La médula espinal es un órgano del sistema nervioso central de los vertebrados ubicado en el canal espinal. Generalmente se acepta que el límite entre la médula espinal y el cerebro discurre al nivel de la intersección de las fibras piramidales (aunque este límite es muy arbitrario). Dentro de la médula espinal hay una cavidad llamada canal central. La médula espinal está protegida por la piamadre, la aracnoides y la duramadre. Los espacios entre las membranas y el canal espinal están llenos de líquido cefalorraquídeo. El espacio entre la capa exterior dura y el hueso de las vértebras se llama epidural y está lleno de grasa y red venosa.

Histología de la médula espinal

La médula espinal consta de dos mitades simétricas, delimitadas por delante por una fisura media profunda y por detrás por un tabique de tejido conjuntivo. En preparaciones frescas de la médula espinal, se puede ver a simple vista que su sustancia no es homogénea. La parte interna del órgano es más oscura: esta es su materia gris. En la periferia de la médula espinal hay una sustancia blanca más clara. Las protuberancias de la materia gris se llaman cuernos. Hay cuernos anterior (ventral), posterior (dorsal) y lateral (lateral). A lo largo de la médula espinal, la proporción de materia gris y blanca cambia. La materia gris está representada por el menor número de células en la región torácica, la más grande, en la zona lumbar.

La materia gris de la médula espinal consiste en los cuerpos de las neuronas, fibras amielínicas y mielínicas delgadas y neuroglía. El principal componente de la materia gris, que la distingue de la blanca, son las neuronas multipolares. Células similares en tamaño, estructura fina y significado funcional se encuentran en la materia gris en grupos llamados núcleos. Las áreas separadas de la materia gris de la médula espinal difieren significativamente entre sí en la composición de las neuronas, las fibras nerviosas y la neuroglía.

Entre las neuronas de la médula espinal se pueden distinguir los siguientes tipos de células:

células radiculares cuyos axones salen de la médula espinal como parte de sus raíces anteriores

células internas cuyos procesos terminan en sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal

células de haz, cuyos axones pasan a través de la sustancia blanca en haces separados de fibras que transportan impulsos nerviosos desde ciertos núcleos de la médula espinal a sus otros segmentos o a las partes correspondientes del cerebro, formando vías.

En los cuernos posteriores se distinguen una capa esponjosa, una sustancia gelatinosa, un núcleo propio del cuerno posterior y un núcleo torácico. Entre los cuernos posterior y lateral, la materia gris sobresale en el blanco en hebras, como resultado de lo cual se forma un aflojamiento en forma de red, llamado formación de malla. La capa esponjosa de los cuernos posteriores se caracteriza por un andamio glial de asa ancha, que contiene un gran número de pequeñas neuronas intercalares. Los elementos gliales predominan en la sustancia gelatinosa. Las células nerviosas aquí son pequeñas y su número es insignificante. Los cuernos posteriores son ricos en células intercalares de ubicación difusa. Estas son pequeñas células multipolares asociativas y comisurales, cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales). Las neuronas de la zona esponjosa, la sustancia gelatinosa y las células intercalares se comunican entre las células sensoriales de los ganglios espinales y las células motoras de los cuernos anteriores, cerrando los arcos reflejos locales. En el medio del asta posterior se encuentra su propio núcleo del asta posterior. Se compone de neuronas intercaladas, cuyos axones pasan a través de la comisura blanca anterior en el lado opuesto de la médula espinal hacia el funículo lateral de la sustancia blanca, donde forman parte de las vías espinal-cerebelosa ventral y espinal-talámica y van al cerebelo y al tálamo. El núcleo torácico (núcleo de Clark) consta de grandes neuronas intercalares con dendritas muy ramificadas. Sus axones salen al funículo lateral de la sustancia blanca del mismo lado y, como parte del tracto espinal-cerebeloso posterior (vía de Flexig), ascienden al cerebelo. En la zona intermedia se distingue un núcleo intermedio medial, cuyos axones de células se unen a la vía espinal-cerebelosa anterior (vía de Govers) del mismo lado, y el núcleo intermedio lateral, situado en las astas laterales y que representa un grupo de células asociativas del arco reflejo simpático. Los axones de estas células salen del cerebro junto con las fibras motoras somáticas como parte de las raíces anteriores y se separan de ellas en forma de ramas blancas de conexión del tronco simpático. Las neuronas más grandes de la médula espinal se encuentran en los cuernos anteriores, que tienen un diámetro corporal de 100 a 150 micrones y forman núcleos de volumen considerable. Es lo mismo que las neuronas de los núcleos de las astas laterales, células radiculares, ya que sus axones constituyen el grueso de las fibras de las raíces anteriores. Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y forman terminaciones motoras en los músculos esqueléticos. Así, estos núcleos son centros somáticos motores. En los cuernos anteriores, los grupos medial y lateral de células motoras son más pronunciados.

El primero inerva los músculos del tronco y está bien desarrollado en toda la médula espinal. El segundo se ubica en la región de los engrosamientos cervicales y lumbares e inerva los músculos de las extremidades. Las motoneuronas proporcionan información eferente a los músculos estriados esqueléticos, son células grandes (diámetro - 100-150 micras). Hay muchos haces de neuronas dispersos en la sustancia gris de la médula espinal. Los axones de estas células salen a la sustancia blanca e inmediatamente se dividen en ramas ascendentes más largas y descendentes más cortas. Juntas, estas fibras forman sus propios haces, o principales, de materia blanca, directamente adyacentes a la materia gris.

La materia blanca rodea a la materia gris. Los surcos de la médula espinal la dividen en cordones: anterior, lateral y posterior. Los cordones son vías nerviosas que conectan la médula espinal con el cerebro.

El surco más ancho y profundo es la fisura mediana anterior, que separa la sustancia blanca entre los cuernos anteriores de la sustancia gris. Enfrente está el surco medio posterior.

Un par de surcos laterales van, respectivamente, a los cuernos posterior y anterior de la sustancia gris.

El funículo posterior se divide, formando dos tractos ascendentes: el más cercano al surco medio posterior (haz suave o delgado) y el más lateral (haz en forma de cuña). El haz interno, delgado, se eleva desde las partes más bajas de la médula espinal, mientras que el en forma de cuña se forma solo al nivel de la región torácica.

Estructura histológica de la médula espinal.

La médula espinal (SC) consta de 2 mitades simétricas, separadas por delante por una fisura profunda y por detrás por una comisura. La sección transversal muestra claramente la sustancia gris y blanca. La materia gris del SM en el corte tiene la forma de una mariposa o la letra "H" y tiene cuernos: cuernos anteriores, posteriores y laterales. La materia gris del SM consiste en cuerpos de neurocitos, fibras nerviosas y neuroglia.

La abundancia de neurocitos determina el color gris de la sustancia gris del SM. Morfológicamente, los neurocitos SM son predominantemente multipolares. Los neurocitos en la materia gris están rodeados por fibras nerviosas enredadas como fieltro - neuropilo. Los axones del neuropilo están débilmente mielinizados, mientras que las dendritas no están mielinizadas en absoluto. Similares en tamaño, estructura fina y funciones, los neurocitos SC están dispuestos en grupos y forman núcleos.

Entre los neurocitos SM, se distinguen los siguientes tipos:

1. Neurocitos radiculares: ubicados en los núcleos de los cuernos anteriores, tienen una función motora; los axones de los neurocitos radiculares como parte de las raíces anteriores salen de la médula espinal y conducen impulsos motores a los músculos esqueléticos.

2. Células internas: los procesos de estas células no salen de los límites de la materia gris del SM, terminan dentro del segmento dado o del segmento adyacente͵ ᴛ.ᴇ. son de función asociativa.

3. Células de haz: los procesos de estas células forman haces nerviosos de sustancia blanca y se envían a segmentos vecinos o secciones periféricas del NS, ᴛ.ᴇ. también tienen una función asociativa.

Los cuernos posteriores del SM son más cortos, más estrechos y contienen los siguientes tipos de neurocitos:

a) neurocitos de haz: ubicados de manera difusa, reciben impulsos sensibles de los neurocitos de los ganglios espinales y los transmiten a lo largo de las vías ascendentes de la sustancia blanca a las secciones periféricas del NS (al cerebelo, a la corteza cerebral);

b) neurocitos internos: transmite impulsos sensibles desde los ganglios espinales a los neurocitos motores de los cuernos anteriores y a los segmentos vecinos.

Hay 3 zonas en los cuernos posteriores del SM:

1. Sustancia esponjosa: consiste en pequeños agrupamientos de neurocitos y gliocitos.

2. Sustancia gelatinosa: contiene una gran cantidad de gliocitos, prácticamente no tiene neurocitos.

3. Núcleo SM patentado: consta de neurocitos agrupados que transmiten impulsos al cerebelo y el tálamo.

4. Núcleo de Clark (núcleo torácico): consta de neurocitos agrupados, cuyos axones, como parte de los cordones laterales, se envían al cerebelo.

En los cuernos laterales (zona intermedia) hay 2 núcleos intermedios mediales y un núcleo lateral. Los axones de los neurocitos asociativos de haz de los núcleos intermedios mediales transmiten impulsos al cerebelo. El núcleo lateral de los cuernos laterales en el SM torácico y lumbar es el núcleo central de la división simpática del NS autónomo. Los axones de los neurocitos de estos núcleos van como parte de las raíces anteriores de la médula espinal como fibras preganglionares y terminan en los neurocitos del tronco simpático (ganglios simpáticos prevertebrales y paravertebrales). El núcleo lateral en el SM sacro es el núcleo central de la división parasimpática del NS autónomo.

Los cuernos anteriores del SM contienen una gran cantidad de neuronas motoras (motoneuronas) que forman 2 grupos de núcleos:

1. Grupo medial de núcleos: inerva los músculos del cuerpo.

2. El grupo lateral de núcleos está bien expresado en la región del engrosamiento cervical y lumbar: inerva los músculos de las extremidades.

Según su función, entre las motoneuronas de las astas anteriores del SM se distinguen:

1.- Las neuronas motoras son grandes - tienen un diámetro de hasta 140 micras, transmiten impulsos a las fibras musculares extrafusales y proporcionan una contracción muscular rápida.

2. -pequeñas neuronas motoras- mantienen el tono de los músculos esqueléticos.

3. -motoneuronas: transmiten impulsos a las fibras musculares intrafusales (como parte del huso neuromuscular).

Las motoneuronas son una unidad integradora del SM; están influenciadas por impulsos excitatorios e inhibidores. Hasta el 50% de la superficie corporal y las dendritas de las neuronas motoras están cubiertas de sinapsis. El número promedio de sinapsis por 1 neurona motora SC humana es de 25 a 35 mil. Al mismo tiempo, 1 neurona motora puede transmitir impulsos de miles de sinapsis provenientes de neuronas de los niveles espinal y supraespinal.

La inhibición inversa de las neuronas motoras también es posible debido al hecho de que la rama del axón de la neurona motora transmite un impulso a las células de Renshaw inhibidoras, y los axones de las células de Renshaw terminan en el cuerpo de la neurona motora con sinapsis inhibidoras.

Los axones de las neuronas motoras salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores, alcanzan los músculos esqueléticos y terminan en cada fibra muscular con una placa motora.

La sustancia blanca de la médula espinal consta de fibras nerviosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente que forman los cordones posterior (ascendente), anterior (descendente) y lateral (tanto ascendente como descendente), así como elementos gliales.

Médula espinal

La médula espinal consta de dos mitades simétricas, separadas entre sí por delante por una fisura media profunda y por detrás por un surco medio. La médula espinal se caracteriza por una estructura segmentaria; cada segmento está asociado con un par de raíces anteriores (ventrales) y un par de raíces posteriores (dorsales).

En la médula espinal hay materia gris ubicado en la parte central y materia blanca acostado en la periferia.

La sustancia blanca de la médula espinal es una colección de fibras nerviosas predominantemente mielinizadas orientadas longitudinalmente. Los haces de fibras nerviosas que se comunican entre diferentes partes del sistema nervioso se denominan tractos o vías de la médula espinal.

El borde exterior de la sustancia blanca de la médula espinal forma membrana del borde glial, que consiste en procesos aplanados fusionados de astrocitos. Esta membrana está atravesada por fibras nerviosas que forman las raíces anterior y posterior.

A lo largo de toda la médula espinal en el centro de la materia gris corre el canal central de la médula espinal, que se comunica con los ventrículos del cerebro.

La sustancia gris en la sección transversal tiene la apariencia de una mariposa e incluye frente, o ventral, trasero, o dorsal, y lateral, o laterales, cuernos. La materia gris contiene los cuerpos, las dendritas y (parcialmente) los axones de las neuronas, así como las células gliales. El principal componente de la materia gris, que la distingue de la blanca, son las neuronas multipolares. Entre los cuerpos de las neuronas hay un neuropilo, una red formada por fibras nerviosas y procesos de células gliales.

A medida que la médula espinal se desarrolla a partir del tubo neural, las neuronas se agrupan en 10 capas o placas de Rexed. A su vez, las placas I-V corresponden a los cuernos posteriores, las placas VI-VII corresponden a la zona intermedia, las placas VIII-IX corresponden a los cuernos anteriores, la placa X corresponde a la zona cercana al canal central. Esta división en placas complementa la organización de la estructura de la sustancia gris de la médula espinal, en función de la localización de los núcleos. En los cortes transversales se aprecian más claramente los grupos nucleares de neuronas, y en los cortes sagitales se aprecia mejor la estructura lamelar, donde las neuronas se agrupan en columnas de Rexed. Cada columna de neuronas corresponde a un área específica en la periferia del cuerpo.

Las células similares en tamaño, estructura fina y significado funcional se encuentran en la materia gris en grupos llamados núcleos.

Entre las neuronas de la médula espinal se pueden distinguir tres tipos de células:

• radicular,
• interno,
• haz.

Los axones de las células radiculares salen de la médula espinal como parte de sus raíces anteriores. Los procesos de las células internas terminan en sinapsis dentro de la materia gris de la médula espinal. Los axones de las células de haz pasan a través de la sustancia blanca como haces separados de fibras que transportan impulsos nerviosos desde ciertos núcleos de la médula espinal a sus otros segmentos oa las partes correspondientes del cerebro, formando vías. Las áreas separadas de la materia gris de la médula espinal difieren significativamente entre sí en la composición de las neuronas, las fibras nerviosas y la neuroglía.

A cuernos posteriores Distinga entre la capa esponjosa, la sustancia gelatinosa, el núcleo propiamente dicho del asta posterior y el núcleo torácico de Clark. Entre los cuernos posterior y lateral, la materia gris sobresale en el blanco en hebras, como resultado de lo cual se forma un aflojamiento similar a una malla, llamado formación de malla o formación reticular de la médula espinal.

Los cuernos posteriores son ricos en células intercalares de ubicación difusa. Estas son pequeñas células multipolares asociativas y comisurales, cuyos axones terminan dentro de la sustancia gris de la médula espinal del mismo lado (células asociativas) o del lado opuesto (células comisurales).

Las neuronas de la zona esponjosa y la sustancia gelatinosa se comunican entre las células sensitivas de los ganglios espinales y las células motoras de los cuernos anteriores, cerrando los arcos reflejos locales.

Las neuronas del núcleo de Clark reciben información de los receptores musculares, tendinosos y articulares (sensibilidad propioceptiva) a lo largo de las fibras radiculares más gruesas y la transmiten al cerebelo.

En la zona intermedia, hay centros del sistema nervioso autónomo (autónomo): neuronas colinérgicas preganglionares de sus divisiones simpáticas y parasimpáticas.

A cuernos anteriores se localizan las neuronas más grandes de la médula espinal, que forman núcleos de volumen considerable. Esto es lo mismo que las neuronas de los núcleos de los cuernos laterales, células radiculares, ya que sus neuritas constituyen la mayor parte de las fibras de las raíces anteriores. Como parte de los nervios espinales mixtos, ingresan a la periferia y forman terminaciones motoras en los músculos esqueléticos. Así, los núcleos de los cuernos anteriores son centros somáticos motores.

Glía de la médula espinal

La parte principal de la columna vertebral glial de la sustancia gris es protoplásmica y fibrosa. astrocitos. Los procesos de los astrocitos fibrosos se extienden más allá de la materia gris y, junto con elementos del tejido conjuntivo, participan en la formación de particiones en la materia blanca y las membranas gliales alrededor de los vasos sanguíneos y en la superficie de la médula espinal.

Oligodendrogliocitos forman parte de las vainas de las fibras nerviosas, predominan en la sustancia blanca.

La glía ependimaria recubre el canal central de la médula espinal. ependimocitos participar en la producción de líquido cefalorraquídeo (LCR). Un proceso largo parte del extremo periférico del ependimocitos, que es parte de la membrana límite externa de la médula espinal.

Directamente debajo de la capa ependimaria hay una membrana glial límite subependimaria (periventricular) formada por prolongaciones de astrocitos. Esta membrana es parte de la llamada. barrera hemato-licor.

La microglía ingresa a la médula espinal a medida que crecen los vasos sanguíneos y se distribuyen en la materia gris y blanca.

Las membranas de tejido conectivo de la médula espinal corresponden a las membranas del cerebro.

Cerebro

En el cerebro se distinguen la materia gris y la blanca, pero su distribución aquí es mucho más complicada que en la médula espinal. La mayor parte de la materia gris del cerebro se encuentra en la superficie del cerebro y el cerebelo, formándolos ladrar. Una parte más pequeña forma numerosos núcleos subcorticales rodeado de sustancia blanca. Todos los núcleos de materia gris están compuestos por neuronas multipolares.

Cerebelo

El cerebelo es el órgano central. equilibrio y coordinación de movimientos. Está formado por dos hemisferios con una gran cantidad de surcos y circunvoluciones, y una parte central estrecha: un gusano.

La mayor parte de la materia gris del cerebelo se encuentra en la superficie y forma su corteza. Una parte más pequeña de la sustancia gris se encuentra en lo profundo de la sustancia blanca en forma de núcleos centrales del cerebelo.

La corteza cerebelosa es un centro nervioso del tipo pantalla y se caracteriza por una disposición muy ordenada de neuronas, fibras nerviosas y células gliales. Hay tres capas en la corteza cerebelosa: molecular, ganglionar y granular.

Exterior capa molecular contiene relativamente pocas células. Distingue entre neuronas cesta y estrelladas.

Promedio capa de ganglio formada por una hilera de grandes células en forma de pera, descrita por primera vez por el científico checo Jan Purkinje.

Interior capa granular caracterizado por una gran cantidad de células apretadas, así como por la presencia de las llamadas. glomérulos del cerebelo. Entre las neuronas, aquí se distinguen las células granulares, las células de Golgi y las neuronas horizontales fusiformes.

Estructura más detallada de la corteza cerebelosa

capa molecular contiene dos tipos principales de neuronas: cesta y estrellada. Las neuronas en cesta se encuentran en el tercio inferior de la capa molecular. Sus dendritas forman enlaces con fibras paralelas en la parte exterior de la capa molecular. Largos axones de células en canasta recorren la circunvolución y emiten colaterales a los cuerpos de neuronas en forma de pera, entrelazándolas densamente como una canasta. La actividad de las neuronas en cesta provoca la inhibición de las neuronas piriformes de Purkinje.

Las neuronas estrelladas se encuentran por encima de las células en cesta y son de dos tipos. Las pequeñas neuronas estrelladas están equipadas con dendritas cortas y axones débilmente ramificados que forman sinapsis en las dendritas de las células en forma de pera. Las neuronas estrelladas grandes, a diferencia de las pequeñas, tienen dendritas y axones largos y muy ramificados. Las ramificaciones de sus axones forman parte de las denominadas cestas. Las neuronas en cesta y estrelladas de la capa molecular son un solo sistema de neuronas intercalares que transmiten impulsos nerviosos inhibidores a las dendritas y cuerpos de células en forma de pera en un plano transversal a las circunvoluciones.

capa de ganglio contiene cuerpos de células de Purkinje que se encuentran en una fila, entrelazados con colaterales de axones de células en canasta. Desde el gran cuerpo en forma de pera de estas neuronas, 2-3 dendritas se extienden hacia la capa molecular, que se ramifican abundantemente y penetran en todo el espesor de la capa molecular. Todas las ramas de las dendritas están ubicadas solo en un plano, perpendicular a la dirección de las circunvoluciones. En las dendritas hay espinas: las zonas de contacto de las sinapsis excitatorias formadas por fibras paralelas y las sinapsis inhibitorias formadas por fibras trepadoras.

Desde la base de los cuerpos de las células de Purkinje parten los axones, que pasan a través de la capa granular de la corteza cerebelosa hacia la sustancia blanca y terminan en las células de los núcleos cerebelosos. Este es el enlace inicial de las vías inhibidoras eferentes del cerebelo. Dentro de la capa granular, las colaterales parten de estos axones, que regresan a la capa ganglionar y entran en una conexión sináptica con las neuronas vecinas en forma de pera.

capa granular La corteza cerebelosa contiene cuerpos estrechamente espaciados de neuronas granulares o células granulares. La celda tiene 3-4 dendritas cortas, que terminan en la misma capa con ramas terminales en forma de "pata de pájaro". Al establecer una conexión sináptica con las terminaciones de las fibras musgosas excitatorias que ingresan al cerebelo, las dendritas de las células granulares forman estructuras características llamadas glomérulos cerebelosos.

Los axones de las células granulares suben a la capa molecular y en ella se dividen en forma de T en dos ramas orientadas paralelas a la superficie de la corteza a lo largo de las circunvoluciones del cerebelo. Superando largas distancias, estas fibras paralelas cruzan la ramificación de las dendritas de muchas células en forma de pera y forman sinapsis con ellas y las dendritas de las neuronas en cesta y estrelladas. Así, los axones de las células granulares transmiten la excitación que reciben de las fibras musgosas a través de una distancia considerable a muchas células en forma de pera.

El segundo tipo de células en la capa granular del cerebelo son las neuronas estrelladas inhibidoras, también son células granulares grandes, también son células de Golgi. Hay dos tipos de tales células: con axones cortos y largos. Las neuronas con axones cortos se encuentran cerca de la capa ganglionar. Sus dendritas ramificadas se extienden en la capa molecular y forman sinapsis con fibras paralelas: axones de células granulares. Los axones cortos van a los glomérulos del cerebelo y terminan en sinapsis en las ramas terminales de las dendritas de las células granulares próximas a las sinapsis de las fibras musgosas. La excitación de las neuronas estrelladas puede bloquear los impulsos que llegan a través de las fibras musgosas.

Algunas neuronas estrelladas con axones largos tienen dendritas y axones que se ramifican abundantemente en la capa granular y se extienden hacia la sustancia blanca. Se cree que estas células proporcionan comunicación entre diferentes áreas de la corteza cerebelosa.

El tercer tipo de células en la capa granular son las células horizontales en forma de huso. Tienen un pequeño cuerpo alargado, desde el cual se extienden largas dendritas horizontales en ambas direcciones, que terminan en las capas ganglionar y granular. Los axones de estas células dan colaterales a la capa granular y van a la sustancia blanca.

Fibras aferentes, que ingresan a la corteza cerebelosa, están representados por dos tipos: fibras musgosas y trepadoras. Las fibras musgosas a través de las células granulares tienen un efecto excitante en las células con forma de pera. Terminan en los glomérulos de la capa granular del cerebelo en forma de extensiones-rosetas, donde entran en contacto con las dendritas de las células granulares. Cada briófito da ramas a muchos glomérulos del cerebelo, y cada glomérulo recibe ramas de muchos briófitos. Los axones de las células granulares a lo largo de las fibras paralelas de la capa molecular transmiten impulsos a las dendritas de las neuronas estrelladas en forma de pera o cesta de la capa granular.

Las fibras trepadoras, o similares a lianas, cruzan la capa granular, se unen a las neuronas en forma de pera y se extienden a lo largo de sus dendritas, terminando en su superficie con sinapsis excitatorias. Las fibras trepadoras transmiten la excitación directamente a las neuronas piriformes. Cada célula de Purkinje suele tener una de esas fibras en contacto.

Por lo tanto, los impulsos excitatorios que ingresan a la corteza cerebelosa alcanzan las neuronas en forma de pera directamente a lo largo de las fibras trepadoras o a lo largo de las fibras paralelas de las células granulares.

La inhibición en el cerebelo es una función de las neuronas estrelladas de la capa molecular, las neuronas en cesta y las células de Golgi de la capa granular. Los axones de los dos primeros, siguiendo las circunvoluciones e inhibiendo la actividad de las células en forma de pera, limitan su excitación a zonas estrechas y discretas de la corteza. La entrada de señales excitatorias en la corteza cerebelosa a través de fibras musgosas, células granulares y fibras paralelas puede ser interrumpida por sinapsis inhibidoras de grandes neuronas estrelladas localizadas en las ramas terminales de las dendritas de células granulares próximas a las sinapsis excitatorias.

fibras eferentes la corteza cerebelosa está representada por axones de células de Purkinje, que en forma de fibras de mielina se envían a la sustancia blanca y alcanzan los núcleos profundos del cerebelo y el núcleo vestibular, en cuyas neuronas forman sinapsis inhibitorias.

La corteza cerebelosa contiene varios elementos gliales. La capa granular contiene astrocitos fibrosos y protoplásmicos. Las patas de los procesos de astrocitos fibrosos forman membranas perivasculares, que son un componente de la barrera hematoencefálica, así como membranas alrededor de los glomérulos del cerebelo. Todas las capas del cerebelo contienen oligodendrocitos. La capa granular y la sustancia blanca del cerebelo son especialmente ricas en estas células. En la capa ganglionar entre las neuronas en forma de pera se encuentran astrocitos especiales con núcleos oscuros: células de Bergman. Los procesos de estas células se envían a la superficie de la corteza y forman fibras gliales de la capa molecular del cerebelo (fibras de Bergman), que soportan la ramificación de las dendritas de las células en forma de pera. La microglía se encuentra en grandes cantidades en las capas moleculares y ganglionares.

(ver también de histología general)

Algunos términos de la medicina práctica:

• ataxia- violación de movimientos, manifestada por un trastorno en su coordinación;
• ataxia alcohólica- taxia en la intoxicación por alcohol, debido a un trastorno funcional del sistema vestibulocerebeloso;
• mielodisplasia- el nombre general de anomalías en el desarrollo de la médula espinal;
• mielomeningocele- hernia espinal, cuyo saco herniario contiene líquido cefalorraquídeo y una sección de la médula espinal junto con sus membranas y raíces de los nervios espinales;

en la medula espinal distinguir entre materia gris y blanca. En una sección transversal de la médula espinal, la sustancia gris se parece a la letra H. Hay cuernos anterior (ventral), lateral o lateral (cervical inferior, torácica, dos lumbares) y posterior (dorsal) de la sustancia gris de la medula espinal.

materia gris representado por los cuerpos de las neuronas y sus procesos, terminaciones nerviosas con un aparato sináptico, macro y microglia y vasos sanguíneos.

materia blanca rodea la materia gris exterior y está formado por haces de fibras nerviosas pulposas que forman vías a lo largo de toda la médula espinal. Estos caminos se dirigen hacia el cerebro o descienden de él. Esto también incluye fibras que van a los segmentos superiores o inferiores de la médula espinal. Además, la sustancia blanca contiene astrocitos, neuronas individuales y hemocapilares.

en materia blanca cada mitad de la médula espinal (en una sección transversal) hay tres pares de columnas (cuerdas): posterior (entre el tabique medio posterior y la superficie medial del cuerno posterior), lateral (entre los cuernos anterior y posterior) y anterior (entre la superficie medial del asta anterior y la fisura mediana anterior).

En el centro de la médula espinal pasa a través de un canal revestido de ependimocitos, entre los cuales hay formas poco diferenciadas capaces, según algunos autores, de migrar y diferenciarse en neuronas. En los segmentos inferiores de la médula espinal (lumbar y sacro), después de la pubertad, se produce la proliferación de gliocitos y el crecimiento excesivo del canal, la formación de un órgano intraespinal. Este último contiene gliocitos y células secretoras que producen un neuropéptido vasoactivo. El órgano sufre una involución después de 36 años.

neuronas de materia gris médula espinal son multipolares. Entre ellos, se distinguen las neuronas con algunas dendritas poco ramificadas, las neuronas con dendritas ramificadas y las formas de transición.

Dependiendo de dónde vayan los brotes neuronas, emiten: neuronas internas, cuyos procesos terminan en sinapsis dentro de la médula espinal; neuronas de haz, cuya neurita va como parte de haces (vías de conducción) a otras partes de la médula espinal o al cerebro; neuronas radiculares, cuyos axones salen de la médula espinal como parte de las raíces anteriores.

En sección transversal, las neuronas se agrupan en núcleos, que contienen neuronas similares en estructura y función. En una sección longitudinal, estas neuronas están dispuestas en capas en forma de columna, que es claramente visible en la región del asta posterior. Las neuronas de cada columna inervan áreas estrictamente definidas del cuerpo. Las regularidades de la agrupación de neuronas y sus funciones pueden juzgarse por las placas de Rexed (1-X). En el centro del asta posterior se encuentra el núcleo propio del asta posterior, en la base del asta posterior se encuentra el núcleo torácico (Clark), lateral y algo más profundo se encuentran los núcleos basilares, en la zona intermedia se encuentra el núcleo intermedio medial. En la parte dorsal del asta posterior, desde la profundidad hacia el exterior, se ubican sucesivamente las pequeñas neuronas de la sustancia gelatinosa (Roland), luego las pequeñas neuronas de la zona esponjosa, y finalmente, la zona fronteriza que contiene las pequeñas neuronas.

Axones de las neuronas sensoriales desde los ganglios espinales ingresan a la médula espinal a través de las raíces posteriores y más hacia la zona marginal, donde se dividen en dos ramas: una descendente corta y una ascendente larga. A lo largo de las ramas laterales de estas ramas del axón, los impulsos se transmiten a las neuronas asociativas de la sustancia gris. El dolor, la temperatura y la sensibilidad táctil se proyectan sobre las neuronas de la sustancia gelatinosa y el propio núcleo del asta posterior. La sustancia gelatinosa contiene interneuronas que producen péptidos opioides que afectan las sensaciones de dolor (las llamadas "puertas del dolor"). Los impulsos de los órganos internos se transmiten a las neuronas de los núcleos de la zona intermedia. Las señales de los músculos, tendones, cápsulas articulares, etc. (propiocepción) se dirigen al núcleo de Clark y otros núcleos. Los axones de las neuronas de estos núcleos forman vías ascendentes.

En los cuernos posteriores de la médula espinal muchas neuronas de ubicación difusa cuyos axones terminan dentro de la médula espinal en el mismo lado o en el lado opuesto de la sustancia gris. Los axones de estas neuronas ingresan a la sustancia blanca e inmediatamente se dividen en ramas descendentes y ascendentes. Extendiéndose al nivel de 4-5 segmentos espinales, estas ramas juntas forman sus propios haces de sustancia blanca, directamente adyacentes a la sustancia gris. Al mismo tiempo, se distinguen los haces propios posterior, lateral y anterior. Todos estos haces de sustancia blanca pertenecen al propio aparato de la médula espinal. De los axones que forman parte de sus propios haces parten colaterales que terminan en sinapsis sobre neuronas motoras. Debido a esto, se crean las condiciones para un aumento similar a una avalancha en el número de neuronas que transmiten impulsos a lo largo de los arcos reflejos del propio aparato de la médula espinal.

Médula espinal- médula espinal - se encuentra en el canal espinal, ocupando aproximadamente 2/3 de su volumen. En bovinos y equinos, su longitud es de 1,8 a 2,3 m, peso de 250 a 300 g, en cerdos de 45 a 70 g, parece un cordón cilíndrico, algo aplanado dorsoventralmente. No hay un límite claro entre el cerebro y la médula espinal. Se cree que corre a lo largo del margen anterior del atlas. En la médula espinal se distinguen según su ubicación las partes cervical, torácica, lumbar, sacra y caudal. En el período embrionario de desarrollo, la médula espinal llena todo el canal espinal, pero debido a la alta tasa de crecimiento del esqueleto, la diferencia en su longitud se hace mayor. Como resultado, el cerebro en el ganado termina al nivel del cuarto, en el cerdo, en la región de la sexta vértebra lumbar, y en el caballo, en la región del primer segmento del hueso sacro. A lo largo de toda la médula espinal a lo largo de su superficie dorsal pasa surco dorsal medio. El tejido conectivo se aparta de él profundamente en tabique dorsal. A los lados del surco medio son más pequeños. surcos laterales dorsales. En la superficie ventral hay una profunda fisura ventral mediana, y en los lados de la misma - surcos laterales ventrales. Al final, la médula espinal se estrecha bruscamente, formando cono cerebral, que entra hilo terminal. Está formado por tejido conectivo y termina al nivel de las primeras vértebras de la cola.

Hay engrosamientos en las partes cervical y lumbar de la médula espinal En relación con el desarrollo de las extremidades, aumenta el número de neuronas y fibras nerviosas en estas áreas. en el cerdo agrandamiento del cuello uterino formado por 5-8 neurosegmentos. Su anchura máxima a nivel de la 6ª vértebra cervical es de 10 mm. Engrosamiento lumbar cae en los neurosegmentos lumbares 5-7. En cada segmento, un par de nervios espinales parten de la médula espinal con dos raíces, a la derecha ya la izquierda. La raíz dorsal surge del surco lateral dorsal, la raíz ventral del surco lateral ventral. Los nervios espinales salen del canal espinal a través del agujero intervertebral. El área de la médula espinal entre dos nervios espinales adyacentes se llama neurosegmento.

Los neurosegmentos tienen diferentes longitudes y, a menudo, no se corresponden en tamaño con la longitud del segmento óseo. Como resultado, los nervios espinales parten en diferentes ángulos. Muchos de ellos viajan cierta distancia dentro del canal espinal antes de salir del agujero intervertebral de su segmento. En sentido caudal, esta distancia aumenta y de los nervios que discurren por el interior del canal raquídeo, por detrás del cono cerebral, se forma una especie de cepillo, que se denomina "cola de caballo".

Estructura histológica. En una sección transversal de la médula espinal a simple vista, es visible su división en materia blanca y gris.

materia gris está en el medio y parece la letra H o una mariposa volando. Un pequeño agujero es visible en su centro - una sección transversal canal espinal central. El área de sustancia gris alrededor del canal central se llama comisura gris. Dirigido hacia arriba desde ella pilares dorsales(en una sección transversal - cuernos), camino hacia abajo - columnas ventrales (cuernos) materia gris. En las partes torácica y lumbar de la médula espinal, hay engrosamientos a los lados de las columnas ventrales: pilares laterales, o cuernos materia gris. La composición de la materia gris incluye neuronas multipolares y sus procesos que no están cubiertos con una vaina de mielina, así como neuroglia.

Figura 142. Médula espinal (según I.V. Almazov, L.S. Sutulov, 1978)

1 - tabique medio dorsal; 2 - fisura mediana ventral; 3 - raíz ventral; 4 - comisura gris ventral; 5 - comisura gris dorsal; 6 - capa esponjosa; 7 - sustancia gelatinosa; 8 - cuerno dorsal; 9 - formación reticular de malla; 10 - cuerno lateral; 11 - cuerno ventral; 12 - núcleo propio del cuerno posterior; 13 - núcleo dorsal; 14 - núcleos de la zona intermedia; 15 - núcleo lateral; 16 - núcleos del cuerno ventral; 17 - caparazón del cerebro.

Las neuronas en diferentes partes del cerebro difieren en estructura y función. En este sentido, se distinguen varias zonas, capas y núcleos. La mayor parte de las neuronas de las astas dorsales son neuronas intercalares asociativas que transmiten los impulsos nerviosos que les llegan a las neuronas motoras o a las partes inferior y superior de la médula espinal, y luego al cerebro. Los axones de las neuronas sensoriales de los ganglios espinales se acercan a las columnas dorsales. Estos últimos ingresan a la médula espinal en la región de los surcos laterales dorsales en forma de raíces dorsales. El grado de desarrollo de las columnas laterales dorsales (cuernos) depende directamente del grado de sensibilidad.

Los cuernos ventrales contienen neuronas motoras. Estas son las células nerviosas multipolares más grandes de la médula espinal. Sus axones forman las raíces ventrales de los nervios espinales, que se extienden desde la médula espinal en la región del surco lateral ventral. El desarrollo de los cuernos ventrales depende del desarrollo del aparato locomotor. Los cuernos laterales contienen neuronas pertenecientes al sistema nervioso simpático. Sus axones salen de la médula espinal como parte de las raíces ventrales y forman las ramas blancas de conexión del tronco simpático limítrofe.

materia blanca forma la periferia de la médula espinal. En la zona de engrosamiento del cerebro predomina sobre la materia gris. Consiste en fibras nerviosas mielinizadas y neuroglia. La vaina de mielina de las fibras les da un color blanquecino-amarillento. El tabique dorsal, la fisura ventral y los pilares (cuernos) de la sustancia gris dividen la sustancia blanca en cordones: dorsal, ventral y lateral. Cordones dorsales no se conectan entre sí, ya que el tabique dorsal alcanza la comisura gris. Cordones laterales separados por una masa de materia gris. Cordones ventrales comunicarse entre sí en el área espiga blanca- un área de sustancia blanca que se encuentra entre la fisura ventral y la comisura gris.

Se forman complejos de fibras nerviosas que pasan por las cuerdas. caminos. Los complejos de fibras que se encuentran más profundamente forman caminos conductores que conectan diferentes segmentos de la médula espinal. Juntos suman aparato propio médula espinal. Los complejos de fibras nerviosas ubicados más superficialmente forman aferentes (sensoriales o ascendentes) y eferentes (motoras o descendentes) vías de proyección conectando la médula espinal con el cerebro. Las vías sensoriales desde la médula espinal hasta el cerebro discurren por los cordones dorsales y en las capas superficiales de los cordones laterales. Las vías motoras desde el cerebro hasta la médula espinal discurren por las médulas ventrales y por las secciones medias de las médulas laterales.