Chumoli nechta xromosomaga ega. Mushukda nechta xromosoma bor? Genetika turli xil genomlar haqida ma'lumot beradi. Turli o'simliklardagi xromosomalar soni

Genetika - barcha tirik mavjudotlarning irsiyat va o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini o'rganadigan fan. Aynan shu fan bizga har xil turdagi organizmlardagi xromosomalar soni, xromosomalarning kattaligi, ulardagi genlarning joylashishi va genlarning nasldan naslga o'tishi haqida bilim beradi. Genetika, shuningdek, yangi hujayralar paydo bo'lishi paytida yuzaga keladigan mutatsiyalarni o'rganadi.

Xromosoma to'plami

Har bir tirik organizmda (faqatgina istisno - bakteriyalar) xromosomalar mavjud. Ular tananing har bir hujayrasida ma'lum miqdorda joylashgan. Barcha somatik hujayralarda xromosomalar hayvon turiga yoki o'simlik organizmining xilma-xilligiga qarab ikki marta, uch yoki undan ko'p marta takrorlanadi. Jinsiy hujayralarda xromosomalar to'plami haploid, ya'ni bitta. Bu ikkita jinsiy hujayralar birlashganda, organizm uchun to'g'ri genlar to'plami tiklanishi uchun kerak. Biroq, xromosomalarning haploid to'plamida ham butun organizmni tashkil qilish uchun mas'ul bo'lgan genlar to'plangan. Ikkinchi jinsiy hujayra kuchliroq xususiyatlarni o'z ichiga olgan bo'lsa, ularning ba'zilari naslda paydo bo'lmasligi mumkin.

Mushukda nechta xromosoma bor?

Bu savolga javobni ushbu bo'limda topasiz. Har bir organizm turi, o'simlik yoki hayvon, ma'lum bir xromosoma to'plamini o'z ichiga oladi. Bir turdagi jonzotlarning xromosomalari DNK molekulasining ma'lum uzunligiga, ma'lum bir gen to'plamiga ega. Har bir bunday tuzilma o'z hajmiga ega.

Va itlar bizning uy hayvonlarimizmi? Itda 78 ta xromosoma mavjud. Bu raqamni bilib, mushukning qancha xromosomalari borligini taxmin qilish mumkinmi? Buni taxmin qilish mumkin emas. Chunki xromosomalar soni va hayvonni tashkil qilishning murakkabligi o'rtasida hech qanday bog'liqlik yo'q. Mushukda nechta xromosoma bor? Ulardan 38 tasi bor.

Xromosoma o'lchamidagi farqlar

DNK molekulasi, uning ustida joylashgan genlar soni bir xil bo'lib, turli turlarda har xil uzunlikka ega bo'lishi mumkin.

Bundan tashqari, xromosomalarning o'zlari har xil o'lchamlarga ega. Bitta axborot strukturasi uzoq yoki juda qisqa DNK molekulasini o'z ichiga olishi mumkin. Biroq, xromosomalar juda kichik emas. Buning sababi shundaki, qiz tuzilmalari ajralib chiqqanda, moddaning ma'lum bir og'irligi kerak bo'ladi, aks holda ajralishning o'zi bo'lmaydi.

Turli hayvonlarda xromosomalar soni

Yuqorida aytib o'tilganidek, xromosomalar soni va hayvonni tashkil etishning murakkabligi o'rtasida hech qanday bog'liqlik yo'q, chunki bu tuzilmalar boshqa o'lchamlarga ega.

Mushukning qancha xromosomalari bor, boshqa mushuklar soni bir xil: yo'lbars, yaguar, leopard, puma va bu oilaning boshqa vakillari. Ko'pgina kanidlarda 78 ta xromosoma mavjud. Uy tovuqlari uchun juda ko'p. Uy oti 64 ta, Prjevalskiy oti esa 76 ta.

Odamlarda 46 ta xromosoma mavjud. Gorilla va shimpanzeda 48 ta, makakada esa 42 ta.

Qurbaqa 26 ta xromosomaga ega. Kabutarning somatik hujayrasida ulardan atigi 16 tasi, tipratikanida esa 96 ta. Sigirda 120 ta. Chiroqda 174 ta.

Keyinchalik, ba'zi umurtqasiz hayvonlarning hujayralaridagi xromosomalar soni to'g'risidagi ma'lumotlarni taqdim etamiz. Chumoli, xuddi yumaloq qurt kabi, har bir somatik hujayrada faqat 2 ta xromosomaga ega. Asalarilarda ulardan 16 tasi bor.Kapalakda 380 ta hujayrada, radiolariyada esa 1600 ga yaqin shunday tuzilma mavjud.

Hayvonlar haqidagi ma'lumotlar turli xil xromosomalar sonini ko'rsatadi. Shuni qo'shimcha qilish kerakki, genetiklar genetik tajribalar jarayonida foydalanadigan Drosophila somatik hujayralarda 8 ta xromosomaga ega.

Turli o'simliklardagi xromosomalar soni

O'simliklar dunyosi ham bu tuzilmalar soni jihatidan nihoyatda xilma-xildir. Shunday qilib, no'xat va yonca har birida 14 ta xromosoma mavjud. Piyoz - 16. Qayin - 84. Horsetail - 216, paporotnik esa 1200 ga yaqin.

Erkaklar va ayollar o'rtasidagi farqlar

Erkaklar va ayollar genetik darajadagi faqat bitta xromosomada farqlanadi. Ayollarda bu struktura ruscha "X" harfiga o'xshaydi, erkaklarda esa "Y" ga o'xshaydi. Ba'zi hayvonlar turlarida urg'ochilarda "Y" xromosomasi, erkaklarda esa "X" mavjud.

Bunday gomologik bo'lmagan xromosomalarda topilgan belgilar otadan o'g'ilga va onadan qizga meros bo'lib o'tadi. "Y" xromosomasida o'rnatilgan ma'lumotni qizga o'tkazib bo'lmaydi, chunki bunday tuzilishga ega bo'lgan odam, albatta, erkakdir.

Xuddi shu narsa hayvonlarga ham tegishli: agar biz uch rangli mushukni ko'rsak, oldimizda urg'ochi borligini aniq aytishimiz mumkin.

Chunki faqat ayollarga tegishli bo'lgan X xromosomada tegishli gen mavjud. Bu tuzilma haploid to'plamda, ya'ni jinsiy hujayralarda 19-o'rinda turadi, bu erda xromosomalar soni har doim somatiklarga qaraganda ikki baravar kam bo'ladi.

Selektsionerlarning ishi

Tana to'g'risidagi ma'lumotlarni saqlaydigan apparatning tuzilishini, shuningdek, genlarning irsiyat qonuniyatlarini va ularning namoyon bo'lish xususiyatlarini bilgan holda, selektsionerlar o'simlikning yangi navlarini yaratadilar.

Yovvoyi bug'doy ko'pincha xromosomalarning diploid to'plamiga ega. Tetraploid to'plamiga ega bo'lgan yovvoyi vakillar ko'p emas. Madaniy navlar ko'pincha somatik hujayralarida tetraploid va hatto geksaploid tuzilmalarni o'z ichiga oladi. Bu hosildorlikni, ob-havoga chidamliligini va don sifatini yaxshilaydi.

Genetika qiziqarli fan. Butun organizmning tuzilishi haqidagi ma'lumotlarni o'z ichiga olgan apparatning qurilmasi barcha tirik mavjudotlarda o'xshashdir. Biroq, har bir jonzot turi o'ziga xos genetik xususiyatlarga ega. Turlarning xususiyatlaridan biri xromosomalar sonidir. Bir xil turdagi organizmlarda ularning doimiy miqdori doimo mavjud.

Haqiqiy kirpilar. Kichik va oʻrta kattalikdagi sutemizuvchilar. Tana uzunligi 13-27 sm.Dum uzunligi 1-5 sm.Tananing dorsal yuzasi yon tomonlarga cho'zilgan ignalar bilan qoplangan. Ignalilar orasida nozik, uzun, juda siyrak sochlar mavjud.

Tananing ventral tomonida ignalar yo'q va ularning o'rnini uzun va qo'pol sochlar egallaydi. Boshi nisbatan katta, xanjar shaklida, yuz qismi biroz cho'zilgan. Aurikulalar keng va pastki qismida yumaloq. Ularning uzunligi hech qachon bosh uzunligining yarmidan oshmaydi. Rang berish tananing dorsal tomoni juda o'zgaruvchan: shokolad-jigarrang yoki deyarli qora, ba'zan deyarli oq. Ventral yuzasi odatda jigarrang yoki kulrang. Bosh suyagi dorso-ventral yo'nalishda biroz yassilangan bo'lib, kengaygan miya g'ildiragi, keng oraliqda joylashgan kuchli zigomatik yoylar va qisqargan rostral qismga ega bo'lib, u ancha katta kenglikka ega. Suyakli eshitish barabanlari kichik o'lchamli, tekislangan. tish formulasi: I 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36.
Oddiy tipratikan diploid xromosoma soni 48 ga teng.

aholisi turli xil landshaftlar. Ular kuchli botqoqli joylardan va baland o'rmonlarning qattiq massivlaridan qochishadi. Ular o'rmon chekkalarini, bo'shliqlarni, butalar chakalakzorlarini afzal ko'radilar. Ular o'rmon-dasht va dashtda uchraydi. Faoliyat asosan alacakaranlık va tungidir. Qish uchun oddiy tipratikan quruq o't va barglarni uyumga yig'ib, erga uya quradi. Uya o'lik daraxt uyumlari ostida, daraxtlarning ildizlari ostida joylashgan. Oktyabr-noyabr oylarida u qishlaydi, iliq bahor kunlarigacha davom etadi.

Oziq-ovqat tabiatiga ko'ra hamma narsani yeydigan. Ular turli xil umurtqasiz va umurtqali hayvonlar (sichqonsimon kemiruvchilar, kaltakesaklar, qurbaqalar, turli hasharotlar, ularning lichinkalari), shuningdek, ayrim oʻsimlik buyumlari (mevalar) bilan oziqlanadi. Arpalikning shimoliy qismidagi umumiy kirpidagi juftlash bahorda, qish uyqusidan uyg'onganidan ko'p o'tmay sodir bo'ladi. Tropiklarda jins vakillari ko'payishda mavsumiylikka ega emas. Oddiy kirpi yil davomida bitta axlatga ega.

Homiladorlik taxminan 5-6 hafta. Urg'ochisi 3 dan 8 tagacha (odatda taxminan 4) bolani olib keladi. Yangi tug'ilgan oddiy tipratikanlarning vazni o'rtacha 12 g ni tashkil qiladi va bosh sohasida aniq ko'rinadigan ignalar mavjud. 15 kunga kelib, ularning tikanli qopqog'i allaqachon yaxshi ifodalangan. Ko'zlar tug'ilgandan keyin 14-18 kunlarda ochiladi. Yetuklik hayotning 2-yilida sodir bo'ladi. Hayot davomiyligi taxminan 6 yoshda.

Tarqatish Yevropa, Markaziy Osiyo, Shimoliy va Shimoli-Sharqiy Xitoy, Koreya yarim oroli va Afrikani Marokash va Liviyadan Angolaga qadar qamrab oladi. Oddiy tipratikan Yangi Zelandiyada iqlimga moslashgan.

Jinsning taksonomiyasi nihoyat aniqlanmagan, odatda 5 tur ajralib turadi.

Mamlakatimizda oddiy tipratikan yashaydi (Ladoga ko'lining shimoliy qirg'og'idan janubda Qrim va Kavkazgacha, shu jumladan Shimoliy Qozog'istonning g'arbiy hududlarida, G'arbiy Sibirda, Amur viloyatining janubiy qismida va Primorsk o'lkasida) va

Biologiya bo'yicha maktab darsliklaridan hamma xromosoma atamasi bilan tanishish imkoniga ega edi. Kontseptsiya 1888 yilda Valdeyer tomonidan taklif qilingan. Bu so'zma-so'z bo'yalgan tana sifatida tarjima qilinadi. Birinchi tadqiqot ob'ekti meva chivinlari edi.

Hayvonlar xromosomalari haqida umumiy ma'lumot

Xromosoma - bu irsiy ma'lumotlarni saqlaydigan hujayra yadrosining tuzilishi. Ular ko'plab genlarni o'z ichiga olgan DNK molekulasidan hosil bo'ladi. Boshqacha qilib aytganda, xromosoma DNK molekulasidir. Turli hayvonlarda uning miqdori bir xil emas. Masalan, mushukda 38, sigirda -120 bor. Qizig'i shundaki, yomg'ir chuvalchanglari va chumolilar eng kichik raqamga ega. Ularning soni ikkita xromosoma, ikkinchisining erkagi esa bitta.

Yuqori hayvonlarda, shuningdek, odamlarda oxirgi juftlik erkaklarda XY jinsiy xromosomalari va ayollarda XX bilan ifodalanadi. Shuni ta'kidlash kerakki, barcha hayvonlar uchun bu molekulalarning soni doimiy, ammo har bir tur uchun ularning soni har xil. Masalan, ayrim organizmlardagi xromosomalar tarkibini ko'rib chiqishimiz mumkin: shimpanze - 48, kerevit - 196, bo'ri - 78, quyon - 48. Bu hayvonning turli darajadagi tashkil etilishi bilan bog'liq.

Eslatmada! Xromosomalar har doim juft bo'lib joylashgan. Genetiklarning ta'kidlashicha, bu molekulalar irsiyatning qiyin va ko'rinmas tashuvchilari. Har bir xromosomada ko'plab genlar mavjud. Ba'zilarning fikricha, bu molekulalar qancha ko'p bo'lsa, hayvon qanchalik rivojlangan va uning tanasi murakkabroq. Bunday holda, odamda 46 ta xromosoma bo'lmasligi kerak, lekin boshqa hayvonlarga qaraganda ko'proq.

Turli hayvonlarda nechta xromosoma bor

E'tibor berish kerak! Maymunlarda xromosomalar soni odamnikiga yaqin. Ammo har bir tur turli xil natijalarga ega. Shunday qilib, turli xil maymunlarda quyidagi xromosomalar soni mavjud:

• Lemurlar arsenalida 44-46 ta DNK molekulasi mavjud;
• Shimpanze - 48;
• Babunlar - 42,
• Maymunlar - 54;
• Gibbonlar - 44;
• Gorillalar - 48;
• orangutan - 48;
• Makakalar - 42.

Canidlar oilasi (yirtqich sutemizuvchilar) maymunlarga qaraganda ko'proq xromosomalarga ega.

• Shunday qilib, bo'rida 78 bor,
• koyot - 78,
• kichik tulkida - 76,
• lekin oddiy birida 34 bor.
• Arslon va yo'lbarsning yirtqich hayvonlari har birida 38 ta xromosoma mavjud.
• Mushukning uy hayvonida 38 ta, raqibida esa deyarli ikki baravar ko'p, ya'ni 78 it bor.

Iqtisodiy ahamiyatga ega bo'lgan sutemizuvchilarda bu molekulalarning soni quyidagicha:

• quyon - 44,
• sigir - 60,
• ot - 64,
• cho'chqa - 38.

Ma'lumot beruvchi! Hamsterlar hayvonlar orasida eng katta xromosoma to'plamlariga ega. Ularning arsenalida 92 tasi bor. Shuningdek, bu qatorda kirpi bor. Ular 88-90 xromosomaga ega. Va bu molekulalarning eng kichik soni kangurular bilan ta'minlangan. Ularning soni 12. Juda qiziq fakt mamontda 58 ta xromosoma bor. Namunalar muzlatilgan to'qimalardan olinadi.

Aniqlik va qulaylik uchun boshqa hayvonlarning ma'lumotlari xulosada taqdim etiladi.

Hayvonning nomi va xromosomalar soni:

Turli xil hayvonlar turlaridagi xromosomalar soni

Ko'rib turganingizdek, har bir hayvonda turli xil xromosomalar mavjud. Hatto bir oila a'zolari orasida ham ko'rsatkichlar farqlanadi. Primatlar misolini ko'rib chiqing:

• gorillada 48 ta,
• makakada 42 ta, maymunda esa 54 ta xromosoma bor.

Nega bunday bo'lgani sirligicha qolmoqda.

O'simliklar nechta xromosomaga ega?

O'simlik nomi va xromosomalar soni:

Video

Charlz Darvin umrining oxirida inson evolyutsiyasi nazariyasidan voz kechdimi? Qadimgi odamlar dinozavrlarni topdilarmi? Rossiya insoniyatning beshigi ekanligi rostmi, Yeti esa kim - asrlar davomida adashib qolgan ajdodlarimizdan biri emasmi? Paleoantropologiya - inson evolyutsiyasi fani tez gullab-yashnagan bo'lsa-da, insonning kelib chiqishi hali ham ko'plab afsonalar bilan o'ralgan. Bular evolyutsiyaga qarshi nazariyalar va ommaviy madaniyat tomonidan yaratilgan afsonalar va o'qimishli va yaxshi o'qigan odamlar orasida mavjud bo'lgan soxta ilmiy g'oyalardir. Bu "haqiqatan" qanday bo'lganini bilmoqchimisiz? ANTROPOGENESIS.RU portalining bosh muharriri Aleksandr Sokolov bunday afsonalarning butun to'plamini to'pladi va ularning qanchalik yaxshi ekanligini tekshirdi.

Kundalik mantiq darajasida "maymun odamdan sovuqroq - uning ikkita butun xromosomasi bor!" Shunday qilib, "odamning maymunlardan kelib chiqishi nihoyat rad etildi" ...

Hurmatli o'quvchilarimizga shuni eslatib o'tamizki, xromosomalar DNK hujayralarimizda joylashgan narsalardir. Insonda 23 juft xromosoma bor (23 tasini onadan, 23 tasini dadadan olganmiz. Jami 46 ta). Xromosomalarning to'liq to'plami "karyotip" deb ataladi. Har bir xromosomada mahkam o'ralgan juda katta DNK molekulasi mavjud.

Muhim xromosomalar soni emas, balki bu xromosomalar tarkibidagi genlardir. Xuddi shu genlar to'plami turli xil miqdordagi xromosomalarga to'planishi mumkin.

Masalan, ikkita xromosoma olindi va bittaga birlashtirildi. Xromosomalar soni kamaydi, ammo ulardagi genetik ketma-ketlik bir xil bo'lib qoldi. (Tasavvur qiling-a, ikkita qo'shni xona o'rtasida devor sindirilgan. Bitta katta xona chiqdi, lekin tarkib - mebel va parket - bir xil ...)

Xromosomalarning birlashishi ajdodimizda sodir bo'lgan. Shuning uchun genlar deyarli bir xil bo'lishiga qaramay, bizda shimpanzelarga qaraganda ikkita kamroq xromosoma bor.

Inson va shimpanze genlarining yaqinligini qayerdan bilamiz?

1970-yillarda biologlar turli turlarning genetik ketma-ketligini solishtirishni o'rganganlarida, ular buni odamlar va shimpanzelar uchun qilishdi. Mutaxassislar hayratda qolishdi: " Odamlarda va umuman shimpanzelarda irsiyat moddasi - DNK nukleotidlari ketma-ketligidagi farq 1,1% ni tashkil etdi.- deb yozgan mashhur sovet primatologi E. P. Fridman "Primatlar" kitobida. - ... Bir xil turdagi qurbaqa turlari yoki sincaplar bir-biridan shimpanze va odamlarnikidan 20-30 marta farq qiladi. Bu shunchalik hayratlanarli ediki, men tezda molekulyar ma'lumotlar va butun organizm darajasida ma'lum bo'lgan narsalar o'rtasidagi tafovutni tushuntirishim kerak edi.» .

Va 1980 yilda nufuzli jurnalda Fan Minneapolis universiteti genetika jamoasi "Odam va shimpanzening yuqori aniqlikdagi G-bandli xromosomalarining ajoyib o'xshashligini" nashr etdi.

Tadqiqotchilar o'sha paytda xromosomalarni bo'yashning eng yangi usullaridan foydalanganlar (xromosomalarda turli qalinlik va yorqinlikdagi ko'ndalang chiziqlar paydo bo'ladi; shu bilan birga, har bir xromosoma o'ziga xos chiziqlar to'plami bilan farqlanadi). Ma'lum bo'lishicha, odamlarda va shimpanzelarda xromosomalarning chizig'i deyarli bir xil! Ammo qo'shimcha xromosoma haqida nima deyish mumkin? Va bu juda oddiy: agar biz shimpanzening 12 va 13-xromosomalarini ikkinchi odam xromosomasiga qarama-qarshi chiziqqa qo'ysak, ularni uchlari bilan bog'lasak, ular birgalikda ikkinchi odamni tashkil qilishini ko'ramiz.

Keyinchalik, 1991 yilda tadqiqotchilar insonning ikkinchi xromosomasida taxmin qilingan termoyadroviy nuqtani ko'rib chiqdilar va u erda izlayotgan narsani - telomerlarga xos bo'lgan DNK ketma-ketligini - xromosomalarning terminal qismlarini topdilar. Bu xromosoma o'rnida bir marta ikkita bo'lganligining yana bir isboti!

Ammo bunday birlashish qanday amalga oshiriladi? Faraz qilaylik, ota-bobolarimizdan birida ikkita xromosoma birlashgan. U toq sonli xromosomalarni oldi - 47, qolgan mutatsiyaga uchramagan shaxslarda esa 48 ta! Va bunday mutant qanday qilib ko'paydi? Xromosomalar soni har xil bo'lgan shaxslar qanday qilib chatishtirishi mumkin?

Ko'rinishidan, xromosomalar soni turlarni aniq ajratib turadi va gibridizatsiya uchun engib bo'lmaydigan to'siqdir. Turli xil sutemizuvchilarning karyotiplarini o'rganib, ular ba'zi turlar ichida xromosomalar sonining tarqalishini topa boshlaganlarida tadqiqotchilarni ajablantiradigan narsa edi! Shunday qilib, oddiy shrewning turli populyatsiyalarida bu ko'rsatkich 20 dan 33 gacha o'zgarishi mumkin. Mushkning navlari, P. M. Borodin, M. B. Rogacheva va S. I. Odaning maqolasida ta'kidlanganidek, "bir-biridan shimpanzedan ko'ra ko'proq farq qiladi: Hindustan va Shri-Lanka janubida yashovchi hayvonlarda 15 juft bor. karyotipdagi xromosomalar soni va Arabistondan Okeaniya orollarigacha bo'lgan boshqa barcha shrews - 20 juft ... Ma'lum bo'lishicha, xromosomalar soni kamaygan, chunki tipik turning besh juft xromosomalari bir-biri bilan birlashgan: 8-16-chi, 9? Men 13-danman va hokazo."

Sir! Eslatib o‘taman, meyoz davrida – hujayra bo‘linishi, buning natijasida jinsiy hujayralar hosil bo‘ladi – hujayradagi har bir xromosoma o‘zining gomolog jufti bilan bog‘lanishi kerak. Va bu erda, birlashganda, juftlashtirilmagan xromosoma paydo bo'ladi! U qayerga borishi kerak?

Ma'lum bo'lishicha, muammo hal qilingan! PM Borodin 29 xromosoma punarida shaxsan qayd etgan bu jarayonni tasvirlaydi. Punare - Braziliyada tug'ilgan tukli kalamushlar. 29 xromosomaga ega bo'lgan shaxslar ushbu kemiruvchining turli populyatsiyalariga tegishli 30 va 28 xromosoma punarelarini kesib o'tish orqali olingan.

Bunday duragaylarda meyoz davrida juftlashgan xromosomalar bir-birini muvaffaqiyatli topdilar. "Va qolgan uchta xromosoma uchlikni hosil qildi: bir tomondan, 28 xromosomali ota-onadan olingan uzun xromosoma, boshqa tomondan, 30 xromosomali ota-onadan kelgan ikkita qisqaroq xromosoma. Bunday holda, har bir xromosoma o'z o'rnida turardi"

Hozirgacha odamlarda B xromosomalari topilmagan. Ammo ba'zida hujayralarda qo'shimcha xromosomalar to'plami paydo bo'ladi - keyin ular haqida gapirishadi poliploidiya, va agar ularning soni 23 ga karrali bo'lmasa - anevloidiya haqida. Poliploidiya ma'lum turdagi hujayralarda uchraydi va ularning ishini kuchaytirishga yordam beradi anevloidiya odatda hujayraning ishidagi buzilishlarni ko'rsatadi va ko'pincha uning o'limiga olib keladi.

Halol baham ko'ring

Ko'pincha, xromosomalarning noto'g'ri soni hujayraning muvaffaqiyatsiz bo'linishi natijasidir. Somatik hujayralarda DNK duplikatsiyasidan so'ng ona xromosomasi va uning nusxasi kohezin oqsillari bilan bog'lanadi. Keyin kinetoxoraning oqsil komplekslari o'zlarining markaziy qismlarida o'tirib, keyinchalik mikronaychalar biriktiriladi. Mikronaychalar bo'ylab bo'linishda kinetoxorlar hujayraning turli qutblariga tarqaladi va ular bilan birga xromosomalarni tortib oladi. Agar xromosoma nusxalari orasidagi o'zaro bog'lanishlar muddatidan oldin yo'q qilingan bo'lsa, u holda bir xil qutbdagi mikrotubulalar ularga qo'shilishi mumkin, keyin qiz hujayralardan biri qo'shimcha xromosoma oladi, ikkinchisi esa mahrum bo'lib qoladi.

Meyoz ham ko'pincha xatolar bilan o'tadi. Muammo shundaki, bir-biriga bog'langan ikki juft homolog xromosomalarning tuzilishi kosmosda burishishi yoki noto'g'ri joylarda ajralishi mumkin. Natijada yana xromosomalarning notekis taqsimlanishi bo'ladi. Ba'zida jinsiy hujayra nuqsonni meros orqali o'tkazmaslik uchun buni kuzatishga muvaffaq bo'ladi. Qo'shimcha xromosomalar ko'pincha noto'g'ri katlanmış yoki singan bo'lib, bu o'lim dasturini qo'zg'atadi. Misol uchun, spermatozoidlar orasida sifat uchun bunday tanlov mavjud. Ammo tuxumlar unchalik omadli emas edi. Ularning barchasi tug'ilishdan oldin ham odamlarda shakllanadi, bo'linishga tayyorgarlik ko'radi va keyin muzlaydi. Xromosomalar allaqachon ikki baravar ko'paygan, tetradalar hosil bo'lgan va bo'linish kechiktirilgan. Ushbu shaklda ular reproduktiv davrga qadar yashaydilar. Keyin tuxum navbati bilan pishib, birinchi marta bo'linib, yana muzlatiladi. Ikkinchi bo'linish urug'lantirilgandan so'ng darhol sodir bo'ladi. Va bu bosqichda bo'linish sifatini nazorat qilish allaqachon qiyin. Va xavf kattaroqdir, chunki tuxumdagi to'rtta xromosoma o'nlab yillar davomida o'zaro bog'liq bo'lib qoladi. Bu vaqt ichida parchalanishlar kogezinlarda to'planadi va xromosomalar o'z-o'zidan ajralishi mumkin. Shuning uchun, ayol qanchalik katta bo'lsa, tuxumda noto'g'ri xromosoma divergentsiyasi ehtimoli shunchalik yuqori bo'ladi.

Jinsiy hujayralardagi anevlodiya muqarrar ravishda embrionning anevlodiyasiga olib keladi. 23 xromosomali sog'lom tuxum qo'shimcha yoki etishmayotgan xromosomaga ega sperma tomonidan urug'lantirilganda (yoki aksincha), zigotadagi xromosomalar soni aniq 46 dan farq qiladi. Ammo jinsiy hujayralar sog'lom bo'lsa ham, bu shunday emas. sog'lom rivojlanishni kafolatlaydi. Urug'lantirilgandan keyingi dastlabki kunlarda embrion hujayralari hujayra massasini tezda olish uchun faol ravishda bo'linadi. Ko'rinib turibdiki, tez bo'linish paytida xromosomalarni ajratishning to'g'riligini tekshirish uchun vaqt yo'q, shuning uchun aneuploid hujayralar paydo bo'lishi mumkin. Va agar xatolik yuzaga kelsa, embrionning keyingi taqdiri u sodir bo'lgan bo'linishga bog'liq. Agar zigotaning birinchi bo'linishida muvozanat buzilgan bo'lsa, unda butun organizm aneuploid o'sadi. Agar muammo keyinroq paydo bo'lgan bo'lsa, unda natija sog'lom va g'ayritabiiy hujayralar nisbati bilan belgilanadi.

Ulardan ba'zilari yana o'lishi mumkin va biz ularning mavjudligi haqida hech qachon bilmaymiz. Yoki u tananing rivojlanishida ishtirok etishi mumkin, keyin u muvaffaqiyatga erishadi mozaika- turli hujayralar har xil genetik materialni olib yuradi. Mozaiklik prenatal diagnostikachilar uchun juda ko'p muammolarni keltirib chiqaradi. Misol uchun, Daun sindromi bo'lgan bolani tug'ish xavfi ostida, ba'zida bir yoki bir nechta embrion hujayralar olib tashlanadi (bu xavfli bo'lmasligi kerak bo'lgan bosqichda) va ulardagi xromosomalar hisobga olinadi. Ammo agar embrion mozaik bo'lsa, unda bu usul unchalik samarali bo'lmaydi.

Uchinchi g'ildirak

Anevloidiyaning barcha holatlari mantiqan ikki guruhga bo'linadi: xromosomalarning etishmasligi va ortiqcha. Kamchilik bilan yuzaga keladigan muammolar juda kutilmoqda: minus bitta xromosoma minus yuzlab genlarni bildiradi.

Agar gomologik xromosoma normal ishlayotgan bo'lsa, u holda hujayra u erda kodlangan oqsillarning etarli emasligi bilan qutulishi mumkin. Ammo gomologik xromosomada qolgan ba'zi genlar ishlamasa, unda mos keladigan oqsillar hujayrada umuman paydo bo'lmaydi.

Xromosomalarning ko'pligi bo'lsa, hamma narsa unchalik aniq emas. Ko'proq genlar bor, lekin bu erda - afsuski - ko'proq yaxshi degani emas.

Birinchidan, qo'shimcha genetik material yadrodagi yukni oshiradi: DNKning qo'shimcha zanjiri yadroga joylashtirilishi va axborotni o'qish tizimlari tomonidan xizmat qilishi kerak.

Olimlarning aniqlashicha, Daun sindromi bo‘lgan, hujayralarida qo‘shimcha 21-xromosoma bo‘lgan odamlarda, asosan, boshqa xromosomalarda joylashgan genlarning ishi buziladi. Ko'rinishidan, yadrodagi DNKning ko'pligi hamma uchun xromosomalarning ishini qo'llab-quvvatlaydigan oqsillar etarli emasligiga olib keladi.

Ikkinchidan, hujayra oqsillari miqdoridagi muvozanat buziladi. Misol uchun, agar faollashtiruvchi oqsillar va inhibitor oqsillar hujayradagi ba'zi jarayonlar uchun javobgar bo'lsa va ularning nisbati odatda tashqi signallarga bog'liq bo'lsa, u holda u yoki boshqasining qo'shimcha dozasi hujayraning tashqi signalga adekvat javob berishini to'xtatadi. Nihoyat, anevloid hujayraning o'lish ehtimoli ortadi. Bo'linishdan oldin DNKni ko'paytirishda xatolar muqarrar ravishda yuzaga keladi va ta'mirlash tizimining hujayra oqsillari ularni taniydi, tuzatadi va yana ikki baravar ko'payishni boshlaydi. Agar juda ko'p xromosomalar bo'lsa, unda oqsillar etarli emas, xatolar to'planadi va apoptoz tetiklanadi - dasturlashtirilgan hujayra o'limi. Ammo hujayra o'lmasa va bo'linmasa ham, bunday bo'linishning natijasi ham aneuploid bo'lishi mumkin.

Siz yashaysiz

Agar bitta hujayra ichida ham anevloidiya buzilish va o'lim bilan to'la bo'lsa, unda butun anevloid organizmning omon qolishi oson emasligi ajablanarli emas. Hozirgi vaqtda faqat uchta autosoma ma'lum - 13, 18 va 21, trisomiya (ya'ni hujayralardagi qo'shimcha, uchinchi xromosoma) qandaydir tarzda hayotga mos keladi. Bu, ehtimol, ularning eng kichikligi va eng kam genlarni o'z ichiga olganligi bilan bog'liq. Shu bilan birga, 13-chi (Patau sindromi) va 18-chi (Edvards sindromi) xromosomalarda trisomiyasi bo'lgan bolalar eng yaxshi holatda 10 yilgacha yashaydi va ko'pincha bir yildan kamroq yashaydi. Va faqat genomdagi eng kichik trisomiya, Daun sindromi deb nomlanuvchi 21-xromosoma 60 yilgacha yashashga imkon beradi.

Umumiy poliploidiya bilan og'rigan odamlarni uchratish juda kam. Odatda, poliploid hujayralar (ikkita emas, balki to'rttadan 128 gacha xromosomalar to'plamini olib yuradigan) inson tanasida, masalan, jigarda yoki qizil suyak iligida bo'lishi mumkin. Bu odatda faol bo'linishni talab qilmaydigan oqsil sintezi kuchaygan yirik hujayralardir.

Xromosomalarning qo'shimcha to'plami ularni qiz hujayralari o'rtasida taqsimlash vazifasini murakkablashtiradi, shuning uchun poliploid embrionlar, qoida tariqasida, omon qolmaydi. Shunga qaramay, 92 xromosomali (tetraploidlar) bolalar tug'ilib, bir necha soatdan bir necha yilgacha yashagan 10 ga yaqin holat tasvirlangan. Biroq, boshqa xromosoma anomaliyalarida bo'lgani kabi, ular rivojlanishda, jumladan, aqliy rivojlanishda ham orqada qolishgan. Biroq, genetik anormalliklarga ega bo'lgan ko'plab odamlar uchun mozaiklik yordamga keladi. Agar anomaliya embrionning parchalanishi paytida allaqachon rivojlangan bo'lsa, unda ma'lum miqdordagi hujayralar sog'lom bo'lib qolishi mumkin. Bunday hollarda simptomlarning zo'ravonligi pasayadi va umr ko'rish davomiyligi oshadi.

Gender adolatsizliklari

Biroq, bunday xromosomalar ham mavjud bo'lib, ularning sonining ko'payishi inson hayotiga mos keladi yoki hatto e'tiborga olinmaydi. Va bu, hayratlanarli, jinsiy xromosomalar. Buning sababi gender adolatsizligidir: aholimizning taxminan yarmi (qizlar) boshqalarga (o'g'il bolalarga) qaraganda ikki baravar ko'p X xromosomalariga ega. Shu bilan birga, X xromosomalari nafaqat jinsni aniqlashga xizmat qiladi, balki 800 dan ortiq genlarni ham o'z ichiga oladi (ya'ni ortiqcha 21-xromosomadan ikki baravar ko'p, bu organizm uchun juda ko'p muammo tug'diradi). Ammo qizlar tengsizlikni bartaraf etish uchun tabiiy mexanizm yordamiga keladi: X xromosomalaridan biri inaktivlanadi, burishadi va Barr tanasiga aylanadi. Aksariyat hollarda tanlash tasodifiy sodir bo'ladi va ba'zi hujayralarda onaning X xromosomasi faol, boshqalarida esa otaning X xromosomasi faoldir. Shunday qilib, barcha qizlar mozaikdir, chunki genlarning turli nusxalari turli hujayralarda ishlaydi. Toshbaqa mushuklari bunday mozaikaning klassik namunasidir: ularning X xromosomasida melanin uchun mas'ul bo'lgan gen mavjud (boshqa narsalar qatori palto rangini belgilaydigan pigment). Turli xil nusxalar turli hujayralarda ishlaydi, shuning uchun rang dog'li va meros qilib olinmaydi, chunki inaktivatsiya tasodifiy sodir bo'ladi.

Inaktivatsiya natijasida inson hujayralarida faqat bitta X xromosoma doimo ishlaydi. Ushbu mexanizm X-trisomiya (XXX qizlar) va Shereshevskiy-Tyorner sindromlari (XO qizlari) yoki Klinefelter (XXY o'g'il bolalar) bilan jiddiy muammolardan qochish imkonini beradi. Taxminan har 400 boladan biri shu tarzda tug'iladi, ammo bu holatlarda hayotiy funktsiyalar odatda sezilarli darajada buzilmaydi va hatto bepushtlik har doim ham sodir bo'lmaydi. Uchdan ortiq xromosomaga ega bo'lganlar uchun qiyinroq. Bu odatda jinsiy hujayralar hosil bo'lishida xromosomalar ikki marta ajralmaganligini anglatadi. Tetrasomiya (XXXXX, XXYY, XXXY, XYYY) va pentasomiya (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) holatlari kam uchraydi, ulardan ba'zilari tibbiyot tarixida bir necha marta tasvirlangan. Bu variantlarning barchasi hayotga mos keladi va odamlar ko'pincha ilg'or yillargacha yashaydilar, anormalliklar skeletning anormal rivojlanishi, genital nuqsonlar va aqliy pasayishda namoyon bo'ladi. Aytish joizki, qo'shimcha Y-xromosomaning o'zi tananing ishlashiga kam ta'sir qiladi. XYY genotipiga ega bo'lgan ko'plab erkaklar hatto ularning xususiyatlari haqida bilishmaydi. Buning sababi shundaki, Y xromosomasi X dan ancha kichikroq va tiriklikka ta'sir qiluvchi genlar deyarli yo'q.

Jinsiy xromosomalar yana bir qiziq xususiyatga ega. Avtosomalarda joylashgan genlardagi ko'plab mutatsiyalar ko'plab to'qimalar va organlarning ishlashida anormalliklarga olib keladi. Shu bilan birga, jinsiy xromosomalardagi gen mutatsiyalarining aksariyati faqat aqliy zaiflikda namoyon bo'ladi. Ma'lum bo'lishicha, jinsiy xromosomalar miyaning rivojlanishini sezilarli darajada boshqaradi. Shunga asoslanib, ba'zi olimlar erkaklar va ayollarning aqliy qobiliyatlari o'rtasidagi farqlar (ammo to'liq tasdiqlanmagan) uchun javobgardirlar, deb taxmin qilishadi.

Xato qilish kimga foyda

Tibbiyot xromosoma anomaliyalari bilan uzoq vaqtdan beri tanish bo'lishiga qaramay, so'nggi paytlarda anevloidiya olimlarning e'tiborini jalb qilishda davom etmoqda. Ma'lum bo'lishicha, o'simta hujayralarining 80% dan ortig'i g'ayrioddiy miqdordagi xromosomalarni o'z ichiga oladi. Bir tomondan, buning sababi bo'linish sifatini nazorat qiluvchi oqsillar uni sekinlashtirishga qodir bo'lishi mumkin. O'simta hujayralarida xuddi shu nazorat oqsillari ko'pincha mutatsiyaga uchraydi, shuning uchun bo'linish cheklovlari olib tashlanadi va xromosoma tekshiruvi ishlamaydi. Boshqa tomondan, olimlar bu omon qolish uchun o'smalarni tanlashda omil bo'lib xizmat qilishi mumkin, deb hisoblashadi. Ushbu modelga ko'ra, o'simta hujayralari birinchi navbatda poliploid bo'lib, keyin bo'linish xatolari natijasida turli xil xromosomalarni yoki ularning qismlarini yo'qotadi. Turli xil xromosoma anomaliyalari bo'lgan hujayralarning butun populyatsiyasi paydo bo'ldi. Ularning aksariyati hayotiy emas, lekin ba'zilari tasodifan muvaffaqiyatga erishishi mumkin, masalan, tasodifan bo'linishni boshlaydigan genlarning qo'shimcha nusxalarini olish yoki uni bostiradigan genlarni yo'qotish. Biroq, bo'linish paytida xatolarning to'planishi qo'shimcha ravishda rag'batlantirilsa, hujayralar omon qolmaydi. Taxol, keng tarqalgan saraton preparati ushbu printsipga asoslanadi: u o'simta hujayralarida xromosomalarning tizimli bo'linmasligiga olib keladi, bu ularning dasturlashtirilgan o'limini keltirib chiqarishi kerak.

Ma'lum bo'lishicha, har birimiz hech bo'lmaganda alohida hujayralarda qo'shimcha xromosomalarning tashuvchisi bo'lishimiz mumkin. Biroq, zamonaviy ilm-fan ushbu istalmagan yo'lovchilar bilan kurashish strategiyalarini ishlab chiqishda davom etmoqda. Ulardan biri X xromosomasi uchun mas'ul bo'lgan oqsillardan foydalanishni taklif qiladi va masalan, Daun sindromi bo'lgan odamlarning qo'shimcha 21-xromosomasini qo'zg'atadi. Ma'lum qilinishicha, hujayra madaniyatida bu mexanizm harakatga keltirilishi mumkin edi. Shunday qilib, ehtimol yaqin kelajakda xavfli qo'shimcha xromosomalar qo'zg'atilib, zararsiz holga keltiriladi.

Polina Loseva