มดมีโครโมโซมกี่โครโมโซม แมวมีโครโมโซมกี่ตัว? พันธุศาสตร์ให้ข้อมูลเกี่ยวกับจีโนมต่างๆ จำนวนโครโมโซมในพืชต่างๆ

พันธุศาสตร์เป็นศาสตร์ที่ศึกษากฎการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและความแปรปรวนของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เป็นวิทยาศาสตร์ที่ทำให้เรามีความรู้เกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตประเภทต่างๆ ขนาดของโครโมโซม ตำแหน่งของยีนบนโครโมโซม และการถ่ายทอดยีนได้อย่างไร พันธุศาสตร์ยังศึกษาการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการก่อตัวของเซลล์ใหม่

ชุดโครโมโซม

สิ่งมีชีวิตทุกชนิด (ยกเว้นแบคทีเรียเท่านั้น) มีโครโมโซม พวกมันอยู่ในทุกเซลล์ของร่างกายในปริมาณที่กำหนด ในเซลล์ร่างกายทั้งหมด โครโมโซมจะเกิดซ้ำสองครั้ง สามครั้ง หรือมากกว่านั้น ขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์หรือความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตในพืช ในเซลล์สืบพันธุ์ ชุดโครโมโซมเป็นแบบเดี่ยว นั่นคือ แบบเดี่ยว นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อที่เมื่อเซลล์สืบพันธุ์สองเซลล์รวมกัน ชุดยีนที่ถูกต้องสำหรับร่างกายจะกลับคืนมา อย่างไรก็ตามแม้ในชุดโครโมโซมเดี่ยวยีนที่รับผิดชอบในการจัดระเบียบของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดก็มีความเข้มข้น บางส่วนอาจไม่ปรากฏในลูกหลานหากเซลล์สืบพันธุ์ที่สองมีคุณสมบัติที่แข็งแกร่งกว่า

แมวมีโครโมโซมกี่ตัว?

คุณจะพบคำตอบสำหรับคำถามนี้ในส่วนนี้ สิ่งมีชีวิต พืชหรือสัตว์แต่ละประเภทมีโครโมโซมชุดหนึ่งอยู่ โครโมโซมของสิ่งมีชีวิตหนึ่งสายพันธุ์มีความยาวที่แน่นอนของโมเลกุลดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นชุดของยีน โครงสร้างดังกล่าวแต่ละอันมีขนาดของตัวเอง

และสุนัขเป็นสัตว์เลี้ยงของเราหรือไม่? สุนัขมีโครโมโซม 78 อัน เมื่อรู้ตัวเลขนี้แล้ว เป็นไปได้ไหมที่จะเดาว่าแมวมีโครโมโซมกี่ตัว? เป็นไปไม่ได้ที่จะคาดเดา เนื่องจากไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนโครโมโซมกับความซับซ้อนของการจัดระเบียบของสัตว์ แมวมีโครโมโซมกี่ตัว? มี 38 ของพวกเขา

ความแตกต่างของขนาดโครโมโซม

โมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งมียีนจำนวนเท่ากันสามารถมีความยาวต่างกันในสปีชีส์ต่างกัน

นอกจากนี้โครโมโซมเองก็มีขนาดต่างกัน โครงสร้างข้อมูลหนึ่งโครงสร้างสามารถประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอที่ยาวหรือสั้นมาก อย่างไรก็ตามโครโมโซมไม่เล็กเกินไป นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าเมื่อโครงสร้างลูกสาวแตกต่างกันจำเป็นต้องมีน้ำหนักของสารบางอย่างไม่เช่นนั้นความแตกต่างจะไม่เกิดขึ้น

จำนวนโครโมโซมในสัตว์ต่างๆ

ดังที่ได้กล่าวมาแล้วไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนโครโมโซมกับความซับซ้อนของการจัดระเบียบของสัตว์เพราะโครงสร้างเหล่านี้มีขนาดแตกต่างกัน

แมวมีโครโมโซมกี่ตัว, แมวตัวอื่นจำนวนเท่ากัน: เสือ, จากัวร์, เสือดาว, เสือภูเขาและตัวแทนอื่น ๆ ของตระกูลนี้ canids จำนวนมากมี 78 โครโมโซม มากสำหรับไก่ในประเทศ ม้าบ้านมี 64 ตัว และม้าของ Przewalski มี 76 ตัว

มนุษย์มีโครโมโซม 46 อัน กอริลลาและชิมแปนซีมี 48 ตัว ลิงแสมมี 42

กบมีโครโมโซม 26 อัน ในเซลล์โซมาติกของนกพิราบมีเพียง 16 ตัวเท่านั้น และในเม่น - 96 ในวัว - 120 ในปลาแลมป์เพรย์ - 174

ต่อไป เรานำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมในเซลล์ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด มดก็เหมือนกับพยาธิตัวกลมที่มีโครโมโซมเพียง 2 อันในแต่ละเซลล์โซมาติก ผึ้งมี 16 ตัว ผีเสื้อมีโครงสร้างดังกล่าว 380 ตัวต่อเซลล์ และรังสีเรเดียลมีประมาณ 1600

ข้อมูลสัตว์แสดงจำนวนโครโมโซมที่แตกต่างกัน ต้องเสริมว่าแมลงหวี่ซึ่งนักพันธุศาสตร์ใช้ในการทดลองทางพันธุกรรมมีโครโมโซม 8 ตัวในเซลล์ร่างกาย

จำนวนโครโมโซมในพืชต่างๆ

โลกของพืชยังมีความหลากหลายอย่างมากในแง่ของจำนวนโครงสร้างเหล่านี้ ดังนั้นถั่วและโคลเวอร์แต่ละตัวมีโครโมโซม 14 ตัว หัวหอม - 16. เบิร์ช - 84. หางม้า - 216 และเฟิร์นประมาณ 1200

ความแตกต่างระหว่างชายและหญิง

เพศชายและเพศหญิงในระดับพันธุกรรมต่างกันในโครโมโซมเดียวเท่านั้น ในเพศหญิง โครงสร้างนี้ดูเหมือนตัวอักษรรัสเซีย "X" และในเพศชายจะดูเหมือน "Y" ในสัตว์บางชนิด ตัวเมียมีโครโมโซม "Y" และตัวผู้มี "X"

ลักษณะที่พบในโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกันดังกล่าวได้รับการถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกและจากแม่สู่ลูก ข้อมูลที่ถูกตรึงบนโครโมโซม "Y" ไม่สามารถถ่ายโอนไปยังผู้หญิงได้ เพราะคนที่มีโครงสร้างนี้มักจะเป็นผู้ชาย

เช่นเดียวกับสัตว์: ถ้าเราเห็นแมวสามสี เราสามารถพูดได้อย่างแน่นอนว่าเรามีตัวเมียอยู่ข้างหน้าเรา

เพราะมีเพียงโครโมโซม X ซึ่งเป็นของเพศหญิงเท่านั้นที่มียีนที่สอดคล้องกัน โครงสร้างนี้เป็นโครงสร้างที่ 19 ในชุดเดี่ยว นั่นคือ ในเซลล์สืบพันธุ์ ซึ่งจำนวนโครโมโซมจะน้อยกว่าในเซลล์ร่างกายถึงสองเท่า

ผลงานของพ่อพันธุ์แม่พันธุ์

เมื่อทราบโครงสร้างของเครื่องมือที่เก็บข้อมูลเกี่ยวกับร่างกายตลอดจนกฎการสืบทอดของยีนและคุณลักษณะของการแสดงออก พ่อพันธุ์แม่พันธุ์พัฒนาพันธุ์พืชใหม่

ข้าวสาลีป่ามักมีชุดโครโมโซมซ้ำ มีตัวแทนป่าไม่มากที่มีชุด tetraploid พันธุ์ที่ปลูกมักประกอบด้วยชุดโครงสร้างเตตราพลอยด์และเฮกซาพลอยด์ในเซลล์โซมาติก ซึ่งจะช่วยเพิ่มผลผลิต ความทนทานต่อสภาพอากาศ และคุณภาพของเมล็ดพืช

พันธุศาสตร์เป็นศาสตร์ที่น่าสนใจ อุปกรณ์ของอุปกรณ์ที่มีข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด อย่างไรก็ตาม สิ่งมีชีวิตแต่ละประเภทมีลักษณะทางพันธุกรรมของตัวเอง ลักษณะหนึ่งของสปีชีส์คือจำนวนโครโมโซม ในสิ่งมีชีวิตในสายพันธุ์เดียวกันจะมีจำนวนคงที่อยู่เสมอ

เม่นจริงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็กและขนาดกลาง ลำตัวยาว 13-27 ซม. หางยาว 1-5 ซม. ด้านหลังลำตัวปูด้วยเข็มที่ยื่นออกไปด้านข้าง ระหว่างเข็มมีขนบางยาวและเบาบางมาก


หน้าท้องของร่างกายไม่มีเข็มและถูกแทนที่ด้วยขนที่ยาวและหยาบ หัวมีขนาดค่อนข้างใหญ่ มีรูปร่างเหมือนลิ่ม ส่วนใบหน้าจะยาวเล็กน้อย ใบหูกว้างและโค้งมนที่ฐาน ความยาวไม่เกินครึ่งความยาวของศีรษะ ระบายสีส่วนหลังของร่างกายมีความแปรปรวนมาก: สีน้ำตาลช็อคโกแลตหรือเกือบดำบางครั้งเกือบขาว พื้นผิวหน้าท้องมักจะเป็นสีน้ำตาลหรือสีเทา กะโหลกศีรษะค่อนข้างแบนในทิศทางของ dorso-ventral โดยมีกล่องสมองที่ขยายออก ส่วนโค้งโหนกแก้มที่แข็งแรงมีระยะห่างกันอย่างกว้างขวาง และส่วน rostral ที่สั้นลง ซึ่งมีความกว้างค่อนข้างมาก กลองหูกระดูกมีขนาดเล็กแบน สูตรทันตกรรม: ผม 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36
เม่นทั่วไปมีโครโมโซมซ้ำจำนวน 48

ผู้อยู่อาศัยภูมิประเทศต่างๆ พวกเขาหลีกเลี่ยงสถานที่แอ่งน้ำที่รุนแรงและเทือกเขาที่เป็นของแข็งของป่าสูง พวกเขาชอบขอบป่า, สำนักหักบัญชี, พุ่มไม้หนาทึบ พบได้ในป่าที่ราบกว้างใหญ่และในที่ราบกว้างใหญ่ กิจกรรมส่วนใหญ่เป็นช่วงพลบค่ำและกลางคืน สำหรับฤดูหนาว เม่นธรรมดาจะจัดรังบนพื้น เก็บหญ้าแห้งและใบไม้เป็นกอง รังอยู่ใต้กองไม้ที่ตายแล้ว ใต้รากไม้ ในเดือนตุลาคม-พฤศจิกายน มันจำศีลจนถึงวันฤดูใบไม้ผลิที่อบอุ่น

โดยธรรมชาติของอาหารกินไม่เลือก พวกมันกินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์มีกระดูกสันหลังต่างๆ (หนูเหมือนหนู กิ้งก่า กบ แมลงต่างๆ ตัวอ่อนของพวกมัน) เช่นเดียวกับพืชบางชนิด (ผลไม้) การผสมพันธุ์ในเม่นทั่วไปในภาคเหนือของเทือกเขาเกิดขึ้นในฤดูใบไม้ผลิ ไม่นานหลังจากตื่นจากการจำศีล ในเขตร้อน ตัวแทนของสกุลไม่มีฤดูกาลในการสืบพันธุ์ เม่นทั่วไปมีหนึ่งครอกในระหว่างปี


การตั้งครรภ์ประมาณ 5-6 สัปดาห์ ตัวเมียนำลูก 3 ถึง 8 ตัว (ปกติประมาณ 4 ตัว) เม่นทั่วไปที่เกิดใหม่มีน้ำหนักเฉลี่ย 12 กรัม และมีเข็มที่มองเห็นได้ชัดเจนที่บริเวณศีรษะ ภายใน 15 วัน ปกอันแหลมคมของพวกมันก็แสดงออกได้ดีอยู่แล้ว ตาสว่างในวันที่ 14-18 หลังคลอด ครบกำหนดเกิดขึ้นในปีที่ 2 ของชีวิต อายุขัยอายุประมาณ 6 ขวบ

การแพร่กระจายครอบคลุมยุโรป เอเชียกลาง ภาคเหนือและภาคตะวันออกเฉียงเหนือของจีน คาบสมุทรเกาหลี และแอฟริกาตั้งแต่โมร็อกโกและลิเบียไปจนถึงแองโกลา เม่นทั่วไปจะเคยชินกับสภาพในนิวซีแลนด์

ในที่สุดอนุกรมวิธานของสกุลยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น โดยปกติจะมี 5 สปีชีส์ที่แตกต่างกัน

ในประเทศของเราอาศัยอยู่: เม่นธรรมดา (จากชายฝั่งทางเหนือของทะเลสาบลาโดกาทางใต้ไปยังแหลมไครเมียและคอเคซัสรวมถึงในภูมิภาคตะวันตกของคาซัคสถานตอนเหนือในไซบีเรียตะวันตกทางตอนใต้ของภูมิภาคอามูร์และดินแดน Primorsky) และ

จากหนังสือเรียนวิชาชีววิทยา ทุกคนมีโอกาสทำความคุ้นเคยกับคำว่า โครโมโซม แนวคิดนี้เสนอโดย Waldeyer ในปี 1888 มันแปลตามตัวอักษรว่าเป็นร่างกายที่ทาสี เป้าหมายแรกของการวิจัยคือแมลงวันผลไม้

เรื่องทั่วไปเกี่ยวกับโครโมโซมของสัตว์

โครโมโซมเป็นโครงสร้างของนิวเคลียสของเซลล์ที่เก็บข้อมูลทางพันธุกรรมพวกมันถูกสร้างขึ้นจากโมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งมียีนจำนวนมาก กล่าวอีกนัยหนึ่งโครโมโซมเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอ ปริมาณของมันในสัตว์ต่าง ๆ นั้นไม่เหมือนกัน ตัวอย่างเช่น แมวมี 38 และวัวมี -120 ที่น่าสนใจคือไส้เดือนและมดมีจำนวนน้อยที่สุด จำนวนของพวกเขาคือโครโมโซมสองตัวและตัวผู้หลังมีหนึ่งอัน

ในสัตว์ที่สูงกว่าเช่นเดียวกับในมนุษย์ คู่สุดท้ายจะแสดงด้วยโครโมโซมเพศ XY ในเพศชายและ XX ในเพศหญิง ควรสังเกตว่าจำนวนโมเลกุลเหล่านี้สำหรับสัตว์ทุกตัวคงที่ แต่สำหรับแต่ละสปีชีส์จำนวนนั้นแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น เราสามารถพิจารณาเนื้อหาของโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตบางชนิด: ชิมแปนซี - 48, กั้ง - 196, หมาป่า - 78, กระต่าย - 48 นี่เป็นเพราะการจัดระดับที่แตกต่างกันของสัตว์

ในหมายเหตุ!โครโมโซมจะเรียงตัวเป็นคู่เสมอ นักพันธุศาสตร์อ้างว่าโมเลกุลเหล่านี้เป็นพาหะของพันธุกรรมที่เข้าใจยากและมองไม่เห็น โครโมโซมแต่ละตัวมียีนจำนวนมาก บางคนเชื่อว่ายิ่งมีโมเลกุลเหล่านี้มากเท่าไร สัตว์ก็จะยิ่งพัฒนามากขึ้นเท่านั้น และร่างกายของมันก็ซับซ้อนมากขึ้น ในกรณีนี้ บุคคลไม่ควรมีโครโมโซม 46 อัน แต่ให้มากกว่าสัตว์อื่นๆ

สัตว์ต่างๆ มีโครโมโซมกี่ตัว

ต้องให้ความสนใจ!ในลิงจำนวนโครโมโซมใกล้เคียงกับมนุษย์ แต่แต่ละประเภทมีผลต่างกัน ดังนั้น ลิงต่างๆ จึงมีจำนวนโครโมโซมดังนี้

  • ค่างมีโมเลกุลดีเอ็นเอ 44-46 โมเลกุลในคลังแสง
  • ชิมแปนซี - 48;
  • ลิงบาบูน - 42,
  • ลิง - 54;
  • ชะนี - 44;
  • กอริลล่า - 48;
  • อุรังอุตัง - 48;
  • ลิงกัง - 42.

ตระกูล canids (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กินเนื้อเป็นอาหาร) มีโครโมโซมมากกว่าลิง

  • ดังนั้นหมาป่าจึงมี 78
  • โคโยตี้ - 78,
  • ในสุนัขจิ้งจอกตัวเล็ก - 76
  • แต่ตัวธรรมดามี 34
  • สัตว์กินเนื้อของสิงโตและเสือแต่ละตัวมีโครโมโซม 38 ตัว
  • สัตว์เลี้ยงของแมวมี 38 ตัว และคู่ต่อสู้ของสุนัขก็มี 78 ตัวเกือบสองเท่า

ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ จำนวนของโมเลกุลเหล่านี้มีดังนี้:

  • กระต่าย - 44,
  • วัว - 60,
  • ม้า - 64,
  • หมู - 38.

ข้อมูล!หนูแฮมสเตอร์มีชุดโครโมโซมที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาสัตว์ พวกเขามี 92 ในคลังแสงของพวกเขา ในแถวนี้มีเม่นด้วย มีโครโมโซม 88-90 โครโมโซม และจำนวนโมเลกุลที่น้อยที่สุดเหล่านี้ก็มีจิงโจ้ จำนวนของพวกเขาคือ 12 ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจมากคือแมมมอ ธ มีโครโมโซม 58 ตัว ตัวอย่างนำมาจากเนื้อเยื่อแช่แข็ง

เพื่อความชัดเจนและสะดวกยิ่งขึ้น ข้อมูลของสัตว์อื่นๆ จะถูกนำเสนอในการสรุป

ชื่อของสัตว์และจำนวนโครโมโซม:

มาร์เทนด่าง 12
จิงโจ้ 12
หนูกระเป๋าเหลือง 14
ตัวกินมดกระเป๋า 14
หนูพันธุ์ธรรมดา 22
หนูพันธุ์ 22
มิงค์ 30
แบดเจอร์อเมริกัน 32
ก่อศักดิ์ (จิ้งจอกบริภาษ) 36
จิ้งจอกทิเบต 36
แพนด้าน้อย 36
แมว 38
สิงโต 38
เสือ 38
แรคคูน 38
บีเวอร์แคนาดา 40
ไฮยีน่า 40
หนูบ้าน 40
ลิงบาบูน 42
หนู 42
ปลาโลมา 44
กระต่าย 44
ผู้ชาย 46
กระต่าย 48
กอริลลา 48
สุนัขจิ้งจอกอเมริกัน 50
สกั๊งค์ลาย 50
แกะ 54
ช้าง (เอเชีย, สะวันนา) 56
วัว 60
แพะในประเทศ 60
ลิงขน 62
ลา 62
ยีราฟ 62
ล่อ (ลูกผสมของลาและตัวเมีย) 63
ชินชิล่า 64
ม้า 64
จิ้งจอกสีเทา 66
กวางหางขาว 70
สุนัขจิ้งจอกปารากวัย 74
จิ้งจอกตัวเล็ก 76
หมาป่า (แดง, แดง, แผงคอ) 78
ดิงโก 78
โคโยตี้ 78
หมา 78
หมาจิ้งจอกทั่วไป 78
ไก่ 78
นกพิราบ 80
ไก่งวง 82
หนูแฮมสเตอร์เอกวาดอร์ 92
ลีเมอร์สามัญ 44-60
จิ้งจอกอาร์กติก 48-50
ตัวตุ่น 63-64
เม่น 88-90

จำนวนโครโมโซมในสัตว์แต่ละชนิด

อย่างที่คุณเห็น สัตว์แต่ละตัวมีจำนวนโครโมโซมต่างกัน แม้แต่ในหมู่สมาชิกในครอบครัวเดียวกัน ตัวชี้วัดก็ต่างกัน พิจารณาตัวอย่างของบิชอพ:

  • กอริลลามี 48
  • ลิงแสมมี 42 โครโมโซม 54 โครโมโซม

เหตุใดจึงยังคงเป็นปริศนา

พืชมีโครโมโซมกี่อัน?

ชื่อพืชและจำนวนโครโมโซม:

วีดีโอ

Charles Darwin ในบั้นปลายชีวิตของเขาละทิ้งทฤษฎีวิวัฒนาการของมนุษย์หรือไม่? คนโบราณพบไดโนเสาร์หรือไม่? จริงหรือไม่ที่รัสเซียเป็นแหล่งกำเนิดของมนุษยชาติ และใครคือเยติ - ไม่ใช่หนึ่งในบรรพบุรุษของเราที่หลงทางในศตวรรษนี้ แม้ว่าบรรพชีวินวิทยา - ศาสตร์แห่งวิวัฒนาการของมนุษย์ - กำลังประสบกับการออกดอกอย่างรวดเร็ว แต่กำเนิดของมนุษย์ยังคงล้อมรอบด้วยตำนานมากมาย เหล่านี้เป็นทฤษฎีต่อต้านวิวัฒนาการและตำนานที่สร้างขึ้นโดยวัฒนธรรมมวลชนและแนวคิดทางวิทยาศาสตร์หลอกที่มีอยู่ในหมู่คนที่มีการศึกษาและอ่านหนังสือดี อยากรู้ว่ามัน "จริง" แค่ไหน? Alexander Sokolov หัวหน้าบรรณาธิการของพอร์ทัล ANTROPOGENESIS.RU ได้รวบรวมคอลเลกชันทั้งหมดของตำนานดังกล่าวและตรวจสอบว่าพวกเขาเป็นอย่างไร

ในระดับตรรกะในชีวิตประจำวัน เห็นได้ชัดว่า "ลิงเย็นกว่าคน แต่มีโครโมโซมมากกว่า 2 ตัว!" ดังนั้น “ในที่สุดการกำเนิดของมนุษย์จากลิงก็ถูกหักล้าง” ...

ขอให้เราเตือนผู้อ่านที่รักของเราว่าโครโมโซมคือสิ่งที่ DNA บรรจุอยู่ในเซลล์ของเรา บุคคลมีโครโมโซม 23 คู่ (23 อันได้จากแม่และ 23 อันจากพ่อ รวม 46) โครโมโซมทั้งชุดเรียกว่า "คาริโอไทป์" โครโมโซมแต่ละตัวมีโมเลกุลดีเอ็นเอขนาดใหญ่มากขดอย่างแน่นหนา

ไม่ใช่จำนวนโครโมโซมที่สำคัญ แต่เป็นยีนที่โครโมโซมเหล่านี้มีอยู่ ยีนชุดเดียวกันสามารถบรรจุในโครโมโซมจำนวนต่างกันได้

ตัวอย่างเช่น โครโมโซมสองตัวถูกนำมารวมกันเป็นหนึ่งเดียว จำนวนโครโมโซมลดลง แต่ลำดับพันธุกรรมที่มีอยู่ในโครโมโซมยังคงเหมือนเดิม (ลองนึกภาพว่ามีกำแพงแตกระหว่างสองห้องที่อยู่ใกล้เคียง ห้องใหญ่หนึ่งห้องเปิดออก แต่เนื้อหา - เฟอร์นิเจอร์และปาร์เก้ - เหมือนกัน ... )

การหลอมรวมของโครโมโซมเกิดขึ้นในบรรพบุรุษของเรา นั่นคือเหตุผลที่เรามีโครโมโซมน้อยกว่าลิงชิมแปนซีสองตัว ถึงแม้ว่ายีนจะเกือบจะเหมือนกันก็ตาม

เรารู้เกี่ยวกับความใกล้ชิดของมนุษย์และยีนชิมแปนซีได้อย่างไร?

ในปี 1970 เมื่อนักชีววิทยาเรียนรู้ที่จะเปรียบเทียบลำดับพันธุกรรมของสปีชีส์ต่างๆ พวกเขาทำสิ่งนี้เพื่อมนุษย์และชิมแปนซี ผู้เชี่ยวชาญตกใจมาก: “ ความแตกต่างในลำดับนิวคลีโอไทด์ของสารพันธุกรรม - DNA - ในมนุษย์และชิมแปนซีโดยรวมคือ 1.1%- เขียนนักพฤกษศาสตร์โซเวียตที่มีชื่อเสียง E. P. Fridman ในหนังสือ "Primates" - ... กบหรือกระรอกในสกุลเดียวกันแตกต่างกันมากกว่าลิงชิมแปนซีและมนุษย์ 20-30 เท่า น่าแปลกใจมากที่ฉันต้องอธิบายอย่างเร่งด่วนถึงความคลาดเคลื่อนระหว่างข้อมูลระดับโมเลกุลกับสิ่งที่ทราบในระดับของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด» .

และในปี 1980 ในนิตยสารเผด็จการ ศาสตร์ทีมพันธุศาสตร์ของมหาวิทยาลัยมินนิอาโปลิสได้เผยแพร่ The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee

นักวิจัยได้ใช้วิธีการใหม่ล่าสุดในการระบายสีโครโมโซมในขณะนั้น (แถบขวางที่มีความหนาและความสว่างต่างกันปรากฏบนโครโมโซม ในเวลาเดียวกันโครโมโซมแต่ละอันก็ต่างกันในชุดแถบพิเศษของตัวเอง) ปรากฎว่าในมนุษย์และลิงชิมแปนซี แถบโครโมโซมเกือบจะเหมือนกัน! แต่โครโมโซมส่วนเกินล่ะ? และง่ายมาก ถ้าเราใส่โครโมโซมที่ 12 และ 13 ของลิงชิมแปนซีในหนึ่งบรรทัดตรงข้ามกับโครโมโซมมนุษย์ที่สอง เชื่อมต่อกันที่ปลาย เราจะเห็นว่าพวกมันประกอบกันเป็นมนุษย์คนที่สอง

ต่อมาในปี 1991 นักวิจัยได้พิจารณาจุดหลอมเหลวที่ถูกกล่าวหาในโครโมโซมมนุษย์ตัวที่สองและพบว่ามีสิ่งที่พวกเขากำลังมองหา - ลักษณะลำดับดีเอ็นเอของเทโลเมียร์ - ส่วนปลายของโครโมโซม หลักฐานอีกประการหนึ่งว่าโครโมโซมนี้มีอยู่สองครั้ง!


แต่การควบรวมกิจการดังกล่าวเกิดขึ้นได้อย่างไร? สมมุติว่าบรรพบุรุษของเรามีโครโมโซมสองอันรวมกันเป็นหนึ่งเดียว เขามีโครโมโซมจำนวนคี่ - 47 ในขณะที่บุคคลที่ไม่กลายพันธุ์ยังคงมี 48! แล้วการกลายพันธุ์ดังกล่าวทวีคูณได้อย่างไร? บุคคลที่มีโครโมโซมจำนวนต่างกันสามารถผสมกันได้อย่างไร?

ดูเหมือนว่าจำนวนโครโมโซมจะแยกความแตกต่างระหว่างสปีชีส์ได้อย่างชัดเจนและเป็นอุปสรรคต่อการผสมพันธุ์ที่ผ่านไม่ได้ สิ่งที่น่าประหลาดใจของนักวิจัยเมื่อศึกษาคาริโอไทป์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่าง ๆ พวกเขาเริ่มพบจำนวนโครโมโซมที่กระจัดกระจายในบางสายพันธุ์! ดังนั้น ในประชากรที่แตกต่างกันของปากร้ายทั่วไป ตัวเลขนี้สามารถเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่ 20 ถึง 33 และความหลากหลายของปากกระบอกปืนตามที่ระบุไว้ในบทความโดย P. M. Borodin, M. B. Rogacheva และ S. I. Oda“ แตกต่างจากชิมแปนซีมากกว่าคน: สัตว์ที่อาศัยอยู่ทางตอนใต้ของฮินดูสถานและศรีลังกา มี 15 คู่ โครโมโซมในโครโมโซมและอื่น ๆ ทั้งหมดจากอาระเบียไปยังหมู่เกาะโอเชียเนีย - 20 คู่ ... ปรากฎว่าจำนวนโครโมโซมลดลงเนื่องจากโครโมโซมห้าคู่ของสายพันธุ์ทั่วไปรวมเข้าด้วยกัน: 8 กับ 16, 9? ฉันมาจากวันที่ 13 เป็นต้น”

ความลึกลับ! ฉันขอเตือนคุณว่าในระหว่างไมโอซิส - การแบ่งเซลล์อันเป็นผลมาจากการสร้างเซลล์เพศ - โครโมโซมแต่ละตัวในเซลล์จะต้องเชื่อมต่อกับคู่ที่คล้ายคลึงกัน และที่นี่เมื่อรวมกันแล้ว โครโมโซมที่ไม่คู่กันก็ปรากฏขึ้น! เธอควรไปที่ไหน

ปรากฎว่าแก้ปัญหาได้! PM Borodin อธิบายกระบวนการนี้ซึ่งเขาลงทะเบียนด้วยตนเองใน 29 punares โครโมโซม Punare เป็นหนูที่มีขนดกในบราซิล บุคคลที่มีโครโมโซม 29 ตัวได้มาจากการผสมข้ามระหว่าง 30 ถึง 28 โครโมโซม punare ที่เป็นของประชากรที่แตกต่างกันของหนูตัวนี้

ในช่วงไมโอซิสในลูกผสมดังกล่าวโครโมโซมที่จับคู่กันประสบความสำเร็จ “และโครโมโซมที่เหลืออีกสามโครโมโซมก่อตัวเป็นสามเท่า: ในมือข้างหนึ่งโครโมโซมยาวที่ได้รับจากโครโมโซม 28 ตัวและอีกโครโมโซมที่สั้นกว่าสองตัวที่มาจากแม่ของโครโมโซม 30 โครโมโซม ในกรณีนี้ โครโมโซมแต่ละตัวจะเข้าแทนที่"

จนถึงขณะนี้ ยังไม่พบโครโมโซม B ในมนุษย์ แต่บางครั้งโครโมโซมชุดเพิ่มเติมปรากฏในเซลล์ - จากนั้นพวกมันก็พูดถึง polyploidyและถ้าจำนวนของพวกเขาไม่ใช่ทวีคูณของ 23 - เกี่ยวกับ aneuploidy Polyploidy เกิดขึ้นในเซลล์บางชนิดและมีส่วนช่วยในการทำงานที่เพิ่มขึ้นในขณะที่ แอนนูพลอยดีมักจะบ่งบอกถึงการละเมิดในการทำงานของเซลล์และมักจะนำไปสู่ความตาย

แบ่งปันอย่างจริงใจ

ส่วนใหญ่แล้ว จำนวนโครโมโซมที่ไม่ถูกต้องเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ไม่สำเร็จ ในเซลล์โซมาติก หลังจากการทำซ้ำของ DNA โครโมโซมของมารดาและสำเนาของโครโมโซมจะเชื่อมโยงกันด้วยโปรตีนโคเฮซิน จากนั้นโปรตีนเชิงซ้อนของ kinetochore จะนั่งบนส่วนกลางของมัน ซึ่งจะติด microtubules ในภายหลัง เมื่อแบ่งออกเป็นไมโครทูบูล ไคเนโทคอร์จะกระจายไปยังขั้วต่างๆ ของเซลล์ และดึงโครโมโซมไปพร้อมกับพวกมัน หากการเชื่อมโยงข้ามระหว่างสำเนาของโครโมโซมถูกทำลายก่อนเวลา ไมโครทูบูลจากขั้วเดียวกันสามารถยึดติดกับพวกมันได้ จากนั้นเซลล์ลูกสาวหนึ่งเซลล์จะได้รับโครโมโซมพิเศษ และเซลล์ที่สองจะยังคงถูกลิดรอน

ไมโอซิสมักจะผ่านไปพร้อมกับข้อผิดพลาด ปัญหาคือการสร้างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองคู่ที่เชื่อมโยงกันสามารถบิดในอวกาศหรือแยกจากกันในที่ที่ไม่ถูกต้อง ผลที่ได้คือการกระจายโครโมโซมที่ไม่สม่ำเสมออีกครั้ง บางครั้งเซลล์เพศสามารถติดตามสิ่งนี้เพื่อไม่ให้ส่งข้อบกพร่องโดยการถ่ายทอดทางพันธุกรรม โครโมโซมส่วนเกินมักถูกพับหรือหักซึ่งทำให้โปรแกรมตายได้ ตัวอย่างเช่นในบรรดาตัวอสุจิมีตัวเลือกคุณภาพดังกล่าว แต่ไข่มีโชคน้อยกว่า สิ่งเหล่านี้ทั้งหมดก่อตัวขึ้นในมนุษย์ก่อนเกิด เตรียมพร้อมสำหรับการแบ่งแยก และแข็งตัว โครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าแล้ว tetrads ถูกสร้างขึ้นและการหารล่าช้า ในรูปแบบนี้พวกมันมีชีวิตอยู่จนถึงช่วงสืบพันธุ์ จากนั้นไข่จะสุก แบ่งครั้งแรกและแช่แข็งอีกครั้ง ส่วนที่สองเกิดขึ้นทันทีหลังจากการปฏิสนธิ และในขั้นตอนนี้ การควบคุมคุณภาพของแผนกทำได้ยากอยู่แล้ว และความเสี่ยงก็มากขึ้น เนื่องจากโครโมโซมทั้งสี่ในไข่ยังคงเชื่อมโยงกันมานานหลายทศวรรษ ในช่วงเวลานี้ การสลายตัวจะสะสมในโคเฮซิน และโครโมโซมสามารถแยกออกจากกันได้เองตามธรรมชาติ ดังนั้น ยิ่งผู้หญิงอายุมากเท่าไหร่ โอกาสที่โครโมโซมจะผิดเพี้ยนไปจากไข่ก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น

Aneuploidy ในเซลล์สืบพันธุ์ย่อมนำไปสู่ ​​aneuploidy ของตัวอ่อนอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ เมื่อไข่ที่แข็งแรงซึ่งมีโครโมโซม 23 ตัวได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิที่มีโครโมโซมเกินหรือขาดหายไป (หรือกลับกัน) จำนวนโครโมโซมในไซโกตจะแตกต่างไปจาก 46 อย่างเห็นได้ชัด แต่ถึงแม้ว่าเซลล์สืบพันธุ์จะมีสุขภาพดีก็ตาม รับประกันการพัฒนาสุขภาพ ในวันแรกหลังการปฏิสนธิ เซลล์ของตัวอ่อนจะแบ่งตัวอย่างแข็งขันเพื่อให้ได้มวลเซลล์อย่างรวดเร็ว เห็นได้ชัดว่าในระหว่างการดิวิชั่นอย่างรวดเร็วไม่มีเวลาตรวจสอบความถูกต้องของการแยกโครโมโซมดังนั้นเซลล์ aneuploid จึงเกิดขึ้นได้ และหากมีข้อผิดพลาดเกิดขึ้นชะตากรรมต่อไปของตัวอ่อนก็ขึ้นอยู่กับการแบ่งตัวที่เกิดขึ้น หากสมดุลถูกรบกวนในส่วนแรกของไซโกตแล้ว สิ่งมีชีวิตทั้งหมดก็จะเติบโตเป็นแอนนูพลอยด์ หากปัญหาเกิดขึ้นในภายหลัง ผลลัพธ์จะถูกกำหนดโดยอัตราส่วนของเซลล์ที่แข็งแรงและผิดปกติ

บางส่วนหลังอาจตายต่อไปและเราจะไม่มีทางรู้เกี่ยวกับการดำรงอยู่ของพวกเขา หรือเขาสามารถมีส่วนร่วมในการพัฒนาของร่างกายแล้วเขาจะประสบความสำเร็จ โมเสก- เซลล์ต่างๆ จะมีสารพันธุกรรมต่างกันไป โมเสกทำให้เกิดปัญหามากมายสำหรับผู้วินิจฉัยก่อนคลอด ตัวอย่างเช่น เมื่อมีความเสี่ยงที่จะมีลูกกลุ่มอาการดาวน์ บางครั้งเซลล์ของตัวอ่อนจะถูกลบออก (ในระยะที่ไม่ควรเป็นอันตราย) และนับโครโมโซมในเซลล์นั้นด้วย แต่ถ้าเอ็มบริโอเป็นโมเสก วิธีนี้จะไม่ได้ผลโดยเฉพาะ

ล้อที่สาม

ทุกกรณีของ aneuploidy แบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามหลักเหตุผล: การขาดและโครโมโซมส่วนเกิน ปัญหาที่เกิดขึ้นจากการขาดสารอาหารนั้นค่อนข้างคาดหวัง: ลบหนึ่งโครโมโซมหมายถึงลบยีนหลายร้อยตัว

หากโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันทำงานตามปกติ เซลล์ก็จะหนีไปได้โดยมีโปรตีนเข้ารหัสในปริมาณที่ไม่เพียงพอ แต่ถ้ายีนบางตัวที่เหลืออยู่บนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันไม่ทำงาน โปรตีนที่เกี่ยวข้องก็จะไม่ปรากฏในเซลล์เลย

ในกรณีที่มีโครโมโซมมากเกินไป ทุกสิ่งทุกอย่างก็ไม่ชัดเจนนัก มียีนมากขึ้น แต่ที่นี่ - อนิจจา - มากขึ้นไม่ได้หมายความว่าดีกว่า

ประการแรก สารพันธุกรรมพิเศษจะเพิ่มภาระในนิวเคลียส: จะต้องวางสายดีเอ็นเอเพิ่มเติมในนิวเคลียสและให้บริการโดยระบบอ่านข้อมูล

นักวิทยาศาสตร์พบว่าในคนที่เป็นดาวน์ซินโดรม ซึ่งเซลล์มีโครโมโซมที่ 21 เกินมา การทำงานของยีนที่อยู่บนโครโมโซมอื่นๆ จะหยุดชะงักเป็นส่วนใหญ่ เห็นได้ชัดว่า DNA ส่วนเกินในนิวเคลียสนำไปสู่ความจริงที่ว่ามีโปรตีนไม่เพียงพอที่สนับสนุนการทำงานของโครโมโซมสำหรับทุกคน

ประการที่สอง ความสมดุลของปริมาณโปรตีนในเซลล์ถูกรบกวน ตัวอย่างเช่น หากโปรตีนตัวกระตุ้นและโปรตีนตัวยับยั้งรับผิดชอบต่อกระบวนการบางอย่างในเซลล์ และอัตราส่วนของพวกมันมักจะขึ้นอยู่กับสัญญาณภายนอก ดังนั้นการเพิ่มขนาดยาอย่างใดอย่างหนึ่งจะทำให้เซลล์หยุดตอบสนองต่อสัญญาณภายนอกอย่างเพียงพอ ในที่สุด เซลล์แอนนูพลอยด์มีโอกาสตายเพิ่มขึ้น เมื่อทำซ้ำ DNA ก่อนการแบ่งตัว ข้อผิดพลาดจะเกิดขึ้นอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ และโปรตีนในเซลล์ของระบบการซ่อมแซมจะรับรู้ ซ่อมแซม และเริ่มเพิ่มเป็นสองเท่าอีกครั้ง หากมีโครโมโซมมากเกินไป แสดงว่าโปรตีนไม่เพียงพอ ข้อผิดพลาดที่สะสมและการตายของเซลล์ที่ถูกกระตุ้น - โปรแกรมการตายของเซลล์ แต่ถึงแม้เซลล์จะไม่ตายและแบ่งตัว ผลจากการแบ่งตัวดังกล่าวก็มีแนวโน้มว่าจะเป็นเนื้องอกเนื้องอกด้วย

คุณจะมีชีวิตอยู่

หากแม้ภายในเซลล์เดียว แอนนูพลอยด์เต็มไปด้วยการหยุดชะงักและความตาย ก็ไม่น่าแปลกใจที่สิ่งมีชีวิตแอนนูพลอยด์ทั้งหมดจะอยู่รอดได้ไม่ง่าย ในขณะนี้ มีเพียงสามออโตโซมเท่านั้นที่รู้จัก - 13, 18 และ 21 ซึ่งเป็นไทรโซมี (นั่นคือโครโมโซมพิเศษที่สามในเซลล์) ที่เข้ากันได้กับชีวิต อาจเป็นเพราะพวกมันมีขนาดเล็กที่สุดและมียีนน้อยที่สุด ในเวลาเดียวกัน เด็กที่มีโครโมโซม trisomy ในโครโมโซมที่ 13 (กลุ่มอาการพาเทา) และโครโมโซมที่ 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์) จะมีชีวิตอยู่ได้ดีที่สุดถึง 10 ปี และมักมีอายุน้อยกว่าหนึ่งปี โครโมโซมที่ 21 หรือที่รู้จักกันในชื่อดาวน์ซินโดรม มีเพียงโครโมโซมที่เล็กที่สุดในกลุ่มโครโมโซมที่เล็กที่สุดเท่านั้น ซึ่งจะทำให้คุณมีอายุยืนยาวได้ถึง 60 ปี

หายากมากที่จะพบคนที่มี polyploidy ทั่วไป โดยปกติเซลล์โพลีพลอยด์ (มีโครโมโซมไม่ 2 ถึง 128 ชุด) สามารถพบได้ในร่างกายมนุษย์ เช่น ในตับหรือไขกระดูกแดง เหล่านี้มักจะเป็นเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีการสังเคราะห์โปรตีนที่เพิ่มขึ้นซึ่งไม่ต้องการการแบ่งตัวแบบแอคทีฟ

ชุดโครโมโซมเพิ่มเติมทำให้งานกระจายตัวในเซลล์ลูกสาวซับซ้อนดังนั้นตัวอ่อน polyploid จึงไม่รอดตามกฎ อย่างไรก็ตาม มีการอธิบายประมาณ 10 กรณีเมื่อเด็กที่มีโครโมโซม 92 โครโมโซม (tetraploids) เกิดและมีชีวิตอยู่ตั้งแต่หลายชั่วโมงจนถึงหลายปี อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับในกรณีของความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ พวกมันยังล้าหลังในการพัฒนา ซึ่งรวมถึงการพัฒนาทางจิต อย่างไรก็ตาม สำหรับคนจำนวนมากที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม โมเสคก็เข้ามาช่วยเหลือ หากความผิดปกติได้เกิดขึ้นแล้วในระหว่างการแตกแฟรกเมนต์ของตัวอ่อน เซลล์จำนวนหนึ่งอาจยังคงแข็งแรงอยู่ ในกรณีเช่นนี้ ความรุนแรงของอาการจะลดลงและอายุขัยยืนยาวขึ้น

ความอยุติธรรมทางเพศ

อย่างไรก็ตาม ยังมีโครโมโซมดังกล่าวอีกด้วย ซึ่งการเพิ่มจำนวนโครโมโซมที่เข้ากันได้กับชีวิตมนุษย์หรือแม้กระทั่งไม่มีใครสังเกตเห็น และที่น่าประหลาดใจคือ โครโมโซมเพศ เหตุผลก็คือความอยุติธรรมทางเพศ: ประมาณครึ่งหนึ่งของประชากรในประชากรของเรา (เด็กผู้หญิง) มีโครโมโซม X มากเป็นสองเท่าของคนอื่นๆ (เด็กผู้ชาย) ในเวลาเดียวกัน โครโมโซม X ไม่เพียงแต่ทำหน้าที่กำหนดเพศเท่านั้น แต่ยังมียีนมากกว่า 800 ยีน (ซึ่งมากกว่าโครโมโซมที่ 21 ที่เกินมาสองเท่า ซึ่งทำให้ร่างกายมีปัญหามากมาย) แต่เด็กผู้หญิงมาช่วยกลไกทางธรรมชาติเพื่อขจัดความไม่เท่าเทียมกัน: โครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งถูกปิดใช้งาน บิดเป็นเกลียว และกลายเป็นร่างของ Barr ในกรณีส่วนใหญ่ การเลือกจะเกิดขึ้นแบบสุ่ม และในบางเซลล์โครโมโซม X ของมารดาจะทำงาน ในขณะที่บางเซลล์โครโมโซม X ของบิดาจะทำงาน ดังนั้นเด็กผู้หญิงทุกคนจึงเป็นโมเสกเพราะยีนต่าง ๆ ทำงานในเซลล์ที่ต่างกัน แมวกระดองเต่าเป็นตัวอย่างคลาสสิกของความเป็นโมเสกดังกล่าว บนโครโมโซม X ของพวกมัน มียีนที่รับผิดชอบในการสร้างเมลานิน (เม็ดสีที่กำหนดสีขน) สำเนาที่ต่างกันทำงานในเซลล์ต่างๆ ดังนั้นสีจึงขาดๆ หายๆ และไม่ได้รับการถ่ายทอด เนื่องจากการปิดใช้งานเกิดขึ้นแบบสุ่ม

อันเป็นผลมาจากการปิดใช้งาน โครโมโซม X เพียงตัวเดียวทำงานในเซลล์ของมนุษย์เสมอ กลไกนี้ช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงปัญหาร้ายแรงเกี่ยวกับ X-trisomy (XXX girls) และ Shereshevsky-Turner syndromes (XO girls) หรือ Klinefelter (XXY boys) เด็กประมาณ 1 ใน 400 คนเกิดมาในลักษณะนี้ แต่หน้าที่ที่สำคัญในกรณีเหล่านี้มักจะไม่บกพร่องอย่างมีนัยสำคัญ และแม้แต่ภาวะมีบุตรยากก็ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป ผู้ที่มีโครโมโซมเกิน 3 โครโมโซมจะยากกว่า ซึ่งมักจะหมายความว่าโครโมโซมไม่ได้แยกจากกันสองครั้งระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ กรณีของ tetrasomy (XXXXX, XXYY, XXXY, XYYY) และ pentasomy (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) เป็นเรื่องที่หาได้ยาก ซึ่งบางกรณีมีการอธิบายเพียงไม่กี่ครั้งในประวัติศาสตร์การแพทย์ ตัวแปรเหล่านี้ทั้งหมดเข้ากันได้กับชีวิต และผู้คนมักมีชีวิตอยู่จนถึงวัยชรา โดยความผิดปกติที่แสดงออกในพัฒนาการของโครงกระดูกที่ผิดปกติ ความบกพร่องของอวัยวะเพศ และการเสื่อมของจิตใจ โครโมโซม Y ที่เกินมาเองมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการทำงานของร่างกาย ผู้ชายหลายคนที่มีจีโนไทป์ XYY ไม่รู้ด้วยซ้ำเกี่ยวกับคุณสมบัติของพวกเขา เนื่องจากโครโมโซม Y มีขนาดเล็กกว่า X มาก และแทบไม่มียีนใดที่ส่งผลต่อการมีชีวิต

โครโมโซมเพศมีคุณสมบัติที่น่าสนใจอีกอย่างหนึ่ง การกลายพันธุ์หลายครั้งในยีนที่อยู่บนออโตโซมทำให้เกิดความผิดปกติในการทำงานของเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ในเวลาเดียวกัน การกลายพันธุ์ของยีนส่วนใหญ่บนโครโมโซมเพศแสดงออกเฉพาะในความบกพร่องทางจิตเท่านั้น ปรากฎว่าโครโมโซมเพศควบคุมการพัฒนาของสมองในระดับที่มีนัยสำคัญ จากสิ่งนี้ นักวิทยาศาสตร์บางคนตั้งสมมติฐานว่าพวกเขาเป็นผู้รับผิดชอบต่อความแตกต่าง (แต่ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างสมบูรณ์) ระหว่างความสามารถทางจิตของผู้ชายและผู้หญิง

ใครได้ประโยชน์จากการทำผิด

แม้ว่ายาจะคุ้นเคยกับความผิดปกติของโครโมโซมมาเป็นเวลานาน แต่ aneuploidy เมื่อเร็ว ๆ นี้ยังคงดึงดูดความสนใจของนักวิทยาศาสตร์ ปรากฎว่ามากกว่า 80% ของเซลล์เนื้องอกมีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ ในอีกด้านหนึ่ง สาเหตุของเรื่องนี้อาจเป็นเพราะโปรตีนที่ควบคุมคุณภาพของการแบ่งตัวสามารถชะลอความเร็วได้ ในเซลล์เนื้องอก โปรตีนควบคุมเหล่านี้มักจะกลายพันธุ์ ดังนั้นข้อจำกัดในการแบ่งตัวจึงถูกเอาออกและการตรวจสอบโครโมโซมไม่ทำงาน ในทางกลับกัน นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าสิ่งนี้อาจเป็นปัจจัยในการเลือกเนื้องอกเพื่อความอยู่รอด ตามแบบจำลองนี้ เซลล์เนื้องอกในขั้นแรกจะกลายเป็นโพลีพลอยด์ จากนั้นเนื่องจากข้อผิดพลาดในการแบ่งตัว พวกมันจึงสูญเสียโครโมโซมหรือส่วนต่าง ๆ ของพวกมันไป ปรากฎว่าประชากรทั้งหมดของเซลล์มีความผิดปกติของโครโมโซมที่หลากหลาย ส่วนใหญ่ไม่สามารถปฏิบัติได้ แต่บางคนอาจประสบความสำเร็จโดยไม่ได้ตั้งใจ ตัวอย่างเช่น หากพวกเขาได้รับสำเนาของยีนเพิ่มเติมที่เริ่มการแบ่งตัวโดยไม่ได้ตั้งใจ หรือสูญเสียยีนที่ยับยั้งการแบ่งตัวไป อย่างไรก็ตาม หากการสะสมของข้อผิดพลาดในระหว่างการแบ่งตัวถูกกระตุ้นเพิ่มเติม เซลล์จะไม่รอด Taxol ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งทั่วไป มีพื้นฐานมาจากหลักการนี้ ทำให้เกิดการไม่แยกโครโมโซมอย่างเป็นระบบในเซลล์เนื้องอก ซึ่งจะทำให้เกิดการตายตามโปรแกรมของพวกมัน

ปรากฎว่าเราแต่ละคนสามารถเป็นพาหะของโครโมโซมพิเศษ อย่างน้อยก็ในแต่ละเซลล์ อย่างไรก็ตาม วิทยาศาสตร์สมัยใหม่ยังคงพัฒนากลยุทธ์เพื่อจัดการกับผู้โดยสารที่ไม่ต้องการเหล่านี้ หนึ่งในนั้นเสนอให้ใช้โปรตีนที่รับผิดชอบในโครโมโซม X และกระตุ้น ตัวอย่างเช่น โครโมโซมพิเศษที่ 21 ของผู้ที่มีดาวน์ซินโดรม มีรายงานว่าในการเพาะเลี้ยงเซลล์ กลไกนี้สามารถนำไปใช้ได้จริง ดังนั้น ในอนาคตอันใกล้นี้ โครโมโซมที่เป็นอันตรายจะถูกทำให้เชื่องและไม่เป็นอันตราย

Polina Loseva

มีคำถามหรือไม่?

รายงานการพิมพ์ผิด

ข้อความที่จะส่งถึงบรรณาธิการของเรา: