Fitocenoza to zbiorowisko roślinne charakteryzujące się względną jednorodnością składu gatunkowego, determinowaną głównie warunkami siedliskowymi i względną izolacją od innych zbiorowisk, składające się z koenopopulacji połączonych relacjami zróżnicowania nisz ekologicznych i ingerencji, zlokalizowanych w warunkach stosunkowo jednorodnych warunków siedliskowych i zdolnych niezależnej egzystencji.

Fitocenoza jest koncepcją warunkową, gdyż po pierwsze zbiorowisko niektórych roślin nie może tak naprawdę istnieć bez interakcji z innymi składnikami biogeocenozy - zoocenozą, mikrobiocenozą, biotopem, a po drugie, zgodnie z dominującą dziś koncepcją ciągłości szaty roślinnej, wszelka izolacja izolowanych z niego społeczności są sztuczne i służą jedynie do praktycznego badania roślinności na wszystkich poziomach.

Współczesna koncepcja fitocenozy jako warunkowego, nieistniejącego bytu powstała na podstawie indywidualistycznej hipotezy opracowanej przez rosyjskiego naukowca L.G. Ramensky'ego i amerykańskiego G. Gleasona. Istotą tej hipotezy jest to, że każdy gatunek jest specyficzny w swoim związku ze środowiskiem i ma amplitudę ekologiczną, która nie pokrywa się całkowicie z amplitudami innych gatunków (to znaczy każdy gatunek jest rozmieszczony „indywidualistycznie”). Każda społeczność tworzy gatunki, których amplitudy ekologiczne pokrywają się w danych warunkach środowiskowych. Gdy zmienia się jakikolwiek czynnik lub grupa czynników, liczebność niektórych gatunków stopniowo maleje i zanika, inne gatunki pojawiają się i zwiększają liczebność iw ten sposób dokonuje się przejście od jednego typu zbiorowisk roślinnych do drugiego. Ze względu na specyfikę (indywidualność) ekologicznych amplitud gatunków zmiany te nie zachodzą synchronicznie, a wraz ze stopniową zmianą środowiska stopniowo zmienia się również roślinność. Tak więc zbiorowiska roślinne nie tworzą wyraźnie izolowanych jednostek, lecz są połączone zbiorowiskami przejściowymi w ciągle zmieniający się system.

W zależności od specyfiki badań w koncepcji „struktury biocenozy” V.V. Mazing (1973) wyróżnia trzy opracowane przez siebie kierunki dla fitocenoz.

1. Struktura jako synonim składu (gatunek, konstytucja). W tym sensie mówią o gatunkach, populacjach, biomorfologii (skład form życia) i innych strukturach cenozy, czyli tylko jednej stronie cenozy - kompozycji w szerokim znaczeniu. W każdym przypadku przeprowadzana jest jakościowa i ilościowa analiza składu.

2. Struktura, jako synonim struktury (przestrzenna lub morfostruktura). W każdej fitocenozie rośliny charakteryzują się pewnym ograniczeniem do nisz ekologicznych i zajmują określoną przestrzeń. Dotyczy to również innych składników biogeocenozy. Pomiędzy częściami podziału przestrzennego (poziomy, synuzja, mikrogrupy itp.) można łatwo i dokładnie wytyczyć granice, nałożyć je na plan, obliczyć powierzchnię, a następnie np. obliczyć zasoby roślin użytkowych lub zasoby pasz dla zwierząt. Dopiero na podstawie danych o morfostrukturze można obiektywnie określić punkty założenia pewnych eksperymentów. Przy opisywaniu i diagnozowaniu zbiorowisk zawsze przeprowadza się badanie przestrzennej heterogeniczności cenoz.

3. Struktura, jako synonim zbiorów powiązań między elementami (funkcjonalnych). Rozumienie struktury w tym sensie opiera się na badaniu relacji między gatunkami, przede wszystkim na badaniu relacji bezpośrednich – connex biotyczny. Jest to badanie łańcuchów pokarmowych i cykli, które zapewniają krążenie substancji i ujawniają mechanizm zależności troficznych (między zwierzętami i roślinami) lub miejscowych (między roślinami - rywalizacja o składniki odżywcze w glebie, o światło w sferze nadziemnej, wzajemna pomoc ).

Wszystkie trzy aspekty budowy systemów biologicznych są ze sobą ściśle powiązane na poziomie koenotycznym: skład gatunkowy, konfiguracja i rozmieszczenie elementów strukturalnych w przestrzeni są warunkiem ich funkcjonowania, tj. aktywność życiowa i produkcja masy roślinnej, a ta z kolei w dużej mierze determinuje morfologię cenoz. A wszystkie te aspekty odzwierciedlają warunki środowiskowe, w których powstaje biogeocenoza.

Morfologiczne oznaki fitocenozy

Zbiorowiska roślinne, mimo złożonych kombinacji gatunkowych, różnią się budową. Cechy zewnętrzne, które są wykorzystywane do oceny struktury, nazywane są morfologicznymi. Najważniejsze z nich to: skład gatunkowy, nawarstwianie, stosunki ilościowe gatunków w fitocenozie. Przyjrzyjmy się każdemu z tych znaków. Różnica każdej fitocenozy polega na specyfice kompozycji florystycznej, którą reprezentuje kombinacja niektórych rodzajów roślin (drzewa, krzewy, zboża, mchy itp.). W celu określenia składu gatunkowego na gruncie sporządza się opis stanowisk botanicznych. Wielkość stanowiska dla fitocenoz ziołowych wynosi 1 m 2 , dla lasu 1600 m 2 (80x20 m). Na podstawie tych opisów identyfikuje się gatunki roślin, ustala się ich botaniczną definicję oraz ustala się bogactwo gatunkowe fitocenozy jako całości.

Nawarstwianie w fitocenozach występuje, ponieważ rośliny mają różne podejście do światła, ciepła, wilgoci i gleby. Rośliny o różnej wysokości są selekcjonowane w fitocenozach. Dzięki nawarstwianiu na jednostce powierzchni może osiedlić się większa liczba gatunków. Prosto ułożone fitocenozy składają się z jednej kondygnacji (wierzby na osadach piaszczystych), do 5-9 kondygnacji występuje w fitocenozach leśnych (ryc. 61). Podział fitocenozy na poziomy jest rodzajem jakościowej oceny stosunku gatunków. Jako przykład można przytoczyć charakterystykę warstwowości lasu liściastego na północy Wyżyny Środkoworosyjskiej. Zwykle w lasach dębowych pierwszą kondygnację tworzy dąb, drugą lipę i klon, a trzecią runo dębu, lipy i osiki. Gaj dębowy charakteryzuje się gęstym podszytem krzewiastym (IV poziom) leszczyny, kruszyny i wiciokrzewu. Pokrycie zielne lasu dębowego można również podzielić na poziomy: paproć (poziom V), trawy wysokie (VI), trawa dębowa (poziom VII).

Charakteryzując fitocenozę, ważne jest ustalenie stosunku ilościowego lub liczebności gatunków. Taka charakterystyka jest konieczna do określenia dominujących gatunków (dominantów), które składają się na wygląd fitocenozy. Obecnie do określenia liczebności stosuje się 4-punktową skalę Drude eye, w której wprowadza się następujące gradacje: soc (sociales) – rośliny stanowią tło; sor (copiosae) - obficie prezentowany; sp (sparsae) - znaleziono rozproszone; sol (pasjans) - rzadkie. Dokładniej, liczebność można określić, licząc liczbę gatunków na jednostkę powierzchni. Wskaźnik liczebności uzupełnia charakterystyka pokrycia projekcyjnego gatunku, gdy powierzchnia występów lądowych części gatunku jest obliczana i wyrażona w ułamkach (%) całej powierzchni zajmowanej przez fitocenozę. Cecha ta jest wprowadzona, ponieważ liczebność nie daje pełnego obrazu udziału gatunku w składzie fitocenozy.

Zmienność fitocenoz

Występuje zmienność dobowa, sezonowa i rok do roku zbiorowisk roślinnych.

zmienność dobowa. W wyniku wahań natężenia szeregu czynników środowiskowych – zwłaszcza światła i temperatury – zmieniają się główne parametry fizjologiczne roślin. Niektóre skutki reakcji roślin na zmieniające się czynniki są widoczne gołym okiem. Należą do nich dobowy rytm kwitnienia i zapylania, charakterystyczny dla większości gatunków roślin, zjawiska heliotropizmu (ruchy organów wegetatywnych i generatywnych związane z pozycją słońca na niebie), zjawiska fotoperiodyzmu (reakcja roślin na natężenie światła). Szczególnie podatna na dobową zmienność jest struktura zbiorowisk wodnych.

zmienność sezonowa jest spowodowana zmianami warunków w ciągu roku i wiąże się z występowaniem w zbiorowisku grup roślin różniących się rytmem rozwoju sezonowego (są one spotykane prawie we wszystkich fitocenozach). Zmienność sezonowa powtarza się regularnie z roku na rok i zazwyczaj można ją przewidzieć. Wyjątkiem są lata ostro anomalne.
Sezonowość klimatu jest zjawiskiem powszechnym w większości regionów globu, objawia się niemal wszędzie, z wyjątkiem obszarów tropikalnych lasów deszczowych. Z tego powodu powszechna jest także uwarunkowana klimatycznie sezonowa zmienność zbiorowisk, związana z opadaniem i topnieniem pokrywy śnieżnej, dynamiką wód rzecznych na terenach zalewowych, półodpoczynkiem lub odpoczynkiem w najgorętszym okresie na stepach, półpustyniach, sawannach i pustynie.

Zmienność sezonowa jest związana nie tylko z klimatem. Istnieje cenotycznie określona zmienność sezonowa związana ze zmianami fitośrodowiska w obrębie społeczności. Powszechnie wiadomo na przykład o istnieniu w warstwie trawiastej lasów liściastych dwóch przejściowych synusii - synuzji wiosennych efemerydów, która rozwija się na wiosnę podczas braku liści na drzewach, oraz synuzji cieniolubnych -trawa liściasta, która pojawia się wraz z liśćmi kwitnącymi na drzewach i zacieniającymi dolne kondygnacje. Wreszcie, istnieje również antropogeniczna zmienność sezonowa związana z sezonową działalnością człowieka (koszenie roślin w ekosystemach trawiastych, wypas zwierząt gospodarskich itp.).

Zmienność rok do roku (zmienność wahań, wahania). Głównymi przyczynami występowania fluktuacji fitocenoz są zmiany z roku na rok lub na przestrzeni lat różnych warunków środowiskowych wpływających na zbiorowisko. Istnieje kilka rodzajów wahań w zależności od przyczyn, które je powodują: wahania ekotopowe spowodowane różnicami pogody, warunków wodnych i innych warunków ekotopów z roku na rok są szeroko rozpowszechnione w zbiorowiskach łąkowych; Wahania antropogeniczne wynikają z różnic w formie i intensywności wpływu człowieka na fitocenozę. Na przykład w różnych latach zbiorowisko łąkowe może być wykorzystywane jako pole siana lub pastwisko. Z roku na rok zmienia się termin sianokosów, co stwarza odmienne warunki do siewu poszczególnych gatunków roślin. Istotny wpływ ma również skład gatunkowy wypasanych zwierząt; fluktuacje zoogeniczne spowodowane różnicami w oddziaływaniu zwierząt roślinożernych i kopiących nory (zwłaszcza gryzoni, kopaczy i owadów).

Zmiany fitocenoz w czasie

Żadna fitocenoza nie istnieje wiecznie, prędzej czy później zostanie zastąpiona inną fitocenozą. Zdolność do zmian jest jedną z najważniejszych właściwości zbiorowisk roślinnych.
Nieodwracalne i ukierunkowane, tj. przechodzące w określonym kierunku zmiany w szacie roślinnej, objawiające się wymianą jednych fitocenoz na inne, nazywamy sukcesją. To nieodwracalność i kierunkowość odróżnia je od fluktuacji. Zmiany w fitocenozach od dawna zauważano i opisywano, ale najbardziej szczegółową teorię tych procesów opracowali amerykańscy naukowcy Henry Cowles i F. Clements (Frederich Clements). Clemente stworzył system wyobrażeń o sukcesji, począwszy od pojawienia się fitocenoz, aż do powstania stabilnych, samoodnawiających się zbiorowisk roślinnych - kulminacji. Ostatni etap każdej sukcesji - punkt kulminacyjny - może zajmować terytorium w nieskończoność i istnieć przez wiele setek lat praktycznie niezmieniony. Główną właściwością gminy kulminacyjnej jest zerowy bilans materii i energii przez cały rok.

Istnieją dwa główne rodzaje dziedziczenia – pierwotna i wtórna. Sukcesje pierwotne mają charakter dość rzadki. Rozpoczynają się od pojawienia się fitocenoz na odsłoniętych podłożach mineralnych, gdzie wcześniej nie było roślinności. Przykładami takich podłoży są piargi w górach, zamarznięte niedawne wylewy lawy, dna i boki dolin po cofnięciu się lodowca, odsłonięte dno morskie, nawiewane piaski eoliczne itp. W pierwszych stadiach sukcesji pierwotnej autotroficzne utrwalacze azotu, zarówno wolno żyjące, jak i symbiotycznie, odgrywają decydującą rolę, spokrewnione sinice (porosty). Porosty zapewniają ponadto chemiczne i biologiczne wietrzenie skał. Te sukcesje trwają kilkaset lat.



1. Strukturę fitocenoz należy rozumieć jako:

a) zróżnicowanie w nich gatunków oraz stosunek liczebności i biomasy wszystkich populacji w nich zawartych;

b) stosunek ekologicznych grup roślin, który rozwija się przez długi czas w określonych warunkach klimatycznych, glebowych i krajobrazowych;

c) przestrzenne wzajemne rozmieszczenie roślin (i ich części) w zbiorowisku roślinnym;

e) a + b + c.

2. Strukturę fitocenoz określają:

a) skład i stosunek ilościowy składników zbiorowisk roślinnych;

b) warunki wzrostu roślin;

c) narażenie na składniki zoomorficzne;

d) forma i intensywność oddziaływania człowieka;

e) a + b + c;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

3. Struktura fitocenozy daje wyobrażenie o:

a) ilość mediów używanych przez społeczność;

b) cechy kontaktu wchodzących w jego skład roślin ze środowiskiem;

c) efektywność i kompletność wykorzystania zasobów naturalnych przez zbiorowisko roślinne;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

4. Struktura fitocenozy zależy od:

a) skład ekobiomorficzny zbiorowiska roślinnego;

b) liczebność i stan życiowy osobników roślin naczyniowych należących do głównych form wzrostu (drzewa, krzewy, krzewy, trawy);

c) obecność i ilościowy udział mchów i porostów, protistów, glonów i makromycetów;

d) wysokość i bliskość pędów nadziemnych elementów zbiorowiska;

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne

5. Najważniejsze cechy struktury fitocenozy to:

a) stopień zbliżenia szaty roślinnej i cechy pionowego rozmieszczenia powierzchni liści;

b) obecność wystarczająco zróżnicowanych etapów lub odwrotnie, ich brak;

c) jednorodność lub niejednorodność podziału poziomego;

mi). a + b + c.

6. Pionowa struktura fitocenoz ma dwa biegunowe warianty połączone płynnymi przejściami:

a) wielopoziomowy;

b) horyzonty fitocenotyczne

c) kontinuum pionowe;

7. Głównym czynnikiem decydującym o rozmieszczeniu pionowym roślin jest:

a) ilość światła, która determinuje reżim temperatury i wilgotności na różnych poziomach nad powierzchnią gleby w biogeocenozie;

b) trudne stosunki konkurencyjne między różnymi gatunkami roślin i ich małżonkami;

c) warunki siedliskowe edaficzne lub glebowo-gruntowe;

d) teren

8. Uniwersalna syntetyczna charakterystyka pionowej struktury dowolnej fitocenozy (zarówno z poziomami, jak iz pionowym kontinuum) to:

a) odwrócenie pasów pionowych;

b) wskaźnik agregacji;

c) wskaźnik powierzchni liści;

d) wskaźnik jednorodności;

e) wskaźnik plastyczności fitocenotycznej.

a) stosunek powierzchni liści do powierzchni gleby, na której się znajdują;

b) stosunek całkowitej powierzchni liści fitocenozy (lub jej warstwy) do powierzchni zajmowanego przez nią terytorium, wyrażony w m 2 /m 2 lub ha / ha;

c) stosunek całkowitej powierzchni liści roślin różnych poziomów;

d) stosunek powierzchni liści różnych gatunków roślin.

10. Najmniejsza wartość wskaźnika powierzchni liści jest typowa dla:

a) fitocenozy łąkowe;

b) otwarte społeczności pustynne;

c) lasy świerkowe;

d) lasy mieszane

11. Ceteris paribus, wskaźnik powierzchni liści na łąkach wzrasta:

a) z gleb mniej kwaśnych do bardziej kwaśnych;

b) z gleb bardziej kwaśnych do mniej kwaśnych;

c) od początku sezonu wegetacyjnego do okresu kulminacji rozwoju ziela;

d) po każdym koszeniu i wypasie;

e) przy zwiększeniu intensywności oświetlenia i zastosowaniu pełnego nawozu mineralnego (NPK)

f) b + c + d + e;

g) b + c + e;

h) a + c + e;

12. W przypadku dodania podziemnej części fitocenoz charakterystyczny jest spadek masy organów roślinnych od góry do dołu. Jest to ustalone dla zbiorowisk roślinnych, takich jak:

Łąka;

b) step;

c) pustynia;

d) las;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

13. Masa organów podziemnych jest zwykle kilkakrotnie (czasem 10 i więcej) większa od masy organów naziemnych w takich zbiorowiskach jak:

Łąka;

b) półkrzew;

c) tundra;

d) pustynia;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

14. Do głównych cenoelementów fitocenoz według Kh.Kh. Utwór (1970) obejmuje:

b) horyzonty fitocenotyczne;

c) komórki cenowe;

d) mikrogrupy.

15. Elementem wertykalnej budowy fitocenoz, który objawia się, gdy zbiorowisko tworzą kontrastujące wysokością formy życia roślin, jest:

a) element ceny;

b) synuzja;

d) cenotyp;

e) horyzont fitocenotyczny.

16. Poziomy różnią się:

a) warunki środowiskowe w poziomach, do których ograniczone są naziemne organy roślin, które je tworzą;

b) cechy reżimów światła i temperatury;

c) wilgotność powietrza;

mi). a + b + c + d.

17. Istnieje kilka rodzajów poziomów (według Rabotnova T.A.):

a) odporne na pory roku i lata (np. warstwy wiecznie zielonych drzew, krzewów, krzewów, mchów, porostów);

b) całoroczne istniejące, ale gwałtownie zmieniające się z sezonu wegetacyjnego na okres bez wegetacji (warstwy zbudowane z drzew liściastych, krzewów, krzewów);

c) utworzone przez zioła;

d) efemeryczne, krótkotrwałe, utworzone z ziół (efemeryd, efemeryd), czasem mchów;

e) powstają tylko w określonych latach, na przykład warstwa jednorocznych traw na pustyniach, gdzie opady atmosferyczne spadają w wystarczających ilościach tylko w niektórych latach;

f) odradzanie się w okresie wegetacji w wyniku alienacji narządów nadziemnych w wyniku koszenia lub wypasu;

g). a + b + c + d.

18. Taklowe ułożenie roślin:

a) pozwala na współistnienie w społeczności gatunków o różnej jakości ekologicznej;

b) czyni siedlisko bardziej pojemnym ekologicznie;

c) tworzy dużą liczbę nisz ekologicznych, zwłaszcza w odniesieniu do reżimu świetlnego;

d) ogranicza konkurencję i zapewnia trwałość społeczności;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

19. W serii społeczności jednopoziomowych - dwupoziomowych - niskopoziomowych - wielopoziomowych - niedoskonałych (pionowo-ciągłych) obserwuje się:

a) wzrost bogactwa florystycznego;

b) spadek bogactwa florystycznego;

c) wyraźna korelacja między liczbą warstw a liczbą gatunków składających się na fitocenozę;

d) brak pewnego wzoru.

20. W lasach strefy umiarkowanej zwykle wyróżnia się następujące poziomy:

a) pierwszy (górny) poziom tworzą drzewa pierwszego rozmiaru (dąb szypułkowy, lipa w kształcie serca, wiąz gładki itp.)

b) drugi - drzewa drugiego rozmiaru (jarzębina, jabłko, grusza, czeremcha itp.);

c) trzeci poziom to runo krzewiaste (leszczyna pospolita, kruszyna krucha itp.)

d) czwarta kondygnacja składa się z wysokich traw (pokrzywa, podagra) i krzewów (borówki);

e) piąty poziom składa się z niskich traw;

f) na szóstym poziomie - mchy i porosty;

g) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

21. Konsekwentne stosowanie pojęcia tieringu wiąże się z szeregiem trudności teoretycznych związanych z faktem, że:

a) nie wszystkie fitocenozy są dyskretne w pionie;

b) nie jest jasne, czy poziomy są warstwami, czy elementami „wstawionymi” w siebie;

c) nie jest jasne, gdzie przypisać runo leśne, pnącza, epifity;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

22. Nie ma podziału na kondygnacje w takich typach fitocenoz jak:

a) najbardziej ziołowy;

b) tropikalne lasy deszczowe;

c) niektóre rodzaje lasów liściastych;

d) a + b + c.

23. Brak (lub słabą ekspresję) nawarstwiania w zbiorowiskach zielnych można wytłumaczyć:

a) obecność tylko jednej formy życia;

b) mała wysokość roślin;

c) obecność głównie traw wieloletnich;

d) w przybliżeniu takie samo oświetlenie wszystkich osobników roślin, niezależnie od ich wysokości i cech ekologicznych.

24. Nie ma podziemnej kondygnacji:

a) w lasach świerkowych;

b) w fitocenozach łąkowych;

c) na solonczakach i solonetzach;

d) w społecznościach stepowych i pustynnych;

e) a + b + d;

g) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

25. Horyzont fitocenotyczny to:

a) pionowo izolowana i pionowo dalej niepodzielna strukturalna część biogeocenozy;

b) pionowa część zbiorowiska roślinnego, charakteryzująca się określonym składem florystycznym i określonym składem organów tych roślin;

c) sztuczny podział morfologiczny szaty roślinnej, w którym (w przeciwieństwie do podziału wielopoziomowego 26. W lasach strefy umiarkowanej zwykle wyróżnia się następujące poziomy fitocenotyczne:

a) korony drzew;

b) podkorona część pni wysokich drzew, a także drzewa o mniejszej wysokości, krzewy i odpowiednie małżonki (na przykład rośliny) są niejako cięte pionowo, tworząc poziome warstwy;

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne.

porosty);

c) krzewy lub trawy, które oprócz traw i krzewów obejmują dolne partie pni drzew i krzewów z charakterystycznymi epifitami;

d) mchy, porosty, rośliny płożące się, w tym dolne partie roślin wyższych i ich sadzonki;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

27. Podczas identyfikowania horyzontów fitocenotycznych, takie kontrowersyjne kwestie, które pojawiają się podczas wyznaczania poziomów, takie jak:

a) ile poziomów obejmuje ta lub ta fitocenoza;

b) przy jakiej bliskości organów nadziemnych odpowiednich gatunków roślin warstwa powinna być uważana za wyraźną lub niewyrażoną;

c) gdzie umieścić pnącza, epifity, runo leśne;

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne.

28. Liany i epifity są częścią:

a) górne poziomy;

b) niższe horyzonty;

c) te horyzonty, do których należą części drzew i krzewów, służące jako ich podpora;

29. Każdy horyzont fitocenotyczny charakteryzuje:

a) określony skład florystyczny;

b) skład organów tych roślin;

c) stopień zajęcia przestrzeni przez te organy;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

30. Odcinek szaty roślinnej, w obrębie którego nie ma możliwości wytyczenia granic według danych cech i progów przyjętych do wyznaczenia granicy, nazywa się:

działki;

b) komórka cenowa;

c) mikrogrupowanie;

d) cena ilościowa;

e) element ceny.

a) jedna forma życia;

b) zjednoczeni indywidualnymi, aktualnymi i troficznymi relacjami konkurencyjnymi;

c) jeden rodzaj;

d) różne poziomy.

32. Surowość morfologiczna komórki roślinności drzewiastej jest określona przez:

a) wiek stoiska;

b) grupowe rozmieszczenie drzew i drzewostanów;

c) wysokość drzewostanu i roślin tworzących runo;

d) witalność roślin.

33. Strukturalna część fitocenozy, ograniczona przestrzennie lub czasowo (zajmująca pewną niszę ekologiczną) i różniąca się od innych podobnych części pod względem morfologicznym, florystycznym, ekologicznym i fitocenotycznym, nazywa się:

a) cenopopulacja;

b) cenotyp;

c) synuzja;

d) cena ilościowa.

34. Za zatoki można uznać:

a) każda dobrze ograniczona warstwa fitocenoz leśnych;

b) zbiór epifitów, pnączy, porostów epifitycznych;

c) efemerydy wiosennego lasu;

d) grupy jednoroczne, które występują na pustyniach tylko w latach z obfitymi opadami;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

35. Wśród synuzji tymczasowych znajdują się:

a) sezonowe;

b) dieta dzienna;

c) fluktuacja;

d) demutacyjny;

e) a + c + d;

f) a + b + c.

36. Najważniejsze objawy zatok to:

a) synusia jest tworzona przez rośliny jednej lub więcej blisko spokrewnionych form życia;

b) rośliny w synusiach są blisko siebie, zamknięte w częściach podziemnych lub nadziemnych;

c) podobieństwo ekologiczne roślin wchodzących w skład jednej synusii;

d) izolacja morfologiczna, ekspresja przestrzenna;

e) określone interakcje między roślinami, ich wpływ na środowisko iw efekcie tworzenie własnego ekośrodowiska;

f) autonomia względna, wyrażająca się w tym, że synuzja tego samego typu mogą występować z synuzjami innych typów w różnych kombinacjach;

g) a + c + e + e;

h) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

37. Synusia to:

a) drzewostan utworzony przez świerk, sosnę lub inny gatunek;

b) okrywa jagodowa lub wrzosowa;

c) plamistość owłosionej turzycy w lesie dębowym;

d) drzewostan mieszany świerkowo-jodłowy;

e) drzewostan utworzony z mieszanki dębu, klonu, jesionu;

f) pokrywa efemeryd w lesie dębowym;

g) dywan porostów o formach krzaczastych w lesie sosnowym;

h) a + b + d + g;

i) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

38. Synusia charakteryzują się następującymi cechami funkcjonalnymi:

a) rośliny wchodzące w skład synusii wykazują podobieństwo potrzeb, pokrewieństwo koenotypu, podobieństwo w przekształcaniu środowiska w kierunku korzystnym dla siebie i swoich partnerów;

b) w synuzji występuje pojedynczy proces coenotyczny;

c) w synusiach odbywają się selekcje koenotyczne i ekologiczne;

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne.

39. Przykładem zatoki fluktuacyjnej może być:

a) grupa efemeryd wiosennych, dobrze ograniczona w czasie od synusii ziół roślinności letniej, różniących się od wiosennych składem gatunkowym, budową, ekologicznie i koenotypowo.

b) krótkotrwałe zarośla ziela wierzbowego na spalonych terenach i polanach;

c) grupa jednorocznych traw występujących na niektórych pustyniach w latach z dużą ilością opadów;

d) synuzja jaskier pełzający na łąkach wodnych z przedłużającą się stagnacją wiosennych powodzi.

40. Synusialna analiza fitocenoz sprowadza się do:

a) ustanowienie synusów składających się na fitocenozę;

b) badanie ich składu gatunkowego i struktury;

c) badanie relacji między nimi a środowiskiem;

e) a + b + c.

41. Analiza synusialna zbiorowisk roślinnych pozwala określić:

a) warunki środowiskowe siedliska;

b) kompletność wykorzystania zasobów środowiska przez fitocenozę;

c) niszę ekologiczną zajmowaną przez poszczególne synuzja;

d) a + b + c.

42. Większość zbiorowisk roślinnych charakteryzuje się niejednorodnością składu poziomego; zjawisko to nazywa się:

a) nieciągłość;

b) mozaika;

c) kontinuum;

d) wschody.

43. W obrębie fitocenoz można wyróżnić specjalne formacje strukturalne, zwane:

a) mikrogrupy lub mikrofitocenozy;

b) elementy ceny;

c) ilości cenowe;

d) komórki cenowe;

e) a + c + d;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

44. Podział poziomy fitocenoz - mozaiki - wyraża się obecnością w biocenozie różnych mikrogrup różniących się:

a) skład gatunkowy;

b) stosunek ilościowy różnych gatunków;

c) bliskość;

d) produktywność oraz inne cechy i właściwości;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

45. Istnieją następujące warianty mozaikowatości fitocenoz (Rabotnov, 1984; Mirkin, 1985):

a) mozaiki regeneracyjne- heterogeniczność fitocenozy związana z procesem odnowy;

b) mozaiki klonów- niejednorodność fitocenozy związana z rozmnażaniem wegetatywnym roślin;

w) mozaiki fitośrodowiskowe- heterogeniczność fitocenozy związana ze zmianą środowiska przez jeden z gatunków i reakcja innych gatunków na tę zmianę;

G) mozaiki allelopatyczne ze względu na wydzielanie przez niektóre gatunki roślin silnie pachnących substancji aromatycznych;

mi) mozaiki zoogeniczne powstają w wyniku oddziaływania zwierząt;

f) a + b + c + d + e.

46. ​​​​Nieregularność rozmieszczenia gatunków roślin w obrębie zbiorowiska roślinnego i wynikający z tego wzór mozaikowy wynika z wielu przyczyn. Ze względu na pochodzenie rozróżnia się następujące rodzaje mozaik:

a) fitogeniczny, ze względu na konkurencję, zmiany w fitośrodowisku lub cechach form życia roślin;

b) edafotopic związane z niejednorodnością edafotopy (szorstkość mikrorzeźby, różny drenaż, niejednorodność gleb itp.);

w) zoogeniczny spowodowane bezpośrednim lub pośrednim wpływem zwierząt (deptanie, jedzenie, odkładanie odchodów);

G) antropogeniczny, przyczyną czego jest działalność gospodarcza człowieka (wypas zwierząt gospodarskich, selektywna wycinka drzew w lesie, ogniska itp.)

mi) egzogenny, ze względu na działanie abiotycznych czynników środowiskowych – wpływ wiatru, wody itp.

f) a + b + d;

g) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

47. Mozaika w lesie jest najmniej wyraźna, gdy:

a) warstwę drzewa tworzy jeden gatunek;

b) warstwę drzew tworzą gatunki o podobnym wpływie na środowisko;

c) w warstwie drzew reprezentowane są różne ekobiomorfy (gatunki drzew iglastych i iglastych);

d) krzewy są nieobecne i słabo rozwinięte;

e) warunki wzrostu dla większości gatunków są niekorzystne;

f) a + c + e;

g) a + b + d + e;

h) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

48. Mozaika jest najbardziej wyraźna:

a) na łąkach zalewowych;

b) w lasach mieszanych iglasto-liściastych;

c) na torfowiskach wysokich;

e) w lasach iglastych.

49. Przyczynami mozaikowatości fitogenicznej w lasach iglastych, reprezentowanych głównie przez świerka i lipę, mogą być:

a) niższe oświetlenie i temperatura pod świerkiem niż pod lipą;

b) 2,0 - 2,5 razy mniej opadów w postaci deszczu przenika pod korony świerków niż pod korony drzew liściastych;

c) woda deszczowa spływająca z koron drzew ma bardziej kwaśny odczyn niż woda spływająca pod lipą;

d) pod świerkiem tworzy się gleba o słabo rozwiniętym poziomie próchniczym i dobrze zaznaczonym bielicowym;

e) a + b + e;

mi). a + b + c + d.

50. Charakterystyczne objawy mozaikowatości wielu rodzajów fitocenozy to:

a) stabilność w czasie i przestrzeni;

b) dynamizm;

c) zmiana w czasie niektórych mikrogrup przez inne;

d) zmiana spowodowana przejściem cyklu życia roślin;

e) b + c + d.

51. Angielski naukowiec Watt (Watt, 1947) wyróżnił następujące fazy zmienności wieku roślin i odpowiednio zmienności mikrogrup:

a) pionier

b) inwazyjne;

c) etap budowy;

d) dojrzałość;

e) zwyrodnienie;

f) a + c + d + e;

g) a + b + d + e.

52. Istnieją następujące rodzaje poziomego dodawania fitocenoz (według A. P. Shennikova):

oddzielny;

b) oddzielna grupa;

c) grupa zamknięta;

d) rozproszone;

e) mozaika;

c) a + b + c + e;

g) a + b + c + d + e.

53. Fitocenozę mozaikową, z całą różnorodnością kompozycji i podziałem na fragmenty, łączy:

a) dominacja jednego z poziomów;

b) brak dominacji na jakimkolwiek poziomie;

c) małe rozmiary elementów mozaiki wzajemnie na siebie oddziałujących;

d) znaczne rozmiary elementów mozaiki.

54. W przeciwieństwie do mozaiki charakteryzującej wewnątrzcenotyczną niejednorodność horyzontalną, złożoność jest poziomą niejednorodnością szaty roślinnej na poziomie suprafitocenotycznym. Kompleks powstaje nie z fragmentów, ale z różnych fitocenoz, które:

a) zajmują duże powierzchnie;

b) są od siebie wysoce zależne;

c) są od siebie mniej zależne;

d) nie są połączone wspólnym poziomem;

e) mozaikowo naprzemiennie w przestrzeni;

f) a + c + d + e;

g) a + b + d + e.

55. Strefa przejściowa między fitocenozami (fitocenoza kontaktowa) nazywana jest:

a) ekoid;

b) ekklina;

c) ekoton;

d) ekotop.

56. Ecotone może być:

a) wąski lub szeroki;

b) ostry lub nieobecny;

c) rozproszone lub obramowane;

d) mozaika-wyspa;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

57. Brak wyraźnego pasma przejściowego między fitocenozami jest najczęściej spowodowany:

a) gwałtowna zmiana warunków wzrostu (na przykład na stromym zboczu, w wyraźnie określonej depresji itp.);

b) wpływ człowieka (np. polana łąkowa w środku lasu, która powstała na polanie);

c) wpływ na środowisko gatunków dominujących w jednej z sąsiednich fitocenoz (np. świerk, mchy torfowce itp.);

e) a + b + c.

ROZDZIAŁ 5

Dynamika fitocenoz.

1. Pod dynamiką fitocenoz i ogólnie roślinności (syndynamiką) rozumie się:

a) odwracalne zmiany w zbiorowiskach roślinnych w ciągu doby, roku iz roku na rok;

b) zmiany w fitocenozach wraz ze wzrostem wieku edyktatorów;

c) różne opcje stopniowych, ukierunkowanych zmian, które mogą być spowodowane zarówno czynnikami wewnętrznymi, jak i zewnętrznymi iz reguły są nieodwracalne;

d) długookresowe cykliczne zmiany spowodowane np. przez regularnie powtarzające się pożary lasów;

e) a + b + d;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

2. Główne formy dynamiki roślinności to:

a) naruszenia fitocenoz;

b) sukcesja fitocenoz;

c) ewolucja fitocenoz;

d) a + b + c.

3. Wyróżnia się następujące rodzaje zmienności fitocenoz:

a) codziennie;

b) sezonowe;

c) wieloletnie;

d) wiek;

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne

4. W przeciwieństwie do przesunięć zmienność fitocenoz charakteryzuje się następującymi cechami:

a) zmienność składu florystycznego;

b) odbywa się na tle niezmienionej kompozycji florystycznej;

c) zaobserwowane zmiany są odwracalne;

d) nieodwracalność zmian;

e) obserwowane zmiany są bezkierunkowe;

f) a + d + e;

g) b + c + e.

5. Dobowa zmienność fitocenoz występuje tylko w okresie:

a) roślinność;

b) początek kwitnienia;

c) kwitnienie;

d) tworzenie nasion i owoców;

e) dojrzewanie owoców

6. W ciągu dnia zmieniają się takie funkcje życiowe roślin, jak:

a) fotosynteza;

b) intensywność wchłaniania wody i pierwiastków mineralnych;

c) transpiracja;

d) wydalanie metabolitów, co z kolei prowadzi do wahań składu powietrza w fitocenozach (zawartość CO2, emisje jednostkowe itp.);

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

7. Zmienność sezonowa fitocenoz wynika ze zmian w ciągu roku:

a) reżimy światła i temperatury;

b) ogólny klimat;

c) reżim hydrologiczny;

d) fitoklimat;

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne

8. Etapy rozwoju fenologicznego fitocenoz różnią się między sobą:

a) cechy biotopu (fitośrodowiska);

b) intensywność wzrostu i reprodukcji roślin;

c) stopień i metody oddziaływania niektórych składników na inne;

d) cechy budowy i składu florystycznego;

e) aspekt (wygląd) i wykorzystanie gospodarcze;

g) wszystkie odpowiedzi są poprawne

9. Widma fenologiczne dają wyobrażenie o:

a) skład florystyczny badanej fitocenozy;

b) zmiana udziału niektórych gatunków w fitocenozach w ciągu sezonu lub roku;

c) skład form życia;

d) początek i koniec sezonu wegetacyjnego oraz czas trwania sezonu wegetacyjnego;

e) czas rozpoczęcia i czas trwania poszczególnych faz wegetacji;

f) zmiany rytmu sezonowej wegetacji w zależności od charakterystyki środowiska w badanych cenozach;

g) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

10. Zmiany zachodzące w fitocenozach na przestrzeni lat lub okresów lat, związane z nierównymi warunkami meteorologicznymi i hydrologicznymi poszczególnych lat, nazywamy:

a) dziedziczenie;

b) transformacja;

c) fluktuacja;

d) demutacja.

11. Zgodnie z przyczynami występowania rozróżnia się następujące rodzaje wahań:

a) ekotop, związane z różnicami w pogodzie, wodzie i innych warunkach ekotopów z roku na rok;

b) antropogeniczny, ze względu na różnice w formie i intensywności oddziaływania człowieka na fitocenozę;

w) zoogeniczny, spowodowane różnicami w działaniu zwierząt roślinożernych i kopiących nory;

G) fitocykliczny, związane z osobliwościami cyklu życia niektórych gatunków roślin i (lub) z ich nierównomiernym nasieniem lub rozmnażaniem wegetatywnym na przestrzeni lat;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

12. Wahania ekotopowe są najmniej wyraźne:

a) w lasach;

b) na łąkach;

c) na stepach;

d) w torfowiskach.

13. Najbardziej znaczące zmiany wahań obserwuje się u dorosłych osobników roślin zielnych, które objawiają się:

a) w liczbie i mocy pędów;

b) w swojej żywotności;

c) w stosunku osobników w stanie generatywnym i wegetatywnym;

d) a + b + c;

14. W zależności od stopnia nasilenia wahania dzielą się na kilka typów:

a) ukryte;

b) oscylacyjne (oscylacje);

c) cykliczny;

d) dygresja-demutacja;

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne

15. Występują fluktuacje utajone:

a) w monodominujących cenozach trawiastych;

b) w fitocenozach tworzonych przez gatunki z wieloletnimi organami nadziemnymi (rośliny drzewiaste, mchy, porosty);

c) w złożonych, bogatych florystycznie wielopoziomowych zbiorowiskach leśnych

16. Oscylacje są opisane dla:

b) lasy iglaste;

c) lasy mieszane;

17. Przykładami oscylacji mogą być:

a) zmiana dominanty na niektórych typach łąk w latach wilgotnych i suchych;

b) sezonowe zmiany składu florystycznego i ekobiomorficznego fitocenoz;

c) wahania z naprzemiennymi zmianami rok do roku na poziomie subdominantów;

d) sezonowa dynamika produktywności

18. Wahania dygresji-demutacji charakteryzują się:

a) zmiana dominantów i subdominantów na łąkach zalewowych w wyniku gwałtownego odchylenia od przeciętnych warunków meteorologiczno-hydrologicznych dla tych biogeocenoz;

b) zmiany składu ekobiomorficznego fitocenoz;

c) silne naruszenie fitocenoz z ich późniejszą demutacją - powrót i stan bliski oryginałowi, gdy tylko przyczyna, która spowodowała zmianę, ustała;

d) sezonowe zmiany stosunku ilościowego składników fitocenoz

19. Czynnikami powodującymi dygresję fitocenoz mogą być:

a) ciężka długotrwała susza;

b) przedłużona stagnacja wody na powierzchni gleby wiosną;

c) tworzenie potężnej skorupy lodowej;

d) surowa zima z małą ilością śniegu;

e) masowa reprodukcja fitofagów;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

20. Najistotniejsze naruszenia fitocenoz występują, gdy niekorzystne skutki warunków meteorologicznych i hydrologicznych, a także zookomponentów:

a) jest szczególnie wyraźny w okresie wegetacji roślin;

b) trwa nie dłużej niż dwa lata (pory roku), w wyniku czego nie dochodzi do silnego ucisku lub masowego wymierania gatunków panujących;

c) utrzymuje się z rzędu przez kilka lat lub kilka sezonów, co prowadzi do masowego wyginięcia lub silnej supresji głównych składników fitocenoz;

d) prowadzić do zakłócenia rozmnażania wegetatywnego roślin niższych poziomów.

21. Czas trwania okresu demutacji określa:

a) intensywność niepokoju społecznego;

b) stopień ochrony roślin, które dominowały przed zaburzeniem;

c) warunki wzrostu w okresie demutacji;

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne.

22. Przykładami fluktuacji dygresji-demutacji mogą być:

a) wymiana drzewostanów trawiastych na płożące się pod wpływem wiosennej stagnacji pustych wód, a następnie powrót dominacji traw;

b) przekształcenie w pełzające cenozy z przewagą różnych rodzajów zbóż;

c) zdolność osobników wielu gatunków roślin pod wpływem suszy do przejścia w stan uśpienia, a po ustaniu suszy – możliwość szybkiego powrotu fitocenoz do stanu pierwotnego;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

23. Praktyczne znaczenie badania fluktuacji fitocenoz pastewnych (łąka, step itp.), mających na celu ich efektywne wykorzystanie i poprawę, determinuje fakt, że na przestrzeni lat:

a) ich wydajność i jakość otrzymywanej z nich paszy wahają się;

b) zmieniają się warunki, a nawet możliwość lub celowość użytkowania gruntów paszowych;

c) zmienia się efektywność metod ulepszania gruntów paszowych

(nawadnianie, nawożenie, dosiew itp.);

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne.

24. Pierwotną produktywnością biogeocenoz jest tworzenie materii organicznej:

a) organizmy autotroficzne (fotosyntetyczne rośliny zielone);

b) heterotrofy (bakterie, grzyby, zwierzęta);

c) wszystkie żywe organizmy ekosystemu

25. Podczas badania produktów biologicznych konieczne jest określenie masy:

a) tylko żywe rośliny;

b) tylko żywe rośliny i ściółka;

c) żywe rośliny, ściółka, martwe pnie drzew i krzewów – odpady, a także martwe organy podziemne;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

26. Biomasa to:

a) wyrażona w masie ilość żywej materii na jednostkę powierzchni lub objętość siedliska (g/m2, kg/ha, g/m3 itd.);

b) wzrost produkcji pierwotnej na jednostkę przestrzeni na jednostkę czasu (na przykład g / m 2 na dzień);

c) całkowita masa osobników gatunku, grupy gatunków lub zbiorowiska organizmów wyrażona w jednostkach masy suchej lub mokrej masy na jednostkę powierzchni lub objętości siedliska (kg/ha, g/m2, g/m 3)

27. Biomasę materii ożywionej w ekosystemach lądowych reprezentują:

a) rośliny, zwierzęta, grzyby i bakterie w mniej więcej równych proporcjach;

b) głównie zwierzęta i mikroorganizmy;

c) ponad 95% przez rośliny.

28. Największą aktywnością funkcjonalną, czyli tempem przyrostu biomasy na jednostkę czasu, charakteryzują się:

a) fitoplankton morski;

b) zespół roślinności rzek i jezior;

c) roślinność łąk, stepów, gruntów ornych;

d) roślinność drzewiasta.

29. Produkcja pierwotna brutto (produkcja brutto) to ilość materii organicznej:

a) pozostawanie w roślinach po wykorzystaniu jej części do oddychania;

b) tworzone przez rośliny w procesie fotosyntezy;

c) tworzone przez wszystkie żywe organizmy, które są częścią określonej biocenozy.

30. Produkcję roślinną określają:

a) warunki temperaturowe i wilgotność;

b) zaopatrzenie roślin w elementy żywienia mineralnego;

c) brak czynników ograniczających, takich jak zasolenie;

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne

31. Dziedziczenie nazywa się:

a) powtarzająca się zmienność fitocenoz na przestrzeni lat lub okresów lat;

b) sezonowa zmienność fitocenoz, spowodowana ostrymi wahaniami temperatury w okresie wegetacji;

c) nieodwracalna i ukierunkowana, tj. występująca w określonym kierunku zmiana szaty roślinnej, objawiająca się zmianą jednych fitocenoz przez inne

32. Główną różnicą między ewolucją fitocenoz a ich sukcesją jest:

a) w toku ewolucji skład i budowa fitocenoz pozostają praktycznie niezmienione (skład można nawet uprościć), a w wyniku sukcesji zawsze powstają nowe fitocenozy;

b) w toku ewolucji powstają nowe fitocenozy, a w przypadku sukcesji fitocenozy nie powstają, lecz powstają kombinacje gatunków, które już istniały na danym obszarze;

c) sukcesja jest zawsze „powtórzeniem przeszłości”, aw toku ewolucji powstają nowe, wcześniej nieobecne kombinacje populacji roślin.

33. Główne różnice między dziedziczeniem a fluktuacjami to:

a) nieodwracalność zmian;

b) ciągłość dziedziczenia;

c) kierunek zmian;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

34. Ze względu na pochodzenie rozróżnia się dwa główne rodzaje dziedziczenia:

stały;

b) tymczasowe;

c) podstawowy;

d) fluktuacja;

e) wtórne.

35. Sukcesja pierwotna rozpoczyna się wraz z pojawieniem się fitocenoz na:

a) skały;

c) złoża strumieni wodnych;

d) schłodzona lawa po erupcji wulkanu;

e) polany w lesie;

f) a + c + d;

g) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

36. W przypadku sukcesji pierwotnej zachodzą następujące procesy:

a) tworzenie podłoża;

b) migracji roślin, ich wszczepiania i agregacji;

c) interakcja roślin;

d) zmiany przez rośliny środowiska;

e) zmiana fitocenoz;

f) a + b + d + e;

g) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

37. Migracja (dystrybucja) roślin odbywa się poprzez przeniesienie z jednego miejsca do drugiego:

a) nasiona, zarodniki i inne zarazki;

b) całe rośliny;

c) narządy wegetatywne roślin;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

38. Przetrwanie roślin powstałych z zarazków przyniesionych z zewnątrz jest możliwe, jeżeli:

a) znajdują się w sprzyjających warunkach ekotopowych;

b) sadzonki rozwijają się wraz z homeostatyczną kompozycją małżonków;

c) mają zdolność rozmnażania przez nasiona;

d) wszystkie odpowiedzi są poprawne.

39. Okres od początkowych faz sukcesji do osiągnięcia stabilnego stanu fitocenoz różni się w zależności od:

a) klimat;

b) substrat początkowy;

c) możliwości wkroczenia diaspor;

e) a + b + c.

40. Sukcesja podstawowa przebiega szybciej:

a) ciepły, wilgotny klimat

b) w zimnych, suchych regionach klimatycznych;

c) na terenie skalistym;

d) na podłożach drobnoziarnistych

41. Dostępne dane dotyczące wskaźników sukcesji pierwotnej sugerują, że (zaznacz prawidłową odpowiedź):

a) w Alpach przechodzą za 100 lat, w Japonii - za 700 lat, w Arktyce - za ponad 7000 lat, na ubogich wydmach kwarcowych wzdłuż wybrzeża jeziora Michigan (USA) - za około 5000 lat;

b) w Alpach - od 100 lat, w USA (lasy dębowe na wydmach wybrzeża Michigan) - od 700 lat, w Japonii - od 1000 lat, w Arktyce - od ponad 5000 lat;

c) w Alpach – od 100 lat, w Japonii – od 700 lat, w USA (na wydmach u wybrzeży Michigan) – od 1000 lat, w Arktyce – od ponad 5000 lat;

42. Sukcesje wtórne różnią się znacznie od pierwotnych tym, że zaczynają się w warunkach już uformowanej gleby, która zawiera:

a) liczne mikroorganizmy (bakterie, protisty, grzyby);

b) zarodniki i nasiona roślin, ich podziemne organy podziemne;

c) mezofauna glebowa;

d) substancje mineralne i organiczne;

e) Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

43. Sukcesja wtórna:

a) występują znacznie szybciej (około 5-10 razy) niż pierwotne;

b) przechodzą znacznie wolniej niż podstawowe;

c) pod względem stopy pochodzenia praktycznie nie odbiegają od pierwotnych.

44. Ze względu na zmiany w biogeocenozach wyróżnia się następujące rodzaje sukcesji:

a) syngenetyczny (syngeneza);

b) autochtoniczny;

c) endoekogenetyczne (autogeniczne lub endodynamiczne);

d) egzoekogenetyczne (alogeniczne lub egzodynamiczne);

g) wszystkie odpowiedzi są poprawne

45. Syngeneza to proces:

a) zasiedlanie przez rośliny miejsc jeszcze nie porośniętych roślinnością;

b) kolonizacja miejsc przez rośliny po zniszczeniu wcześniej istniejącej roślinności;

Termin fitocenoza i wywodząca się z niego nazwa nauki fitocenologia (nauka o zbiorowiskach roślinnych, wzajemnych relacjach roślin w warunkach wspólnego wzrostu) zaproponował austriacki geobotanik Helmut Gama w 1918 roku.

Pojęcie fitocenozy lub zbiorowiska roślinnego jest jednym z głównych w fitocenologii i w.

Zbiorowisko roślinne to otwarty system biologiczny, który stanowi istotną część (pod względem materiałowym i energetycznym) bardziej złożonego systemu bioinertnego - biogeocenozy, składającego się z roślin, głównie autotroficznych (fototrofów), które są ze sobą w złożonych relacjach, z innymi składnikami i ze środowiskiem, które w wyniku życiowej aktywności swoich autotroficznych składników utrwala energię słoneczną i - przy udziale innych organizmów - jej przemianę i biologiczny cykl substancji, a także wiązanie azotu atmosferycznego i ma określony skład i mniej lub bardziej jednorodną strukturę w zajmowanej przestrzeni.

Innymi słowy, fitocenozę, lub zbiorowisko roślinne, należy nazwać dowolną kombinacją zarówno roślin wyższych, jak i niższych, które żyją na danym jednorodnym obszarze powierzchni ziemi, z tylko ich nieodłącznymi powiązaniami zarówno ze sobą, jak i z siedliskiem warunki.

Z tych definicji wynikają dwa bardziej szczegółowe, ale bardzo ważne uwagi:

a) kombinacje roślin występujące w przyrodzie, w których praktycznie nie ma związków między roślinami, nie są fitocenozami; kombinacje te nazywane są zgrupowaniami roślin (na przykład roślinność stromych skalnych ścian, roślinność wysokich wysp arktycznych itp.);

b) kombinacje roślin sztucznie stworzonych przez człowieka - plantacje leśne, uprawy itp. - prawie pod każdym względem odpowiadają fitocenozom; w celu oddzielenia zbiorowisk naturalnych od zbiorowisk tworzonych przez człowieka wprowadzono pojęcie agrofitocenoz (agrocenoz).

Struktura morfologiczna fitocenoz

Strukturę morfologiczną dowolnego systemu określa przestrzenny układ poszczególnych elementów konstrukcyjnych.

Z reguły fitocenozy można podzielić na struktury elementarne, które są dość dobrze rozgraniczone w przestrzeni (w pionie i poziomie), a czasem w czasie. Nazywane są elementami ceny.

Głównymi cenoelementami fitocenoz są warstwy i mikrogrupy. Pierwsze charakteryzują pionowe, drugie - poziome rozczłonkowanie zbiorowisk roślinnych.

Struktura pionowa

Uwarstwienie po raz pierwszy opisał austriacki naukowiec L. Kerner w 1863 r. W lesie świerkowym wyróżnił: warstwę drzew, warstwę paproci i warstwę mchu. Następnie szwedzki naukowiec Gult zidentyfikował 7 poziomów w lasach północnej Finlandii: 1) górne drzewo, 2) dolne drzewo, 3) runo leśne, 4) górna trawa, 5) średnia trawa, 6) dolna trawa, 7) grunt.

Struktura pionowa ma dwa warianty biegunowe połączone płynnymi przejściami: continuum warstwowe i pionowe. Zatem nakładanie warstw nie jest obowiązkową cechą, ale nierówna wysokość roślin jest zjawiskiem powszechnym.

Odwarstwienie umożliwia współistnienie w zbiorowisku gatunków o różnej jakości pod względem ekologicznym, czyni siedlisko bardziej pojemnym ekologicznie, tworzy dużą liczbę nisz ekologicznych, zwłaszcza w odniesieniu do reżimu świetlnego.

W szeregach zbiorowisk jednopiętrowych - dwupiętrowych - wielopiętrowych - niedoskonale kondygnacyjnych (pionowo-ciągłych) obserwuje się wzrost bogactwa florystycznego.

Konsekwentne stosowanie pojęcia tieringu wiąże się z szeregiem trudności teoretycznych związanych z faktem, że:

1) nie wszystkie społeczności są wertykalnie dyskretne;

2) nie jest jasne, czy poziomy są warstwami, czy elementami „wstawionymi” w siebie;

3) nie jest jasne, gdzie przypisać pnącza, epifity, runo leśne.

Aby przezwyciężyć te trudności, Yu P. Byallovich sformułował koncepcję horyzontu biogeocenotycznego - pionowo izolowanej i pionowej dalszej nierozdzielnej strukturalnej części biogeocenozy. Od góry do dołu jest jednorodny w składzie składników biogeocenotycznych, w ich wzajemnym połączeniu, zachodzących w nim przemianach materii i energii, i pod tym samym względem różni się od sąsiednich, powyżej i poniżej horyzontów biogeocenotycznych.

Odpowiednio pionowe części zbiorowisk roślinnych tworzą poziomy fitocenotyczne. Każdy z nich charakteryzuje się nie tylko składem autotroficznych gatunków roślin, ale także pewnym składem organów tych roślin. Przy takim podejściu do analizy struktury pionowej nie ma kontrowersyjnych kwestii, m.in. gdzie przypisać liany, epifity czy podszycie.

struktura pozioma

Większość zbiorowisk roślinnych charakteryzuje się niejednorodnością składu poziomego. Zjawisko to nazywane jest mozaiką fitocenoz. Elementy mozaikowe są najczęściej nazywane mikrogrupami, chociaż wielu badaczy zaproponowało własne terminy - mikrofitocenozy, cenokwanty, cenokomórki. Wyróżnia się pojęcie paczki. - element horyzontalnej heterogeniczności biogeocenozy.

Nierównomierne rozmieszczenie gatunków wynika z wielu przyczyn. Istnieją rodzaje mozaiki według ich pochodzenia:

1) Mozaicyzm fitogeniczny wynikający z konkurencji, zmian w fitośrodowisku lub specyfiki form życia roślin (zdolność do rozmnażania wegetatywnego i tworzenia klonów).

2) Mozaikowatość edafotopowa związana z niejednorodnością edafotopy (szorstkość mikrorzeźbienia, różny drenaż, niejednorodność gleb i ściółki, ich miąższość, zawartość próchnicy, skład granulometryczny itp.).

3) Mozaikowatość zoogeniczna spowodowana wpływem zwierząt, zarówno bezpośrednim, jak i pośrednim (pośrednim), - wypas, deptanie, odkładanie odchodów, aktywność kopania zwierząt.

4) Mozaicyzm antropogeniczny związany jest z działalnością człowieka – deptanie z powodu obciążenia rekreacyjnego, wypas zwierząt gospodarskich, koszenie trawy i wycinanie leśnych zbiorowisk roślinnych, pozyskiwanie zasobów itp.

5) Mozaikowatość egzogenna spowodowana zewnętrznymi abiotycznymi czynnikami środowiskowymi – wpływ wiatru itp.

Mozaika jest szczególnym przypadkiem horyzontalnej niejednorodności szaty roślinnej. Badając horyzontalną niejednorodność roślinności dowolnego regionu, badacze rozróżniają dwa pojęcia, dwa kręgi zjawisk - mozaikę i złożoność.

W przeciwieństwie do mozaiki charakteryzującej wewnątrzcenotyczną niejednorodność poziomą, złożonością jest pozioma niejednorodność szaty roślinnej na poziomie suprafitocenotycznym. Przejawia się w regularnym naprzemiennym przemienności poszczególnych fitocenoz lub ich fragmentów w obrębie tego samego krajobrazu.

O złożoności szaty roślinnej decyduje mikro- lub mezorelief, który pełni rolę swoistego redystrybutora obciążenia głównymi czynnikami środowiskowymi i tym samym różnicuje krajobraz na siedliska o różnych reżimach ekologicznych.

Istnieją kompleksy i kombinacje społeczności. Kompleksy to społeczności, które są ze sobą genetycznie spokrewnione, tj. które są kolejnymi etapami jednego procesu sukcesyjnego.

Czasami mówią o budowie synustycznej zbiorowisk roślinnych, podkreślając w ten sposób szczególne elementy strukturalne fitocenozy - zatoki.

Synusia to strukturalne części zbiorowiska roślinnego, ograniczone przestrzennie lub czasowo (tj. zajmujące pewną niszę ekologiczną) i różniące się od siebie pod względem morfologicznym, florystycznym, ekologicznym i fitocenotycznym.

W lasach liściastych dobrze wyróżnia się synuzja wiosennych efemeryd leśnych, synuzja „pseudo-łąkowa” na pustyniach lub synuzja jednorocznych w niektórych typach roślinności.

Dynamika społeczności. Sukcesje. Mechanizmy i przyczyny sukcesji

Do najważniejszych cech fitocenoz należy ich zmienność czasowa. W przyrodzie istnieją 2 klasy zjawisk - zmienność i zmiana.

Zmienność charakteryzuje się następującymi cechami:

a) odbywa się na tle niezmienionej kompozycji florystycznej;

b) zaobserwowane zmiany są odwracalne;

c) obserwowane zmiany nie są ukierunkowane.

Natomiast zmiany charakteryzują się:

a) zmienność składu florystycznego;

b) nieodwracalność zmian;

Stosunki ilościowe między gatunkami

Skład florystyczny jest bardzo ważną, ale nie wyczerpującą cechą zbiorowiska roślinnego. W praktyce całkiem realne (nie wspominając o teoretycznej możliwości) jest spotkanie zbiorowisk, które mają ten sam skład florystyczny, ale mimo to różnią się znacząco wyglądem (jak mówią geobotanicy - w fizjonomii), szeregiem parametrów strukturalnych . Różnice te są związane z różnicami w stosunku ilościowym między gatunkami w zbiorowiskach.

Zatem kolejnym ważnym wskaźnikiem są stosunki ilościowe między gatunkami, do oceny których istnieje kilka podejść:

a) Liczba lub „obfitość” - liczba konwencjonalnych jednostek liczących (pędów) na jednostkę powierzchni społeczności. Najczęściej stosowana ilościowa skala oka Dru-de-Uranov:

miot 3 - bardzo obfity - między pędami niecałe 20 cm.

miot 2 - obficie - 20-40 cm.

miot 1 - dość obfity - 40-100 cm.

sp - rozproszone - 100-150 cm.

sol - rzadko - ponad 150 cm.

soc - gdy widok tworzy solidną ścianę, tło.

rr - 2-3 kopie na 100 m2. m.

un jest jedyną instancją na placu zabaw.

Na przykład na stepach łąkowych liczba ta wynosi 4 tys. m., a na łąkach Taimyr - 6,5-12 tys.

b) Osłona projekcyjna.

Oczywiste jest, że ta sama liczba osobników może odgrywać różną rolę w różnych społecznościach ze względu na różny wiek, różną wielkość, a co za tym idzie różne właściwości gatunków w zakresie kształtowania siedlisk. Różnice w liczebności nie odzwierciedlają również różnic w cenotycznym znaczeniu gatunków. Na przykład nawet 20 osobników szczawiu zwyczajnego (Oxalis acetosella) nie będzie odgrywać w zbiorowisku roślin takiej roli, jak pojedynczy osobnik barszczu syberyjskiego (Heracleum sibiricum). Dlatego bardzo ważnym wskaźnikiem jest osłona projekcyjna, która odzwierciedla proporcję powierzchni wypustek organów osobników danego gatunku rośliny w stosunku do powierzchni całego zbiorowiska. Ten wskaźnik jest wyrażony w procentach. Pokrycie projekcyjne można dość dokładnie oszacować za pomocą narzędzi; ocena ekspercka może być dokonana wizualnie za pomocą, na przykład, logarytmicznej sześciopunktowej skali T.A. Rabotnova.

c) Wskaźniki wagowe zapewniają najdokładniejszą ocenę roli danego gatunku w społeczności lub ekosystemie. To bardzo ważny wskaźnik, który wskazuje na rolę tego gatunku w procesach przemian materii i energii w tym ekosystemie.

Dwa pierwsze podejścia opierają się na nadziemnej sferze zbiorowiska, ale nie należy zapominać, że zauważalna, czasem znaczna część roślin, a co za tym idzie fitomasy, znajduje się „pod ziemią” (poniżej poziomu gleby). Co więcej, dla różnych typów zbiorowisk, dla różnych typów roślinności stosunek fitomasy naziemnej i podziemnej jest wartością dość stałą, a zatem jest ważną cechą zbiorowisk.

d) Stosunki objętości. W niektórych typach zbiorowisk, na przykład w zbiorowiskach ekosystemów wodnych, wskaźniki objętościowe są dość informacyjnym wskaźnikiem.

Koenotypy i ich relacje w zbiorowisku roślinnym (różnice w cenotycznym znaczeniu gatunków)

Na początku XX wieku badacze I.K. Pachosky, V.N. Sukachev i inni zwrócili uwagę na fakt, że rola niektórych gatunków w zbiorowisku roślinnym praktycznie nie zmienia się z roku na rok, podczas gdy rola innych gatunków zmienia się znacząco na przestrzeni lat lub okresy, lata. Te grupy gatunków L.G. Ramensky nazwały cenotypami.

„Cenotypy, zgodnie z ideami L.G. Ramensky'ego, to grupy gatunków roślin o podobnej zmianie ich znaczenia cenotycznego w zależności od warunków wzrostu lub cech ich cyklu życia”. Zidentyfikowali trzy grupy koenotypów:

1) fiołki (siloviki) - rośliny, które są silne pod względem konkurencyjnym;

2) pacjenci (hardy) - rośliny, które nie mają wielkiej energii witalności i wzrostu, ale są w stanie wytrzymać trudne warunki środowiskowe;

3) explerenty (wykonujące) - słabo konkurencyjne rośliny zdolne do szybkiego przejmowania siedlisk chwilowo uwolnionych od wpływu konkurentów.

W 1979 roku angielski ekolog J. Grime zidentyfikował trzy rodzaje strategii życia roślin, pod wieloma względami podobny do cenotypów Ramensky'ego, a także scharakteryzował główne ekologiczne i biologiczne właściwości i cechy roślin, które pozwalają im realizować tego typu strategie w przyrodzie.

K - zawodnicy; rośliny długowieczne, które tworzą niewielką liczbę dużych nasion, w których znajduje się stosunkowo dużo substancji rezerwowych; mają niską plastyczność morfologiczną;

S - tolerancja na stres; rośliny o przystosowaniu morfologicznym i ekofizjologicznym do życia w trudnych warunkach środowiskowych;

g - ruderały; rośliny krótkotrwałe, niekonkurencyjne; wytwarzają dużą liczbę stosunkowo małych nasion; mają dużą plastyczność morfologiczną.

Skład i struktura cenopopulacji gatunków

Populacja coenotyczna lub cenopopulacja to zbiór osobników tego samego gatunku w fitocenozie.

Każda populacja coenotyczna w zbiorowisku roślinnym ma tylko swoje osobliwości - liczebność, płeć i wiek (skład ontogenetyczny), produktywność, rezerwę fitomasy itp.

Szczególne znaczenie dla zrozumienia historii populacji i przewidywania jej rozwoju ma skład wiekowy (ontogenetyczny). Osobniki gatunku w społeczności są w różnych stanach wiekowych. Wyróżnia się następujące grupy wiekowe (stany):

I. nasiona zdolne do życia w glebie, owoce, zawiązki wegetatywne i inne diaspory;

II. sadzonki;

III. rośliny młodociane („młodzieżowe”);

IV. dorosłe osobniki wegetatywne (dziewicze);

V. dorosłe osobniki generatywne;

VI. starcze („starcze”) osobniki.

Zgodnie z tymi stanami wieku wyróżnia się następujące etapy cyklu życia: okresy utajone, dziewicze, generatywne i starcze. W zależności od proporcji osobników na różnych etapach cyklu życiowego wyróżnia się kilka głównych typów populacji - populacje typu normalnego, populacje typu inwazyjnego i populacje typu regresywnego. Ta pierwsza, w której równie dobrze reprezentowane są rośliny we wszystkich grupach wiekowych, może istnieć w zbiorowisku roślinnym przez nieskończenie długi czas. Populacje inwazyjne, reprezentowane przez osobniki w przeważającej mierze „młodych”, znajdują się w fazie wprowadzania do zbiorowiska roślinnego; populacje typu regresywnego składają się głównie z osobników starczych, przez co stopniowo wypadają ze składu zbiorowisk roślinnych.

Badanie składu i struktury cenopopulacji ma m.in. duże znaczenie praktyczne, umożliwiające przewidywanie rozwoju populacji, co jest istotne m.in. przy podejmowaniu zagadnień ochrony rzadkich i zagrożonych gatunków roślin, zagadnienia racjonalnego wykorzystania zasobów populacji roślin, kwestie skutecznego zwalczania populacji szkodliwych chwastów itp.

Ekobiomorficzny skład zbiorowiska, czyli spektrum form życia

Pojęcie „formy życia” zostało wprowadzone do użytku naukowego w latach 80. XIX wieku przez słynnego duńskiego botanika Eugene Warming, profesora botaniki na Uniwersytecie w Kopenhadze, dyrektora Ogrodu Botanicznego w Kopenhadze, jednego z założycieli rośliny ekologia.

Forma życia rośliny, według Warminga, to „... forma, w której wegetatywne ciało rośliny (osobnika) pozostaje w harmonii ze środowiskiem zewnętrznym przez całe życie, od kołyski do trumny, od nasienia do śmierci . ...".

O wyglądzie roślin (habitusie) decyduje kształt i wielkość ich wegetatywnych organów naziemnych i podziemnych, które razem tworzą system pędów i system korzeniowy. W zależności od warunków część pędów i korzeni, a nawet wszystkie, mogą ulec znacznej modyfikacji.

Ocieplenie jako pierwsze zwróciło uwagę na zdolność adaptacji sfery wegetatywnej rośliny do warunków środowiskowych. Podkreślili to również najwięksi krajowi badacze I. G. Serebryakov i E. M. Lavrenko. Uważali, że forma życia jest rodzajem habitusu pewnych grup roślin, który powstaje w ontogenezie w wyniku wzrostu i rozwoju w określonych warunkach środowiskowych oraz historycznie rozwinięty w danych warunkach glebowo-klimatycznych i życiodajnych jako wyraz zdolności adaptacyjnych do tych warunków . Formy życia lub ekobiomorfy to typowe systemy organizmów adaptacyjnych, które istnieją w określonych warunkach środowiskowych.

Przyczyną zdolności adaptacyjnych form życia roślin jest różny stopień konserwatyzmu organów wegetatywnych i generatywnych. Organy generatywne jako formacja tymczasowa „pozostawiają” mechanizmy doboru naturalnego. W ten „kamień młyński” wpada tylko sfera wegetatywna. Przywiązany styl życia, niezdolność do reagowania behawioralnie na zmiany środowiskowe, podobnie jak zwierzęta, prowadzi do konieczności reagowania „sferą wegetatywną”.

Wśród licznych systemów form życia i podejść do ich klasyfikacji jednym z najbardziej popularnych jest dotychczas klasyfikacja zaproponowana przez duńskiego botanika K. Raunkiera (1918). Z całością cech roślinnych z dużym sukcesem wyodrębnił jedną niezwykle ważną cechę, która charakteryzuje przystosowanie roślin do doświadczenia niekorzystnej pory roku - zimnej lub suchej. Cecha ta to położenie pąków odnawiających na roślinie w stosunku do poziomu podłoża lub pokrywy śnieżnej (teza bardzo logiczna, gdyż zdolność adaptacji cechy można ocenić poprzez dobrobyt gatunku, a dobrobyt jest bezpośrednio zależny jak pomyślnie jest odnawiany). W oparciu o tę cechę Raunkier zidentyfikował 5 grup form życia:

phanerofity - Ph (z greckiego phaneros - otwarte), rośliny z pąkami narażone na niekorzystne czynniki (drzewa i duże krzewy);

hamefites - Ch (z gr. hame - niski), rośliny o stosunkowo nisko położonych pąkach odnowienia, zimą pokryte śniegiem;

hemikryptofity - NK (z gr. hemi - semi), rośliny z pąkami odnawiającymi znajdującymi się na powierzchni gleby;

kryptofity - K (z greckiego krypto - ukryte), rośliny z pąkami odnawiającymi znajdującymi się poniżej poziomu powierzchni gleby;

terofity - Th (z greckiego Theros - lato), rośliny, które nie mają pąków odnawiających, czyli jednoroczne zimujące w postaci żywotnych nasion.

Fitocenoza- zbiorowisko roślinne charakteryzujące się względną jednorodnością składu gatunkowego, determinowaną głównie warunkami siedliskowymi i względną izolacją od innych zbiorowisk, składające się z cenoppulacji połączonych relacjami zróżnicowania nisz ekologicznych i ingerencji, zlokalizowanej w warunkach stosunkowo jednorodnych warunków siedliskowych i zdolnych niezależnej egzystencji.

Fitocenoza leśna

Fitocenoza jest koncepcją warunkową, gdyż po pierwsze zbiorowisko niektórych roślin nie może tak naprawdę istnieć bez interakcji z innymi składnikami biogeocenozy – zoocenozą, cenozą drobnoustrojów, biotopem, a po drugie, zgodnie z dominującą dziś koncepcją kontinuum szaty roślinnej, jakakolwiek izolacja od niej odizolowanych społeczności jest sztuczna i służy jedynie praktycznym celom badania roślinności na wszystkich poziomach.

Współczesna koncepcja fitocenozy jako warunkowego, nieistniejącego bytu powstała na podstawie indywidualistycznej hipotezy opracowanej przez rosyjskiego naukowca L.G. Ramensky'ego i amerykańskiego G. Gleasona. Istotą tej hipotezy jest to, że każdy gatunek jest specyficzny w swoim związku ze środowiskiem i ma amplitudę ekologiczną, która nie pokrywa się całkowicie z amplitudami innych gatunków (to znaczy każdy gatunek jest rozmieszczony „indywidualistycznie”). Każda społeczność tworzy gatunki, których amplitudy ekologiczne pokrywają się w danych warunkach środowiskowych. Gdy zmienia się jakikolwiek czynnik lub grupa czynników, liczebność niektórych gatunków stopniowo maleje i zanika, inne gatunki pojawiają się i zwiększają liczebność iw ten sposób dokonuje się przejście od jednego typu zbiorowisk roślinnych do drugiego. Ze względu na specyfikę (indywidualność) ekologicznych amplitud gatunków zmiany te nie zachodzą synchronicznie, a wraz ze stopniową zmianą środowiska stopniowo zmienia się również roślinność. Tak więc zbiorowiska roślinne nie tworzą wyraźnie izolowanych jednostek, lecz są połączone zbiorowiskami przejściowymi w ciągle zmieniający się system.

Główne kierunki interpretacji pojęcia „struktury fitocenozy”

W zależności od specyfiki badań w koncepcji „struktury biocenozy” V.V. Mazing (1973) wyróżnia trzy opracowane przez siebie kierunki dla fitocenoz.

1. Struktura jako synonim składu (gatunek, konstytucja). W tym sensie mówią o gatunkach, populacjach, biomorfologii (skład form życia) i innych strukturach cenozy, czyli tylko jednej stronie cenozy - kompozycji w szerokim znaczeniu. W każdym przypadku przeprowadzana jest jakościowa i ilościowa analiza składu.

2. Struktura, jako synonim struktury (przestrzenna lub morfostruktura). W każdej fitocenozie rośliny charakteryzują się pewnym ograniczeniem do nisz ekologicznych i zajmują określoną przestrzeń. Dotyczy to również innych składników biogeocenozy. Pomiędzy częściami podziału przestrzennego (poziomy, synuzja, mikrogrupy itp.) można łatwo i dokładnie wytyczyć granice, nałożyć je na plan, obliczyć powierzchnię, a następnie np. obliczyć zasoby roślin użytkowych lub zasoby pasz dla zwierząt. Dopiero na podstawie danych o morfostrukturze można obiektywnie określić punkty założenia pewnych eksperymentów. Przy opisywaniu i diagnozowaniu zbiorowisk zawsze przeprowadza się badanie przestrzennej heterogeniczności cenoz.

3. Struktura, jako synonim zbiorów powiązań między elementami (funkcjonalnych). Rozumienie struktury w tym sensie opiera się na badaniu relacji między gatunkami, przede wszystkim na badaniu relacji bezpośrednich – connex biotyczny. Jest to badanie łańcuchów pokarmowych i cykli, które zapewniają krążenie substancji i ujawniają mechanizm zależności troficznych (między zwierzętami i roślinami) lub miejscowych (między roślinami - rywalizacja o składniki odżywcze w glebie, o światło w sferze nadziemnej, wzajemna pomoc ).

Wszystkie trzy aspekty budowy systemów biologicznych są ze sobą ściśle powiązane na poziomie koenotycznym: skład gatunkowy, konfiguracja i rozmieszczenie elementów strukturalnych w przestrzeni są warunkiem ich funkcjonowania, tj. aktywność życiowa i produkcja masy roślinnej, a ta z kolei w dużej mierze determinuje morfologię cenoz. A wszystkie te aspekty odzwierciedlają warunki środowiskowe, w których powstaje biogeocenoza.

Fitocenoza w systemie organizacji żywej materii

Fitocenoza jest częścią biocenozy wraz z zoocenozą i mikrobiocenozą. Z kolei biocenoza w połączeniu z warunkami środowiska abiotycznego (biotop składający się z edafotopu i klimatotopu) tworzy biogeocenozę. Fitocenoza jest centralnym, wiodącym elementem biogeocenozy, ponieważ przekształca pierwotny ekotop i tworzy środowisko koenotyczne dla organizmów żywych, a także jest pierwszym ogniwem w cyklu energetycznym. Właściwości gleby, mikroklimat, skład świata zwierząt, takie cechy biogeocenozy jak biomasa, bioproduktywność itp. zależą od roślinności.

Z kolei elementami fitocenozy są koenopopulacje roślin – ogół osobników tego samego gatunku w granicach fitocenozy. Cenopopulacje tego samego gatunku mają różne cechy w różnych fitocenozach.

Czynniki organizacji fitocenozy

Czynniki organizacji zbiorowisk roślinnych można podzielić na cztery grupy: cechy środowiska, relacje między roślinami, wpływ elementów heterotroficznych na roślinność oraz zaburzenia. Te trzy grupy czynników determinują kombinację i charakterystykę koenopopulacji gatunków w fitocenozie.

Ekotop jest głównym czynnikiem w organizacji fitocenozy, chociaż może być w dużym stopniu przekształcany przez biotyczne wpływy roślin lub zaburzenia. Czynniki abiotyczne wpływające na organizację społeczności obejmują:

• klimatyczne (światło, ciepło, opady, wilgotność powietrza itp.);
• edaficzny (skład granulometryczny i chemiczny, wilgotność, porowatość, reżim wodny i inne właściwości gleb i gleb);
• topograficzne (warunki reliefu).

• relacje konkurencyjne;
• niekonkurencyjne tworzenie środowiska (rośliny mogą oddziaływać na środowisko w różny sposób, poprzez zacienienie, wysuszenie, zagęszczenie ściółki itp., a przez to – na skład i strukturę zbiorowiska). Wśród roślin wyróżniają się edyfikatory, które mają decydujący wpływ na organizację fitocenozy (np. dąb w lesie dębowym);
• allelopatia (rośliny wpływają na siebie wydzielanymi substancjami);
• pozytywne interakcje (mało zbadana forma interakcji, przejawiająca się w „wzajemnej pomocy” roślin);
• wpływ pnączy i epifitów (może objawiać się niszczeniem kory, „uduszeniem się” rekwizytu, tworzeniem środowiska, w którym mogą rozwijać się korzenie przybyszowe rekwizytu pod wpływem produktów aktywności życiowej) .

Wpływ na organizację fitocenoz heterotroficznych składników biogeocenoz jest niezwykle zróżnicowany. Wpływ Zwierząt objawia się zapylaniem, zjadaniem, roznoszeniem nasion, zmianami w pniach i koronach drzew oraz związanymi z tym cechami, rozluźnieniem gleby, pojawianiem się porów, deptaniem itp. Mikoryza grzyby poprawiają zaopatrzenie roślin w składniki mineralne i wodę, zwiększają odporność na patogeny. bakteria Utrwalacze azotu zwiększają dostarczanie azotu do roślin. Inne bakterie również wirusy mogą być patogenami.

Zaburzenia genezy zarówno antropogenicznej, jak i naturalnej mogą całkowicie przekształcić fitocenozę. Dzieje się tak podczas pożarów, polan, wypasu, rekreacji i wielu innych. W takich przypadkach tworzą się fitocenozy pochodne, które stopniowo zmieniają się w kierunku odbudowy korzeniowej, jeśli odwróciło się działanie czynnika zakłócającego. Jeżeli oddziaływanie ma charakter długotrwały (np. podczas rekreacji), tworzą się zbiorowiska przystosowane do istnienia przy danym poziomie obciążenia. Działalność człowieka doprowadziła do powstania fitocenoz, które wcześniej nie istniały w naturze (np. społeczności na toksycznych wysypiskach produkcji przemysłowej).

Elementy strukturalne fitocenozy

Fitocenoza składa się z wielu elementów strukturalnych. Wyróżnia się poziomą i pionową strukturę fitocenozy. Strukturę pionową reprezentują kondygnacje identyfikowane przez wizualnie określone poziomy koncentracji fitomasy. Kondygnacje składają się z roślin o różnej wysokości. Przykładami warstw są I warstwa drzew, II warstwa drzew, runo runa, warstwa mchowo-porostowa, warstwa runa itp. Liczba warstw może być różna. Ewolucja fitocenoz idzie w kierunku zwiększania liczby warstw, gdyż prowadzi to do osłabienia konkurencji między gatunkami. Dlatego w starszych lasach strefy umiarkowanej Ameryki Północnej liczba warstw (8-12) jest większa niż w podobnych młodszych lasach Eurazji (4-8).

Pozioma struktura fitocenozy powstaje dzięki obecności koron drzew (pod którymi tworzy się środowisko nieco odmienne od środowiska w przestrzeni między koronami), niejednorodności ukształtowania terenu (które powodują zmiany poziomu wód gruntowych, różną ekspozycję ), cechy gatunkowe niektórych roślin (rozmnażanie wegetatywnie i tworzenie jednogatunkowych „plam” , zmiany w środowisku niektórych gatunków i reakcja na to ze strony innych gatunków, allelopatyczny wpływ na otaczające rośliny), działalność zwierząt (np. powstawanie plam roślinność ruderalna na norach gryzoni).

Regularnie powtarzające się plamy (mozaiki) w fitocenozie, różniące się składem gatunkowym lub stosunkiem ilościowym, nazywane są mikrogrupy(Jaroszenko, 1961), a taką fitocenozą jest mozaika.

Heterogeniczność może być również przypadkowa. W tym przypadku nazywa się to barwność.

Główne cechy fitocenozy

Główne cechy fitocenozy obejmują skład gatunkowy tworzących ją roślin, różnorodność i obfitość, strukturę ekologiczną oraz spektrum form życia.

Spinki do mankietów

de: fitozoenoza

et:Fütotsönoosmk:Phytocenosispl:Fitocenozauk:Fitocenoza

Geobotanika

Motyw 3

FITOCENOZA

Wykład1

Fitocenoza i jej cechy

Fitocenologia

Fitocenologia zajmuje się badaniem zbiorowisk roślinnych (fitocenoz). Przedmiotem badań są zarówno fitocenozy naturalne (las, łąka, bagna, tundra itp.), jak i sztuczne (np. uprawy i nasadzenia roślin uprawnych). Fitocenologia to jedna z nauk biologicznych zajmująca się badaniem żywej materii na poziomie cenotycznym, tj. na poziomie zbiorowisk organizmów (slajd 4-5).

Zadaniem fitocenologii jest badanie zbiorowisk roślinnych z różnych punktów widzenia (skład i struktura zbiorowisk, ich dynamika, produktywność, zmiany pod wpływem działalności człowieka, relacje z otoczeniem itp.). Dużą wagę przywiązuje się również do klasyfikacji fitocenoz. Klasyfikacja jest niezbędną podstawą do badania szaty roślinnej, tworzenia map roślinności różnych terytoriów. Badanie fitocenoz prowadzi się zwykle przez ich szczegółowy opis zgodnie ze specjalnie opracowaną techniką. Jednocześnie szeroko stosowane są ilościowe metody rozliczania różnych objawów fitocenozy (na przykład udziału poszczególnych gatunków roślin w zbiorowisku).

Fitocenologia to nie tylko nauka opisowa, wykorzystuje również metody eksperymentalne. Obiektem doświadczenia są zbiorowiska roślinne. Wpływając w określony sposób na fitocenozę (np. przez nawożenie łąki), ujawnia się reakcja roślinności na ten efekt. Eksperymentalnie badają również relacje między poszczególnymi gatunkami roślin w fitocenozie itp.

Fitocenologia ma duże znaczenie gospodarcze w kraju. Dane tej nauki są niezbędne do racjonalnego wykorzystania naturalnej pokrywy roślinnej (lasy, łąki, pastwiska itp.), do planowania działań ekonomicznych w rolnictwie i leśnictwie. Fitocenologia jest bezpośrednio związana z zagospodarowaniem terenu, ochroną przyrody, pracami rekultywacyjnymi itp. Dane fitocenologiczne są wykorzystywane nawet w badaniach geologicznych i hydrogeologicznych (w szczególności przy poszukiwaniu wód gruntowych na terenach pustynnych).

Fitocenologia to stosunkowo młoda nauka. Zaczęło się intensywnie rozwijać dopiero od początku naszego stulecia. Wielki wkład w jego rozwój wnieśli krajowi naukowcy L.G. Ramensky, W.W. Alechin, A.P. Shennikov, V.N. Sukaczew, T.A. Rabotnov i inni Znaczącą rolę odegrali również zagraniczni naukowcy, w szczególności J. Braun-Blanquet (Francja), F. Clements (USA), R. Whitteker (R. Whitteker) ( USA).

Fitocenoza i jej cechy

Zgodnie z ogólnie przyjętą definicją V.N. Sukaczewa, fitocenozę (lub zbiorowisko roślinne) należy nazwać dowolnym zbiorem roślin wyższych i niższych, które żyją na danym jednorodnym obszarze powierzchni ziemi, posiadając jedynie charakterystyczne dla nich relacje zarówno między sobą, jak i z warunkami siedliskowymi, a zatem tworząc własne specjalne środowisko, fitośrodowisko(slajd 6). Jak widać z tej definicji, główne cechy fitocenozy to interakcja między tworzącymi ją roślinami z jednej strony, a interakcja między roślinami a środowiskiem z drugiej. Oddziaływanie roślin na siebie ma miejsce tylko wtedy, gdy są one mniej lub bardziej blisko siebie, dotykając ich organów naziemnych lub podziemnych. Zestawu oddzielnych roślin, które nie wpływają na siebie nawzajem, nie można nazwać fitocenozą.

Formy oddziaływania niektórych roślin na inne są zróżnicowane. Jednak nie wszystkie te formy mają jednakowe znaczenie w życiu zbiorowisk roślinnych. Wiodącą rolę w większości przypadków odgrywają związki transabiotyczne, przede wszystkim zacienienie i rywalizacja korzeni o wilgoć i składniki odżywcze w glebie. Konkurencja o składniki pokarmowe azotowe, których w wielu glebach brakuje, jest najczęściej zaciekła.

Wspólne życie roślin w fitocenozie, gdy w różnym stopniu wpływają na siebie nawzajem, pozostawia głęboki ślad na ich wyglądzie. Jest to szczególnie widoczne w fitocenozach leśnych. Drzewa tworzące las różnią się wyglądem od pojedynczych drzew, które rosły na otwartej przestrzeni. W lesie drzewa są mniej więcej wysokie, ich korony są wąskie, wzniesione wysoko nad ziemią. Pojedyncze drzewa są znacznie niższe, ich korony szerokie, nisko osadzone.

Skutki wzajemnego oddziaływania roślin są również wyraźnie widoczne w fitocenozach ziołowych, np. na łąkach. Tutaj rośliny są mniejsze niż w przypadku samotnego wzrostu, kwitną i owocują mniej obficie, a niektóre w ogóle nie kwitną. W fitocenozach wszelkiego rodzaju rośliny wchodzą ze sobą w interakcje, co wpływa na ich wygląd i witalność.

Interakcja między roślinami z jednej strony, a między nimi a środowiskiem z drugiej zachodzi nie tylko w naturalnych zbiorowiskach roślinnych. Jest również obecny w tych skupiskach roślin, które są tworzone przez człowieka (siew, sadzenie itp.). Dlatego zalicza się je również do fitocenoz.

W definicji fitocenozy V.N. Sukaczew zawiera taką cechę, jak jednorodność terytorium zajmowanego przez fitocenozę. Należy przez to rozumieć jednorodność warunków siedliskowych, przede wszystkim glebowych, w obrębie fitocenozy.

Wreszcie V.N. Sukaczew zwraca uwagę, że tylko taki zestaw roślin, który tworzy swoje własne szczególne środowisko (fitośrodowisko), można nazwać fitocenozą. Każda fitocenoza w pewnym stopniu przekształca środowisko, w którym się rozwija. Fitośrodowisko znacznie odbiega od warunków ekologicznych na otwartej przestrzeni pozbawionej roślin (zmiana oświetlenia, temperatury, wilgotności itp.).