Lindude leukeemia põhjustaja kuulub perekonda. Lindude leukeemia diagnoosimine ja vormid. Sidekoe kasvajad

Lindude leukeemia (Leucosis avium), leukeemia, leukeemia, hemablastoos. - kasvajalise iseloomuga viirushaigus, millega kaasneb hematopoeetilise koe progresseeruv patoloogiline vohamine nii vereloomeorganites kui ka väljaspool.

Ajaloo viide. Esmakordselt kirjeldas leukeemilisi muutusi kanadel 1896. aastal Itaalia teadlane V. Canarini. Hiljem, 1908. aastal, tegelesid Taani teadlased V. Ellerman ja O. Bang lindude leukeemia uurimisega. Nad tegid katseliselt kindlaks müeloidse ja erütroidse leukeemia siirdatavuse haigetelt tervetelt kanadelt vere, koemulsiooni ja rakuvabade filtraatidega. 1921. aastal asendas V. Ellerman haiguse leukeemia nimetuse terminiga "leukeemia", kirjeldas 3 linnuleukeemia vormi kanadel; aleukeemiline ekstravaskulaarne lümfoidne leukeemia, leukeemiline ja aleukeemiline müeloidleukeemia ja erüteoidne (intravaskulaarne lümfoidne) leukeemia. 1930. aastate lõpus tehti eksperimentaalselt kindlaks seos leukeemia ja erinevat tüüpi kasvajate vahel.

Edasised uuringud on näidanud, et viirustüved on võimelised esile kutsuma mitte ainult algset haigust, vaid põhjustavad ka erinevaid sarkoome, osteopetroose ja neurolümfomatoosi. Selle tulemusena hakkasid teadlased uskuma, et neil haigustel on sama etioloogia.

Eeltoodule tuginedes ühendasid Ameerika teadlased 1941. aastal leukeemia, müelotsütoomi, fibrosarkoomi, endotelioomi, osteopetroosi ja neurolümfomatoosi "lindude leukeemia kompleksiks". Samuti võtsid nad kasutusele termini "lümfomatoos", et viidata kahjustustele, mis avalduvad kasvaja lümfoidrakkude paljunemises, olenemata sellest, kas need moodustavad kasvajasõlmesid või on fokaalselt hajutatud erinevate elundite kudedes.

Praeguseks on peatatud järgmine lindude leukeemia klassifikatsioon:

  • lümfoidne leukeemia;
  • meloidne leukeemia (müeloblastoos);
  • erüteoidne lekoos (erütroblastoos).

Lindude leukeemia levik on tavaliselt arenenud tööstusliku linnukasvatusega riikides.

Lindude leukeemia põhjustab linnufarmidele märkimisväärset majanduslikku kahju, mis koosneb kodulindude kadumisest, munatoodangu vähenemisest, kahjustatud rümpade sanitaarsest tagasilükkamisest ja ka haigustõrjemeetmete kuludest.

Venemaal kirjeldas esimest korda lindude leukeemia juhtumit N.A. Sošestvenski 1908. aastal. 1930. aastatel hakati lindude leukeemiat diagnoosima paljudes riigi piirkondades. Samal ajal ulatub kanade kaotus leukeemiast üksikutes linnufarmides protsendi kümnendikest kuni 7-12 protsendini ning mõnikord kuni 30 protsendini või rohkemgi lahkatud surnukehade arvust. Kõige tavalisem on lümfoidne leukeemia (lümfomatoos).

Etioloogia. Lindude leukeemiat põhjustab filterviirus. On eraldatud suur hulk lindude leukeemia siirdatud vormide viirustüvesid. Need viirused jagunevad 3 alarühma: A, B ja C. Alamrühma A kuuluvad viiruse tüved RAV-1, RAV-3, RAV-4, RAV-5, FAV-1, FMV-1, RIF-1, RPL-12 , SR-RSV-1, MN-RSV-2, NA-RSV; B-alagruppi –RAV-2, AMV-2, RIF-2, SR-RSV-2, NA-RSV; alagruppi C –CL-RSV, PR-RSV.

Haigetel lindudel leiti viirust verest, elundite ekstraktidest ja väljaheitest. Väliselt terved kanad võivad seda ka varjatud olekus hoida ja oma järglastele edasi anda.

Leukeemiaviirused kaotavad kiiresti oma aktiivsuse kõrgel temperatuuril, temperatuuril 46 °C ja kõrgemal. Temperatuurini 70°C kuumutamisel inaktiveerub leukeemiaviirus 30 minutiga, 85°C juures 10 sekundiga.

epizootoloogia. Lindude leukeemiasse haigestuvad peamiselt kanad, harvem kalkunid, pärlkana, pardid ja hanesid. Kirjeldatud on faasanite, papagoide ja jaanalindude leukeemia juhtumeid. Nakkuse allikaks on kliiniliselt haiged ja väliselt terved kanad - viirusekandjad. Nakkus levib peamiselt munade kaudu, harvemini aerogeensete ja toidu kaudu. Kanad on leukeemiaviirusele kõige vastuvõtlikumad oma esimese 40 elupäeva jooksul ning esimesi kliinilisi tunnuseid täheldatakse peamiselt vanematel kui 4 kuu vanustel kanadel. Linnu kehast eritub viirus sülje, väljaheidete ja munaga.

Leukeemia esinemise eelsoodumus lindudel on korralikult tasakaalustatud valgu-vitamiini- ja mineraalainete kompleksi puudumine söödas, samuti linnumaja mikrokliima zoohügieeniliste parameetrite rikkumine, rahvarohke sisu.

Patogenees. Leukeemiat iseloomustab hematopoeetilise koe progresseeruv kasv vereloomeorganites ja kaugemalgi. Lindude patoloogilise vereloome allikaks on sidekoe halvasti diferentseeritud elemendid. Nende rakkude ülemäärase proliferatsiooni ja metaplaasia tagajärjel moodustuvad elundites leukeemilised koekasvud infiltraatide, koldete ja sõlmede kujul, mille tulemusena suureneb kahjustatud organi maht. Leukotsüütide ja erütrotsüütide ebaküpsed vormid sisenevad veresoontesse suurtes kogustes (leukeemiline leukeemia). Ühel linnul võib veri olla normi piires (alukeemiline leukeemia).

Elundites paljunevate rakkude tüübi järgi on tavaks eristada järgmisi leukeemia vorme: retikuloos, hemotsütoblastoos, erütroid-, müeloid-, lümfoidleukeemia jt. Konkreetse leukeemia vormi kujunemine linnul sõltub linnu keha reaktsiooni tüübist. Peremehe reaktsioonivõimet mõjutavad ka geneetilised tegurid, kanade vanus nakatumise hetkel, nakatumisviis ja linnu kehasse sattunud viiruse doos.

Oluline tegur, mis mõjutab oluliselt peremeesorganismi reaktsiooni, on linnu vanus viirusega kokkupuute ajal. On leitud, et 3 päeva vanused kanad on BAI-A viirusele umbes 50 korda vastuvõtlikumad kui 21 päeva vanused linnud. Infektsiooni tüüp mõjutab ka leukeemia esinemist. Erütroblastoos ja müeloblastoos esineb sageli intravenoosse ja luuüdi infektsiooniga kanadel. Lümfoidkoe peetakse viiruse mõjude suhtes kõige tundlikumaks; see seletab lindude leukeemia lümfoidse vormi ülekaalu looduslikes tingimustes.

Immuunsus. Eksperimentaalselt on tõestatud, et lindude leukeemia tekitab kahte tüüpi immuunsust – immuunsust viirusinfektsiooni vastu ja immuunsust leukeemilise koe nakatamise vastu. Leukeemilistes rakkudes leiti spetsiifilisi viiruse ja koe päritolu antigeene. Kanade vereplasmast leiti viirust neutraliseerivaid antikehi. Vaatamata viirust neutraliseerivate antikehade tuvastamisele kanade veres, on kõik katsed kunstlikuks immuniseerimiseks kana leukeemia vastu seni ebaõnnestunud.

Kliiniline pilt. Lindude leukeemia on krooniline. Lindude leukeemial on 2 staadiumi: pikaajaline subkliiniline ja lühiajaline kliiniline, mis lindudel lõpeb surmaga. Lindude leukeemia kliinilised nähud ei ole tüüpilised. Inkubatsiooniperiood kestab 2-9 päeva kuni mitu kuud. Rasketel juhtudel, kui haigus avaldub haigel linnul, registreerime kurnatust, letargiat, uimasust ja kõhulahtisust. Kamm on kahvatu, ikterise varjundiga või tsüanootiline. Linnu kõhupiirkond on sageli laienenud, palpatsiooniga saab loomaarst tuvastada suurenenud elundeid ja tihedaid kasvajate sõlme, maks ulatub ribide ja rinnaku servadest kaugemale. Soolestiku ja soolestiku kahjustusega märgib veterinaar mõnikord kõhuõõne vesitõbe; haiged kanad võtavad pingviinipoosi.

Vereproovide uurimisel ei ole verepilt alati lindude leukeemiale iseloomulik. Lindude leukeemilise lümfoidse leukeemia korral täheldame mõnikord lümfoblastide arvu suurenemist; lümfotsüüdid ja pseudoeosinofiilid üle 100 000. Luuüdi uurimisel domineerivad lümfoblastid, prolümfoblastid ja lümfotsüüdid. Lindude leukeemia leukeemiliste ja retikuloendoteliaalsete vormide korral suureneb veres ja luuüdi täpis monotsüütiliste ja pseudoeosinofiilsete leukotsüütide arv nende diferentseerumise erinevates etappides.

Erütroblastoos, hemotsütoblastoos ja müeloblastoos avalduvad blastsete kriiside ja spontaansete remissioonidena (VM Kaluyna, 1967). Erütroblastoosiga on spetsiifiline erütroblastide arvu suurenemine perifeerses veres ja luuüdis (kuni 90%), erütrotsüütide arv väheneb 0,5 miljonini, hemoglobiin 1,5 g /%, trombotsüütide arv väheneb. Hemotsütoblastoosi korral on iseloomulik hemotsütoblastide liigne paljunemine. Lindude leukeemilise müeloidse leukeemia korral suureneb ringlevas veres ja luuüdis müeloblastide, promüelotsüütide, metamüelotsüütide ja müelotsüütide sisaldus. Haigus kestab mitu päeva kuni aasta, olenevalt linnuleukeemia avaldumisvormist.

Haiguse tagajärg on tavaliselt surmav.

Patoloogilised muutused. Lümfoidleukeemia korral leitakse sellele leukeemiavormile tüüpilisi muutusi maksas, põrnas, neerudes, harvemini muudes elundites ja nahas. Esineb parenhüümsete elundite difuusseid ja sõlmelisi kahjustusi. Kodulindude haiguse mõlemad vormid esinevad süsteemse haigusena. Süsteemse (üldise) lümfoidse leukeemia korral suureneb maks mitu korda ja sageli hõivab see kogu kõhuõõne. Mõjutatud maksa proportsioonid suurenevad ebaühtlaselt. Sõltuvalt verevarustusest ning düstroofsete ja proliferatiivsete protsesside arengust maksas on selle värvus hallikaspunane või kollakashall. Maksa konsistents on tihe või lõtv, vajutamisel kergesti rebenenud, kapsli all registreerime hemorraagiaid.

Hajusa kahjustuse korral on maksa pind sile. Arvukate täpiliste või suuremate hallikasvalgete koldega; sõlmelise kahjustusega - pinnale ulatuvad erineva suurusega ja erineva suurusega sarkotaolised sõlmed. Mõlemal juhul tungivad kahjustused sügavale elundi parenhüümi.

Põrn on normaalne või veidi suurenenud, sinakaspunane, mõnikord hallikaspunane, rohkete hallikasvalgete koldete ja sõlmedega. Neerud on neil erineva kujuga sõlmede moodustumise tõttu punakashalli värvi. Leukeemilise iseloomuga nodulaarsed kahjustused võivad olla ka teistes elundites.

müeloidne leukeemia lindudel on see suhteliselt haruldane ja sellega kaasneb valdav maksa, põrna, neerude ja munasarjade kahjustus. Kui leukeemia kulg on äge, siis loomaarstid nendes elundites muutusi ei registreeri. Kroonilise haiguse käigus täheldame aneemiat koos nähtavate limaskestade kerge kollasusega. Maks on suurenenud, punakaspruuni värvusega, rohkete täpiliste valkjate koldetega või tuvastatakse suuremaid valkjashalli koe sõlme, konsistents on lõtv, kude rebeneb vajutamisel kergesti. Põrn on suurenenud, sinakaspunane. Neerudes leiame erineva suurusega sõlmed. Luuüdi on vesine, helepunase värvusega, väikeste hemorraagiaga. Muude muutuste hulka kuuluvad astsiit, hüdroperikardiit, anasarca (nahaaluse koe turse), hemorraagia erinevates organites. Eraldi haige linnu puhul täheldame maksa- ja munasarjarebendeid koos kõhuõõne hemorraagiaga.

Retikuloendoteliaalne leukeemia leukeemiaga linnul kaasnevad sellega hüperplastilised protsessid parenhüümsete organite stroomas. Seda tüüpi leukeemiat registreeritakse lahkamisel sagedamini noortel kanadel ja kalkunitel. Domineerivad rakuelemendid on histiotsüüdid. Neid kanu avades avastab veterinaar peanaha lisandite tsüanoosi, sageli kurnatuse, mõnikord kõhuõõne vesitõve. Maks on suurenenud, hallikaspunane või kirsipunane, täpiliste hallikasvalgete kolletega, mis võivad olla sõlmede kujul. Maksa konsistents on tihe, selle kude rebeneb kergesti (isegi katki) Üksikul linnul leiame lahkamisel maksa intravitaalsed rebendid, millele järgneb hemorraagia kõhuõõnde. Põrn on hallikaspunane, valkjashallide kolletega. Luuüdi on tumepunane.

erütroidne leukeemia lindudel harva näha. Selle leukeemia vormi patoloogiline anatoomiline pilt on halvasti väljendatud. Nähtavad limaskestad on aneemilised ja ikterilised. Verejooksud tekivad naha all ja siseorganites. Parenhüümsed elundid on laienenud, peenelt täpiliste helehallide fookustega. Üksiku linnu puhul märgime astsiiti. Luuüdi vedeldub.

Diagnoos Leukeemia puhul kasutatakse viroloogilisi, epizootoloogilisi, kliinilisi ja patoanatoomilisi meetodeid. Diagnoosimisel on määrav patoanatoomiline lahkamine. Leukeemia vormi määramiseks kasutatakse histoloogilist meetodit. Leukeemia-sarkoomi rühma viiruste rühmaspetsiifilise antigeeni tuvastamiseks on välja töötatud seroloogilised testid: RSK, KoFAL - test, immunofluorestsentstest - TsSHP, RNGA koos P. Zelensky pakutud ravimiga lindude leukeemia (PDLP) diagnoosimiseks. . Tüübispetsiifiliste antigeenide ja antikehade tuvastamiseks kasutatakse RIF-testi ja tsentraliseerimisreaktsiooni.

Diferentsiaaldiagnoos. Lindude leukeemiat (hemoblastoos) tuleb eristada koligranulomatoosist, hepatiidist, kusihappediateesist, sarkoomidest, kartsinoomidest.

Mareki tõve puhul surnud linnul leiame parenhüümiorganites leukeemiaga sarnaseid moodustisi. Mareki tõbi tekib ootamatult ja haigestub 1-5 kuu vanustele noorloomadele. Patoloogiline protsess hõlmab sageli kopse, munasarja, näärmete mao ja nahka.

Tuberkuloos mõjutab sageli maksa, põrna, luuüdi ja soolestikku. Surnud linnu tuberkuloossed sõlmed võivad sulanduda suuremateks (koglomeraatideks) ja on sageli hallikaskollaseks värvitud, selliste sõlmede keskpunkt tavaliselt sulab. Leukeemia korral on need kahjustused rasvase värvuse ja konsistentsiga.

Koligranulomatoosiga leitakse tüüpilisi muutusi maksas ja pimesoole hargnemiskohtades. Nende moodustiste värvus on kollane, välimus on teraline, sageli märgime sektsioonis kihilisust; graanulid, ühinedes, moodustavad sageli tiheda konsistentsiga konglomereeruvaid vorme.

Ravi ei ole välja töötatud.

Ennetus- ja kontrollimeetmed. Puuduvad tõhusad meetmed lindude leukeemia vastu võitlemiseks. Nakkuse sissetoomise vältimiseks farmi on vaja tõuaretuseks osta mune ja kanu ainult farmides. Leukoosivabad linnud. On vaja rangelt jälgida kanade isoleeritud pidamist vanuserühmade kaupa, eriti esimese nelja nädala jooksul.Veterinaararstid peaksid regulaarselt kontrollima kodulindude populatsiooni ja viivitamatult tuvastama kanad, kellel kahtlustatakse lindude leukeemiat. Loo lindude pidamiseks ja toitmiseks parimad tingimused. Süsteemselt rakendatakse veterinaar- ja sanitaarmeetmeid (inventari, ruumide ja lindude jalutusväljakute regulaarne puhastamine ja desinfitseerimine jne). Valikumeetodiga püütakse saada lindude leukeemia suhtes resistentseid kanaliike. Linnukasvandusi, mis on lindude leukeemia suhtes ebasoodsad, on raske parandada ühe leukeemiakahtlusega kanade tapmisega. Soovitud tulemuse võib anda vaid kogu linnupopulatsiooni asendamine uute perekondade või kanade liinidega, mis on pärit leukeemiavabadest farmidest.

Aneemia või kollatõve ja lihaste muutuste puudumisel utiliseeritakse haige linnu maks, põrn ja muud kahjustatud elundid ning rümp muudetakse keetmisega kahjutuks. Muutunud lihastega kanade rümbad saadetakse tehnilisse utiliseerimisse.

Lindude leukeemia(Leucosis avium), hemoblastoos, leukeemia, leukeemia, viirushaigus, mida iseloomustavad hematopoeetilise koe süsteemsed kasvajad. Lindude leukeemia registreeritud kõigis arenenud linnukasvatusega riikides. Majanduslikku kahju seostatakse lindude hukkumise, munatoodangu vähenemise, korjuste tagasilükkamise ja piiravate meetmetega.

Etioloogia. Lindude leukeemia tekitajad on RNA-d sisaldavad Retraviridae sugukonna onkornaviirused, mis põhjustavad lindudel leukeemiat ja sarkoome ning hõlmavad 6 antigeenset alarühma – A, B, C, D, E, F (vt Kasvajaviirused). Selle rühma viiruseid leidub kasvajakoes, veres, parenhüümsetes elundites ja ka kanamunades. Viirused on kõige stabiilsemad neutraalses söötmes, inaktiveeritud eetri, kloroformi, saponiiniga, termolabiilsed (inaktiveeruvad kiiresti temperatuuril t 46 °C), kantud embrüo fibroblastikultuuridele (FEC).

Epizootoloogia. L. p. on asutatud kanadel, kalkunitel, pärlkanadel, hanedel ja partidel, samuti (üksikjuhtudel) faasanil, tuvidel, papagoidel, kanaaridel, vintidel, vuttidel, sookurgedel, kurgedel, kajakatel, jaanalindudel, kotkastel, luikedel. Kanad haigestuvad sagedamini. Nakkuse tekitaja allikad on haiged ja kliiniliselt terved viiruskandjad linnud. Lindude leukeemia Tavaliselt levib see haudemuna kaudu, kuid välistatud pole ka täiskasvanud kanadele palju vastuvõtlikumate kanade toidu- või aerogeenne infektsioon. Haigus esineb (enamasti juhuslikult) vanematel kui 4 kuu vanustel lindudel, kuid mõnikord ka 2-3 kuu vanustel kanadel. Teadaolevalt geneetiliselt määratud teatud tõugu ja teatud liini kanade suurenenud vastuvõtlikkus leukeemiale. L. p tekkimist ja levikut soodustab rahvarohke kodulindude pidamine, toitumise tasakaalustamatus seeditava valgu, vitamiinide ja mineraalainete osas ning sööda autoklaavimine.

Patogenees pole hästi mõistetav. On kindlaks tehtud, et lindude leukeemia häirib hematopoeetiliste rakkude normaalse küpsemise ja diferentseerumise protsesse, rakuliste elementide liigne paljunemine ei toimu mitte ainult vereloomekoes, vaid ka väljaspool seda, eriti RES-rakkude rikastes elundites. Sõltuvalt kasvajate rakulisest koostisest eristatakse lümfoidset, müeloidset, erütroblastset leukeemiat (erütroblastoosi), samuti hemotsütoblastoosi ja retikuloendotelioosi.

Immuunsus. Vaatamata viirust neutraliseerivate antikehade tuvastamisele kanade veres, on katsed kunstlikuks immuniseerimiseks lindude leukoosi vastu seni olnud ebaõnnestunud.

Kursus ja sümptomid. Lindude leukeemia jookseb krooniliselt. Lindude leukeemial on 2 etappi: pikaajaline subkliiniline ja lühiajaline kliiniline, mis lõpeb surmaga. Haiguse ilmingud ei ole spetsiifilised: letargia, kõhulahtisus, kurnatus. Mõnikord on võimalik palpeerida suurenenud maksa, võib esineda kõhuõõne vesitõbi. Erütroblastoosi iseloomustab hemoglobiinisisalduse vähenemine, erütroblastide, proerütroblastide ja normoblastide arvu suurenemine perifeerses veres ja luuüdis. Lümfoidse L. p. korral suureneb erütrotsüütide arvu vähenemise taustal lümfoidse seeria rakkude arv lindude müeloidse leukeemia korral. Perifeerses veres ja luuüdis domineerivad müeloidse seeria rakud - müeloblastidest pseudoeosinofiilideni. Retikuloendotelioosiga täheldatakse lümfopeeniat, müeloidrakkude, monotsüütide ja retikulaarsete rakkude arvu suurenemist.

patoloogilised muutused. Lindude lümfoid-, müeloidleukeemia ja retikuloendotelioosi korral on iseloomulik maksa suurenemine. Elundi hallikaspruunil pinnal on näha erineva suurusega hallikasvalgeid alasid, mis on lõikekohal rasvased. Neerud ja põrn on samuti laienenud ja aneemilised. Suurenenud munasari võib välja näha nagu lillkapsas. Hallikasvalged kolded võivad asuda maos, Fabriciuse kõhus, kopsudes ja teistes elundites. Erütroblastoosiga täheldatakse naha ja lihaste teravat kahvatust. Maks, põrn, neerud on punaka värvusega, paistes, kuid veidi suurenenud. Seroossete membraanide all on nähtavad väikesed hemorraagiad. Histoloogiline uuring lümfoidleukeemia korral maksas, neerudes, põrnas, munasarjas ja teistes elundites paljastab ebaküpsete lümfoidrakkude difuusse või fokaalse kasvu, müeloidi puhul - luuüdi kahjustust (normaalne vereloomekoe asendub patoloogilisega) ja müeloidrakkude proliferatsiooni. elundid. Retikuloendotelioosi iseloomustab halvasti diferentseerunud retikulaarsete rakkude vohamine ja erinevate organite veresoonte adventitia. Erütroblastoosi korral leidub luuüdi, põrna, maksa kapillaarides ja neerudes palju ebaküpseid punaseid vereliblesid (proerütroblastid, basofiilsed erütrotsüüdid). Hemotsütoblastoosi iseloomustab hemotsütoblastide peri- ja intravaskulaarne akumuleerumine.

Diagnoos. Otsustavat rolli lindude leukeemia diagnoosimisel mängivad kahjustatud elundite patomorfoloogilised uuringud. Haigust ei saa kindlaks teha kliiniliste tunnuste alusel. Hematoloogilisi uuringuid, millel on erütroblastoosi ja lindude lümfoidleukeemia avastamisel mõningane väärtus, ei saa läbi viia suures mahus. Leukeemia-sarkoomi rühma viiruste rühmaspetsiifilise antigeeni tuvastamiseks on välja töötatud seroloogilised testid: RSK, cofal test, immunofluorestsentsreaktsioon, RNHA koos V. P. Zelensky väljapakutud ravimiga L. p. (PDLP) diagnoosimiseks. Tüübispetsiifiliste antigeenide ja antikehade tuvastamiseks kasutatakse RIF-testi ja neutraliseerimisreaktsiooni. Lindude leukeemia eristada tuberkuloosist, Mareki tõvest, pulloroosist - kõhutüüfus, koligranulomatoos, hepatiit, kusihappediatees, sarkoomid, kartsinoomid.

Ravi ei ole välja töötatud.

Ennetus- ja kontrollimeetmed. Haudemunad ja aretuslinnud tuleks importida ilmselgelt jõukatest farmidest, aretustöökodadesse viiakse vaid tugevad elujõulised kanad. Pidamis- ja söötmistingimused peavad vastama igas vanuses, suunas ja produktiivsusastmes lindudele kehtestatud nõuetele. Kohustuslik on eri vanuserühmades kanade isoleeritud kasvatamine, haigete ja nõrkade kanade regulaarne tapmine, kõigi surnud ja sundhukatud lindude lahkamine, patoloogilise materjali histoloogiline uurimine kahtluse korral. lindude leukeemia. L. p.-le ebasoodsates farmides soovitatakse inkubeerimiseks kasutada üle 1 aasta vanuste kanade mune, luua põlvkond L. p suhtes geneetiliselt resistentsetest lineaarhübriidlindudest Leukeemia aretamiseks on välja töötatud soovitused -vabad kanad.

Leukeemia(lat. -Leukosisavium; inglise keeles -Leukos; hemoblastosis, leukemia, leukemia, hepatolimphomatoosis, lymphoblastosis) on neoplastiline haigus, mida iseloomustavad hematopoeetilise koe süsteemsed kasvajataolised kasvud, mis esinevad neljal kujul: lümfoidne, müeloidne, hemotsütoblastne ja erüteoidne.

Ajalooline taust t R a nence, koos t epen op a lammutamine t ja ja kahju. Leukeemia lümfoidse vormi kehtestas Rolofem 1868. aastal, Caparini kirjeldas leukeemiat 1896. aastal, Batgerfeld nimetas neid haigusi aleukeemiliseks lümfadenoomiks. Burmeister ja Purhaz tõestasid haiguse viiruslikku olemust.

Kana leukeemiat esineb kõigis arenenud linnukasvatusega riikides ja põhjustab tohutut majanduslikku kahju 10...27% kodulindude hukkumise tõttu, munade produktiivsuse järsk langus - 20...30%.

Haiguse tekitaja. Leukeemiaviirused kuuluvad perekonda Retroviridae ja hõlmavad mitut sorti. Kõik leukeemia-sarkomatoosse kompleksi viirused jagunevad antigeeni järgi kuueks rühmaks (A, B, C, D, E, F). Looduslikes tingimustes on kõige levinumad A-tüüpi viirused, harvemini - B ja C.

Rousi sarkoomiviirust saab kultiveerida kana embrüo koorion-allantoismembraanil, moodustades suuri ja väikeseid naastud. Lümfomatoosiviirus paljuneb kanafibroblastide rakukultuuris, avaldamata tsütopatogeenset toimet. Kui kanaembrüod on nakatunud müeloblastoosi viirusega, tekib 100% koorunud kanadest leukeemia. Kanade luuüdis sisalduv erütroblastoosiviirus pärast kanaembrüote nakatumist põhjustab neis leukeemia erütroidse vormi.

Onkornaviirustest mõjutatud rakud võib jagada kolme rühma: viirust tootvad, virogeensed ja mittetootvad rakud. Leukeemia antigeeni olemasolu on võimalik tõestada nii COFAL-testi (lindude leukeemia komplementfiksatsioon) abil kui ka RIF-testi (resistentsust esilekutsuva faktori) määramisega.

Leukeemiaviirused inaktiveeritakse kiiresti 46 °C juures. Tavapärastele desinfektsioonivahenditele (kloori sisaldavad, formaldehüüd, sooda) on leukeemiaviirus ebastabiilne ja sureb kiiresti.

Epizootoloogia. Lümfoidne leukeemia (lümfomatoos) tekib kasvajate moodustumisega lümfoblastidest keha organites ja kudedes. Haigusele on vastuvõtlikud kanad, harvemini kalkunid, pardid, haned, papagoid ja muud liigid.

Epizootoloogiliselt on see haigus laialt levinud. Mõnes linnufarmis leidub antikehi 75% kanadel. Täiskasvanud kanad haigestuvad lümfoidleukeemiasse, harvemini kanad 4 ... 5 kuu vanuselt. Nakatumine toimub transovariaalselt viirust kandvatelt kanadelt.

Müeloidleukeemiat (müeloblastoosi) esineb 1,5...2% juhtudest. Seda iseloomustab leukeemia ja müelotsüütide moodustumine elundites. Haigusele on vastuvõtlikud kanad, kalkunid, pärlkanad, faasanid. Haige, reeglina täiskasvanud lind.

Retikuloendotelioos – hemoblastoosi iseloomustab lümfosarkoomide moodustumine histiotsüütilistest rakkudest elundites ja kudedes. Noored kanad, kalkunid on haiged ning katsetes oli võimalik nakatada parte, hanesid, faasaneid ja vutte. Haiguse leviku ulatus pole hästi teada.

Leukeemia erütroidsel kujul (erütroblastoos) on kaks sorti: proliferatiivne ja aneemiline. Proliferatiivse vormiga kaasneb aneemia, limaskestade kollatõbi, kõrvarõngad, nahaalune rasv; aneemilist vormi iseloomustab parenhüümsete organite (maks, põrn, neerud) aneemia.

Lindude leukeemiat esineb üksikjuhtudel erinevates pidamissüsteemides, kuid mõnes linnufarmis on see laialt levinud. Eriti sageli registreeritakse leukeemiat tööstusliku linnukasvatusega farmides, kus on juhtiv roll

587 kodulindude ühekülgne valik produktiivsuse tagamiseks, arvestamata selle vastupanuvõimet leukeemiale. Eriti tundlik on leukeemia suhtes aretusfarmidest tööstusfarmidesse ebasoodsates söötmis- ja pidamistingimustes imporditud linnud. Ajal, mil lind harjub uute tingimustega, suureneb leukeemiajuhtude arv.

Pa t genees. Lümfoidse leukeemia patogenees on tihedalt seotud bursast sõltuva lümfoidsüsteemiga. Pärast bursektoomiat on lümfoidkasvajate kasvu märkimisväärne mahasurumine ja isegi täielik peatumine.

Looduslikes tingimustes, pärast tundlike kanade nakatumist, paljuneb viirus paljudes kudedes ja elundites. Oluliselt varem kui inkubatsiooniperioodi lõpus, 1-2 kuu möödudes kanade nakatumise hetkest, ilmnevad Fabriciuse kotis muutused, mis tuvastatakse alles mikroskoopilisel uurimisel. Viiruse mõju tulemusena sihtlümfoidrakkudele muundatakse need kasvaja lümfoblastideks. Märkimisväärses koguses kogunevad need Fabriciani koti ühe või mitme folliikuli keskossa. Hilisemate muutuste areng ei toimu enne kanade puberteeti.

4–5 kuud pärast primaarse afekti algust hakkavad transformeerunud lümfoblastrakud Fabriciuse bursas aktiivselt paljunema, mille tulemusena moodustuvad kasvajasõlmed, mille suurus ulatub hirsitera suurusest kreeka pähklini või rohkemgi. . Samaaegselt primaarse kasvaja kasvuga tekivad kasvajarakkude metastaasid. See viib tütarkasvajate moodustumiseni erinevates organites.

Kursus ja kliiniline ilming. Lindude leukeemia peamised ilmingud on toodud tabelis 8.5.

8.5. Charak t eris t linnu leukeemia

Leukeemia vorm

märgid

lümfomatoos

retikuloendo-telioos

müeloblastoos

erütroblastoos

Inkubatsiooni kestus

jala periood-

Haiguse kulg

Krooniline

Äge ja alaäge

Krooniline

kliiniline,

1, iarea, ajalugu

kurnatus

kollatõbi

märgid

schenie, cia-

nahaaluse turse

limaskestad

noa kiud

suremus, %

Muudatused

Vähendada

Suurendama

Ebaküps

Vähendada

erütrotsüütide arv ja hemoglobiinisisaldus; ebaküpsete vererakkude ilmumine

monotsüütide arv

likromato-

erütroblastid

erütrotsüütide arv ja hemoglobiinisisaldus kuni 10...20% Sali järgi (17...34 g/l)

patoloogilised nähud. Patoloogiliselt on lümfoidleukeemia puhul kahte tüüpi kahjustusi: difuusne ja sõlmeline, viimased on sarnased tõelistele kasvajatele. Hajus kahjustuse korral säilib elundi sümmeetria, fokaalse kahjustuse korral on see katki.

Fabriciuse bursa on haiguse alguses paksenenud ja veidi suurenenud, sisselõigetel leitakse üksikuid hallikasvalgeid rasunäärme kasvajaid. Koti neoplasmiline kude annab metastaase teistele organitele.

Difuussete kahjustustega maks suureneb mitu korda, selle mass ulatub 350 ... 500, mõnikord 800 g-ni.Maksa pind on sageli sile, hallide ja hallikasvalgete sõlmede ja laikudega, mille suurus ulatub väikesest terani. pähkel või rohkem. Maksa lõigul eraldatakse rasunäärmed.

Histoloogilisi muutusi iseloomustavad järgmised tunnused: Fabriciani kott muutub varem kui teised elundid. Folliikulite kudede muster kaob. Mõjutatud folliikulid asendavad peaaegu täielikult füsioloogiliselt normaalse koe. Maksal on võrgustruktuur. Maksakoe ahelad moodustavad laia ahelaga võrgu. Eraldatud talade vahedes tuvastatakse lümfoidrakkude kogunemine - väikesed, näiteks lümfotsüüdid, ja suured, lümfoblastitaolised.

Müeloidleukeemia korral on maks suurenenud, selle pind on sile, harva konarlik, pruunikaspunase, hallikaspunase ja hallikaspruuni värvusega, rohkete väikeste hallikasvalgete eri suurusega koldeid või sõlmekesi. Elundi konsistents on lõtv. Põrn ja neerud on samuti laienenud ja täis sarnaseid kahjustusi või sõlmesid. Luuüdi on vesine, helepunase värvusega. Kasvaja kahjustused võivad olla teistes elundites. Müeloblastoosi korral reeglina Fabriciuse harknääre ja bursa ei mõjuta.

Histoloogilisel uurimisel tuvastatakse monotsüütide-sarnaste rakkude – müeloblastide – liigne kogunemine siinustevahelistes ruumides ja luuüdi laienenud siinuste valendikus. Müeloblastide ja väiksema arvu promüelotsüütide kogunemist täheldatakse maksas intralobulaarsetes kapillaarides ja interlobulaarse sidekoe veresoonte ümber. Üsna sageli paljastavad nimetatud rakkude ulatuslikud infiltraadid. Maksa parenhüüm on erineval määral atroofeerunud. Põrnas on müeloblastide ja promüelotsüütide kasvu tõttu punase pulbi siinused lahku ja atroofeerunud. Folliikulite suurus on vähenenud, keskarterite ümber leitakse kitsas lümfoidsete elementide serv või Malpighi kehad kaovad täielikult.

Sarnaseid müeloblastide proliferaate leidub ka teistes elundites, mille parenhüüm on mingil määral asendatud äsja moodustunud rakkudega. Hõbedaga immutamine paljastab infiltraatides argürofiilsete kiudude võrgustiku.

Retikuloendotelioosi korral tuvastab lahkamine Fabriciuse maksa, põrna, neerude ja bursa järsu suurenemise. Retikuloendoteliaalse leukeemiaga maksa saab mitu korda suurendada. Selle kapsel on muguljas, kohtades, kus asuvad tihedad mugulad, kaevatakse kasvajakude. Lõigul on kolded tihedad, hallikaspruuni värvusega. Põrn on 4-5 korda suurenenud, mõõdukalt tihe, harvem lõtv, lõikepind on sile, viljaliha punakashall. Neerud, olenevalt proliferatsiooniprotsesside astmest ja iseloomust, on helepruunid või hallid, teralise-mugulja kapsliga, lõtv. Fabriciuse bursa on mõõdukalt suurenenud, ilmnevad hemotsütoblastide fokaalsed ja difuussed infiltraadid. Retikuloendotelioosi peamine morfoloogiline tunnus on RES-i liigne vohamine erinevates organites, ilma et need eristuksid küpseteks vererakkudeks.

589Histoloogilisi muutusi iseloomustab polümorfsete histiomonotsüütiliste ja retikulaarsete rakkude proliferatsioon. Rakke ei leidu mitte ainult paljude elundite parenhüümis, vaid ka veresoonte seinte adventitsias.

Proliferatiivse erütroblastoosi korral täheldatakse sageli želatiinse efusiooniga astsiidi pilti, mõnikord tekivad väikesed subseroossed hemorraagiad. Maks on tugevalt suurenenud, punakas-tsüanootiline või kollakaspunane, mõnikord läbistavad väikesed hallikasvalged kolded. Põrn on suurenenud, kirsipunane või pruunikasroosa; neerud paistes, lõtv. Luuüdi on kirsipunane.

Erütroidleukeemia aneemilise mitmekesisuse korral on iseloomulik põrna, maksa ja neerude turse ja aneemia. Luuüdi on veeldatud ja kahvatu.

Luuüdi histomorfoloogilised uuringud näitavad siinuse (erütropoeetilise) koe väljendunud hüperplaasiat, mis koosneb peamiselt hemotsütoblastidest, erütroblastidest, basofiilsetest normoblastidest, polükromatofiilsetest ja küpsetest erütrotsüüdidest leidub väiksemas koguses. Intersinuse kude atroofia seisundis. See näitab ainult väikest granulotsüütide ja lümfotsüütide kogunemist. Maksas on intralobulaarsed kapillaarid laienenud ja täidetud erütroidse seeria ebaküpsete rakkudega, mille hulgas on ka ebaküpseid leukotsüüte. Maksa talad erineva raskusastmega atroofiaga. Interlobulaarses sidekoes üksikute veresoonte ümber on väikesed müeloblastidest, müelotsüütidest ja lümfoidrakkudest koosnevad kolded. Põrnas on punase pulbi siinused laienenud ja täidetud suurte ebaküpsete erütrotsüüdi seeria rakkudega, mille hulgas on ka küpseid erütrotsüüte. Valge viljaliha atroofia seisundis. Neerudes on tubulaarsed kapillaarid laienenud ja täidetud ebaküpsete erütrotsüütidega.

Erütroidse leukeemia aneemilise mitmekesisuse korral täheldatakse luuüdis anaplastilisi muutusi ja teistes elundites erilisi kõrvalekaldeid ei täheldata. Erütroidleukeemia esineb sageli koos müeloblastoosi ja hemotsütoblastoosiga.

Diagnoos ja diferentsiaaldiagnostika. Diagnoos määratakse epizootoloogiliste, kliiniliste ja patoanatoomiliste uuringute tulemuste põhjal, võttes arvesse laboridiagnostika tulemusi.

Viiruste isoleerimiseks võetakse langenud või sunniviisiliselt tapetud linnult kasvajasõlmed. Materjal peab olema värske. Sama materjali kasutatakse RSK, KOFAL-testi ja muude immunoseroloogiliste reaktsioonide määramisel.

Leukeemiaviirused tuvastatakse ja tuvastatakse RIF-testi abil. Viiruse leukeemilise antigeeni määramine viiakse läbi RSK ja KOFAL testis, uurides vereseerumit, munavalku, tupe-kuid-kloaagi materjali ja kanaembrüote homogenaadi supernatandi.

Varjatud leukeemiaviirused tuvastatakse ka mittetootvate rakkude meetodil. Kasutatakse järgmisi teste: radioimmunoanalüüs, ELISA, fenotüübi segamise test (FS), pöördtranskriptaasi reaktsioon.

Tundlikkuse poolest on esikohal RIA, teisel ja kolmandal - ELISA ja FS, neljandal - vaginaalse kloaagi materjali uurimine CSC-s, viiendal - embrüoekstraktide uuring CSC-s ja COFAL-

590 test, kuues koht - spetsiifilise antigeeni ja valgu eraldamine CSC meetodil.

Diferentsiaaldiagnostikas tuleks välistada Mareki tõbi, koligranulomatoos, mükotoksikoos, toksiline maksadüstroofia.

Immuunsus, spetsiifiline profülaktika. Kanad, kellel on olnud ühte tüüpi viiruste põhjustatud haigus, omandavad mittesteriilse immuunsuse, kuid on vastuvõtlikud teist tüüpi viirustele. Erütroblastoosi ja lümfomatoosi spetsiifiliseks ennetamiseks on välja pakutud vaktsiini, kuid see ei ole leidnud laialdast rakendust.

Ärahoidmine. Haiguse ennetamine piirdub kodulindude pidamise sanitaareeskirjade rakendamisega, kasvatatud noorloomade isoleerimisega täiskasvanud kariloomadest eraldi kohas; vaktsiinide kasutamine muude linnuhaiguste vastu, mis on saadud SPF-farmidest kanaembrüotelt.

Lindude leukeemia ennetamiseks tuleks dieeti lisada A-, E-vitamiini, seleeni ja koobalti preparaate. Pidevalt tuleb võidelda verdimevate putukate (lutikate, puukide) vastu, pärast linnu väljavahetamist kasutada insektitsiidseid preparaate.

Ravi. Ei arendatud.

Kontrollimeetmed. Kui lindudel kahtlustatakse leukeemiat, tuleks kindlaks määrata haiguse leviku ulatus karjas. Selleks uuritakse seroloogilise meetodiga vähemalt 5% kanadest. Massihaiguse korral on haudemunade kasutamine igapäevaste poegade saamiseks keelatud.

Kõik düsfunktsionaalsed linnud tapetakse ning lihale tehakse põhjalik veterinaar- ja sanitaarkontroll.

Siseorganite, nahaaluskoe, liha patoloogiliste muutuste korral visatakse korjus ära ja utiliseeritakse, kui kahjustatud on ainult siseorganid, eemaldatakse need, rümbad keedetakse. Kasvajate esinemisel nahas või lihastes saadetakse rümbad utiliseerimiseks. Kodulindudelt tapmise ajal saadud suled desinfitseeritakse formaldehüüdi auruga.

Kontrollküsimused ja ülesanded. 1. Andke lindude leukeemia eri tüüpide klassifikatsioon. 2. Rääkige meile Rousi sarkoomist, erütroleukeemiast. 3. Mida SPF linnukasvatussüsteem tähendab? 4. Nimeta neoplastiliste kasvajate diferentsiaaldiagnostika põhimõtted. 5. Loetlege leukeemia ennetamise ja tõrje meetmed.

Viirushaigus, mida iseloomustavad neoplastilised kasvajad, vereloomesüsteemi kahjustused veresoonte endoteeli ebaküpsete vereloome ja retikulaarsete rakkude proliferatsiooni näol. Leukeemiale on vastuvõtlikud kanad, pärlkanad, kalkunid, faasanid, tuvid, papagoid, kanaarilinnud, vindid, vutid ja muud liigid. Väljaarendatud linnud on leukeemiale vähem vastuvõtlikud.

Patogeen- RNA-d sisaldav onkornaviirus. Viirust leidub leukeemiahaigete lindude veres, eritistes ja väljaheidetes.

Lindude leukeemiaviiruse resistentsust on vähe uuritud; temperatuuril -70°C jääb aktiivseks 30 päevaks. Siiski pole kahtlust, et kõrge temperatuur neutraliseerib viiruse.

Surmaeelne diagnostika. Enamiku leukeemia vormide esmased nähud on peened ja ebaiseloomulikud. Kanadel väheneb isu, tekib kõhnumus, kamm muutub kahvatuks ja kortsuliseks ning seedimine on häiritud. Maksa ja soolte kahjustuste korral tekib sageli kõhuõõne organite vesitõbi.

Haige linnu siseorganite palpeerimisel leitakse kiiluluu otsa tagant suurenenud maks, soolestiku ja soolestiku sõlmed.

Osteopetrifitseeriv vorm on haiguse alguses kergesti äratuntav epifüüside ja diafüüside luude paksenemise järgi ning hiljem peaaegu kõigis luuosades.

Erütroblastoosi ja granuloblastoosi on kliiniliselt raske ära tunda.

Surmajärgne diagnostika. Patogeneesi, makro- ja mikroskoopiliste muutuste järgi eristatakse leukeemia kolme peamist vormi: lümfoidne, müeloidne ja erütroleukeemia (erütroblastoos).

Lümfoidne leukeemia iseloomustab kurnatus, sulgede tuhmumine, linnu vähene liikuvus. Haige linnu puhul täheldatakse depressiivset seisundit, kõrvarõngaste kahvatust, keha tagaosa väljajätmist (kõhutõbi). Sel juhul võtab lind pingviini poosi. Linnu keha palpeerimisel palpeeritakse neoplasmide tahked sõlmed; maks on märgatavalt suurenenud ja ulatub ribide servadest kaugemale. Sageli on sellistel kanadel maksarebend linnu eluajal.

Lahkamisel leitakse tugevalt laienenud maks, mis on tihendatud või murenenud. Maksa pinnal ja selle parenhüümis leitakse helehalli värvi kasvajalaadse koe sõlmed või hajus vohamine, mis annab elundile mugulsuse ja mosaiiksuse. Põrn on järsult suurenenud kuni 60 g ja rohkem, punakashalli värvusega, sarnaneb lõikekoha rasvkoega. Munasarjad on laienenud, selle pinnal on näha mugulakujulisi kasvajataolisi kudesid, nagu lillkapsas, tihe tekstuur, hall-valge. Seroossel kattekihil leitakse mõnikord kasvajataolise koe kasvajaid. Maksa, põrna, neerude, munasarjade ja soolestiku kahjustatud piirkondade histoloogilisel (tsütoloogilisel) uurimisel leitakse rohkelt lümfoidrakkude kuhjumist, mida iseloomustab protoplasma basofiilne värvumine ja suure ümmarguse, kromatiinivaese tuuma olemasolu keskel. . Samal ajal toimub nende elundite rakkude kadu (atroofia).

müeloidne leukeemia(granuloblastoos) iseloomustab ebaküpsete müelotsüütide liigne paljunemine ja kuhjumine, mis on tingitud leukomoidfaktori toimest luuüdi funktsioonile (rindkere ja vaagna luudes). Kuigi seda tüüpi leukeemia on haruldane, kulgeb see pahaloomuliselt, kanad surevad 8-10. päeval alates hetkest, kui neil tekib leukeemia.

Korjuste (laipade) avamisel avastatakse maksa, põrna ja neerude tugev suurenemine. Nad on kahvatu punakashalli värvi, lõtv. Nendes elundites, aga ka südamelihases, harknääres, seroosmembraanidel ja soolestikul leidub kasvajataolisi moodustisi. Luuüdi hallikaspunane värvus, kolloidne konsistents. Parenhüümsetes elundites avastab histoloogiline uurimine basofiilsete müelotsüütide hajutatud paljunemist – kasvajataolisi rakkude kasvu organites. Müelotsütoomid esinevad sagedamini lamedate luude puhul.

erütroleukeemia(erütroblastoos) esineb kanadel ja kalkunitel suhteliselt harva. See võtab 6-7 päeva ja lõpeb surmaga. Elu jooksul ilmnevad erütroleukeemilistel lindudel hari, kõrvarõngad, nahk, kõhulahtisus, kurnatus ja kurnatus; patsientide veri on vesine, hüübib aeglaselt, erütroblastide arv selles on suurenenud.

Surnud lindude uurimisel tuvastatakse korjuste kõhnumine ja tsüanoos, triibulised täpilised hemorraagiad parenhüümiorganite seroosmembraanide all ja soole limaskestal. Maks on oluliselt suurenenud, helepruuni värvusega, lõtv, sageli täheldatakse rebendeid. Põrn on samuti laienenud, helelilla, selle viljaliha on punane, lõtv, kalduvus rebenemisele. Neerud on helepruunid, laienenud. Rinnaku aju on poolvedel, hallikaspunane.

Leukeemilisi kahjustusi tuleb eristada lindude tuberkuloosist. Tuleb meeles pidada, et tuberkuloosi korral on kolded maksas, põrnas, soolestiku seintes ja soolesooles konarlikud, väga tihedad, lõikekohal on märgatavad lupjumised, mida leukeemia puhul ei juhtu. Pulloroosi iseloomustab väljendunud munasarjapõletik, pullorabstsesside moodustumine, seroossete nahakeste seropulaarne põletik ja munakollase peritoniit, mida leukeemia korral ei esine.

Leukeemia tüübi selgitamiseks tuleks läbi viia tsütoloogiline uuring. Selleks valmistatakse parenhüümsete elundite kahjustatud koldetest määrded. Leukeemia eraldi vorme eristatakse vastavalt kahjustatud elundites täheldatud rakuklastrite olemusele.


Kell

aneemia või kollatõve või lihaste patoloogiliste muutuste puudumisel või piiratud siseorganite kahjustuse korral need utiliseeritakse ja rümp keedetakse või töödeldakse konservideks. Üldise protsessi või naha ja lihaste kahjustuse või kurnatuse korral utiliseeritakse kollatõve rümbad koos organitega olenemata kahjustuse astmest.

ORNITOOS (PSITTAKOOS)

Kodulindude hingamisteede haigus, mida iseloomustab valdav siseorganite, ülemiste hingamisteede limaskestade, sidekesta kahjustus ja mis väljendub katarraal-mädase riniidi, konjunktiviidi ja kõhulahtisusena. Kodu- ja metslinnud on haigusele vastuvõtlikud. Inimestel avaldub haigus tüüpilise hingamisteede infektsioonina.

Patogeen- Chlamydophila psitta-ci. Need on liikumatud kookoidsed "mikroorganismid. C. psittaci resistentsus väliskeskkonnas on madal; patogeen hävib eriti kiiresti lagunemisel, temperatuuril 60 ° C - 10 minuti jooksul. Kuivas olekus kestab kuni 5 nädalat, toatemperatuuril ja päikesevalguses - kuni 6 päeva, vees - 17 päeva, lindude väljaheidetes - 4 kuud või rohkem.

Surmaeelne diagnostika. Patsientidel on unisus, nõrkus, isutus ja kõhulahtisus. Tulevikus areneb lihaste treemor.

Partidel, kalkunitel ja hanedel tekib nõrkus, kõhulahtisus, keratiit, konjunktiviit, kopsupõletik ja kahheksia. Täiskasvanud kanad haigestuvad tavaliselt subkliiniliselt. Ägeda kulgemise korral tekib patsientidel kõhulahtisus, anoreksia, süljeeritus, konjunktiviit. Kanadel võib esineda lihasvärinaid. liigutuste koordineerimise häired ja muud meningoentsefaliidi nähud.

Soole limaskest on hajusalt värvunud intensiivselt roosaks, sellel leidub mitmeid nekrootilisi koldeid. Kopsudes leitakse tihenduskolded -

Ornitoosi kroonilise kulgemise korral ei ole märgatavaid muutusi ja nende ilmnemisel näevad need välja nagu salmonelloosi kahjustused. Jälgige soole limaskesta epiteeli koorumist -

Maksa ja põrna histoloogiline uuring näitab järsult väljaulatuvat mononukleaarset infiltratsiooni, hemosideriini ja elementaarkehade olemasolu; mõnel juhul leitakse rakunekroos.

Veterinaar-sanitaarhindamine. Keetke rümbad VSHCHOt ^ siseorganid kõrvaldatakse. Uled ja suled hävivad.

KOPSU ADENOMATOOS

Lammaste, veiste £> hobuste ja koerte krooniline pikaajaline viirushaigus, mida iseloomustab bronhide ja alveolaarsete epiteeli progresseeruv metaplaasia, pahaloomuliseks muutuvate näärmekasvajate kasv kopsudes. Inimene haigestub ka kopsude adenomatoosi.

Patogeen- filtreeritav viirus.

Surmaeelne diagnostika. Kliiniliselt avaldub haigus viimastel etappidel ja sellega kaasneb tugev õhupuudus, mis on eriti märgatav loomade teisaldamise ajal.

Post mortem diagnostika. Kõri ja hingetoru limaskest on paistes ja tsüanootiline. Kopsudes leitakse tiheda konsistentsiga piiratud või hajutatud koldeid, hallikasvalge või hallikasroosa värvus. Pinnalt vaadates tunduvad kahjustused veidi vajunud. Kopsude lõikamisel voolab väikestest ja suurtest bronhidest alla läbipaistev vahune vedelik, mõnikord viskoosse lima kujul. Bronhiaalsed ja mediastiinumi lümfisõlmed on laienenud, puudutades tihedad, nende sisselõike pinnalt eraldub mudane lümf.

Diferentsiaaldiagnoos. Adenomatoosi ja sarnaste haiguste eristamisel tuleb välistada diktüokoosse päritoluga viiruslik kopsupõletik, kopsude (tavaliselt ülaosa) atelektaas, mis on tingitud kopsude passiivsusest sünnitusjärgsel perioodil, katarraalsed ja muud sekundaarsest infektsioonist (ornitoos) põhjustatud kopsupõletikud. , salmonelloos, krooniline pastörelloos).

Veterinaar- ja sanitaaranalüüs. Kui tuvastatakse kopsude adenomatoos, on liha ja muude toortoodete vabastamine keelatud.

Kõhnunud loomade rümbad koos pea ja siseelunditega saadetakse liha-kondijahu tootmiseks, mida seejärel söödetakse ainult kodulindudele.

Haigete ja viiruspositiivsete loomade tapmisel saadud nähtavate patoloogiliste muutusteta rümbad ja siseorganid saadetakse keedu- ja keedusuitsuvorstide, lihapätsi või konservi valmistamiseks.

Utiliseerimiseks saadetakse pea, luud, kopsud ja muud patoloogiliselt muutunud elundid, samuti seedetrakt. Nahk ja vill desinfitseeritakse.


Sarnane teave.


Lindude leukeemia on viirushaigus, mida iseloomustab hematopoeetilise süsteemi pahaloomuliste kasvajate moodustumine.

Samuti iseloomustab lindude leukeemiat kõige sagedamini krooniline kulg ja mittespetsiifilised kliinilised tunnused. Esimest korda kirjeldati haigust 19. sajandi lõpus, haiguse tekitaja eraldati eelmise sajandi keskel. Hetkel on lindude leukeemia levinud kõigis tööstusliku linnukasvatusega riikides ja põhjustab tööstusele tõsist majanduslikku kahju.


Etioloogia

Lindude leukeemia põhjustaja on retroviiruste perekonda kuuluv viirus. Sellesse perekonda kuulub seitse perekonda ja tohutul hulgal lindudele, erinevatele loomadele ja inimestele patogeenseid viirusi. Enamikku retroviiruste perekonna esindajaid iseloomustab hematopoeetilise ja lümforetikulaarse süsteemi rakkude väljendunud tropism. Lisaks nende süsteemide lüüasaamisele põhjustab retroviirustega nakatumine immunosupressiooni ja organismi võimetuse anda piisavat vastust patogeenide sissetoomisele.

Just Retroviridae perekonna esindajad vastutavad selliste raskete surmavate haiguste tekke eest nagu:

inimese omandatud immuunpuudulikkuse sündroom;
. veiste leukeemia;
. kasside leukeemia ja teised.

Lindude leukeemia viirust, nagu kõiki retroviiruste perekonna esindajaid, iseloomustab suhteliselt madal resistentsus väliskeskkonnas. Väljaspool keha sureb viirus piisavalt kiiresti, ka kõrgendatud temperatuuride toime inaktiveerib viiruse: temperatuuril +60 ° C sureb patogeen pooleteise kuni kahe tunni jooksul, keetes 5 minutit. Enamik aktsepteeritud kontsentratsioonis desinfitseerivatest vahenditest avaldab viirusele kahjulikku mõju, ultraviolettvalguse toimel surevad retroviirused 45-60 minuti jooksul.

Samas võimaldab lüofiliseerimine ja külmutamine lindude leukeemia tekitajal pikka aega elujõuliseks jääda. Seega püsivad viirused eksperimentaalse kuivatamise käigus elus vähemalt 9 aastat.


epizootoloogia

Enamik kodu- ja metslinde on leukeemiaviirusele vastuvõtlikud, kuid enamasti registreeritakse haigus kanadel. Lind haigestub reeglina kuue kuu kuni aasta vanuselt, samas pole välistatud haiguse teke ka nooremates vanuserühmades, näiteks 2-4 kuu vanustel kanadel.

Kuna viirus mõjutab peaaegu kõiki linnu elundeid ja seda leidub ka haige linnu veres, toimub selle sattumine väliskeskkonda koos väljaheidete, nina väljahingamise ja ka munadega. Märgiti, et viirus linnu kehas võib olla pikka aega uinuvas olekus, mis võib viia haiguse arenguni pidamis- ja söötmistingimuste rikkumise, hüpotermia, kariloomade ülerahvastatuse, gaaside taustal. linnukasvatusruumide saastumine ja muud stressitegurid.
On kindlaks tehtud, et mõnel kanatõul on suur geneetiline eelsoodumus leukeemia tekkeks. Eelkõige kuuluvad selliste tõugude hulka Leggorn ja Rhode Island. Kõige sagedamini täheldatakse leukeemiat sporaadiliste fookuste kujul, kuid mõnel juhul on võimalikud ensootilised puhangud. Leukeemiaviiruse levikuga vastuvõtlike kariloomade seas on täheldatud enam kui 70% kõigist karja lindudest.


Patogenees

Lindude leukeemia patogenees ei ole hästi teada. Arvatakse, et pärast linnu kehasse tungimist toidu- või aerogeensel teel levib viirus verevooluga läbi erinevate kudede ja elundite, millest peamised on retikuloendoteliaalsüsteemi organid, settib neis ja kui ebasoodsad tegurid mõjutavad keha, avaldab patogeneetilist toimet. Erinevalt pahaloomuliste kasvajate arengust ei toimu leukeemia üldistamine metastaaside, vaid patoloogilise protsessi uute fookuste tekkimise tõttu.


Kursus ja sümptomid

Kodulindude leukeemia inkubatsiooniperiood võib ulatuda mitmest päevast kuuni. Esiteks seostatakse leukeemia kliiniliste tunnuste teket organismi vastupanuvõimega ja vereringesse sattunud patogeeni hulgaga. Leukeemiale iseloomulik tunnus on haiguse pikk subkliiniline kulg ja üsna lühike kliiniline staadium, mis lõpeb surmaga.

Seoses kulgemise iseärasustega on mitmeid haiguse vorme. Kõige tavalisem on lümfoidne vorm, mida nimetatakse ka lümfomatoosiks. Samuti märkige kahanevas järjekorras:

retikuloendotelioos;
. leukeemia müeloidne vorm;
. erütroblastoos.

Lümfomatoosi, siseorganite nodulaarsete või difuussete kahjustuste, hemoglobiinitaseme languse, nõrkuse, erütrotsüütide arvu järsu (kuni 30%) vähenemise ja valgete vereliblede arvu olulise (2–4-kordse) suurenemise korral. märgitakse ära.

Retikuloendotelioosi iseloomustab lümfisõlmede, luuüdi, maksa ja põrna endoteeli- ja retikulaarrakkude, samuti sidekoe makrofaagide valdav kahjustus koos pahaloomuliste kasvajate moodustumisega nendes elundites. Jälgige lümfopeeniat, rindkere veetõbe, maksa ja põrna suurenemist.

Müeloidleukeemia korral mõjutab punase luuüdi vereloomekude peamiselt suure hulga muutunud valgete vereliblede moodustumist ja vabanemist vereringesse. See haigusvorm põhjustab erütrotsüütide, normaalsete leukotsüütide ja trombotsüütide tootmise pärssimist, mis toob kaasa süsteemsed düsfunktsioonid kõigis elundites ja kogu kehas. See esineb leukeemilistes ja aleukeemilistes vormides. Samal ajal täheldatakse haigel linnul sageli väikeste tihedate neoplasmide teket erinevatel kehaosadel, halba vere hüübimist ja selle helepunast värvi.

Erütroblastoosiga satuvad vereringesse ebaküpsed erütrotsüüdid (erütroblastid), samuti punased verelibled, millel on kõrvalekalded. Erütroblastoos on kodulindude leukeemia kõige haruldasem vorm, sageli äge, mis viib üldise kurnatuse taustal kiiresti surmani.

Kõigi lindude leukeemia vormide sümptomitel ei ole spetsiifilisi märke. Märge:

  • nõrkus;
  • õhupuudus
  • tootlikkuse vähenemine;
  • kõhnumine;
  • sinised kõrvarõngad ja kamm.

Kõige sagedamini kahtlustatakse leukeemiat surnud lindude surmajärgsel lahkamisel ning üldise kurnatuse taustal kasvajate ja hemorraagiate avastamisel erinevates organites ja kudedes.
Üldjuhul võib ebaselgete kliiniliste tunnuste ja lahkamise tulemuste põhjal leukeemia diagnoosi panemine kodulindudel olla üsna problemaatiline. Selle haiguse kahtluse korral on vaja läbi viia põhjalik laboratoorne diagnoos, sealhulgas viiruse tuvastamine patoloogilises materjalis ja selle järgnev tuvastamine immunofluorestsents- ja komplemendi sidumisreaktsioonides, ensüümi immuunanalüüs, KOFAL-test ja teised.


Kontrollimeetmed ja ennetamine

Hetkel ei ole lindude leukeemia tõhusat ravi leitud. Puuduvad ka spetsiifilised ennetusmeetodid, kuna haiguse immuunsuse kohta on vähe teadmisi. Leukeemia tekke vältimise aluseks linnufarmis on väljastpoolt nakatumise vältimine (haudemunade ja noorloomade import ainult leukeemiavabadest farmidest), lihaks tapmiseks ettenähtud kodulindude eraldi kasvatamine, kasutades "tühi-hõivatud" põhimõte, veterinaar- ja sanitaarloomade pidamise ja söötmise normide range järgimine. Lisaks on kohustuslikud kodulindude perioodilised kliinilised läbivaatused, põhjalik patoanatoomiline lahkamine, eriti kurnatud isikute puhul, lindude ruumide süstemaatiline desinfitseerimine pärast nende vabastamist ja mehaaniline puhastamine.

Sama oluline on linnuliha dieedi optimeerimine koos A- ja E-vitamiini, koobalti- ja seleenipreparaatide kohustusliku lisamisega, samuti. Ennetavad meetmed hõlmavad kõiki tegevusi, mille eesmärk on suurendada linnu keha vastupidavust.

Lindude leukeemia vastase võitluse osas on paljutõotav aretustöö, mille eesmärk on luua haiguskindlaid tõuge ja ristandeid, samuti haiguse viirusest vabade karjade loomist.

Kas teil on küsimusi?

Teatage kirjaveast

Tekst saata meie toimetusele: