Växtanpassningar (drag av floran). Läran om floran Allmänna egenskaper hos floran

Skicka ditt goda arbete i kunskapsbasen är enkelt. Använd formuläret nedan

Studenter, doktorander, unga forskare som använder kunskapsbasen i sina studier och arbete kommer att vara er mycket tacksamma.

Postat på http://www.allbest.ru/

Begreppet flora

Flora är en samling växtarter som lever i ett visst område. Vi kan prata om floran i en viss region, region, land eller någon fysisk-geografisk region (till exempel floran i Sibirien, floran i Europa, floran i Omsk-regionen, etc.). Ofta betyder flora också en lista över växter noterade i ett givet territorium.

Flororna i olika territorier skiljer sig avsevärt i antalet arter som de består av. Detta beror främst på territoriets storlek. Ju större den är, desto större är som regel antalet arter. Genom att jämföra ungefär lika stora delar av marken när det gäller antalet växtarter som växer på dem, identifieras fattiga floror och rika floror.

Floran i tropiska länder är den artrikaste, när du flyttar bort från ekvatorialområdet minskar antalet arter snabbt. Den rikaste är floran i Sydostasien med Sundaöarnas skärgård - mer än 45 tusen växtarter. På andra plats när det gäller rikedom är floran i det tropiska Amerika (Amazonbassängen med Brasilien) - cirka 40 tusen arter. Floran i Arktis är en av de fattigaste, det finns drygt 600 arter, floran i Saharaöknen är ännu fattigare - cirka 500 arter.

Florans rikedom bestäms också av mångfalden av naturförhållanden inom territoriet. Ju mer varierande miljöförhållandena är, desto fler möjligheter för existensen av olika växter, desto rikare är floran. Därför är bergssystemens floror som regel rikare än slättflororna. Således har floran i Kaukasus mer än 6 000 arter, och på den stora slätten i mittområdet i den europeiska delen av Ryssland finns bara cirka 2 300 arter.

Florans rikedom kan också bero på historiska skäl. Äldre floror, som är många miljoner år gamla, tenderar att vara särskilt artrika. Växter som dog ut i andra områden på grund av klimatförändringar, glaciation etc. kunde bevaras här. Sådana gamla floror finns till exempel i Fjärran Östern och Västra Transkaukasien. Unga floror som bildats relativt nyligen är mycket fattigare på arter.

Betydande skillnader i systematisk sammansättning observeras mellan flororna i olika territorier. I länder med ett tempererat klimat dominerar som regel familjerna Asteraceae, baljväxter, Rosaceae, gräs, säd och korsblommiga växter. I torra områden är olika representanter för diset mycket vanliga. Tropiska floror är rika på representanter för orkidéer, euphorbia, madder, baljväxter och spannmål. På savannerna och stäpperna tar spannmål första platsen.

flora element

Arktis - en grupp arter vars utbredningsområde är beläget i Fjärran Norden, i den kontinentala tundrazonen och på de arktiska öarna. Den bryts upp i ett antal mer fraktionerade element, till exempel västra Arktis och östra Arktis. Å andra sidan har vissa arktiska arter delar av sina utbredningsområden (disjunktioner) i Kaukasus, Altai, etc., så man kan tala om ett arktisk-kaukasiskt, arktiskt-alpint, etc. element.

Norra (eller boreala) - en grupp arter med intervall som huvudsakligen ligger inom de norra delarna av skogsregionen, nämligen i barrskogsområdet. Även här finns ytterligare underavdelningar: Euroboreal - endast i den europeiska delen, Sibboreal i Sibirien osv.

Centraleuropeisk - en grupp arter med utbredning i Centraleuropa, som går in i de östra delarna av deras utbredningsområde till den västra delen av unionen, i vissa fall till och med utöver Ural.

I grund och botten är denna grupp, som är mer termofil än den föregående, fördelad i området med lövskogar.

Exempel: vanlig ek (når Ural), skarplövlig lönn (liksom åker- och tatarlönn), ask, avenbok, bok, vinterek (Quercus petraea), sådana örtarter som finns i lövskogar som hov, Peters kors (Lathraea squamaria ), lungört (Pulmonaria officinalis, etc. Lungörtsområde.

Atlanten - finns i de västra regionerna i den europeiska delen av Sovjetunionen. Detta element är starkast representerat på territoriet för de atlantiska kustdelarna av Europa. Vissa arter är mer avancerade österut. Bland de växter som växer på vårt territorium kan vi nämna lobelia (Lobelia Dortmanna), vaxört (Myrica Gale).

Pontic - en grupp arter huvudsakligen av de södra ryska stäpperna, men som också finns i de rumänska och ungerska stäpperna (om arterna huvudsakligen finns i de ungerska stäpperna, är detta ett pannoniskt element). Dessa inkluderar många arter av våra stäpputrymmen: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), lila mullein (Verbascum phoeniceum), gul scabiosa (Scabiosa ochroleuca), stäppkörsbär (Cerasus fruticosa), kvast (Cytisus ruthenicus), etc. Det pannoniska inslaget är mycket svagt representerat i vårt land. Området av adonis.

Sarmatian - kombinerar arter som ockuperar territoriet mellan de södra stäpperna och barrskogarna i norr, utan att gå långt västerut, bortom unionens västra gränser. Dessa arter är mindre termofila i jämförelse med pontiska. Några exempel: ärtor (Vicia pisiformis), bergsviol (Viola collina), sandig astragalus (Astragalus arenarius) (och delvis södra Sibirien); dessa är i allmänhet stäpparter. För att undvika förvirring är det bättre att här tala om det nordkazakstanska elementet).

Medelhavet - en grupp arter fördelade i torra områden som omger Medelhavet, och i öster som växer vid Svarta havets kuster - på Krim och Kaukasus (även i de Kaspiska regionerna). Träd och buskar med vintergröna läderartade blad och torrälskande örter. Exempel: jordgubbsträd (Arbutus andrachne), buxbom (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), vild jasmin (Jasminum fruticans), etc. Vissa författare inkluderar även främre östern och centralasiatiska element i medelhavselementet. Buxbom område.

främre asiatiska. Detta inkluderar arter som har ett utbredningsområde i länderna i västra Asien - från Irans gränser i öster till Medelhavets stränder. I grund och botten är dessa växter från torra bergiga länder. Den bryts upp i ett antal element av en snävare betydelse, av vilka vi noterar iranska, som i allmänhet sammanfaller med det iranska höglandet och sträcker sig in i våra gränser i Transkaukasien. 9. Centralasien - begränsad till Centralasien, till dess stora bergskedjor (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Det är mycket komplext och bryts ner i ett antal mer fraktionerade element.

Turan - förenar en grupp arter vars utbredningsområde huvudsakligen är associerat med öknarna i Turan låglandet i Centralasien. Desert karaktär element. I grundläggande termer är detta det aral-kaspiska inslaget hos vissa författare, som dock vanligtvis förstås något bredare. Ett typiskt turaniskt element är en grupp av centralasiatiska ökenpolynyer (Artemisia). Sortiment av vit malört.

Manchurian - en grupp av arter som har huvudområdet för området i Manchuriet och kommer in i de södra delarna av Fjärran Östern-territoriet. Ett antal lövträd och buskar: Manchurisk valnöt (Juglans manshurica, Fig. 108), Manchurian aralia (Aralia manshurica), sammetsträd (Phellodendron amurense, diversebladig hassel (Corylus heterophylla) m.m.

Delar av floran i Kaukasus. Speciellt för Kaukasus kan du ange några mer geografiska element, rumsligt mer begränsade. Kaukasisk - består av arter som är associerade med deras utbredningsområde med Stora Kaukasus; detta inkluderar kaukasiska endemiska ämnen (skog och alpina). Colchis - en grupp arter som har sitt utbredningsområde i Colchis-provinsen i Kaukasus, det vill säga i västra Transkaukasien (Adzharia, Abchazien och mer nordliga kuster). Artskog, kalksten, fjälläng. De flesta av grundämnena är uråldriga i sin tillkomst (tertiär): pontisk ek (Quercus pontica), rhododendron (Rhododendron Smirnowii), björk (Betula Medwedewii) och andra Hyrcanian - arter som upptar den extrema sydöstra delen av Kaukasus, men huvudmassan av arten är koncentrerad utomlands i norra Iran. Forntida tertiära element (främst skogsarter): Parrotia persica, honungsgräshoppa (Gleditschia caspia), sidengräshoppa (Albizzia julibrissin), släktet Danae, etc.

floristisk mättnad fytogent träsk

Begreppet floristisk rikedom och floristisk mättnad

Den floristiska sammansättningen är den kompletta uppsättningen av växtarter som finns inom ett visst växtsamhälle.

Den floristiska sammansättningen är den viktigaste konstitutionella egenskapen, som till stor del bestämmer samhällets struktur och funktioner. Detta är ett mycket informativt tecken som talar om de ekologiska förhållanden som samhället är beläget i, om dess historia, graden och arten av dess störning, etc.

Den floristiska sammansättningen kännetecknas av ett antal indikatorer.

Den första är artrikedom, det vill säga det totala antalet arter som är karakteristiska för en fytocenos. Denna indikator kan variera från 1 (monodominanta enartssamhällen) till 1000 eller fler arter (vissa tropiska skogar). Enligt R. Margalefs kvicka anmärkning (Margalef, 1994) kan artrikedom i alla fall placeras mellan två extrema situationer: Noaks ark-modellen - det finns många arter, men var och en representeras av endast ett par av arter. individer, och "Petriskålen" - mikrobiologisk kultur , som representerar ett stort antal individer av samma art. Artrikedom är det enklaste måttet på alfadiversitet, det vill säga biotisk mångfald på fytokoenosnivå.

Med allt intresse för indikatorn på artrikedomsgraden är det uppenbart att dess användning i jämförande analytiska konstruktioner i många fall är felaktig. Så till exempel när det gäller artrikedom är ett litet träsk och en fläck med tropisk skog ojämförliga. Därför, inom geobotanik, används indikatorn för artmättnad mycket oftare - antalet arter per ytenhet. Men här bör det noteras att för att bestämma artmättnaden för en fytocenos är det i alla fall nödvändigt att känna till dess artrikedom.

Om artrikedom identifieras med hjälp av kvadratiska eller runda områden inskrivna i varandra av ökande storlek, kommer, som regel, med en ökning av redovisningsenhetens area, antalet arter som identifieras i fytokenosen att öka. Om vi ​​bygger en kurva från de erhållna värdena, kommer den ganska väl att återspegla beroendet av ökningen av antalet arter av storleken på redovisningsområdet. Som regel kommer en sådan kurva initialt att stiga kraftigt uppåt och sedan gradvis övergå till en platå. Början av övergången till platån kommer att visa att de allra flesta arter i fytocenosen redan har identifierats på en plats av denna storlek. Som regel gäller att ju artrikare fytokenosen är, desto mindre är storleken på området där kurvan går till platån.

För att karakterisera den floristiska sammansättningen av fytokenosen så fullständigt som möjligt, skrivs först alla växter om, stående vid en punkt på gränsen till det beskrivna området. Efter att alla växter är markerade, inklusive de mest oansenliga som är synliga från observationspunkten, rör de sig långsamt längs gränsen och registrerar nya växter som ännu inte har inkluderats i listan. Går förbi hela området. gör sin skärningspunkt diagonalt och fortsätter att komma in i växterna. Denna inspelningsmetod säkerställer listans fullständighet och sparar det beskrivna området från trampning av forskaren.

Med en enda redogörelse för artsammansättningen är det vanligtvis omöjligt att få en fullständig lista över arter som kännetecknar fytokenosen. Vissa arter har en kort växtsäsong och vilar resten av året som frön eller underjordiska organ; andra arter börjar sin utveckling sent och faller inte in i de listor som sammanställts under vårens beskrivning av fytocenosen. Därför, för att få mer fullständig information om samhällets floristiska sammansättning, är det nödvändigt att sammanställa listor över växter två eller tre gånger under växtsäsongen.

Kännetecken för världens flora

En del av jordens yta med dess inneboende relief, atmosfärens ytskikt, yt- och grundvatten, jordar, samhällen av flora och fauna, naturligt sammanlänkade, kallas ett naturligt territoriellt komplex (NTC). Samma koncept kallas också för "geosystem". Ekosystemet, som är miljövetenskapens huvudbegrepp, är en kombination av levande organismer och deras miljö i växelverkan baserad på metabolism och riktade energiflöden: Dessa begrepp är mycket lika till innehåll: i alla tre begreppen talar vi om en viss territorium på jordens yta. Geosystem, eller PTC, betyder områden av jordens yta på olika nivåer som står i regelbundna relationer, från de minsta - facies - till det globala - geografiska skalet. Ekosystem avser rumsliga enheter av olika storlekar som bebos av organismer som kännetecknas av artsammansättning, förekomst och biomassa, utbredningsmönster och säsongsdynamik. Ekosystemet av högsta rang är biosfären. Biosfären och det geografiska skalet är nästan identiska begrepp. Inom ekologi och geografi sammanfaller inte bara globala enheter, som biosfären och det geografiska skalet, utan även andra - av lägre rang: som begrepp som ligger nära i betydelse, men olika i form. Till exempel är "facies" inom landskapsvetenskap och "zon" i fysisk geografi mycket nära i betydelse både biologiska och ekologiska termer - "biocenos" och "biom".

Inom ekologin sätts biologiska organismer, deras förhållande till miljön, artsammansättning, biomassa och energiutbyte i förgrunden, eftersom levande organismer kännetecknas av biogeokemisk aktivitet. Särskilt gröna växter, som, som ett resultat av fotosyntesprocessen, kontinuerligt utbyte av ämnen och energi med icke-levande komponenter i naturen, skapar primära organiska produkter. I naturen är det bara gröna växter som omvandlar solenergi till biokemisk energi och ackumulerar den. På grund av sådan ackumulerad energi av gröna växter existerar och bevaras liv på jorden. Djur livnär sig på organiska ämnen som syntetiseras av växter, tack vare vilka de fortsätter sitt slag. Levande organismer som ger kontinuerlig metabolism och energiflöden utgör grunden för ett ekosystem. I den är den viktigaste komponenten växtmiljön, som påverkar marken, vilda djur och mikroorganismer. Vegetationens tillstånd bestämmer naturen hos biogeocenoser, deras morfologiska och funktionella struktur.
För att lösa miljöproblem spelar en viktig roll av bevarandet av det naturliga tillståndet för gröna växter, landområden och artmångfald i mänsklig ekonomisk aktivitet. Minskningen av den årliga produktionen av gröna växter har en negativ effekt på det biokemiska kretsloppet av ämnen och energiflöden, för att upprätthålla den ekologiska balansen i ekosystemet. Och negativa resultat kan inte annat än påverka en persons liv. Den ekologiska situationen bland djurorganismer står i direkt samband med vegetationens ekologiska tillstånd.

För mänskligheten är växtvärlden den viktigaste komponenten i livsmiljön, den huvudsakliga källan till mat, medicinska och tekniska råvaror, byggmaterial. Vegetationen är den huvudsakliga grunden för djurhållningen. Odlade växter odlas också för att förbättra den mänskliga miljön, samt för att öka jordens bördighet, skydda dem från vatten- och vinderosion, för att fixera lös sand, etc.

Vegetationen som en av komponenterna i det naturliga territoriella komplexet är dock ganska sårbar och har låg motståndskraft mot yttre påverkan. I det hierarkiska systemet för det naturliga territoriella komplexet är vegetationen i en beroende position av ett antal komponenter. Av PTC-komponenterna är den mest stabila den litologiska länken, dvs. geologisk struktur och relief. Luftmassa är också en av de stabila komponenterna i PTC. Efter dem är vattenkomponenten, sedan jorden och sedan bara vegetationen. Ändring av någon av ovanstående komponenter kommer att resultera i en kränkning av den botaniska komponenten. Om lättnaden störs, jorden sköljs bort, vattenregimen ändras, då kan det inte vara fråga om att bevara naturlig vegetation. Men om andra delar av naturen inte har genomgått förändringar, är det möjligt att bevara och återställa växtmiljön.

Djurvärlden är också en viktig del av biosfären. Djur är den mest sårbara komponenten i NTC - huvudkonsumenten av primära ekologiska produkter skapade av växter, som tillhandahåller kretsloppet av kemiska element i biosfären.

I markens bördighet och vittring av stenar är djurens roll stor. Animaliska organismer i jordens sammansättning, såsom daggmaskar, olika skalbaggar, spindlar, mikroorganismer, grävande gnagare, blandar hela tiden jorden, lossar den, ökar porer och hålrum i den, bidrar till att luft tränger in i jorden och tillsammans med resterna av döda växter och djur, öka dess fertilitet. . Små insekter ger pollinering av växter, vilket skapar möjligheten till kvantitativ reproduktion. Genom att överföra frön från vissa växter från plats till plats bidrar de till deras spridning. Djur förbättrar betesmarker i viss utsträckning och endast deras alltför stora antal inom ett begränsat område kan leda till försämring av jordtäcket.

Djur spelar en viktig roll i människors liv. De förser oss med mat, fungerar som en råvarubas för industrin. Vilda djur är källan till den genetiska fonden för djurhållning. I dagsläget försöker man tämja olika typer av vilda djur för att till exempel använda deras värdefulla päls.
Vissa djurarter orsakar allvarlig skada på ekonomin, och människor försöker minska sådana förluster.

Faunan är tillsammans med floran den viktigaste beståndsdelen i ekosystemet, en faktor som avgör dess nuvarande tillstånd. Ekologiska situationer på marken bestäms av tillståndet där människor, djur och växter befinner sig.).
Djurvärlden, som en av komponenterna i det naturliga territoriella komplexet, är den mest sårbara, särskilt mottaglig för yttre påverkan, inklusive sådana som är ett resultat av mänsklig ekonomisk aktivitet, och har minst stabilitet. Denna komponent är beroende av alla andra PTC-komponenter. I geosystemets hierarkiska serie upptar det det sista steget, eftersom inflytandet av mänsklig ekonomisk aktivitet främst påverkar det, vilket leder till en kraftig ökning av antalet arter, en minskning av andra eller fullständigt försvinnande av andra. Djurvärlden är mest påverkad av alla komponenter i NTC från mänsklig ekonomisk aktivitet.

Floristisk uppdelning av jorden

Ett försök till floristisk zonindelning av jordens landmassor gjordes redan under första hälften av 1800-talet. Floristisk zonindelning kan bygga på olika principer. I synnerhet är det möjligt att peka ut enskilda regioner beroende på artrikedomen, egenskaperna hos den systematiska sammansättningen, närvaron eller frånvaron av vissa delar av floran.

Men oftast är jordklotets landområde uppdelat i en serie ömsesidigt underordnade områden, eller phytochorios (från grekiska phyton - växt och horos - rymden), identifierade på grundval av likheter och skillnader i den systematiska sammansättningen av deras floror. När nya data ackumuleras förfinas de upprepade gånger. Ett betydande bidrag till zonindelningen av jorden enligt sammansättningen av floror gjordes av den ryska botanikern A. L. Takhtadzhyan i sin bok Floristic Regions of the Earth (1978). En analys av intervallen och identifieringen av de geografiska och genetiska delarna av en given flora är väsentlig för att bestämma fytochorios gränser.

Där sammansättningen av florans huvudelement förändras, ersätts en flora av en annan.I arbeten om floristisk zonindelning är fördelningen av endemiska beståndsdelar i floran särskilt viktig.

Endemiska arter är arter (växter) som inte finns någonstans förutom i ett givet territorium. Endemism är ett vidare begrepp, eftersom endemiska arter för större områden kan utgöra både endemiska släkten och till och med endemiska familjer. Graden av endemism är mycket olika för olika områden. Floran av isolerade oceaniska öar är mycket endemisk. Så för Hawaiiöarnas flora indikeras 82% av endemerna, för Galapagosöarnas flora - mer än 50, i den ursprungliga delen av Nya Zeelands flora - 82%. Av fastlandsfloran är Australiens flora, en kontinent som länge har varit isolerad från andra betydande landområden, den mest isolerade.

Här, av 12 tusen arter, är mer än 9 tusen endemiska. Men antalet endemiska familjer här är fortfarande mindre än i Öst- och Sydostasien. Bland endemiker försöker botaniker skilja mellan paleoendemier och neoendemier. Paleoendemi är av gammalt ursprung. Dessa är i regel systematiskt isolerade taxa. Antalet paleoendemier bestämmer i större utsträckning florans originalitet och antiken. Neoendemi inkluderar oftast arter, mer sällan släkten, som har uppstått relativt nyligen och ännu inte hunnit spridas brett. Speciellt mycket neoendemier i bergskedjor. Ett stort antal neoendemier indikerar aktiva artbildningsprocesser och den relativa ungdomen av florans huvudkärna. Centrum för modern mångfald av vissa taxa är främst förknippade med överflödet av neoendemier.

Floristiska kungariken

Floristiska riken (regioner) på jordklotet, historiskt bildade på vissa delar av jordens yta, är de största sammanslutningarna av relaterade floror. Isolering F. c. underbyggd främst av paleogeografiska (med början mestadels från kritaperioden), såväl som moderna jordmån och klimatfaktorer. I varje F. c. det finns komplex av endemiska familjer och släkten av växter, vars ursprung och utbredning under en lång geologisk historia fortsatte inom dess gränser. F. c. indelade i underordnade floristiska enheter av lägre rang (floristiska regioner, provinser, distrikt, distrikt, etc.). Även om vid uppdelningen av jordytan i F. c. (eller områden) av olika författare finns avvikelser, i sin grundläggande grund är den enhetlig (se Floristisk zonindelning).

Det stora holarktiska floristiska riket (eller den holarktiska regionen) upptar hela det extratropiska utrymmet i norr. halvklotet, i söder till Kap Verdeöarna, sådd. delar av Sahara och Arabien, Persiska vikens kust, söderut. sluttningarna av Hindu Kush och Himalaya, den yttersta södra delen av Kina, i norr. Amerika - till sådd. delar av det mexikanska höglandet och Mexikanska golfens stränder.

Historiskt sett är Holarktis floror förknippade med det gamla paleogena-neogena arkto-tertiära floristiska komplexet, dess derivat, med Amer. Madro-tertiära floror. Relationerna med de egentliga tropiska flororna har länge varit begränsade till den vidsträckta Tethysbassängen, vars isolerande roll motsatte sig likheten mellan de klimatiska förhållandena i södra Holarktis och de egentliga tropiska. Flora of the Holarctic F. c. den är starkt differentierad, vilket gör att den delar upp den i ett antal floristiska regioner: Arktis - har fattiga floror med en övervikt av sådana familjer som spannmål, sedge, cruciferous, kryddnejlika, Compositae, etc.; Boreal - kännetecknas av dominansen av barrträd, spannmål, sedge, sammansatta blommor kännetecknas av antalet arter; den centraleuropeiska regionen kännetecknas av dominansen av lövträd (tempererade skogar), ett överflöd av spannmål, kompositer, rosaceae och andra grupper som är gemensamma för Holarctic; Medelhavet - rikt representerat av Compositae, papilionaceae, spannmål, cruciferous, labial, nejlika, umbellate (floran är mycket differentierad i rymden, progressiv endemism uttalas); Centralasiatiska - relativt dålig flora, liknande Medelhavet, boreala och östasiatiska; Östasiatiska bevarade många särdrag hos arterna Arcto-Paleogene-Neogene i kombination med utvecklingen av progressiv endemism; Kalifornien (Sonoran) och Appalachian - basen för floran är reliker från Paleogen-Neogene och Madro-Paleogene-Neogene-komplexen med inslag av progressiv endemism.

Det paleotropiska floristiska riket (eller den paleotropiska regionen) upptar utrymmet i söder från det holarktiska floristiska riket (på östra halvklotet) till subtroperna i Sydafrika, tillsammans med öarna i Indiska och Stilla havet. Floran är rik och mycket differentierad. Den ledande positionen är ockuperad av pantropiska familjer, som kännetecknas av uppdelning i territorier i den gamla och nya världen (till exempel palmer och orkidéer); madder, euphorbiaceae, palmer, orkidéer, melastom, aroider, mullbär, lagrar och ett antal rörformiga grupper är utbredda. Kosmopolitiska familjer och arter representeras av gräs, baljväxter, Asteraceae och andra. Det finns få endemiska familjer - dipterocarps, pandanaceae och några andra. Artsammansättningen av floror är rik, särskilt i områden som domineras av skogsvegetation. Flororernas rikedom och differentiering gör det möjligt att peka ut regioner i det paleotropiska riket: Sahara-Sind, Sudano-Zambezian, Guinea-Kongo, Kalahari, Kap, Madagaskar, Hindustan, Indokinesiska, Malajiska, Papuanska, Hawaiian, Polynesiska.

Det neotropiska floristiska riket (eller den neotropiska regionen) upptar den nya världens utrymme från söder. Kalifornien och Bahamas till 41° S. sh. Floran kännetecknas av massnärvaro av kosmopolitiska (orkidéer, Asteraceae, baljväxter, spannmål, etc.) och pantropiska (palmer, myrten, euphorbia, madder, etc.) familjer. Familjerna av kaktusar, bromeliader och andra är endemiska. Förändringar i florans rikedom beror främst på klimatförhållandena (våta och varma skogsområden i ekvatorialzonen, rika på artsammansättning, förändringar när man flyttar till subtropiska breddgrader och när man klättrar i berg) . Följande områden särskiljs: Karibien, Orinoco, Amazonas, Brasiliansk, Laplata, Andinska havet.

Det södra floristiska kungariket ockuperar Australiens fastland och ungefär. Tasmanien, Nya Zeeland med angränsande öar, extremt söderut. Amerika, de subantarktiska öarna och Antarktis. Australiens flora är den mest märkliga - myrten (särskilt eukalyptus), protea, mimosa, epacrid, buzz, restia, casuarina, etc. Det finns australiensiska (ett antal botaniker anser det som ett floristiskt rike), Nya Zeeland, Nykaledoniska och Magellano-Antarktiska regioner.

Fytogena faktorer, deras klassificering och egenskaper

I den inhemska litteraturen är den vanligaste klassificeringen av formerna för relationer mellan växter enligt V. N. Sukachev (Tabell.

Tabell De huvudsakliga formerna av relationer mellan växter (enligt V. N. Sukachev, N. V. Dylis et al., 1964).

Direkta (kontakt)interaktioner mellan växter

Ett exempel på mekanisk växelverkan är skador på gran och tall i blandskogar till följd av björkverkan. Svängande från vinden skadar björkens tunna grenar barrarna på granen och slår ner de ljusa unga barrarna. Detta märks mycket på vintern, då björkgrenarna är bladlösa.

Inbördes tryck och vidhäftning av stammar har ofta en negativ effekt på växter. Sådana kontakter är dock vanligare i den underjordiska sfären, där stora massor av rötter är tätt sammanflätade i små volymer jord. Typerna av kontakter kan vara olika - från en enkel koppling till en stark fusion. Således visar sig överväxten av vinstockar vara skadlig för livet för många tropiska skogsträd, vilket ofta leder till att grenar bryts av under deras tyngd och torkar ut ur stammarna som ett resultat av klättrande verkan från klättrande stjälkar eller rötter. Det är ingen slump att vissa rankor kallas för "strypare" (Fig. 1).

Ris. 1 Liana-växter: 1 - strypficus; 2 - dodder; 3 - lockig kaprifol (enligt N.M. Chernova et al., 1995)

Enligt forskare leder cirka 10% av alla växtarter en epifytisk livsstil. Tropiska skogar är rikast på epifyter. Dessa inkluderar många arter av bromeliads, orkidéer (Fig. 2).

Ris. 2 Epifytisk orkidé med luftrötter: A - allmän bild; B - tvärsnitt av luftroten med det yttre lagret av sugvävnaden (1) (enligt V. L. Komarov, 1949)

Den ekologiska innebörden av epifytism består i en slags anpassning till ljusregimen i täta tropiska skogar: förmågan att ta sig ut till ljuset i skogens övre skikt utan stora utgifter för ämnen för tillväxt. Själva ursprunget till den epifytiska livsstilen är förknippad med växternas kamp för ljus. Utvecklingen av många epifyter har gått så långt att de redan har förlorat förmågan att växa utanför växtsubstratet, det vill säga att de är obligate epifyter. Det finns dock arter som kan växa i jorden under växthusförhållanden.

Ett karakteristiskt exempel på nära symbios, eller ömsesidighet mellan växter, är samlevnaden av alger och svampar, som bildar en speciell integrerad lavorganism (fig. 3).

Ris. 3. Cladonia lichen (enligt N. M. Chernova et al., 1995)

Ett annat exempel på symbios är högre växters samlevnad med bakterier, den så kallade bakteriotrofin. Symbios med knölkvävefixerande bakterier är utbredd bland baljväxter (93 % av de studerade arterna) och mimosa (87 %). Sålunda förses bakterier från släktet Rhizobium, som lever i knölar på baljväxternas rötter, med föda (socker) och livsmiljö, och växter får från dem den tillgängliga formen av kväve i utbyte (fig. 5).

Ris. 5 knölar på rötterna av baljväxter: A - rödklöver; B bönor; B - sojabönor; G - lupin (enligt A.P. Shennikov, 1950).

Det finns en symbios av svampens mycel med roten av en högre växt, eller mykorrhizabildning. Sådana växter kallas mykotrofa eller mykotrofer. Svampens hyfer sätter sig på växternas rötter och ger den högre växten en enorm sugkapacitet. Kontaktytan mellan rotceller och hyfer vid ektotrofisk mykorrhiza är 10–14 gånger större än kontaktytan med barrotcellers jord, medan rotens sugyta på grund av rothår ökar rotytan endast 2–5 gånger. gånger. Av de 3425 arter av kärlväxter som studerats i vårt land hittades mykorrhiza i 79%.

Som exempel på svamparnas symbios med insekter kan man nämna svampens Septobasidiums symbios med maskinsekten från Coccidae, vilket ger en ny symbiotisk bildning - fernissor, som som en enda organism förs in i kulturen av människan.

En separat grupp av växter med heterotrofisk näring är saprofyter - arter som använder organiskt material från döda organismer som kolkälla. I den biologiska cykeln representeras denna viktiga länk, som bryter ned organiska rester och omvandlar komplexa föreningar till enklare, huvudsakligen av svampar, aktinomyceter och bakterier. De finns bland blommande växter i representanter för vintergröna, orkidé och andra familjer.Exempel på blommande växter som helt tappat klorofyll och gått över till mat med färdiga organiska ämnen är saprofyter av barrskogar - vanlig podelnik (Monotropahypopitis), bladlös haka (Epipogonaphylluon). Bland mossor och ormbunkar är saprofyter sällsynta.

Sammanslagningen av rötter från närväxande träd (av samma art eller besläktade arter) hänvisar också till direkta fysiologiska kontakter mellan växter. Fenomenet är inte så ovanligt i naturen. I täta planteringar av Piceaflies-gran växer cirka 30 % av alla träd tillsammans med sina rötter. Det har konstaterats att det mellan sammanväxta träd sker ett utbyte genom rötterna i form av överföring av näringsämnen och vatten. Beroende på graden av skillnad eller likhet i behoven hos de sammansmälta partnerna är relationer mellan dem inte uteslutna, både av konkurrenskraftig karaktär i form av avlyssning av ämnen av ett mer utvecklat och starkare träd, och symbiotiskt.

Formen av samband i form av predation har en viss innebörd. Predation är utbredd inte bara mellan djur, utan också mellan växter och djur. Således klassificeras ett antal insektsätande växter (dagg, nepenthes) som rovdjur (fig. 6).

Ris. 6 Predatorisk soldaggväxt (enligt E. A. Kriksunov et al., 1995)

Indirekta transbiotiska relationer mellan växter (genom djur och mikroorganismer) En viktig ekologisk roll för djur i växternas liv är deras deltagande i processerna för pollinering, frön och fruktspridning. Pollinering av växter av insekter, kallad entomofili, bidrog till utvecklingen av ett antal anpassningar hos både växter och insekter. Låt oss här nämna sådana intressanta anpassningar av entomofila blommor - mönster som bildar "resetrådar" till nektarier och ståndare, ofta synliga endast i ultravioletta strålar som är tillgängliga för insekter; skillnad i färg på blommor före och efter pollinering; synkronisering av de dagliga rytmerna för öppning av kronan och ståndare, vilket säkerställer den omisskännliga träffen av stigmat på insektens kropp, och från det på stigmatisering av en annan blomma, etc. (Fig. 7).

Ris. 7 Insekt på en blomma (enligt N.M. Chernova et al., 1995)

Den mångfaldiga och komplexa strukturen hos blommor (olika former av kronblad, deras symmetriska eller asymmetriska arrangemang, närvaron av vissa blomställningar), kallad heterostyly, är alla anpassningar till kroppsstrukturen och beteendet hos strikt specifika insekter. Till exempel blommor av vild morot (Daucuscarota), kummin (Carumcarvi), pollinerade av myror, blommor av Asarumeuropaeum, pollinerade av myror och, följaktligen, inte stiger från under skogsbotten.

Fåglar deltar också i pollineringen av växter. Pollinering av växter med hjälp av fåglar, eller ornitofili, är utbredd i de tropiska och subtropiska områdena på södra halvklotet. Omkring 2 000 fågelarter är kända här, som pollinerar blommor när de letar efter nektar eller fångar insekter som gömmer sig i deras kronblad. Bland dem är de mest kända pollinatörerna nektarier (Afrika, Australien, Sydasien) och kolibrier (Sydamerika). Blommorna av ornitofila växter är stora, färgglada. Den dominerande färgen är klarröd, vilket är mest attraktivt för kolibrier och andra fåglar. I vissa ornitofila blommor finns speciella skyddsanordningar som förhindrar att nektar rinner ut när blomman rör sig.

Pollinering av växter av däggdjur, eller zoogami, är mindre vanligt. För det mesta noteras zoogami i Australien, i skogarna i Afrika och Sydamerika. Till exempel pollineras australiska buskar av släktet Driandra av kängurur, som villigt dricker sin rikliga nektar och går från blomma till blomma.

Fördelningen av frön, frukter, växtsporer med hjälp av djur kallas zoochory. Bland växter vars frön och frukter bärs av djur finns det i sin tur epizoochoric, endozoochoric och synzoochoric. Epizoochoric växter i de flesta öppna livsmiljöer har frön och frukter med alla typer av anordningar för att fixera och hålla djur på kroppsytan (utväxter, krokar, släp etc.), till exempel stor och spindelvävd kardborre, vanlig kardborre, etc.

I buskskiktet av skog, där många fåglar lever, dominerar endozoochoric växtarter. Deras frukter är ätbara eller attraktiva för fåglar med ljus färg eller saftig fruktsäck. Det bör noteras att frön från många endozoochoric växter ökar deras grobarhet, och ibland förmågan att gro först efter att ha passerat genom djurets matkanal - många Araliaceae, Sievers äppelträd (Malussieversu), etc.

Djur äter inte ätbara frukter och frön av ek, sibirisk tall omedelbart, utan ta bort dem och lägg dem i lager. Samtidigt går en betydande del av dem förlorad och ger under gynnsamma förhållanden upphov till nya växter. Denna fördelning av frön och frukter kallas synzoochory.

Mikroorganismer fungerar ofta som växter i indirekta transbiotiska relationer. Rhizosfären av många träds rötter, till exempel ek, förändrar markmiljön kraftigt, särskilt dess sammansättning, surhet, och skapar därmed gynnsamma förutsättningar för bosättning av olika mikroorganismer där, främst bakterier, såsom Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Dessa bakterier, som har bosatt sig här, livnär sig på sekret från ekrötter och organiska rester som skapas av mykorrhizabildande svampars hyfer. Bakterier, som lever bredvid ekrötter, fungerar som en slags "försvarslinje" från penetrationen av patogena svampar in i rötterna. Denna biologiska barriär skapas med hjälp av antibiotika som utsöndras av bakterier. Koloniseringen av bakterier i ekens rhizosfär har omedelbart en positiv effekt på växternas tillstånd, särskilt unga.

Indirekta transabiotiska relationer mellan växter (miljöbildande influenser, konkurrens, allelopati). Att förändra miljön genom växter är den mest universella och utbredda typen av relationer mellan växter under deras samexistens. När en eller annan växtart eller grupp av växtarter i C, som ett resultat av sin livsaktivitet, i hög grad förändrar de viktigaste miljöfaktorerna i kvantitativt och kvalitativt hänseende på ett sådant sätt att andra arter i samhället måste leva under förhållanden som skiljer sig åt. väsentligt från zonkomplexet av fysiska miljöfaktorer indikerar detta miljöbildande roll, miljöbildande inflytande av den första typen i förhållande till de andra. En av dem är ömsesidig påverkan genom förändringar i mikroklimatfaktorer (till exempel försvagningen av solstrålningen inuti vegetationstäcket, dess utarmning av fotosyntetiskt aktiva strålar, förändringar i belysningens säsongsrytm, etc.). Vissa växter påverkar även andra genom en förändring av luftens temperaturregim, dess fuktighet, vindhastighet, koldioxidhalt etc.

Ett annat sätt för växter att interagera i samhällen är genom marklagret av döda växtrester, som på ängarna och stäpperna kallas trasor, gräsröta eller "stäppfilt", och i skogen - strö. Detta lager (ibland flera centimeter tjockt) gör det svårt för frön och sporer att tränga in i jorden. Frön som gror i (eller på) ett lager av trasor dör ofta av att torka ut innan plantornas rötter når jorden. För frön som fallit ner i jorden och gror kan markrester vara ett allvarligt mekaniskt hinder på vägen för groddar till ljus. Interaktioner mellan växter är också möjliga genom sönderfallsprodukter från växtrester som finns i ströet, som hämmar eller omvänt stimulerar växttillväxt. Färsk gran- eller bokströ innehåller alltså ämnen som hämmar groningen av gran och tall och på platser med dålig nederbörd och svag tvättning av ströet kan den naturliga förnyelsen av trädslag hämmas. Vattenextrakt från skogsskräp har också en negativ effekt på tillväxten av många stäppgräs.

Ett viktigt sätt för ömsesidig påverkan av växter är interaktionen genom kemiska sekret. Växter släpper ut olika kemikalier i miljön (luft, vatten, jord) i processen med rensning, utsöndring av nektar, eteriska oljor, hartser, etc.; när mineralsalter tvättas ut av regnvatten, förlorar löv, till exempel från träd, kalium, natrium, magnesium och andra joner; under ämnesomsättningen (rotutsöndringar) gasformiga ämnen som emitteras av ovanjordiska organ - omättade kolväten, eten, väte, etc .; när integriteten hos vävnader och organ kränks avger växter flyktiga ämnen, de så kallade fytonciderna, och ämnen från döda växtdelar (fig. 8).

Frigjorda föreningar är nödvändiga för växter, men med utvecklingen av en stor växtkroppsyta är deras förlust lika oundviklig som transpiration.

Växters kemiska utsöndringar kan fungera som ett sätt för interaktion mellan växter i ett samhälle och utöva antingen en giftig eller stimulerande effekt på organismer.

Ris. 8 En växts inflytande på en annan (enligt A. M. Grodzinsky, 1965): 1 - miasmins; 2 - flyktiga ämnen; 3 - fytogena ämnen; 4 - aktiv intravital urladdning; 5 - passiv intravital urladdning; 6 - utskrivning efter slakt; 7 - bearbetning av heterotrofa organismer

Sådana kemiska interaktioner kallas allelopati. Som ett exempel kan vi nämna utsöndringen av betplantor, som hämmar groningen av hjärtmussling (Agrostemmagithago) frön. Kikärter (Cicerarietinum) har en överväldigande effekt på potatis, majs, solrosor, tomater och andra grödor, bönor - på tillväxten av vårvete; rotsekret från soffgräs (Agropyronrepens) och brom (Bromusinermis) - på andra örtartade växter som växer nära dem och till och med träd. Som en extrem form av allelopati eller omöjligheten av existensen av en eller annan art i närvaro av en annan till följd av miljöförgiftning, kallas det amensalism. Amensalism motsvarar direkt konkurrens, antibios och antagonism. På grund av utsläpp av giftiga ämnen från rötterna tränger alltså hökgräset (Hieraciumpilosella) från familjen Compositae undan andra ettåriga växter och bildar ofta rena snår över ganska stora ytor. Många svampar och bakterier syntetiserar antibiotika som hämmar tillväxten av andra bakterier. Amensalism är utbredd i vattenmiljön.

Hos olika växtarter är graden av påverkan på miljön och därmed på invånarnas liv inte densamma i enlighet med egenskaperna hos deras morfologi, biologi, säsongsutveckling etc. Växter som mest aktivt och djupast omvandlar miljön och bestämma existensvillkoren för andra sambor kallas uppbyggare. Det finns starka och svaga uppbyggare. Starka utvecklare inkluderar gran (stark skuggning, utarmning av jordar i näringsämnen, etc.), sphagnummossor (fukthållning och skapandet av överskott av fukt, en ökning av surheten, en speciell temperaturregim, etc.). Svaga byggare är lövfällande arter med en genombruten krona (björk, ask), växter av det örtartade täcket av skogar.

Konkurrens särskiljs som en speciell form av transbiotiska relationer mellan växter. Dessa är de ömsesidiga eller ensidiga negativa influenserna som uppstår på grundval av användningen av energi och matresurser i livsmiljön. Växtlivet påverkas starkt av konkurrensen om markfuktigheten (särskilt uttalad i områden med otillräcklig fukt) och konkurrensen om markens näringsämnen, mer märkbar på magra jordar. Ett exempel på konkurrens är förhållandet mellan ängsrävsvans (Alopecuruspratensis) och svängel (Festucasulcata). Svängel kan växa i fuktig jord, men växer inte i rävsvansängssamhället på grund av undertryckning av den skuggtoleranta och snabbväxande rävsvansen. Vid bildandet av svängel eller rävsvansfytocenos är det inte markfuktigheten som är avgörande, utan konkurrensförhållandet mellan svängel och rävsvans. I torrare livsmiljöer dränker svängeln rävsvansen och på våta ängar går rävsvansen ut som segrare.

Interspecifik konkurrens yttrar sig i växter på samma sätt som intraspecifik konkurrens (morfologiska förändringar, minskad fertilitet, överflöd, etc.). Den dominerande arten tränger gradvis ut eller minskar dess livskraft kraftigt.

Den hårdaste konkurrensen, ofta med oförutsedda konsekvenser, uppstår när nya växtarter introduceras i samhällen utan att ta hänsyn till redan etablerade relationer.

Begreppet träsket

Ett träsk är en del av jordens yta som kännetecknas av riklig stillastående eller svagt strömmande fuktning av de övre horisonterna av jord och jord, på vilken specifik kärrvegetation växer, anpassad till förhållanden med riklig fuktighet och brist på syre i jorden.

Om tjockleken på den avsatta torven är sådan att rötterna av huvudmassan av växter når den underliggande mineraljorden, kallas i detta fall de överdrivet fuktade landområdena våtmarker eller träsk i det inledande skedet av deras utveckling.

Hydrologins uppgift inkluderar studiet av det hydrologiska (och särskilt vatten) regimen för träsk både i de inledande stadierna av deras bildning (våtmarker och sumpiga vattendrag) och i efterföljande utvecklingsfaser (myrmassiv).

Uppdelningen av våtmarker i våtmarker och kärr är till stor del en återspegling av skillnader i vegetationssammansättning. Rent kärrformer av växtgrupper uppträder inte samtidigt med början av sumpningsprocessen. Så länge torvens tjocklek är liten och de huvudsakliga växtarternas rotsystem inte bryter av från mineraljorden som ligger under torven, omfattar vegetationstäcket växter som är karakteristiska för både myr- och icke-myrmiljöer.

På grund av det faktum att det tillstånd som bestämmer förekomsten av vissa växtföreningar i överfuktade territorier i första hand är vattenregimen, har den angivna skillnaden mellan våtmarker och träsk i det efterföljande skedet av deras utveckling också en hydrologisk betydelse. Förutom att definiera ett träsk som ett hydrologiskt föremål, finns det definitioner där ett träsk betraktas som ett föremål för torvutvinning, det vill säga ur synvinkeln av närvaron eller frånvaron av bränslereserver i den.

Sätt att bilda träsk

Det finns tre huvudstadier i utvecklingen av träsk.

Första stadiet.

Sjöar är naturliga reservoarer i landfördjupningar (gropar), fyllda inom sjöskålen (sjöbädden) med heterogena vattenmassor och utan en ensidig sluttning. Sjöarnas bassänger är uppdelade efter ursprung i tektoniska, glaciala, floder (oxbow sjöar), havet (laguner, flodmynningar), sjunkhål (karst, termokarst), vulkanisk (i kratrar av slocknade vulkaner), uppdämda, konstgjorda (reservoarer, dammar) ). Enligt vattenbalansen delas sjöar in i avfall och icke dränering; enligt den kemiska sammansättningen av vatten - till färskt och mineral.

Detta är inte oviktigt, eftersom en enorm mängd mineraler levereras till sjöarna av grundvatten eller ovanjordsvatten, och organiskt material (plus mineraler) förs med kustvatten och källor (marktyp av näring).

Mineralisering av vatten, mättnad av vatten med oorganiska (mineraliska) ämnen, som finns i form av både joner och kolloider.

I processen med vital aktivitet hos växter och djur bildas ett ämne som kallas sapropel på botten av sjöar, organiska silt, bestående huvudsakligen av organiska ämnen och rester av vattenlevande organismer. Sapropel används som gödningsmedel. Växter längs reservoarens strand (träd, buskar) motsvarar de typer som finns i området. Men vatten- och våtmarksväxter (vass, vass, näckrosor, dammräs) börjar redan göra sitt jobb.

I detta skede är representanter för fisk, fiskliknande, blötdjur, etc. fortfarande märkbara. Du kan också se plankton, som förökar sig särskilt rikligt under vårens blandning av vatten, när dess temperatur främjar reproduktionsprocesser, och mängden syre når sitt högsta märke (syre löst i vatten).

Dokturovsky V.S. skrev: "Från kanterna av sjöns stränder rör sig våtmarksvegetationen gradvis mot mitten av reservoarerna ... lämnar i deras centrum bara en liten sjö, som är omgiven av torv istället för stränder med mineraljord ..."

Andra utvecklingsstadiet.

Ett lager av låglandstorv bildas här (det förenar 24 arter), dominansen av kärrväxter. Gränserna för torv och sapropel sammanfaller. Atmosfärisk utfodring upprätthåller en svag avrinning från bankerna och bidrar till vattenförsämring genom att fylla på det övre lagret med vatten. Avdunstningsprocessen är försumbar jämfört med processen för vatteninflöde från marken och atmosfären.

Vattenflödet från marken kan delvis störas, men oftare råder konstanten. Denna process bidrar till tillväxten av träsket, vilket gradvis ökar dess volym. Men volymen beror på tillväxten av torv, vilket i sin tur är huvudorsaken till ökningen av träskets volym.

Torvbildning sker inom torvlagret. Detta skikt är beläget på toppen (0,2 -0,7 m) av torvavlagringen.

Med ett högt vattenstånd uppstår anaeroba förhållanden och nedbrytningsprocesser saktar ner.

Tredje etappen.

I detta utvecklingsstadium är typen av träsk helt bildad, det vill säga vi kan redan bestämma vilken typ av träsk det är: lågland, övergångs- eller högland. Låt oss ta ett träsk som exempel. Så framför oss ligger ett bildat låglandsträsk. Lagret av lågt liggande torv som samlats under kärrlandskapets tillväxt är ganska högt. Vegetationstäcket är allmänt representerat av kärrväxter som beskrivits ovan. Representanter för träd - gran och björk, spridda över träskets yta. Lagret av sapropel är avsevärt ökat. Det finns en gräns mellan torv och sapropel med interpenetration. Atmosfärisk näring ger syre och bidrar till vattenförsämring av territorier. Vattenflödet från marken stöder i vissa fall, medan det i andra bidrar till en ökning av träskets volym. Avdunstningsprocesserna saktas ner. Ett sammanhängande vegetationstäcke håller kvar fukten. Tillväxtprocesser råder över nedbrytningsprocesser. Och i denna mening är träsken i termer av produktivitet (dess relation till nedbrytningsprocesser) på en av de första platserna.

Liknande dokument

Begreppet flora, landskap, växtsamhälle och vegetation. De viktigaste stadierna i utvecklingen av djurvärlden på jorden. Typer och huvudraser av husdjur. Förorening av den naturliga miljön och växternas roll i dess skydd. Växtskydd.

abstrakt, tillagt 2010-03-07


Ekologiska grupper av växter. Anpassning till stressiga levnadsförhållanden. Typer av livsmiljöer och faktorer som bestämmer deras gränser. Botaniska och ekologiska egenskaper hos vildväxande växtarter (River Gravilat Geum rivale) familjen (Rosaceae).

test, tillagt 04/09/2019


Historien om floran i byn Markovichi. Begreppet flora, metoder för dess studie. Användningen av insamlade medicinalväxter i vetenskaplig och folkmedicin. Analys av de studerade livsmiljöerna. Systematisk sammansättning av upptäckta växter, ekologisk och biomorfologisk sammansättning.

terminsuppsats, tillagd 2016-06-23


Fysiska och geografiska särdrag för regionen. Begreppet stäppfloran och vegetationen. Stäpperna i Ulyanovsk-regionen. Kännetecken för klassen av enhjärtbladiga och dess huvudfamiljer i mellanbanan. Analys av floran av samhällen i närheten av byarna Yasashnaya Tashla och Tushna.

test, tillagt 2011-01-17


Egenskaper för tektoniskt liv på planeten under juraperioden. Funktioner för utvecklingen och existensen av flora och fauna på jorden: dominansen av gymnospermer av växter, reproduktionen av jättelika reptiler, utseendet på de första fåglarna, livet för marina djur.

presentation, tillagd 2012-10-11


Djurens och insekternas inflytande på förändringen i skogsbeståndets sammansättning. Biotiska faktorer och skogen. Ekologiskt system. Rationell användning och skydd av djur. Direkt och indirekt mänsklig påverkan på djur. Skydd av sällsynta och hotade djurarter.

abstrakt, tillagt 2012-05-31


Jord som livsmiljö och de viktigaste edafiska faktorerna, bedömning av dess roll och betydelse i levande organismers liv. Fördelningen av djur i jorden, förhållandet mellan växter och den. Mikroorganismers, växters och djurs roll i markbildande processer.

terminsuppsats, tillagd 2014-04-02


Terrestra och kosmiska faktorer för växtlivet. Solstrålning som den huvudsakliga ljuskällan för växter. Fotosyntetiskt och fysiologiskt aktiv strålning och dess betydelse. Påverkan av belysningsintensitet. Betydelsen av värme och luft i växtlivet.

presentation, tillagd 2014-01-02


Typer och roll av plastider i växtlivet. Värdet av bast, träfibrer. Metoder för näring och reproduktion av svamp. Livscykel för tall. Karakteristika för asterfamiljen. Inverkan av klimatfaktorer på fördelningen av vegetation efter zoner.

kontrollarbete, tillagt 2009-11-03


Konceptet och särdragen för bildandet av oligotrofa träsk. Gemensamma karaktäristiska drag i strukturen hos växter som är vanliga i deras territorier. Metodik för studiet av de viktigaste fytocenoserna av den oligotrofa typen, deras egenskaper och ekologiska betydelse.

1. Frånvaron av ettåriga (förutom en del ogräs - skogslöss), perenner dominerar

2. Av de blommande växterna dominerar små buskar:

a) vintergröna växter: när snön smälter har de ett system av assimileringsorgan (lingon, rapphöns) redo;

b) sommargrönt: när snön smälter har de ett system av grenar, dock utan löv (dvärgbjörkar, vide).

3. Bladxeromorfos: läderartad, platt eller smal ljungtyp på grund av fysiologisk torrhet, brist på vatten och kväve.

4. Det finns nästan inga växter med knölar, lökar, rhizomer (geofyter). Om det finns, ligger de grunt och på de frysfria sluttningarna av floddalar.

5. Växtformer:

a) spaljé - sträck ut längs jordens yta och lyft upp löven (polär pil, nät);

b) kuddväxter (krupka, saxifrage);

c) många arter har dvärgformer, som under normala förhållanden når stora storlekar (dunpil -20 cm).

6. Växternas rötter är koncentrerade i ythorisonterna, vilket är förknippat med låga jordtemperaturer och konstant rörelse av jordar.

7. Hög frostbeständighet. Blommande sked gräs tål -46 0 C, medan fysiologisk stress uppstår vid -50 0 C.

8. Trädlöshet, eftersom det finns ett gap mellan avdunstning av vatten och dess inträde i trädens rötter på vintern och våren (avdunstning är starkare på växter som inte är täckta med snö, och det finns nästan inget vatteninflöde).

9. Tidpunkten för blomning av olika växtarter är nära, eftersom de har en kort växtsäsong (nästan arter blommar på en gång).

10. Blommorna är ljusa, med ett grunt arrangemang av nektarier, en öppen kronkrona, ofta pollinerad av Diptera, humlor (baljväxter). Blommor håller inte länge: hjortron håller i 2 dagar, eftersom det finns liten chans att pollineras av insekter (vindar, frost).

11. Vegetativ reproduktion dominerar, mer sällan pollineras blommor av vind och insekter.

12. Tundraväxternas livslängd gör det möjligt att "vänta" på en gynnsam säsong för generativ reproduktion. Arktisk pil lever 200 år, ledum 100 år, dvärgbjörk 80 år.

13. Lämnar karoten (gulaktig nyans) eftersom reflektion av överflödig ultraviolett strålning är nödvändig.

Livslagret som förenar alla underjordiska och ovanjordiska nivåer i tundran är mycket smalt - upp till 1 m.

Djuranpassningar (drag av faunan)

1. Skillnader i sammansättningen av sommar- och vinterpopulationerna är skarpt uttryckta. På vintern finns lämlar, några sorkar, renar och tundrarapphöns kvar i tundran. På sommaren är djurens påverkan inte lika koncentrerad och inte lika märkbar som på vintern.

2. Vissa nordliga fåglar har större kopplingsstorlekar än besläktade arter längre söderut. Mer intensiv tillväxt av kycklingen noterades också (stora dagsljus och möjlighet till utfodring). På sommaren finns det gäss, ankor, gäss, svanar, vita rapphöns, spurphöns.

3. Diptera dominerar bland insekter: myggor, myggor, etc. Insekter och andra ryggradslösa djur lever i strö och den övre torvhorisonten i jorden.

4. Bergmans regel: vid förflyttning från polerna till ekvatorn minskar storleken på varmblodiga djur, och kallblodiga djur ökar. Med förstoring av dimensioner ökar volymen snabbare (och värmeproduktion) än kroppens yta. Dessutom inträffar puberteten senare än i söder, så djuren börjar häcka och når en större storlek än sina sydliga släktingar.

5. Allens regel: när man flyttar från polerna till ekvatorn hos besläktade arter, finns det en ökning av de utskjutande delarna av kroppen (öron och svansar). Detta beror på en minskning av värmeöverföringen genom kapillärerna i öronen hos nordliga arter.

6. Det finns få granätande fåglar, eftersom växterna som producerar frön är improduktiva. Mat för fåglar och däggdjur är den gröna massan av växter, bark och blad från buskar, bär, lavar (mossa). Deras tillväxt bromsas, så rådjur lämnar betesmarker under lång tid och gör migrationer.

7. Flyttningar: säsongsbetonad (gäss), mat över zonen (hjort, lämlar, snöugglor).

8. Välutvecklad päls, fjäderskydd, samt subkutant fett hos fåglar och däggdjur.

9. Lemmingarnas roll i bearbetningen av grön massa är stor, och deras passager upptar upp till 20% av tundraområdet. Tillväxten av deras antal upprepas efter 3-4 år. En lämmel äter 50 kg fytomassa per år.

10. Det finns inga reptiler och reptiler på tundran.

11. Seaside anpassningar:

- häckande av fiskätande fåglar på stenar som är ointagliga för rovdjur (fågelmarknader).

- liv för älsdjur på isflak nära ishål;

- Isbjörnens aktiva livsstil året runt i kustzonen eller i isen i havet.

Fytofager dominerar i tundras ekosystem: lämlar, sjöfåglar, rådjur, harar, myskoxar, som tjänar som föda för zoofager (ugglor, fjällrävar). Ryggradslösa djur som lever i den döende organiska massan spelar också en viss roll. I allmänhet är dessa bräckliga ekosystem med få födokopplingar.

2. Tundra underzoner. Längs den termiska gradienten från norr till söder sker en gradvis förändring i sammansättningen och strukturen av tundrabiomer. I söder ökar först buskarnas roll, och sedan, när man flyttar till skogszonen, träd. Det finns flera subzoner av tundrazonobiom.

Polar öken. Polära öknar har ännu inte bildats zonobiom med det inledande skedet av överväxt av polygonala jordar. När de är övervuxna uppträder först (i Fjärran Norden) lavar och i söder individuella representanter för forbs. Det diagnostiska tecknet för subzonen är frånvaro av mossor. Det finns inga samhällen heller, eftersom deras struktur inte har utvecklats. Det finns inga stillasittande djur, inga blodsugande insekter, men längs havets klippiga stränder finns fågelmarknader.

Fläckig (arktisk) tundradelzon. Den diagnostiska funktionen för subzonen är inte närhet av vegetation (förb-mossa) täcke. I norr är dess projektiva täckning 40%, och i söder når den redan 95%. Det finns inga buskar än och nästan inga sphagnummossor. Bildandet av fläckig tundra sker enligt följande. Vid permafrostsvällning bildas högar med islinser inuti. Snökorrosion skär så att säga bort spaden från en sådan kulle, och den leriga glesjorden blir bar. En övervuxen fläck bildas. Det kan öka när jordar stiger upp och häller dem på spaden.

Flora. Vegetationen är baserad på lavar och gröna mossor, som är förknippade med forbs (rapphönsgräs, polarvallmo, saxifrage) Starr och gräs (alpin rävsvans, fjällgädda) får en märkbar roll. I söder dyker polarpil, stenfrukt, hjortron, lingon, vild rosmarin upp. Allt detta ger färgglada växtföreningar. I slutna fördjupningar finns sumpiga bomullsgräs och sedge tundras, i utkanten av vilka torvhögar är vanliga - detta är en manifestation av termokarst. Marshy tundras kan ha ihålig struktur.

Fördjupningar är zoogena. Lämlar gör rörelser i gräsbestånd och nappar gräs. Med den ständiga tillväxten av framtänder tvingas lämlar att ständigt gnaga något för att slipa ner dem. Om terränglutningen är svag bärs hö som gnagt av lämlar ner och viks över sluttningen i rullar. Efter hand sönderfaller höet och torvgropar bildas. Lädelpassager fungerar ibland som inledningsskedet i bildandet av frostsprickor, som ibland bildar en polygonal struktur.

Den arktiska tundran är lågskiktad, vanligtvis är den vertikala strukturen begränsad till gräs-forb (eller cottongrass-sedge) och mossalager. Livslagret komprimeras ibland upp till 20-30 cm, så tundran är lätt synlig vid horisonten. Hennes bakgrund är inte grön, utan snarare khaki. Detta är resultatet av karotenpigmentering orsakad av överdriven UV-strålning. Mot denna tråkiga bakgrund sticker mycket ljusa blommor ut på sommaren och lockar pollinerande insekter.

Fauna. På långt håll syns tundrarapphöns med vit fjäderdräkt. Eftersom lämlar och rapphöns utgör grunden för kosten för små rovdjur, finns det också vita snöugglor, vars kost också inkluderar snösparvar, ungar av fjällrävar. Ju fler lämlar, desto fler ugglor och fjällrävar. Det finns vanligtvis inga stora djur. Renar finns ibland, och isbjörnar finns längs havets kust, sammankopplade med en näringskedja med fiskar och älsfotingar. Många fåglar lever här vid kusten: måsar, sillgrisslor, etc. Alla livnär sig på fisk och häckar nära havet och bildar ofta fågelkolonier.

Inom 3-5 veckor lever den arktiska tundran i fenologisk mening mycket intensivt, men allt ersätts snabbt av lugn när kallt väder sätter in. Redan i augusti börjar frost och snöfall, och sedan förvandlas en kort höst till en lång vinter med polarnatt.

Subzon av typisk (subarktisk) tundra.

Flora. Dessa är busktundrar (i Europa från Kolahalvön till Lenafloden). Ett lager av buskar bildas ovanför mossa- och gräs-forb-lagren. Det finns också björkar: dvärg, spridda, Middendorf, vide: krypande, Lappland, vild rosmarin, på vissa ställen (Priberingisk tundra) - ceder och al alfin, många buskar: lingon, hjortron, blåbär, tranbär, blåbär. Busktundran finns vanligtvis i kontinentens djup, där vindarna är svagare, nederbörden är högre och medeltemperaturerna på sommaren når 10 0 C. Permafrosten tinar upp till 150 cm Ju längre söderut, desto varmare och viktigare har buskarnas roll i växtsamhällen. Ibland busklager den är sammanhängande, rötterna tränger tätt in i mosstäcket, som om man binder det, på vissa ställen bildas en riktig torv. Utmärkande i samhällen och svamp, dessutom bevaras deras fäste och boletus växer precis under buskbjörkar, och ibland även ovanför dem, om björken kryper. Visas i överflöd sphagnum mossor, som inte var i den föregående subzonen. Ibland, särskilt på grusiga platser, ersätts mosslagret med en lav (Yamal, Gydan, Alaska, Labrador tundras). örter blir rikare, oxalis, sorrel, valeriana dyker upp och i ängsområden - smörblommor, cinquefoil, starr, ängsgräs.

Fauna typisk tundra förändras också. Havsfåglar, isbjörnen försvinner, lämlar blir fler (det finns flera arter av dem ställföreträdande med varandra: norska, ob, hovfåglar, etc.), snöugglor, fjällräv, på sommaren Varg. I Kanada är busktundra associerade myskoxe och myskoxe. Myskoxen introduceras nu i Taimyr-tundran. Det finns många renar, även om den enda vilda flocken har överlevt bara i Taimyr. Den vandrar från Putoranabergen till Severnaya Zemlya. Också karakteristiskt för subzonen hermelin och vessla. Mycket tät befolkning sjöfågel: gäss, små svanar, gäss, plovers, sandsnäppor - alla är förknippade med sötvatten. Vanligtvis tillbringar de bara sommaren i tundran, och på hösten flyger de till sydliga breddgrader. Med ett överflöd av fytofaga fåglar finns det också många rovdjur: pilgrimsfalk, valkfalk, etc. fisk, som ofta exporteras: lax, röding, omul, harr, navaga, sik, sik. Och tvärtom, världen av ryggradslösa djur är fattig i en systematisk mening, men riklig: maskar, leddjur, fjärilar.

Endast lämlar, fjällrävar och snöugglor övervintrar på tundran, andra arter vandrar eller flyger söderut för vintern. Vissa (ripa, renar, vessla, hermelin) är lika karakteristiska för både tundran och taigazonen.

Maximal effekt Vegetationstäcket tillhandahålls av följande typer.

a) lämlar, som var och en äter eller gnager upp till 50 kg fytomassa per år. När lämmelpopulationen är för stor börjar djuren vandra i ett enormt antal av tiotals miljoner. Längs vägen för en sådan migration är växtligheten ganska skadad.

b) renarna har en mindre påverkan på växtligheten och det finns relativt få av dem kvar (på 60-talet 70 exemplar per 100 km 2). Eftersom renarna livnär sig på renmossa (cladonialav), som växer långsamt, utarmas renmossan snabbt, och renarna tvingas ströva omkring. Eftersom rådjuren biter de unga skotten av träd, tränger skogen från taigan mot norr långsammare än den kunde, och på vissa ställen drar den redan tillbaka söderut. I allmänhet observeras borealisering av tundran.

c) örten påverkas också av sjöfåglar, särskilt gäss, som i stort sett blöder växtligheten nära sjöar.

Forest-tundra subzon (zonoecotone). Skogstundran kallas ibland en zonoecotone och ibland en subzon. Det börjar var träd gå till plakor, vattendelar. Det finns två typer av vegetation här - tundra och skog. Övergången från det ena till det andra är gradvis. Först dyker enskilda träd upp på plakorn, låga, krokiga, med en flaggformad krona. I söder smälter de samman till ösamhällen, längre söderut framträder en suddig mosaik, men redan sammanhängande gräns av barrskogar. Ibland dras också en ekonomisk gräns för skogen, söder om vilken kommersiell avverkning är möjlig. Underzonen skog-tundra är inte sammanhängande. Där tundran kommer i kontakt med bergen i taigazonen sker en skarp övergång från den vanliga tundran till bergstaigan (NW Sibirien, Alaska).

Övergång Skogstundrans natur manifesteras i det faktum att det glesa trädskiktet helt enkelt är överlagrat på tundraskiktet. Även söderut, där redan självständiga taigasamhällen bildas, finns tundraarter länge i de lägre skikten (i Karelen, granskogar med skikt av dvärgbjörk). Skogstundran är varmare än tundran: den genomsnittliga julitemperaturen är upp till 12 0 C, mer nederbörd faller (upp till 450 mm per år) och permafrosten tinar djupare. Ökningen av värmen söderut avgör hela karaktären hos skog-tundrabiotan. Skogssamhällen med lätta skogar upptar 30 % av arean i mitten av subzonen, 10 % av tundrakomplexet, och azonala träsk och ängar står för 60 % av arean. Med ett sådant förhållande är det svårt att kalla skogstundran för en självständig zonobiom.

flora och fauna har sina egna egenskaper. I skogstundran manifesterar de flerskiktade samhällena redan, sammansättningen av trädslag berikas: förutom björkar och vide inkluderar biocenoserna gran, lärk, al, cederträ etc. Trädlagret är alltid gles, men busken skiktet är tydligt uttryckt och inkluderar många arter. Bland djurpopulationen finns det fler taiga-arter: brunbjörn, järv, vessla. Det finns färre polarrävar, polarugglor, sjöfåglar, havsfåglar och djur försvinner äntligen. Rollen som vidrig växer.

4. Tundrans orobiomer. Orobiomer är bergsbiomer. Ungefär 25% av tundrazonens yta (tillsammans med skogstundran) upptas av berg. Det höjdbältes spektrum av bergen i tundrazonen är extremt primitivt. Midjepelaren börjar längst ner eller med platt tundra och sedan i backen övergår det till bergs tundra, och i de övre nivåerna loaches(det initiala skedet av överväxt av rukhlyak); antingen från skogstundran eller från norra taigan, och sedan sträcker sig bergstundran längs de övre skikten av åsarna långt söder om gränsen till tundrazonen (längs Ural, bergen i nordöstra Sibirien, Fjärran Östern och Alaska ). Bergtundrar finns också långt från zonens gränser som ett isolerande bälte i Klippiga bergen i Alaska, i bergen i Sibirien och Ural.

Eftersom loacher inte kan betraktas som en etablerad biom, överväg den enda orobiom i denna zon - bergs tundra. Bergtundrasamhällen består huvudsakligen av typiska tundraarter. Vegetation succession leder till gradvis igenväxning av klastiskt material av berg.

1. Skallavar med sällsynt deltagande av kärlväxter: svängel, rapphönsgräs.

2. Bladiga och fruktiga lavar.

3. Buskar och mossor: gröna mossor, vild rosmarin, blåbär.

4. Buske, med dvärgbjörkar och vide, och gräs-mossa bergstundra (starr, buskar).

Dessa följder liknar vanlig tundra. I andra bergstrakter förändras endast sammansättningen av gräs- och busklagren: istället för dvärgbjörk uppträder andra björkarter, sibirisk dvärgtall etc. Liknande följder observeras förmodligen också i de södra analogerna av bergstundran i Tierra del Fuego-skärgården, men representeras av andra uppbyggare.

Biomassa. I tundran och skogstundran ökar biomassan ganska kraftigt från norr till söder, från subzon till subzon. Medelvärdena för biomassa är som följer: i den arktiska tundran är fytomassan 5 t/ha (70-75% rötter), i busken (subarktis) - 25 t/ha, i skogstundran - 40 -45 t/ha (22 % rötter). Ökningen är mycket låg: i tundran för året, minus strö, är ökningen 0,05-0,1 t/ha, i skogstundran - upp till 0,3 t/ha. I den kanadensiska tundran är siffrorna högre på grund av det mindre kontinentala klimatet. Zoomass även för gräs-buske-mossa tundran är bara 0,012 t/ha.

Effekten av alla ovanstående och andra faktorer har lett till bildandet av specifika växtsamhällen i det urbana ekosystemet! med en unik artsammansättning. I detta fall kan två motsatta processer observeras. Å ena sidan försvinner många växtarter som är karakteristiska för förhållandena i den givna regionen, å andra sidan uppstår nya arter.

Så, i floran i vilken stad du kan hitta lokal (ursprunglig) wilsh eller autoktona efter ursprung och typer allokton(från anoz - chuayaV dvs. kom in i området från andra delar av världen. Sravlin

nyligen introducerade arter började kallas tillfällig, eller främlingar. Introducerade arter kan vara både odlade och ogräsiga. Fördelningen av oavsiktliga arter kan utföras spontant eller avsiktligt. Den målmedvetna aktiviteten för en person att introducera växter i kultur i en given naturhistorisk region som inte tidigare växte i den, eller deras överföring till kultur från den lokala floran kallas introduktion.

Antalet tillfälliga arter i städerna är mycket högt. Andelen tillfälliga arter i stadsfloran kan nå upp till 40 %, särskilt på deponier och järnvägar. Till exempel har 370 tillfälliga arter redan identifierats i Moskva och regionen (Ekopolis-2000..., 2000). Ibland kan de bete sig så aggressivt att de tränger bort inhemska arter. De flesta av de lokala företrädarna försvinner från stadsfloran redan när städerna läggs. Det är svårt för dem att acklimatisera sig i staden, eftersom de nya livsmiljöförhållandena inte liknar de naturliga. Det har konstaterats att av de bevarade lokala arterna brukar det finnas få skogsarter, Tfeobm ^ ^ ^ st ^ slashe arter. onsdag utomjordingar Avdov fler människor från de södra regionerna.

Den ekologiska sammansättningen av den urbana floran är också något annorlunda än den zonala. Naturligtvis slår arter anpassade till brist på fukt (xerofyter) och markens salthalt (halofyter) rot bättre.

Anrikningen av den urbana floran beror delvis på vildigheten hos vissa prydnadsväxter. Således hittades 16 sådana arter i parker nära Moskva, som visade sig vara mycket resistenta mot antropogena påfrestningar (Frolov, 1989).

Vegetationen i staden är ojämnt fördelad. För storstäder är följande regelbundenhet mest utmärkande. Ökningen av växtarter sker från stadskärnan till dess utkanter. I städernas centrum dominerar "extremt urbanofila" arter. Det finns väldigt få av dem, så centra i vissa städer kallas ibland "betong (asfalt) öknar." Närmare periferin ökar andelen "måttligt urbanofila" arter. Omgivningens flora är särskilt rik, "stadsneutrala" arter finns också här.

Den ledande platsen i landskapsarkitekturen av städer i den tempererade zonen är upptagen av lövfällande arter, barrträd är praktiskt taget inte representerade. Detta beror på det svaga motståndet hos dessa stenar mot den förorenade miljön i staden. I allmänhet är artsammansättningen av urbana plantager mycket begränsad. Till exempel, i Moskva, används 15 trädarter huvudsakligen för landskapsplanering av staden, i St Petersburg - 18 arter. Bredbladiga träd är dominerande - lind, inklusive småbladig, lönn, balsampoppel, Pennsylvaniaaska. slät alm, från småbladig - björk hängande.

Andelen deltagande av andra slag är mindre än 1 %. På gatorna i staden kan du se sådana arter som grov alm, pedunculate ek, skotsk tall, amerikansk lönn

Kansky, hästkastanj, poppel av olika slag (Berlin, kanadensisk, svart, kinesisk), storbladig lind, vanlig gran, europeisk lärk m.m.

Ett annat utmärkande drag för den urbana floran och dess tydliga skillnad från den naturliga är dess stora dynamik och inkonstans. Den floristiska sammansättningen och det totala antalet arter kan förändras på ganska kort tid. Bebyggelsens ålder har inverkan, till exempel, ju yngre stad eller mikrodistrikt är, desto mer instabil är floran. Det är också nödvändigt att ta hänsyn till sådana faktorer som utbyggnad av byggnader, rivning av gamla byggnader, utveckling av industri och transporter.

Den växande ansamlingen av vilda växter har en märkbar effekt på floran i storstäderna. På Moskvas territorium finns ett förbud mot insamling av vilda växter. För närvarande bör mer än 130 arter av inhemska växter erkännas som sällsynta och sårbara, några av dem är på väg att utrotas. 29 arter ingår i listan över vilda växter som omfattas av särskilt skydd i Moskva och Moskva-regionen.

När det gäller örtartade växter, förutom odlade växter (gräsblandningar) i staden finns det många ogräs och sopor (ruderal< растений. Они отличаются достаточной степенью устойчивости по отношению к антропогенным факторам и высокой агрессивностью. Эти растения в большом количестве растут на пустырях, около дорог, по железнодорожным насыпям, на запущенных свалках и т.д. Для нормального функционирования им даже необхо­димы постоянно идущие нарушения.

Levnadsvillkoren för växter i städer är mycket lika. Andelen synantropiska arter ökar ständigt. Detta leder till det faktum att den floristiska sammansättningen av städer i olika klimatzoner blir mycket lika, och i själva verket förvandlas urban vegetation till azonal. Således är 15% av växtarterna gemensamma för alla städer i Europa, och om vi jämför bara centra i dessa städer. då kommer denna indikator att vara mycket högre - upp till 50% (Frolov, 1998).

Den totala livslängden för stadsväxter är betydligt mindre än för naturliga. Så om linden i skogarna nära Moskva lever upp till 300-1400 år, då i Moskva-parker - upp till 125-150 år och på gatorna - bara upp till 5M 80 år. Växtsäsongen skiljer sig också.

Funktioner i stadsmiljön påverkar livsförloppet, växter, flora, deras utseende och organens struktur. Till exempel har stadsträd minskad fotosyntetisk aktivitet, så de har en tätare krona, små löv och kortare skott.

Stadens träd är extremt försvagade. Därför är de soba utmärkta platser för utveckling av skadedjur och alla typer av sjukdomar. Detta förvärrar deras försvagning ytterligare och orsakar ibland för tidig död.

De huvudsakliga skadedjuren är insekter och kvalster, såsom nattfjärilar, bladlöss, sågflugor, bladbaggar, psyllider, växtätande kvalster, etc. Omkring 290 arter av olika skadedjur har registrerats bara i Moskva. Samtidigt är de farligaste zigenarmal, lärkmal, lindmal, viburnumbladbagge etc. Nu växer antalet träd som drabbats av almsplintved. Många grönområden lider också av den typografiska barkborren, som har odlat aktivt under de senaste åren.

Det är anmärkningsvärt att under stadens förhållanden torkar löven från många växter vid kanterna, bruna fläckar av olika storlekar och former visas på dem, ibland uppträder en vit, pulverformig beläggning. Liknande symtom indikerar utvecklingen av olika sjukdomar (vaskulära, nekrotisk-cancerösa, ruttna, etc.). I Moskva har en stor spridning av rötsjukdomar i växter avslöjats, vilket påverkar kvaliteten på stadens grönområden. Detta är särskilt märkbart i områden med nyutveckling, massrekreation och deponier. På grund av den höga sjuklighetsnivån överstiger volymen sanitära sticklingar som utförs i staden alla andra under samma period.

Det finns alltså en tydlig skillnad mellan den urbana floran och den naturliga. Stadssamhällen kännetecknas av mycket mindre artdiversitet, stark antropogenicitet och ett stort antal ruderala arter. Den biologiska mångfalden och genpoolen av växter kan i viss mån bevaras i skogsparkernas och parkernas territorier. Men trender med minskande artdiversitet i tätortsområdet observeras fortfarande. För att öka det är det först och främst nödvändigt att bedriva forskning som kommer att ge mer data om ekologin hos vissa arter.

Begreppet flora……………………………………………………….3-8
Florans bidrag till den övergripande biologiska mångfalden………………………..9-10
Karakteristika för floran i Bashkortostan……………………….11-39
Bevarande av biologisk mångfald och flora

som dess komponent………………………………………………. 39-47

Slutsats……………………………………………………………………….….48

Slutsatser……………………………………………………………………………….49

Lista över begagnad litteratur……………………………….…..50

Introduktion.
Bevarandet av den biologiska mångfalden är ett av de viktigaste problemen för att bygga ett hållbart utvecklingssamhälle.Den viktigaste komponenten i biologisk mångfald är floran som en uppsättning växtarter som växer i ett visst område. Flora fungerar som grunden för bildandet av inte bara vegetation, utan också ekosystem. I enlighet med den välkända ekologiska principen "mångfald föder mångfald", bestämmer floran sammansättningen av heterotrofa komponenter i ekosystemen. Av denna anledning är studiet av floran, dess rationella användning och skydd de viktigaste komponenterna i ett brett program för bevarande av biologisk mångfald som en uttömlig resurs.
Det finns obestridliga framsteg i skyddet av den biologiska mångfalden i världen. Ett antal viktiga internationella dokument har antagits och håller på att implementeras, såsom "Concept for the Protection of Biological Diversity" (Rio de Janeiro, 1992), "Pan-European Strategy for the Protection of Biological Diversity" (1996) och andra aktiviteter av internationella organisationer - UNESCO, World Conservation Union (IUCN), World Wildlife Fund (WWF). WWF:s representationskontor är verksamt i Republiken Bashkortostan och ger ett betydande bidrag till skyddet av floran.
Under de senaste åren har mer och mer uppmärksamhet ägnats åt skyddet av biologisk mångfald i Ryssland och Bashkortostan. Behovet av att bevara den biologiska mångfalden återspeglas i sådana dokument som "Concept of the Russian Federation's Transition to Sustainable Development" (1996), den federala lagen "On Environmental Protection (2002), the Ecological Doctrin of Russia" (2002), lagen "Om särskilt skyddade naturterritorier i republiken Bashkortostan" (1995), republikanskt komplext program "Ekologi och naturresurser i republiken Bashkortostan för 2004-2010", "Koncept för utveckling av systemet med skyddade naturområden i republiken av Bashkortostan" (2003).
Syftet med arbetet: att berätta om det unika med floran som en hotspot för biologisk mångfald av global betydelse, ekonomiskt värde, användningsläge och skydd; att karakterisera floran i Bashkortostan.

I. Begreppet flora.
Flora (i botanik, lat. flora) - en historiskt etablerad uppsättning växtarter fördelade i ett visst område vid nuvarande tid eller i tidigare geologiska epoker. Krukväxter, växter i växthus etc. ingår inte i floran.
Namnet på termen kommer från namnet på den romerska gudinnan av blommor och vårblommande Flora (lat. Flora).
I praktiken förstås uttrycket "Flora av ett visst territorium" ofta inte som alla växter i ett givet territorium, utan bara som kärlväxter (Tracheophyta).
Flora måste särskiljas från vegetation- uppsättningar av olika växtsamhällen. Till exempel, i floran i den tempererade zonen på norra halvklotet, är arter av familjerna pilar, segg, gräs, smörblommor och Asteraceae rikt representerade; från barrträd - tall och cypress; och i vegetation - växtsamhällen i tundran, taiga, stäpp, etc.
Historiskt sett är utvecklingen av floran direkt betingad av processerna för artbildning, förskjutning av vissa växtarter av andra, växtvandringar, deras utrotning, etc.
Varje flora har specifika egenskaper - mångfalden av dess ingående arter (florarikedom), ålder, autokton grad, endemism. Skillnader mellan flororna i vissa territorier förklaras främst av den geologiska historien för varje region, såväl som skillnader i orografiska, jordmån och särskilt klimatförhållanden.

Floraanalysmetoder:

geografisk analys - Indelning av floran efter geografisk fördelning; identifiering av andelen endemiska ämnen;
genetisk analys (från den grekiska uppkomsten "ursprung, förekomst") - uppdelningen av floran enligt kriterierna för geografiskt ursprung och bosättningens historia;
botanisk och geografisk analys - upprättande av kopplingar mellan denna flora och andra floror;
ekologisk och fytocenologisk analys - separation av floran enligt växtförhållanden, enligt vegetationstyper;
åldersanalys - uppdelning av floran i progressiva (unga när de uppträder), konservativa och reliktelement;
systematisk strukturanalys - jämförande analys av kvantitativa och kvalitativa egenskaper hos olika systematiska grupper som utgör denna flora.

Alla metoder för floraanalys baseras på dess preliminära inventering, det vill säga identifieringen av dess art och generiska sammansättning.

Floratypifiering

Flora av specialiserade grupper
Uppsättningar av växttaxa som täcker specialiserade grupper av växter har motsvarande specialiserade namn:
Algoflora- flora av alger.
Brioflora- mossflora.
Dendroflora eller arboriflora- Flora av vedartade växter.
Ytterligare tre termer dök upp innan dessa grupper av organismer inte längre klassificerades som växter:
Lichenoflora- lavflora.
Mykoflora- Svampflora.
Mixoflora- flora av myxomyceter (slemmögel)

Territoriets flora
Med tanke på arten av de berörda territorierna finns det:
Jordens flora som helhet
Flora av kontinenterna och deras delar
Flora av individuella naturliga formationer(öar, halvöar, bergssystem)
Flora av länder, regioner, stater och andra administrativa enheter

Flora efter kriteriet yttre förhållanden
Enligt kriteriet för yttre förhållanden i de berörda territorierna finns det:
Flora av chernozem och andra jordtyper
Flora av träsk och andra speciella områden på jordens yta
Flora av floder, sjöar och andra sötvattenförekomster
Flora av hav och oceaner

Grundläggande tillvägagångssätt för studiet av floror.

Flora som en uppsättning arter av ett visst territorium bildas under påverkan av naturliga och antropogena faktorer. Av denna anledning är studiet av dess sammansättning en av uppgifterna för miljöövervakning.

Regionala floror.
Oftast studeras regionala floror inom gränserna för administrativa enheter (republik, administrativ region, stad eller landsbygdsbebyggelse). Detta är den mest traditionella typen av floristisk forskning, den viktigaste uppgiften som gör att ett av alternativen för bioövervakning kan utföras - att övervaka tillståndet för den biologiska mångfalden av växter i regionen.
Resultatet av studien av regional flora är en komplett lista över växtarter med en bedömning av deras utbredning. Detta gör att du kan identifiera sällsynta arter och sammanställa den "röda boken". Under periodiska omprövningar avslöjas en tendens att förändra floran under påverkan av en person, först och främst - adventisering, d.v.s. en ökning av andelen främmande arter och en minskning av floristisk mångfald.
Studiet av regionala floror är nödvändigt för geobotaniska studier av vegetation, bedömning av botaniska resurser och utveckling av ett system för skydd av växternas biologiska mångfald i regionen.

specifik flora.
Till skillnad från regionala floror, som särskiljs för alla territorier, oavsett mångfalden av miljöförhållanden (de kan inkludera olika naturzoner, slätter och berg, etc.), identifieras specifika floror för ekologiskt homogena territorier (med en typ av klimat, en typ av ytans geomorfologiska struktur, en typ av rådande vegetation). Till exempel kan floran i Baimaksky- eller Abzelilovsky-distrikten, som inkluderar platta och bergiga områden, inte betraktas som specifika floror. Floran i stäppdelen av Bashkir Trans-Urals, floran i den södra delen av bergskogszonen i Bashkortostan, etc. kan betraktas som specifik.
Identifiering av specifika floror utförs på territoriet för ett tillräckligt stort område, inom vilket inflytandet av det naturliga komplexet och mänsklig aktivitet på sammansättningen av växtarter manifesteras fullt ut. Detta värde kan variera från 100km? i Arktis upp till 1000 km? i tropikerna.

Partiella floror.
Begreppet "partiell flora" föreslogs av B.A. Yurtsev inom ramen för metoden för specifika floror, men detta koncept används också i studiet av regionala floror. Partiell flora förstås som floran för en viss typ av livsmiljö och följaktligen en viss typ av växtsamhällen som är förknippade med den (i detta fall kallas den partiella floran cenoflora). Således urskiljs partiella floror av reservoarer och kustnära akvatiska livsmiljöer, lågland, övergångs- och högmossar, södra stäppstenssluttningar, postskogsängar, ödemarker och åkrar. När man studerar boplatsers floror urskiljs delfloror av köksträdgårdar, gårdar, upptrampade livsmiljöer, diken, dyngshögar etc.

Uppskattning av gammadiversitet.
Gamma mångfaldär en form av biologisk mångfald, definierad som antalet växtarter i ett landskap eller geografiskt område. Det är synonymt med regional flora.
Gamma mångfald beror på området för studieområdet och bildas som ett resultat av samspelet mellan två former av mångfald:
Alfa - mångfald - arternas mångfald av samhällen;
Beta-diversity - mångfald av samhällen.
Dessa två indikatorer är icke-linjärt relaterade, eftersom artrikedomen är olika i olika samhällen, men det är uppenbart att ju rikare samhället är på arter och ju högre mångfalden är i dessa samhällen, desto högre är gammadiversiteten. Naturligtvis är båda komponenterna av gamma-mångfald beroende av klimatet och topografin. På det platta territoriet i ökenzonen kommer värdena för alfa- och beta-mångfald och följaktligen gamma-mångfald att vara minimala. I den tempererade zonen, med en komplex relief, som kombinerar artrika samhällen av stäpper, ängar, skogar, och dessutom finns det kust-vatten- och vattensamhällen och ruderala och segetala samhällen förknippade med mänskligt inflytande, kommer gamma-mångfald att vara hög.

Analys av florans sammansättning.
Varje flora (regional, specifik, partiell) består av arter som skiljer sig åt i ett betydande antal parametrar: systematisk tillhörighet, livsform, geografiska egenskaper, biologiska egenskaper. Av denna anledning är en kvalitativ analys av florans sammansättning (sammanställning av olika spektra) en av de obligatoriska delarna av varje floristisk studie.
Floraanalys inkluderar sammanställning av spektra enligt följande parametrar.

systematisk sammansättning.
Representationen av olika familjer analyseras, särskild uppmärksamhet ägnas åt de första 10 familjerna, som kallas de ledande. Graden av deras deltagande i floran och komplexet av markklimatiska faktorer, och historien och det nuvarande tillståndet för floran, som är under påverkan av människan. Så, för den naturliga floran i den tempererade zonen, till vilken Bashkortostan hör, kännetecknas de ledande familjerna (tabell 1) av deltagandet av Asteraceae, gräs, rosor, starr, baljväxter, korsblommiga, kryddnejlika, oxsvans, etc. Med ökande mänskliga påverka (synantropisering och adventivisering flora) andelen arter från familjerna av dis och korsblommiga ökar.
När man analyserar den systematiska sammansättningen av floran används också indikatorer som det genomsnittliga antalet arter i ett släkte, det genomsnittliga antalet släkten i en familj, det genomsnittliga antalet arter i en familj som kan få en evolutionär tolkning (ju fler släkten i familjer, ju äldre de är; ju fler arter i släkten, tvärtom speglar de de senare stadierna av evolutionen).

spektrum av livsformer.
Detta spektrum speglar också mångfalden av ekologiska förhållanden under vilka den studerade floran bildades. Således dominerar fanerofyter i fuktiga tropiska skogar, medan i skogarna i den tempererade zonen, som Bashkortostan tillhör, trots att fanerofyter dominerar, dominerar hemikryptofyter i floran. På stäpperna och ängarna finns det få fanerofyter, och hemikryptofyternas dominans är mer fullständig. Therofyter dominerar i öknar. Ett betydande deltagande av terofyter indikerar synantropisering av miljön.

Synantropisering av floran.
Bedömning av florapåfyllning av oväntade växter är en informativ metod för bioövervakning, eftersom andelen främmande växter är direkt relaterad till intensiteten av mänsklig omvandling av vegetation.
Denna version av analysen inkluderar sammanställning av spektra efter andelen olika grupper av synantropiska arter bland lokala arter som har anpassat sig till intensiv mänsklig påverkan, såväl som tillfälliga arter.

Fytosociologiskt spektrum.
Det mest lovande för att jämföra floror (särskilt specifika sådana) är att utvärdera den moderna ekologiska strukturen hos floran och graden av dess adventivisering.
När man jämför andelen deltagande av arter av olika ordningar eller klasser av vegetation, kan man få den mest integrerade informationen om geografi, ekologi och antropogena störningar av den studerade floran.

Florans bidrag till den övergripande biologiska mångfalden.

Den viktigaste komponenten i biologisk mångfald är floran som en uppsättning växtarter som växer i ett visst område.
Tänk på kopplingarna mellan växter och vilda djur i skogen, mellan flora och fauna. Skogen är bebodd av många olika levande varelser – från de minsta insekterna till stora djur. De skiljer sig inte bara i sin storlek, utan också i sitt sätt att leva, typ av mat och på många andra sätt. Alla spelar en viss roll i skogens liv som helhet. Detta är en obligatorisk del av skogsbiogeocenos.
Relationen mellan representanter för floran och faunan i skogen handlar om att floran påverkar faunan och det i sin tur har motsatt effekt. Effekten går med andra ord i två ömsesidigt motsatta riktningar.
Tänk på hur floran påverkar faunan. Växter spelar en viktig roll i livet för skogens djurpopulation, ger den mat, ger möjlighet till bosättning, skydd mot fiender, reproduktion, etc. Det finns många exempel. Ta åtminstone matresurser. Den levande massan av skogsväxter ger mat åt olika invånare i skogen - alla typer av växtätande insekter, fåglar, djur. Bland insekter är dessa till exempel fjärilslarver, larver från vissa skalbaggar och själva skalbaggarna. Vegetabilisk mat spelar en viktig roll i kosten för ripfåglar, skogsmöss, ekorrar, för att inte tala om rådjur, rådjur, vildsvin, älgar ... Löv, skott, knoppar, barr etc. äts Skogens frukter växter är också en viktig matresurs. De livnär sig främst på olika fåglar och fyrfotingar. Rollen av saftiga frukter är särskilt stor. De viktigaste för djur och fåglar är de saftiga frukterna av massväxter, som vanligtvis bildar snår i skogen - blåbär, lingon, hallon. Näringsvärdet av de saftiga frukterna av bergsaska, fågelkörsbär, fläder, havtorn, kaprifol, euonymus, viburnum, etc. är viktigt, särskilt fåglar äter dem gärna. Torra frukter fungerar också som föda för skogsfaunan. Hasselnötter äts i stora mängder av ekorrar, ekekollon av skogsmöss osv.
Levande varelser som lever i skogen använder inte bara den gröna massan av växter och deras frukter för mat, de tar också annan "hyllning" från växter. Insekter samlar till exempel pollen och nektar från blommor. Larver av vissa fjärilar och larver av vissa arter av skalbaggar livnär sig på levande vävnader av äggstockar och omogna frukter (till exempel larver av ekollonfjäril, larver av ekollonvivelbagge, etc.). Bladlöss och fjällinsekter suger ut "safterna" av växter med hjälp av speciella anordningar. Mullvadar, möss, näbbmussar livnär sig på levande underjordiska delar av växter, särskilt saftiga sådana. Med ett ord, växter fungerar som leverantörer av en mängd olika livsmedelsprodukter för representanter för faunan.
Men invånarna i skogen använder inte bara levande delar av växter som mat. Många livnär sig också på döda växtrester, främst sådana som faller till marken. De har också många konsumenter - daggmaskar, olika jordinsekter, deras larver etc. Alla dessa levande varelser bearbetar på ett eller annat sätt den döda växtmassan, vilket bidrar till dess snabbare nedbrytning.
Andra exempel på sambandet mellan växter och djurliv kan anföras. Mycket viktig, i synnerhet, växternas roll som en plats för skydd för alla typer av levande varelser. Vissa skogsfåglar häckar i täta buskar i skogen. Fördjupningar i stammarna på stora gamla träd fungerar som en tillflyktsort för skogsbin, ugglor och örnugglor behöver dem för att föda upp kycklingar. Hackspettar gör bon i stammar på aspar.
Växternas roll i djurlivet ligger också i att de fungerar som leverantörer av byggmaterial till bostäder, bon etc. Växtmaterial används till exempel för att bygga bon av vissa skogsfåglar. Kommer du ihåg vad bävrar bygger sina dammar av? Och här är det inte komplett utan byggmaterial lånat från växter. Inte mindre bekant är exemplet med myror. Dessa skogsvårdare bygger sina bostäder av växtrester - torra barr, kvistar, löv etc.
Så i skogen är växternas roll i djurens liv mycket betydelsefull och detta manifesteras på många sätt. Det är viktigt att notera en sak: djurvärlden är starkt beroende av växter. Flora fungerar som grunden för bildandet av inte bara vegetation, utan också ekosystem. I enlighet med den välkända ekologiska principen "mångfald föder mångfald", bestämmer floran sammansättningen av heterotrofa komponenter i ekosystemen.

Egenskaper för floran i Bashkortostan.

Bashkortostan är en grogrund för floristisk mångfald av global betydelse

Enligt de senaste uppgifterna inkluderar floran av kärlväxter i Bashkortostan 1730 arter, bryoflora - 405 arter, lichenobiota - 400 arter. Den floristiska mångfalden i olika regioner i Bashkortostan varierar. Områdena med en hög koncentration av arter är Iremel- och Yaman-Tau-bergen; shikhans (berg - rester) Tratau, Yuraktau, Tastuba, Balkantau, Yaryshtau, Susaktau; åsar Mashak, Zigalga, Irendyk, Krykty, Kraka, Shaitan-Tau; dalarna i floderna Belaya, Inzer, Ural, Sakmara, Zilim, Nugush, Uryuk, B. och M. Ik, Zilair, Fort Zilair, Tanalyk; sjöarna Yakty - kul, Urgun, Talkas, Karagaily; träsk Tyulyukskoe, Tygynskoe, Zhuravlinoe, Septinskoe, Arkaulovskoe, Lagerevskoe, etc.
Bildandet av en hög floristisk mångfald är förknippad med påverkan av ett antal naturhistoriska och antropogena faktorer.

Lättnad. På Bashkortostans territorium finns ett system av berg i södra Ural. På grund av den vertikala zonaliteten tillåter den bergiga reliefen olika biomer att kombineras i ett begränsat område - från bergstundra och boreala skogar till lövskogar och stäpper.

Bidraget från vertikal zonalitet till regionens BR ökar avsevärt av den stora omfattningen av södra Ural från norr till söder: skogssamhällen är uttömda på egentliga skogsarter och de är mättade med ängs- och stäpparter.

Florans historia. Den komplexa historien om Bashkortostans territorium, särskilt dess bergiga del, bidrog till berikningen av floran. Den innehåller många reliker som speglar regionens historia under de senaste 1,5 miljoner åren, när avkylning och uppvärmning växlade mellan Pleistocen och Holocen.

Florans sammansättning påverkades särskilt starkt av klimatfluktuationer under holocen, då arter från Arktis och höglandet i södra Sibirien trängde in i södra Ural under kalla perioder. Nu är de en del av bergstundran på de högsta topparna i södra Ural. Med klimatkylning förknippas också penetrationen i zonen av lövskogar längs den västra makrosluttningen av södra Ural, upp till flodens latitudinella krök. Vita lind-granskogar med ett borealt följe av örtartade växter (ettårig klubbmossa, sibirisk zygadenus, vanlig oxalis etc.).
Det termiska maximumet för mellanholocen är förknippat med en betydande penetrering i djupet av södra Ural av stäppgrupper.
Endemiska arter som bildades under omvandlingen av lokala förhållanden under de preglaciala och pleistocene perioderna ger sitt bidrag till floran i Bashkortostan.

Geografisk position: korsningen mellan Europa och Asien. Bashkortostans position vid korsningen av Europa och Asien har lett till kombinationen av sibiriska och europeiska arter i samhällen (bildandet av en ekotoneffekt i geografisk skala). Så i skogarna i södra Ural kombineras typiska europeiska arter, såsom fantastisk viol, obskyr lungört, skogskister, storblommiga fingerborgsblommor, doftande godstrå och arter av det sibiriska området - Siberian adonis, nordlig akonit, Gmelins rang , spjutformad undermogna, etc.

En liknande blandning av europeiska, sibiriska och centralasiatiska-Kazakstan-arter observeras i stäppsamhällen. Samtidigt är arter av de södra ryska stäpperna allmänt representerade i stäpperna i den västra makrosluttningen (hängande salvia - Salvia nutans, Razumovskys kopeechnik - Hedysarum razoumovianum, Kaufmans mytnik - Pedicularis kaufmanni, etc.), och på den östra macroslopmannie - arter av asiatisk flora (sibirisk, centralasiatisk - kazakstan): vars glänsande (Achnatherum splendens), hängande lök (Allium nutans), kall malört (Artemisia frigida), silkessilke (Potentilla sericia), etc.

Latitude förklaring. Positionen vid korsningen av skogs- och stäppzonerna orsakade utbredda hemiboreala skogar med dominans i trädlagret av tall (med deltagande av björk, lärk och asp). Dessa är de artrikaste skogarna i södra Ural, vilket också beror på ekotoneffekten. Med den obestridliga dominansen av boreala arter i örten (rörfläns, nordlig akonit, liljeklocka) är nemorala och subnemorala arter vanliga i dessa skogar: sköldkörtelhanar, utbredd tallskog, hårdbladig fjädergräs, vanlig sömngräs, fantastisk viol, etc. Ängs-, ängs- stäpp- och stäpparter, såsom: stäppkörsbär, chiliga, rysk kvast, vanlig oregano, etc.

Läget för södra Ural på gränsen mellan Europa och Asien och i korsningen av stäpp- och skogszonerna har blivit orsaken till att dess biota mättas med arter som har gränser i området i detta territorium.
Det täta nätverket av utbredningsgränser skapar speciella problem för skyddet av BR, eftersom arter vid utbredningsgränserna bildar populationer med minskat motstånd mot påverkan av antropogena faktorer.

Mänskligt inflytande. Under perioden med hållbar naturförvaltning, som var typisk för basjkirerna före reformen 1861, orsakade inte antropogena faktorer betydande skada på BR och andra förnybara resurser. Dessutom har vissa former av mänsklig exponering varit en BR-ökande faktor. Så det är tack vare människan som artrika samhällen av slätt- och bergsängar bildades. Efter försvinnandet av naturliga stora stäppfytofager (saiga, tarpan) var det Bashkirs hästuppfödning som var huvudfaktorn i bevarandet av stäppbiomet. Skol av hästar rörde sig ständigt över stäpplandskapen, vilket säkerställde enhetlig bete av fytomassa. Dessutom är hästar minst skadliga för stäppsamhällen: hovtrycket är minimalt och en bred kost främjar enhetligt bete.

Över hälften av södra Urals fotterritorium är ockuperat av åkermark med fullständig förstörelse av naturliga stäpp- och delvis skogsekosystem, dessutom är ytterligare 20% av territoriet ockuperat av naturliga fodermarker. Bete orsakar stora skador på BR-skogar. Allt detta ledde inte bara till förstörelsen av en betydande del av den naturliga biotan, utan också till förstörelsen av jordhumus - den viktigaste skatten för markens bördighet.
Under det senaste århundradet har skogsarealen minskat avsevärt, särskilt i utloppsregionerna i Cis-Urals. Dessutom skedde i en del av de bebyggda områdena en oönskad förändring av arter, såsom tall, gran och ek, till lågvärdiga - björk, lind, asp. Som ett resultat av detta blev det brist på barrved i regionen och en betydande mängd övermoget björkved har ansamlats. Resurserna för sekundär skogsförvaltning - medicinska råvaror - har uttömts.
Betydande skada på förnybara resurser orsakades av urbaniseringsprocessen, som är särskilt aktiv under förhållandena i södra Ural och nu bor mer än 70% av befolkningen i städer. Städerna i regionen ökar hela tiden sin yta, vilket minskar andelen naturliga, främst skogs-, ekosystem. Dessutom har stadsbefolkningen en stark rekreationspåverkan på naturliga ekosystem inom en radie av tiotals kilometer.
En betydande del av territoriet i södra Ural faller på lagringsanläggningar för fast industriavfall - gråberg från gruvdrift, askdeponier, industriavfallsupplag etc. I stora områden runt industriföretag och motorvägar, som ett resultat av atmosfäriska utsläpp, är marken förorenad med tungmetaller och andra miljöfarliga ämnen. Enorma mängder orenat eller underbehandlat industri- och kommunalt avlopp släpps ut i akvatiska ekosystem, främst i floder, vilket orsakar enorma skador på dessa ekosystems BD.
Livsmiljöer som störs av människor har blivit ett tillflyktsort för dussintals främmande arter som upptar nischer av inhemska växtarter, vilket påverkar inhemska BR negativt. Under de senaste åren har farliga främmande arter av de nordamerikanska släktena ragweed och cyclaena naturaliserat sig i republiken Vitryssland.
Denna kumulativa påverkan av negativa antropogena faktorer har utgjort höga risker för många arter av floran i Bashkortostan. Så för närvarande är mer än 150 arter av växter hotade, inklusive: 40 stäpp, 27 skog, 22 träsk, 20 berg-tundra, 14 äng, 13 äng-stäpp, 12 sten.

Den systematiska sammansättningen av floran.

Floran av kärlväxter i Bashkortostan inkluderar 1730 arter, 593 släkten, 124 familjer. Åkerfränder representeras av 8 arter, lycopoder - 4, ormbunkar - 30, gymnospermer - 8.
Blommande arter representeras av 1680 arter och 107 familjer (naturliga 103, odlade 4). Inklusive 86 familjer av tvåhjärtbladiga (445 släkten, 1279 arter), 21 familjer av enhjärtbladiga (121 släkten, 401 arter).
Fördelningen av arter efter familjer visas i tabellerna 1 och 2.
4 arter innehåller vardera familjer: Asclepiadaceae (Lastovnevye), Fumariaceae (Smoky), Hypericaceae (St.
3 arter innehåller vardera familjer: Aceraceae (Lönn), Cannabaceae (Hampa), Cucurbitaceae (Cucurbitaceae), Elatiniaceae (Povoynikovye), Hydrocharitaceae (Vattenfärgad), Illecebraceae (Cartiliginous), Lentibulariaceae (Public), (Cemoniae), (Cemoniae), (Cemoniae). Santalaceae), Thyphaceae (Katsvans), Ulmaceae (Alm).

bord 1. Representation av familjer av högre sporer och gymnospermer i floran i Bashkortostan.

Familj	Antal födslar	Antal arter
Division Equisetophyta (hästsvansar)
Equisetaceae (hästsvansar)	1	8
Division Lycopodiophyta (lycopoder)
Lycopodiaceae (Lucids)	2	3
Huperziaceae	1	1
Division Polypodiophyta (Parn-formad)
Onocleaceae (Onokleaceae)	1	1
Athyriaceae	6	9
Woodsiaceae	1	2
Dryopteridaceae (sköld)	2	5
Thelypteridaceae (Telipterisaceae)	2	2
Aspleniaceae (Kostentsovye)	1	4
Polypodiaceae (Centipedes)	1	1
Hypolepidaceae (Hypolepis)	1	1
Ophioglossaceae (Uzhovnikovye)	1	1
Botrychiaceae (Grandworts)	1	3
Salviniaceae (Salviniaceae)	1	1
Division Pinophyta (Gymnosperms)
Pinaceae (tall)	4	4
Cupressaceae (Cypress)	1	3
Ephedraceae (Ephedra)	1	1

Tabell 2. Representation av de huvudsakliga blommande familjerna i floran i Bashkortostan.

Familj	Antal arter
	absolut	%
Asteraceae (Asteraceae, Compositae)	207	11,97
Poaceae (Poaceae, spannmål)	163	9,43
Rozaceae (rosa)	108	6,25
Cyperaceae (Sedge)	100	5,78
Fabaceae (Fabaceae, nattfjärilar)	96	5,55
Brassicaceae (kål, korsblommiga)	79	4,54
Caryophyllaceae (Caryophyllaceae)	77	4,45
Scrophulariaceae (Norichaceae)	76	4,40
Lamiaceae (Lamiaceae, Lamiaceae)	55	3,18
Apiaceae (Selleri, Umbelliferae)	51	2,95
Ranunculaceae (Ranunculaceae)	51	2,95
Chenopodiaceae (Chenopodiaceae)	47	2,72
Polygonaceae (bovete)	38	2,20
Orchidaceae (Orchidaceae)	36	2,08
Boraginaceae (gurkört)	30	1,74
Salicaceae (pil)	26	1,51
Rubiaceae (Rubiaceae)	20	1,16
Liliaceae (liliaceae)	19	1,10
Juncaceae (Sitnikovye)	17	0,99
Potamogetonaceae (Pardaceae)	17	0,99
Violaceae (violett)	16	0,93
Euphorbiaceae (Euphoriaceae)	16	0,93
Alliaceae (lök)	16	0,93
Primulaceae (primula)	15	0,87
Campanulaceae (klockor)	12	0,70
Geraniaceae (Geraniaceae)	12	0,70
Gentianaceae (gentiana)	12	0,70
Orobanchaceae (Broomrape)	11	0,64
Onagraceae (Cypreaceae)	10	0,58
Ericaceae (Ericaceae)	10	0,58
Plantaginaceae (Plantagin)	9	0,52
Cuscutaceae (Dodder)	8	0,47
Betulaceae (björk)	7	0,41
Crassulaceae (Crassulaceae)	7	0,41
Limoniaceae (Kermekovye)	7	0,41
Pyrolaceae (Grushankovye)	7	0,41
Caprifoliacea (kaprifol)	7	0,41
Linaceae (lin)	7	0,41
Dipsacaceae (Villaceae)	6	0,35
Malvaceae (Malvaceae)	6	0,35
Amaranthaceae (Amaranthaceae)	5	0,29
Iridaceae	5	0,29
Alismataceae (Partiales)	5	0,29
Grossulariaceae (Krusbär)	5	0,29
Saxifragaceae (Saxifragaceae)	5	0,29
Sparganiaceae	5	0,29
Urticaceae (nässlor)	5	0,29
Valerianaceae (Valeriana)	5	0,29

2 arter innehåller vardera familjer: Aristolochiaceae (Kirkazonovye), Asparagaceae (Asparagaceae), Balsaminaceae (Balsaminaceae), Callitrichaceae (Marsh), Cepatophyllaceae (Hornwort), Cistaceae (Cistus), Convolvulaceae (Convolrossenaceaeae), (Drovulaceaeae), (Convolrossenaceenaee), , Haloragaceae (Skifferbär), Juncaginaceae (Sitnikovye), Manyanthaceae (roterande), Najadaceae (Nayadaceae), Oleaceae (Oleaceae), Oxalidaceae (Oxalis), Paeoniaceae (Peonies), Rhamnaceae (Rhamnaceae), (Rhamnaceaeee), (RhamnaceaeV) Parnolistaceae).
1 art innehåller vardera följande familjer: Adoxaceae (Adox), Araceae (Aronnikovye), Berberidaceae (Barberry), Butomaceae (Susakaceae), Celastraceae (Berskletovye), Cornaceae (Cornaceae), Elaeagnaceae (Suckerheads (Suckerheads), Empetraceeeyeee, Fetraceeeaeee Bok) , Globulariaceae (Sharovnitse), Hippuridaceae (svans), Hydrangeaceae (Hydrangeaceae), Monotropaceae (Vertlyanitse), Parnassiaceae (Belozoraceae), Portulacaceae (Portulacaceae), Resedaceae (Resedaceaeae), Ruppiaceaeae, Ruppiaceaeae, Ruppiaceaeae, Scheuchzeriaceae), Tiliaceae (Linden), Trapaceae (Vattenvalnöt), Zannichelliaceae (Tzanicelliaceae).

Resurskarakteristik

Tänk på huvudgrupperna av användbara växter i Bashkortostans flora: foder, medicin, melliferous, mat, såväl som "anti-användbara" växter - giftiga, av vilka många dock används som medicinalväxter.

foderväxter
Foderväxter utgör grunden för slåtterfält och betesmarker. Deras antal i Bashkortostan är minst 500 arter. Foderväxter är indelade i agrorobotiska grupper: spannmål, baljväxter, forbs, starr, malört. Dessa grupper kan i sin tur delas in i stäpp och äng.
Spannmål
Stäpp: Agropyron pectinatum (kamvetegräs), Festuca pseudovina (falsk fårsvingel), F. Valesiaca (Welsh Island), Koeleria cristata (tunnbenskam), Poa transbaicalica (stäppblågräs), Stipa capillata (hårigt fjädergräs), Lessingiana (k. Lessing), S. Pennata (k. cirrus), S. Sareptana (k. Sarepta), S. Tirsa (k. smalbladig), S. Zalesskii (k. Zalessky).
Äng: Agrostis gigantean (jätteböjt gräs), A. Stolonifera (skottbildande n.), Alopecurus pratensis (ängsrävsvans), Bromopsis inermis (marklös rumpa), Calamagrostis epigeios (malt rörgräs), Dactylis glomerata (kombinationsigelkott), Elytrigia repens (vetegräskrypande), Festuca pratensis (ängssvingel), Phalaroides arundinacea (vassdubbelfjäder), Phleum pratensis (ängstimotej), Poa angustifolia (smalbladig blågräs), P. pratensis (m. äng).
Baljväxter
Stäpp: Astragalus danicus (dansk Astragalus), Medicago romanica (rumänsk alfalfa), Melilotus albus (sötvitklöver), M. Officinalis (d. medicinal), Onobrychis arenaria (sandig sainfoin), Trifolium montanum (fjällklöver), Vicia tenuifolia ( ärter smalbladiga).
Äng: Lathyrus pratensis (ängsrang), Medicago lupulina (humlelusern), Trifolium hybridum (hybridklöver), T. pratense (äng), T. repens (krypande), Vicia cracca (musärter).
forbs
Stäpp: Achillea millefolium (vanlig rölleka), Centaurea scabiosa (sträv blåklint), Filipendula vulgaris (vanlig ängssöt), Galium verum (riktig vallstrå), S. stepposa (stäppsalvia), Serratula coronata (serpuha krönt), Thalictrum minus (liten blåklint). ).
Äng: Achillea millefolium (vanlig rölleka), Carum carvi (vanlig spiskummin), Filipendula ulmaria (almgräs), Fragaria viridis (grön jordgubb), Geranium pratensis (ängspelargon), Heracleum sibiricum (sibirisk bjällröt), majsblomma (commonum vulgare) , Pimpinella saxifrage (saxifrage femur), Plantago maior (stor groblad), P. media (medium n.), Polygonum aviculare (fågelbergsklättrare), P. bistorta (orm), Potentilla anserina (gås cinquefoil), Prunella vulgaris (vanlig pormask ), Ranunculus polyanthemos (flerblommig smörblomma), Rumex confertus (hästsyra), R. thyrsiflorus (pyramidsyra), Sanguisorba officinalis (medicinbränna), Tanacetum vulgare (vanlig renfana), Taraxacum officinale (medicinsk maskros), (Tragopogon oriental gobeard ).
Ängskärr: Caltha palustris (kärrringblomma), Lythrum salicaria (sälj lösstrife), Symphytun officinale (vallört), Trollius europaeus (europeisk baddräkt).
starr
Huvuddelen av sävarter är förknippade med blöta och sumpiga ängar. Särv äts dåligt på betesmarker, sädhö anses vara av ringa värde. Utfodringsvärdet på sädfoder ökar när det ensileras.
De vanligaste i Bashkortostan på vattensjuka jordar är Carex acuta (sarvskärp), C. Acutiformis (skarp spets), C. cespitosa (sody sjö), C. juncella (sitnichek sjö). C. pediformis (stoppformad ö), C. Praecox (tidig ö), C. muricata (taggig sjö) etc. är vanliga på stäppängar och stäpp.
Bland solonchakous arter är C. asparatilis (grov sjö) och C. distans (spridd sjö) av störst födovärde.
Malört
Malört (släktet Artemisia) utgör grunden för halvökensamhällen, som saknas i Bashkortostan. Vissa arter av malört finns dock i störda ängs- och ruderala samhällen (A. Absinthium - bitter malört, sieversiana - Sievers village, A. vulgaris - vanlig malört), dock är det mesta av malörten förknippad med stäppgräsbestånd, med österrikiska malört spelar en speciell roll ( A. austriaca ), dominerande i stäpperna med tungt bete. All malört äts dåligt i betesmarker och i hö.
Medicinska växter

Den store medeltida läkaren Paracelsus sa att "hela världen är ett apotek, och den Allsmäktige är en farmaceut." För närvarande är cirka 120 arter som används i vetenskaplig medicin och mer än 200 arter inom folkmedicin representerade i floran i Bashkortostan. Lista över medicinalväxter av floran i Bashkortostan som används i vetenskaplig medicin:
Achillea millefolium (vanlig rölleka)
Adonis vernalis (vår adonis)
Alnus incana (Algrå)
Althaea officinalis (Marshmallow)
Angelica archangelica (angelica officinalis)
Artemisia absinthium (malört)
Betula pendula (vårtig björk)
Bidens tripartita (tredelad sträng)
Bupleurum aureum (Goldsorkar)
Capsella bursa - pastoris (herdens handväska)
Carum carvi (vanlig spiskummin)
Centaurea cyanus (blå blåklint)
Centaurium erythraea (Centaury)
Chamerion angustifolium (Ivan - smalbladigt te)
Chamomilla recutita (kamomill)
Chamomilla suaveolens (doftande kamomill)
Chelidonium majus (stor svalört)
Convallaria majalis (maj liljekonvalj)
Crataegus sanguinea (blodröd hagtorn)
Datura stramonium (Datura vanlig)
Delphinium elatum (lärksporre hög)
Digitalis grandiflora (Foxglove)
Dryopteris filix - mas (hanormbunke)
Echinops sphaerocephalus (Globular Mordovnik)
Elytrigia repens (vetegräs)
Erysimum diffusum (spridande gulsot)
Equisetum arvense (hästsvans)
Fragaria vesca (vildsmultron)
Frangula alnus (skör havtorn)
Glycyrrhiza korshinskyi (Korzhinsky Lakrits; arten ingår i den röda boken i Republiken Vitryssland)
Gnaphalium rossicum (rysk sushi)
Humulus lupulus (vanlig humle)
Huperzia selago (vanlig bagge)
Hyoscyamus niger (svart höna)
Hypericum perforatum (Johannesört)
Inula helenium (Elecampane hög)
Juniperus communis (vanlig enbär)
Leonurus quinquelobatus (femflikig moderört)
Lycopodium clavatum (klubbad klubbmossa)
Melilotus officinalis (Melilotus officinalis)
Menyanthes trifoliate (trebladig klocka)
Nuphar lutea (gul balja)
Origanum vulgare (Oregano)
Oxycoccus palustris (Marsh Tranberry)
Padus avium (vanlig fågelkörsbär)
Plantago major (Plantago major)
Pinus sylvestris (sovsk tall)
Polemonium caeruleum (blå cyanos)
Polygonum aviculare (Highlander fågel)
Polygonum bistorta (ormknäppor)
Polygonum hydropiper (vattenpeppar)
Polygonum persicaria (Highlander)
Potentilla erecta (Potentilla erecta)
Quercus robur (Pedunculate Ek)
Rhamnus cathartica (Gesther laxermedel)
Ribes nigrum (svarta vinbär)
Rosa majalis (maj vildros)
Rubus idaeus (vanligt hallon)
Rumex confertus (hästsyra)
Sanguisorba officinalis (Burnet officinalis)
Sorbus aucuparia (Sorbus ashberry)
Tanacetum vulgare (vanlig renfana)
Taraxacum officinale (maskros officinalis)
Thermopsis lanceolata (Thermopsis lanceolata)
Thymus serpyllum (krypande timjan)
Tilia cordata (småbladslind)
Tussilago farfara (mamma och styvmor)
Urtica dioica (Dioecious nässla)
Vaccinium vitis - idaea (Linbär)
Valeriana officinalis (Valeriana officinalis)
Veratrum lobelianum (Lobel hellebore)
Viburnum opulus (Viburnum opulus)

honungsväxter
Biodling är en traditionell gren av basjkirernas ekonomi, och binas huvudsakliga foderbas är växter av vild flora, vilket bestämmer den höga kommersiella kvaliteten på bashkirhonung. Honungsväxter är växter från vilka bin samlar nektar och pollen. Bin får socker (kolhydrater) från nektar, och protein och fett från pollen.
Alla växter, inklusive nektarifer, ger pollen, men vindpollinerade växter är särskilt rika på det. Bland dem: trädbuskarter från släktena Alnus (al), Betula (björk), Corylus (hassel), Populus (poppel), Salix (pil), Quercus (ek), Ulmus (alm); örter - Cannabis ruderalis (ogräshampa), Humulus lupulus (humle), arter av släktena Amaranthus (amarant), Artemisia (malört), Bidens (succession), Chenopodium (gauge), Rumex (sorrel), Typha (cattail) och andra .

E.N. Klobukova-Alisova särskiljer följande grupper av honungsväxter.

Vårstödjande honungsväxter: Adonis vernalis (vår adonis), Aegopodium podagraria (vanlig gikt), Betula pendula (våtbjörk), Crataegus sanguinea (blodröd hagtorn), Lathyrus vernus (vårrang), Padus avium (vanlig fågelkörsbär), Populus alba (vit poppel) , P. nigra (svart), P. tremula (asp), arter av släktet Salix (pil), Quercus robur (stjälek), Taraxacum officinale (medicinsk maskros), Tussilago farfara (mor och styvmor), Ulmus laevis (slät) alm), Viburnum opulus (vanlig viburnum).
Sommarhonungsväxter: Centaurea cyanus (blå blåklint), Echium vulgare (vanligt blåmärke), Melilotus albus (sötklöver), Rubus idaeus (vanligt hallon), Tilia cordata (småbladig lind), Capsella bursa - pastoris (vanlig herdeväska), Centaurea jacea (ängsblåklint), Cichorium intybus (vanlig cikoria), Origanum vulgare (vanlig oregano), Raphanus raphanistrum (vild rädisa), Rubus caesius (grå björnbär), Trifolium medium (medium klöver), Viscaria vulgaris (vanlig tjära).
Höststödjande honungsväxter: dessa inkluderar många sommararter med lång blomningstid: Achillea millefolium (vanlig rölleka), Arctium lappa (stor kardborre), Bidens tripartita (nyktert snöre), hängande tistel, Chamerion angustifolium (Ivan - te), Delphinium elatum (larksporre hög), Echium vulgare (vanligt blåmärke), Medicago falcata (gul alfalfa), Trifolium repens (krypande klöver).
Mat vilda växter
För närvarande är deras roll i näringen av befolkningen i republiken liten, men de bidrar till mångfalden av mat och är källor till vitaminer och många mikroelement som är nödvändiga för människokroppen.
Bland de viktigaste näringsväxterna finns: Adenophora liliifolia (liljeklocka), Aegopodium podagraria (vanlig getträ), Allium angulosum (kantig äng), Arctium lappa (stor kardborre), Artemisia absinthium (malört), Bunias orientalis (östlig sverb) , Capsella bursa - pastoris (herdeväska), Carum carvi (vanlig spiskummin), Fragaria vesca (vildsmultron), Humulus lupulus (vanlig humle), Hupericum perforatum (Johannesört), Origanum vulgare (vanlig oregano), Oxycoccus palustris ( kärrtranbär; arten är listad i Republiken Vitrysslands röda bok), Padus avium (vanlig fågelkörsbär), Pimpinella saxifraga (lårbensbräcka), Pteridium aquilinum (vanlig höna), Ribes nigrum (svart vinbär), Rosa majalis ( Majs vildros), Rubus caesius (grå björnbär), R. idaeus (vanligt hallon), Rumex acetosa (vanlig syra), Scirpus lacustris (sjöbock), Sorbus aucuparia (vanlig bergsaska), Taraxacum officinale (läkemedelsmaskros). ny), Tilia cordata (småbladig lind), Urtica dioica (tvebonässla), Viburnum opulus (vanlig viburnum).

giftiga växter
En del av floran i Bashkortostan representeras av giftiga växter, och många av växtgifterna används som läkemedel i låga doser. De viktigaste giftiga växterna är: Aconitum septentrionale (högbrottare), Actaea spicata (svart cohosh), Adonis vernalis (spring adonis), Anemonoides altaica (Altai anemone), A. ranunculoides (v. ranunculoides), Chelidonium majus (stor) , Cicuta virosa (giftig milstolpe, det här är den giftigaste växten), Conium maculatum (fläckig hemlock), Convallaria majalis (maj liljekonvalj), Daphne mezereum (vargbast), Equisetum palustre (kärr åkerfräken), E. pratense ( äng x.), E. fluviatile (flod x.), E. sylvaticum (skog x.), Hyoscyamus niger (svart hönsbane), Juniperus Sabina (kosackenbär), Paris quadrifolia (fyrbladigt kråköga)
Kort beskrivning av de naturliga regionerna i Republiken Bashkortostan

BASHKIR PRE-Urals
1. Kamsko-Tanypsky-regionen med lövskogar, lövbladiga-mörka barrskogar och tallskogar
Den böljande slätten i flodens interfluve. Kama, Belaya och Fast Tanyp. Klimatet är måttligt varmt, väl fuktat. Grå och ljusgrå skog, soddy-podzolic och översvämningsmarker dominerar.
Mänskligt inflytande. Området är starkt utvecklat och tätt befolkat. Faktorer som hotar den biologiska mångfalden och försämringen av den ekologiska situationen: avverkning av de sista fragmenten av inhemska skogstyper genom att ersätta dem med konstgjorda plantager; luftföroreningar från industriella utsläpp och surt regn; föroreningar (jord, atmosfär, vatten) under oljeproduktion; jord erosion; överbetning; förstörelse av naturlig vegetation under beredningen av bädden av Nizhnekamsk-reservoaren; oreglerad rekreation i barrskogar (Nikolo-Berezovskoe L-in); antropogent träskande av skog m.m.
Vegetation, flora. Förr dominerade bredbladigt-mörkt-barrträd (lind-gran-gran, ek-gran-gran), bredbladigt (lind-björk, lind-ek etc.) och längs flodernas sandiga terrasser , lövskogar, som för närvarande, , mestadels ersatta av sekundära skogar, ängar, konstgjorda planteringar och jordbruksmark. De huvudsakliga skogsbildande arterna: gran, gran, tall, björk, lind, ek, asp. De stora sumpiga massiven som ägde rum i det förflutna (Katay, Cherlak-Saz, etc.) i Pribelskaya låglandet har förstörts eller allvarligt störts av återvinning. Floran är blandad, boreal-nemoral, relativt fattig. Reliker och endemiska arter är nästan frånvarande.
Uppgifter för skyddet av biologisk mångfald. Nyckelområden med rik biologisk mångfald: floddalar och deras terrasser (floderna Kama, Belaya, Bystry Tanyp, Piz, Buy, etc.), Karmanovo-reservoaren, den gröna zonen i staden Neftekamsk, förbjudna skogsbälten längs flodstränderna, bevarade och återställda öns inhemska typer av skogar och träsk. Säkerhetsnivån är låg: 1 reservat och 6 naturminnen.
De viktigaste skyddsobjekten: referensskogar och sällsynta typer av skogar (lövbladiga-mörk-barr- och tallskogar, södra taiga-tallskogar, grönmossa och lavar, tall-lärk-lind - på sandjordar, vitmossa granskogar, etc.), bevarade och potentiellt återhämtningsbara träsk (sphagnum tallskogar, sedge-hypnum, etc. .), sällsynta arter av växter (sibirisk iris, sandig astragalus, fleråriga blåbär, vild rosmarin, kärrtranbär, medicinsk avran, etc.). Arter som kräver återinföring eller återställande av livsmiljöer: smalkoppig nejlika, anomal pion, smalt bomullsgräs.
2. Zabelsky-regionen av lövskogar
Allmänna egenskaper hos det naturliga komplexet. Lätt böljande och kuperade slätter i Pribelye. Karstlandformer är brett representerade. Klimatet är måttligt varmt, väl fuktat. Till viss del dominerar podzoliserade grå skogsmarker.
Mänskligt inflytande. Området är starkt utvecklat och tätt befolkat. Faktorer som hotar den biologiska mångfalden och försämring av den ekologiska situationen: avverkning av primära skogstyper, överbetning, jorderosion, förorening av floden. Belaya industriavlopp, luftföroreningar, förstörelse av träsk, oreglerad rekreation runt städer, tjuvjakt, urbanisering, etc.
Vegetation, flora. Tidigare dominerade ädellövskogar (ek, lind, lönn, alm) som nu till stor del ger vika för sekundära skogar (lind, björk, asp) och jordbruksmark. I norra delen av regionen finns obetydliga fragment av ädellöv-mörk-barrskogar bevarade. Stäppängar och ängsstäpper finns representerade på sluttningarna i små områden. Små fragment av tallskogar har bevarats längs stränderna av floderna Belaya och Sim. Floran är blandad, relativt fattig.
Säkerhetsuppgifter. Nyckelområden med rik biologisk mångfald: naturliga dalkomplex (R. Belaya, Sim, Bir, Bystry Tanyp, etc.), förbjudna remsor av skog längs flodstränderna, många sphagnummossar i karstsänkor, urskogar, tallskogar längs med öarna. Belaya och Sim. Säkerheten är låg: 20 små naturmonument och 2 zoologiska reservat.
De viktigaste skyddsobjekten: sällsynta växtarter (salvinia flytande, ephedra tvåörat, rostig schenus, gul iris, sned lök, kärrtranbär, vattenkastanj, treflikigt blåbär, etc.).
Arter som kräver återinförande eller återställande av livsmiljöer: det vackraste fjädergräset, skogsäppelträdet.
3. Område med bredbladiga-mörka-barrskogar på Ufa-platån
Allmänna egenskaper hos det naturliga komplexet. En platt kulle djupt dissekerad av floddalar med absoluta höjder på 450-500m. Karstlandformer är brett representerade. Klimatet är måttligt varmt, väl fuktat. Bergsgrå skogsmarker dominerar. Det finns unika permafrostjordar under gröna mossskogar.
Mänskligt inflytande. Området är hårt utvecklat (perenn avverkning) och dåligt befolkat. Faktorer som hotar den biologiska mångfalden och försämring av den ekologiska situationen: avverkning av de sista fragmenten av primärskogar (inklusive i förbjudna områden), luftföroreningar från industriella utsläpp och surt regn, skogsbränder, oreglerad rekreation runt Pavlovsk-reservoaren, tjuvjakt.
Vegetation, flora. Förr rådde lindmörka barrskogar och mörka barrskogar (gran, gran). Dessutom var ekskogar utbredda i den västra delen och tall- och ädellövskogar utbredda i de norra och östra delarna. För närvarande har primärskogar, till viss del störda, överlevt huvudsakligen endast längs de förbjudna remsorna längs floderna Ufa, Yuryuzan och Ai. Resten av reviret domineras av sekundära björk-, asp- och lindskogar. Sällan finns det områden med stäppängar och sphagnummossar. Floran är blandad boreal-nemoral, berikad med relikt sibiriska arter (sibirisk zygadenus, sibirisk adonis, diskutabel bittergräs, etc.). Det endemiska av Ufa-platån beskrivs - Ural plantan.
etc.................

Flora och relaterade (underordnade) begrepp

Den mest generella logiska kategorin som blomsterhandel ständigt hanterar är helheten av växtarter som växer i ett visst territorium (vi kommer att beteckna det som "vilken territoriell samling av arter som helst"). Ibland finns det försök att tillämpa termen "flora" på denna mycket allmänna kategori.

Komplett territoriell uppsättning växtarter

Ofullständig (delvis) territoriell uppsättning växtarter

Ofullständiga territoriella populationer av växtarter delas ytterligare in i tre kategorier, beroende på arten och arten av ofullständigheten:

a) ett urval av endast en (vanligtvis ganska stor) taxonomisk grupp av växter; i detta fall, som diskuteras mer i detalj nedan, läggs en definitiv del till den semantiska grunden för termen "...flora", som specificerar taxonet ("bryoflora", "algoflora", etc.); när det gäller mindre taxonomiska grupper talar man om taxonomiska element (bryo-, lav-...) av floran;

b) ett urval av alla representanter för en given flora enligt ett eller annat typologiskt särdrag (till exempel efter typ av livsmiljö, koenotisk inneslutning, ekologiska egenskaper etc.) - vi talar om typologiska element i floran;

c) Ett slumpmässigt urval av endast en del av arterna i en given flora på grund av att registreringen är ofullständig (till exempel på grund av den korta varaktigheten och den begränsade vägen). Detta inkluderar "slumpmässiga floror", som i verkligheten representerar en medvetet ofullständig floristisk lista och knappast behöver en speciell term.

A. V. Galanin erbjuder följande definition av flora genom vegetationstäcke: "Flora är en taxonomisk egenskap hos vegetationstäcke i en topografisk kontur; det är den taxonomiska aspekten av dess organisation.”

En arts aktivitet är ett slags mått på dess livsframgång i ett givet territorium, i allmänhet proportionell mot graden av mättnad hos den senare med denna art (graden till vilken artens lokala population fyller sitt "livsstadium") ; ett av uttrycken för "artvikten" för en given flora.

Det är rimligt att skilja mellan geografisk aktivitet, ekotopologisk (intralandskaplig) aktivitet och partiell aktivitet (inom en eller annan typ eller klass av ekotoper).

Geografisk aktivitet kan uttryckas genom förekomsten av en art i en uppsättning underordnade fytokorier av samma rang eller i en uppsättning floraprover (regelbundna eller selektiva: "floristisk frekvens", i betydelsen M. P. Natkevichite-Ivanauskienė och Yu. Yu Tupčiauskaite (1982)). Ett intressant exempel på användningen av denna indikator för att lösa botaniska och geografiska problem är jämförelsen av fördelningen av olika geografiska delar av floran i den litauiska SSR efter klasser av geografisk aktivitet ("floristisk frekvens") utförd av de citerade författarna. Liknande tillvägagångssätt för att mäta aktivitet föreslogs av L. I. Malyshev (1973, 1976) och A. A. Lyakavichyus med skillnaden att Malyshev uttrycker de initiala indikatorerna - överflöd och förekomst - i en skala av beställningar, och detta gör efterföljande operationer olagliga - multiplikation och extraktionsrot;

Förekomst tas som ledande värde, vars maximala värde (intensitet) villkorligt sätts till att vara 2 gånger högre än för överflöd. När förekomst betecknas på en 10-gradig skala och förekomst på en 5-gradig skala (Drude-skalan), kommer förekomstfaktorns specifika roll i aktivitetsberäkningar att vara 1,41 gånger större än förekomstfaktorn (√2*1=1,41) .

Maximalt möjliga aktivitetsvärde är √10*5=7,07, eller avrundat 7 enheter.

Aktivitetsvärdena (poäng) som erhålls för varje art är indelade i aktivitetsklasser. Följande klasser accepteras: minimalt aktiva arter (1), lågaktiva (2), ganska aktiva (3), måttligt aktiva (4), aktiva (5), mycket aktiva (6), maximalt aktiva (7).

En femgradig skala för att mäta aktivitet inom landskapet (enligt förhållandet mellan bredden av den ekologiska amplituden, förekomsten i ett givet landskap och den karakteristiska nivån av överflöd, även uttryckt i poäng) föreslogs tidigare (Yurtsev, 1968, citerad av Malyshev, 1973). Information om förekomsten och förekomsten av växtarter samlades in för efterföljande bestämning av deras aktivitet i enlighet med konceptet Yurtsev. Förekomst beaktades i livsmiljöer lämpliga för arten visuellt på en 10-gradig skala, överflöd - på en 5-gradig Drude-skala. Detta gjorde det möjligt att bestämma aktivitetsklassen för en art som kvadratroten av produkten av förekomst och förekomst; Totalt kan 7 aktivitetsklasser urskiljas. Enligt personliga observationer beskrevs de fysiska och geografiska förutsättningarna för förekomsten av CF (relief, bergarter, klimategenskaper), mönster för utbredning av vegetationstäcke, huvudsamhällen och egenskaper hos själva floran. Datumen för CF-undersökningen, det totala antalet utflyktsdagar och rutter, den ungefärliga andelen undersökta floran, antalet funna växtarter och storleken på det undersökta området registrerades också, för vilket ett schema över genomförda rutter upprättades och det faktiskt undersökta området skisserades.

Baserat på data om antalet arter i ett område av en viss storlek, i framtiden, genom omräkning, är det möjligt att fastställa en jämförande nivå av floristisk rikedom. Som regel bör längden på det undersökta området inte överstiga bredden med mer än två gånger. Annars, istället för ett integrerat territorium, kommer en floristisk transekt faktiskt att studeras och en felaktig uppfattning om en hög mångfald av flora kommer att erhållas, eller omvänt kommer alla de viktigaste livsmiljöerna som är karakteristiska för denna CF inte att undersökas.

Senare gjordes försök att uttrycka samma indikator i en mer exakt skala av kvoter, vilket tillåter alla aritmetiska operationer (Katenin, 1974, 1981, citerad i: Shelyag-Sosonko, 1980); i detta fall beräknas faktiskt den genomsnittliga projektiva täckningen av en art i ett givet landskap, vilket bestäms med hjälp av två funktioner - komponenterna: förekomst och täckning: aktivitetsindikatorn som erhålls på detta sätt är dock endast giltig för landskap av samma typ och är en funktion inte bara av makroklimatet utan också av reliefens natur och bergskedjornas sammansättning stenar: med samma aktivitetsindikatorer i två landskap med skarpt olika ekotopers kontrast blir den verkliga aktiviteten högre vid högre kontrast (till exempel i bergiga landskap jämfört med slätter). Ya. P. Didukh (1982, citerad i: Shelyag-Sosonko, 1980) föreslog en originalmetod för att visa aktivitet på trekomponentshistogram.

Aktivitetens storlek bestäms av tre parametrar: bredden av artens ekologiska amplitud i en given region, graden av konstanthet och graden av projektiv täckning. Eftersom bestämningen av bredden av arternas ekologisk-koenotiska amplitud kräver kunskap om deras fördelning i regionens alla syntaxa, tillhandahålls i detta forskningsstadium information om aktiviteten hos endast enskilda, mest studerade arter. Latituden för den ekologisk-koenotiska amplituden (fytokoenocykeln), som noterats tidigare (Shelyag-Sosonko och Didukh, 1980, citerad i Shelyag-Sosonko, 1980), fastställs på basis av uppsättningen (latitud) av syntaxa där arten delas ut.

Beroende på bredden av den ekologisk-koenotiska amplituden är alla typer av denna flora indelade i fyra klasser av fytokoenocykler:

1) Stenotopisk - arten förekommer som en del av en huvudsyntaxon i en given region.

2) Helistenopny - arten finns i sammansättningen av flera huvudsyntaxer som tillhör samma typ av vegetation.

3) Helieurytopic - arten förekommer i två typer av vegetation.

4) Eurytopisk - arten förekommer i mer än två typer av vegetation.

Beroende på täckningsgraden är alla arter indelade i sex klasser: 1 - mycket sällsynta arter som förekommer enstaka gånger, 2 - arter med täckning upp till 1%, 3 - 1-5%, 4 - 6-20%, 5 - 21-50 %, 7 – mer än 50 %.

För att studera beteendet hos en art är det viktigt att bestämma mängden aktivitet och mängden av dess förändring, vilket gör det möjligt att bedöma dynamiken i floran. Aktiviteten kan öka, minska eller förbli mer eller mindre konstant under en tid. Därför särskiljs graden av förändring i arternas aktivitet:

1) Expansiv - aktiviteten hos artpopulationer i en given region eller cenos ökar jämfört med andra regioner eller cenoser.

2) Framgångsrik - aktiviteten hos artens populationer förblir hög.

3) Blekning - aktiviteten hos artens populationer minskar märkbart.

4) Relik - aktiviteten hos populationer av arten är låg. Det rör sig i regel om arter kända från en eller flera orter, som förekommer under för orten atypiska förhållanden.

Det föreslogs också att uttrycka partiell aktivitet på en skala av beställningar, i enlighet med förhållandet mellan karakteristisk överflöd och beständighet (Malyshev, 1976, citerad i Galanin, 1980). Men i detta fall skulle beräkningen av den genomsnittliga projektiva täckningen sannolikt vara särskilt motiverad; om det är möjligt att bestämma andelen av varje typ eller klass av ekotoper i landskapets totala yta (till exempel genom att tolka flygfoton), kan aktivitet inom landskapet lätt bestämmas som den genomsnittliga projektiva täckningen av en art i landskapet genom att summera produkterna av den genomsnittliga projektiva täckningen (= partiell aktivitet) av en art i varje ekotoper av typ eller klass till andelen av denna typ eller klass av landskapets totala yta (eller av området för lokal flora (Malyshev, 1976, citerad i Yurtsev, 1982)).

Detta arbete är i allmänhet mycket mödosamt och därför motiverat endast vid de ställen för de mest detaljerade långsiktiga floristiska studierna (stationer, skyddade områden) och endast för högaktiva arter, som annars är svåra att rangordna efter sin aktivitet. Data om aktiviteten hos en art i en viss fytokori eller i olika typer och klasser av ekotoper kan matas in i motsvarande celler i matriserna för artpopulationernas geografiska och ekotopologiska struktur istället för alternativa indikatorer på närvaro - frånvaro (+, - 0,1); om inomlandskap eller partiell aktivitet uttrycks i poäng, istället för att beräkna den genomsnittliga aktiviteten (medelpoäng), är det mer korrekt att jämföra frekvenserna av höga och låga poäng.

Inventering av artsammansättning är det första (inledande) stadiet av floristisk forskning. Det kommer att följas av studiet av egenskaperna hos dess sammansättning och dechiffreringen av genesen som ett naturligt objekt som bildar systemet. Användningen av kvantitativa metoder tillåter i detta fall att motsätta sig rent subjektiva bedömningar med objektiva kriterier (Malyshev, 1976, 1977, citerad i: Yurtsev, 1994). Enkla aritmetiska beräkningar av florans taxonomiska struktur (bestämning av antalet arter, släkten och familjer) och upprättandet av generiska, familje- eller korologiska spektra – allt detta ger faktamaterial som behöver jämföras ytterligare. På liknande sätt kännetecknar inte bara fastställandet av att ett eller annat antal arter, släkten och familjer av växter har hittats på ett område av en viss storlek i sig floran som fattig eller rik, med en övervägande av autoktona eller alloktona tendenser i genesis, om inte lämpliga beräkningar enligt regressionsekvationen med konvertering till standardarean.

Metoderna för jämförande floristik användes framgångsrikt av B. A. Yurtsev (1968, citerad i: Shelyag-Sosonko, 1980) i studien av floran i Suntar-Khayat med belägg för begreppet artaktivitet. Han etablerade närvaron av det hypoarktiska botanisk-geografiska bältet, dechiffrerade Beringa roll för växternas historiska geografi och floristiska förbindelser mellan nordöstra Asien och Nordamerika (Yurtsev, 1966, 1972, 1974, 1976, 1981, 1982, Yurtsev et al; ., 1978, citerad av: Shelyag-Sosonko, 1980). För de bergiga regionerna i Centralasien har studierna av R. V. Kamelin (1973, 1979, citerad i Shelyag-Sosonko, 1980) ett referensvärde inom området för jämförande floristik.

Den integrerade tillämpningen av kvantitativa metoder för att dechiffrera egenskaperna hos florans sammansättning och uppkomst genomfördes i studien av Sibiriens höga berg (Malyshev, 1965, 1965; Alpine flora of the Stanovoy Upland, 1972; Krasnoborov, 1976, citerad 1976). : Yurtsev, 1983). Ett konsekvent försök att utveckla ett algoritmiskt schema för att bestämma egenskaperna hos sammansättningen och trenderna i florans uppkomst gjordes när man studerade Putoranaplatån i mitten av taigazonen (Malyshev, 1976, citerad i: Yurtsev, 1983).

De viktigaste är följande kvantitativa egenskaper hos floran:

1) Nivån på artrikedom och rumslig mångfald.

Dessa parametrar bestäms av regressionsekvationen. Av dessa hittas florans artrikedom (värde a) genom omvandling till ett standardområde. Vid studier med metoden för specifika floror (CF) är omräkning per 100 km 2 möjlig. Rumslig mångfald av flora (z-värde) bestäms av Arrhenius-ekvationen. Det har etablerats empiriskt, liksom de alternativa ekvationerna för Gliesen och Uranov. I enskilda specifika fall ger den ena eller den andra av dem bäst resultat (Dony, 1971; Makarova, 1983, citerad i: Malyshev, 1976). Därför är det önskvärt att ytterligare revidera dessa ekvationer för att förfina förutsättningarna för största lämplighet. Det kan på förhand förväntas att en ekvation som involverar ett stort antal variabler kommer att leda till en mer fullständig överensstämmelse mellan faktiska och förutspådda data än en ekvation som arbetar med ett litet antal variabler, men en expansion av antalet variabler är inte alltid önskvärd .

Y=a+b*logx (Gleazon, 1922, från: Malyshev, 1976)

Y - antal växtarter i floran,

a - antal växtarter per ytenhet (flordensitet),

b är en indikator på den rumsliga mångfalden av floran,

x är antalet växtarter i floran.

2) Jämförande förekomst av växtarter i fullständiga och partiella specifika floror.

Kunskap om den relativa förekomsten är nödvändig när man använder KF-metoden för att bedöma hur tillräcklig arean av referensområdet är. Området, vars fördubbling kommer att leda till en ökning av antalet växtarter med 20%, togs som det minsta felet och med 14% - som det optimala. Dessa kriterier är dock för villkorade, därför föreslogs senare, istället för dem, ett allmänt kriterium för representativiteten av storleken på en floraplot och en algoritm för beräkning utvecklades.

Det visade sig att på Putorana-platån, 13 studerade CF med en genomsnittlig yta på var och en av dem cirka 79 km2 är representativa med i genomsnitt 91%. Deras fördubbling (upp till 159 km2) kommer att öka listan över växter till 300 arter istället för 273. Inom dessa CFs är de områden som hör till skogsbältet (partiella CFs) representativa med i genomsnitt 85 % och högbergsområden för 90 %. Därför är i alla fall de totala och partiella CF:erna för Putorana, som är tillräckligt representativa, lämpliga för att erhålla jämförande data om nivåerna av floristisk rikedom.

3) Likhet och skillnad mellan floror enligt numeriska data.

Att dechiffrera denna egenskap är viktigt för zonindelning av floror, för att klargöra deras tillkomst och bestämma den ömsesidiga penetrationen av floraelement från ett geosystem till ett annat (till exempel från ett skogsbälte till ett högfjällsområde).

För att jämföra artsammansättningen av floror, inklusive partiella CFs, är den klassiska Pearson linjära korrelationskoefficienten (z-värde) lämplig. Den utvärderar endast viktade komponenter, i det här fallet, närvaron eller frånvaron av ett taxon (av en viss art, släkte eller familj) med en kvantitativ egenskap genom förekomst, aktivitet eller antal arter (i fallet med släkten eller familjer).

Prestons kanoniska ekvation ger bra resultat för floristisk analys. Baserat på att ta hänsyn till antalet växtarter i de två jämförda flororna och det totala antalet växtarter för dem, är det möjligt att beräkna indikatorn för skillnaden mellan de jämförda flororna (z-värdet, som är identiskt med indikatorn av florans rumsliga mångfald). Värdet på z har ett kritiskt värde på cirka 0,27, genom den avvikelse från vilken man kan bedöma hur mycket båda jämförda floror är delar av en enda helhet (med värden mindre än 0,27) eller tillhör genetiskt olika system, och i När det gäller öfloror är de isolat (vid värden större än 0,27). Kritiken av Preston-ekvationen (Pesenko, 1982, et al., citerad i Yurtsev, 1994) är inte tillräckligt underbyggd. Det visade sig vara lämpligt för att avslöja de genetiska förhållandena mellan högbergsfloran i södra Sibirien och Mongoliet, bedöma endemism i högbergsfloran i norra Asien och zonering av stäpp Baikal Sibirien (Malyshev, 1968, 1979; Peshkova, 1972, citerad i Yurtsev, 1994).

Många florister använder andra koefficienter för likhet-skillnad: Jaccard, Sørensen, Chekanovsky, Stugren och Radulescu, Jacquard i modifieringen av Malyshev och några andra. Dessa koefficienter tillhör samma klass av noggrannhet och ger tillförlitliga resultat endast när man jämför floror med samma eller liknande antal växtarter och är till liten nytta för att jämföra del och helhet. Istället har B. I. Semkin och några andra forskare på senare år visat möjligheterna att lösa det sista problemet med att ta hänsyn till inklusionsmått i enlighet med Eulers cirkelmodell baserad på mängdteori (Semkin, Komarova, 1977; Yurtsev, 1978; Yurtsev, Semkin, 1980; Semkin och Kulikova, 1981; Sedelnikov, 1982, citerad i Shelyag-Sosonko, 1982). Erfarenheterna från dessa forskare förtjänar uppfattning.

4) Bältzons- och höjdstrukturer av floran.

Dessa egenskaper fastställs genom att ta hänsyn till fördelningen av växtarter efter bältzonsgrupper (till exempel arktisk, alpin, arktisk-alpin, hypoarktisk, montan, hypoarctomontane, boreala, skogsstäpp, etc.) och efter hög höjd komplex (alpina, all-mountain, skogsbälten etc.), d.v.s. tvådimensionellt. Dessa indikatorer kan uttryckas i procent, dvs. i relativa termer, eller i absoluta tal - genom att omvandla antalet växtarter till en lika stor yta (till exempel per 100 km 2).

5) Taxonomisk struktur av floran på familje- och släktnivå (familje- och generiska spektra).

Identifieringen av dessa parametrar är nödvändig för att bedöma florans identitet och utveckla ett schema för floristisk zonindelning. Av praktiska bekvämlighetsskäl kan endast huvuddelen av den jämförda familjen (närmare bestämt familjespecifika) eller generiska (mer exakt, generiskt specifika) spektra, rangordnade efter antalet inneslutna växtarter, användas för analys. Samtidigt, för floror som ligger i olika botanisk-geografiska zoner eller tillhör underavdelningar (fytokorier) av hög rang, är en jämförelse av familjespektra mer vägledande.

För jämförelse på provinsnivå och särskilt distriktsnivå, när endast sena stadier i utvecklingen av vegetationstäcket kontrasteras, skulle det vara mer lämpligt att jämföra generiska spektra. Slutligen är det tillrådligt att jämföra floristiska regioner direkt på grundval av att ta hänsyn till listorna över arter av växter, och inte på basis av spektra av familjer eller släkten. Dessutom kan i vissa fall familjegeneriska spektra, där familjer rangordnas efter antalet växtsläkten som finns i dem, vara av intresse.

Jämförelse av familjespektra och generiska floristiska spektra är möjlig genom att bestämma Kendall eller Spearman rangkorrelationskoefficient. Båda koefficienterna är mer eller mindre ekvivalenta. Inom blomsterhandel användes Kendalls rangkorrelationskoefficient först oberoende av L. I. Malyshev och V.M. Schmidt (Zaki, Schmidt, 1972, 1973; Malyshev, 1972; Ribbed, Schmidt, 1972, citerad av: Yurtsev, 1994). Beräkningstekniken är väl utvecklad vid det här laget. Svårigheter att jämföra data från olika författare kan uppstå från det faktum att vissa använder Kendall-koefficienten, andra använder Spearman-koefficienten eller tar hänsyn till huvuddelarna av spektrumet från ett annat antal medlemmar, till exempel 5, 7, 10 , 15 eller till och med 20. Men för att rekommendera vilken standard som helst, kanske hänsynslöst, även om Kendall-koefficienten och 10-termspektra i allmänhet är att föredra.

6) Förhållandet mellan antalet arter och släkten i floran.

Beroendet följer ekvationen för en logaritmisk serie (Fisher et al, 1943, citerad i Yurtsev, 1994). Det kan också uttryckas med en andragradsekvation (Malyshev, 1969).

S=314,1+0,0045383G2

G är överflöd av släkten, S är överflöd av arter.

Sedan Decandoles tid har det varit känt att förhållandet mellan arter och släkten beror på florans storlek och på den geografiska breddgraden. Förslaget om denna egenskap är mycket viktigt för att bestämma måttet på florans originalitet. En empirisk ekvation kan användas för att beräkna det förväntade antalet arter från det faktiska antalet släkten. Om de autoktona och alloktona trenderna i florans tillkomst inte är balanserade, kommer det att finnas en diskrepans mellan de faktiska och beräknade uppgifterna om antalet arter i floran (värdena S och S^). Utifrån det relativa värdet av denna diskrepans kan man bedöma måttet på originalitet, eller autoktonism, av floran (värde A): A = (S-S^) / S, nämligen det positiva värdet av koefficienten A indikerar övervikten av autoktona trend i tillkomsten av floran, det negativa värdet - allokton, och noll betydelse - om balansen (poise) av båda trenderna (Malyshev, 1976, citerad i: Yurtsev, 1994).