Introduktion

Ekologisk utbildning av skolbarn, bildandet av en ansvarsfull inställning till naturen och rationell användning av dess resurser är det viktigaste problemet i vår tid. En av formerna för miljöundervisning kan vara skolplatser, där eleverna tillägnar sig grunderna i miljökunskaper och bedriver ett systematiskt forskningsarbete kring aktuella frågor om ekologi och biologi. Detta arbete är tillägnat det viktiga datumet för vår skola, den fyller 25 år. Syftet med vårt arbete är att fastställa det aktuella tillståndet för floran på gymnasieskolans territorium med. Aikino Ust-Vymsky-distriktet i republiken Komi. För att uppnå detta mål har specifika uppgifter identifierats:

Mest fullständigt identifiera och bestämma artsammansättningen av floran på skolans territorium.

Genomföra en taxonomisk, systematisk, geografisk, ekologisk och biomorfologisk analys av kärlväxter som växer på skolområdet.

Bedöm det aktuella tillståndet för floran på skolområdets territorium och ge rekommendationer för dess fortsatta landskapsplanering och för långsiktig övervakning.

Den vetenskapliga betydelsen av vårt arbete ligger i det faktum att det på grundval av det är möjligt att genomföra övervakningsstudier för att fastställa dynamiken i utvecklingen av olika fytocenoser i ett visst område, samt att miljömässigt underbygga vetenskapliga och praktiska rekommendationer för att utöka listan över prydnadsträdväxter berikade med introducerade arter i landskapsplaneringen av byar och skolor. . Resultaten av vår forskning kommer att finnas med i skolområdets miljöpass och används redan för biologi, geografi, miljösamtal, föreläsningar, spel, frågesporter och utflykter längs ekologiska stigar.

Studieområdets naturförhållanden

Klimatet i vår region är tempererat kontinentalt, med lägre totaltemperaturer under den aktiva växtsäsongen och en jämn fördelning av nederbörden. En allmän uppfattning om klimatet i regionen tillhandahålls av data om klimatfaktorer som ges i tabell 1 från långtidsobservationer av Ust-Vym meteorologiska station.

Växtsäsongen (perioden med en genomsnittlig dygnstemperatur över 5 °C) börjar i början av maj och slutar i september. Dess genomsnittliga varaktighet är 100–120 dagar, vilket kompenseras av närvaron av långa dagsljus. Summan av aktiva temperaturer över 10°C i denna region är 1200–1400°C (Geographic Atlas…, 1994). Beroende på mängden nederbörd klassificeras studieområdet som överdrivet fuktigt (Atlas…, 1997).

I genomsnitt faller 500-600 mm nederbörd per år, ett stort antal dagar med nederbörd är typiskt (204 dagar per år). Mängden nederbörd (522 mm) överstiger deras årliga avdunstning (352 mm). Mer än 56 % av den årliga nederbörden faller under växtsäsongen, vilket har en positiv effekt på växternas tillväxt.

Luftfuktigheten är i genomsnitt 79 % per år. Dess lägsta indikatorer faller under våren och sommarmånaderna, de högsta - på hösten och vintern (Isachenko, 1995). Det genomsnittliga djupet för jordfrysning är 98 cm. De genomsnittliga datumen för flodens frysning är 10–15 november;

Enligt markzonindelning ingår studieområdet i Vychegdo-Luzsky-regionen av typiska podzoliska jordar (mittentaiga) i det geomorfologiska distriktet Vychegdo-Mezen. Vattendränkta varianter utvecklas på torv-podzoliska, smutsiga jordar i varierande grad, eftersom vattensjuka uppstår på grund av en minskning av atmosfäriskt vattenavrinning (Zaboeva, 1973). Markens surhet är stark - pH = 3,6–4,5

Tabell 1. Data över klimatfaktorer baserade på långtidsobservationerUst-Vymsk väderstation

Jag-sya-tsy

Japp. Yudina (1954) studieområdet tillhör den mellersta taiga-subzonen. Studieområdet ingår i det geobotaniska distriktet Vychegodsko-Sysolsky, vars norra gräns är flodens dal. Vychegda. Det finns få torra ängar, de är mycket instabila, snabbt täckta av mossa och bevuxna med buskar och skogar. Jordbruket från fastlandet går delvis över till älvdalarna och till de södra sluttningarna. Ängar i dalen i nedre Vychegda är gräs och spannmål. Skörden av örter på dessa ängar är hög (3–4 t/ha).

Metod för insamling och bearbetning av material

Fältstudier av flora och vegetation på skolområdets territorium med. Aikino framfördes av oss under sommarperioderna 2004–2006. För att studera floran i detta område användes metoden för specifika (elementära) floror (CF), utvecklad av A.I. Tolmachev. (1974). Enligt denna metod undersöktes floran över hela platsens territorium. Vi lade rutter genom hela platsen, under vilka arterna av växter, epifytiska lavar och mossor identifierades, obskyra arter togs i buketter, i ett herbarium och bestämdes i skolan, hemma, Institute of Biology of the KSC Ural Branch of ryska vetenskapsakademin.

Det insamlade materialet identifierades enligt "Flora of the North-East of the European Part of the USSR" (1974–1977). Arternas namn anges enligt sammanställningen av S.K. Cherepanov (1995). För att karakterisera floran på skolplatsen sammanställdes en allmän lista över kärlväxter, antalet och procentandelen arter, släkten, familjer av denna flora bestämdes, och en separat lista över sortimentet av prydnadsträdväxter som används i skolträdgårdsskötsel. ges med antalet och procentandelen arter, släkten, familjer av denna grupp. Metoden med biografiska koordinater användes för att analysera floran. Analysen av livsformer utfördes enligt systemet för I.G. Serebryakova (1962). Analysen av arter enligt biotyper av Raunkier, enligt deras ekologiska och koenotiska inneslutning, utfördes.

Forskningsresultat och diskussion

Territoriet för den studerade skolplatsen (3,7 hektar) ligger på adressen: med. Aikino, st. Central, d. 100 "A". Den är täckt av vegetation på en yta av 3,3 hektar. Till skillnad från naturliga samhällen kännetecknas antropogena landskap av direkt mänsklig inblandning i djurs och växters livsmiljöer. Detta leder till bildandet av ett nytt naturligt och ekonomiskt komplex. I vårt fall är detta komplex en skolplats.

När vi analyserade dess flora fann vi 220 arter från 137 släkten och 44 familjer, vilket är något mindre än hälften (45%) av hela floran i byns närhet. Aikino. Sporkärlväxter (tall och åkerfräken) nummer 8, angiospermer - 212 arter (varav 39 är enhjärtbladiga, 173 är tvåhjärtbladiga). Uppsättningen av tio ledande familjer visade sig vara nästan densamma som floran i taigazonen.

På skolområdets territorium är de tre första platserna ockuperade av familjen Aster( Asteraceae ) – 29 (13,2%), blågräs( Poaceae ) – 22 (10%) och roséer( Rosaceae ) – 17 arter (7,7%), och i floran i taigazonen inkluderar dessa tre familjen sedge (Cyperaceae ), som i vårt fall bara tar 11:e plats. Ökad familjerollLamiaceae på grund av ett betydande antal ogräsarter från släktet Pikulnik (Galeopsis ) .

De tio ledande familjerna inkluderar 62 % av den totala artsammansättningen, vilket är typiskt för floran i den mellersta taigazonen och indikerar den boreala naturen hos floran på skolplatsen. Födelsespektrat börjar medCarex ( 7) ochSalix (6 typer). Detta är vanligt i boreala floror. En tredjedel av familjerna (bindweeds– Convolvulaceae , cyanotisk -Polemoniaceae ) och ett stort antal födslar (chastukha -Alisma , adoxa - Adoxa ) har endast en art vardera, vilket indikerar en viss utarmning och migrerande karaktär av de boreala flororna (Tolmachev, 1954).

Funktioner hos floran och vegetationen i den boreala floristiska regionen, som inkluderar det studerade territoriet, bestäms av den boreala latitudinella gruppen av arter (Martynenko, 1989). Den omfattar mer än 70 % av kärlväxterna. Boreala arter är skogsbildande arter (sibirisk gran -Picea obovata , skogs tall -Pinus sylvestris ), buskar (svarta vinbär -Revben nigrum , vildros maj - Rosa majalis ) och örter (ängsrävsvans -Alopecurus pratensis , stängselärter -Vicia sepium ).

Den andra platsen när det gäller arternas mångfald upptas av en polyzonal grupp (19%), som inkluderar arter som är vitt spridda i flera naturliga zoner (vanlig ragwort -Senecio vulgaris , herdeväska -Capsella bursa - pastoris ). Ekonomisk verksamhet utförs på skolans territorium, som ett resultat observeras en ökning av den koenotiska rollen för eurytopiska polyzonala arter. Södra latitudinella grupper - nemorala (1 art: vikt mannik -Glyceria notata ) och skogsstäpp - utgör cirka 7 % av arterna. Den latitudinella gruppen skog-stäppar inkluderar arter som vanligtvis är utspridda i gräsbevuxna samhällen i stäpp- och skogsstäppzonerna i vårt land, såsom smalbladig blågräs ( Poa angustifolia ), danska Astragalus (Astragalus danicus ) Övrig.

En mycket liten grupp (1,4%) bildas av arter av de nordliga latitudinella grupperna, vars utbredningsområde ligger i Arktis och Subarktis - arctoalpine (alpin bluegrass -R oa alpina ) och hypoarktisk (filico-bladig pil -Salix phylicifolia och ozhica flerfärgad -Lusula multiflora ). Mer än hälften av de längsgående grupperna av floran på skolområdet har eurasiska områden (asp-Populus tremula , ängspelargon -Geranium pratense ), andra platsen (23,6%) i denna indikator upptas av den holarktiska (cirkumpolära) gruppen (svart sedge -Carex Nigra , fältviolett -Altfiol arvensis ). En betydande andel (15,4 %) av floran utgörs av arter med europeiska utbredningsområden, av vilka många spelar en betydande roll i skogarnas sammansättning (gråal -Alnus incana , hängande björk -Betula pendula ) och äng (jättesvingel -Festuca gigantea , awnless rumpa -Bromopsis inermis ) samhällen.

Cirka 7 % av floran tillhör den pluriregionala (nästan kosmopolitiska) gruppen, som huvudsakligen omfattar polyzonala ogräs (åkerbinde -Convolvulus arvensis , Veronica fält -Veronica arvensis ) växter som är spridda över hela världen. Vår republiks närhet till Sibirien och historiska band med den sibiriska floran har här bestämt ett visst antal asiatiska (sibiriska) arter (0,9%) - borstiga vinbär (Revben hispidulum ) och vildros (Rosa acicularis ). Nära skolan, i en rabatt, från år till år, växer den enda representanten för Amerika genom självsådd - amaranten kastas tillbaka (Amaranthus retroflexus ), en gång introducerat med andra odlade blomfrön.

Mer än hälften av växtarterna växer på ängssamhällen (54,6 %) och en tredjedel i ogräs-ruderala livsmiljöer. Övergivna områden med åkrar och ängar drar till sig uppmärksamhet. Ogräs växer aktivt här - åkerfräken (Equisetum arvense ), soffgräs (Elytrigia omvänder sig ), Sosnovskys björnklot (Heracleum sosnowskyi ), åkersuggtistel (Sonchus arvensis ). En gång arbetade dussintals biologer på skapandet av Sosnovskys hogweed, och kombinerade de bästa egenskaperna hos flera växter. Vi fick en "ideal växt" med en stor biomassa och energi av fröreproduktion, extremt opretentiöst.

Nu är denna introducerade växt ett problem XXI århundrade. Den fyller allt runt omkring, tränger ut andra växter. Således kan okontrollerad mänsklig påverkan på naturen leda till skadliga konsekvenser (Orlovskaya et al., 2006). Ett stort antal ruderala arter växer i gödslade områden (dioecious nässlor -Urtica dioica , vanliga linfrö -Linaria vulgaris , lockig tistel -Carduus crispus ). Mer än hälften av ogräset är oavsiktliga arter som introduceras från de södra delarna av vårt land (Silene noctiflora , Arabis gerardii ).

Skogscenotypen (10%) representeras huvudsakligen av vedväxter - sibirisk lärk (Larix sibirica ), bergsaska (Sorbus aucuparia ), get pil (Salix caprea ) Övrig. Förekomsten av kärr (3,7 %) och kustvatten (1,4 %) cenotyper beror på obetydlig vattning i ravinerna där källor flyter.

Urvalet av ekologiska grupper av växtarter utfördes på basis av deras förhållande till fuktfaktorn (Poplavskaya, 1948; Goryshkina, 1979). De flesta av växtarterna på skolplatsen tillhör mesofyter (76,5%), som växer under förhållanden med tillräcklig fuktighet (vit gasväv -Chenopodium album , syra sur -Rumex acetosa ).

Den andra platsen när det gäller antalet arter upptas av växter av torra livsmiljöer som kan tolerera en betydande brist på fukt - xeromesofyter (medium cinquefoil -Potentilla intermedia , grov blåklint -Centaurea scabiosa ) .

Gruppen hygrofyter omfattar 10,4 % av växtarterna (mossen Belozor –Parnassi palustris , kärrstrå -Galium palustre ) som lever i fuktiga miljöer. Enligt Raunkiers livsformer råder hemikryptofyter (60,5%) i floran på skolområdet, vilket är typiskt för skogszonen, andraplatsen upptas av terofyter (18,5%), representerade huvudsakligen av växtarter i antropogena störda områden på skolan.

I den analyserade floran är 90 % av arterna örter, varav 67,3 % är fleråriga, bland vilka rhizomatösa (32,7 %) och pålrotsväxter (15 %) dominerar. I den förra säkerställer detta deras stabila fixering i territoriet och god spridning även med en försvagad fröförnyelse på grund av intensiv vegetativ reproduktionCirsium setosum , hästhov -Tussilago farfara ). En betydande andel av ett- och tvååringarna (19,1 %) är huvudsakligen antropokorea arter (medelstor kycklinggräs -Stellaria media , bergsbestigare fågel -Polygonum aviculare ). De deltar aktivt i öppna grupper och i igenväxning av störda områden.

Uppsättningen av trädlivsformer på skoltomten är inte rik - 10%. Ett stort område upptas av gräsmattor och rabatter (91%) och träd och buskar - bara 0,5 ha. Under vår forskning har 33 arter av vedartade växter (varav 12 introduceras) från 22 släkten och 9 familjer identifierats. Av de prydnadsträdslag är de mest typiska fluffiga björkar (Betula pubescens ) och vårtig (B . R endula ) och många arter av pilar, såväl som från introducerade arter - balsampoppel (Rohr ulus balsamifera ) och gul gräshoppa (Caragana arborescens ).

Den systematiska sammansättningen av vedartade växter är brokig. Det största antalet arter representeras av familjerna Rosaceae (Rosaceae ) – 10 (30 %) och pil (Salicaceae ) – 8 (24 %). I den röda boken i Republiken Kazakstan (1998) är fläderbäret listat (Sambucus racemosa ), som är mycket sällsynt i de södra skogarna i vår republik och används i landskapsplaneringen av vår by och skola. Republiken Komi har 74 % av skogsarealen (Regeringsrapport..., 2005), men artsammansättningen av vedartade växter är dålig, representerad av endast 101 arter (Flora of the North-East..., 1974–77) , varav endast 45 lämpar sig för landskapsarkitektur.

I denna artikel identifieras 21 arter av vedartade växter från den lokala floran, som används i landskapsplaneringen av skolområdet. De mest lovande ekologiska och geografiska områdena för att attrahera vedartade och buskiga växter är: den europeiska delen av Ryssland, Nordamerika, Östasien och Fjärran Östern (Skupchenko et al., 2003).

Listan består av 29 arter av vedartade växter, med hänsyn till fruktbildning eller framgångsrik vegetativ förökning, vars plantor kan köpas på arboretet vid Institute of Biology vid KSC Ural-grenen av den ryska vetenskapsakademin eller plantskolorna för skogsområdena Aikinsky och Chernamsky. Lista över arter av vedartade växter som rekommenderas för landskapsplanering sid. aikino

Acer ginnala Maxim .

Berberis amurensis Rurp .

Cotoneaster integerrimus Medic .

Crataegus chlorosarca Maxim .

Crataegus curvicepala Lindl.

Crataegus dahurica Koehne

Crataegus submolis Sarg.

Euonymus europaeus L.

Euonymus verrucosus Scop.

Fraxinus pensyvanica Marsh.

Malus cerasifera Spacy.

Malus prunifolia (Willd.) Borckh.

Malus purpurea (Barbier) Rehhd.

Padus maackii (Rupr.) Kom.

Philadelphus coronarius L.

Philadelphus coronarius 'Luteus'

Picea pungens Enggelm.

Ribes alpium L.

Salix alba L.

Sorbaria sorbifolia (L.) A. Br.

Sorbus sambucifolia Roem.

Spirea beauverdiana Schneid.

Spirea beauverdiana Schneid. x billiardii Hering.

Spirea chamaedryfolia L.

Spirea trilobata L.

Syringa amurensis Rupr.

Syringa josikaea Jacq. Fil.

Syringa wolfii Schneid.

Swida alba "Argenteo -; linjehöjd: 150 %"> Det bör noteras att vissa vedartade växter (hagtorn, vildros, björk, tatarlönn, sibirisk lärk) har en välutvecklad dammkvarhållande egenskap och gasbeständighet (poppel, fågelkörsbär), så de används i planteringar för att minska miljön. förorening.

På skolplatsens territorium identifierade vi 24 arter av epifytiska lavar från 18 släkten och från 7 familjer, och enligt livsformer - 4 fruktikos, 11 folios och 9 skala. Nitrofila lavar är mycket rikliga bland de lövbladiga: stellate fiscia (R hyscia stellaris ) och gråblå (Ph . aipolia ), xanthoria vägg (Xanthoria parietina ) och skala: scoliciosporum chlorococcal (Scoliciosporum klorococcum ).

Buskiga former noteras - räfflade ramalina (Ramalina sinensis ), bryoria (Bryoria sp . ), sover hårt (Usnea hirta ) och evernia plommon (Evernia prunastri ) är deprimerad. Dessutom identifierades 3 typer av epifytisk mossa - Pilesia multiflorum (Pylaisella polyantha ( Hedw .) Graut - sju.Hypnaceae), leskea polycarpous (Lescea polyokarpa Hedw . - sju. Lescaceae ), orthotrichum är vacker (Orthotrichum speciosum Ness i Sturm - sju. Orthotrichaceae ), som växer bra vid basen och på norra sidan av stammar av gamla lövträd i bosättningar.

fynd

1. I floran av skoltomten med. Aikino, Ust-Vymsky-distriktet, 220 arter från 137 släkten och 44 familjer identifierades, vilket är något mindre än hälften (45%) av hela floran i närheten av byn. Aikino, samt 24 arter av epifytiska lavar från 18 släkten och 7 familjer, och 3 arter av mossor.

2. Ekologisk och biologisk analys av skolans tomt visade dominansen av arter av det boreala eurasiska elementet och fördelen med mesofila örtartade rhizomatösa perenner av ängens samtyp.

3. 33 arter av vedartade växter från 22 släkten och 9 familjer som användes vid landskapsplanering på skolområdet har identifierats.

4. Det är nödvändigt att använda en utökad lista över landskapsarkitektur sortiment av träväxter, föreslagen av personalen vid Institute of Biology vid KSC Ural Branch av den ryska vetenskapsakademin och skapandet av långsiktig övervakning på territoriet för skolplats med. Aikino Ust-Vymsky-distriktet för att fortsätta forskningsarbetet.

Skicka ditt goda arbete i kunskapsbasen är enkelt. Använd formuläret nedan

Studenter, doktorander, unga forskare som använder kunskapsbasen i sina studier och arbete kommer att vara er mycket tacksamma.

Postat på http://www.allbest.ru/

Begreppet flora

Flora är en samling växtarter som lever i ett visst område. Vi kan prata om floran i en viss region, region, land eller någon fysisk-geografisk region (till exempel floran i Sibirien, floran i Europa, floran i Omsk-regionen, etc.). Ofta betyder flora också en lista över växter noterade i ett givet territorium.

Flororna i olika territorier skiljer sig avsevärt i antalet arter som de består av. Detta beror främst på territoriets storlek. Ju större den är, desto större är som regel antalet arter. Genom att jämföra ungefär lika stora delar av marken när det gäller antalet växtarter som växer på dem, identifieras fattiga floror och rika floror.

Floran i tropiska länder är den artrikaste, när du flyttar bort från ekvatorialområdet minskar antalet arter snabbt. Den rikaste är floran i Sydostasien med Sundaöarnas skärgård - mer än 45 tusen växtarter. På andra plats när det gäller rikedom är floran i det tropiska Amerika (Amazonbassängen med Brasilien) - cirka 40 tusen arter. Floran i Arktis är en av de fattigaste, det finns lite över 600 arter, floran i Saharaöknen är ännu fattigare - cirka 500 arter.

Florans rikedom bestäms också av mångfalden av naturförhållanden inom territoriet. Ju mer varierande miljöförhållandena är, desto fler möjligheter för existensen av olika växter, desto rikare är floran. Därför är bergssystemens floror som regel rikare än slättflororna. Således har floran i Kaukasus mer än 6 000 arter, och på den stora slätten i mittzonen av den europeiska delen av Ryssland finns endast cirka 2 300 arter.

Florans rikedom kan också bero på historiska skäl. Äldre floror, som är många miljoner år gamla, tenderar att vara särskilt artrika. Växter som dog ut i andra områden på grund av klimatförändringar, glaciation etc. kunde bevaras här. Sådana gamla floror finns till exempel i Fjärran Östern och Västra Transkaukasien. Unga floror som bildats relativt nyligen är mycket fattigare på arter.

Betydande skillnader i systematisk sammansättning observeras mellan flororna i olika territorier. I länder med ett tempererat klimat dominerar som regel familjerna Asteraceae, baljväxter, Rosaceae, gräs, säd och korsblommiga växter. I torra områden är olika representanter för diset mycket vanliga. Tropiska floror är rika på representanter för orkidéer, euphorbia, madder, baljväxter och spannmål. På savannerna och stäpperna tar spannmål första platsen.

flora element

Arktis - en grupp arter vars utbredningsområde är beläget i Fjärran Norden, i den kontinentala tundrazonen och på de arktiska öarna. Den bryts upp i ett antal mer fraktionerade element, till exempel västra Arktis och östra Arktis. Å andra sidan har vissa arktiska arter delar av sina utbredningsområden (disjunktioner) i Kaukasus, Altai, etc., så man kan tala om ett arktisk-kaukasiskt, arktiskt-alpint, etc. element.

Norra (eller boreala) - en grupp arter med intervall som huvudsakligen ligger inom de norra delarna av skogsregionen, nämligen i barrskogsområdet. Även här finns ytterligare underavdelningar: Euroboreal - endast i den europeiska delen, Sibboreal i Sibirien osv.

Centraleuropeisk - en grupp arter med utbredning i Centraleuropa, som går in i de östra delarna av sina utbredningsområden till den västra delen av unionen, i vissa fall även utanför Ural.

I grund och botten är denna grupp, som är mer termofil än den föregående, fördelad i området med lövskogar.

Exempel: vanlig ek (når Ural), skarplövlig lönn (liksom åker- och tatarlönn), ask, avenbok, bok, vinterek (Quercus petraea), sådana örtarter som finns i lövskogar som hov, Peters kors (Lathraea squamaria ), lungört (Pulmonaria officinalis, etc. Lungörtsområde.

Atlanten - finns i de västra regionerna i den europeiska delen av Sovjetunionen. Detta element är starkast representerat på territoriet för de atlantiska kustdelarna av Europa. Vissa arter är mer avancerade österut. Bland de växter som växer på vårt territorium kan vi nämna lobelia (Lobelia Dortmanna), vaxört (Myrica Gale).

Pontic - en grupp arter huvudsakligen av de södra ryska stäpperna, men som också finns i de rumänska och ungerska stäpperna (om arterna huvudsakligen finns i de ungerska stäpperna, är detta ett pannoniskt element). Dessa inkluderar många arter av våra stäpputrymmen: Adonis (Adonis vernalis), Chistets (Stachys recta), lila mullein (Verbascum phoeniceum), gul scabiosa (Scabiosa ochroleuca), stäppkörsbär (Cerasus fruticosa), kvast (Cytisus ruthenicus), etc. Det pannoniska inslaget är mycket svagt representerat i vårt land. Området av adonis.

Sarmatian - kombinerar arter som ockuperar territoriet mellan de södra stäpperna och barrskogarna i norr, utan att gå långt västerut, bortom unionens västra gränser. Dessa arter är mindre termofila i jämförelse med pontiska. Några exempel: ärtor (Vicia pisiformis), bergsviol (Viola collina), sandig astragalus (Astragalus arenarius) (och delvis södra Sibirien); dessa är i allmänhet stäpparter. För att undvika förvirring är det bättre att här tala om det nordkazakstanska elementet).

Medelhavet - en grupp arter fördelade i torra områden som omger Medelhavet och i öster som växer vid Svarta havets kuster - på Krim och Kaukasus (även i de Kaspiska regionerna). Träd och buskar med vintergröna läderartade blad och torrälskande örter. Exempel: jordgubbsträd (Arbutus andrachne), buxbom (Buxus sempervirens), sumak (Rhus coriaria), vild jasmin (Jasminum fruticans), etc. Vissa författare inkluderar även främre östern och centralasiatiska element i medelhavselementet. Buxbom område.

främre asiatiska. Detta inkluderar arter som har ett utbredningsområde i länderna i västra Asien - från Irans gränser i öster till Medelhavets stränder. I grund och botten är dessa växter från torra bergiga länder. Det bryts upp i ett antal element av en snävare betydelse, av vilka vi noterar iranska, som i allmänhet sammanfaller med det iranska höglandet och sträcker sig in i våra gränser i Transkaukasien. 9. Centralasien - begränsad till Centralasien, till dess stora bergskedjor (Tien Shan, Pamir-Alai, Tarbagatai, Altai). Det är mycket komplext och bryts ner i ett antal mer fraktionerade element.

Turan - förenar en grupp arter vars utbredningsområde huvudsakligen är associerat med öknarna i Turan låglandet i Centralasien. Desert karaktär element. I grundläggande termer är detta det aral-kaspiska inslaget hos vissa författare, som dock vanligtvis förstås något bredare. Ett typiskt turaniskt element är en grupp av centralasiatiska ökenpolynyer (Artemisia). Sortiment av vit malört.

Manchurian - en grupp av arter som har huvudområdet för området i Manchuriet och kommer in i de södra delarna av Fjärran Östern-territoriet. Ett antal lövträd och buskar: Manchurisk valnöt (Juglans manshurica, Fig. 108), Manchurian aralia (Aralia manshurica), sammetsträd (Phellodendron amurense, olikabladig hassel (Corylus heterophylla) m.m.

Delar av floran i Kaukasus. Speciellt för Kaukasus kan du ange några mer geografiska element, rumsligt mer begränsade. Kaukasisk - består av arter som är associerade med deras utbredningsområde med Stora Kaukasus; detta inkluderar kaukasiska endemiska ämnen (skog och alpina). Colchis - en grupp arter som har sitt utbredningsområde i Colchis-provinsen i Kaukasus, det vill säga i västra Transkaukasien (Adzharia, Abchazien och mer nordliga kuster). Artskog, kalksten, fjälläng. De flesta av grundämnena är uråldriga i sin tillkomst (tertiär): pontisk ek (Quercus pontica), rhododendron (Rhododendron Smirnowii), björk (Betula Medwedewii) och andra Hyrcanian - arter som upptar den extrema sydöstra delen av Kaukasus, men huvudmassan av arten är koncentrerad utomlands i norra Iran. Forntida tertiära element (främst skogsarter): Parrotia persica, honungsgräshoppa (Gleditschia caspia), sidengräshoppa (Albizzia julibrissin), släktet Danae, etc.

floristisk mättnad fytogent träsk

Begreppet floristisk rikedom och floristisk mättnad

Den floristiska sammansättningen är den kompletta uppsättningen av växtarter som finns inom ett visst växtsamhälle.

Den floristiska sammansättningen är den viktigaste konstitutionella egenskapen, som till stor del bestämmer samhällets struktur och funktioner. Detta är ett mycket informativt tecken som talar om de ekologiska förhållanden som samhället är beläget i, om dess historia, graden och arten av dess störning, etc.

Den floristiska sammansättningen kännetecknas av ett antal indikatorer.

Den första är artrikedom, det vill säga det totala antalet arter som är karakteristiska för en fytocenos. Denna indikator kan variera från 1 (monodominanta enartssamhällen) till 1000 eller fler arter (vissa tropiska skogar). Enligt R. Margalefs kvicka anmärkning (Margalef, 1994) kan artrikedom i alla fall placeras mellan två extrema situationer: Noaks ark-modellen - det finns många arter, men var och en representeras av endast ett par av arter. individer, och "Petriskålen" - mikrobiologisk kultur , som representerar ett stort antal individer av samma art. Artrikedom är det enklaste måttet på alfadiversitet, det vill säga biotisk mångfald på fytokoenosnivå.

Med allt intresse för indikatorn på artrikedomsgraden är det uppenbart att dess användning i jämförande analytiska konstruktioner i många fall är felaktig. Så till exempel när det gäller artrikedom är ett litet träsk och en fläck med tropisk skog ojämförliga. Därför, inom geobotanik, används indikatorn för artmättnad mycket oftare - antalet arter per ytenhet. Men här bör det noteras att för att bestämma artmättnaden för en fytocenos är det i alla fall nödvändigt att känna till dess artrikedom.

Om artrikedom identifieras med hjälp av kvadratiska eller runda områden inskrivna i varandra av ökande storlek, kommer, som regel, med en ökning av redovisningsenhetens area, antalet arter som identifieras i fytokenosen att öka. Om vi ​​bygger en kurva från de erhållna värdena, kommer den ganska väl att återspegla beroendet av ökningen av antalet arter av storleken på redovisningsområdet. Som regel kommer en sådan kurva initialt att stiga kraftigt uppåt och sedan gradvis övergå till en platå. Början av övergången till platån kommer att visa att de allra flesta arter i fytocenosen redan har identifierats på en plats av denna storlek. Som regel gäller att ju artrikare fytokenosen är, desto mindre är storleken på området där kurvan går till platån.

För att karakterisera den floristiska sammansättningen av fytokenosen så fullständigt som möjligt, skrivs först alla växter om, och står på en punkt på gränsen till det beskrivna området. Efter att alla växter har markerats, inklusive de mest oansenliga som är synliga från observationspunkten, rör de sig långsamt längs gränsen och registrerar nya växter som ännu inte har inkluderats i listan. Går förbi hela området. gör sin skärningspunkt diagonalt och fortsätter att komma in i växterna. Denna inspelningsmetod säkerställer listans fullständighet och sparar det beskrivna området från trampning av forskaren.

Med en enda redogörelse för artsammansättningen är det vanligtvis omöjligt att få en fullständig lista över arter som kännetecknar fytokenosen. Vissa arter har en kort växtsäsong och vilar resten av året som frön eller underjordiska organ; andra arter börjar sin utveckling sent och faller inte in i de listor som sammanställts under vårens beskrivning av fytocenosen. Därför, för att få mer fullständig information om samhällets floristiska sammansättning, är det nödvändigt att sammanställa listor över växter två eller tre gånger under växtsäsongen.

Kännetecken för världens flora

En del av jordens yta med dess inneboende relief, atmosfärens ytskikt, yt- och grundvatten, jordar, samhällen av flora och fauna, naturligt sammanlänkade, kallas ett naturligt territoriellt komplex (NTC). Samma koncept kallas också för "geosystem". Ekosystemet, som är miljövetenskapens huvudbegrepp, är en kombination av levande organismer och deras miljö i växelverkan baserad på metabolism och riktade energiflöden: Dessa begrepp är mycket lika till innehåll: i alla tre begreppen talar vi om en viss territorium på jordens yta. Geosystem, eller PTC, betyder områden av jordens yta på olika nivåer som står i regelbundna relationer, från de minsta - facies - till det globala - geografiska skalet. Ekosystem avser rumsliga enheter av olika storlekar som bebos av organismer som kännetecknas av artsammansättning, förekomst och biomassa, utbredningsmönster och säsongsdynamik. Ekosystemet av högsta rang är biosfären. Biosfären och det geografiska skalet är nästan identiska begrepp. Inom ekologi och geografi sammanfaller inte bara globala enheter, som biosfären och det geografiska skalet, utan även andra - av lägsta rang: som begrepp som ligger nära i betydelse, men olika i form. Till exempel är "facies" inom landskapsvetenskap och "zon" i fysisk geografi mycket nära i betydelse både biologiska och ekologiska termer - "biocenos" och "biom".

Inom ekologin sätts biologiska organismer, deras förhållande till miljön, artsammansättning, biomassa och energiutbyte i förgrunden, eftersom levande organismer kännetecknas av biogeokemisk aktivitet. Särskilt gröna växter, som, som ett resultat av fotosyntesprocessen, kontinuerligt utbyte av ämnen och energi med icke-levande komponenter i naturen, skapar primära organiska produkter. I naturen är det bara gröna växter som omvandlar solenergi till biokemisk energi och ackumulerar den. På grund av sådan ackumulerad energi av gröna växter existerar och bevaras liv på jorden. Djur livnär sig på organiska ämnen som syntetiseras av växter, tack vare vilka de fortsätter sitt slag. Levande organismer som ger kontinuerlig metabolism och energiflöden utgör grunden för ett ekosystem. I den är den viktigaste komponenten växtmiljön, som påverkar marken, vilda djur och mikroorganismer. Vegetationens tillstånd bestämmer naturen hos biogeocenoser, deras morfologiska och funktionella struktur.
För att lösa miljöproblem spelar en viktig roll av bevarandet av det naturliga tillståndet för gröna växter, landområden och artmångfald i mänsklig ekonomisk aktivitet. Minskningen av den årliga produktionen av gröna växter har en negativ effekt på det biokemiska kretsloppet av ämnen och energiflöden, för att upprätthålla den ekologiska balansen i ekosystemet. Och negativa resultat kan inte annat än påverka en persons liv. Den ekologiska situationen bland djurorganismer står i direkt samband med vegetationens ekologiska tillstånd.

För mänskligheten är växtvärlden den viktigaste komponenten i livsmiljön, den huvudsakliga källan till mat, medicinska och tekniska råvaror, byggmaterial. Vegetationen är den huvudsakliga grunden för djurhållningen. Odlade växter odlas också för att förbättra den mänskliga miljön, samt för att öka jordens bördighet, skydda dem från vatten- och vinderosion, för att fixera lös sand, etc.

Vegetationen som en av komponenterna i det naturliga territoriella komplexet är dock ganska sårbar och har låg motståndskraft mot yttre påverkan. I det hierarkiska systemet för det naturliga territoriella komplexet är vegetationen i en beroende position av ett antal komponenter. Av PTC-komponenterna är den mest stabila den litologiska länken, dvs. geologisk struktur och relief. Luftmassa är också en av de stabila komponenterna i PTC. Efter dem är vattenkomponenten, sedan jorden och sedan bara vegetationen. Ändring av någon av ovanstående komponenter kommer att resultera i en kränkning av den botaniska komponenten. Om lättnaden störs, jorden sköljs bort, vattenregimen ändras, då kan det inte bli fråga om att bevara naturlig vegetation. Men om andra delar av naturen inte har genomgått förändringar, är det möjligt att bevara och återställa växtmiljön.

Djurvärlden är också en viktig del av biosfären. Djur är den mest sårbara komponenten i NTC - huvudkonsumenten av primära ekologiska produkter skapade av växter, som tillhandahåller kretsloppet av kemiska element i biosfären.

I markens bördighet och vittring av stenar är djurens roll stor. Animaliska organismer i jordens sammansättning, såsom daggmaskar, olika skalbaggar, spindlar, mikroorganismer, grävande gnagare, blandar hela tiden jorden, lossar den, ökar porer och hålrum i den, bidrar till att luft tränger in i jorden och tillsammans med resterna av döda växter och djur, öka dess fertilitet. . Små insekter ger pollinering av växter, vilket skapar möjligheten till kvantitativ reproduktion. Genom att överföra frön från vissa växter från plats till plats bidrar de till deras spridning. Djur förbättrar betesmarker i viss utsträckning och endast deras alltför stora antal inom ett begränsat område kan leda till försämring av jordtäcket.

Djur spelar en viktig roll i människors liv. De förser oss med mat, fungerar som en råvarubas för industrin. Vilda djur är källan till den genetiska fonden för djurhållning. I dagsläget försöker man tämja olika typer av vilda djur för att till exempel använda deras värdefulla päls.
Vissa djurarter orsakar allvarlig skada på ekonomin, och människor försöker minska sådana förluster.

Faunan är tillsammans med floran den viktigaste beståndsdelen i ekosystemet, en faktor som avgör dess nuvarande tillstånd. Ekologiska situationer på marken bestäms av tillståndet där människor, djur och växter befinner sig.).
Djurvärlden, som en av komponenterna i det naturliga territoriella komplexet, är den mest sårbara, särskilt mottaglig för yttre påverkan, inklusive sådana som är ett resultat av mänsklig ekonomisk aktivitet, och har minst stabilitet. Denna komponent är beroende av alla andra PTC-komponenter. I geosystemets hierarkiska serie upptar det det sista steget, eftersom inflytandet av mänsklig ekonomisk aktivitet främst påverkar det, vilket leder till en kraftig ökning av antalet arter, en minskning av andra eller fullständigt försvinnande av andra. Djurvärlden är mest påverkad av alla komponenter i NTC från mänsklig ekonomisk aktivitet.

Floristisk uppdelning av jorden

Ett försök till floristisk zonindelning av jordens landmassor gjordes redan under första hälften av 1800-talet. Floristisk zonindelning kan bygga på olika principer. I synnerhet är det möjligt att peka ut enskilda regioner beroende på artrikedomen, egenskaperna hos den systematiska sammansättningen, närvaron eller frånvaron av vissa delar av floran.

Men oftast är jordklotets landområde uppdelat i en serie ömsesidigt underordnade områden, eller phytochorios (från grekiska phyton - växt och horos - rymden), identifierade på grundval av likheter och skillnader i den systematiska sammansättningen av deras floror. När nya data ackumuleras förfinas de upprepade gånger. Ett betydande bidrag till zonindelningen av jorden enligt sammansättningen av floror gjordes av den ryska botanikern A. L. Takhtadzhyan i sin bok Floristic Regions of the Earth (1978). En analys av intervallen och identifieringen av de geografiska och genetiska delarna av en given flora är avgörande för att bestämma gränserna för phytochorios.

Där sammansättningen av florans huvudelement förändras, ersätts en flora av en annan.I arbeten om floristisk zonindelning är fördelningen av endemiska beståndsdelar i floran särskilt viktig.

Endemiska arter är arter (växter) som inte finns någonstans förutom i ett givet territorium. Endemism är ett vidare begrepp, eftersom endemiska arter för större områden kan utgöra både endemiska släkten och till och med endemiska familjer. Graden av endemism är mycket olika för olika områden. Floran av isolerade oceaniska öar är mycket endemisk. Så för Hawaiiöarnas flora anges 82% av endemerna, för Galapagosöarnas flora - mer än 50, i den ursprungliga delen av Nya Zeelands flora - 82%. Av fastlandsfloran är Australiens flora, en kontinent som länge har varit isolerad från andra betydande landområden, den mest isolerade.

Här, av 12 tusen arter, är mer än 9 tusen endemiska. Men antalet endemiska familjer här är fortfarande mindre än i Öst- och Sydostasien. Bland endemiker försöker botaniker skilja mellan paleoendemier och neoendemier. Paleoendemi är av gammalt ursprung. Dessa är i regel systematiskt isolerade taxa. Antalet paleoendemier bestämmer i större utsträckning florans originalitet och antiken. Neoendemi inkluderar oftast arter, mer sällan släkten, som har uppstått relativt nyligen och ännu inte hunnit spridas brett. Speciellt mycket neoendemier i bergskedjor. Ett stort antal neoendemier indikerar aktiva artbildningsprocesser och den relativa ungdomen av florans huvudkärna. Centrum för modern mångfald av vissa taxa är främst förknippade med överflödet av neoendemier.

Floristiska kungariken

Floristiska riken (regioner) på jordklotet, historiskt bildade på vissa delar av jordens yta, är de största sammanslutningarna av relaterade floror. Isolering F. c. underbyggd främst av paleogeografiska (med början mestadels från kritaperioden), såväl som moderna jordmån och klimatfaktorer. I varje F. c. det finns komplex av endemiska familjer och släkten av växter, vars ursprung och utbredning under en lång geologisk historia fortsatte inom dess gränser. F. c. indelade i underordnade floristiska enheter av lägre rang (floristiska regioner, provinser, distrikt, distrikt, etc.). Även om vid uppdelningen av jordytan i F. c. (eller områden) av olika författare finns avvikelser, i sin grundläggande grund är den enhetlig (se Floristisk zonindelning).

Det stora holarktiska floristiska riket (eller den holarktiska regionen) upptar hela det extratropiska utrymmet i norr. halvklotet, i söder till Kap Verdeöarna, sådd. delar av Sahara och Arabien, Persiska vikens kust, söderut. sluttningarna av Hindu Kush och Himalaya, den yttersta södra delen av Kina, i norr. Amerika - till sådd. delar av det mexikanska höglandet och Mexikanska golfens stränder.

Historiskt sett är Holarktis floror förknippade med det gamla paleogena-neogena arkto-tertiära floristiska komplexet, dess derivat, med Amer. Madro-tertiära floror. Relationerna med de egentliga tropiska flororna har länge varit begränsade till den vidsträckta Tethysbassängen, vars isolerande roll motsatte sig likheten mellan de klimatiska förhållandena i södra Holarktis och de egentliga tropiska. Flora of the Holarctic F. c. den är starkt differentierad, vilket gör att den delar upp den i ett antal floristiska regioner: Arktis - har fattiga floror med en övervikt av sådana familjer som spannmål, sedge, cruciferous, kryddnejlika, Compositae, etc .; Boreal - kännetecknas av dominansen av barrträd, spannmål, sedge, sammansatta blommor kännetecknas av antalet arter; den centraleuropeiska regionen kännetecknas av dominansen av lövträdsarter (tempererade skogar), ett överflöd av spannmål, kompositer, rosaceae och andra grupper som är gemensamma för Holarctic; Medelhavet - rikt representerat av Compositae, papilionaceous, spannmål, cruciferous, labial, nejlika, umbellate (floran är mycket differentierad i rymden, progressiv endemism uttalas); Centralasiatiska - relativt dålig flora, liknande Medelhavet, boreala och östasiatiska; Östasiatiska bevarade många särdrag hos arterna Arcto-Paleogene-Neogene i kombination med utvecklingen av progressiv endemism; Kalifornien (Sonoran) och Appalachian - basen för floran är reliker från Paleogen-Neogene och Madro-Paleogene-Neogene-komplexen med inslag av progressiv endemism.

Det paleotropiska floristiska riket (eller den paleotropiska regionen) upptar utrymmet i söder från det holarktiska floristiska riket (på östra halvklotet) till subtroperna i Sydafrika, tillsammans med öarna i Indiska och Stilla havet. Floran är rik och mycket differentierad. Den ledande positionen är ockuperad av pantropiska familjer, som kännetecknas av uppdelning i territorier i den gamla och nya världen (till exempel palmer och orkidéer); madder, euphorbiaceae, palmer, orkidéer, melastom, aroider, mullbär, lagrar och ett antal rörformiga grupper är utbredda. Kosmopolitiska familjer och arter representeras av gräs, baljväxter, Asteraceae och andra. Det finns få endemiska familjer - dipterocarps, pandanaceae och några andra. Artsammansättningen av floror är rik, särskilt i områden som domineras av skogsvegetation. Flororernas rikedom och differentiering gör det möjligt att peka ut regioner i det paleotropiska riket: Sahara-Sind, Sudano-Zambezian, Guinea-Kongo, Kalahari, Kap, Madagaskar, Hindustan, Indokinesiska, Malajiska, Papuanska, Hawaiian, Polynesiska.

Det neotropiska floristiska riket (eller den neotropiska regionen) upptar den nya världens utrymme från söder. Kalifornien och Bahamas till 41° S. sh. Floran kännetecknas av massnärvaro av kosmopolitiska (orkidéer, Asteraceae, baljväxter, spannmål, etc.) och pantropiska (palmer, myrten, euphorbia, madder, etc.) familjer. Familjerna av kaktusar, bromeliader och andra är endemiska. Förändringar i florans rikedom beror främst på klimatförhållandena (våta och varma skogsområden i ekvatorialzonen, rika på artsammansättning, förändringar när man flyttar till subtropiska breddgrader och när man klättrar i berg) . Följande områden särskiljs: Karibien, Orinoco, Amazonas, Brasiliansk, Laplata, Andinska havet.

Det södra floristiska kungariket ockuperar Australiens fastland och ungefär. Tasmanien, Nya Zeeland med angränsande öar, extremt söderut. Amerika, de subantarktiska öarna och Antarktis. Australiens flora är den mest märkliga - myrten (särskilt eukalyptus), protea, mimosa, epacrid, buzz, restia, casuarina, etc. Det finns australiensiska (ett antal botaniker anser det som ett floristiskt rike), Nya Zeeland, Nykaledoniska och Magellano-Antarktiska regioner.

Fytogena faktorer, deras klassificering och egenskaper

I den inhemska litteraturen är den vanligaste klassificeringen av formerna för relationer mellan växter enligt V. N. Sukachev (Tabell.

Tabell De huvudsakliga formerna av relationer mellan växter (enligt V. N. Sukachev, N. V. Dylis et al., 1964).

Direkta (kontakt)interaktioner mellan växter

Ett exempel på mekanisk växelverkan är skador på gran och tall i blandskogar till följd av björkverkan. Svängande från vinden skadar björkens tunna grenar barrarna på granen och slår ner de ljusa unga barrarna. Detta märks mycket på vintern, då björkgrenarna är bladlösa.

Inbördes tryck och vidhäftning av stammar har ofta en negativ effekt på växter. Sådana kontakter är dock vanligare i den underjordiska sfären, där stora massor av rötter är tätt sammanflätade i små volymer jord. Typerna av kontakter kan vara olika - från en enkel koppling till en stark fusion. Således visar sig överväxten av vinstockar vara skadlig för livet för många tropiska skogsträd, vilket ofta leder till att grenar bryts av under deras vikt och torkar ut ur stammarna som ett resultat av klättrande verkan från klättrande stjälkar eller rötter. Det är ingen slump att vissa rankor kallas för "strypare" (Fig. 1).

Ris. 1 Liana-växter: 1 - strypficus; 2 - dodder; 3 - lockig kaprifol (enligt N.M. Chernova et al., 1995)

Enligt forskare leder cirka 10% av alla växtarter en epifytisk livsstil. Tropiska skogar är rikast på epifyter. Dessa inkluderar många arter av bromeliads, orkidéer (Fig. 2).

Ris. 2 Epifytisk orkidé med luftrötter: A - allmän bild; B - tvärsnitt av luftroten med det yttre lagret av sugvävnaden (1) (enligt V. L. Komarov, 1949)

Den ekologiska betydelsen av epifytism består i en slags anpassning till ljusregimen i täta tropiska skogar: förmågan att ta sig ut till ljuset i skogens övre skikt utan stora utgifter för ämnen för tillväxt. Själva ursprunget till den epifytiska livsstilen är förknippad med växternas kamp för ljus. Utvecklingen av många epifyter har gått så långt att de redan har förlorat förmågan att växa utanför växtsubstratet, det vill säga att de är obligate epifyter. Det finns dock arter som kan växa i jorden under växthusförhållanden.

Ett karakteristiskt exempel på nära symbios, eller ömsesidighet mellan växter, är samlevnaden av alger och svampar, som bildar en speciell integrerad lavorganism (fig. 3).

Ris. 3. Cladonia lichen (enligt N. M. Chernova et al., 1995)

Ett annat exempel på symbios är högre växters samlevnad med bakterier, den så kallade bakteriotrofin. Symbios med knölkvävefixerande bakterier är utbredd bland baljväxter (93 % av de studerade arterna) och mimosa (87 %). Sålunda förses bakterier från släktet Rhizobium, som lever i knölar på baljväxtväxternas rötter, med föda (socker) och livsmiljö, och växter får från dem den tillgängliga formen av kväve i utbyte (fig. 5).

Ris. 5 knölar på rötterna av baljväxter: A - rödklöver; B bönor; B - sojabönor; G - lupin (enligt A.P. Shennikov, 1950).

Det finns en symbios av svampens mycel med roten av en högre växt, eller mykorrhizabildning. Sådana växter kallas mykotrofa eller mykotrofer. Svampens hyfer sätter sig på växternas rötter och ger den högre växten en enorm sugkapacitet. Kontaktytan mellan rotceller och hyfer vid ektotrofisk mykorrhiza är 10–14 gånger större än kontaktytan med barrotcellers jord, medan rotens sugyta på grund av rothår ökar rotytan endast 2–5 gånger. gånger. Av de 3425 arter av kärlväxter som studerats i vårt land hittades mykorrhiza i 79%.

Som exempel på svamparnas symbios med insekter kan man nämna symbiosen mellan Septobasidium-svampen och maskinsekten från Coccidae, vilket ger en ny symbiotisk bildning - fernissor, som som en enda organism infördes i kulturen av människor.

En separat grupp av växter med heterotrofisk näring är saprofyter - arter som använder organiskt material från döda organismer som kolkälla. I den biologiska cykeln representeras denna viktiga länk, som bryter ned organiska rester och omvandlar komplexa föreningar till enklare, huvudsakligen av svampar, aktinomyceter och bakterier. De finns bland blommande växter i representanter för vintergröna, orkidé och andra familjer.Exempel på blommande växter som helt tappat klorofyll och gått över till mat med färdiga organiska ämnen är saprofyter av barrskogar - vanlig podelnik (Monotropahypopitis), bladlös haka (Epipogonaphylluon). Bland mossor och ormbunkar är saprofyter sällsynta.

Sammanslagningen av rötter från närväxande träd (av samma art eller besläktade arter) hänvisar också till direkta fysiologiska kontakter mellan växter. Fenomenet är inte så ovanligt i naturen. I täta planteringar av Piceaflies-gran växer cirka 30 % av alla träd tillsammans med sina rötter. Det har konstaterats att det mellan sammanväxta träd sker ett utbyte genom rötterna i form av överföring av näringsämnen och vatten. Beroende på graden av skillnad eller likhet i behoven hos de sammansmälta partnerna är relationer mellan dem inte uteslutna, både av konkurrenskraftig karaktär i form av avlyssning av ämnen av ett mer utvecklat och starkare träd, och symbiotiskt.

Formen av samband i form av predation har en viss innebörd. Predation är utbredd inte bara mellan djur, utan också mellan växter och djur. Således klassificeras ett antal insektsätande växter (dagg, nepenthes) som rovdjur (fig. 6).

Ris. 6 Predatorisk soldaggväxt (enligt E. A. Kriksunov et al., 1995)

Indirekta transbiotiska relationer mellan växter (genom djur och mikroorganismer) En viktig ekologisk roll för djur i växternas liv är deras deltagande i processerna för pollinering, frön och fruktspridning. Pollinering av växter av insekter, kallad entomofili, bidrog till utvecklingen av ett antal anpassningar hos både växter och insekter. Låt oss här nämna sådana intressanta anpassningar av entomofila blommor - mönster som bildar "resetrådar" till nektarier och ståndare, ofta synliga endast i ultravioletta strålar som är tillgängliga för insekter; skillnad i färg på blommor före och efter pollinering; synkronisering av de dagliga rytmerna för öppning av kronan och ståndare, vilket säkerställer den omisskännliga träffen av stigmat på insektens kropp, och från det på stigmatisering av en annan blomma, etc. (Fig. 7).

Ris. 7 Insekt på en blomma (enligt N.M. Chernova et al., 1995)

Den mångfaldiga och komplexa strukturen hos blommor (olika former av kronblad, deras symmetriska eller asymmetriska arrangemang, närvaron av vissa blomställningar), kallad heterostyly, är alla anpassningar till kroppsstrukturen och beteendet hos strikt specifika insekter. Till exempel blommor av vild morot (Daucuscarota), kummin (Carumcarvi), pollinerade av myror, blommor av Asarumeuropaeum, pollinerade av myror och, följaktligen, inte stiger från under skogsbotten.

Fåglar deltar också i pollineringen av växter. Pollinering av växter med hjälp av fåglar, eller ornitofili, är utbredd i de tropiska och subtropiska områdena på södra halvklotet. Omkring 2 000 fågelarter är kända här, som pollinerar blommor när de letar efter nektar eller fångar insekter som gömmer sig i deras kronblad. Bland dem är de mest kända pollinatörerna nektarier (Afrika, Australien, Sydasien) och kolibrier (Sydamerika). Blommorna av ornitofila växter är stora, färgglada. Den dominerande färgen är klarröd, vilket är mest attraktivt för kolibrier och andra fåglar. I vissa ornitofila blommor finns speciella skyddsanordningar som förhindrar att nektar rinner ut när blomman rör sig.

Pollinering av växter av däggdjur, eller zoogami, är mindre vanligt. För det mesta noteras zoogami i Australien, i skogarna i Afrika och Sydamerika. Till exempel pollineras australiska buskar av släktet Driandra av kängurur, som villigt dricker sin rikliga nektar och går från blomma till blomma.

Fördelningen av frön, frukter, växtsporer med hjälp av djur kallas zoochory. Bland växter vars frön och frukter bärs av djur finns det i sin tur epizoochoric, endozoochoric och synzoochoric. Epizoochoric växter i de flesta öppna livsmiljöer har frön och frukter med alla typer av anordningar för att fixera och hålla djur på kroppsytan (utväxter, krokar, släp etc.), till exempel stor och spindelvävd kardborre, vanlig kardborre, etc.

I buskskiktet av skog, där många fåglar lever, dominerar endozoochoric växtarter. Deras frukter är ätbara eller attraktiva för fåglar med ljus färg eller saftig fruktsäck. Det bör noteras att frön från många endozoochoric växter ökar deras groningsförmåga, och ibland förmågan att gro först efter att ha passerat genom djurets matkanal - många Araliaceae, Sievers äpple (Malussieversu), etc.

Djur äter inte ätbara frukter och frön av ek, sibirisk tall omedelbart, utan ta bort dem och lägg dem i lager. Samtidigt går en betydande del av dem förlorad och ger under gynnsamma förhållanden upphov till nya växter. Denna fördelning av frön och frukter kallas synzoochory.

Mikroorganismer fungerar ofta som växter i indirekta transbiotiska relationer. Rhizosfären av många träds rötter, till exempel ek, förändrar markmiljön kraftigt, särskilt dess sammansättning, surhet, och skapar därmed gynnsamma förutsättningar för bosättning av olika mikroorganismer där, främst bakterier, såsom Azotobacterchroocoteum, Tricholomelegnorum, Pseudomonassp. Dessa bakterier, som har bosatt sig här, livnär sig på sekret från ekrötter och organiska rester som skapas av mykorrhizabildande svampars hyfer. Bakterier, som lever bredvid ekrötter, fungerar som en slags "försvarslinje" från penetrationen av patogena svampar in i rötterna. Denna biologiska barriär skapas med hjälp av antibiotika som utsöndras av bakterier. Koloniseringen av bakterier i ekens rhizosfär har omedelbart en positiv effekt på växternas tillstånd, särskilt unga.

Indirekta transabiotiska relationer mellan växter (miljöbildande influenser, konkurrens, allelopati). Att förändra miljön genom växter är den mest universella och utbredda typen av relationer mellan växter under deras samexistens. När en eller annan växtart eller grupp av växtarter i C, som ett resultat av sin livsaktivitet, i hög grad förändrar de viktigaste miljöfaktorerna i kvantitativt och kvalitativt hänseende på ett sådant sätt att andra arter i samhället måste leva under förhållanden som skiljer sig åt. signifikant från zonkomplexet av fysiska miljöfaktorer indikerar detta miljöbildande roll, miljöbildande inflytande av den första typen i förhållande till de andra. En av dem är ömsesidig påverkan genom förändringar i mikroklimatfaktorer (till exempel försvagningen av solstrålningen inuti vegetationstäcket, dess utarmning av fotosyntetiskt aktiva strålar, förändringar i belysningens säsongsrytm, etc.). Vissa växter påverkar även andra genom en förändring av luftens temperaturregim, dess fuktighet, vindhastighet, koldioxidhalt etc.

Ett annat sätt för växter att interagera i samhällen är genom marklagret av döda växtrester, som på ängarna och stäpperna kallas trasor, gräsröta eller "stäppfilt", och i skogen - strö. Detta lager (ibland flera centimeter tjockt) gör det svårt för frön och sporer att tränga in i jorden. Frön som gror i (eller på) ett lager av trasor dör ofta av att torka ut innan plantornas rötter når jorden. För frön som fallit ner i jorden och gror kan markrester vara ett allvarligt mekaniskt hinder på vägen för groddar till ljus. Interaktioner mellan växter är också möjliga genom sönderfallsprodukter från växtrester som finns i ströet, som hämmar eller omvänt stimulerar växttillväxt. Färsk gran- eller bokströ innehåller alltså ämnen som hämmar groningen av gran och tall och på platser med dålig nederbörd och svag tvättning av ströet kan den naturliga förnyelsen av trädslag hämmas. Vattenextrakt från skogsskräp har också en negativ effekt på tillväxten av många stäppgräs.

Ett viktigt sätt för ömsesidig påverkan av växter är interaktionen genom kemiska sekret. Växter släpper ut olika kemikalier i miljön (luft, vatten, jord) i processen med rensning, utsöndring av nektar, eteriska oljor, hartser, etc.; när mineralsalter tvättas ut av regnvatten, förlorar löv, till exempel från träd, kalium, natrium, magnesium och andra joner; under ämnesomsättningen (rotutsöndringar) gasformiga ämnen som emitteras av ovanjordiska organ - omättade kolväten, eten, väte, etc .; när integriteten hos vävnader och organ kränks avger växter flyktiga ämnen, de så kallade fytonciderna, och ämnen från döda växtdelar (fig. 8).

Frigjorda föreningar är nödvändiga för växter, men med utvecklingen av en stor växtkroppsyta är deras förlust lika oundviklig som transpiration.

Växters kemiska utsöndringar kan fungera som ett sätt för interaktion mellan växter i ett samhälle och utöva antingen en giftig eller stimulerande effekt på organismer.

Ris. 8 En växts inflytande på en annan (enligt A. M. Grodzinsky, 1965): 1 - miasmins; 2 - flyktiga ämnen; 3 - fytogena ämnen; 4 - aktiv intravital urladdning; 5 - passiv intravital urladdning; 6 - utskrivning efter slakt; 7 - bearbetning av heterotrofa organismer

Sådana kemiska interaktioner kallas allelopati. Som ett exempel kan vi nämna utsöndringen av betplantor, som hämmar groningen av hjärtmussling (Agrostemmagithago) frön. Kikärter (Cicerarietinum) har en överväldigande effekt på potatis, majs, solrosor, tomater och andra grödor, bönor - på tillväxten av vårvete; rotsekret från soffgräs (Agropyronrepens) och brom (Bromusinermis) - på andra örtartade växter som växer nära dem och till och med träd. Som en extrem form av allelopati eller omöjligheten av existensen av en eller annan art i närvaro av en annan till följd av miljöförgiftning, kallas det amensalism. Amensalism motsvarar direkt konkurrens, antibios och antagonism. Tack vare utsläppet av giftiga ämnen från rötterna tränger alltså hökgräsen (Hieraciumpilosella) från familjen Compositae undan andra ettåriga växter och bildar ofta rena snår över ganska stora ytor. Många svampar och bakterier syntetiserar antibiotika som hämmar tillväxten av andra bakterier. Amensalism är utbredd i vattenmiljön.

Hos olika växtarter är graden av påverkan på miljön och därmed på invånarnas liv inte densamma i enlighet med egenskaperna hos deras morfologi, biologi, säsongsutveckling etc. Växter som mest aktivt och djupast omvandlar miljön och bestämma existensvillkoren för andra sambor kallas uppbyggare. Det finns starka och svaga uppbyggare. Starka utvecklare inkluderar gran (stark skuggning, markutarmning av näringsämnen, etc.), sphagnummossa (fukthållning och skapandet av överskottsfuktighet, en ökning av surheten, en speciell temperaturregim, etc.). Svaga byggare är lövfällande arter med en genombruten krona (björk, ask), växter av det örtartade täcket av skogar.

Konkurrens särskiljs som en speciell form av transbiotiska relationer mellan växter. Dessa är de ömsesidiga eller ensidiga negativa influenserna som uppstår på grundval av användningen av energi och matresurser i livsmiljön. Växtlivet påverkas starkt av konkurrensen om markfuktigheten (särskilt uttalad i områden med otillräcklig fukt) och konkurrensen om markens näringsämnen, mer märkbar på magra jordar. Ett exempel på konkurrens är förhållandet mellan ängsrävsvans (Alopecuruspratensis) och svängel (Festucasulcata). Svängel kan växa i fuktig jord, men växer inte i rävsvansängssamhället på grund av undertryckning av den skuggtoleranta och snabbväxande rävsvansen. Vid bildandet av svängel eller rävsvansfytocenos är det inte markfuktigheten som är avgörande, utan konkurrensförhållandet mellan svängel och rävsvans. I torrare livsmiljöer dränker svängeln rävsvansen och på våta ängar går rävsvansen ut som segrare.

Interspecifik konkurrens yttrar sig i växter på samma sätt som intraspecifik konkurrens (morfologiska förändringar, minskad fertilitet, överflöd, etc.). Den dominerande arten tränger gradvis ut eller minskar dess livskraft kraftigt.

Den hårdaste konkurrensen, ofta med oförutsedda konsekvenser, uppstår när nya växtarter introduceras i samhällen utan att ta hänsyn till redan etablerade relationer.

Begreppet träsket

Ett träsk är en del av jordens yta som kännetecknas av riklig stillastående eller svagt strömmande fuktning av de övre horisonterna av jord och jord, på vilken specifik kärrvegetation växer, anpassad till förhållanden med riklig fuktighet och brist på syre i jorden.

Om tjockleken på den avsatta torven är sådan att rötterna av huvudmassan av växter når den underliggande mineraljorden, kallas i detta fall de överdrivet fuktade landområdena våtmarker eller träsk i det inledande skedet av deras utveckling.

Hydrologins uppgift inkluderar studiet av det hydrologiska (och särskilt vatten) regimen för träsk både i de inledande stadierna av deras bildning (våtmarker och sumpiga vattendrag) och i efterföljande utvecklingsfaser (myrmassiv).

Uppdelningen av våtmarker i våtmarker och kärr är till stor del en återspegling av skillnader i vegetationssammansättning. Rent kärrformer av växtgrupper uppträder inte samtidigt med början av sumpningsprocessen. Så länge torvens tjocklek är liten och de huvudsakliga växtarternas rotsystem inte bryter av från mineraljorden som ligger under torven, omfattar vegetationstäcket växter som är karakteristiska för både myr- och icke-myrmiljöer.

På grund av det faktum att det tillstånd som bestämmer förekomsten av vissa växtföreningar i överfuktade territorier i första hand är vattenregimen, har den angivna skillnaden mellan våtmarker och träsk i det efterföljande skedet av deras utveckling också en hydrologisk betydelse. Förutom att definiera ett träsk som ett hydrologiskt objekt, finns det definitioner där ett träsk betraktas som ett föremål för torvutvinning, det vill säga ur synvinkeln av närvaron eller frånvaron av bränslereserver i den.

Sätt att bilda träsk

Det finns tre huvudstadier i utvecklingen av träsk.

Första stadiet.

Sjöar är naturliga reservoarer i landfördjupningar (gropar), fyllda inom sjöskålen (sjöbädden) med heterogena vattenmassor och utan en ensidig sluttning. Sjöarnas bassänger är uppdelade efter ursprung i tektoniska, glaciala, floder (oxbow sjöar), havet (laguner, flodmynningar), sjunkhål (karst, termokarst), vulkanisk (i kratrar av slocknade vulkaner), uppdämda, konstgjorda (reservoarer, dammar) ). Enligt vattenbalansen delas sjöar in i avfall och icke dränering; enligt den kemiska sammansättningen av vatten - till färskt och mineral.

Detta är inte oviktigt, eftersom en enorm mängd mineraler levereras till sjöarna av grundvatten eller ovanjordsvatten, och organiskt material (plus mineraler) förs med kustvatten och källor (marktyp av näring).

Mineralisering av vatten, mättnad av vatten med oorganiska (mineraliska) ämnen, som finns i form av både joner och kolloider.

I processen med vital aktivitet hos växter och djur, bildas ett ämne som kallas sapropel, organisk silt, bestående huvudsakligen av organiska ämnen och rester av vattenlevande organismer, på botten av sjöar. Sapropel används som gödningsmedel. Växter längs reservoarens strand (träd, buskar) motsvarar de typer som finns i området. Men vatten- och våtmarksväxter (vass, vass, näckrosor, dammräs) börjar redan göra sitt jobb.

I detta skede är representanter för fisk, fiskliknande, blötdjur, etc. fortfarande märkbara. Du kan också se plankton, som förökar sig särskilt rikligt under vårens blandning av vatten, när dess temperatur främjar reproduktionsprocesser, och mängden syre når sitt högsta märke (syre löst i vatten).

Dokturovsky V.S. skrev: ”Från kanterna av sjöns stränder rör sig våtmarksvegetationen gradvis mot mitten av reservoarerna ... lämnar i deras centrum endast en liten sjö, som istället för stränder med mineraljord är omgiven av torvmosse . ..”

Andra utvecklingsstadiet.

Ett lager av låglandstorv bildas här (det förenar 24 arter), dominansen av kärrväxter. Gränserna för torv och sapropel sammanfaller. Atmosfärisk utfodring upprätthåller en svag avrinning från bankerna och bidrar till vattenförsämring genom att fylla på det övre lagret med vatten. Avdunstningsprocessen är försumbar jämfört med processen för vatteninflöde från marken och atmosfären.

Vattenflödet från marken kan delvis störas, men oftare råder konstanten. Denna process bidrar till tillväxten av träsket, vilket gradvis ökar dess volym. Men volymen beror på tillväxten av torv, vilket i sin tur är huvudorsaken till ökningen av träskets volym.

Torvbildning sker inom torvlagret. Detta skikt är beläget på toppen (0,2 -0,7 m) av torvavlagringen.

Med ett högt vattenstånd uppstår anaeroba förhållanden och nedbrytningsprocesser saktar ner.

Tredje etappen.

I detta utvecklingsstadium är typen av träsk helt bildad, det vill säga vi kan redan bestämma vilken typ av träsk det är: lågland, övergångs- eller högland. Låt oss ta ett träsk som exempel. Så framför oss ligger ett bildat låglandsträsk. Lagret av lågt liggande torv som samlats under kärrlandskapets tillväxt är ganska högt. Vegetationstäcket är allmänt representerat av kärrväxter som beskrivits ovan. Representanter för träd - gran och björk, spridda över träskets yta. Lagret av sapropel är avsevärt ökat. Det finns en gräns mellan torv och sapropel med interpenetration. Atmosfärisk näring ger syre och bidrar till vattenförsämring av territorier. Vattenflödet från marken stöder i vissa fall, medan det i andra bidrar till en ökning av träskets volym. Avdunstningsprocesserna saktas ner. Ett sammanhängande vegetationstäcke håller kvar fukten. Tillväxtprocesser råder över nedbrytningsprocesser. Och i denna mening är träsken i termer av produktivitet (dess relation till nedbrytningsprocesser) på en av de första platserna.

Liknande dokument

Begreppet flora, landskap, växtsamhälle och vegetation. De viktigaste stadierna i utvecklingen av djurvärlden på jorden. Typer och huvudraser av husdjur. Förorening av den naturliga miljön och växternas roll i dess skydd. Växtskydd.

abstrakt, tillagt 2010-03-07


Ekologiska grupper av växter. Anpassning till stressiga levnadsförhållanden. Typer av livsmiljöer och faktorer som bestämmer deras gränser. Botaniska och ekologiska egenskaper hos vildväxande växtarter (River Gravilat Geum rivale) familjen (Rosaceae).

test, tillagt 04/09/2019


Historien om floran i byn Markovichi. Begreppet flora, metoder för dess studie. Användningen av insamlade medicinalväxter i vetenskaplig och folkmedicin. Analys av de studerade livsmiljöerna. Systematisk sammansättning av upptäckta växter, ekologisk och biomorfologisk sammansättning.

terminsuppsats, tillagd 2016-06-23


Fysiska och geografiska särdrag för regionen. Begreppet stäppfloran och vegetationen. Stäpperna i Ulyanovsk-regionen. Kännetecken för klassen av enhjärtbladiga och dess huvudfamiljer i mellanbanan. Analys av floran av samhällen i närheten av byarna Yasashnaya Tashla och Tushna.

test, tillagt 2011-01-17


Egenskaper för tektoniskt liv på planeten under juraperioden. Funktioner för utvecklingen och existensen av flora och fauna på jorden: dominansen av gymnospermer av växter, reproduktionen av jättelika reptiler, utseendet på de första fåglarna, livet för marina djur.

presentation, tillagd 2012-10-11


Djurens och insekternas inflytande på förändringen i skogsbeståndets sammansättning. Biotiska faktorer och skogen. Ekologiskt system. Rationell användning och skydd av djur. Direkt och indirekt mänsklig påverkan på djur. Skydd av sällsynta och hotade djurarter.

abstrakt, tillagt 2012-05-31


Jord som livsmiljö och de viktigaste edafiska faktorerna, bedömning av dess roll och betydelse i levande organismers liv. Fördelningen av djur i jorden, förhållandet mellan växter och den. Mikroorganismers, växters och djurs roll i markbildande processer.

terminsuppsats, tillagd 2014-04-02


Terrestra och kosmiska faktorer för växtlivet. Solstrålning som den huvudsakliga ljuskällan för växter. Fotosyntetiskt och fysiologiskt aktiv strålning och dess betydelse. Påverkan av belysningsintensitet. Betydelsen av värme och luft i växtlivet.

presentation, tillagd 2014-01-02


Typer och roll av plastider i växtlivet. Värdet av bast, träfibrer. Metoder för näring och reproduktion av svamp. Livscykel för tall. Karakteristika för asterfamiljen. Inverkan av klimatfaktorer på fördelningen av vegetation efter zoner.

kontrollarbete, tillagt 2009-11-03


Konceptet och särdragen för bildandet av oligotrofa träsk. Gemensamma karaktäristiska drag i strukturen hos växter som är vanliga i deras territorier. Metodik för studiet av de viktigaste fytocenoserna av den oligotrofa typen, deras egenskaper och ekologiska betydelse.

Även om flora per definition förstås full artsammansättningen av växter som växer i vilket territorium som helst, i verkligheten förekommer alltid endast en del av de arter som har identifierats i detta territorium i floristlistorna. En sällsynt forskare vågar ta med i listan alla växtarter, bland vilka i detta fall både avaskulära (bryofyt) och kärlväxter bör vara representerade. På grund av forskarens objektivt begränsade möjligheter måste han i första hand fokusera på taxa (systematiska grupper) där han anser sig vara en specialist. En annan typ av begränsningar uppstår när forskaren är särskilt intresserad av vissa ekologiska grupper, till exempel en grupp av kustvattenväxter, vilket naturligtvis inte begränsar floran i hela territoriet i ett distrikt eller en region. Ett mer rigoröst och korrekt namn på listorna över arter som är begränsade under olika omständigheter som förekommer i studieområdet - partiella floror.

Det är inte brukligt att inkludera växtarter som odlats av människor i floran, precis som det inte är brukligt att inkludera arter som hamnat i ett givet territorium till följd av oavsiktlig introduktion. Sådana arter är som regel dåligt anpassade till ovanliga lokala förhållanden och bildar inte stabila populationer. En speciell inställning till "naturalizanter" - arter som av misstag introducerades ( tillfällig) eller speciellt infördes, naturaliserade, förnyade på den plats där de uppträdde, oavsett person. Sådana arter med lämpliga märken ingår i floran tillsammans med naturligt förekommande, ursprunglig typer.

Inventering av flora innebär alltid att identifiera den ekologisk och taxonomisk struktur.

Florans ekologiska struktur kännetecknas av spektrumet av livsformer - det procentuella förhållandet mellan antalet arter som representerar olika livsformer. Även om ganska många klassificeringar av växtlivsformer har utvecklats inom vetenskapen, används inte alla i samma utsträckning för att fastställa florans ekologiska struktur. I detta avseende visade sig klassificeringen av K. Raunkjer vara den mest framgångsrika och därför populära. Baserat på det byggdes ett globalt ekologiskt spektrum för hela floran av kärlväxter i världen. Detta är vad som vanligtvis används som en standard för jämförelse med spektra av specifika floror. Det visade sig att floran av kärlväxter från olika delar av jorden och olika biomer naturligt skiljer sig åt i spektrumet av livsformer. Om i fuktiga tropiska skogar (hylaea) dominerar fanerofytträd, vedartade lianer och epifyter, i torra subtroper, med ett betydande deltagande av fanerofytbuskar, råder fortfarande örter, men i vissa regioner är kryptofyter och i andra (i området för) efemära öknar) - terofyter. I flororna i ett tempererat och måttligt varmt fuktigt klimat noterades en kraftig övervikt av fleråriga gräs (hemikryptofyter och kryptofyter).

Egenskapen för florans ekologiska struktur kan också inkludera förhållandet i den relik och progressiv element.

Till relik Element inkluderar arter för vilka existensvillkoren på florans territorium är ogynnsamma, på grund av vilka antalet av deras populationer minskar och räckvidden minskar. Ett tecken på relikt, även med en mer eller mindre stabil förekomst av en art inom florans territorium, kan anses vara dess snäva lokala utbredning i dess territorium med ett lågt antal populationer. I motsats till relik progressiv element och med en snäv lokal utbredning finns massivt, och antalet av deras befolkningar ökar. Både relikt och progressiva komponenter i floran representeras i den av ett litet antal arter. Jämvikten med miljöförhållanden, där de flesta arter av flora finns, innebär varken en stadig minskning eller en stadig ökning av förekomsten, och förekomsten av sådana arter i floraområdet förblir stabil. De kan särskiljas i en speciell konservativ flora element. De mest utbredda arterna som bebodde en mängd olika livsmiljöer, som stabilt förekommer i vissa fytocenoser och som vanligtvis spelar en betydande roll i deras sammansättning, kan hänföras till aktiva typer. Gruppen av aktiva arter motsvarar några av de progressiva och några av de konservativa arterna.

Huvudindikatorn som speglar taxonomisk struktur flora, kan vi överväga fördelningen av dess ingående arter enligt högre taxa och först och främst familjer.

Resultatet av en jämförelse av de artrikaste, den sk ledande, familjer låter dig rangordna dessa familjer i fallande ordning efter antalet arter. Antalet familjer som tas för att jämföra floror kan vara olika, men som regel är biogeografer begränsade till tio, vars sammansättning och relativa position ger detaljerna för floror i olika klimatzoner (se tabell 1).

Ledande Familjer särskiljs endast genom antalet floraarter som ingår i dem, men varken antalet populationer eller individer av dessa arter, deras förekomst eller deras roll i sammansättningen av vegetationstäcket tas med i beräkningen.

Den taxonomiska strukturen hos floror ger bra underlag för deras jämförelse, om de ovan nämnda svårigheterna med ett antal taxa som är problematiska för vetenskapen övervinns. Till exempel är familjen Compositae eller Asteraceae, som förekommer i egenskaperna för tre av de fyra klimatzonerna som anges i tabellen, känd för ett antal apomiktiska släkten. Om vi ​​återigen tilldelar mikroarters rangordning av arter och erkänner förekomsten av 15–20 arter istället för en variabel art av maskros, vilket inte är obestridligt, kommer detta säkert att påverka familjens position bland de ledande och flytta det upp. Man skulle kunna använda antalet släkten i dem för att identifiera och rangordna de ledande familjerna, men denna teknik har ännu inte blivit allmänt accepterad.

Tabell 1. Ledande familjer av blommande växter, ordnade i fallande ordning efter antalet arter, som en indikator på skillnader i den taxonomiska strukturen hos floror i olika klimatzoner

<<< Назад

Vidarebefordra >>>

flora avser den totala mängden växtarter som finns i ett givet område.

Geografiska element och floristiska områden:

1) Arktiskt element -(dvärgbjörk, hjortron).

2) Norr eller boreala element - inom barrskogsområdet. Notera. boreala arter - gran, tall, norra linnea.

3) Centraleuropeiskt element - snitt Europeisk (ek, lönn, ask, bok, avenbok och örtarter, inneboende i lövskogar - hov, peterskors, lungört, etc.).

4) Atlantiskt element - gr. i. med intervall i väster. regioner i den europeiska delen av Ryssland (lobelia, vaxört).

5)Pontiskt element - gr. in., sydryska. stäpper, men möten. på rumänska och ungerska. stäpper (vår adonis, chistets, lila mullein, kvast).

6) Medelhavselement - gr. c., distribution i torra områden, inringning. Medelhavet, och i öster växer på Krim och Kaukasus. Det är mest vintergrönt..träd och hantverk. - jordbor. träd, buxbom, myrten.

7) Centralasiatiskt inslag- gr. in med livsmiljöer längs bergskedjorna i Centralasien, Tien Shan, Pamir-Alay, Altai (valnöt, enbär, eremurus, iris)

8) Turan element- gr. i. med ett område i låglandet Turan i Centralasien. Detta är ett element av en ökenkaraktär, typiska representanter är sagebrush.

9) Manchuriskt element - gr. i. med ett område i Manchuriet (Manchurisk valnöt, Manchurian aralia, diversebladig hassel).

1) Holarktiskt rike. Ockuperade hela Europa och Asien (utan Hindustan och Indokina), Norden. Amerika, Kina och Japan, dvs ockuperar. hela arktiska, tempererade och subtropiska breddgraderna till Kräftans vändkrets. Gemensamma drag i Golarfloran. riken talar till fastlandet, en gång varelser. i stället för Europa, Asien och Nordamerika.

2) Paleotropiskt rike. Ockuperade tropisk Afrika, subtropiskt Sydafrika till Kapprovinsen, Arabien, Hindustan och Indokina, Indonesien, Filippinska öarna, öarna Polynesien och Melanesien, norra Australien. Likheten mellan deras floror tyder på att dessa territorier en gång också var i det allmänna massivet.

3) Neotropiskt rike. Ockuperade stor del av Mexiko, Centralamerika upp till 40° sydlig latitud och Stillahavsöarna.

4) det australiensiska kungariket. Ockuperade Australien och Tasmanien. Av de 12 tusen arterna är 9 tusen endemiska.

5) Kapriket. Ockuperade Kapprovinsen i Sydafrika.

6) Holantarktiska kungariket. Ockuperade sydspetsen av Sydamerika, Tierra del Fuego och de antarktiska öarna.

111) Ekotyper av växter i relation till olika abiotiska faktorer. Funktioner för deras morfologiska och anatomiska struktur och livsmiljö (xerofyter, mesofyter, hygrofyter, hydrofyter; sciofyter, heliofyter, etc.)

Växter i förhållande till vatten delas in i två grupper:

ü vattenväxter- ständigt lever i vatten;

ü landväxter- mark

A. Schimper och E. Warming föreslog att dela växter i förhållande till vatten i 3 grupper:

· hydrofyter - växter av vattenlevande och alltför fuktiga livsmiljöer;

· xerofyter - växter av torra livsmiljöer med hög torkresistens är indelade i:

ü suckulenter

ü sklerofyter

· mesofyter - växter som lever under genomsnittliga (tillräckliga) fuktförhållanden.

Lite senare, en grupp hygrofyter .

hydrofyter - hydro- vatten och fyton- växt.

I en snäv mening av begreppet hydrofyter de namnger bara de växter som lever i vatten i ett halvt nedsänkt tillstånd (det vill säga de har undervattens- och ovanvattensdelar).

Xerophytes- landväxter som har anpassat sig till livet med en betydande permanent eller tillfällig brist på fukt i jorden och/eller i luften. (gr. xeros- torr och fyton- växt)

Sklerofyter- växter med hårda skott, relativt små blad, ibland täckta med tät pubescens eller ett vaxartat lager (grek. skleros- hårt och fyton- växt)

suckulenter- växter som samlar vatten i saftiga köttiga stjälkar och blad. (lat. succulentus- saftigt).

Mesofyter- landväxter som föredrar förhållanden med måttlig fukt (gr. mesos- genomsnitt, fyton- växa-e)

Hygrofyter- landväxter som lever under förhållanden med hög luftfuktighet (i fuktiga skogar, träsk, etc.). Hygrofyter kännetecknas av ömtåliga stjälkar och löv, ett dåligt utvecklat rotsystem. De vissnar lätt med brist på vatten. (gr. hygros- blöt och fyton- växt).

I förhållande till ljus finns det:

· Heliofyter – ljus kärleksfulla växter. bladen är mindre och landmärke. för att minska stråldosen under dagtid; bladytan är blank.

· Sciofyter – skugga kärleksfulla växter. för att få maximal mängd infallande strålning. Bladcellerna är stora, systemet av intercellulära utrymmen är väl utvecklat, stomata är stora, belägna endast på undersidan av bladet.

· Hemisciofyter – skuggtoleranta växter

112) Växters livsformer och deras klassificering enligt Raunkier.

Klassif. K. Raunkner(1905, 1907), baserat på posit. njure CV. i relation till ytan mark i ogynnsam. förhållanden (på vintern eller under en torr period) och arten av de skyddande njurskydden.

Raunkier lyfter fram spåret. 5 typer av kvinnors f.:

fanerofyter- växter där knoppar och slutskott, avsedda att uppleva en ogynnsam period, ligger högt över marken (träd, buskar, vedartade vinstockar, epifyter).

chamefiter- låga växter med knoppar, belägen. inte högre än 20-30 centimeter ovan mark och ofta i vinterdvala under snön (buskar, dvärgbuskar, några fleråriga gräs = författaren: dvärgbuskar, passiva chamefiter, aktiva chamefiter och kuddväxter).

hemikryptofyter- örtartade perenner. rast., vars skott i början av en ogynnsam period dör av till jordens nivå, därför förblir under denna period endast de nedre delarna av plantorna vid liv, skyddade av växtens mark och döda löv. Det är de som bär knopparna avsedda för bildandet av nästa säsongs skott med löv och blommor.

kryptofyter- knoppar är gömda under jorden (rhizomatösa, knölformade, lökformiga geofyter) eller under vatten (hydrofyter);

terofyter- ettåriga - växter som överlever den ogynnsamma säsongen uteslutande i form av frön.