DNK nukleotidining tarkibi. Nukleotidlar. Murakkab. Tuzilishi. Nuklein kislotalarning tarkibi

Dezoksiribonuklein kislotalar (DNK) makromolekula (uchta asosiydan biri, qolgan ikkitasi RNK va oqsillar) bo'lib, saqlanishini, avloddan avlodga o'tishini va tirik organizmlarning rivojlanishi va faoliyatining genetik dasturini amalga oshirishni ta'minlaydi. DNK turli xil RNK va oqsillarning tuzilishi haqida ma'lumotni o'z ichiga oladi.

Eukaryotik hujayralarda (hayvonlar, o'simliklar va zamburug'lar) DNK xromosomalarning bir qismi sifatida hujayra yadrosida, shuningdek, ba'zi hujayra organellalarida (mitoxondriyalar va plastidlar) mavjud. Prokaryotik organizmlar hujayralarida (bakteriyalar va arxeyalar) hujayra membranasiga ichki tomondan nukleoid deb ataladigan dumaloq yoki chiziqli DNK molekulasi biriktirilgan. Ular va quyi eukariotlar (masalan, xamirturush) ham plazmidlar deb ataladigan kichik avtonom, asosan aylana shaklidagi DNK molekulalariga ega. Bundan tashqari, bir yoki ikki zanjirli DNK molekulalari DNK o'z ichiga olgan viruslar genomini hosil qilishi mumkin.

Kimyoviy nuqtai nazardan, DNK takrorlanuvchi bloklar - nukleotidlardan tashkil topgan uzun polimerik molekuladir. Har bir nukleotid azotli asos, shakar (dezoksiriboza) va fosfat guruhidan iborat. Zanjirdagi nukleotidlar orasidagi bog'lanishlar dezoksiriboza va fosfat guruhi (fosfodiester bog'lari) orqali hosil bo'ladi. Aksariyat hollarda (bir zanjirli DNKni o'z ichiga olgan ba'zi viruslardan tashqari) DNK makromolekulasi azotli asoslar bilan bir-biriga yo'naltirilgan ikkita zanjirdan iborat. Bu ikki zanjirli molekula spiraldir. Umuman olganda, DNK molekulasining tuzilishi "qo'sh spiral" deb ataladi.

DNK tuzilishini dekodlash (1953) biologiya tarixidagi burilish nuqtalaridan biri bo‘ldi. Frensis Krik, Jeyms Uotson va Moris Uilkins 1962 yilda fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha Nobel mukofotiga sazovor bo'ldilar. DNK tuzilishi, 1958 yilda saraton kasalligidan vafot etdi va Nobel mukofoti vafotidan keyin berilmaydi.

Ribonuklein kislotalar (RNK) barcha tirik organizmlarning hujayralarida joylashgan uchta asosiy makromolekulalardan biri (qolgan ikkitasi DNK va oqsillar).

Xuddi DNK (dezoksiribonuklein kislotasi) singari, RNK ham uzun zanjirdan iborat bo'lib, har bir bo'g'in nukleotid deb ataladi. Har bir nukleotid azotli asos, riboza shakar va fosfat guruhidan iborat. Nukleotidlar ketma-ketligi RNKga genetik ma'lumotni kodlash imkonini beradi. Barcha hujayrali organizmlar oqsil sintezini dasturlash uchun RNK (mRNK) dan foydalanadi.

Hujayra RNKsi transkripsiya deb ataladigan jarayon davomida hosil bo'ladi, ya'ni maxsus fermentlar - RNK polimerazalar tomonidan amalga oshiriladigan DNK shablonidagi RNK sintezi. Messenger RNK (mRNK) keyin tarjima deb ataladigan jarayonda ishtirok etadi. Tarjima - ribosomalar ishtirokida mRNK shablonidagi oqsil sintezi. Boshqa RNKlar transkripsiyadan so'ng kimyoviy modifikatsiyaga uchraydi va ikkilamchi va uchinchi darajali tuzilmalar hosil bo'lgandan so'ng ular RNK turiga bog'liq bo'lgan funktsiyalarni bajaradilar.

Bir zanjirli RNKlar bir xil zanjirning ayrim nukleotidlari bir-biri bilan juftlashgan fazoviy tuzilmalarning xilma-xilligi bilan tavsiflanadi. Ba'zi yuqori tuzilgan RNKlar hujayra oqsillari sintezida ishtirok etadi, masalan, transfer RNKlar kodonlarni tanib olish va oqsil sintezi joyiga mos aminokislotalarni etkazib berish uchun xizmat qiladi, ribosoma RNKlari esa ribosomalarning strukturaviy va katalitik asosi bo'lib xizmat qiladi.

Biroq, zamonaviy hujayralardagi RNKning funktsiyalari ularning tarjimadagi roli bilan cheklanmaydi. Shunday qilib, kichik yadroli RNKlar eukaryotik messenjer RNKlarning birlashishi va boshqa jarayonlarda ishtirok etadi.

RNK molekulalari ba'zi fermentlarning (masalan, telomeraza) bir qismi ekanligiga qo'shimcha ravishda, ba'zi RNKlar o'zlarining fermentativ faolligiga ega: boshqa RNK molekulalarida uzilishlar qilish yoki aksincha, ikkita RNK bo'lagini "yopishtirish" qobiliyati. Bunday RNKlar ribozimlar deb ataladi.

Bir qator viruslarning genomlari RNK dan iborat, ya'ni ularda DNK yuqori organizmlarda o'ynaydigan rol o'ynaydi. Hujayradagi RNK funktsiyalarining xilma-xilligiga asoslanib, gipoteza ilgari surildi, unga ko'ra RNK prebiologik tizimlarda o'z-o'zini ko'paytirishga qodir bo'lgan birinchi molekuladir.

DNK va RNK o'rtasida uchta asosiy farq mavjud:

• 1. DNKda shakar dezoksiriboza, RNK tarkibida deoksiribozaga nisbatan qo'shimcha gidroksil guruhi bo'lgan riboza mavjud. Bu guruh molekulaning gidrolizlanish ehtimolini oshiradi, ya'ni RNK molekulasining barqarorligini pasaytiradi.
• 2. RNKdagi adeninni to'ldiruvchi nukleotid DNKdagi kabi timin emas, balki urasil timinning metillanmagan shaklidir.
• 3. DNK ikkita alohida molekuladan tashkil topgan qo'sh spiral shaklida mavjud. RNK molekulalari, o'rtacha, ancha qisqaroq va asosan bir zanjirli.

Biologik faol RNK molekulalarining, shu jumladan tRNK, rRNK, snRNK va oqsillarni kodlamaydigan boshqa molekulalarning strukturaviy tahlili shuni ko'rsatdiki, ular bitta uzun spiraldan emas, balki bir-biriga yaqin joylashgan va shunga o'xshash narsalarni hosil qiluvchi ko'plab qisqa spirallardan iborat. oqsilning uchinchi darajali tuzilishi. Natijada, RNK kimyoviy reaksiyalarni katalizlashi mumkin, masalan, oqsillarning peptid bog'ini hosil qilishda ishtirok etuvchi ribosomaning peptidil transferaza markazi butunlay RNK dan iborat.

1944 yilga kelib O. Averi va uning hamkasblari K. Makleod va M. Makkarti pnevmokokklarda DNKning transformatsion faolligini kashf etdilar. Bu mualliflar Griffitning ishini davom ettirdilar, u bakteriyalarda transformatsiya (irsiy belgilarning ko'chishi) hodisasini tasvirlab berdi. O.Averi, K.Makleod, M.Makkarti oqsillar, polisaxaridlar va RNK olib tashlanganda bakteriyalarning transformatsiyasi buzilmasligini, induktsiya qiluvchi moddaga dezoksiribonukleaza fermenti taʼsirida esa transformatsion faollik yoʻqolishini koʻrsatdi.

Ushbu tajribalarda birinchi marta DNK molekulasining genetik roli ko'rsatildi. 1952 yilda A. Xershey va M. Cheyz T2 bakteriofagida o'tkazilgan tajribalarda DNK molekulasining genetik rolini tasdiqladi. Uning oqsilini radioaktiv oltingugurt bilan, DNKsini radioaktiv fosfor bilan belgilab, bu bakterial virus bilan E. coli ni yuqtirgan. Fag naslida ko'p miqdorda radioaktiv fosfor va faqat S ning izlari topildi.Bundan kelib chiqadiki, bakteriya ichiga fag oqsili emas, DNK kirib, so'ngra replikatsiyadan so'ng fag nasliga o'tgan. .

1. DNK nukleotidining tuzilishi. Nukleotidlarning turlari.

Nukleotid DNK dan iborat

Azotli asos (DNKda 4 xil: adenin, timin, sitozin, guanin)

Monosugar dezoksiriboza

Fosfor kislotasi

nukleotid molekulasi uch qismdan iborat - besh uglerodli shakar, azotli asos va fosforik kislota.

Shakar tarkibiga kiradi nukleotidlar tarkibi, beshta uglerod atomini o'z ichiga oladi, ya'ni u pentozadir. Nukleotidda mavjud bo'lgan pentoza turiga qarab, nuklein kislotalarning ikki turi - riboza bo'lgan ribonuklein kislotalar (RNK) va dezoksiriboza bo'lgan dezoksiribonuklein kislotalar (DNK) mavjud. Dezoksiribozada 2-uglerod atomidagi OH guruhi H atomi bilan almashtiriladi, ya'ni u ribozaga qaraganda bir kam kislorod atomiga ega.

Ikkalasida ham nuklein kislotalarning turlari to'rt xil turdagi asoslarni o'z ichiga oladi: ulardan ikkitasi purinlar sinfiga va ikkitasi pirimidinlar sinfiga kiradi. Halqaga kiritilgan azot bu birikmalarga asosiy xususiyatni beradi. Purinlarga adenin (A) va guanin (G), pirimidinlarga esa sitozin (C) va timin (T) yoki urasil (U) (mos ravishda DNK yoki RNKda) kiradi. Timin kimyoviy jihatdan urasilga juda yaqin (bu 5-metiluratsil, ya'ni urasil, unda metil guruhi 5-uglerod atomida joylashgan). Purin molekulasi ikkita halqaga ega, pirimidin molekulasi esa bitta.

Nukleotidlar bir nukleotidning shakari va boshqasining fosfor kislotasi orqali kuchli kovalent bog'lanish orqali bir-biriga bog'langan. Bu shunday bo'ladi polinukleotid zanjiri. Bir uchida erkin fosfor kislotasi (5' uchi), ikkinchi uchida erkin shakar (3' uchi) joylashgan. (DNK polimeraza faqat 3' uchiga yangi nukleotidlar qo'shishi mumkin.)

Ikkita polinukleotid zanjiri bir-biri bilan azotli asoslar orasidagi kuchsiz vodorod bog'lari bilan bog'langan. 2 ta qoida mavjud:

komplementarlik printsipi: timin har doim adeninga, guanin doimo sitozinga qarama-qarshidir (ular vodorod bog'larining shakli va soni bo'yicha bir-biriga mos keladi - A va G o'rtasida ikkita, C va G o'rtasida 3 ta aloqa mavjud).

antiparallelizm printsipi: bu erda bir polinukleotid zanjiri 5'-uchga ega, ikkinchisi 3'-uchga ega va aksincha.

Bu shunday bo'ladi ikki zanjirli DNK.

U burilib ketadi ikki tomonlama spiral, spiralning bir burilishi 3,4 nm uzunlikka ega, 10 juft nukleotidni o'z ichiga oladi. Azotli asoslar (irsiy ma'lumotni saqlovchilar) spiral ichida, himoyalangan.

Nuklein kislotalar, oqsillar kabi, hayot uchun zarurdir. Ular eng oddiy viruslargacha barcha tirik organizmlarning genetik materialini ifodalaydi. "Nuklein kislotalar" nomi ularning asosan yadroda (yadro - yadro) lokalizatsiya qilinganligini aks ettiradi. Nuklein kislotalar uchun maxsus bo'yash bilan yadrolar yorug'lik mikroskopida juda aniq ko'rinadi.

DNK tuzilishini aniqlash(dezoksiribonuklein kislotasi) - nuklein kislotalarning ikkita mavjud turidan biri - biologiyada yangi davrni ochdi, chunki u nihoyat tirik organizmlar o'z hayotini tartibga solish uchun zarur bo'lgan ma'lumotlarni qanday saqlashini va bu ma'lumotlarni o'z avlodlariga qanday etkazishini tushunishga imkon berdi. . Nuklein kislotalar nukleotidlar deb ataladigan monomer birliklardan tashkil topganligini yuqorida aytib o'tgan edik. Nukleotidlardan nihoyatda uzun molekulalar - polinukleotidlar qurilgan.

Shuning uchun polinukleotidlarning tuzilishini tushunish uchun avvalo qanday bo'lishini bilish kerak qurilgan nukleotidlar.

Nukleotidlar. Nukleotidlarning tuzilishi

nukleotid molekulasi uch qismdan iborat - besh uglerodli shakar, azotli asos va fosfor.

Shakar tarkibiga kiradi nukleotidlar tarkibi, beshta uglerod atomini o'z ichiga oladi, ya'ni u pentozadir. Nukleotidda mavjud bo'lgan pentoza turiga qarab, nuklein kislotalarning ikki turi - riboza bo'lgan ribonuklein kislotalar (RNK) va dezoksiriboza bo'lgan dezoksiribonuklein kislotalar (DNK) mavjud. Dezoksiribozada 2-uglerod atomidagi OH guruhi H atomi bilan almashtiriladi, ya'ni u ribozaga qaraganda bir kam kislorod atomiga ega.

Ikkalasida ham nuklein kislotalarning turlari to'rt xil turdagi asoslarni o'z ichiga oladi: ulardan ikkitasi purinlar sinfiga va ikkitasi pirimidinlar sinfiga kiradi. Halqaga kiritilgan azot bu birikmalarga asosiy xususiyatni beradi. Purinlarga adenin (A) va guanin (G), pirimidinlarga esa sitozin (C) va timin (T) yoki urasil (U) (mos ravishda DNK yoki RNKda) kiradi. Timin kimyoviy jihatdan urasilga juda yaqin (bu 5-metiluratsil, ya'ni urasil, unda metil guruhi 5-uglerod atomida joylashgan). Purin molekulasi ikkita halqaga ega, pirimidin molekulasi esa bitta.

asoslar Ularning ismining birinchi harfini belgilash odatiy holdir: A, G, T, U va C.

Nuklein kislotalar Ular kislotalardir, chunki ularning molekulasida fosfor kislotasi mavjud.

Rasmda shakar, asos va fosfor kislotasining qanday qilib birlashishi ko'rsatilgan nukleotid molekulasi. Shakarning asos bilan birikmasi suv molekulasining chiqishi bilan sodir bo'ladi, ya'ni bu kondensatsiya reaktsiyasi. Nukleotid hosil bo'lishi uchun yana bitta kondensatsiya reaktsiyasi talab qilinadi - shakar va fosfor kislotasi o'rtasida.

Turli nukleotidlar qandlar va ularning tarkibiga kiruvchi asoslar tabiati bilan bir-biridan farq qiladi.

Nukleotidlarning organizmdagi roli nuklein kislotalarning qurilish bloklari sifatida xizmat qilish bilan cheklanmaydi; ba'zi muhim kofermentlar ham nukleotidlardir. Bular, masalan, adenozin trifosfat (ATP), siklik adenozin monofosfat (cAMP), koenzim A, nikotinamid adenin dinukleotid (NAD), nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP) va flavin adenin dinukleotid (FAD).

Nuklein kislotalar tirik organizmlarda irsiy ma'lumotlarni saqlash va uzatishda katta rol o'ynaydigan tabiiy makromolekulyar birikmalar (polinukleotidlar).

Nuklein kislotalarning molekulyar og'irligi yuz minglab o'nlab milliardlargacha o'zgarishi mumkin. Ular 19-asrdayoq kashf etilgan va hujayra yadrolaridan ajratilgan, ammo ularning biologik roli faqat 20-asrning ikkinchi yarmida aniqlangan.

Nukleotidning tarkibi - nuklein kislotalarning tarkibiy birligi - uchta komponentni o'z ichiga oladi:

1) azotli asos - pirimidin yoki purin

Pirimidin asoslari- nuklein kislotalarning bir qismi bo'lgan pirimidin hosilalari:urasil, timin, sitozin.

Tarkibida –OH guruhi boʻlgan asoslar uchun protonning kisloroddan azotga oʻtishi va aksincha, strukturaviy izomerlarning harakatchan muvozanati xarakterlidir:

Purin asoslari- nuklein kislotalarning bir qismi bo'lgan purin hosilalari: adenin, guanin.

Guanin ikkita strukturaviy izomer sifatida mavjud:

2) monosaxarid

Riboza va 2-deoksiriboza beshta uglerod atomini o'z ichiga olgan monosaxaridlarga ishora qiladi. Ular siklik b-shakllardagi nuklein kislotalar tarkibiga kiradi:

3) fosfor kislotasi qoldig'i

DNK va RNK

Polinukleotidning strukturaviy birligida qaysi monosaxarid mavjudligiga qarab - riboza yoki 2-dezoksiriboza, farqlash

· ribonuklein kislotalar(RNK) va

· deoksiribonuklein kislotalar(DNK)

RNKning asosiy (shakar-fosfat) zanjirida qoldiqlar mavjud riboza, va DNKda 2-dezoksiriboza.
DNK makromolekulalarining nukleotid birliklari bo'lishi mumkin adenin, guanin, sitozin va timin. RNK tarkibi o'rniga u bilan farq qiladi timin hozir urasil.

DNKning molekulyar og'irligi o'n millionlab amuga etadi. Bular eng uzun makromolekulalardir. RNKning molekulyar og'irligi ancha past (bir necha yuzdan o'n minglabgacha). DNK asosan hujayralar yadrolarida, RNK - hujayralar ribosomalari va protoplazmasida joylashgan.

Nuklein kislotalarning tuzilishini tavsiflashda makromolekulalar tashkil etilishining turli darajalari hisobga olinadi:asosiy va ikkinchi darajali tuzilishi.

· Birlamchi tuzilma nuklein kislotalar - nukleotid tarkibi va polimer zanjiridagi nukleotid birliklarining ma'lum bir ketma-ketligi.

Misol uchun:

Qisqartirilgan bir harfli yozuvda bu tuzilma shunday yoziladi

...– A – G – C –...

· ostida ikkilamchi tuzilma nuklein kislotalar polinukleotid zanjirlarining fazoviy tartiblangan shakllarini tushunadi.

DNKning ikkilamchi tuzilishiumumiy oʻq atrofida buralib qoʻsh spiralga oʻralgan ikkita parallel tarmoqlanmagan polinukleotid zanjiridan iborat.

Vodorod bog'lari bir zanjirning purin asosi va ikkinchi zanjirning pirimidin asosi o'rtasida paydo bo'ladi. Bu asoslar to'ldiruvchi juftlarni tashkil qiladi (lat. to'ldiruvchi- qo'shimcha).

To'ldiruvchi asos juftlari o'rtasida vodorod bog'larining paydo bo'lishi ularning fazoviy muvofiqligi bilan bog'liq.

Pirimidin asosi purin asosini to'ldiradi:

Boshqa asos juftlari orasidagi vodorod aloqalari ularning qo'sh spiral tuzilishiga mos kelishiga imkon bermaydi. Shunday qilib,

TIMIN (T) adenin (A) ni to'ldiradi;

SITOSIN (C) GUANIN (G) ni to'ldiradi.

Asosiy to'ldiruvchilik aniqlaydizanjirning to'ldiruvchisiDNK molekulalarida.

Polinukleotid zanjirlarining bir-birini to'ldirishi DNKning asosiy funktsiyasi - irsiy xususiyatlarni saqlash va uzatish uchun kimyoviy asos bo'lib xizmat qiladi.

DNKning nafaqat saqlash, balki genetik ma'lumotdan foydalanish qobiliyati uning quyidagi xususiyatlari bilan belgilanadi:

DNK molekulalari replikatsiyaga (ikki marta ko'payish) qodir, ya'ni. asl molekulalarga o'xshash boshqa DNK molekulalarini sintez qilish imkonini beradi, chunki qo'sh spiral zanjirlaridan biridagi asoslar ketma-ketligi ularning boshqa zanjirdagi joylashishini nazorat qiladi.

DNK molekulalari ma'lum bir turning organizmlariga xos bo'lgan oqsillar sintezini to'liq aniq va aniq tarzda yo'naltirishi mumkin.

RNKning ikkilamchi tuzilishi

DNK dan farqli o'laroq, RNK molekulalari bitta polinukleotid zanjiridan iborat va qat'iy belgilangan fazoviy shaklga ega emas (RNKning ikkilamchi tuzilishi ularning biologik funktsiyalariga bog'liq).

RNKning asosiy roli oqsil biosintezida bevosita ishtirok etishdir.

Hujayra RNKning uchta turi ma'lum bo'lib, ular hujayradagi joylashuvi, tarkibi, hajmi va oqsil makromolekulalari shakllanishidagi o'ziga xos rolini belgilaydigan xususiyatlari bilan farqlanadi:

informatsion (matritsali) RNKlar oqsilning tuzilishi haqida DNKda kodlangan axborotni hujayra yadrosidan oqsil sintezi amalga oshiriladigan ribosomalarga uzatadi;

transport RNKlari hujayra sitoplazmasida aminokislotalarni to'playdi va ularni ribosomaga o'tkazadi; Ushbu turdagi RNK molekulalari aminokislotalar oqsil sintezida ishtirok etishi kerakligini xabarchi RNK zanjirining tegishli bo'limlaridan "o'rganadi";

Ribosomal RNKlar ma'lum strukturaning oqsil sintezini ta'minlaydi, axborot (matritsali) RNKdan ma'lumotlarni o'qiydi.

murakkab monomerlar boʻlib, ulardan geteropolimer molekulalari yigʻiladi. DNK va RNK. Erkin nukleotidlar hayotning signal va energiya jarayonlarida ishtirok etadi. DNK nukleotidlari va RNK nukleotidlari umumiy strukturaviy rejaga ega, ammo pentoza shakarning tuzilishida farqlanadi. DNK nukleotidlari shakar dezoksiribozadan, RNK nukleotidlari esa ribozadan foydalanadi.

Nukleotidning tuzilishi

Har bir nukleotidni 3 qismga bo'lish mumkin:

1. Uglevod besh a'zoli pentoza shakar (riboza yoki deoksiriboza).

2. Fosfor qoldig'i (fosfat) - fosfor kislotasining qoldig'i.

3. Azotli asos - azot atomlari ko'p bo'lgan birikma. Nuklein kislotalarda faqat 5 turdagi azotli asoslar ishlatiladi: Adenin, Timin, Guanin, Sitozin, Uratsil. DNKda 4 tur mavjud: adenin, timin, guanin, sitozin. RNKda ham 4 xil bo'ladi: Adenin, Uratsil, Guanin, Sitozin.RNKda DNKga nisbatan timin o'rnini Uratsil egallashini ko'rish oson.

Molekulalari nuklein kislotalarning "skeletini" tashkil etuvchi pentoza (riboza yoki deoksiriboza) ning umumiy tuzilish formulasi:

Agar X H bilan almashtirilsa (X = H), u holda deoksiribonukleozidlar olinadi; agar X OH bilan almashtirilsa (X = OH), u holda ribonukleozidlar olinadi. Agar biz R o'rniga azotli asosni (purin yoki pirimidin) almashtirsak, u holda biz o'ziga xos nukleotidni olamiz.

Pentozadagi uglerod atomlarining 3" va 5" sifatida belgilangan pozitsiyalariga e'tibor berish muhimdir. Uglerod atomlarining raqamlanishi yuqoridagi kislorod atomidan boshlanadi va soat yo'nalishi bo'yicha ketadi. Oxirgi uglerod atomi (5") olinadi, u pentoza halqasidan tashqarida joylashgan va pentozaning "dumini" hosil qiladi. Demak, nukleotidlar zanjirini qurishda ferment faqat yangi nukleotidni biriktirishi mumkin. uglerod 3 ga "va boshqasiga emas. Shuning uchun nukleotid zanjirining 5" uchini hech qachon davom ettirib bo'lmaydi, faqat 3" uchini cho'zish mumkin.

RNK uchun nukleotidni DNK uchun nukleotid bilan solishtiring.

Ushbu tasvirda qanday nukleotid ekanligini aniqlashga harakat qiling:

ATP - erkin nukleotid

cAMP - "teskari" ATP molekulasi

Nukleotidlar tuzilishi diagrammasi

E'tibor bering, DNK yoki RNK zanjirini yaratishga qodir faollashtirilgan nukleotid "trifosfat dumiga" ega. Aynan shu "energiya bilan to'yingan" dum bilan u o'sib borayotgan nuklein kislotaning allaqachon mavjud zanjiriga qo'shilishi mumkin. Fosfat dumi uglerod 5 ga o'tiradi, shuning uchun uglerod o'rnini allaqachon fosfatlar egallagan va biriktirilishi kerak. Uni nimaga ulash kerak? Faqat 3" pozitsiyadagi uglerodga. Birikkandan so'ng, bu nukleotidning o'zi keyingi nukleotidning biriktirilishi uchun nishonga aylanadi. "Qabul qiluvchi tomon" uglerodni 3-pozitsiyada ta'minlaydi va "kiruvchi tomon" unga yopishadi. 5" pozitsiyasida joylashgan fosfat dumi. Umuman olganda, zanjir 3" tomondan o'sadi.

DNK nukleotid zanjirining kengayishi

Nukleotidlar orasidagi "uzunlamasına" bog'lanish tufayli zanjir o'sishi faqat bitta yo'nalishda ketishi mumkin: 5" ⇒ dan 3 gacha", chunki Yangi nukleotid zanjirning 5' uchiga emas, faqat 3' uchiga qo'shilishi mumkin.

Azotli asoslarining "oʻzaro" komplementar bogʻlari bilan bogʻlangan juft nukleotidlar

DNK qo'sh spiralining bo'limi

Ikki DNK zanjirining antiparallelizm belgilarini toping.

Ikki va uch karra to'ldiruvchi bog'langan juft nukleotidlarni toping.