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BIOLOGIE DER MEERE, 2011, Band 37, Nr. 3, p. 229-232

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UDC 593 EMBRYOLOGIE

Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Napfschnecke

LOTTIA PERSONA (RATHKE, 1833) (GASTROPODA: LoTTIIDAE)1 © 2011 K. G. Kolbin und V. A. Kulikova

Gründung des Instituts für Meeresbiologie der Russischen Akademie der Wissenschaften. EIN V. Zhirmunsky FEB RAS, Wladiwostok 690041 E-Mail: [E-Mail geschützt]

Der Artikel wurde am 25. November 2010 zur Veröffentlichung angenommen.

Die Fortpflanzung und Entwicklung der Napfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) wurde erstmals unter Laborbedingungen untersucht. Mollusken brüten in der zweiten Julihälfte, haben externe Befruchtung, pelagische lecithotrophe Art der Entwicklung. Die Larvenschale ist transparent, symmetrisch, beutelförmig, mit gut definierten seitlichen Vertiefungen und einem großen abgerundeten Mund. Die Skulptur des Protoconch ist durch breite Wellenlinien gekennzeichnet, die durch radiale Rippen getrennt sind; auf der ventralen Seite der Schale werden die Linien schmaler und stehen senkrecht zu denen der dorsalen und lateralen Abschnitte. Die Entwicklungsdauer vom Zeitpunkt der Befruchtung bis zur Eingewöhnung bei einer Wassertemperatur von 19-20 °C beträgt drei Tage.

Schlüsselwörter: Seeschnecken, Fortpflanzung, Ei, Trochophor, Veliger, Protoconch.

Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Napfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) (Gastropoda: Lottiidae).

K. G. Kolbin, V. A. Kulikova (A. V. Zhirmunsky Institute of Marine Biology, Far Eastern Branch, Russian Academy of Sciences, Wladiwostok 690041)

Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Napfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) wurden damals erstmals in vitro untersucht. Die Napfschnecken brüten Ende Juli; sie weisen eine äußere Befruchtung und einen pelagischen lecithotrophen Entwicklungstyp auf. Das Larvengehäuse ist transparent, symmetrisch, flaschenförmig, mit gut markierten seitlichen Gruben und einem großen abgerundeten Deckel. Die Protoconch-Skulptur ist durch breite Wellenlinien und radiale Rippen auf der Rückenseite gekennzeichnet. Ventral werden die Linien schmaler und stehen senkrecht zu denen der dorsalen und lateralen Regionen. Die Entwicklung von der Befruchtung bis zur Ansiedlung dauert 3 Tage bei einer Wassertemperatur von 19-20°C. (Biologiya Morya, Wladiwostok, 2011, Bd. 37, Nr. 3, S. 229-232).

Schlüsselwörter: Napfschnecken, Fortpflanzung, Ei, Trochophor, Veliger, Protoconch.

Die fernöstlichen Meere Russlands werden von 27 Arten von Napfschnecken bewohnt, von denen 21 Arten zur Familie der Lottiidae gehören (Chernyshev und Chernova, 2005). Derzeit fehlen in der Literatur praktisch Informationen zur Fortpflanzungsbiologie von Patellogastropoden in diesem Bereich. Zur Fortpflanzung und Entwicklung von Erginus sybariticus (= Problacmea sybaritica) liegen nur kurze Informationen vor (Golikov und Kusakin, 1972; Golikov und Gulbin, 1978); Niveotectura pallida (= Acmea pallida) (Korenbaum, 1983); Iothia sp. und Erginus moskalevi (= Problacmea moskalevi) (Golikov und Gulbin, 1978; Golikov und Kusakin, 1978; Sasaki, 1998); Erginus rubella (= Problacmea rubella) und Rhodopetata rosea (Golikov und Gulbin, 1978); Erginus Galkini (Chernyshev und Chernova, 2002); Lottia versicolor und Nipponacmea moskalevi (eigene Angaben), Testudinalia tessellata (Golikov und Kusakin, 1978). Die Larvenentwicklung und -morphologie des Limalepeta-lima-Protoconchs wurde am genauesten untersucht (siehe Kolbin, 2006).

Diese Arbeit enthält die ersten Informationen über die Fortpflanzung und Larvenentwicklung der Napfschnecke Lottia persona (Rathke, 1833) aus der Familie Lottiidae. Es ist eine im Pazifik weit verbreitete boreale Art. Es kommt in den westlichen und nördlichen Teilen des Japanischen Meeres vor, verteilt von der Küste Koreas im Süden, vor der Küste der Kurilen, in den Küstengewässern des Ochotskischen Meeres und des Beringmeeres. vor der Pazifikküste Amerikas in die Bucht. Monterey in Kalifornien im Südosten. Vorwiegend Küstenart, bewohnend

Sie kommt in den mittleren und unteren Horizonten des Litorals vor und findet sich selten im obersten Sublitoral in einer Tiefe von bis zu 4 m. Sie lebt hauptsächlich auf harten und steinigen Böden bei Wassertemperaturen von negativen Werten im Winter bis 20 ° C im Sommer mit einem Salzgehalt von 30-34%o (Golikov und Kusakin, 1978).

Material und Technik. Individuen von Lottia persona wurden in einer Tiefe von 0–1 m in der Halle gesammelt. Wostok (Peter-der-Große-Bucht) Mitte Juli 2009. Laichbereite Mollusken wurden in einem Aquarium mit Meerwasser bei einer Temperatur von 19–20 °C und ständiger Belüftung gehalten. Kurz nach dem Laichen und der Befruchtung wurden die Embryonen in mit sterilisiertem Meerwasser gefüllte 300-ml-Glasbehälter überführt, die nach 48 Stunden gewechselt wurden.Am 3. Tag der Entwicklung wurde ein Substrat in die Behälter zum Ansiedeln der Larven eingebracht. Während der Entwicklung wurden die Larven nicht gefüttert.

Die allgemeine Morphologie der Larven wurde unter Verwendung eines MBS-10-Binokulars, eines Leica MZ 12,5-Stereomikroskops und eines Polyvar-Lichtmikroskops untersucht. Die Skulptur von Larven und juvenilen Schalen wurde mit Leo-430- und EVO-40-Rasterelektronenmikroskopen untersucht. Die Muscheln wurden in 70%igem Ethanol fixiert, in steigenden Konzentrationen von Alkohol und Aceton getrocknet, dann auf Tische geklebt und mit Gold oder Platin besprüht.

Resultate und Diskussion. Lottia persona ist eine zweihäusige Art, während der Zeit vor der Laichzeit sind die Keimdrüsen der Männchen milchig oder cremefarben, die Weibchen sind dunkelbraun. Laichen

1 Diese Arbeit wurde durch Stipendien der Russian Foundation for Basic Research (08-04-00929) und der Far Eastern Branch der Russian Academy of Sciences (10-Sh-V-06-122) unterstützt.

Morphologie von Larven und Protoconchen von Lottiapersona. A - ein befruchtetes Ei; B - Trochophor; B - Veliger; G - Fußpfleger; D - laterale Seite des Protoconchs; E - dorsale Seite des Protoconch. Symbole: ap - apikales Zilienbündel, vl - Velum, zn - Beinrudiment, lu - seitliche Vertiefung, n - Bein, prt - Prototroch, prk - Protoconch, p - Rippen, tlr - Telotroch. Skala, µm: A - 50; B, D - 25; B-30; D-E - 20.

lyuskov tritt in der zweiten Julihälfte bei einer Wassertemperatur von 19-20°C auf. Die Befruchtung erfolgt äußerlich. Männchen setzen Spermien in Form von mattweißen Strängen frei, die sich bald auflösen, und die Spermien verteilen sich in der Wassersäule. Die Weibchen laichen große, dotterreiche, hellbraune Eier mit einem Durchmesser von 145 µm (siehe Abbildung, A). 145 µm große Trochophoren entwickeln sich 12 Stunden nach der Befruchtung. Zu diesem Zeitpunkt hatte sich bereits ein mächtiger Prototroch gebildet, der die Larve fast in der Mitte umgab und aus Trochoblasten und Büscheln langer Zilien bestand (siehe Abbildung, B). Auf der apikalen Platte, bedeckt mit kurzen Flimmerhärchen

mi, ein Bündel langer Zilien ist deutlich sichtbar, auf der gegenüberliegenden Seite ist ein Telotroch (anales Zilienbündel) sichtbar. Eine solche Larve schwimmt aufgrund der Arbeit des Prototrochs aktiv. Nach 38 Stunden entwickeln sich aus der Trochophore Veliger. L. persona veligers, die typisch für Patellogastropoda sind, haben ein einfaches, nicht in Lappen unterteiltes Velum, das mit langen Flimmerhärchen ausgestattet ist, eine transparente, symmetrische sackartige Schale (Protoconch) mit gut definierten seitlichen Vertiefungen und einem großen runden Mund (siehe Abbildung, C, E , F). Der Protoconch des frühen Veligers ist 174 µm lang und 145 µm breit. Die Skulptur der Larvenschale wird durch dargestellt

ZUCHT

Auf der ventralen Seite der Schale werden die Linien schmaler und verlaufen senkrecht zu denen der dorsalen und lateralen Abschnitte (siehe Abbildung, E, F). Am 2. Entwicklungstag beginnen die Larven mit der Beinbildung und einzelne Larven können sich bereits kurzzeitig an das Substrat anheften (siehe Abbildung, D). Am 3. Tag setzen sich die Larven vollständig auf dem Substrat ab, das Bein beginnt aktiv zu funktionieren, das Velum wird reduziert, aber seine Flimmerhärchen bleiben mehrere Tage beweglich. Augententakel erscheinen. Solche Larven können sich vom Substrat lösen und kurz schwimmen, danach sinken sie wieder zu Boden und heften sich an das Substrat. Die Länge des Protoconchs vor dem Absetzen der Larven beträgt 180 µm und die Breite 145 µm. Während der Metamorphose wächst der Teleoconch (juvenile Schale).

Die Napfschnecken sind eine der ältesten und primitivsten Gruppen unter den lebenden Prosobranchia. Nahezu alle Vertreter der Ordnung Patellogastropoda haben eine einfache Struktur des Fortpflanzungssystems und einen vollständig pelagischen lecithotrophen Entwicklungstyp (Fretter und Graham, 1962; Ivanova-Kazas, 1977; Sasaki, 1998). Eine Ausnahme bilden die viviparen Arten der Gattung Erginus, bei denen die Embryonal- und Larvenentwicklung in der Brutkammer stattfindet (Lindberg, 1983).

Unter den untersuchten Arten von Patellogastropoden in der Halle. Peter der Große, die kleinsten Eier (130 µm) befinden sich in Nipponacmea moskalevi (eigene Angaben), die größten (200 µm) in Niveotecturapallida (= Acmaeapallida) (siehe: Korenbaum, 1983). Bei Limalepeta lima stimmt die Eigröße mit der der untersuchten Art überein (145 µm) (Kolbin, 2006). Die Entwicklungsdauer der Seeschnecken vom Laichen bis zur Ansiedlung ist kurz und beträgt bei einer Wassertemperatur von 19-20°C 3-7 Tage. Eine Ausnahme bildet N. pallida, bei der die Eier recht groß sind und sich die Larven bei einer Wassertemperatur von 16-19°C entwickeln und sich nach 2-3 Wochen am Boden niederlassen. nach der Befruchtung (Korenbaum, 1983). Eine kurze Entwicklung (3-4 Tage) ist typisch für Arten mit einem relativ kleinen Eidurchmesser, jedoch dauert die Entwicklung bei Lottia versicolor mit einer großen Eizelle von 175 µm Durchmesser 7 Tage. Die kürzeste Zeit der Larvenentwicklung ist in Lottia persona, sie dauert 3 Tage. Die Entwicklung von L. lima (Kolbin, 2006) und N. moskalevi (eigene Daten) dauert 4 Tage, L. versicolor - 7 Tage (eigene Daten). Die Geschwindigkeit der pelagischen Entwicklung von Mollusken wird nicht nur von der Größe des Eies, sondern auch von der Umgebungstemperatur bestimmt. So schließen Lottia digitalis und L. asmi aus den Küstengewässern von Oregon mit Eidurchmessern von 155 bzw. 134 μm bei einer Temperatur von 13 °C die Entwicklung in 7–8 Tagen ab, und bei 8 °C nimmt die pelagische Phase zu 2–3 Tage (Kay, Emlet, 2002).

Schnecken oder Gastropoden bilden die artenreichste Klasse der Weichkörper. Es gibt etwa 90.000 Arten in dieser Klasse. Sie bewohnten sowohl die Küstenzone der Ozeane und Meere als auch bedeutende Tiefen und das offene Meer; Sie ließen sich in Süßwasser nieder und passten sich dem Leben an Land an, drangen sogar in Steinwüsten, in den subalpinen Gebirgsgürtel, in Höhlen vor. Einige moderne Gruppen von Süßwasserschnecken haben einen sehr schwierigen Evolutionsweg durchlaufen: Sie verließen Meeresreservoirs an Land, erwarben sich in diesem Zusammenhang eine neue Art der Atmung und gingen dann wieder zum „Daueraufenthalt“ in Süßwasser, blieben dort aber , diese an Land erworbene Art der Atmung. Eines der charakteristischen Merkmale von Gastropoden ist das Vorhandensein einer ganzen Schale in ihnen, die nicht in Ventile oder Platten unterteilt ist und den Rücken des Tieres bedeckt; Richtiger wäre es zu sagen, dass die Schale hier den sogenannten Eingeweidesack bedeckt, also eine sackartige Ausstülpung am Rücken, in der sich eine Reihe von Organen befinden. Ein weiteres typisches Zeichen für Gastropoden ist, dass die meisten von ihnen ihre bilaterale Symmetrie verloren haben. Der Darm aller modernen Schnecken bildet eine schlaufenartige Biegung, und daher liegt der Anus über dem Kopf oder seitlich davon auf der rechten Körperseite. Bei den meisten Gastropoden ist die Schale zu einer Spirale verdreht, während die Windungen der Spirale meistens in verschiedenen Ebenen liegen. Eine solche Spule wird als Turbospule bezeichnet. Die Windungen der Schale bilden einen Wirbel. Außerdem unterscheiden sie zwischen der Spitze und dem Mund - einem Loch, aus dem Kopf und Bein der Molluske herausragen. Entsprechend der spiralförmigen Verdrehung der Schale wird auch der Eingeweidesack spiralförmig verdreht. In den allermeisten Fällen erfolgt eine Verdrehung im Uhrzeigersinn, also nach rechts, wenn man von oben auf die Schale schaut; In selteneren Fällen sind die Schale und der Eingeweidesack gegen den Uhrzeigersinn, dh nach links, verdreht. Je nach Richtung der Schalendrehung werden rechtshändige (dexiotrope) und linkshändige (leotrope) Schalen unterschieden, und manchmal können Individuen derselben Art sowohl rechts- als auch linkshändige Schalen haben. Die Gehäuse verschiedener Schnecken haben ein äußerst vielfältiges Aussehen, das durch die Anzahl und Form der Windungen der Spirale bestimmt wird, davon, wie steil oder flach ihre Windungen sind. Manchmal verschmelzen die eng aneinander haftenden Wirbel der Schalenspirale mit ihren inneren Teilen und bilden eine integrale Säule (Columella), manchmal bleiben sie hintereinander zurück, wodurch anstelle einer durchgehenden Säule ein Nabelkanal gebildet wird entlang der Achse der Schale, die sich am letzten Wirbel der Schale mit einem Loch öffnet, das Nabel genannt wird. Schließlich sehen wir bei Schnecken in einer Reihe von Fällen ein scheinbar einfacheres Gehäuse in Form einer Kappe oder eines Untertellers, aber wie die Entwicklungsgeschichte zeigt, sind solche Gehäuse bei modernen Schnecken das Ergebnis einer Vereinfachung des ursprünglich spiralförmig gedrehten Gehäuses Hülse. Die für die meisten Schnecken charakteristische Verletzung der bilateralen Symmetrie, d. H. Die Asymmetrie der Organe des Eingeweidesacks und der Mantelhöhle (eine Kieme, ein Atrium, eine Niere), wird durch die Turbospiralform der Schale verursacht. Bei dieser Schalenform mit seitlich gerichteter Spirale und trotz der Tatsache, dass sich die Hauptmasse der Leber in den letzten Windungen der Spirale befindet, wird der Schwerpunkt der Schale von der Mittellinie des Körpers weg verschoben . Aus diesem Grund ist eine der Seiten des offenen (Mund-) Quirls der Schale näher am Körper als die andere Seite, die darüber erhöht ist. All dies ähnelt einem einseitig getragenen Hut. Aber eine solche Position der Schale verengt den Raum der Mantelhöhle auf einer Seite, was zur Verringerung einer der Kiemen und des zugehörigen Vorhofs und natürlich der Niere führt. Die Richtigkeit einer solchen Erklärung für die Entstehung der Asymmetrie bei Gastropoden wird durch die Tatsache bestätigt, dass bei modernen primitiven Vertretern alle Stadien ihrer Entwicklung beobachtet werden können. Bei einigen Gastropoden mit kappenförmigem Gehäuse ist die bilaterale Symmetrie des gesamten Komplexes der Mantelorgane noch erhalten, bei anderen sieht man die Reduktion einer oder beider Ctenidien und des Atriums.

Die Schale von Gastropoden ist mit einer dünnen Schicht organischer Substanz bedeckt, die ihre äußere Schicht bildet - das Periostracum. Letztere bildet manchmal borstenartige Fortsätze, wodurch die Schale von außen behaart aussieht. Der vom Periostracum bedeckte Teil der Schale besteht aus dünnen Kalkplättchen, die zusammen die sogenannte Porzellanschicht bilden, in der sich wiederum bis zu drei Lagen Kalkplättchen unterscheiden lassen. Bei einigen (relativ wenigen) Schnecken ist die innere Oberfläche des Gehäuses mit einer glänzenden Perlmuttschicht ausgekleidet. Die innerartliche Variabilität der Schalen vieler Schneckenarten ist sehr groß. Diese Breite seiner Variabilität zeigt die Bedeutung der Schale für die Gewährleistung der Anpassungsfähigkeit von Individuen der Art an das Leben an Orten mit unterschiedlichen Kombinationen von Umweltfaktoren. Der Molluskenforscher V. D. Chukhchin aus dem Schwarzen Meer zeigte Unterschiede in der Form der Schale und in ihrer Dicke bei Männchen und Weibchen derselben Art.

Bei der Betrachtung der weichen Körperteile von Schnecken ist zunächst anzumerken, dass sie einen mehr oder weniger isolierten Kopf haben, der einen Mund, Augen und Tentakel trägt, und auf der Bauchseite ein massives muskulöses Bein mit einer breiten Unterseite, die Sohle genannt wird. Die für die meisten Schnecken charakteristische Fortbewegungsart ist ein langsames Gleiten entlang des Untergrunds an der Fußsohle, und die Bewegung selbst wird durch die Kontraktionswellen ausgeführt, die entlang der Fußsohle von hinten nach vorne laufen. Reichlich von der Haut abgesonderter Schleim mildert die Reibung und erleichtert das Gleiten auf einem festen Untergrund. Bei manchen Schnecken ändert sich im Zusammenhang mit dem Übergang zu einer anderen Bewegungsart sowohl die Funktion als auch die Struktur des Beins. Bei vielen Schnecken trägt der Beinrücken auf der Oberseite eine spezielle verhornte oder verkalkte Kappe, und wenn sich die Schnecke im Gehäuse versteckt, verschließt die Kappe den Mund. Das Gehäuse ist mit Hilfe eines kräftigen Muskels mit dem Körper verbunden, dessen Kontraktion die Schnecke in das Gehäuse zieht.

Direkt unter der Schale, die den Eingeweidesack bedeckt, befindet sich ein Mantel, dessen vorderer verdickter Rand frei über dem Körper des Tieres hängt und die darunter gebildete Mantelhöhle bedeckt, in die sich die Anal-, Ausscheidungs- und Genitalöffnungen öffnen; Löcher. In der Mantelhöhle befinden sich auch Atmungsorgane - meistens eine Zirruskieme oder Cteninidium (eine relativ kleine Anzahl von Schnecken hat zwei Kiemen); Bei Schnecken, die zur Unterklasse der Lungen gehören, gehen die Kiemen verloren, und der Bogen der Mantelhöhle fungiert als Lunge. Bei einigen Schnecken kann der freie Rand des Mantels zu einer mehr oder weniger langen Röhre verlängert werden - einem Siphon, der in den Siphonauswuchs des Gehäuses passt. In anderen Fällen kann der freie Rand des Mantels über den Rand der Schale gewickelt werden, so dass der unter der Schale hervorstehende Mantel diese teilweise oder vollständig von oben bedeckt. Im letzteren Fall wird die Schale intern und wird normalerweise bis zu einem gewissen Grad reduziert. Der Mund der Schnecken führt in eine voluminöse Mundhöhle, in der sich ein gepaarter oder ungepaarter Kiefer und ein für die meisten Weichtiere typisches Organ befinden - eine Reibe oder Radula. Die Gänge der paarigen Speicheldrüsen münden in die Mundhöhle und bei manchen Schnecken auch die Gänge anderer Drüsen, etwa giftiger oder säureproduzierender. Eine dünne Speiseröhre verlässt die Mundhöhle, bei einigen Schnecken dehnt sie sich zu einem voluminösen Kropf aus und dieser geht in den Magen über, in den sich die Verdauungsdrüse („Leber“) öffnet. Der Darm beginnt am Magen, der bei räuberischen Schnecken kürzer und bei Pflanzenfressern länger ist. Der Darm öffnet sich durch den Anus in der Mantelhöhle nach außen.

Das Kreislaufsystem der Schnecken ist nicht geschlossen: Das Herz besteht aus einer Herzkammer und einem Vorhof (einige Formen haben zwei Vorhöfe). Im Atrium wird oxidiertes Blut aus den Kiemen oder der Lunge gesammelt, von wo es in den Ventrikel destilliert und dann durch den verzweigten Kopf und die Splanchnikus-Aorta durch den Körper transportiert wird. Das Herz der Schnecken liegt in der Perikardhöhle. Mit dieser Höhle kommunizieren auch die Ausscheidungsorgane, die Nieren, die in seltenen Fällen paarig sind. Das Nervensystem der Schnecken besteht aus 5 Paaren von Nervenknoten oder Ganglien: zerebral, Fuß oder Pedal, pleural, viszeral und parietal. Ganglien sind durch Nervenstränge verbunden: gleichnamige Ganglien - die sogenannten Kommissuren, gegenüber - durch Bindeglieder. Im Zusammenhang mit der Verdrillung des Eingeweidesacks bildet sich bei Schnecken der Unterklasse der vorderen Kiemen sowie bei einigen der untersten Vertreter der beiden anderen Unterklassen (hintere Kiemen und Lungen) eine charakteristische Kreuzung der Bindeglieder zwischen Pleura- und Viszeralganglien. Die höheren hinteren Kiemen- und Pulmonalmuskeln haben diese Diskussion nicht. Die Konvergenz verschiedener Ganglien und die entsprechende Verkürzung der sie verbindenden Bindeglieder ist bei vielen Schnecken sehr ausgeprägt. In diesem Fall bilden alle unter dem Pharynx befindlichen Ganglien, einschließlich der Pedalganglien, eine kompakte Gruppe.

Von den Sinnesorganen haben die Schnecken neben den Augen auf dem vorderen Tentakelpaar des Kopfes und einem Kopftentakelpaar, die wichtige Tastorgane sind, Gleichgewichtsorgane entwickelt - ein Paar Statozysten, die von ihnen innerviert werden die Gehirnganglien, obwohl sie in unmittelbarer Nähe zu den Pedalganglien liegen. Statozysten sind geschlossene Bläschen, deren Wände mit bewimperten und empfindlichen Zellen ausgekleidet sind und deren Hohlraum eine Flüssigkeit enthält, in der ein großes oder viele kleine Körner aus Calciumcarbonat schwimmen. Der Druck, den Kalziumkarbonatkörner auf den einen oder anderen Abschnitt der Blasenwand an verschiedenen Stellen der Cochlea ausüben, ermöglicht es ihr, sich im Raum zu orientieren. Schnecken haben auch ein chemisches Sinnesorgan - Osphradium, das am Grund der Kiemen liegt und dazu dient, das Wasser zu testen, das in die Mantelhöhle eindringt. Das zweite Paar Kopftentakel bei Landschnecken ist das Geruchsorgan. Zudem ist die Haut von Schnecken reich an empfindlichen Zellen. Die Chemorezeption ist bei Gastropoden sehr gut entwickelt. Spezialisierte Nervenzellen der Tentakel, Hautareale in der Nähe des Mundes und Osphradien ermöglichen die Fernerkennung von Nahrung, die Rückkehr an einen zuvor gewählten Ort, ein Gefühl für die Nähe von Raubtieren, wie Seesternen oder Schlangensternen, durch ihren Geruch.

Das Fortpflanzungssystem von Vertretern verschiedener Unterklassen von Gastropoden hat eine andere Struktur. Unter den Schnecken gibt es sowohl zweihäusige als auch zwittrige Formen. Bei letzterem ist die Struktur des Fortpflanzungsapparates am komplexesten. Die Befruchtung erfolgt bei den meisten Gastropoden intern. Laichmethoden in Gastropoden sind unterschiedlich. Die am wenigsten organisierten Formen werfen Eier und Sperma direkt ins Wasser, wo die Befruchtung stattfindet. Einige Arten hüllen Eier in Schleim ein und bilden Schnüre, Kokons, schleimige, formlose Massen. Solche Ansammlungen von Eiern haften am häufigsten am Substrat - Algen, leeren Schalen und an den Körpern anderer Wassertiere, die im Boden von Stauseen vergraben sind. Landschnecken vergraben ihre Eier in feuchter Erde oder heften sie an Stängel und Wurzeln von Pflanzen. Die Entwicklung von Gastropoden erfolgt entweder über das Larvenstadium, auf das später eingegangen wird, oder direkt, dh aus den Eierschalen entsteht eine kleine Molluske mit einer unvollständigen Anzahl von Schalenwindungen und einem unentwickelten Fortpflanzungssystem. Aber in allen Gruppen von Gastropoden kann neben der direkten Entwicklung auch eine Lebendgeburt gefunden werden, wenn sich Eier in speziellen Abschnitten des Fortpflanzungssystems der Mutter entwickeln. In anderen Fällen der direkten Entwicklung werden die Eier bis zum Schlüpfen der Jungtiere unter dem Schutz einer Schale oder eines Mantels ausgebrütet.

Kehren wir nun zu den Fällen der Entwicklung von Gastropoden im Larvenstadium zurück. Bei einigen, sehr wenigen modernen Meeresschnecken tritt aus dem Ei eine Larve hervor - eine Trochophore, die der Larve von Anneliden sehr ähnlich ist. Trochophoren sind charakteristisch für die am einfachsten organisierten Gastropoden (Patella, Gibbula). Aus freischwimmenden Trochophoren entwickelt sich bald das nächste Larvenstadium, der Veliger. Bei einigen Gastropoden verläuft das Trochophorenstadium in den Eimembranen und die Veliger-Larve taucht aus dem Ei oder, wie es genannt wird, dem "Segelboot" auf. Die Larve erhielt diesen Namen, weil sie sich mit Hilfe hochentwickelter segelartiger Mantellappen fortbewegte, deren Ränder mit Flimmerhärchen bedeckt waren. Bei verschiedenen Schneckenarten verbringen Veliger unterschiedliche Zeiten in der Wassersäule und werden daher unterschiedlich weit vom Laichplatz entfernt. Das Absetzen der Larven auf dem Boden wird durch Chemikalien erleichtert, die von anderen Organismen abgesondert werden, mit denen Gastropoden normalerweise leben - Cyanobakterien, Korallen, Schwämme, Algen. Diese chemischen Signale demonstrieren perfekt jene komplexen Beziehungen zwischen verschiedenen Arten, die Teil der biozönotischen Beziehung sind. Nachdem sich die Larve am Boden niedergelassen hat, findet ihre Metamorphose statt, d. H. Die Umwandlung der Larve in eine erwachsene Molluske. Dies geschieht durch Verwerfen der Larvenhaut mit Zilien und in anderen Fällen durch Verwerfen anderer Körperteile der Larve. Zu diesem Zeitpunkt hat sich bereits der Körper einer erwachsenen Molluske unter den Larvendeckeln gebildet. Es gibt Hinweise darauf, dass die Metamorphose auch durch Chemikalien stimuliert wird, die von den Organismen freigesetzt werden, die in den gewöhnlichen Lebensräumen dieser Art von Weichtieren am charakteristischsten sind.

Viele Meeresschneckenarten werden von Fischen gefressen - Hering, Sardinen, Makrelen. Wie Lebour betont, fressen diese Fische besonders stark planktonische Schneckenlarven. Andere Fische wie Grundeln töten erwachsene benthische Gastropoden. Vögel sind auch nicht abgeneigt, Schnecken zu fressen, besonders aktiv sind verschiedene Watvögel, die an Meeresstränden und in der Nähe von Süßwasserkörpern leben. Landschnecken werden von Drosseln und einigen anderen Vögeln gefressen, von Säugetieren - Igeln und Maulwürfen sowie Reptilien. Oft werden Gastropoden von Raubkäfern, Tahinfliegen und Glühwürmchen angegriffen. Die leeren Schalen von Landmuscheln werden von Fliegen und Wespen zur Eiablage verwendet. Schwämme, Bryozoen, Seeeicheln, Hydroidpolypen und andere Tiere nutzen oft die Schalen von Meeresschnecken als Substrat, auf dem sich ihre Larven ansiedeln. Bis heute gibt es unterschiedliche Ansichten über die Taxonomie der Klasse der Schnecken. Die natürlichsten Gruppen von Gastropoden können als die folgenden angesehen werden: Unterklasse vorderer Zweig (Prosobranchia), Unterklasse hinterer Zweig (Opisthobrauchia), Unterklasse Lungen (Pulmonata).

Es ist kaum möglich, alle Vorderkiemen aufzulisten, die von der Bevölkerung der Küstenregionen der Länder Südostasiens, Afrikas und Südamerikas gefressen werden. Viele Arten, wie Littorina, Buccinum, Patella usw., sind nach wie vor sehr gefragt. Bunte anmutige Schneckenhäuser werden in Form von Schmuck verwendet - Perlen, Anhänger. Kameen werden außerdem aus ihnen herausgeschnitten. gefärbtes Hypostracum, dunkelbraun bei Cassis cameo, gelb bei C. rufa, rosarot bei Strombus gigas, hebt sich sehr gut vom weißen Hintergrund des Ostracum ab. Schließlich werden Thochus-Muscheln als Rohstoff für die Knopfherstellung verwendet. All dies ist leider mit der Zerstörung einer beträchtlichen Anzahl von Mollusken verbunden und führt zur Zerstörung natürlicher Gemeinschaften.

UNTERKLASSE OPISTHOBRANCHIA Die Hinteren Kiemenmuscheln sind den Vorderzweigmuscheln in vielen Formen deutlich unterlegen, bilden aber dennoch eine recht artenreiche Gruppe der Schnecken. Die primitivsten Vertreter dieser Unterklasse behielten einige Ähnlichkeiten mit den vorderen Kiemen. Diese Ähnlichkeit drückt sich nicht nur in rein äußerlichen Zeichen der Körperform oder im Vorhandensein einer spiralförmig gedrehten Schale mit mehr oder weniger erhöhter Windung aus, sondern auch in den anatomischen Merkmalen der Struktur des Nervensystems, des Kiemenapparats, und andere Funktionen. Die meisten der hinteren Kiemenarten wichen jedoch im Laufe der Evolution ziemlich weit von den ursprünglichen Vorfahrenformen ab, die, wie anzunehmen ist, typische Merkmale der hinteren Kiemen aufweisen. Die Mantelhöhle in den hinteren Kiemen, falls vorhanden, ist vergleichsweise klein und befindet sich auf der rechten Körperseite. Das Atrium liegt hinter dem Ventrikel, während das Ctenidium hinter dem Herzen liegt (daher der Name "hintere Kiemen"). Bei sehr vielen hinteren Kiemen ist die Schale mit einem Mantel überwachsen und bis zu einem gewissen Grad reduziert. Bei einigen Formen ist es auf eine kleine Platte von unregelmäßiger Form reduziert, die unter dem Mantel liegt, bei anderen verschwindet es vollständig. Nur sehr wenige, primitivere Arten haben einen Deckel, der das Maul verschließt. Interessant ist, dass bei den hinteren Kiemen der Testate der Anteil der Arten mit linksgekräuseltem (leotropem) Gehäuse sehr hoch ist. Das Bein vieler Vertreter der Unterklasse ist sehr stark modifiziert. Es sind eine Reihe von Formen bekannt, bei denen das Bein äußerst schwach entwickelt, bei manchen ganz reduziert ist. Bei anderen dagegen wachsen die Seiten der Beine zu breiten Flügellappen, den sogenannten Parapodien, die zum Schwimmen dienen. Auch die Struktur der Atmungsorgane unterliegt drastischen Veränderungen. Am häufigsten befinden sich Hautauswüchse in verschiedenen Stößeln des Körpers der hinteren Kiemen - sekundäre Kiemen, die sich anstelle der verlorenen echten Ctenidien entwickeln. Sekundärkiemen befinden sich normalerweise symmetrisch entweder um den After oder an den Seiten des Rückens oder an der Unterseite einer speziellen Verdickung des Mantels auf dem Rücken des Tieres. Bei den hinteren Kiemen kann ein gemeinsames Merkmal in der äußeren Form ihres Körpers festgestellt werden - eine gewisse Tendenz zur Rückkehr zur bilateralen Symmetrie. Dieses Merkmal tritt nicht nur bei pelagischen Formen auf, sondern auch bei Formen, die auf dem Meeresboden leben und sich wie andere Weichtiere kriechend fortbewegen. Der Anus einiger hinterer Kiemen befindet sich auf der Mittellinie des Rückens. Bei einigen Arten ist der Körper stark verlängert und seitlich zusammengedrückt, während er bei anderen im Gegenteil in dorsal-ventraler Richtung abgeflacht ist und eine allgemeine äußere Ähnlichkeit mit der Körperform von turbellarischen Plattwürmern annimmt. Eine gewisse Rückkehr zur bilateralen Symmetrie manifestiert sich auch in der Struktur des Nervensystems: Wenn wir bei den primitiven Vertretern der Unterklasse näher am vorderen Kiemen noch die für letztere typische Kreuzung der pleuroviszeralen Nervenstämme treffen, dann in anderen hinteren Branchials ist dieses Merkmal kaum wahrnehmbar.

Von den für Mollusken typischen Sinnesorganen gibt es in der Regel Gleichgewichtsorgane (Statozysten); das mit der Kieme assoziierte Osphradium findet sich bei Vertretern der Ordnung der Angiobranchier, zu denen die primitiveren Formen der Unterklasse gehören. Charakteristisch für hintere Kiemen sind am Kopf liegende Hautareale an den Seiten des Mauls mit Ansammlungen empfindlicher Zellen, die offenbar als Geruchs- oder Geschmacksorgane dienen. In einer Reihe von Formen werden dieselben Funktionen von Sinneszellen ausgeführt, die sich auf dem hinteren Paar der Kopftentakel (Rhinophoren) befinden. Als Tastorgane entwickeln einige hintere Kiemen tentakelartige Anhängsel an den Seiten des Mundes. Obwohl die Augen in den meisten hinteren Kiemen entwickelt sind, sind sie bei diesen Mollusken von untergeordneter Bedeutung und normalerweise von Haut bedeckt. Das Herz in den hinteren Kiemen besteht aus einem Ventrikel und einem Vorhof und liegt im Perikard. Nur bei einer Gattung (Rodope) ist das Herz reduziert. Die ungepaarte Niere ist mit der Perikardhöhle verbunden, und ihre äußere Ausscheidungsöffnung öffnet sich auf der rechten Körperseite oder an der Basis der Kiemen. Die Geschlechtsdrüsen sind hermaphroditisch und der Fortpflanzungsapparat ist komplexer als der der vorderen Kiemen. Die Geschlechtsreife tritt normalerweise im zweiten Lebensjahr auf, und nach der Fortpflanzung sterben die hinteren Kiemen schnell ab. Unter den hinteren Kiemen begegnen wir sowohl pflanzenfressenden Formen als auch Raubtieren. Die meisten Tiere haben eine gut entwickelte Radula, und bei einigen ist das Maul zusätzlich mit einem Stachelring oder zahlreichen Haken bewaffnet. Es gibt Speicheldrüsen und eine Verdauungsdrüse, die sogenannte Leber, die sich in einigen hinteren Kiemen in viele einzelne Läppchen auflöst. Dieses Organ dient der Verdauung und Aufnahme von Nahrung, deren Partikel von den Zellen aufgenommen werden (intrazelluläre Verdauung). Bei einigen hinteren Kiemen hat der muskulöse Magen an der Innenfläche harte, verkalkte Platten, die dazu dienen, die Nahrung besser zu zerkleinern. Die meisten hinteren Kiemen leben auf dem Meeresboden, auf sandigem oder schlammigem Boden, und viele befinden sich ganz am Rand des Wassers, sodass sie bei Ebbe leicht zwischen Seetangbetten oder Ansammlungen von Hydroiden gefunden werden können. Arten, die normalerweise am Boden bleiben, können sich mit Hilfe von entwickelten Hautfalten über den Boden erheben und kurze Strecken schwimmen. Die hinteren Kiemen, die zur Ordnung der Pteropoden gehören, sind typische Planktontiere. Vertreter der hinteren Kiemen-Unterklasse sind in den Meeren weit verbreitet, wobei die meisten Arten in warmen und gemäßigten Meeren leben, aber viele von ihnen kommen auch in kalten Zonen vor, und mehrere Arten haben sich an das Leben in Flussmündungen angepasst (Inseln Palau und Flores in Mikronesien). .

UNTERKLASSE PULMONATA Lungenschnecken sind die Gruppe, die im Laufe der Evolution am stärksten vom gemeinsamen Stamm der Gastropoden abweicht. Alle Lungenschnecken haben sich an das Leben an Land oder in Süßgewässern angepasst, und wenn einige ihrer Vertreter auch mal in den Meeren vorkommen, dann nur in stark entsalzten Gebieten. Die Schalen von Lungenmollusken sind meist spiralförmig verdreht und haben sehr unterschiedliche Formen - von turmförmig oder valky bis scheibenförmig. Bei einer relativ kleinen Anzahl von Arten hat das Gehäuse die Form einer Kappe angenommen, die den ganzen Körper von oben bedeckt, wie bei Schnecken, die in schnell fließenden Flüssen leben. Bei anderen Arten bedeckt diese Kappe nur einen kleinen Teil des Körpers und ist eine verbliebene Hülle, wie wir sie bei vielen Landschnecken sehen. Schließlich begegnen wir bei Landschnecken Fällen von vollständigem Überwachsen des Gehäuses durch den Mantel, manchmal begleitet vom vollständigen Verschwinden des Gehäuses. Bei Arten mit gut entwickeltem Panzer zeigt er eine deutliche Spiraldrehung und ist meist nach rechts verdreht; es gibt jedoch Gruppen von Lungenschnecken, bei denen das Gehäuse nach links gedreht ist, Exemplare mit rechtshändigem Gehäuse bilden eine Ausnahme. Die Gehäuseöffnung bleibt meist offen, da der Deckel nur bei Angehörigen der Familie der Amphibolidae erhalten ist. Bei einer kleinen alten Gruppe landlebender Lungenschnecken aus der Familie der Glausiliidae wird das Maul durch eine spezielle Schalenklappe, das Clausilium, verschlossen, die auf einem komplexen Plattensystem beruht. Clausilium ähnelt äußerlich dem Deckel der vorderen Kiemen, ist aber ganz anderen Ursprungs. Eine weitere Möglichkeit zum Schutz vor widrigen Umwelteinflüssen, beispielsweise vor Trockenheit oder Kälte, ist das Verschließen der Schalenöffnung mit einem Schleimfilm, der an kalziumhaltiger Luft aushärtet, dem sogenannten Epiphragmon. Zwischen der Folie und dem Körper der Schnecke, die tief in das Gehäuse eingezogen wird, befindet sich meist eine Luftschicht. Wie zuverlässig der so geschaffene Schutz ist, lässt sich anhand der Daten von Experimenten beurteilen, bei denen Gartenschnecken niedrigen Temperaturen ausgesetzt wurden. Unter dem Schutz des Epiphragmas hielten die Schnecken mehrere Jahre lang Temperaturen von 110 und 120 °C unter Null aus, mit Ausnahme der Exemplare, bei denen dieses Fragment gesprungen war. Darüber hinaus gibt es bekannte Beispiele von Landschnecken, die aufgrund dieser Anpassung kostenlose Wärme und Trockenheit übertragen. Eine reichliche und schnelle Sekretion von Schleim, die für die Bildung eines Epiphragmas erforderlich ist, wird durch die sogenannten "Zähne" des Mundes erleichtert, die besonders charakteristisch für Arten sind, die unter trockenen Bedingungen leben. Bei einigen Arten sind die Zähne sehr zahlreiche kräftige Ausstülpungen an der Innenwand des Mundes, bei anderen sehen sie aus wie dünne und scharfe Platten, die sich entlang der Innenwand des Wirtels bis weit in die Tiefe des Gehäuses erstrecken. Alle diese Formationen drücken, wenn der Körper der Schnecke in die Schale gezogen wird, auf die Weichteile und drücken das schleimige Geheimnis heraus, das das Epiphragma bildet. Wasser-Lungenschnecken greifen bei ungünstigen Bedingungen auf das Verstopfen des Gehäusemundes zurück, wodurch auch die Gehäuseöffnung mit einer Schleimschicht mit einem Luftspalt zwischen ihr und dem Körper verschlossen wird; so frieren sie manchmal sogar im Eis ein und überstehen den Winter unbeschadet. Wesentlich schlechter geschützt sind in dieser Hinsicht schalenlose Landschnecken, die sogenannten Nacktschnecken. Schwere Dürre, helles Sonnenlicht in der Sommerhitze und scharfe Kälte lassen Schnecken unter verschiedenen Abdeckungen Schutz suchen, zum Beispiel unter einer Schicht abgefallener Blätter, in Ritzen unter der Rinde in verrottenden Baumstümpfen oder verstecken sich zwischen Erdklumpen, manchmal ziemlich kletternd tief in den Boden; Feuchtigkeit wird dort gehalten und Temperaturschwankungen sind weniger stark. Alle Lungenschnecken zeichnen sich durch sanfte Gleitbewegungen an den Fußsohlen aus, in deren vorderem Teil sich eine hochentwickelte Schleimdrüse befindet. Letzteres benetzt die Sohle und schützt ihre Haut vor Beschädigungen, wodurch die Reibung auf der harten Oberfläche des Untergrunds verringert wird. Die Bewegung der Cochlea nach vorne erfolgt durch die wellenförmigen Kontraktionen, die entlang der Fußsohlen von hinten nach vorne verlaufen, aufgrund des Zusammenspiels der Längs- und Quermuskulatur. Wenn sie sich vorwärts bewegt, streckt die Molluske normalerweise ihre Tentakel aus und benutzt sie als Tastsinn. Bei Süßwasserformen ist der Kopf ein Geschenk solcher Tentakel, an deren Basis sich ein Augenpaar befindet. Landschnecken haben oft zwei Paar Tentakel, und einige Formen haben auch ein drittes Paar - tentakelartige Anhängsel, die sich an den Rändern des Mundes befinden. Die Augen von Erdbewohnern befinden sich anders als die von Süßwassertieren an den Enden der Tentakel. Von den anderen Sinnesorganen gibt es entwickelte Gleichgewichtsorgane - Statozysten. Aquatische Formen haben auch ein schlecht entwickeltes Osphradium.

Eines der charakteristischen Merkmale von Lungenmollusken, das den Namen der Unterklasse bestimmte, sind die Atmungsorgane und die Umwandlung der Höhle in eine Lunge. Dies geschieht durch Verschmelzen des freien Randes des hängenden Mantels mit der Abdeckung des vorderen Körperteils, so dass eine kleine Atmungsöffnung verbleibt - das Cneumostum, durch das die Mantelhöhle mit der äußeren Umgebung kommuniziert; die Wände des Kneumostoms können sich schließen. Die Verschmelzung des Mantels mit der Haut erfolgt in den frühen Stadien der Embryogenese, was auf den alten Ursprung der Lungenmollusken hinweist. Auf dem Bogen der Mantelhöhle entwickelt sich innen ein dichter Gefäßplexus, in den Sauerstoff durch Diffusion eintritt. Die Kieme findet sich bei Lungenschnecken nur in Ausnahmefällen. Daher atmen Land- und Süßwasser-Lungenmollusken atmosphärische Luft, und daher müssen Süßwasserformen von Zeit zu Zeit an die Wasseroberfläche steigen und Luft in die Mantelhöhle aufnehmen. Das Herz der Lungenschnecke besteht aus einem Ventrikel und einem Atrium. Die Nervenganglien sind mehr oder weniger deutlich konzentriert und bilden einen Ring um den Pharynx. Unter den Lungenschnecken treffen wir pflanzenfressende, alles fressende und räuberische Arten. Räuberische Lungenweichtiere ernähren sich von anderen Schnecken, manchmal auch von Würmern. Lungenschnecken haben eine gut entwickelte Radula, während pflanzenfressende Schnecken auch einen unpaaren hufeisenförmigen Kiefer haben. Die Zähne auf den Platten der Radula sind besonders lang und spitz und ähneln in ihrer Form den Reißzähnen von Wirbeltieren. Der Pharynx ist gut entwickelt. Darin münden die Ausführungsgänge der Speicheldrüsen. Die Verdauungsdrüse, die Leber, mündet in den Muskelmagen. Der Darm bildet eine Schleife, und der Anus wird normalerweise in der Nähe der Inhalationsöffnung auf der rechten Körperseite platziert. Neben dem After befindet sich meist die äußere Öffnung der einzigen Niere, die mit dem Herzbeutel (Herzbeutel) verbunden ist. Besondere Komplexität erreicht bei Lungenschnecken den Fortpflanzungsapparat. Die Keimdrüse ist hermaphroditisch. Der von ihm ausgehende gemeinsame Gang wird dann in männliche und weibliche Teile unterteilt, die beide eine Reihe von Adnexbildungen aufweisen. Zum weiblichen Teil gehören die Eiweiß- und Schalendrüsen, das Samengefäß und manchmal eine Reihe anderer Drüsenanhängsel. Die am höchsten organisierten Vertreter der Unterklasse haben ein komplexes männliches Kopulationsorgan entwickelt. Einige Arten zeichnen sich durch die Bildung von Spermatophoren aus, also speziellen Behältern für den Samen. Bei der Paarung befruchten sich beide Partner gegenseitig, und der Paarung selbst geht meist ein „Liebesspiel“ voraus. Bei einigen Formen dringen während der Paarung spezielle Kalknadeln in den Körper des Partners ein - "Liebespfeile", die der sexuellen Erregung dienen. Sie werden in speziellen Abschnitten des Fortpflanzungssystems gebildet - Taschen mit "Liebespfeilen". Lungenschneckeneier werden entweder in einen gemeinsamen gallertartigen Kokon der einen oder anderen Form (Süßwasserarten) oder getrennt, jedoch in ein gemeinsames Gelege (Landarten) gelegt. Jedes Ei ist von einem erheblichen Vorrat an Nährstoffmaterial umgeben, und in einigen Formen beträgt das Verhältnis der Masse des Eies zur Masse des umgebenden Proteins 1: 8000 (bei Limax variegatus). Die Entwicklung verläuft ohne das Stadium einer freischwebenden Larve; Aus dem Ei schlüpft eine fast geformte Schnecke. Lungenschnecken werden in zwei Ordnungen eingeteilt.

Die Seeschnecke ist ein typischer Bewohner der Brandungszone der fernöstlichen Meere. Es kommt auf Küstensteinen und Felsen vor und haftet fest an deren Oberfläche, normalerweise in flachen Vertiefungen und Spalten.

Der Panzer der Seeschnecke besteht aus einem nach rechts oder links spiralförmig eingerollten Blatt, auf dessen ebenfalls spiralförmig umlaufender Oberfläche sich deutlich erkennbare Wachstumslinien befinden. In der Regel übersteigt ihre Anzahl zwanzig nicht, anhand derer das wahrscheinliche Alter der Molluske beurteilt werden kann. Die Form der Schale kann sehr unterschiedlich sein: leicht abgeflacht, mit seitlich versetzter Spitze oder umgekehrt hoch aufragende regelmäßige Pyramide...

Im Allgemeinen zeichnet sich diese Molluske gerade durch eine vereinfachte symmetrische Schale aus, die die Form einer Kappe oder einer umgedrehten Untertasse hat, weshalb sie ihren Namen erhielt. Es ist freilich weit hergeholt, eine solche Muschel als Untertasse zu bezeichnen, nun, wenn sie nur in dieser Eigenschaft einem winzigen Seevogel dienen würde, zum Beispiel einem Sturmvogel. Trotz seiner scheinbaren Zerbrechlichkeit ist der Panzer der Meeresnapfschnecke sehr stark und hält den unaufhörlich entgegenkommenden widerspenstigen Wellen stand, ohne Angst vor der stärksten Brandung zu haben.

Natürlich ist die Form des Panzers einer Seeschnecke eher primitiv, und doch fallen diese Mollusken gerade durch die Schlichtheit ihres Hauses auf, das sehr charmant und abgelegen wirkt. Hartnäckige Wellen können diese Muscheln nicht von den Küstensteinen stoßen, Meerwasser fließt frei von ihren glatten konischen Wänden, als wäre es wütend auf die widerspenstigen Bewohner des Küstenstreifens, und die Spitzen der Muscheln sind trotz allem scharf zugespitzt. sie sind immer auf Wachstum eingestellt. Da bekommt man Lust, die Meeresuntertasse vom Felsen abzureißen und zu schauen – was ist drin?

Ob die Flut naht, ob die Flut Ebbe ist, die Untertassen reagieren äußerlich in keiner Weise auf das Geschehen und von der Seite sehen sie allen Wesen gegenüber völlig gleichgültig, sogar faul aus. Dies ist ihr ursprünglicher Lebensraum, in dem sie leben, wie es scheint, seit Urzeiten fest mit den Küstenfelsen verbunden. Kegelförmige Schalen mit bläulich-grauen, beigen und cremefarbenen Spitzen werden so fest gegen die Steine ​​gedrückt, dass es unmöglich ist, eine Messerklinge dazwischen zu quetschen. Selbst wenn sich die felsige Oberfläche als rau und uneben herausstellt, werden auch die Kanten der Schale uneben und gezackt, indem sie allen Unregelmäßigkeiten des Steins folgen, was der Molluske die Möglichkeit gibt, sich eng aneinander zu schmiegen.

Wenn ein Weichtier gestört wird, klammert es sich mit großer Kraft an den Stein, auf dem es sitzt, und um die Saugkraft dieser gewöhnlichen kleinen Muschel zu überwinden, ist es notwendig, einen scharfen Eisengegenstand zwischen die Muschel und den Stein zu treiben. Dann sollte man als Hebel versuchen, die Molluske vom Stein zu trennen, von dem sie am häufigsten bricht: Der festsitzende Fuß bleibt auf dem Stein, und die Schale mit dem Mantel und den Eingeweiden löst sich. Sitzt die Molluske aber mit erhobenem Panzer, sodass Kopf und seitliche Körperteile offen bleiben, dann genügt ein leichter Schlag, damit sich die Untertasse von ihrem Befestigungsort löst.

Lange galt es als unverständlich, wie die Napfschnecke befestigt ist: ob sie durch das Sekret spezieller Drüsen verklebt oder allein vom Schalenmuskel gehalten wird. Nun ist bereits bekannt, dass aus den vielen Hautdrüsen der Fußsohle zwar zunächst Schleim abgesondert wird, der dazu dient, kleine Lücken zwischen Sohle und Stein zu füllen, und danach der Schalenmuskel mit allem zu wirken beginnt seine Stärke, deren ringförmige Form nur vorne durch eine kleine Kerbe gestört wird, wodurch es einem Hufeisen ähnelt. Der Muskel spannt sich bei jeder Brandungswelle und auch bei Ebbe, wenn die Molluske dem Sonnenlicht ausgesetzt ist.

Früher wurde irrtümlich geurteilt, dass die Seeuntertasse aufgrund der sehr starken Befestigung am Felsen angeblich nie ihren Platz wechselt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Molluske immer noch reist, allerdings nur nachts. Bemerkenswert ist, dass er sich in gewisser Weise immer nach links bewegt, schließlich zum Ausgangspunkt seines Weges zurückkehrt und sich an der alten Stelle genauso stärkt, wie er zuvor dort gesessen hat. Der Molluske hilft eine gleichmäßige Abweichung von einer geraden Linie bei der Bewegung, und ihre Orientierung im endlosen Meeresraum ist auf nur einen Meter begrenzt!

Die Seeschnecke ist sehr an ihren Wohnort gebunden. Es stellt sich heraus, dass er nur dann beschließt, nach einem neuen zu suchen, wenn sich der Ort, an dem die Molluske lebt, während seiner Abwesenheit grundlegend verändert hat, und sich auf keinen Fall irgendwo niederlässt. Bei der Wahl eines günstigeren Ortes orientiert sich die Molluske an der Notwendigkeit einer ausreichend wasserdampfgesättigten Luft und bevorzugt daher Spalten in Steinen, insbesondere deren Schattenseite. Aber was zwingt die Seeuntertasse zur Reise, und das sogar nachts?

Nachtwanderungen der Seeschnecke dienen hauptsächlich der Stillung des Hungers und sind nachts weniger sicher. Während seiner Bewegung frisst das Weichtier die Oberfläche des Felsens und der angenagte Streifen verrät seinen Weg, denn während das Tier kriecht, ist seine Radula, die aus dicken, starken Klingen besteht, ständig in Aktion. Das Weichtier ernährt sich von verschiedenen Mikroorganismen, die auf Felsen wachsen, und nebenbei von kleinen Pflanzen wie Ulva und Fucus, aber er sucht sie nicht absichtlich und frisst hauptsächlich alles, was er auf dem Weg von der Oberfläche der rasieren kann Stein mit seiner Radula. Seine starken Zähne sind für ihren Zweck in der Brandungsfelszone durchaus geeignet, aber diese Arbeit führt jedoch zu einem extrem schnellen Verschleiß des Werkzeugs, und wenn es vollständig gelöscht ist, stirbt die Molluske an der Unfähigkeit zu fressen, woraufhin ihre Schale fällt ab und füllt den leeren Muschelfelsen in der Nähe der Brandung auf, wo unmerklich von Wellen im Sand ausgefranst wird.

Aber an den Ufern des Japanischen Meeres und des Ochotskischen Meeres gibt es so viele Untertassen, und Wissenschaftler haben hier mindestens 11 Arten von ihnen gefunden, dass Sie keine Angst haben müssen: Diese Molluske wird niemals übertragen werden. Die größte der Seenapfschnecken, Pale Acmea, kommt vor Süd-Sachalin und den Südkurilen vor. Sein starker, dickwandiger, fast schneeweißer Panzer erreicht eine Länge von 6-8 Zentimetern.

Wenn dir so eine Muschel, schon ohne Molluske und sorgsam vom Meer abgeleckt, in die Hände fällt, willst du sie in der Handfläche wiegen, mit dem Finger über die glatten Innenwände streichen und weißt am Ende nicht, was du tun sollst damit als nächstes? Aber man kann die Muschel nicht sofort loswerden, und wieder beginnt man, sie in den Händen zu drehen, sie zu betrachten und zu bewundern, bis man sie als Andenken wegnimmt, um sie dann jemandem zu schenken, den man gut kennt. Ich erinnere mich, dass ich sehr viele dieser Untertassen gesammelt habe, weil sie alle durch ihre Form oder Farbe anzogen, und ich habe mit meinem Hobby erst aufgehört, als ich bemerkte, dass sich die Muscheln zu wiederholen begannen. Viele von ihnen sind jetzt hinter Glas in meinem Schrank, und manchmal berühre ich aus irgendeinem Grund ihre kühlen Seiten oder hebe sie sogar auf und schicke sie bedauernd zurück. Sie werden es nicht glauben, die Untertassen geben immer noch ein leises Summen der rollenden Brandung von sich, und es scheint mir, dass sie sich überhaupt keine Sorgen machen, dass ich ihnen ihre geliebte Küste von Sachalin vorenthalten habe ...

Und wieder werden die zerklüfteten Inselküsten mit tiefen Schluchten und schwarzen Felsen, sandigen Nehrungen und Unterwasserkämmen, dicht mit Seeuntertassen bedeckt, in Erinnerung gebracht ... Aus irgendeinem Grund haben mich kleine konische Muscheln aus zerbrechlichem Kalkstein immer schüchtern zum Lächeln gebracht. Vielleicht, weil sie der widerspenstigen Brandung standhaft widerstehen, und auch den sogenannten „Chinesenhüten“ aus Stroh ähneln, mit deren Hilfe sich chinesische und japanische Fischer bei der Arbeit meist vor der Sonne und Schalentiere vor zahlreichen Feinden retten. Dank der Akmei, die sich fest an nasse Steine ​​​​klammern, kommen einem fleißige asiatische Bewohner in den Sinn, aber wenn Sie die Japaner oder Chinesen mit Strohhüten sehen, erscheinen vor Ihren Augen anmutige Muscheln von Seeuntertassen, die in der Nähe des Meeres leben. Grund dafür sind wohl die verblüffend ähnlichen Formen und der fragile Charme der Linienführung, in der sich eine sensible Lakonik der gewöhnlichen Naturwahrheit verbirgt, die sich nicht beschönigen, sondern nur verteidigen will. Mit einem Wort, in Seeuntertassen ist etwas sehr Rührendes enthalten, das nicht erklärt werden kann.

Andere Acmea-Muscheln sind so ausdrucksstark in ihrer Farbe, dass man sie zunächst sogar mit Meeresschnecken oder Littorinas verwechselt: Ganz oben, in der Mitte, haben sie bläuliche Sprenkel-Schimmer, umrandet von zartem Grün, die an nach einer Alge hinausgeworfene Algen erinnern Sturm. Die überraschend diskrete und liebevolle Kombination dieser Farben scheint die Schale sogar zu vergrößern und sie lebendiger zu machen. Die Molluske selbst ist nicht sichtbar, aber ihr Haus zeichnet sich durch Anmut aus, und daher wird der Besitzer dieses Hauses auch als anmutig und süß wahrgenommen. Eine kleine, erbsengroße Molluske, nach ihrem Lebensraum zu urteilen, lebt darin ziemlich zuverlässig und fröhlich wie eine magische Perle.

Der sanfte Name der Muschel ist Acmea, und ihr gepflegtes, von der Natur verziertes Aussehen erinnert an einen nicht weniger berührenden Satz - Kamee ... Dekoration aus Stein mit künstlerischer Schnitzerei und einem konvexen Bild, häufiger ist es Onyx oder Achat. Und manchmal weckt seltsamerweise eine elegante Kamee Erinnerungen an das Meer, beim Anblick der Acmea selbst, die sensibel an einem nassen Stein befestigt ist, erinnert man sich an ein exquisites Juwel, ohne das man sich eine ehrfürchtige Haltung gegenüber Schönheit nicht vorstellen kann . Die Schönheit des Meeres birgt viele unbezahlbare Überraschungen, und alle von ihnen machen seine geheimnisvolle, bezaubernde Glückseligkeit aus. Das Meer selbst ist eine unübertroffene blaue Perle, eingerahmt von rotem, schwarzem und graugrünem Küstengranit.

Häufiger jedoch bleibt acmea unauffällig, völlig unsichtbar, na ja, wenn man nur bei Ebbe darauf achtet, wenn Muscheln und Steine, die noch nicht ausgetrocknet sind, in ihren wahren Farben leuchten. Mit einer bläulich-rauchigen Beschichtung in seiner Mitte, ganz oben, die auch als strahlender See erscheint, der von dunklen Felsküsten umgeben ist, ähnelt Acmea in Miniaturform dem Meer, das ihn hervorgebracht hat. Doch dann weht eine leichte Brise aus einem unbekannten Land herein, trocknet die Hülle, und sie schließt sich wieder und wird völlig unauffällig. Wer achtet jetzt auf diese zurückhaltende Schönheit?

Ich habe mir diese unscheinbaren Manifestationen des Meereslebens immer gerne notiert, sie mir angesehen und mich an sie erinnert. So begegnete ich einmal Acmea, zunächst ohne zu wissen, wie diese hübsche, elegante Muschel heißt, und als ich ihren selbst für das Meer ungewöhnlichen Namen hörte, freute ich mich noch mehr über die überwältigende Freude, der Meereswelt nahe zu sein. Was ist darin nicht verborgen, und hier bitte eine so unauffällige und berührende Realität - Akmeya! Etwas Luftiges, aber auch Starkes, untrennbar mit den düsteren Steinküsten, mit einem Wort, subtil und streng. Akmeya… Bezaubernde Unterwasserträume, der Traum einer unbekannten Molluske, die von Meereswellen eingelullt wird, ihre unveränderliche Hingabe an unbeugsame Felsen…

Obwohl die Acmea-Muschel zerbrechlich und elegant ist, ist es nicht einfach, sie von diesen unnachgiebigen, düsteren und wellengepeitschten Felsbrocken zu trennen. Acmea selbst ähnelt einem Meereskiesel, der sich bequem in eine Felsspalte schmiegt, und ich hatte nie den Wunsch, die Muschel ihres Lebensraums zu berauben. Nur einmal habe ich versucht, mit einem Unterwassermesser eine der mir gefielen Schalen mit blauer Spitze abzutrennen, aber mir wäre fast die Spitze der Klinge gebrochen, während ich mehrere Mollusken abgerissen habe, von denen ich gut die Hälfte einfach zerkrümelte: Die Schalen waren fest an den Steinen befestigt, und es war besser, die bereits abgelösten, leeren aufzuheben, als die Lebenden zu stören. Zwar sahen die alten Kalksteinhäuser schon unattraktiv aus, sie waren meist schmutzig grau gefärbt, und erst nach langem Einlaufen wurde das Meer schneeweiß, und die Form der Muscheln blieb noch kegelförmig, erhaben, wie rauschend, egal was, zu etwas unerreichbarem und schönem.

Im Allgemeinen hatte ich im Meer ständig das Gefühl, dass es alles über mich weiß, weiß, dass ich es nie vergessen werde, und eines Tages werde ich über seine Strömungen, Nebel und Winde schreiben, die in den Tiefen von Tieren und geheimnisvollen Dickichten leben Algen werde ich natürlich erwähnen, und über Steine, insbesondere über Muscheln. Die Muscheln und Steine ​​fühlten mich auf eine unvorstellbare Weise, taten alles, damit ich sie zu jedem geeigneten Zeitpunkt finden würde, und selbst wenn ich sie nicht mitnehmen würde, würde ich sie auf jeden Fall in Betracht ziehen, sie aufheben und dann sorgfältig zurückgeben zu ihrem Platz. Alles, was mich im Meer umgab und daneben lebte, strahlte seine unsichtbare Energie aus, die ich mit einem unerklärlichen Instinkt erriet, und aus diesem gegenseitigen Verständnis mit Ihrem heimatlichen Element wurde das Leben noch freudvoller.

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Meeresuntertasse

Meeresschnecken-Weichtiere, die eine kappenförmige Schale haben und mit ihren Füßen an einem festen Untergrund haften können, der sie zu einer besonderen Lebensform verbindet. An M. b. gehören Vertreter der Familie Patellidae, Tecturidae (Unterklasse der vorderen Kiemen, genauer Rundzweige), Siphonariidae (Unterklasse der Lungenbläschen) usw.

Wikipedia

Meeresuntertasse

Meeresuntertasse- ein gebräuchlicher Name für verschiedene Salz- und Süßwasserschnecken (Wasserschnecken). Es bezieht sich auf Schnecken mit einem einfachen Gehäuse, normalerweise konisch, nicht gewunden.

Meeresschnecken werden am häufigsten als Mitglieder der Gruppe bezeichnet, echte Meeresschnecken, die in Meeresbecken vorkommen. Kegelschalen entstanden jedoch während der Evolution von Gastropoden mehrmals in verschiedenen Kladen mit Kiemen- und Lungenatmung. Der Name ist mit der charakteristischen "untertassenförmigen" Form der Schale verbunden. Viele Mollusken, die eine solche Schale haben, gehören zu verschiedenen Taxa:

zum Beispiel

Zum Beispiel,

zum Beispiel

• Heterobranchia, zum Beispiel eine Gruppe von Opisthobranchia
• Heterobranchia, Pulmonata-Gruppe z.B. Siphonariidae, Latiidae,

Eine Studie über Zähne von Napfschnecken hat gezeigt, dass sie die haltbarste bekannte biologische Struktur sind.

Gebiss häufige Molluskenart Seeschnecke (Patella vulgata) stärker als Kevlar und stärker als Spinnenseide, berichten Wissenschaftler in der Ausgabe des Royal Society Journal vom 18. Februar.

Untertassen sind robuste kleine Weichtiere, die in den Ozeanen unseres Planeten allgegenwärtig sind. Ihre konischen Schalen schützen das Bein, mit dem sie mit unglaublicher Kraft an Unterwasserfelsen befestigt werden. Untertassen ernähren sich von Algen und setzen eine lange Zunge frei, die mit Hunderten von scharfen Zähnen besetzt ist, die Speisereste von Felsen kratzen.

Ein Forschungsteam der University of Southampton, England, unter der Leitung von Professor für Maschinenbau Asa Barber, untersuchte mikroskopisch kleine Fragmente der Zähne dieser Molluske. Jeder gekrümmte Zahn ist etwa 1 Millimeter lang und etwa 100 Mal dünner als ein menschliches Haar.

Das Geheimnis der Stärke dieser Zähne liegt in der Größe der Faserstrukturen, die sie bilden, sagt Barber. Solange die Abmessungen dieser Fasern unterhalb einer bestimmten kritischen Länge liegen, bleibt ihre Festigkeit unverändert, auch wenn ihr Material Defekte enthält. Sie selbst sind ein biologischer Verbundstoff aus Goethit (Mineral Eisenoxid) und Chitin, das die Rolle des natürlichen Kunststoffs spielt.

Durch diese Kombination halten Zähne aus diesem Material einer Belastung von umgerechnet 1.500 Kilogramm stand, hängend an einem Spaghetti-dicken Faden.

Die nächste Aufgabe der Wissenschaftler wird es sein, den Mechanismus zu reproduzieren, mit dem die Untertassen diese einzigartigen Materialien herstellen. Und während sich Spinnenseide unter künstlichen Bedingungen als unglaublich schwierig nachzuahmen erwiesen hat, glauben die Forscher, dass die Fasern der Napfschneckenzähne 3D-gedruckt werden können.

Spinnenseide ist eines der langlebigsten Naturmaterialien. Seine Fasern haben eine spezifische Festigkeit, die fünfmal so hoch ist wie die der besten Stähle, und dennoch sind sie frei dehnbar. Die stärkste bekannte Seide wird von Darwins Baumspinnen produziert, die in Madagaskar vorkommen - ihre Seide ist 10-mal stärker als Kevlar. Zum Vergleich: Die Mineralzähne der Untertasse sind etwa 10 Prozent stärker als diese Seide.