Da li povrće ima hromozome? Koliko hromozoma imaju različite životinje. Glavni nosilac nasljednih informacija

Iz školskih udžbenika biologije svi su imali priliku da se upoznaju sa pojmom hromozom. Koncept je predložio Waldeyer 1888. Doslovno se prevodi kao oslikano tijelo. Prvi predmet istraživanja bila je voćna mušica.

Općenito o životinjskim hromozomima

Kromosom je struktura ćelijskog jezgra koja pohranjuje nasljedne informacije. Nastaju od molekula DNK, koji sadrži mnogo gena. Drugim riječima, hromozom je molekul DNK. Njegova količina kod različitih životinja nije ista. Tako, na primjer, mačka ima 38, a krava -120. Zanimljivo je da gliste i mravi imaju najmanji broj. Njihov broj je dva hromozoma, a mužjak od potonjeg ima jedan.

Kod viših životinja, kao i kod ljudi, posljednji par je predstavljen XY polnim hromozomima kod mužjaka i XX kod ženki. Treba napomenuti da je broj ovih molekula za sve životinje konstantan, ali za svaku vrstu njihov broj je različit. Na primjer, možemo razmotriti sadržaj hromozoma u nekim organizmima: čimpanza - 48, rak - 196, vuk - 78, zec - 48. To je zbog različitog nivoa organizacije životinje.

Napomenu! Hromozomi su uvek raspoređeni u parovima. Genetičari tvrde da su ovi molekuli neuhvatljivi i nevidljivi nosioci naslijeđa. Svaki hromozom sadrži mnogo gena. Neki vjeruju da što je više ovih molekula, to je životinja razvijenija, a tijelo joj je složenije. U ovom slučaju, osoba ne bi trebala imati 46 hromozoma, već više od bilo koje druge životinje.

Koliko hromozoma imaju različite životinje

Treba obratiti pažnju! Kod majmuna, broj hromozoma je blizak broju ljudi. Ali svaka vrsta ima različite rezultate. Dakle, različiti majmuni imaju sljedeći broj hromozoma:

• Lemuri imaju 44-46 DNK molekula u svom arsenalu;
• Šimpanze - 48;
• Babuni - 42,
• Majmuni - 54;
• Gibons - 44;
• Gorile - 48;
• Orangutan - 48;
• Makaki - 42.

Porodica kanida (sisara mesoždera) ima više hromozoma od majmuna.

• Dakle, vuk ima 78,
• kojot - 78,
• u maloj lisici - 76,
• ali obični ima 34.
• Predatorske životinje lav i tigar imaju po 38 hromozoma.
• Mačji ljubimac ima 38, a njegov pas protivnik skoro duplo više, 78.

Kod sisara koji su od ekonomskog značaja, broj ovih molekula je sledeći:

• zec - 44,
• krava - 60,
• konj - 64,
• svinja - 38.

Informativno! Hrčci imaju najveći skup hromozoma među životinjama. Imaju 92 u svom arsenalu. U ovom redu su i ježevi. Imaju 88-90 hromozoma. A najmanji broj ovih molekula je obdaren kengurima. Njihov broj je 12. Vrlo zanimljiva činjenica je da mamut ima 58 hromozoma. Uzorci se uzimaju iz zamrznutog tkiva.

Radi veće jasnoće i praktičnosti, podaci o drugim životinjama bit će prikazani u sažetku.

Ime životinje i broj hromozoma:

Broj hromozoma kod različitih životinjskih vrsta

Kao što vidite, svaka životinja ima različit broj hromozoma. Čak i među članovima iste porodice, indikatori se razlikuju. Razmotrimo primjer primata:

• gorila ima 48,
• makak ima 42, a majmun 54 hromozoma.

Zašto je to tako ostaje misterija.

Koliko hromozoma imaju biljke?

Ime biljke i broj hromozoma:

Video

Genetika je nauka koja proučava zakone naslijeđa i varijabilnosti svih živih bića. Ova nauka nam daje znanje o broju hromozoma u različitim vrstama organizama, veličini hromozoma, lokaciji gena na njima i načinu nasljeđivanja gena. Genetika takođe proučava mutacije koje se javljaju tokom formiranja novih ćelija.

Hromozomski set

Svaki živi organizam (izuzetak su samo bakterije) ima hromozome. U određenoj količini nalaze se u svakoj ćeliji tijela. U svim somatskim stanicama hromozomi se ponavljaju dvaput, triput ili više puta, ovisno o vrsti životinjskog ili biljnog organizma. U zametnim ćelijama hromozomski set je haploidni, odnosno jednostruk. Ovo je neophodno kako bi se, kada se dvije zametne ćelije spoje, obnovio ispravan set gena za tijelo. Međutim, čak i u haploidnom setu hromozoma koncentrirani su geni odgovorni za organizaciju cijelog organizma. Neki od njih se možda neće pojaviti u potomstvu ako druga zametna ćelija sadrži jače karakteristike.

Koliko hromozoma ima mačka?

Odgovor na ovo pitanje naći ćete u ovom dijelu. Svaka vrsta organizma, biljka ili životinja, sadrži određeni skup hromozoma. Hromozomi jedne vrste stvorenja imaju određenu dužinu molekule DNK, određeni skup gena. Svaka takva struktura ima svoju veličinu.

I psi su naši ljubimci? Pas ima 78 hromozoma. Znajući ovaj broj, da li je moguće pogoditi koliko hromozoma mačka ima? Nemoguće je pogoditi. Jer nema veze između broja hromozoma i složenosti organizacije životinje. Koliko hromozoma ima mačka? Ima ih 38.

Razlike u veličini hromozoma

Molekul DNK, sa istim brojem gena koji se nalazi na njemu, može imati različite dužine kod različitih vrsta.

Štaviše, sami hromozomi su različitih veličina. Jedna informacijska struktura može sadržavati dugu ili vrlo kratku molekulu DNK. Međutim, hromozomi nisu premali. To je zbog činjenice da kada se strukture kćeri razilaze, potrebna je određena težina tvari, inače se sama divergencija neće dogoditi.

Broj hromozoma kod različitih životinja

Kao što je gore spomenuto, ne postoji veza između broja hromozoma i složenosti organizacije životinje, jer ove strukture imaju različite veličine.

Koliko hromozoma ima mačka, isto toliko drugih mačaka: tigar, jaguar, leopard, puma i drugi predstavnici ove porodice. Mnogi kanidi imaju 78 hromozoma. Toliko o domaćoj piletini. Domaći konj ima 64, a konj Przewalskog ima 76.

Ljudi imaju 46 hromozoma. Gorila i čimpanza imaju 48, dok makak ima 42.

Žaba ima 26 hromozoma. U somatskoj ćeliji goluba ih je samo 16. A u ježu - 96. U kravi - 120. U lampuzi - 174.

Dalje, iznosimo podatke o broju hromozoma u ćelijama nekih beskičmenjaka. Mrav, kao i okrugli crv, ima samo 2 hromozoma u svakoj somatskoj ćeliji. Pčela ih ima 16. Leptir ima 380 takvih struktura po ćeliji, a radiolarije oko 1600.

Podaci o životinjama pokazuju različite brojeve hromozoma. Treba dodati da Drosophila, koju genetičari koriste u genetskim eksperimentima, ima 8 hromozoma u somatskim ćelijama.

Broj hromozoma u različitim biljkama

Biljni svijet je također izuzetno raznolik u pogledu broja ovih struktura. Dakle, grašak i djetelina imaju po 14 hromozoma. Luk - 16. Breza - 84. Preslica - 216, a paprat oko 1200.

Razlike između muškaraca i žena

Muškarci i ženke se na genetskom nivou razlikuju samo po jednom hromozomu. Kod žena ova struktura izgleda kao rusko slovo "X", a kod muškaraca izgleda kao "Y". Kod nekih životinjskih vrsta, ženke imaju "Y" hromozom, a mužjaci imaju "X".

Osobine koje se nalaze na takvim nehomolognim hromozomima nasljeđuju se s oca na sina i s majke na kćer. Informacije koje su fiksirane na "Y" hromozomu ne mogu se prenijeti na djevojčicu, jer je osoba koja ima ovu strukturu nužno muško.

Isto važi i za životinje: ako vidimo trobojnu mačku, možemo sa sigurnošću reći da imamo ženku ispred sebe.

Jer samo X hromozom, koji pripada ženama, ima odgovarajući gen. Ova struktura je 19. u haploidnom skupu, odnosno u zametnim ćelijama, gde je broj hromozoma uvek dva puta manji nego u somatskim.

Rad odgajivača

Poznavajući strukturu aparata koji pohranjuje informacije o tijelu, kao i zakone nasljeđivanja gena i karakteristike njihove manifestacije, uzgajivači uzgajaju nove biljne sorte.

Divlja pšenica često ima diploidni skup hromozoma. Nema mnogo divljih predstavnika koji imaju tetraploidni skup. Kultivisane sorte često sadrže tetraploidne, pa čak i heksaploidne skupove struktura u svojim somatskim ćelijama. Ovo poboljšava prinos, otpornost na vremenske uslove i kvalitet zrna.

Genetika je zanimljiva nauka. Uređaj aparata koji sadrži informacije o građi cijelog organizma sličan je kod svih živih bića. Međutim, svaka vrsta stvorenja ima svoje genetske karakteristike. Jedna od karakteristika vrste je broj hromozoma. U organizmima iste vrste uvijek ih postoji određena konstantna količina.

Do sada, B hromozomi nisu pronađeni kod ljudi. Ali ponekad se u ćelijama pojavi dodatni skup hromozoma - tada se priča o tome poliploidija, a ako njihov broj nije višestruki od 23 - o aneuploidiji. Poliploidija se javlja u određenim tipovima ćelija i doprinosi njihovom pojačanom radu, dok aneuploidija obično ukazuje na kršenje u radu ćelije i često dovodi do njene smrti.

Podijelite iskreno

Najčešće je pogrešan broj hromozoma rezultat neuspješne diobe stanica. U somatskim ćelijama, nakon duplikacije DNK, majčinski hromozom i njegova kopija povezani su zajedno kohezinskim proteinima. Zatim proteinski kompleksi kinetohora sjedaju na njihove centralne dijelove, za koje se kasnije vežu mikrotubule. Kada se dijele duž mikrotubula, kinetohori se raspršuju na različite polove ćelije i povlače hromozome zajedno s njima. Ako se unakrsne veze između kopija hromozoma unište prije vremena, tada se mikrotubule s istog pola mogu pričvrstiti za njih i tada će jedna od kćerinskih stanica dobiti dodatni kromosom, a druga će ostati lišena.

Mejoza također često prolazi s greškama. Problem je u tome što se konstrukcija povezana dva para homolognih hromozoma može uvijati u prostoru ili razdvajati na pogrešnim mestima. Rezultat će opet biti neravnomjerna raspodjela hromozoma. Ponekad polna ćelija to uspije da prati kako ne bi prenijela defekt naslijeđem. Dodatni hromozomi su često pogrešno savijeni ili slomljeni, što pokreće program smrti. Na primjer, među spermatozoidima postoji takav odabir po kvaliteti. Ali jaja su imala manje sreće. Svi oni nastaju kod ljudi još prije rođenja, pripremaju se za diobu, a zatim se smrzavaju. Kromosomi su već udvostručeni, formiraju se tetrade, a podjela je odložena. U ovom obliku žive do reproduktivnog perioda. Tada jaja sazrijevaju naizmjenično, prvi put se podijele i ponovo zamrznu. Druga podjela se dešava odmah nakon oplodnje. A u ovoj fazi već je teško kontrolisati kvalitet divizije. A rizici su veći, jer četiri hromozoma u jajetu ostaju umrežena decenijama. Tokom tog vremena, kvarovi se akumuliraju u kohezinima, a hromozomi se mogu spontano odvojiti. Stoga, što je žena starija, veća je vjerovatnoća pogrešne hromozomske divergencije u jajnoj stanici.

Aneuploidija u zametnim stanicama neizbježno dovodi do aneuploidije embrija. Kada zdravu jajnu stanicu sa 23 hromozoma oplodi spermatozoid sa dodatnim ili nedostajućim hromozomom (ili obrnuto), broj hromozoma u zigotu će se očigledno razlikovati od 46. Ali čak i ako su zametne ćelije zdrave, to nije slučaj. garantuju zdrav razvoj. U prvim danima nakon oplodnje, ćelije embrija se aktivno dijele kako bi brzo dobile ćelijsku masu. Očigledno, tokom brzih podjela nema vremena da se provjeri ispravnost segregacije hromozoma, pa mogu nastati aneuploidne ćelije. A ako dođe do greške, onda dalja sudbina embrija ovisi o odjelu u kojem se to dogodilo. Ako se ravnoteža poremeti već u prvoj diobi zigote, tada će cijeli organizam rasti aneuploidno. Ako je problem nastao kasnije, onda je ishod određen omjerom zdravih i abnormalnih stanica.

Neki od ovih potonjih mogu dalje umrijeti, a za njihovo postojanje nikada nećemo saznati. Ili može učestvovati u razvoju tijela i tada će uspjeti mozaik- različite ćelije će nositi različit genetski materijal. Mozaicizam zadaje mnogo problema prenatalnim dijagnostičarima. Na primjer, pod rizikom od rođenja djeteta s Downovim sindromom, ponekad se uklanja jedna ili više embrionalnih stanica (u fazi kada to ne bi trebalo biti opasno) i u njima se broje hromozomi. Ali ako je embrion mozaičan, onda ova metoda nije posebno učinkovita.

Treći točak

Svi slučajevi aneuploidije logično su podijeljeni u dvije grupe: nedostatak i višak hromozoma. Problemi koji nastaju sa nedostatkom su sasvim očekivani: minus jedan hromozom znači minus stotine gena.

Ako homologni hromozom radi normalno, tada se ćelija može izvući samo sa nedovoljnom količinom proteina koji su tamo kodirani. Ali ako neki od gena koji su ostali na homolognom hromozomu ne rade, tada se odgovarajući proteini uopće neće pojaviti u ćeliji.

U slučaju viška hromozoma sve nije tako očigledno. Ima više gena, ali ovdje - avaj - više ne znači bolje.

Prvo, dodatni genetski materijal povećava opterećenje na jezgru: dodatni lanac DNK mora biti smješten u jezgru i opslužen sistemima za čitanje informacija.

Naučnici su otkrili da je kod osoba sa Daunovim sindromom, čije ćelije nose dodatni 21. hromozom, uglavnom poremećen rad gena koji se nalaze na drugim hromozomima. Očigledno, višak DNK u jezgri dovodi do činjenice da nema dovoljno proteina koji podržavaju funkcioniranje kromosoma za sve.

Drugo, poremećena je ravnoteža u količini ćelijskih proteina. Na primjer, ako su proteini aktivatori i proteini inhibitori odgovorni za neki proces u ćeliji, a njihov omjer obično ovisi o vanjskim signalima, tada će dodatna doza jednog ili drugog uzrokovati da stanica prestane adekvatno reagirati na vanjski signal. Konačno, aneuploidna ćelija ima povećane šanse da umre. Prilikom umnožavanja DNK prije podjele, greške se neizbježno javljaju, a ćelijski proteini sistema popravke ih prepoznaju, popravljaju i ponovo počinju da se udvostručuju. Ako je hromozoma previše, onda nema dovoljno proteina, greške se nakupljaju i pokreće se apoptoza – programirana ćelijska smrt. Ali čak i ako ćelija ne umre i ne podijeli se, onda će rezultat takve podjele također biti aneuploidi.

Živjet ćeš

Ako je čak i unutar jedne ćelije aneuploidija prepuna poremećaja i smrti, onda nije iznenađujuće da čitav aneuploidni organizam nije lako preživjeti. Trenutno su poznata samo tri autosoma - 13, 18 i 21, trisomija za koju je (odnosno dodatni, treći kromosom u ćelijama) nekako kompatibilna sa životom. To je vjerovatno zbog činjenice da su najmanji i da nose najmanje gena. Istovremeno, djeca s trisomijom na 13. (Patau sindrom) i 18. (Edwardsov sindrom) kromosomima žive u najboljem slučaju do 10 godina, a češće žive manje od godinu dana. I samo trisomija na najmanjem u genomu, 21. hromozomu, poznatom kao Downov sindrom, omogućava vam da živite do 60 godina.

Vrlo je rijetko sresti ljude sa općom poliploidijom. Obično se poliploidne ćelije (koje nose ne dva, već četiri do 128 seta hromozoma) mogu naći u ljudskom tijelu, na primjer, u jetri ili crvenoj koštanoj srži. To su obično velike ćelije s pojačanom sintezom proteina, koje ne zahtijevaju aktivnu diobu.

Dodatni skup hromozoma komplicira zadatak njihove distribucije među stanicama kćeri, tako da poliploidni embriji u pravilu ne prežive. Ipak, opisano je 10-ak slučajeva kada su rođena djeca sa 92 hromozoma (tetraploida) koja su živjela od nekoliko sati do nekoliko godina. Međutim, kao iu slučaju drugih hromozomskih anomalija, one su zaostajale u razvoju, uključujući i mentalni razvoj. Međutim, za mnoge ljude s genetskim abnormalnostima mozaicizam dolazi u pomoć. Ako se anomalija razvila već tokom fragmentacije embrija, tada određeni broj ćelija može ostati zdrav. U takvim slučajevima, težina simptoma se smanjuje, a životni vijek se produžava.

Rodne nepravde

Međutim, postoje i takvi kromosomi, čiji je porast kompatibilan s ljudskim životom ili čak prolazi nezapaženo. A ovo, začudo, polni hromozomi. Razlog tome je rodna nepravda: otprilike polovina ljudi u našoj populaciji (djevojčice) ima duplo više X hromozoma od ostalih (dječaci). Istovremeno, X hromozomi služe ne samo za određivanje spola, već nose i više od 800 gena (odnosno dvostruko više od dodatnog 21. hromozoma, koji tijelu stvara mnogo problema). Ali djevojke priskaču u pomoć prirodnom mehanizmu za uklanjanje nejednakosti: jedan od X hromozoma je inaktiviran, uvrnut i pretvara se u Barrovo tijelo. U većini slučajeva selekcija se dešava nasumično, a u nekim ćelijama je aktivan X hromozom majke, dok je u drugim aktivan X hromozom očeva. Dakle, sve djevojke su mozaične, jer različite kopije gena rade u različitim ćelijama. Mačke kornjačevine su klasičan primjer takve mozaičnosti: na njihovom X hromozomu nalazi se gen odgovoran za melanin (pigment koji, između ostalog, određuje boju dlake). Različite kopije rade u različitim ćelijama, tako da je boja mrlja i nije naslijeđena, jer se inaktivacija događa nasumično.

Kao rezultat inaktivacije, samo jedan X hromozom uvijek radi u ljudskim stanicama. Ovaj mehanizam vam omogućava da izbjegnete ozbiljne probleme sa X-trizomijom (XXX djevojčice) i Shereshevsky-Turner sindromom (XO djevojčice) ili Klinefelter (XXY dječaci). Otprilike jedno od 400 djece se rađa na ovaj način, ali vitalne funkcije u tim slučajevima obično nisu značajno narušene, pa čak ni neplodnost ne dolazi uvijek. Teže je onima koji imaju više od tri hromozoma. To obično znači da se hromozomi nisu dvaput odvojili tokom formiranja zametnih ćelija. Slučajevi tetrasomije (XXXXX, XXYY, XXXY, XYYY) i pentasomije (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) su rijetki, od kojih su neki opisani samo nekoliko puta u istoriji medicine. Sve ove varijante su kompatibilne sa životom, a ljudi često dožive poodmakle godine, a abnormalnosti se manifestiraju u abnormalnom razvoju skeleta, genitalnim defektima i mentalnom padu. Zanimljivo je da sam dodatni Y-hromozom ima malo utjecaja na funkcioniranje tijela. Mnogi muškarci sa genotipom XYY ne znaju ni za svoje karakteristike. To je zbog činjenice da je Y hromozom mnogo manji od X i ne nosi gotovo nikakve gene koji utiču na održivost.

Spolni hromozomi imaju još jednu zanimljivu osobinu. Mnoge mutacije u genima smještenim na autosomima dovode do abnormalnosti u funkcioniranju mnogih tkiva i organa. Istovremeno, većina genskih mutacija na polnim hromozomima manifestuje se samo mentalnim oštećenjima. Ispostavilo se da, u značajnoj mjeri, polni hromozomi kontrolišu razvoj mozga. Na osnovu toga, neki naučnici pretpostavljaju da su upravo oni odgovorni za razlike (međutim, neu potpunosti potvrđene) između mentalnih sposobnosti muškaraca i žena.

Ko ima koristi od toga da greši

Unatoč činjenici da je medicina već dugo upoznata s hromozomskim abnormalnostima, u posljednje vrijeme aneuploidija i dalje privlači pažnju naučnika. Pokazalo se da više od 80% tumorskih ćelija sadrži neobičan broj hromozoma. S jedne strane, razlog za to može biti činjenica da su proteini koji kontroliraju kvalitetu diobe u stanju da je uspore. U tumorskim ćelijama, ovi sami kontrolni proteini često mutiraju, tako da se ograničenja podjele uklanjaju i provjera hromozoma ne radi. S druge strane, naučnici vjeruju da to može poslužiti kao faktor u odabiru tumora za preživljavanje. Prema ovom modelu, tumorske ćelije prvo postaju poliploidne, a zatim, kao rezultat grešaka u diobi, gube različite hromozome ili njihove dijelove. Ispostavilo se da je čitava populacija ćelija sa širokim spektrom hromozomskih abnormalnosti. Većina njih nije održiva, ali neki mogu slučajno uspjeti, na primjer, ako slučajno dobiju dodatne kopije gena koji započinju diobu, ili izgube gene koji je potiskuju. Međutim, ako se dodatno stimuliše gomilanje grešaka tokom diobe, tada ćelije neće preživjeti. Taksol, uobičajeni lijek protiv raka, zasniva se na ovom principu: uzrokuje sistemsko nerazdvajanje hromozoma u tumorskim ćelijama, što bi trebalo da izazove njihovu programiranu smrt.

Ispostavilo se da svako od nas može biti nosilac dodatnih hromozoma, barem u pojedinačnim ćelijama. Međutim, savremena nauka nastavlja da razvija strategije za suočavanje sa ovim neželjenim putnicima. Jedan od njih predlaže da se koriste proteini odgovorni za X hromozom i podstaknu, na primjer, dodatni 21. kromosom ljudi s Downovim sindromom. Prijavljeno je da je u ćelijskim kulturama ovaj mehanizam bio u stanju da se aktivira. Dakle, možda će u doglednoj budućnosti opasni dodatni hromozomi biti pripitomljeni i učinjeni bezopasnim.

Polina Loseva

Pravi ježevi. Mali i srednji sisari. Dužina tijela 13-27 cm Dužina repa 1-5 cm Dorzalna površina tijela je prekrivena iglicama koje se protežu sa strane. Između iglica su tanke, dugačke, vrlo rijetke dlake.

Trbušna strana tijela nema iglice i zamijenjena je dugom i grubom dlakom. Glava je relativno velika, klinastog oblika, sa blago izduženim predjelom lica. Ušne školjke su široke i zaobljene u osnovi. Njihova dužina nikada ne prelazi polovinu dužine glave. Bojanje leđna strana tijela je vrlo varijabilna: čokoladno-smeđa ili skoro crna, ponekad gotovo bijela. Trbušna površina je obično smećkasta ili sivkasta. Lobanja je donekle spljoštena u dorzo-ventralnom smjeru, sa proširenim moždanim omotačem, široko razmaknutim snažnim zigomatskim lukovima i skraćenim rostralnim dijelom, koji ima prilično značajnu širinu. Koščati slušni bubnjevi su male veličine, spljošteni. dentalna formula: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
Obični jež ima diploidni broj hromozoma od 48.

stanovnika razni pejzaži. Izbjegavaju jako močvarna mjesta i čvrste masive visokih šuma. Preferiraju rubove šuma, čistine, šikare grmlja. Nalaze se u šumskoj stepi i stepi. Aktivnost je pretežno u sumrak i noćna. Za zimu obični jež uređuje prizemno gnijezdo, skupljajući suhu travu i lišće na hrpu. Gnijezdo se nalazi ispod hrpa mrtvog drveta, pod korijenjem drveća. U oktobru - novembru hibernira, nastavljajući do toplih prolećnih dana.

Po prirodi hrane omnivorous. Jedu razne beskičmenjake i kičmenjake (mišove glodare, guštere, žabe, razne insekte, njihove ličinke), kao i neke biljne objekte (voće). Parenje kod običnog ježa u sjevernom dijelu areala događa se u proljeće, ubrzo nakon buđenja iz hibernacije. U tropima, predstavnici roda nemaju sezonalnost u reprodukciji. Obični jež ima jedno leglo tokom godine.

Trudnoća otprilike 5-6 sedmica. Ženka donosi od 3 do 8 mladunaca (obično oko 4). Novorođeni obični ježevi su u prosjeku teški 12 g i imaju jasno vidljive iglice u području glave. Do 15 dana njihov bodljikav pokrov je već dobro izražen. Oči se otvaraju 14-18 dana nakon rođenja. Zrelost javlja se u 2. godini života. Životni vijek star oko 6 godina.

Širenje pokriva Evropu, centralnu Aziju, sjevernu i sjeveroistočnu Kinu, Korejsko poluostrvo i Afriku od Maroka i Libije do Angole. Obični jež je aklimatizovan na Novom Zelandu.

Taksonomija roda nije konačno utvrđena, obično se izdvaja 5 vrsta.

U našoj zemlji žive: obični jež (od sjevernih obala jezera Ladoga na jugu do Krima i Kavkaza, uključujući, u zapadnim regijama sjevernog Kazahstana, u Zapadnom Sibiru, u južnom dijelu Amurske oblasti i Primorske teritorije) i

Dijagram strukture hromozoma u kasnoj profazi-metafazi mitoze. 1 hromatida; 2 centromere; 3 kratka ruka; 4 duga ruka ... Wikipedia

I Medicina Medicina je sistem naučnih saznanja i prakse koji za cilj ima jačanje i održavanje zdravlja, produženje života ljudi, te prevenciju i liječenje ljudskih bolesti. Da bi izvršio ove zadatke, M. proučava strukturu i ... ... Medicinska enciklopedija

Grana botanike koja se bavi prirodnom klasifikacijom biljaka. Slučajevi sa mnogo sličnih karakteristika se kombinuju u grupe koje se nazivaju vrste. Tigrovi ljiljani su jedna vrsta, bijeli ljiljani druga, itd. Pogledi slični jedni drugima ... ... Collier Encyclopedia

ex vivo genetska terapija- * genska terapija ex vivo * genska terapija ex vivo genska terapija zasnovana na izolaciji ciljnih ćelija pacijenta, njihovoj genetskoj modifikaciji u uslovima uzgoja i autolognoj transplantaciji. Genetska terapija korištenjem germinalnih ... ... Genetika. enciklopedijski rječnik

Životinje, biljke i mikroorganizmi su najčešći objekti genetskih istraživanja.1 Acetabularia acetabularia. Rod jednoćelijskih zelenih algi klase sifona, koje karakteriše džinovsko (do 2 mm u prečniku) jezgro precizno ... ... Molekularna biologija i genetika. Rječnik.

Polimer- Definicija (polimer) polimera, vrste polimerizacije, informacije o definiciji sintetičkih polimera, vrste polimerizacije, sintetički polimeri Sadržaj Definicija Sadržaj Istorijska pozadina Naučne vrste polimerizacije… … Enciklopedija investitora

Posebno kvalitativno stanje svijeta je možda neophodan korak u razvoju Univerzuma. Prirodno naučni pristup suštini života fokusiran je na problem njegovog nastanka, njegovih materijalnih nosilaca, na razliku između živih i neživih bića, na evoluciju ... ... Philosophical Encyclopedia