Rakud on unikaalsed cnidarianidele. Tüüp Cnidaria. Cnidaria V-Q. Välise ja sisemise struktuuri tunnused

(gr. сnidos- niit)

Cnidaria või koelenteraadid ( Coelenterata), need on eranditult veeloomad (mere- ja mageveeloomad), mille hulka kuuluvad hüdroid- ja korallipolüübid, meduusid jt. väljund - anal. Suuava ümbritsevad kombitsad, mis kannavad kipitavaid kapsleid, millest igaühes on keerdunud niit, mille sees on mürgine vedelik. Kaitsmisel ja ründes sirgub niit välkkiirelt, halvab kannatanu ja surub kombitsatega kurku. Lisaks seedesüsteemile on cnidaridel lihas-, närvi- ja luusüsteem; paljunevad pungumise või jagunemise teel. Tüübil eristatakse kolme klassi: hüdroid (V-Q), scyphoid (V-Q), korallipolüübid V-Q. Mõelge allpool korallide polüüpide klassile.

(a nthos- Lill, Zoa- loom), st. loomad, kes näevad välja nagu lilled, olid elus mitmevärvilised.

Ainult mereorganismid , stenohaliinne, kinnitunud ja istuv bentos, väljasurnud ja kaasaegne lubjarikas skelett. Ühtset organismi nimetatakse koralliks polüüp, ja selle luustik on koralliit.

Seal on 6 alamklassi, nende hulgas väljasurnud: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea ja Chaetetoidea rühm (tabel 6).

Alamklass Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(lat. tabula- juhatus; kreeka keel oides- lahke, vorm)

Need on eranditult koloniaalloomad, kes elasid liikumatult. Kolooniad on massiivsed (ühe koralliidi seinad külgnevad tihedalt teisega), hargnenud, ahelataolised. Ristlõikes võivad korallid olla ümarad, elliptilised, hulknurksed, läbimõõduga kuni 10 mm ja kogu koloonia kuni 1,5 m. Korallide siseõõnes on horisontaalsed vaheseinad - põhjad, laed (tabulad) ja vertikaalsed ( vaheseinad) - väikesed, naelutaolised.

Alamklass Tetracoralla. 4-tala; Rugosa. Rugoza O-P(gr. tetra- neli; korallid- korall või lat. ruga- kortsus)

Paleosoikumi üksik- ja koloniaalloomad lubjarikka skeletiga. Üksikute korallide kuju on sarvekujuline, silindriline, prismaatiline. Pikkus mitte üle 25 cm ja läbimõõt 6 cm Massiivset tüüpi kolooniad koosnesid prismalistest korallidest, mille läbimõõt oli kuni 4 cm ja kolooniad ise kuni 1,5 m. Luustik koosnes põhjadest, vaheseintest, mullilaadsetest moodustistest ja veerud.

Vaheseinad pandi korrapäraselt. Kõigepealt tekkis üks vahesein, mis lagunes vastasservas üheks lühikeseks ja üheks pikaks vaheseinaks. Siis ilmusid neli külgmist. Kuuest laekunud sektorist neljas rajati uued vaheseinad.

Üksikute korallide ristlõige on ümmargune, hulknurkne, nelinurkne. Mõnel vormil on kaaned (perekond Calceola). Ühekordsetel neljakiirtel korallidel on hästi arenenud kortsuskiht - epiteek. Selle olemasolu viis alamklassi teise nimeni - rugosa.

Alamklass Heliolithoidea. Helioliidid O 2-D 2(gr. helios- päike; lites- moonutatud litos- kivi)

Helioliidid on koloniaalloomad. Kolooniate vormid on mitmekesised, korallid on silindrikujuline, kaheteistkümne-kuue vaheseinaga, mis meenutab päikest.

Chaetoidea rühm. Chaetoids O-N(gr. Chaite- juuksed)

Keetoidid on pideva arutelu objektiks. Keetetoide nimetatakse kõige sagedamini Anthozoa klassi Cnidaria varjupaigaks. Mõned teadlased peavad Chaetetoidi sammalloomade, vetikate või käsnade seas.

Chaetoidid on koloniaalloomad. Kolooniad on massiivsed, neid esindavad lubjarikkad õhukesed karvalaadsed (0,15-1 mm) torukesed (korallid). Torude ristlõiked on ümarad.

Anthozoa klass. Korallipolüübid V-Q

Tabel 6

Alamklass	Perekond	Perekonna omadused
Tabulatoidea Tabulaadid C 2 -P	Michelinia C	Massiivne kuklikujuline koloonia. Korallid on suured (kuni 8 mm), prismaatilise kujuga, vesikulaarsed tabulaadid.
Lemmikud S-D	Koloonia on kettakujuline, poolkerakujuline. Korallid on hulknurksed, kärjekujulised, külgnevad üksteisega tihedalt, tabelid on lamedad, horisontaalsed.
Halysites O2-S	ahelkoloonia. Koralliidid on ristlõikega ovaalsed, väikesed (1-2 mm), tablood on nõgusad.
Syringopora O3-C	Eraldatud silindriliste korallide põõsaskoloonia. Korallid on omavahel ühendatud õhukeste horisontaalsete torudega. Lehtrikujulised tabelid.
Tetracoralla. Neli tala; Rugosa O-P	caninia C-R 1	Üksikkorall, silindri- või sarvekujuline, kortsus epiteegiga. Pikad õhukesed vaheseinad ei ulatu päris servast ega ulatu keskele. Kinnitatud bentos.
Triplasma altaicus D1	Üksildane korall, lühikesed paksud vaheseinad, mis paiknevad piki serva. Kinnitatud bentos.
Litostrootsioon C1	koloniaalkorall. Koloonia on massiivne, poolkerakujuline. Vaheseinad on lühikesed ja pikad, mis ulatuvad keskel asuva veeruni. Vabalt lamav bentos.
Heliolitoidea O 2 -D 2	Helioliidid D 1-2	Mitmesuguse kujuga kolooniad, mis koosnevad ümmargustest ja prismalistest 12 vaheseintega korallidest.
Chaetoidea O-N	Chaetetes D-P (C)	Koloonia on massiivne, poolkerakujuline. Korallid on karvakujulised ja külgnevad üksteisega tihedalt. Kinnitatud bentos.

Eluviis ja elutingimused. Tabulad ja tetrakorallid on sooja madala mere asukad, peamiselt subtidal vööndi ülemises osas. Osales riffide moodustamises. Korallid on väga kapriissed loomad - nad ei talu magetamist ega seda, kui vees on palju hõljuvaid mudaosakesi, mistõttu asusid nad rannikust kaugele.

Geoloogiline levik. Kambriumis tekkisid tabelid ning Ordoviitsiumis tetrakorallid ja helioliidid. Suurem mitmekesisus saavutatakse paleosoikumi keskel. Nad surevad välja paleosoikumi ajastu lõpus.

Geoloogiline tähtsus. Tabulaadid, tetrakorallid ja helioliidid on paleosoikumide lademete jaoks suure biostratigraafilise tähtsusega, kuna need rühmad on täielikult välja surnud, on nad juhtivad vormid.

Korallid kui stenobiont-loomad, kasutatakse settimise paleogeograafiliste tingimuste rekonstrueerimiseks. Epitheca rugosa kasvujoonte järgi saab arvutada päevade arvu aastas möödunud geoloogilistel ajastutel. Sel juhul toimivad korallid "geoloogilise kellana".

Korallide roll kivimite moodustumisel on samuti tohutu. Korallriffide ehitistest said korallide lubjakivid, mis püüavad naftat ja gaasi.

Cnidaria perekonnas on umbes 9000 liiki, mis on ühendatud mitmesse klassi, millest kõige ulatuslikumad on vesiloomad, scyphozoa ja anthozoa.

Valdav enamus cnidarlastest on mereloomad, kuigi on liike, kes on valdanud magedat ja riimvett. Need on radiaalselt sümmeetrilised loomad, kellel on oraalne-aboraalne sümmeetria põhitelg ja suhteliselt lihtne kehaplaan. Kehaseina moodustavad kaks epiteeli kihti – välimine ehk epidermis ja sisemine gastrodermis. Viimane vooderdab gastrovaskulaarset õõnsust – tselepterooni, mis täidab ka seedimisfunktsiooni ja tagab ainete ringluse kogu looma kehas. Gastrovaskulaarne õõnsus suhtleb väliskeskkonnaga läbi ava, mis täidab samaaegselt nii suuava kui ka päraku funktsioone.

Epiteelikihtide koostis sisaldab mitmesuguseid rakulisi elemente. Epidermise kihis on epiteeli-lihas-, sensoorsed, närvi-, näärme- ja kõrvetavad rakud - nematsüüdid, aga ka diferentseerumata multipotentsed interstitsiaalsed rakud (i-rakud). Gastrodermis sisaldab epiteeli-lihas- ja näärmerakke. Epiteelikihtide vahel asub rakuväline maatriks – mesoglea, mille arenguaste on erinevatel liikidel väga erinev. Mesogleas eristatakse basaalmembraanidele iseloomulikku IV tüüpi kollageeni, fibronektiini, heparaansulfaat-proteoglükaani, laminiini jt. Mesogleas on Scyphozoa isemajandav amööbotsüütide populatsioon.

Cnidariat iseloomustab kahte tüüpi organisatsioon - polüpoidne ja medusoidne. Paljudel liikidel, näiteks metageneetilise hüdrozoa või scyphozoa hulka kuuluvatel liikidel, toimub nende vormide korrapärane vaheldumine ehk metagenees. Sel juhul on suguline paljunemine seotud medusoidse põlvkonnaga, mittesuguline paljunemine aga polüpoidse põlvkonnaga. Medusoidfaas võib olla vähenenud või üldse puududa (näiteks Hydrida seltsi esindajatel). Medusa staadium puudub ka korallidel, kus polüübid tagavad nii seksuaalse kui ka mittesugulise paljunemise. Siiski on vorme, mida esindavad ainult meduusid. Seega ei esine seltsi Trachylida kuuluvate loomade elutsüklis polüpoidset faasi.

Sageli moodustavad polüübid ühise gastrovaskulaarse õõnsusega kolooniaid. Hüdrozoa koloonias on erinevat tüüpi polüüpe ehk zooide. Enamikku neist esindavad gastprozooidid ehk toitumispolüübid; mõnel liigil tekivad dashpilosoidid, mis arvukuse tõttu cnidotsüüdid(kreeka keelest - nõges) kaitsefunktsioon. Paljunemist teostavad gonozooidid ehk medusoidsed pungad, mis toodavad sugurakke. Medusoidid kas eralduvad kolooniast ja muutuvad meduusiks või jäävad kolooniasse gonofooridena.

Sugurakud moodustuvad interstitsiaalsetest rakkudest. Nagu hüdradega tehtud uuringud on näidanud, on i-rakkude seas spetsiaalne sugurakkude rida. Oogeneesi protsessis on munaraku toitainetega varustamisel oluline roll fagotsütoosil ja rakkude liitumisel. Seda tüüpi esindajaid iseloomustavad ajutised sugunäärmed, kuigi Scyphozoa puhul moodustuvad püsivad sugunäärmed.

Viljastamine cnidaris on tavaliselt väline. Sellegipoolest leidub kõigis lindude klassides sisemise viljastumisega liike kuni anemoonil Sagartia kirjeldatud omapärase kopulatsioonini. Viimasel juhul moodustavad vanemindiviidide pedaalikettad ühise kambri, kuhu vabanevad sugurakud ja kus viljastatud munad arenevad vastse staadiumisse.

Purustamise kaks esimest jaotust on meridionaalsed ja kolmas ekvatoriaalsed. Tähelepanuväärne on see, et lõhustamisjaotuste vaod ei ole ringikujulised, vaid lõikavad: need algavad viljastatud munaraku ühest poolusest ja levivad järk-järgult vastassuunas, kus blastomeeride vahelist seost täheldatakse suhteliselt pikka aega.

Cnidariat eristab palju erinevaid purustamise liike. Täieliku ja ühtlase purustamise korral täheldatakse sageli blastomeeride asukoha radiaalset olemust. Mõnel liigil on aga ühendus blastomeeride vahel nõrk, mistõttu võivad nad oma asukohta teiste rakkude suhtes muuta. Kui blastomeerid pöörlevad, võivad ilmneda kujundid, mis meenutavad välimuselt spiraalset killustumist, st ilmneb pseudospiraalsus. Muudel juhtudel kaotab purustav embrüo oma geomeetriliste vormide definitsiooni (anarhiline purustamise tüüp). Ebaühtlase muljumise korral on paigutus korratu ja selle muster on muutlik. Munakollastes munades võib tsütotoomia hilineda. Mõnel liigil ei jagune munakollase keskmass üldse. Sel juhul muutub purustamine pinnapealseks.

Lõhestusvormide mitmekesisus mõjutab ka blastula struktuuri. Cnidarlastel on kirjeldatud mitut tüüpi blastuleid: õõnes coeloblastula, mis on moodustatud ühest rakkude reast, mis ümbritseb ulatuslikku blastokoeli; tihe sterroblastula, mis on samuti moodustatud ühest rakureast, kuid ilma blastokoeli, morula ja lõpuks periblastulata, mida iseloomustab raku välimise kihi paiknemine munakollase massi pinnal. Coeloblastula rakud on varustatud lipulitega, mis tagavad selle liikumise.

Järgmises arenguetapis toimub gastrulatsioon, mille käigus moodustuvad cnidarias kaks peamist kehakihti: välimine kiht või ektoderm ja sisemine - endoderm.

Cnidariatel on kirjeldatud mitmesuguseid rakulisi mehhanisme kehakihtide moodustamiseks. Laialt levinud sissetungimine(lat. ingressus – sisenemine, sisenemine) ehk rakkude immigratsioon. Ingressiooni käigus kaotavad mõned coeloblastula seina rakud lipukesed, omandavad amööboidse liikuvuse ja liiguvad blastula õõnsusse, täites selle täielikult. Eristatakse unipolaarset ingressiooni, mis toimub embrüo piirkonnas, kuhu seejärel asetatakse suukaudne ava, ja multipolaarset ingressiooni, mille korral invasioon toimub kogu embrüo pinnal.

Blastula õõnsuse koloniseerimine üksikute rakkude poolt võib toimuda ka blastula seina orienteeritud rakkude jagunemise tulemusena. Seda protsessi nimetatakse delaminatsioon(alates lat. de - eraldamine, lamina - plaat, kiht). Pärast jagunemist blastula õõnsusse sisenevad rakud moodustavad endodermi. Blastula seina rakkude sukeldamine võib toimuda ka epiteelikihi osana. Seda tüüpi epiteeli morfogeneesi nimetatakse invaginatsioon, või invaginatsioon (lad. invaginatio - invaginatsioon).

Ektodermi ja endodermi moodustumine morulas toimub rakkude ümberkorraldamise tulemusena. Embrüo sisemist piirkonda hõivavad rakud tekitavad endodermi, väliskihi rakud aga ektodermi. Sellist kihtide eraldamist nimetatakse morulaks ehk sekundaarseks delaminatsiooniks.

Lõpuks kirjeldatakse seda paljudes liikides epibolia(kreeka keelest - vest, kate) või suurte makromeeride saastumine lõhustuvate mikromeeridega. Laialdaselt on esindatud ka segatüüpi reservuaariisolatsioon.

Gastrulatsiooniprotsessi tulemusena tekib tavaliselt radiaalselt sümmeetriline kahekihiline vastne. planula(kreeka keelest - ekslemine). Planula välimise ektodermaalse kihi moodustavad tsiliaarsed rakud. Ektodermi ja endodermi vahel on õhuke kiht rakuvälist maatriksit – mesoglea. Planula staadiumis toimub rakukihtide diferentseerumine. Niisiis ilmuvad ektodermaalse epiteeli koostisesse epiteeli-lihas-, näärme- ja sensoorsed rakud. Epiteelirakkude vahel paiknevad interstitsiaalsed rakud ja nende derivaadid, sealhulgas nõelarakud. Interstitsiaalsete rakkude moodustumise koht on endoderm, kus need on toime pandud. Endodermaalses epiteelis moodustuvad seede- ja näärmerakud. Planula on piklik ja veidi laienenud eesmises otsas, mis on purustava embrüo vegetatiivse piirkonna järglane. Tavaliselt on planulad letitotroofsed ja nende eluks vajalik toit oogeneesi käigus talletatud munakollaste teradena paikneb nende rakkudes. Mõnedel Anthozoadel on kirjeldatud planktotroofseid planule, mille puhul pärast invaginatsiooni lõppu tekib blastopoori asemele suuava.

Vastse muutumist täiskasvanuks nimetatakse metamorfoosiks. Selle protsessi käigus kinnitub vastne esiotsa või külgpinna abil substraadi külge. Tavaliselt on planula keha pikisuunas lapik ja muutub kettaks, millel kasvab polüüp, mis on kettaga ühendatud varrega. Sellel esmasel hüdrandil, koloonia esivanemal, arenevad kombitsad ja suuava. Muudel juhtudel muutub planula hüdrorisaks – üle substraadi laotatud niitjaks kehaks, mille pinnale tekivad polüübid. Koloniaalvormid tulenevad esmaste hüdrantide tärkamisest.

Mõnikord algab polüübistruktuuride moodustumine väga varakult, isegi ujuva vastse staadiumis. Nendel juhtudel surutakse vastne piki eesmist-tagumist telge kokku. Sel juhul eesmine (tulevane aboraalne) piirkond lamendub ja tagumine (tulevane suuline) on koonuse kuju, mille ülaosas moodustub auk koos ümbritseva kombitsate servaga. Aboraalpoolusel moodustub vars. Tekkiv vaba polüüp või aktinula(kreeka keelest - tala) settib peagi ja kinnitub aluspinnale.

Cnidariatel on laialt levinud mittesuguline paljunemine, mis võib esineda nii polüüpidel kui meduusidel. Primaarse polüübi mittesugulise paljunemise tulemusena tekivad koloniaalsed vormid. Hüdroidsete meduuside mittesugulise paljunemise korral suureneb sugulisel paljunemiseks võimeliste loomade populatsioon järsult.

Scyphozoa puhul nimetatakse pärast settimist moodustunud üksikut polüüpi sküftoomiks, mille iseloomulikuks tunnuseks on vaheseinad – endodermi vertikaalsed voldid, mis jagavad polüübi maoõõne neljaks taskuks. Scyphozoa polüübid paljunevad aseksuaalselt pungumise ja strobilatsiooni teel. Strobilatsioon algab polüübi suupiirkonnast ja levib aboraalselt. See seisneb kettakujuliste elementide järjestikuses moodustamises kere põiki jaotamise teel. Polüüpi strobilatsioonifaasis nimetatakse strobila(lat. strobilus - muhk). Strobilast eraldatud kettad moodustavad eetreid ehk meduuside vastseid. Eetri moodustumine hõlmab radikaalset ümberkorraldamist, mis on seotud sküftoomi ajutiste organite kaotuse ja tärkavate meduuside elundite arenguga.

Mõnedel scyphozoadel tekitab polüüpide tärkamine podotsüste, mis võivad pikka aega uinuda. Seejärel muutuvad podotsüstid liikuvateks vastseteks. Midagi sarnast leiab aset ka Hydrozoas. Näiteks Leptoliidide ordu esindajatel fruktulatsioon(lat. frustulum - tükk) - omapärane mittesugulise paljunemise vorm killustatuse teel, mille käigus tekivad planu-kujulised frustula vastsed.

Seega võib elutsükli polüpoidses või medusoidses faasis toimuv mittesuguline sigimine erinevate cnidari klasside esindajatel viia sugulisele paljunemisele iseloomuliku liikuva vastse moodustumiseni. Seda nähtust võib ilmselt pidada tõendiks suhteliselt autonoomsete modulaarsete arengu alamprogrammide olemasolu kohta, mida saab käivitada nii seksuaalse kui ka mittesugulise paljunemise ajal. Selle oletuse kontrollimine nõuab spetsiaalset uuringut.

Kui leiate vea, tõstke esile mõni tekstiosa ja klõpsake Ctrl+Enter.

Tüüp Intestinal või Cnidaria. Tüübi üldised omadused

Tüübi süstemaatiline asukoht

Märkus 1

Tüüp Intestinaalne (Coelenterata) kuulub loomade alamriiki, selle esindajad on eumetazoaanid ehk tõelised kõrgemad hulkraksed loomad.

Supersection Eumetazoi esindajatel on mitmeid ühiseid jooni:

• kudede, elundite diferentseerimine;
• närvirakkude olemasolu;
• selgelt väljendunud üksikisikute terviklikkus ja integratsioon;
• väljendunud kahepoolne (Section Bilateral) või radiaalne (Section Radiant) sümmeetria.

Tüüp Intestinaalne on lisatud jaotisse Radiant. Neid kui selle sektsiooni esindajaid iseloomustavad:

• tala sümmeetria;
• kahekihiline struktuur;
• mao (soole) õõnsuse olemasolu;
• hajus närvisüsteem.

Tsöliaakia tüüpi kuuluvad polüübid ja meduusid, millel on nõelavad rakud, mistõttu seda tüüpi nimetatakse ka Cnidariaks.

See tüüp sisaldab kolme klassi:

• Hüdroidid (Hydrozoa);
• Scyphozoa (Scyphozoa);
• Korallipolüübid (Anthozoa).

Välise ja sisemise struktuuri tunnused

Märkus 2

Koelenteraatide kehal on keskne heteropolaarne telg, mille ümber paiknevad teatud järjekorras morfoloogilised struktuurid. See telg tungib läbi keha suulise (oraalse) ja aboraalse pooluse.

Heteropolaarse telje suhtes on koelenteraatide kehaosad ja üksikud struktuurid orienteeritud sümmeetriliselt:

• radiaalselt;
• asümmeetriliselt või biradiaalselt;
• kahepoolselt.

Koelenteraatide keha kaudu saab läbida 2, 4, 6, 8 jne. sümmeetriatasandid. Tüübi esindajad juhivad reeglina fikseeritud või istuvat eluviisi. Ontogeneesi käigus moodustub kaks idukihti. Ektodermist (välislehest) moodustuvad seejärel kattekihid ja endoderm (sisemine leht) vooderdab sooleõõnde.

Koelenteraatide kuded ja elundid moodustuvad epidermisest ja gastrodermisest ning nendevahelisest mesogleast - rakkudevahelisest maatriksist. Epidermises on rakkude, kudede ja elundite suur diferentseerumisaste.

Tüübi spetsiifilised omadused:

• neljakiire sümmeetria - tetramerism;
• areng koos metamorfoosiga, iseloomulik on kahekihilise planula vastse olemasolu;
• kipitavad rakud, mis täidavad rünnaku ja kaitse funktsioone;
• närvisüsteemi põhiosa on hajus põimik.

Otsene areng on haruldane. Kõigi koelenteraatide keha on kahest kihist koosnev kott koos maoõõnsusega. Koti õõnsus on vooderdatud endodermiga, kus toit seeditakse. Suu funktsiooni täidab “kotikese” avamine, läbi selle eemaldatakse ka seedimata toidujäägid. Koelenteraatide lihtsamaid esindajaid saab võrrelda tüüpilise gastrulaga. Sellel loomade rühmal on kõrge taastumisvõime.

Koelenteraatide morfoökoloogilised vormid

Koelenteraatidel on kaks morfoökoloogilist vormi:

• polüüp (bentilise kinnitatud vorm);
• millimallikas (planktoni vorm).

Tüüp Coelenterates iseloomustab kombitsatega loomade ujuvate vormide olemasolu. Mõnikord moodustuvad kolooniad medusoidsetest ja polüpoidsetest isenditest. Sageli võite leida Cnidaria ja üherakuliste vetikate sümbioosi. Enamikule tüübi esindajatele on iseloomulik vahelduva seksuaalse ja mittesugulise paljunemisega elutsükkel, nn metagenees meduusi ja polüübi vahel. Reeglina moodustub meduus polüübist järgmistel põhjustel:

• spetsiaalsete põikkitsenduste moodustumine;
• metamorfoos;
• strobilatsioon (terminali osakond);
• külgmine pungumine.

Polüübi moodustumine toimub meduuside sugulise paljunemise tulemusena planula moodustumise etapis.

värskendada: Varem olid koelenteraadid ja cnidarianid seda tüüpi loomade sünonüümid. Kuid nüüd nimetatakse supertüüpi koelenteraatideks, mis hõlmavad cnidaria tüüpi ja ktenofooride tüüpi. Siiani olen parandanud ainult artikli pealkirja, kuid varsti teen selle täielikult uuesti, kuid praegu kohtate tekstis coelenterates cnidarians'i sünonüümina. Ole kannatlik.

Knidaaride hulgas on olendeid, kes näevad välja nagu lilled, põõsad, mitme meetri kõrgused puud, lillkapsas ja isegi rohune muru. Vanad roomlased ja kreeklased uskusid, et korallid on merelilled, mis kohe õhus kivistuvad (vt Ovidiuse "Metamorfoosid"). Kuid paljud kaasaegsed juudid, Eilati elanikud, ei usu isegi pärast korduvaid veealuse observatooriumi külastusi, et need on loomad. See on nii julm rahvas.

Cnidaria isoleeritud eraldi loomatüübis, sealhulgas umbes 9000 liiki. Tüüp on jagatud kolme klassi: hüdroidid ( Vesiloomad , umbes 3000 liiki), sküüfosmeduusid ( Skyphozoa , 200 liiki) ja korallipolüübid ( Anthozoa , 6000 liiki). Igas klassis on taimetaolised istuvad loomad ja aktiivsed ujujad/roomajad.

Zooloogide jaoks on koelenteraadid tähelepanuväärsed selle poolest, et esimest korda loomamaailma evolutsioonis ilmusid neis tõelised koed. See rühm sai oma nime, kuna koelenteraatide keha on ühest otsast avatud koti välimusega. Seedimine toimub koti õõnsuses ning auk toimib nii sissepääsuna (ehk siis meie mõistes suu) kui ka väljapääsuna (seedimata toidujäägid eemaldatakse selle kaudu). Kui loom on substraadi külge kinnitatud ja suu on ülaosas, nimetatakse seda "polüübiks".

Vabalt ujuvaid sooleõõnesid, mille suu on suunatud allapoole, nimetatakse meduusiks. Jaotus meduusiks ja polüüpiks ei ole süstemaatiline, vaid puhtalt morfoloogiline – sama tüüpi koelenteraadid elutsükli erinevatel etappidel võivad järjekindlalt välja näha kas polüübi või meduusina.

Koelenteraadid on radiaalselt sümmeetrilised olendid, mistõttu nad näevad välja nagu lilled. Need loomad on kahekihilised, neil on ainult kaks kihti rakke - välimine ja sisemine. Nende vahel on mitterakuline aine, mõnikord õhukese kihina, mõnikord, näiteks suurtes meduusides, on see paks želatiinkiht. Koelenteraatide teine ​​iseloomulik tunnus on olemasolu kipitavad rakud .

Kõige lihtsamalt korraldatud koelenteraadid on hüdroidid, hüdroidpolüübid ja hüdromeduusad. Hüdroidsete polüüpide kolooniad on tavaliselt väikesed ja neid võib näha pigem akvaariumis kui vee all ujumas.
Paljud hüdroidid näevad välja nagu ažuursed oksad.

Hüdroidid paljunevad tavaliselt aseksuaalselt pungudes. Mõned neerud arenevad tavapärasest erinevalt. Nendest ei moodustu mitte uued polüübid, vaid meduusid. Tavaliselt moodustavad väikesed (maksimaalselt paar sentimeetrit) meduusid erinevalt polüüpidest sugurakke. Aktiivselt ujuvad meduusid vabastavad vette küpsed sugurakud. Viljastunud munast arenenud vastne liigub mõnda aega ka planktonis ning vajub seejärel põhja ja moodustab uue koloonia. Seega vahelduvad hüdroidide elutsüklis kaks põlvkonda – põhjapolüübid, mis paljunevad pungumise teel, ja planktoni meduusid, kes "vastutavad" sugulise paljunemise eest. Selle nähtuse tähendus on lihtne – erinevalt kinnitunud polüüpidest võimaldavad planktoni meduusid liikidel settida ja uusi substraate kinni püüda.

Ja on hüdroide, mis moodustavad segakolooniaid, mis koosnevad polüüpidest ja meduusidest, mis pole lõpuni pungunud. Pealegi võivad need kolooniad olla mitte ainult kinnitatud, vaid ka vabalt ujuvad. Planktoni koloniaalhüdroide eristatakse eraldi alamklassina sifonofoor, mida mõned zooloogid peavad iseseisvaks klassiks.

Hüdroidide klassi kuuluvad ka inimestele kõige ohtlikumad meduusid ja korallid. Kokkupuude väikese Kaug-Ida ristmeduusiga ( Gonionemus vertens ) võib suplejale maksta elu.

Sellesse rühma kuuluvad vale tulekorallid (Millepora ), mis võib puudutamisel nahka tõsiselt vigastada. Sageli tekivad pärast põletusi nahale pikaajalised mitteparanevad haavandid. Erinevalt füüsaliast ja ristist võib Eilati rannikul kohata tulekoralle.

Koelenteraadi tüübi teine ​​klass on sküüfosmeduusid ( Skyphozoa ).
Sküüfsete meduuside keha näeb välja nagu vihmavari, millel on alt rippuvad pikad kombitsad. Sõna "meduus" on enamikus inimestes seotud selle rühmaga. Scyphomedusa on palju suurem kui hüdromeduusad: Arktika meduuside vihmavarju läbimõõt Cyanea capillata ulatub 2 m. Meduuside keha on alati läbipaistev ja väga õrn, želatiinne. Vihmavarju kokkutõmbumisel ujuvad meduusid üsna kiiresti. Tavaliselt jäävad meduusid pinnale, kuigi Challengeri laeval toimunud ekspeditsioon püüdis meduusid 2000 meetri sügavuselt.

Seal on sait tüüpilise sküüfse meduusi elu ja paljunemise kohta, kuna selle massiline ilmumine Eilati rannikule tekitas paanikat.

Kuid isegi scyphomedusae seas on neid, mida võib segi ajada taimedega. Meie madalas vees võib kohata üsna kummalisi lillkapsast meenutavaid valkjasrohekaid moodustisi. See on scyphomedusa, mida ladina keeles nimetatakse Cassiopea andromeda , mis on saanud nime kreeka müütidest pärit legendaarse ema ja tütre järgi, kuid heebrea ja inglise keeles nimetatakse seda “lillkapsaks”. Samuti on olemas ingliskeelne nimetus tagurpidi meduus – inverted jellyfish. Tavalises olekus lebab Cassiopeia liivas, kui mitte "tagurpidi", siis igal juhul "tagurpidi" ja püüab planktonit lühikeste paksude kombitsatega. See meduus on õppinud oma kehas sümbiootilisi vetikaid kasvatama.

Lõpuks kolmas soolestiku klass - korallipolüübid ( Anthozoa ). See on kõige arvukam koelenteraatide rühm. Selle esindajate hulgas on kõige rohkem taimedega sarnaseid vorme. Tahan juhtida teie tähelepanu tõsiasjale, et need korallid, mida me Eilati lahe vetes näeme, on kõva koloniaalriffi moodustajad (nende teaduslik nimi on hullumeelne, kõige kuulsamad, kuid mitte ainsad korallipolüüpide esindajad. sisaldama ka mereanemoonid, pehmed korallid, meresuled, merelevikud, meresõrmed, ehtekorallid (mustad ja punased) ja palju muid huvitavaid loomi. Korallipolüübid on nii üksikud kui ka koloniaalloomad. Vaid mõned neist moodustavad lubjarikka või sarvestunud skeleti. Nendel loomadel ei toimu põlvkondade vahetust ja nad ei moodusta meduusid. Lisaks lühikest aega planktonis elavatele mikroskoopilistele vastsetele kulgeb kogu korallipolüüpide eluaeg põhjas, mille küljes on enamik neist tugevalt kinni, kuigi mõned, näiteks mereanemoonid, võivad roomata.
Korallid neile on pühendatud eraldi artikkel, need on mere ja Eilati jaoks väga olulised.

Pehmetes korallides ei ole üksikutel polüüpidel lubjarikast luustikku ning nende erineva kuju ja värviga kolooniad kõiguvad riffidel, hunnikutel, kividel nagu põõsad tuule käes. Veesambas pole neil kolooniatel kaalu, seetõttu ulatuvad nad isegi ilma toetava luustikuta suurteks.

Tüüp Intestinaalne – Coelenterata ehk kreekerid – – kõige iidsemad ja väheorganiseerunud organismid tõelistest mitmerakulistest loomadest. Cnidarlased said oma nime kreeka keelest. knide - põletada. Teine seda tüüpi loomade tavaline nimi on coelenterata. Radiaalselt sümmeetrilised, enamasti mereloomad, kes on relvastatud kombitsate ja unikaalsete nõelarakkudega (nematotsüütidega), millega nad saaki hoiavad ja tapavad.

Keha sein koosneb kahest gastrovaskulaarset õõnsust ümbritsevast kihist: ektodermaalset päritolu välimine (epidermis) ja endodermaalse päritoluga sisemine (gastrodermis). Neid kihte eraldab želatiinne sidekude, mida nimetatakse mesogleaks. Gastrovaskulaarne õõnsus on mõeldud toidu seedimiseks ja vee ringlemiseks kogu kehas.

Cnidarlastel olid esimest korda tõelised närvirakud ja hajus-tüüpi närvisüsteem (võrgu kujul). Iseloomulik on polümorfism, s.t. välimuselt järsult erinevate vormide olemasolu sama liigi sees. Üks tüüpiline vorm on aluspinnale kinnituv ja silindriga sarnane istuv polüüp, mille vabas otsas on kombitsatega ümbritsetud suu; teine ​​vorm on vabalt hõljuv meduus, mis meenutab ümberpööratud kaussi või vihmavarju, mille servadest rippuvad kombitsad. Polüübid moodustavad meduusid pungudes. Need omakorda paljunevad seksuaalselt: viljastatud munarakust areneb vastne, mis tekitab polüübi. Seega toimub paljude cnidarlaste elutsüklis seksuaalsete ja aseksuaalsete põlvkondade vaheldumine. Liigid, millel puudub medusoidne vorm, paljunevad seksuaalselt või pungudes. Nad võivad olla kahekojalised või hermafrodiitsed.

Nende keha koosneb kahest rakukihist - välimisest, mis moodustab ektodermi, ja sisemisest, mida nimetatakse endodermiks. Nende kihtide vahel on arenenud mitterakuline kiht - mesoglea.

Toefunktsiooni koelenteraatides täidab mesoglea. Polüüpides näeb see välja nagu õhuke alusplaat.

Koelenteraatidel on mitmerakuliste organismide seas kõige primitiivsem närvisüsteemi tüüp. Ektodermis on ärritust tajuvad närvirakud suhteliselt ühtlaselt jaotunud. Ärritus kandub närvirakkude kontaktprotsesside kaudu epiteeli-lihasrakkude kontraktiilsetesse kiududesse ja seejärel järgneb reaktsioon - hüdra keha kokkutõmbumine.

Koelenteraate iseloomustab radiaalne sümmeetria ja kahekihiline kehaehitus.
Enamikul koelenteraatidel on väljendunud radiaalne või radiaalne sümmeetria. Korallipolüüpide puhul esineb kõrvalekaldeid kahekiire või isegi kahepoolse (kahepoolse) sümmeetria suunas.

Koelenteraate iseloomustavad kaks eluvormi: istuv kotikupolüüp (korallpolüübid) ja ujuv ketaskujuline meduus. Polüübil on järgmine struktuur. Seda kehaosa, mis kinnitab keha esemete külge, nimetatakse tallaks. Keha ülaosas on kombitsatega ümbritsetud suu. Kõiki koelenteraate iseloomustab spetsiaalsete nõelavate rakkude olemasolu, mis on loodud kaitsma nii vaenlaste kui ka rünnakute eest. Seda pole teistel loomadel leitud.

Torkavad rakud sisaldavad kapsleid halvava mürgiga. See siseneb ohvri kehasse spetsiaalse kanali kaudu, mis asub nende rakkude kipitavas niidis. Tundliku juukse ärrituse korral sirgub kipitav niit jõuga ja läbistab kannatanu. Pärast lööki torkerakk sureb, vahepealsest rakust moodustub uus.

Lisaks kipitavatele koelenteraatidele on neil ka teisi spetsialiseerunud rakke: naha-lihas-, näärme-, reproduktiiv- ja närvirakud.

Koelenteraatide seedesüsteem on väga primitiivne. Suu viib soole- või maoõõnde.

Toidu seedimine esimesel etapil toimub maoõõnes ensüümide toimel. See on ekstratsellulaarne või õõnsus seedimine. Väikesed toiduosakesed, milleks toit laguneb, püüavad kinni endodermirakud, s.o. rakkude sisemine kiht ja seeditakse intratsellulaarselt.

Koelenteraadid paljunevad nii aseksuaalselt kui ka seksuaalselt.

Lihtsa asetusega knidaaride hulka kuuluvad hüdrad, kes ulatuvad 2,5–3 cm pikkuseks ja elavad üksildast eluviisi. Paljud moodustavad suuri kolooniaid. Kirjeldatud on ligikaudu 10 000 liiki, mis on rühmitatud kolme klassi.

Koelenteraatide tüüp ühendab umbes 9000 liiki - merede ja ookeanide elanikke ning umbes 20 liiki magevee elanikke. Koelenteraatide tüüp sisaldab kolme klassi:
Hüdroidid (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Korallipolüübid (Anthozoa)

Koelenteraatide väärtus on suur. Riffe ehitavate korallpolüüpide lubjarikkad skeletid moodustavad troopilistes meredes riffe ja atolle. Korallrifid ja saared on meresõidul ohtlikuks takistuseks. Korallipolüübid mängivad kasulikku rolli merevee puhastamisel hõljuvatest orgaanilistest osakestest. Paljude aastatuhandete jooksul surnud korallide polüüpide luustikust moodustusid tohutud lubjakivikihid. Paljudes troopilistes rannikuriikides kasutatakse seda ehituses. Teatud tüüpi korallide, näiteks punase koralli luustikust valmistatakse mitmesuguseid kaunistusi.

Meduusid võtavad tundlikult vastu helivibratsioone, mis tekivad vee vastu õhku hõõrudes, ja ammu enne tormi lähenemist purjetavad nad rannikust eemale. Selle omaduse põhjal lõid bioonikateadlased seadme Medusa Ear, mis võimaldab kindlaks teha tormi lähenemise umbes 15 tundi enne selle algust.

Teatud tüüpi meduusid on kalamaimude ja erakkrabi varjupaigaks. Koelenteraadid on mere biotsenooside toiduahelas väga olulised.