โครงสร้างเซลล์วิทยาและกิจกรรมที่สำคัญของเซลล์ พื้นฐานของเซลล์วิทยาทั่วไป พลาสติดมีอยู่ในเซลล์

เป้า:รู้องค์ประกอบทางเคมีของเซลล์ วงจรชีวิต เมแทบอลิซึม และพลังงานในเซลล์

เซลล์มันเป็นระบบการดำรงชีวิตเบื้องต้น ผู้ก่อตั้งทฤษฎีเซลล์ชวานน์ เซลล์มีรูปร่าง ขนาด โครงสร้างภายในและการทำงานที่หลากหลาย ขนาดเซลล์มีตั้งแต่ 7 ไมโครเมตรถึง 200 ไมโครเมตรในลิมโฟไซต์ เซลล์จำเป็นต้องมีนิวเคลียส ถ้ามันหายไป แสดงว่าเซลล์นั้นไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ เซลล์เม็ดเลือดแดงไม่มีนิวเคลียส

องค์ประกอบของเซลล์ประกอบด้วย: โปรตีน, คาร์โบไฮเดรต, ไขมัน, เกลือ, เอนไซม์, น้ำ

เซลล์แบ่งออกเป็นไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส ไซโทพลาซึมประกอบด้วยไฮยาโลพลาสซึม

ออร์แกเนลล์และการรวม

ออร์แกเนลล์:

1. ไมโตคอนเดรีย

2. เครื่องมือกอลจิ

3. ไลโซโซม

4. เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัม

5. ศูนย์เซลล์

นิวเคลียสมีเปลือกคาริโอเลมมาเจาะด้วยรูเล็ก ๆ และเนื้อหาภายใน - คาร์โยพลาสซึม มีนิวคลีโอลีหลายชนิดที่ไม่มีเมมเบรน โครมาติน และไรโบโซม นิวคลีโอลีประกอบด้วย RNA และคาริโอพลาสซึมประกอบด้วย DNA นิวเคลียสมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์โปรตีน ผนังเซลล์เรียกว่า ไซโทพลาซึม และประกอบด้วยโปรตีนและโมเลกุลไขมันที่ช่วยให้สารอันตรายและไขมันที่ละลายน้ำได้เข้าและออกจากเซลล์สู่สิ่งแวดล้อม

เอ็นโดพลาสมิกเรติคูลัมเกิดจากเยื่อสองชั้น เป็นท่อและโพรง บนผนังของไรโบโซม อาจเป็นเม็ดเล็กและเรียบเนียน สรีรวิทยาของการสังเคราะห์โปรตีน

ไมโตคอนเดรียเปลือกของเยื่อหุ้ม 2 อัน คริสเตขยายจากเยื่อหุ้มชั้นใน เนื้อหาเรียกว่าเมทริกซ์ อุดมไปด้วยเอ็นไซม์ ระบบพลังงานในเซลล์ ไวต่ออิทธิพลบางอย่าง ความดันโรคหืด ฯลฯ

กอลจิ คอมเพล็กซ์มีรูปตระกร้าหรือตะแกรงประกอบด้วยเส้นบางๆ

ศูนย์เซลล์ประกอบด้วยจุดศูนย์กลางของทรงกลม ซึ่งเซนทริโอลที่เกี่ยวข้องกับสะพานนั้นมีส่วนเกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์

ไลโซโซมมีธัญพืชที่มีฤทธิ์ไฮโดรไลติกและเกี่ยวข้องกับการย่อยอาหาร

รวม:โภชนาการ (โปรตีน, ไขมัน, ไกลโคเจน), เม็ดสี, การขับถ่าย

เซลล์มีคุณสมบัติที่สำคัญขั้นพื้นฐาน เมแทบอลิซึม ความไว และความสามารถในการสืบพันธุ์ เซลล์อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมภายในของร่างกาย (เลือด น้ำเหลือง ของเหลวในเนื้อเยื่อ)

มีสองกระบวนการพลังงาน:

1) ออกซิเดชัน- เกิดขึ้นจากการมีส่วนร่วมของออกซิเจนในไมโตคอนเดรีย 36 ATP โมเลกุลจะถูกปล่อยออกมา

2) ไกลโคไลซิสเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึมสร้าง 2 โมเลกุล ATP

กิจกรรมชีวิตปกติในเซลล์จะดำเนินการที่บางอย่าง

ความเข้มข้นของเกลือในสิ่งแวดล้อม (ความดันหืด = 0.9% NCL)

สารละลายมีมิติเท่ากันของ NCL 0.9%

NCL 0.9% > ความดันโลหิตสูง

0.9% NCL< ­ гипотонический

0.9%

0.9%

>0.9%

<0.9%

10

ข้าว. 3

เมื่อเซลล์ถูกวางลงในสารละลายไฮเปอร์โทนิก น้ำจะออกจากเซลล์และเซลล์จะหดตัว และเมื่อวางลงในสารละลายไฮโปโทนิก น้ำจะพุ่งเข้าไปในเซลล์ เซลล์จะพองตัวและระเบิด

เซลล์สามารถจับอนุภาคขนาดใหญ่ได้โดยการสร้างฟาโกไซโทซิส และการแก้ปัญหาโดยพิโนไซโทซิส

การเคลื่อนไหวของเซลล์:

ก) อะมีบา

b) เลื่อน

c) ด้วยความช่วยเหลือของ flagella หรือ cilia

การแบ่งเซลล์:

1) ทางอ้อม (ไมโทซิส)

2) โดยตรง (amitosis)

3) ไมโอซิส (การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์)

ไมโทซิสมี 4 ขั้นตอน:

1) คำทำนาย

2) metaphase

3) แอนนาเฟส

4) เทโลเฟส

คำทำนายโดดเด่นด้วยการก่อตัวของโครโมโซมในนิวเคลียส ศูนย์เซลล์เพิ่มขึ้น centrioles เคลื่อนออกจากกัน นิวคลีโอลีจะถูกลบออก

metaphaseการแยกโครโมโซม การหายตัวไปของเปลือกนิวเคลียส ศูนย์เซลล์สร้างแกนหมุนของการหาร

อนาเฟสโครโมโซมของลูกสาวที่เกิดขึ้นระหว่างการแยกตัวของมารดาจะแยกออกไปทางขั้ว

เทโลเฟสนิวเคลียสของลูกสาวถูกสร้างขึ้นและร่างกายของเซลล์แบ่งตัวโดยการทำให้ส่วนตรงกลางผอมลง

อะมิโทซิสเริ่มต้นด้วยการแบ่งนิวคลีโอลีโดยการจัดเรียงใหม่ จากนั้นจึงมาที่การแบ่งไซโตพลาสซึม ในบางกรณี การแบ่งตัวของไซโตพลาสซึมไม่เกิดขึ้น เซลล์นิวเคลียร์จะเกิดขึ้น

เซลล์วิทยา- ศาสตร์แห่งรูปแบบทั่วไปของการพัฒนา โครงสร้าง และหน้าที่ของเซลล์ เซลล์ (lat. - เซลลูลา) เป็นระบบการดำรงชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์ซึ่งถูกจำกัดโดยเยื่อหุ้มชีวภาพซึ่งประกอบด้วยนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมซึ่งมีคุณสมบัติของความหงุดหงิดและการเกิดปฏิกิริยา การควบคุมองค์ประกอบของสภาพแวดล้อมภายในและการสืบพันธุ์ด้วยตนเอง เซลล์เป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนา โครงสร้าง และหน้าที่ของสิ่งมีชีวิตในสัตว์และพืชทั้งหมด ในฐานะที่เป็นหน่วยแยกของสิ่งมีชีวิต มีลักษณะเฉพาะของปัจเจกบุคคลทั้งหมด ในเวลาเดียวกัน ในองค์ประกอบของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ เซลล์นั้นเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างและหน้าที่ของทั้งหมด หากในสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว เซลล์ทำหน้าที่เป็นปัจเจก ดังนั้นในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ของสัตว์จะมีเซลล์โซมาติกที่ประกอบเป็นร่างกายของสิ่งมีชีวิต และเซลล์สืบพันธุ์ที่รับประกันการสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต

เซลล์วิทยาสมัยใหม่เป็นศาสตร์แห่งธรรมชาติและความสัมพันธ์สายวิวัฒนาการของเซลล์ พื้นฐานของหน้าที่และคุณสมบัติพิเศษ ควรสังเกตความสำคัญเป็นพิเศษของ cytology สำหรับยาเนื่องจากการพัฒนาของเงื่อนไขทางพยาธิวิทยานั้นตามกฎแล้วขึ้นอยู่กับพยาธิวิทยาของเซลล์

แม้จะมีความสำเร็จที่สำคัญใน สาขาชีววิทยาสมัยใหม่เซลล์ ทฤษฎีเซลล์มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาความคิดเกี่ยวกับเซลล์
ในปี พ.ศ. 2381 เยอรมัน นักสัตววิทยาการวิจัย T. Schwann เป็นคนแรกที่ชี้ให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันหรือความคล้ายคลึงกันของเซลล์ของพืชและสัตว์ ต่อมาเขาได้กำหนดทฤษฎีเซลล์ของโครงสร้างของสิ่งมีชีวิต เนื่องจากเมื่อสร้างทฤษฎีนี้ ที. ชวานน์ใช้ผลการสังเกตของนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน เอ็ม. ชไลเดนอย่างกว้างขวาง ซึ่งถือเป็นผู้เขียนร่วมของทฤษฎีเซลล์อย่างถูกต้อง แก่นของทฤษฎีชวานน์-ชไลเดนคือวิทยานิพนธ์ที่ว่าเซลล์เป็นพื้นฐานทางโครงสร้างและหน้าที่ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

ปลายศตวรรษที่ 19 Deutschนักพยาธิวิทยา R. Virchow ได้แก้ไขและเสริมทฤษฎีเซลล์ด้วยข้อสรุปที่สำคัญของเขาเอง ในหนังสือ "Cellular Pathology as a Teaching Based on Physiological and Pathological Histology" (1855-1859) เขายืนยันตำแหน่งพื้นฐานของความต่อเนื่องของการพัฒนาเซลล์ R. Virchow ตรงกันข้ามกับ T. Schwann ปกป้องมุมมองเกี่ยวกับการก่อตัวของเซลล์ใหม่ไม่ใช่จาก cytoblastema - สารมีชีวิตที่ไม่มีโครงสร้าง แต่โดยการแบ่งเซลล์ที่มีอยู่ก่อน (Omnis cellula e cellula) L. Barr นักพยาธิวิทยาของลียงเน้นย้ำถึงความจำเพาะของเนื้อเยื่อ โดยเสริมว่า "แต่ละเซลล์มาจากเซลล์ที่มีลักษณะเหมือนกัน"

ตำแหน่งแรกของทฤษฎีเซลล์ในการตีความสมัยใหม่บอกว่าเซลล์เป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่พื้นฐานของสิ่งมีชีวิต

ตำแหน่งที่สองบ่งชี้ว่าเซลล์ของสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ มีความคล้ายคลึงกันในโครงสร้าง ความคล้ายคลึงกันแสดงถึงความคล้ายคลึงกันของเซลล์ในคุณสมบัติและลักษณะพื้นฐานและความแตกต่างในเซลล์ทุติยภูมิ ความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างถูกกำหนดโดยการทำงานของเซลล์ทั่วไปที่มุ่งรักษาชีวิตของเซลล์และการสืบพันธุ์ ในทางกลับกัน ความหลากหลายในโครงสร้างเป็นผลมาจากการทำงานเฉพาะทางของเซลล์ ซึ่งขึ้นอยู่กับกลไกระดับโมเลกุลของการกระตุ้นและการกดขี่ของยีน ซึ่งประกอบขึ้นเป็นแนวคิดของ "การกำหนดเซลล์"

ตำแหน่งที่สามของทฤษฎีเซลล์คือเซลล์ต่างๆ มาจากการแบ่งเซลล์แม่เดิม

ความสำเร็จล่าสุดในด้านชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีได้ให้หลักฐานใหม่เกี่ยวกับความถูกต้องของทฤษฎีเซลล์ว่าเป็นหนึ่งในกฎที่สำคัญที่สุดในการพัฒนาสิ่งมีชีวิต

มหาวิทยาลัยวิศวกรรมวิทยุรัฐตากันรอก

บทคัดย่อเกี่ยวกับ

แนวคิดของวิทยาศาสตร์ธรรมชาติสมัยใหม่

ในหัวข้อ:

พื้นฐานของเซลล์วิทยา

กลุ่ม M-48

Taganrog 1999

เซลล์วิทยา(จาก ไซโต...และ ...บันทึก),วิทยาศาสตร์ของ เซลล์ค.ศึกษาเซลล์ของสัตว์หลายเซลล์ พืช นิวเคลียส-ไซโทพลาซึม คอมเพล็กซ์ที่ไม่แบ่งออกเป็นเซลล์ (symplasts, syncytia และ plasmodia) สัตว์เซลล์เดียวและสิ่งมีชีวิตที่เติบโตตลอดจนแบคทีเรีย ค. ครองตำแหน่งศูนย์กลางในด้านชีวภาพจำนวนหนึ่ง. สาขาวิชา เนื่องจากโครงสร้างเซลล์รองรับโครงสร้าง การทำงาน และการพัฒนาส่วนบุคคลของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด และนอกจากนี้ยังเป็นส่วนสำคัญของจุลกายวิภาคของสัตว์ กายวิภาคของพืช โปรติสโทโลจี และแบคทีเรียวิทยา

การพัฒนาเซลล์วิทยาจนถึงต้นศตวรรษที่ 20ความคืบหน้าของ C. เกี่ยวข้องกับการพัฒนาวิธีการวิจัยเซลล์ โครงสร้างเซลล์ถูกค้นพบครั้งแรกโดยชาวอังกฤษ นักวิทยาศาสตร์ R. Hooke ในจำนวนที่เติบโตผ้าในปี 1665 ผ่านการใช้งาน กล้องจุลทรรศน์.จนถึงคอน ศตวรรษที่ 17 ผลงานของ micropists M. Malpisch (อิตาลี), Gru (บริเตนใหญ่), A. Leeuwenhoek (เนเธอร์แลนด์) และคนอื่น ๆ ปรากฏขึ้นแสดงให้เห็นว่าผ้าของคนอื่น ๆ อีกมากมาย เติบโต วัตถุถูกสร้างขึ้นจากเซลล์หรือเซลล์ นอกจากนี้ Levephoek ยังเป็นคนแรกที่อธิบายเม็ดเลือดแดง (1674), สิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว (1675, 1681), สเปิร์มของสัตว์มีกระดูกสันหลัง (1677) และแบคทีเรีย (1683) นักวิจัยแห่งศตวรรษที่ 17 ผู้วางรากฐานสำหรับกล้องจุลทรรศน์ การศึกษาสิ่งมีชีวิตในเซลล์พวกเขาเห็นเพียงเปลือกที่มีโพรง

ในศตวรรษที่ 18 การออกแบบกล้องจุลทรรศน์ดีขึ้นบ้าง, ch. ร. ผ่านการปรับปรุงทางกล ชิ้นส่วนและอุปกรณ์ไฟ เทคนิคการวิจัยยังคงเป็นแบบดั้งเดิม ศึกษาการเตรียมการแบบแห้งเป็นส่วนใหญ่

ในทศวรรษแรกของศตวรรษที่ 19 ความคิดเกี่ยวกับบทบาทของเซลล์ในโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตได้ขยายออกไปอย่างมาก ขอบคุณงานของเขา นักวิทยาศาสตร์ G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. นักวิทยาศาสตร์ P. Mirbel, P. Turpin และคนอื่นๆ ในสาขาพฤกษศาสตร์ได้กำหนดมุมมองของเซลล์เป็นหน่วยโครงสร้าง พบการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เป็นองค์ประกอบนำไฟฟ้าของพืช พืชเซลล์เดียวตอนล่างกลายเป็นที่รู้จัก เซลล์เริ่มถูกมองว่าเป็นบุคคลที่มีคุณสมบัติสำคัญ ในปี พ.ศ. 2378 ไฝได้สังเกตเห็นการแบ่งเซลล์ครั้งแรก การวิจัยภาษาฝรั่งเศส นักวิทยาศาสตร์ A. Milne-Edwards, A. Dutrochet, F. Raspail, เช็ก นักวิทยาศาสตร์ J. Purkine และคนอื่นๆ อยู่ตรงกลาง 30s ให้วัสดุจำนวนมากบนกล้องจุลทรรศน์ โครงสร้างของเนื้อเยื่อสัตว์ มิน นักวิจัยสังเกตโครงสร้างเซลล์ของอวัยวะต่างๆ ของสัตว์ และบางคนได้เปรียบเทียบระหว่างโครงสร้างเบื้องต้นของสัตว์และการเจริญเติบโต สิ่งมีชีวิตจึงเตรียมพื้นสำหรับการสร้างทางชีววิทยาทั่วไป ทฤษฎีเซลล์ . ในปี ค.ศ. 1831-33 ภาษาอังกฤษ นักพฤกษศาสตร์ อาร์. บราวน์อธิบายว่านิวเคลียสเป็นส่วนสำคัญของเซลล์ การค้นพบนี้ดึงความสนใจของนักวิจัยไปที่เนื้อหาของเซลล์และเป็นเกณฑ์สำหรับการเปรียบเทียบสัตว์และเซลล์ที่กำลังเติบโต ซึ่ง Ya เป็นผู้ทำโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Purkyne(1837). เยอรมัน นักวิทยาศาสตร์ T. Schwann ตามทฤษฎีการพัฒนาเซลล์ในภาษาเยอรมัน นักพฤกษศาสตร์ M. Schleiden ซึ่งมีความสำคัญเป็นพิเศษกับนิวเคลียส ได้กำหนดทฤษฎีเซลล์ทั่วไปของโครงสร้างและการพัฒนาของสัตว์และพืช (ค.ศ. 1838-39) ในไม่ช้า ทฤษฎีเซลลูลาร์ก็ขยายไปสู่ความเรียบง่ายที่สุด (นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน K. Siebold, 1845-48) การสร้างทฤษฎีเซลล์เป็นตัวกระตุ้นที่แข็งแกร่งที่สุดในการศึกษาเซลล์ซึ่งเป็นพื้นฐานของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด สิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งคือการแนะนำกล้องจุลทรรศน์ของวัตถุประสงค์ในการจุ่ม (การแช่น้ำ, 1850; การแช่น้ำมัน, 1878), เครื่องควบแน่นของ E. Abbe (1873) และ apochromats (1886) อาร์ทั้งหมด ศตวรรษที่ 19 เริ่มใช้วิธีการต่างๆ ในการตรึงและย้อมสีผ้า สำหรับการผลิตชิ้นส่วนนั้นได้มีการพัฒนาวิธีการเทเนื้อเยื่อ ในขั้นต้น ส่วนต่าง ๆ ถูกสร้างขึ้นโดยใช้มีดโกนแบบแมนนวลและในยุค 70 อุปกรณ์พิเศษสำหรับสิ่งนี้ - ไมโครโทมในระหว่างการพัฒนาทฤษฎีเซลลูลาร์ บทบาทนำของเนื้อหาของเซลล์และไม่ใช่เปลือกของเซลล์นั้นค่อยๆ ชัดเจนขึ้น แนวความคิดของชุมชน

เนื้อหาของเซลล์ต่าง ๆ พบการแสดงออกในการกระจายของคำว่า "โปรโตพลาสซึม" ที่ใช้โดย Mole (1844, 1846) แนะนำโดย Purkin (1839) ตรงกันข้ามกับมุมมองของ Schleiden และ Schwann เกี่ยวกับการเกิดขึ้นของเซลล์จากสารที่ไม่มีโครงสร้างซึ่งไม่ใช่เซลล์ - cytoblastema ตั้งแต่ยุค 40 ศตวรรษที่ 19 ความเชื่อมั่นเริ่มแข็งแกร่งขึ้นว่าการเพิ่มจำนวนเซลล์เกิดขึ้นจากการแบ่งตัว (นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน K. Negeln, R. Kellpker และ R. Remak) แรงผลักดันเพิ่มเติมในการพัฒนา C. คือการสอนภาษาเยอรมัน นักพยาธิวิทยา ร. Virchowเกี่ยวกับ "พยาธิวิทยาของเซลล์" (1858) Virchow ถือว่าสิ่งมีชีวิตของสัตว์เป็นชุดของเซลล์ซึ่งแต่ละเซลล์มีคุณสมบัติทั้งหมดของชีวิต เขาได้ขยายหลักการ "omnis cellula e cellula" [ทุกเซลล์ (มาเท่านั้น) จากเซลล์] เมื่อพูดถึงทฤษฎีทางพยาธิวิทยาทางอารมณ์ขันซึ่งลดโรคของสิ่งมีชีวิตเพื่อสร้างความเสียหายต่อน้ำในร่างกาย (เลือดและของเหลวในเนื้อเยื่อ) Virchow แย้งว่าพื้นฐานของโรคใด ๆ เป็นการละเมิดกิจกรรมที่สำคัญของเซลล์บางเซลล์ของร่างกาย หลักคำสอนของ Virchow บังคับให้นักพยาธิวิทยาศึกษาเซลล์ เคเซอร์ 19 ก. "เชลล์" ระยะเวลาในการศึกษาเซลล์สิ้นสุดลงและในปี พ.ศ. 2404 ผลงานของเขา นักวิทยาศาสตร์ M. Schulze ยืนยันมุมมองของเซลล์เป็น<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году авст­рийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, пока­зал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей прото­плазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. ไมโทซิส)ในพืช (1875, E. สตราสบูร์ก)จากนั้นในสัตว์ (พ.ศ. 2421 นักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย P. I. Peremezhko; 2425 นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน V. Flemming) ทฤษฎีความเป็นเอกเทศของโครโมโซมถูกสร้างขึ้นและกฎสำหรับความคงตัวของจำนวนของมันถูกสร้างขึ้น (1885 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรีย K. Rabl; 1887 โดยนักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน T. Boverp) พบปรากฏการณ์การลดจำนวนโครโมโซมระหว่างการพัฒนาเซลล์สืบพันธุ์ เป็นที่ยอมรับว่าการปฏิสนธิประกอบด้วยการหลอมรวมของนิวเคลียสของเซลล์ไข่กับนิวเคลียสของตัวอสุจิ (2418 นักสัตววิทยาชาวเยอรมัน O. Gertwig ในสัตว์ 2423-2526 นักพฤกษศาสตร์ชาวรัสเซีย I. N. Gorozhankin ในพืช) ในปี พ.ศ. 2441 รัสเซีย cytologist S. G. Navashin ค้นพบการปฏิสนธิสองครั้งใน angiosperms ซึ่งประกอบด้วยความจริงที่ว่านอกเหนือจากการเชื่อมต่อของนิวเคลียสของอสุจิกับนิวเคลียสของไข่นิวเคลียสของสเปิร์มที่สองเชื่อมต่อกับนิวเคลียสของเซลล์ที่ให้เอนโดสเปิร์ม . ในระหว่างการสืบพันธุ์ของพืช พบการสลับกันของรุ่นดิพลอยด์ (เพศ) และเดี่ยว (เพศ)

มีความก้าวหน้าในการศึกษาสรีรวิทยาของเซลล์ ในปี พ.ศ. 2425 I. Mechnikovได้ค้นพบปรากฏการณ์ ฟาโกไซโตซิสมีการค้นพบและศึกษาการซึมผ่านเฉพาะของการเจริญเติบโต และเซลล์สัตว์ (นักวิทยาศาสตร์ชาวดัตช์ H. De Vries นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน W. Pfoffer, E. Overton); ทฤษฎีการซึมผ่านของเมมเบรนถูกสร้างขึ้น วิธีการสำหรับการย้อมสีเซลล์ภายในได้รับการพัฒนา (นักเนื้อเยื่อวิทยาชาวรัสเซีย N. A. Khrzhonshchevskii, 1864; นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน P. Erlich, 1885, Pfeffer, 1886) มีการศึกษาปฏิกิริยาของเซลล์ต่อการกระทำของสิ่งเร้า การศึกษาเซลล์ต่าง ๆ ของสิ่งมีชีวิตทั้งบนและล่าง แม้จะมีความแตกต่างทางโครงสร้างและหน้าที่ทั้งหมด แต่ได้เสริมความแข็งแกร่งในใจของนักวิจัยให้คิดว่ามีหลักการเดียวในโครงสร้างของโปรโตพลาสซึม มิน นักวิจัยไม่พอใจกับทฤษฎีเซลลูลาร์และรับรู้ถึงการมีอยู่ในเซลล์ของหน่วยชีวิตระดับประถมศึกษาที่มีขนาดเล็กกว่า (อัลท์แมนไบโอบลาสต์, พลาสโซม Wisner, โปรโตเมอร์ไฮเดนไฮน์ ฯลฯ) แนวคิดเก็งกำไรเกี่ยวกับ submicroscopic หน่วยสำคัญถูกใช้ร่วมกันโดยนักเซลล์วิทยาบางคนในศตวรรษที่ 20 แต่การพัฒนาเซลล์วิทยาบังคับให้นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่ละทิ้งสมมติฐานเหล่านี้และยอมรับว่าชีวิตเป็นคุณสมบัติของโปรโตพลาสซึมในฐานะระบบที่แตกต่างกันที่ซับซ้อน ความสำเร็จของ C. in con. ศตวรรษที่ 19 ได้รวบรวมไว้หลายฉบับ รายงาน to-rye มีส่วนในการพัฒนาต่อไปของ C.

การพัฒนาเซลล์วิทยาในครึ่งแรกของศตวรรษที่ 20ในทศวรรษแรกของศตวรรษที่ 20 พวกเขาเริ่มใช้คอนเดนเซอร์สนามมืดด้วยความช่วยเหลือของวัตถุที่ถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ภายใต้แสงด้านข้าง กล้องจุลทรรศน์สนามมืดทำให้สามารถศึกษาระดับการกระจายตัวและความชุ่มชื้นของโครงสร้างเซลล์ และเพื่อตรวจหาโครงสร้างย่อยด้วยกล้องจุลทรรศน์บางส่วน ขนาด กล้องจุลทรรศน์โพลาไรซ์ทำให้สามารถกำหนดทิศทางของอนุภาคในโครงสร้างเซลล์ได้ กล้องจุลทรรศน์รังสีอัลตราไวโอเลตได้รับการพัฒนามาตั้งแต่ปี พ.ศ. 2446 ซึ่งต่อมาได้กลายเป็นวิธีการสำคัญในการศึกษาไซโตเคมีของเซลล์ โดยเฉพาะกรดนิวคลีอิก เริ่มใช้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง ในปีพ.ศ. 2484 กล้องจุลทรรศน์แบบเฟสคอนทราสต์ปรากฏขึ้น ซึ่งทำให้สามารถแยกแยะโครงสร้างที่ไม่มีสีซึ่งแตกต่างกันเฉพาะในออปติคัลเท่านั้น ความหนาแน่นหรือความหนา สองวิธีสุดท้ายได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาเซลล์ของสิ่งมีชีวิต มีการพัฒนาวิธีไซโตเคมิคอลใหม่ การวิเคราะห์ในหมู่พวกเขา - วิธีการตรวจหา deoxyribo- นิวเคลียร์กับคุณ (นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน R. Felgen และ G. Rosenbeck. 1924) กำลังถูกสร้างขึ้น ไมโครแมนิพัลเตอร์,ด้วยความช่วยเหลือของ to-rykh เป็นไปได้ที่จะดำเนินการต่าง ๆ ในเซลล์ (การฉีดเข้าไปในเซลล์ของสาร, การสกัดและการปลูกถ่ายนิวเคลียส, ความเสียหายในท้องถิ่นต่อโครงสร้างเซลล์ ฯลฯ ) การพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อภายนอกร่างกายได้รับความสำคัญอย่างยิ่งโดย Amer เริ่มดำเนินการในปี พ.ศ. 2450 นักวิทยาศาสตร์ อาร์. แฮร์ริสัน ได้ผลลัพธ์ที่น่าสนใจจากการผสมผสานวิธีการนี้กับการถ่ายภาพขนาดเล็กแบบสโลว์โมชั่น ซึ่งทำให้สามารถเห็นการเปลี่ยนแปลงอย่างช้าๆ บนหน้าจอในเซลล์ต่างๆ ที่เกิดขึ้นกับดวงตาอย่างมองไม่เห็น เร่งขึ้นหลายสิบและหลายร้อยครั้ง ในช่วงสามทศวรรษแรกของศตวรรษที่ 20 ความพยายามของนักวิทยาศาสตร์มีจุดมุ่งหมายเพื่อชี้แจงบทบาทหน้าที่ของโครงสร้างเซลล์ที่ค้นพบในช่วงไตรมาสสุดท้ายของศตวรรษที่ 19 โดยเฉพาะอย่างยิ่งการมีส่วนร่วมของคอมเพล็กซ์ Golgi ในการผลิตสารคัดหลั่งและสารอื่น ๆ ในรูปแบบเม็ด (นักวิทยาศาสตร์โซเวียต) ดี.เอ็น. นาโซนอฟ, 1923). มีการอธิบายออร์แกเนลล์เฉพาะของเซลล์พิเศษ, องค์ประกอบรองรับในเซลล์จำนวนหนึ่ง (N.K. โคลต์ซอฟพ.ศ. 2446-2454) ได้ทำการศึกษาการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในระหว่างกิจกรรมของเซลล์ต่างๆ (การหลั่ง การหดตัว การทำงาน การแบ่งเซลล์ การสร้างรูปร่างของโครงสร้าง ฯลฯ ) การพัฒนาระบบ vacuolar ถูกติดตามในเซลล์ การก่อตัวของแป้งในพลาสติด (ฝรั่งเศส นักวิทยาศาสตร์ A. Guillermont, 1911) มีการกำหนดความจำเพาะของจำนวนและรูปร่างของโครโมโซมซึ่งต่อมาใช้สำหรับการจัดระบบของพืชและสัตว์ตลอดจนการอธิบายสายวิวัฒนาการ เครือญาติในอนุกรมวิธานล่าง หน่วย (karyosystematization .)กี) พบว่าในเนื้อเยื่อมีเซลล์หลายประเภทที่แตกต่างกันในอัตราส่วนหลายเท่าของขนาดของนิวเคลียส (นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน W. Jacobi, 1925) การเพิ่มขนาดของนิวเคลียสหลายเท่าพร้อมกับการเพิ่มขึ้นที่สอดคล้องกัน (โดย เยื่อบุโพรงมดลูก)จำนวนโครโมโซม (นักวิทยาศาสตร์ชาวออสเตรีย L. Geytler, 1941) การศึกษาการทำงานของสารที่ขัดขวางกลไกการแบ่งตัวและอุปกรณ์โครโมโซมของเซลล์ (รังสีที่ทะลุทะลวง, โคลชิซีน, อะซิโตนาฟธีน, ทริปโพฟลาวิน ฯลฯ) นำไปสู่การพัฒนาวิธีการทางศิลปะ รับแบบฟอร์มโพลีพลอยด์ (ดู โพลิพลอยดี)ซึ่งทำให้สามารถพัฒนาพันธุ์พืชที่มีคุณค่าได้หลายพันธุ์ ด้วยความช่วยเหลือของปฏิกิริยา Felgen ปัญหาการโต้เถียงของการปรากฏตัวของ homologue นิวเคลียสที่มีกรด deoxyribonucleic ในแบคทีเรียได้รับการแก้ไขในเชิงบวก (sov. นักวิทยาศาสตร์ M. A. Peshkov, 1939-1943, นักวิทยาศาสตร์ชาวฝรั่งเศส V. Delaport, 1939, นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ S. Robinow , 1942) และสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (sov. นักวิทยาศาสตร์ Yu. I. Polyansky และ Yu. K. Petrushevsky, 1929) - นอกเหนือจากทฤษฎีการซึมผ่านของเมมเบรนแล้วยังมีการนำเสนอทฤษฎีเฟสซึ่งให้ความสำคัญอย่างยิ่งต่อการกระจายตัวของสารระหว่างเซลล์และสิ่งแวดล้อมการละลายและการผูกมัดในโปรโตพลาสซึม (sov. นักวิทยาศาสตร์ D. N. Nasonov, V. Ya. Alexandrov, A-S Troshin) การศึกษาปฏิกิริยาของโปรโตพลาสซึมของเซลล์ต่อการกระทำของสารทางกายภาพและเคมีต่างๆ นำไปสู่การค้นพบปรากฏการณ์ อัมพาตและการพัฒนาทฤษฎีการทำให้เสียสภาพของความเสียหายและการกระตุ้น (D. N. Nasonov และ V-Ya. Aleksandrov. 1940) ตามการตัดในกระบวนการเหล่านี้การเปลี่ยนแปลงย้อนกลับในโครงสร้างของโปรตีนของโปรโตพลาสซึมมีบทบาทนำ ด้วยความช่วยเหลือของไซโตเคมิคัลที่พัฒนาขึ้นใหม่ การตอบสนองต่อเนื้อเยื่อวิทยา การเตรียมการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเซลล์ของเอนไซม์จำนวนหนึ่งถูกสร้างขึ้น เริ่มต้นในปี 1934 ต้องขอบคุณงานของ Amer นักวิทยาศาสตร์ R. Wensley และ M. Herr ซึ่งใช้วิธีการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน (การบด) ของเซลล์และการหมุนเหวี่ยงแบบเศษส่วน เริ่มแยกส่วนประกอบแต่ละส่วนออกจากเซลล์ - นิวเคลียส คลอโรพลาสต์ ไมโทคอนดริน ไมโครโซม และศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและเอนไซม์ของพวกมัน อย่างไรก็ตาม ความก้าวหน้าที่สำคัญในการถอดรหัสการทำงานของโครงสร้างเซลล์ทำได้เฉพาะในยุคปัจจุบันของการพัฒนา C. - หลังยุค 50

อิทธิพลอย่างมากต่อการพัฒนาสีในศตวรรษที่ 20 มีการค้นพบใหม่ในปี 1900 กฎของเมนเดลการศึกษากระบวนการที่เกิดขึ้นในนิวเคลียสของเพศและร่างกาย เซลล์ทำให้สามารถอธิบายข้อเท็จจริงที่กำหนดในการศึกษาการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมและเพื่อสร้าง ทฤษฎีโครโมโซมของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมการศึกษาเซลล์วิทยา รากฐานของกรรมพันธุ์ก็แยกออกไปในกิ่งแยกของ C.- เซลล์พันธุศาสตร์

การพัฒนาเซลล์วิทยาสมัยใหม่ จาก 50s ศตวรรษที่ 20 ค. เข้าสมัย. ขั้นตอนของการพัฒนา การพัฒนาวิธีการวิจัยใหม่และความสำเร็จของสาขาวิชาที่เกี่ยวข้องทำให้เกิดการพัฒนาอย่างรวดเร็วของเซลล์วิทยา และนำไปสู่การเบลอของขอบเขตที่ชัดเจนระหว่างเซลล์วิทยา ชีวเคมี ชีวฟิสิกส์ และอณูชีววิทยา การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ความละเอียดถึง 2-4 A ขีด จำกัด ความละเอียดของกล้องจุลทรรศน์แสงคือประมาณ 2000 A) นำไปสู่การสร้าง submicroscopic สัณฐานวิทยาของเซลล์และนำการศึกษาด้วยสายตาของโครงสร้างเซลล์ใกล้กับโมเลกุลขนาดใหญ่ในระดับนิวเคลียร์ รายละเอียดที่ไม่ทราบมาก่อนของโครงสร้างของออร์แกเนลล์เซลล์และโครงสร้างนิวเคลียร์ที่ค้นพบก่อนหน้านี้ถูกค้นพบ ค้นพบ ultramicroscopic ใหม่ ส่วนประกอบของเซลล์: พลาสมาหรือเซลล์ เมมเบรนที่แยกเซลล์ออกจากสิ่งแวดล้อม เอนโดพลาสมิก เรติคูลัม (เครือข่าย), ไรโบโซม (ซึ่งดำเนินการสังเคราะห์โปรตีน), ไลโซโซม (ประกอบด้วยเอนไซม์ไฮโดรไลติก), เปอร์รอกซ์ซอม (ประกอบด้วยเอนไซม์คาตาเลสและยูริเคส), ไมโครทูบูลและไมโครฟิลาเมนต์ (มีบทบาทในการรักษารูปร่างของ I ในการทำให้โครงสร้างเซลล์เคลื่อนที่ได้) ); ในการเจริญเติบโต เซลล์พบไดคโทโซม - องค์ประกอบของกอลจิคอมเพล็กซ์ นอกเหนือจากโครงสร้างเซลล์ทั่วไปแล้วยังมีแสง ultramicroscopic องค์ประกอบและคุณลักษณะที่มีอยู่ในเซลล์เฉพาะ ด้วยความช่วยเหลือของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนได้แสดงให้เห็นความสำคัญพิเศษของโครงสร้างเมมเบรนในการสร้างส่วนประกอบเซลล์ต่างๆ กล้องจุลทรรศน์ การศึกษาทำให้สามารถแบ่งเซลล์ที่รู้จักทั้งหมด (และตามนั้น สิ่งมีชีวิตทั้งหมด) ออกได้ 2 กลุ่ม: ยูคาริโอต (เซลล์เนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์และสัตว์และพืชเซลล์เดียว) และโปรคาโรต (แบคทีเรีย สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน actinomycetes และ rickettsiae) โปรคาริโอต - เซลล์ดึกดำบรรพ์ - แตกต่างจากยูคาริโอทในกรณีที่ไม่มีนิวเคลียสทั่วไป ปราศจากนิวเคลียส เยื่อหุ้มนิวเคลียส โครโมโซมทั่วไป ไมโทคอนเดรีย คอมเพล็กซ์กอลจิ

การปรับปรุงวิธีการแยกส่วนประกอบเซลล์ การใช้วิธีการวิเคราะห์ และไดนามิก ชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับงานของไซโตไคน์ (สารตั้งต้นที่ติดฉลากด้วยไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี autoradiography ปริมาณ cytochemistry โดยใช้ centrophotometry การพัฒนาวิธี cytochemical สำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน การใช้แอนติบอดีที่ติดฉลากด้วยฟลูออโรโครมเพื่อตรวจจับการแปลของโปรตีนแต่ละตัวภายใต้กล้องจุลทรรศน์เรืองแสง วิธีการไฮบริไดเซชันในส่วนต่างๆ และทา DNA กัมมันตภาพรังสีและอาร์เอ็นเอเพื่อระบุนิวคลีอิกไปยังเซลล์ที - ที ฯลฯ) นำไปสู่การปรับแต่งสารเคมี ภูมิประเทศของเซลล์และการถอดรหัสความสำคัญเชิงหน้าที่และชีวเคมี บทบาท pl. ส่วนที่เป็นส่วนประกอบของเซลล์ สิ่งนี้จำเป็นต้องมีการทำงานร่วมกันอย่างกว้างๆ ในด้านการสร้างสีกับงานด้านชีวเคมี ชีวฟิสิกส์ และอณูชีววิทยา เพื่อการศึกษาพันธุศาสตร์ หน้าที่ของเซลล์ที่มีความสำคัญอย่างยิ่งคือการค้นพบเนื้อหาของ DNA ไม่เพียง แต่ในนิวเคลียสเท่านั้น แต่ยังรวมถึงในไซโตพลาสซึมด้วย องค์ประกอบของเซลล์ - ไมโทคอนเดรีย คลอโรพลาสต์ และตามข้อมูลอายุตา และในร่างกายพื้นฐาน เพื่อประเมินบทบาทของนิวเคลียสและไซโทพลาซึม ของอุปกรณ์ทางพันธุกรรมในการกำหนดคุณสมบัติทางพันธุกรรมของเซลล์ การปลูกถ่ายนิวเคลียส เอไมโตคอนเดรีย การผสมพันธุ์โซมาติก เซลล์กลายเป็นวิธีที่มีแนวโน้มในการศึกษาองค์ประกอบยีนของ otd โครโมโซม (ดู พันธุศาสตร์เซลล์โซมาติก)เป็นที่ยอมรับแล้วว่าการแทรกซึมของสารเข้าไปในเซลล์และเข้าไปในเซลล์ออร์แกเนลล์นั้นดำเนินการโดยใช้ระบบขนส่งพิเศษที่ให้ การซึมผ่านของเยื่อหุ้มชีวภาพอิเลคตรอนไมโครสโคป, ชีวเคมี และพันธุกรรม การศึกษาได้เพิ่มจำนวนผู้สนับสนุนสมมติฐานทางชีวภาพ (ดู ซิมไบโอเจเนซิส)ที่มาของไมโทคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ ศตวรรษที่ 19

แกน งานสมัยใหม่ ค. - ศึกษาเพิ่มเติมด้วยกล้องจุลทรรศน์. และ submicroscopic โครงสร้างและเคมี การจัดระเบียบเซลล์ หน้าที่ของโครงสร้างเซลล์และปฏิสัมพันธ์ วิธีการแทรกซึมของสารเข้าสู่เซลล์ การปลดปล่อยสารออกจากเซลล์ และบทบาทของเยื่อหุ้มเซลล์ในกระบวนการเหล่านี้ ปฏิกิริยาของเซลล์ต่อสิ่งเร้าทางประสาทและทางอารมณ์ของสิ่งมีชีวิตมหภาคและต่อสิ่งเร้าจากสิ่งแวดล้อม การรับรู้และการกระตุ้น ปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ ปฏิกิริยาของเซลล์ต่อผลเสียหาย การซ่อมแซมความเสียหายและการปรับตัวให้เข้ากับปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและสารที่สร้างความเสียหาย การสืบพันธุ์ของเซลล์และโครงสร้างเซลล์ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ในกระบวนการทางสัณฐานวิทยา ความเชี่ยวชาญ (ความแตกต่าง); นิวเคลียร์และไซโตพลาสซึม พันธุกรรม เครื่องมือเซลล์ การเปลี่ยนแปลงในโรคทางพันธุกรรม ความสัมพันธ์ของเซลล์กับไวรัส การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ปกติเป็นเซลล์มะเร็ง (มะเร็ง); กระบวนการของพฤติกรรมของเซลล์ กำเนิดและวิวัฒนาการของระบบเซลล์ ควบคู่ไปกับการแก้ปัญหาของทฤษฎี คำถาม ค. มีส่วนร่วมในการแก้ปัญหาทางชีววิทยาที่สำคัญหลายประการ. น้ำผึ้ง. และ s.-x. ปัญหา. ขึ้นอยู่กับวัตถุและวิธีการวิจัย จำนวนของ C. พัฒนา: cytogenetics, karyo-systematics, cytoecology, รังสี C. , เนื้องอกวิทยา ค. ภูมิคุ้มกันวิทยา เป็นต้น

บรรณานุกรม.

1. Katsnelson Z. S. , ทฤษฎีเซลล์ในการพัฒนาประวัติศาสตร์, L. , 1963.

2. Guide to Cytology, vol. 1-2, M.-L., 1965-66.

3. สารานุกรมแห่งสหภาพโซเวียตผู้ยิ่งใหญ่

รูปแบบการจัดโครงสร้างสิ่งมีชีวิต:

I. พรีเซลล์:

1) ไวรัส: ดีเอ็นเอที่มีข. ที่มีอาร์เอ็นเอ

พื้นฐานคือ DNA หรือ RNA ที่ล้อมรอบด้วยเปลือก พวกมันสามารถอยู่รอดได้ในสิ่งแวดล้อมในช่วงเวลาหนึ่ง แต่ไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้ด้วยตัวเองในสภาพแวดล้อม - พวกมันจะทวีคูณในเซลล์เจ้าบ้านเท่านั้น

2) แบคทีเรีย

ครั้งที่สอง รูปแบบเซลล์:

1) โปรคาริโอต ("ก่อนนิวเคลียร์"):

ก) แบคทีเรียเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีเซลล์เดียว พวกมันมีเปลือกที่กำหนดไว้อย่างดี ออร์แกเนลล์หลากหลายชนิด การแบ่งโดยตรง สารพันธุกรรมไม่ได้ถูกแยกออก กระจัดกระจายไปทั่วไซโตพลาสซึม - กล่าวคือ ยังไม่มีนิวเคลียส = พรีนิวเคลียส

b) สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน - คล้ายกับแบคทีเรีย

2) ยูคาริโอต ("นิวเคลียสที่ดี") - เซลล์มีนิวเคลียสที่แยกออกมาชัดเจน ออร์แกเนลล์ที่หลากหลาย การสืบพันธุ์โดยไมโทซีส ยูคาริโอตเป็นเซลล์ของพืชและสัตว์

สาม. รูปแบบที่ไม่ใช่เซลล์:

1) สารระหว่างเซลล์ของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (เส้นใย สารพื้น)

2) syncytium - เซลล์เชื่อมต่อกันด้วยสะพานไซโตพลาสซึมซึ่งสามารถย้ายจากไซโตพลาสซึมของเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งได้ ตัวอย่างในร่างกายมนุษย์คืออสุจิที่ระยะของการสืบพันธุ์

3) Symplast คือไซโตพลาสซึมจำนวนมากซึ่งมีนิวเคลียสและออร์แกเนลล์หลายแสนเซลล์กระจัดกระจาย ตัวอย่างคือกล้ามเนื้อโครงร่างและซิมพลาสติกโทรโฟบลาสต์ในคอเรียนและวิลลี่คอริออนิกในรก

บทบัญญัติหลักของทฤษฎีเซลล์สมัยใหม่:

I. เซลล์ - หน่วยพื้นฐานที่เล็กที่สุดของสิ่งมีชีวิตซึ่งไม่มีชีวิต

ครั้งที่สอง เซลล์มีความคล้ายคลึงกัน - เช่น ด้วยความหลากหลายที่รุ่มรวย เซลล์ของพืชและสัตว์ทั้งหมดถูกสร้างขึ้นตามหลักการทั่วไปเดียว

สาม. เซลล์จากเซลล์และจากเซลล์เท่านั้น นั่นคือ เซลล์ใหม่เกิดขึ้นจากการแบ่งเซลล์เดิม

IV. เซลล์เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เซลล์รวมกันเป็นระบบของเนื้อเยื่อและอวัยวะ จากระบบอวัยวะ - สิ่งมีชีวิตทั้งหมด ในเวลาเดียวกัน ผลรวมของคุณสมบัติทั้งหมดของแต่ละระดับที่สูงกว่าจะมากกว่าผลรวมอย่างง่ายของคุณสมบัติของส่วนประกอบ กล่าวคือ คุณสมบัติของส่วนรวมมากกว่าผลรวมอย่างง่ายของคุณสมบัติของส่วนประกอบทั้งหมดนั้น

เซลล์เป็นระบบชีวิตเบื้องต้นที่ประกอบด้วยไซโตพลาสซึม นิวเคลียส เมมเบรน และเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนา โครงสร้าง และชีวิตของสิ่งมีชีวิตในสัตว์และพืช

เซลล์ประกอบด้วยนิวเคลียส ไซโทพลาซึม และเมมเบรน (ไซโตเลมมา)

นิวเคลียสเป็นส่วนหนึ่งของเซลล์ที่เป็นที่เก็บข้อมูลทางพันธุกรรม

ล้อมรอบด้วยคาริโอเลมมา (ไบโอเมมเบรนขั้นต้นสองแผ่น) ที่มีรูพรุน นิวเคลียสประกอบด้วยคาริโอพลาสซึมซึ่งมีพื้นฐานมาจากเมทริกซ์โปรตีนนิวเคลียร์ (โครงข่ายโครงสร้างของโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตน) เมทริกซ์โปรตีนนิวเคลียร์ประกอบด้วยโครมาติน - DNA ร่วมกับโปรตีนฮิสโตนและไม่ใช่ฮิสโตน โครมาตินสามารถลดความเข้มข้น (หลวม, เบา) - ยูโครมาติน ("สหภาพยุโรป" - ดี) และในทางกลับกัน, ควบแน่น (หนาแน่น, มืด) - เฮเทอโรโครมาติน ยิ่งยูโครมาตินมากเท่าไร กระบวนการสังเคราะห์ในนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมก็จะยิ่งเข้มข้นมากขึ้นเท่านั้น และในทางกลับกัน ความเด่นของเฮเทอโรโครมาตินบ่งชี้ว่ากระบวนการสังเคราะห์ลดลง สถานะของการเผาผลาญส่วนที่เหลือ

นิวเคลียสเป็นโครงสร้างการย้อมสีที่หนาแน่นที่สุดและเข้มข้นของนิวเคลียสที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 1-5 ไมโครเมตร ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของโครมาติน ซึ่งเป็นหนึ่งในตำแหน่ง หน้าที่: การก่อตัวของ rRNA และไรโบโซม

ไซโตเลมมาเป็นเยื่อหุ้มชีวภาพเบื้องต้นที่หุ้มด้านนอกด้วยไกลโคคาลิกซ์ที่เด่นชัดมากหรือน้อย พื้นฐานของเมมเบรนชีวภาพเบื้องต้นคือชั้นไขมันสองโมเลกุลซึ่งหันเข้าหากันโดยมีขั้วที่ไม่ชอบน้ำ อินทิกรัล (แทรกซึมความหนาทั้งหมดของลิพิด), กึ่งอินทิกรัล (ระหว่างโมเลกุลไขมันของชั้นนอกหรือชั้นใน) และส่วนปลาย (บนพื้นผิวด้านในและด้านนอกของชั้นไขมันสองโมเลกุล) โมเลกุลโปรตีนถูกฝังอยู่ในชั้นไขมันสองโมเลกุลนี้ .

Glycocalyx เป็น glycolipid และ glycoprotein complex บนพื้นผิวด้านนอกของ cytolemma ประกอบด้วยกรด sialic; ลดอัตราการแพร่กระจายของสารผ่าน cytolemma เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสลายตัวนอกเซลล์ของสารก็จะถูกแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเช่นกัน

บนพื้นผิวด้านนอกของ cytolemma อาจมีตัวรับ:

- "การรับรู้" โดยเซลล์ของกันและกัน

การรับผลกระทบของปัจจัยทางเคมีและกายภาพ

การรับฮอร์โมน ผู้ไกล่เกลี่ย ยีน A เป็นต้น

หน้าที่ของไซโตเลมมา:

การกำหนดเขต;

การขนส่งสารทั้งแบบแอคทีฟและพาสซีฟทั้งสองทิศทาง

ฟังก์ชั่นตัวรับ;

การสัมผัสทางกลกับเซลล์ข้างเคียง

ไฮยาโลพลาสซึมเป็นมวลที่ไม่มีโครงสร้างเป็นเนื้อเดียวกันภายใต้กล้องจุลทรรศน์ โดยลักษณะทางเคมี มันเป็นระบบคอลลอยด์และประกอบด้วยตัวกลางที่กระจัดกระจาย (น้ำและเกลือที่ละลายอยู่ในนั้น) และระยะที่กระจัดกระจาย (ไมเซลล์ของโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต และสารอินทรีย์อื่นๆ ที่แขวนลอยในตัวกลางที่กระจัดกระจาย) ระบบนี้สามารถผ่านจากสถานะโซลไปเป็นสถานะเจลได้

ช่องเป็นโครงสร้างที่อยู่ในไฮยาโลพลาสซึมซึ่งมีโครงสร้างบางอย่าง (รูปร่างและขนาด) เช่น มองเห็นได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ช่องประกอบด้วยออร์แกเนลล์และการรวม

ออร์แกเนลล์เป็นโครงสร้างถาวรของไซโตพลาสซึมที่มีโครงสร้างและหน้าที่เฉพาะ ออร์แกเนลล์ถูกจำแนกตามโครงสร้างและหน้าที่ ตามโครงสร้างพวกเขาแยกแยะ:

1. ออร์แกเนลล์เอนกประสงค์ (มีจำหน่ายในปริมาณมากหรือน้อยกว่าในทุกเซลล์ มีฟังก์ชันที่จำเป็นสำหรับทุกเซลล์):

ไมโทคอนเดรีย, เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, ลาเมลลาร์คอมเพล็กซ์, ไลโซโซม, ศูนย์เซลล์, เพอรอกซิโซม

2. ออร์แกเนลล์เพื่อวัตถุประสงค์พิเศษ - (มีเฉพาะในเซลล์ของเนื้อเยื่อพิเศษเฉพาะและช่วยให้การทำงานของเนื้อเยื่อเหล่านี้ทำงานอย่างเฉพาะเจาะจง): ในเซลล์เยื่อบุผิว - cilia, microvilli, tonofibrils; ในเนื้อเยื่อประสาท - neurofibrils และสาร basophilic; ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ - myofibrils

ตามโครงสร้างออร์แกเนลล์แบ่งออกเป็น:

1. เมมเบรน - เอนโดพลาสมิกเรติเคิล, ไมโทคอนเดรีย, ลาเมลลาร์คอมเพล็กซ์, ไลโซโซม, เปอร์รอกซิโซม

2. ไม่ใช่เมมเบรน - ไรโบโซม, ไมโครทูบูล, เซนทริโอล, ตา

โครงสร้างและหน้าที่ของออร์แกเนลล์:

1. ไมโทคอนเดรียมีลักษณะกลม วงรี และโครงสร้างทรงรียาวมาก ล้อมรอบด้วยเมมเบรนระดับประถมศึกษาสองชั้น: เยื่อหุ้มชั้นประถมศึกษาชั้นนอกมีพื้นผิวเรียบ, เยื่อหุ้มชั้นในก่อตัวเป็นพับ - cristae; ช่องภายในเมมเบรนชั้นในนั้นเต็มไปด้วยเมทริกซ์ - มวลที่ไม่มีโครงสร้างเป็นเนื้อเดียวกัน หน้าที่: ไมโตคอนเดรียเรียกว่า "สถานีพลังงาน" ของเซลล์เช่น มีการสะสมของพลังงานในรูปของ ATP ที่ปล่อยออกมาในระหว่างการ "เผาผลาญ" ของโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต และสารอื่นๆ กล่าวโดยย่อ ไมโทคอนเดรียเป็นผู้ให้บริการพลังงาน

2. เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER) เป็นระบบ (เครือข่าย) ของท่อภายในเซลล์ ผนังซึ่งประกอบด้วยเยื่อหุ้มชีวภาพเบื้องต้น มี EPS แบบเม็ด (แกรนูล = ไรโบโซมฝังอยู่ในผนังของ EPS) - โดยมีฟังก์ชันการสังเคราะห์โปรตีน และประเภทเม็ด (tubules ที่ไม่มีไรโบโซม) - ด้วยฟังก์ชันการสังเคราะห์ไขมัน ลิพิด และคาร์โบไฮเดรต

3. Lamellar complex (Golgi) - ระบบของถังที่ราบเรียบเรียงซ้อนกันเป็นชั้น ๆ ผนังซึ่งประกอบด้วยเมมเบรนชีวภาพเบื้องต้นและถุงน้ำที่อยู่ติดกัน (ถุง) โดยปกติแล้วจะตั้งอยู่เหนือนิวเคลียส และทำหน้าที่ในการทำให้กระบวนการสังเคราะห์สารในเซลล์เสร็จสมบูรณ์ บรรจุผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์เป็นส่วนๆ ลงในถุงที่ถูกจำกัดโดยเยื่อหุ้มชีวภาพเบื้องต้น ต่อมาถุงน้ำจะถูกขนส่งภายในเซลล์หรือกำจัดออกโดยกระบวนการแยกเซลล์ออกภายนอกเซลล์

4. ไลโซโซม - โครงสร้างที่มีรูปร่างกลมหรือวงรีล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มชีวภาพเบื้องต้นที่บรรจุเอนไซม์ย่อยโปรตีนและไลติกอื่น ๆ อยู่ภายในชุด ฟังก์ชั่น - ให้การย่อยภายในเซลล์เช่น ระยะสุดท้ายของ phago(pino)cytosis

5. Peroxisomes - โครงสร้างขนาดเล็กที่มีรูปร่างกลมหรือวงรีล้อมรอบด้วยเมมเบรนชั้นใต้ดินซึ่งมีเปอร์ออกซิเดสอยู่ภายในซึ่งช่วยให้เกิดการวางตัวเป็นกลางของอนุมูลเปอร์ออกไซด์ - ผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมจะถูกลบออกจากร่างกาย

6.Cell center - ออร์แกนอยด์ที่ให้การทำงานของมอเตอร์ (ดึงโครโมโซมออกจากกัน) ระหว่างการแบ่งเซลล์ ประกอบด้วย 2 centrioles; แต่ละ centriole เป็นทรงกระบอก ผนังประกอบด้วย microtubules 9 คู่ที่ตั้งอยู่ตามขอบของกระบอกสูบและมี microtubules 1 คู่อยู่ตรงกลาง เซนทริโอลถูกจัดเรียงในแนวตั้งฉากกัน ระหว่างการแบ่งเซลล์ เซนทริโอลจะอยู่ที่ขั้วตรงข้ามสองขั้ว และทำให้แน่ใจว่ามีการดึงโครโมโซมไปที่ขั้ว

7. Cilia - ออร์แกเนลล์ที่มีโครงสร้างและหน้าที่คล้ายกับเซนทริโอล เช่น มีโครงสร้างคล้ายคลึงกันและมีฟังก์ชันของมอเตอร์ ซีเลียมเป็นผลพลอยได้จากไซโตพลาสซึมบนผิวเซลล์ ปกคลุมด้วยไซโตเลมมา ตามการเติบโตนี้ ไมโครทูบูล 9 คู่ตั้งอยู่ภายในขนานกัน ก่อตัวเป็นทรงกระบอก ที่กึ่งกลางของทรงกระบอกนี้ และด้วยเหตุนี้ ตรงกลางซีเลียมจึงมีไมโครทูบูลตรงกลางอีก 1 คู่ ที่ฐานของตาที่เจริญงอกงามซึ่งตั้งฉากกับมัน มีโครงสร้างที่คล้ายกันอีกอันหนึ่ง

8. Microvilli เป็นผลพลอยได้จากไซโตพลาสซึมบนพื้นผิวของเซลล์ปกคลุมด้วยไซโตเลมมาด้านนอกซึ่งเพิ่มพื้นที่ผิวของเซลล์ พบในเซลล์เยื่อบุผิวที่ให้การทำงานของการดูดซึม (ลำไส้, ท่อไต)

9, Myofibrils - ประกอบด้วยโปรตีนหดตัวแอคตินและไมโอซินมีอยู่ในเซลล์กล้ามเนื้อและให้กระบวนการหดตัว

10. Neurofibrils - พบในเซลล์ประสาทและเป็นกลุ่มของ neurofibrils และ neurotubules ในร่างกายเซลล์จะถูกจัดเรียงแบบสุ่มและในกระบวนการ - ขนานกัน พวกเขาทำหน้าที่ของโครงกระดูกของ neurocytes (เช่นหน้าที่ของโครงร่างโครงร่าง) และในกระบวนการที่พวกเขามีส่วนร่วมในการขนส่งสารจากร่างกายของ neurocytes ไปตามกระบวนการไปยังรอบนอก

11. สาร Basophilic - มีอยู่ในเซลล์ประสาทภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนที่สอดคล้องกับ EPS แบบเม็ดเช่น ออร์แกเนลล์ที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีน ให้การงอกใหม่ภายในเซลล์ในเซลล์ประสาท (การต่ออายุออร์แกเนลล์ที่สึกหรอ ในกรณีที่ไม่มีความสามารถของเซลล์ประสาทต่อไมโทซิส)

12. Peroxisomes - รูปร่างวงรี (0.5-1.5 ไมครอน) ล้อมรอบด้วยเมมเบรนขั้นต้นซึ่งเต็มไปด้วยเมทริกซ์เม็ดละเอียดที่มีโครงสร้างคล้ายคริสตัล มีคาตาเลสเพื่อทำลายอนุมูลเปอร์ออกไซด์ ฟังก์ชัน: การทำให้เป็นกลางของอนุมูลเปอร์ออกไซด์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเผาผลาญในเซลล์

การรวมเป็นโครงสร้างที่ไม่ถาวรของไซโตพลาสซึมที่สามารถปรากฏขึ้นหรือหายไปได้ ขึ้นอยู่กับสถานะการทำงานของเซลล์ การจำแนกประเภทของการรวม:

I. การรวมตัวของอาหาร - เม็ดสารอาหาร (โปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต) ที่สะสมอยู่ในสารสำรอง ตัวอย่าง ได้แก่ ไกลโคเจนในแกรนูโลไซต์นิวโทรฟิล ในตับ ในเส้นใยกล้ามเนื้อ หยดไขมันในตับและไลโปไซต์ เม็ดโปรตีนในองค์ประกอบของไข่แดง ฯลฯ

ครั้งที่สอง การรวมรงควัตถุ - เม็ดของเม็ดสีภายในหรือภายนอก ตัวอย่าง: เมลานินในเมลาโนไซต์ของผิวหนัง (เพื่อป้องกันรังสียูวี), เฮโมโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดง (เพื่อขนส่งออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์), โรดอปซินและไอโอดอปซินในแท่งและโคนของเรตินา (ให้การมองเห็นขาวดำและสี) เป็นต้น

สาม. การรวมสารคัดหลั่ง - หยด (เม็ด) ของการหลั่งของสารที่เตรียมไว้สำหรับการแยกจากเซลล์หลั่งใด ๆ (ในเซลล์ของต่อมไร้ท่อและต่อมไร้ท่อทั้งหมด) ตัวอย่าง: หยดนมในแลคโตไซต์ เม็ดไซโมเจนิกในตับอ่อน ฯลฯ

IV. สิ่งเจือปนของขับถ่ายเป็นผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมที่สิ้นสุด (เป็นอันตราย) ที่จะถูกขับออกจากร่างกาย ตัวอย่าง: การรวมยูเรีย, กรดยูริก, ครีเอตินีนในเซลล์เยื่อบุผิวของท่อไต

การบรรยาย 2: พื้นฐานของตัวอ่อนเปรียบเทียบ

1. วิธีการวิจัยทางตัวอ่อน

2. คุณสมบัติของเซลล์สืบพันธุ์ การจำแนกประเภทของไข่

3. ลักษณะของแต่ละขั้นตอนของการสร้างตัวอ่อน

4. Placenta: การก่อตัวและประเภทของรกในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

5. หน่วยงานชั่วคราว โครงสร้างและหน้าที่

สถาบันการศึกษา
"วิทยาลัยการแพทย์ประจำภูมิภาค Sverdlovsk"
OP.03 กายวิภาคศาสตร์และสรีรวิทยาของมนุษย์
พิเศษ 31.02.01 เวชศาสตร์ทั่วไป
การฝึกอบรมเชิงลึก SVE การศึกษาเต็มเวลา
ส่วนที่ 2 ประเด็นเฉพาะของเซลล์วิทยาและเนื้อเยื่อวิทยา
บรรยาย 2
หัวข้อ 2.1. พื้นฐานของเซลล์วิทยา เซลล์. โครงสร้างและชีวิต
วัฏจักรเซลล์
Kagileva T.I.
ครูอุดมศึกษา
หมวดวุฒิการศึกษา
2016-2017

เนื้อหาของสื่อการศึกษา
1. โครงสร้างของกล้องจุลทรรศน์
2. ความจำเพาะของชนิดเซลล์
3. ความแตกต่าง การเจริญเติบโต และการสืบพันธุ์ของเซลล์
4. คำจำกัดความของเซลล์ โครงสร้างเซลล์ หน้าที่ของเซลล์
5. องค์ประกอบทางเคมีของเซลล์
6. วงจรชีวิตของเซลล์
7. เซลล์ตื่นตัว ศักยภาพในการดำเนินการและการพักผ่อน
8. เมแทบอลิซึมในเซลล์

1. โครงสร้างของกล้องจุลทรรศน์

กล้องจุลทรรศน์เป็นเครื่องมือทางแสงที่ช่วยให้คุณ
ภาพย้อนกลับของวัตถุที่กำลังศึกษาและพิจารณาว่าเล็ก
รายละเอียดของโครงสร้างขนาดที่อยู่ภายนอก
ความละเอียดของดวงตา
ในกล้องจุลทรรศน์มี 2 ระบบที่แตกต่าง:
- ออปติคอล
- เครื่องกล
ระบบออพติคอล - เลนส์ เลนส์ใกล้ตา และแสง
ระบบ.
เลนส์ - ประกอบด้วยเลนส์หลายตัวกำหนดประโยชน์
กำลังขยายของวัตถุ ระบุกำลังขยายของเลนส์
ตัวเลข
เลนส์ใกล้ตา - ประกอบด้วยเลนส์ 2-3 ตัว กำลังขยายของเลนส์ใกล้ตาแสดงอยู่ที่
เป็นตัวเลข: x7, x10, x15
อุปกรณ์ให้แสงสว่าง - ประกอบด้วยกระจกหรือ
ไฟส่องสว่างไฟฟ้าคอนเดนเซอร์พร้อมไดอะแฟรมไอริสและ
ตัวกรองแสงอยู่ใต้ตารางหัวข้อ พวกเขาคือ
ออกแบบมาเพื่อให้แสงสว่างแก่วัตถุด้วยลำแสง
ระบบเครื่องกล - ขาตั้ง กล่องพร้อมไมโครมิเตอร์
กลไกและสกรูไมโครมิเตอร์, ตัวยึดท่อ, สกรู
ปิ๊กอัพหยาบ, ตัวยึดคอนเดนเซอร์, สกรูเดินทาง
คอนเดนเซอร์, ปืนพกลูกโม่, ตารางวัตถุ
ห้องปฏิบัติการทางการศึกษามักใช้แสง
ไมโครสโคปซึ่งตรวจไมโครเตรียมการด้วย
โดยใช้แสงธรรมชาติหรือแสงประดิษฐ์ ที่สุด
กล้องจุลทรรศน์ชีวภาพแบบใช้แสงเป็นที่แพร่หลาย: BIOLAM
MICMED, MBR, MBI และ MBS พวกเขาให้เพิ่มขึ้นตั้งแต่
56 ถึง 1350 ครั้ง
อุปกรณ์ของกล้องจุลทรรศน์ MBR-1
1 - ฐาน (ขาตั้งกล้อง);
2 - สกรูไมโครเมตริก
3 - สกรูมาโครเมทริก;
4 - สกรูเคลื่อนโต๊ะ
5 - ตารางหัวเรื่อง;
6 - ที่วางหลอด; 7 - ช่องมองภาพ; 8 - หลอด;
9 - ปืนพกลูก; 10 - เลนส์;
11 - การเปิดตารางเรื่อง
12 - คอนเดนเซอร์; 13 - ไดอะแฟรม;
14 - สกรูคอนเดนเซอร์; 15 - กระจกเงา

กฎการทำงานกับกล้องจุลทรรศน์

เมื่อทำงานกับกล้องจุลทรรศน์จำเป็นต้องสังเกตการทำงานใน
คำสั่งดังต่อไปนี้:
ช่องมองภาพ
1. ควรนั่งทำงานด้วยกล้องจุลทรรศน์
หลอด
2. ตรวจสอบกล้องจุลทรรศน์ เช็ดเลนส์ ช่องมองภาพ
กระจกเงา.
3. ตั้งกล้องจุลทรรศน์ไว้ข้างหน้าคุณ ไปทางซ้ายเล็กน้อย ห่างจากขอบโต๊ะ 2-3 ซม. ใน
อย่าเปลี่ยนเวลาทำงาน
4. เปิดไดอะแฟรมจนสุด ยกคอนเดนเซอร์ไปที่ตำแหน่งสูงสุด
5. เริ่มทำงานด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่มีกำลังขยายต่ำเสมอ
ที่ยึด
6. ลดเลนส์ 8 x ไปที่ตำแหน่งการทำงาน เช่น ที่ระยะ 1 ซม. จาก
กระจกสไลด์.
7. มองด้วยตาข้างเดียวเข้าไปในช่องมองภาพและใช้กระจกด้านเว้าตรง
แสงจากหน้าต่างเข้าสู่เลนส์ แล้วขยายให้ใหญ่สุดและให้ความสว่างเท่าๆ กัน
วิสัยทัศน์.
8. วางไมโครเตรียมการไว้บนโต๊ะวัตถุเพื่อให้วัตถุที่อยู่ภายใต้การศึกษา
อยู่ภายใต้เลนส์ มองจากด้านข้างลดเลนส์ลงด้วย
สกรูโฟกัสหยาบ
สกรูมาโครจนระยะห่างระหว่างชิ้นเลนส์ด้านล่างกับ
สกรูปรับโฟกัส
4-5 มม. จะไม่กลายเป็นการเตรียมไมโคร
9. มองเข้าไปในเลนส์ใกล้ตาด้วยตาข้างเดียวแล้วหมุนสกรูปรับหยาบเข้าหาตัวเองอย่างนุ่มนวล
โดยยกเลนส์ขึ้นให้อยู่ในตำแหน่งที่มองเห็นได้ชัดเจน
ภาพวัตถุ คุณไม่สามารถมองเข้าไปในช่องมองภาพและลดเลนส์ลงได้
เลนส์ด้านหน้าดันฝาพับและทำให้ได้
รอยขีดข่วน
10. เคลื่อนการเตรียมการด้วยมือของคุณ หาที่ที่ใช่ วางไว้ตรงกลางสนาม
มุมมองกล้องจุลทรรศน์
11. หากภาพไม่ปรากฏขึ้นคุณต้องทำซ้ำการดำเนินการทั้งหมดของวรรค 6, 7, 8, 9
12. หากต้องการศึกษาวัตถุด้วยกำลังขยายสูง ก่อนอื่นต้องใส่
พื้นที่ที่เลือกไปยังจุดศูนย์กลางของช่องมองภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์กำลังขยายต่ำ
จากนั้นเปลี่ยนเป้าหมายเป็น 40x โดยหมุนปืนพกจนได้
ตำแหน่งงาน. ใช้สกรูไมโครมิเตอร์เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดี
ภาพวัตถุ บนกล่องของกลไกไมโครมิเตอร์มีสองตัว
ความเสี่ยงและบนสกรูไมโครมิเตอร์ - จุดที่ควรจะเป็น
ระหว่างความเสี่ยง ถ้าเธอไปไกลกว่านั้น
จะต้องกลับสู่ตำแหน่งปกติ ถ้าไม่สังเกต
กฎ สกรูไมโครมิเตอร์อาจหยุดทำงาน
13. หลังจากทำงานโดยใช้กำลังขยายสูงเสร็จแล้ว ให้ตั้งค่ากำลังขยายต่ำ
ยกเลนส์ขึ้น ถอดอุปกรณ์เตรียมออกจากโต๊ะทำงาน เช็ดให้สะอาด
ทุกส่วนของกล้องจุลทรรศน์ด้วยทิชชู่ปิดด้วยถุงพลาสติกและ
ใส่ในตู้เสื้อผ้า
ปืนพกลูกโม่
ศีรษะ
เลนส์
เรื่อง
โต๊ะ

2. ความจำเพาะของชนิดเซลล์

ร่างกายมนุษย์มีโครงสร้างเซลล์
เซลล์ตั้งอยู่ในสารระหว่างเซลล์
ซึ่งทำให้พวกเขามีกลไก
ความแข็งแรง โภชนาการ และการหายใจ
เซลล์มีขนาด รูปร่าง แตกต่างกัน
ฟังก์ชั่น. ศึกษาโครงสร้างและหน้าที่
เซลล์มีส่วนร่วมในเซลล์วิทยา
ความจำเพาะของสายพันธุ์เป็นสมบัติของใด ๆ
ลักษณะ (มักจะถ่ายทอดทางพันธุกรรม
กำหนด) กำหนดลักษณะเท่านั้น
เปรียบเทียบสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่ง
กับประเภทอื่นๆ
จำนวนมากของสายพันธุ์
จุลินทรีย์เป็นเชื้อฉวยโอกาสหรือก่อโรคในมนุษย์
และสัตว์ต่างๆ เช่น จุลินทรีย์บางชนิด
ภายใต้เงื่อนไขที่ถูกต้องอาจ
ทำให้เกิดลักษณะ
การติดเชื้อ.
พันธุ์หรือเฉพาะชนิด
ภูมิคุ้มกันถูกกำหนดโดยพันธุกรรม
ภูมิคุ้มกันที่มีอยู่ในแต่ละสายพันธุ์
เช่น คนไม่เคยป่วย
ไรเดอร์เพสต์ ภายใน
สปีชีส์มีบุคคลที่ไม่ไวต่อ
เชื้อโรคบางชนิด (เช่น ท่ามกลาง
คนเจอคนที่ดื้อรั้น
สาเหตุของโรคหัดหรืออีสุกอีใส)
ไข้ไทฟอยด์
เชื้อซัลโมเนลลา ไทฟี
โรคแอนแทรกซ์
บาซิลลัส แอนทราซิส

3. ความแตกต่าง การเจริญเติบโต และการสืบพันธุ์ของเซลล์

สิ่งมีชีวิตทั้งหมดประกอบด้วยเซลล์ เพราะว่า
เซลล์ไม่สามารถใหญ่กว่าบางเซลล์
ขนาดสูงสุด การเจริญเติบโตของร่างกาย
ทำได้โดยการเพิ่มจำนวนเท่านั้น
เซลล์. อันหลังทำได้ด้วย
ไมโทซิส - การแบ่งเซลล์ซึ่ง
ขั้นแรก นิวเคลียสถูกแบ่งออกเป็น 2 ส่วน และจากนั้น
ไซโตพลาสซึม
แต่ละเซลล์ 2 เซลล์ก่อตัวขึ้นใน
ผลของไมโทซิสครึ่งหนึ่งจากเดิม
ดังนั้น ก่อนเริ่ม
ดิวิชั่นต่อไป เซลล์ต้อง
ผ่านช่วงเวลาของการเติบโตในระหว่างที่พวกเขา
จำนวนออร์แกเนลล์เพิ่มเป็นสองเท่าและเติมเต็ม
ปริมาณของไซโตพลาสซึม หลังจากนี้เท่านั้น
ฟื้นฟูขนาดเซลล์ปกติ
พร้อมสำหรับส่วนต่อไป
Postmitotic (สังเคราะห์ล่วงหน้า)
ระยะเวลามีลักษณะการเจริญเติบโตของเซลล์
ปริมาณที่เพิ่มขึ้น
ในขั้นตอนนี้มี2
ปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้อง:
- การเสริมสร้างกระบวนการเผาผลาญ
- เพิ่มจำนวนออร์แกเนลล์
เซลล์.
วางเอ็มบริโอฟันอายุห้าวันไว้ในเหงือก
หลังจาก 36 วัน มันก็ปะทุและโตเต็มที่
หลังจาก 49 วัน
การแบ่งเซลล์แบบไมโทติค
ฉัน - เฟส, P1 - การพยากรณ์ต้น
P2 - การพยากรณ์ตอนปลาย
M - metaphase (จานเส้นศูนย์สูตร, ดาวฤกษ์หลัก),
A1 - แอนนาเฟสต้น, A2 - แอนนาเฟสตอนปลาย, T - telophase

ความแตกต่างของเซลล์

ในช่วงระยะเวลาสังเคราะห์ของอินเตอร์เฟส เซลล์
หยุดโตและเข้าสู่ระยะ
ความแตกต่าง
ความแตกต่างคือกระบวนการ
การก่อตัวของสัณฐานวิทยา
คุณสมบัติของเซลล์ที่ให้
ประสิทธิภาพของฟังก์ชันเฉพาะ นี้
เวทีบางครั้งเรียกว่าเวที
การพักตัวที่เพิ่มขึ้น - ทำงานอยู่ในเซลล์
กระบวนการเผาผลาญเกิดขึ้น
กระบวนการสร้างความแตกต่างเริ่มต้นขึ้น
เซลล์.
ทางเลือกของวิถีการสร้างความแตกต่างของเซลล์
กำหนดโดยระหว่างเซลล์
การโต้ตอบ อิทธิพล
กิจกรรมการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมจุลภาค
จีโนมของเซลล์ที่สร้างความแตกต่าง
เปิดใช้งานบางส่วนและปิดกั้นยีนอื่น ๆ
เฉพาะเซลล์ที่แตกต่างเท่านั้นที่สามารถ
ทำหน้าที่ของตนอย่างเต็มที่

4. คำจำกัดความของเซลล์ โครงสร้างเซลล์ หน้าที่ของเซลล์

เซลล์เป็นหน่วยโครงสร้างและหน้าที่ที่เล็กที่สุด
สิ่งมีชีวิตที่มีคุณสมบัติพื้นฐานของการดำรงชีวิต
เรื่อง: ความไว, เมแทบอลิซึม,
ความสามารถในการสืบพันธุ์
เยื่อหุ้มเซลล์คือพลาสโมเลมาที่ปกคลุมเซลล์
และแยกออกจากสิ่งแวดล้อม
การขนส่งสารมีการคัดเลือก
การซึมผ่าน
ไซโตพลาสซึมประกอบด้วย:



- การรวม (การก่อตัวชั่วคราว ผลิตภัณฑ์
เมแทบอลิซึม);
ออร์แกเนลล์เฉพาะ (myofibrils,

10. โครงสร้างของเซลล์

11. หน้าที่ของเซลล์

1. เมแทบอลิซึมและพลังงาน
2. ความตื่นเต้นง่าย (ปรับตัวให้เข้ากับปฏิกิริยาระคายเคืองอย่างรวดเร็ว)
3. ความสามารถในการสืบพันธุ์ (amitosis, mitosis, meiosis)
4. ความสามารถในการแยกแยะ (การได้มาโดยเซลล์
ฟังก์ชั่นพิเศษ)
เมมเบรน - เซลล์ถูกปกคลุมด้วยเมมเบรนซึ่งประกอบด้วยโมเลกุลหลายชั้น
ให้การซึมผ่านของสารที่เลือกได้ ช่องว่างระหว่าง
เยื่อหุ้มเซลล์ข้างเคียงที่เต็มไปด้วยสารระหว่างเซลล์ที่เป็นของเหลว บ้าน
หน้าที่ของเมมเบรน: การแลกเปลี่ยนสารระหว่างเซลล์และระหว่างเซลล์
สาร.
ไซโตพลาสซึมเป็นสารกึ่งของเหลวหนืด ไซโตพลาสซึมประกอบด้วย Tiny . จำนวนมาก
โครงสร้างเซลล์ - ออร์แกเนลล์ที่ทำหน้าที่ต่างๆ:
เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, ไรโบโซม, ไมโทคอนเดรีย, ไลโซโซม, กอลจิคอมเพล็กซ์,
ศูนย์เซลล์นิวเคลียส
Endoplasmic reticulum - ระบบของ tubules และ cavities ที่แทรกซึมทั้งหมด
ไซโตพลาสซึม หน้าที่หลักคือการมีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ การสะสม และการเคลื่อนไหวของหลัก
สารอินทรีย์ที่ผลิตโดยเซลล์ การสังเคราะห์โปรตีน
ไรโบโซมเป็นร่างที่หนาแน่นซึ่งประกอบด้วยโปรตีนและกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) พวกเขาคือ
เป็นแหล่งสังเคราะห์โปรตีน
ไมโตคอนเดรีย หน้าที่หลักคือการจับซับสเตรตที่อุดมด้วยพลังงาน (กรดไขมัน
pyruvate โครงกระดูกคาร์บอนของกรดอะมิโน) จากไซโตพลาสซึมและความแตกแยกออกซิเดชัน
ด้วยการก่อตัวของ CO2 และ H2O ควบคู่ไปกับการสังเคราะห์ ATP
ไลโซโซมมีรูปร่างกลมและมีเอ็นไซม์ที่ซับซ้อนอยู่ภายใน หน้าที่หลักคือการย่อยเศษอาหารและการกำจัดออร์แกเนลล์ที่ตายแล้ว
Golgi complex - โพรงที่ จำกัด เมมเบรนพร้อมขาออก
ท่อและถุงน้ำที่ปลายท่อ หน้าที่หลักคือการสะสม
อินทรียวัตถุ การก่อตัวของไลโซโซม
ศูนย์เซลล์ - ประกอบด้วย 2 ส่วนที่เกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์ เหล่านี้
ร่างกายตั้งอยู่ใกล้นิวเคลียส
นิวเคลียสเป็นโครงสร้างที่สำคัญที่สุดของเซลล์ โพรงของนิวเคลียสนั้นเต็มไปด้วยน้ำนิวเคลียร์ ในตัวเขา
คือ นิวคลีโอลัส กรดนิวคลีอิก โปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต โครโมโซม ที่
โครโมโซมมีข้อมูลทางพันธุกรรม เซลล์มีลักษณะเฉพาะด้วยค่าคงที่
จำนวนโครโมโซม เซลล์ในร่างกายมนุษย์มีโครโมโซม 46 ตัวและเพศ
เซลล์ - 23 แต่ละเซลล์
ไมโตคอนเดรีย
นิวเคลียส

12. 5. องค์ประกอบทางเคมีของเซลล์

องค์ประกอบของเซลล์ประกอบด้วยสารประกอบอนินทรีย์และอินทรีย์
สารอนินทรีย์ - น้ำและเกลือ
น้ำประกอบขึ้นเป็น 80% ของมวลเซลล์ มันละลายสาร
เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาเคมี: ถ่ายเทสารอาหาร
สารกำจัดของเสียและสารอันตรายออกจากเซลล์
เกลือแร่ - โซเดียมคลอไรด์ โพแทสเซียมคลอไรด์ ฯลฯ เล่น
มีบทบาทสำคัญในการกระจายน้ำระหว่างเซลล์และ
สารระหว่างเซลล์ แยกองค์ประกอบทางเคมี:
ออกซิเจน ไฮโดรเจน ไนโตรเจน กำมะถัน เหล็ก แมกนีเซียม สังกะสี ไอโอดีน ฟอสฟอรัส
มีส่วนร่วมในการสร้างสารประกอบอินทรีย์ที่สำคัญ
สารประกอบอินทรีย์ก่อตัวได้ถึง 20-30% ของมวลของแต่ละตัว
เซลล์. ในหมู่พวกเขาโปรตีนไขมัน
คาร์โบไฮเดรตและกรดนิวคลีอิก
โปรตีนเป็นองค์ประกอบพื้นฐานและซับซ้อนที่สุดที่พบในธรรมชาติ
สารอินทรีย์ โมเลกุลโปรตีนมีขนาดใหญ่
ประกอบด้วยกรดอะมิโน โปรตีนทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบสำคัญ
เซลล์. มีส่วนในการสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ นิวเคลียส
ไซโตพลาสซึม, ออร์แกเนลล์ เอนไซม์โปรตีนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
หลักสูตรของปฏิกิริยาเคมี มีเพียงเซลล์เดียวเท่านั้นที่มี
มากถึง 1,000 โปรตีนที่แตกต่างกัน ประกอบด้วยคาร์บอน ไฮโดรเจน ไนโตรเจน
ออกซิเจน กำมะถัน ฟอสฟอรัส
คาร์โบไฮเดรตประกอบด้วยคาร์บอน ไฮโดรเจน และออกซิเจน สู่คาร์โบไฮเดรต
ได้แก่ กลูโคส แป้งสัตว์ไกลโคเจน ด้วยการสลายตัว 1 g
พลังงาน 17.2 kJ ถูกปล่อยออกมา
ไขมันประกอบด้วยองค์ประกอบทางเคมีเช่นเดียวกับ
คาร์โบไฮเดรต ไขมันไม่ละลายในน้ำ รวมอยู่ใน
เยื่อหุ้มเซลล์ทำหน้าที่เป็นแหล่งพลังงานสำรองใน
ร่างกาย. เมื่อแยกไขมัน 1 กรัม ออก 39.1 กิโลจูล
พลังงาน.
กรดนิวคลีอิกมีสองประเภท - DNA และ RNA ดีเอ็นเอ
ตั้งอยู่ในนิวเคลียสเป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซมกำหนดองค์ประกอบ
โปรตีนของเซลล์และการถ่ายโอนลักษณะทางพันธุกรรมและคุณสมบัติจาก
พ่อแม่สู่ลูก. ฟังก์ชัน RNA สัมพันธ์กับการก่อตัว
ลักษณะโปรตีนของเซลล์นี้

13. 6. วงจรชีวิตของเซลล์

อายุขัยของเซลล์ตั้งแต่การก่อตัวจนถึงการแบ่งตัวถัดไปหรือการตายเรียกว่า
วัฏจักรชีวิตของเซลล์ (LCC) ซึ่งสามารถแยกแยะได้หลายช่วงเวลา (เฟส) แต่ละช่วง
ซึ่งมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการทำงานบางอย่าง:
- ระยะของการสืบพันธุ์และการเจริญเติบโต
- ขั้นตอนของความแตกต่าง
- ขั้นตอนของกิจกรรมปกติ
- ระยะของความชราและการตายของเซลล์

14. 7. เซลล์ตื่นตัว ศักยภาพในการดำเนินการและการพักผ่อน

ทุกเซลล์สามารถทำกิจกรรมทางไฟฟ้าได้ ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของกิจกรรมเซลล์นี้
แบ่งออกเป็น:
- ตื่นเต้นได้
- กระสับกระส่าย
เซลล์ที่สามารถรักษาศักยภาพการพักตัวบนเยื่อหุ้มพลาสมาและการสร้างศักยภาพ
การกระทำที่เรียกว่า excitable เยื่อหุ้มเซลล์ประสาท เซลล์กล้ามเนื้อ เซลล์ต่อม ตัวรับ
เป็นเยื่อหุ้มเซลล์ที่กระตุ้นได้ เซลล์ที่มีเยื่อหุ้มเซลล์ที่กระตุ้นได้ เช่นเดียวกับเนื้อเยื่อ โครงสร้าง
ประกอบด้วยเซลล์ดังกล่าวเรียกว่า เซลล์ที่กระตุ้นได้, เนื้อเยื่อที่กระตุ้นได้ตามลำดับ,
โครงสร้างที่กระตุ้นได้
เซลล์สามารถคงศักยภาพการพักไว้ได้ แต่ไม่สามารถสร้างศักยภาพในการดำเนินการได้
เรียกว่าไม่กระฉับกระเฉง
ต่อมเดียว
เซลล์ประสาท
เซลล์กล้ามเนื้อเรียบ

15. ศักยภาพทางชีวภาพ

ศักยภาพทางชีวภาพเป็นกระบวนการทางไฟฟ้าที่เกิดขึ้นใน
เนื้อเยื่อที่กระตุ้นได้ในระหว่างกิจกรรมที่สำคัญ สามารถ
ส่วนที่เหลือทางสรีรวิทยาสัมพัทธ์มีการบันทึกศักยภาพในการพักผ่อน
เมื่อสัมผัสกับสิ่งเร้าที่เกินขีดจำกัดความตื่นเต้นง่าย
เนื้อเยื่อ เกิดการกระทำที่อาจเกิดขึ้น
ไอออน 4 ประเภทมีส่วนร่วมในการก่อตัวของศักยภาพ:
1) โซเดียมไอออนบวก (ประจุบวก);
2) โพแทสเซียมไอออนบวก (ประจุบวก);
3) คลอไรด์แอนไอออน (ประจุลบ);
4) แอนไอออนของสารประกอบอินทรีย์ (ประจุลบ)
ไอออนเหล่านี้อยู่ในสถานะอิสระอยู่ในเซลล์ภายนอกและภายในเซลล์
ของเหลว แต่มีความเข้มข้นทั้งสองด้านของเยื่อหุ้มเซลล์
แตกต่าง. ของเหลวนอกเซลล์มีความเข้มข้นสูงของโซเดียมไอออนและ
คลอรีนในของเหลวภายในเซลล์ - โพแทสเซียมไอออนและอินทรีย์
การเชื่อมต่อ
เยื่อหุ้มเซลล์ไม่สามารถซึมผ่านไปยังไอออนทั้งหมดได้ ประกอบด้วย
ช่องทางพิเศษที่เปิดเมื่อไฟฟ้าดับ
ประจุเมมเบรน (ช่องที่มีรั้วรอบขอบชิด) หรือเมื่อโต้ตอบกับ
สารเคมีใดๆ

16. ศักยภาพในการพักผ่อน

ในสภาวะของการพักผ่อนทางสรีรวิทยาสัมพัทธ์ เยื่อหุ้มเซลล์ก็เป็นปกติ
ซึมผ่านไอออนโพแทสเซียม แย่กว่าเล็กน้อยสำหรับแอนไอออนคลอรีน ในทางปฏิบัติ
โซเดียมไอออนผ่านไม่ได้และไม่สามารถซึมผ่านได้อย่างสมบูรณ์กับแอนไอออน
สารประกอบอินทรีย์. ที่เหลือ การแพร่ของไอออนจะดำเนินต่อไปจนถึง
สร้างสมดุล - พื้นผิวด้านนอกของเยื่อหุ้มเซลล์มีประจุ
บวกและลบภายใน เมมเบรนชาร์จเมื่อพัก
ยังรองรับปั๊มโซเดียม-โพแทสเซียม ซึ่งเป็นกลไกการลำเลียงพิเศษ
ไอออนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ใช้พลังงานในการทำงาน
ปั๊มโพแทสเซียมโซเดียมทำงานอย่างต่อเนื่องโดยขนส่งโซเดียมไปยังภายนอก
ผิวของเยื่อหุ้มเซลล์และโปแตสเซียมอยู่ด้านใน มันช่วย
รักษาศักยภาพของเมมเบรนให้อยู่ในระดับคงที่

17. ศักยภาพในการดำเนินการ

ศักยภาพในการดำเนินการ - คลื่นแห่งการกระตุ้นที่เคลื่อนที่ไปตามเยื่อหุ้มเซลล์ที่มีชีวิตในกระบวนการส่งสัญญาณ
สัญญาณประสาท โดยพื้นฐานแล้ว มันแสดงถึงการคายประจุไฟฟ้า - การเปลี่ยนแปลงในระยะสั้นอย่างรวดเร็ว
ศักยภาพในส่วนเล็ก ๆ ของเยื่อหุ้มเซลล์ที่กระตุ้นได้ (เซลล์ประสาท เส้นใยกล้ามเนื้อ ต่อม
เซลล์) ซึ่งเป็นผลมาจากการที่พื้นผิวด้านนอกของบริเวณนี้จะมีประจุลบโดย
เทียบกับส่วนข้างเคียงของเมมเบรน และพื้นผิวด้านในจะมีประจุบวก
เกี่ยวกับบริเวณข้างเคียงของเมมเบรน ศักยภาพในการดำเนินการคือพื้นฐานทางกายภาพของเส้นประสาทหรือ
แรงกระตุ้นของกล้ามเนื้อซึ่งมีบทบาทส่งสัญญาณ (ควบคุม)
พื้นฐานศักยภาพการดำเนินการ:
1. เยื่อหุ้มเซลล์ที่มีชีวิตมีโพลาไรซ์ - พื้นผิวด้านในมีประจุลบเมื่อเทียบกับ
ภายนอกเนื่องจากความจริงที่ว่าในสารละลายใกล้พื้นผิวด้านนอกมีจำนวนมากขึ้น
อนุภาคที่มีประจุบวก (ไพเพอร์) และใกล้พื้นผิวด้านใน - จำนวนมากขึ้นในเชิงลบ
อนุภาคที่มีประจุ (แอนไอออน)
2. เมมเบรนมีการซึมผ่านแบบเลือกได้ - การซึมผ่านของอนุภาคต่างๆ (อะตอมหรือ
โมเลกุล) ขึ้นอยู่กับขนาด ประจุไฟฟ้า และคุณสมบัติทางเคมี
3. เมมเบรนของเซลล์ excitable สามารถเปลี่ยนการซึมผ่านได้อย่างรวดเร็วสำหรับบางประเภท
ไพเพอร์ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของประจุบวกจากภายนอกสู่ภายใน

18. ศักยภาพในการดำเนินการ

ศักยภาพในการดำเนินการ - การเปลี่ยนแปลงของศักย์เมมเบรนที่เกิดขึ้นระหว่างการกระทำของสารระคายเคืองในความแรง
เกินเกณฑ์ความตื่นเต้นง่ายของเนื้อเยื่อนี้ เป็นสัญญาณของการระคายเคืองแรงกระตุ้น
ภายใต้การกระทำของสารระคายเคืองการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์สำหรับโซเดียมไอออนจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและพวกมัน
วิ่งเข้าไปในเซลล์ เกินประจุที่เกิดจากโพแทสเซียมไอออนบนพื้นผิวด้านนอก ดังนั้น
ดังนั้นประจุของเซลล์จึงกลับกัน
ศักยภาพในการดำเนินการมี 3 องค์ประกอบ:
1) ความผันผวนในท้องถิ่นในศักยภาพของเมมเบรน
2) ความจุสูงสุด;
3) ติดตามศักยภาพ
ความผันผวนในท้องถิ่นเกิดขึ้นเมื่อสิ่งเร้ายังไม่ถึงค่าเกณฑ์ นี้เปิดขึ้น
ช่องเมมเบรนจำนวนเล็กน้อยสำหรับโซเดียมไอออนและค่อยๆ เริ่มผ่านเข้าไปข้างใน
เซลล์. ประจุจะค่อยๆ ก่อตัวขึ้น และเมื่อถึงจุดวิกฤต จุดยอดก็จะเริ่มขึ้น
ในระยะดีโพลาไรเซชัน (ส่วนที่ขึ้น) มีการแทรกซึมของโซเดียมไอออนเข้าไปในเซลล์อย่างรวดเร็วมาก
และเปลี่ยนหน้าที่การงาน
ในระยะ repolarization (ส่วนจากมากไปน้อย) ศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์กลับคืนสู่สภาพเดิม ในเวลาเดียวกัน ไอออน
โซเดียมหยุดแทรกซึมเข้าไปในเซลล์การซึมผ่านของเมมเบรนสำหรับโพแทสเซียมเพิ่มขึ้นและรวดเร็วเพียงพอ
ทิ้งไว้และปั๊มโพแทสเซียมโซเดียมจะเริ่มสูบโซเดียมออกจากเซลล์ทีละน้อย เป็นผลให้ค่าใช้จ่าย
เยื่อหุ้มเซลล์เข้าใกล้ต้นฉบับ
ศักยภาพในการติดตามคือความผันผวนเล็กน้อยในประจุของเยื่อหุ้มเซลล์ภายหลัง
โพลาไรเซชัน ในตอนแรกประจุมีค่าเป็นบวกเมื่อเทียบกับระดับศักยภาพที่เหลือเนื่องจากการซึมผ่าน
เมมเบรนสำหรับโซเดียมไอออนยังคงสูงอยู่ ซึ่งชะลอการรีโพลาไรเซชัน จากนั้นจะกลายเป็นลบ
(ติดตามไฮเปอร์โพลาไรเซชัน) เนื่องจากความสามารถในการซึมผ่านของโซเดียมของเมมเบรนจะกลับสู่ระดับเดิมและ
สำหรับโพแทสเซียมยังสูงอยู่ เป็นผลให้โพแทสเซียมออกจากเซลล์มากกว่าปกติและ
ประจุลบบนพื้นผิวด้านในของเมมเบรนจะเพิ่มขึ้น ค่อยๆ การซึมผ่านของเมมเบรนถึง
โพแทสเซียมไอออนก็กลับสู่การตรวจวัดพื้นฐาน
ความตื่นเต้นง่ายของเซลล์ในระยะต่าง ๆ ของศักยภาพในการดำเนินการนั้นแตกต่างกัน ในช่วงเวลาที่ค่าธรรมเนียมท้องถิ่นผันผวนมัน
เพิ่มขึ้นในช่วงเวลาสูงสุด ครั้งแรกจะลดลงอย่างรวดเร็วจนกระทั่งการหักเหของแสงสัมบูรณ์ (ระยะการสลับขั้ว)
แล้วค่อยๆ สูงขึ้น (ระยะโพลาไรเซชัน) ด้วยศักยภาพการติดตามในเชิงบวก
ความตื่นเต้นง่ายก็เพิ่มขึ้นด้วย และด้วยการติดตามไฮเปอร์โพลาไรเซชันก็จะลดลงเมื่อเทียบกับระดับเริ่มต้น

19. ศักยภาพในการดำเนินการ

แผนภาพที่ง่ายที่สุดที่แสดง
เมมเบรนที่มีช่องโซเดียม 2 ช่อง
เปิดและปิด

20. 8. เมแทบอลิซึมในเซลล์

คุณสมบัติที่สำคัญของเซลล์คือเมแทบอลิซึม จากสารระหว่างเซลล์สู่เซลล์
มีการจัดหาสารอาหารและออกซิเจนอย่างต่อเนื่องและปล่อยผลิตภัณฑ์ที่เน่าเปื่อย
สารที่เข้าสู่เซลล์มีส่วนร่วมในกระบวนการสังเคราะห์ทางชีวภาพ
การสังเคราะห์ทางชีวภาพคือการก่อตัวของโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต และสารประกอบจากสารที่ง่ายกว่า
พร้อมกับการสังเคราะห์ทางชีวภาพในเซลล์ จะเกิดการสลายของสารประกอบอินทรีย์ ข้างมาก
ปฏิกิริยาการสลายตัวเกิดขึ้นโดยมีส่วนร่วมของออกซิเจนและการปล่อยพลังงาน
เป็นผลมาจากการเผาผลาญองค์ประกอบของเซลล์ได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง: สารบางชนิดจะเกิดขึ้นและ
คนอื่นถูกทำลาย

21. กล้องจุลทรรศน์ 2 ระบบมีความแตกต่างกันอย่างไร?

22. ความจำเพาะของชนิดเซลล์คืออะไร?

23. ระยะเวลาของการเติบโตของเซลล์เป็นอย่างไร?

24. ความแตกต่างของเซลล์คืออะไร?

25. ตั้งชื่อเซลล์ออร์แกเนลล์

26. ตั้งชื่อองค์ประกอบทางเคมีของเซลล์

27. ตั้งชื่อเฟสของวงจรชีวิตเซลล์

28. เยื่อหุ้มเซลล์ใดที่เรียกว่า excitable?

29. อะไรคือพื้นฐานของศักยภาพในการดำเนินการ?

30. 2 กระบวนการเกิดขึ้นจากการเผาผลาญในเซลล์อย่างไร?

31. ทดสอบการควบคุม

หัวข้อ 2.1.
พื้นฐานของเซลล์วิทยา โครงสร้างเซลล์
1. คุณสมบัติเป็นอย่างไร
เซลล์?
ก) ความสามารถในการดูดซับพลังงาน
ข) ดำเนินกระบวนการสังเคราะห์;
ค) ความสามารถในการควบคุมตนเอง
ง) ความสามารถในการต่ออายุด้วยตนเอง;
ง) ทั้งหมดนี้
2. โครงสร้างใดใช้ไม่ได้กับ
ออร์แกนอยด์ที่มีความสำคัญทั่วไป?
ก) เครือข่ายเอนโดพลาสมา
ข) ไมโตคอนเดรีย;
B) ตา;
D) เพลทคอมเพล็กซ์;
ง) ไลโซซอมส์

32.

3. กระบวนการย่อยอาหารภายในเซลล์
ดำเนินการ:
ก) ไมโตคอนเดรีย;
B) ไลโซโซม;
ข) แวคิวโอล;
D) เพลทคอมเพล็กซ์;
จ) เครือข่ายเอนโดพลาสมา
4. ทฤษฎีเซลล์สมัยใหม่รวมถึง
บทบัญญัติดังต่อไปนี้:
ก) เซลล์ - หน่วยที่เล็กที่สุดของชีวิต;
ข) เซลล์ของเซลลูลาร์เซลล์เดียวและหลายเซลล์
คล้ายคลึงกันในโครงสร้าง องค์ประกอบทางเคมี
เมแทบอลิซึม;
ค) การสืบพันธุ์ของเซลล์ที่เกิดขึ้นโดยการแบ่ง;
ง) ในเซลล์ที่มีหลายเซลล์ที่ซับซ้อน
ผ้าเฉพาะและรูปแบบ;
ง) ทั้งหมดนี้

33. ขอบคุณสำหรับความสนใจของคุณ!

34. ไซโกตและเซลล์ที่เกิดจากมัน

ไซโกต (คู่, สองเท่า) - ซ้ำ
(มีโครโมโซมคู่ครบชุด)
เซลล์ผลลัพธ์
การปฏิสนธิ (การรวมตัวของไข่และ
อสุจิ)
ในมนุษย์การแบ่งไมโทติคแรก
ไซโกตเกิดขึ้นหลังจากผ่านไปประมาณ 30 ชั่วโมง
หลังจากการปฏิสนธิเนื่องจาก
กระบวนการที่ซับซ้อนของการเตรียมการสำหรับครั้งแรก
การกระทำที่บดขยี้ เซลล์ที่เกิดขึ้นใน
ความแตกแยกของไซโกตเรียกว่า
บลาสโตเมอร์ ดิวิชั่นแรกของไซโกต
เรียกว่า "การแตกแฟรกเมนต์" เพราะเซลล์
มันถูกบดขยี้: เซลล์ลูกสาวหลังจาก
แต่ละดิวิชั่นจะเล็กลงเรื่อยๆ และ
ไม่มีขั้นตอนระหว่างแผนก
การเจริญเติบโตของเซลล์
ขั้นตอนของการพัฒนาตัวอ่อน:
gametes - ไข่และสเปิร์ม
ไซโกต - โครโมโซมสี่สิบหก
โมรูลา - 32 เซลล์;
บลาสทูลา - กระเพาะปัสสาวะเชื้อโรค (บลาสโตสเฟียร์);
gastrula - การก่อตัวของชั้นเชื้อโรค;
neurula - การก่อตัวของแผ่นประสาทและของมัน
ปิดในท่อประสาท
Organogenesis - การก่อตัวของพื้นฐานของอวัยวะและ
ความแตกต่างระหว่างการก่อกำเนิด
ตัวอ่อน

35. ขั้นตอนของการพัฒนา

โมรูลา
บลาสตูลา
บลาสตูลา
กระเพาะ
ระบบทางเดินอาหารเป็นกระบวนการของการเปลี่ยนแปลงของตัวอ่อนเป็นตัวอ่อน
ประกอบด้วยสามชั้นจมูก
การสร้างอวัยวะ
ด้านนอก
ภายใน
เฉลี่ย

36.

ตัวอ่อนมนุษย์รายเดือนในการตั้งครรภ์นอกมดลูก
รังไข่
มดลูก
ไข่
ตัวอ่อนมนุษย์ประจำเดือน
กับการตั้งครรภ์นอกมดลูก

37.

38. ช่วงก่อนคลอดของการพัฒนามนุษย์

39.

40. ราศีเมถุน

41. แฝดสยาม

แฝดสยามเป็นแฝดเหมือนกัน
ที่ยังแยกตัวไม่หมดในตัวอ่อน
ระยะเวลาของการพัฒนาและมีส่วนของร่างกายร่วมกัน
หรืออวัยวะภายใน
Lori และ Dori Chapelle

42. ผสมเทียม

นอกกาย
การปฏิสนธิ -
ช่วยการเจริญพันธุ์
เทคโนโลยีที่ใช้ใน
ภาวะมีบุตรยาก
คำพ้องความหมาย: "การปฏิสนธิใน
ในหลอดทดลอง", "การปฏิสนธิใน
หลอดแก้ว", "เทียม
การปฏิสนธิ" in English
ภาษาเป็นตัวย่อ
ผสมเทียม (ปฏิสนธินอกร่างกาย).
ในช่วง IVF ไข่
ออกจากร่างของผู้หญิงคนหนึ่งและ
ปฏิสนธิเทียมใน
เงื่อนไข "ในหลอดทดลอง" ("ในหลอดทดลอง")
ตัวอ่อนที่ได้จะมีอยู่ใน
สภาพของตู้ฟักไข่ โดยที่
พัฒนาภายใน 2-5 วัน
จากนั้นจึงย้ายตัวอ่อนไปที่
โพรงมดลูกต่อไป
การพัฒนา.

43. 2. เซลล์ ความหมาย โครงสร้างเซลล์ (เยื่อหุ้มเซลล์ การขนส่งเมมเบรน ออร์แกเนลล์และหน้าที่ของออร์แกเนลล์ (ไมโตคอนเดรีย

เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, ไลโซโซม, อุปกรณ์ Golgi, ศูนย์เซลล์)
นิวเคลียส - โครงสร้าง (karyolemma, karyoplasm, ชนิด, หน้าที่ของโครโมโซม),
ฟังก์ชั่น. ออร์แกเนลล์เฉพาะ (myofibrils, neurofibrils,
flagella, cilia, villi), ตำหนิ (trophic, pigmented,
ขับถ่าย) และหน้าที่ของมัน

44.

เซลล์มีโครงสร้างและหน้าที่ที่เล็กที่สุด
หน่วยของสิ่งมีชีวิตที่มี
คุณสมบัติของสิ่งมีชีวิต: ความไว,
เมแทบอลิซึมความสามารถในการสืบพันธุ์
ตามแบบฟอร์ม:
1. ทรงกลม
2. ฟิวซิฟอร์ม
3. เกล็ด (แบน)
4. ลูกบาศก์
5. เสา (ปริซึม)
6. ดาว
7. กระบวนการ (เหมือนต้นไม้)

45. ความมีชีวิตชีวาของเซลล์

เมแทบอลิซึมและพลังงาน
ความตื่นเต้นง่าย (การปรับตัวให้เข้ากับความรวดเร็ว
ปฏิกิริยากระตุ้น)
ความสามารถในการสืบพันธุ์ (amitosis, mitosis,
ไมโอซิส)
ความสามารถในการแยกแยะ
(การได้มาโดยเซลล์ของผู้เชี่ยวชาญ
ฟังก์ชั่น).

46. ​​​​องค์ประกอบของเซลล์

เยื่อหุ้มเซลล์คือพลาสโมเลมาที่ปกคลุมเซลล์และ
แยกออกจากสิ่งแวดล้อม
ขนส่ง
สาร
มี
การเลือกตั้ง
การซึมผ่าน
ไซโตพลาสซึมประกอบด้วย:
- ไฮยาโลพลาสซึม (การก่อตัวของคอลลอยด์);
- ออร์แกเนลล์ (เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม, ไมโตคอนเดรีย,
Golgi complex, ศูนย์เซลล์, ไลโซโซม);
รวม (การก่อตัวชั่วคราว, การแลกเปลี่ยนสินค้า
สาร);
เชี่ยวชาญ
ออร์แกเนลล์
(ไมโอไฟบริล
neurofibrils, flagella, villi, cilia)
นิวเคลียส - เก็บข้อมูลทางพันธุกรรม มีส่วนร่วมใน
การสังเคราะห์โปรตีน (นิวคลีโอพลาสซึม, 1-2 นิวคลีโอลี, โครมาติน)

47.

48.

49. การขนส่งเมมเบรน

การขนส่งเมมเบรน -
การขนส่งสารผ่านเซลล์
เมมเบรนเข้าหรือออกจากเซลล์
ผ่าน
กลไกต่างๆ - ง่าย
แพร่ แพร่สะดวก และ
การขนส่งที่ใช้งาน
คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของชีววิทยา
เมมเบรนอยู่ในความสามารถของมัน
ผ่านเข้าและออกจากกรง
สารต่างๆ มันมี
สำคัญต่อการควบคุมตนเอง
และคงไว้ซึ่งความถาวร
เซลล์. หน้าที่ของเซลล์นี้
เมมเบรนทำมาจาก
การซึมผ่านแบบเลือกแล้ว
มีความสามารถในการข้ามหนึ่ง
สารและไม่ข้ามผู้อื่น.
Passive
(ไม่มีค่าใช้จ่ายด้านพลังงาน)
คล่องแคล่ว
(ระเหย,
ไวต่อ
สารยับยั้งและ
ตัวกระตุ้น)
การแพร่กระจาย - ง่าย
- น้ำหนักเบา
- แลกเปลี่ยน
ปั๊มอิออน
ออสโมซิส
ฟาโกไซโตซิส
การกรองเกิดขึ้นเอง
พิโนไซโตซิส
การแพร่กระจาย
การแทรกซึม (ความร้อน
การจราจร).
ออสโมซิสคือการเคลื่อนที่ของโมเลกุลภายใต้อิทธิพลของ
แรงดันออสโมซิส.
การกรองเป็นการแยกออกจาก .โดยธรรมชาติ
ชิ้นส่วนแขวนลอยน้ำ
Phagocytosis คือการขนส่งอนุภาคขนาดใหญ่
การจัดเรียงใหม่ของเมมเบรน
Pinocytosis - การขนส่งของเหลวและขนาดเล็ก
อนุภาคจากสิ่งแวดล้อมอันเนื่องมาจาก
การจัดเรียงใหม่ของเมมเบรน
การขนส่งไอออนแบบแอคทีฟโดยปั๊ม
เยื่อหุ้มเซลล์ให้
การบำรุงรักษาการไล่ระดับไอออนิกทั้งสองอย่าง
ด้านข้างของเมมเบรน พิสูจน์การมีส่วนร่วมใน
การขนส่งไอออนที่ใช้งาน
ระบบเอนไซม์เฉพาะทาง
– ATPases ที่ทำปฏิกิริยาไฮโดรไลซิส

50. โครงสร้างของเซลล์

51.

52. เอ็นโดพลาสซึมเรติคูลัม

53. ไลโซโซม

54.

55. ศูนย์เซลล์

ศูนย์เซลล์ประกอบด้วย 1-2
หรือบางครั้งก็เล็กกว่า
แกรนูลที่เรียกว่าเซนทริโอล
Centrioles โดยตรง
ตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมหรือโกหก
อยู่ตรงกลางของชั้นทรงกลม
ไซโทพลาซึมที่เรียกว่า
centrosome หรือ centrosphere
Centrioles เป็นร่างที่หนาแน่น
สถานที่ที่ค่อนข้างถาวร
ตำแหน่งในเซลล์: พวกเขาครอบครอง
ศูนย์กลางทางเรขาคณิตของมัน แต่บางครั้งใน
กระบวนการพัฒนาสามารถเคลื่อนย้ายได้
ใกล้กับบริเวณรอบนอก ที่
โปรโตซัวหลายชนิดและในอวัยวะเพศ
เซลล์ของหลายเซลล์
สิ่งมีชีวิต centrioles ไม่ได้อยู่
ในไซโตพลาสซึมและในนิวเคลียสภายใต้มัน
เปลือก.
ศูนย์เซลล์มีบทบาทสำคัญใน
กระบวนการแบ่งเซลล์
1 - ไซโตพลาสซึม;
2 - แกน;
3 - ศูนย์เซลล์

56. นิวเคลียส - โครงสร้าง (karyolemma, karyoplasm, ชนิด, หน้าที่ของโครโมโซม), ฟังก์ชั่น

นิวเคลียสของเซลล์ (โดยปกติหนึ่งเซลล์ต่อเซลล์ จะมี
ตัวอย่างของเซลล์หลายนิวเคลียส) ประกอบด้วย:
เยื่อหุ้มนิวเคลียส - karyolemma ซึ่งแยกออก
เนื้อหาของนิวเคลียสจากไซโตพลาสซึม (barrier
ฟังก์ชัน) จัดให้มีการแลกเปลี่ยนที่มีการควบคุม
สารระหว่างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม
การมีส่วนร่วมในการตรึงโครมาติน
นิวเคลียส,
karyoplasm (หรือน้ำนิวเคลียร์)
karyolemma
นิวเคลียสควบคุมการทำงานของเซลล์ทั้งหมด - ดำเนินการใน
ข้อมูลทางพันธุกรรม (พันธุกรรม) ของตัวเอง
ที่ฝังอยู่ในดีเอ็นเอ
นิวเคลียสถูกแยกออกจากไซโตพลาสซึมโดยเยื่อหุ้มนิวเคลียส
เกิดขึ้นจากเยื่อสองแผ่น เยื่อหุ้มชั้นนอก
ด้านที่หันไปทางไซโตพลาสซึม นั่ง
ไรโบโซม (อนุภาคภายในเซลล์)
ดำเนินการสังเคราะห์โปรตีน) และผ่านเข้าสู่
เอนโดพลาสมิกเรติคูลัมซึ่ง
ระบบท่อเดียว เยื่อหุ่มนิวเคลียส
ซึมซาบด้วยรูขุมขนมากมายซึ่ง
โมเลกุลบางตัวเคลื่อนที่จากไซโตพลาสซึมไปยังนิวเคลียสและ
อื่น ๆ ออกจากนิวเคลียสไปยังไซโตพลาสซึม
คาริโอพลาสซึม
น้ำนิวเคลียร์ที่เติมนิวเคลียสประกอบด้วย
โปรตีนต่างๆ รวมทั้งเอ็นไซม์ นิวคลีอิก
กรดเช่นเดียวกับจากโมเลกุลขนาดเล็ก -
กรดอะมิโน นิวคลีโอไทด์ เป็นต้น ซึ่งไป
การสังเคราะห์ไบโอโพลีเมอร์เหล่านี้
เอ็นโดพลาสมิก
สุทธิ
ไรโบโซม

57. โครโมโซม

จีโนมประกอบด้วย23
คู่ที่แตกต่าง
โครโมโซม: 22 ตัวไม่ใช่
ส่งผลกระทบต่อเพศและสอง
โครโมโซม (X และ Y)
กำหนดเพศ โครโมโซมด้วย
ที่ 1 ถึง 22
เรียงตามลำดับ
ลดขนาดของพวกเขา
เซลล์ร่างกาย
มักจะมี23
คู่โครโมโซม:
โครโมโซมหนึ่งชุด
ที่ 1 ถึง 22 จากกัน
ผู้ปกครองตามลำดับ
เช่นเดียวกับโครโมโซม X จาก
แม่และ Y หรือ X
โครโมโซมจากพ่อ ที่
ทั้งหมด
ปรากฎว่าใน
เซลล์ร่างกาย
มี46
โครโมโซม

58. ออร์แกเนลล์เฉพาะทาง (myofibrils, neurofibrils, flagella, cilia, villi), การรวมตัว (trophic, รงควัตถุ,

ขับถ่าย) และหน้าที่ของมัน
Myofibrils - ออร์แกเนลล์ของเซลล์
กล้ามเนื้อลาย,
รับรองการลดลงของพวกเขา
Myofibril เป็นโครงสร้างเส้นใย
ประกอบขึ้นเหมือนกัน
องค์ประกอบซ้ำของ sarcomeres ซาร์โคเมียร์แต่ละตัวมี
ยาวประมาณ 2 µm และมีสองประเภท
เส้นใยโปรตีน: บาง
แอคติน myofilaments และหนา
เส้นใยไมโอซิน พรมแดนระหว่าง
ฟิลาเมนต์ (Z-disks) ประกอบด้วยพิเศษ
โปรตีนที่ต่อกับขั้ว
เส้นใยแอคติน ไมโอซิน
เส้นใยยังติดอยู่ที่ขอบ
sarcomeres ใช้เส้นใยโปรตีน
ติตินา (ติตินา). ด้วยแอคติน
เส้นใยมีการเชื่อมต่อเสริม
โปรตีน - เนบิวลินและโปรตีนของคอมเพล็กซ์ troponintropomyosin
ในมนุษย์ความหนาของ myofibrils
คือ 1-2 ไมครอน และความยาวของมันสามารถ
ถึงความยาวของเซลล์ทั้งหมด (มากถึง
ไม่กี่เซนติเมตร) หนึ่งเซลล์
มักจะมีหลายโหล
myofibrils คิดเป็น 2/3
มวลเซลล์กล้ามเนื้อแห้ง

59. เส้นใยประสาท

ในไซโตพลาสซึมของเซลล์ประสาทและของมัน
กระบวนการ (ส่วนใหญ่
ซอน) มีดี
เครือข่ายที่กว้างขวางของโครงร่างโครงกระดูก
โครงสร้าง - กล้องจุลทรรศน์
หัวข้อที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการ
โดยแรงกระตุ้นของระบบประสาท
เครือข่ายของเส้นใยประสาท

60. แฟลกเจลลา cilia, villi

แฟลกเจลลา ซิเลีย วิลลี่
Flagella - ผิวเผิน
โครงสร้างสำหรับพวกเขา
การเคลื่อนที่ในตัวกลางที่เป็นของเหลว
พื้นผิวของสื่อที่เป็นของแข็ง
ขนตาเป็นเส้นบางๆหรือ
ผลพลอยได้คล้ายขนแปรง
พื้นผิวเซลล์สามารถ
ทำให้เป็นจังหวะ
ความเคลื่อนไหว.
Villi - ยัง
โครงสร้างพื้นผิวของเซลล์
ให้คุณสมบัติแก่เซลล์
ไม่ชอบน้ำ จัดให้
สิ่งที่แนบมายอมรับ
การมีส่วนร่วมในการขนส่ง
สารเมตาบอไลต์
ผ่านวิลลี่เข้าสู่เซลล์ได้
เจาะไวรัส
P - cilia (ดื่ม)
F - สองแฟลกเจลลา
villi เยื่อบุผิวลำไส้

61. การรวม (โภชนาการ เม็ดสี การขับถ่าย) และหน้าที่ของมัน

การรวมเป็นโครงสร้างที่ไม่ถาวรของเซลล์ที่ปรากฏขึ้นและหายไปใน
กระบวนการเผาผลาญ มีสารอาหาร สารคัดหลั่ง ขับถ่าย และเม็ดสี
รวม
กลุ่มของการรวมธาตุอาหารประกอบด้วยการรวมคาร์โบไฮเดรต ไขมัน และโปรตีน
ตัวแทนที่พบบ่อยที่สุดของการรวมคาร์โบไฮเดรตคือไกลโคเจน -
กลูโคสโพลีเมอร์ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ไกลโคเจนจะปรากฏเป็นเม็ดออสมิโอฟิลิก
ซึ่งในเซลล์ที่มีไกลโคเจนจำนวนมาก (hepatocytes) รวมกันเป็นกลุ่มก้อนใหญ่ -
ก้อน
การรวมเม็ดสีจะถูกระบุอย่างดีในรูปแบบของโครงสร้าง osmiophilic ที่มีขนาดต่างกัน
และแบบฟอร์ม การรวมกลุ่มนี้เป็นลักษณะของเม็ดสี เม็ดสี
ที่มีอยู่ในผิวหนังชั้นหนังแท้ปกป้องร่างกายจากการซึมลึกของอันตราย
รังสีอัลตราไวโอเลตในม่านตา คอรอยด์ และเรตินารงควัตถุ
ควบคุมการไหลของแสงไปยังองค์ประกอบรับแสงของดวงตาและปกป้องพวกเขาจาก
การกระตุ้นด้วยแสงมากเกินไป ในระหว่างกระบวนการชราภาพ เซลล์โซมาติกจำนวนมากจะสะสม
เม็ดสี lipofuscin โดยสามารถตัดสินอายุของเซลล์ได้ ในเม็ดเลือดแดง
และอาการแสดงของเส้นใยกล้ามเนื้อโครงร่าง ตามลำดับ เฮโมโกลบินหรือ
myoglobin - สารให้สีของออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์
การรวมการขับถ่ายเป็นผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมของเซลล์จากการที่มัน
ควรได้รับการปล่อยตัว การรวมสิ่งขับถ่ายยังรวมถึงการรวมต่างประเทศ -
โดยบังเอิญหรือโดยเจตนา (เช่น ในระหว่างกระบวนการฟาโกไซโตซิสของแบคทีเรีย) เข้าสู่เซลล์
พื้นผิว การรวมดังกล่าวจะถูกสลายโดยเซลล์ด้วยความช่วยเหลือของระบบ lysosomal และ
อนุภาคที่เหลือจะถูกขับออก (ขับออกมา) ออกสู่สิ่งแวดล้อมภายนอก ในบางกรณีที่หายากมากขึ้น
สารที่เข้าสู่เซลล์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงและไม่สามารถขับออกมาได้ - เช่น
การรวมจะถูกเรียกว่ามนุษย์ต่างดาวอย่างถูกต้องมากขึ้น (แม้ว่ามนุษย์ต่างดาวไปยังเซลล์จะ
และการรวมเข้าด้วยกัน)

62. สเต็มเซลล์

สเต็มเซลล์คือเซลล์ที่ประกอบขึ้นเป็น
องค์ประกอบของเนื้อเยื่อต่ออายุอย่างต่อเนื่อง
และสามารถพัฒนาได้หลากหลาย
ทิศทางภายในเนื้อเยื่อ
ความแตกต่าง
ดังนั้นในกระบวนการสร้างเม็ดเลือดในมนุษย์
ผลิตรายชั่วโมงและ,
ดังนั้น 1 พันล้าน
เซลล์เม็ดเลือดแดงและ 100 ล้าน
เม็ดเลือดขาว จำนวนดังกล่าว
เซลล์เฉพาะทาง
ย่อมมีให้ได้
โดยอาศัยการเจริญงอกงามของบางคนเท่านั้น
จำนวนเซลล์ที่เลี้ยงตัวเองได้
ที่ได้ถือเอาว่า
ลำต้น.
พฤติกรรมและลักษณะ
เซลล์ต้นกำเนิดขึ้นอยู่กับ
ลักษณะทางสรีรวิทยาของสิ่งเหล่านั้น
เนื้อเยื่อที่พวกเขาอยู่ ที่สุด
คุณสมบัติที่สำคัญของสเต็มเซลล์
- สามารถพึ่งตนเองได้
เป็นเวลานานและในเวลาเดียวกัน
สร้างความแตกต่าง
เซลล์ที่ทำงานในร่างกาย
ฟังก์ชั่นเฉพาะ
เซลล์ต้นกำเนิด
(กล้องจุลทรรศน์ไฟฟ้า)
เซลล์ต้นกำเนิด
ตัวอ่อน

63.

64.

65.

66. การวิจัย

เซลล์ต้นกำเนิด
เปิดใหญ่
โอกาสในการรักษา
รักษาไม่หาย
โรคต่างๆ
สเต็มเซลล์กำลังประสบ
ต่อต้านโรคหลอดเลือดสมอง
เซลล์ต้นกำเนิด
ผสมกระดูกอ่อน