Wie viele chromosomen hat eine raupe. Wie viele Chromosomen hat eine Katze? Die Genetik liefert Daten zu verschiedenen Genomen. Die Anzahl der Chromosomen bei verschiedenen Tieren

​Welche Mutationen außer dem Down-Syndrom bedrohen uns? Ist es möglich, einen Menschen mit einem Affen zu kreuzen? Und was wird in Zukunft mit unserem Genom passieren? Der Herausgeber des Portals ANTROPOGENESIS.RU sprach mit einem Genetiker, Kopf, über Chromosomen. Labor. Vergleichende Genomik SB RAS Wladimir Trifonov.

- Können Sie in einfachen Worten erklären, was ein Chromosom ist?

- Ein Chromosom ist ein Fragment des Genoms eines beliebigen Organismus (DNA) in Kombination mit Proteinen. Besteht bei Bakterien meist das gesamte Genom aus einem Chromosom, so ist bei komplexen Organismen mit ausgeprägtem Zellkern (Eukaryoten) das Genom meist fragmentiert, und Komplexe aus langen DNA- und Proteinfragmenten sind bei der Zellteilung im Lichtmikroskop gut sichtbar. Deshalb wurden Chromosomen bereits Ende des 19. Jahrhunderts als färbende Strukturen („chroma“ – Farbe auf Griechisch) beschrieben.

- Gibt es einen Zusammenhang zwischen der Chromosomenzahl und der Komplexität des Organismus?

- Es besteht keine Verbindung. Der Sibirische Stör hat 240 Chromosomen, der Sterlet hat 120, aber es ist manchmal ziemlich schwierig, diese beiden Arten durch äußere Merkmale voneinander zu unterscheiden. Weibchen des indischen Muntjak haben 6 Chromosomen, Männchen 7 und ihr Verwandter, das Sibirische Reh, hat mehr als 70 (oder besser gesagt 70 Chromosomen des Hauptsatzes und sogar bis zu einem Dutzend zusätzlicher Chromosomen). Bei Säugetieren war die Evolution von Brüchen und Verschmelzungen von Chromosomen ziemlich intensiv, und jetzt beobachten wir die Ergebnisse dieses Prozesses, wenn oft jede Art charakteristische Merkmale des Karyotyps (Chromosomensatz) aufweist. Aber zweifellos war die allgemeine Vergrößerung des Genoms ein notwendiger Schritt in der Evolution der Eukaryoten. Dabei scheint es nicht sehr wichtig zu sein, wie dieses Genom auf einzelne Fragmente verteilt ist.

− Was sind die verbreiteten Missverständnisse über Chromosomen? Menschen werden oft verwirrt: Gene, Chromosomen, DNA...

- Da chromosomale Umlagerungen wirklich häufig vorkommen, haben die Menschen Bedenken wegen chromosomaler Anomalien. Es ist bekannt, dass eine zusätzliche Kopie des kleinsten menschlichen Chromosoms (Chromosom 21) zu einem ziemlich schwerwiegenden Syndrom (Down-Syndrom) führt, das charakteristische äußere und Verhaltensmerkmale aufweist. Zusätzliche oder fehlende Geschlechtschromosomen sind ebenfalls recht häufig und können schwerwiegende Folgen haben. Genetiker haben jedoch auch einige relativ neutrale Mutationen beschrieben, die mit dem Auftreten von Mikrochromosomen oder zusätzlichen X- und Y-Chromosomen verbunden sind. Ich denke, die Stigmatisierung dieses Phänomens liegt daran, dass die Menschen den Begriff der Norm zu eng fassen.

- Welche chromosomalen Mutationen findet man beim modernen Menschen und wozu führen sie?

- Die häufigsten Chromosomenanomalien sind:

- Klinefelter-Syndrom (XXY-Männer) (1 von 500) - charakteristische äußere Anzeichen, bestimmte Gesundheitsprobleme (Anämie, Osteoporose, Muskelschwäche und sexuelle Dysfunktion), Unfruchtbarkeit. Es kann zu Verhaltensunterschieden kommen. Viele Symptome (außer Sterilität) können jedoch durch die Gabe von Testosteron korrigiert werden. Mit dem Einsatz moderner Reproduktionstechnologien ist es möglich, gesunde Kinder von Trägern dieses Syndroms zu erhalten;

- Down-Syndrom (1 pro 1000) - charakteristische äußere Anzeichen, verzögerte kognitive Entwicklung, kurze Lebenserwartung, kann fruchtbar sein;

- Trisomie X (XXX-Frauen) (1 pro 1000) - meistens gibt es keine Manifestationen, Fruchtbarkeit;

- XYY-Syndrom (Männer) (1 von 1000) - fast keine Manifestationen, aber es können Verhaltensmerkmale und Fortpflanzungsprobleme auftreten;

- Turner-Syndrom (Frauen CW) (1 pro 1500) - Kleinwuchs und andere Entwicklungsmerkmale, normale Intelligenz, Sterilität;

- balancierte Translokationen (1 pro 1000) - abhängig vom Typ, in einigen Fällen können Fehlbildungen und geistige Behinderung beobachtet werden, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen;

- kleine zusätzliche Chromosomen (1 in 2000) - die Manifestation hängt vom genetischen Material auf den Chromosomen ab und variiert von neutral bis zu schweren klinischen Symptomen;

Eine perizentrische Inversion von Chromosom 9 tritt bei 1 % der menschlichen Bevölkerung auf, aber diese Umlagerung wird als eine Variante der Norm betrachtet.

Ist der Unterschied in der Anzahl der Chromosomen ein Hindernis für die Kreuzung? Gibt es interessante Beispiele für die Kreuzung von Tieren mit unterschiedlichen Chromosomenzahlen?

- Wenn die Kreuzung intraspezifisch oder zwischen eng verwandten Arten erfolgt, stört der Unterschied in der Anzahl der Chromosomen die Kreuzung möglicherweise nicht, aber die Nachkommen können unfruchtbar sein. Es sind viele Hybriden zwischen Arten mit unterschiedlicher Chromosomenzahl bekannt, zum Beispiel bei Pferden: Es gibt alle Varianten von Hybriden zwischen Pferden, Zebras und Eseln, und die Anzahl der Chromosomen bei allen Pferden ist unterschiedlich und dementsprechend häufig Hybriden steril. Dies schließt jedoch nicht die Möglichkeit aus, dass ausgeglichene Gameten zufällig gebildet werden.

- Welche Ungewöhnlichkeit auf dem Gebiet der Chromosomen wurde kürzlich entdeckt?

- In letzter Zeit gab es viele Entdeckungen in Bezug auf die Struktur, Funktion und Entwicklung von Chromosomen. Besonders gut gefällt mir die Arbeit, die gezeigt hat, dass sich die Geschlechtschromosomen in verschiedenen Tiergruppen ziemlich unabhängig voneinander gebildet haben.

- Aber ist es trotzdem möglich, einen Mann mit einem Affen zu kreuzen?

- Es ist theoretisch möglich, einen solchen Hybrid zu erhalten. Kürzlich wurden Hybriden von Säugetieren erhalten, die evolutionär viel weiter entfernt sind (weißes und schwarzes Nashorn, Alpaka und Kamel usw.). Der rote Wolf in Amerika galt lange Zeit als eigenständige Art, hat sich aber kürzlich als Hybride zwischen einem Wolf und einem Kojoten erwiesen. Eine große Anzahl von Katzenhybriden ist bekannt.

- Und eine völlig absurde Frage: Kann man einen Hamster mit einer Ente kreuzen?

- Hier wird höchstwahrscheinlich nichts klappen, denn über Hunderte von Millionen Jahren Evolution haben sich zu viele genetische Unterschiede angesammelt, als dass der Träger eines solchen gemischten Genoms funktionieren könnte.

- Ist es möglich, dass ein Mensch in Zukunft weniger oder mehr Chromosomen haben wird?

- Ja, es ist durchaus möglich. Es ist möglich, dass ein akrozentrisches Chromosomenpaar verschmilzt und sich eine solche Mutation auf die gesamte Bevölkerung ausbreitet.

- Welche populärwissenschaftliche Literatur würden Sie zum Thema Humangenetik empfehlen? Was ist mit populärwissenschaftlichen Filmen?

− Bücher des Biologen Alexander Markov, das dreibändige Buch „Human Genetics“ von Vogel und Motulsky (das ist zwar keine Popwissenschaft, aber es gibt dort gute Referenzdaten). Von Filmen über Humangenetik fällt mir nichts ein ... Aber Shubins "Inner Fish" ist ein hervorragender Film und ein gleichnamiges Buch über die Evolution der Wirbeltiere.

Die Genetik ist eine Wissenschaft, die die Gesetze der Vererbung und Variabilität aller Lebewesen untersucht. Es ist diese Wissenschaft, die uns Wissen über die Anzahl der Chromosomen in verschiedenen Arten von Organismen, die Größe der Chromosomen, die Lage der Gene darauf und die Vererbung von Genen vermittelt. Die Genetik untersucht auch Mutationen, die während der Bildung neuer Zellen auftreten.

Chromosomensatz

Jeder lebende Organismus (die einzigen Ausnahmen sind Bakterien) hat Chromosomen. Sie befinden sich in einer bestimmten Menge in jeder Zelle des Körpers. In allen somatischen Zellen wiederholen sich Chromosomen je nach Art des Tieres oder der Sorte des Pflanzenorganismus zweimal, dreimal oder öfter. In Keimzellen ist der Chromosomensatz haploid, also einfach. Dies ist notwendig, damit bei der Verschmelzung zweier Keimzellen der richtige Gensatz für den Körper wiederhergestellt wird. Aber auch im haploiden Chromosomensatz sind die Gene konzentriert, die für die Organisation des gesamten Organismus verantwortlich sind. Einige von ihnen erscheinen möglicherweise nicht in den Nachkommen, wenn die zweite Keimzelle stärkere Merkmale enthält.

Wie viele Chromosomen hat eine Katze?

Die Antwort auf diese Frage finden Sie in diesem Abschnitt. Jede Art von Organismus, ob Pflanze oder Tier, enthält einen bestimmten Chromosomensatz. Die Chromosomen einer Lebewesenart haben eine bestimmte Länge des DNA-Moleküls, einen bestimmten Satz von Genen. Jede solche Struktur hat ihre eigene Größe.

Und Hunde sind unsere Haustiere? Ein Hund hat 78 Chromosomen. Kann man mit dieser Zahl erraten, wie viele Chromosomen eine Katze hat? Es ist unmöglich zu erraten. Weil es keinen Zusammenhang zwischen der Anzahl der Chromosomen und der Komplexität der Organisation des Tieres gibt. Wie viele Chromosomen hat eine Katze? Es gibt 38 von ihnen.

Unterschiede in der Chromosomengröße

Das DNA-Molekül, auf dem sich die gleiche Anzahl von Genen befindet, kann bei verschiedenen Arten unterschiedlich lang sein.

Außerdem sind die Chromosomen selbst unterschiedlich groß. Eine Informationsstruktur kann ein langes oder sehr kurzes DNA-Molekül enthalten. Chromosomen sind jedoch nicht zu klein. Dies liegt daran, dass beim Auseinanderlaufen der Tochterstrukturen ein gewisses Gewicht der Substanz notwendig ist, da sonst das Auseinanderlaufen selbst nicht eintritt.

Die Anzahl der Chromosomen bei verschiedenen Tieren

Wie oben erwähnt, besteht kein Zusammenhang zwischen der Anzahl der Chromosomen und der Komplexität der Organisation des Tieres, da diese Strukturen eine unterschiedliche Größe haben.

Wie viele Chromosomen eine Katze hat, die gleiche Anzahl anderer Katzen: ein Tiger, ein Jaguar, ein Leopard, ein Puma und andere Vertreter dieser Familie. Viele Caniden haben 78 Chromosomen. Soviel zum Haushuhn. Das Hauspferd hat 64 und das Przewalski-Pferd 76.

Der Mensch hat 46 Chromosomen. Der Gorilla und der Schimpanse haben 48, während der Makak 42 hat.

Ein Frosch hat 26 Chromosomen. In der somatischen Zelle einer Taube gibt es nur 16. Und in einem Igel - 96. In einer Kuh - 120. In einer Neunauge - 174.

Als nächstes präsentieren wir Daten über die Anzahl der Chromosomen in den Zellen einiger wirbelloser Tiere. Die Ameise hat wie der Spulwurm nur 2 Chromosomen in jeder Körperzelle. Eine Biene hat 16 davon, ein Schmetterling hat 380 solcher Strukturen pro Zelle und Radiolarien haben etwa 1600.

Tierdaten zeigen unterschiedliche Chromosomenzahlen. Es muss hinzugefügt werden, dass Drosophila, die Genetiker im Verlauf genetischer Experimente verwenden, 8 Chromosomen in somatischen Zellen hat.

Die Anzahl der Chromosomen in verschiedenen Pflanzen

Auch hinsichtlich der Anzahl dieser Strukturen ist die Pflanzenwelt äußerst vielfältig. Erbsen und Klee haben also jeweils 14 Chromosomen. Zwiebel - 16. Birke - 84. Schachtelhalm - 216 und Farn um 1200.

Unterschiede zwischen Männchen und Weibchen

Männchen und Weibchen unterscheiden sich auf genetischer Ebene nur in einem Chromosom. Bei Frauen sieht diese Struktur wie der russische Buchstabe „X“ und bei Männern wie „Y“ aus. Bei manchen Tierarten haben die Weibchen ein „Y“-Chromosom und die Männchen ein „X“.

Merkmale, die auf solchen nicht-homologen Chromosomen gefunden werden, werden vom Vater auf den Sohn und von der Mutter auf die Tochter vererbt. Die Information, die auf dem „Y“-Chromosom fixiert ist, kann nicht auf ein Mädchen übertragen werden, da eine Person mit dieser Struktur zwangsläufig männlich ist.

Gleiches gilt für Tiere: Sehen wir eine Tricolor-Katze, können wir mit Sicherheit sagen, dass wir ein Weibchen vor uns haben.

Denn nur das X-Chromosom, das den Weibchen gehört, trägt das entsprechende Gen. Diese Struktur ist die 19. im haploiden Satz, dh in Keimzellen, wo die Anzahl der Chromosomen immer zweimal geringer ist als in somatischen.

Die Arbeit der Züchter

Züchter kennen die Struktur des Apparats, der Informationen über den Körper speichert, sowie die Gesetze der Vererbung von Genen und die Merkmale ihrer Manifestation und entwickeln neue Pflanzensorten.

Wildweizen hat oft einen diploiden Chromosomensatz. Es gibt nicht viele Wildvertreter, die einen tetraploiden Satz haben. Kultursorten enthalten oft tetraploide und sogar hexaploide Strukturen in ihren somatischen Zellen. Dadurch werden Ertrag, Witterungsbeständigkeit und Kornqualität verbessert.

Genetik ist eine interessante Wissenschaft. Das Gerät des Apparates, der Informationen über die Struktur des gesamten Organismus enthält, ist bei allen Lebewesen ähnlich. Jede Art von Kreatur hat jedoch ihre eigenen genetischen Eigenschaften. Eines der Merkmale einer Art ist die Anzahl der Chromosomen. In Organismen der gleichen Art gibt es immer eine gewisse konstante Menge davon.

Aus Schulbüchern über Biologie hatte jeder die Möglichkeit, sich mit dem Begriff Chromosom vertraut zu machen. Das Konzept wurde 1888 von Waldeyer vorgeschlagen. Es bedeutet wörtlich übersetzt ein bemalter Körper. Das erste Forschungsobjekt war die Fruchtfliege.

Allgemeines über tierische Chromosomen

Das Chromosom ist die Struktur des Zellkerns, der Erbinformationen speichert. Sie werden aus einem DNA-Molekül gebildet, das viele Gene enthält. Mit anderen Worten, ein Chromosom ist ein DNA-Molekül. Seine Menge ist bei verschiedenen Tieren nicht gleich. So hat zum Beispiel eine Katze 38 und eine Kuh -120. Interessanterweise haben Regenwürmer und Ameisen die kleinste Anzahl. Ihre Anzahl beträgt zwei Chromosomen, und das Männchen der letzteren hat eines.

Bei höheren Tieren wie auch beim Menschen wird das letzte Paar durch XY-Geschlechtschromosomen bei Männern und XX bei Frauen repräsentiert. Es sollte beachtet werden, dass die Anzahl dieser Moleküle für alle Tiere konstant ist, ihre Anzahl jedoch für jede Art unterschiedlich ist. Zum Beispiel können wir den Chromosomengehalt einiger Organismen berücksichtigen: Schimpanse - 48, Krebs - 196, Wolf - 78, Hase - 48. Dies liegt an der unterschiedlichen Organisationsebene eines Tieres.

Auf eine Notiz! Chromosomen sind immer paarweise angeordnet. Genetiker behaupten, dass diese Moleküle die schwer fassbaren und unsichtbaren Träger der Vererbung sind. Jedes Chromosom enthält viele Gene. Manche glauben, je mehr dieser Moleküle vorhanden sind, desto weiter entwickelt ist das Tier und desto komplexer ist sein Körper. In diesem Fall sollte ein Mensch nicht 46 Chromosomen haben, sondern mehr als jedes andere Tier.

Wie viele chromosomen haben verschiedene tiere

Achtung! Bei Affen ist die Anzahl der Chromosomen ähnlich der des Menschen. Aber jeder Typ hat unterschiedliche Ergebnisse. Verschiedene Affen haben also die folgende Anzahl an Chromosomen:

• Lemuren haben 44-46 DNA-Moleküle in ihrem Arsenal;
• Schimpansen - 48;
• Paviane - 42,
• Affen - 54;
• Gibbons - 44;
• Gorillas - 48;
• Orang-Utan - 48;
• Makaken - 42.

Die Familie der Caniden (fleischfressende Säugetiere) hat mehr Chromosomen als Affen.

• Der Wolf hat also 78,
• Kojote - 78,
• in einem kleinen Fuchs - 76,
• aber der gewöhnliche hat 34.
• Die Raubtiere Löwe und Tiger haben jeweils 38 Chromosomen.
• Das Haustier der Katze hat 38, und sein Hundegegner hat fast doppelt so viele, 78.

Bei wirtschaftlich bedeutenden Säugetieren ist die Anzahl dieser Moleküle wie folgt:

• Kaninchen - 44,
• Kuh - 60,
• Pferd - 64,
• Schwein - 38.

Informativ! Hamster haben die größten Chromosomensätze unter den Tieren. Sie haben 92 in ihrem Arsenal. Auch in dieser Reihe sind Igel. Sie haben 88-90 Chromosomen. Und die kleinste Anzahl dieser Moleküle ist mit Kängurus ausgestattet. Ihre Zahl ist 12. Eine sehr interessante Tatsache ist, dass das Mammut 58 Chromosomen hat. Proben werden aus gefrorenem Gewebe entnommen.

Der Übersichtlichkeit halber werden die Daten anderer Tiere in der Zusammenfassung dargestellt.

Der Name des Tieres und die Anzahl der Chromosomen:

Die Anzahl der Chromosomen in verschiedenen Tierarten

Wie Sie sehen können, hat jedes Tier eine andere Anzahl von Chromosomen. Selbst unter Mitgliedern derselben Familie unterscheiden sich die Indikatoren. Betrachten Sie das Beispiel von Primaten:

• Gorilla hat 48,
• der Makak hat 42 und der Affe 54 Chromosomen.

Warum das so ist, bleibt ein Rätsel.

Wie viele Chromosomen haben Pflanzen?

Pflanzenname und Chromosomenzahl:

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Hat Charles Darwin am Ende seines Lebens seine Theorie der menschlichen Evolution aufgegeben? Haben alte Menschen Dinosaurier gefunden? Stimmt es, dass Russland die Wiege der Menschheit ist, und wer ist der Yeti – ist er nicht einer unserer Vorfahren, die im Laufe der Jahrhunderte verloren gegangen sind? Obwohl die Paläoanthropologie – die Wissenschaft der menschlichen Evolution – eine rasante Blüte erlebt, ist die Entstehung des Menschen noch immer von vielen Mythen umgeben. Dies sind antievolutionäre Theorien und Legenden, die von der Massenkultur hervorgebracht wurden, und pseudowissenschaftliche Ideen, die unter gebildeten und belesenen Menschen existieren. Wollen Sie wissen, wie es „wirklich“ war? Alexander Sokolov, Chefredakteur des Portals ANTROPOGENESIS.RU, hat eine ganze Sammlung solcher Mythen gesammelt und überprüft, wie gut sie sind.

Auf der Ebene der Alltagslogik ist es offensichtlich, dass „ein Affe cooler ist als ein Mensch – er hat zwei ganze Chromosomen mehr!“. Damit ist „die Abstammung des Menschen vom Affen endgültig widerlegt“ ...

Erinnern wir unsere lieben Leser daran, dass Chromosomen die Dinge sind, in denen die DNA in unseren Zellen verpackt ist. Ein Mensch hat 23 Chromosomenpaare (23 von Mama und 23 von Papa. Insgesamt 46). Der vollständige Chromosomensatz wird als „Karyotyp“ bezeichnet. Jedes Chromosom enthält ein sehr großes, eng gewickeltes DNA-Molekül.

Es kommt nicht auf die Anzahl der Chromosomen an, sondern auf die Gene, die diese Chromosomen enthalten. Derselbe Satz von Genen kann in unterschiedlich viele Chromosomen gepackt werden.

Beispielsweise wurden zwei Chromosomen genommen und zu einem verschmolzen. Die Anzahl der Chromosomen hat abgenommen, aber die darin enthaltene genetische Sequenz ist gleich geblieben. (Stellen Sie sich vor, dass zwischen zwei benachbarten Räumen eine Wand durchbrochen wurde. Ein großer Raum ist herausgekommen, aber der Inhalt - Möbel und Parkett - ist derselbe ...)

Die Verschmelzung von Chromosomen fand bei unserem Vorfahren statt. Deshalb haben wir zwei Chromosomen weniger als Schimpansen, obwohl die Gene fast gleich sind.

Woher wissen wir von der Nähe der Gene von Mensch und Schimpanse?

Als Biologen in den 1970er Jahren lernten, die genetischen Sequenzen verschiedener Arten zu vergleichen, taten sie dies für Menschen und Schimpansen. Fachleuten ein Schock: „ Der Unterschied in den Nukleotidsequenzen der Erbsubstanz – DNA – bei Mensch und Schimpanse insgesamt betrug 1,1 %,- schrieb der berühmte sowjetische Primatologe E. P. Fridman in dem Buch "Primates". - ... Froscharten oder Eichhörnchen innerhalb derselben Gattung unterscheiden sich 20- bis 30-mal mehr voneinander als Schimpansen und Menschen. Es war so überraschend, dass ich die Diskrepanz zwischen molekularen Daten und dem, was auf der Ebene des gesamten Organismus bekannt ist, dringend irgendwie erklären musste.» .

Und 1980 in einer maßgeblichen Zeitschrift Wissenschaft Das Genetikteam der University of Minneapolis veröffentlichte The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee.

Die Forscher verwendeten die damals neuesten Methoden zum Färben von Chromosomen (auf den Chromosomen erscheinen Querstreifen unterschiedlicher Dicke und Helligkeit; gleichzeitig unterscheidet sich jedes Chromosom durch seinen eigenen speziellen Streifensatz). Es stellte sich heraus, dass die Streifung der Chromosomen bei Menschen und Schimpansen nahezu identisch ist! Aber was ist mit dem zusätzlichen Chromosom? Und es ist ganz einfach: Wenn wir das 12. und 13. Chromosom eines Schimpansen in einer Linie gegenüber dem zweiten menschlichen Chromosom anordnen und sie an den Enden verbinden, sehen wir, dass sie zusammen den zweiten Menschen bilden.

Später, im Jahr 1991, untersuchten Forscher den Punkt der angeblichen Fusion auf dem zweiten menschlichen Chromosom und fanden dort, wonach sie suchten – für Telomere charakteristische DNA-Sequenzen – die Endabschnitte von Chromosomen. Ein weiterer Beweis dafür, dass es einmal zwei anstelle dieses Chromosoms gab!

Doch wie kommt eine solche Fusion zustande? Angenommen, einer unserer Vorfahren hätte zwei Chromosomen zu einem kombiniert. Er hat eine ungerade Anzahl an Chromosomen – 47, während der Rest der nicht mutierten Individuen immer noch 48 hat! Und wie hat sich eine solche Mutante dann vermehrt? Wie können sich Menschen mit unterschiedlichen Chromosomenzahlen kreuzen?

Es scheint, dass die Anzahl der Chromosomen eindeutig zwischen den Arten unterscheidet und ein unüberwindbares Hindernis für die Hybridisierung darstellt. Was war die Überraschung der Forscher, als sie bei der Untersuchung der Karyotypen verschiedener Säugetiere begannen, eine Streuung in der Anzahl der Chromosomen innerhalb einiger Arten zu finden! In verschiedenen Populationen der gemeinen Spitzmaus kann diese Zahl also zwischen 20 und 33 variieren. Und die Sorten der Moschusspitzmaus, wie in dem Artikel von P. M. Borodin, M. B. Rogacheva und S. I. Oda erwähnt, „unterscheiden sich mehr als eine Person von einem Schimpansen: Tiere, die im Süden von Hindustan und Sri Lanka leben, haben 15 Paare von Chromosomen im Karyotyp und alle anderen Spitzmäuse von Arabien bis zu den Inseln Ozeaniens - 20 Paare ... Es stellte sich heraus, dass die Anzahl der Chromosomen abnahm, weil fünf Chromosomenpaare einer typischen Art miteinander verschmolzen: 8. mit 16., 9? Ich komme aus dem 13. usw.“

Geheimnis! Ich möchte Sie daran erinnern, dass sich während der Meiose – der Zellteilung, bei der Geschlechtszellen gebildet werden – jedes Chromosom in der Zelle mit seinem homologen Paar verbinden muss. Und hier erscheint beim Verschmelzen ein ungepaartes Chromosom! Wo soll sie hin?

Es stellt sich heraus, dass das Problem gelöst ist! PM Borodin beschreibt diesen Prozess, den er persönlich in 29 Chromosomenpunkten registriert hat. Punare sind borstige Ratten, die in Brasilien beheimatet sind. Individuen mit 29 Chromosomen wurden durch Kreuzen zwischen 30 und 28 Chromosomenpunkten erhalten, die zu verschiedenen Populationen dieses Nagetiers gehören.

Während der Meiose in solchen Hybriden fanden gepaarte Chromosomen erfolgreich einander. „Und die verbleibenden drei Chromosomen bildeten ein Tripel: einerseits ein langes Chromosom, das von einem Elternteil mit 28 Chromosomen erhalten wurde, und andererseits zwei kürzere, die von einem Elternteil mit 30 Chromosomen stammten. In diesem Fall stand jedes Chromosom an seinem Platz“