มดมีโครโมโซมกี่โครโมโซม แมวมีโครโมโซมกี่ตัว? พันธุศาสตร์ให้ข้อมูลเกี่ยวกับจีโนมต่างๆ จำนวนโครโมโซมในพืชต่างๆ
พันธุศาสตร์เป็นศาสตร์ที่ศึกษากฎการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและความแปรปรวนของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เป็นวิทยาศาสตร์ที่ทำให้เรามีความรู้เกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตประเภทต่างๆ ขนาดของโครโมโซม ตำแหน่งของยีนบนโครโมโซม และการถ่ายทอดยีนได้อย่างไร พันธุศาสตร์ยังศึกษาการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นระหว่างการก่อตัวของเซลล์ใหม่
ชุดโครโมโซม
สิ่งมีชีวิตทุกชนิด (ยกเว้นแบคทีเรียเท่านั้น) มีโครโมโซม พวกมันอยู่ในทุกเซลล์ของร่างกายในปริมาณที่กำหนด ในเซลล์ร่างกายทั้งหมด โครโมโซมจะเกิดซ้ำสองครั้ง สามครั้ง หรือมากกว่านั้น ขึ้นอยู่กับชนิดของสัตว์หรือความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตในพืช ในเซลล์สืบพันธุ์ ชุดโครโมโซมเป็นแบบเดี่ยว นั่นคือ แบบเดี่ยว นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อที่เมื่อเซลล์สืบพันธุ์สองเซลล์รวมกัน ชุดยีนที่ถูกต้องสำหรับร่างกายจะกลับคืนมา อย่างไรก็ตามแม้ในชุดโครโมโซมเดี่ยวยีนที่รับผิดชอบในการจัดระเบียบของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดก็มีความเข้มข้น บางส่วนอาจไม่ปรากฏในลูกหลานหากเซลล์สืบพันธุ์ที่สองมีคุณสมบัติที่แข็งแกร่งกว่า
แมวมีโครโมโซมกี่ตัว?
คุณจะพบคำตอบสำหรับคำถามนี้ในส่วนนี้ สิ่งมีชีวิต พืชหรือสัตว์แต่ละประเภทมีโครโมโซมชุดหนึ่งอยู่ โครโมโซมของสิ่งมีชีวิตหนึ่งสายพันธุ์มีความยาวที่แน่นอนของโมเลกุลดีเอ็นเอ ซึ่งเป็นชุดของยีน โครงสร้างดังกล่าวแต่ละอันมีขนาดของตัวเอง
และสุนัขเป็นสัตว์เลี้ยงของเราหรือไม่? สุนัขมีโครโมโซม 78 อัน เมื่อรู้ตัวเลขนี้แล้ว เป็นไปได้ไหมที่จะเดาว่าแมวมีโครโมโซมกี่ตัว? เป็นไปไม่ได้ที่จะคาดเดา เนื่องจากไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนโครโมโซมกับความซับซ้อนของการจัดระเบียบของสัตว์ แมวมีโครโมโซมกี่ตัว? มี 38 ของพวกเขา
ความแตกต่างของขนาดโครโมโซม
โมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งมียีนจำนวนเท่ากันสามารถมีความยาวต่างกันในสปีชีส์ต่างกัน
นอกจากนี้โครโมโซมเองก็มีขนาดต่างกัน โครงสร้างข้อมูลหนึ่งโครงสร้างสามารถประกอบด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอที่ยาวหรือสั้นมาก อย่างไรก็ตามโครโมโซมไม่เล็กเกินไป นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าเมื่อโครงสร้างลูกสาวแตกต่างกันจำเป็นต้องมีน้ำหนักของสารบางอย่างไม่เช่นนั้นความแตกต่างจะไม่เกิดขึ้น
จำนวนโครโมโซมในสัตว์ต่างๆ
ดังที่ได้กล่าวมาแล้วไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนโครโมโซมกับความซับซ้อนของการจัดระเบียบของสัตว์เพราะโครงสร้างเหล่านี้มีขนาดแตกต่างกัน
แมวมีโครโมโซมกี่ตัว, แมวตัวอื่นจำนวนเท่ากัน: เสือ, จากัวร์, เสือดาว, เสือภูเขาและตัวแทนอื่น ๆ ของตระกูลนี้ canids จำนวนมากมี 78 โครโมโซม มากสำหรับไก่ในประเทศ ม้าบ้านมี 64 ตัว และม้าของ Przewalski มี 76 ตัว
มนุษย์มีโครโมโซม 46 อัน กอริลลาและชิมแปนซีมี 48 ตัว ลิงแสมมี 42
กบมีโครโมโซม 26 อัน ในเซลล์โซมาติกของนกพิราบมีเพียง 16 ตัวเท่านั้น และในเม่น - 96 ในวัว - 120 ในปลาแลมป์เพรย์ - 174
ต่อไป เรานำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนโครโมโซมในเซลล์ของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังบางชนิด มดก็เหมือนกับพยาธิตัวกลมที่มีโครโมโซมเพียง 2 อันในแต่ละเซลล์โซมาติก ผึ้งมี 16 ตัว ผีเสื้อมีโครงสร้างดังกล่าว 380 ตัวต่อเซลล์ และรังสีเรเดียลมีประมาณ 1600
ข้อมูลสัตว์แสดงจำนวนโครโมโซมที่แตกต่างกัน ต้องเสริมว่าแมลงหวี่ซึ่งนักพันธุศาสตร์ใช้ในการทดลองทางพันธุกรรมมีโครโมโซม 8 ตัวในเซลล์ร่างกาย
จำนวนโครโมโซมในพืชต่างๆ
โลกของพืชยังมีความหลากหลายอย่างมากในแง่ของจำนวนโครงสร้างเหล่านี้ ดังนั้นถั่วและโคลเวอร์แต่ละตัวมีโครโมโซม 14 ตัว หัวหอม - 16. เบิร์ช - 84. หางม้า - 216 และเฟิร์นประมาณ 1200
ความแตกต่างระหว่างชายและหญิง
เพศชายและเพศหญิงในระดับพันธุกรรมต่างกันในโครโมโซมเดียวเท่านั้น ในเพศหญิง โครงสร้างนี้ดูเหมือนตัวอักษรรัสเซีย "X" และในเพศชายจะดูเหมือน "Y" ในสัตว์บางชนิด ตัวเมียมีโครโมโซม "Y" และตัวผู้มี "X"
ลักษณะที่พบในโครโมโซมที่ไม่คล้ายคลึงกันดังกล่าวได้รับการถ่ายทอดจากพ่อสู่ลูกและจากแม่สู่ลูก ข้อมูลที่ถูกตรึงบนโครโมโซม "Y" ไม่สามารถถ่ายโอนไปยังผู้หญิงได้ เพราะคนที่มีโครงสร้างนี้มักจะเป็นผู้ชาย
เช่นเดียวกับสัตว์: ถ้าเราเห็นแมวสามสี เราสามารถพูดได้อย่างแน่นอนว่าเรามีตัวเมียอยู่ข้างหน้าเรา
เพราะมีเพียงโครโมโซม X ซึ่งเป็นของเพศหญิงเท่านั้นที่มียีนที่สอดคล้องกัน โครงสร้างนี้เป็นโครงสร้างที่ 19 ในชุดเดี่ยว นั่นคือ ในเซลล์สืบพันธุ์ ซึ่งจำนวนโครโมโซมจะน้อยกว่าในเซลล์ร่างกายถึงสองเท่า
ผลงานของพ่อพันธุ์แม่พันธุ์
เมื่อทราบโครงสร้างของเครื่องมือที่เก็บข้อมูลเกี่ยวกับร่างกายตลอดจนกฎการสืบทอดของยีนและคุณลักษณะของการแสดงออก พ่อพันธุ์แม่พันธุ์พัฒนาพันธุ์พืชใหม่
ข้าวสาลีป่ามักมีชุดโครโมโซมซ้ำ มีตัวแทนป่าไม่มากที่มีชุด tetraploid พันธุ์ที่ปลูกมักประกอบด้วยชุดโครงสร้างเตตราพลอยด์และเฮกซาพลอยด์ในเซลล์โซมาติก ซึ่งจะช่วยเพิ่มผลผลิต ความทนทานต่อสภาพอากาศ และคุณภาพของเมล็ดพืช
พันธุศาสตร์เป็นศาสตร์ที่น่าสนใจ อุปกรณ์ของอุปกรณ์ที่มีข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดมีความคล้ายคลึงกันในสิ่งมีชีวิตทั้งหมด อย่างไรก็ตาม สิ่งมีชีวิตแต่ละประเภทมีลักษณะทางพันธุกรรมของตัวเอง ลักษณะหนึ่งของสปีชีส์คือจำนวนโครโมโซม ในสิ่งมีชีวิตในสายพันธุ์เดียวกันจะมีจำนวนคงที่อยู่เสมอ
เม่นจริงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็กและขนาดกลาง ลำตัวยาว 13-27 ซม. หางยาว 1-5 ซม. ด้านหลังลำตัวปูด้วยเข็มที่ยื่นออกไปด้านข้าง ระหว่างเข็มมีขนบางยาวและเบาบางมาก
หน้าท้องของร่างกายไม่มีเข็มและถูกแทนที่ด้วยขนที่ยาวและหยาบ หัวมีขนาดค่อนข้างใหญ่ มีรูปร่างเหมือนลิ่ม ส่วนใบหน้าจะยาวเล็กน้อย ใบหูกว้างและโค้งมนที่ฐาน ความยาวไม่เกินครึ่งความยาวของศีรษะ ระบายสีส่วนหลังของร่างกายมีความแปรปรวนมาก: สีน้ำตาลช็อคโกแลตหรือเกือบดำบางครั้งเกือบขาว พื้นผิวหน้าท้องมักจะเป็นสีน้ำตาลหรือสีเทา กะโหลกศีรษะค่อนข้างแบนในทิศทางของ dorso-ventral โดยมีกล่องสมองที่ขยายออก ส่วนโค้งโหนกแก้มที่แข็งแรงมีระยะห่างกันอย่างกว้างขวาง และส่วน rostral ที่สั้นลง ซึ่งมีความกว้างค่อนข้างมาก กลองหูกระดูกมีขนาดเล็กแบน สูตรทันตกรรม: ผม 3/2 C 1/2 P 3/2 M 3/3 = 36
เม่นทั่วไปมีโครโมโซมซ้ำจำนวน 48
ผู้อยู่อาศัยภูมิประเทศต่างๆ พวกเขาหลีกเลี่ยงสถานที่แอ่งน้ำที่รุนแรงและเทือกเขาที่เป็นของแข็งของป่าสูง พวกเขาชอบขอบป่า, สำนักหักบัญชี, พุ่มไม้หนาทึบ พบได้ในป่าที่ราบกว้างใหญ่และในที่ราบกว้างใหญ่ กิจกรรมส่วนใหญ่เป็นช่วงพลบค่ำและกลางคืน สำหรับฤดูหนาว เม่นธรรมดาจะจัดรังบนพื้น เก็บหญ้าแห้งและใบไม้เป็นกอง รังอยู่ใต้กองไม้ที่ตายแล้ว ใต้รากไม้ ในเดือนตุลาคม-พฤศจิกายน มันจำศีลจนถึงวันฤดูใบไม้ผลิที่อบอุ่น
โดยธรรมชาติของอาหารกินไม่เลือก พวกมันกินสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและสัตว์มีกระดูกสันหลังต่างๆ (หนูเหมือนหนู กิ้งก่า กบ แมลงต่างๆ ตัวอ่อนของพวกมัน) เช่นเดียวกับพืชบางชนิด (ผลไม้) การผสมพันธุ์ในเม่นทั่วไปในภาคเหนือของเทือกเขาเกิดขึ้นในฤดูใบไม้ผลิ ไม่นานหลังจากตื่นจากการจำศีล ในเขตร้อน ตัวแทนของสกุลไม่มีฤดูกาลในการสืบพันธุ์ เม่นทั่วไปมีหนึ่งครอกในระหว่างปี
การตั้งครรภ์ประมาณ 5-6 สัปดาห์ ตัวเมียนำลูก 3 ถึง 8 ตัว (ปกติประมาณ 4 ตัว) เม่นทั่วไปที่เกิดใหม่มีน้ำหนักเฉลี่ย 12 กรัม และมีเข็มที่มองเห็นได้ชัดเจนที่บริเวณศีรษะ ภายใน 15 วัน ปกอันแหลมคมของพวกมันก็แสดงออกได้ดีอยู่แล้ว ตาสว่างในวันที่ 14-18 หลังคลอด ครบกำหนดเกิดขึ้นในปีที่ 2 ของชีวิต อายุขัยอายุประมาณ 6 ขวบ
การแพร่กระจายครอบคลุมยุโรป เอเชียกลาง ภาคเหนือและภาคตะวันออกเฉียงเหนือของจีน คาบสมุทรเกาหลี และแอฟริกาตั้งแต่โมร็อกโกและลิเบียไปจนถึงแองโกลา เม่นทั่วไปจะเคยชินกับสภาพในนิวซีแลนด์
ในที่สุดอนุกรมวิธานของสกุลยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น โดยปกติจะมี 5 สปีชีส์ที่แตกต่างกัน
ในประเทศของเราอาศัยอยู่: เม่นธรรมดา (จากชายฝั่งทางเหนือของทะเลสาบลาโดกาทางใต้ไปยังแหลมไครเมียและคอเคซัสรวมถึงในภูมิภาคตะวันตกของคาซัคสถานตอนเหนือในไซบีเรียตะวันตกทางตอนใต้ของภูมิภาคอามูร์และดินแดน Primorsky) และ
จากหนังสือเรียนวิชาชีววิทยา ทุกคนมีโอกาสทำความคุ้นเคยกับคำว่า โครโมโซม แนวคิดนี้เสนอโดย Waldeyer ในปี 1888 มันแปลตามตัวอักษรว่าเป็นร่างกายที่ทาสี เป้าหมายแรกของการวิจัยคือแมลงวันผลไม้
เรื่องทั่วไปเกี่ยวกับโครโมโซมของสัตว์
โครโมโซมเป็นโครงสร้างของนิวเคลียสของเซลล์ที่เก็บข้อมูลทางพันธุกรรมพวกมันถูกสร้างขึ้นจากโมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งมียีนจำนวนมาก กล่าวอีกนัยหนึ่งโครโมโซมเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอ ปริมาณของมันในสัตว์ต่าง ๆ นั้นไม่เหมือนกัน ตัวอย่างเช่น แมวมี 38 และวัวมี -120 ที่น่าสนใจคือไส้เดือนและมดมีจำนวนน้อยที่สุด จำนวนของพวกเขาคือโครโมโซมสองตัวและตัวผู้หลังมีหนึ่งอัน
ในสัตว์ที่สูงกว่าเช่นเดียวกับในมนุษย์ คู่สุดท้ายจะแสดงด้วยโครโมโซมเพศ XY ในเพศชายและ XX ในเพศหญิง ควรสังเกตว่าจำนวนโมเลกุลเหล่านี้สำหรับสัตว์ทุกตัวคงที่ แต่สำหรับแต่ละสปีชีส์จำนวนนั้นแตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น เราสามารถพิจารณาเนื้อหาของโครโมโซมในสิ่งมีชีวิตบางชนิด: ชิมแปนซี - 48, กั้ง - 196, หมาป่า - 78, กระต่าย - 48 นี่เป็นเพราะการจัดระดับที่แตกต่างกันของสัตว์
ในหมายเหตุ!โครโมโซมจะเรียงตัวเป็นคู่เสมอ นักพันธุศาสตร์อ้างว่าโมเลกุลเหล่านี้เป็นพาหะของพันธุกรรมที่เข้าใจยากและมองไม่เห็น โครโมโซมแต่ละตัวมียีนจำนวนมาก บางคนเชื่อว่ายิ่งมีโมเลกุลเหล่านี้มากเท่าไร สัตว์ก็จะยิ่งพัฒนามากขึ้นเท่านั้น และร่างกายของมันก็ซับซ้อนมากขึ้น ในกรณีนี้ บุคคลไม่ควรมีโครโมโซม 46 อัน แต่ให้มากกว่าสัตว์อื่นๆ
สัตว์ต่างๆ มีโครโมโซมกี่ตัว
ต้องให้ความสนใจ!ในลิงจำนวนโครโมโซมใกล้เคียงกับมนุษย์ แต่แต่ละประเภทมีผลต่างกัน ดังนั้น ลิงต่างๆ จึงมีจำนวนโครโมโซมดังนี้
- ค่างมีโมเลกุลดีเอ็นเอ 44-46 โมเลกุลในคลังแสง
- ชิมแปนซี - 48;
- ลิงบาบูน - 42,
- ลิง - 54;
- ชะนี - 44;
- กอริลล่า - 48;
- อุรังอุตัง - 48;
- ลิงกัง - 42.
ตระกูล canids (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่กินเนื้อเป็นอาหาร) มีโครโมโซมมากกว่าลิง
- ดังนั้นหมาป่าจึงมี 78
- โคโยตี้ - 78,
- ในสุนัขจิ้งจอกตัวเล็ก - 76
- แต่ตัวธรรมดามี 34
- สัตว์กินเนื้อของสิงโตและเสือแต่ละตัวมีโครโมโซม 38 ตัว
- สัตว์เลี้ยงของแมวมี 38 ตัว และคู่ต่อสู้ของสุนัขก็มี 78 ตัวเกือบสองเท่า
ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ จำนวนของโมเลกุลเหล่านี้มีดังนี้:
- กระต่าย - 44,
- วัว - 60,
- ม้า - 64,
- หมู - 38.
ข้อมูล!หนูแฮมสเตอร์มีชุดโครโมโซมที่ใหญ่ที่สุดในบรรดาสัตว์ พวกเขามี 92 ในคลังแสงของพวกเขา ในแถวนี้มีเม่นด้วย มีโครโมโซม 88-90 โครโมโซม และจำนวนโมเลกุลที่น้อยที่สุดเหล่านี้ก็มีจิงโจ้ จำนวนของพวกเขาคือ 12 ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจมากคือแมมมอ ธ มีโครโมโซม 58 ตัว ตัวอย่างนำมาจากเนื้อเยื่อแช่แข็ง
เพื่อความชัดเจนและสะดวกยิ่งขึ้น ข้อมูลของสัตว์อื่นๆ จะถูกนำเสนอในการสรุป
ชื่อของสัตว์และจำนวนโครโมโซม:
มาร์เทนด่าง | 12 |
จิงโจ้ | 12 |
หนูกระเป๋าเหลือง | 14 |
ตัวกินมดกระเป๋า | 14 |
หนูพันธุ์ธรรมดา | 22 |
หนูพันธุ์ | 22 |
มิงค์ | 30 |
แบดเจอร์อเมริกัน | 32 |
ก่อศักดิ์ (จิ้งจอกบริภาษ) | 36 |
จิ้งจอกทิเบต | 36 |
แพนด้าน้อย | 36 |
แมว | 38 |
สิงโต | 38 |
เสือ | 38 |
แรคคูน | 38 |
บีเวอร์แคนาดา | 40 |
ไฮยีน่า | 40 |
หนูบ้าน | 40 |
ลิงบาบูน | 42 |
หนู | 42 |
ปลาโลมา | 44 |
กระต่าย | 44 |
ผู้ชาย | 46 |
กระต่าย | 48 |
กอริลลา | 48 |
สุนัขจิ้งจอกอเมริกัน | 50 |
สกั๊งค์ลาย | 50 |
แกะ | 54 |
ช้าง (เอเชีย, สะวันนา) | 56 |
วัว | 60 |
แพะในประเทศ | 60 |
ลิงขน | 62 |
ลา | 62 |
ยีราฟ | 62 |
ล่อ (ลูกผสมของลาและตัวเมีย) | 63 |
ชินชิล่า | 64 |
ม้า | 64 |
จิ้งจอกสีเทา | 66 |
กวางหางขาว | 70 |
สุนัขจิ้งจอกปารากวัย | 74 |
จิ้งจอกตัวเล็ก | 76 |
หมาป่า (แดง, แดง, แผงคอ) | 78 |
ดิงโก | 78 |
โคโยตี้ | 78 |
หมา | 78 |
หมาจิ้งจอกทั่วไป | 78 |
ไก่ | 78 |
นกพิราบ | 80 |
ไก่งวง | 82 |
หนูแฮมสเตอร์เอกวาดอร์ | 92 |
ลีเมอร์สามัญ | 44-60 |
จิ้งจอกอาร์กติก | 48-50 |
ตัวตุ่น | 63-64 |
เม่น | 88-90 |
จำนวนโครโมโซมในสัตว์แต่ละชนิด
อย่างที่คุณเห็น สัตว์แต่ละตัวมีจำนวนโครโมโซมต่างกัน แม้แต่ในหมู่สมาชิกในครอบครัวเดียวกัน ตัวชี้วัดก็ต่างกัน พิจารณาตัวอย่างของบิชอพ:
- กอริลลามี 48
- ลิงแสมมี 42 โครโมโซม 54 โครโมโซม
เหตุใดจึงยังคงเป็นปริศนา
พืชมีโครโมโซมกี่อัน?
ชื่อพืชและจำนวนโครโมโซม:
วีดีโอ
Charles Darwin ในบั้นปลายชีวิตของเขาละทิ้งทฤษฎีวิวัฒนาการของมนุษย์หรือไม่? คนโบราณพบไดโนเสาร์หรือไม่? จริงหรือไม่ที่รัสเซียเป็นแหล่งกำเนิดของมนุษยชาติ และใครคือเยติ - ไม่ใช่หนึ่งในบรรพบุรุษของเราที่หลงทางในศตวรรษนี้ แม้ว่าบรรพชีวินวิทยา - ศาสตร์แห่งวิวัฒนาการของมนุษย์ - กำลังประสบกับการออกดอกอย่างรวดเร็ว แต่กำเนิดของมนุษย์ยังคงล้อมรอบด้วยตำนานมากมาย เหล่านี้เป็นทฤษฎีต่อต้านวิวัฒนาการและตำนานที่สร้างขึ้นโดยวัฒนธรรมมวลชนและแนวคิดทางวิทยาศาสตร์หลอกที่มีอยู่ในหมู่คนที่มีการศึกษาและอ่านหนังสือดี อยากรู้ว่ามัน "จริง" แค่ไหน? Alexander Sokolov หัวหน้าบรรณาธิการของพอร์ทัล ANTROPOGENESIS.RU ได้รวบรวมคอลเลกชันทั้งหมดของตำนานดังกล่าวและตรวจสอบว่าพวกเขาเป็นอย่างไร
ในระดับตรรกะในชีวิตประจำวัน เห็นได้ชัดว่า "ลิงเย็นกว่าคน แต่มีโครโมโซมมากกว่า 2 ตัว!" ดังนั้น “ในที่สุดการกำเนิดของมนุษย์จากลิงก็ถูกหักล้าง” ...
ขอให้เราเตือนผู้อ่านที่รักของเราว่าโครโมโซมคือสิ่งที่ DNA บรรจุอยู่ในเซลล์ของเรา บุคคลมีโครโมโซม 23 คู่ (23 อันได้จากแม่และ 23 อันจากพ่อ รวม 46) โครโมโซมทั้งชุดเรียกว่า "คาริโอไทป์" โครโมโซมแต่ละตัวมีโมเลกุลดีเอ็นเอขนาดใหญ่มากขดอย่างแน่นหนา
ไม่ใช่จำนวนโครโมโซมที่สำคัญ แต่เป็นยีนที่โครโมโซมเหล่านี้มีอยู่ ยีนชุดเดียวกันสามารถบรรจุในโครโมโซมจำนวนต่างกันได้
ตัวอย่างเช่น โครโมโซมสองตัวถูกนำมารวมกันเป็นหนึ่งเดียว จำนวนโครโมโซมลดลง แต่ลำดับพันธุกรรมที่มีอยู่ในโครโมโซมยังคงเหมือนเดิม (ลองนึกภาพว่ามีกำแพงแตกระหว่างสองห้องที่อยู่ใกล้เคียง ห้องใหญ่หนึ่งห้องเปิดออก แต่เนื้อหา - เฟอร์นิเจอร์และปาร์เก้ - เหมือนกัน ... )
การหลอมรวมของโครโมโซมเกิดขึ้นในบรรพบุรุษของเรา นั่นคือเหตุผลที่เรามีโครโมโซมน้อยกว่าลิงชิมแปนซีสองตัว ถึงแม้ว่ายีนจะเกือบจะเหมือนกันก็ตาม
เรารู้เกี่ยวกับความใกล้ชิดของมนุษย์และยีนชิมแปนซีได้อย่างไร?
ในปี 1970 เมื่อนักชีววิทยาเรียนรู้ที่จะเปรียบเทียบลำดับพันธุกรรมของสปีชีส์ต่างๆ พวกเขาทำสิ่งนี้เพื่อมนุษย์และชิมแปนซี ผู้เชี่ยวชาญตกใจมาก: “ ความแตกต่างในลำดับนิวคลีโอไทด์ของสารพันธุกรรม - DNA - ในมนุษย์และชิมแปนซีโดยรวมคือ 1.1%- เขียนนักพฤกษศาสตร์โซเวียตที่มีชื่อเสียง E. P. Fridman ในหนังสือ "Primates" - ... กบหรือกระรอกในสกุลเดียวกันแตกต่างกันมากกว่าลิงชิมแปนซีและมนุษย์ 20-30 เท่า น่าแปลกใจมากที่ฉันต้องอธิบายอย่างเร่งด่วนถึงความคลาดเคลื่อนระหว่างข้อมูลระดับโมเลกุลกับสิ่งที่ทราบในระดับของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด» .
และในปี 1980 ในนิตยสารเผด็จการ ศาสตร์ทีมพันธุศาสตร์ของมหาวิทยาลัยมินนิอาโปลิสได้เผยแพร่ The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee
นักวิจัยได้ใช้วิธีการใหม่ล่าสุดในการระบายสีโครโมโซมในขณะนั้น (แถบขวางที่มีความหนาและความสว่างต่างกันปรากฏบนโครโมโซม ในเวลาเดียวกันโครโมโซมแต่ละอันก็ต่างกันในชุดแถบพิเศษของตัวเอง) ปรากฎว่าในมนุษย์และลิงชิมแปนซี แถบโครโมโซมเกือบจะเหมือนกัน! แต่โครโมโซมส่วนเกินล่ะ? และง่ายมาก ถ้าเราใส่โครโมโซมที่ 12 และ 13 ของลิงชิมแปนซีในหนึ่งบรรทัดตรงข้ามกับโครโมโซมมนุษย์ที่สอง เชื่อมต่อกันที่ปลาย เราจะเห็นว่าพวกมันประกอบกันเป็นมนุษย์คนที่สอง
ต่อมาในปี 1991 นักวิจัยได้พิจารณาจุดหลอมเหลวที่ถูกกล่าวหาในโครโมโซมมนุษย์ตัวที่สองและพบว่ามีสิ่งที่พวกเขากำลังมองหา - ลักษณะลำดับดีเอ็นเอของเทโลเมียร์ - ส่วนปลายของโครโมโซม หลักฐานอีกประการหนึ่งว่าโครโมโซมนี้มีอยู่สองครั้ง!
แต่การควบรวมกิจการดังกล่าวเกิดขึ้นได้อย่างไร? สมมุติว่าบรรพบุรุษของเรามีโครโมโซมสองอันรวมกันเป็นหนึ่งเดียว เขามีโครโมโซมจำนวนคี่ - 47 ในขณะที่บุคคลที่ไม่กลายพันธุ์ยังคงมี 48! แล้วการกลายพันธุ์ดังกล่าวทวีคูณได้อย่างไร? บุคคลที่มีโครโมโซมจำนวนต่างกันสามารถผสมกันได้อย่างไร?
ดูเหมือนว่าจำนวนโครโมโซมจะแยกความแตกต่างระหว่างสปีชีส์ได้อย่างชัดเจนและเป็นอุปสรรคต่อการผสมพันธุ์ที่ผ่านไม่ได้ สิ่งที่น่าประหลาดใจของนักวิจัยเมื่อศึกษาคาริโอไทป์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมต่าง ๆ พวกเขาเริ่มพบจำนวนโครโมโซมที่กระจัดกระจายในบางสายพันธุ์! ดังนั้น ในประชากรที่แตกต่างกันของปากร้ายทั่วไป ตัวเลขนี้สามารถเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่ 20 ถึง 33 และความหลากหลายของปากกระบอกปืนตามที่ระบุไว้ในบทความโดย P. M. Borodin, M. B. Rogacheva และ S. I. Oda“ แตกต่างจากชิมแปนซีมากกว่าคน: สัตว์ที่อาศัยอยู่ทางตอนใต้ของฮินดูสถานและศรีลังกา มี 15 คู่ โครโมโซมในโครโมโซมและอื่น ๆ ทั้งหมดจากอาระเบียไปยังหมู่เกาะโอเชียเนีย - 20 คู่ ... ปรากฎว่าจำนวนโครโมโซมลดลงเนื่องจากโครโมโซมห้าคู่ของสายพันธุ์ทั่วไปรวมเข้าด้วยกัน: 8 กับ 16, 9? ฉันมาจากวันที่ 13 เป็นต้น”
ความลึกลับ! ฉันขอเตือนคุณว่าในระหว่างไมโอซิส - การแบ่งเซลล์อันเป็นผลมาจากการสร้างเซลล์เพศ - โครโมโซมแต่ละตัวในเซลล์จะต้องเชื่อมต่อกับคู่ที่คล้ายคลึงกัน และที่นี่เมื่อรวมกันแล้ว โครโมโซมที่ไม่คู่กันก็ปรากฏขึ้น! เธอควรไปที่ไหน
ปรากฎว่าแก้ปัญหาได้! PM Borodin อธิบายกระบวนการนี้ซึ่งเขาลงทะเบียนด้วยตนเองใน 29 punares โครโมโซม Punare เป็นหนูที่มีขนดกในบราซิล บุคคลที่มีโครโมโซม 29 ตัวได้มาจากการผสมข้ามระหว่าง 30 ถึง 28 โครโมโซม punare ที่เป็นของประชากรที่แตกต่างกันของหนูตัวนี้
ในช่วงไมโอซิสในลูกผสมดังกล่าวโครโมโซมที่จับคู่กันประสบความสำเร็จ “และโครโมโซมที่เหลืออีกสามโครโมโซมก่อตัวเป็นสามเท่า: ในมือข้างหนึ่งโครโมโซมยาวที่ได้รับจากโครโมโซม 28 ตัวและอีกโครโมโซมที่สั้นกว่าสองตัวที่มาจากแม่ของโครโมโซม 30 โครโมโซม ในกรณีนี้ โครโมโซมแต่ละตัวจะเข้าแทนที่"
จนถึงขณะนี้ ยังไม่พบโครโมโซม B ในมนุษย์ แต่บางครั้งโครโมโซมชุดเพิ่มเติมปรากฏในเซลล์ - จากนั้นพวกมันก็พูดถึง polyploidyและถ้าจำนวนของพวกเขาไม่ใช่ทวีคูณของ 23 - เกี่ยวกับ aneuploidy Polyploidy เกิดขึ้นในเซลล์บางชนิดและมีส่วนช่วยในการทำงานที่เพิ่มขึ้นในขณะที่ แอนนูพลอยดีมักจะบ่งบอกถึงการละเมิดในการทำงานของเซลล์และมักจะนำไปสู่ความตาย
แบ่งปันอย่างจริงใจ
ส่วนใหญ่แล้ว จำนวนโครโมโซมที่ไม่ถูกต้องเป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ไม่สำเร็จ ในเซลล์โซมาติก หลังจากการทำซ้ำของ DNA โครโมโซมของมารดาและสำเนาของโครโมโซมจะเชื่อมโยงกันด้วยโปรตีนโคเฮซิน จากนั้นโปรตีนเชิงซ้อนของ kinetochore จะนั่งบนส่วนกลางของมัน ซึ่งจะติด microtubules ในภายหลัง เมื่อแบ่งออกเป็นไมโครทูบูล ไคเนโทคอร์จะกระจายไปยังขั้วต่างๆ ของเซลล์ และดึงโครโมโซมไปพร้อมกับพวกมัน หากการเชื่อมโยงข้ามระหว่างสำเนาของโครโมโซมถูกทำลายก่อนเวลา ไมโครทูบูลจากขั้วเดียวกันสามารถยึดติดกับพวกมันได้ จากนั้นเซลล์ลูกสาวหนึ่งเซลล์จะได้รับโครโมโซมพิเศษ และเซลล์ที่สองจะยังคงถูกลิดรอน
ไมโอซิสมักจะผ่านไปพร้อมกับข้อผิดพลาด ปัญหาคือการสร้างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันสองคู่ที่เชื่อมโยงกันสามารถบิดในอวกาศหรือแยกจากกันในที่ที่ไม่ถูกต้อง ผลที่ได้คือการกระจายโครโมโซมที่ไม่สม่ำเสมออีกครั้ง บางครั้งเซลล์เพศสามารถติดตามสิ่งนี้เพื่อไม่ให้ส่งข้อบกพร่องโดยการถ่ายทอดทางพันธุกรรม โครโมโซมส่วนเกินมักถูกพับหรือหักซึ่งทำให้โปรแกรมตายได้ ตัวอย่างเช่นในบรรดาตัวอสุจิมีตัวเลือกคุณภาพดังกล่าว แต่ไข่มีโชคน้อยกว่า สิ่งเหล่านี้ทั้งหมดก่อตัวขึ้นในมนุษย์ก่อนเกิด เตรียมพร้อมสำหรับการแบ่งแยก และแข็งตัว โครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าแล้ว tetrads ถูกสร้างขึ้นและการหารล่าช้า ในรูปแบบนี้พวกมันมีชีวิตอยู่จนถึงช่วงสืบพันธุ์ จากนั้นไข่จะสุก แบ่งครั้งแรกและแช่แข็งอีกครั้ง ส่วนที่สองเกิดขึ้นทันทีหลังจากการปฏิสนธิ และในขั้นตอนนี้ การควบคุมคุณภาพของแผนกทำได้ยากอยู่แล้ว และความเสี่ยงก็มากขึ้น เนื่องจากโครโมโซมทั้งสี่ในไข่ยังคงเชื่อมโยงกันมานานหลายทศวรรษ ในช่วงเวลานี้ การสลายตัวจะสะสมในโคเฮซิน และโครโมโซมสามารถแยกออกจากกันได้เองตามธรรมชาติ ดังนั้น ยิ่งผู้หญิงอายุมากเท่าไหร่ โอกาสที่โครโมโซมจะผิดเพี้ยนไปจากไข่ก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
Aneuploidy ในเซลล์สืบพันธุ์ย่อมนำไปสู่ aneuploidy ของตัวอ่อนอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ เมื่อไข่ที่แข็งแรงซึ่งมีโครโมโซม 23 ตัวได้รับการปฏิสนธิโดยอสุจิที่มีโครโมโซมเกินหรือขาดหายไป (หรือกลับกัน) จำนวนโครโมโซมในไซโกตจะแตกต่างไปจาก 46 อย่างเห็นได้ชัด แต่ถึงแม้ว่าเซลล์สืบพันธุ์จะมีสุขภาพดีก็ตาม รับประกันการพัฒนาสุขภาพ ในวันแรกหลังการปฏิสนธิ เซลล์ของตัวอ่อนจะแบ่งตัวอย่างแข็งขันเพื่อให้ได้มวลเซลล์อย่างรวดเร็ว เห็นได้ชัดว่าในระหว่างการดิวิชั่นอย่างรวดเร็วไม่มีเวลาตรวจสอบความถูกต้องของการแยกโครโมโซมดังนั้นเซลล์ aneuploid จึงเกิดขึ้นได้ และหากมีข้อผิดพลาดเกิดขึ้นชะตากรรมต่อไปของตัวอ่อนก็ขึ้นอยู่กับการแบ่งตัวที่เกิดขึ้น หากสมดุลถูกรบกวนในส่วนแรกของไซโกตแล้ว สิ่งมีชีวิตทั้งหมดก็จะเติบโตเป็นแอนนูพลอยด์ หากปัญหาเกิดขึ้นในภายหลัง ผลลัพธ์จะถูกกำหนดโดยอัตราส่วนของเซลล์ที่แข็งแรงและผิดปกติ
บางส่วนหลังอาจตายต่อไปและเราจะไม่มีทางรู้เกี่ยวกับการดำรงอยู่ของพวกเขา หรือเขาสามารถมีส่วนร่วมในการพัฒนาของร่างกายแล้วเขาจะประสบความสำเร็จ โมเสก- เซลล์ต่างๆ จะมีสารพันธุกรรมต่างกันไป โมเสกทำให้เกิดปัญหามากมายสำหรับผู้วินิจฉัยก่อนคลอด ตัวอย่างเช่น เมื่อมีความเสี่ยงที่จะมีลูกกลุ่มอาการดาวน์ บางครั้งเซลล์ของตัวอ่อนจะถูกลบออก (ในระยะที่ไม่ควรเป็นอันตราย) และนับโครโมโซมในเซลล์นั้นด้วย แต่ถ้าเอ็มบริโอเป็นโมเสก วิธีนี้จะไม่ได้ผลโดยเฉพาะ
ล้อที่สาม
ทุกกรณีของ aneuploidy แบ่งออกเป็นสองกลุ่มตามหลักเหตุผล: การขาดและโครโมโซมส่วนเกิน ปัญหาที่เกิดขึ้นจากการขาดสารอาหารนั้นค่อนข้างคาดหวัง: ลบหนึ่งโครโมโซมหมายถึงลบยีนหลายร้อยตัว
หากโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันทำงานตามปกติ เซลล์ก็จะหนีไปได้โดยมีโปรตีนเข้ารหัสในปริมาณที่ไม่เพียงพอ แต่ถ้ายีนบางตัวที่เหลืออยู่บนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันไม่ทำงาน โปรตีนที่เกี่ยวข้องก็จะไม่ปรากฏในเซลล์เลย
ในกรณีที่มีโครโมโซมมากเกินไป ทุกสิ่งทุกอย่างก็ไม่ชัดเจนนัก มียีนมากขึ้น แต่ที่นี่ - อนิจจา - มากขึ้นไม่ได้หมายความว่าดีกว่า
ประการแรก สารพันธุกรรมพิเศษจะเพิ่มภาระในนิวเคลียส: จะต้องวางสายดีเอ็นเอเพิ่มเติมในนิวเคลียสและให้บริการโดยระบบอ่านข้อมูล
นักวิทยาศาสตร์พบว่าในคนที่เป็นดาวน์ซินโดรม ซึ่งเซลล์มีโครโมโซมที่ 21 เกินมา การทำงานของยีนที่อยู่บนโครโมโซมอื่นๆ จะหยุดชะงักเป็นส่วนใหญ่ เห็นได้ชัดว่า DNA ส่วนเกินในนิวเคลียสนำไปสู่ความจริงที่ว่ามีโปรตีนไม่เพียงพอที่สนับสนุนการทำงานของโครโมโซมสำหรับทุกคน
ประการที่สอง ความสมดุลของปริมาณโปรตีนในเซลล์ถูกรบกวน ตัวอย่างเช่น หากโปรตีนตัวกระตุ้นและโปรตีนตัวยับยั้งรับผิดชอบต่อกระบวนการบางอย่างในเซลล์ และอัตราส่วนของพวกมันมักจะขึ้นอยู่กับสัญญาณภายนอก ดังนั้นการเพิ่มขนาดยาอย่างใดอย่างหนึ่งจะทำให้เซลล์หยุดตอบสนองต่อสัญญาณภายนอกอย่างเพียงพอ ในที่สุด เซลล์แอนนูพลอยด์มีโอกาสตายเพิ่มขึ้น เมื่อทำซ้ำ DNA ก่อนการแบ่งตัว ข้อผิดพลาดจะเกิดขึ้นอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ และโปรตีนในเซลล์ของระบบการซ่อมแซมจะรับรู้ ซ่อมแซม และเริ่มเพิ่มเป็นสองเท่าอีกครั้ง หากมีโครโมโซมมากเกินไป แสดงว่าโปรตีนไม่เพียงพอ ข้อผิดพลาดที่สะสมและการตายของเซลล์ที่ถูกกระตุ้น - โปรแกรมการตายของเซลล์ แต่ถึงแม้เซลล์จะไม่ตายและแบ่งตัว ผลจากการแบ่งตัวดังกล่าวก็มีแนวโน้มว่าจะเป็นเนื้องอกเนื้องอกด้วย
คุณจะมีชีวิตอยู่
หากแม้ภายในเซลล์เดียว แอนนูพลอยด์เต็มไปด้วยการหยุดชะงักและความตาย ก็ไม่น่าแปลกใจที่สิ่งมีชีวิตแอนนูพลอยด์ทั้งหมดจะอยู่รอดได้ไม่ง่าย ในขณะนี้ มีเพียงสามออโตโซมเท่านั้นที่รู้จัก - 13, 18 และ 21 ซึ่งเป็นไทรโซมี (นั่นคือโครโมโซมพิเศษที่สามในเซลล์) ที่เข้ากันได้กับชีวิต อาจเป็นเพราะพวกมันมีขนาดเล็กที่สุดและมียีนน้อยที่สุด ในเวลาเดียวกัน เด็กที่มีโครโมโซม trisomy ในโครโมโซมที่ 13 (กลุ่มอาการพาเทา) และโครโมโซมที่ 18 (กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์) จะมีชีวิตอยู่ได้ดีที่สุดถึง 10 ปี และมักมีอายุน้อยกว่าหนึ่งปี โครโมโซมที่ 21 หรือที่รู้จักกันในชื่อดาวน์ซินโดรม มีเพียงโครโมโซมที่เล็กที่สุดในกลุ่มโครโมโซมที่เล็กที่สุดเท่านั้น ซึ่งจะทำให้คุณมีอายุยืนยาวได้ถึง 60 ปี
หายากมากที่จะพบคนที่มี polyploidy ทั่วไป โดยปกติเซลล์โพลีพลอยด์ (มีโครโมโซมไม่ 2 ถึง 128 ชุด) สามารถพบได้ในร่างกายมนุษย์ เช่น ในตับหรือไขกระดูกแดง เหล่านี้มักจะเป็นเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีการสังเคราะห์โปรตีนที่เพิ่มขึ้นซึ่งไม่ต้องการการแบ่งตัวแบบแอคทีฟ
ชุดโครโมโซมเพิ่มเติมทำให้งานกระจายตัวในเซลล์ลูกสาวซับซ้อนดังนั้นตัวอ่อน polyploid จึงไม่รอดตามกฎ อย่างไรก็ตาม มีการอธิบายประมาณ 10 กรณีเมื่อเด็กที่มีโครโมโซม 92 โครโมโซม (tetraploids) เกิดและมีชีวิตอยู่ตั้งแต่หลายชั่วโมงจนถึงหลายปี อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับในกรณีของความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ พวกมันยังล้าหลังในการพัฒนา ซึ่งรวมถึงการพัฒนาทางจิต อย่างไรก็ตาม สำหรับคนจำนวนมากที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม โมเสคก็เข้ามาช่วยเหลือ หากความผิดปกติได้เกิดขึ้นแล้วในระหว่างการแตกแฟรกเมนต์ของตัวอ่อน เซลล์จำนวนหนึ่งอาจยังคงแข็งแรงอยู่ ในกรณีเช่นนี้ ความรุนแรงของอาการจะลดลงและอายุขัยยืนยาวขึ้น
ความอยุติธรรมทางเพศ
อย่างไรก็ตาม ยังมีโครโมโซมดังกล่าวอีกด้วย ซึ่งการเพิ่มจำนวนโครโมโซมที่เข้ากันได้กับชีวิตมนุษย์หรือแม้กระทั่งไม่มีใครสังเกตเห็น และที่น่าประหลาดใจคือ โครโมโซมเพศ เหตุผลก็คือความอยุติธรรมทางเพศ: ประมาณครึ่งหนึ่งของประชากรในประชากรของเรา (เด็กผู้หญิง) มีโครโมโซม X มากเป็นสองเท่าของคนอื่นๆ (เด็กผู้ชาย) ในเวลาเดียวกัน โครโมโซม X ไม่เพียงแต่ทำหน้าที่กำหนดเพศเท่านั้น แต่ยังมียีนมากกว่า 800 ยีน (ซึ่งมากกว่าโครโมโซมที่ 21 ที่เกินมาสองเท่า ซึ่งทำให้ร่างกายมีปัญหามากมาย) แต่เด็กผู้หญิงมาช่วยกลไกทางธรรมชาติเพื่อขจัดความไม่เท่าเทียมกัน: โครโมโซม X ตัวใดตัวหนึ่งถูกปิดใช้งาน บิดเป็นเกลียว และกลายเป็นร่างของ Barr ในกรณีส่วนใหญ่ การเลือกจะเกิดขึ้นแบบสุ่ม และในบางเซลล์โครโมโซม X ของมารดาจะทำงาน ในขณะที่บางเซลล์โครโมโซม X ของบิดาจะทำงาน ดังนั้นเด็กผู้หญิงทุกคนจึงเป็นโมเสกเพราะยีนต่าง ๆ ทำงานในเซลล์ที่ต่างกัน แมวกระดองเต่าเป็นตัวอย่างคลาสสิกของความเป็นโมเสกดังกล่าว บนโครโมโซม X ของพวกมัน มียีนที่รับผิดชอบในการสร้างเมลานิน (เม็ดสีที่กำหนดสีขน) สำเนาที่ต่างกันทำงานในเซลล์ต่างๆ ดังนั้นสีจึงขาดๆ หายๆ และไม่ได้รับการถ่ายทอด เนื่องจากการปิดใช้งานเกิดขึ้นแบบสุ่ม
อันเป็นผลมาจากการปิดใช้งาน โครโมโซม X เพียงตัวเดียวทำงานในเซลล์ของมนุษย์เสมอ กลไกนี้ช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงปัญหาร้ายแรงเกี่ยวกับ X-trisomy (XXX girls) และ Shereshevsky-Turner syndromes (XO girls) หรือ Klinefelter (XXY boys) เด็กประมาณ 1 ใน 400 คนเกิดมาในลักษณะนี้ แต่หน้าที่ที่สำคัญในกรณีเหล่านี้มักจะไม่บกพร่องอย่างมีนัยสำคัญ และแม้แต่ภาวะมีบุตรยากก็ไม่ได้เกิดขึ้นเสมอไป ผู้ที่มีโครโมโซมเกิน 3 โครโมโซมจะยากกว่า ซึ่งมักจะหมายความว่าโครโมโซมไม่ได้แยกจากกันสองครั้งระหว่างการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ กรณีของ tetrasomy (XXXXX, XXYY, XXXY, XYYY) และ pentasomy (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) เป็นเรื่องที่หาได้ยาก ซึ่งบางกรณีมีการอธิบายเพียงไม่กี่ครั้งในประวัติศาสตร์การแพทย์ ตัวแปรเหล่านี้ทั้งหมดเข้ากันได้กับชีวิต และผู้คนมักมีชีวิตอยู่จนถึงวัยชรา โดยความผิดปกติที่แสดงออกในพัฒนาการของโครงกระดูกที่ผิดปกติ ความบกพร่องของอวัยวะเพศ และการเสื่อมของจิตใจ โครโมโซม Y ที่เกินมาเองมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการทำงานของร่างกาย ผู้ชายหลายคนที่มีจีโนไทป์ XYY ไม่รู้ด้วยซ้ำเกี่ยวกับคุณสมบัติของพวกเขา เนื่องจากโครโมโซม Y มีขนาดเล็กกว่า X มาก และแทบไม่มียีนใดที่ส่งผลต่อการมีชีวิต
โครโมโซมเพศมีคุณสมบัติที่น่าสนใจอีกอย่างหนึ่ง การกลายพันธุ์หลายครั้งในยีนที่อยู่บนออโตโซมทำให้เกิดความผิดปกติในการทำงานของเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ในเวลาเดียวกัน การกลายพันธุ์ของยีนส่วนใหญ่บนโครโมโซมเพศแสดงออกเฉพาะในความบกพร่องทางจิตเท่านั้น ปรากฎว่าโครโมโซมเพศควบคุมการพัฒนาของสมองในระดับที่มีนัยสำคัญ จากสิ่งนี้ นักวิทยาศาสตร์บางคนตั้งสมมติฐานว่าพวกเขาเป็นผู้รับผิดชอบต่อความแตกต่าง (แต่ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างสมบูรณ์) ระหว่างความสามารถทางจิตของผู้ชายและผู้หญิง
ใครได้ประโยชน์จากการทำผิด
แม้ว่ายาจะคุ้นเคยกับความผิดปกติของโครโมโซมมาเป็นเวลานาน แต่ aneuploidy เมื่อเร็ว ๆ นี้ยังคงดึงดูดความสนใจของนักวิทยาศาสตร์ ปรากฎว่ามากกว่า 80% ของเซลล์เนื้องอกมีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ ในอีกด้านหนึ่ง สาเหตุของเรื่องนี้อาจเป็นเพราะโปรตีนที่ควบคุมคุณภาพของการแบ่งตัวสามารถชะลอความเร็วได้ ในเซลล์เนื้องอก โปรตีนควบคุมเหล่านี้มักจะกลายพันธุ์ ดังนั้นข้อจำกัดในการแบ่งตัวจึงถูกเอาออกและการตรวจสอบโครโมโซมไม่ทำงาน ในทางกลับกัน นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าสิ่งนี้อาจเป็นปัจจัยในการเลือกเนื้องอกเพื่อความอยู่รอด ตามแบบจำลองนี้ เซลล์เนื้องอกในขั้นแรกจะกลายเป็นโพลีพลอยด์ จากนั้นเนื่องจากข้อผิดพลาดในการแบ่งตัว พวกมันจึงสูญเสียโครโมโซมหรือส่วนต่าง ๆ ของพวกมันไป ปรากฎว่าประชากรทั้งหมดของเซลล์มีความผิดปกติของโครโมโซมที่หลากหลาย ส่วนใหญ่ไม่สามารถปฏิบัติได้ แต่บางคนอาจประสบความสำเร็จโดยไม่ได้ตั้งใจ ตัวอย่างเช่น หากพวกเขาได้รับสำเนาของยีนเพิ่มเติมที่เริ่มการแบ่งตัวโดยไม่ได้ตั้งใจ หรือสูญเสียยีนที่ยับยั้งการแบ่งตัวไป อย่างไรก็ตาม หากการสะสมของข้อผิดพลาดในระหว่างการแบ่งตัวถูกกระตุ้นเพิ่มเติม เซลล์จะไม่รอด Taxol ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งทั่วไป มีพื้นฐานมาจากหลักการนี้ ทำให้เกิดการไม่แยกโครโมโซมอย่างเป็นระบบในเซลล์เนื้องอก ซึ่งจะทำให้เกิดการตายตามโปรแกรมของพวกมัน
ปรากฎว่าเราแต่ละคนสามารถเป็นพาหะของโครโมโซมพิเศษ อย่างน้อยก็ในแต่ละเซลล์ อย่างไรก็ตาม วิทยาศาสตร์สมัยใหม่ยังคงพัฒนากลยุทธ์เพื่อจัดการกับผู้โดยสารที่ไม่ต้องการเหล่านี้ หนึ่งในนั้นเสนอให้ใช้โปรตีนที่รับผิดชอบในโครโมโซม X และกระตุ้น ตัวอย่างเช่น โครโมโซมพิเศษที่ 21 ของผู้ที่มีดาวน์ซินโดรม มีรายงานว่าในการเพาะเลี้ยงเซลล์ กลไกนี้สามารถนำไปใช้ได้จริง ดังนั้น ในอนาคตอันใกล้นี้ โครโมโซมที่เป็นอันตรายจะถูกทำให้เชื่องและไม่เป็นอันตราย
Polina Loseva