un anillo perifaríngeo.

El apogeo de los monoplacóforos fue desde el Cámbrico hasta el Devónico. Hasta el momento se ha conservado 1 género con 8 especies.

La clase de moluscos (Polyplacophora) incluye alrededor de 1000 especies de animales marinos del fondo que se encuentran en todos los mares, principalmente en aguas poco profundas. Los mariscos viven en rocas y rocas y se alimentan de algas y detritos. Algunos de ellos son utilizados por los humanos como alimento.

Un cuerpo alargado de 0,5 a 30 cm de largo se divide en una cabeza, un tronco y una pata, con la que los moluscos se adhieren al sustrato. El lado dorsal del cuerpo está cubierto con un caparazón que consta de ocho escudos. Órganos respiratorios: branquias, el corazón consta de dos aurículas y un ventrículo. De los órganos de los sentidos, hay ojos ubicados en la superficie dorsal del cuerpo y órganos del tacto. La mayoría de los mariscos son dioicos con fertilización externa; desarrollarse con metamorfosis.

El cuerpo de los moluscos de patas de pala (Scaphopoda) está encerrado en una concha similar a un colmillo. Longitud del cuerpo de 0,4 a 25 cm Hay agujeros en los extremos del caparazón; a través del frente de ellos, el pie de espuelas puede sacar la cabeza y la pierna. Sobre la base de la cabeza hay tentáculos atrapantes que sirven para tocar y capturar alimentos (principalmente foraminíferos). Estos moluscos son dioicos; la fecundación es externa. Una larva flotante emerge del huevo.

Unas 600 especies llevan un estilo de vida excavador en los mares a varias profundidades (hasta 6 km).

El caparazón de los moluscos bivalvos (Bivalvia) consta de dos válvulas que cubren el cuerpo del molusco desde los lados. Desde la parte posterior, las válvulas están interconectadas por un puente elástico, un ligamento, y desde el interior, por los músculos. El borde dorsal engrosado de las valvas tiene protuberancias que forman una cerradura. El caparazón tiene dimensiones desde unos pocos milímetros hasta decenas de centímetros. La tridacna gigante crece hasta 1,5 m de longitud, y la masa de este animal puede superar los 200 kg. Tridacna puede vivir hasta cien años.

Los moluscos bivalvos no tienen cabeza, este es el resultado de la adaptación a un estilo de vida sedentario. Por la misma razón, los órganos de los sentidos están poco desarrollados: hay órganos del tacto, del equilibrio (estatocistos), quimiorreceptores (osfradios en las branquias). Algunos tienen ojos. En el lado ventral del cuerpo hay una pata que sirve para sujetarse al sustrato. Órganos respiratorios: branquias bipinnadas (en formas primitivas) o placas branquiales. El corazón consta de un ventrículo y dos aurículas.

La clase se conoce desde el Cámbrico. Unas 150 familias y 20.000 especies. Los bivalvos que viven en aguas marinas y dulces se alimentan de plancton y detritos al filtrar el agua a través de sifones en la parte posterior del caparazón. Algunos perforan rocas duras y madera (utilizando dientes de concha afilados o disolviendo la roca con ácido). gusano de barco daña los fondos de barcos y muelles, convirtiendo largos pasajes en ellos. Se comen algunos bivalvos (ostras, mejillones, vieiras).

Las conchas de los moluscos gasterópodos (Gastropoda) están retorcidas en espiral y se distinguen por una amplia variedad de formas. En algunos moluscos, la concha está sumergida dentro del cuerpo o está completamente ausente. La cabeza tiene un par de tentáculos con ojos. En el curso de la evolución, los gasterópodos han perdido su simetría bilateral. En muchas especies, los órganos simétricos ubicados en el lado derecho del cuerpo se redujeron. Algunas especies tienen una especie de pulmón, una cavidad llena de aire o agua con oxígeno disuelto. Hay formas tanto hermafroditas como dioicas.

Varias especies de la clase viven en la tierra (desde tierras altas alpinas y tundra hasta bosques tropicales y desiertos) y en el agua. Los caracoles terrestres, que viven varios años, soportan el invierno en madrigueras llenas de baba mientras hibernan. Las formas de agua se arrastran por el fondo; algunos son parte del plancton, moviéndose con la ayuda de una pata modificada en aleta o quilla. Un representante típico de agua dulce es un caracol de estanque. Las conchas del caracol kauri de porcelana se utilizaron como monedas en muchos países, y se extrajeron tintes rojos y morados del murex. Las babosas son plagas agrícolas. caracol de uva consumido por los humanos. Unas 40.000 especies (según algunas fuentes, más de cien mil) se dividen en tres subclases: branquial anterior, branquial posterior y pulmonar. Se conocen gasterópodos extintos del Cámbrico o incluso del Proterozoico; 15.000 especies.

Cefalópodos de clase (Cephalopoda): el grupo de moluscos más organizado. La cabeza está claramente definida. Parte de la pierna se ha convertido en 8 o 10 tentáculos ("brazos") que rodean la boca. Al final de los tentáculos, con los que el animal agarra a su presa, hay ventosas, a menudo provistas de ganchos córneos. En la boca tiene poderosas mandíbulas córneas que se asemejan al pico de un loro. Con su ayuda, los cefalópodos rasgan la comida y los dientes de la rádula la muelen hasta convertirla en pulpa. El hecho es que el cerebro de estos moluscos rodea el esófago por todos lados, lo que no les permite tragar grandes trozos de comida.

Los restos de la concha a veces se conservan bajo la piel en forma de placa córnea; la capa exterior estaba principalmente en formas extintas. Entre los cefalópodos modernos, los únicos entre los cefalópodos modernos que aún conservan el caparazón espiral exterior son los nautilos. El sistema circulatorio está bien desarrollado; la sangre tiene un color azul debido a la hemocianina, que forma parte de los glóbulos rojos. Los cefalópodos respiran con branquias, algunos son capaces de permanecer mucho tiempo en tierra (varias horas o incluso días) gracias al agua almacenada en la cavidad del manto.

A la entrada de la cavidad del manto hay un embudo (sifón), que es la segunda parte de la pata modificada. Debido a la fuerza reactiva que surge del agua expulsada hacia atrás, el animal avanza con la parte trasera del cuerpo. Las contracciones musculares ocurren a una frecuencia muy alta, lo que asegura la uniformidad del movimiento. Esto se logra, en particular, por la alta conductividad de los nervios: en algunos calamares, su grosor alcanza los 18 mm. Se han registrado calamares moviéndose a 55 km/h. Los cefalópodos también pueden nadar usando sus tentáculos para ayudarse a sí mismos. Algunos calamares, empujando el agua fuera del sifón cerca de la superficie del mar, pueden elevarse varios metros en el aire.

Los órganos de la visión son perfectos. Los ojos de tipo humano tienen un cristalino y una retina; en los calamares gigantes, su tamaño supera los 40 cm.También hay termolocalizadores en miniatura en las aletas. Los órganos sensibles del olfato (o del gusto) se concentran en la superficie interna de los tentáculos y en las ventosas. Los órganos desarrollados corresponden a un gran cerebro.

Para la protección pasiva de los enemigos, se utiliza la autotomía (los cefalópodos "tiran" los tentáculos por los que el enemigo los agarra) y se rocían cortinas de tinta, posiblemente venenosas, a los lados. Además, células especiales esparcidas sobre la piel -

Sepia y calamar. Fila superior, de izquierda a derecha: sepia, calamar luciérnaga, calamar gigante, euprimna de Tasmania. Fila inferior, de izquierda a derecha: calamar común de sepia, calamar volador, histoeuthys atlántico, loligo común

Los cefalópodos viven en los mares (hasta una profundidad de 5 km), prefiriendo cuerpos de agua cálidos. Algunas formas viven entre las rocas costeras, otras, a grandes profundidades. Algunos nadan en la columna de agua, otros se arrastran por el fondo. Casi todos son depredadores que se alimentan de peces, crustáceos y otros moluscos; la presa es atrapada con tentáculos, matándola con el secreto de glándulas venenosas. Los humanos comen muchos cefalópodos (calamares, sepias, pulpos). La clase se divide en dos subclases: cuatro branquias (ammonites extintos y el único género nautilus que sobrevive ahora) y dos branquias (sepias, calamares, pulpos y belemnites extintos). Unas 600 especies modernas.