Beschreibung der Waldphytozenosen. Zusammensetzung, Struktur und Aufbau der Phytozenosen Besonderheiten der Phytozenosen
1. Eigenschaften von Phytozenosen
1 Waldphytozönose
2 Wiesenphytozönose
3 Ruderale Phytozönose
4 Küstenaquatische Phytozönose
Geobotanische Beschreibung der Phytozönose
1. Eigenschaften von Phytozenosen
1.1 Waldphytozönose
Waldphytozönose - eine Waldgesellschaft, eine Gemeinschaft von holziger und nicht holziger Vegetation, vereint durch die Entstehungsgeschichte, gemeinsame Entwicklungsbedingungen und Anbaugebiete, die Einheit des Stoffkreislaufs. Die Waldgesellschaft erreicht ihren maximalen Grad an Homogenität innerhalb der geografischen Fazies, wo verschiedene Pflanzenarten in komplexen Beziehungen untereinander und mit dem Ökotop stehen. Je nach Ökotop, Zusammensetzung, Baumartenökologie, Entwicklungsstadium werden einfache (einstufige) und komplexe (mehrstufige) Waldgesellschaften unterschieden.
Der Wald ist ein komplexer Komplex. Teile dieses Komplexes stehen in ständiger Wechselwirkung zwischen sich und der Umwelt. Im Wald gibt es eine Vielzahl von Baum- und Straucharten, deren Kombinationen, eine Vielzahl von Baumaltern, deren Wachstumsgeschwindigkeit, Bodenbedeckung usw.
Somit erhält der Hauptbestandteil des Waldes als Ganzes - die Gehölzvegetation, zusätzlich zu einer separaten Waldzenose, eine bestimmtere Form. Eine relativ homogene Gruppe von Bäumen innerhalb dieser Grenzen wird als Waldbestand bezeichnet. Junge Gehölze, die in der Waldphytozönose enthalten sind, werden je nach Alter und Entwicklung normalerweise als Selbstaussaat oder Unterholz in einem natürlichen Wald bezeichnet. Die jüngste Generation - Sämlinge.
In einer Waldplantage kann es neben Gehölzvegetation auch Sträucher geben. Die Waldphytozönose ist auch durch Bodenbedeckung gekennzeichnet. Daher ist die Plantage ein Waldgebiet, das in Bezug auf Baum-, Strauchvegetation und lebende Bodenbedeckung homogen ist.
1.2 Wiesenphytozönose
Wiese - im weitesten Sinne - eine Art zonale und intrazonale Vegetation, die durch die Dominanz mehrjähriger krautiger Pflanzen, hauptsächlich Gräser und Seggen, bei ausreichender oder übermäßiger Feuchtigkeit gekennzeichnet ist. Eine allen Wiesen gemeinsame Eigenschaft ist das Vorhandensein von Kraut und Rasen, wodurch die obere Schicht des Wiesenbodens dicht von den Wurzeln und Rhizomen der krautigen Vegetation durchdrungen ist.
Eine äußere Manifestation der Struktur von Wiesenphytozenosen sind die Merkmale der vertikalen und horizontalen Anordnung von oberirdischen und unterirdischen Pflanzenorganen in Raum und Zeit. Bei den bestehenden Phytozenosen hat sich die Struktur als Ergebnis einer langfristigen Selektion von Pflanzen herausgebildet, die sich an das Zusammenwachsen unter diesen Bedingungen angepasst haben. Sie hängt von der Zusammensetzung und dem Mengenverhältnis der Phytozönosebestandteile, den Bedingungen ihres Wachstums, der Form und Intensität menschlicher Einwirkungen ab.
Jedes Entwicklungsstadium der Phytozenose entspricht einem speziellen Typ ihrer Struktur, der mit der wichtigsten Eigenschaft von Phytozenosen verbunden ist - ihrer Produktivität. Unterschiedliche Arten von Phytozenosen unterscheiden sich stark voneinander in Bezug auf das Volumen der oberirdischen Umgebung, die von ihren Komponenten genutzt wird. Die Höhe der Bestände mit niedrigem Gras beträgt nicht mehr als 10-15 cm, die Bestände mit hohem Gras 150-200 cm, Bestände mit niedrigem Gras sind hauptsächlich für Weiden typisch. Das vertikale Profil des Krauts variiert saisonal von Frühling bis Sommer und Herbst.
Unterschiedliche Wiesentypen zeichnen sich durch eine unterschiedliche Verteilung der Phytomasse innerhalb des Volumens des verwendeten Mediums aus. Die offensichtlichste Manifestation der vertikalen Struktur ist die Massenverteilung in Schichten (entlang der Horizonte) von 0 und weiter entlang der Höhe.
Normalerweise besteht die erste Stufe aus Getreide und den höchsten Kräuterarten, die zweite Stufe wird von niedrigen Hülsenfrüchten und Kräutern dominiert, die dritte Stufe wird von einer Gruppe kleiner Kräuter- und Rosettenarten repräsentiert. Niederliegende (Nässe-) und Auenwiesen weisen oft eine Schicht aus Bodenmoosen und Flechten auf.
In anthropogen gestörten Grasbeständen ist auch der typisch ausgebildete Schichtaufbau gestört.
In Wiesengemeinschaften, insbesondere in Vielarten- und Polydominanzgemeinschaften, kommt es immer zu einer mehr oder weniger ausgeprägten horizontalen Heterogenität der Bekrautung (Kleeflecken, Erdbeeren, Gold-Fingerkraut etc.). In der Geobotanik wird dieses Phänomen als Mosaik oder Mikrogruppierung bezeichnet.
Mosaik in Wiesenphytozenosen entsteht durch eine ungleichmäßige Verteilung von Individuen einzelner Arten. Und jede Art, sogar ihre Altersgruppen, ist spezifisch in der vertikalen und horizontalen Anordnung ihrer oberirdischen und unterirdischen Organe. Die ungleichmäßige Verteilung der Arten innerhalb der Phytocenose ist auch auf die Zufälligkeit in der Verbreitung von Samen (Knollen, Rhizome), das Überleben von Sämlingen, die Heterogenität des Ökotops, die gegenseitige Beeinflussung der Pflanzen, die Besonderheiten der vegetativen Vermehrung, die Auswirkungen von Tieren und Menschen.
Die Grenzen zwischen einzelnen Mosaizitätstypen lassen sich nicht immer eindeutig ziehen. Oft wird die horizontale Aufteilung der Phytozenosen nicht durch einen, sondern durch mehrere Gründe bestimmt. Die episodische Mosaikbildung ist zusammen mit der Phytogenität am häufigsten. Es ist besonders ausgeprägt bei der Verbreitung einiger Arten (Engelwurz, Kuhpastinake) an Orten ihrer Massenaussaat (unter Schocks, in der Nähe von generativen Individuen), es treten Flecken auf, an denen diese Arten vorherrschen. Ihre Macht und Beteiligung an der Bildung von Phytomasse nimmt zunächst zu und nimmt dann aufgrund des Massensterbens von Individuen infolge der Vollendung des Lebenszyklus ab.
In den Wiesen (im Gegensatz zu Wäldern) sind Mosaike mit kleinen Konturen üblich. Wiesen sind auch durch die Bewegung von Mikrogruppen im Weltraum gekennzeichnet: Verschwinden an einigen Stellen und Erscheinen an anderen. Mosaik ist weit verbreitet, dargestellt durch verschiedene Stadien der Wiederherstellung der Vegetation nach Störungen, die durch Abweichungen von den durchschnittlichen Wetterbedingungen, Tieren, menschlichen Aktivitäten usw. verursacht wurden.
1.3 Ruderale Phytozönose
Ruderalpflanzen sind Pflanzen, die in der Nähe von Gebäuden, in Ödland, Deponien, in Waldgürteln, entlang von Kommunikationsleitungen und in anderen sekundären Lebensräumen wachsen. Ruderalpflanzen sind in der Regel Nitrophile (Pflanzen, die nur auf ausreichend reich an assimilierbaren Stickstoffverbindungen reichlich und gut gedeihen). Oft verfügen sie über verschiedene Vorrichtungen, die sie vor Zerstörung durch Tiere und Menschen schützen (Dornen, brennende Haare, Giftstoffe etc.). Unter den Ruderalpflanzen gibt es viele wertvolle Heilpflanzen (Löwenzahn officinalis, Gemeiner Rainfarn, Herzgespann, Großer Wegerich, Pferdesauerampfer usw.), Meliferous (medizinischer und weißer Melilot, Schmalblättriger Ivan-Tee usw.) und Futter (grannenloses Feuer). , kriechender Klee, kriechender Weizengras usw.) Pflanzen. Von Ruderalpflanzenarten gebildete Lebensgemeinschaften (Ruderalvegetation), die sich oft an Stellen ohne Bodenbedeckung entwickeln, führen zu restaurativen Sukzessionen.
1.4 Küstenaquatische Phytozönose
Wald ruderale Phytozenosevegetation
Die floristische Zusammensetzung der aquatischen Küstenvegetation hängt von verschiedenen Umweltbedingungen der Gewässer ab: der chemischen Zusammensetzung des Wassers, den Eigenschaften des Bodens, aus dem der Boden und die Ufer bestehen, dem Vorhandensein und der Geschwindigkeit der Strömung, der Verschmutzung der Gewässer mit organischen und giftige Substanzen.
Von großer Bedeutung ist die Herkunft des Reservoirs, das die Zusammensetzung der Phytozenosen bestimmt. Seeartige Überschwemmungswasserkörper, die sich in ähnlichen natürlichen Bedingungen befinden und durch ähnliche hydrologische Eigenschaften gekennzeichnet sind, haben eine Makrophytenflora, die in ihrer Zusammensetzung ähnlich ist.
Die Artenzusammensetzung von Pflanzen, die die Küstenzone von Stauseen und die aquatische Umwelt bewohnen, ist sehr vielfältig. Im Zusammenhang mit der aquatischen Umwelt und dem Lebensstil werden drei Gruppen von Pflanzen unterschieden: echte Wasserpflanzen oder Hydrophyten (schwimmend und untergetaucht); Luft-Wasser-Pflanzen (Helophyten); Küstenwasserpflanzen (Hygrophyten).
2. Geobotanische Beschreibung der Phytozönose
Standort №1
5 * 5 Meter.
Juni 2013
Lebensraum:
Ufa, Park der Förster von Baschkirien
Phytozenosetyp: Wald
Die projektive Bodenbedeckung beträgt 60 %.
Kronendichte 95 %.
Geschichtet:
Tier Linde herzförmig lat. Tilia cordataFamilie Tiliaceae;
2-stufiger Spitzahorn Acer platanoidesSapindaceae ;
Stufe Raue Ulme Ulmus glabraUlmengewächse;
Berg Asche Sorbus aucuparia Rosengewächse;
Tier Euonymus warzig Euonymus verrucosa Celasfraceae;
Spitzahorn Acer platanoides Sapindaceae.
Grasschicht.
Chin-Wald Lathyrus sylvestris Fabacea;
Löwenzahn officinalis Taraxacum officinale.
Seite №2
Grundstück 5 * 5 Meter.
Juni 2013
Lebensraum:
Phytozenosetyp: Wald.
Die projektive Bodenbedeckung beträgt 80 %.
Kronendichte 60 %.
Geschichtet:
Stufe Raue Ulme Ulmus glabraUlmengewächse;
2-stufiger Spitzahorn Acer platanoidesSapindaceae;
3-stufige Rowan gewöhnlich Sorbus aucuparia Rosengewächse;
Stieleiche Quercus robur Fagaceae.
Grasschicht.
Distel ist weit verbreitet Cirsium vulgare Asteraceae;
Blutweiderich Lysimachia nummularia Primelgewächse
Brennnessel Urtica dioica Urticaceae;
Chin-Wald Lathyrus sylvestris Fabacea;
Duftendes Labkraut Galium odoratum Rubiaceae;
Segge Carex vesicaria Cyperaceae;
Stadtkies Gé äh urbá Rosengewächse;
Löwenzahn officinalis Taraxacum officinale Asteraceae;
Standort Nummer 3.
Grundstück 2 * 2 Meter.
Juni 2013
Lebensraum:
Ufa, Park der Förster von Baschkirien.
Phytozenosetyp: Wiese
Grasstufe:
· Maus Erbsen ví cia crá cca Hülsenfrüchte Fabaceae;
· Kreuzkümmel gewöhnlich Carum carvi Apiaceae;
· Butterblume ätzend Ranunkel acrisHahnenfußgewächse;
· Veronika-Eiche Veronica chamaedrys Wegerichgewächse;
· Vogelmiere hartblättrig Stellaria holosteaL.Caryophyllaceae;
· Gemeinsame Manschette Alchemilla vulgaris Rosengewächse;
· Bluegrass-Wiese Poa Praté nsis Poaceae;
· Lagerfeuer ohne Grannen Bromus inermisPoaceae;
· Wiese Fuchsschwanz Alopecurus pratensis Poaceae;
· Rotklee Trifolium Praté nse Fabaceae;
· schleichender Klee Trifolium repens Motten;
· Erdbeergrün Fragá ria virí das ist Pink.
Seite №4
Grundstück 2 * 2 Meter.
Juni 2013
Lebensraum:
Ufa, Park der Förster von Baschkirien.
Phytozenosetyp: Fichtenwald
Die projektive Bodenbedeckung beträgt 2 %.
Geschichtet:
Schicht Gemeine Fichte Pí cea á Bienen Kieferngewächse;
Schicht Spitzahorn Acer platanoides L.Sapindaceae;
3-stöckiger Spitzahorn Acer platanoides L.Sapindaceae.
Grasschicht.
Gewöhnlicher Storch Er ó dium cicut á raum Geraniá ceae;
Löwenzahn officinalis Taraxacum officinale Asteraceae.
Seite №5
Grundstück 2 * 2 Meter.
Juni 2013
Lebensraum:
Die projektive Bodenbedeckung beträgt 100 %.
· Smoljowka weiß Silé Ne Latifó liaCaryophyllaceae;
· Lieschgras Phleum pratensePoaceae;
· Habicht Regenschirm Hieracium umbellatum L Asteraceae;
· Wermut hoch Artemisia vulgaris L. Asteraceae;
· Gänseblümchen Leucanthemum vulgare Asteraceae;
· Wilder Salat Lactura Scariola Asteraceae;
· Labkraut weich Galium mollugo Rubiaceen;
· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosengewächse;
· Ackerwinde Convolvulus arvensis L. Convolvulaceae;
· Maikraut Tripleurospermum inodorum Asteraceae;
· Yarutka-Feld Thlaspi arvense Brassicaceae;
· Violette Trikolore Viola tricolor Violacea;
· Häufiger Bluterguss Echium vulgareBoraginaceae;
· gemeiner Flachs Linaria vulgaris Crophulariaceae;
· Schluckauf graugrün Berteroa incana Brassicaceae;
· Spitzwegerich lanzettlich Plantago lanceolata Wegerichgewächse;
· Klettverschluss gespreizt Lappula squarrosa, Boraginaceae;
· Wermut Artemisia vulgaris Asteraceae;
· Bodjak bunt Cirsium heterophyllum Asteraceae.
Seite №6
Grundstück 2 * 2 Meter.
Juni 2013
Lebensraum:
Ufa, Kirovsky-Bezirk, Hangsockel, Salavat Yulaev-Denkmal.
Phytozenosetyp: Ruderalgemeinschaft
Die projektive Bodenbedeckung beträgt 100 %.
· Lieschgras Phleum pratense Poaceae;
· Wermut Artemisia vulgaris L. Asteraceae;
· Wilder Salat Lactura Scariola Asteraceae;
· Weiches Labkraut Galium mollugo Rubiaceae;
· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosengewächse;
· Wiesenziegengras Tragopogon pratensis Asteraceae;
· Ulme bunt Coronilla varia Fabaceae;
· Mädesüß Filipendula ulmaria Rosaceae;
· Burnet officinalis Sanguisórba officinalis Rosaceae;
· Häufiger Bluterguss Echium vulgare Boraginaceae;
· Schluckauf graugrün Berteroa incana Brassicaceae;
· Wermut Artemisia vulgaris Asteraceae;
· Distel ist eine bunte Cirsium heterophyllum Asteraceae.
Übersichtstabelle der Arten und Familien
Familien Nr. 1 Nr. 2 Nr. 3 Nr. 4 Nr. 5 Nr. 6 forestsluglesrude. T ilia cordata 3Sapindaceae Spitzahorn Acer platanoides 52 Ulmaceae Ulmus glabra 5 Rosengewächse Sanguisorba officinalis + Mädesüß Filip endula ulmaria 2 Fingerkraut aufrecht Potent illa erecta 14Sorbus S orbus aucuparia + Gewöhnliche Manschette Alchemilla vulgaris1 Grüne Erdbeere Fragaria viridis +Gravilat urban G eum urbanum 1CelasfraceaeEuonymus verrucosa + AsteraceaeVeilchen Cirsium heterophyllum + Wermut Artem isia vulgaris 1 Geruchlose Kamille Tripleurospermum inodorum 1 Wiesengras Tragopogon pratensis + Wilder Salat Lactura scariola + Löwenzahn officinalis Taraxacum officinale +2++1 Leucanthemum vulgare 1 Hoher Wermut Artemisia vulgaris 2 Doldenbussard Hieracium umbellatum + Cirsium vulgare + Urticaceae Brennnessel Urtica dioica +Fabacea Elm Coronilla varia 1Mouse Polka Dot V icia cracca 1 Rotklee Trifolium pratense Maus Erbsen. v icia cracca 1 Kriechklee Trifolium repens 1 Wald-Segge Lathyrus sylvestris + 11 Rubiaceae Weiches Labkraut Galium mollugo 4 Duftendes Labkraut Galium odoratum 2 Cyperaceae Blasen-Segge Carex vesicaria 1 Apiaceae Kreuzkümmel Carum carvi 4RanunkelgewächseRanunkelgewächse Ranunkel acris 3Plantaginaceae-Pflanze vor lanceolata 1 Veronica-Eiche Veronica chamaedrys1 Caryophyllaceae Smoljowka weiß Sil ene latifolia 1 Stellaria holostea 1 Poaceae Wiesengras Poa pratensis 4 Lieschgras Phleum pratense 12 Grannlose Trespe Bromus inermis 4 Wiesen-Fuchsschwanz Alopecurus pratensis + Pinaceae Gemeine Fichte Picea abies 5Geraniaceae Gemeiner Storch Erodium cicutarium +Primelgewächse Blutweiderich Lysimachia nummularia +ConvolvulaceaeAckerwinde Convolvulus arvensis 1Brassicaceae Bert graugrüner Schluckauf eroa incana 1 Feld Yarutka Thlaspi Arvense +Veilchen Violette Trikolore V iola dreifarbig 11BoraginaceaeHäufiger blauer Fleck Echium vulgare + Klettverschluss Lappula squarrosa 1CrophulariaceaeGemeiner Flachs Linaria vulgaris 1FagaceaeStieleiche Quércus róbur 2
Ergebnisse
Wir haben 52 Arten aus 24 Familien entdeckt und analysiert. Die durchschnittliche Anzahl von Arten in Familien beträgt 3. Daher werden die folgenden Familien als führende Familien unterschieden:
Bodjak bunt Cirsium heterophyllum, Wermut Artemisia vulgaris, geruchlose Kamille Tripleurospermum inodorum, Wiesenziegenbart Tragopogon pratensis, wilder Salat Laktura scariola, Löwenzahn officinalis Taraxacum officinale, gemeines Gänseblümchen Leucantheme vulgär, Beifuß hoch Artemisia vulgaris, Habichtskraut Hieracium Umbellatum, gemeinsame Wasserpfeife Cirsium vulgäre.
Burnet officinalis Sanguisorba officinalis, Mädesüß Filipendula ulmaria, Fingerkraut aufrichten Potentilla erecta, Berg Asche Sorbus aucuparia, gewöhnliche Manschette Alchemilla vulgaris, grüne Erdbeere Fragaria viridis, Stadtkies Geum urbanum.
Vyazel mehrfarbig Coronilla Varia, Rotklee Trifolium pratense, Mäuseerbsen Vicia cracca, kriechender Klee Trifolium repens, Waldrang Lathyrus sylvestris.
Bluegrass-Wiese Poa pratensis, Wiesen-Lieschgras Phleum pratense, Grannenloses Feuer Bromus inermis, Wiesenfuchsschwanz Alopecurus pratensis.
Schlussfolgerungen zu Phytozenosen.
In der Waldphytozönose Nr. 1 dominierte die Herzlinde lat. Tilia cordataund Spitzahorn Acer platanoides.
In der Waldphytozönose Nr. 2 Raue Ulme Ulmus glabraund Spitzahorn Acer platanoides.
In der Wiesenphytozönose dominierte der Kümmel Carum carvi, Wiesenrispengras Poa pratensis, Grannenloses Feuer Bromus inermis, Ranunkeln ätzend Ranunkel acris.
Im Fichtenwald dominierte die Art Gemeine Fichte Picea abies. Die Grasbedeckung war spärlich, mit weniger als 5 % Bodenbedeckung.
Allgemeine Schlussfolgerung.
In Waldgesellschaften wurde die Vegetation eher durch Baumformen wie die Herzlinde repräsentiert. Tilia cordata, Spitzahorn Acer platanoides, raue Ulme Ulmus glabra , Eberesche S orbus aucuparia , Stieleiche Quercus robur . Die Vielfalt der krautigen Vegetation war nicht so groß wie die der Wiesen.
In Wiesengemeinden waren die dominierenden Familien Poaceae und Fabacea.
In Ruderalgemeinschaften war die dominierende Familie Asteraceae,vertreten durch Arten: Krampfadern Cirsium heterophyllum, Wermut Artemisia vulgaris, geruchlose Kamille Tripleurospermum inodorum, Wiesenziegenbart Tragopogon pratensis, wilder Salat Lactura Scariola, medizinischer Löwenzahn Taraxacum officinale, gemeines Gänseblümchen Leucanthemum vulgare, Beifuß hoch Artemisia vulgaris, Habichtskraut Hieracium umbellatum.
Daraus lässt sich schließen, dass für jede Phytozönose bestimmte Familien charakteristisch sind. Es gibt auch Arten, deren Vorkommen für alle untersuchten Phytozenosen charakteristisch ist, beispielsweise die Art Dandelion officinalis Taraxacum officinale.
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Referenzliste
Woronow A.G. Geobotanik. Proz. Zulage für hohe Pelzstiefel und ped. Kamerad. Ed. 2. M.: Höher. Schule, 1973. 384 S.
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Sukatschew V. N. Grundlagen der Waldtypologie und Biogeozänologie. Fav. tr. L.: Nauka, 1972. T. 3. 543 p.
Programm und Methodik der biogeozänologischen Forschung / Studium forstlicher Biogeozänosen / M.: Nauka, 1974. S. 281-317.
Tsvetkov V.F. Biogeozänose des Waldes. Archangelsk, 2003. 2. Aufl. 267 S.
Fragen
1. Identifizierung der Grenzen der Biogeozänose.
2. Biogeozänose-bildende Rolle der Phytozönose in der Landschaft.
3. Definition des Begriffs „Phytozönose“.
4. Die wichtigsten Anzeichen der Phytozenose.
5. Die Mindestgröße des Gebiets zum Nachweis von Phytozönose.
6. Über die Grenzen der Phytozönose. Das Konzept des Vegetationskontinuums.
7. Unterschiede zwischen den Begriffen „Phytozönose“, „Vergesellschaftung“ und „Pflanzengemeinschaft“.
Um biogeozänotische Prozesse zu steuern, muss man die Muster kennen, denen sie unterliegen. Diese Muster werden von einer Reihe von Wissenschaften untersucht: Meteorologie, Klimatologie, Geologie, Bodenkunde, Hydrologie, verschiedene Abteilungen der Botanik und Zoologie, Mikrobiologie usw. Die Biogeozänologie hingegen synthetisiert die Ergebnisse der aufgeführten Wissenschaften aus einem bestimmten Blickwinkel , die sich auf die Wechselwirkungen der Komponenten von Biogeozänosen untereinander konzentrieren und allgemeine Muster aufdecken, die diese Wechselwirkungen steuern. Dieses Wissensgebiet untersucht die Biogeozänose als Ganzes, erforscht ihre inhärenten Prozesse.
1. Identifizierung der Grenzen der Biogeozänose
Es ist bekannt, dass eine Analyse nur möglich ist, wenn die genauen Grenzen der Biogeozänose festgelegt sind. Und je spezifischer und präziser die Biogeozänose räumlich begrenzt ist, desto objektiver lassen sich die darin ablaufenden Prozesse und Phänomene quantitativ charakterisieren.
Die Schwierigkeit, diese Grenzen genau festzulegen, ist bekannt, "... das Ziehen von Grenzen zwischen ihnen ist oft bedingt, bis zu einem gewissen Grad subjektiver Natur ...". VN Sukachev schrieb dazu: "...Verschiedene Biogeozänosen haben natürlich unterschiedliche vertikale Mächtigkeiten, zum Beispiel Wald, Steppe, Wüste usw. In der Regel können wir jedoch davon ausgehen, dass die obere Grenze der Biogeozänose mehrere liegt Meter über der Vegetationsdecke, der untere Teil liegt mehrere Meter unter der Bodenoberfläche …“ (Grundlagen der Waldbiogeocenologie, 1964: 32.
E. M. Lavrenko (1962) versteht die Grenzen der Biogeozänosen ungefähr auf die gleiche Weise, wenn er einen Teil der Biosphäre herausgreift, den er " Phytosphäre ".
Es stellt sich die Frage, welche Kriterien bei der Unterscheidung von Biogeozänosen in der Natur am besten zugänglich sind?
1. Sie müssen mit der Analyse des Reliefs beginnen. Obwohl das Relief, wie Sie wissen, nicht Teil der Komponenten der Biogeozänose ist, ist es ein sehr wichtiger Faktor für seine Existenz. Für die erste Orientierung in Waldbiogeozänosen während ihrer Isolation und Differenzierung in der Natur kann sie eine sehr wichtige Rolle spielen. Damit beginnt die Beschreibung der Biogeozänose.
2. Innerhalb eines homogenen Reliefs ist das deutlichste Zeichen für die Homogenität einer Biogeozänose die Einheitlichkeit des Bodens und der Vegetationsbedeckung. Von diesen beiden Indikatoren eignet er sich besonders zur Identifizierung von Biogeozänosen Homogenität Vegetationsdecke aufgrund ihrer Sichtbarkeit. Daher ist es ratsam, bei der Unterscheidung von Biogeozänosen in der Natur die Phytozönose zu verwenden. Die Grenzen jeder Biogeozänose werden separat durch die Grenzen der Phytozönose bestimmt.
Die Sichtbarkeit ist ein sehr wichtiges Detail, aber die Hauptsache ist, dass unter den Komponenten der Biogeozänose die Phytozänose die entscheidende Rolle spielt - die Biogeozänose-bildende Rolle.
2. Biogeozänose-bildende Rolle der Phytozönose in der Landschaft
Die Phytozänose ist die Hauptkomponente, ein Knotensubsystem der Biogeozänose in jeder Hinsicht, in dem die Hauptprozesse der Bildung und Umwandlung dessen stattfinden, was die Grundlage des Lebens auf dem Planeten ist - organische Substanz. Sie bestimmt die räumlichen Grenzen der Biogeozänose, ihre Struktur und ihr Erscheinungsbild, Binnenklima, Zusammensetzung, Abundanz und Verbreitung von Tieren, Mikroorganismen, Merkmale und Intensität des Stoff- und Energieaustausches des gesamten Biogeozänosesystems.
Phytozenosen dienen:
1) Hauptempfänger und Solarenergietransformatoren,
2) die Hauptlieferanten von Produkten in der Biogeozänose,
3) ihre Struktur spiegelt objektiv alle in der Biogeozänose ablaufenden Prozesse wider,
4) gleichzeitig sind sie für Studien direkt in der Natur leicht zugänglich,
5) Für sie wurden und werden seit mehreren Jahrzehnten effektive Feldforschungsmethoden und Methoden der Büroverarbeitung von aktuellen Materialien entwickelt und entwickelt.
Basierend auf dem Vorstehenden ist eine detaillierte Untersuchung der Phytozönose ein unverzichtbarer Bestandteil jeder biogeozänologischen Studie. Die Vegetation beginnt immer mit dem Studium eines natürlichen Systems. In unseren Vorlesungen wird das Hauptaugenmerk auf die Phytozönose und die Methoden ihrer Untersuchung gelegt. Darüber hinaus gelten viele der Phytozönose innewohnenden Muster auch für Zoozönose und Mikroorganismen.
In allgemeiner Form reduziert sich das Studium der Phytozenosen auf die Lösung der folgenden Hauptprobleme:
- Bestimmung der Rolle der Phytozönose bei der Akkumulation organischer Materie und Energie und der Umwandlung von Materie und Energie im allgemeinen System der Biogeozänose (ein Schlüsselthema!).
- Bestimmung der Rolle der Phytozönose in der Dynamik der Biogeozänose.
- Bestimmung der Art und des Ausmaßes der Auswirkungen der Phytozönose auf andere Komponenten der Biogeozänose.
- Dementsprechend die Bestimmung des Einflusses anderer Komponenten der Biogeozänose auf die Eigenschaften, Merkmale und Effizienz der „Arbeit“ der Phytozönose.
- Bestimmung von Art und Ausmaß der Auswirkung der Phytozönose auf benachbarte Biogeozänosen.
- Bestimmung der Form, Methoden und Mittel der direkten und indirekten Beeinflussung der Phytozönose durch menschliche Wirtschaftstätigkeit, um die biologische Produktivität der Biogeozänose zu erhöhen und ihre anderen nützlichen Eigenschaften zu verbessern.
3. Definition des Begriffs „Phytozönose“
Die erste Definition einer Pflanzengemeinschaft wurde von G.F. Morozov (1904) für den Wald und dann vertrieben von V.N. Sukachev (1908) an alle Pflanzengemeinschaften. Der Begriff „Phytozönose“ wurde 1915 von I.K. Pachosky für "reines Dickicht" (gebildet von einer Pflanzenart) und für alle Gemeinschaften - V.N. Sukatschew (1917) und G. Gams (Gams, 1918).
Die Phytozönose sollte wie die Biogeozänose als ein geografisches Phänomen verstanden werden, nämlich jede terrestrische Phytozönose besetzt ein bestimmtes Gebiet mit ihrem eigenen hydrologischen Regime, Mikrorelief, Mikroklima und Böden.
V. N. Sukachev (1956) definiert Phytozenose sehr erfolgreich: "... Phytozenose oder eine Pflanzengemeinschaft ist eine Ansammlung von Pflanzen, die in einem homogenen Gebiet zusammenwachsen und durch eine bestimmte Zusammensetzung, Struktur, Zusammensetzung und Beziehungen der Pflanzen untereinander gekennzeichnet sind und mit Umweltbedingungen Die Art dieser Zusammenhänge wird einerseits durch die vitalen, sonst ökologischen Eigenschaften der Pflanzen, andererseits durch die Eigenschaften des Lebensraumes, also der Beschaffenheit des Klimas, des Bodens, bestimmt und der Einfluss von Mensch und Tier ... ".
Die Struktur und der Zustand der Phytozönose spiegeln sowohl die Konkurrenz als auch die gegenseitige Unterstützung der Pflanzen gut wider.
BEISPIEL. Breitblättrige Linde mit Lianenvegetation Haselstauden Phytozönose im mittleren Teil des nordnordöstlichen Hanges. Exposition (Höhenmarkierungen 250-300 m ü.M.; durchschnittliche Hangsteilheit 15-20).
Der Baumständer besteht aus 2 Etagen. Es zeichnet sich durch eine sehr hohe Kronendichte von 0,97 aus, die Bäume sind durch Kronen geschlossen und unter ihrem Blätterdach herrscht Dämmerung. Die erste Stufe bilden mongolische Eichen, Amur- und Mandschurische Linden, Mandschurischer Nussbaum, einzelne alte Bäume aus schwarzer Birke und kleinblättriger Ahorn.
Die meisten Linden sind durch schlanke Vollholzbäume mit glatten Stämmen vertreten. Durchschnittliche Steuerindizes der Bäume der 1. Reihe: Dm 18-20 cm, Hm - 17-18 m. In der gut definierten zweiten Reihe überwiegt die Linde - meistens jünger als in der oberen Reihe - und verkümmerte Bäume, kleinblättriger Ahorn . Unwesentliche Beimischung von Bergulme, Amur-Maakia, Herz-Hainbuche; Dimorphant, falscher Sibold-Ahorn und Kleinkarpfen sind selten. Außerdem "dringen" die Knistern, Maksimovichs Spindelbaum, ein, deren Hauptteil im Unterholz konzentriert ist.
Der Fortbestand eines jeden Waldes wird durch die Erneuerung der Arten des Stammbestandes gesichert. Unterholz in Höhe von 8,6 Tausend Exemplaren/ha ist durch alle Arten von Waldbeständen vertreten. In seiner Artenzusammensetzung dominiert der Winterahorn, in Selbstsaat gibt es einzelne Exemplare einer dunklen Nadelbaumart - Ganzblättrige Tanne (Abies holophylla).
Das Unterholz ist dicht, es wird von Manchurian Hasel, Scheinorange, Eleutherococcus dominiert, Johannisbeere Maksimovich ist in großen Büschen seltener, früh blühendes Geißblatt, einzelner großflügeliger und wenig blühender Euonymus, grüner Ahorn. Selten wächst Viburnum Bureinskaya in Gruppen und in der Regel mit einzelnen Trieben der Amur-Berberitze.
Aufgrund der hohen Dichte an Bäumen und Sträuchern ist die Begrünung spärlich. Neben dem Frühlingswaldmohn wird es von Knollenkornblumen, Seggen dominiert: Ussuriyskaya, zurückgekehrt, langnasig, Bunges Vogelmiere, Daurisches Labkraut, Farne. Wie im Waldbestand können auch im Kraut Etagen unterschieden werden. Die obere, bis zu 1 m hoch, wird von überall wachsenden Großgrasarten gebildet: Berg-Pfingstrose, Traubensilberkerze, Daurier- und Amur-Engelwurz, Spitzkrabe, rotblütiger Schössling, zweireihige Lilie; einzelner Volzhanka Asiatischer und kräftiger Stiel. Manchmal bilden kleine, dicht bewachsene Mikrogruppen mittelgroße Gräser (Kräuter), bis zu 0,5 m hoch - haariger Smilacin, überwinternder Schachtelhalm, Taubnessel, Maiglöckchen und kleine Kräuter, nicht höher als 0,25 m: Ussuri-Helmkraut, Franchet Butterblume, zweiblättrige Meeräsche, wurzelnde Trigonotis, Moschus-Adoxa, Meringia lateral, Colins Veilchen, Siebolds Huf, zweifelhafte Jeffersonia, verschiedene Corydalis-Arten.
Neben etagenbildenden Pflanzen lassen sich bei der beschriebenen Phytozönose auch sogenannte überetagenartige Pflanzen unterscheiden, beispielsweise Aktinidienranken, Magnolienranken und Weintrauben.
Alle Kräuterarten lassen sich nach jahreszeitlicher Entwicklung in Gruppen einteilen (einige sind Frühlings-Ephemeroide (Anemonen, Lerchensporn, Adonis, Lloydia etc.), durchlaufen innerhalb eines Monats einen Entwicklungszyklus und ruhen im Juni. Bei anderen (doppelt Reihenlilie, funkelnde Lychnis, kräftiger Stiel usw.) Der Höhepunkt der Entwicklung erfolgt im Juli, der dritte (Plectranthus, Desmodium, Saussurea, Aconites) blüht und bleibt im September grün), nach Herkunft (Taigawälder, kleinblättrig, nemoral , Wiese usw.), nach Häufigkeit (einige von ihnen kommen in so großer Menge vor, dass sie eine durchgehende Decke bilden, andere sind selten und andere einzeln).
So lassen sich in diesem Wald sechs oberirdische Ebenen unterscheiden: zwei baumartige, eine strauchartige (mit Unterholz) und drei krautige.
Nachdem man in einem solchen Wald einen Graben gegraben hat, kann man auch unterirdische Schichten beobachten (wenn auch weniger ausgeprägt als oberirdisch): Die Wurzeln und Rhizome von Gräsern befinden sich in flacheren Bodenhorizonten, die Wurzeln von Sträuchern und Bäumen - in tieferen. Aufgrund der unterirdischen Schichtung nutzen Pflanzen verschiedene Erdschichten, um Feuchtigkeit und Nährstoffe zu erhalten.
Also Phytozönose charakterisiert durch:
1. eine bestimmte Artenzusammensetzung der sie bildenden Pflanzen,
2. eine gewisse Fülle davon,
3. bestimmte Struktur und
4. Beschränkung auf einen bestimmten Lebensraum.
4. Die wichtigsten Anzeichen der Phytozenose
Signifikante Anzeichen einer Phytozenose - phytocenotische Beziehungen (Beziehungen zwischen Pflanzen) und die Präsenz phytocenotische Umgebung.
Die Schaffung eines Phytomilieus ist das erste Anzeichen einer Phytozönose zum Zeitpunkt des Auftretens, denn. Der Einfluss pflanzlicher Organismen auf die Umwelt kann bereits da sein, wo keine Pflanzen aufeinander einwirken. PHYTOZENOTISCHE UMWELT beginnt sich auch dann zu bilden, wenn einzelne Pflanzen, die auf einer zuvor leeren oder nicht zusammenhängenden Vegetationsdecke des Territoriums erschienen sind, verstreut wachsen, ohne eine durchgehende Decke zu bilden.
Bereits in den ersten Stadien der Vegetationsentwicklung ändern sich die mikroklimatischen Bedingungen, bei abgestorbenen Pflanzen werden einige Chemikalien in den Boden oder Boden eingebracht, während andere von lebenden Pflanzen extrahiert werden, die Art des Mikroreliefs ändert sich (z. B. Spuren von Staub- und Sandpartikeln werden in der Nähe von Pflanzenstämmen gebildet), mit einem Wort, es findet eine Umgestaltung der Umwelt durch Pflanzen statt. In Zukunft verändert die Phytozönose durch das Zusammenspiel der Pflanzen die Umwelt immer mehr und schafft sich eine eigene Phytoumgebung. Gleichzeitig sind die Umweltbedingungen in verschiedenen Teilen der Phytozönose (an der Bodenoberfläche, an Baumstämmen und Baumkronen, in unterschiedlichen Höhen über der Bodenoberfläche usw.) nicht gleich.
Das Vorhandensein phytozönischer Verwandtschaftsverhältnisse ist das bedeutendste Merkmal der Phytozönose, aber Wechselwirkungen zwischen Pflanzen beginnt etwas später als der Einfluss der Pflanzen auf ihren Lebensraum. Sie kann nur bei einer bestimmten Vegetationsdichte stattfinden. Es ist jedoch sehr schwierig, diesen Moment zu bemerken, in dem die Interaktion zwischen Pflanzen beginnt, da es nicht immer zu einem direkten Kontakt zwischen Organismen kommt.
Daher sind verschiedene Entwicklungsstadien der Vegetationsdecke den Phytozenosen zuzuordnen, mit Ausnahme der allerersten Momente der Pflanzenbesiedlung in einem vegetationslosen Gebiet.
Ein weiteres Problem ist der Grad der Ausprägung der phytocenotischen Umgebung und der Grad der Ausprägung von Beziehungen zwischen Pflanzen in Phytocenosen. In einigen Wüsten, in der polaren Tundra, ist die Vegetationsdecke so spärlich, dass sie nicht als von Phytozenosen gebildet angesehen werden kann. Bei einer so spärlichen Bedeckung ist es sehr schwierig, den Grad der Beeinflussung von Pflanzenwurzelsystemen aufeinander zu bestimmen, und es ist fast unmöglich, mit bestehenden Forschungsmethoden den Grad der Beeinflussung der Umwelt und anderer Pflanzenorganismen mikroskopisch zu bestimmen Pflanzen - Algen und Bakterien, die sehr wichtig sein können. Unter solchen Umweltbedingungen ist es wahrscheinlich, dass jeder Abschnitt einer langjährigen und daher an die Umwelt angepassten Vegetationsdecke in Phytozenosen unterteilt werden sollte.
Da eine Phytocenose keine Sammlung von Pflanzenarten ist, sondern nur eine völlig natürliche Kombination, die sich als Ergebnis eines langen historischen Prozesses entwickelt hat und in Verbindung mit äußeren Existenzbedingungen steht, glauben V. V. Alekhin und andere Vertreter der Moskauer Phytocenological School Als eines der obligatorischen Merkmale der Gemeinschaft wurde "die Fähigkeit zur Genesung" oder "die Fähigkeit zur relativen Genesung" (Prozorovsky. 1956) vorgeschlagen.
Kulturpflanzen, Pflanzengruppen, die sich in vegetationslosen Gebieten ansiedeln, sowie alle natürlichen Pflanzenverbindungen, die nach ihrer Störung oder Zerstörung nicht wiederhergestellt werden, können aus dieser Sichtweise nicht als Phytozönosen angesehen werden.
Daher wäre es unmöglich, nicht nur sekundäre Birken- oder Espenwälder, die nach der Abholzung an der Stelle der primären Wälder erscheinen, als Phytozenosen zu betrachten, sondern auch die primären nördlichen gemäßigten Wälder, die in Gebieten mit flachem Grundwasser leben, da diese Wälder regenerieren sich nach dem Abholzen oder Ausbrennen nicht, und die Schnittflächen und Brandstellen werden sumpfig. Strauchgesellschaften (Waldwälder, Sanddornwälder), die hochstämmige Phytozenosen (Eichenwälder, Zedernlaubwälder) verdrängt haben, können ebenfalls nicht berücksichtigt werden.
Es ist unwahrscheinlich, dass ein solcher Standpunkt als richtig anerkannt werden kann. In der Tat gibt es in Kulturgemeinschaften, in Primär- und Sekundärwäldern und in Pionierpflanzengruppen (vielleicht mit Ausnahme der allerersten Stadien ihrer Existenz) jene Anzeichen, die die wesentlichen Merkmale einer Phytozönose ausmachen: die Entstehung von eine Phytoumgebung und das Vorhandensein von phytocenotischen Beziehungen.
Es gibt zwei Arten von Beziehungen zwischen Pflanzen in der bestehenden Phytozönose:
1) Wettbewerb miteinander wegen der Existenzgrundlage oder des Existenzkampfes im weitesten Sinne, wie Charles Darwin es verstand. Das schwächt einerseits die Pflanzen, bildet aber andererseits die Grundlage der natürlichen Selektion, dem wichtigsten Faktor der Artbildung und damit des Evolutionsprozesses.
BEISPIEL. Differenzierung und Selbstausdünnung des Bestandes mit zunehmendem Alter oder Verschlechterung der Wachstumsbedingungen – die Stärksten überleben. Von Zehntausenden Setzlingen und Selbstaussaat bleibt bis zum Reifealter weniger als 1% übrig.
Im Prozess der natürlichen Selektion umfasste die Zusammensetzung der Phytocenose solche Arten, die miteinander verbunden sind oder voneinander abhängen. Es umfasst nicht nur Blüten, Gymnospermen, Farne, Bärlappe, Schachtelhalme, Moose, sondern auch niedere Pflanzenorganismen: Pilze, Algen, Bakterien, Flechten.
Was über die Rolle der natürlichen Selektion bei der Bildung von Gemeinschaften gesagt wurde, gilt nur für ungestörte, etablierte natürliche Phytozönosen. In Phytozenosen, die sich auf zuvor vegetationslosen Flächen entwickeln, gibt es in den ersten Entwicklungsstadien keinen direkten Einfluss einzelner Pflanzen aufeinander, und daher wurde die Beziehung zwischen einzelnen Arten noch nicht zum Ausdruck gebracht.
2) gegenseitige Unterstützung- Pflanzen in einer Phytozönose wirken sich wohltuend aufeinander aus: Schattenliebende Kräuter leben unter dem Blätterdach von Bäumen, die an offenen Stellen nicht oder nur schlecht wachsen können; Baumstämme und Äste von Sträuchern dienen als mechanische Stütze für Reben, auf denen sich wiederum nicht mit dem Boden verbundene Aufsitzerpflanzen ansiedeln.
5. Die Mindestgröße des Gebiets zum Nachweis von Phytozönose
Wie kann die Mindestgröße der Fläche bestimmt werden, auf der Phytozönose unterschieden werden kann?
Offensichtlich sollte das kleinste Gebiet zum Nachweis einer Phytozönose so groß sein, dass alle Anzeichen der Phytozönose selbst (Artenzusammensetzung, Struktur usw.) sowie alle Hauptmerkmale des Bodens, des Mikroklimas, des Oberflächenmikroreliefs, mit einem Wort, Merkmale der Phytoumgebung.
Es versteht sich von selbst, dass die Größe dieses kleinsten Territoriums für verschiedene Phytozönosen nicht gleich ist: Je einfacher die Struktur der Phytozönosen ist, desto geringer ist ihre Auswirkung auf den Lebensraum, desto kleiner ist die Größe des Territoriums.
In der gemäßigten Zone sind sie für Grasland kleiner als für Wälder. Für gemäßigte Wälder sind sie im Vergleich zu tropischen Wäldern kleiner.
6. Über die Grenzen der Phytozönose. Konzept des Landbedeckungskontinuums
Es kann scharfe Grenzen zwischen Phytozenosen geben, aber häufiger sind die Übergänge allmählich und nicht wahrnehmbar. Dies führt zu Schwierigkeiten bei der Isolierung von Phytozenosen. Der allmähliche Übergang von einer Art der Phytozönose zu einer anderen ist eine Folge einer allmählichen Änderung der Umweltbedingungen des Lebensraums. Wenn die sich ändernden Werte eines Faktors (z. B. Feuchtigkeitsbedingungen, Salzgehalt usw.) in einem Diagramm dargestellt werden, entsprechen ihnen auch Kombinationen von Pflanzenarten, die sich allmählich ersetzen. Auf dieser Grundlage hat L.G. Ramensky entwickelte die Lehre von Kontinuität der Vegetation(Moskauer Schule der Geobotanik) oder, wie es oft genannt wird, die Lehre von Kontinuum. Wie L. G. betont Ramensky (1910, 1925, 1937, 1938), "... die Fähigkeit der Pflanzen, verschiedene Kombinationen zu bilden, ist geradezu unerschöpflich ...", d.h. die Anzahl der Vereine ist unbegrenzt.
Viele Wissenschaftler, die dieser Lehre folgen, erkennen die Realität der Existenz von Phytozenosen nicht an. Laut L.G. Ramensky, teilweise bedingt und hängt nicht nur von der Beziehung dieser Phytozönose zu benachbarten ab, sondern auch von der "Zielsetzung, Arbeit". Mit anderen Worten, die Grenzen zwischen zwei Phytozenosen können fehlen und in verschiedenen Fällen oder von verschiedenen Forschern unterschiedlich gezogen werden.
Gegenwärtig ist die Lehre von der Kontinuität der Vegetationsdecke weit verbreitet, insbesondere in den Arbeiten amerikanischer Wissenschaftler: H. Gleason (Gleason, 1939), D. Curtis (Curtis, 1955, 1958), R. Whittaker (Whittaker, 1953 , 1956, 1960), F. Igler (Egler, 1951, 1954), polnischer Forscher V. Matuszkiewicz (Matuszkievicz, 1948). Die Hauptidee dieser Lehre ist die Unmöglichkeit, die ganze Vielfalt der Kombinationen von Pflanzen mit vielen verschiedenen Übergangsgruppierungen in eine begrenzte Anzahl von Assoziationen zu bringen. Befürworter dieses Konzepts betrachten Phytozönosen (Assoziationen, Pflanzengemeinschaften) in der Regel als bedingte, abstrakte Kategorien, die in der Natur nicht existieren, obwohl sie, wie einige von ihnen glauben, aus praktischer oder theoretischer Sicht notwendig sind.
In diesem Zusammenhang wird die Frage nach der Existenz scharfer oder allmählicher Grenzen zwischen Phytozenosen wesentlich. LG Ramensky, T.A. Rabotnov (1967) und andere Befürworter der Kontinuumstheorie glauben, dass die Regel allmähliche, unklare Grenzen sind und die Ausnahme scharfe.
Befürworter einer anderen Doktrin (Leningrader Schule) - über die Diskretion der Vegetationsdecke, zum Beispiel V.N. Sukachev, G. Durie, im Gegensatz zur Ansicht von L.G. Ramensky glaubt, dass die Grenzen zwischen Assoziationen in der Regel scharf sind, aber manchmal fließende Übergänge möglich sind.
Tatsächlich haben beide Theorien ihre Daseinsberechtigung. Die Art der Grenzen zwischen Phytozenosen spiegelt den Einfluss von Baupflanzen auf die Umwelt wider. Fließende Übergänge von einer Cenose zur anderen werden häufiger dort beobachtet, wo der Einfluss von Erbauern die Umgebung nicht so sehr verändert, zum Beispiel auf Wiesen, und abrupte Übergänge, wo ein mächtiger Erbauer durch einen anderen ersetzt wird (zum Beispiel an Waldrändern). von verschiedenen Baumarten gebildete Parzellen).
Wie von B.A. Bykov (1957), Erbauer bestimmen durch ihren Einfluss weitgehend die Schärfe der Grenzen auch bei einer allmählichen Änderung der Lebensraumbedingungen. Daher "... sind die Grenzen von Pflanzengesellschaften in der Natur unbestreitbar schärfer umrissen als die Grenzen von Lebensräumen ..." (Nitsenko, 1948).
7. Unterschiede zwischen den Begriffen „Phytozönose“, „Vergesellschaftung“ und „Pflanzengemeinschaft“
Zwischen den Begriffen „Phytozönose“ und „Pflanzengemeinschaft“ haben viele Wissenschaftler lange Zeit ein Gleichheitszeichen gesetzt und sie als Synonyme verwendet. VN Sukachev wies wiederholt darauf hin, dass der Begriff "Phytozenose" (Pflanzengemeinschaft) sowohl auf bestimmte Bereiche der Vegetationsbedeckung als auch auf taxonomische Einheiten verschiedener Ränge angewendet werden kann: Verbände, Formationen, Vegetationstypen usw.
Vor kurzem (Voronov, 1973) wurde der Begriff "Phytozönose" nur auf bestimmte Bereiche der Vegetationsdecke angewendet, die der obigen Definition von V. N. Sukachev entsprechen.
Verband wird die typologische Einheit der Phytozenosen genannt. Dieselbe Bedeutung wird diesem Begriff von S.M. Razumovsky (1981). Eine Assoziation, eine elementare Einheit der Vegetation, vereint in seiner Deutung Gebiete mit gleichen Arten jeder Stufe und gleichem Sukzessionsverlauf. Als Analogie können wir sagen, dass Phytocenose und Assoziation sich auf die gleiche Weise zueinander verhalten wie eine bestimmte Pflanze und die Art dieser Pflanze.
BEISPIEL. Wenn wir die Autobahn Wladiwostok-Ussurijsk entlangfahren, können wir sagen, dass fast die gesamte Waldvegetation auf dieser Strecke durch sekundäre Eichenwälder repräsentiert wird. Die Flächen dieser Wälder sind einander sehr ähnlich. Der Ständer ist aus Eiche mit einer einzigen Beimischung von Daurier Birke. Das Unterholz ist fragmentarisch, vertreten durch Hasel und Lespedecia. Der Bodendecker enthält Stauden und Seggen. Trotz der sehr hohen Ähnlichkeit ist es jedoch unmöglich, auch nur zwei Standorte mit genau denselben Phytozenosen zu finden.
Mit anderen Worten, all diese ähnlichen Phytozenosen sind vom gleichen Typ, und zusammen repräsentieren sie eine Assoziation oder einen Waldtyp - Schilfstauden-Eichenwald.
Die Assoziation ist der erste Schritt im System der taxonomischen Einheiten der Vegetationsbedeckung verschiedener Ränge. Die folgenden Schritte sind: Assoziationsgruppe, Formation, Formationsgruppe, Formationsklasse, Vegetationstyp; Es gibt auch Zwischenkategorien.
Eine solche Fülle hierarchischer Ebenen erforderte einen speziellen Begriff, der auf eine taxonomische Kategorie jeden Ranges angewendet werden konnte.G. Duriez (Du-Rietz, 1936) schlug "Pflanzengemeinschaft" als einen solchen Begriff vor. Dieses Konzept ist weiter gefasst als „Phytozönose“. Es hat kein bestimmtes Volumen. Also, V. V. Aljechin (1950) schreibt: „... Pflanzengemeinschaft... dies sind Pflanzengemeinschaften sowohl eines größeren als auch eines kleineren Volumens, sowohl ein Wald im Allgemeinen als auch ein Nadelwald und Unterabteilungen des letzteren sowie dieser spezielle Abschnitt davon ... ".
Somit bezieht sich eine Pflanzengemeinschaft auf jedes Pflanzen-"Kollektiv", in dem Pflanzen in bestimmten Beziehungen stehen, ohne ihre Dimension und Art der Organisation anzugeben. In diesem Fall kann die Pflanzengemeinschaft als ein Phänomen des gemeinsamen sozialen Lebens von Pflanzen betrachtet werden. In einem so weiten Sinne wurde dieser Begriff von V.V. Alechin (1935, 1950, 1951)
Phytocenosen, die derselben Assoziation angehören, sind verstreut. Meist grenzen sie an Phytozenosen anderer Verbände. Am Boden findet man meist Kombinationen von Phytozenosen, oft unterscheiden sie sich deutlich voneinander. Dies ist auf Unterschiede in anderen natürlichen Bestandteilen zurückzuführen, wodurch unterschiedliche Biogeozänosen oder die sogenannten natürlichen Territorialkomplexe gebildet werden. Mit solchen Komplexen hat man es in der Regel zu tun, wenn man pflanzliche Ressourcen verwendet.
STRUKTUR DER Phytozenosen
BEDEUTUNG DER UNTERSUCHUNG DER STRUKTUR DER PHYTOZENOSE
Bei der Bildung von Phytozenosen haben wir gesehen, dass sie als Ergebnis der Pflanzenvermehrung unter Bedingungen komplexer Wechselwirkungen zwischen Pflanzen und der Umwelt, zwischen einzelnen Individuen und zwischen Pflanzenarten entstehen.
Daher ist die Phytozönose keineswegs eine zufällige Ansammlung von Individuen und Arten, sondern eine natürliche Selektion und Vereinigung in Pflanzengemeinschaften. In ihnen werden bestimmte Pflanzenarten auf eine bestimmte Weise platziert und stehen in bestimmten Mengenverhältnissen. Mit anderen Worten, durch diese gegenseitigen Einflüsse erhält jede Phytozönose eine bestimmte Struktur (Struktur), sowohl in ihren oberirdischen als auch in ihren unterirdischen Teilen.1
Die Untersuchung der Struktur der Phytozenose ergibt ein morphologisches Merkmal der letzteren. Es hat zwei Bedeutungen.
Erstens sind die strukturellen Merkmale der Phytozönose am deutlichsten sichtbar und messbar. Ohne eine genaue Beschreibung der Struktur von Phytozenosen sind weder deren Vergleich noch Verallgemeinerungen auf der Grundlage des Vergleichs möglich.
Zweitens ist die Struktur einer Phytozönose die Gestaltung der gegenseitigen Beziehungen zwischen Pflanzen, einem Ökotop und der Umwelt einer Phytozönose unter gegebenen Bedingungen eines Ortes und in einem gegebenen Entwicklungsstadium. Und wenn ja, dann ermöglicht das Studium der Struktur zu verstehen, warum sich die beobachtete Phytocenose so entwickelt hat, wie wir sie sehen, welche Faktoren und welche Wechselwirkungen zwischen ihnen die Ursache für die von uns beobachtete Phytocenose-Struktur waren.
Dieser Richtwert (oder Indikatorwert) der Struktur von Phytozenosen macht ihre Untersuchung zur ersten und wichtigsten Aufgabe der geobotanischen Forschung. Durch die floristische Zusammensetzung und Struktur der Phytozönose bestimmt der Geobotaniker die Qualität der Böden, die Art der lokalen klimatischen und meteorologischen Bedingungen und stellt den Einfluss biotischer Faktoren und verschiedener Formen menschlicher Aktivitäten fest.
Die Struktur der Phytozönose ist durch folgende Elemente gekennzeichnet:
1) floristische Zusammensetzung der Phytozenose;
2) die Gesamtzahl und Masse der Pflanzenpopulation der Phytozönose und die quantitativen Beziehungen zwischen Arten und Artengruppen;
3) der Zustand der Individuen jeder Art in einer gegebenen Phytozönose;
4) die Verbreitung der Pflanzenarten in der Phytozönose und die darauf basierende Einteilung der Phytozönose in ihre Strukturteile.
Die Verteilung von Pflanzenarten in einer Phytocenose kann von der Seite ihrer Verteilung in dem von der Phytocenose eingenommenen Raum und von der Seite der Verteilung in der Zeit betrachtet werden. Die Verteilung im Raum kann von zwei Seiten betrachtet werden: erstens als vertikale Verteilung - eine langlinige (oder synusiale) Struktur und zweitens als horizontale Verteilung, die auch als Addition bezeichnet wird und sich im Mosaik der Phytozenosen manifestiert; Die Verteilung in der Zeit manifestiert sich als eine Veränderung der Synusie zu verschiedenen Zeiten.
BLUMENZUSAMMENSETZUNG DER PHYTOZENOSE
Floristisch einfache und komplexe Phytozenosen
Je nach Anzahl der Arten, aus denen die Phytozenose besteht, werden floristisch einfache und floristisch komplexe Phytozenosen unterschieden:
einfach - von einer oder wenigen Arten, komplex - von vielen Arten. Eine extrem einfache Phytozönose sollte aus Individuen einer Pflanzenart (oder sogar einer Unterart, Sorte, einer Rasse, einem Ökotyp usw.) bestehen. Solche Phytozenosen gibt es unter natürlichen Bedingungen nicht oder sie sind extrem selten und kommen nur in ganz außergewöhnlichen Umgebungen vor.
Nur in künstlichen Reinkulturen von Bakterien, Pilzen und anderen Pflanzen erhält man deren extrem einfache Gruppierungen. Unter natürlichen Bedingungen gibt es nur eine relative Einfachheit oder geringe floristische Sättigung einiger Phytozenosen. Dies sind zum Beispiel natürliche „reine“ Dickichte bestimmter Kräuter (Seggendickichte, Kanariengras, Südliches Schilf usw.), fast unkrautfreie Kulturen, dichter junger Waldbestand usw. Wir sehen sie als äußerst einfach an nur solange wir gewöhnlich nur die höheren Pflanzen berücksichtigen. Aber sobald wir uns daran erinnern, dass es in einem solchen Dickicht viele Arten niederer Pflanzen gibt – Bakterien und andere Mikrophyten, die miteinander und mit diesem Dickicht und mit dem Boden in Wechselwirkung stehen – wird die Relativität seiner floristischen Einfachheit offensichtlich. Dennoch können sie in einer geobotanischen Studie als relativ einfach angesehen werden, da höhere Pflanzen die wichtigsten und sichtbaren Strukturmerkmale in ihnen bestimmen und Mikroorganismen in solchen Studien immer noch selten berücksichtigt werden (obwohl die Berücksichtigung ihrer Aktivität zum Verständnis unbedingt erforderlich ist). viele Aspekte des Lebens einer Phytozönose aus höheren Pflanzen).
Floristisch komplexe Phytozenosen sind umso komplexer, je mehr Arten sie enthalten und je vielfältiger sie in ökologischer und biologischer Hinsicht sind.
(1929) unterschieden Phytozenosen:
von einem Typ Anhäufung; aus mehreren ökologisch homogenen Arten - Agglomerationen; aus mehreren Ansammlungen oder Agglomerationen, die getrennt bestehen können, - Halbverband; aus ähnlichen Ansammlungen und Agglomerationen, die aber nur gemeinsam existieren können - Vereine.
Grossheim interpretierte diese Arten von Phytozenosen als aufeinanderfolgende "Schritte" in der Entwicklung der Vegetationsdecke, ihrer Komplikation. Die von ihm vorgeschlagenen Bedingungen haben jedoch keine allgemeine Akzeptanz im angegebenen Sinne gefunden.
Ein Beispiel für eine sehr große floristische Komplexität oder Sättigung mit Arten höherer Pflanzen sind die Phytozenosen tropischer Regenwälder. In den Wäldern des tropischen Westafrikas auf einer Fläche von 100 m2 von oben gefunden 100 Arten von Bäumen, Sträuchern und Kräutern, abgesehen von der großen Anzahl von Epiphyten, die auf Stämmen, Ästen und sogar Blättern von Bäumen wachsen. In der ehemaligen UdSSR sind die subtropischen Wälder der feuchten Regionen Transkaukasiens und der unteren Gürtel des südlichen Teils des Sikhote-Alin in der Region Primorsky floristisch reich und komplex, erreichen jedoch immer noch nicht die Komplexität tropischer Regenwälder. Die Staudengemeinschaften der zentralrussischen Wiesensteppe sind komplex, wo 100 m2 manchmal gibt es bis zu 120 oder mehr Arten höherer Pflanzen. In einem komplexen (mit Unterholz) Kiefernwald in den Vororten von Moskau auf einer Fläche von 0,5 Ha Es wurden 145 Arten gefunden (8 Baumarten, 13 Arten Unterholzsträucher, 106 Arten Sträucher und Kräuter, 18 Arten Moose). In Taiga-Fichtenwäldern ist die floristische Sättigung geringer.
Ursachen für Unterschiede in der floristischen Komplexität von Phytozenosen
Was bestimmt den Grad der floristischen Komplexität oder Sättigung von Phytozenosen? Welche Merkmale der Umwelt weisen uns auf den floristischen Reichtum oder umgekehrt auf die Armut der Phytozönose hin? Für diese oder jene floristische Komplexität gibt es mehrere Gründe, nämlich:
1. Allgemeine physisch-geografische und historische Bedingungen des Gebiets, von der eine mehr oder weniger große Vielfalt der Flora der Region abhängt. Und je reicher und ökologisch vielfältiger die Flora des Gebiets ist, je größer die Zahl der Kandidatenarten für irgendein Gebiet in diesem Gebiet ist, desto mehr von ihnen können unter günstigen Bedingungen in einer Phytozönose zusammenleben.
Die floristische Sättigung der zentralrussischen Wiesensteppen wird in den trockeneren südlichen und südöstlichen Regionen durch einen deutlich geringeren floristischen Reichtum der Federgrassteppen-Phytozenosen ersetzt. Zentralrussische Eichenwälder sind floristisch komplexer als Nadelwälder der nördlichen Taiga. Phytozenosen in den Seen der Kola-Halbinsel sind floristisch ärmer als ähnliche Phytozenosen in südlicheren Seen. In der Arktis, wo die Flora höherer Pflanzen dürftig ist, ist auch die Komplexität einzelner Phytozenosen gering.
2. Edaphische Habitatbedingungen. Wenn die Bodenverhältnisse so beschaffen sind, dass nur eine oder wenige an diese Bedingungen angepasste lokale Pflanzenarten existieren können, dann bilden nur sie Phytozenosen (letztere sind daher auch in Gebieten mit sehr reichhaltiger Flora relativ einfach ). Befriedigt das Ökotop dagegen die Ansprüche vieler Pflanzenarten, bilden sie komplexere Phytozenosen.
Fast reine Dickichte aus scharfen Seggen oder Schilf, Salzkrautdickicht auf Salzwiesen oder Kiefernwälder mit einem Cladonia-Teppich auf dem Boden bestehen daher aus sehr wenigen Arten, weil die Überfeuchtung diesen Orten innewohnt oder zu große Armut oder Trockenheit, oder Salzgehalt des Bodens usw. schließen alle anderen Pflanzen aus. In Bereichen von Auen, die jährlich dicke Sand- oder Schlickablagerungen erhalten, sind Phytozenosen von einer oder wenigen Arten verbreitet, die mit der jährlichen Verschüttung ihrer Erneuerungsknospen durch eine dicke Anschwemmungsablagerung überleben können. Das ist das Gestrüpp der Gegenwart (PetasitesSpurius), Lagerfeuer ohne Granne (Bromopsisinermis), gemahlenes Schilfgras (CalamagrostisEpigeios) und andere Pflanzen mit langen Rhizomen, die schnell durch das Sediment wachsen können, das sie begräbt. Auf sehr nitratreichen Böden bilden sich manchmal sortenreine Queckendickichte. (Elytrigierepens) oder Brennnessel (UrticaDioica) und andere Nitrophile.
Somit führen alle extremen Bedingungen zur Bildung von Phytocenosen einfachster Struktur. In Abwesenheit solcher Extreme werden komplexere Phytozenosen erhalten, die wir am Beispiel der meisten Wald-, Wiesen-, Steppen- und anderen Phytozenosen sehen.
3. Starke Variabilität des ökologischen Regimes. Die starke Variabilität des Wasserhaushalts erhöht die floristische Sättigung und ökologische Heterogenität der Phytozenose-Flora besonders deutlich. So verursacht die Frühlingsbefeuchtung der Federgrassteppe eine Fülle von Ephemera und Ephemeroiden, die die Vegetationsperiode vor dem Beginn eines trockenen und heißen Sommers beenden. In Auen sorgt Frühjahrsfeuchte für das Wachstum feuchtigkeitsliebender Arten, Sommertrockenheit schränkt sie ein, ist hier aber günstig für Arten, die mäßig Feuchtigkeit fordern, aber Frühjahrsnässe ertragen. Infolgedessen wird eine große Anzahl ökologisch heterogener Arten beobachtet, die zusammen eine komplexe Phytozönose bilden. In einigen Auenwiesen (Ob, mittlere Wolga) wachsen feuchtigkeitsliebende (Hydrophyten) buchstäblich nebeneinander, zum Beispiel ein Sumpf (Eleocharispalustris), und viele Mesophyten und sogar Xerophyten.
Eine ähnliche Bedeutung kann die Variabilität des Lichtregimes haben. In Eichenlaubwäldern werden jährlich während der Vegetationsperiode zwei Perioden ausgetauscht, die sich in der Beleuchtung unterscheiden: Im Frühling, wenn die Blätter von Bäumen und Sträuchern, die noch nicht geblüht haben, den Lichteinfall nicht verhindern, sind viele Lichtliebhaber Pflanzen wachsen und blühen - Sibirische Heidelbeere (ScitlaSibirika), Corydalis (Lerchensporn) und anderen Frühlingsephemeroiden, wird die spätere Periode - die Periode der Beschattung durch entwickeltes Laub - von anderen, schattentoleranten Pflanzen genutzt.
4. Biotische Faktoren. Das offensichtlichste Beispiel ist die Wirkung von Wild- und Haustieren auf die Vegetation. Viehweide verändert die Boden- und Bodenverhältnisse und die Artenzusammensetzung von Pflanzengruppen: Der Boden wird entweder verdichtet oder umgekehrt gelockert, es entstehen Hügel, die von den Tieren hinterlassenen Exkremente düngen den Boden - kurz gesagt, die Luft-Wasser-, Thermal- und Salzregime ändern sich. Damit einher geht eine Veränderung der Vegetation. Die Beweidung wirkt sich auch direkt auf die Pflanzen aus: Beweidung und mechanisches Trampling bringen eine Auswahl von Arten hervor, die einen solchen Einfluss aushalten.
Die Beweidung in Kombination mit unterschiedlichem Einfluss von Klima, Boden und Anfangsvegetation kann entweder zur Verkomplizierung von Anfangsphytozenosen oder zu deren Vereinfachung beitragen. Beim Grasen auf nassem Boden bilden sich beispielsweise Hügel, und das hügelige Mikrorelief erhöht die Heterogenität der Umwelt und der Artenvielfalt. Wenn Tiere auf mäßig feuchten Böden grasen, wird die Grasnarbe oft gestört, und wiederholtes Beweiden schwächt die dominanten Pflanzen, was zum Wachstum von Weideunkräutern beiträgt, d. h. die Menge der Phytocenose-Arten nimmt zu. Umgekehrt ermöglicht eine intensive Beweidung auf dichten, feuchten Böden nur wenigen resistenten Arten das Gedeihen. Aus vielen ehemals floristisch aufwändigen Wiesen- und Steppenphytozenosen sind daher mit ihrer starken Weidenutzung extrem vereinfachte, aus wenigen Arten bestehende Phytozenosen geworden. Mausähnliche Nagetiere, die verschiedene Phytozenosen bewohnen und mit ihren Bewegungen die Soden- und Oberflächenschichten des Bodens auflockern, tragen zur Ansiedlung vieler Pflanzen bei und schaffen und erhalten so eine komplexere Struktur der Vegetationsdecke.
5. Eigenschaften einiger Komponenten der Phytocenose. Zum Beispiel wachsen auf verlassenen Ackerflächen mit ziemlich nährstoffreichem Boden oft in 1–2 Jahren fast reine Dickichte aus kriechendem Weizengras. Diese Pflanze, die sich schnell durch lange, verzweigte Rhizome ausbreitet, erobert Ackerland früher als viele andere Pflanzenarten, die hier ebenso wie Weizengras wachsen können, sich aber langsamer ansiedeln. Letztere dringen erst nach und nach in die Quecken-Phytozönose ein und erschweren diese.
Ähnlich und aus dem gleichen Grund wachsen bei Waldbränden reine Dickichte aus Weidentee und gemahlenem Schilfkraut. Hier wie auch auf einem aufgegebenen Ackerland sind alle Voraussetzungen für das Wachstum vieler Arten, also für die Bildung komplexer Phytozenosen, gegeben. Aber diese beiden Arten, die eine große Energie und Samen- und vegetative Fortpflanzung haben, verbreiten sich schneller als andere. Das Eindringen anderer Arten in solche Dickichte wird normalerweise durch die Sättigung des Bodens mit Rhizomen und Wurzeln der Pionierarten sowie durch die Dichte ihres Krauts verzögert. Solche Dickichte lichten sich jedoch schnell, da die Arten, die sie bilden, die Lockerheit des Bodens (Belüftung) und manchmal seinen Nitratreichtum fordern; ihr Wachstum verdichtet den Boden, verarmt ihn, was zur Selbstausdünnung führt.
Es gibt auch Pflanzen, die in der Lage sind, Bedingungen für eine relativ arme Flora zu schaffen, die mit ihnen koexistiert und sie viele Jahrzehnte und Hunderte von Jahren ernährt. So ist die Fichte. In einem bemoosten Fichtenwald ermöglichen starke Beschattung, Luft- und Bodenfeuchtigkeit, Säuregehalt des Bodens, eine Fülle von langsam und schlecht verrottender Streu und andere Merkmale der Luft- und Bodenumgebung, die durch die Fichte selbst verursacht werden, die Ansiedlung von einigen anderen unter ihrem Blätterdach Arten höherer Pflanzen, die an die Umgebung des Fichtenwaldes angepasst sind. Es lohnt sich, einen Blick auf eine Kahlschlag mitten in einem solchen Wald zu werfen, um sich von der Fülle vieler Arten, die im umliegenden Wald fehlen, davon zu überzeugen, dass dieses Ökotop für sie voll geeignet ist. Das bedeutet, dass die geringe floristische Sättigung des Fichtenwaldes auf den Einfluss seiner Umgebung zurückzuführen ist.
Auch die Umgebung einer Pflanzengesellschaft kann deren floristische Zusammensetzung erschweren. So tauchen im Laufe der Zeit verschiedene Waldpflanzen unter dem Blätterdach von Waldplantagen in der Steppe auf, und aus anfänglich einfachen Plantagen werden komplexere Waldphytozenosen.
Wenn wir über die Gründe für den floristischen Reichtum oder die Armut von Phytozenosen nachdenken, sehen wir, dass sie alle auf drei Gruppen von Faktoren zurückgeführt werden können: erstens auf den Einfluss der primären Umgebung (Ökotop), zweitens auf den Einfluss der Umgebung von der Phytozönose selbst (Biotop) und drittens dem Einfluss biotischer Faktoren. Diese Ursachen wirken sich auf den Reichtum oder die Armut der Flora eines Gebiets und seiner ökologischen Vielfalt aus, die geografisch, historisch und ökologisch bestimmt sind.
Indem wir die Gründe für diese oder jene floristische Sättigung jeder Phytozönose herausfinden, finden wir damit ihren Hinweiswert für die Charakterisierung der ökologischen Bedingungen und des Grades ihrer Nutzung durch Pflanzen heraus.
Der Grad der floristischen Sättigung zeigt die Vollständigkeit der Nutzung der Umwelt durch die Phytozönose an. Es gibt keine zwei Arten, die in ihrer Beziehung zur Umwelt, in ihrer Nutzung völlig identisch sind. Je mehr Arten sich also in der Phytozönose befinden, desto vielseitiger und voller wird die von ihr besetzte Umwelt genutzt. Und umgekehrt deutet eine aus einer oder wenigen Arten bestehende Phytozönose auf eine unvollständige, einseitige Nutzung der Umwelt hin, oft nur, weil es keine anderen Arten in der lokalen Flora gab, die hier wachsen konnten. Beispielsweise nutzt ein Wald ohne Sträucher die Energie der Sonnenstrahlung in geringerem Maße als ein Wald mit Strauchunterwuchs. Das Unterholz verwendet Strahlen, die durch das obere Blätterdach des Waldes gehen. Befinden sich unter dem Gestrüpp auch Gras oder grüne Moose, dann nutzen diese wiederum das durch das Gestrüpp fallende Licht. In einem Wald ohne Gestrüpp, Gräser und Moose bleibt alles Licht, das durch die Baumkronen dringt, ungenutzt.
Wenn wir uns daran erinnern, dass grüne Pflanzen die einzigen natürlichen Mittel sind, die die Energie der Sonnenstrahlung mit einem enormen Vorrat an chemischer Energie in organische Materie umwandeln, wird deutlich, wie wichtig es ist, dass Pflanzengemeinschaften von der komplexesten Zusammensetzung sind.
Die floristische Zusammensetzung der Phytozenosen wird manchmal künstlich erhöht. Dies wird erreicht, indem andere Pflanzenarten in Phytozenosen übersät oder gepflanzt werden, die der lokalen Flora fremd sind, aber für die gegebenen Bedingungen geeignet sind. Manchmal verändern sie zum gleichen Zweck die ökologischen und phytozönotischen Bedingungen.
In Deutschland und der Schweiz werden Fichtenwälder durch Anpflanzung anderer Baumarten (Buche) in ertragreichere Mischwälder umgewandelt. Anstelle von sortenreinen Futtergetreidekulturen und gleichen Leguminosenkulturen bauen sie bevorzugt Getreide-Leguminosen-Mischkulturen an, nicht nur wegen der besseren Bodenverbesserung und Heuqualität, sondern auch wegen der Flächennutzung Ressourcen und ihre Produktivität sind größer als reine Nutzpflanzen.
Identifizierung der gesamten Flora der Phytozenose
Alle Pflanzenarten, aus denen die Phytocenose besteht, hängen von den Existenzbedingungen ab, und jede Art trägt ihren Anteil zur Bildung der Phytocenose-Umgebung bei. Je besser die floristische Zusammensetzung der Phytozönose bekannt ist, desto mehr Daten stehen dem Forscher zur Beurteilung von Umweltfaktoren zur Verfügung.
Die vollständige Komposition zu finden, ist selbst für einen erfahrenen Floristen keine leichte Aufgabe. Einige Arten höherer Pflanzen, die zum Zeitpunkt der Beobachtung in der Phytozönose vorhanden sind, können nur in Form von Rhizomen, Zwiebeln oder anderen unterirdischen Organen sowie in Form von Samen im Boden vorkommen und bleiben daher oft unbemerkt. Es ist schwierig, die Artzugehörigkeit von Sämlingen, juvenilen Formen, zu bestimmen. Das Erkennen von Arten von Moosen, Flechten und Pilzen erfordert eine spezielle Ausbildung und Fähigkeiten, und die Bestimmung der Mikroflora einer Phytozönose erfordert eine spezielle komplexe Technik.
Bei der Untersuchung der floristischen Zusammensetzung sowie bei der Untersuchung anderer Anzeichen der Struktur einer Phytozenose ist es notwendig, dass die Phytozenose einen Bereich einnimmt, der ausreicht, um alle ihre Merkmale zu zeigen. Auch die Vollständigkeit der Abrechnung der floristischen Zusammensetzung hängt von der Größe der erfassten Fläche ab. Wenn es zum Beispiel eine krautige Phytozönose mit mehreren Dutzend Pflanzenarten gibt, dann werden wir, wenn wir einen Standort von 0,25 m2 wählen, um die floristische Zusammensetzung zu berücksichtigen, mehrere Arten darauf finden. Nachdem wir die Seite verdoppelt haben, werden wir darauf zusätzlich zu den bereits erwähnten Arten finden, die auf der ersten fehlten, und die allgemeine Liste der Artenzusammensetzung wird ergänzt. Bei einer weiteren Flächenvergrößerung auf 0,75-2 m2 usw. wird die Artenliste zunehmen, wobei jedoch mit jeder Flächenvergrößerung der Gewinn aus der Anzahl der Arten in der Gesamtliste kleiner wird. Durch die Erhöhung der Standorte auf 4 m2, 5 m2, 10 m2 usw. stellen wir fest, dass auf größeren Standorten, z. B. 4 m2, eine Neuauffüllung der Artenliste nicht oder fast nicht erfolgt. Dies bedeutet, dass die von uns genommene Fläche von 4 m2 die Mindestfläche ist, um die gesamte Artenzusammensetzung der untersuchten Phytozönose aufzudecken. Hätten wir uns auf ein kleineres Gebiet beschränkt, wäre es unmöglich gewesen, die Artenzusammensetzung vollständig zu bestimmen. Es gibt Vegetationsbereiche, die sich von benachbarten unterscheiden, aber so klein sind, dass sie den Erfassungsbereich der floristischen Zusammensetzung der Phytozönose, zu der sie gehören, nicht erreichen. Diese Stellen sind Fragmente von Phytozenosen.
Der Begriff "Erfassungsbereich" wird vorgeschlagen. Ausländische Autoren verwenden den Begriff "Minimalfläche".
Das Gebiet der Identifizierung der Artenzusammensetzung von Phytozenosen verschiedener Arten ist nicht dasselbe. Es ist nicht dasselbe für verschiedene Teile derselben Phytozönose. Beispielsweise reichen für eine Moosbedeckung auf dem Boden in einem Wald oft 0,25–0,50 m2 aus, um alle Arten von Moosen zu treffen, die in einer bestimmten Phytozönose auf einer so kleinen Fläche vorkommen. Für Stauden- und Strauchbedeckung in der gleichen Phytozönose wird eine große Fläche benötigt, oft mindestens 16 m2. Bei einem Waldbestand, der aus mehreren Arten besteht, ist die Erfassungsfläche noch größer (ab 400 m2).
Bei verschiedenen Wiesenphytozenosen übersteigt die Mindestnachweisfläche der floristischen Zusammensetzung 100 m2 nicht oder kaum. Finnische Autoren betrachten eine Fläche von 64 m2.
In Anbetracht der Identifizierung nicht nur der floristischen Zusammensetzung einer Phytozönose, sondern auch verschiedener anderer struktureller Merkmale ist es in der Praxis sowjetischer Geobotaniker üblich, bei der Beschreibung einer komplexen Waldphytozönose eine Probenfläche von mindestens 400–500 zu nehmen m2 und manchmal bis zu 1000–2500 m2 und bei der Beschreibung von krautigen Phytozenosen - etwa 100 m2 (wenn die Fläche der Phytozenose solche Größen nicht erreicht, wird sie vollständig beschrieben). Moos- und Flechtenphytozenosen haben oft eine Erfassungsfläche von nicht mehr als 1 m2.
Jede Phytozönose ist durch bestimmte Merkmale gekennzeichnet, deren Gesamtheit eine bestimmte Vorstellung von der Phytozönose, ihrer Struktur, Struktur gibt. Die Hauptunterscheidungsmerkmale von Phytozenosen sind: 1) Arten- oder floristische Zusammensetzung; 2) Schichtung; 3) Fülle; 4) quantitatives und qualitatives Verhältnis der Arten; 5) Auftreten; 6) Beschichtung; 7) Vitalität; 8) die Art des Lebensraums.
Betrachten Sie jedes dieser Anzeichen einer Phytozönose separat.
Artenzusammensetzung. Jede Phytozönose ist durch eine bestimmte Zusammensetzung, eine bestimmte Anzahl und ein bestimmtes Verhältnis von Pflanzenarten gekennzeichnet. Die Artenzusammensetzung der Phytocenose umfasst sowohl höhere als auch niedere Pflanzen, aber aufgrund der Schwierigkeit, die Arten von niederen Pflanzen zu bestimmen, werden sie oft als größere taxonomische Einheiten als Arten berücksichtigt, d.h. es werden einzelne Arten und Familien von niederen Pflanzen notiert , und nicht Arten ihre Zusammensetzung.
Die Artenzusammensetzung höherer Pflanzen einzelner Phytozenosen ist extrem unterschiedlich, was von der Geographie des untersuchten Vegetationsgebiets und folglich von Umweltfaktoren abhängt. Das Gebiet der Phytozönose hat einen großen Einfluss auf die Bestimmung der Artenzahl. Je größer das Abrechnungsgebiet der Phytozönose ist, desto größer wird die Artenzahl bei der Erhebung ermittelt. Normalerweise werden bei der Bestimmung der Artenzusammensetzung einer krautigen Phytozenose Rechnungsflächen von 100 m 2 verwendet, bei holzigen Phytozenosen - viel mehr als 100 m 2. Bei der Verlegung einer Rechenfläche von 100 m2 in einer krautigen Phytozönose ist es schwierig, den durchschnittlichen Indikator für eine Phytozönose zu bestimmen, daher werden anstelle einer Fläche 10 oder 20 Flächen verwendet. Um den Reichtum der Flora zu erkennen, ist es notwendig, das gesamte von der Phytozönose besetzte Gebiet zu betrachten.
Die Artenzahl pro Flächeneinheit wird als Artensättigung der Phytozönose bezeichnet. Die höchste Artensättigung an Phytozenosen tritt in tropischen Wäldern auf. Tatsächlich gibt es in der Natur keine Phytozenosen, die nur eine Art sind, da Mikroorganismen in allen Fällen immer in Phytozenosen vorhanden sind, mit Ausnahme einer bestimmten Menge höherer Pflanzen. Manchmal finden sich in der Literatur Hinweise auf das Vorkommen von Monophytocenosen, also Phytocenosen, die aus einer beliebigen Pflanzenart bestehen. In der Regel werden in diesem Fall als Beispiel "reine" Dickichte von Pflanzenarten wie Schilfrohr, Schachtelhalm, schmalblättriger Rohrkolben angegeben. Tatsächlich sind in solchen "reinen" Dickichten immer andere spezifische Pflanzenarten vorhanden, wenn auch in geringen Mengen.
Ein Beispiel für kurzfristige Monophytozönosen können die ersten Überfälle von Blaualgen auf die abkühlende Lava nach einem Vulkanausbruch und die ersten Kolonien von Schwefelbakterien in Schwefelquellen sein. Aber solche Einartenkolonien werden sehr schnell von anderen Pflanzenarten besiedelt.
Geschichtet. In jeder Phytozönose haben die Pflanzen eine ungleiche Höhe, und daher bilden die Pflanzen mehrere Ebenen. Die Schichtung ist eines der charakteristischen Anzeichen der Phytozönose. Unterscheiden Sie zwischen oberirdischen und unterirdischen Schichten. Die oberirdische Schichtung kommt deutlicher in Waldphytozenosen zum Ausdruck, in denen sich die Pflanzen in der Höhe stark unterscheiden. Es gibt 4...5 und mehr Ebenen im Wald. Für die 1. Ebene wird immer die Spitze genommen. Eine oder zwei obere Ebenen werden von Bäumen gebildet, darunter eine Ebene von Sträuchern, dann eine Ebene von krautiger Vegetation, und die letzte Ebene wird von Moosen gebildet.
In krautigen Phytozenosen (Wiesen und Sümpfe) wird auch Schichtung beobachtet, obwohl sie nicht immer so stark ausgeprägt ist wie im Wald. Die obere - 1. - Ebene der Wiesenvegetation wird von einem oder mehreren hohen Gräsern (Lieschgras, Gespannigel, Grannenfeuer usw.) besetzt; im Durchschnitt - in der 2. - Schicht wachsen mehr untermaßige Getreide (Wiesenfuchsschwanz usw.), Hülsenfrüchte (Wiesenklee, Hybridklee); Die 3. Stufe, die oft die letzte ist, ist mit der sogenannten Weide oder Graswurzel, Getreide - Rispengras, Rotschwingel, Schafschwingel, Straußgras usw. gefüllt. Oft gibt es auf den Wiesen eine 4. - die niedrigste - Stufe , von Moosen besetzt. Die oberirdische Wiesenvegetation kann auch zweistufig sein. Einschichtigkeit ist ein sehr seltenes Phänomen in der Natur, das manchmal auf salzhaltigen Böden der zentralasiatischen Republiken beobachtet wird, wo Vegetation gefunden wird, die durch eine äußerst einheitliche Artenzusammensetzung (Salzkraut, Salzkraut) repräsentiert wird.
Die Schichtung, also die Anzahl der Schichten in einer Phytozönose, hängt von vielen Gründen ab und vor allem von der Artenzusammensetzung und Umweltfaktoren. Je günstiger die Klima- und Bodenverhältnisse des Gebietes sind, desto mehrstufig sind die Phytozenosen. Die komplexesten, vielschichtigen Phytozenosen kommen in den Tropen vor. In der Sowjetunion werden in den Wäldern Transkaukasiens und im Primorsky-Territorium komplexere Phytozenosen gebildet.
In einer Pflanzengemeinschaft besetzen Pflanzen verschiedener Arten normalerweise nicht nur verschiedene Ebenen über dem Boden in einem Waldbestand oder Grasbestand, sondern sie verorten ihr Wurzelsystem auch in unterschiedlichen Tiefen im Boden. Daher wird bei Phytozenosen zwischen oberirdischer und unterirdischer Schichtung unterschieden (Abb. 298).
An der Stelle, an der die Wurzeln verschiedener Arten von Gemeinschaften liegen, können auch problemlos 2 ... 4 Ebenen installiert werden. Beispielsweise kommen in der oberen Bodenschicht einer Rispengrasgesellschaft üblicherweise Rhizome von Gräsern und Wurzeln von Einjährigen Gräsern vor. Die Pfahlwurzeln von Leguminosen, Asteraceae, Lippenblütlern und anderen Gräsern dringen in die tieferen Schichten ein, und die dazwischen liegende – mittlere – Schicht ist normalerweise mit den Wurzeln von Futtergetreide gefüllt. Die ober- und unterirdische Schichtung kommt besonders gut in Pflanzengemeinschaften von Gehölzen zum Ausdruck. Die meisten Pflanzenwurzeln konzentrieren sich in den oberen Bodenschichten; Je tiefer, desto weniger Wurzeln (Abb. 299). Die Bedeutung der Schichtung liegt darin, dass sie es ermöglicht, eine größere Anzahl verschiedener Pflanzen auf einer bestimmten Fläche zu platzieren und die Nährstoffe verschiedener Bodenschichten besser und vollständiger zu nutzen. Durch die abgestufte Anordnung von Stängeln und Zweigen von Pflanzen können sie Licht und Wärme besser nutzen.
Die Schichtung der Phytozönose kann sich im Laufe der Zeit ändern. Dies macht sich besonders bei krautigen Phytozönosen bemerkbar, bei denen die Höhe der Pflanzen einzelner Arten je nach Phase und Zeitpunkt ihrer Vegetation stark variiert (siehe Aspekt Phytozönose). Normalerweise gibt es in einer Ebene Pflanzen, die in ihrer Beziehung zu den Umweltbedingungen ähnlich sind. Die Pflanzenebenen in einer Pflanzengemeinschaft sind eng voneinander abhängig. Bei der Bildung der Phytozenosestruktur wird die Schichtung normalerweise komplizierter. Je etablierter die Lebensgemeinschaft ist, desto älter ist sie, desto dichter ist die Vegetationsdecke und desto größer ist die Anzahl der Schichten in der Lebensgemeinschaft.
Abundanz (Anzahl der Individuen). Abundanz bezieht sich auf die Anzahl der Individuen einzelner Arten, die eine bestimmte Gemeinschaft bewohnen. Die Abundanz wird in erster Linie durch eine günstige Kombination der die Pflanze umgebenden Umweltbedingungen (Boden, Topographie, Klima etc.) bestimmt. Je günstiger die Umweltbedingungen für das Pflanzenwachstum sind, desto mehr findet man in der Gemeinschaft. Die Häufigkeit wird auch durch die Fähigkeit einzelner Arten bestimmt, in Gruppen oder Einzelpersonen zu wachsen.
Bei der Beschreibung einer Pflanzengemeinschaft wird die Abundanz für jede Pflanzenart separat angegeben. Pflanzengemeinschaften unterscheiden sich hinsichtlich des Artenreichtums stark voneinander. Die größte Artenvielfalt in Phytozenosen wird in der Steppenzone beobachtet. Laut Prof. V. V. Alekhin, in der Steppe bei Kursk, wurden 1939 Pflanzenproben von 77 Arten pro 1 m 2 gefunden. Anderen Angaben zufolge kann es in Steppengemeinschaften über 80 Arten pro 1 m2 geben.
Eine Person kann die Zusammensetzung natürlicher Pflanzengemeinschaften stark verändern und folglich die Häufigkeit einzelner Arten in der Gemeinschaft verändern. Es ist unschwer vorstellbar, wie sich beispielsweise die krautige Vegetation der Steppe bei künstlicher Bewässerung oder die Vegetation von Sümpfen bei Trockenlegung verändert.
Der Artenreichtum in einer Phytozönose wird durch mehrere Methoden bestimmt, von denen die wichtigsten sind: 1) visuelle Bewertung; 2) eine Methode zur Bilanzierung des Vorkommens durch Neuberechnung der Pflanzen jeder Art pro Flächeneinheit; 3) Gewichtsmethode.
Eine Augenbewertung der Artenhäufigkeit in einer Phytozönose wird auf verschiedenen speziellen Skalen durchgeführt, wobei jede Stufe der Skala der einen oder anderen Häufigkeit einer Art entspricht. Es gibt mehrere solcher Skalen, aber meistens wird die visuelle Bewertung von Arten nach der Drude-Skala durchgeführt.
Gegenwärtig wird in der Sowjetunion eine etwas modifizierte Drude-Skala zur visuellen Beurteilung des Artenreichtums verwendet, bei der die lateinischen Bezeichnungen durch russische oder Zahlen ersetzt werden und anstelle von 6 Schritten nur 4, was die Arbeit erheblich erleichtert der Geobotaniker. Diese Skala ist unten dargestellt. Wertung: Soc - Hintergrundpflanze (f) 4; Sor - reichliche Verteilung (ob) 3; Sp - gelegentlich, verstreut (sp) 2; Sol - einzeln, selten (p) 1.
Die Methode zur Bilanzierung der Häufigkeit durch Neuberechnung der Pflanzen jeder Art pro Flächeneinheit ist komplizierter als eine Augenschätzung. Bei dieser Methode werden Registrierungsstellen unterschieden, auf denen Pflanzen jeder Art gezählt werden. Die Größe der Abrechnungsgebiete hängt von der Art der Phytozönose ab.
Die Bilanzierung von Bäumen in einer Phytocenose erfolgt auf einer Fläche von 1000 m 2 (10 X X 100), 1600 m 2 (20 X 80) oder 2000 m 2 (20 X 100), Sträuchern und Gräsern - auf einer Fläche von 100m2. Im letzteren Fall werden, um genauere Informationen über den Artenreichtum zu erhalten, oft kleinere Erfassungsgebiete an 10...20 Stellen vergeben - Phytozönose-Punkte.
Mit der Gewichtsmethode können Sie feststellen, welche Art von grüner Masse eine bestimmte Art abgibt (in % im Verhältnis zur Gesamtmasse der Phytozönose und zur Masse ihrer einzelnen Arten). Zur Bestimmung der Artenhäufigkeit nach dem Wiegeverfahren in der Phytozönose werden möglichst viele Standorte angelegt, was für die statistische Aufbereitung der gewonnenen Daten notwendig ist. Am häufigsten wird diese Methode verwendet, wenn der Artenreichtum in krautigen Phytozenosen berücksichtigt wird, in denen 20 Standorte von 0,1 m 2 zugewiesen werden. Pflanzen in jeder Zählung werden auf Bodenhöhe geschnitten. Dann werden sie sortenrein ausgelegt und gewogen; Von jedem Standort werden die Pflanzen separat gewogen. Nach Berücksichtigung der Ergebnisse für alle Standorte werden die durchschnittlichen Indikatoren für die Beteiligung jeder Art an der Produktion der organischen Masse der Phytozönose berechnet. Von besonderem Interesse ist die Wägemethode in geobotanischen Untersuchungen für praktische Zwecke, beispielsweise um die Produktivität natürlicher Heuwiesen und Weiden sowohl quantitativ als auch qualitativ zu bestimmen. Am häufigsten wird diese Methode zur Berücksichtigung des Artenreichtums an getrockneten Pflanzen durchgeführt, die von Versuchsparzellen mit krautigen Phytozenosen gesammelt wurden.
Quantitatives und qualitatives Verhältnis der Arten. In einer Phytozönose ist es immer möglich, Arten mit größerer Bedeutung und Arten mit untergeordneter Bedeutung zu etablieren. Daher ist es nach der Bestimmung der Anzahl der Phytocenose-Arten einfach, sie in 4 Hauptgruppen zu unterteilen: dominante, subdominante (codominante), sekundäre und tertiäre Pflanzenarten.
Dominanten oder dominante Arten einer Phytocenose sind diejenigen, die in größerer Zahl vorkommen, andere Arten dominieren und normalerweise eine größere Menge an organischer Masse produzieren. Sie bilden den Hintergrund der Phytozönose und bestimmen den Grundcharakter der Lebensgemeinschaft. Die dominanten Arten der Phytozönose werden unabhängig von ihrer Position in den Ebenen etabliert. In einer Phytozönose ist es oft möglich, das Vorhandensein von Dominanten in jeder Stufe der Gemeinschaft aufzudecken.
Subdominanten sind jene Arten, die in geringerer Zahl als Dominanten vorkommen, aber in ausreichender Zahl vorhanden sind und daher eine bedeutende Rolle in der Phytozönose spielen. Sekundäre und tertiäre Arten kommen in der Pflanzengemeinschaft in geringerer Zahl oder sogar sehr selten vor. So ist beispielsweise in der Kiefern-Preiselbeer-Phytozönose des Waldes die Kiefer die dominierende Art, Preiselbeeren sind subdominant und die verbleibenden Arten sind sekundär oder tertiär.
Die Definition von dominanten und subdominanten Arten in einer Gemeinschaft ist wichtig, um den Namen von Phytozenosen festzulegen.
Oft wird die dominante - dominante - Art in einer Phytocenose als Erbauer (Erbauer - Erbauer) der Gemeinschaft bezeichnet, die die Besonderheit der Phytocenose bestimmt. Zum Beispiel sind Bäume in einem Wald Erbauer: in Fichte - Fichte, in Eiche - Eiche.
Das Vorkommen von Arten. Bei der Bestimmung der Artenzusammensetzung einer Phytozönose kann man leicht darauf achten, dass einzelne Arten in einer Lebensgemeinschaft ungleich verteilt sind: Manche kommen gleichmäßig in der Lebensgemeinschaft vor, andere sind in manchen Bereichen der Phytozönose in getrennten Gruppen ungleich verteilt. Die ungleichmäßige Verteilung der Arten in der Phytozönose ist auf zwei Hauptgründe zurückzuführen: die biologischen Eigenschaften der Arten und die Variabilität der Bedingungen (Boden, Relief usw.) in den Gebieten der Phytozönose.
Das Vorkommen von Arten in einer Pflanzengemeinschaft wird durch den Vorkommenskoeffizienten bestimmt, der mit R bezeichnet wird. Die Methode zur Berücksichtigung des Vorkommens von Arten in einer Phytozönose wurde von Raunkier vorgeschlagen und ist wie folgt.
In verschiedenen Teilen der untersuchten Phytozönose sind die Teststandorte gleichmäßig angelegt, auf Gras - 10 ... 20 Standorte mit einer Größe von jeweils 0,1 ... 1,0 m 2, in der Waldphytozönose steigt die Größe der Standorte auf 100 ... ihre Zahl wird auf 10 reduziert.
Bei der Untersuchung der Vegetation auf dem Gelände wird das Vorhandensein oder Fehlen jeder Art festgestellt. Die Beobachtungsergebnisse für jede Phytocenose werden in einem bestimmten Formular (siehe Tabelle) aufgezeichnet, in dem das Vorhandensein einer Art entweder durch eine Zahl angezeigt wird, die die Anzahl der Exemplare dieser Art angibt, oder durch ein Pluszeichen (+) und das Fehlen einer Art durch ein Minuszeichen (-).
Der Häufigkeitskoeffizient R wird durch die Formel R = 100 a/n bestimmt. In dieser Formel bezeichnet a die Anzahl der Standorte, an denen diese Art registriert ist, n ist die Gesamtzahl der erfassten Standorte.
| Websites | Häufigkeit, % | |||||||||||||
Der Rotklee-Vorkommenskoeffizient in obiger Tabelle ist 6-100/25 = 24. Aus obiger Tabelle ist ersichtlich, dass Wiesenschwingel gleichmäßig in der Phytozönose vorkommt, sein Vorkommen in jeder der Versuchsparzellen vermerkt ist, und daher ist sein Auftrittskoeffizient 100 %. In der gleichen Phytozönose kommt Lieschgras weniger gleichmäßig vor, nur an 10 Standorten - k = 40 %, und Rotklee hat, wie oben erwähnt, eine Vorkommensrate von 24 %.
Glasur. Die Häufigkeit und das Vorkommen von Arten geben noch kein vollständiges Bild über die Rolle einzelner Arten in der Phytozönose. Auch wenn eine Art in den Phytozenosen in der gleichen Anzahl von Exemplaren vorkommt, hängt ihre Rolle bei der Bildung der Phytozenose von der Art und dem Entwicklungsgrad der oberirdischen Pflanzenorgane dieser Art ab, wodurch die Pflanzen von die Art kann den Bereich der Phytozönose mehr oder weniger stark bedecken.
Die Bedeckung wird in der Regel per Augenmaß berücksichtigt, oder es wird dafür ein spezielles Netz mit Unterteilungen (Ramensky-Netz) verwendet. Wenn man auf einen Grasteppich hinunterschaut, kann man bestimmen, wie viel Boden eine bestimmte Art bedeckt, und dies als Prozentsatz ausdrücken.
Vitalität. In jeder Phytozönose entwickeln sich nicht alle Arten im gleichen Maße - einige von ihnen durchlaufen einen vollständigen Entwicklungszyklus, dh sie blühen, bilden Früchte und Samen; andere beenden ihre Entwicklung mit der Blütephase, wieder andere blühen vielleicht gar nicht und vermehren sich nur vegetativ. Bei der Beschreibung einer Phytozönose wird die Vitalität einzelner Arten meist durch Zahlen angegeben: 3 - die Art durchläuft einen vollen Entwicklungszyklus, d.h. bildet Früchte und Samen; 2 - die Art vegetiert nur und bildet keine Fortpflanzungsorgane; 1 - die Art vegetiert schwach.
Die Vitalität einer Art charakterisiert ihre Anpassungsfähigkeit an die Phytozönose. Je günstiger die Umweltbedingungen der Phytozönose für die Art sind, desto höher ist ihre Vitalität.
Die Natur des Lebensraums. Jede Phytocenose ist auf einen bestimmten Lebensraum beschränkt. Lebensraum bedeutet die Gesamtheit jener Umweltbedingungen, die für das normale Funktionieren einer Phytozönose notwendig sind. Folglich nimmt jede Phytocenose ein bestimmtes Gebiet ein, ein bestimmtes geografisches Gebiet der Erde, das durch einen Komplex aus biotischen und abiotischen Umweltfaktoren gekennzeichnet ist. Zwischen dem Habitat und der Phytozönose besteht immer eine konstante Beziehung: Das Habitat versorgt die Phytozönose mit Elementen ihrer Lebenstätigkeit, und die Phytozönose wiederum beeinflusst die Gestaltung des Habitats. Der Standortbegriff darf nicht mit dem Standortbegriff verwechselt werden. Mit Standort ist der geografische (administrative) Punkt gemeint, an dem eine bestimmte Phytozönose gefunden wird. Manchmal wird das Konzept des Phytocenose-Habitats durch den Begriff Ökotop ersetzt.
Diese Zuordnung basiert auf derALS. Bogolyubov und A.B. Pankov.
Solche Arbeiten basieren auf den Methoden der Beschreibung und Beobachtung, sie sind nicht sehr schwierig, können von einer Gruppe von Schulkindern durchgeführt werden und liefern interessante und nützliche Ergebnisse.
In der geobotanischen Forschung ist der Hauptgegenstand des Studiums Phytozenose.
In der einheimischen geobotanischen Literatur wird die von V. N. Sukachev gegebene Definition am häufigsten verwendet: „Eine Phytozönose (Pflanzengemeinschaft) sollte als jede Gruppe von Pflanzen in einem bestimmten Gebiet des Territoriums verstanden werden, die sich in einem Zustand gegenseitiger Abhängigkeit befindet und sowohl durch eine bestimmte Zusammensetzung und Struktur als auch durch eine bestimmte Beziehung zur Umwelt gekennzeichnet ist ...".
Phytozönose- dies ist keine zufällige Ansammlung von Pflanzenarten, sondern eine natürliche Sammlung von Arten, die sich im Laufe der Evolution an die Koexistenz unter bestimmten Umweltbedingungen angepasst haben. Die Gesamtheit aller Phytozönosen eines bestimmten Territoriums wird Vegetation oder die Vegetationsdecke dieses Territoriums genannt.
Zur Beschreibung von Phytozenosen werden die folgenden Hauptmerkmale verwendet:
1) Artenzusammensetzung (Floristik);
2) quantitative und qualitative Beziehungen zwischen Pflanzen - die Häufigkeit verschiedener Arten und ihre unterschiedliche Bedeutung in der Phytozönose;
3) Struktur - vertikale und horizontale Teilung der Phytozönose;
4) die Art des Lebensraums - der Lebensraum der Phytozönose.
Die geobotanische Forschung stellt die Hauptarbeitsform von Feldbotanikern dar. Diese Arbeit umfasst eine umfassende Untersuchung sowohl der Pflanzen selbst als auch ihres Lebensraums.
Die Existenz und Entwicklung von Phytozenosen hängt direkt von einem Komplex physikalischer und geografischer Faktoren ab, vor allem von den Merkmalen des Reliefs, der Böden und der Muttergesteine eines bestimmten Gebiets. Pflanzen und die von ihnen gebildeten Phytozenosen wiederum verändern ihren Lebensraum und können daher als Indikatoren (insbesondere Arten und Phytozenosen mit enger ökologischer Amplitude) für verschiedene Merkmale natürlicher Bedingungen verwendet werden.
Diese Technik wird für Bildungszwecke mit jungen Geobotanikern vorgeschlagen.
Materialien und Ausrüstung
Für eine einfache geobotanische Beschreibung benötigen Sie:
Beschreibungsbogen (siehe Muster am Ende);
- ein einfacher Bleistift oder Kugelschreiber; Es ist besser, einen einfachen Bleistift zu verwenden, weil. der mit Bleistift geschriebene Text wird nicht durch Wasser ausgewaschen, was im Feld wichtig ist;
- Messer - um bei Bedarf einen Bleistift zu spitzen;
- Maßband oder Zentimeter - zum Messen der Durchmesser von Baumstämmen.
Möglicherweise benötigen Sie auch eine Plastiktüte oder eine Herbarmappe zum Sammeln unbekannter Pflanzen und Papiertüten (Umschläge) zum Sammeln von Moosen.
Wenn für aufwendige oder längerfristige Untersuchungen eine Versuchsfläche angelegt werden soll, benötigen Sie außerdem einen Zirkel oder einen Zirkel, ein Maßband (oder ein 10 m langes Seil) zum Markieren, eine Axt zum Herstellen und Eintreiben von Markierungspfählen, a schaufeln - wenn Markierungslöcher ausbrechen und streichen - wenn der Standort für mehrjährige Überwachungszwecke markiert wird.
Geobotanische Beschreibungstechnik
Aufgabe 1. Anlage und Markierung einer Versuchsparzelle.
Für die geobotanische Beschreibung wird ein mehr oder weniger homogenes Areal von 20x20 Meter Größe (im Wald) gewählt (klassische Variante).
Je nach Gelände und Möglichkeiten gibt es viele Möglichkeiten, eine Versuchsparzelle abzustecken. Wir können das folgende Markup vorschlagen. In einer (beliebigen) Ecke des zukünftigen Versuchsfeldes wird ein Holzpfahl mit 3-7 cm Durchmesser und 2 m Höhe eingeschlagen. In der Nähe befindet sich von außen eine etwa 30 cm tiefe und breite Markierungsgrube, die in den nächsten mindestens 10-15 Jahren als zusätzliche Orientierungshilfe dienen soll. Ein Baum kann anstelle eines Pfahls verwendet werden, wenn er an einem geeigneten Standort wächst.
Vom Pflock werden mit einem Maßband oder einem vormarkierten Seil 10 m bis zur zweiten Ecke gemessen, wo ebenfalls ein Pflock gesetzt und ein Markierungsloch herausgezogen wird. Mit der dritten und vierten Ecke ist es etwas schwieriger - Sie müssen den gleichen Vorgang wiederholen, aber einen rechten Winkel zwischen den Seiten des Quadrats einhalten (normalerweise wird dies mit einem Kompass oder Kompass gemacht). Auf einem oder mehreren Pfählen (oder einem Baum) wird eine Kerbe angebracht, auf der die Nummer der Versuchsfläche sowie die Daten ihrer Verlegung und regelmäßigen Besuche angegeben sind. Beschriftungen können mit Bleistift, Kugelschreiber, Marker oder Filzstift erfolgen. Es ist ratsam, jeden Pfahl (Baum) mit heller Farbe zu markieren, um das Auffinden der Stätte bei späteren Besuchen zu erleichtern.
Nach dem Markieren der Versuchsparzelle wird darauf eine Standardbeschreibung unter Verwendung des Formulars und der Methodik durchgeführt, die im Folgenden beschrieben werden.
Um die Beschreibung und Vereinheitlichung der beschriebenen Parameter der physikalischen Umgebung und der Phytozönose selbst zu vereinfachen, wurde ein Formular zur Beschreibung der Vegetationsbedeckungsfläche entwickelt (siehe Muster am Ende des Textes), d.h. eine Tabelle mit vorgezeichneten Diagrammen für jeden Umgebungsbeschreibungsparameter. Formulare werden direkt im Feld ausgefüllt - auf der Seite der Beschreibung. Bevor Sie in den Wald gehen, sollten Sie die Formulare in der erforderlichen Menge vorbereiten und erst während der Arbeit ausfüllen.
VERFAHREN ZUM AUSFÜLLEN DES FORMULARS BESCHREIBUNG DER PHYTOZENOSE.
Ausfüllen des Formularkopfes
Zuerst müssen Sie in das Formular allgemeine Daten über die Beschreibung und den Ort ihres Besitzes eingeben: Datum, Autor, Nummer der Beschreibung.
Es wird empfohlen, die geografische und lokale Lage - Region (Region, Territorium, Republik), Bezirk, nächstgelegene Siedlungen - detailliert zu beschreiben. Wenn möglich, wird die Situation vor Ort detailliert beschrieben - d.h. wie man den Ort der Beschreibung direkt findet (dies ist besonders wichtig, wenn eine Überwachung dieser Orte in der Zukunft geplant ist). Zum Beispiel: 0,4 km nördlich des Dorfes Nikitina, auf einem Hügel, nahe einer Waldecke; oder 0,85 km auf der Straße zur Autobahn vom Dorf Luzhki, dann - 80 m nach Südosten, in der Nähe eines großen Felsbrockens.
Position im Relief - eine willkürliche Beschreibung der Position des Punktes (der Bereiche) der Studie: auf ebenem Boden; an einem Hang zu einem Bach oder einer Schlucht; auf der Terrasse des Flusses; in einer Senke, einer Schlucht, auf einem Hügel, an einem Flussufer, am Rand einer Klippe usw.;
Umgebung – beschreibt die charakteristischen Merkmale der Umgebung der Baustelle – ein Sumpf, eine Wiese, ein Feld, ein Wald-, Fluss- oder Bachufer, das Vorhandensein einer Straße oder eines anderen anthropogenen Objekts usw.;
Beschriebene Fläche (MxM) - die Größe der angelegten Fläche oder des beschriebenen Biotops Für den Wald wird die Größe der Flächen normalerweise mit 20 m x 20 m vorgeschlagen.Für eine genauere Beschreibung sollten mehrere Flächen unterschiedlich angelegt werden , aber ähnliche Bedingungen, Waldgebiete.
Notiz. Wenn Sie Standorte mit unterschiedlichen anthropogenen Belastungen auswählen und Beschreibungen vornehmen, erhalten Sie gleichzeitig Arbeiten zur Ökologie - eine Einschätzung der Höhe der anthropogenen Belastung.
Aufgabe 2. Wie man die beschriebene Phytozönose richtig benennt.
Die Technik geht davon aus, dass die Teilnehmer der Arbeit die in der ausgewählten Phytozönose wachsenden Pflanzenarten bereits kennen. Wenn Ihnen jedoch nicht alle bekannt sind, müssen Sie zunächst Pflanzen anhand von Determinanten einer Art zuordnen oder einen Lehrer konsultieren, um jede Art problemlos weiter zu bestimmen.
Der Name der Gemeinschaft wird aus den Namen der dominierenden Arten (oder ökologischen Gruppen) von Pflanzen in jeder der Phytocenose-Stufen gebildet. In diesem Fall werden die Namen der Arten innerhalb jeder Stufe in aufsteigender Reihenfolge ihrer relativen Häufigkeit aufgeführt.
Der vollständige Name der Waldphytozönose umfasst vier Hauptkomponenten der Vegetationsdecke - Baumschicht, Strauchschicht, Grasstrauchschicht und Moosflechtenschicht.
Im Namen der Phytozönose sind sie in der gleichen Reihenfolge aufgeführt. Je nach Zweck der Beschreibung kann man sich auf eine vereinfachte Bezeichnung des Waldtyps beschränken und die wichtigsten ökologischen Pflanzengruppen auflisten, die die Phytozönose bilden, zum Beispiel: Birken-Kiefern-Grünmoosstaudenwald. Dies bedeutet, dass in einem solchen Wald Kiefern und Birken im Bestand vorherrschen, in der Moosflechtendecke - der ökologischen Gruppe grüner Moose (verschiedene Arten) und in der Grasstrauchdecke - Gräser und Wiesenpflanzen reicher Böden.
Wälder mit einer entwickelten Moos-Flechten-Bedeckung werden normalerweise in drei Typen unterteilt, die den vorherrschenden ökologischen Gruppen dieser Stufe entsprechen: weißes Moos (mit einer Bedeckung aus Flechten), langes Moos (mit einer Bedeckung aus Sphagnum und Polytrichum) und grünes Moos.
Aufgabe 3. Beschreibung der Baum- und Strauchschichten des Waldes.
Nach dem Ausfüllen der Kopfzeile des Formulars (Allgemeine Angaben zum Biotop) ist die Beschreibung der Baum- und Strauchschicht erforderlich.
Gemäß dieser Methode wird beim Ausfüllen des Vvorgeschlagen, die Indikatoren für die Kronendichte und die Waldbestandsformeln für jeden der hochgelegenen Waldkronen separat zu bestimmen - für einen reifen und reifen Waldbestand - separat für Unterholz (ein unabhängiges Vordach als Teil einer Baumschicht) - separat und für Unterholz (unabhängige Ebene) - separat. Dies liegt an der praktischen Bequemlichkeit einer solchen Unterteilung und der relativen Einfachheit des Verfahrens zur Berücksichtigung der Fülle an Bäumen und Sträuchern. Aber wenn es Ihnen kompliziert erscheint, dann kann die Beschreibung vereinfacht werden.
Bestimmung der Kronendichte
Die Beschreibung sollte mit einer Beurteilung der Kronendichte beginnen. Die Dichte bezieht sich auf den Anteil der Erdoberfläche, der von Kronenprojektionen eingenommen wird. Es ist auch möglich, die Nähe als den Teil des Himmels zu charakterisieren, der von Kronen bedeckt ist, also die Beziehung zwischen dem "offenen Himmel" und den Kronen zu bewerten.
Die Kronendichte wird normalerweise in Bruchteilen einer Einheit ausgedrückt - von 0,1 bis 1, d.h. das Fehlen von Kronen wird als Null und das vollständige Schließen von Kronen als 1 angenommen. In diesem Fall werden die Lücken zwischen den Ästen nicht berücksichtigt - die „Krone“ ist der mental umrissene Raum entlang der äußersten Äste (Umfang ) der Krone. Um die Kronendichte der Baumschicht zu beurteilen, legen Sie sich am besten auf den Boden, schauen nach oben und beurteilen, wie stark der Himmel mit Ästen und Blättern bedeckt ist. Natürlich erfolgt die Beurteilung ungefähr, "mit dem Auge". Daher können das mehrere Personen tun, und dann müssen Sie den Durchschnittswert berechnen.
Nach der Bewertung der Artenzusammensetzung und der Kronendichte der Baumschicht ist es notwendig, diese Indikatoren für Unterholz und Unterholz zu bewerten.
Achten Sie auf die Bedeutung dieser Begriffe: Junge Bäume der wichtigsten waldbildenden Arten dieses Waldes werden bis zu 1/4 der Hauptkrone (reifer und reifender Waldbestand) als Unterholz bezeichnet.
Unterholz hebt sich als eigenständige Baumschicht ab.
Unterholz sind holzige und strauchartige Pflanzen, die niemals einen Bestand bilden können.
Ein typisches Beispiel für Unterholz in einem Kiefern-Fichten-Wald können junge Fichten, Kiefern, Birken und Unterholz sein - Weiden, Ebereschen, Sanddorn, Himbeeren usw.
Etwas schwieriger ist es, die "Nähe" von Gestrüppkronen und Unterholz zu bestimmen - sie können nicht von unten nach oben "ins Licht geschaut" werden. Um die Häufigkeit (relative Häufigkeit) von krautigen und strauchartigen Pflanzen in der Geobotanik zu bestimmen, wird daher ein weiterer Indikator verwendet - die projektive Bedeckung. Sie wird in Prozent ausgedrückt - weniger als 10 % - einzelne Pflanzen, 100 % - vollständige "Nähe" von Pflanzen.
Bestimmung der Standformel.
Nachdem sie die Dichte der Kronen ermittelt haben, erstellen sie eine Waldformel – eine Einschätzung, welchen Anteil jede einzelne Art in den Baum- und Strauchschichten ausmacht.
Der Anteil der Arten in der Waldformel wird normalerweise in Punkten ausgedrückt - von 1 bis 10. Das Gesamtkronenvolumen aller Pflanzen wird mit 10 angenommen und es wird geschätzt, welchen Anteil jede Art ausmacht. Einzelpflanzen, die entsprechend ihrer Repräsentation im Wald keine 10 % (weniger als 1 Punkt) erreichen, werden in der Formel mit dem „+“-Zeichen gekennzeichnet, Einzelpflanzen (1-2 im Untersuchungsgebiet) mit das Zeichen „Einheit“.
Die Artennamen in der Waldformel werden auf ein oder zwei Buchstaben reduziert, zum Beispiel: Birke - B, Eiche - D, Kiefer - C, Fichte - E, Espe -Os, Grauerle - Ol.s., Schwarzerle - Ol.h., Linde - Lp, Lärche - Lts, Sanddorn - Kr, Himbeeren - Ml usw.
Siehe Beispiele für Formeln für eine ausgereifte Standüberdachung:
1) Formel 6E4B bedeutet, dass ein ausgewachsener Bestand zu 60 % aus Fichte und zu 40 % aus Birke besteht.
2) Formel 10E bedeutet, dass die Plantage sauber ist und aus einer Baumart besteht - Fichte.
3) Die Formel 10F+B bedeutet, dass im Bestand neben Fichte eine unbedeutende Beimischung von Birke vorhanden ist.
Der Unterschied zwischen der Waldbestandsformel und dem Dichteindikator besteht darin, dass die Formel ausnahmslos alle Arten von Gehölzen und Sträuchern umfasst, auch seltene und einzeln vorkommende. Und bei der Bewertung der Nähe werden diese Arten überhaupt nicht berücksichtigt, da sie im Gesamtraum der Kronen unbedeutend sind (weil es praktisch unmöglich ist, die Nähe der Kronen von Bäumen oder einzelnen Exemplaren, die weit voneinander entfernt sind, zu quantifizieren).
Die folgende Tabelle zeigt einen Beispieleintrag. Es bedeutet: In dem beschriebenen Wald gibt es ein dichtes, geschlossenes Blätterdach aus reifen und heranreifenden Bäumen. 80 % der Fläche im oberen Teil des Waldes wird von Kronen eingenommen. Gleichzeitig überwiegt die Fichte, Kiefer und Birke kommen weniger und gleich häufig vor. Im Wald gibt es ein ziemlich dichtes Fichtenunterholz (intensive Erneuerung im Gange). Das Unterholz ist spärlich und besteht zu etwa gleichen Anteilen aus Sanddorn und Hasel mit einzelnen Einschlüssen von Himbeeren.
Mit solchen Formeln können Sie sich sofort vorstellen, wie der Wald aussieht.
Bewerten Sie diese Indikatoren an Versuchsstandorten und füllen Sie eine ähnliche Tabelle aus.
Wenn Sie Zeit und Lust haben, können Sie weitere Recherchen für eine detailliertere Beschreibung der Phytozönose durchführen (siehe Informationen unten).
Aufgabe 4. Bestimmung des Durchmessers der Stämme, der Höhe des Bestandes und des Alters der Pflanzen.
Die Beschreibung der Baum- und Strauchschichten enthält auch so wichtige Informationen über deren Aufbau wie den Durchmesser der Stämme (D 1,3), die Höhe des Bestandes (Hd) und das Alter der Pflanzen.
Bei mehreren waldtypischen Bäumen wird der Durchmesser der Stämme in Brusthöhe (~1,3 m) gemessen und daraus der Mittelwert errechnet. Bei Bedarf können Sie auch die Minimal- und Maximalwerte für jede Überdachung markieren. Die Messung erfolgt entweder mit einer speziellen Gabel (großer Messschieber) oder über den Umfang. Dazu wird der Stammumfang an mehreren Bäumen gemessen, dann wird der Mittelwert zur Bestimmung des Durchmessers nach der Formel D \u003d L / p verwendet, wobei D der Durchmesser, L der Umfang und p ist eine konstante Zahl "Pi" gleich ungefähr 3,14 (im Feld wird der Umfang einfach durch drei geteilt).
Auf dem Bild Das Gerät eines solchen Messsteckers ist abgebildet, Sie können es selbst herstellen.
Standhöhe (Hd) - die Mindest-, Höchst- und Durchschnittswerte der Höhe der Bäume jeder Art getrennt.
Die Höhenmessung wird normalerweise auf eine von vier Arten durchgeführt: 1) mit dem Auge (was viel Erfahrung erfordert), 2) durch Messen eines der umgestürzten Bäume einer bestimmten Überdachung mit einem Maßband oder Meter, 3) durch Zählen " kleine Männer" und 4) durch Messung des Schattens.
Beim dritten Weg wird die Messung gemeinsam durchgeführt. Eine Person steht neben dem Baum, und die andere bewegt sich mit gutem Auge eine bestimmte Strecke, um den gesamten Baum vom Hintern bis zur Spitze abzudecken, und "legt" mit dem Auge, wie viele Personen dieser Größe entlang des gesamten Baums "passen". Länge des Stammes. Gleichzeitig ist es vernünftiger, die Distanz jedes Mal doppelt so weit wie die vorherige zu verschieben, d.h. zunächst die Körpergröße der beiden „Männchen“ gedanklich verschieben, dann zwei weitere dazuzählen, dann vier weitere, dann acht weitere usw. (also nach dem Schema 1-2-4-8-16). Aus Sicht des menschlichen Auges ist dies einfacher und genauer. Wenn Sie die Größe des "kleinen Mannes" kennen, können Sie die Höhe des Baumes berechnen.
Die vierte Methode – die genaueste der indirekten Methoden – wird bei sonnigem Wetter angewendet. Der Schatten einer stehenden Person, deren Größe bekannt ist, wird genau gemessen. Als nächstes wird der Schatten des untersuchten Baums gemessen. In einem dichten Wald, wenn der Schatten eines bestimmten Baumes und insbesondere seiner Wipfel schwer zu finden ist, kann die folgende Methode empfohlen werden. Bewegen Sie sich so vom Baum weg, dass der Blick (Kopf) der Person, die Baumkrone und die Sonne auf derselben Linie liegen, und finden Sie dann den Schatten Ihres eigenen Kopfes auf dem Boden - dies ist der Schatten von die Spitze des Baumes. Es bleibt nur noch, den Abstand zwischen diesem Punkt und der Basis des Baumes zu messen und die Höhe des Baumes anhand des Verhältnisses zu bestimmen: die Länge des Schattens einer Person / seiner Größe - die Länge des Schattens des Baumes / seiner Höhe.
Es gibt genauere Methoden zum Messen von Höhen mit einem Eklimeter oder Höhenmesser. Detaillierte Merkmale des Designs dieser Geräte und Messungen mit ihrer Hilfe sind in den Handbüchern zu finden, die den einzelnen Modellen beigefügt sind.
Die durchschnittliche Gesteinshöhe in einer bestimmten Phytozönose ist definiert als das arithmetische Mittel mehrerer Stämme mit durchschnittlichem Durchmesser.
Am zuverlässigsten lässt sich das Alter von Pflanzen anhand der Jahresringe gefällter Bäume bestimmen, die auf Wunsch in fast jedem Wald zu finden sind. Ringe sollten so nah wie möglich an der Basis des Baumes gezählt werden. Sie können auch einen frischen Baumstumpf verwenden, falls es welche im Wald gibt. Auf keinen Fall (auch nicht aus wissenschaftlichen Gründen) sollten Sie selbst einen Baum fällen. Versuchen Sie Stümpfe mit dem passenden Durchmesser zu finden. Wenn der Wald gepflanzt wurde, können Sie herausfinden, wann dies geschah, und das ungefähre Alter der Bäume bestimmen.
Das Alter des Unterholzes, insbesondere von Fichte und Kiefer, lässt sich anhand von Quirlen bestimmen. Bei diesen Pflanzen bleiben in jungen Jahren (bis zu 30-40 Jahre) tote (im unteren Teil der Krone) oder lebende (im oberen Teil) Äste über die gesamte Länge des Stammes, die in Trauben wachsen - Windungen, mehrere Äste auf gleicher Höhe um den Stamm herum. Die Anzahl solcher Wirbel - von der Basis des Stammes bis zu seiner Spitze - entspricht ungefähr dem Alter des Baumes, weil. In einer Vegetationsperiode wächst der Baum um einen Wirtel. Zur Anzahl der Jahre, die sich aus der Quirlzählung ergeben, sollten drei Jahre hinzuaddiert werden, um den Zeitraum der Etablierung und des Wachstumsbeginns zu berücksichtigen.
Aufgabe 5. Beschreibung der Grasstrauch- und Moosflechtenschichten im Wald oder der Grasschicht auf der Wiese.
Das Formular zur Beschreibung des Bereichs der Vegetationsbedeckung sieht das Vorhandensein verschiedener Formen von Mikroreliefs auf dem beschriebenen Bereich vor - Büschel (mit anderen Worten, erhöhte Mikrosites) und Zwischenhügel (d. H. Vertiefungen), die sich normalerweise in der Artenzusammensetzung unterscheiden und Verbreitung von Pflanzen. Wenn im beschriebenen Bereich solche Mikroreliefformen nicht vorhanden sind, kann die gesamte Beschreibung der Krautstrauch- und Moosflechtenschichten in einer Spalte geschrieben und die Zwischenüberschriften „Büschel“ und „Zwischenschichten“ einfach gestrichen werden.
Die Größe der Versuchsflächen beträgt in Phytozenosen mit Krautvegetation meist 10 m x 10 m, in Hochmooren teilweise nur wenige m2.
Auch die Charakterisierung der Grasstrauchschicht im Wald und im Sumpf bzw. der Grasschicht auf der Wiese beginnt mit der Bestimmung der projektiven Gesamtbedeckung. In diesem Fall wird das Verhältnis der Pflanzenvorsprünge (abzüglich der Lücken zwischen Blättern und Zweigen) zur Gesamtfläche, angenommen als 100 %, visuell berücksichtigt. Die Genauigkeit der Berücksichtigung der projektiven Bedeckung lässt sich deutlich erhöhen, indem die Stichprobenfläche in kleinere Flächen aufgeteilt wird: In jedem resultierenden Quadrat wird die Bedeckung separat berücksichtigt und anschließend der Mittelwert ermittelt.
Zum gleichen Zweck verwenden Geobotaniker das Ramensky-Gitter, das ist eine kleine Platte, in die ein rechteckiges Loch von 2 x 5 oder 3 x 7,5 cm geschnitten wird, das mit einem weißen Faden oder dünnen Draht in 10 quadratische Zellen (Zellen) unterteilt wird ), 1 oder 1 je 5 cm2. Betrachtet man die Begrünung durch ein solches Maschenloch, wird bestimmt, wie viele Zellen (d. h. Zehntel des Lochs) auf den Vegetationsvorsprung und wie viele auf die unbedeckte Bodenoberfläche durch die Begrünung fallen. Projektionen oder leere Lücken werden gedanklich an ein Ende des Netzes gedrängt. Wiederholte Erhebungen der Bedeckung an verschiedenen Stellen der Versuchsparzelle ermöglichen es, den Durchschnittswert dieses Indikators mit ziemlich hoher Genauigkeit zu erhalten. Dabei helfen die entwickelten Standards der projektiven Überdeckungsabstufungen.
Abstufungsstandards der projektiven Bedeckung (in %) der im Ramensky-Raster betrachteten Kraut
Beim Ausfüllen des Formulars in der Spalte "Grasstrauchschicht" werden die Namen der Pflanzen in eine Spalte oder in mehrere geschrieben, wenn die gesamte Liste nicht in eine Spalte passt. Gleichzeitig ist es wünschenswert, in der Liste zuerst Sträucher (Heidelbeeren, Preiselbeeren usw.) und dann krautige Pflanzen in absteigender Reihenfolge ihrer Anzahl anzugeben (projektive Abdeckung). Seltene Pflanzen mit einer Projektionsdeckung von weniger als 5 % werden mit einer geschweiften Klammer kombiniert, der der Gesamtwert ihrer Projektionsdeckung gegenübergestellt wird. Einzelpflanzen sowie bei der Baum-Strauch-Schicht sind mit dem „Einheit“-Icon gekennzeichnet.
In gleicher Weise wie die Gras-Strauch-Schicht wird dann die Moos-Flechten-Schicht beschrieben, wobei auch die Namen der angetroffenen Moose und Flechten (falls sie auf dem Boden vorhanden und ihre Identifizierung möglich sind) und die jeweilige projektive Bedeckung angegeben sind der Art.
Bei der Beschreibung unbekannte Pflanzenarten werden für das Herbarium ausgewählt und zur weiteren Bestimmung mitgenommen. Gleichzeitig erhalten sie im Beschreibungsbogen eine spezifische Nummer (Index), die nach erfolgter Bestimmung durch den Artnamen ersetzt wird.
Nachdem sie die allgemeinen Merkmale der Grasdecke der Phytocenose vervollständigt haben, fahren sie mit der Identifizierung der floristischen Zusammensetzung des Versuchsgebiets und der Charakterisierung jeder Pflanzenart fort. Beginnen Sie am besten mit der Artenliste in einer Ecke des Geländes und schreiben Sie zuerst alle Pflanzen auf, die in das Sichtfeld fallen. Wenn Sie sich langsam an den Seiten des Platzes entlang bewegen, wird die Liste mit neuen Arten ergänzt und erst danach überqueren sie die Versuchsfläche diagonal. Sie sollten sich das Kraut sehr genau ansehen, da nicht alle Pflanzen aus der Höhe des menschlichen Wachstums zu sehen sind. Viele von ihnen, kleinere, sind gut versteckt unter den Blättern und Stängeln großer Kräuter und können nur gefunden werden, wenn man das Kraut mit den Händen auseinanderdrückt und die verborgensten Ecken untersucht.
Nachdem die Zusammenstellung der Artenliste als Ganzes abgeschlossen ist, kann man damit beginnen, sie dem einen oder anderen Teilstadium zuzuordnen. In manchen Fällen ist die Identifizierung der gestuften Struktur der Krautdecke eine ziemlich schwierige Aufgabe, und dann kann man sich nur darauf beschränken, die Höhe der Pflanzen und die obere Ebene der dichtesten Phytomasse anzugeben. In Fällen, in denen sich einzelne Ebenen gut voneinander unterscheiden, werden sie von der höchsten zur niedrigsten nummeriert und jeweils die dominierende Art und Entwicklungshöhe angegeben.
Der Grad der Beteiligung einzelner Arten an der Bepflanzung wird durch die Methoden zur Berücksichtigung ihrer relativen Häufigkeit bestimmt. Die gebräuchlichste dieser Methoden ist die Verwendung der Drude-Skala (Tabelle 1), bei der anhand der Werte der kleinsten Abstände zwischen Individuen einer Art und ihres Vorkommens unterschiedliche Abundanzgrade durch Punkte angegeben werden.
TABELLE 1. Häufigkeitsskala nach Drude (mit Ergänzungen von A.A. Uranov)
Häufigkeitsbezeichnung nach Drude Häufigkeitsmerkmal Durchschnittlich kleinster Abstand zwischen Individuen (Zähleinheiten) einer Art, cm
Punkte Sor (copiose) Gleichzeitig werden reichlich Pflanzen bezeichnet, der durchschnittlich kleinste Abstand zwischen Individuen beträgt nicht mehr als 100 cm, daher haben Pflanzen auch ein hohes Vorkommen - nicht weniger als 75%. In diesem Fall spielen Pflanzen großer und mittlerer Größe normalerweise eine bedeutende Rolle beim allgemeinen Erscheinungsbild einer Phytozenose oder einer separaten Schicht, die vollständig oder teilweise in den Hintergrund tritt. Innerhalb dieser Partitur werden drei Stufen unterschieden:
sor3 - sehr häufig, der durchschnittliche kleinste Abstand beträgt nicht mehr als 20 cm, das Vorkommen liegt also in der Regel bei 100 %. Solche Pflanzen bilden normalerweise (mit Ausnahme sehr kleiner Pflanzen) den Haupthintergrund der Vegetation oder eine separate Schicht;
Polizist2 - reichlich, der durchschnittliche kleinste Abstand beträgt 20 bis 40 cm, das Vorkommen liegt manchmal (bei etwas ungleichmäßiger Verteilung) etwas unter 100%. Solche Pflanzen spielen oft, besonders in Abwesenheit anderer, mehr oder gleich häufig, aber größer, die Haupt- oder zumindest eine bedeutende Rolle in der Physiognomie des Standorts der Assoziation und schaffen einen soliden Hintergrund;
Polizist1 - ziemlich häufig, der durchschnittliche kleinste Abstand beträgt 40 bis 100 cm, das Vorkommen liegt normalerweise nicht unter 75%. Die Rolle solcher Pflanzen im Erscheinungsbild des Standorts ist geringer, sie bilden keinen Hintergrund, können jedoch das Erscheinungsbild der Vegetation erheblich beeinflussen, da sie zahlreiche Einschlüsse in der Kräutermasse darstellen, die besonders bei einer bestimmten Wachstumsform oder großen Größen auffallen von Einzelpersonen.
Ballom Sp Es werden verstreute Pflanzen festgestellt, der durchschnittlich kleinste Abstand zwischen ihnen beträgt 1–1,5 m. Sie sind fast alle 1–2 Stufen zu finden, bilden jedoch in der Regel keinen Hintergrund (mit Ausnahme sehr großer Pflanzen) und haben im Kraut nur bei starkem Kontrast zu anderen physiognomische Bedeutung.
Einzelne Pflanzen werden durch den Sol-Score bezeichnet. Sie sind weit voneinander entfernt – der kleinste Abstand beträgt immer mehr als 1,5 m. Das Vorkommen ist gering, nicht höher als 40 %. Diese Pflanzen haben keinen Hintergrundwert, obwohl sie sich manchmal durch ihre Wuchsform, leuchtende Farbe und Größe von den anderen unterscheiden.
Bei Häufigkeitsschwankungen zwischen zwei Stufen werden manchmal kombinierte Schätzungen verwendet, z. B. sol–sp, sp–cop1 usw.
Die Drude-Skala ist extrem einfach und leicht zu bedienen. Diese Methode eignet sich aber nur für eine schematische, weitgehend subjektive Bestimmung des Artenverhältnisses und die Auswahl der Hauptarten aus der Gesamtmasse. Eine Vorstellung davon, wie die mit der Drude-Skala erzielten Ergebnisse mit denen anderer, genauerer Methoden korrelieren, kann anhand der Tabelle gewonnen werden. 2.
TABELLE 2. Ergebnisse der Drude-Skala
Aufgabe 6. Bestimmung pflanzlicher Phänophasen.
Die Phänophase oder der phänologische Zustand einer Pflanze bezieht sich auf die eine oder andere Phase ihrer Entwicklung. Um sie in der Beschreibung der Phytocenose zu bezeichnen, wurde das von V.V. Alechin (1925) - tab. 3.
TISCH 3. Phänophasen-Bezeichnungssystem nach V.V. Aljechin (mit Zusätzen)
Wenn Sie eine solche Studie mehrmals im Sommer durchführen, erhalten Sie eine Grafik der Veränderung der Pflanzenphänophasen. Wenn die Artenvielfalt hoch ist, wählen Sie einige Arten aus, die für Sie am interessantesten sind. Sie können auch die Lufttemperatur an den Beobachtungstagen notieren. Wenn Sie also mehrere Jahre überwachen, können Sie herausfinden, was die Entwicklung von Pflanzen stärker beeinflusst - Tageslänge oder Temperatur. Aber dies ist ein Thema für eine eigene Arbeit.
Bei der Charakterisierung Moos-Flechten-Abdeckung Der Prozentsatz der Bodenbedeckung mit Moos wird notiert - insgesamt und nach Arten. Es ist auch sehr wichtig, die Art der Verteilung von Moosen und Flechten zu zeigen, die vom Mikrorelief, dem Einfluss von Baum- und Strauchkronen, umgestürzten Stämmen usw. sowie dem Substrat, auf dem sie wachsen, abhängt.
Aufgabe 7. Ausfüllen des Phytozönose-Beschreibungsformulars.
Formular zur Beschreibung der Bodenbedeckung
Beschreibung Nr.:
Das Datum:
Geografischer und lokaler Standort:
Stellung im Relief:
Umfeld:
Beschriebene Fläche (m x m):
Name der Gemeinde (nach den Dominanten der Hauptebenen):
D (1,3) - der durchschnittliche Durchmesser der Stämme in Brusthöhe (1,3 Meter) in cm; H(d) - die durchschnittliche Höhe des Waldbestandes in Metern.
Krautstrauchschicht
Unebenheiten:
Zwischenruf:
Moosschicht
Unebenheiten:
Zwischenruf:
Wir wünschen allen, das Angenehme mit dem Angenehmen zu verbinden - durch schöne Wälder und Wiesen zu wandern und gleichzeitig zu forschen.