Komórki są unikalne dla parzydełkowców. Wpisz Cnidaria. Cnidaria V-Q. Cechy struktury zewnętrznej i wewnętrznej

(gr. сnidos- wątek)

Cnidaria lub koelenteraty ( Coelenterata), są to wyłącznie zwierzęta wodne (morskie i słodkowodne), do których należą polipy hydroidalne i koralowe, meduzy i inne. Otwór ust jest otoczony mackami, które niosą kłujące kapsułki, z których każda ma zwiniętą nić z trującym płynem w środku. Podczas obrony i ataku nić prostuje się błyskawicznie, paraliżuje ofiarę i mackami wpycha ją do gardła. Oprócz układu pokarmowego parzydełka mają układ mięśniowy, nerwowy i szkieletowy; rozmnażać się przez pączkowanie lub podział. W typie wyróżnia się trzy klasy: hydroid (V-Q), scyfoid (V-Q), polipy koralowe V-Q. Rozważ poniżej klasę polipów koralowych.

(a ntos- kwiatek, Zoa- zwierzęce), tj. zwierzęta, które wyglądają jak kwiaty, były w życiu wielobarwne.

Wyłącznie organizmy morskie , stenohalinowy, przyczepiony i siedzący bentos, wymarły i współczesny szkielet wapienny. Pojedynczy organizm nazywa się koralem polip, a jego szkielet to koralit.

Wyróżnia się 6 podklas, wśród których wymarły: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea i grupa Chaetetoidea (tab. 6).

Podklasa Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(łac. płytka- deska; grecki oides- rodzaj, forma)

Są to wyłącznie zwierzęta kolonialne, prowadzące nieruchomy tryb życia. Kolonie są masywne (ściany jednego koralitu ściśle przylegają do drugiego), rozgałęzione, przypominające łańcuch. W przekroju korality mogą być zaokrąglone, eliptyczne, wielokątne, dochodzące do średnicy 10 mm, a cała kolonia do 1,5 m. W wewnętrznej wnęce koralitów znajdują się przegrody poziome – dna, stropy (tabule) i pionowe ( septa) - mały, przypominający kolec .

Podklasa Tetracoralla. 4-belkowy; Rugosę. Rugoza O-P(gr. tetra- cztery; koralion- koralowy lub łac. ruga- pomarszczony)

Paleozoiczne zwierzęta samotnicze i kolonialne ze szkieletem wapiennym. Pojedynczy koralowiec ma kształt rogowy, cylindryczny, graniastosłupowy. Nie więcej niż 25 cm długości i 6 cm średnicy. Kolonie typu masywnego składały się z pryzmatycznych koralitów o średnicy do 4 cm, a same kolonie do 1,5 m. Szkielet składał się z dna, przegród, formacji pęcherzykowatych i kolumny.

Przegrody układano regularnie. Najpierw powstała jedna septa, która rozpadła się na jedną krótką i jedną długą na przeciwległej krawędzi. Potem pojawiły się cztery boczne. W czterech z sześciu otrzymanych sektorów utworzono nowe septy.

Przekrój pojedynczych korali jest okrągły, wielokątny, czworokątny. Niektóre formy mają pokrywki (rodzaj Calceola). Pojedyncze korale czterobelkowe mają dobrze rozwiniętą pomarszczoną powłokę - epitecus. Jej obecność doprowadziła do powstania drugiej nazwy podklasy - rugosa.

Podklasa Heliolithoida. Heliolitoidy O 2 -D 2(gr. helios- słońce; lity- zniekształcony od litos- skała)

Heliolithoidy to zwierzęta kolonialne. Formy kolonii są zróżnicowane, korality są cylindryczne, z dwunastoma lub sześcioma przegrodami, przypominającymi słońce.

Grupa Chetetoidea. Chaetoidy O-N(gr. Chaite- włosy)

Chaetoidy są przedmiotem nieustannej debaty. Cheetetoidy są najczęściej określane jako Cnidaria phylum, klasa Anthozoa. Niektórzy badacze uważają Chaetetoida za mszywioły, algi lub gąbki.

Chaetoidy to zwierzęta kolonialne. Kolonie są masywne, reprezentowane przez wapienne cienkie, podobne do włosa (0,15-1 mm) kanaliki (korality). Przekroje kanalików są zaokrąglone.

Klasa Anthozoa. Polipy koralowe V-Q

Tabela 6

Podklasa	Rodzaj	Charakterystyka rodzaju
Tabulatoidea Tabele C 2 -P	michelinia C	Ogromna kolonia w kształcie bułki. Korality są duże (do 8 mm), pryzmatyczne, pęcherzykowe tabliczki.
Ulubione S-D	Kolonia ma kształt tarczowaty, półkulisty. Korality są wielokątne, w kształcie plastra miodu, ściśle przylegające do siebie, tabliczki płaskie, poziome.
Halysyty O 2 -S	kolonia łańcuchowa. Korality są owalne w przekroju, małe (1-2 mm), tabule wklęsłe.
Syringopora O 3 -C	Krzaczasta kolonia izolowanych cylindrycznych koralitów. Korality są połączone cienkimi poziomymi rurkami. Tabule w kształcie lejka.
Tetracoralla. Cztery wiązki; Rugosa O-P	caninia C-R 1	Pojedynczy koral, cylindryczny lub w kształcie rogu, z pomarszczonym nabłonkiem. Długie cienkie septy nie od samego brzegu i nie sięgają do środka. Dołączony bentos.
Triplasma altaicus D1	Samotny koral, krótka, gruba przegroda położona wzdłuż krawędzi. Dołączony bentos.
Litostrotion C1	koral kolonialny. Kolonia jest masywna, półkulista. Przegrody są krótkie i długie, które sięgają kolumny pośrodku. Swobodnie leżący bentos.
Heliolithoida O 2 -D 2	heliolity D 1-2	Kolonie o różnych kształtach, składające się z okrągłych i graniastosłupowych korali z 12 septami.
Chaetetoidea O-N	Chetetes D-P (C)	Kolonia jest masywna, półkulista. Korality są podobne do włosów i ściśle przylegają do siebie. Dołączony bentos.

Styl życia i warunki życia. Tabulaty i tetrakorale są mieszkańcami ciepłych, płytkich mórz, głównie w górnej części strefy pływowej. Uczestniczył w formowaniu rafy. Koralowce są bardzo kapryśnymi zwierzętami - nie tolerują odsalania lub gdy w wodzie jest wiele zawieszonych cząstek mułu, osiedliły się więc daleko od wybrzeża.

Dystrybucja geologiczna. Tabulaty pojawiły się w kambrze, a tetrakorale i heliolitoidy w ordowiku. Większe zróżnicowanie osiąga się w środku paleozoiku. Wymierają pod koniec ery paleozoicznej.

Znaczenie geologiczne. Tabulaty, tetrakorale i heliolitoidy mają duże znaczenie biostratygraficzne dla osadów paleozoicznych, ponieważ grupy te są całkowicie wymarłe, są formami wiodącymi.

Koralowce, jako zwierzęta stenobiontowe, wykorzystywane są do rekonstrukcji paleogeograficznych warunków sedymentacji. Zgodnie z liniami wzrostu epitheca rugosa można obliczyć liczbę dni w roku w minionych epokach geologicznych. W tym przypadku koralowce działają jak „zegar geologiczny”.

Ogromna jest też rola koralowców w formacji skalnej. Zbudowane rafy koralowe stały się wapieniami koralowymi, które zatrzymują ropę i gaz.

Typ Cnidaria liczy około 9000 gatunków, zjednoczonych w kilku klasach, wśród których najbardziej rozległe są Hydrozoa, Scyphozoa i Anthozoa.

Zdecydowana większość parzydełkowatych to zwierzęta morskie, chociaż istnieją gatunki, które opanowały wody słodkie i słonawe. Są to zwierzęta promieniście symetryczne, z główną osią symetrii ustno-aboralnej i stosunkowo prostym planem ciała. Ściana ciała jest utworzona przez dwie warstwy nabłonka - zewnętrzną, czyli naskórek, i wewnętrzną, czyli gastrodermis. Ten ostatni wyściela jamę żołądkowo-naczyniową - celepteron, który pełni również funkcję trawienną i zapewnia krążenie substancji w ciele zwierzęcia. Jama żołądkowo-naczyniowa komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym poprzez otwór, który jednocześnie pełni funkcje zarówno otworu jamy ustnej, jak i odbytu.

Skład warstw nabłonkowych obejmuje różnorodne elementy komórkowe. W warstwie naskórka znajdują się komórki nabłonkowo-mięśniowe, czuciowe, nerwowe, gruczołowe i parzące - nematocyty, a także niezróżnicowane multipotencjalne komórki śródmiąższowe (komórki i). Gastroderma zawiera komórki nabłonkowo-mięśniowe i gruczołowe. Pomiędzy warstwami nabłonka znajduje się macierz zewnątrzkomórkowa - mesoglea, której stopień rozwoju jest bardzo zróżnicowany u różnych gatunków. W mezoglei wyróżnia się charakterystyczne dla błon podstawnych kolagen typu IV, fibronektynę, heparan-siarczan-proteoglikan, lamininę itp. W mezoglei Scyphozoa ma samopodtrzymującą się populację amebocytów.

Cnidaria charakteryzują się dwoma typami organizacji - polipowatą i medusoidalną. U wielu gatunków, na przykład tych należących do metagenetycznego Hydrozoa lub Scyphozoa, występuje regularna przemiana tych form, czyli metageneza. W tym przypadku rozmnażanie płciowe jest związane z generacją medusoidalną, podczas gdy rozmnażanie bezpłciowe jest charakterystyczne dla generacji polipowatych. Faza medusoidalna może być zmniejszona lub całkowicie nieobecna (na przykład u przedstawicieli rzędu Hydrida). Stadium meduzy jest również nieobecne w koralowcach, w których polipy zapewniają rozmnażanie płciowe i bezpłciowe. Istnieją jednak formy reprezentowane tylko przez meduzy. Tym samym w cyklu życiowym zwierząt z rzędu Trachylida nie ma fazy polipowatej.

Polipy często tworzą kolonie ze wspólną jamą żołądkowo-naczyniową. W kolonii Hydrozoa występują różne rodzaje polipów lub zooidów. Większość z nich jest reprezentowana przez gastprozooidy lub polipy pokarmowe; u niektórych gatunków powstają dashpilozooidy, które ze względu na liczebność cnidocyty(z greki - pokrzywa) funkcja ochronna. Reprodukcja jest prowadzona przez gonozooidy, czyli pąki meduzoidalne, które wytwarzają gamety. Medusoidy albo oddzielają się od kolonii i zamieniają się w meduzy, albo pozostają w kolonii jako gonofory.

Komórki płciowe powstają z komórek śródmiąższowych. Jak wykazały badania przeprowadzone na stułbiach, wśród komórek i istnieje specjalna populacja zaangażowana jako linia komórek rozrodczych. W procesie oogenezy, fagocytoza i fuzja komórek odgrywają ważną rolę w zaopatrywaniu oocytu w składniki odżywcze. Przedstawiciele tego typu charakteryzują się tymczasowymi gonadami, chociaż u Scyphozoa tworzą się gonady stałe.

Zapłodnienie u parzydełkowatych jest zwykle zewnętrzne. Niemniej jednak we wszystkich klasach parzydełkowatych występują gatunki z zapłodnieniem wewnętrznym, aż do osobliwej kopulacji opisanej u ukwiałów Sagartia. W tym ostatnim przypadku krążki pedałów osobników rodzicielskich tworzą wspólną komorę, do której uwalniane są gamety iw której zapłodnione jaja rozwijają się do stadium larwalnego.

Pierwsze dwa działy miażdżenia są południkowe, a trzecia równikowe. Warto zauważyć, że bruzdy podziałów nie są okrągłe, lecz tnące: zaczynają się na jednym biegunie zapłodnionego jaja i stopniowo rozprzestrzeniają się na przeciwne, gdzie stosunkowo długo obserwuje się połączenie między blastomerami.

Cnidaria wyróżniają się szeroką gamą rodzajów zgniatania. Przy całkowitym i równomiernym kruszeniu często obserwuje się promienisty charakter lokalizacji blastomerów. Jednak u niektórych gatunków połączenie między blastomerami jest słabe, dzięki czemu mogą zmieniać swoje położenie względem innych komórek. Jeśli blastomery obracają się, mogą pojawić się figury przypominające z wyglądu fragmentację spiralną, tj. występuje pseudospiralność. W innych przypadkach miażdżący zarodek traci wyrazistość swoich form geometrycznych (anarchiczny typ miażdżenia). Przy nierównym miażdżeniu układ jest nieuporządkowany, a jego wzór zmienny. W jajach bogatych w żółtko cytotomia może być opóźniona. U niektórych gatunków centralna masa żółtka wcale się nie dzieli. W takim przypadku zmiażdżenie staje się powierzchowne.

Różnorodność form bruzdkowania wpływa również na budowę blastuli. U parzydełkowatych opisano kilka typów blastuli: pustą celoblastulę utworzoną przez pojedynczy rząd komórek, które otaczają rozległy blastocoel; gęsta sterroblastula, również utworzona przez jeden rząd komórek, ale bez blastocoelu, moruli i wreszcie peryblastuli, która charakteryzuje się położeniem zewnętrznej warstwy komórek na powierzchni masy żółtkowej. Komórki celoblastuli są wyposażone w wici, które zapewniają jej ruch.

W kolejnym etapie rozwoju dochodzi do gastrulacji, podczas której u parzydełkowatych tworzą się dwie główne warstwy ciała: warstwa zewnętrzna lub ektoderma i wewnętrzne - endoderma.

U parzydełkowatych opisano różne mechanizmy komórkowe tworzenia warstw ciała. Rozpowszechniony ingresja(od łac. ingressus - wejście, wejście), czyli imigracja komórek. Podczas wnikania niektóre komórki ściany celoblastuli tracą wici, nabierają ruchliwości ameboidalnej i przemieszczają się do jamy blastuli, wypełniając ją całkowicie. Rozróżnia się ingresję jednobiegunową, która występuje w obszarze zarodka, gdzie następnie zakładany jest otwór ustny, oraz ingresję wielobiegunową, w której inwazja zachodzi na całej powierzchni zarodka.

Kolonizacja jamy blastuli przez pojedyncze komórki może również nastąpić w wyniku zorientowanych podziałów komórkowych w ścianie blastuli. Ten proces nazywa się rozwarstwienie(od łac. de - separacja, blaszka - płyta, warstwa). Komórki, które dostają się do jamy blastuli po podziale, tworzą endodermę. Zanurzenie komórek ściany blastuli może również wystąpić jako część warstwy nabłonkowej. Ten rodzaj morfogenezy nabłonka nazywa się inwazja, czyli inwazja (od łac. invaginatio - inwazja).

Powstawanie ektodermy i endodermy w moruli następuje w wyniku przegrupowania komórek. Komórki zajmujące wewnętrzny obszar zarodka dają początek endodermie, podczas gdy komórki warstwy zewnętrznej dają początek ektodermie. To oddzielenie warstw nazywa się morula lub wtórne rozwarstwienie.

Wreszcie u wielu gatunków jest opisany epibol(z greki - szata, okrycie) lub porastanie dużych makromerów mikromerami rozszczepialnymi. Szeroko reprezentowane są również mieszane typy izolacji zbiorników.

W wyniku procesu gastrulacji powstaje dwuwarstwowa larwa, zwykle promieniście symetryczna. planla(z greckiego - wędrówka). Zewnętrzną warstwę ektodermalną planuli tworzą komórki rzęskowe. Pomiędzy ektodermą a endodermą znajduje się cienka warstwa macierzy zewnątrzkomórkowej - mezoglei. Na etapie planuli dochodzi do różnicowania warstw komórek. Tak więc w składzie nabłonka ektodermalnego pojawiają się komórki nabłonkowo-mięśniowe, gruczołowe i czuciowe. Komórki śródmiąższowe i ich pochodne, w tym komórki parzące, znajdują się pomiędzy komórkami nabłonka. Miejscem powstawania komórek śródmiąższowych jest endoderma, w której są one zaangażowane. W nabłonku endodermalnym powstają komórki trawienne i gruczołowe. Planla jest wydłużona i lekko rozszerzona na przednim końcu, który jest następcą wegetatywnego obszaru miażdżącego zarodka. Zwykle planlasy są lecytotroficzne, a niezbędne do ich życia pożywienie w postaci ziaren żółtka magazynowanych podczas oogenezy znajduje się w ich komórkach. U niektórych Anthozoa opisano planktotroficzne planlae, w których po zakończeniu inwazji w miejscu blastoporu tworzy się otwór gębowy.

Przekształcenie larwy w postać dorosłą nazywa się metamorfozą. Podczas tego procesu larwa przyczepia się do podłoża za pomocą przedniego końca lub powierzchni bocznej. Zwykle ciało planuli jest spłaszczone w kierunku podłużnym i zamienia się w dysk, na którym rośnie polip, połączony z dyskiem za pomocą łodygi. Ten pierwotny hydrant, przodek kolonii, ma macki i otwór gębowy. W innych przypadkach planula zamienia się w hydrorhizę - włókniste ciało rozłożone na podłożu, na powierzchni którego tworzą się polipy. Formy kolonialne powstają w wyniku pączkowania hydrantów pierwotnych.

Czasami tworzenie struktur polipowych zaczyna się bardzo wcześnie, nawet na etapie pływającej larwy. W takich przypadkach larwa jest ściskana wzdłuż osi przednio-tylnej. W tym przypadku obszar przedni (przyszły aboralny) spłaszcza się, a tylny (przyszły ustny) przyjmuje postać stożka, na szczycie którego tworzy się otwór z otaczającym brzegiem macek. Na biegunie aboralnym tworzy się łodyga. Pojawiający się wolny polip, lub aktynula(z greki - belka) szybko osiada i przyczepia się do podłoża.

U parzydełkowatych szeroko rozpowszechnione jest rozmnażanie bezpłciowe, które może występować zarówno u polipów, jak i meduz. W wyniku bezpłciowego rozmnażania pierwotnego polipa powstają formy kolonialne. Przy bezpłciowym rozmnażaniu meduz hydroidowych gwałtownie wzrasta populacja zwierząt zdolnych do rozmnażania płciowego.

W Scyphozoa pojedynczy polip powstały po osiadaniu nazywa się scyphistoma, którego charakterystyczną cechą są przegrody - pionowe fałdy endodermy, które dzielą jamę żołądkową polipa na cztery kieszenie. Polipy Scyphozoa rozmnażają się bezpłciowo przez pączkowanie i strobilację. Strobilacja zaczyna się w okolicy polipa w jamie ustnej i rozprzestrzenia się w jamie ustnej. Polega na sekwencyjnym formowaniu elementów w kształcie tarczy przez poprzeczne podziały ciała. Nazywa się polip w fazie strobilizacji strobila(od łac. strobilus - guzek). Dyski oddzielone od strobila tworzą etery, czyli larwy meduz. Powstawanie eteru wiąże się z radykalną restrukturyzacją związaną z utratą tymczasowych organów scyphistomy i rozwojem organów wynurzającej się meduzy.

U niektórych Scyphozoa pączkowanie polipów wytwarza podocysty, które mogą pozostawać uśpione przez długi czas. Podocysty następnie przekształcają się w ruchliwe larwy. Coś podobnego dzieje się w Hydrozoa. Na przykład u przedstawicieli rzędu Leptolidów, owocowanie(od łac. frustulum - kawałek) - osobliwa forma rozmnażania bezpłciowego przez fragmentację, podczas której powstają larwy frustuli o płaskim kształcie.

Tak więc u przedstawicieli różnych klas parzydełkowatych rozmnażanie bezpłciowe występujące w polipowatej lub medusoidalnej fazie cyklu życiowego może prowadzić do powstania ruchomej larwy charakterystycznej dla rozmnażania płciowego. Zjawisko to, najwyraźniej, można uznać za dowód na istnienie względnie autonomicznych modułowych podprogramów rozwojowych, które mogą być inicjowane zarówno podczas rozmnażania płciowego, jak i bezpłciowego. Weryfikacja tego założenia wymaga specjalnego opracowania.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Wpisz Jelitowy lub Cnidaria. Ogólna charakterystyka typu

Systematyczna pozycja typu

Uwaga 1

Typ jelitowy (Coelenterata) należy do podkrólestwa zwierząt, jego przedstawicielami są eumetazoans, czyli prawdziwe wyższe zwierzęta wielokomórkowe.

Przedstawiciele Supersection Eumetazoi mają szereg wspólnych cech:

• różnicowanie tkanek, narządów;
• obecność komórek nerwowych;
• wyraźnie manifestowana integralność i integracja jednostek;
• wyraźna symetria dwustronna (sekcja dwustronna) lub promieniowa (sekcja promienista).

Typ Jelit są zawarte w sekcji Promieniowanie. Jako przedstawiciele tej sekcji charakteryzują się:

• symetria wiązki;
• struktura dwuwarstwowa;
• obecność jamy żołądka (jelit);
• rozproszony układ nerwowy.

Typ Celiakia obejmuje polipy i meduzy, które mają komórki parzące, więc ten typ jest również nazywany Cnidaria.

Ten typ obejmuje trzy klasy:

• Hydroidy (Hydrozoa);
• Scyphozoa (Scyphozoa);
• Polipy koralowe (Anthozoa).

Cechy struktury zewnętrznej i wewnętrznej

Uwaga 2

Ciało koelenteratów ma centralną oś heteropolarną, wokół której w określonej kolejności znajdują się struktury morfologiczne. Oś ta penetruje bieguny ustne (ustne) i aboralne ciała.

W stosunku do osi heteropolarnej części ciała koelenteratów i poszczególne struktury są zorientowane symetrycznie:

• promieniowo;
• asymetrycznie lub dwupromieniowo;
• dwustronnie.

Przez ciało koelenteratów można przejść 2, 4, 6, 8 itd. płaszczyzny symetrii. Przedstawiciele tego typu z reguły prowadzą stały lub siedzący tryb życia. W procesie ontogenezy powstają dwie listki zarodkowe. Z ektodermy (liścia zewnętrznego) tworzą się następnie powłoki, a endoderma (liść wewnętrzny) wyściela jamę jelitową.

Tkanki i narządy koelenteratów tworzą naskórek i błona śluzowa żołądka oraz mezogleja między nimi - macierz międzykomórkowa. Naskórek wykazuje wysoki stopień zróżnicowania komórek, tkanek i narządów.

Wpisz specyficzne cechy:

• symetria czterowiązkowa - tetrameryzm;
• rozwój z metamorfozą, charakterystyczna jest obecność dwuwarstwowej larwy planuli;
• komórki parzące pełniące funkcje ataku i obrony;
• główną częścią układu nerwowego jest splot rozlany.

Rozwój bezpośredni jest rzadki. Ciało wszystkich koelenteratów to torebka składająca się z dwóch warstw z jamą żołądkową. Wnęka worka jest wyłożona endodermą, w której trawiony jest pokarm. Funkcję jamy ustnej pełni otwieranie „worka”, przez nią usuwane są również niestrawione resztki jedzenia. Najprostszych przedstawicieli koelenteratów w strukturze można porównać z typową gastrulą. Ta grupa zwierząt ma wysoką zdolność regeneracji.

Morfo-ekologiczne formy koelenteratów

Istnieją dwie morfoekologiczne formy koelenteratów:

• polip (forma dołączona do bentosu);
• meduza (forma planktoniczna).

Typ Coelenterates charakteryzuje się obecnością pływających form zwierząt z mackami. Kolonie są czasami tworzone z osobników medusoidalnych i polipowatych. Często można spotkać symbiozę Cnidarii i jednokomórkowych alg. Dla większości przedstawicieli tego typu charakterystyczny jest cykl życiowy z naprzemiennym rozmnażaniem płciowym i bezpłciowym, tak zwaną metagenezą między meduzą a polipem. Z reguły meduza powstaje z polipa w wyniku:

• tworzenie specjalnych zwężeń poprzecznych;
• metamorfoza;
• strobilacja (oddział terminalowy);
• boczne pączkowanie.

Powstawanie polipa następuje w wyniku rozmnażania płciowego meduzy na etapie tworzenia planuli.

aktualizacja: Wcześniej koelenteraty i parzydełka były synonimami tego typu zwierząt. Ale teraz nadtyp nazywa się koelenteratami, co obejmuje typ parzydełkowatych i typ ctenoforów. Na razie poprawiałem tylko tytuł artykułu, ale wkrótce przeredaguję go całkowicie, ale na razie spotkacie się w tekście coelenterates jako synonim parzydełek. Bądź cierpliwy.

Wśród parzydełek znajdują się stworzenia przypominające kwiaty, krzewy, kilkumetrowe drzewa, kalafiory, a nawet trawiaste trawniki. Starożytni Rzymianie i Grecy wierzyli, że koralowce to kwiaty morskie, które natychmiast skamieniają w powietrzu (patrz „Metamorfozy” Owidiusza). Ale wielu współczesnych Żydów, mieszkańców Ejlatu, nawet po wielokrotnych wizytach w Obserwatorium Podwodnym, w żadnym wypadku nie wierzy, że są to zwierzęta. To tacy okrutni ludzie.

Cnidaria izolowane w odrębnym typie zwierzęcia, w tym około 9000 gatunków. Typ dzieli się na trzy klasy: hydroidy ( hydrozoa , około 3000 gatunków), meduzy kosy ( Scyfozoa , 200 gatunków) i polipy koralowe ( Anthozoa , 6000 gatunków). Każda klasa ma siedzące zwierzęta roślinopodobne i aktywnych pływaków/pełzaków.

Dla zoologów koelenteraty są niezwykłe, ponieważ po raz pierwszy w ewolucji świata zwierząt pojawiły się w nich prawdziwe tkanki. Ta grupa ma swoją nazwę, ponieważ ciało koelenteratów ma wygląd otwartej torby na jednym końcu. Trawienie odbywa się we wnęce torebki, a otwór służy zarówno jako wejście (czyli w naszym rozumieniu usta) jak i wyjście (przez nią usuwane są niestrawione resztki jedzenia). Jeśli zwierzę jest przyczepione do podłoża, a pysk znajduje się u góry, nazywa się to „polipem”.

Swobodnie pływające jamy jelitowe, których usta skierowane są w dół, nazywane są meduzą. Podział na meduzy i polipy nie jest systematyczny, ale czysto morfologiczny - ten sam typ koelenteratów na różnych etapach cyklu życiowego może konsekwentnie wyglądać jak polip lub meduza.

Coelenterates to istoty promieniście symetryczne, przez co wyglądają jak kwiaty. Zwierzęta te są dwuwarstwowe, mają tylko dwie warstwy komórek - zewnętrzną i wewnętrzną. Pomiędzy nimi znajduje się substancja bezkomórkowa, czasem w postaci cienkiej warstwy, czasem np. w dużych meduzach jest to gruba galaretowata warstwa. Inną charakterystyczną cechą koelenteratów jest obecność komórki parzące .

Najprostszymi ułożonymi koelenteratami są hydroidy, polipy hydroidalne i hydromedusy. Kolonie polipów hydroidalnych są zwykle małe i można je zobaczyć w akwariach zamiast pływać pod wodą.
Wiele hydroidów wygląda jak ażurowe gałązki.

Hydroidy zwykle rozmnażają się bezpłciowo przez pączkowanie. Niektóre nerki rozwijają się inaczej niż zwykle. Spośród nich nie powstają nowe polipy, ale meduzy. Zwykle małe (maksymalnie kilka centymetrów) meduzy, w przeciwieństwie do polipów, tworzą komórki zarodkowe. Aktywnie pływające meduzy uwalniają do wody dojrzałe komórki rozrodcze. Larwa, która rozwinęła się z zapłodnionego jaja, również przez pewien czas porusza się w planktonie, a następnie opada na dno i tworzy nową kolonię. Tak więc w cyklu życiowym hydroidów naprzemiennie występują dwa pokolenia - polipy bentosowe, które rozmnażają się przez pączkowanie, oraz meduzy planktonowe, "odpowiedzialne" za rozmnażanie płciowe. Znaczenie tego zjawiska jest proste – planktonowe meduzy, w przeciwieństwie do przyczepionych polipów, pozwalają gatunkowi osiedlać się i chwytać nowe podłoża.

Są też hydroidy, które tworzą mieszane kolonie, składające się z polipów i meduz, które nie wykształciły pączków do końca. Co więcej, kolonie te mogą być nie tylko przyczepione, ale także swobodnie pływające. Planktonowe hydroidy kolonialne dzielą się na oddzielną podklasę syfonofor, które niektórzy zoolodzy uważają za niezależną klasę.

Najbardziej niebezpieczne dla ludzi meduzy i koralowce również należą do klasy hydroidów. Kontakt z małą meduzą krzyżową Dalekiego Wschodu ( Gonionemus vertens ) może kosztować kąpiącego się życie.

Ta grupa obejmuje fałszywe korale ogniste (Millepora ), które przy dotknięciu mogą poważnie zranić skórę. Często po oparzeniach na skórze tworzą się długotrwałe, nie gojące się owrzodzenia. W przeciwieństwie do physalia i cross, koralowce ogniste można znaleźć u wybrzeży Ejlatu.

Drugą klasą typu koelenteratu są meduzy kosy ( Scyfozoa ).
Ciało meduzy kosykowatej wygląda jak parasol z długimi mackami zawieszonymi od dołu. Słowo „meduza” u większości ludzi kojarzy się z tą grupą. Scyphomedusa są znacznie większe niż hydromedusy: średnica parasola arktycznej meduzy Cyanea capillata osiąga 2 m. Ciało meduzy jest zawsze przezroczyste i bardzo delikatne, galaretowate. Wraz ze skurczem parasola meduzy pływają dość szybko. Meduzy zwykle pozostają na powierzchni, chociaż ekspedycja na statku Challenger złowiła meduzę z głębokości 2000 metrów.

Istnieje strona o życiu i rozmnażaniu typowej meduzy kosy kosy, ponieważ jej masowe pojawienie się w pobliżu wybrzeża Ejlat wywołało panikę.

Ale nawet wśród scyphomedusae są takie, które można pomylić z roślinami. Na naszych płytkich wodach można znaleźć dość dziwne biało-zielonkawe formacje przypominające kalafior. To jest scyphomedusa, który po łacinie nazywa się Kasjopea andromeda , nazwany na cześć legendarnej matki i córki z mitów greckich, ale w języku hebrajskim i angielskim nazywa się „kalafiorem”. Istnieje również angielska nazwa meduzy do góry nogami - odwrócona meduza. W swoim normalnym stanie Cassiopeia leży na piasku, jeśli nie „do góry nogami”, to w każdym razie „do góry nogami” i łapie plankton krótkimi, grubymi mackami. Ta meduza nauczyła się hodować w swoim ciele symbiotyczne glony.

Wreszcie trzecia klasa jelit - polipy koralowe ( Anthozoa ). To najliczniejsza grupa koelenteratów. Wśród jej przedstawicieli najwięcej jest form podobnych do roślin. Chcę zwrócić waszą uwagę na fakt, że te koralowce, które widzimy w wodach Zatoki Ejlat, są twardymi kolonialnymi rafami (ich nazwa naukowa to madreporous, najsłynniejsi, ale nie jedyni przedstawiciele polipów koralowych. także ukwiały morskie, korale miękkie, pióra morskie, wachlarze morskie, paluszki morskie, korale jubilerskie (czarne i czerwone) i wiele innych ciekawych zwierząt. Polipy koralowe są zarówno zwierzętami samotnikowymi, jak i kolonialnymi. Tylko niektóre z nich tworzą szkielet wapienny lub zrogowaciały. Zwierzęta te nie mają zmiany pokoleniowej i nie tworzą meduz. Oprócz mikroskopijnych larw, które przez krótki czas żyją w planktonie, całe życie polipów koralowych przebiega na dnie, do którego większość z nich jest mocno przytwierdzona, chociaż niektóre, takie jak ukwiały, mogą się czołgać.
Koralowce poświęcono im osobny artykuł, są one bardzo ważne dla morza i Ejlatu.

W koralowcach miękkich pojedyncze polipy nie mają szkieletu wapiennego, a ich kolonie o różnych kształtach i kolorach kołyszą się na rafach, palach, kamieniach jak krzaki na wietrze. W słupie wody kolonie te nie mają wagi, dlatego nawet bez podtrzymującego szkieletu osiągają duże rozmiary.

Typ Jelitowy - Coelenterata lub Krakersy - - najstarsze i najsłabiej zorganizowane organizmy z prawdziwych zwierząt wielokomórkowych. Cnidarianie mają swoją nazwę od Greka. knide - palić. Inną powszechną nazwą tego typu zwierząt jest coelenterata. Promieniście symetryczne, głównie morskie zwierzęta uzbrojone w macki i unikalne komórki parzące (nematocyty), którymi trzymają i zabijają zdobycz.

Ściana ciała składa się z dwóch warstw otaczających jamę żołądkowo-jelitową: zewnętrznej (naskórka) pochodzenia ektodermalnego i wewnętrznej (gastroderma) pochodzenia endodermalnego. Warstwy te są oddzielone galaretowatą tkanką łączną zwaną mesoglea. Jama żołądkowo-naczyniowa służy do trawienia pokarmu i cyrkulacji wody w całym ciele.

Parzydełka po raz pierwszy miały prawdziwe komórki nerwowe i układ nerwowy typu rozlanego (w postaci sieci). Charakterystyczny jest polimorfizm, tj. obecność w obrębie tego samego gatunku form, które różnią się znacznie wyglądem. Jedną z typowych postaci jest bezszypułkowy polip przymocowany do podłoża i podobny do cylindra, na którego wolnym końcu znajduje się pysk otoczony mackami; inną formą jest swobodnie pływająca meduza, przypominająca odwróconą miskę lub parasol z mackami zwisającymi z krawędzi. Polipy tworzą meduzę przez pączkowanie. Te z kolei rozmnażają się płciowo: zapłodnione jajo rozwija się w larwę, dając początek polipowi. Tak więc w cyklu życiowym wielu parzydełkowatych następuje naprzemienność pokoleń płciowych i bezpłciowych. Gatunki, które nie mają formy medusoidalnej, rozmnażają się płciowo lub przez pączkowanie. Mogą być dwupienne lub hermafrodytyczne.

Ich ciało składa się z dwóch warstw komórek - zewnętrznej, która tworzy ektodermę i wewnętrznej, zwanej endodermą. Pomiędzy tymi warstwami znajduje się rozwinięta warstwa niekomórkowa - mezoglea.

Funkcję podporową w koelenteratach pełni mezogleja. W polipach wygląda jak cienka płyta podstawy.

Koelenteraty mają najbardziej prymitywny typ układu nerwowego spośród organizmów wielokomórkowych. W ektodermie komórki nerwowe, które odczuwają podrażnienie, są rozmieszczone stosunkowo równomiernie. Podrażnienie jest przenoszone przez procesy kontaktowe komórek nerwowych do włókien kurczliwych komórek nabłonkowo-mięśniowych, a następnie następuje odpowiedź - skurcz ciała hydry.

Koelenteraty charakteryzują się promieniową symetrią i dwuwarstwową budową ciała.
Większość koelenteratów ma wyraźną symetrię promieniową lub promieniową. W polipach koralowych występują odchylenia w kierunku symetrii dwuwiązkowej lub nawet dwustronnej (dwustronnej).

Celenteraty charakteryzują się dwiema formami życia: siedzącym polipem workowatym (polipy koralowe) i pływającą meduzą dyskoidalną. Polip ma następującą strukturę. Część ciała, która łączy ciało z przedmiotami, nazywana jest podeszwą. W górnej części ciała znajduje się pysk otoczony mackami. Wszystkie koelenteraty charakteryzują się obecnością specjalnych komórek parzących, które mają za zadanie chronić przed wrogami, a także przed atakami. Nie stwierdzono tego u innych zwierząt.

Komórki żądlące zawierają kapsułki z paraliżującą trucizną. Wnika do ciała ofiary przez specjalny kanał znajdujący się w kłującej nici tych komórek. Kiedy wrażliwy włos jest podrażniony, kłująca nić prostuje się z siłą i przebija ofiarę. Po strzale komórka parząca umiera, a z komórki pośredniej powstaje nowa.

Oprócz kłujących koelenteratów mają również inne wyspecjalizowane komórki: skórno-mięśniowe, gruczołowe, rozrodcze i nerwowe.

Układ pokarmowy koelenteratów jest bardzo prymitywny. Usta prowadzą do jamy jelitowej lub żołądkowej.

Trawienie pokarmu na pierwszym etapie następuje pod działaniem enzymów w jamie żołądka. Jest to trawienie zewnątrzkomórkowe lub jamowe. Małe cząsteczki pokarmu, na które rozkłada się pokarm, są wychwytywane przez komórki endodermy, tj. wewnętrzną warstwę komórek i są trawione wewnątrzkomórkowo.

Koelenteraty rozmnażają się zarówno bezpłciowo, jak i płciowo.

Do prosto ułożonych parzydełek należą hydra, osiągająca 2,5–3 cm długości i prowadząca samotny tryb życia. Wiele tworzy duże kolonie. Opisano około 10 000 gatunków, podzielonych na trzy klasy.

Typ koelenteratów zrzesza około 9000 gatunków - mieszkańców mórz i oceanów oraz około 20 gatunków mieszkańców wód słodkich. Rodzaj koelenteratów obejmuje trzy klasy:
Hydroidy (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Polipy koralowe (Anthozoa)

Wartość koelenteratów jest świetna. Wapienne szkielety polipów koralowych budujących rafy tworzą rafy i atole w morzach tropikalnych. Rafy i wyspy koralowe stanowią niebezpieczną przeszkodę w nawigacji. Polipy koralowe odgrywają użyteczną rolę w oczyszczaniu wody morskiej z zawieszonych cząstek organicznych. Ogromne pokłady wapienia powstały ze szkieletów polipów koralowych, które wymarły na przestrzeni wielu tysiącleci. W wielu tropikalnych krajach przybrzeżnych jest używany w budownictwie. Ze szkieletów niektórych rodzajów koralowców, na przykład korala czerwonego, wykonuje się różne ozdoby.

Meduzy wrażliwie odbierają drgania dźwiękowe, które pojawiają się, gdy woda ociera się o powietrze i na długo przed zbliżającą się burzą odpływają od wybrzeża. W oparciu o tę właściwość naukowcy zajmujący się bioniką stworzyli urządzenie Medusa Ear, które pozwala określić zbliżanie się burzy na około 15 godzin przed jej nadejściem.

Niektóre rodzaje meduz służą jako schronienie dla narybku i kraba pustelnika. Koelenteraty mają duże znaczenie w łańcuchu pokarmowym biocenoz morskich.