Antiguos reptiles: origen y extinción. El origen de los reptiles Los reptiles son... Reptiles: foto

Los reptiles tienen su origen en el Paleozoico, cuando en el Carbonífero se separaron de los antiguos anfibios estegocefálicos. La diversa evolución de los reptiles, que dio como resultado un cuadro complejo de adaptaciones a diversas condiciones de existencia, duró mucho tiempo: G. F. Osborn (1930) se inclina a determinar la duración de este proceso entre 15 y 20 millones de años.

Arroz. 1. Cráneo y mandíbula inferior de Therocephalia: Scylacosaurns sclateri ( PERO) y Cynognathus crateronotus ( EN) de Perm ( PERO) y Triásico (EN) Sudáfrica. El primero de los primeros Therocephalia, el segundo de Cinodontia.

1-praemaxillare; 2-septomaxilar; 3-maxilar; 4 nasales; 5-frontal; 6-lacrimal; 7-adlacrymale; 8-postfrontal; 9 posorbitales; 10-parietales; 11-jugale; eso-escamoso; 13 cuadrados; 1 4-den-tale; 15-angu-lare; 16 supraangular; 17 articular; 18-Fosa temporal inferior.

Debido a varias condiciones, algunas de las cuales solo son difíciles de tener en cuenta debido a la plasticidad de la organización, las influencias ambientales y otras razones, los reptiles han sufrido una evolución compleja en la historia de su desarrollo. Tomaron posesión de un ambiente diverso: tierra, agua, aire, y en el desarrollo de algunos grupos, como veremos más adelante, algunos retornos de adaptaciones al ambiente de vida que una vez fue dominante para este grupo (por ejemplo, entre las tortugas marinas ) fueron observados.

Debido a la gran cantidad y diversidad de individuos, la taxonomía de los reptiles extintos presenta importantes dificultades y carece de unidad. Entonces, F. Broili, E. Koken y M. Schlosser (1911) enumeran 10 órdenes de reptiles extintos y recientes, M. V. Pavlova (1929) -13, G. F. Osborn (1930) - 18, Abel (1924) -20.

Arroz. 2. Taumatosaurio vencedor, plesiosaurio, 3,44 m de largo del Triásico SuperiorSurNoé Alemania.

En primer lugar, cabe señalar que las diferencias entre estos “órdenes” son tan llamativas y significativas [basta señalar, por ejemplo, el craneal de novilla (Cotylosauria), el craneal de casco (Pelycosauria) o los ictiosaurios y plesiosaurios] que para la taxonomía de los animales recientes se convierte en la inevitabilidad obvia de una diferenciación taxonómica más nítida. Muchos de los desprendimientos anteriores, en nuestra opinión, son más correctos y naturales para considerarlos como subclases. Es cierto que en algunos sistemas se acepta una agrupación unificadora en subclases basada en la estructura de las fosas y arcos temporales (Anapsida, Diapsida, Syn,apsida y Parapsida). Sin embargo, se pueden plantear bastantes objeciones de bastante peso contra la racionalidad de tal división.

La región temporal del cráneo durante la evolución de un grupo, por ejemplo, en las tortugas, ha sufrido cambios tan significativos que, sobre la base de características morfológicas puramente externas (sin tener en cuenta la imagen del proceso evolutivo), algunos de los las tortugas (marinas modernas con una pared continua de la región temporal) deben atribuirse a Anapsida, otras a Synapsida. Con las divisiones sistemáticas, nos basamos principalmente en caracteres morfológicos específicos existentes, y no en datos especulativos de un proceso evolutivo que aún no ha sido completamente identificado. Por lo tanto, variando incluso en un pequeñogrupo, la estructura de la región temporal no puede servir como criterio para establecer subclases, como lo hace M. V. Pavlova (1929), sino sólo como un rasgo auxiliar de control para analizar el proceso de desarrollo de las diversas ramas de los reptiles.

Una descripción general de algunas subclases y relaciones filogenéticas con otros vertebrados. El grupo más primitivo está formado por una subclase de cráneos de caldero (Cotylosauria), que se distinguen por un cráneo acolchado, torpes extremidades de cinco dedos bastante altas y vértebras anficelosas. Los primeros representantes de esta subclase, sin duda emparentada con los anfibios estegocefálicos, aparecen ya en los depósitos del Carbonífero Superior, alcanzan un especial florecimiento en los depósitos del Pérmico y finalizan su existencia en el Triásico.

Los representantes más conocidos de esta subclase son los Pareiasauras, que en un número significativo de formas se conocieron por primera vez a partir de las pizarras y areniscas de las capas Pérmicas de la Formación Karoo (en el sur de África). En tiempos relativamente recientes, el prof. V. P. Amalitsky en el Dvina del Norte. Eran formas grandes y masivas. Por ejemplo, la longitud del esqueleto de P. karpinskii alcanza los 2 m 45 cm, la longitud del cráneo de este animal es de 48 cm El labidosaurus (Labidosaurus hamatus), un pequeño (hasta 70 cm de largo), de cola corta animal de los depósitos Pérmicos de Texas, tenía una apariencia peculiar.

Arroz. Fig. 3. Reconstrucción del esqueleto de Eunnotosaurus africanus a partir de las capas del Pérmico (reducida).

Reptiles con cabeza de casco (Pelyeosauria)

Perteneció a Varanops de los depósitos del Pérmico Inferior de Texas. Era un animal móvil de cola larga. Osborne se inclina a considerarlo el prototipo de todouna serie de otros reptiles: caimanes, lagartos, dinosaurios. Algunas formas extremadamente especializadas pertenecen a la subclase mencionada, por ejemplo, Dimetrodon gigas de los depósitos Pérmicos de Texas, un reptil depredador en el que los procesos superiores de las vértebras dorsales estaban extremadamente alargados. Entre estos procesos, probablemente se estiró un pliegue de piel, lo que le dio al animal una apariencia completamente inusual.

Subclase de reptiles parecidos a creencias (Theromorpha)

Dividido en al menos tres órdenes (Fig. 1), es especialmente interesante en cuanto a la estructura de los dientes heterodoíticos diferenciados en grupos, caninos y molares. Además, se puede señalar; desarrollo del proceso coronoides en la mandíbula inferior, la presencia de un doble cóndilo en la región occipital del cráneo para la articulación de las vértebras.

Arroz. 4. Armadura de Thalassemys marina (Jurásico Superior).

Algunas especies similares a animales alcanzaron un tamaño significativo, por ejemplomedidas, Inostrancevia alexandri, hasta 3 m de largo Muchos restos de varias especies de Theromorpha fueron obtenidos por la expedición del prof. V. P. Amalitsky en el Dvina del Norte.

Según la ubicación de los restos de esqueletos, se puede suponer que se concentranatravesado a lo largo de los bordes del antiguo canalrío desaparecido. Además de los hallazgos de reptiles de Severodvinsk, los parientes más cercanos de estos reptiles se encontraron en las capas del Pérmico.América del Norte y en las capas Karoo del sur de África. Estos datos muestran que la antigua fauna parecida a un animal del Pérmico era relativamente uniforme.

Arroz. 5. Caparazón y esqueleto de Archelon chyros (Cretácico Superior, América del Norte).

Una subclase extremadamente especializada consistía en ictiosaurios (Ichthyosauri a), animales marinos con un cuerpo fusiforme desnudo, un hocico estrecho y alargado y extremidades traseras reducidas; sus extremidades anteriores se han convertido en largas aletas. En la parte posterior hay aletas afiladas similares a las aletas de tiburón; cola con una aleta bilobada tipo tiburón. El cráneo tiene un par de arcos temporales; en las mandíbulas una gran cantidad de dientes afilados en forma de cono.

Los ictiosaurios, como muestra la historia de su desarrollo, evolucionaron a partir de formas terrestres; más tarde, la especie, adaptada a la vida pelágica, volvió de nuevo a la estación de una existencia en las tierras bajas, y las hembras pusieron sus huevos en las arenas cerca de las aguas poco profundas. Luego tuvo lugar un proceso secundario de adaptación, y estos animales, que surgieron del Triásico, terminaron su existencia en la época del Cretácico en forma de verdaderos habitantes del mar abierto, y desarrollaron una característica adaptativa importante: el nacimiento vivo. Gracias a la capacidad de nadar durante mucho tiempo, los ictiosaurios realizaron grandes migraciones.ciones. Osborn (1930) determina la duración de tales viajes desde la costa de Svalbard hasta la zona antártica.

Arroz. 6. DiploclocTis carnegii - diplodocus del Jurásico Superior de América del Norte

Una peculiar subclase de animales marinos correspondía a los plesiosaurios(Piesiosauria; Fig. 2), que vivió desde el Triásico hasta el Cretácico Superior. Se distinguían por extremidades pastosas, dentición diversamente desarrollada, adaptada para roer conchas duras de moluscos. En el cráneo es característico sólo un par de orificios temporales, en la columna vertebral la presencia de vértebras débilmente anficelosas, casi platicoelosas. La longitud del cuello variaba: en muchas especies (Elasmosaurus), el cuello alcanzaba una longitud enorme y contenía hasta 76 vértebras. La relación entre la longitud del cuello y la longitud del cuerpo, que alcanzó los 3 m, fue de 23:9. En otras formas, como el Cretácico Brachauchenius, el cuello se acortó y contenía solo 13 vértebras. Los tamaños corporales variaban mucho. Junto con animales relativamente pequeños de 1,5 m de largo (Plesiosaurus macrocephalus), se encontraron gigantes de 13 m de largo (Elasmosaurus).

Pasemos ahora a una breve revisión de la evolución de las tortugas (Chelonia). Algunos autores consideran al ancestro de la tortuga triásica Placodus gigas, nube lo que dio dientes planos, relativamente pequeños en las mandíbulas y especialmente anchos y grandes en el paladar. el cóndilo occipital estaba ausente en el cráneo del placodus, y los procesos de los huesos occipitales entraron en las depresiones correspondientes de la primera vértebra cervical. Todas estas características distintivas hacen que Placodus sea bastante diferente.

Aparentemente, Eunnotosaurus africanus (Fig. 3) de las capas Pérmicas de la colonia del Cabo de África puede considerarse la forma original de las tortugas. En este notable reptil, las 8 costillas torácicas medias están extremadamente ensanchadas, sus bordes se unen entre sí y forman, por así decirlo, un escudo óseo. Eunnotos aurus también tiene dientes en las mandíbulas y el paladar; este animal llevaba una vida similar a la de las tortugas terrestres.

Ya en el Triásico surgieron las criptocervicales. Su evolución está llena de profundo interés. Probablemente, en el Jurásico, un grupo separado de las tortugas terrestres, primero se adaptó a la vida en la zona costera y luego se trasladó gradualmente al mar abierto. Al respecto, en estas tortugas se hizo más simple la coraza dorsal, la cual, además, se hizo más liviana debido al desarrollo de cortes marginales; la armadura ventral perdió su integridad y recibió una importante fontanela en la parte media (en Thalassemys marina de los depósitos del Jurásico Superior; Fig. 4). Este proceso de reducción del blindaje ha avanzado considerablemente en formas indudables de mar abierto, como en el Cretácico Superior norteamericano Archelonis (Fig. 5). en un alto gradoresno, que a principios del Terciario, una rama separada de estas formas pelágicashabitantes de la zona costera. Vuelven a tener caparazón se vuelve más matriz nym y se compone de pequeñas placas poligonales. Estos habitantes de la costa cambió la estación litoral por segunda vez a pelágico, que en su a su vez provocó una reducción secundaria de la cáscara. En la piel moderna y pto ya, descendiente de migrantes secundarios, el caparazón reducido contiene derivados de los esqueletos primario y secundario de las patas. Pero en cualquier caso, el caparazón de las tortugas que han vuelto a la vida en alta mar se construye según un principio diferente al de las antiguas especies pelágicas. En 1803, Louis Dollo formuló la ley de la irreversibilidad del proceso evolutivo. Según esta ley, cualquier rama de los animales, habiendo tomado una cierta dirección en su especialización, en ningún caso puede volver por el mismo camino. En el caso descrito, tenemos, por así decirlo, una repetición del proceso evolutivo. Sin embargo, se debe enfatizar que aunque las adaptaciones de las tortugas al ambiente pelágico por segunda vez causaron una serie de cambios correspondientes en el organismo animal, sin embargo, la imagen de la evolución de los caracteres morfológicos fue diferente en este caso y no siguió el camino anterior.

Más alto se apuntaba a la antigüedad de los lagartos(Rinocefalia). Aquí además para historia de esta subclase, se puede indicar que los representantes más antiguos(Palaeohatteria longicaudata) se conocen de las capas del Pérmico Inferior cerca de Dresde y que esta subclase ha sobrevivido hasta el día de hoy en la persona de un único representante reciente.

Arroz. 7. Brontosaurus excelsus (Cretácico Inferior, América del Norte)

La subclase de cocodrilos tiene sus raíces en el Triásico. Las formas primarias de cocodrilos (por ejemplo, Scleromochlus taylori) diferían en tamaño pequeño,longitud de la cola, acortada con un hocico afilado. En términos de distribución, los extintos se limitaron a cuerpos de agua dulce, aunque también se encontraron especies puramente pelágicas (Jurassic Teleosauridae y Geosauridae).

Desde el Triásico hasta el Cretácico Superior, vivieron representantes de la subclase de dinosaurios (Dinosauria), un grupo heterogéneo que se divide en varios órdenes. Se caracterizan por la presencia de dos pares de arcos temporales. Varían en tamaño y apariencia; algunos representantes alcanzaron el tamaño de un gato doméstico,otros son de enorme longitud, más de 20 m Gigantes, como el brontosaurio (Brontosaurus excelsus, Fig. 7) o el diplodocus (Diplodocus carnegii, Fig. 6), ambos del Jurásico Superior, se distinguían por una enorme longitud de cuello y cola , eran herbívoros y se movían lentamente sobre cuatro extremidades. Otras especies, como el Ceratosaurus del Jurásico norteamericano (Ceratosaurus nasicornis) o el Tyrannosaurus Rex (Tugappo-saurus rex), eran auténticos depredadores. Los guanodontes, enormes reptiles herbívoros que caminaban sobre enormes patas traseras, también componían un destacamento peculiar. El esqueleto del enorme Trachodon amurensis fue encontrado cerca de Blagoveshchensk (en el Amur) y restaurado por el prof. N. A. Riabinina. Concluyendo nuestra breve revisión de esta subclase, mencionemos a los estegosaurios, que se caracterizaban por la presencia de grandes placas óseas y púas ubicadas a lo largo de la espalda y la cola.

Arroz. 8. Pterodactylus spectabilis (Jurásico)

Los dinosaurios, tan abundantemente representados, se extinguieron sin dejar rastro. Las razones de la muerte de este grupo no están claras en gran medida. Es posible que los factores de procesos de profunda y excesiva especialización y crecimiento jugaran aquí su papel (S. Depere,1915), lo que provocó la pérdida de plasticidad y adaptabilidad a las condiciones de vida que fueron cambiando paulatinamente. Es posible que también existiera una competencia vital con otros organismos más adaptados.

Los lagartos alados (Pterosauria) del Jurásico y Cretácico, que comprendían dos órdenes: rhamphorhynchus y pterodactyls, constituían una subclase completamente peculiar (Fig. 8). En estos reptiles, la especialización extrema ha llegado a las extremidades anteriores con un quinto dedo muy alargado y la presencia de verdaderas membranas voladoras sobre alas estrechas, largas y puntiagudas. La cola varió en longitud; en algunas formas se redujo. El cráneo era alargado, a veces en forma de pico; dientes de tipo tecodont o completamente ausentes. Algunas formas se distinguían por una gran envergadura (en Pteranodon, hasta 7 m). La historia paleontológica de la subclase moderna de escamatos más rica en especies (Squamata) es relativamente poco conocida. antepasado autentico este grupo se puede considerar el Pérmico Araeoscelis gracilis. (Diagrama de relaciones ver Fig. 9).

Arroz. 9. Esquema del desarrollo evolutivo de reptiles y relaciones relacionadas de varios grupos.

Principales subclases de reptiles extintos y modernos.

Subclase 1. Caldero-Craneal-Cotylosauria (Pérmico-Triásico).

2. Casco-Craneal-Pelycosauria (Pérmico-Triásico).

»3. Animal-Theromorpha (Pérmico-Triásico).

» 4. Ictiosaurios-Ictiosauria (Triásico-Cretácico).

"5. Plesiosaurios-Plesiosauria (Triásico-Cretácico Superior).

»6. El diente lamelar es Placodontia (Triásico).

»7. Lagartos-Rhynchocephalia (desde el Pérmico Inferior hasta el presente).

"ocho. Tortugas-Chelonia (del Pérmico y Triásico al moderno)

"nueve. Cocodrilos-Crocodilia (del Triásico al moderno).

"diez. Dinosaurios-Dinosauria (Triásico al Cretácico Superior).

"once. Lagartos alados - Pterosauria (Jurásico).

"12. Scaly-Squamata (del Pérmico al moderno).

Artículo sobre el tema de la evolución de los reptiles.

origen de los reptiles

origen de los reptiles- una de las preguntas importantes en la teoría de la evolución, el proceso como resultado del cual aparecieron los primeros animales pertenecientes a la clase Reptiles (Reptilia).

Varanus niloticus ornatus en el zoológico de Londres

periodo pérmico

De los depósitos del Pérmico superior de América del Norte, Europa Occidental, Rusia y China, se conocen restos de cotilosaurios ( Cotilosauria). En varios sentidos, todavía están muy cerca de los estegocéfalos. Su cráneo tenía la forma de una caja de hueso sólido con agujeros solo para los ojos, las fosas nasales y el órgano parietal, la columna cervical estaba mal formada (aunque hay una estructura de las dos primeras vértebras característica de los reptiles modernos: atlanta y epistrofia), el sacro tenía de 2 a 5 vértebras; en la cintura escapular, se conservó un kleytrum, un hueso de piel característico de los peces; las extremidades eran cortas y muy separadas.

La evolución posterior de los reptiles estuvo determinada por su variabilidad debido a la influencia de las diversas condiciones de vida que encontraron durante la reproducción y el asentamiento. La mayoría de los grupos se han vuelto más móviles; su esqueleto se hizo más ligero, pero al mismo tiempo más fuerte. Los reptiles usaban una dieta más variada que los anfibios. La técnica de obtención ha cambiado. En este sentido, la estructura de las extremidades, el esqueleto axial y el cráneo sufrieron cambios significativos. La mayoría de las extremidades se alargaron, la pelvis, adquiriendo estabilidad, se unió a dos o más vértebras sacras. En la cintura escapular, desapareció la espina de "pez" del kleytrum. El caparazón sólido del cráneo ha sufrido una reducción parcial. En relación con los músculos más diferenciados del aparato mandibular en la región temporal del cráneo, aparecieron hoyos y puentes óseos que los separaban, arcos que servían para unir un complejo sistema de músculos.

sinápsidos

El principal grupo ancestral que dio toda la variedad de reptiles modernos y fósiles fueron los cotilosaurios, sin embargo, el desarrollo posterior de los reptiles fue de diferentes maneras.

diápsidos

El siguiente grupo en separarse de los cotilosaurios fueron los Diapsida. Su cráneo tiene dos cavidades temporales ubicadas por encima y por debajo del hueso postorbitario. Los diápsidos al final del Paleozoico (Pérmico) dieron una radiación adaptativa extremadamente amplia a grupos y especies sistemáticos, que se encuentran tanto entre las formas extintas como entre los reptiles modernos. Entre los diápsidos, hay dos grupos principales de Lepidosauromorphs (Lepidosauromorpha) y Archosauromorphs (Archosauromorpha). Los diápsidos más primitivos del grupo Lepidosaur son el orden Eosuchia ( Eosuquia) - fueron los ancestros del orden Beakheads, del cual actualmente solo se conserva un género - tuatara.

A finales del Pérmico, los escamosos (Squamata) se separaron de los diápsidos primitivos, que se hicieron numerosos en el período Cretácico. Hacia el final del Cretácico, las serpientes evolucionaron a partir de los lagartos.

Origen de los arcosaurios

ver también

• arcos temporales

notas

Literatura

• Naumov N.P., Kartashev N.N. Parte 2. Reptiles, aves, mamíferos // Zoología de Vertebrados. - M.: Escuela Superior, 1979. - S. 272.

Fundación Wikimedia. 2010 .

La aparición de los reptiles en la Tierra es el mayor acontecimiento de la evolución.

Tuvo tremendas consecuencias para toda la naturaleza. El origen de los reptiles es una de las cuestiones importantes en la teoría de la evolución, proceso que dio lugar a la aparición de los primeros animales pertenecientes a la clase Reptiles (Reptilia). Los primeros vertebrados terrestres surgieron en el Devónico (hace más de 300 millones de años). Estos eran anfibios con cabeza de concha: estegocéfalos. Estaban estrechamente asociados con los cuerpos de agua, ya que se reproducían solo en el agua, vivían cerca del agua. El desarrollo de espacios alejados de los cuerpos de agua requirió una importante reestructuración de la organización: adaptación a la protección del cuerpo contra la desecación, a la respiración del oxígeno atmosférico, al movimiento eficiente sobre un sustrato sólido y a la capacidad de reproducirse fuera del agua. Estos son los principales requisitos previos para la aparición de un grupo de animales cualitativamente diferente: los reptiles. Estas reestructuraciones eran bastante complejas, por ejemplo, requería el diseño de potentes pulmones, un cambio en la naturaleza de la piel.

Período carbonífero

Seymouria

Todos los reptiles se pueden dividir en tres grupos:

1) anapsids - con un caparazón craneal sólido (cotilosaurios y tortugas);

2) sinápsidos - con un arco cigomático (como animales, plesiosaurios y, posiblemente, ictiosaurios) y

3) diápsidos - con dos arcos (todos los demás reptiles).

grupo anápsido es la rama más antigua de los reptiles, los cuales, en cuanto a la estructura del cráneo, tienen muchas características en común con los estegocéfalos fósiles, ya que no solo muchas de sus primeras formas (cotilosaurios), sino incluso algunas modernas (algunas tortugas) tienen un coraza craneal sólida. Las tortugas son los únicos representantes vivos de este antiguo grupo de reptiles. Aparentemente divergieron directamente de los cotilosaurios. Ya en el Triásico, este antiguo grupo estaba completamente desarrollado y, gracias a su extrema especialización, ha sobrevivido hasta el presente, casi sin cambios, aunque en el proceso de evolución, algunos grupos de tortugas cambiaron varias veces de un estilo de vida terrestre a acuático, debido a lo que casi pierden sus escudos óseos y luego los vuelven a comprar.

grupo sinápsido. Reptiles fósiles marinos - ictiosaurios y plesiosaurios - separados del grupo de los cotilosaurios. Los plesiosaurios (Plesiosauria), relacionados con los sinaptosaurios, eran reptiles marinos. Tenían un cuerpo aplanado, ancho y en forma de barril, dos pares de poderosas extremidades modificadas en aletas de natación, un cuello muy largo que terminaba en una cabeza pequeña y una cola corta. La piel estaba desnuda. Numerosos dientes afilados estaban en celdas separadas. Los tamaños de estos animales variaban dentro de un rango muy amplio: algunas especies medían apenas medio metro, pero también había gigantes que llegaban a los 15 m. mientras que los plesiosaurios, habiéndose adaptado a la vida acuática, aún conservaban la apariencia de los animales terrestres, los ictiosaurios (Ichthyosauria), pertenecientes a los ictiopterigios, adquirieron similitudes con los peces y los delfines. El cuerpo de los ictiosaurios era fusiforme, el cuello no se expresaba, la cabeza era alargada, la cola tenía una gran aleta, las extremidades tenían forma de aletas cortas y las traseras eran mucho más pequeñas que las delanteras. La piel estaba desnuda, numerosos dientes afilados (adaptados para alimentarse de peces) asentados en un surco común, había un solo arco cigomático, pero de una estructura sumamente peculiar. Los tamaños variaron de 1 a 13 m.

grupo diápsido incluye dos subclases: lepidosaurios y arcosaurios. El grupo de lepidosaurios más antiguo (Pérmico superior) y más primitivo es el orden Eosuchia. Todavía son muy poco conocidos, más conocidos que otros son los lounginia, un pequeño reptil que se parece a un lagarto en el físico, con extremidades relativamente débiles que tenían la estructura reptil habitual. Sus rasgos primitivos se expresan principalmente en la estructura del cráneo, los dientes se ubican tanto en los maxilares como en el paladar.

Ahora hay unas 7.000 especies de reptiles, es decir, casi tres veces más que los anfibios modernos. Los reptiles vivos se dividen en 4 órdenes:

· escamoso;

· Tortugas;

· Cocodrilos;

· Picos.

El orden escamoso más numeroso (Squamata), que incluye alrededor de 6.500 especies, es el único grupo de reptiles ahora próspero, extendido por todo el mundo y que constituye la mayor parte de los reptiles de nuestra fauna. Este orden incluye lagartijas, camaleones, amphisbaenas y serpientes.

Hay muchas menos tortugas (Chelonia), alrededor de 230 especies, representadas en el mundo animal de nuestro país por varias especies. Este es un grupo muy antiguo de reptiles que ha sobrevivido hasta nuestros días gracias a una especie de dispositivo protector: un caparazón en el que está encadenado su cuerpo.

Los cocodrilos (Crocodylia), de los cuales se conocen unas 20 especies, habitan las aguas continentales y costeras de los trópicos. Son descendientes directos de los antiguos reptiles altamente organizados del Mesozoico.

La única especie de cabeza de pico moderna (Rhynchocephalia): el tuatara tiene muchas características extremadamente primitivas y ha sobrevivido solo en Nueva Zelanda y en las islas pequeñas adyacentes.

Los reptiles han perdido su posición dominante en el planeta principalmente debido a la competencia con aves y mamíferos en el contexto de un enfriamiento general, que también se confirma por la proporción actual del número de especies de diferentes clases de vertebrados terrestres. Si la proporción de anfibios y reptiles, que son los más dependientes de la temperatura ambiental, a escala global es bastante alta (10,5 y 29,7%), entonces en la CEI, donde el área de regiones cálidas es relativamente pequeña, ellos son solo 2.6 y 11.0% .

Los reptiles, o reptiles, de Bielorrusia representan el "puesto de avanzada" del norte de esta diversa clase de vertebrados. De las más de 6500 especies de reptiles que ahora habitan nuestro planeta, solo 7 están representadas en la república.

En Bielorrusia, que no difiere en la calidez del clima, solo hay 1,8 reptiles, 3,2% anfibios. Es importante señalar que la disminución en la proporción de anfibios y reptiles en la fauna de las latitudes del norte se produce en el contexto de una disminución en el número total de especies de vertebrados terrestres. Además, en la CEI y Bielorrusia, de cuatro órdenes de reptiles modernos, solo viven dos (tortugas y escamosos).

El período Cretácico estuvo marcado por el colapso de los reptiles, la extinción casi completa de los dinosaurios. Este fenómeno es un misterio para la ciencia: ¿cómo un ejército de reptiles enorme, próspero y ecológicamente especializado, que incluía representantes desde las criaturas más pequeñas hasta gigantes inimaginables, se extinguió tan repentinamente, dejando solo animales relativamente pequeños?

Fueron estos grupos los que al comienzo de la era Cenozoica moderna ocuparon una posición dominante en el mundo animal. Y entre los reptiles de las órdenes 16-17 que existieron durante su apogeo, solo sobrevivieron 4. De estos, uno está representado por la única especie primitiva: tuátara, preservado solo en dos docenas de islas cerca de Nueva Zelanda.

Otros dos órdenes, tortugas y cocodrilos, unen un número relativamente pequeño de especies, alrededor de 200 y 23, respectivamente, y solo un orden, escamoso, que incluye lagartos y serpientes, puede evaluarse como floreciente en la era evolutiva actual. Este es un grupo grande y diverso, que cuenta con más de 6000 especies.

Los reptiles se distribuyen por todo el mundo, excepto en la Antártida, pero de manera extremadamente desigual. Si en los trópicos su fauna es la más diversa (en algunas regiones, viven entre 150 y 200 especies), solo unas pocas especies penetran en latitudes altas (en Europa occidental, solo 12).

Dinosaurios, brontosaurios, ictionosaurios, pterosaurios: estos y muchos otros parientes de ellos son conocidos por la gente moderna gracias a las excavaciones arqueológicas. En diferentes momentos, en diferentes regiones, se encontraron fragmentos separados de esqueletos de reptiles antiguos, según los cuales los científicos restauraron escrupulosamente la apariencia y el estilo de vida de los animales arcaicos. Hoy en día, los restos de reptiles se pueden admirar en muchos museos de todo el mundo.

Características generales de los antiguos reptiles

Los reptiles arcaicos son la segunda etapa en la ontogénesis del mundo animal después de los anfibios. Los reptiles antiguos son pioneros entre los vertebrados que se adaptan a la vida en la tierra.

Una característica común de los reptiles antiguos es la piel que cubre el cuerpo, cubierto con una densa capa de formaciones de cuernos. Tal "protección" hizo posible que los animales no tuvieran miedo de los abrasadores rayos del sol y se asentaran libremente sobre toda la superficie de la Tierra.

El apogeo del desarrollo de los reptiles antiguos cae en la era Mesozoica. Los pangolines arcaicos son los vertebrados más grandes que viven en nuestro planeta. Con el tiempo, se adaptaron a volar y nadar bajo el agua. En una palabra, los animales reinaban supremos en todos los elementos terrenales.

La historia de la aparición de los antiguos reptiles.

El motivo de la aparición de los lagartos arcaicos fue un cambio en las condiciones climáticas. Debido al enfriamiento y secado de muchos cuerpos de agua, los anfibios se vieron obligados a salir de su hábitat acuático habitual en tierra. Como resultado de la evolución, los antiguos reptiles aparecieron como un eslabón más perfecto en los vertebrados inferiores.

El cambio climático ha provocado importantes procesos de formación de montañas. Los anfibios antiguos tenían una piel delgada sin una capa protectora, órganos internos subdesarrollados y pulmones imperfectos. Las criaturas se reproducían principalmente por desove. Este método de procreación no podía llevarse a cabo en tierra debido a la fragilidad de la futura descendencia. Las lagartijas ponían huevos con cáscaras duras y resistencia en climas cambiantes.

La capacidad de adaptarse a cualquier hábitat condujo a la aparición de varios tipos de reptiles antiguos. El más famoso de ellos:

• animales terrestres (dinosaurios, teriodontes, tiranosaurios, brontosaurios);
• lagartos peces nadadores (ictiosaurios y plesiosaurios);
• voladores (pterosaurios).

Tipos de lagartos antiguos

Según el hábitat y el método de alimentación, los reptiles arcaicos se dividen en los siguientes tipos:

• Dinosaurios voladores: pterodáctilos, rhamphorhynchus, etc. El lagarto deslizante más grande fue el pteranodon, cuya envergadura alcanzó los 16 metros. Un cuerpo bastante frágil se movía hábilmente por el aire incluso con vientos suaves gracias a un timón natural: una cresta ósea en la parte posterior de la cabeza.
• Reptiles acuáticos: ictiosaurio, mesosaurio, plesiosaurio. El alimento del pez lagarto eran cefalópodos, peces y otras criaturas marinas. La longitud del cuerpo de los reptiles acuáticos osciló entre 2 y 12 metros.

• Cordados herbívoros.
• Dinosaurios carnívoros.
• Los lagartos con dientes de animales son reptiles cuyos dientes no eran iguales, sino que estaban divididos en colmillos, incisivos, molares. Los teriodontes más famosos son los pterosaurios, los dinosaurios, etc.

herbívoros

Muchos reptiles antiguos eran criaturas herbívoras: saurópodos. Las condiciones climáticas contribuyeron al desarrollo de plantas aptas para la alimentación de las lagartijas.

Los lagartos que comían hierba incluían:

• Brontosaurio.
• Diplodocus.
• Iguanodonte.
• Estegosaurio.
• Apatosaurio y otros.

Los dientes de los restos encontrados de reptiles no estaban lo suficientemente desarrollados para comer alimentos carnales. La estructura del esqueleto atestigua la adaptación de los animales arcaicos para arrancar las hojas ubicadas en la copa de los árboles altos: casi todos los lagartos herbívoros tenían un cuello largo y una cabeza bastante pequeña. El cuerpo de los "vegetarianos", por el contrario, era enorme y en ocasiones alcanzaba los 24 metros de longitud (por ejemplo, un braquiosaurio). Los herbívoros se movían exclusivamente sobre cuatro fuertes patas y, para mayor confiabilidad, también dependían de una poderosa cola.

Depredadores de lagartos

Los reptiles depredadores más antiguos, a diferencia de sus parientes herbívoros, eran de tamaño relativamente pequeño. El mayor representante de los carnívoros arcaicos es el tiranosaurio rex, cuyo cuerpo alcanzaba los 10 metros de longitud. Los depredadores tenían dientes grandes y fuertes y una apariencia bastante intimidante. Los reptiles carnívoros incluyen:

• Tiranosaurio.
• Ornithosuchus.
• Euparkería.
• Ictiosaurio.

Razones de la extinción de los antiguos reptiles.

Habiéndose adaptado a las condiciones del Mesozoico, los dinosaurios habitaban casi todos los hábitats. Con el tiempo, el clima en la Tierra comenzó a endurecerse. El enfriamiento gradual no contribuyó a la comodidad de los animales amantes del calor. Como resultado, la era Mesozoica se convirtió en un período de prosperidad y desaparición de los lagartos arcaicos.

Se considera que otra razón para la extinción de los antiguos reptiles es la propagación de una gran cantidad de plantas que no son adecuadas para la alimentación de los dinosaurios. La hierba venenosa mató a muchas especies de pangolines, la mayoría de los cuales eran herbívoros.

La lucha natural por la supervivencia no contribuyó al desarrollo posterior de los vertebrados antiguos. El lugar de los reptiles comenzó a ser ocupado por animales más fuertes: mamíferos y aves, de sangre caliente y con un mayor desarrollo del cerebro.

En el Triásico Superior, de carnívoros, moviéndose principalmente sobre sus patas traseras, pseudosuquios (tecodontes); dos grupos más separados: los lagartos y ornitisquios - dinosaurios que difieren en los detalles de la estructura de la pelvis. Ambas cosas grupos desarrollado en paralelo; en los períodos Jurásico y Cretácico, dieron una extraordinaria variedad de especies, que van desde el tamaño de un conejo hasta gigantes que pesan entre 30 y 50 toneladas; Vivía en tierra y aguas costeras poco profundas.

Al final del período Cretácico, ambos grupos se extinguieron, sin dejar descendencia. Grande parte era un depredador que se movía sobre sus patas traseras (una cola pesada servía de contrapeso); las extremidades anteriores estaban acortadas, a menudo rudimentarias. Entre ellos había gigantes de hasta 10-15 m de largo, armados con poderosos dientes y fuertes garras en los dedos de sus extremidades posteriores, como un ceratosaurio; a pesar de lo grande dimensiones, estos depredadores eran muy móviles. Parte de los dinosaurios lagarto pasó a comer alimentos vegetales y moverse en ambos pares de extremidades. Estos incluyen los animales terrestres más grandes que jamás hayan existido. Así, el diplodocus, que tenía una cola larga y un cuello largo y móvil, con una cabeza pequeña, medía 30 m de largo y probablemente pesaba entre 20 y 25 toneladas, y un braquiosaurio más masivo y de cola corta, con una longitud de unas 24 m, probablemente pesaba al menos toneladas 50. Tales gigantes, aparentemente, se movían lentamente sobre la tierra y la mayor parte del tiempo, como los hipopótamos modernos, permanecían en las áreas costeras de los cuerpos de agua, comiendo plantas acuáticas y sobre el agua. Aquí estaban protegidos del ataque de grandes depredadores terrestres, y su enorme peso les permitía resistir con éxito los embates de las olas.

Los dinosaurios ornitisquios probablemente eran herbívoros. La mayoría de ellos conservaron un tipo de movimiento bípedo con extremidades anteriores notablemente más cortas. Entre ellos, surgieron gigantes de 10-15 m de largo, por ejemplo iguanodones, en el que la primera rama se convirtió en un poderoso pico, aparentemente ayudó defensa contra los depredadores. Los dinosaurios con pico de pato permanecían a lo largo de las orillas de los cuerpos de agua y podían correr y nadar. La parte frontal de las mandíbulas formaba un pico ancho parecido al de un pato, y en el fondo de la boca había numerosos dientes aplanados que molían el alimento vegetal. Otros ornitisquios, habiendo conservado la herbivoría, regresaron nuevamente a los cuatro patas. caminando. A menudo desarrollaron protección educación contra grandes depredadores. Entonces, en un estegosaurio que alcanzó los 6 m - en espalda había dos filas de grandes placas triangulares de hueso, y en la poderosa cola había puntas de hueso afiladas de más de 0,5 m de largo. Triceratops tenía un cuerno poderoso en la nariz y a lo largo del cuerno sobre los ojos, un el borde posterior ensanchado del cráneo que protegía el cuello tenía numerosos procesos puntiagudos.

Finalmente, la última rama de los reptiles, una subclase de animales o sinápsidos, fue casi la primera en separarse del tronco común de los reptiles. Se diferenciaron de los primitivos cotilosaurios del Carbonífero, que aparentemente habitaban biotopos húmedos y aún conservaban muchas características anfibias (piel rica en glándulas, estructura de las extremidades, etc.). Synapsids comenzó una línea especial de desarrollo de reptiles. Ya en el Carbonífero Superior y Pérmico surgieron diversas formas, unidas en el orden de los pelicosaurios. Ellos son tuvo vértebras anficelosas, un cráneo con una fosa poco desarrollada y un cóndilo occipital, también había dientes en los huesos palatinos, había costillas ventrales. En apariencia, parecían lagartos, su longitud no superaba 1 m; solamente soltero especies alcanzaron 3-4 m de longitud. Entre ellos había depredadores reales y formas herbívoras; muchos llevaban una forma de vida terrestre, pero había formas casi acuáticas y acuáticas.

Para fin permanente pelicosaurios se extinguieron, pero antes los reptiles con dientes de animales, los terápsidos, se separaron de ellos. La radiación adaptativa de este último se produjo en el Pérmico superior, con una competencia cada vez mayor de reptiles progresivos, especialmente arcosaurios. Los tamaños de los terápsidos variaban ampliamente: desde un ratón hasta un gran rinoceronte. Entre ellos había herbívoros - moschops y grandes depredadores con colmillos poderosos - extranjeros (longitud del cráneo 50 cm) y otros Algunas formas pequeñas, como los roedores, tenían incisivos grandes y, aparentemente, llevaban un estilo de vida de madriguera. A finales del Triásico y principios del Jurásico, arcosaurios diversos y bien armados habían reemplazado por completo a los terápsidos con dientes de animales. Pero ya en el Triásico, algún grupo de pequeñas especies, probablemente habitando biotopos húmedos, densamente cubiertos de maleza y capaces de cavar refugios, adquirió gradualmente las características de una organización más progresiva y dio origen a los mamíferos.

Así, como resultado de la radiación adaptativa, ya a finales del Pérmico - principios del Triásico, se había desarrollado una diversa fauna de reptiles (aproximadamente 13-15 órdenes), desplazando a la mayoría de los grupos de anfibios. El florecimiento de los reptiles fue asegurado una serie de aromorfosis que afectaron a todos los sistemas orgánicos y aseguraron un aumento de la movilidad, intensificación del metabolismo, mayor resistencia a una serie de factores ambientales (a la sequedad en primer lugar), alguna complicación del comportamiento y mejor supervivencia de la descendencia. La formación de las fosas temporales estuvo acompañada de un aumento de la masa de los músculos masticadores, lo que, junto con otras transformaciones, permitió ampliar la gama de alimentos utilizados, especialmente los vegetales. Los reptiles no solo dominaron ampliamente la tierra, poblando una variedad de hábitat, pero volvió al agua y se elevó en el aire. A lo largo de la era Mesozoica -durante más de 150 millones de años- ocuparon el lugar dominante posición en casi todos los biotopos terrestres y muchos acuáticos. Al mismo tiempo, la composición de la fauna cambiaba todo el tiempo: los grupos antiguos estaban desapareciendo, siendo reemplazados por formas jóvenes más especializadas.

Al final del período Cretácico en la tierra comenzó un nuevo ciclo potente de formación de montañas (alpinas), acompañado de amplias transformaciones de los paisajes y la redistribución de mares y tierras, un aumento de la aridez general del clima y un aumento de sus contrastes tanto en las estaciones del año como en las y por espacios naturales. Al mismo tiempo, la vegetación cambió: el predominio de las cícadas y las coníferas es reemplazado por el predominio de las angiospermas, cuyos frutos y semillas tienen un alto popa valor. Estos cambios no podían dejar de afectar al mundo animal, especialmente porque en ese momento ya se habían formado dos nuevas clases de vertebrados de sangre caliente: los mamíferos y las aves. Los grupos especializados de grandes reptiles que sobrevivieron hasta este momento no pudieron adaptarse a las condiciones cambiantes de la vida. Además, la creciente competencia con aves y mamíferos más pequeños pero activos jugó un papel activo en su extinción. Estas clases, habiendo adquirido sangre caliente, tasas metabólicas persistentemente altas y un comportamiento más complejo, han aumentado en número e importancia en las comunidades. Se adaptaron rápida y eficientemente a la vida en paisajes cambiantes, dominaron más rápidamente nuevos hábitats, utilizaron intensamente nuevos alimentos y ejercieron un impacto competitivo cada vez mayor en los reptiles más inertes. Comenzó la era Cenozoica moderna, en la que las aves y los mamíferos ocuparon una posición dominante, y solo las tortugas escamosas relativamente pequeñas y móviles (lagartos y serpientes), bien protegidas, sobrevivieron entre los reptiles. y un pequeño grupo de arcosaurios acuáticos - cocodrilos.

Literatura: Zoología de los vertebrados. Parte 2. Reptiles, aves, mamíferos. Naumov N. P., Kartashev N. N., Moscú, 1979