Opis šumskih fitocenoza. Sastav, struktura i struktura fitocenoza Osobine fitocenoza

25.11.2019

1. Karakteristike fitocenoza

1 Šumska fitocenoza

2 Livadska fitocenoza

3 Ruderalna fitocenoza

4 Obalno-akvatična fitocenoza

Geobotanički opis fitocenoza

1. Karakteristike fitocenoza

1.1 Šumska fitocenoza

Šumska fitocenoza - šumska zajednica, zajednica drvenaste i nedrvenave vegetacije, ujedinjena istorijom formiranja, zajedničkim uslovima razvoja i područja uzgoja, jedinstvom kruženja tvari. Šumska zajednica svoj maksimalni stepen homogenosti dostiže unutar geografskih facija, gdje su različite biljne vrste u složenim odnosima međusobno i sa ekotopom. U zavisnosti od ekotopa, sastava, ekologije vrsta drveća, faze razvoja, razlikuju se jednostavne (jednoslojne) i složene (višeslojne) šumske zajednice.

Šuma je složen kompleks. Dijelovi ovog kompleksa su u kontinuiranoj interakciji između sebe i okoline. U šumi se nalaze različite vrste drveća i grmlja, njihove kombinacije, različita starost drveća, brzina njihovog rasta, pokrivenost tla itd.

Dakle, glavna komponenta šume u cjelini - drvenasta vegetacija, pored zasebne šumske cenoze, dobiva određeniji oblik. Relativno homogen skup stabala unutar ovih granica naziva se šumska sastojina. Mlade drvenaste biljke koje su uključene u šumsku fitocenozu, ovisno o njihovoj starosti i razvoju, obično se nazivaju samosjevom ili podrastom u prirodnoj šumi. Najmlađa generacija - sadnice.

U šumskom nasadu, uz drvenastu vegetaciju, može biti i grmlja. Šumsku fitocenozu karakteriše i pokrivač tla. Dakle, plantaža je šumsko područje koje je homogeno u pogledu drveća, žbunjaste vegetacije i živog pokrivača.

1.2 Livadska fitocenoza

Livada - u širem smislu - vrsta zonske i intrazonalne vegetacije, koju karakteriše dominacija višegodišnjih zeljastih biljaka, uglavnom trava i šaša, u uslovima dovoljne ili prekomerne vlage. Zajedničko svojstvo svim livadama je prisustvo trava i busena, zbog čega je gornji sloj livadskog tla gusto prožet korijenjem i rizomima zeljaste vegetacije.

Eksterna manifestacija strukture livadskih fitocenoza su karakteristike vertikalnog i horizontalnog smještaja u prostoru i vremenu nadzemnih i podzemnih biljnih organa. U postojećim fitocenozama struktura je nastala kao rezultat dugogodišnje selekcije biljaka koje su se prilagodile zajedničkom rastu u ovim uslovima. To zavisi od sastava i kvantitativnog odnosa komponenti fitocenoze, uslova njihovog rasta, oblika i intenziteta ljudskog uticaja.

Svaka faza razvoja fitocenoza odgovara posebnom tipu njihove strukture, što je povezano s najvažnijim svojstvom fitocenoza - njihovom produktivnošću. Odvojeni tipovi fitocenoza se međusobno uvelike razlikuju u pogledu zapremine nadzemne sredine koju koriste njihove komponente. Visina niskotravnatih sastojina nije veća od 10-15 cm, visoke trave - 150-200 cm. Niskotravne sastojine su tipične uglavnom za pašnjake. Vertikalni profil bilja varira sezonski od proljeća do ljeta i jeseni.

Različite tipove livada karakteriše različita distribucija fitomase unutar zapremine korišćene podloge. Najočiglednija manifestacija vertikalne strukture je raspodjela mase u slojevima (duž horizonta) od 0 i dalje po visini.

Obično prvi sloj čine žitarice i najviše vrste začinskog bilja, u drugom sloju dominiraju niske vrste mahunarki i začinskog bilja, treći sloj je predstavljen grupom sitnog bilja i vrsta rozeta. Nizinske (zatopljene) i poplavne livade često imaju sloj prizemnih mahovina i lišajeva.

U antropogeno poremećenim sastojinama poremećena je i tipično formirana slojevita struktura.

U livadskim zajednicama, posebno u viševrstnim i polidominantnim, uvijek postoji manje ili više izražena horizontalna heterogenost zelja (pjegavosti djeteline, jagode, zlatne peterice i dr.). U geobotanici se ovaj fenomen naziva mozaik ili mikrogrupiranje.

Mozaik u livadskim fitocenozama nastaje kao rezultat neravnomjerne distribucije jedinki pojedinih vrsta. A svaka vrsta, pa i njene starosne grupe, specifična je po vertikalnom i horizontalnom rasporedu svojih nadzemnih i podzemnih organa. Neravnomjerna distribucija vrsta unutar fitocenoze također je posljedica nasumične rasprostranjenosti sjemena (lukovica, rizoma), opstanka sadnica, heterogenosti ekotopa, utjecaja biljaka jednih na druge, karakteristika vegetativne reprodukcije, uticaj životinja i ljudi.

Granice između pojedinih tipova mozaičnosti ne mogu se uvijek jasno povući. Često je horizontalna podjela fitocenoza određena ne jednim, već nekoliko razloga. Epizodična mozaičnost je, uz fitogenost, najčešća. Posebno je izražen u rasprostranjenosti nekih vrsta (angelika, kravlji pastrnjak) na mjestima njihovog masovnog sjejanja (pod udarima, u blizini generativnih jedinki), pojavljuju se pjegavosti sa prevlašću ovih vrsta. Njihova snaga i učešće u stvaranju fitomase u početku se povećava, a zatim smanjuje zbog masovnog izumiranja jedinki kao rezultat završetka životnog ciklusa.

Na livadama (za razliku od šuma) uobičajeni su mozaici malih kontura. Za livade je karakteristično i kretanje mikrogrupa u prostoru: na nekim mjestima nestanak, a na drugim pojava. Mozaik je široko rasprostranjen, predstavljen različitim fazama obnove vegetacije nakon poremećaja uzrokovanih odstupanjem od prosječnih vremenskih prilika, životinja, ljudskih aktivnosti itd.

1.3 Ruderalna fitocenoza

Ruderalne biljke su biljke koje rastu u blizini zgrada, na pustošima, deponijama, u šumskim pojasevima, duž komunikacijskih linija i na drugim sekundarnim staništima. Ruderalne biljke su u pravilu nitrofili (biljke koje rastu obilno i dobro samo na tlima dovoljno bogatim spojevima dušika koji se mogu asimilirati). Često imaju razne uređaje koji ih štite od uništenja od strane životinja i ljudi (trnje, goruće dlake, otrovne tvari itd.). Među ruderalnim biljkama nalazi se mnogo vrijednih ljekovitih biljaka (maslačak officinalis, tansy, matičnjak, veliki trputac, konjska kiselica i dr.), medonosnih (ljekoviti i bijeli melilot, ivan-čaj i dr.) i krmnog (lomača bez šiljaka). , puzava djetelina, pšenična trava puzava itd.) biljke. Zajednice (ruderalna vegetacija) formirane od ruderalnih biljnih vrsta, koje se često razvijaju na mjestima potpuno lišenim prizemnog pokrivača, stvaraju restorativne sukcesije.

1.4 Obalno-akvatična fitocenoza

šumska ruderalna fitocenoza vegetacija

Floristički sastav obalne vodene vegetacije ovisi o različitim ekološkim uvjetima vodnih tijela: hemijskom sastavu vode, karakteristikama tla koje čini dno i obale, prisutnosti i brzini struje, zagađenosti vodnih tijela organskim i toksične supstance.

Poreklo rezervoara je od velikog značaja, što određuje sastav fitocenoza. Dakle, poplavna vodna tijela jezerskog tipa, koja se nalaze u sličnim prirodnim uvjetima i karakteriziraju slične hidrološke karakteristike, imaju sličnu makrofitnu floru.

Sastav vrsta biljaka koje naseljavaju obalnu zonu akumulacija i vodenog okoliša prilično je raznolik. U vezi sa vodenim okruženjem i načinom života razlikuju se tri grupe biljaka: prave vodene biljke, odnosno hidrofiti (plutajuće i potopljene); zračno-vodene biljke (helofiti); obalne vodene biljke (higrofite).

2. Geobotanički opis fitocenoza

Lokacija №1

5 * 5 metara.

juna 2013

stanište:

Ufa, park šumara Baškirije

Tip fitocenoze: šuma

Projektivni pokrivač tla iznosi 60%.

Gustina krune 95%.

slojevito:

sloj lipa srcoliki lat. Tilia cordataporodica Tiliaceae;

Dvoslojni norveški javor Acer platanoidesSapindaceae ;

nivo Rough Elm Ulmus glabraUlmaceae;

Planinski pepeo Sorbus aucuparia Rosaceae;

sloj Euonymus bradavičasti Euonymus verrucosa Celasfraceae;

Norveški javor Acer platanoides Sapindaceae.

Sloj trave.

Chin šuma Lathyrus sylvestris Fabacea;

Maslačak officinalis Taraxacum officinale.

Lokacija №2

Parcela 5*5 metara.

juna 2013

stanište:

Tip fitocenoze: šuma.

Projektivni pokrivač tla je 80%.

Gustina krune 60%.

slojevito:

nivo Rough Elm Ulmus glabraUlmaceae;

Dvoslojni norveški javor Acer platanoidesSapindaceae;

3 sloja Rowan obična Sorbus aucuparia Rosaceae;

Hrast lužnjak Quercus robur Fagaceae.

Sloj trave.

Čičak je uobičajen Cirsium vulgare Asteraceae;

Monetarni loosestrife Lysimachia nummularia Primulaceae

Kopriva Urtica dioica Urticaceae;

Chin šuma Lathyrus sylvestris Fabacea;

Mirisna slama Galium odoratum Rubiaceae;

šaš Carex vesicaria Cyperaceae;

Gradski šljunak Gé um urbá Rosaceae;

Maslačak officinalis Taraxacum officinale Asteraceae;

Lokacija broj 3.

Parcela 2*2 metra.

juna 2013

stanište:

Ufa, park šumara Baškirije.

Tip fitocenoze: livada

travnati sloj:

· Mišji grašak Ví cia crá cca Legumes Fabaceae;

· Kumin običan Carum carvi Apiaceae;

· ljutica caustic Ranunculus acrisRanunculaceae;

· Veronika hrast Veronica chamaedrys Plantaginaceae;

· Zaleđe tvrdolisno Stellaria holostea L.Caryophyllaceae;

· Common cuff Alchemilla vulgaris Rosaceae;

· Bluegrass meadow Poa praté nsis Poaceae;

· Vatra bez streha Bromus inermisPoaceae;

· livadski lisičji rep Alopecurus pratensis Poaceae;

· crvena djetelina Trifolium praté nse Fabaceae;

· puzava djetelina Trifolium repens Moths;

· Jagoda zelena Fragá ria virí dis Pink.

Lokacija №4

Parcela 2*2 metra.

juna 2013

stanište:

Ufa, park šumara Baškirije.

Tip fitocenoze: šuma smreke

Projektivni pokrivač tla je 2%.

slojevito:

sloj norveške smreke Pí cea á pčele Pinaceae;

sloj norveškog javora Acer platanoides L.Sapindaceae;

3-slojni norveški javor Acer platanoides L.Sapindaceae.

Sloj trave.

Obična roda Er ó dium cicut á rium Geraniá ceae;

Maslačak officinalis Taraxacum officinale Asteraceae.

Lokacija №5

Parcela 2*2 metra.

juna 2013

stanište:

Projektivni pokrivač tla je 100%.

· Smolyovka bijela Silé ne latifó liaCaryophyllaceae;

· Timothy grass Phleum pratensePoaceae;

· hawk kišobran Hieracium umbellatum L Asteraceae;

· Wormwood high Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

· tratinčica Leucanthemum vulgare Asteraceae;

· divlja salata Lactura scariola Asteraceae;

· Bed slaw soft Galium mollugo Rubiaceae;

· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosaceae;

· field bindweed Convolvulus arvensis L. Convolvulaceae;

· Mayweed Tripleurospermum inodorum Asteraceae;

· Yarutka polje Thlaspi arvense Brassicaceae;

· Violet tricolor Viola trobojna Violacea;

· Uobičajena modrica Echium vulgareBoraginaceae;

· obični lan Linaria vulgaris Crophulariaceae;

· Štucanje sivo-zeleno Berteroa incana Brassicaceae;

· Plantain lanceolate Plantago lanceolata Plantaginaceae;

· Čičak raširen Lappula squarrosa, Boraginaceae;

· Wormwood Artemisia vulgaris Asteraceae;

· Bodjak šareni Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Lokacija №6

Parcela 2*2 metra.

juna 2013

stanište:

Ufa, okrug Kirovsky, baza nagiba, spomenik Salavatu Yulaevu.

Tip fitocenoze: ruderalna zajednica

Projektivni pokrivač tla je 100%.

· Timotejeva trava Phleum pratense Poaceae;

· Pelin Artemisia vulgaris L. Asteraceae;

· Divlja salata Lactura scariola Asteraceae;

· Mekana slama Galium mollugo Rubiaceae;

· Potentilla erectus Potentilla erecta Rosaceae;

· Livadska kozja trava Tragopogon pratensis Asteraceae;

· Brijest šareni Coronilla varia Fabaceae;

· meadowsweet Filipendula ulmaria Rosaceae;

· Burnet officinalis Sanguisórba officinalis Rosaceae;

· Uobičajena modrica Echium vulgare Boraginaceae;

· Štucanje sivo-zeleno Berteroa incana Brassicaceae;

· Wormwood Artemisia vulgaris Asteraceae;

· Čičak je šareni Cirsium heterophyllum Asteraceae.

Zbirna tabela vrsta i porodica

Porodice br. 1 br. 2 br. 3 br. 4 br. 5 br. 6 forestsluglesrude. T ilia cordata 3Sapindaceae Norveški javor Acer platanoides 52 Ulmaceae Ulmus glabra 5Rosaceae Sanguisorba officinalis + Meadowsweet Filip endula ulmaria 2 Cinquefoil uspravan Snažan illa erecta 14Sorbus S orbus aucuparia + Obična manžetna Alchemilla vulgaris1 Zelena jagoda Fragaria viridis +Gravilat urban G eum urbanum 1CelasfraceaeEuonymus verrucosa + AsteraceaeViolet Cirsium heterophyllum + Pelin Artem isia vulgaris 1 Kamilica bez mirisa Tripleurospermum inodorum 1 Livadska koza trava Tragopogon pratensis + Divlja salata Lactura scariola + Maslačak officinalis Taraxacum officinale +2++1 Leucanthemum vulgare 1 Visoki pelin Artemisia vulgaris 2 Umbelliferous Hawk Hieracium umbellatum + Cirsium vulgare + Urticaceae Kopriva Urtica dioica +Fabacea brijest Coronilla varia 1Mouse Polka Dot V icia cracca 1Crvena djetelina Trifolium pratense Mišji grašak. V icia cracca 1 Detelina puzava Trifolium repens 1 Šumski šaš Lathyrus sylvestris + 11 Rubiaceae Meka slamka Galium mollugo 4 Mirisna slamčica Galium odoratum 2 Cyperaceae Šaš šaš Carex vesicaria 1 Apiaceae Obični kim Carum carvi 4RanunculaceaeRanunculaceae Ranunculus acris 3Plantaginaceae Plant prije lanceolata 1 Veronika hrast Veronica chamaedrys1 Caryophyllaceae Smolyovka bijela Sil ene latifolia 1 Stellaria holostea 1 Poaceae Livadska trava Poa pratensis 4 Timothy grass Phleum pratense 12 Bromless brom Bromus inermis 4 Livadski lisičji rep Alopecurus pratensis + Pinaceae Norveška smreka Picea abies 5Geraniaceae Obična roda Erodium cicutarium +Primulaceae Monetarna lopatica Lysimachia nummularia +ConvolvulaceaeField vendweed Convolvulus arvensis 1Brassicaceae Bert sivo-zelena štucavica eroa incana 1 polje yarutka Thlaspi arvense +Violacea Trobojna ljubičica V iola tricolor 11Boraginaceae Uobičajena modrica Echium vulgare + Velcro Lappula squarrosa 1CrophulariaceaeObični lan Linaria vulgaris 1Fagaceae Hrast lužnjak Quércus róbur 2

nalazi

Otkrili smo i analizirali 52 vrste iz 24 porodice. Prosečan broj vrsta u porodicama je 3. Tako se izdvajaju sledeće porodice kao vodeće:

Bodjak šareni Cirsium heterophyllum, pelin Artemisia vulgaris, kamilica bez mirisa Tripleurospermum inodorum, livadska kozja brada Tragopogon pratensis, divlja salata Lactura scariola, maslačak officinalis Taraxacum officinale, obična tratinčica Leucanthemum vulgare, šiblja visoka Artemisia vulgaris, jastreb Hieracium umbellatum, zajednička vodovodna cijev Cirsium vulgare.

Burnet officinalis Sanguisorba officinalis, meadowsweet Filipendula ulmaria, uspravni petolist Potentilla erecta, planinski pepeo Sorbus aucuparia, obična manžetna Alchemilla vulgaris, zelena jagoda Fragaria viridis, gradski šljunak Geum urbanum.

Vyazel višebojni Coronilla varia, crvena djetelina Trifolium pratense, mišji grašak Vicia cracca, puzava djetelina Trifolium repens, šumski rang Lathyrus sylvestris.

Bluegrass meadow Poa pratensis, livada timothy Phleum pratense, vatra bez osi Bromus inermis, livadski lisičji rep Alopecurus pratensis.

Zaključci o fitocenozama.

U šumskoj fitocenozi br. 1 dominirale su vrste srcolika lipa lat. Tilia cordatai norveški javor Acer platanoides.

U šumskoj fitocenozi br. 2 grubi brijest Ulmus glabrai norveški javor Acer platanoides.

U livadskoj fitocenozi dominirale su vrste kima Carum carvi, livada bluegrass Poa pratensis, vatra bez osi Bromus inermis, ranunculus caustic Ranunculus acris.

U šumi smreke dominirala je vrsta norveške smrče Picea abies. Travni pokrivač je bio rijedak, sa manje od 5% pokrivenosti tla.

Opšti zaključak.

U šumskim zajednicama vegetaciju su više predstavljali drvenasti oblici, poput srcolike lipe. Tilia cordata, norveški javor Acer platanoides, grubi brijest Ulmus glabra , planinski pepeo S orbus aucuparia , hrast lužnjak Quercus robur . Raznolikost zeljaste vegetacije nije bila tako velika kao na livadama.

U livadskim zajednicama dominirale su porodice Poaceae i Fabacea.

U ruderalnim zajednicama dominirala je porodica Asteraceae,zastupljena po vrstama: varikolisni Cirsium heterophyllum, pelin Artemisia vulgaris, kamilica bez mirisa Tripleurospermum inodorum, livadska kozja brada Tragopogon pratensis, divlja salata Lactura scariola, ljekoviti maslačak Taraxacum officinale, obična tratinčica Leucanthemum vulgare, šiblja visoka Artemisia vulgaris, jastreb Hieracium umbellatum.

Dakle, može se zaključiti da su određene porodice karakteristične za svaku fitocenozu. Postoje i vrste čije je prisustvo karakteristično za sve proučavane fitocenoze, na primjer, vrsta Dandelion officinalis Taraxacum officinale.

Tutoring

Trebate pomoć u učenju teme?

Naši stručnjaci će savjetovati ili pružiti usluge podučavanja o temama koje vas zanimaju.
Pošaljite prijavu naznačivši temu odmah da saznate o mogućnosti dobijanja konsultacija.

Bibliografija

Voronov A.G. Geobotanika. Proc. Dodatak za visoke krznene čizme i ped. drug. Ed. 2nd. M.: Više. škola, 1973. 384 str.

Ipatov V.S., Kirikova L.A. Fitocenologija: Udžbenik. Sankt Peterburg: Izdavačka kuća Lenjingradskog državnog univerziteta, 1997. 316 str.

Stepanovskikh A.S. Opća ekologija: udžbenik za univerzitete. M.: UNITI, 2001. 510 str.

Sukachev V.N. Osnove tipologije šuma i biogeocenologije. Fav. tr. L.: Nauka, 1972. T. 3. 543 str.

Program i metodologija biogeocenoloških istraživanja / Proučavanje šumskih biogeocenoza / M.: Nauka, 1974. S. 281-317.

Cvetkov V.F. Šumska biogeocenoza. Arkhangelsk, 2003. 2. izd. 267 str.

Pitanja

1. Identifikacija granica biogeocenoze.

2. Biogeocenoza-formirajuća uloga fitocenoze u pejzažu.

3. Definicija pojma "fitocenoza".

4. Glavni znaci fitocenoze.

5. Minimalna veličina površine za otkrivanje fitocenoza.

6. O granicama fitocenoza. Koncept vegetacionog kontinuuma.

7. Razlike između pojmova "fitocenoza", "asocijacija" i "biljna zajednica".

Za upravljanje biogeocenotskim procesima potrebno je poznavati obrasce kojima su oni podložni. Ove obrasce proučavaju brojne nauke: meteorologija, klimatologija, geologija, nauka o tlu, hidrologija, razni odjeli za botaniku i zoologiju, mikrobiologiju itd. Biogeocenologija, s druge strane, sintetizuje rezultate navedenih nauka iz određenog ugla , fokusirajući se na međusobne interakcije komponenti biogeocenoza i otkrivajući opšte obrasce koji upravljaju tim interakcijama. Ovo polje znanja proučava biogeocenozu u cjelini, istražuje njene inherentne procese.

1. Identifikacija granica biogeocenoze

Poznato je da je tek kada se utvrde tačne granice biogeocenoze moguće analizirati. I što je biogeocenoza konkretnije i preciznije ograničena u prostoru, to je objektivnije moguće kvantitativno okarakterizirati procese i pojave koji se u njoj događaju.

Poznato je da je te granice teško precizno utvrditi, "...povlačenje granica između njih je često uslovno, do određene mjere subjektivne prirode...". V.N. Sukačev je o tome napisao: "...Različite biogeocenoze, naravno, imaju različite vertikalne debljine, na primjer, šuma, stepa, pustinja, itd. Međutim, po pravilu možemo pretpostaviti da se gornja granica biogeocenoze nalazi nekoliko metara iznad vegetacijskog pokrivača, donji dio leži nekoliko metara ispod površine tla...“ (Osnovi šumske biogeocenologije, 1964: 32.

E. M. Lavrenko (1962) na približno isti način razumije granice biogeocenoza kada izdvaja dio biosfere, koji je nazvao " fitosfera ".

Postavlja se pitanje koji su kriteriji najpristupačniji pri razlikovanju biogeocenoza u prirodi?

1. Morate početi sa analizom terena. Iako reljef, kao što znate, nije dio komponenti biogeocenoze, on je vrlo važan faktor u njegovom postojanju. Za prvu orijentaciju u šumskim biogeocenozama tokom njihove izolacije i diferencijacije u prirodi može odigrati veoma važnu ulogu. Sa njim počinje opis biogeocenoze.

2. U okviru homogenog reljefa, najindikativniji znak homogenosti biogeocenoze je homogenost tla i vegetacionog pokrivača. Od ova dva indikatora posebno je pogodan za identifikaciju biogeocenoza homogenost vegetacijski pokrivač zbog svoje vidljivosti. Stoga je pri razlikovanju biogeocenoza u prirodi preporučljivo koristiti fitocenozu. Granice svake biogeocenoze posebno određene su granicama fitocenoze.

Vidljivost je vrlo bitan detalj, ali je najvažnije da među komponentama biogeocenoze upravo fitocenoza ima odlučujuću ulogu u formiranju biogeocenoze.

2. Biogeocenoza-formirajuća uloga fitocenoze u pejzažu

Fitocenoza je glavna komponenta, nodalni podsistem biogeocenoze u svakom pogledu, u kojem se odvijaju glavni procesi formiranja i transformacije onoga što je osnova života na planeti - organske tvari. Određuje prostorne granice biogeocenoze, njenu strukturu i izgled, unutrašnju klimu, sastav, brojnost i rasprostranjenost životinja, mikroorganizama, karakteristike i intenzitet materijalne i energetske razmjene cjelokupnog sistema biogeocenoze.

Fitocenoze služe:
1) glavni prijemnici i transformatori solarne energije,
2) glavni dobavljači proizvoda u biogeocenozi,
3) njihova struktura objektivno odražava sve procese koji se dešavaju u biogeocenozi,
4) istovremeno su lako dostupni za proučavanje direktno u prirodi,
5) za njih su se već nekoliko decenija razvijale i razvijaju efikasne metode terenskog istraživanja i metode kancelarijske obrade stvarnih materijala.

Na osnovu navedenog, detaljna studija fitocenoze je neizostavan dio svakog biogeocenološkog proučavanja. Vegetacija uvijek započinje proučavanje bilo kojeg prirodnog sistema. U našim predavanjima glavna pažnja će biti posvećena fitocenozi i metodama njenog proučavanja. Štoviše, mnogi obrasci svojstveni fitocenozi primjenjuju se i na zoocenozu i mikroorganizme.

Općenito gledano, proučavanje fitocenoza se svodi na rješavanje sljedećih glavnih pitanja:

Utvrđivanje uloge fitocenoze u akumulaciji organske materije i energije i transformaciji materije i energije u opštem sistemu biogeocenoze (ključno pitanje!).
Određivanje uloge fitocenoze u dinamici biogeocenoze.
Utvrđivanje prirode i stepena uticaja fitocenoze na ostale komponente biogeocenoze.
Shodno tome, utvrđivanje uticaja drugih komponenti biogeocenoze na svojstva, karakteristike i efikasnost „rada“ fitocenoze.
Utvrđivanje prirode i stepena uticaja fitocenoze na susjedne biogeocenoze.
Određivanje oblika, metoda i sredstava direktnog i indirektnog uticaja na fitocenozu ljudskim privrednim aktivnostima u cilju povećanja biološke produktivnosti biogeocenoze i poboljšanja njenih drugih korisnih svojstava.

3. Definicija pojma "fitocenoza"

Prvu definiciju biljne zajednice dao je G.F. Morozov (1904) za šumu, a zatim distribuira V.N. Sukačev (1908) svim biljnim zajednicama. Termin "fitocenoza" primijenio je 1915. godine I.K. Pachosky za "čiste šikare" (formirane od jedne biljne vrste), i za sve zajednice - V.N. Sukačev (1917) i G. Gams (Gams, 1918).

Fitocenozu, kao i biogeocenozu, treba shvatiti kao geografski fenomen, naime, svaka kopnena fitocenoza zauzima određenu teritoriju sa svojim hidrološkim režimom, mikroreljefom, mikroklimom, tlom.

V. N. Sukachev (1956) vrlo uspješno definira fitocenozu: "... Fitocenoza, ili biljna zajednica, je skup biljaka koje rastu zajedno u homogenom području, koje karakterizira određeni sastav, struktura, sastav i odnosi biljaka i među sobom. i sa uslovima životne sredine.. Priroda ovih odnosa je određena, s jedne strane, vitalnim, inače, ekološkim svojstvima biljaka, s druge strane, osobinama staništa, tj. prirodom klime, tla. i uticaj ljudi i životinja...".

Struktura i stanje fitocenoze dobro odražava i konkurenciju i međusobnu pomoć biljaka.

PRIMJER. Širokolisna lipa sa vegetacijom lijana Fitocenoza ljeska u srednjem dijelu padine sjever-sjeveroistok. ekspozicija (visinske oznake 250-300 m n.v.; prosječna strmina je 15-20).
Stalak se sastoji od 2 nivoa. Odlikuje se vrlo velikom gustinom krošnje - 0,97.Stabla su zatvorena krošnjama i pod njihovim krošnjama vlada sumrak. Prvi sloj čine mongolski hrast, amurska i mandžurijska lipa, mandžurski orah, pojedinačna stara stabla crne breze i malolisnog javora.
Većina lipa je predstavljena vitkim stablima punog drveta sa glatkim stablima. Prosječni indeksi oporezivanja stabala I reda: Dm 18-20 cm, Hm - 17-18 m. U dobro izraženom drugom sloju preovlađuje lipa - uglavnom mlađa nego u gornjem sloju i zakržljala stabla, sitnolisni javor . Neznatna primjesa planinskog brijesta, amurske maakije, srcolisnog graba; rijetki su dimorfni, lažni javor i mali šaran. Osim toga, pucketavo, Maksimovićevo vreteno "prodire" u njega, čija je većina jedinki koncentrirana u šikari.
Daljnje postojanje svake šume osigurava se obnavljanjem vrsta matične sastojine. Podrast u količini od 8,6 hiljada jedinki/ha zastupljen je svim tipovima šumskih sastojina. U njenom vrstnom sastavu dominira sitnolisni javor, u samosjetvu se javljaju pojedinačni primjerci tamne četinarske vrste - jela s cijelim lišćem (Abies holophylla). .
Podrast je gust, dominira mandžurska lijeska, lažna narandža, česti su eleuterokok, rjeđe je ribizla Maksimovich u velikim grmovima, ranocvjetajući orlovi nokti, pojedinačni krupnokrilni i malocvjetni euonymus, zeleni javor. Rijetko, viburnum Bureinskaya raste u grupama i, u pravilu, s njom - pojedinačni izdanci amurske žutike.
Zbog velike gustine drveća i žbunja, trava je oskudna. Osim proljetnog šumskog maka, dominiraju gomoljasti različak, šaš: ussuriyskaya, povratna, dugonosna, bungeova piletina, daurska slamarica, paprat. Kao iu šumskoj sastojini, u zeljastu se mogu razlikovati slojevi. Gornji, visok do 1 m, formiraju posvuda rastuće krupnotravne vrste: planinski božur, crni kohoš, daurska i amurska anđelika, šiljasti gavran, mladica crvenog cvijeta, dvoredni ljiljan; jedna Volzhanka azijska i moćna stabljika. Ponekad male, gusto pokrivene mikrogrupe formiraju trave srednje veličine (trave), do 0,5 m visine - dlakavi smilacin, prezimljiva preslica, gluva kopriva, đurđevak i sitno bilje, ne više od 0,25 m visine: usurska lubanja, Franchet ljutik, dvolisni cipal, trigonotis, mošus adoxa, meringija bočna, Colinove ljubičice, Sieboldova kopita, sumnjiva jeffersonia, razne vrste Corydalis.
Osim biljaka koje formiraju slojeve, u opisanoj fitocenozi mogu se razlikovati i takozvane vanslojne biljke, na primjer puzavice aktinidije, limunske trave i grožđa.
Sve vrste bilja se mogu podijeliti u grupe prema sezonskom razvoju (neke su proljetni efemeroidi (anemone, corydalis, adonis, lloydia, itd.), prolaze kroz ciklus razvoja u roku od mjesec dana i miruju u junu. Kod drugih (dvostruki ljiljan, pjenušavi lychnis, moćna stabljika itd.) kulminacija razvoja se javlja u julu, treći (plectranthus, desmodium, saussurea, akoniti) cvjetaju i ostaju zeleni u septembru), po poreklu (šume tajge, sitnolisne, nemoralne , livada i dr.), po brojnosti (neke se nalaze u toliko značajnoj količini da čine neprekidni pokrivač, druge su rijetke, a neke pojedinačne).
Tako se u ovoj šumi može izdvojiti šest nadzemnih slojeva: dva drvena, jedan žbunasti (sa podrastom) i tri zeljasta.
Iskopavanjem rova u takvoj šumi može se uočiti i podzemno slojevitost (iako manje izražena od nadzemnog): korijenje i rizomi trava nalaze se u plićim horizontima tla, korijenje grmlja i drveća - u dubljim. Zbog podzemne slojevitosti, biljke koriste različite slojeve tla kako bi dobile vlagu i hranjive tvari.

Dakle, fitocenoza karakteriziraju:

1. određeni sastav vrsta biljaka koje ga formiraju,
2. određeno njihovo obilje,
3. određene strukture i
4. zatvorenost u određeno stanište.
4. Glavni znaci fitocenoze

Značajni znaci fitocenoze - fitocenotski odnosi (odnosi između biljaka) i prisutnost fitocenotsko okruženje.

Stvaranje fitocenoze je prvi znak fitocenoze u vremenu pojave, jer. uticaj biljnih organizama na životnu sredinu može biti već tamo gde nema uticaja biljaka jednih na druge. FITOCENOTSKO OKRUŽENJE počinje formirati čak i u vrijeme kada pojedine biljke koje su se pojavile na prethodno lišenom ili bez koherentnog vegetacijskog pokrivača teritorije rastu raštrkano, bez formiranja kontinuiranog pokrivača.

Već u prvim fazama razvoja vegetacije mijenjaju se mikroklimatski uvjeti, s mrtvim biljkama se neke kemikalije unose u tlo ili tlo, dok druge izvlače žive biljke, mijenja se priroda mikroreljefa (npr. tragovi prašnjavih i pješčanih čestica nastaju u blizini stabljika biljaka), jednom riječju, dolazi do transformacije okoliša biljkama. U budućnosti, kroz interakciju biljaka, fitocenoza sve više mijenja životnu sredinu i stvara vlastitu fitookruženje. Istovremeno, uslovi životne sredine u različitim dijelovima fitocenoze (na površini tla, na stablima i krošnjama drveća, na različitim visinama iznad površine tla, itd.) nisu isti.

Prisustvo fitocenotskih odnosa je najznačajnija karakteristika fitocenoze, ali INTERAKCIJE IZMEĐU BILJAKA počinje nešto kasnije od uticaja biljaka na njihovo stanište. Može se odvijati samo pri određenoj gustini vegetacionog pokrivača. Međutim, vrlo je teško uočiti ovaj trenutak kada počinje interakcija između biljaka, jer ne uključuje uvijek direktan kontakt između organizama.

Stoga, fitocenozama treba pripisati različite faze razvoja vegetacionog pokrivača, osim prvih trenutaka naseljavanja biljaka na teritoriju bez vegetacije.

Drugo pitanje je stepen ekspresije fitocenotske sredine i stepen izraženosti odnosa između biljaka u fitocenozama. U nekim pustinjama, u polarnoj tundri, vegetacijski pokrivač je toliko rijedak da se ne može smatrati formiranim od fitocenoza. Sa ovako rijetkim pokrovom vrlo je teško odrediti stepen uticaja korijenskih sistema biljaka jedan na drugi i gotovo je nemoguće, koristeći postojeće istraživačke metode, utvrditi stepen uticaja na životnu sredinu i na druge biljne organizme mikroskopske biljke - alge i bakterije, što može biti veoma značajno. U ovakvim ekološkim uslovima, vjerovatno je da bi svaki dio dugotrajnog, a samim tim i prilagođenog okolišu vegetacijskog pokrivača trebao biti podijeljen na fitocenoze.

Budući da fitocenoza nije nikakva zbirka biljnih vrsta, već samo potpuno prirodna kombinacija koja se razvila kao rezultat dugog istorijskog procesa i povezana je s vanjskim uvjetima postojanja, V. V. Aljehin i drugi predstavnici moskovske fitocenološke škole smatraju da kao jednu od obaveznih karakteristika zajednice izneo je "sposobnost oporavka" ili "sposobnost relativnog oporavka" (Prozorovsky. 1956).

Sa ovog stanovišta, kultivisana vegetacija, biljne grupe koje se naseljavaju u područjima bez vegetacije, kao i sve one prirodne kombinacije biljaka koje nisu obnovljene nakon njihovog narušavanja ili uništenja, ne mogu se smatrati fitocenozama.

Dakle, bilo bi nemoguće smatrati fitocenozama ne samo sekundarne šume breze ili jasike koje se pojavljuju na mjestu primarnih nakon njihove sječe, već i primarne sjeverne umjerene šume koje žive u područjima s plitkim podzemnim vodama, jer ove šume ne obnavljaju se nakon sječe ili spaljivanja. , a područja posječenih i opožarenih područja postaju močvarna. Ne mogu se uzeti u obzir ni žbunaste zajednice (šumske šume, šume krkavine) koje su zamijenile visokostabele fitocenoze (hrastove šume, kedrovine širokolisne šume).

Malo je vjerovatno da se takvo gledište može prepoznati kao ispravno. Zaista, u kulturnim zajednicama, iu primarnim i sekundarnim šumama, iu pionirskim biljnim grupama (možda, s izuzetkom samih početnih faza njihovog postojanja), postoje oni znakovi koji čine bitne karakteristike jedne fitocenoze: stvaranje fito-okruženje i prisustvo fitocenotskih veza.

Postoje dvije vrste odnosa između biljaka u postojećoj fitocenozi:

1) takmičenje jedni s drugima zbog sredstava za život ili borbe za egzistenciju u širem smislu, kako je to shvatio Charles Darwin. S jedne strane, to slabi biljke, ali s druge strane čini osnovu prirodne selekcije, najvažnijeg faktora specijacije i, posljedično, procesa evolucije.

PRIMJER. Diferencijacija i samoproređivanje sastojine sa godinama ili pogoršanjem uslova uzgoja – preživljavaju najjači. Od desetina hiljada sadnica i samosetve do zrelosti ostaje manje od 1%.

U procesu prirodne selekcije, sastav fitocenoze uključivao je takve vrste koje su međusobno povezane ili ovise jedna o drugoj. Uključuje ne samo cvjetnice, golosjemenke, paprati, klupske mahovine, preslice, mahovine, već i niže biljne organizme: gljive, alge, bakterije, lišajeve.

Ono što je rečeno o ulozi prirodne selekcije u formiranju zajednica važi samo za neporemećene, uspostavljene prirodne fitocenoze. U fitocenozama koje se razvijaju na površinama koje su prethodno bile bez vegetacije, u prvim fazama razvoja nema direktnog uticaja pojedinih biljaka jedne na druge, pa stoga odnos između pojedinih vrsta još nije izražen.

2) uzajamna pomoć- biljke u fitocenozi blagotvorno djeluju jedna na drugu: bilje koje voli sjenu živi pod krošnjama drveća, koje ne može rasti ili slabo raste na otvorenim mjestima; stabla drveća i grane grmlja služe kao mehanički oslonac za vinovu lozu, na kojoj se, zauzvrat, naseljavaju epifiti koji nisu povezani s tlom.

5. Minimalna veličina površine za otkrivanje fitocenoza

Kako odrediti minimalnu veličinu površine na kojoj se može razlikovati fitocenoza?

Očigledno, najmanji teritorij za otkrivanje fitocenoze trebao bi biti takve veličine da se mogu pojaviti svi znakovi same fitocenoze (sastav vrste, struktura itd.), kao i sve glavne karakteristike tla, mikroklime, površinskog mikroreljefa, jednom riječju, karakteristike fitookruženja.

Podrazumijeva se da za različite fitocenoze veličina ove najmanje teritorije nije ista: što je struktura fitocenoze jednostavnija, njen utjecaj na stanište je manji, to je teritorija manja.

U umjerenom pojasu oni su manji za travnjake u odnosu na šume. Za šume umjerenog područja one su manje u odnosu na tropske šume.

6. O granicama fitocenoza. Koncept kontinuuma zemljišnog pokrivača

Mogu postojati oštre granice između fitocenoza, ali češće su prijelazi postupni, neprimjetni. To uzrokuje poteškoće u izolaciji fitocenoza. Postepeni prelazak sa jednog tipa fitocenoza na drugi je posledica postepene promene uslova životne sredine staništa. Ako se promjenjive vrijednosti bilo kojeg faktora (na primjer, uvjeti vlage, salinitet, itd.) iscrtaju na grafikonu, tada će im odgovarati i kombinacije biljnih vrsta koje se postupno zamjenjuju. Na osnovu ovoga, L.G. Ramenski je razvio doktrinu o kontinuitet vegetacije(Moskovska škola geobotanike), ili, kako je često nazivaju, doktrina o kontinuum. Kako ističe L.G Ramensky (1910, 1925, 1937, 1938), "...sposobnost biljaka da formiraju različite kombinacije je potpuno neiscrpna...", tj. broj udruženja je neograničen.

Mnogi naučnici, slijedeći ovu doktrinu, ne prepoznaju realnost postojanja fitocenoza. Prema L.G. Ramensky, u određenoj mjeri uvjetovan i ovisi ne samo o odnosu ove fitocenoze sa susjednim, već i o "postavci cilja, radu". Drugim riječima, granice između dvije fitocenoze mogu izostati i mogu se razlikovati u različitim slučajevima ili od strane različitih istraživača.

Trenutno je doktrina o kontinuitetu vegetacionog pokrivača postala široko rasprostranjena, posebno u radovima američkih naučnika: H. Gleason (Gleason, 1939), D. Curtis (Curtis, 1955, 1958), R. Whittaker (Whittaker, 1953). , 1956, 1960) , F. Igler (Egler, 1951, 1954), poljski istraživač V. Matuszkiewicz (Matuszkievicz, 1948). Glavna ideja ove doktrine je nemogućnost da se sva raznolikost kombinacija biljaka s mnogo različitih prijelaznih grupacija stavi u ograničen broj asocijacija. Zagovornici ovog koncepta fitocenoze (asocijacije, biljne zajednice) po pravilu smatraju uslovnim, apstraktnim kategorijama koje ne postoje u prirodi, iako su, kako neki od njih smatraju, nužne sa praktične ili teorijske tačke gledišta.

U tom smislu, pitanje postojanja oštrih ili postepenih granica između fitocenoza postaje bitno. L.G. Ramensky, T.A. Rabotnov (1967) i drugi pristalice teorije kontinuuma smatraju da je pravilo postupno, nejasne granice, a izuzetak su oštre.

Pristalice druge doktrine (lenjingradska škola) - o diskretnosti vegetacijskog pokrivača, na primjer, V.N. Sukachev, G. Durie, za razliku od gledišta L.G. Ramensky vjeruje da su, u pravilu, granice između asocijacija oštre, ali ponekad su mogući glatki prijelazi.

U stvari, obje teorije imaju pravo na postojanje. Priroda granica između fitocenoza odražava uticaj edifikacionih biljaka na životnu sredinu. Glatki prijelazi iz jedne cenoze u drugu češće se uočavaju tamo gdje utjecaj edifikatora ne mijenja toliko okolinu, na primjer na livadama, i nagli prijelazi gdje se jedan moćni edifikator zamjenjuje drugim (npr. na granicama šume parcele koje formiraju različite vrste drveća).

Kako je istakao B.A. Bykov (1957), edifikatori svojim uticajem u velikoj meri određuju oštrinu granica čak i uz postepenu promenu uslova staništa. Stoga, "...granice biljnih asocijacija su neosporno ocrtane u prirodi oštrije od granica staništa..." (Nitsenko, 1948).

7. Razlike između pojmova "fitocenoza", "asocijacija" i "biljna zajednica"

Između pojmova "fitocenoza" i "biljna zajednica" mnogi naučnici dugo vremena stavljaju znak jednakosti, koristeći ih kao sinonime. V.N. Sukačev je više puta isticao da se termin "fitocenoza" (biljna zajednica) može primijeniti kako na određena područja vegetacijskog pokrivača, tako i na označavanje taksonomskih jedinica različitog ranga: asocijacije, formacije, vrste vegetacije itd.

U posljednje vrijeme (Voronov, 1973) termin "fitocenoza" se primjenjuje samo na određena područja vegetacijskog pokrivača koja odgovaraju gornjoj definiciji V.N. Sukacheva.

Udruženje nazvana tipološka jedinica fitocenoza. Isto značenje u ovaj pojam stavlja S.M. Razumovsky (1981). U njegovom tumačenju, asocijacija, elementarna jedinica vegetacije, objedinjuje područja sa istim vrstama svakog sloja i istim trendom sukcesije. Povodeći analogiju, možemo reći da su fitocenoza i asocijacija međusobno povezani na isti način kao i određena biljka i vrsta ove biljke.

PRIMJER. Vozeći se autoputem Vladivostok-Ussuriysk, možemo reći da je gotovo sva šumska vegetacija na ovom potezu predstavljena sekundarnim hrastovim šumama. Područja ovih šuma su međusobno vrlo slična. Stalak je hrastov sa jednom primjesom daurijske breze. Podrast je fragmentiran, predstavljen lijeskom i lespedecijom. Prizemni pokrivač sadrži travu i šaš. Ipak, uprkos vrlo velikoj sličnosti, nemoguće je pronaći čak dva lokaliteta sa potpuno istim fitocenozama.

Drugim riječima, sve ove slične fitocenoze su istog tipa, a zajedno predstavljaju jednu asocijaciju, odnosno jednu vrstu šume - šaš-razna hrastovu šumu.

Udruživanje je prvi korak u sistemu taksonomskih jedinica vegetacionog pokrivača različitog ranga. Sljedeći koraci su: grupa asocijacija, formacija, grupa formacija, klasa formacija, vrsta vegetacije; Postoje i srednje kategorije.

Takvo obilje hijerarhijskih nivoa izazvalo je potrebu za posebnim terminom koji bi se mogao primijeniti na taksonomsku kategoriju bilo kojeg ranga.G. Duriez (Du-Rietz, 1936) kao takav je predložio "biljnu zajednicu". Ovaj koncept je širi od "fitocenoze". Nema određenu zapreminu. Dakle, V.V. Aljehin (1950) piše da "... biljne zajednice... to su biljne asocijacije i većeg i manjeg volumena, i šuma općenito i četinarska šuma, i podjele ove potonje, kao i ovaj njen dio...".

Dakle, biljna zajednica se odnosi na bilo koju biljnu "kolektivnost" u kojoj su biljke u određenim odnosima, bez navođenja njene dimenzije i prirode organizacije. U ovom slučaju, biljna zajednica se može posmatrati kao fenomen zajedničkog društvenog života biljaka. U tako širokom smislu, ovaj termin je koristio V.V. Aljehin (1935, 1950, 1951)

Fitocenoze koje pripadaju istoj asocijaciji su raštrkane. Obično se graniče sa fitocenozama koje pripadaju drugim asocijacijama. Na tlu se obično nalaze kombinacije fitocenoza, koje se često prilično razlikuju jedna od druge. To je zbog razlika u drugim prirodnim komponentama, pa se kao rezultat toga formiraju različite biogeocenoze, odnosno tzv. prirodni teritorijalni kompleksi. Sa takvim kompleksima se obično treba suočiti kada se koriste biljni resursi.

STRUKTURA FITOCENOZA

ZNAČAJ PROUČAVANJA STRUKTURE FITOCENOZA

S obzirom na formiranje fitocenoza, vidjeli smo da one nastaju kao rezultat razmnožavanja biljaka u uvjetima složenih interakcija između biljaka i okoliša, između pojedinih jedinki i između biljnih vrsta.

Dakle, fitocenoza nipošto nije slučajan skup jedinki i vrsta, već prirodna selekcija i udruživanje u biljne zajednice. U njima su određene vrste biljaka postavljene na određeni način i nalaze se u određenim kvantitativnim omjerima. Drugim riječima, kao rezultat ovih međusobnih uticaja, svaka fitocenoza dobija određenu strukturu (strukturu), kako u svom nadzemnom tako iu podzemnom dijelu.1

Proučavanje strukture fitocenoza daje morfološke karakteristike potonje. Ima dva značenja.

Prvo, strukturne karakteristike fitocenoze su najjasnije vidljive i mogu se izmjeriti. Bez tačnog opisa strukture fitocenoza nije moguće ni njihovo poređenje niti generalizacije zasnovane na poređenju.

Drugo, struktura fitocenoze je dizajn međusobnih odnosa između biljaka, ekotopa i životne sredine fitocenoze u datim uslovima mesta i u datoj fazi razvoja. A ako je tako, onda proučavanje strukture omogućava da se shvati zašto se posmatrana fitocenoza razvila na način na koji je vidimo, koji su faktori i koje interakcije među njima bili uzrok strukture fitocenoze koju smo posmatrali.

Ova indikativna (ili indikatorska) vrijednost strukture fitocenoza čini njeno proučavanje prvim i najvažnijim zadatkom u geobotaničkim istraživanjima. Upravo florističkim sastavom i strukturom fitocenoze geobotaničar utvrđuje kvalitet zemljišta, prirodu lokalnih klimatskih i meteoroloških uslova, utvrđuje uticaj biotičkih faktora i različitih oblika ljudske delatnosti.

Strukturu fitocenoze karakteriziraju sljedeći elementi:

1) floristički sastav fitocenoze;

2) ukupan broj i masu biljne populacije fitocenoze i kvantitativne odnose između vrsta i grupa vrsta;

3) stanje jedinki svake vrste u datoj fitocenozi;

4) raspored biljnih vrsta u fitocenozi i na osnovu toga podela fitocenoze na njene strukturne delove.

Rasprostranjenost biljnih vrsta u jednoj fitocenozi može se posmatrati sa strane njihove rasprostranjenosti u prostoru koji fitocenoza zauzima, kao i sa strane rasprostranjenosti u vremenu. Distribucija u prostoru se može posmatrati sa dvije strane: prvo, kao vertikalna distribucija - parangalana (ili sinuzalna) struktura i, drugo, kao horizontalna, koja se inače naziva adicijom i manifestuje se u mozaiku fitocenoza; distribucija u vremenu se manifestuje kao promena sinuzije u različitim vremenima.

CVJETNI SASTAV FITOCENOZE

Floristički jednostavne i složene fitocenoze

Prema broju vrsta koje čine fitocenozu, razlikuju se floristički jednostavne i floristički složene fitocenoze:

jednostavno - od jedne ili nekoliko vrsta, složeno - od više vrsta. Izuzetno jednostavna fitocenoza treba da se sastoji od jedinki jedne biljne vrste (ili čak jedne podvrste, sorte, jedne rase, ekotipa itd.). Ovakvih fitocenoza u prirodnim uslovima nema ili su izuzetno rijetke i javljaju se samo u nekom potpuno izuzetnom okruženju.

Samo u veštačkim čistim kulturama bakterija, gljiva i drugih biljaka dobijaju se njihove krajnje jednostavne grupe. U prirodnim uslovima postoji samo relativna jednostavnost ili niska floristička zasićenost pojedinih fitocenoza. Takvi su, na primjer, prirodni "čisti" šikari određenih biljaka (šikare oštre šaše, kanarinske trave, južne trske itd.), usjeva gotovo bez korova, gusto podmladak šuma, itd. Vidimo ih kao krajnje jednostavne samo dok po navici uzimamo u obzir samo više biljke. Ali čim se sjetimo da u svakoj takvoj šikari ima mnogo vrsta nižih biljaka - bakterija i drugih mikrofita koje su u međusobnoj interakciji i sa ovim šikarom i sa tlom - postaje očigledna relativnost njegove florističke jednostavnosti. Ipak, u geobotaničkom istraživanju, oni se mogu smatrati relativno jednostavnim, budući da više biljke određuju glavne i vidljive strukturne karakteristike u njima, a mikroorganizmi se još uvijek rijetko uzimaju u obzir u takvim studijama (iako je uzimanje u obzir njihove aktivnosti apsolutno neophodno za razumijevanje mnogi aspekti života jedne fitocenoze iz viših biljaka).

Floristički složene fitocenoze su složenije, što imaju više vrsta i što su ekološki i biološki raznovrsnije.

(1929) istaknute fitocenoze:

od jedne vrste agregacija; od nekoliko ekološki homogenih vrsta - aglomeracije; iz više agregacija ili aglomeracija koje mogu postojati zasebno, - polu-asocijacija; iz sličnih agregacija i aglomeracija, ali sposobnih da postoje samo zajedno - udruženja.

Grossheim je ove vrste fitocenoza tumačio kao uzastopne "korake" u razvoju vegetacijskog pokrivača, njegovu komplikaciju. Međutim, uslovi koje je predložio nisu bili opšte prihvaćeni u naznačenom smislu.

Primjer vrlo velike florističke složenosti, odnosno zasićenosti vrstama viših biljaka, su fitocenoze tropskih prašuma. U šumama tropske zapadne Afrike na površini od 100 m2 pronađeno odozgo 100 vrste drveća, grmlja i bilja, ne računajući ogroman broj epifita koji rastu na deblima, granama, pa čak i lišću drveća. U bivšem SSSR-u, suptropske šume vlažnih regija Zakavkazja i nižih pojaseva južnog dijela Sikhote-Alina u Primorskoj regiji floristički su bogate i složene, ali još uvijek ne dostižu složenost tropskih prašuma. Zeljaste zajednice srednjoruskih livadskih stepa su složene, u kojima 100 m2 ponekad postoji i do 120 ili više vrsta viših biljaka. U kompleksu (sa podrastom) borovoj šumi u predgrađu Moskve na površini od 0,5 ha Pronađeno je 145 vrsta (8 vrsta drveća, 13 vrsta grmlja, 106 vrsta grmlja i bilja, 18 vrsta mahovina). U šumama tajge smreke, floristička zasićenost je manja.

Uzroci razlika u florističkoj složenosti fitocenoza

Šta određuje stepen florističke složenosti, odnosno zasićenosti fitocenoza? Koje nam karakteristike životne sredine ukazuju na florističko bogatstvo ili, obrnuto, na siromaštvo fitocenoze? Postoji nekoliko razloga za ovu ili onu florističku složenost, a to su:

1. Opšti fizičko-geografski i istorijski uslovi područja, od čega zavisi veća ili manja raznovrsnost flore regiona. A što je flora područja bogatija i ekološki raznovrsnija, što je veći broj vrsta kandidata za bilo koju teritoriju na ovom području, to veći broj njih, pod povoljnim uslovima, može koegzistirati zajedno, u jednoj fitocenozi.

Floristička zasićenost srednjoruskih livadskih stepa zamijenjena je u sušnijim južnim i jugoistočnim regijama znatno nižim florističkim bogatstvom stepskih fitocenoza perjanice. Srednjoruske hrastove šume su floristički složenije od crnogoričnih šuma sjeverne tajge. Fitocenoze u jezerima poluostrva Kola floristički su siromašnije od sličnih fitocenoza u južnijim jezerima. Na Arktiku, gdje je flora viših biljaka siromašna, složenost pojedinačnih fitocenoza je također mala.

2. Uslovi edafskog staništa. Ako su uslovi u tlu takvi da dozvoljavaju postojanje samo jedne ili nekoliko vrsta lokalne flore koje su najprilagođenije tim uslovima, onda samo one formiraju fitocenoze (potonje su, dakle, relativno jednostavne čak iu područjima sa veoma bogatom florom ). Nasuprot tome, ako ekotop zadovoljava zahtjeve mnogih biljnih vrsta, oni formiraju složenije fitocenoze.

Gotovo čiste šikare oštrog šaša ili trske, šikare slanke na slatinama, ili borove šume sa tepihom kladonije na tlu, dakle, sastoje se od vrlo malo vrsta, jer je ovim mjestima svojstveno prekomjerno vlaženje ili preveliko siromaštvo ili suhoća, ili slanost tla itd. isključuju sve ostale biljke. U područjima vodenih livada koja godišnje zahvate guste naslage pijeska ili mulja, fitocenoze su rasprostranjene od jedne ili nekoliko vrsta koje mogu preživjeti sa godišnjim zakopavanjem svojih obnavljajućih pupoljaka gustim nanosom aluvija. Takvi su podrast sadašnjosti (Petasitesspurius), lomača bez awnless (Bromopsisinermis), mljevena trska trava (Calamagrostisepigeios) i druge biljke sa dugim rizomima sposobne da brzo rastu kroz sediment koji ih zatrpava. Na tlima veoma bogatim nitratima ponekad se formiraju jednovrstni šikari divljači. (Elytrigiarepens) ili kopriva (Urticadioica) i drugi nitrofili.

Dakle, bilo koji ekstremni uslovi dovode do formiranja fitocenoza najjednostavnije strukture. U nedostatku ovakvih ekstrema dobijaju se složenije fitocenoze, što vidimo na primjeru većine šumskih, livadskih, stepskih i drugih fitocenoza.

3. Oštra varijabilnost ekološkog režima. Oštra varijabilnost vodnog režima posebno značajno povećava florističku zasićenost i ekološku heterogenost flore fitocenoze. Dakle, proljetno vlaženje stepe perjanice uzrokuje obilje efemera i efemeroida, završavajući vegetaciju prije početka sušnog i vrućeg ljeta. Na vodenim livadama proljetna vlaga osigurava rast vlagoljubivih vrsta, ljetna suhoća ih ograničava, ali je ovdje povoljna za vrste koje su umjereno zahtjevne za vlagom, ali podnose proljetno zalivanje. Kao rezultat toga, uočen je veliki broj ekološki heterogenih vrsta koje zajedno čine složenu fitocenozu. Na nekim poplavnim livadama (reka Ob, srednja Volga), vlagoljubivi (hidrofiti) rastu bukvalno jedan pored drugog, na primer, močvara (Eleoharispalustris), i mnogi mezofiti, pa čak i kserofiti.

Promjenljivost svjetlosnog režima može imati slično značenje. U hrastovim širokolisnim šumama, godišnje u toku vegetacije, smenjuju se dva perioda različita po osvetljenju: u proleće, kada lišće drveća i grmlja koje još nije procvetalo ne sprečava prodiranje svetlosti, mnogi svetloljubivi biljke rastu i cvjetaju - sibirska borovnica (Scitlasibirica), corydalis (Corydalis) i drugih proljetnih efemeroida, kasniji period - period zasjenjivanja razvijenim lišćem - koriste druge biljke otporne na sjenu.

4. Biotički faktori. Najočigledniji primjer je utjecaj divljih i domaćih životinja na vegetaciju. Ispaša stoke mijenja uslove tla i tla i sastav vrsta biljnih grupa: tlo ili postaje zbijeno ili, obrnuto, rahli, pojavljuju se humke, izmet koji ostavljaju životinje gnoji tlo - ukratko, zrak-voda, toplina i mijenjaju se režimi soli. To podrazumijeva promjenu vegetacije. Ispaša također direktno utiče na biljke: ispaša i mehaničko gaženje stvaraju izbor vrsta koje izdržavaju takav utjecaj.

Ispaša u kombinaciji sa različitim stepenom uticaja klime, tla i početne vegetacije može doprineti ili usložnjavanju početnih fitocenoza ili njihovom pojednostavljenju. Na primjer, prilikom ispaše na vlažnom tlu formiraju se humke, a humovi mikroreljef povećava heterogenost okoliša i skupa vrsta. Kod ispaše životinja na umjereno vlažnom tlu često se narušava travnjak, a ponovljena ispaša slabi dominantne biljke, što doprinosi rastu pašnjačkih korova, odnosno povećava se skup vrsta fitocenoza. S druge strane, intenzivna ispaša na gustom, busenastom tlu omogućava samo nekoliko otpornih vrsta da napreduju. Stoga su se mnoge dotad floristički složene livadske i stepske fitocenoze, sada, uz njihovu snažnu upotrebu pašnjaka, pretvorile u krajnje pojednostavljene, koje se sastoje od nekoliko vrsta. Mišoliki glodari koji naseljavaju različite fitocenoze i svojim potezima rahle busen i površinske slojeve tla doprinose naseljavanju mnogih biljaka i na taj način stvaraju i održavaju složeniju strukturu vegetacijskog pokrivača.

5. Osobine nekih komponenti fitocenoze. Na primjer, na napuštenim oranicama s prilično bogatim tlom, gotovo čisti šikari puzave pšenične trave često rastu za 1-2 godine. Ova biljka, koja se brzo širi pomoću dugih, razgranatih rizoma, zauzima obradivo zemljište prije od mnogih drugih biljnih vrsta koje ovdje mogu rasti kao i pšenična trava, ali se sporije naseljavaju. Potonji se tek postupno uvode u fitocenozu divljih trava i komplikuju je.

Slično i iz istog razloga u šumskim požarima rastu čisti šikari vrbovog čaja i mljevene trske. Ovdje, kao i na napuštenim oranicama, postoje svi uslovi za rast mnogih vrsta, odnosno za formiranje složenih fitocenoza. Ali ove dvije vrste, koje imaju veliku energiju i sjemensku i vegetativnu reprodukciju, šire se brže od drugih. Prodor drugih vrsta u takve šikare obično je odgođen zasićenošću tla rizomima i korijenjem pionirskih vrsta, kao i gustinom njihovog trava. Takvi šikari se, međutim, brzo prorijede, jer su vrste koje ih formiraju zahtjevne prema rastresitosti tla (aeraciji), a ponekad i prema njegovom bogatstvu nitratima; njihov rast zbija tlo, osiromašuje ga, što dovodi do samorazrjeđivanja.

Postoje i biljke koje su sposobne stvoriti uslove za relativno siromašnu floru koja koegzistira s njima i podržava ih dugi niz desetina i stotina godina. Takva je smreka. U šumi smrekove mahovine, jako zasjenjenje, vlažnost zraka i tla, kiselost tla, obilje sporo i slabo razgrađujuće stelje i druge karakteristike zračne i zemljišne sredine uzrokovane smrekom omogućavaju naseljavanje pod njenim krošnjama nekolicine drugih. vrste viših biljaka prilagođene okruženju smrekove šume. Vrijedi baciti pogled na čistinu usred takve šume, kako bi se uvjerili u obilju brojnih vrsta kojih nema u okolnoj šumi da im je ovaj ekotop u potpunosti pogodan. To znači da je mala floristička zasićenost smrekove šume rezultat uticaja njenog okruženja.

Okruženje biljne zajednice također može zakomplikovati njen floristički sastav. Na primjer, pod krošnjama šumskih plantaža u stepi s vremenom se pojavljuju različite šumske biljke, a u početku se jednostavne plantaže pretvaraju u složenije šumske fitocenoze.

Razmišljajući o razlozima florističkog bogatstva ili siromaštva fitocenoza, vidimo da se svi oni mogu svesti na tri grupe faktora: prvo, na uticaj primarne sredine (ekotopa), drugo, na uticaj sredine samu fitocenozu (biotop) i, treće, na uticaj biotičkih faktora. Ovi razlozi djeluju u okviru bogatstva ili siromaštva flore područja i njegove ekološke raznolikosti, određene geografski, historijski i ekološki.

Otkrivajući razloge ove ili one florističke zasićenosti svake fitocenoze, na taj način saznajemo njenu indikativnu vrijednost za karakterizaciju ekoloških uslova i stepena njihove upotrebe od strane biljaka.

Stepen florističke zasićenosti ukazuje na potpunost korištenja okoliša fitocenozom. Ne postoje dvije vrste koje su potpuno identične po svom odnosu prema okolišu, po njegovom korištenju. Stoga, što je više vrsta u fitocenozi, to se okruženje koje zauzima svestranije i punije koristi. I obrnuto, fitocenoza koja se sastoji od jedne ili nekoliko vrsta ukazuje na nepotpuno, jednostrano korištenje okoliša, često samo zato što u lokalnoj flori nije bilo drugih vrsta koje bi ovdje mogle rasti. Na primjer, šuma bez grmlja koristi energiju sunčevog zračenja u manjoj mjeri nego šuma sa šikarom. Podrast koristi zrake koje prolaze kroz gornje krošnje šume. Ako se ispod šiblja nalazi i trava ili zelena mahovina, onda oni zauzvrat koriste svjetlost koja prolazi kroz šikaru. U šumi bez šiblja, trave i mahovine sva svjetlost koja prodire kroz krošnje drveća ostaje neiskorišćena.

Ako se prisjetimo da su zelene biljke jedini prirodni agensi koji pretvaraju energiju sunčevog zračenja u organsku materiju sa ogromnim zalihama hemijske energije, postaje jasno koliko je važno da biljne zajednice budu najsloženijeg sastava.

Floristički sastav fitocenoza se ponekad povećava umjetno. To se postiže presađivanjem ili sadnjom drugih biljnih vrsta u fitocenozama, čak i stranih lokalnoj flori, ali pogodnih za date uslove. Ponekad, u istu svrhu, mijenjaju ekološke i fitocenotske uslove.

U Njemačkoj i Švicarskoj šume smrče se pretvaraju u isplativije mješovite šume sadnjom drugih vrsta drveća (bukve). Umjesto jednovrstnih usjeva krmnih žitarica i istih useva mahunarki, oni radije uzgajaju mješovite žito-mahunarke, ne samo zato što su pogodnije za poboljšanje tla i kvaliteta sijena, već i zbog njihove upotrebe u polju. resursi i njihova produktivnost su veći od čistih usjeva.

Identifikacija kompletne flore fitocenoza

Sve biljne vrste koje čine fitocenozu zavise od uslova postojanja, a svaka vrsta doprinosi svojim udelom u formiranju ambijenta fitocenoze. Što je floristički sastav fitocenoze poznatiji, istraživač ima više podataka za prosuđivanje faktora životne sredine.

Pronalaženje punog sastava nije lak zadatak čak ni za iskusnog cvjećara. Neke vrste viših biljaka prisutne u fitocenozi u trenutku posmatranja mogu biti samo u obliku rizoma, lukovica ili drugih podzemnih organa, kao iu obliku sjemena u tlu, pa zbog toga često ostaju neprimijećene. Teško je odrediti vrstu pripadnosti sadnica, juvenilnih oblika. Prepoznavanje vrsta mahovina, lišajeva, gljiva zahtijeva posebnu obuku i vještine, a određivanje mikroflore jedne fitocenoze zahtijeva posebnu složenu tehniku.

Prilikom proučavanja florističkog sastava, kao i kod proučavanja drugih znakova strukture jedne fitocenoze, potrebno je da fitocenoza zauzme prostor koji je dovoljan da otkrije sve njene karakteristike. Čak i potpunost obračuna florističkog sastava zavisi od veličine snimljene površine. Ako postoji, na primjer, zeljasta fitocenoza od nekoliko desetina biljnih vrsta, tada ćemo odabirom mjesta od 0,25 m2 da uzmemo u obzir floristički sastav pronaći nekoliko vrsta na njemu. Udvostručivši lokaciju, na njoj ćemo, pored već navedenih, pronaći i vrste koje su bile odsutne na prvom, a opći popis sastava vrsta će se dopuniti. Daljnjim povećanjem površine na 0,75-2 m2, itd., lista vrsta će se povećavati, iako sa svakim povećanjem površine profit od broja vrsta na opštoj listi postaje sve manji. Povećanjem sajtova na 4 m2, 5 m2, 10 m2 itd., primjećujemo da na lokalitetima većim, na primjer, 4 m2, ne dolazi ili gotovo da ne dolazi do novog dopunjavanja liste vrsta. To znači da je uzeta površina od 4 m2 minimalna površina za otkrivanje cjelokupnog sastava vrsta proučavane fitocenoze. Da smo se ograničili na manje područje, bilo bi nemoguće u potpunosti identificirati sastav vrsta. Postoje područja vegetacije koja se razlikuju od susjednih, ali su toliko mala da ne dosežu područje detekcije florističkog sastava fitocenoze kojoj pripadaju. Ove lokacije su fragmenti fitocenoza.

Predlaže se termin "područje detekcije". Strani autori koriste termin "minimalna površina".

Područje identifikacije sastava vrsta fitocenoza različitih tipova nije isto. Nije isto za različite dijelove iste fitocenoze. Na primjer, za pokrivač mahovine na tlu u šumi često je dovoljno 0,25–0,50 m2 da se na tako malom prostoru nađu sve vrste mahovina prisutnih u datoj fitocenozi. Za zeljaste i grmljaste pokrivače u istoj fitocenozi potrebna je velika površina, često najmanje 16 m2. Za šumsku sastojinu, ako se sastoji od više vrsta, područje detekcije je još veće (od 400 m2).

U raznim livadskim fitocenozama, minimalna površina detekcije florističkog sastava ne prelazi ili jedva prelazi 100 m2. Finski autori smatraju da je površina 64 m2.

Imajući u vidu identifikaciju ne samo florističkog sastava fitocenoze, već i raznih drugih strukturnih karakteristika, u praksi sovjetskih geobotaničara uobičajeno je da se pri opisivanju složene šumske fitocenoze uzme uzorak površine od najmanje 400-500. m2, a ponekad i do 1000–2500 m2, a pri opisivanju zeljastih fitocenoza - oko 100 m2 (ako područje fitocenoze ne dosegne takve veličine, opisuje se u cijelosti). Fitocenoze mahovine i lišaja često imaju područje detekcije ne veće od 1 m2.

Svaku fitocenozu karakteriziraju određene karakteristike, čija ukupnost daje specifičnu ideju o fitocenozi, njenoj strukturi, strukturi. Glavne karakteristike fitocenoza su: 1) vrsta, odnosno floristički sastav; 2) slojevitost; 3) obilje; 4) kvantitativni i kvalitativni odnos vrsta; 5) pojava; 6) premazivanje; 7) vitalnost; 8) prirodu staništa.

Razmotrite odvojeno svaki od ovih znakova fitocenoze.

sastav vrsta. Svaku fitocenozu karakterizira određeni sastav, određeni broj i odnos biljnih vrsta. Sastav vrsta fitocenoze uključuje i više i niže biljke, ali se zbog teškoće određivanja vrsta nižih biljaka često uzimaju u obzir kao veće taksonomske jedinice od vrsta, odnosno bilježe se pojedinačni tipovi i porodice nižih biljaka. , a ne vrste njihov sastav.

Sastav vrsta viših biljaka pojedinih fitocenoza je izuzetno različit, što zavisi od geografije proučavanog područja vegetacije, a samim tim i od faktora životne sredine. Područje fitocenoze ima veliki uticaj na određivanje broja vrsta. Što je veća obračunska površina fitocenoze, to je veći broj vrsta utvrđen tokom istraživanja. Obično se pri utvrđivanju sastava vrsta zeljaste fitocenoze koriste obračunske površine od 100 m 2, u drvenastim fitocenozama - mnogo više od 100 m 2. Prilikom polaganja jedne obračunske lokacije od 100 m2 u zeljastoj fitocenozi, teško je odrediti prosječni indikator za fitocenozu, stoga se umjesto jedne lokacije koristi 10 ili 20 lokacija. Da bi se utvrdilo bogatstvo flore, potrebno je sagledati čitavu teritoriju koju zauzima fitocenoza.

Broj vrsta po jedinici površine naziva se zasićenost vrstama fitocenoze. Najveća zasićenost vrstama fitocenoza javlja se u tropskim šumama. Fitocenoze jedne vrste zapravo ne postoje u prirodi, jer su u svim slučajevima u fitocenozama uvijek prisutni mikroorganizmi, osim određene količine viših biljaka. Ponekad u literaturi postoje indikacije o prisutnosti monofitocenoza, odnosno fitocenoza koje se sastoje od bilo koje biljne vrste. Obično se u ovom slučaju, kao primjer, navode "čisti" šikari takvih biljnih vrsta kao što su obična trska, preslica, uskolisna rogoza. Zapravo, druge specifične biljne vrste uvijek su prisutne u takvim "čistim" šikarama, iako u malim količinama.

Primjer kratkotrajnih monofitocenoza mogu biti prvi napadi plavo-zelenih algi na rashladnu lavu nakon vulkanske erupcije i prve kolonije sumpornih bakterija u sumpornim izvorima. Ali takve kolonije jedne vrste vrlo brzo se naseljavaju drugim biljnim vrstama.

Slojevito. U svakoj fitocenozi biljke imaju nejednaku visinu, te stoga biljke formiraju nekoliko slojeva. Slojevitost je jedan od karakterističnih znakova fitocenoze. Razlikovati nadzemne i podzemne slojeve. Nadzemna slojevitost je jasnije izražena u šumskim fitocenozama, u kojima se biljke oštro razlikuju po visini. U šumi ima 4...5 i više slojeva. Za 1. nivo uvijek se uzima vrh. Jedan ili 2 gornja sloja čine drveće, ispod kojih je sloj žbunja, zatim sloj zeljaste vegetacije, a posljednji sloj čine mahovine.

U zeljastim fitocenozama (livade i močvare) uočava se i slojevitost, iako nije uvijek izražena kao u šumi. Gornji - 1. sloj livadske vegetacije zauzima jedna ili više visokih trava (timoteja, zaprežni jež, vatra bez šiljaka, itd.); u prosjeku - u 2. - sloju, rastu manje žitarice (livadni lisičji rep, itd.), Mahunarke (livadna djetelina, hibridna djetelina); Treći sloj, koji je često i zadnji, ispunjen je takozvanim pašnjacima, ili grassroots, žitaricama - plavcem, vijukom, ovčjim vijukom, povijenom travom itd. Često se na livadama nalazi i 4. - najniži - sloj. , okupiran mahovinama. Nadzemna livadska vegetacija može biti i dvoslojna. Jednoslojnost je vrlo rijetka pojava u prirodi, ponekad se uočava na zaslanjenim tlima srednjoazijskih republika, gdje se nalazi vegetacija, predstavljena izuzetno ujednačenim sastavom vrsta (slanka, slankarica).

Slojevitost, odnosno broj slojeva u fitocenozi, zavisi od mnogih razloga, a pre svega od sastava vrsta i faktora sredine. Što su klimatski i zemljišni uslovi područja povoljniji, fitocenoze su slojevitije. Najsloženije, višeslojne fitocenoze nalaze se u tropima. U Sovjetskom Savezu složenije fitocenoze se formiraju u šumama Zakavkazja i na Primorskom teritoriju.

U biljnoj zajednici, biljke različitih vrsta obično zauzimaju ne samo različite slojeve iznad tla u šumskoj sastojini ili travnati sastojini, već i lociraju svoj korijenski sistem u tlu na različitim dubinama. Stoga se u fitocenozama razlikuju nadzemni i podzemni slojevi (Sl. 298).

Na lokaciji korijena različitih vrsta zajednica, 2 ... 4 sloja se također lako postavljaju. Na primjer, u gornjem sloju tla zajednice livadskih trava obično se javljaju rizomi žitarica i korijenje jednogodišnjih trava. Korijen mahunarki, Asteraceae, labiales i drugih trava prodire u dublje slojeve, dok je srednji – srednji sloj obično ispunjen korijenjem krmnih žitarica. Nadzemna i podzemna slojevitost posebno je izražena u biljnim zajednicama drvenastih biljaka. Najveći broj korijena biljaka koncentrisan je u gornjim slojevima tla; što je dublje, to je manje korijena (Sl. 299). Značaj slojevitosti je u tome što omogućava da se na određenom prostoru postavi veći broj različitih biljaka, bolje i potpunije iskoriste hranjive tvari različitih slojeva tla. Slojeviti raspored stabljika i grana biljaka omogućava im bolje korištenje svjetlosti i topline.

Slojevitost fitocenoza se može mijenjati tokom vremena. To je posebno uočljivo u zeljastim fitocenozama, u kojima visina biljaka pojedinih vrsta značajno varira u zavisnosti od faze i vremena njihove vegetacije (vidi aspekt fitocenoza). Obično u jednom sloju postoje biljke koje su slične u svom odnosu prema uvjetima okoline. Slojevi biljaka u biljnoj zajednici usko su međusobno zavisni. U procesu formiranja strukture fitocenoze, slojevitost obično postaje složenija. Što je zajednica utemeljenija, to je starija, vegetacijski pokrivač je gušći i veći je broj slojeva u zajednici.

Brojnost (broj jedinki). Brojnost se odnosi na broj jedinki pojedinih vrsta koje nastanjuju datu zajednicu. Brojnost je određena prvenstveno povoljnom kombinacijom uslova okoline koja okružuje biljku (tlo, topografija, klima, itd.). Što su uslovi životne sredine povoljniji za rast biljaka, to ih je veći broj u zajednici. Brojnost je također određena sposobnošću pojedinih vrsta da rastu u grupama ili pojedincima.

Kada se opisuje biljna zajednica, brojnost je naznačena posebno za svaku biljnu vrstu. U pogledu obilja biljnih vrsta, biljne zajednice se međusobno oštro razlikuju. Najveća brojnost vrsta u fitocenozama uočena je u stepskoj zoni. Prema riječima prof. V. V. Alekhin, u stepi kod Kurska, pronađeno je 1939 primjeraka biljaka koje pripadaju 77 vrsta na 1 m 2. Prema drugim podacima, u stepskim zajednicama može biti preko 80 vrsta na 1 m2.

Čovjek može uvelike promijeniti sastav prirodnih biljnih zajednica, a samim tim i brojnost pojedinih vrsta u zajednici. Nije teško zamisliti kako se, na primjer, zeljasta vegetacija stepe mijenja kada se primjenjuje umjetno navodnjavanje, ili vegetacija močvara kada se isuši.

Brojnost vrsta u fitocenozi utvrđuje se pomoću nekoliko metoda, od kojih su glavne: 1) vizuelna procena; 2) način obračuna brojnosti preračunavanjem biljaka svake vrste po jedinici površine; 3) težinski metod.

Očna procjena brojnosti vrsta u fitocenozi provodi se na različitim posebnim skalama, u kojima svaki korak skale odgovara jednom ili drugom obilju vrste. Postoji nekoliko takvih skala, ali najčešće se vizualna procjena vrsta vrši prema Drude skali.

Trenutno se u Sovjetskom Savezu za vizualnu procjenu brojnosti vrsta koristi nešto modificirana Drudeova skala, u kojoj su latinske oznake zamijenjene ruskim ili brojevima i umjesto 6 koraka - samo 4, što uvelike olakšava rad geobotaničar. Ova skala je prikazana ispod. Ocena: Soc - pozadinsko postrojenje (f) 4; Sor - obilna distribucija (ob) 3; Sp - povremeno, raštrkano (sp) 2; Sol - pojedinačni, rijedak (p) 1.

Metoda obračuna obilja ponovnim izračunavanjem biljaka svake vrste po jedinici površine je složenija od procjene oka. Pri korištenju ove metode razlikuju se mjesta registracije na kojima se broje biljke svake vrste. Veličina obračunskih područja zavisi od prirode fitocenoze.

Obračun stabala u fitocenozi vrši se na površini od 1000 m 2 (10 X X 100), 1600 m 2 (20 X 80) ili 2000 m 2 (20 X 100), grmlja i trave - na površini od 100 m 2. U potonjem slučaju, da bi se dobili precizniji podaci o brojnosti vrsta, manje registracione površine se često izdvajaju na 10...20 mjesta - tačaka fitocenoze.

Metoda težine vam omogućava da utvrdite kakvu zelenu masu daje određena vrsta (u% u odnosu na ukupnu masu fitocenoze i masu njenih pojedinačnih vrsta). Za utvrđivanje brojnosti vrsta težinskim metodom u fitocenozi postavlja se što više lokaliteta, što je neophodno za statističku obradu dobijenih podataka. Najčešće se ova metoda koristi kada se uzme u obzir obilje vrsta u zeljastim fitocenozama, u kojima je raspoređeno 20 lokacija od 0,1 m 2. Biljke u svakom popisu seku se na nivou tla. Zatim se polažu po vrsti i vagaju; sa svake lokacije, biljke se vagaju posebno. Nakon uzimanja u obzir rezultata za sve lokalitete, izračunavaju se prosječni pokazatelji učešća svake vrste u proizvodnji organske mase fitocenoze. Metoda težine je od posebnog interesa u geobotaničkim istraživanjima u praktične svrhe, na primjer, u određivanju produktivnosti prirodnih sjenokoša i pašnjaka, i kvantitativno i kvalitativno. Najčešće se ova metoda obračuna obilja vrsta provodi na osušenim biljkama sakupljenim s probnih parcela zeljastih fitocenoza.

Kvantitativni i kvalitativni odnos vrsta. U fitocenozi je uvijek moguće utvrditi vrste koje su od većeg značaja i vrste koje su od sekundarnog značaja. Stoga, nakon određivanja broja vrsta fitocenoza, lako ih je podijeliti u 4 glavne grupe: dominantne, subdominantne (kodominantne), sekundarne i tercijarne biljne vrste.

Dominantne ili dominantne vrste fitocenoze su one koje se nalaze u većem broju, dominiraju drugim vrstama i obično proizvode veću količinu organske mase. Oni stvaraju pozadinu fitocenoze i određuju osnovni karakter zajednice. Dominantne vrste fitocenoza utvrđuju se bez obzira na njihov položaj u slojevima. Često je u fitocenozi moguće otkriti prisustvo dominante u svakom sloju zajednice.

Subdominanti su one vrste koje se nalaze u manjem broju od dominantnih, ali su prisutne u dovoljnom broju i stoga imaju značajnu ulogu u fitocenozi. Sekundarne i tercijarne vrste nalaze se u biljnoj zajednici u manjem broju ili čak vrlo rijetko. Tako, na primjer, u fitocenozi šume borovica je dominantna vrsta, brusnice su subdominantne, a preostale vrste su sekundarne ili tercijarne.

Definicija dominantnih i subdominantnih vrsta u zajednici važna je za utvrđivanje naziva fitocenoza.

Često se dominantna - dominantna - vrsta u fitocenozi naziva edifikatorom (edifikatorom - graditeljem) zajednice, što određuje posebnost fitocenoze. Na primjer, u šumi, stabla su edifikatori: u smreci - smreka, u hrastu - hrast.

Pojava vrsta. Prilikom određivanja sastava vrsta jedne fitocenoze, lako se može uvjeriti da su pojedine vrste nejednako raspoređene u zajednici: neke se nalaze ravnomjerno u cijeloj zajednici, druge su neravnomjerno raspoređene u zasebnim grupama u nekim područjima fitocenoze. Neravnomjerna distribucija vrsta u fitocenozi posljedica je dva glavna razloga: bioloških karakteristika vrste i varijabilnosti uslova (tlo, reljef, itd.) u područjima fitocenoze.

Pojava vrsta u biljnoj zajednici određena je koeficijentom pojavljivanja koji se označava sa R. Metodu obračuna pojavljivanja vrsta u fitocenozi predložio je Raunkier i glasi kako slijedi.

U različitim dijelovima proučavane fitocenoze, testna mjesta su ravnomjerno položena, na travnatim - 10 ... 20 lokacija svaka veličine 0,1 ... 1,0 m 2, u šumskoj fitocenozi veličina lokaliteta se povećava na 100 ... njihovih broj je smanjen na 10.

Prilikom ispitivanja vegetacije na lokalitetu, konstatuje se prisustvo ili odsustvo svake vrste. Rezultati posmatranja za svaku fitocenozu bilježe se u određenom obliku (vidi tabelu), u kojem je prisustvo vrste označeno ili brojem koji označava broj primjeraka ove vrste, ili znakom plus (+), i odsustvo vrste sa znakom minus (-).

Koeficijent pojavljivanja R određuje se formulom R = 100 a/n. U ovoj formuli, a označava broj lokaliteta na kojima je ova vrsta registrovana, n je ukupan broj istraživanih lokaliteta.

web stranice

Stopa pojavljivanja, %

Koeficijent pojavljivanja crvene djeteline u gornjoj tabeli je 6-100/25 = 24. Iz gornje tabele se vidi da se livadski vijuk ravnomjerno javlja u fitocenozi, njegovo prisustvo je konstatovano na svakoj od oglednih ploha i, stoga je njegov koeficijent pojavljivanja 100%. U istoj fitocenozi, timotijevka se javlja manje ravnomjerno, samo na 10 lokaliteta - k = 40%, a crvena djetelina, kao što je gore navedeno, ima stopu pojavljivanja od 24%.

Premazivanje. Brojnost i pojava vrsta još ne daju potpunu sliku uloge pojedinih vrsta u fitocenozi. Čak i ako u fitocenozama postoji vrsta u istom broju primeraka, njena uloga u formiranju fitocenoze zavisi od prirode i stepena razvoja nadzemnih organa biljaka ove vrste, usled čega biljke vrsta može u većoj ili manjoj mjeri pokriti područje fitocenoze.

Pokrivenost se obično uzima u obzir na oko ili se za to koristi posebna mreža s podjelama (Ramensky mreža). Gledajući dolje u travnati tepih, može se odrediti koliko tla određena vrsta pokriva i to izraziti u postocima.

Vitalnost. U bilo kojoj fitocenozi ne razvijaju se sve vrste u istoj mjeri - neke od njih prolaze kroz cijeli ciklus svog razvoja, odnosno cvjetaju, formiraju plodove i sjemenke; drugi završavaju svoj razvoj s fazom cvjetanja, dok drugi možda uopće ne cvjetaju i razmnožavaju se samo vegetativno. Kada se opisuje fitocenoza, vitalnost pojedinih vrsta obično se označava brojevima: 3 - vrsta prolazi kroz puni razvojni ciklus, odnosno formira plodove i sjemenke; 2 - vrsta samo vegetira i ne formira reproduktivne organe; 1 - vrsta slabo vegetira.

Vitalnost vrste karakteriše njenu prilagodljivost fitocenozi. Što su ekološki uslovi fitocenoze povoljniji za vrstu, to je veća njena vitalnost.

Priroda staništa. Svaka fitocenoza je ograničena na određeno stanište. Stanište je zbir onih uslova životne sredine koji su neophodni za normalno funkcionisanje jedne fitocenoze. Shodno tome, svaka fitocenoza zauzima određeno područje, određeno geografsko područje Zemlje, koje karakterizira kompleks biotičkih i abiotičkih faktora okoliša. Između staništa i fitocenoze uvijek postoji stalan odnos: stanište daje fitocenozi elemente njene vitalne aktivnosti, a fitocenoza zauzvrat utiče na formiranje staništa. Koncept lokacije ne treba miješati s konceptom lokacije. Pod lokacijom se podrazumijeva geografska (administrativna) tačka u kojoj se nalazi određena fitocenoza. Ponekad se koncept staništa fitocenoza zamjenjuje terminom ekotop.

Ovaj zadatak se zasniva naA.S. Bogolyubov i A.B. Pankov.

Ovakvi radovi se zasnivaju na metodama opisivanja i posmatranja, nisu mnogo teški, može ih izvesti grupa školaraca i daju zanimljive i korisne rezultate.

U geobotaničkim istraživanjima glavni predmet proučavanja je fitocenoza.

U domaćoj geobotaničkoj literaturi najčešće se koristi definicija koju je dao V.N. Sukachev: „Fitocenozu (biljnu zajednicu) treba shvatiti kao bilo koji skup biljaka na datom području teritorije koji je u stanju međuzavisnosti i koji se odlikuje kako određenim sastavom i strukturom, tako i određenim odnosom sa okolinom. ...".

fitocenoza- ovo nije nasumična kolekcija biljnih vrsta, već prirodni skup vrsta koje su se tokom evolucije prilagodile suživotu u određenim uvjetima okoline. Ukupnost svih fitocenoza određene teritorije naziva se vegetacija, odnosno vegetacijski pokrivač ove teritorije.

Za opisivanje fitocenoza koriste se sljedeće glavne karakteristike:

1) vrsta (floristički) sastav;

2) kvantitativni i kvalitativni odnosi između biljaka – brojnost različitih vrsta i njihov različit značaj u fitocenozi;

3) struktura - vertikalna i horizontalna podela fitocenoze;

4) priroda staništa - stanište fitocenoze.

Geobotanička istraživanja su glavni vid rada terenskih botaničara, koji obuhvataju sveobuhvatno proučavanje kako samih biljaka tako i njihovog staništa.

Postojanje i razvoj fitocenoza direktno zavisi od kompleksa fizičko-geografskih faktora, prvenstveno od karakteristika reljefa, tla i matičnih stijena date teritorije. Zauzvrat, biljke i fitocenoze koje one formiraju mijenjaju svoje stanište i stoga se mogu koristiti kao indikatori (posebno vrste i fitocenoze sa uskom ekološkom amplitudom) različitih karakteristika prirodnih uslova.

Ova tehnika se predlaže za korištenje u obrazovne svrhe kod mladih geobotaničara.

Materijali i oprema

Kada provodite jednostavan geobotanički opis, trebat će vam:

Obrazac za opis (vidi uzorak na kraju);
- obična olovka ili olovka; poželjno je koristiti jednostavnu olovku, jer. tekst napisan olovkom ne ispire voda, što je važno na terenu;
- nož - po potrebi naoštriti olovku;
- metar ili centimetar - za mjerenje prečnika stabala drveća.

Možda će vam trebati i plastična vrećica ili herbarijska fascikla za prikupljanje nepoznatih biljaka i papirne vrećice (koverte) za sakupljanje mahovine.

Ako se probni prostor treba postaviti za složene ili dugotrajne studije, trebat će vam i kompas ili kompas, mjerna traka (ili uže dužine 10 m) za obilježavanje, sjekira za izradu i zabijanje kočića za označavanje, lopata - ako izbiju rupe od markera i farbaju - ako će lokacija biti označena u svrhu višegodišnjeg praćenja.

Tehnika geobotaničkog opisa

Zadatak 1. Uspostavljanje i obilježavanje ogledne parcele.

Za geobotanički opis odabrano je manje-više homogeno područje veličine 20x20 metara (u šumi) (klasična verzija).

Postoji mnogo načina da se označi probna parcela, u zavisnosti od terena i mogućnosti. Možemo predložiti sljedeće oznake. U jednom (proizvoljnom) uglu buduće probne parcele zabija se drveni kolac prečnika 3-7 cm i visine 2 m. U blizini nje, sa vanjske strane, nalazi se markirana jama dubine i širine oko 30 cm, čija je namjena da služi kao dodatni orijentir u narednih najmanje 10-15 godina. Umjesto kolca može se koristiti drvo ako raste na prikladnoj lokaciji.

Od kočića, pomoću mjerne trake ili unaprijed označenog užeta, mjeri se 10 m do drugog ugla, gdje se također postavlja kolac i izvlači rupa za marker. Nešto je teže s trećim i četvrtim uglom - morate ponoviti istu operaciju, ali zadržati pravi kut između strana kvadrata (obično se to radi pomoću kompasa ili kompasa). Na jednom ili više kočića (ili stablu) pravi se zarez na kome se ispisuje broj ogledne parcele, datumi njenog polaganja i redovnih obilazaka. Natpisi se mogu raditi olovkom, olovkom, flomasterom ili flomasterom. Preporučljivo je svaki kočić (stablo) označiti svijetlom bojom kako biste lakše pronašli lokaciju prilikom narednih posjeta.

Nakon označavanja probne parcele, na njoj se vrši standardni opis pomoću obrasca i metodologije, koja će biti opisana u nastavku.

Radi pojednostavljenja opisa i objedinjavanja opisanih parametara fizičkog okruženja i same fitocenoze, razvijen je obrazac za opisivanje vegetacijskog pokrivača (vidi uzorak na kraju teksta), tj. tabela sa unapred iscrtanim grafikonima za svaki parametar opisa okruženja. Obrasci se popunjavaju direktno u polju - na mjestu opisa. Prije izlaska u šumu treba pripremiti formulare u potrebnoj količini, a popunjavati ih samo u toku rada.

POSTUPAK ZA POPUNJAVANJE OBRASCA OPIS FITOCENOZE.

Popunjavanje zaglavlja obrasca

Najprije je potrebno u obrazac upisati opšte podatke o opisu i mjestu njegovog držanja: datum, autor, broj opisa.

Preporučljivo je detaljno opisati geografski i lokalni položaj – region (region, teritorija, republika), okrug, najbliža naselja. Ako je moguće, lokalna situacija je detaljno opisana – tj. kako direktno pronaći mjesto opisa (ovo je posebno važno ako se planira praćenje ovih lokacija u budućnosti). Na primjer: 0,4 km sjeverno od sela Nikitina, na brdu, blizu ugla šume; ili 0,85 km na putu do autoputa od sela Luzhki, zatim - 80m prema jugoistoku, u blizini velike gromade.

Položaj u reljefu - proizvoljan opis lokacije tačke (područja) studije: na ravnom terenu; na padini do potoka ili jaruge; na terasi rijeke; u depresiji, jaruzi, na brežuljku, na obali rijeke, na rubu litice, itd.;

Životna sredina - opisuje karakteristične karakteristike područja oko radilišta - močvara, livada, njiva, bilo koja šuma, obala rijeke ili potoka, prisustvo puta ili drugog antropogenog objekta, itd.;

Opisana površina (MxM) - veličina postavljene lokacije ili opisani biotop Za šumu se obično predlaže veličina lokaliteta 20 m x 20 m. Za veću tačnost opisa, nekoliko lokacija treba postaviti na različite , ali sličnih po uslovima, šumskih površina.

Bilješka. Ako odaberete lokacije s različitim nivoima antropogenog opterećenja i izvršite opise, tada ćete istovremeno dobiti rad na ekologiji - procjenu nivoa antropogenog uticaja.

Zadatak 2. Kako pravilno imenovati opisanu fitocenozu.

Tehnika pretpostavlja da sudionici rada već poznaju biljne vrste koje rastu u odabranoj fitocenozi. Međutim, ako vam nisu svi poznati, onda prvo trebate identificirati biljke do vrste koristeći determinante ili se posavjetovati s učiteljem kako biste dalje bez problema identificirali svaku vrstu.

Naziv zajednice formiran je od naziva dominantnih vrsta (ili ekoloških grupa) biljaka u svakom od slojeva fitocenoza. U ovom slučaju, nazivi vrsta unutar svakog sloja su navedeni uzlaznim redoslijedom prema njihovoj relativnoj brojnosti.

Puni naziv šumske fitocenoze uključuje četiri glavne komponente vegetacijskog pokrivača - sloj drveća, sloj žbunja, sloj trave i grmlja i sloj mahovine-lišajeva.

U nazivu fitocenoze navedeni su istim redom. Ovisno o svrsi opisa, može se ograničiti na pojednostavljeni naziv vrste šume, navodeći glavne ekološke grupe biljaka koje čine fitocenozu, na primjer: breza-borova zelena mahovina-razna šuma. To znači da u takvoj šumi u sastojini prevladavaju bor i breza, u mahovino-lišajevskom pokrivaču - ekološka grupa zelenih mahovina (razne vrste), au travnato-žbunom pokrivaču - trave i livadsko bilje bogatih tla.

Šume sa razvijenim mahovino-lišajevskim pokrivačem obično se dijele na tri vrste, koje odgovaraju preovlađujućim ekološkim grupama ovog sloja: bijelu mahovinu (sa pokrovom od lišajeva), dugačku mahovinu (sa pokrovom od sfagnuma i politrihuma) i zelenu mahovinu.

Zadatak 3. Opis slojeva drveća i žbunja šume.

Nakon popunjavanja zaglavlja obrasca (opći podaci o biotopu), potrebno je opisati slojeve drveća i grmlja.

Prema ovoj metodi, prilikom popunjavanja obrasca opisa vegetacije, predlaže se da se indikatori gustine krune i formule šumskih sastojina utvrđuju posebno za svaku od visinskih krošnji šuma - za zrelu i zrelu šumsku sastojinu - posebno, za podrast. (samostalna krošnja kao dio sloja drveća) - odvojeno i za podrast (samostalni sloj) - posebno. To je zbog praktične pogodnosti takve podjele i relativne jednostavnosti postupka za obračunavanje obilja drveća i grmlja. Ali, ako vam se čini komplikovanim, onda se opis može pojednostaviti.

Određivanje gustine krune

Opis treba započeti procjenom gustine krune. Gustina se odnosi na proporciju zemljine površine koju zauzimaju izbočine krune. Bliskost je moguće okarakterisati i kao onaj dio neba koji je prekriven krunama - drugim riječima, ocijeniti odnos između "otvorenog neba" i kruna.

Gustoća krunica obično se izražava u udjelima jedinice - od 0,1 do 1, tj. odsustvo krošnji se uzima kao nula, a potpuno zatvaranje krošnji se uzima kao 1. U ovom slučaju se praznine između grana ne uzimaju u obzir - „kruna“ je prostor koji se mentalno ocrtava duž krajnjih grana (perimetar ) krune. Za procjenu gustine krošnje sloja drveća najbolje je leći na zemlju, pogledati gore i procijeniti koliko je nebo prekriveno granjem i lišćem. Naravno, procjena se daje otprilike, "na oko". Stoga, nekoliko ljudi to može učiniti, a zatim morate izračunati prosječnu vrijednost.

Nakon procjene sastava vrsta i gustine krošnje sloja drveća, potrebno je procijeniti ove pokazatelje za podrast i podrast.

Obratite pažnju na značenje ovih pojmova: mlado drveće glavne šumsko-formirajuće vrste ove šume naziva se podrast do 1/4 glavne krošnje (zrele i zrele šumske sastojine).

Podrast se ističe kao samostalna krošnja drveća.

Podrast su drvenaste i žbunaste biljke koje nikada neće moći formirati sastojinu.

Tipičan primjer podrasta u borovo-smrekovim šumama mogu biti mlade smreke, borovi, breze, a podrast - vrbe, planinski jasen, bokvica, malina itd.

Određivanje "blizine" krošnje i podrasta je malo teže - ne mogu se "gledati u svjetlo" odozdo prema gore. Stoga se za određivanje brojnosti (relativne brojnosti) zeljastih i grmljastih biljaka u geobotanici koristi još jedan pokazatelj - projektivni pokrivač. Izražava se u procentima - manje od 10% - pojedinačne biljke, 100% - potpuna "zatvorenost" biljaka.

Određivanje formule sastojine.

Nakon što su procijenili gustinu krošnje, prelaze na sastavljanje šumske formule - procjenu udjela svake pojedinačne vrste u slojevima drveća i grmlja.

Udio vrsta u formuli šume obično se izražava u bodovima - od 1 do 10. Ukupan volumen krošnje svih biljaka uzima se kao 10 i procjenjuje se koji dio čini svaka vrsta. Odvojene biljke, koje prema zastupljenosti u šumi ne dostižu 10% (manje od 1 boda), označavaju se u formuli znakom "+", a pojedinačne biljke (1-2 u istraživanom području) sa znak "jedinica".

Nazivi vrsta u šumskoj formuli su svedeni na jedno ili dva slova, na primjer: breza - B, hrast - D, bor - C, smreka - E, jasika - Os, siva joha - Ol.s., crna joha - Ol.h., lipa - Lp, ariš - Lts, bokvica - Kr, maline - Ml, itd.

Pogledajte primjere formula za nadstrešnicu zrelog štanda:

1) Formula 6E4B znači da je zrela sastojina 60% smrče i 40% breze.
2) Formula 10E znači da je plantaža čista, sastoji se od jedne vrste drveća - smrče.
3) Formula 10F+B znači da se u sastojini, osim smreke, nalazi neznatna primjesa breze.

Razlika između formule šumske sastojine i indikatora gustine je u tome što formula uključuje sve vrste drvenastih i žbunastih biljaka bez izuzetka, čak i one rijetke i pojedinačno prisutne. A pri ocjeni bliskosti ove vrste se uopće ne uzimaju u obzir, kao beznačajne u ukupnom prostoru krošnji (jer je praktično nemoguće kvantificirati blizinu krošnji drveća ili pojedinačnih primjeraka koji su udaljeni jedan od drugog).

Tabela ispod prikazuje uzorak unosa. Znači: u opisanoj šumi se nalazi gusta, zatvorena krošnja zrelih i zrelih stabala. 80% prostora u gornjem dijelu šume zauzimaju krošnje. Istovremeno, prevladava smreka, bor i breza se javljaju manje iu jednakom broju. U šumi je prilično gust podrast smrče (u toku je intenzivna obnova). Podrast je rijedak i sastoji se od bokvice i lijeske u približno jednakim omjerima sa pojedinačnim inkluzijama maline.

Koristeći takve formule, odmah možete zamisliti kako izgleda šuma.

Procijenite ove indikatore na probnim mjestima i popunite sličnu tabelu.

Ako imate vremena i želje, možete provesti dodatna istraživanja za detaljniji opis fitocenoze (pogledajte informacije u nastavku).

Zadatak 4. Određivanje prečnika debla, visine sastojine i starosti biljaka.

Opis slojeva drveća i grmlja takođe uključuje važne podatke o njihovoj strukturi kao što su prečnik debla (D 1,3), visina sastojine (Hd) i starost biljke.

U nekoliko stabala tipičnih za datu šumu na prsnoj visini (~1,3 m) mjeri se promjer stabala i zatim se izračunava prosječna vrijednost. Ako je potrebno, također možete označiti minimalne i maksimalne vrijednosti za svaku nadstrešnicu. Mjerenja se vrše ili posebnom viljuškom (velika čeljust), ili kroz obim. Da biste to učinili, obim debla se mjeri na nekoliko stabala, zatim se prosječna vrijednost koristi za određivanje promjera prema formuli D = L / p, gdje je D prečnik, L je obim, a p je konstantan broj "Pi" jednak približno 3,14 (u polju, obim se jednostavno dijeli sa tri).

Na slici prikazan je uređaj takvog mjernog utikača, možete ga napraviti sami.

Visina sastojine (Hd) - minimalne, maksimalne i prosječne vrijednosti visine stabala svake vrste posebno.

Mjerenje visine se obično vrši na jedan od četiri načina: 1) okom (za što je potrebno mnogo iskustva), 2) mjerenjem jednog od oborenih stabala određene krošnje mjernom trakom ili metrom, 3) brojanjem " čovječuljci" i 4) mjerenjem sjene.

Na treći način, mjerenje se provodi zajedno. Jedna osoba stoji pored stabla, a druga, dobrog oka, pomičući se na određenom rastojanju da pokrije cijelo drvo od kundaka do vrha, "polaže" okom koliko ljudi ove visine "stane" duž cijelog dužina prtljažnika. Istovremeno, racionalnije je svaki put odgoditi udaljenost, duplo više od prethodne, tj. mentalno odgoditi prvo visinu dva "čovjeka", pa im dodati još dva, pa još četiri, pa još osam, itd. (tj. prema šemi 1-2-4-8 -16). Sa stanovišta ljudskog oka, ovo je jednostavnije i tačnije. Znajući visinu "malog čovjeka" možete izračunati visinu drveta.

Četvrta metoda - najpreciznija od indirektnih metoda - koristi se po sunčanom vremenu. Senka stojeće osobe čija je visina poznata se tačno meri. Zatim se mjeri senka sa drveta koje se proučava. U gustoj šumi, kada je teško pronaći sjenu određenog drveta, a posebno njegove vrhove, može se preporučiti sljedeća metoda. Odmaknite se od drveta tako da pogled osobe (glava), vrh drveta i sunce leže na istoj liniji, a zatim pronađite senku svoje glave na tlu - to će biti senka od vrh drveta. Ostaje samo izmjeriti udaljenost između ove tačke i baze drveta i odrediti visinu stabla prema proporciji: dužina sjene osobe / njegova visina - dužina sjene drveta / njegova visina.

Postoje preciznije metode za mjerenje visina pomoću eklimetra ili visinomjera. Detaljne karakteristike dizajna ovih uređaja i mjerenja uz njihovu pomoć mogu se dobiti u priručnicima priloženim uz pojedine modele.

Prosječna visina stijene u određenoj fitocenozi definira se kao aritmetički prosjek nekoliko stabala prosječnog prečnika.

Najpouzdanije je odrediti starost biljaka po godišnjim prstenovima posječenih stabala, koji se po želji mogu naći u gotovo svakoj šumi. Prstenove treba brojati što bliže podnožju drveta. Možete koristiti i svježi panj, ako ga ima u šumi. Ni u kom slučaju (čak ni radi nauke) ne biste trebali sami sjeći drvo. Pokušajte pronaći panjeve odgovarajućeg promjera. Ako je šuma zasađena, tada možete saznati kada se to dogodilo i odrediti približnu starost stabala.

Starost podrasta, posebno smreke i bora, može se odrediti prema vijugama. Kod ovih biljaka u mladoj dobi (do 30-40 godina) ostaju mrtve (u donjem dijelu krune) ili žive (u gornjem dijelu) grane cijelom dužinom debla, koje rastu u grozdovima - kolutovi, nekoliko grana na istom nivou po obodu debla. Broj takvih vijuga - od osnove debla do njegovog vrha, približno odgovara starosti drveta, jer. u jednoj vegetacijskoj sezoni, drvo naraste za jedan vijuga. Tri godine treba dodati broju godina dobijenim od brojanja vrtloga kako bi se uračunalo razdoblje uspostavljanja i početka rasta.

Zadatak 5. Opis slojeva trava-žbunja i mahovine-lišajeva u šumi ili travnatog sloja na livadi.

Obrazac za opisivanje područja vegetacijskog pokrivača predviđa prisustvo na opisanom području različitih oblika mikroreljefa - tussocks (drugim riječima, izdignutih mikrolokacija) i međuhrupa (tj. depresije), koji se obično razlikuju po sastavu vrsta i distribucija biljaka. Ako na opisanom području nema takvih oblika mikroreljefa, onda se cijeli opis slojeva biljno-žbunastih i mahovino-lišajevačkih slojeva može ispisati u jednom stupcu, a podnaslovi "tussocks" i "interstitials" jednostavno se mogu izbrisati.

Veličina oglednih površina u fitocenozama sa zeljastom vegetacijom je obično 10 m x 10 m, a ponekad samo nekoliko m2 u visokim močvarama.

Karakterizacija travnato-žbunog sloja u šumi iu močvarnom ili travnatom sloju na livadi također počinje određivanjem ukupnog projektivnog pokrivača. U ovom slučaju, vizualno se uzima u obzir omjer projekcija biljaka (minus praznina između listova i grana) prema ukupnoj površini, uzetoj kao 100%. Preciznost obračuna projektivne pokrivenosti može se značajno povećati dijeljenjem površine uzorka na manje površine: u svakom rezultujućem kvadratu pokrivenost se posebno uzima u obzir, a zatim se utvrđuje prosječna vrijednost.

U istu svrhu geobotaničari koriste mrežu Ramensky, koja je mala ploča u kojoj je izrezana pravokutna rupa dimenzija 2 x 5 ili 3 x 7,5 cm. Rupa je podijeljena bijelom niti ili tankom žicom na 10 kvadratnih ćelija (ćelija ), po 1 ili 1, po 5 cm2. Razmatrajući travu kroz takvu mrežastu rupu, određuje se koliko ćelija (tj. desetina rupe) padne na vegetacijsku projekciju, a koliko na nepokrivenu površinu tla kroz travnat. Projekcije ili prazne praznine mentalno su natrpane na jednom kraju mreže. Ponovljena istraživanja pokrivenosti na različitim mjestima probne plohe omogućavaju da se dobije prosječna vrijednost ovog indikatora s prilično visokom preciznošću. U tome pomažu razvijeni standardi gradacije projektivnog pokrivanja.

Standardi gradacije projektivnog pokrivača (u %) travnog bilja razmatrani u mreži Ramensky

Prilikom popunjavanja obrasca u koloni "travnato-grmlji sloj" nazivi biljaka upisuju se u jednu kolonu, ili u više, ako cijela lista ne stane u jednu kolonu. Istovremeno, poželjno je prvo na listi navesti grmove (borovnice, brusnice itd.), a zatim zeljaste biljke u opadajućem redosledu njihovog broja (projektivni pokrivač). Rijetke biljke sa projektivnim pokrovom manjim od 5% kombiniraju se sa kovrčavom zagradom, nasuprot kojoj je postavljena ukupna vrijednost njihovog projektivnog pokrivača. Pojedinačne biljke, kao iu slučaju sloja drveća i žbunja, označene su ikonom „jedinica“.

Na isti način kao i sloj trave i grmlja, zatim se opisuje sloj mahovine i lišajeva, navodeći i nazive mahovina i lišajeva na koje se nailazi (ako su prisutni na tlu i moguća je njihova identifikacija) i projektivni pokrov svakog od njih. vrste.

Nepoznate biljne vrste koje se susreću tokom opisa odabrane su za herbarijum i odnesene sa sobom na dalju identifikaciju. Istovremeno im se u opisnom obrascu daje određen broj (indeks), koji se, nakon određivanja, zamjenjuje nazivom vrste.

Nakon kompletiranja opštih karakteristika travnatog pokrivača fitocenoze, pristupa se utvrđivanju florističkog sastava oglednog područja i karakterizaciji svake biljne vrste. Najbolje je početi popisivati vrste iz jednog kuta stranice, prvo zapisati sve biljke koje padaju u vidno polje. Dalje, polako se krećući duž strana kvadrata, lista se dopunjuje novim vrstama i tek nakon toga dijagonalno prelaze probnu parcelu. Bilje treba pažljivo pogledati, jer se sve biljke ne mogu vidjeti s visine ljudskog rasta. Mnogi od njih, manji, dobro su sakriveni ispod listova i stabljika krupnog bilja i mogu se naći samo kada se zelje razbije rukama i pregledaju najskriveniji uglovi.

Nakon što se završi sastavljanje liste vrsta u cjelini, može se pristupiti njihovom dodjeljivanju u jednu ili drugu podfazu. U nekim slučajevima, identifikacija slojevite strukture zeljastog pokrivača je prilično težak zadatak, a tada se može ograničiti samo na navođenje visine biljaka i gornjeg nivoa najgušće fitomase. U slučajevima kada su pojedinačni slojevi međusobno dobro diferencirani, numerisani su od najvišeg do najnižeg, a za svaki su naznačene dominantne vrste i visine razvoja.

Stepen učešća pojedinih vrsta u bilju određen je metodama obračuna njihove relativne brojnosti. Najčešća od ovih metoda je korištenje Drude skale (tablica 1), u kojoj su različiti stupnjevi obilja označeni točkama na osnovu vrijednosti najmanjih udaljenosti između jedinki vrste i njihove pojave.

TABELA 1. Skala obilja prema Drudeu (sa dodacima A.A. Uranova)
Oznaka brojnosti prema Drude Karakteristiki obilja Prosječna najmanja udaljenost između jedinki (brojnih jedinica) vrste, cm

Poeni Sor (copiosae) istovremeno se označavaju obilne biljke, prosječna najmanja udaljenost između jedinki nije veća od 100 cm. Kao rezultat toga, biljke također imaju visoku pojavnost - ne manje od 75%. U ovom slučaju, biljke velikih i srednjih veličina obično igraju značajnu ulogu u općem izgledu fitocenoze ili zasebnog sloja, postajući u potpunosti ili djelomično pozadinom. Unutar ove ocjene razlikuju se tri koraka:

sor3 - vrlo obilna, prosječna najmanja udaljenost nije veća od 20 cm, tako da je pojava obično 100%. Takve biljke obično (s izuzetkom vrlo malih biljaka) čine glavnu pozadinu vegetacije ili poseban sloj;

cop2 - obilan, prosječno najmanji rastojanje je od 20 do 40 cm.Pojava ponekad (sa donekle neravnomjernom distribucijom) je nešto ispod 100%. Takve biljke često, posebno u nedostatku drugih, više ili jednako bogatih, ali većih, igraju glavnu ili barem značajnu ulogu u fizionomiji mjesta asocijacije, stvarajući čvrstu pozadinu;

cop1 - dosta obilna, prosječna najmanja udaljenost je od 40 do 100 cm. Učestalost obično ne pada ispod 75%. Uloga ovakvih biljaka u izgledu lokaliteta je manja, one ne predstavljaju pozadinu, ali mogu značajno utjecati na izgled vegetacije, predstavljajući brojne inkluzije u biljnoj masi, posebno uočljive kod specifičnog oblika rasta ili velikih veličina. pojedinaca.

Ballom Sp primećuju se raštrkane biljke, prosečna najmanja udaljenost između kojih je 1–1,5 m. Nalaze se skoro na svakih 1–2 koraka, ali u pravilu ne čine pozadinu (s izuzetkom veoma velikih biljaka) i imaju fizionomski značaj u travi samo u slučaju izrazitog kontrasta sa ostalima.

Pojedinačne biljke su označene Sol skorom. Udaljeni su jedan od drugog - najmanja udaljenost je uvijek veća od 1,5 m. Pojava je niska, ne veća od 40%. Ove biljke nemaju pozadinsku vrijednost, iako su ponekad, razlikuju se po obliku rasta, svijetloj boji i veličini, prilično uočljive među ostalima.

U slučaju fluktuacija u obilju između dva koraka, ponekad se koriste kombinovane procjene, na primjer, sol–sp, sp–cop1, itd.

Drude vaga je izuzetno jednostavna i laka za upotrebu. Ali ova metoda je prikladna samo za shematsko, uglavnom subjektivno, određivanje odnosa između vrsta i odabir glavne vrste iz ukupne mase. Ideja o tome kako su rezultati dobijeni korištenjem Drudeove skale u korelaciji s onima korištenjem drugih, preciznijih metoda može se dobiti razmatranjem tabele. 2.

TABELA 2. Rezultati na Drude skali

Zadatak 6. Određivanje fenofaza biljaka.

Fenofaza ili fenološko stanje biljke odnosi se na jednu ili drugu fazu njenog razvoja. Da bi ih označili u opisu fitocenoze, sistem koji je predložio V.V. Aljehin (1925) - tab. 3.

TABELA 3. Sistem označavanja fenofaza prema V.V. Aljehin (sa dodacima)

Ako takvu studiju provedete nekoliko puta tokom ljeta, dobit ćete grafikon promjene fenofaza biljaka. Ako je raznolikost vrsta velika, odaberite nekoliko vrsta koje su vam najzanimljivije. Također možete zabilježiti temperaturu zraka u danima posmatranja. Kao rezultat toga, ako pratite nekoliko godina, možete saznati što više utječe na razvoj biljaka - dužina dana ili temperatura. Ali ovo je tema za poseban rad.

Prilikom karakterizacije pokrivač od mahovine i lišajeva zabilježen je postotak pokrivenosti tla mahovinama - ukupno i po vrstama. Takođe je veoma važno prikazati prirodu rasprostranjenosti mahovina i lišajeva, koja zavisi od mikroreljefa, uticaja krošnje drveća i grmlja, otpalih stabala i dr., kao i supstrata na kome rastu.

Zadatak 7. Popunjavanje obrasca za opis fitocenoze.
Obrazac za opis zemljišnog pokrivača
Opis br.:

Datum:
Geografska i lokalna lokacija:
Položaj u reljefu:
Okruženje:
Opisana površina (m x m):
Naziv zajednice (prema dominantama glavnih slojeva):

D (1,3) - prosječni prečnik debla na visini grudi (1,3 metra) u cm; H(d) - prosječna visina sastojine u metrima.

Biljno-žbunski sloj
izbočine:
međuprostorni:
sloj mahovine
izbočine:
međuprostorni:

Želimo svima da spoje posao sa zadovoljstvom - da šetaju prekrasnim šumama i livadama i istovremeno se bave istraživačkim radom.

Opis šumskih fitocenoza. Sastav, struktura i struktura fitocenoza Osobine fitocenoza

Tutoring

1. Identifikacija granica biogeocenoze

2. Biogeocenoza-formirajuća uloga fitocenoze u pejzažu

3. Definicija pojma "fitocenoza"

5. Minimalna veličina površine za otkrivanje fitocenoza

6. O granicama fitocenoza. Koncept kontinuuma zemljišnog pokrivača

7. Razlike između pojmova "fitocenoza", "asocijacija" i "biljna zajednica"

Prijavite grešku u kucanju

Tekst za slanje našim urednicima:

Vaš komentar (opciono):