Viruslar barcha mikroorganizmlarning eng kichigidir. Ular millimikron va angstromlarda o'lchanadi. Ushbu zarracha o'lchamlarini aniqlash uchun bir necha usullar qo'llaniladi. Shunday qilib, viruslarning suspenziyasi ma'lum o'lchamdagi juda kichik teshiklarga ega bo'lgan kollodiondan tayyorlangan maxsus filtrlardan o'tkaziladi. Filtrlash har xil g'ovak o'lchamli bir nechta filtrlar orqali amalga oshiriladi. Virus zarrachalaridan o'tgan oxirgi filtr va virus zarrachalaridan o'tmagan filtrning teshik diametrlari orasidagi farq virus zarrachalarining o'rtacha hajmini ko'rsatadi. Ultra yuqori tezlikda santrifüjlash (daqiqada 50 va undan ortiq ming aylanish) bilan virusli zarrachalarning o'lchami aylanishlar soniga va zarrachalarning cho'kish vaqtiga qarab maxsus formula bilan aniqlanadi. Bunday holda, virus ham begona moddalardan tozalanadi. Buning uchun shunday tezliklar tanlanadi, unda begona zarralar tushadi, birinchi navbatda katta, keyin esa eng kichik. Eng yuqori tezlikda faqat virus zarralari olinadi.

Inson viruslarni faqat 1940-yildan keyin, elektron mikroskop qurilgan va takomillashtirilgandan keyin koʻrgan. O'nlab va yuz minglab marta o'sishi bilan ba'zi viruslarning zarrachalarining shakli, hajmi va tuzilishini o'rganish mumkin edi.

Har xil turdagi viruslarning individual shaxslarining (elementar zarrachalarining) hajmi ham, shakli ham juda xilma-xil ekanligi aniqlandi. Yirik viruslar (masalan, psittakoz, chechak, traxoma va boshqalar), o'rta viruslar (gripp, vabo, quturgan) va kichiklari (poliomielit, qizamiq, oyoq va og'iz kasalligi, ensefalit, ko'plab o'simliklar viruslari) mavjud. ). Jadvalda turli yo'llar bilan aniqlangan ba'zi viruslarning o'lchamlari millimikronlarda ko'rsatilgan (V. M. Jdanov va Shen bo'yicha).

Eng katta viruslar hajmi bo'yicha eng kichik bakteriyalarga yaqin, eng kichik viruslar esa yirik oqsil molekulalariga yaqin.

Tashqi ko'rinishiga ko'ra, ba'zi viruslar sharsimon (gripp virusi), boshqalari kubsimon (chechak virusi), uchinchisi esa tayoqcha shaklida bo'ladi. Tamaki mozaikasi virusi (TMV) 300 mm uzunlikdagi va 15 mm diametrli yupqa olti burchakli novda shakliga ega.

Ko'pgina virusli infektsiyalarda (chechak, quturgan, traxoma va boshqalar) hujayra ichidagi maxsus tanachalar, har bir infektsiyaga xos bo'lgan inklyuziyalar mezbon hujayraning sitoplazmasida yoki yadrosida kuzatiladi. Ular juda katta va yorug'lik mikroskopi bilan ko'rish mumkin.

Aksariyat hollarda inkluzyonlar elementar jismlar, virusli zarralar klasteridir, go'yo ularning koloniyasi. Ularning hujayralardagi mavjudligi ma'lum kasalliklarni tashxislashda yordam beradi.

Ko'pgina o'simlik viruslarining o'ziga xos xususiyatlaridan biri ularning kristallar hosil qilish qobiliyatidir. D. I. Ivanovskiy birinchi bo'lib tamaki barglarida TMV ta'sirlangan, hozir Ivanovskiy kristallari deb ataladigan qo'shimchalarni kuzatdi. Ular tamaki mozaikasi virusining elementar zarralaridan iborat. Virus kristallari eritilishi mumkin, chunki shakar va tuz eriydi. Bu virusni eritmadan amorf, kristall bo'lmagan holatda ajratib olish mumkin. Cho'kma qayta eritilishi mumkin, keyin yana kristallarga aylanadi. Agar kristall virusi ming marta eritilsa, unda bunday eritmaning bir tomchisi o'simlikda mozaik kasalligini keltirib chiqaradi. Hozirgacha poliomielit virusining kristallari odam va hayvonlar viruslaridan olingan. Har bir kristal millionlab virus zarralaridan iborat.

Viruslarning kimyoviy tarkibi asosan tamaki mozaikasining qo'zg'atuvchisida o'rganilgan. Bu virus sof nukleoprotein, ya'ni oqsil va nuklein kislotadan iborat. Tamaki mozaikasining virusli nukleoproteini juda katta molekulyar og'irlikka ega (40-50 million).

Virus zarrasi murakkab tuzilishga ega. Nuklein kislota virus zarrachasi ichida joylashgan bo'lib, u oqsil qobig'i bilan o'ralgan. Virus zarrasi odatda bitta nuklein kislota molekulasini o'z ichiga oladi.

O'simlik viruslarida ribonuklein kislotasi, faglarda dezoksiribonuklein kislotasi mavjud. Inson va hayvonlar viruslari RNK yoki DNKni o'z ichiga oladi. RNK gripp (1,6%), poliomielit (24%), tamaki nekrozi (18%), tamaki mozaikasi (6%), oyoq va og'iz kasalligi (40%), Rous sarkomasi (10%) va boshqa viruslarda uchraydi. DNK vaksina viruslari (6%), papilloma (6,8%), gerpes (3,8%), polioma (12%) va boshqalarda uchraydi.

Endi oqsil va nuklein kislotaning qanday bog'langanligi, ular bir-biriga qanday o'rnatilganligi masalasi jadal o'rganilmoqda. Ushbu muammoni hal qilish uchun rentgen kristallografiyasi qo'llaniladi. Agar virus zarrachasida subbirliklar mavjud bo'lsa, unda bu usul ularning sonini, shuningdek, ularning nisbiy holatini aniqlashi mumkin. Ma'lum bo'lishicha, ko'pchilik viruslar virusli zarracha elementlarining muntazam, yuqori tartibli joylashishi bilan ajralib turadi.

Poliomielit virusida nuklein kislota to'p shaklida katlanmış, oqsil qobig'i 60 ta bir xil bo'linmalardan iborat bo'lib, ular 12 ta guruhga, har biri 5 ta subbirlikka birlashtirilgan. Virus zarrasi sharsimon shaklga ega.

Tamaki mozaikasi virusining nuklein kislotasi spiral yoki buloq shakliga ega. TMV ning oqsil qobig'i ham bir xil shakl va o'lchamdagi alohida oqsil bo'linmalaridan iborat. Nuklein kislota tayoqchasi atrofida 130 burilishda joylashgan jami 2200 ta subbirlik mavjud. Bunday bo'linmaning molekulyar og'irligi 18000. Har bir bo'linma 158 ta o'ziga xos aminokislotalarni o'z ichiga olgan peptid zanjiri bo'lib, bu aminokislotalarning ketma-ket joylashishi allaqachon aniqlangan. Hozirgi vaqtda nuklein kislotani tashkil etuvchi 6500 ta nukleotidlar ketma-ketligi intensiv o'rganilmoqda. Ushbu muammo hal etilgach, infektsiyalangan hujayrada hosil bo'lgan virus turini aniqlaydigan reja ma'lum bo'ladi. TMV va poliomielitning zarralariga o'xshash tuzilishda boshqa kichik o'simlik viruslari mavjud.

Kattaroq viruslarda nuklein kislota, oqsil qobig'idan tashqari, oqsillar, lipoidlar va uglevodlarni o'z ichiga olgan tashqi qobiqlar ham mavjud. Ba'zi viruslar fermentlarni o'z ichiga oladi. Demak, gripp virusida neyraminidaza fermenti, parainfluenza virusida senday-lizin, parranda mieloblastozi virusida adenovin trifosfataza mavjud. Ushbu fermentlar hujayra membranasini eritib, virusni kelajakdagi xostning tanasiga kirishiga imkon beradi.

Erkin holatda, tirik hujayradan tashqari tashqi muhitda viruslar faollik ko'rsatmaydi, ular faqat hayotiyligini, ba'zan uzoq vaqt davomida saqlab qoladilar. Ammo viruslar ularga sezgir bo'lgan hujayralar bilan uchrashishi bilanoq, ular faollashadi, ularda ildiz otadi va hayotiy faoliyatning barcha belgilarini ko'rsatadi.

Ilgari viruslarning hayotiy faolligini o'rganishning yagona usuli bu ularga sezgir bo'lgan tajriba hayvonlari: sichqonlar, quyonlar, maymunlar va boshqalarni yuqtirish edi.Tovuq tuxumining rivojlanayotgan embrionida viruslarni etishtirish qulayroq va tejamkorroqdir. Virusni o'z ichiga olgan material embrion rivojlanishining 8-12 kunida shprits bilan AOK qilinadi. Embrion termostatda bir necha kun bo‘lganidan so‘ng embrionda virus keltirib chiqaradigan patologik o‘zgarishlar o‘rganiladi. Keyin ular boshqa tuxumning yangi embrioniga emlanadi. Yaqinda hayvonlar to'qimalarining izolyatsiya qilingan hujayralaridan bir qatlamli madaniyatlar usuli eng ko'p qo'llanildi. Ezilgan yangi to'qimalar hujayralararo aloqalarni buzadigan tripsin fermenti bilan davolanadi. Chiqarilgan hujayralar tripsindan yuviladi, ozuqaviy tarkib bilan suyultiriladi (zaruriy aminokislotalar va tuzlarni o'z ichiga olgan No 199) va probirkalarga yoki maxsus tekis stakanlarga joylashtiriladi. Termostatda hujayralar ko'payib, shisha ustida bir qatlamli qatlam hosil qiladi. Keyin bir jinsli hujayralarning bu madaniyati virus bilan kasallanadi va unda sodir bo'ladigan jarayonlar mikroskop ostida yoki boshqa usullar bilan o'rganiladi. Shunday qilib, maymunlarning jigarida poliomielit virusini ekish kabi mashaqqatli va qimmat usul uni to'qimalar madaniyatida tez o'stirish usuli bilan almashtirildi.

1955 yilda va undan keyin biologlar orasida hayratga sabab bo'lgan g'ayrioddiy faktlar qo'lga kiritildi. Kimyoviy jihatdan tamaki mozaikasi virusi uning tarkibiy qismlariga bo'lingan: oqsil va nuklein kislota. Ularning har biri alohida tamaki barglarida mozaik kasalligiga olib kelmadi. Ammo ular yana bir probirkaga (10 qism oqsil va 1 qism nuklein kislotasi) birlashtirilib, bu aralashma bilan tamaki barglarini yuqtirganda, ular asl butun TMVdagi kabi barglarda odatiy mozaikaga ega bo'ldilar. Elektron mikroskopda nuklein kislota zanjiri o'ralgan oqsil qobig'idan iborat tipik virus tayoqchalari aniqlandi. Shunday qilib, nuklein kislota oqsil qismiga bog'lanib, unda normal holatini oldi. Ushbu hodisaning kashf etilishi - virusning o'zaro ta'siri (tiklanishi) - zamonaviy mikrobiologiyaning eng katta yutug'i bo'lib, biologiya va tibbiyotda yangi yo'llarni ochadi.

Bundan tashqari, tamaki bargini TMV dan ajratilgan faqat bitta nuklein kislota bilan yumshoq tarzda ishqalash kifoya qiladi, chunki bargda odatiy nekrozlar paydo bo'ladi (albatta, ko'p miqdorda emas), ularda tipik butun virus zarralarining juda ko'p soni.

Xuddi shu natijalar inson viruslari bilan olingan: poliomielit, gripp va boshqalar.

Hatto bir turdagi virusning oqsilidan va boshqa turdagi virusning RNK sidan gibrid tamaki mozaikasi virusi olingan bo'lib, u qaysidir jihatlari bilan birinchi turdagi virusdan farq qiladi. Ko'payish jarayonida bu gibrid virus faqat RNK tarkibida duragay bo'lgan virusdan nasl tug'dirdi.

Bu faktlarning barchasi nuklein kislotalarning viruslarning ko'payishi va ularning infektsiyalanishida etakchi rol o'ynashini ko'rsatadi. Nuklein kislotalar irsiy xususiyatlarning o'tkazilishini ta'minlaydi. Kislotalar hujayra ichidagi to'liq virusli zarrachalarni sintez qilish uchun irsiy ma'lumotni o'z ichiga oladi.

Virusning oqsil qobig'i himoya funktsiyasiga ega bo'lib, nuklein kislotaning mo'rt ipini tashqi ta'sirlardan himoya qiladi, bundan tashqari, u virusning hujayra ichiga kirib borishiga yordam beradi, viruslarning o'ziga xosligini aniqlaydi. Ammo ba'zi olimlar oqsillarning ahamiyatini shu tarzda cheklash mumkin deb hisoblamaydi. Virusli oqsillarning roli bo'yicha qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.

Viruslarning ko'payishi jarayoni bakteriyalar, protozoa va boshqa hujayrali organizmlarning ko'payishi jarayonidan tubdan farq qiladi.

Bu jarayonning to‘rt bosqichi ajratiladi: virus zarrachalarining xost hujayrasiga birikishi, virusning hujayra ichiga kirib borishi, virusning hujayra ichidagi ko‘payishi va hujayradan yangi virus zarrachalarining chiqishi.

Birinchi bosqich - virusning hujayraga biriktirilishi yoki adsorbsiyasi gripp va poliomielit viruslari bilan bog'liq holda o'rganildi. Hujayra devori mozaik tuzilishga ega bo'lib, ba'zi joylarda mukoprotein molekulalari, boshqalarida lipoprotein molekulalari tashqariga chiqadi. Gripp virusi mukoproteinlarga, poliomielit virusi esa lipoproteinlarga adsorbsiyalanadi. Adsorbsiyani elektron mikroskop yordamida kuzatish mumkin. Virusning adsorbsiyasi joyida hujayra devorida chuqurcha hosil bo'lib, u erda virus zarrasi tortiladi. Chuqurchaning chetlari yopiladi va virus zarrasi hujayra ichida joylashgan (viropexis). Viropexis bilan bir vaqtda virusning oqsil qobig'i yo'q qilinadi. Gripp virusining hujayra ichiga kirib borishi uning qobig'ining fermenti tomonidan osonlashtiriladi. Shunday qilib, oqsil qobig'idan ozod bo'lgan nuklein kislota hujayraning o'zi fermentlari yordamida hujayra ichiga kiradi.

Uchinchi fazada hujayra ichiga kirgan virusli nuklein kislota hujayra metabolizmiga kiradi va hujayra sintez apparatini hujayradan emas, balki yangi virus zarrachalaridan oqsil va nuklein kislota hosil qilish uchun boshqaradi. Virus sintezida ishtirok etuvchi fermentlarning faolligi faollashadi, boshqa fermentlar esa inhibe qilinadi. Bundan tashqari, hujayrada mavjud bo'lmagan, ammo virus zarralarini sintez qilish uchun zarur bo'lgan yangi fermentlar yaratiladi. Ayni paytda virusli material sinteziga o'tgan yangi birlashgan virus-hujayra tizimi tashkil etilgan deb taxmin qilish mumkin. Ushbu bosqichning boshida hujayradagi virusning biron bir elementini ajratib bo'lmaydi.

Odatda virusning nuklein kislotalari va oqsillari bir vaqtning o'zida emas, balki hujayraning turli joylarida sintezlanadi. Nuklein kislota sintezi avval boshlanadi, keyin oqsil sintezi biroz keyinroq boshlanadi. Virusning ushbu tarkibiy qismlari to'plangandan so'ng, ular birlashtirilib, to'liq virusli zarrachalarga yig'iladi. Ba'zida to'liq bo'lmagan virusli zarralar hosil bo'ladi, nuklein kislotadan mahrum va shuning uchun o'z-o'zini ishlab chiqarishga qodir emas (donutlar).

Oxirgi bosqich tezda boshlanadi - hujayradan virusli zarrachalarning chiqishi. Hujayraning istalgan joyida virusning 100 ga yaqin zarrachalari darhol chiqib ketadi.Murakkabroq viruslar ham virus nukleoproteinining tashqi qobiqlariga ega bo'lib, ular hujayradan o'tish va undan chiqish vaqtida ular bilan qoplanadi, xost hujayraning oqsillari esa. tashqi qobiqlarning bir qismidir.

Odam va hayvonlar viruslarida yangi naslning paydo bo'lishi bir necha tsikllarda sodir bo'ladi. Shunday qilib, gripp virusida har bir tsikl bitta hujayraning 100 yoki undan ortiq virusli zarralari chiqishi bilan 5-6 soat davom etadi va 30 soat ichida jami 5-6 tsikl kuzatiladi. Shundan so'ng hujayraning virus ishlab chiqarish qobiliyati yo'qoladi va u o'ladi. Sen Dai parainfluenza virusini adsorbsiyadan hujayradan chiqishgacha bo'lgan butun ko'payish jarayoni 5-6 soat davom etadi.

Ba'zida virus zarralari hujayradan chiqmaydi, balki unda hujayra ichidagi inkluzyonlar shaklida to'planadi, bu viruslarning har xil turlari uchun juda xarakterlidir. O'simlik viruslari kristall shaklga ega bo'lgan inklyuziyalarni hosil qiladi.

"Mikoplazma" deb ataladigan mikroblar oilasi ko'pchilikning e'tiborini jalb qila boshladi, chunki yaqinda bu guruhda odam va hayvonlarning turli kasalliklarining patogenlari topilgan. Yashirin infektsiya shaklida ular ko'pincha ko'plab to'qimalar madaniyatlarida yashaydilar - Hela va boshqalar.Mikoplazmalar bakteriyalar va viruslar o'rtasida oraliq pozitsiyani egallaydi. Bakterial filtrlar orqali filtrlash qobiliyati ularni viruslarga yaqinlashtiradi, filtrlanadigan shakllar o'z-o'zidan ko'payish, hujayra ichidagi ko'payish qobiliyatiga ega. Viruslarni bakteriyalarga yaqinlashtiradigan xususiyatlar ozuqa muhitida o'sishi, ularda koloniyalar hosil qilish qobiliyati, shuningdek, antibiotiklar, sulfanilamidlar va ularning antigen tuzilishiga munosabatini o'z ichiga oladi.

"Mikroorganizmlar turlari. Viruslar. Virion." fanining mazmuni:
1. Mikroorganizmlar. Mikroorganizmlarning turlari. Mikroorganizmlarning tasnifi. Prionlar.
2. Viruslar. Virion. Viruslarning morfologiyasi. Virus o'lchamlari. viruslarning nuklein kislotalari.
3. Virusning kapsidi. Viruslar kapsidining funksiyalari. Kapsomerlar. Virusli nukleokapsid. Nukleokapsidning spiral simmetriyasi. Kapsidning kubik simmetriyasi.
4. Virus superkapsidi. Kiyingan viruslar. Yalang'och viruslar. Viruslarning matritsa oqsillari (M-oqsillari). viruslarning ko'payishi.
5. Virusning hujayra bilan o'zaro ta'siri. Virus-hujayra o'zaro ta'sirining tabiati. Samarali o'zaro ta'sir. Virogeniya. Virus aralashuvi.
6. Viruslar orqali hujayra infektsiyasining turlari. Viruslarning reproduktiv sikli. Viruslarning ko'payishining asosiy bosqichlari. Virionning hujayraga adsorbsiyasi.
7. Virusning hujayra ichiga kirib borishi. Viropeksis. Virusni yechish. Virus ko'payishining soya fazasi (tutilish bosqichi). Virusli zarralarning shakllanishi.
8. Virusning hujayradagi transkripsiyasi. Viruslar tarjimasi.
9. Virusning hujayradagi replikatsiyasi. Viruslar to'plami. Hujayradan nasl virionlarini chiqarish.

Viruslar. Virion. Viruslarning morfologiyasi. Virus o'lchamlari. viruslarning nuklein kislotalari.

Hujayradan tashqari shakl - virion- barcha tarkibiy elementlarni (kapsid, nuklein kislota, strukturaviy oqsillar, fermentlar va boshqalar) o'z ichiga oladi. Hujayra ichidagi shakli - virus- faqat bitta nuklein kislota molekulasi bilan ifodalanishi mumkin, chunki u hujayra ichiga kirganda, virion uning tarkibiy elementlariga parchalanadi.

Viruslarning morfologiyasi. Virus o'lchamlari.

Viruslarning nuklein kislotalari

Viruslar faqat bitta turdagi nuklein kislotasi, DIC yoki RNKni o'z ichiga oladi, lekin bir vaqtning o'zida ikkala turni ham o'z ichiga olmaydi. Masalan, chechak, oddiy gerpes, Epstein-Barr viruslari DNK, togaviruslar, pikornaviruslar esa RNK ni o'z ichiga oladi. Virusli zarrachaning genomi haploiddir. Eng oddiy virusli genom 3-4 oqsilni, eng murakkabi - 50 dan ortiq polipeptidni kodlaydi. Nuklein kislotalar bir zanjirli RNK molekulalari (reoviruslar bundan mustasno, bunda genom RNK ning ikkita zanjiri orqali hosil bo'ladi) yoki ikki zanjirli DNK molekulalari (parvoviruslardan tashqari, genom bir DNK zanjiri tomonidan hosil bo'ladi) bilan ifodalanadi. Gepatit B virusida ikki zanjirli DNK molekulasining iplari uzunligi teng emas.

Virusli DNK dumaloq, kovalent bog'langan o'ta o'ralgan (masalan, papovaviruslarda) yoki chiziqli ikki ipli tuzilmalar (masalan, gerpes va adenoviruslarda) hosil qiladi. Ularning molekulyar og'irligi bakterial DNK massasidan 10-100 marta kam. Virusli DNKning transkripsiyasi (mRNK sintezi) virus bilan zararlangan hujayra yadrosida amalga oshiriladi. Virusli DNKda molekula uchlarida toʻgʻri yoki teskari (180" gacha ochilgan) takrorlanuvchi nukleotidlar ketma-ketligi mavjud. Ularning mavjudligi DNK molekulasining halqaga yopilish qobiliyatini taʼminlaydi. Bu ketma-ketliklar bitta va qoʻsh shaklda mavjud. -torli DNK molekulalari virusli DNK belgilarining bir turidir.

Guruch. 2-1. Inson virusli infektsiyalarining asosiy qo'zg'atuvchilarining o'lchamlari va morfologiyasi.

Virusli RNK bir yoki ikki zanjirli molekulalar bilan ifodalanadi. Bir zanjirli molekulalarni segmentlarga bo'lish mumkin - arenaviruslarda 2 segmentdan rotaviruslarda 11 segmentgacha. Segmentlarning mavjudligi genomning kodlash qobiliyatining oshishiga olib keladi. Virusli RNK quyidagi guruhlarga bo'linadi: ortiqcha RNK zanjirlari (+RNK), minus RNK zanjirlari (-RNK). Turli viruslarda genom +RNK yoki -RNK zanjirlarini, shuningdek qo'sh zanjirlarni hosil qilishi mumkin, ulardan biri -RNK, ikkinchisi (uni to'ldiruvchi) - +RNK.

Plyus zanjirli RNK ribosomani tanib olish uchun xarakterli uchlari ("qopqoqlar") bo'lgan yagona zanjirlar bilan ifodalanadi. Bu guruhga virus yuqtirgan hujayraning ribosomalaridagi irsiy ma’lumotlarni bevosita tarjima qila oladigan, ya’ni mRNK funksiyalarini bajaradigan RNKlar kiradi. Plyus iplar quyidagi funktsiyalarni bajaradi: ular strukturaviy oqsillarni sintez qilish uchun mRNK bo'lib, RNK replikatsiyasi uchun shablon sifatida xizmat qiladi va ular qiz populyatsiyasini hosil qilish uchun kapsidga o'raladi. RNK minus iplari genetik ma'lumotni to'g'ridan-to'g'ri ribosomalarga tarjima qila olmaydi, ya'ni ular mRNK vazifasini bajara olmaydi. Biroq, bunday RNKlar mRNK sintezi uchun shablon bo'lib xizmat qiladi.

Viruslarning nuklein kislotalarining infektsiyasi

Ko'pchilik virusli nuklein kislotalar o'z-o'zidan yuqumli, chunki ular yangi virus zarralarini sintez qilish uchun zarur bo'lgan barcha genetik ma'lumotlarni o'z ichiga oladi. Ushbu ma'lumot virionning sezgir hujayraga kirib borishidan keyin amalga oshiriladi. Ko'pchilik +RNK va DNK o'z ichiga olgan viruslarning nuklein kislotalari yuqumli xususiyatni namoyon qiladi. Ikki zanjirli RNKlar va ko'pchilik RNKlar yuqumli emas.

Harakat sahnasi - Rossiya Fanlar akademiyasining Nikitskiy botanika bog'i laboratoriyasi, u erda biolog Dmitriy Iosifovich Ivanovskiy (1864-1920) tamakining sirli mozaik kasalligini o'rganadi. O'simlikdagi kasallikning qo'zg'atuvchisi eng kichik bakterial filtrlardan o'tadi, sog'lom o'simliklar kasallardan filtratlar bilan kasallanganda o'smaydi va alomatlar bermaydi.

O'shanda, 1892 yilda, olim bu bakteriya emas degan xulosaga keldi. Va u patogen viruslarni chaqiradi (lotincha virusdan - zahar). Dmitriy Ivanovskiy butun hayoti davomida viruslarni ko'rishga harakat qildi, ammo biz viruslarning morfologiyasini XX asrning 30-yillarida, elektron mikroskoplar ixtiro qilinganida ko'rdik.

Ammo aynan shu sana virusologiya fanining boshlanishi hisoblanadi va Dmitriy Ivanovskiy uning asoschisi hisoblanadi.

ajoyib shohlik

Viruslarning farqlovchi xususiyatlari quyidagilardan iborat:

Sayyoramizning organik dunyosining bir qismi

Bugungi kunga qadar 6000 dan ortiq viruslar tavsiflangan, ammo ularning soni yuz milliondan oshadi. Bu sayyoradagi eng ko'p biologik shakl bo'lib, u barcha ekotizimlarda (hamma joyda (hamma joyda) taqsimlanadi).

Bugungi kunda ularning sayyoradagi ko'rinishi aniq emas. Bir narsa ma'lum - birinchi hujayrali hayot shakllari paydo bo'lganda, viruslar allaqachon mavjud edi.

Tirik va tirik emas

Bu ajoyib organizmlar bir-biridan sezilarli darajada farq qiladigan ikki xil mavjudotga ega.

Virion aslida hayotning jonsiz qismidir. Va hujayradagi virusning genomi uning tirik tarkibiy qismidir, chunki u erda viruslarning ko'payishi sodir bo'ladi.

Viruslarning morfologiyasi va ultrastrukturasi

Shu nuqtai nazardan, biz virion - hujayradan tashqari shakl haqida gapiramiz.

Virionlarning o'lchami nanometrlarda o'lchanadi - 10 -9 metr. Gripp viruslari o'rtacha kattalikda - 80-120 nanometr, chechak virusi esa 400 nanometr o'lchamli gigantdir.

Viruslarning tuzilishi va morfologiyasi kosmonavtlarga o'xshaydi. Kapsidning ichida (oqsil qobig'i, ba'zida yog'lar va uglevodlarni o'z ichiga oladi), xuddi "kosmik kostyumda" bo'lgani kabi, eng qimmatli qism - nuklein kislotalar, virus genomi. Bundan tashqari, bu "kosmonavt" ham minimal miqdorda - faqat to'g'ridan-to'g'ri irsiy material va uni ko'paytirish (nusxalash) uchun minimal fermentlar bilan ifodalanadi.

Tashqi tomondan, "kostyum" novda shaklida, sharsimon, o'q shaklida, murakkab ikosahedr shaklida yoki umuman muntazam bo'lmasligi mumkin. Bu virusning hujayra ichiga kirib borishi uchun mas'ul bo'lgan o'ziga xos oqsillarning kapsidida mavjudligiga bog'liq.

Patogen xostga qanday kiradi?

Kirishning ko'plab usullari mavjud, ammo eng keng tarqalgani havo orqali. Ko'p sonli mayda zarralar kosmosga nafaqat yo'talayotgan yoki hapşırganda, balki nafas olayotganda ham tashlanadi.

Virionlarning tanaga kirishining yana bir usuli - yuqumli (to'g'ridan-to'g'ri jismoniy aloqa). Bu usul patogenlarning juda kichik guruhiga xosdir, gerpes, jinsiy yo'l bilan yuqadigan infektsiyalar, OITS shu tarzda yuqadi.

Turli xil organizmlar guruhlari bo'lishi mumkin bo'lgan tashuvchi orqali infektsiyani yuqtirish usuli ancha murakkab. INFEKTSION rezervuaridan patogenni olgan vektor viruslarning ko'payishi yoki rivojlanish bosqichlarida rivojlanishi uchun maydonga aylanadi. Quturma virusi aynan shunday patogen hisoblanadi.

Xost tanasida nima sodir bo'ladi

Kapsidning tashqi oqsillari yordamida virus hujayra membranasiga yopishadi va endotsitoz orqali kiradi. Ular lizosomalarga kiradilar, u erda fermentlar ta'sirida ular "kosmik kostyum" dan xalos bo'lishadi. Va patogenning nuklein kislotalari yadroga kiradi yoki sitoplazmada qoladi.

Patogenning nuklein kislotalari xostning nuklein kislotalari zanjiriga o'rnatiladi va irsiy ma'lumotni replikatsiya qilish (nusxalash) reaktsiyasi boshlanadi. Hujayrada etarli miqdordagi virus zarralari to'planganda, virionlar mezbonning energiya va plastik mexanizmlari va resurslaridan foydalanadi.

Oxirgi bosqich - hujayradan virionlarning chiqishi. Ba'zi viruslar hujayralarni to'liq yo'q qilishga olib keladi va hujayralararo bo'shliqqa kiradi, boshqalari esa ekzotsitoz yoki tomurcuklanma orqali kiradi.

Patogenlar strategiyasi

Viruslar morfologiyasining tuzilishi patogenning hujayraning energiya va oqsil sintez qilish potentsialiga to'liq bog'liqligiga olib keladi, yagona shart shundaki, u o'zining nuklein kislotalarini o'z jadvaliga muvofiq ko'paytiradi. Bunday o'zaro ta'sir samarali deb ataladi (bu virus uchun tabiiydir, lekin hujayra uchun emas). Hujayra ta'minotini tugatgandan so'ng, virus uning o'limiga olib keladi.

O'zaro ta'sirning yana bir turi - konsensual. Bunday holda, xost genomiga integratsiyalangan virus genomi hujayraning o'z nuklein kislotalari bilan kovalent tarzda ko'payadi. Va keyin stsenariyning rivojlanishi ikki yo'nalishda ketishi mumkin. Virus jimgina harakat qiladi va o'zini namoyon qilmaydi. Yosh virionlar hujayradan faqat ma'lum sharoitlarda chiqib ketishadi. Yoki patogen genlar doimiy ravishda ishlaydi, ko'p sonli yosh avlodni hosil qiladi, lekin hujayra o'lmaydi, lekin ular uni ekzotsitoz orqali tark etadilar.

Taksonomiyaning murakkabliklari

Turli manbalarda viruslarning tasnifi va morfologiyasi har xil. Ularni tasniflash uchun quyidagi xususiyatlar qo'llaniladi:

• Nuklein kislotaning turi (tarkibida RNK va DNK bo'lgan) va uni ko'paytirish usuli. Viruslarning eng keng tarqalgan tasnifi 1971 yilda amerikalik virusolog Devid Baltimor tomonidan taklif qilingan.
• Virusning morfologiyasi va tuzilishi (bir ipli, ikki ipli, chiziqli, aylanali, parchalangan, parchalanmagan).
• O'lchamlari, simmetriya turi, kapsomeralar soni.
• Superkapsid (tashqi qobiq) mavjudligi.
• antijenik xususiyatlar.
• Genetik o'zaro ta'sir turi.
• Potentsial xostlar doirasi.
• Xost hujayrada lokalizatsiya - yadroda yoki sitoplazmada.

Mikrobiologiyada viruslarni tasniflashning turli yondashuvlarini belgilaydigan asosiy mezon va viruslarning morfologiyasini tanlashdir. Bu unchalik oson emas. Qiyinchilik shundaki, biz virusning morfologiyasi va tuzilishini faqat patologik jarayonlarga olib kelganda o'rganishni boshlaymiz.

Tanlangan va unchalik tanlanmagan

Uy egasi tanloviga ko'ra, bu patogenlar o'zlarining afzalliklarida juda xilma-xildir. Ba'zilar faqat bitta biologik turga hujum qilishadi - ular juda qattiq "ro'yxatga olish" ga ega. Misol uchun, u boshqa hayvonlar uchun mutlaqo xavfsiz bo'lgan mushuklar, gulchambarlar, cho'chqalarning gripp viruslarini eydi. Ba'zida ixtisoslashuv hayratlanarli - bakteriofag P-17 virusi faqat bitta turdagi Escherichia coli erkaklarini yuqtiradi.

Boshqa viruslar butunlay boshqacha harakat qiladi. Masalan, morfologiyasi oʻqga oʻxshagan oʻq shaklidagi viruslar butunlay boshqa kasalliklarni keltirib chiqaradi va shu bilan birga ularning xossalari doirasi nihoyatda keng. Bunday viruslar qatoriga barcha sutemizuvchilarni yuqtiruvchi quturgan virus yoki vesikulyar stomatit virusi (aytmoqchi, hasharotlar orqali yuqadi) kiradi.

Mikrobiologiya: ma'ruza matnlari Tkachenko Kseniya Viktorovna

1. Viruslarning morfologiyasi va tuzilishi

Viruslar Vira qirolligini tashkil etuvchi mikroorganizmlardir.

Xususiyatlari:

2) o'zlarining oqsil sintezlovchi va energiya tizimlariga ega emaslar;

3) uyali aloqa tashkiloti yo'q;

4) ko'payishning dis'yunktiv (ajratilgan) rejimiga ega (oqsillar va nuklein kislotalarning sintezi turli joylarda va turli vaqtlarda sodir bo'ladi);

6) viruslar bakterial filtrlardan o'tadi.

Viruslar ikki shaklda bo'lishi mumkin: hujayradan tashqari (virion) va hujayra ichidagi (virus).

Virionlarning shakli quyidagicha bo'lishi mumkin:

1) yumaloq;

2) novdasimon;

3) muntazam ko'pburchaklar shaklida;

4) filiform va boshqalar.

Ularning o'lchamlari 15-18 dan 300-400 nm gacha.

Virionning markazida oqsil qoplami bilan qoplangan virusli nuklein kislota - qattiq tartiblangan tuzilishga ega bo'lgan kapsid joylashgan. Kapsid kapsomerlardan tashkil topgan. Nuklein kislota va kapsid nukleokapsidni tashkil qiladi.

Murakkab tashkil etilgan virionlarning nukleokapsidi tashqi qobiq, superkapsid bilan qoplangan bo'lib, u ko'plab funktsional jihatdan turli xil lipidlar, oqsillar va uglevodlar tuzilmalarini o'z ichiga olishi mumkin.

DNK va RNK viruslarining tuzilishi boshqa mikroorganizmlarning NK laridan tubdan farq qilmaydi. Ba'zi viruslarning DNKsida urasil mavjud.

DNK bo'lishi mumkin:

1) ikki qatorli;

2) bir ipli;

3) uzuk;

4) ikki ipli, lekin bitta qisqaroq zanjir bilan;

5) ikki ipli, lekin bitta uzluksiz va boshqa parchalangan zanjirlar bilan.

RNK bo'lishi mumkin:

1) bir ipli;

2) chiziqli ikki ipli;

3) chiziqli bo'laklangan;

4) uzuk;

Virusli oqsillar quyidagilarga bo'linadi:

1) genomik - nukleoproteinlar. Virusli nuklein kislotalarning replikatsiyasini va virusni ko'paytirish jarayonlarini ta'minlash. Bu fermentlar bo'lib, ular tufayli asosiy molekula yoki oqsillar nusxalari sonining ko'payishi kuzatiladi, ularning yordamida genetik ma'lumotni amalga oshirishni ta'minlaydigan nuklein kislotasi matritsasida molekulalar sintezlanadi;

2) kapsid qobig'ining oqsillari - o'z-o'zidan yig'ilish qobiliyatiga ega oddiy oqsillar. Ular geometrik jihatdan muntazam tuzilmalarga qo'shiladi, ularda bir nechta simmetriya turlari ajralib turadi: spiral, kub (muntazam ko'pburchaklar hosil qiladi, yuzlar soni qat'iy doimiy) yoki aralash;

3) superkapsid qobig'ining oqsillari murakkab oqsillar bo'lib, funktsiyalari xilma-xildir. Ular tufayli viruslarning sezgir hujayra bilan o'zaro ta'siri sodir bo'ladi. Ular himoya va retseptor funktsiyalarini bajaradilar.

Superkapsid qobig'ining oqsillari orasida quyidagilar mavjud:

a) ankraj oqsillari (bir uchida ular sirtda joylashgan bo'lsa, ikkinchisida ular chuqurlikka kiradi; ular virionning hujayra bilan aloqasini ta'minlaydi);

b) fermentlar (membranalarni yo'q qilishi mumkin);

v) gemagglyutininlar (gemagglyutinatsiyani keltirib chiqaradi);

d) mezbon hujayraning elementlari.

Tabiiy tanlanish yo'li bilan turlarning kelib chiqishi yoki hayot uchun kurashda qulay zotlarni saqlash kitobidan muallif Darvin Charlz

Morfologiya. Tashkilotning umumiy rejasida bir sinf vakillarining turmush tarzidan qat’iy nazar bir-biriga o‘xshashligini ko‘rdik. Bu o'xshashlik ko'pincha "tur birligi" atamasi yoki bir xil turdagi ba'zi qismlar va organlarni ko'rsatish bilan ifodalanadi.

Neyrofiziologiya asoslari kitobidan muallif Shulgovskiy Valeriy Viktorovich

GLIA - MORFOLOGIYA VA FUNKSIYA Inson miyasi yuzlab milliard hujayralardan iborat bo'lib, nerv hujayralari (neyronlar) ko'pchilikni tashkil etmaydi. Nerv to'qimalari hajmining katta qismi (miyaning ba'zi joylarida 9/10 gacha) glial hujayralar (yunonchadan elimgacha) tomonidan ishg'ol qilinadi. Gap shundaki

"Mikrobiologiya" kitobidan: ma'ruza matnlari muallif Tkachenko Kseniya Viktorovna

2-MA'RUZA. Bakteriyalarning morfologiyasi va ultrastrukturasi 1. Bakteriya hujayrasining tuzilish xususiyatlari. Asosiy organellalar va ularning vazifalari Bakteriyalarning boshqa hujayralardan farqi1. Bakteriyalar prokariotdir, ya'ni alohida yadroga ega emas.2. Bakteriyalarning hujayra devorida

Mikrobiologiya kitobidan muallif Tkachenko Kseniya Viktorovna

3. Viruslarni yetishtirish Viruslarni yetishtirishning asosiy usullari: 1) biologik - laboratoriya hayvonlarini yuqtirish. Virus bilan kasallanganda, hayvon kasal bo'lib qoladi. Agar kasallik rivojlanmasa, otopsiyada patologik o'zgarishlar aniqlanishi mumkin. Hayvonlar

Umumiy ekologiya kitobidan muallif Chernova Nina Mixaylovna

1. Morfologiyasi va kulturaviy xossalari Qo‘zg‘atuvchisi Carinobacterium turkumiga, C. difteria turiga mansub.Bular yupqa tayoqchalar, tekis yoki biroz egilgan, gramm-musbat. Ular aniq polimorfizm bilan ajralib turadi. Uchlaridagi klub shaklidagi qalinlashuvlar volutinning metaxromatik donalaridir.

Biologiya kitobidan [Imtihonga tayyorgarlik ko'rish bo'yicha to'liq qo'llanma] muallif Lerner Georgiy Isaakovich

1. Morfologiyasi va kulturaviy xossalari Qo‘zg‘atuvchisi Mycobacterium turkumiga, M. tuberculesis turiga mansub.Bular yupqa tayoqchali, bir oz egilgan, spora va kapsula hosil qilmaydi. Hujayra devori mikozidlar (mikrokapsulalar) deb ataladigan glikopeptidlar qatlami bilan o'ralgan.Sil tayoqchasi.

"Mikroblar mamlakatiga sayohat" kitobidan muallif Betina Vladimir

4.Bakteriyalarning morfologiyasi,asosiy a'zolarBakteriyalarning o'lchamlari 0,3-0,5 dan 5-10 mkm gacha.Bakteriyalar hujayralar shakliga ko'ra kokklarga, tayoqchalarga va buramalarga bo'linadi.Bakteriya hujayrasida quyidagilar mavjud: 1 ) asosiy organellalar: (nukleoid, sitoplazma, ribosoma, sitoplazmatik

"Eng yangi faktlar kitobi" kitobidan. 1-jild. Astronomiya va astrofizika. Geografiya va boshqa yer fanlari. Biologiya va tibbiyot muallif Kondrashov Anatoliy Pavlovich

5. Bakteriyalarning morfologiyasi, qo'shimcha organellalar Villi (pili, fimbriae) hujayra devori yuzasida ingichka oqsil o'simtalaridir. Komon pili bakteriyalarning xost hujayralari yuzasiga yopishishi uchun javobgardir. Ular gram-musbat bakteriyalarga xosdir.

Klematis kitobidan muallif Beskaravaynaya Margarita Alekseevna

10. Viruslar morfologiyasi, virusning hujayra bilan o'zaro ta'sir qilish turlari Viruslar Viruslar qirolligini tashkil etuvchi mikroorganizmlardir.Viruslar ikki shaklda bo'lishi mumkin: hujayradan tashqari (virion) va hujayra ichidagi (virus).Shakli bo'yicha virionlar: yumaloq bo'lishi mumkin. , novdasimon, shaklida

"Tasodifiy mantiq" kitobidan [Biologik evolyutsiyaning tabiati va kelib chiqishi to'g'risida] muallif Kunin Evgeniy Viktorovich

6-bob

Muallifning kitobidan

Muallifning kitobidan

Yuqumli RNK va viruslarni rekonstruksiya qilish. Viruslarning RNKsi genetik material ekanligini isbotlash bizga xuddi shu TMVni taqdim etdi. Avvalo, olimlar TMV zarralarini tarkibidan oqsil komponentini olib tashlash orqali o'zgartirishga muvaffaq bo'lishdi. Bu holatda viruslar

Muallifning kitobidan

Viruslar tahdidi Viruslar haqidagi kitoblardan biri "Viruslar hayotning dushmani" deb juda to'g'ri nomlangan. Va nafaqat gripp viruslari, balki odamlarga "vijdon bilan" yuqadigan boshqa viruslar ham, o'n minglab va ehtimol millionlab odamlarning hayotiga ta'sir qiladi.Qizilchani xavfli kasallik deb hisoblash kerak. Bu

Muallifning kitobidan

Muallifning kitobidan

Klematisning morfologiyasi va biologiyasi? koʻp yillik, koʻp bargli, kamdan-kam yashil oʻsimliklar.Ildiz tizimi. Voyaga etgan klematislarda ikkita asosiy ildiz tizimi mavjud: ildiz va tolali. Cheklangan sug'orish bilan (janubda)

Muallifning kitobidan

10-bob Viruslar olami va uning evolyutsiyasi Per. G. Yanus Viruslari mutlaqo g'ayrioddiy narsa, ya'ni noodatiy xilma-xil infeksion agentlar va, ehtimol, tamaki mozaikasi kabi o'simlik kasalliklarini keltirib chiqaradigan maxsus turdagi toksinlar sifatida topilgan. Bu agentlar beri

Viruslar Vira qirolligini tashkil etuvchi mikroorganizmlardir.

Xususiyatlari:

2) o'zlarining oqsil sintezlovchi va energiya tizimlariga ega emaslar;

3) uyali aloqa tashkiloti yo'q;

4) ko'payishning dis'yunktiv (ajratilgan) rejimiga ega (oqsillar va nuklein kislotalarning sintezi turli joylarda va turli vaqtlarda sodir bo'ladi);

6) viruslar bakterial filtrlardan o'tadi.

Viruslar ikki shaklda bo'lishi mumkin: hujayradan tashqari (virion) va hujayra ichidagi (virus).

Virionlarning shakli quyidagicha bo'lishi mumkin:

1) yumaloq;

2) novdasimon;

3) muntazam ko'pburchaklar shaklida;

4) filiform va boshqalar.

Ularning o'lchamlari 15-18 dan 300-400 nm gacha.

Virionning markazida oqsil qoplami bilan qoplangan virusli nuklein kislota - qattiq tartiblangan tuzilishga ega bo'lgan kapsid joylashgan. Kapsid kapsomerlardan tashkil topgan. Nuklein kislota va kapsid nukleokapsidni tashkil qiladi.

Murakkab tashkil etilgan virionlarning nukleokapsidi tashqi qobiq, superkapsid bilan qoplangan bo'lib, u ko'plab funktsional jihatdan turli xil lipidlar, oqsillar va uglevodlar tuzilmalarini o'z ichiga olishi mumkin.

DNK va RNK viruslarining tuzilishi boshqa mikroorganizmlarning NK laridan tubdan farq qilmaydi. Ba'zi viruslarning DNKsida urasil mavjud.

DNK bo'lishi mumkin:

1) ikki qatorli;

2) bir ipli;

3) uzuk;

4) ikki ipli, lekin bitta qisqaroq zanjir bilan;

5) ikki ipli, lekin bitta uzluksiz va boshqa parchalangan zanjirlar bilan.

RNK bo'lishi mumkin:

1) bir ipli;

2) chiziqli ikki ipli;

3) chiziqli bo'laklangan;

4) uzuk;

Virusli oqsillar quyidagilarga bo'linadi:

1) genomik - nukleoproteinlar. Virusli nuklein kislotalarning replikatsiyasini va virusni ko'paytirish jarayonlarini ta'minlash. Bu fermentlar bo'lib, ular tufayli asosiy molekula yoki oqsillar nusxalari sonining ko'payishi kuzatiladi, ularning yordamida genetik ma'lumotni amalga oshirishni ta'minlaydigan nuklein kislotasi matritsasida molekulalar sintezlanadi;

2) kapsid qobig'ining oqsillari - o'z-o'zidan yig'ilish qobiliyatiga ega oddiy oqsillar. Ular geometrik jihatdan muntazam tuzilmalarga qo'shiladi, ularda bir nechta simmetriya turlari ajralib turadi: spiral, kub (muntazam ko'pburchaklar hosil qiladi, yuzlar soni qat'iy doimiy) yoki aralash;

3) superkapsid qobig'ining oqsillari murakkab oqsillar bo'lib, funktsiyalari xilma-xildir. Ular tufayli viruslarning sezgir hujayra bilan o'zaro ta'siri sodir bo'ladi. Ular himoya va retseptor funktsiyalarini bajaradilar.

Superkapsid qobig'ining oqsillari orasida quyidagilar mavjud:

a) ankraj oqsillari (bir uchida ular sirtda joylashgan bo'lsa, ikkinchisida ular chuqurlikka kiradi; ular virionning hujayra bilan aloqasini ta'minlaydi);

b) fermentlar (membranalarni yo'q qilishi mumkin);

v) gemagglyutininlar (gemagglyutinatsiyani keltirib chiqaradi);

d) mezbon hujayraning elementlari.

Viruslar DNK (herpes simplex virusi) va RNK (odam immunitet tanqisligi virusi) bo'lganlarga bo'linadi.

Kapsomeralarning tuzilishiga ko'ra. Izometrik (kubik), spiral, aralash.

Qo'shimcha lipoprotein membranasi mavjudligi yoki yo'qligi bilan

Xost hujayralar orqasida

Hozirgi vaqtda Nobel mukofoti sovrindori Devid Baltimor tomonidan taklif qilingan viruslarning eng ko'p qo'llaniladigan tasnifi. U irsiy materialni tashish uchun virus tomonidan ishlatiladigan nuklein kislota turiga va uning qanday ifodalanishi va takrorlanishiga asoslanadi. Shuni ta'kidlash kerakki, bunday tasnif virus turlari o'rtasidagi filogenetik munosabatlarni aks ettirmaydi, chunki viruslar, hozirda umumiy qabul qilingan nuqtai nazarga ko'ra, boshqa barcha organizmlardan farq qiladigan kelib chiqish mexanizmlariga ega.

Genetik ma'lumotlari ikki zanjirli DNK ko'rinishida saqlanadigan hujayrali organizmlardan farqli o'laroq, virus genomi ham ikki va bir zanjirli nuklein kislotalar shaklida saqlanishi mumkin. Bunday holda, bu kislota ham DNK, ham RNK bo'lishi mumkin, uning matritsa shakli (mRNK) oqsil sintezi jarayonida genetik ma'lumotni tarjima qilishda oraliq mahsulot sifatida hujayralarda qo'llaniladi. Viruslarning RNK genomlari ikkita qarama-qarshi yo'nalishda kodlanishi mumkin: yoki genlar mRNKdagi genlar yo'nalishiga o'xshash molekulaning 5" uchidan 3" uchigacha (ijobiy yo'nalish yoki + qutblilik) yo'nalishda joylashgan. hujayralarda yoki genlarda virus genomi teskari yo'nalishda (salbiy yo'nalish yoki -polyarlik) joylashgan.

Viruslar taksonomiyasi asosan hujayrali organizmlar taksonomiyasiga o'xshaydi. Viruslarni tasniflashda qo'llaniladigan taksonomik toifalar quyidagilardir (lotincha nomlarni shakllantirish uchun qo'shimchalar qavs ichida berilgan):

Qator ( - viruslar)

oila ( -viridae)

Kichik oila ( -virinae)

jins ( -virus)

Ammo viruslar nomenklaturasida uni hujayrali organizmlar nomenklaturasidan ajratib turadigan ayrim xususiyatlar mavjud. Birinchidan, nafaqat tur va avlod nomlari, balki turkum va turkumlar ham kursiv bilan yoziladi, ikkinchidan, klassik Linney nomenklaturasidan farqli o'laroq, viruslar nomlari binomial emas (ya'ni, jins nomi va epitetidan hosil bo'lgan). turlari - batafsil ma'lumot uchun "Ilmiy tasnif" maqolasida ..ga qarang). Odatda viruslarning nomlari shaklda hosil bo'ladi [Kasallik]-virus.

Umuman olganda, 80 ga yaqin oilalar tavsiflangan, ular 4000 ga yaqin individual turdagi viruslarni o'z ichiga oladi.

Oilalarni qatorlarga taqsimlash yaqinda boshlandi va asta-sekin davom etmoqda; hozirgi vaqtda (2005) diagnostik belgilarning faqat uchta seriyasi aniqlangan va tavsiflangan va tavsiflangan oilalarning aksariyati tasniflanmagan.