Strukturen av en schimpans och en mans hand. En schimpanss hand är anatomiskt mer utvecklad än en människas. Marmoset brednosade apor

04.04.2020

Apor är primater. Utöver de vanliga finns det till exempel halvapor. Dessa inkluderar lemurer, tupai, korttåade. Bland vanliga apor påminner de om tarsier. De separerade i mellaneocen.

Detta är en av epokerna under paleogenperioden, som började för 56 miljoner år sedan. Ytterligare två beställningar av apor dök upp i slutet av eocen, för cirka 33 miljoner år sedan. Vi pratar om smalnosig och brednosig primater.

tarsier apor

Tarsiers - arter av små apor. De är vanliga i Sydostasien. Primaterna av släktet har korta framtassar, och hälsektionen på alla lemmar är långsträckt. Dessutom saknar tarsiers hjärna veck. Hos andra apor är de utvecklade.

Sirichta

Bor i Filippinerna, är den minsta av aporna. Djurets längd överstiger inte 16 centimeter. Primaten väger 160 gram. Med dessa storlekar har den filippinska tarsiern enorma ögon. De är runda, konvexa, gulgröna och lyser i mörkret.

Filippinska tarsier är bruna eller gråaktiga. Djurens päls är mjuk, som siden. Tarsiers tar hand om pälsen och kammar den med klorna på andra och tredje fingret. Andra klor berövas.

Bankan tarsier

Bor i södra delen av ön Sumatra. Bankan tarsier finns också på Borneo, i regnskogarna i Indonesien. Djuret har också stora och runda ögon. Deras iris är brunaktig. Diametern på varje öga är 1,6 centimeter. Om vi väger synorganen hos en Bankan tarsier kommer deras massa att överstiga vikten av hjärnan hos en apa.

Bankan tarsier har större och rundare öron än filippinska tarsier. De är hårlösa. Resten av kroppen är täckt med gyllenbruna hårstrån.

tarsier gjutna

Ingår i sällsynta arter av apor, bor på öarna Big Sangihi och Sulawesi. Utöver öronen har primaten en bar svans. Den är täckt med fjäll, som en råttas. Det finns en ullborste i slutet av svansen.

Liksom andra tarsers har gipset fått långa och tunna fingrar. Med dem lindar primaten runt trädgrenarna, som den tillbringar större delen av sitt liv på. Apor letar efter insekter och ödlor bland bladverket. Vissa tarsers inkräktar till och med på fåglar.

brednäsa apor

Som namnet antyder har aporna i gruppen ett brett nässkiljevägg. En annan skillnad är 36 tänder. Andra apor har färre, minst 4.

Brednosade apor delas in i 3 underfamiljer. Dessa är kapucinerformade, kallimiska och klorade. De senare har ett andra namn - silkesapa.

kapucinapor

Kallas annars cebids. Alla apor i familjen lever i den nya världen och har en gripsvans. Det verkar ersätta primaternas femte lem. Därför kallas djuren i gruppen också för kedjesvansar.

Lipsill

Den lever i norra söder, särskilt i Brasilien, Rio Negro och Guyana. Crybaby kommer in apa arter, listad i International Red. Namnet på primater är förknippat med de kvardröjande ljud de gör.

När det gäller namnet på familjen kallades västeuropeiska munkar som bar huvor för kapuchiner. Italienarna kallade kassockan med honom för "capuchio". Genom att se i den nya världen apor med ljusa nospartier och en mörk "huva", kom européerna ihåg munkarna.

Crybaby är en liten apa upp till 39 centimeter lång. Djurets svans är 10 centimeter längre. Den maximala vikten för en primat är 4,5 kg. Honor väger sällan mer än 3 kilo. Även hos honor är huggtänderna kortare.

favi

Kallas annars brunt. Primater av arten bor i de bergiga regionerna i Sydamerika, i synnerhet Anderna. Senapsbruna, bruna eller svarta individer finns i olika områden.

Faviens kroppslängd överstiger inte 35 centimeter, svansen är nästan 2 gånger längre. Hanar är större än honor och går upp nästan 5 kilo i vikt. Ibland finns det individer som väger 6,8 kilo.

vitbröst capuchin

Det andra namnet är en vanlig kapuciner. Liksom de tidigare lever den på Sydamerikas länder. Den vita fläcken på primatens bröst sträcker sig över axlarna. Nospartiet, som det anstår kapuciner, är också lätt. "Huvan" och "manteln" är brunsvarta.

"Huvan" på den vitbröstade kapucinen går sällan ner på apans panna. Graden av mörk päls luddighet beror på primatens kön och ålder. Vanligtvis, ju äldre capuchin, desto högre är hans huva upphöjd. Kvinnor "höjer" det även i sin ungdom.

Saki Monk

Hos andra kapuciner är pälsens längd enhetlig i hela kroppen. Saki-munken har längre hår på axlarna och huvudet. Tittar på primaterna själva och deras foto, typer av apor du börjar urskilja. Så, "huvan" av saki hänger på pannan, täcker öronen. Pälsen på ansiktet av en capuchin kontrasterar nästan inte i färg med huvudbonaden.

Saki-monk ger intrycket av ett melankoliskt djur. Detta beror på de sänkta hörnen av apans mun. Hon ser ledsen och omtänksam ut.

Det finns totalt 8 typer av kapuciner. I den nya världen är dessa de mest intelligenta och lätttränade primaterna. De livnär sig ofta på tropiska frukter, ibland tuggar rhizomer, grenar, fångar insekter.

Marmoset brednosade apor

Familjens apor är miniatyrer och har kloliknande naglar. Fötternas struktur är nära den hos tarsarna. Därför anses arter av släktet övergångsvis. Marmosets tillhör de högre primaterna, men bland dem de mest primitiva.

vemod

Det andra namnet är vanligt. I längd överstiger djuret inte 35 centimeter. Honorna är cirka 10 centimeter mindre. När de når mognad, förvärvar primater långa pälsborstar nära öronen. Dekorationen är vit, mitten av nospartiet är brunt och dess omkrets är svart.

På stortåra av silkesapa - avlånga klor. Med dem tar primater tag i grenar och hoppar från en till en annan.

pygmé silkesapa

Längden överstiger inte 15 centimeter. Ett plus är en 20-centimeters svans. Primaten väger 100-150 gram. Utåt verkar marmoseten större, eftersom den är täckt med en lång och tjock päls av brun-gyllen färg. Den röda nyansen och hårmanen gör att apan ser ut som ett ficklejon. Detta är ett alternativt namn för en primat.

Pygmésippa finns i tropikerna i Bolivia, Colombia, Ecuador och Peru. Med vassa framtänder gnager primater i barken på träd och släpper ut sina safter. Aporna äter dem.

svart tamarin

Under 900 meter över havet sjunker inte. I bergsskogar har svarta tamariner i 78 % av fallen en tvilling. Så här föds apor. Broderbarn förs endast i 22 % av fallen.

Av primatens namn framgår det tydligt att det är mörkt. I längd överstiger apan inte 23 centimeter och väger cirka 400 gram.

crested tamarin

Kallas annars monkey pinche. På primatens huvud finns en erokezliknande topp av vit, lång ull. Den växer från pannan till halsen. Under oroligheterna står tuvan på ända. På godmodigt humör jämnas tamarinen.

Nospartiet på kröntamarinen är nakent ner till området bakom öronen. Resten av 20 cm primaten är täckt med långt hår. Den är vit på bröstet och frambenen. På rygg, sidor, bakben och svans är pälsen rödbrun.

pibald tamarin

En sällsynt art, lever i tropikerna i Eurasien. Utåt har den röda tamarinen en likhet med den krönta, men det finns inte samma krön. Djuret har ett helt bar huvud. Öron mot denna bakgrund verkar stora. Den kantiga, fyrkantiga formen på huvudet framhävs också.

Bakom henne, på bröstet och framtassarna - vitt, långt hår. Tamarinens rygg, yuoka, bakben och svans är rödbruna.

Den röda tamarinen är något större än den krönta, väger ungefär ett halvt kilogram och når en längd på 28 centimeter.

Alla silkesapor lever 10-15 år. Storleken och den fredliga dispositionen gör det möjligt att hålla representanter för släktet hemma.

callimico apor

Separerade i en separat familj nyligen, innan dess tillhörde de silkesapa. DNA-tester har visat att callimico är en övergångslänk. Det finns många saker från kapuciner. Släktet representeras av en enda art.

silkesapa

Ingår i den föga kända, sällsynta typer av apor. Deras namn och funktioner beskrivs bara ibland i populärvetenskapliga artiklar. Strukturen på tänderna och i allmänhet skallen hos en silkesapa, som en kapuciner. Ansiktet ser samtidigt ut som nospartiet på en tamarin. Tassarnas struktur är också silkesapa.

Silkesapa har tjock, mörk päls. På huvudet är den långsträckt och bildar en slags mössa. Att se henne i fångenskap är lycka. Marmosets dör utanför den naturliga miljön, ger inte avkomma. Som regel överlever 5-7 individer av 20 individer i världens bästa djurparker. Hemma är silkesapa friska ännu mer sällan.

smalnosade apor

Bland de smalnäsade finns apart i Indien, Afrika, Vietnam, Thailand. Representanter för släktet lever inte. Därför kallas smalnosade primater vanligtvis gamla världens apor. De omfattar 7 familjer.

Apa

Familjen inkluderar primater av små till medelstora, med ungefär samma längd på fram- och bakbenen. De första fingrarna på händer och fötter på apor är motsatta de andra fingrarna, som hos människor.

Även medlemmar av familjen har förhårdnader. Dessa är hårlösa, ansträngda hudområden under svansen. Munkorgarna på silkesapa är också kala. Resten av kroppen är täckt med hår.

Husar

Bor söder om Sahara. Detta är gränsen för utbudet av apor. På de östra gränserna av husarernas torra, gräsbevuxna territorier är deras näsor vita. Västerländska representanter för arten har svarta näsor. Därav uppdelningen av husarerna i 2 underarter. Båda ingår i arter av röda apor, eftersom de är färgade i orange-scharlakansröd.

Husarer har en smal, långbent kropp. Nospartiet är också långsträckt. När apan flinar syns kraftfulla, vassa huggtänder. Den långa svansen på en primat är lika med längden på dess kropp. Djurets massa når 12,5 kg.

grön apa

Representanter för arten är vanliga i väster. Därifrån fördes apor till Västindien och Karibien. Här smälter primater samman med grönskan i de tropiska skogarna och har ull med en sumpig glans. Det är distinkt på ryggen, kronan, svansen.

Liksom andra apor har gröna kindpåsar. De liknar hamstrar. Makaker bär matförråd i sina kindpåsar.

Javanesisk makak

Kallas annars en crabeater. Namnet förknippas med makakens favoritmat. Hans päls, som på en grön apa, är gräsbevuxen. Mot denna bakgrund sticker uttrycksfulla, bruna ögon ut.

Längden på den javanesiska makaken når 65 centimeter. Apan väger cirka 4 kilo. Artens honor är cirka 20 % mindre än hanarna.

Japansk makak

Bor på Yakushima Island. Det är ett hårt klimat, men det finns varma, varma källor. Nära dem smälter snön och primater lever. De solar sig i varmt vatten. Ledarna för flocken har första rätten till dem. De nedre "länkarna" i hierarkin fryser på stranden.

Bland japanerna är större än andra. Intrycket är dock bedrägligt. Om du klipper av det tjocka, långa håret i en stålgrå ton, kommer primaten att vara av medelstorlek.

Reproduktionen av alla apor är förknippad med genital hud. Den ligger i området för ischial callus, sväller och blir röd under ägglossningen. För hanar är detta en parningssignal.

Gibbon

De kännetecknas av långsträckta framben, bara handflator, fötter, öron och ansikte. På resten av kroppen är pälsen tvärtom tjock och lång. Liksom makaker finns förhårdnader, men mindre uttalade. Men gibbons har ingen svans.

silver gibbon

Den är endemisk för ön Java, den förekommer inte utanför den. Djuret är uppkallat efter färgen på dess päls. Hon är grå och silverfärgad. Den bara huden på nospartiet, händer och fötter är svart.

Silver av medelstorlek, i längd överstiger inte 64 centimeter. Honor sträcker sig ofta bara 45. Primatens massa är 5-8 kilo.

Gulkindad krönt gibbon

Man kan inte se på artens honor att de är gulkindade. Mer exakt är honorna helt orange. På svarta män är gyllene kinder slående. Intressant nog föds representanter för arten ljusa och mörknar sedan tillsammans. Men under puberteten återvänder honor så att säga till sina rötter.

Gulkindade krönade gibboner lever på länderna i Kambodja, Vietnam, Laos. Där bor primater i familjer. Detta är en funktion hos alla gibbons. De bildar monogama par och lever med barn.

Östra hulok

Det andra namnet är den sjungande apan. Hon bor i Indien, Kina, Bangladesh. Hanar av arten har band av vit ull ovanför ögonen. På en svart bakgrund ser de ut som gråa ögonbryn.

Medelvikten för en apa är 8 kg. I längd når primaten 80 centimeter. Det finns också en västerländsk hulok. Han är utan ögonbryn och lite större, väger redan under 9 kilo.

Siamang

PÅ arter av människoapor ingår inte, men bland gibbonerna är den stor och får en massa på 13 kilo. Primaten är täckt med långt, lurvigt svart hår. Det bleknar till grått nära munnen och på hakan på apan.

På halsen på Siamang finns en halspåse. Med dess hjälp förstärker artens primater ljudet. Gibbons har för vana att ringa till varandra mellan familjer. För detta utvecklar apor sin röst.

pygmé gibbon

Det är inte tyngre än 6 kilo. Hanar och honor är lika i storlek och färg. I alla åldrar är apor av arten svarta.

Väl på marken rör sig dvärggibboner med armarna bakom ryggen. Annars släpar långa lemmar längs marken. Ibland höjer primater sina armar och använder dem som en balanserare.

Alla gibbons rör sig genom träden och omarrangerar omväxlande sina främre extremiteter. Sättet kallas brachiation.

orangutanger

Alltid massiv. Manliga orangutanger är större än honor, med krokade fingrar, feta utväxter på kinderna i en liten guttural säck, som hos gibbons.

Sumatran orangutang

Avser röda apor, har en eldig pälsfärg. Representanter för arten finns på ön Sumatra och Kalimantan.

Sumatran ingår i typer av människoapor. På språket för invånarna på ön Sumatra betyder primatens namn "skogsman". Därför är det felaktigt att skriva "orangutaeng". Bokstaven "b" i slutet ändrar betydelsen av ordet. På Sumatrans-språket är detta redan en "gäldenär" och inte en skogsperson.

Bornean orangutang

Den kan väga upp till 180 kilo med en maxhöjd på 140 centimeter. Aparter - en sorts sumobrottare, täckta av fett. Den borneanska orangutangen "skyldig" också sin tunga vikt till korta ben mot bakgrund av en stor kropp. Apans nedre extremiteter är förresten krokiga.

Armarna på den borneanska orangutangen, liksom andra, hänger under knäna. Men de feta kinderna hos representanterna för arten är särskilt köttiga, vilket avsevärt expanderar ansiktet.

kalimantan orangutang

Det är endemiskt för Kalimantan. Tillväxten av apan är något högre än Bornean-orangutangen, men den väger 2 gånger mindre. Pälsen på primater är brunröd. Hos Bornean-individer uttalas pälsen eldig.

Bland aporna är Kalimantans orangutanger långlivade. Vissas ålder slutar på 7:e decenniet.

Alla orangutanger har en konkav skalle framtill. Huvudets allmänna kontur är långsträckt. Alla orangutanger har också en kraftfull underkäke och stora tänder. Tuggytan är uttalad lättnad, som om den är skrynklig.

Gorillor

Liksom orangutanger är de hominider. Tidigare kallade forskare så bara människan och hennes apaliknande förfäder. Men gorillor, orangutanger och till och med schimpanser delar en gemensam förfader med människor. Därför reviderades klassificeringen.

kustgorilla

Bor i ekvatorialafrika. Primatens tillväxt är cirka 170 centimeter, väger upp till 170 kilo, men ofta cirka 100.

Hanarna av arten har en silverrand som löper längs ryggen. Honorna är helt svarta. På pannan hos båda könen finns en karakteristisk rödhårig.

låglandsgorilla

Den finns i Kamerun, Centralafrikanska republiken och Kongo. Där slår slätten sig ner i mangroveskogarna. De håller på att dö ut. Tillsammans med dem försvinner också artens gorillor.

Storleken på låglandsgorillan står i proportion till kustens parametrar. Men pälsfärgen är annorlunda. Slättindivider har brungrå päls.

bergsgorilla

Den sällsynta, listad i International Red Book. Mindre än 200 kvar. Arten lever i avlägsna bergsområden och upptäcktes i början av förra seklet.

Till skillnad från andra gorillor har bergsgorillan en smalare skalle, tjockt och långt hår. Apans framben är mycket kortare än bakbenen.

Schimpans

Alla bor i Afrika, i floderna Niger och Kongofloden. Det finns inga apor i familjen över 150 centimeter och väger inte mer än 50 kilo. Dessutom skiljer sig hanar och honor något i shipanzee, det finns ingen occipital ås och supraorbital är mindre utvecklad.

Bonobo

Anses vara den smartaste apan i världen. När det gäller hjärnaktivitet och DNA är bonobos till 99,4 % nära människor. Genom att arbeta med schimpanser har forskare lärt vissa individer att känna igen 3 000 ord. Femhundra av dem användes av primater i muntligt tal.

Tillväxten överstiger inte 115 centimeter. Standardvikten för en schimpans är 35 kg. Ullen är färgad svart. Huden är också mörk, men bonobons läppar är rosa.

vanlig schimpans

Få reda på hur många sorters apor tillhör schimpanser kommer du bara att känna igen 2. Förutom bonoboerna tillhör de vanliga familjen. Han är större. Enskilda individer väger 80 kg. Maxhöjden är 160 centimeter.

Det finns vita hårstrån på svanskotan och nära munnen på allmänningen. Resten av pälsen är brunsvart. Vita hårstrån faller av under puberteten. Dessförinnan överväger äldre primater markerade barn, behandla dem nedlåtande.

Jämfört med gorillor och orangutanger har alla schimpanser en rakare panna. Samtidigt är hjärndelen av skallen större. Precis som andra hominider går primater bara på fötterna. Följaktligen är positionen för schimpansens kropp vertikal.

Stortårna står inte längre emot resten. Benets längd överstiger handflatans längd.

Här kom vi på det vad är det för typer av apor. Även om de har en relation med människor, är de senare inte motvilliga till att festa i sina yngre bröder. Många aboriginalfolk äter apor. Särskilt gott är köttet från halvapor. Djurskinn används också, med materialet för att sy väskor, kläder, bälten.

Armen på vår Yoni är betydligt (nästan två gånger) längre än hans ben.

Av de tre delarna som utgör armen är handen den kortaste, axeln den längsta och underarmen den längsta.

Med schimpansen i det mest uträtade vertikala läget går hans händer ner betydligt under knäna (Tabell B.4, Fig. 2, 1), och når mitten av underbenet med fingertopparna.

Armen på en schimpans är täckt nästan över hela sin längd med ganska tjockt, stelt, kolsvart hår, som dock har olika riktning, längd och täthet på olika delar av armen.

På schimpansens axel är detta hår riktat nedåt och är i allmänhet tjockare och längre än håret på underarmen och handen; på den yttre baksidan av axeln är de rikligare än på insidan, där ljus hud är genomskinlig; det finns nästan inget hår i armhålan.

På underarmarna är håret riktat uppåt, och återigen är det längre och tjockare än handens hår; på insidan av underarmen, särskilt nära armbågen och vid basen av handen, är de mycket sällsynta än på den yttre sidan.

På handryggen når håret nästan till fingrarnas andra falang, insidan av handen är helt fri från hår och är täckt med hud något mörkare än huden i ansiktet (Plåt B.36, Fig. 1, 3).

Borsten är mycket lång: dess längd är nästan tre gånger dess bredd; dess metakarpala region är något längre än dess falangeala region.

Handflatan är lång, smal, dess längd är ⅓ mer än dess bredd.

Fingrar

Fingrarna är långa, starka, höga, som om de var uppblåsta, något avsmalnande mot ändarna. Fingrarnas huvudfalanger är smalare och tunna än de mellersta; de terminala falangerna är mycket mindre, kortare, smalare och tunnare än de viktigaste. Den tredje tån är den längsta, den första tån är den kortaste. Beroende på graden av fallande längd kan fingrarna placeras i följande rad: 3:a, 4:a, 2:a, 5:a, 1:a.

När man undersöker fingrarna från baksidan bör det noteras att de alla är täckta med tjock, ojämn hud, täckt med hår endast på huvudfalangerna.

På gränserna för huvud- och mellersta phalanges på fyra långa fingrar (nr 2-5) observerar vi stark svullnad av huden, som bildar, så att säga, mjuk-callus förtjockningar; mycket mindre svullnader finns mellan mitt- och terminalfalangerna. De terminala falangerna slutar i små, glänsande, något konvexa, mörkbruna naglar, kantade i ytterkanten av en smalare mörkare rand.

Hos ett friskt djur sticker denna nagelkant knappt ut utanför köttet av fingrarnas terminalfalang och gnagas i rätt tid när naglarna växer tillbaka; endast hos sjuka djur brukar vi lägga märke till övervuxna naglar.

Låt oss gå vidare till att beskriva linjerna i händerna på vår schimpans.

Hand linjer

Om vi tar handen på en schimpans som beskrivs av Schlaginhaufen "om, som tillhör en ung honschimpans, som ett första jämförande prov, så visar sig utvecklingen av linjer på vår Yonis handflata vara mycket mer komplicerad. (Tabell 1.2, Fig. 1, (Tabell B.36, Fig. 3).

Tabell 1.2. Schimpans och mänsklig handflata och sulor

Ris. 1. Linjer i Yoni-schimpansens handflata.
Ris. 2. Linjerna i handflatan på ett människobarn.
Ris. 3. Linjer på sulan hos Yoni-schimpansen.
Ris. 4. Linjer i sulan hos ett människobarn.

Tabell 1.3. Individuell variation av palm- och sullinjer hos schimpanser

Ris. 1. Linjer i vänster hand ♂ schimpans (Petit) 8 år gammal.
Ris. 2. Linjer i höger handflata ♂ schimpans (Petit) 8 år gammal.
Ris. 3. Linjer i höger handflata ♀ schimpans (Mimosa) 8 år gammal.
Ris. 4. Linjer på vänsterhandssulan ♀ Schimpans (Mimosa) 8 år gammal.
Ris. 5. Linjer i vänster hand ♀ schimpans (Mimosa) 8 år gammal.
Ris. 6. Linjer på höger fotsula ♀ schimpans (Mimosa) 8 år gammal.
Ris. 7. Linjer i sulan på vänster fot på en ♀-schimpans (3 år).
Ris. 8. Linjer i handflatan på vänster hand på en ♀-schimpans (3 år).
Ris. 9. Linjer i sulan på höger fot på ♂ schimpansen (Petit).

Den första horisontella linjen (1:a, eller aa 1) uttalas i Ioni och har samma position och form som i diagrammet, men den är något komplicerad av ytterligare grenar; kort efter dess avgång från den ulnara delen av handen (precis vid skärningspunkten med den vertikala linjen V, belägen mitt emot det 5:e fingret), ger den en vass sporre (1a), på väg mot basen av den inre kanten av andra fingrets falang, vilande mot den första tvärgående linjen vid dess fundament.

Den andra horisontella linjen (2:a, eller bb 1), belägen i sin ursprungliga del en centimeter proximalt till den föregående, börjar med en liten gaffel från den vertikala V-linjen; denna gaffel smälter snart (vid skärningspunkten med den vertikala IV-linjen) samman till en gren, som vid mötespunkten med den vertikala III-linjen gör en skarp lutning mot den horisontella första linjen vid sin skärning med den vertikala II linje (dd 1) placerad mittemot pekfingrets axel.

Den tredje horisontella linjen (3:a eller cc 1), belägen i sin ursprungliga del på centimeter 5 proximalt till föregående linje 2:a, börjar från själva kanten av den ulnara delen av handen och tenderar att gå upp längs hela sin längd, vid skärningspunkter med V och IV vertikala sediment är redan bara en centimeter från den andra linjen, och vid mötespunkten med den vertikala III helt sammansmält med den föregående (2:a) linjen. Förresten bör det också nämnas att linje 3 i början av sin bana på ulnarkanten av handen får en kort horisontell gren, och i mitten av sin bana (i mitten av handflatan) är den bruten och dess fortsättning bör betraktas som horisontell linje 10 (en detaljerad beskrivning av vilken ges nedan).

Av handflatans övriga större tvärgående linjer bör även följande nämnas.

Den fjärde linjen (4:e, eller gg 1) börjar vid ulnarkanten av handflatan vid utgångspunkten för den 3:e horisontella linjen och går i snett läge rakt ner till linje 1 (eller FF 1), korsar denna senare och ger tre små grenar , av vilka två (4a, 4b) gaffelliknande divergerar vid botten av tummens tuberkel, och en (4c) går ner till linjerna i handleden på den 7:e och 8:e (ii 1).

Nästan bredvid det initiala segmentet av den 4:e linjen finns det ett spår parallellt med det - den 5:e horisontella linjen, som (vid mötespunkten för den 5:e horisontella linjen med V-lodrät) går ned snett, korsar den III vertikala linjen och når nästan den första utlöparen (1a) första vertikala linjen I.

Den sjätte horisontella linjen (6:e) börjar en centimeter lägre än den föregående, går rakt nästan horisontell, något stigande linje, och slutar kort efter dess skärning (vid mötespunkten för den 6:e med linje VII) två svaga grenar 6a och 6a.

Den sjunde horisontella linjen (7:e, eller hh 1) är vid basen av handen med 2 små grenar riktade snett och upp längs den lägsta delen av lillfingrets tuberkel.

Den åttonde horisontella linjen (8:e, eller ii 1) är kort, svag, nästan konvergerande med den föregående, endast belägen lägre och mer radiell.

Den horisontella 9:e svagt uttryckta korta linjen löper i mitten av handflatan 1 cm proximalt till segmentet av den 10:e horisontella linjen.

Den tionde horisontella linjen (10:e), placerad upptill och i mitten av handflatan, parallell med den andra horisontella linjen (bb 1) i dess mittsektion (belägen mellan IV och II vertikala linjer), med avstånd från den föregående vid ett avstånd på 1 cm, representerar min syn är ett utdrag från rad 3:e (cc 1).

Med hänvisning till linjerna som skär genom handflatan i vertikala och sneda lägen måste vi nämna följande: I vertikal linje (FF 1) börjar överst vid den första tvärgående linjen (I, eller på aa 1) på ett avstånd av 1 cm från handens radiella kant och bred gränsande till tummens eminens med en båge, sjunker nästan till handledens linje (7, hh 1).

På sin väg mot den centrala delen av borsten ger denna I vertikala linje flera grenar: den första grenen från den, enligt vår beteckning 1a, avgår i nivå med slutet av segmentet av dess övre tredjedel, nästan mitt emot den svaga tvärgående (9:e) linje, går snett inåt till den mediala delen av handflatan, korsar armarnas 4:e och 6:e horisontella linjer; den andra grenen (1b) I av den vertikala linjen avgår från den 2 mm lägre än den föregående (1a) och har nästan samma riktning som den, men slutar något lägre än den föregående och når den 7:e och 8:e karpallinjen ( hh 1, ii 1 ) och så att säga hacka dem.

Innanför den I vertikala linjen, strax från fördjupningen nära tummen, finns en skarp fåra VII, den mest framträdande av alla handens linjer; denna linje, som omsluter sig i en brant båge ovanifrån själva tummens tuberkel, korsar något under mitten av linjerna Ia och Ib (FF 1) och fortsätter nedåt i en sned riktning, når handledens linjer (7:e), skärande linje 4 (gg 1) på väg ) och lb.

Av handens andra mer eller mindre framträdande vertikalt riktade linjer bör ytterligare fyra nämnas. En kort (II) linje (motsvarande ee 1 enligt Schlaginhaufen "y), belägen i den övre fjärdedelen av handen, som går precis i riktning mot andrafingrets axel, börjar nästan från gapet mellan 2:a och 3:e fingrar och går rakt ner, och smälter samman med sin nedre ände med linjen I (FF 1) (precis på den plats där segmentet av den 10:e horisontalplanet närmar sig det).

Linje III är en av de längre linjerna i din handflata (motsvarande dd 1 enligt Schlaginhaufen "y).

Den börjar längst upp med ett svagt uttryckt spår mittemot långfingrets axel, något som skär processen från den tvärgående linjen 1 (aa 1), med en skarp linje som korsar linje 1 och linje 2 (vid sammanflödet av den senare med linje 3), korsar linje 9, 10 och, avvikande mot handens ulnara del, passerar precis vid det ställe där linjerna 4 och 6 korsar och går ytterligare ännu lägre, korsar änden av linje 5 och en gren från den 7:e horisontella, och når själva linjen i handleden (7:e).

IV vertikal linje (kk 1 i Schlaginhaufens terminologi "a), belägen mittemot axeln för det 4:e fingret, börjar i form av ett svagt spår (märks endast i känd belysning), som sträcker sig från gapet mellan 3:e och 4:e fingret och på väg rakt ner. Denna linje blir mer distinkt precis ovanför linje 2. Nedåtgående skär denna IV vertikala linje successivt 3:e och 9:e horisontella linjerna och tonar omärkligt bort, något kortare än den 5:e horisontella linjen.

V vertikal linje, den längsta av alla vertikala linjer på borsten, placeras mot axeln på det 5:e fingret och börjar från den tvärgående linjen vid dess bas, går ner och skär successivt de tvärgående linjerna 1, 2, 3, 4, 5, 6 och så att säga möter sneda linjer som sträcker sig från den 7:e linjen på handleden.

I gott ljus, i den övre delen av borsten, ovanför linje 1 (aa 1), syns en liten horisontell bygel x mellan de vertikala linjerna IV och V.

Av de andra mer märkbara linjerna på borsten bör vi också nämna den långa sneda linjen VI, som skär genom den nedre delen av borsten, med start från den nedre grenen av den andra linjen och går snett ner till skärningspunkterna med dess tre linjer la, lb och 6:e horisontella och vidare ner till platsen för dess sammanflöde med 1c, på väg mot handledens linje (7:e).

Nu vänder vi oss till beskrivningen av linjerna som ligger vid basen av fingrarna.

Vid basen av tummen finner vi två snett divergerande linjer som möts i handens större emarginering: VII och VIII; från den nedre av dessa linjer - VIII, som omsluter tummen, finns fyra mindre linjer som divergerar radiellt nedåt, korsade i mitten av tummens tuberkel av ett tunt tvärgående veck; den övre av dessa rader, VII, har redan beskrivits.

Vid basen av pekfingret och lillfingret finner vi tre linjer vardera, som börjar separat vid fingrarnas yttre kanter och konvergerar i de inre hörnen mellan fingrarna. Något ovanför lång- och ringfingrets bas finner vi enstaka tvärgående linjer.

Utöver dessa linjer hittar vi ytterligare tre bågformade linjer som förbinder parvis olika fingrar: 2:a till 3:e (a), 4:e till 5:e (b), 3:e till 4:e (c).

1. Från den yttre kanten av det andra fingret finns en bågformad linje (a), som leder till den inre kanten av det tredje fingret, lämplig för den tvärgående linjen vid dess bas.
2. Från femte fingrets ytterkant (precis från basens mellersta tvärgående linje) finns en bågformad linje (b), som leder till fjärde fingrets inre kant, lämplig för den tvärgående linjen på basen av detta senare.
3. En bågformad linje (c) förbinder basen av det tredje och fjärde fingret, och lämnar vinkeln mellan det andra och det tredje fingret, med riktning mot vinkeln mellan det fjärde och femte fingret (nämligen till den tvärgående linjen vid basen av ringfinger).

Vi hittar också dubbla parallella linjer vid basen av fingrarnas andra falanger (från 2:a till 5:e).

Vid basen av alla nagelfalanger (1-5) har vi återigen enstaka tvärgående linjer.

Således är palmen på vår Yoni, särskilt i dess centrala del, fårad med en tunn bindning av 8 vertikalt riktade och 10 horisontellt riktade linjer, som kan dechiffreras först efter en ovanligt minut och grundlig analys.

Reliefen av vår Yonis handflata är mycket mer komplex, inte bara jämfört med handen på en schimpans som föreslagits av Schlaginhaufen, tillhörande en ung hona, där vi ser högst 10 huvudlinjer, utan också jämfört med andra skisser av händerna på unga schimpanser som jag hade till mitt förfogande: en ung schimpans som bott i Moskva Zoo sedan 1913 (av hans utseende att döma är han något yngre än Ioni) (Tabell 1.3, Fig. 8), en 8-årig -gammal kvinnlig schimpans med smeknamnet " Mimosa »(Tabell 1.3, Fig. 3 och 5) och den 8-åriga schimpansen Petya (Tabell 1.3, Fig. 1, 2), som hölls (1931) i Moskva Zoo.

I alla dessa fall, som figurerna visar, överstiger det totala antalet huvudlinjer inte 10.

Även den mest översiktliga undersökningen av alla presenterade händer visar att trots den stora variationen i handflatsens relief, förlusten av vissa linjer och andras förskjutna position, trots skillnaden i mönstren på höger och vänster händer på samma individuella (fig. 1 och 2, fig. 3 och 5 - tabell 1.3), - ändå kan vi enkelt dechiffrera namnet på alla linjer analogt.

På alla fem handavtrycken har den horisontella tvärlinjen 1 (aa 1) den mest obestridliga och konstanta positionen, den 2:a horisontella övergår i sitt slutskede med det första (som det sker i fig. 8, 1), sedan går det helt oberoende (som i Schlaginhaufen "a) diagrammet i fig. 3 och 5, ger det endast en gren till den första horisontella (som är fallet i fig. 2).

Den 3:e horisontella linjen (cc 1) varierar mer än de tidigare, både i storlek (jfr. Fig. 8, 5 med alla andra) och i läge: medan den i Fig. 1, 3, 5, 8 har helt isolerad position (och ger i det senare fallet endast en svag gren uppåt), i fig. 2 (som i Yoni) flyter den in i den andra horisontella linjen och smälter samman med den i den radiella delen av handen.

Den fjärde horisontella linjen, tydligt uttryckt i Yoni, är också tydligt identifierad i fig. 5; i fig. 8 och 2 analogiserar vi det endast ungefärligt, att döma av riktningen från lillfingrets tuberkel till botten av tummens tuberkel och av den tredubbla förgreningen (det är möjligt att vi blandar det med den 5:e eller 6:e horisontella). Denna sista tvärgående linje 6 är obestridligen exakt lokaliserad endast i fig. 1 och 5, med exakt samma position och riktning som Yoni, och i fig. 2 och 3 tenderar vi att bara fixa dess initiala segment, som ligger på lillfingrets tuberkel, från botten till toppen.

Av de andra horisontella linjerna som presenteras i de bifogade figurerna bör man också nämna linjerna vid handledens bas, presenterade antingen i större (som i fig. 8), eller i färre (som i tabell. 1.3, fig. 1, 2, 3) , och linjen för den 9:e, passerande i mitten av handflatan, som finns tillgänglig i ett av alla 5 fallen (exakt i fig. 3).

När vi vänder oss till händernas vertikala linjer måste vi säga att de alla lätt kan bestämmas analogt, på grundval av topografisk position och ömsesidigt förhållande till de redan beskrivna händerna, även om de i detalj hittar några avvikelser från vad Yoni har .

Positionen för linje I är mest konstant (som vi ser i fig. 8, 2, 1); i fig. 5, 3 ser vi hur denna linje förkortas och tenderar att närma sig (fig. 5), och kanske till och med smälta samman med linje VII (fig. 3).

Av de övriga vertikala linjerna är III (tillgänglig i alla 5 figurerna och endast ibland något avvikande från dess vanliga läge mot tredje fingrets axel) och V, som går till lillfingret, väl uttryckta.

I motsats till vad Ioni har, behåller denna sista V-linje i tre fall inte sin position till slutet (mot axeln av det 5:e fingret), utan går liksom i riktning mot VI med denna sista rad. , som tar i sig segmenterar alla andra vertikala linjer (IV, III, II, I), vilket är särskilt märkbart i fig. 8, 3 och delvis i fig. 1. I två fall (fig. 2 och 5) är denna V-linje helt frånvarande.

IV vertikal linje, med ett enda undantag (fig. 1), finns, men den varierar mycket i storlek och form. Nu är den mycket kort (som i fallet med 8 och 1), nu är den diskontinuerlig och lång (fig. 5), sedan avviker den kraftigt från sitt vanliga läge mot axeln av det 4:e fingret (fig. 3). Linje II, som går till pekfingret, observeras endast i ett fall (fig. 3).

] Uppfattningen stöds av diagrammet och beskrivningen av Schlaginhaufen "a, som tror att cc 1-linjen består av 2 delar.

Det bör understrykas att svårigheterna med denna analys ökar vid manövrering med ett handgips från ett dött djur i form av en vaxmodell, där reliefen av linjerna förändras dramatiskt beroende på ljusförhållandena. Det är därför, för korrekt orientering och notering av linjer, varje linje var tvungen att spåras under diversifierad belysning, se genom den från alla möjliga synvinklar och endast på detta sätt fastställa den sanna vägen för dess följande: start- och slutpunkter, som samt alla möjliga anslutningar med närmaste kontaktande linjära komponenter.

Alla skisser av händerna, på mitt förslag och med min delaktighet, gjordes från livet tunt. V. A. Vatagin, i det andra fallet - från de döda, i det 3:e och 4:e - från levande exemplar.

Jag tar tillfället i akt att tacksamt notera den hjälp vi (jag och konstnären Vatagin) fick med att skissa av M. A. Velichkovsky, som hjälpte oss att hantera levande schimpanser när de ritade deras armar och ben.

Det är en vanlig uppfattning bland människor att Homo sapiens är en av de mest avancerade arterna bland de många djuren. Människohänder är evolutionärt mer primitiva än schimpansernas, enligt en ny studie publicerad i tidskriften Nature Communications.

Ett team av paleoantropologer ledda av Sergio Almesija från Stony Brook University jämförde handben från människor, schimpanser, orangutanger, såväl som tidiga apor som proconsul primaten och tidiga människor, inklusive Ardipithecus och Sediba Australopithecus.

Forskare har kommit till slutsatsen att sedan den senaste gemensamma förfadern till människor och schimpanser, som levde på vår planet för cirka 7 miljoner år sedan, har andelen av den mänskliga handen inte förändrats mycket, men händerna på schimpanser och orangutanger har utvecklats. När det gäller evolutionär utveckling har strukturen av den moderna människans hand behållit en primitiv karaktär, även om traditionellt vetenskapsmän trodde att den hade förändrats för användningen av stenverktyg.

"Mänskliga händer har inte förändrats mycket sedan apornas och människornas gemensamma förfader. Hos människor är tummen relativt lång jämfört med resten av fingrarna, en egenskap som ofta nämns som en av anledningarna till framgången för vår art, eftersom den tillåter oss att hålla i olika verktyg. Det är mycket svårare för apor att hålla i föremål, de kan inte nå de andra med tummarna – men strukturen på deras palmer och fingrar gör att de kan klättra i träd. Schimpanshänder är mycket längre och smalare, men tummen är inte lika lång som vår."

Förutom människor ärvde gorillor en mer primitiv struktur av händer, deras fötter liknar också mänskliga.

Almesiha och hans kollegor antog att primater lyckades överleva massutrotningen i slutet av miocen, för 5-12 miljoner år sedan, eftersom de specialiserade sig på vissa livsmiljöer. Medan schimpanser och orangutanger blev trädklättringsexperter, utvecklades människor för att gå på landet, precis som gorillor.

Den nya studien tyder på att de små förändringarna som har påverkat strukturen i den mänskliga handen inträffade med övergången av hominider till upprätt gång, och inte med början av användningen av stenverktyg. Troligtvis var förmågan att använda verktyg hos mänskliga förfäder inte associerad med händernas struktur, utan med neurologiska förändringar och hjärnans utveckling. Det var utvecklingen av hjärnan som gjorde det möjligt för hominider att lära sig hur man exakt koordinerar frambenens rörelser, att utföra ett bekvämt grepp om verktyg och senare att bemästra de komplexa färdigheterna för finmotorik.

Hur kom denna felaktiga siffra till? Först jämfördes endast de regioner av DNA som kodar för proteiner. och detta är bara en liten bråkdel (cirka 3%) av allt DNA. Med andra ord togs helt enkelt inte hänsyn till de återstående 97% av DNA-volymen när man jämförde! Här är objektiviteten i tillvägagångssättet! Varför ignorerades de från början? Faktum är att evolutionister betraktade icke-kodande delar av DNA som "skräp", det vill säga, "onyttiga rester av tidigare evolution". Och det var här det evolutionära synsättet misslyckades. Under de senaste åren har vetenskapen upptäckt den viktiga rollen av icke-kodande DNA: det styr arbetet med gener som kodar för proteiner, "slår på" och "stänger av" dem. (Centimeter. )

Idag är myten om 98-99% genetisk likhet mellan människor och schimpanser fortfarande utbredd.

Det är nu känt att skillnader i genreglering (som ofta är svåra till och med att kvantifiera) är en lika viktig faktor för att bestämma skillnaden mellan människor och apor som sekvensen av nukleotider i själva generna. Inte överraskande fortsätter stora genetiska skillnader mellan människor och schimpanser att finnas just i det från början ignorerade icke-kodande DNA. Om vi tar hänsyn till det (dvs de återstående 97%), då skillnaden mellan oss och schimpanser stiger till 5–8 %, och möjligen 10–12 % (forskning inom detta område pågår fortfarande).

För det andra, i originalverket gjordes ingen direkt jämförelse av DNA-bassekvenser, men en ganska grov och felaktig metod användes, kallad DNA-hybridisering: individuella sektioner av mänskligt DNA kombinerades med sektioner av schimpans-DNA. Men förutom likhet påverkar andra faktorer också graden av hybridisering.

För det tredje, i den första jämförelsen, tog forskarna endast hänsyn till bassubstitutioner i DNA, och insatser beaktades inte, som i hög grad bidrar till den genetiska skillnaden. I en av jämförelserna av en given sektion av schimpans och mänskligt DNA, med hänsyn tagen till inlägg, hittades en skillnad på 13,3 %.

Evolutionär fördom och tron på en gemensam förfader spelade ingen liten roll för att få denna falska siffra, vilket avsevärt bromsade mottagandet av ett verkligt svar på frågan om varför människan och apan är så olika.

Därför evolutionister tvingade att tro att hypersnabb evolution av någon okänd anledning ägde rum på grenen av omvandlingen av forntida apor till människor: slumpmässiga mutationer och urval skapades förmodligen under ett begränsat antal generationer en komplex hjärna, en speciell fot och hand, en invecklad talapparat och andra unika mänskliga egenskaper (observera att den genetiska skillnaden i motsvarande DNA-regioner är mycket mer än de vanliga 5%, se exempel nedan). Och detta är medan, som vi vet från faktiska levande fossiler, .

Så det var stagnation i tusentals grenar (detta är ett observerat faktum!), och i den mänskliga släktforskningen var det en explosiv hypersnabb evolution (aldrig observerad)? Det är bara orealistisk fantasi! Den evolutionära tron är osann och motsäger allt som vetenskapen vet om mutationer och genetik.

Den mänskliga Y-kromosomen skiljer sig lika mycket från schimpansens Y-kromosom som den är från kycklingkromosomen. I en ny omfattande studie jämförde forskare den mänskliga Y-kromosomen med schimpansens Y-kromosom och fann att de "förvånansvärt annorlunda". En klass av sekvenser inom schimpansens Y-kromosom skilde sig med mer än 90 % från en liknande klass av sekvenser i den humana Y-kromosomen och vice versa. Och en klass av sekvenser i den mänskliga Y-kromosomen i allmänhet "hade ingen motsvarighet på schimpansens Y-kromosom". Evolutionsforskare förväntade sig att strukturerna för Y-kromosomen skulle vara liknande i båda arterna.
Schimpanser och gorillor har 48 kromosomer, medan vi bara har 46. Märkligt nog har potatis ännu fler kromosomer.
Mänskliga kromosomer innehåller gener som är helt frånvarande hos schimpanser. Varifrån kom dessa gener och deras genetiska information? Till exempel saknar schimpanser tre viktiga gener som är associerade med utvecklingen av en inflammatorisk process i människans svar på sjukdomar. Detta faktum återspeglar skillnaden mellan människans och schimpansens immunsystem.
År 2003 beräknade forskare en skillnad på 13,3 % mellan de områden som ansvarar för immunförsvaret. 19 FOXP2-genen hos schimpanser är inte alls tal, utan fyller helt olika funktioner och har olika effekter på samma geners arbete.
Den del av DNA hos människor som bestämmer formen på en hand skiljer sig mycket från den hos en schimpans. Samtidigt, intressant nog, upptäcktes skillnader i icke-kodande DNA. Det ironiska är att evolutionister, styrda av tron på evolution, ansåg att sådana delar av DNA var "skräp" - "värdelösa" rester av evolutionen. Vetenskapen fortsätter att upptäcka deras viktiga roll.
I slutet av varje kromosom finns en repetitiv DNA-sträng som kallas en telomer. Schimpanser och andra primater har cirka 23 kb. (1 kb är lika med 1000 nukleinsyrabaspar) av upprepande element. Människor är unika bland alla primater, deras telomerer är mycket kortare: bara 10 kb långa. Denna punkt förbises ofta i evolutionär propaganda när man diskuterar de genetiska likheterna mellan apor och människor.

@Jeff Johnson www.mbbnet.umn.edu/icons/chromosome.html

I en nyligen genomförd omfattande studie jämförde forskare den mänskliga Y-kromosomen med schimpansens Y-kromosom och fann att de är "förvånansvärt olika". En klass av sekvenser inom schimpansens Y-kromosom var mindre än 10 % lik en liknande klass av sekvenser på den humana Y-kromosomen och vice versa. Och en klass av sekvenser på den mänskliga Y-kromosomen "hade ingen motsvarighet på schimpansens Y-kromosom" alls. Och för att förklara var alla dessa skillnader mellan människor och schimpanser kommer ifrån, tvingas anhängare av storskalig evolution uppfinna historier om snabba övergripande omarrangemang och den snabba bildningen av DNA som innehåller nya gener, såväl som regulatoriskt DNA. Men eftersom varje respektive Y-kromosom är singel och helt beroende av värdorganismen är det mest logiskt att anta att människor och schimpanser skapades på ett speciellt sätt – var för sig, som helt olika varelser.

Det är viktigt att komma ihåg att olika typer av organismer inte bara skiljer sig åt i DNA-sekvensen. Som den evolutionära genetikern Steve Jones sa: "50 % av mänskligt DNA liknar banans DNA, men det betyder inte alls att vi är halva bananer, varken från huvud till midja eller från midja till tå".

Det vill säga att data indikerar att DNA inte är allt. Till exempel överförs mitokondrier, ribosomer, endoplasmatiskt retikulum och cytosol oförändrade från föräldrar till avkomma (skydd mot eventuella mutationer i mitokondrie-DNA). Och till och med själva genuttrycket styrs av cellen. Vissa djur har genomgått otroligt starka genetiska förändringar, och trots detta har deras fenotyp förblivit praktiskt taget oförändrad.

Detta vittnesbörd är ett oerhört stöd för reproduktion "efter sitt slag" (1 Mos 1:24-25).

Skillnader i beteende

För att bekanta oss med de många förmågor som vi ofta tar för givna,

Enligt färska genetiska studier är det ojämförligt stora skillnader mellan människa och apa.

Märkligt nog tillåter mänskligt DNA oss att utföra komplexa beräkningar, skriva poesi, bygga katedraler, gå på månen, medan schimpanser fångar och äter varandras loppor. Allt eftersom information samlas blir klyftan mellan människor och apor mer och mer uppenbar. Följande är bara några av skillnaderna som inte kan förklaras av mindre interna förändringar, sällsynta mutationer eller survival of the fittest.

1 Svansar - vart tog de vägen? Det finns inget mellantillstånd mellan närvaron av en svans och dess frånvaro.

2 Våra nyfödda är annorlunda än djurbebisar. Deras sinnesorgan är ganska utvecklade, hjärnans och kroppens vikt är mycket större än apors, men med allt detta är våra bebisar hjälplösa och mer beroende av sina föräldrar. Gorillabebisar kan stå på fötter 20 veckor efter födseln, medan människobebisar kan stå upp efter 43 veckor. Under det första levnadsåret utvecklar en person funktioner som djurungar har redan före födseln. Är detta framsteg?

3 Många primater och de flesta däggdjur tillverkar sitt eget C-vitamin. Vi, som de "starkaste", tappade uppenbarligen denna förmåga "någonstans på vägen mot överlevnad".

4 Apornas fötter liknar deras händer - deras stortå är rörlig, riktad åt sidan och motsatt resten av fingrarna, som liknar en tumme. Hos människor pekar stortån framåt och står inte i motsats till resten, annars kan vi, efter att ha kastat av oss skorna, lätt lyfta föremål med tummen eller till och med börja skriva med foten.

5 Apor har inget valv i fötterna! När vi går absorberar vår fot, tack vare fotvalvet, alla belastningar, stötar och stötar. Om en person härstammar från forntida apor, borde hans båge ha dykt upp i foten "från grunden". Det fjädrande valvet är dock inte bara en liten detalj, utan en komplex mekanism. Utan honom skulle vårt liv vara väldigt annorlunda. Föreställ dig bara en värld utan bipedalism, sport, spel och långa promenader!

Skillnader mellan apor och människor

6 En person har inte ett kontinuerligt hårfäste: om en person delar en gemensam förfader med apor, vart tog det tjocka håret från apans kropp vägen? Vår kropp är relativt hårlös (fel) och helt utan taktilt hår. Inga andra mellanliggande, delvis håriga arter är kända.

7 Människans hud är styvt fäst vid den muskulösa ramen, som endast är karakteristisk för marina däggdjur.

8 Människor är de enda landvarelser som medvetet kan hålla andan. Denna, vid första anblicken, "oväsentliga detalj" är mycket viktig, eftersom en oumbärlig förutsättning för förmågan att tala är en hög grad av medveten kontroll av andningen, som hos oss inte liknar något annat djur som lever på land. Desperata efter att hitta en markbunden "felande länk" och baserat på dessa unika mänskliga egenskaper, har vissa evolutionister på allvar föreslagit att vi utvecklats från vattenlevande djur!

9 Bland primater är det bara människor som har blå ögon och lockigt hår.

10 Vi har en unik talapparat som ger den finaste artikulationen och artikulerar tal.

11 Hos människor intar struphuvudet en mycket lägre position i förhållande till munnen än hos apor. På grund av detta bildar vår svalg och mun ett gemensamt "rör", som spelar en viktig roll som talresonator. Detta säkerställer den bästa resonansen - ett nödvändigt villkor för uttalet av vokalljud. Intressant nog är det hängande struphuvudet en nackdel: till skillnad från andra primater kan människor inte äta eller dricka och andas samtidigt utan att kvävas.

12 Tummen på vår hand är välutvecklad, starkt emot resten och mycket rörlig. Apor har krokade händer med en kort och svag tumme. Inget kulturelement skulle existera utan vår unika tumme! Slump eller design?

13 Endast människan är inneboende i sann upprätt hållning. Ibland, när aporna bär på mat, kan de gå eller springa på två lemmar. Avståndet de täcker på detta sätt är dock ganska begränsat. Dessutom är hur apor går på två lemmar helt annorlunda än att gå på två ben. Det speciella mänskliga tillvägagångssättet kräver en intrikat integration av de många skelett- och muskulära egenskaperna hos våra höfter, ben och fötter.

14 Människor kan stödja sin kroppsvikt på fötterna när de går eftersom våra höfter konvergerar mot våra knän och bildar en unik 9-graders bärande vinkel med skenbenet (med andra ord, vi har "knäna ut"). Omvänt har schimpanser och gorillor brett åtskilda, raka ben med en bäringsvinkel nästan lika med noll. Dessa djur, medan de går, fördelar sin kroppsvikt på fötterna, svajar kroppen från sida till sida och rör sig med hjälp av "apgången" som är bekant för oss.

15 Den mänskliga hjärnan är mycket mer komplex än aphjärnan. Den är ungefär 2,5 gånger större än hjärnan hos högre apor vad gäller volym och 3-4 gånger i massa. En person har en högt utvecklad hjärnbark, där de viktigaste centra för psyke och tal finns. Till skillnad från apor har bara människor en fullständig sylvian sulcus, bestående av främre horisontella, främre uppåtgående och bakre grenar.