Konu: Bitki dokuları, yapıları ve işlevleri

1. Bitki dokuları kavramı. Dokuların sınıflandırılması.

2. Eğitim dokuları (meristemler).

3. Deri dokuları.

4. Ana kumaşlar.

5. Mekanik kumaşlar.

6. İletken dokular. Floem ve ksilem. iletken demetler.

7. Boşaltım dokuları (salgı yapıları).

Bitki dokuları kavramı. Dokuların sınıflandırılması.

Kaplama kumaşları.

Bunlar, tüm bitki organlarının dışında bulunan dokulardır. İşlevleri, iç, alt dokuları kurumaya ve hasara karşı korumaktır. Ek olarak, bir boşaltım işlevi görürler ve çevre ile gaz alışverişine katılırlar.

3 tip integumenter doku vardır:

1. Birincil - epidermis (cilt),

2. İkincil - periderm (mantar)

3. Üçüncül - ritidoma (kabuk).

Epidermis- yaprak ve gövdelerin birincil örtü dokusu. Hücreler e. selüloz kabukları ile yaşayan. Bu kumaşın koruyucu işlevi olduğu için bu kumaş yoğundur; Planda, hücreler sıkıca kapalı oldukları için kıvrımlı bir dış hatlara sahiptir. Uzunluğu uzatılmış organların hücreleri (doğrusal yapraklar) uzun bir şekle sahiptir.

Derinin yüzeyi bir filmle kaplıdır - kütikül(kütikül), kütin içeren. Kütikül, hücrelerin kurumasını önler, su damlaları pürüzsüz yüzeyinden (lahana, ficus) aşağı yuvarlanır. Epidermal hücreler lekeli plastidlere sahip değildir. Bu hücreler saydamdır (yaprakları kaplar - fotosentez organı) (bir pencere ile karşılaştırın) ve ışığı iç dokulara serbestçe iletir.

İç dokuların dış çevresi ile iletişim, aracılığıyla gerçekleştirilir. stoma. Stomalar sayesinde gaz değişimi ve terleme (suyun buharlaşması) meydana gelir.

stoma 2 koruyucu hücre ve aralarında bir boşluktan (stoma boşluğu) oluşur.Koruyucu hücreler çoğunlukla fasulye şeklindedir. Boşluğun yanındaki kabuklar kalınlaşır. Stoma boşluğu, ön veranda, merkezi boşluk ve arka veranda ile temsil edilir.

Stomanın açılıp kapanması turgor fenomeni tarafından belirlenir.

Solma olabilir (plazmoliz durumundaki hücreler) - kapanma. Su ile doldurma - turgor - açma. Hücre duvarının düzensiz kalınlaşması nedeniyle.

Koruma hücrelerindeki turgordaki değişiklik, fotosentez süreci ve nişastanın şekere dönüştürülmesi ve bunun tersi - şekerin nişastaya dönüştürülmesi ile belirlenir. Nişasta sakarifiye edildiğinde şeker hücre özsuyuna geçer, hücre özsuyunun konsantrasyonu artar, emme kuvveti artar, komşu hücrelerden gelen su koruyucu hücrelere girer. Vakuollerin hacmi artar, boşluk açılır. Sabahları fotosentez daha yüksek olduğundan, daha fazla ultraviyole ışınları olduğunda, sabahları stomalar açıktır (çimleri biçmek). Tırpanı çiy olana kadar biçin, çiy ile birlikte eve geldik.

Epidermiste koruyucu oluşumlar vardır - çeşitli türler kıllar (trikomlar). Tek hücreli ve çok hücreli, dallı ve yıldız şeklinde olabilirler. Bazıları bitkileri hayvanlar tarafından yemeye karşı koruma görevi görür. Beyaz olan diğerleri güneş ışınlarını yansıtır ve bitkiyi yanıklardan korur.

acı saçlarısırgan koruyucu bir işlev görür. Bunlar veziküler tabanlı hücrelerdir, hücre özü yanan maddeler içerir. Saç, kireç ve silika ile emprenye edilmiş bir hücre zarına sahiptir, bu da onu sert ve kırılgan hale getirir. Vücuda nüfuz ederek kırılır ve bir şırıngadan sanki hücre suyu enjekte edilir.

Deri hücreleri genç, büyüyen bitki organlarını kapsar. Birkaç haftadan birkaç aya kadar bir epidermis vardır. Yaz sonunda, odunsu bitkilerin gövdelerindeki epidermisin yerini ikincil bir örtü dokusu - mantar almaya başlar.

Mantar.

Meristematik doku, epidermisin hücrelerinden veya subepidermal doku hücrelerinden oluşur. mantar kambiyumu veya fallogenom. Phellogen hücreleri sadece teğet yönde bölünürler. Bu durumda, iç yavru hücre bir canlı doku hücresi haline gelebilir - Phellodermler sonra dıştaki meristematik (felojen hücreler) kalır, tekrar bölünür ve dıştaki hücre olur. mantarlar (fellemler). Bu hücrelerin daha fazlası biriktirilir. Kabukları mantarlanır, hücreleri ölür, boşlukları havayla dolar. Böylece, integumenter bir mantar dokusu oluşur. Bütün kompleks (phellogen, phelloderm ve phellem) periderm olarak adlandırılır. Burada örtü sadece bir mantardır. Çünkü phellogen hücreleri sadece teğet yönde bölünürler, phellem ve phelloderm hücrelerini sadece kendi üstlerine ve altına yerleştirirler ve tüm periderm hücreleri kesinlikle birbirinin üzerine yerleştirilir. Bu temelde, bir mikroskop altında periderm diğer dokulardan farklıdır.

Kabuk.

Mantar kambiyumunun ömrü bitkiden bitkiye değişir. Genellikle birkaç ay sonra ölür. Kök kabuğunun daha derin katmanlarından yeni bir mantar kambiyumu oluşur, yeni bir periderm üretir ve yeni bir mantar tarafından izole edilen ilk peridermin phellodermi beslenmez ve ölür. Bu yavaş yavaş, kabuk adı verilen bir ölü periderm kompleksi oluşturur. Korteks üçüncül integumenter dokudur. Ağacın gövdesi kalınlıkta büyür, basıncı altında kabuk çatlar. Ya halkalar ya da pullarla ayrılır. Bu nedenle, halkalı bir kabuk (kiraz, okaliptüs) ve pullu (çam) vardır.

Mantar, su ve gaz geçirgen bir dokudur, altlarındaki hücreler yoğun bir şekilde bölünür, bir tüberkül oluşur, dış dokuları yırtar - mantar ve epidermis ve bir mercimek oluşur. İç dokuların dış çevre ile iletişimi mercimek aracılığıyla gerçekleşir.

Mercimek, ağaç ve çalıların dallarındaki yumrular tarafından kolayca tanınır. Huş ağacında, peridermin beyaz yüzeyinde açıkça görülebilen koyu enine çizgilere benziyorlar.

mekanik kumaşlar.

İlk bitkiler sudan çıkmıştır. Çünkü su yoğun bir ortamdır (havadan daha yoğun, o zaman kendisi) alg gövdesi için bir destek görevi görür. Dev alg Macrocystis'in bile birkaç thallusu vardır. onlarca metre ve 180 m'ye ulaşan "dallar", okyanus akıntılarında sallandıkları su yüzeyine yakın kalabilir.

Bitkilerin karaya salınmasıyla, gövdelerini ışığa kadar taşımaları ve artık çevrelerinde olmayan suyun yardımı olmadan onları desteklemeleri gerekir. Kara bitkilerinin dalları, yaprakların, çiçeklerin, meyvelerin yerçekimine karşı koymalıdır.

Bitkinin gerekli gücü, canlı doku hücrelerinin turgoru, örtü dokularının gücü ile sağlanır. Ek olarak, bitki, bitki gövdesinin iskeleti olan takviye olan bir mekanik doku sistemine sahiptir.

3 tip mekanik doku vardır: kollenkima, sklerenkima ve skleidler (taşlı hücreler).

kollenkima En sık olarak dikotiledonlu bitkilerde sapların çevresinde, yaprak saplarında meydana gelir. Bu canlı bir hücre dokusudur, selüloz zarları vardır. Hücre zarları kalınlaşır, ancak tüm yüzeyde değil, belirli alanlarda. Buna bağlı olarak şunlar vardır:

1. köşeye. - hücrelerin köşelerinde selüloz tabakalaşması nedeniyle kabuklar kalınlaşır.
2. Lameller - hücrelerin teğet duvarları kalınlaşır.
3. Gevşek. - erken evrelerdeki hücreler köşelerde ayrılır ve hücreler arası boşluklar oluşur, hücre duvarları hücreler arası boşluklara bitişik oldukları yerlerde kalınlaşır.

Kollenkima canlı bir doku olduğu için organın periferinde yer almasına rağmen kalınlık olarak organın büyümesini engellemez. Bu nedenle, dikotların özelliğidir.

Sklerenkima- bitki organlarında en yaygın takviye dokusu. Sivri uçlu, prosenkimal formdaki ölü hücrelerden oluşur. Hücre zarları odunlaşmış, kuvvetle kalınlaşmış. Sklerenkima hücre duvarlarının malzemesi, dayanıklılık ve esneklik açısından yapı çeliğinden daha düşük değildir. Sklerenkima, hemen hemen tüm yüksek bitkilerin vejetatif organlarında bulunur. Sklerenkima hücrelerine lif denir.

skleidler- Bunlar, parankimal bir şekle ve güçlü bir şekilde kalınlaşmış odunsu zarlara sahip mekanik hücrelerdir. En yaygın olanı sözde olanlardır. Kabuklu yemişlerin (ela, palamut, ceviz), meyve çekirdeklerinin (kiraz, erik, kayısı) kabuğunu oluşturan taşlı hücreler, ayva ve armut meyvelerinin etli kısmında bulunurlar. Çayın yapraklarında kamelyalar, dallı sklereidler (asterosklereidler) bulunur.

Tüm kürklerde ortaktır. dokular yavl. bu dokuların gücüne ulaşıldığı için hücre zarlarının kalınlaşması.

iletken dokular.

Bitki yaşamı, besinlerin iletimi ve dağılımı ile ayrılmaz bir şekilde bağlantılıdır. Gövde boyunca uzanan köklerden yapraklara, çiçeklere ve meyvelere kadar, içinde çözünmüş mineraller bulunan su sürekli olarak ilerler. Maddenin bu akımına yukarı akım denir.

Organik maddeler bitkilerin yapraklarında üretilir. Bitki hücrelerini oluşturmak için gittikleri tüm bitki organlarına taşınırlar ve yedekte depolanırlar. Bu madde akımına azalan denir.

In-in'in her iki yönde de tanıtımı iletken dokular yardımıyla gerçekleştirilir. Tüm iletken dokuların hücreleri uzar ve tübül şeklindedir.

Artan akım giriş, tracheidler ve damarlar boyunca hareket eder.

tracheidler kökenleri daha eskidir. Bunlar, uçları sivri olan dar, uzun prosenkimal hücrelerdir. Kabukları odunlaşmış, kalınlaşmış ve hücrelerin kendileri ölü, kabukların kalınlaşması eşit değil. Spiral, merdiven, halkalı olabilir.

Tracheidler birbirine bitişiktir ve aralarındaki iletişim gözenekler, kalınlaşmalar arasındaki aralıklar ve delikler aracılığıyla gerçekleştirilir. Bu delikler genellikle katı değildir, bu nedenle yavaş akım sağlarlar.

Gemiler- bunlar boru şeklindeki hücrelerin bağlantılarıdır (nispeten kısa borulardan kaynaklanmış bir boru hattı gibi). Damar hücreleri öldü, aralarındaki bölmeler bozuldu. Damarların hücre duvarları odunlaşmıştır. Gemilerin uzunluğu birkaç olabilir. cm ila 1-1.5 m Ontogenez sürecinde, kap aşağıdaki gibi oluşturulur:

Gemi türleri vardır:

1. halkalı

2. spiral

3. merdiven

4. ağ

5. gözenekli

Tracheidler köken olarak daha eski ve daha ilkel iletken elementlerdir. Gymnospermlerin karakteristiğidir, ayrıca çiçekli bitkiler de vardır. Ve soluk borusu daha ilericidir ve yalnızca çiçekli bitkilerde bulunur.

Aşağı akım girişi, uydu hücreli elek tüpleri aracılığıyla gerçekleştirilir. Tracheids ve damarlardan farklı olarak elek tüpleri (kafesli tüpler) canlıdır ve sitoplazmalıdır. Elek boruları, uzun boru şeklindeki hücrelerden oluşur. Aralarındaki bölmeler elek gibi deliklidir. Bu bölmelere elek (kafes) plakaları denir.

Elek tüplerinin uzunluğu, mm'den 2 mm'ye kadar olan kısımlardır. Ontogenez sürecinde elek tüpleri aşağıdaki şekilde oluşturulur:

Elek tüplerinin hücrelerinin çekirdeği olmadığı, ancak canlı oldukları varsayılmaktadır.Açıkçası, uydu hücrelerinin çekirdekleri bir şekilde elek tüplerinin fonksiyonlarını düzenler.

Bitki organlarındaki iletken dokular belirli bir sıraya göre dizilirler, çeşitli tiplerde demetler oluştururlar ve bunlara damar-lifli demetler de denir.

İletken demetin ana parçaları ksilem (yukarı akımı sağlar) ve floemdir (aşağı akımı sağlar). Ksilem ve floem doku kompleksleridir.

Bileşimlerine hangi dokuların dahil edildiğini düşünün. Tabloyu dolduralım:

Floem ve ksilemin histolojik bileşimi

İletken demetlerde iletken elemanlar ve parankim zorunludur ve lifler her zaman mevcut değildir. Bu nedenle, "vasküler fibröz demetler" terimi tüm demetler için geçerli değildir.

Floem ve ksilem, genellikle floemi gövdenin veya kökün çevresine ve ksilemi merkeze bırakan kambiyumun aktivitesinin bir sonucu olarak oluşur.

Bu durumda, tüm eğitim dokusu (yani kambiyum) X ve F oluşumu için harcanırsa, kirişe kapalı denir. Kambiyum tabakası demet içinde korunursa, demete açık denir. Açık iletken bir kirişte, Fl ve Ks elementlerinin oluşumu devam eder, kiriş büyüyebilir ve büyüyebilir.

X ve F'nin karşılıklı düzenlenmesine bağlı olarak, vasküler fibröz demetler farklı tiplerdedir.

en yaygın teminat(yan yana) kirişler. Böyle bir demete bir kedide teminat denir. fl. Ve Ks, organın aynı yarıçapında bulunur. Teminat demetleri kapalı ve açıktır.

teminat

kapalı açık

Kapalı teminat demetleri, monokot gövdelerin ve yaprakların karakteristiğidir. Açık teminat demetleri, dikotiledonlu bitkilerin köklerinin ve gövdelerinin karakteristiğidir; yapraklarda çok nadirdirler.

iki taraflı demet(iki taraflı).

Organın aynı yarıçapında 2 bölüm Fl (dış ve iç) ve 1 bölüm Ks vardır. Dış Pl ve Ks arasında bir kambiyum ara tabakası vardır. Bu tür demetler, itüzümü ve kabak bitkilerinin saplarında bulunur (Tablo st. Kabak).

radyal ışın- Fl ve Ks, farklı yarıçaplarda dönüşümlü olarak bulunur. Birincil yapının (iris) köklerinin karakteristiği.

eş merkezli(Ph, X'i çevreler veya tam tersi). Amfivasal (Ks Ph'ı çevreler) (vadi rizomunun zambağı). Amphicribral (Fl, X'i çevreler) (eğreltiotu köksapı).

9. Rezerv karbonhidratlar (nişasta, inülin, sakaroz, hemiselüloz vb.): kimyasal yapısı, özellikleri, hücrede oluşumu ve birikimi, önemi, pratik kullanımı.

10. Nişasta türleri, birikme şekli, saptama reaksiyonları. Nişasta taneleri: oluşumu, yapısı, türleri, birikme yerleri, teşhis işaretleri, kullanım.

11. İnülin: birikim formu, tespit reaksiyonları, tanısal özellikler.

13. Yağlı yağ: kimyasal yapısı ve özellikleri, hücrede birikme yerleri ve şekli, uçucu yağdan farklılıkları, kalitatif reaksiyonlar, önemi ve pratik kullanımı.

14. Kristal hücre kapanımları: kimyasal yapı, oluşum ve lokalizasyon, çeşitli formlar, tanısal özellikler, kalitatif reaksiyonlar.

15. Hücre zarı: fonksiyonları, oluşumu, yapısı, kimyasal bileşimi, ikincil değişimler; hücre zarının gözenekleri: oluşumu, yapısı, çeşitleri, amacı.

16. Hücre zarı maddelerinin özellikleri, önemi ve kullanımı, kalitatif mikro reaksiyonlar.

18. Eğitsel dokular veya meristemler: fonksiyonları, hücrelerin yapısal özellikleri, meristemlerin sınıflandırılması, türevleri ve önemi.

19. Örtü dokuları: işlevleri ve sınıflandırması.

20. Birincil örtü dokusu - epidermis: fonksiyonlar, yapısal özellikler.

21. Epidermisin temel (temel) hücreleri: yapı, işlevler, tanısal özellikler.

23. Trikomlar: fonksiyonlar, oluşum, çeşitlilik, sınıflandırma, morfo-fizyolojik özellikler, tanı değeri, pratik kullanım.

24. Gömülü emici kök dokusu - epiblema veya rizoderma: oluşum, yapısal ve fonksiyonel özellikler.

25. İkincil örtü dokuları - periderm ve kabuk: oluşumu, bileşimi, önemi, kullanımı. Mercimeklerin yapısı ve işlevleri, tanısal özellikleri.

26. Temel dokular - asimilasyon, depolama, su ve gaz depolama: fonksiyonlar, yapısal özellikler, organlarda topografi, teşhis özellikleri.

27. Boşaltım veya salgı yapıları: fonksiyonlar, sınıflandırma, tanı değeri.

30. Mekanik dokular (kollenkima, skleidler, sklerenkima lifleri): işlevleri, yapısal özellikleri, organlara yerleşimi, sınıflandırması, türleri, taksonomik ve tanısal önemi.

31. İletken dokular: fonksiyonlar, sınıflandırma.

32. Yukarı doğru su ve mineral akışı sağlayan iletken dokular - tracheids ve damarlar: oluşumu, yapısal özellikleri, türleri, taksonomik ve tanısal önemi.

34. Karmaşık dokular - floem (bast) ve ksilem (odun): oluşum, histolojik kompozisyon, organlarda topografi.

35. İletken demetler: oluşum, bileşim, tipler, organlara yerleştirme kalıpları, taksonomik ve tanısal önem.

37. Bitki organizmalarının vücudunun evrimi. Yüksek bitkilerin organları. Bitkisel organlar, morfolojik-anatomik ve fonksiyonel bütünlük.

38. Kök: tanımı, işlevleri, kök türleri, kök sistem türleri. Köklerin uzmanlaşması ve metamorfozları.

39. Kök bölgeleri, yapıları ve işlevleri. Köklerin ve kök bitkilerinin birincil ve ikincil anatomik yapısı: türleri, yapısal özellikleri, köklerin tanımlanması ve teşhisi için önemli olan işaretler.

41. Bitkilerin başlıca yaşam biçimleri, özellikleri, örnekleri.

42. Böbrekler: tanım, yapı, pozisyona göre sınıflandırma, yapı, fonksiyonlar.

47. Yer üstü sürgün metamorfozları - dikenler, bıyıklar, batoglar, antenler, vb.: Kökeni, yapısı, işlevleri, teşhis özellikleri.

48. Yeraltı sürgün metamorfozları - köksap, yumru, soğan, soğan: yapı, morfolojik tipler, özellikler, kullanım.

49. Tek çenekli ve çift çenekli bitkilerin rizomlarının yapısının anatomik özellikleri, teşhis özellikleri.

50. Bitki üretici organları: tanımı, kökeni, işlevleri.

51. Çiçek taşıyan özel bir sürgün olarak çiçeklenme: kökeni, biyolojik rolü, parçaları, sınıflandırması ve özellikleri. Çiçek salkımlarını tanımlamaya ve teşhis etmeye yarayan özellikler.

52. Çiçek: tanımı, kökeni, işlevleri, simetri, çiçeğin bölümleri.

53. Pedisel, hazne: tanımı, işlevleri, hazne biçimleri ve üzerindeki çiçek parçalarının düzenlenmesi; hipantium oluşumu, fetüsün oluşumuna katılımı.

54. Periant: türleri, kurucu parçaların özellikleri - kaliks ve korol: işlevleri, formüldeki tanımları, çeşitli tip ve formlar, metamorfozlar ve indirgeme, tanı değeri.

55. Androecium: tanım. Ercik yapısı, parçalarının amacı, indirgenmesi; yapısı, polen tanesinin değeri. Androecium türleri, formüldeki tanımlar. Androecium'un taksonomik özellikleri.

57. Bir çiçeğin cinsiyeti. Bitkilerin hakimiyeti.

58. Çiçeklerin formülleri ve diyagramları, derlenmesi ve yorumlanması.

59. Bitki sistematiğinde ve tıbbi bitki materyallerinin teşhisinde çiçek morf yapısının önemi.

60. Tozlaşma türleri ve yöntemleri. Çift gübreleme: sürecin özü, tohum ve meyve oluşumu.

63. Üreme ve üreme: tanım, anlam, biçimler. Zoosporlar veya sporlar tarafından eşeysiz üreme. Bitkisel üreme, özü, yöntemleri, anlamı. Eşeyli üreme, türleri.

64. Yaşam döngüleri kavramı, nesillerin değişimi. Alg, mantar ve yüksek bitkilerin yaşam döngüsünün önemi ve özellikleri.

66. Prokaryotlar krallığı, siyanobakteriler bölümü (mavi-yeşil algler): hücrelerin yapısal özellikleri, dağılımı, beslenmesi, üremesi, önemi, temsilcilerinin kullanımı (spirulina).

67. Ökaryotların süper krallığı: hücrelerin yapısal özellikleri, sınıflandırma.

72. Yüksek tohumlu bitkiler: ilerleme özellikleri, sınıflandırma.

74. Anjiyospermler bölümü: ilerici karakterler, genel özellikler, sınıflandırma, sınıfların karşılaştırmalı özellikleri, iki ve monokotlar

76. Botaniğin bir dalı olarak bitkilerin ekolojisi: amaç, hedefler, çalışmanın amacı. Organizmaların varlığının ana koşulları, çevresel faktörler, bitkiler üzerindeki etkisi.

77. Ekolojik bir faktör olarak nem, ekolojik bitki grupları - hidrofitler, higrofitler, mezofitler, kserofitler, sklerofitler, sulu meyveler.

78. Çevresel bir faktör olarak ısı, ısı direnci ve dona dayanıklılık, ışık rejimi, ışık seven, gölge seven ve gölgeye dayanıklı bitkiler.

79. Toprak veya edafik faktörler, toprağın fiziksel özellikleri ve tuz rejimi, bitki psammofitleri ve halofitler.

80. Çevresel bir faktör olarak hava, bitkiler üzerindeki etkisi.

81. Biyotik faktörler. antropojenik faktör. Bitkilerin tanıtılması ve iklime alıştırılması.

82. Bitki ekolojisinin bir dalı olarak fenoloji. Bitki vejetasyonunun evreleri, özellikleri, farmakognozi için önemi.

83. Bitkilerin fenolojisi: amaçlar, hedefler, çalışmanın nesneleri. Bitki toplulukları: oluşumu ve yapısı, bitki örtüsü bölgeleri ve Dünya'nın ana bitki örtüsü türleri.

84. Orman türleri, bitki örtüsü, orman oluşturan başlıca türler, ekonomik önemi, kullanımı, korunması.

85. Bozkırların bitki örtüsü, tıbbi türleri, biyolojik özellikleri.

86. Islak ve kuru subtropikler; dikey bölgelilik olgusu; Kırım'ın dağlık bölgelerinin bitki örtüsü, Karpatlar, nadir türlerin korunması, değerli subtropikal ürünler.

87. Çayırlar ve bataklıklar, Ukrayna topraklarında bu grupların şifalı bitkileri.

88. Yabani otlar: tanımı, biyolojik özellikleri, sınıflandırılması, dağılıma yönelik uyarlamaları, yabani otların tıbbi türleri, kullanımları.

89. Bitkilerin coğrafyası: amaçlar, hedefler, çalışma nesneleri. Alan kavramı, alanların oluşumu, türleri, boyutları.

90. Flora ve ana unsurları. Ukrayna florasının zenginliği ve kaynakları.

91. Relikt, endemik ve kozmopolit bitkiler.

92. Flora ve şifalı bitkilerin korunması. Ukrayna'daki şifalı bitkilerin kaynakları, rasyonel kullanımı, korunması, güncellemeleri, yönetmelikleri.

34. Karmaşık dokular - floem (bast) ve ksilem (odun): oluşum, histolojik kompozisyon, organlarda topografi.

Bitki organlarındaki iletken dokular, karmaşık dokular oluşturmak için diğer elementlerle birleşir - ksilem ve floem.

C y l e m a , veya ahşap, belirli işlevleri yerine getiren birincil (prokambiyal) ve ikincil (kambiyal) elemanlardan oluşur: iletken dokular - damarlar ve tracheids, mekanik - ahşap lifler, depolama dokuları - ahşap parankim ve yedek lifler.

Floem veya lub ayrıca çeşitli amaçlar için birincil (prokambiyal) ve ikincil (kambiyal) kökenli unsurları içerir: iletken dokular - elek hücreleri veya uydu hücreli elek tüpleri, mekanik doku - bast lifleri, depolama dokusu - bast parankimi. Bazen mekanik lifler yoktur. Floemde genellikle laktik veya diğer salgı yapıları oluşur.

35. İletken demetler: oluşum, bileşim, tipler, organlara yerleştirme kalıpları, taksonomik ve tanısal önem.

Ksilem ve floem genellikle birbirine eşlik ederek iletken, veya vasküler lifli, demetler.

Kambiyum içermeyen prokambiyumun oluşturduğu iletken demetlere denir. kapalı, ve kambiyum içeren demetler - açık, uzun süre büyüyebildiklerinden . Ksilem ve floemin konumuna bağlı olarak demetler ayırt edilir: teminat, çift taraflı, eşmerkezli ve radyal.

teminat demetleri aynı yarıçap üzerinde floem ve ksilem yan yana düzenlenmesi ile karakterize edilir. Aynı zamanda, eksenel organlarda floem, demetin dış kısmını, ksilem - iç kısmı ve yapraklarda - bunun tersini işgal eder. Teminat demetleri kapalı (monokot) ve açık (dikot) olabilir.

Bicollateral demetler her zaman açık, iki bölümlü floem - aralarında ksilem bulunan iç ve dış. Kambiyum, dış floem ile ksilem arasında bulunur. Bikollateral vasküler lifli demetler, bu ailenin temsilcilerinin özelliğidir. kabak, itüzümü, kutrovye ve diğerleri.

eşmerkezli demetler kapalı. Bunlar sentrofloem, ksilem floemi çevreliyorsa ve sentroksilem, Floem ksilemi çevreliyorsa. Centrophloem demetleri, monokotiledonlu bitkilerde, centoxylem - eğrelti otlarında daha sık oluşur.

Radyal demetler kapalı. Onlarda, floem ve ksilem yarıçaplar boyunca değişir. Radyal demetler, monokotiledonlu bitkilerin kök geçiş bölgesinin yanı sıra kök absorpsiyon bölgesinin karakteristiğidir.

36. Botaniğin bir dalı olarak morfoloji: amaç, yöntemler, temel morfolojik kavramlar. Bitki organizmalarının genel kalıpları (organ, polarite, simetri, indirgeme, metamorfoz, benzerlik ve homoloji vb.).

Bitkilerin morfolojisi, fitomorfoloji, bireysel ve evrimsel-tarihsel gelişimlerinde bitki oluşumlarının yapı ve süreçlerinin bilimi. Botaniğin en önemli dallarından biridir. M.'nin gelişimi olarak r. Organlarının doku ve hücresel yapısını inceleyen bitki anatomisi, embriyonun gelişimini inceleyen bitki embriyolojisi ve hücrelerin yapı ve gelişimini inceleyen sitoloji bilimi ondan bağımsız bilimler olarak ortaya çıkmıştır. Böylece, M.r. Dar anlamda, yapı ve şekillenmeyi esas olarak organizma düzeyinde inceler, ancak yetkinliği, formun evrimi ile ilgilendiğinden, popülasyon-tür düzeyindeki kalıpların dikkate alınmasını da içerir.

M. R.'nin temel sorunları: doğadaki bitkilerin morfolojik çeşitliliğinin belirlenmesi; organların ve sistemlerinin yapısının ve karşılıklı düzeninin düzenliliklerini incelemek; bir bitkinin bireysel gelişimi (ontomorfogenez) sırasında genel yapı ve bireysel organlardaki değişikliklerin incelenmesi; bitki dünyasının evrimi sırasında bitki organlarının kökeninin açıklığa kavuşturulması (filomorfogenez); çeşitli dış ve iç faktörlerin şekillendirme üzerindeki etkisinin incelenmesi. Bu nedenle, belirli bir yapı tipinin tanımıyla sınırlı olmaksızın, M. r. yapıların dinamiklerini ve kökenlerini açıklamaya çalışır. Bir bitki organizması ve parçaları şeklinde, biyolojik organizasyon yasaları dışsal olarak tezahür eder, yani tüm organizmadaki tüm süreçlerin ve yapıların iç bağlantıları.

Teorik olarak M. r. Morfolojik verilerin yorumlanmasında birbiriyle ilişkili ve tamamlayıcı 2 yaklaşımı ayırt eder: belirli formların ortaya çıkış nedenlerini (morfogenezi doğrudan etkileyen faktörler açısından) belirlemek ve bu yapıların organizmaların yaşamı için biyolojik önemini (uygunluk açısından) aydınlatmak ), doğal seleksiyon sürecinde belirli formların korunmasına yol açar.

Morfolojik araştırmanın ana yöntemleri tanımlayıcı, karşılaştırmalı ve deneyseldir. Birincisi, organların formlarını ve sistemlerini (organografi) tanımlamaktır. İkincisi, tanımlayıcı materyalin sınıflandırılmasında; aynı zamanda organizma ve organlarındaki yaşa bağlı değişikliklerin incelenmesinde (karşılaştırmalı ontogenetik yöntem), organların evrimini farklı sistematik gruplardaki bitkilerde karşılaştırarak (karşılaştırmalı filogenetik yöntem) açıklamakta, dış çevre (karşılaştırmalı ekolojik yöntem). Ve son olarak, üçüncü - deneysel - yöntemin yardımıyla, kontrollü dış koşullar kompleksleri yapay olarak oluşturulur ve bitkilerin bunlara morfolojik reaksiyonu incelenir ve canlı bir bitkinin organları arasındaki iç ilişkiler de cerrahi müdahale ile incelenir. .

Bir dizi genel kalıp, belirli bir simetri tipinin varlığını, polaritenin özelliklerini, metamorfize etme, azaltma ve iptal etme ve yeniden oluşturma yeteneğini içerir.

Simetri. Bitki morfolojisinde simetri, bir organı ayna benzeri birkaç parçaya bölme yeteneği olarak anlaşılır. Organı simetrik parçalara bölen düzleme simetri düzlemi veya ekseni denir. Bitkisel organlar monosimetrik, bisimetrik ve polisimetrik (radyal simetrik) olabilir. Monosimetrik bir organdan yalnızca bir simetri düzlemi çizilebilir; bu nedenle organ yalnızca iki ayna benzeri yarıya bölünebilir. Bir dizi bitkinin yaprakları monosimetriktir (ortak leylak - Syringa vulgaris, sarkık huş - Betula pendula, Avrupa toynak - Asarum europaeum, vb.). Bazen, monosimetrik gövdeler (Cactus ailesinden Lithops cinsi - Lithops cinsi, orman sırasının kanatlı sapı - Lathyrus sylvestris) ve kökler (tahta şeklindeki ficus kökleri) bulunur. Düzleştirilmiş gövdeler bisimetriktir, içlerinden iki simetri düzlemi çizilebilir (oblate bluegrass - Poa kompresi, dikenli armut - Opuntia polyacantha). Bir organdan ikiden fazla simetri düzlemi çizilebiliyorsa, organ polisimetriktir. Polisimetrik yuvarlak gövdeler (yıllık ayçiçeği - Helianthus annuus), kökler (adi kabak - Cucurbita pepo), kök bitkileri (ekim turp - Raphanus sativus, ortak pancar - Beta vulgaris), bazı bitkilerin kök kozalakları (bahar chistyak - Ficaria verna, yoğun- çiçekli kuşkonmaz "Sprenger "- Kuşkonmaz densiflorus "schprengeri"), tek yüzlü yapraklar (sedum sedum - Sedum dönüm, soğan - Allium cepa), stolons (patates - Solanum tuberosum). Özel bir simetri türü asimetridir. Asimetrik organlardan tek bir simetri düzlemi çizilemez. Karaağaçların yaprakları asimetriktir (düz karaağaç - Ulmus laevis, kaba karaağaç - Ulmus scabra), bazı begonyalar (kraliyet begonyası - Begonia rex, benekli begonya - Begonia maculata).

Polarite- sadece tüm bitki organizmasında değil, aynı zamanda bireysel organlarında ve hücrelerinde bulunan genel kalıplardan biri. Polarite, bitki gövdesinin veya elementlerinin karşıt uçlarında morfolojik ve fizyolojik farklılıkların varlığı ile karakterize edilir. Köklerde ve yapraklarda bulunan polarite, üst ve tabanlarda açık farklılıklara sahiptir. Polarite özelliği nedeniyle, bitki organları uzayda belirli bir şekilde yönlendirilir. Polarizasyon süreci çok karmaşıktır ve tam olarak anlaşılmamıştır.

Tüm vejetatif organlar şunları yapabilir: başkalaşımlar. Metamorfoz yapılarının en büyük çeşitliliği, hem bir bütün olarak sürgünler hem de bileşenleri - yapraklar için tipiktir. Nispeten kararlı varoluş koşulları altındaki kökler daha az sıklıkla metamorfoz geçirir ve ototrofik kara bitkilerindeki kök metamorfozları esas olarak bir depolama işlevinin performansı ile ilişkilidir. Morfolojik evrim sürecinde, sadece çeşitli organların morfo-fizyolojik komplikasyonları değil, aynı zamanda varoluş koşullarının etkisi altında, bazı türlerde, tek tek organların veya parçalarının azalması ve hatta kürtajı meydana geldi.

saat kürtaj vücut tamamen kaybolur. Böylece, Salvinia yüzen eğrelti otunun (Salvinia natans) kökü iptal edilir. Dodder yaprakları iptal edilir. Metamorfozlar gibi organların küçülmesi ve kürtajı, adaptif süreçlerdir, bir bitkinin varoluş koşullarına tepkisidir. Botanik literatüründe genellikle "azaltma" ve "kürtaj" terimleri eşanlamlı olarak kullanılır.

Bitkilerin vejetatif organlarının ortak bir özelliği, yenilenme, yani vücudun kaybolan kısımlarını restore etmek. Bitkilerin vejetatif üremesinin temelinde rejenerasyon yatar. Hem doğal koşullarda ortaya çıkabilir hem de deneysel koşullar altında elde edilebilir. Farklı taksonlarda rejenerasyon yeteneği farklıdır. Bir bitkinin ve organlarının morfolojik ve anatomik farklılaşma derecesi ne kadar yüksek olursa, yenilenme yetenekleri o kadar zayıf olur. Rejenerasyon, parankim hücrelerinin meristematik aktivitesinin restorasyonu ve daha sonra vejetatif organların dokularına farklılaşması nedeniyle oluşur.

Floem, fotosentez ürünlerinin yapraklardan kullanım veya birikme yerlerine (büyüme konilerine, yeraltı organlarına, olgunlaşan tohumlara ve meyvelere vb.) taşındığı karmaşık bir iletken dokudur.

Birincil floem prokambiyumdan farklıdır, ikincil floem (bast) kambiyumdan türetilir. Saplarda, floem genellikle ksilemin dışındadır, yapraklarda ise laminanın alt tarafına bakar. Birincil ve ikincil floem, elek elemanlarının farklı gücüne ek olarak, birincisinin çekirdek ışınlarından yoksun olması bakımından farklılık gösterir.

Floemin bileşimi, elek elemanlarını, parankimal hücreleri, çekirdek ışınlarının elemanlarını ve mekanik elemanları içerir (Şekil 47). Normal işleyen bir floem hücrelerinin çoğu canlıdır. Mekanik elemanların sadece bir kısmı ölür. Aslında iletkenlik işlevi elek elemanları tarafından gerçekleştirilir. İki tip vardır: elek hücreleri ve elek tüpleri. Elek elemanlarının uç duvarları, sözde elek alanlarında gruplar halinde toplanan çok sayıda küçük boydan boya boru içerir. Uzun ve sivri uçlu elek hücrelerinde, elek alanları esas olarak yan duvarlarda bulunur. Elek hücreleri, anjiyospermler hariç tüm yüksek bitki gruplarında floemin ana iletken elemanıdır. Elek hücrelerinin uydu hücreleri yoktur.

Angiospermlerin elek tüpleri daha mükemmeldir. Bireysel hücrelerden oluşurlar - üst üste yerleştirilmiş segmentler. Elek tüplerinin ayrı bölümlerinin uzunluğu 150-300 mikron arasında değişmektedir. Elek tüplerinin çapı 20-30 mikrondur. Evrimsel olarak, segmentleri elek hücrelerinden ortaya çıktı.

Bu bölümlerin elek alanları esas olarak uçlarında bulunur. Üst üste yerleştirilmiş iki parçanın elek alanları bir elek plakası oluşturur. Elek tüp bölümleri, prokambiyum veya kambiyumun uzun hücrelerinden oluşturulur. Bu durumda, meristem ana hücresi boyuna yönde bölünür ve iki hücre üretir. Biri segmente, diğeri uydu hücresine dönüşür. Uydu hücresinin enine bir bölünmesi de gözlenir, ardından segmentin yanında uzunlamasına olarak birbiri üzerine yerleştirilmiş iki veya üç benzer hücre oluşur (Şekil 47). Uydu hücrelerinin, elek tüplerinin bölümleriyle birlikte tek bir fizyolojik sistem oluşturduğu ve muhtemelen asimilanların akımının desteklenmesine katkıda bulunduğu varsayılmaktadır. Oluşumu sırasında, segment bir parietal sitoplazmaya, bir çekirdeğe ve bir vakuole sahiptir. Fonksiyonel aktivitenin başlamasıyla, gözle görülür şekilde uzar. Enine duvarlarda, sitoplazmik kordların segmentten segmente geçtiği birkaç mikrometre çapında tübüller oluşturan birçok küçük delik-delik görülür. Tübüllerin duvarlarında özel bir polisakarit biriktirilir - kalloz, lümenlerini daraltır, ancak sitoplazmik iplikleri kesmez.

Elek tüp segmenti geliştikçe, protoplastta mukus gövdeleri oluşur. Çekirdek ve lökoplastlar, kural olarak, çözülür, sitoplazma ve vakuol - tonoplast - arasındaki sınır kaybolur ve tüm canlı içerikler tek bir kütlede birleşir. Bu durumda sitoplazma yarı geçirgenliğini kaybeder ve organik ve inorganik maddelerin çözeltilerine tamamen geçirgen hale gelir. Mukus hücreleri de şekillerini kaybeder, birleşir, bir mukus kordonu ve elek plakalarının yakınında kümeler oluşturur. Bu, elek tüp segmentinin oluşumunu tamamlar.

Elek tüplerinin çalışma süresi küçüktür. Çalılarda ve ağaçlarda 3-4 yıldan fazla sürmez. Yaşlandıkça, elek tüpleri kalloz ile tıkanır (korpus kallozum denilen şeyi oluşturur) ve sonra ölür. Ölü elek tüpleri genellikle komşu canlı hücreler üzerlerine bastırılarak düzleştirilir.

Floem'in parankimal elemanları (bast parankim) ince duvarlı hücrelerden oluşur. Rezerv besinler içlerinde biriktirilir ve kısmen, asimilanların kısa menzilli taşınması bunlar boyunca gerçekleştirilir. Gymnospermlerde eşlik eden hücreler yoktur ve rolleri, elek hücrelerine bitişik bast parankiminin birkaç hücresi tarafından oynanır.

Sekonder floemde devam eden çekirdek ışınlar da ince duvarlı parankimal hücrelerden oluşur. Asimilatların kısa menzilli nakliyesinin uygulanması için tasarlanmıştır.

Yunancadan çevrilen bu terim "kabuk" anlamına gelir. Genellikle bast olarak da adlandırılır. Floem, besinleri bitki organlarına taşıyan dokudur. Nasıl bir yapısı var? Besinlerin taşınması nasıldır? Ksilemden farkı nedir?

Bitkilerin iletken dokuları: ksilem ve floem

Mineralleri ve suyu bitkinin farklı bölgelerine taşımak için iletken dokuya ihtiyaç vardır. Floem ve ksilem olmak üzere iki tür karmaşık dokudan oluşur.

Xylem aynı zamanda odun olarak da adlandırılır ve floem de bast olarak adlandırılır. Kural olarak, birbirlerine çok yakındırlar ve vasküler demetler oluştururlar (vasküler lifli demetler olarak da adlandırılırlar). Floem ve ksilemin göreceli konumuna göre, çeşitli iletken doku türleri ayırt edilir:

1. Teminat (dokular birbirine bitişiktir ve bitki organının eksenel kısmından eşit uzaklıkta bulunur).
2. Bicollateral (iki floem bölümü ile çevrili ksilem).
3. Konsantrik (ksilem floemi çevrelediğinde ve bunun tersi olduğunda).
4. Radyal (floem ve ksilem yarıçaplar boyunca değiştiğinde).

Floem yapısı

Bitki floemi, fotosentez sonucu üretilen besin maddelerinin kullanıldıkları bitki organlarına aktarılması için gerekli olan özel bir iletken doku türüdür. Menşe türüne göre, aşağıdaki türlere ayrılır:

• birincil (procambiumdan farklılaştırılmış);
• ikincil (kambiyumdan oluşur).

Ana farkları, birincil floemde kalp şeklinde tüplerin olmamasıdır. Bununla birlikte, hücresel bileşimleri aynıdır.

Floem aşağıdaki hücre türlerinden oluşur:

• elek (maddelerin ana transferini sağlar ve hücre çekirdeği içermez);
• sklerenkima (desteğe hizmet eder);
• parankimal (yakın radyal taşıma işlevini yerine getirir).

Elek hücrelerinin ana özelliği, hücre duvarlarında özel gözeneklerin bulunmasıdır. Kökenleri hala belirsizdir. Elek elemanlarının kanalları, içlerinde birikebilen kaloz (polisakkarit) ile kaplanmıştır. Callose, örneğin bitki kışın uykudayken bu hücrelerin kanallarını tıkayabilir.

Floem taşıma

Floem, fotosentez sonucu oluşan konsantre hidrokarbon çözeltilerinin (çoğunlukla sakaroz) hareket ettiği bir dokudur. Ek olarak, asimilatlar ve metabolitler aktarılır, ancak daha düşük bir konsantrasyonda. Maddelerin transfer hızı bir saat içinde birkaç on santimetreye ulaşır.

Maddelerin aktarımı, aktif olarak oluştukları organlardan, bitkilerin kullanıldıkları veya depolandıkları kısımlarına gerçekleştirilir. Maddelerin aktif transferi köklere, sürgünlere, gelişen yapraklara, üreme organlarına, yumru köklere, soğanlara, rizomlara gerçekleşir.

Deneyler sonucunda bilim adamları, naklin donör organlardan bitkilerin kendilerine en yakın olan kısımlarına yapıldığını buldular. Ayrıca, maddelerin transferi iki taraflıdır. Bu nedenle bitki vejetasyonun farklı dönemlerinde besin biriktirebilir veya tüketebilir.

Floem: fonksiyonlar

Fotosentez, güneş ışığının katılımıyla yaprakların kloroplastlarında gerçekleştirilir. Ürünleri, suyu ve bitki kökleri tarafından emilen diğer mineral madde çözeltileri, kesinlikle tüm hücrelerin çalışması için gereklidir. Floem, yer değiştirmelerini sağlayan dokudur. Çözeltiler, yüksek hidrostatik basınçlı alanlardan düşük değerli alanlara elek elemanlarından akar. Bu nedenle, floemin ana işlevi ulaşımdır.

Floem ve ksilem arasındaki fark

Ksilem ve floem benzer işlevleri yerine getirmelerine ve yakın olmalarına rağmen, farklılıkları vardır. Ksilemdeki maddelerin hareketi kökten yapraklara doğru gerçekleşir. Ayrıca bu doku tipini oluşturan hücreler damar elemanları, soluk borusu, lifler ve ağaç parankimidir. Xylem, çözünmüş besinlerle birlikte suyun taşınması için gereklidir.

Bu nedenle, floem, iletken bitki dokusu türlerinden biridir. Besin maddelerinin bitkinin aktif olarak oluştukları kısımlarından depolandıkları veya tüketildikleri kısımlarına aktarılmasına hizmet eder. Floem, üç tip hücre ile temsil edilir - elek, sklerenkima ve parankim. Ana taşıma işlevi, çekirdeği olmayan özel gözenekli elek hücreleri tarafından gerçekleştirilir.

Maddelerin transferi iki yönde gerçekleştirilebilir ve hızı bazen saatte birkaç on santimetreye ulaşır. Floem işlevine benzer bir başka işlev de ksilemdir. Ancak temel farkları, ksilemin, içinde çözünmüş minerallerle suyu yalnızca bir yönde (köklerden sürgünlere) aktarması gerçeğinde yatmaktadır.

Floemİletken işlevleri için değiştirilmiş boru biçimli yapılara sahip olması bakımından ksileme benzer. Ancak bu tüpler sitoplazmaya sahip canlı hücrelerden oluşur; mekanik bir işlevi yoktur. Floemde beş tip hücre vardır: elek tüp segmentleri, refakatçi hücreler, parankimal hücreler, lifler ve sklereidler.

Elek tüpleri ve yardımcı hücreler

elek tüpleri- Bunlar, bitkide organik madde çözeltilerinin, özellikle sakaroz çözeltilerinin hareket ettiği uzun boru şeklindeki yapılardır. Elek tüp segmentleri adı verilen hücrelerin uç uca birleştirilmesiyle oluşturulurlar. Birincil floem ve birincil ksilemin (iletken demetler) yerleştirildiği apikal meristemde, prokambiyal ipliklerden bu hücrelerin sıralarının gelişimi gözlemlenebilir.

İlk ortaya çıkan floem protophloem adı verilen kök veya gövdenin büyüme ve genişleme bölgesinde protoxylem gibi görünür. Etrafındaki dokular büyüdükçe protofloem gerilir ve önemli bir kısmı ölür yani işlevini yitirir. Ancak aynı zamanda yeni bir floem oluşur. Gerilme bittikten sonra olgunlaşan bu floeme metafloem denir.

Elek tüp segmentleri çok karakteristik yapı. Selüloz ve pektin içeren ince hücre duvarlarına sahiptirler ve bunda parankimal hücrelere benzerler, ancak olgunlaştıklarında çekirdekleri ölür ve hücre duvarına bastırılmış sitoplazmanın sadece ince bir tabakası kalır. Bir çekirdeğin olmamasına rağmen, elek tüplerinin bölümleri canlı kalır, ancak bunların varlığı, aynı meristematik hücreden gelişen, kendilerine bitişik olan eşlik eden hücrelere bağlıdır. Elek boru parçası ve onun eşlik eden hücresi birlikte tek bir işlevsel birim oluşturur; refakatçi hücrede sitoplazma çok yoğun ve oldukça aktiftir. Elektron mikroskobu ile ortaya çıkarılan bu hücrelerin yapısı yazımızda detaylı olarak anlatılmaktadır.

Karakteristik özellik elek tüpleri elek plakalarının varlığıdır. Bu özelliği ışık mikroskobunda bakıldığında hemen göze çarpar. Elek plakası, elek tüplerinin iki bitişik bölümünün uç duvarlarının birleşme yerinde meydana gelir. Başlangıçta, plazmodesmata hücre duvarlarından geçer, ancak daha sonra kanalları genişleyerek gözeneklere dönüşür, böylece uç duvarlar, içinden çözeltinin bir segmentten diğerine aktığı bir elek şeklini alır. Elek borusunda, elek plakaları, bu kabanın bireysel bölümlerine karşılık gelen belirli aralıklarla yerleştirilmiştir. Elektron mikroskobu kullanılarak ortaya çıkarılan elek tüplerinin, uydu hücrelerinin ve bast parankiminin yapısı şekilde gösterilmiştir.

ikincil floem demetlenmiş kambiyumdan ikincil ksilem gibi gelişen , yapı olarak birincil floeme benzer, ondan sadece odunsu liflerin ipliklerini ve parankimin çekirdek ışınlarını içermesi bakımından farklıdır (bölüm 22). Ancak ikincil floem, ikincil ksilem kadar belirgin değildir ve ayrıca sürekli yenilenir.

Bast parankimi, bast lifleri ve sklereidler

Bast parankimi ve sak lifleri sadece dikotlarda bulunur, monokotlarda yoktur. Yapısında, bast parankimi diğerlerine benzer, ancak hücreleri genellikle uzar. İkincil floemde, parankim, medüller ışınlar ve dikey sıralar şeklinde ve ayrıca yukarıda açıklanan odunsu parankim şeklinde bulunur. Bast ve ahşap parankiminin işlevleri aynıdır.

Bast lifleri yukarıda açıklanan sklerenkima liflerinden farklı değildir. Bazen birincil floemde bulunurlar, ancak daha sıklıkla dikotların sekonder floeminde bulunabilirler. Burada bu hücreler dikey şeritler oluşturur. Bilindiği gibi ikincil floem büyüme sırasında gerilme yaşar; sklerenkimin bu etkiye direnmesine yardımcı olması mümkündür.

Floemdeki sklereidlerözellikle yaşlılarda oldukça yaygındır.