Der Wert der Rückenflosse bei Fischen. Flossen und Bewegungsarten von Fischen. Die innere Struktur von Fischen

Alle Flossen in Fischen sind in gepaarte unterteilt, die den Gliedmaßen höherer Wirbeltiere entsprechen, sowie in ungepaarte. Gepaarte Flossen umfassen Brust- (P - Ohrmuschel) und Bauchflossen (V - Ohrmuschel). Zu den ungepaarten Flossen gehören Rückenflossen (D - p. dorsalis); Anal (A - p. analis) und Schwanz (C - p. caudalis).

Eine Reihe von Fischen (Lachs, Salmler, Killerwal usw.) haben eine Fettflosse hinter der Rückenflosse, sie ist frei von Flossenstrahlen (p.adiposa).

Brustflossen sind bei Knochenfischen üblich, während sie bei Muränen und einigen anderen fehlen. Neunaugen und Schleimaale sind völlig frei von Brust- und Bauchflossen. Bei Stachelrochen sind die Brustflossen stark vergrößert und spielen als Bewegungsorgane die Hauptrolle. Bei fliegenden Fischen haben sich besonders starke Brustflossen entwickelt. Die drei Strahlen der Brustflosse im Knurrhahn dienen beim Krabbeln auf dem Boden als Beine.

Die Bauchflossen können eine andere Position einnehmen. Bauchlage - Sie befinden sich ungefähr in der Mitte des Bauches (Haie, Heringsartige, Cypriniden) In der Brustlage sind sie zur Vorderseite des Körpers verschoben (barschartig). Halsstellung, Flossen vor den Brustmuskeln und am Hals (Kabeljau).

Bei manchen Fischen werden die Bauchflossen zu Stacheln (Stichling) oder zu einem Saugnapf (Pinogora). Bei männlichen Haien und Rochen entwickelten sich die hinteren Strahlen der Beckenflossen zu Kopulationsorganen. Bei Aalen, Welsen usw. fehlen sie vollständig.

Es kann eine unterschiedliche Anzahl von Rückenflossen geben. Bei Hering und Cypriniformen ist es eins, Meeräsche und Barsch - zwei, bei Kabeljau - drei. Ihr Standort kann unterschiedlich sein. Bei Hechten ist es weit nach hinten verschoben, bei Hering, Cypriniden - in der Körpermitte, bei Barsch und Kabeljau - näher am Kopf. Die längste und höchste Rückenflosse bei Segelbootsfischen, bei Flunder sieht sie aus wie ein langes Band, das sich über den gesamten Rücken zieht und gleichzeitig mit fast gleicher Afterflosse ihr Hauptbewegungsorgan ist. Makrele, Thunfisch und Saury haben kleine zusätzliche Flossen hinter den Rücken- und Afterflossen.

Getrennte Strahlen der Rückenflosse dehnen sich manchmal zu langen Fäden aus, und beim Seeteufel wird der erste Strahl der Rückenflosse zur Schnauze verschoben und in eine Art Angel verwandelt, wie beim Tiefsee-Seeteufel. Auch die erste Rückenflosse des klebrigen Fisches verlagerte sich zum Kopf und verwandelte sich in einen echten Sauger. Die Rückenflosse bei sesshaften Grundfischarten ist schwach entwickelt (Wels) oder fehlt (Stachelrochen, Zitteraal).

Heckflosse:
1) isobatisch - Ober- und Unterlappen sind gleich (Thunfisch, Makrele);
2) hypobatisch - der Unterlappen ist länglich (fliegender Fisch);
3) epibate - der Oberlappen ist verlängert (Haie, Störe).

Arten von Schwanzflossen: gegabelt (Hering), gekerbt (Lachs), gestutzt (Kabeljau), rund (Qualle, Grundeln), halbmondförmig (Thunfisch, Makrele), spitz (Aalmutter).

Den Flossen wurde von Anfang an die Funktion der Bewegung und des Gleichgewichts zugeschrieben, manchmal erfüllen sie aber auch andere Funktionen. Die Hauptflossen sind Rücken-, Schwanz-, Anal-, zwei Bauch- und zwei Brustflossen. Sie sind in ungepaarte - dorsale, anale und kaudale und gepaarte - thorakale und abdominale unterteilt. Einige Arten haben auch eine Fettflosse, die sich zwischen Rücken- und Schwanzflosse befindet. Alle Flossen werden von Muskeln angetrieben. Bei vielen Arten sind die Flossen oft modifiziert. So hat sich bei Männchen lebendgebärender Fische die modifizierte Afterflosse in ein Paarungsorgan verwandelt; Bei einigen Arten sind die Brustflossen gut entwickelt, wodurch der Fisch aus dem Wasser springen kann. Gourami haben spezielle Tentakel, die fadenartige Bauchflossen sind. Und bei einigen Arten, die sich in den Boden graben, fehlen oft Flossen. Auch die Schwanzflossen der Guppys sind eine interessante Schöpfung der Natur (es gibt etwa 15 Arten und ihre Zahl wächst ständig). Die Bewegung des Fisches wird durch Schwanz und Schwanzflosse ausgelöst, die den Körper des Fisches mit einem kräftigen Schlag nach vorne schicken. Die Rücken- und Afterflossen sorgen für das Gleichgewicht des Körpers. Die Brustflossen bewegen den Körper des Fisches beim langsamen Schwimmen, dienen als Ruder und sorgen zusammen mit den Bauch- und Schwanzflossen für die Gleichgewichtslage des Körpers im realen Zustand. Außerdem können sich einige Fischarten auf Brustflossen verlassen oder sich mit ihrer Hilfe auf einem harten Untergrund fortbewegen. Die Bauchflossen erfüllen hauptsächlich die Funktion des Gleichgewichts, aber bei einigen Arten werden sie in eine Saugscheibe umgewandelt, die es dem Fisch ermöglicht, an einer harten Oberfläche zu haften.

1. Rückenflosse.

2. Fettflosse.

3. Schwanzflosse.

4. Brustflosse.

5. Beckenflosse.

6. Analflosse.

Die Struktur des Fisches. Arten von Schwanzflossen:

Gekürzt

Teilt

leierförmig

24. Die Struktur der Fischhaut. Die Struktur der Hauptarten von Fischschuppen, ihre Funktionen.

Die Haut von Fischen erfüllt eine Reihe wichtiger Funktionen. An der Grenze zwischen äußerer und innerer Umgebung des Körpers gelegen, schützt es den Fisch vor äußeren Einflüssen. Gleichzeitig ist die Haut des Fisches ein wirksamer homöostatischer Mechanismus, indem der Körper des Fisches von dem umgebenden flüssigen Medium mit darin gelösten Chemikalien getrennt wird.

Fischhaut regeneriert sich schnell. Durch die Haut erfolgt einerseits eine teilweise Freisetzung der Stoffwechselendprodukte und andererseits die Aufnahme bestimmter Substanzen aus der äußeren Umgebung (Sauerstoff, Kohlensäure, Wasser, Schwefel, Phosphor, Kalzium und andere Elemente, die im Leben eine wichtige Rolle spielen). Die Haut als Rezeptoroberfläche spielt eine wichtige Rolle: In ihr befinden sich Thermo-, Baro-, Chemo- und andere Rezeptoren. In der Dicke der Lederhaut werden die Hautknochen des Schädels und die Brustflossengürtel gebildet.

Bei Fischen erfüllt die Haut auch eine ganz bestimmte – unterstützende – Funktion. Muskelfasern der Skelettmuskulatur sind auf der Innenseite der Haut fixiert. Somit wirkt es als unterstützendes Element im Aufbau des Bewegungsapparates.

Die Haut von Fischen besteht aus zwei Schichten: der äußeren Schicht aus Epithelzellen oder Epidermis und der inneren Schicht aus Bindegewebszellen - der eigentlichen Haut, Dermis, Corium, Cutis. Zwischen ihnen ist eine Basalmembran isoliert. Die Haut wird von einer lockeren Bindegewebsschicht (Unterhautbindegewebe, Unterhautgewebe) unterlagert. Bei vielen Fischen lagert sich Fett im Unterhautgewebe ab.

Die Epidermis der Fischhaut wird durch ein geschichtetes Epithel dargestellt, das aus 2–15 Zellreihen besteht. Die Zellen der oberen Schicht der Epidermis sind flach. Die untere (Wachstums-)Schicht wird durch eine Reihe zylindrischer Zellen dargestellt, die wiederum von den prismatischen Zellen der Basalmembran abstammen. Die mittlere Schicht der Epidermis besteht aus mehreren Zellreihen, deren Form von zylindrisch bis flach variiert.

Die äußerste Schicht der Epithelzellen wird verhornt, stirbt aber im Gegensatz zu Landwirbeltieren in Fischen nicht ab und behält ihre Verbindung mit lebenden Zellen. Während des Fischlebens bleibt die Intensität der Verhornung der Epidermis nicht unverändert, sie erreicht bei einigen Fischen vor dem Laichen ihr größtes Ausmaß: zum Beispiel bei männlichen Cypriniden und Weißfischen an einigen Stellen des Körpers (insbesondere am Kopf , Kiemendeckel, Seiten usw.) der sogenannte Perlmuttausschlag - eine Masse kleiner weißer Beulen, die die Haut aufrauen. Nach dem Laichen verschwindet sie.

Die Dermis (Cutis) besteht aus drei Schichten: einer dünnen Oberschicht (Bindegewebe), einer dicken mittleren Netzschicht aus Kollagen- und Elastinfasern und einer dünnen Basalschicht aus hochprismatischen Zellen, aus denen die beiden oberen Schichten entstehen.

Bei aktiven pelagischen Fischen ist die Dermis gut entwickelt. Seine Dicke ist in Bereichen des Körpers, die für intensive Bewegung sorgen (z. B. am Schwanzstiel eines Hais), stark erhöht. Die mittlere Schicht der Dermis bei aktiven Schwimmern kann durch mehrere Reihen starker Kollagenfasern dargestellt werden, die auch durch Querfasern miteinander verbunden sind.

Bei langsam schwimmenden Küsten- und Bodenfischen ist die Dermis locker oder allgemein unterentwickelt. Bei schnell schwimmenden Fischen fehlt in Bereichen des Körpers, die zum Schwimmen dienen (z. B. der Schwanzstiel), subkutanes Gewebe. An diesen Stellen sind Muskelfasern an der Dermis befestigt. Bei anderen Fischen (meistens langsamen) ist das Unterhautgewebe gut entwickelt.

Die Struktur von Fischschuppen:

Placoid (es ist sehr alt);

Ganoid;

Zykloide;

Ctenoid (der jüngste).

Placoide Fischschuppen

Placoide Fischschuppen(Foto oben) ist charakteristisch für moderne und fossile Knorpelfische - und das sind Haie und Rochen. Jede dieser Schuppen hat eine Platte und einen darauf sitzenden Dorn, dessen Spitze durch die Epidermis hinausragt. In dieser Skala ist die Basis Dentin. Der Spike selbst ist mit noch härterem Email überzogen. Die Placoid-Schuppe im Inneren hat einen Hohlraum, der mit Fruchtfleisch gefüllt ist - Fruchtfleisch, es hat Blutgefäße und Nervenenden.

Ganoid Fischschuppen

Ganoid Fischschuppen hat die Form einer rhombischen Platte und die Schuppen sind miteinander verbunden und bilden eine dichte Schale auf dem Fisch. Jede dieser Schuppen besteht aus einer sehr harten Substanz - der obere Teil besteht aus Ganoin und der untere Teil aus Knochen. Diese Art von Schuppen hat eine große Anzahl fossiler Fische sowie die oberen Teile in der Schwanzflosse bei modernen Stören.

Zykloide Fischschuppen

Zykloide Fischschuppen kommt in Knochenfischen vor und hat keine Ganoinschicht.

Zykloidenschuppen haben einen abgerundeten Hals mit glatter Oberfläche.

Ctenoide Fischschuppen

Ctenoide Fischschuppen kommt auch in Knochenfischen vor und hat keine Ganoinschicht, sondern Stacheln auf dem Rücken. Normalerweise sind die Schuppen dieser Fische gefliest, und jede Schuppe ist vorne und auf beiden Seiten von denselben Schuppen bedeckt. Es stellt sich heraus, dass das hintere Ende der Schuppe herauskommt, aber es ist auch von unten mit einer anderen Schuppe ausgekleidet, und diese Art der Abdeckung behält die Flexibilität und Beweglichkeit des Fisches. Jahresringe auf den Schuppen von Fischen ermöglichen die Altersbestimmung.

Die Anordnung der Schuppen am Körper des Fisches erfolgt in Reihen und die Anzahl der Reihen und die Anzahl der Schuppen in der Längsreihe ändert sich nicht mit dem Alter des Fisches, was ein wichtiges systematisches Merkmal für verschiedene Arten ist. Nehmen wir dieses Beispiel: Die Seitenlinie des Goldfisches hat 32-36 Schuppen, während der Hecht 111-148 hat.

Material und Ausrüstung. Eine Reihe fester Fische - 30-40 Arten. Tabellen: Position der Bauchflossen; Fin-Modifikationen; Arten von Schwanzflossen; Diagramm der Position der Schwanzflosse verschiedener Formen relativ zur Wirbelzone. Werkzeuge: Präpariernadeln, Pinzette, Bad (ein Set für 2-3 Schüler).

Die Übung. Bei der Durchführung der Arbeiten ist es notwendig, bei allen Fischarten des Sets zu berücksichtigen: gepaarte und unpaarige Flossen, verzweigte und unverzweigte sowie segmentierte und nicht segmentierte Flossenstrahlen, die Position der Brustflossen und drei Positionen von die Bauchflossen. Finden Sie Fische, die keine gepaarten Flossen haben; mit modifizierten gepaarten Flossen; mit einer, zwei und drei Rückenflossen; mit einer und zwei Afterflosse, sowie Fische ohne Afterflosse; mit modifizierten ungepaarten Flossen. Identifizieren Sie alle Arten und Formen der Schwanzflosse.

Erstellen Sie Formeln für die Rücken- und Afterflosse für die vom Lehrer angegebenen Fischarten und listen Sie die Fischarten im Set mit unterschiedlichen Formen der Schwanzflosse auf.

Zeichnen Sie verzweigte und unverzweigte, segmentierte und nicht segmentierte Flossenstrahlen; Fische mit drei Positionen von Bauchflossen; Schwanzflossen von Fischen in verschiedenen Formen.

Fischflossen sind gepaart und ungepaart. Zu den Paaren gehören thorakales P (pinnapectoralis) und abdominales V (pinnaventralis); bis ungepaart - dorsal D (pinnadorsalis), anal A (pinnaanalis) und kaudal C (pinnacaudalis). Das äußere Skelett der Flossen von Knochenfischen besteht aus Rochen, die sein können verzweigt und unverzweigt. Der obere Teil der verzweigten Strahlen ist in einzelne Strahlen unterteilt und sieht aus wie ein Pinsel (verzweigt). Sie sind weich und befinden sich näher am kaudalen Ende der Flosse. Unverzweigte Strahlen liegen näher am vorderen Flossenrand und können in zwei Gruppen eingeteilt werden: segmentiert und nicht segmentiert (stachelig). Gelenkig Die Strahlen sind entlang der Länge in separate Segmente unterteilt, sie sind weich und können sich biegen. nicht segmentiert- hart, mit scharfer Spitze, hart, kann glatt und gezackt sein (Abb. 10).

Abbildung 10 - Die Strahlen der Flossen:

1 - unverzweigt gegliedert; 2 - verzweigt; 3 - stachelig glatt; 4 - stachelig gezähnt.

Die Anzahl der verzweigten und unverzweigten Strahlen in den Flossen, insbesondere bei den unpaaren, ist ein wichtiges systematisches Merkmal. Die Strahlen werden berechnet und ihre Anzahl aufgezeichnet. Nicht segmentiert (stachelig) sind durch römische Ziffern gekennzeichnet, verzweigt - arabisch. Basierend auf der Berechnung der Strahlen wird eine Flossenformel erstellt. Zander hat also zwei Rückenflossen. Der erste von ihnen hat 13-15 Stachelstrahlen (bei verschiedenen Individuen), der zweite hat 1-3 Stacheln und 19-23 verzweigte Strahlen. Die Formel der Rückenflosse des Zanders lautet wie folgt: DXIII-XV,I-III19-23. In der Afterflosse des Zanders verzweigt sich die Anzahl der Stachelstrahlen I-III, 11-14. Die Formel für die Afterflosse des Zanders sieht so aus: AII-III11-14.

Gepaarte Flossen. Alle echten Fische haben diese Flossen. Ihr Fehlen zum Beispiel bei Muränen (Muraenidae) ist ein sekundäres Phänomen, das Ergebnis eines späten Verlusts. Cyclostomes (Cyclostomata) haben keine gepaarten Flossen. Dieses Phänomen ist primär.

Die Brustflossen befinden sich hinter den Kiemenschlitzen von Fischen. Bei Haien und Stören liegen die Brustflossen in einer horizontalen Ebene und sind inaktiv. Bei diesen Fischen verleihen die konvexe Oberfläche des Rückens und die abgeflachte Bauchseite des Körpers ihnen eine Ähnlichkeit mit dem Profil eines Flugzeugflügels und erzeugen einen Auftrieb, wenn sie sich bewegen. Eine solche Asymmetrie des Körpers verursacht das Auftreten eines Drehmoments, das dazu neigt, den Kopf des Fisches nach unten zu drehen. Die Brustflossen und das Rostrum von Haien und Stören bilden funktionell ein einziges System: In einem kleinen (8-10°) Winkel zur Bewegung ausgerichtet, erzeugen sie zusätzlichen Auftrieb und neutralisieren die Wirkung des Drehmoments (Abb. 11). Wenn einem Hai die Brustflossen entfernt werden, hebt er seinen Kopf, um seinen Körper in einer horizontalen Position zu halten. Bei Störfischen wird das Entfernen der Brustflossen durch die schlechte Flexibilität des Körpers in vertikaler Richtung, die durch Insekten behindert wird, in keiner Weise kompensiert, daher sinkt der Fisch beim Amputieren der Brustflossen zu Boden und kann nicht aufstehen. Da Brustflossen und Rostrum bei Haien und Stören funktionell verwandt sind, geht eine starke Entwicklung des Rostrums in der Regel mit einer Verkleinerung der Brustflossen und deren Entfernung vom vorderen Körperteil einher. Deutlich ist dies beim Hammerhai (Sphyrna) und beim Sägehai (Pristiophorus) zu sehen, deren Rostrum stark entwickelt ist und die Brustflossen klein sind, während beim Seefuchs (Alopiias) und dem Blauhai (Prionace) die Brustflossen sind gut entwickelt und das Podest ist klein.

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Abbildung 11 - Schema der vertikalen Kräfte, die durch die Translationsbewegung eines Hais oder Störs in Richtung der Körperlängsachse entstehen:

1 - Schwerpunkt; 2 ist das Zentrum des dynamischen Drucks; 3 ist die Kraft der Restmasse; v 0 - vom Rumpf erzeugte Auftriebskraft; v R- Auftriebskraft, die von den Brustflossen erzeugt wird; v r ist die von der Tribüne erzeugte Hubkraft; v v- Auftriebskraft, die von den Beckenflossen erzeugt wird; v mit ist der von der Schwanzflosse erzeugte Auftrieb; Gebogene Pfeile zeigen die Wirkung des Drehmoments.

Die Brustflossen von Knochenfischen stehen im Gegensatz zu den Flossen von Haien und Stören senkrecht und können hin und her rudern. Die Hauptfunktion der Brustflossen von Knochenfischen ist der Schleppantrieb, der ein präzises Manövrieren bei der Nahrungssuche ermöglicht. Die Brustflossen ermöglichen es dem Fisch zusammen mit den Bauch- und Schwanzflossen, das Gleichgewicht zu halten, wenn er sich nicht bewegt. Die Brustflossen von Stachelrochen, die ihren Körper gleichmäßig umsäumen, fungieren beim Schwimmen als Hauptbewegungsorgane.

Die Brustflossen von Fischen sind in Form und Größe sehr unterschiedlich (Abb. 12). Bei fliegenden Fischen kann die Länge der Strahlen bis zu 81% der Körperlänge betragen, was dies zulässt

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Abbildung 12 – Formen der Brustflossen von Fischen:

1 - fliegender Fisch; 2 - Barsch-Kriechpflanze; 3 - gekielter Bauch; 4 - Karosserie; 5 - Seehahn; 6 - Angler.

Fisch in der Luft schweben. Bei Süßwasserfischen ermöglichen der Kielbauch der Characin-Familie, vergrößerte Brustflossen, dem Fisch das Fliegen, was an den Flug von Vögeln erinnert. Beim Knurrhahn (Trigla) haben sich die ersten drei Strahlen der Brustflossen zu fingerartigen Auswüchsen entwickelt, auf denen sich der Fisch am Grund fortbewegen kann. Bei Vertretern der Ordnung Anglerform (Lophiiformes) sind Brustflossen mit fleischiger Basis auch daran angepasst, sich am Boden entlang zu bewegen und sich schnell einzugraben. Bewegung auf festem Untergrund mit Hilfe von Brustflossen machte diese Flossen sehr beweglich. Seeteufel können sich bei der Fortbewegung am Boden sowohl auf die Brust- als auch auf die Bauchflossen verlassen. Bei Welsen der Gattung Clarias und Blennies der Gattung Blennius dienen Brustflossen als zusätzliche Unterstützung für schlangenförmige Körperbewegungen, während sie sich entlang des Bodens bewegen. Die Brustflossen von Springvögeln (Periophthalmidae) sind auf besondere Weise angeordnet. Ihre Basen sind mit speziellen Muskeln ausgestattet, die es der Flosse ermöglichen, sich vorwärts und rückwärts zu bewegen, und haben eine Biegung, die einem Ellbogengelenk ähnelt. In einem Winkel zur Basis befindet sich die Flosse selbst. Springer, die in seichten Küstengebieten leben, können sich mit Hilfe von Brustflossen nicht nur an Land bewegen, sondern auch mit der Schwanzflosse, mit der sie den Stamm umklammern, auf die Stängel von Pflanzen klettern. Mit Hilfe von Brustflossen bewegen sich Raupenfische (Anabas) auch an Land fort. Diese Fische stoßen sich mit ihrem Schwanz ab und klammern sich mit ihren Brustflossen und Kiemendeckelstacheln an Pflanzenstämme, um von Reservoir zu Reservoir zu reisen und Hunderte von Metern zu kriechen. Bei Grundfischen wie Felsenbarschen (Serranidae), Stichlingen (Gasterosteidae) und Lippfischen (Labridae) sind Brustflossen normalerweise breit, abgerundet und fächerförmig. Wenn sie arbeiten, bewegen sich Wellen vertikal nach unten, der Fisch scheint in der Wassersäule zu schweben und kann wie ein Hubschrauber aufsteigen. Fische der Ordnung Kugelfische (Tetraodontiformes), Seenadeln (Syngnathidae) und Rochen (Hyppocampus), die kleine Kiemenschlitze haben (der Kiemendeckel ist unter der Haut verborgen), können mit ihren Brustflossen kreisende Bewegungen ausführen und so einen Wasserabfluss erzeugen aus den Kiemen. Wenn die Brustflossen amputiert werden, ersticken diese Fische.

Die Bauchflossen erfüllen hauptsächlich die Funktion des Gleichgewichts und befinden sich daher in der Regel in der Nähe des Körperschwerpunkts der Fische. Ihre Position ändert sich bei einer Schwerpunktsveränderung (Abb. 13). Bei niedrig organisierten Fischen (heringsartig, karpfenartig) befinden sich die Bauchflossen auf dem Bauch hinter den Brustflossen und besetzen sie Bauch Position. Der Schwerpunkt dieser Fische liegt auf dem Bauch, was mit der nicht kompakten Position der inneren Organe zusammenhängt, die einen großen Hohlraum einnehmen. Bei hoch organisierten Fischen befinden sich die Bauchflossen vor dem Körper. Diese Position der Bauchflossen wird als bezeichnet Brust und ist hauptsächlich für die meisten barschartigen Fische charakteristisch.

Die Bauchflossen können sich vor den Brustmuskeln befinden - am Hals. Diese Anordnung heißt Halsschlagader, und es ist typisch für großköpfige Fische mit einer kompakten Anordnung der inneren Organe. Die Position der Halsflossen ist charakteristisch für alle Fische der Kabeljau-ähnlichen Ordnung sowie für großköpfige Fische der Barsch-ähnlichen Ordnung: Sterngucker ( Uranoscopidae ), Nototheniids ( Nototheniidae ), Katzenhai ( Blenniidae ) und andere Beckenflossen fehlen bei Fischen mit aal- und bandartiger Körperform. Bei Irrenfischen (Ophidioidei), die einen bandartigen, aalförmigen Körper haben, befinden sich die Bauchflossen am Kinn und erfüllen die Funktion von Tastorganen.

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Abbildung 13 - Position der Bauchflossen:

1 - Bauch; 2 - Brust; 3 - Halsschlagader.

Die Bauchflossen können sich verändern. Mit ihrer Hilfe heften sich einige Fische an den Boden (Abb. 14) und bilden entweder einen Saugtrichter (Grundeln) oder eine Saugscheibe (Pinagora, Nacktschnecke). Die zu Stacheln umgebauten Bauchflossen der Stichlinge haben eine Schutzfunktion, während bei Drückerfischen die Bauchflossen wie ein stacheliger Stachel aussehen und zusammen mit dem Stachelstrahl der Rückenflosse ein Schutzorgan sind. Bei männlichen Knorpelfischen verwandeln sich die letzten Strahlen der Bauchflossen in Pterygopodien - Kopulationsorgane. Bei Haien und Stören erfüllen die Bauchflossen wie die Brustflossen die Funktion von Tragflächen, aber ihre Rolle ist geringer als die der Brustflossen, da sie dazu dienen, die Auftriebskraft zu erhöhen.

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Abbildung 14 - Modifikation der Bauchflossen:

1 - Saugtrichter bei Grundeln; 2 - die Saugscheibe einer Schnecke.

Ungepaarte Flossen. Wie oben erwähnt, umfassen ungepaarte Flossen Rücken-, After- und Schwanzflossen.

Die Rücken- und Afterflossen wirken als Stabilisatoren und widerstehen einer seitlichen Verschiebung des Körpers, wenn der Schwanz arbeitet.

Die große Rückenflosse von Segelbooten wirkt bei scharfen Kurven wie ein Ruder und erhöht die Manövrierfähigkeit des Fisches bei der Jagd auf Beute erheblich. Die Rücken- und Afterflossen wirken bei manchen Fischen als Beweger und verleihen dem Fisch eine Translationsbewegung (Abb. 15).

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Abbildung 15 – Die Form wellenförmiger Flossen bei verschiedenen Fischen:

1 - Seepferdchen; 2 - Sonnenblume; 3 - Mondfisch; 4 - Karosserie; 5 - Seenadel; 6 - Flunder; 7 - Zitteraal.

Die Fortbewegung mit Hilfe wellenförmiger Flossenbewegungen basiert auf wellenförmigen Bewegungen der Flossenplatte, bedingt durch sukzessive Querablenkung der Strahlen. Diese Bewegungsmethode ist normalerweise charakteristisch für Fische mit einer geringen Körperlänge, die den Körper nicht biegen können - Kofferfisch, Mondfisch. Nur durch die Wellenbewegung der Rückenflosse bewegen sich Seepferdchen und Seenadeln. Fische wie Flunder und Mondfisch schwimmen zusammen mit wellenförmigen Bewegungen der Rücken- und Afterflosse, indem sie den Körper seitlich beugen.

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Abbildung 16 - Topographie der passiven Bewegungsfunktion unpaariger Flossen bei verschiedenen Fischen:

1 - Aal; 2 - Kabeljau; 3 - Stöcker; 4 - Thunfisch.

Bei langsam schwimmenden Fischen mit aalförmigem Körper bilden die mit der Schwanzflosse verschmelzenden Rücken- und Afterflossen im funktionellen Sinne eine einzige, den Körper säumende Flosse, haben eine passive Bewegungsfunktion, da die Hauptarbeit auf den Körperkörper fällt . Bei sich schnell bewegenden Fischen konzentriert sich die Bewegungsfunktion mit zunehmender Bewegungsgeschwindigkeit auf den hinteren Teil des Körpers und auf die hinteren Teile der Rücken- und Afterflosse. Eine Zunahme der Geschwindigkeit führt zum Verlust der Bewegungsfunktion der Rücken- und Afterflosse, der Verringerung ihrer hinteren Abschnitte, während die vorderen Abschnitte Funktionen erfüllen, die nicht mit der Fortbewegung zusammenhängen (Abb. 16).

Bei schnell schwimmenden Scombroid-Fischen passt die Rückenflosse beim Bewegen in eine Rille, die entlang des Rückens verläuft.

Hering, Hornhecht und andere Fische haben eine Rückenflosse. Hoch organisierte Ordnungen von Knochenfischen (barschartig, meeräbenartig) haben in der Regel zwei Rückenflossen. Der erste besteht aus Stachelstrahlen, die ihm eine gewisse seitliche Stabilität verleihen. Diese Fische werden Stachelfische genannt. Kabeljau hat drei Rückenflossen. Die meisten Fische haben nur eine Afterflosse, während Kabeljau-ähnliche Fische zwei haben.

Rücken- und Afterflossen fehlen bei einer Reihe von Fischen. Zum Beispiel hat der Zitteraal keine Rückenflosse, deren wellenförmiger Bewegungsapparat eine hochentwickelte Afterflosse ist; die Stachelrochen haben es auch nicht. Die Stachelrochen und Haie der Ordnung Squaliformes haben keine Afterflossen.

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Abbildung 17 – Modifizierte erste Rückenflosse bei einem Stabfisch ( 1 ) und Seeteufel ( 2 ).

Die Rückenflosse kann sich verändern (Abb. 17). So bewegte sich bei einem klebrigen Fisch die erste Rückenflosse zum Kopf und verwandelte sich in eine Saugscheibe. Es ist sozusagen durch Trennwände in eine Anzahl unabhängig voneinander agierender kleinerer und damit relativ stärkerer Sauger unterteilt. Die Septen sind homolog zu den Strahlen der ersten Rückenflosse, sie können zurückgebogen sein, eine fast horizontale Position einnehmen, oder begradigt sein. Durch ihre Bewegung entsteht eine Sogwirkung. Beim Seeteufel werden die ersten voneinander getrennten Strahlen der ersten Rückenflosse zu einer Angelrute (Ilicium). Beim Stichling hat die Rückenflosse die Form von isolierten Stacheln, die eine Schutzfunktion erfüllen. Bei Drückerfischen der Gattung Balistes hat der erste Strahl der Rückenflosse ein Verriegelungssystem. Es richtet sich auf und wird bewegungslos fixiert. Sie können es aus dieser Position herausholen, indem Sie auf den dritten Stachelstrahl der Rückenflosse drücken. Mit Hilfe dieses Strahls und der Stachelstrahlen der Bauchflossen versteckt sich der Fisch im Gefahrenfall in Spalten und fixiert den Körper am Boden und an der Decke des Tierheims.

Bei einigen Haien erzeugen die verlängerten hinteren Lappen der Rückenflossen einen gewissen Auftrieb. Eine ähnliche, aber bedeutendere Stützkraft wird von der langbasigen Afterflosse bereitgestellt, beispielsweise bei Welsen.

Die Schwanzflosse fungiert als Hauptbeweger, insbesondere bei der Scombroid-Bewegung, da sie die Kraft ist, die dem Fisch sagt, dass er sich vorwärts bewegen soll. Es bietet eine hohe Manövrierfähigkeit des Fisches beim Wenden. Es gibt mehrere Formen der Schwanzflosse (Abb. 18).

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Abbildung 18 - Formen der Schwanzflosse:

1 – Protozirkal; 2 - heterozerkal; 3 - Homozerkal; 4 - Diphyzerkal.

Protocercal, d. H. Anfangs gleich gelappt, hat das Aussehen einer Grenze, die von dünnen Knorpelstrahlen getragen wird. Das Ende des Akkords tritt in den Mittelteil ein und teilt die Flosse in zwei gleiche Hälften. Dies ist die älteste Flossenart, die für Cyclostome und Larvenstadien von Fischen charakteristisch ist.

Diphycercal - symmetrisch äußerlich und innerlich. Die Wirbelsäule befindet sich in der Mitte gleicher Lappen. Es ist einigen Lungenfischen und Crossopteren inhärent. Von den Knochenfischen findet man eine solche Flosse bei Hornhecht und Kabeljau.

Heterozerkal oder asymmetrisch, ungleich. Der Oberlappen dehnt sich aus und das gebogene Ende der Wirbelsäule tritt in ihn ein. Dieser Flossentyp ist charakteristisch für viele Knorpelfische und Knorpelganoide.

Homozerkal oder falsch symmetrisch. Diese Flosse lässt sich äußerlich gleichen Lappen zuordnen, das Achsenskelett ist jedoch ungleichmäßig in den Lappen verteilt: Der letzte Wirbel (Urostyle) reicht bis in den Oberlappen. Diese Art von Flossen ist weit verbreitet und den meisten Knochenfischen gemeinsam.

Je nach Verhältnis der Größen von Ober- und Unterlappen können die Schwanzflossen sein epi-,hypo- und isobatisch(Zerkal). Beim epibatischen (epzerkalen) Typ ist der Oberlappen länger (Haie, Störe); bei hypobat (hypozerkal) ist der Oberlappen kürzer (fliegender Fisch, Säbelfisch), bei isobathe (isozerkal) sind beide Lappen gleich lang (Hering, Thunfisch) (Abb. 19). Die Teilung der Schwanzflosse in zwei Lappen hängt mit den Besonderheiten der Umströmung des Fischkörpers durch Gegenströmungen des Wassers zusammen. Es ist bekannt, dass sich um einen sich bewegenden Fisch eine Reibungsschicht bildet – eine Wasserschicht, der durch den sich bewegenden Körper eine gewisse zusätzliche Geschwindigkeit verliehen wird. Mit der Entwicklung der Fischgeschwindigkeit ist eine Trennung der Wassergrenzschicht von der Oberfläche des Fischkörpers und die Bildung einer Wirbelzone möglich. Bei einem (bezogen auf seine Längsachse) symmetrischen Fischkörper ist die dahinter entstehende Wirbelzone mehr oder weniger symmetrisch um diese Achse. Gleichzeitig verlängern sich die Schwanzflossenblätter zum Verlassen der Wirbelzone und der Reibungsschicht gleichermaßen - Isobathismus, Isocercia (siehe Abb. 19, a). Bei einem asymmetrischen Körper: einem konvexen Rücken und einer abgeflachten Bauchseite (Haie, Störe) sind die Wirbelzone und die Reibungsschicht relativ zur Körperlängsachse nach oben verschoben, daher verlängert sich der Oberlappen stärker - Epibatismus , epicercia (siehe Abb. 19, b). Wenn die Fische eine konvexere Bauchseite und gerade Rückenflächen haben (Säbelfisch), verlängert sich der untere Lappen der Schwanzflosse, da die Wirbelzone und die Reibungsschicht an der Unterseite des Körpers stärker entwickelt sind - Hypobatismus, Hypozerzie (siehe Abb 19, c). Je höher die Bewegungsgeschwindigkeit, desto intensiver der Prozess der Wirbelbildung und desto dicker die Reibungsschicht und desto weiter entwickelt die Blätter der Schwanzflosse, deren Enden über die Wirbelzone und die Reibungsschicht hinausgehen sollten, was gewährleistet hohe Geschwindigkeiten. Bei schnell schwimmenden Fischen hat die Schwanzflosse entweder eine Halbmondform - kurz mit gut entwickelten sichelförmigen länglichen Lappen (Scombroid) oder gegabelt - die Kerbe des Schwanzes reicht fast bis zur Basis des Fischkörpers (Schaden, Hering). Bei sesshaften Fischen, bei denen die Prozesse der Wirbelbildung fast nicht stattfinden, sind die Lappen der Schwanzflosse normalerweise kurz - eine gekerbte Schwanzflosse (Karpfen, Barsch) oder überhaupt nicht differenziert - abgerundet (Qualle), abgeschnitten (Sonnenblumen, Falterfische), spitz ( Kapitänsquaken).

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Abbildung 19 - Schema der Lage der Blätter der Schwanzflosse relativ zur Wirbelzone und zur Reibungsschicht für verschiedene Körperformen:

a- mit einem symmetrischen Profil (Isocercia); b- mit einer konvexeren Profilkontur (Epicercium); in- mit einer konvexeren unteren Profilkontur (Hypocercia). Die Wirbelzone und die Reibungsschicht sind schraffiert.

Die Größe der Schwanzflossenlappen hängt normalerweise mit der Körpergröße des Fisches zusammen. Je höher der Körper, desto länger sind die Blätter der Schwanzflosse.

Zusätzlich zu den Hauptflossen können sich am Körper des Fisches weitere Flossen befinden. Diese beinhalten fettig Flosse (Pinnaadiposa), die sich hinter der Rückenflosse über dem After befindet und eine Hautfalte ohne Strahlen darstellt. Es ist typisch für Fische der Lachs-, Stinte-, Äschen-, Kharacin- und einiger Welsfamilien. Am Schwanzstiel einiger schnell schwimmender Fische befinden sich hinter den Rücken- und Afterflossen oft kleine Flossen, die aus mehreren Strahlen bestehen.

R Abbildung 20 – Kiele am Schwanzstiel bei Fischen:

a- im Heringshai; b- Makrele.

Sie wirken als Dämpfer für Wirbel, die sich während der Bewegung von Fischen bilden, was zu einer Erhöhung der Geschwindigkeit von Fischen (Combroid, Makrele) beiträgt. An der Schwanzflosse von Hering und Sardine befinden sich längliche Schuppen (Alae), die als Verkleidung dienen. An den Seiten des Schwanzstiels bei Haien, Stöckern, Makrelen und Schwertfischen befinden sich seitliche Kiele, die dazu beitragen, die seitliche Biegung des Schwanzstiels zu verringern, was die Bewegungsfunktion der Schwanzflosse verbessert. Außerdem dienen die seitlichen Kiele als horizontale Stabilisatoren und reduzieren die Wirbelbildung beim Schwimmen des Fisches (Abb. 20).

Fragen zur Selbstprüfung:

    Welche Flossen gehören zur Gruppe der gepaarten, ungepaarten? Geben Sie ihre lateinischen Bezeichnungen an.

    Welche Fische haben eine Fettflosse?

    Welche Arten von Flossenrochen lassen sich unterscheiden und wie unterscheiden sie sich?

    Wo befinden sich die Brustflossen von Fischen?

    Wo befinden sich die Bauchflossen von Fischen und was bestimmt ihre Position?

    Nennen Sie Beispiele für Fische mit modifizierten Brust-, Bauch- und Rückenflossen.

    Welche Fische haben keine Bauch- und Brustflossen?

    Welche Funktionen haben gepaarte Flossen?

    Welche Rolle spielen Rücken- und Afterflosse?

    Welche Strukturtypen der Schwanzflosse werden bei Fischen unterschieden?

    Was sind epibatische, hyobatische, isobatische Schwanzflossen?

knorpeliger Fisch .

Gepaarte Flossen: Der Schultergürtel sieht aus wie ein knorpeliger Halbkreis, der in den Muskeln der Körperwände hinter der Kiemenregion liegt. Auf seiner Seitenfläche befinden sich auf jeder Seite Gelenkauswüchse. Der Teil des Gürtels, der dorsal dieses Auswuchses liegt, wird genannt Skapulierabteilung, ventral - Coracoid-Abteilung. An der Basis des Skeletts der freien Extremität (Brustflosse) befinden sich drei abgeflachte Grundknorpel, die am Gelenkauswuchs des Schultergürtels befestigt sind. Distal von den Grundknorpeln befinden sich drei Reihen stäbchenförmiger Radialknorpel. Der Rest der freien Flosse gehört ihm Hautlappen– unterstützt durch zahlreiche dünne Elastinfäden.

Beckengürtel dargestellt durch eine quer verlängerte Knorpelplatte, die in der Dicke der Bauchmuskulatur vor der Kloakenfissur liegt. An ihren Enden ist das Skelett der Bauchflossen befestigt. BEIM Beckenflossen Es gibt nur ein Basiselement. Es ist stark verlängert und eine Reihe von radialen Knorpeln ist daran befestigt. Der Rest der freien Flosse wird durch elastische Fäden gestützt. Bei Männern erstreckt sich das längliche Basalelement als Skelettbasis des Kopulationsauswuchses über den Flossenlappen hinaus.

Ungepaarte Flossen: Sie werden in der Regel durch eine Schwanz-, After- und zwei Rückenflossen dargestellt. Die Schwanzflosse von Haien ist heterozerkal, d.h. sein oberer Lappen ist viel länger als der untere. Es dringt in das axiale Skelett ein - die Wirbelsäule. Die Skelettbasis der Schwanzflosse wird durch verlängerte obere und untere Wirbelbögen und eine Reihe radialer Knorpel gebildet, die an den oberen Bögen der Schwanzwirbel befestigt sind. Der größte Teil des Schwanzblattes wird von elastischen Fäden gestützt. An der Basis des Skeletts der Rücken- und Afterflosse liegen radiale Knorpel, die in die Dicke der Muskeln eingetaucht sind. Das freie Blatt der Flosse wird durch elastische Fäden gestützt.

Knochiger Fisch.

Gepaarte Flossen. Vertreten durch Brust- und Bauchflossen. Der Schultergürtel dient als Stütze für die Brust. Die Brustflosse an ihrer Basis hat eine Reihe kleiner Knochen - radial ausgehend vom Schulterblatt (Bestandteil des Schultergürtels). Das Skelett besteht aus dem gesamten freien Blatt der Flosse segmentierte Hautstrahlen. Der Unterschied zum Knorpel besteht in der Reduktion der Basalen. Die Beweglichkeit der Flossen wird erhöht, da die Muskeln an den erweiterten Basen der Hautstrahlen ansetzen, die sich flexibel mit den Radials artikulieren. Der Beckengürtel wird durch eng ineinandergreifende, paarige flache Dreiecksknochen dargestellt, die in der Dicke der Muskulatur liegen und nicht mit dem Achsenskelett verbunden sind. Die meisten der knöchernen Beckenflossen haben keine Basalen und haben reduzierte Radialis; der Lappen wird nur von Hautstrahlen getragen, deren ausgedehnte Basen direkt am Beckengürtel befestigt sind.

Unpaarige Gliedmaßen. Vertreten durch Rücken-, After- (Undercaudal-) und Schwanzflossen. Anal- und Rückenflossen bestehen aus Knochenstrahlen, unterteilt in innere (versteckt in der Dicke der Muskeln) Pterygiophoren(entsprechend den Radialen) und Außenflossenstrahlen - Lepidotrichie. Heckflosse asymmetrisch. Darin die Fortsetzung der Wirbelsäule - Urostil, und dahinter und darunter mit einem Fächer sind flache dreieckige Knochen - Hyuralie, Derivate der unteren Bögen von unterentwickelten Wirbeln. Diese Art von Flossenstruktur ist außen symmetrisch, aber nicht innen - homocercal. Das äußere Skelett der Schwanzflosse setzt sich aus zahlreichen Hautstrahlen zusammen - Lepidotrichie.

Es gibt einen Unterschied in der Position der Rippen im Raum - im Knorpel horizontal im Wasser zu halten, und in teleosts vertikal weil sie eine Schwimmblase haben. Flossen erfüllen während der Bewegung verschiedene Funktionen:

  • ungepaart - Rücken-, Schwanz- und Afterflossen, die sich in derselben Ebene befinden, helfen der Bewegung des Fisches;
  • gepaart - Brust- und Bauchflossen - halten das Gleichgewicht und dienen auch als Ruder und Bremse.

Flossen

Bewegungsorgane von Wassertieren. Unter den Wirbellosen hat P. pelagische Formen von Gastropoden und Kopffüßern und Setae-Kiefern. Bei Gastropodenmollusken ist der P. ein modifiziertes Bein, bei Kopffüßern die seitlichen Hautfalten. Die Chaetognathen sind durch seitliche und kaudale P. gekennzeichnet, die durch Hautfalten gebildet werden. Unter den modernen Wirbeltieren haben P. Cyclostomes, Fische, einige Amphibien und Säugetiere. Bei Cyclostomen nur unpaarige P.: anterior und posterior dorsal (bei Neunaugen) und caudal.

Bei Fischen werden gepaarte und ungepaarte P. unterschieden, gepaart werden durch anterior (thorakal) und posterior (abdominal) dargestellt. Bei einigen Fischen, wie Kabeljau und Schleimfischen, befinden sich die ventralen P. manchmal vor den Brustmuskeln. Das Skelett des gepaarten P. besteht aus Knorpel- oder Knochenstrahlen, die am Skelett der Gliedmaßengürtel befestigt sind (siehe. Gliedergurte) (Reis. ein ). Die Hauptfunktion von gepaartem P. ist die Bewegungsrichtung von Fischen in einer vertikalen Ebene (Tiefenruder). Bei einer Reihe von Fischen fungieren die paarigen P. als Organe des aktiven Schwimmens. Schwimmen) oder dienen zum Gleiten in der Luft (für fliegende Fische), zum Kriechen am Boden oder zur Fortbewegung an Land (für Fische, die periodisch aus dem Wasser auftauchen, zum Beispiel Vertreter der tropischen Gattung Periophtalmus, die mit Hilfe sogar auf Bäume klettern können der Brust P.). Das Skelett des ungepaarten P. - dorsal (oft in 2 und manchmal in 3 Teile geteilt), anal (manchmal in 2 Teile geteilt) und kaudal - besteht aus Knorpel- oder Knochenstrahlen, die zwischen den seitlichen Muskeln des Körpers liegen ( Reis. 2 ). Die Skelettstrahlen des kaudalen P. sind mit dem hinteren Ende der Wirbelsäule verbunden (bei einigen Fischen werden sie durch Dornfortsätze der Wirbel ersetzt).

Periphere Teile von P. werden von dünnen Balken aus hornförmigem oder Knochengewebe gestützt. Bei Stachelflossenfischen verdickt sich die Vorderseite dieser Strahlen und bildet harte Stacheln, die manchmal mit giftigen Drüsen verbunden sind. An der Basis dieser Strahlen sind Muskeln angebracht, die den Beckenlappen strecken.Das hintere und hintere Becken dienen der Regulierung der Bewegungsrichtung der Fische, manchmal können sie aber auch Translationsbewegungsorgane sein oder zusätzliche Funktionen erfüllen (z z.B. Beute anlocken). Der kaudale P., der bei verschiedenen Fischen in seiner Form sehr unterschiedlich ist, ist das Hauptorgan der Fortbewegung.

Im Laufe der Evolution der Wirbeltiere sind P.-Fische wahrscheinlich aus einer durchgehenden Hautfalte entstanden, die am Rücken des Tieres entlanglief, das hintere Ende seines Körpers umgab und sich auf der Bauchseite bis zum Anus fortsetzte und dann zweigeteilt wurde seitliche Falten, die sich bis zu den Kiemenschlitzen fortsetzten; Dies ist die Position der Flossenfalten in der modernen primitiven Akkordatierung - Lanzette a. Es ist anzunehmen, dass während der Evolution der Tiere an einigen Stellen solcher Falten Skelettelemente gebildet wurden und die Falten in den Intervallen verschwanden, was zur Entstehung von ungepaarten P. bei Cyclostomen und Fischen und gepaarten bei Fischen führte. Dies wird durch den Fund von Seitenfalten oder Stachelgift bei den ältesten Wirbeltieren (bestimmte kieferlose Tiere und Akanthodien) und durch die Tatsache gestützt, dass bei modernen Fischen die paarigen Stacheln in den frühen Entwicklungsstadien länger sind als im erwachsenen Zustand. Unpaarige Pickel in Form einer skelettlosen Hautfalte sind bei Amphibien bei den meisten im Wasser lebenden Larven sowie bei erwachsenen Schwanzwurzeln und Larven von Anuren als dauerhafte oder vorübergehende Formationen vorhanden. Unter den Säugetieren findet man P. in Walen und Fliedern, die zum zweiten Mal auf eine aquatische Lebensweise umgestellt haben. Ungepaarte P.-Cetaceen (vertikaler Rücken- und Horizontalschwanz) und Flieder (horizontaler Schwanz) haben kein Skelett; Dies sind sekundäre Formationen, nicht homolog (vgl. Homologie) ungepaarter P.-Fisch. Die paarigen P. von Walen und Fliedern, die nur durch die vorderen P. repräsentiert werden (die hinteren sind reduziert), haben ein inneres Skelett und sind homolog zu den Vorderbeinen aller anderen Wirbeltiere.

Zündete. Leitfaden zur Zoologie, Bd. 2, M.-L., 1940; Shmalgauzen II, Fundamentals of Comparative Anatomy of Vertebrate Animals, 4. Aufl., M., 1947; Suvorov E. K., Fundamentals of Ichthyology, 2. Aufl., M., 1947; Dogel V. A., Zoology of invertebrates, 5. Aufl., M., 1959; Aleev Yu. G., Funktionelle Grundlagen der äußeren Struktur von Fischen, M., 1963.

V. N. NIKITIN.


Große sowjetische Enzyklopädie. - M.: Sowjetische Enzyklopädie. 1969-1978 .

Sehen Sie, was "Flossen" in anderen Wörterbüchern sind:

    - (Pterigiae, Ohrmuscheln), Bewegungsorgane oder Regulationsorgane der Körperlage von Wassertieren. Unter den Wirbellosen hat P. einen pelagischen. Formen bestimmter Mollusken (ein modifiziertes Bein oder eine Hautfalte), Chaetognathen. In nicht-kranialen und Larven von Fischen, ungepaarten P. ... ... Biologisches Lexikon

    Bewegungsorgane oder Körperhaltungsorgane von Wassertieren (einige Mollusken, Chaetognathen, Lanzetten, Cyclostomes, Fische, einige Amphibien und Säugetiere, Wale und Sirenen). Sie können gekoppelt und entkoppelt werden. * * * FLOSSEN… … Enzyklopädisches Wörterbuch

    Bewegungsorgane oder Körperhaltungsorgane von Wassertieren (einige Weichtiere, Chaetognathen, Lanzetten, Cyclostomes, Fische, einige Amphibien und Säugetiere, Wale und Sirenen). Unterscheiden Sie zwischen gepaarten und unpaaren Flossen ... Großes enzyklopädisches Wörterbuch

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