Wstęp

Edukacja ekologiczna dzieci w wieku szkolnym, kształtowanie odpowiedzialnej postawy wobec przyrody i racjonalne korzystanie z jej zasobów to najważniejszy problem naszych czasów. Jedną z form edukacji ekologicznej mogą być placówki szkolne, gdzie uczniowie zdobywają podstawy wiedzy o środowisku i prowadzą systematyczną pracę badawczą dotyczącą aktualnych zagadnień ekologii i biologii. Praca ta dedykowana jest ważnej dacie naszej szkoły, która kończy 25 lat. Celem naszej pracy jest określenie aktualnego stanu flory na terenie gimnazjum. Dzielnica Aikino Ust-Vymsky w Republice Komi. Aby osiągnąć ten cel, określono konkretne zadania:

Najpełniej rozpoznaj i określ skład gatunkowy flory na terenie terenu szkoły.

Przeprowadzenie analizy taksonomicznej, systematycznej, geograficznej, ekologicznej i biomorfologicznej roślin naczyniowych rosnących na terenie szkoły.

Oceń aktualny stan flory na terenie szkoły i zaproponuj zalecenia dotyczące dalszego jej kształtowania i długoterminowego monitoringu.

Naukowe znaczenie naszej pracy polega na tym, że na jej podstawie możliwe jest prowadzenie badań monitoringowych w celu określenia dynamiki rozwoju różnych fitocenoz na danym terenie, a także uzasadnienie przyrodniczo zaleceń naukowych i praktycznych dla rozszerzenia listy ozdobne rośliny drzewiaste wzbogacone gatunkami introdukowanymi w krajobrazie wsi i szkół. Wyniki naszych badań zostaną uwzględnione w paszporcie środowiskowym terenu szkoły i są już wykorzystywane do biologii, geografii, rozmów o środowisku, wykładów, gier, quizów i wycieczek po ścieżkach ekologicznych.

Warunki naturalne obszaru badań

Klimat naszego regionu jest umiarkowany kontynentalny, z niższymi całkowitymi temperaturami w aktywnym sezonie wegetacyjnym i równomiernym rozkładem opadów. Ogólne wyobrażenie o klimacie regionu dają dane o czynnikach klimatycznych podane w tabeli 1 z wieloletnich obserwacji stacji meteorologicznej Ust-Vym.

Okres wegetacyjny (okres ze średnią dobową temperaturą powyżej 5 °C) rozpoczyna się na początku maja i kończy we wrześniu. Jego średni czas trwania wynosi 100-120 dni, co jest kompensowane obecnością długich godzin dziennych. Suma aktywnych temperatur powyżej 10°C w tym rejonie wynosi 1200–1400°C (Atlas geograficzny…, 1994). Ze względu na ilość opadów, badany obszar klasyfikowany jest jako nadmiernie wilgotny (Atlas…, 1997).

Średnio rocznie spada 500-600 mm opadów, typowa jest duża liczba dni z opadami (204 dni w roku). Ilość opadów (522 mm) przekracza ich roczne parowanie (352 mm). Ponad 56% rocznych opadów przypada na okres wegetacyjny, co ma pozytywny wpływ na wzrost roślin.

Wilgotność powietrza wynosi średnio 79% rocznie. Jej najniższe wskaźniki przypadają w miesiącach wiosenno-letnich, najwyższe – jesienią i zimą (Isachenko, 1995). Średnia głębokość zamarzania gleby wynosi 98 cm Średnie daty zamarzania rzeki to 10–15 listopada;

Zgodnie z podziałem na strefy, badany obszar należy do regionu Vychegdo-Luzsky typowych gleb bielicowych (środkowa tajga) okręgu geomorfologicznego Vychegdo-Mezen. Warianty podmokłe rozwijają się w różnym stopniu na glebach torfowo-bielicowych, glejowych, ponieważ nasiąkanie wodą następuje w wyniku zmniejszenia odpływu wody atmosferycznej (Zaboeva, 1973). Kwasowość gleby jest silna - pH = 3,6–4,5

Tabela 1. Dane dotyczące czynników klimatycznych na podstawie obserwacji wieloletnichStacja pogodowa Ust-Vymsk

Me-sya-tsy

Tak. Yudina (1954) obszar badań należy do podstrefy środkowej tajgi. Obszar badań wchodzi w skład okręgu geobotanicznego Vychegodsko-Sysolsky, którego północną granicę stanowi dolina rzeki. Wyczegda. Łąki suche są nieliczne, bardzo niestabilne, szybko porośnięte mchem i zarośnięte krzewami i lasami. Rolnictwo z lądu przenosi się częściowo na doliny rzeczne i na południowe stoki. Łąki w dolinie dolnej Vychegdy to praprasa i zboża. Plon ziół na tych łąkach jest wysoki (3–4 t/ha).

Sposób zbierania i przetwarzania materiału

Badania terenowe flory i roślinności na terenie placówki szkolnej. Aikino wykonywaliśmy w okresie letnim 2004-2006. Do zbadania flory tego obszaru zastosowano metodę flor specyficznych (elementarnych) (CF), opracowaną przez A. I. Tolmacheva. (1974). Zgodnie z tą metodą florę zbadano na całym terenie. Wytyczyliśmy trasy na terenie całego terenu, podczas których identyfikowano gatunki roślin, porosty epifityczne i mchy, zbierano niejasne gatunki w bukiety, w zielniku i określano w szkole, w domu, Instytucie Biologii KSC Oddział Ural Rosyjska Akademia Nauk.

Zebrany materiał identyfikowano według „Flory północno-wschodniej części europejskiej części ZSRR” (1974–1977). Nazwy gatunków podane są według zestawienia S.K. Czerepanow (1995). W celu scharakteryzowania flory terenu szkolnego sporządzono ogólny wykaz roślin naczyniowych, określono liczbę i udział procentowy gatunków, rodzajów, rodzin tej flory oraz osobny wykaz asortymentu ozdobnych roślin drzewiastych stosowanych w ogrodnictwie szkolnym podane z liczbą i procentem gatunków, rodzajów, rodzin tej grupy. Do analizy flory wykorzystano metodę współrzędnych biograficznych. Analizę form życia przeprowadzono według systemu I.G. Sieriebriakowa (1962). Przeprowadzono analizę gatunków według biotypów Raunkiera, według ich ekologicznego i coenotycznego zamknięcia.

Wyniki badań i dyskusja

Terytorium badanej szkoły (3,7 ha) znajduje się pod adresem: z. Aikino, ul. Centralny, d. 100 "A". Jest porośnięty roślinnością na powierzchni 3,3 ha. W przeciwieństwie do zbiorowisk naturalnych, krajobrazy antropogeniczne charakteryzują się bezpośrednią ingerencją człowieka w siedliska zwierząt i roślin. Prowadzi to do powstania nowego kompleksu przyrodniczo-gospodarczego. W naszym przypadku ten kompleks to witryna szkolna.

Analizując jej florę, znaleźliśmy 220 gatunków ze 137 rodzajów i 44 rodzin, co stanowi nieco mniej niż połowę (45%) całej flory okolic wsi. Aikino. Zarodniki roślin naczyniowych (sosna i skrzypy) numer 8, okrytozalążkowe - 212 gatunków (z czego 39 to jednoliścienne, 173 to dwuliścienne). Zestaw dziesięciu czołowych rodów okazał się niemal identyczny z roślinnością strefy tajgi.

Na terenie szkoły pierwsze 3 miejsca zajmuje rodzina Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), bluegrass( Poaceae ) – 22 (10%) i rosés( Rosaceae ) – 17 gatunków (7,7%), a we florze strefy tajgi te trzy obejmują rodzinę turzycową (Cyperaceae ), co w naszym przypadku zajmuje dopiero 11 miejsce. Zwiększona rola rodzinyLamiaceae ze względu na znaczną liczbę gatunków chwastów z rodzaju Pikulnik (Galeopsis ) .

Dziesięć wiodących rodzin obejmuje 62% całkowitego składu gatunkowego, co jest typowe dla flor strefy tajgi środkowej i wskazuje na borealny charakter flory terenu szkoły. Spektrum urodzenia zaczyna się odCarex ( 7) iSalix (6 rodzajów). Jest to powszechne we florach borealnych. Jedna trzecia rodzin (powój)– Convolvulaceae , sinica -Polemoniaceae ) i duża liczba urodzeń (czastukha -Alisma , doksa - Adoxa ) mają tylko po jednym gatunku, co wskazuje na pewien zubożony i migracyjny charakter flory borealnej (Tolmachev, 1954).

Cechy flory i roślinności borealnego regionu florystycznego, obejmującego badany obszar, wyznacza równoleżnikowa grupa gatunków borealnych (Martynenko, 1989). Obejmuje ponad 70% roślin naczyniowych. Gatunki borealne to gatunki lasotwórcze (świerk syberyjski -Picea Obovata , sosna leśna -Pinus sylvestris ), krzewy (czarna porzeczka -Żebra czarnuchy , dzika róża maj - Rosa majlis ) i ziołami (wyczyniec łąkowy -Alopecurus pratensis groszek ogrodzeniowy -Vicia sepium ).

Drugie miejsce pod względem różnorodności gatunkowej zajmuje grupa wielostrefowa (19%), w skład której wchodzą gatunki szeroko rozpowszechnione w kilku strefach przyrodniczych (krocec zwyczajny –Senecio wulgarny , torba pasterska -Capsella bursa - pastor ). Na terenie szkoły prowadzona jest działalność gospodarcza, w wyniku czego obserwuje się wzrost koenotycznej roli eurytopowych gatunków wielostrefowych. Południowe grupy równoleżnikowe - nemoral (1 gatunek: złożony mannik -Gliceria notata ) i leśno-stepowych - stanowią około 7% gatunków. Grupa równoleżnikowa leśno-stepowa obejmuje gatunki, które są zwykle rozmieszczone w trawiastych zbiorowiskach stref stepowych i leśno-stepowych naszego kraju, takie jak bluegrass wąskolistny ( Poa angustifolia ), traganek duński (Astragalus danik ) inny.

Bardzo małą grupę (1,4%) tworzą gatunki z północnych grup równoleżnikowych, których obszar występowania leży w Arktyce i Subarktyce - arctoalpine (bluegrass alpejski -R oa alpina ) i hypoarktyczny (wierzba filcolistna -Salix filicifolia i wielokolorowe ozhica -Lusula wielokwiatowy ). Ponad połowa podłużnych grup flory terenu szkoły ma obszary euroazjatyckie (osika -Populus tremula , pelargonia łąkowa -Pelargonia pratense ), drugie miejsce (23,6%) w tym wskaźniku zajmuje grupa holarktyczna (okołobiegunowa) (czarna turzyca -Carex Nigra , fioletowe pole -Altówka arvensis ). Znaczną część (15,4%) flory stanowią gatunki o zasięgu europejskim, z których wiele odgrywa znaczącą rolę w składzie lasów (olsza szara -Alnus inkana , opadająca brzoza -Betula wahadło ) i łąka (kostrzewa olbrzymia -Festuca gigantea , bezkręgowy zad -Bromopsis bezwładność ) społeczności.

Około 7% flory należy do grupy pluriregionalnej (prawie kosmopolitycznej), która obejmuje głównie chwasty wielostrefowe (powój polny -Powój arvensis , pole Weroniki -Weronika arvensis ) rośliny szeroko rozpowszechnione na całym świecie. Bliskość naszej republiki do Syberii oraz historyczne powiązania z syberyjską florą zadecydowały tu o pewnej liczbie gatunków azjatyckich (syberyjskich) (0,9%) - porzeczki (Żebra hispidulum ) i dzika róża (Rosa igiełkowate ). W pobliżu szkoły, w kwietniku, z roku na rok rośnie jedyny przedstawiciel Ameryki samosiewem - amarantus jest odrzucany (Amarantus zgięcie wsteczne ), po wprowadzeniu z innymi nasionami kwiatów uprawnych.

Ponad połowa gatunków roślin rośnie na zbiorowiskach łąkowych (54,6%), a jedna trzecia na siedliskach chwastów i ruderalnych. Uwagę zwracają opuszczone tereny pól i łąk. Aktywnie rosną tu chwasty - skrzyp (Skrzyp arvense ), perz (Elytrygia repens ), barszcz Sosnowskiego (Herakleum sosnowski ), polny oset (Sonchus arvensis ). Kiedyś dziesiątki biologów pracowało nad stworzeniem barszczu Sosnowskiego, łącząc najlepsze cechy kilku roślin. Otrzymaliśmy „roślinę idealną” z dużą biomasą i energią reprodukcji nasion, niezwykle bezpretensjonalną.

Teraz ta wprowadzona roślina jest problemem XXI stulecie. Wypełnia wszystko dookoła, wypierając inne rośliny. Zatem niekontrolowany wpływ człowieka na przyrodę może prowadzić do szkodliwych konsekwencji (Orlovskaya i in., 2006). Na obszarach nawożonych roślin występuje duża liczba gatunków ruderalnych (pokrzywa dwupienna -Pokrzywka diojka siemię lniane pospolite -Linaria wulgarny , kędzierzawy oset -Carduus chrupiący ). Ponad połowa chwastów to gatunki przypadkowe sprowadzone z południowych regionów naszego kraju (Silene noctiflora , Arabis gerardii ).

Cenotyp leśny (10%) reprezentowany jest głównie przez rośliny drzewiaste – modrzew syberyjski (Larix Sybirica ), pył wulkaniczny (Sorbus aucuparia ), kozia wierzba (Salix caprea ) inny. Obecność cenotypów bagiennych (3,7%) i wód przybrzeżnych (1,4%) wynika z nieznacznego nawadniania wąwozów, w których płyną źródła.

Wyboru ekologicznych grup gatunków roślin dokonano na podstawie ich związku z czynnikiem wilgoci (Poplavskaya 1948; Goryshkina 1979). Większość gatunków roślin na terenie szkoły należy do mezofitów (76,5%), rosnących w warunkach dostatecznej wilgotności (biała gaza -Chenopodium album szczaw kwaśny -Rumex acetosa ).

Drugie miejsce pod względem liczebności gatunków zajmują rośliny siedlisk suchych, które tolerują znaczny brak wilgoci - kseromezofity (pięćcznik średni -Potentilla pośrednik , chaber surowy -Centaurea scabiosa ) .

Grupa higrofitów obejmuje 10,4% gatunków roślin (torfowisko Belozor –Parnassi palustris , bagienna ściółka -Galium palustre ), które żyją w wilgotnym środowisku. Według form życia Raunkiera we florze siedliska szkolnego przeważają hemikryptofity (60,5%), co jest typowe dla strefy leśnej, drugie miejsce zajmują terofity (18,5%), reprezentowane głównie przez gatunki roślin o charakterze antropogenicznym. zaburzone obszary szkoły.

W analizowanej florze 90% gatunków to zioła, z czego 67,3% to byliny, wśród których dominują rośliny kłączowe (32,7%) i palowe (15%). W tych pierwszych zapewnia to ich stabilne utrwalenie w terenie i dobre rozmieszczenie nawet przy osłabionej odnowie nasion z powodu intensywnego rozmnażania wegetatywnegoCirsium setosum , podbiału -Tussilago farfara ). Znaczący odsetek jednolatków i dwulatków (19,1%) to głównie gatunki antropochoriczne (rosnica średnia -Stellaria głoska bezdźwięczna , ptak góralski -Wielokąt aviculare ). Biorą czynny udział w grupach otwartych oraz w zarastaniu terenów zaburzonych.

Zbiór form życia drzew na działce szkolnej nie jest bogaty – 10%. Dużą powierzchnię zajmują trawniki i rabaty (91%) oraz drzewa i krzewy – tylko 0,5 ha. W trakcie naszych badań zidentyfikowano 33 gatunki roślin drzewiastych (w tym 12 wprowadzonych) z 22 rodzajów i 9 rodzin. Spośród gatunków drzew ozdobnych najbardziej charakterystyczne są brzozy puszyste (Betula pubescens ) i brodawkowaty (B . R endula ) oraz wielu gatunków wierzb, a także z gatunków introdukowanych - topoli balsamicznej (Rohr ulus balsamifera ) i robinii żółtej (Karagana arborescens ).

Systematyczny skład roślin drzewiastych jest zróżnicowany. Najwięcej gatunków reprezentują rodziny Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30%) i wierzba (Salicaceae ) – 8 (24%). W Czerwonej Księdze Republiki Kazachstanu (1998) wymieniony jest czarny bez (Sambukus racemosa ), która jest bardzo rzadka w południowych lasach naszej republiki i jest wykorzystywana w kształtowaniu krajobrazu naszej wsi i szkoły. Republika Komi ma 74% powierzchni zalesionej (Raport Rządu..., 2005), ale skład gatunkowy roślin drzewiastych jest ubogi, reprezentowany przez zaledwie 101 gatunków (Flora of the North-East..., 1974-77) , z których tylko 45 nadaje się do kształtowania krajobrazu.

W pracy zidentyfikowano 21 gatunków roślin drzewiastych z lokalnej flory, wykorzystywanych do kształtowania terenu szkoły. Najbardziej obiecującymi obszarami ekologicznymi i geograficznymi do przyciągania roślin drzewiastych i krzewiastych są: europejska część Rosji, Ameryka Północna, Azja Wschodnia i Daleki Wschód (Skupchenko i in., 2003).

Lista składa się z 29 gatunków roślin drzewiastych, z uwzględnieniem owocowania lub pomyślnego rozmnażania wegetatywnego, których sadzonki można nabyć w arboretum Instytutu Biologii KSC Ural Oddziału Rosyjskiej Akademii Nauk lub w szkółkach leśnictwa Aikinsky i Chernamsky. Lista gatunków roślin drzewiastych zalecanych do kształtowania krajobrazu s. aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Irga integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica Bagno.

Malus cerasifera Spacy.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius 'Luteus'

Picea pungens Enggelm.

Ribes alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x bilard Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Świda alba "Argenteo -; wysokość linii: 150%"> Należy zauważyć, że niektóre rośliny drzewiaste (głóg, dzika róża, brzoza, klon tatarski, modrzew syberyjski) mają dobrze rozwiniętą właściwość zatrzymywania pyłu i gazów (topola, czeremcha), dlatego są stosowane w nasadzeniach w celu zmniejszenia wpływu na środowisko zanieczyszczenie.

Na terenie terenu szkoły zidentyfikowaliśmy 24 gatunki porostów epifitycznych z 18 rodzajów i 7 rodzin, a według form życia – 4 fruticose, 11 foliose i 9 crustose. Wśród porostów liściastych bardzo licznie występują porosty nitrofilne: stellate fiscia (R hiscja gwiezdny ) i szaro-niebieski (Ph . aipolia ), ściana ksantorii (Ksantoria parietina ) i skala: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum chlorokok ).

Zauważono krzaczaste formy - rowkowaną ramalinę (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), ciężko śpi (Usnea hirta ) i śliwka Evernia (Evernia prunastry ) jest wciśnięty. Zidentyfikowano również 3 rodzaje mchów epifitycznych - Pilesia multiflorum (Pylaisiella poliantha ( Hedwa .) Graut - siedem.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea poliokarpa Hedwa . - siedem. Lescaceae ), ortotrichum jest piękne (Ortotrichum speciosum Ness w Sturm - siedem. Orthotrichaceae ), które dobrze rosną u nasady i po północnej stronie pni starych drzew liściastych w osadach.

Wyniki

1. W florze na terenie szkoły. Aikino, rejon Ust-Vymsky, zidentyfikowano 220 gatunków z 137 rodzajów i 44 rodzin, co stanowi nieco mniej niż połowę (45%) całej flory okolic wsi. Aikino, a także 24 gatunki porostów epifitycznych z 18 rodzajów i 7 rodzin oraz 3 gatunki mchów.

2. Analiza ekologiczno-biologiczna powierzchni szkolnej wykazała przewagę gatunków borealnego elementu euroazjatyckiego oraz przewagę mezofilnych bylin kłączowych z koenotypu łąkowego.

3. Zidentyfikowano 33 gatunki roślin drzewiastych z 22 rodzajów i 9 rodzin wykorzystywanych do kształtowania terenu szkoły.

4. Niezbędne jest zastosowanie rozszerzonej listy asortymentu krajobrazowego roślin drzewiastych, zaproponowanego przez pracowników Instytutu Biologii KSC Uralskiego Oddziału Rosyjskiej Akademii Nauk oraz stworzenie długoterminowego monitoringu na terenie strona szkolna z. Rejon Aikino Ust-Vymsky w celu kontynuowania prac badawczych.

Wysyłanie dobrej pracy do bazy wiedzy jest proste. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy będą Ci bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

Pojęcie flory

Flora to zbiór gatunków roślin żyjących na określonym obszarze. Możemy mówić o florze określonego regionu, regionu, kraju lub jakiegoś regionu fizyczno-geograficznego (na przykład flory Syberii, flory Europy, flory regionu omskiego itp.). Często flora to także lista roślin odnotowanych na danym terenie.

Flory różnych terytoriów różnią się znacznie liczbą tworzących je gatunków. Wynika to przede wszystkim z wielkości terytorium. Im jest większy, tym z reguły większa jest liczba gatunków. Porównując w przybliżeniu tej samej wielkości części terenu pod względem liczby rosnących na nich gatunków roślin, identyfikuje się florę ubogą i bogatą.

Flora krajów tropikalnych jest najbogatsza w gatunki, w miarę oddalania się od równika liczba gatunków gwałtownie spada. Najbogatsza jest flora Azji Południowo-Wschodniej z archipelagiem Wysp Sundajskich - ponad 45 tysięcy gatunków roślin. Na drugim miejscu pod względem bogactwa jest flora tropikalnej Ameryki (dorzecze Amazonki z Brazylią) – około 40 tys. gatunków. Flora Arktyki jest jedną z najbiedniejszych, występuje tu nieco ponad 600 gatunków, jeszcze uboższa jest flora Sahary – około 500 gatunków.

O bogactwie flory decyduje także różnorodność warunków przyrodniczych na terenie. Im bardziej zróżnicowane warunki środowiskowe, tym więcej możliwości bytowania różnych roślin, tym bogatsza flora. Dlatego też flory systemów górskich są z reguły bogatsze od flory równinnej. Tak więc flora Kaukazu ma ponad 6000 gatunków, a na rozległej równinie środkowej strefy europejskiej części Rosji znajduje się tylko około 2300 gatunków.

Bogactwo flory może wynikać również z przyczyn historycznych. Flora starsza, licząca wiele milionów lat, jest szczególnie bogata w gatunki. Można tu zachować rośliny, które wymarły na innych obszarach w wyniku zmian klimatycznych, zlodowaceń itp. Takie starożytne flory można znaleźć na przykład na Dalekim Wschodzie i Zachodnim Zakaukaziu. Młode flory powstałe stosunkowo niedawno są znacznie uboższe gatunkowo.

Między florami różnych terytoriów obserwuje się znaczne różnice w składzie systematycznym. W krajach o klimacie umiarkowanym z reguły przeważają rodziny astrowatych, strączkowych, różowatych, traw, turzyc i roślin kapustnych. W suchych regionach bardzo często występują różni przedstawiciele mgły. Flory tropikalne obfitują w przedstawicieli storczyków, euforbii, marzanny, roślin strączkowych i zbóż. Na sawannach i stepach pierwsze miejsce zajmują zboża.

elementy flory

Arktyka - grupa gatunków, których zasięgi znajdują się na Dalekiej Północy, w strefie tundry kontynentalnej oraz na wyspach Arktyki. Dzieli się na kilka bardziej ułamkowych elementów, na przykład Arktykę Zachodnią i Arktykę Wschodnią. Z drugiej strony niektóre gatunki arktyczne mają części swojego zasięgu (dysjunkcje) na Kaukazie, Ałtaju itp., można więc mówić o elemencie arktyczno-kaukaskim, arktyczno-alpejskim itp.

Północny (lub borealny) - grupa gatunków o zasięgach zlokalizowanych głównie w północnych częściach regionu leśnego, a mianowicie na obszarze lasów iglastych. Tutaj też są dalsze podziały: Euroboreal - tylko w europejskiej części, Sibboreal na Syberii itd.

Środkowoeuropejski - grupa gatunków o zasięgach w Europie Środkowej, wkraczających wschodnimi odcinkami swoich zasięgów do zachodniej części Unii, w niektórych przypadkach sięgając nawet poza Ural.

Zasadniczo ta grupa, która jest bardziej ciepłolubna niż poprzednia, występuje na terenie lasów liściastych.

Przykłady: dąb szypułkowy (dociera do Uralu), klon ostrolistny (a także klon polny i tatarski), jesion, grab, buk, dąb ozimy (Quercus petraea), takie gatunki zielne występujące w lasach liściastych jak kopyto, krzyżówka (Lathraea squamaria ), miodunka (Pulmonaria officinalis, itp. Obszar Lungwort.

Atlantyk - występuje w zachodnich regionach europejskiej części ZSRR. Ten pierwiastek jest najliczniej reprezentowany na terenie atlantyckich części przybrzeżnych Europy. Niektóre gatunki są bardziej zaawansowane na wschodzie. Wśród roślin rosnących na naszym terenie można wymienić lobelię (Lobelia Dortmanna), woskowinę (Myrica Gale).

Pontyjski - grupa gatunków głównie południowo-rosyjskich stepów, ale występująca również w stepach rumuńskich i węgierskich (jeśli gatunek występuje głównie na stepach węgierskich, to jest to element panoński). Należą do nich liczne gatunki naszych przestrzeni stepowych: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), dziewanna purpurowa (Verbascum phoeniceum), scabiosa żółta (Scabiosa ochroleuca), czereśnia stepowa (Cerasus fruticosa), miotła (Cytisus ruthenicus) itp. Element panoński jest w naszym kraju bardzo słabo reprezentowany. Obszar adonis.

Sarmacja - łączy gatunki zajmujące terytorium między południowymi stepami a lasami iglastymi na północy, nie idąc daleko na zachód, poza zachodnie granice Unii. Gatunki te są mniej ciepłolubne w porównaniu z pontyjskimi. Kilka przykładów: groszek (Vicia pisiformis), fiołek pagórkowaty (Viola collina), traganek piaskowy (Astragalus arenarius) (i częściowo południowa Syberia) są to na ogół gatunki stepowe. element północno-kazachstański).

Śródziemnomorski - grupa gatunków występujących na suchych obszarach otaczających Morze Śródziemne, a na wschodzie rosnących na wybrzeżach Morza Czarnego - na Krymie i Kaukazie (także w rejonach kaspijskich). Drzewa i krzewy o wiecznie zielonych skórzastych liściach i sucholubnych ziołach. Przykłady: drzewo truskawkowe (Arbutus andrachne), bukszpan (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), dziki jaśmin (Jasminum fruticans) itp. Niektórzy autorzy uwzględniają również elementy z Bliskiego Wschodu i Azji Środkowej w elemencie śródziemnomorskim. Powierzchnia bukszpanu.

Azjatycka przednia. Obejmuje to gatunki, które mają zasięg w krajach Azji Zachodniej - od granic Iranu na wschodzie po wybrzeża Morza Śródziemnego. Zasadniczo są to rośliny suchych krajów górskich. Rozbija się na szereg elementów o węższym znaczeniu, z których zwracamy uwagę na irański, który generalnie pokrywa się z Wyżynami Irańskimi i rozciąga się na nasze granice na Zakaukaziu. 9. Azja Środkowa - ograniczona do Azji Środkowej, z jej dużymi pasmami górskimi (Tien Szan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Ałtaj). Jest bardzo złożony i dzieli się na kilka bardziej ułamkowych elementów.

Turan - zrzesza grupę gatunków, których zasięgi kojarzone są głównie z pustyniami niziny Turańskiej Azji Środkowej. Element postaci pustyni. W podstawowym ujęciu jest to element aralsko-kaspijski niektórych autorów, który jednak zwykle rozumiany jest nieco szerzej. Typowym elementem turyńskim jest grupa środkowoazjatyckich polinezji pustynnych (Artemisia). Asortyment białego piołunu.

Mandżurski - grupa gatunków, która ma główny obszar zasięgu w Mandżurii i wchodzi do południowej części Terytorium Dalekiego Wschodu. Szereg drzew i krzewów liściastych: orzech mandżurski (Juglans manshurica, ryc. 108), aralia mandżurska (Aralia manshurica), drzewo aksamitne (Phellodendron amurense, leszczyna różnolistna (Corylus heterophylla) itp.

Elementy flory Kaukazu. Specjalnie dla Kaukazu można określić więcej elementów geograficznych, bardziej ograniczonych przestrzennie. Kaukaski – obejmuje gatunki związane swoim zasięgiem z Wielkim Kaukazem; obejmuje to endemity kaukaskie (leśne i alpejskie). Colchis - grupa gatunków, które mają swój zasięg w prowincji Colchis na Kaukazie, czyli na Zachodnim Zakaukaziu (Adzharia, Abchazja i bardziej na północne wybrzeże). Gatunki leśne, wapienne, górskie łąki. Większość pierwiastków ma swoją genezę (trzeciorzędowość): dąb pontic (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), brzoza (Betula Medwedewii) itp. Hyrkan - gatunek zajmujący skrajnie południowy wschód od Kaukazu, ale główny ciężar gatunek koncentruje się za granicą w północnym Iranie. Starożytne elementy trzeciorzędowe (głównie gatunki leśne): Parrotia persica, akacjowy (Gleditschia caspia), akacjowy (Albizzia julibrissin), rodzaj Danae itp.

nasycenie florystyczne bagno fitogeniczne

Pojęcie bogactwa florystycznego i nasycenia florystycznego

Skład florystyczny to pełny zestaw gatunków roślin występujących w obrębie danego zbiorowiska roślinnego.

Kompozycja florystyczna jest najważniejszą cechą konstytucyjną, która w dużej mierze determinuje strukturę i funkcje zbiorowiska. To bardzo pouczający znak, który mówi o warunkach ekologicznych, w jakich znajduje się społeczność, o jej historii, stopniu i charakterze jej zakłóceń itp.

Kompozycja florystyczna charakteryzuje się wieloma wskaźnikami.

Pierwszym z nich jest bogactwo gatunkowe, czyli całkowita liczba gatunków charakterystycznych dla fitocenozy. Wskaźnik ten może wahać się od 1 (jednorodne zbiorowiska jednogatunkowe) do 1000 lub więcej gatunków (niektóre lasy tropikalne). Zgodnie z dowcipną uwagą R. Margalefa (Margalef, 1994) w każdym razie bogactwo gatunkowe można umieścić między dwiema skrajnymi sytuacjami: model Arki Noego – gatunków jest wiele, ale każdy jest reprezentowany tylko przez jedną parę osobniki i "szalka Petriego" - kultura mikrobiologiczna , która reprezentuje ogromną liczbę osobników tego samego gatunku. Bogactwo gatunkowe jest najprostszą miarą różnorodności alfa, czyli różnorodności biotycznej na poziomie fitocenozy.

Przy całym zainteresowaniu wskaźnikiem stopnia bogactwa gatunkowego jest oczywiste, że jego zastosowanie w porównawczych konstrukcjach analitycznych jest w wielu przypadkach błędne. Tak więc np. pod względem bogactwa gatunkowego nieporównywalne jest niewielkie bagno i skrawek lasu tropikalnego. Dlatego w geobotanice znacznie częściej stosuje się wskaźnik nasycenia gatunkami - liczbę gatunków na jednostkę powierzchni. Ale tutaj należy zauważyć, że aby określić nasycenie gatunkowe fitocenozy, konieczne jest w każdym przypadku poznanie jej bogactwa gatunkowego.

Jeśli bogactwo gatunkowe identyfikuje się za pomocą kwadratowych lub okrągłych obszarów wpisanych w siebie o coraz większych rozmiarach, to z reguły wraz ze wzrostem powierzchni jednostki rozliczeniowej liczba gatunków zidentyfikowanych w fitocenozie wzrośnie. Jeżeli z uzyskanych wartości zbudujemy krzywą, to całkiem dobrze odda ona zależność przyrostu liczebności gatunków od wielkości obszaru rozliczeniowego. Z reguły krzywa taka będzie początkowo gwałtownie wznosić się w górę, a następnie stopniowo przechodzić w fazę plateau. Początek przejścia na płaskowyż pokaże, że zdecydowana większość gatunków w fitocenozie została już zidentyfikowana na takim stanowisku. Z reguły im bogatsza w gatunki fitocenoza, tym mniejszy jest obszar, na którym krzywa przechodzi do płaskowyżu.

Aby jak najpełniej scharakteryzować skład florystyczny fitocenozy, najpierw przepisuje się wszystkie rośliny, stojąc w jednym punkcie na granicy opisywanego obszaru. Po zaznaczeniu wszystkich roślin, w tym tych najbardziej niepozornych widocznych z punktu obserwacyjnego, powoli przesuwają się wzdłuż granicy, odnotowując nowe rośliny, które nie zostały jeszcze umieszczone na liście. Omijanie całego terenu. przecinaj się po przekątnej, kontynuując wchodzenie do roślin. Ta metoda rejestracji zapewnia kompletność spisu i chroni opisywany obszar przed deptaniem przez badacza.

Przy jednym opisie składu gatunkowego zwykle niemożliwe jest uzyskanie pełnej listy gatunków charakteryzujących fitocenozę. Niektóre gatunki mają krótki okres wegetacyjny, przez resztę roku odpoczywają jako nasiona lub organy podziemne; inne gatunki późno rozpoczynają swój rozwój i nie znajdują się na listach sporządzonych podczas wiosennego opisu fitocenozy. Dlatego w celu uzyskania pełniejszej informacji o składzie florystycznym zbiorowiska konieczne jest dwu- lub trzykrotne sporządzanie wykazów roślin w okresie wegetacji.

Charakterystyka flory świata

Część powierzchni ziemi z jej nieodłączną rzeźbą, wierzchnią warstwą atmosfery, wód powierzchniowych i gruntowych, gleb, zbiorowisk flory i fauny, naturalnie połączonych ze sobą, nazywa się naturalnym kompleksem terytorialnym (NTC). Ta sama koncepcja jest również nazywana „geosystemem”. Ekosystem, który jest głównym pojęciem nauk o środowisku, jest połączeniem żywych organizmów i ich środowiska w interakcji opartej na metabolizmie i ukierunkowanych przepływach energii: koncepcje te mają bardzo podobną treść: we wszystkich trzech koncepcjach mówimy o pewnym terytorium powierzchni ziemi. Geosystemy, czyli PTC, oznaczają obszary powierzchni Ziemi na różnych poziomach, które są w regularnych relacjach, od najmniejszych - facji - do globalnej - powłoki geograficznej. Ekosystemy odnoszą się do jednostek przestrzennych o różnej wielkości, zamieszkałych przez organizmy, charakteryzujących się składem gatunkowym, liczebnością i biomasą, wzorcami rozmieszczenia i dynamiką sezonową. Ekosystemem najwyższej rangi jest biosfera. Biosfera i powłoka geograficzna to niemal identyczne pojęcia. W ekologii i geografii zbiegają się nie tylko jednostki globalne, jak biosfera i powłoka geograficzna, ale także inne - niższej rangi: jako pojęcia bliskie znaczeniowo, ale różne w formie. Na przykład „facja” w naukach o krajobrazie i „strefa” w geografii fizycznej są bardzo zbliżone zarówno do terminów biologicznych, jak i ekologicznych – „biocenoza” i „biom”.

W ekologii na pierwszy plan wysuwają się organizmy biologiczne, ich związek ze środowiskiem, skład gatunkowy, biomasa i wymiana energii, gdyż organizmy żywe wyróżnia aktywność biogeochemiczna. Zwłaszcza rośliny zielone, które w wyniku procesu fotosyntezy, nieustannej wymiany substancji i energii z nieożywionymi składnikami przyrody, tworzą pierwotne produkty organiczne. W naturze tylko zielone rośliny przetwarzają energię słoneczną na energię biochemiczną i ją gromadzą. Dzięki tak zgromadzonej energii roślin zielonych na Ziemi istnieje i jest utrzymywane życie. Zwierzęta żywią się substancjami organicznymi, które są syntetyzowane przez rośliny, dzięki czemu kontynuują swój rodzaj. Żywe organizmy, które zapewniają ciągły metabolizm i przepływ energii, stanowią podstawę ekosystemu. W nim najważniejszym składnikiem jest środowisko roślinne, które wpływa na glebę, przyrodę i mikroorganizmy. Stan roślinności determinuje charakter biogeocenoz, ich strukturę morfologiczną i funkcjonalną.
W rozwiązywaniu problemów środowiskowych ważną rolę odgrywa zachowanie naturalnego stanu roślinności, powierzchni ziemi oraz różnorodności gatunkowej w procesie działalności gospodarczej człowieka. Zmniejszenie rocznej produkcji roślin zielonych ma negatywny wpływ na cykl biochemiczny przepływów substancji i energii, na utrzymanie równowagi ekologicznej w ekosystemie. A negatywne skutki nie mogą nie wpływać na życie człowieka. Sytuacja ekologiczna organizmów zwierzęcych ma bezpośredni związek z ekologicznym stanem roślinności.

Dla ludzkości świat roślin jest najważniejszym elementem siedliska, głównym źródłem pożywienia, surowców leczniczych i technicznych, materiałów budowlanych. Roślinność jest główną podstawą hodowli zwierząt. Uprawiane są również rośliny w celu poprawy środowiska człowieka, zwiększenia żyzności gleby, ochrony przed erozją wodną i wietrzną, utrwalenia luźnych piasków itp.

Jednak roślinność jako jeden ze składników kompleksu przyrodniczo-terytorialnego jest dość wrażliwa i ma niską odporność na wpływy zewnętrzne. W systemie hierarchicznym kompleksu przyrodniczo-terytorialnego roślinność znajduje się w pozycji zależnej od wielu składników. Spośród komponentów PTC najbardziej stabilne jest ogniwo litologiczne, tj. budowa i rzeźba geologiczna. Masa powietrza jest również jednym ze stabilnych składników PTC. Po nich jest składnik wody, potem gleba, a potem tylko roślinność. Zmiana któregokolwiek z powyższych składników spowoduje naruszenie składnika botanicznego. Jeśli ulga zostanie zakłócona, gleba zostanie zmyta, reżim wodny zostanie zmieniony, to nie może być mowy o zachowaniu naturalnej roślinności. Ale jeśli inne składniki przyrody nie uległy zmianom, możliwe jest zachowanie i odtworzenie środowiska roślinnego.

Świat zwierząt jest również ważną częścią biosfery. Zwierzęta są najbardziej wrażliwym składnikiem NTC - głównym konsumentem pierwotnych produktów organicznych wytwarzanych przez rośliny, które zapewniają cykl pierwiastków chemicznych w biosferze.

W żyzności gleby i wietrzeniu skał rola zwierząt jest wielka. Organizmy zwierzęce w składzie gleby, takie jak dżdżownice, różne chrząszcze, pająki, mikroorganizmy, gryzonie kopiące, stale mieszają glebę, rozluźniając ją, zwiększając w niej pory i puste przestrzenie, przyczyniają się do przenikania powietrza do gleby i razem wraz ze szczątkami martwych roślin i zwierząt zwiększ jego płodność. Małe owady zapylają rośliny, stwarzając tym samym możliwość rozmnażania ilościowego. Przenosząc nasiona niektórych roślin z miejsca na miejsce, przyczyniają się do ich rozprzestrzeniania się. Zwierzęta w pewnym stopniu poprawiają pastwiska, a tylko ich nadmierna liczebność na ograniczonym obszarze może prowadzić do pogorszenia pokrywy glebowej.

Zwierzęta odgrywają ważną rolę w życiu ludzi. Zaopatrują nas w żywność, stanowią bazę surowcową dla przemysłu. Dzikie zwierzęta są źródłem genetycznego funduszu hodowli zwierząt. Na obecnym etapie ludzie próbują udomowić różne rodzaje dzikich zwierząt, aby np. wykorzystać ich cenne futro.
Niektóre gatunki zwierząt powodują poważne szkody w gospodarce, a ludzie starają się takie straty ograniczyć.

Fauna, wraz z florą, jest najważniejszym składnikiem ekosystemu, czynnikiem decydującym o jego obecnym stanie. Sytuacje ekologiczne na ziemi determinowane są stanem, w jakim znajdują się ludzie, zwierzęta i rośliny.).
Świat zwierzęcy, jako jeden ze składników kompleksu przyrodniczo-terytorialnego, jest najbardziej wrażliwy, szczególnie podatny na wpływy zewnętrzne, w tym wynikające z działalności gospodarczej człowieka, i charakteryzuje się najmniejszą stabilnością. Ten komponent jest zależny od wszystkich innych komponentów PTC. W hierarchicznej serii geosystemu zajmuje ostatni krok, ponieważ wpływ ludzkiej działalności gospodarczej dotyczy przede wszystkim na nią, prowadząc do gwałtownego wzrostu liczby niektórych gatunków, redukcji innych lub całkowitego zaniku innych. Świat zwierząt jest najbardziej dotknięty ze wszystkich składników NTC z działalności gospodarczej człowieka.

Podział florystyczny Ziemi

Już w pierwszej połowie XIX wieku podjęto próbę florystycznego strefowego podziału lądów ziemskich. Zagospodarowanie florystyczne może opierać się na różnych zasadach. W szczególności możliwe jest wyodrębnienie poszczególnych regionów w zależności od bogactwa gatunkowego, cech systematycznego składu, obecności lub braku niektórych elementów flory.

Najczęściej jednak obszar lądowy globu dzieli się na szereg wzajemnie podporządkowanych obszarów, czyli fitochoriów (z greckiego phyton – roślina i horos – przestrzeń), identyfikowanych na podstawie podobieństw i różnic w systematycznym składzie ich flory. W miarę gromadzenia nowych danych są one wielokrotnie udoskonalane. Znaczący wkład w podział na strefy Ziemi według składu flor wniósł rosyjski botanik A. L. Takhtadzhyan w swojej książce Floristic Regions of the Earth (1978). Analiza zasięgów oraz identyfikacja elementów geograficznych i genetycznych danej flory jest niezbędna do określenia granic fitochoriów.

Tam, gdzie zmienia się skład głównych elementów flory, jedna flora jest zastępowana przez inną.W pracach nad strefami florystycznymi szczególnie ważne jest rozmieszczenie endemitów we florach.

Endemity to gatunki (rośliny), które nie występują nigdzie poza określonym terytorium. Endemizm jest pojęciem szerszym, ponieważ gatunki endemiczne mogą, na większych obszarach, stanowić zarówno endemiczne rodzaje, a nawet endemiczne rodziny. Stopień endemizmu jest bardzo różny dla różnych obszarów. Flora odizolowanych wysp oceanicznych jest wysoce endemiczna. Tak więc dla flory Wysp Hawajskich wskazuje się 82% endemitów, dla flory Wysp Galapagos - ponad 50, w aborygeńskiej części flory Nowej Zelandii - 82%. Spośród flor kontynentu najbardziej odizolowana jest flora Australii, kontynentu od dawna izolowanego od innych znaczących obszarów lądowych.

Tutaj na 12 tys. gatunków ponad 9 tys. to gatunki endemiczne. Ale liczba rodzin endemicznych jest tutaj wciąż mniejsza niż w Azji Wschodniej i Południowo-Wschodniej. Wśród endemitów botanicy próbują odróżnić paleoendemiki i neoendemiki. Paleoendemiki mają starożytne pochodzenie. Są to z reguły taksony systematycznie izolowane. Liczba paleoendemii w większym stopniu decyduje o oryginalności i starożytności flory. Neoendemiki najczęściej obejmują gatunki, rzadziej rodzaje, które powstały stosunkowo niedawno i nie zdążyły jeszcze się rozprzestrzenić. Szczególnie dużo neoendemitów w pasmach górskich. Duża liczba neoendemitów wskazuje na aktywne procesy specjacyjne i względną młodość głównego rdzenia flory. Ośrodki współczesnej różnorodności niektórych taksonów związane są przede wszystkim z liczebnością neoendemii.

Królestwa florystyczne

Florystyczne królestwa (regiony) kuli ziemskiej, historycznie uformowane na niektórych częściach powierzchni Ziemi, są największymi zespołami pokrewnych flor. Izolacja F.c. uzasadniona przede wszystkim przez czynniki paleogeograficzne (począwszy głównie od okresu kredowego), a także współczesne czynniki glebowo-klimatyczne. W każdym F. c. istnieją kompleksy endemicznych rodzin i rodzajów roślin, których pochodzenie i rozmieszczenie w ciągu długiej historii geologicznej przebiegało w jego granicach. F. c. podzielone na podrzędne jednostki florystyczne niższej rangi (regiony florystyczne, województwa, powiaty, powiaty itp.). Chociaż w podziale powierzchni ziemi na F. c. (lub obszary) przez różnych autorów istnieją rozbieżności, w swojej fundamentalnej podstawie jest jednolita (patrz Strefowanie florystyczne).

Ogromne holarktyczne królestwo florystyczne (lub region holarktyczny) zajmuje całą pozatropikalną przestrzeń Północy. półkuli, na południu do Wysp Zielonego Przylądka, siew. części Sahary i Arabii, wybrzeże Zatoki Perskiej, południe. zboczach Hindukuszu i Himalajów, skrajnego południa Chin, na północy. Ameryka - do siewu. części Wyżyny Meksykańskiej i wybrzeży Zatoki Meksykańskiej.

Historycznie, flory Holarktydy związane są ze starożytnym kompleksem florystycznym arkto-trzeciorzędowym paleogenu i neoogenu, jego pochodnymi, z Amerem. Flory madro-trzeciorzędowe. Relacje z właściwą florą tropikalną od dawna ograniczały się do rozległego basenu Tetydy, którego izolacyjna rola przeciwstawiała się podobieństwu warunków klimatycznych na południu Holarktyki do właściwych warunków tropikalnych. Flora Holarktyki F. c. jest bardzo zróżnicowana, co powoduje, że dzieli ją na szereg regionów florystycznych: Arktyka - ma ubogą florę z przewagą takich rodzin jak zbożowa, turzycowa, krzyżowa, goździkowa, Compositae itp .; Borealny - charakteryzujący się dominacją drzew iglastych, zbóż, turzycy, kwiatów złożonych wyróżnia się liczbą gatunków; region środkowoeuropejski charakteryzuje się dominacją gatunków drzew liściastych (lasy umiarkowane), obfitością zbóż, mieszanek, różowatych i innych grup wspólnych dla Holarktydy; Śródziemnomorski - bogato reprezentowany przez Compositae, motylkowate, zbożowe, krzyżowe, wargowe, goździkowe, baldaszkowate (flora jest bardzo zróżnicowana w przestrzeni, wyraźny jest postępujący endemizm); Środkowoazjatycka - stosunkowo uboga flora, podobna do śródziemnomorskiej, borealnej i wschodnioazjatyckiej; Azja wschodnia zachowała wiele cech gatunków Arcto-Paleogene-Neogene w połączeniu z rozwojem postępującego endemizmu; Kalifornia (Sonoran) i Appalachy – podstawą flory są relikty kompleksów paleogenu-neogenu i madro-paleogenu-neogenu z elementami postępującego endemizmu.

Paleotropowe królestwo florystyczne (lub region paleotropiczny) zajmuje przestrzeń na południe od holarktycznego królestwa florystycznego (na półkuli wschodniej) do podzwrotników Afryki Południowej, wraz z wyspami Oceanu Indyjskiego i Pacyfiku. Flora jest bogata i bardzo zróżnicowana. Wiodącą pozycję zajmują rodziny pantropiczne, które charakteryzują się podziałem na terytoria Starego i Nowego Świata (np. palmy i orchidee); szeroko rozpowszechnione są marzanny, euforbiaceae, palmy, storczyki, czerniaki, aroidy, morwy, wawrzyn i wiele grup rurkowatych. Rodziny i gatunki kosmopolityczne reprezentowane są przez trawy, rośliny strączkowe, astrowate itp. Niewiele jest rodzin endemicznych - dipterokarp, pandanaceae itp. Skład gatunkowy flory jest bogaty, zwłaszcza na obszarach zdominowanych przez roślinność leśną. Bogactwo i zróżnicowanie flor pozwala na wyodrębnienie regionów w królestwie paleotropowym: Sahara-Sind, Sudano-Zambezian, Gwinea-Kongo, Kalahari, Cape, Madagaskar, Hindustan, Indochin, Malay, Papuan, Hawaiian, Polynesian.

Neotropikalne królestwo florystyczne (lub region neotropikalny) zajmuje przestrzeń Nowego Świata od południa. Kalifornia i Bahamy do 41° S. cii. Flora charakteryzuje się masową obecnością rodzin kosmopolitycznych (storczyki, Asteraceae, rośliny strączkowe, zboża itp.) i pantropikalnych (palmy, mirt, euforbia, marzanna itp.). Rodziny kaktusów, bromeliad itp. są endemiczne.Zmiany bogactwa flory zależą głównie od warunków klimatycznych (wilgotne i gorące obszary leśne strefy równikowej, bogate w skład gatunkowy, zmieniają się podczas przemieszczania się w subtropikalne szerokości geograficzne i podczas wspinaczki w górach) . Wyróżnia się następujące obszary: Karaiby, Orinoko, Amazonia, Brazylia, Laplata, Andy.

Południowe królestwo florystyczne zajmuje kontynentalną Australię i około. Tasmania, Nowa Zelandia z przyległymi wyspami, skrajne południe na południe. Ameryka, wyspy subantarktyczne i Antarktyda. Najbardziej osobliwa jest flora Australii - mirt (w szczególności eukaliptus), protea, mimoza, epacrid, buzz, restia, casuarina itp. Są Australijczycy (wielu botaników uważa to za królestwo florystyczne), Nowa Zelandia, Regiony Nowej Kaledonii i Magellano-Antarktyka.

Czynniki fitogeniczne, ich klasyfikacja i charakterystyka

W literaturze krajowej najczęstsza klasyfikacja form relacji między roślinami według V. N. Sukacheva (tab.

Tabela Główne formy relacji między roślinami (wg V. N. Sukacheva, N. V. Dylisa i in., 1964).

Bezpośrednie (kontaktowe) interakcje między roślinami

Przykładem interakcji mechanicznej jest uszkodzenie świerka i sosny w lasach mieszanych w wyniku ubijania brzozy. Kołysząc się od wiatru, cienkie gałęzie brzozy ranią igły świerka, przewracając lekkie młode igły. Jest to bardzo widoczne zimą, kiedy gałęzie brzozy są bezlistne.

Wzajemny nacisk i przyleganie pni często ma negatywny wpływ na rośliny. Jednak takie kontakty są częstsze w sferze podziemnej, gdzie duże masy korzeni są ściśle splecione w małych objętościach gleby. Rodzaje styków mogą być różne - od prostego sprzęgła po mocną fuzję. Tak więc przerost winorośli okazuje się szkodliwy dla życia wielu drzew lasów tropikalnych, często prowadząc do zrywania gałęzi pod ich ciężarem i wysychania pni w wyniku ściskającego działania pnących pędów lub korzeni. To nie przypadek, że niektóre pnącza nazywane są „dusicielami” (ryc. 1).

Ryż. 1 rośliny Liana: 1 - figowiec dusiciela; 2 - bełkot; 3 - wiciokrzew kędzierzawy (wg N.M. Chernova i in., 1995)

Według naukowców około 10% wszystkich gatunków roślin prowadzi epifityczny tryb życia. Najbogatsze w epifity są lasy tropikalne. Należą do nich wiele gatunków bromeliad, storczyków (ryc. 2).

Ryż. 2 Storczyk epifityczny z korzeniami powietrznymi: A - widok ogólny; B - przekrój korzenia powietrznego z zewnętrzną warstwą tkanki ssącej (1) (według V. L. Komarova, 1949)

Ekologiczne znaczenie epifityzmu polega na swoistej adaptacji do reżimu świetlnego w gęstych lasach tropikalnych: zdolności do wyjścia na światło w wyższych warstwach lasu bez dużych nakładów substancji na wzrost. Samo pochodzenie epifitycznego sposobu życia wiąże się z walką roślin o światło. Ewolucja wielu epifitów zaszła tak daleko, że utraciły one już zdolność do wzrostu poza podłożem roślinnym, czyli są epifitami obligatoryjnymi. Istnieją jednak gatunki, które mogą rosnąć w glebie w warunkach szklarniowych.

Charakterystycznym przykładem bliskiej symbiozy, czyli mutualizmu między roślinami, jest współistnienie glonów i grzybów, które tworzą specjalny integralny organizm porostów (ryc. 3).

Ryż. 3. Porosty Cladonia (wg N.M. Chernova et al., 1995)

Innym przykładem symbiozy jest kohabitacja roślin wyższych z bakteriami, tzw. bakteriotrofia. Symbioza z bakteriami brodawkowymi wiążącymi azot jest powszechna wśród roślin strączkowych (93% badanych gatunków) i mimozy (87%). W ten sposób bakterie z rodzaju Rhizobium, żyjące w brodawkach na korzeniach roślin strączkowych, mają zapewniony pokarm (cukier) i siedlisko, a rośliny w zamian otrzymują od nich dostępną formę azotu (ryc. 5).

Ryż. 5 Guzki na korzeniach roślin strączkowych: A - koniczyna czerwona; fasola B; B - soja; G - łubin (według A.P. Shennikova, 1950).

Istnieje symbioza grzybni grzyba z korzeniem rośliny wyższej lub tworzeniem mikoryzy. Takie rośliny nazywane są mikotrofami lub mikotrofami. Osadzając się na korzeniach roślin, strzępki grzyba zapewniają wyższej roślinie ogromną zdolność ssania. Powierzchnia kontaktu między komórkami korzenia a strzępkami w mikoryzie ektotroficznej jest 10–14 razy większa niż powierzchnia kontaktu z glebą nagich komórek korzenia, natomiast powierzchnia ssania korzenia przez włośniki zwiększa powierzchnię korzenia tylko 2–5 czasy. Spośród 3425 badanych gatunków roślin naczyniowych w naszym kraju mikoryzę stwierdzono w 79%.

Jako przykład symbiozy grzybów z owadami można przytoczyć symbiozę grzyba Septobasidium z owadem robakiem z Coccidae, co daje nową symbiotyczną formację - lakiery, które jako jeden organizm zostały wprowadzone do kultury przez człowieka.

Odrębną grupę roślin o odżywianiu heterotroficznym stanowią saprofity - gatunki, które jako źródło węgla wykorzystują materię organiczną martwych organizmów. W cyklu biologicznym to ważne ogniwo, które rozkłada pozostałości organiczne i przekształca złożone związki w prostsze, jest reprezentowane głównie przez grzyby, promieniowce i bakterie. Występują wśród roślin kwitnących u przedstawicieli golników, storczyków itp. Przykładami roślin kwitnących, które całkowicie straciły chlorofil i przeszły na pokarm z gotowymi substancjami organicznymi, są saprofity lasów iglastych - podelnik pospolity (Monotropahypopitis), bezlistny podbródek (Epipogonaphylluon). Wśród mchów i paproci saprofity są rzadkością.

Fuzja korzeni blisko rosnących drzew (tego samego lub spokrewnionego gatunku) odnosi się również do bezpośrednich kontaktów fizjologicznych między roślinami. Zjawisko to nie jest tak rzadkie w przyrodzie. Na gęstych plantacjach świerka Piceaflies około 30% wszystkich drzew rośnie razem z korzeniami. Ustalono, że pomiędzy przerośniętymi drzewami następuje wymiana poprzez korzenie w postaci transferu składników pokarmowych i wody. W zależności od stopnia zróżnicowania lub podobieństwa potrzeb połączonych partnerów nie wyklucza się relacji między nimi, zarówno o charakterze konkurencyjnym w postaci przechwytywania substancji przez bardziej rozwinięte i silniejsze drzewo, jak i symbiotycznym.

Forma połączeń w postaci drapieżnictwa ma pewne znaczenie. Drapieżnictwo jest szeroko rozpowszechnione nie tylko między zwierzętami, ale także między roślinami i zwierzętami. W związku z tym wiele roślin owadożernych (rosa, nepenthes) jest klasyfikowanych jako drapieżniki (ryc. 6).

Ryż. 6 Drapieżna rosiczka (wg E.A. Kriksunov et al., 1995)

Pośrednie związki transbiotyczne między roślinami (poprzez zwierzęta i mikroorganizmy) Ważną rolą ekologiczną zwierząt w życiu roślin jest ich udział w procesach zapylania, rozprzestrzeniania się nasion i owoców. Zapylanie roślin przez owady, zwane entomofilią, przyczyniło się do rozwoju szeregu adaptacji zarówno u roślin, jak i u owadów. Wymieńmy tutaj takie ciekawe adaptacje entomofilnych kwiatów - wzory tworzące "nitki podróżne" do nektarników i pręcików, często widoczne tylko w promieniach ultrafioletowych dostępnych dla owadów; różnica w wybarwieniu kwiatów przed i po zapyleniu; synchronizacja dobowych rytmów otwierania korony i pręcików, zapewniająca jednoznaczne uderzenie znamienia w ciało owada, a następnie w znamię innego kwiatu itp. (ryc. 7).

Ryż. 7 Owad na kwiatku (wg N.M. Chernova et al., 1995)

Różnorodna i złożona budowa kwiatów (różne kształty płatków, ich symetryczny lub asymetryczny układ, obecność pewnych kwiatostanów), zwana heterostylią, to wszystko przystosowanie do budowy ciała i zachowania ściśle określonych owadów. Na przykład kwiaty dzikiej marchwi (Daucuscarota), kminek (Carumcarvi), zapylane przez mrówki, kwiaty Asarumeuropaeum, zapylane przez mrówki i w związku z tym nie wyrastają spod dna lasu.

Ptaki biorą również udział w zapylaniu roślin. Zapylanie roślin za pomocą ptaków lub ornitofili jest szeroko rozpowszechnione w tropikalnych i subtropikalnych regionach półkuli południowej. Znanych jest tu około 2000 gatunków ptaków, które zapylają kwiaty w poszukiwaniu nektaru lub łapaniu owadów chowających się w ich koronach. Wśród nich najsłynniejszymi zapylaczami są nektarniki (Afryka, Australia, Azja Południowa) i kolibry (Ameryka Południowa). Kwiaty roślin ornitofilnych są duże, jaskrawo wybarwione. Dominującym kolorem jest jasnoczerwony, który jest najbardziej atrakcyjny dla kolibrów i innych ptaków. W niektórych kwiatach ornitofilnych znajdują się specjalne urządzenia ochronne, które zapobiegają rozlewaniu się nektaru podczas ruchu kwiatu.

Zapylanie roślin przez ssaki, czyli zoogamia, jest mniej powszechne. W większości zoogamia występuje w Australii, w lasach Afryki i Ameryki Południowej. Na przykład australijskie krzewy z rodzaju Driandra są zapylane przez kangury, które chętnie piją ich obfity nektar, przechodząc z kwiatka na kwiatek.

Rozmieszczenie nasion, owoców, zarodników roślin przy pomocy zwierząt nazywa się zoochorią. Wśród roślin, których nasiona i owoce są przenoszone przez zwierzęta, znajdują się z kolei epizoochoryczne, endozoochoryczne i synzoochoryczne. Rośliny epizoochoryczne w większości siedlisk otwartych mają nasiona i owoce z wszelkiego rodzaju urządzeniami do mocowania i przytrzymywania zwierząt na powierzchni ciała (wyrostki, haki, przyczepy itp.), na przykład łopian duży i pajęczyny, rzep pospolity itp.

W zakrzewionej warstwie lasów, gdzie żyje wiele ptaków, przeważają gatunki roślin endozoochorycznych. Ich owoce są jadalne lub atrakcyjne dla ptaków o jasnym ubarwieniu lub soczystej owocni. Należy zauważyć, że nasiona wielu roślin endozoochorycznych zwiększają swoją zdolność kiełkowania, a czasami zdolność kiełkowania dopiero po przejściu przez przewód pokarmowy zwierzęcia - wiele Araliaceae, Sievers Apple (Malussieversu) itp.

Zwierzęta nie jedzą od razu jadalnych owoców i nasion dębu, sosny syberyjskiej, ale zabierają je i składują. Jednocześnie znaczna ich część jest tracona i w sprzyjających warunkach rodzi nowe rośliny. Ten rozkład nasion i owoców nazywa się synzoochorią.

Mikroorganizmy często działają jak rośliny w pośrednich związkach transbiotycznych. Ryzosfera korzeni wielu drzew, np. dębu, w dużym stopniu zmienia środowisko glebowe, zwłaszcza jego skład, kwasowość, a tym samym stwarza dogodne warunki do zasiedlenia tam różnych mikroorganizmów, przede wszystkim bakterii, takich jak Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Bakterie te, osiedlając się tutaj, żywią się wydzielinami korzeni dębu i pozostałościami organicznymi tworzonymi przez strzępki grzybów mikoryzotwórczych. Bakterie żyjące obok korzeni dębu pełnią rolę swoistej „linii obronnej” przed wnikaniem grzybów chorobotwórczych do korzeni. Ta biologiczna bariera tworzona jest za pomocą antybiotyków wydzielanych przez bakterie. Zasiedlenie przez bakterie w ryzosferze dębu natychmiast pozytywnie wpływa na kondycję roślin, zwłaszcza młodych.

Pośrednie związki transabiotyczne między roślinami (wpływy środowiskowe, konkurencja, allelopatia). Zmiana środowiska przez rośliny to najbardziej uniwersalny i rozpowszechniony rodzaj relacji między roślinami podczas ich współistnienia. Kiedy jeden lub drugi gatunek rośliny lub grupa gatunków roślin w C, w wyniku swojej aktywności życiowej, znacznie zmienia główne czynniki środowiskowe pod względem ilościowym i jakościowym w taki sposób, że inne gatunki zbiorowiska muszą żyć w różnych warunkach Znacząco ze strefowego kompleksu fizycznych czynników środowiskowych, wskazuje to na rolę środo- śniotwórczą, wpływy środotwórcze pierwszego typu w stosunku do pozostałych. Jednym z nich jest wzajemne oddziaływanie poprzez zmiany czynników mikroklimatycznych (np. osłabienie promieniowania słonecznego wewnątrz pokrywy roślinnej, jego ubytek w promieniach aktywnych fotosyntetycznie, zmiany sezonowego rytmu oświetlenia itp.). Niektóre rośliny wpływają również na inne poprzez zmianę reżimu temperatury powietrza, jego wilgotności, prędkości wiatru, zawartości dwutlenku węgla itp.

Innym sposobem oddziaływania roślin w zbiorowiskach jest poprzez przyziemną warstwę martwych resztek roślinnych, które na łąkach i stepach nazywane są szmatami, zgnilizną trawiastą lub „filcem stepowym”, a w lesie – ściółką. Warstwa ta (czasami o grubości kilku centymetrów) utrudnia przenikanie nasion i zarodników do gleby. Nasiona kiełkujące w (lub na) warstwie szmat często umierają z powodu wysychania, zanim korzenie siewek dotrą do gleby. W przypadku nasion, które wpadły do ​​gleby i kiełkują, resztki ziemi mogą stanowić poważną mechaniczną przeszkodę na drodze kiełków do światła. Interakcje między roślinami są również możliwe poprzez produkty rozpadu resztek roślinnych zawartych w ściółce, które hamują lub odwrotnie stymulują wzrost roślin. Tak więc świeża ściółka świerkowa lub bukowa zawiera substancje hamujące kiełkowanie świerków i sosny, a w miejscach o słabych opadach i słabym myciu ściółki można zahamować naturalną odnowę gatunków drzew. Wyciągi wodne ze ściółki leśnej mają również negatywny wpływ na wzrost wielu traw stepowych.

Istotnym sposobem wzajemnego oddziaływania roślin jest oddziaływanie poprzez wydzieliny chemiczne. Rośliny uwalniają do środowiska (powietrza, wody, gleby) różne chemikalia w procesie patroszenia, wydzielania nektaru, olejków eterycznych, żywic itp.; gdy sole mineralne są wypłukiwane przez wodę deszczową, liście np. drzew tracą jony potasu, sodu, magnezu i inne; w trakcie metabolizmu (wydzieliny korzeni) substancje gazowe emitowane przez narządy naziemne - nienasycone węglowodory, etylen, wodór itp .; przy naruszeniu integralności tkanek i narządów rośliny wydzielają substancje lotne, tzw. fitoncydy oraz substancje z martwych części roślin (ryc. 8).

Uwolnione związki są niezbędne dla roślin, ale wraz z rozwojem dużej powierzchni ciała rośliny ich utrata jest tak samo nieunikniona jak transpiracja.

Wydzieliny chemiczne roślin mogą służyć jako jeden ze sposobów interakcji między roślinami w zbiorowisku, wywierając toksyczny lub stymulujący wpływ na organizmy.

Ryż. 8 Wpływ jednej rośliny na drugą (według A. M. Grodzińskiego, 1965): 1 - miazmina; 2 - substancje lotne; 3 - substancje fitogeniczne; 4 - aktywne wyładowanie przyżyciowe; 5 - pasywne wyładowanie przyżyciowe; 6 - wypis pośmiertny; 7 - przetwarzanie przez organizmy heterotroficzne

Takie interakcje chemiczne nazywane są allelopatią. Jako przykład można wymienić wydzieliny siewek buraka, które hamują kiełkowanie nasion kąkolu (Agrostemmagithago). Ciecierzyca (Cicerarietinum) ma przytłaczający wpływ na ziemniaki, kukurydzę, słoneczniki, pomidory i inne rośliny uprawne, fasolę - na wzrost pszenicy jarej; wydzieliny korzeniowe perzu (Agropyronrepens) i stokłosa (Bromusinermis) - na innych roślinach zielnych rosnących w ich pobliżu, a nawet na drzewach. Jako skrajna forma allelopatii lub niemożność istnienia jednego lub drugiego gatunku w obecności innego w wyniku zatrucia środowiskowego, nazywa się to amensalizmem. Amensalizm odpowiada bezpośredniej konkurencji, antybiozie i antagonizmowi. W ten sposób jastrząb (Hieraciumpilosella) z rodziny Compositae, dzięki uwalnianiu substancji toksycznych przez korzenie, wypiera inne rośliny jednoroczne i często tworzy czyste zarośla na dość dużych powierzchniach. Wiele grzybów i bakterii syntetyzuje antybiotyki, które hamują wzrost innych bakterii. Amensalizm jest szeroko rozpowszechniony w środowisku wodnym.

U różnych gatunków roślin stopień oddziaływania na środowisko, a tym samym na życie mieszkańców, nie jest taki sam, zgodnie z charakterystyką ich morfologii, biologii, rozwoju sezonowego itp. Rośliny, które najbardziej aktywnie i głęboko przekształcają środowisko i określają warunki egzystencji dla innych konkubentów nazywane są edyfikatorami. Są mocni i słabi budowniczowie. Silne edyfikatory to świerk (silne zacienienie, zubożenie gleby w składniki odżywcze itp.), mchy torfowce (zatrzymywanie wilgoci i tworzenie nadmiaru wilgoci, wzrost kwasowości, specjalny reżim temperaturowy itp.). Słabe ozdobniki to gatunki liściaste o ażurowej koronie (brzoza, jesion), rośliny zielnej pokrywy lasów.

Konkurencję wyróżnia się jako szczególną formę transbiotycznych relacji między roślinami. Są to te wzajemne lub jednostronne negatywne wpływy, które powstają w wyniku wykorzystania zasobów energetycznych i pokarmowych siedliska. Na życie roślin duży wpływ ma konkurencja o wilgotność gleby (szczególnie wyraźna na obszarach o niewystarczającej wilgotności) oraz konkurencja o składniki odżywcze gleby, bardziej zauważalna na glebach ubogich. Przykładem konkurencji jest związek między wyczynkiem łąkowym (Alopecuruspratensis) a kostrzewą (Festucasulcata). Kostrzewa może rosnąć w wilgotnej glebie, ale nie rośnie w zbiorowiskach łąkowych wyczyńca z powodu tłumienia przez tolerujący cień i szybko rosnący wyczyniec. W tworzeniu fitocenozy kostrzewy lub wyczyńca decydująca jest nie wilgotność gleby, ale konkurencyjna relacja między kostrzewą a wyczynkiem. W suchszych siedliskach kostrzewa topi wyczyniec, a na wilgotnych łąkach wyczyniec wychodzi zwycięsko.

Konkurencja międzygatunkowa przejawia się w roślinach w taki sam sposób, jak konkurencja międzygatunkowa (zmiany morfologiczne, zmniejszona płodność, liczebność itp.). Gatunek dominujący stopniowo wypiera lub znacznie zmniejsza swoją żywotność.

Najbardziej zaciekła konkurencja, często o nieprzewidzianych konsekwencjach, ma miejsce, gdy nowe gatunki roślin są wprowadzane do zbiorowisk bez uwzględnienia już ustalonych relacji.

Pojęcie bagna

Bagno to fragment powierzchni ziemi charakteryzujący się obfitym zastojem lub słabo płynącym zawilgoceniem górnych poziomów gleby i gleby, na którym rośnie specyficzna roślinność bagienna, przystosowana do warunków dużej wilgotności i braku tlenu w glebie.

Jeżeli miąższość zdeponowanego torfu jest taka, że ​​korzenie głównej masy roślin sięgają do leżącej pod nią gleby mineralnej, to w tym przypadku nadmiernie nawilżone tereny określane są w początkowej fazie ich rozwoju jako tereny podmokłe lub bagienne.

Zadaniem hydrologii jest badanie reżimu hydrologicznego (a zwłaszcza wodnego) bagien zarówno w początkowych fazach ich powstawania (tereny podmokłe i bagienne), jak iw kolejnych fazach rozwoju (masywy bagienne).

Podział terenów podmokłych na tereny podmokłe i bagna jest w dużej mierze odzwierciedleniem różnic w składzie roślinnym. Czysto bagienne formy grup roślin nie pojawiają się jednocześnie z początkiem procesu bagiennego. Dopóki miąższość torfu jest niewielka, a systemy korzeniowe głównych gatunków roślin nie odrywają się od podłoża mineralnego pod torfem, szata roślinna obejmuje rośliny charakterystyczne zarówno dla siedlisk torfowiskowych, jak i beztorfowych.

Z uwagi na to, że warunkiem determinującym istnienie niektórych zespołów roślinnych na terenach nadmiernie nawilżonych jest przede wszystkim reżim wodny, wskazywana różnica między mokradłami a bagnami w kolejnym etapie ich rozwoju ma również znaczenie hydrologiczne. Oprócz zdefiniowania bagna jako obiektu hydrologicznego istnieją definicje, w których bagno jest uważane za obiekt wydobycia torfu, czyli z punktu widzenia obecności lub braku w nim zapasów paliwa.

Sposoby powstawania bagien

Istnieją trzy główne etapy rozwoju bagien.

Pierwszy etap.

Jeziora są naturalnymi zbiornikami w zagłębieniach terenu (zagłębieniami), wypełnionymi w obrębie misy (koryto) niejednorodnymi masami wody i nieposiadającymi jednostronnego nachylenia. Baseny jezior dzielą się ze względu na pochodzenie na tektoniczne, polodowcowe, rzeczne (starorzecza), nadmorskie (laguny, estuaria), zapadliska (krasowe, termokarstowe), wulkaniczne (w kraterach wygasłych wulkanów), tamowane, sztuczne (zbiorniki, stawy ). Zgodnie z bilansem wodnym jeziora dzieli się na nieodpływowe i nieodwadniające; w zależności od składu chemicznego wody - na świeżą i mineralną.

Nie jest to bez znaczenia, gdyż ogromne ilości minerałów dostarczają do jezior wody gruntowe lub naziemne, a materię organiczną (plus minerały) dostarczają przybrzeżne wody wymywania i źródła (gruntowy rodzaj żywienia).

Mineralizacja wody, nasycenie wody substancjami nieorganicznymi (mineralnymi), które występują zarówno w postaci jonów, jak i koloidów.

W procesie życiowej aktywności roślin i zwierząt na dnie jezior powstaje substancja zwana sapropelem, czyli organiczne muły, składające się głównie z substancji organicznych i szczątków organizmów wodnych. Sapropel jest używany jako nawóz. Rośliny wzdłuż brzegu zbiornika (drzewa, krzewy) odpowiadają typom występującym na tym terenie. Ale rośliny wodne i bagienne (trzcina, trzcina, lilie wodne, rdestnice) zaczynają już wykonywać swoją pracę.

Na tym etapie nadal zauważalni są przedstawiciele ryb, rybopodobnych, mięczaków itp. Można też zobaczyć plankton, który szczególnie obficie rozmnaża się podczas wiosennego mieszania wody, kiedy jego temperatura sprzyja procesom rozrodu, a ilość tlenu osiąga najwyższy poziom (tlen rozpuszczony w wodzie).

Dokturowski V.S. pisał: „Z brzegów jeziora roślinność bagienna stopniowo przesuwa się w kierunku środka zbiorników…pozostawiając w ich centrum jedynie małe jezioro, które zamiast brzegów z glebą mineralną, otoczone jest torfowiskiem . ..”

Drugi etap rozwoju.

Tworzy się tu warstwa torfu nizinnego (łączy 24 gatunki), z przewagą roślin bagiennych. Granice torfu i sapropelu pokrywają się. Żywienie atmosferyczne utrzymuje słaby spływ z brzegów i przyczynia się do nasiąkania wodą poprzez uzupełnianie górnej warstwy wodą. Procesy parowania są znikome w porównaniu z procesem napływu wody z gleby i atmosfery.

Spływ wody z gruntu może być częściowo zakłócony, ale częściej dominuje stały. Proces ten przyczynia się do rozrostu bagna, które stopniowo zwiększa jego objętość. Ale objętość wynika z wzrostu torfu, co z kolei jest głównym powodem wzrostu objętości bagna.

Tworzenie się torfu następuje w warstwie torfu. Warstwa ta znajduje się na wierzchołku (0,2 -0,7 m) złoża torfu.

Przy wysokim stanie wody powstają warunki beztlenowe i procesy rozkładu ulegają spowolnieniu.

Trzeci etap.

Na tym etapie rozwoju typ bagna jest w pełni ukształtowany, to znaczy możemy już określić, jakie to jest bagno: nizinne, przejściowe czy wyżynne. Weźmy jako przykład bagno. Tak więc przed nami jest uformowane bagno nizinne. Warstwa torfu nizinnego nagromadzona podczas wzrostu krajobrazu bagiennego jest dość wysoka. Szata roślinna jest szeroko reprezentowana przez opisane powyżej rośliny bagienne. Przedstawiciele drzew - świerka i brzozy, rozsiani po powierzchni bagna. Warstwa sapropelu jest znacznie zwiększona. Istnieje granica między torfem a sapropelem z przenikaniem. Odżywianie atmosferyczne dostarcza tlenu i przyczynia się do podlewania terytoriów. Wypływ wody z gleby w niektórych przypadkach wspomaga, w innych przyczynia się do zwiększenia objętości bagna. Procesy parowania są spowolnione. Ciągła pokrywa roślinna zatrzymuje wilgoć. Procesy wzrostu przeważają nad procesami rozkładu. I w tym sensie bagna pod względem produktywności (jej związku z procesami rozkładu) znajdują się na jednym z pierwszych miejsc.

Podobne dokumenty

Pojęcie flory, krajobrazu, zbiorowisk roślinnych i roślinności. Główne etapy rozwoju świata zwierzęcego na ziemi. Rodzaje i główne rasy zwierząt domowych. Zanieczyszczenie środowiska przyrodniczego i rola roślin w jego ochronie. Ochrona roślinności.

streszczenie, dodane 07.03.2010


Ekologiczne grupy roślin. Adaptacja do stresujących warunków życia. Rodzaje siedlisk i czynniki determinujące ich granice. Charakterystyka botaniczna i ekologiczna dziko rosnących gatunków roślin (River Gravilat Geum rywale) z rodziny (Rosaceae).

test, dodano 04/09/2019


Historia flory wsi Markowicze. Pojęcie flory, metody jej badania. Wykorzystanie zebranych roślin leczniczych w medycynie naukowej i ludowej. Analiza badanych siedlisk. Skład systematyczny odkrytych roślin, skład ekologiczny i biomorfologiczny.

praca semestralna, dodano 23.06.2016


Fizyczne i geograficzne cechy regionu. Pojęcie flory i roślinności stepowej. Stepy regionu Uljanowsk. Charakterystyka klasy jednoliściennych i jej głównych rodzin w pasie środkowym. Analiza flory zbiorowisk w pobliżu wsi Jassznaja Tashla i Tushna.

test, dodano 17.01.2011


Charakterystyka życia tektonicznego na planecie w okresie jurajskim. Cechy rozwoju i istnienia flory i fauny na Ziemi: dominacja roślin nagonasiennych, rozmnażanie gigantycznych gadów, pojawienie się pierwszych ptaków, życie zwierząt morskich.

prezentacja, dodano 11.10.2012


Wpływ zwierząt i owadów na zmianę składu drzewostanu. Czynniki biotyczne a las. System ekologiczny. Racjonalne wykorzystanie i ochrona zwierząt. Bezpośredni i pośredni wpływ człowieka na zwierzęta. Ochrona rzadkich i zagrożonych gatunków zwierząt.

streszczenie, dodane 31.05.2012


Gleba jako siedlisko i główne czynniki edaficzne, ocena jej roli i znaczenia w życiu organizmów żywych. Rozmieszczenie zwierząt w glebie, stosunek roślin do niej. Rola mikroorganizmów, roślin i zwierząt w procesach glebotwórczych.

praca semestralna, dodana 02.04.2014


Ziemskie i kosmiczne czynniki życia roślin. Promieniowanie słoneczne jako główne źródło światła dla roślin. Promieniowanie fotosyntetycznie i fizjologicznie czynne i jego znaczenie. Wpływ natężenia oświetlenia. Znaczenie ciepła i powietrza w życiu roślin.

prezentacja, dodana 02.01.2014


Rodzaje i rola plastydów w życiu roślin. Wartość łyka, włókien drzewnych. Metody żywienia i rozmnażania grzybów. Cykl życia sosny zwyczajnej. Charakterystyka rodziny astrowatych. Wpływ czynników klimatycznych na rozmieszczenie roślinności według stref.

prace kontrolne, dodano 11.03.2009


Pojęcie i charakterystyczne cechy powstawania bagien oligotroficznych. Wspólne cechy charakterystyczne w strukturze roślin występujących na ich terytoriach. Metodologia badania głównych fitocenoz typu oligotroficznego, ich właściwości i znaczenia ekologicznego.

Chociaż flora z definicji jest rozumiana pełny skład gatunkowy roślin rosnących na dowolnym terytorium, w rzeczywistości tylko część gatunków, które zostały zidentyfikowane na tym terytorium, zawsze pojawia się na listach florystycznych. Rzadki badacz ośmiela się zawrzeć na liście wszystkie gatunki roślin, wśród których w tym przypadku powinny być reprezentowane zarówno rośliny jałowe (bryophyte), jak i naczyniowe. Ze względu na obiektywnie ograniczone możliwości badacza musi on skupić się przede wszystkim na taksonach (grupach systematycznych), w których uważa się za specjalistę. Inny rodzaj ograniczeń pojawia się w przypadku szczególnego zainteresowania badacza jakimiś grupami ekologicznymi, np. grupą roślin przybrzeżnych, co oczywiście nie ogranicza flory całego terytorium powiatu czy regionu. Bardziej rygorystyczna i poprawna nazwa dla wykazów gatunków, które są ograniczone w różnych okolicznościach występujących na badanym terenie - częściowe flory.

Nie ma zwyczaju włączania do flory gatunków roślin uprawianych przez człowieka, tak jak nie ma zwyczaju włączania do niej gatunków, które znalazły się na danym terytorium w wyniku przypadkowej, niezamierzonej introdukcji. Gatunki takie z reguły są słabo przystosowane do nietypowych warunków lokalnych i nie tworzą stabilnych populacji. Szczególny stosunek do „naturalizantów” – gatunków przypadkowo wprowadzonych ( niezwykły) lub specjalnie wprowadzony, naturalizowane, odnawiane w miejscu, w którym się pojawiły, niezależnie od osoby. Gatunki takie z odpowiednimi oznaczeniami są włączane do flory wraz z występującymi naturalnie, rodowity typy.

Inwentaryzacja flory zawsze wiąże się z jej identyfikacją ekologiczny oraz struktura taksonomiczna.

Struktura ekologiczna flory charakteryzuje się spektrum form życia – procentowym stosunkiem liczby gatunków reprezentujących różne formy życia. Chociaż w nauce opracowano całkiem sporo klasyfikacji form życia roślin, nie wszystkie z nich są wykorzystywane w takim samym stopniu do ustalenia ekologicznej struktury flory. Pod tym względem klasyfikacja K. Raunkjera okazała się najbardziej udana i dlatego popularna. Na jej podstawie zbudowano globalne spektrum ekologiczne dla całej flory roślin naczyniowych globu. To jest zwykle używane jako standard do porównania z widmami określonych flor. Stwierdzono, że flory roślin naczyniowych z różnych rejonów Ziemi i różnych biomów naturalnie różnią się spektrum form życia. Jeśli w wilgotnych lasach tropikalnych (hylaea) przeważają drzewa fanerofitowe, liany drzewiaste i epifity, to w suchych subtropikach, ze znacznym udziałem krzewów fanerofitowych nadal przeważają zioła, ale w niektórych regionach kryptofity, a w innych (na obszarze efemeryczne pustynie) - terofity. We florach klimatu umiarkowanego i umiarkowanie ciepłego wilgotnego odnotowano wyraźną przewagę traw wieloletnich (hemikryptofity i kryptofity).

Cechą charakterystyczną ekologicznej struktury flory może być również zawarty w niej stosunek relikt oraz progresywny elementy.

W celu relikt elementy obejmują gatunki, dla których warunki bytowania na terenie flory wydają się być niekorzystne, przez co zmniejsza się liczebność ich populacji i zasięg. Oznaką niechętności, nawet przy mniej lub bardziej stabilnym istnieniu gatunku na terytorium flory, można uznać jego wąską lokalną dystrybucję na jej terytorium o małej liczbie populacji. W przeciwieństwie do reliktu progresywny pierwiastków i o wąskim rozmieszczeniu lokalnym występują masowo, a liczba ich populacji wzrasta. Zarówno reliktowe, jak i postępowe składniki flory są w nim reprezentowane przez niewielką liczbę gatunków. Równowaga z warunkami środowiskowymi, w których występuje większość gatunków flory, nie oznacza ani stałego zmniejszania się, ani stałego wzrostu liczebności, a występowanie takich gatunków na obszarze flory pozostaje stabilne. Można je wyróżnić w specjalnym konserwatywny element flory. Do najbardziej rozpowszechnionych gatunków, zasiedlających różnorodne siedliska, stabilnie występujących w niektórych fitocenozach i odgrywających zwykle znaczącą rolę w ich składzie, można zaliczyć aktywny typy. Grupa gatunków aktywnych odpowiada niektórym gatunkom postępowym, a niektórym gatunkom konserwatywnym.

Główny wskaźnik, który odzwierciedla struktura taksonomiczna flory, możemy rozważyć rozmieszczenie wchodzących w jej skład gatunków według wyższych taksonów, a przede wszystkim rodzin.

Wynik porównania najbogatszych w gatunki tzw prowadzący, Rodziny umożliwiają uszeregowanie tych rodzin w porządku malejącym według liczby gatunków. Liczba rodzin branych do porównania flor może być różna, ale z reguły biogeografowie ograniczają się do dziesięciu, których skład i względne położenie podaje specyfikę flor różnych stref klimatycznych (patrz tabela 1).

Prowadzący Rodziny wyróżnia jedynie liczba zawartych w nich gatunków flory, ale nie uwzględnia się liczby populacji lub osobników tych gatunków, ani ich występowania, ani roli w składzie szaty roślinnej.

Struktura taksonomiczna flor stanowi dobry materiał do ich porównania, jeśli przezwycięży się wspomniane powyżej trudności z wieloma problematycznymi dla nauki taksonami. Na przykład rodzina Compositae lub Asteraceae, która pojawia się w charakterystyce trzech z czterech stref klimatycznych podanych w tabeli, znana jest z wielu rodzajów apomiktycznych. Jeżeli ponownie przyporządkujemy rangę gatunku mikrogatunkom i uznamy istnienie 15–20 gatunków zamiast jednego zmiennego gatunku mniszka lekarskiego, co nie jest bezsporne, to z pewnością wpłynie to na pozycję rodziny wśród czołowych i przesunie to się. Można by użyć liczby rodzajów w nich do zidentyfikowania i uszeregowania wiodących rodzin, ale ta technika nie została jeszcze ogólnie przyjęta.

Tabela 1. Wiodące rodziny roślin kwiatowych, uporządkowane malejąco według liczby gatunków, jako wskaźnik różnic w strukturze taksonomicznej flor w różnych strefach klimatycznych

<<< Назад

Naprzód >>>

flora odnosi się do wszystkich gatunków roślin występujących na danym obszarze.

Elementy geograficzne i obszary florystyczne:

1) Żywioł arktyczny -(brzoza karłowata, malina moroszka).

2) Północ lub pierwiastek borealny - na terenie lasów iglastych. Notatka. północny gatunki - świerk, sosna, linnea północna.

3) Element środkowoeuropejski -śr. Europejskie (dąb, klon, jesion, buk, grab i gatunki zielne, tkwiące w lasach liściastych - kopyto, krzyż Piotra, miodunka itp.).

4) Element atlantycki - gr. w. z pasmami na zachód. regiony europejskiej części Rosji (lobelia, woskowina).

5)Element pontyfikacyjny - gr. w., południoworosyjski. stepy, ale spotkania. w języku rumuńskim i węgierskim. stepy (wiosenny adonis, chistets, fioletowa dziewanna, miotła).

6) Element śródziemnomorski - gr. c., dystrybucja w suchych obszarach, okrążenie. na Morzu Śródziemnym, a na wschodzie rośnie na Krymie i na Kaukazie. To głównie wiecznie zielone drzewa i rękodzieła. - ziemianie. drzewo, bukszpan, mirt.

7) Element środkowoazjatycki- gr. w siedliskach wzdłuż pasm górskich Azji Środkowej, Tien Shan, Pamir-Alay, Ałtaj (orzech włoski, jałowiec, eremurus, irysy)

8) Element Turanu- gr. w. z obszarem na Nizinie Turańskiej w Azji Środkowej. Jest to element o charakterze pustynnym, typowymi przedstawicielami jest bylica.

9) Element mandżurski - gr. w. z obszarem w Mandżurii (orzech mandżurski, aralia mandżurska, leszczyna różnolistna).

1) Królestwo holarktyczne. Zajęty całą Europę i Azję (bez Hindustanu i Indochin), północ. Ameryka, Chiny i Japonia, czyli okupują. całą Arktykę, strefy umiarkowane i subtropikalne do Zwrotnika Raka. Wspólne cechy flory Golar. królestwa przemawiają do kontynentu, niegdyś istot. w miejsce Europy, Azji i Ameryki Północnej.

2) Królestwo paleotropowe. Zajęty tropikalny Afryka, subtropikalna RPA do Prowincji Przylądkowej, Arabii, Hindustanu i Indochin, Indonezji, Wysp Filipińskich, wysp Polinezji i Melanezji, Australii Północnej. Podobieństwo ich flor sugeruje, że niegdyś tereny te znajdowały się również w masywie ogólnym.

3) Królestwo neotropikalne. Zajęty duży część Meksyku, Ameryka Środkowa do 40° szerokości geograficznej południowej i wyspy Pacyfiku.

4) królestwo Australii. Zajęty Australia i Tasmania. Spośród 12 tysięcy gatunków, 9 tysięcy to gatunki endemiczne.

5) Królestwo Przylądka. Zajęty Prowincja Cape w Republice Południowej Afryki.

6) Królestwo holantarktyczne. Zajęty południowy kraniec Ameryki Południowej, Ziemia Ognista i wyspy Antarktydy.

111) Ekotypy roślin w odniesieniu do różnych czynników abiotycznych. Cechy ich budowy morfologicznej i anatomicznej oraz siedliska (kserofity, mezofity, higrofity, hydrofity; scyofity, heliofity itp.)

Rośliny w stosunku do wody dzielą się na dwie grupy:

ü rośliny wodne- stale mieszka w wodzie;

ü Rośliny lądowe- grunt

A. Schimper i E. Warming zaproponowali podział rośliny w stosunku do wody na 3 grupy:

· hydrofity - rośliny siedlisk wodnych i nadmiernie wilgotnych;

· kserofity - rośliny siedlisk suchych o wysokiej odporności na suszę dzieli się na:

ü sukulenty

ü sklerofity

· mezofity - rośliny żyjące w przeciętnych (dostatecznych) warunkach wilgotności.

Nieco później grupa higrofity .

hydrofity - hydro- woda i fiton- zakład.

W wąskim znaczeniu tego terminu hydrofity wymieniają tylko te rośliny, które żyją w wodzie w stanie półzanurzonym (czyli mają części podwodne i nadwodne).

kserofity- rośliny lądowe przystosowane do życia ze znacznym stałym lub okresowym brakiem wilgoci w glebie i/lub powietrzu. (gr. kseros- suche i fiton- zakład)

Sklerofity- rośliny o twardych pędach, stosunkowo małych liściach, niekiedy pokrytych gęstym pokwitaniem lub warstwą woskowatą (gr.). skleros- twardy i fiton- zakład)

sukulenty- rośliny gromadzące wodę w soczystych mięsistych łodygach i liściach. (łac. sukulent- soczysty).

Mezofity- rośliny lądowe preferujące warunki umiarkowanej wilgotności (gr. mesos- przeciętny, fiton- uprawa-e)

Higrofity- rośliny lądowe żyjące w warunkach wysokiej wilgotności środowiska (w wilgotnych lasach, bagnach itp.). Higrofity charakteryzują się delikatnymi łodygami i liśćmi, słabo rozwiniętym systemem korzeniowym. Łatwo więdną przy braku wody. (gr. higroskopijny- mokry i fiton- zakład).

W odniesieniu do światła wyróżnia się:

· heliofity – światło kochające rośliny. liście są mniejsze i charakterystyczne. tak, aby zmniejszyć dawkę promieniowania w ciągu dnia; powierzchnia liścia jest błyszcząca.

· Scyofity – rośliny kochające cień. aby uzyskać maksymalną ilość padającego promieniowania. Komórki liścia są duże, system przestrzeni międzykomórkowych dobrze rozwinięty, aparaty szparkowe duże, zlokalizowane tylko na spodniej stronie liścia.

· Hemisciofity – rośliny odporne na cień

112) Formy życia roślin i ich klasyfikacja według Raunkiera.

Klasyf. K. Raunkner(1905, 1907), na podstawie poz. wznowienie pracy nerek. w odniesieniu na powierzchnię gleba w niekorzystnych warunkach. warunki (zimą lub w okresie zasuszenia) i charakter osłonek ochronnych nerek.

Raunkier podkreśla ślad. 5 rodzajów damskich f.:

fanerofity- rośliny, w których pąki i pędy końcowe, przeznaczone do przeżywania okresu niekorzystnego, znajdują się wysoko nad ziemią (drzewa, krzewy, pnącza zdrewniałe, epifity).

chamefity- rośliny niskie z pąkami, zlokalizowane. nie wyższa niż 20-30 cm nad ziemią i często hibernujące pod śniegiem (krzewy, krzewinki, niektóre trawy wieloletnie = autor: krzewinki, chamefity bierne, chamefity czynne i rośliny poduszkowe).

hemikryptofity- byliny zielne. rast., których pędy na początku niekorzystnego okresu obumierają do poziomu gleby, dlatego w tym okresie żywe pozostają tylko dolne części roślin, chronione przez ziemię i martwe liście rośliny. To oni niosą pąki przeznaczone do formowania pędów następnego sezonu z liśćmi i kwiatami.

kryptofity- pąki są ukryte pod ziemią (geofity kłączowe, bulwiaste, bulwiaste) lub pod wodą (hydrofity);

terofity- jednoroczne - rośliny, które przeżywają niesprzyjający sezon wyłącznie w postaci nasion.