Łyko zawiera następujące elementy. Czym jest ksylem i łyko w biologii. Czym różnią się tkanki?
Temat: Tkanki roślinne, ich budowa i funkcje
1. Pojęcie tkanek roślinnych. Klasyfikacja tkanek.
2. Tkanki edukacyjne (merystemy).
3. Tkanki powłokowe.
4. Główne tkaniny.
5. Tkaniny mechaniczne.
6. Tkanki przewodzące. Łyko i ksylem. wiązki przewodzące.
7. Tkanki wydalnicze (struktury wydzielnicze).
Pojęcie tkanek roślinnych. Klasyfikacja tkanek.
Tkaniny obiciowe.
Są to tkanki znajdujące się na zewnątrz wszystkich organów roślinnych. Ich funkcją jest ochrona przed wysuszeniem i uszkodzeniem wewnętrznych, dolnych tkanek. Ponadto pełnią funkcję wydalniczą i uczestniczą w wymianie gazowej z otoczeniem.
Istnieją 3 rodzaje tkanek powłokowych:
1. Podstawowy - naskórek (skóra),
2. Wtórny - peryderma (korek)
3. Trzeciorzędowe - ritidoma (skorupa).
Naskórek- pierwotna tkanka powłokowa liści i łodyg. komórki mi. żywy, z muszlami celulozowymi. Ponieważ ta tkanina ma funkcję ochronną, ta tkanina jest gęsta; w planie komórki mają wijący się zarys, dzięki czemu są mocno zamknięte. Komórki organów o wydłużonej długości (liście liniowe) mają wydłużony kształt.
Powierzchnia skóry pokryta jest folią - naskórek(naskórek), składający się z kutyny. Naskórek chroni komórki przed wysychaniem, z gładkiej powierzchni spływają krople wody (kapusta, figowiec). Komórki naskórka nie mają zabarwionych plastydów. Komórki te są przezroczyste (zakrywają liść - narząd fotosyntezy) (porównaj z okienkiem) i swobodnie przepuszczają światło do tkanek wewnętrznych.
Komunikacja z zewnętrznym środowiskiem tkanek wewnętrznych odbywa się poprzez szparki. Poprzez aparaty szparkowe dochodzi do wymiany gazowej i transpiracji (parowania wody).
Por składa się z 2 komórek ochronnych i przerwy między nimi (przerwy szparkowej).Komórki ochronne mają najczęściej kształt fasoli. Muszle od strony szczeliny są pogrubione. Luka szparkowa jest reprezentowana przez patio przednie, lukę centralną i patio tylne.
Otwarcie i zamknięcie aparatów szparkowych jest determinowane przez zjawiska turgorowe.
Może być więdnący (komórki w stanie plazmolizy) - zamykający się. Napełnianie wodą - turgor - otwieranie. Ze względu na nierównomierne pogrubienie ściany komórkowej.
Zmiana turgoru w komórkach ochronnych jest determinowana przez proces fotosyntezy i przemiany skrobi w cukier i odwrotnie - cukru w skrobię. Kiedy skrobia jest scukrzana, cukier przechodzi do soku komórkowego, wzrasta stężenie soku komórkowego, wzrasta siła ssania, woda z sąsiednich komórek dostaje się do komórek ochronnych. Zwiększa się objętość wakuoli, luka się otwiera. Ponieważ fotosynteza jest wyższa rano, gdy promieni ultrafioletowych jest więcej, rano aparaty szparkowe są otwarte (kosić trawę). Skoś kosę aż do rosy, spuść rosę i jesteśmy w domu.
Na naskórku znajdują się nacieki ochronne – różnego rodzaju włosy (trichomy). Mogą być jednokomórkowe i wielokomórkowe, rozgałęzione i gwiaździste. Niektóre z nich służą jako ochrona przed zjadaniem roślin przez zwierzęta. Inne, które są białe, odbijają promienie słoneczne i chronią roślinę przed poparzeniem.
piekące włosy pokrzywy pełnią funkcję ochronną. Są to komórki o podstawie pęcherzykowej, sok komórkowy zawiera substancje palące. Włosy mają błonę komórkową nasączoną wapnem i krzemionką, dzięki czemu są twarde i łamliwe. Wnikając do organizmu, pęka i sok komórkowy jest wstrzykiwany, jak ze strzykawki.
Komórki skóry pokrywają młode, rosnące organy roślinne. Naskórek utrzymuje się od kilku tygodni do kilku miesięcy. Pod koniec lata naskórek na łodygach roślin drzewiastych zaczyna zastępować wtórną tkankę powłokową - korek.
Korek.
Tkanka merystematyczna powstaje z komórek naskórka lub z komórek tkanki podnaskórkowej, czyli tzw. kambium korkowe lub Felogenom. Komórki Phellogenu dzielą się tylko w kierunku stycznym. W takim przypadku wewnętrzna komórka potomna może stać się komórką żywej tkanki - łupieżowce, wtedy zewnętrzna pozostaje merystematyczna (komórki korkogenne), dzieli się ponownie i zewnętrzna staje się komórką korki (koleżanki). Więcej tych komórek jest zdeponowanych. Ich muszle są zakorkowane, komórki obumierają, ich jamy wypełnione są powietrzem. W ten sposób powstaje powłokowa tkanka korka. Cały kompleks (korkogen, korkowiec i korkowiec) nazywany jest perydermą. Powłoka tutaj to tylko korek. Ponieważ Komórki korkogenne dzielą się tylko w kierunku stycznym, kładą komórki łupka i korkowca tylko nad i pod sobą, a wszystkie komórki perydermy znajdują się ściśle jedna nad drugą. Na tej podstawie pod mikroskopem peryderma różni się od innych tkanek.
Skorupa.
Długowieczność kambium z korka różni się w zależności od rośliny. Zwykle zanika po kilku miesiącach. Z głębszych warstw kory łodygi tworzy się nowy kambium korka, który wytwarza nową perydermę, a łuskowiec pierwszej perydermy, wyizolowany przez nowy korek, nie otrzymał odżywienia i obumiera. To stopniowo tworzy kompleks martwej perydermy, który nazywa się skorupą. Kora jest trzeciorzędową tkanką powłokową. Pień drzewa nabiera grubości, pod jego naciskiem pęka skorupa. Jest oddzielony pierścieniami lub łuskami. Dlatego występuje skórka obrączkowana (wiśnia, eukaliptus) i łuskowata (sosna).
Korek jest tkanką przepuszczalną dla wody i gazu, komórki pod nimi intensywnie dzielą się, tworzy się guzek, rozrywając zewnętrzne tkanki - korek i naskórek, tworzy się przetchlinka. To przez przetchlinki odbywa się komunikacja tkanek wewnętrznych ze środowiskiem zewnętrznym.
Soczewicę łatwo rozpoznać po guzkach na gałęziach drzew i krzewów. U brzozy wyglądają jak ciemne poprzeczne pręgi, wyraźnie widoczne na białej powierzchni perydermy.
tkaniny mechaniczne.
Pierwsze rośliny powstały w wodzie. Ponieważ woda jest gęstym medium (gęstszym niż powietrze, niż sama) służyła jako podpora dla ciała glonów. Nawet olbrzymi glon Macrocystis ma kilka plech. dziesiątki metrów, a „gałęzie” dochodzące do 180 m mogą pozostawać przy powierzchni wody, gdzie kołyszą się w prądach oceanicznych.
Wraz z wypuszczaniem roślin na ląd, muszą unosić swoje łodygi do światła i wspierać je bez pomocy wody, której już nie było wokół nich. Gałęzie roślin lądowych muszą przeciwdziałać grawitacji liści, kwiatów, owoców.
Niezbędną siłę rośliny zapewnia turgor komórek żywych tkanek, siła tkanek powłokowych. Ponadto roślina posiada system tkanek mechanicznych, które stanowią wzmocnienie szkieletu ciała rośliny.
Istnieją 3 rodzaje tkanek mechanicznych: kollenchyma, sklerenchyma i sklereidy (komórki kamieniste).
Kollenchyma występuje najczęściej w roślinach dwuliściennych na obrzeżach łodyg, ogonkach liściowych. To jest żywa tkanka komórkowa, ma błonę celulozową. Błony komórkowe są pogrubione, ale nie na całej powierzchni, ale w niektórych obszarach. W zależności od tego są:
- narożnik do. - łupiny gęstnieją z powodu nawarstwiania celulozy w rogach komórek.
- Lamelar do. - styczne ściany komórek są pogrubione.
- Luźne do. - komórki we wczesnych stadiach oddzielają się w narożach i tworzą się przestrzenie międzykomórkowe, ściany komórkowe pogrubiają się w miejscach, w których przylegają do przestrzeni międzykomórkowych.
Ponieważ kollenchyma jest żywą tkanką, nie zapobiega wzrostowi grubości narządu, chociaż znajduje się na obwodzie narządu. Dlatego jest charakterystyczny dla roślin dwuliściennych.
Sklerenchyma- najczęstsza tkanka wzmacniająca w organach roślinnych. Składa się z martwych komórek o formie prozenchymalnej, ze spiczastymi końcami. Błony komórkowe zdrewniałe, silnie pogrubione. Materiał ścian komórkowych sklerenchymy nie ustępuje stali budowlanej pod względem wytrzymałości i elastyczności. Sclerenchyma występuje w organach wegetatywnych prawie wszystkich roślin wyższych. Komórki sklerenchymy nazywane są włóknami.
Sklereidy- Są to komórki mechaniczne, które mają kształt miąższowy i silnie pogrubione, zdrewniałe błony. Najczęściej spotykane są tzw. Kamienne komórki tworzące łupinę orzechów (leszczyna, żołądź, orzech włoski), pestki owoców (wiśnie, śliwki, morele) znajdują się w miąższu owoców pigwy i gruszki. W liściach herbaty znajdują się kamelie, sklereidy z gałęziami (asterosklereidy).
Wspólne dla wszystkich futer. chusteczki yavl. pogrubienie błon komórkowych, dzięki czemu uzyskuje się wytrzymałość tych tkanek.
tkanki przewodzące.
Życie roślin jest nierozerwalnie związane z przewodzeniem i dystrybucją składników odżywczych. Od korzeni wzdłuż łodygi po liście, kwiaty i owoce woda z rozpuszczonymi w niej minerałami nieustannie porusza się do przodu. Ten prąd materii nazywa się prądem wznoszącym.
W liściach roślin powstają substancje organiczne. Przenoszone są do wszystkich organów roślinnych, gdzie trafiają do budowy komórek roślinnych i są przechowywane w rezerwie. Ten strumień substancji nazywa się zstępującym.
Promowanie in-in w obu kierunkach odbywa się za pomocą tkanek przewodzących. Komórki wszystkich tkanek przewodzących są wydłużone i mają kształt kanalików.
Prąd wstępujący do wewnątrz porusza się wzdłuż tchawicy i naczyń.
tracheidy mają bardziej starożytne pochodzenie. Są to wąskie, długie komórki prozenchymalne, zaostrzone na końcach. Ich muszle są zdrewniałe, pogrubione, a same komórki martwe, pogrubienie muszli jest nierównomierne. Może być spiralny, schodowy, obrączkowany.
Tracheidy sąsiadują ze sobą, a komunikacja między nimi odbywa się poprzez pory, przerwy między zgrubieniami i perforacje. Otwory te zwykle nie są solidne, więc zapewniają niski prąd.
Statki- są to połączenia ogniw rurowych (jak rurociąg spawany ze stosunkowo krótkich rur). Komórki naczyń są martwe, przegrody między nimi są zerwane. Ściany komórkowe naczyń są zdrewniałe. Długość naczyń może wynosić od kilku. cm do 1-1,5 m. W procesie ontogenezy naczynie powstaje w następujący sposób:
Istnieją rodzaje statków:
1. obrączkowany
2. spirala
3. schody
4. siatka
5. porowaty
Tracheidy mają bardziej starożytne pochodzenie i bardziej prymitywne elementy przewodzące. Są charakterystyczne dla nagonasiennych, występują też rośliny kwitnące. A tchawica jest bardziej progresywna i jest nieodłączna tylko dla roślin kwitnących.
Dopływ prądu w dół odbywa się przez rurki sitowe z ogniwami satelitarnymi. W przeciwieństwie do tracheid i naczyń, rurki sitowe (rurki kratowane) są żywe i mają cytoplazmę. Rurki sitowe składają się z wydłużonych komórek rurkowych. Przegrody między nimi są perforowane jak sito. Przegrody te nazywane są płytami sitowymi (kratowymi).
Długość rurek sitowych wynosi od ułamków mm do 2 mm. W procesie ontogenezy rurki sitowe powstają w następujący sposób:
Przyjmuje się, że komórki rurek sitowych nie mają jądra, ale są żywe.Oczywiście jądra komórek satelitarnych w jakiś sposób regulują funkcje rurek sitowych.
Tkanki przewodzące w organach roślin są ułożone w określonej kolejności, tworzą różnego rodzaju wiązki, zwane również wiązkami naczyniowo-włóknistymi.
Głównymi częściami wiązki przewodzącej są ksylem (zapewnia prąd w górę) i łyko (zapewnia prąd w dół). Ksylem i łyko to kompleksy tkankowe.
Zastanów się, jakie tkanki są zawarte w ich składzie. Wypełnijmy tabelę:
Skład histologiczny łyka i ksylemu
W wiązkach przewodzących elementy przewodzące i miąższ są obowiązkowe, a włókna nie zawsze są obecne. Dlatego termin „wiązki włóknisto-naczyniowe” nie dotyczy wszystkich wiązek.
Łyko i ksylem powstają w wyniku działania kambium, które zwykle osadza łyko na obrzeżu łodygi lub korzenia, a ksylem do środka.
Jeśli w tym przypadku cała tkanka edukacyjna (tj. Kambium) zostanie wydana na tworzenie X i F, wówczas wiązkę nazywamy zamkniętą. Jeśli warstwa kambium jest zachowana w wiązce, wówczas wiązka nazywa się otwarta. W otwartej wiązce przewodzącej tworzenie się pierwiastków Fl i Ks trwa, wiązka może rosnąć i rosnąć.
W zależności od wzajemnego ułożenia X i F włókniste wiązki naczyniowe są różnego rodzaju.
Najczęściej zabezpieczenie(bok do boku) belki. Taki pakiet nazywa się zabezpieczeniem u kota. Pł. A Ks znajdują się na tym samym promieniu narządu. Wiązki zabezpieczeń są zamknięte i otwarte.
Zabezpieczenie
zamknięte otwarte
Dla jednoliściennych łodyg i liści charakterystyczne są zamknięte wiązki boczne. Otwarte wiązki boczne są charakterystyczne dla korzeni i łodyg roślin dwuliściennych, są bardzo rzadkie w liściach.
Wiązka dwustronna(dwustronny).
Na tym samym promieniu organów znajdują się 2 sekcje Fl (zewnętrzna i wewnętrzna) i 1 sekcja Ks. Pomiędzy zewnętrznym Pl i Ks znajduje się międzywarstwa kambium. Takie wiązki znajdują się w łodygach roślin psiankowatych i dyni (tabela św. Dynia).
wiązka promieniowa- Fl i Ks są zlokalizowane naprzemiennie na różnych promieniach. Charakterystyka korzeni struktury pierwotnej (tęczówki).
Koncentryczny(albo Ph otacza X, albo odwrotnie). Amphivasal (Ks otacza Ph) (kłącze konwalii). Amficribral (Fl otacza X) (kłącze paproci).
34. Tkanki złożone – łyko (łyka) i ksylem (drewno): tworzenie, skład histologiczny, topografia organów.
Tkanki przewodzące w organach roślin łączą się z innymi elementami, tworząc złożone tkanki - ksylem oraz łyko.
C y l e m a , lub drewno, składa się z elementów pierwotnych (prokambialnych) i wtórnych (kambialnych), które pełnią określone funkcje: tkanki przewodzące - naczynia i tchawicze, mechaniczne - włókna drzewne, tkanki magazynujące - miąższ drewna i włókna zastępcze.
Łyko, lub lub, zawiera również elementy pochodzenia pierwotnego (prokambia) i wtórnego (kambium) o różnym przeznaczeniu: tkanki przewodzące - komórki sitowe lub rurki sitowe z komórkami satelitarnymi, tkankę mechaniczną - włókna łykowe, tkankę magazynującą - miąższ łykowy. Czasami nie ma włókien mechanicznych. Często w łyku tworzą się struktury mlekowe lub inne struktury wydzielnicze.
35. Wiązki przewodzące: tworzenie, skład, rodzaje, wzory rozmieszczenia w narządach, znaczenie taksonomiczne i diagnostyczne.
Ksylem i łyko zwykle towarzyszą sobie, tworząc przewodzący, lub włókniste naczyniowe, wiązki.
Wiązki przewodzące utworzone przez prokambium, które nie mają kambium, nazywane są Zamknięte oraz wiązki z kambium - otwarty, ponieważ mogą rosnąć przez długi czas . W zależności od umiejscowienia ksylemu i łyka rozróżnia się pęczki: oboczne, obustronne, koncentryczne i promieniowe.
Pakiety zabezpieczeń charakteryzuje się ułożeniem łyka i ksylemu obok siebie, na tym samym promieniu. Jednocześnie w narządach osiowych łyko zajmuje zewnętrzną część wiązki, ksylem - wewnętrzną, a liście - odwrotnie. Wiązki zabezpieczające mogą być zamknięte (jednoliścienne) i otwarte (dwuliścienne).
Wiązki dwustronne zawsze otwarte, z dwoma odcinkami łyka - wewnętrznym i zewnętrznym, pomiędzy którymi znajduje się ksylem. Kambium znajduje się pomiędzy łykiem zewnętrznym a ksylemem. Dla przedstawicieli tej rodziny charakterystyczne są obustronne włókniste wiązki naczyniowe. dynia, wilcza jagoda, kutrovye i kilka innych.
Wiązki koncentryczne Zamknięte. Oni są centrofloem, jeśli ksylem otacza łyko i centroksylem, jeśli łyko otacza ksylem. Wiązki centrophloem powstają częściej w roślinach jednoliściennych, centoksylemy - w paprociach.
Wiązki promieniowe Zamknięte. W nich łyko i ksylem występują naprzemiennie wzdłuż promieni. Wiązki promieniowe są charakterystyczne dla strefy absorpcji korzeni, a także strefy przejścia przez korzenie roślin jednoliściennych.
36. Morfologia jako dział botaniki: cel, metody, podstawowe pojęcia morfologiczne. Ogólne wzorce organizmów roślinnych (organ, polaryzacja, symetria, redukcja, metamorfoza, podobieństwo i homologia itp.).
Morfologia roślin, fitomorfologia, nauka o wzorcach budowy i procesach powstawania roślin w ich rozwoju indywidualnym i ewolucyjno-historycznym. Jedna z najważniejszych gałęzi botaniki. Jak rozwój M. r. anatomia roślin, która bada strukturę tkankową i komórkową ich organów, embriologia roślin, która bada rozwój zarodka, oraz cytologia, nauka o budowie i rozwoju komórek, wyłoniły się z niej jako niezależne nauki. Tak więc M.r. w wąskim sensie zajmuje się badaniem struktury i kształtowania, głównie na poziomie organizmu, jednak jego kompetencje obejmują również uwzględnianie wzorców na poziomie populacji-gatunków, gdyż zajmuje się ewolucją formy.
Główne problemy M.R.: rozpoznanie różnorodności morfologicznej roślin w przyrodzie; badanie prawidłowości budowy i wzajemnego rozmieszczenia narządów i ich układów; badania zmian w budowie ogólnej i poszczególnych narządach podczas indywidualnego rozwoju rośliny (ontomorfogeneza); wyjaśnienie pochodzenia organów roślinnych podczas ewolucji świata roślin (filomorfogeneza); badanie wpływu różnych czynników zewnętrznych i wewnętrznych na kształtowanie. Tak więc, nie ograniczając się do opisu niektórych typów konstrukcji, M.r. stara się wyjaśnić dynamikę struktur i ich pochodzenie. W postaci organizmu roślinnego i jego części prawa organizacji biologicznej przejawiają się zewnętrznie, to znaczy wewnętrzne połączenia wszystkich procesów i struktur w całym organizmie.
W teoretycznym M.r. rozróżnić 2 wzajemnie powiązane i komplementarne podejścia do interpretacji danych morfologicznych: identyfikację przyczyn pojawienia się pewnych form (w zakresie czynników bezpośrednio wpływających na morfogenezę) oraz wyjaśnienie biologicznego znaczenia tych struktur dla życia organizmów (w zakresie przystosowania ), co prowadzi do zachowania pewnych form w procesie doboru naturalnego.
Główne metody badań morfologicznych to opisowe, porównawcze i eksperymentalne. Pierwszym z nich jest opisanie form narządów i ich układów (organografia). Drugi dotyczy klasyfikacji materiału opisowego; stosuje się ją również w badaniu zmian związanych z wiekiem w organizmie i jego narządach (porównawcza metoda ontogenetyczna), w wyjaśnianiu ewolucji narządów poprzez porównywanie ich w roślinach z różnych grup systematycznych (porównawcza metoda filogenetyczna), w badaniu wpływu środowisko zewnętrzne (porównawcza metoda ekologiczna). I wreszcie, za pomocą trzeciej - eksperymentalnej - metody, sztucznie tworzone są kontrolowane kompleksy warunków zewnętrznych i badana jest reakcja morfologiczna roślin na nie, a także badane są wewnętrzne relacje między organami żywej rośliny poprzez interwencję chirurgiczną .
Szereg ogólnych wzorców obejmuje obecność pewnego rodzaju symetrii, właściwości polaryzacji, zdolność do metamorfizacji, redukcji i przerwania oraz regeneracji.
Symetria. W morfologii roślin symetria jest rozumiana jako zdolność do podzielenia narządu na kilka lustrzanych połówek. Płaszczyzna, która dzieli narząd na symetryczne części, nazywana jest płaszczyzną lub osią symetrii. Organy wegetatywne mogą być monosymetryczne, bisymetryczne i polisymetryczne (symetryczne promieniście). Przez organy monosymetryczne można narysować tylko jedną płaszczyznę symetrii, dlatego organy można podzielić tylko na dwie lustrzane połówki. Liście wielu roślin są monosymetryczne (bz pospolity - Syringa vulgaris, brzoza zwisająca - Betula pendula, kopyto europejskie - Asarum europaeum itp.). Sporadycznie występują pędy jednosymetrowe (rodzaj Lithops - Lithops z rodziny Cactus, uskrzydlona łodyga rangi leśnej - Lathyrus sylvestris) i korzenie (korzenie fikusów w kształcie deski). Łodygi spłaszczone są bisymetryczne, można przez nie przeciągnąć dwie płaszczyzny symetrii (bluegras spłaszczony - Poa compressa, opuncja - Opuntia polyacantha). Jeśli przez narząd można przeciągnąć więcej niż dwie płaszczyzny symetrii, narząd jest polisymetryczny. Pędy wielosymetryczne okrągłe (słonecznik jednoroczny - Helianthus annuus), korzenie (dynia zwyczajna - Cucurbita pepo), rośliny okopowe (rzodkiew siewna - Raphanus sativus, burak zwyczajny - Beta vulgaris), szyszki korzeni niektórych roślin (chistyak wiosenny - Ficaria verna, gęsty- szparagi kwiatowe „Sprenger” – Asparagus densiflorus „schprengeri”), liście jednostronne (sedum sedum – Sedum acre, cebula – Allium cepa), rozłogi (ziemniak – Solanum tuberosum). Szczególnym rodzajem symetrii jest asymetria. Ani jedna płaszczyzna symetrii nie może być narysowana przez asymetryczne narządy. Liście wiązów są asymetryczne (wiąz gładki - Ulmus laevis, wiąz szypułkowy - Ulmus scabra), niektóre begonie (begonia królewska - Begonia rex, begonia plamista - Begonia maculata).
Biegunowość- jeden z ogólnych wzorców tkwiących nie tylko w całym organizmie roślinnym, ale także w jego poszczególnych narządach, a także komórkach. Polarność charakteryzuje się obecnością różnic morfologicznych i fizjologicznych na przeciwległych końcach ciała rośliny lub jej elementów. Polaryzacja tkwiąca w korzeniach i liściach, mają wyraźne różnice w wierzchołkach i podstawach. Ze względu na właściwość polaryzacji organy roślinne są zorientowane w przestrzeni w określony sposób. Proces polaryzacji jest bardzo złożony i nie do końca poznany.
Wszystkie narządy wegetatywne są zdolne do metamorfozy. Największa różnorodność przeobrażonych struktur jest charakterystyczna zarówno dla pędów jako całości, jak i dla ich elementów składowych – liści. Korzenie znajdujące się we względnie stabilnych warunkach bytowania rzadziej przeobrażają się, a przeobrażenia korzeniowe w autotroficznych roślinach lądowych wiążą się głównie z pełnieniem funkcji magazynowej. W procesie ewolucji morfologicznej dochodziło nie tylko do komplikacji morfofizjologicznych różnych narządów, ale pod wpływem warunków istnienia u niektórych gatunków dochodziło do redukcji lub nawet poronienia poszczególnych narządów lub ich części.
Na poronienie ciało całkowicie znika. Tak więc korzeń pływającej paproci Salvinia (Salvinia natans) został usunięty. Liście dodder są usuwane. Redukcja i aborcja narządów, podobnie jak metamorfozy, są procesami adaptacyjnymi, odpowiedzią rośliny na warunki egzystencji. Często terminy „redukcja” i „aborcja” w literaturze botanicznej są używane jako synonimy.
Wspólną właściwością organów wegetatywnych roślin jest zdolność do: regeneracja czyli przywracanie utraconych części ciała. Regeneracja leży u podstaw wegetatywnego rozmnażania roślin. Może występować zarówno w warunkach naturalnych, jak i można go uzyskać w warunkach eksperymentalnych. Zdolność do regeneracji w różnych taksonach jest różna. Im wyższy stopień zróżnicowania morfologicznego i anatomicznego rośliny i jej organów, tym słabsza jest ich zdolność do regeneracji. Regeneracja następuje w wyniku przywrócenia merystematycznej aktywności komórek miąższu i ich późniejszego różnicowania w tkanki narządów wegetatywnych.
Łyko to złożona tkanka przewodząca, przez którą produkty fotosyntezy są transportowane z liści do miejsc ich użytkowania lub odkładania (do stożków wzrostu, narządów podziemnych, dojrzewających nasion i owoców itp.).
Łyko pierwotne różni się od prokambium, łyko wtórne (łyka) pochodzi od kambium. W łodygach łyko znajduje się zwykle poza ksylemem, natomiast w liściach jest skierowane do spodu blaszki liściowej. Łyko pierwotne i wtórne, oprócz różnej mocy elementów sitowych, różnią się tym, że w pierwszym brakuje promieni rdzeniowych.
W skład łyka wchodzą elementy sitowe, komórki miąższowe, elementy promieni rdzeniowych i elementy mechaniczne (ryc. 47). Większość komórek normalnie funkcjonującego łyka żyje. Umiera tylko część elementów mechanicznych. Faktycznie przewodząca funkcja jest realizowana przez elementy sitowe. Istnieją dwa rodzaje: komórki sitowe i rurki sitowe. Ścianki końcowe elementów sitowych zawierają liczne drobne kanaliki, zebrane w grupy na tzw. polach sitowych. W komorach sitowych, wydłużonych i o zaostrzonych końcach, pola sitowe zlokalizowane są głównie na ścianach bocznych. Komórki sitowe są głównym elementem przewodzącym łyka we wszystkich grupach roślin wyższych, z wyjątkiem okrytozalążkowych. Komórki sitowe nie mają komórek satelitarnych.
Rurki sitowe okrytozalążkowych są doskonalsze. Składają się z pojedynczych komórek - segmentów, znajdujących się jedna nad drugą. Długość poszczególnych segmentów rurek sitowych waha się od 150-300 mikronów. Średnica rurek sitowych wynosi 20-30 mikronów. Ewolucyjnie ich segmenty powstały z komórek sitowych.
Pola sitowe tych segmentów zlokalizowane są głównie na ich końcach. Pola sitowe dwóch segmentów znajdujących się jeden nad drugim tworzą płytę sitową. Segmenty rurki sitowej są utworzone z wydłużonych komórek prokambium lub kambium. W tym przypadku komórka macierzysta merystemu dzieli się w kierunku podłużnym i wytwarza dwie komórki. Jeden z nich zamienia się w segment, drugi w komórkę satelitarną. Obserwuje się również poprzeczny podział komórki satelitarnej, a następnie powstawanie dwóch lub trzech podobnych komórek położonych wzdłużnie jedna nad drugą obok segmentu (ryc. 47). Zakłada się, że komórki satelitarne wraz z segmentami rurek sitowych stanowią jeden układ fizjologiczny i ewentualnie przyczyniają się do promocji prądu asymilantów. Podczas tworzenia segment ma cytoplazmę ciemieniową, jądro i wakuolę. Wraz z początkiem aktywności funkcjonalnej zauważalnie się rozciąga. Na ścianach poprzecznych pojawia się wiele małych otworów-perforacji, tworzących kanaliki o średnicy kilku mikrometrów, przez które przechodzą od segmentu do segmentu struny cytoplazmatyczne. Na ściankach kanalików odkłada się specjalny polisacharyd - kaloza, zwężający ich światło, ale nie przerywający nici cytoplazmatycznych.
W miarę rozwoju segmentu rurki sitowej w protoplastach tworzą się ciała śluzowe. Jądro i leukoplasty z reguły rozpuszczają się, granica między cytoplazmą a wakuolą - tonoplastem - znika, a cała żywa zawartość łączy się w jedną masę. W tym przypadku cytoplazma traci swoją półprzepuszczalność i staje się całkowicie przepuszczalna dla roztworów substancji organicznych i nieorganicznych. Ciałka śluzu również tracą swój kształt, łączą się, tworząc błonę śluzową i skupiska w pobliżu płytek sitowych. Na tym kończy się tworzenie segmentu rurki sitowej.
Czas funkcjonowania rurek sitowych jest niewielki. W krzewach i drzewach utrzymuje się nie dłużej niż 3-4 lata. Wraz z wiekiem rurki sita zapychają się kalozą (tworząc tzw. ciało modzelowate), a następnie obumierają. Rurki martwego sita są zwykle spłaszczane przez sąsiednie żywe komórki naciskając na nie.
Elementy miąższowe łyka (parenchyma łyka) składają się z cienkościennych komórek. Odkładają się w nich rezerwowe składniki pokarmowe i częściowo wzdłuż nich odbywa się transport asymilantów na krótki dystans. Komórki towarzyszące są nieobecne u nagonasiennych, a ich rolę odgrywają nieliczne komórki miąższu łyka sąsiadujące z komórkami sitowymi.
Promienie rdzenia, ciągnące się w łyku wtórnym, również składają się z cienkościennych komórek miąższowych. Przeznaczone są do realizacji transportu bliskiego zasięgu asymilatów.
W tłumaczeniu z greckiego termin ten oznacza „kora”. Jest również często określany jako łyka. Łyko to tkanka, która transportuje składniki odżywcze do organów roślinnych. Jaką ma strukturę? Jak wygląda transport składników odżywczych? Czym różni się od ksylemu?
Tkanki przewodzące roślin: ksylem i łyko
Tkanka przewodząca jest potrzebna do przenoszenia minerałów i wody do różnych części rośliny. Składa się z dwóch rodzajów złożonych tkanek - łyka i ksylemu.
Xylem jest również nazywany drewnem, a łyko jest również nazywane łykiem. Z reguły znajdują się one blisko siebie i tworzą wiązki naczyniowe (zwane również wiązkami włóknistymi naczyniowymi). W zależności od względnego położenia łyka i ksylemu rozróżnia się kilka rodzajów tkanek przewodzących:
- Zabezpieczenie (tkanki przylegają do siebie i znajdują się w równej odległości od osiowej części narządu rośliny).
- Dwustronny (ksylem otoczony dwoma odcinkami łyka).
- Koncentryczny (gdy ksylem otacza łyko i odwrotnie).
- Promieniowy (gdy łyko i ksylem zmieniają się wzdłuż promieni).
Struktura łyka
Łyko roślinne to specjalny rodzaj tkanki przewodzącej, która jest niezbędna do przenoszenia składników odżywczych wytwarzanych w procesie fotosyntezy do organów roślinnych, w których są wykorzystywane. W zależności od rodzaju pochodzenia dzieli się na następujące typy:
- pierwotny (w odróżnieniu od prokambium);
- wtórne (utworzone z kambium).
Ich główna różnica polega na tym, że w pierwotnym łyku nie ma rurek w kształcie serca. Jednak ich skład komórkowy jest identyczny.
Łyko składa się z następujących typów komórek:
- sito (zapewnia główny transfer substancji i nie ma jąder komórkowych);
- sklerenchyma (służą jako wsparcie);
- miąższowy (spełnia funkcję transportu bliskiego promieniowego).
Główną cechą komórek sitowych jest obecność specjalnych porów w ściankach komórek. Ich pochodzenie jest nadal niejasne. Kanały elementów sitowych wyłożone są kalozą (polisacharydem), która może się w nich gromadzić. Kaloza może zatykać kanały tych komórek, na przykład, gdy roślina jest uśpiona w zimie.
Transport floemu
Łyko to tkanka, przez którą przemieszczają się stężone roztwory węglowodorów (głównie sacharozy), powstałe w wyniku fotosyntezy. Ponadto transferowane są asymilaty i metabolity, ale w mniejszym stężeniu. Szybkość przenoszenia substancji sięga kilkudziesięciu centymetrów w ciągu godziny.
Przenoszenie substancji odbywa się z narządów, w których są aktywnie tworzone, do tych części roślin, w których są używane lub przechowywane. Aktywny transfer substancji następuje do korzeni, pędów, wschodzących liści, narządów rozrodczych, bulw, cebulek, kłączy.
W wyniku eksperymentów naukowcy odkryli, że transport odbywa się z narządów dawcy do tych części roślin, które znajdują się najbliżej nich. Ponadto transfer substancji jest dwustronny. Dlatego roślina w różnych okresach wegetacji może gromadzić składniki odżywcze lub je konsumować.
Łyko: funkcje
Fotosynteza odbywa się w chloroplastach liści przy udziale światła słonecznego. Jej produkty, woda i inne roztwory substancji mineralnych wchłanianych przez korzenie roślin są niezbędne do funkcjonowania absolutnie wszystkich komórek. Łyko to tkanka zapewniająca ich translokację. Roztwory przepływają przez elementy sitowe z obszarów o wysokim ciśnieniu hydrostatycznym do obszarów o niskiej jego wartości. Dlatego główną funkcją łyka jest transport.
Różnica między łykiem a ksylemem
Pomimo tego, że ksylem i łyko pełnią podobne funkcje i znajdują się w bliskim sąsiedztwie, różnią się między sobą. Przemieszczanie się substancji w ksylemie odbywa się od korzenia do liści. Ponadto komórkami tworzącymi ten rodzaj tkanki są elementy naczyniowe, tchawicze, włókna i miąższ drzewny. Ksylem jest niezbędny do transportu wody wraz z rozpuszczonymi składnikami odżywczymi.
Łyko jest więc jednym z rodzajów przewodzącej tkanki roślinnej. Służy do przenoszenia składników odżywczych z tych części rośliny, w których są one aktywnie formowane, do tych części, w których są przechowywane lub spożywane. Łyko jest reprezentowane przez trzy typy komórek - sito, sklerenchyma i miąższ. Główną funkcję transportową pełnią komórki sitowe ze specjalnymi porami, które nie mają jąder.
Przenoszenie substancji może odbywać się w dwóch kierunkach, a jego prędkość dochodzi niekiedy do kilkudziesięciu centymetrów na godzinę. Inną podobną funkcją do łyka jest ksylem. Ale ich główna różnica polega na tym, że ksylem przenosi wodę z rozpuszczonymi w niej minerałami tylko w jednym kierunku (od korzeni do pędów).
Łyko podobny do ksylemu pod tym względem, że ma również struktury rurkowe zmodyfikowane zgodnie z ich funkcją przewodzącą. Jednak te rurki składają się z żywych komórek, które mają cytoplazmę; nie mają funkcji mechanicznej. W łyku występuje pięć typów komórek: segmenty rurek sitowych, komórki towarzyszące, komórki miąższowe, włókna i sklereidy.
Rurki sitowe i ogniwa towarzyszące
rurki sitowe- są to długie struktury rurkowe, wzdłuż których poruszają się w roślinie roztwory substancji organicznych, głównie roztwory sacharozy. Powstają przez połączenie końca z końcem komórek zwanych segmentami rur sitowych. W merystemie wierzchołkowym, gdzie znajduje się łyko pierwotne i ksylem pierwotny (wiązki przewodzące), można zaobserwować rozwój rzędów tych komórek z nici prokambalnych.
Pierwsze pojawiające się łyko, zwany protofloem, pojawia się, podobnie jak protoksylem, w strefie wzrostu i rozszerzenia korzenia lub łodygi. W miarę wzrostu otaczających go tkanek protofloem rozciąga się i znaczna jego część obumiera, czyli przestaje funkcjonować. Jednocześnie jednak powstaje nowy łyko. Łyko to, które dojrzało po zakończeniu rozciągania, nazywa się metafloem.
Segmenty rurki sitowej są bardzo charakterystyczna struktura. Mają cienkie ściany komórkowe, składające się z celulozy i pektyny, i pod tym względem przypominają komórki miąższowe, ale ich jądra komórkowe obumierają, gdy dojrzeją, a tylko cienka warstwa cytoplazmy pozostaje przyciśnięta do ściany komórkowej. Pomimo braku jądra, segmenty rurek sitowych pozostają żywe, ale ich istnienie zależy od sąsiadujących z nimi komórek towarzyszących, rozwijających się z tej samej komórki merystematycznej. Segment rurki sitowej i towarzysząca mu komórka tworzą razem jedną funkcjonalną jednostkę; w komórce towarzyszącej cytoplazma jest bardzo gęsta i bardzo aktywna. Struktura tych komórek, ujawniona za pomocą mikroskopu elektronowego, została szczegółowo opisana w naszym artykule.
charakterystyczna cecha rurki sitowe to obecność płytek sitowych. Ta ich cecha natychmiast rzuca się w oczy w mikroskopie świetlnym. Płyta sitowa znajduje się na styku ścian końcowych dwóch sąsiednich segmentów rur sitowych. Początkowo plazmodesmy przechodzą przez ściany komórkowe, ale potem ich kanały rozszerzają się, zamieniając w pory, dzięki czemu ściany końcowe przybierają postać sita, przez które roztwór przepływa z jednego segmentu do drugiego. W rurze sitowej płytki sitowe są rozmieszczone w określonych odstępach odpowiadających poszczególnym segmentom tego gruboziarnistego. Na rycinie pokazano strukturę rurek sitowych, komórek satelitarnych i miąższu łyka, ujawnioną za pomocą mikroskopu elektronowego.
łyko wtórne, który rozwija się, podobnie jak ksylem wtórny, z kambium pęczkowego, ma budowę zbliżoną do łyka pierwotnego, różniąc się od niego tylko tym, że zawiera pasma zdrewniałych włókien i promienie rdzenia miąższu (rozdz. 22). Jednak łyko wtórne nie jest tak wyraźne jak ksylem wtórny, a poza tym stale się odnawia.
Miąższ łykowy, włókna łykowe i sklereidy
miąższ łykowy a włókna łykowe są obecne tylko w dwuliściennych, nie występują w jednoliściennych. W swojej strukturze miąższ łyka jest podobny do każdego innego, ale jego komórki są zwykle wydłużone. W łyku wtórnym miąższ występuje w postaci promieni rdzeniowych i pionowych rzędów, a także opisany powyżej miąższ zdrewniały. Funkcje miąższu łykowego i miąższu drewna są takie same.
Włókna łykowe nie różnią się od włókien sklerenchymy opisanych powyżej. Czasami można je znaleźć w łyku pierwotnym, ale częściej w łyku wtórnym roślin dwuliściennych. Tutaj komórki te tworzą pionowe pasma. Jak wiadomo, łyko wtórne doświadcza rozciągania podczas wzrostu; możliwe, że sklerenchyma pomaga jej oprzeć się temu efektowi.
Sklereidy we łyku, zwłaszcza w starszym, są dość powszechne.