Põllumajanduse mikrobioloogia. Taimede mikrobioloogia. Distsipliini tööprogramm
Nakkuslik jäära epididümiit (lat. - Epididymitis infectiosa arietum; inglise keeles - Infectious ram epididymitis; lamba epididümiit) - lamba brutselloosi erivorm - äge ja krooniline nakkushaigus, mis väljendub proliferatiivsete põletikuliste protsesside kaudu munandites ja nende lisandites, nende atroofia, vähenenud reproduktiivfunktsioon jääradel ja uttedel - abordid, eluvõimetute tallede sünd ja viljatus.
Ajalooline teave, levik, ohuaste ja kahju. Haigus tuvastati Uus-Meremaal ja Austraalias 1942. aastal. Põhjustaja tuvastasid Simmons, Hall, Buddle ja Boyes (1953). 1956. aastal tuvastati ta morfoloogilise sarnasuse põhjal Brucella'ga uue iseseisva Brucella liigina ja sai nimeks B. ovis. Haigust on registreeritud enam kui 100 riigis üle maailma.
Haiguse tekitaja. Munamanusepõletiku tekitaja Brucella ovis on kookoskujuline või veidi piklik, väikesed gramnegatiivsed bakterid, liikumatud, ei moodusta eoseid, tajuvad hästi aniliinvärve, värvitakse punaseks Kozlovski või Shulyak-Shini meetodil. Mõned tüved moodustavad kapsli.
Patogeeni kasvatamiseks kasutatakse rikastatud toitekeskkonda, millel selle liigi Brucella kasvab isoleerituna pikka aega (10 ... 30 päeva) kõrge CO2 sisaldusega (10 ... 15%) tingimustes. .
Mikroorganismi eripäraks on see, et esialgsel isoleerimisel ja proovis trüpanflaviiniga testimisel iseloomustatakse kultuuri kui stabiilset R-vormi, millel puuduvad sileda brutsella (S-vorm) A- ja M-antigeenid. Brutselloosi Tb-faag ei lüüsi põhjustajat. Sellel puudub ka teistele Brucella liikidele tüüpiline pinnaümbrise S-antigeen, kuid selle O-antigeen on immunoloogiliselt seotud teiste Brucella liikide O-antigeenidega. Ristreageerib B. canis'ega ja teiste Brucella liikide töötlemata variantidega.
Patogeeni stabiilsus on madal. 60 °C juures sureb see 30 minuti pärast, 70 °C juures 5...10 minutiga, 100 °C juures koheselt. Pinnase pinnakihtides elab brutsella kuni 40 päeva, 5 ... 8 cm sügavusel - kuni 60, vees - kuni 150 päeva. Piimas säilivad bakterid kuni 4...7 päeva, külmutatud lihas - 320, lambavillas - 14...19 päeva. Ultraviolettkiired tapavad Brucella 5...10 päevaga, otsene päikesevalgus - mõnest minutist 3...4 tunnini.
Desinfektsioonivahenditest kasutatakse 1 ... 2% formaldehüüdi, valgendi ja kreoliini lahuseid, 5% värskelt kustutatud lubi (kaltsiumhüdroksiid), naatriumhüdroksiidi lahust jne.
Epizootoloogia. Lambad, uted ja talled on haigusele vastuvõtlikud. Looduslikes tingimustes toimub massiline uuesti nakatumine ja haiguse levik aretuskampaania ja poegimise ajal.
Patogeeni edasikandumine toimub peamiselt seksuaalse kontakti kaudu. Utte nakatumine on võimalik nii loomulikul paaritumisel haigete jääradega kui ka kunstliku viljastamise ajal. Peamised tegurid haigustekitaja edasikandmisel on haige jäära sperma ja uriin. Mõnel sellise spermaga seemendatud uttedel on abort ning sellisel juhul satub haigusetekitaja väliskeskkonda koos katkenud loodete, surnult sündinud tallede, lootekestade ja sugutraktist väljavooluga. Tavaliselt võivad poegivad lambad patogeeni koos platsentaga väljutada.
Terved jäärad nakatuvad paaritumisel varem haigete jääradega kaetud uttedega. Jäärade uuesti nakatumine on võimalik ka haigete ja tervete loomade pikaajalise ühise pidamise tulemusena. Täiskasvanud jäärade karjades haigestub kuni 78% kariloomadest.
Kuni 5-6 kuu vanused talled tavaliselt ei haigestu. Üksikuid nakkusjuhtumeid täheldati 10–15-kuuste jäärade seas, kuid haigussümptomid noorloomadel tavaliselt puuduvad. Kõige sagedamini haigestuvad jäärad vanuses 2 ... 7 aastat, see tähendab suurenenud funktsionaalse aktiivsuse perioodil. Utete esinemissagedus on sama, mis jääradel.
Patogenees. Jäära või utte kehasse sattunud põhjustaja paljuneb tungimiskohtades ja lähimates piirkondlikes lümfisõlmedes. Tulevikus (7 päeva pärast või rohkem) tungib see parenhüümi organitesse ja levib koos verega kogu kehas (generalisatsioonifaas). Lühikese aja pärast kaob patogeen vereringest ja lokaliseerub reeglina jääradel munandite ja nende lisandite seemnetorukeste epiteelis või lamba tiine emakas ning paljuneb seal. Selle tulemusena areneb jääradel esmalt äge ja seejärel krooniline põletikuline protsess (epididümiit ja munandipõletik) ning tiinetel lammastel tekivad abordid loote alatoitluse tõttu.
Tiinetel uttedel on nekrootilise protsessi tekke tõttu sünnimembraanides loote toitumine häiritud, mis toob kaasa aborti või eluvõimetute järglaste sündi. Lambad katkestatakse, kui nad on tiined kuni 2 kuud. Kui nad on nakatunud raseduse hilisemal perioodil, ei ole patoloogilisel protsessil aega areneda ja loode sünnib, kuid sagedamini pole see elujõuline.
Kursus ja kliiniline ilming. Lammastel on haigus äge ja krooniline.
Lammaste ägeda kulgemise korral täheldatakse üldise seisundi halvenemist, söögiisu halvenemist või puudumist, kehatemperatuuri tõusu 41 ... 42 ° C-ni, munandite ja nende lisandite eksudatiivset põletikku. Munandeid saab suurendada 3-5 korda. Munandikott on põletikuline ja ka mitu korda suurenenud, kuna sinna on kogunenud suur hulk eksudaadi. Munandikotti nahk on pinges, kuum, punetav, valulik. Sageli esineb ühe munandi põletik koos väljendunud asümmeetriaga. Registreerige munandite lisandite ühe- või kahepoolne suurenemine kanamuna suurusele. Nende konsistents on tihe, konarlik, kõikumine on märgatav. Munandite liikuvus on vähenenud või nad on liikumatud, nende atroofia on võimalik. Need muutuvad kõvaks, lisandi ja munandi vaheline piir on halvasti palpeeritav. Lambad liiguvad vastumeelselt, jäävad karjast maha, seisavad ühe koha peal, tagajäsemed laiali.
Enamikul jääradel on sperma tootmine häiritud, ejakulaadi maht, spermatosoidide liikuvus ja tihedus on vähenenud; selle värvus muutub kollakashalliks või kollakasroheliseks. Spermiogeneesi häired võivad olla emaste madala viljakuse põhjuseks.
2-3 nädala pärast need nähud järk-järgult kaovad, kehatemperatuur langeb normaalseks, munandikotti turse väheneb, kuid see jääb kotitaoliseks ja haigus muutub krooniliseks.
Uted teevad aborte või sünnitavad nõrgad eluvõimetud talled. Sageli pärast poegimist hilineb sünnitusjärgne sünnitus ja tekib endometriit.
patoloogilised nähud. Jääradel paiknevad muutused peamiselt munandite lisandites. Tavaline tupemembraan sulandub munandi ja lisandiga. Lisandi peas kasvab sidekude õhukeste kiudude kujul. Mõjutatud lisandi sisselõige paljastab erineva suurusega kiulised kasvud ja nekrootilised sekvestrid, mis on täidetud seroosse, mädase, juustu- või kreemja lõhnatu vedelikuga. Munandite kude on tihenenud, kohati kivistunud.
Iseloomulikud histoloogilised muutused on epididüümi ümbritseva epiteeli hüperplaasia ja metaplaasia, eriti munandimanuse sabas, mis põhjustab kahjustatud munandimanuse tuberkuloosi ja seejärel tsüstide ilmnemist. Viimase sees kogunevad neutrofiilid. Spermatrakti blokeerimisega tekib krooniline fibroos, erituselundites täheldatakse muutusi epiteeli hüperplaasia kujul ja nende seinte voltimise suurenemist.
Utetel sisaldab lootekesta ja koorioallantoisi pind kollakat kleepuvat mädataolist massi. Raskematel juhtudel on koorioallantoidne membraan amnioniga sulandunud, paksenenud kuni 2-3 cm, nekrootiline, mõnikord ka veresoonte ja kateliidonide kinnipüüdmisega.
Diagnoos ja diferentsiaaldiagnostika. Diagnoos tehakse tüüpiliste kliiniliste tunnuste, loomade bakterioloogiliste, seroloogiliste ja allergiliste uuringute tulemuste põhjal, võttes arvesse epizootoloogilisi andmeid ja patoloogilisi muutusi.
Biomaterjalist proovide võtmine ja selle laboratoorsete meetoditega uurimine toimub vastavalt kinnitatud Brucella Ovis'e (lammaste nakkuslik epididümiit) põhjustatud lammaste nakkushaiguse diagnoosimise juhendile. Seroloogiliseks diagnostikaks toodetakse spetsiifiliste komponentide komplektid RA seadistamiseks värvilise kaera antigeeniga, RSK, RDSK, ELISA, RNGA ja RNAt. Lammaste nakkusliku epididümiidi allergilise diagnoosimise diagnostiliste testide kompleksis kasutatakse brutselloviini. Need ei ole aga diagnoosi tegemisel määravad.
Ainus usaldusväärne meetod, mis annab ühemõttelisi tulemusi, on bakterioloogiline, mis hõlmab mikroorganismi eraldamist ja tuvastamist.
Selle patoloogiliseks materjaliks võivad olla kahjustatud lisandite sekvestrite mädataoline sisu, munandite muutunud alad, jäärade sperma; lammastelt - eritis suguelunditest (esimestel päevadel pärast aborti), õõnsuse sisu ja muutunud emaka sarvede, munasarjade ja sügavate vaagna lümfisõlmede nekrootilised piirkonnad, aborteeritud looded ja platsentad. Mõnikord on haigetel lammastel võimalik tuvastada brutsella ka teistes elundites (kopsud, udara jne). Saadud primaarsed kultuurid allutatakse seroloogilisele identifitseerimisele, kasutades RDSC-d.
Nakkusliku epididümiidi diagnoos loetakse kindlaks tehtud ja kari ebasoodsaks, kui on saadud bakterioloogilise või seroloogilise uuringu positiivsed tulemused (B. ovis kultuuri eraldamine, positiivne RDSC, ELISA, RHAt). Nakkusliku epididümiidi tekkeks ebasoodsates karjades (farmides, farmides, asulates) tunnistatakse haigeks loomad, kes reageerivad sellele haigusele uuringu ajal ja kellel on haiguse kliinilised tunnused.
Lammaste diferentsiaaldiagnostikas tuleks välistada nakkushaigused ja mittenakkuslikud haigused, mis põhjustavad sarnaseid munandite ja nende lisandite kahjustusi (brutselloos, pseudotuberkuloos, diplokokkinfektsioon), vigastused ja mürgistused. Lammaste viljatus ja abort võib olla kampülobakterioosi, salmonelloosi, listerioosi, klamüüdia jne tagajärg.
Immuunsus, spetsiifiline profülaktika. Haigusperioodil tekivad loomade verre antikehad ja organismis toimub allergiline ümberstruktureerimine, mis viitab immuunsuse tekkele. Märgiti, et vahetult pärast paaritumist nakatunud jääradega suureneb järk-järgult RDSC-le positiivselt reageerivate uttede arv.
Meil ja välismaal tegeletakse immunogeensete vaktsiinide leidmisega, praegu Venemaal lambaid ei vaktsineerita.
Ärahoidmine. Vältimaks nakkustekitaja sissetoomist välismaalt, Veterinaarnõuded tõu- ja kasutuslammaste ja -kitsede, samuti lambasperma importimisel Venemaa Föderatsiooni, ainult eksportivas riigis sündinud ja kasvanud terved aretuslambad ja -kitsed, mitte. rasedad, brutselloosi vastu vaktsineerimata ja pärit farmidest ja haldusterritooriumidest, mis on 12 kuud vabad nakkuslikust epididümiidist.
Riigisiseselt karjade heaolu kontrollimiseks vähemalt kord aastas enne aretuskampaania algust kõikide isade kliinilised, allergilised ja seroloogilised uuringud aretusfarmides, aretusettevõtetes, farmides, jaamades ja kunstliku viljastamise ettevõtetes. viiakse läbi. Taatlemisele kuuluvad ka müügiks valitud sugupuu jäärad.
Ravi. Haigestunud loomi ei ravita.
Kontrollimeetmed. Nakkusliku epididümiidiga jäärade haigestumise tuvastamisel tunnistatakse tõulammaste farm (tõufarm, jaam, aretusettevõte) ebasoodsaks ja kehtestatakse piirangud. Loomade väljaviimine sellisest karjast (farmist) teistesse karjadesse või farmidesse aretus- ja tootmisotstarbel on keelatud.
Haiguse kliiniliste tunnustega (epididümiit, orhiit) lambad antakse üle tapale ning ülejäänud düsfunktsionaalse karja (rühma) loomi uuritakse kliiniliselt kord kuus (koos kohustusliku munandite ja nende lisandite palpeerimisega) ja iga 20 . .. 30 päeva – seroloogiliselt uute patsientide tuvastamiseks. Tuvastatud haiged ja reageerinud loomad saadetakse tapmisele.
Pärast kahe järjestikuse seroloogilise uuringu negatiivse tulemuse saamist ja haigusnähtude puudumisel viiakse tervenevate jäärade rühm (kari) 6-kuulisele kontrollile, mille jooksul neid uuritakse 2 korda ja pärast seda. negatiivsete tulemuste saamisel tunnistatakse kari (rühm) epididümiidist paranenuks.
Düsfunktsionaalse karja lammastest sündinud lambaid ja uttesid peetakse isoleeritud rühmas, mida uuritakse kliiniliste ja seroloogiliste meetoditega alates 12. elukuust ning jääraid - alates 5...6 kuu vanusest. Reageerivad (haiged) loomad antakse üle tapmisele. Ebasoodsasse rühma kuuluvate noorloomade aretuse eesmärgil väljaviimine ei ole lubatud.
Ülejäänud lambaid uuritakse seroloogiliselt kaks korda 1 ja 2 kuud pärast poegimist, samuti üks kord 2-4 nädalat enne pesitsusperioodi ja kunstliku seemenduse algust. Need, kes reageerivad positiivselt, tunnistatakse haigeks ja antakse tapmisele.
Mittereageerivaid uttesid seemendatakse kunstlikult tervetelt isadelt saadud spermaga ja neid uuritakse kord kuus. Selline kari tunnistatakse terveks, kui lammastel ei ole 2 aasta jooksul olnud B. ovise põhjustatud aborte ja vereseerumi uuringus on saadud negatiivsed tulemused.
Haigete loomade tapmisel ning liha, liha ja muude toodete kasutamisel juhinduvad nad, nagu ka loomade brutselloosi korral, tapaloomade veterinaar- ja sanitaarkontrolli ning liha ja lihatoodete veterinaar- ja sanitaarkontrolli eeskirjast ning millal nahkade, nahkade (smushkovyh), villa töötlemine ja kasutamine - Juhend loomse päritoluga tooraine desinfitseerimiseks ja ettevõtetele selle hankimiseks, ladustamiseks ja töötlemiseks.
Vajalik on säilitada puhtus ja rangelt järgida loomade pidamise ja nende eest hoolitsemise eeskirju, teostada jooksvad ja enne piirangute kaotamist - ruumide, aedikute, jalutusalade, seadmete, inventari ja muude objektide lõplik desinfitseerimine, samuti desinfitseerimine, deratiseerimine, loomakasvatushoonete sanitaarremont ja muud veterinaar- ja sanitaarmeetmed vastavalt kehtivatele eeskirjadele.
Kontrollküsimused ja ülesanded. 1. Kirjeldage lammaste kontrollepididümiidi etioloogiat ja kliinilisi ilminguid. 2. Mille poolest see haigus erineb klassikalisest lamba brutselloosist? 3. Millal loetakse haiguse diagnoos kindlaks tehtud? 4. Milliseid meetmeid tuleks rakendada, et vältida nakkusetekitaja sissetoomist välismaalt ja haiguse levikut riigis? 5. Loetlege üldised ja spetsiifilised meetmed lammaste nakkusliku epididümiidi likvideerimiseks lambafarmis.
Belova Alena, rühm 12
Iseseisev töö 1
Mikrobioloogia aine
Mikrobioloogia on teadus, mille teemaks on mikroskoopilised olendid, mida nimetatakse mikroorganismideks, nende bioloogilised omadused, süstemaatika, ökoloogia, suhted teiste organismidega.
Mikroorganismid on kõige iidseim elukorralduse vorm Maal. Koguse poolest esindavad nad biosfääris elavate organismide kõige olulisemat ja mitmekesisemat osa.
Mikroorganismide hulka kuuluvad:
1) bakterid;
2) viirused;
4) algloomad;
5) mikrovetikad.
Mikroorganismide ühiseks tunnuseks on mikroskoopilised mõõtmed; need erinevad struktuuri, päritolu, füsioloogia poolest.
Bakterid on taimset päritolu üherakulised mikroorganismid, millel puudub klorofüll ja millel puudub tuum.
Seened on ühe- ja mitmerakulised taimset päritolu mikroorganismid, millel puudub klorofüll, kuid millel on loomaraku, eukarüootide tunnused.
Viirused on ainulaadsed mikroorganismid, millel puudub rakuline struktuur.
Mikrobioloogia peamised osad: üldine, tehniline, põllumajandus, veterinaaria, meditsiin, sanitaar.
Üldmikrobioloogia uurib kõige üldisemaid mustreid, mis on omased igale loetletud mikroorganismide rühmale: struktuur, ainevahetus, geneetika, ökoloogia jne.
Tehnilise mikrobioloogia põhiülesanne on biotehnoloogia arendamine bioloogiliselt aktiivsete ainete sünteesiks mikroorganismide poolt: valgud, ensüümid, vitamiinid, alkoholid, orgaanilised ained, antibiootikumid jne.
Põllumajandusmikrobioloogia tegeleb aineringes osalevate mikroorganismide uurimisega, mida kasutatakse väetiste valmistamisel, taimehaigusi tekitavate jms.
Veterinaarmikrobioloogia uurib loomahaiguste patogeene, töötab välja meetodeid nende bioloogiliseks diagnoosimiseks, spetsiifiliseks profülaktikaks ja etiotroopseks raviks, mille eesmärk on patogeensete mikroobide hävitamine haige looma organismis.
Meditsiinilise mikrobioloogia õppeaineks on inimesele patogeensed (patogeensed) ja oportunistlikud mikroorganismid, samuti nende põhjustatud nakkushaiguste mikrobioloogilise diagnostika, spetsiifilise ennetamise ja etiotroopse ravi meetodite väljatöötamine.
Meditsiinilise mikrobioloogia üks haru on immunoloogia, mis uurib inimese ja looma organismide spetsiifilisi kaitsemehhanisme patogeenide eest.
Sanitaarmikrobioloogia õppeaineks on keskkonnaobjektide ja toiduainete sanitaar-mikrobioloogiline seisund, sanitaarnormide väljatöötamine.
Iseseisev töö 2.
Mikrobioloogia arengulugu
Mikrobioloogia (kreeka keelest micros - väike, bios - elu, logos - doktriin, s.o. õpetus väikestest eluvormidest) - teadus, mis uurib organisme, mis on palja silmaga igasuguse optikaga eristamatud (nähtamatud). mikroskoopilise suuruse tõttu nimetatakse neid mikroorganismideks (mikroobideks).
Mikrobioloogia õppeaineks on nende morfoloogia, füsioloogia, geneetika, taksonoomia, ökoloogia ja seosed teiste eluvormidega.
Taksonoomiliselt on mikroorganismid väga mitmekesised. Nende hulka kuuluvad prioonid, viirused, bakterid, vetikad, seened, algloomad ja isegi mikroskoopilised metaloomad.
Rakkude olemasolu ja ehituse järgi võib kogu eluslooduse jagada prokarüootideks (millel puudub tõeline tuum), eukarüootideks (millel on tuum) ja rakulise struktuurita eluvormideks. Viimased vajavad oma eksisteerimiseks rakke, s.t. on rakusisesed eluvormid (joonis 1).
Vastavalt genoomide organiseerituse tasemele, valke sünteesivate süsteemide ja rakuseina olemasolule ja koostisele jagunevad kõik elusolendid 4 eluriiki: eukarüootid, eubakterid, arhebakterid, viirused ja plasmoodiad.
Eubaktereid ja arhebaktereid ühendavate prokarüootide hulka kuuluvad bakterid, madalamad (sinirohelised) vetikad, spiroheedid, aktinomütseedid, arhebakterid, riketsiad, klamüüdia, mükoplasmad. Algloomad, pärmid ja filamentsed eukarüootsed seened.
Mikroorganismid on palja silmaga nähtamatud kõigi elukuningriikide esindajad. Need on evolutsiooni madalaimad (kõige iidsemad) etapid, kuid neil on oluline roll majanduses, ainete ringluses looduses, taimede, loomade ja inimeste normaalses eksistentsis ja patoloogias.
Mikroorganismid asustasid Maad 3-4 miljardit aastat tagasi, ammu enne kõrgemate taimede ja loomade ilmumist. Mikroobid esindavad kõige arvukamat ja mitmekesisemat elusolendite rühma. Mikroorganismid on looduses äärmiselt laialt levinud ja on ainsad elusaine vormid, mis asustavad kõige mitmekesisemaid substraate (elupaiku), sealhulgas looma- ja taimemaailma paremini organiseeritud organisme.
Võime öelda, et ilma mikroorganismideta oleks elu tänapäevastes vormides lihtsalt võimatu.
Mikroorganismid lõid atmosfääri, viivad läbi ainete ja energia ringlust looduses, orgaaniliste ühendite lagundamist ja valgusünteesi, aitavad kaasa mulla viljakusele, nafta ja kivisöe tekkele, kivimite murenemisele ja paljudele muudele loodusnähtustele.
Mikroorganismide abil viiakse läbi olulisi tootmisprotsesse - küpsetamine, veini valmistamine ja õlle valmistamine, orgaaniliste hapete, ensüümide, toiduvalkude, hormoonide, antibiootikumide ja muude ravimite tootmine.
Mikroorganisme, nagu ühtegi teist eluvormi, mõjutavad mitmesugused looduslikud ja antroopsed (inimtegevusega seotud) tegurid, mis nende lühikest eluiga ja kõrget paljunemiskiirust arvestades aitavad kaasa nende kiirele arengule.
Kõige kurikuulsamad on patogeensed mikroorganismid (mikroobid-patogeenid) - inimeste, loomade, taimede, putukate haiguste tekitajad. Mikroorganismid, mis omandavad evolutsiooni käigus inimesele patogeensuse (võime tekitada haigusi), põhjustavad epideemiaid, mis nõuavad miljoneid elusid. Siiani on mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused jäänud üheks peamiseks surmapõhjuseks ja põhjustavad olulist kahju majandusele.
Patogeensete mikroorganismide varieeruvus on peamine liikumapanev jõud kõrgemate loomade ja inimeste kaitsmise süsteemide väljatöötamisel ja täiustamisel kõige võõra eest (tulnuka geneetiline informatsioon). Veelgi enam, mikroorganismid olid kuni viimase ajani inimpopulatsioonis oluliseks loodusliku valiku teguriks (näiteks katk ja tänapäevane veregruppide levik). Praegu on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV) tunginud inimese pühakusse – tema immuunsüsteemi.
Mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia arengu põhietapid
Need hõlmavad järgmist.
1 Empiirilised teadmised (enne mikroskoopide leiutamist ja nende rakendamist mikromaailma uurimiseks).
J. Fracastoro (1546) pakkus välja nakkushaiguste tekitajate eluslooduse - contagium vivum.
2 Morfoloogiline periood kestis umbes kakssada aastat.
Anthony van Leeuwenhoek 1675. aastal esmakordselt kirjeldati algloomi, 1683. aastal - peamised bakterite vormid. Instrumentide (mikroskoopide X300 maksimaalne suurendus) ja mikromaailma uurimismeetodite ebatäiuslikkus ei aidanud kaasa teaduslike teadmiste kiirele kogunemisele mikroorganismide kohta.
3. Füsioloogiline periood (alates 1875) - L. Pasteuri ja R. Kochi ajastu.
L. Pasteur - käärimis- ja mädanemisprotsesside mikrobioloogiliste aluste uurimine, tööstusliku mikrobioloogia areng, mikroorganismide rolli selgitamine ainete ringlemisel looduses, anaeroobsete mikroorganismide avastamine, põhimõtete väljatöötamine. aseptika, steriliseerimismeetodid, virulentsuse nõrgendamine (nõrgestamine) ja vaktsiinide (vaktsiinitüvede) saamine.
R. Koch - meetod puhaskultuuride eraldamiseks tahkel toitainekeskkonnas, meetodid bakterite värvimiseks aniliinvärvidega, siberi katku, koolera (Kochi koma), tuberkuloosi (Kochi pulgad) patogeenide avastamine, mikroskoopia tehnikate täiustamine. Henle-kriteeriumide eksperimentaalne põhjendus, mida tuntakse Henle-Kochi postulaatidena (triaadina).
4 Immunoloogiline periood.
I.I. Mechnikov on Emile Roux kujundliku määratluse järgi "mikrobioloogia poeet". Ta lõi mikrobioloogias uue ajastu - immuunsuse (immuunsuse) doktriini, olles välja töötanud fagotsütoosi teooria ja põhjendades rakulist immuunsuse teooriat.
Samal ajal kogunesid andmed bakterite ja nende toksiinide vastaste antikehade tekke kohta organismis, mis võimaldas P. Ehrlichil välja töötada humoraalse immuunsuse teooria. Sellele järgnenud pikaajalises ja viljakas arutelus fagotsüütiliste ja humoraalsete teooriate pooldajate vahel selgusid paljud immuunsuse mehhanismid ja sündis immunoloogiateadus.
Hiljem leiti, et pärilik ja omandatud immuunsus sõltub viie peamise süsteemi koordineeritud aktiivsusest: makrofaagid, komplement, T- ja B-lümfotsüüdid, interferoonid, peamine histo-sobivussüsteem, mis pakub erinevaid immuunvastuse vorme. I. I. Mechnikov ja P. Erlich 1908. aastal. pälvis Nobeli preemia.
12. veebruar 1892 Venemaa Teaduste Akadeemia koosolekul teatas D.I.Ivanovski, et tubaka mosaiikhaiguse tekitajaks on filtreeritav viirus. Seda kuupäeva võib pidada viroloogia sünnipäevaks ja D.I. Ivanovski - selle asutaja. Seejärel selgus, et viirused põhjustavad haigusi mitte ainult taimedes, vaid ka inimestel, loomadel ja isegi bakteritel. Kuid alles pärast geeni olemuse ja geneetilise koodi kindlakstegemist liigitati viirused metsloomade hulka.
5. Järgmine oluline samm mikrobioloogia arengus oli antibiootikumide avastamine. 1929. aastal A. Fleming avastas penitsilliini ja algas antibiootikumravi ajastu, mis viis meditsiini revolutsioonilise arenguni. Hiljem selgus, et mikroobid kohanevad antibiootikumidega ja ravimiresistentsuse mehhanismide uurimine viis teise – väljaspool kromosomaalset (plasmiidset) bakteriaalset genoomi – avastamiseni.
Plasmiidide uurimine näitas, et need on isegi lihtsamad organismid kui viirused ja erinevalt bakteriofaagidest ei kahjusta baktereid, vaid annavad neile täiendavaid bioloogilisi omadusi. Plasmiidide avastamine täiendas oluliselt ideid elu eksisteerimise vormide ja võimalike evolutsiooniviiside kohta.
6. Kaasaegne molekulaargeneetiline etapp mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia arengus sai alguse 20. sajandi teisel poolel seoses geneetika ja molekulaarbioloogia saavutustega, elektronmikroskoobi loomisega.
Bakteritega tehtud katsetes tõestati DNA roll pärilike tunnuste edasikandmisel. Bakterite, viiruste ja hiljem plasmiidide kasutamine molekulaarbioloogiliste ja geneetiliste uuringute objektidena viis elu aluseks olevate põhiprotsesside sügavama mõistmiseni. Bakterite DNA-s geneetilise informatsiooni kodeerimise põhimõtete väljaselgitamine ja geneetilise koodi universaalsuse kehtestamine võimaldas paremini mõista paremini organiseeritud organismidele omaseid molekulaargeneetilisi mustreid.
Escherichia coli genoomi dešifreerimine on teinud võimalikuks geenide konstrueerimise ja siirdamise. Tänaseks on geenitehnoloogia loonud uusi biotehnoloogia valdkondi.
Paljude viiruste molekulaargeneetiline korraldus ja rakkudega interaktsiooni mehhanismid on lahtimõeldud, viiruse DNA võime integreeruda tundliku raku genoomi ja viiruse kantserogeneesi peamised mehhanismid.
Immunoloogia on teinud läbi tõelise revolutsiooni, ulatudes nakkuslikust immunoloogiast palju kaugemale ja muutudes üheks kõige olulisemaks meditsiinilise ja bioloogilise põhidistsipliiniks. Praeguseks on immunoloogia teadus, mis ei uuri mitte ainult kaitset nakkuste eest. Immunoloogia on tänapäeva mõistes teadus, mis uurib organismi enesekaitsemehhanisme kõige geneetiliselt võõra eest, säilitades organismi struktuurse ja funktsionaalse terviklikkuse.
Immunoloogia hõlmab praegu mitmeid spetsialiseeritud valdkondi, millest koos nakkusliku immunoloogiaga on olulisemad immunogeneetika, immunomorfoloogia, siirdamisimmunoloogia, immunopatoloogia, immunohematoloogia, onkoimmunoloogia, ontogeneesi immunoloogia, vaktsinoloogia ja rakendatud immunodiagnostika.
Mikrobioloogia ja viroloogia kui fundamentaalbioloogiateadused hõlmavad ka mitmeid iseseisvaid teadusharusid, millel on oma eesmärgid ja eesmärgid: üld-, tehniline (tööstuslik), põllumajandus-, veterinaaria- ning inimkonna jaoks suurima tähtsusega meditsiiniline mikrobioloogia ja viroloogia.
Meditsiiniline mikrobioloogia ja viroloogia uurib inimese nakkushaiguste patogeene (nende morfoloogiat, füsioloogiat, ökoloogiat, bioloogilisi ja geneetilisi omadusi), töötab välja nende kasvatamise ja identifitseerimise meetodeid, spetsiifilisi meetodeid nende diagnoosimiseks, raviks ja ennetamiseks.
7. Arenguväljavaated.
21. sajandi künnisel on mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia üks juhtivaid bioloogia ja meditsiini valdkondi, mis intensiivselt arendavad ja laiendavad inimeste teadmiste piire.
Immunoloogia on jõudnud lähedale organismi enesekaitsemehhanismide reguleerimisele, immuunpuudulikkuse korrigeerimisele, AIDS-i probleemi lahendamisele ja vähiga võitlemisele.
Tekivad uued geneetiliselt muundatud vaktsiinid, ilmnevad uued andmed “somaatilisi” haigusi põhjustavate nakkusetekitajate (maohaavand, gastriit, hepatiit, müokardiinfarkt, skleroos, teatud bronhiaalastma vormid, skisofreenia jne) avastamise kohta.
Tekkinud on tekkivate ja uuesti tekkivate infektsioonide mõiste. Vanade haigustekitajate taastamise näideteks on mycobacterium tuberculosis, puuk-tähnilise palaviku rühma kuuluv riketsia ja mitmed teised looduslike fokaalsete infektsioonide tekitajad. Uute patogeenide hulka kuuluvad inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV), Legionella, Bartonella, Ehrlichia, Helicobacter pylori ja Chlamydia pneumoniae. Lõpuks on avastatud viroidid ja prioonid, uued nakkusetekitajate klassid.
Viroidid on nakkusetekitajad, mis põhjustavad taimedes viirustega sarnaseid kahjustusi, kuid need patogeenid erinevad viirustest mitmel viisil: valgukoore puudumine (paljas nakkav RNA), antigeensed omadused, RNA üheahelaline ringstruktuur. (viirustest ainult D-hepatiidi viirus), väike RNA.
Prioonid (valgulaadne nakkusosake – valgutaoline nakkusosake) on RNA-d puuduvad valgustruktuurid, mis on inimeste ja loomade aeglaste infektsioonide põhjustajad, mida iseloomustavad surmavad kesknärvisüsteemi kahjustused, nagu spongioosne entsefalopaatia, kuru, Creutzfeldt. -Jakobi tõbi, Gerstmann-Straussler-Scheinkeri sündroom, amniotroofne leukospongioos, veiste spongioosne entsefalopaatia (veiste marutaud), lammaste skreipi, naaritsa entsefalopaatia, hirvede ja põtrade krooniline kurnatushaigus. Eeldatakse, et prioonid võivad mängida rolli skisofreenia ja müopaatiate etioloogias. Märkimisväärsed erinevused viirustest, eeskätt nende enda genoomi puudumine, ei võimalda meil veel pidada prioone metsloomade esindajateks.
3. Meditsiinilise mikrobioloogia ülesanded.
Need hõlmavad järgmist.
Mikroorganismide etioloogilise (põhjusliku) rolli kindlakstegemine normaalsetes ja patoloogilistes tingimustes.
Diagnostiliste meetodite väljatöötamine, nakkushaiguste spetsiifiline ennetamine ja ravi, haigustekitajate näidustused (avastamine) ja tuvastamine (määramine).
Keskkonna, toidu bakterioloogiline ja viroloogiline kontroll, steriliseerimisrežiimi järgimine ning nakkusallikate jälgimine meditsiini- ja lasteasutustes.
Mikroorganismide tundlikkuse jälgimine antibiootikumide ja muude ravimpreparaatide suhtes, inimkeha pindade ja õõnsuste mikrobiotsenooside (mikrofloora) seisundi jälgimine.
4. Mikrobioloogilise diagnostika meetodid.
Nakkustekitajate laboratoorseks diagnoosimiseks on palju meetodeid, millest peamised on järgmised.
Mikroskoopiline - mikroskoopia instrumentide kasutamine. Määrake mikroorganismide kuju, suurus, suhteline asend, nende struktuur, võime värvida teatud värvainetega.
Peamised mikroskoopia meetodid hõlmavad valgusmikroskoopiat (variantidega - keelekümblus, tumeväli, faasikontrast, luminestsents jne) ja elektronmikroskoopiat. Need meetodid võivad hõlmata ka autoradiograafiat (isotoopide tuvastamise meetod).
Mikrobioloogiline (bakterioloogiline ja viroloogiline) - puhaskultuuri eraldamine ja selle tuvastamine.
Bioloogiline - laboriloomade nakatumine nakkusprotsessi reprodutseerimisega tundlikel mudelitel (bioanalüüs).
Immunoloogiline (valikud - seroloogilised, allergoloogilised) - kasutatakse patogeeni antigeenide või nende vastaste antikehade tuvastamiseks.
Molekulaargeneetiline - DNA ja RNA sondid, polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) ja paljud teised.
Esitatud materjali lõpetuseks tuleb märkida kaasaegse mikrobioloogia, viroloogia ja immunoloogia teoreetiline tähendus. Nende teaduste saavutused võimaldasid uurida elu põhiprotsesse molekulaargeneetilisel tasandil. Need määravad tänapäevase arusaama paljude haiguste arengumehhanismide olemusest ning nende tõhusama ennetamise ja ravi suunast.
Mikrobioloogia (kreeka keelest. micros – väike, bios – elu, õpetus) – teadus kõige väiksematest palja silmaga mittenähtavatest organismidest, mida nimetatakse mikroorganismideks või mikroobideks. Bakterid ja mõned mikroskoopilised seened on mikrobioloogia teema. Mikrobioloogia uurib mikroorganismide ehitust, füsioloogiat, biokeemiat, geneetikat ja ökoloogiat, nende rolli ja tähtsust inimeste, loomade elus ning biosfääri produktiivsuses.
Mikrobioloogia võlgneb oma eduka arengu eeskätt füüsika ja keemia saavutustele, mis rikastasid mikrobioloogiat originaalsete uurimismeetoditega, mis võimaldasid dešifreerida mõningaid ainevahetuse tunnuseid. Elektronmikroskoopia kasutamine võimaldas uurida bakteriraku peenstruktuuri, keemia andis palju uusi analüütilisi uurimismeetodeid, mis tingisid vajaduse üle vaadata energia metabolismi viisid ja olemus, mitmete rakurakkude biosünteesi keemia. ained. Mikrobioloogia on omakorda andnud väärtusliku panuse geneetikasse, biokeemiasse ja molekulaarbioloogiasse. Mikroorganismide kasutamine geneetiliste ja biokeemiliste uuringute objektidena avas loodusteaduses uue ajastu. Mikrobioloogia saavutus on seotud paljude üldbioloogia ja meditsiini teoreetiliste probleemide lahendamisega ning mikrobioloogia laialdase kasutamisega rahvamajanduses. Esmakordselt tehti kindlaks DNA roll päriliku teabe edastamisel mikroorganismide kohta, tõestati geeni keerulist ehitust ja mutatsiooniprotsesside sõltuvust DNA struktuuri muutustest. Mikroorganismide biosünteetilise aktiivsuse uurimine on näidanud nende võimet (ja kõrget aktiivsust) sünteesida väga väärtuslikke ja suure rahvamajandusliku tähtsusega ühendeid.
Mikrobioloogia rikastamise ja arendamise käigus tekkisid uued teadusharud - mükoloogia ja viroloogia - oma ülesannete ja uurimisobjektidega. Seejärel eristati olenevalt mikroorganismide ökoloogiast ja inimese praktilistest vajadustest mikrobioloogias uurimisülesannetes erinevad suunad - üldmikrobioloogia, tööstuslik, geoloogiline, põllumajandus, meditsiin, veterinaaria jne.
Üldmikrobioloogia uurib mikroorganismide ehitust ja elutegevust, nende levikut looduses, geneetikat, süstemaatika ja klassifikatsiooni küsimusi. See osa on aluseks kõigile teistele mikrobioloogia haruosadele.
Tööstuslik (tehniline) mikrobioloogia uurib mikroorganisme, mida kasutatakse erinevates tööstusharudes toiduainete, alkoholi, ensüümide, aminohapete, vitamiinide, antibiootikumide, söödavalgu ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete saamiseks, samuti töötab välja meetodeid toodete ja toorainete kaitsmiseks mikroorganismide poolt riknemise eest.
Geoloogiline mikrobioloogia uurib mikroorganismide rolli maakide tekkimisel ja lagunemisel, nendest maakidest metallide tootmisel, mineraalide tekkes ja olulisemate biogeensete elementide ringluses.
Põllumajandusmikrobioloogia uurib mikroorganisme, mis mängivad rolli mulla struktuuride kujunemises, mullaviljakuse tõstmises, bakteriväetiste loomises, aga ka põllukultuuride haigusi (fütopatogeenseid) põhjustavaid mikroorganisme ning töötab välja meetmeid nende vastu võitlemiseks.
Meditsiiniline mikrobioloogia uurib inimese haigusi põhjustavaid mikroorganisme ning töötab välja meetodeid nende haiguste diagnoosimiseks, ennetamiseks ja raviks. Samuti uuritakse patogeensete mikroobide säilimise tingimusi väliskeskkonnas, nende leviku viise ja mehhanisme.
Veterinaarmikrobioloogia uurib mikroorganisme, mis põhjustavad põllumajandusloomade, ulukite ja metsloomade, kalade, mesilaste nakkushaigusi, samuti loomadele ja inimestele levinud haigustekitajaid (zooantroponoose). Veterinaarmikrobioloogia uurib ka loomakasvatuses (sööda mikrofloora, seedekulgla) ja loomset päritolu toidutehnoloogias olulisi mikroorganisme.
Veterinaarmikrobioloogia koosneb kolmest osast:
üldmikrobioloogia - uurib patogeensete mikroobide morfoloogiat, füsioloogiat, levikut ja säilimist väliskeskkonnas, mikroorganismide geneetikat, patogeensust ja virulentsust, mikroobide rolli nakkusprotsessis, nende levikut ja lokaliseerumist loomakehas jne;
immunoloogia - uurib avaldumismustreid, immuunsuse kontrollimise mehhanisme ja meetodeid, antigeene ja antikehi, immunoloogilist taluvust, allergiaprobleeme, spetsiifilist diagnostikat jne;
era(spetsiaalne) mikrobioloogia - uurib loomanakkushaiguste patogeenide omadusi, patogeneesi küsimusi, laboratoorset diagnostikat, spetsiifilist ennetamist ja ravi.
Meie riigis on suur hulk uurimisasutusi (Üleliiduline Eksperimentaalse Veterinaarmeditsiini Instituut, Üleliiduline Veterinaarviroloogia ja Mikrobioloogia Instituut, Üleliiduline Veterinaar-Sanitaaruuringute Instituut, Üleliiduline Riiklik Teadus- ja Veterinaarpreparaatide kontrolliinstituut), mitmed spetsiaalsed uurimisinstituudid ja probleemlaboratooriumid, vabariiklike, piirkondlike, rajoonidevaheliste ja piirkondlike veterinaarlaborite võrgustik, milles töötavad mikrobioloogid. Veterinaarmeditsiini mikrobioloogilisi probleeme uuritakse ka riigi veterinaarülikoolide mikrobioloogia osakondades ja põllumajandusülikoolide veterinaarteaduskondades. Mikrobioloogiauuringutes ülikoolis kasutatakse mitmeid seotud erialasid: epizootoloogia, veterinaarmeditsiiniline läbivaatus, sünnitusabi, kirurgia, farmakoloogia jne. Mikrobioloogiliste teadmiste ja meetodite nii laialdane rakendamine määrab nende erakordse tähtsuse üldveterinaararsti professionaalse mõtlemise kujunemisel.
Kaasaegse mikrobioloogia põhiprobleemid on mikroorganismide molekulaarse korralduse ja ainevahetuse süvendatud uurimine, uute väärtuslike toodete mikrobioloogiline süntees, keskkonnategurite mõju mikroorganismide elutegevusele; konkreetsete vahendite otsimine inimeste, loomade ja taimede nakkushaiguste vastu võitlemiseks.
Küsimused eksamiks
distsipliini järgi "Põllumajanduse mikrobioloogia"
inseneriõpilastele
erialad 1-74 02 01 Agronoomia
1. Mikrobioloogia kui bioloogiateadus. Uurimisaine ja -meetodid.
2. Mikrobioloogia arengulugu. Morfoloogiline, füsioloogiline, biokeemiline, ökoloogiline ja geneetiline arenguperiood.
3. Mikrobioloogia põhiülesanded ja arengusuunad praeguses staadiumis.
4. Mikroorganismide levik ja roll looduses.
5. Prokarüootsed ja eukarüootsed mikroorganismid, nende rakuline korraldus ja peamised erinevused.
6. Bakterite peamised vormid ja nende suurused.
7. Bakteriraku ehituse üldskeem.
8. Bakteriraku välisstruktuurid (kapsel, väljakasvud). bakterite liikumine.
9. Bakterikesta struktuur, keemiline koostis ja funktsioonid. Gram-positiivsed ja gramnegatiivsed bakterid, L-vormid.
10. Tsütoplasmaatilise membraani ehitus ja funktsioonid. Mesosoomid.
11. Tsütoplasma ja selle struktuurid (nukleoid, ribosoomid, inklusioonid).
12. Endospoorid: moodustumine, struktuur ja omadused. Muud puhkevormid.
13. Eoste paiknemine rakus. Eoste idanemine.
14. Prokarüootide paljunemise meetodid. Mikroorganismide rakumassi kasv toitekeskkonnas.
15. Mikroorganismide taksonoomia ja nomenklatuuri põhimõtted, taksonoomilised kategooriad. Tüve ja klooni mõiste.
16. Süstemaatika D. Bergi järgi. Klassifitseerimise kriteeriumid.
17. 1. osakonna üldtunnused - Gracilicutes. Bakterid, anoksilise ja hapniku tüüpi fotosünteesiga bakterid.
18. 2. osakonna üldtunnused - Firmikud. Firmibakterid ja tallobakterid.
19. 3. osakonna üldtunnused - Teneriküüdid. Mükoplasmad.
20. 4. osakonna üldtunnused - Mendosiküüdid. Arhebakterid.
21. Aktinomütseedid, nende süstemaatiline asend, ehitus ja paljunemine. Aktinomütseedide väärtus mullatekke protsessis.
22. Mikroskoopilised seened: mucor, penicillium, aspergillus. Pärm.
23. Hallitusseente ja pärmseente praktiline kasutamine.
24. Viirused: struktuur, omadused, klassifikatsioon. Viroidid ja prioonid.
25. Bakteriofaagide struktuur ja paljunemine. Virulentsed ja parasvöötme faagid.
26. Bakterite pärilikud tegurid. Nukleoidid ja plasmiidid.
27. Mutatsiooniline ja rekombinatiivne varieeruvus prokarüootides.
28. Transformatsioon, konjugatsioon ja transduktsioon kui päriliku varieeruvuse allikad.
29. Geenitehnoloogia praktiline kasutamine mikrobioloogias.
30. Toitumise meetodid ja toitainete viimine rakku.
31. Mikroorganismide keemiline koostis ja toitumisvajadused.
32. Mikroorganismide toitumise põhitüübid seoses energiaallikatega, vesiniku doonoriga, süsinikuallikaga.
33. Lämmastiku ja vitamiinide allikad mikroorganismides. Tuhaelementide assimilatsioon.
34. Toitekeskkond mikroorganismide kasvatamiseks. Klassifitseerimine järjepidevuse, eesmärgi, päritolu järgi.
35. Ainevahetuse mõiste: anabolism ja katabolism.
36. Peamised mikroorganismide energia saamise viisid: aeroobne hingamine, mittetäielik oksüdatsioon, anaeroobne hingamine, käärimine.
37. Niiskuse ja lahuste kontsentratsiooni mõju mikroorganismidele. Osmofiilsed ja halofiilsed organismid.
38. Mikroorganismide ja temperatuuri suhe. Termilise steriliseerimise meetodid.
39. Valguse, kiirguse, rõhu, ultraheli, elektri, mehaaniliste löökide mõju organismidele.
40. Mikroorganismide ja hapniku suhe.
41. Keskkonna happesuse mõju mikroobide arengule.
42. Keemiliselt toksiliste ainete toime mikroorganismidele. Desinfitseerimine ja antiseptikumid.
44. Mikroobse ja loomse päritoluga antibiootikumid, fütontsiidid.
45. Toidukaupade säilitamise, töötlemise ja säilitamise meetodite teoreetilised alused.
46. Süsinikuring looduses ja mikroorganismide roll.
47. Alkohoolne ja glütseriini kääritamine. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
48. Piimhappekäärimine: homofermentatiivne ja heterofermentatiivne.
49. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähtsus.
50. Propioonhappe kääritamine. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
51. Või- ja atsetoon-butüülfermenteerimine. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
52. Pektiinainete lagunemine. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus. Lina roosakas loba.
53. Tärklise lagunemine. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
54. Äädik- ja sidrunhapete saamine. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
55. Rasvade oksüdeerimine mikroorganismide poolt. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
56. Looduses toimuva lämmastikuringe üldskeem.
57. Valkude ammonifikatsioon. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
58. Lämmastiku immobiliseerimine pinnases. Selle protsessi mõju taimede lämmastiku toitumisele.
59. Nitrifikatsioon. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
60. Denitrifikatsioon: otsene ja kaudne. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
61. Molekulaarse lämmastiku bioloogiline fikseerimine. Selle olemus ja keemia.
62. Vabalt elavad lämmastikku siduvad mikroorganismid: Clostridiumpasteurianum,Azotobakter,Beijerinskia,Derxia,Azomonas, tsüanobakterid.
63. Sümbiootiline lämmastiku sidumine kaunviljades ja mitteliblikõielistes. Perekonna omadused Rhizobium ja Frankia. Optimaalsed tingimused lämmastiku sidumiseks. bakteriaalsed preparaadid.
64. Assotsiatiivne lämmastiku sidumine risosfääris ja fülosfääris. Iseloomulik asospirill,pseudomonas,Klebsiella,Flavobakter ja nende kasutamine.
65. Väävli tsükkel looduses: mineraliseerumine, sulfifikatsioon ja väävlitustamine. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
66. Fosfori ringkäik looduses. Orgaanilise fosfori mineraliseerumine ja fosfaatide mobiliseerimine.
67. Raua ringkäik looduses. Patogeenid, seisundid, keemia ja tähendus.
68. Muld kui mikroorganismide elupaik.
69. Mikroorganismide osalemine mullatekke protsessis.
70. Mulla mikroorganismide koostise ja aktiivsuse määramise meetodid. Aretus- ja külvimeetod tihedale toitekeskkonnale, otseloenduse meetod.
71. Erinevat tüüpi muldade mikrofloora. Mikroorganismid-indikaatorid.
72. Mullaharimise, väetiste ja taimekaitsevahendite mõju mulla mikrofloora aktiivsusele ja liigilisele koostisele.
73. Mikroobsete preparaatide kasutamine põllukultuuride kahjurite ja haiguste tõrjes.
74. Risoplaani ja risosfääri mikrofloora. Mükoriisa. rolli taimede elus.
75. Füllosfääri mikrofloora, selle koostis ja roll taimeelus. Teravilja mikrofloora ja selle muutused erinevatel säilitustingimustel.
76. Mikrobioloogilised protsessid heina kuivatamisel ja silo tegemisel.
77. Sööda sileerimine. Jõulised taimed. Silo kvaliteedinäitajad.
78. Mikroorganismide levik vees. Veepuhastusmeetodid ja mikroorganismide kasutamine.
79. Õhu mikrofloora kvantitatiivne ja kvalitatiivne koostis.
80. Nakkushaiguste levik vee ja õhu kaudu.
81. Biokonversiooni meetodite rakendamine põllumajanduses.
Koostanud:
Osakonna dotsent, Ph.D.S. Külmutamine