Keha sisemiste histohemaatiliste barjääride struktuur. Aju histohemaatilised ja hematoentsefaalbarjäärid. Histohemaatiliste barjääride funktsionaalsed rühmad

01.11.2019

Histohemaatiline barjäär - see on morfoloogiliste struktuuride, füsioloogiliste ja füüsikalis-keemiliste mehhanismide kogum, mis toimivad tervikuna ning reguleerivad ainete liikumist vere ja elundite vahel.

Histohemaatilised barjäärid on seotud keha ja üksikute elundite homöostaasi säilitamisega. Histohemaatiliste barjääride olemasolu tõttu elab iga elund oma erilises keskkonnas, mis võib oluliselt erineda üksikute koostisosade koostisest. Eriti võimsad barjäärid eksisteerivad aju, sugunäärmete vere ja kudede, silmakambrite vere ja niiskuse, ema ja loote vere vahel.

Erinevate elundite histohemaatilistel barjääridel on nii erinevusi kui ka mitmeid ühiseid struktuurseid tunnuseid. Kõigi organite otsesel kokkupuutel verega on barjäärikiht, mille moodustab vere kapillaaride endoteel. Lisaks on HGB struktuurid basaalmembraan (keskmine kiht) ning elundite ja kudede lisarakud (välimine kiht). Histohemaatilised barjäärid, mis muudavad nende läbilaskvust erinevatele ainetele, võivad piirata või hõlbustada nende kohaletoimetamist elundisse. Paljude mürgiste ainete puhul on need läbimatud, mis näitab nende kaitsefunktsiooni.

Olulisemaid histohematoloogiliste barjääride toimimist tagavaid mehhanisme vaadeldakse edaspidi hematoentsefaalbarjääri näitel, mille olemasolu ja omadustega peab arst eriti sageli arvestama ravimite kasutamisel ja erinevate mõjudega organismile.

Vere-aju barjäär

Vere-aju barjäär on morfoloogiliste struktuuride, füsioloogiliste ja füüsikalis-keemiliste mehhanismide kogum, mis toimivad ühtse tervikuna ning reguleerivad ainete liikumist vere ja ajukoe vahel.

Hematoentsefaalbarjääri morfoloogiliseks aluseks on ajukapillaaride endoteel ja basaalmembraan, interstitsiaalsed elemendid ja glükokalüks, neuroglia astrotsüüdid, mis katavad oma jalgadega kogu kapillaaride pinna. Kapillaaride seinte endoteeli transpordisüsteemid osalevad ainete liikumises läbi hematoentsefaalbarjääri, sealhulgas ainete vesikulaarses transpordis (pino- ja eksotsütoos), transpordis kanalite kaudu kandevalkude osalusel või ilma, ensüümsüsteemid mis muudavad või hävitavad sissetulevaid aineid. On juba mainitud, et närvikoes toimivad spetsiaalsed veetranspordisüsteemid, kasutades akvaporiini valke AQP1 ja AQP4. Viimased moodustavad veekanalid, mis reguleerivad tserebrospinaalvedeliku teket ning veevahetust vere ja ajukoe vahel.

Aju kapillaarid erinevad teiste organite kapillaaridest selle poolest, et endoteelirakud moodustavad pideva seina. Puutepunktides endoteelirakkude välimised kihid ühinevad, moodustades nn "tihedad ristmikud".

Hematoentsefaalbarjäär täidab aju kaitsvaid ja reguleerivaid funktsioone. See kaitseb aju paljude teistes kudedes moodustunud ainete, võõr- ja toksiliste ainete toime eest, osaleb ainete transportimisel verest ajju ja on oluline osaline rakkudevahelise vedeliku homöostaasi mehhanismides. aju ja tserebrospinaalvedelik.

Hematoentsefaalbarjäär on erinevatele ainetele selektiivselt läbitav. Mõned bioloogiliselt aktiivsed ained, näiteks katehhoolamiinid, praktiliselt ei läbi seda barjääri. Ainsad erandid on barjääri väikesed alad ajuripatsi, käbinäärme piiril ja mõned piirkonnad, kus hematoentsefaalbarjääri läbilaskvus paljude ainete jaoks on kõrge. Nendes piirkondades leiti endoteeli läbivad kanalid ja interendoteliaalsed lüngad, mille kaudu tungivad verest pärit ained ajukoe rakuvälisesse vedelikku või iseendasse. Hematoentsefaalbarjääri kõrge läbilaskvus neis piirkondades võimaldab bioloogiliselt aktiivsetel ainetel (tsütokiinidel) jõuda nende hüpotalamuse ja näärmerakkude neuroniteni, millel sulgub organismi neuroendokriinsete süsteemide regulatsiooniahel.

Hematoentsefaalbarjääri toimimise iseloomulik tunnus on võimalus muuta selle läbilaskvust mitmete ainete jaoks erinevates tingimustes. Seega on hematoentsefaalbarjäär võimeline läbilaskvust reguleerides muutma vere ja aju vahelist suhet. Reguleerimine toimub avatud kapillaaride arvu, verevoolu kiiruse, rakumembraanide läbilaskvuse muutuste, rakkudevahelise aine seisundi, raku ensüümsüsteemide aktiivsuse, pino- ja eksotsütoosi muutmise kaudu. BBB läbilaskvus võib oluliselt väheneda ajukoe isheemia, infektsiooni, närvisüsteemi põletikuliste protsesside arengu ja selle traumaatilise vigastuse korral.

Arvatakse, et hematoentsefaalbarjäär, luues samal ajal olulise takistuse paljude ainete tungimisel verest ajju, läbib samal ajal hästi samu ajus moodustunud aineid vastupidises suunas - ajust ajju. veri.

Hematoentsefaalbarjääri läbilaskvus erinevatele ainetele on väga erinev. Rasvlahustuvad ained kipuvad läbima BBB-d kergemini kui vees lahustuvad ained.. Kergesti tungib hapnikku, süsinikdioksiidi, nikotiini, etüülalkoholi, heroiini, rasvlahustuvaid antibiootikume ( klooramfenikool ja jne)

Lipiidides lahustumatu glükoos ja mõned asendamatud aminohapped ei pääse ajju lihtsa difusiooni teel. Süsivesikud tunnevad ära ja transpordivad spetsiaalsed transporterid GLUT1 ja GLUT3. See transpordisüsteem on nii spetsiifiline, et eristab D- ja L-glükoosi stereoisomeere: D-glükoosi transporditakse, L-glükoosi aga mitte. Glükoosi transport ajukoesse ei ole insuliini suhtes tundlik, kuid tsütokalasiin B pärsib seda.

Kandjad osalevad neutraalsete aminohapete (näiteks fenüülalaniini) transpordis. Paljude ainete ülekandmiseks kasutatakse aktiivseid transpordimehhanisme. Näiteks tänu aktiivsele transpordile kontsentratsioonigradientide vastu transporditakse Na +, K + ioone, aminohappe glütsiin, mis toimib inhibeeriva vahendajana.

Seega toimub ainete ülekandmine erinevate mehhanismide abil mitte ainult plasmamembraanide, vaid ka bioloogiliste barjääride struktuuride kaudu. Nende mehhanismide uurimine on vajalik kehas toimuvate regulatiivsete protsesside olemuse mõistmiseks.

Histohemaatiline barjäär See on barjäär vere ja kudede vahel. Nõukogude füsioloogid avastasid need esmakordselt 1929. aastal. Histohemaatilise barjääri morfoloogiline substraat on kapillaari sein, mis koosneb:

1) fibriinkile;

2) endoteel basaalmembraanil;

3) peritsüütide kiht;

4) adventitsia.

Organismis täidavad nad kahte funktsiooni - kaitsvat ja reguleerivat.

Kaitsefunktsioon seotud kudede kaitsmisega sissetulevate ainete eest (võõrrakud, antikehad, endogeensed ained jne).

Reguleeriv funktsioon on tagada keha sisekeskkonna püsiv koostis ja omadused, humoraalse regulatsiooni molekulide juhtimine ja edasikandumine, ainevahetusproduktide eemaldamine rakkudest.

Histohemaatiline barjäär võib asuda koe ja vere ning vere ja vedeliku vahel.

Peamine histohemaatilise barjääri läbilaskvust mõjutav tegur on läbilaskvus. Läbilaskvus- veresoone seina rakumembraani võime läbida erinevaid aineid. See sõltub:

1) morfofunktsionaalsed tunnused;

2) ensüümsüsteemide tegevus;

3) närvi- ja humoraalse regulatsiooni mehhanismid.

Vereplasmas on ensüüme, mis võivad muuta veresoonte seina läbilaskvust. Tavaliselt on nende aktiivsus madal, kuid patoloogias või tegurite mõjul ensüümide aktiivsus suureneb, mis viib läbilaskvuse suurenemiseni. Need ensüümid on hüaluronidaas ja plasmiin. Närviregulatsioon toimub mittesünaptilise põhimõtte kohaselt, kuna vahendaja siseneb kapillaaride seintesse vedelikuvooluga. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatiline jagunemine vähendab läbilaskvust, parasümpaatiline jaotus aga suurendab.

Humoraalset regulatsiooni viivad läbi ained, mis jagunevad kahte rühma – läbilaskvuse suurendamine ja läbilaskvuse vähenemine.

Vahendaja atsetüülkoliin, kiniinid, prostaglandiinid, histamiin, serotoniin ja metaboliidid, mis nihutavad pH-d happelisse keskkonda, omavad suurendavat mõju.

Hepariin, norepinefriin, Ca ioonid võivad avaldada alandavat toimet.

Histohemaatilised barjäärid on transkapillaarse vahetuse mehhanismide aluseks.

Seega mõjutavad kapillaaride veresoonte seina struktuur, samuti füsioloogilised ja füüsikalis-keemilised tegurid suuresti histohemaatiliste barjääride tööd.

Töö lõpp -

See teema kuulub:

Loeng nr 1

Normaalne füsioloogia on bioloogiline distsipliin, mis uurib .. kogu organismi ja üksikute füsioloogiliste süsteemide funktsioone, näiteks .. üksikute rakkude ja rakustruktuuride funktsioone, mis moodustavad elundeid ja kudesid, näiteks müotsüütide rolli ja ..

Kui vajate sellel teemal lisamaterjali või te ei leidnud seda, mida otsisite, soovitame kasutada otsingut meie tööde andmebaasis:

Mida me teeme saadud materjaliga:

Kui see materjal osutus teile kasulikuks, saate selle sotsiaalvõrgustikes oma lehele salvestada:

Kõik selle jaotise teemad:

Ergutatavate kudede füsioloogilised omadused
Iga koe peamine omadus on ärrituvus, st koe võime muuta oma füsioloogilisi omadusi ja avaldada funktsionaalseid funktsioone vastusena aegade toimele.

Ergutatavate kudede ärrituse seadused
Seadused määravad kindlaks koe reaktsiooni sõltuvuse stiimuli parameetritest. See sõltuvus on tüüpiline kõrgelt organiseeritud kudedele. Ergutavate kudede ärritusel on kolm seadust:

Ergutatavate kudede puhkeseisundi ja aktiivsuse mõiste
Puhkeseisundit erutuvates kudedes nimetatakse juhul, kui kudet ei mõjuta välis- või sisekeskkonna ärritaja. Sel juhul on suhteliselt konstantne

Puhkepotentsiaali tekkimise füüsikalis-keemilised mehhanismid
Membraani potentsiaal (või puhkepotentsiaal) on membraani välis- ja sisepinna potentsiaalide erinevus suhtelises füsioloogilises puhkeseisundis. Puhkepotentsiaal tekib

Toimepotentsiaali esinemise füüsikalis-keemilised mehhanismid
Aktsioonipotentsiaal on membraanipotentsiaali nihe, mis tekib koes läve ja läveülese stiimuli toimel, millega kaasneb rakumembraani taaslaadimine.

Kõrgepinge tipppotentsiaal (nagu)
Aktsioonipotentsiaali tipp on aktsioonipotentsiaali pidev komponent. See koosneb kahest faasist: 1) tõusev osa – depolarisatsioonifaas; 2) laskuv osa - repolarisatsiooni faasid

Närvide ja närvikiudude füsioloogia. Närvikiudude tüübid
Närvikiudude füsioloogilised omadused: 1) erutuvus - võime sattuda ärritusseisundisse vastuseks ärritusele; 2) juhtivus -

Ergastuse juhtivuse mehhanismid piki närvikiudu. Ergutuse juhtivuse seadused piki närvikiudu
Ergutuse juhtivuse mehhanism piki närvikiude sõltub nende tüübist. Närvikiude on kahte tüüpi: müeliniseerunud ja müeliniseerimata. Ainevahetusprotsessid müeliniseerimata kiududes ei ole umbes

Ergastuse isoleeritud juhtivuse seadus
Ergastuse leviku perifeersetes, pulpiaalsetes ja mittepulmonaalsetes närvikiududes on mitmeid tunnuseid. Perifeersetes närvikiududes edastatakse erutus ainult piki närvi

Skeleti-, südame- ja silelihaste füüsikalised ja füsioloogilised omadused
Morfoloogiliste tunnuste järgi eristatakse kolme lihaste rühma: 1) vöötlihased (skeletilihased); 2) silelihased; 3) südamelihas (ehk müokard).

Silelihaste füsioloogilised omadused
Silelihastel on samad füsioloogilised omadused nagu skeletilihastel, kuid neil on ka oma omadused: 1) ebastabiilne membraanipotentsiaal, mis hoiab lihaseid pidevas seisundis.

Lihaste kokkutõmbumise elektrokeemiline etapp
1. Tegevuspotentsiaali genereerimine. Ergastuse ülekanne lihaskiududele toimub atsetüülkoliini abil. Atsetüülkoliini (ACh) interaktsioon kolinergiliste retseptoritega viib nende aktiveerumiseni ja ilmnemiseni.

Lihaste kokkutõmbumise kemomehaaniline staadium
Lihaste kokkutõmbumise kemomehaanilise etapi teooria töötas 1954. aastal välja O. Huxley ja 1963. aastal täiendas seda M. Davis. Selle teooria põhisätted: 1) Ca ioonid käivitavad hiirte mehhanismi

XR-XE-XR-XE-XR-XE
XP + AX\u003d MECP - otsaplaadi miniatuursed potentsiaalid. Seejärel summeeritakse MECP. Summeerimise tulemusena moodustub EPSP - ergastav postsünaptiline

Norepinefriin, isonoradrenaliin, epinefriin ja histamiin on nii inhibeerivad kui ka ergastavad
ACh (atsetüülkoliin) on kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi kõige levinum vahendaja. ACh sisaldus närvisüsteemi erinevates struktuurides ei ole sama. Fülogeneetilisest

Kesknärvisüsteemi toimimise põhiprintsiibid. Kesknärvisüsteemi ehitus, funktsioonid, uurimismeetodid
Kesknärvisüsteemi toimimise peamine põhimõte on füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise ja kontrolli protsess, mille eesmärk on säilitada keha sisekeskkonna omaduste ja koostise püsivus.

Neuron. Struktuuri tunnused, tähendus, tüübid
Närvikoe struktuurne ja funktsionaalne üksus on närvirakk - neuron. Neuron on spetsialiseerunud rakk, mis on võimeline vastu võtma, kodeerima ja edastama

Refleksikaar, selle komponendid, liigid, funktsioonid
Keha tegevus on loomulik refleksreaktsioon stiimulile. Refleks - keha reaktsioon retseptorite ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel. Konstruktsioonialused

Keha funktsionaalsed süsteemid
Funktsionaalne süsteem on keha erinevate organite ja süsteemide närvikeskuste ajutine funktsionaalne kooslus lõpptulemuse saavutamiseks. kasulik lk

Kesknärvisüsteemi koordineerimistegevus
KNS-i koordinatsioonitegevus (CA) on kesknärvisüsteemi neuronite koordineeritud töö, mis põhineb neuronite omavahelisel interaktsioonil. CD funktsioonid: 1) obes

Inhibeerimise tüübid, ergastus- ja inhibeerimisprotsesside vastastikmõju kesknärvisüsteemis. I. M. Sechenovi kogemus
Inhibeerimine - aktiivne protsess, mis toimub koele mõjutavate stiimulite toimel, väljendub teise ergastuse mahasurumisel, koe funktsionaalset manustamist ei toimu. Pidur

Kesknärvisüsteemi uurimise meetodid
Kesknärvisüsteemi uurimiseks on kaks suurt meetodite rühma: 1) katsemeetod, mida viiakse läbi loomadel; 2) inimesel rakendatav kliiniline meetod. Numbri juurde

Seljaaju füsioloogia
Seljaaju on kesknärvisüsteemi vanim moodustis. Struktuuri iseloomulik tunnus on segmenteerimine. Seljaaju neuronid moodustavad selle halli aine

Tagaaju struktuursed moodustised
1. V-XII kraniaalnärvide paar. 2. Vestibulaarsed tuumad. 3. Retikulaarse moodustise tuumad. Tagaaju peamised funktsioonid on juhtiv ja refleks. Läbi tagumise mo

Diencephaloni füsioloogia
Diencephalon koosneb talamusest ja hüpotalamusest, need ühendavad ajutüve ajukoorega. Talamus - paarismoodustis, suurim halli kogunemine

Retikulaarse moodustumise ja limbilise süsteemi füsioloogia
Ajutüve retikulaarne moodustis on polümorfsete neuronite kogunemine piki ajutüve. Retikulaarse moodustumise neuronite füsioloogiline tunnus: 1) spontaanne

Ajukoore füsioloogia
Kesknärvisüsteemi kõrgeim osakond on ajukoor, selle pindala on 2200 cm2. Ajukoorel on viie-, kuuekihiline struktuur. Neuronid on esindatud sensoorse, m

Ajupoolkerade koostöö ja nende asümmeetria
Poolkerade ühiseks tööks on morfoloogilised eeldused. Corpus Callosum tagab horisontaalse ühenduse subkortikaalsete moodustiste ja ajutüve retikulaarse moodustisega. Sellel viisil

Anatoomilised omadused
1. Närvikeskuste kolmekomponendiline fokaalne paigutus. Sümpaatilise osakonna madalaimat taset esindavad külgmised sarved VII emakakaela kuni III-IV nimmelülini ja parasümpaatilised - rist.

Füsioloogilised omadused
1. Autonoomsete ganglionide funktsioneerimise tunnused. Korrutamise nähtuse olemasolu (kahe vastupidise protsessi samaaegne esinemine - lahknemine ja lähenemine). Lahknevus – lahknemine

Närvisüsteemi sümpaatilise, parasümpaatilise ja metsümpaatilise tüübi funktsioonid
Sümpaatiline närvisüsteem innerveerib kõiki elundeid ja kudesid (stimuleerib südame tööd, suurendab hingamisteede luumenit, pärsib sekretoorset, motoorset ja imemist

Üldised ideed endokriinsete näärmete kohta
Endokriinnäärmed on spetsialiseerunud organid, millel puuduvad erituskanalid ja mis erituvad rakkudevaheliste tühimike kaudu verre, ajuvedelikku ja lümfi. Endo

Hormoonide omadused, toimemehhanism
Hormoonidel on kolm peamist omadust: 1) toime kauge olemus (elundid ja süsteemid, millele hormoon toimib, asuvad selle tekkekohast kaugel); 2) range koos

Hormoonide süntees, sekretsioon ja väljutamine organismist
Hormoonide biosüntees on biokeemiliste reaktsioonide ahel, mis moodustab hormoonmolekuli struktuuri. Need reaktsioonid kulgevad spontaanselt ja on geneetiliselt fikseeritud vastavates endokriinsüsteemides.

Endokriinsete näärmete aktiivsuse reguleerimine
Kõigil kehas toimuvatel protsessidel on spetsiifilised regulatsioonimehhanismid. Üks reguleerimise tasanditest on rakusisene, toimides raku tasandil. Nagu paljud mitmeastmelised biokeemilised

Hüpofüüsi eesmise osa hormoonid
Hüpofüüsil on endokriinsete näärmete süsteemis eriline positsioon. Seda nimetatakse tsentraalseks näärmeks, kuna tänu tema troopilistele hormoonidele on teiste endokriinsete näärmete tegevus reguleeritud. hüpofüüsi -

Hüpofüüsi keskmise ja tagumise osa hormoonid
Hüpofüüsi kesksagaras toodetakse hormooni melanotropiini (intermediini), mis mõjutab pigmendi ainevahetust. Hüpofüüsi tagumine osa on tihedalt seotud supraoptilise näärmega

Hüpofüüsi hormoonide tootmise hüpotalamuse reguleerimine
Hüpotalamuse neuronid toodavad neurosekretsiooni. Hüpofüüsi eesmise osa hormoonide teket soodustavaid neurosekretsiooniprodukte nimetatakse liberiinideks, nende teket pärssivaid statiinideks.

Epifüüsi, harknääre, kõrvalkilpnäärme hormoonid
Epifüüs asub kvadrigemina ülemiste mugulate kohal. Epifüüsi tähendus on äärmiselt vastuoluline. Selle koest on eraldatud kaks ühendit: 1) melatoniin (osaleb regulatsioonis

Kilpnäärme hormoonid. jodeeritud hormoonid. türokaltsitoniin. Kilpnäärme talitlushäired
Kilpnääre asub hingetoru mõlemal küljel kilpnäärme kõhre all, on lobulaarse struktuuriga. Struktuuriüksus on kolloidiga täidetud folliikul, kus asub joodi sisaldav valk.

Pankrease hormoonid. Pankrease düsfunktsioon
Pankreas on segafunktsiooniga nääre. Nääre morfoloogiline üksus on Langerhansi saarekesed, need paiknevad peamiselt näärme sabas. saarekeste beeta-rakud toodavad

Pankrease düsfunktsioon
Insuliini sekretsiooni vähenemine viib suhkurtõve tekkeni, mille peamised sümptomid on hüperglükeemia, glükosuuria, polüuuria (kuni 10 liitrit päevas), polüfaagia (suurenenud söögiisu), polü.

Neerupealiste hormoonid. Glükokortikoidid
Neerupealised on paarisnäärmed, mis asuvad neerude ülemiste pooluste kohal. Need on elulise tähtsusega. Hormoone on kahte tüüpi: kortikaalsed hormoonid ja medulla hormoonid.

Glükokortikoidide füsioloogiline tähtsus
Glükokortikoidid mõjutavad süsivesikute, valkude ja rasvade ainevahetust, soodustavad glükoosi moodustumist valkudest, suurendavad glükogeeni ladestumist maksas ja on oma toimelt insuliini antagonistid.

Glükokortikoidide moodustumise reguleerimine
Glükokortikoidide moodustumisel mängib olulist rolli hüpofüüsi eesmise osa kortikotropiin. See toime viiakse läbi otsese ja tagasiside põhimõttel: kortikotropiin suurendab glükokortikoidide tootmist.

Neerupealiste hormoonid. Mineralokortikoidid. suguhormoonid
Mineralokortikoidid moodustuvad neerupealiste koore glomerulaarses tsoonis ja osalevad mineraalide metabolismi reguleerimises. Nende hulka kuuluvad aldosterooni deoksükortikosteroon

Mineralokortikoidide moodustumise reguleerimine
Aldosterooni sekretsiooni ja moodustumist reguleerib reniin-angiotensiini süsteem. Reniin moodustub neeru aferentsete arterioolide jukstaglomerulaarse aparaadi spetsiaalsetes rakkudes ja vabaneb

Epinefriini ja norepinefriini tähtsus
Adrenaliin täidab hormooni funktsiooni, see siseneb verre pidevalt, erinevatel kehatingimustel (verekaotus, stress, lihaste aktiivsus), selle teke suureneb ja eritub.

suguhormoonid. Menstruaaltsükli
Sugunäärmed (meestel munandid, naistel munasarjad) on segafunktsiooniga näärmed, intrasekretoorne funktsioon avaldub suguhormoonide tekkes ja sekretsioonis, mis on otseselt

Menstruaaltsüklil on neli perioodi
1. Eelovulatsioon (viiendast kuni neljateistkümnenda päevani). Muutused on tingitud follitropiini toimest, munasarjades on suurenenud östrogeenide moodustumine, need stimuleerivad emaka kasvu, kasvu koos

Platsenta hormoonid. Koehormoonide ja antihormoonide mõiste
Platsenta on ainulaadne moodustis, mis ühendab ema keha lootega. See täidab paljusid funktsioone, sealhulgas metaboolseid ja hormonaalseid. See sünteesib kahe hormooni

Kõrgema ja madalama närvitegevuse mõiste
Madalam närvitegevus on lülisamba ja ajutüve integreeriv funktsioon, mis on suunatud vegetatiivse-vistseraalsete reflekside reguleerimisele. Selle abiga pakuvad nad

Konditsioneeritud reflekside moodustumine
Konditsioneeritud reflekside tekkeks on vajalikud teatud tingimused. 1. Kahe stiimuli olemasolu – ükskõikne ja tingimusteta. See on tingitud asjaolust, et piisav stiimul põhjustab b

Konditsioneeritud reflekside pärssimine. Dünaamilise stereotüübi mõiste
See protsess põhineb kahel mehhanismil: tingimusteta (väline) ja tingimuslik (sisemine) inhibeerimine. Tingimusteta pärssimine ilmneb koheselt pärast selle lõppemist

Närvisüsteemi tüüpide mõiste
Närvisüsteemi tüüp sõltub otseselt inhibeerimis- ja ergastusprotsesside intensiivsusest ning nende arenguks vajalikest tingimustest. Närvisüsteemi tüüp on protsesside kogum, n

Signaalisüsteemide mõiste. Signaalsüsteemide kujunemise etapid
Signaalsüsteem on organismi ja keskkonna konditsioneeritud refleksühenduste kogum, mis on hiljem kõrgema närvitegevuse kujunemise aluseks. Aja järgi umbes

Vereringesüsteemi komponendid. Vereringe ringid
Vereringesüsteem koosneb neljast komponendist: süda, veresooned, elundid – verehoidla, regulatsioonimehhanismid. Vereringesüsteem on osa

Südame morfofunktsionaalsed omadused
Süda on neljakambriline organ, mis koosneb kahest kodadest, kahest vatsakesest ja kahest auriklist. Just kodade kokkutõmbumisega algab südame töö. Südame mass täiskasvanul

Müokardi füsioloogia. Müokardi juhtivussüsteem. Ebatüüpilise müokardi omadused
Müokardit esindab vöötlihaskude, mis koosneb üksikutest rakkudest - kardiomüotsüütidest, mis on omavahel ühendatud ja moodustavad müokardi lihaskiu. Nii umbes

Automaatne süda
Automatiseerimine on südame võime kokku tõmbuda iseenesest tekkivate impulsside mõjul. Leiti, et atüüpilistes müokardirakkudes saab tekitada närviimpulsse

Müokardi energiavarustus
Et süda töötaks pumbana, on vaja piisavas koguses energiat. Energiaga varustamise protsess koosneb kolmest etapist: 1) haridus; 2) transport;

ATP-ADP-transferaasid ja kreatiinfosfokinaas
ATP kantakse aktiivse transpordi teel ensüümi ATP-ADP-transferaasi osalusel mitokondriaalse membraani välispinnale ning kreatiinfosfokinaasi ja Mg ioonide aktiivse tsentri abil toimetavad kohale.

Koronaarne verevool, selle omadused
Müokardi täisväärtuslikuks tööks on vajalik piisav hapnikuvarustus, mille tagavad koronaararterid. Need algavad aordikaare alusest. Parem koronaararter varustab verd

Refleks mõjutab südame aktiivsust
Niinimetatud südame refleksid vastutavad südame kahesuunalise suhtluse eest kesknärvisüsteemiga. Praegu on kolm refleksmõju – oma, konjugeeritud, mittespetsiifiline. oma

Südame aktiivsuse närviline reguleerimine
Närviregulatsiooni iseloomustavad mitmed tunnused. 1. Närvisüsteem mõjub südame tööd käivitavalt ja korrigeerivalt, pakkudes kohanemist organismi vajadustega.

Südame aktiivsuse humoraalne reguleerimine
Humoraalse regulatsiooni tegurid jagunevad kahte rühma: 1) süsteemse toimega ained; 2) kohaliku toimega ained. Süsteemsete ainete hulka kuuluvad

Vaskulaarne toonus ja selle reguleerimine
Veresoonte toonus võib sõltuvalt päritolust olla müogeenne ja närviline. Müogeenne toon tekib siis, kui mõned veresoonte silelihasrakud hakkavad spontaanselt tekitama närvi

Funktsionaalne süsteem, mis hoiab püsivat vererõhu taset
Funktsionaalne süsteem, mis hoiab vererõhu väärtust konstantsel tasemel, on ajutine elundite ja kudede kogum, mis moodustub indikaatorite kõrvalekaldumisel.

Hingamisprotsesside olemus ja tähendus
Hingamine on kõige iidseim protsess, mille abil toimub keha sisekeskkonna gaasilise koostise taastamine. Selle tulemusel varustatakse elundeid ja kudesid hapnikuga ja annavad ära

Välise hingamise aparaat. Komponentide väärtus
Inimestel toimub välishingamine spetsiaalse aparaadi abil, mille põhiülesanne on gaasivahetus keha ja väliskeskkonna vahel. Välise hingamise aparaat

Sissehingamise ja väljahingamise mehhanism
Täiskasvanu hingamissagedus on ligikaudu 16–18 hingetõmmet minutis. See sõltub ainevahetusprotsesside intensiivsusest ja vere gaasilisest koostisest. Hingamisteede

Hingamismustri kontseptsioon
Muster - hingamiskeskuse ajaliste ja mahuliste näitajate kogum, näiteks: 1) hingamissagedus; 2) hingamistsükli kestus; 3)

Hingamiskeskuse füsioloogilised omadused
Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt on hingamiskeskus neuronite kogum, mis muudab sisse- ja väljahingamise protsesse ning kohandab süsteemi vastavalt keha vajadustele. Eraldage nes

Hingamiskeskuse neuronite humoraalne regulatsioon
Esimest korda kirjeldati humoraalseid regulatsioonimehhanisme G. Fredericki katses 1860. aastal ning seejärel uurisid neid üksikud teadlased, sealhulgas I. P. Pavlov ja I. M. Sechenov. G. Frederick kulutas

Hingamiskeskuse neuronaalse aktiivsuse närviline reguleerimine
Närviregulatsioon toimub peamiselt refleksiteede kaudu. Mõjutusi on kaks rühma – episoodiline ja püsiv. Konstandid on kolme tüüpi: 1) perifeersest x-st

Homöostaas. bioloogilised konstandid
Keha sisekeskkonna kontseptsiooni võttis 1865. aastal kasutusele Claude Bernard. See on kehavedelike kogum, mis ujutab kõiki elundeid ja kudesid ning osaleb ainevahetusprotsessides.

Veresüsteemi mõiste, funktsioonid ja tähendus. Vere füüsikalis-keemilised omadused
Veresüsteemi mõiste võeti kasutusele 1830. aastatel. H. Lang. Veri on füsioloogiline süsteem, mis sisaldab: 1) perifeerset (tsirkuleerivat ja ladestunud) verd;

Vereplasma, selle koostis
Plasma on vere vedel osa ja valkude vesi-soolalahus. Koosneb 90-95% veest ja 8-10% kuivainest. Kuivjäägi koostis sisaldab anorgaanilist ja orgaanilist

Punaste vereliblede füsioloogia
Erütrotsüüdid on punased verelibled, mis sisaldavad hingamisteede pigmenti hemoglobiini. Need tuumata rakud moodustuvad punases luuüdis ja hävivad põrnas. Sõltuvalt suurusest

Hemoglobiini tüübid ja selle tähendus
Hemoglobiin on üks olulisemaid hingamisteede valke, mis osalevad hapniku ülekandmisel kopsudest kudedesse. See on punaste vereliblede põhikomponent, millest igaüks sisaldab

Leukotsüütide füsioloogia
Leukotsüüdid - tuumaga vererakud, mille suurus on 4 kuni 20 mikronit. Nende eeldatav eluiga on väga erinev ja ulatub granulotsüütide puhul 4–5 kuni 20 päevani ja kuni 100 päevani

Trombotsüütide füsioloogia
Trombotsüüdid on tuumavabad vererakud, läbimõõduga 1,5–3,5 µm. Need on lameda kujuga ning nende arv meestel ja naistel on sama ja on 180–320 × 109/l.

Veregrupi määramise immunoloogiline alus
Karl Landsteiner avastas, et mõne inimese punased verelibled kleepuvad teiste inimeste vereplasmaga. Teadlane tuvastas erütrotsüütides spetsiaalsete antigeenide - aglutinogeenide - olemasolu ja pakkus välja nende olemasolu

Erütrotsüütide antigeenne süsteem, immuunkonflikt
Antigeenid on loodusliku või kunstliku päritoluga suure molekulmassiga polümeerid, mis kannavad märke geneetiliselt võõrast informatsioonist. Antikehad on immunoglobuliinid, mida toodavad

Hemostaasi struktuursed komponendid
Hemostaas on adaptiivsete reaktsioonide kompleksne bioloogiline süsteem, mis säilitab vere vedelas olekus veresoontes ja peatab verejooksu kahjustatud rinnanibudest.

Hemostaasi süsteemi funktsioonid
1. Vere hoidmine veresoonte voodis vedelas olekus. 2. Peatage verejooks. 3. Valkudevaheliste ja rakkudevaheliste interaktsioonide vahendamine. 4. Opsonic – puhas

Trombotsüütide ja hüübimistrombi moodustumise mehhanismid
Hemostaasi vaskulaarne-trombotsüütide mehhanism tagab verejooksu peatumise kõige väiksemates veresoontes, kus on madal vererõhk ja veresoonte väike valendik. Verejooksu peatamine võib

hüübimisfaktorid
Vere hüübimisprotsessis osalevad paljud tegurid, neid nimetatakse vere hüübimisfaktoriteks, need sisalduvad vereplasmas, moodustunud elementides ja kudedes. Plasma hüübimisfaktorid kr

Vere hüübimise faasid
Vere hüübimine on keeruline ensümaatiline, ahel (kaskaad), maatriksprotsess, mille põhiolemus on lahustuva fibrinogeeni valgu üleminek lahustumatuks kiudvalguks.

Fibrinolüüsi füsioloogia
Fibrinolüüsi süsteem on ensümaatiline süsteem, mis lagundab vere hüübimise käigus tekkinud fibriiniahelad lahustuvateks kompleksideks. Fibrinolüüsi süsteem on täis

Fibrinolüüsi protsess toimub kolmes faasis
I faasi ajal viib lüsokinaas vereringesse sisenedes plasminogeeni proaktivaatori aktiivsesse olekusse. See reaktsioon toimub mitmete aminohapete proaktivaatorist lõhustumise tulemusena.

Neerud täidavad kehas mitmeid funktsioone.
1. Reguleerivad vere ja rakuvälise vedeliku mahtu (viivad läbi voloreregulatsiooni), veremahu suurenemisega aktiveeruvad vasaku aatriumi volomoretseptorid: antidiureetikumi sekretsioon on pärsitud

Nefroni struktuur
Nefron on neeru funktsionaalne üksus, kus toodetakse uriini. Nefroni koostis sisaldab: 1) neerukerakest (glomeruluse kaheseinaline kapsel, sees

Torukujulise reabsorptsiooni mehhanism
Reabsorptsioon on organismile väärtuslike ainete reabsorptsiooni protsess primaarsest uriinist. Nefroni torukeste erinevates osades imenduvad mitmesugused ained. Proksimaalses osas

Seedesüsteemi mõiste. Selle funktsioonid
Seedesüsteem on kompleksne füsioloogiline süsteem, mis tagab toidu seedimise, toitainete omastamise ja selle protsessi kohanemise eksistentsitingimustega.

Seedimise tüübid
Seedimist on kolme tüüpi: 1) rakuväline; 2) rakusisene; 3) membraan. Rakuväline seedimine toimub väljaspool rakku

Seedesüsteemi sekretoorne funktsioon
Seedenäärmete sekretoorne ülesanne on vabastada seedekulgla luumenisse saladusi, mis osalevad toidu töötlemisel. Nende moodustamiseks peavad rakud saama

Seedetrakti motoorne aktiivsus
Motoorne aktiivsus on seedetrakti silelihaste ja spetsiaalsete skeletilihaste koordineeritud töö. Need asuvad kolmes kihis ja koosnevad ringikujuliselt paigutatud hiirtest.

Seedetrakti motoorse aktiivsuse reguleerimine
Motoorse aktiivsuse tunnuseks on mõnede seedetrakti rakkude võime rütmiliseks spontaanseks depolarisatsiooniks. See tähendab, et nad võivad olla rütmiliselt erutatud. lõikes

Sulgurlihaste mehhanism
Sfinkter - silelihaste kihtide paksenemine, mille tõttu kogu seedetrakt on jagatud teatud osadeks. Seal on järgmised sulgurlihased: 1) südame;

Imemise füsioloogia
Imendumine - toitainete ülekandmine seedetrakti õõnsusest keha sisekeskkonda - verre ja lümfi. Imendumine toimub kogu maos

Vee ja mineraalide imendumise mehhanism
Imendumine toimub füüsikalis-keemiliste mehhanismide ja füsioloogiliste mustrite tõttu. See protsess põhineb aktiivsetel ja passiivsetel transpordiliikidel. Struktuur loeb palju

Süsivesikute, rasvade ja valkude imendumise mehhanismid
Süsivesikute imendumine toimub metaboolsete lõpp-produktide (mono- ja disahhariidide) kujul peensoole ülemises kolmandikus. Glükoos ja galaktoos imenduvad aktiivse transpordiga ja kõik

Absorptsiooniprotsesside reguleerimise mehhanismid
Seedetrakti limaskesta rakkude normaalset talitlust reguleerivad neurohumoraalsed ja lokaalsed mehhanismid. Peensooles on peamine roll kohalikul meetodil,

Seedekeskuse füsioloogia
Esimesed ideed toidukeskuse ülesehituse ja funktsioonide kohta võttis kokku I. P. Pavlov aastal 1911. Tänapäevaste ideede kohaselt on toidukeskus erinevatel tasanditel paiknevate neuronite kogum.

Vere ja rakuvälise ruumi vahel on moodustised, mida nimetatakse histohemaatilisteks barjäärideks, mis eraldavad vereplasma keha erinevate kudede rakuvälisest vedelikust. Viimane eraldatakse rakusisesest vedelikust rakumembraanidega. Histohemaatilised barjäärid ja rakumembraanid läbivad selektiivselt ioone ja orgaanilisi ühendeid. Seetõttu erinevad vereplasma, rakuvälise ja intratsellulaarse vedeliku elektrolüütide ja orgaanilised koostised üksteisest.
Vastavalt valkude läbilaskvuse iseärasustele verekoe tasemel jagatakse kõik histohemaatilised barjäärid kolme rühma: isoleerivad, osaliselt isoleerivad ja mitteisoleerivad. Isoleerivate barjääride hulka kuuluvad hematoliköör (CSF ja vere vahel), hematoneuronaalne, hematotestikulaarne (vere ja munandite vahel), hematoentsefaalne (vere ja ajukoe vahel) ja hematooftalmiline (vere ja silmasisese vedeliku vahel), silmaläätse barjäär. Osaliselt isoleerivad barjäärid hõlmavad tõkkeid maksa sapi kapillaaride, neerupealiste koore, silma pigmentepiteeli vaskulaarsete ja võrkkesta membraanide vahel, kilpnääret, kõhunäärme otsasagaraid ja hemato-oftalmoloogilisi tõkkeid. barjäär silma tsiliaarsete protsesside tasemel. Kuigi mitteisoleerivad barjäärid võimaldavad valgul tungida verest interstitsiaalsesse vedelikku, piiravad need selle transporti parenhüümirakkude mikrokeskkonda ja tsütoplasmasse. Sellised barjäärid eksisteerivad müokardis, skeletilihastes, neerupealiste medullas ja kõrvalkilpnäärmetes.
Histohemaatiliste barjääride struktuurne element on vere kapillaaride sein. Kapillaaride endoteelirakkude morfoloogilised ja funktsionaalsed omadused - nende membraani pooride suurus, fenestra olemasolu, rakkudevahelise põhiaine olemasolu, mis tsementeerib kapillaaride endoteelirakkude vahelisi vahesid, ja basaalmembraani paksus määravad barjääri läbilaskvuse. vesi ja selles lahustunud erineva suuruse ja struktuuriga ainete molekulid. Veres sisalduvad ained (vesi, hapnik, CO2, glükoos, aminohapped, uurea jne) võivad barjääri tungida kahel viisil (joonis 1.2): rakusiseselt (läbi endoteelirakkude) ja paratsellulaarselt (läbi rakkudevahelise põhiaine) ).
Ainete transtsellulaarne transport võib olla passiivne (st mööda kontsentratsiooni või elektrokeemilist gradienti ilma energiat tarbimata

gie) ja aktiivne (vastu gradient energiakuludega). Ainete transtsellulaarne ülekanne toimub ka pinotsütoosi abil, st vedelikumullide või kolloidlahuste aktiivse imendumise protsessiga rakkudes. Paratsellulaarne transport ehk ainete ülekandmine rakkudevaheliste tühimike kaudu, mis on täidetud fibrillaarse valgu kiulisi struktuure ümbritseva põhiainega, on võimalik erineva suurusega molekulide puhul (2 kuni 30 nm), kuna kapillaarides olevate rakkudevaheliste tühimike suurused ei ole sama. Erinevate elundite kapillaaride basaalmembraan on ebaühtlase paksusega ja mõnes kudedes katkendlik. See barjääristruktuur mängib molekulaarfiltri rolli, mis võimaldab teatud suurusega molekulidel läbida. Basaalmembraan sisaldab glükoosaminoglükaane, mis võivad vähendada polümerisatsiooniastet ja adsorbeerida ensüüme, mis suurendavad barjääri läbilaskvust. Väljaspool, basaalmembraanis, on protsessirakud - peritsüüdid. Nende rakkude funktsioonide kohta pole täpset teavet, eeldatakse, et nad täidavad toetavat rolli ja toodavad basaalmembraani põhiainet.
Histohemaatiliste barjääride põhifunktsioonid on kaitsvad ja reguleerivad. Kaitsefunktsioon seisneb endogeense olemusega kahjulike ainete, aga ka võõrmolekulide verest interstitsiaalsesse keskkonda ja raku mikrokeskkonda ülemineku edasilükkamises barjääride abil. Samal ajal ei mõjuta mitte ainult vaskulaarne sein oma selektiivse läbilaskvusega, vaid ka interstitsiumi raku-kolloidsed struktuurid, mis adsorbeerivad selliseid aineid,
takistada nende sisenemist rakkude mikrokeskkonda. Kui interstitsiaalsesse ruumi tungisid suured molekulaarsed võõrained ja need ei läbinud siin adsorptsiooni, fagotsütoosi ega lagunemist, siis sisenevad sellised ained lümfi, mitte raku mikrokeskkonda. Sellega seoses on lümf justkui "teine kaitseliin", kuna selles sisalduvad antikehad, lümfotsüüdid ja monotsüüdid tagavad võõrkehade neutraliseerimise.
Tänu regulatoorsele funktsioonile kontrollivad histohemaatilised barjäärid erinevate ühendite molekulide koostist ja kontsentratsiooni interstitsiaalses vedelikus, muutes barjääride läbilaskvust ioonidele, toitainetele, vahendajatele, tsütokiinidele, hormoonidele ja raku ainevahetusproduktidele. Seega reguleerivad histohemaatilised barjäärid erinevate ainete voolamist verest interstitsiaalsesse vedelikku ja rakkude ainevahetusproduktide õigeaegset väljavoolu rakkudevahelisest ruumist verre.
Histohemaatiliste barjääride läbilaskvus muutub autonoomse närvisüsteemi mõjul (näiteks sümpaatilised mõjud vähendavad nende läbilaskvust). Veres ringlevad hormoonid (näiteks kortikosteroidid vähendavad hematoentsefaalbarjääri läbilaskvust), kudede bioloogiliselt aktiivsed ained (biogeensed amiinid - serotoniin, histamiin, hepariin jne), ensüümid (hüaluronidaas jne) endoteelirakkude endi ja interstitsiaalse ruumi rakuliste elementide poolt. Näiteks hüaluronidaas on ensüüm, mis põhjustab rakkudevaheliste ruumide peamise aine hüaluroonhappe depolümerisatsiooni. Seetõttu suureneb selle aktiveerimisel tõkete läbilaskvus järsult; serotoniin - vähendab nende läbilaskvust, histamiin suurendab seda; hepariin - inhibeerib hüaluronidaasi ja selle aktiivsuse vähenemise tulemusena vähendab barjääride läbilaskvust; tsütokinaasid - aktiveerivad plasminogeeni ja suurendavad fibriinikiudude lahustumist, suurendavad barjääri läbilaskvust. Metaboliidid suurendavad barjääride läbilaskvust, põhjustades pH nihke happepoolele (näiteks piimhape).
Histohemaatiliste barjääride läbilaskvus sõltub ka ülekantavate ainete molekulide keemilisest struktuurist, nende füüsikalis-keemilistest omadustest. Seega on lipiidides lahustuvate ainete puhul histohemaatilised barjäärid paremini läbilaskvad, kuna sellised molekulid läbivad kergemini rakumembraanide lipiidikihte.

Histohemaatilised barjäärid on kombinatsioon morfoloogilistest, füsioloogilistest ja füüsikalis-keemilistest mehhanismidest, mis toimivad tervikuna ning reguleerivad vere ja elundite vastasmõju. Histohemaatilised barjäärid on seotud keha ja üksikute elundite homöostaasi loomisega. HGB olemasolu tõttu elab iga elund oma erilises keskkonnas, mis võib üksikute koostisosade koostise poolest oluliselt erineda vereplasmast. Eriti võimsad barjäärid eksisteerivad vere ja aju, sugunäärmete vere ja koe, silma vere ja kambriniiskuse vahel. Vere kapillaaride endoteeli moodustatud barjäärikiht on otsekontaktis verega, millele järgneb basaalmembraan peritsüütidega (keskmine kiht) ja seejärel elundite ja kudede lisarakud (välimine kiht). Histohemaatilised barjäärid, mis muudavad nende läbilaskvust erinevatele ainetele, võivad piirata või hõlbustada nende kohaletoimetamist elundisse. Paljude mürgiste ainete puhul on need läbimatud. See on nende kaitsefunktsioon.

Hematoentsefaalbarjäär (BBB) on morfoloogiliste struktuuride, füsioloogiliste ja füüsikalis-keemiliste mehhanismide kombinatsioon, mis toimib tervikuna ning reguleerib vere ja ajukoe koostoimet. BBB morfoloogiliseks aluseks on ajukapillaaride endoteel ja basaalmembraan, interstitsiaalsed elemendid ja glükokalüks, neuroglia, mille omapärased rakud (astrotsüüdid) katavad oma jalgadega kogu kapillaari pinna. Barjäärimehhanismide hulka kuuluvad ka kapillaaride seinte endoteeli transpordisüsteemid, sealhulgas pino- ja eksotsütoos, endoplasmaatiline retikulum, kanalite moodustumine, sissetulevaid aineid modifitseerivad või hävitavad ensüümsüsteemid, samuti kandjatena toimivad valgud.

Aju kapillaaride endoteeli membraanide struktuuris, aga ka paljudes teistes organites, leiti akvaporiini valke, mis loovad kanaleid, mis lasevad selektiivselt veemolekule läbi.

Aju kapillaarid erinevad teiste organite kapillaaridest selle poolest, et endoteelirakud moodustavad pideva seina. Puutepunktides ühinevad endoteelirakkude välimised kihid, moodustades nn tihedad ristmikud.

BBB funktsioonide hulgas on kaitsvad ja reguleerivad. See kaitseb aju võõr- ja mürgiste ainete toime eest, osaleb ainete transpordis vere ja aju vahel ning loob seeläbi aju rakkudevahelise vedeliku ja tserebrospinaalvedeliku homöostaasi.

Hematoentsefaalbarjäär on erinevatele ainetele selektiivselt läbitav. Mõned bioloogiliselt aktiivsed ained (näiteks katehhoolamiinid) seda barjääri praktiliselt ei läbi. Ainsad erandid on väikesed barjääri lõigud, mis asuvad piiril hüpofüüsi, epifüüsi ja mõnede hüpotalamuse osadega, kus BBB läbilaskvus kõigi ainete jaoks on kõrge.

Nendes piirkondades leiti endoteeli läbivad lüngad või kanalid, mille kaudu tungivad verest ained ajukoe rakuvälisesse vedelikku või neuronitesse endisse.

BBB kõrge läbilaskvus nendes piirkondades võimaldab bioloogiliselt aktiivsetel ainetel jõuda nende hüpotalamuse ja näärmerakkude neuroniteni, millel sulgub keha neuroendokriinsete süsteemide regulatsiooniahel.

BBB toimimise iseloomulik tunnus on ainete läbilaskvuse reguleerimine vastavalt valitsevatele tingimustele. Määrus pärineb:

1) muutused avatud kapillaaride piirkonnas,

2) muutused verevoolus,

3) muutused rakumembraanide ja rakkudevahelise aine seisundis, raku ensüümsüsteemide aktiivsus, pino- ja eksotsütoos.

Arvatakse, et BBB, luues olulise takistuse ainete tungimisel verest ajju, edastab samal ajal need ained ajust verre vastupidises suunas.

BBB läbilaskvus erinevate ainete puhul on väga erinev. Rasvlahustuvad ained tungivad reeglina BBB-sse kergemini kui vees lahustuvad ained. Hapnik, süsihappegaas, nikotiin, etüülalkohol, heroiin, rasvlahustuvad antibiootikumid (klooramfenikool jne) tungivad suhteliselt kergesti.

Lipiidides lahustumatu glükoos ja mõned asendamatud aminohapped ei pääse ajju lihtsa difusiooni teel. Neid tunnevad ära ja transpordivad spetsiaalsed vedajad. Transpordisüsteem on nii spetsiifiline, et eristab D- ja L-glükoosi stereoisomeere. D-glükoosi transporditakse, L-glükoosi aga mitte. Seda transporti pakuvad membraani sisse ehitatud kandevalgud. Transport ei ole insuliinitundlik, kuid tsütokolasiin B pärsib seda.

Suured neutraalsed aminohapped (nt fenüülalaniin) transporditakse sarnaselt.

Olemas ka aktiivne transport. Näiteks tänu aktiivsele transpordile kontsentratsioonigradientide vastu transporditakse Na +, K + ioone, aminohappe glütsiin, mis toimib inhibeeriva vahendajana.

Antud materjalid iseloomustavad bioloogiliselt oluliste ainete tungimise meetodeid läbi bioloogiliste barjääride. Need on olulised keha humoraalse regulatsiooni mõistmiseks.

Histohemaatilised barjäärid (HGB): eesmärk ja funktsioonid

Histohemaatilised barjäärid on kombinatsioon morfoloogilistest, füsioloogilistest ja füüsikalis-keemilistest mehhanismidest, mis toimivad tervikuna ning reguleerivad vere ja elundite vastasmõju. Histohemaatilised barjäärid on seotud keha ja üksikute elundite homöostaasi loomisega. HGB olemasolu tõttu elab iga elund oma erilises keskkonnas, mis võib üksikute koostisosade koostise poolest oluliselt erineda vereplasmast. Eriti võimsad barjäärid eksisteerivad vere ja aju, sugunäärmete vere ja koe, silma vere ja kambriniiskuse vahel. Histohemaatiliste barjääride füsioloogia ja patoloogia / Toim. L.S. Stern.- M., 1968.- S. 67. Verega otsesel kokkupuutel on barjäärikiht, mille moodustab vere kapillaaride endoteel, seejärel tuleb basaalmembraan koos peritsüütidega (keskmine kiht) ja seejärel elundite ja kudede lisarakud ( välimine kiht). Histohemaatilised barjäärid, mis muudavad nende läbilaskvust erinevatele ainetele, võivad piirata või hõlbustada nende kohaletoimetamist elundisse. Paljude mürgiste ainete puhul on need läbimatud. See on nende kaitsefunktsioon. Inimese füsioloogia: õpik / Toim. V.M. Smirnova.- M.: Meditsiin, 2001.- S. 132.

Aju kapillaaride endoteeli membraanide struktuuris, aga ka paljudes teistes organites, leiti akvaporiini valke, mis loovad kanaleid, mis lasevad selektiivselt veemolekule läbi.

Nendes piirkondades leiti endoteeli läbivad lüngad või kanalid, mille kaudu tungivad verest ained ajukoe rakuvälisesse vedelikku või neuronitesse endisse. Inimese füsioloogia. 3 köites. / Toim. R. Schmidt ja G. Tevs.- M.: Mir, 1996.- S. 333.