Cytologisk struktur och vital aktivitet hos celler. Grunderna i allmän cytologi. Plastider finns i celler

Mål: Känna till cellens kemiska sammansättning, livscykel, ämnesomsättning och energi i cellen.

Cell det är ett elementärt levande system. Grundaren av cellteorin Schwann. Celler är olika i form, storlek, inre struktur och funktion. Cellstorlekar varierar från 7 mikrometer till 200 mikrometer i lymfocyter. Cellen innehåller nödvändigtvis en kärna, om den går förlorad, då är cellen inte kapabel till reproduktion. Erytrocyter har ingen kärna.

Cellernas sammansättning inkluderar: proteiner, kolhydrater, lipider, salter, enzymer, vatten.

Celler är indelade i cytoplasma och kärna. Cytoplasman inkluderar hyaloplasma,

organeller och inneslutningar.

Organeller:

1. Mitokondrier

2. Golgi-apparat

3. Lysosomer

4. Endoplasmatiskt retikulum

5. Cellcentrum

Kärna har ett skal karyolemma, genomborrat av små hål, och det inre innehållet - karyoplasma. Det finns flera nukleoler som inte har ett membran, kromatintrådar och ribosomer. Själva nukleolerna innehåller RNA, och karyoplasman innehåller DNA. Kärnan är involverad i proteinsyntesen. Cellväggen kallas cytoplasman och består av proteiner och lipidmolekyler som gör att skadliga ämnen och vattenlösliga fetter kan komma in i och ut ur cellen i miljön.

Endoplasmatiska retiklet bildad av dubbla membran, är en tubuli och hålighet, på ribosomens väggar. Den kan vara kornig och slät. Proteinsyntesens fysiologi.

Mitokondrier ett skal med 2 membran, cristae avgår från det inre membranet, innehållet kallas matrisen, rik på enzymer. Energisystemet i cellen. Känslig för vissa influenser, astmatiskt tryck osv.

Golgi komplex har formen av en korg eller ett galler, består av tunna trådar.

Cellcenter består av sfärens centrum, inom vilket de centrioler som är associerade med bryggan är involverade i celldelningen.

Lysosomer innehåller spannmål som har hydrolytisk aktivitet och är involverade i matsmältningen.

Innehåller: trofisk (proteiner, fetter, glykogen), pigment, utsöndring.

Cellen har de grundläggande vitala egenskaperna, ämnesomsättning, känslighet och förmågan att fortplanta sig. Cellen lever i kroppens inre miljö (blod, lymf, vävnadsvätska).

Det finns två energiprocesser:

1) Oxidation- sker med deltagande av syre i mitokondrier, 36 ATP-molekyler frigörs.

2) Glykolys förekommer i cytoplasman, producerar 2 ATP-molekyler.

Normal livsaktivitet i en cell utförs vid en viss

saltkoncentration i miljön (astmatiskt tryck = 0,9 % NCL)

0,9 % NCL isometrisk lösning

0,9 % NCL > hypertoni

0,9 % NCL< ­ гипотонический

0.9%

0.9%

>0.9%

<0.9%

10

Ris. 3

När en cell placeras i en hyperton lösning lämnar vatten cellen och cellen krymper, och när den placeras i en hypoton lösning forsar vatten in i cellen, cellen sväller och exploderar.

Cellen kan fånga upp stora partiklar genom fagocytos och lösningar genom pinocytos.

Cellrörelser:

a) amöba

b) glidning

c) med hjälp av flageller eller flimmerhår.

Celldelning:

1) indirekt (mitos)

2) direkt (amitos)

3) meios (bildning av könsceller)

Mitos det finns 4 faser:

1) profetera

2) metafas

3) anafas

4) telofas

Prophase kännetecknas av bildandet av kromosomer i kärnan. Cellcentrum ökar, centriolerna rör sig bort från varandra. Nukleolerna tas bort.

metafas splittring av kromosomer, försvinnandet av kärnhöljet. Cellcentrumet bildar delningsspindeln.

Anafas dotterkromosomerna som uppstod under splittringen av de moderna divergerar mot polerna.

Telofas dotterkärnor bildas och cellkroppen delar sig, genom att den centrala delen förtunnas.

Amitos börjar med delningen av nukleolerna genom omarrangering, sedan kommer delningen av cytoplasman. I vissa fall sker inte delning av cytoplasman. Kärnceller bildas.

Cytologi- vetenskapen om cellers allmänna utvecklingsmönster, struktur och funktioner. En cell (lat. - cellula) är ett mikroskopiskt levande system, begränsat av ett biologiskt membran, bestående av en kärna och cytoplasma, som har egenskaperna irritabilitet och reaktivitet, reglering av sammansättningen av den inre miljön och självreproduktion. Cellen är grunden för alla djur- och växtorganismers utveckling, struktur och funktioner. Som en separat enhet av det levande har den egenskaperna hos en individuell helhet. Samtidigt, i sammansättningen av flercelliga organismer, är cellen en strukturell och funktionell del av helheten. Om cellen i encelliga organismer fungerar som en individ, så finns det i flercelliga djurorganismer somatiska celler som utgör organismens kropp och könsceller som säkerställer reproduktion av organismer.

Modern cytologiär vetenskapen om cellers natur och fylogenetiska relationer, grunderna för deras funktioner och speciella egenskaper. Det bör noteras att cytologi är av särskild betydelse för medicin, eftersom cellens patologi som regel ligger till grund för utvecklingen av patologiska tillstånd.

Trots stora framgångar inom områden inom modern biologi celler, är cellteori av vital betydelse för utvecklingen av idéer om cellen.
1838 tyska forskningszoolog T. Schwann var den första som påpekade homologin, eller likheten, mellan cellerna hos växt- och djurorganismer. Senare formulerade han den cellulära teorin om organismers struktur. Eftersom T. Schwann i stor utsträckning använde resultaten av observationerna från den tyske botanikern M. Schleiden när han skapade denna teori, anses den senare med rätta vara medförfattare till cellteorin. Kärnan i Schwann-Schleiden-teorin är tesen att celler är den strukturella och funktionella basen för alla levande varelser.

I slutet av 1800-talet Deutsch patologen R. Virchow reviderade och kompletterade cellteorin med sin egen viktiga slutsats. I boken "Cellular Pathology, as a Teaching Based on Physiological and Pathological Histology" (1855-1859) underbyggde han den grundläggande ståndpunkten för kontinuiteten i cellulär utveckling. R. Virchow, i motsats till T. Schwann, försvarade synen på bildandet av nya celler, inte från cytoblastemet - en strukturlös levande substans, utan genom att dela befintliga celler (Omnis cellula e cellula). Lyon-patologen L. Barr betonade vävnadernas specificitet och tillade: "Varje cell är från en cell av samma natur."

Cellteorins första position i sin moderna tolkning säger det att en cell är en elementär strukturell och funktionell enhet av levande materia.

Andra position indikerar att cellerna i olika organismer är homologa i sin struktur. Homologi innebär likheten mellan celler i grundläggande egenskaper och egenskaper och skillnaden i sekundära. Homologin hos strukturen bestäms av allmänna cellulära funktioner som syftar till att upprätthålla cellers liv och deras reproduktion. I sin tur är mångfalden i struktur resultatet av den funktionella specialiseringen av celler, som är baserad på de molekylära mekanismerna för genaktivering och repression, som utgör begreppet "cellulär bestämning".

Den tredje positionen i cellteorinär att olika celler kommer från att dela den ursprungliga modercellen.

De senaste landvinningarna inom biologi, förknippad med vetenskapliga och tekniska framsteg, gav nya bevis på riktigheten av den cellulära teorin som en av de viktigaste lagarna för utvecklingen av levande varelser.

Taganrog State Radio Engineering University

Abstrakt på

Begrepp av modern naturvetenskap.

på ämnet:

Grunderna i cytologi.

Grupp M-48

Taganrog 1999

CYTOLOGI(från cyto... och ...logi), vetenskapen om cell. C. studerar cellerna hos flercelliga djur, växter, nukleär-cytoplasma. komplex som inte är uppdelade i celler (symplaster, syncytier och plasmodia), encelliga djur och växande organismer, samt bakterier. C. intar en central ställning inom ett antal biologiska. discipliner, eftersom cellulära strukturer ligger till grund för alla levande varelsers struktur, funktion och individuella utveckling, och dessutom är det en integrerad del av djurhistologi, växtanatomi, protistologi och bakteriologi.

Cytologins utveckling fram till början av 1900-talet. C:s framsteg hänger samman med utvecklingen av metoder för forskning av celler. Den cellulära strukturen upptäcktes först av engelsmännen. vetenskapsmannen R. Hooke i ett antal växer, tyger i 1665 genom användning mikroskop. Tills kon. 1600-talet verk av mikropisterna M. Malpisch (Italien), Gru (Storbritannien), A. Leeuwenhoek (Nederländerna) och andra dök upp, vilket visar att tygerna från många andra. växer, objekt byggs av celler, eller celler. Levephoek var dessutom den första som beskrev erytrocyter (1674), encelliga organismer (1675, 1681), spermatozoer från ryggradsdjur (1677) och bakterier (1683). Forskare från 1600-talet, som lade grunden för mikroskopi. studien av organismer, i cellen såg de bara ett skal som innehöll en hålighet.

På 1700-talet mikroskopets utformning förbättrades något, kap. arr. genom mekaniska förbättringar. delar och armaturer. Forskningstekniken förblev primitiv; huvudsakligen torra preparat studerades.

Under 1800-talets första decennier idéer om cellers roll i organismers struktur har expanderat avsevärt. Tack vare hans arbete. forskarna G. Link, J. Moldsayhaver, F. Meyen, X. Mole, fr. forskarna P. Mirbel, P. Turpin och andra inom botanik etablerade synen på celler som strukturella enheter. Omvandlingen av celler till de ledande elementen i växter hittades. Lägre encelliga växter blev kända. Celler började ses som individer med vitala egenskaper. År 1835 observerade Mole först celldelning. fransk forskning. forskarna A. Milne-Edwards, A. Dutrochet, F. Raspail, Tjeckien. vetenskapsmannen J. Purkine och andra till mitten. 30-tal gav mycket material på mikroskopet. strukturer av djurvävnader. Mn. forskare observerade den cellulära strukturen hos olika djurs organ, och vissa drog en analogi mellan de elementära strukturerna hos djur och växter. organismer, vilket bereder grunden för skapandet av allmänna biologiska. cellteori . 1831-33 engelska. botanikern R. Brown beskrev kärnan som en integrerad del av cellen. Denna upptäckt uppmärksammade forskarna på innehållet i cellen och gav ett kriterium för att jämföra djur och växande celler, vilket framför allt gjordes av Ya. Purkyne(1837). tysk vetenskapsmannen T. Schwann, baserad på teorin om cellutveckling på tyska. botanikern M. Schleiden, där man fäste särskild vikt vid kärnan, formulerade en allmän cellteori om djurs och växters struktur och utveckling (1838-39). Snart utvidgades den cellulära teorin till den enklaste (tyska vetenskapsmannen K. Siebold, 1845-48). Skapandet av cellteorin var den starkaste stimulansen till studiet av cellen som grund för allt levande. Av stor betydelse var introduktionen i mikroskopi av nedsänkningsobjektiv (vattenimmersion, 1850; oljedoppning, 1878), E. Abbes kondensor (1873) och apokromater (1886). Alla R. 1800-talet olika metoder för att fixera och färga tyger började användas. För tillverkning av sektioner har metoder utvecklats för att hälla vävnadsbitar. Inledningsvis gjordes sektioner med en manuell rakhyvel, och på 70-talet. speciella enheter användes för detta - mikrotomer. Under utvecklingen av den cellulära teorin blev den ledande rollen för cellens innehåll, och inte dess skal, gradvis tydlig. Uppfattningen om gemenskap

Innehållet i olika celler fann sitt uttryck i distributionen av termen "protoplasma" som användes av Mole (1844, 1846), introducerad av Purkin (1839). I motsats till åsikterna från Schleiden och Schwann om uppkomsten av celler från en strukturlös icke-cellulär substans - cytoblastema, sedan 40-talet. 1800-talet övertygelsen börjar stärkas att multiplikationen av antalet celler sker genom deras delning (tyska forskarna K. Negeln, R. Kellpker och R. Remak). Ytterligare en drivkraft för C:s utveckling var undervisningen i tyska. patolog R. Virchow om "cellulär patologi" (1858). Virchow betraktade djurorganismen som en samling celler, som var och en har alla livets egenskaper; han förde fram principen "omnis cellula e cellula" [varje cell (kommer bara) från en cell]. På tal mot den humorala teorin om patologi, som reducerade organismers sjukdomar till skador på kroppsjuicer (blod och vävnadsvätska), hävdade Virchow att grunden för någon sjukdom är en kränkning av den vitala aktiviteten hos vissa celler i kroppen. Virchows doktrin tvingade patologer att studera celler. K ser. 19 a. "Shell" period i studien av cellen slutar, och 1861 arbetet med honom. vetenskapsmannen M. Schulze bekräftar synen på cellen som<комок протоплазмы с лежащим внутри него ядром».. В том же году авст­рийский физиолог Э. Брюкке, считавший клетку элементарным организмом, пока­зал сложность строения протоплазмы. В последней четв. 19 в. был обнаружен ряд постоянных составных частей прото­плазмы - органоидов: центросомы (1876, белы. учёный Э. ван Бенеден), митохонд-рпн (1897-98, нем. учёный К- Бенда, у животных; 1904, нем. учёный Ф. Ме-вес, у растений), сетчатый аппарат, или комплекс Гольджи (1898, итал. учёный К. Гольджи). Швейц. учёный Ф. Мишер (1868) установил в ядрах клеток наличие нуклеиновой к-ты. Открыто кариокинетич. деление клеток (см. mitos) i växter (1875, E. Strasbourg), sedan i djur (1878, ryske vetenskapsmannen P. I. Peremezhko; 1882, tysk vetenskapsman V. Flemming). En teori om kromosomernas individualitet skapades och en regel för deras antals beständighet upprättades (1885, av den österrikiske vetenskapsmannen K. Rabl; 1887, av den tyske vetenskapsmannen T. Boverp). Fenomenet med en minskning av antalet kromosomer under utvecklingen av könsceller har upptäckts; det fastställdes att befruktning består i sammansmältning av äggcellens kärna med kärnan i spermien (1875, tysk zoolog O. Gertwig, i djur; 1880-83, rysk botaniker I. N. Gorozhankin, i växter). 1898 ryska. cytologen S. G. Navashin upptäckte dubbel befruktning i angiospermer, som består i det faktum att förutom kopplingen av spermiekärnan med äggets kärna, är kärnan i den andra spermien ansluten till kärnan i cellen som ger endospermen . Under reproduktionen av växter hittades en växling av diploida (asexuella) och haploida (sexuella) generationer.

Framsteg har gjorts i studiet av cellfysiologi. 1882 I. Mechnikov upptäckte fenomenet fagocytos. Den selektiva permeabiliteten hos växter upptäcktes och studerades i detalj. och djurceller (den holländska vetenskapsmannen H. De Vries, de tyska vetenskapsmännen W. Pfoffer, E. Overton); membranteorin om permeabilitet skapades; metoder för intravital färgning av celler utvecklades (ryske histologen N.A. Khrzhonshchevskii, 1864; tyska vetenskapsmännen P. Erlich, 1885, Pfeffer, 1886). Cellernas reaktioner på stimulans verkan studeras. Studiet av olika celler från högre och lägre organismer, trots alla deras strukturella och funktionella skillnader, stärkte i forskarnas medvetande tanken att det finns en enda princip i strukturen av protoplasman. Mn. forskare var inte nöjda med den cellulära teorin och kände igen närvaron i celler av ännu mindre elementära livsenheter (Altman-bioblaster, Wisner-plasomer, Heidenhain-protomerer, etc.). Spekulativa idéer om submikroskop. vitala enheter delades av vissa cytologer på 1900-talet, men utvecklingen av cytologi tvingade de flesta forskare att överge dessa hypoteser och erkänna livet som en egenskap hos protoplasman som ett komplext heterogent system. Framgångarna för C. in con. 1800-talet har sammanfattats i ett antal klassiker. rapporterar, bidrog to-rye till vidareutvecklingen av C.

Cytologins utveckling under första hälften av 1900-talet. Under 1900-talets första decennier man började använda en mörkfältskondensor, med vars hjälp föremål undersöktes i mikroskop under sidobelysning. Mörkfältsmikroskopet gjorde det möjligt att studera graden av dispersion och hydratisering av cellulära strukturer och att detektera vissa submikroskopiska strukturer. storlekar. Det polariserande mikroskopet gjorde det möjligt att bestämma orienteringen av partiklar i cellulära strukturer. Sedan 1903 har mikroskopi i ultravioletta strålar utvecklats, vilket senare blev en viktig metod för att studera cellcytokemi, i synnerhet nukleinsyror. Fluorescensmikroskopi börjar användas. 1941 dyker ett faskontrastmikroskop upp, vilket gör det möjligt att urskilja färglösa strukturer som bara skiljer sig i optisk. densitet eller tjocklek. De två senaste metoderna har visat sig vara särskilt värdefulla vid studiet av levande celler. Nya cytokemiska metoder utvecklas. analys, bland dem - en metod för att detektera deoxiribo-nukleär till-dig (tyska forskarna R. Felgen och G. Rosenbeck. 1924). håller på att skapas mikromanipulatorer, med hjälp av to-rykh är det möjligt att utföra olika operationer på celler (injektioner i cellen av substanser, extraktion och transplantation av kärnor, lokal skada på cellulära strukturer, etc.). Utvecklingen av en metod för vävnadsodling utanför kroppen fick stor betydelse, vars början lades 1907 av Amer. vetenskapsmannen R. Harrison. Intressanta resultat erhölls genom att kombinera denna metod med mikrofotografering i långsam rörelse, vilket gjorde det möjligt att på skärmen se långsamma förändringar i celler som sker omärkligt för ögat, accelererade tiotals och hundratals gånger. Under de första tre decennierna av 1900-talet Forskarnas ansträngningar var inriktade på att klargöra den funktionella rollen av cellulära strukturer som upptäcktes under det sista kvartalet av 1800-talet; i synnerhet etablerades inblandningen av Golgi-komplexet i produktionen av sekret och andra ämnen i granulär form (den sovjetiska vetenskapsmannen D. N. Nasonov, 1923). Särskilda organeller av specialiserade celler, stödjande element i ett antal celler beskrivs (N.K. Koltsov, 1903-1911) studerades strukturella förändringar under olika cellulära aktiviteter (sekretion, kontraktion, funktion, celldelning, morfogenes av strukturer, etc.), utvecklingen av det vakuolära systemet spårades i celler, bildningen av stärkelse i plastider (franska vetenskapsmannen A. Guillermont, 1911). Artspecificiteten för antalet och formen av kromosomer fastställdes, vilket senare användes för systematik av växter och djur, såväl som för att belysa fylogenetik. släktskap inom den lägre taxonomiken. enheter (karyosystematisering ki). Man fann att det i vävnader finns olika klasser av celler som skiljer sig åt i det multipla förhållandet mellan storleken på kärnorna (tysk forskare W. Jacobi, 1925). En multipel ökning av kärnornas storlek åtföljs av en motsvarande ökning (med endomitos) antalet kromosomer (österrikiska vetenskapsmannen L. Geytler, 1941). Studier av verkan av medel som stör delningsmekanismen och cellers kromosomapparat (penetrerande strålning, kolchicin, acetonaften, trypoflavin, etc.) ledde till utvecklingen av konstmetoder. erhålla polyploida former (se. polyploidi), vilket gjorde det möjligt att utveckla ett antal värdefulla sorter av kulturväxter. Med hjälp av Felgen-reaktionen löstes den kontroversiella frågan om närvaron av en kärnhomolog innehållande deoxiribonukleinsyra i bakterier positivt (sov. vetenskapsmannen M. A. Peshkov, 1939-1943, franska vetenskapsmannen V. Delaport, 1939, engelsk vetenskapsman S. Robinow , 1942) och blågröna alger (sov. forskarna Yu. I. Polyansky och Yu. K. Petrushevsky, 1929). – Tillsammans med membranteorin om permeabilitet förs en fasteori fram, som fäster stor vikt vid fördelningen av ämnen mellan cellen och miljön, deras upplösning och bindning i protoplasman (sov. forskarna D. N. Nasonov, V. Ya. Alexandrov, A-S Troshin) Studiet av reaktionen av cellers protoplasma på verkan av olika fysikaliska och kemiska medel ledde till upptäckten av fenomenet paranekros och till utvecklingen av denatureringsteorin om skada och excitation (D. N. Nasonov och V-Ya. Aleksandrov. 1940), enligt ett snitt i dessa processer spelar reversibla förändringar i strukturen hos proteiner i protoplasma den ledande rollen. Med hjälp av nyutvecklad cytokemi svar på histologi. preparat lokalisering i en cell av ett antal enzymer etablerades. Med början 1934, tack vare Amers arbete. Forskarna R. Wensley och M. Herr, som använde metoden för homogenisering (malning) av celler och fraktionerad centrifugering, började extrahera enskilda komponenter från celler - kärnor, kloroplaster, mitokondrin, mikrosomer och studera deras kemiska och enzymatiska sammansättning. Men betydande framsteg i att dechiffrera funktionen hos cellulära strukturer uppnåddes endast under den moderna utvecklingsperioden av C. - efter 50-talet.

Ett stort inflytande på utvecklingen av färg under 1900-talet. fick en återupptäckt år 1900 Mendels lagar. Studiet av de processer som sker i kärnorna hos det sexuella och somatiska. celler, gjorde det möjligt att förklara de fakta som etablerats i studien av ärftlig överföring av egenskaper och att bygga kromosomteorin om ärftlighet. Studiet av cytologi. ärftlighetens grunder blev isolerade i en separat gren av C.- cytogenetik.

Utveckling av modern cytologi. Med 50-tal 1900-talet C. gick in i det moderna. utvecklingsstadiet. Utvecklingen av nya metoder för forskning och framgångarna för relaterade discipliner gav impulser till den snabba utvecklingen av cytologi och ledde till att de tydliga gränserna mellan cytologi, biokemi, biofysik och molekylärbiologi suddas ut. Användningen av ett elektronmikroskop (dess upplösning når 2-4 A, upplösningsgränsen för ett ljusmikroskop är ca 2000 A) ledde till skapandet av submikroskop. cellmorfologi och förde den visuella studien av cellulära strukturer närmare makromolekyler på kärnnivå. Tidigare okända detaljer om strukturen hos tidigare upptäckta cellulära organeller och nukleära strukturer upptäcktes; upptäckte nya ultramikroskopiska cellkomponenter: plasmatiska, eller cellulära, membran som avgränsar cellen från miljön, endoplasmatisk. retikulum (nätverk), ribosomer (som utför proteinsyntes), lysosomer (som innehåller hydrolytiska enzymer), peroxpsomer (innehåller katalas- och urikasenzymer), mikrotubuli och mikrofilament (spelar en roll för att bibehålla formen av I för att säkerställa rörligheten av cellulära strukturer ); i växer, hittade celler diktyosomer - delar av Golgi-komplexet. Tillsammans med allmänna cellulära strukturer kommer till ljus ultramikroskopiska. element och egenskaper som är inneboende i specialiserade celler. Med hjälp av elektronmikroskopi har den speciella betydelsen av membranstrukturer vid konstruktionen av olika cellkomponenter visat sig. Submikroskopisk studier har gjort det möjligt att dela upp alla kända celler (och följaktligen alla organismer) i. 2 grupper: eukaryoter (vävnadsceller från alla flercelliga organismer och encelliga djur och växter) och prokaroter (bakterier, blågröna alger, actinomycetes och rickettsiae). Prokaryoter - primitiva celler - skiljer sig från eukaryoter i frånvaro av en typisk kärna, utan kärnan, kärnmembran, typiska kromosomer, mitokondrier, Golgi-komplex.

Förbättring av metoder för isolering av cellulära komponenter, användning av analytiska metoder. och dynamisk. biokemi i relation till cytokinernas uppgifter (märkta prekursorer med radioaktiva isotoper, autoradiografi, kvantiteter, cytokemi med centrofotometri, utveckling av cytokemiska metoder för elektronmikroskopi, användning av antikroppar märkta med fluorokromer för att detektera lokaliseringen av enskilda proteiner under ett fluorescerande mikroskop metoden för hybridisering på sektioner och utstryk av radioaktivt DNA och RNA för identifiering av nuklein-till-t-celler, etc.) ledde till förfining av kemikalien. celltopografi och dechiffrera den funktionella betydelsen och biokemiska. roller pl. beståndsdelar i cellen. Detta krävde en bred sammanslagning av arbete inom färgning med arbete inom biokemi, biofysik och molekylärbiologi. För studiet av genetiska funktioner av celler av stor betydelse var upptäckten av innehållet av DNA inte bara i kärnan, utan också i cytoplasma. element i cellen - mitokondrier, kloroplaster, och enligt ålder-öga data, och i basala kroppar. Att bedöma rollen av nukleär och cytoplasmatisk. av den genetiska apparaten för att bestämma cellens ärftliga egenskaper används kärntransplantation a mitokondrier. Hybridisering somatisk. celler blir en lovande metod för att studera gensammansättningen hos otd. kromosomer (se Somatisk cellgenetik). Det har konstaterats att inträngning av ämnen in i cellen och in i cellulära organeller sker med hjälp av speciella transportsystem som ger permeabilitet av biologiska membran. Elektronmikroskopisk, biokemisk. och genetiska. studier har ökat antalet anhängare av den symbiotiska hypotesen (se Symbiogenes) ursprunget till mitokondrier och kloroplaster, framlagt i kon. 1800-talet

yxor. moderna uppgifter C. - vidare studier av mikroskopisk. och submikroskopisk strukturer och kemi. cellorganisation; funktioner hos cellulära strukturer och deras interaktioner; sätt att penetrera ämnen i cellen, deras frisättning från cellen och membranens roll i dessa processer; cellers reaktioner på nervösa och humorala stimuli från makroorganismen och på miljöstimuli; uppfattning och ledning av excitation; interaktioner mellan celler; cellers reaktioner på skadliga effekter; reparation av skador och anpassning till miljöfaktorer och skadliga ämnen; reproduktion av celler och cellulära strukturer; celltransformationer i processen av morfofysiologiska. specialisering (differentiering); nukleär och cytoplasmatisk. genetisk cellapparat, dess förändringar i ärftliga sjukdomar; förhållandet mellan celler och virus; transformationer av normala celler till cancerceller (malignitet); processer av cellbeteende; cellsystemets ursprung och utveckling. Tillsammans med lösningen av det teoretiska frågor C. deltar i lösningen av ett antal viktiga biologiska., honung. och s.-x. problem. Beroende på forskningsobjekt och -metoder utvecklas ett antal sektioner av C.: cytogenetik, karyosystematik, cytoekologi, strålning C., onkologi. C., immunocytologi, etc.

Bibliografi.

1. Katsnelson Z. S., Cellteori i dess historiska utveckling, L., 1963.

2. Guide to Cytology, vol 1-2, M.-L., 1965-66.

3. Stor sovjetisk encyklopedi.

Former för organisering av levande materia:

I. Precellulär:

1) virus: a. DNA innehållande b. RNA-innehållande.

Grunden är DNA eller RNA, omgivet av ett skal. De kan överleva i miljön under en viss tid, men de kan inte föröka sig på egen hand i miljön – de förökar sig bara i värdcellen.

2) bakteriofager.

II. Cellform:

1) Prokaryoter ("pre-nukleära"):

a) Bakterier är encelliga organismer. De har ett väldefinierat skal, en liten mängd organeller, uppdelningen är direkt. Det ärftliga materialet är inte isolerat, diffust spritt i hela cytoplasman - d.v.s. ingen kärna ännu = pre-nukleär.

b) blågröna alger - liknar bakterier.

2) Eukaryoter ("bra kärna") - celler har en väldefinierad, isolerad kärna; ett brett utbud av organeller; reproduktion genom mitos. Eukaryoter är celler från växter och djur.

III. Icke-cellulär form:

1) intercellulär substans i bindväv (fibrer, jordsubstans).

2) syncytium - celler är förbundna med cytoplasmatiska broar, längs vilka man kan flytta från en cells cytoplasma till en annan cell. Ett exempel i människokroppen är spermatogoni i reproduktionsstadiet.

3) en symplast är en enorm enda massa av cytoplasma, där hundratusentals kärnor och organeller är utspridda. Ett exempel är skelettmuskulatur och symplastisk trofoblast i chorion och chorionvilli i placenta.

De viktigaste bestämmelserna i modern cellteori:

I. Cell - den minsta elementära enheten av de levande, utanför vilken det inte finns något liv.

II. Celler är homologa - dvs. med all den rika mångfalden är alla celler av växter och djur byggda enligt en enda allmän princip.

III. En cell från en cell och endast från en cell, d.v.s. En ny cell bildas genom att dela den ursprungliga cellen.

IV. En cell är en del av en hel organism. Celler kombineras till system av vävnader och organ, från organsystemet - hela organismen. Samtidigt är helheten av alla egenskaper för varje högre nivå större än den enkla summan av egenskaperna hos dess komponenter, d.v.s. helhetens egenskaper är större än den enkla summan av egenskaperna hos de ingående delarna av den helheten.

En cell är ett elementärt levande system som består av en cytoplasma, en kärna, ett membran och är grunden för utveckling, struktur och liv hos djur- och växtorganismer.

Cellen består av en kärna, cytoplasma och membran (cytolemma).

Kärnan är den del av cellen som är lagringsplatsen för ärftlig information.

Omgiven av ett karyolemma (två ark av ett elementärt biomembran) som har porer. Kärnan innehåller karyoplasma, som är baserad på kärnproteinmatrisen (strukturellt nätverk av icke-histonproteiner). Kärnproteinmatrisen innehåller kromatin - DNA i kombination med histon- och icke-histonproteiner. Kromatin kan dekondenseras (löst, ljust) - eukromatin ("eu" - bra) och vice versa, kondenseras (tätt packat, mörkt) - heterokromatin. Ju mer eukromatin, desto mer intensiva är de syntetiska processerna i kärnan och cytoplasman, och vice versa, dominansen av heterokromatin indikerar en minskning av syntetiska processer, ett tillstånd av metabolisk vila.

Nukleolen är den tätaste, intensivt färgande strukturen av kärnan med en diameter på 1-5 μm, det är ett derivat av kromatin, ett av dess loci. Funktion: bildning av rRNA och ribosomer.

Ett cytolemma är ett elementärt biologiskt membran täckt på utsidan med en mer eller mindre uttalad glykokalyx. Grunden för ett elementärt biologiskt membran är ett bimolekylärt lager av lipider som är vända mot varandra med hydrofoba poler; integrala (genomtränga hela tjockleken av lipider), semi-integrala (mellan lipidmolekylerna i det yttre eller inre lagret) och perifera (på den inre och yttre ytan av det bimolekylära lipidlagret) proteinmolekyler är inbäddade i detta bimolekylära lager av lipider .

Glycocalyx är ett glykolipid- och glykoproteinkomplex på den yttre ytan av cytolemma, innehåller sialinsyra; minskar diffusionshastigheten av ämnen genom cytolemma; enzymer som är involverade i den extracellulära nedbrytningen av ämnen är också lokaliserade där.

På den yttre ytan av cytolemma kan det finnas receptorer:

- "igenkänning" av celler av varandra;

Mottagande av inverkan av kemiska och fysikaliska faktorer;

Mottagning av hormoner, mediatorer, A-gen m.m.

Cytolemmats funktioner:

avgränsande;

Aktiv och passiv transport av ämnen i båda riktningarna;

Receptorfunktioner;

Mekanisk kontakt med närliggande celler.

Hyaloplasma är en homogen, strukturlös massa under ett mikroskop; av kemisk natur är det ett kolloidalt system och består av ett dispergerat medium (vatten och salter lösta i det) och en dispergerad fas (miceller av proteiner, fetter, kolhydrater och några andra organiska ämnen suspenderade i ett dispergerat medium); detta system kan övergå från en sol till ett geltillstånd.

Fack är strukturer belägna i hyaloplasman, som har en viss struktur (form och storlek), dvs. synlig under ett mikroskop.

Fack inkluderar organeller och inneslutningar.

Organeller är permanenta strukturer i cytoplasman som har en specifik struktur och funktion. Organeller klassificeras efter struktur och funktion. Enligt strukturen skiljer de:

1. Organeller för allmänna ändamål (tillgängliga i större eller mindre kvantiteter i alla celler, tillhandahåller de funktioner som är nödvändiga för alla celler):

mitokondrier, endoplasmatiskt retikulum, lamellärt komplex, lysosomer, cellcentrum, peroxisomer.

2. Organeller för speciella ändamål - (finns endast i celler av högt specialiserade vävnader och säkerställer utförandet av strikt specifika funktioner hos dessa vävnader): i epitelceller - cilia, mikrovilli, tonofibriller; i neurala vävnader - neurofibriller och basofil substans; i muskelvävnader - myofibriller.

Enligt strukturen är organeller indelade i:

1. Membran - endoplasmatiskt retikulum, mitokondrier, lamellärt komplex, lysosomer, peroxisomer.

2. Icke-membran - ribosomer, mikrotubuli, centrioler, flimmerhår.

Organellers struktur och funktioner:

1. Mitokondrier är runda, ovala och mycket långsträckta ellipsoida strukturer. Omgiven av ett dubbelt elementärt membran: det yttre elementära membranet har en plan yta, det inre membranet bildar veck - cristae; hålrummet inuti det inre membranet är fyllt med matris - en homogen strukturlös massa. Funktion: Mitokondrier kallas för cellens "energistationer", d.v.s. det finns en ansamling av energi i form av ATP, frigörs under "förbränning" av proteiner, fetter, kolhydrater och andra ämnen. Kort sagt, mitokondrier är energiförsörjare.

2. Endoplasmatiska retikulum (ER) är ett system (nätverk) av intracellulära tubuli, vars väggar består av elementära biologiska membran. Det finns granulär typ EPS (granuler = ribosomer är inbäddade i väggarna av EPS) - med funktionen av proteinsyntes, och agranulär typ (tubuli utan ribosomer) - med funktionen att syntetisera fetter, lipider och kolhydrater.

3. Lamellärt komplex (Golgi) - ett system av tillplattade tankar skiktade ovanpå varandra, vars vägg består av ett elementärt biologiskt membran och intilliggande vesikler (vesiklar). Det är vanligtvis beläget ovanför kärnan och utför funktionen att slutföra processerna för syntes av ämnen i cellen, förpacka syntesprodukterna i portioner i vesiklar begränsade av ett elementärt biologiskt membran. Vesiklerna transporteras därefter in i cellen eller avlägsnas genom exocytolys utanför cellen.

4. Lysosomer - strukturer av en rund eller oval form, omgiven av ett elementärt biologiskt membran, innehållande inuti en komplett uppsättning av proteolytiska och andra lytiska enzymer. Funktion - ge intracellulär matsmältning, d.v.s. den sista fasen av fago(pino)cytos.

5. Peroxisomer - små strukturer av en rund eller oval form, omgiven av ett elementärt basalmembran, innehållande peroxidas inuti, vilket säkerställer neutralisering av peroxidradikaler - metaboliska produkter som ska avlägsnas från kroppen.

6.Cellcentrum - en organoid som ger motorisk funktion (drar isär kromosomerna) under celldelning. Består av 2 centrioler; varje centriol är en cylindrisk kropp, vars vägg är bildad av 9 par mikrotubuli placerade längs cylinderns periferi längs och 1 par mikrotubuli i mitten. Centriolerna är anordnade vinkelrätt mot varandra. Under celldelning är centrioler belägna vid två motsatta poler och säkerställer att kromosomerna dras till polerna.

7. Cilia - organeller liknande till struktur och funktion centrioler, d.v.s. har en liknande struktur och ger motorisk funktion. Ciliet är en utväxt av cytoplasman på cellytan, täckt med ett cytolemma. Längs denna utväxt finns 9 par mikrotubuli inuti, parallellt med varandra, och bildar en cylinder; i centrum av denna cylinder längs, och följaktligen, i centrum av cilium, finns ytterligare 1 par centrala mikrotubuli. Vid basen av denna utväxt-cilia, vinkelrätt mot den, finns en annan liknande struktur.

8. Microvilli är utväxter av cytoplasman på ytan av celler, täckta på utsidan med ett cytolemma, som ökar cellens yta. De finns i epitelceller som tillhandahåller absorptionsfunktionen (tarm, njurtubuli).

9, Myofibriller - består av kontraktila proteiner aktin och myosin, finns i muskelceller och tillhandahåller sammandragningsprocessen.

10. Neurofibriller - finns i neurocyter och är en samling neurofibriller och neurotubuli. I kroppen är cellerna ordnade slumpmässigt, och i processerna - parallellt med varandra. De utför funktionen hos neurocyternas skelett (d.v.s. cytoskelettets funktion), och i processerna deltar de i transporten av ämnen från kroppen av neurocyter längs processerna till periferin.

11. Basofil substans - närvarande i neurocyter, under elektronmikroskop motsvarar EPS av granulär typ, dvs. organell som ansvarar för proteinsyntesen. Ger intracellulär regenerering i neurocyter (förnyelse av utslitna organeller, i frånvaro av neurocyternas förmåga att mitos).

12. Peroxisomer - ovala kroppar (0,5-1,5 mikron) omgivna av ett elementärt membran, fyllda med en granulär matris med kristallliknande strukturer; innehåller katalas för att förstöra peroxidradikaler. Funktion: neutralisering av peroxidradikaler som bildas under metabolism i celler.

Inklusioner är icke-permanenta strukturer av cytoplasman som kan uppträda eller försvinna, beroende på cellens funktionella tillstånd. Klassificering av inneslutningar:

I. Trofiska inneslutningar - granulat av näringsämnen (proteiner, fetter, kolhydrater) deponeras i reserven. Exempel inkluderar: glykogen i neutrofila granulocyter, i hepatocyter, i muskelfibrer; fettdroppar i hepatocyter och lipocyter; proteingranulat i sammansättningen av äggulan, etc.

II. Pigmentinneslutningar - granulat av endogena eller exogena pigment. Exempel: melanin i hudmelanocyter (för att skydda mot UV-strålning), hemoglobin i röda blodkroppar (för att transportera syre och koldioxid), rhodopsin och jodopsin i stavar och kottar på näthinnan (ger svartvitt och färgseende) etc.

III. Sekretoriska inneslutningar - droppar (granulat) av utsöndringen av ämnen som är beredda för isolering från alla sekretoriska celler (i cellerna i alla exokrina och endokrina körtlar). Exempel: mjölkdroppar i laktocyter, zymogena granulat i pankreatocyter, etc.

IV. Utsöndringsinneslutningar är de slutliga (skadliga) metaboliska produkterna som ska avlägsnas från kroppen. Exempel: inneslutningar av urea, urinsyra, kreatinin i epitelcellerna i njurtubuli.

FÖRELÄSNING 2: Grunderna i jämförande embryologi.

1. Forskningsmetoder inom embryologi.

2. Funktioner hos könsceller. Klassificering av ägg.

3. Egenskaper för individuella stadier av embryogenes.

4. Placenta: bildning och typer av moderkakor hos däggdjur.

5. Provisoriska myndigheter. Struktur och funktioner.

läroanstalt
"Sverdlovsk Regional Medical College"
OP.03 Människans anatomi och fysiologi
specialitet 31.02.01 Allmänmedicin
SVE fördjupad utbildning på heltid
Avsnitt 2. Utvalda frågor om cytologi och histologi
Föreläsning 2
Ämne 2.1. Grunderna i cytologi. Cell. Struktur och liv
cellcykeln
Kagileva T.I.
högskolelärare
kvalifikationskategori
2016-2017

Innehåll i utbildningsmaterial
1. Mikroskopets struktur.
2. Artspecificitet hos celler.
3. Differentiering, tillväxt och reproduktion av celler.
4. Definition av en cell. Cellstruktur. cellfunktioner.
5. Cellens kemiska sammansättning.
6. En cells livscykel.
7. Exciterbara celler. Action och vila potential.
8. Metabolism i cellen

1. Mikroskopets struktur.

Ett mikroskop är ett optiskt instrument som låter dig
omvänd bild av föremålet som studeras och överväg liten
detaljer om dess struktur, vars dimensioner ligger utanför
ögats upplösningsförmåga.
I mikroskopet särskiljs 2 system:
- optisk,
- mekanisk.
Optiskt system - linser, okular och belysning
systemet.
Lins - består av flera linser, bestämmer det användbara
förstoring av föremålet. Linsens förstoring anges på den
tal.
Okular - består av 2-3 linser. Okularens förstoring indikeras på
dem i siffror: x7, x10, x15.
Belysningsanordning - består av en spegel eller
elbelysning, kondensor med irisbländare och
ljusfilter placerat under ämnestabellen. Dom är
designad för att belysa ett föremål med en ljusstråle.
Mekaniskt system - stativ, låda med mikrometer
mekanism och mikrometerskruv, rörhållare, skruv
grov pickup, kondensorfäste, åkskruv
kondensor, revolver, objektbord.
Utbildningslaboratorier använder vanligtvis ljus
mikroskop, på vilka mikropreparat undersöks med
med naturligt eller artificiellt ljus. Mest
ljusbiologiska mikroskop är utbredda: BIOLAM,
MICMED, MBR, MBI och MBS. De ger en ökning som sträcker sig från
56 till 1350 gånger.
Enheten för mikroskopet MBR-1.
1 - bas (stativ);
2 - mikrometrisk skruv;
3 - makrometrisk skruv;
4 - skruvar som flyttar bordet;
5 - ämnestabell;
6 - rörhållare; 7 - okular; 8 - rör;
9 - revolver; 10 - linser;
11 - öppning av ämnestabellen;
12 - kondensor; 13 - diafragma;
14 - kondensorskruv; 15 - spegel.

Regler för att arbeta med ett mikroskop

När du arbetar med ett mikroskop är det nödvändigt att observera operationerna i
följande ordning:
Okular
1. Arbeta med ett mikroskop ska sitta.
rör
2. Inspektera mikroskopet, torka av linserna, okularet,
spegel.
3. Ställ mikroskopet framför dig, lite till vänster, 2-3 cm från bordskanten. I
ändra inte arbetstiden.
4. Öppna membranet helt, höj kondensorn till sitt högsta läge.
5. Börja alltid arbeta med ett mikroskop med låg förstoring.
Hållare
6. Sänk linsen 8 x till arbetsposition, dvs på ett avstånd av 1 cm från
skjutglas.
7. Titta med ett öga in i okularet och använda en spegel med en konkav sida, direkt
ljus från fönstret in i linsen och maximera och jämnt belysa fältet
syn.
8. Lägg mikropreparatet på objektbordet så att objektet som studeras
var under linsen. Titta från sidan, sänk ner linsen med
Grov fokusskruv
makroskruv tills avståndet mellan det nedre linselementet och
Fin fokusskruv
4-5 mm blir inte ett mikropreparat.
9. Titta in i okularet med ett öga och vrid den grova justerskruven mot dig själv, mjukt
genom att höja linsen till en position där den kommer att vara tydlig
objektsbild. Du kan inte titta in i okularet och sänka linsen.
Den främre linsen kan krossa täckglaset och orsaka
repor.
10. Flytta preparatet med handen, hitta rätt plats, placera det i mitten av fältet
mikroskopvy.
11. Om bilden inte visas måste du upprepa alla operationer i punkterna 6, 7, 8, 9.
12. För att studera ett föremål med hög förstoring måste du först sätta
det valda området till mitten av mikroskopets synfält vid låg förstoring.
Ändra sedan objektivet till 40x genom att vrida revolvern så att det tar
arbetsställning. Använd en mikrometerskruv för att uppnå en bra
objektbilder. På kartongen till mikrometermekanismen finns två
risker, och på mikrometerskruven - en punkt som alltid borde vara
mellan riskerna. Om hon går bortom dem,
den måste återställas till sitt normala läge. Om detta inte iakttas
regler kan mikrometerskruven sluta fungera.
13. Efter att ha avslutat arbetet med hög förstoring, ställ in låg förstoring,
höj linsen, ta bort preparatet från arbetsbordet, torka av det med en ren
alla delar av mikroskopet med en vävnad, täck den med en plastpåse och
lägga i en garderob.
revolver
huvud
Lins
ämne
tabell

2. Artspecificitet hos celler

Människokroppen har en cellulär struktur.
Celler finns i den intercellulära substansen,
som förser dem med mekaniska
styrka, näring och andning.
Celler varierar i storlek, form,
funktioner. Studiet av strukturen och funktionerna
celler är engagerad i cytologi.
Artspecificitet är en egenskap hos någon
egenskap (alltid genetiskt
deterministisk) endast karakterisera
en typ av organism jämfört
med andra typer.
Ett mycket stort antal arter
mikroorganismer är opportunistiska eller patogena för människor
och djur, dvs. en specifik typ av mikrob
under rätta förhållanden kan
framkalla egenskap
infektion.
Art, eller artspecifik,
immunitet är genetiskt fixerad
immunitet inneboende i varje art.
En person blir till exempel aldrig sjuk
boskapspest. Inom
arter finns det individer som inte är mottagliga för
vissa patogener (till exempel bland
människor möter människor som är resistenta mot
orsakande medel av mässling eller vattkoppor).
Tyfus feber
Salmonella Typhi
mjältbrand
Bacillus anthracis

3. Differentiering, tillväxt och reproduktion av celler

Allt levande är uppbyggt av celler. I den mån som
celler kan inte vara större än vissa
maximal storlek, kroppstillväxt
endast möjligt genom att öka antalet
celler. Det senare uppnås med
mitos - celldelning där
först delas kärnan i 2 delar, och sedan
cytoplasma.
Var och en av de 2 cellerna bildades i
resultat av mitos, hälften av originalet.
Därför innan du börjar
nästa division måste cellerna
gå igenom en period av tillväxt under vilken de
antalet organeller fördubblas och fylls på
mängd cytoplasma. Bara efter
återställande av normal cellstorlek
redo för nästa division.
Postmitotisk (presyntetisk)
period kännetecknas av celltillväxt,
en ökning av dess volym.
I detta skede finns det 2
relaterade fenomen:
- förstärkning av metaboliska processer,
- ökning av antalet organeller
celler.
Ett fem dagar gammalt tandembryo placerades i tandköttet,
efter 36 dagar bröt den ut och fullvuxen
efter 49 dagar
Mitotisk celldelning.
I - interfas, P1 - tidig profas,
P2 - sen profas,
M - metafas (ekvatorialplatta, moderstjärna),
A1 - tidig anafas, A2 - sen anafas, T - telofas

celldifferentiering

Under den syntetiska perioden av interfas, cellen
slutar växa och går in i en fas
differentiering.
Differentiering är en process
bildning av morfologiska
funktioner hos celler som tillhandahåller
utförandet av specifika funktioner. Detta
en scen kallas ibland en scen
proliferativ dvala - aktiv i cellen
metaboliska processer äger rum
differentieringsprocessen börjar
celler.
Val av celldifferentieringsväg
bestäms av intercellulär
interaktioner. Inflytande
mikromiljö förändrar aktivitet
genomet av en differentierande cell,
aktivera vissa och blockera andra gener.
Endast differentierade celler kan
fullgöra sina funktioner.

4. Definition av en cell. Cellstruktur. cellfunktioner.

Cell är den minsta strukturella och funktionella enheten
en organism som har de grundläggande egenskaperna hos ett levande
ämne: känslighet, ämnesomsättning,
förmåga att fortplanta sig.
Cellmembranet är det plasmolemma som täcker cellen.
och skiljer den från miljön
transport av ämnen, har en selektiv
permeabilitet.
Cytoplasman består av:



- inneslutningar (tillfälliga formationer, produkt
ämnesomsättning);
specialiserade organeller (myofibriller,

10. Cellens struktur

11. Cellfunktioner

1. Metabolism och energi.
2. Excitabilitet (anpassning till en snabb reaktion på irritation).
3. Förmåga att fortplanta sig (amitos, mitos, meios).
4. Förmåga att differentiera (förvärv av cellen
specialiserade funktioner).
Membran - cellen är täckt med ett membran som består av flera lager av molekyler,
ger selektiv permeabilitet för ämnen. mellanrum mellan
membran av närliggande celler fyllda med flytande intercellulär substans. Hem
membranfunktion: utbyte av ämnen mellan cellen och det intercellulära
ämne.
Cytoplasman är en viskös halvflytande substans. Cytoplasman innehåller ett antal små
cellstrukturer - organeller som utför olika funktioner:
endoplasmatiskt retikulum, ribosomer, mitokondrier, lysosomer, Golgi-komplex,
cellcentrum, kärna.
Endoplasmatisk retikulum - ett system av tubuli och håligheter som genomsyrar hela
cytoplasma. Huvudfunktionen är deltagande i syntesen, ackumuleringen och rörelsen av huvudet
organiska ämnen som produceras av cellen, proteinsyntes.
Ribosomer är täta kroppar som innehåller protein och ribonukleinsyra (RNA). Dom är
är platsen för proteinsyntes.
Mitokondrier. Huvudfunktionen är att fånga upp energirika substrat (fettsyror,
pyruvat, kolskelett av aminosyror) från cytoplasman och deras oxidativa klyvning
med bildandet av CO2 och H2O, i kombination med syntesen av ATP.
Lysosomer är runda kroppar med ett komplex av enzymer inuti. Deras huvudsakliga funktion är matsmältningen av matpartiklar och avlägsnandet av döda organeller.
Golgi-komplex - membranbegränsade hålrum med utgående från dem
tubuli och vesiklar placerade vid deras ändar. Huvudfunktionen är ackumulering
organiskt material, bildandet av lysosomer.
Cellcentrum - bildas av 2 kroppar som är involverade i celldelning. Dessa
kroppar är belägna nära kärnan.
Kärnan är den viktigaste strukturen i cellen. Kärnans hålighet är fylld med kärnjuice. I honom
är nukleolen, nukleinsyror, proteiner, fetter, kolhydrater, kromosomer. PÅ
Kromosomer innehåller ärftlig information. Celler kännetecknas av konstant
antalet kromosomer. Människokroppens celler innehåller 46 kromosomer och kön
celler - 23 vardera.
Mitokondrier
Kärna

12. 5. Cellens kemiska sammansättning.

Cellernas sammansättning inkluderar oorganiska och organiska föreningar.
Oorganiska ämnen - vatten och salter.
Vatten utgör upp till 80 % av cellmassan. Det löser upp ämnen
involverad i kemiska reaktioner: överför näringsämnen
ämnen, tar bort avfall och skadliga föreningar från cellen.
Mineralsalter - natriumklorid, kaliumklorid, etc., lek
viktig roll i fördelningen av vatten mellan celler och
intercellulär substans. Separata kemiska element:
syre, väte, kväve, svavel, järn, magnesium, zink, jod, fosfor
delta i skapandet av vitala organiska föreningar.
Organiska föreningar utgör upp till 20-30% av massan av varje
celler. Bland dem, proteiner, fetter,
kolhydrater och nukleinsyror.
Proteiner är de grundläggande och mest komplexa av de som finns i naturen.
organiska ämnen. Proteinmolekylen är stor
består av aminosyror. Proteiner fungerar som byggstenar
celler. De är involverade i bildandet av cellmembran, kärnor,
cytoplasma, organeller. Enzymproteiner är acceleratorer
förloppet av kemiska reaktioner. Endast en cell innehåller
upp till 1000 olika proteiner. Består av kol, väte, kväve,
syre, svavel, fosfor.
Kolhydrater består av kol, väte och syre. Till kolhydrater
inkluderar glukos, animaliskt stärkelseglykogen. Med sönderfall av 1 g
17,2 kJ energi frigörs.
Fetter består av samma kemiska grundämnen som
kolhydrater. Fetter är olösliga i vatten. De ingår i
cellmembran, fungerar som en reservkälla för energi i
kropp. Vid klyvning av 1 g fett frigörs 39,1 kJ
energi.
Nukleinsyror är av två typer - DNA och RNA. DNA
ligger i kärnan, är en del av kromosomerna, bestämmer sammansättningen
cellproteiner och överföring av ärftliga egenskaper och egenskaper från
föräldrar till avkomma. RNA-funktioner är associerade med bildningen
proteiner som är karakteristiska för denna cell.

13. 6. Cellens livscykel.

Livslängden för en cell från dess bildande till nästa delning eller död kallas
celllivscykel (LCC), där flera perioder (faser) kan särskiljas, var och en
varav kännetecknas av vissa morfologiska och funktionella egenskaper:
- fas av reproduktion och tillväxt,
- differentieringsfas,
- fas av normal aktivitet,
- fasen av åldrande och celldöd.

14. 7. Exciterbara celler. Action och vila potential.

Alla celler är kapabla till elektrisk aktivitet. Beroende på arten av denna cellaktivitet
indelade i:
- upphetsad
- obehagligt.
Celler som kan både upprätthålla vilopotentialen på sina plasmamembran och generera potential
handlingar kallas excitable. Membran av nervceller, muskelceller, körtelceller, receptorer
är exciterbara membran. Celler som har exciterbara membran, såväl som vävnader, strukturer,
som består av sådana celler kallas för exciterbara celler, exciterbara vävnader,
exciterande strukturer.
Celler som kan upprätthålla vilopotentialen, men inte kapabla att generera en aktionspotential,
kallas oupphetsad.
Encelliga körtlar
Nervcell
glatt muskelcell

15. Biologisk potential

Biologisk potential är en elektrisk process som sker i
excitabla vävnader under deras vitala aktivitet. I skick
relativ fysiologisk vila, vilopotentialen registreras.
När den utsätts för en stimulans som överskrider excitabilitetströskeln
vävnad uppstår en aktionspotential.
4 typer av joner deltar i bildandet av potentialen:
1) natriumkatjoner (positiv laddning);
2) kaliumkatjoner (positiv laddning);
3) kloridanjoner (negativ laddning);
4) anjoner av organiska föreningar (negativ laddning).
Dessa joner i ett fritt tillstånd är i extra- och intracellulärt
vätskor, men deras koncentration på båda sidor av cellmembranet
annorlunda. Den extracellulära vätskan innehåller en hög koncentration av natriumjoner och
klor, i den intracellulära vätskan - kaliumjoner och organiska
anslutningar.
Cellmembranet är inte permeabelt för alla joner. Det innehåller
speciella kanaler som öppnas när den elektriska
membranladdning (potentialstyrda kanaler) eller när de interagerar med
någon kemikalie.

16. Vilopotential

I ett tillstånd av relativ fysiologisk vila mår cellmembranet bra
permeabel för kaliumkatjoner, något sämre för kloranjoner, praktiskt taget
ogenomtränglig för natriumkatjoner och fullständigt ogenomtränglig för anjoner
organiska föreningar. I vila fortsätter diffusionen av joner tills
jämvikt upprättas - cellmembranets yttre yta laddas
positiva och interna negativa. Membranladdning i vila
stöds också av natrium-kalium-pumpen, en speciell transportmekanism
joner genom cellmembranet, förbrukar energi för arbete.
Kalium-natriumpumpen arbetar konstant och transporterar natrium till det yttre
ytan av cellmembranet, och kalium - på insidan. Det hjälper
bibehålla membranpotentialen på en konstant nivå.

17. Handlingspotential

Aktionspotential - en våg av excitation som rör sig längs membranet av en levande cell i överföringsprocessen
nervsignal. I huvudsak representerar det en elektrisk urladdning - en snabb kortsiktig förändring
potential på en liten del av membranet i en exciterbar cell (neuron, muskelfiber, körtel).
celler), som ett resultat av vilket den yttre ytan av detta område blir negativt laddad av
relativt angränsande sektioner av membranet, och dess inre yta blir positivt laddad
med avseende på närliggande områden av membranet. Handlingspotentialen är den fysiska grunden för nerven eller
muskelimpuls, som spelar en signal (reglerande) roll.
Åtgärdspotentialbas:
1. Membranet i en levande cell är polariserat - dess inre yta är negativt laddad m.b.t.
extern på grund av det faktum att i lösningen nära dess yttre yta finns en större mängd
positivt laddade partiklar (katjoner), och nära den inre ytan - ett större antal negativt
laddade partiklar (anjoner).
2. Membranet har selektiv permeabilitet - dess permeabilitet för olika partiklar (atomer eller
molekyler) beror på deras storlek, elektriska laddning och kemiska egenskaper.
3. Membranet i en exciterbar cell kan snabbt ändra sin permeabilitet för en viss typ
katjoner, vilket orsakar en övergång av en positiv laddning från utsidan till insidan.

18. Handlingspotential

Aktionspotential - en förändring av membranpotentialen som uppstår under verkan av ett irriterande ämne, i styrka
överskrider tröskeln för excitabilitet för denna vävnad. Det är ett tecken på impulsirritation.
Under verkan av ett irriterande medel ökar permeabiliteten av cellmembranet för natriumjoner kraftigt, och de
rusa in i cellen och överskrida laddningen som skapas av kaliumjoner på dess yttre yta. Så
Således är laddningen av cellen omvänd.
En aktionspotential har 3 komponenter:
1) lokala fluktuationer i membranpotential;
2) toppkapacitet;
3) spåra potentialer.
Lokala fluktuationer uppstår när stimulansen ännu inte har nått tröskelvärdet. Detta öppnas
ett litet antal membrankanaler för natriumjoner, och de börjar gradvis passera inuti
celler. Laddningen byggs gradvis upp och när den når en viss kritisk punkt börjar en topp.
I depolarisationsfasen (stigande delen) sker en mycket snabb penetration av natriumjoner in i cellen
och ändra i dess ansvar.
I fasen av repolarisering (nedåtgående del) återställs potentialen för cellmembranet. Samtidigt, joner
natrium slutar tränga in i cellen, membranets permeabilitet för kalium ökar och det blir tillräckligt snabbt
lämnar den, och kalium-natriumpumpen börjar gradvis pumpa ut natrium ur cellen. Som ett resultat, avgiften
cellmembran närmar sig originalet.
Spårpotentialer är små fluktuationer i laddningen av cellmembranet efter
repolarisering. Till en början är laddningen positiv i förhållande till vilopotentialnivån, eftersom permeabiliteten
membranet för natriumjoner är fortfarande förhöjt, vilket bromsar repolariseringen, då blir det negativt
(spår hyperpolarisation) när natriumpermeabiliteten i membranet återgår till sin ursprungliga nivå, och
för kalium är fortfarande förhöjt. Som ett resultat lämnar mer kalium cellen än vanligt, och
den negativa laddningen på membranets inre yta ökar. Gradvis, genomsläppligheten av membranet till
kaliumjoner återgår också till baslinjen.
Cellexcitabilitet i olika faser av aktionspotentialen är olika. Vid tidpunkten för lokala avgiftsfluktuationer, det
ökar, vid tiden för toppen, minskar den först kraftigt tills absolut refraktäritet (depolarisationsfas),
börjar sedan gradvis stiga (repolariseringsfas). Med en positiv spårpotential
excitabiliteten ökar också, och med spårhyperpolarisering sänks den jämfört med den initiala nivån.

19. Handlingspotential

Det enklaste diagrammet visar
membran med 2 natriumkanaler
öppen och stängd

20. 8. Metabolism i cellen

Den huvudsakliga vitala egenskapen hos cellen är metabolism. Från intercellulär substans till celler
Näring och syre tillförs hela tiden och sönderfallsprodukter frigörs.
Ämnen som kommer in i cellen är involverade i biosyntesprocesserna.
Biosyntes är bildandet av proteiner, fetter, kolhydrater och deras föreningar från enklare ämnen.
Samtidigt med biosyntes i celler sker nedbrytningen av organiska föreningar. Majoritet
nedbrytningsreaktioner sker med deltagande av syre och frigörande av energi.
Som ett resultat av metabolism uppdateras cellernas sammansättning ständigt: vissa ämnen bildas, och
andra förstörs.

21. Vilka 2 system särskiljs i ett mikroskop?

22. Vad är cellartsspecificitet?

23. Hur går celltillväxtperioden till?

24. Vad är celldifferentiering?

25. Namnge cellorganellerna

26. Nämn cellens kemiska sammansättning

27. Nämn faserna i cellens livscykel

28. Vilka cellmembran kallas exciterbara?

29. Vad är grunden för handlingspotentialen?

30. Vilka 2 processer sker som ett resultat av metabolism i cellen?

31. Testkontroll

Ämne 2.1.
Grunderna i cytologi. Cellstruktur.
1. VILKA EGENSKAPER ÄR DET KARAKTERISERADE
CELL?
A) Förmågan att absorbera energi;
B) UTFÖRA SYNTESPROCESSER;
C) SJÄLVREGLERINGSKAPACITET;
D) FÖJLIGHET FÖR SJÄLVFÖRNYELSE;
D) ALLA DESSA.
2. VILKA STRUKTURER GÄLLER INTE FÖR
ORGANIODER AV ALLMÄN BETYDELSE?
A) ENDOPLASMATISKT NÄTVERK;
B) MITOCHONDRIA;
B) cilia;
D) PLATSKOMPLEX;
D) LYSOSOMER.

32.

3. PROCESSER FÖR INTRACELLULÄR MÄLTNING
IMPLEMENTERAD:
A) MITOCHONDRIA;
B) LYSOSOM;
B) VAKUOLAR;
D) PLATSKOMPLEX;
E) ENDOPLASMATISKT NÄTVERK.
4. MODERN CELLTEORI INKLUDERAR
FÖLJANDE BESTÄMMELSER:
A) CELL - DEN MINSTA ENHETEN AV LEVANDE;
B) CELLER AV ALLA ENCELLULÄRA OCH MULTICELLULÄRA
LIKNANDE I DERAS STRUKTUR, KEMISKA SAMMANSÄTTNING,
ÄMNESOMSÄTTNING;
C) REPRODUKTION AV CELLER FÖREKOMMER PER DIVISION;
D) I KOMPLEXA MULTICELLULÄRA ORGANISMER CELLER
SPECIALISERAD OCH FORM TYG;
D) ALLA DESSA.

33. Tack för din uppmärksamhet!

34. Zygote och celltyper som härrör från den

Zygote (parad, dubblerad) - diploid
(innehåller en komplett dubbel uppsättning kromosomer)
den resulterande cellen
befruktning (fusion av ägget och
sperma).
Hos människor, den första mitotiska divisionen
zygote uppstår efter cirka 30 timmar
efter befruktning pga
komplexa förberedelseprocesser för den första
förkrossande handling. Celler bildas i
klyvning av zygoten kallas
blastomerer. De första delarna av zygoten
kallas "fragment" eftersom cellen
det krossas: dotterceller efter
varje division blir mindre och mindre, och
inget steg mellan divisionerna
celltillväxt.
Stadier av embryots utveckling:
gameter - ägg och spermier,
zygote - fyrtiosex kromosomer,
morula - 32 celler;
blastula - groddblåsa (blastosfären);
gastrula - bildandet av groddlager;
neurula - bildandet av neurala plattan och dess
stängning i neuralröret
organogenes - bildandet av rudimenten av organ och
deras differentiering under ontogenesen.
Zygot

35. Utvecklingsstadier

morula
blastula
blastula
gastrula
Gastrulation är processen för omvandling av ett embryoblast till ett embryo,
bestående av tre groddlager.
Organogenes
yttre
interiör
genomsnitt

36.

Månatligt mänskligt embryo i en utomkvedshavandeskap.
Äggstock
Livmoder
Ägg
Månatligt mänskligt embryo
med utomkvedshavandeskap

37.

38. Prenatal period av mänsklig utveckling

39.

40. Tvillingarna

41. Siamesiska tvillingar

Siamesiska tvillingar är enäggstvillingar
som inte har separerat helt i embryonal
utvecklingsperiod och har gemensamma kroppsdelar
eller inre organ.
Lori och Dori Chapelle

42. IVF

utomkroppslig
befruktning -
assisterad befruktning
teknik som används i
infertilitet.
Synonymer: "befruktning i
in vitro", "befruktning i
vitro", "konstgjord
befruktning" på engelska
språket förkortas
IVF (provrörsbefruktning).
Under IVF, ägget
borttagen från en kvinnas kropp och
konstgödslade i
villkor "in vitro" ("in vitro"),
det resulterande embryot finns i
förhållanden för inkubatorn, där han
utvecklas inom 2-5 dagar,
varefter embryot överförs till
livmoderhålan för vidare
utveckling.

43. 2. Cell, definition, cellstruktur (cellmembran, membrantransport, organeller och organellers funktioner (mitokondrier,

endoplasmatiskt retikulum, lysosomer, Golgi-apparat, cellcentrum).
Kärna - struktur (karyolemma, karyoplasma, typer, funktioner hos kromosomer),
funktioner. specialiserade organeller (myofibriller, neurofibriller,
flageller, flimmerhår, villi), inneslutningar (trofiska, pigmenterade,
utsöndring) och deras funktioner.

44.

Cellen är den minsta strukturella och funktionella
enhet av en organism som har
egenskaper hos levande materia: känslighet,
ämnesomsättning, förmåga att fortplanta sig.
Efter form:
1. sfärisk
2. fusiform
3. fjällig (platt)
4. kubik
5. kolumnformig (prismatisk)
6. stjärna
7. process (trädliknande)

45. Cellvitalitet

Metabolism och energi.
excitabilitet (anpassning till snabb
stimulussvar).
Förmågan att fortplanta sig (amitos, mitos,
meios).
Förmåga att särskilja
(förvärv av cellen av specialiserad
funktioner).

46. ​​Cellens sammansättning

Cellmembranet är det plasmolemma som täcker cellen och
skiljer det från miljön
transport
ämnen
har
val-
permeabilitet.
Cytoplasman består av:
- hyaloplasma (kolloidal bildning);
- organeller (endoplasmatiskt retikulum, mitokondrier,
Golgi-komplex, cellcentrum, lysosomer);
inneslutningar (tillfälliga formationer, utbytesprodukt
ämnen);
specialiserade
organeller
(myofibril,
neurofibriller, flageller, villi, flimmerhår).
Kärnan - lagrar genetisk information, deltar i
proteinsyntes (nukleoplasma, 1-2 nukleoler, kromatin).

47.

48.

49. Membrantransport

Membrantransport -
transport av ämnen genom cellen
membran in i eller ut ur cellen,
genom
olika mekanismer - enkelt
diffusion, underlättad diffusion och
aktiv transport.
Den viktigaste egenskapen för biologiska
membranet ligger i dess förmåga
passera in och ut ur buren
olika ämnen. Det har
viktigt för självreglering
och bibehålla en permanent
celler. Denna funktion av cellen
membran tillverkas tack vare
selektiv permeabilitet alltså
har förmågan att hoppa över en
ämnen och hoppa inte över andra.
Passiv
(utan energikostnader)
Aktiva
(flyktig,
känslig för
hämmare och
aktivatorer)
Diffusion - enkelt
- lättviktig
- utbyte
Joniska pumpar
Osmos
fagocytos
Filtrering är spontan
pinocytos
Diffusion
interpenetration (termisk
rörelse).
Osmos är förflyttning av molekyler under påverkan av
osmotiskt tryck.
Filtrering är en naturlig separation från
vattenupphängda delar.
Fagocytos är transport av stora partiklar
membranomläggning.
Pinocytos - transport av vätska och små
partiklar från miljön pga
membranomläggning.
Aktiv jontransport med pumpar
cellmembran ger
underhåll av joniska gradienter på båda
sidan av membranet. Bevisat deltagande i
aktiv jontransport
specialiserade enzymsystem
– ATPaser som utför hydrolys

50. Cellens struktur

51.

52. Endoplasmatiskt retikulum

53. Lysosomer

54.

55. Cellcenter

Cellcentret innehåller 1-2
eller ibland mer små
granulat som kallas centrioler.
Centrioler antingen direkt
lokaliserad i cytoplasman eller lögnen
i mitten av det sfäriska lagret
cytoplasma kallas
centrosom eller centrosphere.
Centrioler är täta kroppar
relativt permanent plats
platser i cellen: de upptar
dess geometriska centrum, men ibland i
utvecklingsprocessen kan röra sig
närmare de perifera områdena. På
många typer av protozoer och i underlivet
celler av vissa flercelliga
organismer centrioler är inte lokaliserade
i cytoplasman och i kärnan under den
skal.
Cellcentret spelar en viktig roll i
celldelningsprocesser.
1 - cytoplasma;
2 - kärna;
3 - cellcentrum.

56. Kärna - struktur (karyolemma, karyoplasma, typer, funktioner hos kromosomer), funktioner.

Cellkärna (vanligtvis en per cell, det finns
exempel på flerkärniga celler) består av:
kärnmembran - karyolemma, som separerar
innehållet i kärnan från cytoplasman (barriär
funktion), ger ett reglerat utbyte
ämnen mellan kärnan och cytoplasman
deltagande i kromatinfixering;
nukleolus,
karyoplasma (eller kärnjuice).
karyolemma
Kärnan reglerar all cellaktivitet - bär in
egen genetisk (ärftlig) information,
inbäddad i DNA.
Kärnan är separerad från cytoplasman av kärnmembranet,
bildas av två membran. yttre membran
på den sida som vetter mot cytoplasman, sittande
ribosomer (intracellulära partiklar)
utför proteinbiosyntes) och övergår till
endoplasmatiskt retikulum, vilket
ett enda system av tubuli. kärnhölje
genomsyras av många porer genom vilka
vissa molekyler rör sig från cytoplasman till kärnan, och
andra lämnar kärnan in i cytoplasman.
karyoplasm
Kärnsaften som fyller kärnan består av
olika proteiner, inklusive enzymer, nuklein
syror, såväl som från små molekyler -
aminosyror, nukleotider etc., som går till
syntes av dessa biopolymerer.
endoplasmatisk
nätverk
ribosomer

57. Kromosomer

Genomet innehåller 23
par olika
kromosomer: 22 av dem är det inte
påverkar kön, och två
kromosomer (X och Y)
ställ in könet. Kromosomer med
1:a till 22:a
numrerade i ordning
minska deras storlek.
somatiska celler
brukar ha 23
kromosompar:
en kopia av kromosomerna
1:a till 22:a från varje
förälder, respektive.
samt X-kromosomen från
mamma och Y eller X
kromosom från fadern. PÅ
total
det visar sig att i
somatisk cell
innehöll 46
kromosomer.

58. Specialiserade organeller (myofibriller, neurofibriller, flageller, flimmerhår, villi), inneslutningar (trofiska, pigment,

utsöndring) och deras funktioner.
Myofibriller - cellorganeller
tvärstrimmiga muskler,
säkerställa deras minskning.
Myofibril är en filamentös struktur
består av detsamma
återkommande element av sarkomerer. Varje sarkomer har
ca 2 µm lång och innehåller två typer
proteinfilament: tunna
aktin myofilament och tjock
myosinfilament. Gränser mellan
filament (Z-skivor) består av speciella
proteiner till vilka terminalerna är fästa
aktinfilament. Myosin
filament är också fästa vid gränserna
sarkomerer med hjälp av proteinfilament
titina (titina). med aktin
filament är anslutna till hjälp
proteiner - nebulin och proteiner från troponintropomyosinkomplexet.
Hos människor, tjockleken på myofibriller
är 1-2 mikron, och deras längd kan
nå längden av hela cellen (upp till
några centimeter). En cell
innehåller vanligtvis flera dussin
myofibriller, de står för upp till 2/3
torr massa av muskelceller.

59. Neurofibriller

I neurons cytoplasma och dess
processer (främst
axoner) finns det en bra
ett omfattande nätverk av cytoskelett
strukturer - mikroskopiska
trådar inblandade i att genomföra
av nervsystemets impuls.
Nätverk av neurofibriller

60. Flagella, cilia, villi

Flagella, cilia, villi
Flagella - ytlig
struktur för deras
rörelse i ett flytande medium
ytor av fasta medier.
Ögonfransar är tunna trådar eller
borstliknande utväxter
cellytor kapabla till
göra rytmisk
rörelse.
Villi - också
cellens ytstrukturer.
Ge cellen en egenskap
hydrofobicitet, ge dem
fasthållande, acceptera
deltagande i transporter
metaboliter.
Genom villi in i cellen kan
penetrera virus.
P - flimmerhår (drack,)
F - två flageller
villi som täcker tarmepitelet

61. Inneslutningar (trofisk, pigment, utsöndring) och deras funktioner

Inneslutningar är icke-permanenta strukturer av cellen som dyker upp i den och försvinner in
metabolisk process. Det finns trofiska, sekretoriska, exkretoriska och pigment
inneslutningar.
Gruppen av trofiska inneslutningar kombinerar kolhydrat-, lipid- och proteininneslutningar.
Den vanligaste representanten för kolhydratinneslutningar är glykogen -
glukospolymer. Under elektronmikroskopet framträder glykogen som osmiofila granuler.
som i celler där det finns mycket glykogen (hepatocyter), smälter samman till stora konglomerat -
klumpar.
Pigmenterade inneslutningar är väl identifierade i form av osmiofila strukturer av olika storlekar.
och former. Denna grupp av inneslutningar är karakteristisk för pigmentocyter. Pigmentocyter,
närvarande i dermis av huden, skydda kroppen från djup penetration av farliga
ultraviolett strålning, i iris, åderhinna och näthinnan pigmentocyter
reglera ljusflödet till ögats fotoreceptorelement och skydda dem från
överstimulering av ljus. Under åldringsprocessen ackumuleras många somatiska celler
pigmentet lipofuscin, av vilket man kan bedöma cellens ålder. i erytrocyter
och symplaster av skelettmuskelfibrer, respektive hemoglobin eller
myoglobin - pigment-bärare av syre och koldioxid.
Utsöndringsinneslutningar är som regel metaboliska produkter av cellen, från vilken den
bör släppas. Exkretionsinneslutningar inkluderar även utländska inneslutningar -
oavsiktligt eller avsiktligt (till exempel under fagocytos av bakterier) som kommer in i cellen
substrat. Sådana inneslutningar lyseras av cellen med hjälp av dess lysosomala system, och
de återstående partiklarna utsöndras (utsöndras) i den yttre miljön. I mer sällsynta fall
medel som kommer in i cellen förblir oförändrade och får inte utsöndras - sådana
inneslutningar kallas mer korrekt främmande (även om främmande för cellen är det
och inneslutningarna den lyserar).

62. Stamceller

Stamceller är celler som utgör
sammansättning av ständigt förnyande vävnader
och kunna utvecklas inom olika
riktningar, i vävnaden
differentiering.
Så, i processen med hematopoiesis hos människor
produceras varje timme, och,
alltså 1 miljard
röda blodkroppar och 100 miljoner
leukocyter. En sådan summa
specialiserade celler,
naturligtvis kan tillhandahållas
endast genom spridningen av vissa
antalet självförsörjande celler,
som kommit att betraktas som
stam.
Beteende och egenskaper
stamceller är mycket beroende av
fysiologiska egenskaper hos dessa
vävnader där de finns. Mest
stamcellers väsentliga egenskap
– de kan försörja sig
under lång tid och samtidigt
producera differentierade
celler som fungerar i kroppen
specifika funktioner.
stamceller
(elektriskt mikroskop)
stamceller
embryo

63.

64.

65.

66. Forskning

stamceller
öppen enorm
möjligheterna till behandling
allvarlig obotlig
sjukdomar.
Stamceller upplever
mot stroke
stamceller
blandat med brosk