Körperform von Polychaetenwürmern. Klasse Polychaeten-Anneliden. Bedeutung von Anneliden

Die bekanntesten Vertreter der Anneliden für jeden Menschen sind Blutegel (Unterklasse Hirudinea) und Regenwürmer (Unterordnung Lumbricina), die auch Regenwürmer genannt werden. Aber insgesamt gibt es mehr als 20.000 Arten dieser Tiere.

Systematik

Bis heute schreiben Experten 16.000 bis 22.000 moderne Tierarten der Art der Ringelwürmer zu. Es gibt keine einzige zugelassene Klassifizierung von Ringen. Der sowjetische Zoologe V. N. Beklemishev schlug eine Klassifizierung vor, die auf der Unterteilung aller Vertreter der Ringelwürmer in zwei Oberklassen basiert: gürtellos, einschließlich Polychaeten und Echiuriden, und Gürtel, einschließlich Oligochaeten und Blutegel.

Das Folgende ist eine Klassifizierung von der Website des World Register of Marine Species.

Tabelle der biologischen Taxonomie von Anneliden

Klasse* Unterklasse Infraklasse Ablösung
Polychaetenwürmer oder Polychaeten (lat. Polychaeta)
  • Amphinomida
  • Eunikida
  • Phyllodocida
Polychaeta incertae sedis (umstrittene Art)
Sitzende Canalipalpata
  • Sabellida
  • Spionida
  • Terebellida
Scolecida (Scolecida)
  • Hauptstadt
  • Kossurida
  • Ophelida
  • Orbinida
  • Questida
  • Scolecidaformia
Palpata
  • Polygordiida
  • Protodrilida
Errantia (manchmal auch Aciculata genannt)
  • Amphinomida
  • Eunikida
  • Phyllodocida
Gürtelklasse (Clitellata) Blutegel (Hirudinea) Acanthobdelidea
  • Kiefer- oder Yueskhobotkovye-Blutegel (Arhynchobdellida)
  • Rüsselegel (Rhynchobdellida)

Kleinborstenwürmer (Oligochaeta)

  • Kapilloventrida
  • crassiclitellata
  • Enchytraeida
  • Haplotaxida (dazu gehört die Ordnung der Regenwürmer)
  • Lumbriculida
  • Oligochaeta incertae SEDIS (Art unsicher)

Echiuridae (Echiura)

  • Echiura incertae sedis (umstrittene Art)
  • Ungeprüft

Es gibt auch eine Oberklasse Annelida incertae sedis, die umstrittene Arten enthält. Dort ist laut World Register of Marine Species eine so umstrittene Gruppe wie die Myzostomidae (Myzostomida), die andere Klassifikationen den Polychaetenwürmern zuordnen oder gar in eine eigene Klasse einteilen, ebenfalls als Ablösung eingetragen.

  • Klasse Polychaete(Polychaeten). Vertreter der Klasse haben verbundene seitliche Anhängsel (Parapodien), die Chitinborsten tragen; Der Name der Gruppe wird durch das Vorhandensein einer großen Anzahl von Setae pro Segment bestimmt. Kopf mit oder ohne Anhängsel. In den meisten Fällen - zweihäusig; Gameten werden direkt ins Wasser geworfen, wo Befruchtung und Entwicklung stattfinden; frei schwebend und werden Trochophoren genannt. Manchmal vermehren sie sich durch Knospung oder Fragmentierung. Die Klasse umfasst mehr als 6000 Arten, die in freilebende und sesshafte Formen unterteilt sind.
  • Klasse Poyaskovye (Clitellata). Vertreter der Klasse am Körper haben eine kleine Anzahl oder gar keine Borsten. Parapodien fehlen. Sie zeichnen sich durch das Vorhandensein eines einzigartigen Fortpflanzungsorgans aus - eines Gürtels, der aus den Überresten eines Kokons gebildet wird und eine Schutzfunktion für befruchtete Eier erfüllt. Die Klasse hat etwa 10.000 Vertreter.
    • Unterklasse Kleinborsten(Oligocheten). Sie leben hauptsächlich im Süßwasser. Sie haben Borsten, die direkt aus den Körperwänden hervorgehen, aufgrund ihrer geringen Anzahl (normalerweise 4 auf jedem Segment) wurde die Unterklasse als niedrige Borsten bezeichnet. Anhänge am Körper haben in der Regel keine. Hermaphroditen. Die Entwicklung ist direkt, es gibt kein Larvenstadium. Es gibt etwa 3250 Arten.
    • Unterklasse Blutegel. Sie bewohnen hauptsächlich Süßwasserreservoirs, es gibt aber auch terrestrische und marine Formen. Am vorderen Ende des Körpers befindet sich ein kleiner Saugnapf und am hinteren Ende ein großer Saugnapf. Die feste Anzahl der Körpersegmente beträgt 33. Die Körperhöhle ist mit Bindegewebe gefüllt. Hermaphroditen. Befruchtete Eier werden in einen Kokon gelegt. Die Entwicklung ist direkt, es gibt kein Larvenstadium. Es gibt ungefähr 300 Arten von Repräsentanten.
  • Klasse Echiuridae (Echiura). Dies ist eine kleine Gruppe mit nur etwa 170 bekannten Arten, die alle ausschließlich Meereslebewesen sind. Echiuriden wurden kürzlich nach DNA-Untersuchungen als Anneliden klassifiziert, aber früher war es eine eigene Art. Der Grund dafür ist, dass ihr Körper anders ist - er hat keine Segmentierung wie Ringelwürmer. In einigen Quellen werden die Echiuriden nicht als separate Klasse, sondern als Unterklasse der Polychaeten betrachtet.

Verbreitung

Anneliden leben je nach Art an Land, in Süß- und Salzwasser.

Polychaetenwürmer leben in der Regel im Meerwasser (mit Ausnahme einiger Arten, die auch in Süßwasserkörpern vorkommen). Sie sind Nahrung für Fische, Krebse sowie Vögel und Säugetiere.

Kleinborstenwürmer, zu deren Unterklasse der Regenwurm gehört, leben in mit Humus oder Süßwasser gedüngten Böden.

Echiuride sind nur in Meeresgewässern verbreitet.

Morphologie

Als Hauptmerkmal von Vertretern des Annelida-Typs wird die Unterteilung des Körpers in eine Reihe zylindrischer Segmente oder Metamere angesehen, deren Gesamtzahl je nach Wurmart stark variiert. Jede Metamere besteht aus einem Abschnitt der Körperwand und einem Abschnitt der Körperhöhle mit ihren inneren Organen. Die Anzahl der äußeren Schneckenringe entspricht der Anzahl der inneren Segmente. Der Körper der Anneliden besteht aus der Kopfregion (Prostomium); ein aus Metameren bestehender Körper; und ein segmentierter hinterer Lappen namens Pygidium. Bei einigen primitiven Vertretern dieser Art sind die Metamere identisch oder einander sehr ähnlich, wobei jede die gleichen Strukturen enthält; Bei fortgeschritteneren Formen besteht die Tendenz, einige Segmente zu konsolidieren und bestimmte Organe auf bestimmte Segmente zu beschränken.

Die äußere Hülle des Körpers der Anneliden (Haut-Muskel-Sack) umfasst die von der Kutikula umgebene Epidermis sowie gut entwickelte, segmental angeordnete Muskeln - ringförmig und längs. Die meisten Anneliden haben äußere kurze Borsten, die aus Chitin bestehen. Darüber hinaus können einige Vertreter dieser Tierart auf jedem Metamer primitive Gliedmaßen haben, die als Parapodien bezeichnet werden und auf deren Oberfläche sich Setae und manchmal Kiemen befinden. Die räumliche Bewegung der Würmer erfolgt entweder durch Muskelkontraktion oder Bewegungen der Parapodien.

Die Körperlänge der Ringelwürmer reicht von 0,2 mm bis 5 m.


Die wichtigsten allgemeinen anatomischen Merkmale der Anneliden im Querschnitt

Verdauungstrakt Anneliden bestehen aus einem unsegmentierten Darm, der von der Mundhöhle, die sich an der Unterseite des Kopfes befindet, durch die Mitte des Körpers verläuft, bis zum Anus, der sich am Anallappen befindet. Der Darm ist von der Körperwand durch einen Hohlraum getrennt, der als Ganzes bezeichnet wird. Die segmentierten Kompartimente des Koeloms sind normalerweise durch dünne Gewebeschichten, sogenannte Septen, voneinander getrennt, die den Darm und die Blutgefäße perforieren. Mit Ausnahme von Blutegeln sind Vertreter von Ringelwürmern im Allgemeinen mit Flüssigkeit gefüllt und fungieren als Skelett, das Muskelbewegungen sowie Transport-, Sexual- und Ausscheidungsfunktionen des Körpers bereitstellt. Wenn die Integrität des Körpers des Wurms beschädigt ist, verliert er die Fähigkeit, sich richtig zu bewegen, da die Funktion der Körpermuskeln von der Aufrechterhaltung des Volumens der Zölomflüssigkeit in der Körperhöhle abhängt. Bei primitiven Anneliden ist jedes Kompartiment des Koeloms durch Kanäle zur Freisetzung von Keimzellen und paarigen Ausscheidungsorganen (Nephridien) mit der Außenseite verbunden. Bei komplexeren Arten werden manchmal sowohl Ausscheidungs- als auch Fortpflanzungsfunktionen von derselben Art von Kanälen erfüllt (die Kanäle können in bestimmten Segmenten fehlen).

Kreislauf. In Anneliden tauchte zum ersten Mal im Evolutionsprozess ein Kreislaufsystem auf. Blut enthält normalerweise Hämoglobin, ein rotes Atmungspigment; Einige Anneliden enthalten jedoch Chlorcruorin, ein grünes Atmungspigment, das dem Blut seine Farbe verleiht.

Das Kreislaufsystem ist normalerweise geschlossen, d.h. eingeschlossen in gut entwickelte Blutgefäße; Bei einigen Arten von Polychaeten und Blutegeln tritt ein offenes Kreislaufsystem auf (Blut und Bauchflüssigkeit vermischen sich direkt in den Nebenhöhlen der Körperhöhle). Die Hauptgefäße - abdominal und dorsal - sind durch ein Netzwerk ringförmiger Gefäße miteinander verbunden. Das Blut wird in jedem Körpersegment entlang der seitlichen Gefäße verteilt. Einige von ihnen enthalten kontraktile Elemente und dienen als Herz, d.h. spielen die Rolle von Pumporganen, die das Blut bewegen.

Atmungssystem. Einige aquatische Ringelwürmer haben dünnwandige, gefiederte Kiemen, durch die Gase zwischen dem Blut und der Umgebung ausgetauscht werden. Die meisten Vertreter dieser Art von Wirbellosen haben jedoch keine speziellen Organe für den Gasaustausch, und die Atmung erfolgt direkt durch die Körperoberfläche.

Nervensystem besteht in der Regel aus einem primitiven Gehirn oder Ganglion, das sich in der Kopfregion befindet und durch einen Nervenring mit dem ventralen Nervenstrang verbunden ist. In allen Metameren des Körpers gibt es einen separaten Nervenknoten.

Zu den Sinnesorganen der Anneliden gehören typischerweise Augen, Geschmacksknospen, taktile Tentakel und Statozysten, Organe, die für das Gleichgewicht verantwortlich sind.

Reproduktion Anneliden treten entweder sexuell oder asexuell auf. Asexuelle Fortpflanzung ist durch Fragmentierung, Knospung oder Teilung möglich. Unter den Würmern, die sich sexuell fortpflanzen, gibt es Hermaphroditen, aber die meisten Arten sind zweihäusig. Aus den befruchteten Eiern mariner Ringelwürmer entwickeln sich meist freischwimmende Larven. Die Eier terrestrischer Formen sind in Kokons und Larven eingeschlossen, wie Miniaturversionen der Erwachsenen.

Die Fähigkeit, verlorene Körperteile wiederherzustellen, ist bei vielen Anneliden mit vielen und wenigen Borsten hoch entwickelt.

Ökologische Bedeutung

Der Regenwurm ist sehr wichtig für die Erhaltung der Bodenbeschaffenheit

Charles Darwin präsentierte in The Formation of Vegetable Mold through the Action of Worms (1881) die erste wissenschaftliche Analyse des Einflusses von Regenwürmern auf die Bodenfruchtbarkeit. Einige der Würmer graben sich im Boden ein, während andere ausschließlich an der Oberfläche leben, meist in nasser Laubstreu. Im ersten Fall ist das Tier in der Lage, den Boden aufzulockern, sodass Sauerstoff und Wasser in ihn eindringen können. Sowohl Oberflächen- als auch Erdwürmer tragen auf verschiedene Weise zur Verbesserung des Bodens bei:

  • durch Mischen von organischen und mineralischen Stoffen;
  • indem sie den Abbau organischer Substanzen beschleunigen, was sie wiederum für andere Organismen zugänglicher macht;
  • indem Mineralien konzentriert und in Formen umgewandelt werden, die von Pflanzen leichter aufgenommen werden können.

Regenwürmer sind in einigen Fällen auch wichtige Beute für Vögel, die von Rotkehlchen bis Störche reichen, und für Säugetiere, die von Spitzmäusen bis zu Dachse reichen.

Terrestrische Anneliden können in einigen Fällen invasiv sein (von Menschen in ein bestimmtes Gebiet gebracht). In den Gletscherregionen Nordamerikas beispielsweise glauben Wissenschaftler, dass fast alle einheimischen Regenwürmer von Gletschern getötet wurden und die derzeit in diesen Regionen vorkommenden Würmer (wie Amynthas Agrestis) aus anderen Gebieten, hauptsächlich aus Europa, und in jüngerer Zeit eingeführt wurden , aus Asien. Nördliche Hartholzwälder sind besonders von invasiven Würmern durch den Verlust von Laubstreu, verringerter Bodenfruchtbarkeit, Veränderungen in der Bodenchemie und Verlust der ökologischen Vielfalt betroffen.

Ringelwürmer können über ein Drittel der benthischen Tierarten um Korallenriffe und in Gezeitengebieten ausmachen. Grabende Ringelwürmer erhöhen die Infiltration von Wasser und Sauerstoff in das Sediment des Meeresbodens, was das Wachstum von Populationen aerober Bakterien und Kleintiere fördert.

Menschliche Interaktion

Angler glauben, dass Würmer effektivere Köder für Fische sind als künstliche Fliegenköder. In diesem Fall können die Würmer mehrere Tage in einer mit feuchtem Moos gefüllten Blechdose gelagert werden.

Wissenschaftler untersuchen aquatische Ringelwürmer, um den Sauerstoffgehalt, den Salzgehalt und die Umweltverschmutzung in Süß- und Meerwasser zu überwachen.

Die Kiefer von Polychaeten sind sehr stark. Diese Vorteile haben die Aufmerksamkeit von Ingenieuren auf sich gezogen. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Kiefer dieser Wurmgattung aus ungewöhnlichen Proteinen bestehen, die stark an Zink binden.

Auf der Insel Samoa ist das Fangen und Essen eines der Vertreter der Anneliden - des Palolo-Wurms - ein Nationalfeiertag, und der Wurm selbst wird von den Einheimischen als Delikatesse angesehen. In Korea und Japan werden Urechis unicinctus-Würmer aus der Klasse der Echiuridae gegessen.


Vertreter von Anneliden, die gegessen werden

Fälle der Verwendung von Blutegeln für medizinische Zwecke waren bereits in China um 30 n. Chr., Indien um 200 n. Chr., Im alten Rom um 50 n. Chr. Und dann in ganz Europa bekannt. In der medizinischen Praxis des 19. Jahrhunderts war die Verwendung von Blutegeln so weit verbreitet, dass ihre Bestände in einigen Teilen der Welt erschöpft waren und einige Regionen Beschränkungen oder Verbote für ihren Export auferlegten (während die medizinischen Blutegel selbst als gefährdete Art galten). . In jüngerer Zeit wurden Blutegel in der Mikrochirurgie zur Transplantation von Organen und deren Teilen, Hautbereichen verwendet. Darüber hinaus argumentieren Wissenschaftler, dass der Speichel medizinischer Blutegel entzündungshemmend wirkt und einige darin enthaltene Antikoagulanzien das Wachstum von bösartigen Tumoren verhindern.

Etwa 17 Blutegelarten sind für den Menschen gefährlich.


Medizinische Blutegel werden für die Hirudotherapie verwendet, und aus Apotheken wird ein wertvolles Heilmittel gewonnen - Hirudin

Blutegel können sich von außen an der Haut einer Person festsetzen oder in innere Organe (z. B. die Atemwege oder den Magen-Darm-Trakt) eindringen. In dieser Hinsicht gibt es zwei Arten dieser Krankheit - innere und äußere Hirudinose. Bei externer Hirudinose haften Blutegel am häufigsten an der menschlichen Haut in Achselhöhlen, Nacken, Schultern und Waden.


Misostomida auf Seerose

Annelida Polychaeta. Foto: Paul.Paquette

Die Klasse der Polychaeten unterscheidet sich von anderen Ringen durch eine gut getrennte Kopfregion mit sensorischen Anhängseln und das Vorhandensein von Gliedmaßen - Parapodien mit zahlreichen Haaren. Meist zweihäusig. Entwicklung mit Metamorphose.

Allgemeine morphofunktionelle Eigenschaften. Der Körper von Polychaetenwürmern besteht aus einem Kopfteil, einem segmentierten Rumpf und einem Anallappen. Der Kopf wird durch den Kopflappen (Prostomium) und den Mundabschnitt (Perestomium) gebildet, der oft durch Verschmelzung mit 2–3 Rumpfsegmenten komplex ist. Der Mund befindet sich ventral am Perestomium. Viele Polychaeten haben Ocelli und sensorische Anhängsel auf ihren Köpfen. Bei einer Nereide befinden sich also auf dem Prostomium des Kopfes zwei Augenpaare, Tentakel - Tentakel und zweiteilige Palpen, auf der Unterseite des Perestomiums befindet sich ein Mund und an den Seiten befinden sich mehrere Antennenpaare. An den Stammsegmenten gibt es paarweise seitliche Auswüchse mit Setae - Parapodien. Dies sind primitive Gliedmaßen, mit denen Polychaeten schwimmen, kriechen oder sich in den Boden graben. Jede Parapodie besteht aus einem basalen Teil und zwei Lappen - dorsal (Notopodium) und ventral (Neuropodium). An der Basis der Parapodien befinden sich auf der dorsalen Seite eine dorsale Antenne und auf der ventralen Seite eine ventrale Antenne. Dies sind die Sinnesorgane von Polychaeten. Oft verwandelt sich die Rückenbarbe bei einigen Arten in gefiederte Kiemen. Parapodien sind mit Setaebüscheln bewaffnet, die aus organischem Material in der Nähe von Chitin bestehen. Unter den Haaren befinden sich mehrere große Haarborsten, an denen von innen Muskeln ansetzen, die die Parapodien und das Haarbüschel in Bewegung setzen. Die Gliedmaßen von Polychaeten machen synchrone Bewegungen wie Ruder. Bei einigen Arten, die einen grabenden oder anhaftenden Lebensstil führen, sind die Parapodien reduziert.

Haut- und Muskelbeutel. Der Körper von Polychaeten ist mit einer einzigen Schicht Hautepithel bedeckt, die eine dünne Kutikula an der Oberfläche freilegt. Bei einigen Arten können einige Teile des Körpers bewimpertes Epithel aufweisen (Längsabdominalband oder Ziliarbänder um Segmente herum). Die Drüsenzellen des Epithels sessiler Polychaeten können einen schützenden Hornschlauch absondern, der oft mit Kalk imprägniert ist.

Unter der Haut liegen die Ring- und Längsmuskeln. Die Längsmuskeln bilden vier Längsbänder: zwei auf der Rückenseite des Körpers und zwei auf der Bauchseite. Längsbänder können mehr sein. An den Seiten befinden sich Bündel fächerförmiger Muskeln, die die Klingen der Parapodien in Bewegung setzen. Der Aufbau des Haut-Muskelsackes ist je nach Lebensstil sehr unterschiedlich. Die Bewohner der Erdoberfläche haben die komplexeste Struktur des Haut-Muskel-Sacks, die der oben beschriebenen nahe kommt. Diese Gruppe von Würmern kriecht mit Hilfe einer Serpentinenbiegung des Körpers und Bewegungen der Parapodien entlang der Oberfläche des Substrats. Die Bewohner von Kalk- oder Chitinrohren haben eine eingeschränkte Mobilität, da sie ihren Unterschlupf nie verlassen. Bei diesen Polychaeten sorgen starke Längsmuskelbänder für eine scharfe, blitzschnelle Kontraktion des Körpers und einen Rückzug in die Tiefe der Röhre, wodurch sie dem Angriff von Raubtieren, hauptsächlich Fischen, entkommen können. Bei pelagischen Polychaeten sind die Muskeln schlecht entwickelt, da sie passiv von Meeresströmungen getragen werden.

Sekundäre Körperhöhle- im Allgemeinen - Polychaeten haben eine sehr vielfältige Struktur. Im primitivsten Fall bedecken getrennte Gruppen mesenchymaler Zellen das Innere der Muskelbänder und die äußere Oberfläche des Darms. Einige dieser Zellen sind kontraktionsfähig, während andere sich in Keimzellen verwandeln können, die in einem nur bedingt als sekundär bezeichneten Hohlraum heranreifen. In einem komplexeren Zölomepithel kann das Epithel den Darm und die Muskeln vollständig bedecken. Das Zölom ist bei der Entwicklung von paarigen metameren Zölomsäcken vollständig vertreten. Wenn sich paarige Zölomsäcke in jedem Segment über und unter dem Darm schließen, werden das dorsale und abdominale Mesenterium oder Mesenterium gebildet. Zwischen den Coelomsäcken zweier benachbarter Segmente bilden sich Quertrennwände - Dissipationen. Die Wand des Zölomsacks, die das Innere der Muskeln der Körperwand auskleidet, wird als parietales Mesoderm bezeichnet, und das Zölomepithel, das den Darm bedeckt und das Mesenterium bildet, wird als viszerales Mesoderm bezeichnet. Die Zölomsepten enthalten Blutgefäße.

Im Allgemeinen erfüllt es mehrere Funktionen: Bewegungsapparat, Transport, Ausscheidung, Sexualität und Homöostase. Die Hohlraumflüssigkeit unterstützt den Turgor des Körpers. Mit der Kontraktion der Ringmuskeln steigt der Druck der Hohlraumflüssigkeit, was die Elastizität des Wurmkörpers liefert, die beim Durchdringen des Bodens erforderlich ist. Einige Würmer zeichnen sich durch einen hydraulischen Bewegungsmodus aus, bei dem die Bauchflüssigkeit, wenn sich die Muskeln unter Druck zusammenziehen, zum vorderen Ende des Körpers destilliert wird, was für eine kräftige Vorwärtsbewegung sorgt. Im Allgemeinen findet ein Transport von Nährstoffen aus dem Darm und Abbauprodukten aus verschiedenen Organen und Geweben statt. Die Ausscheidungsorgane von Metanephridien öffnen sich als Ganzes mit Trichtern und sorgen für den Abtransport von Stoffwechselprodukten, überschüssigem Wasser. Im Allgemeinen gibt es Mechanismen, um die Konstanz der biochemischen Zusammensetzung des Flüssigkeits- und Wasserhaushalts aufrechtzuerhalten. In diesem günstigen Umfeld bilden sich an den Wänden der Coelomsäcke Keimdrüsen, Keimzellen reifen und bei manchen Arten entwickeln sich sogar Jungtiere. Abkömmlinge des Koeloms - Koelomodukte dienen dazu, die Fortpflanzungsprodukte aus der Körperhöhle zu entfernen.

Verdauungstrakt besteht aus drei Abteilungen. Der gesamte Vorderabschnitt besteht aus Abkömmlingen des Ektoderms. Der vordere Abschnitt beginnt mit einer Mundöffnung, die sich von der ventralen Seite am Peristomium befindet. Die Mundhöhle geht in einen muskulösen Pharynx über, der zum Auffangen von Nahrungsgegenständen dient. Bei vielen Arten von Polychaeten kann sich der Pharynx wie ein Finger eines Handschuhs nach außen drehen. Bei Raubtieren besteht der Pharynx aus mehreren Schichten von Ring- und Längsmuskeln, die mit starken Chitinkiefern und Reihen kleiner Chitinplatten oder Stacheln bewaffnet sind, die gefangene Beute festhalten, verletzen und zerquetschen können. Bei pflanzenfressenden und detritivoren Formen sowie bei sestonfressenden Polychaeten ist der Pharynx weich, beweglich und zum Schlucken flüssiger Nahrung geeignet. An den Rachen schließt sich die Speiseröhre an, in die die Ausführungsgänge der Speicheldrüsen, ebenfalls ektodermalen Ursprungs, münden. Einige Arten haben einen kleinen Magen.

Der mittlere Darmabschnitt ist ein Derivat des Entoderms und dient der endgültigen Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen. Bei Raubtieren ist der mittlere Darmabschnitt relativ kürzer, manchmal mit paarigen blinden Seitentaschen ausgestattet, während bei Pflanzenfressern der mittlere Abschnitt des Darms lang, gewunden und normalerweise mit unverdauten Speiseresten gefüllt ist.

Der Hinterdarm ist ektodermalen Ursprungs und kann die Funktion der Regulierung des Wasserhaushaltes im Körper übernehmen, da dort Wasser teilweise wieder in die Zölomhöhle aufgenommen wird. Kotmassen werden im Enddarm gebildet. Die Analöffnung öffnet sich normalerweise auf der dorsalen Seite des Anallappens.

Atmungssystem. Polychaeten haben hauptsächlich Hautatmung. Einige Arten haben jedoch dorsale Hautkiemen, die aus den parapodialen Antennen oder Anhängen des Kopfes gebildet werden. Sie atmen im Wasser gelösten Sauerstoff ein. Der Gasaustausch findet in einem dichten Netzwerk von Kapillaren in der Haut oder den Kiemenanhängen statt.

Kreislauf geschlossen und besteht aus den durch Ringgefäße verbundenen Rücken- und Bauchstämmen sowie peripheren Gefäßen. Die Bewegung von Blut wird wie folgt durchgeführt. Durch das dorsale, das größte und pulsierende Gefäß, fließt Blut zum Kopfende des Körpers und durch den Bauch - in die entgegengesetzte Richtung. Durch die ringförmigen Gefäße im vorderen Teil des Körpers wird Blut vom dorsalen Gefäß zum abdominalen und umgekehrt im hinteren Teil des Körpers destilliert. Arterien gehen von den ringförmigen Gefäßen zu Parapodien, Kiemen und anderen Organen, wo sich ein Kapillarnetz bildet, aus dem Blut in venösen Gefäßen gesammelt wird, die in den abdominalen Blutkreislauf fließen. Bei Polychaeten ist das Blut aufgrund des im Blut gelösten Atmungspigments Hämoglobin häufig rot gefärbt. Längsgefäße sind am Mesenterium (Mesenterium) aufgehängt, ringförmige Gefäße verlaufen in den Dissipationen. Einige primitive Polychaeten (Phyllodoce) haben kein Kreislaufsystem und Hämoglobin wird in Nervenzellen aufgelöst.

Ausscheidungssystem Polychaeten werden am häufigsten durch Metanephridien repräsentiert. Diese Art von Nephridien tritt zum ersten Mal in der Art der Anneliden auf. Jedes Segment enthält ein Paar Metanephridien. Jedes Metanephridium besteht aus einem Trichter, der mit Zilien ausgekleidet und als Ganzes offen ist. Die Bewegung von Flimmerhärchen in das Nephridium treibt feste und flüssige Stoffwechselprodukte an. Vom Nephridiumtrichter geht ein Kanal aus, der das Septum zwischen den Segmenten durchdringt und sich in einem anderen Segment mit einer Ausscheidungsöffnung nach außen öffnet. In verschlungenen Kanälen wird Ammoniak in makromolekulare Verbindungen umgewandelt und Wasser als Ganzes absorbiert. Bei verschiedenen Arten von Polychaeten können die Ausscheidungsorgane unterschiedlicher Herkunft sein. So haben einige Polychaeten Protonephridien ektodermalen Ursprungs, die in ihrer Struktur denen von Plattwürmern und Spulwürmern ähneln. Die meisten Arten sind durch Metanephridien ektodermalen Ursprungs gekennzeichnet. Einzelne Vertreter bilden komplexe Organe - Nephromixie - das Ergebnis der Verschmelzung von Protonephridien oder Metanephridien mit Genitaltrichtern - Coelomoducts mesodermalen Ursprungs. Eine zusätzliche Funktion können chloragogene Zellen des Zölomepithels übernehmen. Dies sind besondere Ansammlungsnieren, in denen sich Exkrementkörner ablagern: Guanin, Salze der Harnsäure. Anschließend sterben chloragogene Zellen ab und werden durch Nephridien aus dem Koelom entfernt, und neue werden gebildet, um sie zu ersetzen.

Nervensystem. Paarige supraösophageale Ganglien bilden das Gehirn, in dem drei Abschnitte unterschieden werden: Proto-, Meso- und Deutocerebrum. Das Gehirn innerviert die Sinnesorgane am Kopf. Nahe pharyngeale Nervenstränge gehen vom Gehirn aus - Verbindungen zur ventralen Nervenkette, die aus gepaarten Ganglien besteht, die sich Segment für Segment wiederholen. Jedes Segment hat ein Paar Ganglien. Längsnervenstränge, die die paarigen Ganglien zweier benachbarter Segmente verbinden, werden Konnektiva genannt. Die Querschnüre, die die Ganglien eines Segments verbinden, werden Kommissuren genannt. Wenn gepaarte Ganglien verschmelzen, wird eine Nervenkette gebildet. Bei einigen Arten wird das Nervensystem durch die Verschmelzung der Ganglien mehrerer Segmente kompliziert.

Sinnesorgane am weitesten entwickelt in mobilen Polychaeten. Auf dem Kopf haben sie Augen (2-4) eines nicht umgekehrten Typs, kelchförmig oder in Form einer komplexen Augenblase mit einer Linse. Viele sessile, röhrenbewohnende Polychaeten haben zahlreiche Augen an den gefiederten Kiemen der Kopfregion. Darüber hinaus haben sie Geruchsorgane entwickelt, berühren sie in Form von speziellen Sinneszellen, die sich an den Anhängen des Kopfes und der Parapodien befinden. Einige Arten haben Gleichgewichtsorgane - Statozysten.

Fortpflanzungsapparat. Die meisten Polychaetenwürmer haben getrennte Geschlechter. Ihre Keimdrüsen entwickeln sich in allen Körpersegmenten oder nur in einigen. Geschlechtsdrüsen mesodermalen Ursprungs und werden an der Wand des Zöloms gebildet. Geschlechtszellen aus den Gonaden fallen in das Ganze, wo ihre endgültige Reifung stattfindet. Einige Polychaeten haben keine Fortpflanzungsgänge, und die Keimzellen gelangen durch Risse in der Körperwand ins Wasser, wo die Befruchtung stattfindet. In diesem Fall stirbt die Elterngeneration. Einige Arten haben Genitaltrichter mit kurzen Kanälen - Coelomoducts (mesodermalen Ursprungs), durch die die Fortpflanzungsprodukte ins Wasser gebracht werden. In einigen Fällen werden durch Nephromixie Keimzellen aus dem Zölom entfernt, die gleichzeitig die Funktion der Fortpflanzungs- und Ausscheidungsgänge übernehmen.

Reproduktion Polychaeten können sexuell und asexuell sein. In manchen Fällen kommt es zu einem Wechsel dieser beiden Fortpflanzungsarten (Metogenese). Die asexuelle Fortpflanzung erfolgt normalerweise durch Querteilung des Wurmkörpers in Teile (Strobilation) oder durch Knospung. Dieses Kämmen wird begleitet von der Regeneration der fehlenden Körperteile. Die sexuelle Fortpflanzung wird oft mit dem Phänomen der Epitokie in Verbindung gebracht. Epitokie ist eine scharfe morphophysiologische Umstrukturierung des Körpers des Wurms mit einer Veränderung der Körperform während der Reifung der Fortpflanzungsprodukte: Die Segmente werden breit, hell gefärbt, mit schwimmenden Parapodien. Bei Würmern, die sich ohne Epitokie entwickeln, ändern Männchen und Weibchen ihre Form nicht und vermehren sich unter Bodenbedingungen. Arten mit Epitokie können mehrere Lebenszyklusvarianten haben. Einer von ihnen wird in Nereiden beobachtet, der andere in Palolo. Bei Nereis virens werden also Männchen und Weibchen epitonisch und schwimmen zur Fortpflanzung an die Meeresoberfläche, wonach sie sterben oder Vögeln und Fischen zum Opfer fallen. Aus in Wasser befruchteten Eiern entwickeln sich Larven, die sich am Boden absetzen, aus denen sich Erwachsene bilden. Im zweiten Fall, wie beim Palolo-Wurm (Eunice viridis) aus dem Pazifischen Ozean, geht der sexuellen Fortpflanzung eine asexuelle Fortpflanzung voraus, bei der das vordere Ende des Körpers unten bleibt und ein atopisches Individuum bildet, und das hintere Ende von Der Körper verwandelt sich in einen epitonischen Schwanz, der mit sexuellen Produkten gefüllt ist. Die Rücken der Würmer brechen ab und schwimmen an die Meeresoberfläche. Hier werden die Fortpflanzungsprodukte ins Wasser abgegeben und es findet eine Befruchtung statt. Epitoke-Individuen der gesamten Population tauchen wie auf ein Signal gleichzeitig zur Fortpflanzung auf. Dies ist das Ergebnis des synchronen Biorhythmus der Pubertät und der biochemischen Kommunikation geschlechtsreifer Individuen der Bevölkerung. Das massenhafte Auftreten brütender Polychaeten in den Oberflächenwasserschichten wird normalerweise mit den Mondphasen in Verbindung gebracht. So steigt der pazifische Palolo im Oktober oder November am Tag des Neumonds an die Oberfläche. Die lokale Bevölkerung der pazifischen Inseln kennt diese Palolo-Zuchtdaten, und Fischer fangen massenhaft mit "Kaviar" gefüllte Palolo und verwenden sie als Nahrung. Gleichzeitig ernähren sich Fische, Möwen und Meerenten von Würmern.

Entwicklung. Das befruchtete Ei wird ungleichmäßig spiralförmig zerkleinert. Das bedeutet, dass durch das Zerkleinern Quartette aus großen und kleinen Blastomeren entstehen: Mikromere und Makromere. In diesem Fall sind die Achsen der Zellfragmentierungsspindeln spiralförmig angeordnet. Die Neigung der Spindeln wird bei jeder Teilung umgekehrt. Aus diesem Grund hat die Brechfigur eine streng symmetrische Form. Die Spaltung des Eies bei Polychaeten ist deterministisch. Bereits im Stadium von vier Blastomeren drückt sich Entschlossenheit aus. Quartette von Mikromeren ergeben Derivate des Ektoderms, und Quartette von Makromeren ergeben Derivate des Endoderms und Mesoderms. Das erste mobile Stadium ist die Blastula, eine einschichtige Larve mit Flimmerhärchen. Die Makromere der Blastula am vegetativen Pol sinken in den Embryo ein und es bildet sich eine Gastrula. Am vegetativen Pol bildet sich das primäre Maul des Tieres, der Blastoporus, und am tierischen Pol bilden sich eine Ansammlung von Nervenzellen und ein Ziliarbüschel, der parietale Sultan der Flimmerhärchen. Dann entwickelt sich eine Larve - eine Trochophore mit einem äquatorialen Ziliargürtel - ein Troch. Die Trochophore hat eine Kugelform, ein radialsymmetrisches Nervensystem, Protonephridien und eine primäre Körperhöhle. Die Blastopore an der Trochophore wird vom vegetativen Pol entlang der Bauchseite näher zum Tier verschoben, was zur Ausbildung einer bilateralen Symmetrie führt. Der Anus bricht später am vegetativen Pol aus und der Darm wird durch.



Die Gattung der Ringelwürmer, die etwa 12.000 Arten vereint, ist sozusagen ein Knotenpunkt im Stammbaum der Tierwelt. Nach bestehenden Theorien stammen Anneliden von alten Wimperwürmern (Turbellartheorie) oder von Rippenquallen nahen Formen (Trochophorentheorie). Aus Ringelwürmern wiederum sind im Verlauf der fortschreitenden Evolution Arthropoden entstanden. Schließlich sind Anneliden in ihrem Ursprung durch einen gemeinsamen Vorfahren mit Mollusken verbunden. All dies zeigt die große Bedeutung, die die betrachtete Art für das Verständnis der Phylogenie der Tierwelt hat. Medizinisch sind Anneliden von begrenztem Wert. Nur Blutegel sind von Interesse.

Allgemeine Merkmale des Typs

Der Körper der Anneliden besteht aus einem Kopflappen, einem segmentierten Körper und einem hinteren Lappen. Segmente des Rumpfes über fast den gesamten Körper haben einander ähnliche äußere Anhängsel und eine ähnliche innere Struktur. Somit ist die Organisation von Anneliden durch strukturelle Wiederholbarkeit oder Metamerie gekennzeichnet.

An den Seiten des Körpers hat jedes Segment normalerweise äußere Anhängsel in Form von mit Borsten besetzten Muskelauswüchsen - Parapodien - oder in Form von Borsten. Diese Anhänge sind wichtig für die Bewegung des Wurms. Parapodien im Prozess der Phylogenese führten zu den Gliedmaßen von Arthropoden. Am Kopfende des Körpers befinden sich spezielle Anhängsel - Tentakel und Palygs.

Es entwickelt sich ein Haut-Muskel-Sack, der aus einer Kutikula, einer darunter liegenden Schicht Hautzellen und mehreren Muskelschichten (siehe Tabelle 1) und einer sekundären Körperhöhle oder Zölom besteht, in der sich innere Organe befinden. Das Ganze ist mit Peritonealepithel ausgekleidet und durch Septen in getrennte Kammern unterteilt. Gleichzeitig hat jedes Körpersegment ein Paar Zölomsäcke (nur der Kopf und die hinteren Lappen sind frei von Zölom).

Die Zölomsäcke in jedem Segment befinden sich zwischen dem Darm und der Körperwand und sind mit einer wässrigen Flüssigkeit gefüllt, in der die Amöbenzellen schwimmen.

Im Allgemeinen erfüllt es eine unterstützende Funktion. Außerdem gelangen Nährstoffe aus dem Darm in die Zölomflüssigkeit, die dann im ganzen Körper verteilt werden. In der Regel sammeln sich schädliche Stoffwechselprodukte an, die von den Ausscheidungsorganen abtransportiert werden. Männliche und weibliche Keimdrüsen entwickeln sich in den Wänden des Koeloms.

Das zentrale Nervensystem wird durch das Ganglion supraösophageale und den ventralen Nervenstrang repräsentiert. Nerven von den Sinnesorganen gehen zum supraglottischen Knoten über: Augen, Gleichgewichtsorgane, Tentakel und Palpen. Das Bauchnervenstrang besteht aus Knoten (ein Paar in jedem Körpersegment) und Stämmen, die die Knoten miteinander verbinden. Jeder Knoten innerviert alle Organe dieses Segments.

Das Verdauungssystem besteht aus Vorder-, Mittel- und Hinterdarm. Der Vorderdarm ist normalerweise in mehrere Abschnitte unterteilt: Rachen, Speiseröhre, Kropf und Muskelmagen. Der Mund befindet sich auf der ventralen Seite des ersten Körpersegments. Der Enddarm öffnet sich mit einem Anus am Hinterlappen. In der Darmwand befindet sich eine Muskulatur, die für die Bewegung der Nahrung sorgt.

Die Ausscheidungsorgane - Metanephridien - sind paarige röhrenförmige Organe, die sich in Körpersegmenten metamerisch wiederholen. Im Gegensatz zu Protonephridien haben sie einen durchgehenden Ausscheidungskanal. Letztere beginnt mit einem Trichter, der in die Körperhöhle mündet. Die Hohlraumflüssigkeit tritt durch den Trichter in das Nephridium ein. Ein Tubulus aus Nephridium geht vom Trichter aus und öffnet sich manchmal nach außen. Beim Durchgang durch den Tubulus ändert die Flüssigkeit ihre Zusammensetzung; es konzentriert die Endprodukte der Dissimilation, die durch die äußere Pore des Nephridiums aus dem Körper ausgestoßen werden.

Zum ersten Mal in der Phylogenese des Tierreichs haben Ringelwürmer ein Kreislaufsystem. Die Hauptblutgefäße verlaufen entlang der dorsalen und ventralen Seite. In den vorderen Segmenten sind sie durch Quergefäße verbunden. Die dorsalen und vorderen Ringgefäße können sich rhythmisch zusammenziehen und die Funktion des Herzens erfüllen. Bei den meisten Arten ist das Kreislaufsystem geschlossen: Das Blut zirkuliert durch ein Gefäßsystem, das nirgends durch Hohlräume, Lakunen oder Nebenhöhlen unterbrochen wird. Bei einigen Arten ist das Blut farblos, bei anderen ist es aufgrund des Vorhandenseins von Hämoglobin rot.

Die meisten Arten von Anneliden atmen durch Haut, die reich an Blutkapillaren ist. Eine Reihe von Meeresformen haben spezialisierte Atmungsorgane - Kiemen. Sie entwickeln sich normalerweise auf den Parapodien oder auf den Palpen. Gefäße mit venösem Blut nähern sich den Kiemen; es ist mit Sauerstoff gesättigt und gelangt in Form von arteriellem Blut in den Körper des Wurms. Unter den Ringelwürmern gibt es zweihäusige und zwittrige Arten. Die Geschlechtsdrüsen befinden sich in der Körperhöhle.

Anneliden haben im Vergleich zu anderen Wurmarten die höchste Organisation (siehe Tabelle 1); Zum ersten Mal haben sie eine sekundäre Körperhöhle, ein Kreislaufsystem, Atmungsorgane und ein höher organisiertes Nervensystem.

Tabelle 1. Charakteristische Merkmale verschiedener Arten von Würmern
Typ Haut-Muskel-Sack Verdauungstrakt Kreislauf Fortpflanzungsapparat Nervensystem Körperhöhle
PlattwürmerUmfasst Schichten von Längs- und Kreismuskeln sowie Bündel von Rücken-Bauch- und DiagonalmuskelnAus dem ektodermalen Vorderdarm und endodermalen Mitteldarmnicht entwickelthermaphroditischGepaartes Gehirnganglion und mehrere Paare von NervenstämmenFehlend, mit Parenchym gefüllt
SpulwürmerNur längslaeufige MuskulaturAus dem ektodermalen Vorder- und Hinterdarm und dem endodermalen MitteldarmDasselbeZweihäusigPeriopharyngealer Nervenring und 6 LängsstämmePrimär
Von der äusserlichen zirkulären und medialen längslaeufigen MuskulaturAus dem ektodermalen Vorder- und Hinterdarm und dem endodermalen MitteldarmGut entwickelt, geschlossenZweihäusig oder HermaphroditenGepaartes Gehirnganglion, peropharyngealer Nervenring, ventraler NervenstrangSekundär

Tiere, die zur Art der Anneliden oder Anneliden gehören, sind gekennzeichnet durch:

  1. dreischichtig, d. h. die Entwicklung von Ekto-, Ento- und Mesoderm bei Embryonen;
  2. sekundäre (zölomische) Körperhöhle;
  3. Haut-Muskel-Sack;
  4. zweiseitige Symmetrie;
  5. externe und interne homonome (äquivalente) Metamerie oder Segmentierung des Körpers;
  6. das Vorhandensein der Hauptorgansysteme: Verdauungs-, Atmungs-, Ausscheidungs-, Kreislauf-, Nerven-, sexuelle;
  7. geschlossenes Kreislaufsystem;
  8. Ausscheidungssystem in Form von Metanephridien;
  9. das Nervensystem, bestehend aus dem supraösophagealen Ganglion, peropharyngealen Kommissuren und einem gepaarten oder ungepaarten ventralen Nervenstrang;
  10. das Vorhandensein primitiver Fortbewegungsorgane (Parapodien)

Ringelwürmer leben in Süß- und Meerwasser sowie im Boden. Mehrere Arten leben in der Luft. Die Hauptklassen der Art der Anneliden sind:

  • Polychaeten (Polychaeta)
  • Oligochaeta (Oligochaeta)
  • Blutegel (Hirudinea)

Klasse polychaetale Ringe

Aus Sicht der Phylogenese der Tierwelt sind Polychaeten die wichtigste Gruppe der Ringelwürmer, da mit ihrer fortschreitenden Entwicklung die Entstehung höherer Gruppen wirbelloser Tiere verbunden ist. Der Körper von Polychaeten ist segmentiert. Es gibt Parapodien, bestehend aus dorsalen und ventralen Ästen, die jeweils eine Ranke tragen. Die muskulöse Wand der Parapodien hat dicke Stützborsten, und Büschel dünner Borsten ragen aus der Spitze beider Äste heraus. Die Funktion der Parapodien ist unterschiedlich. Normalerweise sind dies Bewegungsorgane, die an der Bewegung des Wurms beteiligt sind. Manchmal wächst die dorsale Seepocken und verwandelt sich in eine Kieme. Das Kreislaufsystem von Polychaeten ist gut entwickelt und immer geschlossen. Es gibt Arten mit Haut- und Kiemenatmung. Polychaeten sind zweihäusige Würmer. Sie leben in den Meeren, hauptsächlich in der Küstenzone.

Als charakteristischer Vertreter der Gattung kann die Nereide (Nereis pelagica) dienen. Es kommt in den Meeren unseres Landes in Hülle und Fülle vor; führt eine untere Lebensweise, ist ein Raubtier, fängt Beute mit seinen Kiefern. Ein anderer Vertreter - Sandwurm (Arenicola marina) - lebt in den Meeren und gräbt Löcher. Es ernährt sich, indem es Meeresschlick durch seinen Verdauungstrakt leitet. Mit Kiemen atmen.

Klasse borstenarme Ringe

Die Oligochaeten stammen von Polychaeten ab. Die äußeren Anhängsel des Körpers sind Setae, die direkt in der Wand des Körpers sitzen; keine Parapodien. Das Kreislaufsystem ist geschlossen; Hautatmung. Kleinborstenringe sind Hermaphroditen. Die überwiegende Mehrheit der Arten sind Bewohner von Süßwasser und Boden.

Als charakteristischer Vertreter der Klasse kann ein Regenwurm (Lumbricus terrestris) dienen. Regenwürmer leben im Boden; Tagsüber sitzen sie in Löchern und abends kriechen sie oft heraus. Sie wühlen im Boden, passieren diesen durch ihren Darm und ernähren sich von den darin enthaltenen Pflanzenresten. Regenwürmer spielen eine wichtige Rolle bei bodenbildenden Prozessen; sie lockern den Boden und tragen zu seiner Belüftung bei; Blätter werden in Löcher gezogen und reichern den Boden mit organischen Substanzen an; Sie fördern tiefe Erdschichten an die Oberfläche, und oberflächliche tragen sie tiefer.

Bau und Fortpflanzung des Regenwurms

Der Regenwurm hat einen im Querschnitt fast runden Körper, bis zu 30 cm lang; haben 100-180 Segmente oder Segmente. Im vorderen Drittel des Regenwurmkörpers befindet sich eine Verdickung - ein Gürtel (seine Zellen funktionieren während der sexuellen Fortpflanzung und Eiablage). An den Seiten jedes Segments sind zwei Paare kurzer elastischer Borsten entwickelt, die dem Tier bei der Bewegung im Boden helfen. Der Körper ist rötlich-braun gefärbt, heller auf der flachen Bauchseite und dunkler auf der konvexen Rückenseite.

Ein charakteristisches Merkmal der inneren Struktur ist, dass Regenwürmer echtes Gewebe entwickelt haben. Außen ist der Körper mit einer Ektodermschicht bedeckt, deren Zellen das Hautgewebe bilden. Das Hautepithel ist reich an Schleimdrüsenzellen. Unter der Haut befindet sich eine gut entwickelte Muskulatur, die aus einer Schicht ringförmiger und einer stärkeren Schicht darunter liegender Längsmuskeln besteht. Bei der Kontraktion der Ringmuskeln wird der Körper des Tieres gedehnt und dünner, bei der Kontraktion der Längsmuskeln verdickt er sich und drückt die Erdpartikel auseinander.

Das Verdauungssystem beginnt am vorderen Ende des Körpers mit einer Mundöffnung, aus der Nahrung nacheinander in den Rachen und die Speiseröhre gelangt (bei Regenwürmern fließen drei Paare von Kalkdrüsen hinein, der von ihnen in die Speiseröhre kommende Kalk dient zur Neutralisierung die Säuren verrottender Blätter, von denen sich Tiere ernähren). Dann gelangt die Nahrung in einen vergrößerten Kropf und einen kleinen muskulösen Magen (die Muskeln in seinen Wänden tragen zum Mahlen der Nahrung bei). Vom Magen bis fast zum hinteren Ende des Körpers erstreckt sich der Mitteldarm, in dem unter der Wirkung von Enzymen Nahrung verdaut und aufgenommen wird. Unverdaute Rückstände gelangen in den kurzen Hinterdarm und werden durch den After ausgeschieden. Regenwürmer ernähren sich von halbzerfallenen Pflanzenresten, die sie mit der Erde verschlucken. Beim Durchgang durch den Darm vermischt sich der Boden gut mit organischer Substanz. Regenwurmkot enthält fünfmal mehr Stickstoff, siebenmal mehr Phosphor und elfmal mehr Kalium als gewöhnliche Erde.

Das Kreislaufsystem ist geschlossen und besteht aus Blutgefäßen. Das Rückengefäß erstreckt sich entlang des gesamten Körpers über dem Darm und darunter - dem Bauchgefäß. In jedem Segment sind sie durch ein ringförmiges Gefäß vereint. In den vorderen Segmenten sind einige Ringgefäße verdickt, ihre Wände ziehen sich zusammen und pulsieren rhythmisch, wodurch Blut vom Rückengefäß zum Bauchgefäß destilliert wird. Die rote Farbe des Blutes ist auf das Vorhandensein von Hämoglobin im Plasma zurückzuführen. Für die meisten Anneliden, einschließlich Regenwürmer, ist die Hautatmung charakteristisch, fast der gesamte Gasaustausch erfolgt über die Körperoberfläche, daher sind Regenwürmer sehr empfindlich gegenüber Bodenfeuchtigkeit und kommen nicht in trockenen Sandböden vor, wo ihre Haut bald austrocknet, und nach Regen , wenn im Boden viel Wasser, an die Oberfläche kriechen.

Das Ausscheidungssystem wird durch Metanephridien repräsentiert. Metanephridium beginnt in der Körperhöhle mit einem Trichter (Nephrostom), von dem ein Gang ausgeht – ein dünner, schleifenförmig gekrümmter Schlauch, der sich als Ausscheidungspore in der Seitenwand des Körpers nach außen öffnet. Jedes Segment des Wurms hat ein Paar Metanephridien - rechts und links. Der Trichter und der Gang sind mit Zilien ausgestattet, die die Bewegung der Ausscheidungsflüssigkeit bewirken.

Das Nervensystem hat eine für Anneliden typische Struktur (siehe Tabelle 1), zwei ventrale Nervenstämme, deren Knoten miteinander verbunden sind und eine ventrale Nervenkette bilden. Die Sinnesorgane sind sehr schwach entwickelt. Der Regenwurm hat keine echten Sehorgane, ihre Rolle übernehmen einzelne lichtempfindliche Zellen in der Haut. Dort befinden sich auch die Rezeptoren für Tast-, Geschmacks- und Geruchssinn. Wie Hydra sind Regenwürmer zur Regeneration fähig.

Die Fortpflanzung erfolgt nur sexuell. Regenwürmer sind Hermaphroditen. Vor ihrem Körper befinden sich die Hoden und Eierstöcke. Die Befruchtung von Regenwürmern ist kreuzweise. Während der Kopulation und Eiablage scheiden die Zellen des Gürtels auf dem 32. bis 37. Segment Schleim aus, der zur Bildung des Eikokons dient, und eine Proteinflüssigkeit, um den sich entwickelnden Embryo zu ernähren. Die Sekrete des Gürtels bilden eine Art Schleimhaut. Der Wurm kriecht mit dem Hinterteil nach vorne heraus und legt Eier in den Schleim. Die Ränder des Muffs verkleben und es entsteht ein Kokon, der im Erdbau verbleibt. Die Embryonalentwicklung von Eiern erfolgt in einem Kokon, aus dem junge Würmer hervorgehen.

Die Passagen von Regenwürmern befinden sich hauptsächlich in der Oberflächenschicht des Bodens bis zu einer Tiefe von 1 m, für den Winter steigen sie bis zu einer Tiefe von 2 m ab. Durch die Nerze und Passagen von Regenwürmern dringen atmosphärische Luft und Wasser in den Boden ein notwendig für die Wurzeln von Pflanzen und die lebenswichtige Aktivität von Bodenmikroorganismen. Durch seinen Darm passiert der Wurm pro Tag so viel Erde, wie sein Körper wiegt (durchschnittlich 4-5 g). Auf jedem Hektar Land verarbeiten Regenwürmer täglich durchschnittlich 0,25 Tonnen Erde und werfen jährlich 10 bis 30 Tonnen der von ihnen verarbeiteten Erde in Form von Exkrementen an die Oberfläche. In Japan werden speziell gezüchtete Regenwurmrassen mit hoher Vermehrung gezüchtet und deren Exkremente für die biologische Bodenbearbeitung verwendet. Gemüse und Früchte, die auf solchen Böden angebaut werden, haben einen erhöhten Zuckergehalt. Charles Darwin war der Erste, der auf die wichtige Rolle von Regenwürmern bei Bodenbildungsprozessen hinwies.

Anneliden spielen eine bedeutende Rolle in der Ernährung von Grundfischen, da Würmer an einigen Stellen bis zu 50-60 % der Biomasse der unteren Schichten von Gewässern ausmachen. 1939-1940. Der Nereiswurm wurde vom Asowschen Meer in das Kaspische Meer verlegt, das heute die Grundlage der Ernährung von Stören im Kaspischen Meer bildet.

Blutegel-Klasse

Der Körper ist segmentiert. Neben echter Metamerie gibt es falsches Klingeln - mehrere Ringe in einem Segment. Parapodien und Setae fehlen. Die sekundäre Körperhöhle wurde reduziert; Stattdessen gibt es Nebenhöhlen und Lücken zwischen den Organen. Das Kreislaufsystem ist nicht geschlossen; Blut nur ein Teil seines Weges geht durch die Gefäße und fließt aus ihnen in die Nebenhöhlen und Lücken. Es gibt keine Atmungsorgane. Das Fortpflanzungssystem ist hermaphroditisch.

Medizinische Blutegel werden speziell gezüchtet und dann in Krankenhäuser geschickt. Sie werden zum Beispiel bei der Behandlung von Augenerkrankungen eingesetzt, die mit einem Anstieg des Augeninnendrucks (Glaukom), mit Hirnblutungen und Bluthochdruck einhergehen. Bei Thrombose und Thrombophlebitis reduziert Hirudin die Blutgerinnung und fördert die Auflösung von Blutgerinnseln.

Polychaetenwürmer, sie sind auch Polychaeten, gehören zur Klasse der Ringelwürmer und leben hauptsächlich auf dem Meeresgrund. Nur wenige Arten sind an das Leben im Süßwasser angepasst. Ihre Rolle im Ökosystem ist bedeutend. Polychaeten filtern Wasser, reinigen den Boden von zerfallenden organischen Rückständen. Im Gegenzug werden die Würmer selbst zur Nahrung für viele Fische, Krebstiere und Stachelhäuter im Meer.

Seta-Würmer leben auf dem Grund der Meere und kommen selten in Süßwassergewässern vor.

Beschreibung und Aufbau

Äußerlich lässt sich dieser Vertreter der Beringten wie folgt charakterisieren:

  1. Die Länge der Polychaeten kann 2 mm bis 3 m betragen.
  2. Die Körperform von Polychaetenwürmern besteht aus vielen Segmenten, an deren Seiten sich Haut-Muskel-Auswüchse befinden, die Polychaeten bei der Bewegung helfen. Diese Bewegungsorgane werden Parapodien genannt. Der Wurm schwimmt in Bodennähe, beugt seinen Körper und harkt mit Muskelauswüchsen.
  3. Außerdem werden das Kopfsegment (Prostomium) und der Schwanzlappen (Pygidium) unterschieden.
  4. Auf dem Kopf können Tentakel, Palpen und Antennen vorhanden sein, die alle als Tastorgane für Polychaeten dienen.

Unter den Polychaetenwürmern gibt es sitzende Unterarten mit einer reduzierten Anzahl von Parapodien, die nur im vorderen Körperteil erhalten sind. Diese Polychaeten leben in einem von ihnen gebauten Schutzrohr und verlassen es nie.

Innere Organe und Systeme des Vertreters der Anneliden wie folgt angeordnet:


Wurmlarven führen in der Wassersäule eine planktonische Lebensweise und werden von der Strömung über weite Strecken getragen, so kommt es zu ihrer Ansiedlung. Anfangs besteht die Trochophore aus zwei Hemisphären, allmählich verlängert sich ihr Körper und nimmt durch das Wachstum von Larvensegmenten (Larvensegmenten) eine wurmartige Form an. Die Wachstumszone wird häufiger am hinteren Ende der Larve gebildet.

Reproduktion von Polychaeten

Die meisten Polychaetenwürmer reproduziert sich sexuell. Die Weibchen setzen Eier und die Männchen Sperma frei. Die Geschlechtsorgane von Tieren sind im Peritonealepithel entwickelt. Die Befruchtung erfolgt bei den meisten Arten in der äußeren Umgebung.

Sobald das Körpersegment mit reifen Keimzellen überfüllt ist, bricht das Epithel und sie fallen aus. Bei anderen Arten gibt es dafür spezielle Trichter - Koelomodukte. Die befruchtete Larve wird Trochophor genannt. Nachdem es sich am Boden niedergelassen hat, wird es nach einer Weile zu einem Erwachsenen.


Meereswürmer vermehren sich sexuell

Nur wenige Formen verfügen über einen ausgeklügelten Fortpflanzungsapparat, der es ihnen ermöglicht, sich zu paaren (z. B. Saccocirrus). Viele Arten von Polychaetenwürmern vermehren sich durch Knospung. Gleichzeitig trennt sich ein Teil der Körpersegmente und zerfällt in separate Segmente.

In Zukunft bildet jeder von ihnen den Kopf- und Analteil und wird zu einem eigenständigen Individuum. Dieser Vorgang wird Archotomie genannt. Bei der Paratomie passiert alles umgekehrt – eine Kette bestehend aus mehreren Individuen wird getrennt. Später trennen sie sich und werden zu individuell existierenden Würmern.

Praktischer Wert

Marine Polychaetenwürmer bewohnen Salzwasserkörper in großer Zahl und dienen vielen kommerziellen Fischarten als Nahrung. Polychaeten bilden die Hauptnahrung von Sternstör und Stör. Erst bei einem Mangel an Polychaetenwürmern wechseln die Fische zu anderen Nahrungsarten und beginnen Weichtiere, Garnelen und andere Krebstiere zu fressen. Im Kaspischen Meer, wo Stör geerntet wird, gab es lange Zeit nur 5 Arten von Polychaeten.

Eine Gruppe sowjetischer Wissenschaftler führte die Akklimatisierung im Kaspischen Meer der Nereis-Polychaete durch, die aus dem Asowschen Meer gebracht wurde. Es ist dieser Wurm, der sich durch Unprätentiösität und minimale Anforderungen an den Salzgehalt des Wassers auszeichnet. In den 40er Jahren des letzten Jahrhunderts wurden 65.000 Nereis-Polychaeten in die Gewässer des Kaspischen Meeres entlassen, und am Ende des ersten Jahrzehnts bewohnten die Würmer eine Fläche von 30.000 km2. Dadurch konnte der biologische Wert des Kaspischen Meeres deutlich gesteigert werden.

(Abb. 30) - Meereswürmer mit gepaarten Anhängen - Parapodien an den Rumpfsegmenten. Der Körper ist mit einer dünnen Kutikula bedeckt, ohne Nervengeflecht im Ektoderm. Der Kopflappen trägt Augen und verschiedene Anhängsel - Palpen und Antennen, auf denen sich die Organe des chemischen Sinnes befinden (siehe Abb. 29).

Reis. 30. Polychaeten:

1 - Typhloskolex; 2 - Netochaeta; 3 - Eunice viridis

Je nach Anzahl der Segmente werden oligomere (kleinsegmentierte) und polymere (mehrsegmentige) Würmer unterschieden. Segmente können je nach Form und Art der Anhänge identisch (homonom) oder voneinander verschieden sein. Homonomie ist ein Zeichen primitiver Organisation und ist frei beweglichen Formen inhärent.

Parapodia - ein zweiarmiger Auswuchs der Seitenwand des Segments, ausgestattet mit Bündeln von Setae und einem Tentakel - Antennen an jedem oder nur an einem Ast. Dies sind primitive Bewegungsorgane. Bei sitzenden Formen sind die Parapodien oft teilweise reduziert.

Unter der Haut befinden sich Schichten von Ring- und Längsmuskeln. Der Haut-Muskel-Sack ist von innen mit Epithel ausgekleidet, und darunter befindet sich die Körperhöhle - das Ganze. In jedem Segment besteht das Ganze aus zwei Säcken, deren Wände über und unter dem Darm zusammenlaufen und eine Längsscheidewand bilden. An der Grenze zwischen den Segmenten bildet das Zölomepithel ein zweischichtiges Septum - ein Septum oder eine Dissipation. In einigen Abteilungen können die Septen reduziert werden. Als Ganzes erfüllt es Stützfunktionen (aufgrund der Flüssigkeitsfüllung), Verteilungs-, Ausscheidungs- und Sexualfunktionen.

Das Verdauungssystem beginnt mit der Mundhöhle, die in den muskulösen Pharynx übergeht. Es folgt die Speiseröhre. Einige Polychaeten haben einen kleinen Magen. Der Mitteldarm ist eine gerade Röhre. Der Enddarm ist kurz und öffnet sich mit einem Anus auf der dorsalen Seite des Anallappens.

Die Atmung bei Polychaeten erfolgt durch die Körperoberfläche, aber in den meisten Fällen gibt es spezielle Bereiche, durch die der Gasaustausch stattfindet. Normalerweise sind dies die Rückenantennen der Parapodien, die sich in eine Kieme verwandelt haben.

Das Kreislaufsystem ist geschlossen, besteht aus länglichen Hauptgefäßen (oberhalb und unterhalb des Darms), die durch ein System ringförmiger Gefäße kommunizieren. Die Bewegung des Blutes wird durch das Pulsieren der Wände des Spinalgefäßes bestimmt. Wenn das System reduziert wird, werden seine Funktionen von der Zölomflüssigkeit übernommen.

Das Ausscheidungssystem wird durch Nephridien verschiedener Strukturen dargestellt. In der Regel ist jeder von ihnen ein Rohr, eines ist erweitert, dessen Ende sich als Ganzes öffnet, das andere - nach außen. Da Nephridien in jedem Segment des Körpers vorhanden sind, werden sie auch Segmentorgane genannt. Bei einigen niederen Formen werden diese Organe durch Protonephridien dargestellt, die am inneren Ende des Tubulus ein Bündel keulenförmiger Solenozytenzellen aufweisen. Bei anderen Polychaeten verkümmert dieses Bündel, stattdessen erscheint ein Loch, das mit Flimmerhärchen ausgekleidet ist. Solche Organe werden Metanephridien genannt.

Das Nervensystem innerhalb einer Klasse variiert von der ventralen Scala bis zum ventralen Nervenstrang. Außerdem verlässt es die Peripherie (vom Hautepithel) tief in, manchmal sogar in die Körperhöhle. Es gibt eine Konzentration von Nervenknoten. Die Sinnesorgane sind vielfältig und kommen in frei beweglichen Formen besser zum Ausdruck. Dies sind die Organe des Tastsinns, des chemischen Sinnes (Chemorezeptoren) und des Sehens. Letzteres kann wie eine Augenmuschel oder Blase aussehen.

Das Fortpflanzungssystem ist einfach. Polychaetenringe sind getrennte Geschlechter. Gonaden werden entweder vollständig (mit Ausnahme des ersten und letzten) oder nur in speziellen oder fruchtbaren Abschnitten gebildet. Dies ist ein Bündel von Keimzellen, die unter dem Zölomepithel liegen. Reife Sexualprodukte treten durch die Brüche des Epithels als Ganzes ein und werden dann durch die Genitaltrichter mit dem Ausscheidungskanal nach außen ausgeschieden. In den meisten Fällen verschmelzen diese Trichter mit Nephridien und erfüllen dann sexuelle und Ausscheidungsfunktionen.

Die Befruchtung erfolgt äußerlich. Die Spaltung von Eiern ist vollständig, spiralförmig und deterministisch. Nach dem Zerkleinern wird eine äußerst typische Larve gebildet - eine Trochophore, die dann in eine kleine Anzahl von Metatrochophorsegmenten zerlegt wird. Neue Segmente (nach der Larve oder nach der Larve) erscheinen immer an einer Stelle - in der Wachstumszone, die sich zwischen dem Pygidium und dem vorletzten Stammsegment befindet.

Polychaeten spielen eine wichtige Rolle in den Ökosystemen der Meere, da sie Fischen, Krebsen und anderen Tieren als Nahrung dienen. In einigen Fällen werden einige Arten von Polychaeten sogar in neue Gewässer umgesiedelt, damit sie die Ernährung von kommerziellen Fischen verbessern.

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