Wie Tintenfische züchten. Merkmale der Fortpflanzung von Tintenfischen. Gischt Bilder von den Riffen von Papua-Neuguinea

In der äußeren Struktur von Tintenfischen ist der sexuelle Dimorphismus relativ schwach ausgeprägt. Wenn bei manchen Oktopussen, insbesondere bei Argonautidae, die Männchen um ein Vielfaches kleiner sind als die Weibchen, dann sind bei Tintenfischzwergen Männchen oder Weibchen unbekannt.

Sexuelle Unterschiede bei Tintenfischen äußern sich am deutlichsten in der Modifikation einer oder mehrerer Hände bei Männern - Hektokotylisierung. Normalerweise beginnt die Hektokotylisierung viel früher, als die Männchen geschlechtsreif werden. In den meisten Fällen ist einer der Baucharme, häufiger der linke, hektokotyliert. Der distale Teil des Arms ändert sich immer.

Der hektokotyle Bereich nimmt bei einigen Arten nur einen unbedeutenden Teil der Gesamtlänge des Arms ein, bei anderen beginnt er fast an seiner Basis. Die Länge des Hektokotyls unterliegt altersbedingten und individuellen Veränderungen. Beispielsweise bezeugen die folgenden Daten die Variabilität der Größe des Hektokotyls: Bei Doryteuthis singhalensis beträgt das Hektokotyl 50-58 % der Armlänge, bei Uroteuthis bartschi - 39-45 %, bei Loligo duvauceli - 54-61 % , in L. edulis - 69-71% , in Sepioteuthis Lessoniana - 24-33% usw.

Bei vielen Tintenfischen (Onychoteuthidae, Gonatidae, Octopodoteuthidae etc.) existiert offenbar überhaupt keine Hektokotylierung.

Die biologische Bedeutung des Hektokotyls liegt darin, dass mit seiner Hilfe die Übertragung von Spermatophoren aus der Mantelhöhle des Männchens in die Mantelhöhle bzw. zum Samengefäß auf der Mundschleimhaut des Weibchens erfolgt, jedoch wie die Rolle des Hektokotyls beim Begattungsakt vollzogen wird, bleibt nicht ganz klar.

Bei geschlechtsreifen Frauen und Männern werden einige Unterschiede in den Körperproportionen beobachtet. Normalerweise ist der Mantel bei Frauen etwas dicker, was mit einer starken Entwicklung der Eierstöcke und der Darmdrüsen einhergeht. Zum Laichzeitpunkt ist das absolute Gewicht der weiblichen Keimdrüsen um ein Vielfaches größer als das Gewicht der männlichen Keimdrüsen bei Männchen gleicher Größe. Der Eierstock vergrößert sich stark und nimmt oft mehr als die Hälfte des Volumens der Mantelhöhle ein. Das hintere Ende des Mantels verdickt sich dadurch, wird massiver und stumpfer. A. Verrill entdeckte während einer gründlichen morphologischen Untersuchung des Tintenfischs Loligo pealei als erster, dass bei Weibchen die Saugnäpfe an den Tentakeln und Armen größer sind, der Kopf massiver ist und die Flossen kürzer, aber breiter sind als bei Männchen. Weitere Studien haben gezeigt, dass morphologische Unterschiede zwischen Männchen und Weibchen für alle Tintenfischarten charakteristisch sind, nur das Ausmaß dieser Unterschiede ist bei verschiedenen Arten nicht gleich. Zum Beispiel zeichnen sich weibliche Loligo duvauceli im Vergleich zu Männern durch einen breiteren Mantel, kürzere und schmalere Flossen, kürzere Arme und kleinere Saugnäpfe aus.

Weibchen von Oegopsida sind normalerweise größer als Männchen, während bei Myopsida im Gegensatz dazu Männchen oft größer sind als Weibchen.

Geschlechterverhältnis

Daten zum Geschlechterverhältnis bei Kopffüßern sind spärlich und widersprüchlich. Dies erklärt sich aus der begrenzten Materialmenge, die sich in der Regel in den Händen von Forschern befindet, da das Sammeln von Tintenfischen auf See in den meisten Fällen sporadisch erfolgt. Infolgedessen können wir nicht in der gesamten Bevölkerung über das Geschlechterverhältnis sprechen, sondern nur in einem Teil davon. Beispielsweise sind in den Küstengebieten des Mittelmeers im Januar und Februar Männchen von Loligo vulgaris zahlreicher als Weibchen, im März gleicht sich die Zahl der Männchen und Weibchen aus, und dann überwiegen die Weibchen. Dies erklärt sich aus der Tatsache, dass Männchen dieser Art früher geschlechtsreif werden als Weibchen und früher zum Laichen an die Küste kommen. Das ungleiche Geschlechterverhältnis bei den Fängen lässt sich auch durch die unterschiedliche Größe von Männchen und Weibchen erklären. Die Männchen von Alloteuthis media sind kleiner als die Weibchen und passen daher leichter durch die Netzmaschen.

Bei der Analyse der verfügbaren Daten verschiedener Autoren neigen wir zu der Annahme, dass das wahre Geschlechterverhältnis bei Tintenfischen nahe bei 1:1 liegt und alle signifikanten Abweichungen von diesem Verhältnis durch Fehler bei der Materialsammlung verursacht werden. Allerdings wird beispielsweise bei Todarodes sagittatus die Population deutlich von Weibchen dominiert, deren Zahl um ein Vielfaches, manchmal um ein Vielfaches größer ist als die Zahl der Männchen. Das Überwiegen der Weibchen ist typisch für Dosidicus gigas, Symplectoteuthis oualaniensis und möglicherweise Lolliguncula mercatoris.

Paarung und Befruchtung

Die Paarung in Tintenfischen erfolgt hauptsächlich auf zwei Arten.

Erster Weg- Die Partner gehen aufeinander zu und nehmen eine Kopf-an-Kopf-Position ein. Ihre Hände sind ineinander verschlungen. Mit einer hektokotylen Hand entnimmt das Männchen die Spermatophoren aus seiner Mantelhöhle und überführt sie in das Samengefäß auf der Mundschleimhaut des Weibchens.

Zweiter Weg- Das Männchen tut es unter dem Bauch des Weibchens oder nähert sich von der Seite, so dass sein Kopf auf Höhe ihres Mantels ist. Das Männchen schlingt seine Gliedmaßen um den Mantel des Weibchens und hält ihn fest und überträgt dann die Spermatophoren mit seiner hektokotylen Hand in die Mantelhöhle des Weibchens.

Gemessen an der Tatsache, dass Spermatophoren manchmal am Hinterkopf des Weibchens befestigt, in das Gewebe der Außenfläche des Mantels gebohrt, in der Rückseite der Mantelhöhle platziert usw. werden, gibt es andere Kopulationsmethoden, aber sie wurden von niemandem direkt beobachtet.

Eine Art von Tintenfischen kopuliert nur Kopf an Kopf und füllt das Samengefäß auf der weiblichen Mundschleimhaut mit Sperma (Loligo vulgaris, Todor odes pacificus, Dosidlcus gtgas, Symplectoteuihis oualaniensis, anscheinend auch U. sagit talus, Todaropsis eblattae, etc. ), andere tragen Spermatophoren nur in die Mantelhöhle des Weibchens, wie Illex illecebrosus. Einige Tintenfischarten kopulieren jedoch sowohl auf dem ersten als auch auf dem zweiten Weg (Loligo pealei, L. opalescens, Sepioteuthis Lessoniana t Doryteuthis plei). Anscheinend sorgt die Kombination verschiedener Paarungsmethoden für eine zuverlässigere Befruchtung der Eier.

Interessant ist das Verhalten von Tintenfischen während der Paarungszeit. Sowohl Männchen als auch Weibchen sind ungewöhnlich aufgeregt. Loligo-pealei-Weibchen bewegen sich ständig in kurzen Zuckungen, machen komplizierte Bewegungen mit ihren Händen, falten sie dann zusammen und spreizen sie dann auseinander. Paarungsbereite Männchen folgen den Weibchen die ganze Zeit und halten mit ihnen Schritt. Dann macht das Männchen einen Ruck und packt das Weibchen von vorne am Kopf. Sie verflechten sich mit ihren Händen und bleiben während der gesamten Paarungszeit in dieser Position. Das Männchen fängt Bündel von Spermatophoren ein, die durch den Trichter aus der Mantelhöhle austreten, und überträgt sie mit Hilfe von Hektokotyl auf die Mundmembran des Weibchens, wo es sie einige Zeit hält, bis alle Spermien herauskommen und das Samengefäß füllen. Der gesamte Vorgang dauert etwa 10 Sekunden. Auf diese Weise kopulieren L. pealei normalerweise einige Zeit vor dem Laichen, wenn die Eier der Weibchen noch nicht reif sind. Bevor sie Eier legen, paaren sich Tintenfische erneut. Das Männchen hält das Weibchen mit seinen Händen am Mantel und überträgt sie gleichzeitig, indem es mit dem Hektokotylus aus dem Trichter austritt, in die Mantelhöhle des Weibchens. Ein Teil der Spermien wird sofort vom Wasserstrom zurückgetragen, der Hauptteil verbleibt jedoch in der Nähe des Eileiters. Die Paarung wird mehrmals wiederholt. Einzelne Männchen sind manchmal so aufgeregt, dass sie versuchen, sich mit anderen Männchen zu paaren und Spermatophoren in ihrer Mantelhöhle abzusetzen.

Die Befruchtung von Eiern in Tintenfischen erfolgt in der Mantelhöhle, wenn die Eier aus der Genitalöffnung austreten oder wenn sie den Kegel der Arme passieren - zu diesem Zeitpunkt fließt das Sperma aus dem bukkalen Samenbehälter und befruchtet die Eier.

Größe und Anzahl der Spermatophoren

Die gebildeten Spermatophoren sammeln sich in einem speziellen Spermatophorensack (Needham-Organ des Mannes). Sie sind mit Sperma gefüllt und haben eine weiße Farbe. Der Prozess der Bildung von Spermatophoren bei reifen Männern ist kontinuierlich, so dass das benötigte Organ immer eine gewisse Reserve enthält.

Äußerlich sieht die Tintenfisch-Spermatophore aus wie ein an einem Ende verschlossenes Röhrchen, genauer gesagt wie ein mit einem Korken verschlossenes Reagenzglas. Die Spermatophore besteht aus einem Reservoir mit Spermien und einem ziemlich komplexen Auswurfapparat (Ejakulationsapparat). Der Hauptteil dieses Apparats ist ein elastischer Faden, der zu einer Spirale gewickelt ist, einer Feder, die sich vom Kopf der Spermatophore bis zum Spermareservoir erstreckt, wo sie an einem speziellen Zementierungskörper befestigt ist. Die Feder hält das Sperma, bis die Spermatophore "explodiert". Wenn sich die Spermatophore auf der Mundschleimhaut oder in der Mantelhöhle des Weibchens befindet, heftet das klebrige Sekret des Zementkörpers die Blase mit Sperma, das aus der Hülle der "explodierten" Spermatophore ausgestoßen wird, an die Oberfläche des weiblichen Körpers.

Die Länge der Spermatophoren bei Kopffüßern ist sehr unterschiedlich. Die längsten Spermatophoren befinden sich im Oktopus Outopus dofleirti (1,2 m). Bei einigen Tintenfischen entspricht die Länge der Spermatophoren der Länge des Mantels und übersteigt diese sogar.

Die absoluten Größen der Spermatophoren in Tintenfischen variieren von 2 mm ( Enoploteuthidae ) bis 10–20 cm in Riesenkalmaren der Gattung Architeutkis .

Die relativen Größen der Spermatophoren in Tintenfischen sind klein im Vergleich zu Tintenfischen, sie überschreiten nicht 20-25% der Mantellänge. Tintenfische der Familie Loliginidae haben relativ kleine Spermatophoren, ihre größte Länge überschreitet 7–8 % der Mantellänge nicht. Sehr große relative Größen von Spermatophoren in der Familie Ommastrephidae - 16-25% der Mantellänge.

Die Größe der Spermatophoren nimmt mit dem Wachstum des Tieres zu, aber langsamer als die Körpergröße. Beispielsweise beträgt bei Loligo vulgaris aus dem Mittelmeer bei einer Mantellänge von 14 cm die Länge der Spermatophoren 7 % der Mantellänge und bei einer Mantellänge von 30 cm 6 %.

Die Größen der Spermatophoren sind bei Vertretern derselben Art aus verschiedenen geografischen Gebieten nicht gleich. Männchen von Octopus vulgaris in einfacher Größe aus dem Mittelmeerraum haben längere Spermatophoren als solche aus dem Westatlantik.

Offenbar besteht eine gewisse Beziehung zwischen der Größe der Spermatophoren und ihrer Anzahl. Loliginidae haben kleine, aber zahlreiche Spermatophoren: Loligo vulgaris hat 800 oder mehr Spermatophoren und L. pealei hat bis zu 400 Spermatophoren. Bei Ommastrephidae, die größere Spermatophoren haben, beträgt ihre Anzahl 100-250 Stück und nur bei so großen Arten wie Dosidicus gigas - 300-1200. Anscheinend ist die Anzahl umso größer, je kleiner die relative Größe der Spermatophoren ist. Tintenfische und Tintenfische zeichnen sich durch die gleiche Abhängigkeit aus: in Sepia officinalis mit kurzen Spermatophoren (relative Länge - 7,6-5,9%) - etwa 1400 Stück; in Pteroctopus tetracirrhus (relative Länge 91,1-100,0%) - nur 12 Stück.

Die Anzahl der Spermatophoren im Needhem-Organ nimmt mit dem Alter zu, zweijährige Männchen haben mehr Spermatophoren als Jährlinge.

Anzahl und Größe der Eier

Die Eier von Kopffüßern sind normalerweise oval, entlang der Längsachse gleichmäßig verlängert, seltener birnenförmig oder kugelförmig.

Die meisten Tintenfische und Tintenfische haben sehr große Eier, zum Beispiel erreicht der Tintenfisch Octopus conispadiceus einen Eidurchmesser von 30 mm. Bei Tintenfischen überschreiten sie normalerweise nicht 2,5 bis 3 mm, und nur Vertreter der Gattung Sepioteuthis haben große Eier (bis zu 1,5 cm Durchmesser).

Je kleiner die Eier sind, desto größer entwickelt sich natürlich ihre Anzahl im Eierstock des Weibchens, so dass die Fruchtbarkeit von Tintenfischen und die Größe ihrer Eier in umgekehrtem Zusammenhang stehen.

Die Größe reifer Eier nimmt mit dem Wachstum der Weibchen praktisch nicht zu, wodurch große Weibchen fruchtbarer sind als kleine, die zum ersten Mal reifen.

Der Reifungsprozess der Eier in den Eierstöcken ist bei verschiedenen Arten nicht gleich. Bei einigen Tintenfischen, zum Beispiel bei einigen Cranchiidae, reifen die Eier nicht auf einmal, sondern in getrennten kleinen Gruppen während des gesamten Lebens des Weibchens. Die Eier werden gelegt, wenn sie reif sind, und das Laichen wird portioniert.

Bei den meisten Tintenfischen reifen zum Zeitpunkt des Laichens fast alle im Eierstock enthaltenen Eier, so dass das Laichen gleichzeitig erfolgt. Bei Loligo vulgaris zum Beispiel werden fast alle im Eierstock vorhandenen Eier herausgefegt.

Trotz des einmaligen Laichens befinden sich in den Eierstöcken der Weibchen in der Vorlaichzeit 3-4 Gruppen von Eiern, die sich in Farbe und Größe unterscheiden. Kleine unreife Eier sind normalerweise undurchsichtig, wenn sie reifen, sammeln sie Dotter an, nehmen an Größe zu, werden transparent und färben sich gelb (Loligo vulgaris), gelb-orange (Lolliguncula brevis) oder orange (Illex illecebrosus coindeti).

Die Fruchtbarkeit von Tintenfischen variiert von einigen Dutzend (Sepioteuthis) bis zu mehreren hunderttausend Eiern (Ommastrephes caroli, Dosidicus gigas, Symplectoteuthis oualaniensis). Wahrscheinlich sind pelagische Tintenfische, die die offenen Teile der Meere und Ozeane bewohnen, produktiver als Küstenarten. Zum Beispiel legen neritische Loliginidae normalerweise nicht mehr als 3-5.000 Eier und ozeanische Arten Ommastrcphidae und Cranchiidae - Zehn- und Hunderttausende.

Eiablage

Es gibt zwei Arten von Tintenfischkupplungen - Grund- und pelagische. Jedes Ei im Gelege ist in eine dichte elastische Hülle gekleidet und darüber hinaus ist die gesamte Eiermasse in einer gallertartigen Kapsel oder formlosen Masse eingeschlossen. Die äußeren Schalen der Eier werden von den Eileiter- und Nidamentaldrüsen abgesondert, so dass die Eier bereits durch die Schalen geschützt abgelegt werden.

Als besonderes Merkmal kann die Größe und Form der Gelege dienen. Die Gelege von Tintenfisch Loligo vulgaris, L. forbesi, pealei, L. opalescens, Alloteuthis media, A. subulafa, Sepioteuthis Lessoniana, S. sepioidea und anderen Küstenarten sind gut bekannt.

Die Gelege aller Myopsida sind unten: Sie sehen aus wie dicke gallertartige Schnüre oder Schoten unterschiedlicher Länge, die mit der Basis am Substrat befestigt sind - Steine, Muscheln, Gesteinsfragmente, Korallen, Seegras, Algen oder einfach am Boden. Frauen verwenden ihre Hände, um die mit Eiern gefüllten Kapseln sanft zu befestigen, indem sie ihre Stiele miteinander verweben.

Normalerweise legt das Weibchen reife Eier an einem Ort in Form eines einzigen Geleges ab, einige Tintenfische machen jedoch mehrere Gelege. Beispielsweise legt das Weibchen bei Alloteuthis media nicht mehr als 200–300 Eier an einer Stelle (von insgesamt 1000–1400), sodass das Gelege eines Weibchens an mehreren Stellen auf dem Boden verstreut ist.

Bei Loligo vulgaris dagegen versucht das Weibchen, seine Eier dort abzulegen, wo sich bereits Gelege anderer Weibchen der gleichen Art befinden. Dies führt dazu, dass lokal abgelegte Eier von L. vulgaris den Boden großflächig in einer dicken Schicht bedecken. Bei L. opalescens werden die Eier auch in großen Haufen abgelegt, die oft Bereiche des Bodens mit einem Durchmesser von bis zu 12 m einnehmen.

Die Grundgelege der Loliginidae befinden sich in Küstennähe in der oberen sublitoralen Zone. Oft werden bei stürmischem Wetter eine Masse von Eiern und Leichen von ausgebrüteten Tintenfischen von Wellen an Land geschleudert.

Sepioteuthis Lessoniana in Südindien laicht in flachen Seegras- und Seetanggebieten von Buchten und Buchten, die während der Trockenzeit oft austrocknen. Die Eier dieses Tintenfischs haften nicht nur an Bodengegenständen und Gras, sondern auch an den Überresten schwimmender Vegetation - Äste, Baumstämme usw.

Vertreter jeder Art bevorzugen gut definierte Böden und Tiefen. Im Golf von Lion laichen Weibchen von Loligo vulgaris hauptsächlich auf sandigen und schlammigen Böden in Tiefen von 20-80 m, während Alloteuthis media schlammige Böden oder Posidonia-Seegraswiesen in Tiefen von 10-30 m bevorzugt.

Einige Ommastrephidae legen ihre Eier auch auf dem Boden ab. Dies sind Todarodes pacificus, anscheinend auch T. sagittatus, Illex illecebrosus und andere.

Über das Verhalten männlicher und weiblicher Tintenfische nach der Eiablage ist sehr wenig bekannt. Es wurde festgestellt, dass Weibchen von Loligo opalescens während ihrer Entwicklung in der Nähe der Gelege bleiben. Weibchen von Doryteuthis plei bewachen das Gelege einige Zeit und waschen es mit Süßwasser. Die meisten Tintenfische sterben jedoch kurz nach dem Laichen, so dass sich das Gelege ohne elterliche Kontrolle entwickelt, im Gegensatz zu Tintenfischen aus der Familie der Octopodidae, deren Weibchen Eier buchstäblich „ausbrüten“, untrennbar in ihrer Nähe sind, sie regelmäßig mit frischem Wasser aus einem Trichter übergießen und davonfahren zahlreiche Raubtiere. In der Regel frisst der weibliche Oktopus nicht während der gesamten Zeit der Eientwicklung und stirbt nach dem Schlüpfen der Larven. Weibliche Argonauten tragen ihre Eier in speziellen Schalen auf dem Rücken.

Es ist davon auszugehen, dass die meisten Ozeankalmare pelagische Eier haben. Diese Annahme wird durch die Tatsache gestützt, dass viele Tintenfischarten ständig weit entfernt von der Küste in großen Tiefen leben, die Wassersäule bewohnen und nicht in Küstengewässer wandern.

Den Forschern bekannte pelagische Tintenfischgelege sind in ihrer Struktur vom gleichen Typ. Sie sehen aus wie ein breites (bis zu 30 cm) und langes (bis zu 1-2 m oder mehr) transparentes rosa oder weißliches Gallertband, Muff oder Wurst, in dem Eier in mehr oder weniger regelmäßigen Reihen liegen. Jedes Ei ist vom nächsten durch deutliche Lücken getrennt. Das Gelege, 1,5-1,8 m lang und 30 cm breit, enthält etwa 20.000 Eier. Solches Mauerwerk hat eine sehr feine Textur und wird unter dem Einfluss von Wind, Wellen und Strömungen in Stücke gerissen, oft in Form einer Kugel. Bandartige oder kugelförmige Gelege von Tintenfischen werden am häufigsten in den Oberflächenschichten von Wasser gefunden. Während der Zeit der Eientwicklung (vor dem Schlüpfen der Larven) haben Teile solcher Gelege offenbar Zeit, sich über eine große Wasserfläche zu verteilen.

Die weite Verbreitung von Tintenfischen wird auch dadurch begünstigt, dass sie oft in den Jets von Meeresströmungen laichen. Dies wird durch die Anhäufung früher Larvenstadien von Tintenfischen in den Strömungsstrahlen belegt. So entdeckte K. Hu eine große Anzahl von Larven von Cranchiidae und dem Guinean Current. Wir fanden Konzentrationen von Tintenfischlarven in der Nähe von Bab el Mandeb. Mit zunehmender Entfernung davon nach Norden und Süden nimmt die Anzahl der Larven mit schwächer werdender Strömung stark ab.

Laichzeit

Daten zur Laichzeit können sowohl durch direkte Beobachtung von Gelege im Meer als auch indirekt durch Untersuchung des Reifegrades der Gonaden sowie durch den Nachweis früher Larvenstadien von Tintenfischen im Plankton gewonnen werden. Die erste Methode ist natürlich die zuverlässigste. Leider sind direkte Beobachtungen von Tintenfischgelege im Meer sehr begrenzt (Küstenarten von Loligintdae).

Für viele Tintenfische wurde die Laichzeit nur durch den Vergleich indirekter Daten ermittelt.

Der Zeitpunkt des Laichens verschiedener Arten, sogar innerhalb desselben Beckens, ist unterschiedlich. Einige bevorzugen die Frühlingsmonate, andere den Sommer, andere das Ende des Sommers und des Herbstes. Am häufigsten laichen Tintenfische jedoch in der warmen Jahreszeit. Dies ist besonders ausgeprägt in der borealen Region, wo die saisonale Dynamik der Wassertemperatur ihre höchsten Werte erreicht. Das Hauptlaichen von Todarodes pacificus findet zwar im Winter statt - von Dezember bis Januar, aber zum Laichen wandert dieser Tintenfisch in den äußersten Süden seines Verbreitungsgebiets, in die subtropischen Gewässer Südjapans.

In Richtung der subtropischen und tropischen Regionen wird der Laichzeitpunkt der Tintenfische immer länger. Dies gilt sowohl für Arten, die nur in diesen Gebieten leben, als auch für weit verbreitete Arten. Relativ tiefe Wasserarten haben auch eine sehr lange Laichzeit.

Drei Monate im Jahr - von Anfang Mai bis Juli - laicht Loligo vulgaris in der Nordsee. Im Mittelmeer brütet es fast das ganze Jahr über - von Januar bis Oktober - November. Dasselbe gilt für Alloteuthls media - in der Nordsee wird das Laichen dieser Art nur im Hochsommer - im Juni-Juli - beobachtet, während sie im Mittelmeer das ganze Jahr über laicht. Das Laichen von Todarodes pacificus in japanischen Gewässern dauert fast das ganze Jahr, aber diese Art hat zwei Laichgruppen - Winter, der nur im äußersten Süden Japans brütet, und Sommer, der sowohl im Norden als auch im Süden des Landes brütet. Die Begrenzung der Laichzeit von Kopffüßern in relativ hohen Breiten hängt maßgeblich von den klimatischen Bedingungen und vor allem von der Wassertemperatur ab.

Bereits im Mittelmeer dauert das Laichen der meisten Kopffüßerarten 8-10 Monate und oft das ganze Jahr über. Dasselbe gilt für Tintenfische vor den Küsten Floridas und Kaliforniens.

Wenn das Laichen das ganze Jahr über stattfindet, bedeutet dies nicht, dass seine Intensität das ganze Jahr über unverändert bleibt. Normalerweise gibt es eine Saison mit aktiverer Fortpflanzung - Laichhöhepunkt. Zum Beispiel kommt es in Florida Lolliguncula brevis von September bis Oktober vor, im Mittelmeerraum von Loligo vulgaris - im Juni, in der kalifornischen L. opalescens - von Mai bis Juni, in der argentinischen Illex illecebrosus - von Dezember bis März.

Im Roten Meer und im Indischen Ozean ausgewachsener weiblicher Loligo edulis-Tintenfisch. L. duvauceli, Seploteuthis Lessoniana, Symplectoteuthis oualaniensis kamen im Herbst, Winter und Frühjahr vor (im Sommer wurden keine Beobachtungen gemacht). Weibliche S. oualaniensis mit reifen durchsichtigen gelben Eiern wurden im November und Januar im Golf von Aden gefangen. Außerdem wurde im Januar im Zentrum des Golfs von Aden oberhalb einer Tiefe von etwa 1000 m in der Oberflächenschicht ein pelagisches Kugelgelege von Ommastrephidae gefangen, das unserer Meinung nach zu S. oualaniensis gehört.

Weibchen von Loligo edulis, L. duvauceli, Doryteuthis sibogae mit reifen Eiern wurden regelmäßig in unseren Schleppnetzen in den Schelfgewässern Süd- und Ostarabiens und entlang der Küste Westpakistans von Februar bis Mai in Tiefen von 20 bis 120 m gefangen (wir taten es nicht tiefer schleppen).

In Ichthyoplankton-Sammlungen, die im Herbst 1963 (Oktober-November) im Roten Meer und im Golf von Aden durchgeführt wurden, wurden viele Tintenfischlarven der Familien Loliginldae, Ommastrephidae, Enoploteuthidae und Chiroteuthidae gefunden, die sich in frühen Entwicklungsstadien befinden. Ihre Länge überschritt 2-5 mm nicht. Anscheinend ist das Laichen der meisten Tintenfischarten in diesem Gebiet das ganze Jahr über.

Es gibt eine Meinung, dass das Laichen von Kopffüßern nicht nur von der Wassertemperatur, sondern auch von der Länge der Tageslichtstunden abhängt. So tritt sie im Mittelmeer, wo die Wassertemperatur keine nennenswerte einschränkende Wirkung auf das Laichen hat, bei Arten mit kurzer Laichzeit hauptsächlich im Juni-Juli auf, d. h. in der Zeit der längsten Tage des Jahres. Während der Wintermonate verlangsamt sich das Laichen von Tintenfischen oder hört ganz auf.

Beschreibung

Verbreitung

Die Art ist in den Küstengewässern des östlichen Nordatlantiks von der Nordsee bis nach Westafrika sowie im Mittelmeer und in der Adria verbreitet. Hält sich in einer Tiefe von etwa 100 m oder mehr auf, kann aber auch in einer Tiefe von 400 bis 500 m gefunden werden.

Reproduktion

Im Norden seines Verbreitungsgebiets in der Nordsee beginnt die Brut im zeitigen Frühjahr nach Einbruch der Dunkelheit. Die Tiere kommen dort vor dem Hochsommer an. Das Gelege besteht aus mehreren länglichen, wurstförmigen Eiern, die in einer Tiefe von etwa 30 m an einem unbeweglichen Substrat befestigt sind.Dies können Teile des Meeresbodens, wie Felsen, sowie Teile eines Lebewesens, wie z Kalkschalen anderer Weichtiere, totes organisches Material oder dergleichen. Gleichzeitig ziehen es mehrere Tiere vor, ihre Eier an einem gemeinsamen Ort abzulegen. Larven sind erwachsenen Exemplaren morphologisch ähnlich und unterscheiden sich im Verhältnis der Körperteile zueinander. Ihre Größe während des Auftretens im Juni beträgt weniger als 1 cm. Die Entwicklungszeit der Embryonen bis zum Schlüpfen bei einer Temperatur von mehr als 20 ° C beträgt 20 bis 30 Tage, bei einer Temperatur von weniger als 15 ° C etwa 40 bis 50 Tage.

Bedeutung

Der gemeine Tintenfisch ist vor allem in den europäischen Mittelmeerländern ein fester Bestandteil der Ernährung und wird daher kommerziell geerntet. Es ist relativ einfach, große Tierschwärme in großer Zahl zu fangen, sodass der Fang wirtschaftlich rentabel ist.

Anmerkungen


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Sehen Sie in anderen Wörterbüchern, was der "Gemeine Tintenfisch" ist:

    Tintenfisch Tintenfisch Mastigoteuthis flammea Wissenschaftliche Einordnung ... Wikipedia

    - (Loligo) ein Tier aus der Klasse der Kopffüßer (Cephalopoda), der Ordnung der Zweikiemen-Dibranchiata), der Unterordnung der Zehnfußkrebse (Decapoda), aus der Familie. Myopsidae. Die Gattung Loligo zeichnet sich durch einen länglichen, nach hinten spitzen Körper aus, mit einem Paar dreieckiger Flossen entlang ... Enzyklopädie von Brockhaus und Efron

    - (Loligo) ein Tier aus der Klasse der Kopffüßer (Cephalopoda), der Ordnung der Zweikiemer (Dibranchiata), der Unterordnung der Zehnfüßer (Decapoda), aus der Fam. Myopsidae. Die Gattung Loligo zeichnet sich durch einen länglichen, nach hinten spitzen Körper mit einem Paar dreieckiger Flossen aus ... ...

    - (Loligo) ein Tier aus der Klasse der Kopffüßer (Cephalopoda), der Ordnung der Zweikiemer (Dibranchiata), der Unterordnung der Zehnfüßer (Decapoda), aus der Familie. Myopsidae. Die Gattung Loligo zeichnet sich durch einen länglichen, nach hinten spitzen Körper mit einem Paar dreieckiger Flossen aus ... ... Enzyklopädisches Wörterbuch F.A. Brockhaus und I.A. Efron

Tintenfische sind die größten und beweglichsten Kopffüßer. In der Natur sind etwa 300 Arten dieser Tiere bekannt, darunter erstaunliche Lebensformen. Ihre nächsten Verwandten sind Tintenfische und Tintenfische. Eine besondere systematische Position nimmt der höllische Vampirkalmar ein, der in einer separaten Abteilung herausgegriffen wird. Tatsächlich ist es eine Zwischenform zwischen Tintenfisch und Tintenfisch.

Südlicher Sepioteuthis-Tintenfisch (Sepioteuthis australis).

Der allgemeine Körperbau von Tintenfischen ähnelt dem von Tintenfischen und Tintenfischen. Ihre inneren Organe befinden sich in einem Hohlraumbeutel - Mantel. Ein großer Kopf vorne ist mit einem Bündel von 8 Armen gekrönt. Darüber hinaus gibt es zwei weitere Fangtentakel in der Nähe des Mundes, die mit kräftigen Saugnäpfen bewaffnet sind, bei einigen Arten verwandeln sich die Saugnäpfe in Haken.

Tintenfisch mit ausgestreckten Armen und Tentakeln.

Zwischen den Tentakeln verstecken sich schnabelförmige Kiefer. Das Blut dieser Weichtiere ist blau. Die Ausscheidungsorgane von Tintenfischen produzieren Ammoniak, das ihrem Fleisch einen spezifischen Geruch verleiht. Tintenfische sind wie Tintenfische und Tintenfische hochintelligent, ihr Gehirn ist in einer Knorpelbox eingeschlossen – eine Art Prototyp des Schädels. Zwar sind ihre Chromatophoren (pigmentierte Hautzellen) sehr schlecht entwickelt, daher können Tintenfische ihre Körperfarbe nicht ändern und somit Signale an ihre Verwandten weitergeben. Aber ihre Intelligenz manifestiert sich in der Fähigkeit, Informationen schnell zu verarbeiten, was für solche mobilen Tiere sehr wichtig ist. Diese Mollusken haben die dicksten Nervenfasern unter allen Lebewesen, ihre Dicke (und damit die Geschwindigkeit des Nervensystems) ist 100-mal so dick wie die menschlichen Nerven!

Die Augen von Tintenfischen sind relativ groß und nähern sich in ihrer Struktur den Augen von Wirbeltieren. Sie haben auch ein binokulares Sehen, das es ihnen ermöglicht, ihre Augen auf Beute zu richten und die Entfernung zu ihr mit großer Genauigkeit zu bestimmen.

Tintenfische unterscheiden sich von anderen Kopffüßern durch ihre länglich-zylindrische Körperform. Sie haben keine Membranen zwischen den Tentakeln, aber an den Seiten befinden sich kleine rautenförmige Auswüchse-Flügel. Bei einigen Arten können sie sich fast über die gesamte Körperlänge erstrecken, was Tintenfische ähnlich macht. Flügel spielen beim Schwimmen eine unterstützende Rolle. Die Vorwärtsbewegung erfolgt durch Drücken von Wasser aus einem speziellen Siphonrohr, wodurch ein sehr starker Jetstream erzeugt wird. Tintenfische können den Siphon in verschiedene Richtungen drehen und sofort die Bewegungsrichtung ändern, außerdem können viele Arten bei Bedarf aus dem Wasser springen und aus einem Dutzend Meter über den Wellen fliegen.

Bartrams fliegende Tintenfische (Ommastrephes bartramii) gleiten auf ausgebreiteten Tentakeln und Flügeln über die Wellen.

Der höllische Vampirkalmar sieht sehr ungewöhnlich aus. Dies ist die einzige Art dieser Mollusken, die eine echte Membran zwischen den Tentakeln hat. Aus diesem Grund wurde es zuerst als Krake betrachtet, und erst später entdeckten Wissenschaftler Anzeichen von Tintenfischen bei dieser Art. Nun wird diese Art in eine besondere Ordnung eingeteilt und nimmt eine Zwischenstellung zwischen echten Tintenfischen und Oktopussen ein. Dieser Reliktbewohner großer Tiefen erhielt seinen wenig schmeichelhaften Namen wegen seiner leuchtend roten Farbe und der Fähigkeit, im Dunkeln zu phosphoreszieren; nichts anderes verbindet ihn mit der Hölle, geschweige denn mit Vampiren.

Der höllische Vampirkalmar (Vampyroteuthis infrnalis) erreicht eine Länge von nur 37 cm und hat nichts Dämonisches in seiner Erscheinung.

Die meisten Tintenfische sind nicht zu hell gefärbt, sie sind häufiger weiß, bläulich, rosa gefärbt. Ihr Körper ist frei von komplexen Mustern, aber viele von ihnen können im Dunkeln lila oder blau leuchten. Dieses Leuchten wird durch spezielle Bakterien erzeugt, die im Gewebe von Mollusken leben. Eine Ansammlung vieler phosphoreszierender Tintenfische ist ein fabelhafter Anblick! Die Größe dieser Tiere variiert ebenfalls in einem weiten Bereich. Die meisten Tintenfischarten sind klein, ihre Länge beträgt 25 cm bis 1 m. Es gibt jedoch Ausnahmen von dieser Regel. Die kleinste Art ist der Zwergferkelkalmar, der kaum 10 cm lang wird, und die größte ist der Riesenkalmar. Die Existenz dieser Tiere ist seit der Antike bekannt, die nördlichen Völker haben viele Legenden, die den Kraken beschreiben - ein Monster mit Tentakeln, das ganze Schiffe angreift. Wissenschaftler konnten lange Zeit keinen Riesenkalmar finden, daher wurde der Kraken zur Fiktion erklärt. Und erst ab der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts stießen die Forscher aufgrund der Entwicklung des Ozeans zuerst auf riesige Tentakelstücke und dann auf ganze Überreste kolossaler Mollusken. Natürlich greifen sie keine Schiffe an, aber die Größe des Riesenkalmars ist erstaunlich: Er erreicht eine Länge von 18 m, von denen etwa 12 m Tentakel sind!

Der Zwergschweinkalmar (Helicocranchia pfefferi) hat seinen Namen von seinem tonnenförmigen Körper und seiner winzigen Schnauze, die eigentlich ein Photophor ist.

Tintenfische leben ausschließlich in Salzgewässern – von den warmen Tropen bis in die arktischen Regionen. In den Meeren und Ozeanen haben sie alle Nischen gemeistert: Manche Arten leben in der Wassersäule in 100-500 m Tiefe, andere halten sich lieber oberflächennah auf, wieder andere kommen ausschließlich in großen Tiefen (bis 1500 m) und vor nie die Sonne sehen. Tiefseekalmare sind oft Einzelgänger, aber kleine Arten, die in der Nähe der Oberfläche leben, leben in Herden. Alle Tintenfischarten sind sehr mobil und verbringen ihr ganzes Leben schwimmend, sie haben keine festen Lebensräume. Darüber hinaus machen viele Arten tägliche vertikale Wanderungen, die nachts an die Wasseroberfläche steigen, sowie jährliche Laichwanderungen. Im letzteren Fall legen Tintenfische in drei Monaten Reise mehr als 3000 km zurück, das heißt, sie schwimmen durchschnittlich 30 km pro Tag! Es überrascht nicht, dass ihre Wanderungen mit Reisegeschwindigkeit stattfinden. Fliegende Tintenfische sind besonders mobil, viele ihrer Arten können Geschwindigkeiten von bis zu 70 km/h erreichen! Die kleinsten Arten hingegen sind planktonisch, sie schwimmen nicht aktiv, sondern treiben mit der Strömung. Diese Drift bietet eine weitere erstaunliche Fähigkeit dieser Tiere - neutralen Auftrieb. Im Körper von planktonischen Tintenfischen befindet sich eine mit Ammoniumchlorid (Ammoniak) gefüllte Blase. Diese Flüssigkeit ist leichter als Wasser, sodass die Mollusken auch im Ruhezustand nicht untergehen.

Der Körper des Hawaii-Kurzschwanzkalmars (Euprymba scolopes) ist mit symbiotischen Leuchtbakterien (Vibrio fischeri) gefärbt.

Abhängig von der Größe des Tintenfischs selbst kann seine Beute sowohl kleine planktonische Organismen als auch relativ große Tiere sein: Fische, Pteropoden, Tintenfische anderer Arten und sogar seine eigenen Jungtiere. Der Riesenkalmar jagt große Tiefseefische. Fälle von Angriffen auf Pottwale werden dieser Molluske oft unter Berufung auf ihre Größe zugeschrieben, aber das ist nicht wahr, da selbst der größte Tintenfisch bis zu 800 kg wiegt und der Pottwal 30-50 Tonnen wiegt. Es ist klar, dass der Riesenkalmar selbst mit langen Tentakeln einer solchen Beute nicht gewachsen ist. Im Gegensatz zu den Erzählungen von Seefahrern greift er auch niemals Schiffe an, da er in großen Tiefen lebt. Niemand hat bisher einen lebenden gesunden Riesenkalmar gesehen, nur tote oder sterbende Individuen fielen den Forschern in die Hände. Tintenfische fangen ihre Beute mit Hilfe von Tentakeln (nicht zu verwechseln mit Händen), und bei einigen Mollusken können sich die Tentakel erheblich verlängern und verkürzen. Durch das Werfen dieser Art von Angelrute kann der Tintenfisch Beute fangen, ohne sich ihr zu nähern. Fluoreszenz dient auch dazu, Beute anzulocken.

So sehen phosphoreszierende Tintenfische in völliger Dunkelheit aus.

Die Fortpflanzung bei Tintenfischen erfolgt normalerweise einmal im Jahr in bestimmten Laichgebieten mit einem günstigen hydrologischen Regime. Während dieser Zeit legen die Männchen ihre Arme um das Weibchen und präsentieren ihr eine Spermatophore. Das Weibchen legt diesen Spermabeutel neben ihre Eier und stürzt sofort auf den Grund. Ein Weibchen legt bis zu mehreren Dutzend Eiern, ähnlich wie längliche weiße Ballons. Manchmal versteckt das Weibchen sie in einem Unterstand, manchmal befestigt sie sie an Algen und häufiger legt sie sie auf einen flachen Boden. An Orten, an denen Tintenfische massenhaft laichen, bilden viele Gelege einen durchgehenden Teppich, der unter dem Einfluss von Strömungen fantastisch schwankt. Die Larven vieler Tintenfische sind ihren Eltern zunächst nicht sehr ähnlich, aber sie wachsen sehr schnell und erreichen mit 1-2 Jahren die Geschlechtsreife.

Tasmanischer Tintenfisch (Euprymna tasmanica) bei der Paarung.

Da Tintenfische eine Massentierart sind, werden sie von allen und jedem im Meer gejagt. Kleinere Arten werden von Möwen, Albatrossen, Sturmvögeln sowie größeren Tintenfischen gefressen. Die größeren Mollusken werden von Delphinen gejagt, und die größten und tiefsten Arten sind die Hauptnahrung von Pottwalen. Um sich vor Feinden zu schützen, wenden sie viele Tricks an. Erstens haben Tintenfische wie Tintenfische einen Tintenbeutel mit einer dunklen Flüssigkeit, die bei Gefahr freigesetzt wird und den Feind desorientiert. Zweitens verlassen sich schnell schwimmende Arten auf Geschwindigkeit, einschließlich Flug, was sie vor vielen Fischen schützt. Schließlich dienen bei Tiefseearten Photophoren (Leuchtorgane) zur Abschreckung. Es stellt sich heraus, dass Tintenfische nicht nur passiv leuchten, sondern auch das Leuchten regulieren können, indem sie plötzlich helle Lichter aufblitzen lassen. Außerdem ist die Tintenfisch-Wunderlampe in der Lage, eine leuchtende Flüssigkeit freizusetzen: Während der Feind in einer funkelnden Wolke umherwandert, verschwindet der Tintenfisch leise aus dem Blickfeld.

Ein neugeborener Tintenfisch vor Eiern, in denen seine Artgenossen sichtbar sind.

Tintenfische werden in fast allen Fischereigebieten in Massenproduktion hergestellt. Ihr Fleisch wird in der Küche vieler Länder verwendet, es ist nahrhaft und schmackhaft, schnell gekocht und leicht verdaulich. Die Ernte dieser Tiere muss reguliert werden, um eine Überfischung zu vermeiden. Viele Tiefseearten sind noch wenig erforscht und aus einzelnen, zufällig gewonnenen Exemplaren bekannt.

Teniarinhoz ist eine chronische Krankheit, die durch eine Infektion des Menschen mit dem helminthischen Rinderbandwurm verursacht wird. Es ist fast überall verbreitet, am anfälligsten für eine Ansteckung sind die Bewohner des afrikanischen Kontinents, Lateinamerikas und Australiens. In Russland ist es allgegenwärtig, Infektionsfälle werden häufig auf der Jamal-Halbinsel, in Tschetschenien, Dagestan, im Krasnodar-Territorium, im Altai und häufig in Sibirien, der Region Orenburg, registriert. Wie äußert sich die Krankheit, was ist die Gefahr, wie kann man sie heilen?

Der Wurm ist ein Hermaphrodit, für eine vollständige Fortpflanzung ist kein Individuum des anderen Geschlechts erforderlich. Der Ort des ständigen Aufenthalts ist der menschliche Dünndarm. Stierbandwurm lebt sehr lange, normalerweise 20 Jahre, aber es gibt auch Hundertjährige, die bis zu 50 Jahre alt werden.

Helminth hat eine besondere Struktur:

Reproduktion

Im distalen Abschnitt in (Mitte) sind die Strobili reife Segmente, sie ähneln kleinen Quadraten, jedes hat sein eigenes Fortpflanzungssystem. In der Regel sind dies etwa 30 bis 50 endständige Proglottiden, in denen sich die Gebärmutter befindet, in der der Eireifungsprozess (Onkosphäre) stattfindet.

Die Gebärmutter des Helminthen ist geschlossen, reift allmählich, Eier sammeln sich darin an, ihre Anzahl beträgt ungefähr 150 Stück. Die Eier wachsen, das Organ dehnt sich aus, an der Seite bilden sich Vorsprünge in Form von Ästen, auf jeder Seite beträgt ihre Anzahl 18 bis 23. Allmählich füllen sie das gesamte Segment aus, dann verkümmern andere Organe und die weibliche Struktur setzt sich durch.

Gegen Ende werden die proglottiden Strobili verlängert, die überreifen Segmente werden ihrerseits vom Körper abgerissen und bewegen sich schnell am Rektum entlang, wobei sie dessen Widerstand überwinden, die Prianalfalten erreichen und somit frei werden.

Bewegung ist ein Merkmal der Segmente des Bullenbandwurms, sie sind mit Zotten ausgestattet, die ihnen helfen, sich nicht nur im Körper, sondern auch im umgebenden Raum zu bewegen: durch den menschlichen Körper, Gras. Zu dieser Zeit erleben die Menschen Unbehagen, die Berührung von etwas Nassem und Kaltem. Einige von ihnen kommen träge mit Kot heraus.

Jeden Tag werden etwa 11 Segmente abgestoßen, manchmal erhöht sich diese Zahl auf 23. Aber der Strobilus wird nicht kürzer, neue junge Proglottiden knospen systematisch aus dem Hals, sie reifen allmählich und bewegen sich nach hinten. In 12 Monaten wird eine Person ungefähr 25.000 Segmente zuweisen, wie viele Eier aus ihnen herauskommen, ist nicht schwer zu berechnen.

Wie ist die Infektion

Der Bullenbandwurm gehört zu den Biohelminthen, was bedeutet, dass seine Entwicklung von einem Zwischenwirt ausgeht. Der einzige und letzte Besitzer des Bandwurms ist eine Person, die in seinem Körper lebt, er scheidet Eier aus, sie gehen mit Kot in die Umwelt.

Ein Patient mit Teniarhynchosis kann andere nicht anstecken, die Larve muss sich bis zum invasiven Stadium im Körper des Zwischenwirts entwickeln, erst dann wird es gefährlich.

  • Das Segment, das sich entlang der Darmkanäle bewegt, zieht sich zusammen, zu diesem Zeitpunkt treten einige der Eier aus, der Rest wird während des endgültigen Zerfalls der Proglottide freigesetzt. Helmintheneier sind oval, haben eine dünne und transparente Schale. Die Onkosphäre versteckt sich darin, sie hat bereits 6 Haken.
  • In der äußeren Umgebung löst sich die Schale der Eier auf und hinterlässt nur den Embryo. Seine gelbbraune Hauptkammer kollabiert vollständig, wenn er in den Magen eines Pflanzenfressers gelangt.
  • Zusammen mit Kot oder nach der Zersetzung der Segmente können Onkosphären im Boden, auf Gras, Heu verbleiben. Eier sind resistent gegen die Einflüsse der Außenwelt, sie haben keine Angst vor niedrigen Temperaturen, sie können im Boden überwintern. Sie halten nicht nur zu strengen Wintern stand, und wenn die Sonnenstrahlen direkt auf sie fallen und sich die Luft über 30 ° C erwärmt.
  • Kühe, Büffel, Hirsche, Zebras sind Zwischenwirte, die das Gras fressen, auf dem sich die Onkosphären befinden, und Eier in den Magen schicken.
  • Dort gelangen sie durch die Darmwände in die Blutbahn und wandern durch das Kreislaufsystem.
  • In das Muskelgewebe eingedrungen, entwickeln sie sich innerhalb von 5 Monaten zu einer Finne oder Zisterne.
  • Eier bleiben manchmal in den Muskeln des Skeletts, des Herzens und der Zunge stecken. Die Hirsche siedeln sich im Gehirn an.
  • Es wird 4 oder 5 Monate dauern und für Menschen gefährlich werden.

Infektiöse Larven können etwa 8 Monate im Körper eines Tieres existieren, dann sterben sie und das Fleisch des Tieres ist nicht mehr gefährlich.

Entwicklung der Krankheit

Wie sieht eine Finne aus?

Es ist eine ovale, mattweiße Blase, manchmal hat sie einen Grauton. Er ist mit einer nährstoffreichen Flüssigkeit gefüllt und misst etwa 9 mm mal 5,5 mm. Auf der Schale von innen befindet sich ein Kopf, der als Protoskolex bezeichnet wird und an dem sich 4 Saugnäpfe befinden. Mit Larven infiziertes Fleisch wird Finnos genannt.

Wie es zu einer Infektion kommt

Wie Finnen in eine Person geraten:

Wie der Rinderbandwurm den Körper beeinflusst:

Es gibt keine besonderen Veränderungen im Immunsystem, aber der Wurm erschöpft eine Person erheblich, sodass später Probleme mit der Anfälligkeit für Krankheiten möglich sind.

Symptome

Es gibt 2 Stadien der Infektion:

  • Früh, nicht genug studiert, weil während dieser Zeit die Symptome und Manifestationen praktisch nicht oder gar nicht zum Ausdruck kommen, so dass ihr Verlauf verschwommen und undeutlich ist.
  • Das Spätstadium bezieht sich bereits auf die chronische Form, die Symptome erscheinen heller. Ständiges Kriechen im Anus von Proglottiden ist das Hauptsymptom einer Infektion mit einem Bullenbandwurm.

In diesem Fall gibt es 4 Hauptmerkmale:

  1. . Begleitet von Kraftverlust, schlechter Gesundheit, Asthenie, Schwindel, Nervosität, Kopfschmerzen;
  2. Dyspeptisch. Der Patient fühlt sich oft krank, es gibt Brechreiz, Sodbrennen ist häufig, Durchfall oder Verstopfung treten auf. Einige entwickeln vermehrten Speichelfluss.
  3. Das Abdominalsyndrom bezieht sich auf das Auftreten von Schmerzen im Unterleib ohne einen bestimmten Konzentrationsbereich. Manchmal wird es im Magenbereich von den Seiten in der Iliakalregion gebildet.
  4. Appetitveränderung, zunächst depressiv, später unkontrollierbar.

Manchmal hat eine kranke Person einen Herzschlag, Atemnot, Tinnitus, Blut fließt aus der Nase. Selten treten Urtikaria und Eosinophilie auf. Es kommt vor, dass eine Person von der Krankheit erfährt, wenn der Rinderbandwurm aus irgendeinem Grund beschließt, den Darm des Wirts zu verlassen, und es keine Symptome gab, die seine Anwesenheit verraten.

Komplikationen

Das Vorhandensein von Rinderbandwürmern im Darm ist oft mit schwerwiegenden Komplikationen verbunden:

  • Bandwurm kann Darmperforation, die Entwicklung einer Bauchfellentzündung verursachen;
  • Bei mehrfacher Invasion, Verstopfung der Darmpassagen, verursachen Würmer ihre Verstopfung:
  • sie können die Gallengänge blockieren;
  • aufgrund ihres Einflusses entwickelt sich eine Cholezystitis, der Blinddarm entzündet sich;
  • Segmente, die sich im ganzen Körper ausbreiten, können mit Erbrechen in die Atemwege ins Ohr gelangen:
  • es gibt auch Fälle ihrer atypischen Lage, der Helminth befindet sich in der Nasenhöhle oder Gallenblase, Blinddarmentzündung.

Diagnose

Es ist schwierig, eine Invasion mit einem Rinderbandwurm festzustellen, da sich die Symptome nicht immer deutlich manifestieren. Die Diagnose der Teniarhynchose beinhaltet die Verwendung einer Reihe von Methoden:

Wenn die Proglottiden auf dem Bett oder der Kleidung gefunden werden, ist die Diagnose unbestreitbar, die Bewegung der Segmente ist nur für den Bullenbandwurm charakteristisch.

Behandlung

  • Lebensmittel, die überschüssiges Fett, Salz und Zucker enthalten, werden aus der Ernährung entfernt. Geräucherte Produkte, Milch, Kaffee, Alkohol werden nicht empfohlen. Sie sollten sich auf die Verwendung von Kohl, Rüben, Beeren, Gersten- und Hirsegrütze beschränken.
  • Empfohlen werden leichte Brühen, Sauermilchprodukte, gekochter Fisch, Kompotte, Gelee, schwacher Tee.
  • Das Essen wird in kleinen Portionen mindestens 5 Mal am Tag eingenommen. Kürbiskerne können verzehrt werden, um Würmer auszutreiben.

Eine weitere Voraussetzung für die Behandlung ist ein täglicher Wechsel der Unterwäsche.

Das in erster Linie verwendete Anthelminthikum ist Praziquantel, dessen Dosierung unter Berücksichtigung des Körpergewichts berechnet wird. Die zweite Reihe von Arzneimitteln umfasst Niclosamid, ansonsten Fenasal, es wird einmal eingenommen. Zusätzlich zur etiotropen Therapie werden desensibilisierende Verdauungsenzyme verschrieben, und bei komplexen Manifestationen wird ihnen eine intravenöse Entgiftungstherapie hinzugefügt.

Auch bei der Behandlung wird Biltricid eingesetzt, das Medikament wird einmalig eingenommen, die Dosierung wird von einem Facharzt festgelegt.

Vor und nach der Einnahme von Medikamenten wird ein reinigender Einlauf gegeben, dann wird ein salzhaltiges Abführmittel empfohlen. Wenn der Stuhlgang nicht von selbst erfolgt ist, wird der Einlauf erneut durchgeführt.

Die Art der Weichtiere wird in 7 Klassen eingeteilt: schalenlos, Monoplacophoren, gepanzert, Knoblauchkröten, Muscheln, Schnecken und Kopffüßer.

Muschellose (Aplacophora) Mollusken haben einen wurmartigen Körper von bis zu 30 cm Länge, der vollständig von einem Mantel bedeckt ist, es gibt keine Schale. Auf der Bauchseite haben sie eine Rille mit einer Rolle - ein Rudiment des Beins. Es gibt keine Nephridien. Diese Gruppe von Mollusken sind Hermaphroditen.

Eine von zwei Unterklassen - gefurchte Bäuche Weichtiere - leben in den Meeren in einer Tiefe von 15 m bis 4 km. Sie graben sich in Schlamm ein oder leben von Korallen. 250–300 Arten.

Monoplacophora (Monoplacophora) - marine, hauptsächlich fossile Formen. Kopf und Bein können durch Muskeln in die Schale gezogen werden. Sie atmen mit 5-6 gefiederten Kiemenpaaren. Das Herz besteht aus 2 Kammern und 4 Vorhöfen. Das Nervensystem umfasst vier Längsnervenstämme, die durch einen peropharyngealen Ring verbunden sind.

Die Blütezeit der Monoplacophoren reichte vom Kambrium bis zum Devon. Bisher hat sich 1 Gattung mit 8 Arten erhalten.

Die Klasse der Schalentiere (Polyplacophora) umfasst etwa 1000 Arten von Meeresbodentieren, die in allen Meeren vorkommen, hauptsächlich in seichten Gewässern. Schalentiere leben auf Felsen und Felsen und ernähren sich von Algen und Detritus. Einige von ihnen werden vom Menschen als Nahrung verwendet.

Ein länglicher Körper mit einer Länge von 0,5–30 cm ist in einen Kopf, einen Rumpf und ein Bein unterteilt, mit denen die Schalentiere am Substrat haften bleiben. Die Rückenseite des Körpers ist mit einer Schale bedeckt, die aus acht Schildern besteht. Atmungsorgane - Kiemen, das Herz besteht aus zwei Vorhöfen und einem Ventrikel. Von den Sinnesorganen befinden sich die Augen auf der Rückenfläche des Körpers und die Tastorgane. Die meisten Schalentiere sind zweihäusig mit äußerer Befruchtung; entwickeln sich mit Metamorphose.

Der Körper von Schaufelfüßern (Scaphopoda) ist von einer stoßzahnartigen Schale umgeben. Körperlänge 0,4–25 cm An den Enden der Schale befinden sich Löcher; durch die Vorderseite von ihnen kann Schaufelfuß den Kopf und das Bein herausdrücken. Über der Kopfbasis befinden sich Fangtentakel, die dazu dienen, Nahrung (hauptsächlich Foraminiferen) zu berühren und zu fangen. Diese Weichtiere sind zweihäusig; Die Befruchtung erfolgt äußerlich. Aus dem Ei schlüpft eine schwimmende Larve.

Etwa 600 Arten führen in den Meeren in verschiedenen Tiefen (bis zu 6 km) eine grabende Lebensweise.

Die Schale von Muscheln (Bivalvia) besteht aus zwei Klappen, die den Körper der Muschel von den Seiten bedecken. Von hinten sind die Ventile durch einen elastischen Pullover - Band und von innen - durch Muskeln miteinander verbunden. Der verdickte Rückenrand der Klappen trägt Vorsprünge, die ein Schloss bilden. Die Schale hat Abmessungen von wenigen Millimetern bis zu mehreren zehn Zentimetern. Der Riese Tridacna wird bis zu 1,5 m lang und die Masse dieses Tieres kann 200 kg überschreiten. Tridacna kann bis zu hundert Jahre alt werden.

Muscheln haben keinen Kopf - dies ist das Ergebnis der Anpassung an eine sitzende Lebensweise. Aus dem gleichen Grund sind die Sinnesorgane schlecht entwickelt: Es gibt Berührungsorgane, Gleichgewichtsorgane (Statozysten), Chemorezeptoren (Osphradien an den Kiemen). Manche haben Augen. Auf der ventralen Seite des Körpers befindet sich ein Bein, das zur Befestigung am Substrat dient. Atmungsorgane - doppelt gefiederte Kiemen (in primitiven Formen) oder Kiemenplatten. Das Herz besteht aus einem Ventrikel und zwei Vorhöfen.

Die Klasse ist seit dem Kambrium bekannt. Etwa 150 Familien und 20.000 Arten. Muscheln, die in Meer- und Süßwasser leben, ernähren sich von Plankton und Detritus, indem sie Wasser durch Siphons auf der Rückseite der Schale filtern. Einige bohren durch hartes Gestein und Holz (mit scharfen Muschelzähnen oder durch Auflösen des Gesteins mit Säure). Schiffswurm beschädigt den Boden von Schiffen und Piers und verwandelt lange Passagen in sie. Einige Muscheln (Austern, Muscheln, Jakobsmuscheln) werden gegessen.

Die Muschelschalen von Gastropoden (Gastropoda) sind spiralförmig verdreht und zeichnen sich durch eine Vielzahl von Formen aus. Bei einigen Mollusken ist die Schale in den Körper eingetaucht oder fehlt ganz. Der Kopf hat ein Paar Tentakel mit Augen. Im Laufe der Evolution haben Schnecken ihre bilaterale Symmetrie verloren. Bei vielen Arten waren die auf der rechten Körperseite befindlichen symmetrischen Organe reduziert. Einige Arten haben eine Art Lunge – einen mit Luft oder Wasser gefüllten Hohlraum, in dem Sauerstoff gelöst ist. Es gibt sowohl Hermaphroditen als auch zweihäusige Formen.

Verschiedene Arten der Klasse leben an Land (vom alpinen Hochland und der Tundra bis zu tropischen Wäldern und Wüsten) und im Wasser. Landschnecken, die mehrere Jahre alt werden, überwintern während der Winterruhe in schleimgefüllten Höhlen. Wasserformen kriechen am Boden entlang; Einige sind Teil des Planktons und bewegen sich mit Hilfe eines Beins, das in eine Flosse oder einen Kiel umgewandelt wurde. Ein typischer Süßwasservertreter ist eine Teichschnecke. Die Schalen der Kaurischnecke aus Porzellan wurden in vielen Ländern als Münzen verwendet, und aus Murex wurden rote und violette Farbstoffe abgebaut. Schnecken sind landwirtschaftliche Schädlinge. Traubenschnecke von Menschen verzehrt. Ungefähr 40.000 (nach einigen Quellen mehr als hunderttausend) Arten werden in drei Unterklassen eingeteilt: anteriore Kiemen, hintere Kiemen und Lungen. Ausgestorbene Schnecken sind aus dem Kambrium oder sogar dem Proterozoikum bekannt; 15.000 Arten.

Klasse Kopffüßer (Cephalopoda) - die am besten organisierte Gruppe von Weichtieren. Der Kopf ist klar definiert. Ein Teil des Beins hat sich zu 8 oder 10 Tentakeln ("Armen") entwickelt, die den Mund umgeben. Am Ende der Fangarme, mit denen das Tier seine Beute ergreift, befinden sich Saugnäpfe, oft mit Hornhaken ausgestattet. Im Mund befinden sich kräftige, hornige Kiefer, die dem Schnabel eines Papageien ähneln. Mit seiner Hilfe zerreißen Kopffüßer Nahrung und die Zähne der Radula zermahlen sie zu Brei. Tatsache ist, dass das Gehirn dieser Mollusken die Speiseröhre von allen Seiten umgibt und ihnen nicht erlaubt, große Nahrungsstücke zu schlucken.

Die Reste der Schale sind manchmal in Form einer Hornplatte unter der Haut erhalten; Die äußere Hülle war hauptsächlich in ausgestorbenen Formen. Die einzigen modernen Kopffüßer, die noch eine äußere Spiralhülle behalten, sind Nautilusse. Das Kreislaufsystem ist gut entwickelt; Blut hat eine blaue Farbe aufgrund von Hämocyanin, das Teil der roten Blutkörperchen ist. Kopffüßer atmen mit Kiemen, einige sind dank des in der Mantelhöhle gespeicherten Wassers zu einem langen Aufenthalt an Land (mehrere Stunden oder sogar Tage) fähig.

Am Eingang zur Mantelhöhle befindet sich ein Trichter (Siphon), der der zweite Teil des modifizierten Beins ist. Aufgrund der Reaktionskraft, die durch das von ihm nach hinten ausgestoßene Wasser entsteht, bewegt sich das Tier mit dem hinteren Körperende nach vorne. Muskelkontraktionen treten mit einer sehr hohen Frequenz auf, was eine gleichmäßige Bewegung gewährleistet. Dies wird insbesondere durch die hohe Leitfähigkeit der Nerven erreicht - bei einigen Tintenfischen erreicht ihre Dicke 18 mm. Tintenfische wurden mit 55 km/h bewegt. Kopffüßer können auch mit ihren Tentakeln schwimmen, um sich selbst zu helfen. Einige Tintenfische, die Wasser aus dem Siphon nahe der Meeresoberfläche drücken, können mehrere Meter in die Luft steigen.

Die Sehorgane sind perfekt. Menschenähnliche Augen haben eine Linse und eine Netzhaut; Bei Riesenkalmaren beträgt ihre Größe mehr als 40 cm, an den Flossen befinden sich auch Miniatur-Thermolocatoren. Die empfindlichen Geruchs- (oder Geschmacks-)Organe konzentrieren sich auf die Innenfläche der Tentakel und auf die Saugnäpfe. Entwickelte Organe entsprechen einem großen Gehirn.

Zum passiven Schutz vor Feinden wird Autotomie verwendet (Kopffüßer „werfen“ die Tentakel weg, für die sie vom Feind gepackt werden) und möglicherweise giftige Tintenvorhänge werden zur Seite gesprüht. Darüber hinaus sind spezielle, über die Haut verstreute Zellen -

Tintenfisch und Tintenfisch. Obere Reihe, von links nach rechts: Tintenfisch, Glühwürmchen, Riesenkalmar, Tasmanischer Euprimna. Untere Reihe, von links nach rechts: Gewöhnlicher Tintenfisch, fliegender Tintenfisch, atlantische Histoeuthys, gemeiner Loligo

Kopffüßer leben in den Meeren (bis zu einer Tiefe von 5 km) und bevorzugen warme Gewässer. Einige Formen leben zwischen den Küstenfelsen, andere - in großen Tiefen. Manche schwimmen in der Wassersäule, andere kriechen am Boden entlang. Fast alle sind Raubtiere, die sich von Fischen, Krebstieren und anderen Weichtieren ernähren; Beute wird mit Tentakeln gefangen und mit dem Geheimnis giftiger Drüsen getötet. Viele Kopffüßer (Tintenfische, Tintenfische, Oktopusse) werden von Menschen gegessen. Die Klasse ist in zwei Unterklassen unterteilt: Vierkiemen (ausgestorbene Ammoniten und die einzige überlebende Nautilus-Gattung) und Zweikiemen (Tintenfische, Tintenfische, Tintenfische und ausgestorbene Belemniten). Etwa 600 moderne Arten.

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