ไฮโดรคาร์บอนและแหล่งธรรมชาติโดยสังเขป บทคัดย่อเคมีในหัวข้อ "ไฮโดรคาร์บอนและแหล่งธรรมชาติ" แหล่งไฮโดรคาร์บอนธรรมชาติ
1. แหล่งธรรมชาติของไฮโดรคาร์บอน: แก๊ส น้ำมัน ถ่านหิน การประมวลผลและการใช้งานจริง
แหล่งธรรมชาติที่สำคัญของไฮโดรคาร์บอน ได้แก่ น้ำมัน ก๊าซปิโตรเลียมธรรมชาติและที่เกี่ยวข้องและถ่านหิน
ก๊าซธรรมชาติและปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง
ก๊าซธรรมชาติเป็นส่วนผสมของก๊าซ ซึ่งมีองค์ประกอบหลักคือมีเทน ส่วนที่เหลือคืออีเทน โพรเพน บิวเทน และสิ่งสกปรกจำนวนเล็กน้อย เช่น ไนโตรเจน คาร์บอนมอนอกไซด์ (IV) ไฮโดรเจนซัลไฟด์ และไอน้ำ 90% ของมันถูกบริโภคเป็นเชื้อเพลิง ส่วนที่เหลืออีก 10% ถูกใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับอุตสาหกรรมเคมี: การผลิตไฮโดรเจน เอทิลีน อะเซทิลีน เขม่า พลาสติกต่างๆ ยารักษาโรค ฯลฯ
ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องก็เป็นก๊าซธรรมชาติเช่นกัน แต่มันเกิดขึ้นพร้อมกับน้ำมัน - ตั้งอยู่เหนือน้ำมันหรือละลายในนั้นภายใต้แรงดัน ก๊าซที่เกี่ยวข้องประกอบด้วยมีเทน 30-50% ส่วนที่เหลือเป็นคล้ายคลึงกัน: อีเทน โพรเพน บิวเทน และไฮโดรคาร์บอนอื่นๆ นอกจากนี้ยังมีสิ่งเจือปนเช่นเดียวกับก๊าซธรรมชาติ
สามส่วนของก๊าซที่เกี่ยวข้อง:
1. น้ำมันเบนซิน; มันถูกเติมลงในน้ำมันเบนซินเพื่อปรับปรุงการสตาร์ทเครื่องยนต์
2. ส่วนผสมโพรเพนบิวเทน ใช้เป็นเชื้อเพลิงในครัวเรือน
3. ก๊าซแห้ง ใช้ในการผลิตอะซิลีน ไฮโดรเจน เอทิลีน และสารอื่น ๆ ซึ่งในทางกลับกัน ยาง พลาสติก แอลกอฮอล์ กรดอินทรีย์ ฯลฯ ถูกผลิตขึ้น
น้ำมัน.
น้ำมันเป็นของเหลวมันจากสีเหลืองหรือสีน้ำตาลอ่อนถึงสีดำที่มีกลิ่นเฉพาะตัว มันเบากว่าน้ำและไม่ละลายในนั้น น้ำมันเป็นส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนประมาณ 150 ตัวผสมกับสารอื่นๆ ดังนั้นจึงไม่มีจุดเดือดจำเพาะ
90% ของน้ำมันที่ผลิตได้ใช้เป็นวัตถุดิบในการผลิตเชื้อเพลิงและสารหล่อลื่นต่างๆ ในขณะเดียวกัน น้ำมันก็เป็นวัตถุดิบที่มีค่าสำหรับอุตสาหกรรมเคมี
น้ำมันที่สกัดจากบาดาลของดิน เราเรียกว่าน้ำมันดิบ น้ำมันดิบไม่ได้ใช้มันจะถูกแปรรูป น้ำมันดิบถูกทำให้บริสุทธิ์จากก๊าซ น้ำ และสิ่งเจือปนทางกล จากนั้นนำไปกลั่นแบบเศษส่วน
การกลั่นเป็นกระบวนการแยกของผสมออกเป็นส่วนๆ หรือเศษส่วน โดยพิจารณาจากความแตกต่างในจุดเดือด
ในระหว่างการกลั่นน้ำมัน ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมบางส่วนจะถูกแยกออก:
1. เศษส่วนของแก๊ส (tboil = 40°C) ประกอบด้วยอัลเคนปกติและแบบกิ่ง CH4 - C4H10
2. เศษน้ำมันเบนซิน (tboil = 40 - 200°C) ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอน C 5 H 12 - C 11 H 24; ในระหว่างการกลั่นซ้ำ ผลิตภัณฑ์น้ำมันเบาจะถูกปล่อยออกจากส่วนผสม โดยเดือดในช่วงอุณหภูมิที่ต่ำกว่า: ปิโตรเลียมอีเทอร์ การบินและน้ำมันเบนซิน
3. เศษแนฟทา (น้ำมันเบนซินหนัก จุดเดือด = 150 - 250 ° C) มีไฮโดรคาร์บอนขององค์ประกอบ C 8 H 18 - C 14 H 30 ใช้เป็นเชื้อเพลิงสำหรับรถแทรกเตอร์ หัวรถจักรดีเซล รถบรรทุก
4. เศษน้ำมันก๊าด (tboil = 180 - 300 ° C) รวมถึงไฮโดรคาร์บอนขององค์ประกอบ C 12 H 26 - C 18 H 38; มันถูกใช้เป็นเชื้อเพลิงสำหรับเครื่องบินไอพ่น, จรวด;
5. น้ำมันก๊าด (tboil = 270 - 350 °C) ใช้เป็นเชื้อเพลิงดีเซลและมีรอยแตกขนาดใหญ่
หลังจากการกลั่นเศษส่วนของเหลวหนืดสีเข้มยังคงอยู่ - น้ำมันเชื้อเพลิง น้ำมันโซลาร์ ปิโตรเลียมเจลลี่ พาราฟิน แยกได้จากน้ำมันเชื้อเพลิง สารตกค้างจากการกลั่นน้ำมันเชื้อเพลิงเป็นน้ำมันดิน ซึ่งใช้ในการผลิตวัสดุสำหรับการก่อสร้างถนน
การรีไซเคิลน้ำมันขึ้นอยู่กับกระบวนการทางเคมี:
1. การแคร็ก - การแยกโมเลกุลไฮโดรคาร์บอนขนาดใหญ่ออกเป็นโมเลกุลที่เล็กกว่า แยกแยะความแตกต่างระหว่างการแตกร้าวจากความร้อนและตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งพบได้บ่อยในปัจจุบัน
2. การปฏิรูป (aromatization) คือการเปลี่ยนอัลเคนและไซโคลอัลเคนเป็นสารประกอบอะโรมาติก กระบวนการนี้ดำเนินการโดยให้ความร้อนน้ำมันเบนซินที่ความดันสูงในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา การปฏิรูปจะใช้เพื่อให้ได้อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนจากเศษส่วนของน้ำมันเบนซิน
3. ไพโรไลซิสของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมดำเนินการโดยให้ความร้อนผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมที่อุณหภูมิ 650 - 800 ° C ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาหลักคือไฮโดรคาร์บอนที่เป็นก๊าซและอะโรมาติกไม่อิ่มตัว
น้ำมันเป็นวัตถุดิบในการผลิตไม่เพียงแต่เชื้อเพลิงเท่านั้น แต่ยังรวมถึงสารอินทรีย์อีกหลายชนิดด้วย
ถ่านหิน.
ถ่านหินยังเป็นแหล่งพลังงานและเป็นวัตถุดิบทางเคมีที่มีคุณค่าอีกด้วย องค์ประกอบของถ่านหินส่วนใหญ่เป็นอินทรียวัตถุ เช่นเดียวกับน้ำ แร่ธาตุ ซึ่งก่อตัวเป็นเถ้าเมื่อถูกเผา
การแปรรูปถ่านหินประเภทหนึ่งคือการโค้ก - นี่คือกระบวนการให้ความร้อนถ่านหินที่อุณหภูมิ 1,000 ° C โดยไม่ต้องเข้าถึงอากาศ ถ่านโค้กจะดำเนินการในเตาอบโค้ก โค้กประกอบด้วยคาร์บอนเกือบบริสุทธิ์ ใช้เป็นสารรีดิวซ์ในการผลิตเหล็กหล่อจากเตาหลอมเหล็กในโรงงานโลหะวิทยา
สารระเหยระหว่างการควบแน่น น้ำมันถ่านหิน (ประกอบด้วยสารอินทรีย์หลายชนิด ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอะโรมาติก) น้ำแอมโมเนีย (ประกอบด้วยแอมโมเนีย เกลือแอมโมเนียม) และก๊าซจากเตาโค้ก (ประกอบด้วยแอมโมเนีย เบนซิน ไฮโดรเจน มีเทน คาร์บอนมอนอกไซด์ (II) เอทิลีน ,ไนโตรเจนและสารอื่นๆ)
ที่มาของเชื้อเพลิงฟอสซิล
นอกเหนือจากข้อเท็จจริงที่ว่าสิ่งมีชีวิตทั้งหมดประกอบด้วยสารอินทรีย์ แหล่งที่มาหลักของสารประกอบอินทรีย์ ได้แก่ น้ำมัน ถ่านหิน ก๊าซธรรมชาติและปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง
น้ำมัน ถ่านหิน และก๊าซธรรมชาติเป็นแหล่งของไฮโดรคาร์บอน
ใช้ทรัพยากรธรรมชาติเหล่านี้:
· เป็นเชื้อเพลิง (แหล่งพลังงานและความร้อน) - นี่คือการเผาไหม้แบบธรรมดา
ในรูปของวัตถุดิบสำหรับการแปรรูปต่อไป - นี่คือการสังเคราะห์สารอินทรีย์
ทฤษฎีกำเนิดของสารอินทรีย์:
1- ทฤษฎีแหล่งกำเนิดอินทรีย์.
ตามทฤษฎีนี้ ตะกอนก่อตัวขึ้นจากซากของพืชและสัตว์ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว ซึ่งกลายเป็นส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนในความหนาของเปลือกโลกภายใต้การกระทำของแบคทีเรีย ความดันสูงและอุณหภูมิ
2- ทฤษฎีกำเนิดแร่ (ภูเขาไฟ) ของน้ำมัน.
ตามทฤษฎีนี้ น้ำมัน ถ่านหิน และก๊าซธรรมชาติได้ก่อตัวขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการก่อตัวของโลก ในกรณีนี้ โลหะรวมกับคาร์บอนทำให้เกิดคาร์ไบด์ อันเป็นผลมาจากปฏิกิริยาของคาร์ไบด์กับไอน้ำ ก๊าซไฮโดรคาร์บอนได้ก่อตัวขึ้นในส่วนลึกของโลก โดยเฉพาะมีเทนและอะเซทิลีน และภายใต้อิทธิพลของความร้อน การแผ่รังสี และตัวเร่งปฏิกิริยา สารประกอบอื่นๆ ที่มีอยู่ในน้ำมันก็ก่อตัวขึ้นจากพวกมัน ในชั้นบนของเปลือกโลก ส่วนประกอบของน้ำมันเหลวระเหย ของเหลวข้นขึ้น กลายเป็นแอสฟัลต์แล้วกลายเป็นถ่านหิน
ทฤษฎีนี้แสดงครั้งแรกโดย D.I. Mendeleev และในศตวรรษที่ 20 นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส P. Sabatier ได้จำลองกระบวนการที่อธิบายไว้ในห้องปฏิบัติการและได้รับส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนที่คล้ายกับน้ำมัน
ส่วนประกอบหลัก ก๊าซธรรมชาติเป็นก๊าซมีเทน นอกจากนี้ยังมีอีเทน โพรเพน บิวเทน ยิ่งน้ำหนักโมเลกุลของไฮโดรคาร์บอนสูงเท่าไรก็ยิ่งมีก๊าซธรรมชาติน้อยลงเท่านั้น
แอปพลิเคชัน:เมื่อก๊าซธรรมชาติถูกเผาไหม้ จะเกิดความร้อนจำนวนมาก จึงทำหน้าที่เป็นเชื้อเพลิงที่ประหยัดพลังงานและราคาถูกในอุตสาหกรรม ก๊าซธรรมชาติยังเป็นแหล่งวัตถุดิบสำหรับอุตสาหกรรมเคมี เช่น การผลิตอะเซทิลีน เอทิลีน ไฮโดรเจน เขม่า พลาสติกชนิดต่างๆ กรดอะซิติก สีย้อม ยารักษาโรค และผลิตภัณฑ์อื่นๆ
ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องพบตามธรรมชาติเหนือน้ำมันหรือละลายในนั้นภายใต้ความกดดัน ก่อนหน้านี้ไม่ได้ใช้ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง แต่ถูกเผา ปัจจุบันถูกจับและนำไปใช้เป็นเชื้อเพลิงและวัตถุดิบเคมีอันทรงคุณค่า ก๊าซที่เกี่ยวข้องมีก๊าซมีเทนน้อยกว่าก๊าซธรรมชาติ แต่มีองค์ประกอบคล้ายคลึงกันมากกว่ามาก ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องจะถูกแยกออกเป็นองค์ประกอบที่แคบกว่า
ตัวอย่างเช่น: น้ำมันเบนซินธรรมชาติ - ส่วนผสมของเพนเทน เฮกเซน และไฮโดรคาร์บอนอื่นๆ ถูกเติมลงในน้ำมันเบนซินเพื่อปรับปรุงการสตาร์ทเครื่องยนต์ ส่วนโพรเพนบิวเทนในรูปของก๊าซเหลวใช้เป็นเชื้อเพลิง ก๊าซแห้งซึ่งมีองค์ประกอบคล้ายกับก๊าซธรรมชาติใช้เพื่อผลิตอะเซทิลีน ไฮโดรเจน และเป็นเชื้อเพลิง บางครั้งก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องจะต้องถูกแยกออกอย่างละเอียดถี่ถ้วนยิ่งขึ้นและสกัดไฮโดรคาร์บอนแต่ละตัวออกจากกัน
ถ่านหินยังคงเป็นเชื้อเพลิงและวัตถุดิบที่ใช้กันทั่วไปมากที่สุดชนิดหนึ่งสำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์ มีถ่านหินประเภทใดบ้าง ถ่านหินมาจากไหน และผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่ใช้เพื่อให้ได้มา - นี่คือคำถามหลักที่เราจะพิจารณาในวันนี้ในบทเรียน ในฐานะที่เป็นแหล่งของสารเคมี ถ่านหินถูกใช้เร็วกว่าน้ำมันและก๊าซธรรมชาติ
ถ่านหินไม่ใช่สารเฉพาะ ประกอบด้วย: คาร์บอนอิสระ (มากถึง 10%), สารอินทรีย์ที่ประกอบด้วยคาร์บอนและไฮโดรเจน, ออกซิเจน, กำมะถัน, ไนโตรเจน, แร่ธาตุที่ยังคงอยู่ในรูปของตะกรันเมื่อถ่านหินถูกเผา
ถ่านหินเป็นเชื้อเพลิงฟอสซิลที่เป็นของแข็งที่มีแหล่งกำเนิดอินทรีย์ ตามสมมติฐานทางชีวภาพ มันถูกสร้างขึ้นจากพืชที่ตายแล้วอันเป็นผลมาจากกิจกรรมที่สำคัญของจุลินทรีย์ในยุคคาร์บอนิเฟอรัสของยุค Paleozoic (ประมาณ 300 ล้านปีก่อน) ถ่านหินมีราคาถูกกว่าน้ำมัน มีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันในเปลือกโลก มีปริมาณสำรองตามธรรมชาติมากกว่าน้ำมัน และตามที่นักวิทยาศาสตร์ จะไม่หมดไปอีกศตวรรษ
การก่อตัวของถ่านหินจากเศษซากพืช (การรวมเป็นก้อน) เกิดขึ้นในหลายขั้นตอน: ถ่านหินพรุ - ถ่านหินสีน้ำตาล - ถ่านหินแข็ง - แอนทราไซต์
กระบวนการทำให้เป็นถ่านหินประกอบด้วยการเพิ่มขึ้นทีละน้อยในเนื้อหาสัมพัทธ์ของคาร์บอนในอินทรียวัตถุอันเนื่องมาจากการหมดไปของออกซิเจนและไฮโดรเจน การก่อตัวของพีทและถ่านหินสีน้ำตาลเกิดขึ้นจากการสลายตัวทางชีวเคมีของซากพืชที่ไม่มีออกซิเจน การเปลี่ยนแปลงของถ่านหินสีน้ำตาลเป็นหินเกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของอุณหภูมิและความดันที่สูงขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับกระบวนการก่อตัวเป็นภูเขาและภูเขาไฟ
เป้า.สรุปความรู้เกี่ยวกับแหล่งธรรมชาติของสารประกอบอินทรีย์และการแปรรูป แสดงความสำเร็จและแนวโน้มในการพัฒนาปิโตรเคมีและเคมีโค้ก บทบาทของพวกเขาในความก้าวหน้าทางเทคนิคของประเทศ ความรู้เชิงลึกจากหลักสูตรภูมิศาสตร์เศรษฐกิจเกี่ยวกับอุตสาหกรรมก๊าซ ทิศทางสมัยใหม่ของการแปรรูปก๊าซ ปัญหาด้านวัตถุดิบและพลังงาน พัฒนาความเป็นอิสระในการทำงานกับตำรา อ้างอิง และวรรณกรรมวิทยาศาสตร์ยอดนิยม
วางแผน
แหล่งธรรมชาติของไฮโดรคาร์บอน ก๊าซธรรมชาติ. ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง
น้ำมันและผลิตภัณฑ์น้ำมัน การใช้งาน
การแตกร้าวด้วยความร้อนและตัวเร่งปฏิกิริยา
การผลิตโค้กและปัญหาการได้มาซึ่งเชื้อเพลิงเหลว
จากประวัติความเป็นมาของการพัฒนา OJSC Rosneft-KNOS
กำลังการผลิตของโรงงาน ผลิตภัณฑ์ที่ผลิต
การสื่อสารกับห้องปฏิบัติการเคมี
การปกป้องสิ่งแวดล้อมในโรงงาน
แผนพืชสำหรับอนาคต
แหล่งธรรมชาติของไฮโดรคาร์บอน
ก๊าซธรรมชาติ. ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง
ก่อนมหาสงครามแห่งความรักชาติ หุ้นอุตสาหกรรม ก๊าซธรรมชาติเป็นที่รู้จักในภูมิภาคคาร์พาเทียนในคอเคซัสในภูมิภาคโวลก้าและทางตอนเหนือ (Komi ASSR) การศึกษาปริมาณสำรองก๊าซธรรมชาติเกี่ยวข้องกับการสำรวจน้ำมันเท่านั้น ปริมาณสำรองอุตสาหกรรมก๊าซธรรมชาติในปี 2483 มีจำนวน 15 พันล้านลูกบาศก์เมตร จากนั้นแหล่งก๊าซถูกค้นพบในคอเคซัสเหนือ, Transcaucasia, ยูเครน, ภูมิภาคโวลก้า, เอเชียกลาง, ไซบีเรียตะวันตกและตะวันออกไกล บน
เมื่อวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2519 ได้มีการสำรวจปริมาณสำรองของก๊าซธรรมชาติจำนวน 25.8 ล้านล้านลูกบาศก์เมตร ซึ่ง 4.2 ล้านล้านลูกบาศก์เมตร (16.3%) ในส่วนของสหภาพโซเวียตในยุโรป 21.6 ล้านล้านลูกบาศก์เมตร (83.7 %) รวมทั้ง
18.2 ล้านล้าน m 3 (70.5%) - ในไซบีเรียและตะวันออกไกล 3.4 ล้านล้าน m 3 (13.2%) - ในเอเชียกลางและคาซัคสถาน ณ วันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2523 ปริมาณสำรองของก๊าซธรรมชาติที่อาจเกิดขึ้นมีจำนวน 80–85 ล้านล้านลูกบาศก์เมตร สำรวจแล้ว - 34.3 ล้านล้านลูกบาศก์เมตร . นอกจากนี้ ปริมาณสำรองเพิ่มขึ้นส่วนใหญ่มาจากการค้นพบแหล่งแร่ในภาคตะวันออกของประเทศ - ทุนสำรองที่สำรวจมีอยู่ในระดับประมาณ
30.1 ล้านล้าน m 3 ซึ่งคิดเป็น 87.8% ของ All-Union
ปัจจุบัน รัสเซียมีก๊าซธรรมชาติสำรอง 35% ของโลก ซึ่งมากกว่า 48 ล้านล้านลูกบาศก์เมตร พื้นที่หลักของการเกิดก๊าซธรรมชาติในรัสเซียและกลุ่มประเทศ CIS (เขต):
จังหวัดน้ำมันและก๊าซไซบีเรียตะวันตก:
Urengoyskoye, Yamburgskoye, Zapolyarnoye, Medvezhye, Nadymskoye, Tazovskoye – Yamalo-Nenets ปกครองตนเอง Okrug;
Pokhromskoye, Igrimskoye - เขตแบริ่งก๊าซ Berezovskaya;
Meldzhinskoye, Luginetskoye, Ust-Silginskoye - ภูมิภาคที่มีก๊าซ Vasyugan
จังหวัดน้ำมันและก๊าซ Volga-Ural:
ที่สำคัญที่สุดคือ Vuktylskoye ในภูมิภาคน้ำมันและก๊าซ Timan-Pechora
เอเชียกลางและคาซัคสถาน:
ที่สำคัญที่สุดในเอเชียกลางคือ Gazli ในหุบเขา Ferghana;
Kyzylkum, Bairam-Ali, Darvaza, Achak, Shatlyk
คอเคซัสเหนือและทรานส์คอเคเซีย:
Karadag, Duvanny - อาเซอร์ไบจาน;
ไฟดาเกสถาน - ดาเกสถาน;
Severo-Stavropolskoye, Pelagiadinskoye - ดินแดน Stavropol;
Leningradskoye, Maykopskoye, Staro-Minskoye, Berezanskoye - ดินแดนครัสโนดาร์
นอกจากนี้ แหล่งก๊าซธรรมชาติยังเป็นที่รู้จักในยูเครน ซาคาลิน และตะวันออกไกล
ในแง่ของปริมาณสำรองก๊าซธรรมชาติ ไซบีเรียตะวันตกมีความโดดเด่น (Urengoyskoye, Yamburgskoye, Zapolyarnoye, Medvezhye) สำรองอุตสาหกรรมที่นี่ถึง 14 ล้านล้าน m 3 . แหล่งก๊าซคอนเดนเสทของ Yamal (Bovanenkovskoye, Kruzenshternskoye, Kharasaveyskoye เป็นต้น) กำลังได้รับความสำคัญเป็นพิเศษ บนพื้นฐานของโครงการ Yamal-Europe กำลังดำเนินการอยู่
การผลิตก๊าซธรรมชาติมีความเข้มข้นสูงและมุ่งเน้นไปที่พื้นที่ที่มีแหล่งสะสมที่ใหญ่ที่สุดและทำกำไรได้มากที่สุด เงินฝากเพียงห้าแห่ง ได้แก่ Urengoyskoye, Yamburgskoye, Zapolyarnoye, Medvezhye และ Orenburgskoye - มี 1/2 ของทุนสำรองอุตสาหกรรมทั้งหมดของรัสเซีย ปริมาณสำรองของ Medvezhye อยู่ที่ประมาณ 1.5 ล้านล้าน m 3 และ Urengoy – ที่ 5 ล้านล้าน m 3 .
คุณลักษณะต่อไปคือตำแหน่งแบบไดนามิกของแหล่งผลิตก๊าซธรรมชาติ ซึ่งอธิบายได้จากการขยายขอบเขตอย่างรวดเร็วของทรัพยากรที่ระบุ ตลอดจนความสะดวกและความประหยัดในการมีส่วนร่วมในการพัฒนา ในช่วงเวลาสั้น ๆ ศูนย์หลักสำหรับการสกัดก๊าซธรรมชาติได้ย้ายจากภูมิภาคโวลก้าไปยังยูเครนที่คอเคซัสเหนือ การเปลี่ยนแปลงดินแดนเพิ่มเติมเกิดจากการพัฒนาแหล่งแร่ในไซบีเรียตะวันตก เอเชียกลาง เทือกเขาอูราล และทางเหนือ
หลังจากการล่มสลายของสหภาพโซเวียตในรัสเซีย ปริมาณการผลิตก๊าซธรรมชาติก็ลดลง การลดลงส่วนใหญ่สังเกตได้ในภูมิภาคเศรษฐกิจภาคเหนือ (8 พันล้าน m 3 ในปี 1990 และ 4 พันล้าน m 3 ในปี 1994) ใน Urals (43 พันล้าน m 3 และ 35 พันล้าน m และ
555 พันล้าน m 3) และใน North Caucasus (6 และ 4 พันล้าน m 3) การผลิตก๊าซธรรมชาติยังคงอยู่ในระดับเดียวกันในภูมิภาคโวลก้า (6 bcm) และในภูมิภาคเศรษฐกิจตะวันออกไกล
ในช่วงปลายปี 2537 ระดับการผลิตมีแนวโน้มสูงขึ้น
ในบรรดาสาธารณรัฐของอดีตสหภาพโซเวียต สหพันธรัฐรัสเซียจัดหาก๊าซมากที่สุด อันดับที่สองคือเติร์กเมนิสถาน (มากกว่า 1/10) รองลงมาคืออุซเบกิสถานและยูเครน
สิ่งที่สำคัญเป็นพิเศษคือการสกัดก๊าซธรรมชาติบนหิ้งของมหาสมุทรโลก ในปี 1987 ทุ่งนอกชายฝั่งผลิต 12.2 พันล้านลูกบาศก์เมตร หรือประมาณ 2% ของก๊าซที่ผลิตในประเทศ การผลิตก๊าซที่เกี่ยวข้องในปีเดียวกัน มีจำนวน 41.9 พันล้านลูกบาศก์เมตร ในหลายพื้นที่ เชื้อเพลิงก๊าซสำรองอย่างหนึ่งคือการแปรสภาพเป็นแก๊สของถ่านหินและหินดินดาน การแปรสภาพเป็นแก๊สใต้ดินของถ่านหินดำเนินการใน Donbass (Lysichansk), Kuzbass (Kiselevsk) และลุ่มน้ำมอสโก (Tula)
ก๊าซธรรมชาติเป็นสินค้าส่งออกที่สำคัญในการค้าต่างประเทศของรัสเซีย
ศูนย์ประมวลผลก๊าซธรรมชาติหลักตั้งอยู่ในเทือกเขาอูราล (Orenburg, Shkapovo, Almetyevsk) ในไซบีเรียตะวันตก (Nizhnevartovsk, Surgut) ในภูมิภาค Volga (Saratov) ใน North Caucasus (Grozny) และในก๊าซอื่น ๆ- จังหวัดแบริ่ง สังเกตได้ว่าโรงงานแปรรูปก๊าซมักจะเป็นแหล่งวัตถุดิบ - แหล่งแร่และท่อส่งก๊าซขนาดใหญ่
การใช้ก๊าซธรรมชาติที่สำคัญที่สุดคือเป็นเชื้อเพลิง เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นในส่วนแบ่งของก๊าซธรรมชาติในดุลเชื้อเพลิงของประเทศ
ก๊าซธรรมชาติที่มีค่าที่สุดที่มีปริมาณมีเทนสูงคือ Stavropol (97.8% CH 4), Saratov (93.4%), Urengoy (95.16%)
ปริมาณสำรองก๊าซธรรมชาติบนโลกของเรามีขนาดใหญ่มาก (ประมาณ 1,015 ม. 3) รัสเซียมีเงินฝากมากกว่า 200 แห่งตั้งอยู่ในไซบีเรียตะวันตกในลุ่มน้ำโวลก้า - อูราลในคอเคซัสเหนือ รัสเซียเป็นประเทศแรกในโลกในแง่ของปริมาณสำรองก๊าซธรรมชาติ
ก๊าซธรรมชาติเป็นเชื้อเพลิงที่มีค่าที่สุด เมื่อก๊าซถูกเผา ความร้อนจำนวนมากจะถูกปล่อยออกมา ดังนั้นจึงทำหน้าที่เป็นเชื้อเพลิงที่ประหยัดพลังงานและราคาถูกในโรงงานหม้อไอน้ำ เตาหลอม เตาหลอมแบบเปิด และเตาหลอมแก้ว การใช้ก๊าซธรรมชาติในการผลิตทำให้สามารถเพิ่มผลิตภาพแรงงานได้อย่างมาก
ก๊าซธรรมชาติเป็นแหล่งวัตถุดิบสำหรับอุตสาหกรรมเคมี: การผลิตอะเซทิลีน เอทิลีน ไฮโดรเจน เขม่า พลาสติกชนิดต่างๆ กรดอะซิติก สีย้อม ยารักษาโรค และผลิตภัณฑ์อื่นๆ
ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง- นี่คือก๊าซที่มีอยู่พร้อมกับน้ำมันซึ่งละลายในน้ำมันและตั้งอยู่เหนือมันสร้าง "ฝาแก๊ส" ภายใต้ความกดดัน ที่ทางออกจากบ่อน้ำแรงดันจะลดลงและก๊าซที่เกี่ยวข้องจะถูกแยกออกจากน้ำมัน ก๊าซนี้ไม่ได้ใช้ในอดีต แต่ถูกเผาอย่างง่ายดาย ขณะนี้กำลังถูกจับและใช้เป็นเชื้อเพลิงและวัตถุดิบทางเคมีที่มีคุณค่า ความเป็นไปได้ของการใช้ก๊าซที่เกี่ยวข้องนั้นกว้างกว่าก๊าซธรรมชาติ องค์ประกอบของพวกเขานั้นสมบูรณ์ยิ่งขึ้น ก๊าซที่เกี่ยวข้องมีก๊าซมีเทนน้อยกว่าก๊าซธรรมชาติ แต่มีเทนคล้ายคลึงกันอย่างมีนัยสำคัญ เพื่อที่จะใช้ก๊าซที่เกี่ยวข้องอย่างมีเหตุผลมากขึ้น มันถูกแบ่งออกเป็นส่วนผสมขององค์ประกอบที่แคบกว่า หลังจากแยกแล้วจะได้ก๊าซ น้ำมันเบนซิน โพรเพนและบิวเทน ก๊าซแห้ง ไฮโดรคาร์บอนแต่ละชนิดยังสกัดได้ เช่น อีเทน โพรเพน บิวเทน และอื่นๆ โดยการดีไฮโดรจีเนตจะทำให้ได้ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว - เอทิลีน, โพรพิลีน, บิวทิลีน ฯลฯ
น้ำมันและผลิตภัณฑ์น้ำมัน การใช้งาน
น้ำมันเป็นของเหลวมันมีกลิ่นฉุน พบได้ในหลายพื้นที่ทั่วโลก โดยจะชุบหินพรุนที่ระดับความลึกต่างๆ
นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่กล่าวว่าน้ำมันเป็นซากพืชและสัตว์ที่แปรสภาพตามธรณีเคมีซึ่งครั้งหนึ่งเคยอาศัยอยู่บนโลก ทฤษฎีแหล่งกำเนิดอินทรีย์ของน้ำมันนี้ได้รับการสนับสนุนโดยข้อเท็จจริงที่ว่าน้ำมันประกอบด้วยสารไนโตรเจนบางชนิด ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของสารที่มีอยู่ในเนื้อเยื่อพืช นอกจากนี้ยังมีทฤษฎีเกี่ยวกับที่มาของน้ำมันอนินทรีย์: การก่อตัวของมันเป็นผลมาจากการกระทำของน้ำในชั้นของโลกบนคาร์ไบด์โลหะร้อน (สารประกอบของโลหะที่มีคาร์บอน) ตามด้วยการเปลี่ยนแปลงของไฮโดรคาร์บอนที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพล อุณหภูมิสูง ความดันสูง การสัมผัสกับโลหะ อากาศ ไฮโดรเจน ฯลฯ
เมื่อน้ำมันถูกสกัดจากชั้นที่มีน้ำมันซึ่งบางครั้งอยู่ในเปลือกโลกที่ระดับความลึกหลายกิโลเมตร น้ำมันจะเข้าสู่พื้นผิวภายใต้แรงดันของก๊าซที่อยู่บนนั้นหรือถูกสูบออกโดยปั๊ม
อุตสาหกรรมน้ำมันในปัจจุบันเป็นคอมเพล็กซ์ทางเศรษฐกิจของประเทศขนาดใหญ่ที่อาศัยและพัฒนาตามกฎหมายของตนเอง น้ำมันมีความหมายอย่างไรต่อเศรษฐกิจของประเทศในปัจจุบัน? น้ำมันเป็นวัตถุดิบสำหรับปิโตรเคมีในการผลิตยางสังเคราะห์ แอลกอฮอล์ โพลิเอทิลีน โพรพิลีน พลาสติกหลากหลายชนิดและผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ผ้าประดิษฐ์ แหล่งสำหรับการผลิตเชื้อเพลิงยานยนต์ (น้ำมันเบนซิน น้ำมันก๊าด ดีเซลและเชื้อเพลิงเครื่องบิน) น้ำมันและสารหล่อลื่น เช่นเดียวกับหม้อไอน้ำและเชื้อเพลิงเตา (น้ำมันเชื้อเพลิง) วัสดุก่อสร้าง (น้ำมันดิน น้ำมันดิน ยางมะตอย) วัตถุดิบสำหรับเตรียมโปรตีนจำนวนมากที่ใช้เป็นสารเติมแต่งในอาหารปศุสัตว์เพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโต
น้ำมันคือความมั่งคั่งของชาติ แหล่งที่มาของอำนาจของประเทศ เป็นรากฐานของเศรษฐกิจ ศูนย์น้ำมันของรัสเซียประกอบด้วยบ่อน้ำมัน 148,000 หลุม ท่อส่งน้ำมันหลัก 48.3,000 กม. โรงกลั่นน้ำมัน 28 แห่งที่มีกำลังการผลิตรวมมากกว่า 300 ล้านตันต่อปี รวมถึงโรงงานผลิตอื่นๆ อีกจำนวนมาก
มีการจ้างงานประมาณ 900,000 คนในวิสาหกิจของอุตสาหกรรมน้ำมันและอุตสาหกรรมการบริการรวมถึงผู้คนประมาณ 20,000 คนในสาขาวิทยาศาสตร์และบริการทางวิทยาศาสตร์
ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา มีการเปลี่ยนแปลงพื้นฐานในโครงสร้างของอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของส่วนแบ่งของอุตสาหกรรมถ่านหินและการเติบโตของอุตสาหกรรมการสกัดน้ำมันและก๊าซและการแปรรูป หากในปี 2483 มีจำนวน 20.5% ในปี 2527 - 75.3% ของการผลิตเชื้อเพลิงแร่ทั้งหมด ตอนนี้ก๊าซธรรมชาติและถ่านหินแบบเปิดกำลังมาถึงเบื้องหน้า การใช้น้ำมันเพื่อจุดประสงค์ด้านพลังงานจะลดลง ในทางกลับกัน การใช้น้ำมันเป็นวัตถุดิบทางเคมีจะขยายตัวเพิ่มขึ้น ปัจจุบันในโครงสร้างของสมดุลเชื้อเพลิงและพลังงาน น้ำมันและก๊าซคิดเป็น 74% ในขณะที่ส่วนแบ่งของน้ำมันลดลง ในขณะที่ส่วนแบ่งของก๊าซเพิ่มขึ้นและประมาณ 41% ส่วนแบ่งของถ่านหินคือ 20% ส่วนที่เหลืออีก 6% เป็นไฟฟ้า
การกลั่นน้ำมันเริ่มต้นขึ้นโดยพี่น้อง Dubinin ในคอเคซัส การกลั่นน้ำมันเบื้องต้นประกอบด้วยการกลั่น การกลั่นจะดำเนินการที่โรงกลั่นหลังจากการแยกก๊าซปิโตรเลียม
ผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายซึ่งมีความสำคัญในทางปฏิบัติอย่างยิ่งถูกแยกออกจากน้ำมัน ขั้นแรก ไฮโดรคาร์บอนที่ละลายในแก๊ส (ส่วนใหญ่เป็นมีเทน) จะถูกลบออกจากมัน หลังจากการกลั่นสารไฮโดรคาร์บอนที่ระเหยง่าย น้ำมันจะถูกให้ความร้อน ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมของคาร์บอนจำนวนน้อยในโมเลกุลซึ่งมีจุดเดือดค่อนข้างต่ำ เป็นกลุ่มแรกที่เข้าสู่สถานะไอและกลั่นออก เมื่ออุณหภูมิของส่วนผสมสูงขึ้น ไฮโดรคาร์บอนที่มีจุดเดือดสูงกว่าจะถูกกลั่น ด้วยวิธีนี้ น้ำมันแต่ละส่วนผสม (เศษส่วน) สามารถรวบรวมได้ ส่วนใหญ่ด้วยการกลั่นนี้ จะได้เศษส่วนที่ระเหยได้สี่ส่วน จากนั้นจึงนำไปแยกต่อไป
เศษส่วนน้ำมันหลักมีดังนี้
เศษน้ำมันที่เก็บรวบรวมจาก 40 ถึง 200 ° C มีไฮโดรคาร์บอนตั้งแต่ C 5 H 12 ถึง C 11 H 24 เมื่อกลั่นเพิ่มเติมของเศษส่วนที่แยกได้ น้ำมันเบนซิน (tกีบ = 40–70 °C), น้ำมันเบนซิน
(t kip \u003d 70–120 ° C) - การบินรถยนต์ ฯลฯ
เศษแนฟทาที่เก็บรวบรวมในช่วง 150 ถึง 250 ° C ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนตั้งแต่ C 8 H 18 ถึง C 14 H 30 แนฟทาใช้เป็นเชื้อเพลิงสำหรับรถแทรกเตอร์ แนฟทาปริมาณมากถูกแปรรูปเป็นน้ำมันเบนซิน
เศษน้ำมันก๊าดรวมถึงไฮโดรคาร์บอนตั้งแต่ C 12 H 26 ถึง C 18 H 38 ที่มีจุดเดือด 180 ถึง 300 °C น้ำมันก๊าดที่ผ่านการกลั่นแล้วใช้เป็นเชื้อเพลิงสำหรับรถแทรกเตอร์ เครื่องบินไอพ่น และจรวด
เศษน้ำมันแก๊ส (tก้อน > 275 °C) หรือเรียกอีกอย่างว่า น้ำมันดีเซล.
สารตกค้างหลังจากการกลั่นน้ำมัน - น้ำมันเตา- ประกอบด้วยไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมของคาร์บอนจำนวนมาก (มากถึงหลายสิบ) ในโมเลกุล น้ำมันเชื้อเพลิงยังถูกแยกส่วนด้วยการกลั่นด้วยแรงดันที่ลดลงเพื่อหลีกเลี่ยงการสลายตัว เป็นผลให้ได้รับ น้ำมันพลังงานแสงอาทิตย์(น้ำมันดีเซล), น้ำมันหล่อลื่น(autotractor, การบิน, อุตสาหกรรม, ฯลฯ ), น้ำมันเบนซิน(ปิโตรเลียมเจลลี่ทางเทคนิคใช้หล่อลื่นผลิตภัณฑ์โลหะเพื่อป้องกันการกัดกร่อน ใช้ปิโตรเลียมเจลลี่บริสุทธิ์เป็นพื้นฐานสำหรับเครื่องสำอางและยา) จากน้ำมันบางชนิด พาราฟิน(สำหรับการผลิตไม้ขีดไฟ เทียน ฯลฯ) หลังจากการกลั่นส่วนประกอบระเหยจากน้ำมันเชื้อเพลิงยังคงอยู่ ทาร์. ใช้กันอย่างแพร่หลายในการก่อสร้างถนน นอกจากการแปรรูปเป็นน้ำมันหล่อลื่นแล้ว น้ำมันเชื้อเพลิงยังใช้เป็นเชื้อเพลิงเหลวในโรงงานหม้อไอน้ำ น้ำมันเบนซินที่ได้จากการกลั่นน้ำมันไม่เพียงพอต่อความต้องการทั้งหมด ในกรณีที่ดีที่สุด น้ำมันเบนซินสามารถหาได้จากน้ำมันมากถึง 20% ส่วนที่เหลือเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีจุดเดือดสูง ในเรื่องนี้ เคมีต้องเผชิญกับภารกิจในการหาวิธีเพื่อให้ได้น้ำมันในปริมาณมาก พบวิธีที่สะดวกด้วยความช่วยเหลือของทฤษฎีโครงสร้างของสารประกอบอินทรีย์ที่สร้างโดย A.M. Butlerov ผลิตภัณฑ์กลั่นน้ำมันที่มีจุดเดือดสูงไม่เหมาะสำหรับใช้เป็นเชื้อเพลิงในเครื่องยนต์ จุดเดือดสูงของพวกมันเกิดจากการที่โมเลกุลของไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวเป็นสายโซ่ที่ยาวเกินไป หากโมเลกุลขนาดใหญ่ที่มีอะตอมของคาร์บอนมากถึง 18 อะตอมถูกทำลายลง ก็จะได้ผลิตภัณฑ์ที่มีจุดเดือดต่ำ เช่น น้ำมันเบนซิน วิธีนี้ตามด้วยวิศวกรชาวรัสเซีย V.G. Shukhov ซึ่งในปี 1891 ได้พัฒนาวิธีการแยกไฮโดรคาร์บอนที่ซับซ้อน ซึ่งต่อมาเรียกว่าการแตกร้าว (ซึ่งหมายถึงการแยก)
การปรับปรุงพื้นฐานของการแตกร้าวคือการนำกระบวนการแตกร้าวด้วยตัวเร่งปฏิกิริยามาสู่การปฏิบัติ กระบวนการนี้ดำเนินการครั้งแรกในปี 1918 โดย N.D. Zelinsky การแคร็กด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาทำให้สามารถรับน้ำมันเบนซินสำหรับการบินได้ในปริมาณมาก ในหน่วยเร่งแตกร้าวที่อุณหภูมิ 450 °C ภายใต้การกระทำของตัวเร่งปฏิกิริยา โซ่คาร์บอนยาวจะถูกแยกออก
การแตกร้าวด้วยความร้อนและตัวเร่งปฏิกิริยา
วิธีหลักในการประมวลผลเศษส่วนของน้ำมันคือการแตกร้าวประเภทต่างๆ เป็นครั้งแรก (พ.ศ. 2414-2421) การแตกตัวของน้ำมันได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการและระดับกึ่งอุตสาหกรรมโดย A.A. Letniy พนักงานของสถาบันเทคโนโลยีเซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก Shukhov จดสิทธิบัตรครั้งแรกสำหรับโรงงานแตกร้าวในปี พ.ศ. 2434 การแคร็กเริ่มแพร่หลายในอุตสาหกรรมตั้งแต่ช่วงปี ค.ศ. 1920
การแตกร้าวคือการสลายตัวด้วยความร้อนของไฮโดรคาร์บอนและองค์ประกอบอื่นๆ ของน้ำมัน ยิ่งอุณหภูมิสูงขึ้น อัตราการแตกร้าวก็จะยิ่งมากขึ้น และผลผลิตของก๊าซและอะโรเมติกส์ก็จะยิ่งมากขึ้น
การแยกส่วนของน้ำมันนอกเหนือจากผลิตภัณฑ์ที่เป็นของเหลวทำให้เกิดวัตถุดิบที่มีความสำคัญยิ่ง - ก๊าซที่มีไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว (โอเลฟินส์)
มีการแตกร้าวประเภทหลักดังต่อไปนี้:
เฟสของเหลว
(20–60 atm, 430–550 ° C) ให้น้ำมันเบนซินไม่อิ่มตัวและอิ่มตัว ผลผลิตน้ำมันเบนซินประมาณ 50% ก๊าซ 10%;
เฮดสเปซ(ความดันปกติหรือลดลง 600 °C) ให้น้ำมันเบนซินอะโรมาติกไม่อิ่มตัวผลผลิตน้อยกว่าการแตกของเฟสของเหลวทำให้เกิดก๊าซจำนวนมาก
ไพโรไลซิ
น้ำมัน (แรงดันปกติหรือแรงดันลดลง 650–700 °C) ให้ส่วนผสมของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (ไพโรเบนซีน) ให้ผลผลิตประมาณ 15% วัตถุดิบมากกว่าครึ่งหนึ่งจะถูกแปลงเป็นก๊าซ
ไฮโดรจิเนชันที่ทำลายล้าง
(ความดันไฮโดรเจน 200–250 atm, 300–400 ° C ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา - เหล็ก, นิกเกิล, ทังสเตน, ฯลฯ ) ให้น้ำมันเบนซินเล็กน้อยด้วยผลผลิตสูงถึง 90%;
ตัวเร่งปฏิกิริยาแคร็ก
(300–500 °Сต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา - AlCl 3 , อะลูมิโนซิลิเกต, MoS 3 , Cr 2 O 3 ฯลฯ ) ให้ผลิตภัณฑ์ที่เป็นก๊าซและน้ำมันเบนซินคุณภาพสูงที่มีความโดดเด่นของไฮโดรคาร์บอนอะโรมาติกและอิ่มตัวของโครงสร้างไอโซโทป
ในเทคโนโลยีที่เรียกว่า การปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยา– การแปลงน้ำมันเบนซินเกรดต่ำเป็นน้ำมันเบนซินออกเทนคุณภาพสูงหรืออะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนคุณภาพสูง
ปฏิกิริยาหลักระหว่างการแตกร้าวคือปฏิกิริยาของการแยกสายโซ่ไฮโดรคาร์บอน ไอโซเมอไรเซชัน และไซไคลเซชัน อนุมูลอิสระไฮโดรคาร์บอนมีบทบาทอย่างมากในกระบวนการเหล่านี้
การผลิตโค้ก
และปัญหาการรับเชื้อเพลิงเหลว
หุ้น ถ่านหินแข็งในธรรมชาติเกินกว่าปริมาณสำรองน้ำมัน ดังนั้นถ่านหินจึงเป็นวัตถุดิบที่สำคัญที่สุดสำหรับอุตสาหกรรมเคมี
ปัจจุบัน อุตสาหกรรมใช้วิธีการแปรรูปถ่านหินหลายวิธี: การกลั่นแบบแห้ง (ถ่านโค้ก กึ่งโค้ก) ไฮโดรจิเนชัน การเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ และการผลิตแคลเซียมคาร์ไบด์
การกลั่นถ่านหินแบบแห้งใช้เพื่อให้ได้โค้กในโลหะหรือก๊าซในประเทศ เมื่อได้ถ่านโค้ก โค้ก น้ำมันถ่านหิน น้ำทาร์ และก๊าซโค้ก
น้ำมันถ่านหินประกอบด้วยสารอะโรมาติกและสารประกอบอินทรีย์อื่นๆ มากมาย มันถูกแยกออกเป็นหลายส่วนโดยการกลั่นที่ความดันปกติ อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ฟีนอล ฯลฯ ได้มาจากน้ำมันถ่านหิน
ก๊าซโค้กประกอบด้วยมีเทน เอทิลีน ไฮโดรเจน และคาร์บอนมอนอกไซด์ (II) เป็นหลัก บางส่วนถูกเผา บางส่วนถูกนำกลับมาใช้ใหม่
ไฮโดรเจนในถ่านหินดำเนินการที่อุณหภูมิ 400–600 °C ภายใต้แรงดันไฮโดรเจนสูงถึง 250 atm ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา เหล็กออกไซด์ ทำให้เกิดส่วนผสมที่เป็นของเหลวของไฮโดรคาร์บอน ซึ่งมักจะถูกเติมไฮโดรเจนกับนิกเกิลหรือตัวเร่งปฏิกิริยาอื่นๆ ถ่านหินสีน้ำตาลเกรดต่ำสามารถเติมไฮโดรเจนได้
แคลเซียมคาร์ไบด์ CaC 2 ได้มาจากถ่านหิน (โค้ก แอนทราไซต์) และมะนาว ต่อมาจะถูกแปลงเป็นอะเซทิลีนซึ่งใช้ในอุตสาหกรรมเคมีของทุกประเทศในขนาดที่เพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ
จากประวัติความเป็นมาของการพัฒนา OJSC Rosneft-KNOS
ประวัติความเป็นมาของการพัฒนาโรงงานมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับอุตสาหกรรมน้ำมันและก๊าซของบาน
จุดเริ่มต้นของการผลิตน้ำมันในประเทศของเราเป็นอดีตอันไกลโพ้น ย้อนกลับไปในศตวรรษที่ X อาเซอร์ไบจานทำการค้าน้ำมันกับหลายประเทศ ในคูบาน การพัฒนาน้ำมันอุตสาหกรรมเริ่มขึ้นในปี พ.ศ. 2407 ในภูมิภาคเมย์คอป ตามคำร้องขอของหัวหน้าภูมิภาค Kuban นายพล Karmalin, D.I. Mendeleev ในปี 1880 ได้ให้ความเห็นเกี่ยวกับปริมาณน้ำมันของ Kuban: Ilskaya"
ในช่วงปีของแผนห้าปีแรก มีการดำเนินการสำรวจขนาดใหญ่และเริ่มการผลิตน้ำมันเชิงพาณิชย์ ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องบางส่วนถูกใช้เป็นเชื้อเพลิงในครัวเรือนในการตั้งถิ่นฐานของคนงาน และผลิตภัณฑ์อันมีค่านี้ส่วนใหญ่ถูกจุดไฟเผา เพื่อยุติความสิ้นเปลืองของทรัพยากรธรรมชาติ กระทรวงอุตสาหกรรมน้ำมันของสหภาพโซเวียตในปี 2495 ตัดสินใจสร้างโรงงานก๊าซและน้ำมันเบนซินในหมู่บ้านอาฟิปสกี้
ระหว่างปี 2506 มีการลงนามเพื่อว่าจ้างโรงงานก๊าซและน้ำมัน Afipsky ระยะแรก
ในตอนต้นของปี 2507 การประมวลผลก๊าซคอนเดนเสทจากดินแดนครัสโนดาร์เริ่มต้นด้วยการผลิตน้ำมันเบนซิน A-66 และน้ำมันดีเซล วัตถุดิบคือก๊าซจาก Kanevsky, Berezansky, Leningradsky, Maikopsky และทุ่งใหญ่อื่น ๆ การปรับปรุงการผลิต พนักงานของโรงงานเชี่ยวชาญการผลิตน้ำมันเบนซินสำหรับการบิน B-70 และน้ำมันเบนซิน A-72
ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2513 หน่วยเทคโนโลยีใหม่สองหน่วยสำหรับการแปรรูปก๊าซคอนเดนเสทด้วยการผลิตอะโรเมติกส์ (เบนซีน โทลูอีน ไซลีน) ถูกนำไปใช้งาน: หน่วยกลั่นสำรองและหน่วยปฏิรูปตัวเร่งปฏิกิริยา ในเวลาเดียวกัน ได้มีการสร้างโรงบำบัดน้ำเสียพร้อมระบบบำบัดน้ำเสียแบบชีวภาพและสินค้าโภคภัณฑ์และฐานวัตถุดิบของโรงงาน
ในปีพ.ศ. 2518 โรงงานผลิตไซลีนได้เริ่มดำเนินการ และในปี พ.ศ. 2521 โรงงานโทลูอีนดีเมทิเลชันที่ผลิตขึ้นเพื่อนำเข้าได้เริ่มดำเนินการ โรงงานแห่งนี้ได้กลายเป็นหนึ่งในผู้นำใน Minnefteprom สำหรับการผลิตอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนสำหรับอุตสาหกรรมเคมี
เพื่อปรับปรุงโครงสร้างการจัดการขององค์กรและองค์กรของหน่วยการผลิตในเดือนมกราคม 2523 สมาคมการผลิต Krasnodarnefteorgsintez ได้ก่อตั้งขึ้น สมาคมประกอบด้วยโรงงานสามแห่ง: ที่ตั้งของ Krasnodar (เปิดดำเนินการตั้งแต่เดือนสิงหาคม 1922), โรงกลั่นน้ำมัน Tuapse (เปิดดำเนินการมาตั้งแต่ปี 1929) และโรงกลั่นน้ำมัน Afipsky (เปิดดำเนินการตั้งแต่เดือนธันวาคม 1963)
ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2536 องค์กรได้รับการจัดระเบียบใหม่และในเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 2537 Krasnodarnefteorgsintez OJSC ได้เปลี่ยนชื่อเป็น Rosneft-Krasnodarnefteorgsintez OJSC
บทความนี้จัดทำขึ้นโดยได้รับการสนับสนุนจาก Met S LLC หากคุณต้องการกำจัดอ่างอาบน้ำเหล็กหล่อ อ่างล้างหน้า หรือถังขยะโลหะอื่นๆ วิธีที่ดีที่สุดคือติดต่อบริษัท Met C บนเว็บไซต์ซึ่งอยู่ที่ "www.Metalloms.Ru" คุณสามารถสั่งซื้อการรื้อและการกำจัดเศษโลหะในราคาที่ต่อรองได้โดยไม่ต้องออกจากหน้าจอมอนิเตอร์ บริษัท The Met S จ้างเฉพาะผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติสูงและมีประสบการณ์การทำงานมาอย่างยาวนาน
จบลงที่
ภาพรวมวัสดุ
ภาพรวมวัสดุ
บทเรียนบูรณาการวิชาเคมีและภูมิศาสตร์ในชั้นประถมศึกษาปีที่ 10 ในหัวข้อ "แหล่งธรรมชาติของไฮโดรคาร์บอน"
“...คุณใช้ธนบัตรร้อนได้ด้วย”
ดี. เมนเดเลเยฟ
อุปกรณ์: แผนที่ทางภูมิศาสตร์ของทรัพยากรแร่ของรัสเซียและโลก, แผนที่ "อุตสาหกรรมเชื้อเพลิงของโลก", "ทรัพยากรแร่ของโลก", แผนที่ตำราเรียน, แผนที่, ตารางตำราเรียน, วัสดุทางสถิติ คอลเลกชัน "เชื้อเพลิง", "น้ำมันและผลิตภัณฑ์จากการแปรรูป", "แร่", การติดตั้งมัลติมีเดีย, ตาราง "ผลิตภัณฑ์ของการกลั่นน้ำมัน", "คอลัมน์กลั่น", "การกลั่นน้ำมัน ... ", "ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม.. ”
วัตถุประสงค์ของบทเรียน:
1. ทำซ้ำการวางตำแหน่งของเงินฝากไฮโดรคาร์บอนในรัสเซียและทั่วโลก
2. เพื่อสรุปความรู้เกี่ยวกับแหล่งธรรมชาติของไฮโดรคาร์บอน: องค์ประกอบคุณสมบัติทางกายภาพวิธีการสกัดการแปรรูป
3. พิจารณาแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเชื้อเพลิงและพลังงานเชิงซ้อน (แหล่งพลังงานทางเลือก)
วิธีการสอน: การเล่าเรื่อง การบรรยาย การสนทนา การสาธิตการรวบรวมทำงานอิสระพร้อมแผนที่ทางภูมิศาสตร์ Atlas
หัวข้อ “แหล่งธรรมชาติของไฮโดรคาร์บอน” มีความเกี่ยวข้องมากกว่าที่เคย การพัฒนาแหล่งไฮโดรคาร์บอนก่อให้เกิดปัญหามากมายต่อสังคม เหล่านี้เป็นปัญหาสังคมหลักที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาพื้นที่ที่เข้าถึงยากซึ่งไม่มีโครงสร้างทางสังคม สภาวะที่รุนแรงจำเป็นต้องมีการพัฒนาเทคโนโลยีใหม่สำหรับการสกัดและการขนส่งวัตถุดิบ การส่งออกผลิตภัณฑ์น้ำมันดิบการขาดฐานอุตสาหกรรมที่พัฒนาแล้วสำหรับการแปรรูปการขาดผลิตภัณฑ์น้ำมันในตลาดรัสเซียภายในประเทศเป็นปัญหาทางเศรษฐกิจและการเมือง ปัญหาสิ่งแวดล้อมที่เกี่ยวข้องกับการผลิต การขนส่ง การแปรรูปไฮโดรคาร์บอน สังคมมนุษย์ถูกบังคับให้มองหาวิธีแก้ปัญหาเหล่านี้ สิ่งสำคัญคือต้องเรียนรู้วิธีตัดสินใจ ตัดสินใจ รับผิดชอบต่อผลลัพธ์ของกิจกรรมของคุณ
ระหว่างเรียน
บนโต๊ะของนักเรียนมีคอลเล็กชั่นเชื้อเพลิงแข็งและแร่ธาตุ สมุดแผนที่ หนังสือเรียนเกี่ยวกับภูมิศาสตร์
บทเรียนเริ่มต้นด้วยครูสอนเคมี โดยบอกนักเรียนเกี่ยวกับความสำคัญของก๊าซและน้ำมัน ไม่เพียงแต่เป็นแหล่งพลังงาน แต่ยังเป็นวัตถุดิบสำหรับอุตสาหกรรมเคมีด้วย จากนั้นนักเรียนจะถามคำถามเกี่ยวกับข้อได้เปรียบของเชื้อเพลิงก๊าซมากกว่าเชื้อเพลิงแข็ง ระหว่างการสนทนา จะมีการจัดทำและบันทึกข้อสรุป
ครูสอนเคมี
แหล่งธรรมชาติหลักของไฮโดรคาร์บอนคือ:
ก๊าซธรรมชาติและปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง
น้ำมัน
ถ่านหิน
ก๊าซปิโตรเลียมธรรมชาติและก๊าซที่เกี่ยวข้องแตกต่างกันไปตามลักษณะ องค์ประกอบ และการใช้งาน
มาดูองค์ประกอบของก๊าซธรรมชาติกัน
องค์ประกอบของก๊าซธรรมชาติ
CH4 93 - 98% С4Н10 0.1 - 1%
С2Н6 0.5 - 4% С5Н12 0 - 1%
С3Н8 0.2 - 1.5% N2 2 - 13%
และก๊าซอื่นๆ
ดังที่เราเห็น ก๊าซธรรมชาติส่วนใหญ่คือมีเทน
ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องมีก๊าซมีเทนน้อยกว่าอย่างเห็นได้ชัด (30-50%) แต่มีความคล้ายคลึงกันที่ใกล้เคียงที่สุด: อีเทน โพรเพน บิวเทน เพนเทน (แต่ละชนิดไม่เกิน 20%) และไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวอื่นๆ แหล่งก๊าซธรรมชาติมักจะอยู่ใกล้กับแหล่งน้ำมัน เห็นได้ชัดว่าก๊าซธรรมชาติ (เช่นเดียวกับก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้อง) เกิดขึ้นจากการสลายของน้ำมันไฮโดรคาร์บอนอันเป็นผลมาจากกิจกรรมของแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน
ก๊าซปิโตรเลียมธรรมชาติและที่เกี่ยวข้องเป็นเชื้อเพลิงราคาถูกและวัตถุดิบเคมีที่มีค่า เชื้อเพลิงประเภทก๊าซที่สำคัญที่สุดคือก๊าซธรรมชาติราคาถูกและมีแคลอรีสูง (สูงถึง 39,700 kJ) เนื่องจากองค์ประกอบหลักของมันคือมีเทน (สูงถึง 93-98% ).
ทำไมคุณถึงคิดว่าก๊าซธรรมชาติถูกใช้เป็นเชื้อเพลิงก๊าซ?
เชื้อเพลิงก๊าซมีข้อได้เปรียบเหนือของแข็ง:
ผสมกับอากาศได้อย่างง่ายดายและสมบูรณ์ ดังนั้นเมื่อถูกเผาไหม้ จำเป็นต้องมีอากาศส่วนเกินเพียงเล็กน้อยสำหรับการเผาไหม้ที่สมบูรณ์
สามารถอุ่นแก๊สในเครื่องกำเนิดพิเศษเพื่อให้ได้อุณหภูมิเปลวไฟสูงสุด
การจัดเรียงเตาเผาทำได้ง่ายกว่ามากเนื่องจากไม่มีตะกรันหรือเถ้าระหว่างการเผาไหม้
การไม่มีควันมีผลดีต่อสภาพสุขอนามัยและสุขอนามัยของสิ่งแวดล้อม ความสะอาดของระบบนิเวศ
เชื้อเพลิงก๊าซสามารถถ่ายโอนผ่านท่อส่งก๊าซได้
ราคาถูก;
ค่าความร้อนสูง
ด้วยเหตุผลนี้ เชื้อเพลิงก๊าซจึงถูกใช้ในอุตสาหกรรม ครัวเรือน และยานยนต์มากขึ้นเรื่อยๆ และเป็นหนึ่งในเชื้อเพลิงที่ดีที่สุดสำหรับความต้องการใช้ในประเทศและในเชิงอุตสาหกรรม
ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ 20 การผลิตก๊าซของโลกเพิ่มขึ้นมากกว่า 10 เท่าและยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่อง จนกระทั่งเมื่อไม่นานมานี้ ก๊าซส่วนใหญ่ถูกผลิตขึ้นในประเทศที่พัฒนาแล้ว แต่เมื่อเร็ว ๆ นี้บทบาทของประเทศในเอเชียและแอฟริกาได้เติบโตขึ้น รัสเซียเป็นผู้นำด้านก๊าซสำรองและการผลิตที่ไม่มีปัญหา 15-20% ของวัตถุดิบที่สกัดเข้าสู่ตลาดโลก
นักเรียนถูกถามคำถาม:
1. คุณคิดว่าแหล่งเชื้อเพลิงถูกใช้ที่ไหน?
หลังจากคำตอบของนักเรียน ครูสรุปและกำหนดคอมเพล็กซ์เชื้อเพลิงและพลังงานอีกครั้ง แล้วมอบหมายงานให้ (ทำงานเป็นกลุ่มเล็ก, อ่านแผนที่, ตาราง, แผนภูมิ. งานค้นหาบางส่วน)
ภารกิจที่ 1: ตามตารางที่ 4 ของตำราเรียนทำความคุ้นเคยกับการผลิตเชื้อเพลิงประเภทหลักของโลก (การผลิตน้ำมันและก๊าซ)
ภารกิจที่ 2: ใช้รูปที่ 23 ทำความคุ้นเคยกับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างการใช้ทรัพยากรเชื้อเพลิงทั่วโลกและตอบคำถาม: ปริมาณการใช้ก๊าซในโลกเพิ่มขึ้นหรือไม่? (คำตอบคือใช่)
ในระหว่างการอภิปรายข้อมูลในตารางที่ 4 และรูปที่ 23 นักเรียนได้ข้อสรุปว่ามีพื้นที่การผลิตน้ำมันและก๊าซที่สำคัญที่สุดหลายส่วน ครูแสดงและตั้งชื่อพื้นที่หลักของการผลิตน้ำมันและก๊าซบนแผนที่ทางภูมิศาสตร์ นักเรียนเปรียบเทียบกับแผนที่ ตั้งชื่อประเทศ และจดลงในสมุดจด
จำนวนแหล่งน้ำมันทั้งหมดประมาณ 50,000 อย่างไรก็ตาม ด้วยระดับการผลิตในปัจจุบัน เรามาคำนวณความพร้อมของทรัพยากรของมนุษย์กัน
ในสมุดบันทึก: จำสูตรการคำนวณ (R = W / D)
ความพร้อมของทรัพยากรแสดงอยู่ในหน่วยใด (ของปี). ให้ข้อสรุป! (น้อย)
มีหลายประเทศในโลกที่มีน้ำมันสำรองขนาดมหึมา โดยใช้ตารางระบุชื่อ 3 ประเทศที่มีทุนสำรองสูงสุด รัสเซียมีตำแหน่งอะไร?
หลายประเทศกำลังผลิตน้ำมัน ในแต่ละภูมิภาค มีหลายประเทศ - ผู้นำด้านการผลิต ใช้แผนที่ ตั้งชื่อประเทศเหล่านี้และเขียนลงในสมุดบันทึกของคุณ
ในยุโรป: ในเอเชีย: ในอเมริกา: ในแอฟริกา:
แหล่งน้ำมันที่ใหญ่ที่สุดตั้งอยู่ที่ไหนกันแน่? นี่เป็นเพียงบางส่วนเท่านั้น
น้ำมัน 1 บาร์เรล เท่ากับ 158.988 ลิตร 1 บาร์เรลต่อวัน - 50 ตันต่อปี
ใน Gavar มีการผลิตน้ำมันมากกว่า 680,000 ตันต่อวัน นอกจากนี้ 56.6 ล้านลูกบาศก์เมตรต่อวันของก๊าซธรรมชาติ
บ่อน้ำไหล Agadjari 60 ดำเนินการผลิตต่อปี 31.4 ล้านตัน
Bolshoy Burgan มีบ่อน้ำไหลเปิดดำเนินการ 484 แห่ง การผลิตต่อปีประมาณ 70 ล้านตัน
ชั้นวางคืออะไร?
คุณคิดว่าการผลิตนอกชายฝั่งมีราคาถูกหรือแพงกว่าบนแผ่นดินใหญ่หรือไม่? ทำไม
ประเทศใดบ้างที่ไฮไลต์บนแผนที่ สิ่งที่รวมพวกเขา? ชื่อองค์กรนี้คืออะไร? งานหลักของเธอ?
น้ำมันมีการขายอย่างแข็งขันในตลาดโลก (40%) มีความสัมพันธ์ที่มั่นคงระหว่างประเทศที่เรียกว่า "สะพานน้ำมัน" คุณสามารถตั้งชื่อสิ่งที่สำคัญที่สุดของพวกเขาได้หรือไม่? คุณจะอธิบายการดำรงอยู่ของพวกเขาอย่างไร? น้ำมันขนส่งอย่างไร?
เรือบรรทุกน้ำมันที่ใหญ่ที่สุดมีความยาว 500 เมตร บรรทุกน้ำมันได้มากถึง 500,000 ตัน
Supertankers เป็นผลผลิตของการปฏิวัติทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในยุคของเรา คำนี้มาจากคำว่า "ถัง" ในภาษาอังกฤษ - รถถัง เรือเดินทะเลเป็นเรือที่ออกแบบมาเพื่อบรรทุกของเหลว (น้ำมัน กรด น้ำมันพืช กำมะถันหลอมเหลว ฯลฯ) ในถังของเรือ (ถัง) Supertankers สามารถบรรทุกน้ำมันต่อการเดินทางได้มากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานสำหรับบังเกอร์ ลูกเรือ และการประกันภัยนั้นสูงขึ้นเพียง 15 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น ทำให้บริษัทน้ำมันที่เช่าเหมาลำเรือสามารถเพิ่มผลกำไรและประหยัดเงินได้ จะมีความต้องการเรือบรรทุกน้ำมันดังกล่าวอยู่เสมอ
หนึ่งในตัวแทนของเรือเดินทะเลประเภทนี้คือเรือบรรทุกน้ำมัน "Batillus" เรือบรรทุกสินค้าลำนี้ถูกสร้างขึ้นตั้งแต่ต้นจนจบตามโครงการเดิมโดยไม่ต้องปรับปรุงเพิ่มเติมระหว่างดำเนินการ มันถูกสร้างขึ้นใน 10 เดือนและใช้เหล็กประมาณ 70,000 ตันในการก่อสร้าง ค่าก่อสร้างนี้เจ้าของ 130 ล้านเหรียญ
ตะวันออกกลาง: ประเทศรอบอ่าวเปอร์เซีย (ซาอุดีอาระเบีย อาหรับเอมิเรต อิหร่าน อิรัก) ภูมิภาคนี้คิดเป็น 2/3 ของการผลิตน้ำมันของโลก
อเมริกาเหนือ: อลาสก้า เท็กซัส
แอฟริกาเหนือและตะวันตก: แอลจีเรีย ลิเบีย ไนจีเรีย อียิปต์
อเมริกาใต้: ทางเหนือของแผ่นดินใหญ่, เวเนซุเอลา
ยุโรป: หิ้งของทะเลเหนือและนอร์เวย์
รัสเซีย (ไซบีเรียตะวันตก): ภูมิภาค Tomsk และ Tyumen
ภารกิจที่ 3: จากรูปที่ 24 กำหนดประเทศชั้นนำในการผลิตน้ำมัน จากรูปที่ 25 กำหนดการก่อตัวของสะพานน้ำมันที่ยั่งยืนระหว่างประเทศ
สรุป: การผลิตน้ำมันและก๊าซส่วนใหญ่ดำเนินการในประเทศกำลังพัฒนา การบริโภค - ในประเทศที่พัฒนาแล้ว
ครูสอนวิชาเคมียังคงพูดต่อไป
การเพิ่มขึ้นอย่างมากในการผลิตแคลอรี่สูงและเชื้อเพลิงราคาถูก (น้ำมันและก๊าซ) ทำให้ส่วนแบ่งของเชื้อเพลิงแข็งในความสมดุลของเชื้อเพลิงของประเทศลดลงอย่างรวดเร็ว
ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องก็เป็นก๊าซธรรมชาติ (โดยกำเนิด) ด้วย เป็นหนี้ชื่อน้ำมันที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องละลายในน้ำมัน (บางส่วน) และบางส่วนอยู่เหนือมัน ก่อตัวเป็นโดมแก๊ส ภายใต้แรงดันของก๊าซนี้ น้ำมันจะไหลผ่านบ่อน้ำขึ้นสู่ผิวน้ำ เมื่อความดันลดลง ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องจะหลุดออกจากน้ำมันได้ง่าย
เป็นเวลานานที่ไม่ได้ใช้ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องและถูกเผาทันที ปัจจุบัน มันถูกดักจับและใช้เป็นเชื้อเพลิงหรือเป็นแหล่งการสังเคราะห์สารอินทรีย์แหล่งใดแหล่งหนึ่ง เนื่องจากมีก๊าซมีเทนที่คล้ายคลึงกันจำนวนมาก เพื่อการใช้อย่างมีเหตุผลมากขึ้น ก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องจะถูกแบ่งออกเป็นเศษส่วน
เศษส่วนของแก๊ส: 1. C5H12, C6H14 และของเหลวอื่นๆ - แก๊สโซลีน;
2. C3H8, C4H10 - ส่วนผสมโพรเพนบิวเทน
3. CH4, C2H6 และสิ่งเจือปนอื่น ๆ - "ก๊าซแห้ง"
ใช้เป็นสารเติมแต่งในน้ำมันเบนซิน
เป็นเชื้อเพลิงและเป็นก๊าซในครัวเรือน
ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และเป็นเชื้อเพลิง
เราเกิดและอาศัยอยู่ในโลกของผลิตภัณฑ์และสิ่งต่างๆ ที่มาจากน้ำมัน ในประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติมียุคหินและเหล็ก ใครจะไปรู้ บางทีนักประวัติศาสตร์อาจเรียกช่วงเวลาของเราว่าน้ำมันหรือพลาสติก น้ำมันเป็นแร่ธาตุที่มีชื่อมากที่สุด เธอถูกเรียกว่าทั้ง "ราชินีแห่งพลังงาน" และ "ราชินีแห่งความอุดมสมบูรณ์" และความเป็นราชาของเธอในด้านเคมีอินทรีย์คือ "ทองคำสีดำ" น้ำมันสร้างอุตสาหกรรมใหม่ - ปิโตรเคมี ทำให้เกิดปัญหาสิ่งแวดล้อมหลายประการ
มนุษย์รู้จักน้ำมันมาตั้งแต่สมัยโบราณ บนฝั่งแม่น้ำยูเฟรตีส์ ขุดได้เมื่อ 6-7,000 ปีก่อนคริสตกาล อี ใช้สำหรับประดับบ้านเรือน น้ำมันเป็นส่วนสำคัญของเจ้าหน้าที่ก่อความไม่สงบ ซึ่งลงไปในประวัติศาสตร์ภายใต้ชื่อ "ไฟกรีก" ในยุคกลาง ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับไฟถนน
ในตอนต้นของศตวรรษที่ 19 ในรัสเซีย น้ำมันให้แสงสว่างที่เรียกว่าน้ำมันก๊าดได้มาจากน้ำมันโดยการกลั่น ซึ่งใช้ในโคมไฟที่ประดิษฐ์ขึ้นในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 ในช่วงเวลาเดียวกัน ความต้องการน้ำมันเพื่อเป็นแหล่งน้ำมันหล่อลื่นเริ่มเพิ่มขึ้นตามการเติบโตของอุตสาหกรรมและการถือกำเนิดของเครื่องยนต์ไอน้ำ การดำเนินการในช่วงปลายยุค 60 การขุดเจาะน้ำมันในศตวรรษที่ 19 ถือเป็นจุดกำเนิดของอุตสาหกรรมน้ำมัน
ในช่วงเปลี่ยนศตวรรษที่ 19 และ 20 มีการคิดค้นเครื่องยนต์เบนซินและดีเซล สิ่งนี้นำไปสู่การพัฒนาอย่างรวดเร็วของการผลิตน้ำมันและวิธีการแปรรูป
น้ำมันเป็น "กลุ่มพลังงาน" การใช้สารนี้เพียง 1 มล. คุณสามารถให้ความร้อนแก่น้ำทั้งถังได้หนึ่งองศา และเพื่อที่จะต้มกาโลหะในถัง คุณต้องใช้น้ำมันน้อยกว่าครึ่งแก้ว ในแง่ของความเข้มข้นของพลังงานต่อหน่วยปริมาตร น้ำมันเป็นอันดับแรกในบรรดาสารธรรมชาติ แม้แต่แร่กัมมันตภาพรังสีก็ไม่สามารถแข่งขันกับมันได้ในเรื่องนี้ เนื่องจากเนื้อหาของสารกัมมันตภาพรังสีต่ำมากจนต้องแปรรูปหินจำนวนมากเพื่อสกัดเชื้อเพลิงนิวเคลียร์ 1 มก.
การสะสมของน้ำมันดิบและก๊าซเกิดขึ้นเมื่อ 100-200 ล้านปีก่อนในความหนาของโลก ที่มาของน้ำมันเป็นหนึ่งในความลับที่ซ่อนอยู่ของธรรมชาติ
น้ำมันและผลิตภัณฑ์น้ำมัน
น้ำมันเป็นเชื้อเพลิงฟอสซิลเหลวชนิดเดียว ของเหลวมันสีเหลืองถึงสีน้ำตาลเข้ม เบากว่าน้ำ (แสดงตัวอย่างน้ำมัน) มีทั้งแบบน้ำมันเบาและแบบหนัก ปอดจะถูกลบออกโดยปั๊มในทางน้ำพุ ส่วนใหญ่จะใช้ทำน้ำมันเบนซินและน้ำมันก๊าด ของหนักบางครั้งถูกขุดด้วยวิธีการขุด (ฝาก Yaremskoye ในสาธารณรัฐ Komi) และแปรรูปเป็นน้ำมันดิน, น้ำมันเชื้อเพลิง, น้ำมัน
ซึ่งแตกต่างจากแร่ธาตุอื่น ๆ น้ำมันเช่นก๊าซไม่ได้สร้างชั้นที่แยกจากกัน แต่เติมช่องว่างในหิน: รูพรุนระหว่างเม็ดทรายรอยแตก
น้ำมันเป็นสารไวไฟ โดยยังคงคุณสมบัตินี้ไว้ได้แม้ในขณะที่อยู่บนผิวน้ำ ซึ่งสามารถจุดไฟจากคบเพลิงที่ติดไฟได้จนกระจายเป็นฟิล์มสีรุ้งบางๆ น้ำมันเป็นเชื้อเพลิงที่มีเอกลักษณ์เฉพาะ ค่าความร้อนอยู่ที่ 37-49 MJ/กก. ดังนั้น น้ำมัน 10 ตันให้ความร้อนเท่ากับแอนทราไซต์ 13 ตัน และฟืน 31 ตัน เป็นพื้นฐานของอุตสาหกรรมพลังงานเคมี น้ำมันสมุนไพรที่อุดมไปด้วยแนฟเทนิกและอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนเป็นที่รู้จักกัน
ประสบการณ์ห้องปฏิบัติการครั้งที่ 1 คุณสมบัติทางกายภาพของน้ำมัน
เราตรวจสอบหลอดทดลองด้วยน้ำมัน (ของเหลวที่มีน้ำมัน สีน้ำตาลเข้ม เกือบดำมีกลิ่นเฉพาะตัว)
น้ำมันไม่มีกลิ่นเหมือนน้ำมันเบนซินซึ่งมีความเกี่ยวข้องกัน กลิ่นหอมของน้ำมันมาจากคาร์บอนไดซัลไฟด์ที่หลงเหลืออยู่ซึ่งเป็นซากพืชและสิ่งมีชีวิตในสัตว์
เราละลายน้ำมันในน้ำ (ไม่ละลาย ฟิล์มก่อตัวบนพื้นผิว) ความหนาแน่นของฟิล์มน้อยกว่าน้ำจึงอยู่บนพื้นผิว
องค์ประกอบของน้ำมัน
C - 84 - 87% O, N, S - 0.5 - 2%
H - 12 - 14% ในเงินฝากบางส่วนสูงถึง 5% S
น้ำมันเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของสารประกอบอินทรีย์จำนวนมาก
องค์ประกอบของน้ำมันและผลิตภัณฑ์
การกลั่นน้ำมัน (เคมี)
การกลั่นน้ำมันเป็นกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการสร้างอุปกรณ์ที่ซับซ้อน
ครู: กรอกตาราง "การกลั่นน้ำมัน"
|
การประมวลผลเบื้องต้น (กระบวนการทางกายภาพ) |
ทำความสะอาด |
การคายน้ำ การกลั่นน้ำทะเล การลอกสารไฮโดรคาร์บอนที่ระเหยง่าย (มีเทนเป็นหลัก) |
|
การกลั่น |
การแยกน้ำมันด้วยความร้อนเป็นเศษส่วน ตามความแตกต่างของจุดเดือดของไฮโดรคาร์บอนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่างกัน |
|
|
การรีไซเคิล (กระบวนการทางเคมี) |
แคร็ก |
การสลายตัวของไฮโดรคาร์บอนสายยาวและการก่อตัวของไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมของคาร์บอนน้อยลงในโมเลกุล |
|
การปฏิรูป |
การเปลี่ยนโครงสร้างของโมเลกุลไฮโดรคาร์บอนโดย: ไอโซเมอไรเซชัน, แอลคิเลชัน, วัฏจักร (aromatization) |
การกลั่นน้ำมันเบื้องต้น - การแก้ไข - การแยกส่วนของน้ำมันตามความแตกต่างของจุดเดือด
น้ำมันถูกป้อนเข้าไปในคอลัมน์กลั่นผ่านเตาหลอมแบบท่อซึ่งให้ความร้อนถึง350⁰С ในรูปของไอน้ำน้ำมันจะลอยขึ้นในคอลัมน์และค่อยๆเย็นลงแบ่งออกเป็นเศษส่วน: น้ำมันเบนซินแนฟทาน้ำมันก๊าดน้ำมันพลังงานแสงอาทิตย์น้ำมันเชื้อเพลิง ส่วนที่ไม่กลั่นคือน้ำมันดิน
(ตามตารางจะอธิบายการทำงานของคอลัมน์การกลั่นเรียกเศษส่วนและพื้นที่ของการใช้งาน)
เศษส่วนของน้ำมัน:
C5 - C11 - น้ำมันเบนซิน (เชื้อเพลิงสำหรับรถยนต์และเครื่องบิน, ตัวทำละลาย);
C8 - C14 - แนฟทา (เชื้อเพลิงสำหรับรถแทรกเตอร์);
C12 - C18 - น้ำมันก๊าด (เชื้อเพลิงสำหรับรถแทรกเตอร์, จรวด, เครื่องบิน);
С15 - С22 - น้ำมันแก๊ส (ผลิตภัณฑ์น้ำมันเบา) - diz. เชื้อเพลิง.
การกลั่นที่เหลือเป็นน้ำมันเชื้อเพลิง (เชื้อเพลิงสำหรับหม้อไอน้ำ) การกลั่นเพิ่มเติมจากน้ำมันหล่อลื่น การใช้น้ำมันเชื้อเพลิง - น้ำมันพลังงานแสงอาทิตย์ พาราฟิน ปิโตรเลียมเจลลี่ น้ำมันหล่อลื่น การใช้น้ำมันดิน ยางมะตอย ยางมะตอย
การกลั่นน้ำมันทุติยภูมิ: การแตกร้าว (ตัวเร่งปฏิกิริยาและความร้อน)
|
ความร้อน |
ตัวเร่งปฏิกิริยา |
|
450–550 ° |
400-500 °С, แมว. Al2O3 nSiO2 (ตัวเร่งปฏิกิริยาอะลูมิโนซิลิเกต) |
|
กระบวนการทำงานช้า |
กระบวนการนี้รวดเร็ว |
|
เกิดไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวจำนวนมากขึ้น |
เกิดไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวน้อยลงอย่างเห็นได้ชัด |
|
ได้รับน้ำมันเบนซิน: 1) ทนต่อการระเบิด 2) ไม่เสถียรระหว่างการเก็บรักษา (ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวจะถูกออกซิไดซ์ได้ง่าย) |
ได้รับน้ำมันเบนซิน: 1) ทนต่อการระเบิด 2) มีเสถียรภาพมากขึ้นระหว่างการเก็บรักษา (เนื่องจากมีไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวจำนวนมาก) |
С16Н34 → С8Н18 + С8Н16 СH₃- CH₂- CH₂- CH₃ → CH₃- CH- CH₃
CH₃
ยี่ห้อน้ำมันเบนซินและคุณภาพขึ้นอยู่กับความต้านทานการกระแทกที่ระดับออกเทน:
ความต้านทานการระเบิดจะเป็น 0 (ติดไฟได้ง่าย)
น. เฮปเทน;
มากกว่า 100 - (ความเสถียรสูง) 2,2,4-trimethylpentane ยิ่งมี n.heptane ในน้ำมันเบนซินมาก เกรดก็จะยิ่งสูงขึ้น
ไฮโดรคาร์บอนจำกัดกิ่ง ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวและอะโรมาติกมีความทนทานต่อการระเบิด
การปฏิรูป (aromatization) - 450⁰ - 540⁰С
เฮกเซน → ไซโคลเฮกเซน → เบนซิน: C₆H₁₄ → C₆H₁₂ → C₆H₆
ผลิตขึ้นเพื่อเพิ่มความต้านทานการน็อคของน้ำมันเบนซิน - ความสามารถในการทนต่อแรงอัดที่แรงในกระบอกสูบเครื่องยนต์ที่อุณหภูมิสูงโดยไม่มีการเผาไหม้ที่เกิดขึ้นเอง
ครูภูมิศาสตร์เรียนต่อ
การกระจายน้ำมันสำรองที่สำคัญของโลก
คำว่า "น้ำมัน" ปรากฏในรัสเซียในศตวรรษที่ 17 และมาจากภาษาอาหรับ "นาฟาตา" ซึ่งแปลว่า "พ่น" ที่เรียกว่าใน 4-3,000 ปีก่อนคริสตกาล อี ชาวเมโสโปเตเมีย - ศูนย์กลางอารยธรรมโบราณ - ของเหลวสีดำที่ติดไฟได้ซึ่งบางครั้งก็ปะทุขึ้นสู่พื้นผิวโลกในรูปแบบของน้ำพุ
ดังนั้นตั้งแต่สมัยโบราณจนถึงกลางศตวรรษที่ 19 น้ำมันจึงถูกสกัดออกมาในรูปของสปริง ผ่านรอยเลื่อนและรอยแตกในหิน แต่เมื่อพวกเขาเริ่มมองหามันไกลจากที่ปล่อยน้ำมันโดยตรง คำถามก็เกิดขึ้น: จะทำอย่างไร? ที่จะเจาะบ่อน้ำ?
จากการศึกษาทางธรณีวิทยามาเป็นเวลานาน พบว่าน้ำมันมักจะเป็นที่ที่ชั้นหนาของตะกอนตะกอนถูกพับเป็นรอยพับและฉีกขาดออกจากกันโดยการเคลื่อนตัวของเปลือกโลกทำให้เกิดการโค้งงอของชั้นต่างๆ เป็นรูปโดม ที่เรียกว่าการสะสมของไฮโดรคาร์บอนตามธรรมชาติที่เรียกว่า anticlinal เรียกว่าฝาก พื้นที่ของเปลือกโลกที่มีตะกอนเหล่านี้ตั้งแต่หนึ่งชั้นขึ้นไปเรียกว่าแหล่งสะสม
มีการค้นพบแหล่งน้ำมันมากกว่า 27,000 แห่งในโลก แต่มีเพียงส่วนเล็ก ๆ (1%) เท่านั้นที่มีน้ำมันสำรอง ¾ ของโลกและ 33 supergiant ซึ่งเป็นแหล่งสำรองของโลกครึ่งหนึ่ง
จากการวิเคราะห์การกระจายแหล่งน้ำมันที่ได้รับการพิสูจน์แล้วของโลกตามภูมิภาคและประเทศ เราสรุปได้ว่าเอเชียตะวันตกเฉียงใต้มีบทบาทพิเศษ กล่าวคือ 2/3 ของแหล่งน้ำมันของโลกอยู่ในกลุ่มประเทศอ่าวเปอร์เซีย (CA, อิรัก, UAE, คูเวต, อิหร่าน ).
ฉันขอเสนอโดยใช้ข้อมูลเพื่อทำงานที่ 1 ให้เสร็จ (ทำเครื่องหมายบนแผนที่ 10 ประเทศแรกในโลกในแง่ของทรัพยากรน้ำมันที่สำรวจ)
อุตสาหกรรมเชื้อเพลิงในเศรษฐกิจโลก
โรงกลั่นที่มีส่วนร่วมในการกลั่นน้ำมันเชื้อเพลิงประเภทต่างๆ (น้ำมันเบนซิน น้ำมันก๊าด น้ำมันเชื้อเพลิง) ส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในพื้นที่การบริโภค ดังนั้นช่องว่างทางอาณาเขตขนาดใหญ่จึงได้ก่อตัวขึ้นในเศรษฐกิจโลกระหว่างพื้นที่ของการผลิตและการบริโภค มาดูกันว่าทำไม?
ปัจจุบันมีการผลิตน้ำมันในกว่า 80 ประเทศทั่วโลก ระหว่างประเทศที่พัฒนาแล้วทางเศรษฐกิจและกำลังพัฒนา การผลิตของโลก (ใกล้ 3.5 พันล้านตัน) มีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันโดยประมาณ
กลุ่มประเทศโอเปกคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 40% เล็กน้อย และเอเชียต่างประเทศมีความโดดเด่นจากภูมิภาคขนาดใหญ่บางแห่ง โดยส่วนใหญ่มาจากประเทศในอ่าวเปอร์เซีย
มาวิเคราะห์ข้อมูลกัน ดังนั้น ประเทศในอ่าวเปอร์เซียมีสัดส่วน 2/3 ของน้ำมันสำรองที่พิสูจน์แล้วของโลก และประมาณ 1/3 ของการผลิตโลก 4 ประเทศในภูมิภาคนี้ผลิตน้ำมันมากกว่า 100 ล้านตันต่อปีในแต่ละประเทศ ในขณะที่ผู้นำในรายการนี้คือ CA ซึ่งครองอันดับที่ 1 ของโลก ภูมิภาคที่เหลือมีการกระจายตามขนาดการผลิตน้ำมันตามลำดับต่อไปนี้: ละตินอเมริกา อเมริกาเหนือ แอฟริกา CIS ยุโรปเหนือ ในขณะเดียวกัน แหล่งพลังงานส่วนใหญ่ ซึ่งส่วนใหญ่ผลิตน้ำมันในประเทศกำลังพัฒนา ส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา ยุโรปตะวันตก และญี่ปุ่น ซึ่งจะต้องพึ่งพาการนำเข้าเชื้อเพลิงในอุตสาหกรรมเป็นอย่างมาก
เป็นผลให้เกิด "สะพานพลังงาน" ที่มั่นคงขึ้นระหว่างหลายประเทศและทวีป - ในรูปแบบของกระแสการขนส่งสินค้าน้ำมันที่ทรงพลังซึ่งส่วนใหญ่เป็นมหาสมุทร
ดังนั้นประเทศในกลุ่ม OPEC (เกือบ OPEC 2/3 ของการส่งออกทั่วโลก) เม็กซิโกและรัสเซียยังคงเป็นผู้ส่งออกน้ำมันชั้นนำ ดังนั้นกระแสการขนส่งสินค้าส่งออกที่มีอำนาจมากที่สุดของน้ำมันมีทิศทางดังต่อไปนี้:
แก้ไขวัสดุที่เสนอ ทำภารกิจหมายเลข 2 ให้เสร็จสมบูรณ์บนแผนที่รูปร่าง สังเกตการไหลของน้ำมันขนส่งสินค้าหลัก
นักเทคโนโลยีและนักออกแบบชาวรัสเซีย - Shukhov V.G.;
ทำการคำนวณท่อส่งน้ำมันแห่งแรกในรัสเซีย (พ.ศ. 2421) และดูแลการก่อสร้าง ได้รับสิทธิบัตร (1891) สำหรับการสร้างการติดตั้งสำหรับการแตกร้าวของน้ำมันไฮโดรคาร์บอน
ในช่วงต้นทศวรรษ 1980 มีน้ำมันประมาณ 16 ล้านตันเข้าสู่มหาสมุทรทุกปี ซึ่งคิดเป็น 10.23% ของการผลิตทั่วโลก การสูญเสียน้ำมันมากที่สุดเกี่ยวข้องกับการขนส่งจากพื้นที่การผลิต เหตุฉุกเฉิน การปล่อยน้ำชะล้าง และน้ำอับเฉาโดยเรือบรรทุก ทั้งหมดนี้นำไปสู่การมีส่วนแบ่งของมลพิษตลอดเส้นทางเดินเรือ
ตลอด 130 ปีที่ผ่านมา ตั้งแต่ปี 1964 มีการขุดเจาะบ่อน้ำประมาณ 12,000 หลุมในมหาสมุทรโลก โดยในจำนวนนี้มี 11,000 และ 1,350 หลุมสำหรับอุตสาหกรรมที่ได้รับการติดตั้งในทะเลเหนือเพียงแห่งเดียว เนื่องจากการรั่วไหลเล็กน้อย ทำให้สูญเสียน้ำมัน 10.1 ล้านตันต่อปี น้ำมันจำนวนมากไหลลงสู่ทะเลตามแม่น้ำพร้อมน้ำทิ้งจากอุตสาหกรรม เมื่อเข้าสู่สภาพแวดล้อมทางทะเล น้ำมันจะกระจายตัวเป็นฟิล์มก่อน ก่อตัวเป็นชั้นต่างๆ ที่มีความหนาต่างกัน ฟิล์มน้ำมันจะเปลี่ยนองค์ประกอบของสเปกตรัมและความเข้มของแสงที่แทรกเข้าไปในน้ำ เมื่อผสมกับน้ำ น้ำมันจะสร้างอิมัลชันสองประเภท: "น้ำมันในน้ำ" โดยตรง และ "น้ำในน้ำมัน" ย้อนกลับ อิมัลชันโดยตรงที่ประกอบด้วยหยดน้ำมันที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 10.5 µm มีความคงตัวน้อยกว่าและเป็นลักษณะของน้ำมันที่มีสารลดแรงตึงผิว เมื่อขจัดเศษส่วนที่ระเหยออกได้ น้ำมันจะสร้างอิมัลชันผกผันที่มีความหนืดซึ่งสามารถคงอยู่บนพื้นผิว ถูกกระแสน้ำพัดพาไป ล้างขึ้นฝั่งและตกตะกอนที่ก้นบ่อ
13 พฤศจิกายน 2545 เรือบรรทุกน้ำมันจมนอกชายฝั่งสเปน มีน้ำมันอยู่ในคลังน้ำมัน 77,000 ตัน
เมื่อเรือบรรทุกน้ำมันจม น้ำมันเชื้อเพลิงและน้ำมันดีเซลประมาณ 5,000 ตันที่ใช้ขับเคลื่อนเครื่องยนต์ของเรือบรรทุกก็ตกลงไปในทะเล ซึ่งปริมาณเท่ากันเมื่อเรือบรรทุกแยกออกเป็นสองส่วน ในพื้นที่ที่เกิดภัยพิบัติได้เกิดคราบน้ำมันขนาดยักษ์สองแห่งซึ่งมีพื้นที่มากกว่า 100 ตารางกิโลเมตร คลื่นซัดเอาน้ำมันเชื้อเพลิงขึ้นฝั่งมากขึ้นเรื่อยๆ และไกลสุดลูกหูลูกตา แถบสีน้ำตาลดำมีพิษวางอยู่ทั่วชายฝั่ง กระดานโต้คลื่นสีดำตัดกับพุ่มไม้สีเขียวริมชายฝั่งอย่างน่าเกลียด
ปลาถูกห่อหุ้มด้วยน้ำมันและตายจากการหายใจไม่ออก นกทะเล - loons, gulls, guillemots, cormorants - เหยียบย่ำบนโขดหิน พวกมันเย็นชา หน้าอก คอ ปีกถูกปกคลุมด้วยน้ำมัน โคลนพิษเข้าไปในร่างกายเมื่อพวกมันพยายามทำความสะอาดขนด้วยจะงอยปาก โดยไม่เข้าใจอะไรเลย พวกเขามองไปที่องค์ประกอบดั้งเดิมที่กลายเป็นคนต่างด้าวสำหรับพวกเขาอย่างเศร้าใจราวกับคาดการณ์ความตายที่ใกล้เข้ามา ปล่อยนกให้อยู่ในมือของผู้ชื่นชอบการพยายามทำความสะอาดขนนกจากน้ำมัน หยดสารละลายที่มีประโยชน์ลงในดวงตาที่วาววับด้วยปิเปต แต่มีนกที่กำลังจะตายเพียงไม่กี่แสนตัวเท่านั้นที่สามารถขอความช่วยเหลือได้ ความเสียหายที่ไม่สามารถแก้ไขได้เกิดขึ้นกับภูมิภาคประมงที่ร่ำรวยที่สุดแห่งหนึ่งของประเทศ แหล่งสะสมหอยนางรม หอยแมลงภู่ จับหมึกและปู
ครูสอนเคมี
การกลั่นน้ำมัน
วิธีการจัดการกับน้ำมันในมหาสมุทร:
a) การทำลายตนเอง b) การกระจายตัวของสารเคมี c) การดูดซึม d) การฟันดาบ e) การบำบัดทางชีวภาพ
เอ - คราบน้ำมันมีขนาดเล็กและอยู่ห่างจากชายฝั่ง (ละลายในน้ำและระเหย)
B - การเตรียมสารเคมี (ดูดซับน้ำมันดึงเป็นจุดเล็ก ๆ แล้วทำความสะอาดด้วยตาข่าย)
B - ฟางหรือพีทดูดซับจุดเล็ก ๆ เมื่อสงบ
G - ฟันดาบด้วย "ภาชนะ" และสูบน้ำออกด้วยปั๊ม
D - การเตรียมทางชีวภาพ
เพื่อลดอันตรายต่อธรรมชาติมีความจำเป็น:
ปรับปรุงวิธีการและเทคโนโลยีในการผลิต การจัดเก็บ การขนส่ง และรับรองความปลอดภัยในการผลิต
ถ่านหินฟอสซิลเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งจากการเปลี่ยนแปลงซากพืชโบราณ ใช้ในอุตสาหกรรมเป็นเชื้อเพลิง เช่นเดียวกับวัตถุดิบทางเคมี มีความโดดเด่นด้วยปริมาณเถ้า หากปริมาณเถ้าต่ำกว่า 50% - เป็นถ่านหิน ถ้าสูงกว่า - หินน้ำมัน
ถ่านหินประกอบด้วยคาร์บอน 60-98%, ไฮโดรเจน 1-12%, ออกซิเจน 2-20%, ไนโตรเจน 1-3%, กำมะถัน, ฟอสฟอรัส, ซิลิกอน, อลูมิเนียม, เหล็ก, ความชื้น
ตามองค์ประกอบของวัสดุต้นทาง ถ่านหินถูกแบ่งออกเป็นฮิวมิก (เกิดจากพืชชั้นสูง) และ sapropelic (เกิดจากสาหร่าย) พีทหรือแซโพรเพิลค่อยๆ อยู่ภายใต้ความกดดัน และหากไม่มีออกซิเจนจะกลายเป็นถ่านหินสีน้ำตาล ซึ่งจะกลายเป็นถ่านหินแล้วกลายเป็นแอนทราไซต์ ภายใต้สภาวะทางธรณีวิทยาที่เฉพาะเจาะจง (ความดันสูง อุณหภูมิสูง) ถ่านหินสามารถเปลี่ยนเป็นแกรไฟต์และชุนไฟต์ ซึ่งเป็นหินที่มีคาร์บอนคริสตัลไลน์
ถ่านหินสีน้ำตาลเป็นรูปแบบหลวมของสีน้ำตาลหรือสีน้ำตาลดำ ประกอบด้วยคาร์บอน 64-78% ไฮโดรเจนสูงสุด 6% พวกมันมีค่าการนำความร้อนต่ำ เหล่านี้เป็นถ่านหินคุณภาพต่ำ ถ่านหินสีน้ำตาลสำรองที่ใหญ่ที่สุดกระจุกตัวอยู่ในลุ่มน้ำ Lena และ Kansk-Achinsk ของรัสเซีย (ทำงานกับแผนที่ทางภูมิศาสตร์)
ถ่านหินแข็งมีความหนาแน่นมาก ประกอบด้วยคาร์บอน 90% ไฮโดรเจนมากถึง 5% (ทำงานกับแผนภาพ "ถ่านหิน" (ภาคผนวก 1)) พวกมันมีค่าความร้อนสูง ในจำนวนนี้ สามารถแปรรูปผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันมากกว่า 400 รายการ ซึ่งต้นทุนเมื่อเทียบกับต้นทุนถ่านหินเอง เพิ่มขึ้น 20-25 เท่า การแปรรูปถ่านหินดำเนินการที่โรงงานโค้ก ทิศทางการแปรรูปที่มีแนวโน้มดีคือการผลิตเชื้อเพลิงเหลวจากถ่านหิน
เชื้อเพลิง. วัตถุดิบเคมี
ครูภูมิศาสตร์
อ่างถ่านหินที่ใหญ่ที่สุดคือ Tunguska, Lena, Taimyr ในรัสเซีย; Appalachian ในสหรัฐอเมริกา รัสเซียในเยอรมนี ลุ่มน้ำ Karaganda ในคาซัคสถาน (ทำงานกับแผนที่ทางภูมิศาสตร์)
แอนทราไซต์ - มีคาร์บอนมากที่สุด - มากถึง 97% (ทำงานกับแผนภาพ "ถ่านหิน") ดังนั้นจึงใช้เป็นเชื้อเพลิงไร้ควันคุณภาพสูง เช่นเดียวกับในอุตสาหกรรมโลหะ เคมี และไฟฟ้า
พิจารณาถ่านหินในคอลเลคชันและให้ความสนใจกับข้อเท็จจริงที่ว่ายิ่งมีปริมาณคาร์บอนในสารสูง สีของถ่านหินก็จะยิ่งเข้มขึ้น คุณภาพของถ่านหินก็จะยิ่งสูงขึ้น
นักศึกษาสำรวจถ่านหินแข็งสีน้ำตาลแอนทราไซต์ในคอลเลกชั่น "เชื้อเพลิง"
การขุดถ่านหินเป็นอย่างไร?
ถ่านหินถูกขุดได้สองวิธี: เปิดและใต้ดิน วิธีการแบบเปิดนั้นก้าวหน้าและประหยัดกว่าเพราะช่วยให้ใช้เทคโนโลยีได้ ด้วยวิธีนี้ถ่านหินความร้อนส่วนใหญ่จะถูกขุด วิธีการใต้ดินมีราคาแพงกว่า แต่ก็มีแนวโน้มมากกว่าเนื่องจากถ่านหินคุณภาพสูงสุดจะพบได้ที่ระดับความลึกมาก วันนี้ นี่คือวิธีการขุดถ่านหินสำหรับโลหะวิทยา
ประเทศใดเป็นอันดับแรกในแง่ของปริมาณสำรองถ่านหินที่สำรวจ (สหรัฐอเมริกา)
ครูสอนเคมี
ดี. Mendeleev ซึ่งมีอายุครบ 175 ปีในปีนี้ เขียนถึงประเด็นนี้ว่า “ไม่มีขยะ ไม่มีวัตถุดิบที่ไม่ได้ใช้”
ดังนั้นน้ำมัน ก๊าซ ถ่านหินจึงไม่เพียงแต่เป็นแหล่งไฮโดรคาร์บอนที่มีค่าที่สุดเท่านั้น แต่ยังเป็นส่วนหนึ่งของคลังเก็บทรัพยากรธรรมชาติที่ไม่สามารถถูกแทนที่ได้อันเป็นเอกลักษณ์ การใช้อย่างระมัดระวังและสมเหตุสมผลซึ่งเป็นเงื่อนไขที่จำเป็นสำหรับการพัฒนาสังคมมนุษย์ที่ก้าวหน้า ในโอกาสนี้ เรากลับมาที่บทบรรยายของบทเรียนอีกครั้ง ซึ่งเป็นคำพูดของนักวิทยาศาสตร์และนักเคมีชาวรัสเซียผู้ยิ่งใหญ่ D.I. Mendeleev ผู้ซึ่งกล่าวว่า "น้ำมันไม่ใช่เชื้อเพลิง มันเป็นไปได้ที่จะทำให้ร้อนด้วยธนบัตร" ข้อความนี้สามารถใช้ได้กับไฮโดรคาร์บอนธรรมชาติทั้งหมด
การรวมวัสดุที่ศึกษา
1. ผลิตภัณฑ์ใดบ้างที่สกัดจากก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องและใช้ทำอะไร?
คำตอบ: น้ำมันเบนซินถูกแยกออกจากก๊าซปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องซึ่งใช้เป็นสารเติมแต่งสำหรับน้ำมันเบนซินธรรมดาเศษโพรเพนบิวเทนใช้เป็นเชื้อเพลิง; ก๊าซแห้งใช้ในปฏิกิริยาอินทรีย์สังเคราะห์.
2. ทำไมก๊าซธรรมชาติถึงติดไฟในเครื่องยนต์ได้ง่ายกว่าน้ำมันเบนซินทั่วไป?
ตอบ น้ำมันเบนซินมีอุณหภูมิต่ำกว่าจุดระเบิดมากกว่าปกติ
3. ทำไมไม่สามารถแสดงองค์ประกอบของน้ำมันเป็นสูตรเดียวได้?
คำตอบ: ไม่สามารถแสดงองค์ประกอบของน้ำมันเป็นสูตรเดียวได้เพราะน้ำมันเป็นส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนหลายชนิด
การบ้าน:
1. ตามตำรา § 20 - 22 (ก่อนการแตกร้าวของผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม) อ่าน
2. คำถามและภารกิจ: หมายเลข 4 § 20, หมายเลข 7 - 9 § 21
ดาวน์โหลดเอกสารไฮโดรคาร์บอนมีความสำคัญทางเศรษฐกิจอย่างมาก เนื่องจากเป็นวัตถุดิบที่สำคัญที่สุดในการได้มาซึ่งผลิตภัณฑ์เกือบทั้งหมดของอุตสาหกรรมสมัยใหม่ของการสังเคราะห์สารอินทรีย์และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อวัตถุประสงค์ด้านพลังงาน ดูเหมือนว่าจะสะสมความร้อนและพลังงานจากแสงอาทิตย์ซึ่งปล่อยออกมาระหว่างการเผาไหม้ พีท ถ่านหิน หินน้ำมัน น้ำมัน ก๊าซธรรมชาติและปิโตรเลียมที่เกี่ยวข้องมีคาร์บอน ซึ่งรวมกับออกซิเจนระหว่างการเผาไหม้จะมาพร้อมกับการปล่อยความร้อน
| ถ่านหิน | พีท | น้ำมัน | ก๊าซธรรมชาติ |
 |  |
||
| แข็ง | แข็ง | ของเหลว | แก๊ส |
| ไม่มีกลิ่น | ไม่มีกลิ่น | กลิ่นแรง | ไม่มีกลิ่น |
| องค์ประกอบสม่ำเสมอ | องค์ประกอบสม่ำเสมอ | ส่วนผสมของสาร | ส่วนผสมของสาร |
| หินสีเข้มที่มีสารที่ติดไฟได้สูงซึ่งเกิดจากการฝังตัวของซากพืชต่างๆ ในชั้นตะกอน | การสะสมของมวลพืชกึ่งสลายตัวสะสมที่ด้านล่างของหนองน้ำและทะเลสาบรก | ของเหลวที่ติดไฟได้ตามธรรมชาติประกอบด้วยส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนที่เป็นของเหลวและก๊าซ | ส่วนผสมของก๊าซที่เกิดขึ้นในลำไส้ของโลกในระหว่างการสลายตัวของสารอินทรีย์แบบไม่ใช้ออกซิเจนก๊าซเป็นของกลุ่มหินตะกอน |
| ค่าความร้อน - จำนวนแคลอรี่ที่ปล่อยออกมาจากการเผาผลาญเชื้อเพลิง 1 กิโลกรัม | |||
| 7 000 - 9 000 | 500 - 2 000 | 10000 - 15000 | ? |
ถ่านหิน.
ถ่านหินเป็นวัตถุดิบที่มีศักยภาพในการผลิตพลังงานและเคมีภัณฑ์มากมาย
ตั้งแต่ศตวรรษที่ 19 ผู้บริโภคถ่านหินรายใหญ่รายแรกได้รับการขนส่ง จากนั้นถ่านหินก็เริ่มถูกนำมาใช้เพื่อการผลิตไฟฟ้า โค้กโลหะ การผลิตผลิตภัณฑ์ต่างๆ ในระหว่างการแปรรูปทางเคมี วัสดุโครงสร้างคาร์บอนกราไฟต์ พลาสติก ขี้ผึ้งหิน เชื้อเพลิงแคลอรีสูงสังเคราะห์ ของเหลว และก๊าซ กรดไนโตรเจนสูงสำหรับการผลิตปุ๋ย
ถ่านหินเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อนของสารประกอบโมเลกุลขนาดใหญ่ซึ่งรวมถึงองค์ประกอบต่อไปนี้: C, H, N, O, S. ถ่านหินเช่นน้ำมันมีสารอินทรีย์หลายชนิดรวมทั้งสารอนินทรีย์เช่นเช่น , น้ำ, แอมโมเนีย, ไฮโดรเจนซัลไฟด์และคาร์บอนเอง - ถ่านหิน
การแปรรูปถ่านหินแข็งมีสามทิศทางหลัก: โค้ก การเติมไฮโดรเจน และการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ วิธีการหลักวิธีหนึ่งในการแปรรูปถ่านหินคือ โค้ก– การเผาโดยไม่ต้องใช้อากาศในเตาอบโค้กที่อุณหภูมิ 1,000–1200 องศาเซลเซียส ที่อุณหภูมินี้โดยปราศจากออกซิเจนถ่านหินจะผ่านการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ซับซ้อนที่สุดอันเป็นผลมาจากการที่โค้กและผลิตภัณฑ์ที่ระเหยได้เกิดขึ้น:
1. ก๊าซโค้ก (ไฮโดรเจน มีเทน คาร์บอนมอนอกไซด์และคาร์บอนไดออกไซด์ สิ่งเจือปนของแอมโมเนีย ไนโตรเจน และก๊าซอื่น ๆ );
2. น้ำมันถ่านหิน (สารอินทรีย์หลายร้อยชนิด รวมทั้งเบนซินและสารคล้ายคลึงกัน ฟีนอลและอะโรมาติกแอลกอฮอล์ แนฟทาลีน และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกต่างๆ)
3. supra-tar หรือแอมโมเนียน้ำ (แอมโมเนียละลายเช่นเดียวกับฟีนอลไฮโดรเจนซัลไฟด์และสารอื่น ๆ );
4. โค้ก (เศษของแข็งของถ่านโค้ก คาร์บอนบริสุทธิ์ในทางปฏิบัติ)
โค้กเย็นจะถูกส่งไปยังโรงงานโลหะวิทยา
เมื่อผลิตภัณฑ์ระเหย (แก๊สเตาอบโค้ก) เย็นลง น้ำมันถ่านหินและน้ำแอมโมเนียจะควบแน่น
ผ่านผลิตภัณฑ์ไม่ควบแน่น (แอมโมเนีย เบนซิน ไฮโดรเจน มีเทน CO 2 ไนโตรเจน เอทิลีน ฯลฯ) ผ่านสารละลายของกรดซัลฟิวริก แอมโมเนียมซัลเฟตถูกแยกออก ซึ่งใช้เป็นปุ๋ยแร่ เบนซีนถูกดูดเข้าไปในตัวทำละลายและกลั่นออกจากสารละลาย หลังจากนั้นจะใช้ก๊าซโค้กเป็นเชื้อเพลิงหรือเป็นวัตถุดิบทางเคมี ได้รับน้ำมันถ่านหินในปริมาณเล็กน้อย (3%) แต่เมื่อพิจารณาจากขนาดการผลิตแล้ว น้ำมันถ่านหินถือเป็นวัตถุดิบในการรับสารอินทรีย์จำนวนหนึ่ง หากผลิตภัณฑ์ที่เดือดสูงถึง 350 ° C ถูกผลักออกจากเรซินแสดงว่ามวลของแข็งยังคงอยู่ - ระยะห่าง ใช้สำหรับการผลิตสารเคลือบเงา
ไฮโดรจีเนชันของถ่านหินดำเนินการที่อุณหภูมิ 400–600 องศาเซลเซียสภายใต้แรงดันไฮโดรเจนสูงถึง 25 MPa ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยา ในกรณีนี้จะเกิดส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอนเหลวซึ่งสามารถใช้เป็นเชื้อเพลิงรถยนต์ได้ การรับเชื้อเพลิงเหลวจากถ่านหิน เชื้อเพลิงสังเคราะห์เหลว ได้แก่ น้ำมันเบนซิน ดีเซล และหม้อไอน้ำที่มีค่าออกเทนสูง เพื่อให้ได้เชื้อเพลิงเหลวจากถ่านหิน จำเป็นต้องเพิ่มปริมาณไฮโดรเจนโดยการเติมไฮโดรเจน การเติมไฮโดรเจนทำได้โดยใช้การหมุนเวียนหลายครั้ง ซึ่งทำให้คุณสามารถเปลี่ยนเป็นของเหลวและก๊าซธรรมชาติทั้งหมดของถ่านหินได้ ข้อดีของวิธีนี้คือความเป็นไปได้ของการเติมไฮโดรเจนของถ่านหินสีน้ำตาลเกรดต่ำ
การแปรสภาพเป็นแก๊สจากถ่านหินจะทำให้สามารถใช้ถ่านหินสีน้ำตาลและสีดำคุณภาพต่ำในโรงไฟฟ้าพลังความร้อนได้โดยไม่ก่อให้เกิดมลพิษต่อสิ่งแวดล้อมด้วยสารประกอบกำมะถัน นี่เป็นวิธีเดียวในการรับคาร์บอนมอนอกไซด์เข้มข้น (คาร์บอนมอนอกไซด์) CO การเผาไหม้ถ่านหินที่ไม่สมบูรณ์ทำให้เกิดคาร์บอนมอนอกไซด์ (II) สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา (นิกเกิล โคบอลต์) ที่ความดันปกติหรือสูง ไฮโดรเจนและ CO สามารถใช้ในการผลิตน้ำมันเบนซินที่มีไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวและไม่อิ่มตัว:
nCO + (2n+1)H 2 → C n H 2n+2 + nH 2 O;
nCO + 2nH 2 → C n H 2n + nH 2 O.
หากทำการกลั่นถ่านหินแบบแห้งที่อุณหภูมิ 500–550 ° C จะได้รับน้ำมันดินซึ่งร่วมกับน้ำมันดินใช้ในอุตสาหกรรมการก่อสร้างเป็นสารยึดเกาะในการผลิตหลังคา, สารเคลือบกันซึม (สักหลาดมุงหลังคา, สักหลาดหลังคา, เป็นต้น)
ในธรรมชาติพบถ่านหินในภูมิภาคต่อไปนี้: ภูมิภาคมอสโก, ลุ่มน้ำ South Yakutsk, Kuzbass, Donbass, ลุ่มน้ำ Pechora, ลุ่มน้ำ Tunguska, ลุ่มน้ำ Lena
ก๊าซธรรมชาติ.
ก๊าซธรรมชาติเป็นส่วนผสมของก๊าซ ซึ่งมีองค์ประกอบหลักคือมีเทน CH 4 (จาก 75 ถึง 98% ขึ้นอยู่กับสนาม) ส่วนที่เหลือคืออีเทน โพรเพน บิวเทน และสิ่งสกปรกจำนวนเล็กน้อย - ไนโตรเจน คาร์บอนมอนอกไซด์ (IV ) ไฮโดรเจนซัลไฟด์และไอระเหยของน้ำ และเกือบตลอดเวลา ไฮโดรเจนซัลไฟด์และสารประกอบอินทรีย์ของน้ำมัน - เมอร์แคปแตน พวกเขาเป็นผู้ให้ก๊าซมีกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์โดยเฉพาะและเมื่อเผาไหม้จะนำไปสู่การก่อตัวของซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เป็นพิษ SO 2
โดยทั่วไป ยิ่งน้ำหนักโมเลกุลของไฮโดรคาร์บอนสูงเท่าใด ไฮโดรคาร์บอนก็จะยิ่งมีน้อยลงในก๊าซธรรมชาติ องค์ประกอบของก๊าซธรรมชาติจากแหล่งต่างๆ ไม่เหมือนกัน องค์ประกอบเฉลี่ยเป็นเปอร์เซ็นต์โดยปริมาตรมีดังนี้:
| CH4 | C 2 H 6 | C 3 H 8 | C 4 H 10 | N 2 และก๊าซอื่น ๆ |
| 75-98 | 0,5 - 4 | 0,2 – 1,5 | 0,1 – 1 | 1-12 |
มีเทนเกิดขึ้นระหว่างการหมักแบบไม่ใช้ออกซิเจน (โดยไม่ต้องเข้าถึงอากาศ) ของซากพืชและสัตว์ ดังนั้นจึงก่อตัวในตะกอนด้านล่างและเรียกว่าก๊าซ "บึง"
มีเทนสะสมในรูปผลึกไฮเดรตที่เรียกว่า มีเทนไฮเดรต,พบอยู่ใต้ชั้นดินเยือกแข็งและที่ระดับความลึกของมหาสมุทร ที่อุณหภูมิต่ำ (−800ºC) และความดันสูง โมเลกุลมีเทนจะอยู่ในช่องว่างของผลึกผลึกของน้ำแข็ง ในช่องว่างน้ำแข็งของมีเทนไฮเดรตหนึ่งลูกบาศก์เมตร ก๊าซ 164 ลูกบาศก์เมตรจะถูก "มอด"
ชิ้นส่วนของก๊าซมีเทนไฮเดรตดูเหมือนน้ำแข็งสกปรก แต่ในอากาศจะเผาไหม้ด้วยเปลวไฟสีเหลืองน้ำเงิน คาร์บอนประมาณ 10,000 ถึง 15,000 กิกะตันถูกเก็บไว้บนโลกในรูปของมีเทนไฮเดรต (กิกะคือ 1 พันล้าน) ปริมาตรดังกล่าวมากกว่าปริมาณสำรองของก๊าซธรรมชาติทั้งหมดที่ทราบในปัจจุบันหลายเท่า
ก๊าซธรรมชาติเป็นทรัพยากรธรรมชาติหมุนเวียน เนื่องจากมีการสังเคราะห์อย่างต่อเนื่องในธรรมชาติ เรียกอีกอย่างว่า "ก๊าซชีวภาพ" ดังนั้น นักวิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อมหลายคนในทุกวันนี้จึงเชื่อมโยงความเป็นไปได้ในการดำรงอยู่ของมนุษยชาติที่เจริญรุ่งเรืองอย่างแม่นยำด้วยการใช้ก๊าซเป็นเชื้อเพลิงทางเลือก
ในฐานะที่เป็นเชื้อเพลิง ก๊าซธรรมชาติมีข้อได้เปรียบเหนือเชื้อเพลิงที่เป็นของแข็งและของเหลว ค่าความร้อนจะสูงกว่ามาก เมื่อเผาแล้วไม่ทิ้งขี้เถ้า ผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมมากกว่า ดังนั้นประมาณ 90% ของปริมาณก๊าซธรรมชาติที่ผลิตได้ทั้งหมดจึงถูกเผาเป็นเชื้อเพลิงในโรงไฟฟ้าพลังความร้อนและโรงต้มน้ำ ในกระบวนการระบายความร้อนในสถานประกอบการอุตสาหกรรมและในชีวิตประจำวัน ก๊าซธรรมชาติประมาณ 10% ถูกใช้เป็นวัตถุดิบที่มีคุณค่าสำหรับอุตสาหกรรมเคมี: เพื่อผลิตไฮโดรเจน อะเซทิลีน เขม่า พลาสติกต่างๆ และยารักษาโรค มีเทน อีเทน โพรเพน และบิวเทน แยกออกจากก๊าซธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากก๊าซมีเทนมีความสำคัญทางอุตสาหกรรมอย่างมาก มีเทนใช้สำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์หลายชนิด - ก๊าซสังเคราะห์และการสังเคราะห์แอลกอฮอล์เพิ่มเติมตามนั้น ตัวทำละลาย (คาร์บอนเตตระคลอไรด์ เมทิลีนคลอไรด์ ฯลฯ ); ฟอร์มาลดีไฮด์; อะเซทิลีนและเขม่า
ก๊าซธรรมชาติก่อตัวขึ้นอย่างอิสระ แหล่งสะสมหลักของก๊าซที่ติดไฟได้ตามธรรมชาติตั้งอยู่ในไซบีเรียเหนือและตะวันตก, ลุ่มน้ำโวลก้า - อูราล, คอเคซัสเหนือ (Stavropol), สาธารณรัฐ Komi, ภูมิภาค Astrakhan, ทะเลเรนท์