Amfibiler gibi ilginç hayvanlarla ilgileniyorsanız, o zaman kendinizi onların evrimsel gelişimleriyle ilgili bilimsel gerçeklerle derinlemesine düşünmenizi öneririm. Amfibilerin kökeni çok ilginç ve kapsamlı bir konudur. Bu yüzden gezegenimizin uzak geçmişine bakmanızı öneririm!

amfibilerin kökeni

Yaklaşık 385 milyon yıl önce (Devoniyen döneminin ortasında) amfibilerin ortaya çıkması ve oluşumu için ön koşulların, uygun iklim koşulları (sıcaklık ve nem) ve ayrıca halihazırda formda yeterli gıdanın mevcudiyeti olduğuna inanılmaktadır. çok sayıda küçük omurgasız oluşturdu.

Ek olarak, bu süre zarfında, oksidasyonun bir sonucu olarak suda çözünen oksijen seviyesinin azaldığı ve bu da solunum organlarında değişikliklerin oluşmasına katkıda bulunan büyük miktarda organik kalıntı su kütlelerine yıkandı. eski balıklarda ve atmosferik havayı solumaya adaptasyonlarında.

İhtiyostega

Böylece, amfibilerin kökeni, yani. suda yaşayan omurgalıların karasal bir yaşam biçimine geçişine, atmosferik havayı emmeye uyarlanmış solunum organlarının yanı sıra katı bir yüzey üzerinde hareketi kolaylaştıran organların ortaya çıkması eşlik etti. Onlar. solungaç aparatının yerini akciğerler aldı ve yüzgeçlerin yerini karada vücut için bir destek görevi gören beş parmaklı sabit uzuvlar aldı.

Aynı zamanda, diğer organlarda ve sistemlerinde bir değişiklik oldu: dolaşım sistemi, sinir sistemi ve duyu organları. Amfibilerin (aromorfoz) yapısındaki ana ilerici evrimsel değişiklikler şunlardır: akciğerlerin gelişimi, iki kan dolaşımının oluşumu, üç odacıklı bir kalbin görünümü, beş parmaklı uzuvların oluşumu ve orta kulak oluşumu. Bazı modern balık gruplarında da yeni adaptasyonların başlangıcı gözlemlenebilir.

antik çapraz kanatlılar

Şimdiye kadar bilim dünyasında amfibilerin kökeni konusunda tartışmalar yaşandı. Bazıları amfibilerin iki eski lob-yüzgeçli balık grubundan - Porolepiformes ve Osteolepiformes - ortaya çıktığına inanırken, diğerlerinin çoğu osteolepiform lob-yüzgeçli balıkların lehinde tartışıyor, ancak osteolepiform balıkların birbiriyle yakından ilişkili birkaç filetik soyunun gelişebileceği ve evrimleşebileceği olasılığını dışlamıyor. paralel.

Kabuk başlı amfibiler - stegocephals

Aynı bilim adamları, paralel soyların daha sonra yok olduğunu öne sürüyorlar. Özel olarak geliştirilmiş olanlardan biri, yani. Mutasyona uğramış antik lob yüzgeçli balık türü, onu balıklar ve amfibiler arasında bir ara tür haline getiren bir dizi geçiş karakteri kazanan Tiktaalik'ti.

Bu özellikleri sıralamak isterim: Ön uzuvlardan ayrılmış, timsah, omuz ve dirsek eklemlerini andıran hareketli, kısaltılmış bir kafa, yerden yükselmesine ve çeşitli sabit pozisyonları işgal etmesine izin veren modifiye bir yüzgeç, yürümenin mümkün olması mümkündür. sığ suda. Tiktaalik burun deliklerinden nefes aldı ve akciğerlere giden hava belki de solungaç aparatı tarafından değil, bukkal pompalar tarafından pompalandı. Bu evrimsel değişikliklerden bazıları aynı zamanda antik lob yüzgeçli balık Panderichthys'in de özelliğidir.

antik çapraz kanatlılar

Amfibilerin kökeni: ilk amfibiler

İlk amfibi Ichthyostegidae'nin (lat. Ichthyostegidae) Devoniyen döneminin sonunda tatlı suda ortaya çıktığına inanılmaktadır. Ara formlar oluşturdular, yani. eski lob yüzgeçli balıklar ile mevcut olanlar arasında bir şey - modern amfibiler. Bu antik yaratıkların derisi çok küçük balık pullarıyla kaplıydı ve çift beş parmaklı uzuvlarla birlikte sıradan bir balık kuyruğu vardı.

Solungaç kapaklarından sadece temelleri kalmış, ancak balıklardan cleithrum'u (sırt bölgesine ait ve omuz kuşağını kafatasına bağlayan bir kemik) korumuşlardır. Bu eski amfibiler sadece tatlı suda değil aynı zamanda karada da yaşayabilirler ve bazıları sadece periyodik olarak karaya sürünürler.

İhtiyostega

Amfibilerin kökenini tartışırken, daha sonra, Karbonifer döneminde, çok sayıda üst düzey ve amfibi düzeninden oluşan bir dizi dalın oluştuğu söylenemez. Bu nedenle, örneğin, üst düzey Labyrinthodonts çok çeşitliydi ve Triyas döneminin sonuna kadar var oldu.

Karbonifer döneminde, erken amfibilerin yeni bir dalı olan Lepospondyli (lat. Lepospondyli) kuruldu. Bu antik amfibiler, yalnızca suda yaşama adapte edildi ve Permiyen döneminin ortalarına kadar var oldular ve modern amfibi düzenlerine yol açtı - Bacaksız ve Kuyruklu.

Paleozoik'te ortaya çıkan stegocephals (kabuk başlı) adı verilen tüm amfibilerin Triyas döneminde zaten öldüğünü belirtmek isterim. İlk atalarının, ilkel yapısal özellikleri daha gelişmiş (modern) olanlarla birleştiren kemikli balıklar olduğu varsayılmaktadır.

Stegosefali

Amfibilerin kökeni göz önüne alındığında, zırhlı balıkların çoğunun, akciğer solunumu ve stegosefali (kabuk-kabuk) iskeletine benzeyen bir iskeleti olduğu için, lob yüzgeçli balıklara yakın olduğuna dikkatinizi çekmek isterim. başlı).

Büyük olasılıkla, kabuk başlı olanların oluştuğu Devoniyen dönemi, suyun oksijeni tükendiği için birçok balığın “zor” yaşadığı mevsimsel kuraklıklarla ayırt edildi ve çok sayıda aşırı büyümüş su bitkisi, suda hareket etmelerini sağlar.

Stegosefali

Böyle bir durumda su canlılarının solunum organları değişerek akciğer keselerine dönüşmek zorunda kaldı. Solunum sorunlarının başlangıcında, eski lob yüzgeçli balıklar, bir sonraki oksijen miktarını almak için su yüzeyine çıkmak zorunda kaldılar ve daha sonra, rezervuarların kuruması koşullarında, adapte olmaya zorlandılar. ve karaya git. Aksi takdirde, yeni koşullara uyum sağlamayan hayvanlar basitçe öldü.

Sadece adapte olabilen ve uzuvları karada hareket edebilecek kadar değiştirilmiş olan su hayvanları bu aşırı koşullarda hayatta kalabildi ve sonunda amfibilere dönüştü. Böyle zor koşullarda, yeni, daha gelişmiş uzuvlar alan ilk amfibiler, karada kurumuş bir rezervuardan suyun hala korunduğu başka bir rezervuara geçebildiler.

Labirentodontlar

Aynı zamanda, ağır kemik pulları (pullu kabuk) ile kaplı olan hayvanlar, karada zorlukla hareket edebiliyorlardı ve buna bağlı olarak cilt solunumu zor olan, vücutlarının yüzeyindeki kemik kabuğunu azaltmaya (çoğaltmaya) zorlandı.

Bazı eski amfibi gruplarında, sadece karnında korunmuştur. Zırh başlıların (stegocephals) yalnızca Mesozoyik çağın başlangıcına kadar hayatta kalmayı başardığını söylemeliyim. Tüm modern, yani Mevcut amfibi düzenleri yalnızca Mesozoyik dönemin sonunda kuruldu.

Bu notta, amfibilerin kökeni hakkındaki hikayemizi sonlandırıyoruz. Umarım bu makaleyi beğenmişsinizdir ve sitenin sayfalarına tekrar dönerek, harika vahşi yaşam dünyasını okumaya dalmışsınızdır.

Ve daha ayrıntılı olarak, amfibilerin (amfibilerin) en ilginç temsilcileriyle, bu makalelerle tanışacaksınız:

İyi çalışmalarınızı bilgi tabanına gönderin basittir. Aşağıdaki formu kullanın

Öğrenciler, yüksek lisans öğrencileri, bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan genç bilim adamları size çok minnettar olacaktır.

http://www.allbest.ru/ adresinde barındırılmaktadır.

• Tanıtım
• 6. Amniyon oluşumu
• 9. Canlı doğum
• Çözüm

Tanıtım

Omurgalıların sudan karaya çıkması, hayvanlar dünyasının gelişim tarihinde önemli bir adımdı ve bu nedenle amfibilerin kökeni tartışması özellikle ilgi çekicidir. Amfibiler, parçalara ayrılmış ve parmak taşıyan uzuvlara sahip ilk omurgalılardı, pulmoner solunuma geçtiler ve böylece karasal ortamın gelişimini başlattılar.

Devoniyen döneminin özelliği olan kıta bölgelerinin kurak iklimi, rezervuarların veya rezervuarların sakinlerini en olumsuz koşullarda oksijeni zayıf sularla kurutur. Bu koşullar altında, yüzme keselerini solunum organı olarak kullanabilen ve böylece geçici kurumaya dayanabilen ve yeniden balık yaşam tarzına geri dönmek için yeni bir yağışlı döneme kadar hayatta kalan balıklarda yaşamsal avantaj kalmıştır.

Bu, su ortamından ayrılmanın ilk adımıydı. Ama yine de karasal yaşam koşullarının gerçek gelişiminden uzaktı. Akciğerli balıkların elde edebileceği en yüksek şey, olumsuz mevsimde pasif bir şekilde siltte saklanarak hayatta kalma yeteneğiydi.

Ancak Devoniyen döneminin yerini Karbonifer dönemi aldı. Adı, sığ su koşullarında kömür katmanları oluşturan büyük bir bitki kalıntısı kütlesinden bahseder. Ve ağaç benzeri spor bitkilerinin muhteşem gelişimi ve bu bitkilerin yüzeyde çürümediği, ancak su altında kömürleştiği gerçeği - tüm bunlar, o zamanlar Dünya'nın geniş bölgelerinde hüküm süren nemli ve sıcak iklime tanıklık ediyor.

Değişen iklim, Devoniyen akciğerli balıklarının torunları için de yeni koşullar yarattı. Bunlardan biri, havayı soluma yeteneği, çürüyen bitki örtüsüne sahip sıcak bataklık rezervuarlarındaki yaşamla bağlantılı olarak kullanışlı oldu (bunlar, şu anda Amazon kabuğunun yaşadığı koşullarla yaklaşık olarak aynı); Metabolizma sürecindeki içsel değişikliklerin ve doğal seçilimin etkisinin geçici olarak susuz yapma yeteneğini geliştirdiği diğerleri, kömür ormanlarının nemli atmosferinde zaten daha aktif bir yaşam sürdürebilir - hareket et ve kendi yiyeceklerini al .

Omurgalıların karada ortaya çıkışı, ilk kara fatihlerinden - psilofitlerden yaklaşık 50 milyon yıl sonra, Devoniyen sonlarında meydana geldi. Bu zamanda, hava zaten böcekler tarafından yönetiliyordu ve lob yüzgeçli balıkların torunları Dünya'ya yayılmaya başladı. Yeni ulaşım şekli, bir süre sudan uzaklaşmalarına izin verdi. Bu, yeni bir yaşam tarzı olan omurgalıların ortaya çıkmasına neden oldu - amfibiler. En eski temsilcileri - Ichthyostegs - Grönland'da Devoniyen tortul kayaçlarında bulundu. Karada sürünebildikleri ichthyosteg'in beş parmaklı kısa pençeleri daha çok palet gibi görünüyordu. Pullarla kaplı bir gövde olan kuyruk yüzgecinin varlığı, bu hayvanların sudaki yaşam tarzını gösterir.

Antik amfibilerin en parlak günleri Karbonifer'e tarihlenir. Bu dönemde stegocephals (kabuk başlı) yaygın olarak geliştirildi. Vücut şekilleri semenderlere ve semenderlere benziyordu. Modern amfibiler gibi stegosefalilerin üremesi, suya yumurtladıkları havyarın yardımıyla gerçekleşti. Suda, solungaç solunumu olan larvalar gelişti. Bu üreme özelliği nedeniyle, amfibiler sonsuza dek beşik sularıyla bağlantılı kaldılar. İlk kara bitkileri gibi, yalnızca karanın kıyı kesiminde yaşadılar ve su kütlelerinden uzakta bulunan iç masifleri fethedemediler.

vertebral kara havası solunumu

1. Omurgalıların karada ortaya çıkması için ön koşullar

Kıyı amfibiyotik manzaralarında ortaya çıkan yoğun bir helofit "fırçası" ("riniofitik kamışlar" olarak adlandırılabilir) manto akışını düzenleyen bir filtre görevi görmeye başlar: karadan taşınan kırıntılı materyali yoğun bir şekilde zorlar (ve çökeltir) ve böylece oluşturur. istikrarlı bir kıyı şeridi. Bu sürecin bazı analogları, timsahlar tarafından "timsah göletlerinin" oluşumu olabilir: hayvanlar, yaşadıkları bataklık rezervuarlarını sürekli olarak derinleştirir ve genişletir, karaya toprak atar. Uzun yıllar süren "sulama faaliyetleri"nin bir sonucu olarak, bataklık, geniş ormanlık "barajlar" ile ayrılmış, temiz, derin göletler sistemine dönüşür. Böylece Devoniyen'deki damarlı bitki örtüsü, kötü şöhretli amfibi manzaraları "gerçek arazi" ve "gerçek tatlı su rezervuarları" olarak ayırdı.

İlk tetrapodların (dört ayaklı) Geç Devoniyen'deki görünümü, yeni ortaya çıkan tatlı su rezervuarlarıyla ilişkilidir - iki çift uzuvlu bir omurgalı grubu; bileşiminde amfibiler, sürüngenler, memeliler ve kuşları birleştirir (basitçe söylemek gerekirse, tetrapodlar balık ve balık benzeri hariç tüm omurgalılardır). Artık genel olarak tetrapodların lob yüzgeçli balıklardan (Rhipidistia) türediği kabul edilmektedir; bu kalıntı grup artık yaşayan tek temsilci olan Coelacanth'a sahip. Başka bir kalıntı balık grubundan (Dipnoi) tetrapodların kökeninin bir zamanlar popüler hipotezi, şimdi neredeyse hiç destekçisi yok.

Stegocephalianların ortaya çıktığı Devoniyen dönemi, görünüşe göre, birçok tatlı su kütlesindeki yaşamın balıklar için zor olduğu mevsimsel kuraklıklarla karakterize edildi. Suyun oksijenle tükenmesi ve içinde yüzmenin zorluğu, Karbonifer döneminde bataklıklarda ve rezervuar kıyılarında yetişen bol bitki örtüsü ile kolaylaştırılmıştır. Bitkiler suya düştü. Bu koşullar altında, balıkların akciğer keseleriyle ek solunuma adaptasyonları ortaya çıkabilir. Kendi içinde, suyun oksijenle tükenmesi, karaya inmek için henüz bir ön koşul değildi. Bu koşullar altında, loblu balıklar yüzeye çıkabilir ve havayı yutabilir. Ancak rezervuarların güçlü bir şekilde kurumasıyla balıklar için yaşam zaten imkansız hale geldi. Karada hareket edemediler, öldüler. Sadece, pulmoner solunum yeteneğinin yanı sıra karada hareket etme yeteneğine sahip uzuvlara sahip olan su omurgalıları bu koşullarda hayatta kalabilirdi. Karaya çıktılar ve suyun hala korunduğu komşu rezervuarlara geçtiler.

Aynı zamanda, kalın bir ağır kemik pulları tabakasıyla kaplı hayvanlar için karada hareket zordu ve vücuttaki kemikli pullu kabuk, tüm amfibilerin karakteristik özelliği olan cilt solunumu imkanı sağlamadı. Görünüşe göre bu koşullar, vücudun çoğunda kemik zırhının azaltılması için bir ön koşuldu. Ayrı antik amfibi gruplarında, sadece göbek üzerinde korunmuştur (kafatasının kabuğunu saymaz).

2. Beş parmaklı bir uzvun görünümü

Çoğu balıkta, çift yüzgeçlerin iskeletinde, az sayıda kıkırdaklı veya kemikli plakadan oluşan bir proksimal bölüm ve çok sayıda radyal olarak bölünmüş ışın içeren bir distal bölüm ayırt edilir. Yüzgeçler, uzuv kuşağına inaktif olarak bağlıdır. Dipte veya karada hareket ederken vücuda destek görevi göremezler. Lob yüzgeçli balıklarda, çift uzuvların iskeleti farklı bir yapıya sahiptir. Kemik elemanlarının toplam sayısı azalır ve daha büyüktür. Proksimal kısım, ön veya arka uzuvların humerusuna veya femuruna karşılık gelen yalnızca bir büyük kemik elementinden oluşur. Bunu ulna ve radius veya tibia ve tibia ile homolog iki küçük kemik takip eder. 7-12 radyal olarak düzenlenmiş kirişlerle desteklenirler. Böyle bir yüzgeçte uzuv kuşağı ile bağlantılı olarak sadece humerus veya femurun homologları söz konusudur, bu nedenle lob yüzgeçli balıkların yüzgeçleri aktif olarak hareketlidir (Şekil 1 A, B) ve sadece yönünü değiştirmek için kullanılamaz. su içinde hareket, aynı zamanda katı bir alt tabaka boyunca hareket etmek. Bu balıkların Devoniyen döneminde sığ, kuruyan rezervuarlardaki yaşamı, daha gelişmiş ve hareketli uzuvlara sahip formların seçilmesine katkıda bulunmuştur. Tetrapoda'nın ilk temsilcileri - stegocephals - lob yüzgeçli balıkların yüzgeçlerine benzeyen yedi ve beş parmaklı uzuvlara sahipti (Şekil 1, B)

Pirinç. Şekil 1. Lob-yüzgeçli bir balığın uzuv iskeleti (A), kaidesi (B) ve stegocephalus'un ön patisinin iskeleti (C): I-humerus, 2-ulna, 3-radius.

Bilek iskeletinde, 3-4 sıradaki kemik elemanlarının doğru radyal düzeni korunur, bilekte 7-5 kemik bulunur ve daha sonra 7-5 parmağın falanjları da radyal olarak uzanır. Modern amfibilerde, uzuvlardaki parmak sayısı beştir veya dörde kadar oligomerizasyonu meydana gelir. Uzuvların daha ilerici dönüşümü, kemik eklemlerinin hareketlilik derecesinde bir artış, bilekteki kemik sayısındaki azalma, önce amfibilerde üç sıraya ve sonra sürüngenlerde ve memelilerde iki sıraya kadar ifade edilir. Paralel olarak parmakların falanj sayısı da azalır. Proksimal uzuvların uzaması ve distallerin kısalması da karakteristiktir.

Uzuvların yeri de evrim sırasında değişir. Balıklarda göğüs yüzgeçleri ilk omur seviyesindeyse ve yanlara döndürülürse, karasal omurgalılarda, uzayda oryantasyonun karmaşıklığının bir sonucu olarak, bir boyun ortaya çıkar ve başın hareketliliği meydana gelir ve sürüngenlerde ve özellikle memelilerde, vücudun yerden yukarı kaldırılmasıyla bağlantılı olarak, ön ayaklar geriye doğru hareket eder ve yataydan ziyade dikey olarak yönlendirilir. Aynısı arka uzuvlar için de geçerlidir. Karasal yaşam tarzının sağladığı habitat koşullarının çeşitliliği, çeşitli hareket biçimleri sağlar: atlama, koşma, emekleme, uçma, kazma, kayalara ve ağaçlara tırmanma ve su ortamına dönerken yüzme. Bu nedenle, karasal omurgalılarda, hem neredeyse sınırsız çeşitlilikte uzuvlar hem de tamamen ikincil azalmaları bulunabilir ve çeşitli ortamlarda uzuvların birçok benzer adaptasyonu tekrar tekrar yakınsak olarak ortaya çıktı (Şekil 2).

Bununla birlikte, ontogenez sürecinde, karasal omurgalıların çoğu, uzuvların gelişiminde ortak özellikler gösterir: temellerinin zayıf farklılaşmış kıvrımlar şeklinde döşenmesi, el ve ayakta altı veya yedi parmak oluşumu, en dıştaki parmaklar. bunların kısa sürede azalır ve yalnızca beşi daha sonra gelişir.

Pirinç. 2 Karasal omurgalıların ön ayaklarının iskeleti. A-kurbağa - B-semender; B-timsah; G yarasası; D-kişisi: 1-humerus, 2-radius, 3-carpus, 4-pascarpus, 5-phalanks, 6-ulna

3. Deri mukus bezlerinin azalması ve boynuz oluşumlarının görünümü

Amfibi larvalarında, epidermis ayrıca çok sayıda glandüler hücre içerir, ancak yetişkin hayvanlarda ikincisi kaybolur ve yerini çok hücreli bezler alır.

Bacaksız amfibilerde, halka şeklindeki vücutlarının her bir bölümünün ön yarısında, olağan tipteki bezlere ek olarak, özel dev deri bezleri de vardır.

Sürüngenlerde deride bez yoktur. İstisna olarak, yalnızca özel işlevler taşıyan bireysel büyük bezleri vardır. Bu nedenle, timsahların alt çenesinin kenarlarında bir çift misk bezi bulunur. Kaplumbağaların sırt ve karın kalkanlarının birleştiği yerde benzer bezleri vardır. Kertenkelelerde, özel femoral gözenekler de gözlenir, ancak bir papilla şeklinde kendilerinden yalnızca bir keratinize hücre kütlesini dışarı iterler ve bu nedenle bezlere pek atfedilemezler (bazı yazarlar bu oluşumları saçla karşılaştırır).

Solunum işlevinden kurtulan sürüngenlerin derisi, vücudun kurumasını önlemeye yönelik önemli değişikliklere uğrar. Sürüngenlerde deriyi ıslatma ihtiyacı ortadan kalktığı için deri bezleri yoktur. Bu hayvanların tüm vücudu azgın pullarla kaplı olduğundan, vücudun yüzeyinden nemin buharlaşması azalmıştır. Su ortamından tam bir kopuş, sürüngenlerin vücudundaki ozmotik basıncın ortamdan bağımsız hale gelmesine yol açar. Derinin su geçirmez hale getiren keratinizasyonu, sürüngenler ikinci kez sucul bir yaşam tarzına geçtiğinde bile ozmotik basınçtaki değişiklik tehdidini ortadan kaldırır. Su, sürüngenlerin vücuduna yalnızca gönüllü olarak yiyecekle birlikte girdiğinden, böbreklerin osmoregülatör işlevi neredeyse tamamen ortadan kalkar. Sürüngenler, amfibiler gibi sürekli oluşan fazla suyu vücuttan atmaya ihtiyaç duymazlar. Aksine onlar da kara hayvanları gibi vücuttaki suyu ekonomik olarak kullanmaya ihtiyaç duyarlar. Amfibilerin gövde böbrekleri (mezonefroz) sürüngenlerde pelvik böbrekler (metanefros) ile değiştirilir.

Kuşlarda ayrıca özel bir işlevi olan tek bir çift bez dışında deri bezleri yoktur. Bu, genellikle son omurun üzerinde bir çift delik ile açılan koksigealdir. Oldukça karmaşık bir yapıya sahiptir, boşaltım kanalına radyal olarak yaklaşan çok sayıda tüpten oluşur ve tüyleri yağlamaya yarayan yağlı bir sır açığa çıkarır.

Memeliler, deri bezlerinin bolluğuna amfibilere bitişiktir. Memelilerin derisinde, her iki ana tipte de çok hücreli bezler vardır - tübüler ve alveolar. Birincisi, ucu genellikle bir topun içine katlanan ve geri kalanı genellikle bir tirbuşon şeklinde kavisli olan uzun bir tüp gibi görünen ter bezlerini içerir. Bazı alt memelilerde bu bezler neredeyse kese şeklindedir.

4. Hava soluma organlarının görünümü

Alt karasal omurgalıların akciğerlerinin, balıkların uzun süredir sahip oldukları yüzme kesesi ile benzerliği, araştırmacıları bu oluşumların homolojisi fikrine yönlendirdi. Bununla birlikte, bu genel formda, bu yaygın görüş önemli zorluklarla karşılaşmaktadır. Çoğu balığın yüzme kesesi, dorsal mezenterde gelişen eşleşmemiş bir organdır. Bağırsak arter kanı ile sağlanır ve kısmen kardinale, kısmen karaciğerin portal damarına venöz kan verir. Bu gerçekler kuşkusuz bu teoriye karşı çıkıyor. Bununla birlikte, bazı balıklarda, yemek borusunun karın duvarı ile iletişim kuran ve ayrıca daha ileride olan eşleştirilmiş bir yüzme kesesi gözlenir. Bu organ, karasal omurgalıların akciğerleri gibi, dördüncü çift dal arterinden gelen kanla beslenir ve onu doğrudan kalbe verir (akciğer balıklarında venöz sinüste ve Polyptorus'ta hepatik venin bitişik kısmında). Burada akciğerlerle aynı türden oluşumlarla uğraştığımız çok açık.

Bu nedenle, akciğerlerin kökeni hakkındaki yukarıdaki hipotez, belirli sınırlamalarla kabul edilebilir - karasal omurgalıların akciğerleri, akciğer mesanesinin daha fazla uzmanlaşmasının (solunum organı olarak) sonucudur.

Goethe, amfibiyenlerdeki akciğerlerin, son solungaç keseciklerinin arkasında çiftleşmiş kese benzeri çıkıntılar şeklinde oluştuğu gerçeğine dayanarak, akciğerlerin bir çift solungaç kesesinin dönüşümünün sonucu olduğunu öne sürdü. Yüzme kesesinin aynı kökene sahip olduğunu varsayarsak, bu teori birincisine daha da yakınlaştırılabilir. Bu nedenle, bazı yazarlar, balıkların yüzücü mesanesinin ve karasal omurgalıların akciğerlerinin, son solungaç kesesi çiftinden bağımsız olarak (farklı bir şekilde) geliştiğine inanmaktadır.

Şu anda, Goethe'nin akciğerlerin kökeni teorisinin gerçeklerle en tutarlı olduğu düşünülebilir. Balıkların yüzücü keselerinin kökeni sorusuna gelince, çok kanatlı ganoidler ve akciğerli balıklardan oluşan çift mesane için, akciğerler için olduğu gibi sadece aynı kökeni kabul edebiliriz. Böyle bir durumda, bu organların tamamen bağımsız gelişimini kabul etmeye de gerek yoktur. Karasal omurgalıların akciğerleri, özel eşleştirilmiş yüzme mesaneleridir. İkincisi, bir çift solungaç kesesinden dönüşümle ortaya çıktı.

5. Homoioterminin ortaya çıkması

Homeotermi, dolaşım, solunum ve diğer organ sistemlerinin evrimsel gelişiminin bir sonucu olarak kuşlarda ve memelilerde oksidatif süreçlerin seviyesinde keskin bir artış temelinde ortaya çıkan, temelde farklı bir sıcaklık adaptasyonu yöntemidir. Sıcak kanlı hayvanlarda vücut ağırlığının 1 g'ı başına oksijen tüketimi, poikilotermik hayvanlardan onlarca ve yüzlerce kat daha fazladır.

Homoiotermik hayvanlar ve poikilotermik organizmalar arasındaki temel farklar:

1) güçlü bir iç, endojen ısı akışı;

2) verimli çalışan termoregülatuar mekanizmaların entegre bir sisteminin geliştirilmesi ve sonuç olarak 3) tüm fizyolojik süreçlerin optimal sıcaklık rejiminde sabit akışı.

Homeotermik, ısı üretimi ve ısı kaybı arasında sabit bir termal denge sağlar ve buna bağlı olarak sabit bir yüksek vücut ısısını korur. Sıcak kanlı bir hayvanın vücudu, poikilotermlerde hipobiyoz veya kriptobiyoz sırasında meydana gelen şekilde geçici olarak "askıya alınamaz".

Homeotermik hayvanlar her zaman dolaşım sisteminin, solunum organlarının, atılımın ve diğerlerinin, dinlenirken bile çalışmasını sağlayan belirli bir minimum ısı üretimi üretir. Bu minimuma bazal metabolizma hızı denir. Aktiviteye geçiş, ısı üretimini arttırır ve buna bağlı olarak ısı transferinde bir artış gerektirir.

Sıcak kanlı hayvanlar, kimyasal termoregülasyon ile karakterize edilir - çevre sıcaklığındaki bir düşüşe tepki olarak ısı üretiminde refleks bir artış. Poikilotermlerde kimyasal termoregülasyon tamamen yoktur, burada ek ısı serbest bırakılırsa, hayvanların doğrudan motor aktivitesi nedeniyle üretilir.

Poikilotermik süreçlerin aksine, sıcak kanlı hayvanların vücudunda soğuğun etkisi altında, oksidatif süreçler özellikle iskelet kaslarında zayıflamaz, yoğunlaşır. Birçok hayvanda, ilk önce titremeler gözlenir - koordine olmayan kas kasılması, termal enerjinin salınmasına yol açar. Ek olarak, kas hücreleri ve diğer birçok doku, çalışma işlevlerinin uygulanması olmadan bile ısı yayar ve özel bir termoregülatör ton durumuna gelir. Ortamın sıcaklığındaki daha fazla düşüşle, termoregülatör tonun termal etkisi artar.

Ek ısı üretildiğinde, nötr yağlar ana kimyasal enerji kaynağını içerdiğinden, lipit metabolizması özellikle artar. Bu nedenle hayvanların yağ rezervleri daha iyi termoregülasyon sağlar. Memeliler, serbest bırakılan tüm kimyasal enerjinin ısı şeklinde dağıldığı özel kahverengi yağ dokusuna bile sahiptir, yani. vücudu ısıtmaya gider. Kahverengi yağ dokusu en çok soğuk iklimlerde yaşayan hayvanlarda gelişir.

Isı üretimindeki artış nedeniyle sıcaklığın korunması büyük bir enerji harcaması gerektirir, bu nedenle kimyasal termoregülasyondaki bir artışla hayvanlar ya çok miktarda yiyeceğe ihtiyaç duyar ya da daha önce biriken çok fazla yağ rezervi harcar. Örneğin, küçük kır faresi olağanüstü yüksek bir metabolizma hızına sahiptir. Değişen çok kısa uyku ve aktivite periyotları ile günün herhangi bir saatinde aktiftir ve günde kendi ağırlığının 4 katı kadar yemek yer. Sivrisineklerdeki kalp atış hızı dakikada 1000'e kadardır. Ayrıca, kış için kalan kuşların çok fazla yiyeceğe ihtiyacı vardır: dondan değil, açlıktan korkarlar. Böylece, iyi bir ladin ve çam tohumları hasadı ile, çapraz faturalar kışın civcivleri bile ürer.

Bu nedenle, kimyasal termoregülasyonun güçlendirilmesi, yiyecek elde etme olasılığı nedeniyle kendi sınırlarına sahiptir. Kışın yiyecek eksikliği ile bu termoregülasyon şekli ekolojik olarak elverişsizdir. Örneğin, Kuzey Kutup Dairesi'nin ötesinde yaşayan tüm hayvanlarda zayıf bir şekilde gelişmiştir: kutup tilkileri, morslar, foklar, kutup ayıları, ren geyiği vb. ek ısı üretimine ihtiyaç duyar.

Belirli bir dış sıcaklık aralığında, homoiotermler vücut sıcaklığını, üzerine ek enerji harcamadan, ancak bazal metabolizmanın ısısını daha iyi tutmayı veya uzaklaştırmayı mümkün kılan etkili fiziksel termoregülasyon mekanizmalarını kullanarak korur. Hayvanların kendilerini en rahat hissettikleri bu sıcaklık aralığına termonötral bölge denir. Bu bölgenin alt eşiğinin ötesinde, kimyasal termoregülasyon başlar ve üst eşiğin ötesinde, buharlaşmaya enerji harcanır.

Fiziksel termoregülasyon çevresel olarak faydalıdır, çünkü soğuğa adaptasyon, ek ısı üretimi nedeniyle değil, hayvanın vücudunda korunması nedeniyle gerçekleştirilir. Ek olarak, dış ortama ısı transferini artırarak aşırı ısınmaya karşı koruma mümkündür.

Fiziksel termoregülasyonun birçok yolu vardır. Böcek öldürücülerden yarasalara, kemirgenlere ve avcılara kadar filogenetik memeli serilerinde, fiziksel termoregülasyon mekanizmaları giderek daha mükemmel ve çeşitli hale gelir. Bunlar arasında, termal iletkenliğini değiştiren derinin kan damarlarının refleks daralması ve genişlemesi, kürk ve tüy örtüsünün ısı yalıtım özelliklerinde bir değişiklik, kan damarlarının bireysel organlara beslenmesi sırasında kan damarlarının teması yoluyla karşı akım ısı transferi yer alır. , ve buharlaşmalı ısı transferinin düzenlenmesi.

Memelilerin kalın kürkleri, tüyler ve özellikle kuşların tüyleri, vücut çevresinde hayvanın vücuduna yakın bir sıcaklıkta bir hava tabakası tutmayı mümkün kılar ve böylece dış ortama ısı radyasyonunu azaltır. Isı transferi, saç ve tüylerin eğimi, kürk ve tüylerin mevsimsel değişimi ile düzenlenir. Kuzey Kutbu memelilerinin son derece sıcak kış kürkü, soğuk havalarda metabolizmalarında önemli bir artış olmadan hareket etmelerini sağlar ve yiyecek ihtiyacını azaltır. Örneğin, Arktik Okyanusu kıyısındaki Arktik tilkileri, kışın yazdan daha az yiyecek tüketir.

Deniz memelilerinde - yüzgeç ayaklılarda ve balinalarda - vücutta bir deri altı yağ dokusu tabakası dağıtılır. Bazı mühür türlerinde deri altı yağının kalınlığı 7-9 cm'ye ulaşır ve toplam kütlesi vücut ağırlığının% 40-50'sine kadardır. Böyle bir "yağ çorabı"nın ısı yalıtım etkisi o kadar yüksektir ki, hayvanın vücut ısısı 38°C'de tutulduğu halde, kar üzerinde yatan mühürlerin altında saatlerce kar erimez. Sıcak bir iklime sahip hayvanlarda, yağ rezervlerinin böyle bir dağılımı, aşırı ısıyı uzaklaştırmanın imkansızlığı nedeniyle aşırı ısınmadan ölüme yol açacaktır, bu nedenle yağ, vücudun ayrı bölümlerinde, vücuttan ısı radyasyonuna müdahale etmeden yerel olarak depolanır. ortak yüzey (develer, yağlı kuyruklu koyun, zebu, vb.).

Keseli hayvanların, tembel hayvanların, karıncayiyenlerin, prosimianların, yüzgeçayaklıların, balinaların, penguenlerin, vinçlerin vb. pençelerinde ve kuyruklarında iç organların sabit bir sıcaklığını korumaya yardımcı olan ters akımlı ısı değişim sistemleri bulunur. Aynı zamanda, kanın ısıtıldığı damarlar vücudun merkezinden hareketler, soğutulmuş kanı çevreden merkeze yönlendiren ve onlara ısı veren damarların duvarlarıyla yakın temas halindedir.

Vücut yüzeyinin hacmine oranı, sıcaklık dengesini korumak için küçük bir öneme sahip değildir, çünkü son analizde ısı üretiminin ölçeği hayvanın kütlesine bağlıdır ve ısı değişimi kabukları aracılığıyla gerçekleşir.

6. Amniyon oluşumu

Tüm omurgalılar, embriyonik gelişimlerinin gerçekleştiği koşullara bağlı olarak, birincil su - Anamnia ve birincil karasal - Amniota'ya ayrılır. Hayvanlardaki evrim süreci, yeni bir habitat - arazinin gelişimi ile ilişkilendirildi. Bu, hem en yüksek eklembacaklı sınıfının (böceklerin) karasal ortamın sakini haline geldiği omurgasızlarda hem de arazinin daha yüksek omurgalılar tarafından yönetildiği omurgalılarda görülebilir: sürüngenler, kuşlar ve memeliler. İnişe, biyokimyasaldan morfolojik olana kadar tüm organizasyon seviyelerinde uyarlanabilir değişiklikler eşlik etti. Gelişim biyolojisi açısından, yeni bir çevreye adaptasyonlar, gelişen embriyo için atalarının yaşam koşullarını koruyan adaptasyonların görünümünde ifade edildi, yani. su ortamı. Bu, hem böceklerin hem de daha yüksek omurgalıların gelişimini sağlamak için geçerlidir. Her iki durumda da yumurta, eğer gelişme annenin vücudu dışında gerçekleşirse, havadaki yumurtanın yarı sıvı içeriğinin makro yapısının korunmasını ve korunmasını sağlayan kabuklarla kaplanmıştır. Yumurta zarlarının içinde gelişen embriyonun çevresinde, bir embriyonik zar sistemi oluşur - amniyon, serosa, allantois. Tüm Amniota'daki embriyonik zarlar homologdur ve benzer şekilde gelişir. Yumurtadan çıkana kadar gelişme, amniyotik membranın yardımıyla embriyonun etrafında korunan bir su ortamında gerçekleşir, adı ile tüm yüksek omurgalılar grubuna Amniota denir. Böcekler ayrıca omurgalı amniyonunun işlevsel bir analoğuna sahiptir. Böylece, problemler, her biri kendi evrim dalında en yüksek olarak kabul edilebilecek bu kadar farklı iki hayvan grubunda ortak bir çözüm buluyor. Amniyotik zar, embriyonun etrafında, tuz bileşimi hücre plazmasınınkine yakın olan bir sıvı ile dolu bir amniyotik boşluk oluşturur. Sürüngenlerde ve kuşlarda, yumurta sarısının üzerinde yükselen embriyo kademeli olarak ön, yan ve arka ektoderm ve parietal mezodermden oluşan çift katlı bir örtü ile kaplanır. Kıvrımlar embriyonun üzerine kapanır ve katmanlar halinde birlikte büyür: dış ektoderm ile dış ektoderm, alttaki parietal mezoderm ve karşı kıvrımın parietal mezodermi. Aynı zamanda, tüm embriyo ve yumurta sarısı kesesi, birlikte dış kabuğu - serozayı oluşturan ektoderm ve alttaki parietal mezoderm tarafından yukarıdan kaplanır. Kıvrımların iç kısmının embriyoya bakan ektodermi ve onu kaplayan parietal mezoderm, embriyonun üzerine kapanır ve boşluğunda geliştiği amniyotik zarı oluşturur. Daha sonra, embriyoda, seroza, amniyon ve yumurta sarısı arasındaki ekzoseli artıran ve işgal eden arka bağırsak bölgesinde ventral duvarının (visseral mezoderm ile endoderm) bir büyümesi ortaya çıkar.

Bu büyüme, allantois adı verilen üçüncü germinal zardır. Allantoisin visseral mezoderminde, seröz zarın damarları ile birlikte, alt kabuk zarlarına ve gözeneklerle donatılmış yumurtanın kabuk zarına yaklaşan ve gaz alışverişini sağlayan bir damar ağı gelişir. gelişen embriyo

Evrim sırasında Amniota embriyonik zarlarının (ortak "umut verici standart") oluşumundan önceki ön uyarlamalar iki örnekle gösterilebilir.

1. Afrika'da Notobranchius (Notobranchius) ve Aphiosemion (Aphiosemion) balıkları ve Güney Amerika'da Cynolebias (Cynolebias) kuruyan su kütlelerinde yaşar. Havyar suya bırakılır ve gelişimi kuraklık sırasında gerçekleşir. Kuraklık sırasında birçok yetişkin balık ölür, ancak bırakılan yumurtalar gelişmeye devam eder. Yağışlı mevsimde, yavrular hemen aktif beslenme yeteneğine sahip yumurtalardan çıkar. Balıklar hızla büyür ve 2-3 aylıkken zaten yumurta bırakırlar. Aynı zamanda, ilk başta debriyajda sadece birkaç yumurta vardır, ancak yaş ve büyüme ile birlikte, debriyajların boyutu artar. Periyodik olarak kuruyan su kütlelerinde üremeye adaptasyonun, gelişimin bu faktöre bağımlılığına yol açması ilginçtir: ön kurutma olmadan yumurtalar gelişme yeteneklerini kaybeder. Bu nedenle, altın çizgili afiosemionun gelişmesi için havyarının altı ay kumda kurutulması gerekir. Bu balıkların yumurtalarında, embriyonun altındaki yumurta sarısı sıvılaşır ve embriyo, yumurta sarısının üst duvarı boyunca sürüklenerek içine batmaya başlar. Sonuç olarak, yumurta sarısının dış duvarlarından kıvrımlar embriyonun etrafını kapatarak nemi tutan ve embriyonun kuraklık yaşadığı bir oda oluşturur. Bu örnek, Amniota'nın embriyonik zarlarının nasıl ortaya çıkabileceğini göstermektedir ve yüksek omurgalılarda amniyon ve serozanın oluşum şeklini ve yolunu taklit ediyor ve tahmin ediyor gibi görünmektedir.

2. Yumurtaları proteinden yoksun olan ilkel sürüngenlerin embriyosu gelişme sürecinde artar, yumurta sarısından ayrılır ve kabuğa oturur. Kabuğun şeklini değiştiremeyen embriyo, yumurta sarısına batar ve ekstraembriyonik ektoderm (gerçek verilere göre, ilkiydi) batan embriyonun üzerinde çift kıvrımlar halinde kapanır. Daha sonra parietal mezoderm kıvrımlara doğru büyür.

Bu iki örneğin karşılaştırılması, üç germinal zardan ikisinin (seroza ve amniyon) evrimsel kökeni için olası bir şema önerir.

Allantoisin kökeni, başlangıçta, yüksek omurgalıların embriyogenezinde nitrojen metabolizması ürünlerinin atılımı ile ilişkilendirilmiştir. Tüm amniyotlarda, allantois ortak bir işlevi yerine getirir - bir tür embriyonik mesane işlevi. Embriyonun böbreğinin erken işleyişi ile bağlantılı olarak, mesanenin "erken" gelişiminin bir sonucu olarak allantoisin ortaya çıktığına inanılmaktadır. Mesane yetişkin amfibilerde de mevcuttur, ancak embriyolarında belirgin bir şekilde gelişmemiştir (A. Romer, T. Parsons, 1992). Ek olarak, allantois solunum işlevi görür. Koryona bağlanan vaskülarize korioallantois, bir solunum sistemi görevi görür, kabuktan giren oksijeni emer ve karbondioksiti uzaklaştırır. Çoğu memelide, allantois de koryonun altında bulunur, ancak zaten plasentanın ayrılmaz bir parçası olarak bulunur. Burada, allantois damarları ayrıca fetüse oksijen ve besin sağlar ve annenin kan dolaşımına karbondioksit ve metabolizmanın son ürünlerini taşır. Çeşitli kılavuzlarda allantois, viseral mezoderm ve ektoderm veya endodermin bir türevi olarak adlandırılır. Tutarsızlık, anatomik olarak G. J. Romeis'e göre omurgalıların birincil özelliği olan kloaka yakın olmasıyla açıklanmaktadır. Embriyogenezdeki kloakanın kendisi ikili bir kökene sahiptir. Tüm omurgalıların embriyolarında, endodermal arka bağırsağın arka ucunun genişlemesiyle oluşur. Nispeten geç gelişim aşamalarına kadar, dış ortamdan bir zarla çevrilidir, bunun dışında ektoderm (proctodeum) - arka bağırsak istilası vardır. Membranın kaybolması ile ektoderm kloakla birleşir ve kloak astarının hangi kısmının ektodermden, hangi kısmının endodermden geldiğini ayırt etmek zorlaşır.

Tüm sürüngenlerde ve kuşlarda yumurtalar büyük, polilesital, meroblastik tipte bir ezilme ile telolesitaldir. Bu sınıfların hayvanlarının yumurtalarındaki büyük miktarda yumurta sarısı, embriyogenezin uzamasının temelini oluşturur. Postembriyonik gelişimleri doğrudandır ve metamorfoz eşlik etmez.

7. Sinir sistemindeki değişiklikler

Sinir sisteminin rolü, eski birincil suculları son derece zor bir duruma sokan omurgalıların karada ortaya çıkmasından sonra özellikle önemli hale geldi. Karasal habitat koşullarına çok az benzerlik gösteren su ortamındaki yaşama mükemmel bir şekilde adapte oldular. Sinir sistemi için yeni gereksinimler, ortamın düşük direnci, vücut ağırlığındaki artış ve havadaki kokuların, seslerin ve elektromanyetik dalgaların iyi dağılımı tarafından belirlendi. Yerçekimi alanı, somatik reseptörler sistemine ve vestibüler aparata son derece katı gereksinimler getirdi. Suya düşmek imkansızsa, o zaman Dünya yüzeyinde bu tür sıkıntılar kaçınılmazdır. Medyanın sınırında, belirli hareket organları, uzuvlar oluştu. Vücudun kaslarının çalışmasını koordine etme gereksinimlerinde keskin bir artış, spinal, arka beyin ve medulla oblongata'nın sensorimotor kısımlarının yoğun gelişimine yol açtı. Havada soluma, su-tuz dengesindeki değişiklikler ve sindirim mekanizmalarındaki değişiklikler, bu işlevlerin beyinden ve periferik sinir sisteminden kontrol edilmesi için özel sistemlerin gelişmesine yol açmıştır.

Sinir sistemi organizasyonunun ana yapısal seviyeleri

Sonuç olarak, uzuvların innervasyonu, cilt hassasiyeti ve kraniyal sinirlerin oluşumu ve solunum organları üzerindeki kontrol nedeniyle periferik sinir sisteminin toplam kütlesi arttı. Ek olarak, periferik sinir sisteminin kontrol merkezinin boyutunda bir artış oldu - omurilik. Arka beyin ve medulla oblongata'da özel omurga kalınlaşmaları ve özel uzuv hareket kontrol merkezleri oluşturuldu. Büyük dinozorlarda bu bölümler beynin boyutunu aştı. Beynin kendisinin daha büyük hale gelmesi de önemlidir. Boyutundaki bir artış, beyindeki farklı analizör türlerinin temsilindeki bir artıştan kaynaklanır. Her şeyden önce bunlar motor, sensorimotor, görsel, işitsel ve koku alma merkezleridir. Beynin farklı bölümleri arasındaki bağlantı sistemi daha da geliştirildi. Uzman analizörlerden gelen bilgilerin hızlı bir şekilde karşılaştırılması için temel oluşturdular. Paralel olarak, bir dahili reseptör kompleksi ve bir kompleks efektör aparatı geliştirildi. Evrim sürecinde reseptörlerin, karmaşık kasların ve iç organların kontrolünü senkronize etmek için, beynin çeşitli bölümleri temelinde çağrışım merkezleri ortaya çıktı.

Bir kurbağa örneğinde omurgalıların sinir sisteminin ana merkezleri.

Habitatta bir değişikliğe yol açan önemli evrimsel olaylar, sinir sisteminde niteliksel değişiklikler gerektirdi.

Çizimlerin ayrıntılı açıklaması

Farklı gruplardaki hayvanlarda, omurilik ve beynin karşılaştırmalı boyutları büyük ölçüde değişir. Bir kurbağada (A), hem beyin hem de omurilik neredeyse eşittir, yeşil bir maymunda (B) ve bir marmosette (C), beynin kütlesi omuriliğin kütlesinden çok daha büyüktür ve omurilik yılanın kordonu (D) beyinden çok daha büyük ve ağırdır.

Beynin metabolizmasında üç dinamik süreç ayırt edilebilir: oksijen ve karbondioksit değişimi, organik maddelerin tüketimi ve çözeltilerin değişimi. Şeklin alt kısmı, bu bileşenlerin primatların beynindeki tüketim payını göstermektedir: üst satır pasif durumda, alt satır ise sıkı çalışma sırasında. Sulu çözeltilerin tüketimi, tüm vücut suyunun beyinden geçmesi için geçen süre olarak hesaplanır.

Sinir sisteminin organizasyonunun ana yapısal seviyeleri. En basit seviye, sinyalleri alan ve üreten tek bir hücredir. Daha karmaşık bir seçenek, sinir hücrelerinin gövdelerinin birikmesidir - ganglionlar. Çekirdeklerin veya katmanlı hücresel yapıların oluşumu, sinir sisteminin hücresel organizasyonunun en üst seviyesidir.

Bir kurbağa örneğinde omurgalıların sinir sisteminin ana merkezleri. Beyin kırmızı renklidir ve omurilik mavidir. Birlikte merkezi sinir sistemini oluştururlar. Periferik ganglionlar yeşil, sefalik ganglionlar turuncu ve spinal ganglionlar mavidir. Merkezler arasında sürekli bir bilgi alışverişi vardır. Bilgilerin genellenmesi ve karşılaştırılması, beyinde efektör organların kontrolü gerçekleşir.

Habitatta bir değişikliğe yol açan önemli evrimsel olaylar, sinir sisteminde niteliksel değişiklikler gerektirdi. Bu türden ilk olay, kordalıların ortaya çıkması, ikincisi - omurgalıların karada ortaya çıkması, üçüncüsü - arkaik sürüngenlerde beynin birleştirici kısmının oluşumu. Kuşların beyninin ortaya çıkışı, temel bir evrimsel olay olarak kabul edilemez, ancak memeliler sürüngenlerden çok daha ileri gitti - ilişkisel merkez, duyu sistemlerinin çalışmasını kontrol etme işlevlerini yerine getirmeye başladı. Olayları tahmin etme yeteneği, memelilerin gezegene hükmetmesi için bir araç haline geldi. A-D - çamurlu sığ sularda kordalıların kökeni; D-Z - iniş; Z, P - amfibi ve sürüngenlerin ortaya çıkışı; K-N - su ortamında kuşların oluşumu; P-T - ağaçların taçlarında memelilerin görünümü; I-O - sürüngenlerin uzmanlığı.

8. Su-tuz metabolizmasındaki değişiklikler

Amfibiler gövde (mezonefrik) böbrekler geliştirmiştir. Bunlar, sakral omur bölgesinde omurganın yanlarında yatan uzun, kompakt kırmızımsı kahverengi cisimlerdir (Şekil 3). Her böbrekten üreter (Kurt kanalı) uzanır ve her biri bağımsız olarak kloaka akar. Kloakın dibindeki bir açıklık, idrarın girdiği ve suyun geri emildiği ve konsantre idrarın vücuttan atıldığı mesaneye yol açar. Su, şekerler, vitaminler, sodyum iyonlarının emilimi (yeniden emilim veya yeniden emilim) böbrek tübüllerinde de meydana gelir, çürüme ürünlerinin bir kısmı deri yoluyla atılır. Amfibi embriyoların işleyen baş böbrekleri vardır.

Pirinç. 3. Erkek kurbağanın ürogenital sistemi: 1 - böbrek; 2 - üreter (aka vas deferens); 3 - kloak boşluğu; 4 - ürogenital açıklık; 5 - mesane; 6 - mesanenin açılması; 7 - testis; 8 - vas deferens; 9 - seminal vezikül; 10 - şişman vücut; 11 - adrenal bez

Her iki cinsiyette de her böbreğin ön kenarında, üreme döneminde seks bezleri için besin rezervi görevi gören parmak şeklinde sarımsı-turuncu yağ gövdeleri bulunur. Dar, zar zor fark edilen sarımsı bir şerit, her böbreğin - adrenal bez - endokrin bezinin yüzeyi boyunca uzanır (Şekil 3).

Sürüngenlerde böbreklerin kurt kanalıyla hiçbir bağlantısı yoktur, kloaka bağlı kendi üreterlerini geliştirmişlerdir. Kurt kanalı kadınlarda azalır ve erkeklerde vas deferens işlevini yerine getirir. Sürüngenlerde glomerüllerin toplam filtrasyon alanı daha küçüktür ve tübüllerin uzunluğu daha fazladır. Glomerül alanında bir azalma ile vücuttan su filtrasyonunun yoğunluğu azalır ve tübüllerde glomerüllerde süzülen suyun çoğu geri emilir. Böylece sürüngenlerin vücudundan minimum su atılır. Mesanede, su ek olarak emilir ve bu da uzaklaştırılamaz. İçmek için tuzlu su kullanmaya zorlanan deniz kaplumbağaları ve diğer bazı sürüngenler, vücuttaki fazla tuzları atmak için özel tuz bezlerine sahiptir. Kaplumbağalarda, gözlerin yörüngesinde bulunurlar. Deniz kaplumbağaları kendilerini aşırı tuzlardan kurtararak gerçekten "acı gözyaşları dökerler". Deniz iguanaları, burun boşluğuna açılan sözde "burun bezleri" şeklinde salin bezlerine sahiptir. Timsahların mesanesi yoktur ve tuz bezleri gözlerinin yakınında bulunur. Bir timsah avı yakaladığında, iç iskeletin kasları çalışır ve gözyaşı bezleri açılır, bu nedenle "timsah gözyaşları" ifadesi vardır - timsah kurbanı yutar ve "gözyaşı döker": tuzlar vücuttan bu şekilde salınır.

Pirinç. 4.1 Dişi Kafkas agamasının genitoüriner sistemi: 1 - böbrek; 2 - mesane; 3 - idrar açıklığı; 4 - yumurtalık; 5 - yumurta kanalı; 6 - yumurta kanalının hunisi; 7 - cinsel açıklık; 8 - kloak boşluğu; 9 - rektum

Pirinç. 4.2 Erkek Kafkas agamasının genitoüriner sistemi: 1 - böbrek; 2 - mesane; 3 - testis; 4 - testis eki; 5 - tohum tüpü; 6 - ürogenital açıklık; 7 - çiftleşme kesesi; 8 - kloak boşluğu; 9 - rektum

Sürüngenlerin gelişimi su ortamı ile ilişkili değildir, testisler ve yumurtalıklar eşleşir ve omurganın yanlarında vücut boşluğunda bulunur (Şekil 4.1 - 4.2). Yumurtaların döllenmesi dişinin vücudunda gerçekleşir, yumurtada gelişme gerçekleşir. Yumurta kanalının salgı bezlerinin salgıları yumurtanın (sarısı) etrafında yılan ve kertenkelelerde az gelişmiş, kaplumbağa ve timsahlarda güçlü bir protein kabuğu oluşturur, ardından dış kabukları oluşur. Embriyonik gelişim sırasında, germinal membranlar oluşur - seröz ve amniyon, allantois gelişir. Nispeten az sayıda sürüngen türü ovovivipariteye sahiptir (ortak engerek, canlı kertenkele, iğ vb.). Bazı deri ve yılanlarda gerçek canlı doğum bilinmektedir: gerçek bir plasenta oluştururlar. Bir dizi kertenkelede partenogenetik üreme varsayılır. Yılan - ada botroplarında bir hermafroditizm vakası bulundu.

Kanatlılarda metabolik ürünlerin atılımı ve su dengesinin düzenlenmesi esas olarak böbrekler tarafından gerçekleştirilir. Kuşlarda, metanefrik (pelvik) böbrekler pelvik kuşağın girintilerinde bulunur, üreterler kloaka açılır, mesane yoktur (uçuş için uyarlamalardan biri). Çözeltiden kristallerle kolayca düşen ürik asit (atılımın son ürünü), kloakta oyalanmayan ve hızla dışarıya salınan duygusal bir kütle oluşturur. Kuşların nefronlarının orta bölümü vardır - suyun yeniden emildiği Henle halkası. Ek olarak, kloakta su emilir. Böylece kuşların vücudunda osmoregülasyon gerçekleşir. Bütün bunlar, çürüme ürünlerini minimum su kaybıyla vücuttan çıkarmanızı sağlar. Ek olarak, kuşların çoğunda vücuttan fazla tuzları atmak için burun (yörünge) bezleri (özellikle tuzlu su içen deniz kuşları) bulunur.

Memelilerde su-tuz metabolizması esas olarak böbrekler yoluyla gerçekleştirilir ve arka hipofiz bezinin hormonları tarafından düzenlenir. Deri, ter bezleri ve bağırsaklarıyla birlikte su-tuz metabolizmasına katılır. Metanefrik böbrekler fasulye şeklindedir ve omurganın yanlarında bulunur. Üreterler mesaneye boşalır. Erkeklerde mesane kanalı, vajinanın arifesinde, çiftleşme organına ve kadınlarda açılır. Yumurtlayan (kloakal) üreterlerde kloaka akar. Su ve sodyum iyonlarının yeniden emilmesi Henle döngüsünde meydana gelir, vücut için yararlı maddelerin (şeker, vitaminler, amino asitler, tuzlar, su) ters emilimi nefron tübüllerinin farklı bölümlerinin duvarlarından gerçekleşir. Su dengesinde, duvarları dışkıdan suyu emen rektum da belirli bir rol oynar (yarı çöl ve çöl hayvanları için tipiktir). Bazı hayvanlar (mesela develer) yemleme döneminde az yemleme ve kuru zamanlarda tüketilen yağları depolayabilirler: Yağ parçalandığında belli bir miktar su oluşur.

9. Canlı doğum

Canlı doğum, embriyonun annenin vücudunda geliştiği ve zaten yumurta zarlarından arınmış bir bireyin doğduğu yavruları çoğaltmanın bir yoludur. Bazı canlı doğuran sölenteratlar, kladoceranlar, yumuşakçalar, birçok yuvarlak solucan, bazı derisidikenliler, salplar, balıklar (köpekbalıkları, vatozlar ve akvaryum balıkları - lepistesler, kılıç kuyrukları, mollyler, vb.), bazı kara kurbağaları, solucanlar, semenderler, kaplumbağalar, kertenkeleler, yılanlar , neredeyse tüm memeliler (insanlar dahil).

Sürüngenler arasında canlı doğum oldukça yaygın bir şekilde gelişmiştir. Sadece yumuşak yumurta kabuklu formlarda oluşur, bu sayede yumurtalar çevre ile su değişimi olasılığını korur. Yumurtaları gelişmiş bir protein kabuğu ve kabuğuna sahip olan kaplumbağa ve timsahlarda canlı doğum gözlenmez. Canlı doğum için ilk adım, döllenmiş yumurtaların kısmi gelişimin gerçekleştiği yumurta kanallarında tutulmasıdır. Böylece, hızlı bir kertenkelede yumurtalar, yumurta kanallarında 15-20 gün oyalanabilir. 30 gün boyunca, sıradan bir yılanda bir gecikme meydana gelebilir, böylece yarı oluşmuş bir embriyo yumurtlanan yumurtada olur. Ayrıca, alan ne kadar kuzeyde olursa, kural olarak yumurta kanallarındaki yumurtaların gecikmesi o kadar uzun olur. Canlı kertenkeleler, iğler, bakır kafalar vb. gibi diğer türlerde, yumurtalar embriyolar yumurtadan çıkana kadar yumurta kanallarında tutulur. Bu fenomene ovoviviparite denir, çünkü gelişme, annenin vücudundan değil, yumurtadaki rezerv besinlerden dolayı gerçekleşir.

Gerçek canlı doğum genellikle sadece plasentadaki bireylerin doğumu olarak kabul edilir.

Alt omurgalıların döllenmiş yumurtaları dişinin yumurta kanallarında tutulur ve embriyo gerekli tüm besinleri yumurta rezervlerinden alır. Buna karşılık, küçük memeli yumurtaları ihmal edilebilir miktarda besin içerir. Memelilerde döllenme içseldir. Olgun yumurta hücreleri, döllendikleri eşleştirilmiş yumurta kanallarına girerler. Her iki yumurta kanalı da dişi üreme sisteminin özel bir organına açılır - rahim. Rahim, duvarları büyük ölçüde esneyebilen kaslı bir çantadır. Döllenmiş yumurta, fetüsün geliştiği rahim duvarına yapışır. Yumurtanın rahim duvarına tutunduğu yerde plasenta veya çocuk yeri gelişir. Fetüs, kan damarlarının geçtiği göbek kordonu ile plasentaya bağlanır. Plasentada, anne kanından gelen kan damarlarının duvarları vasıtasıyla besinler ve oksijen fetüsün kanına girer, karbondioksit ve fetüse zararlı diğer atık ürünler çıkarılır. Daha yüksek hayvanlarda doğum anında plasenta rahim duvarından ayrılır ve doğum sonrası şeklinde dışarı doğru itilir.

Fetüsün rahimdeki konumu

Memelilerin üreme ve gelişme özellikleri, onları üç gruba ayırmamıza izin verir:

yumurtlayan

keseliler

plasenta

yumurtlayan hayvanlar

Yumurtlayanlar, Avustralya'da yaşayan ornitorenk ve echidna'yı içerir. Bu hayvanların vücut yapısında, sürüngenlerin birçok özelliği korunmuştur: yumurta bırakırlar ve yumurtalıkları üreterler ve bağırsak kanalı gibi kloaka açılır. Yumurtaları büyüktür ve önemli miktarda besleyici yumurta sarısı içerir. Yumurta kanalında, yumurta başka bir protein tabakası ve parşömen şeklinde ince bir kabuk ile kaplanmıştır. Echidna'da, yumurtaların döşenmesi sırasında (2 cm uzunluğa kadar), ventral taraftaki cilt, meme bezlerinin kanallarının meme uçları oluşturmadan açıldığı bir kuluçka torbası oluşturur. Bu torbaya bir yumurta konur ve yumurtadan çıkar.

keseliler

Keselilerde embriyo önce rahimde gelişir ancak plasenta olmadığı için embriyo ile rahim arasındaki bağlantı yetersizdir. Sonuç olarak, bebekler gelişmemiş ve çok küçük doğarlar. Doğumdan sonra anne karnında meme uçlarının bulunduğu özel bir torbaya yerleştirilirler. Yavrular o kadar zayıftır ki, ilk başta sütü kendileri ememezler ve meme bezlerinin kaslarının etkisi altında periyodik olarak ağızlarına enjekte edilir. Yavrular, beslenip kendi başlarına hareket edebilene kadar kese içinde kalırlar. Keseliler, yaşam koşullarına çeşitli adaptasyonlara sahip hayvanlardır. Örneğin, Avustralyalı kanguru, bunun için büyük ölçüde uzamış arka uzuvlara sahip olarak, zıplayarak hareket eder; diğerleri ağaçlara tırmanmaya uyarlanmıştır - koala ayısı. Keseliler ayrıca keseli kurt, keseli karıncayiyen ve diğerlerini içerir.

Bu iki hayvan grubu, alt memeliler olarak sınıflandırılır ve taksonomistler iki alt sınıfı ayırt eder: yumurtlayan alt sınıf ve keseli alt sınıf.

plasentalı hayvanlar

En yüksek düzeyde organize olmuş memeliler, plasentalı hayvanlar veya gerçek hayvanlar alt sınıfına aittir. Gelişimleri tamamen uterusta gerçekleşir ve embriyonun kabuğu uterusun duvarlarıyla birleşir, bu da plasenta oluşumuna yol açar, dolayısıyla alt sınıfın adı - plasental. En mükemmel olan embriyonun bu gelişim yöntemidir.

Memelilerin yavrular için iyi gelişmiş bir bakıma sahip olduklarına dikkat edilmelidir. Dişiler yavrularını sütle besler, vücutlarıyla ısıtır, düşmanlardan korur, onlara yiyecek aramayı öğretir vb.

Çözüm

Omurgalıların karaya çıkışına, adaptif bölgenin herhangi bir büyük genişlemesi gibi, esas olarak dört morfofonksiyonel sistemin dönüşümü eşlik eder: hareket, oryantasyon (duyu organları), beslenme ve solunum. Lokomotor sisteminin dönüşümleri, havadaki yerçekimi hareketinde bir artış koşulu altında alt tabaka boyunca hareket etme ihtiyacı ile ilişkilendirildi. Bu dönüşümler öncelikle yürüyen uzuvların oluşumunda, uzuv kemerlerinin güçlendirilmesinde, omuz kuşağı ile kafatası arasındaki bağlantının azalmasında ve ayrıca omurganın güçlendirilmesinde ifade edildi. Yiyecek yakalama sisteminin dönüşümleri, kafatasının otomatik stilinin oluşumunda, kafa hareketliliğinin geliştirilmesinde (posttemporal azalma ile kolaylaştırılmıştır) ve ayrıca yiyeceklerin içinde taşınmasını sağlayan hareketli bir dilin geliştirilmesinde ifade edildi. ağız boşluğu. En karmaşık düzenlemeler, solunum havasına uyumla ilişkilendirildi: akciğerlerin oluşumu, pulmoner dolaşım ve üç odacıklı kalp. Bu sistemdeki daha az önemli değişikliklerden solungaç yarıklarının azalması ve sindirim ve solunum yollarının ayrılması - koana ve gırtlak yarığının gelişimi belirtilmelidir.

Nefes almak için havanın kullanımına ilişkin tüm adaptasyonlar, sudaki lob yüzgeçli balıklarda (ve atalarında) gelişmiştir (Schmalhausen, 1964). Suyun solunması yalnızca solungaçların ve oftalmik aparatın küçülmesini gerektirdi. Bu azalma, oryantasyon sisteminin gelişmesi ve dil hareketliliğinin ortaya çıkmasıyla, hyomandibular'ın serbest bırakılması ve stapes haline dönüşmesi ile ilişkilendirildi. Yönlendirme sisteminin dönüşümü, orta kulağın oluşumunda, sismosensör sistemin azalmasında ve görme ve kokunun su dışında çalışmaya adapte edilmesinde ifade edildi.

Allbest.ru'da barındırılıyor

...

Benzer Belgeler

Kordalılarda derinin karşılaştırmalı incelemesi. Derinin yapısının özellikleri ve türevleri, çeşitli yaşam koşulları dikkate alınarak. Pulların, tüylerin yapısının ve oluşumunun özellikleri. Yünün yapısı (saç), karasal omurgalıların deri bezleri.

deneme, 02/07/2010 eklendi


Solunum sürecinin metabolizmadaki rolü, kan ve çevredeki hava arasındaki gaz değişiminin özellikleri. Solunum dışı işlevler, solunum sisteminin su-tuz metabolizmasına katılımı, solunan havanın nemlendirilmesi ve saflaştırılması. Burun yapısı, gırtlak ve soluk borusu.

sunum, eklendi 09/24/2015


Dünyadaki tüm canlı organizmaların toplamı. Biyosferin evriminde onarıcı, zayıf oksidatif ve oksidatif aşamalar. Yaşamın karaya çıkışı, dinozorların neslinin tükenmesi, hominidlerin ortaya çıkışı. İnsanın ortaya çıkışı, ateşin ustalığı ve medeniyetin ortaya çıkışı.

özet, eklendi 02/01/2013


Dünyadaki yaşamın gelişimi için birincil ortam olarak deniz. Canlı organizmaların gelişimindeki değişiklikler: cinsel süreç, çok hücreli ve fotosentez. Paleozoik çağda karasal organizmaların gelişimi. Amfibilerin lob yüzgeçli atalarının karaya inmesi için ön koşullar.

özet, 02.10.2009 eklendi


Hayvan dünyasının evrim şemasının incelenmesi. Diffüz, düğüm ve gövde tipi sinir sisteminin özelliklerinin incelenmesi. Eklembacaklı beynin yapısı. Kıkırdaklı balıklarda genel motor koordinasyonun gelişimi. Omurgalı beyninin evrim aşamaları.

sunum, 18.06.2016 eklendi


Omurgalı hayvanların korunma yöntemlerinin özellikleri. Omurgalıların ana barınak türlerine genel bir bakış: balıklar, amfibiler, sürüngenler, kuşlar ve hayvanlar. Çeşitli hayvan sınıflarının inşa yeteneklerinin ve yeni durumlarda öğrenme yeteneklerinin incelenmesi.

dönem ödevi, 19/07/2014 eklendi


Omurgalıların yapısının genel planı. Farklı sınıflara ait omurgalılarda tek tek organların karşılaştırılması. Homolog ve yakınsak organlar. İlkeler ve atavizmler, geçiş formları. Embriyolardaki özelliklerin benzerliği ve farklılığı.

özet, 02.10.2009 eklendi


Sinir sisteminin ortaya çıkması için ön koşullar, filogenezinin özü ve aşamaları. Sinir sisteminin öncü rolü ile birleşik bir nörohumoral düzenlemenin oluşumu. Sinir sisteminin işlevleri ve görevleri. Omurgasızların ve omurgalıların sinir sistemi.

özet, eklendi 11/06/2010


Balıkların sistematiği - suda yaşayan omurgalıların bir üst sınıfı. Balıkların özellikleri: iskelet, sindirim, dolaşım, sinir ve üreme sistemleri, gaz değişimi ve solunum organları. Ticari türlerin temsilcileri: nehir, durgun su balıkları ve genel tatlı su.

dönem ödevi, eklendi 01/17/2013


Periferik sinir sisteminin Schwann hücreleri, hasarlı aksonların onarımı, yeniden innervasyonun özgüllüğü. Yabancı bir sinir tarafından sinaps oluşumundan sonra sinir ve kasın özellikleri. Sinaptik bazal membran, sinaptik uzmanlaşma oluşumu.

Bu konuya açıklık getirebilmek için soyu tükenmiş canlıların fosil izlerinin aranması için çok çalışmak gerekiyordu. Daha önce, hayvanların karaya geçişi şu şekilde açıklanıyordu: suda çok düşman olduğunu söylüyorlar ve şimdi onlardan kaçan balıklar zaman zaman karaya çıkmaya başladı, yavaş yavaş gerekli uyarlamaları geliştirdi. ve diğer, daha gelişmiş organizma biçimlerine dönüşmek.
Bu açıklama kabul edilemez. Ne de olsa, şimdi bile o kadar harika balıklar var ki, zaman zaman kıyıya çıkıp sonra denize geri dönüyor (Şek. 21). Ama düşmanlardan kurtulmak için hiç su atmıyorlar. Karada yaşayan, yavru üretmek için suya dönen, yumurtladıkları ve genç kurbağaların - iribaşların - geliştiği kurbağaları - amfibileri de hatırlayalım. Buna, en eski amfibilerin hiçbir şekilde düşmanlardan muzdarip savunmasız yaratıklar olmadığını ekleyin. Kalın sert zırhlara bürünmüşlerdi ve diğer hayvanları zalim yırtıcılar gibi avladılar; onların veya benzerlerinin düşman tehlikesiyle sudan atılmaları inanılır gibi değil.
Denizden taşan su hayvanlarının, deniz suyunda boğulur gibi temiz havaya ihtiyaç duydukları ve atmosferdeki tükenmez oksijen kaynağına çekildikleri görüşü de dile getirildi. Gerçekten öyle miydi? Uçan deniz balıklarını düşünelim. Ya deniz yüzeyine yakın yüzerler ya da güçlü bir sıçrama ile sudan çıkarlar ve havada acele ederler. Atmosferin havasını kullanmaya başlamaları en kolayı gibi görünüyor. Ama sadece kullanmıyorlar. Solungaçlarla yani suda yaşama adapte olmuş solunum organları ile nefes alırlar ve bundan oldukça memnundurlar.
Ancak tatlı sular arasında hava solumak için özel uyarlamaları olanlar da var. Bir nehir veya göldeki su bulanıklaştığında, tıkandığında ve oksijeni azaldığında bunları kullanmak zorunda kalırlar. Deniz suyu, denize akan bazı çamur akıntıları ile tıkanırsa, deniz balıkları başka bir yere yüzer. Deniz balıklarının hava soluması için özel uyarlamalara ihtiyacı yoktur. Tatlı su balıkları, etraflarındaki su bulanıklaşıp çürüdüğünde kendilerini farklı bir konumda bulurlar. Neler olduğunu anlamak için bazı tropik nehirleri izlemeye değer.

Tropiklerdeki dört mevsimimiz yerine, yılın sıcak ve kurak yarısının yerini yağmurlu ve nemli bir dönem alır. Fırtınalı yağmurlar ve sık gök gürültülü fırtınalar sırasında nehirler geniş bir şekilde taşar, su yükselir ve havadaki oksijenle doyurulur. Ama burada resim çarpıcı biçimde değişiyor. Yağmur yağmayı bırakır. Sular azalıyor. Kavurucu güneş nehirleri kurutur. Son olarak, akan sular yerine, durgun suların hayvanlarla dolup taştığı göl ve bataklık zincirleri vardır. Sürüler halinde ölürler, cesetler hızla ayrışır ve çürüme oksijen tüketir, böylece organizmalarla dolu bu rezervuarlarda giderek daha az olur. Yaşam koşullarındaki bu kadar büyük bir değişimde kim hayatta kalabilir? Tabii ki, sadece uygun uyarlamalara sahip olan biri: ya kış uykusuna yatabilir, kendini tüm kuru süre boyunca çamura gömebilir ya da atmosferik oksijen solumaya geçebilir ya da sonunda her ikisini de yapabilir. Geri kalan her şey yok edilmeye mahkumdur.
Balıkların hava soluması için iki tür aygıtı vardır: ya solungaçlarında nemi tutan süngerimsi çıkıntılar vardır ve sonuç olarak hava oksijeni onları yıkayan kan damarlarına kolayca nüfuz eder; veya balıkları belirli bir derinlikte tutmaya yarayan, ancak aynı zamanda bir solunum organının rolünü de oynayabilen değiştirilmiş bir yüzme mesanesine sahiptirler.

İlk adaptasyon, bazı kemikli balıklarda, yani artık kıkırdaklı olmayan, ancak tamamen kemikleşmiş bir iskelete sahip olanlarda bulunur. Yüzme keseleri solunumla ilgili değildir. Bu balıklardan biri - "sürünen levrek" - tropik ülkelerde ve şimdi yaşıyor. Diğer bazı kemikli balıklar gibi, sudan ayrılma ve yüzgeçlerini kıyı boyunca sürünmek (veya zıplamak) için kullanma yeteneğine sahiptir; bazen beslendiği sümüklü böcekleri veya solucanları aramak için ağaçlara bile tırmanır. Bu balıkların alışkanlıkları ne kadar şaşırtıcı olursa olsun, suda yaşayan hayvanların karada yaşayan canlılar haline gelmesini mümkün kılan değişikliklerin kökenini bize açıklayamazlar. Solungaç aparatındaki özel cihazlar yardımıyla nefes alırlar.
Çok eski iki balık grubuna, Dünya tarihinin eski çağının ilk yarısında zaten Dünya'da yaşayanlara dönelim. Bunlar loblu ve akciğerli balıklardır. Polipter adı verilen harika çapraz yüzgeçli balıklardan biri hala tropikal Afrika nehirlerinde yaşıyor. Gündüzleri Nil'in çamurlu dibindeki derin deliklerde saklanmayı seven bu balık, geceleri yiyecek aramak için canlanır. Hem balıklara hem de kerevitlere saldırır ve kurbağaları küçümsemez. Avını bekleyen polipter, geniş göğüs yüzgeçlerine yaslanarak altta durur. Bazen koltuk değneklerindeymiş gibi altlarında sürünür. Sudan çıkarılan bu balık, ıslak otlarda tutulursa üç ila dört saat yaşayabilir. Aynı zamanda, nefesi, balığın ara sıra hava aldığı bir yüzme kesesi yardımıyla gerçekleşir. Lob yüzgeçli balıklardaki bu mesane çifttir ve özofagusun karından dışarı doğru büyümesi olarak gelişir.

Fosil haldeki bir polipter bilmiyoruz. Polipterin yakın akrabası olan bir başka lob yüzgeçli balık, çok uzak zamanlarda yaşadı ve iyi gelişmiş bir yüzme kesesi ile nefes aldı.
Akciğerli balıklar veya akciğerli balıklar, yüzücü keselerinin bir solunum organı haline gelmesi ve akciğerler gibi çalışması bakımından dikkat çekicidir. Bunlardan sadece üç cins zamanımıza kadar gelebilmiştir. Bunlardan biri - boynuzlu diş - Avustralya'nın yavaş akan nehirlerinde yaşıyor. Yaz gecelerinin sessizliğinde, bu balığın yaptığı, suyun yüzeyine yüzen ve yüzücü kesesinden hava salan homurtu sesleri uzaklara taşınır (Şek. 24). Ancak genellikle bu büyük balık dipte hareketsiz durur veya su çalılıkları arasında yavaşça yüzer, onları yolar ve orada kabuklular, solucanlar, yumuşakçalar ve diğer yiyecekleri arar. İki şekilde nefes alır: hem solungaçları hem de yüzme kesesi ile. Hem bu hem de diğer vücut aynı anda çalışır. Yaz aylarında nehir kuruduğunda ve küçük rezervuarlar kaldığında, uzun kuyruk içlerinde harika hissederken, balıkların geri kalanı kitleler halinde ölür, cesetleri çürür ve suyu bozarak oksijenden yoksun bırakır. Avustralya'daki gezginler bu resimleri birçok kez gördüler. Bu tür resimlerin, Karbonifer Çağı'nın şafağında, Dünya'nın karşısında çok sık ortaya çıkması özellikle ilginçtir; bazılarının neslinin tükenmesi ve diğerlerinin zaferinin bir sonucu olarak, yaşam tarihinde büyük bir olayın nasıl mümkün olduğu hakkında bir fikir veriyorlar - suda yaşayan omurgalıların karada ortaya çıkması.

Modern boynuzdiş, yaşamak için karaya çıkmaya meyilli değildir. Bütün yılı suda geçirir. Araştırmacılar henüz sıcak bir süre için kış uykusuna yattığını gözlemleyemediler.
Uzak akrabası - ceratodlar veya fosil boynuzdiş - Dünya'da çok uzak zamanlarda yaşadı ve yaygındı. Kalıntıları Avustralya, Batı Avrupa, Hindistan, Afrika, Kuzey Amerika'da bulundu.
Zamanımızın diğer iki akciğer balığı - protopter ve lepidosiren - akciğerlere dönüşen yüzme keselerinin yapısında boynuzdişten farklıdır. Yani, bir çiftleri varken, boynuzdişin eşleştirilmemiş olanı var. Protopter, tropikal Afrika nehirlerinde oldukça yaygındır. Daha doğrusu nehirlerin kendisinde değil, nehir yatağının yanında uzanan bataklıklarda yaşıyor. Kurbağalar, solucanlar, böcekler, kerevitlerle beslenir. Ara sıra, koruyucular birbirlerine saldırır. Yüzgeçleri yüzmeye uygun değildir, ancak sürünürken dibi desteklemeye yarar. Hatta yaklaşık olarak yüzgeç uzunluğunun ortasında dirsek (ve diz) eklemi gibi bir şeye sahiptirler. Bu dikkat çekici özellik, akciğer balıklarının su elementinden ayrılmadan önce bile karada yaşamları boyunca kendileri için çok yararlı olan adaptasyonlar geliştirebildiklerini göstermektedir.
Zaman zaman protopter suyun yüzeyine çıkar ve havayı akciğerlere çeker. Ancak bu balık kurak mevsimde zor zamanlar geçirir. Bataklıklarda neredeyse hiç su kalmadı ve protopter, özel bir delikte yaklaşık yarım metre derinliğe kadar silt içine gömüldü; burada deri bezlerinin salgıladığı sertleşmiş mukusla çevrili bir şekilde yatıyor. Bu mukus, protopterin etrafında bir tür kabuk oluşturur ve tamamen kurumasına izin vermez, cildi nemli tutar. Tüm kabuk boyunca, balığın ağzında biten ve içinden atmosferik havayı soluduğu bir geçit vardır. Bu kış uykusu sırasında, solungaçlar çalışmadığından yüzme kesesi tek solunum organı olarak hizmet eder. Bu esnada balığın vücudundaki hayat ne kadardır? Çok fazla kilo kaybediyor, sadece yağından değil, aynı zamanda etinin bir kısmından da kaybediyor, tıpkı bizim hayvanlarımız olan ayı, köstebek, biriken yağ ve et nedeniyle kış uykusunda yaşıyor. Afrika'da kuruma süresi altı ay sürer: protopterin anavatanında - Ağustos'tan Aralık'a kadar. Yağmurlar yağdığında bataklıklardaki yaşam yeniden canlanacak, protopterin etrafındaki kabuk çözülecek ve şimdi yeniden üremeye hazırlanarak canlı faaliyetine devam edecektir.
Yumurtadan çıkan genç koruyucular balıktan çok semenderlere benziyor. Kurbağa yavrularınınki gibi uzun dış solungaçları vardır ve cilt çok renkli lekelerle kaplıdır. Şu anda, henüz yüzme kesesi yok. Genç kurbağalarda olduğu gibi, dış solungaçlar düştüğünde gelişir.
Üçüncü akciğer balığı - lepidosiren - Güney Amerika'da yaşıyor. Hayatını neredeyse Afrikalı akrabasıyla aynı şekilde geçiriyor. Ve yavruları çok benzer şekilde gelişir.

Bu konuya açıklık getirebilmek için soyu tükenmiş canlıların fosil izlerinin aranması için çok çalışmak gerekiyordu.

Daha önce, hayvanların karaya geçişi şu şekilde açıklanıyordu: suda çok düşman olduğunu söylüyorlar ve şimdi onlardan kaçan balıklar zaman zaman karaya çıkmaya başladı, yavaş yavaş gerekli uyarlamaları geliştirdi. ve diğer, daha gelişmiş organizma biçimlerine dönüşmek.

Bu açıklama kabul edilemez. Ne de olsa, şimdi bile o kadar harika balıklar var ki, zaman zaman kıyıya sürünerek denize geri dönüyor. Ama düşmanlardan kurtulmak için hiç su atmıyorlar. Karada yaşayan, yavru üretmek için suya dönen, yumurtladıkları ve genç kurbağaların - iribaşların - geliştiği kurbağaları - amfibileri de hatırlayalım. Buna, en eski amfibilerin hiçbir şekilde düşmanlardan muzdarip savunmasız yaratıklar olmadığını ekleyin. Kalın, sert bir kabuğa zincirlenmişlerdi ve diğer hayvanları acımasız yırtıcılar gibi avladılar; onların veya benzerlerinin düşman tehlikesiyle sudan atılmaları inanılır gibi değil.

Ayrıca denizden taşan su hayvanlarının deniz suyunda boğulmuş gibi temiz havaya ihtiyaç duyduklarını ve atmosferdeki tükenmez oksijen kaynağından etkilendiklerini ifade ettiler. Gerçekten öyle miydi? Uçan deniz balıklarını düşünelim. Ya deniz yüzeyine yakın yüzerler ya da güçlü bir sıçrama ile sudan çıkarlar ve havada acele ederler. Atmosferin havasını kullanmaya başlamaları en kolayı gibi görünüyor. Ama sadece kullanmıyorlar. Solungaçlarla yani suda yaşama adapte olmuş solunum organları ile nefes alırlar ve bundan oldukça memnundurlar.

Ancak tatlı sular arasında hava solumak için özel uyarlamaları olanlar da var. Nehirdeki veya kullanıcıdaki su bulanıklaştığında, tıkandığında ve oksijeni azaldığında bunları kullanmak zorunda kalırlar. Deniz suyu, denize akan bazı çamur akıntıları ile tıkanırsa, deniz balıkları başka bir yere yüzer. Deniz balıklarının hava soluması için özel uyarlamalara ihtiyacı yoktur. Tatlı su balıkları, etraflarındaki su bulanıklaşıp çürüdüğünde kendilerini farklı bir konumda bulurlar. Neler olduğunu anlamak için bazı tropik nehirleri izlemeye değer.

Tropiklerdeki dört mevsimimiz yerine, yılın sıcak ve kurak yarısının yerini yağmurlu ve nemli bir dönem alır. Fırtınalı yağmurlar ve sık gök gürültülü fırtınalar sırasında nehirler geniş bir şekilde taşar, su yükselir ve havadaki oksijenle doyurulur. Ama burada resim çarpıcı biçimde değişiyor. Yağmur yağmayı bırakır. Sular azalıyor. Kavurucu güneş nehirleri kurutur. Son olarak, akan sular yerine, durgun suların hayvanlarla dolup taştığı göl ve bataklık zincirleri vardır. Sürüler halinde ölürler, cesetler hızla ayrışır ve çürüme oksijen tüketir, böylece organizmalarla dolu bu rezervuarlarda giderek daha az olur. Yaşam koşullarındaki bu kadar büyük bir değişimde kim hayatta kalabilir? Tabii ki, sadece uygun uyarlamalara sahip olan biri: ya kış uykusuna yatabilir, kendini tüm kuru süre boyunca çamura gömebilir ya da atmosferik oksijen solumaya geçebilir ya da sonunda her ikisini de yapabilir. Geri kalan her şey yok edilmeye mahkumdur.

Balıkların hava soluması için iki tür aygıtı vardır: ya solungaçlarında nemi tutan süngerimsi çıkıntılar vardır ve sonuç olarak hava oksijeni onları yıkayan kan damarlarına kolayca nüfuz eder; veya balıkları belirli bir derinlikte tutmaya yarayan, ancak aynı zamanda bir solunum organının rolünü de oynayabilen değiştirilmiş bir yüzme mesanesine sahiptirler.

İlk adaptasyon, bazı kemikli balıklarda, yani artık kıkırdaklı olmayan, ancak tamamen kemikleşmiş bir iskelete sahip olanlarda bulunur. Yüzme keseleri solunumla ilgili değildir. Bu balıklardan biri - "sürünen levrek" - tropik ülkelerde ve şimdi yaşıyor. Bazıları gibi

diğer kemikli balıklar, sudan ayrılma ve yüzgeçlerini kıyı boyunca sürünmek (veya zıplamak) için kullanma yeteneğine sahiptir; bazen beslendiği sümüklü böcekleri veya solucanları aramak için ağaçlara bile tırmanır. Bu balıkların alışkanlıkları ne kadar şaşırtıcı olursa olsun, suda yaşayan hayvanların karada yaşayan canlılar haline gelmesini mümkün kılan değişikliklerin kökenini bize açıklayamazlar. 9 adet solungaç aparatı ile özel cihazlar yardımıyla nefes alırlar.

Çok eski iki balık grubuna, Dünya tarihinin eski çağının ilk yarısında zaten Dünya'da yaşayanlara dönelim. Bunlar loblu ve akciğerli balıklardır. Polipter adı verilen harika çapraz yüzgeçli balıklardan biri hala tropikal Afrika nehirlerinde yaşıyor. Gündüzleri Nil'in çamurlu dibindeki derin deliklerde saklanmayı seven bu balık, geceleri yiyecek aramak için canlanır. Hem balıklara hem de kerevitlere saldırır ve kurbağaları küçümsemez. Avını bekleyen polipter, geniş göğüs yüzgeçlerine yaslanarak altta durur. Bazen koltuk değneklerindeymiş gibi altlarında sürünür. Sudan çıkarılan bu balık, ıslak otlarda tutulursa üç ila dört saat yaşayabilir. Aynı zamanda, nefesi, balığın ara sıra hava aldığı bir yüzme kesesi yardımıyla gerçekleşir. Lob yüzgeçli balıklardaki bu mesane çifttir ve özofagusun karından dışarı doğru büyümesi olarak gelişir.

Fosil haldeki bir polipter bilmiyoruz. Polipterin yakın akrabası olan bir başka lob yüzgeçli balık, çok uzak zamanlarda yaşadı ve iyi gelişmiş bir yüzme kesesi ile nefes aldı.

Akciğer soluyan veya pulmoner balıklar, yüzücü keselerinin bir solunum organı haline gelmesi ve akciğerler gibi çalışması bakımından dikkate değerdir. Bunlardan sadece üç cins zamanımıza kadar gelebilmiştir. Bunlardan biri - boynuzlu diş - Avustralya'nın yavaş akan nehirlerinde yaşıyor. Yaz gecelerinin sessizliğinde, bu balığın su yüzeyine çıkıp yüzme kesesinden havayı saldığında çıkardığı hırıltı sesleri uzaklara taşınır. Ancak genellikle bu büyük balık dipte hareketsiz durur veya su çalılıkları arasında yavaşça yüzer, onları yolar ve orada kabuklular, solucanlar, yumuşakçalar ve diğer yiyecekleri arar.

İki şekilde nefes alır: hem solungaçları hem de yüzme kesesi ile. Hem bu hem de diğer vücut aynı anda çalışır. Yaz aylarında nehir kuruduğunda ve küçük rezervuarlar kaldığında, uzun kuyruk içlerinde harika hissederken, balıkların geri kalanı kitleler halinde ölür, cesetleri çürür ve suyu bozarak oksijenden yoksun bırakır. Avustralya'daki gezginler bu resimleri birçok kez gördüler. Bu tür resimlerin, Karbonifer Çağı'nın şafağında, Dünya'nın karşısında çok sık ortaya çıkması özellikle ilginçtir; bazılarının neslinin tükenmesi ve diğerlerinin zaferinin bir sonucu olarak, yaşam tarihinde büyük bir olayın nasıl mümkün olduğu hakkında bir fikir veriyorlar - suda yaşayan omurgalıların karada ortaya çıkması.

Modern boynuzdiş, yaşamak için karaya çıkmaya meyilli değildir. Bütün yılı suda geçirir. Araştırmacılar henüz sıcak bir süre için kış uykusuna yattığını gözlemleyemediler.

Uzak akrabası - ceratodlar veya fosil boynuzdiş - Dünya'da çok uzak zamanlarda yaşadı ve yaygındı. Kalıntıları Avustralya, Batı Avrupa, Hindistan, Afrika, Kuzey Amerika'da bulundu.

Zamanımızın diğer iki akciğer balığı - protopter ve lepidosiren - akciğerlere dönüşen yüzme keselerinin yapısında boynuzdişten farklıdır. Yani, bir çiftleri varken, boynuzdişin eşleştirilmemiş olanı var. Protopter, tropikal Afrika nehirlerinde oldukça yaygındır. Daha doğrusu nehirlerin kendisinde değil, nehir yatağının yanında uzanan bataklıklarda yaşıyor. Kurbağalar, solucanlar, böcekler, kerevitlerle beslenir. Ara sıra, koruyucular birbirlerine saldırır. Yüzgeçleri yüzmeye uygun değildir, ancak sürünürken dibi desteklemeye yarar. Hatta yaklaşık olarak yüzgeç uzunluğunun ortasında dirsek (ve diz) eklemi gibi bir şeye sahiptirler. Bu dikkat çekici özellik, akciğer balıklarının su elementinden ayrılmadan önce bile karada yaşamları boyunca kendileri için çok yararlı olan adaptasyonlar geliştirebildiklerini göstermektedir.

Zaman zaman protopter suyun yüzeyine çıkar ve havayı akciğerlere çeker. Ancak bu balık kurak mevsimde zor zamanlar geçirir. Bataklıklarda neredeyse hiç su kalmadı ve protopter, özel bir delikte yaklaşık yarım metre derinliğe kadar silt içine gömüldü; burada deri bezlerinin salgıladığı sertleşmiş mukusla çevrili bir şekilde yatıyor. Bu mukus, protopterin etrafında bir tür kabuk oluşturur ve tamamen kurumasına izin vermez, cildi nemli tutar. Tüm kabuk boyunca, balığın ağzında biten ve içinden atmosferik havayı soluduğu bir geçit vardır. Bu kış uykusu sırasında, solungaçlar çalışmadığından yüzme kesesi tek solunum organı olarak hizmet eder. Bu esnada balığın vücudundaki hayat ne kadardır? Çok fazla kilo kaybediyor, sadece yağından değil, aynı zamanda etinin bir kısmından da kaybediyor, tıpkı bizim hayvanlarımız olan ayı, köstebek, biriken yağ ve et nedeniyle kış uykusunda yaşıyor. Afrika'da kuruma süresi altı ay sürer: protopterin anavatanında - Ağustos'tan Aralık'a kadar. Yağmurlar yağdığında bataklıklardaki yaşam yeniden canlanacak, protopterin etrafındaki kabuk çözülecek ve şimdi yeniden üremeye hazırlanarak canlı faaliyetine devam edecektir.

Yumurtadan çıkan genç koruyucular balıktan çok semenderlere benziyor. Kurbağa yavrularınınki gibi uzun dış solungaçları vardır ve cilt çok renkli lekelerle kaplıdır. Şu anda, henüz yüzme kesesi yok. Genç kurbağalarda olduğu gibi, dış solungaçlar düştüğünde gelişir.

Üçüncü akciğer balığı - lepidosiren - Güney Amerika'da yaşıyor. Hayatını neredeyse Afrikalı akrabasıyla aynı şekilde geçiriyor. Ve yavruları çok benzer şekilde gelişir.

Daha fazla akciğer balığı hayatta kalmadı. Evet ve hala kalanlar - boynuzlu diş, protopter ve lepidosiren - yüzyıllarının gün batımına yaklaştı. Onların zamanı çoktan geçti. Ama bize uzak geçmiş hakkında bir fikir veriyorlar ve bizi özellikle ilgilendiriyorlar.

Bir hata bulursanız, lütfen bir metin parçasını vurgulayın ve tıklayın. Ctrl+Enter.

Şimdi Mesozoyik'ten Paleozoyik'e - karaya çıkan ilk omurgalılar olan lob yüzgeçli balıkların torunlarını bıraktığımız Devoniyen'e dönelim.

Ancak, bunu unutamazsınız! - daha önce tarif ettiğim bu başarı (su aramak için karada seyahat etmek), balıkları kuruyan rezervuarları terk etmeye zorlayan motiflerin çok, çok yaklaşık basitleştirilmiş bir diyagramıdır.

Söylemesi kolay: balık sudan çıktı ve karada yaşamaya başladı . Yüzyıllar, binlerce yıl geri dönülmez bir şekilde geçti, lop yüzgeçli balıkların huzursuz torunları yavaş ama emin bir şekilde, tüm klanlar halinde öldüler ve hayatta kaldılar, toprağın onlarla tanıştığı her şeye adapte oldular, yabancı bir dünya olarak misafirperver değildi: kum, toz , taşlar. Ve bir deri bir kemik kalmış psilofitler, ilkel otlar, bazı yerlerde tereddütle çevreleyen nemli oyuklar.

Yani, amfibilerin atalarının yeni bir elementi fethetmek için harcadıkları sıkıcı zamanı kısaltarak, diyelim ki: sudan çıktılar ve etrafa baktılar. Ne gördüler?

Bir şey var, diyebilir ve hiçbir şey yok. Sadece denizlerin ve büyük göllerin kıyılarında, karadaki dalgalar tarafından fırlatılan çürüyen bitkilerde, kabuklular ve solucanlar sürüsü ve tatlı su kenarına yakın - ilkel ahşap bitleri ve kırkayaklar. Burada ve uzakta, kumlu ovalar boyunca çeşitli örümcekler ve akrepler sürünür. İlk kanatsız böcekler de Devoniyen'in sonunda karada yaşadı. Biraz sonra kanatlı olanlar ortaya çıktı.

Kıttı, ancak kıyıda beslenmek mümkündü.

Yarı balık, yarı amfibilerin inişi - ichthyostegs (ilk stegocephalians ) - vücutlarında derinlemesine incelemeyeceğimiz birçok radikal değişiklik eşlik etti: bu çok spesifik bir soru.

Karada tamamen nefes almak için akciğerlere ihtiyacınız var. Lob yüzgeçli balıklardı. Çürüyen bitkilerle dolu ve oksijeni tükenmiş durgun göllerde ve bataklıklarda, lob tüyleri yüzeye çıktı ve havayı yuttu. Aksi takdirde boğulurlardı: küflü suda, solungaçlar tek başına vücudu yaşam için gerekli oksijenle doyurmak için yeterli değildir.

Ama olay şu: Hesapların gösterdiği gibi, loblu balıklar karada ciğerleriyle nefes alamıyordu!

Dinlenme pozisyonunda, hayvan yerde yatarken, tüm vücut ağırlığının basıncı, ağız boşluğunun karnına ve tabanına aktarılır. Balığın bu pozisyonunda akciğer solunumu imkansızdır. Ağzına hava emmek ancak zorlukla mümkündür. Emme ve hatta akciğerlere hava verilmesi büyük çaba gerektiriyordu ve ancak vücudun ön kısmı (akciğerlerle birlikte) ön ayaklar üzerinde kaldırılarak gerçekleştirilebiliyordu. Bu durumda, karın boşluğu üzerindeki baskı durur ve hava, hyoid ve intermaksiller kasların etkisi altında ağız boşluğundan akciğerlere damıtılabilir ”(Akademisyen I. Schmalhausen).

Ve lob yüzgeçli balıkların uzuvları, güçlü olmalarına rağmen, vücudun ön kısmını uzun süre desteklemek için uygun değildi. Gerçekten de, kıyıda, yüzgeç-pençeler üzerindeki baskı, lob-yüzgeçli balıklar rezervuarın dibinde süründüğünde sudakinden bin kat daha fazladır.

Tek bir çıkış yolu var: cilt solunumu. Oksijenin vücudun tüm yüzeyinin yanı sıra ağız ve farenksin mukoza astarı tarafından asimilasyonu. Açıkçası, ana olan buydu. Balık sudan sürünerek çıktı, en az yarısı. Gaz değişimi - oksijen tüketimi ve karbondioksit salınımı - deriden geçti.

ama burada iktiyostegov Lob yüzgeçli balıkların en yakın evrimsel torunları olan pençeler zaten gerçekti ve o kadar güçlüydü ki, vücudu uzun süre yerden yukarıda tutabiliyorlardı. İhtiyosteglere "dört ayaklı" balık denir . Aynı anda iki elementin sakinleriydiler - su ve hava. İlkinde, yetiştirdiler ve çoğunlukla beslendiler.

İnanılmaz mozaik yaratıklar ichthyostegi. Çok fazla balıkları ve kurbağaları var. Bacakları olan pullu balıklara benziyorlar! Doğru, yüzgeçsiz ve tek kanatlı kuyruklu. Bazı araştırmacılar, ichthyostegi'yi amfibi aile ağacının çorak bir yan dalı olarak görüyorlar. Diğerleri, tam tersine, bu "dört ayaklı" balıkları, stegocephals'in ve dolayısıyla tüm amfibilerin ataları olarak seçtiler.

Stegocephalians (kabuk başlı ) büyüktü, timsahlara benzerdi (bir kafatası bir metreden uzun!) Ve küçüktü: tüm vücut on santimetre. Yukarıdan ve yanlardan kafa, sağlam bir deri kemik kabuğu ile kaplandı. Sadece beş açıklığı vardır: önde - iki burun, arkalarında - göz ve başın tepesinde bir tane daha - üçüncü, parietal veya parietal göz için. Görünüşe göre Devoniyen zırhlı balıklarında ve ayrıca Permiyen amfibi ve sürüngenlerinde işlev gördü. Sonra köreldi ve modern memelilerde ve insanlarda, amacı henüz tam olarak anlaşılmayan epifiz bezine veya epifiz bezine dönüştü.

Stegocephalianların arkası çıplaktı ve göbek, pullardan yapılmış çok güçlü olmayan zırhlarla korunuyordu. Herhalde yerde sürünürken karınlarını incitmesinler diye.

Biri stegocephalians, labirentler (labirent dişli: dişlerinin emayesi karmaşık bir şekilde katlanmıştı), modern kuyruksuz amfibilere yol açtı. Diğerleri, lepospondiller (ince omurgalılar), kaudat ve bacaksız amfibiler üretti.

Stegocephalians, Dünya'da "biraz" - yaklaşık yüz milyon yıl - yaşadılar ve Permiyen döneminde hızla ölmeye başladılar. Hemen hemen hepsi bir nedenle öldü. Paleozoyik'ten Mesozoyik'e (yani Triyas) sadece birkaç labirentodont geçti. Yakında sona geldiler.