Rakkude tsütoloogiline struktuur ja elutegevus. Üldise tsütoloogia alused. Plastiidid esinevad rakkudes

02.07.2020

Sihtmärk: Teadma raku keemilist koostist, elutsüklit, ainevahetust ja energiat rakus.

Kamber see on elementaarne elusüsteem. Rakuteooria rajaja Schwann. Rakud on erineva kuju, suuruse, sisemise struktuuri ja funktsioonide poolest. Rakkude suurus lümfotsüütides on vahemikus 7 mikromeetrit kuni 200 mikromeetrini. Rakk sisaldab tingimata tuuma, kui see kaob, siis ei ole rakk paljunemisvõimeline. Erütrotsüütidel puudub tuum.

Rakkude koostis sisaldab: valgud, süsivesikud, lipiidid, soolad, ensüümid, vesi.

Rakud jagunevad tsütoplasmaks ja tuumaks. Tsütoplasma sisaldab hüaloplasma,

organellid ja kandmised.

Organellid:

1. Mitokondrid

2. Golgi aparaat

3. Lüsosoomid

4. Endoplasmaatiline retikulum

5. Raku keskus

Tuum sellel on väikeste aukudega läbistatud kest karüolemma ja sisemine sisu - karüoplasm. On mitmeid tuumakesi, millel pole membraani, kromatiini niite ja ribosoome. Tuumad ise sisaldavad RNA-d ja karüoplasma sisaldab DNA-d. Tuum osaleb valkude sünteesis. Rakuseina nimetatakse tsütoplasmaks ja see koosneb valkudest ja lipiidimolekulidest, mis võimaldavad kahjulikel ainetel ja vees lahustuvatel rasvadel siseneda rakku ja sealt väljuda keskkonda.

Endoplasmaatiline retikulum moodustatud topeltmembraanidest, on toruke ja õõnsus ribosoomi seintel. See võib olla teraline ja sile. Valgu sünteesi füsioloogia.

Mitokondrid 2-st membraanist koosnev kest, sisemembraanist väljuvad kristallid, mille sisu nimetatakse maatriksiks, mis on rikas ensüümide poolest. Energiasüsteem rakus. Tundlik teatud mõjude, astmaatilise rõhu jms suhtes.

Golgi kompleks on korvi või võre kujuga, koosneb õhukestest niitidest.

Rakukeskus koosneb sfääri keskpunktist, mille sees sillaga seotud tsentrioolid osalevad rakkude jagunemises.

Lüsosoomid sisaldavad terad, millel on hüdrolüütiline aktiivsus ja mis osalevad seedimises.

Sisaldab: troofilised (valgud, rasvad, glükogeen), pigment, eritavad.

Rakul on põhilised elutähtsad omadused, ainevahetus, tundlikkus ja võime paljuneda. Rakk elab keha sisekeskkonnas (veri, lümf, koevedelik).

On kaks energiaprotsessi:

1) Oksüdatsioon- toimub hapniku osalusel mitokondrites, vabaneb 36 ATP molekuli.

2) Glükolüüs esineb tsütoplasmas, toodab 2 ATP molekuli.

Tavaline elutegevus rakus toimub teatud

soola kontsentratsioon keskkonnas (astmaatiline rõhk = 0,9% NCL)

0,9% NCL isomeetriline lahus

0,9% NCL > hüpertensiivne

0,9% NCL< гипотонический

0.9%

>0.9%

<0.9%

Riis. 3

Kui rakk asetatakse hüpertoonilisse lahusesse, siis vesi lahkub rakust ja rakk kahaneb, hüpotoonilisse lahusesse pannes aga tungib vesi rakku, rakk paisub ja plahvatab.

Rakk suudab kinni püüda suuri osakesi fagotsütoosiga ja lahuseid pinotsütoosiga.

Rakkude liikumised:

a) amööb

b) libisemine

c) vimpude või ripsmete abil.

Raku pooldumine:

1) kaudne (mitoos)

2) otsene (amitoos)

3) meioos (sugurakkude moodustumine)

Mitoos on 4 faasi:

1) profaas

2) metafaas

3) anafaas

4) telofaas

Profaas mida iseloomustab kromosoomide moodustumine tuumas. Rakukeskus suureneb, tsentrioolid eemalduvad üksteisest. Nukleoolid eemaldatakse.

metafaas kromosoomide lõhenemine, tuumamembraani kadumine. Rakukeskus moodustab jagunemise spindli.

Anafaas emapoolsete lõhenemisel tekkinud tütarkromosoomid lahknevad pooluste suunas.

Telofaas moodustuvad tütartuumad ja rakukeha jaguneb, keskosa hõrenemisega.

Amitoos algab tuumade jagunemisega ümberpaigutamise teel, seejärel järgneb tsütoplasma jagunemine. Mõnel juhul tsütoplasma jagunemist ei toimu. Moodustuvad tuumarakud.

Tsütoloogia– teadus rakkude arengu, ehituse ja funktsioonide üldistest mustritest. Rakk (lat. - cellula) on mikroskoopiline elusüsteem, mis on piiratud bioloogilise membraaniga, koosneb tuumast ja tsütoplasmast, millel on ärrituvuse ja reaktsioonivõime, sisekeskkonna koostise reguleerimise ja isepaljunemise omadused. Rakk on kõigi loom- ja taimorganismide arengu, struktuuri ja funktsioonide aluseks. Elamise eraldiseisva üksusena on tal individuaalse terviku tunnused. Samas on rakk mitmerakuliste organismide koostises struktuurne ja funktsionaalne osa tervikust. Kui ainuraksetes organismides toimib rakk indiviidina, siis hulkraksetes loomorganismides on somaatilised rakud, mis moodustavad organismi keha, ja sugurakud, mis tagavad organismide paljunemise.

Kaasaegne tsütoloogia on teadus rakkude olemusest ja fülogeneetilistest suhetest, nende funktsioonide põhitõdedest ja eriomadustest. Tuleb märkida, et tsütoloogia on meditsiini jaoks eriti oluline, kuna reeglina on patoloogiliste seisundite kujunemise aluseks raku patoloogia.

Vaatamata suurtele saavutustele aastal kaasaegse bioloogia valdkonnad rakud, on rakuteooria raku kohta ideede arendamiseks ülioluline.
Aastal 1838 saksa keel teadus-zooloog T. Schwann juhtis esimesena tähelepanu taime- ja loomaorganismide rakkude homoloogiale ehk sarnasusele. Hiljem sõnastas ta organismide ehituse rakuteooria. Kuna T. Schwann kasutas selle teooria loomisel laialdaselt saksa botaaniku M. Schleideni vaatluste tulemusi, peetakse viimast õigusega rakuteooria kaasautoriks. Schwann-Schleideni teooria tuumaks on tees, et rakud on kõigi elusolendite struktuurne ja funktsionaalne alus.

19. sajandi lõpul Deutsch patoloog R. Virchow vaatas üle ja täiendas rakuteooriat omaenda olulise järeldusega. Raamatus "Cellular Pathology, as a Teaching Based on Physiological and Pathological Histology" (1855-1859) põhjendas ta rakkude arengu järjepidevuse fundamentaalset seisukohta. R. Virchow, erinevalt T. Schwannist, kaitses seisukohta uute rakkude moodustumisel mitte tsütoblasteemist – struktuurita elusainest, vaid juba olemasolevate rakkude (Omnis cellula e cellula) jagamise teel. Lyoni patoloog L. Barr rõhutas kudede spetsiifilisust, lisades: "Iga rakk on pärit sama iseloomuga rakust."

Rakuteooria esimene positsioon oma kaasaegses tõlgenduses ütleb see, et rakk on elusaine elementaarne struktuurne ja funktsionaalne üksus.

Teine positsioon näitab, et erinevate organismide rakud on oma struktuurilt homoloogsed. Homoloogia viitab rakkude sarnasusele põhiomaduste ja omaduste poolest ning erinevust sekundaarsetes omadustes. Struktuuri homoloogia määravad üldised rakufunktsioonid, mis on suunatud rakkude eluea säilitamisele ja nende paljunemisele. Struktuuri mitmekesisus tuleneb omakorda rakkude funktsionaalsest spetsialiseerumisest, mis põhineb geenide aktiveerimise ja repressiooni molekulaarsetel mehhanismidel, mis moodustavad mõiste "raku määramine".

Rakuteooria kolmas positsioon on see, et erinevad rakud pärinevad algse emaraku jagunemisest.

Viimased saavutused bioloogias, mis on seotud teaduse ja tehnika progressiga, andis uusi tõendeid rakuteooria kui elusolendite arengu ühe olulisema seaduse õigsusest.

Taganrogi osariigi raadiotehnika ülikool

Abstraktne edasi

Kaasaegse loodusteaduse kontseptsioonid.

teemal:

Tsütoloogia alused.

Rühm M-48

Taganrog 1999

TÜTOLOOGIA(alates tsüto... ja ...loogika), teadus kamber. C. uurib mitmerakuliste loomade, taimede, tuuma-tsütoplasma rakke. kompleksid, mis ei jagune rakkudeks (sümplastid, süntsütiad ja plasmoodiad), üherakulised loomad ja kasvuorganismid, samuti bakterid. C. on kesksel kohal mitmetes bioloogilistes. distsipliinid, kuna rakulised struktuurid on kõigi elusolendite struktuuri, toimimise ja individuaalse arengu aluseks ning lisaks on see loomade histoloogia, taimede anatoomia, protistoloogia ja bakterioloogia lahutamatu osa.

Tsütoloogia areng kuni 20. sajandi alguseni. C. edusammud on seotud rakkude uurimise meetodite väljatöötamisega. Rakulise struktuuri avastasid esmakordselt inglased. teadlane R. Hooke mitmes kasvab, kangad 1665. aastal kasutamise kaudu mikroskoop. Kuni con. 17. sajandil ilmusid mikropistide M. Malpisch (Itaalia), Gru (Suurbritannia), A. Leeuwenhoek (Holland) jt tööd, mis näitavad, et paljude teiste kangad. kasvab, objektid ehitatakse rakkudest või rakkudest. Lisaks kirjeldas Levephoek esimesena erütrotsüüte (1674), üherakulisi organisme (1675, 1681), selgroogsete spermatosoide (1677) ja baktereid (1683). 17. sajandi teadlased, kes panid aluse mikroskoopilistele. organismide uurimisel nägid nad rakus ainult õõnsust sisaldavat kesta.

18. sajandil mikroskoobi konstruktsiooni parandati mõnevõrra, ptk. arr. mehaaniliste täiustuste kaudu. osad ja valgustid. Uurimistehnika jäi primitiivseks; peamiselt uuriti kuivpreparaate.

19. sajandi esimestel kümnenditel ettekujutused rakkude rollist organismide struktuuris on oluliselt laienenud. Tänu tema tööle. teadlased G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. teadlased P. Mirbel, P. Turpin ja teised botaanika teadlased kehtestasid nägemuse rakkudest kui struktuuriüksustest. Leiti rakkude muundumine taimede juhtivateks elementideks. Tuntuks said madalamad üherakulised taimed. Rakke hakati vaatlema kui elutähtsate omadustega isendeid. Aastal 1835 täheldas Mole esimest korda rakkude jagunemist. Prantsuse uuringud. teadlased A. Milne-Edwards, A. Dutrochet, F. Raspail, Tšehhi. teadlane J. Purkine ja teised keskele. 30ndad andis mikroskoobile palju materjali. loomsete kudede struktuurid. Mn. teadlased jälgisid loomade erinevate organite rakulist struktuuri ja mõned tõmbasid analoogia loomade ja taimede elementaarstruktuuride vahel. organismid, valmistades seega ette pinnase üldise bioloogilise loomiseks. rakuteooria . Aastatel 1831-33 inglise keeles. botaanik R. Brown kirjeldas tuuma kui raku lahutamatut osa. See avastus juhtis teadlaste tähelepanu raku sisule ja andis kriteeriumi loomade ja kasvavate rakkude võrdlemiseks, mida tegi eelkõige Ya. Purkyne(1837). saksa keel teadlane T. Schwann, tuginedes saksakeelsele raku arengu teooriale. botaanik M. Schleiden, kus tuumale omistati erilist tähtsust, sõnastas üldise rakuteooria loomade ja taimede ehituse ja arengu kohta (1838-39). Peagi laiendati rakuteooriat ka kõige lihtsamatele (saksa teadlane K. Siebold, 1845-48). Rakuteooria loomine oli tugevaim stiimul raku kui kõige elusolendite aluse uurimisel. Suur tähtsus oli immersioonobjektiivide (vesiimmersioon, 1850; õliimmersioon, 1878), E. Abbe kondensaatori (1873) ja apokromaatide (1886) kasutuselevõtt mikroskoopias. Kõik R. 19. sajand hakati kasutama mitmesuguseid kangaste kinnitamise ja peitsimise meetodeid. Sektsioonide valmistamiseks on välja töötatud meetodid koetükkide valamiseks. Algselt tehti sektsioone käsitsi habemenuga ja 70ndatel. selleks kasutati spetsiaalseid seadmeid - mikrotoomid. Rakuteooria arenemise käigus sai järk-järgult selgeks raku sisu, mitte selle kesta juhtiv roll. Kogukonna mõiste

Erinevate rakkude sisu leidis väljenduse termini "protoplasma" jaotuses, mida kasutas Mole (1844, 1846), mille juurutas Purkin (1839). Vastupidiselt Schleideni ja Schwanni vaadetele rakkude tekke kohta struktuurita mitterakulisest ainest - tsütoblasteemist, alates 40ndatest. 19. sajand hakkab tugevnema veendumus, et rakkude arvu paljunemine toimub nende jagunemise kaudu (saksa teadlased K. Negeln, R. Kellpker ja R. Remak). Edasiseks tõukejõuks C. arengule oli saksa keele õpetamine. patoloog R. Virchow"rakupatoloogiast" (1858). Virchow pidas loomaorganismi rakkude kogumiks, millest igaühel on kõik elu omadused; ta arendas põhimõtet "omnis cellula e cellula" [iga rakk (tuleb ainult) rakust]. Rääkides humoraalse patoloogiateooria vastu, mis taandas organismide haigused kehamahlade (vere ja koevedeliku) kahjustusteni, väitis Virchow, et iga haiguse aluseks on teatud keharakkude elutegevuse rikkumine. Virchowi doktriin sundis patolooge rakke uurima. K ser. 19 a. "Shelli" periood raku uurimisel lõpeb ja 1861. aastal tema töö. teadlane M. Schulze kinnitab vaadet rakule kui<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году австрийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, показал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей протоплазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. mitoos) taimedes (1875, E. Strasbourg), seejärel loomadel (1878, vene teadlane P. I. Peremežko; 1882, saksa teadlane V. Flemming). Loodi kromosoomide individuaalsuse teooria ja kehtestati nende arvu püsivuse reegel (1885, Austria teadlane K. Rabl; 1887, Saksa teadlane T. Boverp). Avastatud on kromosoomide arvu vähenemise nähtus sugurakkude arengu ajal; tehti kindlaks, et viljastamine seisneb munaraku tuuma sulandumises spermatosoidi tuumaga (1875, saksa zooloog O. Gertwig, loomadel; 1880-83, vene botaanik I. N. Gorozhankin, taimedel). Aastal 1898 vene keeles. tsütoloog S. G. Navashin avastas katteseemnetaimedes topeltviljastumise, mis seisneb selles, et lisaks spermatosoidi tuuma ühendamisele munaraku tuumaga on teise sperma tuum ühendatud endospermi andva raku tuumaga. . Taimede paljunemisel leiti diploidsete (aseksuaalsete) ja haploidsete (seksuaalsete) põlvkondade vaheldumist.

Edusamme on tehtud rakufüsioloogia uurimisel. Aastal 1882 I. Mechnikov avastas nähtuse fagotsütoos. Avastati ja uuriti üksikasjalikult taimede selektiivset läbilaskvust. ja loomarakud (Hollandi teadlane H. De Vries, Saksa teadlased W. Pfoffer, E. Overton); loodi läbilaskvuse membraani teooria; töötati välja meetodid rakkude intravitaalseks värvimiseks (Vene histoloog N. A. Khrzhonshchevskii, 1864; Saksa teadlased P. Erlich, 1885, Pfeffer, 1886). Uuritakse rakkude reaktsioone stiimulitele. Kõrgemate ja madalamate organismide erinevate rakkude uurimine, hoolimata kõigist nende struktuursetest ja funktsionaalsetest erinevustest, tugevdas teadlaste teadvuses ideed, et protoplasma struktuuris on üks põhimõte. Mn. teadlased ei olnud rakuteooriaga rahul ja tunnistasid rakkudes veelgi väiksemate elementaarsete eluüksuste olemasolu (Altmani bioblastid, Wisneri plasmoomid, Heidenhaini protomeerid jne). Spekulatiivsed ideed submikroskoopilisuse kohta. elutähtsaid üksusi jagasid mõned 20. sajandi tsütoloogid, kuid tsütoloogia areng sundis enamikku teadlasi neist hüpoteesidest loobuma ja tunnistama elu protoplasma kui keerulise heterogeense süsteemi omaduseks. C. õnnestumised con. 19. sajand on kokku võetud mitmes klassikas. aruannete kohaselt aitas to-rye kaasa C edasisele arengule.

Tsütoloogia areng 20. sajandi esimesel poolel. 20. sajandi esimestel kümnenditel hakati kasutama tumevälja kondensaatorit, mille abil uuriti esemeid mikroskoobi all külgvalgustuse all. Tumevälja mikroskoop võimaldas uurida rakustruktuuride dispersiooni- ja hüdratatsiooniastet ning tuvastada teatud submikroskoopilisi struktuure. suurused. Polariseeriv mikroskoop võimaldas määrata osakeste orientatsiooni rakustruktuurides. Alates 1903. aastast on välja töötatud ultraviolettkiirte mikroskoopiat, millest sai hiljem oluline meetod rakutsütokeemia, eriti nukleiinhapete uurimisel. Hakatakse kasutama fluorestsentsmikroskoopiat. 1941. aastal ilmub faasikontrastmikroskoop, mis võimaldab eristada värvituid struktuure, mis erinevad ainult optiliselt. tihedus või paksus. Viimased kaks meetodit on osutunud eriti väärtuslikeks elusrakkude uurimisel. Töötatakse välja uusi tsütokeemilisi meetodeid. analüüs, nende hulgas - meetod desoksüribo-tuuma tuvastamiseks teile (Saksa teadlased R. Felgen ja G. Rosenbeck. 1924). Luuakse mikromanipulaatorid, to-rykh abil on võimalik rakkudel teha erinevaid operatsioone (ainete süstimine rakku, tuumade ekstraheerimine ja siirdamine, rakustruktuuride lokaalne kahjustus jne). Suure tähtsuse omandas kehavälise koekultuuri meetodi väljatöötamine, mille alguse pani 1907. aastal Amer. teadlane R. Harrison. Huvitavaid tulemusi saadi selle meetodi kombineerimisel aegluubis mikrofotograafiaga, mis võimaldas ekraanil näha silmale märkamatult toimuvaid aeglasi, kümneid ja sadu kordi kiirendatud muutusi rakkudes. 20. sajandi esimesel kolmel kümnendil Teadlaste jõupingutused olid suunatud 19. sajandi viimasel veerandil avastatud rakustruktuuride funktsionaalse rolli väljaselgitamisele, eelkõige tehti kindlaks Golgi kompleksi osalus eritiste ja muude granuleeritud kujul olevate ainete tootmisel (nõukogude teadlane D. N. Nasonov, 1923). Kirjeldatakse spetsiifiliste rakkude konkreetseid organelle, toetavaid elemente paljudes rakkudes (N.K. Koltsov, 1903-1911), uuriti struktuurimuutusi raku erinevate tegevuste käigus (sekretsioon, kokkutõmbumine, talitlus, rakkude jagunemine, struktuuride morfogenees jne), vaakumsüsteemi arengut jälgiti rakkudes, tärklise teket plastiidides (prantsuse k. teadlane A. Guillermont, 1911). Kinnitati kromosoomide arvu ja kuju liigispetsiifilisus, mida hiljem kasutati taimede ja loomade süstemaatikaks, samuti fülogeneetiliseks selgitamiseks. sugulus madalama taksonoomia sees. ühikut (karüosüstematiseerimine ki). Leiti, et kudedes on erinevad rakuklassid, mis erinevad tuumade suuruse mitmekordse suhte poolest (saksa teadlane W. Jacobi, 1925). Tuumade suuruse mitmekordse suurenemisega kaasneb vastav suurenemine ( endomitoos) kromosoomide arv (Austria teadlane L. Geytler, 1941). Jagunemismehhanismi ja rakkude kromosoomiaparaati rikkuvate ainete (läbiv kiirgus, kolhitsiin, atsetonafteen, trüpoflaviin jt) toimeuuringud viisid kunstimeetodite väljatöötamiseni. polüploidsete vormide saamine (vt. polüploidsus), mis võimaldas välja töötada mitmeid väärtuslikke kultuurtaimede sorte. Felgeni reaktsiooni abil lahendati positiivselt vastuoluline küsimus desoksüribonukleiinhapet sisaldava tuuma homoloogi olemasolust bakterites (sov. teadlane M. A. Peshkov, 1939-1943, prantsuse teadlane V. Delaport, 1939, inglise teadlane S. Robinow , 1942) ja sinivetikad (sov. teadlased Yu. I. Poljanski ja Yu. K. Petruševski, 1929). - Koos membraani läbilaskvuse teooriaga esitatakse faasiteooria, mis omistab suurt tähtsust ainete jaotusele raku ja keskkonna vahel, nende lahustamisele ja seondumisele protoplasmas (soov. teadlased D. N. Nasonov, V. Ya. Alexandrov, A-S Troshin) Rakkude protoplasma reaktsiooni uurimine erinevate füüsikaliste ja keemiliste mõjurite toimele viis nähtuste avastamiseni. paranekroos ning kahjustuste ja ergastuse denaturatsiooniteooria väljatöötamisel (D. N. Nasonov ja V-Ya. Aleksandrov. 1940), nende protsesside katkemise kohaselt mängivad juhtivat rolli pöörduvad muutused protoplasma valkude struktuuris. Äsja väljatöötatud tsütokemikaalide abil vastused histoloogiale. preparaatide lokaliseerimine rakus tuvastati mitmed ensüümid. Alates 1934. aastast tänu Ameri tööle. teadlased R. Wensley ja M. Herr, kes kasutasid rakkude homogeniseerimise (lihvimise) meetodit ja fraktsioneerivat tsentrifuugimist, hakkasid rakkudest eraldama üksikuid komponente – tuumasid, kloroplaste, mitokondriine, mikrosoome ning uurima nende keemilist ja ensümaatilist koostist. Märkimisväärseid edusamme rakustruktuuride funktsioonide dešifreerimisel saavutati aga alles C. kaasaegsel arenguperioodil – pärast 50. aastaid.

Suur mõju värvide arengule 20. sajandil. Taasavastus 1900. aastal Mendeli seadused. Seksuaal- ja somaatiliste tuumades toimuvate protsesside uurimine. rakud, võimaldas selgitada tunnuste päriliku edasikandumise uurimisel tuvastatud fakte ja ehitada üles pärilikkuse kromosoomiteooria. Tsütoloogia uurimine. pärilikkuse alused isoleeriti eraldi harus C.- tsütogeneetika.

Kaasaegse tsütoloogia areng. Koos 50ndad 20. sajandil C. sisenes kaasaegsesse. selle arenguetapp. Uute uurimismeetodite väljatöötamine ja sellega seotud teadusharude edusammud andsid tõuke tsütoloogia kiirele arengule ning tõid kaasa selgete piiride hägustumise tsütoloogia, biokeemia, biofüüsika ja molekulaarbioloogia vahel. Elektronmikroskoobi kasutamine (selle lahutusvõime ulatub 2-4 A, valgusmikroskoobi eraldusvõime piir ca 2000 A) viis submikroskoopilise loomiseni. raku morfoloogia ja tõi rakustruktuuride visuaalse uurimise lähemale makromolekulidele tuuma tasandil. Avastati varem tundmatuid detaile varem avastatud rakuliste organellide ja tuumastruktuuride ehitusest; avastati uus ultramikroskoopiline rakukomponendid: plasma- ehk rakuline membraan, mis eraldab rakku keskkonnast, endoplasmaatiline. retikulum (võrk), ribosoomid (mis teostavad valgusünteesi), lüsosoomid (sisaldavad hüdrolüütilisi ensüüme), perokspsoomid (sisaldavad katalaasi ja urikaasi ensüüme), mikrotuubulid ja mikrofilamendid (mängivad rolli I kuju säilitamisel rakustruktuuride liikuvuse tagamisel ); kasvades leidsid rakud diktüosoomid – Golgi kompleksi elemendid. Koos üldiste rakustruktuuridega tulevad päevavalgele ultramikroskoopilised. spetsiaalsetele rakkudele omased elemendid ja omadused. Elektronmikroskoopia abil on näidatud membraanistruktuuride erilist tähtsust erinevate rakukomponentide ehitusel. Submikroskoopiline uuringud on võimaldanud jagada kõik teadaolevad rakud (ja vastavalt ka kõik organismid). 2 rühma: eukarüootid (kõigi hulkraksete organismide ning üherakuliste loomade ja taimede koerakud) ja prokarootid (bakterid, sinivetikad, aktinomütseedid ja riketsiad). Prokarüootid - primitiivsed rakud - erinevad eukarüootidest tüüpilise tuuma puudumisel, millel puudub tuum, tuumamembraan, tüüpilised kromosoomid, mitokondrid, Golgi kompleks.

Rakukomponentide eraldamise meetodite täiustamine, analüütiliste meetodite kasutamine. ja dünaamiline. biokeemia seoses tsütokineesi ülesannetega (radioaktiivsete isotoopidega märgistatud prekursorid, autoradiograafia, kogused, tsütokeemia tsentrofotomeetria abil, elektronmikroskoopia tsütokeemiliste meetodite väljatöötamine, fluorokroomidega märgistatud antikehade kasutamine üksikute valkude lokaliseerimise tuvastamiseks fluorestseeruva mikroskoobi all nukleiinsete to-t-rakkude jne tuvastamiseks kasutatavate lõikude ja radioaktiivse DNA ja RNA määrdumise meetod) viis kemikaali täiustamiseni. raku topograafia ja funktsionaalse tähtsuse dešifreerimine ja biokeemiline. rollid pl. raku koostisosad. See nõudis värvimise valdkonna töö laialdast ühendamist biokeemia, biofüüsika ja molekulaarbioloogiaga. Geneetika uurimiseks Rakkude funktsioonide suur tähtsus oli DNA sisalduse avastamine mitte ainult tuumas, vaid ka tsütoplasmas. raku elemendid - mitokondrid, kloroplastid ja vastavalt vanuse-silma andmetele ja basaalkehades. Tuuma- ja tsütoplasma rolli hindamiseks. geeniaparaadist raku pärilike omaduste määramisel kasutatakse tuumasiirdamist a mitokondrid. Somaatiline hübridisatsioon. rakkudest saab paljulubav meetod otd geenikoostise uurimiseks. kromosoomid (vt Somaatiliste rakkude geneetika). On kindlaks tehtud, et ainete tungimine rakku ja raku organellidesse toimub spetsiaalsete transpordisüsteemide abil, mis tagavad bioloogiliste membraanide läbilaskvus. Elektronmikroskoopiline, biokeemiline. ja geneetiline. uuringud on suurendanud sümbiootilise hüpoteesi pooldajate arvu (vt sümbiogenees) mitokondrite ja kloroplastide päritolu, esitati kon. 19. sajand

teljed. kaasaegsed ülesanded C. - edasine uurimine mikroskoopiliste. ja submikroskoopiline struktuurid ja keemia. rakuorganisatsioon; rakustruktuuride funktsioonid ja nende vastasmõjud; ainete rakku tungimise viisid, nende vabanemine rakust ja membraanide roll nendes protsessides; rakkude reaktsioonid makroorganismi närvi- ja humoraalsetele stiimulitele ning keskkonnastiimulitele; ergastuse tajumine ja läbiviimine; rakkudevahelised vastasmõjud; rakkude reaktsioonid kahjulikele mõjudele; kahjustuste parandamine ja kohanemine keskkonnategurite ja kahjustavate teguritega; rakkude ja rakustruktuuride taastootmine; raku transformatsioonid morfofüsioloogilise protsessi käigus. spetsialiseerumine (diferentseerumine); tuuma- ja tsütoplasmaatiline. geneetiline rakuaparaat, selle muutused pärilike haiguste korral; rakkude seos viirustega; normaalsete rakkude muundumine vähirakkudeks (pahaloomuline kasvaja); raku käitumise protsessid; rakusüsteemi päritolu ja areng. Koos teoreetilise lahendusega küsimused C. osaleb mitmete oluliste bioloogiliste., mesi. ja s.-x. probleeme. Sõltuvalt uurimisobjektidest ja -meetoditest areneb välja rida C. sektsioone: tsütogeneetika, karüosüstemaatika, tsütoökoloogia, kiirgus C., onkoloogia. C., immunotsütoloogia jne.

Bibliograafia.

1. Katsnelson Z. S., Rakuteooria ajaloolises arengus, L., 1963.

2. Tsütoloogia juhend, kd 1-2, M.-L., 1965-66.

3. Suur Nõukogude entsüklopeedia.

Elusaine organiseerimise vormid:

I. Pretsellulaarne:

1) viirused: a. DNA, mis sisaldab b. RNA-d sisaldav.

Aluseks on kestaga ümbritsetud DNA või RNA. Nad võivad keskkonnas ellu jääda teatud aja, kuid nad ei saa keskkonnas iseseisvalt paljuneda – paljunevad ainult peremeesrakus.

2) bakteriofaagid.

II. Raku vorm:

1) Prokarüootid ("tuumaeelsed"):

a) Bakterid on üherakulised organismid. Neil on täpselt määratletud kest, väike hulk organelle, jagunemine on otsene. Pärandmaterjal ei ole isoleeritud, hajub hajusalt kogu tsütoplasmas – s.t. tuuma veel pole = eeltuuma.

b) sinivetikad – sarnased bakteritele.

2) Eukarüootid ("hea tuum") – rakkudel on täpselt määratletud isoleeritud tuum; lai valik organelle; paljunemine mitoosi teel. Eukarüootid on taimede ja loomade rakud.

III. Mitterakuline vorm:

1) sidekudede rakkudevaheline aine (kiud, jahvatatud aine).

2) süntsüüt - rakke ühendavad tsütoplasmaatilised sillad, mida mööda saab liikuda ühe raku tsütoplasmast teise rakku. Inimkehas on näiteks spermatogoonia paljunemisjärgus.

3) sümplast on tohutu üksik tsütoplasma mass, kus on hajutatud sadu tuhandeid tuumasid ja organelle. Näiteks on skeletilihased ja sümplastilised trofoblastid koorionis ja koorioni villid platsentas.

Kaasaegse rakuteooria peamised sätted:

I. Rakk - elavate väikseim elementaarüksus, millest väljaspool pole elu.

II. Rakud on homoloogsed – st. kogu rikkaliku mitmekesisusega on kõik taimede ja loomade rakud üles ehitatud ühe üldpõhimõtte järgi.

III. Rakk rakust ja ainult rakust, st. Algse raku jagamisel moodustub uus rakk.

IV. Rakk on osa tervest organismist. Rakud ühendatakse kudede ja elundite süsteemideks, organsüsteemist - kogu organism. Samas on iga kõrgema taseme kõikide omaduste kogusumma suurem kui selle komponentide omaduste lihtsumma, s.o. terviku omadused on suuremad kui selle terviku koostisosade omaduste lihtsumma.

Rakk on elementaarne elusüsteem, mis koosneb tsütoplasmast, tuumast, membraanist ja on loomsete ja taimsete organismide arengu, struktuuri ja elutegevuse aluseks.

Rakk koosneb tuumast, tsütoplasmast ja membraanist (tsütolemmast).

Tuum on raku osa, mis on päriliku teabe hoidla.

Ümbritsetud karüolemmaga (kaks elementaarse biomembraani lehte), millel on poorid. Tuum sisaldab karüoplasmat, mis põhineb tuumavalgu maatriksil (mittehistoonvalkude struktuurne võrgustik). Tuumavalgu maatriks sisaldab kromatiini – DNA-d koos histooni ja mittehistooni valkudega. Kromatiin võib olla dekondenseeritud (lahtine, hele) - eukromatiin ("eu" - hea) ja vastupidi, kondenseeritud (tihedalt pakitud, tume) - heterokromatiin. Mida rohkem eukromatiini, seda intensiivsemad on sünteetilised protsessid tuumas ja tsütoplasmas ning vastupidi, heterokromatiini ülekaal viitab sünteetiliste protsesside vähenemisele, metaboolsele puhkeseisundile.

Tuum on tuuma kõige tihedam, intensiivselt värvuv struktuur läbimõõduga 1-5 μm, see on kromatiini derivaat, üks selle lookustest. Funktsioon: rRNA ja ribosoomide moodustumine.

Tsütolemma on elementaarne bioloogiline membraan, mis on väljast kaetud enam-vähem väljendunud glükokalüksiga. Elementaarse bioloogilise membraani aluseks on bimolekulaarne lipiidide kiht, mis on vastamisi hüdrofoobsete poolustega; Sellesse bimolekulaarsesse lipiidikihti on põimitud integraalsed (läbivad kogu lipiidide paksuse), poolintegraalsed (välimise või sisemise kihi lipiidimolekulide vahel) ja perifeersed (bimolekulaarse lipiidikihi sise- ja välispinnal) valgumolekulid. .

Glycocalyx on glükolipiidi ja glükoproteiini kompleks tsütolemma välispinnal, sisaldab siaalhapet; vähendab ainete difusiooni kiirust läbi tsütolemma, seal paiknevad ka ainete rakuvälises lagunemises osalevad ensüümid.

Tsütolemma välispinnal võivad olla retseptorid:

- üksteise "äratundmine" rakkude poolt;

Keemiliste ja füüsikaliste tegurite mõju vastuvõtmine;

Hormoonide, vahendajate, A-geeni jne vastuvõtt.

Tsütolemma funktsioonid:

piiritlemine;

Ainete aktiivne ja passiivne transport mõlemas suunas;

Retseptori funktsioonid;

Mehaaniline kontakt naaberrakkudega.

Hüaloplasma on homogeenne, struktuurita mass mikroskoobi all; keemilise olemuselt on see kolloidne süsteem ja koosneb hajutatud keskkonnast (selles lahustunud vesi ja soolad) ja dispergeeritud faasist (valkude, rasvade, süsivesikute ja mõne muu orgaanilise aine mitsellid, mis on suspendeeritud dispergeeritud keskkonnas); see süsteem võib minna sool-olekust geeli olekusse.

Sektsioonid on hüaloplasmas paiknevad struktuurid, millel on teatud struktuur (kuju ja suurus), s.o. mikroskoobi all nähtav.

Sektsioonide hulka kuuluvad organellid ja kandmised.

Organellid on tsütoplasma püsivad struktuurid, millel on spetsiifiline struktuur ja funktsioon. Organellid liigitatakse struktuuri ja funktsioonide järgi. Struktuuri järgi eristatakse:

1. Üldotstarbelised organellid (saadaval suuremas või väiksemas koguses kõikides rakkudes, tagavad kõikidele rakkudele vajalikke funktsioone):

mitokondrid, endoplasmaatiline retikulum, lamellkompleks, lüsosoomid, rakukeskus, peroksisoomid.

2. Eriotstarbelised organellid - (saadaval ainult kõrgelt spetsialiseerunud kudede rakkudes ja tagavad nende kudede rangelt spetsiifiliste funktsioonide täitmise): epiteelirakkudes - ripsmed, mikrovillid, tonofibrillid; närvikudedes - neurofibrillid ja basofiilne aine; lihaskudedes - müofibrillid.

Struktuuri järgi jagunevad organellid:

1. Membraan - endoplasmaatiline retikulum, mitokondrid, lamellkompleks, lüsosoomid, peroksisoomid.

2. Mittemembraansed - ribosoomid, mikrotuubulid, tsentrioolid, ripsmed.

Organellide struktuur ja funktsioonid:

1. Mitokondrid on ümarad, ovaalsed ja väga piklikud ellipsoidsed struktuurid. Ümbritsetud topeltelementaarmembraaniga: välimine elementaarmembraan on tasase pinnaga, sisemine membraan moodustab voldid - cristae; sisemembraani sees olev õõnsus on täidetud maatriksiga - homogeense struktuurita massiga. Funktsioon: Mitokondreid nimetatakse raku "energiajaamadeks", st. toimub energia kogunemine ATP kujul, mis vabaneb valkude, rasvade, süsivesikute ja muude ainete "põlemisel". Lühidalt öeldes on mitokondrid energia pakkujad.

2. Endoplasmaatiline retikulum (ER) on rakusiseste tuubulite süsteem (võrk), mille seinad koosnevad elementaarsetest bioloogilistest membraanidest. On granuleeritud tüüpi EPS-id (graanulid = ribosoomid on põimitud EPS-i seintesse) - valkude sünteesi funktsiooniga ja agranulaarset tüüpi (ilma ribosoomideta torukesed) - rasvade, lipiidide ja süsivesikute sünteesimise funktsiooniga.

3. Lamellkompleks (Golgi) - üksteise peale kihistunud lamestatud mahutite süsteem, mille sein koosneb elementaarsest bioloogilisest membraanist, ja külgnevatest vesiikulitest (vesiikulid). Tavaliselt asub see tuuma kohal ja täidab rakus olevate ainete sünteesiprotsesside lõpuleviimise funktsiooni, pakendades sünteesiproduktid portsjonitena elementaarse bioloogilise membraaniga piiratud vesiikulitesse. Vesiikulid transporditakse seejärel rakus või eemaldatakse eksotsütolüüsi teel väljaspool rakku.

4. Lüsosoomid - ümmarguse või ovaalse kujuga struktuurid, mis on ümbritsetud elementaarse bioloogilise membraaniga ja sisaldavad proteolüütiliste ja muude lüütiliste ensüümide täielikku komplekti. Funktsioon – tagavad intratsellulaarse seedimise, s.t. fago(pino)tsütoosi viimane faas.

5. Peroksisoomid - ümmarguse või ovaalse kujuga väikesed struktuurid, mis on ümbritsetud elementaarse basaalmembraaniga, sisaldavad sees peroksidaasi, mis tagab peroksiidradikaalide - organismist eemaldatavate ainevahetusproduktide - neutraliseerimise.

6.Rakukeskus - organoid, mis tagab motoorset funktsiooni (tõmbab kromosoome lahti) raku jagunemise ajal. Koosneb 2 tsentrioolist; iga tsentriool on silindriline keha, mille seina moodustavad 9 paari mikrotuubuleid, mis asuvad piki silindri perifeeriat ja 1 paar mikrotuubuleid keskel. Tsentrioolid on paigutatud üksteisega risti. Rakkude jagunemise ajal paiknevad tsentrioolid kahel vastaspoolusel ja tagavad kromosoomide tõmbamise poolustele.

7. Cilia - tsentrioolidele struktuurilt ja funktsioonilt sarnased organellid, st. on sarnase struktuuriga ja tagavad motoorsed funktsioonid. Cilium on tsütoplasma väljakasv raku pinnal, mis on kaetud tsütolemmaga. Mööda seda väljakasvu paiknevad sees üksteisega paralleelselt 9 paari mikrotuubuleid, mis moodustavad silindri; selle silindri keskel piki ja järelikult ka tsiliumi keskosas on veel 1 paar tsentraalseid mikrotuubuleid. Selle väljakasvu-ripsmestiku põhjas, sellega risti, on veel üks sarnane struktuur.

8. Mikrovillid on tsütoplasma väljakasvud rakkude pinnal, mis on väljast kaetud tsütolemmaga, mis suurendavad raku pindala. Neid leidub epiteelirakkudes, mis tagavad imendumise funktsiooni (soolestik, neerutuubulid).

9, müofibrillid – koosnevad kontraktiilsetest valkudest aktiinist ja müosiinist, esinevad lihasrakkudes ja tagavad kontraktsiooniprotsessi.

10. Neurofibrillid – leidub neurotsüüdides ja on neurofibrillide ja neurotuubulite kogum. Kehas on rakud paigutatud juhuslikult ja protsessides - üksteisega paralleelselt. Nad täidavad neurotsüüdi skeleti funktsiooni (ehk tsütoskeleti funktsiooni) ja protsessides osalevad ainete transportimisel neurootsüütide kehast mööda protsesse perifeeriasse.

11. Basofiilne aine - esineb neurootsüütides, elektronmikroskoobi all vastab granulaarset tüüpi EPS-ile, st. organell, mis vastutab valkude sünteesi eest. Tagab intratsellulaarse regeneratsiooni neurootsüütides (kulunud organellide uuendamine, kui neurotsüüdid ei suuda mitoosida).

12. Peroksisoomid - elementaarmembraaniga ümbritsetud ovaalsed kehad (0,5-1,5 mikronit), mis on täidetud kristallilaadsete struktuuridega granulaarse maatriksiga; sisaldavad katalaasi peroksiidi radikaalide hävitamiseks. Funktsioon: rakkudes ainevahetuse käigus tekkinud peroksiidradikaalide neutraliseerimine.

Inklusioonid on tsütoplasma mittepüsivad struktuurid, mis võivad raku funktsionaalsest seisundist sõltuvalt tekkida või kaduda. Lisandite klassifikatsioon:

I. Troofilised kandmised - reservi ladestunud toitainete (valgud, rasvad, süsivesikud) graanulid. Näited hõlmavad: glükogeen neutrofiilsetes granulotsüütides, hepatotsüütides, lihaskiududes; rasvatilgad hepatotsüütides ja lipotsüütides; valgugraanulid munakollase koostises jne.

II. Pigmendi inklusioonid - endogeensete või eksogeensete pigmentide graanulid. Näited: melaniin naha melanotsüütides (kaitseks UV-kiirguse eest), hemoglobiin punastes verelibledes (hapniku ja süsihappegaasi transportimiseks), rodopsiin ja jodopsiin võrkkesta varrastes ja koonustes (tagavad mustvalge- ja värvinägemise) jne.

III. Sekretoorsed kandmised - ainete sekretsiooni tilgad (graanulid), mis on valmistatud mis tahes sekretoorsetest rakkudest eraldamiseks (kõigi eksokriinsete ja endokriinsete näärmete rakkudes). Näide: piimatilgad laktotsüütides, sümogeensed graanulid pankreatotsüütides jne.

IV. Ekskretoorsed lisandid on lõpp-(kahjulikud) ainevahetusproduktid, mis tuleb organismist eemaldada. Näide: uurea, kusihappe, kreatiniini lisamine neerutuubulite epiteelirakkudesse.

LOENG 2: Võrdleva embrüoloogia alused.

1. Uurimismeetodid embrüoloogias.

2. Sugurakkude tunnused. Munade klassifikatsioon.

3. Embrüogeneesi üksikute etappide tunnused.

4. Platsenta: platsenta moodustumine ja tüübid imetajatel.

5. Ajutised volitused. Struktuur ja funktsioonid.

haridusasutus
"Sverdlovski piirkondlik meditsiinikolledž"
OP.03 Inimese anatoomia ja füsioloogia
eriala 31.02.01 Üldmeditsiin
SVE süvakoolitus täiskoormusega õpe
2. jagu. Valitud tsütoloogia ja histoloogia küsimused
2. loeng
Teema 2.1. Tsütoloogia alused. Kamber. Struktuur ja elu
rakutsükkel
Kagileva T.I.
kõrghariduse õpetaja
kvalifikatsioonikategooria
2016-2017

Õppematerjali sisu
1. Mikroskoobi ehitus.
2. Rakkude liigispetsiifilisus.
3. Rakkude diferentseerumine, kasv ja paljunemine.
4. Lahtri definitsioon. Raku struktuur. raku funktsioonid.
5. Raku keemiline koostis.
6. Raku elutsükkel.
7. Ergutavad rakud. Tegevus- ja puhkepotentsiaal.
8. Ainevahetus rakus

1. Mikroskoobi ehitus.

Mikroskoop on optiline instrument, mis võimaldab
uuritava objekti pöördkujutis ja pidada väikeseks
selle struktuuri üksikasjad, mille mõõtmed asuvad väljaspool
silma lahutusvõime.
Mikroskoobis eristatakse kahte süsteemi:
- optiline,
- mehaaniline.
Optiline süsteem - läätsed, okulaarid ja valgustus
süsteem.
Objektiiv - koosneb mitmest objektiivist, määrab kasuliku
objekti suurendamine. Sellel on näidatud objektiivi suurendus
numbrid.
Okulaar - koosneb 2-3 läätsest. Okulaaride suurendus on näidatud
need numbritega: x7, x10, x15.
Valgustusseade - koosneb peeglist või
elektrivalgusti, iirisdiafragmaga kondensaator ja
valgusfilter asub teematabeli all. Nemad on
mõeldud objekti valgustamiseks valgusvihuga.
Mehaaniline süsteem - alus, karp mikromeetriga
mehhanism ja mikromeetri kruvi, toruhoidik, kruvi
jäme koguja, kondensaatori kronstein, reisikruvi
kondensaator, revolver, objektilaud.
Hariduslaborid kasutavad tavaliselt valgust
mikroskoobid, millel mikropreparaate uuritakse
kasutades looduslikku või kunstlikku valgust. Enamik
valgusbioloogilised mikroskoobid on laialt levinud: BIOLAM,
MICMED, MBR, MBI ja MBS. Need annavad tõusu vahemikus
56 kuni 1350 korda.
Mikroskoobi MBR-1 seade.
1 - alus (statiiv);
2 - mikromeetriline kruvi;
3 - makromeetriline kruvi;
4 - lauda liigutavad kruvid;
5 - ainetabel;
6 - toruhoidik; 7 - okulaar; 8 - toru;
9 - revolver; 10 - läätsed;
11 - ainetabeli avamine;
12 - kondensaator; 13 - diafragma;
14 - kondensaatori kruvi; 15 - peegel.

Mikroskoobiga töötamise reeglid

Mikroskoobiga töötades on vaja jälgida toiminguid
järgmine järjekord:
Okulaar
1. Mikroskoobiga töötamine peaks istuma.
toru
2. Kontrollige mikroskoopi, pühkige läätsi, okulaari,
peegel.
3. Seadke mikroskoop enda ette, veidi vasakule, laua servast 2-3 cm kaugusele. sisse
ei muuda tööaega.
4. Avage membraan täielikult, tõstke kondensaator kõrgeimasse asendisse.
5. Alustage mikroskoobiga töötamist alati väikese suurendusega.
Hoidja
6. Langetage objektiiv 8 x tööasendisse, st 1 cm kaugusele.
liugklaas.
7. Vaadates ühe silmaga okulaari ja kasutades nõgusa küljega peeglit, otse
valgust aknast objektiivi ning seejärel maksimeerida ja ühtlaselt valgustada välja
nägemus.
8. Pane mikropreparaat objektilauale nii, et uuritav objekt
oli objektiivi all. Küljelt vaadates langetage objektiivi abil
Jäme teravustamiskruvi
makrokruvi kuni alumise läätseelemendi vahelise kauguseni ja
Peen teravustamiskruvi
4-5 mm ei muutu mikropreparaadiks.
9. Vaadake ühe silmaga okulaari ja keerake jämedat reguleerimiskruvi sujuvalt enda poole
tõstes objektiivi asendisse, kus see on selgelt nähtav
objekti kujutis. Te ei saa okulaari sisse vaadata ega objektiivi alla lasta.
Esilääts võib purustada katteklaasi ja põhjustada
kriimud.
10. Käega preparaati liigutades leia õige koht, aseta see põllu keskele
mikroskoobi vaade.
11. Kui pilti ei kuvata, peate kordama kõiki lõikude 6, 7, 8, 9 toiminguid.
12. Objekti uurimiseks suure suurendusega peate esmalt panema
valitud ala väikese suurendusega mikroskoobi vaatevälja keskele.
Seejärel muutke objektiiv 40-kordseks, keerates revolvrit nii, et see võtab
tööasend. Mikromeetri kruvi kasutamine hea saavutamiseks
objekti kujutised. Mikromeetri mehhanismi karbil on kaks
riskid ja mikromeetri kruvil - punkt, mis peaks alati olema
riskide vahel. Kui ta läheb neist kaugemale,
see tuleb tagasi viia tavalisse asendisse. Kui seda ei järgita
reeglite järgi võib mikromeetri kruvi lakata töötamast.
13. Pärast suure suurendusega töötamise lõpetamist seadke väike suurendus,
tõstke lääts üles, eemaldage preparaat töölaualt, pühkige see puhtaks
kõik mikroskoobi osad salvrätikuga, katke see kilekotiga ja
panna kappi.
revolver
pea
Objektiiv
teema
laud

2. Rakkude liigispetsiifilisus

Inimese kehal on rakuline struktuur.
Rakud asuvad rakkudevahelises aines,
mis tagab neile mehaanilise
jõud, toitumine ja hingamine.
Rakud on erineva suuruse, kuju,
funktsioonid. Struktuuri ja funktsioonide uurimine
rakud tegelevad tsütoloogiaga.
Liigispetsiifilisus on mis tahes omadus
tunnus (alati geneetiliselt
deterministlik) iseloomustavad ainult
võrrelda ühte tüüpi organismi
teiste tüüpidega.
Väga suur hulk liike
mikroorganismid on inimestele oportunistlikud või patogeensed
ja loomad, st. teatud tüüpi mikroobid
õigetel tingimustel võib
esile kutsuda omadus
infektsioon.
Liigi- või liigispetsiifiline,
immuunsus on geneetiliselt fikseeritud
igale liigile omane immuunsus.
Näiteks inimene ei jää kunagi haigeks
veiste katk. Sees
liigid, on isendeid, kes ei ole vastuvõtlikud
mõned patogeenid (näiteks
inimesed kohtuvad inimestega, kes on vastu
leetrite või tuulerõugete tekitajad).
Kõhutüüfus
Salmonella Typhi
siberi katk
Bacillus anthracis

3. Rakkude diferentseerumine, kasv ja paljunemine

Kõik elusolendid koosnevad rakkudest. Niivõrd kui
rakud ei saa olla suuremad kui mõned
maksimaalne suurus, keha kasv
võimalik ainult arvu suurendamisega
rakud. Viimane saavutatakse koos
mitoos – rakkude jagunemine, milles
esiteks jagatakse tuum 2 osaks ja seejärel
tsütoplasma.
Kumbki kahest rakust moodustati
mitoosi tulemus, pool algsest.
Seetõttu enne alustamist
järgmiseks jagunemiseks peavad rakud
läbima kasvuperioodi, mille jooksul nad
organellide arv kahekordistub ja täieneb
tsütoplasma kogus. Ainult pärast
normaalse raku suuruse taastamine
järgmiseks divisjoniks valmis.
Postmitootiline (esünteetiline)
perioodi iseloomustab rakkude kasv,
selle mahu suurenemine.
Selles etapis on 2
seotud nähtused:
- ainevahetusprotsesside tugevdamine,
- organellide arvu suurenemine
rakud.
Igemesse pandi viie päeva vanune hamba embrüo,
36 päeva pärast puhkes ja kasvas täielikult
49 päeva pärast
Rakkude mitootiline jagunemine.
I - vahefaas, P1 - varajane profaas,
P2 - hiline profaas,
M - metafaas (ekvatoriaalplaat, ematäht),
A1 - varajane anafaas, A2 - hiline anafaas, T - telofaas

rakkude diferentseerumine

Interfaasi sünteetilisel perioodil rakk
lakkab kasvamast ja läheb faasi
eristamist.
Eristumine on protsess
morfoloogilise moodustumine
rakkude omadused, mis pakuvad
konkreetsete funktsioonide täitmine. See
lava nimetatakse mõnikord lavaks
proliferatiivne puhkeaeg – rakus aktiivne
toimuvad ainevahetusprotsessid
algab diferentseerumisprotsess
rakud.
Rakkude diferentseerumise raja valik
määrab rakkudevaheline
interaktsioonid. Mõjutamine
mikrokeskkond muudab aktiivsust
diferentseeruva raku genoom,
mõnede geenide aktiveerimine ja teiste geenide blokeerimine.
Ainult diferentseeritud rakud võivad
täidavad täielikult oma ülesandeid.

4. Lahtri definitsioon. Raku struktuur. raku funktsioonid.

Rakk on väikseim struktuurne ja funktsionaalne üksus
organism, millel on elutegevuse põhiomadused
küsimus: tundlikkus, ainevahetus,
võime paljuneda.
Rakumembraan on plasmolemma, mis katab rakku.
ja eraldab selle keskkonnast
ainete transport, omab selektiivset
läbilaskvus.
Tsütoplasma koosneb:

- kandmised (ajutised koosseisud, toode
ainevahetus);
spetsiaalsed organellid (müofibrillid,

10. Raku ehitus

11. Rakkude funktsioonid

1. Ainevahetus ja energia.
2. Erutuvus (kohanemine kiire reaktsiooniga ärritusele).
3. Paljunemisvõime (amitoos, mitoos, meioos).
4. Eristamisvõime (omandamine raku poolt
erifunktsioonid).
Membraan - rakk on kaetud membraaniga, mis koosneb mitmest molekulikihist,
ainete selektiivse läbilaskvuse tagamine. ruumi vahel
naaberrakkude membraanid, mis on täidetud vedela rakkudevahelise ainega. Kodu
membraanifunktsioon: ainete vahetus raku ja rakkudevahelise vahel
aine.
Tsütoplasma on viskoosne poolvedel aine. Tsütoplasma sisaldab mitmeid pisikesi
rakustruktuurid - organellid, mis täidavad erinevaid funktsioone:
endoplasmaatiline retikulum, ribosoomid, mitokondrid, lüsosoomid, Golgi kompleks,
rakukeskus, tuum.
Endoplasmaatiline retikulum - torukeste ja õõnsuste süsteem, mis läbib kogu
tsütoplasma. Peamine funktsioon on osalemine peamise sünteesis, kogunemises ja liikumises
raku poolt toodetud orgaanilised ained, valgusüntees.
Ribosoomid on tihedad kehad, mis sisaldavad valku ja ribonukleiinhapet (RNA). Nemad on
on valgusünteesi koht.
Mitokondrid. Põhifunktsioon on energiarikaste substraatide (rasvhapped,
püruvaat, aminohapete süsinikskelett) tsütoplasmast ja nende oksüdatiivne lõhustamine
CO2 ja H2O moodustumisega koos ATP sünteesiga.
Lüsosoomid on ümarad kehad, mille sees on ensüümide kompleks. Nende põhiülesanne on toiduosakeste seedimine ja surnud organellide eemaldamine.
Golgi kompleks - membraaniga piiratud õõnsused, millest väljuvad
nende otstes paiknevad torukesed ja vesiikulid. Peamine funktsioon on kogumine
orgaaniline aine, lüsosoomide moodustumine.
Rakukeskus – moodustatud 2 kehast, mis osalevad rakkude jagunemises. Need
kehad asuvad tuuma lähedal.
Tuum on raku kõige olulisem struktuur. Tuuma õõnsus on täidetud tuumamahlaga. Temas
on nukleool, nukleiinhapped, valgud, rasvad, süsivesikud, kromosoomid. AT
Kromosoomid sisaldavad pärilikku teavet. Rakke iseloomustab konstant
kromosoomide arv. Inimkeha rakud sisaldavad 46 kromosoomi ja sugu
rakud - igaüks 23.
Mitokondrid
Tuum

12. 5. Raku keemiline koostis.

Rakkude koostis sisaldab anorgaanilisi ja orgaanilisi ühendeid.
Anorgaanilised ained - vesi ja soolad.
Vesi moodustab kuni 80% raku massist. See lahustab aineid
osaleb keemilistes reaktsioonides: edastab toitaineid
aineid, eemaldab rakust jääkained ja kahjulikud ühendid.
Mineraalsoolad - naatriumkloriid, kaaliumkloriid jne, mängige
oluline roll vee jaotuses rakkude vahel ja
rakkudevaheline aine. Eraldi keemilised elemendid:
hapnik, vesinik, lämmastik, väävel, raud, magneesium, tsink, jood, fosfor
osaleda elutähtsate orgaaniliste ühendite loomises.
Orgaanilised ühendid moodustavad kuni 20-30% nende massist
rakud. Nende hulgas valgud, rasvad,
süsivesikud ja nukleiinhapped.
Valgud on looduses leiduvatest põhilised ja keerulisemad.
orgaanilised ained. Valgu molekul on suur
koosneb aminohapetest. Valgud toimivad ehitusplokkidena
rakud. Nad osalevad rakumembraanide, tuumade,
tsütoplasma, organellid. Ensüümvalgud on kiirendajad
keemiliste reaktsioonide kulg. Ainult üks lahter sisaldab
kuni 1000 erinevat valku. Koosneb süsinikust, vesinikust, lämmastikust,
hapnik, väävel, fosfor.
Süsivesikud koosnevad süsinikust, vesinikust ja hapnikust. Süsivesikute juurde
Nende hulka kuuluvad glükoos, loomse tärklise glükogeen. 1 g lagunemisega
Vabaneb 17,2 kJ energiat.
Rasvad koosnevad samadest keemilistest elementidest nagu
süsivesikud. Rasvad on vees lahustumatud. Need on kaasatud
rakumembraanid, toimivad varuenergiaallikana
keha. 1 g rasva lõhestamisel vabaneb 39,1 kJ
energiat.
Nukleiinhappeid on kahte tüüpi - DNA ja RNA. DNA
asub tuumas, on osa kromosoomidest, määrab koostise
rakuvalgud ning pärilike tunnuste ja omaduste ülekandmine sealt
vanemad järglastele. RNA funktsioonid on seotud moodustumisega
sellele rakule iseloomulikud valgud.

13. 6. Raku elutsükkel.

Nimetatakse raku eluiga selle tekkest järgmise jagunemiseni või surmani
raku elutsükkel (LCC), milles saab eristada mitut perioodi (faasi).
mida iseloomustavad teatud morfoloogilised ja funktsionaalsed tunnused:
- paljunemis- ja kasvufaas,
- diferentseerumise faas,
- normaalse tegevuse faas,
- vananemise ja rakusurma faas.

14. 7. Ergutavad rakud. Tegevus- ja puhkepotentsiaal.

Kõik rakud on võimelised elektriliseks aktiivsuseks. Olenevalt selle rakutegevuse iseloomust
jagatud:
- erutav
- erutumatu.
Rakud, mis on võimelised säilitama oma plasmamembraanidel puhkepotentsiaali ja genereerima potentsiaali
tegevusi nimetatakse erutavateks. Närvirakkude, lihasrakkude, näärmerakkude, retseptorite membraanid
on ergastavad membraanid. Rakud, millel on ergastavad membraanid, samuti kuded, struktuurid,
Sellistest rakkudest koosnevaid rakke nimetatakse vastavalt erutuvateks rakkudeks, erutuvateks kudedeks,
erutavad struktuurid.
rakud, mis on võimelised säilitama puhkepotentsiaali, kuid ei ole võimelised tekitama tegevuspotentsiaali,
nimetatakse erutumatuks.
Üherakulised näärmed
Närvirakk
silelihasrakk

15. Bioloogiline potentsiaal

Bioloogiline potentsiaal on elektriline protsess, mis toimub
erutuvad kuded nende elutähtsa tegevuse ajal. Seisundis
suhteline füsioloogiline puhkus, puhkepotentsiaal registreeritakse.
Kokkupuutel ärritatavusläve ületava stiimuliga
tekib aktsioonipotentsiaal.
Potentsiaali moodustamisel osalevad 4 tüüpi ioone:
1) naatriumkatioonid (positiivne laeng);
2) kaaliumi katioonid (positiivne laeng);
3) kloriidanioonid (negatiivne laeng);
4) orgaaniliste ühendite anioonid (negatiivne laeng).
Need ioonid on vabas olekus rakuvälistes ja intratsellulaarsetes
vedelikud, vaid nende kontsentratsioon rakumembraani mõlemal küljel
erinev. Rakuväline vedelik sisaldab suures kontsentratsioonis naatriumioone ja
kloor, intratsellulaarses vedelikus - kaaliumioonid ja orgaanilised
ühendused.
Rakumembraan ei ole kõikidele ioonidele läbilaskev. See sisaldab
spetsiaalsed kanalid, mis avanevad, kui elektriline
membraani laenguga (potentsiaaliga seotud kanalid) või nendega suhtlemisel
mis tahes kemikaali.

16. Puhkepotentsiaal

Suhtelise füsioloogilise puhkeseisundis on rakumembraan hästi
kaaliumikatioonidele läbilaskev, kloorianioonidele veidi halvem, praktiliselt
naatriumkatioonidele mitteläbilaskev ja anioonidele täiesti läbimatu
orgaanilised ühendid. Puhkeolekus jätkub ioonide difusioon kuni
tekib tasakaal – rakumembraani välispind on laetud
positiivne ja sisemine negatiivne. Membraanilaeng puhkeolekus
toetab ka naatrium-kaaliumpump, spetsiaalne transpordimehhanism
ioonid läbi rakumembraani, kulutades energiat tööks.
Kaalium-naatriumipump töötab pidevalt, transportides naatriumi väljapoole
rakumembraani pind ja kaalium - seestpoolt. See aitab
hoida membraanipotentsiaali konstantsel tasemel.

17. Tegevuspotentsiaal

Tegevuspotentsiaal - ergastuse laine, mis liigub edasikandumise käigus mööda elusraku membraani
närvisignaal. Sisuliselt kujutab see elektrilahendust – kiiret lühiajalist muutust
potentsiaal ergastava raku membraani väikesel lõigul (neuronid, lihaskiud, näärmekiud
rakud), mille tulemusena saab selle ala välispind negatiivselt laetud
membraani naaberosade suhtes ja selle sisepind saab positiivselt laetud
membraani naaberpiirkondade suhtes. Aktsioonipotentsiaal on närvi füüsiline alus või
lihasimpulss, mis mängib signaali (reguleerivat) rolli.
Tegevuspotentsiaali alus:
1. Elusraku membraan on polariseeritud – selle sisepind on negatiivselt laetud
väline, kuna lahuses on selle välispinna lähedal suurem kogus
positiivselt laetud osakesed (katioonid) ja sisepinna lähedal - suurem arv negatiivselt
laetud osakesed (anioonid).
2. Membraanil on selektiivne läbilaskvus – selle läbilaskvus erinevatele osakestele (aatomitele või
molekulid) sõltub nende suurusest, elektrilaengust ja keemilistest omadustest.
3. Ergutava raku membraan suudab teatud tüübi puhul kiiresti muuta oma läbilaskvust
katioonid, põhjustades positiivse laengu ülemineku väljastpoolt sissepoole.

18. Tegevuspotentsiaal

Tegevuspotentsiaal - membraanipotentsiaali nihe, mis tekib ärritaja toimel, tugevuses
mis ületab selle koe erutuvuse läve. See on impulssärrituse märk.
Ärritaja toimel suureneb järsult rakumembraani läbilaskvus naatriumioonide jaoks ja need
tormata rakku, ületades selle välispinnal kaaliumiioonide tekitatud laengu. Niisiis
Seega on raku laeng vastupidine.
Tegevuspotentsiaal koosneb kolmest komponendist:
1) membraanipotentsiaali lokaalsed kõikumised;
2) tippvõimsus;
3) jäljepotentsiaalid.
Lokaalsed kõikumised tekivad siis, kui stiimul ei ole veel jõudnud läviväärtuseni. See avaneb
väike arv membraanikanaleid naatriumioonide jaoks ja need hakkavad järk-järgult seest läbi minema
rakud. Laeng koguneb järk-järgult ja kui see jõuab teatud kriitilise punktini, algab tipp.
Depolarisatsioonifaasis (tõusev osa) toimub naatriumiioonide väga kiire tungimine rakku
ja selle laetuse muutmine.
Repolarisatsiooni faasis (langev osa) taastatakse rakumembraani potentsiaal. Samal ajal ioonid
naatrium lakkab tungimast rakku, suureneb membraani kaaliumi läbilaskvus ja see piisavalt kiiresti
lahkub sellest ja kaalium-naatriumipump hakkab järk-järgult naatriumi rakust välja pumpama. Selle tulemusena tasu
rakumembraan läheneb originaalile.
Jälgpotentsiaalid on väikesed kõikumised rakumembraani laengus pärast
repolarisatsioon. Algul on laeng puhkepotentsiaali taseme suhtes positiivne, kuna läbilaskvus
Naatriumioonide membraan on endiselt kõrgendatud, mis aeglustab repolarisatsiooni, seejärel muutub see negatiivseks
(jälghüperpolarisatsioon), kuna membraani naatriumi läbilaskvus taastub algsele tasemele ja
sest kaalium on endiselt kõrgendatud. Selle tulemusena väljub rakust tavapärasest rohkem kaaliumi ja
membraani sisepinna negatiivne laeng suureneb. Järk-järgult suureneb membraani läbilaskvus
ka kaaliumiioonid naasevad algtasemele.
Rakkude erutuvus aktsioonipotentsiaali erinevates faasides on erinev. Kohaliku tasu kõikumise ajal on see
suureneb, haripunkti ajal väheneb see kõigepealt järsult kuni absoluutse tulekindluseni (depolarisatsioonifaas),
seejärel hakkab järk-järgult tõusma (repolarisatsioonifaas). Positiivse jäljepotentsiaaliga
Samuti suureneb erutuvus ja jälgede hüperpolarisatsiooniga langeb see algtasemega võrreldes.

19. Tegevuspotentsiaal

Lihtsaim diagramm, mis näitab
2 naatriumikanaliga membraan
avatud ja suletud

20. 8. Ainevahetus rakus

Raku peamine elutähtis omadus on ainevahetus. Rakkudevahelisest ainest rakkudeni
Toitaineid ja hapnikku tarnitakse pidevalt ning eralduvad lagunemissaadused.
Rakku sisenevad ained osalevad biosünteesi protsessides.
Biosüntees on valkude, rasvade, süsivesikute ja nende ühendite moodustumine lihtsamatest ainetest.
Samaaegselt biosünteesiga rakkudes toimub orgaaniliste ühendite lagunemine. Enamus
lagunemisreaktsioonid toimuvad hapniku osalusel ja energia vabanemisel.
Ainevahetuse tulemusena uueneb pidevalt rakkude koostis: moodustuvad mõned ained ja
teised hävitatakse.

21. Milliseid 2 süsteemi eristatakse mikroskoobis?

22. Mis on raku liigispetsiifilisus?

23. Kuidas toimub rakkude kasvuperiood?

24. Mis on rakkude diferentseerumine?

25. Nimeta rakuorganellid

26. Nimetage raku keemiline koostis

27. Nimeta raku elutsükli faasid

28. Milliseid rakumembraane nimetatakse erutuvateks?

29. Mis on tegevuspotentsiaali aluseks?

30. Millised 2 protsessi toimuvad rakus ainevahetuse tulemusena?

31. Testi kontroll

Teema 2.1.
Tsütoloogia alused. Raku struktuur.
1. MILLISED OMADUSED ON SEE ISELOOMULIK
KAMBER?
A) VÕIME NEELDA ENERGIAT;
B) TEOSTADA SÜNTEESIPROTSESSE;
C) ISEREGULEERIMISVÕIME;
D) ISEUUENEMISE VÕIME;
D) KÕIK NEED.
2. MILLISED STRUKTUURID EI KOHTA
ÜLDISE TÄHENDUSEGA ORGANOIDID?
A) ENDOPLASMAATNE VÕRK;
B) MITOKONDRIA;
B) ripsmed;
D) PLAADI KOMPLEKS;
D) LÜSOSOMID.

32.

3. RAKUSISE SEEDIMISE PROTSESSID
RAKENDATUD:
A) MITOKONDRIA;
B) LÜSOSOOM;
B) VAKUULID;
D) PLAADI KOMPLEKS;
E) ENDOPLASMAATNE VÕRK.
4. KAASAEGNE RAKUTEOORIA Hõlmab
JÄRGMISED SÄTTED:
A) RAKK – VÄIKEIM ELUÜKSUS;
B) KÕIGI ÜKS- JA MITMERAKULISED RAKUD
NENDE STRUKTUURI, KEEMILISE KOOSTISUSE poolest sarnased,
AINEVAHETUS;
C) RAKUDE PALJENEMINE TOIMUB JAGUNEMISE JÄRGI;
D) KOMPLEKSSETES MITMERAKULISTES ORGANISMIDES RAKUDES
SPETSIALSEERITUD JA VORMIRIGA;
D) KÕIK NEED.

33. Tänan tähelepanu eest!

34. Sügoot ja sellest tulenevad rakutüübid

Sügoot (paaritud, kahekordne) - diploidne
(sisaldab täielikku topeltkromosoomide komplekti)
saadud rakk
viljastamine (munaraku sulandumine ja
sperma).
Inimestel esimene mitootiline jagunemine
Sügoot tekib umbes 30 tunni pärast
tõttu pärast viljastamist
keerulised protsessid esimeseks ettevalmistamiseks
purustav tegu. Rakud tekkisid
sigootide lõhustamist nimetatakse
blastomeerid. Sügoodi esimesed jagunemised
nimetatakse "fragmentideks", kuna rakk
see purustatakse: tütarrakud pärast
iga jaotus muutub järjest väiksemaks ja
jaotuste vahel pole etappi
rakkude kasvu.
Embrüo arengu etapid:
sugurakud - munarakk ja sperma,
sügoot - nelikümmend kuus kromosoomi,
morula - 32 rakku;
blastula - idupõis (blastosfäär);
gastrula - idukihtide moodustumine;
neurula - närviplaadi moodustumine ja selle
sulgumine neuraaltorus
organogenees - elundite alge moodustumine ja
nende diferentseerumine ontogeneesi käigus.
Sügoot

35. Arengu etapid

morula
blastula
blastula
gastrula
Gastrulatsioon on embrüoblasti embrüoks muutumise protsess,
mis koosneb kolmest idukihist.
Organogenees
välimine
interjöör
keskmine

36.

Igakuine inimese embrüo emakavälise raseduse korral.
Munasarja
Emakas
Muna
Igakuine inimese embrüo
emakavälise rasedusega

37. 38. Inimarengu sünnieelne periood

39. 40. Kaksikud

41. Siiami kaksikud

Siiami kaksikud on identsed kaksikud
mis ei ole embrüo jooksul täielikult eraldunud
arenguperiood ja neil on ühised kehaosad
või siseorganid.
Lori ja Dori Chapelle

42. IVF

kehaväline
väetamine -
abistav reproduktiiv
aastal kasutatud tehnoloogiat
viljatus.
Sünonüümid: "väetamine sisse
in vitro", "viljastamine in
vitro", "kunstlik
väetamine" inglise keeles
keel on lühendatud
IVF (in vitro viljastamine).
IVF-i ajal muna
naise kehast eemaldatud ja
sisse kunstlikult väetatud
tingimused "in vitro" ("in vitro"),
saadud embrüo sisaldub
inkubaatori tingimustes, kus ta
areneb 2-5 päeva jooksul,
mille järel embrüo siirdatakse
emakaõõnde edasiseks
arengut.

43. 2. Rakk, määratlus, raku struktuur (rakumembraan, membraani transport, organellid ja organellide funktsioonid (mitokondrid,

endoplasmaatiline retikulum, lüsosoomid, Golgi aparaat, rakukeskus).
Tuum - struktuur (karüolemma, karüoplasma, kromosoomide tüübid, funktsioonid),
funktsioonid. spetsiaalsed organellid (müofibrillid, neurofibrillid,
lipukesed, ripsmed, villid), kandmised (troofilised, pigmenteerunud,
ekskretoorsed) ja nende funktsioonid.

44.

Rakk on väikseim struktuurne ja funktsionaalne
organismi ühik, millel on
elusaine omadused: tundlikkus,
ainevahetus, paljunemisvõime.
Vormi järgi:
1. kerakujuline
2. fusiform
3. ketendav (tasane)
4. kuup
5. sammaskujuline (prismaatiline)
6. täht
7. protsess (puutaoline)

45. Rakkude elujõud

Ainevahetus ja energia.
erutuvus (kohanemine kiirega
stiimuli reaktsioonid).
Paljunemisvõime (amitoos, mitoos,
meioos).
Eristamisvõime
(spetsialiseerunud raku omandamine
funktsioonid).

46. Lahtri koostis

Rakumembraan on plasmolemma, mis katab rakku ja
eraldab selle keskkonnast
transport
ained
on
valimiste
läbilaskvus.
Tsütoplasma koosneb:
- hüaloplasma (kolloidne moodustumine);
- organellid (endoplasmaatiline retikulum, mitokondrid,
Golgi kompleks, rakukeskus, lüsosoomid);
kandmised (ajutised koosseisud, vahetusprodukt
ained);
spetsialiseerunud
organellid
(müofibrill,
neurofibrillid, lipud, villid, ripsmed).
Tuum – talletab geneetilist informatsiooni, osaleb
valkude süntees (nukleoplasma, 1-2 nukleooli, kromatiin).

47.

48. 49. Membraani transport

Membraani transport -
ainete transport läbi raku
membraan rakku sisse või sealt välja,
läbi
erinevad mehhanismid - lihtsad
difusioon, hõlbustatud difusioon ja
aktiivne transport.
Bioloogilise kõige olulisem omadus
membraan seisneb selle võimes
puurist sisse ja välja minema
erinevaid aineid. Sellel on
oluline eneseregulatsiooni jaoks
ja püsiv säilitamine
rakud. See raku funktsioon
membraan on valmistatud tänu
selektiivset läbilaskvust
on võime üks vahele jätta
aineid ja ärge jätke teisi vahele.
Passiivne
(ilma energiakuludeta)
Aktiivne
(kõikuv,
suhtes tundlik
inhibiitorid ja
aktivaatorid)
Difusioon – lihtne
- kerge
- vahetada
Ioonpumbad
Osmoos
fagotsütoos
Filtreerimine on spontaanne
pinotsütoos
Difusioon
interpenetratsioon (termiline
liikumine).
Osmoos on molekulide liikumine nende mõjul
osmootne rõhk.
Filtreerimine on loomulik eraldamine
vees rippuvad osad.
Fagotsütoos on suurte osakeste transport
membraani ümberkorraldamine.
Pinotsütoos - vedeliku transport ja väike
osakesed keskkonnast tingitud
membraani ümberkorraldamine.
Aktiivne ioonitransport pumpade abil
rakumembraanid pakuvad
ioonsete gradientide säilitamine mõlemal
membraani pool. Tõestatud osalemine
aktiivne ioonitransport
spetsiaalsed ensüümsüsteemid
– ATPaasid, mis teostavad hüdrolüüsi

50. Raku ehitus

51. 52. Endoplasmaatiline retikulum

53. Lüsosoomid

54. 55. Rakukeskus

Rakukeskus sisaldab 1-2
või mõnikord väiksemad
graanulid, mida nimetatakse tsentrioolideks.
Tsentrioolid kas otse
asub tsütoplasmas või vale
sfäärilise kihi keskel
tsütoplasma nimetatakse
tsentrosoom või tsentrosfäär.
Tsentrioolid on tihedad kehad
suhteliselt püsiv koht
asukohad lahtris: nad hõivavad
selle geomeetriline keskpunkt, kuid mõnikord sees
arendusprotsess võib liikuda
äärealadele lähemale. Kell
mitut tüüpi algloomad ja suguelundites
mõne mitmerakulise rakud
organismid tsentrioolid ei asu
tsütoplasmas ja selle all olevas tuumas
kest.
Rakukeskus mängib olulist rolli
rakkude jagunemise protsessid.
1 - tsütoplasma;
2 - südamik;
3 - rakukeskus.

56. Tuum - ehitus (karüolemma, karüoplasma, kromosoomide tüübid, funktsioonid), funktsioonid.

Rakutuum (tavaliselt üks raku kohta
mitmetuumaliste rakkude näited) koosneb:
tuumamembraan - karüolemma, mis eraldab
tuuma sisu tsütoplasmast (barjäär
funktsioon), pakub reguleeritud vahetust
ained tuuma ja tsütoplasma vahel
osalemine kromatiini fikseerimises;
nucleolus,
karüoplasma (või tuumamahl).
karüolemma
Tuum reguleerib kogu raku tegevust – kannab endasse
enda geneetiline (pärilik) teave,
põimitud DNA-sse.
Tuum on tsütoplasmast eraldatud tuumamembraaniga,
moodustatud kahest membraanist. välimine membraan
tsütoplasma poole suunatud küljel, istub
ribosoomid (rakusisesed osakesed)
teostab valkude biosünteesi) ja läheb edasi
endoplasmaatiline retikulum, mis
ühtne tuubulite süsteem. tuumaümbris
läbi imbunud arvukate pooridega, mille kaudu
mõned molekulid liiguvad tsütoplasmast tuuma ja
teised väljuvad tuumast tsütoplasmasse.
karüoplasma
Tuuma täitev tuumamahl koosneb
mitmesugused valgud, sealhulgas ensüümid, nukleiinsed
happed, aga ka väikestest molekulidest -
aminohapped, nukleotiidid jne, mis lähevad
nende biopolümeeride süntees.
endoplasmaatiline
võrku
ribosoomid

57. Kromosoomid

Genoom sisaldab 23
paarid erinevad
kromosoomid: 22 neist ei ole
mõjutavad sugu ja kaks
kromosoomid (X ja Y)
määrake sugu. Kromosoomid koos
1.-22
järjekorras nummerdatud
nende suurust vähendades.
somaatilised rakud
tavaliselt on 23
kromosoomipaarid:
üks kromosoomide koopia
1.-22
vanem, vastavalt.
samuti X-kromosoom alates
ema ja Y või X
kromosoom isalt. AT
kokku
selgub, et sisse
somaatiline rakk
sisaldas 46
kromosoomid.

58. Spetsiaalsed organellid (müofibrillid, neurofibrillid, lipud, ripsmed, villid), kandmised (troofilised, pigment,

ekskretoorsed) ja nende funktsioonid.
Müofibrillid – rakuorganellid
vöötlihased,
nende vähendamise tagamine.
Müofibrill on niitjas struktuur
koosneb samast
sarkomeeride korduvad elemendid. Igal sarkomeeril on
umbes 2 µm pikk ja sisaldab kahte tüüpi
valgufilamendid: õhukesed
aktiini müofilamendid ja paksud
müosiinfilamendid. Piirid vahel
niidid (Z-kettad) koosnevad spetsiaalsetest
valgud, mille külge on kinnitatud terminalid
aktiini filamendid. Müosiin
hõõgniidid kinnitatakse ka ääriste külge
sarkomeerid, kasutades valgufilamente
titina (titina). koos aktiiniga
hõõgniidid on ühendatud abina
valgud - nebuliin ja troponintropomüosiini kompleksi valgud.
Inimestel müofibrillide paksus
on 1-2 mikronit ja nende pikkus võib
jõuda kogu lahtri pikkuseni (kuni
paar sentimeetrit). Üks rakk
sisaldab tavaliselt mitukümmend
müofibrillid moodustavad kuni 2/3
lihasrakkude kuivmass.

59. Neurofibrillid

Neuroni tsütoplasmas ja selle
protsessid (peamiselt
aksonid) on hea
ulatuslik tsütoskeleti võrgustik
struktuurid - mikroskoopilised
dirigeerimisega seotud niidid
närvisüsteemi impulsi toimel.
Neurofibrillide võrgustik

60. Flagella, ripsmed, villi

Lipud, ripsmed, villid
Flagella - pindmine
struktuur nende jaoks
liikumine vedelas keskkonnas
tahke kandja pinnad.
Ripsmed on õhukesed niidid või
harjastetaolised väljakasvud
rakupinnad, mis on võimelised
rütmiliseks muuta
liikumine.
Villi - ka
raku pinnastruktuurid.
Andke rakule omadus
hüdrofoobsus, pakkuda neid
manus, aktsepteerima
transpordis osalemine
metaboliidid.
Villi kaudu rakku saab
tungida viirustesse.
P - cilia (jõi,)
F - kaks flagellat
sooleepiteeli vooderdavad villid

61. Inklusioonid (troofilised, pigmendilised, eritavad) ja nende funktsioonid

Inklusioonid on raku mittepüsivad struktuurid, mis sellesse ilmuvad ja sinna kaovad
ainevahetusprotsess. On troofiline, sekretoorne, eritav ja pigment
kandmised.
Troofiliste lisandite rühm ühendab süsivesikute, lipiidide ja valkude lisandeid.
Süsivesikute lisandite kõige levinum esindaja on glükogeen -
glükoosi polümeer. Elektronmikroskoobi all paistab glükogeen osmiofiilsete graanulitena.
mis rakkudes, kus on palju glükogeeni (hepatotsüüdid), ühinevad suurteks konglomeraatideks -
tükid.
Pigmenteeritud kandmised on hästi tuvastatavad erineva suurusega osmiofiilsete struktuuride kujul.
ja vormid. See lisandite rühm on iseloomulik pigmentotsüütidele. Pigmentotsüüdid,
naha pärisnahas esinevad, kaitsevad keha ohtlike ainete sügava tungimise eest
ultraviolettkiirgus, vikerkesta, koroidi ja võrkkesta pigmentotsüütides
reguleerida valgusvoogu silma fotoretseptori elementidele ja kaitsta neid
valguse ülestimulatsioon. Vananemisprotsessi käigus koguneb palju somaatilisi rakke
pigment lipofustsiin, mille olemasolu järgi saab hinnata raku vanust. erütrotsüütides
ja skeletilihaskiudude sümplastid vastavalt hemoglobiini või
müoglobiin - pigmendid-hapniku ja süsinikdioksiidi kandjad.
Ekskretoorsed inklusioonid on reeglina raku ainevahetusproduktid, millest see pärineb
tuleks vabastada. Ekskretoorsete lisandite hulka kuuluvad ka võõrsoolad -
kogemata või tahtlikult (näiteks bakterite fagotsütoosi ajal) rakku sattumine
substraadid. Sellised kandmised lüüsib rakk oma lüsosomaalse süsteemi abil ja
ülejäänud osakesed erituvad (erituvad) väliskeskkonda. Harvematel juhtudel
rakku sisenevad ained jäävad muutumatuks ja ei pruugi väljuda – sellised
kandmisi nimetatakse õigemini tulnukateks (kuigi rakule võõrad on
ja lisandid, mida see lüüsib).

62. Tüvirakud

Tüvirakud on rakud, mis moodustavad
pidevalt uuenevate kudede koostis
ja võimeline arenema erinevates
suunas, koe sees
eristamist.
Niisiis, inimese vereloome protsessis
toodetakse tunnis ja
seega 1 miljard
punaseid vereliblesid ja 100 miljonit
leukotsüüdid. Selline summa
spetsiaalsed rakud,
loomulikult saab pakkuda
ainult mõne leviku kaudu
isemajandavate rakkude arv,
mida on hakatud pidama
varre.
Käitumine ja omadused
tüvirakud sõltuvad suuresti
Nende füsioloogilised omadused
kudedes, milles nad asuvad. Enamik
tüvirakkude oluline omadus
- nad suudavad ise toime tulla
pikka aega ja samal ajal
toota diferentseeritud
rakud, mis kehas toimivad
spetsiifilisi funktsioone.
tüvirakud
(elektrimikroskoop)
tüvirakud
embrüo

63.

64.

65. 66. Uurimine

tüvirakud
avatud tohutu
ravi väljavaated
raske ravimatu
haigused.
Tüvirakud kogevad
insuldi vastu
tüvirakud
segatud kõhrega