Mitä exp. GMP:n ongelmalliset kysymykset: Erän numeron ja viimeinen käyttöpäivämäärän antamista koskevat säännöt. Kierrätettävä muovinen kyltti

Kysymys 7. Onko GMP:llä selkeät säännöt eränumeroiden ja viimeisten voimassaolopäivien määrittämiseksi?

Sarjan numero

Nykyään useimmat kotimaiset valmistajat käyttävät tavallista XXMMYY-yhdistelmää sarjanumeron määrittämiseen. Nämä ovat tuotteen sarjanumero (XX), kuukausi (MM) ja valmistusvuosi (YY), jotka kirjataan peräkkäin ja peräkkäin. Kerran Neuvostoliitossa ja myöhemmin IVY:ssä useat ohjeet suosittelivat sarjanumeron antamista täsmälleen näin:

”…2.3.9. Sarjanumero on merkitty arabialaisilla numeroilla yhdessä, sanaa "sarja" ei kiinnitetä. Numeron neljä viimeistä numeroa osoittavat lääkkeen valmistuskuukauden ja -vuoden. Neljää viimeistä edeltävät numerot ovat sarjatuotantonumeroita. Figuurien korkeusmittojen tulee olla enintään 5 mm.

Esimerkki: 16140398, jossa: 0398 - maaliskuu 1998 - valmistuspäivämäärä, 1614 - sarjan tuotantonumero ... "

Samanlainen järjestelmä on esitetty tulliliiton lääkkeiden merkintävaatimuksia koskevassa luonnoksessa:

”… 2.2.10. Julkaisupäivämäärää/valmistuspäivää ei ilmoiteta, jos eränumeron neljä viimeistä numeroa (kuusi numeroa) osoittavat lääkkeen valmistuskuukauden ja -vuoden ja neljää viimeistä (kuusi) edeltävät numerot ovat valmistuserän numero . .. "

Samaan aikaan muissa maissa (entisen Neuvostoliiton ulkopuolella) on paljon enemmän vaihtoehtoja sarjanumeron rakenteelle. Jokainen valmistaja voi vapaasti määrittää koodirakenteen (mahdollisten kansallisten määräysten mukaisesti). GMP:n logiikan mukaan tätä varten on vain kehitettävä SOP "Säännöt eränumeron ja vanhenemispäivän määrittämiseksi" (tai vaihtoehtoinen sisäinen asiakirja), jossa määritetään:

  • sarjanumeron koodin rakenne;
  • vastuu sarjanumeron antamisesta;
  • sarjanumeron rekisteröintipäiväkirjan muoto;
  • sarjanumeron peruutusmenettely jne.

Kuitenkin, oli koodin rakenne mikä tahansa, tällaista SOP:tä kehitettäessä tulee aina esiin kysymyksiä, jotka ovat melko yksinkertaisia, mutta joita kotimaiset sääntelyviranomaiset eivät ole vielä ratkaisseet.

GMP:n määritelmän mukaan "eränumero" on ainutlaatuinen* numeroiden ja/tai kirjainten yhdistelmä, joka yksilöi erän.

Ja nyt herää heti kysymys: "Onko mahdollista soittaa ainutlaatuiseen numeroyhdistelmään, joka on otettu käyttöön kotimaisissa yrityksissä?" Luultavasti EI! Jos esimerkiksi käytetään kahden yllä olevan asiakirjan ehdottamaa menetelmää, eränumero "150213" voidaan antaa eri lääkkeille tai jopa saman lääkkeen eri annoksille. Voit vastustaa tätä, että nämä ovat erilaisia ​​​​lääkkeitä, ja jokaisella niistä on oma ainutlaatuinen sarjakoodi. Olen samaa mieltä, mutta sillä ehdolla, että vain lääkkeen eränumeron, nimen ja annoksen yhteinen maininta tekee tällaisesta numeroyhdistelmästä ainutlaatuisen. Ja jos ainakin kerran määrität eränumeron ilman sen muita määritteitä (nimi, annostus), tämä voi helposti johtaa primääritietojen sekaannukseen - laitteiden käyttölokeissa, QCD-tietueissa, varastodokumentaatiossa jne.

Tietysti länsimaisten lääkeyhtiöiden käyttämistä erilaisista koodeista on vaikeaa erottaa yksi standardi. Kaiken valinnanvaran vuoksi voi kuitenkin huomata samanlaisia ​​ratkaisuja. Monet yritykset syöttävät sarjanumeroon sisäisen (aakkos- tai numeerisen) tuotekoodin. Esimerkiksi CR150213 tai 04150213, jossa CR tai 04 on sisäinen lääkekoodi, joka ottaa huomioon annoksen. Nämä sarjanumerot ovat todella ainutlaatuisia. Usein ulkomaisten lääkkeiden eränumerot sisältävät ylimääräisiä kirjaimia tai numeroita. Tämä johtuu siitä, että GMP edellyttää eränumeron antamista jo raaka-aineita lastattaessa, kun taas ulkomaiset valmistajat jakavat usein puolivalmisteerän useisiin FPP-eriin. Esimerkiksi saman FPP:n erillisiin eriin, jotka on saatu jakamalla yksi bulkkituotteen erä (irtotavarana), käytetään usein numeroita CR150213A, CR150213B, CR150213C jne., joissa kirjaimet A, B, C tarkoittavat sarjaa FPP on tarkoitettu eri maille (tai eri loppupakkausaikoihin). Tällaiset pitkät (yli 8 merkkiä) eränumerot ovat haitallisia insinöörille pakkauslinjaa perustaessaan ja muulle tuotantohenkilöstölle (mukaan lukien QC) kirjanpitoa ylläpidettäessä. Siksi käytännössä käytetään usein yksinkertaisempia koodeja (ilman valmistuskuukautta ja / tai -vuotta), esimerkiksi CR15A tai 0415B jne.

Tässä herää oikeutettuja kysymyksiä: "Onko kuluttajien ymmärrettävä koodirakenne, jota valmistajat käyttävät eränumeron antamiseen?", "Onko valtion pyrittävä yhtenäistämään eränumeron koodi lääkemarkkinoilla?". Ei tietenkään! Ainutlaatuisen sarjanumeron tarvitsee ensisijaisesti valmistaja. GMP-säännöt viittaavat siihen, että eränumeron ainutlaatuisuus antaa sinun jäljittää tarkasti sen koko historian alkaen käytetyistä raaka-aineista, materiaaleista, laitteista, auttaa tunnistamaan nopeasti poikkeamien syyt (mukaan lukien ensisijaiset tietueet) sekä jäljittää ja poistaa vialliset tuotteet liikkeestä.

Siksi valtion ei pitäisi pyrkiä luomaan yhtenäistä (sama kaikille valmistajille) sarjanumerointia. Tällainen yhdistäminen voi suurella todennäköisyydellä johtaa sarjanumeron ainutlaatuisuuden menettämiseen. Osoittautuu, että eri lääkkeillä, jotka julkaistaan ​​saman kuukauden aikana, ja myös eri valmistajilta, voi olla sama eränumero. Tämän seurauksena tärkeät perustiedot ovat erittäin vaikeasti jäljitettävissä, ja jakelijoiden ja apteekkiketjujen toimitusketjuun tulee epävarmuutta ja hämmennystä.

Säilyvyys

Vaatimus viimeisen käyttöpäivän merkitsemisestä lääkkeen kuluttajapakkaukseen on säädetty kansallisissa laeissa, toimialan ohjeissa sekä hyvissä GMP/GDP-käytännöissä. Toisin kuin sarjanumero, jota valmistaja tarvitsee enemmän, viimeinen käyttöpäivämäärä pakkauksessa on ennen kaikkea kuluttajalle välttämätöntä. Eikä niinkään siksi, että se on selvästi lainsäädännössä sanottu, vaan huonolaatuisen tuotteen kulutuksen estämiseksi.

Määritelmän mukaan "säilyvyysaika" on ajanjakso, jonka aikana tuotteen (puolivalmisteen, valmiin lääkkeen) odotetaan säilyttävän ominaisuutensa asianomaisessa eritelmässä mainittujen säilytysolosuhteiden mukaisesti. Pääsääntöisesti viimeinen käyttöpäivä määräytyy sen valmistuspäivästä lasketun ajanjakson mukaan. Tietenkin tuotteen käyttö vanhenemispäivän jälkeen ei ole hyväksyttävää.

Näin ollen valtion on huolehdittava lähestymistapojen yhtenäistämisestä nimenomaan lääkkeen kuluttajapakkauksessa viimeisen käyttöpäivän soveltamisesta. Lähes kaikilla teollisuudenaloilla ympäri maailmaa viimeinen käyttöpäivä on merkitty kuluttajapakkauksiin seuraavasti:

  • "Hyvä (tunteja, päiviä, kuukausia tai vuosia)";
  • "Parasta ennen päiväys)";
  • "Käytä päivämäärään mennessä)";
  • "Käytä päivämäärään mennessä)."

Viimeinen käyttöpäivä puolestaan ​​ilmoitetaan yleensä seuraavasti:

  • tunti, päivä ja kuukausi - pilaantuville tavaroille;
  • päivä ja kuukausi - jos viimeinen käyttöpäivä ei ylitä kolmea kuukautta;
  • kuukausi ja vuosi - jos viimeinen käyttöpäivä on yli 3 kuukautta.

Useimmissa tapauksissa lääkkeiden säilyvyys on yli 12 kuukautta, joten yleisesti hyväksytty lähestymistapa on käyttää kuukausi/vuosi -muotoa.

Kaikki näyttää olevan yksinkertaista, mutta siinä on ongelma. Otetaan esimerkiksi merkintä "Paras ennen IV 2014". Kaikki on lain mukaan - vanhenemispäivän kuukausi ja vuosi on merkitty. Mutta herää tyhmä kysymys: mitä kuukauden päivää tulisi pitää vanhentumispäivänä - 1. huhtikuuta 2014 vai 30. huhtikuuta 2014?

Vakava uppoutuminen maailman säädösasiakirjoihin johtaa kahteen oikean vastauksen vaihtoehtoon. Yksi vaihtoehto on meidän, toinen on ulkomailla. Maissamme on yleisesti hyväksyttyä, että "parasta ennen IV 2014" tarkoittaa, että lääkettä ei saa käyttää 31.3.2014 jälkeen, ts. lääke on voimassa huhtikuun 2014 ensimmäiseen päivään. Tätä lähestymistapaa omaksutaan paitsi lääketeollisuudessa myös muilla teollisuudenaloilla. Esimerkiksi tämän vahvistuksena lainaus GOST R 51074:stä elintarviketuotteille: "... 3.5.10. Kun viimeinen voimassaolopäivä on yli kolme kuukautta, viimeinen voimassaolopäivä jatkuu ilmoitetun kuukauden ensimmäiseen päivään ... ".

Mutta on toinenkin näkökulma. Esimerkiksi Euroopan unionissa lääkkeiden viimeinen käyttöpäivä on, kuten meilläkin, oltava muodossa MM / VVVV (kuukausi / vuosi), mutta viimeinen käyttöpäivä on määritellyn kuukauden viimeinen päivä. Tämä Euroopan lääkeviraston (EMA) kanta on selitetty asiakirjassa CPMP/QWP/072/96/EMEA/CVMP/453/01**,***:

”Teollisen sarjan säilyvyysaika lasketaan sen toteuttamisluvan myöntämispäivästä (myöntämispäivämäärä). Normaalioloissa luvan myöntämispäivää edeltävä aika ei saa ylittää 30 päivää valmistuspäivästä.

Jos erien myyntilupa myönnetään määrätyn 30 päivän kuluttua valmistuspäivästä, säilyvyysajan alkamisena on pidettävä valmistuspäivää.

Tässä tapauksessa valmistuspäivämäärä on ensimmäisen tuotantotoimenpiteen päivämäärä, joka liittyy vaikuttavan aineen sekoittamiseen muiden komponenttien kanssa. Säiliöön laitettuna vaikuttavana aineena oleville lääkkeille valmistuspäivänä pidetään täytön alkamispäivää.

Tämän asiakirjan tekstin väärintulkintojen estämiseksi EMA:n virallisella verkkosivustolla on lisäselvityksiä ja esimerkkejä (katso taulukko).

Esimerkki viimeisen käyttöpäivän laskemisesta lääkkeelle, jonka viimeinen käyttöpäivä on 2 vuotta

Päivämäärä, jolloin LF:n komponentit sekoitetaan ensimmäisen kerran

Pakkauspäivämäärä

Myöntämispäivä

Päättymispäivä

Tulkinta "Sopii käytettäväksi..."

Kokonaisaika tuotannon alusta viimeiseen käyttöpäivään

Merkinnän viimeinen käyttöpäivä

28.01.2005

29.01.2005

30.01.2005

01/2007

2 vuotta 3 päivää

01/2007

03.01.2005

04.01.2005

05.01.2005

01/2007

2 vuotta 28 päivää

12/2006

03.01.2005

19.07.2005 *

21.07.2005

01/2007

2 vuotta 28 päivää

12/2006

03.01.2005

04.01.2005

01.02.2005

02/2007

2 vuotta 56 päivää

01/2007

Huomautus:

* - bulkkitabletit ( irtotavarana ) ennen pakkaamista säilytettiin 6 kuukautta asianmukaisissa olosuhteissa. On odotettavissa, että välituotteen säilyvyys on kuvattu asiakirja-aineistossa ja stabiilisuutta vahvistavat tiedot on myös annettu rekisteröintiasiakirjassa.

Samaan aikaan EMA:n mukaan tätä lähestymistapaa ei voida pitää hyväksyttävänä lääkkeille, joiden säilyvyys on enintään 12 kuukautta. Tällaisten lääkkeiden viimeinen käyttöpäivä tulee laskea tiettyyn päivään saakka muodossa PP/KK/VVVV ja sitten "pyöristää" edestakaisin muotoon KK/VVVV. Esimerkiksi viimeinen käyttöpäivä 14.1.2013 tulee painaa pakkaukseen muodossa "12/2012" ja päivämäärä 15.1.2013 jo "01/2013".

Mutta jos palaamme tekstiin, voimme tehdä vielä yhden tärkeän selvennyksen. Mikäli seuraaviin tuote-eriin lisätään poikkeama aiemmasta (-niiden) sarjoista, näiden (seuraavien) erien säilyvyys lasketaan erän tuotannon alkamispäivästä. , johon poikkeama on osa. Esimerkiksi, jos 25.3.2013 tablettimassan saamiseksi tapahtuvan sekoitusoperaation aikana lisättiin tietty määrä murskattuja huonompia tabletteja edellisestä erästä (jonka tuotannon aloituspäivä on asetettu 12.2.2013). siihen uuden erän viimeinen voimassaolopäivä lasketaan 2.12.2013 (pahimmassa tapauksessa).

Viimeinen voimassaolopäivä vs. Säilyvyys

Vaikein osa näyttää olevan ohi. Yksinkertainen "säilyvyysajan" käsite tulee kuitenkin käsittämättömäksi, kun "säilyvyysaika" mainitaan. Kun alkaa miettimään näiden termien eroja, herää toinen tyhmä kysymys: miten viimeinen käyttöpäivä eroaa viimeisestä voimassaolopäivästä? Vastauksen etsiminen tähän kysymykseen on jo aiheuttanut hämmennystä Ukrainan ja Kazakstanin säännöksissä. Ukrainassa termejä "säilyvyysaika" ja "säilyvyysaika" käytetään synonyymeinä. Kazakstan on mennyt hieman pidemmälle. Esimerkiksi lääkkeiden säilyvyyden vahvistamista ja uudelleenvalvontaa koskevissa säännöissä on kirjoitettu: ”...5. Lääkevalmisteille tehdään säilyvyystestejä ja säilyvyysajan määrittämistä ja uudelleentarkastelua. Lääkinnällisille laitteille ja lääkinnällisille laitteille vahvistetaan käyttötakuu... ”Samalla näiden sääntöjen kohdassa 2 vahvistetaan seuraavat säilyvyyden ja säilyvyyden määritelmät:

”... viimeinen käyttöpäivä on päivämäärä, jonka jälkeen lääkettä, lääkinnällistä laitetta tai lääkinnällistä laitetta ei voida käyttää; säilyvyysaika - aika, jonka aikana lääkevalmiste asianmukaisissa säilytysolosuhteissa täyttää lääkkeen laatu- ja turvallisuusvaatimukset...".

Sääntelyn näkökulmasta näiden termien oikea tulkinta on annettu aiemmin mainitussa GOST R 51074:ssä: "säilyvyysaika on ajanjakso, jonka aikana tuote säilyttää määrätyissä säilytysolosuhteissa säädösdokumentaatiossa määritellyt ominaisuudet." Säilyvyysajan päättyminen ei tarkoita, että tuote ei sovellu sille tarkoitettuun käyttöön. Osoittautuu, että säilyvyysajan päätyttyä tuote voi muuttaa ominaisuuksiaan (hunaja - sokeroitu, leipä - vanhentunut), mutta tuote voidaan syödä ennen viimeistä käyttöpäivää, jos sellainen on. Vaikka "säilyvyysaika on ajanjakso, jonka jälkeen tuotteen katsotaan olevan sopimaton aiottuun käyttöön". Suhteellisesti sanottuna tällainen tuote voi vahingoittaa kuluttajan henkeä ja terveyttä, joten sen myynti on lailla kielletty. Tämä koskee erityisesti lihaa, maitotuotteita ja makeisia. Kun valmistaja ilmoittaa tuotteen säilyvyyden, hän varoittaa, että tänä aikana tuote säilyttää täysin maun, koostumuksen, aromin ja hyödylliset ominaisuudet. Jos säilyvyys on kuitenkin umpeutunut, se ei tarkoita, että elintarvike olisi kulutukseen kelpaamaton. Hyvä esimerkki on hunaja. Säilytysajan lopussa hunaja voi tummua tai sokeroitua, mutta se on silti turvallista ja jopa hyödyllistä. Mutta jos viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, on parempi pidättäytyä tällaisesta herkusta. Toinen esimerkki on rypäleviini. Viinipulloissa on usein merkintä "takuu säilyvyys: 3 vuotta", ja sen vieressä on merkintä: "Viimeinen käyttöpäivä on rajoittamaton". Näin ollen valmistaja varoittaa kuluttajaa, että 3 vuoden kuluttua viinin maku tässä pullossa voi muuttua, mutta viini ei koskaan tule myrkkyä, se yksinkertaisesti "nukkuu" ja odottaa parasta tuntia.

Ihmislääkkeet eivät ole rypäleviiniä tai hunajaa. Lääkkeiden käyttöön liittyy suuri riski, ja tässä kuluttajan hämmentäminen eri termeillä ei ole hyväksyttävää. Tämä on kyborgi tietokonepelistä, jossa on kolme elämää. Lääkkeellä on vain yksi elämä. Näin ollen käsite "säilyvyysaika" ei sovellu lääkkeeseen, samoin kuin käsitteet "takuuaika" ja "käyttöikä", jotka ovat hyväksyttäviä lääkinnällisille laitteille, eivät sovellu. Lääkkeiden osalta meidän tulisi puhua vain viimeisestä käyttöpäivästä ja viimeisestä käyttöpäivästä.

Viimeinen voimassaolopäivä vs. Toteutusjakso

Kaikki tietävät, että lisenssiehdot, BKT ja GPP-käytännöt kieltävät vanhentuneiden lääkkeiden myynnin. Ja minulla on vielä yksi "yksinkertainen" kysymys: voiko viimeinen käyttöpäivä olla yhtä suuri kuin viimeinen käyttöpäivä? Toisin sanoen milloin apteekin tulee vetää lääke pois markkinoilta - vanhentumispäivänä tai vähän aikaisemmin?

Saman GOST R 51074:n mukaan myyntiaika on ajanjakso, jonka aikana tuotetta voidaan tarjota kuluttajalle aiottuun käyttöön. Tietysti voit sivuuttaa ja sanoa, että tämä koskee elintarvikkeita. Mieti kuitenkin, koskeeko tämä myös huumeita? Toteutusaika määritellään kuitenkin ottaen huomioon tuotteen kohtuullinen säilytys- ja käyttöaika kotona. Eli jos lääkkeen kuluttajapakkaus on suunniteltu kahden kuukauden hoitojaksolle, voidaanko lääke katsoa vanhentuneeksi apteekissa (tai varsinkin jakelijalla) jo 2 kuukautta ennen viimeistä käyttöpäivää?

Kuluttajapakkauksiin ei tietenkään ole järkeä kiinnittää viimeistä käyttöpäivää, se vain hämmentää koko toimitusketjua ja loppukuluttajaa entisestään. Mutta kannattaa silti miettiä apteekkien lääkkeiden myynnin määräaikaa. Voit esimerkiksi asettaa seuraavanlaisen rajoituksen: "... Lääke voidaan myydä loppukäyttäjälle vähintään 2-10 prosentin jäännösajalla, riippuen viimeisestä käyttöpäivästä ja annosten määrästä. kuluttajapaketti...". Näin jää aina kohtuullinen aikavara (useasta päivästä 2-3 kuukauteen) ennen viimeistä käyttöpäivää, jotta kuluttajan ei tarvitse syödä koko pakkausta heti kotiin tuodessaan.

Ja lopuksi, rehellisyyden nimissä, haluaisin palata maassamme hyväksyttyyn vanhentumispäivän tulkintaan. Ehkäpä huoli kuluttajan terveydestä tuli ratkaisevaksi tulkittaessa viimeistä käyttöpäivää "määrätyn kuukauden ensimmäiseen päivään asti". Loppujen lopuksi joka kerta, kun puhutaan "ensimmäisestä numerosta", meillä on taatusti yksi kuukausi jäljellä. Mutta toisaalta, jos säilyvyystutkimuksen tulosten perusteella lääketeollisuudessa tavanomaisesti säilyvyys asetetaan marginaalilla, niin tällainen normi vain heikentää kotimaisten lääkkeiden kilpailukykyä.

Joten käy ilmi, että elämä koostuu sellaisista pikkujutuista, jotka eivät usein sovi yhteen.

Johtopäätös

GMP-säännöt sisältävät vain määritelmät käsitteille "erän numero" (eng. eränumero, eränumero) ja "säilyvyysaika" (englanninkielinen viimeinen käyttöpäivä, viimeinen käyttöpäivä). GMP-säännöissä ei ole vaatimuksia eränumerokoodin rakenteelle, ei ole sääntöjä säilyvyysajan laskemiseksi. Säännöt etiketin viimeisen käyttöpäivän soveltamisesta maailmankäytännössä ovat pääosin alan standardien mukaisia, mutta pääsääntöisesti yhtenäisiä muiden toimialojen kanssa. Samalla on tärkeää ymmärtää ero "säilyvyysajan" ja "säilyvyyden" suhteen: säilyvyys selviää stabiilisuustutkimuksen aikana ja säilyvyysaikaa sovelletaan kuluttajapakkauksiin. Eränumeron koodaus on kuitenkin jokaisen lääkevalmistajan valinnanvapauden toteutumista sillä ainoalla ehdolla, että eränumerointi ei saa loukata jäljitettävyyden periaatteita ja johtaa sekaannukseen.

Lähteet:

MU 9467-015-05749470-98 “Lääkkeiden graafinen suunnittelu. Yleiset vaatimukset".

Luonnos liitteeksi Euraasian talouskomission päätökseen lääkkeiden merkintävaatimuksista tulliliitossa, 2011.

GOST R 51074-2003 Elintarvikkeet. Tietoa kuluttajalle. Yleiset vaatimukset"

CPMP/QWP/072/96 (EMEA/CVMP/453/01) Huomautus valmiin annostelulomakkeen säilyvyyden alkamista koskevista ohjeista (liite huomautukseen valmiin annostelumuodon valmistusta koskevista ohjeista), 2001.

Ukrainan terveysministeriön ohjeet 42-3.1:2004 “Laatuohjeet. Lääkkeet. Lääkealan kehitys.

Ukrainan terveysministeriön ohjeet 42-3.3:2004 “Laatuohjeet. Lääkkeet. Vakaustutkimus"

Ukrainan terveysministeriön ohjeet 42-3.4:2004 “Laatuohjeet. Lääkkeet. Valmiiden lääkkeiden valmistus.

Kazakstanin tasavallan hallituksen 5. joulukuuta 2011 antama asetus nro 1459 "Lääkkeiden ja lääkinnällisten laitteiden tuotantoa ja laadunvalvontaa sekä stabiliteettitestien suorittamista sekä säilyvyyden ja uudelleenvalvonnan vahvistamisesta ja lääketieteelliset laitteet”.

Yhdenmukaistetut ohjeet ICH Q1A "Uusien lääkkeiden stabiilisuustutkimukset"

* Ainutlaatuinen [lat. unicus] - ainutlaatuinen, erilainen kuin muut, poikkeuksellinen, jäljittelemätön.

** Ei koske biologisia tuotteita, kuten rokotteita, seerumeja, toksiineja ja allergeeneja; luovutetusta verestä ja plasmasta saadut lääkkeet sekä biotekniset tuotteet.

"Analitika Expo" on analyyttisen kemian alan päätapahtuma Venäjällä ja IVY-maissa.
Näyttely on keskeinen liiketoiminta-alusta, joka kokoaa yhteen analyyttisten tuotteiden toimittajat
eri tieteellisten ja teollisten laboratorioiden laitteet ja asiantuntijat.

Näyttelyn "Analytics Expo" vierailijat ovat Venäjän tieteen asiantuntijoita
ja tuotantolaboratorioita eri toimialoilta: kemian,
lääke, ruoka, lääketiede, öljy ja kaasu, rakentaminen, ympäristö,
metallurgiset ja muut sekä tutkimusorganisaatiot, terveydenhuolto
ja valtion instituutiot.

Joka vuosi näyttelyssä kävijämäärä lisääntyy - vuonna 2019 50 % asiantuntijoita
osallistui näyttelyyn ensimmäistä kertaa.

Yli 240 yritystä, johtavat kotimaiset ja ulkomaiset valmistajat ja toimittajat,
osallistua vuosittain "Analytics Expo" -näyttelyyn. Nyt on käynnissä aktiivinen prosessi
tilavaraukset vuodelle 2020.

olla aikaa varaa osasto näyttelyssä "Analytics Expo 2020"!


  • 08.05.2019 Lämpötilan noudattaminen on kompastuskivi jakeluketjun osallistujille
    Lääkkeiden lämpöherkkyyteen liittyvien oikeudenkäyntien määrä lisääntyy. Asianajotoimisto Pepeliaev Groupin Terveydenhuollon toiminnan johtaja Alexander Panov kertoi tämän Supply Chain Professionals -neuvoston järjestämässä pyöreän pöydän "Lääkekuljetusprosessin validointi" yhteydessä.

    Tilaisuus järjestettiin osana Lääkelogistiikan työryhmän kolmatta kokousta ja se kokosi yhteen logistiikkayritysten johtajat sekä lääkevalmistajien ja -jakelijoiden edustajat.

    Vialek-konsernin johtaja Aleksanteri Aleksandrov kiinnitti huomiota siihen, että lämpötilajärjestelmän poikkeamat eivät aina johda eroon tuotteen ja oikean laatutason välillä. Hänen mukaansa kuljetuksia ilman poikkeamia ei tapahdu, mistä on osoituksena muun muassa ulkomaiset kokemukset.

    "On mahdotonta varmistaa, että lämpötila ei ylitä rajoja edes minuutiksi", hän painotti. "Toinen asia on, että emme saa sallia pitkäaikaisia ​​poikkeamia, ja oikeudelliselta kannalta tämä on vielä viimeisteltävä, koska nyt tämä asia usein rinnastetaan." Toinen yleinen virhe on mitata ilman lämpötilaa tuotteen lämpötilan sijaan kuljetuksen aikana, hän lisäsi.

    Jatkaen määritelmien epätarkkuuksien teemaa, asiantuntija totesi, että valmistaja ja rekisteröintitodistuksen haltija ovat vastuussa tuotteiden laadusta. Ja tässä suhteessa ei ole tarvetta manipuloida "tehokkuuden ja turvallisuuden" käsitteitä.

    "Turvallisuus ja teho vahvistetaan prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa", hän muistelee. - Logistikot varmistavat tämän hyvien käytäntöjen avulla. Mutta väite, että kuljetuksen aikana on varmistettava lääkkeen turvallisuus ja tehokkuus, on väärin - rahdinkuljettajien on taattava, että tavaroiden kuljetuksella ei ole ollut vaikutusta tuotteen laatuun.

    Lue tarkemmat tiedot 23.7.2019 päivätystä FV-numerosta 23 (978) julkaisusta "How Lucky".




  • Varmasti monet ovat nähneet saman tuotteen kauppojen hyllyillä eri vanhentumispäivillä. Yksi tuote valmistettiin pari päivää sitten ja toinen kahdessa päivässä ei enää kelpaa kulutukseen. Toinen esimerkki: avaat suklaapatukan, ja siinä on outo valkoinen pinnoite, vaikka kaikki on kunnossa viimeisen käyttöpäivän kanssa. Tässä tapauksessa ehkä ongelmat ovat säilyvyysajassa. TAM.BY yritti selvittää tämän hämmennyksen.

    Säilyvyys

    Viimeinen käyttöpäivä - aika, jonka jälkeen tuote (työn tulos) katsotaan sopimattomaksi aiottuun käyttöön.

    Viimeinen voimassaolopäivä voidaan määrittää sekä tiettynä päivämääränä (Viimeinen voimassaolopäivä: 05.01.2019) tai ajanjaksona (Viimeinen voimassaoloaika 12 kuukauden sisällä).

    Lain mukaan vanhentuneiden tuotteiden myynti on kielletty. Ja kirjoitimme jo siitä, mitä tehdä, jos löydät tiskiltä vanhentuneen tuotteen.

    Säilyvyys

    Säilyvyys - aika, jonka aikana tuote (työn tulos) säilyttää määritetyissä säilytysolosuhteissa ominaisuudet ja ominaisuudet, jotka on määritelty tuotteen (työn, palvelun) laatua koskevia vaatimuksia määrittelevissä asiakirjoissa ja ( tai) sopimuksessa.
    (Kuluttajan oikeuksien suojelusta annetun lain 1 luvun 1 §)

    Usein ostajat ajattelevat, että viimeinen käyttöpäivä ja säilyvyys ovat yksi ja sama. Mutta se ei ole. Usein molemmat termit mainitaan pakkauksessa. Mutta säilyvyysajan päätyttyä tuote saattaa muuttaa joitakin ominaisuuksiaan, mutta se säilyy käyttökelpoisena.

    Ero säilyvyyden ja säilyvyyden välillä on helppo selittää käyttämällä esimerkkinä hunajaa. Keskimäärin sen säilyvyysaika ei ylitä 12 kuukautta, mikä on ilmoitettu pakkauksessa. Mutta tämä ei tarkoita, että vuoden kuluttua tätä tuotetta ei voida syödä. Se vain muuttaa ulkonäköä. Esimerkiksi sokerinen. Mutta se ei menetä hyödyllisiä ominaisuuksiaan.

    Mutta ole varovainen maito- ja lihatuotteiden, lääkkeiden kanssa. Jos säilyvyysaika on umpeutunut, on parempi olla käyttämättä niitä.

    Elinikä

    Käyttöikä - päiviin, kuukausiin, vuosiin asetettu kalenterijakso tai käyttöaika tunneissa, käyttöjaksoissa, ajokilometreissä tai muissa laissa tai sopimuksessa määrätyissä vastaavissa tuotteen toiminnalliseen tarkoitukseen perustuvissa mittareissa (tulos työ), jonka aikana valmistaja (urakoitsija) sitoutuu tarjoamaan kuluttajalle mahdollisuuden käyttää tuotetta (työn tulosta) aiottuun tarkoitukseen ja olla vastuussa hänen tuottamuksestaan ​​syntyneistä puutteista.

    Yksinkertaisesti sanottuna: asettamalla tuotteen käyttöiän valmistaja takaa, että tuote on tänä aikana hyvässä kunnossa eikä vahingoita ostajan henkeä, terveyttä tai omaisuutta.

    On tavaroita, jotka voidaan myydä ilman tiettyä käyttöikää. Tässä tapauksessa valmistaja on velvollinen varmistamaan tavaran turvallisuuden 10 vuoden kuluessa sen myyntipäivästä.

    Takuuaika

    Takuuaika - päiviin, kuukausiin, vuosiin tai käyttöaikaan asetettu kalenteriaika tunneissa, käyttöjaksoissa, ajokilometreissä tai muissa laissa tai sopimuksessa määrätyissä vastaavissa tunnuslukuissa, jonka aikana tuote (työn tulos, palvelu) ) on täytettävä laissa säädetyllä tavalla sen laatuvaatimukset.
    (Kuluttajan oikeuksien suojelusta annetun lain 1 luvun 1 §)

    Jos puhumme takuuajasta ja käyttöiästä, niin myös täällä kuluttajat ovat usein hämmentyneitä ja mielestäni niiden välillä ei ole eroa. Itse asiassa nämä käsitteet ovat erilaisia.

    Valmistaja määrittää käyttöiän tuotteen käyttötarkoituksen perusteella. Mutta sekä valmistaja että myyjä voivat asettaa takuuajan. Tässä tapauksessa tuotteen tarkoituksella ei ole merkitystä.

    Erona on myös se, että käyttöikä alkaa tuotteen valmistushetkestä ja takuuaika alkaa siitä hetkestä, kun se luovutetaan asiakkaalle.

    Vakiintunut käyttöikä velvoittaa valmistajan kantamaan velvoitteita ostajaa kohtaan. Tämä koskee esimerkiksi korjausta ja huoltoa, varaosien tuotantoa ja toimittamista myyntipisteisiin ja korjaamoihin. Valmistaja vastaa myös tuotteessa valmistajan virheestä aiheutuneista virheistä.

    Otimme huomioon takuun alaisten tuotteiden palauttamisen vivahteet

    Pakkauksessa käsittelyjälkiä

    Pakkauksessa olevat käsittelymerkit antavat tietoa sisällöstä. Tällaiset tiedot auttavat estämään vaurioita kuljetuksen, varastoinnin ja varastoinnin aikana. Pakkauksen merkinnät vaihtelevat. Säiliön pintaan kiinnitetyillä symboleilla ja koodeilla on GOST:ssa hyväksytty merkitys. Säiliöiden nimitykset kuvakkeiden muodossa on jaettu varoituksiin, tietoihin. Niiden merkitys on sama kaikkialla maailmassa.

    Mies. laatikoiden kyltit viittaavat siihen, että kuormaajia käsitellään määräysten mukaisesti. Kaiverruksissa, etiketeissä on hyödyllistä tietoa tuotteesta, sen laadusta ja hävitystavoista.

    Sateenvarjokyltti ja avoimen laatikon logo

    Säiliöstä löytyy usein kyltti avoimen sateenvarjon muodossa. Sen dekoodaus on yksinkertaista - voit säilyttää säiliön kuivassa paikassa. Piirustus on tehty standardin GOST 14192-96 mukaisesti.

    Pakkaus voi sisältää avoimen laatikon muodossa olevia kylttejä, sen muunnelmia. Aurinko paistaa ylhäältä. Tällaisten merkkien läsnä ollessa lastia ei saa sijoittaa suoraan auringonpaisteeseen. Vastaavasti laatikossa voi olla säteilylle altistumisesta varoittavia merkkejä.

    Mitä pakkauksen lasi ja haarukka tarkoittavat?

    Jos pakkauksissa on tällainen merkki, tämä tarkoittaa myrkyttömien materiaalien käyttöä. Merkintä osoittaa täydellistä turvallisuutta ihmisille. Samanlainen merkki on sijoitettu pakkauksiin ja muihin tavaroihin. Esimerkiksi astioissa. Lasi ja haarukka - osoittavat, että astioita käytetään kaikissa astioissa.

    Samanlainen merkki, mutta yliviivattu ristiin. Etiketillä on täysin päinvastainen merkitys. Puhuu todennäköisyydestä vahingoittaa ihmiskehoa joutuessaan kosketuksiin ruoan kanssa. Yleensä kyltti on merkitty muuhun kuin elintarvikemuoviin.

    Mobius-silmukkakyltti

    Mobius-nauhaa tai Mobius-silmukkaa käytetään pakkauksissa 16.8.2011 päivättyjen Tulliliiton sääntöjen nro 769 mukaisesti. Tätä merkkiä käytetään erityismääräyksen "Pakkausten turvallisuudesta" puitteissa.

    Samanlaisia ​​nimityksiä käytetään muissa maissa valmistettujen tuotteiden pakkauksissa. On olemassa kansainväliset standardit. Merkitty ISO 7000, 14020, 14022 mukaan. Pakatun tavaran etiketti ilmaisee käsittelymahdollisuuden. Merkkejä on useita tyyppejä. Piktogrammin väri riippuu materiaalista.

    Vastaavasti metallille, lasille ja orgaanista alkuperää oleville materiaaleille on omat merkintämuodonsa tällaiselle silmukalle. Kyltit on kiinnitettävä pakkaukseen. On muitakin ekologisia nimityksiä.

    Rostest merkki

    Monien tavaroiden pakkaus viittaa PCT (Rostest) -merkkiin. Tällaisia ​​kuvakkeita on 3 tyyppiä. Pakollisen sertifioinnin merkki GOST R -järjestelmässä on yleisin maassamme. Esimerkiksi tarkkuustekniikan alalla ei ole tuotetta, jota ei pitäisi testata ja jota ei pitäisi sertifioida. Tämän jälkeen pakkaukseen on kiinnitettävä merkki. Sen geometriaa säätelee GOST R 50460-92.

    Useita tavaroita ja tuotteita ei tarvitse tarkistaa. Mutta valmistajalla tai toimittajalla on oikeus ilmoittaa haluavansa suorittaa vapaaehtoisen sertifioinnin. Tässä tapauksessa PCT-merkki kiinnitetään tuotteeseen vastaavalla allekirjoituksella - "vapaaehtoinen sertifiointi".

    Erityisellä GOST R -järjestelmällä tarkastettujen tavaroiden tulee myös saada erityinen merkintä, jota varten valmistusyritys rekisteröi vaatimustenmukaisuuden vahvistavan vakuutuksen. Laatikossa on kyltti.

    Mitä LOT-merkki tarkoittaa?

    Ulkomailta toimitetuissa laatikoissa on yleensä LOT-merkki. Sen arvo on helppo määrittää. Englannista tämä nimi käännetään "juhlaksi". Se tarkoittaa tiettyä määrää tuotteita, jotka tulivat myyntiin kerralla. Lisäksi LOT-kirjoituksen vieressä oleva numero voi sisältää erilaisia ​​tietoja. Tämä voi olla valmistuspäivämäärä, tuotantosarja, kontrollinumero. Numeeriset merkinnät riippuvat käyttötarkoituksesta.

    Merkki lasipakkaukseen

    Helposti vaurioituvien tuotteiden kuljettaminen edellyttää tiettyjen sääntöjen noudattamista. Esimerkiksi lasin kuljettaminen missä tahansa muodossa edellyttää tiettyjen ehtojen noudattamista. Tätä tarkoitusta varten pakkaukseen kiinnitetään erityinen merkintä lasin muodossa. Se osoittaa herkkien tavaroiden läsnäolon. Se voi olla tarkkuustekniikkaa, mikroelektroniikkaa, taideesineitä ja paljon muuta.

    Muovisäiliöiden merkinnät

    Kaikki käyttävät muoviastioita, muita sellaisista materiaaleista valmistettuja esineitä. Kierrätys vaaditaan käytön jälkeen. Muovipullot ja muut tavarat vaativat erityisiä kylttejä. Nämä ovat kolmioita, renkaita. Ne osoittavat käsittelytavan, muoviluokan (elintarvike, teollisuus). Kaikki tämä on otettava huomioon. Nimitykset voidaan kiinnittää mihin tahansa pintaan.

    7 päätyyppiä muovia:

    Sulkevien nuolien muodossa olevan kuvakkeen läsnäolo tarkoittaa kierrätysmahdollisuutta. Tämän tyyppisten kuvakkeiden muodossa olevat nimitykset osoittavat materiaalin luokan - se on toissijainen raaka-aine.

    PAP merkki

    Tavaroiden, erilaisten pakkausten etiketeistä löytyy usein PAP-kuvake. Se ilmaisee käsittelyluokan ja sitä täydennetään parilla numerolla. Ne osoittavat luokan ja tyypin (pahvi, lasi, muovi tai muu), joiden avulla voit saada muita tietoja. Tätä asetusta säätelee Euroopan unionin direktiivi 94/62/EY. Pari numeroa laitetaan PAP:iin:

      1-19 - sarja erityyppisille muoveille;

      20-39 - tällainen merkintä kiinnitetään paperille ja pahville;

      40-49 - koodaus on tarkoitettu erityyppisille metalleille;

      50-59 on puuta;

      60-69 - erityyppiset kankaat;

      70-79 - tarkoitettu lasille.

    Kierrätyskyltit

    ETY-maissa on samanlainen asiakirja. Kierrätysmerkinnät ovat täysin samat. Ei ole eroja. Esimerkiksi PAP 21 on tavallinen pahvi.

    Jotkut huoneet ovat ilmaisia. Ajan myötä luokitukseen lisätään uusia materiaaleja.

    Mitä lyhenne EXP tarkoittaa?

    Ulkomaisten tuotteiden etiketissä on usein EXP-merkki. Se tulkitsee yksinkertaisesti. EXP on lyhenne englanninkielisestä viimeisestä käyttöpäivästä. Se käännetään hyvin yksinkertaisesti - "viimeinen käyttöpäivä". Tällaisen merkin vieressä on aina numeroita. Ne osoittavat päivämäärän, johon asti tuotteen suorituskykyominaisuudet on säilytettävä.

    Samanlainen nimitys on ihmisravinnoksi tarkoitetuissa tavaroissa. Tällä tavalla merkityt tarrat voidaan kiinnittää pohjaan tai kanteen. Tarjolla on myös vaihtoehtoinen viimeinen käyttöpäivämäärä - parasta ennen. Se tarkoittaa "käytä loppuun asti". Jälleen päivämäärä on kirjoitettu sen viereen. Tällaisten nimitysten käyttö on suoritettava erityisstandardien määrittelemällä tavalla.

    PP- ja EAC-merkki

    PP-merkki on pakollinen polypropeenituotteissa. Kierrätys on mahdollista, käytetään kuvakkeita, kuten Mobius-rengas. Tästä materiaalista valmistettuja ruokia pidetään täysin turvallisina. Se kestää helposti lämpötiloja jopa 100 0 C. Mutta lääkärit eivät suosittele juomista siitä. Tämä voi johtaa munuaissairauteen.

    EAC on kotimaisen PCT-nimityksen euraasialainen analogi. EAC-tarrat osoittavat, että tuotteet ovat läpäisseet kaikki EurAsEC-tulliliiton teknisten määräysten mukaiset tarkastukset. Tämä mahdollistaa tavaroiden jakelun kaikkien osallistuvien maiden alueella. Nimeämisvaatimukset on asetettu. Koko on oltava vähintään 5 mm. Nimitys on ollut käytössä vuodesta 2013 lähtien.

    Mitä PROD ja MFD tarkoittavat pakkauksessa?

    Monien tuotteiden merkintävaatimukset velvoittavat valmistajan ilmoittamaan valmistuspäivämäärän. Tätä tarkoitusta varten PROD-merkki toimii. Päivämäärä on merkittävä tämän merkinnän viereen. Jos nimitys näyttää esimerkiksi tältä - "PROD 03 2017" - tuote on valmistettu maaliskuussa 2017. Sen avulla voit määrittää sen sopivuuden. Pakkausmateriaalien tulee sisältää tiedot ajanjaksosta, jonka aikana tuote säilyttää laatunsa.

    MFD on erityinen merkki, jonka avulla voit tunnistaa valmistajan. Kuulostaa täysin valmistetulta. Usein MFD:n sijasta käytetään merkkiä MFG. Niiden merkitys on täysin sama.

    Merkit ruoka-astioissa

    Elintarvikkeiden pakkausmerkinnät ovat erilaisia. Näiden tuntemus vaaditaan kaikilta poikkeuksetta. Elintarvikkeiden säilytys on sallittu vain erikoispakkauksissa. Kuljetusohjeita on noudatettava. Muuten ruoka voi pilaantua. Laatikoille, pakkauksille käytetään erityisiä nimityksiä. Ne riippuvat tuotteen tyypistä sekä siitä, mitä pakkaustuotteita käytetään.

    Toimittajan on ilmoitettava tavaratyyppi:

      elintarviketuotteille (haarukka ja lasi);

      muille kuin elintarvikkeille (yliviivattu lasi ja haarukka).

    Tuotteen sertifiointimerkit

    PCT:n ja EAC:n lisäksi on muitakin sertifiointimerkkejä. On tarpeen käyttää vain tavaroita, jotka ovat läpäisseet erityisen testin. Se osoitetaan kuvakkeilla:


    Symbolien avulla voit määrittää, kuuluvatko tuotteet tiettyyn luokkaan.

    suljettu pakkaus

    Joidenkin lastien käsittelyssä tulee olla mahdollisimman varovainen. Esimerkiksi hermeettisesti suljetulla. Tällaisen kontin osoittamiseksi on erityinen kyltti.

    Kyltti osoittaa, että pakkauksen avaaminen on kiellettyä. Nimitysmuotoa GOST 14192-96 säännellään. Voit tutustua häneen osoitteessa http://docs.cntd.ru/document/1200006710.

    Laatumerkit

    Korkealaatuisille tuotteille on olemassa monia tunnusmerkkejä. Merkintä ei ole pakollista. Yleisin Venäjällä:

    varoitusmerkit

    Kuljetusyrityksen oikea kuljetus on tae lastin turvallisuudesta, sen turvallisuudesta. On tärkeää kiinnittää huomiota varoitusmerkkeihin:

    STR-merkki

    Se on tuotteen nimitys, joka on läpäissyt erityisessä GOST R -sertifiointialajärjestelmässä. Toisin kuin PCT, se ei sisällä auktoriteettikoodia. Myös teknisten määräysten vaatimukset ovat pakollisia. STR:n tekstin vapaaehtoista läpikulkua ei odoteta.

    Säilyvyys avaamisen jälkeen

    Monilla tuotteilla on viimeinen käyttöpäivä avaamisen jälkeen. Tällaista toimenpidettä vaaditaan, koska pakkauksen sisälle pääseminen on todennäköisempää.

    Viimeinen käyttöpäivä on kirjoitettu kuvakkeen viereen.

    Kosmetiikkapakkausmerkit

    Kosmetiikan yleisimmät nimitykset:


    Johtopäätös

    Säiliöissä ja pakkauksissa olevat merkinnät on tulkittava oikein. Tämä välttää lastin vahingoittumisen sen kuljetuksen aikana, virheellisen käytön. On merkkejä, jotka ovat pakollisia ja vapaaehtoisia. Älä käytä tuotteita, jotka eivät ole läpäisseet sertifiointia - jos Venäjän federaation lainsäädäntö sitä vaatii. Se voi olla vaarallista terveydelle ja elämälle.

    Ole erityisen varovainen elintarvikepakkausten kanssa. Kaikki muovi ei ole turvallista. Se voi muuttaa ominaisuuksiaan ajan myötä sekä lämpötilan vaikutuksesta. Nykyään monia nimityksiä käytetään Venäjän federaatiossa ja muissa maissa. Venäjällä käytetään GOST-standardeja. Muissa maissa merkintä tehdään ISO:n mukaan. Suurin osa hahmoista sopii yhteen.

    Poikkeuksetta kaikissa kosmeettisissa valmisteissa valmistuspäivämäärä on ilmoitettava: useimmiten se ilmoitetaan pakkauksessa tavallisessa muodossa. kuukausi vuosi"tai" päivämäärä/kuukausi/vuosi". Mutta joskus valmistuspäivää ei ilmoiteta selkeässä muodossa - sen sijaan käytetään koodia, joka on kätevä valmistajalle, mutta joka ei anna mitään tietoa keskivertohenkilölle.

    Tarkista tässä tapauksessa pakkaus huolellisesti (yleensä koodi painetaan säiliön pohjalle: pullo, putki jne.; lisäksi se voidaan painaa pakkauksen pohjalle) ja määritä tarkka valmistuspäivämäärä käyttämällä Kosmeettinen laskin.

    Nyt viimeinen käyttöpäivä. Lain mukaan kosmeettisen valmisteen viimeinen käyttöpäivä on ilmoitettava vain, jos se on alle 30 kuukautta. Se on merkitty kirjoitukseksi, kuten: Päättyy 09/2010. Ja tämä tarkoittaa, että tämä tuote säilyttää kaikki ominaisuutensa ja laatunsa määrätyn päivämäärän päättymiseen asti.

    Jos viimeistä voimassaolopäivää ei ole määritetty, se on a priori 30 kuukautta tai enemmän. Mutta tämä ei tarkoita, että tätä kosmeettista tuotetta voidaan käyttää koko tämän ajan. Etsi pakkauksesta symboli avoimen kannellisen purkin muodossa. Se ilmaisee yleensä käyttöajan avaamishetkestä - tässä tapauksessa 12M tarkoittaa, että pakkauksen avaamisesta ja ensimmäisestä käyttökerrasta lähtien tämä kosmeettinen tuote säilyttää kaikki ominaisuutensa ja laatunsa 12 kuukautta.


    Todellakin, heti kun purkki / putki / pullo avattiin ja sitäkin enemmän käytettiin, kosmetiikka alkaa huonontua.

    Luonnollisesti sinun on tiedettävä tarkalleen, milloin se avattiin, jotta voit selvittää, ovatko tällaisella etiketillä varustetut kosmetiikka vanhentuneet. Huomaa vielä kerran - sitä ei ostettu, vaan se avattiin (valitettavasti tämä voi usein tapahtua ennen ostoa; mutta tapahtuu, että avaat kosmetiikkaa ei heti oston jälkeen, vaan paljon myöhemmin). Ihannetapauksessa säännöksi merkitään kosmetiikan ensimmäisen käyttökerran päivämäärä suoraan pakkaukseen. Saadaksesi selville, kuinka kauan sinun tulee käyttää tätä työkalua, sinun tarvitsee vain löytää erityinen symboli purkin muodossa, jossa on avoin kansi ja numeron merkintä kirjaimella M - eli kuinka monta kuukautta voit käyttää tätä työkalua siitä hetkestä lähtien, kun se puretaan pakkauksesta.

    Toisin sanoen kosmeettisen tuotteen viimeinen käyttöpäivä voidaan ilmoittaa kahdella eri tavalla: yli 30 kuukautta "elävät" kosmetiikka on merkitty kuvakkeella, joka osoittaa käyttöajan avaamishetkestä alkaen; ja loput merkitsevät viimeistä käyttöpäivää kuukausina valmistuspäivästä.

    Tietenkin nykyinen merkintäjärjestelmä aiheuttaa paljon sekaannusta. Eikö esimerkiksi ole aina mahdollista, että tuotetta, jonka viimeinen käyttöpäivä on merkitty (eli se on alle 30 kuukautta), voidaan pitää auki 24 kuukautta ilman haittaa? Päinvastoin, kun on vain merkintä "käytettävä 6 kuukautta avaamispäivästä", on todennäköistä, että viimeinen käyttöpäivä (30 kuukautta tai enemmän) on jo kulunut loppuun.

    Ihannetapauksessa molemmat päivämäärät olisi mainittava kosmeettisessa valmisteessa. Siksi EU:n lainsäädännössä otetaan käyttöön uusi käsite - "vähimmäissäilyvyysaika" - "päivämäärä, johon asti kosmeettinen tuote täyttää kaikki ominaisuutensa eikä aiheuta vaaraa kuluttajalle". Uusi konsepti sisältää myös uuden logon tiimalasin muodossa, jossa on päivämäärä (“ kuukausi vuosi"tai" päivä kuukausi vuosi»).

    Samankaltaisella merkillä varustettuja kosmetiikkatuotteita on jo alkanut ilmestyä Euroopan markkinoille, mutta siitä tulee myöhemmin pakollinen kaikille.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Kosmetiikan keskimääräinen "elinikä".

    Kosmeettisen valmisteen säilyvyys riippuu useimmiten tuotteen koostumuksesta ja koostumuksesta. Mutta on myös kosmetiikan keskimääräinen "elinikä" - keskimäärin kosmeettisen tuotteen säilyvyys vaihtelee 3 kuukaudesta 3 vuoteen:

    • hajuvesi, vessavesi, parfyymivesi– enintään 3 vuotta;
    • jauhe(mukaan lukien poskipuna, jauhemainen luomiväri) - 1-3 vuotta;
    • sävyinen voide purkissa tai kermajauhe– 1-3 vuotta;
    • nestemäiset säätiöt(putkissa tai purkeissa, joissa on annostelija) - 1 vuosi;
    • kynsilakka- 1 vuosi;
    • aurinkosuojakosmetiikkaa– 1 vuosi (mutta enintään yksi kausi);
    • huulipuna, huulikiilto- 1 vuosi;
    • ääriviivakynät(silmille, huulille) - noin 1 vuosi;
    • kasvojen ihonhoitotuotteet(kosteuttava kosmetiikka, ryppyjä vastaan, silmänympärysiholle) suljetussa pakkauksessa annostelijalla - noin vuosi, purkissa - 6-10 kuukautta
    • kiinteät eyelinerit ja kulmakarvojen kyniä- 6-8 kuukautta;
    • rusketus- 6 kuukautta;
    • Ripsiväri- 3-6 kuukautta;
    • nestemäinen eyeliner– 3-4 kuukautta.

    Huomioimme erikseen, että luonnon- ja biokosmetiikkaa, joka ei sisällä säilöntäaineita, säilytetään enintään 6 kuukautta avaamishetkestä. Tosiasia on, että säilöntäaineiden puuttuminen johtaa sienten ja bakteerien nopeampaan lisääntymiseen.

    foorumi

    Shampoo kuivalle päänahalle?

    Mikä on parempi

    Copyright © 2018 vBulletin Solutions, Inc. Kaikki oikeudet pidätetään.

    Mikä päivämäärä pakkauksessa on

    Olemme tottuneet siihen, miten kotimaiset tuotteet merkitään, mutta tuontitavarat herättävät joskus kysymyksiä. Tänään puhumme vain päivämääristä, jotka ovat mukana tuontitavaroiden merkinnöissä.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Elintarvikkeissa ja juomissa kahdenlaisia ​​merkintäpäivämääriä pidetään laillisimpina: "Viimeinen käyttöpäivä" - viimeinen käyttöpäivä ja "Parasta ennen" - parasta ennen määritettyä päivämäärää.

    "Viimeinen käyttöpäivä" tarkoittaa, että jälleenmyyjän on varmistettava, ettei tuotetta tarjota asiakkaille tämän päivämäärän jälkeen. Toisin sanoen tuotetta ei pitäisi myydä viimeinen käyttöpäivämäärän jälkeen.

    "Parasta ennen" tarkoittaa, että tuote on parasta laatua ennen ilmoitettua päivämäärää. Tämän päivämäärän jälkeen laatu heikkenee vähitellen. Toisin kuin "Viimeinen käyttöpäivä", laki sallii tuotteiden myynnin "parasta ennen" -päivämäärän jälkeen. Tätä merkkiä käytetään tuotteissa, jotka ovat vähemmän pilaantuvia.

    Joskus voit löytää seuraavat merkinnät: "näytä asti" (näytä, tarjoa asti) ja "myydä" (myydä mukaan). Useimmiten "näyttö asti" ja "myydään" osoittavat päivämäärät kaksi tai kolme päivää ennen "Viimeinen käyttöpäivä" tai "Parasta ennen". Näillä vaihtoehtoisilla merkinnöillä ei ole oikeudellista merkitystä. Ne ovat myyjien keksintöjä, jotka on suunniteltu mukavuutta ja myyntiä nopeuttamaan.

    Muissa kuin elintarviketuotteissa on seuraavanlaisia ​​päivämääriä: "Valmistuspäivämäärä" (valmistuspäivämäärä), "Viimeinen käyttöpäivä" (viimeinen käyttöpäivä), "Suositeltu käyttöikä tuotteen avaamisen tai pakkauksen jälkeen käyttö" (suositeltu käyttöikä tavaran avaamisen tai käytön aloittamisen jälkeen). Useimmiten näitä päivämääriä käytetään muissa kuin elintarviketuotteissa, kuten hammastahnassa, kosmetiikassa, paristoissa jne. On huomattava, että lyhenteet ovat mahdollisia merkitsemisen yhteydessä. Kirjoita esimerkiksi EXP SEP 93 VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ: SEP 93 sijaan, MFD 7/91 VALMISTETTU 7/91 sijasta tai TUOTTEENA 08/95 TUOTETTU 08/95 sijaan.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Nyt kun pakkauksessa on teksti PROD-kirjaimista ja numeroista, tiedät, että se osoittaa tuotteen valmistuspäivämäärän ja seuraava merkintä EXP 09/00 tarkoittaa viimeistä käyttöpäivää.

    EXP päivämäärä pakkauksessa - mitä se tarkoittaa?

    Usein voi herää kysymys ostettaessa lääkettä tai kosmetiikkaa, esimerkiksi vartalovoidetta: mitä EXP tarkoittaa pakkauksessa? Mitä ne oudot kirjaimet ovat? Selvitetään ne.

    EXP (tai "viimeinen käyttöpäivä") on lyhenne englanninkielisestä "expiration date" -sanasta, joka tarkoittaa "viimeinen käyttöpäivä" venäjäksi. Nuo. näiden kirjainten vieressä oleva päivämäärä ilmaisee päivän, kuukauden ja vuoden, jonka jälkeen ostettua tuotetta ei suositella käytettäväksi.

    Muut nimitykset

    Miten muuten viimeinen käyttöpäivä on kirjoitettu englanniksi? Se voi olla ilmaus "parasta ennen (loppua)", joka tarkoittaa: "käytä ennen (loppua)". Jos kyseessä ei ole ruokatuote, jota kulutetaan, tarkoitetaan "käytä ennen".

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Joskus englanninkielinen viimeinen käyttöpäivä on merkitty pakkaukseen sellaisilla merkinnöillä: "Käytä viimeistään", "Parasta".

    Viimeinen voimassaoloaika: 8/2018 - viimeinen voimassaolopäivä elokuuhun 2018 asti.

    Parasta ennen loppua 07.2017 - käytä ennen heinäkuun 2017 loppua.

    Toivomme, että tiedoista oli sinulle hyötyä, ja näin pienen ja välttämättömän englanninkielisten sanojen ja lyhenteiden tuntemuksen ansiosta et käytä ostettuja tuotteita pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Tehtävän kirjoittaminen tilauksesta

    Käytettäessä materiaaleja kokonaan tai osittain, aktiivinen linkki tälle sivustolle vaaditaan.

    Viimeinen käyttöpäivä ilmoitetulla tavalla

    Sarja (englanniksi Batch) on tietty määrä tuotetta, joka on valmistettu muuttamatta olosuhteita tietystä määrästä raaka-aineita tuotantoa pysäyttämättä (ikään kuin yhdestä "erästä").

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Erä (englanniksi Erä) on kerralla myyntiin tarjottujen (tai ostajalle lähetettyjen) tuotteiden (mahdollisesti eri sarjojen) lukumäärä.

    Sarjanumerot voivat sisältää valmistuspäivämäärän. Tässä on esimerkkejä sarjamerkinnöistä pakkauksissa:

    Sarjanumero (neljä ensimmäistä numeroa osoittavat valmistusvuoden ja -kuukauden);

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Sanaa "sarja" ei aina ole kotimaisissa pakkauksissa. Joskus viisi-, kuusi- tai seitsemännumeroinen luku yksinkertaisesti leimataan.

    Maksu - Nro.: (ottaa huomioon valmistuskuukauden ja -vuoden)

    numero tai B 0615.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Joskus tuontituotteiden pakkauksissa on sarjan sijasta valvontanumero, esimerkiksi: "Control N" tai "O". N. 1109/56".

    Erä- tai eränumero on merkitty tuontipakkauksiin. Esimerkkejä: LOT#0471; LOTZ31001FS; LOT674HD; LOT; erä nro. 67.

    Useita eri vaihtoehtoja voidaan käyttää osoittamaan viimeinen käyttöpäivä. Viimeinen käyttöpäivä lasketaan valmistuspäivästä. Siksi merkinnät sisältävät useimmiten tietoja valmistuspäivämäärästä (se voidaan sisällyttää eränumeroon) ja (tai) viimeinen käyttöpäivä ilmoitetaan. Vaihtoehtoisesti ilmoitetaan valmistuspäivämäärä ja päivien, kuukausien tai vuosien lukumäärä, jolloin tuote on käyttökelpoinen. Esimerkiksi: "V:n julkaisupäivä on 1989. Säilyvyys on 5 vuotta.

    Viimeinen voimassaolopäivä on usein merkitty "Paras mukaan", esimerkiksi:

    Myyjä:

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Voimassa enintään:

    Viimeinen käyttöpäivä 07/98 tai (yksinkertaistettu): lypsätty.

    Tuotujen lääkkeiden ja ravintolisien viimeinen käyttöpäivä on merkitty sanalla Expiry (englanniksi "expire") ja saksankielisessä transkriptiossa - Verwendbar bis. Esimerkkejä viimeisistä käyttöpäivistä: EXP 7/94; EXP SEP 93; PÄÄTTYMISPÄIVÄ:; Verwendbarbis:. Joskus viimeinen käyttöpäivä ilmoitetaan seuraavasti: BEST BY 09/00 (on parempi käyttää ennen 9/99); KÄYTÄ 08/02 mennessä (käytä ennen 08/02).

    Kivennäisvesien etiketeissä valmistuspäivämäärät (pullotus) on merkitty erityisellä lineaarisella asteikolla ”kuukausia-vuosia” merkityillä lovilla, jotka sijaitsevat etiketin toisessa sivuliuskassa, ja sanat osoittavat, kuinka kauan tuote on hyvä ( yleensä 12 kuukautta).

    Hyvin usein epäpätevät ostajat erehtyvät maahantuotujen ravintolisien viimeistä käyttöpäivää koskevassa merkinnässä: U 1997 AN oikeudet pidätetään. Tällainen typografisesti toteutettu merkintä on monissa tuotteissa, joilla on asianmukaisesti suojattu tuotenimi (kauppanimi). Tämä tarkoittaa kirjaimellisesti sitä, että vuonna 1997 yritykselle on varattu kaikki oikeudet tuotemerkkien käyttöön sen tuotteiden pakkauksissa. Tällä merkinnällä ei ole mitään tekemistä tuotteiden viimeisten käyttöpäivien kanssa. Viimeinen käyttöpäivä tulee etsiä painetusta leimasta erikseen samasta pakkauksesta.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Valmistuspäivämäärä voidaan sisällyttää eränumeroon tai se voidaan mainita erikseen. Englanninkielisessä transkriptiossa käytetään usein sanan "Valmistettu" lyhennettä - "Mfd" - valmistettu (joskus "Mfg"). Saksankielisessä transkriptiossa valmistuspäivä on Herstelldatum. Esimerkkejä valmistuspäivämääristä:

    Mitä "Exp" tarkoittaa tuontikosmetiikan pakkauksissa?

    Esimerkiksi päättyy: 20.1.2012. Onko tämä tuotteen valmistuspäivä vai viimeinen käyttöpäivä?

    1. Viimeinen käyttöpäivä on aina merkitty pakkaukseen. venäjäksi: "Paras ennen." tai englanniksi: "EXP. . "

    Säilyvyys, viimeinen käyttöpäivä ("Säilyvyysaika") - aika, jonka kuluessa tuotteen laatu taataan säilytysolosuhteiden ja käyttösääntöjen mukaisesti. Jos säilytysolosuhteita ja käyttösääntöjä ei noudateta, tuote voi huonontua ilmoitettua ajanjaksoa aikaisemmin.

    Sanat Exp tai Expirydate löytyvät paitsi tuontikosmetiikan pakkauksista myös lääkkeiden, lääkevoiteiden, elintarvikepakkausten jne. "Viimeinen voimassaolopäivä" on myös viimeinen voimassaolopäivä.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Kosmetiikkaa saa käyttää määritettyyn päivämäärään ja kellonaikaan asti.

    Mitä merkintä "Exp" tarkoittaa tavaroiden pakkauksessa, venäjäksi käännettynä: "Exp" on viimeinen käyttöpäivä tai muulla tavalla - tämän tuotteen viimeinen käyttöpäivä, tähän päivään asti sitä voidaan käyttää tai syöty.

    Kuvasin esimerkiksi meikinpoistoaineen kirjoituksen.

    Yleensä he yrittävät olla kirjoittamatta valmistuspäivää (markkinointitemppu), mutta valmistajien on kirjoitettava viimeinen käyttöpäivä.

    Huomasin törmänneeni yhä useammin tuotteeseen, jossa on merkintä "Exp". Haluaisin tietysti käyttää kotimaisen valmistajan tuotteita, mutta käy ilmi, että yli puolet hyllyillä olevista tuotteista on tuontitavaraa. Se on sääli.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Olen myös usein kiinnittänyt huomiota tähän nimitykseen. Selailin nettiä ja löysin tietoa, että tuontikosmetiikan pakkauksissa merkinnät "Exp" osoittavat viimeistä käyttöpäivää, eli mihin asti tämä tai tuo tuote on hyvä. No, tämä tietysti säilytys- ja käyttösääntöjen mukaisesti.

    Tämä tarkoittaa viimeistä käyttöpäivää. Venäläisten tuotteiden lisäksi on merkintä "Paras ennen". Ulkomaisilla tuotteilla on EXP. Se käännetään näin: "Self Life, Expiration Date" ja tämän merkinnän jälkeen on numeroita. Esimerkiksi sama, jonka ilmoitit kysymyksessäsi Exp: 20.01.2012 .

    Tämä on lyhenne sanoista viimeinen käyttöpäivä, käännettynä "viimeinen käyttöpäivä"

    Tämä on sama kuin "Parasta ennen" tai "Viimeinen käyttöpäivä"

    Päättyy siis: 20.1.2012. tämä viimeinen käyttöpäivä päättyy 20. tammikuuta 2012, sinun on käytettävä tämä tuote ennen ilmoitettua päivämäärää

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Kosmetiikan tai muiden Exp-tuotteiden pakkauksessa oleva merkintä on samanlainen kuin "säilyvyysaika" siihen ja sellaiseen päivämäärään asti. Tässä esimerkissä viimeinen käyttöpäivä on päättynyt tammikuussa 2012 - sinun on kiireesti hävitettävä tuote. Ja se on täynnä allergioita tai pahempaa.

    Tällainen ulkomaista alkuperää olevia pakkauksia koskeva tietue käännetään hyvin yksinkertaisesti, tämä on osoitus päivämäärästä, johon asti tätä tuotetta voidaan käyttää. Ja jos puhumme itse merkinnästä, tämä on vain lyhenne sanoista Expiration Date.

    Ulkomaisissa pakkauksissa / tuontipakkauksissa (sinun tapauksessa maahantuotu kosmetiikka), samoin kuin venäläisissä tuotteissamme jne., on merkintä tämän tuotteen viimeisestä käyttöpäivästä.

    Koska tämä on tuontituote (kosmetiikka), viimeinen käyttöpäivämäärä on kirjoitettu englanniksi. Englanniksi viimeinen käyttöpäivä tai viimeinen käyttöpäivä on Expiration Date, joka on merkitty pakkauksiin merkinnällä Exp.

    Exp. 01/20 on viimeinen käyttöpäivä.

    Tuoduissa kosmetiikkatuotteissa oleva teksti exp tarkoittaa "käyttö asti". Eli ulkomaisen kosmetiikan viimeinen käyttöpäivä.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Ostan usein kallista kosmetiikkaa, ja varmistaakseni sen aitouden tarkistan sen viivakoodilla verkkosivustolla http://kiev-security.org.ua/kod/index.pl

    Meilläkin on, mutta siihen ei ole kirjoitettu EXP, vaan viimeinen käyttöpäivä.

    Viimeinen käyttöpäivä on aika, joka kuluu tuotteen valmistuksesta sen pilaantumiselle.

    Viimeisen käyttöpäivän jälkeen ei tule syödä ruokaa.

    Muut merkinnät;

    Viimeisen käyttöpäivän aikana lääkkeiden on säilytettävä täysin terapeuttinen aktiivisuutensa, turvallisuutensa ja täytettävä kaikki NTD:n vaatimukset, jonka mukaisesti ne on luovutettu ja säilytetty tässä dokumentaatiossa säädetyissä olosuhteissa.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Tuotantomerkinnät

    Tuotantomerkinnät sisältävät: sarja, erä, valmistuspäivä.

    Sarja (englanniksi erä) on tietty määrä tuotetta, joka on valmistettu muuttamatta olosuhteita tietystä määrästä raaka-aineita tuotantoa pysäyttämättä (ikään kuin yhdestä "erästä").

    Sarja - tietty määrä lääkkeitä, jotka on saatu yhden teknisen prosessin tuloksena

    Erä (englanniksi Lot) tarkoittaa kerralla myyntiin tarjottujen (tai ostajalle lähetettyjen) tuotteiden (mahdollisesti eri sarjojen) lukumäärää.

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Sarjanumerot voivat sisältää valmistuspäivämäärän.

    Tässä on esimerkkejä sarjamerkinnöistä pakkauksissa:

    Sarjanumero (neljä viimeistä numeroa osoittavat valmistuskuukauden ja -vuoden);

    Sarjan numero (sarja ei ota huomioon valmistuspäivää)

    Sarjanumero (neljä ensimmäistä numeroa osoittavat valmistusvuoden ja -kuukauden);

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    Sanaa "sarja" ei aina ole kotimaisissa pakkauksissa.

    Joskus viisi-, kuusi- tai seitsemännumeroinen luku yksinkertaisesti leimataan.

    Sarjan nimen ulkomainen versio:

    B. Ei (ottaa huomioon valmistuskuukauden ja -vuoden);

    Maksu - Nro: (ottaa huomioon valmistuskuukauden ja -vuoden) .

    Ilmainen lainopillinen neuvonta:


    numero tai B 0615.

    Joskus tuontituotteiden pakkauksissa on sarjan sijasta valvontanumero, esimerkiksi: "Control N" tai "O.N. 1109/56".

    Erä- tai eränumero on merkitty tuontipakkauksiin.

    Esimerkkejä: LOT#0471; LOT Z31001FS: LOT 674HD; LOT; ERÄ nro 67.

    Useita eri vaihtoehtoja voidaan käyttää osoittamaan viimeinen käyttöpäivä.

    Säilyvyys - tämä on ajanjakso, jonka aikana lääkkeen on täytettävä kaikki laatustandardin vaatimukset.

    Viimeinen käyttöpäivä lasketaan valmistuspäivästä.

    Siksi merkinnät sisältävät useimmiten tietoja valmistuspäivämäärästä (se voidaan sisällyttää eränumeroon) ja (tai) viimeinen käyttöpäivä ilmoitetaan.

    Vaihtoehtoisesti ilmoitetaan valmistuspäivämäärä ja päivien, kuukausien tai vuosien lukumäärä, jolloin tuote on käyttökelpoinen.

    Esimerkiksi: "Muuntamispäivä V vuosi. Säilyvyys 5 vuotta."

    Viimeinen käyttöpäivä on usein merkitty "parasta ennen", esimerkiksi:

    Myyjä:

    Voimassa enintään:

    Viimeinen käyttöpäivä 07/04 tai (yksinkertaistettu): lypsetty.

    Tuotujen lääkkeiden ja ravintolisien viimeinen käyttöpäivä on merkitty sanalla Expiry (eng. "Expire") ja saksankielisellä transkriptiolla - Verwendbar bis.

    Joskus viimeinen käyttöpäivä ilmoitetaan seuraavasti: BEST BY 09/07 (paras käytetty ennen 9/07); KÄYTÄ 8/04 mennessä (käytä ennen 08.04.).

    Valmistuspäivämäärä voidaan sisällyttää eränumeroon tai se voidaan mainita erikseen. Englanninkielisessä transkriptiossa käytetään usein sanan "Valmistettu" lyhennettä - "Mfd" - valmistettu (joskus "Mfg").

    Saksankielisessä transkriptiossa valmistuspäivä on Herstelldatum.

    Esimerkkejä valmistuspäivämääristä:

    Valmistuspäivämäärä: 08/04

    Viimeinen voimassaolopäivä lasketaan kuukausina ja/tai vuosina ja määritetään vähentämällä:

    Viimeinen käyttöpäivä = säilyvyys - julkaisupäivä.

    Viimeinen käyttöpäivä voidaan määrittää etiketistä.:

    Sanojen "parasta ennen. » Roomalaiset numerot osoittavat kuukauden ja arabialaiset numerot vuoden kaksi viimeistä numeroa.

    Säilyvyys - lääkkeen yksittäispakkauksessa oleva kalenteripäivämäärä, johon asti sen ominaisuuksien on asianmukaisesti säilytettynä täytettävä laatustandardin vaatimukset. Tämän päivämäärän jälkeen lääkettä ei saa käyttää.

    Kaikki yllä mainitut tuotantoindikaattorit on leimattu pakkaukseen. Typografisesti vain indikaattoreiden nimet on ilmoitettu.

    Valmistajan (tai jakeluoikeudet saaneen yrityksen) luettelon mukainen tuotenumero kiinnitetään useimmiten maahantuotujen ravintolisien pakkauksiin ja on merkitty esimerkiksi: TUOTENUMERO. 13667. Tämä merkintä on kiinnitetty helpottamaan työskentelyä jakelijoiden tuotteiden kanssa, kun yrityksen tuotevalikoimaa edustaa suuri määrä lajikkeita.

    Jos lääke on lisenssin alaisen yrityksen valmistama, pakkauksessa on tiedot lisenssinhaltijasta (yrityksen nimi, tavaramerkki) ja lisenssinumero voidaan ilmoittaa.

    Tavegil®-tabletteja valmistaa lääketehdas EGIS A.O., Budapest, Unkari Sandoz A.O:n lisenssillä. (Basel). Nämä tiedot on painettu etikettiin, jossa on molempien yritysten tavaramerkit;

    Lisenssinumero on merkitty lisensoidun tuotteen pakkaukseen: "Tuot. Henkilönro: K T K / 25A / 272/94" tai "Mfg. Lie. No. 6/766" tai "Lie. No. 1528"; Lääkkeen valmistaja ilmoittaa pakkauksessa, että hän on tuotteen laillinen käyttäjä - "Lisensoitu käytetty".

    Yhteistuotannon tapauksessa pakkaukseen kiinnitetään merkintä, kuten: "Tuotettu yhteistyössä yrityksen kanssa".

    Lääkkeiden ja ravintolisien kuluttajapakkauksissa voi olla valmistajan (jakelijan) osoite. Osoite voi sisältää alueiden, kaupunkien, osavaltioiden, postilaatikoiden, puhelimen, faksin tai sähköpostiosoitteen nimet.

    Kuljetuspakkauksessa maahantuodut lääkkeet ilmoitetaan sopimuksen ja tuontiluvan numerolla.

    Joskus etikettiin on merkitty OTC:n (Technical Control Department) leima, mikä antaa valmistajalta tietyt takuut tuotteen laadusta. OTC-leima on usein kemiallisten reagenssien pakkauksissa.

    Olennainen osa lääkinnällisten laitteiden merkintöjä on leima - merkki, joka todistaa tuotteen laadun (QC, hylkäysnumero, henkilöbrändi, metallitesti).

    Brändi ilmoittaa, että tuote on tarkastettu QCD:n työntekijöiden toimesta, se sertifioi tuotteen tietyt ominaisuudet, materiaalit, joista se on valmistettu, vahvistaa, että tuote on testattu vahvistettujen sääntöjen mukaisesti.

    Farmaseuttisten tuotteiden pakkaukseen voidaan kiinnittää standardin tai muun asiakirjan numero, jonka mukaisesti tämä tuote on valmistettu.

    Potilaan hoitotarvikkeet, sidokset pakkauksessa on maininta laadusta.

    Etiketit voivat sisältää myös typografisia merkkejä, jotka eivät liity tuotteeseen (etikettien painatuksen tilaaneen kirjapainon kyltit; pakkauksia tai merkintöjä valmistavan asiantuntijan ymmärtämät tekniset merkinnät).

    Säilyvyys ja käytä pakkauksessa EXP

    Venäjällä tarjottavien tuotteiden tietojen painamiselle on tiukat vaatimukset. Valmistuspäivämäärä ja viimeinen käyttöpäivä ovat tärkeimmät tuotteen koostumustietojen jälkeen. Mutta kaikki ei ole niin yksinkertaista keskivertokuluttajalle. On vaikea löytää näitä tärkeitä lukuja ja saada selvää, mitä on kirjoitettu. Usein joudut ratkaisemaan charaadeja koneellisesti tehdyistä numeroista ja kirjaimista ja eri kielillä. Kuinka määrittää oikein, voidaanko tuotetta käyttää?

    Miksi viimeinen käyttöpäivä on tärkeää tietää?

    Tunnollinen valmistaja ilmoittaa "äärimmäisen" päivämäärän tietyllä aikamarginaalilla. Hän vastaa tuotteen laadusta mahdollisessa käyttöajassa ja takaa, että tuote täyttää kaikki ilmoitetut ominaisuudet.

    Mitä tapahtuu viimeistä käyttöpäivää seuraavana päivänä? Tunnissa tuote ei tietenkään huonone. Mutta ilmoitetun päivämäärän päätyttyä osa kiinteistöistä menetetään. Tämä koskee erityisesti vitamiineja sisältäviä tuotteita tai lääkevalmisteita.

    Säilytysolosuhteet ovat tärkeitä. Yleinen viimeinen käyttöpäivä edellyttää tiettyjä ehtoja: lämpötila ja valoolosuhteet, kosteus. Kuka takaa, että valmistaja, rahdinkuljettajat ja myyjät noudattavat rehellisesti säilytysolosuhteita koko ajan siihen asti, kunnes tavarat olivat käsissäsi?

    Tuotteen viimeinen käyttöpäivä ei ole ainoa asia, johon sinun pitäisi luottaa. On toinen parametri - säilytysaika pakkauksen avaamisen jälkeen. Tämä löytyy usein kosmeettisista tuotteista.

    Putken avaamisen jälkeen uusi viimeinen käyttöpäivä on merkitty "avokannellisen purkin" kuvaan, joka yleensä ilmoittaa kuukausien lukumäärän. Esimerkiksi "6M". Tämä tarkoittaa, että tuotetta voidaan käyttää enintään 6 kuukautta avaamisen jälkeen.

    Esimerkki. Ostimme urheiluravintoa innovatiivisella vitamiinikompleksilla. Valmistuspäivä: 15.5.2014. Huoneenlämmössä tuotetta alkuperäisessä pakkauksessaan voidaan säilyttää 2 vuotta, jolloin kaikki hyödyllisimmät ja ihmeellisimmät ominaisuudet säilyvät. Avattu tuote tulee käyttää 3 kuukauden kuluessa.

    Ostit ruokaa 1.9.2015. Avasimme paketin 9.5.2015 emmekä ehtineet käyttää kaikkea 3 kuukaudessa. 12.5.2015 tuote voidaan hävittää, vaikka yleinen viimeinen käyttöpäivä olisi päättynyt 14.5.2016. Tässä on niin yksinkertainen aritmetiikka, jota on käytettävä jokapäiväisessä elämässä koko ajan.

    Mistä löydän viimeisen käyttöpäivän?

    Pakkauksissa ei ole tiukkoja vaatimuksia valmistuspäivien sijoittamiselle ja käytön määräajoille.

    • purkin pohjalle tai kannelle,
    • etiketissä odottamattomimmissa paikoissa, pakkauksen sinetöinnin saumassa,
    • putken hitsaussaumassa.

    Joskus se on lukukelvoton. Mutta tiedot valmistuspäivistä, viimeisistä käyttöpäivistä, säilytystavoista, myös pakkauksen avaamisen jälkeen, on löydettävä.

    Kuinka lukea valmistuspäivämäärän viimeinen käyttöpäivä?

    Ei niin yksinkertaista. Joskus voidaan merkitä vain tuotteiden julkaisupäivä, ja kuluttajan on itse lisättävä säilyvyys. Joskus päivämäärät ilmoitetaan paitsi tuotteen valmistukseen, myös viimeiseen käyttöpäivään.

    Löydät lähes selkeät kirjoitukset:

    • Voimassa: "01/05/2017" tai "".
    • Parasta ennen: 1.1.2018.
    • Voimassa: "01. 2010" tai "".
    • 08/14-07/17.

    On vain selvitettävä, missä on vuosi, kuukausi ja missä on päivämäärä tai työvuoron numero. Pitkän säilyvyyden omaavissa tuotteissa ilmoitetaan kuukausi ja vuosi, pilaantuvissa tuotteissa vaaditaan kuukauden päivämäärä, joskus tunteja, jos säilyvyys on vain muutama päivä.

    Kaikki on monimutkaisempaa, kun kohdataan vieraita lyhenteitä. Mitä tarkoittaa exp pakkauksessa tai - BBF? Peruslyhenteet kannattaa muistaa.

    1. BESTBY tai USE BY ("parempi ennen..."). Kirjainten jälkeen on merkitty tuotteen viimeinen käyttöpäivä.
    2. Exp pakkauksessa tarkoittaa - viimeinen käyttöpäivä. Se on myös EXPIRYDATE (”viimeinen voimassaolopäivä”).

    Ei pidä sekoittaa MFG:hen (Manufacturing), joka tarkoittaa valmistuspäivää.

    On toivottavaa, että hyväksytään laskut, jotka helpottavat kuluttajan elämää. Ehkä tulevaisuudessa sinun ei tarvitse ratkaista pulmia, missä on valmistuspäivämäärä pakkauksessa ja mikä numerosarjasta on kuukausi tai vuosi. Totta, yksi muoto johtaa tuottajien kustannuksiin, mikä vaikuttaa kuluttajan lompakkoon.

    Manuaaliset pussitiivistimet

    Päivämäärän leimauspalvelu

    Pakkaussuunnittelu - mitä se on?

    © ProPolyethylene.ru18

    Materiaalien kopiointi on sallittu vain aktiivisen linkin kautta lähteeseen

    Onko sinulla kysyttävää?

    Ilmoita kirjoitusvirheestä

    Toimituksellemme lähetettävä teksti: