Enzyklopädische Kurzinformationen zur Jurazeit. Jurasystem (Periode) Wer lebte in der Jurazeit?

Jurazeit (Jura)- die mittlere (zweite) Periode des Mesozoikums. Sie begann vor 201,3 ± 0,2 Ma und endete vor 145,0 Ma. So ging es etwa 56 Millionen Jahre lang weiter. Der Komplex von Ablagerungen (Gesteinen), die einem bestimmten Alter entsprechen, wird als Jurasystem bezeichnet. In verschiedenen Regionen des Planeten unterscheiden sich diese Ablagerungen in Zusammensetzung, Entstehung und Aussehen.

Erstmals wurden Ablagerungen dieser Zeit im Jura (Gebirge in der Schweiz und in Frankreich) beschrieben; daher der Name der Periode. Die Ablagerungen dieser Zeit sind sehr vielfältig: Kalksteine, klastische Gesteine, Schiefer, magmatische Gesteine, Tone, Sande, Konglomerate, die unter verschiedenen Bedingungen entstanden sind.

Flora

Im Jura waren weite Gebiete mit üppiger Vegetation bedeckt, hauptsächlich mit verschiedenen Wäldern. Sie bestanden hauptsächlich aus Farnen und Nacktsamern.

Cycads - eine Klasse von Gymnospermen, die sich in der grünen Hülle der Erde durchsetzte. Jetzt sind sie in den Tropen und Subtropen zu finden. Dinosaurier streiften im Schatten dieser Bäume umher. Äußerlich sind Palmfarne niedrigen (bis 10-18 m) Palmen so ähnlich, dass sogar Carl von Linné sie in sein Pflanzensystem unter Palmen einordnete.

In der Jurazeit wuchsen in der damaligen gemäßigten Zone Haine von Gingko-Bäumen. Ginkgos sind laubabwerfende (ungewöhnlich für Gymnospermen) Bäume mit einer eichenartigen Krone und kleinen, fächerförmigen Blättern. Bis heute hat nur eine Art überlebt - Ginkgo biloba.

Sehr vielfältig waren Nadelbäume, ähnlich den modernen Kiefern und Zypressen, die damals nicht nur in den Tropen gediehen, sondern bereits die gemäßigte Zone erobert hatten. Die Farne verschwanden allmählich.

Fauna

marine Organismen

Im Vergleich zur Trias hat sich die Besiedlung des Meeresbodens stark verändert. Muscheln verdrängen Brachiopoden aus flachen Gewässern. Brachiopodenschalen werden durch Austern ersetzt. Muscheln füllen alle lebenswichtigen Nischen des Meeresbodens. Viele hören auf, Nahrung vom Boden zu sammeln, und pumpen mit Hilfe von Kiemen Wasser. Eine neue Art von Riffgemeinschaften entsteht, ungefähr so ​​wie sie jetzt existieren. Es basiert auf sechsstrahligen Korallen, die in der Trias auftauchten.

Landtiere der Jurazeit

Eine der fossilen Kreaturen, die die Merkmale von Vögeln und Reptilien vereinen, ist Archaeopteryx oder der erste Vogel. Erstmals wurde sein Skelett in den sogenannten Lithographietafeln in Deutschland entdeckt. Die Entdeckung wurde zwei Jahre nach der Veröffentlichung von Charles Darwins On the Origin of Species gemacht und wurde zu einem starken Argument zugunsten der Evolutionstheorie. Archaeopteryx flog ziemlich schlecht (geplant von Baum zu Baum) und war etwa so groß wie eine Krähe. Anstelle eines Schnabels hatte es ein Paar zahniger, wenn auch schwacher Kiefer. Es hatte freie Finger an seinen Flügeln (von modernen Vögeln blieben sie nur bei Hoatzin-Küken erhalten).

In der Jurazeit leben kleine, wollig warmblütige Tiere – Säugetiere – auf der Erde. Sie leben neben Dinosauriern und sind vor ihrem Hintergrund fast unsichtbar. Im Jura gab es eine Einteilung der Säugetiere in Kloakentiere, Beuteltiere und Plazentatiere.

Dinosaurier (englisch Dinosauria, von anderen griechischen δεινός - schrecklich, schrecklich, gefährlich und σαύρα - Eidechse, Eidechse) lebten in Wäldern, Seen, Sümpfen. Die Bandbreite der Unterschiede zwischen ihnen ist so groß, dass familiäre Bindungen zwischen ihnen nur mit großen Schwierigkeiten hergestellt werden können. Es gab Dinosaurier, deren Größe von einer Katze bis zu einem Wal reichte. Verschiedene Arten von Dinosauriern konnten sich auf zwei oder vier Gliedmaßen fortbewegen. Unter ihnen waren sowohl Raubtiere als auch Pflanzenfresser.

Skala

Jura-Unterteilung

Das Jurassic-System ist in 3 Divisionen und 11 Stufen unterteilt:

Rostras von Belemniten Acropeuthis sp. Unterkreide, Hauterivium

Brachiopodenschalen Kabanoviella sp. Unterkreide, Hauterivium

Muschelschale Inoceramus aucella Trautschold, Unterkreide, Hauterivium

Skelett eines Salzwasserkrokodils Stenosaurus, Steneosaurus Boltensis Jaeger. Früher Jura, Deutschland, Holzmaden. Unter den Salzwasserkrokodilen war der Talattosuchian-Stenosaurus die am wenigsten spezialisierte Form. Er entwickelte keine Flossen, sondern gewöhnliche fünffingrige Gliedmaßen, wie bei Landtieren, wenn auch etwas verkürzt. Außerdem ist an Rücken und Bauch ein kräftiger Knochenpanzer aus Platten erhalten geblieben.

Drei der an der Wand ausgestellten Exemplare (Krokodil-Stenosaurus und zwei Ichthyosaurier - Stenopterygium und Eurhinosaurus) wurden an einem der weltweit größten Fundorte der frühjurazeitlichen Meeresfauna HOLTSMADEN (vor etwa 200 Millionen Jahren; Bayern, Deutschland) gefunden. Über mehrere Jahrhunderte wurde hier die Entwicklung von Schiefer betrieben, der als Bau- und Dekorationsmaterial verwendet wurde.

Gleichzeitig wurden eine Vielzahl von Überresten von wirbellosen Fischen, Ichthyosauriern, Plesiosauriern und Krokodilen entdeckt. Allein mehr als 300 Ichthyosaurier-Skelette wurden geborgen.

Kleine fliegende Eidechsen - Sordes waren in der Nähe des Karatau-Sees zahlreich. Wahrscheinlich ernährten sie sich von Fischen und Insekten. An einigen Exemplaren von Sorden sind Reste des Haaransatzes erhalten geblieben, was an anderen Fundorten äußerst selten ist.

Thecodonten- Prenova-Gruppe für andere Archosaurier. Die ersten Vertreter (1,2) waren Landraubtiere mit weit auseinanderstehenden Gliedmaßen. Im Laufe der Evolution erwarben einige Thekodonten eine halbvertikale und vertikale Position ihrer Pfoten mit einer vierbeinigen Bewegungsweise (3,5,6), andere - parallel zur Entwicklung der Zweibeinigkeit (2,7,8). Die meisten Thecodonten waren terrestrisch, aber einige von ihnen waren amphibisch (6).

Krokodile in der Nähe von thecodonts. Frühe Krokodile (1,2,9) waren Landtiere, Meeresformen mit Flossen und Schwanzflosse existierten auch im Mesozoikum (10), und moderne Krokodile sind an eine amphibische Lebensweise angepasst (11).

Dinosaurier- die zentrale und auffälligste Gruppe der Archosaurier. Große räuberische Carnosaurier (14,15) und kleine räuberische Cepurosaurier (16,17,18) sowie pflanzenfressende Ornithopoden (19,20,21,22) waren zweibeinig. Andere nutzten die vierfüßige Fortbewegung: Sauropoden (12,13), Ceratopsier (23), Stegosaurier (24) und Antiposaurier (25). Sauropoden und Entenschnabeldinosaurier (21) haben in unterschiedlichem Maße eine amphibische Lebensweise angenommen. Einer der am besten organisierten unter den Archosauriern waren fliegende Schuppentiere (26,27,28), die Flügel mit einer fliegenden Membran, Haaren und möglicherweise einer konstanten Körpertemperatur hatten.

Vögel- gelten als direkte Nachkommen der mesozoischen Archosaurier.

Kleine Landkrokodile, vereint in der Notosuchia-Gruppe, waren während der Kreidezeit in Afrika und Südamerika weit verbreitet.

Teil des Schädels einer Meereseidechse - Pliosaurus. Pliosaurus vgl. grandis Owen, Oberjura, Wolgagebiet. Pliosaurier sowie ihre nächsten Verwandten - Plesiosaurier - waren perfekt an die aquatische Umgebung angepasst. Sie zeichneten sich durch einen großen Kopf, einen kurzen Hals und lange, kräftige, flossenähnliche Gliedmaßen aus. Die meisten Pliosaurier hatten dolchartige Zähne und waren die gefährlichsten Raubtiere der Meere der Jurazeit. Diese 70 cm lange Probe ist nur das vordere Drittel des Pliosaurus-Schädels, und die Gesamtlänge des Tieres betrug 11-13 m. Der Pliosaurus lebte vor 150-147 Millionen Jahren.

Larve des Coptoclava-Käfers, Coptoclava longipoda Ping. Dies ist einer der gefährlichsten Raubtiere im See.

Anscheinend änderten sich Mitte der Kreidezeit die Bedingungen in den Seen dramatisch und viele Wirbellose mussten in Flüsse, Bäche oder temporäre Stauseen (Köcherfliegen, deren Larven Röhrenhäuser aus Sandkörnern bauen; Bodensedimente dieser Stauseen bleiben nicht erhalten, fließende Gewässer spülen sie weg und zerstören die Überreste von Tieren und Pflanzen. Organismen, die in solche Lebensräume eingewandert sind, verschwinden aus dem Fossilienbestand.

Häuser aus Sandkörnern, die von Köcherfliegenlarven gebaut und getragen wurden, sind sehr charakteristisch für die Seen der frühen Kreidezeit. In späteren Epochen findet man solche Häuser vor allem in fließenden Gewässern.

Larven der Köcherfliege Terrindusia (Rekonstruktion)

Und die Schweiz. Der Beginn der Jurazeit wird radiometrisch bei 185 ± 5 Ma, das Ende bei 132 ± 5 Ma bestimmt; die Gesamtdauer des Zeitraums beträgt etwa 53 Millionen Jahre (nach Daten von 1975).

Das Jurasystem in seiner heutigen Ausdehnung wurde 1822 von dem deutschen Wissenschaftler A. Humboldt unter dem Namen „Juraformation“ in den Bergen des Jura (Schweiz), der Schwäbischen und Fränkischen Alb () identifiziert. Juravorkommen auf dem Territorium wurden erstmals vom deutschen Geologen L. Buch (1840) festgestellt. Das erste Schema ihrer Stratigraphie und Aufteilung wurde vom russischen Geologen K. F. Rul'e (1845-49) in der Region Moskau entwickelt.

Unterteilungen. Alle Hauptunterteilungen des Jurasystems, das später Teil der gemeinsamen stratigraphischen Skala wurde, sind in Mitteleuropa und Großbritannien identifiziert. Die Einteilung des Jurasystems in Divisionen wurde von L. Buch (1836) vorgeschlagen. Die Grundlagen der Stufeneinteilung des Jura wurden von dem französischen Geologen A. d. Orbigny (1850-52) gelegt. Der deutsche Geologe A. Oppel war der erste, der (1856-58) eine detaillierte (zonale) Unterteilung des Jura erstellte Juraablagerungen Siehe Tabelle.

Die meisten ausländischen Geologen schreiben das Callovium-Stadium dem mittleren Abschnitt zu und begründen dies mit der Priorität der dreigliedrigen Einteilung des Jura (schwarz, braun, weiß) von L. Bukh (1839). In den Sedimenten der mediterranen biogeographischen Provinz wird das Tithonium-Stadium unterschieden (Oppel, 1865); für die nördliche (boreale) Provinz ist ihr Äquivalent die Wolgische Stufe, die erstmals in der Wolga-Region identifiziert wurde (Nikitin, 1881).

allgemeine Charakteristiken. Juraablagerungen sind auf dem Territorium aller Kontinente weit verbreitet und in der Peripherie vorhanden, Teile von Ozeanbecken, die die Basis ihrer Sedimentschicht bilden. Zu Beginn der Jurazeit werden zwei große Kontinentalmassen in der Struktur der Erdkruste getrennt: Laurasia, das Plattformen und paläozoisch gefaltete Regionen Nordamerikas und Eurasiens umfasste, und Gondwana, das die Plattformen der südlichen Hemisphäre vereinigte. Sie wurden durch den geosynklinalen Gürtel des Mittelmeers getrennt, der das ozeanische Becken der Tethys darstellte. Die gegenüberliegende Hemisphäre der Erde wurde vom Becken des Pazifischen Ozeans eingenommen, an dessen Rändern sich die geosynklinalen Regionen des pazifischen geosynklinalen Gürtels entwickelten.

Im ozeanischen Becken der Tethys sammelten sich während der gesamten Jurazeit kiesel-, ton- und karbonatische Tiefseeablagerungen, stellenweise begleitet von Manifestationen des Unterwasser-Tholeiit-Basalt-Vulkanismus. Der breite südliche passive Rand der Tethys war ein Ansammlungsgebiet von Flachwasserkarbonatablagerungen. Am Nordrand, der an verschiedenen Stellen und zu verschiedenen Zeiten sowohl aktiven als auch passiven Charakter hatte, ist die Zusammensetzung der Ablagerungen vielfältiger: sandig-tonig, karbonatig, stellenweise Flysch, manchmal mit Manifestationen von kalkalkalischem Vulkanismus. Die geosynklinalen Regionen des pazifischen Gürtels entwickelten sich im Regime aktiver Ränder. Sie werden von sandig-tonigen Ablagerungen dominiert, viele kieselhaltige, und die vulkanische Aktivität zeigte sich sehr aktiv. Der Hauptteil von Laurasia im frühen und mittleren Jura war Land. Im frühen Jura erfassten Meerestransgressionen aus geosynklinalen Gürteln nur die Gebiete Westeuropas, den nördlichen Teil Westsibiriens, den östlichen Rand der sibirischen Plattform und im mittleren Jura den südlichen Teil der osteuropäischen Plattform. Zu Beginn des späten Jura erreichte die Transgression ihr Maximum und breitete sich auf den westlichen Teil der nordamerikanischen Plattform, die osteuropäische Plattform, ganz Westsibirien, Ciscaucasia und Transkaspia aus. Gondwana blieb während des gesamten Jura trockenes Land. Meeresüberschreitungen vom südlichen Rand der Tethys eroberten nur den nordöstlichen Teil der afrikanischen und den nordwestlichen Teil der Hindustan-Plattformen. Die Meere innerhalb von Laurasia und Gondwana waren riesige epikontinentale Becken mit flachem Wasser, in denen sich dünne sandig-tonige Ablagerungen ansammelten, und im späten Jura sammelten sich in Gebieten neben der Tethys karbonatische und lagunenförmige (gips- und salzhaltige) Ablagerungen . Im Rest des Territoriums fehlen Juraablagerungen oder sind durch kontinentale sandig-lehmige, oft kohlehaltige Schichten vertreten, die einzelne Vertiefungen füllen. Der Pazifische Ozean im Jura war ein typisches ozeanisches Becken, in dem sich im westlichen Teil des Beckens dünne karbonat-silikatische Sedimente und Abdeckungen aus tholeiitischen Basalten ansammelten. Am Ende der Mitte - dem Beginn des späten Jura - beginnt die Bildung "junger" Ozeane; es gibt eine Öffnung des Zentralatlantiks, des somalischen und nordaustralischen Beckens des Indischen Ozeans, des Amerasischen Beckens des Arktischen Ozeans, wodurch der Prozess der Zerstückelung von Laurasia und Gondwana und der Trennung moderner Kontinente und Plattformen beginnt.

Das Ende des Jura ist die Zeit der Manifestation der späten kimmerischen Phase der mesozoischen Faltung in geosynklinalen Gürteln. Im Mittelmeergürtel manifestierten sich stellenweise Faltungsbewegungen zu Beginn des Bajociums, in der vorkallowischen Zeit (Krim, Kaukasus), am Ende des Jura (Alpen etc.). Eine besondere Reichweite erreichten sie jedoch im pazifischen Gürtel: in der Kordillere Nordamerikas (Nevadische Faltung) und in der Region Werchojansk-Tschukotka (Werchojansk-Faltung), wo sie von der Einführung großer granitoider Intrusionen begleitet wurden und die geosynklinische Entwicklung vollendeten der Regionen.

Die organische Welt der Erde in der Jurazeit hatte ein typisches mesozoisches Aussehen. Unter den wirbellosen Meerestieren gedeihen Kopffüßer (Ammoniten, Belemniten), Muscheln und Schnecken, sechsstrahlige Korallen und „falsche“ Seeigel sind weit verbreitet. Unter den Wirbeltieren in der Jurazeit überwiegen stark Reptilien (Eidechsen), die gigantische Größen (bis zu 25-30 m) und eine große Vielfalt erreichen. Landlebende Pflanzenfresser und Fleischfresser (Dinosaurier), Meeresschwimmer (Ichthyosaurier, Plesiosaurier), fliegende Schuppentiere (Flugsaurier) sind bekannt. Fische sind in Wasserbecken weit verbreitet, und die ersten (zahnigen) Vögel erscheinen im späten Jura in der Luft. Säugetiere, repräsentiert durch kleine, noch primitive Formen, sind nicht sehr verbreitet. Die Vegetationsdecke des Landes der Jurazeit ist durch die maximale Entwicklung von Nacktsamern (Palmfarnen, Bennetiten, Ginkgos, Nadelbäumen) sowie Farnen gekennzeichnet.

Die Jurazeit ist die Mitte des Mesozoikums. Dieses Stück Geschichte ist vor allem für seine Dinosaurier berühmt, es war eine sehr gute Zeit für alle Lebewesen. Während der Jurazeit herrschten erstmals überall Reptilien: im Wasser, an Land und in der Luft.
Dieser Zeitraum wurde nach einem Gebirge in Europa benannt. Die Jurazeit begann vor etwa 208 Millionen Jahren. Diese Periode war revolutionärer als die Trias. Dieser Revolutionismus war bei jenen Gütern, die mit der Erdkruste auftraten, denn während der Jurazeit begann das Festland von Pangäa zu divergieren. Das Klima ist seitdem wärmer und feuchter geworden. Außerdem begann der Wasserspiegel in den Weltmeeren zu steigen. All dies bot den Tieren großartige Möglichkeiten. Aufgrund der Tatsache, dass das Klima günstiger wurde, tauchten Pflanzen an Land auf. Und Korallen tauchten in seichten Gewässern auf.

Die Jurazeit dauerte vor 213 bis 144 Millionen Jahren. Zu Beginn der Jurazeit war das Klima auf der ganzen Erde trocken und warm. Ringsum waren Wüsten. Aber später begannen schwere Regenfälle, sie mit Feuchtigkeit zu tränken. Und die Welt wurde grüner, eine üppige Vegetation begann zu gedeihen.
Farne, Koniferen und Palmfarne bildeten ausgedehnte Sumpfwälder. An der Küste wuchsen Araukarien, Arborvitae, Zikaden. Farne und Schachtelhalme bildeten ausgedehnte Waldgebiete. Zu Beginn der Jurazeit vor etwa 195 Millionen Jahren. Auf der Nordhalbkugel war die Vegetation eher eintönig. Aber bereits ab der Mitte der Jurazeit, vor etwa 170-165 Millionen Jahren, bildeten sich zwei (bedingte) Pflanzengürtel: der nördliche und der südliche. Ginkgo und krautige Farne dominierten im nördlichen Vegetationsgürtel. In der Jurazeit waren Ginkgoaceae sehr weit verbreitet. Im gesamten Gürtel wuchsen Haine von Ginkgobäumen.

Im südlichen Vegetationsgürtel überwogen Palmfarne und Baumfarne.
Farne aus der Jurazeit haben bis heute in einigen Teilen der Wildnis überlebt. Schachtelhalme und Bärlappe unterschieden sich fast nicht von modernen. Die Farne und Cordaiten aus der Jurazeit werden heute von tropischen Wäldern bewohnt, die hauptsächlich aus Palmfarnen bestehen. Palmfarne sind eine Klasse von Gymnospermen, die die grüne Decke der Juraerde dominierten. Jetzt sind sie hier und da in den Tropen und Subtropen zu finden. Dinosaurier streiften unter dem Blätterdach dieser Bäume. Äußerlich sind Cycads niedrigen (bis zu 10-18 m) Palmen so ähnlich, dass sie sogar ursprünglich als Palmen im Pflanzensystem identifiziert wurden.

Im Jura sind auch Ginkgobäume verbreitet - Laubbäume (was für Gymnospermen ungewöhnlich ist) mit einer eichenartigen Krone und kleinen fächerförmigen Blättern. Bis heute hat nur eine Art überlebt - Ginkgo biloba. Die ersten Zypressen und möglicherweise Fichten erscheinen während der Jurazeit. Die Nadelwälder der Jurazeit waren den modernen ähnlich.

Während der Jurazeit etablierte sich auf der Erde ein gemäßigtes Klima. Auch die Trockenzonen waren reich an Vegetation. Solche Bedingungen waren ideal für die Fortpflanzung von Dinosauriern, unter denen Eidechsen und Ornithischianer unterschieden werden.

Eidechsen bewegten sich auf vier Beinen, hatten fünf Zehen an den Füßen und aßen Pflanzen. Die meisten von ihnen hatten einen langen Hals, einen kleinen Kopf und einen langen Schwanz. Sie hatten zwei Gehirne: ein kleines, im Kopf; der zweite ist viel größer - am Schwanzansatz.
Der größte Dinosaurier aus dem Jura war der Brachiosaurus mit einer Länge von 26 m, einem Gewicht von etwa 50 Tonnen, säulenförmigen Beinen, einem kleinen Kopf und einem dicken langen Hals. Brachiosaurier lebten an den Ufern der Jura-Seen und ernährten sich von Wasserpflanzen. Jeden Tag benötigte der Brachiosaurus mindestens eine halbe Tonne grüne Masse.
Diplodocus ist das älteste Reptil, seine Länge betrug 28 m. Es hatte einen langen, dünnen Hals und einen langen, dicken Schwanz. Wie ein Brachiosaurus bewegte sich Diplodocus auf vier Beinen, die Hinterbeine waren länger als die Vorderbeine. Diplodocus verbrachte den größten Teil seines Lebens in Sümpfen und Seen, wo er weidete und vor Raubtieren floh.

Brontosaurus war vergleichsweise groß, hatte einen großen Buckel auf dem Rücken und einen dicken Schwanz. Meißelförmige kleine Zähne befanden sich dicht an den Kiefern eines kleinen Kopfes. Der Brontosaurus lebte in Sümpfen an den Ufern von Seen. Brontosaurus wog ungefähr 30 Tonnen und war länger als 20 Tonnen. Echsenfüßige Dinosaurier (Sauropoden) waren die größten bisher bekannten Landtiere. Alle waren Pflanzenfresser. Bis vor kurzem glaubten Paläontologen, dass solch schwere Kreaturen gezwungen waren, den größten Teil ihres Lebens im Wasser zu verbringen. Es wurde angenommen, dass sein Schienbein an Land unter dem Gewicht eines kolossalen Kadavers "brechen" würde. Die Funde der letzten Jahre (insbesondere Fußabdrücke) weisen jedoch darauf hin, dass Sauropoden sich bevorzugt im Flachwasser aufhielten und auch festen Boden betraten. Im Verhältnis zur Körpergröße hatten Brontosaurier ein extrem kleines Gehirn, das nicht mehr als ein Pfund wog. Im Bereich der Kreuzbeinwirbel des Brontosaurus kam es zu einer Ausdehnung des Rückenmarks. Da es viel größer als das Gehirn ist, kontrolliert es die Muskulatur der Hinterbeine und des Schwanzes.

Ornithischische Dinosaurier werden in Zweibeiner und Vierbeiner unterteilt. Sie unterscheiden sich in Größe und Aussehen und ernähren sich hauptsächlich von der Vegetation, aber auch Raubtiere kommen unter ihnen vor.

Stegosaurier sind Pflanzenfresser. Stegosaurus kommt besonders häufig in Nordamerika vor, wo mehrere Arten dieser Tiere bekannt sind und eine Länge von 6 m erreichen Der Rücken war steil konvex, die Höhe des Tieres erreichte 2,5 m. Der Körper war massiv, obwohl sich der Stegosaurus weiterbewegte vier Beine, seine Vorderbeine waren hinten viel kürzer. Auf dem Rücken erhoben sich in zwei Reihen große Knochenplatten, die die Wirbelsäule schützten. Am Ende des kurzen, dicken Schwanzes, den das Tier zur Verteidigung benutzte, befanden sich zwei Paar scharfer Stacheln. Stegosaurus war Vegetarier und hatte einen außergewöhnlich kleinen Kopf und ein entsprechend winziges Gehirn, kaum mehr als eine Walnuss. Interessanterweise war die Ausdehnung des Rückenmarks im Sakralbereich, verbunden mit der Innervation der kräftigen Hinterbeine, viel größer im Durchmesser als das Gehirn.
Viele schuppige Lepidosaurier erscheinen - kleine Raubtiere mit schnabelförmigen Kiefern.

In der Jurazeit tauchen erstmals fliegende Eidechsen auf. Sie flogen mit Hilfe einer ledrigen Muschel, die zwischen dem langen Finger der Hand und den Knochen des Unterarms gespannt war. Fliegende Eidechsen waren gut an den Flug angepasst. Sie hatten leichte Röhrenknochen. Der extrem verlängerte äußere fünfte Finger der Vorderbeine bestand aus vier Gelenken. Der Zeigefinger sah aus wie ein kleiner Knochen oder fehlte ganz. Der zweite, dritte und vierte Finger bestand aus zwei, selten drei Knochen und hatte Krallen. Die Hinterbeine waren ziemlich stark entwickelt. Sie hatten scharfe Krallen an ihren Enden. Der Schädel fliegender Eidechsen war in der Regel relativ groß, länglich und spitz. Bei alten Eidechsen verschmolzen die Schädelknochen und die Schädel wurden den Schädeln von Vögeln ähnlich. Die Prämaxillare wuchs manchmal zu einem länglichen zahnlosen Schnabel heran. Zahnechsen hatten einfache Zähne und saßen in Nischen. Die größten Zähne waren vorne. Manchmal ragen sie seitlich heraus. Dies half den Eidechsen, Beute zu fangen und zu halten. Die Wirbelsäule der Tiere bestand aus 8 Halswirbeln, 10–15 Rückenwirbeln, 4–10 Kreuzbeinwirbeln und 10–40 Schwanzwirbeln. Die Brust war breit und hatte einen hohen Kiel. Die Schulterblätter waren lang, die Beckenknochen waren verwachsen. Die charakteristischsten Vertreter der fliegenden Eidechsen sind Pterodaktylus und Rhamphorhynchus.

Pterodactyle waren in den meisten Fällen schwanzlos und unterschiedlich groß - von der Größe eines Spatzen bis zu einer Krähe. Sie hatten breite Flügel und einen schmalen Schädel, der sich mit einer kleinen Anzahl von Zähnen vorne nach vorne erstreckte. Pterodaktylen lebten in großen Herden an den Ufern der Lagunen des späten Jurameeres. Tagsüber jagten sie und bei Einbruch der Dunkelheit versteckten sie sich in Bäumen oder Felsen. Die Haut der Flugsaurier war faltig und kahl. Sie aßen hauptsächlich Fisch, manchmal Seelilien, Weichtiere und Insekten. Um abzuheben, mussten Flugsaurier von Felsen oder Bäumen springen.
Rhamphorhynchus hatte lange Schwänze, lange schmale Flügel und einen großen Schädel mit zahlreichen Zähnen. Lange Zähne unterschiedlicher Größe bogen sich nach vorne. Der Schwanz der Eidechse endete in einer Klinge, die als Ruder diente. Ramphorhynchus konnte vom Boden abheben. Sie ließen sich an den Ufern von Flüssen, Seen und Meeren nieder und ernährten sich von Insekten und Fischen.

Fliegende Eidechsen lebten nur im Mesozoikum, und ihre Blütezeit fällt auf die späte Jurazeit. Ihre Vorfahren waren anscheinend ausgestorbene antike Reptilien pseudosuchia. Die langschwänzigen Formen erschienen vor den kurzschwänzigen. Am Ende des Jura starben sie aus.
Es sollte beachtet werden, dass fliegende Eidechsen nicht die Vorfahren von Vögeln und Fledermäusen waren. Fliegende Eidechsen, Vögel und Fledermäuse entstanden und entwickelten sich auf ihre eigene Weise, und es gibt keine engen familiären Bindungen zwischen ihnen. Das Einzige, was sie gemeinsam haben, ist die Fähigkeit zu fliegen. Und obwohl sie diese Fähigkeit alle durch eine Veränderung der Vorderbeine erworben haben, überzeugen uns die Unterschiede in der Struktur ihrer Flügel davon, dass sie völlig unterschiedliche Vorfahren hatten.

Die Meere der Jurazeit wurden von delphinähnlichen Reptilien - Ichthyosauriern - bewohnt. Sie hatten einen langen Kopf, scharfe Zähne und große Augen, die von einem Knochenring umgeben waren. Die Schädellänge einiger von ihnen betrug 3 m und die Körperlänge 12 m. Die Gliedmaßen der Ichthyosaurier bestanden aus Knochenplatten. Ellenbogen, Mittelfuß, Hand und Finger unterschieden sich in ihrer Form nicht wesentlich voneinander. Ungefähr hundert Knochenplatten stützten eine breite Flosse. Schulter- und Beckengürtel waren schwach entwickelt. Es gab mehrere Flossen am Körper. Ichthyosaurier waren lebendig gebärende Tiere.

Zusammen mit Ichthyosauriern lebten Plesiosaurier. In der mittleren Trias aufgetreten, erreichten sie ihren Höhepunkt bereits im Unterjura, in der Kreidezeit waren sie in allen Meeren verbreitet. Sie wurden in zwei Hauptgruppen eingeteilt: Langhalsige mit einem kleinen Kopf (eigentliche Plesiosaurier) und Kurzhalsige mit einem ziemlich massiven Kopf (Pliosaurier). Die Gliedmaßen verwandelten sich in kräftige Flossen, die zum Hauptorgan des Schwimmens wurden. Die primitiveren Jura-Pliosaurier stammen hauptsächlich aus Europa. Plesiosaurus aus dem Unteren Jura erreichte eine Länge von 3 m. Diese Tiere kamen oft an Land, um sich auszuruhen. Plesiosaurier waren im Wasser nicht so geschickt wie Pliosaurier. Bis zu einem gewissen Grad wurde dieses Manko durch die Entwicklung eines langen und sehr flexiblen Halses kompensiert, mit dessen Hilfe Plesiosaurier blitzschnell nach Beute greifen konnten. Sie aßen hauptsächlich Fisch und Schalentiere.
In der Jurazeit erscheinen neue Gattungen fossiler Schildkröten und am Ende der Periode moderne Schildkröten.
Schwanzlose, froschähnliche Amphibien lebten im Süßwasser.

In den Jurameeren gab es viele Fische: Knochen, Rochen, Haie, Knorpel, Ganoid. Sie hatten ein inneres Skelett aus flexiblem Knorpelgewebe, das mit Kalziumsalzen imprägniert war: eine dichte Knochenschuppendecke, die sie gut vor Feinden schützte, und Kiefer mit starken Zähnen.
Von den Wirbellosen in den Jurameeren wurden Ammoniten, Belemniten und Seelilien gefunden. In der Jurazeit gab es jedoch viel weniger Ammoniten als in der Trias. Die Jura-Ammoniten unterscheiden sich auch in ihrer Struktur von der Trias, mit Ausnahme der Phyloceras, die sich beim Übergang von der Trias zum Jura überhaupt nicht verändert haben. Separate Gruppen von Ammoniten haben Perlmutt bis in unsere Zeit bewahrt. Einige Tiere lebten im offenen Meer, andere bewohnten Buchten und flache Binnenmeere.

Kopffüßer - Belemniten - schwammen in ganzen Schwärmen in den Jurameeren. Neben kleinen Exemplaren gab es echte Giganten - bis zu 3 m lang.
In den Sedimenten der Jurazeit finden sich Reste innerer Schalen von Belemniten, die als „Teufelsfinger“ bekannt sind.
In den Meeren der Jurazeit entwickelten sich auch Muscheln, insbesondere solche aus der Familie der Austern, stark. Sie fangen an, Austerngläser zu formen. Signifikante Veränderungen erfahren Seeigel, die sich auf Riffen niedergelassen haben. Neben den bis heute erhaltenen runden Formen lebten auch zweiseitig symmetrische, unregelmäßig geformte Igel. Ihr Körper war in eine Richtung gestreckt. Einige von ihnen hatten einen Kieferapparat.

Die Jurameere waren relativ flach. Die Flüsse brachten schlammiges Wasser in sie hinein und verzögerten den Gasaustausch. Tiefe Buchten waren mit verfallenden Überresten und Schlick gefüllt, die eine große Menge Schwefelwasserstoff enthielten. Deshalb sind an solchen Orten die Überreste von Tieren, die von Meeresströmungen oder Wellen getragen werden, gut erhalten.
Viele Krebstiere tauchen auf: Seepocken, Zehnfußkrebse, Blattbeinkrebse, Süßwasserschwämme, unter Insekten - Libellen, Käfer, Zikaden, Bettwanzen.

Ablagerungen von Kohle, Gips, Öl, Salz, Nickel und Kobalt sind mit den Jura-Lagerstätten verbunden.

Epoche. Fortgesetzt für 56 Millionen Jahre. Es begann vor 201 Millionen Jahren und endete vor 145 Millionen Jahren. Die geochronologische Skala der Erdgeschichte aller Äonen, Epochen und Perioden ist eingezeichnet.

Der Name „Jura“ wurde nach der gleichnamigen Bergkette in der Schweiz und Frankreich benannt, wo erstmals Ablagerungen aus dieser Zeit entdeckt wurden. Später wurden an vielen anderen Orten der Erde geologische Formationen der Jurazeit entdeckt.

In der Jurazeit erholte sich die Erde fast vollständig vom größten der Geschichte. Verschiedene Lebensformen – Meeresorganismen, Landpflanzen, Insekten und viele Tierarten – beginnen zu gedeihen und erhöhen ihre Artenvielfalt. Dinosaurier regieren in der Jurazeit - große und manchmal nur riesige Eidechsen. Dinosaurier gab es fast überall und überall - in den Meeren, Flüssen und Seen, in Sümpfen, Wäldern, auf offenen Flächen. Dinosaurier erhielten eine so große Vielfalt und Verbreitung, dass sich einige von ihnen im Laufe der Millionen von Jahren der Evolution radikal voneinander unterschieden. Zu den Dinosauriern gehörten sowohl Pflanzenfresser als auch Fleischfresser. Einige von ihnen waren so groß wie ein Hund, andere erreichten eine Höhe von mehr als zehn Metern.

Eine der Eidechsenarten der Jurazeit wurde zum Vorfahren der Vögel. Der gerade zu dieser Zeit existierende Archaeopteryx gilt als Zwischenglied zwischen Reptilien und Vögeln. Neben Eidechsen und Riesensauriern lebten damals schon warmblütige Säugetiere auf der Erde. Säugetiere der Jurazeit waren meist kleinwüchsig und besetzten eher unbedeutende Nischen im Lebensraum der damaligen Erde. Vor dem Hintergrund der vorherrschenden Zahl und Vielfalt der Dinosaurier waren sie fast unsichtbar. Dies wird sich während des gesamten Jura und aller nachfolgenden Perioden fortsetzen. Säugetiere werden erst nach dem Aussterben der Kreidezeit und des Paläogens zu vollständigen Eigentümern der Erde, wenn alle Dinosaurier vom Antlitz des Planeten verschwinden und den Weg für warmblütige Tiere ebnen.

Tiere aus der Jurazeit

Allosaurus

Apatosaurus

Archaeopteryx

Barosaurus

Brachiosaurus

Diplodocus

Dryosaurier

Giraffatitan

Camarasaurus

Camptosaurus

Kentrosaurus

Liopleurodon

Megalosaurus

Flugsaurier

ramphorhynchus

Stegosaurus

Selidosaurus

Ceratosaurus

Um Ihr Haus oder Eigentum zu schützen, müssen Sie die besten Sicherheitssysteme verwenden. Alarmsysteme finden Sie unter http://www.forter.com.ua/ohoronni-systemy-sygnalizatsii/. Außerdem können Sie hier Sprechanlagen, Videokameras, Metalldetektoren und vieles mehr kaufen.

Geologische Ereignisse

Vor 213 bis 145 Millionen Jahren begann der einzelne Superkontinent Pangäa in einzelne Kontinentalblöcke aufzubrechen. Zwischen ihnen bildeten sich flache Meere.

Klima

Das Klima während der Jurazeit war sehr wechselhaft.

Vom Aalenium bis zum Bathan-Zeitalter war das Klima warm und feucht. Dann gab es eine Vereisung, die den größten Teil des Calloviums, des Oxfordiums und des frühen Kimmeridgiums einnahm, und dann erwärmte sich das Klima wieder.

Vegetation

Im Jura waren weite Flächen mit üppiger Vegetation bedeckt, vor allem mit einer Vielzahl von Wäldern. Sie bestanden hauptsächlich aus Farnen und Nacktsamern.

Landtiere

Eines der fossilen Lebewesen, das die Eigenschaften von Vögeln und Reptilien vereint, ist der Archaeopteryx. Erstmals wurde sein Skelett in den sogenannten Lithographietafeln in Deutschland entdeckt. Der Fund wurde zwei Jahre nach der Veröffentlichung von Charles Darwins Werk „The Origin of Species“ gemacht und wurde zu einem starken Argument für die Evolutionstheorie – sie galt zunächst als Übergangsform von Reptilien zu Vögeln. Aber später wurde auch vermutet, dass es sich um eine Sackgasse der Evolution handelte, die nicht direkt mit echten Vögeln verwandt war. Archaeopteryx flog ziemlich schlecht (geplant von Baum zu Baum) und war etwa so groß wie eine Krähe. Anstatt