Zellen sind einzigartig für Nesseltiere. Geben Sie Cnidaria ein. Cnidaria V-Q. Merkmale der äußeren und inneren Struktur

(GR. сnidos- ein Faden)

Cnidaria oder Hohltiere ( Coelenterata), Dies sind ausschließlich Wassertiere (Meer- und Süßwasser), zu denen Hydroid- und Korallenpolypen, Quallen usw. gehören. Ausgang - Anal. Die Mundöffnung ist von Tentakeln umgeben, die stechende Kapseln tragen, von denen jede einen aufgerollten Faden mit einer giftigen Flüssigkeit enthält. Bei Verteidigung und Angriff richtet sich der Faden blitzschnell auf, lähmt das Opfer und schiebt es mit Tentakeln in die Kehle. Zusätzlich zum Verdauungssystem haben Nesseltiere Muskel-, Nerven- und Skelettsysteme; Vermehrung durch Knospung oder Teilung. Bei der Art werden drei Klassen unterschieden: Hydroide (V-Q), Scyphoide (V-Q), Korallenpolypen V-Q. Betrachten Sie unten die Klasse der Korallenpolypen.

(a nthos- Blume, Zoa- Tier), d.h. Tiere, die wie Blumen aussehen, waren im Leben bunt.

Ausschließlich Meeresorganismen , stenohalin, befestigtes und sessiles Benthos, ausgestorbenes und modernes, kalkhaltiges Skelett. Ein einzelner Organismus wird Koralle genannt Polyp, und sein Skelett ist Korallit.

Es gibt 6 Unterklassen, die ausgestorben sind: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea und die Chaetetoidea-Gruppe (Tabelle 6).

Unterklasse Tabulatoidea. Tabulatoidea C 2 -P(lat. Tabelle- Planke; griechisch oides- Art, Form)

Dies sind ausschließlich Kolonialtiere, die einen bewegungslosen Lebensstil führen. Kolonien sind massiv (Wände eines Koralliten grenzen eng an einen anderen an), verzweigt, kettenartig. Im Querschnitt können Koralliten abgerundet, elliptisch, polygonal sein und einen Durchmesser von bis zu 10 mm erreichen, und die gesamte Kolonie bis zu 1,5 m. In der inneren Höhle von Koralliten befinden sich horizontale Trennwände - Böden, Decken (Taboules) und vertikal ( Septa) - klein, stachelartig .

Unterklasse Tetracoralla. 4-strahlig; Rugosa. Rugoza O-P(GR. Tetra- vier; Korallion- Koralle oder lat. ruga- zerknittert)

Paläozoische Einzel- und Kolonialtiere mit Kalkskelett. Die Form einzelner Korallen ist hornförmig, zylindrisch, prismatisch. Nicht länger als 25 cm und 6 cm breit Kolonien vom massiven Typ bestanden aus prismatischen Koralliten mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm und die Kolonien selbst bis zu 1,5 m. Das Skelett bestand aus Böden, Septen, blasenartigen Formationen und Säulen.

Die Septen wurden regelmäßig verlegt. Zunächst wurde eine Septa gebildet, die am gegenüberliegenden Rand in eine kurze und eine lange Septa zerbrach. Dann erschienen vier seitliche. In vier der sechs erhaltenen Sektoren wurden neue Septen hergestellt.

Der Querschnitt einzelner Korallen ist rund, polygonal, viereckig. Einige Formen haben Deckel (Gattung Calceola). Einzelne vierstrahlige Korallen haben eine gut entwickelte Hautfaltenschicht - Epithekus. Seine Anwesenheit führte zum zweiten Namen der Unterklasse - Rugosa.

Unterklasse Heliolithoidea. Heliolithoide O 2 -D 2(GR. helios- Sonne; Lites- verzerrt aus Lithos- ein Stein)

Heliolithoide sind Kolonialtiere. Die Formen der Kolonien sind vielfältig, Koralliten sind zylindrisch, mit zwölf oder sechs Septen, die an die Sonne erinnern.

Chaetetoidea-Gruppe. Chaetoiden O-N(GR. Chaite- Haar)

Chaetoids sind Gegenstand ständiger Debatten. Chaetetoide werden am häufigsten als Cnidaria-Stamm, Anthozoa-Klasse bezeichnet. Einige Forscher betrachten die Chaetetoiden unter Bryozoen, Algen oder Schwämmen.

Chaetoide sind Kolonialtiere. Die Kolonien sind massiv, dargestellt durch kalkhaltige, dünne, haarartige (0,15-1 mm) Röhrchen (Korallen). Die Querschnitte der Tubuli sind abgerundet.

Klasse Anthozoen. Korallenpolypen V-Q

Tabelle 6

Unterklasse	Gattung	Merkmale der Gattung
Tabulatoidea Tabuliert C 2 -P	michelina C	Massive brötchenförmige Kolonie. Koralliten sind groß (bis zu 8 mm), prismatisch geformt, bläschenförmige Tabulae.
Favoriten SD	Die Kolonie ist scheibenförmig und halbkugelförmig. Koralliten sind polygonal, wabenförmig, dicht nebeneinander, Tabulae sind flach, horizontal.
Halysiten O 2 -S	Kettenkolonie. Corallites sind im Querschnitt oval, klein (1-2 mm), tabulae sind konkav.
Syringopora O 3 -C	Buschige Kolonie isolierter zylindrischer Koralliten. Koralliten sind durch dünne horizontale Röhren verbunden. Trichterförmige Tabulae.
Tetrakoralla. Vier Strahl; Rugosa OP	Hunde CR 1	Einzelne Koralle, zylindrisch oder hornförmig, mit faltigem Epithekus. Lange dünne Septen nicht ganz am Rand und nicht bis in die Mitte reichen. Angehängtes Benthos.
Triplasma altaicus D1	Einzelne Koralle, kurze dicke Septen am Rand. Angehängtes Benthos.
Lithostrotion C1	koloniale Koralle. Die Kolonie ist massiv, halbkugelförmig. Die Septen sind kurz und lang, die bis zur Säule in der Mitte reichen. Freiliegendes Benthos.
Heliolithoidea O 2 -D 2	Heliolite D 1-2	Kolonien verschiedener Formen, bestehend aus runden und prismatischen Koralliten mit 12 Septen.
Chaetetoidea O-N	Chaetetes DP (C)	Die Kolonie ist massiv, halbkugelförmig. Die Koralliten sind haarartig und dicht nebeneinander. Angehängtes Benthos.

Lebensstil und Lebensbedingungen. Tafelkorallen und Tetrakorallen sind Bewohner warmer Flachmeere, hauptsächlich im oberen Teil der Subtidalzone. Beteiligte sich an der Riffbildung. Korallen sind sehr skurrile Tiere - sie vertragen keine Entsalzung oder wenn sich viele Schwebeteilchen im Wasser befinden, siedeln sie sich weit von der Küste entfernt an.

Geologische Verbreitung. Tabellen erschienen im Kambrium und Tetrakorallen und Heliolithoide im Ordovizium. Größere Diversität wird in der Mitte des Paläozoikums erreicht. Sie sterben am Ende des Paläozoikums aus.

Geologische Bedeutung. Tabulate, Tetrakorallen und Heliolithoide sind von großer biostratigraphischer Bedeutung für paläozoische Ablagerungen, da diese Gruppen vollständig ausgestorben sind, sind sie die führenden Formen.

Korallen werden als stenobiontische Tiere zur Rekonstruktion paläogeographischer Sedimentationsverhältnisse verwendet. Anhand der Wachstumslinien der Epitheca rugosa kann man die Anzahl der Tage eines Jahres in vergangenen Erdepochen errechnen. Korallen fungieren in diesem Fall als „geologische Uhr“.

Auch die Rolle der Korallen bei der Gesteinsbildung ist enorm. Die Korallenriffe wurden zu Korallenkalksteinen, die Öl und Gas einschließen.

Der Stamm Cnidaria hat etwa 9.000 Arten, die in mehreren Klassen vereint sind, von denen die umfangreichsten die Hydrozoa, Scyphozoa und Anthozoa sind.

Die überwiegende Mehrheit der Nesseltiere sind Meerestiere, obwohl es Arten gibt, die Süß- und Brackwasser gemeistert haben. Dies sind radiärsymmetrische Tiere mit einer oral-aboralen Hauptsymmetrieachse und einem relativ einfachen Körperbauplan. Die Körperwand besteht aus zwei Epithelschichten - der äußeren oder Epidermis und der inneren Gastrodermis. Letzteres kleidet die gastrovaskuläre Höhle aus - Celepteron, das auch eine Verdauungsfunktion erfüllt und die Zirkulation von Substanzen im gesamten Körper des Tieres gewährleistet. Die gastrovaskuläre Höhle kommuniziert mit der äußeren Umgebung durch eine Öffnung, die gleichzeitig die Funktionen sowohl der oralen Öffnung als auch des Anus erfüllt.

Die Zusammensetzung der Epithelschichten umfasst eine Vielzahl von zellulären Elementen. In der Epidermisschicht befinden sich epithelial-muskuläre, sensorische, nervöse, drüsige und stechende Zellen - Nematozyten sowie undifferenzierte multipotente interstitielle Zellen (I-Zellen). Die Gastrodermis enthält Epithel-Muskel- und Drüsenzellen. Zwischen den Epithelschichten befindet sich eine extrazelluläre Matrix - Mesoglea, deren Entwicklungsgrad bei verschiedenen Arten stark variiert. In der Mesoglea unterscheidet man Kollagen Typ IV, Fibronectin, Heparan-Sulfat-Proteoglycan, Laminin usw., die für Basalmembranen charakteristisch sind.In der Mesoglea hat Scyphozoa eine sich selbst erhaltende Population von Amöbozyten.

Cnidaria sind durch zwei Organisationstypen gekennzeichnet - polypoide und medusoide. Bei vielen Arten, beispielsweise den metagenesebildenden Hydrozoa oder den Scyphozoa, findet ein regelmäßiger Wechsel dieser Formen oder Metagenese statt. In diesem Fall ist die sexuelle Fortpflanzung mit der medusoiden Generation verbunden, während die asexuelle Fortpflanzung für die polypoide Generation charakteristisch ist. Die medusoide Phase kann reduziert sein oder ganz fehlen (z. B. bei Vertretern der Ordnung Hydrida). Das Medusenstadium fehlt auch bei Korallen, bei denen sowohl die sexuelle als auch die asexuelle Fortpflanzung durch Polypen erfolgt. Es gibt jedoch Formen, die nur von Quallen repräsentiert werden. So gibt es im Lebenszyklus von Tieren der Ordnung Trachylida keine polypoide Phase.

Polypen bilden oft Kolonien mit einer gemeinsamen gastrovaskulären Höhle. In einer Hydrozoa-Kolonie gibt es verschiedene Arten von Polypen oder Zoos. Die meisten von ihnen werden durch Gastprozooide oder fressende Polypen repräsentiert; Bei einigen Arten werden Dashpilozooide gebildet, die aufgrund der Fülle vorhanden sind Knidozyten(aus dem Griechischen - Brennnessel) Schutzfunktion. Die Fortpflanzung erfolgt durch Gonozooide oder Medusoidknospen, die Gameten produzieren. Medusoide trennen sich entweder von der Kolonie und verwandeln sich in Quallen oder verbleiben als Gonophoren in der Kolonie.

Geschlechtszellen werden aus interstitiellen Zellen gebildet. Wie an Hydras durchgeführte Studien gezeigt haben, gibt es unter den i-Zellen eine spezielle Population, die als eine Linie von Keimzellen festgelegt ist. Im Prozess der Oogenese spielen Phagozytose und Zellfusion eine wichtige Rolle bei der Versorgung der Eizelle mit Nährstoffen. Vertreter dieses Typs sind durch temporäre Gonaden gekennzeichnet, obwohl bei Scyphozoa permanente Gonaden gebildet werden.

Die Befruchtung bei Nesseltieren erfolgt normalerweise extern. Dennoch gibt es in allen Nesseltierklassen Arten mit innerer Befruchtung, bis hin zu der bei der Anemone Sagartia beschriebenen eigentümlichen Kopulation. Im letzteren Fall bilden die Pedalscheiben der Elterntiere eine gemeinsame Kammer, in die die Gameten entlassen werden und in der sich die befruchteten Eier bis zum Larvenstadium entwickeln.

Die ersten beiden Zerkleinerungsabteilungen sind meridional und die dritte äquatorial. Es ist bemerkenswert, dass die Furchen der Spaltung nicht kreisförmig, sondern schneidend sind: Sie beginnen an einem Pol des befruchteten Eies und breiten sich allmählich zum gegenüberliegenden aus, wo die Verbindung zwischen Blastomeren relativ lange beobachtet wird.

Cnidaria zeichnet sich durch eine Vielzahl von Zerkleinerungsarten aus. Bei vollständiger und gleichmäßiger Zerkleinerung wird häufig die radiale Natur der Position von Blastomeren beobachtet. Bei einigen Arten ist die Verbindung zwischen Blastomeren jedoch schwach, sodass sie ihre Position relativ zu anderen Zellen ändern können. Wenn sich die Blastomere drehen, können Figuren erscheinen, die im Aussehen einer spiralförmigen Fragmentierung ähneln, dh es tritt eine Pseudospiralität auf. In anderen Fällen verliert der zerquetschende Embryo die Bestimmtheit seiner geometrischen Formen (anarchische Art der Zerkleinerung). Bei ungleichmäßiger Zerkleinerung ist die Anordnung ungeordnet und ihr Muster veränderlich. Bei Eigelb, das reich an Eigelb ist, kann die Zytotomie verzögert werden. Bei einigen Arten teilt sich die zentrale Masse des Eigelbs überhaupt nicht. In diesem Fall wird das Zerkleinern oberflächlich.

Die Vielfalt der Spaltformen wirkt sich auch auf die Struktur der Blastula aus. Bei Nesseltieren wurden mehrere Arten von Blastula beschrieben: eine hohle Coeloblastula, die aus einer einzelnen Reihe von Zellen besteht, die ein ausgedehntes Blastocoel umgeben; dichte Steroblastula, die ebenfalls aus einer Zellreihe besteht, jedoch ohne Blastocoel, Morula und schließlich Periblastula, die durch die Lage der äußeren Zellschicht auf der Oberfläche der Dottermasse gekennzeichnet ist. Zellen der Coeloblastula sind mit Flagellen ausgestattet, die ihre Bewegung gewährleisten.

Im nächsten Entwicklungsstadium kommt es zur Gastrulation, bei der bei Nesseltieren zwei Hauptschichten des Körpers gebildet werden: die äußere Schicht oder Ektoderm, und intern - Endoderm.

Bei Nesseltieren wurde eine Vielzahl von zellulären Mechanismen zur Bildung von Körperschichten beschrieben. Weit verbreitet Eindringen(von lat. ingressus - Eintrag, Eingang) oder Einwanderung von Zellen. Während des Eindringens verlieren einige Zellen der Coeloblastula-Wand Flagellen, erlangen amöboide Mobilität und bewegen sich in die Blastula-Höhle, die sie vollständig ausfüllt. Man unterscheidet zwischen der unipolaren Ingression, die im Bereich des Embryos auftritt, wo später die Mundöffnung angelegt wird, und der multipolaren Ingression, bei der die Invasion über die gesamte Oberfläche des Embryos erfolgt.

Die Besiedlung der Blastulahöhle durch einzelne Zellen kann auch durch gerichtete Zellteilungen in der Blastulawand erfolgen. Dieser Vorgang wird aufgerufen Delaminierung(von lat. de - Trennung, Lamina - Platte, Schicht). Zellen, die nach der Teilung in die Blastulahöhle eintreten, bilden das Endoderm. Das Eintauchen der Zellen der Blastulawand kann auch als Teil der Epithelschicht erfolgen. Diese Art der epithelialen Morphogenese wird genannt Einstülpung, oder Invagination (von lat. invaginatio - Einstülpung).

Die Bildung des Ektoderms und Endoderms in der Morula erfolgt durch Zellumlagerung. Die Zellen, die den inneren Bereich des Embryos besetzen, bilden das Entoderm, während die Zellen der äußeren Schicht das Ektoderm bilden. Diese Trennung der Schichten wird als Morula oder sekundäre Delaminierung bezeichnet.

Schließlich wird es bei vielen Arten beschrieben Epibolie(aus dem Griechischen - Gewand, Decke) oder Verunreinigung großer Makromere mit spaltbaren Mikromeren. Auch Mischformen der Reservoirabschottung sind weit verbreitet.

Als Ergebnis des Gastrulationsprozesses entsteht eine meist radialsymmetrische zweischichtige Larve. Planula(aus dem Griechischen - Wandern). Die äußere ektodermale Schicht der Planula wird von Ziliarzellen gebildet. Zwischen Ektoderm und Endoderm befindet sich eine dünne Schicht extrazellulärer Matrix - Mesoglea. Im Planula-Stadium findet eine Differenzierung der Zellschichten statt. So treten in der Zusammensetzung des ektodermalen Epithels Epithel-Muskel-, Drüsen- und Sinneszellen auf. Zwischen den Epithelzellen befinden sich interstitielle Zellen und deren Derivate, einschließlich Stechzellen. Der Ort der Bildung interstitieller Zellen ist das Entoderm, wo sie sich festsetzen. Im endodermalen Epithel werden Verdauungs- und Drüsenzellen gebildet. Die Planula ist verlängert und am vorderen Ende leicht erweitert, das der Nachfolger der vegetativen Region des zerkleinernden Embryos ist. Üblicherweise sind Planulas lecithotroph und in ihren Zellen befindet sich die lebensnotwendige Nahrung in Form von Eigelbkörnern, die während der Oogenese gespeichert werden. Bei einigen Anthozoen werden planktotrophe Planulae beschrieben, bei denen sich nach Abschluss der Invagination anstelle des Blastoporus eine Mundöffnung bildet.

Die Umwandlung einer Larve in eine erwachsene Form wird als Metamorphose bezeichnet. Während dieses Vorgangs wird die Larve mit dem vorderen Ende oder der Seitenfläche an dem Substrat befestigt. Normalerweise ist der Körper der Planula in Längsrichtung abgeflacht und verwandelt sich in eine Scheibe, auf der ein Polyp wächst, der durch einen Stiel mit der Scheibe verbunden ist. Dieser primäre Hydrant, der Vorfahre der Kolonie, entwickelt Tentakel und eine Mundöffnung. In anderen Fällen verwandelt sich die Planula in eine Hydrorhiza - einen über das Substrat verteilten fadenförmigen Körper, auf dessen Oberfläche sich Polypen bilden. Kolonialformen entstehen durch das Knospen primärer Hydranten.

Manchmal beginnt die Bildung von Polypenstrukturen sehr früh, sogar im Stadium einer schwimmenden Larve. In diesen Fällen wird die Larve entlang der anterior-posterioren Achse zusammengedrückt. In diesem Fall flacht der vordere (zukünftige aborale) Bereich ab, und der hintere (zukünftige orale) Bereich nimmt die Form eines Kegels an, an dessen Spitze ein Loch mit einem umgebenden Rand aus Tentakeln gebildet wird. Am aboralen Pol bildet sich ein Stiel. Auftauchender freier Polyp, oder Aktinula(aus dem Griechischen - Strahl) setzt sich bald ab und haftet am Untergrund.

Bei Nesseltieren ist die asexuelle Fortpflanzung weit verbreitet, die sowohl bei Polypen als auch bei Quallen vorkommen kann. Als Folge der asexuellen Fortpflanzung des Primärpolypen entstehen koloniale Formen. Mit der asexuellen Fortpflanzung von Hydroidquallen nimmt die Population von Tieren, die zur sexuellen Fortpflanzung fähig sind, stark zu.

Bei Scyphozoa wird ein einzelner Polyp, der sich nach dem Absetzen bildet, als Scyphistoma bezeichnet, dessen charakteristisches Merkmal Septen sind - vertikale Falten des Endoderms, die die Magenhöhle des Polypen in vier Taschen unterteilen. Scyphozoa-Polypen vermehren sich ungeschlechtlich durch Knospung und Strobilation. Die Strobilation beginnt im Mundbereich des Polypen und breitet sich aboral aus. Es besteht in der sequentiellen Bildung scheibenförmiger Elemente durch Querteilung des Körpers. Ein Polyp in der Strobilationsphase wird genannt Strobila(von lat. strobilus - Beule). Von der Strobila getrennte Scheiben bilden Äther oder Quallenlarven. Die Bildung des Äthers beinhaltet eine radikale Umstrukturierung, die mit dem Verlust der provisorischen Organe des Scyphistoma und der Entwicklung der Organe der entstehenden Qualle verbunden ist.

Bei einigen Scyphozoa produziert das Knospen von Polypen Podozysten, die lange Zeit inaktiv bleiben können. Die Podocysten verwandeln sich dann in bewegliche Larven. Etwas Ähnliches findet bei Hydrozoa statt. Zum Beispiel bei Vertretern der Leptolid-Ordnung, Fruchtbarkeit(von lat. frustulum - ein Stück) - eine besondere Form der asexuellen Fortpflanzung durch Fragmentierung, bei der planuförmige Frustula-Larven entstehen.

So kann bei Vertretern verschiedener Klassen von Nesseltieren eine asexuelle Fortpflanzung, die in der polypoiden oder medusoiden Phase des Lebenszyklus auftritt, zur Bildung einer beweglichen Larve führen, die für die sexuelle Fortpflanzung charakteristisch ist. Dieses Phänomen kann offensichtlich als Beweis für die Existenz relativ autonomer modularer Entwicklungssubroutinen angesehen werden, die sowohl während der sexuellen als auch der asexuellen Fortpflanzung initiiert werden können. Die Überprüfung dieser Annahme erfordert eine spezielle Studie.

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Geben Sie Intestinal oder Cnidaria ein. Allgemeine Merkmale des Typs

Systematische Position des Typs

Bemerkung 1

Typ Intestinal (Coelenterata) gehört zum Unterreich der Tiere, seine Vertreter sind Eumetazoen oder echte höhere vielzellige Tiere.

Vertreter der Supersektion Eumetazoi haben eine Reihe gemeinsamer Merkmale:

• Differenzierung von Geweben, Organen;
• das Vorhandensein von Nervenzellen;
• deutlich manifestierte Integrität und Integration von Personen;
• ausgeprägte bilaterale (Section Bilateral) oder radiale (Section Radiant) Symmetrie.

Typ Intestinal sind im Abschnitt Radiant enthalten. Sie als Vertreter dieser Sektion zeichnen sich aus durch:

• Strahlsymmetrie;
• zweischichtiger Aufbau;
• das Vorhandensein einer Magen- (Darm-) Höhle;
• diffuses Nervensystem.

Typ Zöliakie umfasst Polypen und Quallen, die Nesselzellen haben, daher wird dieser Typ auch Cnidaria genannt.

Dieser Typ umfasst drei Klassen:

• Hydroide (Hydrozoa);
• Scyphozoa (Scyphozoa);
• Korallenpolypen (Anthozoa).

Merkmale der äußeren und inneren Struktur

Bemerkung 2

Der Körper der Hohltiere hat eine zentrale heteropolare Achse, um die sich morphologische Strukturen in einer bestimmten Reihenfolge befinden. Diese Achse durchdringt den oralen (oralen) und den aboralen Pol des Körpers.

In Bezug auf die heteropolare Achse sind die Körperteile der Hohltiere und Einzelstrukturen symmetrisch orientiert:

• radial;
• asymmetrisch oder biradial;
• bilateral.

Durch den Körper der Hohltiere können 2, 4, 6, 8 usw. geleitet werden. Symmetrieebenen. Vertreter dieses Typs führen in der Regel einen festen oder sitzenden Lebensstil. Im Prozess der Ontogenese werden zwei Keimblätter gebildet. Aus dem Ektoderm (äußeres Blatt) werden anschließend Hautschichten gebildet, und das Endoderm (inneres Blatt) kleidet die Darmhöhle aus.

Die Gewebe und Organe der Coelenteraten werden von der Epidermis und der Gastrodermis und der dazwischen liegenden Mesoglea - der interzellulären Matrix - gebildet. Die Epidermis weist einen hohen Differenzierungsgrad von Zellen, Geweben und Organen auf.

Typspezifische Merkmale:

• Vierstrahlsymmetrie - Tetramerie;
• Entwicklung mit Metamorphose, das Vorhandensein einer zweischichtigen Planula-Larve ist charakteristisch;
• stechende Zellen, die die Funktionen des Angriffs und der Verteidigung erfüllen;
• Der Hauptteil des Nervensystems ist der diffuse Plexus.

Eine direkte Entwicklung ist selten. Der Körper aller Hohltiere ist ein Beutel, der aus zwei Schichten mit einer Magenhöhle besteht. Die Höhle des Sacks ist mit Entoderm ausgekleidet, wo Nahrung verdaut wird. Die Funktion des Mundes wird durch das Öffnen des „Sacks“ übernommen, auch unverdaute Speisereste werden dadurch entfernt. Die einfachsten Vertreter der Hohltiere können im Aufbau mit einer typischen Gastrula verglichen werden. Diese Tiergruppe hat eine hohe Regenerationsfähigkeit.

Morpho-ökologische Formen von Hohltieren

Es gibt zwei morpho-ökologische Formen von Hohltieren:

• Polyp (benthische befestigte Form);
• Qualle (planktonische Form).

Typ Coelenterates ist durch das Vorhandensein von schwimmenden Tierformen mit Tentakeln gekennzeichnet. Kolonien werden manchmal aus medusoiden und polypoiden Individuen gebildet. Oft findet man eine Symbiose aus Cnidaria und einzelligen Algen. Charakteristisch für die meisten Vertreter der Art ist ein Lebenszyklus mit abwechselnder sexueller und asexueller Fortpflanzung, die sogenannte Metagenese zwischen einer Qualle und einem Polypen. In der Regel entsteht aus einem Polypen eine Qualle als Folge von:

• Bildung spezieller Quereinschnürungen;
• Metamorphose;
• Strobilation (Endabteilung);
• seitliches Knospen.

Die Bildung eines Polypen erfolgt als Ergebnis der sexuellen Fortpflanzung der Qualle im Stadium der Planulabildung.

aktualisieren: Früher waren Hohltiere und Nesseltiere Synonyme für diese Tierart. Aber jetzt wird der Supertyp Hohltiere genannt, was die Art der Nesseltiere und die Art der Rippenquallen umfasst. Bisher habe ich nur den Titel des Artikels korrigiert, aber ich werde ihn bald komplett überarbeiten, aber vorerst werden Sie im Text Coelenterates als Synonym für Nesseltiere treffen. Sei geduldig.

Unter den Nesseltieren gibt es Lebewesen, die aussehen wie Blumen, Büsche, meterhohe Bäume, Blumenkohl und sogar Rasenflächen. Die alten Römer und Griechen glaubten, Korallen seien Meeresblumen, die in der Luft sofort versteinern (siehe Ovids „Metamorphosen“). Aber viele moderne Juden, Einwohner von Eilat, glauben auch nach wiederholten Besuchen des Unterwasserobservatoriums keineswegs, dass es sich um Tiere handelt. Das ist so ein grausames Volk.

Cnidaria isoliert in einer separaten Tierart, darunter etwa 9000 Arten. Der Typ wird in drei Klassen eingeteilt: Hydroide ( Hydrozoen , etwa 3000 Arten), Rattenquallen ( Scyphozoen , 200 Arten) und Korallenpolypen ( Anthozoen , 6000 Arten). Jede Klasse hat pflanzenähnliche sessile Tiere und aktive Schwimmer / Krabbler.

Für Zoologen sind Hohltiere insofern bemerkenswert, als zum ersten Mal in der Evolution der Tierwelt echtes Gewebe in ihnen auftauchte. Diese Gruppe erhielt ihren Namen, weil der Körper der Hohltiere das Aussehen einer an einem Ende offenen Tasche hat. Die Verdauung findet im Hohlraum des Beutels statt, und das Loch dient sowohl als Eingang (dh in unserem Verständnis als Mund) als auch als Ausgang (unverdaute Speisereste werden durch es entfernt). Wenn das Tier am Substrat befestigt ist und das Maul oben ist, wird es als "Polyp" bezeichnet.

Freischwimmende Darmhöhlen, deren Mündung nach unten gerichtet ist, werden Quallen genannt. Die Unterteilung in Quallen und Polypen ist nicht systematisch, sondern rein morphologisch – die gleiche Art von Hohltieren in verschiedenen Stadien des Lebenszyklus kann konsistent entweder wie ein Polyp oder eine Qualle aussehen.

Hohltiere sind radialsymmetrische Kreaturen, die sie wie Blumen aussehen lassen. Diese Tiere sind zweischichtig, sie haben nur zwei Zellschichten - außen und innen. Dazwischen befindet sich eine nicht zelluläre Substanz, manchmal in Form einer dünnen Schicht, manchmal, beispielsweise bei großen Quallen, als dicke Gallertschicht. Ein weiteres charakteristisches Merkmal der Hohltiere ist das Vorhandensein stechende Zellen .

Die einfachsten Hohltiere sind Hydroide, Hydroide Polypen und Hydromedusen. Kolonien von Hydroidenpolypen sind normalerweise klein und können in Aquarien gesehen werden, anstatt unter Wasser zu schwimmen.
Viele Hydroide sehen aus wie durchbrochene Zweige.

Hydroide vermehren sich normalerweise ungeschlechtlich durch Knospung. Einige Nieren entwickeln sich anders als gewöhnlich. Von diesen werden keine neuen Polypen gebildet, sondern Quallen. Normalerweise kleine (maximal wenige Zentimeter) Quallen bilden im Gegensatz zu Polypen Keimzellen. Aktiv schwimmende Quallen geben reife Keimzellen ins Wasser ab. Auch die Larve, die sich aus einem befruchteten Ei entwickelt hat, bewegt sich einige Zeit im Plankton, sinkt dann zu Boden und bildet eine neue Kolonie. So wechseln sich im Lebenszyklus von Hydroiden zwei Generationen ab - benthische Polypen, die sich durch Knospung vermehren, und planktonische Quallen, die für die sexuelle Fortpflanzung "verantwortlich" sind. Die Bedeutung dieses Phänomens ist einfach: Planktonquallen ermöglichen es der Art im Gegensatz zu anhaftenden Polypen, sich niederzulassen und neue Substrate zu erobern.

Und es gibt Hydroide, die gemischte Kolonien bilden, bestehend aus Polypen und Quallen, die nicht bis zum Ende geknospt sind. Darüber hinaus können diese Kolonien nicht nur angeheftet, sondern auch frei schwebend sein. Planktonische Kolonialhydroide werden in eine separate Unterklasse eingeteilt Siphonophor, die einige Zoologen als eigenständige Klasse betrachten.

Auch die für den Menschen gefährlichsten Quallen und Korallen gehören zur Klasse der Hydroiden. Kontakt mit einer kleinen fernöstlichen Kreuzqualle ( Gonionemus vertens ) kann den Badenden das Leben kosten.

Zu dieser Gruppe gehört false Feuerkorallen (Millepora ), die bei Berührung die Haut ernsthaft verletzen können. Nach Verbrennungen bilden sich oft langfristige, nicht heilende Geschwüre auf der Haut. Im Gegensatz zu Physalia und Cross sind Feuerkorallen vor der Küste von Eilat zu finden.

Die zweite Klasse des Hohltiertyps sind die Scyphoid-Quallen ( Scyphozoen ).
Bei Scyphoid-Quallen sieht der Körper aus wie ein Regenschirm mit langen Tentakeln, die von unten herabhängen. Das Wort „Quallen“ wird bei den meisten Menschen mit dieser Gruppe in Verbindung gebracht. Scyphomedusa sind viel größer als Hydromedusen: der Durchmesser des Schirms der arktischen Qualle Cyanea capillata erreicht 2 m. Der Körper von Quallen ist immer transparent und sehr zart, gallertartig. Mit der Kontraktion des Schirms schwimmen Quallen ziemlich schnell. Quallen bleiben normalerweise an der Oberfläche, obwohl eine Expedition auf dem Challenger-Schiff eine Qualle aus einer Tiefe von 2000 Metern fing.

Es gibt eine Seite über das Leben und die Fortpflanzung einer typischen Skyphoid-Qualle, da ihr massenhaftes Auftreten in der Nähe der Küste von Eilat Panik auslöste.

Aber auch unter den Scyphomedusen gibt es solche, die man mit Pflanzen verwechseln kann. In unseren flachen Gewässern finden Sie ziemlich seltsame weißlich-grünliche Formationen, die Blumenkohl ähneln. Dies ist eine Scyphomedusa, die auf Latein heißt Kassiopea andromeda , benannt nach der legendären Mutter und Tochter aus der griechischen Mythologie, aber auf Hebräisch und Englisch heißt es „Blumenkohl“. Es gibt auch einen englischen Namen upside down jellyfish - eine umgekehrte Qualle. Cassiopeia liegt im Normalzustand im Sand, naja, wenn nicht „kopfüber“, dann auf jeden Fall „kopfüber“ und fängt mit kurzen dicken Tentakeln Plankton. Diese Qualle hat gelernt, symbiotische Algen in ihrem Körper zu züchten.

Schließlich die dritte Klasse von Darm-Korallenpolypen ( Anthozoen ). Dies ist die zahlreichste Gruppe von Hohltieren. Unter seinen Vertretern die größte Anzahl pflanzenähnlicher Formen. Ich möchte Ihre Aufmerksamkeit darauf lenken, dass diese Korallen, die wir in den Gewässern des Golfs von Eilat sehen, harte koloniale Riffe bilden (ihr wissenschaftlicher Name ist madreporous, die berühmtesten, aber nicht die einzigen Vertreter von Korallenpolypen. Sie beinhaltet auch Seeanemonen, Weichkorallen, Meeresfedern, Gorgonien, Seefinger, Schmuckkorallen (schwarz und rot) und viele andere interessante Tiere. Korallenpolypen sind sowohl Einzelgänger als auch Kolonialtiere. Nur ein Teil von ihnen bildet ein Kalk- oder Hornskelett. Diese Tiere haben keinen Generationswechsel und sie bilden keine Quallen. Neben mikroskopisch kleinen Larven, die für kurze Zeit im Plankton leben, vergeht das gesamte Leben von Korallenpolypen auf dem Boden, an dem die meisten von ihnen fest sitzen, obwohl einige, wie Seeanemonen, kriechen können.
Korallen Ihnen ist ein separater Artikel gewidmet, sie sind sehr wichtig für das Meer und für Eilat.

In Weichkorallen haben einzelne Polypen kein Kalkskelett, und ihre Kolonien in verschiedenen Formen und Farben wiegen auf Riffen, Pfählen, Steinen wie Büsche im Wind. In der Wassersäule haben diese Kolonien kein Gewicht, daher erreichen sie auch ohne Stützskelett große Größen.

Typ Intestinal - Coelenterata oder Cracker - - die ältesten und am wenigsten organisierten Organismen von echten vielzelligen Tieren. Nesseltiere haben ihren Namen aus dem Griechischen. knide - brennen. Ein anderer gebräuchlicher Name für diese Tierart ist Coelenterata. Radialsymmetrische, meist Meerestiere, die mit Tentakeln und einzigartigen Nesselzellen (Nematozyten) bewaffnet sind, mit denen sie Beute festhalten und töten.

Die Körperwand besteht aus zwei Schichten, die die gastrovaskuläre Höhle umgeben: die äußere (Epidermis) ektodermalen Ursprungs und die innere (Gastrodermis) endodermalen Ursprungs. Diese Schichten sind durch ein gallertartiges Bindegewebe namens Mesoglea getrennt. Die gastrovaskuläre Höhle dient dazu, Nahrung zu verdauen und Wasser durch den Körper zu zirkulieren.

Nesseltiere hatten erstmals echte Nervenzellen und ein diffuses Nervensystem (in Form eines Netzwerks). Polymorphismus ist charakteristisch, d.h. das Vorhandensein von Formen innerhalb derselben Art, die sich stark im Aussehen unterscheiden. Eine typische Form ist ein sessiler Polyp, der am Substrat befestigt ist und einem Zylinder ähnelt, an dessen freiem Ende sich ein von Tentakeln umgebener Mund befindet; Eine andere Form ist eine frei schwebende Qualle, die einer umgedrehten Schüssel oder einem Regenschirm mit Tentakeln ähnelt, die an den Rändern herunterhängen. Polypen bilden Quallen durch Knospung. Diese wiederum vermehren sich sexuell: Ein befruchtetes Ei entwickelt sich zu einer Larve, aus der ein Polyp entsteht. So kommt es im Lebenszyklus vieler Nesseltiere zu einem Wechsel von sexuellen und asexuellen Generationen. Arten, die keine medusoide Form haben, vermehren sich sexuell oder durch Knospung. Sie können zweihäusig oder zwittrig sein.

Ihr Körper besteht aus zwei Zellschichten - der äußeren, die das Ektoderm bildet, und der inneren, die Endoderm genannt wird. Zwischen diesen Schichten befindet sich eine entwickelte nicht-zelluläre Schicht - Mesoglea.

Die Funktion der Unterstützung in den Hohltieren wird von der Mesoglea übernommen. Bei Polypen sieht es aus wie eine dünne Grundplatte.

Die Hohltiere haben die primitivste Art von Nervensystem unter den vielzelligen Organismen. Im Ektoderm sind Nervenzellen, die Reizungen wahrnehmen, relativ gleichmäßig verteilt. Die Reizung wird durch die Kontaktprozesse der Nervenzellen auf die kontraktilen Fasern der Epithelmuskelzellen übertragen, und dann folgt die Reaktion - die Kontraktion des Hydra-Körpers.

Hohltiere zeichnen sich durch Radialsymmetrie und einen zweischichtigen Körperaufbau aus.
Die meisten Hohltiere haben eine ausgeprägte radiale oder radiale Symmetrie. Bei Korallenpolypen gibt es Abweichungen in Richtung Zweistrahl- oder sogar bilateraler (bilateraler) Symmetrie.

Hohltiere zeichnen sich durch zwei Lebensformen aus: einen sessilen sackförmigen Polypen (Korallenpolypen) und eine schwimmende scheibenförmige Qualle. Der Polyp hat die folgende Struktur. Der Teil des Körpers, der den Körper an Gegenständen befestigt, wird Sohle genannt. Am Oberkörper befindet sich ein von Tentakeln umgebener Mund. Alle Hohltiere zeichnen sich durch das Vorhandensein spezieller Nesselzellen aus, die vor Feinden und Angriffen schützen sollen. Dies wurde bei anderen Tieren nicht gefunden.

Stechzellen enthalten Kapseln mit lähmendem Gift. Es gelangt durch einen speziellen Kanal, der sich im Brennfaden dieser Zellen befindet, in den Körper des Opfers. Wenn ein empfindliches Haar gereizt wird, richtet sich der Brennfaden mit Gewalt auf und durchbohrt das Opfer. Nach dem Schuss stirbt die Nesselzelle ab und aus der Zwischenzelle wird eine neue gebildet.

Neben stechenden Hohltieren haben sie auch andere spezialisierte Zellen: Haut-Muskel-, Drüsen-, Fortpflanzungs- und Nervenzellen.

Das Verdauungssystem der Hohltiere ist sehr primitiv. Der Mund führt in die Darm- oder Magenhöhle.

Die Verdauung von Nahrungsmitteln in der ersten Stufe erfolgt unter der Wirkung von Enzymen in der Magenhöhle. Dies ist eine extrazelluläre oder Hohlraumverdauung. Kleine Nahrungspartikel, in die Nahrung zerfällt, werden von Endodermzellen eingefangen, d.h. der inneren Zellschicht und werden intrazellulär verdaut.

Hohltiere vermehren sich sowohl asexuell als auch sexuell.

Zu den einfach angeordneten Nesseltieren gehört Hydra, die eine Länge von 2,5 bis 3 cm erreicht und einen einsamen Lebensstil führt. Viele bilden große Kolonien. Ungefähr 10.000 Arten wurden beschrieben, gruppiert in drei Klassen.

Der Hohltiertyp vereint etwa 9000 Arten - Bewohner der Meere und Ozeane und etwa 20 Arten von Süßwasserbewohnern. Die Art der Hohltiere umfasst drei Klassen:
Hydroide (Hydrozoa) Scyphozoa (Scyphozoa) Korallenpolypen (Anthozoa)

Der Wert der Hohltiere ist groß. Kalkskelette riffbildender Korallenpolypen bilden Riffe und Atolle in tropischen Meeren. Korallenriffe und Inseln sind ein gefährliches Hindernis für die Navigation. Korallenpolypen spielen eine nützliche Rolle bei der Reinigung von Meerwasser von organischen Schwebstoffen. Riesige Kalksteinschichten wurden aus den Skeletten von Korallenpolypen gebildet, die über viele Jahrtausende abgestorben waren. In vielen tropischen Küstenländern wird es im Bauwesen verwendet. Aus den Skeletten einiger Korallenarten, zum Beispiel roter Koralle, werden verschiedene Dekorationen hergestellt.

Quallen nehmen empfindlich Schallschwingungen auf, die entstehen, wenn Wasser gegen Luft reibt, und segeln lange bevor ein Sturm aufzieht, von der Küste weg. Basierend auf dieser Eigenschaft haben Bioniker das Medusa Ear-Gerät entwickelt, mit dem Sie das Herannahen eines Sturms etwa 15 Stunden vor seinem Beginn bestimmen können.

Einige Quallenarten dienen als Zufluchtsort für Jungfische und Einsiedlerkrebse. Hohltiere sind von großer Bedeutung in der Nahrungskette mariner Biozönosen.