Biyoloji üzerine okul kitaplarından herkesin kromozom terimini tanıma şansı vardı. Konsept, 1888'de Waldeyer tarafından önerildi. Kelimenin tam anlamıyla boyalı bir gövde olarak tercüme edilir. Araştırmanın ilk nesnesi meyve sineğiydi.

Hayvan kromozomları hakkında genel bilgiler

Kromozom, kalıtsal bilgileri depolayan hücre çekirdeğinin yapısıdır. Birçok gen içeren bir DNA molekülünden oluşurlar. Başka bir deyişle, bir kromozom bir DNA molekülüdür. Farklı hayvanlardaki miktarı aynı değildir. Örneğin, bir kedinin 38'i ve bir ineğin -120'si vardır. İlginç bir şekilde, solucanlar ve karıncalar en küçük sayıya sahiptir. Sayıları iki kromozomdur ve ikincisinin erkeğinde bir tane vardır.

İnsanlarda olduğu gibi daha yüksek hayvanlarda da son çift, erkeklerde XY cinsiyet kromozomları ve dişilerde XX ile temsil edilir. Unutulmamalıdır ki bu moleküllerin tüm hayvanlar için sayısı sabittir, ancak her tür için sayıları farklıdır. Örneğin, bazı organizmalardaki kromozomların içeriğini düşünebiliriz: şempanze - 48, kerevit - 196, kurt - 78, tavşan - 48. Bu, bir hayvanın farklı organizasyon seviyesinden kaynaklanmaktadır.

Bir notta! Kromozomlar her zaman çiftler halinde düzenlenir. Genetikçiler, bu moleküllerin kalıtımın anlaşılması zor ve görünmez taşıyıcıları olduğunu iddia ederler. Her kromozom birçok gen içerir. Bazıları, bu moleküllerden ne kadar çok olursa, hayvanın o kadar gelişmiş olduğuna ve vücudunun daha karmaşık olduğuna inanır. Bu durumda bir kişinin 46 kromozomu değil, diğer hayvanlardan daha fazla olması gerekir.

Farklı hayvanlarda kaç kromozom bulunur

Dikkat etmek gerekiyor! Maymunlarda kromozom sayısı insanlarınkine yakındır. Ancak her türün farklı sonuçları vardır. Bu nedenle, farklı maymunlar aşağıdaki sayıda kromozoma sahiptir:

• Lemurların cephaneliğinde 44-46 DNA molekülü vardır;
• Şempanzeler - 48;
• Babunlar - 42,
• Maymunlar - 54;
• Gibbons - 44;
• Goriller - 48;
• Orangutan - 48;
• Makaklar - 42.

Canids ailesi (etçil memeliler) maymunlardan daha fazla kromozoma sahiptir.

• Yani, kurdun 78'i var,
• çakal - 78,
• küçük bir tilkide - 76,
• ama sıradan olanın 34'ü var.
• Aslan ve kaplanın yırtıcı hayvanlarının her birinde 38 kromozom bulunur.
• Kedinin evcil hayvanı 38'e sahiptir ve köpek rakibinin neredeyse iki katı, 78'dir.

Ekonomik öneme sahip memelilerde bu moleküllerin sayısı şu şekildedir:

• tavşan - 44,
• inek - 60,
• at - 64,
• domuz - 38.

bilgilendirici! Hamster, hayvanlar arasında en büyük kromozom setine sahiptir. Cephanelerinde 92 tane var. Ayrıca bu sırada kirpi var. 88-90 kromozoma sahiptirler. Ve bu moleküllerin en küçük sayısı kangurularla donatılmıştır. Sayıları 12'dir. Çok ilginç bir gerçek, mamutun 58 kromozoma sahip olmasıdır. Numuneler donmuş dokudan alınır.

Daha fazla netlik ve rahatlık için diğer hayvanlara ait veriler özette sunulacaktır.

Hayvanın adı ve kromozom sayısı:

Farklı hayvan türlerinde kromozom sayısı

Gördüğünüz gibi, her hayvanın farklı sayıda kromozomu vardır. Aynı ailenin üyeleri arasında bile göstergeler farklıdır. Primat örneğini düşünün:

• goril 48,
• makak 42 ve maymun 54 kromozoma sahiptir.

Bunun neden böyle olduğu bir sır olarak kalıyor.

Bitkilerde kaç kromozom bulunur?

Bitki adı ve kromozom sayısı:

Video

Mitozun geç profaz-metafazında kromozom yapısının şeması. 1 kromatit; 2 sentromer; 3 kısa kol; 4 uzun kol ... Vikipedi

I Tıp Tıp, sağlığı güçlendirmeyi ve sürdürmeyi, insanların yaşamlarını uzatmayı ve insan hastalıklarını önlemeyi ve tedavi etmeyi amaçlayan bir bilimsel bilgi ve uygulama sistemidir. Bu görevleri yerine getirmek için M. yapıyı inceler ve ... ... Tıp Ansiklopedisi

Bitkilerin doğal sınıflandırması ile ilgilenen botanik dalı. Birçok benzer özelliğe sahip örnekler, tür adı verilen gruplar halinde birleştirilir. Kaplan zambakları bir türdür, beyaz zambaklar başka bir türdür, vb. Sırayla birbirine benzer görünümler ... ... Collier Ansiklopedisi

ex vivo genetik terapi- * ex vivo gen tedavisi * gen tedavisi ex vivo gen tedavisi, hastanın hedef hücrelerinin izolasyonuna, yetiştirme koşulları altında genetik modifikasyonlarına ve otolog transplantasyona dayanır. Germinal kullanarak genetik tedavi ... ... Genetik. ansiklopedik sözlük

Hayvanlar, bitkiler ve mikroorganizmalar, genetik araştırmaların en yaygın nesneleridir.1 Acetabularia acetabularia. Sifon sınıfının tek hücreli yeşil alg cinsi, tam olarak dev (2 mm çapa kadar) bir çekirdek ile karakterize edilir ... ... Moleküler biyoloji ve genetik. Sözlük.

Polimer- (Polimer) Polimer Tanımı, Polimerizasyon Çeşitleri, Sentetik Polimerler Polimer Tanımı Bilgisi, Polimerizasyon Çeşitleri, Sentetik Polimerler İçindekiler İçindekiler Tanım Tarihsel Arkaplan Polimerizasyon Bilim Çeşitleri… … yatırımcının ansiklopedisi

Dünyanın özel bir niteliksel durumu, belki de Evrenin gelişiminde gerekli bir adımdır. Yaşamın özüne doğal olarak bilimsel yaklaşım, kökeni sorununa, maddi taşıyıcılarına, canlı ve cansız şeyler arasındaki farka, evrime odaklanır ... ... Felsefi Ansiklopedi

içeren genler. "Kromozom" adı, Yunanca kelimelerden (kroma - renk, renk ve sōma - gövde) gelir ve hücre bölünmesi sırasında bazik boyaların (örneğin, anilin) ​​varlığında yoğun şekilde lekelenmelerinden kaynaklanır.

20. yüzyılın başlarından beri birçok bilim insanı, “Bir insanda kaç kromozom vardır?” sorusu üzerine kafa yormuştur. Böylece 1955'e kadar tüm "insanlığın zihinleri" bir insandaki kromozom sayısının 48 olduğuna, yani. 24 çift. Bunun nedeni, Theophilus Painter'ın (Teksaslı bir bilim adamı) mahkeme kararıyla (1921) insan testislerinin hazırlık bölümlerinde bunları yanlış saymasıydı. Gelecekte, farklı sayma yöntemleri kullanan diğer bilim adamları da bu görüşe geldi. Araştırmacılar, kromozomları ayırmak için bir yöntem geliştirmiş olsalar bile, Painter'ın sonucuna itiraz etmediler. Hata, 1955'te, bir kişinin kaç kromozom çiftine sahip olduğunu doğru bir şekilde hesaplayan bilim adamları Albert Levan ve Jo-Hin Tjo tarafından keşfedildi, yani 23 (hesaplamalarında daha modern bir teknik kullanıldı).

Somatik ve germ hücreleri, biyolojik türlerde farklı bir kromozom seti içerir, bu da kromozomların sabit olan morfolojik özellikleri hakkında söylenemez. morfoloji (yapı) ve boyut bakımından benzer olan özdeş (homolog) kromozom çiftlerine bölünmüş iki katına (diploid set) sahiptir. Bir taraf her zaman babadan, diğeri ise anneden. İnsan germ hücreleri (gametler) bir haploid (tek) kromozom seti ile temsil edilir. Bir yumurta döllendiğinde, dişi ve erkek gametlerin haploid setlerinin zigotunun bir çekirdeğinde birleşirler. Bu ikili seti geri yükler. Bir kişinin kaç kromozomu olduğunu kesin olarak söylemek mümkündür - bunlardan 46 tanesi vardır, 22 çifti otozom ve bir çifti cinsiyet kromozomlarıdır (gonozomlar). Cinsel farklılıkların hem morfolojik hem de yapısal (genlerin bileşimi) vardır. Bir dişi organizmada, bir çift gonozom iki X kromozomu (XX çifti) ve bir erkek organizmada bir X ve bir Y kromozomu (XY çifti) içerir.

Morfolojik olarak, kromozomlar hücre bölünmesi sırasında iki katına çıktıklarında değişir (iki katına çıkmanın olmadığı germ hücreleri hariç). Bu birçok kez tekrarlanır, ancak kromozom setinde herhangi bir değişiklik gözlenmez. Kromozomlar en çok hücre bölünmesinin (metafaz) evrelerinden birinde görülür. Bu aşamada, kromozomlar, birincil daralma veya sentromer (kromozomun zorunlu bir unsuru) olarak adlandırılan bölgede daralan ve birleşen iki uzunlamasına bölünmüş oluşum (kardeş kromatitler) ile temsil edilir. Telomerler bir kromozomun uçlarıdır. Yapısal olarak, insan kromozomları, onları oluşturan genleri kodlayan DNA (deoksiribonükleik asit) ile temsil edilir. Genler ise belirli bir özellik hakkında bilgi taşır.

Bir kişinin sahip olduğu kromozom sayısı, bireysel gelişimine bağlı olacaktır. Anöploidi (bireysel kromozom sayısındaki değişiklik) ve poliploidi (haploid setlerin sayısı diploidden daha fazladır) gibi kavramlar vardır. İkincisi birkaç tipte olabilir: homolog bir kromozomun kaybı (monozomi) veya görünüm (trizomi - bir ekstra, tetrazomi - iki ekstra, vb.). Bütün bunlar, Klinefelter, Shereshevsky-Turner sendromları ve diğer hastalıklar gibi patolojik durumlara yol açabilen genomik ve kromozomal mutasyonların bir sonucudur.

Böylece, sadece yirminci yüzyıl tüm sorulara cevap verdi ve şimdi Dünya gezegeninin her eğitimli sakini, bir insanın kaç kromozoma sahip olduğunu biliyor. Doğmamış çocuğun cinsiyetinin bağlı olduğu 23. kromozom çiftinin (XX veya XY) bileşiminin ne olacağına bağlıdır ve bu, dişi ve erkek cinsiyet hücrelerinin döllenmesi ve füzyonu sırasında belirlenir.

Bazen bize inanılmaz sürprizler veriyorlar. Örneğin, kromozomların ne olduğunu ve nasıl etkilediklerini biliyor musunuz?

i'leri bir kez ve herkes için noktalamak için bu konuyu anlamayı öneriyoruz.

Aile fotoğraflarına bakarken, aynı akrabalığın üyelerinin birbirine benzediğini fark etmiş olabilirsiniz: çocuklar anne babaya, anne baba da büyükanne ve büyükbabaya benziyor. Bu benzerlik, şaşırtıcı mekanizmalarla nesilden nesile aktarılır.

Tek hücrelilerden Afrika fillerine kadar tüm canlı organizmaların hücre çekirdeğinde kromozomlar vardır - sadece elektron mikroskobu ile görülebilen ince uzun iplikler.

Kromozomlar (eski Yunanca χρῶμα - renk ve σῶμα - gövde), kalıtsal bilgilerin çoğunun (genlerin) yoğunlaştığı hücre çekirdeğindeki nükleoprotein yapılarıdır. Bu bilgileri, uygulanmasını ve iletimini depolamak için tasarlanmıştır.

Bir insanda kaç kromozom vardır

19. yüzyılın sonlarında bilim adamları, farklı türlerdeki kromozom sayısının aynı olmadığını keşfettiler.

Örneğin, bezelye 14 kromozoma sahiptir, y - 42, ve insanlarda - 46 (yani 23 çift). Bu nedenle, ne kadar çok olursa, onlara sahip olan yaratığın o kadar karmaşık olduğu sonucuna varmak cezbedicidir. Ancak, gerçekte durum hiç de öyle değil.

23 çift insan kromozomunun 22 çifti otozom ve bir çifti gonozomdur (cinsiyet kromozomları). Cinselliğin morfolojik ve yapısal (gen bileşimi) farklılıkları vardır.

Bir dişi organizmada, bir çift gonozom iki X kromozomu (XX çifti) ve bir erkek organizmada bir X ve bir Y kromozomu (XY çifti) içerir.

Doğmamış çocuğun cinsiyetinin bağlı olduğu yirmi üçüncü çiftin (XX veya XY) kromozomlarının bileşiminin ne olacağına bağlıdır. Bu, döllenme ve dişi ve erkek üreme hücrelerinin füzyonu sırasında belirlenir.

Bu gerçek garip görünebilir, ancak kromozom sayısı açısından bir kişi birçok hayvandan daha düşüktür. Örneğin, talihsiz bir keçinin 60 kromozomu vardır ve bir salyangozun 80 kromozomu vardır.

kromozomlar bir çift sarmal gibi bir protein ve bir DNA (deoksiribonükleik asit) molekülünden oluşur. Her hücre yaklaşık 2 metre DNA içerir ve vücudumuzun hücrelerinde toplamda yaklaşık 100 milyar km DNA bulunur.

İlginç bir gerçek, fazladan bir kromozomun varlığında veya 46'dan en az birinin yokluğunda, bir kişinin mutasyona ve ciddi gelişimsel anormalliklere (Down hastalığı vb.)

32. Mitotik kromozomlar. Morfolojik organizasyon ve fonksiyonlar. Karyotip (bir insan örneğinde).

Mitoz bölünme sırasında hücrede mitotik kromozomlar oluşur. Bunlar çalışmayan kromozomlardır ve içlerindeki DNA molekülleri son derece sıkı bir şekilde paketlenir. Metafaz kromozomlarının toplam uzunluğunun, çekirdekte bulunan tüm DNA'nın uzunluğundan yaklaşık 104 kat daha kısa olduğunu söylemek yeterlidir. Mitotik kromozomların bu kadar kompakt olması nedeniyle, mitoz sırasında yavru hücreler arasında genetik materyalin düzgün bir dağılımı sağlanır. karyotip- belirli bir biyolojik türün hücrelerinde bulunan eksiksiz bir kromozom setinin bir dizi özelliği (sayı, boyut, şekil vb.) tür karyotipi ), verilen organizma ( bireysel karyotip ) veya hücre dizisi (klonu). Bir karyotip, bazen tüm kromozom setinin (karyogramlar) görsel bir temsili olarak da adlandırılır.

karyotip tanımı

Hücre döngüsü sırasında kromozomların görünümü önemli ölçüde değişir: interfaz sırasında, kromozomlar çekirdekte lokalizedir, kural olarak, despiralize edilir ve gözlemlenmesi zordur; bu nedenle, bölünmelerinin aşamalarından birinde, mitozun metafazı olan hücreler, karyotipi belirlemek için kullanılır.

Karyotipi belirleme prosedürü

Karyotipi belirleme prosedürü için, bölünen hücrelerin herhangi bir popülasyonu kullanılabilir; insan karyotipini belirlemek için, bölünmesi mitojenlerin eklenmesiyle provoke edilen bir kan örneğinden ekstrakte edilen mononükleer lökositler veya bölünen hücre kültürleri kullanılabilir. normunda hızla (cilt fibroblastları, kemik iliği hücreleri) kullanılır. Hücre kültürü popülasyonunun zenginleştirilmesi, mitoz metafaz aşamasında hücre bölünmesini durdurarak, mikrotübül oluşumunu engelleyen bir alkaloid olan kolşisin ve kromozomların hücre bölünmesinin kutuplarına "gerilmesi" ve böylece mitozun tamamlanmasını önleyerek gerçekleştirilir. .

Metafaz aşamasında ortaya çıkan hücreler sabitlenir, boyanır ve mikroskop altında fotoğraflanır; olarak adlandırılan bir dizi sonuçtaki fotoğraftan. sistematik karyotip - numaralı bir dizi homolog kromozom (otozomlar), kromozomların görüntüleri kısa kolları yukarı bakacak şekilde dikey olarak yönlendirilirken, numaralandırmaları azalan büyüklük sırasına göre yapılır, setin sonuna bir çift cinsiyet kromozomu yerleştirilir ( bkz. Şekil 1).

Tarihsel olarak, kromozom morfolojisine göre sınıflandırmayı mümkün kılan ayrıntılı olmayan ilk karyotipler, Romanovsky-Giemsa boyaması ile elde edildi, ancak karyotiplerdeki kromozom yapısının daha fazla detaylandırılması, kromozomlar için farklı boyama tekniklerinin ortaya çıkmasıyla mümkün oldu.

Klasik ve spektral karyotipler.

33. Pro- ve ökaryot kromozomlarının çoğaltılması, hücre döngüsü ile ilişkisi.

Tipik olarak, ökaryotlardaki hücre döngüsü dört zaman diliminden oluşur: mitoz(M),sentetik(G1),sentetik(S) ve postsentetik(G2) aşamalar (dönemler). Hem tüm hücre döngüsünün hem de bireysel evrelerinin toplam süresinin, yalnızca farklı organizmalarda değil, aynı organizmanın farklı doku ve organlarının hücrelerinde de önemli ölçüde değiştiği bilinmektedir.

Hücre döngüsünün evrensel teorisi, hücrenin bir bütün olarak hücre döngüsü sırasında bir dizi durumdan geçtiğini varsayar ( Hartwell L., 1995). Her durumda kritik düzenleyici proteinler Bu proteinlerin aktif veya inaktif duruma geçişini, ilişkilerini ve/veya hücresel lokalizasyonunu belirleyen fosforilasyon veya defosforilasyona uğrarlar.

Döngünün belirli noktalarında hücre durumlarındaki değişiklikler, özel bir protein kinaz sınıfı tarafından düzenlenir - sikline bağımlı kinazlar(Sikline bağımlı kinazlar - cdk).CDK belirli kısa ömürlü proteinlerle kompleksler oluşturur - siklinler aktivasyonlarına neden olan ve diğer yardımcı proteinlerle birlikte.

varsayılır ki en basit hücre döngüsü sadece iki fazdan oluşabilir - ilgili cdk tarafından düzenlenen S ve M. Böyle bir varsayımsal hücre döngüsü, Xenopus ve Drosophila gibi büyük oositlere sahip organizmalarda erken embriyogenez sırasında meydana gelir. Bu yumurtalarda, sayısız bölünme için gerekli olan tüm bileşenler oogenez sırasında önceden sentezlenir ve sitoplazmada depolanır. Bu nedenle, döllenmeden sonra bölünme son derece hızlı gerçekleşir ve dönemler G1 ve G2 eksik.

Hücre proliferasyonu, ya hücre döngüsünün başlamasına ve sürdürülmesine ya da hücrelerin hücre dışına çıkmasına neden olan hücre dışı ve hücre içi olayların karmaşık bir ağı tarafından kontrol edilir. dinlenme evresi.

DNA replikasyonu, hücre döngüsünün merkezi olayıdır.

DNA replikasyonu, yeterince büyük bir dizi enzim ve protein faktörünün varlığını gerektirir; yeni sentezlenmiş DNA'nın kromatine paketlenmesi de de novo histon sentezini gerektirir. İfade genler, listelenen proteinleri kodlayan, S-fazına özgüdür.

Replikasyonun tamamlanmasından sonra, genetik materyal iki katına çıktığında hücre, postsentetik hücreye girer. faz G2, mitoz için hazırlığın gerçekleştiği bu sırada.Mitozun bir sonucu olarak ( M-fazı) hücre iki yavru hücreye bölünür. Genellikle fazlar arasında iki kritik geçiş vardır - G1/S ve G2/M 0.

Hücre döngüsünün şemasına dayanarak, hücrelerin duracağı sonucuna varılabilir. kısıtlama noktası R içinde faz G1 G1 aşaması, toplam protein sentezinin inhibisyonuna, döngünün bireysel fazlarına özgü diğer herhangi bir reaksiyondan çok daha duyarlı bir biyosentetik reaksiyon olsaydı.

Kısıtlama noktası R'yi geçmek için bazı tetikleyici proteinlerin konsantrasyonunun belirli bir eşik seviyesini aşması gerektiği önerildi.

Bu modele göre, genel yoğunluğu azaltan herhangi bir koşul protein sentezi, tetikleyici proteinin eşik konsantrasyonunun birikmesini geciktirmeli, G1 fazını uzatmalı ve hücre bölünme hızını yavaşlatmalıdır. Gerçekten de hücreler, protein sentezi inhibitörlerinin çeşitli konsantrasyonlarının varlığında in vitro büyüdüğünde, hücre döngüsü büyük ölçüde uzarken, S, G2 ve M fazlarının geçişi için gereken süre önemli ölçüde değişmez. Her tetikleyici protein molekülünün hücrede sadece birkaç saat aktif kaldığı varsayıldığında, G1 fazının gözlemlenen uzaması bu modelle tutarlıdır. Bu model ayrıca hücre büyümesinin inhibisyonunu yoğunluklarında bir artışla veya açlık sırasında açıklamayı mümkün kılar; bu faktörlerin her ikisinin de protein sentezini azalttığı ve hücre döngüsünü G1 fazının en hassas noktasında - R noktasında durdurduğu bilinmektedir.

Görünüşe göre, dokudaki hücre büyümesini kontrol eden mekanizmalar, hücrelerdeki protein sentezinin genel yoğunluğunu doğrudan etkiler; bu hipoteze göre, spesifik uyarıcı faktörlerin yokluğunda (ve/veya inhibitör faktörlerin varlığında), hücreler sadece statükoyu koruyan bazı bazal seviyelerde protein sentezleyecektir. Santimetre RB proteini: hücre döngüsü düzenlemesindeki rolü. Bu durumda, ortalama yenileme hızına sahip proteinlerin sayısı, büyüyen hücrelerle aynı seviyede tutulacak ve kararsız proteinlerin (tetik protein dahil) konsantrasyonu, sentez oranındaki azalmayla orantılı olarak azalacaktır. Genel protein sentezini hızlandırmaya elverişli koşullar altında, tetikleyici proteinin miktarı, hücrelerin kısıtlama noktası R'yi geçmesine ve bölünmeye başlamasına izin verecek olan eşik seviyesini aşacaktır.