Starożytne gady: pochodzenie i wyginięcie. Pochodzenie gadów Gady to ... Gady: zdjęcie

Gady mają swój początek w paleozoiku, kiedy w karbonie oddzieliły się od starożytnych płazów stegocefalicznych. Różnorodna ewolucja gadów, dająca złożony obraz adaptacji do różnych warunków egzystencji, trwała bardzo długo: G. F. Osborn (1930) skłonny jest określać czas trwania tego procesu na 15-20 mln lat.

Ryż. 1. Czaszka i dolna szczęka Therocephalia: Scylacosaurns slateri ( ALE) i Cynognathus crateronotus ( W) z Permu ( ALE) i triasu (W) Afryka Południowa. Pierwsza z wczesnej Therocephalia, druga z Cynodoncja.

1-praeszczękowa; 2-septomaxiliare; 3-szczękowy; 4-nosowy; 5-czołowy; 6-lacrymężczyzna; 7-adlacrymale; 8-zaczołowe; 9 zaoczodołowych; 10-ciemieniowy; 11-jugał; to-płaskonabłonkowy; 13-kwadratowy; 1 4-den-tale; 15 angulare; 16-nadkątne; 17 artykul; 18-Dolny dół skroniowy.

Ze względu na różne uwarunkowania, z których część jest trudna do uwzględnienia jedynie ze względu na plastyczność organizacji, wpływy środowiska i szereg innych przyczyn, gady przeszły w historii swojego rozwoju złożoną ewolucję. Zawładnęli oni zróżnicowanym środowiskiem: lądem, wodą, powietrzem, a w rozwoju niektórych grup, jak zobaczymy później, pewne powroty adaptacji do środowiska życia, które kiedyś dominowało dla tej grupy (np. wśród żółwi morskich ) byli obserwowani.

Ze względu na dużą liczbę i różnorodność osobników taksonomia wymarłych gadów przedstawia znaczne trudności i brakuje jedności. Tak więc F. Broili, E. Koken i M. Schlosser (1911) mają 10 rzędów wymarłych i niedawnych gadów, M. V. Pavlova (1929) -13, G. F. Osborn (1930) - 18, Abel (1924) -20.

Ryż. 2. Taumatozaur zwycięzca, plesiosaurus o długości 3,44 m od górnego triasuPołudnieNoe Niemcy.

Przede wszystkim należy zauważyć, że różnice między tymi „rządami” są tak uderzające i znaczące [wystarczy wskazać np. czaszkę jałówki (Cotylosauria), czaszkę hełmową (Pelycosauria) czy ichtiozaury i plezjozaury] że dla taksonomii współczesnych zwierząt staje się oczywistą nieuchronnością ostrzejszego zróżnicowania taksonomicznego. Naszym zdaniem wiele z powyższych oddziałów jest bardziej poprawnych i naturalnych do rozważenia jako podklasy. Prawdą jest, że w niektórych systemach akceptowane jest ujednolicanie grupowania w podklasy oparte na strukturze dołów i łuków skroniowych (Anapsida, Diapsida, Syn,apsida i Parapsida). Racjonalności takiego podziału można jednak podnieść dość ważkie zarzuty.

Obszar skroniowy czaszki podczas ewolucji jednej grupy, na przykład u żółwi, przeszedł tak znaczące zmiany, że na podstawie czysto zewnętrznych cech morfologicznych (bez uwzględnienia obrazu procesu ewolucyjnego) niektóre żółwie (współczesne morskie z ciągłą ścianą obszaru czasowego) należy przypisać Anapsidzie, inne Synapsida. Przy systematycznych podziałach opieramy się przede wszystkim na konkretnych, istniejących cechach morfologicznych, a nie na danych spekulacyjnych dotyczących procesu ewolucyjnego, który nie został jeszcze w pełni zidentyfikowany. Dlatego różnią się nawet w małychgrupy, struktura obszaru czasowego nie może służyć jako kryterium tworzenia podklas, jak robi to M.V. Pavlova (1929), ale jedynie jako kontrolna cecha pomocnicza do analizy procesu rozwoju różnych gałęzi gadów.

Przegląd niektórych podklas i relacji filogenetycznych z innymi kręgowcami. Najbardziej prymitywna grupa składa się z podklasy kotyloczaszki (Cotylosauria), wyróżniającej się pikowaną czaszką, niezgrabnymi, dość wysokimi pięciopalczastymi kończynami i kręgami amficoelous. Pierwsi przedstawiciele tej podklasy, niewątpliwie spokrewnieni z płazami stegocefalicznymi, pojawiają się już w utworach karbonu górnego, osiągają szczególne kwitnienie w utworach permu i kończą swoje istnienie w triasie.

Najbardziej znanymi przedstawicielami tej podklasy są parejozaury, które w znacznej liczbie form po raz pierwszy poznano z łupków i piaskowców warstw permu formacji Karoo (w południowej Afryce). W stosunkowo niedawnych czasach wiele czaszek i szkieletów pareiazaurów odkrył prof. V. P. Amalitsky na północnej Dźwinie. Były to duże, masywne formy. Na przykład długość szkieletu P. karpinskii sięga 2 m 45 cm, długość czaszki tego zwierzęcia wynosi 48 cm, labidozaur (Labidosaurus hamatus), mały (do 70 cm długości), krótkoogoniasty zwierzę ze złóż permu w Teksasie miało osobliwy wygląd.

Ryż. Ryc. 3. Rekonstrukcja szkieletu Eunnotosaurus africanus z warstw permu (zredukowany).

Gady na głowie (Pelyeosauria)

Należał do Varanops ze złóż dolnego permu w Teksasie. Było to ruchome zwierzę z długim ogonem. Osborne skłonny jest uważać go za prototyp całościszereg dalszych gadów: aligatory, jaszczurki, dinozaury. Do wspomnianej podklasy należą niektóre niezwykle wyspecjalizowane formy, na przykład Dimetrodon gigas z osadów permu w Teksasie, gad drapieżny, u którego górne wyrostki kręgów grzbietowych były bardzo wydłużone. Pomiędzy tymi procesami prawdopodobnie rozciągnął się fałd skórny, nadając zwierzęciu zupełnie nietypowy wygląd.

Podklasa gadów podobnych do wiary (Theromorpha)

Dzieląc się na co najmniej trzy rzędy (ryc. 1), jest to szczególnie interesujące ze względu na budowę heterodoitycznych zębów z podziałem na grupy, kły i trzonowce. Dalej można zauważyć; rozwój wyrostka dziobowego na żuchwie, obecność podwójnego kłykcia w okolicy potylicznej czaszki do artykulacji przez kręgi.

Ryż. 4. Pancerz przystani Thalassemys (górna jura).

Na przykład niektóre gatunki zwierzęce osiągnęły znaczne rozmiarymiary, Inostrancevia alexandri, o długości do 3 m. Wiele szczątków kilku gatunków Theromorpha uzyskano dzięki ekspedycji prof. V. P. Amalitsky na północnej Dźwinie.

Na podstawie lokalizacji szczątków szkieletów można przypuszczać, że są one skoncentrowaneprzemierzył brzegi starożytnego kanałuzniknęła rzeka. Oprócz znalezisk gadów Siewierodwińsk, najbliższych krewnych tych gadów znaleziono w warstwach permu.Ameryka Północna i warstwy Karoo w południowej Afryce. Dane te pokazują, że starożytna fauna przypominająca zwierzęta permska była stosunkowo jednolita.

Ryż. 5. Pancerz i szkielet chyrosa Archelon (górna kreda, Ameryka Północna).

Niezwykle wyspecjalizowana podklasa składała się z ichtiozaurów (Ichtiozaurów a), zwierząt morskich o nagim, wrzecionowatym ciele, wąskim wydłużonym pysku i zredukowanych tylnych kończynach; ich przednie kończyny zamieniły się w długie płetwy. Z tyłu znajdują się ostre płetwy podobne do płetw rekina; ogon z dwupłatową płetwą typu rekin. Czaszka ma jedną parę łuków skroniowych; na szczękach duża liczba ostrych zębów w kształcie stożka.

Ichtiozaury, jak pokazuje historia ich rozwoju, wyewoluowały z form lądowych; później gatunek, przystosowany do życia pelagicznego, ponownie powrócił na nisko położone stanowisko, a samice złożyły jaja na piaskach w pobliżu płycizn. Potem nastąpił wtórny proces adaptacji, a te zwierzęta, które wyrosły z triasu, zakończyły swoją egzystencję w epoce kredowej w postaci prawdziwych mieszkańców otwartego morza i rozwinęły ważną cechę adaptacyjną - żywe urodzenie. Dzięki zdolności do długiego pływania ichtiozaury dokonywały ogromnych migracji.cji. Osborn (1930) określa długość takich podróży od wybrzeża Svalbardu do strefy Antarktyki.

Ryż. 6. DiploclocTis carnegii - diplodok z górnej jury Ameryki Północnej

Osobliwa podklasa zwierząt morskich odpowiadała plezjozaurom(Piesiosauria; ryc. 2), który żył od triasu do górnej kredy. Wyróżniały je pastowate kończyny, różnie rozwinięte uzębienie, przystosowane do gryzienia twardych skorup mięczaków. W czaszce charakterystyczna jest tylko jedna para otworów skroniowych, w kręgosłupie obecność kręgów słabo amficelalnych, prawie platynowych. Długość szyi była zróżnicowana: u wielu gatunków (Elasmosaurus) szyja osiągała ogromną długość i zawierała do 76 kręgów. Stosunek długości szyi do długości ciała, który osiągnął 3 m, wynosił 23:9. W innych formach, takich jak kredowy Brachauchenius, szyja była skrócona i zawierała tylko 13 kręgów. Rozmiary ciała były bardzo zróżnicowane. Wraz ze stosunkowo małymi zwierzętami o długości 1,5 m (Plesiosaurus macrocephalus) natrafiono na olbrzymy o długości 13 m (Elasmosaurus).

Przejdziemy teraz do krótkiego przeglądu ewolucji żółwi (Chelonia). Niektórzy autorzy uważają za przodka żółwia triasowego Placodus gigas, chmurę który dawał płaskie zęby, stosunkowo małe na szczęce, a szczególnie szerokie i duże na podniebieniu. w czaszce placodusa nie było kłykcia potylicznego, a procesy kości potylicznej weszły w odpowiednie zagłębienia pierwszego kręgu szyjnego. Wszystkie te charakterystyczne cechy sprawiają, że Placodus jest zupełnie inny.

Najwyraźniej Eunnotosaurus africanus (ryc. 3) z warstw permskich kolonii przylądkowej Afryki można uznać za formę początkową dla żółwi. U tego niezwykłego gada 8 środkowych żeber piersiowych jest niezwykle poszerzonych, ich krawędzie przylegają do siebie i tworzą jakby kostną tarczę. Eunnotos aurus ma również zęby na szczęce i podniebieniu; to zwierzę prowadziło życie podobne do żółwi lądowych.

Już w triasie powstały kryptoszyjki. Ich ewolucja jest pełna głębokiego zainteresowania. Prawdopodobnie w jurze grupa oddzielona od żółwi lądowych najpierw przystosowała się do życia w strefie przybrzeżnej, a następnie stopniowo przeniosła się na otwarte morze. W związku z tym u tych żółwi zbroja grzbietowa stała się prostsza, a ponadto stała się lżejsza z powodu rozwoju nacięć brzegowych; brzuszny pancerz stracił integralność i otrzymał znaczącą fontannę w środkowej części (w marinie Thalassemys ze złóż górnojurajskich; ryc. 4). Ten proces redukcji pancerza posunął się znacznie do przodu w niewątpliwych formach otwartego morza, takich jak północnoamerykański górnokredowy Archelonis (ryc. 5). W wysokim stopniurestauracja, że na początku trzeciorzędu od tych form pelagicznych oddzieliła się gałąźmieszkańcy strefy przybrzeżnej. Znowu mają muszlę staje się bardziej tablicowy nym i składa się z małych wielokątnych płytek. Ci mieszkańcy wybrzeża zmienił stację przybrzeżną po raz drugi na pelagiczny, który w swoim kolej spowodowała wtórną redukcję pocisku. We współczesnej skórze i ptoya, potomku wtórnych migrantów, zredukowany pancerz zawiera pochodne szkieletu kończyny pierwotnej i wtórnej. W każdym razie skorupa żółwi, które ponownie ożyły na pełnym morzu, jest zbudowana według innej zasady niż w przypadku starożytnych gatunków pelagicznych. W 1803 Louis Dollo sformułował prawo nieodwracalności procesu ewolucyjnego. Zgodnie z tym prawem żadna gałąź zwierząt, która obrała określony kierunek w swojej specjalizacji, w żadnym wypadku nie może wrócić tą samą ścieżką. W opisanym przypadku mamy niejako powtórzenie procesu ewolucyjnego. Należy jednak podkreślić, że chociaż Adaptacje żółwi do środowiska pelagicznego po raz drugi spowodowały szereg odpowiednich zmian w organizmie zwierzęcym, niemniej jednak obraz ewolucji cech morfologicznych był w tym przypadku inny i nie podążał starą drogą.

Wyższy wskazywano na starożytność jaszczurek(Rynchocefalia). Tutaj dodatkowo do historii tej podklasy, można wskazać, że najdawniejsi przedstawiciele(Palaeohatteria longicaudata) są znane z warstw permu dolnego w okolicach Drezna i że podklasa ta przetrwała do dziś w osobie jednego przedstawiciela z ostatnich lat.

Ryż. 7. Brontosaurus excelsus (dolna kreda, Ameryka Północna)

Podklasa krokodyli ma swoje korzenie w triasie. Pierwotne formy krokodyli (na przykład Scleromochlus taylori) różniły się niewielkimi rozmiarami,długość ogona, skrócona z ostrą kufą. Pod względem rozmieszczenia te wymarłe ograniczały się do zbiorników słodkowodnych, chociaż spotykano również gatunki czysto pelagiczne (Jurassic Teleosauridae i Geosauridae).

Od triasu do górnej kredy żyli przedstawiciele podklasy dinozaurów (dinozaurów) - heterogenicznej grupy, która dzieli się na kilka rzędów. Charakteryzują się obecnością dwóch par łuków skroniowych. Różniły się wielkością i kształtem; niektórzy przedstawiciele osiągnęli rozmiary kota domowego,inne mają olbrzymią długość, ponad 20 m. Giganci, jak brontozaur (Brontosaurus excelsus, ryc. 7) czy diplodok (Diplodocus carnegii, ryc. 6), oba z górnej jury, odznaczały się ogromną długością szyi i ogona , były roślinożerne i poruszały się powoli na czterech kończynach. Inne gatunki, takie jak północnoamerykański jurajski Ceratosaurus (Ceratosaurus nasicornis) czy Tyrannosaurus Rex (Tugappo-saurus rex), były prawdziwymi drapieżnikami. Guanodonty, ogromne roślinożerne gady, które chodziły na masywnych tylnych kończynach, również stanowiły osobliwy oddział. Szkielet ogromnego Trachodona amurensis został znaleziony w okolicach Błagowieszczeńska (nad Amurem) i odrestaurowany przez prof. N. A. Ryabinina. Kończąc nasz krótki przegląd tej podklasy, wspomnijmy stegozaury, które charakteryzowały się obecnością dużych płytek kostnych i kolców rozmieszczonych wzdłuż grzbietu i ogona.

Ryż. 8. Pterodactylus spectabilis (jurajski)

Dinozaury, tak licznie reprezentowane, wymarły bez śladu. Przyczyny śmierci tej grupy są w dużej mierze niejasne. Niewykluczone, że swoją rolę odegrały tu czynniki procesów głębokiej, nadmiernej specjalizacji i wzrostu (S. Depere,1915), co doprowadziło do utraty plastyczności i zdolności przystosowania się do zmieniających się stopniowo warunków życia. Możliwe, że istniała również żywotna konkurencja z innymi, bardziej przystosowanymi organizmami.

Osobliwą podklasę stanowiły jurajskie i kredowe jaszczurki skrzydlate (pterozaury), które składały się z dwóch rzędów: rhamphorhynchus i pterodactyle (ryc. 8). U tych gadów ekstremalna specjalizacja dotarła do kończyn przednich z bardzo wydłużonym piątym palcem i obecnością prawdziwych błon latających na wąskich, długich, ostrych skrzydłach. Ogon różnił się długością; w niektórych formach została zmniejszona. Czaszka była wydłużona, czasem w kształcie dzioba; zęby typu thecodont lub całkowicie nieobecne. Niektóre formy wyróżniała ogromna rozpiętość skrzydeł (u Pteranodon do 7 m). Paleontologiczna historia współczesnej, najbardziej bogatej w gatunki podklasy łuskonośnych (Squamata) jest stosunkowo słabo poznana. Autentyczny przodek tę grupę można uznać za permską Araeoscelis gracilis. (Schemat relacji patrz rys. 9).

Ryż. 9. Schemat ewolucyjnego rozwoju gadów i pokrewnych relacji różnych grup.

Główne podklasy gadów wymarłych i współczesnych

Podklasa 1. Kocioł-czaszko-kotylozauria (permsko-triasowy).

2. Hełm czaszkowo-pelykozaurowy (permsko-triasowy).

»3. Teromorfa zwierzęca (permsko-triasowa).

» 4. Ichtiozaury-Ichtiozaury (triasowo-kreda).

„5. Plezjozaury-Plesjozaury (trias-górna kreda).

»6. Ząb blaszkowaty to Placodontia (Triassic).

»7. Jaszczurki-Rynchocefalia (od dolnego permu do współczesności).

"osiem. Żółwie-Chelonia (od permu i triasu po współczesność)

"dziewięć. Krokodyle-Crocodilia (od triasu do współczesności).

"dziesięć. Dinozaury-Dinozaury (od triasu do górnej kredy).

"jedenaście. Skrzydlate jaszczurki - Pterozaury (jurajskie).

„12. Scaly-Squamata (od permu po współczesność).

Artykuł na temat ewolucji gadów

Pochodzenie gadów

Pochodzenie gadów- jedno z ważnych pytań w teorii ewolucji, proces w wyniku którego pojawiły się pierwsze zwierzęta należące do klasy gadów (Reptilia).

okres permski

Z górnych osadów permu w Ameryce Północnej, Europie Zachodniej, Rosji i Chinach znane są szczątki liścieni ( Kotylozaury). Pod wieloma względami nadal są bardzo zbliżone do stegocefalów. Ich czaszka miała postać solidnego pudła kostnego z otworami tylko na oczy, nozdrza i narząd ciemieniowy, kręgosłup szyjny był słabo ukształtowany (choć istnieje struktura dwóch pierwszych kręgów charakterystyczna dla współczesnych gadów - Atlanta oraz epistrofia), kość krzyżowa miała od 2 do 5 kręgów; w obręczy barkowej zachowała się kleytrum - kość skórna charakterystyczna dla ryb; kończyny były krótkie i szeroko rozstawione.

Dalszą ewolucję gadów determinowała ich zmienność pod wpływem różnych warunków życia, jakie napotkały podczas rozrodu i osadnictwa. Większość grup stała się bardziej mobilna; ich szkielet stał się lżejszy, ale jednocześnie silniejszy. Gady stosowały bardziej zróżnicowaną dietę niż płazy. Zmieniła się technika jego pozyskiwania. Pod tym względem struktura kończyn, szkielet osiowy i czaszka uległy znaczącym zmianom. Większość kończyn wydłużyła się, miednica, nabierając stabilności, została przyłączona do dwóch lub więcej kręgów krzyżowych. W obręczy barkowej zniknęła „ryba” kość kleytrum. Solidna skorupa czaszki uległa częściowej redukcji. W związku z bardziej zróżnicowanymi mięśniami aparatu szczękowego w okolicy skroniowej czaszki pojawiły się oddzielające je doły i mostki kostne - łuki służące do przyczepienia złożonego układu mięśniowego.

synapsydy

Główną grupą przodków, która dała całą różnorodność współczesnych i kopalnych gadów, były liścienie, jednak dalszy rozwój gadów przebiegał różnymi drogami.

Diapsydy

Kolejną grupą, która oddzieliła się od liścieniaków, była Diapsida. Ich czaszka ma dwie jamy skroniowe zlokalizowane powyżej i poniżej kości zaoczodołowej. Diapsydy z końca paleozoiku (permu) dawały niezwykle szerokie promieniowanie adaptacyjne grupom i gatunkom systematycznym, które można znaleźć zarówno wśród form wymarłych, jak i współczesnych gadów. Wśród diapsydów istnieją dwie główne grupy Lepidosauromorpha (Lepidosauromorpha) i Archosauromorpha (Archosauromorpha). Najbardziej prymitywne diapsydy z grupy Lepidosaur to rząd Eosuchia ( eosuchia) - byli przodkami rzędu Beakheads, z którego obecnie zachował się tylko jeden rodzaj - hatterie.

Pod koniec permu łuskowate (Squamata) oddzieliły się od prymitywnych diapsydów, których liczebność wzrosła w okresie kredowym. Pod koniec kredy z jaszczurek wyewoluowały węże.

Pochodzenie archozaurów

Zobacz też

• Łuki czasowe

Uwagi

Literatura

• Naumov N.P., Kartashev N.N. Część 2. Gady, ptaki, ssaki // Zoologia kręgowców. - M .: Wyższa Szkoła, 1979. - S. 272.

Fundacja Wikimedia. 2010 .

Pojawienie się gadów na Ziemi to największe wydarzenie w ewolucji.

Miało to ogromne konsekwencje dla całej przyrody. Pochodzenie gadów to jedno z ważnych pytań w teorii ewolucji, procesu, który doprowadził do pojawienia się pierwszych zwierząt należących do klasy gadów (Reptilia). Pierwsze kręgowce lądowe pojawiły się w dewonie (ponad 300 milionów lat temu). Były to płazy muszlowe - stegocefale. Byli ściśle związani ze zbiornikami wodnymi, ponieważ rozmnażali się tylko w wodzie, żyli w pobliżu wody. Zagospodarowanie przestrzeni oddalonych od zbiorników wodnych wymagało znacznej przebudowy organizacji: przystosowania do ochrony organizmu przed wysychaniem, oddychania tlenem atmosferycznym, sprawnego poruszania się na stałym podłożu, zdolności do reprodukcji na zewnątrz wody. Są to główne warunki do pojawienia się jakościowo różnej grupy zwierząt - gadów. Te restrukturyzacje były dość złożone, na przykład wymagały zaprojektowania potężnych płuc, zmiany charakteru skóry.

Okres karboński

Seymouria

Wszystkie gady można podzielić na trzy grupy:

1) anapsydy - ze stałą skorupą czaszki (kotylozaury i żółwie);

2) synapsydy - z jednym łukiem jarzmowym (zwierzęce, plezjozaury i ewentualnie ichtiozaury) oraz

3) diapsydy - z dwoma łukami (wszystkie inne gady).

Grupa Anapsyd to najstarsza gałąź gadów, które pod względem budowy czaszki mają wiele cech wspólnych ze stegocefalami kopalnymi, gdyż nie tylko wiele ich wczesnych form (kotylozaury), ale nawet niektóre współczesne (niektóre żółwie) solidna skorupa czaszki. Żółwie są jedynymi żyjącymi przedstawicielami tej starożytnej grupy gadów. Najwyraźniej oddzieliły się bezpośrednio od liścieni. Już w triasie ta starożytna grupa była w pełni rozwinięta i dzięki swojej skrajnej specjalizacji przetrwała do dziś, prawie w niezmienionej formie, chociaż w procesie ewolucji niektóre grupy żółwi kilkakrotnie przechodziły z ziemskiego do wodnego, ze względu na do których prawie stracili kościane tarcze, a potem kupili je ponownie.

grupa synapsydowa. Morskie gady kopalne - ichtiozaury i plezjozaury - wyodrębnione z grupy kotylozaurów. Plezjozaury (Plesiozaury), spokrewnione z synaptozaurami, były gadami morskimi. Miały szerokie, beczkowate, spłaszczone ciało, dwie pary potężnych kończyn przerobionych na płetwy pływające, bardzo długą szyję zakończoną małą głową i krótki ogon. Skóra była naga. Liczne ostre zęby znajdowały się w osobnych celach. Rozmiary tych zwierząt różniły się w bardzo szerokim zakresie: niektóre gatunki miały tylko pół metra długości, ale zdarzały się też olbrzymy osiągające 15 metrów. podczas gdy plezjozaury, przystosowane do życia w wodzie, nadal zachowywały wygląd zwierząt lądowych, ichtiozaury (Ichtiozaury), należące do ichtioptyków, nabrały podobieństwa do ryb i delfinów. Ciało ichtiozaura miało kształt wrzeciona, szyja nie była zaznaczona, głowa wydłużona, ogon miał dużą płetwę, kończyny miały kształt krótkich płetw, a tylne były znacznie mniejsze od przednich. Skóra była naga, liczne ostre zęby (przystosowane do żerowania ryb) osadzone były we wspólnej bruździe, był tylko jeden łuk jarzmowy, ale o niezwykle osobliwej budowie. Rozmiary wahały się od 1 do 13 m.

Grupa diapsydowa obejmuje dwie podklasy: lepidozaury i archozaury. Najwcześniejszą (górny perm) i najbardziej prymitywną grupą lepidozaurów jest rząd Eosuchia. Wciąż są one bardzo słabo poznane, lepiej od innych znana jest lounginia - mały gad przypominający sylwetką jaszczurkę, ze stosunkowo słabymi kończynami, które miały zwykłą gadzią budowę. Jego prymitywne cechy wyrażają się głównie w budowie czaszki, zęby znajdują się zarówno na szczęce, jak i na podniebieniu.

Obecnie istnieje około 7000 gatunków gadów, czyli prawie trzy razy więcej niż współczesne płazy. Żywe gady dzielą się na 4 rzędy:

· łuszczący się;

· Żółwie;

· Krokodyle;

· Dzioby.

Najliczniejszy rząd płaskonabłonkowy (Squamata), który obejmuje około 6500 gatunków, jest obecnie jedyną prężnie rozwijającą się grupą gadów, rozpowszechnioną na całym świecie i stanowiącą większość gadów naszej fauny. Ten porządek obejmuje jaszczurki, kameleony, amfisbeny i węże.

Znacznie mniej jest żółwi (Chelonia) - około 230 gatunków, reprezentowanych w świecie zwierzęcym naszego kraju przez kilka gatunków. To bardzo stara grupa gadów, która przetrwała do dziś dzięki swego rodzaju urządzeniu ochronnemu - powłoce, w której przykute jest ich ciało.

Krokodyle (Crocodylia), z których znanych jest około 20 gatunków, zamieszkują wody lądowe i przybrzeżne tropików. Są bezpośrednimi potomkami starożytnych, wysoce zorganizowanych gadów mezozoiku.

Jedyny gatunek współczesnego dziobaka (Rhynchocephalia) - hatterie ma wiele niezwykle prymitywnych cech i przetrwał jedynie w Nowej Zelandii i na przyległych małych wyspach.

Gady utraciły swoją dominującą pozycję na planecie głównie za sprawą konkurencji z ptakami i ssakami na tle ogólnego ochłodzenia, co potwierdza również obecny stosunek liczebności gatunków różnych klas kręgowców lądowych. Jeśli udział płazów i gadów najbardziej uzależnionych od temperatury otoczenia w skali globalnej jest dość wysoki (10,5 i 29,7%), to w WNP, gdzie obszar ciepłych regionów jest stosunkowo niewielki, to tylko 2,6 i 11,0%.

Gady lub gady z Białorusi stanowią północną „placówkę” tej różnorodnej klasy kręgowców. Spośród ponad 6500 gatunków gadów żyjących obecnie na naszej planecie tylko 7 jest reprezentowanych w republice.

Na Białorusi, która nie różni się ciepłem klimatu, jest tylko 1,8 gadów, 3,2% płazów. Należy zauważyć, że spadek udziału płazów i gadów w faunie północnych szerokości geograficznych następuje na tle spadku ogólnej liczby gatunków kręgowców lądowych. Co więcej, w WNP i na Białorusi na cztery rzędy współczesnych gadów żyją tylko dwa (żółwie i łuskowate).

Okres kredowy naznaczony był upadkiem gadów, prawie całkowitym wyginięciem dinozaurów. Zjawisko to stanowi zagadkę dla nauki: w jaki sposób ogromna, zamożna, ekologicznie niszowa armia gadów, która obejmowała przedstawicieli od najmniejszych stworzeń po niewyobrażalne olbrzymy, tak nagle wymarła, pozostawiając tylko stosunkowo małe zwierzęta?

To właśnie te grupy na początku współczesnej ery kenozoicznej zajmowały dominującą pozycję w królestwie zwierząt. A wśród gadów z 16-17 rzędów, które istniały w okresie ich świetności, przetrwały tylko 4. Spośród nich jeden jest reprezentowany przez jedyny prymitywny gatunek - hatterie, zachowane tylko na dwóch tuzinach wysp w pobliżu Nowej Zelandii.

Dwa inne rzędy - żółwie i krokodyle - łączą stosunkowo niewielką liczbę gatunków - odpowiednio około 200 i 23. I tylko jeden rząd - łuskowaty, obejmujący jaszczurki i węże, można ocenić jako kwitnący w obecnej erze ewolucyjnej. To duża i różnorodna grupa, licząca ponad 6000 gatunków.

Gady są rozmieszczone na całym świecie, z wyjątkiem Antarktydy, ale niezwykle nierównomiernie. Jeśli w tropikach ich fauna jest najbardziej zróżnicowana (w niektórych regionach żyje 150-200 gatunków), to tylko kilka gatunków penetruje duże szerokości geograficzne (w Europie Zachodniej tylko 12).

Dinozaury, brontozaury, ichtiozaury, pterozaury – ci i wielu innych ich krewnych jest znanych współczesnym ludziom dzięki wykopaliskom archeologicznym. W różnym czasie w różnych regionach znaleziono osobne fragmenty szkieletów starożytnych gadów, zgodnie z którymi naukowcy skrupulatnie przywracali wygląd i styl życia archaicznych zwierząt. Dziś szczątki gadów można podziwiać w wielu muzeach na całym świecie.

Ogólna charakterystyka starożytnych gadów

Gady archaiczne są drugim po płazach etapem ontogenezy świata zwierzęcego. Pradawne gady są pionierami wśród kręgowców przystosowanych do życia na lądzie.

Wspólną cechą pradawnych gadów jest skóra pokrywająca ciało, pokryta gęstą warstwą formacji rogowych. Taka „ochrona” pozwalała zwierzętom nie bać się palących promieni słońca i swobodnie osiedlać się na całej powierzchni Ziemi.

Apogeum rozwoju starożytnych gadów przypada na epokę mezozoiczną. Łuskowce archaiczne to największe kręgowce żyjące na naszej planecie. Z biegiem czasu przystosowały się do latania i pływania pod wodą. Jednym słowem, zwierzęta królowały we wszystkich ziemskich żywiołach.

Historia pojawienia się starożytnych gadów

Przyczyną pojawienia się archaicznych jaszczurek była zmiana warunków klimatycznych. Z powodu ochłodzenia i wysuszenia wielu zbiorników wodnych płazy zostały zmuszone do opuszczenia swojego zwykłego środowiska wodnego na lądzie. W wyniku ewolucji pradawne gady okazały się doskonalszym ogniwem wśród niższych kręgowców.

Zmiana klimatu spowodowała poważne procesy budowy gór. Starożytne płazy miały cienką skórę bez powłoki ochronnej, słabo rozwinięte narządy wewnętrzne i niedoskonałe płuca. Stworzenia rozmnażane głównie przez tarło. Ta metoda prokreacji nie mogła być prowadzona na ziemi ze względu na kruchość przyszłego potomstwa. Jaszczurki składały jaja o twardej skorupce i wytrzymałości w zmieniającym się klimacie.

Umiejętność przystosowania się do każdego środowiska doprowadziła do pojawienia się różnego rodzaju pradawnych gadów. Najsłynniejszy z nich:

• zwierzęta lądowe (dinozaury, teriodonty, tyranozaury, brontozaury);
• pływające jaszczurki rybne (ichtiozaury i plezjozaury);
• latające (pterozaury).

Rodzaje starożytnych jaszczurek

W zależności od siedliska i sposobu żerowania archaiczne gady dzielą się na następujące typy:

• Latające dinozaury - pterodaktyle, rhamphorhynchus itp. Największą szybującą jaszczurką był pteranodon, którego rozpiętość skrzydeł dochodziła do 16 metrów. Dość kruche ciało zręcznie poruszało się w powietrzu nawet przy słabym wietrze dzięki naturalnemu sterowi - grzebieńowi kostnemu z tyłu głowy.
• Gady wodne - ichtiozaur, mezozaur, plezjozaur. Pożywieniem jaszczurki były głowonogi, ryby i inne stworzenia morskie. Długość ciała gadów wodnych wahała się od 2 do 12 metrów.

• Roślinożerne strunowce.
• Mięsożerne dinozaury.
• Jaszczurki zwierzęce to gady, których zęby nie były takie same, ale zostały podzielone na kły, siekacze, trzonowce. Najbardziej znane teriodonty to pterozaury, dinozaury itp.

roślinożercy

Wiele starożytnych gadów było roślinożercami - zauropodami. Warunki klimatyczne przyczyniły się do rozwoju roślin nadających się na pokarm dla jaszczurek.

Do jaszczurek, które zjadały trawę należały:

• Brontozaur.
• Diplodok.
• Iguanodon.
• Stegozaur.
• Apatozaur i inne.

Zęby znalezionych szczątków gadów nie były wystarczająco rozwinięte, aby móc spożywać pokarm cielesny. Budowa szkieletu świadczy o przystosowaniu się archaicznych zwierząt do zrywania liści znajdujących się na koronie wysokich drzew: prawie wszystkie jaszczurki roślinożerne miały długą szyję i dość małą głowę. Przeciwnie, ciało „wegetarian” było ogromne i czasami osiągało 24 metry długości (na przykład brachiozaur). Roślinożercy poruszali się wyłącznie na czterech mocnych nogach, a dla niezawodności polegali również na potężnym ogonie.

Drapieżniki jaszczurki

Najstarsze gady drapieżne, w przeciwieństwie do ich roślinożernych krewnych, były stosunkowo niewielkie. Największym przedstawicielem archaicznych drapieżników jest tyranozaur rex, którego ciało osiągało 10 metrów długości. Drapieżniki miały mocne, duże zęby i dość onieśmielający wygląd. Do gadów mięsożernych należą:

• Tyranozaur.
• Ornithosuchus.
• Euparkerii.
• Ichtiozaur.

Przyczyny wyginięcia starożytnych gadów

Po przystosowaniu się do warunków mezozoiku dinozaury zamieszkiwały prawie wszystkie siedliska. Z biegiem czasu klimat na Ziemi zaczął się zacieśniać. Stopniowe schładzanie nie wpływało na komfort cieplolubnych zwierząt. W rezultacie era mezozoiczna stała się okresem rozkwitu i zaniku archaicznych jaszczurek.

Innym powodem wyginięcia starożytnych gadów jest rozprzestrzenianie się dużej liczby roślin, które nie nadają się do pożywienia dla dinozaurów. Trująca trawa zabiła wiele gatunków łuskowców, z których większość była roślinożercami.

Naturalna walka o przetrwanie nie przyczyniła się do dalszego rozwoju pradawnych kręgowców. Miejsce gadów zaczęły zajmować silniejsze zwierzęta - ssaki i ptaki, stałocieplne io wyższym rozwoju mózgu.

W górnym triasie od mięsożerców, poruszających się głównie na tylnych kończynach, pseudosuchi (tekodonty); rozdzieliły się jeszcze dwie grupy: jaszczurki oraz ornithischians - dinozaury różniące się szczegółami budowy miednicy. Obydwa grupy rozwijane równolegle; w okresie jurajskim i kredowym dały niezwykłą różnorodność gatunków, od królika do gigantów ważących 30-50 ton; żył na lądzie i płytkich wodach przybrzeżnych.

Pod koniec okresu kredowego obie grupy wymarły, nie pozostawiając potomków. Duży część był drapieżnikiem poruszającym się na tylnych kończynach (ciężki ogon służył jako przeciwwaga); kończyny przednie były skrócone, często szczątkowe. Wśród nich byli olbrzymy o długości do 10-15 m, uzbrojone w potężne zęby i mocne pazury na palcach tylnych kończyn, jak ceratozaur; pomimo dużego wymiary drapieżniki te były bardzo mobilne. Część dinozaurów jaszczurek przerzuciła się na spożywanie pokarmów roślinnych i poruszanie się po obu parach kończyn. Należą do nich największe zwierzęta lądowe, jakie kiedykolwiek istniały. Tak więc diplodok, który miał długi ogon i długą, ruchomą szyję, niosący małą głowę, miał 30 m długości i prawdopodobnie ważył około 20-25 ton, oraz bardziej masywny i krótkoogoniasty brachiozaur o długości około 24 m, prawdopodobnie ważył co najmniej 50 ton. Takie olbrzymy najwyraźniej poruszały się powoli po lądzie i przez większość czasu, podobnie jak współczesne hipopotamy, przebywały w przybrzeżnych obszarach zbiorników wodnych, jedząc rośliny wodne i nadwodne. Tutaj były chronione przed atakiem dużych drapieżników lądowych, a ich ogromna waga pozwalała z powodzeniem wytrzymać ciosy fal.

Dinozaury Ornithischian były prawdopodobnie roślinożercami. Większość z nich zachowała ruch dwunożny z wyraźnie skróconymi kończynami przednimi. Wśród nich powstały np. olbrzymy o długości 10-15 m iguanodony, w którym pierwsza kończyna podobno zamieniła się w potężny kolec pomógł obrona przed drapieżnikami. Dinozaury kaczodzioby przebywały wzdłuż brzegów zbiorników wodnych i potrafiły biegać i pływać. Przednia część szczęk tworzyła szeroki kaczy dziób, a w głębi ust znajdowały się liczne spłaszczone zęby, które rozdrabniały pokarm roślinny. Inni ornithischowie, zachowawszy roślinożerność, ponownie wrócili do czworonożnych pieszy. Często rozwijały się ochronne Edukacja przeciwko dużym drapieżnikom. Tak więc w stegozaurze, który osiągnął 6 m - wł plecy były dwa rzędy dużych kostnych trójkątnych płytek, a na potężnym ogonie znajdowały się ostre kościane kolce o długości ponad 0,5 m. Triceratops miał potężny róg na nosie i na rogu nad oczami, a poszerzona tylna krawędź czaszki, która chroniła szyję, miała liczne spiczaste wyrostki.

Wreszcie ostatnia gałąź gadów — podklasa przypominająca zwierzęta, czyli synapsydy — była prawie pierwszą, która oddzieliła się od wspólnego pnia gadów. Oddzielili się od prymitywnych liścieni karbońskich, które najwyraźniej zamieszkiwały wilgotne biotopy i nadal zachowały wiele cech płazów (skóra bogata w gruczoły, budowa kończyn itp.). Synapsydzi rozpoczęli specjalną linię rozwoju gadów. Już w górnym karbonie i permie powstały różne formy, zjednoczone w kolejności pelikozaurów. Oni są miał kręgi amficeelowe, czaszka ze słabo rozwiniętym jednym dołem i jednym kłykciem potylicznym, były też zęby na kościach podniebiennych, były żebra brzuszne. Z wyglądu wyglądały jak jaszczurki, ich długość nie przekraczała 1 m; tylko pojedynczy gatunek osiągał 3-4 m długości. Wśród nich były prawdziwe drapieżniki i formy roślinożerne; wielu prowadziło ziemski sposób życia, ale istniały formy zbliżone do wodnych i wodnych.

W celu koniec trwała ondulacja pelykozaury wymarły, ale wcześniej oddzieliły się od nich gady o zębach zwierzęcych, czyli terapsydy. Adaptacyjne promieniowanie tych ostatnich zachodziło w górnym permie, przy stale rosnącej konkurencji ze strony postępowych gadów, zwłaszcza archozaurów. Rozmiary terapsydów były bardzo zróżnicowane: od myszy po dużego nosorożca. Wśród nich byli roślinożercy - moschopy oraz duże drapieżniki z potężnymi kłami - cudzoziemcy (długość czaszki 50 cm) itp. Niektóre małe formy, takie jak gryzonie, miały duże siekacze i najwyraźniej prowadziły tryb życia. Pod koniec triasu i na początku jury różnorodnie i dobrze uzbrojone archozaury całkowicie zastąpiły terapsydy o zębach zwierzęcych. Ale już w triasie jakaś grupa drobnych gatunków, prawdopodobnie zamieszkujących wilgotne, gęsto zarośnięte biotopy i zdolne do kopania schronień, stopniowo nabrała cech bardziej postępowej organizacji i dała początek ssakom.

Tak więc w wyniku promieniowania adaptacyjnego już pod koniec permu - na początku triasu rozwinęła się zróżnicowana fauna gadów (około 13-15 rzędów), wypierając większość grup płazów. Kwitnienie gadów było zabezpieczone szereg aromorfoz, które wpływały na wszystkie układy narządów i zapewniały wzrost ruchliwości, intensyfikację metabolizmu, większą odporność na szereg czynników środowiskowych (przede wszystkim na suchość), pewne komplikacje behawioralne i lepszą przeżywalność potomstwa. Powstawaniu dołów skroniowych towarzyszył wzrost masy mięśni żucia, co wraz z innymi przemianami pozwoliło na rozszerzenie zakresu stosowanych pasz, zwłaszcza pokarmów roślinnych. Gady nie tylko szeroko opanowały ziemię, zasiedlając różnorodne siedlisko, ale wrócił do wody i wzbił się w powietrze. Przez całą epokę mezozoiczną – przez ponad 150 milionów lat – zajmowali dominantę pozycja w prawie wszystkich biotopach lądowych i wielu wodnych. Jednocześnie cały czas zmieniał się skład fauny: starożytne grupy wymierały, zastępowane przez bardziej wyspecjalizowane młode formy.

Pod koniec okresu kredowego na ziemi rozpoczęła się nowy potężny cykl budownictwa górskiego (alpejskiego), któremu towarzyszą rozległe przekształcenia krajobrazu i redystrybucja mórz i lądu, wzrost ogólnej suchości klimatu i wzrost jego kontrastów zarówno w porach roku, jak i oraz przez obszary naturalne. W tym samym czasie zmieniała się roślinność: dominacja sagowców i drzew iglastych zostaje zastąpiona dominacją flory okrytozalążkowej, której owoce i nasiona mają wysoki rufa wartość. Zmiany te nie mogły nie wpłynąć na świat zwierząt, zwłaszcza że do tego czasu powstały już dwie nowe klasy kręgowców stałocieplnych - ssaki i ptaki. Wyspecjalizowane grupy dużych gadów, które przetrwały do ​​tego czasu, nie mogły przystosować się do zmieniających się warunków życia. Ponadto rosnąca konkurencja z mniejszymi, ale aktywnymi ptakami i ssakami odegrała aktywną rolę w ich wyginięciu. Te klasy, po nabyciu stałocieplności, utrzymujących się wysokich tempa metabolizmu i bardziej złożonego zachowania, zwiększyły się liczebnie i znaczenie w społecznościach. Szybko i skutecznie przystosowały się do życia w zmieniających się krajobrazach, szybciej opanowały nowe siedliska, intensywnie wykorzystywały nową żywność i wywierały coraz większy wpływ konkurencyjny na bardziej bezwładne gady. Rozpoczęła się współczesna era kenozoiku, w której dominującą pozycję zajmowały ptaki i ssaki, a wśród gadów przetrwały jedynie stosunkowo małe i ruchome łuskowate (jaszczurki i węże), dobrze chronione żółwie. oraz niewielka grupa wodnych archozaurów - krokodyli.

Literatura: Zoologia kręgowców. Część 2. Gady, ptaki, ssaki. Naumov N. P., Kartashev N. N., Moskwa, 1979 r