Las células son exclusivas de los cnidarios. Tipo Cnidarios. Cnidaria VQ. Características de la estructura externa e interna.

(gramo. сnidos- un hilo)

Cnidarios o celenterados ( celentéreo), estos son exclusivamente animales acuáticos (marinos y de agua dulce), que incluyen hidroides y pólipos de coral, medusas y otros. La abertura de la boca está rodeada de tentáculos que llevan cápsulas punzantes, cada una de las cuales tiene un hilo enrollado con un líquido venenoso en su interior. Al defender y atacar, el hilo se endereza a la velocidad del rayo, paraliza a la víctima y la empuja hacia la garganta con tentáculos. Además del sistema digestivo, los cnidarios tienen sistemas muscular, nervioso y esquelético; se reproducen por gemación o división. Se distinguen tres clases en el tipo: hidroide (V-Q), scyphoid (V-Q), pólipos de coral V-Q. Considere a continuación la clase de pólipos de coral.

(un nthos- flor, zoa- animal), es decir animales que parecen flores eran multicolores en vida.

Organismos exclusivamente marinos , bentos estenohalino, adherido y sésil, extinto y moderno, esqueleto calcáreo. Un solo organismo se llama coral. pólipo, y su esqueleto es coralito.

Hay 6 subclases, extintas entre ellas: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea y el grupo Chaetetoidea (Cuadro 6).

Subclase Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(lat. tabula- junta; Griego oides- tipo, forma)

Estos son animales exclusivamente coloniales, llevaron un estilo de vida inmóvil. Las colonias son masivas (las paredes de un coralito se unen estrechamente a otro), ramificadas, en forma de cadena. En la sección transversal, los coralitos pueden ser redondeados, elípticos, poligonales, alcanzando hasta 10 mm de diámetro, y toda la colonia hasta 1,5 m En la cavidad interna de los coralitos hay particiones horizontales: fondos, techos (taboules) y verticales ( tabiques) - pequeños, en forma de espiga.

Subclase Tetracoralla. 4 haces; Rugosa. Rugoza OP(gramo. tetra- cuatro; coralión- coral o lat. rugosa- arrugado)

Animales solitarios y coloniales paleozoicos con esqueleto calcáreo. La forma de los corales individuales es en forma de cuerno, cilíndrica, prismática. No más de 25 cm de largo y 6 cm de ancho. Las colonias de tipo masivo consistían en coralitos prismáticos, de hasta 4 cm de diámetro, y las propias colonias de hasta 1,5 m. El esqueleto consistía en fondos, tabiques, formaciones similares a burbujas y columnas

Los tabiques se colocaron regularmente. Primero, se formó un tabique, que se dividió en un tabique corto y uno largo en el borde opuesto. Luego aparecieron cuatro laterales. Se establecieron nuevos tabiques en cuatro de los seis sectores recibidos.

La sección transversal de los corales individuales es redonda, poligonal, cuadrangular. Algunas formas tienen tapas (género Calceola). Los corales de cuatro haces individuales tienen una capa rugosa tegumentaria bien desarrollada. epiteco. Su presencia llevó al segundo nombre de la subclase: rugosa.

Subclase Heliolithoidea. Heliolitoides O 2 -D 2(gramo. helios- sol; lites- distorsionado de litos- una roca)

Los heliolitoides son animales coloniales. Las formas de las colonias son variadas, los coralitos son cilíndricos, con doce o seis tabiques, que recuerdan al sol.

grupo Chaetetoidea. Quetoides O-N(gramo. Chaite- pelo)

Los quetoides son objeto de debate constante. Los chaetetoides se conocen con mayor frecuencia como el filo Cnidaria, clase Anthozoa. Algunos investigadores consideran al chaetetoide entre los briozoos, las algas o las esponjas.

Los quetoides son animales coloniales. Las colonias son masivas, representadas por túbulos (coralitos) calcáreos delgados, similares a pelos (0,15-1 mm). Las secciones transversales de los túbulos son redondeadas.

Clase Anthozoa. Pólipos de coral V-Q

Tabla 6

subclase	Género	Características del género
Tabulatoidea Tabula C 2 -P	michelinia C	Colonia masiva en forma de bollo. Los coralitos son tabulas vesiculares grandes (hasta 8 mm), de forma prismática.
Favoritos DAKOTA DEL SUR	La colonia es discoide, de forma hemisférica. Los coralitos son poligonales, en forma de panal, muy adyacentes entre sí, las tabulas son planas, horizontales.
Halisitas O 2 -S	colonia en cadena. Los coralitos son de sección transversal ovalada, pequeños (1-2 mm), las tabulas son cóncavas.
siringopora O 3 -C	Colonia tupida de coralitos cilíndricos aislados. Los coralitos están conectados por delgados tubos horizontales. Tabulae en forma de embudo.
tetracorala. cuatro vigas; Rugosa OP	caninia CR 1	Coral único, cilíndrico o en forma de cuerno, con epiteco arrugado. Los tabiques largos y delgados no salen del borde y no llegan al centro. Bentos adjunto.
Triplasma altaicus D1	Coral solitario, septos cortos y gruesos ubicados a lo largo del margen. Bentos adjunto.
litostroción C1	coral colonial. La colonia es masiva, hemisférica. Los tabiques son cortos y largos, que llegan hasta la columna en el centro. Bentos en estado libre.
Heliolithoidea O 2 -D 2	Heliolitos D 1-2	Colonias de varias formas, formadas por coralitos redondos y prismáticos con 12 septos.
Chaetetoidea O-N	Chaetetes DP (C)	La colonia es masiva, hemisférica. Los coralitos son similares a pelos y están muy cerca unos de otros. Bentos adjunto.

Estilo de vida y condiciones de vida. Los tabulados y tetracorales son habitantes de mares cálidos poco profundos, principalmente en la parte alta de la zona submareal. Participó en la formación de arrecifes. Los corales son animales muy caprichosos: no toleran la desalinización, o cuando hay muchas partículas de limo suspendidas en el agua, por lo que se establecieron lejos de la costa.

Distribución geológica. Los tabulados aparecieron en el Cámbrico y los tetracorales y heliolitoides en el Ordovícico. La mayor diversidad se alcanza a mediados del Paleozoico. Se extinguen al final de la era Paleozoica.

Importancia geológica. Los tabulados, tetracorales y heliolitoideos son de gran importancia bioestratigráfica para los depósitos paleozoicos, ya que estos grupos están completamente extintos, son las formas principales.

Los corales, como animales estenobiontes, se utilizan en la reconstrucción de las condiciones paleogeográficas de sedimentación. Según las líneas de crecimiento de la epiteca rugosa, se puede calcular el número de días de un año en épocas geológicas pasadas. En este caso, los corales actúan como un "reloj geológico".

El papel de los corales en la formación de rocas también es enorme. Las construcciones de arrecifes de coral se convirtieron en calizas de coral que atrapan petróleo y gas.

El phylum Cnidaria tiene unas 9.000 especies, agrupadas en varias clases, entre las que las más extensas son los Hydrozoa, Scyphozoa y Anthozoa.

La gran mayoría de los cnidarios son animales marinos, aunque hay especies que dominan las aguas dulces y salobres. Estos son animales radialmente simétricos con un eje principal de simetría oral-aboral y un plan corporal relativamente simple. La pared del cuerpo está formada por dos capas epiteliales: la exterior, o epidermis, y la interior, gastrodermis. Este último recubre la cavidad gastrovascular - celepterona, que también realiza una función digestiva y asegura la circulación de sustancias por todo el cuerpo del animal. La cavidad gastrovascular se comunica con el ambiente externo a través de una abertura que realiza simultáneamente las funciones de la abertura oral y del ano.

La composición de las capas epiteliales incluye una variedad de elementos celulares. En la capa epidérmica hay células epiteliales-musculares, sensoriales, nerviosas, glandulares y punzantes: nematocitos, así como células intersticiales multipotentes indiferenciadas (células i). La gastrodermis contiene células epiteliales-musculares y glandulares. Entre las capas epiteliales hay una matriz extracelular, la mesoglea, cuyo grado de desarrollo varía mucho en diferentes especies. En la mesoglea se distinguen colágeno tipo IV, fibronectina, heparán-sulfato-proteoglicano, laminina, etc., característicos de las membranas basales.En la mesoglea, Scyphozoa tiene una población autosostenible de amebocitos.

Los cnidarios se caracterizan por dos tipos de organización: polipoide y medusoide. En muchas especies, por ejemplo, las que pertenecen a los metagenéticos Hydrozoa o Scyphozoa, hay una alternancia regular de estas formas, o metagénesis. En este caso, la reproducción sexual está asociada a la generación medusoide, mientras que la reproducción asexual es característica de la generación polipoide. La fase medusoide puede estar reducida o completamente ausente (por ejemplo, en representantes del orden Hydrida). La etapa de medusa también está ausente en los corales, en los que los pólipos proporcionan tanto la reproducción sexual como asexual. Sin embargo, hay formas representadas únicamente por medusas. Así, en el ciclo de vida de los animales del orden Trachylida no existe una fase polipoide.

Los pólipos a menudo forman colonias con una cavidad gastrovascular común. Hay diferentes tipos de pólipos, o zooides, en una colonia de hidrozoos. La mayoría de ellos están representados por gastprozooides o pólipos de alimentación; en algunas especies se forman dashpilozoides que, debido a la abundancia cnidocitos(del griego - ortiga) función protectora. La reproducción se lleva a cabo mediante gonozooides, o yemas medusoides, que producen gametos. Los medusoides se separan de la colonia y se convierten en medusas, o permanecen en la colonia como gonóforos.

Las células sexuales se forman a partir de células intersticiales. Como han demostrado los estudios realizados en hidras, entre las células i hay una población especial comprometida como una línea de células germinales. En el proceso de ovogénesis, la fagocitosis y la fusión celular juegan un papel importante en el suministro de nutrientes al ovocito. Los representantes de este tipo se caracterizan por gónadas temporales, aunque en Scyphozoa se forman gónadas permanentes.

La fecundación en los cnidarios suele ser externa. Sin embargo, en todas las clases de cnidarios hay especies con fecundación interna, hasta la peculiar cópula descrita en la anémona Sagartia. En este último caso, los discos de los pies de los progenitores forman una cámara común en la que se liberan los gametos y en la que se desarrollan los óvulos fecundados hasta el estado larvario.

Las dos primeras divisiones de trituración son meridionales y la tercera es ecuatorial. Es de destacar que los surcos de las divisiones de división no son circulares, sino cortantes: comienzan en un polo del óvulo fertilizado y se extienden gradualmente hacia el opuesto, donde se observa la conexión entre los blastómeros durante un tiempo relativamente largo.

Los cnidarios se distinguen por una amplia variedad de tipos de trituración. Con una trituración completa y uniforme, a menudo se observa la naturaleza radial de la ubicación de los blastómeros. En algunas especies, sin embargo, la conexión entre los blastómeros es débil, por lo que pueden cambiar su posición con respecto a otras células. Si los blastómeros giran, pueden aparecer figuras que se asemejan a una fragmentación en espiral, es decir, se produce una pseudoespiralidad. En otros casos, el embrión aplastante pierde la definición de sus formas geométricas (tipo anárquico de aplastamiento). Con una trituración desigual, la disposición se desordena y su patrón es cambiante. En huevos ricos en yema, la citotomía puede retrasarse. En algunas especies, la masa central de la yema no se divide en absoluto. En este caso, el aplastamiento se vuelve superficial.

La variedad de formas de división también afecta la estructura de la blástula. Se han descrito varios tipos de blástula en los cnidarios: una celoblastula hueca formada por una sola fila de células que rodean un extenso blastocele; esteroblastula densa, también formada por una fila de células, pero sin blastocele, mórula y, finalmente, periblastula, que se caracteriza por la ubicación de la capa externa de células en la superficie de la masa vitelina. Las células de la coeloblastula están equipadas con flagelos, que aseguran su movimiento.

En la siguiente etapa de desarrollo, ocurre la gastrulación, durante la cual se forman dos capas principales del cuerpo en los cnidarios: la capa externa o ectodermo, e interno - endodermo.

En cnidarios, se han descrito una variedad de mecanismos celulares para la formación de capas corporales. Generalizado ingreso(del lat. ingressus - entrada, entrada), o inmigración de células. Durante el ingreso, algunas células de la pared de la celoblastula pierden flagelos, adquieren movilidad ameboidea y se mueven hacia la cavidad de la blastula, llenándola por completo. Se hace una distinción entre la entrada unipolar, que se produce en la región del embrión, donde posteriormente se coloca la abertura oral, y la entrada multipolar, en la que la invasión se produce en toda la superficie del embrión.

La colonización de la cavidad de la blástula por células individuales también puede ocurrir como resultado de divisiones celulares orientadas en la pared de la blástula. Este proceso se llama delaminación(del lat. de - separación, lámina - placa, capa). Las células que entran en la cavidad de la blástula después de la división forman el endodermo. La inmersión de las células de la pared de la blástula también puede ocurrir como parte de la capa epitelial. Este tipo de morfogénesis epitelial se denomina invaginación, o invaginación (del lat. invaginatio - invaginación).

La formación del ectodermo y el endodermo en la mórula se produce como resultado del reordenamiento celular. Las células que ocupan la región interna del embrión dan origen al endodermo, mientras que las células de la capa externa dan origen al ectodermo. Esta separación de capas se denomina mórula o delaminación secundaria.

Finalmente, en muchas especies se describe epibolia(del griego - vestidura, cubierta), o ensuciamiento de macrómeros grandes con micrómeros fisionables. Los tipos mixtos de aislamiento de yacimientos también están ampliamente representados.

Como resultado del proceso de gastrulación, surge una larva de dos capas generalmente radialmente simétrica. plánula(del griego - errante). La capa ectodérmica externa de la plánula está formada por células ciliares. Entre el ectodermo y el endodermo, hay una capa delgada de matriz extracelular: mesoglea. En la etapa de plánula, se produce la diferenciación de las capas celulares. Entonces, las células epiteliales-musculares, glandulares y sensoriales aparecen en la composición del epitelio ectodérmico. Las células intersticiales y sus derivados, incluidas las células urticantes, se encuentran entre las células epiteliales. El lugar de formación de las células intersticiales es el endodermo, donde se comprometen. En el epitelio endodérmico se forman células digestivas y glandulares. La plánula es alargada y ligeramente expandida en el extremo anterior, que es la sucesora de la región vegetativa del embrión aplastante. Por lo general, las plánulas son lecitotróficas y en sus células se encuentra la nutrición necesaria para su vida en forma de granos de yema almacenados durante la ovogénesis. En algunos antozoos, se describen plánulas planctotróficas en las que, después de completar la invaginación, se forma una abertura bucal en lugar del blastoporo.

La transformación de una larva en una forma adulta se llama metamorfosis. Durante este proceso, la larva se adhiere al sustrato por el extremo frontal o la superficie lateral. Por lo general, el cuerpo de la plánula se aplana en dirección longitudinal y se convierte en un disco, en el que crece un pólipo, conectado al disco por un tallo. Este hidrante primario, el antepasado de la colonia, desarrolla tentáculos y una boca que se abre. En otros casos, la plánula se convierte en hidrorhiza, un cuerpo filamentoso que se extiende sobre el sustrato, en cuya superficie se forman pólipos. Las formas coloniales resultan de la brotación de hidrantes primarios.

A veces, la formación de estructuras de pólipos comienza muy temprano, incluso en la etapa de larva flotante. En estos casos, la larva se comprime a lo largo del eje anteroposterior. En este caso, la región anterior (futuro aboral) se aplana y la posterior (futuro oral) toma la forma de un cono, en la parte superior del cual se forma un agujero con un borde circundante de tentáculos. Se forma un tallo en el polo aboral. Pólipo libre emergente, o actínula(del griego - viga) pronto se asienta y se adhiere al sustrato.

En los cnidarios, la reproducción asexual está muy extendida, lo que puede ocurrir tanto en pólipos como en medusas. Como resultado de la reproducción asexual del pólipo primario surgen formas coloniales. Con la reproducción asexual de las medusas hidroides, la población de animales capaces de reproducirse sexualmente aumenta considerablemente.

En Scyphozoa, un solo pólipo formado después del asentamiento se llama scyphistoma, cuyo rasgo característico son los tabiques, pliegues verticales del endodermo que dividen la cavidad gástrica del pólipo en cuatro bolsillos. Los pólipos de Scyphozoa se reproducen asexualmente por gemación y estrobilación. La estrobilación comienza en el área oral del pólipo y se extiende aboralmente. Consiste en la formación secuencial de elementos en forma de disco por divisiones transversales del cuerpo. Un pólipo en fase de estrobilación se llama estróbila(del lat. strobilus - golpe). Los discos separados de la estróbila forman éteres o larvas de medusa. La formación del éter implica una reestructuración radical asociada a la pérdida de los órganos provisionales del scyphistoma y al desarrollo de los órganos de la medusa emergente.

En algunos Scyphozoa, la brotación de pólipos produce podoquistes que pueden permanecer latentes durante mucho tiempo. Los podoquistes luego se transforman en larvas móviles. Algo similar ocurre en Hydrozoa. Por ejemplo, en representantes de la orden Leptolid, fructificación(del lat. frustulum - una pieza) - una forma peculiar de reproducción asexual por fragmentación, durante la cual surgen larvas de frustula en forma de planu.

Así, en representantes de diferentes clases de cnidarios, la reproducción asexual que ocurre en la fase polipoide o medusoide del ciclo de vida puede conducir a la formación de una larva móvil característica de la reproducción sexual. Aparentemente, este fenómeno puede considerarse como evidencia de la existencia de subrutinas de desarrollo modular relativamente autónomas que pueden iniciarse tanto durante la reproducción sexual como asexual. La verificación de esta suposición requiere un estudio especial.

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Tipo Intestinal, o Cnidaria. Características generales del tipo

Posición sistemática del tipo.

Observación 1

El tipo Intestinal (Coelenterata) pertenece al sub-reino de los Animales, sus representantes son los eumetazoos, o verdaderos animales pluricelulares superiores.

Los representantes de la Supersección Eumetazoi tienen una serie de características comunes:

• diferenciación de tejidos, órganos;
• la presencia de células nerviosas;
• integridad e integración de las personas claramente manifestadas;
• pronunciada simetría bilateral (Sección Bilateral) o radial (Sección Radiante).

Tipo Intestinal se incluyen en la Sección Radiantes. Ellos, como representantes de esta sección, se caracterizan por:

• simetría del haz;
• estructura de dos capas;
• la presencia de una cavidad gástrica (intestinal);
• sistema nervioso difuso.

El tipo celíaco incluye pólipos y medusas que tienen células urticantes, por lo que este tipo también se llama Cnidaria.

Este tipo incluye tres clases:

• hidroides (hidrozoos);
• escifozoos (Scyphozoa);
• Pólipos coralinos (antozoos).

Características de la estructura externa e interna.

Observación 2

El cuerpo de los Celenterados tiene un eje heteropolar central, alrededor del cual se ubican las estructuras morfológicas en un cierto orden. Este eje penetra en los polos oral (oral) y aboral del cuerpo.

En relación con el eje heteropolar, las partes del cuerpo de los celenterados y las estructuras individuales están orientadas simétricamente:

• radialmente;
• asimétricamente, o biradialmente;
• bilateralmente.

Por el cuerpo de los celenterados pueden pasar 2, 4, 6, 8, etc. planos de simetria. Los representantes del tipo, por regla general, llevan un estilo de vida fijo o sedentario. En el proceso de ontogénesis se forman dos capas germinales. A partir del ectodermo (hoja exterior) se forman subsiguientemente tegumentos, y el endodermo (hoja interior) recubre la cavidad intestinal.

Los tejidos y órganos de los celenterados están formados por la epidermis y la gastrodermis y la mesoglea entre ellas, la matriz intercelular. La epidermis exhibe un alto grado de diferenciación de células, tejidos y órganos.

Tipo características específicas:

• simetría de cuatro haces - tetramerismo;
• desarrollo con metamorfosis, es característica la presencia de una larva plánula de dos capas;
• células punzantes que realizan las funciones de ataque y defensa;
• la parte principal del sistema nervioso es el plexo difuso.

El desarrollo directo es raro. El cuerpo de todos los celenterados es una bolsa que consta de dos capas con una cavidad gástrica. La cavidad del saco está revestida con endodermo, donde se digiere la comida. La función de la boca se realiza al abrir la "bolsa", a través de ella también se eliminan los residuos de alimentos no digeridos. Los representantes más simples de los celenterados en estructura se pueden comparar con una gástrula típica. Este grupo de animales tiene una alta capacidad de regeneración.

Formas morfoecológicas de celenterados

Hay dos formas morfoecológicas de Celenterados:

• pólipo (forma adherida bentónica);
• medusas (forma planctónica).

El tipo Celenterados se caracteriza por la presencia de formas flotantes de animales con tentáculos. A veces se forman colonias a partir de individuos medusoides y polipoides. A menudo se puede encontrar una simbiosis de Cnidaria y algas unicelulares. Para la mayoría de los representantes del tipo, es característico un ciclo de vida con alternancia de reproducción sexual y asexual, la llamada metagénesis entre una medusa y un pólipo. Como regla general, una medusa se forma a partir de un pólipo como resultado de:

• formación de constricciones transversales especiales;
• metamorfosis;
• strobilation (departamento terminal);
• brotación lateral.

La formación de un pólipo ocurre como resultado de la reproducción sexual de la medusa a través de la etapa de formación de plánula.

actualizar: Anteriormente, celenterados y cnidarios eran nombres sinónimos para este tipo de animales. Pero ahora el supertipo se llama celenterados, que incluye el tipo de cnidarios y el tipo de ctenóforos. Hasta ahora, solo he corregido el título del artículo, pero pronto lo reharé por completo, pero por ahora, encontrará en el texto celenterados como sinónimo de cnidarios. Se paciente.

Entre los cnidarios hay criaturas que parecen flores, arbustos, árboles de varios metros de altura, coliflores e incluso céspedes cubiertos de hierba. Los antiguos romanos y griegos creían que los corales son flores marinas que inmediatamente se petrifican en el aire (ver "Metamorfosis" de Ovidio). Pero muchos judíos modernos, residentes de Eilat, incluso después de repetidas visitas al Observatorio Submarino, de ninguna manera creen que estos sean animales. Este es un pueblo tan cruel.

cnidarios aislado en un tipo separado de animal, incluyendo alrededor de 9000 especies. El tipo se divide en tres clases: hidroides ( hidrozoos , unas 3000 especies), medusa escifoide ( escifozoos , 200 especies) y pólipos de coral ( Antozoarios , 6000 especies). Cada clase tiene animales sésiles parecidos a plantas y nadadores/rastreros activos.

Para los zoólogos, los celenterados son notables porque, por primera vez en la evolución del mundo animal, aparecieron en ellos tejidos reales. Este grupo recibió su nombre porque el cuerpo de los celenterados tiene la apariencia de una bolsa abierta en un extremo. La digestión tiene lugar en la cavidad de la bolsa, y el orificio sirve tanto de entrada (es decir, una boca, según nuestro entendimiento) como de salida (a través de él se eliminan los residuos de alimentos no digeridos). Si el animal está adherido al sustrato y la boca está en la parte superior, entonces se llama "pólipo".

Las cavidades intestinales que nadan libremente, cuya boca se dirige hacia abajo, se llaman medusas. La división en medusas y pólipos no es sistemática, sino puramente morfológica: el mismo tipo de celentéreos en diferentes etapas del ciclo de vida puede parecer consistentemente un pólipo o una medusa.

Los celenterados son criaturas radialmente simétricas, lo que los hace parecer flores. Estos animales tienen dos capas, solo tienen dos capas de células: externa e interna. Entre ellos hay una sustancia no celular, a veces en forma de una capa delgada, a veces, por ejemplo, en medusas grandes, es una capa gelatinosa gruesa. Otro rasgo característico de los celenterados es la presencia células punzantes .

Los celenterados de disposición más sencilla son los hidroides, los pólipos hidroides y las hidromedusas. Las colonias de pólipos hidroides suelen ser pequeñas y se pueden ver en acuarios en lugar de nadar bajo el agua.
Muchos hidroides parecen ramitas caladas.

Los hidroides generalmente se reproducen asexualmente por gemación. Algunos riñones se están desarrollando de manera diferente a lo normal. De estos, no se forman nuevos pólipos, sino medusas. Por lo general, las medusas pequeñas (unos pocos centímetros como máximo), a diferencia de los pólipos, forman células germinales. Las medusas que nadan activamente liberan células germinales maduras en el agua. La larva que se ha desarrollado a partir de un huevo fertilizado también se mueve en el plancton durante algún tiempo y luego se hunde hasta el fondo y forma una nueva colonia. Por lo tanto, dos generaciones se alternan en el ciclo de vida de los hidroides: los pólipos bentónicos, que se reproducen por gemación, y las medusas planctónicas, "responsables" de la reproducción sexual. El significado de este fenómeno es simple: las medusas planctónicas, a diferencia de los pólipos adheridos, permiten que la especie se asiente y capture nuevos sustratos.

Y hay hidroides que forman colonias mixtas, formadas por pólipos y medusas que no han brotado hasta el final. Además, estas colonias no solo pueden unirse, sino también flotar libremente. Los hidroides coloniales planctónicos se distinguen en una subclase separada sifonóforo, que algunos zoólogos consideran una clase independiente.

Las medusas y corales más peligrosos para los humanos también pertenecen a la clase de hidroides. Contacto con una pequeña medusa cruzada del Lejano Oriente ( Gonionemus vertens ) puede costarle la vida al bañista.

Este grupo incluye falso corales de fuego (Millepora ), que pueden lesionar gravemente la piel al tocarlos. A menudo, después de las quemaduras, se forman úlceras en la piel que no cicatrizan a largo plazo. A diferencia de physalia y cross, los corales de fuego se pueden encontrar en la costa de Eilat.

La segunda clase del tipo celenterado es la medusa escifoide ( escifozoos ).
En la medusa escifoide, el cuerpo parece un paraguas con largos tentáculos suspendidos desde abajo. La palabra "medusa" en la mayoría de las personas está asociada con este grupo. Las Scyphomedusa son mucho más grandes que las hidromedusas: el diámetro del paraguas de la medusa del Ártico Cyanea capillata alcanza los 2 m El cuerpo de la medusa es siempre transparente y muy tierno, gelatinoso. Con la contracción del paraguas, las medusas nadan bastante rápido. Las medusas suelen permanecer en la superficie, aunque una expedición en el barco Challenger capturó una medusa desde una profundidad de 2000 metros.

Hay un sitio sobre la vida y reproducción de una medusa escifoide típica, ya que su aparición masiva cerca de la costa de Eilat causó pánico.

Pero incluso entre las scyphomedusae hay algunas que pueden confundirse con plantas. En nuestras aguas poco profundas, puedes encontrar formaciones blanquecinas verdosas bastante extrañas que se asemejan a la coliflor. Esta es una scyphomedusa, que en latín se llama Andrómeda Casiopea , llamado así por la legendaria madre e hija de los mitos griegos, pero en hebreo e inglés se llama "coliflor". También hay un nombre en inglés medusa al revés: una medusa invertida. En su estado normal, Cassiopeia yace en la arena, bueno, si no "al revés", entonces, en cualquier caso, "al revés", y atrapa el plancton con tentáculos cortos y gruesos. Esta medusa ha aprendido a cultivar algas simbióticas en su cuerpo.

Finalmente, la tercera clase de pólipos intestinales - coralinos ( Antozoarios ). Este es el grupo más numeroso de celenterados. Entre sus representantes, el mayor número de formas similares a las plantas. Quiero llamar su atención sobre el hecho de que esos corales que vemos en las aguas del Golfo de Eilat son formadores de arrecifes coloniales duros (su nombre científico es madreporoso, el más famoso, pero no el único representante de los pólipos de coral. Ellos también incluir anémonas de mar, corales blandos, plumas de mar, abanicos de mar, dedos de mar, corales de joyería (negro y rojo) y muchos otros animales interesantes. Los pólipos de coral son animales solitarios y coloniales. Sólo algunos de ellos forman un esqueleto calcáreo o córneo. Estos animales no tienen relevo generacional, y no forman medusas. Además de las larvas microscópicas que viven en el plancton por poco tiempo, toda la vida de los pólipos de coral transcurre en el fondo, al que la mayoría de ellos están firmemente adheridos, aunque algunos, como las anémonas de mar, pueden arrastrarse.
corales Se les dedica un artículo separado, son muy importantes para el mar y para Eilat.

En los corales blandos, los pólipos individuales no tienen un esqueleto calcáreo, y sus colonias de varias formas y colores se balancean sobre arrecifes, montones, piedras, como arbustos en el viento. En la columna de agua, estas colonias no tienen peso, por lo que, incluso sin un esqueleto de soporte, alcanzan grandes tamaños.

Tipo Intestinal - Coelenterata, o Crackers - - los organismos más antiguos y poco organizados de animales multicelulares reales. Los cnidarios obtuvieron su nombre del griego. cuchillo - para quemar. Otro nombre común para este tipo de animal es coelenterata. Radialmente simétricos, en su mayoría animales marinos armados con tentáculos y células urticantes únicas (nematocitos) con las que sujetan y matan a sus presas.

La pared del cuerpo consta de dos capas que rodean la cavidad gastrovascular: la externa (epidermis) de origen ectodérmico y la interna (gastrodermis) de origen endodérmico. Estas capas están separadas por un tejido conectivo gelatinoso llamado mesoglea. La cavidad gastrovascular sirve para digerir los alimentos y hacer circular el agua por todo el cuerpo.

Los cnidarios por primera vez tenían células nerviosas reales y un sistema nervioso de tipo difuso (en forma de red). El polimorfismo es característico, es decir, la presencia dentro de la misma especie de formas que difieren marcadamente en apariencia. Una forma típica es un pólipo sésil adherido al sustrato y similar a un cilindro, en cuyo extremo libre se encuentra una boca rodeada de tentáculos; otra forma es una medusa que flota libremente, parecida a un cuenco invertido o un paraguas con tentáculos que cuelgan de los bordes. Los pólipos forman medusas por gemación. Éstos, a su vez, se reproducen sexualmente: un óvulo fecundado se convierte en larva, dando lugar a un pólipo. Así, en el ciclo de vida de muchos cnidarios, hay una alternancia de generaciones sexuales y asexuales. Las especies que no tienen forma medusoide se reproducen sexualmente o por gemación. Pueden ser dioicos o hermafroditas.

Su cuerpo consta de dos capas de células: la externa, que forma el ectodermo, y la interna, que se llama endodermo. Entre estas capas hay una capa no celular desarrollada: mesoglea.

La función de sostén en los celenterados la realiza la mesoglea. En los pólipos, parece una placa base delgada.

Los celenterados tienen el tipo de sistema nervioso más primitivo entre los organismos multicelulares. En el ectodermo, las células nerviosas que perciben la irritación están distribuidas de manera relativamente uniforme. La irritación se transmite a través de los procesos de contacto de las células nerviosas a las fibras contráctiles de las células del músculo epitelial, y luego sigue la respuesta: la contracción del cuerpo de la hidra.

Los celentéreos se caracterizan por una simetría radial y una estructura corporal de dos capas.
La mayoría de los celenterados tienen una simetría radial o radial pronunciada. En los pólipos de coral, hay desviaciones hacia la simetría de dos haces o incluso bilateral (bilateral).

Los celenterados se caracterizan por dos formas de vida: un pólipo sacular sésil (pólipos de coral) y una medusa discoide flotante. El pólipo tiene la siguiente estructura. La parte del cuerpo que une el cuerpo a los objetos se llama suela. En la parte superior del cuerpo hay una boca rodeada de tentáculos. Todos los celenterados se caracterizan por la presencia de células urticantes especiales, que están diseñadas para protegerse de los enemigos, así como de los ataques. Esto no se ha encontrado en otros animales.

Las células urticantes contienen cápsulas con veneno paralizante. Entra en el cuerpo de la víctima a través de un canal especial ubicado en el hilo punzante de estas células. Cuando un cabello sensible se irrita, el hilo punzante se endereza con fuerza y ​​atraviesa a la víctima. Después de la inyección, la célula punzante muere y se forma una nueva a partir de la célula intermedia.

Además de los celentéreos urticantes, también tienen otras células especializadas: piel-musculares, glandulares, reproductivas y nerviosas.

El sistema digestivo de los celenterados es muy primitivo. La boca conduce a la cavidad intestinal o gástrica.

La digestión de los alimentos en la primera etapa ocurre bajo la acción de enzimas en la cavidad gástrica. Esta es la digestión extracelular o de cavidad. Las pequeñas partículas de alimentos, en las que se descomponen los alimentos, son capturadas por las células del endodermo, es decir, la capa interna de las células y se digieren intracelularmente.

Los celenterados se reproducen tanto asexual como sexualmente.

Los cnidarios de disposición simple incluyen a la hidra, que alcanza los 2,5 a 3 cm de longitud y lleva un estilo de vida solitario. Muchos forman grandes colonias. Se han descrito aproximadamente 10.000 especies, agrupadas en tres clases.

El tipo celenterados une alrededor de 9000 especies, habitantes de los mares y océanos y alrededor de 20 especies de habitantes de agua dulce. El tipo de celenterados incluye tres clases:
Hidroides (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Pólipos coralinos (Anthozoa)

El valor de los celenterados es grande. Los esqueletos calcáreos de los pólipos de coral formadores de arrecifes forman arrecifes y atolones en los mares tropicales. Los arrecifes de coral y las islas son un obstáculo peligroso para la navegación. Los pólipos de coral juegan un papel útil en la purificación del agua de mar a partir de partículas orgánicas en suspensión. Se formaron enormes estratos de piedra caliza a partir de los esqueletos de los pólipos de coral que se habían extinguido durante muchos milenios. En muchos países costeros tropicales, se utiliza en la construcción. De los esqueletos de algunos tipos de corales, por ejemplo, coral rojo, se hacen varias decoraciones.

Las medusas captan con sensibilidad las vibraciones sonoras que se producen cuando el agua roza el aire, y mucho antes de que se acerque una tormenta, se alejan de la costa. Basándose en esta propiedad, los científicos biónicos crearon el dispositivo Medusa Ear, que permite determinar la proximidad de una tormenta unas 15 horas antes de su inicio.

Algunos tipos de medusas sirven de refugio a los alevines y al cangrejo ermitaño. Los celenterados son de gran importancia en la cadena alimentaria de las biocenosis marinas.