ปลาปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมทางน้ำได้อย่างไร? Arseny Knyazkov "โลกของปลา" การปรับตัวของปลาให้มีชีวิตในน้ำ นักวิทยาศาสตร์ Karl Frisch ไม่เพียงแต่ศึกษาการมองเห็นเท่านั้น แต่ยังศึกษาการได้ยินของปลาด้วย เขาสังเกตเห็นว่าปลาทดลองตาบอดของเขามักจะโผล่ขึ้นมาเมื่อได้ยิน
คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดบนโลกคือ ความสามารถที่น่าทึ่งในการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมหากไม่มีพวกเขา พวกเขาก็ไม่สามารถดำรงอยู่ในสภาพความเป็นอยู่ที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา ซึ่งบางครั้งการเปลี่ยนแปลงก็ค่อนข้างกะทันหัน ปลามีความน่าสนใจอย่างยิ่งในแง่นี้ เนื่องจากความสามารถในการปรับตัวให้เข้ากับสิ่งแวดล้อมของบางชนิดในระยะเวลาอันยาวนานอย่างไม่สิ้นสุด นำไปสู่การปรากฏตัวของสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกตัวแรก สามารถดูตัวอย่างความสามารถในการปรับตัวได้มากมายในตู้ปลา
หลายล้านปีที่แล้วในทะเลดีโวเนียนของยุค Paleozoic มีปลาครีบครีบครีบ (Crossopterygii) ที่สูญพันธุ์ไปนานแล้ว (ยกเว้นเพียงไม่กี่ข้อยกเว้น) ซึ่งสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ สัตว์เลื้อยคลาน นก และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเป็นหนี้ต้นกำเนิด หนองน้ำที่ปลาเหล่านี้อาศัยอยู่เริ่มแห้งไปทีละน้อย ดังนั้นเมื่อเวลาผ่านไป จนถึงเหงือกที่หายใจได้ การหายใจในปอดก็ถูกเพิ่มเข้ามาด้วย และปลาก็ปรับตัวให้เข้ากับการหายใจออกซิเจนจากอากาศมากขึ้นเรื่อยๆ ค่อนข้างบ่อยที่พวกเขาถูกบังคับให้คลานจากอ่างเก็บน้ำที่แห้งแล้งไปยังสถานที่ที่ยังมีน้ำเหลืออยู่เล็กน้อย ผลก็คือ เป็นเวลาหลายล้านปี แขนขาห้านิ้วพัฒนาจากครีบเนื้อแน่นของพวกมัน
ในที่สุด พวกมันบางตัวก็ปรับตัวเข้ากับชีวิตบนบกได้ ถึงแม้ว่าพวกมันจะยังไม่ไกลจากแหล่งน้ำที่ตัวอ่อนของมันพัฒนามากนัก นี่คือลักษณะของสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำในสมัยโบราณ ต้นกำเนิดของพวกมันจากปลาที่มีครีบครีบได้รับการพิสูจน์โดยการค้นพบซากดึกดำบรรพ์ซึ่งแสดงให้เห็นเส้นทางวิวัฒนาการของปลาไปสู่สัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกและมนุษย์
นี่เป็นหลักฐานสำคัญที่น่าเชื่อถือที่สุดเกี่ยวกับความสามารถในการปรับตัวของสิ่งมีชีวิตให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป ซึ่งจินตนาการได้เท่านั้น แน่นอนว่าการเปลี่ยนแปลงนี้กินเวลานานนับล้านปี ในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ เราสามารถสังเกตการปรับตัวอื่นๆ ได้อีกมากมาย ซึ่งมีความสำคัญน้อยกว่าที่อธิบายไว้เพียงแต่จะเร็วกว่าและชัดเจนกว่า
ปลาเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ร่ำรวยที่สุดในเชิงปริมาณ จนถึงปัจจุบัน มีการอธิบายปลามากกว่า 8,000 สายพันธุ์ ซึ่งหลายชนิดเป็นที่รู้จักในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ ในอ่างเก็บน้ำ ในแม่น้ำ ทะเลสาบ มีปลาประมาณหกสิบสายพันธุ์ ซึ่งส่วนใหญ่มีคุณค่าทางเศรษฐกิจ ปลาน้ำจืดประมาณ 300 สายพันธุ์อาศัยอยู่ในดินแดนของรัสเซีย หลายแห่งเหมาะสำหรับพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำและสามารถใช้เป็นของตกแต่งได้ตลอดชีวิตหรืออย่างน้อยในขณะที่ปลายังเล็ก สำหรับปลาธรรมดาของเรา เราสามารถสังเกตได้ง่ายที่สุดว่าพวกมันปรับตัวอย่างไรกับการเปลี่ยนแปลงของสิ่งแวดล้อม
หากเราวางปลาคาร์พตัวเล็กยาวประมาณ 10 ซม. ในตู้ปลาขนาด 50 x 40 ซม. และปลาคาร์พที่มีขนาดเท่ากันในตู้ปลาที่สองที่มีขนาด 100 x 60 ซม. จากนั้นไม่กี่เดือนเราจะพบว่าปลาคาร์พนั้นบรรจุอยู่ในตู้ปลาขนาดใหญ่ ได้เจริญเร็วกว่าปลาคาร์ปตัวอื่นจากตู้ปลาขนาดเล็ก . ทั้งสองได้รับอาหารในปริมาณเท่ากันแต่ไม่ได้เติบโตในลักษณะเดียวกัน ในอนาคตปลาทั้งสองจะหยุดโตพร้อมกัน
ทำไมสิ่งนี้ถึงเกิดขึ้น?
เหตุผล - การปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมภายนอกอย่างเด่นชัด. แม้ว่าในตู้ปลาขนาดเล็ก ลักษณะของปลาจะไม่เปลี่ยนแปลง แต่การเติบโตของมันช้าลงอย่างมาก ยิ่งตู้ปลาที่มีปลาใหญ่เท่าไหร่ก็ยิ่งมีขนาดใหญ่ขึ้นเท่านั้น แรงดันน้ำที่เพิ่มขึ้น - ไม่ว่าจะมากหรือน้อย, กลไก, ผ่านการระคายเคืองที่ซ่อนอยู่ของความรู้สึก - ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงภายในร่างกาย; พวกมันแสดงออกในการเติบโตที่ชะลอตัวอย่างต่อเนื่องซึ่งในที่สุดก็หยุดโดยสิ้นเชิง ดังนั้นในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำห้าแห่งที่มีขนาดต่างกัน เราสามารถมีปลาคาร์พในวัยเดียวกันได้ แต่มีขนาดแตกต่างกันโดยสิ้นเชิง
หากปลาซึ่งถูกเก็บไว้ในภาชนะขนาดเล็กเป็นเวลานานและป่วยแล้วถูกวางไว้ในสระหรือสระน้ำขนาดใหญ่ ปลาก็จะเริ่มไล่ตามสิ่งที่สูญเสียไปในการเจริญเติบโต อย่างไรก็ตาม หากเธอไม่สามารถทำทุกอย่างได้ทัน เธอสามารถเพิ่มขนาดและน้ำหนักได้อย่างมากแม้ในเวลาอันสั้น
ภายใต้อิทธิพลของสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน ปลาสามารถเปลี่ยนรูปลักษณ์ได้อย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น ชาวประมงจึงรู้ว่าระหว่างปลาในสายพันธุ์เดียวกัน เช่น ระหว่างปลาหอกหรือปลาเทราท์ที่จับได้ในแม่น้ำ เขื่อน และทะเลสาบ มักจะมีความแตกต่างกันมากพอ ยิ่งปลามีอายุมากขึ้น ความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาภายนอกเหล่านี้มักจะโดดเด่นกว่า ซึ่งเกิดจากการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันเป็นเวลานาน กระแสน้ำที่ไหลเร็วในก้นแม่น้ำ หรือความลึกอันเงียบสงบของทะเลสาบและเขื่อน ส่งผลกระทบต่อรูปร่างของร่างกายเท่ากันแต่ต่างกัน ซึ่งปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่ปลาชนิดนี้อาศัยอยู่เสมอ
แต่การแทรกแซงของมนุษย์สามารถเปลี่ยนรูปลักษณ์ของปลาได้มากจนบางครั้งคนที่ไม่ได้ฝึกหัดแทบจะคิดว่าเป็นปลาในสายพันธุ์เดียวกัน ยกตัวอย่างผ้าคลุมหน้าที่รู้จักกันดี ชาวจีนที่เก่งและอดทนผ่านการคัดเลือกมาอย่างยาวนานและระมัดระวัง ได้นำปลาที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากปลาทองซึ่งแตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากรูปร่างดั้งเดิมในรูปร่างและหาง ผ้าคลุมหน้ามีครีบหางที่บางและแยกออกค่อนข้างยาว มักจะห้อย คล้ายกับม่านที่บอบบางที่สุด ร่างกายของเขากลม ผ้าคลุมหน้าหลายประเภทมีลักษณะโปนและถึงกับเชิดหน้าขึ้น ผ้าคลุมหน้าบางรูปแบบมีผลพลอยได้แปลก ๆ บนศีรษะในรูปแบบของหวีหรือหมวกขนาดเล็ก ปรากฏการณ์ที่น่าสนใจมากคือความสามารถในการเปลี่ยนสี ในผิวหนังของปลา เช่นเดียวกับในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำและสัตว์เลื้อยคลาน เซลล์รงควัตถุ หรือที่เรียกว่า โครโมฟอร์ มีเม็ดสีจำนวนนับไม่ถ้วนในผิวหนังของปลา เมลาโนฟอร์สีน้ำตาลดำมีอิทธิพลเหนือผิวหนังของปลาจากโครโมโตฟอร์ เกล็ดปลาประกอบด้วยกัวนีนสีเงิน ซึ่งทำให้โลกน้ำมีความงดงามราวกับเวทมนตร์ เนื่องจากการกดทับและการยืดของโครโมฟอร์ อาจเปลี่ยนสีของสัตว์ทั้งตัวหรือส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายได้ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดขึ้นโดยไม่ได้ตั้งใจด้วยการกระตุ้นต่างๆ (ความตกใจ การต่อสู้ การวางไข่) หรือเป็นผลมาจากการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่กำหนด ในกรณีหลังนี้ การรับรู้ถึงสถานการณ์จะสะท้อนการเปลี่ยนสี ใครก็ตามที่มีโอกาสเห็นปลาลิ้นหมาในตู้ปลาทะเลนอนอยู่บนทรายโดยให้ลำตัวแบนด้านซ้ายหรือขวาของพวกมันสามารถสังเกตได้ว่าปลาที่น่าตื่นตาตื่นใจตัวนี้เปลี่ยนสีของมันอย่างรวดเร็วทันทีที่มันขึ้นบนพื้นผิวใหม่ได้อย่างไร ปลามักจะ "พยายาม" ที่จะรวมเข้ากับสิ่งแวดล้อมเพื่อไม่ให้ศัตรูหรือเหยื่อสังเกตเห็น ปลาสามารถปรับให้เข้ากับน้ำด้วยปริมาณออกซิเจนที่แตกต่างกัน อุณหภูมิของน้ำที่แตกต่างกัน และสุดท้ายคือการขาดน้ำ ตัวอย่างที่ยอดเยี่ยมของความสามารถในการปรับตัวดังกล่าวไม่เพียงแต่มีอยู่ในรูปแบบโบราณที่ดัดแปลงเล็กน้อยซึ่งรอดชีวิตมาได้ เช่น ปลาปอด แต่ยังรวมถึงปลาในสายพันธุ์ปัจจุบันด้วย
ประการแรก เกี่ยวกับความสามารถในการปรับตัวของปลาปอด ปลาเหล่านี้ 3 ตระกูลอาศัยอยู่ในโลก ซึ่งคล้ายกับซาลาแมนเดอร์ปอดยักษ์: ในแอฟริกา อเมริกาใต้ และออสเตรเลีย พวกมันอาศัยอยู่ในแม่น้ำเล็ก ๆ และหนองน้ำ ซึ่งแห้งแล้งในช่วงฤดูแล้ง และในระดับน้ำปกติจะมีตะกอนและเป็นโคลนมาก หากมีน้ำน้อยและมีออกซิเจนในปริมาณมากเพียงพอ ปลาจะหายใจได้ตามปกติ กล่าวคือ มีเหงือก ซึ่งบางครั้งกลืนอากาศเข้าไปเท่านั้น เพราะนอกจากเหงือกแล้ว ยังมีถุงลมปอดพิเศษอีกด้วย หากปริมาณออกซิเจนในน้ำลดลงหรือน้ำแห้ง พวกเขาจะหายใจโดยใช้ถุงปอดเท่านั้น คลานออกมาจากหนองน้ำ ขุดลงไปในตะกอนและเข้าสู่โหมดไฮเบอร์เนต ซึ่งจะคงอยู่จนถึงฝนตกปริมาณมากครั้งแรก
ปลาบางชนิด เช่น ปลาเทราต์ลำธาร ต้องการออกซิเจนในปริมาณค่อนข้างมากเพื่อดำรงชีวิต ดังนั้นพวกมันจึงสามารถมีชีวิตอยู่ได้เฉพาะในน้ำไหล ยิ่งน้ำเย็นและไหลเร็วเท่าไหร่ก็ยิ่งดีเท่านั้น แต่มีการทดลองแล้วว่ารูปแบบที่ปลูกในตู้ปลาตั้งแต่อายุยังน้อยไม่ต้องการน้ำไหล ควรมีเฉพาะน้ำเย็นหรือน้ำที่มีอากาศถ่ายเทเล็กน้อยเท่านั้น พวกเขาปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวยเนื่องจากพื้นผิวของเหงือกเพิ่มขึ้นซึ่งทำให้สามารถรับออกซิเจนได้มากขึ้น
คนรักพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำตระหนักดีถึงปลาเขาวงกต พวกเขาถูกเรียกเช่นนั้นเนื่องจากอวัยวะเพิ่มเติมที่สามารถกลืนออกซิเจนจากอากาศได้ นี่คือการปรับตัวที่สำคัญที่สุดในการใช้ชีวิตในแอ่งน้ำ นาข้าว และที่อื่นๆ ที่มีน้ำเน่าและเน่าเสีย ในตู้ปลาที่มีน้ำใสสะอาด ปลาเหล่านี้ใช้อากาศน้อยกว่าในตู้ปลาที่มีน้ำขุ่น
หลักฐานที่น่าเชื่อถือว่าสิ่งมีชีวิตสามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่พวกมันอาศัยอยู่ได้อย่างไรคือปลาที่มีชีวิตซึ่งมักถูกเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ มีหลายประเภทขนาดเล็กและขนาดกลางแตกต่างกันและมีสีสันน้อยลง พวกมันทั้งหมดมีลักษณะทั่วไป - พวกมันให้กำเนิดลูกปลาที่พัฒนาแล้วซึ่งไม่มีถุงไข่แดงอีกต่อไปและไม่นานหลังจากเกิดจะมีชีวิตอยู่อย่างอิสระและล่าเหยื่อตัวเล็ก
การผสมพันธุ์ของปลาเหล่านี้แตกต่างอย่างมากจากการวางไข่เพราะว่าตัวผู้จะผสมพันธุ์กับไข่ที่โตเต็มที่ในร่างกายของตัวเมียโดยตรง หลังหลังจากไม่กี่สัปดาห์ให้โยนลูกปลาซึ่งว่ายออกไปทันที
ปลาเหล่านี้อาศัยอยู่ในอเมริกากลางและอเมริกาใต้ มักอยู่ในบ่อน้ำตื้นและแอ่งน้ำ ซึ่งหลังจากสิ้นสุดฝน ระดับน้ำจะลดลงและน้ำเกือบจะแห้งหรือเกือบหมด ภายใต้เงื่อนไขดังกล่าว ไข่ที่วางก็จะตาย ปลาได้ปรับตัวเข้ากับสิ่งนี้มากจนสามารถโยนออกจากแอ่งน้ำที่แห้งด้วยการกระโดดอย่างแรง การกระโดดเมื่อเทียบกับขนาดตัวของมันนั้นยิ่งใหญ่กว่าการกระโดดของปลาแซลมอน ดังนั้นพวกเขาจึงกระโดดลงไปที่แหล่งน้ำที่ใกล้ที่สุด ที่นี่ตัวเมียที่ปฏิสนธิให้กำเนิดลูกปลา ในกรณีนี้จะสงวนไว้เฉพาะส่วนหนึ่งของลูกหลานที่เกิดในแหล่งน้ำลึกที่ดีที่สุดและดีที่สุดเท่านั้น
ปลาแปลกหน้าอาศัยอยู่ในปากแม่น้ำของแอฟริกาเขตร้อน การปรับตัวของพวกเขาได้ก้าวไปข้างหน้ามากจนพวกเขาไม่เพียงแต่คลานขึ้นจากน้ำเท่านั้น แต่ยังสามารถปีนขึ้นไปบนรากของต้นไม้ริมชายฝั่งได้อีกด้วย ตัวอย่างเช่น ปลาตีนจากตระกูลปลาบู่ (Gobiidae) ตาของพวกมันซึ่งคล้ายกับกบ แต่ยื่นออกมายิ่งกว่านั้น ตั้งอยู่บนหัว ซึ่งทำให้พวกมันสามารถนำทางได้ดีบนบก ซึ่งพวกมันนอนรอเหยื่อ ในกรณีอันตราย ปลาพวกนี้จะรีบลงไปในน้ำ งอและยืดตัวเหมือนหนอนผีเสื้อ ปลาปรับให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่โดยเฉพาะอย่างยิ่งตามรูปร่างของแต่ละคน ด้านหนึ่งเป็นอุปกรณ์ป้องกัน ในทางกลับกัน เนื่องจากวิถีชีวิตของปลาหลายชนิด ตัวอย่างเช่น ปลาคาร์พและปลาคาร์พ crucian ส่วนใหญ่กินที่ด้านล่างของอาหารที่ไม่ขยับเขยื้อนหรือไม่เคลื่อนไหวในขณะที่ไม่พัฒนาความเร็วสูงในการเคลื่อนไหวจะมีลำตัวสั้นและหนา ปลาที่ขุดลงไปในดินจะมีลำตัวที่ยาวและแคบ ปลาที่กินสัตว์เป็นอาหารจะมีลำตัวที่ถูกบีบอัดด้านข้างอย่างแรง เช่น คอน หรือตัวที่มีรูปร่างเป็นตอร์ปิโด เช่น หอก ปลาหอก หรือปลาเทราท์ รูปร่างลักษณะนี้ซึ่งไม่ได้แสดงถึงการต้านทานน้ำที่รุนแรง ทำให้ปลาสามารถโจมตีเหยื่อได้ทันที ปลาส่วนใหญ่มีรูปร่างเพรียวที่ตัดผ่านน้ำได้ดี
ปลาบางตัวได้ปรับตัวตามวิถีชีวิตของพวกมันในสภาพที่พิเศษมาก จนแทบไม่มีความคล้ายคลึงกับปลาเลย ตัวอย่างเช่น ม้าน้ำมีหางที่แข็งกระด้างแทนที่จะเป็นครีบหางซึ่งพวกมันเสริมความแข็งแกร่งให้กับสาหร่ายและปะการัง พวกเขาเคลื่อนที่ไปข้างหน้าไม่ใช่ตามปกติ แต่เนื่องจากการเคลื่อนไหวของครีบหลังคล้ายคลื่น ม้าน้ำมีความคล้ายคลึงกับสภาพแวดล้อมที่ผู้ล่าแทบไม่สังเกตเห็น พวกมันมีลายพรางที่ยอดเยี่ยม สีเขียวหรือสีน้ำตาล และสปีชีส์ส่วนใหญ่มีความยาวตามลำตัวของมัน มีลักษณะเป็นลูกคลื่น คล้ายกับสาหร่าย
ในทะเลเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน มีปลาที่วิ่งหนีจากผู้ไล่ล่า กระโดดขึ้นจากน้ำ และด้วยครีบครีบอกที่กว้างและมีเยื่อบางๆ ของพวกมัน จึงสามารถเหินขึ้นเหนือผิวน้ำได้หลายเมตร นี่คือปลาบิน เพื่ออำนวยความสะดวกในการ "บิน" พวกเขามีฟองอากาศขนาดใหญ่ผิดปกติในโพรงร่างกายซึ่งจะช่วยลดน้ำหนักสัมพัทธ์ของปลา
นักธนูตัวน้อยจากแม่น้ำในเอเชียตะวันตกเฉียงใต้และออสเตรเลียได้รับการปรับให้เหมาะกับการล่าแมลงวันและแมลงบินอื่นๆ ที่เกาะบนต้นไม้และวัตถุต่างๆ ที่ยื่นออกมาจากน้ำ นักธนูอยู่ใกล้ผิวน้ำและสังเกตเห็นเหยื่อกระเด็นจากปากด้วยเจ็ทน้ำบาง ๆ ทำให้แมลงกระแทกกับผิวน้ำ
ปลาบางชนิดจากกลุ่มที่อยู่ห่างไกลอย่างเป็นระบบได้พัฒนาความสามารถในการวางไข่ห่างไกลจากแหล่งที่อยู่อาศัยเมื่อเวลาผ่านไป ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเช่น ปลาแซลมอน ก่อนยุคน้ำแข็ง พวกเขาอาศัยอยู่ในน้ำจืดของแอ่งทะเลทางเหนือ ซึ่งเป็นถิ่นที่อยู่เดิม หลังจากการละลายของธารน้ำแข็ง ปลาแซลมอนสายพันธุ์ใหม่ก็ปรากฏตัวขึ้นเช่นกัน บ้างก็ได้ปรับตัวเข้ากับชีวิตในน้ำเค็มของท้องทะเล ตัวอย่างเช่น ปลาเหล่านี้ เช่น ปลาแซลมอนทั่วไปที่รู้จักกันดี ไปที่แม่น้ำเพื่อวางไข่ในน้ำจืด จากนั้นพวกมันจะกลับสู่ทะเลในภายหลัง ปลาแซลมอนถูกจับได้ในแม่น้ำสายเดียวกันกับที่พบเห็นครั้งแรกระหว่างการอพยพ นี่เป็นการเปรียบเทียบที่น่าสนใจกับการอพยพของนกในฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วงตามเส้นทางที่เฉพาะเจาะจงมาก ปลาไหลมีพฤติกรรมที่น่าสนใจยิ่งขึ้นไปอีก ปลาที่ลื่นและคดเคี้ยวนี้ผสมพันธุ์ในส่วนลึกของมหาสมุทรแอตแลนติก ซึ่งอาจลึกได้ถึง 6,000 เมตร ในทะเลทรายทะเลลึกที่หนาวเย็น ซึ่งส่องสว่างเป็นครั้งคราวด้วยสิ่งมีชีวิตเรืองแสง ตัวอ่อนปลาไหลรูปใบไม้ขนาดเล็ก โปร่งใส จะฟักออกมาจากไข่จำนวนนับไม่ถ้วน พวกเขาอาศัยอยู่ในทะเลเป็นเวลาสามปีก่อนที่จะพัฒนาเป็นปลาไหลตัวน้อย และหลังจากนั้น ปลาไหลอายุน้อยจำนวนนับไม่ถ้วนก็เริ่มเดินทางสู่แหล่งน้ำจืดในแม่น้ำ ซึ่งพวกมันอาศัยอยู่โดยเฉลี่ยสิบปี ถึงเวลานี้ พวกมันเติบโตขึ้นและสะสมไขมันสำรองเพื่อออกเดินทางอีกครั้งสู่ส่วนลึกของมหาสมุทรแอตแลนติกอีกครั้งซึ่งพวกเขาไม่เคยกลับมา
ปลาไหลถูกปรับให้เข้ากับชีวิตอย่างดีเยี่ยมที่ด้านล่างของอ่างเก็บน้ำ โครงสร้างของร่างกายทำให้เขามีโอกาสที่ดีที่จะเจาะเข้าไปในความหนาของตะกอนและด้วยการขาดอาหารคลานไปบนพื้นดินแห้งในอ่างเก็บน้ำใกล้เคียง การเปลี่ยนแปลงที่น่าสนใจอีกอย่างของสีและรูปร่างของดวงตาเมื่อเคลื่อนเข้าสู่น้ำทะเล ในช่วงแรกมืด ปลาไหลเปลี่ยนเป็นเงาสีเงินระหว่างทาง และตาของพวกมันขยายใหญ่ขึ้นอย่างเห็นได้ชัด เมื่อเข้าใกล้ปากแม่น้ำจะสังเกตเห็นการขยายตัวของดวงตาซึ่งน้ำกร่อยมากขึ้น ปรากฏการณ์นี้สามารถเกิดขึ้นได้ในตู้ปลาที่มีปลาไหลโตเต็มวัยโดยการเจือจางเกลือเล็กน้อยในน้ำ
ทำไมตาของปลาไหลถึงขยายเวลาไปทะเล? อุปกรณ์นี้ทำให้สามารถจับทุก ๆ รังสีที่เล็กที่สุดหรือแสงสะท้อนในส่วนลึกที่มืดมิดของมหาสมุทรได้
ปลาบางชนิดพบได้ในน้ำที่มีแพลงตอนต่ำ (ครัสเตเชียนที่เคลื่อนที่อยู่ในคอลัมน์น้ำ เช่น แดฟเนีย ตัวอ่อนของยุงบางชนิด เป็นต้น) หรือบริเวณที่มีสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กอยู่ไม่กี่ตัว ในกรณีนี้ ปลาจะปรับตัวให้เข้ากับการกินแมลงที่ตกลงมาบนผิวน้ำ ซึ่งส่วนใหญ่มักบินเป็นอาหาร Anableps tetrophthalmus ขนาดเล็ก ยาวประมาณ 1 ซม. จากอเมริกาใต้ได้ปรับตัวให้เข้ากับการจับแมลงวันจากผิวน้ำ เพื่อให้สามารถเคลื่อนที่ได้อย่างอิสระบนผิวน้ำ เธอมีหลังตรง ยาวอย่างแข็งแรงด้วยครีบเดียวเหมือนหอก ถอยกลับมาก และตาของเธอแบ่งออกเป็นสองส่วนเกือบอิสระบนและ ต่ำกว่า. ส่วนล่างเป็นตาปลาธรรมดาและปลามองใต้น้ำด้วย ส่วนบนยื่นออกมาค่อนข้างมากและสูงขึ้นเหนือผิวน้ำ ที่นี่ด้วยความช่วยเหลือปลาที่ตรวจสอบผิวน้ำตรวจพบแมลงที่ตกลงมา มีเพียงตัวอย่างบางส่วนจากการปรับตัวของปลาให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่พวกมันอาศัยอยู่อย่างไม่รู้จักเหนื่อย เช่นเดียวกับผู้ที่อาศัยอยู่ในอาณาจักรน้ำ สิ่งมีชีวิตอื่นๆ สามารถปรับตัวให้เข้ากับองศาที่แตกต่างกันเพื่อเอาชีวิตรอดในการต่อสู้ระหว่างกันบนโลกของเรา
ความหลากหลายของรูปร่างและขนาดที่น่าทึ่งของปลานั้นอธิบายได้จากประวัติศาสตร์อันยาวนานของการพัฒนาและการปรับตัวสูงให้เข้ากับสภาพการดำรงอยู่
ปลาตัวแรกปรากฏขึ้นเมื่อหลายร้อยล้านปีก่อน ตอนนี้ปลาที่มีอยู่มีความคล้ายคลึงกับบรรพบุรุษของพวกเขาเพียงเล็กน้อย แต่มีรูปร่างและครีบที่คล้ายคลึงกันแม้ว่าร่างกายของปลาดึกดำบรรพ์จำนวนมากจะถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกกระดูกที่แข็งแรงและครีบครีบอกที่มีการพัฒนาสูงคล้ายกับปีก
ปลาที่แก่ที่สุดตายหมด ทิ้งร่องรอยไว้เป็นฟอสซิลเท่านั้น จากฟอสซิลเหล่านี้ เราทำการเดา สมมติฐานเกี่ยวกับบรรพบุรุษของปลาของเรา
เป็นการยากที่จะพูดถึงบรรพบุรุษของปลาที่ไม่ทิ้งร่องรอยไว้ ยังมีปลาที่ไม่มีกระดูก ไม่มีเกล็ด ไม่มีเปลือก ปลาที่คล้ายกันยังคงมีอยู่ นี่คือปลาแลมป์เพรย์ พวกเขาถูกเรียกว่าปลาแม้ว่าในคำพูดของนักวิทยาศาสตร์ชื่อดัง L. S. Berg พวกเขาแตกต่างจากปลาเหมือนกิ้งก่าจากนก แลมป์เพรย์ไม่มีกระดูก มีช่องจมูกหนึ่งช่อง ลำไส้มีลักษณะเป็นท่อตรงธรรมดา ปากจะอยู่ในรูปของตัวดูดกลม ในช่วงสหัสวรรษที่ผ่านมา มีปลาแลมป์เพรย์และปลาที่เกี่ยวข้องจำนวนมาก แต่พวกมันก็ค่อยๆ ตายลง ทำให้เกิดทางเลือกในการดัดแปลงตัวมากขึ้น 
ฉลามยังเป็นปลาที่มีต้นกำเนิดที่เก่าแก่ที่สุดอีกด้วย บรรพบุรุษของพวกเขาอาศัยอยู่มากกว่า 360 ล้านปีก่อน โครงกระดูกภายในของฉลามเป็นกระดูกอ่อน แต่มีการก่อตัวของของแข็งในรูปแบบของหนามแหลม (ฟัน) บนร่างกาย ในปลาสเตอร์เจียนโครงสร้างของร่างกายนั้นสมบูรณ์แบบกว่า - มีตัวเรือดห้าแถวในร่างกายมีกระดูกอยู่ที่ส่วนหัว
จากซากดึกดำบรรพ์ของปลาโบราณจำนวนมาก เราสามารถติดตามได้ว่าโครงสร้างร่างกายของพวกมันพัฒนาและเปลี่ยนแปลงไปอย่างไร อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถสรุปได้ว่าปลากลุ่มหนึ่งแปลงเป็นอีกกลุ่มโดยตรง มันคงเป็นความผิดพลาดอย่างมหันต์ที่จะบอกว่าปลาสเตอร์เจียนมีต้นกำเนิดมาจากปลาฉลาม และปลาเทเลโอสต์จากปลาสเตอร์เจียน เราต้องไม่ลืมว่านอกจากปลาที่มีชื่อแล้ว ยังมีปลาอื่นๆ อีกจำนวนมากที่ไม่สามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพธรรมชาติรอบๆ ตัวได้ ตายไปหมดแล้ว
ปลาสมัยใหม่ยังปรับตัวให้เข้ากับสภาพธรรมชาติ และในกระบวนการนี้ วิถีชีวิตและโครงสร้างร่างกายของพวกมันก็เปลี่ยนไปอย่างช้าๆ บางครั้งก็มองไม่เห็น
ตัวอย่างที่น่าทึ่งของความสามารถในการปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมสูงแสดงโดย lungfish ปลาธรรมดาหายใจด้วยเหงือก ซึ่งประกอบด้วยส่วนโค้งของเหงือกที่มีตะแกรงเหงือกและเส้นเหงือกติดอยู่ ในทางกลับกัน Lungfish สามารถหายใจได้ทั้งเหงือกและ "ปอด" - จัดเรียงตัวว่ายน้ำและจำศีลโดยเฉพาะ ในรังที่แห้งแล้งเช่นนี้ สามารถขนส่งโพรโทปเทอรัสจากแอฟริกาไปยังยุโรปได้
Lepidosiren อาศัยอยู่ในน่านน้ำแอ่งน้ำของอเมริกาใต้ เมื่ออ่างเก็บน้ำขาดน้ำในช่วงฤดูแล้งยาวนานตั้งแต่เดือนสิงหาคมถึงกันยายน lepidosiren เช่น protopterus จะขุดลงไปในตะกอน ตกลงไปในอาการมึนงง และชีวิตของมันก็เต็มไปด้วยฟองสบู่ ปอดฟองของปลาปอดนั้นประกอบไปด้วยรอยพับและแบ่งตัวด้วยหลอดเลือดจำนวนมาก มันคล้ายกับปอดครึ่งบกครึ่งน้ำ
จะอธิบายโครงสร้างของเครื่องช่วยหายใจในปลาปอดได้อย่างไร? ปลาเหล่านี้อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำตื้นซึ่งแห้งเป็นเวลานานและมีออกซิเจนต่ำจนหายใจด้วยเหงือกไม่ได้ จากนั้นผู้อยู่อาศัยในอ่างเก็บน้ำเหล่านี้ - ปลาปอด - เปลี่ยนการหายใจด้วยปอดกลืนอากาศภายนอก เมื่ออ่างเก็บน้ำแห้งสนิท พวกมันจะขุดลงไปในดินตะกอนและประสบกับความแห้งแล้งที่นั่น
ปลาปอดเหลืออยู่น้อยมาก: หนึ่งสกุลในแอฟริกา (โพรโทปเทอรัส), อีกสกุลในอเมริกา (เลพิโดไซเรน) และหนึ่งในสามในออสเตรเลีย (นีโอเซอราทอดหรือเกล็ด)
Protopterus อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำจืดในแอฟริกากลางและมีความยาวไม่เกิน 2 เมตร ในช่วงฤดูแล้ง มันจะเจาะเข้าไปในตะกอน ก่อตัวเป็นห้อง ("รังไหม") ของดินเหนียวรอบๆ ตัวมันเอง โดยมีอากาศแทรกซึมเข้ามาในปริมาณเล็กน้อยที่นี่ Lepidosiren เป็นปลาขนาดใหญ่ที่มีความยาวถึง 1 เมตร
เกล็ดของออสเตรเลียนั้นค่อนข้างใหญ่กว่า lepidosiren อาศัยอยู่ในแม่น้ำที่เงียบสงบและเต็มไปด้วยพืชพันธุ์ในน้ำ เมื่อระดับน้ำต่ำ (อากาศแห้ง) 
เวลา) หญ้าเริ่มเน่าในแม่น้ำออกซิเจนในน้ำเกือบจะหายไปจากนั้นพืชเกล็ดจะเปลี่ยนเป็นการหายใจด้วยอากาศในบรรยากาศ
ปลาปอดที่อยู่ในรายการทั้งหมดถูกบริโภคโดยประชากรในท้องถิ่นเพื่อเป็นอาหาร
ลักษณะทางชีวภาพแต่ละอย่างมีความสำคัญในชีวิตของปลา ปลามีอวัยวะและการปรับตัวแบบใดสำหรับการป้องกัน ข่มขู่ โจมตี! อุปกรณ์ที่ยอดเยี่ยมมีปลาขมตัวเล็ก ๆ เมื่อถึงเวลาของการสืบพันธุ์ ท่อยาวจะเติบโตในตัวเมียที่ขมขื่น โดยที่เธอวางไข่ในช่องของเปลือกสองข้างที่ซึ่งไข่จะพัฒนา คล้ายกับนิสัยของนกกาเหว่าที่ชอบโยนไข่ใส่รังของคนอื่น มันไม่ง่ายเลยที่จะได้คาเวียร์มัสตาร์ดจากเปลือกแข็งและแหลมคม และชายที่ขมขื่นได้ละทิ้งการดูแลผู้อื่นแล้วรีบเก็บอุปกรณ์ที่ฉลาดแกมโกงของเขาและเดินไปในที่ว่างอีกครั้ง
ในปลาบินที่สามารถลอยขึ้นเหนือน้ำและบินได้ในระยะทางไกลพอสมควร บางครั้งอาจสูงถึง 100 เมตร ครีบอกกลายเป็นเหมือนปีก ปลาที่หวาดกลัวกระโดดขึ้นจากน้ำ กางปีกครีบของพวกมันแล้วพุ่งข้ามทะเล แต่การเดินทางอากาศอาจจบลงอย่างน่าเศร้า: นกล่าเหยื่อมักโจมตีนกตัวน้อย
แมลงวันพบได้ในเขตอบอุ่นและเขตร้อนของมหาสมุทรแอตแลนติกและทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ขนาดของพวกเขาสูงถึง 50 เซนติเมตร 
ใน.
Longfins ที่อาศัยอยู่ในทะเลเขตร้อนจะยิ่งปรับให้บิน; ชนิดหนึ่งยังพบได้ในทะเลเมดิเตอเรเนียน ครีบยาวคล้ายกับปลาเฮอริ่ง: หัวแหลม, ลำตัวเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า, ขนาด 25-30 ซม. ครีบอกนั้นยาวมาก Longfins มีถุงลมว่ายน้ำขนาดใหญ่ (ความยาวของกระเพาะปัสสาวะมากกว่าครึ่งหนึ่งของความยาวลำตัว) อุปกรณ์นี้ช่วยให้ปลาอยู่ในอากาศ Longfins สามารถบินได้ไกลเกิน 250 เมตร เมื่อบินครีบของครีบยาวดูเหมือนจะไม่โบกมือ แต่ทำหน้าที่เป็นร่มชูชีพ เที่ยวบินของปลานั้นคล้ายกับการบินของนกพิราบกระดาษซึ่งมักถูกปล่อยโดยเด็ก
ปลากระโดดก็ยอดเยี่ยมเช่นกัน หากในปลาบิน ครีบครีบอกนั้นถูกดัดแปลงสำหรับการบิน ดังนั้นในจัมเปอร์ พวกมันจะถูกดัดแปลงสำหรับการกระโดด ปลากระโดดตัวเล็ก (ความยาวไม่เกิน 15 เซนติเมตร) ที่อาศัยอยู่ในน่านน้ำชายฝั่งซึ่งส่วนใหญ่เป็นมหาสมุทรอินเดียสามารถทิ้งน้ำไว้ได้นานและได้รับอาหารของตัวเอง (ส่วนใหญ่เป็นแมลง) กระโดดบนบกและแม้แต่ปีนต้นไม้
ครีบอกของจัมเปอร์เป็นเหมือนอุ้งเท้าที่แข็งแรง นอกจากนี้ จัมเปอร์ยังมีคุณลักษณะอื่น: ตาที่วางอยู่บนหัวจะเคลื่อนที่และสามารถมองเห็นได้ทั้งในน้ำและในอากาศ ระหว่างการเดินทางทางบก ปลาจะคลุมเหงือกและเหงือกไม่ให้แห้ง
ไม้เลื้อยหรือไม้เลื้อยที่น่าสนใจไม่น้อย นี่คือปลาตัวเล็ก (สูงถึง 20 เซนติเมตร) ที่อาศัยอยู่ในน่านน้ำของอินเดีย คุณสมบัติหลักคือสามารถคลานไปบนบกได้ไกลจากน้ำ
ไม้เลื้อยมีเครื่องมือพิเศษเหนือเหงือก ซึ่งปลาใช้เมื่อหายใจเอาอากาศในกรณีที่ออกซิเจนในน้ำไม่เพียงพอหรือเมื่อย้ายจากอ่างเก็บน้ำหนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง
ปลาแมคโครพอดในตู้ปลา ปลากัด และอื่นๆ ก็มีเครื่องมือที่คล้ายคลึงกัน
ปลาบางชนิดมีอวัยวะเรืองแสงที่ช่วยให้พวกมันหาอาหารได้อย่างรวดเร็วในทะเลลึกที่มืดมิด อวัยวะที่ส่องสว่างไฟหน้าชนิดหนึ่งในปลาบางชนิดตั้งอยู่ใกล้ดวงตาในอวัยวะอื่น ๆ - ที่ปลายกระบวนการอันยาวนานของศีรษะและในที่อื่น ๆ ดวงตาเองก็เปล่งแสง คุณสมบัติที่น่าทึ่ง - ดวงตาทั้งส่องสว่างและดู! มีปลาที่ฉายแสงไปทั้งตัว
ในทะเลเขตร้อนและบางครั้งในน่านน้ำของ Far Eastern Primorye คุณสามารถหาปลาเหนียวที่น่าสนใจได้ ทำไมชื่อดังกล่าว? เพราะปลาชนิดนี้สามารถเกาะติดกับวัตถุอื่นได้ มีถ้วยดูดขนาดใหญ่บนหัวซึ่งแท่งไม้จะเกาะติดกับปลา
ปลาเหนียวไม่เพียงใช้การขนส่งฟรีเท่านั้น แต่ปลายังได้รับอาหารกลางวัน "ฟรี" โดยกินเศษอาหารที่เหลือจากโต๊ะของคนขับ แน่นอนว่าคนขับไม่น่าพอใจที่จะเดินทางกับ "นักขี่" เช่นนี้ (ความยาวของไม้ถึง 60 เซนติเมตร) แต่ก็ไม่ง่ายนักที่จะกำจัดมันเช่นกัน: ปลาเกาะติดแน่น
ชาวชายฝั่งใช้ความสามารถนี้เพื่อดักเต่า เชือกผูกไว้ที่หางและวางปลาไว้บนเต่า เหนียวเกาะติดกับเต่าอย่างรวดเร็ว และชาวประมงยกเหนียวพร้อมกับเหยื่อขึ้นเรือ
ในน่านน้ำสะอาดของแอ่งของมหาสมุทรอินเดียและมหาสมุทรแปซิฟิกเขตร้อน ปลาธนูตัวเล็กอาศัยอยู่ ชาวเยอรมันเรียกมันว่าประสบความสำเร็จมากยิ่งขึ้น - "Schützenfish" ซึ่งหมายถึงปลายิง นักธนูที่ว่ายน้ำใกล้ชายฝั่งสังเกตเห็นแมลงนั่งอยู่บนชายฝั่งหรือหญ้าน้ำ ดึงน้ำเข้าปากของเขาและปล่อยให้กระแสน้ำไหลเข้าไปในสัตว์ "ค้าขาย" ของเขา จะไม่เรียกนักธนูว่ามือปืนได้อย่างไร?
ปลาบางชนิดมีอวัยวะไฟฟ้า รู้จักปลาดุกไฟฟ้าอเมริกัน ปลากระเบนไฟฟ้าอาศัยอยู่ในบริเวณเขตร้อนของมหาสมุทร ไฟฟ้าช็อตของมันสามารถทำให้ผู้ใหญ่ล้มลงได้ สัตว์น้ำขนาดเล็กมักตายจากการถูกกระหน่ำกระเบนนี้ ปลากระเบนไฟฟ้าเป็นสัตว์ที่ค่อนข้างใหญ่ มีความยาวไม่เกิน 1.5 เมตร และกว้างไม่เกิน 1 เมตร
ไฟฟ้าช็อตที่แรงยังสามารถสร้างปลาไหลไฟฟ้าได้ ซึ่งมีความยาวถึง 2 เมตร หนังสือภาษาเยอรมันแสดงภาพม้าคลั่งจู่โจมปลาไหลไฟฟ้าในน้ำ แม้ว่าจะไม่ได้มีส่วนเล็กๆ น้อยๆ ในจินตนาการของศิลปินที่นี่
จากที่กล่าวมาทั้งหมดและคุณลักษณะอื่นๆ อีกมากมายของปลาได้รับการพัฒนามาเป็นเวลาหลายพันปีตามวิธีการที่จำเป็นในการปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในสภาพแวดล้อมทางน้ำ
ไม่ใช่เรื่องง่ายเสมอไปที่จะอธิบายว่าทำไมต้องใช้อุปกรณ์อย่างใดอย่างหนึ่ง ตัวอย่างเช่น ทำไมปลาคาร์พถึงต้องการครีบฟันปลาที่แข็งแรง ถ้ามันช่วยให้ปลาพัวพันกับอวนได้! ทำไมเราถึงต้องการหางยาวเพื่อปากกว้างและเป่านกหวีด? ไม่ต้องสงสัยเลยว่าสิ่งนี้มีความหมายทางชีววิทยา แต่ความลึกลับของธรรมชาติยังไม่ได้รับการแก้ไขโดยเรา เราได้ให้ตัวอย่างที่น่าสงสัยจำนวนเล็กน้อย แต่พวกเขาทั้งหมดโน้มน้าวใจถึงความได้เปรียบของการปรับตัวของสัตว์ต่างๆ
ในปลาบากบั่น ตาทั้งสองข้างอยู่ด้านหนึ่งของร่างแบน - ด้านตรงข้ามกับก้นอ่างเก็บน้ำ แต่พวกมันจะเกิด ออกมาจากไข่ ปลาบากบั่นด้วยตาที่ต่างกัน - ข้างละข้าง ในตัวอ่อนและลูกปลาลิ้นหมา ลำตัวยังเป็นทรงกระบอก ไม่แบนเหมือนปลาโตเต็มวัย ปลานอนอยู่ด้านล่างเติบโตที่นั่นและตาจากด้านล่างค่อยๆเคลื่อนไปที่ด้านบนซึ่งในที่สุดดวงตาทั้งสองข้างจะจบลง แปลกใจแต่พอเข้าใจ
การพัฒนาและการเปลี่ยนแปลงของปลาไหลก็น่าแปลกใจเช่นกัน แต่ไม่ค่อยเข้าใจ ปลาไหลก่อนที่จะได้มาซึ่งรูปแบบคดเคี้ยวของมันจะต้องผ่านการเปลี่ยนแปลงหลายอย่าง ตอนแรกมันดูเหมือนหนอน ต่อมาก็อยู่ในรูปของใบไม้ และสุดท้ายรูปร่างปกติของทรงกระบอก
ในปลาไหลที่โตเต็มวัย กรีดเหงือกจะเล็กมากและปิดไว้แน่น ความเป็นไปได้ของอุปกรณ์นี้คือมันถูกปิดอย่างแน่นหนา เหงือกจะแห้งช้ากว่ามาก และด้วยเหงือกที่ชุบน้ำแล้ว ปลาไหลสามารถมีชีวิตอยู่ได้เป็นเวลานานโดยปราศจากน้ำ ในหมู่คนที่เชื่อได้ค่อนข้างเชื่อว่าปลาไหลคลานผ่านทุ่งนา
ปลาจำนวนมากกำลังเปลี่ยนไปต่อหน้าต่อตาเรา ลูกหลานของปลาคาร์พ crucian ขนาดใหญ่ (หนักถึง 3-4 กิโลกรัม) ย้ายจากทะเลสาบไปยังบ่อขนาดเล็กที่มีอาหารน้อยเจริญเติบโตได้ไม่ดีและปลาที่โตเต็มวัยดูเหมือน "คนแคระ" ซึ่งหมายความว่าความสามารถในการปรับตัวของปลามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความแปรปรวนสูง
I, Pravdin "เรื่องราวของชีวิตของปลา"
ปลาทะเลน้ำลึกถือเป็นหนึ่งในสิ่งมีชีวิตที่น่าทึ่งที่สุดในโลก เอกลักษณ์ของพวกมันอธิบายโดยสภาพที่เลวร้ายของการดำรงอยู่เป็นหลัก นั่นคือเหตุผลที่ความลึกของมหาสมุทรในโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่งความกดอากาศต่ำและร่องลึกก้นสมุทร ไม่ได้มีประชากรหนาแน่นเลย
และการปรับตัวให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่
ดังที่ได้กล่าวไปแล้วความลึกของมหาสมุทรไม่ได้มีประชากรหนาแน่นเหมือนชั้นบนของน้ำ และมีเหตุผลสำหรับเรื่องนี้ ความจริงก็คือเงื่อนไขของการดำรงอยู่เปลี่ยนแปลงไปอย่างลึกซึ้ง ซึ่งหมายความว่าสิ่งมีชีวิตต้องมีการดัดแปลงบางอย่าง
- ชีวิตในความมืด. ด้วยความลึก ปริมาณแสงจะลดลงอย่างรวดเร็ว เชื่อกันว่าระยะทางสูงสุดที่แสงตะวันส่องผ่านในน้ำคือ 1,000 เมตร ต่ำกว่าระดับนี้ ไม่พบร่องรอยของแสง ดังนั้นปลาทะเลน้ำลึกจึงถูกปรับให้เข้ากับชีวิตในความมืดสนิท ปลาบางชนิดไม่มีตาทำงานเลย ในทางกลับกัน สายตาของตัวแทนคนอื่นๆ ได้รับการพัฒนาอย่างมาก ซึ่งทำให้สามารถจับภาพได้แม้กระทั่งคลื่นแสงที่อ่อนที่สุด อุปกรณ์ที่น่าสนใจอีกอย่างหนึ่งคืออวัยวะเรืองแสงที่สามารถเรืองแสงได้โดยใช้พลังงานจากปฏิกิริยาเคมี แสงดังกล่าวไม่เพียงแต่อำนวยความสะดวกในการเคลื่อนไหว แต่ยังล่อเหยื่อที่มีศักยภาพอีกด้วย
- ความดันสูง. ลักษณะเด่นอีกประการหนึ่งของการดำรงอยู่ใต้ท้องทะเลลึก นั่นคือเหตุผลที่ความดันภายในของปลาดังกล่าวสูงกว่าของญาติที่ตื้นมาก
- อุณหภูมิต่ำ. ด้วยความลึก อุณหภูมิของน้ำจะลดลงอย่างมาก ดังนั้นปลาจึงถูกปรับให้เข้ากับชีวิตในสภาพแวดล้อมเช่นนี้
- ขาดอาหาร เนื่องจากความหลากหลายของชนิดพันธุ์และจำนวนของสิ่งมีชีวิตลดลงตามความลึก จึงมีอาหารเหลืออยู่น้อยมาก ดังนั้นปลาทะเลน้ำลึกจึงมีอวัยวะที่ไวต่อการได้ยินและสัมผัส ซึ่งช่วยให้พวกเขาสามารถตรวจจับเหยื่อที่อาจเกิดขึ้นได้ในระยะไกล ซึ่งในบางกรณีมีหน่วยวัดเป็นกิโลเมตร อย่างไรก็ตามอุปกรณ์ดังกล่าวทำให้สามารถซ่อนตัวจากนักล่าตัวใหญ่ได้อย่างรวดเร็ว
คุณจะเห็นได้ว่าปลาที่อาศัยอยู่ในส่วนลึกของมหาสมุทรนั้นเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีเอกลักษณ์อย่างแท้จริง อันที่จริงแล้ว พื้นที่ขนาดใหญ่ของมหาสมุทรโลกนั้นยังไม่ได้สำรวจ นั่นคือสาเหตุที่ไม่ทราบจำนวนปลาทะเลน้ำลึกที่แน่นอน
ความหลากหลายของปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำลึก
แม้ว่านักวิทยาศาสตร์สมัยใหม่จะรู้เพียงส่วนน้อยของประชากรในส่วนลึก แต่ก็มีข้อมูลเกี่ยวกับผู้อยู่อาศัยในมหาสมุทรที่แปลกใหม่มาก
Bathysaurus- ปลานักล่าที่ลึกที่สุดซึ่งอาศัยอยู่ที่ความลึก 600 ถึง 3500 ม. พวกมันอาศัยอยู่ในพื้นที่น้ำเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน ปลานี้มีผิวที่เกือบจะโปร่งใส อวัยวะรับความรู้สึกที่ใหญ่และได้รับการพัฒนามาอย่างดี และช่องปากของมันก็เกลื่อนไปด้วยฟันที่แหลมคม (แม้กระทั่งเนื้อเยื่อของเพดานปากและลิ้น) ตัวแทนของสายพันธุ์นี้คือกระเทย
ปลาไวเปอร์- อีกหนึ่งตัวแทนที่เป็นเอกลักษณ์ของความลึกใต้น้ำ มันอาศัยอยู่ที่ความลึก 2800 เมตร มันคือสปีชีส์เหล่านี้ที่อาศัยอยู่ในส่วนลึกคุณสมบัติหลักของสัตว์คือเขี้ยวขนาดใหญ่ซึ่งค่อนข้างชวนให้นึกถึงฟันพิษของงู สายพันธุ์นี้ถูกปรับให้ดำรงอยู่โดยไม่มีอาหารคงที่ - กระเพาะอาหารของปลานั้นยืดออกมากจนสามารถกลืนสิ่งมีชีวิตที่มีขนาดใหญ่กว่าตัวมันเองได้ และที่หางของปลานั้นมีอวัยวะที่ส่องสว่างโดยเฉพาะซึ่งพวกมันล่อเหยื่อ
คนตกปลา- สิ่งมีชีวิตที่ดูไม่น่าพอใจที่มีกรามขนาดใหญ่ ตัวเล็ก และกล้ามเนื้อที่พัฒนาไม่ดี มันอาศัยอยู่ได้ เนื่องจากปลาชนิดนี้ไม่สามารถออกล่าได้ มันจึงพัฒนาการดัดแปลงพิเศษ มีอวัยวะเรืองแสงพิเศษที่ปล่อยสารเคมีบางชนิด เหยื่อที่มีศักยภาพทำปฏิกิริยากับแสงแหวกว่ายหลังจากนั้นผู้ล่ากลืนมันอย่างสมบูรณ์
อันที่จริงมีความลึกมากกว่านั้นมาก แต่ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับวิถีชีวิตของพวกเขามากนัก ความจริงก็คือส่วนใหญ่สามารถดำรงอยู่ได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการโดยเฉพาะที่ความดันสูง ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะสกัดและศึกษาพวกมัน - เมื่อพวกมันขึ้นไปถึงชั้นบนของน้ำพวกมันก็จะตาย
หมวดที่ 1 การดัดแปลงสำหรับการว่ายน้ำ
มีปัญหามากมายในการว่ายน้ำ ตัวอย่างเช่น เพื่อไม่ให้จมน้ำ บุคคลต้องเคลื่อนไหวตลอดเวลา หรืออย่างน้อยก็พยายาม แต่หอกแม่น้ำส่วนใหญ่แขวนอยู่ในน้ำและไม่จมได้อย่างไร? ทำการทดลอง: หยิบแท่งไฟแท่งบางๆ ค้างไว้ในอากาศ ไม่ยาก? และพยายามที่จะใช้จ่ายในน้ำ มันยากกว่าใช่ไหม และปลาจะเคลื่อนไหวในน้ำเสมอและไม่มีอะไรเลย! คำถามเหล่านี้จะได้รับคำตอบในส่วนนี้
คำถามแรกคือ ทำไมปลาไม่จมน้ำ ใช่ เพราะมีกระเพาะสำหรับว่ายน้ำ - ปอดที่ถูกดัดแปลงซึ่งเต็มไปด้วยก๊าซ ไขมัน หรือสารตัวเติมอื่นๆ ที่ช่วยให้ร่างกายของปลาลอยตัวได้ มันอยู่ใต้กระดูกสันหลังรองรับเป็นองค์ประกอบที่หนักที่สุดของร่างกาย สัตว์กระดูกอ่อนไม่มีฟองสบู่นี้ ดังนั้นฉลามและสัตว์จำพวกวาฬจึงถูกบังคับให้เคลื่อนไหวเกือบตลอดเวลา มีฉลามเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่มีสารทดแทนกระเพาะปัสสาวะดึกดำบรรพ์ เมื่อก่อนฉลามจะหายใจไม่ออกถ้าหยุด แต่นี่ไม่ใช่กรณี - ฉลามไม่รังเกียจที่จะนอนอยู่ใต้ถ้ำและที่ไม่ได้ยกเว้นแม้แต่การนอนหลับ (แม้ว่าจะเป็นไปได้ว่า เฉพาะบุคคลที่เหนื่อยล้าหรือป่วย "พักผ่อน" ในถ้ำ) มีเพียงปลากระเบนเท่านั้นที่ไม่สนใจว่าไม่มีถุงใส่ว่ายน้ำ - พวกเขาขี้เกียจชอบนอนคว่ำ สำหรับ teleosts มีเพียงไม่กี่สปีชีส์เท่านั้นที่ไม่มีกระเพาะปลา รวมถึงคอนที่ไม่มีกระเพาะปัสสาวะของตระกูลแมงป่อง ตัวแทนทั้งหมดของปลาบากบั่นและเหงือกที่หลอมละลาย กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำอาจประกอบด้วยหลายห้อง (cyprinids)
ประเด็นที่สองคือการเคลื่อนไหวเบา ๆ ในน้ำ พยายามเอากระดานหรือจานแบนที่ลอยอยู่ในน้ำ วางบนน้ำแล้วลอง "ดัน" ลงไปในน้ำโดยไม่เปลี่ยนตำแหน่ง เธอจะกระดิกและจากนั้นก็จะยอมจำนน ดังนั้นเพื่อแก้ปัญหานี้ ธรรมชาติทำให้ปลามีรูปร่างเพรียว กล่าวคือ ลำตัวชี้จากหัว ใหญ่โตไปตรงกลาง และเรียวไปทางหาง แต่ปัญหายังไม่ได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์: น้ำเป็นตัวกลางที่ไม่สามารถบีบอัดได้ แต่ปลาก็เอาชนะสิ่งนี้ได้เช่นกัน พวกเขาเริ่มว่ายในเกลียวคลื่น ดันน้ำด้วยหัวก่อน จากนั้นด้วยร่างกาย แล้วก็หางด้วย น้ำทิ้งจะไหลลงมาทางด้านข้างของปลา ผลักปลาไปข้างหน้า และปลาที่ไม่มีรูปร่างเช่นนี้ - ปลาแมงป่อง, ปลากะพง, ฉลามพรม, ปลากระเบน, ปลาลิ้นหมา ฯลฯ - ไม่ต้องการมัน: พวกมันเป็นปลาก้น นั่งอยู่ที่ก้นบึ้งตลอดชีวิตของคุณ คุณสามารถทำได้โดยไม่ต้องคล่องตัว หากคุณต้องการเคลื่อนไหวปลากระเบนเช่นว่ายน้ำทำให้เคลื่อนไหวเหมือนคลื่นด้วยครีบของมัน (ดูภาพประกอบ)
ให้เราอาศัยคำถามเรื่องจำนวนเต็มของปลา เกล็ดปลามีสี่ประเภทหลักและประเภทรองหลายแบบรวมถึงหนามแหลมและหนามต่างๆ เกล็ดปลาคล้ายจานที่มีฟัน กระดูกอ่อนถูกปกคลุมด้วยเกล็ดดังกล่าว เกล็ดกานอยด์ รูปทรงเพชร และหุ้มด้วยสารพิเศษ - กาโนอิน - เป็นสัญลักษณ์ของความดั้งเดิมบางอย่าง
ray-finned รวมทั้งหอย แผ่นกระดูกเส้นผ่านศูนย์กลางสูงสุด 10 ซม. - แมลง - สร้างแถวยาว 5 แถวบนผิวหนังของปลาสเตอร์เจียน นี่คือทั้งหมดที่เหลืออยู่ของเกล็ด (ใช่ มันไม่มีเกล็ด - มันไม่มีแม้กระทั่งฟัน ทอดอย่างเดียว มีฟันที่อ่อนแอ) สามารถมองข้ามจานขนาดเล็กและเครื่องชั่งแต่ละชิ้นที่กระจัดกระจายไปทั่วร่างกายได้ มาตราส่วน Ctenoid แตกต่างจากเกล็ดไซโคลิดเฉพาะในมาตราส่วนซีทีนอยด์นั้นมีขอบหยักด้านนอก ในขณะที่เกล็ดไซโคลิดมีขอบเรียบ ทั้งสองประเภทนี้พบได้ทั่วไปในสัตว์ที่มีครีบรังสีส่วนใหญ่ (รวมถึงสัตว์ดึกดำบรรพ์ส่วนใหญ่ สำหรับกลีบครีบโบราณนั้นมีลักษณะเฉพาะของเกล็ดจักรวาลซึ่งประกอบด้วยสี่ชั้น: ผิวเคลือบเหมือน, กระดูกที่สอง - รูพรุน, ที่สาม - กระดูกเป็นรูพรุนและกระดูกล่าง - หนาแน่น ได้รับการเก็บรักษาไว้ในปลาซีลาแคนท์ ในจุ่มสมัยใหม่ สองชั้นได้หายไป ปลาหลายชนิดมีหนาม แผ่นกระดูกแหลมหุ้มปลาดุกด้วยเกราะหนาม ปลาบางชนิดมีหนามมีพิษ (เกี่ยวกับปลาเหล่านี้ในตอนที่สองของบท "ปลาอันตราย") ชนิดของ "แปรง" ของหนามแหลมที่ด้านหลังและมีหนามแหลมจำนวนมากที่คลุมศีรษะเป็นสัญญาณของฉลาม stetacanthus โบราณ (รายละเอียดเพิ่มเติม -)
แขนขาของปลาที่ช่วยว่ายน้ำเป็นครีบ ปลากระดูกแข็งมีครีบหลังเป็นหนามที่หลัง และหลังจากนั้นจะมีครีบหลังที่อ่อนนุ่ม บางครั้งมีครีบหลังเพียงอันเดียว ใกล้ๆ กับฝาครอบเหงือกทั้งสองข้างจะมีครีบครีบอก ในตอนต้นของท้องปลากระดูกจะมีครีบท้องคู่กัน ใกล้ช่องปัสสาวะและช่องทวารหนักเป็นครีบทวาร "หาง" ของปลาคือครีบหาง ในปลากระดูกอ่อน (ฉลาม) ทุกอย่างเกือบจะเหมือนกัน มีการเบี่ยงเบนเพียงเล็กน้อย แต่เราจะไม่พิจารณาพวกมัน ปลาแลมป์เพรย์และแฮกฟิชสมัยใหม่มีพรีฟินหลังและพรีฟินหาง
ตอนนี้เรามาพูดถึงสิ่งที่ช่วยให้ปลาอาศัยอยู่ในโลกใต้น้ำกัน
หมวดที่ 2 การล้อเลียนของปลา
ล้อเลียน - ความสามารถในการผสานกับพื้นหลังเพื่อให้มองไม่เห็น ในส่วนนี้ผมจะพูดถึงปลาล้อเลียน
 |
| คนเก็บเศษผ้า |
ในสถานที่แรก (หรือสถานที่แรก) ในแง่ของการล้อเลียน มีปลาในลำดับ stickleback - ม้าน้ำและเข็ม รองเท้าสเก็ตเปลี่ยนสีได้ขึ้นอยู่กับสาหร่ายที่พวกเขา "นั่ง" สาหร่ายมีสีเหลือง แห้ง - และม้าน้ำมีสีเหลือง สาหร่ายเป็นสีเขียว - สาหร่ายเป็นสีเขียว สาหร่ายเป็นสีแดง สีน้ำตาล - และสาหร่ายเป็นสีแดงหรือสีน้ำตาล เข็มทะเลไม่รู้วิธีเปลี่ยนสี แต่พวกมันสามารถว่ายน้ำในสาหร่ายสีเขียว (ตัวเข็มเองก็เป็นสีเขียว) เลียนแบบพวกมันอย่างช่ำชองจนคุณไม่สามารถแยกแยะพวกมันออกจากสาหร่ายได้ และนักสเก็ตคนหนึ่ง - คนเก็บเศษผ้า - จะได้รับการช่วยชีวิตแม้จะไม่มีสาหร่ายซ่อนหา ดูเหมือนมันขาด ขาดรุ่งริ่ง ถ้าเขาว่ายน้ำ ก็ไม่ยากที่จะเข้าใจผิดว่าเป็นเศษผ้าหรือสาหร่าย คนเก็บเศษผ้านั้นมีความหลากหลายมากที่สุดนอกชายฝั่งออสเตรเลีย
พวกดิ้นรนไม่ได้เลวร้ายไปกว่าการหลบซ่อน พวกเขาจะแบนด้านข้างและมีตาทั้งสองข้างตรงข้ามกับทรายที่พวกเขานอนอยู่ พรางตัวได้ดีกว่ารองเท้าสเก็ต โดยใส่ได้กับทุกสี บนทรายพวกมันเป็นทราย บนหินสีเทาพวกมันเป็นสีเทา พวกเขายังพยายามเอาปลาลิ้นหมาไปวางบนกระดานหมากรุก และเธอก็กลายเป็นกล่องขาวดำ!
ฉันพูดถึงการล้อเลียนของปลาแมงป่องและฉลามพรมเมื่อก่อนหน้านี้เล็กน้อย ปลาจำนวนมาก (เช่น ปลาการ์ตูน Sargassum) พรางตัวเหมือนปลาเข็มในสาหร่ายหรือปะการังโดยรอบ
การล้อเลียนของปลากระเบนนั้น "ฉลาดแกมโกง" มาก พวกเขาไม่เปลี่ยนสีไม่เลียนแบบสาหร่าย พวกเขานอนอยู่ด้านล่างเพียงแค่คลุมตัวเองด้วยชั้นทราย! นั่นคือการปลอมตัวทั้งหมด
ตอนที่ 3 ความรู้สึก : หก เจ็ด...
หากคุณมีตู้ปลาที่บ้าน คุณสามารถทำการทดลองง่ายๆ ได้ ทำ "หมวกว่ายน้ำ" สำหรับปลาแต่ละตัวที่สวมอยู่บนหัวของปลา (มีร่องสำหรับตา ปาก เหงือก และครีบ) จุ่มนิ้วลงในน้ำ ปลาหนีไปแล้วเหรอ? และตอนนี้สวม "หมวก" แล้วจุ่มลงใน .อีกครั้ง
น้ำนิ้ว. คุณจะต้องประหลาดใจอย่างแน่นอนกับปฏิกิริยาที่ผิดปกติของปลาที่ไม่กลัววัตถุที่ไม่คุ้นเคยเลยและยังยอมให้ตัวเองถูกสัมผัสอีกด้วย มันเป็นเรื่องของ "สัมผัสที่หก" ของปลา ระบบ SIDELINE (ระบบรับรู้คลื่นไหวสะเทือน หรือประสาทสัมผัสคลื่นไหวสะเทือน) ระบบของช่องที่เรียกว่า "เส้นข้าง" ไหลผ่านตัวปลาทั้งหมดเป็นชุดของเกล็ด แตกต่างจากฝาครอบของทั้งตัว และช่วยให้คุณรับรู้การเคลื่อนไหวของน้ำทั้งหมด "หมวก" ปิดกั้นอวัยวะของเส้นด้านข้างของศีรษะ และปลาจะไม่รู้สึกว่ามีสิ่งแปลกปลอมเข้ามาใกล้ การมีอยู่ของเส้นด้านข้างที่อธิบายว่าทำไมฝูงปลาจึงเปลี่ยนทิศทางโดยรวมในทันที และไม่มีปลาตัวใดเคลื่อนที่ช้ากว่าที่เหลือ ปลากระดูกและกระดูกอ่อนทั้งหมดมีเส้นด้านข้างโดยมีข้อยกเว้นที่หายาก (brachidanios จากตระกูลปลาคาร์พ) และยังได้รับมาจากบรรพบุรุษของปลาในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ
แต่อวัยวะของเส้นด้านข้างดูเหมือนไม่เพียงพอสำหรับฉลาม! และพวกเขามี "สัมผัสที่เจ็ด" ในผิวหนังของปลาฉลาม คุณจะพบถุงหลายใบที่เรียงรายอยู่ด้านใน เรียกว่าหลอดหลอดของลอเรนซินี พวกมันเปิดออกโดยมีคลองที่หัวและใต้จมูกของฉลาม หลอดบรรจุของ Lorenzini มีความไวต่อสนามไฟฟ้า ดูเหมือนว่าจะ "สแกน" ด้านล่างของอ่างเก็บน้ำและสามารถตรวจจับสิ่งมีชีวิตใดๆ ได้ แม้จะซ่อนตัวอยู่ในที่เปลี่ยว มันคือเพื่อที่จะ "สแกน" ด้านล่างให้มากที่สุดด้วยความช่วยเหลือของหลอดที่ปลาหัวค้อนมีรูปร่างเหมือนหัว นอกจากนี้ แอมพูลเลของลอเรนซินียังช่วยให้ฉลามเคลื่อนที่ไปตามสนามแม่เหล็กของโลกได้ แน่นอนว่าปลากระเบนซึ่งเป็นลูกหลานของฉลามก็มีหลอดของลอเรนซินีเช่นกัน
หมวดที่ 4 ปลาขั้วโลกหรือ nototheniids ที่น่าทึ่งเหล่านี้
ปลาที่อาศัยอยู่ในสภาวะที่ไม่ปกติบางอย่างมักจะมีการปรับตัวที่ผิดปกติกับพวกมัน ตัวอย่างเช่น ฉันจะพิจารณาปลาที่น่าทึ่งของหน่วยย่อย Nototheniidae (คำสั่งเหมือนปลาคอน) ที่อาศัยอยู่ไม่เพียงแค่ทุกที่ แต่ในแอนตาร์กติกา
ในทะเลของทวีปน้ำแข็งมี nottotenidae 90 สายพันธุ์ การปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่ไม่เป็นมิตรเริ่มขึ้นเมื่อแผ่นดินใหญ่ของทวีปแอนตาร์กติกากลายเป็นเช่นนี้ โดยแยกออกจากออสเตรเลียและอเมริกาใต้ ตามทฤษฎีแล้ว ปลาสามารถอยู่รอดได้เมื่อเลือดเย็นกว่าจุดเยือกแข็ง 1 องศา แต่มีน้ำแข็งในทวีปแอนตาร์กติก และมันได้แทรกซึมเข้าไปในเลือดของปลาผ่านทางฝาครอบ และทำให้ของเหลวในร่างกายกลายเป็นน้ำแข็งแม้ว่าอุณหภูมิจะลดลงถึง 0.1 องศาก็ตาม ดังนั้นปลา nottothenian จึงเริ่มผลิตสารพิเศษในเลือดที่เรียกว่า ANTIFREEZES ซึ่งมีจุดเยือกแข็งที่ต่ำกว่า - พวกมันไม่ยอมให้ผลึกน้ำแข็งเติบโต สารป้องกันการแข็งตัวพบได้ในของเหลวในร่างกายทุกชนิด ยกเว้นของเหลวในดวงตาและปัสสาวะ ในเกือบทั้งหมดของ Nototheniaceae ด้วยเหตุนี้พวกเขาจึงแช่แข็งที่อุณหภูมิของน้ำ (ในสายพันธุ์ต่างๆ) จาก -1.9 ถึง -2.2 องศาเซลเซียสในขณะที่ปลาธรรมดา - ที่ -0.8 องศา (อุณหภูมิของน้ำใน McMurdo Bay ใกล้แอนตาร์กติกาคือ -1.4 ถึง (ไม่ค่อย) -2.15 องศา)
ไตของ nottotheniids ถูกจัดเรียงในลักษณะพิเศษ - พวกเขาขับของเสียออกจากร่างกายโดยเฉพาะในขณะที่ปล่อยให้สารป้องกันการแข็งตัว "ทำงาน" ด้วยเหตุนี้ปลาจึงประหยัดพลังงานได้ จึงไม่ธรรมดาที่จะพัฒนา "สารผู้ช่วยให้รอด" ใหม่
นอกจากนี้ยังมีการดัดแปลงที่น่าทึ่งอีกมากมายในหมู่ชาวโนโตเธเนียน ตัวอย่างเช่นในบางชนิดกระดูกสันหลังกลวงและในชั้นใต้ผิวหนังและเงินฝากขนาดเล็กในเส้นใยกล้ามเนื้อมีไขมันพิเศษ - ไตรกลีเซอไรด์ สิ่งนี้ทำให้เกิดการลอยตัวซึ่งเกือบจะเป็นกลาง (เช่น ความถ่วงจำเพาะของปลาเท่ากับความถ่วงจำเพาะของน้ำ และปลาในสภาพแวดล้อมของปลานั้นไม่มีน้ำหนักจริง ๆ ).
หมวดที่ 5. ปลานิลหรือบางชนิดที่ชอบร้อนจัด
ในตอนท้ายของบท เราจะย้ายจากน่านน้ำน้ำแข็งของทวีปแอนตาร์กติกาไปยังน้ำพุร้อนของแอฟริกาและดูปลาที่ปรับตัวให้เข้ากับสภาพที่ยากลำบากเหล่านี้ได้ คุณสามารถมองเห็นปลาขณะว่ายน้ำในบ่อน้ำพุได้ - การจั๊กจี้เล็กน้อยกะทันหันอาจหมายความว่าฝูงปลานิลตัวเล็ก ๆ สนใจคุณ
ในระหว่างการดำรงอยู่ของน้ำในทะเลสาบแอฟริกาหลายแห่งอิ่มตัวด้วยด่างจนปลาไม่สามารถอาศัยอยู่ที่นั่นได้ ปลานิลจากทะเลสาบ Natron และ Magadi ต้องลงไปในบ่อน้ำร้อนเพื่อดื่มเพื่อเอาชีวิตรอด ที่นั่นพวกเขาได้ปรับตัวมากจนตายในน้ำจืดเย็นฉ่ำ อย่างไรก็ตาม หากฝนตกหนักทำให้น้ำในทะเลสาบมีการแยกเกลือออกจากเกลือมากขึ้นชั่วขณะหนึ่ง จำนวนปลานิลก็เพิ่มขึ้น ลูกปลาจะจับกลุ่มกันเป็นฝูงตามขอบของแหล่งที่มาและในทะเลสาบเอง ตัวอย่างเช่น ในปี 1962 ต้องขอบคุณฝนที่ทำให้ปลานิลเต็มทะเลสาบจนคนรักปลาของเรา นกกระทุงสีชมพู ถึงกับพยายามทำรัง อย่างไรก็ตาม "สตรีคสีดำ" เริ่มต้นขึ้นอีกครั้ง - ไม่ว่าจะมีออกซิเจนในน้ำไม่เพียงพอ หรือปริมาณของด่างเพิ่มขึ้นอีกครั้ง แต่ไม่ทางใดก็ทางหนึ่ง ปลาทั้งหมดในทะเลสาบตายหมด จำเป็นต้องอธิบายว่าสถานที่ทำรังของนกกระทุงไม่ได้เกิดขึ้นที่นั่นหรือไม่?
ปลานิลเพียงสายพันธุ์เดียวคือ Tilapia grahami ที่ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในบ่อน้ำพุร้อน อย่างไรก็ตาม มีปลาแอฟริกันเหล่านี้อีกหกร้อยสายพันธุ์ บางส่วนของพวกเขามีความน่าสนใจมาก ดังนั้นปลานิลโมซัมบิกจึงเลี้ยงในบ่อเทียม อย่างไรก็ตาม "ศักดิ์ศรี" หลักของปลานิลสำหรับนักสัตววิทยาก็คือ มันมีไข่อยู่ในปาก!
อุณหภูมิของน้ำเป็นตัวกำหนดความเข้มของกระบวนการเผาผลาญในปลาเป็นส่วนใหญ่ การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิในหลาย ๆ ด้าน; กรณีที่เป็นสารระคายเคืองตามธรรมชาติที่กำหนดจุดเริ่มต้นของการวางไข่ การย้ายถิ่น ฯลฯ คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีอื่นๆ ของน้ำ เช่น ความเค็ม ความอิ่มตัว ออกซิเจน ความหนืด ก็มีความสำคัญเช่นกัน
ความหนาแน่น ความหนืด ความดัน และการเคลื่อนที่ของน้ำ
วิธีการเคลื่อนไหวของปลา
ปลาอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่หนาแน่นและมีความหนืดมากกว่าอากาศมาก สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับคุณสมบัติหลายประการในโครงสร้าง หน้าที่ของอวัยวะและพฤติกรรม
ปลาถูกดัดแปลงให้เคลื่อนที่ได้ทั้งในน้ำนิ่งและน้ำไหล การเคลื่อนที่ของน้ำทั้งแบบแปลและแบบสั่นมีบทบาทสำคัญในชีวิตของปลา ปลาถูกดัดแปลงให้เคลื่อนที่ในน้ำในรูปแบบต่างๆ และด้วยความเร็วที่ต่างกัน ซึ่งเกี่ยวเนื่องกับรูปร่างลำตัว โครงสร้างครีบ และลักษณะอื่นๆ บางประการในโครงสร้างของปลา
ตามรูปร่างของร่างกายปลาสามารถแบ่งออกเป็นหลายประเภท (รูปที่ 2):. ¦
- รูปตอร์ปิโด - นักว่ายน้ำที่ดีที่สุด ชาวแอ่งน้ำ กลุ่มนี้รวมถึงปลาทู, ปลากระบอก, ปลาฉลามแฮร์ริ่ง, ปลาแซลมอน, ฯลฯ
- รูปลูกศรและ yy - ใกล้กับอันก่อนหน้า แต่ลำตัวยาวกว่าและครีบที่ไม่ได้จับคู่ถูกผลักกลับ นักว่ายน้ำที่ดีที่อาศัยอยู่ในเสาน้ำ - garfish, itsuka
- แบนจากด้านข้าง - ประเภทนี้แตกต่างกันมากที่สุด โดยปกติแบ่งออกเป็น: ก) ลักษณะคล้ายทรายแดง ข) ประเภทปลาพระจันทร์ และ ค) ประเภทปลาลิ้นหมา ตามสภาพที่อยู่อาศัยปลา "ที่อยู่ในประเภทนี้ก็มีความหลากหลายเช่นกัน - จากผู้อยู่อาศัยในคอลัมน์น้ำ (ปลาพระจันทร์) ไปจนถึงก้น (ทรายแดง) หรือก้น (ดิ้นรน) :
- ; L e i t เกี่ยวกับ vidi y y - body. , ด้าน fc ยาวและแบนอย่างมาก นักว่ายน้ำที่ไม่ดีพายเรือเป็นราชา - kegalecus Trachy-pterus และอื่น ๆ . . , ' (
- ทรงกลมและ - ลำตัวเกือบเป็นทรงกลม ครีบหางมักพัฒนาได้ไม่ดี - ปลากล่อง ปลากระพง เป็นต้น
^i^shchrg^shgaa^rshgtgos^มีการเคลื่อนที่แบบลาดเอียง
9
ข้าว. 2. รูปร่างปลาประเภทต่างๆ:
/ - กวาด (garfish); 2 - รูปตอร์ปิโด (ปลาทู); 3 - แบนด้านข้างคล้ายทรายแดง (ทรายแดงทั่วไป); 4 - ประเภทของปลาพระจันทร์ (ปลาพระจันทร์);
5 - ประเภทของปลาลิ้นหมา (แม่น้ำดิ้นรน); 6 - กลับกลอก (ปลาไหล); 7 - เหมือนริบบิ้น (ราชาปลาเฮอริ่ง); 8 - ทรงกลม (ลำตัว) 9 - แบน (ลาด)
- แบน - ลำตัวแบนราบตามร่องต่าง ๆ ของปลากะพงขาว
ชิ
"ชิส
คิว (HI
IVDI
SHCHSHCH
:5
ข้าว. 3. วิธีการเคลื่อนไหว: ที่ด้านบน - ปลาไหล; ด้านล่าง - cod คุณสามารถดูว่าคลื่นผ่านร่างของปลาได้อย่างไร (จาก Grey, 1933)
Atnia calva L. Flounders ว่ายน้ำ ทำการเคลื่อนไหวแบบสั่นพร้อมกันด้วยครีบหลังและทวารหนัก ในการเล่นสเก็ต การว่ายน้ำนั้นเกิดจากการสั่นของครีบครีบอกที่ขยายใหญ่ขึ้นอย่างมาก (รูปที่ 4)
ข้าว. 4. การเคลื่อนไหวของปลาที่มีครีบ: ก้น (ปลาไหลไฟฟ้า) หรือครีบอก (เรย์) (จาก Norman, 195 8)
ครีบหางส่วนใหญ่เป็นอัมพาตการเคลื่อนไหวที่ยับยั้งของส่วนท้ายของร่างกายและทำให้กระแสย้อนกลับอ่อนลง ตามลักษณะของการกระทำ หางของปลามักจะแบ่งออกเป็น: 1) isobathic โดยที่กลีบบนและล่างมีขนาดเท่ากัน หางประเภทเดียวกันนี้พบได้ในปลาแมคเคอเรล ปลาทูน่า และอื่นๆ อีกมากมาย 2) e และ ibatic ซึ่งกลีบบนได้รับการพัฒนาได้ดีกว่าส่วนล่าง หางนี้อำนวยความสะดวกในการเคลื่อนไหวขึ้น หางชนิดนี้มีลักษณะเฉพาะของปลาฉลามและปลาสเตอร์เจียน 3) hypobatic เมื่อกลีบล่างของหางมีการพัฒนามากกว่ากลีบบนและส่งเสริมการเคลื่อนไหวลง หางไฮโปบาติกพบได้ในปลาบิน ปลาทรายแดง และอื่นๆ (รูปที่ 5)
ข้าว. 5. หางประเภทต่างๆ ในปลา (จากซ้ายไปขวา): epibatic, isobatic, hypobatic
หน้าที่หลักของหางเสือความลึกในปลานั้นทำโดยทรวงอกและส่วนท้อง ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาทำให้บางส่วนของการหมุนของปลาในระนาบแนวนอนก็ดำเนินการเช่นกัน บทบาทของครีบที่ไม่มีคู่ (หลังและทวารหนัก) หากพวกมันไม่ทำหน้าที่ของการเคลื่อนที่แบบแปลน จะลดลงเพื่ออำนวยความสะดวกในการเลี้ยวของปลาขึ้นและลง และเพียงบางส่วนกับบทบาทของกระดูกงู (Vasnetsov, 1941)
ความสามารถในการงอร่างกายมากหรือน้อยนั้นสัมพันธ์กับธรรมชาติ โครงสร้างของมัน ปลาที่มีกระดูกสันหลังจำนวนมากสามารถงอตัวได้มากกว่าปลาที่มีกระดูกสันหลังจำนวนน้อย จำนวนกระดูกสันหลังในปลามีตั้งแต่ 16 ตัวในปลาพระจันทร์ถึง 400 ตัวในปลาเข็มขัด นอกจากนี้ปลาที่มีเกล็ดเล็กสามารถงอตัวได้ดีกว่าปลาขนาดใหญ่
เพื่อเอาชนะความต้านทานของน้ำ สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือต้องลดแรงเสียดทานของร่างกายบนน้ำ ทำได้โดยการปรับพื้นผิวให้เรียบให้มากที่สุดและหล่อลื่นด้วยสารลดแรงเสียดทานที่เหมาะสม ตามกฎแล้วในปลาทั้งหมดผิวหนังมีต่อมกุณโฑจำนวนมากซึ่งหลั่งเมือกที่หล่อลื่นพื้นผิวของร่างกาย นักว่ายน้ำที่เก่งที่สุดในบรรดาปลามีรูปร่างเป็นตอร์ปิโด
ความเร็วของการเคลื่อนที่ของปลายังสัมพันธ์กับสถานะทางชีววิทยาของปลา โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ความสมบูรณ์ของอวัยวะสืบพันธุ์ พวกเขายังขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของน้ำ สุดท้าย ความเร็วของการเคลื่อนที่ของปลาอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าปลากำลังเคลื่อนที่เป็นฝูงหรืออยู่คนเดียว ฉลามบางตัวนาก
ทูน่า. ฉลามสีน้ำเงิน - Carcharinus gtaucus L. - เคลื่อนที่ด้วยความเร็วประมาณ 10 m / s, ปลาทูน่า - Thunnus tynnus L. - ด้วยความเร็ว 20 m / s, ปลาแซลมอน - Salmo salar L. - 5 m / s ความเร็วสัมบูรณ์ของปลาขึ้นอยู่กับขนาดของมัน’ ดังนั้น ในการเปรียบเทียบความเร็วของการเคลื่อนที่ของปลาที่มีขนาดต่างกัน มักใช้ค่าสัมประสิทธิ์ความเร็ว ซึ่งเป็นผลหารของการแบ่งความเร็วสัมบูรณ์ของการเคลื่อนที่
ปลาอยู่ที่รากที่สองของความยาว
ปลาที่เคลื่อนที่เร็วมาก (ปลาฉลาม ปลาทูน่า) มีอัตราเร็วประมาณ 70 ปลาที่เคลื่อนที่เร็ว (ปลาแซลมอน
ข้าว. 6. แผนการเคลื่อนที่ของปลาบินในระหว่างการบินขึ้น มุมมองด้านข้างและด้านบน (จาก Shuleikin, 1953)
ปลาทู) มีค่าสัมประสิทธิ์ 30-60; เร็วปานกลาง (ปลาเฮอริ่ง, ปลาคอด, ปลากระบอก) - จาก 20 ถึง 30; ช้า (เช่น ทรายแดง) - QX 10 ถึง 20; ช้า ) - น้อยกว่า 5
/ นักว่ายน้ำที่ดีในน้ำไหลจะค่อนข้างแตกต่างกันใน / รูปร่าง / ของร่างกายจากนักว่ายน้ำที่ดีในน้ำนิ่งโดยเฉพาะ / ในปากมดลูกหางก้านดอกมักจะ / สูงกว่ามากและ "สั้นกว่าในครั้งที่สอง เป็นตัวอย่าง คุณสามารถเปรียบเทียบรูปร่างของก้านก้านหางของปลาเทราท์ ซึ่งปรับตัวให้อยู่ในน้ำที่มีกระแสน้ำไหลเชี่ยว และปลาแมคเคอเรล ซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยของน้ำทะเลที่เคลื่อนตัวช้าและนิ่ง
ว่ายน้ำเร็ว เอาชนะแก่งและรอยแยก ปลาจะเหนื่อย พวกเขาไม่สามารถว่ายน้ำเป็นเวลานานโดยไม่พักผ่อน ด้วยความตึงเครียดในเลือด กรดแลคติกจะสะสมในเลือด ซึ่งจะหายไประหว่างการพักผ่อน บางครั้งปลา เช่น เมื่อผ่านทางเดินของปลา เหนื่อยมากจนเมื่อผ่านเข้าไปจนตายได้ (Biask, 1958; เป็นต้น) ในการเชื่อมต่อกับ. ดังนั้นในการออกแบบทางเดินของปลาจึงจำเป็นต้องจัดเตรียมสถานที่ที่เหมาะสมสำหรับปลาไว้พักผ่อน
ในบรรดาปลานั้นมีตัวแทนที่ปรับตัวให้เข้ากับการบินผ่านอากาศ นี่คือสิ่งที่ดีที่สุด
คุณสมบัติได้รับการพัฒนาในปลาบิน - Exocoetidae; อันที่จริง นี่ไม่ใช่เที่ยวบินจริง แต่เป็นการทะยานเหมือนเครื่องร่อน ในปลาเหล่านี้ ครีบอกมีการพัฒนาอย่างมากและทำหน้าที่เหมือนกับปีกของเครื่องบินหรือเครื่องร่อน (รูปที่ 6) เครื่องยนต์หลักที่ให้ความเร็วเริ่มต้นระหว่างการบินคือหางและอย่างแรกเลยคือใบมีดล่าง เมื่อกระโดดขึ้นไปบนผิวน้ำแล้วปลาบินก็ร่อนเหนือผิวน้ำสักครู่โดยปล่อยให้คลื่นวงแหวนแยกไปทางด้านข้าง ในช่วงเวลาที่ร่างของปลาบินอยู่ในอากาศและมีเพียงหางเท่านั้นที่ยังคงอยู่ในน้ำ มันยังคงเพิ่มความเร็วต่อไป ซึ่งการเพิ่มขึ้นจะหยุดลงหลังจากแยกร่างของปลาออกจากพื้นผิวของ น้ำ. ปลาบินสามารถอยู่ในอากาศได้ประมาณ 10 วินาทีและในขณะเดียวกันก็บินได้ไกลกว่า 100 ไมล์
ปลาบินได้พัฒนาการบินเป็นอุปกรณ์ป้องกันที่ช่วยให้ปลาสามารถหลบหนีผู้ล่าไล่ตาม - ปลาทูน่าคอรีเฟนนาก ฯลฯ ในบรรดาปลาคาราซินนั้นมีตัวแทน (จำพวก Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax) ที่ปรับให้เข้ากับการบินกระพือปีก ( มะเดื่อ 7) เป็นปลาขนาดเล็กที่มีความยาวไม่เกิน 9-10 ซม. ซึ่งอาศัยอยู่ในน้ำจืดของทวีปอเมริกาใต้ พวกเขาสามารถกระโดดขึ้นจากน้ำและบินด้วยความช่วยเหลือของคลื่นครีบอกที่ยาวได้ถึง 3-5 ม. แม้ว่า charadinids ที่บินได้จะมีครีบอกที่เล็กกว่าปลาบินในตระกูล Exocoetidae แต่กล้ามเนื้อหน้าอกที่ขับครีบอกคือ พัฒนาขึ้นมาก กล้ามเนื้อเหล่านี้ในปลา characin ซึ่งปรับให้เข้ากับการบินกระพือปีก ติดอยู่กับกระดูกคาดไหล่ที่พัฒนาขึ้นอย่างมาก ซึ่งสร้างกระดูกงูชนิดใดชนิดหนึ่งของทรวงอก น้ำหนักของกล้ามเนื้อของครีบหน้าอกใน characinids ที่บินได้ถึง 25% ของน้ำหนักตัวในขณะที่ตัวแทนที่ไม่บินของประเภท Tetragonopterus ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดมีเพียง 0.7%
ตามที่ทราบความหนาแน่นและความหนืดของน้ำนั้นขึ้นอยู่กับเนื้อหาของเกลือและอุณหภูมิในน้ำเป็นหลัก ด้วยปริมาณเกลือที่ละลายในน้ำเพิ่มขึ้นความหนาแน่นจะเพิ่มขึ้น ในทางตรงกันข้ามเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น (สูงกว่า + 4 ° C) ความหนาแน่นและความหนืดจะลดลงและความหนืดจะแข็งแกร่งกว่าความหนาแน่นมาก
สิ่งมีชีวิตมักจะหนักกว่าน้ำ ความถ่วงจำเพาะของมันคือ 1.02-1.06 จากข้อมูลของ A.P. Andriyashev (1944) สัดส่วนของปลาในสายพันธุ์ต่างๆ จะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 1.01 ถึง 1.09 สำหรับปลาในทะเลดำ ดังนั้นปลาเพื่อที่จะอยู่ในคอลัมน์น้ำ "ต้องมีการดัดแปลงพิเศษบางอย่างซึ่งดังที่เราเห็นด้านล่างจะมีความหลากหลายมาก
อวัยวะหลักที่ปลาควบคุมได้
เพื่อควบคุมความถ่วงจำเพาะของมัน และด้วยเหตุนี้ การกักขังมันไว้กับน้ำบางชั้น คือกระเพาะปัสสาวะสำหรับว่ายน้ำ มีปลาเพียงไม่กี่ตัวที่อาศัยอยู่ในแอ่งน้ำเท่านั้นที่ไม่มีกระเพาะว่ายน้ำ ฉลามและปลาแมคเคอเรลบางชนิดไม่มีกระเพาะสำหรับว่ายน้ำ ปลาเหล่านี้ควบคุมตำแหน่งในชั้นน้ำเฉพาะด้วยความช่วยเหลือของการเคลื่อนไหวของครีบ
ข้าว. 7. ปลาฮาราซิน Gasteropelecus ปรับให้เข้ากับการบินกระพือปีก:
1 - มุมมองทั่วไป; 2 - แผนภาพโครงสร้างของผ้าคาดไหล่ และตำแหน่งของครีบ:
เอ - ไม้เลื้อย; b -, hupercoracoideum; ค - hypocoracoibeum; d - pte * rhygiophora; d - รังสีของครีบ (จาก Sterba, 1959 และ Grasse, 1958)
ในปลาที่มีกระเพาะว่ายน้ำ เช่น ปลาแมคเคอเรล - Trachurus, wrasses - Crenilabrus และ Ctenolabrus, ปลาแฮ็ดด็อกใต้ - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.) เป็นต้น ความถ่วงจำเพาะค่อนข้างน้อยกว่าในปลาที่ไม่ได้ว่ายน้ำ กระเพาะปัสสาวะ กล่าวคือ; 1.012-1.021. ในปลาที่ไม่มีกระเพาะปลา [Sea ruff - Scorpaena porcus L. , stargazer - Uranoscopus scaber L. , gobies - Neogobius melanostomus (Pall.) และ N. "fluviatilis (Pall.) เป็นต้น] ความถ่วงจำเพาะมีตั้งแต่ 1, 06 ถึง 1.09
เป็นที่น่าสนใจที่จะสังเกตความสัมพันธ์ระหว่างความถ่วงจำเพาะของปลากับความคล่องตัวของปลา ของปลาที่ไม่มีกระเพาะว่ายน้ำจะมีปลาเคลื่อนที่มากขึ้น เช่น สุลต่านก้า - Mullus barbatus (L.) - (เฉลี่ย 1.061) และที่ใหญ่ที่สุด - ก้นขุดเช่น stargazer มีขนาดเล็กกว่า ความถ่วงจำเพาะที่เฉลี่ย 1.085 พบรูปแบบที่คล้ายกันในปลาที่มีกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ โดยธรรมชาติแล้ว สัดส่วนของปลาไม่เพียงขึ้นอยู่กับการมีหรือไม่มีถุงลมว่ายน้ำเท่านั้น แต่ยังขึ้นกับปริมาณไขมันของปลา การพัฒนาของกระดูก (การปรากฏตัวของเปลือก) IT ง.
สัดส่วนของปลาเปลี่ยนแปลงไปตามการเติบโตของปลา รวมทั้งในระหว่างปีเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของความอ้วนและปริมาณไขมัน ดังนั้นในปลาเฮอริ่งแปซิฟิก - Clupea harengus pallasi Val - ความถ่วงจำเพาะแตกต่างกันไปจาก 1.045 ในเดือนพฤศจิกายนถึง 1.053 ในเดือนกุมภาพันธ์ (Tester, 1940)
ในกลุ่มปลาโบราณส่วนใหญ่ (ในกลุ่มปลาที่มีกระดูก ในปลาเฮอริ่งและไซปรินิดเกือบทั้งหมด เช่นเดียวกับปลาปอด มัลติฟิน กระดูกและแกนนอยด์ของกระดูกอ่อน) กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเชื่อมต่อกับลำไส้โดยใช้ท่อพิเศษ - ductus pneumaticus . ในส่วนที่เหลือของปลา - คล้ายคอน, คล้ายค็อดและกระดูกอื่น ๆ * ในสภาพผู้ใหญ่การเชื่อมต่อของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำกับลำไส้จะไม่ถูกเก็บรักษาไว้
ในปลาเฮอริ่งและปลาแอนโชวี่บางชนิด เช่น ปลาเฮอริ่งในมหาสมุทร - Clupea harengus L. , sprat - Sprattus sprattus (L. ), ปลากะตัก - Engraulis encrasicholus (L.) กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำมีสองรู นอกจาก ductus pneumaticus แล้ว ยังมีช่องเปิดภายนอกที่ด้านหลังของกระเพาะปัสสาวะ ซึ่งเปิดออกโดยตรงที่ด้านหลังทวารหนัก (Svetovidov, 1950) หลุมนี้ช่วยให้ปลาสามารถดำน้ำหรือลอยขึ้นจากความลึกสู่ผิวน้ำได้ในเวลาอันสั้นเพื่อขจัดก๊าซส่วนเกินออกจากกระเพาะปัสสาวะ ในเวลาเดียวกัน ในปลาที่จมลงสู่ระดับความลึก ก๊าซส่วนเกินจะปรากฏในฟองสบู่ภายใต้อิทธิพลของแรงดันน้ำบนร่างกายของมันที่เพิ่มขึ้นเมื่อปลาจมลง ในกรณีของการเพิ่มขึ้นของความดันภายนอกที่ลดลงอย่างรวดเร็ว ก๊าซในฟองมีแนวโน้มที่จะครอบครองปริมาตรที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ และด้วยเหตุนี้ ปลาจึงมักถูกบังคับให้ถอดออกด้วย
ฝูงปลาเฮอริ่งที่ลอยขึ้นสู่ผิวน้ำมักถูกตรวจพบโดยฟองอากาศจำนวนมากที่ลอยขึ้นมาจากระดับความลึก ในทะเลเอเดรียติกนอกชายฝั่งแอลเบเนีย (อ่าววลอรา ฯลฯ ) เมื่อจับปลาซาร์ดีนในที่มีแสง ชาวประมงแอลเบเนียทำนายลักษณะที่ปรากฏของปลานี้อย่างแม่นยำจากส่วนลึกโดยการปรากฏตัวของฟองแก๊สที่ปล่อยออกมา ชาวประมงพูดอย่างนั้น: "โฟมปรากฏขึ้นแล้วและตอนนี้ปลาซาร์ดีนจะปรากฏขึ้น" (ข้อความโดย G. D. Polyakov)
การเติมแก๊สในกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเกิดขึ้นในปลากระเพาะเปิด และเห็นได้ชัดว่าในปลาส่วนใหญ่ที่มีกระเพาะปัสสาวะปิด ไม่ใช่ทันทีหลังจากออกจากไข่ ในขณะที่ตัวอ่อนอิสระที่ฟักออกจากไข่จะผ่านระยะพักตัว ห้อยลงมาจากลำต้นของพืชหรือนอนราบกับพื้น พวกมันไม่มีก๊าซในกระเพาะปัสสาวะ กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเต็มไปด้วยก๊าซกลืนจากภายนอก ในปลาหลายชนิด ท่อที่เชื่อมระหว่างลำไส้กับกระเพาะปัสสาวะจะหายไปในสภาวะที่โตเต็มวัย แต่ตัวอ่อนของพวกมันมีท่อดังกล่าว และกระเพาะปัสสาวะของพวกมันเต็มไปด้วยก๊าซ การสังเกตนี้ได้รับการยืนยันโดยการทดลองต่อไปนี้ ตัวอ่อนถูกฟักออกจากไข่ของปลาคอนในภาชนะดังกล่าว ผิวน้ำซึ่งถูกแยกออกจากด้านล่างด้วยตาข่ายบาง ๆ ที่ไม่ยอมให้ตัวอ่อนเข้าไป ภายใต้สภาพธรรมชาติการเติมก๊าซในกระเพาะปัสสาวะจะเกิดขึ้นในปลาคอนในวันที่สองหรือสามหลังจากการฟักไข่ ในภาชนะทดลอง ปลาจะถูกเลี้ยงให้มีอายุไม่เกินห้าถึงแปดวัน หลังจากนั้นจึงนำสิ่งกีดขวางที่แยกพวกมันออกจากผิวน้ำ อย่างไรก็ตาม ถึงเวลานี้ การเชื่อมต่อระหว่างกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำกับลำไส้ถูกขัดจังหวะ และกระเพาะปัสสาวะก็ยังเต็มไปด้วยแก๊ส ดังนั้นการเติมแก๊สในกระเพาะปัสสาวะครั้งแรกในกระเพาะปัสสาวะเปิดและปลาส่วนใหญ่ที่มีกระเพาะปัสสาวะปิดจึงเกิดขึ้นในลักษณะเดียวกัน
ในปลาไพค์คอน ก๊าซในกระเพาะปลาจะปรากฏขึ้นเมื่อปลามีความยาวประมาณ 7.5 มม. หากในเวลานี้กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำยังคงไม่เต็มไปด้วยแก๊สตัวอ่อนที่มีกระเพาะปัสสาวะที่ปิดอยู่แล้วแม้จะมีโอกาสกลืนฟองอากาศของแก๊สจะล้นลำไส้ แต่แก๊สจะไม่เข้าไปในกระเพาะปัสสาวะและออกจากทวารหนักอีกต่อไป (Kryzhanovsky , Disler และ Smirnova, 1953).
จากระบบหลอดเลือด (โดยไม่ทราบสาเหตุ) ไม่มีก๊าซใดถูกปล่อยเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะของว่ายน้ำได้ จนกว่าก๊าซบางส่วนจะไหลเข้าจากภายนอกเป็นอย่างน้อย
การควบคุมเพิ่มเติมของปริมาณและองค์ประกอบของก๊าซในกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำในปลาต่าง ๆ นั้นดำเนินการในรูปแบบต่าง ๆ ในปลาที่มีการเชื่อมต่อระหว่างกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำกับลำไส้การไหลและการปล่อยก๊าซจากกระเพาะปัสสาวะจะเกิดขึ้นกับ ขนาดใหญ่ผ่าน ductus pneumaticus ในปลาที่มีถุงลมนิรภัยแบบปิด หลังจากที่เติมก๊าซครั้งแรกจากภายนอกแล้ว ปริมาณและองค์ประกอบของก๊าซจะเปลี่ยนแปลงต่อไปโดยการปล่อยและดูดซึมโดยเลือด ปลาดังกล่าวมีอยู่ที่ผนังด้านในของกระเพาะปัสสาวะ ตัวสีแดง - เต็มไปด้วยการสร้างเส้นเลือดฝอยอย่างหนาแน่น ดังนั้นในร่างสีแดงสองร่างที่อยู่ในกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำของปลาไหลมีเส้นเลือดดำ 88,000 เส้นและเส้นเลือดฝอย 116,000 เส้นที่มีความยาวรวม 352 และ 464 ม. 3 ในเวลาเดียวกันปริมาตรของเส้นเลือดฝอยทั้งหมดในร่างกายสีแดงของ ปลาไหลมีขนาดเพียง 64 mm3 นั่นคือ ไม่เกินขนาดกลางหนึ่งหยด ตัวสีแดงจะแตกต่างกันไปตามปลาต่างๆ ตั้งแต่จุดเล็กๆ ไปจนถึงต่อมที่หลั่งก๊าซอันทรงพลัง ซึ่งประกอบด้วยเยื่อบุผิวต่อมทรงกระบอก บางครั้งพบลำตัวสีแดงในปลาที่มีท่อดักตัสนิวแมติกคัส แต่ในกรณีเช่นนี้ มักมีการพัฒนาน้อยกว่าในปลาที่มีกระเพาะปัสสาวะปิด
ตามองค์ประกอบของก๊าซในกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ ปลาทั้งสองชนิดและบุคคลในสายพันธุ์เดียวกันต่างกัน ดังนั้น tench มักจะมีออกซิเจนประมาณ 8% คอน - 19-25% หอก * - ประมาณ 19% แมลงสาบ - 5-6% เนื่องจากออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์ส่วนใหญ่สามารถแทรกซึมจากระบบไหลเวียนโลหิตเข้าไปในกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ ก๊าซเหล่านี้จึงมักจะมีอิทธิพลเหนือในกระเพาะปัสสาวะที่เต็ม ไนโตรเจนเป็นเปอร์เซ็นต์ที่น้อยมาก ในทางตรงกันข้าม เมื่อก๊าซออกจากกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำผ่านระบบไหลเวียนเลือด เปอร์เซ็นต์ของไนโตรเจนในกระเพาะปัสสาวะจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก ตามกฎแล้วปลาทะเลมีออกซิเจนในกระเพาะปัสสาวะมากกว่าปลาน้ำจืด เห็นได้ชัดว่าสาเหตุหลักมาจากความเด่นของรูปแบบที่มีกระเพาะปัสสาวะปิดสนิทของปลาทะเล ปริมาณออกซิเจนในกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำสูงเป็นพิเศษในปลาทะเลน้ำลึกรอง
І
ความดันก๊าซในกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำในปลามักจะส่งไม่ทางใดก็ทางหนึ่งไปยังเขาวงกตการได้ยิน (รูปที่ 8)
ข้าว. 8. แผนผังการเชื่อมต่อของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำกับอวัยวะของการได้ยินในปลา (จาก Kyle และ Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 และ Svetovidova, 1937):
1 - ปลาเฮอริ่งในมหาสมุทร Clupea harengus L. (คล้ายปลาเฮอริ่ง); 2 ปลาคาร์พ Cyprinus carpio L. (cyprinids); 3*- ใน Physiculus japonicus Hilgu (คล้ายปลาคอด)
ดังนั้นในปลาเฮอริ่ง ปลาค็อด และปลาอื่นๆ ส่วนหน้าของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำได้จับคู่ผลพลอยได้ที่ไปถึงช่องเปิดของแคปซูลหูที่ปกคลุมด้วยเมมเบรน (ในปลาค็อด) หรือแม้กระทั่งเข้าไปข้างใน (ในปลาเฮอริ่ง) ใน cyprinids การถ่ายโอนความดันจากกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำไปยังเขาวงกตจะดำเนินการโดยใช้อุปกรณ์ที่เรียกว่า Weberian ซึ่งเป็นชุดของกระดูกที่เชื่อมต่อกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำกับเขาวงกต
กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำไม่เพียงทำหน้าที่เปลี่ยนแรงโน้มถ่วงจำเพาะของปลาเท่านั้น แต่ยังทำหน้าที่เป็นอวัยวะที่กำหนดขนาดของความดันภายนอกด้วย ในปลาบางชนิด เช่น
ในโลชส่วนใหญ่ - Cobitidae ซึ่งเป็นผู้นำวิถีชีวิตด้านล่าง กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำลดลงอย่างมาก และหน้าที่ของมันในฐานะอวัยวะที่รับรู้การเปลี่ยนแปลงของแรงกดคือส่วนหลัก ปลาสามารถรับรู้ถึงการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยของแรงกดดัน พฤติกรรมจะเปลี่ยนไปเมื่อความกดอากาศเปลี่ยนแปลง เช่น ก่อนเกิดพายุฝนฟ้าคะนอง ในญี่ปุ่น ปลาบางชนิดถูกเลี้ยงไว้เป็นพิเศษในตู้ปลาเพื่อจุดประสงค์นี้ และพฤติกรรมของพวกมันจะถูกนำมาใช้เพื่อตัดสินการเปลี่ยนแปลงของสภาพอากาศที่กำลังจะเกิดขึ้น
ยกเว้นปลาเฮอริ่งบางชนิด ปลาที่มีกระเพาะสำหรับว่ายน้ำไม่สามารถเคลื่อนตัวอย่างรวดเร็วจากชั้นผิวน้ำไปยังส่วนลึกและด้านหลังได้ ในเรื่องนี้ ในสปีชีส์ส่วนใหญ่ที่เคลื่อนไหวในแนวดิ่งอย่างรวดเร็ว (ทูน่า ปลาแมคเคอเรล ปลาฉลาม) กระเพาะว่ายน้ำจะหายไปหรือลดลงอย่างสมบูรณ์ และการกักเก็บในคอลัมน์น้ำเกิดขึ้นเนื่องจากการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ
กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำลดลงในปลาก้นหลายตัวเช่นใน gobies - Gobiidae, blennies - Blenniidae, loaches - Cobitidae และอื่น ๆ การลดลงของกระเพาะปัสสาวะในปลาก้นนั้นมีความเกี่ยวข้องตามธรรมชาติกับความจำเป็นในการจัดหาสัดส่วนของร่างกายให้มากขึ้น ในปลาบางชนิดที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำมักจะพัฒนาขึ้นในระดับต่างๆ ตัวอย่างเช่น ในกลุ่มปลาโกบี้ บางชนิดนำร่องทะเล วิถีชีวิต (Aphya) มันมีอยู่ ในคนอื่น ๆ เช่น Gobius niger Nordm. จะคงอยู่เฉพาะในลูกน้ำทะเลเท่านั้น ใน gobies ซึ่งตัวอ่อนยังมีวิถีชีวิตหน้าดินเช่น Neogobius melanostomus (Pall.) กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ จะลดลงและในตัวอ่อนและตัวเต็มวัย
ในปลาทะเลน้ำลึกที่เกี่ยวข้องกับชีวิตในระดับความลึกมาก กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำมักจะสูญเสียการสัมผัสกับลำไส้ เนื่องจากแรงดันมหาศาลก๊าซจะถูกบีบออกจากกระเพาะปัสสาวะ นี่เป็นความจริงแม้กระทั่งในกลุ่มเหล่านั้น ตัวอย่างเช่น Opistoproctus และ Argentina ในกลุ่มปลาเฮอริ่ง ซึ่งสายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ใกล้ผิวน้ำ มี ductus pneumaticus ในปลาทะเลน้ำลึกชนิดอื่นๆ กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำอาจลดลงโดยสิ้นเชิง เช่น ในปลาสโตไมโตไดบางชนิด
การปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในระดับความลึกมากยังทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ร้ายแรงที่สุดอื่นๆ ในปลาที่ไม่ได้เกิดจากแรงดันน้ำโดยตรง การดัดแปลงที่เป็นเอกลักษณ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการขาดแสงธรรมชาติในระดับความลึก (ดูหน้า 48) นิสัยทางโภชนาการ (ดูหน้า 279) การสืบพันธุ์ (ดูหน้า 103) เป็นต้น
โดยกำเนิดของปลาทะเลน้ำลึกนั้นต่างกัน พวกเขามาจากคำสั่งที่แตกต่างกัน มักจะแยกจากกันอย่างกว้างขวาง ในขณะเดียวกัน ช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนผ่านไปสู่ความ
. ข้าว. 9. ปลาทะเลน้ำลึก:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (ครีบเท้า); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (มีแนวโน้มเป็นสิว); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (คล้ายปลาเฮอริ่ง): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (ปลากะตักเรืองแสง); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (ปลาไหล); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (ปลากะตักเรืองแสง); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (เพอร์ซิฟอร์ม); 8 - Caelorhynchus carminatus (ดี) (หางยาว); 9 - Ceratoscopelus maderensis (โลว์) (ปลากะตักเรืองแสง)
วิถีชีวิตทางน้ำในกลุ่มต่าง ๆ ของสายพันธุ์เหล่านี้แตกต่างกันมาก เราสามารถแบ่งปลาทะเลน้ำลึกทั้งหมดออกเป็นสองกลุ่ม: เป็นปลาทะเลน้ำลึกโบราณหรือแท้จริง และปลาทะเลน้ำลึกรอง. กลุ่มแรกรวมถึงสปีชีส์ที่เป็นของตระกูลดังกล่าว และบางครั้งเป็นหน่วยย่อยและคำสั่ง ซึ่งตัวแทนทั้งหมดได้ปรับตัวให้เข้ากับการใช้ชีวิตในส่วนลึก การปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตใต้ทะเลลึกใน "ปลาเหล่านี้มีความสำคัญมาก เนื่องจากสภาพความเป็นอยู่ในเสาน้ำที่ระดับความลึกเกือบเท่ากันทั่วทั้งมหาสมุทรของโลก ปลาที่อยู่ในกลุ่มปลาลึกโบราณ- ปลาทะเลมักจะแพร่หลายมาก (Andriyashev, 1953) กลุ่มนี้รวมถึงเหยื่อ - Ceratioidei, ปลากะตักเรืองแสง - Scopeliformes, ปากใหญ่ - Saccopharyngiformes เป็นต้น (รูปที่ 9)
กลุ่มที่สอง - ปลาทะเลน้ำลึกรองรวมถึงรูปแบบที่ธรรมชาติน้ำลึกเป็นในอดีต โดยปกติครอบครัวที่มีสายพันธุ์ของกลุ่มนี้รวมถึงปลาเป็นหลัก กระจายภายในขั้นพื้นทวีปหรือในท้องทะเล การปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในระดับความลึกของปลาทะเลน้ำลึกรองนั้นมีความเฉพาะเจาะจงน้อยกว่าในตัวแทนของกลุ่มแรกและพื้นที่การกระจายนั้นแคบกว่ามาก ไม่มีการเผยแพร่อย่างกว้างขวางทั่วโลก ปลาทะเลน้ำลึกรองมักจะอยู่ในกลุ่มที่มีอายุน้อยกว่า พบตัวแทนใต้ท้องทะเลลึกในวงศ์ Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae และอื่นๆ
หากในปลาที่โตเต็มวัยความถ่วงจำเพาะที่ลดลงนั้นเกิดจากกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเป็นหลัก ดังนั้นในไข่ปลาและตัวอ่อนจะสามารถทำได้ด้วยวิธีอื่น (รูปที่ 10) ในทะเลเช่น ไข่ที่กำลังเติบโตในคอลัมน์น้ำในสถานะลอยตัว ความถ่วงจำเพาะลดลงได้เนื่องจากไขมันหนึ่งหยดหรือมากกว่า (ปลาดิ้นรนจำนวนมาก) หรือเนื่องจากการรดน้ำถุงไข่แดง (ปลากระบอกแดง - Mullus) หรือ โดยเติมไข่แดงกลมใหญ่ - perivitellineโพรง [ปลาคาร์พหญ้า - Ctenopharyngodon idella (Val.)] หรือเปลือกบวม [แปด minnow - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)]
เปอร์เซ็นต์ของน้ำในไข่ทะเลจะสูงกว่าไข่ก้นมาก ดังนั้นในคาเวียร์ Mullus ทะเล น้ำคิดเป็น 94.7% ของน้ำหนักสดในขณะที่อยู่ในไข่ด้านล่างของกลิ่น lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - น้ำประกอบด้วย 72.7% และในปลาบู่ - Neogobius melanostomus (Pall. ) - เพียง 62 ,5%.
ลูกน้ำปลาทะเลยังพัฒนาการปรับตัวที่แปลกประหลาด
ดังที่คุณทราบ ยิ่งพื้นที่ของร่างกายมีขนาดใหญ่ขึ้นเมื่อเทียบกับปริมาตรและน้ำหนักของมัน ยิ่งมีความต้านทานมากขึ้นเมื่อจุ่มลงในน้ำ และด้วยเหตุนี้ มันก็จะยิ่งอยู่ในชั้นน้ำบาง ๆ ของน้ำได้ง่ายขึ้นเท่านั้น อุปกรณ์ชนิดนี้ในลักษณะของหนามและผลพลอยได้ต่างๆ ซึ่งช่วยเพิ่มพื้นผิวของร่างกายและช่วยให้อยู่ในคอลัมน์น้ำ แตกในสัตว์ทะเลหลายชนิด ได้แก่
ข้าว. 10. ไข่ปลาทะเล (ไม่มีเกล็ด):
1 - ปลากะตัก Engraulus encrasichlus L.; 2 - ปลาเฮอริ่งทะเลดำ Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - skygazer Erythroculter erythrop "erus (Bas.) (cyprinids); 4 - กระบอกสีแดง Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - คอนจีน Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - ดิ้นรน Bothus (Rhombus) maeoticus (Pall. ) 7 หัวงู Ophicephalus argus warpachowskii Berg (หัวงู) (ตาม Kryzhanovsky, Smirnov และ Soin, 1951 และ Smirnov, 1953) *
ในตัวอ่อนของปลา (รูปที่ 11) ตัวอย่างเช่น ตัวอ่อนทะเลของปลากะพงขาว - Lophius piscatorius L. - มีการเจริญเติบโตที่ยาวของครีบหลังและหน้าท้อง ซึ่งช่วยให้มันพุ่งทะยานในแนวน้ำ การเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกันในครีบยังสังเกตได้จากตัวอ่อนของ Trachypterus ตัวอ่อนของปลาพระจันทร์ -. Mota mola L. - มีหนามขนาดใหญ่บนร่างกายและค่อนข้างคล้ายกับ Ceratium สาหร่ายแพลงตอนโต
ในตัวอ่อนของปลาทะเลน้ำตื้นบางชนิด การเพิ่มขึ้นของพื้นผิวเกิดจากการแบนร่างกายอย่างแรง เช่น ในตัวอ่อนของปลาไหลยุโรป ซึ่งร่างกายจะสูงและแบนราบกว่าในผู้ใหญ่มาก
ในตัวอ่อนของปลาบางชนิด เช่น ปลากระบอกแดง แม้ว่าตัวอ่อนจะโผล่ออกมาจากเปลือกแล้ว ไขมันที่ลดลงที่พัฒนาขึ้นอย่างมีประสิทธิภาพจะยังคงทำหน้าที่เป็นอวัยวะที่กักเก็บน้ำไว้เป็นเวลานาน
ในตัวอ่อนทะเลอื่น ๆ บทบาทของอวัยวะที่หยุดนิ่งจะดำเนินการโดยครีบหลังซึ่งขยายไปสู่โพรงที่บวมขนาดใหญ่ซึ่งเต็มไปด้วยของเหลว สิ่งนี้สังเกตได้จากตัวอ่อนของไม้กางเขนทะเล - Diplodus (Sargus) annularis L.
ชีวิตในน้ำไหลในปลานั้นสัมพันธ์กับการพัฒนาของการดัดแปลงพิเศษหลายอย่าง เราสังเกตการไหลอย่างรวดเร็วเป็นพิเศษในแม่น้ำ ซึ่งบางครั้งความเร็วของการเคลื่อนที่ของน้ำถึงความเร็วของวัตถุที่ตกลงมา ในแม่น้ำที่เกิดจากภูเขา ความเร็วของการเคลื่อนที่ของน้ำเป็นปัจจัยหลักที่กำหนดการกระจายตัวของสัตว์ รวมทั้งปลา ตามเส้นทางของลำธาร
การปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในแม่น้ำตามเส้นทางของตัวแทนต่าง ๆ ของ ichthyofauna ดำเนินไปในรูปแบบที่แตกต่างกัน ตามลักษณะของที่อยู่อาศัยในลำธารที่ไหลเชี่ยวและการปรับตัวที่เกี่ยวข้องกับสิ่งนี้ นักวิจัยชาวฮินดู Hora (1930) แบ่งปลาทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในลำธารเร็วออกเป็นสี่กลุ่ม:
^1. สปีชีส์ขนาดเล็กที่อาศัยอยู่ในที่ที่หยุดนิ่ง: ในถัง ใต้น้ำตก ในแหล่งน้ำนิ่ง ฯลฯ ในโครงสร้างปลาเหล่านี้ ปรับตัวได้น้อยที่สุดในการดำรงชีวิตในลำธารที่ไหลเชี่ยว ตัวแทนของกลุ่มนี้คือ Bystrianka - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), Lady's stocking - Danio rerio (Ham.) เป็นต้น
2. นักว่ายน้ำที่ดี ร่างกายแข็งแรง เอาชนะกระแสน้ำได้อย่างรวดเร็ว ซึ่งรวมถึงแม่น้ำหลายสายพันธ์: ปลาแซลมอน - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,
ข้าว. มะเดื่อ 12. ตัวดูดสำหรับยึดติดกับก้นปลาแม่น้ำ: ปลาดุก - Glyptothorax (ซ้าย) และ Garra จาก cyprinids (ขวา) (จาก Nog, 1933 และ Annananda, 1919)
↑ บางสายพันธุ์เอเชีย (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) และแอฟริกัน (Barbus radcliffi Blgr.) สายพันธุ์ barbel และอื่นๆ อีกมากมาย
^.3. ปลาก้นเล็ก ๆ มักจะอาศัยอยู่ระหว่างก้อนหินของก้นลำธารและว่ายน้ำจากหินหนึ่งไปอีกก้อนหนึ่ง ตามกฎแล้วปลาเหล่านี้มีรูปร่างเป็นแกนหมุนยาวเล็กน้อย
เหล่านี้รวมถึง - loaches มากมาย - Nemachil "us, gudgeon" - Gobio เป็นต้น
4. แบบฟอร์มที่มีอวัยวะแนบพิเศษ (ตัวดูดแหลม) โดยยึดติดกับวัตถุด้านล่าง (รูปที่ 12) โดยปกติ ปลาในกลุ่มนี้จะมีรูปร่างแบนราบ ตัวดูดเกิดขึ้นที่ริมฝีปาก (การ์ราและอื่น ๆ ) หรือระหว่าง
ข้าว. 13. ภาพตัดขวางของปลาชนิดต่างๆ ที่มีน้ำไหลเร็ว (แถวบน) และน้ำไหลช้าหรือนิ่ง (แถวล่าง) Nappavo ซ้าย vveokhu - y-.o-
ครีบทรวงอก (Glyptothorax) หรือโดยการหลอมรวมของครีบกระดูกเชิงกราน กลุ่มนี้รวมถึง Discognathichthys, Sisoridae หลายสายพันธุ์และ Homalopteridae ในตระกูลเขตร้อนที่แปลกประหลาดเป็นต้น
เมื่อกระแสน้ำไหลช้าลงเมื่อเคลื่อนจากบนลงล่างของแม่น้ำ ปลาเริ่มปรากฏขึ้นในช่อง โดยไม่ได้ดัดแปลงเพื่อเอาชนะความเร็วสูงในปัจจุบัน รีล ปลาซิว ถ่าน เกรียงไกร; ลงในปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำ
zu - ทรายแดง, ปลาคาร์พ crucian, ปลาคาร์พ, แมลงสาบ, สีแดง - มีกระแสน้ำช้า, ร่างกาย
บัตเตอร์ก้า ปลาที่ความสูงเท่ากันจะแบนกว่าและมักจะ
' นักว่ายน้ำไม่ค่อยเก่ง
ในฐานะผู้อาศัยในแม่น้ำสายด่วน (รูปที่ 13) การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของปลาอย่างค่อยเป็นค่อยไปจากบนลงล่างของแม่น้ำซึ่งสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงความเร็วของกระแสน้ำอย่างค่อยเป็นค่อยไปนั้นเป็นไปตามธรรมชาติ ในสถานที่เหล่านั้นในแม่น้ำที่กระแสน้ำไหลช้า ปลาจะถูกเลี้ยงไว้ซึ่งไม่ได้ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในกระแสน้ำที่รวดเร็ว ในขณะที่ในสถานที่ที่มีน้ำไหลเร็วมาก จะรักษาเฉพาะรูปแบบที่ปรับให้เข้ากับกระแสน้ำเท่านั้น ผู้ที่อาศัยอยู่ในกระแสน้ำอย่างรวดเร็วคือ rheophiles Van dem Borne โดยใช้การกระจายของปลาตามลำธารแบ่งแม่น้ำของยุโรปตะวันตกออกเป็นส่วน ๆ
- พื้นที่ของส่วนเทราต์ - ภูเขาของลำธารที่มีกระแสน้ำเร็วและก้นหินนั้นมีลักษณะเป็นปลาที่มีลำตัวเป็นเกลียว (เทราต์, ถ่าน, สร้อย, sculpin);
- ส่วน barbel - กระแสแบนซึ่งความเร็วการไหลยังคงมีนัยสำคัญ มีปลาที่ตัวสูงกว่าอยู่แล้ว เช่น barbel, dace เป็นต้น;?,
- ส่วนการไหลของทรายแดงช้า ดินเป็นตะกอนบางส่วน ทรายบางส่วน พืชใต้น้ำปรากฏในช่อง ปลาที่มีลำตัวแบนจากด้านข้าง เช่น ทรายแดง แมลงสาบ หางเสือ ฯลฯ มีอำนาจเหนือกว่า .v
มักจะเกิดขึ้นทีละน้อยๆ แต่โดยทั่วไป พื้นที่ที่ร่างโดย Born ระบุไว้ในแม่น้ำที่มีภูเขาสูงส่วนใหญ่ค่อนข้างชัดเจน และรูปแบบที่เขากำหนดไว้สำหรับแม่น้ำในยุโรปนั้นได้รับการอนุรักษ์ทั้งในแม่น้ำของอเมริกา เอเชีย และแอฟริกา
(^(^4gt; รูปแบบของสปีชีส์เดียวกันที่อาศัยอยู่ในน้ำไหลและนิ่งต่างกันในการปรับตัวให้เข้ากับกระแส ตัวอย่างเช่น เกรย์ - Thymallus arcticus (Pall.) - จากไบคาลมีลำตัวที่สูงกว่าและมีก้านหางที่ยาวกว่า ในขณะที่ตัวแทนของสายพันธุ์เดียวกันจาก Angara มีรูปร่างที่สั้นกว่าและหางสั้นซึ่งเป็นลักษณะของนักว่ายน้ำที่ดี ตัวอย่างปลาแม่น้ำที่อ่อนแอกว่า (barbels, loaches) ตามกฎแล้วจะมีลำตัวที่ต่ำกว่าและหางที่สั้นลง เมื่อเทียบกับผู้ใหญ่ นอกจากนี้ โดยปกติในแม่น้ำภูเขา ผู้ใหญ่ บุคคลที่ใหญ่กว่าและแข็งแกร่ง จะอยู่ต้นน้ำมากกว่าเด็กและเยาวชน หากคุณย้ายต้นน้ำของแม่น้ำแล้วขนาดเฉลี่ยของบุคคลในสายพันธุ์เดียวกันเช่นยอดหางและ ทิเบต charrs เพิ่มขึ้นทั้งหมดและบุคคลที่ใหญ่ที่สุดอยู่ใกล้ขีด จำกัด บนของการกระจายของสายพันธุ์ (Turdakov, 1939)
กระแสน้ำในแม่น้ำยูบีส่งผลกระทบต่อสิ่งมีชีวิตของปลาไม่เพียงแต่ทางกลไก แต่ยังรวมถึงทางอ้อมผ่านปัจจัยอื่นๆ ด้วย ตามกฎแล้วแหล่งน้ำที่ไหลเร็วนั้นมีลักษณะเฉพาะด้วย * ความอิ่มตัวของออกซิเจนยิ่งยวด ดังนั้นปลา rheophilic จึงมี oxyphilic ในเวลาเดียวกันนั่นคือรักออกซิเจน และในทางกลับกัน ปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำที่ไหลช้าหรือนิ่งมักจะถูกปรับให้เข้ากับระบบออกซิเจนที่แตกต่างกันและทนต่อการขาดออกซิเจนได้ดีขึ้น . -
กระแสน้ำที่มีอิทธิพลต่อธรรมชาติของก้นลำธารและด้วยเหตุนี้ธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตด้านล่างจึงส่งผลต่อการให้อาหารปลาโดยธรรมชาติ ดังนั้นในต้นน้ำลำธารซึ่งดินก่อตัวเป็นบล็อกที่ไม่สามารถเคลื่อนย้ายได้ ปกติแล้วปลารอบนอกที่อุดมสมบูรณ์* สามารถพัฒนาได้ ซึ่งเป็นอาหารหลักสำหรับปลาจำนวนมากในแม่น้ำส่วนนี้ ด้วยเหตุนี้เอง ปลาในต้นน้ำลำธารจึงมีลักษณะเฉพาะโดยลำไส้ที่ยาวมาก/ดัดแปลงสำหรับการย่อยอาหารจากพืช เช่นเดียวกับการพัฒนาของฝาครอบแตรที่ริมฝีปากล่าง เมื่อคุณเคลื่อนตัวไปตามแม่น้ำ ดินจะตื้นขึ้นและเคลื่อนตัวได้ภายใต้อิทธิพลของกระแสน้ำ โดยธรรมชาติแล้ว สัตว์หน้าดินที่อุดมสมบูรณ์ไม่สามารถพัฒนาบนดินที่เคลื่อนที่ได้ และปลาก็จะผ่านไปสู่การกินปลาหรืออาหารที่ตกลงมาจากบก เมื่อกระแสน้ำไหลช้าลง การตกตะกอนของดินจะค่อยๆ เริ่มขึ้น การพัฒนาของสัตว์หน้าดินและปลาที่กินพืชเป็นอาหารซึ่งมีลำไส้ยาวปรากฏขึ้นในช่องอีกครั้ง
33
การไหลในแม่น้ำไม่เพียงส่งผลกระทบต่อโครงสร้างร่างกายของปลาเท่านั้น ประการแรก ธรรมชาติของการสืบพันธุ์ของปลาแม่น้ำเปลี่ยนแปลงไป ชาวแม่น้ำไหลเร็วจำนวนมาก
3 G.V. Nikolsky
มีคาเวียร์เหนียว บางชนิดวางไข่โดยฝังไว้ในทราย ปลาดุกอเมริกันจากสกุล Plecostomus วางไข่ในถ้ำพิเศษ สกุลอื่น (ดูการสืบพันธุ์) ฟักไข่ที่หน้าท้องของพวกมัน โครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์ภายนอกก็เปลี่ยนไปเช่นกัน ในบางสปีชีส์ การเคลื่อนไหวของตัวอสุจิจะสั้นลง เป็นต้น
เราจึงเห็นว่ารูปแบบการปรับตัวของปลาให้เข้ากับกระแสน้ำในแม่น้ำมีหลากหลายมาก ในบางกรณี การเคลื่อนที่ที่ไม่คาดคิดของน้ำปริมาณมาก เช่น แรงหรือตะกอนแตกในเขื่อนของทะเลสาบบนภูเขา อาจทำให้ ichthyofauna เสียชีวิตเป็นจำนวนมาก เช่น เกิดขึ้นใน Chitral (อินเดีย) ในปี 1929 ความเร็วของกระแสน้ำบางครั้งทำหน้าที่เป็นปัจจัยแยก "ซึ่งนำไปสู่การแยกสัตว์ของแหล่งน้ำแต่ละแห่งและมีส่วนทำให้เกิดการแยกตัว ตัวอย่างเช่นแก่งและน้ำตกระหว่างทะเลสาบขนาดใหญ่ของแอฟริกาตะวันออกไม่ใช่อุปสรรคสำหรับปลาขนาดใหญ่ที่แข็งแรง แต่จะไม่สามารถใช้ได้สำหรับสัตว์ตัวเล็กและนำไปสู่การแยกตัวของสัตว์ซึ่งแยกส่วนของแหล่งน้ำ
“โดยธรรมชาติแล้ว การปรับตัวที่ซับซ้อนและแปลกประหลาดที่สุด” ให้เข้ากับชีวิตในกระแสน้ำที่รวดเร็วนั้นได้รับการพัฒนาโดยปลาที่อาศัยอยู่ในแม่น้ำบนภูเขา ซึ่งความเร็วของการเคลื่อนที่ของน้ำมีค่าสูงสุด
ตามมุมมองสมัยใหม่ บรรดาสัตว์ในแม่น้ำภูเขาที่มีละติจูดต่ำพอสมควรในซีกโลกเหนือเป็นวัตถุโบราณของยุคน้ำแข็ง (โดยคำว่า "ของที่ระลึก" เราหมายถึงสัตว์และพืชเหล่านั้นที่มีการแบ่งพื้นที่ในเวลาหรือพื้นที่จากพื้นที่หลักของการกระจายของฟาอูนิสติกหรือดอกไม้ที่ซับซ้อนนี้) "สัตว์ในภูเขา ลำธารในเขตร้อนและละติจูดบางส่วน / พอสมควรของแหล่งกำเนิดที่ไม่ใช่น้ำแข็ง แต่พัฒนาขึ้นเนื่องจากการอพยพอย่างค่อยเป็นค่อยไปของ "สิ่งมีชีวิตสู่อ่างเก็บน้ำระดับสูงจากที่ราบ - ¦¦ : \
: สำหรับหลายกลุ่มวิธีในการปรับตัว: ถึง: ชีวิต ในลำธารบนภูเขาสามารถติดตามได้ค่อนข้างชัดเจนและสามารถฟื้นฟูได้ (รูปที่ 14) --.นั่น;
ทั้งในแม่น้ำและแหล่งน้ำนิ่ง กระแสน้ำมีอิทธิพลอย่างมากต่อปลา แต่ในขณะที่ในแม่น้ำการดัดแปลงหลักได้รับการพัฒนาให้เข้ากับการกระทำทางกลโดยตรงของกากน้ำตาลที่เคลื่อนที่ อิทธิพลของกระแสน้ำในทะเลและทะเลสาบส่งผลกระทบทางอ้อมมากกว่า - ผ่านการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากกระแส - ในการกระจายของปัจจัยแวดล้อมอื่น ๆ (อุณหภูมิ, ความเค็ม, ฯลฯ ) เป็นเรื่องปกติที่การปรับตัวให้เข้ากับการกระทำทางกลโดยตรงของการเคลื่อนที่ของน้ำนั้นได้รับการพัฒนาเช่นกันในปลาในแหล่งน้ำนิ่งอิทธิพลทางกลของกระแสน้ำส่วนใหญ่แสดงออกในการถ่ายโอนของปลาตัวอ่อนและ ไข่บางครั้งอยู่ไกลเกินไป ตัวอย่างเช่น ตัวอ่อนของ
di - Clupea harengus L. ซึ่งฟักออกจากชายฝั่งทางเหนือของนอร์เวย์ ไหลไปตามกระแสน้ำที่อยู่ไกลออกไปทางตะวันออกเฉียงเหนือ ระยะทางจากโลโฟเทน - พื้นที่วางไข่ของปลาเฮอริ่งและเส้นเมอริเดียนของโคลาถูกปกคลุมด้วยปลาเฮอริ่งฟรายในเวลาประมาณสามเดือน ไข่ทะเลของปลามากมายด้วย
Єіurtetrnim, ห้าคอร์.) /
/n-วิ-
/ SshshShyim 9ІURT0TI0YAYAL (РЯУІйІ DDR)
จะแสดง
Єіurtotyanim
(meatgg?ggt;im)
บางครั้งถูกกระแสน้ำพัดพาไปในระยะทางที่ไกลมาก ตัวอย่างเช่น ไข่ปลาลิ้นหมาที่ทิ้งนอกชายฝั่งฝรั่งเศสนั้นเป็นของชายฝั่งเดนมาร์กซึ่งมีการปล่อยตัว "" ตัวอ่อนออกมา ความก้าวหน้าของตัวอ่อนปลาไหลจากแหล่งวางไข่สู่ปากและแม่น้ำของยุโรปเป็นส่วนใหญ่
โนอาห์ พาร์ทไทม์ |
GlWOStlPHUH-
(sTouczm เป็นต้น)
ทาง^-
1І1IM จากใต้สู่เหนือ ปลาดุก leinya ของตระกูล "YyShІЇ" pV
ความเร็วขั้นต่ำที่สัมพันธ์กับสองปัจจัยหลัก
การอ่านบางส่วนอยู่เหนือลำธารบนภูเขา; ในแผนภาพจะเห็นได้ว่า
ค่าที่สายพันธุ์ได้กลายเป็นน้อย rheophilic
เห็นได้ชัดว่าปลาในลำดับ 2- (dz Noga, G930)
10 ซม./วินาที ฮัมซา - - Engraulis "¦¦ ¦
encrasichalus L. - เริ่มใหม่ 1
ทำปฏิกิริยากับกระแสด้วยความเร็ว 5 ซม./วินาที แต่สำหรับหลายสปีชีส์ยังไม่มีการสร้างปฏิกิริยาเกณฑ์เหล่านี้ -
อวัยวะที่รับรู้การเคลื่อนไหวของน้ำคือเซลล์ของเส้นข้าง ๆ ในรูปแบบที่ง่ายที่สุดนี่คือในปลาฉลาม เซลล์ประสาทจำนวนหนึ่งที่อยู่ในชั้นหนังกำพร้า ในกระบวนการวิวัฒนาการ (เช่นในความฝัน) เซลล์เหล่านี้จะจมลงในคลองซึ่งค่อยๆ (ในปลากระดูก) ปิดและเชื่อมต่อกับสิ่งแวดล้อมโดยใช้ท่อที่เจาะตาชั่งและสร้างเส้นด้านข้างเท่านั้น ซึ่งยังห่างไกลจากการพัฒนาในปลาที่แตกต่างกันในลักษณะเดียวกัน อวัยวะเส้นข้างถูก innervated โดย nervus facialis และ n. vagus ในคลองเส้นข้างของปลาเฮอริ่ง มีเพียงหัวเท่านั้น ในปลาอื่น ๆ เส้นด้านข้างไม่สมบูรณ์ (เช่น ในปลายและปลาซิวบางตัว) ด้วย อวัยวะเส้นข้างช่วยทำให้ปลารับรู้การเคลื่อนไหวและความผันผวนของน้ำ นอกจากนี้ ในปลาทะเลหลายชนิด เส้นข้างลำตัวทำหน้าที่รับรู้การสั่นไหวของน้ำเป็นหลัก ในขณะที่ในปลาแม่น้ำ ปลาแม่น้ำยังช่วยให้ปลาปรับทิศทางตัวเองได้ ปัจจุบัน (Disler, 1955, 1960)
มีนัยสำคัญมากกว่าผลกระทบโดยตรง คือ ผลกระทบทางอ้อมของกระแสน้ำที่มีต่อปลา โดยส่วนใหญ่มาจากการเปลี่ยนแปลงในระบอบการปกครองของน้ำ กระแสน้ำเย็นไหลจากเหนือจรดใต้ทำให้รูปแบบอาร์คติกสามารถทะลุเข้าไปในเขตอบอุ่นได้ ตัวอย่างเช่น กระแสน้ำลาบราดอร์ที่เย็นยะเยือกได้พัดเอารูปแบบน้ำอุ่นจำนวนหนึ่งออกไปทางทิศใต้ ซึ่งเคลื่อนตัวไปไกลทางเหนือตามแนวชายฝั่งของยุโรป ซึ่งกระแสน้ำอุ่นของกัลฟ์สตรีมส่งผลกระทบอย่างรุนแรง ในทะเลเรนท์ การกระจายพันธุ์ของตระกูลโซอาร์เซียอีที่มีแถบอาร์กติกสูงแต่ละชนิดถูกกักขังอยู่ในบริเวณที่มีน้ำเย็นซึ่งตั้งอยู่ระหว่างไอพ่นกระแสน้ำอุ่น ในสาขาของกระแสน้ำนี้ ปลาน้ำอุ่นเช่นปลาทูและอื่น ๆ เก็บไว้
GTcdenia สามารถเปลี่ยนระบอบการปกครองทางเคมีของอ่างเก็บน้ำได้อย่างสิ้นเชิงและโดยเฉพาะอย่างยิ่งส่งผลต่อความเค็มของแหล่งทำให้มีน้ำเค็มหรือน้ำจืดมากขึ้น ดังนั้น Gulf Stream จะนำน้ำเกลือเข้าสู่ทะเลเรนท์สมากขึ้น เกิดจากน้ำจืดที่ไหลมาจากแม่น้ำไซบีเรีย ปลาไวต์ฟิช และปลาสเตอร์เจียนไซบีเรียส่วนใหญ่จำกัดในการกระจายของพวกมัน การผลิตอินทรียวัตถุ ซึ่งทำให้รูปแบบยูริเทอร์มอลสองสามรูปแบบสามารถพัฒนาได้ในปริมาณมากตัวอย่างของการรวมตัวของน้ำเย็นและน้ำอุ่น พบได้ทั่วไป เช่น ใกล้ชายฝั่งตะวันตกของอเมริกาใต้ ใกล้ชิลี บนฝั่งนิวฟันด์แลนด์ เป็นต้น
บทบาทสำคัญในชีวิตของปลาเล่นโดยกระแสน้ำในแนวดิ่งและแนวดิ่ง ผลกระทบทางกลโดยตรงของปัจจัยนี้แทบจะไม่สามารถสังเกตได้ โดยปกติ อิทธิพลของการไหลเวียนในแนวตั้งทำให้เกิดการผสมของน้ำชั้นล่างและชั้นบน และทำให้การกระจายตัวของอุณหภูมิ ความเค็ม และปัจจัยอื่นๆ ไปในทางเดียวกัน ทำให้เกิดสภาวะที่เอื้ออำนวยต่อการอพยพของปลาในแนวดิ่ง ตัวอย่างเช่น ในทะเลอารัล โวบลาที่ห่างไกลจากชายฝั่งในฤดูใบไม้ผลิและฤดูใบไม้ร่วงจะสูงขึ้นในเวลากลางคืนเนื่องจากความยากจนในชั้นผิวน้ำ ลงมายังชั้นล่างในระหว่างวัน ในฤดูร้อนเมื่อมีการแบ่งชั้นอย่างเด่นชัด แมลงสาบจะอยู่ที่ชั้นล่างตลอดเวลา -
มีบทบาทสำคัญในชีวิตของปลาด้วยเช่นกันโดยการเคลื่อนไหวของน้ำ รูปแบบหลักของการสั่นของน้ำซึ่งมีความสำคัญมากที่สุดในชีวิตของปลาคือความไม่สงบ การรบกวนมีผลกระทบที่หลากหลายต่อปลา ทั้งทางตรง ทางกล และทางอ้อม และเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของการปรับตัวต่างๆ ในช่วงคลื่นแรงในทะเล ปลาทะเลมักจะจมลงไปในน้ำลึก โดยไม่รู้สึกตื่นเต้น คลื่นในบริเวณชายฝั่งทะเลมีผลอย่างมากต่อปลา โดยแรงคลื่นจะสูงถึงหนึ่งและ ครึ่งตัน
ที่อาศัยอยู่ในเขตชายฝั่งทะเลมีอุปกรณ์พิเศษที่ป้องกันตัวเองเช่นเดียวกับคาเวียร์ของพวกเขาจากอิทธิพลของคลื่น ปลาชายฝั่งส่วนใหญ่มีความสามารถ*
ต่อ 1 ตร.ม. สำหรับปลา / สด /
อยู่ในสถานที่ใน
เวลาโต้คลื่นตรงข้าม - รูปที่ 15- เปลี่ยนเป็นพุงดูด . l l "ครีบของปลาทะเล:
กรณีบ้าน พวกเขาจะอยู่ทางซ้าย - ปลาบู่ Neogobius; ทางด้านขวา - หิน O ที่แตกเป็นหนาม ดังนั้นปลาก้อน Eumicrotremus (จาก Berg, 1949 และตัวอย่างเช่น obi-Perm ทั่วไป "nova, 1936)
ขโมยน้ำชายฝั่ง - Gobiidae gobies ต่าง ๆ มีครีบหน้าท้องดัดแปลงเป็นตัวดูดด้วยความช่วยเหลือของปลาที่จับอยู่บนก้อนหิน พบหน่อที่แตกต่างกันเล็กน้อยในปลากระพง - Cyclopteridae (รูปที่ 15)
ในคลื่น พวกมันไม่เพียงส่งผลกระทบโดยตรงต่อปลาเท่านั้น แต่ยังส่งผลทางอ้อมอย่างมากต่อพวกมัน ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดการผสมน้ำและการจุ่มลงในระดับความลึกของชั้นอุณหภูมิกระโดด ตัวอย่างเช่นในปีก่อนสงครามที่ผ่านมาเนื่องจากระดับของทะเลแคสเปียนลดลงอันเป็นผลมาจากการเพิ่มขึ้นของเขตผสมขอบเขตบนของชั้นล่างซึ่งสารชีวภาพสะสมเช่นกัน ลดลง ดังนั้นสารอาหารบางส่วนเข้าสู่วัฏจักรของอินทรียวัตถุในอ่างเก็บน้ำทำให้ปริมาณแพลงก์ตอนเพิ่มขึ้นและด้วยเหตุนี้จึงเป็นแหล่งอาหารสำหรับปลาที่กินแพลงก์ตอนแคสเปียน การสั่นของน้ำทะเลอีกประเภทหนึ่ง ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในชีวิตของปลาคือน้ำขึ้นน้ำลง ดังนั้นนอกชายฝั่งอเมริกาเหนือและทางตอนเหนือของทะเลโอค็อตสค์ความแตกต่างระหว่างระดับน้ำสูงและต่ำถึงมากกว่า 15 เมตร ครั้ง, วัน, มวลน้ำมหาศาลที่ไหลผ่าน, มีการดัดแปลงพิเศษเพื่อชีวิตในแอ่งน้ำขนาดเล็ก น้ำแข็งที่เหลืออยู่หลังจากน้ำลง ผู้อยู่อาศัยในเขตน้ำขึ้นน้ำลง (littoral) ทุกคนมีรูปร่างแบนราบตามขวาง กลับกลอกหรือวาลกี้ ไม่พบปลาฉกรรจ์ยกเว้นปลาลิ้นหมานอนตะแคงข้าง ดังนั้นปลาไหล - Zoarces viuiparus L. และปลาน้ำมัน - Pholis gunnelus L. - สายพันธุ์ที่มีรูปร่างยาวเช่นเดียวกับหัวกระโหลกหัวใหญ่ซึ่งส่วนใหญ่เป็น Myoxocephalus scorpius L. มักจะยังคงอยู่ในแนวชายฝั่งใน Murman
การเปลี่ยนแปลงที่แปลกประหลาดเกิดขึ้นในปลาในเขตน้ำขึ้นน้ำลงในชีววิทยาของการสืบพันธุ์ โดยเฉพาะปลาหลายชนิด sculpins ในช่วงเวลาวางไข่ให้ออกจากเขตชายฝั่ง บางชนิดมีความสามารถในการให้กำเนิด เช่น นกอีลพัต ซึ่งไข่จะผ่านระยะฟักตัวในร่างกายของมารดา ปลาตะเพียนมักจะวางไข่ต่ำกว่าระดับน้ำลง และในกรณีดังกล่าวเมื่อคาเวียร์แห้ง มันจะเทน้ำออกจากปากและสาดหางใส่ การปรับตัวที่น่าสงสัยที่สุดในการเพาะพันธุ์ในเขตน้ำขึ้นน้ำลงนั้นพบได้ในปลาอเมริกัน? ki Leuresthes tenuis (Ayres) ซึ่งวางไข่ในช่วงกระแสน้ำในฤดูใบไม้ผลิในส่วนนั้นของเขตน้ำขึ้นน้ำลงซึ่งไม่ได้ครอบคลุมโดยกระแสน้ำพื้นที่สี่เหลี่ยมจัตุรัสเพื่อให้ไข่งอกออกมาจากน้ำในบรรยากาศชื้น ระยะฟักตัวจะคงอยู่จนถึงภาวะไซไซอิกครั้งต่อไปเมื่อตัวอ่อนออกจากไข่และลงไปในน้ำ การดัดแปลงที่คล้ายคลึงกันสำหรับการสืบพันธุ์ในบริเวณชายฝั่งนั้นพบได้ในกาแล็กซีฟอร์มบางชนิดเช่นกัน กระแสน้ำเช่นเดียวกับการไหลเวียนในแนวดิ่งก็มีผลทางอ้อมต่อปลาเช่นกัน การผสมตะกอนด้านล่างจึงทำให้เกิดการดูดซึมอินทรียวัตถุได้ดีขึ้น และด้วยเหตุนี้การเพิ่มผลผลิตของอ่างเก็บน้ำ
ความแตกต่างค่อนข้างมากคืออิทธิพลของรูปแบบของการเคลื่อนที่ของน้ำเช่นพายุทอร์นาโด เมื่อดักจับน้ำจำนวนมหาศาลจากทะเลหรือแหล่งน้ำในบก ทอร์นาโดนำมันไปพร้อมกับสัตว์ทุกชนิด รวมทั้งปลา ในระยะทางที่ไกลพอสมควร ในอินเดีย ในช่วงมรสุม ฝนปลามักจะเกิดขึ้นเมื่อปลาเป็นๆ มักจะตกลงมาที่พื้นพร้อมกับฝนที่ตกลงมา บางครั้งฝนเหล่านี้อาจเข้าครอบงำพื้นที่ค่อนข้างใหญ่ ฝนปลาที่คล้ายคลึงกันนี้เกิดขึ้นในส่วนต่างๆ ของโลก มีการอธิบายไว้สำหรับนอร์เวย์ สเปน อินเดีย และอีกหลายแห่ง ไม่ต้องสงสัยเลยว่าความสำคัญทางชีวภาพของฝนของปลานั้นแสดงออกอย่างชัดเจนในเบื้องต้นในการส่งเสริมการตั้งถิ่นฐานใหม่ของปลา และด้วยความช่วยเหลือจากฝนของปลา อุปสรรคสามารถเอาชนะได้ภายใต้สภาวะปกติ ปลาต้านทานไม่ได้
ดังนั้น / ดังที่เห็นได้จากที่กล่าวมาข้างต้น รูปแบบของอิทธิพลที่มีต่อ "ปลาเคลื่อนไหว! น้ำมีความหลากหลายอย่างมากและทิ้งรอยประทับที่ลบไม่ออกไว้บนร่างของปลาในรูปแบบของการดัดแปลงเฉพาะที่รับประกันการมีอยู่ของปลาใน เงื่อนไขต่างๆ
ปลา น้อยกว่าสัตว์มีกระดูกสันหลังกลุ่มอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับสารตั้งต้นที่เป็นของแข็งเป็นตัวค้ำ ปลาหลายชนิดไม่เคยแตะพื้นเลยตลอดชีวิต แต่ส่วนใหญ่ของปลาอาจอยู่ใกล้หรือเกี่ยวข้องกับดินในอ่างเก็บน้ำ ส่วนใหญ่แล้ว ความสัมพันธ์ระหว่างดินกับปลาไม่ได้เกิดขึ้นโดยตรง แต่เกิดขึ้นผ่านวัตถุอาหารที่ติดอยู่กับสารตั้งต้นบางชนิด ตัวอย่างเช่น การกักตัวของทรายแดงในทะเลอารัลในบางช่วงเวลาของปี จนถึงดินปนสีเทานั้น ล้วนเกิดจากชีวมวลสูงของสัตว์หน้าดินของดินนี้ (สัตว์หน้าดินทำหน้าที่เป็นอาหารสำหรับไม้) แต่ในหลายกรณี มีความเกี่ยวพันกันระหว่างปลากับธรรมชาติของดิน ซึ่งเกิดจากการที่ปลาปรับตัวเข้ากับสารตั้งต้นบางชนิด ตัวอย่างเช่น ปลาที่ขุดโพรงมักจะถูกจำกัดการกระจายไปยังดินอ่อน ปลาที่กระจายอยู่ตามพื้นหินมักมีตัวดูดสำหรับยึดติดกับวัตถุที่อยู่ด้านล่าง ฯลฯ ปลาจำนวนมากได้พัฒนารูปแบบที่ค่อนข้างซับซ้อนสำหรับการคลานที่ด้านล่าง ปลาบางตัวซึ่งบางครั้งถูกบังคับให้เคลื่อนที่บนบกก็มีคุณลักษณะหลายอย่างในโครงสร้างของแขนขาและหางของพวกมัน ซึ่งปรับให้เข้ากับการเคลื่อนไหวบนพื้นผิวที่เป็นของแข็ง ในที่สุด สีของปลาส่วนใหญ่จะถูกกำหนดโดยสีและลวดลายของพื้นดินที่ปลาตั้งอยู่ ไม่เพียง แต่ปลาที่โตแล้วเท่านั้น แต่คาเวียร์ก้นหอย (ดูด้านล่าง) และตัวอ่อนยังมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับดินของอ่างเก็บน้ำซึ่งมีการวางไข่หรือเก็บตัวอ่อนไว้
มีปลาค่อนข้างน้อยที่ใช้ชีวิตส่วนใหญ่ถูกฝังอยู่ในดิน ในบรรดาไซโคลสโตม เวลาส่วนใหญ่ถูกใช้ไปกับพื้นดิน เช่น ตัวอ่อนปลาแลมป์เพรย์ - หนอนทราย ซึ่งอาจไม่ขึ้นสู่ผิวน้ำเป็นเวลาหลายวัน ดอกเดือยยุโรปกลาง - Cobitis taenia L. ใช้เวลามากในพื้นดิน เช่นเดียวกับหนอนทราย มันสามารถกินได้โดยการขุดดิน แต่ปลาส่วนใหญ่มักขุดดินในยามอันตรายหรือช่วงที่อ่างเก็บน้ำแห้งเท่านั้น
เกือบทั้งหมดของปลาเหล่านี้มี "ลำตัวยาวเหมือนงูและมีการดัดแปลงอื่น ๆ อีกมากมาย!" ที่เกี่ยวข้องกับการขุด ดังนั้นในปลาอินเดีย Phisoodonbphis boro Ham. ซึ่งโพรงในตะกอนของเหลวรูจมูกดูเหมือนท่อและตั้งอยู่ ที่ด้านข้างท้องของศีรษะ (Noga, 1934) อุปกรณ์นี้ช่วยให้ปลาเคลื่อนที่ด้วยหัวแหลมได้สำเร็จและรูจมูกของมันจะไม่อุดตันด้วยตะกอน
ร่างกายคล้ายกับการเคลื่อนไหวที่ปลาทำเมื่อว่ายน้ำ ยืนทำมุมกับพื้น ก้มหัวลง ปลาก็ขันเข้าไปเหมือนเดิม
ปลาโพรงอีกกลุ่มหนึ่งมีลักษณะลำตัวแบน เช่น ปลาลิ้นหมาและปลากระเบน ปลาเหล่านี้มักจะไม่ขุดลึกนัก กระบวนการขุดของพวกเขาเกิดขึ้นในวิธีที่ต่างออกไปเล็กน้อย: อย่างที่เป็นอยู่ ปลาก็โยนดินทับตัวเองและมักจะไม่ขุดจนหมด โดยเผยให้เห็นหัวและส่วนของร่างกาย
ปลาที่ขุดลงไปในดินเป็นสัตว์ที่อาศัยอยู่ในแหล่งน้ำในบกหรือบริเวณชายฝั่งทะเล เราไม่ได้สังเกตการปรับตัวนี้ในปลาจากส่วนลึกของทะเลและในน้ำ ในบรรดาปลาน้ำจืดที่ปรับตัวให้เข้ากับการขุดดิน เราสามารถชี้ให้เห็นถึงตัวแทนของปลาปอดในแอฟริกา - Protopterus ที่ขุดลงไปในดินของอ่างเก็บน้ำและตกอยู่ในภาวะจำศีลในฤดูร้อนในช่วงฤดูแล้ง ในบรรดาปลาน้ำจืดในเขตละติจูดพอสมควร เราสามารถตั้งชื่อว่าโลชได้ - Misgurnus Fossilis L. ซึ่งมักจะโพรงในระหว่างการทำให้แห้งในแหล่งน้ำ หนาม -: Cobitis taenia (L.) ซึ่งฝังอยู่ในดินเป็นส่วนใหญ่ วิธีการป้องกัน
ตัวอย่างของการขุดปลาทะเล ได้แก่ หนูเจอร์บิล (Ammodytes) ซึ่งยังขุดลงไปในทรายเพื่อหลบหนีการไล่ล่าเป็นหลัก gobies บางตัว - Gobiidae - ซ่อนตัวจากอันตรายในโพรงตื้น ๆ ที่ขุดโดยพวกมัน ปลาแบนและปลากระเบนส่วนใหญ่ถูกฝังไว้เพื่อให้มองเห็นได้น้อยลง
ปลาบางชนิดที่ฝังอยู่ในดินสามารถอยู่ในตะกอนเปียกได้เป็นเวลานาน นอกจากปลาปอดที่กล่าวไว้ข้างต้นแล้ว มักจะอยู่ในตะกอนของทะเลสาบที่แห้งแล้งเป็นเวลานานมาก (มากถึงหนึ่งปีหรือมากกว่านั้น) ไม้กางเขนธรรมดาสามารถมีชีวิตอยู่ได้ สิ่งนี้ถูกบันทึกไว้ในไซบีเรียตะวันตก คาซัคสถานเหนือ และทางใต้ของยุโรปส่วนหนึ่งของสหภาพโซเวียต มีหลายกรณีที่ปลาคาร์พ crucian ถูกขุดออกมาจากก้นทะเลสาบที่แห้งด้วยพลั่ว (Rybkin, 1 * 958; Shn "itnikov, 1961; Goryunova, 1962)
ปลาจำนวนมากแม้ว่าจะไม่ได้ขุดตัวเอง แต่ก็สามารถเจาะลึกลงไปในดินเพื่อค้นหาอาหารได้ ปลากินเนื้อเกือบทั้งหมดขุดดินในระดับมากหรือน้อย การขุดดินมักจะทำโดยใช้กระแสน้ำที่ปล่อยออกมาจากปากที่เปิดปากและขนอนุภาคตะกอนเล็กๆ ไปด้านข้าง การเคลื่อนไหวของฝูงปลาโดยตรงจะสังเกตได้ไม่บ่อยนัก
บ่อยครั้งที่การขุดดินในปลาเกี่ยวข้องกับการสร้างรัง ตัวอย่างเช่น รังในรูปแบบของหลุมที่วางไข่ถูกสร้างขึ้นโดยตัวแทนบางคนของตระกูล Cichlidae โดยเฉพาะ Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard) เพื่อป้องกันตนเองจากศัตรู ปลาจำนวนมากจึงฝังไข่ไว้ในดิน
อยู่ระหว่างการพัฒนา ไข่ปลาคาเวียร์ที่เติบโตบนพื้นนั้นมีการปรับตัวเฉพาะจำนวนหนึ่งและพัฒนาอยู่นอกพื้นดินที่แย่ลง (ดูด้านล่าง หน้า 168) เป็นตัวอย่างของปลาทะเลที่ฝังไข่ เราสามารถชี้ไปที่ atherina - Leuresthes tenuis (Ayres.) และจากน้ำจืด - ปลาแซลมอนส่วนใหญ่ซึ่งทั้งไข่และตัวอ่อนอิสระพัฒนาในระยะแรกถูกฝังในก้อนกรวดจึงได้รับการคุ้มครอง จากศัตรูมากมาย ในปลาที่ฝังไข่ในดิน ระยะฟักตัวมักจะยาวมาก (ตั้งแต่ 10 ถึง 100 วันขึ้นไป)
ในปลาหลายชนิด เปลือกไข่จะเหนียวเมื่อลงไปในน้ำ เนื่องจากไข่ติดอยู่กับสารตั้งต้น
ปลาที่อาศัยอยู่บนพื้นแข็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเขตชายฝั่งทะเลหรือกระแสน้ำเชี่ยวกราก มักมีอวัยวะต่าง ๆ ที่ยึดติดกับพื้นผิว (ดูหน้า 32) หรือ - ในรูปของตัวดูดที่เกิดขึ้นจากการปรับเปลี่ยนริมฝีปากล่าง, ครีบอกหรือครีบหน้าท้องหรือในรูปแบบของหนามและตะขอซึ่งมักจะพัฒนาบนการสร้างกระดูกของไหล่และเอวหน้าท้องและครีบรวมถึงฝาครอบเหงือก
ดังที่เราได้กล่าวไปแล้วข้างต้น การกระจายของปลาจำนวนมากถูกจำกัดในดินบางชนิด และมักจะพบสายพันธุ์ใกล้เคียงของสกุลเดียวกันในดินที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น ปลาบู่ - Icelus spatula Gilb et Burke - ถูกจำกัดการแพร่กระจายไปยังดินหินกรวด และสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดคือ Icelus spiniger Gilb - เป็นดินร่วนปนทราย สาเหตุของการกักขังปลาไว้กับดินบางประเภทดังที่ได้กล่าวมาแล้วนั้นมีความหลากหลายมาก นี่อาจเป็นการปรับตัวโดยตรงกับดินประเภทหนึ่ง (อ่อน - สำหรับรูปแบบการขุด, ยาก - สำหรับการยึด ฯลฯ ) หรือเนื่องจากธรรมชาติบางอย่างของดินมีความเกี่ยวข้องกับระบอบการปกครองของอ่างเก็บน้ำในหลายกรณี มีความเชื่อมโยงในการกระจายตัวของปลากับดินผ่านระบอบอุทกวิทยา และสุดท้าย รูปแบบที่สามของการเชื่อมต่อระหว่างการกระจายของปลากับพื้นดินคือการเชื่อมต่อผ่านการกระจายของวัตถุที่เป็นอาหาร
ปลาหลายชนิดที่ปรับตัวให้คลานบนพื้นได้มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของแขนขาอย่างมีนัยสำคัญ ครีบครีบอกทำหน้าที่ค้ำยันพื้น เช่น ในตัวอ่อนของ polypterus Polypterus (รูปที่ 18, 3) เขาวงกตบางตัว เช่น Anabas Crawler, Trigla, Periophftialmidae และ Lophiiformes จำนวนมาก เช่น Monkfish - Lophius piscatorius L. และปลาดาว - Halientea ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับการปรับตัวให้เข้ากับการเคลื่อนไหวบนพื้นดิน ขาหน้าของปลามีการเปลี่ยนแปลงค่อนข้างมาก (รูปที่ 16) การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุดเกิดขึ้นใน Lophiiformes ที่มีครีบเท้า โดยสังเกตได้จากส่วนปลายของพวกมัน คล้ายกับการก่อตัวที่คล้ายกันใน tetrapods ในปลาส่วนใหญ่ โครงกระดูกผิวหนังได้รับการพัฒนาอย่างมาก และโครงกระดูกปฐมภูมิจะลดลงอย่างมาก ในขณะที่ใน tetrapods จะสังเกตเห็นภาพที่ตรงกันข้าม Lophius อยู่ในตำแหน่งกลางในโครงสร้างของแขนขาทั้งโครงกระดูกหลักและโครงกระดูกของผิวหนังได้รับการพัฒนาอย่างเท่าเทียมกัน รัศมีทั้งสองของ Lophius มีความคล้ายคลึงกับ Tetrapod zeugopodium กล้ามเนื้อของแขนขาของ tetrapods แบ่งออกเป็นส่วนปลายและส่วนปลายซึ่งอยู่ในสองกลุ่ม
ข้าว. 16. ครีบครีบอกวางอยู่บนพื้นดินของปลา:
ฉัน - มัลติเฟเธอร์ (Polypteri); 2 - เกอร์นาร์ด (trigles) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
ปามิและไม่ใช่มวลของแข็งจึงทำให้เกิดการคว่ำและการหงายได้ เช่นเดียวกับที่พบในโลฟิอุส อย่างไรก็ตาม กล้ามเนื้อของ Lophius มีความคล้ายคลึงกันกับกล้ามเนื้อของปลากระดูกอื่น ๆ และการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดที่มีต่อแขนขาของ tetrapods เป็นผลมาจากการปรับตัวให้เข้ากับการทำงานที่คล้ายคลึงกัน โลฟิอุสใช้แขนขาเป็นขาเคลื่อนไปด้านล่างได้เป็นอย่างดี ลักษณะทั่วไปหลายอย่างในโครงสร้างของครีบอกพบใน Lophius และ polypterus - Polypterus แต่ในระยะหลังมีการขยับของกล้ามเนื้อจากพื้นผิวของครีบไปที่ขอบในระดับที่น้อยกว่าใน Lophius เราสังเกตทิศทางการเปลี่ยนแปลงที่เหมือนกันหรือคล้ายกันและการเปลี่ยนแปลงของส่วนหน้าจากอวัยวะที่ว่ายน้ำเป็นอวัยวะที่รองรับในจัมเปอร์ - Periophthalmus จัมเปอร์อาศัยอยู่ในป่าโกงกางและใช้เวลาส่วนใหญ่บนบก บนชายฝั่ง เขาไล่แมลงบนบกที่เขากิน ปลานี้เคลื่อนที่บนบกด้วยการกระโดดที่มันทำโดยใช้หางและครีบอกของมัน
ไตรกลามีอุปกรณ์พิเศษสำหรับการคลานบนพื้น ครีบอกสามแฉกแรกของเธอถูกแยกออกและเคลื่อนไหวได้ ด้วยความช่วยเหลือของคานเหล่านี้ Trigla จะคลานไปตามพื้นดิน พวกเขายังให้บริการปลาเป็นอวัยวะสัมผัส ในการเชื่อมต่อกับฟังก์ชันพิเศษของรังสีสามตัวแรก การเปลี่ยนแปลงทางกายวิภาคบางอย่างก็เกิดขึ้นเช่นกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง กล้ามเนื้อที่สร้างรังสีอิสระในการเคลื่อนที่นั้นพัฒนามากกว่ากล้ามเนื้ออื่นๆ มาก (รูปที่ 17)
ข้าว. 17. กล้ามเนื้อของรังสีครีบอกของเกิร์นาร์ด (trigles) กล้ามเนื้อรังสีอิสระที่ขยายใหญ่ขึ้นสามารถมองเห็นได้ (จาก Belling, 1912)
ตัวแทนของเขาวงกต - โปรแกรมรวบรวมข้อมูล - Anabas เคลื่อนที่ แต่บนพื้นดินแห้ง ใช้ครีบอกในการเคลื่อนไหวและบางครั้งก็ปิดเหงือกด้วย
ในชีวิตของปลาโอ้!"- มีบทบาทสำคัญไม่เพียง แต่ในดิน แต่ยังรวมถึงอนุภาคของแข็งที่ลอยอยู่ในน้ำด้วย
สิ่งสำคัญมากในชีวิตของปลาคือความโปร่งใสของน้ำ (ดูหน้า 45) ในแหล่งน้ำภายในประเทศขนาดเล็กและพื้นที่ชายฝั่งทะเล ความโปร่งใสของน้ำส่วนใหญ่จะถูกกำหนดโดยส่วนผสมของอนุภาคแร่แขวนลอย
อนุภาคแขวนลอยในน้ำส่งผลต่อปลาได้หลายวิธี ผลกระทบที่รุนแรงที่สุดต่อปลาคือสารแขวนลอยในน้ำไหล ซึ่งปริมาณของแข็งมักจะสูงถึง 4% โดยปริมาตร ประการแรก อิทธิพลทางกลโดยตรงของอนุภาคแร่ขนาดต่างๆ ที่ถูกพัดพาไปในน้ำ ตั้งแต่เส้นผ่านศูนย์กลางหลายไมครอนถึง 2-3 ซม. ในเรื่องนี้ ปลาในแม่น้ำที่เป็นโคลนมีการดัดแปลงหลายอย่าง เช่น ขนาดตาลดลงอย่างรวดเร็ว ตาสั้นเป็นลักษณะเฉพาะของพลั่วที่อาศัยอยู่ในน้ำโคลน, loaches - Nemachilus และปลาดุกต่างๆ การลดขนาดของดวงตานั้นอธิบายได้จากความจำเป็นในการลดพื้นผิวที่ไม่มีการป้องกัน ซึ่งอาจเสียหายได้จากการกันกระเทือนที่เกิดจากกระแสน้ำ ตาที่เล็กของ charrs ยังเชื่อมโยงกับความจริงที่ว่าปลาเหล่านี้และปลาด้านล่างได้รับคำแนะนำจากอาหารเป็นหลักด้วยความช่วยเหลือของอวัยวะที่สัมผัส ในกระบวนการของการพัฒนาบุคคล ดวงตาของพวกมันจะค่อยๆ ลดลงเมื่อปลาเติบโตและพัฒนาหนวด และการเปลี่ยนไปใช้การให้อาหารด้านล่างที่เกี่ยวข้องกับสิ่งนี้ (Lange, 1950)
แน่นอนว่าการมีสารแขวนลอยจำนวนมากในน้ำควรทำให้ปลาหายใจได้ยาก เห็นได้ชัดว่าในปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำขุ่น เมือกที่หลั่งออกมาจากผิวหนังมีความสามารถในการตกตะกอนอนุภาคที่ลอยอยู่ในน้ำได้อย่างรวดเร็ว ปรากฏการณ์นี้ได้รับการศึกษาอย่างละเอียดที่สุดสำหรับเกล็ดอเมริกัน - Lepidosiren คุณสมบัติการแข็งตัวของเมือกซึ่งช่วยให้มันอาศัยอยู่ในตะกอนบาง ๆ ของอ่างเก็บน้ำ Chaco สำหรับพิษงูโบโรแฮม นอกจากนี้ยังพบว่าเมือกของมันมีความสามารถในการตกตะกอนการระงับ เติมเมือก 1 หรือ 2 หยดที่ผิวหนังของปลาหลั่งออกมาเป็น 500 ซีซี. ซม.ของน้ำขุ่นทำให้เกิดการตกตะกอนของสารแขวนลอยใน 20-30 วินาที การตกตะกอนอย่างรวดเร็วดังกล่าวนำไปสู่ความจริงที่ว่าแม้ในน้ำขุ่นมาก ปลาก็ยังมีชีวิตเหมือนเดิม ล้อมรอบด้วยกล่องน้ำใส ปฏิกิริยาเคมีของเมือกที่หลั่งออกมาจากผิวหนังจะเปลี่ยนไปเมื่อสัมผัสกับน้ำที่เป็นโคลน ดังนั้นจึงพบว่า pH ของเมือกเมื่อสัมผัสกับน้ำลดลงอย่างรวดเร็ว โดยลดลงจาก 7.5 เป็น 5.0 โดยธรรมชาติแล้ว คุณสมบัติการจับตัวเป็นก้อนของเสมหะมีความสำคัญในการปกป้องเหงือกจากการอุดตันด้วยอนุภาคแขวนลอย แม้ว่าปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำขุ่นจะมีการปรับเปลี่ยนหลายอย่างเพื่อป้องกันตัวเองจากผลกระทบของอนุภาคแขวนลอย อย่างไรก็ตาม หากปริมาณความขุ่นเกินค่าที่กำหนด ปลาอาจตายได้ ในกรณีนี้ความตายดูเหมือนจะเกิดจากการสำลักเนื่องจากการอุดตันของเหงือกที่มีตะกอน ดังนั้นจึงมีบางกรณีที่ในช่วงฝนตกหนัก - กองกำลังที่มีความขุ่นของลำธารเพิ่มขึ้นหลายสิบครั้งทำให้ปลาตายเป็นจำนวนมาก มีการบันทึกปรากฏการณ์ที่คล้ายกันในพื้นที่ภูเขาของอัฟกานิสถานและอินเดีย ในเวลาเดียวกัน แม้แต่ปลาก็ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในน่านน้ำที่มีปัญหาในขณะที่ปลาดุก Turkestan Glyptosternum reticulatum Me Cel เสียชีวิต - และอื่น ๆ บางส่วน
แสง เสียง การเคลื่อนที่แบบสั่นสะเทือนอื่นๆ และรูปแบบของพลังงานแผ่รังสี
แสงและพลังงานการแผ่รังสีรูปแบบอื่นมีบทบาทสำคัญมากในชีวิตของปลาในระดับที่น้อยกว่า สิ่งที่สำคัญอย่างยิ่งในชีวิตของปลาคือการเคลื่อนไหวแบบสั่นอื่น ๆ ที่มีความถี่การสั่นต่ำกว่าเช่นเสียงอินฟาเรดและอัลตราซาวนด์ที่เห็นได้ชัด กระแสไฟฟ้าทั้งจากธรรมชาติและที่แผ่ออกมาจากปลาก็มีความสำคัญเช่นกันสำหรับปลา ด้วยอวัยวะรับความรู้สึก ปลาจึงถูกปรับให้รับรู้ถึงอิทธิพลทั้งหมดเหล่านี้
เจ ไลท์ /
แสงสว่างมีความสำคัญมากทั้งทางตรงและทางอ้อมในชีวิตของปลา ในปลาส่วนใหญ่ อวัยวะของการมองเห็นมีบทบาทสำคัญในการปรับทิศทางระหว่างการเคลื่อนที่ไปหาเหยื่อ ผู้ล่า บุคคลอื่นในสายพันธุ์เดียวกันในฝูง ไปยังวัตถุที่อยู่กับที่ ฯลฯ
มีปลาเพียงไม่กี่ตัวเท่านั้นที่ปรับตัวให้อยู่ในความมืดสนิทในถ้ำและในแหล่งน้ำบาดาล หรือในแสงประดิษฐ์ที่อ่อนแอมากซึ่งเกิดจากสัตว์ในระดับความลึกมาก "
โครงสร้างของปลา - อวัยวะของการมองเห็น การมีหรือไม่มีอวัยวะที่ส่องสว่าง การพัฒนาของอวัยวะรับความรู้สึกอื่น ๆ สี ฯลฯ สัมพันธ์กับลักษณะของแสง พฤติกรรมของปลาโดยเฉพาะจังหวะประจำวัน ของกิจกรรมและด้านอื่น ๆ ของชีวิต แสงมีผลบางอย่างต่อกระบวนการเมแทบอลิซึมของปลา ต่อการเจริญเติบโตของผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ ดังนั้นสำหรับปลาส่วนใหญ่ แสงจึงเป็นองค์ประกอบที่จำเป็นของสภาพแวดล้อม
สภาพการส่องสว่างในน้ำอาจแตกต่างกันมากและขึ้นอยู่กับความแรงของการส่องสว่าง การสะท้อน การดูดกลืนและการกระเจิงของแสง และปัจจัยอื่นๆ อีกมากมาย ปัจจัยสำคัญที่กำหนดความส่องสว่างของน้ำคือความโปร่งใส ความโปร่งใสของน้ำในแหล่งน้ำต่างๆ มีความหลากหลายมาก ตั้งแต่แม่น้ำโคลนสีกาแฟของอินเดีย จีน และเอเชียกลาง ซึ่งวัตถุที่แช่ในน้ำจะมองไม่เห็นทันทีที่มันถูกปกคลุมด้วยน้ำ และจบลงด้วยความโปร่งใส น่านน้ำของทะเลซาร์กัสโซ (ความโปร่งใส 66.5 ม.) ส่วนกลางของมหาสมุทรแปซิฟิก (59 ม.) และสถานที่อื่นๆ อีกหลายแห่งที่วงกลมสีขาว - ที่เรียกว่าดิสก์ Secchi จะมองไม่เห็นด้วยตาหลังจากดำน้ำไปที่ ความลึกมากกว่า 50 ม. ความลึกเดียวกันนั้นแตกต่างกันมากไม่ต้องพูดถึงความลึกที่ต่างกันเพราะอย่างที่คุณทราบด้วยความลึกระดับการส่องสว่างจะลดลงอย่างรวดเร็ว ดังนั้นในทะเลนอกชายฝั่งอังกฤษ 90% ของแสงจึงถูกดูดกลืนที่ระดับความลึก 8-9 เมตร
ปลารับรู้แสงด้วยความช่วยเหลือของตาและไตที่ไวต่อแสง ลักษณะเฉพาะของแสงในน้ำเป็นตัวกำหนดโครงสร้างและหน้าที่ของตาปลา การทดลองของ Beebe (Beebe, 1936) แสดงให้เห็นว่าดวงตาของมนุษย์ยังคงสามารถแยกแยะร่องรอยของแสงใต้น้ำที่ระดับความลึกประมาณ 500 ม. แม้ว่าการเปิดรับแสง 2 ชั่วโมงจะไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงใดๆ ดังนั้นสัตว์ที่มีชีวิตจากความลึกประมาณ 1,500 เมตรและสิ้นสุดด้วยความลึกสูงสุดของมหาสมุทรโลกมากกว่า 10,000 เมตรจึงไม่ได้รับอิทธิพลจากแสงแดดโดยสมบูรณ์และอาศัยอยู่ในความมืดสนิทเท่านั้นที่ถูกรบกวนโดยแสงที่เล็ดลอดออกมาจากอวัยวะของการเรืองแสงของส่วนลึกต่างๆ สัตว์ทะเล.
- เมื่อเทียบกับมนุษย์และสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกอื่นๆ ปลาจะสายตาสั้นมากกว่า ตาของเธอมีความยาวโฟกัสสั้นกว่ามาก ปลาส่วนใหญ่แยกแยะวัตถุได้อย่างชัดเจนภายในระยะประมาณหนึ่งเมตร และระยะการมองเห็นสูงสุดของปลานั้นเห็นได้ชัดว่าไม่เกินสิบห้าเมตร สัณฐานวิทยาจะพิจารณาจากการมีอยู่ของเลนส์นูนในปลาเมื่อเทียบกับสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบก ในปลากระดูก: การมองเห็นทำได้โดยใช้กระบวนการที่เรียกว่ารูปเคียว และในปลาฉลาม ร่างกายที่มีเลนส์ ciliated "
มุมมองแนวนอนของตาแต่ละข้างในปลาที่โตเต็มวัยถึง 160-170 ° (ข้อมูลสำหรับปลาเทราท์) นั่นคือมากกว่าในมนุษย์ (154 °) และมุมมองแนวตั้งในปลาคือ 150 ° (ในมนุษย์ - 134 °) อย่างไรก็ตาม วิสัยทัศน์นี้เป็นตาข้างเดียว มุมมองภาพด้วยกล้องสองตาในปลาเทราต์มีเพียง 20-30° ในขณะที่มนุษย์มีมุมมอง 120° (Baburina, 1955) การมองเห็นสูงสุดของปลา (ปลาซิว) ทำได้ที่ 35 ลักซ์ (ในมนุษย์ - ที่ 300 ลักซ์) ซึ่งสัมพันธ์กับการปรับตัวของปลาให้น้อยลง เมื่อเทียบกับอากาศ การส่องสว่างในน้ำ คุณภาพของการมองเห็นของปลานั้นสัมพันธ์กับขนาดของตา
ปลาที่ตาถูกปรับให้มองเห็นในอากาศจะมีเลนส์ที่แบนกว่า ในปลาสี่ตาอเมริกัน1 - Anableps tetraphthalmus (L. ) ส่วนบนของตา (เลนส์, ม่านตา, กระจกตา) แยกออกจากส่วนล่างด้วยกะบังแนวนอน ในกรณีนี้ ส่วนบนของเลนส์จะมีรูปทรงที่แบนราบกว่าส่วนล่าง ซึ่งปรับให้เหมาะกับการมองเห็นในน้ำ ปลาตัวนี้ว่ายอยู่ใกล้ผิวน้ำสามารถสังเกตสิ่งที่เกิดขึ้นทั้งในอากาศและในน้ำได้พร้อมกัน
ในพันธุ์ไม้เขตร้อนชนิดหนึ่ง Dialotnus fuscus Clark ตาถูกแบ่งโดยกะบังแนวตั้ง และปลาสามารถมองเห็นด้วยตาด้านหน้านอกน้ำ และด้านหลัง - ในน้ำ อาศัยอยู่ในพื้นที่ลุ่มน้ำแล้งมักนั่งเอาหัวขึ้นจากน้ำ (รูปที่ 18) อย่างไรก็ตาม ปลาสามารถมองออกจากน้ำได้ ซึ่งไม่ปล่อยให้ตาสัมผัสกับอากาศ
ขณะอยู่ใต้น้ำ ปลาสามารถมองเห็นได้เฉพาะวัตถุที่ทำมุมไม่เกิน 48.8° กับแนวดิ่งของดวงตา ดังที่เห็นได้จากแผนภาพด้านบน (รูปที่ 19) ปลามองเห็นวัตถุในอากาศราวกับว่าผ่านหน้าต่างทรงกลม หน้าต่างนี้จะขยายออกเมื่อจมและแคบลงเมื่อลอยขึ้นสู่ผิวน้ำ แต่ปลาจะมองเห็นในมุม 97.6° เท่าเดิมเสมอ (Baburina, 1955)
ปลามีการปรับตัวเป็นพิเศษสำหรับการดูในสภาพแสงต่างๆ ก้านของเรตินาถูกปรับให้เข้ากับ
ข้าว. 18. ปลาที่มีตาที่ปรับให้มองเห็นได้ทั้งในน้ำ * และในอากาศ ด้านบน - ปลาสี่ตา Anableps tetraphthalmus L.;
ด้านขวาเป็นส่วนของดวงตาของเธอ '
ด้านล่าง blenny Diaommus fuscus Clark สี่ตา; "
เอ - แกนของการมองเห็นทางอากาศ; ข - พาร์ทิชันมืด c - แกนของการมองเห็นใต้น้ำ;
g - เลนส์ (อ้างอิงจาก Schultz, 1948), ?
ในการรับแสงที่อ่อนลงและในเวลากลางวัน พวกมันจะจมลึกลงไประหว่างเซลล์เม็ดสีของเรตินา "ซึ่งปิดพวกมันจากรังสีของแสง โคน ซึ่งปรับให้เข้ากับการรับรู้แสงที่สว่างกว่า เข้าใกล้พื้นผิวด้วยแสงจ้า
เนื่องจากส่วนบนและส่วนล่างของดวงตาได้รับการส่องสว่างในปลาต่างกัน ส่วนบนของดวงตาจึงรับรู้แสงที่หายากกว่าส่วนล่าง ในเรื่องนี้ส่วนล่างของเรตินาของดวงตาของปลาส่วนใหญ่มีกรวยมากกว่าและมีแท่งต่อหน่วยพื้นที่น้อยลง -
การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญเกิดขึ้นในโครงสร้างของอวัยวะที่มองเห็นในกระบวนการสร้างเนื้องอก
ในปลาอายุน้อยที่กินอาหารจากชั้นบนของน้ำจะเกิดบริเวณที่มีความไวต่อแสงเพิ่มขึ้นในส่วนล่างของดวงตา แต่เมื่อพวกเขาเปลี่ยนไปกินสัตว์หน้าดินความไวจะเพิ่มขึ้นในส่วนบนของดวงตา ซึ่งรับรู้วัตถุที่อยู่ด้านล่าง
ความเข้มของแสงที่รับรู้โดยอวัยวะในการมองเห็นของปลานั้นดูเหมือนจะไม่เหมือนกันในสายพันธุ์ต่างๆ อเมริกัน
ขอบฟ้า \ หินแห่ง Cerek \ to
* หน้าต่างY
.Shoreline/ "ม
ข้าว. 19. ลานสายตาของปลาที่มองขึ้นไปบนผิวน้ำอันเงียบสงบ ด้านบน - ผิวน้ำและน่านฟ้ามองจากด้านล่าง ด้านล่างเป็นแผนภาพเดียวกันจากด้านข้าง รังสีที่ตกลงมาจากด้านบนบนพื้นผิวของน้ำจะหักเหใน "หน้าต่าง" และเข้าไปในดวงตาของปลา ภายในมุม 97.6° ปลาเห็นพื้นที่ผิวน้ำ นอกมุมนี้เห็นภาพวัตถุที่อยู่ด้านล่างสะท้อนจากผิวน้ำ (จาก Baburina, 1955)
ปลา Lepomis จากวงศ์ ตา Centrarchidae ยังคงรับแสงด้วยความเข้ม 10~5 ลักซ์ มีการสังเกตความแรงของการส่องสว่างที่คล้ายกันในน้ำที่ใสที่สุดของทะเลซาร์กัสโซที่ระดับความลึก 430 เมตรจากพื้นผิว Lepomis เป็นปลาน้ำจืดที่อาศัยอยู่ในน้ำที่ค่อนข้างตื้น ดังนั้นจึงมีความเป็นไปได้สูงที่ปลาทะเลน้ำลึกโดยเฉพาะปลาที่มีกล้องส่องทางไกล อวัยวะที่มองเห็นสามารถตอบสนองต่อแสงที่อ่อนแอกว่าได้มาก (รูปที่ 20)
ในปลาทะเลน้ำลึก มีการดัดแปลงหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับการให้แสงสว่างที่ระดับความลึกต่ำ ในปลาทะเลน้ำลึกหลายชนิด ตามีขนาดมหึมา ตัวอย่างเช่น ใน Bathymacrops macrolepis Gelchrist จากตระกูล Microstomidae เส้นผ่านศูนย์กลางตาจะอยู่ที่ประมาณ 40% ของความยาวศีรษะ ใน Polyipnus จากตระกูล Sternoptychidae เส้นผ่านศูนย์กลางตาอยู่ที่ 25–32% ของความยาวหัว ในขณะที่ Myctophium rissoi (Cosso) จากตระกูล
ข้าว. 20. อวัยวะที่มองเห็นของปลาทะเลน้ำลึก ซ้าย - Argyropelecus affinis Garm.; ขวา - Myctophium rissoi (Cosso) (จาก Fowler, 1936)
ของตระกูล Myctophidae - มากถึง 50% บ่อยครั้งในปลาทะเลน้ำลึกรูปร่างของรูม่านตาก็เปลี่ยนไปเช่นกัน - มันกลายเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าและปลายของมันไปไกลกว่าเลนส์เนื่องจากการเพิ่มขนาดของดวงตาโดยทั่วไปการดูดซับแสง ความสามารถเพิ่มขึ้น Argyropelecus จากตระกูล Sternoptychidae มีแสงพิเศษในดวงตา
ข้าว. 21. ตัวอ่อนของปลาทะเลน้ำลึก I diacanthus (อ้างอิงที่ Stomiatoidei) (จาก Fowler, 1936)
อวัยวะที่ยืดออกซึ่งรักษาเรตินาให้อยู่ในสภาพระคายเคืองอย่างต่อเนื่องและด้วยเหตุนี้จึงเพิ่มความไวต่อแสงที่ส่องเข้ามาจากภายนอก ในปลาทะเลน้ำลึกหลายชนิด ตาจะขยายออกได้ ซึ่งจะช่วยเพิ่มความไวและขยายขอบเขตการมองเห็น การเปลี่ยนแปลงที่น่าสงสัยที่สุดในอวัยวะของการมองเห็นเกิดขึ้นในตัวอ่อนของปลาทะเลน้ำลึก Idiacanthus (รูปที่ 21) ดวงตาของเธอตั้งอยู่บนก้านยาวซึ่งช่วยเพิ่มระยะการมองเห็นได้อย่างมาก ในปลาที่โตเต็มวัยจะสูญเสียดวงตาที่สะกดรอยตาม
นอกจากการพัฒนาที่แข็งแกร่งของอวัยวะการมองเห็นในปลาทะเลน้ำลึกแล้ว อวัยวะของการมองเห็นจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (เบนโธซอรัสและอื่น ๆ ) หรือหายไปอย่างสมบูรณ์ (Ipnops) นอกเหนือจากการลดอวัยวะของการมองเห็นแล้วปลาเหล่านี้มักจะพัฒนาผลพลอยได้ต่าง ๆ บนร่างกาย: รังสีของครีบหรือเสาอากาศที่จับคู่และไม่มีคู่จะยืดออกอย่างมาก ผลพลอยได้ทั้งหมดเหล่านี้ทำหน้าที่เป็นอวัยวะสัมผัสและชดเชยการลดอวัยวะของการมองเห็นในระดับหนึ่ง
พัฒนาการของอวัยวะการมองเห็นในปลาทะเลน้ำลึกที่อาศัยอยู่ที่ระดับความลึกที่แสงแดดไม่ส่องผ่านนั้นเกิดจากความจริงที่ว่าสัตว์ในส่วนลึกจำนวนมากมีความสามารถในการเรืองแสงได้
49
เรืองแสงในสัตว์ที่อาศัยอยู่ในทะเลลึกเป็นปรากฏการณ์ที่พบบ่อยมาก ประมาณ 45% ของปลาที่อาศัยอยู่ในความลึกมากกว่า 300 เมตรมีอวัยวะที่ส่องสว่าง ในรูปแบบที่ง่ายที่สุด อวัยวะของการเรืองแสงมีอยู่ในปลาทะเลน้ำลึกจากตระกูล Macruridae ต่อมเมือกที่ผิวหนังของพวกมันมีสารเรืองแสงที่เปล่งแสงจาง ๆ สร้าง
4 G.V. Nikolsky
ทำให้รู้สึกว่าปลาเรืองแสงทั้งตัว ปลาทะเลน้ำลึกอื่นๆ ส่วนใหญ่มีอวัยวะที่ส่องสว่างเป็นพิเศษ ซึ่งบางครั้งก็ค่อนข้างซับซ้อน อวัยวะส่องสว่างที่ซับซ้อนที่สุดในปลาประกอบด้วยชั้นของเม็ดสี ตามด้วยแผ่นสะท้อนแสง ด้านบนเป็นเซลล์เรืองแสงที่ปกคลุมด้วยเลนส์ด้านบน (รูปที่ 22) ตำแหน่งของแสง
5
ข้าว. 22. อวัยวะเรืองแสงของ Argyropelecus
¦ - ตัวสะท้อนแสง; b - เซลล์เรืองแสง; ค - เลนส์; d - เลเยอร์พื้นฐาน (จาก Brier, 1906-1908)
จำนวนอวัยวะในปลาแต่ละชนิดแตกต่างกันมาก ดังนั้นในหลายกรณีจึงสามารถทำหน้าที่เป็นคุณลักษณะที่เป็นระบบ (รูปที่ 23)
แสงสว่างมักเกิดจากการสัมผัส
ข้าว. 23. โครงการจัดอวัยวะส่องสว่างในโรงเรียนปลาทะเลน้ำลึก Lampanyctes (จาก Andriyashev, 1939)
ความลับของเซลล์เรืองแสงด้วยน้ำ แต่ในปลาของ Asgoroth จาโปนิคัม Giinth. การลดลงเกิดจากจุลินทรีย์ที่อยู่ในต่อม " ความเข้มของแสงขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการและแตกต่างกันไปในปลาตัวเดียวกัน ปลาจำนวนมากเรืองแสงอย่างเข้มข้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงฤดูผสมพันธุ์
ความสำคัญทางชีวภาพของการเรืองแสงของปลาทะเลน้ำลึกคืออะไร
มันยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างสมบูรณ์ แต่ไม่ต้องสงสัย บทบาทของอวัยวะที่ส่องสว่างนั้นแตกต่างกันสำหรับปลาต่าง ๆ ใน Ceratiidae อวัยวะที่ส่องสว่างซึ่งตั้งอยู่ที่ปลายครีบแรกของครีบหลังดูเหมือนจะทำหน้าที่ล่อเหยื่อ บางทีอวัยวะเรืองแสงที่ปลายหางของ Saccopharynx อาจทำหน้าที่เดียวกัน อวัยวะที่ส่องสว่างของ Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria และปลาอื่น ๆ มากมายที่อยู่ด้านข้างของร่างกายช่วยให้พวกเขาค้นหาบุคคลของสายพันธุ์เดียวกันในความมืดที่ระดับความลึกมาก เห็นได้ชัดว่าสิ่งนี้มีความสำคัญเป็นพิเศษสำหรับปลาที่เลี้ยงในโรงเรียน
ในความมืดสนิท ไม่ถูกรบกวนจากสิ่งมีชีวิตเรืองแสง ปลาถ้ำมีชีวิตอยู่ ตามความใกล้ชิดของสัตว์ที่เกี่ยวข้องกับชีวิตในถ้ำพวกเขามักจะแบ่งออกเป็นกลุ่มต่อไปนี้: 1) troglobionts - ผู้อยู่อาศัยถาวรในถ้ำ; 2) troglophiles - ชาวถ้ำที่โดดเด่น แต่ยังพบในที่อื่น
- trogloxens เป็นรูปแบบที่แพร่หลายซึ่งเข้าไปในถ้ำด้วย
เพื่อเป็นการชดเชยอวัยวะที่การมองเห็นเสื่อมลงในปลาถ้ำ พวกเขามักจะมีอวัยวะเส้นข้างที่พัฒนาอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ศีรษะและอวัยวะที่สัมผัสได้ เช่น หนวดเครายาวของปลาดุกถ้ำบราซิลจากตระกูล Pimelodidae
ปลาที่อาศัยอยู่ในถ้ำมีความหลากหลายมาก ปัจจุบันตัวแทนของกลุ่ม cyprinids จำนวนหนึ่งเป็นที่รู้จักในถ้ำ - Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, ปลาดุกอเมริกัน ฯลฯ ), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), gobies หลายสายพันธุ์ ฯลฯ
สภาพการส่องสว่างในน้ำแตกต่างจากในอากาศไม่เพียง แต่ในความเข้มเท่านั้น แต่ยังรวมถึงระดับการแทรกซึมเข้าไปในความลึกของน้ำของรังสีเอกซ์ของสเปกตรัมด้วย อย่างที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าค่าสัมประสิทธิ์การดูดกลืนน้ำของรังสีที่มีความยาวคลื่นต่างกันนั้นไม่เท่ากัน รังสีสีแดงถูกน้ำดูดซึมได้มากที่สุด เมื่อผ่านชั้นน้ำ 1 เมตร จะดูดซับสีแดง 25% *
รังสีและสีม่วงเพียง 3% อย่างไรก็ตาม แม้แต่รังสีสีม่วงที่ระดับความลึกมากกว่า 100 ม. ก็แทบจะแยกไม่ออก ดังนั้นที่ระดับความลึกของปลาจึงแยกแยะสีได้ไม่ดี
สเปกตรัมที่มองเห็นได้จากปลาค่อนข้างแตกต่างจากสเปกตรัมที่สัตว์มีกระดูกสันหลังบนบกรับรู้ ปลาที่แตกต่างกันมีความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับธรรมชาติของที่อยู่อาศัย พันธุ์ปลาที่อาศัยอยู่ในเขตชายฝั่งทะเลและใน
ข้าว. 24. ปลาถ้ำ (จากบนลงล่าง) - Chologaster, Typlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (จาก Jordan, 1925)
ชั้นผิวน้ำมีสเปกตรัมที่มองเห็นได้กว้างกว่าปลาที่อาศัยอยู่ในระดับความลึกมาก sculpin - Myoxocephalus scorpius (L. ) - เป็นสัตว์ที่มีความลึกตื้นมองเห็นสีที่มีความยาวคลื่นตั้งแต่ 485 ถึง 720 mkm และปลากระเบนดาวที่เก็บไว้ที่ความลึกมาก - Raja radiata Donov - จาก 460 ถึง 620 mmk, Haddock Melanogrammus aeglefinus L. - จาก 480 ถึง 620 mmk (Protasov และ Golubtsov, 1960) ในเวลาเดียวกัน ควรสังเกตว่า การมองเห็นลดลง ประการแรก เนื่องจากสเปกตรัมความยาวคลื่นยาว (Protasov, 1961)
ข้อเท็จจริงที่ว่าปลาส่วนใหญ่แยกแยะสีได้นั้นพิสูจน์ได้จากข้อสังเกตหลายประการ เห็นได้ชัดว่ามีเพียงปลากระดูกอ่อนบางชนิด (Chondrichthyes) และกระดูกอ่อนแกนอยด์ (Chondrostei) เท่านั้นที่ไม่แยกแยะสี ปลาที่เหลือแยกแยะสีได้ดี ซึ่งได้รับการพิสูจน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากการทดลองหลายครั้งโดยใช้เทคนิคการสะท้อนแบบมีเงื่อนไข ตัวอย่างเช่น ปลาซิว - Gobio gobio (L.) - สามารถสอนให้กินอาหารจากถ้วยที่มีสีบางอย่าง
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าปลาสามารถเปลี่ยนสีและลวดลายของผิวหนังได้ขึ้นอยู่กับสีของพื้นดินที่พวกมันอาศัยอยู่ ในเวลาเดียวกัน ถ้าปลาที่เคยชินกับดินสีดำและเปลี่ยนสีตามนั้น ได้รับเลือกดินที่มีสีต่างกัน ปลาก็มักจะเลือกดินที่มันเคยชินและสีที่เข้ากับสี ของผิวหนังของมัน
พบการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสีของลำตัวบนดินต่างๆ ในปลาลิ้นหมา
ในเวลาเดียวกัน ไม่เพียงแต่โทนสีจะเปลี่ยนไป แต่ยังรวมถึงลวดลายด้วย ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของดินที่ปลาตั้งอยู่ กลไกของปรากฏการณ์นี้คืออะไรยังไม่ชัดเจน เป็นที่ทราบกันดีว่าการเปลี่ยนสีเกิดขึ้นจากการระคายเคืองดวงตาที่สอดคล้องกัน Semner (Sumner, 1933) ใส่หมวกสีใสบนดวงตาของปลา ทำให้มันเปลี่ยนสีเพื่อให้เข้ากับสีของตัวพิมพ์ใหญ่ ปลาลิ้นหมาซึ่งลำตัวอยู่บนพื้นสีเดียว และหัวอยู่บนพื้นอีกสีหนึ่ง เปลี่ยนสีของร่างกายตามพื้นหลังที่หัวตั้งอยู่ (รูปที่ 25) "
ตามธรรมชาติแล้ว สีของตัวปลานั้นสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับสภาวะการส่องสว่าง
เป็นเรื่องปกติที่จะแยกแยะประเภทของสีของปลาต่อไปนี้ซึ่งเป็นการปรับตัวให้เข้ากับสภาพที่อยู่อาศัยบางอย่าง
สีน้ำทะเล - หลังสีน้ำเงินหรือสีเขียวและสีเงินด้านข้างและหน้าท้อง สีประเภทนี้เป็นลักษณะของปลาที่อาศัยอยู่ในน้ำ (ปลาเฮอริ่ง ปลาแอนโชวี่ เยือกแข็ง ฯลฯ) หลังสีน้ำเงินทำให้มองไม่เห็นปลาจากด้านบน และด้านที่เป็นสีเงินและท้องจะมองเห็นได้ไม่ดีจากด้านล่างเมื่อเทียบกับพื้นหลังของพื้นผิวกระจก
สีรก - หลังสีน้ำตาลอมเขียวหรือเหลืองและมักจะมีลายขวางหรือคราบที่ด้านข้าง สีนี้เป็นลักษณะของปลาในดงหรือแนวปะการัง บางครั้งปลาเหล่านี้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเขตร้อนชื้นอาจมีสีสดใสมาก
ตัวอย่างของปลาที่มีสีรกคือ: คอนและหอกทั่วไป - จากรูปแบบน้ำจืด แมงป่องทะเล แมงป่องจำนวนมากและปลาปะการังมาจากทะเล
สีพื้นล่าง - หลังและข้างสีเข้ม บางครั้งมีคราบสีเข้มกว่าและท้องสีอ่อน (ในฝูงดิ้นรน ด้านที่หันไปทางพื้นจะกลายเป็นสีอ่อน) ปลาด้านล่างที่อาศัยอยู่เหนือดินกรวดของแม่น้ำที่มีน้ำใสมักจะมีจุดสีดำที่ด้านข้างของร่างกายซึ่งบางครั้งก็ยาวออกไปเล็กน้อยในทิศทางหลังซึ่งบางครั้งก็อยู่ในรูปแบบของแถบตามยาว (ที่เรียกว่าสีของช่อง) สีดังกล่าวเป็นลักษณะเฉพาะ เช่น ปลาแซลมอนในช่วงชีวิต ปลาเกรย์ลิ่ง ปลาซิวสามัญ และปลาอื่นๆ สีนี้ทำให้ปลาแทบจะไม่สังเกตเห็นพื้นหลังของดินกรวดในน้ำไหลใส ปลาด้านล่างในน้ำนิ่งมักจะไม่มีจุดสีดำสว่างที่ด้านข้างของร่างกาย หรือมีโครงร่างเบลอ
สีการศึกษาของปลามีความโดดเด่นเป็นพิเศษ สีนี้เอื้อต่อการวางแนวของบุคคลในฝูงเข้าหากัน (ดูหน้า 98 ด้านล่าง) ปรากฏเป็นจุดหนึ่งจุดหรือมากกว่าที่ด้านข้างของร่างกายหรือบนครีบหลัง หรือเป็นแถบสีเข้มตามลำตัว ตัวอย่างคือสีของปลาซิวอามูร์ - Phoxinus lagovskii Dyb., ตัวอ่อนที่มีหนามขมขื่น - Acanthorhodeus asmussi Dyb., ปลาเฮอริ่งบางตัว, ปลาแฮดด็อก ฯลฯ (รูปที่ 26)
สีของปลาทะเลน้ำลึกมีความเฉพาะเจาะจงมาก โดยปกติปลาเหล่านี้จะมีสีเข้ม บางครั้งเกือบเป็นสีดำหรือสีแดง สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าแม้ในระดับความลึกที่ค่อนข้างตื้น สีแดงใต้น้ำก็ดูเหมือนเป็นสีดำและนักล่าจะมองเห็นได้ไม่ดี
พบรูปแบบสีที่แตกต่างกันเล็กน้อยในปลาทะเลน้ำลึกซึ่งมีอวัยวะเรืองแสงอยู่บนร่างกาย ปลาเหล่านี้มี guanine จำนวนมากในผิวหนัง ซึ่งทำให้ร่างกายมีเงาสีเงิน (Argyropelecus เป็นต้น)
ดังที่ทราบกันดีว่าสีของปลาจะไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างการพัฒนาแต่ละตัว มันเปลี่ยนไปในช่วงการเปลี่ยนผ่านของปลา ในกระบวนการพัฒนา จากแหล่งหนึ่งไปสู่อีกแหล่งหนึ่ง ตัวอย่างเช่น สีของปลาแซลมอนหนุ่มในแม่น้ำมีลักษณะเป็นช่อง เมื่อลงสู่ทะเล ก็เปลี่ยนเป็นปลาทะเล และเมื่อปลากลับแม่น้ำเพื่อผสมพันธุ์อีกครั้ง ได้รับตัวละครช่อง การระบายสีสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในระหว่างวัน ดังนั้นในตัวแทนบางคนของ Characinoidei (Nannostomus) ในระหว่างวันสีจะ flocking - มีแถบสีดำตามร่างกายและในเวลากลางคืนมีแถบขวางปรากฏขึ้นเช่นสีจะรก
ข้าว. 26, ประเภทของการศึกษาสีในปลา (จากบนลงล่าง): Amur minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; ขมขื่นเต็มไปด้วยหนาม (เด็กและเยาวชน) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; ปลาแฮดด็อก - Melanogrammus aeglefinus (L.) /
มักเรียกว่าสีผสมพันธุ์ในปลา
อุปกรณ์ป้องกัน สีผสมพันธุ์ไม่มีในการวางไข่ที่ระดับความลึก และมักจะแสดงออกได้ไม่ดีในการวางไข่ในปลาตอนกลางคืน
ปลาประเภทต่างๆ ทำปฏิกิริยากับแสงต่างกัน แสงดึงดูดบางส่วน: ปลาทะเลชนิดหนึ่ง Clupeonella delicatula (Norm.), saury Cololabis saifa (Brev.) เป็นต้น ปลาบางชนิด เช่น ปลาคาร์พ หลีกเลี่ยงแสง แสงมักจะดึงดูดโดยปลาที่กินอาหารโดยการปรับทิศทางตัวเองด้วยความช่วยเหลือของอวัยวะที่มองเห็น / ส่วนใหญ่เรียกว่า "แพลงก์โทฟาจที่มองเห็น" ปฏิกิริยาต่อแสงยังเปลี่ยนแปลงในปลาที่อยู่ในสถานะทางชีววิทยาที่แตกต่างกัน ดังนั้น คิลก้าปลากะตักตัวเมียที่มีไข่ไหลจึงไม่ถูกแสงดึงดูด แต่ตัวที่ออกไข่หรืออยู่ในสถานะก่อนวางไข่จะโดนแสง (Shubnikov, 1959) ในปลาหลายชนิด ธรรมชาติของปฏิกิริยาต่อแสงยังเปลี่ยนแปลงในกระบวนการของการพัฒนาแต่ละตัวด้วย ปลาแซลมอน ปลาซิว และปลาอื่นๆ ซ่อนตัวอยู่ใต้ก้อนหินจากแสง ซึ่งทำให้พวกมันปลอดภัยจากศัตรู ในหนอนทราย - ตัวอ่อนของปลาแลมป์เพรย์ (cyclostomes) ซึ่งหางมีเซลล์ที่ไวต่อแสง - คุณลักษณะนี้เกี่ยวข้องกับชีวิตในพื้นดิน ไส้เดือนทรายตอบสนองต่อแสงบริเวณหางโดยการเคลื่อนไหวว่ายน้ำ ขุดลึกลงไปในพื้นดิน
. อะไรคือสาเหตุของปฏิกิริยาของปลาต่อแสง? มีข้อสันนิษฐานหลายประการเกี่ยวกับปัญหานี้ (ดู Protasov, 1961 สำหรับการทบทวน) J. Loeb (1910) ถือว่าแรงดึงดูดของปลาต่อแสงเป็นการเคลื่อนไหวแบบบังคับและไม่ปรับ - เป็นโฟโตแทกซิส นักวิจัยส่วนใหญ่พิจารณาว่าปฏิกิริยาของปลาต่อแสงเป็นการดัดแปลง Franz (อ้างโดย Protasov) เชื่อว่าแสงมีค่าสัญญาณ ในหลายกรณีทำหน้าที่เป็นสัญญาณอันตราย S. G. Zusser (1953) พิจารณาว่าปฏิกิริยาของปลาต่อแสงเป็นการสะท้อนอาหาร
ไม่ต้องสงสัยเลยว่าปลาจะตอบสนองต่อแสงในทุกกรณี ในบางกรณี นี่อาจเป็นปฏิกิริยาป้องกันเมื่อปลาหลีกเลี่ยงแสง ในบางกรณี การเข้าใกล้แสงนั้นสัมพันธ์กับการสกัดอาหาร ในปัจจุบัน ปฏิกิริยาบวกหรือลบของปลาต่อแสงถูกนำมาใช้ในการตกปลา (Borisov, 1955) จากนั้นปลาจะถูกดึงดูดโดยแสงเพื่อสร้างกระจุกรอบๆ แหล่งกำเนิดแสง จากนั้นจึงจับปลาโดยใช้เครื่องมือตาข่ายหรือปั๊มปั๊มลงบนดาดฟ้า ปลาที่ทำปฏิกิริยาในทางลบต่อแสง เช่น ปลาคาร์พ โดยใช้แสง จะถูกขับออกจากที่ที่ไม่สะดวกต่อการตกปลา เช่น จากส่วนที่เป็นโพรงในสระ
ความสำคัญของแสงในชีวิตของปลาไม่ได้จำกัดอยู่แค่การเชื่อมต่อกับการมองเห็นเท่านั้น การส่องสว่างมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาของปลา ในหลายสปีชีส์ เมแทบอลิซึมปกติจะถูกรบกวนหากพวกมันถูกบังคับให้พัฒนาในสภาพแสงที่ไม่ใช่ลักษณะเฉพาะของมัน สิ่งนี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนโดย N. N. Disler (1953) โดยใช้ตัวอย่างการพัฒนาชุมปลาแซลมอนในแสง (ดูด้านล่าง หน้า 193)
แสงยังส่งผลต่อการเจริญเติบโตของผลิตภัณฑ์สืบพันธุ์ของปลา การทดลองกับถ่านอเมริกัน S*alvelinus foritinalis (Mitchill) แสดงให้เห็นว่าในปลาทดลองที่ได้รับแสงที่เพิ่มขึ้น การสุกจะเกิดขึ้นเร็วกว่าการควบคุมที่สัมผัสแสงปกติ อย่างไรก็ตามในปลาภายใต้สภาพภูเขาสูงเช่นเดียวกับในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางชนิดภายใต้เงื่อนไขของแสงเทียมแสงหลังจากกระตุ้นการพัฒนาที่เพิ่มขึ้นของอวัยวะสืบพันธุ์สามารถทำให้กิจกรรมของพวกเขาลดลงอย่างรวดเร็ว ในเรื่องนี้รูปแบบอัลไพน์โบราณพัฒนาสีที่เข้มข้นของเยื่อบุช่องท้องซึ่งปกป้องอวัยวะสืบพันธุ์จากการสัมผัสกับแสงมากเกินไป
ไดนามิกของความเข้มแสงในระหว่างปีส่วนใหญ่กำหนดวงจรทางเพศในปลา ความจริงที่ว่าในการสืบพันธุ์ของปลาเขตร้อนเกิดขึ้นตลอดทั้งปี ในขณะที่ปลาในละติจูดพอสมควรในช่วงเวลาหนึ่งเท่านั้น ส่วนใหญ่เกิดจากความรุนแรงของไข้แดด
มีการสังเกตการปรับตัวป้องกันที่แปลกประหลาดจากแสงในตัวอ่อนของปลาทะเลหลายชนิด ดังนั้นในตัวอ่อนของจำพวกปลาเฮอริ่ง Sprattus และ Sardina เม็ดสีดำจะพัฒนาเหนือท่อประสาทซึ่งช่วยปกป้องระบบประสาทและอวัยวะพื้นฐานจากการสัมผัสกับแสงมากเกินไป ด้วยการสลายของถุงไข่แดง เม็ดสีที่อยู่เหนือท่อประสาทในการทอดจะหายไป ที่น่าสนใจคือ สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิดซึ่งมีไข่ก้นและตัวอ่อนที่อยู่ชั้นล่างไม่มีเม็ดสีดังกล่าว
รังสีของดวงอาทิตย์มีผลอย่างมากต่อกระบวนการเผาผลาญในปลา การทดลองเกี่ยวกับแกมบูเซีย (Gambusia affitiis Baird, et Gir.) แสดงให้เห็นว่าปลายุงที่ขาดแสงจะพัฒนาโรคเหน็บชาอย่างรวดเร็วทำให้สูญเสียความสามารถในการสืบพันธุ์
เสียงและการสั่นอื่นๆ
ดังที่คุณทราบความเร็วของการแพร่กระจายเสียงในน้ำนั้นมากกว่าในอากาศ มิฉะนั้นจะเกิดการดูดซับเสียงในน้ำ
ปลารับรู้ทั้งการสั่นสะเทือนทางกลและอินฟราเรด เสียง และเห็นได้ชัดว่าการสั่นสะเทือนของอัลตราโซนิก กระแสน้ำ การสั่นสะเทือนทางกลและอินฟราเรดที่มีความถี่ 5 ถึง 25 เฮิรตซ์ [I] รับรู้โดยอวัยวะด้านข้างของปลา และการสั่นสะเทือนจาก 16 ถึง 13,000 เฮิรตซ์ ถูกรับรู้โดยเขาวงกตการได้ยินอย่างแม่นยำมากขึ้นส่วนล่างของมัน - Sacculus และ Lagena (ส่วนบนทำหน้าที่เป็นอวัยวะแห่งความสมดุล)ในปลาบางชนิดการสั่นที่มีความยาวคลื่น 18 ถึง 30 เฮิรตซ์เช่น ตั้งอยู่ที่ชายแดน ของคลื่นอินฟราโซนิกและคลื่นเสียง ถูกมองว่าเป็นอวัยวะเส้นข้าง ความแตกต่างในธรรมชาติของการรับรู้การสั่นสะเทือนของปลาชนิดต่างๆ แสดงไว้ในตารางที่ 1
ในการรับรู้เสียง กระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำก็มีบทบาทสำคัญเช่นกัน เห็นได้ชัดว่าทำหน้าที่เป็นตัวสะท้อน เนื่องจากเสียงเดินทางได้เร็วกว่าและไกลกว่าในน้ำ การรับรู้ในน้ำจึงง่ายขึ้น เสียงไม่สามารถแทรกซึมได้ดีจากอากาศสู่น้ำ จากน้ำสู่อากาศ - หลาย1
ตารางที่ 1
ธรรมชาติของเสียงสั่นสะเทือนที่ปลาต่าง ๆ รับรู้
| | ความถี่เป็นเฮิรตซ์ |
|
| พันธุ์ปลา | | |
| | จาก | ก่อน |
| ฟอสซินัส ฟอคซินัส (L.) | 16 | 7000 |
| Leuciscus idus (L.) ที่ ¦ | 25 | 5524 |
| Carassius auratus (L.). | 25 | 3480 |
| Nemachilus barbatulus (ล.) | 25 | 3480 |
| Amiurus nebulosus Le Sueur | 25 | 1300 |
| แองกวิลลา แองกวิลลา (L.) | 36 | 650 . |
| Lebistes reticulatus Peters | 44 | 2068 |
| Corvina nigra C.V | 36 | 1024 |
| Diplodus annularis (L.) | 36 | 1250 |
| ¦โกเบียส ไนเจอร์ แอล. | 44 | 800 |
| Periophthalmus koelreiteri (พาลาส) | 44 | 651 |
ดีกว่าเพราะความดันของเสียงในน้ำนั้นแรงกว่าในอากาศมาก
ปลาไม่เพียงแต่ได้ยิน แต่ปลาหลายชนิดสามารถสร้างเสียงได้เอง อวัยวะที่ปลาทำเสียงต่างกัน ในปลาหลายชนิด อวัยวะดังกล่าวคือกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำ ซึ่งบางครั้งมีกล้ามเนื้อพิเศษติดมาด้วย ด้วยความช่วยเหลือของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำเสียงจะถูกสร้างขึ้นโดยแผ่นคอนกรีต (Sciaenidae), wrasses (Labridae) เป็นต้น ในปลาดุก (Siluroidei) อวัยวะที่ทำเสียงคือรังสีของครีบอกร่วมกับกระดูกไหล่ ผ้าคาดเอว ในปลาบางชนิด เสียงถูกสร้างขึ้นด้วยความช่วยเหลือของคอหอยและฟันกราม (Tetrodontidae)
ธรรมชาติของเสียงที่เกิดจากปลานั้นแตกต่างกันมาก: พวกมันคล้ายกับเสียงกลอง เสียงคำราม เสียงคำราม ผิวปาก เสียงคำราม เสียงที่เกิดจากปลามักจะแบ่งออกเป็น "ชีวภาพ" กล่าวคือ เสียงที่สร้างขึ้นโดยปลาและมีค่าที่ปรับเปลี่ยนได้ และ "กลไก" ที่เกิดจากการเคลื่อนย้ายของปลา ให้อาหาร ขุดดิน ฯลฯ อย่างหลังมักจะไม่มี ค่าที่ปรับเปลี่ยนได้ และ ในทางกลับกัน พวกเขามักจะเปิดโปง oyba (Malyukina and Protasov, 1960)
ในบรรดาปลาเขตร้อน มีสปีชีส์ที่สร้างเสียง "ชีวภาพ" มากกว่าปลาที่อาศัยอยู่ในอ่างเก็บน้ำที่มีละติจูดสูง ความหมายที่ปรับเปลี่ยนได้ของเสียงที่ทำโดยปลานั้นแตกต่างกัน มักทำเสียงโดยปลาโดยเฉพาะ
อย่างเข้มข้นในระหว่างการสืบพันธุ์และให้บริการเพื่อดึงดูดเพศหนึ่งไปสู่อีกเพศหนึ่ง สิ่งนี้ถูกบันทึกไว้ใน croakers ปลาดุกและปลาอื่น ๆ อีกจำนวนหนึ่ง เสียงเหล่านี้ดังมากจนชาวประมงใช้เพื่อหาความเข้มข้นของปลาที่วางไข่ได้ บางครั้งคุณไม่จำเป็นต้องจุ่มศีรษะลงในน้ำด้วยซ้ำเพื่อตรวจจับเสียงเหล่านี้
สำหรับปลาโครแอกบางตัว เสียงก็มีความสำคัญเช่นกันเมื่อปลาเข้ามาสัมผัสในฝูงที่กำลังหาอาหาร ดังนั้นในพื้นที่โบฟอร์ต (ชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติกของสหรัฐอเมริกา) เสียงกอริลส์ที่ดังที่สุดจะตกในช่วงเวลามืดของวันตั้งแต่ 21:00 น. ถึง 02:00 น. และตกอยู่ในช่วงการให้อาหารที่เข้มข้นที่สุด ( ปลา 2497).
ในบางกรณี เสียงนั้นดูน่ากลัว วาฬเพชฌฆาตที่ทำรัง (Bagridae) ดูเหมือนจะทำให้ศัตรูตกใจด้วยเสียงลั่นดังเอี๊ยดจากครีบของพวกมัน Opsanus tau (L.) จากตระกูล Batracoididae ยังส่งเสียงพิเศษเมื่อมันปกป้องไข่
ปลาชนิดเดียวกันสามารถสร้างเสียงที่แตกต่างกันได้ ไม่เพียงแต่ความแรงเท่านั้น แต่ยังมีความถี่อีกด้วย ดังนั้น Caranx crysos (Mitchrll) จึงสร้างเสียงสองประเภท - บ่นและแสนยานุภาพ เสียงเหล่านี้มีความยาวคลื่นต่างกัน ความแรงและความถี่ที่แตกต่างกันคือเสียงที่ทำโดยตัวผู้และตัวเมีย ตัวอย่างเช่นสำหรับปลากะพงขาว - Morone saxatilis Walb จาก Serranidae ซึ่งตัวผู้ให้เสียงที่แรงกว่าและมีความกว้างของความถี่มากขึ้น (Fish, 1954) ความแตกต่างในธรรมชาติของเสียงที่ทำและปลาตัวอ่อนจากปลาตัวเก่า ความแตกต่างในธรรมชาติของเสียงที่เกิดจากตัวผู้และตัวเมียในสายพันธุ์เดียวกันมักจะสัมพันธ์กับความแตกต่างที่สอดคล้องกันในโครงสร้างของเครื่องมือสร้างเสียง ดังนั้นในปลาแฮดด็อกเพศผู้ - Melanogrammus aeglefinus (L. ) - "กล้ามเนื้อกลอง" ของกระเพาะปัสสาวะว่ายน้ำมีการพัฒนามากกว่าในเพศหญิง การพัฒนากล้ามเนื้อนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในระหว่างการวางไข่ (Tempelman a. Hoder, 1958)
ปลาบางชนิดไวต่อเสียงมาก ในเวลาเดียวกัน เสียงของปลาบางอย่างก็ทำให้ตกใจ ในขณะที่เสียงอื่นๆ ก็ดึงดูดใจ ปลาแซลมอนมักจะกระโดดขึ้นจากน้ำโดยอาศัยเสียงของเครื่องยนต์หรือไม้พายกระทบข้างเรือ ขณะก่อนวางไข่ในบ่อ เสียงดังทำให้ปลาคาร์พสีเงินอามูร์ Hypophthalmichthys molitrix (Val.) กระโดดขึ้นจากน้ำ ปฏิกิริยาของปลาต่อเสียง การใช้เสียงในการจับปลาเป็นพื้นฐาน ดังนั้นเมื่อจับปลากระบอกด้วย "เสื่อพนัน" กลัวเสียง ปลาจะกระโดดออกมา น้ำและตกลงมาบนเสื่อพิเศษที่วางบนพื้นผิวมักจะอยู่ในรูปครึ่งวงกลมโดยมีขอบยกขึ้น เมื่อจับปลาทะเลด้วยอวนจับปลา บางครั้งระฆังพิเศษจะหย่อนลงไปที่ประตูอวน ได้แก่
และปิดเครื่องซึ่งทำให้ปลากลัวออกจากประตูอวนในระหว่างการไล่ล่า (Tarasov, 1956)
เสียงยังใช้เพื่อดึงดูดปลามายังสถานที่ตกปลา จากการตกปลาของคณบดี yaor.iaveeten สำหรับปลาดุก "เป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อย" ปลาดุกดึงดูดสถานที่ตกปลาด้วยเสียงที่แปลกประหลาด
การสั่นสะเทือนแบบอัลตราโซนิกอันทรงพลังสามารถฆ่าปลาได้ (Elpiver, 1956)
ด้วยเสียงของปลา จึงสามารถตรวจจับกระจุกของพวกมันได้ ดังนั้น ชาวประมงจีนจึงตรวจพบการรวมตัวของการวางไข่ของปลาคอนสีเหลืองขนาดใหญ่ Pseudosciaena crocea (Rich.) โดยเสียงของปลา เมื่อไปถึงที่ที่ควรสะสมของปลาแล้ว หัวหน้าชาวประมงก็หย่อนท่อไม้ไผ่ลงไปในน้ำแล้วฟังเสียงปลาที่ลอดผ่านเข้าไป ในญี่ปุ่น มีการติดตั้งวิทยุบีคอนพิเศษ "ปรับ" ให้เข้ากับเสียงของปลาเชิงพาณิชย์บางตัว เมื่อฝูงปลาชนิดนี้เข้าใกล้ทุ่น จะเริ่มส่งสัญญาณที่เหมาะสม โดยแจ้งให้ชาวประมงทราบถึงลักษณะของปลา
เป็นไปได้ว่าเสียงของปลาถูกใช้เป็นเครื่องมือสะท้อนเสียง ตำแหน่งโดยการรับรู้เสียงเป็นเรื่องปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปลาทะเลน้ำลึก ในมหาสมุทรแอตแลนติกในภูมิภาคปอร์โตริโก พบว่าเสียงทางชีวภาพที่เห็นได้ชัดว่าสร้างขึ้นโดยปลาทะเลลึกนั้นซ้ำแล้วซ้ำอีกในรูปแบบของการสะท้อนที่อ่อนแอจากด้านล่าง (Griffin, 1950) .. Protasov และ Romanenko แสดงให้เห็น ว่าเบลูก้าส่งเสียงค่อนข้างแรง ซึ่งมันสามารถตรวจจับวัตถุที่สูงถึง 15 .และอยู่ห่างจากมัน
กระแสไฟฟ้า การสั่นของคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า
ในน่านน้ำธรรมชาติ มีกระแสไฟฟ้าธรรมชาติอ่อนๆ ที่เกี่ยวข้องกับทั้งแม่เหล็กบนบกและกิจกรรมสุริยะ กระแสน้ำ Teluric ธรรมชาติได้รับการจัดตั้งขึ้นสำหรับ Barents และ Black Seas แต่เห็นได้ชัดว่ามีอยู่ในแหล่งน้ำที่สำคัญทั้งหมด กระแสน้ำเหล่านี้มีความสำคัญทางชีววิทยาอย่างไม่ต้องสงสัย แม้ว่าบทบาทของพวกมันในกระบวนการทางชีววิทยาในแหล่งน้ำจะยังไม่ค่อยเข้าใจ (Mironov, 1948)
ปลาทำปฏิกิริยากับกระแสไฟฟ้าอย่างละเอียด ในเวลาเดียวกัน หลายชนิดไม่เพียงแต่ผลิตกระแสไฟฟ้าได้เองเท่านั้น แต่ยังสร้างสนามแม่เหล็กไฟฟ้ารอบร่างกายอีกด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งสนามดังกล่าวตั้งอยู่รอบ ๆ บริเวณหัวของปลาแลมป์เพรย์ - Petromyzon matinus (L. )
ปลาสามารถส่งและรับกระแสไฟฟ้าได้ด้วยประสาทสัมผัส การปล่อยจากปลาสามารถเป็นสองประเภท: แข็งแรง ใช้สำหรับโจมตีหรือป้องกัน (ดูหน้า 110 ด้านล่าง) หรืออ่อนแอ มีสัญญาณ
ความหมาย. ในปลาแลมป์เพรย์ทะเล (ไซโคลสโตมส์) แรงดันไฟฟ้า 200-300 mV ซึ่งสร้างขึ้นใกล้ด้านหน้าของศีรษะ เห็นได้ชัดว่าทำหน้าที่ตรวจจับ (โดยการเปลี่ยนแปลงในสนามที่สร้างขึ้น) วัตถุที่เข้าใกล้ส่วนหัวของปลาแลมป์เพรย์ มีความเป็นไปได้สูงที่ "อวัยวะไฟฟ้า" ที่อธิบายโดย Stensio (Stensio, P)27) ใน cephalaspids มีหน้าที่คล้ายคลึงกัน (Yerekoper และ Sibakin 1956, 2500) ปลาไหลไฟฟ้าหลายชนิดปล่อยประจุออกมาเป็นจังหวะที่อ่อนแอ จำนวนการปล่อยแตกต่างกันไปในหกชนิดที่ศึกษาตั้งแต่ 65 ถึง 1,000 วัน จำนวนการปล่อยก็แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสภาพของปลา ดังนั้น ในสภาพที่สงบ Mormyrus kannume Bui สร้างหนึ่งพัลส์ต่อวินาที เมื่อถูกรบกวนจะส่งได้ถึง 30 พัลส์ต่อวินาที เพลงสวดลอยน้ำ - Gymnarchus niloticus Cuv. - ส่งพัลส์ด้วยความถี่ 300 พัลส์ต่อวินาที
การรับรู้การสั่นสะเทือนทางแม่เหล็กไฟฟ้าใน Mormyrus kannume Bui ดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของตัวรับจำนวนหนึ่งซึ่งอยู่ที่ฐานของครีบหลังและปกคลุมด้วยเส้นประสาทศีรษะที่ยื่นออกมาจากสมองส่วนหลัง ใน Mormyridae แรงกระตุ้นถูกส่งโดยอวัยวะไฟฟ้าที่อยู่บนก้านหาง (Wright, 1958)
ปลาประเภทต่างๆ มีความอ่อนไหวต่อผลกระทบของกระแสไฟฟ้าต่างกัน (Bodrova และ Krayukhin, 1959) ในบรรดาปลาน้ำจืดที่ศึกษา หอกกลับกลายเป็นปลาที่ไวที่สุด ปลาที่ไวน้อยที่สุดคือปลาเทนช์และปลาเบอร์บ็อต กระแสน้ำที่อ่อนแอส่วนใหญ่รับรู้โดยตัวรับผิวหนังของปลา กระแสไฟที่สูงกว่ายังทำหน้าที่โดยตรงที่ศูนย์ประสาท (Bodrova and Krayukhin, 1960)
ตามลักษณะของปฏิกิริยาของปลาต่อกระแสไฟฟ้า สามารถแยกแยะการกระทำได้สามขั้นตอน
ระยะแรกเมื่อปลาตกลงไปในกระแสน้ำแล้วแสดงอาการวิตกกังวลและพยายามจะหลุดออกจากมัน ในกรณีนี้ ปลามักจะอยู่ในตำแหน่งที่แกนของลำตัวจะขนานกับทิศทางของกระแสน้ำ ความจริงที่ว่าปลาทำปฏิกิริยากับสนามแม่เหล็กไฟฟ้าได้รับการยืนยันโดยการพัฒนาปฏิกิริยาตอบสนองแบบมีเงื่อนไขในปลา (Kholodov, 1958) เมื่อปลาเข้าสู่กระแสน้ำ อัตราการหายใจจะเร็วขึ้น ปลามีการตอบสนองเฉพาะสายพันธุ์ต่อกระแสไฟฟ้า ดังนั้นปลาดุกอเมริกัน - Amiurus nebulosus Le Sueur - ตอบสนองต่อกระแสน้ำที่รุนแรงกว่าปลาทอง - Carassius auratus (L. ) เห็นได้ชัดว่าปลาที่มีตัวรับที่พัฒนาอย่างสูงในผิวหนังมีปฏิกิริยารุนแรงกับปลาทู (Bodrova และ Krayukhin, 1958) ในปลาสายพันธุ์เดียวกัน บุคคลที่ใหญ่กว่าจะตอบสนองต่อกระแสน้ำเร็วกว่าปลาที่เล็กกว่า
ขั้นตอนที่สองของการกระทำของกระแสน้ำในปลานั้นแสดงออกในความจริงที่ว่าปลาหันไปทางขั้วบวกและแหวกว่ายเข้าหามันทำปฏิกิริยาอย่างละเอียดอ่อนต่อการเปลี่ยนแปลงในทิศทางของกระแสน้ำแม้แต่เพียงเล็กน้อย เป็นไปได้ว่าทิศทางของปลาในระหว่างการอพยพไปยังทะเลไปยังกระแสเทลูริกนั้นสัมพันธ์กับคุณสมบัตินี้
ระยะที่สามคือ galvanonarcosis และการตายของปลาในภายหลัง กลไกของการกระทำนี้เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ acetylcholine ในเลือดของปลาซึ่งทำหน้าที่เป็นยา ในเวลาเดียวกันการหายใจและการทำงานของหัวใจของปลาถูกรบกวน
ในการประมง กระแสไฟฟ้าจะใช้ในการจับปลา โดยการเคลื่อนที่ไปทางอุปกรณ์ตกปลา หรือโดยทำให้ปลาตกใจ กระแสไฟฟ้ายังใช้ในเครื่องกีดขวางไฟฟ้าเพื่อกันปลาออกจากกังหันของสถานีไฟฟ้าพลังน้ำ เข้าไปในคลองชลประทาน เพื่อนำปลาไปที่ปากทางผ่านของปลา ฯลฯ (Gyul'badamov, 1958; Nusenbeum, 1958)
รังสีเอกซ์และกัมมันตภาพรังสี
รังสีเอกซ์มีผลเสียอย่างมากต่อปลาที่โตเต็มวัย เช่นเดียวกับไข่ ตัวอ่อน และตัวอ่อน ดังที่แสดงโดยการทดลองของ G. V. Samokhvalova (1935, 1938) ดำเนินการกับ Lebistes reticulatus ปริมาณ 4000 กรัมเป็นอันตรายต่อปลา ปริมาณที่น้อยลงเมื่อสัมผัสกับอวัยวะสืบพันธุ์ Lebistes reticulatus ทำให้ขยะและความเสื่อมของต่อมลดลง การฉายรังสีของชายหนุ่มที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะทำให้พวกเขาด้อยพัฒนาลักษณะทางเพศรอง
เมื่อเจาะเข้าไปในน้ำ "รังสีเอกซ์สูญเสียความแข็งแรงอย่างรวดเร็ว ดังแสดงในปลาที่ความลึก 100 ม. ความแรงของรังสีเอกซ์จะลดลงครึ่งหนึ่ง (Folsom and Harley, 2500; Publ. 55I)
รังสีกัมมันตภาพรังสีมีผลต่อไข่ปลาและตัวอ่อนมากกว่าสิ่งมีชีวิตที่โตเต็มวัย (Golovinskaya และ Romashov, 1960)
การพัฒนาอุตสาหกรรมนิวเคลียร์ เช่นเดียวกับการทดสอบระเบิดปรมาณูไฮโดรเจน ทำให้กัมมันตภาพรังสีในอากาศและน้ำเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และการสะสมของธาตุกัมมันตภาพรังสีในสิ่งมีชีวิตในน้ำ ธาตุกัมมันตภาพรังสีหลักที่มีความสำคัญในชีวิตของสิ่งมีชีวิตคือสตรอนเทียม 90 (Sr90) สตรอนเทียมเข้าสู่ร่างกายของปลาส่วนใหญ่ผ่านทางลำไส้ (ส่วนใหญ่ผ่านลำไส้เล็ก) เช่นเดียวกับผ่านเหงือกและผิวหนัง (Danilchenko, 1958)
สตรอนเทียมส่วนใหญ่ (50-65%) มีความเข้มข้นในกระดูก น้อยกว่ามาก - ในอวัยวะภายใน (10-25%) และเหงือก (8-25%) และค่อนข้างน้อย - ในกล้ามเนื้อ (2-8% ). แต่สตรอนเทียมซึ่งส่วนใหญ่สะสมอยู่ในกระดูก ทำให้เกิดอิตเทรียมกัมมันตภาพรังสี -I90 ในกล้ามเนื้อ
ปลาสะสมกัมมันตภาพรังสีทั้งโดยตรงจากน้ำทะเลและจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ทำหน้าที่เป็นอาหาร
การสะสมของกัมมันตภาพรังสีในปลาตัวเล็กนั้นเร็วกว่าในผู้ใหญ่ซึ่งสัมพันธ์กับอัตราการเผาผลาญที่สูงขึ้นในอดีต
ปลาที่เคลื่อนที่ได้ (ปลาทูน่า, Cybiidae เป็นต้น) กำจัดธาตุโลหะกัมมันตรังสีออกจากร่างกายได้เร็วกว่าปลาที่ไม่เคลื่อนไหว (เช่น ปลานิล) ซึ่งสัมพันธ์กับอัตราการเผาผลาญที่แตกต่างกัน (เขตเลือกตั้ง, Chipman, Rice, Publ, 551, 2500) ในปลาชนิดเดียวกันที่อยู่ในสภาพแวดล้อมที่คล้ายคลึงกันดังที่แสดงในตัวอย่างของปลากะพง - Lepomis ปริมาณสตรอนเทียมกัมมันตภาพรังสีในกระดูกอาจแตกต่างกันมากกว่าห้าต่อปี? (ครุมโฮลซ์, โกลด์เบิร์ก, เทศบาล, 2500* มหาชน. 551). ในเวลาเดียวกัน กัมมันตภาพรังสีของปลาอาจสูงกว่ากัมมันตภาพรังสีของน้ำที่ปลาอาศัยอยู่หลายเท่า ดังนั้น สำหรับปลานิล พบว่าเมื่อปลาถูกเลี้ยงในน้ำกัมมันตภาพรังสี กัมมันตภาพรังสีเมื่อเทียบกับน้ำจะเท่ากันหลังจากผ่านไปสองวัน และสูงขึ้นหกเท่าหลังจากผ่านไปสองเดือน (Moiseev, 1958)
การสะสมของ Sr9° ในกระดูกของปลาทำให้เกิดการพัฒนาของโรคที่เรียกว่า Urov / ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญแคลเซียมที่บกพร่อง การบริโภคปลากัมมันตภาพรังสีของมนุษย์มีข้อห้าม เนื่องจากครึ่งชีวิตของสตรอนเทียมนั้นยาวมาก (ประมาณ 20 ปี) และถูกยึดไว้อย่างแน่นหนาในเนื้อเยื่อกระดูก ปลาจึงยังคงติดเชื้อเป็นเวลานาน อย่างไรก็ตามความจริงที่ว่าสตรอนเทียมมีความเข้มข้นส่วนใหญ่ในกระดูกทำให้สามารถใช้เนื้อปลาที่ไม่มีกระดูกในอาหารได้หลังจากอายุการเก็บรักษาที่ค่อนข้างสั้น (ตู้เย็น) เนื่องจากอิเทรียมเข้มข้นในเนื้อสัตว์มีครึ่งชีวิตสั้น
/อุณหภูมิของน้ำ /
ในชีวิตของปลา อุณหภูมิของน้ำมีความสำคัญอย่างยิ่ง
เช่นเดียวกับความร้อนจากความร้อนอื่นๆ เช่น ด้วยอุณหภูมิร่างกายที่เปลี่ยนแปลงได้ สัตว์ปลาจะขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของน้ำที่อยู่รอบๆ มากกว่าสัตว์ที่มีความร้อนร่วม ยิ่งไปกว่านั้น ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างพวกมัน* อยู่ที่ด้านปริมาณของกระบวนการสร้างความร้อน ในสัตว์เลือดเย็น กระบวนการนี้ดำเนินไปช้ากว่าสัตว์เลือดอุ่นซึ่งมีอุณหภูมิคงที่มาก ดังนั้นปลาคาร์พน้ำหนัก 105 กรัมจะปล่อยความร้อน 10.2 กิโลแคลอรีต่อกิโลกรัมต่อวันและนกกิ้งโครงที่มีน้ำหนัก 74 กรัมแล้ว 270 กิโลแคลอรี
ในปลาส่วนใหญ่ อุณหภูมิของร่างกายจะแตกต่างกันเพียง 0.5-1 °จากอุณหภูมิของน้ำโดยรอบ และเฉพาะในปลาทูน่าเท่านั้นที่ความแตกต่างนี้จะสูงถึง 10 ° C
การเปลี่ยนแปลงอัตราการเผาผลาญในปลามีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิของน้ำโดยรอบ ในหลายกรณี! การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิทำหน้าที่เป็นปัจจัยสัญญาณ เป็นแรงกระตุ้นตามธรรมชาติที่กำหนดจุดเริ่มต้นของกระบวนการเฉพาะ เช่น การวางไข่ การย้ายถิ่น ฯลฯ
อัตราการพัฒนาของปลานั้นส่วนใหญ่สัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิเช่นกัน ภายในช่วงอุณหภูมิที่กำหนด มักจะสังเกตเห็นการพึ่งพาโดยตรงของอัตราการพัฒนาต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ
ปลาสามารถอาศัยอยู่ในอุณหภูมิที่หลากหลาย อุณหภูมิสูงสุดที่สูงกว่า +52 ° C ดำเนินการโดยปลาจากตระกูล Cyprinodontidae - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir. ซึ่งอาศัยอยู่ในบ่อน้ำพุร้อนขนาดเล็กในแคลิฟอร์เนีย ในทางกลับกัน ปลาคาร์ปไม้กางเขน - Carassius carassius (L.) - และ dahlia หรือปลาดำ * Dallia pectoralis Bean - ทนทานต่อการแช่แข็งได้ แต่ถ้าน้ำในร่างกายยังไม่ถูกแช่แข็ง ปลาค็อด - Boreogadus saya (Lep.) - ใช้ชีวิตอย่างกระฉับกระเฉงที่อุณหภูมิ -2°C
นอกเหนือจากความสามารถในการปรับตัวของปลาให้เข้ากับอุณหภูมิที่แน่นอน (สูงหรือต่ำ) แอมพลิจูดของความผันผวนของอุณหภูมิที่สายพันธุ์เดียวกันสามารถมีชีวิตอยู่ได้ก็มีความสำคัญมากสำหรับความเป็นไปได้ของการตั้งถิ่นฐานและชีวิตในสภาวะต่างๆ ช่วงอุณหภูมินี้สำหรับปลาแต่ละสายพันธุ์แตกต่างกันมาก บางชนิดสามารถทนต่อความผันผวนได้หลายสิบองศา (เช่น ปลาคาร์พไม้กางเขน เทนช์ ฯลฯ) ในขณะที่บางชนิดสามารถทนต่อความแปรปรวนได้ไม่เกิน 5-7 องศา โดยทั่วไปแล้ว ปลาในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อนจะมีอุณหภูมิคงที่มากกว่าปลาในเขตอบอุ่นและละติจูดสูง รูปแบบทางทะเลยังมีความร้อนใต้พิภพมากกว่าน้ำจืด
แม้ว่าช่วงอุณหภูมิโดยรวมที่ปลาสายพันธุ์หนึ่งสามารถอยู่ได้มักจะมีขนาดใหญ่มาก แต่สำหรับระยะของการพัฒนาแต่ละขั้นมักจะมีขนาดเล็กกว่ามาก
ปลามีปฏิกิริยาแตกต่างไปจากความผันผวนของอุณหภูมิและขึ้นอยู่กับสถานะทางชีวภาพของปลา ตัวอย่างเช่น ปลาแซลมอนคาเวียร์สามารถพัฒนาได้ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 0 ถึง 12°C และผู้ใหญ่สามารถทนต่อความผันผวนจากอุณหภูมิติดลบถึง 18-20°C และอาจสูงกว่านั้นได้อย่างง่ายดาย
ปลาคาร์พทั่วไปประสบความสำเร็จในฤดูหนาวที่อุณหภูมิตั้งแต่ลบถึง 20 ° C ขึ้นไป แต่สามารถเลี้ยงได้ที่อุณหภูมิไม่ต่ำกว่า 8-10 ° C และตามกฎแล้วจะผสมพันธุ์ที่อุณหภูมิไม่ต่ำกว่า 15 ° C
โดยทั่วไปแล้วปลาจะถูกแบ่งออกเป็น stenothermic นั่นคือปรับให้เข้ากับความผันผวนของอุณหภูมิในวงแคบและยูริเทอร์มอล - สิ่งเหล่านั้น ซึ่งสามารถอยู่ในอุณหภูมิที่ไล่ระดับได้อย่างมีนัยสำคัญ
ชนิดของปลายังสัมพันธ์กับอุณหภูมิที่เหมาะสมกับการปรับตัว ปลาที่มีละติจูดสูงได้พัฒนารูปแบบการเผาผลาญที่ช่วยให้พวกมันกินได้สำเร็จที่อุณหภูมิต่ำมาก แต่ในเวลาเดียวกันในปลาน้ำเย็น (burbot, taimen, whitefish) ที่อุณหภูมิสูงกิจกรรมลดลงอย่างรวดเร็วและความเข้มของการให้อาหารลดลง ในทางตรงกันข้ามในปลาที่มีละติจูดต่ำการเผาผลาญอย่างเข้มข้นจะเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงเท่านั้น
ภายในขอบเขตของอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับปลาแต่ละประเภท อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นมักจะทำให้ความเข้มข้นของการย่อยอาหารเพิ่มขึ้น ดังนั้นในโวบลาดังที่เห็นจากกราฟ (รูปที่ 27) อัตราการย่อยอาหารอยู่ที่
หลี่
ไทย
II"*J
เกี่ยวกับ
โซ ซิซ
1-5" 5th 10-15" 15-20" 20-26"
อุณหภูมิ
5§.
ฉัน
ส"ส-
รูปที่ 27. การบริโภคประจำวัน (เส้นประ) และอัตราการย่อยอาหาร (เส้นทึบ) ของแมลงสาบ Rutilus rutilus casplcus Jak ที่อุณหภูมิต่างกัน (อ้างอิงจาก Bokova, 1940)
15-20 ° C มากกว่าอุณหภูมิ 1-5 ° C ถึงสามเท่า เนื่องจากอัตราการย่อยอาหารที่เพิ่มขึ้นความเข้มของการบริโภคอาหารก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน
ข้าว. 28. การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของออกซิเจนที่เป็นอันตรายต่อปลาคาร์พด้วยการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ (จาก Ivlev, 1938)
การเปลี่ยนแปลงด้วยการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและการย่อยได้ของอาหารสัตว์ ดังนั้นในแมลงสาบที่ 16 ° C การย่อยได้ของวัตถุแห้งคือ 73.9% และที่ 22 ° C -
81.8% ที่น่าสนใจในขณะเดียวกัน การย่อยได้ของสารประกอบไนโตรเจนในแมลงสาบยังคงแทบไม่เปลี่ยนแปลงภายในอุณหภูมิเหล่านี้ (Karzinkin, J952); ในปลาคาร์พ คือ ในปลาที่กินสัตว์มากกว่าแมลงสาบ อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น การย่อยได้ของอาหารจะเพิ่มขึ้นทั้งโดยทั่วไปและสัมพันธ์กับสารประกอบไนโตรเจน
โดยธรรมชาติแล้วєอุณหภูมิเปลี่ยนแปลงมาก
การแลกเปลี่ยนก๊าซของปลาก็เปลี่ยนไปอย่างมากเช่นกัน ในเวลาเดียวกัน ความเข้มข้นขั้นต่ำของออกซิเจนที่ปลาสามารถมีชีวิตอยู่ได้ก็มักจะเปลี่ยนไปเช่นกัน ดังนั้นสำหรับปลาคาร์พที่อุณหภูมิ 1 ° C ความเข้มข้นของออกซิเจนขั้นต่ำคือ 0.8 mg / l และที่ 30 ° C - แล้ว 1.3 mg / l (รูปที่ 28) โดยธรรมชาติปริมาณ
65
ศตวรรษที่ 5 NIKOLSKY
kisyofbda ซึ่งปลากินที่อุณหภูมิต่างกันก็เชื่อมโยงกับสถานะของปลาด้วย " Г lt; "1 .
การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ: มีอิทธิพลต่อ „: การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของการเผาผลาญอาหารของปลา ยังสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงในผลกระทบที่เป็นพิษของสารต่างๆ ในร่างกาย ดังนั้น ที่ 1°C ความเข้มข้นของ CO2 ที่ทำให้ถึงตายสำหรับปลาคาร์พคือ 120 มก./ลิตร และที่อุณหภูมิ 30°C ปริมาณนี้จะลดลงเหลือ 55-60 มก./ลิตร (รูปที่ 29)
504*
ข้าว. 29. การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่เป็นอันตรายต่อปลาคาร์พเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ (จาก Ivlev, 1938)
ด้วยอุณหภูมิที่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด ปลาสามารถตกสู่สภาวะที่ใกล้เคียงกับการเคลื่อนไหวที่หยุดนิ่ง และคงอยู่ในสถานะ supercooled เป็นเวลานานหรือน้อยลง แม้กระทั่งการแช่แข็งเป็นน้ำแข็ง เช่น ปลาคาร์พ crucian และปลาดำ ¦
ไก่ - การทดลองแสดงให้เห็นว่าเมื่อร่างกายของปลาแข็งตัวเป็นน้ำแข็ง น้ำผลไม้ภายในของมันยังคงไม่แข็งตัวและมีอุณหภูมิประมาณ - 0.2, - 0.3 ° C การระบายความร้อนเพิ่มเติมหากปลาถูกแช่แข็งในน้ำจะค่อยๆ อุณหภูมิร่างกายของปลาลดลง การแช่แข็งของของเหลวในช่องท้อง และการเสียชีวิต หากปลาแข็งตัวจากน้ำ โดยปกติการแช่แข็งของปลาจะสัมพันธ์กับภาวะอุณหภูมิร่างกายต่ำกว่าปกติและอุณหภูมิร่างกายลดลงในช่วงเวลาสั้น ๆ แม้กระทั่งถึง -4.8 ° หลังจากนั้นของเหลวในร่างกายจะแข็งตัวและอุณหภูมิเพิ่มขึ้นเล็กน้อยอันเป็นผลมาจาก การปล่อยความร้อนแฝงของการแช่แข็ง หากอวัยวะภายในและเหงือกแข็งตัว การตายของปลาย่อมเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้
การปรับตัวของปลาให้มีชีวิตในแอมพลิจูดของอุณหภูมิที่แน่นอนซึ่งมักจะแคบมากนั้นสัมพันธ์กับการพัฒนาในพวกมันของปฏิกิริยาที่ค่อนข้างละเอียดอ่อนต่อการไล่ระดับอุณหภูมิ
. การไล่ระดับอุณหภูมิต่ำสุดคืออะไร? ปฏิกิริยาปลา
; "Ch. (โดย Bull, 1936). :
โฟลิส gunnelus (L.) "J . . .... . . 0.03°
Zoarces viviparus (L.) . . . . . . , / .... . , 0.03°
Myoxocepfiqlus แมงป่อง (L.) , . . . . . . . . . . . 0.05 °
Gadus morhua L. . . . . :. . . . ฉัน¦ . . ..gt; . . . 0.05 °
Odontogadus merlangus (L.). ...... .4 . . . ... 0.03"
Pollachius virens (L.) 0.06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0.05 °
Pteuroriectesplatessa (L.). ย , . . . . . . . . . . . 0.06°
ผักโขม ผักโขม (L!) 0.05 °
Nerophis lumbriciformes เพนน์ , . . . . . . . . . , 0.07°
เนื่องจากปลาถูกปรับให้เข้ากับชีวิตได้ในระดับหนึ่ง
อุณหภูมิ Tridenal ใน
ข้าว. ซ. การกระจาย:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) ที่เกี่ยวข้องกับการกระจายของอุณหภูมิใกล้ด้านล่าง (จาก Andriyashev, 1939)
อุณหภูมิเป็นเรื่องปกติที่การกระจายในอ่างเก็บน้ำมักจะเกี่ยวข้องกับการกระจายอุณหภูมิ ด้วยการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิทั้งตามฤดูกาลและระยะยาว มีความเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการกระจายตัวของปลา
"การกักขังของปลาแต่ละชนิดไว้ในอุณหภูมิที่แน่นอนสามารถตัดสินได้อย่างชัดเจนโดยเส้นโค้งของความถี่ของการเกิดของปลาแต่ละชนิดที่เกี่ยวข้องกับการกระจายอุณหภูมิ (รูปที่ 30) ตัวอย่างเช่น เราได้นำตัวแทนของครอบครัว -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) และ Stichaeidae -
Eumesogrammus praesisus (Kroyer). ดังจะเห็นได้จากรูปที่ 30 ทั้งสองสายพันธุ์นี้ถูก จำกัด ในการกระจายไปยังอุณหภูมิที่แตกต่างกันค่อนข้างมาก: Ulcina เกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงสุด -1.0-1.5 ° C, a * Eumesogrammus - ที่ +1, = 2 ° C
, การทราบการกักขังของปลาไว้ที่อุณหภูมิหนึ่ง ๆ เมื่อค้นหาความเข้มข้นเชิงพาณิชย์ของปลานั้น มักจะได้รับคำแนะนำจากการกระจายอุณหภูมิในอ่างเก็บน้ำ f การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิน้ำในระยะยาว (เช่น ใน มหาสมุทรแอตแลนติกเหนือเนื่องจาก Hansen และ Nansen, 1909) ในช่วงหลายปีที่โลกร้อนในทะเลขาวมีกรณีของการจับปลาที่ค่อนข้างอุ่นเช่นปลาทู - Scomber scombrus L. และในจมูกของ Kanin - garfish * - Belone belone (ล.). ปลาค็อดแทรกซึมเข้าไปในทะเลคาราในช่วงที่ละลาย และความเข้มข้นทางการค้าของปลาก็ปรากฏขึ้นแม้นอกชายฝั่งกรีนแลนด์ .
ในทางตรงกันข้าม ในช่วงที่อากาศเย็นลง สายพันธุ์อาร์กติกจะลงมายังละติจูดที่ต่ำกว่า ตัวอย่างเช่น ปลาค็อดขั้วโลก Boreogadus saya (Lepechin) เข้าสู่ทะเลสีขาวเป็นจำนวนมาก
อุณหภูมิของน้ำเปลี่ยนแปลงกะทันหันบางครั้งทำให้ปลาตายเป็นจำนวนมาก ตัวอย่างประเภทนี้คือกรณีของกิ้งก่าหัวกิ้งก่า-¦ Lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (รูปที่ 31) จนกระทั่งปี พ.ศ. 2422 สายพันธุ์นี้ไม่เป็นที่รู้จักนอกชายฝั่งทางตอนใต้ของนิวอิงแลนด์
ในปีถัด ๆ มาเนื่องจากภาวะโลกร้อนจึงปรากฏ
ข้าว. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (หัวกิ้งก่า)
ที่นี่เป็นจำนวนมากและกลายเป็นเป้าหมายของการตกปลา อันเป็นผลมาจากความหนาวเย็นที่เกิดขึ้นในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2425 มีคนจำนวนมากในสายพันธุ์นี้เสียชีวิต พวกเขาปกคลุมพื้นผิวของทะเลด้วยซากศพของพวกเขาเป็นระยะทางหลายไมล์ หลังจากเหตุการณ์นี้ เป็นเวลานานแล้วที่หัวกิ้งก่าหายไปจากพื้นที่ที่ระบุและมีเพียงในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเท่านั้นที่ปรากฏขึ้นอีกครั้งในจำนวนที่มีนัยสำคัญพอสมควร .
การตายของปลาน้ำเย็น - ปลาเทราท์, ปลาแซลมอนขาว - อาจเกิดจากอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น แต่โดยปกติอุณหภูมิจะไม่ส่งผลต่อความตายโดยตรง แต่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในระบอบออกซิเจนซึ่งละเมิดเงื่อนไขการหายใจ
การเปลี่ยนแปลงในการกระจายตัวของปลาอันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิก็เกิดขึ้นในยุคทางธรณีวิทยาก่อนหน้าเช่นกัน ตัวอย่างเช่นมีการจัดตั้งขึ้นในอ่างเก็บน้ำที่ตั้งอยู่บนพื้นที่ของลุ่มน้ำ Irtysh สมัยใหม่ใน Miocene มีปลาที่อบอุ่นกว่าปลาที่อาศัยอยู่ในอ่าง Ob ในขณะนี้ ดังนั้นสัตว์ Neogene Irtysh จึงรวมตัวแทนของสกุล Chondrostoma, Alburnoides และ Blicca ซึ่งปัจจุบันไม่พบในลุ่มน้ำมหาสมุทรอาร์กติกในไซบีเรีย แต่ส่วนใหญ่กระจายอยู่ในจังหวัด Ponto-Aralo-Caepian และเห็นได้ชัดว่าเป็น บังคับให้ออกจากแอ่งมหาสมุทรอาร์กติกอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศไปสู่ความเย็น (V. Lebedev, 1959) “. %
และในเวลาต่อมา เราจะพบตัวอย่างการเปลี่ยนแปลงในพื้นที่จำหน่ายและจำนวนชนิดพันธุ์ภายใต้อิทธิพลของ
การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิแวดล้อม ดังนั้นความเย็นที่เกิดจากการเริ่มต้นของธารน้ำแข็งที่ส่วนท้ายของระดับอุดมศึกษาและจุดเริ่มต้นของ Quaternary นำไปสู่ความจริงที่ว่าตัวแทนของตระกูลปลาแซลมอนที่ถูกคุมขังในน้ำเย็นสามารถย้ายลงใต้ไปยังลุ่มน้ำเมดิเตอร์เรเนียนอย่างมีนัยสำคัญรวมถึง แม่น้ำแห่งเอเชียไมเนอร์และแอฟริกาเหนือ ในเวลานั้น ปลาแซลมอนมีอยู่มากมายในทะเลดำ ดังที่เห็นได้จากกระดูกจำนวนมากของปลานี้ในซากอาหารของมนุษย์ยุคหินเพลิโอลิธิก
ในช่วงหลังน้ำแข็ง ความผันผวนของสภาพอากาศยังนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบของอิกไทโอฟาอูนา ตัวอย่างเช่น ในช่วงสภาพภูมิอากาศที่เหมาะสมที่สุดเมื่อประมาณ 5,000 ปีที่แล้ว เมื่อสภาพอากาศค่อนข้างอุ่นขึ้น บรรดาสัตว์น้ำในแอ่งทะเลขาวมีสายพันธุ์น้ำอุ่นมากกว่าถึง 40% เช่น งูจงอาง - Aspius aspius (L.) , rudd - Scardinius eryth- rophthalmus (L.) และ blue bream - Abramis ballerus (L. ) ตอนนี้ไม่พบสายพันธุ์เหล่านี้ในแอ่งทะเลขาว พวกเขาถูกบังคับให้ออกไปจากที่นี่อย่างไม่ต้องสงสัยโดยความเย็นที่เกิดขึ้นก่อนยุคของเรา (Nikolsky, 1943)
ดังนั้นความสัมพันธ์ระหว่างการกระจายตัวของสายพันธุ์แต่ละชนิดและอุณหภูมิจึงมีขนาดใหญ่มาก การยึดติดของตัวแทนของแต่ละกลุ่มชาติพันธุ์กับสภาวะทางความร้อนทำให้เกิดความบังเอิญบ่อยครั้งของขอบเขตระหว่างบริเวณสวนสัตว์แต่ละแห่งในทะเลกับไอโซเทอร์มบางอย่าง ตัวอย่างเช่น จังหวัดอาร์กติกในเขตอบอุ่นของ Chukotka มีอุณหภูมิต่ำมากและด้วยเหตุนี้จึงมีความโดดเด่นของสัตว์ในแถบอาร์กติก องค์ประกอบทางเหนือส่วนใหญ่เจาะเข้าไปในส่วนตะวันออกของทะเลชุคชีพร้อมกับกระแสน้ำอุ่นเท่านั้น บรรดาสัตว์ทะเลสีขาวซึ่งได้รับการจัดสรรให้เป็นพื้นที่สวนสัตว์พิเศษนั้นมีน้ำเย็นจัดในองค์ประกอบของมันมากกว่าบรรดาสัตว์ในภาคใต้ของทะเลเรนท์ซึ่งอยู่ทางเหนือของมัน
ลักษณะของการกระจาย การย้ายถิ่น การวางไข่ และการให้อาหารของสายพันธุ์เดียวกันในส่วนต่างๆ ของพื้นที่จำหน่ายอาจแตกต่างกันไปเนื่องจากการกระจายของอุณหภูมิและปัจจัยแวดล้อมอื่นๆ ตัวอย่างเช่น ปลาค็อดแปซิฟิก Gadus morhua macrocephalus Til - นอกชายฝั่งของคาบสมุทรเกาหลีแหล่งเพาะพันธุ์ตั้งอยู่ในเขตชายฝั่งทะเลและในทะเลแบริ่งในระดับความลึก พื้นที่ให้อาหารอยู่ตรงข้าม (รูปที่ 32)
การเปลี่ยนแปลงแบบปรับตัวที่เกิดขึ้นในปลาที่มีการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมินั้นสัมพันธ์กับการจัดเรียงใหม่ทางสัณฐานวิทยา ตัวอย่างเช่น ในปลาหลายชนิด การตอบสนองแบบปรับตัวต่อการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ และความหนาแน่นของน้ำ คือการเปลี่ยนแปลงของจำนวนกระดูกสันหลังในบริเวณหาง เนื่องจากการปรับตัวให้เข้ากับการเคลื่อนที่ในน้ำที่มีความหนาแน่นต่างกัน
การปรับตัวที่คล้ายคลึงกันนี้ยังพบเห็นได้ในปลาที่พัฒนาที่ระดับความเค็มที่แตกต่างกัน ซึ่งสัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของความหนาแน่นด้วย ในเวลาเดียวกันควรสังเกตว่าจำนวนกระดูกสันหลังเปลี่ยนแปลงไปตามการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ (หรือความเค็ม) ระหว่างส่วน
กุมภาพันธ์
200
№
ความลึก 6 ม. โพรงแบริ่ง
ทางทิศตะวันตก
คัมชัตคา
ตาตาร์ proliy ~ 1
ทางตอนใต้ของ 3" ตะกร้อญี่ปุ่น
ข "°
วันที่ 100 200
ตอนใต้ของทะเลญี่ปุ่น
ข้าว. 32. การแพร่กระจายของปลาค็อดแปซิฟิก Gadus morhua macrocephalus Til. ในส่วนต่าง ๆ ของพื้นที่กระจายที่เกี่ยวข้องกับการกระจายของอุณหภูมิ แรเงาเฉียง - แหล่งเพาะพันธุ์ (จาก Moiseev, 1960)
W
ความลึก 6 เมตร
beringovo
ทะเล
ทางทิศตะวันตก
คัมชัตคา
ตาตาร์
โปรลิอุส
การเคลื่อนไหวของร่างกาย หากอิทธิพลประเภทนี้เกิดขึ้นในระยะหลังของการพัฒนา จำนวนเมตาเมียร์จะไม่เปลี่ยนแปลง (Hubbs, 1922; Taning, 1944) พบปรากฏการณ์ที่คล้ายคลึงกันสำหรับปลาหลายชนิด การเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกันในปลาบางชนิดเกิดขึ้น
และจำนวนรังสีในครีบที่ไม่มีคู่ซึ่งสัมพันธ์กับการปรับตัวให้เข้ากับการเคลื่อนที่ในน้ำที่มีความหนาแน่นต่างๆ
ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับความสำคัญของน้ำแข็งในชีวิตของปลา รูปแบบของอิทธิพลของน้ำแข็งที่มีต่อปลานั้นมีความหลากหลายมาก] นี่เป็นผลกระทบจากอุณหภูมิโดยตรง เนื่องจากเมื่อน้ำกลายเป็นน้ำแข็ง อุณหภูมิจะสูงขึ้น และเมื่อน้ำแข็งละลาย จะลดลง แต่อิทธิพลน้ำแข็งรูปแบบอื่นมีความสำคัญมากกว่าสำหรับปลามาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งความสำคัญของน้ำแข็งปกคลุมเป็นฉนวนของน้ำในชั้นบรรยากาศ ในระหว่างการแช่แข็งอิทธิพลของลมบนน้ำเกือบจะหยุดลงเกือบทั้งหมดการจ่ายออกซิเจนจากอากาศ ฯลฯ ช้าลงอย่างมาก (ดูด้านล่าง) การแยกน้ำออกจากอากาศทำให้น้ำแข็งทำให้แสงทะลุผ่านได้ยาก ในที่สุด น้ำแข็งบางครั้งมีผลกระทบต่อปลาและผลกระทบทางกล: มีหลายกรณีที่ปลาและคาเวียร์ที่เก็บไว้ใกล้ชายฝั่งถูกน้ำแข็งบดทับบริเวณชายฝั่งทะเล น้ำแข็งยังมีบทบาทบางอย่างในการเปลี่ยนองค์ประกอบทางเคมีของน้ำและความเค็ม : น้ำและระหว่างการก่อตัวของน้ำแข็งก้อนใหญ่ ไม่เพียงแต่ความเค็มของน้ำจะเปลี่ยนไป ในขณะที่เพิ่มขึ้น แต่ยังรวมถึงอัตราส่วนของเกลือด้วย ในทางกลับกัน การละลายของน้ำแข็งทำให้ความเค็มลดลงและการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของเกลือในลักษณะตรงกันข้าม "แล้ว.-/นั่น"