Koje su fiziološke karakteristike riba selica. Mogućnosti uzgoja anadromnih riba u bočaćoj vodi. Abiotički faktori vodnih tijela

Riba koja prolazi. Rasprostranjen uz obale Evrope. Mediteranska obala od Gibraltara do Skandinavije, u zapadnom dijelu Baltičkog mora, uključujući obalu Kalinjingradske regije (Svetovidov, 1973; Hoestlandt, 1991). Rijetko se nalazi u ruskim vodama. Nema podvrsta. Takson prvobitno opisan kao Alosa alosa bulgarica iz jugozapadnog Crnog mora (Svetovidov, 1952) sada se smatra A. caspia bulgarica (Marinov, 1964; Svetovidov, 1973). Makedonska podvrsta A. alosa macedónica (Svetovidov, 1973) danas je prepoznata kao samostalna vrsta Alosa macedónica Vinciguerra, 1921 (Economidis, 1974; Hoestlandt, 1991). Uvršten na IUCN crvenu listu. Predmet je ribolova.[ ...]

Anadromne ribe, za razliku od neanadromnih, moraju moći lako da pređu sa "slatkovodne" metode osmoregulacije na "morsku" pri prelasku iz slatke vode u morsku vodu, i obrnuto, kada se kreće u suprotnom smjeru. .[ ...]

Anadromne ribe dramatično mijenjaju svoje stanište (morske u slatkovodne i obrnuto), putuju velike udaljenosti (losos putuje 1100-2500 km brzinom od 50-100 km dnevno), savladava značajne brzake, vodopade.[ ...]

Riba koja prolazi. Prelaze radi mrijesta (mrijestenja) ili iz morske vode u slatku vodu (losos, haringa, jesetra), ili iz slatke vode u morsku vodu (jegulje, itd.).[ ...]

Anadromne i slatkovodne vrste. Živi u slivovima Barencovog, Belog, Baltičkog, Crnog, Kaspijskog i Aralskog mora. Zabilježeno je 6 podvrsta, od kojih 4 anadromne i 1 jezersko žive u vodama Rusije. Anadromna riba sjeverne Evrope, u Rusiji u slivovima Baltičkog, Bijelog i Barencovog mora do Pechore. Slatkovodni riječni (pastrmka) i jezerski (pastrmka) oblici su rasprostranjeni u slivovima ovih mora. Predmet ribolova i uzgoja ribe. Baltičke populacije naglo smanjuju svoj broj. Predviđeno za uvrštavanje u „Crvenu knjigu Rusije“.[ ...]

Anadromna riba iz porodice lososa. U odrasloj dobi dostiže dužinu do 60 cm i težinu do 6 kg. Živi uz obale dalekoistočnih mora. Mrijesti se u rijekama Japana i Kurilskih ostrva, Primorja i Sahalina. Važan je ribarski objekt.[...]

Anadromna riba Crnog i Azovskog mora. Ulazi u reke (Don, Dnjepar, delta Dunava). Vrsta i njeni intraspecifični oblici zahtijevaju dodatna istraživanja. Benarescu (Bänärescu, 1964) razlikuje dvije podvrste iz sjeverno-centralnog dijela Crnog mora: A. p. borystenis Pavlov, 1954 i A. str. issattschenkov Pavlov, 1959, ali ih ne opisuje. Vrijedne komercijalne vrste. Uvršten na IUCN Crvenu listu pod kategorijom DD (IUCN Crvena lista..., 1996.).[ ...]

Kod anadromnih riba koje se kreću radi mriještenja iz rijeka u mora i obrnuto, osmotski tlak podliježe promjenama, iako beznačajnim. Prilikom prelaska iz morske u slatku vodu, ove ribe gotovo potpuno zaustavljaju dotok vode u organizam kroz crijeva kao rezultat degeneracije sluzokože (vidi dolje, poglavlje o migracijama).[ ...]

Mnoge anadromne ribe i ciklostomi se hrane u moru i ulaze u rijeke radi razmnožavanja, vršeći anadromne migracije. Anadromne migracije su karakteristične za lampuge, jesetre, lososa, neke haringe, ciprinide i druge.

Losos je riba selica. Mladunci žive u slatkoj vodi od 2 do 5 godina, jedu insekte, a zatim klize u more i postaju grabežljive ribe. Uobičajeno mjesto za tov lososa je Baltičko more. Neki maloljetnici ostaju u Botničkom i Finskom zaljevu. Na primjer, u Sovjetskom Savezu, umjetno uzgojeni losos ne napušta vode Finskog zaljeva. Za dvije godine u moru losos doseže 3-5 kg ​​težine. Hrani se uglavnom haringom, papalinom i gerbilom. Nakon puberteta, losos odlazi u rijeku u kojoj je rođen. Reku, mesto svog mrijesta, pronalazi po mirisu vode.[ ...]

Berg L.S. Riba SSSR-a i susjednih zemalja. Berg L.S. Proljetne i zimske utrke anadromnih riba, "Eseji o općim pitanjima ihtiologije". Iad-vo AN SSSR, 1953, str. 242-260.[ ...]

Lamprey je anadromna riba, nalazi se u donjoj Volgi i u kanalima delte, čak i u njenom priobalnom dijelu. Trenutno vrlo malo. Vodi skriveni stil života. Mrijesti se od marta do maja u jakim strujama na mjestima sa kamenitim ili pješčanim plićacima ili u jamama. Prve larve se pojavljuju u maju. Poput odraslih, oni vode skriveni način života, zakopavajući se u mulj ili pijesak. Uhvaćen vrlo rijetko.[...]

Kretanje migratornih riba, uglavnom sa sjeverne hemisfere (losos, jesetra, itd.) iz mora u rijeke radi mrijesta.[ ...]

L. S. Berg. Ribe slatkih voda Rusije. C. 2 str. II i d. Definirajte tabele morskih i anadromnih riba Evrope.[ ...]

Sevruga je anadromna riba koja živi u slivovima Kaspijskog, Azovskog i Crnog mora. Za mrijest ide do Urala, Volge, Kure i drugih rijeka.Ovo je brojna vrijedna komercijalna riba, koja doseže dužinu od oko 2,2 m i težinu od 6-8 kg (prosječna komercijalna težina je 7-8 kg). Ženke zvjezdaste jesetre dostižu pubertet sa 12-17 godina, mužjaci - sa 9-12 godina. Plodnost ženki je 20-400 hiljada jaja. Mrijest se odvija od maja do avgusta. Trajanje inkubacije jaja na 23 °C je oko 2-3 dana. Mladunci klize u more u dobi od 2-3 mjeseca.[ ...]

Kaspijske anadromne ribe mrijeste se u rijekama Volga, Ural, Kure. Ali Volgu i Kuru reguliraju kaskadama hidroelektrana, a mnoga mrijestilišta su se pokazala nepristupačnima za ribe. Samo donji tok rijeke Ural je ostao slobodan od izgradnje hidroelektrana kako bi se očuvale mrijestne migracije riba i njihova prirodna reprodukcija. Trenutno je smanjenje prirodne reprodukcije ribljih proizvoda djelomično nadoknađeno umjetnim uzgojem ribe.[ ...]

Komercijalna riba iz porodice jesetri, uobičajena u slivovima Aralskog, Kaspijskog i Crnog mora. Trn je anadromna riba, ulazi u rijeke radi mrijesta, postoje i "stambeni" oblici trna" koji ne napuštaju rijeke nekoliko godina "vjerovatno" prije puberteta.[...]

Većina riba obično se prestaje hraniti tijekom riječne migracije ili se hrani manje intenzivno nego u moru, a ogromna potrošnja energije, naravno, zahtijeva potrošnju hranjivih tvari nakupljenih tijekom hranjenja u moru. Zbog toga većina anadromnih riba doživljava ozbiljno iscrpljivanje dok se kreće uz rijeku.[...]

Ribe po pravilu imaju stalna mjesta hranjenja („tovljenje“). Neke ribe stalno žive, razmnožavaju se i zimuju u područjima bogatim hranom, dok druge vrše značajna kretanja prema hranilištima (hranljive migracije), mriještenju (mrijestne migracije) ili zimovališta (zimske migracije). U skladu s tim, ribe se dijele na sjedeće (ili nevodene), anadromne i poluanadromne. Anadromne ribe putuju na duga putovanja ili iz mora, gdje provode veći dio svog života, do mrijestilišta u rijekama (klet, losos, bijeli losos, nelma), ili iz rijeka u kojima žive, odlaze u more (jegulja ) [ ...]

Međutim, prisustvo anadromnih riba u suptropima, tropima i ekvatorijalnoj zoni ukazuje da desalinizacija sama po sebi nije uzrokovala pojavu anadromnog načina života. Prelazak morskih ili riječnih riba na anadromni način života mogao bi se razviti i uz relativno stabilan režim toka rijeka, u koje anadromne ribe ulaze radi razmnožavanja.[...]

Za zaštitu većeg broja migratornih riba, mrijestilišta su od velikog značaja. U takvim pogonima, koji se obično grade na ušćima velikih rijeka ili u blizini brana, hvataju se proizvođači i vrši umjetna oplodnja. Larve ribe dobijene iz kavijara drže se u ribnjacima za uzgoj, a potom se odrasla mladunčad puštaju u rijeke ili rezervoare. U Rusiji se na takvim farmama godišnje uzgajaju milijarde mladunaca, što je od velike važnosti za reprodukciju i obnovu vrijednih ribljih vrsta: jesetra, losos, neke sige i druge anadromne i neke poluanadromne ribe, poput smuđa.[ . ..]

Pored ovih instituta, istraživanja u svakom ribarskom slivovima provode i basenski istraživački instituti za ribarstvo. Istraživanja u kopnenim vodama provodi Svesavezni istraživački institut ribnjačkog ribarstva (VNIYPRH), koji je dio Svesaveznog istraživačko-proizvodnog udruženja za uzgoj ribe (VNPO za uzgoj ribe), UkrNIIRKh i druge naučne organizacije u mnogim Savezne republike [...]

Kutum (Rutilus frissi kutum Kamensky) je anadromna riba jugozapadnog regiona Kaspijskog basena. Aklimatizovan u slivu Crnog i Azovskog mora. Srodni oblik - šaran (R. frissi Nordm.) bio je poznat u rijekama sjeverozapadnog dijela Crnog mora, trenutno se nalazi samo u rijeci. Južni Bug.[ ...]

Masovno označavanje i praćenje riba koje nose ultrazvučne odašiljače pokazalo je da i donje i gornje mrijestilišta koriste mrijestovi istog lokalnog stada, koji u periodu hranjenja i zimovanja ne izlaze izvan njegovog dometa. Mrijestištima se pristupa ili u jesen (zimska riba) ili u proljeće (proljetna riba). Stereotip ponašanja mrijesta koji se mresti u rijeci ne razlikuje se od onog opisanog za tipično migratorne ribe.[...]

Zimske migracije izražene su kako kod anadromnih i poluanadromnih, tako i kod morskih i slatkovodnih riba. Kod anadromnih riba zimska migracija je često, takoreći, početak mrijesta. Zimski oblici anadromnih riba prelaze iz hranilišta u moru do zimovanja u rijekama, gdje se koncentrišu u dubokim rupama i hiberniraju u sjedilačkom stanju, obično se ne hrane. Zimske migracije se odvijaju među anadromnim ribama u jesetri, atlantskom lososu, aralskoj mreni i nekim drugim. Zimske migracije su dobro izražene kod mnogih poluanadromnih riba. U sjevernom Kaspijskom moru, Aralskom i Azovskom moru odrasla plotica, ovn, deverika, smuđ i neke druge poluanadromne ribe nakon završetka perioda hranjenja prelaze u donje tokove rijeka do mjesta zimovanja. ]

Smanjenje zaliha nekih komercijalnih riba (losos, jesetra, haringa, neki ciprinidi, itd.), a posebno promjena hidrološkog režima velikih rijeka (Volga, Kura, Dnjepar, itd.) primoravaju istraživače da se intenzivno bave pitanjima reprodukcije ribe. Hidraulična gradnja na rijekama uzrokuje tako velike poremećaje njihovih režima da mnoge ribe selice ne mogu koristiti stara mrijestilišta u rijekama. Nedostatak odgovarajućih vanjskih uvjeta isključuje razmnožavanje migratornih riba.[...]

Istovremeno su se pojavile aklimatizovane vrste riba: sabljar, belooka, šaran, tolstolobik, rotan, jegulja, gupi, itd. Sada je rečna ihtiofauna. Moskva ima 37 vrsta (Sokolov et al., 2000). Anadromne ribe su potpuno nestale, kao i vrste riba kojima su potrebni uslovi u brzim rijekama. Brojnije su ribe otporne na eutrofikaciju - stanovnici stajaćih ili sporo tekućih voda.[...]

Glavni objekti uzgoja u ribnjacima bile su migratorne ribe: jesetra, losos, bijela riba, ciprinidi. U uzgajalištima za mriješćenje i uzgoj ribe i ribnjacima uzgajaju se poluanadromne i nemigratorne ribe: šaran, smuđ, itd.[ ...]

Najvažniji način povećanja produktivnosti komercijalnih ribljih fondova je ulov ribe kada je u komercijalno najvrednijem stanju. Za većinu riba, njihov sadržaj masti i masnoća uvelike varira s godišnjim dobima. To je posebno izraženo kod anadromnih riba koje vrše velike migracije bez konzumiranja hrane, kao i kod riba koje imaju prekid u ishrani tokom zimovanja.[...]

U našoj zemlji se uveliko razvija rad na aklimatizaciji riba. Poticaj za takve aktivnosti je rastuća potreba za proizvodnjom komercijalne ribe. U cilju aklimatizacije, ihtiofauna nekih vodnih tijela (jezera Sevan, Balkhash, Aralsko more) se rekonstruira uvođenjem vrijednih vrsta riba, novonastala vodna tijela (akumulacije) naseljavaju se novim vrstama riba itd. aklimatizacija jesetre u ribnjacima i općenito u vodenim tijelima sa sporim tokom. Uvjereni smo da se gotovo sve anadromne ribe (koji žive u morskoj i slatkoj vodi) mogu prenijeti u slatku vodu – u ribnjake.[ ...]

Anadromne ribe - haringa, losos, jesetra, šaran godišnje jure stotinama i hiljadama kilometara uz rijeku.

Četvrti tip migracijskih ciklusa karakterističan je za niz lokalnih populacija migratornih riba iz jezera i akumulacija koje su razvile reproduktivne biotope u rijekama koje teku iz akumulacije koja se hrani. Ove ribe sele se prije mrijesta nizvodno od rijeke, a nakon mrijesta se vraćaju u jezerske hranidbene biotope, gdje žive do sljedećeg perioda mrijesta. U lokalnim stadima, ovdje su nađene i grupe zimskih jedinki koje u jesen odlaze u mriještenje, odnosno vrše zimovanje i mriještenje.[ ...]

Svi salmonidi, i oni koji pripadaju rodu Salmo i oni koji pripadaju rodu Oncorhynchus, su ribe koje se mrijeste u jesen (vidi Gogchin pastrmku gore kao izuzetak). Nijedna od njih se ne razmnožava u morskoj vodi-; za mrijest svi lososi ulaze u rijeke: čak i mala količina zelene vode je smrtonosna za spermatozoide i jajašca, čime se sprječava mogućnost njihove oplodnje. Neki od lososa - losos, anadromna pastrmka, Salmo trutta L. i kaspijski i aralni losos i svi dalekoistočni lososi - tipične su ribe selice koje žive u morskom okruženju i samo u svrhu razmnožavanja ulaze u rijeke, druge - jezerski losos (Salmo trutta lacustris), potočne forme Salmo trutta i njegove podvrste, koje formiraju morfove pastrmke, ne žive u vodi i stalno žive u svježem okruženju, praveći samo male pokrete od mjesta hranjenja do mjesta mrijesta. U nekim slučajevima i tipične anadromne ribe formiraju ili su se formirale u prošlosti forme koje trajno žive u slatkoj vodi. U koje spadaju: Salmo salar morpha relictus (Malmgren) - jezerski losos, jezerski oblici Oncorhynchus nerka, riječni oblik Salmo (Oncorhynchus) masu. Svi ovi slatkovodni morfi razlikuju se od svojih morskih rođaka po manjoj veličini i sporijoj stopi rasta. Ovo je već efekat slatke vode, kao što ćemo videti u nastavku, i na tipične migratorne losose, jer moraju da žive u slatkoj vodi.[...]

Prilagodljiva vrijednost patuljaka, koji stalno žive u rijekama, mužjaka u anadromnim ribama je da obezbijedi populaciju većeg broja i veći reproduktivni kapacitet uz manju zalihu hrane nego da su mužjaci veliki, anadromni.[...]

Fiziološke osobine migratornog stanja najbolje su proučavane kod anadromnih riba na primjeru (Jishdromous mrijestenje migracije. Kod ovih riba, kao i kod lampuga, stimulans za mriještenje selidbe se javlja nakon dužeg (od 1 do 15-16 godina) period morskog života.Migraciono ponašanje se može formirati u različitim godišnjim dobima i različitim uslovima reproduktivnog sistema.Primer su takozvane prolećne i zimske trke riba i ciklostoma.Najčešći pokazatelj koji stimuliše migraciju kod riba je visok sadržaj masti .Kako se približavate mrijestilištu, rezerve masti se smanjuju, što odražava visok nivo potrošnje energije na kretanje i sazrijevanje reproduktivnih proizvoda. I u ovom slučaju postoje razlike između proljetnih i zimskih trka: u proljeće, ulazak u rijeke u u proljeće, neposredno prije mrijesta, sadržaj masti nije jako visok.[ ...]

Podvarijanta migracija tipa III su raseljavanja. zimske ekološke grupe lokalnih migratornih ribljih fondova” koje se razmnožavaju u proljeće, ali ulaze u rijeke u područjima reproduktivnih biotopa u jesen prethodne godine.[ ...]

Metoda je također široko rasprostranjena, kada se mrijest komercijalne ribe odvija u umjetnim akumulacijama, mladunčad naraste do stadija raža, a zatim se pušta u prirodne rezervoare. Na ovaj način se gradi umjetna reprodukcija poluanadromne komercijalne ribe - deverika, šaran i dr. u ribnjacima delte Volge, donjeg toka Dona, Kubana i niza drugih rijeka. Važan oblik uzgoja ribe je i onaj u kojem osoba vodi cijeli proces od momenta dobijanja zrelog produktivnog kavijara i mlijeka od proizvođača, oplodnje kavijara, njegove inkubacije do puštanja održive mlade iz mrijestilišta u prirodni rezervoar. . Tako se uzgaja uglavnom migratorne ribe - jesetra, na primjer, na Kuri, losos na sjeveru i Dalekom istoku, bijela riba i neke druge (Cherfas, 1956). Kod ovakvog uzgoja često je potrebno zadržati proizvođače do sazrijevanja njihovih reproduktivnih proizvoda, a ponekad i stimulirati povratak reproduktivnih proizvoda ubrizgavanjem hormona hipofize. Inkubacija kavijara se vrši u posebnim uređajima za uzgoj ribe koji su postavljeni u posebnoj prostoriji ili izloženi u koritu rijeke. Mladunci se obično uzgajaju do nagnutog stanja u posebnim bazenima ili ribnjacima. U isto vrijeme, mladi se hrane umjetnom ili prirodnom hranom. Mnoga mrijestilišta imaju posebne radionice za uzgoj žive hrane - rakova, crva s niskim čekinjama i krvavica. Efikasnost mrijestilišta određena je vitalnošću mladunčadi puštenih iz mrijestilišta, odnosno vrijednošću komercijalnog povrata. Naravno, što je viša primijenjena biotehnologija uzgoja ribe, to je ona viša. efikasnost.[ ...]

Prvi korak ka rješavanju ovog problema je odgađanje trajanja slatkovodnog načina života anadromnih riba. Što se tiče jesetra (jesetra, zvjezdasta jesetra i beluga), to se već uspješno provodi. Druga i najteža faza je upravljanje procesom reprodukcije.[ ...]

Dnevni unos hrane zavisi i od starosti: mladi obično jedu više od odraslih i starih riba. U periodu prije mrijesta intenzitet hranjenja se smanjuje, a mnoge morske, a posebno migratorne ribe hrane se malo ili potpuno prestaju s hranjenjem. Dnevni ritam hranjenja također se razlikuje kod različitih riba. Za mirne ribe, posebno one koje se hrane planktonom, pauze u hranjenju su male, a za grabežljive mogu trajati više od jednog dana. Kod ciprinida bilježe se dva maksimuma aktivnosti hranjenja: ujutro i uveče.[ ...]

U istoj regiji prolazi cijeli životni ciklus ribice i čamca, koji u svojim migracijama, s izuzetkom 4 Tsuchyerechenskaya, ne idu dalje od delte. Njihov mrijest se odvija u rijekama tundre povezanim sa zaljevima i riječnim deltama. Dio ribnjaka mrijesti se direktno u uvalama zaljeva (područje Nove luke). Od ostalih riba, pažnju zaslužuju čičak i pramen, čije se zalihe nedovoljno koriste.[ ...]

Bez sumnje, temperaturni režim je vodeći faktor koji određuje normalan tok sazrijevanja reproduktivnih proizvoda ribe, početak i trajanje mrijesta i njegovu učinkovitost. Međutim, u prirodnim uvjetima, za uspješnu reprodukciju većine slatkovodnih i anadromnih riba, važan je i hidrološki režim, odnosno optimalna kombinacija temperaturnih i nivoskih režima akumulacije. Poznato je da mrijest mnogih riba počinje intenzivnim porastom vode i u pravilu se poklapa s vrhuncem poplava. U međuvremenu, regulacija toka mnogih rijeka drastično je promijenila njihov hidrološki režim i uobičajene ekološke uslove za razmnožavanje riba, kako onih koje su prisiljene da žive u samim akumulacijama, tako i onih koje ostaju nizvodno od vodovoda. [ ...]

Treba napomenuti da stada ili ekološke rase u koje se podvrsta raspada često imaju različita tla za razmnožavanje. Kod poluanadromnih i anadromnih riba formiraju se i takozvane sezonske rase i biološke grupe koje imaju sličan biološki značaj. Ali u ovom slučaju (za krda i rase) "red" reprodukcije je još više osiguran činjenicom da je fiksiran nasljedno.[ ...]

Gotovo izumrla vrsta, ranije rasprostranjena duž cijele obale Evrope (Berg, 1948; Holöik, 1989). Na sjeveru se susreo do Murmana (Lagunov, Konstantinov, 1954). Riba koja prolazi. U jezerima Ladoga i Onega možda je postojao rezidentni oblik (Berg, 1948; Pillow, 1985; Kudersky, 1983). Vrlo vrijedna vrsta, koja je imala komercijalnu vrijednost krajem XIX - početkom XX vijeka. Uvrštena je u "Crvene knjige" IUCN-a, SSSR, među posebno zaštićenim ribama Evrope (Pavlov i dr., 1994.) i predviđena je za uvrštavanje u "Crvenu knjigu Rusije".[ ...]

Uticaj hidroenergije na uslove za reprodukciju ribljeg fonda jedno je od najaktivnijih pitanja o ekološkom problemu. Godišnja proizvodnja ribe u bivšem SSSR-u dostigla je 10 miliona tona, od čega je oko 90% ulovljeno na otvorenom moru, a samo 10% ulova pripada kopnenim slivovima. Ali u unutrašnjim morima, rijekama, jezerima i akumulacijama, razmnožava se oko 90% svjetskih zaliha najvrednijih vrsta ribe - jesetra i više od 60% - lososa, što čini kopnene vode od posebne važnosti za ribu u zemlji. poljoprivreda. Negativan utjecaj hidrauličnih konstrukcija hidroelektrana na ribarstvo očituje se u kršenju prirodnih migracijskih puteva migratornih riba (jesetra, losos, bjelica) do mrijestilišta i naglog smanjenja protoka poplavnih voda, koji ne obezbjeđuje zalijevanje mrijesta. tereni poluanadromne ribe u donjim tokovima rijeka (šaran, smuđ, deverika) . Na smanjenje ribljeg fonda u unutrašnjim vodama utiče i zagađenje vodnih bazena ispuštanjem naftnih derivata i efluenta iz industrijskih preduzeća, splavarenje drvetom, vodeni transport, ispuštanje đubriva i hemijskih sredstava za suzbijanje štetočina.[...]

Prije svega, zbog elementarnih populacija nastaje heterogen kvalitet populacije datog stada. Zamislite da, na primjer, vobla u sjevernom Kaspijskom moru ili druge poluanadromne ili migratorne ribe ne bi imale tako heterogenu kvalitetu i, recimo, sve ribe bi sazrijele u isto vrijeme i stoga bi sve odmah pojurile u deltu Volge da se mrijeste . U tom slučaju bi došlo do prenaseljenosti mrijestilišta i odumiranja proizvođača zbog nedostatka kisika. Ali takve prenaseljenosti nema i ne može biti, jer je u stvarnosti mriještenje prilično produženo i ribe mogu naizmjenično koristiti ograničena gnijezdilišta, osiguravajući nastavak života date podvrste ili stada.[...]

Pašnjački uzgoj ribe ima velike rezerve, bazirane na dobijanju tržišnih proizvoda poboljšanjem i produktivnim korišćenjem prirodne prehrambene baze jezera, reka, akumulacija, aklimatizaciji riba i usmerenom formiranju ihtiofaune, veštačkom uzgoju i uzgoju mladih anadromnih riba (jesetra, losos) da obnove svoje zalihe. [...]

Intenzivne ljudske aktivnosti povezane sa razvojem industrije, poljoprivrede, vodnog saobraćaja i dr., u nizu slučajeva su negativno uticale na stanje ribljih akumulacija. Gotovo sve najveće rijeke u našoj zemlji: Volga, Kama, Ural, Don, Kuban, Dnjepar, Dnjestar, Daugava, Angara, Jenisej, Irtiš, Sir Darja, Amu Darja, Kura, itd. su delimično ili potpuno regulisane branama. velikih hidroelektrana ili hidroelektrana za navodnjavanje. Gotovo sve anadromne ribe – jesetra, losos, bjelica, šaran, haringa – i poluanadromne – smuđ, šaran, itd. – izgubile su svoja prirodna mrijestilišta koja su se razvijala stoljećima.[...]

Slani sastav vode. Pod sastavom soli vode podrazumijeva se ukupnost mineralnih i organskih spojeva otopljenih u njoj. U zavisnosti od količine rastvorenih soli, razlikuje se slatka voda (do 0,5% o) (% o - ppm - sadržaj soli u g/l vode), bočata (0,5-16,0% o), morska (16-47%) o) i presoljeni (više od 47% o). Morska voda sadrži uglavnom kloride, dok slatka voda sadrži karbonate i sulfate. Stoga je slatka voda tvrda i meka. Vodena tijela koja su previše desalinizirana, kao i presoljena, su neproduktivna. Slanost vode jedan je od glavnih faktora koji određuju nastambe riba. Neke ribe žive samo u slatkoj vodi (slatkovodna), druge - u moru (marine). Anadromne ribe mijenjaju morsku vodu u slatku vodu i obrnuto. Salinizacija ili desalinizacija vode obično je praćena promjenom sastava ihtiofaune, opskrbe hranom, a često dovodi i do promjene cjelokupne biocenoze akumulacije.

Bez poznavanja anatomskih karakteristika riba nije moguće obaviti veterinarsko-medicinski pregled, jer je raznolikost staništa i stilova života dovela do formiranja različitih grupa specifičnih adaptacija kod njih, manifestiranih kako u građi tijela tako i u funkcije pojedinih organskih sistema.

oblik tijela većina riba je aerodinamična, ali može biti vretenasta (haringa, losos), pometena (štuka), serpentina (jegulja), ravna (iverak) itd. Postoje ribe neodređeno bizarnog oblika.

riblje tijelo sastoji se od glave, tijela, repa i peraja. Dio glave je od početka njuške do kraja škržnih poklopaca; deblo ili trup - od kraja škržnih poklopaca do kraja anusa; kaudalni dio - od anusa do kraja repne peraje (slika 1).

Glava može biti izdužena, konusno zašiljena ili sa njuškom klesavicom, koja je međusobno povezana sa strukturom usnog aparata.

Postoje gornji usni (planktonski), terminalni (predatori), donji, kao i prelazni oblici (polugornji, poludonji). Sa strane glave nalaze se škržni poklopci koji pokrivaju škržnu šupljinu.

Tijelo ribe prekriveno je kožom, koju ima većina riba vage- mehanička zaštita riba. Neke ribe nemaju krljušti (som). U jesetri, tijelo je prekriveno koštanim pločama (bube). U koži ribe ima mnogo ćelija koje luče sluz.

Boja ribe određena je bojom pigmentnih ćelija kože i često zavisi od osvijetljenosti rezervoara, određenog tla, staništa itd. Postoje sljedeće vrste kolorita: pelagična (haringa, inćun, ukljeva i dr.), šikara (smuđ, štuka), donja (ganj, lipljen itd.), jata (kod nekih haringa itd.). Obojenost pri parenju pojavljuje se tokom sezone parenja.

Skeleton(glava, kičma, peraje, peraje) riba je koštana (kod većine riba) i hrskavica (kod jesetra). Oko skeleta je mišićno, masno i vezivno tkivo.

Fins su organi kretanja i dijele se na parne (grudni i trbušni) i neparne (dorzalni, analni i kaudalni). Riba lososa također ima masnu peraju iznad analne peraje na leđima. Broj, oblik i struktura peraja jedna je od najvažnijih karakteristika u određivanju porodice riba.

mišićav riblje tkivo se sastoji od vlakana prekrivenih na vrhu labavim vezivnim tkivom. Osobine strukture tkiva (labavo vezivno tkivo i nedostatak elastina) određuju dobru svarljivost ribljeg mesa.

Svaka vrsta ribe ima svoju boju mišićnog tkiva i zavisi od pigmenta: kod štuke mišići su sivi, kod smuđa - beli, u pastrmke - ružičasti, u

ciprinidi su uglavnom bezbojni kada su sirovi i postaju bijeli kada su kuhani. Bijeli mišići ne sadrže pigment i, u poređenju sa crvenim, imaju manje željeza, a više fosfora i sumpora.

Unutrašnji organi Sastoje se od probavnog aparata, organa za cirkulaciju (srce) i disajnih organa (škrge), plivačke bešike i genitalija.

respiratorni organ ribe su škrge smještene s obje strane glave i prekrivene škržnim poklopcima. Žive i mrtve ribe imaju škrge, zbog punjenja kapilara krvlju, jarko crvene boje.

Cirkulatorni sistem zatvoreno. Krv je crvena, njena količina je 1/63 mase ribe. Duž kičme prolaze najsnažnije krvne žile, koje nakon uginuća ribe lako pucaju, a prolivena krv uzrokuje crvenilo mesa i njegovo dalje kvarenje (štavljenje). Limfni sistem riba je lišen žlijezda (čvorova).

Probavni sustav sastoji se od usta, ždrijela, jednjaka, želuca (kod riba grabežljivaca), jetre, crijeva i anusa.

Ribe su dvodomne životinje. polni organiženke imaju jajnike (jajnike), dok mužjaci imaju testise (mlijeko). Jaja se razvijaju unutar jajnika. Kavijar većine riba je jestiv. Kavijar jesetra i lososa je najvišeg kvaliteta. Većina ribe se mrijesti u aprilu-junu, losos - u jesen, burbot - zimi.

plivajuća bešika obavlja hidrostatičku, kod nekih riba - respiratornu i zvučnu funkciju, kao i ulogu rezonatora i pretvarača zvučnih valova. Sadrži mnogo neispravnih proteina, koristi se u tehničke svrhe. Nalazi se u gornjem dijelu trbušne šupljine i sastoji se od dvije, u nekima od jedne vrećice.

Ribe nemaju mehanizme termoregulacije, njihova tjelesna temperatura varira u zavisnosti od temperature okoline ili se samo neznatno razlikuje od nje. Dakle, riba pripada poikilotermnim (sa promjenjivom tjelesnom temperaturom) ili, kako ih nažalost zovu, hladnokrvnim životinjama (P.V. Mikityuk et al., 1989).

1.2. Vrste komercijalne ribe

Prema načinu života (vodeno stanište, osobine migracije, mrijest i sl.) sve ribe se dijele na slatkovodne, poluanadromne, anadromne i morske.

Slatkovodne ribe žive i mrijeste se u slatkoj vodi. Tu spadaju ulovljeni u rijekama, jezerima, barama: linjak, pastrmka, sterlet, karas, šaran itd.

Morske ribe žive i razmnožavaju se u morima i okeanima. To su haringe, šure, skuša, iverak itd.

Anadromne ribe žive u morima, a mrijest se šalju u gornje tokove rijeka (jesetra, losos itd.) ili žive u rijekama, a na mrijest odlaze u more (jegulje).

Poluanadromne ribe deverika, šaran i druge žive u ušćima rijeka i u desaliniziranim područjima mora, a razmnožavaju se u rijekama.

Poznato je više od 20 hiljada riba, od kojih je oko 1500 komercijalnih. Ribe koje imaju zajedničke karakteristike u pogledu oblika tijela, broja i rasporeda peraja, skeleta, prisutnosti krljušti i sl. grupišu se u porodice.

Porodica haringa. Ova porodica je od velikog komercijalnog značaja. Podijeljena je u 3 velike grupe: same haringe, sardine i male haringe.

Zapravo se riba haringa koristi uglavnom za soljenje i pripremu konzervi, konzervi, hladno dimljenje, zamrzavanje. To uključuje okeanske haringe (Atlantik, Pacifik, Bijelo more) i južne haringe (crna, Kaspijska, Azovsko-Crno more).

Sardine kombinuju riblje rodove: prave sardine, sardinele i sardine. Imaju čvrsto pripijene ljuske, plavkasto-zelenkasta leđa i tamne mrlje na bokovima. Žive u okeanima i odlična su sirovina za toplo i hladno dimljenje, konzerviranu hranu. Pacifičke sardine nazivaju se ivaši i koriste se za pravljenje visokokvalitetnih slanih proizvoda. Sardine su odlična sirovina za toplo i hladno dimljenje.

Male haringe se nazivaju haringe, baltičke papaline (šprati), kaspijsko, sjeverno more, crno more, a također i kilka. Prodaju se rashlađene, smrznute, soljene i dimljene. Koristi se za proizvodnju konzervi i konzervi.

Porodica jesetra. Tijelo ribe je vretenasto, bez krljušti, na koži se nalazi 5 redova koštanih ploča (oblačića). Glava je prekrivena koštanim štitovima, njuška je izdužena, donja usta su u obliku proreza. Kičma je hrskavica, unutra prolazi struna (korda). Masno meso odlikuje se visokim kvalitetima ukusa. Kavijar jesetre je od posebne vrijednosti. U prodaju su sladoledi od jesetri, toplo i hladno dimljeni, u obliku balika i kulinarskih proizvoda, konzervirana hrana.

Jesetra uključuje: beluga, kaluga, jesetra, zvjezdasta jesetra i sterlet. Sve jesetre, osim sterlet, su anadromne ribe.

Porodica lososa. Ribe ove porodice imaju srebrnastu, čvrsto prilijepljenu ljusku, jasno izraženu bočnu liniju i masnu peraju koja se nalazi iznad anusa. Meso je mekano, ukusno, masno, bez sitnih međumišićnih kostiju. Većina lososa su ribe selice. Ova porodica je podijeljena u 3 velike grupe.

1) Evropski ili delikatesni losos. Tu spadaju: losos, baltički i kaspijski losos. Imaju meko, masno meso svetlo roze boje. Realizira se u slanom obliku.

U periodu mriještenja losos se „obuče“ u parnu odjeću: donja čeljust se produži, boja potamni, na tijelu se pojavljuju crvene i narandžaste mrlje, a meso postaje mršavo. Zreli mužjak lososa naziva se sisa.

2) Dalekoistočni losos živi u vodama Tihog oceana i šalje se na mrijest u rijeke Dalekog istoka.

Tokom mrijesta mijenja se njihova boja, rastu zubi, meso postaje mršavo i mlohavo, čeljusti se savijaju, a kod ružičastog lososa raste grba. Nakon mrijesta, riba umire. Hranljiva vrijednost ribe u ovom periodu je znatno smanjena.

Dalekoistočni losos ima meko meso od ružičaste do crvene boje i vrijedan kavijar (crveni). U prodaju idu slane, hladno dimljene, u obliku konzervirane hrane. Komercijalnu vrijednost ima chum losos, ružičasti losos, chinook losos, sim, foal, coho losos.

3) Bijela riba živi uglavnom u sjevernom basenu, rijekama i jezerima. Odlikuje ih mala veličina i nježno, ukusno bijelo meso. To uključuje: bijelu ribu, muksun, omul, sir (peled), ribicu, bijelu ribu. Prodaju se u sladoledu, soljeni, dimljeni, ljuto soljeni i kao konzervirana hrana.

Porodica Cod. Ribe ove porodice imaju izduženo tijelo, male ljuske, 3 leđne i 2 analne peraje. Meso je belo, ukusno, bez sitnih kostiju, ali nemasno, suvo. Prodaju smrznutu i dimljenu ribu, kao iu obliku konzervirane hrane. Komercijalna vrijednost su: pollock, pollock, navaga, srebrni oslić. U bakalar spadaju: slatkovodni i morski čičak, oslić, polarni bakalar, sinji mol i mola, vahnja.

Ribe drugih porodica su od velikog komercijalnog značaja.

Iverak se lovi u crnomorskim, dalekoistočnim i sjevernim basenima. Tijelo ribe je ravno, bočno stisnuto. Dva oka se nalaze na istoj strani. Meso je bez kostiju, srednje masnoće. Od velike vrijednosti je predstavnik ove porodice - halibut, čije meso sadrži puno masti (do 19%), težine - 1-5 kg. U prodaji su sladoledi i hladno dimljeni.

Skuša i šur su vrijedne komercijalne ribe duge do 35 cm, imaju izduženo tijelo s tankom repnom drškom. Meso je mekano i masno. Prodaju šure i crnomorske, dalekoistočne i atlantske skuša, smrznute, soljene, toplo i hladno dimljene. Koristi se i za proizvodnju konzervirane hrane.

Skuša, kao i skuša, ima iste regije ulova, nutritivnu vrijednost i vrste prerade.

Na otvorenim morima i okeanima lovi se i sljedeće vrste riba: argentinski, zuban, okeanski karas (iz porodice spar), grenadir (dugorep), sabljarka, tuna, skuša, cipal, saury, ledena riba, nototenija, itd.

Treba imati na umu da mnoge morske ribe još nisu u velikoj potražnji među stanovništvom. To je zbog često ograničenih informacija o prednostima nove ribe i njihovim razlikama u okusu od uobičajenih.

Od slatkovodnih riba najzastupljenija je i brojnija po broju vrsta porodica šarana . Uključuje: šaran, deveriku, šaran, tolstolobiju, plotu, ovna, ribu, linjak, ide, karas, sabljar, crvendać, plotica, amur, tereh, itd. jasno izražena bočna linija, zadebljana leđa, terminalna usta. Meso im je belo, mekano, ukusno, blago slatko, srednje masno, ali ima dosta sitnih kostiju. Sadržaj masti u ribama ove porodice uvelike varira u zavisnosti od vrste, starosti, veličine i lokacije ulova. Na primjer, sadržaj masti male mlade deverike nije veći od 4%, a velike - do 8,7%. Prodaju šarane u živom, rashlađenom i smrznutom obliku, toplo i hladno dimljene, u obliku konzervirane i sušene hrane.

Prodaju se i druge slatkovodne ribe: smuđ i smuđ (porodica smuđ), štuka (porodica štuka), som (porodica somova) itd.

Voda kao živi medij ima niz specifičnosti koje stvaraju jedinstvene uslove za postojanje.

Životna arena riba je izuzetno velika. Sa ukupnom površinom globusa od približno 510 miliona kvadratnih metara. km, oko 361 milion kvadratnih metara. km, odnosno 71% ukupne površine, zauzima površina okeana i mora. Pored toga, oko 2,5 miliona kvadratnih metara. km, ili 0,5% svjetske površine, zauzimaju kopnene vode. Ogromnost arene života određena je, štaviše, njenim velikim vertikalnim proširenjem. Maksimalna poznata dubina okeana je oko 11 hiljada metara.Okeani sa dubinom većom od 3 hiljade metara zauzimaju otprilike 51-58% ukupne površine morskih voda. Nadalje, treba uzeti u obzir da ribe žive u područjima koja se nalaze od ekvatora do polarnih područja; nalaze se u planinskim rezervoarima na nadmorskoj visini većoj od 6 hiljada i iznad nivoa mora iu okeanima na dubini većoj od 10 hiljada metara.Sve to stvara široku raznolikost životnih uslova. Analizirajmo neke od karakteristika vodenog staništa u odnosu na ribe koje ga naseljavaju.

Mobilnost vodenog okoliša povezana je sa stalnim strujanjima u rijekama i morima, lokalnim strujanjima u plitkim zatvorenim vodnim tijelima, vertikalnim pomacima vodenih slojeva zbog njihovog različitog zagrijavanja.

Mobilnost vode u velikoj mjeri određuje pasivno kretanje riba. Tako se larve norveške haringe, koje su se izlegle uz obalu zapadne Skandinavije, odnesu jednim od krakova Golfske struje na sjeveroistok i za 3 mjeseca su duž obale 1000 km.

Mladež mnogih salmonida izleže se u vrhovima pritoka velikih rijeka, a većinu svog života provode u morima. Prelazak sa rijeka na mora je također uglavnom pasivan; nose ih u more tokove rijeka.

Konačno, pokretljivost vode određuje pasivno kretanje prehrambenih objekata - planktona, što zauzvrat utječe na kretanje riba.

Temperaturne fluktuacije u vodenoj sredini su mnogo manje nego u vazdušno-kopnenoj sredini. U ogromnoj većini slučajeva gornja temperaturna granica na kojoj se nalaze ribe leži ispod +30, +40°C. Posebno je karakteristična donja granica temperature vode koja ne pada ispod -2°C čak ni u jako slanim dijelovima. Posljedično, stvarna amplituda temperature ribljeg staništa je samo 35-45°C.

Pritom se mora uzeti u obzir da su i ove relativno ograničene temperaturne fluktuacije od velike važnosti u životu riba. Utjecaj temperature vrši se kako direktnim djelovanjem na tijelo ribe, tako i indirektno, kroz promjenu sposobnosti vode da otapa plinove.

Kao što znate, ribe pripadaju takozvanim hladnokrvnim životinjama. Njihova tjelesna temperatura ne ostaje manje ili više konstantna, kao kod toplokrvnih životinja - direktno ovisi o temperaturi okoline. To je zbog fizioloških karakteristika organizama, posebno prirode procesa stvaranja topline. Kod riba je ovaj proces mnogo sporiji. Dakle, šaran mase 105 g oslobađa 42,5 kJ toplote dnevno po 1 kg mase, a čvorak težak 74 g po 1 kg mase oslobađa 1125 kJ dnevno. Poznato je da temperatura okoline, a samim tim i temperatura tijela riba značajno utječu na tako važne biološke pojave kao što su sazrijevanje reproduktivnih proizvoda, razvoj jaja i ishrana. Smanjenje temperature vode uzrokuje hibernaciju kod brojnih riba. To su, na primjer, karas, šaran, jesetra.

Indirektni uticaj temperature vode može se dobro pratiti u posebnostima pojava razmene gasova u ribama. Poznato je da je sposobnost vode da otapa gasove, a posebno kiseonik, obrnuto proporcionalna njenoj temperaturi i salinitetu.

Istovremeno, potreba riba za kiseonikom raste kako temperatura vode raste. U vezi s navedenim mijenja se i minimalna koncentracija kisika ispod koje riba ugine. Za šarana će biti jednako: na temperaturi od 1 ° C - 0,8 mg / l, na temperaturi od 30 ° C - 1,3 mg / l, a na 40 ° C - oko 2,0 mg / l.

U zaključku ističemo da potreba za kisikom različitih vrsta riba nije ista. Na osnovu toga se mogu podeliti u četiri grupe: 1) zahtevaju mnogo kiseonika; normalni uslovi za njih su 7-11 cm 3 kiseonika po litru: potočna pastrmka (Salmo trutta), gavčica (Phoxinus phoxinus), gavrica (Nemachilus barbatulus); 2) koji zahtevaju dosta kiseonika - 5-7 cm 3 po litru: lipljen (Thymallus thymallus), klen (Leuciscus cephalus), gudak (Gobio gobio); 3) trošenje relativno male količine kiseonika - oko 4 cm 3 po litru: plotica (Rutilus rutilus), smuđ (Perea fluviatilis), ruža (Acerina cernua); 4) podnose veoma nisku zasićenost vode kiseonikom i žive i na 1/2 cm 3 kiseonika po litru: šaran, linjak, karas.

Formiranje leda u vodenim tijelima je od velike važnosti u životu riba. Ledeni pokrivač u određenoj mjeri izoluje donje slojeve vode od niskih temperatura vazduha i na taj način sprečava zamrzavanje rezervoara do dna. To omogućava ribama da se rašire na područja sa vrlo niskim temperaturama zraka zimi. Ovo je pozitivna vrijednost ledenog pokrivača.

Pokrivač leda također igra negativnu ulogu u životu riba. To se ogleda u njegovom zamračujućem učinku, koji usporava ili čak gotovo potpuno zaustavlja životne procese u mnogim vodenim organizmima koji su direktno ili indirektno od nutritivne važnosti za ribe. Prije svega, to se odnosi na zelene alge i više biljke, koje se dijelom hrane i samim ribama i beskralježnjacima koje ribe jedu.

Ledeni pokrivač izuzetno naglo smanjuje mogućnost dopunjavanja vode kiseonikom iz vazduha. U mnogim rezervoarima zimi, kao rezultat procesa truljenja, kisik otopljen u vodi potpuno se gubi. Postoji fenomen poznat kao zamrzavanje vodenih tijela. U našoj zemlji ima rasprostranjenost i uočava se u basenima, čiji je sliv u velikoj meri povezan sa močvarama (često tresetnim). U basenu Oba primećena su velika ubistva. Močvarne vode koje hrane rijeke ovdje su bogate huminskim kiselinama i spojevima željeznog oksida. Ovi posljednji, oksidirajući, oduzimaju iz vode kisik otopljen u njemu. Zamjena iz zraka je nemoguća zbog neprekidnog pokrivača leda.

Iz rijeka ogromne teritorije Zapadnog Sibira, riba već u decembru počinje da se spušta u Ob i, prateći ga, u martu stiže do Obskog zaljeva. U proljeće, kako se led topi, riba se diže nazad (tzv. riblji trk). Zamora se takođe primećuje u evropskom delu Rusije. Glad se uspješno bori izgradnjom ledenih rupa ili povećanjem protoka bare ili jezera. U ribnjacima sa visokom tehničkom opremljenošću koriste se kompresori koji pumpaju vodu sa kiseonikom. Jedan od načina hvatanja ribe zasniva se na približavanju ribe ledenim rupama ili grijanim jarcima posebno izgrađenim na obalama jezera. Zanimljivo je da je naseljavanje dabrova i muzgava u nekim vodnim tijelima koja su podložna izumiranju oslabila ovaj fenomen, jer se razmjena plinova između vodenih tijela i atmosfere olakšava kroz jazbine, kolibe i druge strukture ovih životinja.

Zvučna provodljivost vode je veoma visoka. Ovu okolnost naširoko koriste ribe, među kojima je široko razvijena zvučna signalizacija. Pruža informacije kako među jedinkama jedne vrste, tako i signalizira prisutnost jedinki druge vrste. Moguće je da zvuci koje proizvode ribe imaju eholokacijsku vrijednost.

Ekološke grupe riba

morske ribe

Ovo je najbrojnija grupa vrsta koje cijeli život provode u slanoj morskoj vodi. Naseljavaju različite horizonte i na osnovu toga treba razlikovati takve grupe.

1. Pelagične ribe. Žive u vodenom stupcu, u kojem se široko kreću u potrazi za hranom i mjestima pogodnim za razmnožavanje. Velika većina aktivno pliva i ima izduženo tijelo u obliku vretena; takve su, na primjer, ajkule, sardine, skuša. Neke, poput mjesečeve ribe, kreću se uglavnom pasivno uz vodene struje.

2. Ribe obalnog dna. Žive u donjim slojevima vode ili na dnu. Ovdje pronalaze hranu, mrijeste se i bježe od progona. Rasprostranjen na različitim dubinama, od plitkih voda (ražanke, neke iverke, gobi) do značajnih dubina (himere).

Sposobnost plivanja je lošija od one vrste iz prethodne grupe. Mnogi imaju razne uređaje za pasivnu zaštitu u vidu šiljaka, bodlji (neki zraci, gobici), debele vanjske ljuske (tijelo).

3. Ponorne ribe. Mala grupa koja naseljava dubokovodne (ispod 200 m) dijelove mora i okeana. Uslovi njihovog postojanja su izuzetno neobični i generalno nepovoljni. To je zbog odsustva svjetlosti na velikim dubinama, niskih temperatura (ne više od +4°C, češće oko 0°C), ogromnog pritiska, veće slanosti vode i odsustva biljnih organizama. Ponorske ribe dijelom su bez očiju, dijelom, naprotiv, imaju ogromne teleskopske oči; neki imaju blistave organe koji olakšavaju potragu za hranom. Zbog nedostatka biljaka, sve ponorske ribe su mesožderke; oni su ili grabežljivci ili čistači.

slatkovodne ribe

Slatkovodne ribe žive samo u slatkovodnim tijelima, iz kojih čak i ne ulaze u slane predestuarske dijelove mora. Ovisno o vrsti rezervoara, slatkovodne ribe se dijele u sljedeće grupe:

1. Ribe stajaćih voda žive u jezerima i barama (karasi, linjaci, poneka bjelica).

2. Obične slatkovodne ribe naseljavaju stajaće i tekuće vode (štuka, smuđ).

3. Ribe tekućih voda. Kao primjer možete ukazati na pastrmku, asp.

migratorne ribe

Anadromne ribe, u zavisnosti od faze životnog ciklusa, žive ili u morima ili u rijekama. Gotovo sve ribe selice period rasta i sazrijevanja reproduktivnih proizvoda provode u moru, a na mrijest odlaze u rijeke. To su mnogi losos (chum losos, ružičasti losos, losos), jesetra (jesetra, beluga), neke haringe. Kao suprotan primjer moramo ukazati na riječne jegulje (evropske i američke) koje se razmnožavaju u moru (Atlantski okean), a period pripreme za mriješćenje provodi se u rijekama.

Ribe ove grupe često čine vrlo duge migracije od 1000 ili više kilometara. Dakle, chum losos iz sjevernog dijela Tihog oceana ulazi u Amur, uz koji se uzdiže (neke jatine) više od Habarovska. Evropska jegulja iz rijeka Sjeverne Evrope odlazi na mrijest u Sargaško more, odnosno zapadni dio Atlantskog okeana.

poluanadromne ribe

Poluanadromne ribe žive u predestuarnim desaliniziranim dijelovima mora, a za razmnožavanje, au nekim slučajevima i za zimovanje, ulaze u rijeke. Međutim, za razliku od pravih anadromnih riba, one se ne dižu visoko u rijeke. To su plotica, deverika, šaran, som. Ove ribe na nekim mjestima mogu živjeti i nastaniti se u slatkoj vodi. Skupina poluanadromnih riba je najmanje prirodna.

Oblik tijela nekih grupa riba

Zbog izuzetne raznolikosti staništa, i izgled riba je izuzetno raznolik. Većina vrsta koje naseljavaju otvorene prostore vodenih tijela imaju tijelo u obliku vretena, često pomalo bočno stisnuto. Ovo su dobri plivači, jer je brzina plivanja u ovim uvjetima neophodna kako za grabežljivu ribu prilikom hvatanja plijena, tako i za mirne ribe koje su prisiljene bježati od brojnih grabežljivaca. To su ajkule, losos, haringa. Njihov glavni organ translatornog kretanja je repna peraja.

Među ribama koje žive na otvorenim dijelovima vodenih tijela relativno je malo takozvanih planktonskih riba. Žive u vodenom stupcu, ali se često pasivno kreću zajedno sa strujama. Izvana, većina ih se odlikuje skraćenim, ali jako proširenim tijelom, ponekad gotovo sfernog oblika. Peraja su vrlo slabo razvijena. Primjeri su riba jež (Diodon) i melanocetus (Melanocetus). Mjesečeva riba (Mola mola) ima vrlo visoko tijelo, bočno stisnuto. Nema rep i trbušna peraja. Pufferfish (Spheroides) nakon punjenja crijeva zrakom postaje gotovo sferna i pliva trbuhom uzvodno.

Pridnene ribe su mnogo brojnije i raznovrsnije. Dubokomorske vrste često imaju oblik suze, u kojem riba ima veliku glavu i tijelo koje se postepeno stanji prema repu. To su dugorepa (Macrurus norvegicus) i himera (Chimaera monstrosa) iz hrskavičnih riba. Po obliku tijela su im bliski bakalar i jegulja, koji žive u donjim slojevima, ponekad na znatnim dubinama. Druga vrsta pridnenih dubokomorskih riba su zrake spljoštene u dorzalno-ventralnom smjeru i iverke spljoštene bočno. To su sjedeće ribe koje se hrane i životinjama koje se sporo kreću. Među donjim ribama postoje vrste koje imaju zmijasto tijelo - jegulje, morske iglice, vijune. Žive među šikarama vodene vegetacije, a njihovo kretanje je slično kretanju zmija. Na kraju ćemo spomenuti osebujnu ribicu (Ostracion), čije je tijelo zatvoreno u koštanu ljusku koja ribu štiti od štetnog djelovanja daska.

Životni ciklus riba, migracija

Kao i sva živa bića, ribama su potrebni različiti uslovi okoline u različitim fazama svog životnog puta. Dakle, uslovi neophodni za mrijest se razlikuju od uvjeta koji osiguravaju najbolju ishranu ribe, potrebni su jedinstveni uslovi za zimovanje itd. Sve to dovodi do toga da u potrazi za uvjetima pogodnim za svaku datu životnu funkciju, ribe stvaraju više ili manje značajnih pokreta. Kod vrsta koje nastanjuju mala zatvorena vodena tijela (bare, jezera) ili rijeke, kretanja su zanemarivih razmjera, iako su u ovom slučaju još uvijek prilično izražena. Kod morskih, a posebno anadromnih riba, migracije su najjače razvijene.

Migracije mrijesta anadromnih riba su najsloženije i najraznovrsnije; oni su povezani s prijelazom s mora na rijeke (češće) ili, obrnuto, s rijeka na mora (rjeđe).

Prijelaz za reprodukciju iz mora u rijeke (anadromne migracije) karakterističan je za mnoge losose, jesetre, neke haringe i ciprinide. Značajno je manje vrsta koje se hrane u rijekama i odlaze u mora na mrijest. Takva kretanja se nazivaju katadromne migracije. Karakteristične su za jegulje. Konačno, u vezi s mriješćenjem, mnoge čisto morske ribe čine duge pokrete, krećući se od otvorenog mora do obala ili, obrnuto, od obala do morskih dubina. To su morske haringe, bakalar, vahnja itd.

Dužina puta migracija mrijesta vrlo je različita u zavisnosti od vrste riba i uslova akumulacija u kojima one žive. Tako se vrste poluanadromnih ciprinida u sjevernom dijelu Kaspijskog mora uzdižu rijekama samo nekoliko desetina kilometara.

Ogromne migracije provode mnogi salmonidi. U dalekoistočnom lososu - chum lososu - migracijski put mjestimično doseže dvije ili više hiljada kilometara, a kod lososa (Oncorhynchus nerka) - oko 4 tisuće km.

Losos se uzdiže duž Pečore do njenih gornjih tokova. Nekoliko hiljada kilometara prolazi na putu do mrijestilišta evropske riječne jegulje, koja gnijezdi u zapadnom dijelu Atlantskog okeana.

Dužina migracionog puta zavisi od toga koliko su ribe prilagođene uslovima u kojima se može mrijesti, a s tim u vezi i od toga koliko su udaljena od hranilišta mjesta pogodna za mrijest.

Općenito, vrijeme migracija mrijesta kod riba ne može se naznačiti tako definitivno kao, na primjer, vrijeme migracije ptica za gniježđenje. To je prije svega zbog činjenice da je vrijeme mriještenja riba vrlo raznoliko. Drugo, poznati su brojni slučajevi kada riba priđe mrestilištu skoro pola godine prije samog mrijesta. Tako, na primjer, losos Bijelog mora ulazi u rijeke u dva termina. U jesen odlaze jedinke sa relativno nerazvijenim reproduktivnim proizvodima. Prezimljuju u rijeci i razmnožavaju se sljedeće godine. Uz to, postoji još jedna biološka rasa bijelomorskog lososa, koja ljeti ulazi u rijeke - reproduktivni proizvodi ovih jedinki su dobro razvijeni, a mrijeste se iste godine. Čum losos također ima dva pokreta mrijesta. "Ljetni" losos ulazi u Amur u junu - julu, "jesen" - u avgustu - septembru. Za razliku od lososa, obje biološke rase kleti se mreste u godini kada uđu u rijeku. Vobla ulazi u reke radi mriješćenja u proljeće, neke sige, naprotiv, migriraju u legla tek u jesen.

Dajemo generalizirane opise migracija mrijesta nekih vrsta riba.

Morska norveška haringa se hrani daleko na sjeverozapadu Skandinavije, kod Farskih ostrva, pa čak i u vodama kod Svalbarda prije razmnožavanja. Krajem zime jata haringe počinju se kretati prema obali Norveške, do koje stižu u februaru-martu. Mrijest se odvija u fjordovima u blizini obale na plitkim mjestima. Teški kavijar, pometen ribama, taloži se na dno u velikim količinama i lijepi se za alge i kamenje. Izlegle ličinke samo djelimično ostaju u fjordovima; veliku masu njih odnosi struja North Cape (sjeveroistočni krak Golfske struje) duž obale Skandinavije na sjeveru. Takva pasivna migracija larvi često počinje u vrlo ranoj dobi, kada zadržavaju žumančanu vreću. Za tri ili četiri mjeseca, do kraja jula - početka avgusta, putuju 1000 - 1200 km i stignu do obala Finnmarkena.

Mlade haringe putuju nazad aktivno, ali mnogo sporije - za četiri do pet godina. Svake godine se kreću prema jugu u fazama, ponekad se približavaju obalama, ponekad se povlače na otvoreno more. U dobi od četiri ili pet godina, haringa postaje spolno zrela i do tog vremena stiže do područja mrijesta - mjesta gdje je rođena. Time se završava prva, "mladalačka" faza njenog života - period dugog putovanja na sjever.

Drugi period, period zrelosti, povezan je sa godišnjim migracijama od hranilišta do mrestilišta i nazad.

Prema drugoj hipotezi, ribe selice su izvorno bile morske i njihov ulazak u rijeke je sekundarni fenomen povezan sa jakim desalinizacijom mora tokom otapanja glečera, što je zauzvrat olakšavalo ribama da se prilagode životu u slatkoj vodi. Na ovaj ili onaj način, ali nema sumnje da anadromni lososi mijenjaju svoja staništa ovisno o karakteristikama biološkog stanja. Odrasle ribe naseljavaju ogromna morska prostranstva, bogata hranom. Njihovi mladunci se izlegu u skučenim slatkovodnim tijelima (gornji tokovi rijeka), gdje bi postojanje cjelokupne mase uzgojene ribe bilo nemoguće zbog samog ograničenog prostora i nedostatka hrane. Međutim, ovdje su uvjeti za izležavanje mladunaca povoljniji nego u moru. To je zbog čiste vode bogate kiseonikom, mogućnosti zakopavanja jaja u dno tla i mogućnosti njihovog uspješnog razvoja u poroznom tlu. Sve to toliko doprinosi uspjehu reprodukcije da broj jaja, koja osigurava očuvanje vrste, doseže, na primjer, ružičastog lososa samo do 1100-1800 jaja.

Migracije hranjenja u ovom ili onom obimu karakteristične su za gotovo sve ribe. Naravno, u malim zatvorenim vodenim tijelima, kretanje riba u potrazi za hranom vrlo je ograničeno i izvana se oštro razlikuje od dugih i masivnih lutanja uočenih u morskim ili anadromnim ribama.

Priroda migracija ishrane u opštem smislu je sasvim razumljiva, s obzirom da u periodu mriješćenja ribe biraju vrlo specifične uslove životne sredine, koji po pravilu nemaju veliku nutritivnu vrednost. Podsjetimo, na primjer, da se losos i jesetra mrijeste u rijekama sa svojim mogućnostima ishrane, koje su vrlo ograničene za ogromne mase pridolazeće ribe. Sama ova okolnost trebala bi uzrokovati kretanje ribe nakon mrijesta. Osim toga, većina riba se prestaje hraniti tijekom razmnožavanja, a samim time, nakon mrijesta, potreba za hranom se dramatično povećava. Zauzvrat, gore navedeno tjera ribe da traže područja s posebno povoljnim mogućnostima za ishranu, što poboljšava njihovo kretanje. Postoji mnogo primjera migracija hrane između različitih bioloških skupina riba.

Evropski losos – losos, za razliku od svog pacifičkog srodnika – kleta, ne umire potpuno nakon mrijesta, a kretanje ribe koja se mrijesti niz rijeku treba smatrati migracijom hrane. Ali i nakon što ribe uđu u more, vrše velike redovne migracije u potrazi za mjestima posebno bogatim hranom.

Tako kaspijska zvjezdasta jesetra, koja je izašla iz Kure nakon mriještenja, prelazi Kaspijsko more i hrani se uglavnom u blizini istočne obale Kaspijskog mora. Mladi losos, koji je sljedećeg (nakon mriještenja) proljeća migrirao niz Amur, odlazi na tov na obale Japanskih ostrva.

Ne samo anadromne, već i morske ribe pokazuju primjere izrazito izraženih migracija hrane. Norveška haringa, koja se mrijesti u plićaku uz jugozapadnu obalu Skandinavije, ne ostaje na mjestu nakon razmnožavanja, već se kreće u masama na sjever i sjeverozapad, na Farska ostrva, pa čak i na Grenlandsko more. Ovdje, na granici toplih voda Golfske struje i hladnih voda Arktičkog basena, razvija se posebno bogat plankton, kojim se hrane mršave ribe. Zanimljivo je da istovremeno s migracijom ka sjeveru haringe u istom smjeru migrira i ajkula haringa (Lanina cornubica).

Atlantski bakalar naširoko migrira u potrazi za hranom. Jedno od glavnih mjesta njegovog mrijesta su plićine (banke) u blizini Lofotskih ostrva. Nakon razmnožavanja, bakalar postaje izuzetno proždrljiv, a u potrazi za hranom, njegova velika jata idu dijelom duž obale Skandinavije na sjeveroistok i dalje na istok kroz Barencovo more do otoka Kolguev i Nove zemlje, dijelom na sjever, do Medvjeda. Ostrvo i dalje do Svalbarda. Ova migracija je za nas od posebnog interesa, budući da se ribolov bakalara u regiji Murmansk i u plitkim vodama Kanin-Kolguevsky u velikoj mjeri temelji na hvatanju migratornih jata i jata za ishranu. Za vrijeme seobe bakalar se pridržava toplih tokova struje Nordkapa, uz koje, prema posljednjim podacima, prodire kroz Karska vrata i Jugorski Šar čak i u Karsko more. Najveći broj bakalara u Barentsovom moru akumulira se u kolovozu, ali već od rujna počinje njegovo obrnuto kretanje, a do kraja studenog veliki bakalar koji je došao s obale Norveške nestaje u našim vodama. U to vrijeme temperatura vode naglo opada i postaje nepovoljna kako za same ribe tako i za životinje koje im služe kao hrana. Bakalar, nakon što se nahranio i nakupio masnoće u jetri, počinje preokrenuti kretanje prema jugozapadu, vođen temperaturom vode, što služi kao dobra smjernica - iritant tokom migracija.

Dužina jednosmjernog putovanja bakalara tokom opisanih migracija je 1-2 hiljade km. Ribe se kreću brzinom od 4-11 nautičkih milja dnevno.

Uz horizontalne migracije, poznati su slučajevi vertikalnog kretanja morskih riba u potrazi za hranom. Skuša se uzdiže do površinskih slojeva vode kada se ovdje uočava najbogatiji razvoj planktona. Kada plankton tone u dublje slojeve, tu tone i skuša.

zimske migracije. Mnoge vrste riba postaju neaktivne ili čak padaju u stanje stupora tokom zimskog pada temperature vode. U tom slučaju obično se ne zadržavaju u hranilištima, već se okupljaju u skučenim prostorima gdje uslovi reljefa, dna, tla i temperature pogoduju zimovanju. Dakle, šaran, deverika, smuđ migriraju u donje tokove Volge, Urala, Kure i drugih velikih rijeka, gdje, nakupljajući se u velikom broju, leže u jamama. Zimovanje jesetri u jamama na rijeci Ural odavno je poznato. Ljeti su naše pacifičke iverke rasprostranjene po zaljevu Petra Velikog, gdje ne stvaraju velike koncentracije. U jesen, kako temperatura vode pada, ove ribe se udaljavaju od obala u dubinu i skupljaju se na nekoliko mjesta.
Fizički razlog koji uzrokuje neku vrstu hibernacije kod riba je smanjenje temperature vode. U stanju hibernacije, ribe nepomično leže na dnu, češće u udubljenjima dna - jamama, gdje se često nakupljaju u velikom broju. Kod mnogih vrsta, površina tijela u ovom trenutku je prekrivena debelim slojem sluzi, koji u određenoj mjeri izolira ribu od negativnih učinaka niskih temperatura. Metabolizam riba koje zimuju na ovaj način je izuzetno smanjen. Neke ribe, kao što je karas, hiberniraju ukopavajući se u mulj. Postoje slučajevi da se smrznu u mulj i uspješno prezime ako se ne zamrznu "sokovi" njihovih tijela. Eksperimenti su pokazali da led može okružiti cijelo tijelo ribe, ali unutrašnji "sokovi" ostaju nezamrznuti i imaju temperaturu do -0,2, -0,3°C.

Zimske migracije se ne završavaju uvijek tako što riba padne u stanje stupora. Dakle, azovski inćun na kraju hranjenja za zimu odlazi iz Azovskog mora u Crno. To je očito zbog nepovoljnih temperaturnih i kisikovih uvjeta koji nastaju u Azovskom moru zimi zbog pojave ledenog pokrivača i jakog hlađenja vode ovog plitkog rezervoara.

Niz gore navedenih primjera pokazuje da se životni ciklus ribe sastoji od niza uzastopnih faza: sazrijevanje, razmnožavanje, hranjenje, zimovanje. Tokom svake od faza životnog ciklusa, ribama su potrebni različiti specifični uslovi životne sredine, koje pronalaze na različitim, često udaljenim jedno od drugog, mestima u akumulaciji, a ponekad i u različitim rezervoarima. Stepen razvijenosti migracije nije isti za različite vrste riba. Najveći razvoj migracije događa se kod anadromnih riba i riba koje žive na otvorenom moru. To je i razumljivo, budući da je raznolikost uvjeta okoliša u ovom slučaju vrlo velika, te bi u procesu evolucije ribe mogle razviti važnu biološku adaptaciju - da značajno mijenjaju staništa u zavisnosti od faze biološkog ciklusa. Naravno, kod riba koje naseljavaju mala i posebno zatvorena vodna tijela, migracije su slabije razvijene, što također odgovara manjoj raznolikosti uvjeta u takvim vodnim tijelima.

Priroda životnog ciklusa riba je drugačija i na druge načine.

Neke ribe, a većina njih, mrijeste se godišnje (ili u određenim intervalima), ponavljajući iste pokrete. Drugi tokom životnog ciklusa prolaze kroz fazu sazrijevanja reproduktivnih proizvoda samo jednom, jednom poduzimaju migraciju mrijesta i razmnožavaju se samo jednom u životu. To su neke vrste lososa (chum losos, ružičasti losos), riječne jegulje.

Hrana

Priroda hrane u ribama je izuzetno raznolika. Ribe se hrane gotovo svim živim bićima koja žive u vodi: od najmanjih planktonskih biljnih i životinjskih organizama do velikih kralježnjaka. Istovremeno, relativno mali broj vrsta hrani se samo biljnom hranom, dok se većina hrani životinjskim organizmima ili miješanom životinjsko-biljnom hranom. Podjela riba na grabežljive i miroljubive je uglavnom proizvoljna, jer priroda hrane značajno varira ovisno o uvjetima akumulacije, doba godine i starosti ribe.

Posebno specijalizirane biljojede vrste su planktonski šaran (Hyspophthalmichthys) i amur (Ctenopharyngodon), koji jedu višu vegetaciju.

Od riba naše faune pretežno su biljne vrste: crvenkasta (Scardinius), marinka (Schizothorax) i hramulja (Varicorhinus). Većina riba se hrani mješovitom prehranom. Međutim, u mladoj dobi sve ribe prolaze kroz fazu mirnog hranjenja planktonom, a tek kasnije prelaze na vlastitu hranu (bentos, nekton, plankton). Kod grabežljivaca, prijelaz na riblju trpezu događa se u različitim dobima. Dakle, štuka počinje gutati larve ribe, dostižući dužinu tijela od samo 25-33 mm, smuđ - 33-35 mm; Smuđ, s druge strane, relativno kasno prelazi na hranu za ribe, sa dužinom tijela od 50-150 mm, dok su beskičmenjaci i dalje glavna hrana smuđa u prve 2-3 godine života.

U vezi s prirodom ishrane, struktura usnog aparata u ribama se značajno razlikuje. Kod grabežljivih vrsta, usta su naoružana oštrim, zakrivljenim zubima koji se nalaze na čeljustima (a kod riba sa koštanim skeletom često se nalaze i na nepčanim kostima i na vomeru). Rate i himere koje se hrane bentoškim beskičmenjacima obučenim u školjke ili školjke imaju zube u obliku širokih ravnih ploča. Kod riba koje jedu koralje, zubi izgledaju kao sjekutići i često se srastu u oštar kljun. Ovo su zubi intermaksilarne (Plectognathi).

Pored pravih čeljusnih zuba, neke ribe razvijaju i takozvane faringealne zube, koji se nalaze na unutrašnjim ivicama škržnih lukova. U šaranskih riba nalaze se na donjem dijelu stražnjeg modificiranog škržnog luka i nazivaju se donji faringealni zubi. Ovi zubi melju hranu na napaljenom žuljevitom dijelu koji se nalazi na donjoj strani moždane lubanje - takozvani mlinski kamen. Ljube (Labridae) imaju gornje i donje faringealne zube smještene jedan naspram drugog; mlinsko kamenje u ovom slučaju nema. U prisustvu faringealnih zuba, pravi zubi vilice su ili potpuno odsutni, ili su slabo razvijeni i samo pomažu pri hvatanju i držanju hrane.

Prilagođavanje vrsti hrane se ne vidi samo u građi zuba, već iu građi cjelokupnog usnog aparata. Postoji nekoliko tipova oralnih aparata, od kojih su najvažniji:

1. Hrabljiva usta su široka, sa oštrim zubima na kostima vilice, a često i na kostima sabnika i nepca. Škržne grabulje su u ovom slučaju kratke i služe za zaštitu škržnih vlakana, a ne za filtriranje hrane. Karakteristično za grabežljive ribe: štuka, smuđ, som i mnoge druge.

2. Usta planktona su srednje veličine, obično se ne mogu uvući; zubi su mali ili nedostaju. Škržne grabulje su dugačke, djeluju kao sito. Karakteristično za haringe, bijelu ribu, neke ciprinide.

3. Usis za usisavanje izgleda kao više-manje duga cijev, ponekad se može uvući. Radi kao usisna pipeta kada se hrani bentoskim beskičmenjacima ili malim planktonskim organizmima. Takva su usta deverike, morske iglice. Ova vrsta usnog aparata posebno je razvijena kod afričkih dugih njuškica (Mormyridae), koje u potrazi za hranom guraju svoju cjevastu njušku pod kamenje ili u mulj.

4. Usta bentoždera - raža, iveraka, jesetra - nalaze se na donjoj strani glave, što je povezano sa vađenjem hrane sa dna. U nekim slučajevima, usta su naoružana snažnim zubima nalik na mlinski kamen koji služe za drobljenje školjki i školjki.

5. Usta sa udarnim ili klesanim čeljustima ili njuškom. U ovom slučaju, čeljusti (garfish - Belonidae) ili njuška (stingrays, test-fish - Pristis, test-nosed shakes - Pristiophorus) su jako izdužene i služe za napad na jata riba, poput haringe. Postoje i druge vrste oralnih aparata, čija potpuna lista ovdje nije potrebna. Napominjemo u zaključku da je čak i kod sistematski blisko povezanih riba lako uočiti razlike u strukturi usta povezane s prirodom hranjenja. Primjer su ciprinidi, koji se hrane ili na dnu, ili planktonski, ili padaju na površinu vodenih životinja.

Intestinalni trakt takođe značajno varira u zavisnosti od prirode ishrane. U riba grabežljivaca, u pravilu, crijeva su kratka, a želudac je dobro razvijen. Kod riba koje se hrane miješanom ili biljnom hranom, crijeva su znatno duža, a želudac je slabo izoliran ili potpuno odsutan. Ako u prvom slučaju crijevo samo malo prelazi dužinu tijela, onda je kod nekih biljojeda, na primjer, u transkaspijskom khramulu (Varicorhinus), 7 puta duže od tijela, a u gomili (Hypophthalmichthys), koja se hrani gotovo isključivo fitoplanktonom, crijevni trakt je 13 puta dužine tijela ribe.

Metode za dobijanje hrane su različite. Mnogi grabežljivci direktno progone svoj plijen, sustižući ga u otvorenoj vodi. To su morski psi, aspid, smuđ. Postoje grabežljivci koji čekaju plijen i ubrzo ga zgrabe. U slučaju neuspješnog bacanja, ne pokušavaju juriti plijen na velike udaljenosti. Zato lovite, na primjer, štuke, soma. Već je gore navedeno da riba pila i riba pile koriste svoj mesne organe prilikom lova. Oni se velikom brzinom zabijaju u jata riba i zadaju nekoliko snažnih udaraca svojim „mačem“, koji ubijaju ili omamljuju žrtvu. Insektivorna riba strijelac (T.oxotes jaculator) ima posebnu spravu kojom izbacuje jak mlaz vode koji izbija insekte iz obalnog rastinja.

Mnoge pridnene ribe prilagođene su kopanju tla i vađenju prehrambenih objekata iz njega. Šaran može dobiti hranu, prodire u debljinu tla do dubine od 15 cm, deverika - samo do 5 cm, dok smuđ praktički uopće ne uzima hranu iz zemlje. Američki mnogozub (Polyodon) i srednjoazijski lopatonoš (Pseudoscaphirhynchus) uspješno kopaju u tlu, koristeći za to svoj govor (obje ribe iz podklase hrskavice).

Izuzetno neobičan uređaj za dobivanje hrane od električne jegulje. Ova riba, prije nego što uhvati svoj plijen, udari ga električnim pražnjenjem, koje kod velikih jedinki doseže 300 volti. Jegulja može proizvesti iscjedak nasumično i nekoliko puta za redom.

Intenzitet ishrane riba tokom godine i uopšte životni ciklus nije isti. Ogromna većina vrsta tokom perioda mriješćenja prestaje da se hrani i postaje vrlo mršava. Tako se kod atlantskog lososa mišićna masa smanjuje za više od 30%. U tom smislu, njihove potrebe za hranom su izuzetno velike. Period nakon mrijesta naziva se period obnoviteljske ishrane ili "zhora".

reprodukcija

Velika većina riba je dvodomna. Izuzetak je nekoliko koščatih riba: brancin (Serranus scriba), orade (Chrysophrys) i neke druge. U pravilu, u slučaju hermafroditizma, spolne žlijezde naizmjenično funkcioniraju ili kao testisi ili kao jajnici, pa je samooplodnja stoga nemoguća. Samo kod brancina različiti dijelovi spolnih žlijezda istovremeno luče jajašca i spermatozoide. Ponekad postoje hermafroditne jedinke u bakalara, skuše, haringe.

Kod nekih riba ponekad se opaža partenogenetski razvoj, koji, međutim, ne dovodi do stvaranja normalne larve. Kod lososa neoplođena jajašca položena u gnijezdo ne umiru i razvijaju se na neobičan način do trenutka kada se iz oplođenih jaja ne izlegu embrioni. Ovo je vrlo osebujna prilagodba očuvanju kvačila, jer ako bi se njegova neoplođena jajašca razvila, ali umrla i raspala, to bi dovelo do smrti cijelog gnijezda (Nikolsky i Soin, 1954). Kod baltičke haringe i pacifičke haringe partenogenetski razvoj ponekad dostiže fazu larve koja slobodno pliva. Postoje i drugi primjeri ove vrste. Međutim, ni u kom slučaju partenogenetski razvoj ne dovodi do formiranja održivih jedinki.

Kod riba je poznata i druga vrsta odstupanja od normalne reprodukcije, koja se zove ginogeneza. U tom slučaju spermin prodire u jaje, ali ne dolazi do fuzije jezgre jajne stanice i sperme. Kod nekih vrsta riba razvoj je normalan, ali se u potomstvu dobije samo jedna ženka. Ovo se dešava sa tolstolobicom. I ženke i mužjaci ove vrste nalaze se u istočnoj Aziji, a reprodukcija se odvija normalno. U srednjoj Aziji, zapadnom Sibiru i Evropi mužjaci su izuzetno rijetki, au nekim populacijama uopće ne postoje. U takvim slučajevima, oplodnju, koja dovodi do ginegeneze, provode mužjaci drugih vrsta riba (N "Kolsky, 1961).

U poređenju sa drugim kralježnjacima, ribe se odlikuju ogromnom plodnošću. Dovoljno je istaći da većina vrsta polaže stotine hiljada jaja godišnje, neke, kao što je bakalar, i do 10 miliona, a riba-mjesec čak i stotine miliona jaja. U vezi s navedenim, veličina spolnih žlijezda kod riba je općenito relativno velika, a u vrijeme razmnožavanja spolne žlijezde se još naglo povećavaju. Česti su slučajevi kada masa spolnih žlijezda u ovom trenutku iznosi 25 ili čak više posto ukupne tjelesne težine. Ogromna plodnost riba je razumljiva, s obzirom da se jaja velike većine vrsta oplođuju izvan majčinog tijela, kada je vjerovatnoća oplodnje naglo smanjena. Osim toga, spermatozoidi zadržavaju sposobnost oplodnje u vodi vrlo kratko: kratko vrijeme, iako varira u zavisnosti od uslova u kojima se mrijeste. Dakle, kod kleti i ružičastog lososa, mrijesteći se u brzoj struji, gdje do kontakta sperme sa jajima može doći u vrlo kratkom vremenskom periodu, spermatozoidi zadržavaju pokretljivost samo 10-15 sekundi. Ruska jesetra i zvjezdasta jesetra, mrijeste se u sporijoj struji, imaju 230 - 290 sekundi. Kod volške haringe, samo 10% spermatozoida je zadržalo pokretljivost jednu minutu nakon što je sperma stavljena u vodu, a samo nekoliko spermatozoida se pomerilo nakon 10 minuta. Kod vrsta koje se mrijeste u relativno sporoj vodi, spermatozoidi duže ostaju pokretni. Dakle, u okeanskoj haringi, spermatozoidi zadržavaju sposobnost oplodnje duže od jednog dana.

Jaja, padajući u vodu, stvaraju staklastu membranu, koja ubrzo sprečava prodiranje spermatozoida unutra. Sve to smanjuje vjerovatnoću oplodnje. Eksperimentalni proračuni su pokazali da je postotak oplođenih jaja u lososu Dalekog istoka 80%. Kod nekih riba taj je postotak čak i manji.

Osim toga, jaja se u pravilu razvijaju direktno u vodenoj sredini, nisu zaštićena niti zaštićena ničim. Zbog toga je vjerovatnoća smrti razvijanja jaja, ličinki i mlađi riba vrlo visoka. Za komercijalne ribe sjevernog Kaspijskog mora utvrđeno je da se od svih larvi izleženih iz jaja, ne više od 10% otkotrlja u more u obliku zrele ribe, dok preostalih 90% ugine (Nikolsky, 1944).

Procenat riba koje prežive do zrelosti je vrlo mali. Na primjer, za zvjezdastu jesetru je određen na 0,01%, za jesenski amurski losos - 0,13-0,58, za atlantski losos - 0,125, za deveriku - 0,006-0,022% (Chefras, 1956).

Dakle, očito je da ogromna početna plodnost riba služi kao važna biološka adaptacija za očuvanje vrsta. Valjanost ovog stava dokazuje i jasan odnos između plodnosti i uslova pod kojima se odvija reprodukcija.

Najplodnije su morske pelagične ribe i ribe sa plutajućim jajima (milioni ikre). Vjerovatnoća pogibije potonjeg je posebno velika, jer ga lako mogu pojesti druge ribe, izbaciti na obalu itd. manja plodnost. Mnogi lososi polažu jaja u jame koje su posebno sagradile ribe, a neki zatim pune te jame sitnim kamenčićima. U ovim slučajevima, dakle, postoje prvi znaci "brige za potomstvo". Kao rezultat, smanjuje se i plodnost. Dakle, losos se mrijesti od 6 do 20 hiljada jaja, chum - 2-5 hiljada, a ružičasti losos - 1-2 hiljade. Za poređenje, zvjezdasta jesetra polaže do 400 hiljada jaja, jesetra - 400-2500 hiljada, beluga - 300- 8000 hiljada, smuđ - 300-900 hiljada, šaran 400-1500 hiljada, bakalar - 2500-10 000 hiljada

Štapljika se mrijesti u posebnom gnijezdu izgrađenom od biljaka, a mužjak čuva jaja. Broj jaja u ovoj ribi je 20-100. Konačno, većina hrskavičnih riba koje imaju unutrašnju oplodnju, složeno uređenu ljusku jaja (koju fiksiraju na kamenje ili alge), polažu jaja u jedinicama ili desetinama.

Kod većine riba plodnost raste s godinama, a tek neznatno opada s godinama. Treba imati na umu da većina naših komercijalnih riba ne doživi starost, jer je do tada već ulovljena.
Kao što je već djelomično navedeno, vanjska oplodnja je karakteristična za veliku većinu riba. Izuzetak su gotovo sve moderne hrskavične ribe i neke teleoste. U prvom slučaju, ekstremni unutrašnji zraci trbušnih peraja funkcionišu kao kopulacijski organ, koji se sklapaju tokom parenja i uvode u kloaku ženke. Među redom zubastih šarana (Cyprinodontiformes) ima mnogo vrsta sa unutrašnjom oplodnjom. Kopulacijski organ ovih riba su modificirani zraci analne peraje. Unutrašnja oplodnja je karakteristična za brancina (Sebastes marinus). Međutim, on nema kopulativne organe.

Za razliku od većine kralježnjaka, ribe (ako govorimo o superklasi općenito) nemaju određenu sezonu razmnožavanja. Prema vremenu mrijesta mogu se razlikovati najmanje tri grupe riba:

1. Mrijesti u proljeće i rano ljeto - jesetra, šaran, som, haringa, štuka, smuđ itd.

2. Mrijest u jesen i zimu - to su uglavnom ribe sjevernog porijekla. Dakle, atlantski losos počinje da se mrijesti u našoj zemlji od početka septembra; period mrijesta za njega se proteže, ovisno o starosti ribe i uslovima akumulacije, do kraja novembra. Riječna pastrmka se mrijesti u kasnu jesen. Bijela riba se mrijesti u septembru - novembru. Od morske ribe, bakalar se mrijesti u finskim vodama od decembra do juna, a na obali Murmanska - od januara do kraja juna.

Kao što je već spomenuto, anadromne ribe imaju biološke rase koje se razlikuju po vremenu ulaska u rijeke radi mrijesta. Takve se rase javljaju, na primjer, kod kleti i lososa.

3. Konačno, postoji i treća grupa riba koje nemaju određeni period razmnožavanja. To uključuje uglavnom tropske vrste, čiji se temperaturni uvjeti ne mijenjaju značajno tokom godine. Takve su, na primjer, vrste iz porodice Cichlidae.

Područja mrijesta su izuzetno raznolika. U moru ribe polažu jaja, počevši od zone plime i oseke, na primjer, lungić (Cyclopterus), samur (Laurestes) i niz drugih, pa do dubine od 500-1000 m, gdje se mreste jegulje, neke iverke i dr. .

Bakalar i morska haringa mrijeste se uz obalu, na relativno plitkim mjestima (bankama), ali već izvan zone plime. Uvjeti mrijesta u rijekama nisu ništa manje raznoliki. Deverika u donjim ilmenima Volge polaže jaja na vodene biljke. Asp, naprotiv, bira mjesta sa kamenitim dnom i brzom strujom. Bazeni morskih algi mrijeste smuđa, koji svoja jaja vezuju za podvodnu vegetaciju. Na vrlo plitkim mjestima, ulazeći u rijeke i jarke, štuke se mreste.

Uslovi u kojima se jaja nalaze nakon oplodnje su veoma raznoliki. Većina ribljih vrsta prepušta je svojoj sudbini. Neki, međutim, stavljaju jaja u posebne strukture i čuvaju ih manje-više dugo. Konačno, postoje slučajevi kada ribe nose oplođena jajašca na svom tijelu ili čak unutar tijela.

Navedimo primjere takve “brige za potomstvo”. Mrijestilišta klete nalaze se u plitkim pritokama Amura, na mjestima sa šljunkovitim tlom i relativno mirnim strujama, dubine od 0,5-1,2 m; u isto vrijeme, važno je imati podzemne izvore koji obezbjeđuju čistu vodu. Ženka, u pratnji jednog ili više mužjaka, pronašavši mjesto pogodno za polaganje jaja, liježe na dno i grčevito se savijajući ga čisti od trave i mulja, podižući oblak zamućenja. Zatim ženka kopa rupu u zemlji, što se također radi udarcima repom i savijanjem cijelog tijela. Nakon izgradnje jame počinje sam proces mrijesta. Ženka, dok je u rupi, ispušta jaja, a mužjak, koji se nalazi pored nje, ispušta mlijeko. U blizini jame obično stoji nekoliko mužjaka, između kojih često dolazi do tuča.

Kavijar se polaže u jamu u gnijezda, kojih su obično tri. Svako gnijezdo je prekriveno šljunkom, a kada je gradnja posljednjeg gnijezda završena, ženka preko jame nasipa humku ovalnog oblika (dužine 2-3 m i širine 1,5 m), koja čuva nekoliko dana, sprječavajući druge ženke. od kopanja rupe za mrijest ovdje. Nakon toga ženka umire.

Još složenije gnijezdo pravi trobodnjak. Mužjak kopa rupu na dnu, oblaže je ostacima algi, zatim sređuje bočne zidove i luk, lijepeći biljne ostatke ljepljivim sekretom kožnih žlijezda. U gotovom obliku, gnijezdo ima oblik lopte sa dvije rupe. Zatim mužjak jednu po jednu tjera ženke u gnijezdo i svaku porciju jaja zalijeva mlijekom, nakon čega štiti gnijezdo od neprijatelja 10-15 dana. U ovom slučaju, mužjak je smješten u odnosu na gnijezdo na takav način da pokreti njegovih prsnih peraja pobuđuju struju vode koja ide preko jaja. To, po svemu sudeći, obezbjeđuje bolju aeraciju, a samim tim i uspješniji razvoj kavijara.

Daljnje komplikacije opisanog fenomena "brige za potomstvo" mogu se vidjeti kod riba koje na tijelu nose oplođena jaja.

Kod ženke aspredo soma (Aspredo laevis) koža na trbuhu se u periodu mrijesta primjetno zgusne i omekša. Nakon mrijesta i oplodnje od strane mužjaka, ženka težinom tijela utiskuje jaja u kožu svog trbuha. Sada koža izgleda kao malo saće, u čijim ćelijama se nalaze jaja. Potonji su povezani sa majčinim tijelom razvijajući stabljike opskrbljene krvnim žilama.

Mužjak iglica (Syngnathus acus) i morski konjic (Hippocampus) imaju kožne nabore na donjoj strani tijela, formirajući neku vrstu vrećice za jaja u koju ženke polažu jaja. Kod morske igle, nabori se samo savijaju preko trbuha i pokrivaju kavijar. Kod morskog konjića adaptacija na trudnoću je još razvijenija. Rubovi vrećice jaja su čvrsto spojeni, a na unutrašnjoj površini rezultirajuće komore razvija se gusta mreža krvnih žila kroz koju se, očigledno, vrši izmjena plinova embrija.

Postoje vrste koje izlegu jaja u ustima. To se događa kod američkog morskog soma (Galeichthys falls), kod kojeg mužjak nosi do 50 jaja u usnoj šupljini. U ovom trenutku on očigledno ne jede. Kod drugih vrsta (na primjer, rod Tilapia), ženka nosi jaja u ustima. Ponekad se u ustima nalazi i više od 100 jaja, koja ženka pokreće, što je očigledno povezano sa boljom aeracijom. Period inkubacije (sudeći po posmatranju u akvarijumu) traje 10-15 dana. U ovom trenutku ženke gotovo ne jedu. Zanimljivo je da se mlađi i nakon izleganja neko vrijeme skrivaju u ustima majke u slučaju opasnosti.

Spomenimo vrlo osebujnu reprodukciju gorušice (Rhodeus sericeus) iz porodice ciprinida, koja je rasprostranjena u Rusiji. Za vrijeme mriještenja ženka razvija dugački ovipositor kojim polaže jaja u plaštnu šupljinu mekušaca (Unio ili Anodonta). Ovdje se jajašca oplođuju spermatozoidima koje mekušci usišu strujom vode kroz sifon. (Mužjak luči mlijeko dok je u blizini mekušaca.) Embrioni se razvijaju u škrgama mekušaca i ulaze u vodu, dostižući dužinu od oko 10 mm.

Posljednji stupanj složenosti procesa reprodukcije kod riba izražen je u živopisnosti. Kavijar oplođen u jajovodima, a ponekad čak i u vrećici jajnika, ne ulazi u spoljašnju sredinu, već se razvija u genitalnom traktu majke. Obično se razvoj odvija zahvaljujući žumancetu jajeta, a tek u završnim fazama embrion se hrani i zbog oslobađanja posebne hranljive tečnosti iz zidova jajovoda, koju embrion percipira kroz usta ili kroz sprej. Stoga se opisanu pojavu ispravnije naziva ovoviviparnost. Međutim, neke ajkule (Charcharius Mustelus) formiraju neku vrstu placente žumanca. Nastaje uspostavljanjem bliske veze između bogatih krvnih sudova izraslina žumančane bešike i istih tvorevina zidova materice. Kroz ovaj sistem se odvija metabolizam embriona u razvoju.

Ovakorodna proizvodnja najkarakterističnija je za hrskavične ribe, kod kojih se uočava čak i češće nego ovipozicija. Naprotiv, kod koštanih riba ovaj se fenomen vrlo rijetko opaža. Kao primjer, mogu se navesti bajkalske golomjanke (Comephoridae), blenni (Blenniidae), škarpine (Serranidae) i posebno zubasti šarani (Cyprinodontidae). Sve ovoviviparne ribe imaju nisku plodnost. Većina rađa jedinice mladunaca, rjeđe desetine. Izuzeci su vrlo rijetki. Tako, na primjer, blena rodi do 300 mladih, a norveška morulka (Blenniidae) čak i do 1000.

Naveli smo niz slučajeva gdje se oplođena jajašca ne prepuštaju na milost i nemilost sudbine, a ribe se brinu o njima io razvoju mladunaca u ovom ili onom obliku. Takva zabrinutost je karakteristična za sićušnu manjinu vrsta. Glavni, najkarakterističniji način razmnožavanja ribe je onaj u kojem se jajašca oplođuju izvan majčinog tijela, a potom je roditelji prepuštaju njenoj sudbini. Upravo to objašnjava ogromnu plodnost ribe, koja osigurava očuvanje vrste i uz vrlo veliki uginuće ikre i mladunaca, neizbježan u navedenim uvjetima.

Visina i starost

Životni vek riba je veoma različit. Postoje vrste koje žive nešto više od godinu dana: neki gobi (Gobiidae) i svijetleći inćuni (Scopelidae). S druge strane, beluga živi do 100 godina ili više. Međutim, zbog intenzivnog ribolova, stvarni životni vijek mjeri se u nekoliko desetina godina. Neke iverke žive 50-60 godina. U svim ovim slučajevima misli se na ograničavajući potencijalni životni vijek. U uvjetima redovnog ribolova, stvarni životni vijek je mnogo kraći.

Za razliku od većine kralježnjaka, u pravilu, rast ribe ne prestaje nakon dostizanja spolne zrelosti, već se nastavlja veći dio njenog života, do perioda starosti. Pored navedenog, ribu karakterizira jasno izražena sezonska periodičnost rasta. Ljeti, posebno u periodu hranjenja, rastu mnogo brže nego u zimskom periodu sa niskim prihranjivanjem. Ovaj neujednačen rast utiče na strukturu brojnih kostiju i ljuski. Periodi sporog rasta su utisnuti na skelet u
u obliku uskih traka ili prstenova, koji se sastoje od malih ćelija. Kada se gledaju u upadnoj svjetlosti, izgledaju svijetle; u prolaznom svjetlu, naprotiv, izgledaju tamne. Tokom perioda pojačanog rasta, talože se široki prstenovi ili slojevi, koji izgledaju sjajno u propuštenoj svjetlosti. Kombinacija dva prstena - uskog zimskog i širokog letnjeg - predstavlja godišnji znak. Brojanje ovih oznaka omogućava vam da odredite starost ribe.

Starost se određuje vagom i nekim dijelovima skeleta.

Dakle, prema vagi možete odrediti broj godina života lososa, haringe, ciprinida, bakalara. Vage se isperu u slabom rastvoru amonijaka i posmatraju između dva predmetna stakla pod mikroskopom i lupom. Kod smuđa, burbota i nekih drugih riba, starost se određuje ravnim kostima, na primjer, škržnim poklopcem i klejtrumom. Kod iverka i bakalara u tu svrhu služe otoliti, koji se prvo odmašćuju, a ponekad i poliraju.

Starost jesetri, soma i nekih morskih pasa utvrđuje se s obzirom na poprečni presjek zraka peraje: kod morskih pasa - nespareni, kod jesetra - prsni.

Određivanje starosti ribe je od velike teorijske i praktične važnosti. U racionalno organiziranom ribolovu, analiza starosnog sastava ulova je najvažniji kriterij za određivanje prekomjernog ili nedovoljnog izlova. Povećanje tjelesne gustine mlađe dobi, a smanjenje u starijoj dobi ukazuje na intenzitet ribolova i opasnost od prekomjernog izlova. Naprotiv, veliki postotak starije ribe ukazuje na nepotpuno korištenje ribljeg fonda. „Tako, na primjer, ako će u ulovu žohara (Rutilus rutilus caspius) veliki broj jedinki od sedam i osam godina ukazivati ​​na, po pravilu, nedovoljan ribolov (vobla obično postaje spolno zrela kada navrši tri), tada će prisutnost u ulovu jesetre (Acipenser gtildenstadti) pojedinaca uglavnom u dobi od 7-8 godina ukazati na katastrofalnu situaciju u ribolovu (jesetra postaje spolno zrela ne prije 8-10 godina starosti), budući da u proučavanom ulovu jesetri prevladavaju nezrele jedinke” (Nikolsky, 1944). Osim toga, upoređujući starost i veličinu riba, mogu se izvući važni zaključci o njihovoj stopi rasta, često povezanim s kapacitetom hranjenja vodenih tijela.

Optimalne razvojne temperature mogu se odrediti procjenom intenziteta metaboličkih procesa u pojedinim fazama (uz strogu morfološki nadzor) promjenom potrošnje kisika kao pokazatelja brzine metaboličkih reakcija na različitim temperaturama. Minimalna potrošnja kiseonika za određenu fazu razvoja odgovaraće optimalnoj temperaturi.

Faktori koji utiču na proces inkubacije i mogućnost njihove regulacije.

Od svih abiotičkih faktora, najsnažniji je po svom djelovanju na ribu temperaturu. Temperatura ima veliki utjecaj na embriogenezu riba u svim fazama i fazama razvoja embrija. Štaviše, za svaku fazu razvoja embrija postoji optimalna temperatura. Optimalne temperature su te temperature pri čemu se u pojedinim fazama opaža najveća stopa metabolizma (metabolizma) bez narušavanja morfogeneze. Temperaturni uvjeti pod kojima se odvija embrionalni razvoj u prirodnim uvjetima i uz postojeće metode inkubacije jaja gotovo nikada ne odgovaraju maksimalnom ispoljavanju osobina vrijednih ribljih vrsta koje su korisne (neophodne) ljudima.

Metode za određivanje optimalnih temperaturnih uslova za razvoj u ribljim embrionima su prilično složene.

Utvrđeno je da se u procesu razvoja optimalna temperatura za ribe koje se mrijeste u proljeće raste, a za jesenje mrijeste se smanjuje.

Veličina zone optimalne temperature širi se kako se embrij razvija i dostiže najveću veličinu prije izleganja.

Određivanje optimalnih temperaturnih uslova za razvoj omogućava ne samo poboljšanje načina inkubacije (držanje predlarvi, odgajanje larvi, uzgoj juvenila), već otvara mogućnost razvoja tehnika i metoda za usmjeravanje uticaja na razvojne procese, dobijanje embriona sa specificiranim morfološkim i funkcionalna svojstva i specificirane veličine.

Razmotrite uticaj drugih abiotičkih faktora na inkubaciju jaja.

Razvoj ribljih embrija odvija se uz stalnu potrošnju kisika iz vanjskog okruženja i oslobađanje ugljičnog dioksida. Trajni produkt izlučivanja embriona je amonijak, koji se javlja u organizmu u procesu razgradnje proteina.

Kiseonik. Opsezi koncentracija kisika unutar kojih je moguć razvoj embrija različitih vrsta riba značajno se razlikuju, a koncentracije kisika koje odgovaraju gornjim granicama ovih raspona su mnogo veće od onih koje se nalaze u prirodi. Tako su za smuđa minimalne i maksimalne koncentracije kisika pri kojima još uvijek dolazi do razvoja embrija i izleganja prelarvi 2,0 odnosno 42,2 mg/l.

Utvrđeno je da s povećanjem sadržaja kisika u rasponu od donje smrtonosne granice do vrijednosti koje značajno prelaze njegov prirodni sadržaj, stopa razvoja embrija prirodno raste.

U uslovima nedostatka ili viška koncentracija kiseonika u embrionima, postoje velike razlike u prirodi morfofunkcionalnih promena. Na primjer, pri niskim koncentracijama kisika najtipičnije anomalije se izražavaju u deformaciji tijela i nesrazmjernom razvoju pa čak i u odsustvu pojedinih organa, pojavi krvarenja u predjelu velikih krvnih žila, formiranju vodenice na tijelu i žučnoj kesi. Kod povišenih koncentracija kiseonika Najkarakterističniji morfološki poremećaj u embrionima je oštro slabljenje ili čak potpuna supresija hematopoeze eritrocita. Dakle, u embrionima štuke koji su se razvili pri koncentraciji kisika od 42-45 mg/l, do kraja embriogeneze eritrociti u krvotoku potpuno nestaju.

Uz nedostatak eritrocita, uočavaju se i drugi značajni nedostaci: prestaje pokretljivost mišića, gubi se sposobnost reagiranja na vanjske podražaje i oslobađanja od membrana.

Općenito, embriji inkubirani pri različitim koncentracijama kisika značajno se razlikuju po stupnju razvoja pri izlijegu.

Ugljični dioksid (CO). Embrionalni razvoj moguć je u vrlo širokom rasponu koncentracija CO, a vrijednosti koncentracija koje odgovaraju gornjim granicama ovih raspona su mnogo veće od onih s kojima se embriji susreću u prirodnim uvjetima. Ali s viškom ugljičnog dioksida u vodi smanjuje se broj embrija koji se normalno razvijaju. U eksperimentima je dokazano da povećanje koncentracije dioksida u vodi sa 6,5 ​​na 203,0 mg/l uzrokuje smanjenje stope preživljavanja embriona lososa sa 86% na 2%, a pri koncentraciji ugljičnog dioksida do 243 mg/l, svi embrioni u procesu inkubacije su stradali.

Utvrđeno je i da se embrioni deverike i drugih ciprinida (plova, deverika, deverika) normalno razvijaju pri koncentraciji ugljičnog dioksida u rasponu od 5,2-5,7 mg/l, ali uz povećanje njegove koncentracije na 12,1- 15,4 mg/l i smanjenje koncentracije na 2,3-2,8 mg/l, uočen je povećan uginuće ovih riba.

Dakle, i smanjenje i povećanje koncentracije ugljičnog dioksida negativno utječu na razvoj ribljih embrija, što daje osnovu da se ugljični dioksid smatra neophodnom komponentom razvoja. Uloga ugljičnog dioksida u embriogenezi riba je raznolika. Povećanje njegove koncentracije (u granicama normale) u vodi pojačava pokretljivost mišića i njeno prisustvo u okolini je neophodno za održavanje nivoa motoričke aktivnosti embrija, uz pomoć nje dolazi do razgradnje oksihemoglobina embrija i na taj način obezbeđuje neophodna napetost u tkivima, neophodna je za stvaranje organskih jedinjenja organizma.

Amonijak kod koštanih riba je glavni proizvod izlučivanja dušika kako tijekom embriogeneze tako iu odrasloj dobi. U vodi amonijak postoji u dva oblika: u obliku nedisociranih (nerazdvojenih) NH molekula i u obliku amonijum jona NH. Odnos između količine ovih oblika značajno zavisi od temperature i pH vrednosti. Sa povećanjem temperature i pH, količina NH naglo raste. Toksičan učinak na ribu je pretežno NH. Djelovanje NH ima negativan učinak na riblje embrije. Na primjer, u embrionima pastrmke i lososa amonijak uzrokuje kršenje njihovog razvoja: oko žumanjčane vrećice pojavljuje se šupljina ispunjena plavičastom tekućinom, u dijelu glave nastaju krvarenja, a motorna aktivnost se smanjuje.

Amonijevi joni u koncentraciji od 3,0 mg/l uzrokuju usporavanje linearnog rasta i povećanje tjelesne težine embriona ružičastog lososa. Istovremeno, treba imati na umu da amonijak u koščatim ribama može ponovo biti uključen u metaboličke reakcije i stvaranje netoksičnih proizvoda.

Vodik indikator pH vode, u kojoj se embrioni razvijaju, treba da budu blizu neutralnog nivoa - 6,5-7,5.

potrebe za vodom. Prije nego što se voda dovede u inkubacijski aparat, mora se očistiti i neutralizirati pomoću taložnika, grubih i finih filtera i baktericidnih instalacija. Na razvoj embriona može negativno uticati mjedena mreža koja se koristi u aparatu za inkubaciju, kao i svježe drvo. Ovaj efekat je posebno izražen ako nije osiguran dovoljan protok. Izlaganje mesinganoj mreži (tačnije, ionima bakra i cinka) uzrokuje inhibiciju rasta i razvoja, te smanjuje vitalnost embrija. Izloženost supstancama ekstrahovanim iz drveta dovodi do vodene bolesti i anomalija u razvoju različitih organa.

Protok vode. Za normalan razvoj embriona potreban je protok vode. Nedostatak protoka ili njegova insuficijencija ima isti učinak na embrije kao nedostatak kisika i višak ugljičnog dioksida. Ako nema promjene vode na površini embrija, tada difuzija kisika i ugljičnog dioksida kroz ljusku ne osigurava potreban intenzitet izmjene plinova, a embriji doživljavaju nedostatak kisika. Uprkos normalnoj zasićenosti vode u inkubacionom aparatu. Efikasnost izmjene vode više ovisi o cirkulaciji vode oko svakog jajeta nego o ukupnoj količini vode koja ulazi i njenoj brzini u inkubacionom aparatu. Efikasna izmjena vode tokom inkubacije jaja u stacionarnom stanju (kavijar lososa) stvara se kruženjem vode okomito na ravan okvira sa jajima - odozdo prema gore sa intenzitetom u rasponu od 0,6-1,6 cm/sec. Ovaj uslov u potpunosti ispunjava IM inkubacioni aparat, koji imitira uslove razmjene vode u prirodnim gnijezdima za mrijest.

Za inkubaciju embriona beluge i zvjezdaste jesetre, optimalna potrošnja vode je 100-500, odnosno 50-250 ml po embriju dnevno. Pre izleganja, prelarve u inkubacionom aparatu povećavaju protok vode kako bi se obezbedili normalni uslovi za razmenu gasova i uklanjanje metaboličkih produkata.

Poznato je da nizak salinitet (3-7) šteti patogenim bakterijama, gljivicama i ima blagotvoran učinak na razvoj i rast riba. U vodi sa salinitetom 6-7 ne samo da se smanjuje otpad od normalnog razvoja embrija i ubrzava se rast juvenila, već se razvijaju i prezrela jaja koja umiru u slatkoj vodi. Uočena je i povećana otpornost embriona koji se razvijaju u bočastoj vodi na mehanička opterećenja. Stoga je pitanje mogućnosti uzgoja anadromnih riba u bočaćoj vodi od samog početka njihovog razvoja dobilo veliki značaj u posljednje vrijeme.

Uticaj svetlosti. Prilikom provođenja inkubacije potrebno je voditi računa o prilagodljivosti embrija i prelarvi različitih vrsta riba na osvjetljenje. Na primjer, za embrije lososa, svjetlost je štetna, pa se inkubacijski aparat mora zatamniti. Inkubacija jaja jesetri u potpunom mraku, naprotiv, dovodi do kašnjenja u razvoju. Izlaganje direktnoj sunčevoj svjetlosti uzrokuje inhibiciju rasta i razvoja embriona jesetri i smanjenje vitalnosti prelarvi. To je zbog činjenice da se kavijar jesetri u prirodnim uvjetima razvija u mutnoj vodi i na znatnoj dubini, odnosno pri slabom osvjetljenju. Stoga, tijekom umjetnog razmnožavanja jesetri, aparat za inkubaciju treba zaštititi od direktne sunčeve svjetlosti, jer može uzrokovati oštećenje embrija i pojavu nakaza.

Briga o jajima tokom inkubacije.

Prije početka ciklusa valjenja svi aparati za valjenje moraju biti popravljeni i dezinficirani otopinom izbjeljivača, isprani vodom, zidovi i podovi oprani 10% otopinom kreča (mlijeko). U profilaktičke svrhe protiv oštećenja jaja saprolegnijom, mora se tretirati 0,5%-tnom otopinom formalina 30-60 sekundi prije stavljanja u inkubacioni aparat.

Njega kavijara u periodu inkubacije se sastoji u praćenju temperature, koncentracije kiseonika, ugljen-dioksida, pH, protoka, nivoa vode, svetlosnog režima, stanja embriona; selekcija mrtvih embriona (posebnim pincetama, paravanima, kruškama, sifonom); preventivni tretman po potrebi. Mrtva jaja su bjelkaste boje. Kada se kavijar lososa zamulji, vrši se tuširanje. Uvjeravanje i selekciju mrtvih embriona treba provoditi u periodima smanjene osjetljivosti.

Trajanje i karakteristike inkubacije jaja različitih vrsta riba. Izležavanje prelarvi u raznim inkubatorima.

Trajanje inkubacije jaja u velikoj mjeri ovisi o temperaturi vode. Obično, postupnim povećanjem temperature vode u granicama optimalnih za embriogenezu određene vrste, razvoj embrija se postupno ubrzava, ali kada se približi temperaturnom maksimumu, brzina razvoja raste sve manje i manje. Na temperaturama blizu gornjeg praga, u ranim fazama drobljenja oplođenih jaja, njegova embriogeneza se, uprkos porastu temperature, usporava, a sa većim porastom dolazi do smrti jajašca.

U nepovoljnim uslovima (nedovoljan protok, preopterećenost inkubatora i sl.) razvoj inkubiranih jaja se usporava, valjenje počinje kasno i duže traje. Razlika u trajanju razvoja pri istoj temperaturi vode i različitim brzinama protoka i opterećenja može doseći 1/3 perioda inkubacije.

Značajke inkubacije jaja različitih vrsta riba. (jesetra i losos).

jesetra.: opskrba inkubacionog aparata vodom sa zasićenošću kisikom od 100%, koncentracijom ugljičnog dioksida ne većom od 10 mg / l, pH - 6,5-7,5; zaštita od direktne sunčeve svjetlosti kako bi se izbjeglo oštećenje embrija i pojava malformacija.

Za zvjezdaste jesetre optimalna temperatura je od 14 do 25 C, na temperaturi od 29 C inhibira se razvoj embriona, na 12 C - velika smrt i mnogo nakaza.

Za jesetru proljetnog stajanja optimalna temperatura inkubacije je 10-15 C (inkubacija na temperaturi od 6-8 C dovodi do 100% smrti, a na 17-19 C pojavljuju se mnoge abnormalne prelarve).

Losos. Optimalni nivo kiseonika na optimalnoj temperaturi za salmonide je 100% zasićenja, nivo dioksida nije veći od 10 mg/l (za ružičasti losos je prihvatljivo najviše 15 mg/l, a ne više od 20 mg /l), pH je 6,5-7,5; potpuno zamračenje tokom inkubacije kavijara lososa, zaštita kavijara sige od direktne sunčeve svjetlosti.

Za baltičkog lososa, lososa, lososa Ladoga optimalna temperatura je 3-4 C. Nakon izleganja, optimalna temperatura raste na 5-6, a zatim na 7-8 C.

Inkubacija kavijara bijele ribe uglavnom se javlja na temperaturi od 0,1-3 C tokom 145-205 dana, u zavisnosti od vrste i termičkog režima.

Hatching. Trajanje izleganja nije konstantno i zavisi ne samo od temperature, izmene gasova i drugih uslova inkubacije, već i od specifičnih uslova (brzina protoka u inkubacionom aparatu, šokovi, itd.) neophodnih za oslobađanje enzima za izleganje embriona. od školjki. Što su uslovi lošiji, to je duže trajanje valjenja.

Obično, u normalnim ekološkim uslovima, izleženje održivih prelarvi iz jedne serije jaja završava se kod jesetra u roku od nekoliko sati do 1,5 dana, kod lososa - 3-5 dana. Trenutak kada već postoji nekoliko desetina prelarvi u inkubacionom aparatu može se smatrati početkom perioda valjenja. Obično nakon toga dolazi do masovnog izleganja, a na kraju izleganja mrtvi i ružni embrioni ostaju u školjkama u aparatu.

Produženi periodi valjenja najčešće ukazuju na nepovoljne uslove životne sredine i dovode do povećanja heterogenosti prelarvi i povećanja njihove smrtnosti. Izležavanje je velika neugodnost za uzgajivača ribe, pa je važno znati sljedeće.

Izleganje embrija iz jaja u velikoj meri zavisi od oslobađanja enzima za izleganje u žlezdi za valjenje. Ovaj enzim se pojavljuje u žlijezdi nakon početka srčane pulsacije, a zatim se njegova količina brzo povećava do posljednje faze embriogeneze. U ovoj fazi, enzim se oslobađa iz žlijezde u perivitelinsku tekućinu, čija se enzimska aktivnost naglo povećava, a aktivnost žlijezde smanjuje. Čvrstoća membrana sa pojavom enzima u perivitelinskoj tečnosti brzo opada. Krećući se u oslabljenim membranama, embrion ih razbija, ulazi u vodu i postaje prelarva. Oslobađanje enzima za izleganje i mišićna aktivnost, koja je od najveće važnosti za oslobađanje iz membrana, više ovise o vanjskim uvjetima. Stimulišu se poboljšanjem uslova aeracije, kretanjem vode i udarima. Da bi se osiguralo jednoglasno izleganje, na primjer, kod jesetra, potrebno je sljedeće: snažan protok i snažno miješanje jaja u aparatu za inkubaciju.

Vrijeme izleganja prelarvi također ovisi o dizajnu inkubacionog aparata. Tako se kod jesetra stvaraju najpovoljniji uslovi za prijateljsko valjenje u inkubatoru jesetri, u Juščenkovim uređajima se izležavanje larvi značajno produžava, a još nepovoljniji uslovi za valjenje su u inkubatorima korita Sadov i Kakhanskaya.

TEMA. BIOLOŠKE OSNOVE ZA PREDVEĆE DRŽANJE, MATERIJALNI RAST I UZGOJ MLADI.

Izbor opreme za uzgoj ribe u zavisnosti od ekoloških i fizioloških svojstava vrste.

U savremenom tehnološkom procesu fabričke reprodukcije riba, nakon inkubacije jaja, počinje držanje predlarvi, uzgoj ličinki i uzgoj mladunaca. Ovakva tehnološka shema omogućava potpunu kontrolu uzgoja ribe u toku formiranja ribljeg organizma, kada se dešavaju važne biološke transformacije organizma u razvoju. Za jesetru i lososa, na primjer, takve transformacije uključuju formiranje sistema organa, rast i razvoj, te fiziološku pripremu za život u moru.

U svim slučajevima, narušavanje uslova životne sredine i tehnologije uzgoja povezano sa nedostatkom ispravnih predstava o određenim karakteristikama biologije gajenog objekta ili mehaničkom upotrebom tehnika i režima uzgoja ribe, bez razumevanja biološkog značenja, povlači za sobom pojačano uginuće uzgojene ribe u periodu rane ontogeneze.

Jedan od najkritičnijih perioda cjelokupnog biotehničkog procesa umjetne reprodukcije riba je držanje predlarvi i uzgoj ličinki.

Prelarve oslobođene iz ljušture prolaze kroz fazu pasivnog stanja u svom razvoju, koje karakterizira mala pokretljivost. Prilikom držanja prelarvi uzimaju se u obzir adaptivne karakteristike ovog perioda razvoja date vrste i stvaraju se uslovi koji osiguravaju najveći opstanak prije prelaska na aktivno hranjenje. Prelaskom na aktivnu (egzogenu) prehranu počinje sljedeća karika u procesu uzgoja ribe - uzgoj ličinki.

FIZIOLOGIJA I EKOLOGIJA RIBA

Čulni organi su predstavljeni u ribama na glavi oči i rupe olfaktorno kapsule.

Gotovo sve ribe razlikovati boje, a neke vrste mogu refleksno promeni sopstvenu boju: svjetlosni podražaji se pretvaraju od strane organa vida u nervne impulse koji dopiru do pigmentnih stanica kože.

Ribe su dobre u prepoznavanju mirise i dostupnost aromatične supstance u vodi; kod mnogih vrsta okusni pupoljci se nalaze ne samo u usnoj šupljini i na usnama, već i na raznim antenama i kožnim izraslinama oko usta.

Na glavi ribe su seizmosenzorni kanala i elektrosenzitivni organi koji im omogućavaju navigaciju u tamnoj ili mutnoj vodi i najmanjim promjenama u električnom polju. Oni čine senzorni sistem sporedna linija. Kod mnogih vrsta, bočna linija je jasno vidljiva kao jedan ili više lanaca ljuski sa malim rupama.

Ribe nemaju spoljašnje organe sluha (slušne otvore ili ušne školjke), već dobro razvijene unutrasnje uho omogućava im da čuju zvukove.

Riblji dah transportuje bogatim krvnim sudovima škrge(škržni filamenti), a kod nekih vrsta (vlag) razvile su se adaptacije za dodatno disanje atmosferskim zrakom pri manjku kisika u vodi (u uvjetima smrzavanja, visokim temperaturama i sl.). Gobe ​​gutaju zrak, koji zatim kroz krvne žile i kapilare unutrašnjih organa ulazi u krvotok.

Pokreti ribe veoma raznolik. Ribe se obično kreću valovito obline tela.

Ribe zmijolikog oblika tijela (miguž, jegulja, vijun) kreću se uz pomoć obline cijelog tijela. Brzina njihovog kretanja je mala (slika lijevo):

(prikazane promjene položaja tijela u određenim vremenskim intervalima)

Temperatura tijela u ribama je određena temperaturom okolne vode.

U odnosu na temperaturu vode, ribe se dijele na voli hladnoću (hladnu vodu) i voli toplinu (toplu vodu). Neke vrste uspijevaju pod arktičkim ledom, a neke vrste mogu se smrznuti u led na nekoliko mjeseci. Linjak i karas podnose smrzavanje rezervoara do dna. Brojne vrste koje mirno podnose smrzavanje površine akumulacije ne mogu se razmnožavati ako se voda ljeti ne zagrije na temperaturu od 15-20 ° C (som, tolstolobik, šaran).

Za većinu hladnovodnih vrsta (sige, pastrmke) temperature vode iznad 20°C su neprihvatljive, jer sadržaj kiseonika u toploj vodi za ove ribe nije dovoljno. Poznato je da se topljivost plinova, uključujući kisik, u vodi naglo smanjuje s povećanjem temperature. Neke vrste lako podnose nedostatak kiseonika u vodi u širokom temperaturnom rasponu (karaš, linjak), dok druge žive samo u hladnoj i kiseonikom bogatoj vodi planinskih potoka (lipljan, pastrmka).

Bojanje ribe može biti najrazličitija. U gotovo svim slučajevima igra se i boja ribe maskiranje(od predatora), ili signalizacija(u školskim vrstama) uloga. Boja ribe varira u zavisnosti od godišnjeg doba, uslova staništa i fiziološkog stanja; Mnoge vrste riba su najsjajnije boje tokom sezone parenja.

Postoji koncept obojenost parenja(bračna odjeća) riba. Tokom sezone parenja, kod nekih vrsta (plobara, deverika) na ljuskama i tjemenu pojavljuju se "biserni" tuberkuli.

Migracije riba

Migracije većina riba povezana je s promjenom vodnih tijela koja se razlikuju po salinitetu.

Towards salinitet vode Sve ribe se mogu podijeliti u tri grupe: pomorski(žive na salinitetu blizu okeanskog), slatkovodne(ne tolerišu soljenje) i bočata voda, nalazi se kako u estuarnim područjima mora tako iu donjim tokovima rijeka. Potonje vrste su bliske onima koje se hrane u deltama bočate vode, zaljevima i estuarijima i mrijeste se u rijekama i poplavnim jezerima.

Zaista slatkovodne Ribe su ribe koje žive i razmnožavaju se samo u slatkoj vodi (gužd).

Određene vrste, koje obično žive u morskoj ili slatkoj vodi, mogu lako preći u novim uslovima u "atipične" vode za sebe. Tako su se po rijekama i akumulacijama naših južnih rijeka širile neke gobice i morske iglice.

Formira se posebna grupa anadromna riba, koji većinu života provode u moru (hrane se i sazrijevaju, odnosno rastu u moru), i na mrijest dolazak na rijeke ili obrnuto, tj. vršeći mrijestne migracije iz rijeka u mora.

Ove ribe uključuju mnoge od komercijalno najvrednijih riba jesetra i lososa. Neke vrste riba (losos) se vraćaju u vode u kojima su rođene (ovaj fenomen se naziva homing – instinkt kuće). Ove sposobnosti lososa se aktivno koriste prilikom unošenja kavijara u rijeke nove za ove ribe. Mehanizmi koji omogućavaju anadromnim ribama da precizno lociraju svoju izvornu rijeku ili jezero su nepoznati.

Postoje vrste koje većinu svog života žive u rijekama, a odlaze u more da se mrijeste (tj. obrnuto). Među našom faunom takva putovanja čini riječna jegulja, koja živi i sazrijeva u rijekama i jezerima, a radi razmnožavanja odlazi u Atlantski ocean.

Kod anadromnih riba, pri prelasku iz jedne sredine u drugu, to je uočljivo promjene metabolizma(najčešće kada reproduktivni proizvodi sazrevaju, prestaju da se hrane) i izgled(oblik tijela, boja, itd.). Često su ove promjene nepovratne - mnoge vrste nakon mrijesta propasti.

Ružičasti losos, ili ružičasti losos (Oncorhynchus gorbuscha) u različitim životnim fazama
(mužjak i ženka tokom sezone razmnožavanja i okeanske faze)

Srednju ekološku grupu čine poluanadromne ribe- ribe koje se razmnožavaju u slatkoj vodi, a za ishranu idu u desalinizirani područja mora - obalna zona mora, zaljevi, ušća.

uzgoj ribe

Mrijest- najvažnija faza u životu ribe.

mnogo riba nije briga o kavijaru i mrijeste ogroman broj jaja (za beluga do nekoliko miliona) u vodu, gdje se oplođuju. Ogroman broj jaja propada, a od svake ženke rijetko prežive dvije jedinke. Ovdje je astronomski broj mriještenih jaja odgovoran za očuvanje vrste.

Neke vrste riba (gobi, štapići) bacaju i do stotine jaja, ali guard potomstvo, osebujne građe gnijezda, zaštititi jaja i pržiti. Postoje čak i vrste, poput tilapije, koje nose jaja i ličinke. u ustima. Broj jaja u ovim ribama je mali, ali je stopa preživljavanja znatno veća, što osigurava očuvanje vrste.

mjesto mrijesta kod većine riba koje se mrijeste, to je karakteristično za vrstu, pa stoga postoji njihova podjela na ekološke grupe prema prirodi mrijesta:

• pelagofili se mrijeste u vodenom stupcu, najčešće u struji, gdje se razvija (u suspenziji);
• litofili polažu jaja na tlo;
• fitofili - na vodenoj vegetaciji.
• postoji nekoliko vrsta koje su pronašle izuzetno originalan supstrat za svoj kavijar: na primjer, gorkinje polažu jaja u plaštnu šupljinu školjkaša.

Ishrana riba

Priroda hranjenja riba može se jako razlikovati. sa godinama. Mlade jedinke obično su planktivorne ili dobrojedne, a s godinama prelaze na grabežljivce. Na primjer, pržite