Läs Majakovskijs humoristiska verk om barn. Majakovskijs barnlitteratur. Om stor litteratur för små
Stratifierat skivepitel, keratiniserat genom ortokeratos (epitelium stratificatum squamosum cornificatum), finns endast i den hårda gommen och fästa gingiva. Processen för keratinisering uttrycks tydligast här.
I epitelet särskiljs 4 lager: basala, taggiga, granulära, kåta. Det glansiga skiktet, karakteristiskt för starkt keratiniserade områden av epidermis, uttrycks inte i munslemhinnan.
Processen för keratinisering (keratinisering) är förknippad med differentieringen av epitelceller och bildandet av postcellulära strukturer i det yttre lagret - tillplattade kåta fjäll.
Differentiering av keratinocyter är associerad med deras strukturella förändringar på grund av syntesen och ackumuleringen i cytoplasman av specifika proteiner - sura och alkaliska cytokeratiner (filaggrin, keratolinin, etc.).
Tillplattade kåta fjäll som inte har kärnor innehåller keratin. Membranet på de orala fjällen är förtjockat. De har mekanisk styrka och motståndskraft mot kemikalier. Kåta fjäll exfolieras under fysiologisk vävnadsregenerering.
Stratifierat skivepitel med parakeratos
Stratifierat skivepitel med parakeratos (epitelium stratificatum squamosum paracornificatum), karakteristisk för kinden i området för stängande tänder och för fästa tandkött. Det är också lokaliserat på den dorsala ytan av tungan i regionen av en specialiserad slemhinna.
Parakeratinisering är en av de unika egenskaperna hos en frisk munhåla. I huden finns denna typ av epitel i patologi.
I det parakeratiniserade epitelet urskiljs samma 4 lager som i det ortokeratiniserade. Det granulära skiktet kan emellertid vara dåligt synligt eller till och med frånvarande. Ytskiktet i det parakeratiniserade epitelet bildas av kärnförsedda celler, i vilkas cytoplasma keratin detekteras. Dessa celler med pyknotiska kärnor är inte livsdugliga.
Kindens epitel längs linjen för stängning av tänderna i händelse av mekaniskt trauma eller kemisk exponering
kan bli hyperkeratiniserad. Vid en medicinsk undersökning hos sådana patienter hittas fasta vita fläckar på munslemhinnan (liknande fläckar förekommer hos patienter med kronisk svampinfektion, nikotinstomatit och vissa andra sjukdomar).
När kroppen åldras blir epitelet tunnare, dystrofiska förändringar noteras i det.
Cytologisk studie av processerna för differentiering av epiteliocyter och arten av uttrycket av cytokeratiner i dem, med hänsyn till epitelets regionala specificitet, har ett visst diagnostiskt värde. Brott mot dessa processer är ett tecken på patologiska förändringar och observeras oftast med tumörtillväxt.
RIKTIGT PLATTA PÅ SLIMMEMBRANET OCH UNDERMUKUS BASIS
lamina propria i slemhinnan (lamina propria mucosae), ligger under basalmembranet, bildar papiller. Höjden på papillerna och arten av deras placering i munslemhinnan varierar.
I slemhinnan av fodertyp är papillerna vanligtvis få och låga. En liten mängd elastiska fibrer som finns i lös fibrös bindväv ger sträckning av slemhinnan under tuggning och sväljning.
I regionen av slemhinnan av tuggningstyp särskiljs ofta två lager i lamina propria: 1 - papillärskiktet, bildat av lös fibrös bindväv; 2 - nätskikt, representerat av en tät bindväv med ett stort antal kollagenfibrer. Höga, "slanka" papiller, karakteristiska för den tuggande typen av slemhinna, verkar skapa en stark, solid grund - den "grund" som är nödvändig för att tugga.
I lamina propria finns vanligtvis ett nätverk av kapillärer som ger näring till hela slemhinnan. Fria och inkapslade nervändar är också lokaliserade här.
Lamina propria utan en skarp kant passerar in i submucosa (tela submucosa), där det tillsammans med lös bindväv ofta finns ansamlingar av fettceller, ändsektionerna av små spottkörtlar. En väldefinierad submukosal bas bildar en slags "kudde" som säkerställer rörligheten av slemhinnan och möjligheten till en viss kompression.
Submukosan uttrycks inte i området för suturen och laterala delar av den hårda gommen, i tandköttet, på tungans övre och laterala ytor. På dessa ställen är slemhinnan sammansmält med lager av bindväv som ligger mellan musklerna, eller med benhinnan i motsvarande ben.
Kunskap om regionala drag i munslemhinnans morfologi är viktig för utvecklingen av behandlingsfrågor och dess kliniska transplantation. Transplantation används för medfödda eller förvärvade defekter, efter kirurgiskt avlägsnande av tumörer, under rekonstruktiva operationer. För närvarande utvecklas aktivt metoder för att odla vävnader i munslemhinnan baserade på principerna för vävnadsteknik. Sannolikheten för framgångsrik klinisk tillämpning av vävnadskonstruerade biokonstruktioner är ju högre, ju närmare de är i sina morfologiska och funktionella egenskaper den naturliga munslemhinnan.
MUN
I området av läpparna (labia oris) det finns en gradvis övergång av huden, belägen på läppens yttre yta, till slemhinnan i munhålan. Övergångszonen är den röda kanten på läpparna. Följaktligen särskiljs 3 sektioner i läppens struktur (fig. 5): hud (pars cutanea), intermediär (pars intermedia), slemhinna (pars mucosa).
Huddelen av läppen har en hudstruktur. Det är täckt med skiktat skivepitel-keratiniserat epitel, det finns talg, svettkörtlar och hår. Bindvävspapiller är små. Muskelfibrer vävs in i dermis, vilket säkerställer rörligheten för denna del av läppen.
I mellansektionen (röd kant) svettkörtlarna och håret försvinner, men talgkörtlarna finns kvar. Utsöndringskanalerna i talgkörtlarna öppnar sig direkt på ytan av epitelet. När kanalerna blockeras blir körtlarna synliga i form av gulvita korn, genomskinliga genom epitelet. flerskiktsplo-
Det keratiniserande epitelet i den röda kanten av läpparna har ett tunt stratum corneum.
Lamina propria bildar många papiller som tränger djupt in i epitelet. Kapillärnätverk kommer nära ytan och "lyser lätt igenom" genom epitelet, vilket förklarar läpparnas röda färg. Den röda kanten har ett stort antal nervändar. Hos nyfödda, i den inre zonen av den röda kanten av läpparna (villous zon), finns epiteliala utväxter, eller "villi", som gradvis jämnar ut och försvinner när kroppen växer.
Slemhinneavdelning läpparna är fodrade med ett tjockt lager av skiktat skivepitel som inte är keratiniserat. Papillerna i lamina propria är få och lägre än i läpparnas vermiljonkant. I submucosa finns buntar av kollagenfibrer som tränger in i de intermuskulära skikten av bindväv. (m. orbicularis oris). Detta förhindrar risken för rynkor. I submucosa finns också ansamlingar av fettceller och sekretoriska ändsektioner av slemhinnan och blandade spottkörtlar. (glandulae labiales), vars utsöndringskanaler öppnar sig på tröskeln till munhålan.
Stratifierat skivepitel, icke-keratiniserat epitel (Fig. 13) består av tre lager av celler, bland vilka det finns groddar (taggiga), mellanliggande och ytliga:
Basalskiktet bildas av relativt stora prismatiska eller cylindriska celler fästa vid basalmembranet av ett flertal napivdesmosomer;
Det taggiga (spikiga) lagret bildas av stora celler med en polygonal form, har processer i form av spikar. Dessa celler är belägna i flera lager, som är sammankopplade av många desmosomer, och det finns många tonofilament i deras cytoplasma;
Ytskiktet bildas av platta utgående celler som exfolieras.
De två första skikten bildar groddskiktet. Epiteliocyter delar sig mitotiskt och, när de rör sig uppåt, plattar de ut och ersätter gradvis de celler i ytskiktet som har förvärrats. Den fria ytan på många celler är täckt med korta mikrovilli och små veck. Epitelet av denna typ täcker slemhinnan i hornhinnan, matstrupen, slidan, stämvecken, övergångszonen i den bakre, kvinnliga urinröret och bildar också det främre epitelet i ögats hornhinna. Det vill säga det stratifierade skivepitelformiga icke-keratiniserade epitelet täcker ytan, ständigt fuktad med utsöndringen av körtlar som finns i den subepiteliala lösa, oförformade bindväven.
Stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel täcker hela hudens yta och bildar dess epidermis (Fig. 14). I hudens epidermis särskiljs 5 lager: basala, spinösa (taggiga), granulära, glänsande och kåta:
Ris. 13. Strukturen av det stratifierade skivepitelformiga icke-keratiniserade epitelet
Ris. 14. Struktur av stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel
I basalskiktet finns celler av prismatisk form, de har många små processer omgivna av ett basalmembran, och i cytoplasman ovanför kärnan finns melaningranulat. Pigmentceller - melanocyter - är belägna mellan de basala epitelcellerna;
Det spinösa (spikiga) lagret bildas av flera rader av stora polygonala epitelceller, som har korta processer - spikar. Dessa celler, särskilt deras processer, är sammankopplade av många desmosomer. Cytoplasman är rik på tonofibriller och tonofilament. Detta lager innehåller även epidermala makrofager, melanocyter och lymfocyter. Dessa två lager av epiteliocyter bildar groddskiktet av epitelet.
Det granulära lagret består av tillplattade epiteliocyter som innehåller många korn (granulat) av keratohyalin;
Det glänsande lagret, på histologiska preparat, ser ut som en glänsande ljusremsa, bildad av skivepitelocyter innehållande eleidin;
Stratum corneum bildas av döda platta celler - kåta fjäll fyllda med keratin och luftbubblor och exfolieras regelbundet.
övergångsepiteländrar sin struktur beroende på organets funktionella tillstånd. Övergångsepitelet täcker slemhinnan i njurkalycer och bäcken, urinledare, urinblåsa och den första delen av urinröret.
I övergångsepitelet särskiljs tre cellskikt - basala, mellanliggande och integumentära:
Basalskiktet består av små, intensivt färgade, oregelbundet formade celler som ligger på basalmembranet;
Mellanskiktet innehåller celler av olika former, som huvudsakligen är i form av tennisracketar med smala ben i kontakt med basalmembranet. Dessa celler har en stor kärna, många mitokondrier finns i cytoplasman, en måttlig mängd element i det endoplasmatiska retikulumet, Golgi-komplexet;
Det integumentära skiktet bildas av stora lätta celler, i vilka det kan finnas 2-3 kärnor. Formen på dessa epitelceller, beroende på organets funktionella tillstånd, kan vara tillplattad eller päronformad.
När organens väggar sträcks ut blir dessa epiteliocyter platta och deras plasmamembran sträcks ut. Den apikala delen av dessa celler innehåller Golgi-komplexet, många spindelformade vesiklar och mikrofilament. I synnerhet när blåsan är full avbryts inte epitelhöljet. Epitelet förblir ogenomträngligt för urin och skyddar blåsan på ett tillförlitligt sätt från skador. När blåsan är tom är epitelcellerna höga, ytcellernas plasmamembran bildar veck, upp till 8-10 rader kärnor syns på preparatet och när blåsan är fylld (sträcks ut) plattas cellerna ut. , antalet rader av kärnor överstiger inte 2-3, ytcellernas cytolemma är slät.
körtelepitel. Körtelepitelceller (körtelceller) bildar parenkymet hos flercelliga körtlar. körtlar ( körtlar) är indelade i: exokrina (exokrina körtlar), som har utsöndringskanaler; endokrina (endokrina körtlar), har inte utsöndringskanaler, men utsöndrar de produkter som syntetiseras av dem direkt in i de intercellulära utrymmena, varifrån de kommer in i blodet och lymfan; blandade, bestående av exo och endokrina sektioner (till exempel bukspottkörteln). Under embryonal utveckling differentierar celler i vissa områden av det integumentära epitelet, och specialiserar sig därefter på syntesen av ämnen som ska utsöndras. Vissa av dessa celler stannar kvar inom epitelskiktet och bildar endoepitelkörtlar, medan andra celler delar sig intensivt mitotiskt och växer in i den underliggande vävnaden och bildar exoepitelkörtlar. Vissa körtlar förblir i kontakt med ytan på grund av sundet - dessa är exokrina körtlar; andra i utvecklingsprocessen förlorar denna koppling och blir endokrina körtlar.
exokrina körtlar uppdelad i encelliga och flercelliga.
Encelliga exokrina körtlar. I människokroppen finns det många exokrinocyter från encelliga bägare, belägna bland andra epitelceller i slemhinnorna i de ihåliga organen i matsmältnings-, andnings-, urin- och reproduktionssystemen. (Fig. 15). Dessa celler producerar slem, som består av glykoproteiner. Strukturen hos bägareceller beror på fasen av sekretionscykeln. Funktionellt aktiva celler är formade som ett glas. En långsträckt, kromatinrik kärna finns i den basala delen av cellen (skaftet). Ett välutvecklat Golgi-komplex ligger ovanför kärnan, och ännu högre i den expanderade delen av cellen finns det vakuoler och många sekretoriska granuler som utsöndras från cellen enligt merokrin typ. Efter frisättningen av sekretoriska granuler blir cellen smalare, mikrovilli är synliga på dess apikala yta.
I syntesprocessen och bildandet av slem är ribosomer, det endoplasmatiska retikulumet och Golgi-komplexet involverade. Proteinkomponenten i slem syntetiseras av polyribosomer av det granulära endoplasmatiska retikulumet, som är beläget i den basala delen av cellen, och överförs till Golgi-komplexet med hjälp av transportvesiklar. Kolhydratkomponenten syntetiseras av Golgi-komplexet, där proteiner binder till kolhydrater. Presekretoriska granuler bildas i Golgi-komplexet
Ris. 15. Struktur Bägare exokrinocyter
separerade och bli sekretoriska. Antalet granuler ökar mot cellens apikala yta. Utsöndringen av slemgranulat från celler till ytan av slemhinnan utförs genom exocytos.
Flercelliga exokrina körtlar. Exokrinocyter bildar de initiala sekretoriska sektionerna av exokrina flercelliga körtlar som producerar olika hemligheter, och deras rörformiga sund, genom vilka hemligheten frigörs till utsidan. Strukturen av exokrinocyter beror på arten av den sekretoriska produkten och sekretionsfasen. Körtelceller är strukturellt och funktionellt polariserade. deras sekretoriska granuler är koncentrerade i den apikala (supranukleära) zonen och släpps ut i lumen genom det apikala plasmolemma, som är täckt med mikrovilli. I cellernas cytoplasma finns det många mitokondrier, delar av Golgi-komplexet och det endoplasmatiska retikulumet. Det granulära endoplasmatiska retikulumet dominerar i celler som syntetiserar proteiner (till exempel exokrina pankreatocyter, glandulocyter i parotidkörteln), det agranulära endoplasmatiska retikulumet - i celler som syntetiserar lipider och kolhydrater (till exempel hepatocyter, binjurekortikala endokrinocyter).
Proteinsyntes och utsöndring av den sekretoriska produktenär en komplex process där olika cellulära strukturer deltar: polyribosomer, granulärt endoplasmatiskt retikulum, Golgi-komplex, sekretoriska granuler, plasmamembran. Den sekretoriska processen är cyklisk, den är uppdelad i 4 faser. I den första fasen kommer de ämnen som är nödvändiga för syntesen in i cellen. Det finns många mikropinocytiska vesiklar i den basala delen av proteinsyntetiserande celler. I den andra fasen sker syntesen av ämnen som med hjälp av transportbubblor rör sig i Golgi-komplexet. Sedan förvandlas vakuolerna till sekretoriska granuler, som är belägna mellan tankarna i det granulära endoplasmatiska retikulumet. Sekretoriska granuler rör sig till den apikala delen av cellen. I den tredje fasen frigörs sekretoriska granuler från cellen. I den fjärde fasen av sekretion återställs det initiala tillståndet för endokrinocyter.
Det finns tre sätt att extrahera en hemlighet. På merokrin metod frigörs sekretoriska produkter från cellen utan att kränka dess integritet genom exocytos. Denna metod observeras i de serösa (protein) körtlarna. Apokrin sätt (till exempel i laktocyter) åtföljs av förstörelsen av den apikala delen av cellen (makrokrin typ) eller tips av microvilli (mikroapokrin typ). På holokrin metod för isolering efter ackumulering av hemliga glandulocyter förstörs och deras cytoplasma är en del av hemligheten (till exempel talgkörtlar).
Alla körtlar, beroende på strukturen av den initiala (sekretoriska) sektionen, är indelade i: rörformig(påminner mig om en pipa) acinar(påminner om en klase vindruvor) och alveolär(påminner om säckar), såväl som tubulära-acinösa och tubulära-alveolära körtlar, som har olika initiala sektioner i form (Fig. 16).
Beroende på antalet utsöndringskanaler är körtlarna indelade i enkel ha ett sund, och komplex i vilken utsöndringskanalen är förgrenad. enkla körtlar indelat i enkel ogrenad, har
Ris. 16. Typer av exokrina körtlar. Och- en enkel rörformig körtel med en ogrenad initial sekretorisk sektion; II- en enkel alveolär körtel med en ogrenad initial sekretorisk sektion; III- en enkel rörformig körtel med en grenad initial sekretorisk sektion; IV- en enkel alveolär körtel med en grenad initial sekretorisk sektion; V- en komplex alveolär-tubulär körtel med en förgrenad initial sekretorisk sektion
endast en terminalsekretorisk avdelning, och enkel grenad, har flera terminala sekretoriska divisioner. Enkla ogrenade körtlar inkluderar de egna körtlarna i magen och tarmkrypterna, svett- och talgkörtlar. Enkla grenade körtlar vid hilum i magen, tolvfingertarmen, livmodern. Komplexa körtlar alltid grenade, eftersom deras talrika utsöndringskanaler slutar i många sekretoriska sektioner. Enligt formen på de sekretoriska sektionerna är sådana körtlar indelade i rörformig(munkörtlar) alveolär(fungerande bröst) tubulär-alveolär(submandibulär spottkörtel), rörformig acinar(exokrina delen av bukspottkörteln, spottkörteln, stora körtlar i matstrupen och luftvägarna, tårkörteln).
Epitelvävnader kommunicerar kroppen med den yttre miljön. De utför integumentära och glandulära (sekretoriska) funktioner.
Epitelet ligger i huden, kantar slemhinnorna i alla inre organ, är en del av de serösa hinnorna och kantar hålrummet.
Epitelvävnader utför olika funktioner - absorption, utsöndring, uppfattning av irritationer, sekretion. De flesta av kroppens körtlar är byggda av epitelvävnad.
Alla groddlager deltar i utvecklingen av epitelvävnader: ektoderm, mesoderm och endoderm. Till exempel är epitelet i huden i de främre och bakre sektionerna av tarmröret ett derivat av ektodermen, epitelet i mittsektionen av mag-tarmröret och andningsorganen är av endodermalt ursprung, och epitelet i urinvägarna. och reproduktionsorgan bildas från mesodermen. Epitelceller kallas epiteliocyter.
De viktigaste allmänna egenskaperna hos epitelvävnader inkluderar följande:
1) Epitelceller passar tätt mot varandra och är sammankopplade med olika kontakter (med hjälp av desmosomer, förslutningsband, limningsband, klyftor).
2) Epitelceller bildar lager. Det finns ingen intercellulär substans mellan cellerna, men det finns mycket tunna (10-50 nm) mellanmembran. De innehåller ett intermembrankomplex. Ämnen som kommer in i cellerna och utsöndras av dem tränger in här.
3) Epitelceller sitter på basalmembranet som i sin tur ligger på lös bindväv som matar epitelet. basalmembran upp till 1 mikron tjock är en strukturlös intercellulär substans genom vilken näringsämnen kommer från blodkärl som finns i den underliggande bindväven. Både epitelceller och lös underliggande bindväv är involverade i bildandet av basalmembran.
4) Epitelceller har morfofunktionell polaritet eller polär differentiering. Polär differentiering är en annan struktur av cellens ytliga (apikala) och nedre (basala) poler. Till exempel, vid den apikala polen av cellerna i vissa epitel, bildar plasmolemma en sugkant av villi eller cilierade cilier, och kärnan och de flesta organellerna är belägna vid basalpolen.
I flerskiktsskikt skiljer sig ytskiktens celler från basskikten i form, struktur och funktioner.
Polaritet indikerar att olika processer äger rum i olika delar av cellen. Syntesen av ämnen sker vid basalpolen, och vid den apikala polen sker absorption, rörelse av cilia, sekretion.
5) Epitelet har en väldefinierad förmåga att regenerera. När de skadas återhämtar de sig snabbt genom celldelning.
6) Det finns inga blodkärl i epitelet.
Klassificering av epitel
Det finns flera klassificeringar av epitelvävnader. Beroende på platsen och funktionen som utförs särskiljs två typer av epitel: integumentär och glandulär .
Den vanligaste klassificeringen av integumentärt epitel är baserad på formen på celler och antalet deras lager i epitelskiktet.
Enligt denna (morfologiska) klassificering är det integumentära epitelet uppdelat i två grupper: I) enkellager och II) flerlager .
PÅ enkelskikts epitel cellernas nedre (basala) poler är fästa vid basalmembranet, medan de övre (apikala) polerna gränsar till den yttre miljön. PÅ stratifierat epitel endast de nedre cellerna ligger på basalmembranet, alla övriga är belägna på de underliggande.
Beroende på formen på cellerna är enskiktsepitelet indelat i platt, kubisk och prismatisk, eller cylindrisk . I skivepitel är höjden på cellerna mycket mindre än bredden. Ett sådant epitel kantar andningssektionerna i lungorna, mellanörat, vissa sektioner av njurtubuli och täcker alla serösa membran i de inre organen. Täcker de serösa membranen, epitelet (mesothelium) är involverat i frisättningen och absorptionen av vätska i bukhålan och ryggen, hindrar organen från att smälta samman med varandra och med kroppens väggar. Genom att skapa en slät yta av de organ som ligger i bröstet och bukhålan, ger det möjlighet till deras rörelse. Epitelet i njurtubuli är involverat i bildandet av urin, epitelet i utsöndringskanalerna utför en avgränsande funktion.
På grund av den aktiva pinocytotiska aktiviteten hos skivepitelceller sker en snabb överföring av ämnen från den serösa vätskan till lymfkanalen.
Ett enskiktigt skivepitel som täcker slemhinnorna i organ och serösa membran kallas foder.
Enkelskiktat kubiskt epitel linjer utsöndringskanalerna i körtlarna, njurarnas tubuli, bildar folliklarna i sköldkörteln. Höjden på cellerna är ungefär lika med bredden.
Funktionerna hos detta epitel är förknippade med funktionerna hos det organ där det är beläget (i kanalerna - avgränsande, i njurarna osmoregulatoriska och andra funktioner). På den apikala ytan av cellerna i njurens tubuli finns mikrovilli.
Prismatiskt (cylindriskt) epitel i ett lager har en större höjd på cellerna jämfört med bredden. Det kantar slemhinnan i magen, tarmarna, livmodern, äggledarna, uppsamlingskanalerna i njurarna, utsöndringskanalerna i levern och bukspottkörteln. Det utvecklas huvudsakligen från endodermen. De ovala kärnorna förskjuts till basalpolen och ligger på samma höjd från basalmembranet. Förutom den avgränsande funktionen utför detta epitel specifika funktioner som är inneboende i ett visst organ. Till exempel producerar det kolumnära epitelet i magslemhinnan slem och kallas slemhinneepitel tarmepitelet kallas kantad, eftersom den i den apikala änden har villi i form av en kant, vilket ökar området för parietal matsmältning och absorption av näringsämnen. Varje epitelcell har mer än 1000 mikrovilli. De kan bara ses med ett elektronmikroskop. Microvilli ökar den absorberande ytan av cellen upp till 30 gånger.
PÅ epitel, som fodrar tarmarna är bägareceller. Dessa är encelliga körtlar som producerar slem, vilket skyddar epitelet från effekterna av mekaniska och kemiska faktorer och bidrar till en bättre främjande av matmassor.
Enkelskiktat cilierat epitel täcker luftvägarna i andningsorganen: näshålan, struphuvudet, luftstrupen, luftrören, liksom vissa delar av djurens reproduktionssystem (särledarna hos män, äggledarna hos kvinnor). Luftvägarnas epitel utvecklas från endodermen, epitelet hos reproduktionsorganen från mesodermen. Enskikts multi-rad epitel består av fyra typer av celler: långa cilierade (cilierade), korta (basala), interkalerade och bägare. Endast de cilierade (cilierade) och bägarecellerna når den fria ytan, medan basal- och interkalärcellerna inte når den övre kanten, även om de tillsammans med andra ligger på basalmembranet. Interkalerade celler i tillväxtprocess differentierar sig och blir cilierade (cilierade) och bägare. Kärnorna i olika typer av celler ligger på olika höjd, i form av flera rader, varför epitelet kallas multi-rad (pseudo-stratifierat).
bägare cellerär encelliga körtlar som utsöndrar slem som täcker epitelet. Detta bidrar till vidhäftningen av skadliga partiklar, mikroorganismer, virus som har kommit in tillsammans med inandningsluften.
Cilierade (cilierade) celler på sin yta har de upp till 300 cilia (tunna utväxter av cytoplasman med mikrotubuli inuti). Flimmerhåren är i konstant rörelse, på grund av vilket, tillsammans med slemmet, dammpartiklar som har fallit med luften avlägsnas från andningsvägarna. I könsorganen främjar flimrandet av flimmerhåren främjandet av könsceller. Följaktligen utför det cilierade epitelet, förutom den avgränsande funktionen, transport- och skyddsfunktioner.
II. Stratifierat epitel
1. Stratifierat icke-keratiniserat epitel täcker ytan av hornhinnan i ögat, munhålan, matstrupen, slidan, stjärtdelen av ändtarmen. Detta epitel härstammar från ektodermen. Den skiljer 3 lager: basal, taggig och platt (ytlig). Cellerna i basalskiktet är cylindriska. De ovala kärnorna är belägna i cellens basalpol. Basalceller delar sig på ett mitotiskt sätt, vilket kompenserar för de döende cellerna i ytskiktet. Således är dessa celler kambiala. Med hjälp av hemidesmosomer fästs basalceller på basalmembranet.
Cellerna i basalskiktet delar sig och, när de rör sig uppåt, tappar kontakten med basalmembranet, differentierar sig och blir en del av det taggiga lagret. Taggigt lager Den bildas av flera lager av celler med en oregelbunden polygonal form med små processer i form av spikar, som med hjälp av desmosomer fast förbinder cellerna med varandra. Vävnadsvätska med näringsämnen cirkulerar genom mellanrummen mellan cellerna. Tunna filament-tonofibriller är välutvecklade i cytoplasman hos taggiga celler. Varje tonofibriller innehåller tunnare filament som kallas mikrofibriller. De är byggda av proteinet keratin. Tonofibriller, fästa vid desmosomer, utför en stödjande funktion.
Cellerna i detta skikt har inte förlorat sin mitotiska aktivitet, men deras delning fortskrider mindre intensivt än cellerna i basalskiktet. De övre cellerna i ryggradsskiktet plattas gradvis ut och flyttas till ett ytligt plant lager med en tjocklek av 2-3 rader celler. Det platta lagrets celler spred sig så att säga ut över epitelets yta. Deras kärnor blir också platta. Celler förlorar förmågan till mitos, tar formen av plattor, sedan fjäll. Bindningarna mellan dem försvagas och de faller av epitelets yta.
2. Stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel utvecklas från ektodermen och bildar epidermis, som täcker ytan av huden.
I epitelet av hårlösa områden av huden finns det 5 lager: basal, taggig, granulär, glänsande och kåt.
I huden med hår är bara tre lager välutvecklade - basal taggig och kåt.
Det basala lagret består av en enda rad prismatiska celler, varav de flesta kallas keratinocyter. Det finns andra celler - melanocyter och icke-pigmenterade Langerhans-celler, som är makrofager i huden. Keratinocyter är involverade i syntesen av fibrösa proteiner (keratiner), polysackarider och lipider. Cellerna innehåller tonofibriller och korn av melaninpigment, som kom från melanocyter. Keratinocyter har en hög mitotisk aktivitet. Efter mitos flyttar några av dottercellerna till det ryggradsskikt som ligger ovanför, medan andra förblir i reserv i basalskiktet.
Den huvudsakliga betydelsen av keratinocyter- bildandet av en tät, skyddande, icke-levande kåt substans av keratin.
Melanocyter strängad form. Deras cellkroppar är belägna i basalskiktet, och processer kan nå andra skikt av epitelskiktet.
Huvudfunktionen hos melanocyter- utbildning melanosom som innehåller hudpigment - melanin. Melanosomer färdas längs melanocytprocesserna till närliggande epitelceller. Hudpigment skyddar kroppen från överdriven ultraviolett strålning. I syntesen av melanin involverat: ribosomer, granulärt endoplasmatiskt retikulum, Golgi-apparat.
Melanin i form av täta granulat ligger i melanosomen mellan proteinmembranen som täcker melanosomerna och utanför. Melanosomer är alltså kemiskt melanoprodeider. Taggiga lagercellerär mångfacetterade, har ojämna gränser på grund av cytoplasmatiska utväxter (spikar), med vars hjälp de är kopplade till varandra. Det taggiga lagret har en bredd på 4-8 lager av celler. I dessa celler bildas tonofibriller, som slutar i desmosomer och fast förbinder cellerna med varandra och bildar en stödjande-skyddande ram. Taggiga celler behåller förmågan att fortplanta sig, varför de basala och taggiga lagren gemensamt kallas för könsceller.
Granulärt lager består av 2-4 rader av plattformade celler med ett reducerat antal organeller. Tonofibriller impregneras med keratohealinsubstans och förvandlas till korn. Keratinocyter i det granulära lagret är prekursorerna till nästa lager - lysande.
glitterlager består av 1-2 rader av döende celler. Samtidigt smälter keratohealinkorn samman. Organeller bryts ned, kärnor sönderfaller. Keratogealin omvandlas till eleidin, som starkt bryter ljus och ger lagret dess namn.
Den mest ytliga stratum comeum består av kåta fjäll ordnade i många rader. Vågen är fylld med kåt ämne keratin. På huden täckt med hår är stratum corneum tunn (2-3 rader celler).
Så keratinocyterna i ytskiktet förvandlas till en tät livlös substans - keratin (keratos - horn). Det skyddar de underliggande levande cellerna från stark mekanisk påfrestning och uttorkning.
Stratum corneum fungerar som en primär skyddsbarriär som är ogenomtränglig för mikroorganismer. Cellspecialisering uttrycks i dess keratinisering och omvandling till en kåt fjäll som innehåller kemiskt stabila proteiner och lipider. Stratum corneum har dålig värmeledningsförmåga och förhindrar inträngning av vatten från utsidan och dess förlust av kroppen. I processen med histogenes bildas svett-hårsäckar, svett, talg och bröstkörtlar från cellerna i epidermis.
övergångsepitel- härstammar från mesodermen. Det kantar de inre ytorna av njurbäckenet, urinledarna, urinblåsan och urinröret, d.v.s. organ som utsätts för betydande sträckningar när de fylls med urin. Övergångsepitelet består av 3 lager: basal, intermediär och ytlig.
Cellerna i basalskiktet är små kubiska, har en hög mitotisk aktivitet och utför funktionen av kambiala celler.
1. Stratifierat skivepitel, icke-keratiniserat epitel (epithelium stiatificatum squamosum noncornificatum) täcker utsidan:
hornhinnan i ögat
Fodrar munnen och matstrupen.
Den har tre lager:
basal,
taggig (mellanliggande) och
ytlig (Fig. 6.5).
Basallager består av epiteliocyter kolumnform, belägen på basalmembranet. Bland dem finns det kambiala celler som kan mitotisk delning. På grund av att de nybildade cellerna går in i differentiering sker en förändring i epiteliocyterna i de överliggande skikten av epitelet.
Taggigt lager består av celler med oregelbunden polygonal form. I epiteliocyterna i de basala och taggiga skikten är tonofibriller (buntar av tono-filament från keratinprotein) välutvecklade, och mellan epiteliocyterna finns desmosomer och andra typer av kontakter.
Ytskikt Epitelet är uppbyggt av skivepitelceller. I slutet av sin livscykel dör de senare och faller av.
Ris. 6.5. Strukturen för det stratifierade skivepitelvävnads-epitel i ögats hornhinna (mikrograf): 1 - lager av skivepitelceller; 2 - taggigt lager; 3 - basallager; 4 - basalmembran; 5 - bindväv
2. Stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel (epithelium stratificatum squamosum comificatum) (Fig. 6.6) täcker hudens yta och bildar dess epidermis, där processen för keratinisering (keratinisering) inträffar, i samband med differentieringen av epitelceller - keratinocyter till kåta fjäll av det yttre lagret av epidermis. Differentiering av keratinocyter manifesteras av deras strukturella förändringar på grund av syntesen och ackumuleringen i cytoplasman av specifika proteiner - cytokeratiner (sura och alkaliska), filaggrin, keratolinin, etc. Epidermis har flera lager av celler:
· basal,
· taggig,
· kornig,
· glänsande och
· kåt.
De tre sista lagren särskilt uttalad i huden på handflatorna och fotsulorna.
Den ledande cellulära differonen i epidermis representeras av keratinocyter, som, när de differentierar, rör sig från basalskiktet till de överliggande skikten. Förutom keratinocyter innehåller epidermis histologiska element av samtidiga cellulära skillnader:
Melanocyter (pigmentceller)
intraepidermalt makrofager (Langerhans-celler),
· lymfocyter och Merkelceller.
Basallager består av kolonnformade keratinocyter, i vilkas cytoplasma keratinprotein syntetiseras, som bildar tonofilament. De kambiala cellerna i keratinocyternas differon finns också här. Taggigt lager Den bildas av polygonalformade keratinocyter, som är fast sammankopplade av många desmosomer. I stället för desmosomer på ytan av cellerna finns små utväxter av "spikar", i intilliggande celler riktade mot varandra. De är tydligt synliga med expansionen av intercellulära utrymmen eller med skrynkling av celler, såväl som under maceration. I cytoplasman hos taggiga keratinocyter bildar tonofilament buntar - tonofibriller och keratinosomer uppträder - granuler som innehåller lipider. Dessa granuler frigörs genom exocytos till det intercellulära utrymmet, där de bildar en lipidrik substans som cementerar keratinocyter.
Ris. 6.6. Stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel:
a - schema: 1 - stratum corneum; 2 - glänsande lager; 3 - granulärt skikt; 4 - taggigt lager; 5 - basallager; 6 - basalmembran; 7 - bindväv; 8 - pigmentocyt; b - mikrofotografi
I basal och ryggrad skikt presenterar också en processform
· melanocyter med svarta pigmentgranulat - melanin,
· Langerhans celler(dendritiska celler) och
· Merkel celler(taktila epiteliocyter) med små granuler och i kontakt med afferenta nervfibrer (Fig. 6.7).
Melanocyter med hjälp av ett pigment skapa en barriär som förhindrar att ultravioletta strålar tränger in i kroppen.
Langerhans cellerär en typ av makrofager, deltar i skyddande immunreaktioner och reglerar reproduktionen (delningen) av keratinocyter, bildas tillsammans med dem "epidermal-proliferativa enheter".
Merkel cellerär känsliga (taktila) och endokrina (apudocyter), påverkar regenereringen av epidermis (se kapitel 15).
Det granulära lagret består av:
tillplattade keratinocyter, vars cytoplasma innehåller stora basofila granuler, kallade keratohyalin. De inkluderar mellanliggande filament (keratin) och proteinet som syntetiseras i keratinocyterna i detta lager - filaggrin, såväl som ämnen som bildas som ett resultat av sönderdelningen av organeller och kärnor som börjar här under påverkan av hydrolytiska enzymer. Dessutom syntetiseras ett annat specifikt protein, keratolinin, i granulära keratinocyter, vilket stärker cellplasmolemma.
glitterlager detekteras endast i starkt keratiniserade områden av epidermis (på handflatorna och fotsulorna). Det bildas av postcellulära strukturer. De saknar kärnor och organeller. Under plasmamembranet finns ett elektrontätt lager av keratolininproteinet, vilket ger det styrka och skyddar det från den destruktiva effekten av hydrolytiska enzymer. Keratohyalingranulat smälter samman och den inre delen av cellerna fylls med en ljusbrytande massa av keratinfibriller limmade ihop med en amorf matris innehållande filaggrin.
stratum comeum mycket kraftfull i huden på fingrar, handflator, fotsulor och relativt tunn i resten av huden. Den består av:
platt polygonal form (tetradekaeder) kåta fjäll, med ett tjockt skal med keratolinin och fyllda med keratinfibriller belägna i en amorf matris bestående av en annan typ av keratin. Filaggrin bryts ner till aminosyror, som ingår i fibrilkeratinet. Mellan fjällen finns ett cementerande ämne - en produkt av keratinosomer, rik på lipider (ceramider, etc.) och har därför en vattentätande egenskap. De yttersta kåta fjällen tappar kontakten med varandra och faller hela tiden av epitelets yta. De ersätts av nya - på grund av reproduktion, differentiering och rörelse av celler från de underliggande lagren. Tack vare dessa processer, som utgör fysiologisk regenerering, förnyas sammansättningen av keratinocyter i epidermis helt var 3-4:e vecka. Betydelsen av processen för keratinisering (keratinisering) i epidermis ligger i det faktum att det resulterande stratum corneum är resistent mot mekanisk och kemisk stress, dålig värmeledningsförmåga och ogenomtränglighet för vatten och många vattenlösliga giftiga ämnen.
Ris. 6.7 Strukturen och celldifferentiella sammansättningen av det stratifierade skivepitel-keratiniserade epitelet (epidermis) (enligt E. F. Kotovsky):
I - basallager; II - taggigt lager; III - granulärt skikt; IV, V - briljant och stratum corneum. K - keratinocyter; P - corneocyter (horniga fjäll); M - makrofag (Langerhans-cell); L - lymfocyt; O - Merkel cell; P - melanocyt; C - stamcell. 1 - mitotiskt delande keratinocyt; 2 - keratin tonofilament; 3 - desmosomer; 4 - keratinosomer; 5 - keratohyalingranulat; 6 - lager av keratolinin; 7 - kärna; 8 - intercellulär substans; 9, 10 - keratin-nya fibriller; 11 - cementering av intercellulär substans; 12 - falla av skalan; 13 - granulat i form av tennisracketar; 14 - basalmembran; 15 - papillärt lager av dermis; 16 - hemokapillär; 17 - nervfiber
Övergångsepitel (epitelium transitionale). Denna typ av stratifierat epitel är typiskt för urinorgan -
njurbäckenet,
urinledare,
Blåsan, vars väggar är föremål för betydande sträckning när den fylls med urin.
Den har flera lager av celler
basal,
mellanliggande,
ytlig (Fig. 6.8, a, b).
Basallager bildas av små, nästan rundade (mörka) kambiala celler.
I mellanskiktet polygonala celler finns. Ytskikt består av mycket stora, ofta två- och trekärniga celler, som har en kupolformad eller tillplattad form, beroende på organväggens tillstånd. När väggen sträcks på grund av att organet fylls med urin, blir epitelet tunnare och dess ytceller plattar ut. Under sammandragningen av organets vägg ökar tjockleken på epitelskiktet kraftigt. Samtidigt ”pressas” vissa celler i mellanskiktet ut uppåt och får en päronformad form, medan de ytliga cellerna ovanför dem är kupolformade. Täta förbindelser hittades mellan ytcellerna, vilka är viktiga för att förhindra penetrering av vätska genom väggen på ett organ (till exempel urinblåsan).
Ris. 6.8. Strukturen av övergångsepitel (schema):