Was sind die physiologischen Eigenschaften von Wanderfischen? Möglichkeiten der Aufzucht anadromer Fische im Brackwasser. Abiotische Faktoren von Gewässern

Fisch vorbei. Vor der Küste Europas weit verbreitet. Mittelmeerküste von Gibraltar bis Skandinavien, im westlichen Teil der Ostsee, einschließlich der Küste der Region Kaliningrad (Svetovidov, 1973; Hoestlandt, 1991). In russischen Gewässern selten anzutreffen. Es gibt keine Unterarten. Das ursprünglich als Alosa alosa bulgarica aus dem südwestlichen Schwarzen Meer (Svetovidov, 1952) beschriebene Taxon gilt heute als A. caspia bulgarica (Marinov, 1964; Svetovidov, 1973). Die mazedonische Unterart A. alosa macedónica (Svetovidov, 1973) ist jetzt als eigenständige Art Alosa macedónica Vinciguerra, 1921 (Economidis, 1974; Hoestlandt, 1991) anerkannt. In der Roten Liste der IUCN enthalten. Es ist ein Objekt der Fischerei.[ ...]

Anadrome Fische sollten im Gegensatz zu nicht-anadromen in der Lage sein, leicht von der "Süßwasser"-Methode der Osmoregulierung zur "Meeres"-Methode zu wechseln, wenn sie sich von Süßwasser in Meerwasser bewegen, und umgekehrt, wenn sie sich in die entgegengesetzte Richtung bewegen .[ ...]

Anadrome Fische verändern dramatisch ihren Lebensraum (Meeres- zu Süßwasser und umgekehrt), legen große Entfernungen zurück (Lachse legen 1100-2500 km mit einer Geschwindigkeit von 50-100 km pro Tag zurück), überwinden bedeutende Stromschnellen, Wasserfälle.[ ...]

Fisch vorbei. Sie bewegen sich zum Laichen (Laichen) entweder vom Meerwasser ins Süßwasser (Lachs, Hering, Stör) oder vom Süßwasser ins Meerwasser (Aale etc.).[ ...]

Anadrome und Süßwasserarten. Es lebt in den Becken der Barentssee, Weißen, Ostsee, Schwarzen, Kaspischen und Aralsee. Es wurden 6 Unterarten festgestellt, von denen 4 anadrome und 1 lakustrine in den Gewässern Russlands leben. Anadrome Fische Nordeuropas, in Russland in den Becken der Ostsee, der Weißen und der Barentssee bis zur Petschora. Süßwasserflüsse (Forelle) und Seen (Forelle) sind in den Becken dieser Meere weit verbreitet. Objekt der Fischerei und Fischzucht. Die baltischen Populationen nehmen stark ab. Zur Aufnahme in das "Rote Buch Russlands" vorgesehen.[ ...]

Anadromer Fisch aus der Familie der Lachse. Im Erwachsenenalter erreicht er eine Länge von bis zu 60 cm und ein Gewicht von bis zu 6 kg. Es lebt vor der Küste der fernöstlichen Meere. Es laicht in den Flüssen Japans und der Kurilen, Primorje und Sachalin. Es ist ein wichtiges Fischereiobjekt.[ ...]

Anadrome Fische des Schwarzen und des Asowschen Meeres. Tritt in Flüsse ein (Don, Dnjepr, Donaudelta). Die Art und ihre innerartlichen Formen bedürfen weiterer Forschung. Benarescu (Bänärescu, 1964) unterscheidet zwei Unterarten aus dem nördlich-zentralen Teil des Schwarzen Meeres: A. p. borystenis Pavlov, 1954 und A. p. issattschenkov Pavlov, 1959, beschreibt sie aber nicht. Wertvolle Handelsart. Aufgenommen in der Roten Liste der IUCN unter Kategorie DD (IUCN Red list..., 1996).[ ...]

Bei anadromen Fischen, die sich zum Laichen von Flüssen in Meere und umgekehrt bewegen, erfährt der osmotische Druck Änderungen, wenn auch unbedeutende. Beim Übergang vom Meerwasser zum Süßwasser unterbinden diese Fische den Wasserzufluss in den Körper durch den Darm infolge einer Degeneration ihrer Schleimhäute fast vollständig (siehe unten, Kapitel Wanderungen).[ ...]

Viele anadrome Fische und Cyclostome ernähren sich im Meer und gelangen zur Fortpflanzung in Flüsse, wodurch anadrome Wanderungen durchgeführt werden. Anadrome Wanderungen sind charakteristisch für Neunaugen, Störe, Lachse, einige Heringe, Cypriniden und andere.

Lachs ist ein Wanderfisch. Jungfische leben 2 bis 5 Jahre im Süßwasser, fressen Insekten, rutschen dann ins Meer und werden zu Raubfischen. Der übliche Ort für die Lachsmast ist die Ostsee. Einige Jungtiere verbleiben im Bottnischen Meerbusen und im Finnischen Meerbusen. In der Sowjetunion beispielsweise verlässt künstlich gezüchteter Lachs die Gewässer des Finnischen Meerbusens nicht. Für zwei Jahre erreicht der Meereslachs ein Gewicht von 3-5 kg. Es ernährt sich hauptsächlich von Hering, Sprotte und Rennmaus. Nach Erreichen der Pubertät geht der Lachs in den Fluss, in dem er geboren wurde. Den Fluss, den Ort seines Laichens, findet er am Wassergeruch.[ ...]

Berg L.S. Fisch der UdSSR und angrenzender Länder. Berg LS Frühlings- und Winterrennen bei anadromen Fischen, "Essays on General Issues of Ichthyology". Iad-vo AN SSSR, 1953, p. 242-260.[ ...]

Neunauge ist ein anadromer Fisch, der in der unteren Wolga und in den Kanälen des Deltas, sogar in seinem Küstenteil, vorkommt. Aktuell sehr wenige. Führt einen verborgenen Lebensstil. Er laicht von März bis Mai bei starker Strömung an Stellen mit felsigen oder sandigen Untiefen oder in Gruben. Die ersten Larven erscheinen im Mai. Wie Erwachsene führen sie einen verborgenen Lebensstil und graben sich in Schlick oder Sand ein. Sehr selten gefangen.[ ...]

Die Bewegung von Wanderfischen, hauptsächlich der nördlichen Hemisphäre (Lachs, Stör usw.) von den Meeren in die Flüsse zum Laichen.[ ...]

L. S. Berg. Fische der Süßwasser Russlands. C. 2 p. II und d. Definieren Sie Tabellen von marinen und anadromen Fischen Europas.[ ...]

Sevruga ist ein anadromer Fisch, der in den Becken des Kaspischen, Asowschen und Schwarzen Meeres lebt. Zum Laichen geht es in Ural, Wolga, Kura und andere Flüsse Dies ist ein zahlreicher wertvoller kommerzieller Fisch, der eine Länge von etwa 2,2 m und ein Gewicht von 6-8 kg erreicht (das durchschnittliche kommerzielle Gewicht beträgt 7-8 kg). Weibliche Sternstöre erreichen die Pubertät im Alter von 12 bis 17 Jahren, Männchen im Alter von 9 bis 12 Jahren. Die Fruchtbarkeit der Weibchen beträgt 20-400.000 Eier. Das Laichen erfolgt von Mai bis August. Die Inkubationsdauer von Eiern bei 23 °C beträgt etwa 2-3 Tage. Jungtiere rutschen im Alter von 2-3 Monaten ins Meer.[ ...]

Kaspische anadrome Fische laichen in den Flüssen Wolga, Ural, Kure. Doch die Wolga und die Kura werden durch Kaskaden von Wasserkraftwerken reguliert, und viele Laichplätze erwiesen sich als für Fische unzugänglich. Nur der Unterlauf des Flusses Der Ural wurde vom Bau von Wasserkraftwerken verschont, um die Laichwanderungen der Fische und ihre natürliche Fortpflanzung zu erhalten. Derzeit wird die Verringerung der natürlichen Vermehrung von Fischprodukten teilweise durch künstliche Fischzucht ausgeglichen.[ ...]

Kommerzieller Fisch der Störfamilie, der in den Becken des Aral-, Kaspischen und Schwarzen Meeres verbreitet ist. Ein Dorn ist ein anadromer Fisch, er kommt zum Laichen in Flüsse, es gibt auch "sesshafte" Formen eines Dorns, die die Flüsse "wahrscheinlich" vor der Pubertät mehrere Jahre nicht verlassen.[ ...]

Die meisten Fische hören während der Flusswanderung normalerweise auf zu fressen oder fressen weniger intensiv als im Meer, und der enorme Energieaufwand erfordert natürlich den Verbrauch von Nährstoffen, die während der Nahrungsaufnahme im Meer angesammelt wurden. Aus diesem Grund erfahren die meisten anadromen Fische eine starke Erschöpfung, wenn sie sich flussaufwärts bewegen.[ ...]

Fische haben in der Regel feste Fressplätze („Masten“). Manche Fische leben, brüten und überwintern ständig in nahrungsreichen Gebieten, andere machen bedeutende Wanderungen zu Nahrungsgründen (Fresszügen), Laichplätzen (Laichzügen) oder Überwinterungsgebieten (Überwinterungszügen). Dementsprechend werden Fische in sesshafte (oder nicht aquatische), anadrome und semi-anadrome Fische eingeteilt. Anadrome Fische machen lange Reisen entweder von den Meeren, wo sie den größten Teil ihres Lebens verbringen, zu den Laichplätzen in Flüssen (Kumpellachs, Lachs, Weißlachs, Nelma) oder von den Flüssen, in denen sie leben, ins Meer (Aal ).[ . ..]

Das Vorkommen anadromer Fische in den Subtropen, Tropen und der äquatorialen Zone weist jedoch darauf hin, dass die Entsalzung an sich nicht zur Entstehung anadromer Lebensweise geführt hat. Der Übergang von Meeres- oder Flussfischen zu anadromer Lebensweise könnte auch bei einem relativ stabilen Strömungsregime von Flüssen entwickelt werden, in die anadrome Fische zur Fortpflanzung gelangen.[ ...]

Für den Schutz einer Reihe von Wanderfischen sind Brütereien von großer Bedeutung. In solchen Anlagen, die normalerweise an den Mündungen großer Flüsse oder in der Nähe von Staudämmen errichtet werden, werden Erzeuger gefangen und künstlich besamt. Die aus Kaviar gewonnenen Fischlarven werden in Aufzuchtteichen gehalten und die ausgewachsenen Jungfische dann in Flüsse oder Stauseen ausgesetzt. In Russland werden jährlich Milliarden von Jungfischen in solchen Farmen aufgezogen, was für die Reproduktion und Wiederherstellung wertvoller Fischarten von großer Bedeutung ist: Stör, Lachs, einige Weißfische und andere anadrome und einige semi-anadrome Fische wie Zander.[ . ..]

Zusätzlich zu diesen Instituten forschen Beckenforschungsinstitute der Fischerei in jedem Fischereibecken. Die Forschung in Binnengewässern wird vom All-Union Research Institute of Pond Fisheries (VNIYPRH), das Teil der All-Union Research and Production Association for Fish Farming (VNPO for Fish Farming) ist, UkrNIIRKh und anderen wissenschaftlichen Organisationen in vielen Unionsrepubliken.[ ...]

Kutum (Rutilus frissi kutum Kamensky) ist ein anadromer Fisch der südwestlichen Region des Kaspischen Beckens. Akklimatisiert im Becken des Schwarzen und Asowschen Meeres. Eine verwandte Form - Karpfen (R. frissi Nordm.) - war in den Flüssen des nordwestlichen Teils des Schwarzen Meeres bekannt, die derzeit nur im Fluss vorkommen. Südlicher Käfer.[ ...]

Die Massenmarkierung und Verfolgung von Fischen mit Ultraschallsendern zeigte, dass sowohl die unteren als auch die oberen Laichplätze von Laichern derselben lokalen Herde genutzt werden, die während der Fütterungs- und Überwinterungszeit nicht außerhalb ihres Verbreitungsgebiets gehen. Die Laichplätze werden entweder im Herbst (Winterfische) oder im Frühjahr (Frühlingsfische) angefahren. Das stereotype Verhalten von Laichlaichen im Fluss unterscheidet sich nicht von dem, das für typische Wanderfische beschrieben wird.[ ...]

Überwinterungswanderungen werden sowohl bei anadromen und semi-anadromen als auch bei Meeres- und Süßwasserfischen ausgedrückt. Bei anadromen Fischen ist der Überwinterungszug oft sozusagen der Beginn des Laichens. Winterformen von anadromen Fischen bewegen sich von Futterplätzen im Meer zu Überwinterungsplätzen in Flüssen, wo sie sich in tiefen Löchern konzentrieren und in einem sesshaften Zustand überwintern, normalerweise ohne zu fressen. Überwinterungswanderungen finden unter anadromen Fischen in Stör, Atlantischem Lachs, Aralbarbe und einigen anderen statt. Überwinterungswanderungen sind bei vielen semi-anadromen Fischen gut ausgeprägt. Im nördlichen Kaspischen, Aral- und Asowschen Meer ziehen ausgewachsene Rotaugen, Widder, Brachsen, Zander und einige andere halbanadrome Fische nach dem Ende der Nahrungsperiode in die Unterläufe der Flüsse zu Überwinterungsplätzen.[ ... ]

Der Rückgang der Bestände einiger kommerzieller Fische (Lachs, Stör, Hering, einige Cypriniden etc.) und insbesondere die Veränderung des hydrologischen Regimes großer Flüsse (Wolga, Kura, Dnjepr etc.) zwingen Forscher zu einer intensiven Auseinandersetzung mit Fragestellungen der Fischreproduktion. Der Wasserbau an den Flüssen stört deren Regime so stark, dass viele Wanderfische die alten Laichplätze in den Flüssen nicht nutzen können. Das Fehlen geeigneter äußerer Bedingungen schließt die Vermehrung von Wanderfischen aus.[ ...]

Gleichzeitig tauchten akklimatisierte Fischarten auf: Säbelfisch, Weißauge, Karpfen, Silberkarpfen, Rotan, Aal, Guppys usw. Jetzt die Ichthyofauna des Flusses. Moskau hat 37 Arten (Sokolov et al., 2000). Anadrome Fische sind vollständig verschwunden, ebenso wie Fischarten, die Bedingungen in schnell fließenden Flüssen benötigen. Zahlreicher sind eutrophierungsresistente Fische - Bewohner stehender oder langsam fließender Gewässer.[ ...]

Die Hauptzuchtobjekte in Fischbrutstätten waren Wanderfische: Stör, Lachs, Felchen, Cypriniden. In Laich- und Aufzuchtbetrieben und Fischbrutbetrieben werden semi-anadrome und nicht wandernde Fische gezüchtet: Karpfen, Barsche etc.[ ...]

Die wichtigste Methode zur Steigerung der Produktivität kommerzieller Fischbestände besteht darin, Fisch zu fangen, wenn er sich im wirtschaftlich wertvollsten Zustand befindet. Bei den meisten Fischen variieren ihr Fettgehalt und ihre Fettigkeit stark mit den Jahreszeiten. Dies ist besonders ausgeprägt bei anadromen Fischen, die große Wanderungen ohne Nahrungsaufnahme machen, sowie bei Fischen, die während der Überwinterung eine Fresspause einlegen.[ ...]

In unserem Land wird die Arbeit zur Akklimatisierung von Fischen weit entwickelt. Der Anreiz für solche Aktivitäten ist der wachsende Bedarf an kommerzieller Fischproduktion. Zur Akklimatisierung wird die Ichthyofauna einiger Gewässer (Sewan-, Balchasch-, Aralsee) durch Einbringen wertvoller Fischarten rekonstruiert, die neu angelegten Gewässer (Stauseen) mit neuen Fischarten besiedelt etc. langsame Strömung. Wir sind davon überzeugt, dass fast alle anadromen Fische (in Meer- und Süßwasser lebend) ins Süßwasser - in Teiche - überführt werden können.[ ...]

Anadrome Fische - Hering, Lachs, Stör, Karpfen stürzen jährlich Hunderte und Tausende von Kilometern den Fluss hinauf.[ ...]

Die vierte Art von Migrationszyklen ist charakteristisch für eine Reihe lokaler Populationen von Wanderfischen aus Seen und Stauseen, die Fortpflanzungsbiotope in Flüssen entwickelt haben, die von einem Nahrungsreservoir abfließen. Diese Fische wandern vor dem Laichen flussabwärts und kehren nach dem Laichen in die Nahrungsbiotope des Sees zurück, wo sie bis zur nächsten Laichzeit leben. In lokalen Herden wurden hier auch Gruppen von Winterindividuen gefunden, die im Herbst in das Laichgebiet aufbrachen, also Überwinterung und Laichzug durchführten.[ ...]

Alle Salmoniden, sowohl die der Gattung Salmo als auch die der Gattung Oncorhynchus, sind Fische, die im Herbst laichen (siehe die Gogchin-Forelle oben für eine Ausnahme). Keiner von ihnen brütet im Meerwasser; Zum Laichen gelangen alle Lachse in die Flüsse: Schon eine kleine Menge grünes Wasser ist tödlich für Spermien und Eier und verhindert so die Möglichkeit ihrer Befruchtung. Einige der Lachse - Lachs, anadrome Forelle, Salmo trutta L. und der Kaspische und Arallachs sowie alle fernöstlichen Lachse - sind typische Wanderfische, die in der Meeresumwelt leben und nur zu Brutzwecken in die Flüsse gelangen, andere - Seelachs (Salmo trutta lacustris) , die Bachformen von Salmo trutta und ihren Unterarten, die Forellenmorphe bilden, sind nicht aquatisch und leben die ganze Zeit in einer frischen Umgebung, wobei sie nur kleine Bewegungen von den Futterplätzen zu den Laichplätzen machen. In einigen Fällen bilden oder haben sich in der Vergangenheit auch typische anadrome Fische gebildet, die dauerhaft im Süßwasser leben. Dazu gehören: Salmo salar morpha relictus (Malmgren) - Seelachs, Seeformen von Oncorhynchus nerka, Flussform von Salmo (Oncorhynchus) masu. Alle diese Süßwassermorphen unterscheiden sich von ihren marinen Verwandten durch ihre geringere Größe und langsamere Wachstumsrate. Dies ist bereits die Wirkung von Süßwasser, wie wir weiter unten sehen werden, und von typischen Wanderlachsen, da sie im Süßwasser leben müssen.[ ...]

Der Anpassungswert von zwergartigen, ständig in Flüssen lebenden Männchen in anadromen Fischen besteht darin, eine Population mit größerer Anzahl und größerer Fortpflanzungsfähigkeit mit einem geringeren Nahrungsangebot zu versorgen, als wenn die Männchen groß und anadrom wären.[ ...]

Die physiologischen Merkmale des Wanderzustands lassen sich am besten bei anadromen Fischen am Beispiel von (Jishdromen Laichwanderungen) untersuchen. Bei diesen Fischen sowie bei Neunaugen tritt der Reiz für die Laichwanderung nach langer Zeit (von 1 bis 15-16 Jahren) auf. Zeitraum des Meereslebens.Das Wanderverhalten kann sich in verschiedenen Jahreszeiten und unter verschiedenen Bedingungen des Fortpflanzungssystems bilden.Ein Beispiel sind die sogenannten Frühlings- und Winterrennen von Fischen und Cyclostomen.Der häufigste Indikator, der die Migration bei Fischen anregt, ist ein hoher Fettgehalt .Wenn Sie sich den Laichplätzen nähern, nehmen die Fettreserven ab, was den hohen Energieaufwand für die Bewegung und Reifung der Fortpflanzungsprodukte widerspiegelt. Und in diesem Fall gibt es Unterschiede zwischen Frühlings- und Winterrassen: im Frühjahr, Eintritt in die Flüsse in die im Frühjahr, kurz vor dem Laichen, ist der Fettgehalt nicht sehr hoch.[ ...]

Eine Untervariante von Typ-III-Migrationen sind Vertreibungen. winterökologische Gruppen lokaler Wanderfischbestände“, die im Frühjahr brüten, aber im Herbst des Vorjahres in die Flüsse in die Bereiche der Fortpflanzungsbiotope gelangen.[ ...]

Weit verbreitet ist die Methode auch, wenn kommerzielle Fische in künstlichen Stauseen ablaichen, Jungtiere bis zum Stadium des Stachelrochens heranwachsen und dann in natürliche Stauseen entlassen werden. Auf diese Weise wird in Fischfarmen des Wolga-Deltas, des Unterlaufs des Don, des Kuban und einer Reihe anderer Flüsse eine künstliche Reproduktion von halbanadromen kommerziellen Fischen - Brassen, Karpfen usw. - aufgebaut. Auch eine wichtige Form der Fischzucht ist eine, bei der eine Person den gesamten Prozess vom Moment der Gewinnung von reifem, produktivem Kaviar und Milch von den Produzenten, der Befruchtung des Kaviars, seiner Inkubation bis zur Freilassung lebensfähiger Jungfische aus einer Fischbrutanstalt in ein natürliches Reservoir leitet . So werden hauptsächlich Wanderfische gezüchtet - Störe zum Beispiel auf der Kura, Lachse im Norden und im Fernen Osten, Weißfische und einige andere (Cherfas, 1956). Bei dieser Art der Zucht ist es oft notwendig, die Erzeuger bis zur Reifung ihrer Fortpflanzungsprodukte zu halten und manchmal die Rückkehr der Fortpflanzungsprodukte durch Injektionen des Hypophysenhormons zu stimulieren. Die Kaviar-Inkubation wird in speziellen Fischzuchtgeräten durchgeführt, die in einem speziellen Raum installiert oder im Flussbett ausgesetzt sind. Jungtiere werden normalerweise in speziellen Becken oder Teichen bis zu einem abfallenden Zustand aufgezogen. Gleichzeitig werden Jungtiere mit künstlichem oder natürlichem Futter gefüttert. Viele Fischbrütereien haben spezielle Werkstätten für den Anbau von Lebendfutter - Krebstiere, Würmer mit niedrigen Borsten und Mückenlarven. Die Effizienz einer Fischbrüterei wird durch die Vitalität der aus der Brüterei entlassenen Jungtiere bestimmt, d. h. durch den Wert der kommerziellen Rendite. Je höher die angewandte Biotechnologie in der Fischzucht, desto höher ist sie natürlich. Effizienz.[ ...]

Der erste Schritt zur Lösung dieses Problems ist die Verzögerung der Lebensweise anadromer Fische im Süßwasser. Bei Stören (Stör, Sternstör und Beluga) wird dies bereits erfolgreich umgesetzt. Die zweite und schwierigste Phase ist die Verwaltung des Reproduktionsprozesses.[ ...]

Die tägliche Nahrungsaufnahme hängt auch vom Alter ab: Jungfische fressen in der Regel mehr als ausgewachsene und alte Fische. In der Vorlaichzeit nimmt die Fressintensität ab und viele Meeres- und insbesondere Wanderfische fressen wenig oder stellen die Nahrungsaufnahme ganz ein. Auch der tägliche Fütterungsrhythmus ist bei verschiedenen Fischen unterschiedlich. Bei friedlichen Fischen, insbesondere Plankton fressenden, sind die Futterpausen gering, und bei Raubfischen können sie mehr als einen Tag dauern. Bei Cypriniden werden zwei Maxima der Fressaktivität festgestellt: morgens und abends.[ ...]

In derselben Region verläuft der gesamte Lebenszyklus von Maräne und Stint, die bei ihren Wanderungen mit Ausnahme von 4 Tsuchyerechenskaya nicht über das Delta hinausgehen. Ihr Laich findet in Tundraflüssen statt, die mit Buchten und Flussdeltas verbunden sind. Ein Teil der Maräne laicht direkt in den Buchten der Bucht (Neuer Hafenbereich). Von den anderen Fischen verdienen Kampfläufer und Quappe Beachtung, deren Bestände zu wenig genutzt werden.[ ...]

Zweifellos ist das Temperaturregime der wichtigste Faktor, der den normalen Reifungsverlauf der Fortpflanzungsprodukte von Fischen, den Beginn und die Dauer des Laichens und seine Wirksamkeit bestimmt. Unter natürlichen Bedingungen ist für die erfolgreiche Fortpflanzung der meisten Süßwasser- und anadromen Fische jedoch auch das hydrologische Regime bzw. die optimale Kombination von Temperatur- und Niveauregime des Reservoirs wichtig. Es ist bekannt, dass das Laichen vieler Fische mit einem intensiven Wasseranstieg beginnt und in der Regel mit dem Höhepunkt der Flut zusammenfällt. Inzwischen hat die Regulierung des Abflusses vieler Flüsse ihren Wasserhaushalt und die üblichen ökologischen Bedingungen für die Fortpflanzung von Fischen, sowohl derjenigen, die gezwungen sind, in den Stauseen selbst zu leben, als auch derjenigen, die stromabwärts der Wasserwerke verbleiben, drastisch verändert. [ ...]

Zu beachten ist, dass die Herden oder ökologischen Rassen, in die eine Unterart zerfällt, oft unterschiedliche Brutstätten haben. Bei semi-anadromen und anadromen Fischen werden auch sogenannte saisonale Rassen und biologische Gruppen gebildet, die eine ähnliche biologische Bedeutung haben. Aber in diesem Fall (für Herden und Rassen) ist die "Ordnung" der Reproduktion noch mehr dadurch gegeben, dass sie erblich festgelegt ist.[ ...]

Eine fast ausgestorbene Art, die früher entlang der gesamten Küste Europas verbreitet war (Berg, 1948; Holöik, 1989). Im Norden trafen sich bis zu Murman (Lagunov, Konstantinov, 1954). Fisch vorbei. In den Seen Ladogasee und Onega könnte es eine ansässige Form gegeben haben (Berg, 1948; Pillow, 1985; Kudersky, 1983). Eine sehr wertvolle Art, die Ende des 19. bis Anfang des 20. Jahrhunderts einen kommerziellen Wert hatte. Er ist in den „Roten Büchern“ der IUCN, der UdSSR, unter den besonders geschützten Fischen Europas aufgeführt (Pavlov et al., 1994) und soll in das „Rote Buch Russlands“ aufgenommen werden.[ ...]

Der Einfluss der Wasserkraft auf die Reproduktionsbedingungen der Fischbestände ist eines der am aktivsten diskutierten Themen der Umweltproblematik. Die jährliche Fischproduktion in der ehemaligen UdSSR erreichte 10 Millionen Tonnen, von denen etwa 90 % auf offener See gefangen wurden und nur 10 % des Fangs den Binnenbecken gehörten. Aber in den Binnenmeeren, Flüssen, Seen und Stauseen werden etwa 90 % der weltweiten Bestände der wertvollsten Fischarten - Stör und mehr als 60 % - Lachs reproduziert, was Binnengewässern eine besondere Bedeutung im Land für Fische verleiht Landwirtschaft. Die negativen Auswirkungen der hydraulischen Strukturen von Wasserkraftwerken auf die Fischerei manifestieren sich in der Verletzung der natürlichen Migrationsrouten von Wanderfischen (Stör, Lachs, Felchen) zu den Laichplätzen und in einem starken Rückgang des Hochwasserflusses, der keine Laichbewässerung ermöglicht Fischgründe halbanadromer Fische im Unterlauf von Flüssen (Karpfen, Zander, Brassen) . Die Reduzierung der Fischbestände in Binnengewässern wird auch durch die Verschmutzung von Wassereinzugsgebieten mit Einleitungen von Ölprodukten und Abwässern von Industriebetrieben, Holzflößerei, Schifffahrt, Einleitungen von Düngemitteln und chemischen Schädlingsbekämpfungsmitteln beeinflusst.[ ...]

Zunächst einmal entsteht aufgrund der Elementarpopulationen eine heterogene Qualität der Population einer bestimmten Herde. Stellen Sie sich vor, dass zum Beispiel Vobla im nördlichen Kaspischen Meer oder andere semi-anadrome oder wandernde Fische keine so heterogene Qualität hätten, und, sagen wir, alle Fische würden gleichzeitig reifen und daher alle sofort zum Laichen ins Wolga-Delta eilen würden . In diesem Fall käme es zu einer Überbevölkerung an den Laichplätzen und dem Tod der Erzeuger aufgrund von Sauerstoffmangel. Aber eine solche Überbevölkerung gibt es nicht und kann es auch nicht sein, da die Laichstrecke in Wirklichkeit ziemlich ausgedehnt ist und die Fische abwechselnd begrenzte Brutplätze nutzen können, um den Fortbestand einer bestimmten Unterart oder Herde zu gewährleisten.[ ...]

Die Weidefischzucht verfügt über große Reserven, basierend auf Gewinnung marktfähiger Produkte durch Verbesserung und produktive Nutzung der natürlichen Nahrungsgrundlage von Seen, Flüssen, Stauseen, Fischakklimatisierung und gezielte Bildung von Ichthyofauna, künstliche Zucht und Aufzucht von jungen anadromen Fischen (Stör, Lachs) ihre Bestände wieder aufzufüllen. [...]

Intensive menschliche Aktivitäten im Zusammenhang mit der Entwicklung von Industrie, Landwirtschaft, Wassertransport usw. wirkten sich in einer Reihe von Fällen negativ auf den Zustand der Fischereireservoirs aus. Fast alle größten Flüsse unseres Landes: Wolga, Kama, Ural, Don, Kuban, Dnjepr, Dnister, Daugava, Angara, Jenissei, Irtysch, Syr Darya, Amu Darya, Kura usw. werden teilweise oder vollständig von Staudämmen reguliert von großen Wasserkraftwerken oder Bewässerungswasserkraftwerken. Nahezu alle anadrome Fische – Stör, Lachs, Felchen, Karpfen, Hering – und semi-anadrome Fische – Barsch, Karpfen etc. – haben ihre über Jahrhunderte gewachsenen natürlichen Laichgründe verloren.[ ...]

Salzzusammensetzung von Wasser. Unter der Salzzusammensetzung von Wasser versteht man die Gesamtheit der darin gelösten mineralischen und organischen Verbindungen. Je nach Menge der gelösten Salze unterscheidet man Süßwasser (bis 0,5 % o) (% o – ppm – Salzgehalt in g/l Wasser), Brackwasser (0,5–16,0 % o), Meer (16–47 % o) und versalzen (mehr als 47 % o). Meerwasser enthält hauptsächlich Chloride, während Süßwasser Karbonate und Sulfate enthält. Süßwasser ist also hart und weich. Gewässer, die zu entsalzt und übersalzt sind, sind unproduktiv. Der Salzgehalt des Wassers ist einer der Hauptfaktoren, die die Besiedlung von Fischen bestimmen. Einige Fische leben nur im Süßwasser (Süßwasser), andere im Meer (Meer). Anadrome Fische wandeln Meerwasser in Süßwasser um und umgekehrt. Die Versalzung oder Entsalzung von Wasser geht in der Regel mit einer Veränderung der Zusammensetzung der Ichthyofauna, des Nahrungsangebots einher und führt häufig zu einer Veränderung der gesamten Biozönose des Reservoirs.

Ohne Kenntnis der anatomischen Merkmale von Fischen ist eine tierärztliche Untersuchung nicht möglich, da die Vielfalt der Lebensräume und Lebensweisen zur Bildung verschiedener Gruppen spezifischer Anpassungen bei ihnen geführt hat, die sich sowohl in der Körperstruktur als auch in manifestieren die Funktionen einzelner Organsysteme.

Körperform Die meisten Fische sind stromlinienförmig, können aber auch spindelförmig (Hering, Lachs), gefegt (Hecht), schlangenförmig (Aal), flach (Flundern) usw. sein. Es gibt Fische mit einer unbestimmten bizarren Form.

Fischkörper besteht aus Kopf, Körper, Schwanz und Flossen. Der Kopfteil reicht vom Beginn der Schnauze bis zum Ende der Kiemendeckel; Stamm oder Kadaver - vom Ende der Kiemendeckel bis zum Ende des Anus; Schwanzteil - vom Anus bis zum Ende der Schwanzflosse (Abb. 1).

Der Kopf kann länglich, konisch zugespitzt oder mit einer xiphoiden Schnauze sein, die mit der Struktur des Mundapparates verbunden ist.

Es gibt Obermaul- (Planktonfresser), Terminal- (Räuber), Unter- sowie Übergangsformen (Semi-Upper, Semi-Lower). An den Seiten des Kopfes befinden sich Kiemendeckel, die die Kiemenhöhle bedecken.

Der Körper des Fisches ist mit Haut bedeckt, die die meisten Fische haben Waage- mechanischer Fischschutz. Manche Fische haben keine Schuppen (Welse). Bei Stören ist der Körper mit Knochenplatten (Käfer) bedeckt. In der Haut von Fischen gibt es viele Zellen, die Schleim absondern.

Die Farbe von Fischen wird durch den Farbstoff der Pigmentzellen der Haut bestimmt und hängt oft von der Beleuchtung des Reservoirs, einem bestimmten Boden, Lebensraum usw. ab. Es gibt folgende Arten der Färbung: pelagisch (Hering, Sardelle, Ukelei usw.), Dickicht (Barsch, Hecht), Grund (Elritze, Äsche usw.), Schwarm (in einigen Hering usw.). Die Paarungsfärbung erscheint während der Brutzeit.

Skelett(Kopf, Wirbelsäule, Flossen, Flossen) von Fischen besteht aus Knochen (bei den meisten Fischen) und Knorpeln (bei Stören). Rund um das Skelett befindet sich Muskel-, Fett- und Bindegewebe.

Flossen sind Bewegungsorgane und werden in paarige (thorakal und abdominal) und unpaarige (dorsal, anal und kaudal) unterteilt. Lachsfische haben auch eine Fettflosse über der Afterflosse auf ihrem Rücken. Die Anzahl, Form und Struktur der Flossen ist eines der wichtigsten Merkmale bei der Bestimmung der Fischfamilie.

muskulös Fischgewebe besteht aus Fasern, die oben mit lockerem Bindegewebe bedeckt sind. Merkmale der Gewebestruktur (lockeres Bindegewebe und Elastinmangel) bestimmen die gute Verdaulichkeit von Fischfleisch.

Jede Fischart hat ihre eigene Farbe des Muskelgewebes und hängt vom Pigment ab: Beim Hecht sind die Muskeln grau, beim Zander - weiß, bei der Forelle - rosa, in

Cypriniden sind im rohen Zustand meist farblos und werden beim Kochen weiß. Weiße Muskeln enthalten kein Pigment und haben im Vergleich zu roten weniger Eisen und mehr Phosphor und Schwefel.

Innere Organe Sie bestehen aus dem Verdauungsapparat, den Kreislauf- (Herz) und Atmungsorganen (Kiemen), der Schwimmblase und den Geschlechtsorganen.

Atmung Das Organ des Fisches sind die Kiemen, die sich auf beiden Seiten des Kopfes befinden und mit Kiemendeckeln bedeckt sind. Lebende und tote Fische haben durch die Füllung ihrer Kapillaren mit Blut leuchtend rote Kiemen.

Kreislauf geschlossen. Das Blut ist rot, seine Menge beträgt 1/63 der Masse des Fisches. Die stärksten Blutgefäße verlaufen entlang der Wirbelsäule, die nach dem Tod des Fisches leicht platzt, und das vergossene Blut verursacht eine Rötung des Fleisches und seinen weiteren Verderb (Gerben). Das lymphatische System von Fischen ist frei von Drüsen (Knoten).

Verdauungstrakt besteht aus Mund, Rachen, Speiseröhre, Magen (bei Raubfischen), Leber, Darm und Anus.

Fische sind zweihäusige Tiere. Geschlechtsorgane Weibchen haben Eierstöcke (Ovarien), während Männchen Hoden (Milch) haben. Eier entwickeln sich im Eierstock. Der Kaviar der meisten Fische ist essbar. Stör- und Lachskaviar ist von höchster Qualität. Die meisten Fische laichen im April-Juni, Lachs im Herbst, Quappe im Winter.

Schwimmblase erfüllt bei einigen Fischen eine hydrostatische - eine Atmungs- und Schallerzeugungsfunktion sowie die Rolle eines Resonators und eines Wandlers von Schallwellen. Enthält viele defekte Proteine, wird für technische Zwecke verwendet. Es befindet sich im oberen Teil der Bauchhöhle und besteht aus zwei, teilweise aus einem Beutel.

Fische haben keine Thermoregulationsmechanismen, ihre Körpertemperatur variiert je nach Umgebungstemperatur oder weicht nur geringfügig davon ab. Damit gehört der Fisch zu den Wechselwarmen (mit variabler Körpertemperatur) oder, wie man sie leider nennt, Kaltblütern (P.V. Mikityuk et al., 1989).

1.2. Arten von kommerziellen Fischen

Je nach Lebensweise (Wasserlebensraum, Migrationsmerkmale, Laichen usw.) werden alle Fische in Süßwasser-, Halbanadrom-, Anadrom- und Meeresfische unterteilt.

Süßwasserfische leben und laichen im Süßwasser. Dazu gehören diejenigen, die in Flüssen, Seen, Teichen gefangen werden: Schleie, Forelle, Sterlet, Karausche, Karpfen usw.

Meeresfische leben und brüten in den Meeren und Ozeanen. Dies sind Hering, Stöcker, Makrele, Flunder usw.

Anadrome Fische leben in den Meeren, und das Laichen wird in die Oberläufe der Flüsse geschickt (Stör, Lachs usw.) oder lebt in Flüssen und geht zum Laichen ins Meer (Aale).

Semianadrome Brachsen, Karpfen und andere leben in Flussmündungen und entsalzten Meeresgebieten und brüten in Flüssen.

Es sind mehr als 20.000 Fische bekannt, von denen etwa 1500 kommerziell sind. Fische, die gemeinsame Merkmale in Bezug auf Körperform, Anzahl und Anordnung der Flossen, Skelett, Vorhandensein von Schuppen usw. aufweisen, werden in Familien eingeteilt.

Familie Hering. Diese Familie ist von großer kommerzieller Bedeutung. Es ist in 3 große Gruppen unterteilt: den eigentlichen Hering, Sardinen und kleine Heringe.

Tatsächlich werden Heringsfische hauptsächlich zum Salzen und Zubereiten von Konserven, Konserven, Kalträuchern und Einfrieren verwendet. Dazu gehören ozeanischer Hering (Atlantik, Pazifik, Weißes Meer) und südlicher Hering (Schwarzrücken, Kaspisches Meer, Asowsches-Schwarzes Meer).

Sardinen kombinieren Fischgattungen: die eigentliche Sardine, Sardinella und Sardicops. Sie haben eng anliegende Schuppen, einen bläulich-grünlichen Rücken und dunkle Flecken an ihren Seiten. Sie leben in den Ozeanen und sind ein ausgezeichneter Rohstoff für heißes und kaltes Räuchern, Konserven. Pazifische Sardinen werden Iwashi genannt und werden zur Herstellung eines hochwertigen gesalzenen Produkts verwendet. Sardinen sind hervorragende Rohstoffe zum Heiß- und Kalträuchern.

Kleine Heringe heißen Hering, Baltische Sprotten (Sprotten), Kaspisches Meer, Nordsee, Schwarzes Meer und auch Kilka. Sie werden gekühlt, gefroren, gesalzen und geräuchert verkauft. Wird zur Herstellung von Konserven und Konserven verwendet.

Störfamilie. Der Körper des Fisches ist spindelförmig, ohne Schuppen, auf der Haut befinden sich 5 Reihen Knochenplatten (Wolken). Der Kopf ist mit knöchernen Schilden bedeckt, die Schnauze ist länglich, der untere Mund hat die Form eines Schlitzes. Die Wirbelsäule ist knorpelig, eine Saite (Akkord) verläuft hinein. Fettes Fleisch zeichnet sich durch hohe Geschmacksqualitäten aus. Störkaviar ist von besonderem Wert. Störeis, heiß und kalt geräuchert, in Form von Balyk und kulinarischen Produkten, Konserven, wird zum Verkauf angeboten.

Zu den Stören gehören: Beluga, Kaluga, Stör, Sternstör und Sterlet. Alle Störe, außer Sterlet, sind anadrome Fische.

Lachsfamilie. Fische dieser Familie haben silbrige, eng anliegende Schuppen, eine klar definierte Seitenlinie und eine Fettflosse, die sich über dem Anus befindet. Das Fleisch ist zart, schmackhaft, fettig, ohne kleine intermuskuläre Knochen. Die meisten Lachse sind Wanderfische. Diese Familie ist in 3 große Gruppen unterteilt.

1) Europäischer oder Delikatess-Lachs. Dazu gehören: Lachs, baltischer und kaspischer Lachs. Sie haben zartes, fettiges Fleisch von hellrosa Farbe. Implementiert in gesalzener Form.

Während der Laichzeit „legt“ der Lachs Balzkleidung an: Der Unterkiefer verlängert sich, die Farbe wird dunkler, am Körper erscheinen rote und orangefarbene Flecken und das Fleisch wird mager. Ein ausgewachsener männlicher Lachs wird Sauger genannt.

2) Fernöstliche Lachse leben in den Gewässern des Pazifischen Ozeans und werden zum Laichen in die Flüsse des Fernen Ostens geschickt.

Während des Laichens ändert sich ihre Farbe, Zähne wachsen, das Fleisch wird mager und schlaff, die Kiefer biegen sich und ein Buckel wächst in rosa Lachsen. Nach dem Laichen stirbt der Fisch. Der Nährwert von Fisch ist in dieser Zeit stark reduziert.

Fernöstliche Lachse haben zartes Fleisch von rosa bis rot und wertvollen Kaviar (rot). Sie werden gesalzen, kalt geräuchert in Form von Konserven verkauft. Kommerzieller Wert hat Kumpellachs, rosa Lachs, Chinook-Lachs, Sim, Robbe, Coho-Lachs.

3) Felchen leben hauptsächlich im nördlichen Becken, in Flüssen und Seen. Sie zeichnen sich durch ihre geringe Größe und ihr zartes, schmackhaftes weißes Fleisch aus. Dazu gehören: Felchen, Muksun, Omul, Käse (Peled), Maränen, Felchen. Sie werden in Eiscreme, gesalzen, geräuchert, scharf gesalzen und als Konserven verkauft.

Kabeljau-Familie. Fische dieser Familie haben einen länglichen Körper, kleine Schuppen, 3 Rücken- und 2 Afterflossen. Das Fleisch ist weiß, schmackhaft, ohne kleine Knochen, aber mager, trocken. Sie verkaufen gefrorenen und geräucherten Fisch sowie in Form von Konserven. Kommerzieller Wert sind: Seelachs, Seelachs, Navaga, Silberhecht. Zum Kabeljau gehören auch: Süßwasser- und Seequappe, Seehecht, Polarkabeljau, Blauer Wittling und Wittling, Schellfisch.

Fische anderer Familien sind von großer kommerzieller Bedeutung.

Flunder wird im Schwarzen Meer, im fernöstlichen und im nördlichen Becken gefangen. Der Körper des Fisches ist flach, seitlich zusammengedrückt. Zwei Augen befinden sich auf der gleichen Seite. Das Fleisch ist knochenarm, mittlerer Fettgehalt. Von großem Wert ist der Vertreter dieser Familie - Heilbutt, dessen Fleisch viel Fett enthält (bis zu 19%), Gewicht - 1-5 kg. Eiscreme und kalt geräuchertes gehen in den Verkauf.

Makrele und Stöcker sind wertvolle Handelsfische mit einer Länge von bis zu 35 cm und einem länglichen Körper mit einem dünnen Schwanzstiel. Das Fleisch ist zart und fettig. Sie verkaufen Stöcker und Schwarzmeermakrele, fernöstliche und atlantische Makrele, gefroren, gesalzen, heiß und kalt geräuchert. Wird auch zur Herstellung von Konserven verwendet.

Stöcker hat wie Makrelen die gleichen Fanggebiete, Nährwerte und Verarbeitungsarten.

Die folgenden Fischarten werden auch in den offenen Meeren und Ozeanen gefangen: Argentinien, Zuban, Hochseekarausche (aus der Familie der Spaten), Grenadier (Longtail), Säbelfisch, Thunfisch, Makrele, Meeräsche, Makrele, Eisfisch, Notothenia, etc.

Dabei ist zu bedenken, dass viele Meeresfische in der Bevölkerung noch nicht sehr gefragt sind. Dies liegt an den oft begrenzten Informationen über die Vorzüge neuer Fische und ihre geschmacklichen Unterschiede zu den üblichen.

Von Süßwasserfischen ist die häufigste und zahlreichste Art Karpfenfamilie . Es umfasst: Karpfen, Brassen, Karpfen, Silberkarpfen, Plötze, Widder, Fisch, Schleie, Aland, Karausche, Säbelfisch, Rotfeder, Plötze, Graskarpfen, Terekh usw. Sie haben 1 Rückenflosse, eng anliegende Schuppen, a klar definierte Seitenlinie, verdickter Rücken, Endmaul. Ihr Fleisch ist weiß, zart, schmackhaft, leicht süßlich, mittelfett, aber es hat viele kleine Knochen. Der Fettgehalt von Fischen dieser Familie variiert stark je nach Art, Alter, Größe und Ort des Fangs. Beispielsweise beträgt der Fettgehalt von kleinen jungen Brassen nicht mehr als 4% und von großen bis zu 8,7%. Sie verkaufen Karpfen in lebender, gekühlter und gefrorener Form, heiß und kalt geräuchert, in Form von Konserven und getrocknet.

Es werden auch andere Süßwasserfische verkauft: Barsch und Zander (Barschgewächse), Hechte (Hechtgewächse), Welse (Welsgewächse) usw.

Wasser als lebendiges Medium hat eine Reihe von Besonderheiten, die einzigartige Existenzbedingungen schaffen.

Der Lebensraum der Fische ist außergewöhnlich groß. Mit einer Gesamtfläche des Globus von etwa 510 Millionen Quadratmetern. km, etwa 361 Millionen Quadratkilometer. km, d. h. 71 % der Gesamtfläche, wird von der Oberfläche der Ozeane und Meere eingenommen. Hinzu kommen rund 2,5 Millionen Quadratmeter. km oder 0,5 % der Weltfläche sind von Binnengewässern eingenommen. Die Weite der Arena des Lebens wird zudem durch ihre große vertikale Ausdehnung bestimmt. Die maximal bekannte Tiefe des Ozeans beträgt ungefähr 11.000 Meter.Ozeane mit einer Tiefe von mehr als 3.000 Metern nehmen ungefähr 51-58% der Gesamtfläche des Meerwassers ein. Außerdem sollte berücksichtigt werden, dass Fische in Gebieten leben, die vom Äquator bis zu den Polarregionen liegen; Sie befinden sich in Bergreservoirs in einer Höhe von mehr als 6.000 und über dem Meeresspiegel und in den Ozeanen in einer Tiefe von mehr als 10.000 Metern, was eine Vielzahl von Lebensbedingungen schafft. Analysieren wir einige Merkmale des aquatischen Lebensraums in Bezug auf die Fische, die ihn bewohnen.

Die Mobilität der aquatischen Umwelt ist verbunden mit konstanten Strömungen in Flüssen und Meeren, lokalen Strömungen in flachen geschlossenen Gewässern, vertikalen Verschiebungen von Wasserschichten aufgrund ihrer unterschiedlichen Erwärmung.

Die Mobilität des Wassers bestimmt in hohem Maße die passive Bewegung der Fische. So werden die Larven des norwegischen Herings, die vor der Küste Westskandinaviens geschlüpft sind, von einem der Golfstromarme nach Nordosten getragen und sind in 3 Monaten 1000 km entlang der Küste.

Jungfische vieler Salmoniden schlüpfen in den Spitzen von Nebenflüssen großer Flüsse und verbringen den größten Teil ihres Lebens in den Meeren. Auch der Übergang von Flüssen zu Meeren ist weitgehend passiv; Sie werden von den Strömungen der Flüsse zum Meer getragen.

Schließlich bestimmt die Mobilität des Wassers die passive Bewegung von Nahrungsobjekten - Plankton, was wiederum die Bewegung von Fischen beeinflusst.

Temperaturschwankungen in der aquatischen Umwelt sind viel kleiner als in der luft-terrestrischen Umwelt. In den allermeisten Fällen liegt die obere Temperaturgrenze, bei der Fische anzutreffen sind, unter +30, +40 °C. Besonders charakteristisch ist die untere Grenze der Wassertemperatur, die auch in stark salzhaltigen Teilen nicht unter -2 °C fällt der Ozeane.Folglich beträgt die tatsächliche Amplitude der Temperatur des Lebensraums der Fische nur 35-45 ° C.

Gleichzeitig muss berücksichtigt werden, dass auch diese relativ begrenzten Temperaturschwankungen im Leben der Fische von großer Bedeutung sind. Der Einfluss der Temperatur erfolgt sowohl durch eine direkte Wirkung auf den Fischkörper als auch indirekt durch eine Änderung der Fähigkeit von Wasser, Gase zu lösen.

Wie Sie wissen, gehören Fische zu den sogenannten Kaltblütern. Ihre Körpertemperatur bleibt nicht wie bei Warmblütern mehr oder weniger konstant, sondern hängt direkt von der Umgebungstemperatur ab. Dies liegt an den physiologischen Eigenschaften von Organismen, insbesondere an der Art des Prozesses der Wärmeerzeugung. Bei Fischen ist dieser Prozess viel langsamer. So setzt ein Karpfen mit 105 g pro Tag 42,5 kJ Wärme pro 1 kg Masse frei, und ein Star mit 74 g pro 1 kg Masse setzt 1125 kJ pro Tag frei. Es ist bekannt, dass die Umgebungstemperatur und folglich die Körpertemperatur von Fischen wichtige biologische Phänomene wie die Reifung von Fortpflanzungsprodukten, die Entwicklung von Eiern und die Ernährung erheblich beeinflussen. Eine Abnahme der Wassertemperatur verursacht bei einer Reihe von Fischen Winterschlaf. Dies sind zum Beispiel Karausche, Karpfen, Stör.

Der indirekte Einfluss der Wassertemperatur lässt sich gut an den Besonderheiten des Gasaustauschphänomens bei Fischen nachvollziehen. Es ist bekannt, dass die Fähigkeit von Wasser, Gase und insbesondere Sauerstoff zu lösen, umgekehrt proportional zu seiner Temperatur und seinem Salzgehalt ist.

Gleichzeitig steigt der Sauerstoffbedarf der Fische mit steigender Wassertemperatur. Damit einhergehend ändert sich auch die minimale Sauerstoffkonzentration, unterhalb derer der Fisch stirbt. Für Karpfen ist es gleich: bei einer Temperatur von 1 ° C - 0,8 mg / l, bei einer Temperatur von 30 ° C - 1,3 mg / l und bei 40 ° C - etwa 2,0 mg / l.

Abschließend weisen wir darauf hin, dass der Sauerstoffbedarf verschiedener Fischarten nicht gleich ist. Auf dieser Grundlage können sie in vier Gruppen eingeteilt werden: 1) benötigen viel Sauerstoff; Normalbedingungen für sie sind 7-11 cm 3 Sauerstoff pro Liter: Bachforelle (Salmo trutta), Elritze (Phoxinus phoxinus), Saibling (Nemachilus barbatulus); 2) viel Sauerstoff benötigen - 5-7 cm 3 pro Liter: Äsche (Thymallus thymallus), Döbel (Leuciscus cephalus), Gründling (Gobio gobio); 3) verbrauchen relativ wenig Sauerstoff – etwa 4 cm 3 pro Liter: Plötze (Rutilus rutilus), Barsch (Perea fluviatilis), Kampfläufer (Acerina cernua); 4) sehr geringe Wassersättigung mit Sauerstoff aushalten und sogar bei 1/2 cm 3 Sauerstoff pro Liter leben: Karpfen, Schleie, Karausche.

Die Eisbildung in Gewässern ist für das Leben der Fische von großer Bedeutung. Die Eisdecke isoliert die darunter liegenden Wasserschichten gewissermaßen von niedrigen Lufttemperaturen und verhindert so ein Zufrieren des Stausees. Dadurch ist es den Fischen möglich, sich im Winter in Gegenden mit sehr niedrigen Lufttemperaturen auszubreiten. Dies ist der positive Wert der Eisdecke.

Auch im Leben der Fische spielt die Eisdecke eine negative Rolle. Dies spiegelt sich in seiner Verdunklungswirkung wider, die die Lebensprozesse vieler direkt oder indirekt für Fische ernährungsphysiologisch wichtiger Wasserorganismen verlangsamt oder sogar fast vollständig zum Erliegen bringt. Das gilt zunächst für Grünalgen und höhere Pflanzen, die zum Teil von den Fischen selbst ernährt werden, und jene Wirbellosen, die die Fische fressen.

Die Eisdecke reduziert die Möglichkeit, Wasser mit Sauerstoff aus der Luft aufzufüllen, extrem stark. In vielen Stauseen geht im Winter durch Fäulnisprozesse im Wasser gelöster Sauerstoff vollständig verloren. Es gibt ein Phänomen, das als Gefrieren von Gewässern bekannt ist. In unserem Land hat es eine Verbreitung und wird in Becken beobachtet, deren Einzugsgebiet zu einem großen Teil mit Sümpfen (oft Torf) verbunden ist. Im Ob-Becken wurden große Abschüsse beobachtet. Das Sumpfwasser, das hier die Flüsse speist, ist reich an Huminsäuren und Eisenoxidverbindungen. Letztere entziehen dem Wasser durch Oxidation den darin gelösten Sauerstoff. Ein Austausch aus der Luft ist aufgrund der durchgehenden Eisdecke nicht möglich.

Aus den Flüssen des riesigen Territoriums Westsibiriens beginnen Fische bereits im Dezember in den Ob abzusteigen und erreichen im März den Golf von Ob. Im Frühjahr, wenn das Eis schmilzt, steigen die Fische zurück (der sogenannte Fischlauf). Zamora werden auch im europäischen Teil Russlands beobachtet. Hungersnöte werden erfolgreich bekämpft, indem man Eislöcher baut oder den Fluss eines Teiches oder Sees erhöht. In Teichanlagen mit hoher technischer Ausstattung werden Kompressoren eingesetzt, die Wasser mit Sauerstoff pumpen. Eine der Fangmethoden basiert auf der Annäherung von Fischen an Eislöcher oder an speziell an den Ufern des Sees errichtete beheizte Gräben. Es ist merkwürdig, dass die Ansiedlung von Bibern und Bisamratten in einigen vom Aussterben bedrohten Gewässern dieses Phänomen abgeschwächt hat, da der Gasaustausch zwischen Gewässern und der Atmosphäre durch Löcher, Hütten und andere Strukturen dieser Tiere erleichtert wird.

Die Schallleitfähigkeit von Wasser ist sehr hoch. Dieser Umstand wird häufig von Fischen genutzt, unter denen die Tonsignalisierung weit verbreitet ist. Es liefert Informationen sowohl zwischen Individuen einer Art als auch Signale über die Anwesenheit von Individuen anderer Arten. Es ist möglich, dass die Geräusche von Fischen einen Echoortungswert haben.

Ökologische Fischgruppen

Meeresfisch

Dies ist die zahlreichste Artengruppe, die ihr gesamtes Leben im salzigen Meerwasser verbringt. Sie bewohnen eine Vielzahl von Horizonten, und auf dieser Grundlage sollten solche Gruppen unterschieden werden.

1. Pelagische Fische. Sie leben in der Wassersäule, in der sie sich auf der Suche nach Nahrung und geeigneten Brutplätzen weit bewegen. Die überwiegende Mehrheit schwimmt aktiv und hat einen länglichen, spindelförmigen Körper; das sind zum Beispiel Haie, Sardinen, Makrelen. Einige wenige, wie der Mondfisch, bewegen sich weitgehend passiv mit Wasserströmungen.

2. Küstenfische. Sie leben in den unteren Wasserschichten oder am Boden. Hier finden sie Nahrung, Laich und entkommen der Verfolgung. In verschiedenen Tiefen verbreitet, von seichtem Wasser (Stachelrochen, einige Flundern, Grundeln) bis zu bedeutenden Tiefen (Chimären).

Die Schwimmfähigkeit ist schlechter als die der Arten der vorherigen Gruppe. Viele haben eine Vielzahl von Vorrichtungen zum passiven Schutz in Form von Stacheln, Stacheln (einige Rochen, Grundeln) und einer dicken Außenhülle (Körper).

3. Tiefenfisch. Eine kleine Gruppe, die Teile der Meere und Ozeane im Tiefwasser (unter 200 m) bewohnt. Die Bedingungen ihrer Existenz sind äußerst eigentümlich und im Allgemeinen ungünstig. Dies ist auf das Fehlen von Licht in großen Tiefen, niedrige Temperaturen (nicht höher als + 4 ° C, häufiger um 0 ° C), einen enormen Druck, einen höheren Salzgehalt des Wassers und das Fehlen von Pflanzenorganismen zurückzuführen. Abgrundfische haben teilweise keine Augen, teilweise im Gegenteil riesige Teleskopaugen; manche haben leuchtende Organe, die die Nahrungssuche erleichtern. Aufgrund des Pflanzenmangels sind alle Tiefseefische Fleischfresser; Sie sind entweder Raubtiere oder Aasfresser.

Süßwasserfisch

Süßwasserfische leben nur in Süßwasserkörpern, von denen sie nicht einmal in die salzhaltigen Vormündungsabschnitte der Meere gelangen. Je nach Art des Reservoirs werden Süßwasserfische in folgende Gruppen eingeteilt:

1. Fische aus stehenden Gewässern leben in Seen und Teichen (Karpfen, Schleien, einige Felchen).

2. Gewöhnliche Süßwasserfische bewohnen stehende und fließende Gewässer (Hecht, Barsch).

3. Fische fließender Gewässer. Als Beispiel können Sie auf Forellen, Rapfen verweisen.

Wanderfisch

Anadrome Fische leben je nach Stadium des Lebenszyklus entweder in den Meeren oder in den Flüssen. Fast alle Wanderfische verbringen die Zeit des Wachstums und der Reifung der Fortpflanzungsprodukte im Meer und gehen zum Laichen in Flüsse. Dies sind viele Lachse (Kumpellachs, rosa Lachs, Lachs), Stör (Stör, Beluga), einige Hering. Als gegenteiliges Beispiel müssen wir auf Flussaale (europäische und amerikanische) verweisen, die im Meer (Atlantik) brüten und die Zeit der Vorbereitung auf das Laichen in Flüssen verbringen.

Fische dieser Gruppe machen oft sehr lange Wanderungen von 1000 oder mehr Kilometern. So gelangt Kumpellachs aus dem nördlichen Teil des Pazifischen Ozeans in den Amur, entlang dessen er (einige Untiefen) höher als Chabarowsk aufsteigt. Der Europäische Aal aus den Flüssen Nordeuropas laicht in der Sargassosee, also im westlichen Teil des Atlantischen Ozeans.

halbanadromer Fisch

Semi-anadrome Fische leben in den entsalzten Teilen der Meere vor der Mündung, und zum Brüten und in einigen Fällen zum Überwintern gelangen sie in Flüsse. Im Gegensatz zu echten anadromen Fischen steigen sie jedoch nicht hoch die Flüsse hinauf. Dies sind Plötze, Brassen, Karpfen, Welse. Diese Fische können an einigen Stellen im Süßwasser leben und sich ansiedeln. Am wenigsten natürlich ist die Gruppe der semianadromen Fische.

Körperform einiger Fischgruppen

Aufgrund der außergewöhnlichen Vielfalt der Lebensräume ist auch das Erscheinungsbild der Fische äußerst vielfältig. Die meisten Arten, die die Freiflächen von Gewässern bewohnen, haben einen spindelförmigen, oft etwas seitlich zusammengedrückten Körper. Dies sind gute Schwimmer, da die Schwimmgeschwindigkeit unter diesen Bedingungen sowohl für Raubfische beim Beutefang als auch für friedliche Fische erforderlich ist, die vor zahlreichen Raubtieren fliehen müssen. Dies sind Haie, Lachse, Hering. Ihr Hauptorgan der Translationsbewegung ist die Schwanzflosse.

Unter den Fischen, die in offenen Teilen von Gewässern leben, sind die sogenannten Planktonfische relativ wenige. Sie leben in der Wassersäule, bewegen sich aber oft passiv mit der Strömung mit. Äußerlich zeichnen sich die meisten von ihnen durch einen verkürzten, aber stark erweiterten Körper aus, der manchmal fast kugelförmig ist. Die Flossen sind sehr schwach entwickelt. Beispiele sind Igelfisch (Diodon) und Melanocetus (Melanocetus). Der Mondfisch (Mola mola) hat einen sehr hohen Körper, seitlich zusammengedrückt. Es hat keinen Schwanz und keine Bauchflossen. Kugelfisch (Spheroides) wird nach dem Füllen des Darms mit Luft fast kugelförmig und schwimmt mit dem Bauch stromaufwärts.

Grundfische sind viel zahlreicher und vielfältiger. Tiefseearten haben oft eine Tropfenform, bei der der Fisch einen großen Kopf und einen zum Schwanz hin allmählich dünner werdenden Körper hat. Dies sind der Langschwanzfisch (Macrurus norvegicus) und die Chimäre (Chimaera monstrosa) aus Knorpelfischen. Ihnen in der Körperform nahe kommen Kabeljau und Aalmutter, die in den unteren Schichten leben, manchmal in beträchtlichen Tiefen. Die zweite Art der demersalen Tiefseefische sind in dorsal-ventraler Richtung abgeflachte Rochen und seitlich abgeflachte Flunder. Dies sind sesshafte Fische, die sich auch von langsamen Tieren ernähren. Unter den Grundfischen gibt es Arten mit einem Serpentinenkörper - Aale, Seenadeln, Schmerlen. Sie leben im Dickicht der Wasservegetation und ihre Bewegung ähnelt der Bewegung von Schlangen. Schließlich erwähnen wir den besonderen Kofferfisch (Ostracion), dessen Körper von einer Knochenhülle umgeben ist, die den Fisch vor den schädlichen Auswirkungen der Brandung schützt.

Lebenszyklus von Fischen, Migration

Wie alle Lebewesen benötigen Fische in unterschiedlichen Stadien ihres Lebensweges unterschiedliche Umweltbedingungen. Daher unterscheiden sich die zum Laichen erforderlichen Bedingungen von den Bedingungen, die die beste Ernährung der Fische gewährleisten, es werden einzigartige Bedingungen zum Überwintern benötigt usw. All dies führt dazu, dass Fische auf der Suche nach Bedingungen, die für jede bestimmte Lebensfunktion geeignet sind, mehr produzieren oder weniger signifikante Bewegungen. Bei Arten, die kleine geschlossene Gewässer (Teiche, Seen) oder Flüsse bewohnen, sind die Bewegungen von vernachlässigbarem Ausmaß, obwohl sie in diesem Fall noch ziemlich ausgeprägt sind. Bei marinen und insbesondere anadromen Fischen sind Wanderungen am stärksten ausgeprägt.

Die Laichwanderungen anadromer Fische sind die komplexesten und vielfältigsten; Sie sind mit dem Übergang von Meeren zu Flüssen (häufiger) oder umgekehrt von Flüssen zu Meeren (seltener) verbunden.

Der Übergang zur Fortpflanzung von Meeren zu Flüssen (anadrome Wanderungen) ist charakteristisch für viele Lachse, Störe, einige Heringe und Cypriniden. Es gibt deutlich weniger Arten, die sich in Flüssen ernähren und zum Laichen ins Meer gehen. Solche Bewegungen werden katadrome Migrationen genannt. Sie sind charakteristisch für Aale. Schließlich machen viele reine Meeresfische im Zusammenhang mit dem Laichen lange Bewegungen und bewegen sich vom offenen Meer an die Küste oder umgekehrt von den Küsten in die Tiefen des Meeres. Dies sind Seehering, Kabeljau, Schellfisch usw.

Die Länge des Laichweges ist je nach Fischart und den Bedingungen der von ihnen bewohnten Stauseen sehr unterschiedlich. So steigen Arten semi-anadromer Cypriniden im nördlichen Teil des Kaspischen Meeres nur wenige Dutzend Kilometer die Flüsse hinauf.

Riesige Wanderungen werden von vielen Salmoniden durchgeführt. Beim fernöstlichen Lachs - Kumpellachs - erreicht der Migrationsweg stellenweise zwei oder mehr tausend Kilometer und beim Rotlachs (Oncorhynchus nerka) - etwa 4.000 km.

Lachs steigt entlang der Petschora bis zu ihrem Oberlauf. Mehrere tausend Kilometer vergehen auf dem Weg zu den Laichgründen des Europäischen Flussaals, der im westlichen Teil des Atlantiks brütet.

Die Länge des Wanderpfades hängt davon ab, wie angepasst die Fische an die Laichbedingungen sind und in diesem Zusammenhang auch davon, wie weit von den Nahrungsgründen die geeigneten Laichplätze entfernt liegen.

Im Allgemeinen kann der Zeitpunkt des Laichzugs bei Fischen nicht so eindeutig angegeben werden wie beispielsweise der Zeitpunkt des Vogelzugs zum Nisten. Dies liegt zum einen daran, dass der Zeitpunkt des Laichens bei Fischen sehr unterschiedlich ist. Zweitens sind viele Fälle bekannt, in denen sich Fische fast ein halbes Jahr vor dem Laichen Laichplätzen nähern. So gelangt beispielsweise der Lachs des Weißen Meeres auf zwei Arten in die Flüsse. Im Herbst gehen Personen mit relativ unterentwickelten Fortpflanzungsprodukten. Sie überwintern im Fluss und brüten im folgenden Jahr. Daneben gibt es eine weitere biologische Rasse des Weißmeerlachses, die im Sommer in die Flüsse gelangt - die Fortpflanzungsprodukte dieser Individuen sind gut entwickelt und sie laichen im selben Jahr. Der Kumpellachs hat auch zwei Laichbewegungen. Der "Sommer" -Kumpel kommt von Juni bis Juli in den Amur, der "Herbst" - von August bis September. Im Gegensatz zum Lachs laichen beide biologischen Rassen des Kumpellachses in dem Jahr, in dem sie in den Fluss eintreten. Vobla kommt im Frühjahr zum Laichen in die Flüsse, einige Weißfische hingegen wandern erst im Herbst in die Brutgebiete.

Lassen Sie uns verallgemeinernde Beschreibungen der Laichwanderungen einiger Fischarten geben.

Norwegischer Seehering ernährt sich weit im Nordwesten Skandinaviens, vor den Färöer-Inseln und sogar in den Gewässern vor Svalbard, bevor er brütet. Am Ende des Winters ziehen Heringsschwärme in Richtung der norwegischen Küste, die sie im Februar-März erreichen. Das Laichen erfolgt in küstennahen Fjorden an seichten Stellen. Schwerer Kaviar, der von Fischen mitgerissen wird, setzt sich in großen Mengen am Boden ab und haftet an Algen und Steinen. Die geschlüpften Larven verbleiben nur teilweise in den Fjorden; eine große Masse von ihnen wird vom Nordkapstrom (dem nordöstlichen Zweig des Golfstroms) entlang der Küste Skandinaviens nach Norden fortgetragen. Eine solche passive Wanderung der Larven beginnt oft schon in einem sehr frühen Alter, wenn sie den Dottersack behalten. Drei oder vier Monate lang, bis Ende Juli - Anfang August, legen sie 1000 - 1200 km zurück und erreichen die Küste von Finnmarken.

Junge Heringe legen den Weg zurück aktiv, aber viel langsamer - in vier bis fünf Jahren. Sie ziehen jedes Jahr in Etappen nach Süden, nähern sich manchmal den Küsten, manchmal ziehen sie sich auf das offene Meer zurück. Mit vier oder fünf Jahren wird der Hering geschlechtsreif und erreicht zu diesem Zeitpunkt das Laichgebiet – den Ort, an dem er geboren wurde. Damit endet der erste, „jugendliche“ Lebensabschnitt – die Zeit einer langen Reise in den Norden.

Die zweite Periode, die Reifezeit, ist mit jährlichen Wanderungen von den Nahrungsgebieten zu den Laichgebieten und zurück verbunden.

Einer anderen Hypothese zufolge waren Wanderfische ursprünglich marine und ihr Eintrag in Flüsse ist ein sekundäres Phänomen, das mit einer starken Entsalzung der Meere während des Abschmelzens von Gletschern verbunden ist, was wiederum den Fischen die Anpassung an das Leben im Süßwasser erleichterte. So oder so, aber es besteht kein Zweifel, dass anadrome Lachse ihren Lebensraum je nach den Merkmalen des biologischen Zustands ändern. Erwachsene Fische bewohnen die Weiten der Meere, die reich an Nahrung sind. Ihre Jungfische werden in beengten Süßwasserkörpern (Oberläufe von Flüssen) geschlüpft, wo die Existenz der gesamten Masse der aufgewachsenen Fische aufgrund des begrenzten Platzes selbst und aufgrund des Nahrungsmangels unmöglich wäre. Allerdings sind hier die Brutbedingungen für Jungfische günstiger als im Meer. Dies liegt an sauberem, sauerstoffreichem Wasser, der Möglichkeit, Eier im Bodengrund zu vergraben, und der Möglichkeit seiner erfolgreichen Entwicklung in porösem Boden. All dies ist dem Fortpflanzungserfolg so förderlich, dass die Anzahl der Eier, die den Erhalt der Art sicherstellt, beispielsweise beim Rosalachs nur bis zu 1100-1800 Eier erreicht.

Nahrungswanderungen in der einen oder anderen Größenordnung sind für fast alle Fische charakteristisch. Natürlich ist die Bewegung von Fischen auf der Suche nach Nahrung in kleinen geschlossenen Gewässern sehr begrenzt und unterscheidet sich äußerlich stark von den langen und massiven Wanderungen, die bei marinen oder anadromen Fischen beobachtet werden.

Die Art der Nahrungswanderung im Allgemeinen ist durchaus verständlich, da Fische während der Laichzeit sehr spezifische Umweltbedingungen wählen, die in der Regel keinen großen Nährwert haben. Erinnern wir uns zum Beispiel daran, dass Lachse und Störe in Flüssen mit ihren Nahrungsmöglichkeiten laichen, die für die riesigen Massen ankommender Fische sehr begrenzt sind. Allein dieser Umstand sollte die Bewegung von Fischen nach dem Laichen bewirken. Außerdem hören die meisten Fische während der Brutzeit auf zu fressen, und folglich steigt der Futterbedarf nach dem Laichen dramatisch an. Dies wiederum veranlasst die Fische, sich nach Gebieten mit besonders günstigen Nahrungsmöglichkeiten umzusehen, was ihre Bewegungen fördert. Es gibt viele Beispiele für Nahrungswanderungen zwischen verschiedenen biologischen Fischgruppen.

Europäischer Lachs - Lachs stirbt im Gegensatz zu seinem pazifischen Verwandten - Kumpellachs - nach dem Laichen nicht vollständig ab, und die Bewegungen von Laichfischen den Fluss hinunter sollten als Nahrungswanderungen betrachtet werden. Aber selbst nachdem die Fische ins Meer eingedrungen sind, unternehmen sie massive regelmäßige Wanderungen auf der Suche nach Orten, die besonders reich an Nahrung sind.

So überquert der Kaspische Sternstör, der nach dem Laichen aus der Kura aufgetaucht ist, das Kaspische Meer und ernährt sich hauptsächlich in der Nähe der Ostküste des Kaspischen Meeres. Junger Kumpellachs, der im nächsten (nach dem Laichen) Frühling den Amur hinunterwanderte, geht zur Mast an die Küste der japanischen Inseln.

Nicht nur anadrome, sondern auch Meeresfische zeigen Beispiele für deutlich ausgeprägte Nahrungswanderungen. Norwegischer Hering, der in den Untiefen vor der Südwestküste Skandinaviens laicht, bleibt nach der Brut nicht an Ort und Stelle, sondern wandert in Massen nach Norden und Nordwesten, zu den Färöer-Inseln und sogar in die Grönlandsee. Hier, an der Grenze zwischen dem warmen Wasser des Golfstroms und dem kalten Wasser des arktischen Beckens, entwickelt sich besonders reichhaltiges Plankton, von dem sich abgemagerte Fische ernähren. Es ist merkwürdig, dass gleichzeitig mit der Wanderung des Herings nach Norden auch der Heringshai (Lanina cornubica) in die gleiche Richtung wandert.

Der Atlantische Kabeljau wandert weit auf der Suche nach Nahrung. Einer der Hauptlaichorte sind Untiefen (Ufer) in der Nähe der Lofoten-Inseln. Nach der Zucht wird der Kabeljau äußerst gefräßig, und auf der Suche nach Nahrung zieht er in großen Schwärmen teils entlang der Küste Skandinaviens nach Nordosten und weiter östlich durch die Barentssee zur Insel Kolguev und Novaya Zemlya, teils nach Norden, nach Bear Insel und weiter nach Svalbard. Diese Migration ist für uns von besonderem Interesse, da der Kabeljaufang in der Region Murmansk und in den seichten Gewässern von Kanin-Kolguevsky weitgehend auf dem Fang von Zug- und Nahrungsschwärmen basiert. Während der Migration hält sich Kabeljau an den warmen Strömen der Nordkapströmung fest, entlang derer er nach neuesten Daten durch die Kara Gates und den Jugorsky Shar sogar in die Karasee vordringt. Die größte Anzahl von Kabeljau in der Barentssee sammelt sich im August, aber bereits ab September beginnt seine Rückwärtsbewegung, und Ende November verschwindet großer Kabeljau, der von der Küste Norwegens kam, in unseren Gewässern. Zu diesem Zeitpunkt sinkt die Wassertemperatur stark und wird sowohl für die Fische selbst als auch für die Tiere, die ihnen als Nahrung dienen, ungünstig. Nachdem der Kabeljau gefüttert und Fett in der Leber angesammelt hat, beginnt er, die Bewegung nach Südwesten umzukehren, geleitet von der Wassertemperatur, die als gute Richtlinie dient - ein Reizstoff während der Migration.

Die Länge der einfachen Reise, die Kabeljau während der beschriebenen Wanderungen zurücklegt, beträgt 1-2 Tausend km. Fische bewegen sich mit einer Geschwindigkeit von 4-11 Seemeilen pro Tag.

Neben horizontalen Wanderungen sind Fälle von vertikalen Bewegungen von Meeresfischen auf der Suche nach Nahrung bekannt. Makrele steigt zu den Oberflächenwasserschichten auf, wenn hier die reichste Entwicklung von Plankton beobachtet wird. Wenn Plankton in tiefere Schichten absinkt, sinkt auch die Makrele dort ab.

Winterwanderungen. Viele Fischarten werden während des Winterabfalls der Wassertemperatur inaktiv oder verfallen sogar in einen Zustand der Benommenheit. Dabei halten sie sich meist nicht in Nahrungsgebieten auf, sondern sammeln sich auf engstem Raum, wo Relief-, Boden-, Boden- und Temperaturverhältnisse die Überwinterung begünstigen. So wandern Karpfen, Brassen und Zander in den Unterlauf der Wolga, des Urals, der Kura und anderer großer Flüsse, wo sie sich in großer Zahl ansammeln und in Gruben liegen. Das Überwintern von Stören in Gruben am Ural ist seit langem bekannt. Im Sommer sind unsere Pazifischen Flunder in der Peter-der-Großen-Bucht verbreitet, wo sie keine großen Konzentrationen bilden. Im Herbst, wenn die Wassertemperatur sinkt, ziehen diese Fische von den Ufern weg in die Tiefe und sammeln sich an einigen Stellen.
Der physikalische Grund, der bei Fischen eine Art Winterschlaf verursacht, ist eine Abnahme der Wassertemperatur. Im Winterschlaf liegen die Fische bewegungslos auf dem Boden, häufiger in den Vertiefungen der Bodengruben, wo sie sich oft in großer Zahl ansammeln. Bei vielen Arten ist die Körperoberfläche zu diesem Zeitpunkt mit einer dicken Schleimschicht bedeckt, die den Fisch bis zu einem gewissen Grad von den negativen Auswirkungen niedriger Temperaturen isoliert. Der Stoffwechsel der so überwinternden Fische wird extrem reduziert. Einige Fische, wie Karausche, überwintern, indem sie sich in den Schlick eingraben. Es gibt Fälle, in denen sie zu Schlick gefrieren und erfolgreich überwintern, wenn die "Säfte" ihres Körpers nicht gefroren sind. Experimente haben gezeigt, dass Eis den gesamten Körper des Fisches umgeben kann, die inneren "Säfte" jedoch ungefroren bleiben und eine Temperatur von bis zu -0,2, -0,3 ° C haben.

Überwinterungszüge enden nicht immer damit, dass die Fische in einen Zustand der Benommenheit verfallen. So verlässt die Asowsche Sardelle am Ende der Winterfütterung das Asowsche Meer für das Schwarze. Dies liegt offenbar an den ungünstigen Temperatur- und Sauerstoffverhältnissen, die im Asowschen Meer im Winter durch das Auftreten einer Eisdecke und einer starken Abkühlung des Wassers dieses flachen Stausees entstehen.

Einige der oben genannten Beispiele zeigen, dass der Lebenszyklus von Fischen aus einer Reihe aufeinanderfolgender Phasen besteht: Reifung, Reproduktion, Fütterung, Überwinterung. Fische brauchen in jedem Stadium des Lebenszyklus unterschiedliche spezifische Umweltbedingungen, die sie an unterschiedlichen, oft weit voneinander entfernten Orten im Reservoir und manchmal in verschiedenen Reservoirs vorfinden. Der Grad der Migrationsentwicklung ist für verschiedene Fischarten nicht gleich. Die größte Migrationsentwicklung findet bei anadromen Fischen und Fischen statt, die in offenen Meeren leben. Dies ist verständlich, da die Vielfalt der Umweltbedingungen in diesem Fall sehr groß ist und Fische im Laufe der Evolution eine wichtige biologische Anpassung entwickeln könnten - um Lebensräume je nach Stadium des biologischen Zyklus erheblich zu verändern. Naturgemäß sind bei Fischen, die kleine und insbesondere geschlossene Gewässer bewohnen, die Wanderungen weniger ausgeprägt, was auch einer geringeren Vielfalt an Bedingungen in solchen Gewässern entspricht.

Die Art des Lebenszyklus bei Fischen unterscheidet sich auch in anderer Hinsicht.

Einige Fische, und die meisten von ihnen, laichen jährlich (oder in bestimmten Abständen) und wiederholen die gleichen Bewegungen. Andere durchlaufen während des Lebenszyklus nur einmal das Stadium der Reproduktion von Fortpflanzungsprodukten, unternehmen einmal eine Laichwanderung und reproduzieren sich nur einmal in ihrem Leben. Dies sind einige Arten von Lachs (Kumpellachs, rosa Lachs), Flussaal.

Ernährung

Die Art der Nahrung in Fischen ist äußerst vielfältig. Fische ernähren sich von fast allen Lebewesen, die im Wasser leben: von den kleinsten planktonischen Pflanzen- und Tierorganismen bis hin zu großen Wirbeltieren. Gleichzeitig ernähren sich relativ wenige Arten nur von pflanzlicher Nahrung, während die Mehrheit tierische Organismen oder tierisch-pflanzliche Mischkost frisst. Die Einteilung der Fische in Raub- und Friedfische ist weitgehend willkürlich, da die Art der Nahrung je nach Bedingungen des Stausees, der Jahreszeit und dem Alter der Fische stark variiert.

Besonders spezialisierte pflanzenfressende Arten sind Planktonkarpfen (Hyspophthalmichthys) und Graskarpfen (Ctenopharyngodon), die höhere Vegetation fressen.

Von den Fischen unserer Fauna sind die hauptsächlich pflanzlichen Arten die folgenden: Rotfeder (Scardinius), Marinka (Schizothorax) und Khramulya (Varicorhinus). Die meisten Fische ernähren sich von einer Mischkost. Alle Fische durchlaufen jedoch in jungen Jahren die Phase der friedlichen Nahrungsaufnahme von Plankton und wechseln erst später zu ihrer eigenen Nahrung (Benthos, Nekton, Plankton). Bei Raubtieren erfolgt der Übergang zum Fischtisch in unterschiedlichen Altersstufen. Hecht beginnt also, Fischlarven zu schlucken und erreicht eine Körperlänge von nur 25-33 mm, Zander - 33-35 mm; Der Barsch hingegen stellt mit einer Körperlänge von 50-150 mm relativ spät auf Fischfutter um, während Wirbellose in den ersten 2-3 Lebensjahren noch die Hauptnahrung des Barsches darstellen.

Im Zusammenhang mit der Art der Ernährung unterscheidet sich die Struktur des Mundapparates bei Fischen erheblich. Bei räuberischen Arten ist das Maul mit scharfen, zurückgebogenen Zähnen bewaffnet, die auf den Kiefern sitzen (und bei Fischen mit einem knöchernen Skelett oft auch auf den Gaumenbeinen und dem Vomer). Stachelrochen und Chimären, die sich von benthischen Wirbellosen ernähren, die in Muscheln oder Muscheln gekleidet sind, haben Zähne in Form breiter flacher Platten. Bei korallenfressenden Fischen sehen die Zähne wie Schneidezähne aus und wachsen oft zu einem scharfen Schneideschnabel zusammen. Dies sind die Zwischenkieferzähne (Plectognathi).

Neben echten Kieferzähnen entwickeln einige Fische auch sogenannte Schlundzähne, die an den Innenkanten der Kiemenbögen sitzen. Bei Karpfenfischen befinden sie sich im unteren Teil des hinteren modifizierten Kiemenbogens und werden als untere Schlundzähne bezeichnet. Diese Zähne mahlen Nahrung auf einer Hornhaut, die sich auf der Unterseite des Gehirnschädels befindet – dem sogenannten Mühlstein. Die Lippfische (Labridae) haben einander gegenüberliegende obere und untere Schlundzähne; Mühlsteine ​​fehlen in diesem Fall. Bei Vorhandensein von Rachenzähnen fehlen echte Kieferzähne entweder ganz oder sind schlecht entwickelt und helfen nur beim Greifen und Halten von Nahrung.

Die Anpassung an die Nahrungsart zeigt sich nicht nur im Aufbau der Zähne, sondern auch im Aufbau des gesamten Mundapparates. Es gibt verschiedene Arten von Mundapparaten, von denen die wichtigsten die folgenden sind:

1. Das Greifmaul ist breit, mit scharfen Zähnen an den Kieferknochen und oft am Vomer- und Gaumenbein. Kiemenräumer sind in diesem Fall kurz und dienen zum Schutz der Kiemenfäden und nicht zum Filtern von Nahrung. Charakteristisch für Raubfische: Hecht, Zander, Wels und viele andere.

2. Das Maul eines Planktonfressers ist mittelgroß und normalerweise nicht einziehbar; Zähne sind klein oder fehlen. Gill Rakers sind lang und wirken wie ein Sieb. Eigentümlich für Heringe, Felchen, einige Cypriniden.

3. Der Saugmund sieht aus wie ein mehr oder weniger langes Rohr, manchmal einziehbar. Funktioniert wie eine Saugpipette bei der Nahrungsaufnahme von benthischen Wirbellosen oder kleinen planktonischen Organismen. Das ist das Maul der Brasse, der Meeresnadel. Diese Art von Mundapparat wurde speziell bei afrikanischen Langschnäuzern (Mormyridae) entwickelt, die auf der Suche nach Nahrung ihre röhrenförmige Schnauze unter Steine ​​oder in Schlick stecken.

4. Der Mund des benthischen Essers - Stachelrochen, Flundern, Störe - befindet sich an der Unterseite des Kopfes, was mit der Entnahme von Nahrung von unten verbunden ist. In einigen Fällen ist der Mund mit mächtigen mühlensteinartigen Zähnen bewaffnet, die dazu dienen, Muscheln und Muscheln zu zerkleinern.

5. Mund mit Schock- oder Xiphoid-Kiefern oder Schnauze. Dabei sind die Kiefer (Hohhecht - Belonidae) oder die Schnauze (Stachelrochen, Sägefische - Pristis, Sägenasenhaie - Pristiophorus) stark verlängert und dienen zum Angriff auf Fischschwärme wie Hering. Es gibt noch andere Arten von oralen Apparaten, deren vollständige Liste hier nicht angegeben werden muss. Halten wir abschließend fest, dass selbst bei systematisch eng verwandten Fischen Unterschiede in der Struktur des Mauls, die mit der Art der Nahrungsaufnahme zusammenhängen, leicht zu erkennen sind. Ein Beispiel sind Cypriniden, die sich entweder am Boden ernähren oder planktonisch sind oder auf die Oberfläche der Wassertiere fallen.

Auch der Darmtrakt variiert stark je nach Art der Ernährung. Bei Raubfischen ist der Darm in der Regel kurz und der Magen gut entwickelt. Bei Fischen, die sich von gemischtem oder pflanzlichem Futter ernähren, ist der Darm viel länger und der Magen ist schwach isoliert oder fehlt vollständig. Wenn der Darm im ersten Fall die Körperlänge nur geringfügig überschreitet, ist er bei einigen pflanzenfressenden Arten, beispielsweise beim transkaspischen Khramul (Varicorhinus), siebenmal länger als der Körper und bei der Menge (Hypophthalmichthys). der sich fast ausschließlich von Phytoplankton ernährt, hat der Darmtrakt die 13-fache Fischkörperlänge.

Die Methoden zur Nahrungsaufnahme sind vielfältig. Viele Raubtiere verfolgen ihre Beute direkt und überholen sie im offenen Wasser. Dies sind Haie, Rapfen, Zander. Es gibt Raubtiere, die auf Beute lauern und sie in Kürze packen. Bei einem erfolglosen Wurf versuchen sie nicht, Beute über eine lange Distanz zu jagen. Jagen Sie also zum Beispiel Hechte, Welse. Es wurde oben bereits angedeutet, dass die Sägefische und Sägefische bei der Jagd ihr Xiphoid-Organ verwenden. Sie stürzen mit großer Geschwindigkeit in Fischschwärme und führen mit ihrem „Schwert“ mehrere kräftige Hiebe aus, die das Opfer töten oder betäuben. Der insektenfressende Bogenschützenfisch (T.oxotes jaculator) hat ein spezielles Gerät, mit dem er einen starken Wasserstrahl ausstößt, der Insekten aus der Küstenvegetation stößt.

Viele Grundfische sind daran angepasst, den Boden aufzugraben und daraus Nahrungsgegenstände herauszupicken. Karpfen können Nahrung bekommen, indem sie bis zu einer Tiefe von 15 cm in die Dicke des Bodens eindringen, Brassen - nur bis zu 5 cm, während Barsch praktisch überhaupt keine Nahrung aus dem Boden aufnimmt. Der amerikanische Vielzahn (Polyodon) und die zentralasiatische Löffelnase (Pseudoscaphirhynchus) graben sich erfolgreich im Boden ein und nutzen dabei ihre Rostrum (beide Fische aus der Knorpel-Unterklasse).

Ein äußerst eigenartiges Gerät, um Nahrung von einem Zitteraal zu erhalten. Bevor dieser Fisch seine Beute ergreift, trifft er sie mit einer elektrischen Entladung, die bei großen Individuen 300 Volt erreicht. Der Aal kann willkürlich und mehrmals hintereinander Entladungen produzieren.

Die Intensität der Fischernährung im Laufe des Jahres und im Allgemeinen der Lebenszyklus ist nicht gleich. Die überwiegende Mehrheit der Arten stellt während der Laichzeit die Nahrungsaufnahme ein und wird sehr mager. So nimmt beim Atlantischen Lachs die Muskelmasse um mehr als 30 % ab. Dabei ist ihr Nahrungsbedarf extrem hoch. Die Zeit nach dem Laichen wird als Zeit der erholsamen Ernährung oder "Zhora" bezeichnet.

Reproduktion

Die überwiegende Mehrheit der Fische ist zweihäusig. Die Ausnahme bilden einige Knochenfische: Wolfsbarsch (Serranus scriba), Goldbrasse (Chrysophrys) und einige andere. In der Regel fungieren beim Hermaphroditismus die Geschlechtsdrüsen abwechselnd entweder als Hoden oder als Eierstöcke, eine Selbstbefruchtung ist daher nicht möglich. Nur beim Wolfsbarsch scheiden verschiedene Teile der Keimdrüse gleichzeitig Eier und Spermien aus. Manchmal gibt es hermaphroditische Individuen in Kabeljau, Makrele, Hering.

Bei einigen Fischen wird manchmal eine parthenogenetische Entwicklung beobachtet, die jedoch nicht zur Bildung einer normalen Larve führt. Bei Lachsen sterben unbefruchtete Eier, die in das Nest gelegt werden, nicht ab und entwickeln sich auf besondere Weise bis zu dem Zeitpunkt, an dem Embryonen aus den befruchteten Eiern geschlüpft sind. Dies ist eine sehr eigentümliche Anpassung an die Erhaltung des Geleges, denn wenn sich seine unbefruchteten Eier entwickelten, aber starben und sich zersetzten, würde dies zum Tod des gesamten Nestes führen (Nikolsky und Soin, 1954). Bei Ostseehering und Pazifischem Hering erreicht die parthenogenetische Entwicklung manchmal das Stadium einer freischwimmenden Larve. Es gibt weitere Beispiele dieser Art. Die parthenogenetische Entwicklung führt jedoch in keinem Fall zur Bildung lebensfähiger Individuen.

Bei Fischen ist auch eine andere Art der Abweichung von der normalen Fortpflanzung bekannt, die als Gynogenese bezeichnet wird. In diesem Fall dringt Spermin in das Ei ein, aber die Verschmelzung der Kerne von Ei und Sperma findet nicht statt. Bei einigen Fischarten ist die Entwicklung normal, aber bei den Nachkommen wird nur ein Weibchen erhalten. Das passiert mit Silberkarpfen. Sowohl Weibchen als auch Männchen dieser Art kommen in Ostasien vor, und die Fortpflanzung verläuft normal. In Zentralasien, Westsibirien und Europa sind Männchen äußerst selten und in einigen Populationen überhaupt nicht vorhanden. In solchen Fällen wird die Befruchtung, die zur Gynogenese führt, von Männchen anderer Fischarten durchgeführt (N "Kolsky, 1961).

Im Vergleich zu anderen Wirbeltieren zeichnen sich Fische durch eine enorme Fruchtbarkeit aus. Es genügt, darauf hinzuweisen, dass die meisten Arten Hunderttausende von Eiern pro Jahr legen, einige, wie Kabeljau, bis zu 10 Millionen und Mondfische sogar Hunderte Millionen Eier. Im Zusammenhang mit dem Gesagten ist die Größe der Keimdrüsen bei Fischen im Allgemeinen relativ groß, und zum Zeitpunkt der Fortpflanzung nehmen die Keimdrüsen sogar noch stärker zu. Es gibt häufig Fälle, in denen die Masse der Gonaden zu diesem Zeitpunkt 25 oder sogar mehr Prozent des gesamten Körpergewichts beträgt. Die enorme Fruchtbarkeit von Fischen ist verständlich, da die Eier der überwiegenden Mehrheit der Arten außerhalb des Körpers der Mutter befruchtet werden, wenn die Wahrscheinlichkeit einer Befruchtung stark reduziert ist. Darüber hinaus behalten Spermien die Fähigkeit zur Befruchtung im Wasser für eine sehr kurze Zeit bei: für kurze Zeit, obwohl dies je nach den Bedingungen, unter denen das Laichen stattfindet, unterschiedlich ist. Bei Kumpellachsen und rosa Lachsen, die in einer schnellen Strömung laichen, wo der Kontakt von Sperma mit Eiern in sehr kurzer Zeit erfolgen kann, behalten Spermien ihre Beweglichkeit nur für 10-15 Sekunden bei. Der Russische Stör und der Sternstör, die in einer langsameren Strömung laichen, haben 230 - 290 Sekunden. Beim Wolga-Hering behielten nur 10 % der Spermien eine Minute, nachdem die Spermien in Wasser gegeben wurden, ihre Beweglichkeit bei, und nur wenige Spermien bewegten sich nach 10 Minuten. Bei Arten, die in relativ langsam fließendem Wasser laichen, bleiben Spermien länger beweglich. Daher behalten Spermien in ozeanischem Hering die Fähigkeit zur Befruchtung länger als einen Tag.

Eier, die ins Wasser fallen, produzieren eine Glashaut, die das Eindringen von Spermien bald verhindert. All dies verringert die Wahrscheinlichkeit einer Befruchtung. Experimentelle Berechnungen haben gezeigt, dass der Prozentsatz befruchteter Eier bei Lachsen aus Fernost 80% beträgt. Bei einigen Fischen ist dieser Prozentsatz sogar noch geringer.

Außerdem entwickeln sich Eier in der Regel direkt in der aquatischen Umwelt, sie werden durch nichts geschützt oder geschützt. Aus diesem Grund ist die Todeswahrscheinlichkeit der Entwicklung von Eiern, Larven und Fischbrut sehr hoch. Für kommerzielle Fische des nördlichen Kaspischen Meeres wurde festgestellt, dass von allen aus Eiern geschlüpften Larven nicht mehr als 10 % in Form von ausgewachsenen Fischen ins Meer rollen, während die restlichen 90 % sterben (Nikolsky, 1944).

Der Prozentsatz der Fische, die bis zur Reife überleben, ist sehr gering. Zum Beispiel wird es für Sternstöre auf 0,01% festgelegt, für Herbst-Amur-Kumpellachs - 0,13-0,58, für Atlantischen Lachs - 0,125, für Brassen - 0,006-0,022% (Chefras, 1956).

Somit ist es offensichtlich, dass die enorme anfängliche Fruchtbarkeit von Fischen als wichtige biologische Anpassung für den Artenschutz dient. Die Gültigkeit dieser Position wird auch durch die klare Beziehung zwischen der Fruchtbarkeit und den Bedingungen, unter denen die Fortpflanzung stattfindet, bewiesen.

Am fruchtbarsten sind pelagische Meeresfische und Fische mit schwimmenden Eiern (Millionen von Eiern). Die Todeswahrscheinlichkeit von letzterem ist besonders hoch, da er leicht von anderen Fischen gefressen, an Land geworfen usw. werden kann. Fische, die schwere Eier legen, die sich am Boden absetzen, die zudem meist an Algen oder Steinen haften bleiben, haben weniger Fruchtbarkeit. Viele Lachse legen ihre Eier in eigens von Fischen angelegten Gruben ab, und einige füllen diese Gruben dann mit kleinen Kieselsteinen. In diesen Fällen gibt es also erste Anzeichen von „Sorge um den Nachwuchs“. Dadurch nimmt auch die Fruchtbarkeit ab. Lachs laicht also 6 bis 20.000 Eier, Kumpel - 2.000 bis 5.000 und rosa Lachs - 1.000 bis 2.000. Zum Vergleich: Sternstör legt bis zu 400.000 Eier, Stör - 400.000 bis 2.500.000, Beluga - 300. 8000 Tausend, Zander - 300-900 Tausend, Karpfen 400-1500 Tausend, Kabeljau - 2500-10 000 Tausend

Der Dreistachlige Stichling laicht in einem speziellen, aus Pflanzen gebauten Nest, und das Männchen bewacht die Eier. Die Anzahl der Eier in diesem Fisch beträgt 20 bis 100. Schließlich legen die meisten Knorpelfische mit innerer Befruchtung, einer komplex angeordneten Eierschale (die sie auf Steinen oder Algen fixieren), Eier in Einheiten oder Zehn.

Bei den meisten Fischen nimmt die Fruchtbarkeit mit dem Alter zu und nimmt mit dem Alter nur geringfügig ab. Es sollte beachtet werden, dass die meisten unserer kommerziellen Fische das Alter der Seneszenz nicht erreichen, da sie zu diesem Zeitpunkt bereits gefangen sind.
Wie bereits teilweise angedeutet, ist die äußere Befruchtung für die überwiegende Mehrheit der Fische charakteristisch. Ausnahmen sind fast alle modernen Knorpelfische und einige Knochenfische. Bei ersteren fungieren die äußersten inneren Strahlen der Bauchflossen als Kopulationsorgan, das sie bei der Paarung zusammenfalten und in die Kloake des Weibchens einführen. Unter der Ordnung der Zahnkarpfen (Cyprinodontiformes) gibt es viele Arten mit innerer Befruchtung. Das Kopulationsorgan dieser Fische sind die modifizierten Strahlen der Afterflosse. Charakteristisch für Wolfsbarsch (Sebastes marinus) ist die innere Befruchtung. Er hat jedoch keine Kopulationsorgane.

Im Gegensatz zu den meisten Wirbeltieren haben Fische (wenn wir allgemein von der Oberklasse sprechen) keine bestimmte Brutzeit. Je nach Laichzeit lassen sich mindestens drei Fischgruppen unterscheiden:

1. Laicher im Frühling und Frühsommer - Stör, Karpfen, Wels, Hering, Hecht, Barsch usw.

2. Laichen im Herbst und Winter - das sind hauptsächlich Fische nördlicher Herkunft. So beginnt der Atlantische Lachs ab Anfang September in unserem Land zu laichen; die Laichzeit erstreckt sich bei ihm je nach Alter der Fische und den Bedingungen des Stausees bis Ende November. Bachforellen laichen im Spätherbst. Felchen laichen von September bis November. Von Meeresfischen laicht Kabeljau in finnischen Gewässern von Dezember bis Juni und vor der Küste von Murmansk - von Januar bis Ende Juni.

Wie oben erwähnt, haben anadrome Fische biologische Rassen, die sich in der Zeit unterscheiden, in der sie zum Laichen in die Flüsse gelangen. Solche Rassen kommen zum Beispiel bei Kumpellachs und Lachs vor.

3. Schließlich gibt es noch eine dritte Gruppe von Fischen, die keine bestimmte Brutzeit haben. Dazu gehören hauptsächlich tropische Arten, deren Temperaturbedingungen sich im Laufe des Jahres nicht wesentlich ändern. Das sind zum Beispiel die Arten der Familie Cichlidae.

Die Laichgebiete sind sehr vielfältig. Im Meer legen Fische Eier, ausgehend von der Gezeitenzone, zB Seehase (Cyclopterus), Zobel (Laurestes) und einige andere, und bis in Tiefen von 500-1000 m, wo Aale, einige Flundern usw. laichen .

Kabeljau und Seehering laichen vor der Küste an relativ flachen Stellen (Ufer), aber bereits außerhalb der Gezeitenzone. Nicht weniger vielfältig sind die Laichbedingungen in den Flüssen. Die Brachse in den unteren Ilmen der Wolga legt Eier an Wasserpflanzen. Asp hingegen wählt Orte mit felsigem Grund und schneller Strömung. Algenbecken bringen Barsche hervor, die ihre Eier an der Unterwasservegetation anheften. An sehr flachen Stellen, die in kleine Flüsse und Gräben eindringen, laichen Hechte.

Die Bedingungen, unter denen sich die Eizellen nach der Befruchtung befinden, sind sehr unterschiedlich. Die meisten Fischarten überlassen es seinem Schicksal. Einige legen die Eier jedoch in spezielle Strukturen und bewachen sie für eine mehr oder weniger lange Zeit. Schließlich gibt es Fälle, in denen Fische befruchtete Eier auf ihrem Körper oder sogar in ihrem Körper tragen.

Lassen Sie uns Beispiele für eine solche „Sorge um den Nachwuchs“ nennen. Laichplätze für Kumpellachs befinden sich in flachen Zuflüssen des Amur, an Orten mit Kieselboden und relativ ruhigen Strömungen, mit einer Tiefe von 0,5-1,2 m; Gleichzeitig ist es wichtig, unterirdische Quellen zu haben, die sauberes Wasser liefern. Das Weibchen, begleitet von einem oder mehreren Männchen, legt sich, nachdem es einen geeigneten Ort zum Eierlegen gefunden hat, auf den Boden und beugt sich krampfhaft, befreit es von Gras und Schlick, während es eine Trübungswolke aufwirbelt. Als nächstes gräbt das Weibchen ein Loch in den Boden, was ebenfalls durch Schwanzschläge und Beugen des ganzen Körpers geschieht. Nach dem Bau der Grube beginnt der Laichprozess selbst. Das Weibchen, das sich im Loch befindet, setzt Eier frei, und das Männchen, das sich neben ihr befindet, setzt Milch frei. In der Nähe der Grube stehen meist mehrere Männchen, zwischen denen es oft zu Kämpfen kommt.

Kaviar wird in Nestern, von denen es normalerweise drei gibt, in die Grube gelegt. Jedes Nest ist mit Kieselsteinen bedeckt, und wenn der Bau des letzten Nestes abgeschlossen ist, gießt das Weibchen einen ovalen Hügel (2-3 m lang und 1,5 m breit) über die Grube, der mehrere Tage lang bewacht und andere Weibchen abhält davon ab, hier ein Laichloch zu graben. Anschließend stirbt das Weibchen.

Ein noch komplexeres Nest baut der Dreistachlige Stichling. Das Männchen gräbt unten ein Loch, kleidet es mit Algenresten aus, ordnet dann die Seitenwände und den Bogen an und klebt die Pflanzenreste mit einem klebrigen Sekret von Hautdrüsen. In fertiger Form hat das Nest die Form einer Kugel mit zwei Löchern. Dann treibt das Männchen die Weibchen einzeln in das Nest und gießt jede Portion Eier mit Milch, wonach es das Nest 10-15 Tage lang vor Feinden schützt. In diesem Fall befindet sich das Männchen relativ zum Nest so, dass die Bewegungen seiner Brustflossen einen Wasserstrom anregen, der über die Eier fließt. Dies sorgt offensichtlich für eine bessere Belüftung und folglich für eine erfolgreichere Entwicklung des Kaviars.

Weitere Komplikationen des beschriebenen Phänomens der „Nachwuchspflege“ zeigen sich bei Fischen, die befruchtete Eier auf ihrem Körper tragen.

Beim weiblichen Aspredowels (Aspredo laevis) verdickt und erweicht die Bauchhaut während der Laichzeit merklich. Nach dem Ablaichen und der Befruchtung durch das Männchen drückt das Weibchen die Eier mit seinem Körpergewicht in die Bauchhaut. Jetzt sieht die Haut aus wie kleine Waben, in deren Zellen Eier sitzen. Letztere sind durch die Entwicklung von mit Blutgefäßen versorgten Stielen mit dem Körper der Mutter verbunden.

Männliche Nadelfische (Syngnathus acus) und Seepferdchen (Hippocampus) haben ledrige Falten an der Körperunterseite, die eine Art Eiersack bilden, in den die Weibchen ihre Eier legen. An der Meeresnadel biegen sich die Falten nur über den Bauch und bedecken den Kaviar. Beim Seepferdchen ist die Anpassung an die Trächtigkeit noch weiter entwickelt. Die Ränder des Eiersacks sind fest verwachsen, und auf der Innenfläche der resultierenden Kammer entwickelt sich ein dichtes Netzwerk von Blutgefäßen, durch das anscheinend ein Gasaustausch von Embryonen stattfindet.

Es gibt Arten, die Eier im Maul ausbrüten. Dies geschieht beim Amerikanischen Seewels (Galeichthys Fells), bei dem das Männchen bis zu 50 Eier in der Mundhöhle trägt. Zu diesem Zeitpunkt isst er offenbar nicht. Bei anderen Arten (z. B. der Gattung Tilapia) trägt das Weibchen die Eier im Maul. Manchmal befinden sich mehr als 100 Eier im Maul, die vom Weibchen in Bewegung gesetzt werden, was offenbar mit der Bereitstellung einer besseren Belüftung zusammenhängt. Die Inkubationszeit (nach Beobachtung im Aquarium) dauert 10-15 Tage. Zu dieser Zeit essen Frauen fast nichts. Es ist merkwürdig, dass sich die Jungen auch nach dem Schlüpfen bei Gefahr einige Zeit im Mund der Mutter verstecken.

Erwähnen wir eine sehr eigentümliche Reproduktion des Senfs (Rhodeus sericeus) aus der Familie der Karpfen, die in Russland weit verbreitet ist. Während der Laichzeit entwickelt das Weibchen einen langen Legeapparat, mit dem es Eier in die Mantelhöhle von Mollusken (Unio oder Anodonta) legt. Hier werden die Eier von Spermien befruchtet, die von den Weichtieren mit einem Wasserstrom durch einen Siphon aufgesaugt werden. (Das Männchen sondert Milch ab, während es sich in der Nähe der Molluske befindet.) Embryonen entwickeln sich in den Kiemen der Molluske und gelangen ins Wasser, wobei sie eine Länge von etwa 10 mm erreichen.

Der letzte Komplikationsgrad des Reproduktionsprozesses bei Fischen drückt sich in der Viviparität aus. In den Eileitern und manchmal sogar im Ovarialsack befruchteter Kaviar gelangt nicht in die äußere Umgebung, sondern entwickelt sich im Genitaltrakt der Mutter. Normalerweise erfolgt die Entwicklung aufgrund des Eigelbs, und erst im Endstadium ernährt sich der Embryo auch aufgrund der Freisetzung einer speziellen Nährflüssigkeit durch die Wände des Eileiters, die vom Embryo durch den Mund oder wahrgenommen wird durch die Spritze. Daher wird das beschriebene Phänomen korrekter als Ovoviviparität bezeichnet. Einige Haie (Charcharius Mustelus) bilden jedoch eine Art Dotterplazenta. Es entsteht durch die Herstellung einer engen Verbindung zwischen den reichen Blutgefäßen der Auswüchse der Dotterblase und den gleichen Formationen der Gebärmutterwände. Durch dieses System wird der Stoffwechsel des sich entwickelnden Embryos durchgeführt.

Die Eiablage ist am charakteristischsten für Knorpelfische, bei denen sie noch häufiger beobachtet wird als die Eiablage. Im Gegensatz dazu wird dieses Phänomen bei Knochenfischen sehr selten beobachtet. Als Beispiele seien Baikal-Golomyankas (Comephoridae), Schleimfische (Blenniidae), Zackenbarsche (Serranidae) und vor allem Zahnkarpfen (Cyprinodontidae) genannt. Alle ovoviviparen Fische haben eine geringe Fruchtbarkeit. Die meisten gebären Einheiten von Jungen, seltener Dutzende. Ausnahmen sind sehr selten. So bringt beispielsweise der Schleimfisch bis zu 300 Junge zur Welt, die norwegische Morulka (Blenniidae) sogar bis zu 1000.

Wir haben eine Reihe von Fällen angeführt, in denen befruchtete Eier nicht dem Schicksal überlassen werden und Fische sich um sie und die Entwicklung von Jungtieren in der einen oder anderen Form kümmern. Eine solche Sorge ist charakteristisch für eine winzige Minderheit von Arten. Die wichtigste und charakteristischste Art der Fortpflanzung von Fischen ist die, bei der die Eier außerhalb des Körpers der Mutter befruchtet werden und die Eltern sie anschließend ihrem Schicksal überlassen. Genau dies erklärt die enorme Fruchtbarkeit der Fische, die den Artenerhalt auch bei einem unter den angegebenen Bedingungen unvermeidlichen sehr großen Absterben von Eiern und Jungfischen sicherstellt.

Größe und Alter

Die Lebensdauer von Fischen ist sehr unterschiedlich. Es gibt Arten, die etwas mehr als ein Jahr alt werden: einige Grundeln (Gobiidae) und leuchtende Sardellen (Scopelidae). Auf der anderen Seite lebt der Beluga bis zu 100 Jahre oder länger. Aufgrund der intensiven Fischerei wird die tatsächliche Lebenserwartung jedoch in einigen zehn Jahren gemessen. Einige Flunder leben 50-60 Jahre. In all diesen Fällen ist die begrenzende mögliche Lebensdauer gemeint. Unter den Bedingungen regelmäßiger Fischerei ist die tatsächliche Lebenserwartung viel geringer.

Im Gegensatz zu den meisten Wirbeltieren hört das Wachstum von Fischen in der Regel nicht nach Erreichen der Geschlechtsreife auf, sondern dauert den größten Teil seines Lebens bis ins hohe Alter an. Darüber hinaus zeichnen sich Fische durch eine deutlich ausgeprägte saisonale Periodizität des Wachstums aus. Im Sommer, besonders während der Fütterungszeit, wachsen sie viel schneller als in der nährarmen Winterzeit. Dieses ungleichmäßige Wachstum beeinflusst die Struktur einer Reihe von Knochen und Schuppen. Perioden langsamen Wachstums sind dem Skelett eingeprägt
die Form schmaler Streifen oder Ringe, bestehend aus kleinen Zellen. Im Auflicht betrachtet erscheinen sie hell, im Durchlicht dagegen dunkel. Bei starkem Wachstum lagern sich breite Ringe oder Schichten ab, die im Durchlicht hell erscheinen. Die Kombination zweier Ringe – schmaler Winter und breiter Sommer – stellt die Jahresmarke dar. Durch das Zählen dieser Markierungen können Sie das Alter des Fisches bestimmen.

Das Alter wird durch die Schuppen und einige Teile des Skeletts bestimmt.

Anhand der Waage können Sie also die Anzahl der Lebensjahre in Lachs, Hering, Cypriniden und Kabeljau bestimmen. Die Schuppen werden in einer schwachen Ammoniaklösung gewaschen und zwischen zwei Objektträgern unter einem Mikroskop und einer Lupe betrachtet. Bei Barsch, Quappe und einigen anderen Fischen wird das Alter durch flache Knochen bestimmt, zum Beispiel durch Kiemendeckel und Kleytrum. Bei Flundern und Kabeljau dienen dazu Otolithen, die zunächst entfettet und teilweise poliert werden.

Das Alter von Stören, Welsen und einigen Haien wird anhand des Querschnitts des Flossenstrahls ermittelt: bei Haien - ungepaart, bei Stören - Brust.

Die Altersbestimmung von Fischen ist von großer theoretischer und praktischer Bedeutung. In einer rational organisierten Fischerei ist die Analyse der Alterszusammensetzung des Fangs das wichtigste Kriterium zur Feststellung von Über- oder Unterfischung. Eine Zunahme der Körperdichte in jüngeren und eine Abnahme in höheren Altersstufen weist auf die Intensität der Fischerei und die Gefahr der Überfischung hin. Im Gegenteil, ein großer Prozentsatz älterer Fische weist auf eine unvollständige Nutzung der Fischbestände hin. „Wenn zum Beispiel beim Fang von Plötzen (Rutilus rutilus caspius) eine große Anzahl von sieben- und achtjährigen Individuen in der Regel auf Unterfischung hinweist (vobla wird normalerweise geschlechtsreif, wenn es das Alter von erreicht hat). 3), dann weist die Anwesenheit von Individuen im Störfang (Acipenser gtildenstadti) hauptsächlich im Alter von 7-8 Jahren auf die katastrophale Situation der Fischerei hin (Stör wird nicht früher als 8-10 Jahre alt), da bei den untersuchten Störfängen unreife Individuen vorherrschen“ (Nikolsky, 1944). Außerdem lassen sich aus dem Vergleich von Alter und Größe der Fische wichtige Rückschlüsse auf deren Wachstumsraten ziehen, die oft mit der Nahrungsaufnahmefähigkeit von Gewässern einhergehen.

Optimale Entwicklungstemperaturen können bestimmt werden, indem die Intensität von Stoffwechselprozessen in einzelnen Stadien (unter strenger morphologischer Kontrolle) durch Veränderung des Sauerstoffverbrauchs als Indikator für die Geschwindigkeit von Stoffwechselreaktionen bei verschiedenen Temperaturen abgeschätzt wird. Der minimale Sauerstoffverbrauch für ein bestimmtes Entwicklungsstadium entspricht der optimalen Temperatur.

Faktoren, die den Inkubationsprozess beeinflussen, und die Möglichkeit ihrer Regulierung.

Von allen abiotischen Faktoren ist der stärkste in seiner Wirkung auf Fische Temperatur. Die Temperatur hat einen sehr großen Einfluss auf die Embryogenese von Fischen in allen Stadien und Stadien der Embryonalentwicklung. Darüber hinaus gibt es für jede Phase der Embryonalentwicklung eine optimale Temperatur. Optimale Temperaturen sind diese Temperaturen bei der auf einzelnen Stufen die höchste Stoffwechselrate (Stoffwechsel) beobachtet wird, ohne die Morphogenese zu stören. Die Temperaturbedingungen, unter denen die Embryonalentwicklung unter natürlichen Bedingungen und mit bestehenden Methoden der Inkubation von Eiern stattfindet, entsprechen fast nie der maximalen Manifestation wertvoller Fischartenmerkmale, die für den Menschen nützlich (notwendig) sind.

Methoden zur Bestimmung der optimalen Temperaturbedingungen für die Entwicklung von Fischembryos sind recht komplex.

Es wurde festgestellt, dass im Laufe der Entwicklung die optimale Temperatur für im Frühjahr laichende Fische zunimmt, während sie für das Herbstlaichen abnimmt.

Die Größe der optimalen Temperaturzone dehnt sich mit der Entwicklung des Embryos aus und erreicht seine größte Größe vor dem Schlüpfen.

Die Bestimmung der optimalen Temperaturbedingungen für die Entwicklung ermöglicht nicht nur die Verbesserung der Inkubationsmethoden (Haltung von Prälarven, Aufzucht von Larven und Aufzucht von Jungtieren), sondern eröffnet auch die Möglichkeit, Techniken und Methoden zu entwickeln, um Einfluss auf Entwicklungsprozesse zu nehmen und Embryonen mit einer bestimmten Morphologie zu erhalten und funktionelle Eigenschaften und spezifizierte Größen.

Berücksichtigen Sie den Einfluss anderer abiotischer Faktoren auf die Inkubation von Eiern.

Die Entwicklung von Fischembryos erfolgt unter ständigem Verbrauch von Sauerstoff aus der äußeren Umgebung und Freisetzung von Kohlendioxid. Ein permanentes Ausscheidungsprodukt von Embryonen ist Ammoniak, das im Körper beim Eiweißabbau entsteht.

Sauerstoff. Die Bereiche der Sauerstoffkonzentrationen, innerhalb derer die Entwicklung von Embryonen verschiedener Fischarten möglich ist, unterscheiden sich erheblich, und die Sauerstoffkonzentrationen, die den oberen Grenzen dieser Bereiche entsprechen, sind viel höher als die in der Natur gefundenen. So betragen für Zander die minimalen und maximalen Sauerstoffkonzentrationen, bei denen die Entwicklung von Embryonen und das Schlüpfen von Prälarven noch stattfinden, 2,0 bzw. 42,2 mg/l.

Es wurde festgestellt, dass mit einer Erhöhung des Sauerstoffgehalts im Bereich von der unteren Letalgrenze bis zu Werten, die den natürlichen Gehalt deutlich überschreiten, die Entwicklungsrate des Embryos auf natürliche Weise zunimmt.

Unter Bedingungen von Mangel oder Überschuss an Sauerstoffkonzentrationen in Embryonen gibt es große Unterschiede in der Art der morphofunktionellen Veränderungen. Beispielsweise bei niedrigen Sauerstoffkonzentrationen Die typischsten Anomalien äußern sich in Körperdeformationen und unverhältnismäßiger Entwicklung und sogar dem Fehlen einzelner Organe, dem Auftreten von Blutungen im Bereich großer Gefäße, der Bildung von Wassersucht am Körper und am Gallensack. Bei erhöhten Sauerstoffkonzentrationen Die charakteristischste morphologische Störung bei Embryonen ist eine starke Schwächung oder sogar vollständige Unterdrückung der Hämatopoese der Erythrozyten. So verschwinden bei Hechtembryonen, die sich bei einer Sauerstoffkonzentration von 42–45 mg/l entwickelt haben, am Ende der Embryogenese die Erythrozyten im Blutkreislauf vollständig.

Neben dem Fehlen von Erythrozyten werden auch andere signifikante Defekte beobachtet: Die Muskelmotilität hört auf, die Fähigkeit, auf äußere Reize zu reagieren und die Membranen loszuwerden, geht verloren.

Im Allgemeinen unterscheiden sich Embryonen, die bei unterschiedlichen Sauerstoffkonzentrationen bebrütet werden, signifikant in ihrem Entwicklungsgrad beim Schlüpfen.

Kohlendioxid (CO). Die Embryonalentwicklung ist in einem sehr weiten Bereich von CO-Konzentrationen möglich, und die Konzentrationswerte, die den oberen Grenzen dieser Bereiche entsprechen, sind viel höher als die, denen Embryonen unter natürlichen Bedingungen begegnen. Aber mit einem Überschuss an Kohlendioxid im Wasser nimmt die Anzahl der sich normal entwickelnden Embryonen ab. In Experimenten wurde nachgewiesen, dass eine Erhöhung der Kohlendioxidkonzentration im Wasser von 6,5 auf 203,0 mg/l eine Abnahme der Überlebensrate von Kumpellachs-Embryonen von 86 % auf 2 % und bei einer Kohlendioxidkonzentration von bis zu 243 mg/l, alle Embryonen im Brutprozess starben ab.

Es wurde auch festgestellt, dass sich die Embryonen von Brachsen und anderen Cypriniden (Plötze, Brasse, Brasse) bei einer Kohlendioxidkonzentration im Bereich von 5,2–5,7 mg/l normal entwickeln, jedoch mit einer Erhöhung der Konzentration auf 12,1– 15,4 mg/l und einer Konzentrationsabnahme auf 2,3-2,8 mg/l wurde ein vermehrtes Sterben dieser Fische beobachtet.

Somit wirkt sich sowohl eine Abnahme als auch eine Zunahme der Kohlendioxidkonzentration negativ auf die Entwicklung von Fischembryonen aus, was Anlass gibt, Kohlendioxid als eine notwendige Komponente der Entwicklung zu betrachten. Die Rolle von Kohlendioxid bei der Embryogenese von Fischen ist vielfältig. Eine Erhöhung seiner Konzentration (innerhalb des normalen Bereichs) in Wasser erhöht die Muskelmotilität und seine Anwesenheit in der Umgebung ist notwendig, um das Niveau der motorischen Aktivität der Embryonen aufrechtzuerhalten, mit seiner Hilfe tritt der Abbau des Oxyhämoglobins des Embryos auf und sorgt dadurch für die notwendige Spannung im Gewebe, es ist notwendig für die Bildung von organischen Verbindungen des Körpers.

Ammoniak bei Knochenfischen ist es das Hauptprodukt der stickstoffhaltigen Ausscheidung sowohl während der Embryogenese als auch im Erwachsenenalter. Ammoniak liegt in Wasser in zwei Formen vor: in Form von undissoziierten (nicht getrennten) NH-Molekülen und in Form von Ammoniumionen NH. Das Mengenverhältnis dieser Formen hängt stark von Temperatur und pH-Wert ab. Mit steigender Temperatur und pH-Wert steigt die NH-Menge stark an. Die toxische Wirkung auf Fische ist überwiegend NH. Die Wirkung von NH wirkt sich negativ auf Fischembryonen aus. Beispielsweise verursacht Ammoniak bei Forellen- und Lachsembryonen eine Verletzung ihrer Entwicklung: Um den Dottersack herum erscheint eine mit einer bläulichen Flüssigkeit gefüllte Höhle, im Kopfbereich bilden sich Blutungen und die motorische Aktivität nimmt ab.

Ammoniumionen in einer Konzentration von 3,0 mg/l bewirken eine Verlangsamung des linearen Wachstums und eine Zunahme des Körpergewichts von Rosalachs-Embryonen. Gleichzeitig ist zu beachten, dass Ammoniak in Knochenfischen wieder an Stoffwechselreaktionen und der Bildung ungiftiger Produkte beteiligt sein kann.

Wasserstoff-Indikator pH-Wert von Wasser, in dem sich Embryonen entwickeln, sollte nahe am neutralen Niveau liegen - 6,5-7,5.

Wasserbedarf. Bevor dem Inkubationsapparat Wasser zugeführt wird, muss es durch Absetzbecken, Grob- und Feinfilter sowie bakterizide Anlagen gereinigt und neutralisiert werden. Die Entwicklung der Embryonen kann durch das im Inkubationsapparat verwendete Messinggewebe sowie durch frisches Holz negativ beeinflusst werden. Dieser Effekt ist besonders ausgeprägt, wenn kein ausreichender Durchfluss gewährleistet ist. Die Exposition gegenüber einem Messingnetz (genauer gesagt Kupfer- und Zinkionen) verursacht eine Hemmung des Wachstums und der Entwicklung und verringert die Vitalität der Embryonen. Die Exposition gegenüber aus Holz gewonnenen Substanzen führt zu Wassersucht und Anomalien in der Entwicklung verschiedener Organe.

Wasserfluss. Für die normale Entwicklung von Embryonen ist ein Wasserfluss erforderlich. Der Mangel an Fluss oder sein Mangel hat die gleiche Wirkung auf Embryonen wie ein Mangel an Sauerstoff und ein Überschuss an Kohlendioxid. Findet kein Wasserwechsel an der Oberfläche der Embryonen statt, sorgt die Diffusion von Sauerstoff und Kohlendioxid durch die Hülle nicht für die notwendige Intensität des Gasaustausches und die Embryonen leiden unter Sauerstoffmangel. Trotz der normalen Sättigung des Wassers im Inkubationsapparat. Die Effizienz des Wasseraustauschs hängt mehr von der Wasserzirkulation um jedes Ei als von der Gesamtmenge des einströmenden Wassers und seiner Geschwindigkeit in der Inkubationsvorrichtung ab. Ein effizienter Wasseraustausch während der Inkubation von Eiern im stationären Zustand (Lachskaviar) entsteht, wenn Wasser senkrecht zur Ebene der Rahmen mit Eiern zirkuliert - von unten nach oben mit einer Intensität von 0,6-1,6 cm/s. Diese Bedingung wird durch den IM-Inkubationsapparat, der die Bedingungen des Wasseraustausches in natürlichen Laichnestern nachahmt, voll erfüllt.

Für die Inkubation von Beluga- und Sternstör-Embryonen beträgt der optimale Wasserverbrauch 100–500 bzw. 50–250 ml pro Embryo und Tag. Vor dem Schlüpfen erhöhen die Prälarven im Brutapparat den Wasserfluss, um normale Bedingungen für den Gasaustausch und den Abtransport von Stoffwechselprodukten zu gewährleisten.

Es ist bekannt, dass ein niedriger Salzgehalt (3-7) pathogenen Bakterien und Pilzen schadet und sich positiv auf die Entwicklung und das Wachstum von Fischen auswirkt. In Wasser mit einem Salzgehalt von 6-7 nimmt nicht nur der Abfall der Entwicklung normaler Embryonen ab und das Wachstum von Jungtieren beschleunigt sich, sondern es entwickeln sich auch überreife Eier, die im Süßwasser absterben. Es wurde auch eine erhöhte Resistenz der sich im Brackwasser entwickelnden Embryonen gegenüber mechanischer Belastung festgestellt. Daher hat die Frage nach der Möglichkeit, anadrome Fische von Beginn ihrer Entwicklung an im Brackwasser zu züchten, in letzter Zeit große Bedeutung erlangt.

Der Einfluss von Licht. Bei der Inkubation muss die Anpassungsfähigkeit von Embryonen und Prälarven verschiedener Fischarten an die Beleuchtung berücksichtigt werden. Zum Beispiel ist Licht für Lachsembryonen schädlich, daher muss die Inkubationsapparatur abgedunkelt werden. Die Inkubation von Störeiern in völliger Dunkelheit führt dagegen zu einer Verzögerung der Entwicklung. Die Exposition gegenüber direktem Sonnenlicht bewirkt eine Hemmung des Wachstums und der Entwicklung von Störembryos und eine Abnahme der Lebensfähigkeit von Prälarven. Dies liegt daran, dass sich Störkaviar unter natürlichen Bedingungen in schlammigem Wasser und in beträchtlicher Tiefe, dh bei schwachem Licht, entwickelt. Daher sollte der Brutapparat während der künstlichen Vermehrung von Stören vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden, da dies zu Schäden an den Embryonen und zum Auftreten von Freaks führen kann.

Pflege der Eier während der Inkubation.

Vor Beginn des Fischzuchtzyklus müssen alle Brutapparate repariert und mit einer Bleichlösung desinfiziert, mit Wasser gespült, Wände und Böden mit einer 10%igen Kalklösung (Milch) gewaschen werden. Zur Prophylaxe gegen eine Schädigung der Eier durch Saprolegnia müssen diese vor dem Einbringen in die Inkubationsapparatur 30-60 Sekunden mit einer 0,5%igen Formalinlösung behandelt werden.

Die Kaviarpflege während der Inkubationszeit besteht in der Überwachung von Temperatur, Sauerstoffkonzentration, Kohlendioxid, pH-Wert, Strömung, Wasserstand, Lichtregime, Zustand der Embryonen; Auswahl toter Embryonen (mit speziellen Pinzetten, Sieben, Birnen, Siphon); vorbeugende Behandlung nach Bedarf. Tote Eier haben eine weißliche Farbe. Wenn Lachskaviar verschlammt ist, wird geduscht. Die Überzeugungsarbeit und Auswahl toter Embryonen sollte in Zeiten reduzierter Empfindlichkeit erfolgen.

Die Dauer und Merkmale der Inkubation von Eiern verschiedener Fischarten. Schlüpfen von Prälarven in verschiedenen Inkubatoren.

Die Dauer der Inkubation von Eiern hängt stark von der Temperatur des Wassers ab. Normalerweise beschleunigt sich die Entwicklung des Embryos bei einem allmählichen Anstieg der Wassertemperatur innerhalb der optimalen Grenzen für die Embryogenese einer bestimmten Art allmählich, aber wenn man sich dem Temperaturmaximum nähert, nimmt die Entwicklungsrate immer weniger zu. Bei Temperaturen nahe der oberen Schwelle verlangsamt sich in den frühen Stadien des Zerkleinerns befruchteter Eier die Embryogenese trotz des Temperaturanstiegs, und bei einem stärkeren Anstieg tritt der Tod der Eier auf.

Unter ungünstigen Bedingungen (zu geringe Strömung, Überlastung der Inkubatoren etc.) verlangsamt sich die Entwicklung bebrüteter Eier, das Schlüpfen beginnt spät und dauert länger. Der Unterschied in der Entwicklungsdauer bei gleicher Wassertemperatur und unterschiedlichen Durchflussmengen und Belastungen kann 1/3 der Inkubationszeit erreichen.

Merkmale der Inkubation von Eiern verschiedener Fischarten. (Stör und Lachs).

Stör.: Versorgung des Inkubationsgeräts mit Wasser mit einer Sauerstoffsättigung von 100%, einer Kohlendioxidkonzentration von nicht mehr als 10 mg / l, pH - 6,5-7,5; Schutz vor direkter Sonneneinstrahlung, um Schäden an den Embryonen und das Auftreten von Missbildungen zu vermeiden.

Für Sternstöre liegt die optimale Temperatur zwischen 14 und 25 ° C, bei einer Temperatur von 29 ° C wird die Entwicklung von Embryonen gehemmt, bei 12 ° C - ein großer Tod und viele Freaks treten auf.

Für den Stör des Frühlingskurses beträgt die optimale Inkubationstemperatur 10-15 C (Inkubation bei einer Temperatur von 6-8 C führt zu 100% Tod, und bei 17-19 C treten viele abnormale Vorlarven auf.)

Lachs. Der optimale Sauerstoffgehalt bei optimaler Temperatur für Salmoniden beträgt 100 % Sättigung, der Dioxidgehalt beträgt nicht mehr als 10 mg/l (für rosa Lachs sind nicht mehr als 15 akzeptabel und nicht mehr als 20 mg/l). , pH ist 6,5-7,5; Vollständige Verdunkelung während der Inkubation von Lachskaviar, Schutz von Felchenkaviar vor direkter Sonneneinstrahlung.

Für Ostseelachs, Lachs, Ladoga-Lachs beträgt die optimale Temperatur 3-4 ° C. Nach dem Schlüpfen steigt die optimale Temperatur auf 5-6 und dann auf 7-8 ° C.

Inkubation von Felchenkaviar tritt hauptsächlich bei einer Temperatur von 0,1-3 C für 145-205 Tage auf, abhängig von der Art und dem thermischen Regime.

Schraffur. Die Schlupfdauer ist nicht konstant und hängt nicht nur von Temperatur, Gasaustausch und anderen Inkubationsbedingungen ab, sondern auch von den spezifischen Bedingungen (Strömungsgeschwindigkeit im Inkubationsapparat, Schocks usw.), die für die Freisetzung des Embryo-Schlupfenzyms erforderlich sind aus den Muscheln. Je schlechter die Bedingungen, desto länger die Schlupfdauer.

Normalerweise ist unter normalen Umweltbedingungen das Schlüpfen lebensfähiger Prälarven aus einer Eierpartie beim Stör innerhalb weniger Stunden bis 1,5 Tage, beim Lachs nach 3-5 Tagen abgeschlossen. Der Moment, in dem sich bereits mehrere Dutzend Prälarven im Brutapparat befinden, kann als Beginn der Schlupfzeit angesehen werden. Normalerweise kommt es danach zu einem Massenschlüpfen, und am Ende des Schlüpfens verbleiben tote und hässliche Embryonen in den Schalen im Apparat.

Verlängerte Schlupfzeiten weisen meist auf ungünstige Umweltbedingungen hin und führen zu einer Zunahme der Heterogenität der Prälarven und einer Zunahme ihrer Sterblichkeit. Das Schlüpfen ist eine große Unannehmlichkeit für den Fischzüchter, daher ist es wichtig, Folgendes zu wissen.

Das Schlüpfen des Embryos aus den Eiern hängt maßgeblich von der Freisetzung des Schlupfenzyms in der Schlupfdrüse ab. Dieses Enzym erscheint in der Drüse nach Beginn der Herzpulsation, dann steigt seine Menge schnell bis zum letzten Stadium der Embryogenese an. In diesem Stadium wird das Enzym aus der Drüse in die Perivitelin-Flüssigkeit freigesetzt, deren enzymatische Aktivität stark zunimmt und die Aktivität der Drüse abnimmt. Die Stärke der Membranen mit dem Auftreten des Enzyms in der Perivitelin-Flüssigkeit nimmt schnell ab. Der Embryo bewegt sich in geschwächten Membranen, bricht sie, tritt ins Wasser ein und wird zur Prälarve. Die Freisetzung des Hatching-Enzyms und die Muskelaktivität, die für die Freisetzung aus den Membranen von überragender Bedeutung ist, ist stärker von äußeren Bedingungen abhängig. Sie werden durch die Verbesserung der Belüftungsbedingungen, der Wasserbewegung und Erschütterungen stimuliert. Um beispielsweise bei Stören ein einheitliches Schlüpfen zu gewährleisten, ist Folgendes erforderlich: Starke Strömung und kräftiges Mischen der Eier im Brutapparat.

Der Zeitpunkt des Schlüpfens von Prälarven hängt auch von der Konstruktion der Inkubationsapparatur ab. So werden bei Stören im Störinkubator die günstigsten Bedingungen für ein freundliches Schlüpfen geschaffen, in Yushchenkos Geräten wird das Schlüpfen von Larven erheblich verlängert, und in den Trogbrutschränken von Sadov und Kakhanskaya herrschen noch weniger günstige Schlupfbedingungen.

GEGENSTAND. BIOLOGISCHE GRUNDLAGEN FÜR VORGRÖSSERE HALTUNG, MATERIALWACHSTUM UND AUFWACHUNG VON JUNGFISCHEN.

Die Wahl der Fischzuchtausrüstung in Abhängigkeit von den ökologischen und physiologischen Eigenschaften der Art.

Im modernen technologischen Prozess der fabrikmäßigen Vermehrung von Fischen beginnt nach der Inkubation der Eier die Haltung von Prälarven, die Aufzucht von Larven und die Aufzucht von Jungtieren. Ein solches technologisches Schema sorgt für eine vollständige Kontrolle der Fischzucht während der Bildung des Fischorganismus, wenn wichtige biologische Transformationen des sich entwickelnden Organismus stattfinden. Bei Stör und Lachs beispielsweise umfassen solche Transformationen die Bildung eines Organsystems, Wachstum und Entwicklung sowie die physiologische Vorbereitung auf das Leben im Meer.

In allen Fällen führen Verstöße gegen die Umweltbedingungen und die Zuchttechnologie, die mit dem Mangel an korrekten Vorstellungen über bestimmte Merkmale der Biologie des Zuchtobjekts oder der mechanischen Verwendung von Fischzuchttechniken der Ausrüstung und des Regimes verbunden sind, ohne die biologische Bedeutung zu verstehen, zu einer Erhöhung Tod von Zuchtfischen in der Zeit der frühen Ontogenese.

Eine der kritischsten Phasen des gesamten biotechnischen Prozesses der künstlichen Vermehrung von Fischen ist die Haltung von Prälarven und die Aufzucht von Larven.

Die aus ihren Schalen freigesetzten Prälarven durchlaufen in ihrer Entwicklung das Stadium eines passiven Zustands, der durch geringe Mobilität gekennzeichnet ist. Bei der Haltung von Prälarven werden die Anpassungsmerkmale dieser Entwicklungsperiode der jeweiligen Art berücksichtigt und Bedingungen geschaffen, die das größte Überleben vor Umstellung auf aktive Fütterung gewährleisten. Mit dem Übergang zur aktiven (exogenen) Ernährung beginnt das nächste Glied im Fischzuchtprozess – die Aufzucht von Larven.

PHYSIOLOGIE UND ÖKOLOGIE DER FISCHE

Die Sinnesorgane sind in Fischen auf dem Kopf dargestellt Augen und Löcher olfaktorisch Kapseln.

Fast alle Fische Farben unterscheiden, und einige Arten können reflexartig eigene Farbe ändern: Lichtreize werden von den Sehorganen in Nervenimpulse umgewandelt, die die Pigmentzellen der Haut erreichen.

Fische können gut erkennen riecht und Verfügbarkeit Aromastoffe im Wasser; Bei vielen Arten befinden sich Geschmacksknospen nicht nur in der Mundhöhle und auf den Lippen, sondern auch an verschiedenen Antennen und Hautauswüchsen um den Mund herum.

Auf dem Kopf der Fische sind seismosensorisch Kanäle u elektrosensibel Organe, die es ihnen ermöglichen, durch die geringsten Änderungen des elektrischen Felds im dunklen oder schlammigen Wasser zu navigieren. Sie bilden das sensorische System Seitenlinie. Bei vielen Arten ist die Seitenlinie als eine oder mehrere Schuppenketten mit kleinen Löchern deutlich sichtbar.

Fische haben keine äußeren Hörorgane (Höröffnungen oder Ohrmuscheln), aber ein gut entwickeltes Innenohr ermöglicht es ihnen, Geräusche zu hören.

Fischatem durch reiche Blutgefäße transportiert Kiemen(Kiemenfilamente) und bei einigen Arten (Schmerle) haben sich Anpassungen für zusätzliches Atmen mit atmosphärischer Luft entwickelt, wenn Sauerstoff im Wasser fehlt (bei Gefrierbedingungen, hohen Temperaturen usw.). Schmerlen schlucken Luft, die dann durch die Blutgefäße und Kapillaren der inneren Organe in den Blutkreislauf gelangt.

Fischbewegungen sehr abwechslungsreich. Fische ziehen normalerweise vorbei wellig Körper Kurven.

Fische mit einer schlangenförmigen Körperform (Neunauge, Aal, Schmerle) bewegen sich mit Hilfe von ganze körper kurven. Die Geschwindigkeit ihrer Bewegung ist gering (Abbildung links):

(dargestellte Veränderungen der Körperhaltung in bestimmten Zeitintervallen)

Körpertemperatur bei Fischen wird durch die Temperatur des umgebenden Wassers bestimmt.

In Bezug auf die Wassertemperatur werden Fische unterteilt in kälteliebend (kaltes Wasser) und wärmeliebend (Warmwasser). Einige Arten gedeihen unter dem arktischen Eis, und einige Arten können für mehrere Monate im Eis einfrieren. Schleie und Karausche ertragen das Einfrieren der Stauseen auf den Grund. Eine Reihe von Arten, die das Einfrieren der Oberfläche eines Stausees ruhig ertragen, können sich nicht vermehren, wenn sich das Wasser im Sommer nicht auf eine Temperatur von 15-20 ° C erwärmt (Wels, Silberkarpfen, Karpfen).

Für die meisten Kaltwasserarten (Felchen, Forelle) sind Wassertemperaturen über 20 °C nicht akzeptabel, da Sauerstoffgehalt in warmem Wasser für diese Fische ist nicht genug. Es ist bekannt, dass die Löslichkeit von Gasen, einschließlich Sauerstoff, in Wasser mit steigender Temperatur stark abnimmt. Einige Arten vertragen problemlos Sauerstoffmangel im Wasser über einen weiten Temperaturbereich (Karausche, Schleie), während andere nur im kalten und sauerstoffreichen Wasser von Gebirgsbächen leben (Äsche, Forelle).

Fisch färben dürften am vielfältigsten sein. In fast allen Fällen spielt auch die Färbung von Fischen mit Maskierung(von Raubtieren) oder Signalisierung(bei Schwarmarten) Rolle. Die Farbe von Fischen variiert je nach Jahreszeit, Lebensraumbedingungen und physiologischem Zustand; Viele Fischarten sind während der Brutzeit am hellsten gefärbt.

Es gibt ein Konzept Paarungsfärbung(Hochzeitskleidung) Fisch. Während der Brutzeit erscheinen bei einigen Arten (Klötze, Brasse) "Perlen" -Knollen auf den Schuppen und der Kopfhaut.

Fischwanderungen

Migrationen Die meisten Fische sind mit einer Veränderung in Gewässern verbunden, die sich im Salzgehalt unterscheiden.

Gegenüber Salzgehalt des Wassers Alle Fische können in drei Gruppen eingeteilt werden: maritim(leben bei einem Salzgehalt nahe dem Ozean), frisches Wasser(salzen nicht vertragen) und Brackwasser, sowohl in den Mündungsgebieten des Meeres als auch in den Unterläufen der Flüsse zu finden. Die letztgenannten Arten stehen denen nahe, die in Brackwasserdeltas, Buchten und Flussmündungen fressen und in Flüssen und Überschwemmungsseen laichen.

Wirklich frisches Wasser Fische sind Fische, die nur im Süßwasser leben und brüten (Gründling).

Eine Reihe von Arten, die normalerweise in Meer- oder Süßwasser leben, können sich unter neuen Bedingungen leicht in „atypische“ Gewässer begeben. So breiteten sich einige Grundeln und Seenadeln entlang der Flüsse und Stauseen unserer südlichen Flüsse aus.

Es wird eine eigene Gruppe gebildet anadromer Fisch, die den größten Teil ihres Lebens im Meer verbringen (Ernährung und Reifung, dh im Meer wachsen) und so weiter laichen zu den Flüssen kommen oder umgekehrt, d.h. Laichwanderungen von Flüssen zu Meeren machen.

Zu diesen Fischen gehören viele der kommerziell wertvollsten Stör- und Lachsfische. Einige Fischarten (Lachs) kehren in die Gewässer zurück, in denen sie geboren wurden (dieses Phänomen wird Homing genannt - der Instinkt des Hauses). Diese Fähigkeiten von Lachsen werden aktiv genutzt, wenn Kaviar in Flüsse eingeführt wird, die für diese Fische neu sind. Die Mechanismen, die es anadromen Fischen ermöglichen, ihren heimischen Fluss oder See genau zu lokalisieren, sind unbekannt.

Es gibt Arten, die den größten Teil ihres Lebens in Flüssen verbringen und zum Laichen ins Meer gehen (z. und umgekehrt). In unserer Fauna werden solche Reisen vom Flussaal unternommen, der in Flüssen und Seen lebt und heranreift und zur Fortpflanzung in den Atlantischen Ozean aufbricht.

Bei anadromen Fischen ist es bemerkbar, wenn sie sich von einer Umgebung in eine andere bewegen Stoffwechsel verändert(meistens, wenn die Fortpflanzungsprodukte reifen, hören sie auf zu fressen) und Aussehen(Körperform, Färbung usw.). Oft sind diese Veränderungen irreversibel - viele Arten nach dem Laichen umkommen.

Rosa Lachs oder rosa Lachs (Oncorhynchus gorbuscha) in verschiedenen Lebensphasen
(Männchen und Weibchen während der Brutzeit und Ozeanphase)

Die ökologische Zwischengruppe wird gebildet von halbanadromer Fisch- Fische, die in Süßwasser brüten und zum Füttern gehen entsalzt Meeresgebiete - die Küstenzone der Meere, Buchten, Flussmündungen.

Fischzucht

Laichen- die wichtigste Phase im Leben der Fische.

viele Fische egalüber Kaviar und laichen eine Unmenge von Eiern (bei Belugas bis zu mehreren Millionen) ins Wasser ab, wo sie befruchtet werden. Eine große Anzahl von Eiern geht zugrunde, und von jedem Weibchen überleben selten zwei Individuen. Hier ist die astronomische Zahl der abgelaichten Eier für den Artenerhalt verantwortlich.

Einige Fischarten (Grundeln, Stichlinge) werfen aber bis zu Hunderte von Eiern bewachen Nachkommen, bauen eigentümlich Nester, Eier schützen und braten. Es gibt sogar Arten wie Tilapia, die Eier und Larven tragen. im Mund. Die Anzahl der Eier in diesen Fischen ist gering, aber die Überlebensrate ist viel höher, was die Erhaltung der Art gewährleistet.

Laichplatz Bei den meisten Laichfischen ist es charakteristisch für die Art, und daher gibt es ihre Unterteilung in Umwelt Gruppen nach Art des Laichens:

• Pelagophile laichen in der Wassersäule, meistens in der Strömung, wo sie sich entwickeln (in Suspension);
• Lithophile legen ihre Eier auf den Boden;
• Phytophile - auf Wasserpflanzen.
• Es gibt einige Arten, die ein äußerst ursprüngliches Substrat für ihren Kaviar gefunden haben: Bitterlinge legen ihre Eier beispielsweise in der Mantelhöhle von Muscheln ab.

Fischernährung

Die Art der Fischfütterung kann sehr unterschiedlich sein. mit dem Alter. Normalerweise sind Jungtiere Planktivoren oder Benthivoren, und mit zunehmendem Alter wechseln sie zu Raubtieren. Zum Beispiel braten