Mis on liigi põhikriteerium. Tüüp, tüübi kriteeriumid. Liigi morfoloogiline kriteerium

Planeedil Maa on elusaine. Sellest rääkides tuvastavad teadlased kohe bioloogilised liigid, milleks see jaguneb. Igal organismil on oma märgid, nimi ja omadused. See võimaldab meil omistada selle teatud loomade hulgale.

Sel juhul saab erandite hulka lisada ainult hübriide. Need on ühed bioloogilised (vt allpool) segatud teisega. Hetkel on aga sellised mutatsioonid üsna haruldased, nii et päriselus tavainimene sellise asjaga tõenäoliselt ei kohta. Kuid tuleb märkida huvitav fakt: mõned ebatavalised alamliigid on teadlaste poolt kunstlikult aretatud. Näitena võiks tuua muula (eesli ja mära järglane) ja tihase (eesli ja täku ristamise tulemus).

Praeguseks ühendab liik" rohkem kui 1 miljonit looma ja taime, arvestamata neid, mida pole veel uuritud. Igal aastal kasvab see arv kiiresti, kuna pidevalt avastatakse uusi taimestiku ja loomastiku esindajaid.

Elusaine tüübid

Seega on liik sisuliselt sarnaste isendite kogum funktsioonide, käitumise, üldiste omaduste, välimuse ja muude antud taimele või loomale omaste omaduste poolest.

Mõiste kujunemine algas XVII sajandil. Siis oli juba teada piisav arv elusorganismide esindajaid. Kuid tol ajal kasutati koondnimetusena mõistet "bioloogiline liik" (nisu, tamm, kaer, koer, rebane, vares, tihane jne). Rohkemate organismide uurimisel tekkis vajadus nimede järjestamise ja hierarhia moodustamise järele. 1735. aastal ilmus Linnaeuse teos, mis tegi mõningaid kohandusi. Üksteisele lähedasemad esindajad koguti perekondadesse ning viimased jaotati salgudeks ja klassideks. 18. sajandi lõpuks tunnistasid maailma juhtivad bioloogid need sätted põhilisteks.

Pikka aega olid bioloogilised liigid teadlaste jaoks suletud süsteem. Varem tähendas see fraas geenide ühest organismist teise ülekandmise võimatust (eeldusel, et need kuuluvad erinevatesse elusaine kogumitesse). Sagedamini leidub taimedes liikide ristandeid. Seda protsessi on lihtsam reprodutseerida, kasvõi seetõttu, et nad suudavad geene ise ilma inimkäe sekkumiseta “vahetada”. Seetõttu on taimede bioloogilised liigid nii rikkad.

Kuid tänapäeval on olemas ka loomade hübriide, millest on juba eespool juttu. Mõned neist on võimelised oma järglasi paljunema (nt emased liigrid ja taigonid on viljakad). Ja teistele pole sellist funktsiooni antud (räägime muuladest ja hinnidest).

Linnud

Linde on tavaks nimetada selgroogsete klassiks, mille iseloomulikuks tunnuseks on sulekate. Varem oli liike, kes sündisid tiibadeta. Kuid nad surid juba ammu välja ja kiivisid peetakse nende järglasteks.

Mõned liigid on võimelised lendama, kuid näiteks jaanalinnud ja pingviinid jäävad sellest funktsioonist ilma.

Arheoloogide ekspeditsioonid võimaldasid välja selgitada, et lindude otsesed esivanemad on dinosaurused. On olemas versioon, et võib-olla on sulelised ainsad mesosoikumi ajastu ellujäänud esindajad maailmas.

Klassifikatsioonide järgi jagunevad organismid kodu- ja metsikuteks. Kõik need etapid on jagatud tüüpideks. Linnud erinevad teistest elusaine esindajatest sulgkatte olemasolu, hammaste puudumise, massiliselt mittekoormava (kuid piisavalt tugeva) skeleti, 4-kambrilise südame jms poolest.

Mees

Paljud usuvad, et inimene on loomade evolutsiooni kõrgeim aste. Mõned teadlased aga lükkavad selle väite ümber, viidates erinevatele faktidele. Neoantroobid kuuluvad imetajate klassi ja primaatide klassi.

Inimene kui bioloogiline liik on võimeline avaldama tugevat mõju keskkonnale. Peamine erinevus selle loomamaailma esindaja ja teiste vähem arenenud esindajate vahel on aga tugeva intellekti olemasolu. Tänu temale leiti vastused paljudele küsimustele. Kuid liigi arenguprotsess on üsna okkaline. Vaid 1,5 miljonit aastat tagasi oli inimeste eluiga umbes 20 aastat ja rahvaarv ei ületanud 500 tuhat aastat.

märgid

Igasugune bioloogilise liigi tunnus algab teatud isendite populatsiooni kuulumise märkide esitamisest. Selliseid kriteeriume on mitu:

• Morfoloogiline. See võimaldab teil eristada üht liiki teisest, võttes arvesse ainult väliseid omadusi.
• Füsioloogiline ja biokeemiline. Tänu sellele kriteeriumile eraldavad teadlased indiviidide erinevad keemilised omadused ja funktsioonid.
• Geograafiline. Märk näitab, kus konkreetne liik võib elada, samuti seda, kus ta hetkel täpselt levib ja lokaliseerub.
• Ökoloogiline. See kriteerium võimaldab teil saada teavet selles piirkonnas juurdumiskatsete kohta ning saada rohkem teavet selle kohta, milline piirkond on teatud organismidele sobivam.
• Reproduktiivne. Ta räägib nn reproduktiivsest isolatsioonist. Me räägime teguritest, mis takistavad geenide ülekandmist isegi lähedastel isikutel.

Loetletud funktsioonid on üldtunnustatud ja põhilised. Kuid lisaks neile on ka teisi: kromosoomikriteerium jne.

Igal liigil on individuaalne geneetiline süsteem, mis omakorda on suletud. See näitab erinevate populatsioonide esindajate loomuliku paaritumise võimetust.

Kuna kõik bioloogilised liigid (näited on saadaval artiklis) sõltuvad kliimatingimustest ja muudest teguritest, on isendid ühes piirkonnas ebaühtlaselt jaotunud. Nad tulevad kokku populatsiooniks.

Liigid jagunevad ka alamliikideks. Viimased on kombineeritud ühise geograafilise asukoha või keskkonnateguri tõttu.

Liigi kriteeriumid: morfoloogiline

Bioloogilistel liikidel on ühiseid jooni, mis avalduvad välimuses. See võimaldab ühendada mittelähedaselt seotud isikud ühte rühma. Iga inimene, isegi väike laps, suudab eristada kassi koerast, vanemat inimest - koera rebasest, kuid rebast arktilisest rebasest on ilma korralike teadmisteta raske eraldada.

Morfoloogiline kriteerium ei ole aga kõigil juhtudel piisavalt pädev. Maailmas on bioloogilisi liike, mis on üksteisega liiga sarnased. Selliste probleemide korral koguvad teadlased nõukogusid ja tegelevad tihedalt väljapakutud esindajate analüüsiga. Liigid-kaksikud pole kuigi levinud, kuid siiski eksisteerivad ja neid tuleks eristada. Muidu tekib kaos.

Tsütogeneetilised ja molekulaarbioloogilised omadused

Selle kriteeriumi kirjeldamiseks on vaja meelde tuletada kooli bioloogiakursust. Õpetajad selgitasid, et igal konkreetse bioloogilise liigi esindajal on teatud kromosoomide komplekt, mida nimetatakse karüotüübiks. Seotud indiviididel on sama struktuur, funktsioonid, geene sisaldavate struktuuride arv, suurus. Just tänu sellele omadusele saab nn kaksikliike üksteisest eristada.

Hiire näitel saab täpselt näidata, kuidas populatsioonid üksteisest erinevad. Tavalisel on 46 kromosoomi, Ida-Euroopa ja Kirgiisi - 54 (need erinevad struktuuriüksuse struktuuri poolest), Transkaspia kromosoomil - 52.

Kuid isegi sel juhul on erandeid. Kirjeldatud meetod ei ole alati eriti täpne. Näiteks iidsetel kassidel oli täpselt sama karüotüüp, kuigi nad kuulusid erinevatesse liikidesse.

reproduktiivne isolatsioon

See tegur näitab suletud geneetilise süsteemi olemasolu. Seda kriteeriumi tuleb õigesti mõista. Ühe liigi esindajad erinevatest populatsioonidest on võimelised ristuma teise populatsiooni isenditega. Tänu sellele liiguvad geenid täiesti erinevatesse elupaikadesse.

See tekib ka suguelundite erineva struktuuri, suuruse ja värvi tõttu. See kehtib mitte ainult loomade, vaid ka taimede kohta. Peaksite uurima botaanikat - "võõra" õietolmu lükkab lill tagasi ja häbimärgid seda ei taju.

Liikide nimetused

Kõik liiginimed moodustatakse üldise skeemi järgi ja kirjutatakse reeglina ladina keeles. Teatud esindajate eristamiseks võetakse perekonna üldnimetus, seejärel lisatakse sellele konkreetne epiteet.

Näiteks Petasites fragrans või Petasites fominii. Nagu näete, kirjutatakse esimene sõna alati suurtähega ja teine ​​väikese tähega. Nimed on tõlgitud vene keelde kui "lõhnav võsa" ja "Fomini kõrvits".

Liigi varieeruvus

Iga bioloogiline liik on võimeline geneetiliseks muutumiseks. See võib taga kiusata nii kogu elanikkonda kui ka üksikisikut. Samuti on modifikatsioone. Esimesel on võime toimida geenidele ja kromosoomidele, muutes seeläbi looma standardset karüotüüpi. Seda probleemi ei saa kõrvaldada ja keha elab sellega kogu aeg kaasa. ei mõjuta mingil viisil edasisi järglasi, kuna see ei mõjuta geene ega kromosoomikomplekti. Probleem tekib teatud tegurite mõjul. Nendest tasub vabaneda, niipea kui muutused kaovad.

Geneetilised ja modifitseeritud muutused

Iga varieeruvus on jagatud mitmeks tüübiks. Geneetilisi probleeme iseloomustavad sellised protsessid: mutatsioonid ja geenide kombinatsioonid.

Modifikatsiooniks - reaktsioonikiirus. See protsess viitab keskkonna mõjule genotüübile, mille tõttu toimuvad erinevad kariotüübi muutused. Kui keha sellega kohaneb, ei teki eksistentsi probleeme.

Ühele liigile omaste omaduste ja ühiste tunnuste kogumit nimetatakse liigikriteeriumiks. Tavaliselt kasutatakse kuut kuni kümmet liigimääratluskriteeriumi.

Süstematiseerimine

Liik on süstemaatiline või taksonoomiline üksus, millel on ühine tunnus ja mis ühendab selle alusel elusorganismide rühma. Bioloogilise rühma isoleerimiseks ühte liiki tuleks arvesse võtta mitmeid tunnuseid, mis on seotud mitte ainult väliste eritunnustega, vaid ka elutingimuste, käitumise, levikuga jne.

Mõistet "liik" kasutati väliselt sarnaste loomade rühmitamiseks rühmadesse. 17. sajandi lõpuks oli liigilise mitmekesisuse kohta kogunenud palju teavet ja klassifikatsioonisüsteem vajas ülevaatamist.

Carl Linnaeus ühendas 18. sajandil liigid perekondadeks ning perekonnad järgudeks ja klassideks. Ta pakkus välja nimetuste kahendnomenklatuuri, mis aitas oluliselt lühendada liikide nimetusi. Nimed hakkasid Linnaeuse järgi koosnema kahest sõnast – perekonna ja liigi nimedest.

Riis. 1. Carl Linnaeus.

Linné suutis liigilise mitmekesisuse süstematiseerida, kuid ta ise jagas loomi ekslikult liikide kaupa, tuginedes peamiselt välistele andmetele. Näiteks omistas ta isas- ja emasparte erinevatele liikidele. Sellegipoolest andis Linnaeus tohutu panuse liikide mitmekesisuse uurimisse:

TOP 4 artiklitkes sellega kaasa lugesid

• liigitada taimi soo järgi (kahekojaline, ühekojaline, mitmekojaline);
• tuvastas loomariigis kuus klassi;
• omistas inimese primaatide klassi;
• kirjeldas umbes 6000 looma;
• Ta oli esimene, kes viis läbi taimede hübridisatsioonikatseid.

Hiljem ilmus liikide bioloogiline kontseptsioon, mis kinnitas, et liigitus liigiti on loomulik, geneetiliselt määratud, mitte kunstlik, mille on loonud inimesed süstematiseerimise mugavuse huvides. Tegelikult on liik biosfääri jagamatu üksus.

Vaatamata kaasaegse teaduse võimalustele pole palju liike veel kirjeldatud. 2011. aasta seisuga on kirjeldatud umbes 1,7 miljonit liiki. Samal ajal on maailmas 8,7 miljonit taime- ja loomaliiki.

Kriteeriumid

Kriteeriumide järgi on võimalik kindlaks teha, kas isendid kuuluvad samasse või erinevatesse liikidesse. Kõigepealt eristatakse liigi morfoloogilist kriteeriumi, s.o. erinevate liikide esindajad peaksid erinema välise ja sisemise struktuuri poolest.

Kuid sageli ei piisa sellest kriteeriumist elusorganismide rühma eristamiseks eraldi liigiks. Üksikisikud võivad erineda käitumise, elustiili, geneetika poolest, mistõttu on oluline arvestada kriteeriumide kogumiga ja mitte teha järeldusi ühe tunnuse põhjal.

Riis. 2. Odraliikide morfoloogiline sarnasus.

Tabelis “Liigi kriteeriumid” on ära toodud olulisemad kriteeriumid, mille järgi saab liiki ära tunda.

Ükski kriteerium ei ole absoluutne ja on erandid reeglitest:

• väliselt erinevatel liikidel on sama kromosoomide komplekt (kapsas ja redis - kummaski 18), samas võib liigi sees täheldada mutatsioone ja leida erineva kromosoomikomplektiga populatsioone;
• mustad rotid (kaksikud liigid) on morfoloogiliselt identsed, kuid geneetiliselt mitte ja seetõttu ei saa nad järglasi toota;
• mõnel juhul ristuvad eri liikide isendid (lõvid ja tiigrid);
• levila ristuvad sageli või katkevad (haraka Lääne-Euroopa ja Ida-Siberi levila).

Hübridiseerumine on üks evolutsiooni hoobadest. Edukaks ristumiseks ja viljakate järglaste saamiseks peavad aga kattuma paljud kriteeriumid – geneetika, biokeemia, füsioloogia. Vastasel juhul ei ole järglased elujõulised.

Riis. 3. Liger - lõvi ja tiigri hübriid.

Mida me õppisime?

11. klassi bioloogiatunnist õppisime tundma liigi mõistet ja selle määratlemise kriteeriume, käsitlesime üheksat põhikriteeriumi koos toodud näidetega. Kriteeriume tuleks käsitleda koos. Ainult mitme kriteeriumi täitmisel saab sarnaseid organisme liigiks liita.

Teemaviktoriin

Aruande hindamine

Keskmine hinne: 4.3. Kokku saadud hinnanguid: 201.

Liikide ja liigikriteeriumide küsimus on evolutsiooniteoorias kesksel kohal ja on paljude uuringute objektiks.teadusuuringud süstemaatika, zooloogia, botaanika jm alalTeadused. Ja see on arusaadav: olemuse selge mõistmineliigid on vajalikud evolutsioonimehhanismide selgitamiseks protsessi.

Liigi ranget üldtunnustatud määratlust pole veel välja töötatud.nohik. Bioloogilises entsüklopeedilises sõnastikus on meieliigume järgmise vormi määratluse juurde:

„Liik on ristumisvõimeliste isendite populatsioonide kogumteatud asustavate viljakate järglaste moodustumisegaala, millel on mitmeid ühiseid morfofüsioloogilisi märke ja teistest sarnastest isikute rühmadest praktikas eemalhübriidvormide täieliku puudumise tõttu.

Võrrelge seda määratlust oma õpikus olevaga.(A.A. Kamensky õpik, § 4.1, lk 134).

Selgitagem esinevaid mõisteid. vaate definitsioonis:

ala- teatud liigi või populatsiooni levikuala looduses.

elanikkonnast(lat. "Pop uius " - inimesed, elanikkond) - kokkusama liigi ühise genofondi ja elukutsega isendite arvhõlmates teatud territooriumi – ala.

genofond- geenide kogum, mis inimestel onsellest elanikkonnast.

Mõelge liikide vaadete kujunemise ajaloole bioloogias.

Liigi mõiste tutvustas teadusesse esmakordselt inglise botaanik John Ray sisseXVII sajand. Põhitöö liigiprobleemi kallalon kirjutanud Rootsi loodusteadlane ja loodusteadlaneCarl Linnaeus sisse XVIII sajandmilles ta pakkus välja esimeseliigi teaduslik määratlus, täpsustas selle kriteeriume.

K. Linnaeus arvas, et liik on unirasvane, reaalselt eksisteeriv elusaine ühik, morfoloogiliselt homogeenne ja muutumatu . Kõik liigi isendid on teadlase sõnul tüüpilise morfoloogilise välimusega ja variatsioonid on juhuslikud kõrvalekalded. , vormi idee ebatäiusliku elluviimise tulemus (teatud tüüpi deformatsioon). Teadlaneusuti, et liigid on muutumatud, loodus on muutumatu. Idee on muutumatujärgi tugines loodus kreatsionismi kontseptsioonilemis kõik on Jumala loodud. Rakendati bioloogiasLinnaeus väljendas seda kontseptsiooni oma kuulsas valemismuul „Lõpmatut on nii palju kui erinevaid vorme olend".

Teine mõiste kuulub Tom Baptiste Lamarck- juhtiskellele prantsuse loodusteadlane. Tema kontseptsiooni järgi on vaated tõelised mitte olemas, on puhtalt spekulatiivne kontseptsioon, mille jaoks on välja mõeldudet oleks lihtsam kaaluda suuremat arvuindiviidid, sest Lamarcki järgi „looduses ei olekõike muud kui üksikisikud. Individuaalne varieeruvus on pidev, seetõttu saab liikidevahelise piiri tõmmata siit-sealt - kus on mugavam.

Kolmas kontseptsioon koostati esimeses kvartalis XIX sajandil. Ta oli õigustatud Charles Darwin ja sellele järgnenud bioloogmi. Selle kontseptsiooni kohaselt on liikidel iseseisev reaalsus. Vaadeheterogeenne, on alluvate üksuste süsteem. Koosnende hulgas on põhielemendiks rahvaarv. Liigid, poolt Darwin, muutu, need on suhteliselt püsivad ja onevolutsioonilise arengu ultaatum .

Seega on "liigi" mõistel bioloogiateaduses pikk kujunemislugu.

Mõnikord on kõige kogenumad bioloogid ummikus ja otsustavadkas need isendid kuuluvad samasse liiki või mitte . Miks nii juhtub, kas selleks on täpsed ja ranged kriteeriumidsuudaks kõik kahtlused lahendada?

Liigikriteeriumid on tunnused, mille poolest üks liik erineb.tuleb teisest. Need on ka isolatsioonimehhanismid.ristumine, iseseisvus, iseseisvalt sadu liike.

Teame, et meie planeedi bioloogilise aine üks peamisi omadusi on diskreetsus. See on sees väljendub selles, et seda esindavad eraldi liigid, mitteüksteisega ristuvad, üksteisest eraldatud gogo.

Liigi olemasolu tagab tema geneetiline ühtsus.(liigi isendid on võimelised ristuma ja tootma elujõulisi viljakaid järglasi) ja selle geneetiline sõltumatus (võimaturistumise võimalus teise liigi isenditega, mitte elujõulisedhübriidide stabiilsus või steriilsus).

Liigi geneetilise sõltumatuse määrab kogusummatema iseloomulike tunnuste intensiivsus: morfoloogilised, füsioloogilised, biokeemilised, geneetilised, elustiili tunnused, käitumine, geograafiline levik jne. See on Kreeta liigi seeria.

Vaata kriteeriume

Morfoloogiline kriteerium

Seetõttu on morfoloogiline kriteerium kõige mugavam ja märgatavamja seda kasutatakse nüüd laialdaselt taimede ja loomade taksonoomias.

Suure sulestiku suuruse ja värvi järgi saame hõlpsasti eristadakirjurähn rohe-kirjurähnist, väike-kirjurähn ja kollane(musträhn), harjastihane, pikk-saba, sinineja tibakesed, roomavast heinamaa ristik ja lupiin jne.

Vaatamata mugavusele ei tööta see kriteerium alati. Te ei saa seda praktiliselt kasutada kaksikliikide eristamiseksmorfoloogiliselt erinevad. Selliseid liike on malaaria seas paljusääsed, äädikakärbsed, siig. Isegi lindudel on 5% kaksikliike jaPõhja-Ameerika ritsikate ühes reas on neid 17.

Ainuüksi morfoloogiliste kriteeriumide kasutamine võibviia ekslike järeldusteni. Niisiis, K. Linnaeus eelkõigeväline struktuur omistas isas- ja emaspardid erinevatele liikidele. Siberi jahimehed tuvastasid rebase karusnaha värvi põhjal viis variatsiooni: hallid rebased, ööliblikad, ristsed, mustjaspruun ja must. Inglismaal on teemasid ka 70 liblikaliigil koos heleda värvusega isenditega.aasta morfid, mille arv populatsioonides hakkas suurenemaseos metsareostusega. Polümorfism on laialt levinudnähtus. Seda esineb kõigil liikidel. See mõjutab ka neid tunnuseid, mille poolest liigid erinevad. Metsamardikatel näiteks okasõitestäpne, leitud hiliskevadel ujumistrikoo seljas, lisaks tiTippvormis esineb populatsioonides kuni 100 värvihälvet. Linnaeuse päevil oli morfoloogiline kriteerium peamine, sesttalje, et liigile on üks tüüpiline vorm.

Nüüd, kui on kindlaks tehtud, et liigil võib olla palju vorme, ntloogiline liigimõiste jäetakse kõrvale ja morfoloogiline kriteerium mittesee rahuldab teadlasi alati. Siiski tuleb tunnistada, et see kriteeriumon väga mugav liikide süstematiseerimiseks ning enamikus loomade ja taimede määrajates on sellel suur roll.

Füsioloogiline kriteerium

Erinevat tüüpi taimede ja kõhu füsioloogilised omadusednyh on sageli tegur, mis tagab nende geneetilise minaväärtus. Näiteks paljudel äädikakärbestel võõrliigi isendite spermaJah, see põhjustab naiste suguelundites immunoloogilise reaktsiooni, mis põhjustab spermatosoidide surma. Erinevate liikide hübridiseerimine jakitsede alamliik põhjustab sageli loote perioodilisuse rikkumistkandes - järglane ilmub talvel, mis viib tema surma. Ristandidmetskitse erinevate alamliikide, näiteks siberi ja euroopa metskitse uurimine,põhjustab mõnikord suurte suuruste tõttu emaste ja järglaste surma lootele.

Biokeemiline kriteerium

Huvi selle kriteeriumi vastu on viimastel aastakümnetel tekkinud seosesbiokeemiliste uuringute arendamine. Seda ei kasutata laialdaselt, kuna puuduvad spetsiifilised ainedainult ühele liigile ja lisaks on see väga töömahukas ja kaugel mitte universaalne. Neid saab siiski kasutada juhtudel, kuikui muud kriteeriumid ei tööta. Näiteks kahe kaksikliigi jaoksliblikad perekonnast Amata (A. p h e g ea ja A. g ugazzii ) diagnostikaja märgid on kaks ensüümi – fosfoglükomutaas ja esteraas-5, võimaldades tuvastada isegi nende kahe liigi hübriide. Hiljutilaialdaselt kasutatav DN koostise võrdlev uuringK mikroobide praktilises taksonoomias. DNA koostise uurimine lubatud revideerida erinevate rühmade fülogeneetilist süsteemi mikroorganismid. Väljatöötatud meetodid võimaldavad koostist võrreldaMaa sügavustes säilinud ja praegu elavate bakterite DNAvormid. Näiteks võrreldi valetamise DNA koostistumbes 200 miljonit aastat paleosoikumi pseudobakteri soolade paksusessoola armastavates monaadides ja elavates pseudomonaadides. Nende DNA koostis osutus identsed ja biokeemilised omadused on sarnased.

Tsütoloogiline kriteerium

Tsütoloogiliste meetodite väljatöötamine on võimaldanud teadlastel uuridaRmu ja kromosoomide arv paljudel looma- ja taimeliikidel. Ilmunud on uus suund – karüosüstemaatika, mis on mõned kasutusele võtnudmorfoloogiliste kriteeriumide alusel üles ehitatud fülogeneetilise süsteemi parandused ja täpsustused. Mõnel juhul on oluline kromosoomide arvliigi iseloomulik tunnus. Karioloogiline analüüs lubatud, näiteks metsikute mägilammaste taksonoomia korrastamiseks, misry erinevad teadlased tuvastasid 1 kuni 17 liiki. Analüüs näitaskolme karüotüübi olemasolu: 54 kromosoomi - muflonites, 56romosoom - argalis ja argalis ning 58-kromosoom - elanikesKesk-Aasia mäed - uriaalid.

See kriteerium ei ole aga universaalne. Esiteks, klpaljudel erinevatel liikidel on sama arv kromosoome ja nende kuju on sarnane. Teiseks võib samas liigis esineda erineva arvu kromosoomidega isendeid. Need on nn kromosomaalsed ja genoomsedpolümorfism. Näiteks kitsepajul on diploid - 38 ja tetraploid uus kromosoomide arv on 76. Hõbekarpkalal on populatsioonid komplektigarummi kromosoomid 100, 150, 200, samas kui nende normaalne arv on 50. Vikerforellil varieerub kromosoomide arv 58-st 64-ni, Valges meresdi kohtuvad 52 ja 54 kromosoomiga indiviidid. Tadžikistanis kohapealvaid 150 km pikkused zooloogid avastasid mutihiirte populatsiooni, mille kromosoomide kogum on 31 kuni 54. Erinevatest elupaikadest pärit liivahiirtel on kromosoomide arv erinev: 40 – Alžeeria liivahiirtel. 52 Iisraelis ja 66 Egiptuses. Infusiooniks Praegusel ajal leiti intraspetsiifiline kromosomaalne polümorfism 5% -l cgeneetiliselt uuritud imetajate liigid kokku.

Mõnikord tõlgendatakse seda kriteeriumi geneetilisena valesti. Kahtlemata, on kromosoomide arv ja kuju oluline tunnus, mis takistab ristumisterinevate liikide isenditest. See on aga pigem tsütomorfoloogilinekriteerium, kuna me räägime intratsellulaarsest morfoloogiast: arvja kromosoomide kuju, mitte geenide komplekti ja struktuuri kohta.

E toloogiline kriteerium

Mõne loomaliigi puhul mehhanism, mis takistabristimine ja nendevaheliste erinevuste tasandamine on eritibennosti oma käitumist, eriti paaritumisperioodil. Partneri tunnustamine oma liik ja teise liigi isaste kurameerimiskatsete tagasilükkaminepõhineb konkreetsetel stiimulitel - visuaalne, kuulmiskeemiline, kombatav, mehaaniline jne.

Laialt levinud hõimkonnas on eri liigid väga sarnasedelavad morfoloogiliselt üksteise peal, looduses ei saa neid eristada ei värvi ega suuruse järgi. Kuid nad kõik erinevad väga hästi laulu ja harjumuste järgi. Pajuvitsa laul on keerukas, sarnane sikulauluga, ainult ilma tema lõpliku põlveta ja siffhaffi laul on umbeshaisvad monotoonsed viled. Arvukad kaksikliigid ameRica fireflies perekonnast P hotinus tuvastasid esmakordseltnende valgussignaalide erinevused. Isased tulikärbsed lennus valgussähvatused, mille sagedus, kestus ja vaheldumineiga liigi jaoks spetsiifiline. hästi tuntud kuid sees elab mitmeid orthoptera ja homoptera liike,samast biotoopist ja sünkroonselt pesitsevast, erinevad ainultnende kutsumissignaalide olemus. Sellised topeltliigid akustikagapaljunemisisolatsiooni leidub näiteks ritsikate, uisulindude, tsikaadide ja teiste putukate puhul. Kaks tihedalt seotud Ameerika liikikärnkonnad ei ristu ka isaste kutsumuse erinevuste tõttu.

Erinevused demonstratiivses käitumises mängivad sageli reproduktiivses isolatsioonis otsustavat rolli. Näiteks lendab sugulasliigid Drosophilaerinevad kurameerimisrituaali eripärade poolest (vastavalt vibratsiooni olemuseletiivad, jalgade värisemine, keerlemine, kombatavad kontaktid). Kaks lähedalliigid - kalakajakal ja klusha hääldamise astmes on erinevusisadu demonstratiivseid poose ja seitse liiki sisalikke perekonnast S se1sarved s erinevad seksuaalpartnerite kurameerimisel pea tõstmise astme poolest.

Keskkonnakriteerium

Käitumisomadused on mõnikord tihedalt seotud liigi ökoloogilise eripäraga, näiteks pesaehituse iseärasustega. Lehtpuude, peamiselt kaskede õõnsustes pesitsevad kolm liiki meie harilikke tihaseid. Uurali tihane valib tavaliselt sügavaid kase või lepa tüve alaosas olev lohk, mis on tekkinud re sõlme ja külgneva puidu mädanemise tagajärjel. See lohk pole ligipääsmatu ei rähnidele, ronkadele ega röövloomadele. Titt moskovka asustab kase ja lepa tüvedes härmatislõhesid. hamuna eelistab ise õõnsust ehitada, kitkudes õõnsused mädaksvõi vanad kase- ja lepatüved ning ilma selle aeganõudva protseduurita ta ei mune.

Määravad igale liigile omased elustiili tunnusedselle asukoht, roll biogeocenoosis, see tähendab ökoloogilinenišš. Isegi lähimad liigid hõivavad reeglina erinevaid ökoniše, see tähendab, et need erinevad vähemalt ühe või kahe ökoloogilise poolest. märgid.

Seega on kõigi meie rähniliikide ökonikud toitumise olemuse poolest erinevad. Suur-kirjurähn toitub talvel lehise seemnetest tsy ja männid, purustades käbisid oma "sepikodades". musträhnzhelna ekstraheerib koore alt ja puidust odravastseid ja kuldmardikaidnulg ja väike-kirjurähn vasardab pehmet lepapuitu või -ekstrakte nina tükid rohttaimede vartest.

Kõik 14 Darwini vintide liigist (nimetatudC. Darwin, kes neile esimest korda tähelepanu pööras), elas Galapagose saartel saartel, on oma spetsiifiline ökonišš, mis erineb teistest eelkõige toidu olemuse ja selle hankimise viiside poolest.

Ei ökoloogiline ega etoloogiline kriteerium, millest eespool juttu olirii ei ole universaalsed. Väga sageli sama liigi isendid, kuid üks kordpopulatsioonid erinevad mitmete elustiili tunnuste poolestja käitumine. Ja vastupidi, süsteemis erinevad liigid, isegi väga kaugedkeemiliselt võivad neil olla sarnased etoloogilised omadusedvõi mängida kogukonnas sama rolli (näiteks taimtoidulise imetaja roll ja putukad, näiteks jaaniussikad, on üsna võrreldavad).

Geograafiline kriteerium

See kriteerium on koos ökoloogilise kriteeriumiga enamikus determinantides teisel kohal (pärast morfoloogilist). Paljude taimeliikide, putukate, lindude, imetajate jt määramiselorganismide rühmad, mille levikut on hästi uuritudVahemiku jaotus mängib olulist rolli. Alamliikide puhul levila reeglina ei lange kokku, mis tagab nende paljunemisvõimelise isolatsiooni ja tegelikult, nende olemasolu iseseisvate alamliikidena. mitut liikihõivavad erinevaid levialasid (sellisi liike nimetatakse allopatrilisteks ja). Kuid paljudel liikidel on kattuvus või kattuminelevila laienemine (sümpaatilised liigid). Lisaks on tüübidmillel on selged levikupiirid, aga ka punutisedmopoliidid, kes elavad tohutul maa-alal või ookeanil. ATnende asjaolude tõttu ei saa geograafiline kriteerium olla universaalne.

Geneetiline kriteerium

Liigi geneetiline ühtsus ja vastavalt geneetiline eraldatussee teistest liikidest - liigi põhikriteerium, põhiliikmärk, mis tuleneb struktuuri ja elu tunnuste kompleksistselle liigi tegevused. Geneetiline ühilduvussild, morfoloogilise, füsioloogilise, tsütoloogilise sarnasusja muud märgid, sama käitumine, kooselu – kõik seeo loob vajalikud tingimused edukaks paljunemiseks ja paljunemiseksliikide tootmine. Samal ajal pakuvad kõik need omadused geneetilistliigi isoleerimine teistest sarnastest liikidest. Näiteks üks kordlihhia rästaste, rästaste, rästaste, vintide ja vintide laulus, kurdidja harilik kägu takistavad segapaaride teket,vaatamata nende värvuse ja ökoloogia sarnasusele (spetsiifilise lauluga lindudel ei leidu hübriide peaaegu kunagi). Isegi nendel juhtudel mina, kui hoolimata isolatsioonitõketest toimus ristumineeri liikide isendite teket, hübriidpopulatsiooni reeglina ei teki, kuna mitmed postpopulatsioonidisolatsioonimehhanismid. Kõige olulisem neist on meessugurakkude surm (genetiaalne kokkusobimatus), sügootide surm, tsügootide elujõuetuspilliroog, nende steriilsus, lõpuks võimetus leida seksuaalsetpartneriks ja saada elujõulisi viljakaid järglasi. Me teame sedaIgal liigil on oma eripärad. Liikidevahelisel hübriidil on vahepealsed tähemärgidkahe algse vanemliku vormi tunnused. Tema laul näiteks ei saa aru ei vint ega vint, kui tegemist on nende hübriidiga liiki ja ta ei leia seksuaalpartnerit. Sellises hübriidissugurakkude moodustumist, selle rakkudes sisalduvad vindi kromosoomid “ei teeleida vindi kromosoomid ja mitte leida homoloogset partnerit, mittekonjugaat. Selle tulemusena moodustuvad häiritud komplektiga sugurakud.kromosoomid, mis tavaliselt ei ole elujõulised. Ja selle tulemusenaSee hübriid on steriilne.

Ronk on levinud peaaegu kogu põhjapoolkeral: seda esinebpeaaegu kogu Euroopas, Aasias, välja arvatud Kagu, PõhjasAafrika ja Põhja-Ameerika. Igal pool juhib ta väljakujunenud eluviisi. Asustab metsi, kõrbeid ja mägesid. Puudeta aladel hoiabkivid, jõeorgude rannikukaljud. Paaritumis- ja paaritumismängudriigi lõunaosas tähistatakse veebruari esimesel poolel, põhjas - sissemärtsil. Paarid on püsivad. Pesad asetatakse tavaliselt kõrgete tippudele puud. Siduris 3–7, sagedamini 4–6 munad on sinakasrohelist värvi. ki tumedate tähistega.

Ronk on kõigesööja lind. Tema põhitoiduks on raip, mida ta sagelileiab kõike prügilatest ja tapamajadest. Süües raipe, ta esinebnagu sanitaarlind. Toitub ka närilistest, munadest,ja tibud, kalad, erinevad selgrootud ja kohadmi ja teravilja terad.

Vares meenutab üldises kehaehituses varest, kuid oluliseltsellest väiksem: kaalub 460–690 g.

Kirjeldatud liik on huvitav selle poolest, et vastavalt sulestiku värvusele ta murdubkahte rühma: hall ja must. Kappvares on hästi tuntuduus kahetooniline värv: pea, kurk, tiivad, saba, nokk ja jalad on mustad, ülejäänud sulestik hall. Black Crow on üleni must, metalselt sinise ja lilla läikega.

Igal neist rühmadest on kohalik jaotus. Hallvares on levinud Euroopas, Lääne-Aasias, mustvares on levinud ühelt poolt Kesk- ja Lääne-Euroopas ning teiselt poolt Kesk- ja Ida-Aasias ning Põhja-Ameerikas.

Vares elab metsaservadel ja äärealadel, aedades, saludes, jõeorgude tihnikutes, harvemini kividel ja rannikukaljude nõlvadel. Ta on osaliselt istuv, osaliselt rändlind.

Märtsi alguses algab riigi lõunaosades ning aprillis-mais põhja- ja idaosas munemine. Sidur sisaldab tavaliselt 4-5 kahvaturohelist, sinakasrohelist või osaliselt rohelist tumedate laikude ja täppidega muna. Vares on kõigesööja lind. Loomadest sööb ta erinevaid selgrootuid - mardikaid, sipelgaid, molluskeid, aga ka närilisi, sisalikke, konni ja kalu. Taimedest nokib ta kultiveeritud teravilja teri, kuuse, põld-köögise, linnutatra jm seemneid. Talvel toitub peamiselt prügist.

Valgejänes ja euroopajänes

Päris jäneste perekond, kuhu kuuluvad jänes ja jänes ning veel 28 liiki , päris palju. Venemaa kuulsaimad jänesed on jänes ja jänes. Valgejänest võib territooriumilt leida Põhja-Jäämere rannikult metsavööndi lõunapiirini, Siberis - Kasahstani piirininom, Hiina ja Mongoolia ning Kaug-Idas - Tšukotkast kuni ja Põhja-Korea. Jänes on levinud ka Euroopa metsades, samuti Põhjamaade idaosas Ameerika. Rusak elab Euroopa Venemaa territooriumil KarjalastArhangelski oblastist lõuna pool riigi lõunapiirini, Ukrainas ja Zakaviskassapidaja. Kuid Siberis elab see jänes ainult Baikali järve lõuna- ja lääneosas.

Belyak sai oma nime lumivalge talvekarusnaha tõttu. Ainult tema kõrvaotsad jäävad aastaringselt mustaks. Mõnes põhjapoolses piirkonnas muutub ka rusak talveks tugevalt heledamaks, kuid see ei juhtu kunagi olema lumivalge. Ja lõunas ei muuda see üldse värvi.

Jänes on avatud maastikul eluga paremini kohanenud, kuna on valgejänesest suurem ja jookseb paremini. Lühikestel vahemaadel võib see jänes arenedakiirus kuni 50 km/h. Jänese käpad on laiad, tiheda karvaga vähem kukkuda lahtiste metsade triividesse. Ja jänesel on juba käpad, on ju lagedatel kohtadel lumi reeglina kõva, pakitud, "tuule alla tallatud".

Jänese keha pikkus on 45-75 cm, kaal - 2,5-5,5 kg. Kõrvad on jänese omadest lühemad. Jänese kehapikkus on 50-70 cm, kaal kuni 5 (vahel 7) kg.

tõug jänesed tavaliselt kaks, lõuna pool kolm või isegi neli korda aastas. Wu jänesbelyakovs väljundis võib olla kaks, kolm viis, seitse jänest ja jänes- tavaliselt ainult üks või kaks jänest. Pruunid hakkavad muru maitsema kaks nädalat pärast sündi ja valged veelgi kiiremini - nädal hiljem.

1. Bioloogilised liigid ja selle kriteeriumid.

Kogu planeedi elu on esindatud eraldi liikidega.

Liik on ajalooliselt väljakujunenud isendite kogum, millel on morfoloogiliste, füsioloogiliste ja biokeemiliste tunnuste pärilik sarnasus; võimelised omavahel vabalt ristuma ja tootma viljakaid järglasi; kohanenud teatud keskkonnatingimustega ja hõivavad teatud ala.

Iga organismitüüpi saab kirjeldada iseloomulike tunnuste ja omaduste kogumiga, mida nimetatakse liigi tunnused. Liigi tunnuseid, mis eristavad üht liiki teisest, nimetatakse tüübi kriteeriumid.

Kõige sagedamini kasutatavad üldised vaatekriteeriumid on: morfoloogiline, füsioloogiline, geneetiline, biokeemiline, geograafiline ja ökoloogiline.

Morfoloogiline kriteerium – põhineb sama liigi isendite välisel ja sisemisel sarnasusel.

Morfoloogiline kriteerium on kõige mugavam ja seetõttu kasutatakse seda liigi taksonoomias laialdaselt.

Morfoloogiline kriteerium ei ole aga erinevuse kindlakstegemiseks piisav õdede-vendade liigid olulise morfoloogilise sarnasusega.

Kaksikud liigid praktiliselt ei erine välimuselt, kuid selliste liikide isendid ei ristu.

Liigid-kaksikud on looduses üsna levinud. Umbes 5% kõigist putukate, lindude, kalade jne liikidest on kaksikliike:

- mustadel rottidel on kaks kaksikliiki;

- malaariasääsel on kuus kaksikliiki.

Morfoloogilise kriteeriumi kasutamine on keeruline ka juhtudel, kui sama liigi isendid erinevad üksteisest välimuselt järsult, nn. polümorfsed liigid.

Lihtsaim näide polümorfismist on seksuaalne dimorfism, kui sama liigi isaste ja emaste vahel on morfoloogilised erinevused.

Koduloomaliikide diagnoosimisel on morfoloogilist kriteeriumi raske kasutada. Inimeste aretatud tõud võivad üksteisest oluliselt erineda, jäädes samasse liiki (kassi-, koera-, tuvitõud).

Seega pole morfoloogiline kriteerium isendite liigilise kuuluvuse määramiseks piisav.

Füsioloogiline kriteerium iseloomustab sama liigi isendite eluprotsesside sarnasust, eelkõige sigimise sarnasust.

Erinevate liikide isendite vahel on füsioloogiline eraldatus, mis väljendub selles, et erinevate liikide isendid ei ristu peaaegu kunagi üksteisega. Selle põhjuseks on erinevused paljunemisaparaadi struktuuris, paljunemise ajastuses ja kohtades, paaritumise ajal käitumisrituaalides jne.

Kui toimub liikidevaheline ristumine, on tulemuseks liikidevahelised hübriidid, mida iseloomustab vähenenud elujõulisus või viljatus, mis ei anna järglasi:

Näiteks, on teada hobuse ja eesli hübriid - muul, mis on üsna elujõuline, kuid viljatu.

Looduses on aga selliseid liike, kes võivad omavahel ristuda ja anda viljakaid järglasi. (näiteks mõned kanaariliigid, vindid, paplid, pajud jne).

Järelikult ei ole füsioloogiline kriteerium liigi iseloomustamiseks piisav.

Geneetiline kriteerium on igale liigile iseloomulike kromosoomide kogum, rangelt määratletud arv, suurus ja kuju.

Erinevate liikide isendid ei saa ristuda, kuna neil on erinevad kromosoomikomplektid, erinevad arvu, suuruse ja kuju poolest:

- näiteks kaks tihedalt seotud mustade rottide liiki erinevad kromosoomide arvu poolest (ühel liigil on 38 kromosoomi, teisel 48) ja seetõttu ei ristu.

See kriteerium ei ole siiski universaalne:

- esiteks võib paljudel erinevatel liikidel kromosoomide arv olla sama (näiteks on paljudel kaunviljaliste sugukonna liikidel igaühel 22 kromosoomi);

- teiseks võib sama liigi seest leida erineva arvu kromosoomidega isendeid, mis on tingitud mutatsioonidest (näiteks hõbekarpkalal on populatsioonid kromosoomide komplektiga 100, 150, 200, samas kui nende normaalne arv on on 50).

Seega ei ole geneetilise kriteeriumi alusel võimalik usaldusväärselt määrata ka isendite kuulumist konkreetsesse liiki.

Biokeemiline kriteerium võimaldab eristada liike biokeemiliste parameetrite järgi (teatud valkude, nukleiinhapete ja muude ainete koostis ja struktuur).

On teada, et teatud makromolekulaarsete ainete süntees on iseloomulik ainult teatud liikidele ( näiteks erinevad paljud taimeliigid oma võime poolest moodustada ja akumuleerida teatud alkaloide).

Siiski on peaaegu kõigis biokeemilistes parameetrites märkimisväärne spetsiifiline varieeruvus kuni aminohapete järjestuseni valgu- ja nukleiinhappemolekulides.

Seetõttu ei ole ka biokeemiline kriteerium universaalne. Lisaks ei kasutata seda laialdaselt, kuna see on väga töömahukas.

Geograafiline kriteerium põhineb asjaolul, et iga liik hõivab teatud territooriumi või veeala.

Teisisõnu, iga liiki iseloomustab konkreetne geograafiline levila.

Paljud liigid asuvad erinevates levilates, kuid enamikul liikidel on levila kattuvad.

On liike, millel puudub kindel geograafiline levila, s.t. elades tohututel maa- või ookeaniavarustel nn kosmopoliitsed liigid :

- mõned siseveekogude elanikud - jõed ja mageveejärved (paljud kalaliigid, pilliroog);

- Cosmopolitanide hulka kuuluvad ka ravimvõilill, karjase rahakott jne;

- kosmopoliite leidub sünantroopsete loomade seas - liigid, kes elavad inimese või tema elukoha läheduses (täid, lutikad, prussakad, kärbsed, rotid, hiired jne);

- Cosmopolitanide hulka kuuluvad ka toa- ja kultuurtaimed, umbrohud, lemmikloomad, kes on inimese hoole all.

Lisaks on liike, millel ei ole selgeid levikupiire või mille geograafiline levila on katkenud.

Nendest asjaoludest tulenevalt ei ole geograafiline kriteerium, nagu ka teised, absoluutne.

Ökoloogiline kriteerium põhineb asjaolul, et iga liik saab eksisteerida ainult teatud tingimustel, täites oma funktsionaalset rolli konkreetses biogeocenoosis.

Teisisõnu:

Iga liik hõivab teatud ökoloogilise niši keerukas ökoloogiliste suhete süsteemis teiste organismide ja elutu looduse teguritega.

Ökoloogiline nišš on kõigi keskkonnategurite ja -tingimuste kogum, milles liik võib looduses eksisteerida.

See hõlmab kogu organismi eluks vajalike abiootiliste ja biootiliste keskkonnategurite kompleksi ning selle määrab tema morfoloogiline sobivus, füsioloogilised reaktsioonid ja käitumine.

Ökoloogilise niši klassikalise definitsiooni andis Ameerika ökoloog J. Hutchinson (1957).

Tema sõnastatud kontseptsiooni järgi on ökoloogiline nišš osa kujuteldavast mitmemõõtmelisest ruumist (hüpermahust), mille üksikmõõtmed vastavad liigi normaalseks eksisteerimiseks vajalikele teguritele (joon. 1).

kahemõõtmeline nišš kolmemõõtmeline nišš

Riis. 1. Ökoloogiline nišimudel Hutchinsoni järgi

(F 1, F 2, F 3 - erinevate tegurite intensiivsus).

Näiteks:

- maismaataime olemasoluks piisab teatud temperatuuri ja tähtsuse kombinatsioonist (kahemõõtmeline nišš);

- merelooma jaoks on vajalik temperatuur, soolsus, hapniku kontsentratsioon (kolmemõõtmeline nišš).

Oluline on rõhutada, et ökoloogiline nišš ei ole ainult liigi füüsiline ruum, vaid ka tema koht koosluses, mille määravad tema ökoloogilised funktsioonid ja asend abiootiliste eksisteerimistingimuste suhtes.

Y. Odumi kujundliku väljendi järgi on “ökoloogiline nišš” liigi “amet, eluviis” ja “elupaik” selle “aadress”. ”

Näiteks segamets on elupaigaks sadadele taime- ja loomaliikidele, kuid igaühel neist on oma ja ainult üks "elukutse" – ökoloogiline nišš. Põdral ja oraval on sama elupaik, kuid nende ökoloogilised nišid on täiesti erinevad.

Järelikult ei ole ökoloogiline nišš ruumiline, vaid funktsionaalne kategooria.

Samal ajal on oluline mõista, et ökoloogiline nišš ei ole midagi, mida on võimalik näha. Ökoloogiline nišš on abstraktne abstraktne mõiste.

Nimetatakse ökoloogilist nišši, mis on määratletud ainult organismide füsioloogiliste omadustega põhiline ja see, milles liik looduses tegelikult esineb - rakendatud.

Kuid ka ökoloogiline kriteerium on liigi iseloomustamiseks ebapiisav.

Mõned liigid erinevates elupaikades võivad hõivata samad ökoloogilised nišid:

- antiloobid Aafrika savannides, piisonid Ameerika preeriates, kängurud Austraalia savannides, marten Euroopas ja soobel Aasia taigas elavad sama eluviisi, on sarnase toitumisviisiga, s.t. erinevates biogeotsenoosides täidavad nad samu funktsioone ja hõivavad sarnaseid ökoloogilisi nišše.

Tihti juhtub ka vastupidi – sama liiki eri elupaikades iseloomustavad erinevad ökoloogilised nišid. Enamasti on see tingitud toidu kättesaadavusest ja konkurentide olemasolust:

Lisaks võivad samad liigid oma erinevatel arenguperioodidel hõivata erinevaid ökoloogilisi nišše:

- seega sööb kulles taimset toitu ja täiskasvanud konn on tüüpiline lihasööja, seetõttu iseloomustavad neid mitmesugused ökoloogilised nišid;

- rändlinde iseloomustavad seoses rändega ka erinevad ökoloogilised nišid talvel ja suvel;

- vetikate hulgas on liike, mis toimivad kas autotroofidena või heterotroofidena. Selle tulemusena hõivavad nad teatud eluperioodidel teatud ökoloogilisi nišše.

Seega ei saa ühegi neist kriteeriumidest määrata, kas isend kuulub teatud liiki. Liiki on võimalik iseloomustada ainult kõigi või enamiku kriteeriumide kogumiga.

Liigikriteeriumid määravad, kui väljendunud on tunnused ja omadused, mis eristavad üht liiki teisest.

Liigiks loetakse ajalooliselt kujunenud populatsioonide kooslust, kus isenditele on antud geneetiline vastavus, morfoloogiline, füsioloogiline sarnasus, ristamis- ja edasise paljunemisvabadus, viibimine teatud piirkonnas erilistes elutingimustes.

Liigi geneetiline (geneetilis-paljunemisvõimeline) kriteerium

Geneetiline seos on organismide välise sarnasuse algpõhjus ja esmane märk ühinemiseks eraldi indiviidide kogumiks.

Sama liigi isendeid iseloomustab teatud kromosoomide komplekt, nende kvantitatiivne väärtus, suurus ja välised piirjooned.

Tsütogeneetiline kriteerium on liigi kõige olulisem tunnus. Erinevate kromosoomide komplekti tõttu järgivad eri liikide elusorganismid järglaste tootmisel erilist isolatsiooni ja neil puudub võimalus ristuda.

Kromosoomide kuju ja arvu uurimine toimub tsütoloogilise meetodi abil. Rakutuuma struktuurielementide arv on liigi eripäraks.

Liigi morfoloogiline kriteerium

Morfoloogilise meetodi järgi kombineeritakse sama liigi isendeid sarnase kuju ja struktuuri järgi. Välimuselt liigituvad mustad ja valged varesed erinevateks liikideks.

Morfoloogilised tunnused on ühed põhilised, kuid sageli mitte määravad. Looduses leidub organismide kogumeid, millel on ühised välistunnused, kuid mis ei ristu. Nad on kaksikliigid.

Näiteks võib tuua sääskede sordid, mis varem klassifitseeriti malaariaks. Neid eristab erinev toidubaas, mis viitab üksikisikutele erinevatele ökoloogilistele niššidele.

Liigi ökoloogiline kriteerium

Üksikelupaigas osalemine on ökoloogilise kriteeriumi aluspõhimõte.

Üks sääskede tüüp toitub imetajate verest, teine ​​- lindude, kolmas - roomajate verest. Mõned putukate populatsioonid on aga malaaria kandjad, teised aga mitte.

Seega ei saa kaks erinevat liiki ühes ökoloogilises nišis koos eksisteerida, kuid sama liigi erinevad elusorganismid võivad elada erinevates elupaikades. Nende homogeensete populatsioonide rühmi nimetatakse ökotüüpideks.

Liigi füsioloogiline (füsioloogiline-biokeemiline) kriteerium

Füsioloogiline kriteerium avaldub seoses organismi ja selle üksikute süsteemide elutegevuse kompleksse kompleksi iseärasustega. Selle klassifikatsiooni järgi rühmitatakse isikud nende paljunemisprotsesside sarnasuse järgi.

Väljaspool sama liiki organismid ei ole praktiliselt võimelised ristuma ega andma viljatuid järglasi. Kuid on üksikuid esindajaid, kes on võimelised paljunema ja annavad elujõulisi järglasi.

Seetõttu on liikideks jaotamine, mis põhineb ainult füsioloogilisel tunnusel, ekslik.

Liigi geograafiline kriteerium

Geograafiline kriteerium põhineb teatud territoriaalsete piirkondade üksikisikute levikualade jaotamisel. Kuid sageli kattuvad või katkevad erinevate liikide levila, mis seab kahtluse alla meetodi absoluutse rakendamise.

Liikide käitumiskriteerium

Käitumuslik ehk etoloogiline kriteerium iseloomustab liikidevahelisi erinevusi indiviidide käitumises.

Teatud tüüpi loomade äratundmiseks kasutatakse linnulaulu või putukate tekitatud hääli. Olulist rolli mängib käitumine paaritumisel, paljunemisel ja järglaste eest hoolitsemise olemus.

Vaata kriteeriume – bioloogiatundide tabel koos näidetega

Taimestiku ja loomastiku esindajate morfoloogilised tunnused

harilik hunt

Hundi perekond koosneb seitsmest liigist ja 17 alamliigist, mis kuuluvad hariliku ehk halli hundi (Canis lupus) hulka. Alamliikide rühmadesse jagunemine toimus erinevate kehaproportsioonide ja juuksevärvi tõttu.

Morfoloogilised tunnused:

• suured suurused;
• väline sarnasus koeraga, erinevused kaldus eesmises osas, piklikud käpad, langetatud tagumine kehaosa, sirge saba ja karvapiiri eriline struktuur;
• tumehall triip piki harja, pea võra tumedate märkidega, iseloomulik "mask" koonul;
• värvus hallikaspruun, ookerroostes ja kollakaspruun, juuksejuured ja -otsad tumedad, keskel heledad toonid.

Elupaiga geograafia erineb levila laiuse poolest. Esineb 2 kuni 40 loomaga karjades. Erineb kõrge sotsiaalse arengu poolest. Nad teevad erinevaid helisid, mis hõlbustavad inimestevahelist suhtlemist.

Hunt kuulub tüüpiliste kiskjate hulka, kuid toidus leidub ka taimset toitu.

Hunt on monogaamne loom, kes elab paarides paaritumisest kuni järglaste küpsemiseni. Paaritusmängud kestavad jaanuarist märtsini. Meeste seksuaalne küpsus on 2 kuni 3 aastat, naistel - 2 aastat.

Kaktus

Arvukas kaktuseperekonnas on ligikaudu 2800 liiki ja see jaguneb 3 alamperekonda:

1. Peyresky kaktuste hulka kuuluvad heitlehised esindajad;
2. Opuntiad koosnevad lamedatest kaktustest ja jagunevad kuju järgi 3 rühma;
3. Cereuse hulka kuuluvad taimed, millel puuduvad lehed ja glochidia.

Iseloomulik Morfoloogilised omadused:

• areola olemasolu, mida esindavad ogad või karvad;
• vilja ja õie ainulaadne struktuur, mis on varre kude.

Kaktused on pärit Põhja- ja Lõuna-Ameerikast.

amuuri tiiger

Amuuri tiiger erineb teistest tiigritest geograafiliste ja morfoloogiliste tunnuste poolest. Piirkond on Kaug-Ida ja Hiina põhjaosa.

Välised erinevused hõlmavad järgmist:

• paks ja pikk karusnahk;
• vähem sõiduradasid.

Milline tüübi kriteerium on kõige täpsem

Kõige selgemad piirid liigirühmade vahel saab määrata geneetilise meetodiga.

Kuid looduses ei saa täielikku geneetilist isolatsiooni eksisteerida, seetõttu tuleb organismi kuuluvuse tuvastamiseks teatud liigikategooriasse kasutada mitmeid erinevaid kriteeriume.

Kõige iidsema liigi kriteerium

Uute liikide kirjeldamise vanim ja levinuim meetod on morfoloogiline kriteerium, mis süstematiseerib isendeid välise sarnasuse järgi.

See meetod on ka kõige vähem täpne teatud liigi organismide sagedase olulise erinevuse ja erinevate isendite morfoloogilise sarnasuse tõttu.

Järeldus

Liigikriteeriumid aitavad kaasa organismide põhjalikule uurimisele, analüüsile ja kõige täpsemale süstematiseerimisele. Maal on rohkem kui miljon kirjeldatud liiki ja suur hulk veel tundmatuid ja uurimata.

Liigitunnuste uurimine aitab mõista evolutsiooniprotsessi Maal.