Uvod

Ekološko obrazovanje školaraca, formiranje odgovornog odnosa prema prirodi i racionalnom korištenju njenih resursa najvažniji je problem našeg vremena. Jedan od oblika ekološkog obrazovanja mogu biti školski sajtovi, gdje učenici stiču osnove ekoloških znanja i sprovode sistematski istraživački rad o aktuelnim pitanjima ekologije i biologije. Ovo djelo je posvećeno značajnom datumu naše škole, navršava 25 godina. Svrha našeg rada je utvrđivanje trenutnog stanja flore na teritoriji srednje škole s. Aikino Ust-Vymsky okrug Republike Komi. Za postizanje ovog cilja utvrđeni su specifični zadaci:

Najpotpunije identificirati i odrediti sastav vrsta flore na teritoriji školskog lokaliteta.

Izvršiti taksonomsku, sistematsku, geografsku, ekološku i biomorfološku analizu vaskularnih biljaka koje rastu na školskom lokalitetu.

Procijeniti trenutno stanje flore na teritoriji školskog prostora i dati preporuke za njeno dalje uređenje i dugoročno praćenje.

Naučni značaj našeg rada je u tome što je na osnovu njega moguće sprovesti monitoring istraživanja za utvrđivanje dinamike razvoja različitih fitocenoza na datom području, kao i ekološki potkrijepiti naučne i praktične preporuke za proširenje liste fitocenoza. ukrasno drvenasto bilje obogaćeno introdukovanim vrstama u uređenju sela i škola. Rezultati našeg istraživanja biće uvršteni u ekološki pasoš školskog lokaliteta i već se koriste za biologiju, geografiju, ekološke razgovore, predavanja, igre, kvizove i ekskurzije ekološkim stazama.

Prirodni uslovi proučavanog područja

Klima našeg regiona je umereno kontinentalna, sa nižim ukupnim temperaturama tokom aktivne vegetacije i ravnomernom raspodelom padavina. Opću predstavu o klimi regije daju podaci o klimatskim faktorima navedenim u tabeli 1 na osnovu dugoročnih posmatranja meteorološke stanice Ust-Vymsk.

Vegetacija (period sa srednjom dnevnom temperaturom iznad 5 °C) počinje početkom maja i završava se u septembru. Njegovo prosječno trajanje je 100-120 dana, što je nadoknađeno prisustvom dugog svjetla. Zbir aktivnih temperatura iznad 10°C u ovoj oblasti je 1200–1400°C (Geografski atlas…, 1994). Prema količini padavina, područje istraživanja je klasifikovano kao prekomjerno vlažno (Atlas…, 1997).

U prosjeku godišnje padne 500-600 mm padavina, tipičan je veliki broj dana sa padavinama (204 dana godišnje). Količina padavina (522 mm) premašuje njihovo godišnje isparavanje (352 mm). Više od 56% godišnjih padavina pada tokom vegetacije, što pozitivno utiče na rast biljaka.

Vlažnost vazduha u proseku iznosi 79% godišnje. Njegovi najniži pokazatelji padaju u proljetnim i ljetnim mjesecima, a najviši - u jesen i zimu (Isachenko, 1995). Prosječna dubina smrzavanja tla je 98 cm Prosječni datumi smrzavanja rijeka su 10-15. novembar;

Prema zoniranju tla, područje istraživanja je uključeno u regiju Vychegdo-Luzsky tipičnih podzolskih tla (srednja tajga) geomorfološkog okruga Vychegdo-Mezen. Navodnjavane varijante se razvijaju na tresetno-podzolistim, gleđenim tlima u različitom stepenu, jer do zalijevanja dolazi zbog smanjenja atmosferskog oticanja vode (Zaboeva, 1973). Kiselost zemljišta je jaka - pH = 3,6–4,5

Tabela 1. Podaci klimatskih faktora na osnovu dugoročnih posmatranjaUst-Vymsk meteorološka stanica

Me-sya-tsy

Da. Yudina (1954) područje istraživanja pripada podzoni srednje tajge. Područje istraživanja je uključeno u geobotanički okrug Vychegodsko-Sysolsky, čija je sjeverna granica dolina rijeke. Vychegda. Suhih livada ima malo, vrlo su nestabilne, brzo prekrivene mahovinom i obrasle u šiblje i šume. Poljoprivreda sa kopna se djelimično seli u riječne doline i na južne padine. Livade u dolini donjeg Vychegda su trava i žitarice. Prinos bilja na ovim livadama je visok (3–4 t/ha).

Način prikupljanja i obrade materijala

Terenske studije flore i vegetacije na teritoriji školskog lokaliteta s. Aikino smo izvodili tokom letnjih perioda 2004–2006. Za proučavanje flore ovog lokaliteta korištena je metoda specifičnih (elementarnih) flora (CF), koju je razvio A.I. Tolmachev. (1974). Ovom metodom ispitana je flora na cijeloj teritoriji lokaliteta. Postavili smo rute po celom lokalitetu, tokom kojih su određivane vrste biljaka, epifitskih lišajeva i mahovina, nejasne vrste uzimane u buketima, u herbarijum i određivane u školi, kod kuće, Institut za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije nauka.

Prikupljeni materijal je identificiran prema "Flori sjeveroistoka evropskog dijela SSSR-a" (1974–1977). Imena vrsta su data prema sažetku S.K. Čerepanov (1995). Za karakterizaciju flore školskog lokaliteta sastavljena je opšta lista vaskularnih biljaka, određen broj i procenat vrsta, rodova, porodica ove flore, a poseban popis sortimenta ukrasnog drvenastog bilja koje se koristi u školskom vrtlarstvu. dat sa brojem i procentom vrsta, rodova, porodica ove grupe. Za analizu flore korištena je metoda biografskih koordinata. Analiza životnih formi rađena je po sistemu I.G. Serebrjakova (1962). Provedena je analiza vrsta prema biotipovima Raunkier-a, prema njihovoj ekološkoj i koenotičkoj zatvorenosti.

Rezultati istraživanja i diskusija

Teritorija proučavane školske površine (3,7 hektara) nalazi se na adresi: s. Aikino, ul. Central, d. 100 "A". Obrasla je vegetacijom na površini od 3,3 hektara. Za razliku od prirodnih zajednica, antropogene pejzaže karakteriše direktna ljudska intervencija u staništima životinja i biljaka. To dovodi do formiranja novog prirodnog i ekonomskog kompleksa. U našem slučaju, ovaj kompleks je školska lokacija.

Analizom njegove flore pronađeno je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 porodice, što je nešto manje od polovine (45%) ukupne flore okoline sela. Aikino. Spore vaskularne biljke (bor i preslica) broj 8, kritosjemenjače - 212 vrsta (od kojih su 39 jednosupnice, 173 dvosupnice). Ispostavilo se da je skup od deset vodećih porodica gotovo isti kao flora zone tajge.

Na teritoriji škole prva 3 mjesta zauzima porodica Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), bluegrass( Poaceae ) – 22 (10%) i roze( Rosaceae ) – 17 vrsta (7,7%), a u flori zone tajge ove tri uključuju porodicu šaša (Cyperaceae ), koja u našem slučaju zauzima tek 11. mjesto. Povećana uloga porodiceLamiaceae zbog značajnog broja korovskih vrsta iz roda Pikulnik (Galeopsis ) .

Deset vodećih porodica uključuje 62% ukupnog sastava vrsta, što je tipično za flore srednje tajge zone i ukazuje na borealnu prirodu flore školskog lokaliteta. Spektar rođenja počinje saCarex ( 7) iSalix (6 vrsta). Ovo je uobičajeno u borealnim florama. Jedna trećina porodica (veznik– Convolvulaceae , cijanotičan -Polemoniaceae ) i veliki broj poroda (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) imaju samo po jednu vrstu, što ukazuje na određenu iscrpljenost i migratornu prirodu borealnih flora (Tolmačev, 1954).

Osobine flore i vegetacije Borealne florističke regije, koja uključuje proučavanu teritoriju, određene su borealnom geografskom grupom vrsta (Martynenko, 1989). Uključuje više od 70% vaskularnih biljaka. Borealne vrste su vrste koje stvaraju šume (sibirska smreka -Picea obovata , šumski bor -Pinus sylvestris ), grmlje (crna ribizla -Rebra nigrum , divlja ruža maj - Rosa majalis ) i začinskog bilja (livada lisičji rep -Alopekurus pratensis , grašak za ogradu -Vicia sepijum ).

Drugo mjesto po raznolikosti vrsta zauzima polizonalna grupa (19%), koja uključuje vrste široko rasprostranjene u nekoliko prirodnih zona (ambrozija -Senecio vulgaris , pastirska torba -Capsella bursa - pastoris ). Na teritoriji škole odvijaju se privredne aktivnosti, kao rezultat toga, uočava se povećanje koenotske uloge euritopskih polizonalnih vrsta. Južne geografske grupe - nemoral (1 vrsta: presavijeni mannik -Glicerija notata ) i šumsko-stepska - čine oko 7% vrsta. Šumsko-stepska geografska grupa uključuje vrste koje su obično rasprostranjene u travnatim zajednicama stepskih i šumsko-stepskih zona naše zemlje, kao što je uskolisna plava trava ( Poa angustifolia ), danski Astragalus (Astragalus danicus ) ostalo.

Vrlo malu grupu (1,4%) čine vrste grupa sjevernih širina, čije područje rasprostranjenja leži na Arktiku i Subarktiku - arktoalpska (alpska modrica -R oa alpina ) i hipoarktička (filokolistna vrba -Salix phylicifolia i ožica raznobojna -Lusula multiflora ). Više od polovine longitudinalnih grupa flore školskog lokaliteta ima evroazijska područja (jasika -Populus tremula , livadski geranijum -Geranium pratense ), drugo mjesto (23,6%) u ovom pokazatelju zauzima Holarktička (cirkumpolarna) grupa (crni šaš -Carex Nigra , poljska ljubičica -Viola arvensis ). Značajan udio (15,4%) flore čine vrste sa evropskim rasprostranjenjem, od kojih mnoge igraju značajnu ulogu u sastavu šuma (siva joha -Alnus incana , opuštena breza -Betula pendula ) i livada (džinovska vlasulja -Festuca gigantea , krtica bez osi -Bromopsis inermis ) zajednice.

Oko 7% flore pripada pluriregionalnoj (skoro kosmopolitskoj) grupi, koja uključuje uglavnom polizonalne korove (poljski vijun -Convolvulus arvensis , Veronica field -Veronica arvensis ) biljke koje su široko rasprostranjene širom svijeta. Blizina naše republike Sibiru i istorijske veze sa sibirskom florom odredile su ovdje određeni broj azijskih (sibirskih) vrsta (0,9%) - čekinjaste ribizle (Rebra hispidulum ) i divlja ruža (Rosa acicularis ). U blizini škole, na gredici, iz godine u godinu raste jedini predstavnik Amerike samosjetvom - amarant se baca (Amaranthus retroflexus ), jednom uveden sa drugim kultivisanim sjemenkama cvijeća.

Više od polovine biljnih vrsta raste u livadskim (54,6%) zajednicama, a jedna trećina u korovsko-ruderalnim staništima. Pažnju privlače napuštene površine njiva i livada. Ovdje aktivno raste korov - preslica (Equisetum arvense ), kauč trava (Elytrigia repens ), svinja Sosnovskog (Heracleum sosnowskyi ), njivska krmača (Sonchus arvensis ). Svojedobno je desetine biologa radilo na stvaranju Sosnovskyjevog hogweeda, kombinirajući najbolje karakteristike nekoliko biljaka. Dobili smo "idealnu biljku" sa velikom biomasom i energijom reprodukcije sjemena, izuzetno nepretencioznu.

Sada ova unesena biljka predstavlja problem XXI veka. Ispunjava sve oko sebe, istiskujući druge biljke. Dakle, nekontrolisani uticaj čoveka na prirodu može dovesti do štetnih posledica (Orlovskaya et al., 2006). Veliki broj ruderalnih vrsta raste na gnojivama (dvodomna kopriva -Urtica dioica , obično laneno sjeme -Linaria vulgaris , kovrčava čička -Carduus crispus ). Više od polovine korova su adventivne vrste unesene iz južnih krajeva naše zemlje (Silene noctiflora , Arabis gerardii ).

Cenotip šume (10%) zastupljen je uglavnom od drvenastih biljaka - sibirskog ariša (Larix sibirica ), planinski jasen (Sorbus aucuparia ), kozja vrba (Salix caprea ) ostalo. Prisustvo barskih (3,7%) i primorsko-vodnih (1,4%) cenotipa je zbog neznatnog zalijevanja u jarugama gdje izviru.

Odabir ekoloških grupa biljnih vrsta izvršen je na osnovu njihovog odnosa prema faktoru vlage (Poplavskaya, 1948; Goryshkina, 1979). Većina biljnih vrsta školskog lokaliteta pripada mezofitima (76,5%), rastu u uslovima dovoljne vlage (bela gaza -Chenopodium album , kisela kisela -Rumex acetosa ).

Drugo mjesto po broju vrsta zauzimaju biljke suhih staništa koje mogu tolerisati značajan nedostatak vlage - kseromezofiti (srednja petolista -Potentilla intermedia , grubi različak -Centaurea scabiosa ) .

Grupa higrofita obuhvata 10,4% biljnih vrsta (baro Belozor –Parnassi palustris , močvarna slama -Galij palustre ) koji žive u vlažnim sredinama. Prema životnim oblicima Raunkiera, u flori školskog lokaliteta preovlađuju hemikriptofiti (60,5%), što je tipično za šumski pojas, drugo mjesto zauzimaju terofiti (18,5%), zastupljeni uglavnom biljnim vrstama u antropogenom poremećeni prostori škole.

U analiziranoj flori 90% vrsta su začinske biljke, od čega su 67,3% višegodišnje biljke, među kojima preovlađuju rizomazne (32,7%) i korenaste (15%) biljke. U prvom, to osigurava njihovu stabilnu fiksaciju na teritoriji i dobru distribuciju čak i uz oslabljenu obnovu sjemena zbog intenzivne vegetativne reprodukcijeCirsium setosum , podbel -Tussilago farfara ). Značajan udio jednogodišnjaka i dvogodišnjaka (19,1%) su uglavnom antropohorne vrste (srednja piletina -Stellaria medija , ptica planinarka -Poligonum aviculare ). Aktivno učestvuju u otvorenim grupama iu zarastanju poremećenih površina.

Skup životnih oblika drveća na školskoj parceli nije bogat - 10%. Veliku površinu zauzimaju travnjaci i cvjetnjaci (91%), a drveće i grmlje - samo 0,5 ha. U toku našeg istraživanja identifikovane su 33 vrste drvenastih biljaka (od kojih je 12 introdukovanih) iz 22 roda i 9 porodica. Od ukrasnih vrsta drveća najtipičnije su pahuljaste breze (Betula pubescens ) i bradavičasta (B . R endula ) i mnoge vrste vrba, kao i od introdukovanih vrsta - balsamova topola (Rohr ulus balsamifera ) i žuti skakavac (Caragana arborescens ).

Sistematski sastav drvenastih biljaka je raznolik. Najveći broj vrsta predstavljaju porodice Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30%) i vrba (Salicaceae ) – 8 (24%). U Crvenoj knjizi Republike Kazahstan (1998.) bazga je uvrštena (Sambucus racemosa ), koja je veoma retka u južnim šumama naše republike i koristi se u uređenju našeg sela i škole. Republika Komi ima 74% šumske površine (Izvještaj Vlade..., 2005.), ali je sastav vrsta drvenastih biljaka loš, zastupljen sa samo 101 vrstom (Flora sjeveroistoka..., 1974–77) , od kojih je samo 45 pogodno za uređenje.

U ovom radu je identificirana 21 vrsta drvenastih biljaka iz lokalne flore, korištene u uređenju školskog prostora. Ekološko-geografska područja koja najviše obećavaju za privlačenje drvenastih i žbunastih biljaka su: evropski dio Rusije, Sjeverna Amerika, istočna Azija i Daleki istok (Skupchenko et al., 2003).

Lista se sastoji od 29 vrsta drvenastih biljaka, uzimajući u obzir plodonošenje ili uspješno vegetativno razmnožavanje, čije se sadnice mogu kupiti u arboretumu Instituta za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije nauka ili u rasadnicima šumarije Aikinsky i Chernamsky. Spisak vrsta drvenastih biljaka koje se preporučuju za uređenje prostora str. aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Cotoneaster integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica močvarna.

Malus cerasifera Spacy.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius 'Luteus'

Picea pungens Enggelm.

Ribes alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x bilijardii Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Swida alba "Argenteo -; visina linije: 150%"> Treba napomenuti da neke drvenaste biljke (glog, divlja ruža, breza, tatarski javor, sibirski ariš) imaju dobro razvijenu sposobnost zadržavanja prašine i otpornosti na plin (topola, trešnja), pa se koriste u zasadima za smanjenje okoliša. zagađenje.

Na teritoriji školskog lokaliteta identifikovane su 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i iz 7 porodica, a prema životnim oblicima - 4 frutične, 11 lisnatih i 9 ljuskastih. Nitrofilni lišajevi su veoma zastupljeni među folioznim: zvezdastim lišajevima (R hiscija stellaris ) i sivo-plava (Ph . aipolia ), zid ksantorije (Xanthoria parietina ) i skala: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum chlorococcum ).

Zapaženi su grmoliki oblici - brazdasta ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), teško spavati (Usnea hirta ) i šljiva evernija (Evernia prunastri ) je depresivan. Također su identificirane 3 vrste epifitske mahovine - Pilesia multiflorum (Pylaisiella polyantha ( Hedw .) Graut - sedam.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea polyocarpa Hedw . - sedam. Lescaceae ), ortotrihum je lijep (Orthotrichum speciosum Ness in Sturm - sedam. Orthotrichaceae ), koje dobro rastu u podnožju i na sjevernoj strani stabala starih listopadnih stabala u naseljima.

nalazi

1. U flori školskog lokaliteta s. Aikino, okrug Ust-Vymsky, identifikovano je 220 vrsta iz 137 rodova i 44 porodice, što je nešto manje od polovine (45%) celokupne flore okoline sela. Aikino, kao i 24 vrste epifitskih lišajeva iz 18 rodova i 7 porodica i 3 vrste mahovina.

2. Ekološko-biološka analiza školske parcele pokazala je prevlast vrsta borealnog evroazijskog elementa i prednost mezofilnih zeljastih rizomatoznih trajnica livadskog centipa.

3. Identifikovane su 33 vrste drvenastih biljaka iz 22 roda i 9 porodica koje se koriste za uređenje školskog prostora.

4. Neophodno je koristiti proširenu listu pejzažnog sortimenta drvenastih biljaka, koju su predložili radnici Instituta za biologiju KSC Uralskog ogranka Ruske akademije nauka i stvaranje dugoročnog monitoringa na teritoriji školska stranica sa. Aikino Ust-Vymsky okrug za nastavak istraživačkog rada.

Pošaljite svoj dobar rad u bazu znanja je jednostavno. Koristite obrazac ispod

Studenti, postdiplomci, mladi naučnici koji koriste bazu znanja u svom studiranju i radu biće vam veoma zahvalni.

Objavljeno na http://www.allbest.ru/

Koncept flore

Flora je skup biljnih vrsta koje žive na određenom području. Možemo govoriti o flori određene regije, regije, zemlje ili nekog fizičko-geografskog regiona (na primjer, flora Sibira, flora Evrope, flora Omske oblasti itd.). Često pod florom podrazumijeva se i lista biljaka zabilježenih na datoj teritoriji.

Flore različitih teritorija značajno se razlikuju po broju sastavnih vrsta. To je prvenstveno zbog veličine teritorije. Što je veći, to je u pravilu veći broj vrsta. Upoređujući dijelove zemljišta približno iste veličine u smislu broja biljnih vrsta koje na njima rastu, identificiraju se siromašne flore i bogate flore.

Flora tropskih zemalja je najbogatija vrstama; kako se udaljavate od ekvatorijalne regije, broj vrsta se brzo smanjuje. Najbogatija je flora jugoistočne Azije sa arhipelagom Sundskih ostrva - više od 45 hiljada biljnih vrsta. Na drugom mjestu po bogatstvu je flora tropske Amerike (bazen Amazona sa Brazilom) - oko 40 hiljada vrsta. Flora Arktika je jedna od najsiromašnijih, ima nešto više od 600 vrsta, flora pustinje Sahare je još siromašnija - oko 500 vrsta.

Bogatstvo flore uslovljeno je i raznovrsnošću prirodnih uslova na teritoriji. Što su ekološki uslovi raznovrsniji, više mogućnosti za postojanje raznih biljaka, to je flora bogatija. Stoga je flora planinskih sistema po pravilu bogatija od ravničarske flore. Dakle, flora Kavkaza ima više od 6.000 vrsta, a na prostranoj ravnici srednjeg pojasa evropskog dijela Rusije nalazi se samo oko 2.300 vrsta.

Bogatstvo flore može biti i zbog istorijskih razloga. Starije flore, stare mnogo miliona godina, imaju tendenciju da budu posebno bogate vrstama. Ovdje bi se mogle očuvati biljke koje su izumrle na drugim područjima uslijed klimatskih promjena, glacijacije itd. Takve drevne flore nalaze se, na primjer, na Dalekom istoku i zapadnom Zakavkazju. Mlade flore nastale relativno nedavno mnogo su siromašnije vrstama.

Uočene su značajne razlike u sistematskom sastavu između flora različitih teritorija. U zemljama sa umjerenom klimom, po pravilu, prevladavaju porodice Asteraceae, mahunarke, Rosaceae, trave, šaš i biljke krstašica. U sušnim krajevima vrlo su česti različiti predstavnici izmaglice. Tropska flora bogata je predstavnicima orhideja, euforbije, mrene, mahunarki i žitarica. U savanama i stepama žitarice zauzimaju prvo mjesto.

elementi flore

Arktik - grupa vrsta čiji se rasponi nalaze na krajnjem sjeveru, u zoni kontinentalne tundre i na arktičkim otocima. Raspada se na više frakcijskih elemenata, na primjer, zapadni Arktik i istočni Arktik. S druge strane, neke arktičke vrste imaju dijelove svojih područja (disjunkcija) na Kavkazu, Altaju itd., pa se može govoriti o arktičko-kavkaskom, arktičko-alpskom itd. elementu.

Sjeverna (ili borealna) - grupa vrsta s rasponima koji se nalaze uglavnom u sjevernim dijelovima šumskog područja, odnosno u području crnogoričnih šuma. I ovdje postoje daljnje podjele: Euroboreal - samo u evropskom dijelu, Sibboreal u Sibiru, itd.

Srednjoevropska - grupa vrsta sa rasprostranjenjem u srednjoj Evropi, koja ulazi u istočne segmente svog područja u zapadni deo Unije, u nekim slučajevima čak i dopire do Urala.

U osnovi, ova grupa, koja je termofilnija od prethodne, rasprostranjena je u području širokolisnih šuma.

Primjeri: hrast obični (dolazi do Urala), oštrolisni javor (kao i poljski i tatarski javor), jasen, grab, bukva, zimski hrast (Quercus petraea), takve zeljaste vrste koje su svojstvene širokolisnim šumama kao kopito, Petrovo križ (Lathraea squamaria), plućnjak (Pulmonaria officinalis, itd. Područje plućnjaka.

Atlantik - nalazi se u zapadnim regijama evropskog dijela SSSR-a. Ovaj element je najjače zastupljen na području atlantskih obalnih dijelova Evrope. Neke vrste su naprednije na istoku. Od biljaka koje rastu na našoj teritoriji izdvajamo lobeliju (Lobelia Dortmanna), voštanjak (Myrica Gale).

Pontijski - grupa vrsta uglavnom južnih ruskih stepa, ali se nalazi iu rumunskim i mađarskim stepama (ako se vrste nalaze uglavnom u mađarskim stepama, onda je to panonski element). Ovo uključuje brojne vrste naših stepskih prostora: Adonis (Adonis vernalis), Čistec (Stachys recta), ljubičasti diviz (Verbascum phoeniceum), žutu skabiozu (Scabiosa ochroleuca), stepsku trešnju (Cerasus fruticosa), metlu (Cytisus ruthenicus), itd. Panonski element je kod nas veoma slabo zastupljen. Područje adonisa.

Sarmat - kombinira vrste koje zauzimaju teritorij između južnih stepa i crnogoričnih šuma na sjeveru, bez odlaska daleko na zapad, izvan zapadnih granica Unije. Ove vrste su manje termofilne u odnosu na pontske. Nekoliko primjera: grašak (Vicia pisiformis), brdska ljubičica (Viola collina), pješčani astragalus (Astragalus arenarius) (i dijelom južni Sibir); to su uglavnom stepske vrste. Bolje je, da ne bi bilo zabune, ovdje govoriti o element sjevernog Kazahstana).

Mediteran - grupa vrsta rasprostranjenih u sušnim područjima oko Sredozemnog mora, a na istoku raste na obalama Crnog mora - na Krimu i Kavkazu (takođe u kaspijskim regijama). Drveće i grmlje sa zimzelenim kožastim lišćem i začinskim biljem. Primjeri: drvo jagode (Arbutus andrachne), šimšir (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), divlji jasmin (Jasminum fruticans) itd. Neki autori također uključuju bliskoistočne i centralnoazijske elemente u mediteranski element. Područje šimšira.

Anterior Asian. To uključuje vrste koje imaju raspon u zemljama zapadne Azije - od granica Irana na istoku do obala Sredozemnog mora. U osnovi, to su biljke suhih planinskih zemalja. Raspada se na niz elemenata užeg značenja, od kojih napominjemo iranski, koji se uglavnom poklapa sa Iranskim visoravni i proteže se do naših granica u Zakavkazju. 9. Centralna Azija - ograničena na Centralnu Aziju, na njene velike planinske lance (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Veoma je složen i rastavlja se na više frakcionih elemenata.

Turan - ujedinjuje grupu vrsta čiji su rasponi uglavnom povezani s pustinjama Turanske nizije Srednje Azije. Element pustinjskog karaktera. U osnovi, to je aralno-kaspijski element nekih autora, koji se, međutim, obično shvata nešto šire. Tipičan turanski element je grupa srednjoazijskih pustinjskih polinija (Artemisia). Asortiman bijelog pelina.

Mandžurijski - grupa vrsta koja ima glavno područje raspona u Mandžuriji i ulazi u južne dijelove teritorija Dalekog istoka. Veliki broj širokolisnih stabala i grmova: mandžurski orah (Juglans manshurica, sl. 108), mandžurska aralija (Aralia manshurica), somotno drvo (Phellodendron amurense, raznolisna leska (Corylus heterophylla) itd.

Elementi flore Kavkaza. Posebno za Kavkaz možete odrediti još neke geografske elemente, prostorno ograničenije. Kavkaski - sastoji se od vrsta povezanih sa svojim rasponima sa Velikim Kavkazom; ovo uključuje kavkaske endeme (šumske i alpske). Kolhida - grupa vrsta koje imaju svoj raspon u provinciji Kolhida na Kavkazu, odnosno u zapadnom Zakavkazu (Adžarija, Abhazija i sjevernija obala). Vrste šuma, krečnjak, planinsko-livada. Većina elemenata je drevna po svojoj genezi (tercijarni): pontski hrast (Quercus pontica), rododendron (Rhododendron Smirnowii), breza (Betula Medwedewii) i dr. Hirkanski - vrste koje zauzimaju krajnji jugoistok Kavkaza, ali glavna masa vrsta je koncentrisana u inostranstvu u sjevernom Iranu. Drevni tercijarni elementi (uglavnom šumske vrste): Parrotia persica, medonosni skakavac (Gleditschia caspia), svileni skakavac (Albizzia julibrissin), rod Danae, itd.

floristička zasićenost fitogena močvara

Koncept florističkog bogatstva i florističke zasićenosti

Floristički sastav je kompletan skup biljnih vrsta koje se nalaze unutar određene biljne zajednice.

Floristički sastav je najvažnije ustavno obilježje koje u velikoj mjeri određuje strukturu i funkcije zajednice. Ovo je veoma informativan znak koji govori o ekološkim uslovima u kojima se zajednica nalazi, o njenoj istoriji, stepenu i prirodi njene poremećenosti itd.

Floristički sastav karakterizira niz pokazatelja.

Prvi je bogatstvo vrsta, odnosno ukupan broj vrsta karakterističnih za jednu fitocenozu. Ovaj indikator može varirati od 1 (monodominantne zajednice jedne vrste) do 1000 ili više vrsta (neke tropske šume). Prema duhovitoj primjedbi R. Margalefa (Margalef, 1994), u svakom slučaju, bogatstvo vrsta se može smjestiti između dvije ekstremne situacije: model Nojeve arke - postoji mnogo vrsta, ali svaku predstavlja samo jedan par jedinke, te "Petrijeva zdjelica" - mikrobiološka kultura, koja predstavlja ogroman broj jedinki iste vrste. Bogatstvo vrsta je najjednostavnija mjera alfa diverziteta, odnosno biotičke raznolikosti na nivou fitocenoze.

Uz svo interesovanje za indikator stepena bogatstva vrsta, očigledno je da je njegova upotreba u komparativno-analitičkim konstrukcijama u mnogim slučajevima netačna. Tako su, na primjer, po bogatstvu vrsta mala močvara i komadić tropske šume neuporedivi. Stoga se u geobotanici mnogo češće koristi pokazatelj zasićenosti vrsta - broj vrsta po jedinici površine. Ali ovdje treba napomenuti da je za određivanje zasićenosti vrstama jedne fitocenoze potrebno u svakom slučaju poznavati njeno bogatstvo vrsta.

Ako se bogatstvo vrsta identificira pomoću kvadratnih ili okruglih površina upisanih jedna u drugu sve veće veličine, tada će se, u pravilu, s povećanjem površine obračunske jedinice povećavati broj vrsta identificiranih u fitocenozi. Ako iz dobijenih vrijednosti izgradimo krivulju, onda će ona prilično dobro odražavati ovisnost povećanja broja vrsta o veličini obračunskog područja. U pravilu će se takva kriva u početku naglo dići prema gore, a zatim postupno prelaziti na plato. Početak prelaska na plato pokazat će da je velika većina vrsta u fitocenozi već identificirana na lokalitetu ove veličine. U pravilu, što je fitocenoza bogatija vrstama, to je manja veličina površine na kojoj krivulja ide do platoa.

Kako bi se što potpunije okarakterizirao floristički sastav fitocenoze, prvo se prepisuju sve biljke koje stoje na jednoj tački na granici opisanog područja. Nakon što su sve biljke označene, uključujući i one najneuglednije vidljive sa osmatračnice, polako se kreću duž granice, bilježeći nove biljke koje još nisu uvrštene na listu. Zaobilazeći cijelo područje. napravi njegovo raskrižje dijagonalno, nastavljajući da ulaziš u biljke. Ova metoda snimanja osigurava kompletnost liste i čuva opisano područje od gaženja od strane istraživača.

Uz jedinstveni prikaz sastava vrsta, obično je nemoguće dobiti potpunu listu vrsta koje karakteriziraju fitocenozu. Neke vrste imaju kratku vegetaciju, a ostatak godine odmaraju kao sjemenke ili podzemni organi; ostale vrste kasno počinju da se razvijaju i ne spadaju u spiskove sastavljene tokom prolećnog opisa fitocenoze. Stoga, da bi se dobile potpunije informacije o florističkom sastavu zajednice, potrebno je sastaviti liste biljaka dva ili tri puta u toku vegetacije.

Karakteristike flore svijeta

Deo zemljine površine sa svojstvenim reljefom, površinskim slojem atmosfere, površinskim i podzemnim vodama, tlima, zajednicama flore i faune, koji su prirodno povezani, naziva se prirodnim teritorijalnim kompleksom (NTC). Isti koncept se takođe naziva "geosistem". Ekosistem, koji je glavni koncept nauke o životnoj sredini, je kombinacija živih organizama i njihovog okruženja u interakciji zasnovanoj na metabolizmu i usmerenim energetskim tokovima: Ovi koncepti su veoma slični po sadržaju: u sva tri koncepta govorimo o određenom teritorija zemljine površine. Geosistemi, ili PTC, označavaju područja zemljine površine na različitim nivoima koji su u pravilnim odnosima, od najmanjeg - facijesa - do globalne - geografske ljuske. Ekosistemi se odnose na prostorne jedinice različitih veličina nastanjene organizmima koje karakterizira sastav vrsta, brojnost i biomasa, obrasci distribucije i sezonska dinamika. Ekosistem najvišeg ranga je biosfera. Biosfera i geografska ljuska su gotovo identični koncepti. U ekologiji i geografiji ne poklapaju se samo globalne jedinice, poput biosfere i geografske ljuske, već i druge - nižeg ranga: kao pojmovi koji su bliski po značenju, ali različiti po obliku. Na primjer, "facije" u nauci o pejzažu i "zona" u fizičkoj geografiji su po značenju vrlo bliske i biološkim i ekološkim pojmovima - "biocenoza" i "biom".

U ekologiji se u prvi plan stavljaju biološki organizmi, njihov odnos sa okolinom, sastav vrsta, biomasa i razmjena energije, budući da se živi organizmi razlikuju po biogeohemijskoj aktivnosti. Posebno zelene biljke, koje kao rezultat procesa fotosinteze, kontinuirane razmjene tvari i energije sa neživim komponentama prirode, stvaraju primarne organske proizvode. U prirodi samo zelene biljke pretvaraju sunčevu energiju u biohemijsku energiju i akumuliraju je. Zbog tako akumulirane energije zelenih biljaka, život postoji i održava se na Zemlji. Životinje se hrane organskim tvarima koje sintetiziraju biljke, zahvaljujući kojima nastavljaju svoju vrstu. Živi organizmi koji obezbjeđuju kontinuirani metabolizam i protok energije čine osnovu ekosistema. U njemu je najvažnija komponenta biljna sredina koja utiče na tlo, životinjski svet i mikroorganizme. Stanje vegetacije određuje prirodu biogeocenoza, njihovu morfološku i funkcionalnu strukturu.
U rješavanju ekoloških problema važnu ulogu ima očuvanje prirodnog stanja zelenih biljaka, zemljišnih površina i raznovrsnosti vrsta u procesu čovjekove ekonomske aktivnosti. Smanjenje godišnje proizvodnje zelenih biljaka negativno utiče na biohemijski ciklus supstanci i energetskih tokova, na održavanje ekološke ravnoteže u ekosistemu. A negativni rezultati ne mogu a da ne utiču na život osobe. Ekološka situacija među životinjskim organizmima u direktnoj je vezi sa ekološkim stanjem vegetacije.

Za čovječanstvo biljni svijet je najvažnija komponenta staništa, glavni izvor hrane, medicinskih i tehničkih sirovina, građevinskog materijala. Vegetacija je glavna osnova stočarstva. Uzgajaju se i kultivisane biljke u cilju poboljšanja čovjekove okoline, kao i povećanja plodnosti tla, zaštite od erozije vode i vjetra, popravljanja rastresitog pijeska itd.

Međutim, vegetacija kao jedna od komponenti prirodno-teritorijalnog kompleksa prilično je ranjiva i ima nisku otpornost na vanjske utjecaje. U hijerarhijskom sistemu prirodno-teritorijalnog kompleksa vegetacija je u zavisnom položaju od niza komponenti. Od PTC komponenti najstabilnija je litološka veza, tj. geološka građa i reljef. Vazdušna masa je takođe jedna od stabilnih komponenti PTC-a. Nakon njih je vodena komponenta, zatim tlo, pa tek vegetacija. Promjena bilo koje od gore navedenih komponenti rezultirat će kršenjem botaničke komponente. Ako je reljef poremećen, tlo se ispere, vodni režim se promijeni, onda ne može biti govora o očuvanju prirodne vegetacije. Ali, ako ostale komponente prirode nisu pretrpjele promjene, onda je moguće očuvati i obnoviti biljni okoliš.

Životinjski svijet je također važan dio biosfere. Životinje su najranjivija komponenta NTC-a - glavnog potrošača primarnih organskih proizvoda stvorenih od biljaka, koji obezbjeđuju ciklus hemijskih elemenata u biosferi.

U plodnosti tla i trošenju stijena uloga životinja je velika. Životinjski organizmi u sastavu tla, kao što su kišne gliste, razne bube, pauci, mikroorganizmi, glodari kopači, neprestano miješaju tlo, rahleći ga, povećavajući pore i šupljine u njemu, doprinose prodiranju zraka u tlo i zajedno sa ostacima mrtvih biljaka i životinja, povećavaju njegovu plodnost. Mali insekti omogućavaju oprašivanje biljaka, stvarajući tako mogućnost kvantitativne reprodukcije. Prenošenjem sjemena nekih biljaka s mjesta na mjesto doprinose njihovom širenju. Životinje u određenoj mjeri poboljšavaju pašnjake, a samo njihova prevelika brojnost na ograničenom području može dovesti do propadanja zemljišnog pokrivača.

Životinje igraju važnu ulogu u životima ljudi. Oni nam obezbeđuju hranu, služe kao sirovinska baza za industriju. Divlje životinje su izvor genetskog fonda za stočarstvo. U sadašnjoj fazi ljudi pokušavaju pripitomiti različite vrste divljih životinja kako bi, na primjer, iskoristili njihovo vrijedno krzno.
Neke vrste životinja uzrokuju ozbiljnu štetu privredi, a ljudi pokušavaju smanjiti takve gubitke.

Fauna je, zajedno sa florom, najvažnija komponenta ekosistema, faktor koji određuje njegovo trenutno stanje. Ekološke situacije na terenu određene su stanjem u kojem se nalaze ljudi, životinje i biljke.).
Životinjski svijet, kao jedna od komponenti prirodno-teritorijalnog kompleksa, najranjiviji je, posebno podložan vanjskim utjecajima, uključujući i one koji proizlaze iz ekonomske aktivnosti čovjeka, i najmanje je stabilan. Ova komponenta ovisi o svim ostalim PTC komponentama. U hijerarhijskom nizu geosistema zauzima posljednju stepenicu, jer na nju prvenstveno utiče utjecaj ljudske ekonomske aktivnosti, što dovodi do naglog povećanja broja jednih vrsta, smanjenja drugih ili potpunog nestanka drugih. Životinjski svijet je od svih komponenti NTC-a najviše pogođen ljudskim ekonomskim aktivnostima.

Floristička podjela Zemlje

Pokušaj florističkog zoniranja zemljine mase napravljen je još u prvoj polovini 19. stoljeća. Florističko zoniranje može se temeljiti na različitim principima. Posebno je moguće izdvojiti pojedinačne regije ovisno o bogatstvu vrsta, karakteristikama sistematskog sastava, prisutnosti ili odsustvu pojedinih elemenata flore.

Međutim, najčešće se kopnena površina globusa dijeli na niz međusobno podređenih područja, ili phytochorios (od grčkog phyton - biljka i horos - prostor), identificiranih na osnovu sličnosti i razlika u sistematskom sastavu njihove flore. Kako se novi podaci gomilaju, oni se stalno usavršavaju. Značajan doprinos zoniranju Zemlje prema sastavu flora dao je ruski botaničar A. L. Takhtadzhyan u svojoj knjizi Floristički regioni Zemlje (1978). Analiza raspona i identifikacija geografskih i genetskih elemenata date flore su od suštinskog značaja za određivanje granica fitohorija.

Tamo gdje se mijenja sastav glavnih elemenata flore, jedna flora se zamjenjuje drugom.U radovima na florističkom zoniranju posebno je značajan raspored endema u florama.

Endemi su vrste (biljke) koje se ne nalaze nigdje osim na određenoj teritoriji. Endemizam je širi pojam, budući da endemske vrste za veća područja mogu činiti i endemske rodove, pa čak i endemske porodice. Stepen endemizma je veoma različit za različita područja. Flora izoliranih oceanskih otoka je vrlo endemična. Dakle, za floru Havajskih ostrva naznačeno je 82% endema, za floru ostrva Galapagos - više od 50, u aboridžinskom dijelu flore Novog Zelanda - 82%. Od kopnenih flora najizolovanija je flora Australije, kontinenta koji je dugo bio izoliran od drugih značajnih kopnenih područja.

Ovdje, od 12 hiljada vrsta, više od 9 hiljada je endemsko. Ali broj endemskih porodica ovdje je još uvijek manji nego u istočnoj i jugoistočnoj Aziji. Među endemima, botaničari pokušavaju razlikovati paleoendeme i neoendeme. Paleoendemi su antičkog porijekla. To su, po pravilu, sistematski izolovani taksoni. Broj paleoendema u većoj mjeri određuje originalnost i starinu flore. Neoendemi najčešće uključuju vrste, rjeđe rodove, koji su nastali relativno nedavno i još nisu imali vremena da se šire. Posebno puno neoendema u planinskim lancima. Veliki broj neoendema ukazuje na aktivne procese specijacije i relativnu mladost glavnog jezgra flore. Centri modernog diverziteta pojedinih svojti prvenstveno se vezuju za obilje neoendema.

Floristička kraljevstva

Floristička kraljevstva (regije) zemaljske kugle, povijesno formirana na određenim dijelovima površine Zemlje, najveća su udruženja srodnih flora. Izolacija F. c. potkrijepljena prvenstveno paleogeografskim (počevši uglavnom od perioda krede), kao i savremenim zemljišnim i klimatskim faktorima. U svakom F. c. postoje kompleksi endemskih familija i rodova biljaka čije se nastanak i rasprostranjenost tokom duge geološke istorije odvijao u njegovim granicama. F. c. dijele se na podređene florističke cjeline nižeg ranga (florističke regije, pokrajine, okruzi, okruzi itd.). Iako u podjeli zemljine površine na F. c. (ili područja) kod različitih autora postoje neslaganja, u svojoj je temeljnoj osnovi ujednačena (vidi florističko zoniranje).

Ogromno Holarktičko florističko kraljevstvo (ili Holarktička regija) zauzima cijeli vantropski prostor sjevera. hemisfere, na jugu do Zelenortskih ostrva, sjetva. dijelovi Sahare i Arabije, obala Perzijskog zaljeva, jug. padine Hindu Kuša i Himalaja, krajnji jug Kine, na sjeveru. Amerika - do setve. dijelovi Meksičkog gorja i obale Meksičkog zaljeva.

Istorijski gledano, flore Holarktika su povezane sa drevnim paleogen-neogenskim arkto-tercijarnim florističkim kompleksom, njegovim derivatima, sa Amer. Madro-tercijarne flore. Odnosi sa samim tropskim florama dugo su bili ograničeni na prostrani basen Tetis, čija je izolaciona uloga suprotstavljala sličnosti klimatskih uslova na jugu Holarktika sa samim tropskim. Flora Holarktika F. c. snažno je diferenciran, zbog čega ga dijeli na nekoliko florističkih regiona: Arktički - ima siromašnu floru sa dominacijom porodica kao što su žitarice, šaš, krstaš, karanfilić, kompozitae, itd .; Boreal - karakterizira dominacija četinara, žitarica, šaša, kompozitnih cvjetova razlikuje se po broju vrsta; Centralnoevropski region karakteriše dominacija listopadnih vrsta drveća (šume umjerenog područja), obilje žitarica, kompozita, rosaceae i drugih grupa zajedničkih za Holarktik; Mediteran - bogato zastupljen kompozitima, papiljonima, žitaricama, krstašima, labijalima, karanfilima, kišobranima (flora je prostorno jako diferencirana, izražen je progresivni endemizam); Centralna Azija - relativno siromašna flora, slična mediteranskoj, borealnoj i istočnoazijskoj; Istočna Azija je sačuvala mnoge karakteristike arkto-paleogen-neogenskih vrsta u kombinaciji sa razvojem progresivnog endemizma; Kalifornija (Sonoran) i Appalachian - osnova flore su relikti paleogen-neogenskih i madro-paleogen-neogenskih kompleksa sa elementima progresivnog endemizma.

Paleotropsko florističko carstvo (ili Paleotropska regija) zauzima prostor na jugu od Holarktičkog florističkog kraljevstva (na istočnoj hemisferi) do suptropskih područja Južne Afrike, zajedno sa otocima Indijskog i Tihog oceana. Flora je bogata i veoma diferencirana. Vodeću poziciju zauzimaju pantropske porodice, koje karakterizira podjela na teritorije Starog i Novog svijeta (na primjer, palme i orhideje); rasprostranjene su madder, euphorbiaceae, palme, orhideje, melastomi, aroidi, dudovi, lovori i brojne cevaste grupe. Kosmopolitske porodice i vrste su zastupljene travama, mahunarkama, Asteraceae i dr. Ima nekoliko endemskih familija - dipterokarpovi, pandanaceae i neke druge. Vrsni sastav flore je bogat, posebno u područjima gdje dominira šumska vegetacija. Bogatstvo i diferencijacija flore omogućavaju izdvajanje regija u paleotropskom carstvu: Saharsko-Sind, Sudano-Zambezian, Gvineja-Kongo, Kalahari, Cape, Madagaskar, Hindustan, Indokine, Malay, Papuan, Hawaiian, Polinesia.

Neotropsko florističko carstvo (ili Neotropska regija) zauzima prostor Novog svijeta sa juga. Kalifornija i Bahami do 41° J. sh. Floru karakteriše masovno prisustvo kosmopolitskih (orhideje, Asteraceae, mahunarke, žitarice i dr.) i pantropskih (palme, mirta, euforbija, madder itd.) porodica. Porodice kaktusa, bromelija i dr. su endemične. Promene u bogatstvu flore uglavnom zavise od klimatskih uslova (vlažni i topli šumski predeli ekvatorijalne zone, bogat sastavom vrsta, menjaju se pri prelasku na suptropske geografske širine i pri penjanju na planine) . Razlikuju se sljedeća područja: Karibi, Orinoko, Amazonija, Brazilska, Laplata, Andska.

Južno florističko kraljevstvo zauzima kopno Australije i oko. Tasmanija, Novi Zeland sa susednim ostrvima, krajnji jug Jug. Amerika, subantarktička ostrva i Antarktik. Flora Australije je najneobičnija - mirta (posebno eukaliptus), protea, mimoza, epacrid, buzz, restia, casuarina, itd. Nove Kaledonije i Magellano-Antarktičke regije.

Fitogeni faktori, njihova klasifikacija i karakteristike

U domaćoj literaturi najčešća je klasifikacija oblika odnosa između biljaka prema V. N. Sukachevu (tab.

Tabela Glavni oblici odnosa između biljaka (prema V. N. Sukachevu, N. V. Dylis et al., 1964).

Direktne (kontaktne) interakcije između biljaka

Primjer mehaničke interakcije je oštećenje smreke i bora u mješovitim šumama od bičevanja breze. Ljuljajući se od vjetra, tanke grane breze ozljeđuju iglice smreke, obarajući lagane mlade iglice. To je vrlo uočljivo zimi, kada su grane breze bez lišća.

Međusobni pritisak i prianjanje debla često negativno utječu na biljke. Međutim, takvi kontakti su češći u podzemnoj sferi, gdje su velike mase korijena usko isprepletene u malim količinama tla. Vrste kontakata mogu biti različite - od jednostavne spojke do jake fuzije. Stoga se zarastanje vinove loze ispostavlja štetnim za život mnogih tropskih šumskih stabala, često dovodi do lomljenja grana pod njihovom težinom i isušivanja debla kao rezultat stiskanja stabljika ili korijena koji se penju. Nije slučajno da se neke puzavice nazivaju „daviteljima“ (Sl. 1).

Rice. 1 biljke Liana: 1 - fikus davitelja; 2 - dodder; 3 - kovrčavi orlovi nokti (prema N. M. Chernova et al., 1995.)

Prema naučnicima, oko 10% svih biljnih vrsta vodi epifitski način života. Tropske šume su najbogatije epifitima. To uključuje mnoge vrste bromelija, orhideja (slika 2).

Rice. 2 Epifitska orhideja sa zračnim korijenjem: A - opći pogled; B - poprečni presjek zračnog korijena sa vanjskim slojem usisnog tkiva (1) (prema V. L. Komarovu, 1949.)

Ekološko značenje epifitizma sastoji se u nekoj vrsti prilagođavanja svjetlosnom režimu u gustim tropskim šumama: sposobnost da se izađe na svjetlo u gornjim slojevima šume bez velikih troškova tvari za rast. Sam nastanak epifitskog načina života povezan je s borbom biljaka za svjetlo. Evolucija mnogih epifita je otišla toliko daleko da su već izgubili sposobnost rasta izvan biljnog supstrata, odnosno obvezni su epifiti. Međutim, postoje vrste koje mogu rasti u tlu u uslovima staklenika.

Karakterističan primjer bliske simbioze, odnosno uzajamnosti između biljaka, je kohabitacija algi i gljiva, koje čine poseban integralni organizam lišajeva (Sl. 3).

Rice. 3. Cladonia lichen (prema N. M. Chernova et al., 1995.)

Drugi primjer simbioze je kohabitacija viših biljaka s bakterijama, takozvana bakteriotrofija. Simbioza s bakterijama koje fiksiraju dušik u čvorićima je rasprostranjena među mahunarkama (93% proučavanih vrsta) i mimozama (87%). Tako bakterije iz roda Rhizobium, koje žive u čvorićima na korijenu mahunarki, dobivaju hranu (šećer) i stanište, a biljke od njih zauzvrat dobijaju raspoloživi oblik dušika (Sl. 5).

Rice. 5 Kvržice na korijenu mahunarki: A - crvena djetelina; B pasulj; B - soja; G - lupina (prema A.P. Shennikovu, 1950).

Postoji simbioza micelija gljive sa korijenom više biljke, odnosno formiranje mikorize. Takve biljke nazivaju se mikotrofi ili mikotrofi. Nalazeći se na korijenje biljaka, hife gljive pružaju višoj biljci ogroman usisni kapacitet. Površina kontakta između ćelija korena i hifa kod ektotrofne mikorize je 10-14 puta veća od površine kontakta sa zemljom ćelija golog korena, dok usisna površina korena usled dlaka korena povećava površinu korena samo 2-5 puta. Od 3425 vrsta vaskularnih biljaka proučavanih u našoj zemlji, mikoriza je pronađena u 79%.

Kao primjer simbioze gljiva sa kukcima može se navesti simbioza gljive Septobasidium sa kukcem crvom iz Coccidae, što daje novu simbiotsku formaciju - lakove, koju su kao jedinstveni organizam u kulturu unijeli ljudi.

Posebna grupa biljaka sa heterotrofnom ishranom su saprofiti - vrste koje koriste organsku materiju mrtvih organizama kao izvor ugljika. U biološkom ciklusu ovu važnu kariku, koja razgrađuje organske ostatke i pretvara složena jedinjenja u jednostavnija, uglavnom predstavljaju gljive, aktinomicete i bakterije. Nalaze se među cvjetnicama kod predstavnika porodice zimzelen, orhideja i dr. Primjeri cvjetnica koje su potpuno izgubile hlorofil i prešle na hranu gotovim organskim tvarima su saprofiti crnogoričnih šuma - obični podelnik (Monotropahypopitis), bezlisni brada (Epipogonaphylluon). Među mahovinama i paprati, saprofiti su rijetki.

Spajanje korijena blisko rastućih stabala (iste vrste ili srodnih vrsta) također se odnosi na direktne fiziološke kontakte između biljaka. Fenomen nije tako rijedak u prirodi. U gustim nasadima smreke, oko 30% svih stabala raste zajedno sa svojim korijenjem. Utvrđeno je da između sraslih stabala dolazi do razmene preko korena u vidu prenosa hranljivih materija i vode. U zavisnosti od stepena razlike ili sličnosti u potrebama spojenih partnera, nisu isključeni odnosi među njima, kako takmičarskog karaktera u vidu presretanja supstanci od strane razvijenijeg i jačeg stabla, tako i simbiotske.

Oblik veza u obliku grabežljivca ima određeno značenje. Predacija je raširena ne samo među životinjama, već i između biljaka i životinja. Dakle, jedan broj biljaka insektoždera (rosa, nepentes) klasifikovan je kao grabežljivci (slika 6).

Rice. 6 Biljka grabljivica (prema E. A. Kriksunov et al., 1995.)

Indirektni transbiotički odnosi između biljaka (preko životinja i mikroorganizama) Važna ekološka uloga životinja u životu biljaka je njihovo učešće u procesima oprašivanja, širenja sjemena i plodova. Oprašivanje biljaka insektima, nazvano entomofilija, doprinijelo je razvoju brojnih adaptacija i kod biljaka i kod insekata. Nazovimo ovdje takve zanimljive adaptacije entomofilnih cvjetova - uzoraka koji formiraju "putne niti" do nektarija i prašnika, često vidljivih samo u ultraljubičastim zracima dostupnim insektima; razlika u boji cvijeća prije i poslije oprašivanja; sinhronizacija dnevnih ritmova otvaranja vjenčića i prašnika, osiguravajući nepogrešiv pogodak stigme na tijelo insekta, a sa njega na žig drugog cvijeta itd. (Sl. 7).

Rice. 7 Insekt na cvijetu (prema N.M. Chernova et al., 1995.)

Raznovrsna i složena građa cvijeća (različiti oblici latica, njihov simetričan ili asimetričan raspored, prisutnost određenih cvasti), nazvana heterostilnost, sve su to adaptacije na građu tijela i ponašanje strogo specifičnih insekata. Na primjer, cvjetovi divlje šargarepe (Daucuscarota), kima (Carumcarvi), oprašeni mravima, cvjetovi Asarumeuropaeum, oprašeni mravima i, shodno tome, ne uzdižu se ispod šumskog poda.

Ptice takođe učestvuju u oprašivanju biljaka. Oprašivanje biljaka pticama, ili ornitofilija, rasprostranjeno je u tropskim i suptropskim područjima južne hemisfere. Ovdje je poznato oko 2.000 vrsta ptica koje oprašuju cvijeće kada traže nektar ili hvataju insekte koji se kriju u svojim vjenčićima. Među njima su najpoznatiji oprašivači nektari (Afrika, Australija, Južna Azija) i kolibri (Južna Amerika). Cvjetovi ornitofilnih biljaka su veliki, jarke boje. Dominantna boja je jarko crvena, koja je najprivlačnija kolibrima i drugim pticama. U nekim ornitofilnim cvjetovima postoje posebni zaštitni uređaji koji sprječavaju izlijevanje nektara kada se cvijet kreće.

Oprašivanje biljaka sisavcima ili zoogamija je rjeđe. Uglavnom, zoogamija je zabilježena u Australiji, u šumama Afrike i Južne Amerike. Na primjer, australsko grmlje roda Driandra oprašuju klokani, koji rado piju njihov obilni nektar, prelazeći s cvijeta na cvijet.

Distribucija sjemena, plodova, spora biljaka uz pomoć životinja naziva se zoohorija. Među biljkama čije sjemenke i plodove nose životinje, zauzvrat, postoje epizoohorne, endozoohorne i sinzoohorne. Epizoohorne biljke na većini otvorenih staništa imaju sjemenke i plodove sa svim vrstama naprava za fiksiranje i držanje životinja na površini tijela (izrasline, udice, prikolice itd.), na primjer, veliki i paučinasti čičak, obični čičak itd.

U sloju žbunja šuma, gdje žive mnoge ptice, prevladavaju endozoohorne biljne vrste. Njihovi plodovi su jestivi ili privlačni pticama jarke boje ili sočnog perikarpa. Treba napomenuti da sjemenke mnogih endozoohornih biljaka povećavaju klijavost, a ponekad i sposobnost klijanja tek nakon prolaska kroz prehrambeni trakt životinje - mnogih Araliaceae, Sieversove jabuke (Malussieversu) itd.

Životinje ne jedu odmah jestive plodove i sjemenke hrasta, sibirskog bora, već ih odvoze i stavljaju u zalihe. Istovremeno, značajan dio njih se gubi i pod povoljnim uvjetima stvara nove biljke. Ovakva raspodjela sjemena i plodova naziva se sinzoohorija.

Mikroorganizmi često djeluju kao biljke u indirektnim transbiotičkim odnosima. Rizosfera korijena mnogih stabala, na primjer hrasta, uvelike mijenja okoliš tla, posebno njegov sastav, kiselost, te na taj način stvara povoljne uvjete za naseljavanje raznih mikroorganizama, prvenstveno bakterija, kao što su Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Ove bakterije, nastanivši se ovdje, hrane se izlučevinama korijena hrasta i organskim ostacima koje stvaraju hife gljiva koje stvaraju mikorizu. Bakterije, koje žive uz korijenje hrasta, služe kao svojevrsna "odbrambena linija" od prodiranja patogenih gljiva u korijenje. Ova biološka barijera se stvara uz pomoć antibiotika koje luče bakterije. Kolonizacija bakterija u hrastovoj rizosferi odmah pozitivno utiče na stanje biljaka, posebno mladih.

Indirektni transabiotički odnosi između biljaka (utjecaji koji formiraju okolinu, konkurencija, alelopatija). Promjena okoliša biljkama je najuniverzalniji i najrašireniji tip odnosa između biljaka tokom njihovog suživota. Kada jedna ili druga biljna vrsta ili grupa biljnih vrsta u C, kao rezultat svoje životne aktivnosti, u velikoj meri menja glavne faktore životne sredine u kvantitativnom i kvalitativnom smislu na način da druge vrste zajednice moraju da žive u uslovima koji se razlikuju značajno od zonskog kompleksa fizičkih faktora sredine, to ukazuje na životno-formirajuću ulogu, životno-formirajući uticaj prvog tipa u odnosu na ostale. Jedan od njih su međusobni utjecaji kroz promjene mikroklimatskih faktora (na primjer, slabljenje sunčevog zračenja unutar vegetacijskog pokrivača, njegovo osiromašenje fotosintetički aktivnim zracima, promjena sezonskog ritma osvjetljenja itd.). Neke biljke utiču i na druge kroz promjenu temperaturnog režima zraka, njegove vlažnosti, brzine vjetra, sadržaja ugljičnog dioksida itd.

Drugi način interakcije biljaka u zajednicama je kroz prizemni sloj odumrlih biljnih ostataka, koji se na livadama i stepama nazivaju krpama, travnatom truležom ili "stepskim filcom", a u šumi - steljom. Ovaj sloj (debeo ponekad i nekoliko centimetara) otežava prodiranje sjemena i spora u tlo. Sjeme koje klija u (ili na) sloju krpa često odumire zbog isušivanja prije nego što korijeni sadnica dopru do tla. Za sjeme koje je palo u tlo i proklijalo, mljeveni ostaci mogu biti ozbiljna mehanička prepreka na putu klica ka svjetlosti. Interakcije između biljaka moguće su i kroz produkte raspadanja biljnih ostataka sadržanih u leglu, koji inhibiraju ili, obrnuto, potiču rast biljaka. Tako svježa stelja smreke ili bukve sadrži tvari koje inhibiraju klijanje smreke i bora, a na mjestima sa slabim padavinama i slabim pranjem stelje može se inhibirati prirodno obnavljanje vrsta drveća. Vodeni ekstrakti iz šumske stelje također negativno utiču na rast mnogih stepskih trava.

Bitan način međusobnog uticaja biljaka je interakcija putem hemijskih sekreta. Biljke ispuštaju različite hemikalije u okolinu (vazduh, vodu, tlo) u procesu gutacije, lučenja nektara, eteričnih ulja, smola itd.; kada se mineralne soli ispiru kišnicom, lišće, na primjer, drveća, gubi kalijum, natrijum, magnezijum i druge jone; u toku metabolizma (korijenske sekrecije) plinovite tvari koje emituju nadzemni organi - nezasićeni ugljovodonici, etilen, vodonik itd.; kada je narušen integritet tkiva i organa, biljke emituju isparljive materije, tzv. fitoncide, i supstance iz mrtvih delova biljaka (slika 8).

Oslobođena jedinjenja neophodna su biljkama, ali sa razvojem velike površine biljnog tela, njihov gubitak je isto tako neizbežan kao i transpiracija.

Hemijske izlučevine biljaka mogu poslužiti kao jedan od načina interakcije između biljaka u zajednici, vršeći ili toksično ili stimulativno djelovanje na organizme.

Rice. 8 Utjecaj jedne biljke na drugu (prema A. M. Grodzinsky, 1965): 1 - miazmini; 2 - isparljive supstance; 3 - fitogene supstance; 4 - aktivni intravitalni pražnjenje; 5 - pasivni intravitalni pražnjenje; 6 - obdukcija; 7 - prerada od strane heterotrofnih organizama

Takve hemijske interakcije se nazivaju alelopatija. Kao primjer možemo navesti sekrecije klijanaca repe, koje inhibiraju klijanje sjemena kukolja (Agrostemmagithago). Slanutak (Cicerarietinum) ima ogroman uticaj na krompir, kukuruz, suncokret, paradajz i druge kulture, pasulj - na rast jare pšenice; korijenski sekreti divlje trave (Agropyronrepens) i broma (Bromusinermis) - na drugim zeljastim biljkama koje rastu u njihovoj blizini, pa čak i na drveću. Kao ekstremni oblik alelopatije ili nemogućnosti postojanja jedne ili druge vrste u prisustvu druge kao rezultat intoksikacije okoline, naziva se amensalizam. Amensalizam odgovara direktnoj konkurenciji, antibiozi i antagonizmu. Tako, zbog otpuštanja toksičnih tvari iz korijena, jastreb (Hieraciumpilosella) iz porodice Compositae istiskuje druge jednogodišnje biljke i često formira čiste šikare na prilično velikim površinama. Mnoge gljive i bakterije sintetiziraju antibiotike koji inhibiraju rast drugih bakterija. Amensalizam je široko rasprostranjen u vodenom okruženju.

Kod različitih biljnih vrsta stepen uticaja na životnu sredinu, a time i na život stanovnika nije isti u skladu sa karakteristikama njihove morfologije, biologije, sezonskog razvoja itd. Biljke koje najaktivnije i najdublje transformišu životnu sredinu i određuju uslove postojanja za druge suživotnike nazivaju se edifikatori. Postoje jaki i slabi edifikatori. Snažni edifikatori uključuju smreku (jako zasjenjenje, osiromašenje tla hranjivim tvarima, itd.), Sphagnum mahovine (zadržavanje vlage i stvaranje viška vlage, povećanje kiselosti, poseban temperaturni režim itd.). Slabi edifikatori su listopadne vrste sa otvorenom krošnjom (breza, jasen), biljke zeljastog pokrivača šuma.

Konkurencija se izdvaja kao poseban oblik transbiotskih odnosa između biljaka. To su oni međusobni ili jednostrani negativni uticaji koji nastaju na osnovu korišćenja energetskih i prehrambenih resursa staništa. Život biljaka je pod jakim uticajem konkurencije za vlagu u zemljištu (posebno izražena u područjima sa nedovoljnom vlagom) i konkurencije za hranljive materije u tlu, što je uočljivije na siromašnim zemljištima. Primjer konkurencije je odnos između livadskog lisičjeg repa (Alopecuruspratensis) i vlasulja (Festucasulcata). Vlasuljak može rasti u vlažnom tlu, ali ne raste u lisičjim livadama zbog suzbijanja lisičjim repom otpornim na hladovinu i brzorastućim lisičjim repom. U formiranju fitocenoze vlasulja ili lisičjeg repa nije presudna vlažnost tla, već kompetitivni odnos vlasulja i lisičjeg repa. U sušnijim staništima vlasuljak utapa lisičji rep, a na vlažnim livadama pobjednik izlazi lisičji rep.

Interspecifična konkurencija se manifestira kod biljaka na isti način kao i intraspecifična konkurencija (morfološke promjene, smanjena plodnost, obilje itd.). Dominantna vrsta postupno istiskuje ili uvelike smanjuje svoju održivost.

Najžešća konkurencija, često sa nepredviđenim posljedicama, nastaje kada se nove biljne vrste uvode u zajednice bez uzimanja u obzir već uspostavljenih odnosa.

Koncept močvare

Močvara je dio zemljine površine koji karakterizira obilno stagnirajuće ili slabo tekuće vlaženje gornjih horizonata tla i tla, na kojem raste specifična močvarna vegetacija, prilagođena uvjetima obilne vlage i nedostatka kisika u tlu.

Ako je debljina nataloženog treseta takva da korijenje glavne mase biljaka dopire do temeljnog mineralnog tla, onda se u ovom slučaju prekomjerno navlažene površine zemljišta nazivaju močvarama ili močvarama u početnoj fazi njihovog razvoja.

Zadatak hidrologije uključuje proučavanje hidrološkog (a posebno vodnog) režima močvara kako u početnim fazama njihovog formiranja (močvare i močvarna vodena tijela), tako iu kasnijim fazama razvoja (močvarni masivi).

Podjela močvara na močvare i močvare u velikoj je mjeri odraz razlika u sastavu vegetacije. Čisto močvarni oblici biljnih grupa ne pojavljuju se istovremeno s početkom procesa zatamnjenja. Sve dok je debljina treseta mala, a korijenski sistemi glavnih biljnih vrsta ne odvajaju se od mineralnog tla ispod treseta, vegetacijski pokrivač uključuje biljke karakteristične i za barska i za nebarska staništa.

S obzirom na to da je uslov koji uslovljava postojanje pojedinih biljnih asocijacija na prevlažnim teritorijama prvenstveno vodni režim, navedena razlika između močvara i močvara u kasnijoj fazi njihovog razvoja ima i hidrološki značaj. Pored definisanja močvare kao hidrološkog objekta, postoje definicije u kojima se močvara smatra objektom vađenja treseta, odnosno sa stanovišta prisutnosti ili odsustva rezervi goriva u njoj.

Načini formiranja močvara

Postoje tri glavne faze u razvoju močvara.

Prva faza.

Jezera su prirodni rezervoari u kopnenim depresijama (udubinama), ispunjeni unutar jezerske zdjele (jezersko korito) heterogenim vodenim masama i nemaju jednostrani nagib. Slivovi jezera se po poreklu dijele na tektonske, glacijalne, riječne (mstrije), primorske (lagune, ušća), ponorne (kraš, termokarst), vulkanske (u kraterima ugaslih vulkana), brane, umjetne (akumulacije, bare ). Prema vodnom bilansu, jezera se dijele na otpadna i nedrenažna; prema hemijskom sastavu vode - na slatku i mineralnu.

Ovo nije nevažno, budući da se ogromna količina minerala u jezera dostavlja podzemnim ili nadzemnim vodama, a organska materija (plus minerali) se dovozi sa obalnim ispiranjem i izvorima (prizemni tip ishrane).

Mineralizacija vode, zasićenje vode neorganskim (mineralnim) supstancama, koje su u obliku jona i koloida.

U procesu vitalne aktivnosti biljaka i životinja, na dnu jezera nastaje tvar pod nazivom sapropel, organski mulj, koji se sastoji uglavnom od organskih tvari i ostataka vodenih organizama. Sapropel se koristi kao đubrivo. Biljke uz obalu akumulacije (drveće, žbunje) odgovaraju tipovima koji se nalaze na tom području. Ali vodene i močvarne biljke (trska, trska, lokvanja, jezerca) već počinju raditi svoj posao.

U ovoj fazi još su uočljivi predstavnici riba, ribolikih, mekušaca itd. Može se vidjeti i plankton koji se posebno obilno razmnožava tokom proljetnog miješanja vode, kada njegova temperatura pospješuje procese razmnožavanja, a količina kisika dostiže najveću oznaku (kiseonik otopljen u vodi).

Dokturovsky V.S. napisao: „Sa rubova obala jezera močvarna vegetacija se postupno kreće prema sredini akumulacija... ostavljajući u njihovom središtu samo malo jezero, koje je okruženo tresetom umjesto obala s mineralnim tlom...”

Druga faza razvoja.

Ovdje se formira sloj nizinskog treseta (ujedinjuje 24 vrste), preovlađujući močvarne biljke. Granice treseta i sapropela se poklapaju. Atmosfersko hranjenje održava slabo otjecanje s obala i doprinosi zalivanju tako što se gornji sloj nadopunjuje vodom. Procesi isparavanja su zanemarivi u odnosu na proces dotoka vode iz tla i atmosfere.

Otok vode iz zemlje može biti djelimično poremećen, ali češće preovladava konstanta. Ovaj proces doprinosi rastu močvare, što postepeno povećava njen volumen. Ali volumen je posljedica rasta treseta, što je zauzvrat glavni razlog povećanja volumena močvare.

Formiranje treseta se dešava unutar sloja treseta. Ovaj sloj se nalazi na vrhu (0,2 -0,7 m) naslaga treseta.

Sa visokim stajanjem vode nastaju anaerobni uslovi i usporavaju se procesi raspadanja.

Treća faza.

U ovoj fazi razvoja tip močvare je u potpunosti formiran, odnosno već možemo odrediti o kakvoj se močvari radi: nizijskoj, prijelaznoj ili brdskoj. Uzmimo za primjer močvaru. Dakle, pred nama je formirana nizinska močvara. Sloj niskog treseta koji se nakuplja tokom rasta močvarnog pejzaža je prilično visok. Vegetacijski pokrivač široko je zastupljen gore opisanim močvarnim biljkama. Predstavnici drveća - smreke i breze, prostiru se po površini močvare. Sloj sapropela je značajno povećan. Postoji granica između treseta i sapropela sa međuprožimanjem. Atmosferska ishrana donosi kiseonik i doprinosi zalivanju teritorija. Protok vode iz tla u nekim slučajevima podržava, dok u drugima doprinosi povećanju volumena močvare. Procesi isparavanja se usporavaju. Kontinuirani vegetacijski pokrivač zadržava vlagu. Procesi rasta prevladavaju nad procesima raspadanja. I u tom smislu, močvare su po produktivnosti (njenom odnosu prema procesima razgradnje) na jednom od prvih mjesta.

Slični dokumenti

Koncept flore, krajolika, biljne zajednice i vegetacije. Glavne faze u razvoju životinjskog svijeta na Zemlji. Vrste i glavne pasmine domaćih životinja. Zagađenje prirodne sredine i uloga biljaka u njenoj zaštiti. Zaštita vegetacije.

sažetak, dodan 03.07.2010


Ekološke grupe biljaka. Adaptacija na stresne životne uslove. Vrste staništa i faktori koji određuju njihove granice. Botaničke i ekološke karakteristike divljih biljnih vrsta (River Gravilat Geum rivale) porodice (Rosaceae).

test, dodato 09.04.2019


Istorija flore sela Markovići. Pojam flore, metode njenog proučavanja. Upotreba sabranog ljekovitog bilja u naučnoj i narodnoj medicini. Analiza proučavanih staništa. Sistematski sastav otkrivenih biljaka, ekološki i biomorfološki sastav.

seminarski rad, dodan 23.06.2016


Fizičko-geografske karakteristike regije. Koncept stepske flore i vegetacije. Stepe regije Uljanovsk. Karakteristike klase monokota i njenih glavnih porodica u srednjoj traci. Analiza flore zajednica u blizini sela Yasashnaya Tashla i Tushna.

test, dodano 17.01.2011


Karakteristike tektonskog života na planeti tokom jurskog perioda. Značajke razvoja i postojanja flore i faune na Zemlji: dominacija golosjemenjača biljaka, reprodukcija divovskih gmazova, pojava prvih ptica, život morskih životinja.

prezentacija, dodano 10.11.2012


Utjecaj životinja i insekata na promjenu sastava šumske sastojine. Biotički faktori i šuma. Ekološki sistem. Racionalno korištenje i zaštita životinja. Direktan i indirektan uticaj čoveka na životinje. Zaštita rijetkih i ugroženih životinjskih vrsta.

sažetak, dodan 31.05.2012


Tlo kao stanište i glavni edafski faktori, procjena njegove uloge i značaja u životu živih organizama. Rasprostranjenost životinja u tlu, odnos biljaka prema njemu. Uloga mikroorganizama, biljaka i životinja u procesima formiranja tla.

seminarski rad, dodan 04.02.2014


Zemaljski i kosmički faktori biljnog života. Sunčevo zračenje kao glavni izvor svjetlosti za biljke. Fotosintetski i fiziološki aktivno zračenje i njegov značaj. Utjecaj intenziteta osvjetljenja. Važnost topline i zraka u životu biljaka.

prezentacija, dodano 01.02.2014


Vrste i uloga plastida u životu biljaka. Vrijednost lika, drvenih vlakana. Načini ishrane i razmnožavanja gljiva. Životni ciklus bijelog bora. Karakteristike porodice astera. Utjecaj klimatskih faktora na distribuciju vegetacije po zonama.

kontrolni rad, dodano 03.11.2009


Pojam i karakteristične karakteristike formiranja oligotrofnih močvara. Zajedničke karakteristike u strukturi biljaka uobičajenih na njihovim teritorijama. Metodologija za proučavanje glavnih fitocenoza oligotrofnog tipa, njihovih svojstava i ekološkog značaja.

Iako se flora, po definiciji, razumije pun sastav vrsta biljaka koje rastu na bilo kojoj teritoriji, u stvarnosti se u florističkim listama uvijek pojavljuje samo dio vrsta koje su identificirane na ovoj teritoriji. Rijetki istraživač se usuđuje da u listu uvrsti sve biljne vrste, među kojima bi, u ovom slučaju, trebale biti zastupljene i avaskularne (bryophyte) i vaskularne biljke. Zbog objektivno ograničenih mogućnosti istraživača, on se mora fokusirati prvenstveno na svojte (sistematske grupe) za koje sebe smatra specijalistom. Druga vrsta ograničenja nastaje kada se istraživač posebno zanima za neke ekološke grupe, na primjer, grupu obalnih vodenih biljaka, što, naravno, ne ograničava floru cijele teritorije okruga ili regije. Strogiji i ispravniji naziv za liste vrsta koje su ograničene u različitim okolnostima koje se javljaju na području istraživanja - parcijalne flore.

Nije uobičajeno da se u floru ubrajaju biljne vrste koje uzgajaju ljudi, kao što se u nju ne ubrajaju ni vrste koje su došle na datu teritoriju kao rezultat slučajnog nenamjernog unošenja. Takve vrste su, u pravilu, slabo prilagođene neuobičajenim lokalnim uvjetima i ne formiraju stabilne populacije. Poseban stav prema "prirodnjacima" - vrstama koje su slučajno unesene ( adventivni) ili posebno uveden, naturalizovani, obnovljeni na mestu gde su se pojavili, bez obzira na osobu. Takve vrste sa odgovarajućim oznakama uključene su u floru zajedno sa prirodnim, aboridžina vrste.

Popis flore uvijek uključuje njenu identifikaciju ekološki i taksonomska struktura.

Ekološku strukturu flore karakteriše spektar životnih oblika – procentualni odnos broja vrsta koje predstavljaju različite životne oblike. Iako je u nauci razvijeno dosta klasifikacija biljnih oblika života, ne koriste se sve u istoj mjeri za utvrđivanje ekološke strukture flore. U tom smislu, klasifikacija K. Raunkjera pokazala se najuspješnijom i stoga popularnom. Na osnovu njega izgrađen je globalni ekološki spektar za cjelokupnu floru vaskularnih biljaka svijeta. To je ono što se obično koristi kao standard za poređenje sa spektrima određenih flora. Utvrđeno je da se flore vaskularnih biljaka iz različitih područja Zemlje i različitih bioma prirodno razlikuju po spektru životnih oblika. Ako u vlažnim tropskim šumama (hylaea) prevladavaju stabla fanerofita, drvenaste lijane i epifiti, onda u suhim suptropima, sa značajnim učešćem grmova fanerofita, i dalje prevladavaju bilje, ali u nekim regijama kriptofiti, au drugim (na području efemerne pustinje) - terofiti. U flori umjerene i umjereno tople vlažne klime zabilježena je oštra prevlast višegodišnjih trava (hemikriptofiti i kriptofiti).

Karakteristika ekološke strukture flore može uključiti i omjer u njoj relikvija i progresivan elementi.

To relikvija Elementi uključuju vrste za koje su uvjeti postojanja na teritoriji flore nepovoljni, zbog čega se smanjuje broj njihovih populacija i smanjuje raspon. Znak reliktnosti, čak i uz manje ili više stabilno postojanje vrste na teritoriju flore, može se smatrati njenom uskom lokalnom rasprostranjenošću na njenom području s malim brojem populacija. Za razliku od relikvija progresivan elemenata i sa uskom lokalnom distribucijom nalaze se masovno, a broj njihovih populacija se povećava. I reliktne i progresivne komponente flore u njemu su zastupljene malim brojem vrsta. Ravnoteža sa uslovima životne sredine, u kojima postoji većina vrsta flore, ne podrazumeva ni stalan pad ni stalan porast brojnosti, a pojava takvih vrsta u flornom području ostaje stabilna. Mogu se razlikovati po posebnom konzervativan element flore. Najrasprostranjenije vrste koje su naseljavale različita staništa koja se stabilno nalaze u određenim fitocenozama i obično igraju značajnu ulogu u njihovom sastavu mogu se pripisati aktivan vrste. Grupi aktivnih vrsta odgovaraju neke od progresivnih, a neke konzervativne vrste.

Glavni indikator koji odražava taksonomska struktura flore, možemo razmotriti distribuciju njenih sastavnih vrsta prema višim taksonima i, prije svega, porodicama.

Rezultat poređenja najbogatijih vrsta, tzv vodeći, porodice vam omogućava da ove porodice rangirate u opadajućem redoslijedu prema broju vrsta. Broj porodica uzetih za poređenje flora može biti različit, ali, u pravilu, biogeografi su ograničeni na deset, čiji sastav i relativni položaj odaju specifičnosti flora različitih klimatskih zona (vidi tabelu 1).

Vodeći Porodice se razlikuju samo po broju vrsta flore koje su u njih uključene, ali se ne uzima u obzir ni broj populacija ili jedinki ovih vrsta, ni njihova pojava, niti uloga u sastavu vegetacijskog pokrivača.

Taksonomska struktura flora daje dobar materijal za njihovo poređenje, ako se prevaziđu gore navedene poteškoće sa nizom svojti koje su problematične za nauku. Na primjer, porodica Compositae ili Asteraceae, koja se pojavljuje u karakteristikama tri od četiri klimatske zone date u tabeli, poznata je po nizu apomiktičkih rodova. Ako, opet, dodijelimo rang vrste mikrovrstama i priznamo postojanje 15-20 vrsta umjesto jedne varijabilne vrste maslačka, što nije neosporno, onda će to svakako uticati na poziciju porodice među vodećim i preseliti to gore. Moglo bi se koristiti broj rodova u njima da se identifikuju i rangiraju vodeće porodice, ali ova tehnika još nije postala opšteprihvaćena.

Tabela 1. Vodeće porodice cvjetnica, poređane u opadajućem redoslijedu prema broju vrsta, kao pokazatelj razlika u taksonomskoj strukturi flora u različitim klimatskim zonama

<<< Назад

Naprijed >>>

flora odnosi se na ukupnost biljnih vrsta koje se nalaze na datom području.

Geografski elementi i floristička područja:

1) arktički element -(patuljasta breza, morovica).

2) Sjever ili borealni element - u zoni četinarskih šuma. Bilješka. boreal vrste - smreka, bor, sjeverna linnaea.

3) srednjoevropski element - avg. Evropski (hrast, javor, jasen, bukva, grab i zeljaste vrste svojstvene širokolisnim šumama - kopito, petrov križ, plućnjak, itd.).

4) atlantski element - gr. in. sa rasponima na zapadu. regije evropskog dijela Rusije (lobelija, voštanjak).

5)Pontijski element - gr. in., južni ruski. stepe, ali sastanci. na rumunskom i mađarskom jeziku. stepe (proljetni adonis, chistets, ljubičasti diviz, metla).

6) mediteranski element - gr. c., distribucija u sušnim područjima, opkoljenje. Sredozemnom moru, a na istoku raste na Krimu i Kavkazu. Uglavnom je zimzeleno..drveće i rukotvorine. - zemljani. drvo, šimšir, mirta.

7) Centralnoazijski element- gr. u sa staništima duž planinskih lanaca centralne Azije, Tien Shan, Pamir-Alay, Altai (orah, kleka, eremurus, perunika)

8) Turanski element- gr. in. sa područjem u niziji Turan u centralnoj Aziji. Ovo je element pustinjskog karaktera, tipični predstavnici su čebulje.

9) Mandžurijski element - gr. in. sa područjem u Mandžuriji (mandžurski orah, mandžurska aralija, raznolisna lijeska).

1) Holarktičko kraljevstvo. Zauzeto cijela Evropa i Azija (bez Hindustana i Indokine), sjever. Amerika, Kina i Japan, tj. okupiraju. cijele arktičke, umjerene i suptropske geografske širine do Tropika Raka. Zajedničke karakteristike flore Golar. kraljevstva govore kopnu, nekada bićima. umjesto Evrope, Azije i Sjeverne Amerike.

2) Paleotropsko carstvo. Zauzeto tropski Afrika, suptropska Južna Afrika do Cape Province, Arabija, Hindustan i Indokina, Indonezija, Filipinska ostrva, ostrva Polinezija i Melanezija, Severna Australija. Sličnost njihovih flora sugerira da su nekada i ove teritorije bile u općem masivu.

3) Neotropsko kraljevstvo. Zauzeto veliki dio Meksika, Centralna Amerika do 40° južne geografske širine i Pacifička ostrva.

4) Australijsko kraljevstvo. Zauzeto Australija i Tasmanija. Od 12 hiljada vrsta, 9 hiljada je endemsko.

5) Cape kraljevstvo. Zauzeto Cape provincija u Južnoj Africi.

6) Holantarktičko kraljevstvo. Zauzeto južni vrh Južne Amerike, Tierra del Fuego i Antarktička ostrva.

111) Ekotipovi biljaka u odnosu na različite abiotičke faktore. Karakteristike njihove morfološke i anatomske strukture i staništa (kserofiti, mezofiti, higrofiti, hidrofiti; sciofiti, heliofiti itd.)

Biljke u odnosu na vodu dijele se u dvije grupe:

ü vodenih biljaka- stalno žive u vodi;

ü kopnene biljke- zemljište

A. Schimper i E. Warming su predložili podjelu biljke u odnosu na vodu u 3 grupe:

· hidrofiti - biljke vodenih i prekomjerno vlažnih staništa;

· kserofiti - biljke suhih staništa sa visokom otpornošću na sušu dijele se na:

ü sukulenti

ü sklerofiti

· mezofiti - biljke koje žive u prosječnim (dovoljnim) uvjetima vlage.

Nešto kasnije, grupa higrofiti .

hidrofiti - hidro- vodu i phyton- biljka.

U užem smislu pojma hidrofiti nazivaju samo one biljke koje žive u vodi u polupotopljenom stanju (odnosno imaju podvodni i nadvodni dio).

Xerophytes- kopnene biljke prilagođene životu sa značajnim trajnim ili privremenim nedostatkom vlage u tlu i/ili u zraku. (gr. xeros- suvo i phyton- biljka)

Sklerofiti- biljke sa tvrdim izbojcima, relativno malim listovima, ponekad prekrivenim gustom pubescencijom ili voštanim slojem (grč. scleros- teško i phyton- biljka)

sukulenti- biljke koje akumuliraju vodu u sočnim mesnatim stabljikama i listovima. (lat. succulentus- sočno).

Mezofiti- zemljišne biljke koje preferiraju uslove umjerene vlage (gr. mesos- prosjek, phyton- raste-e)

Hygrophytes- kopnene biljke koje žive u uslovima visoke vlažnosti životne sredine (u vlažnim šumama, močvarama, itd.). Higrofite karakteriziraju nježne stabljike i listovi, slabo razvijen korijenski sistem. Lako venu zbog nedostatka vode. (gr. hygros- mokro i phyton- biljka).

U odnosu na svjetlost postoje:

· Heliophytes – biljke koje vole svetlost. listovi su manji i orijentirani. kako bi se smanjila doza zračenja tokom dana; površina lista je sjajna.

· Sciofiti – biljke koje vole sjenu. da dobijete maksimalnu količinu upadnog zračenja. Ćelije lista su velike, sistem međućelijskih prostora je dobro razvijen, stomati su veliki, nalaze se samo na donjoj strani lista.

· Hemisciofiti – biljke otporne na sjenu

112) Životni oblici biljaka i njihova klasifikacija prema Raunkieru.

Classif. K. Raunkner(1905, 1907), na osnovu pozit. bubrežni životopis. u odnosu na površinu zemljište u nepovoljnom. uslovima (zimi ili tokom sušnog perioda) i prirodi zaštitnih bubrežnih omotača.

Raunkier ističe trag. 5 vrsta ženskih f.:

phanerophytes- biljke kod kojih su pupoljci i završni izdanci, namijenjeni doživljavanju nepovoljnog perioda, smješteni visoko iznad tla (drveće, grmlje, drvenasta loza, epifiti).

chamephites- niske biljke s pupoljcima, smještene. ne više od 20-30 cm iznad zemlje i često hiberniraju pod snijegom (grmlje, patuljasti grmovi, neke višegodišnje trave = autor: patuljasti grmovi, pasivne kamilice, aktivne kamilice i jastučiće).

hemikriptofiti- zeljaste trajnice. rast., čiji izdanci na početku nepovoljnog perioda odumiru do nivoa tla, pa u tom periodu ostaju živi samo donji dijelovi biljaka zaštićeni zemljom i odumrlim listovima biljke. Upravo oni nose pupoljke namijenjene formiranju izdanaka sljedeće sezone s lišćem i cvijećem.

kriptofiti- pupoljci su skriveni pod zemljom (rizomatozni, gomoljasti, lukovičasti geofiti) ili pod vodom (hidrofiti);

terofiti- jednogodišnje biljke - biljke koje preživljavaju nepovoljnu sezonu isključivo u obliku sjemena.