Receptory nazywane są specjalnymi formacjami, które odbierają i przekształcają energię zewnętrznego podrażnienia w specyficzną energię impulsu nerwowego.

Wszystkie receptory są podzielone na zewnętrzne receptory, odbieranie bodźców ze środowiska zewnętrznego (receptory narządów słuchu, wzroku, węchu, smaku, dotyku), interoreceptory reagują na bodźce z narządów wewnętrznych oraz proprioreceptory, dostrzegając podrażnienia ze strony aparatu ruchu (mięśnie, ścięgna, worki stawowe).

W zależności od charakteru bodźca do którego są dostrojone, rozróżnij chemoreceptory(receptory smaku i węchu, chemoreceptory naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych), mechanoreceptory (proprioreceptory układu czuciowego ruchu, baroreceptory naczyń krwionośnych, receptory układu czuciowego słuchowego, przedsionkowego, dotykowego i bólu), fotoreceptory (receptory wzrokowe sensoryczny) i termoreceptory (receptory układu sensorycznego skóry i narządów wewnętrznych).

Ze względu na charakter połączenia z bodźcem rozróżnia się receptory odległe, które reagują na sygnały z odległych źródeł i wywołują reakcje ostrzegawcze ciała (wzrokowe i słuchowe) oraz receptory kontaktowe, które otrzymują bezpośrednie wpływy (dotykowe itp.).

Zgodnie z cechami strukturalnymi rozróżnia się receptory pierwotne (pierwotne wykrywanie) i wtórne (wtórne wykrywanie).

Receptory pierwotne to zakończenia wrażliwych komórek dwubiegunowych, których ciało znajduje się poza OUN, jeden proces zbliża się do powierzchni odczuwając podrażnienie, a drugi trafia do OUN (na przykład proprioreceptory, receptory dotykowe i węchowe).

Receptory wtórne są reprezentowane przez wyspecjalizowane komórki receptorowe, które znajdują się między wrażliwym neuronem a punktem przyłożenia bodźca. Należą do nich receptory smaku, wzroku, słuchu i aparatu przedsionkowego. W praktyce najważniejsza jest psychofizjologiczna klasyfikacja receptorów zgodnie z naturą doznań, które pojawiają się podczas ich stymulacji. Zgodnie z tą klasyfikacją, osoba rozróżnia receptory wzrokowe, słuchowe, węchowe, smakowe, dotykowe, termoreceptory, receptory pozycji ciała i jego części w przestrzeni (receptory proprio- i przedsionkowe) oraz receptory skóry.

Mechanizm wzbudzania receptorów . W receptorach pierwotnych energia bodźca zewnętrznego jest bezpośrednio przekształcana w impuls nerwowy w najbardziej wrażliwym neuronie. W obwodowym zakończeniu wrażliwych neuronów, pod działaniem bodźca, następuje zmiana przepuszczalności błony dla niektórych jonów i jej depolaryzacja, następuje lokalne wzbudzenie - potencjał receptora , który po osiągnięciu wartości progowej powoduje pojawienie się potencjału czynnościowego propagującego się wzdłuż włókna nerwowego do ośrodków nerwowych.

W receptorach wtórnych bodziec powoduje pojawienie się potencjału receptorowego w komórce receptora. Jej wzbudzenie prowadzi do uwolnienia mediatora w presynaptycznej części kontaktu komórki receptorowej z włóknem wrażliwego neuronu. Lokalne wzbudzenie tego włókna odzwierciedlone jest pojawieniem się pobudzającego potencjału postsynaptycznego (EPSP), czyli tzw. potencjału generatora . Kiedy próg pobudliwości zostaje osiągnięty we włóknie wrażliwego neuronu, powstaje potencjał czynnościowy, który przenosi informację do OUN. Tak więc w receptorach wtórnych jedna komórka przekształca energię bodźca zewnętrznego w potencjał receptora, a druga w potencjał generatora i potencjał czynnościowy. Potencjał postsynaptyczny pierwszego wrażliwego neuronu nazywany jest potencjałem generatora i prowadzi do generowania impulsów nerwowych.

4. Właściwości receptora

1. Główną właściwością receptorów jest ich selektywna wrażliwość na odpowiednie bodźce, do percepcji których są ewolucyjnie przystosowane (światło dla fotoreceptorów, dźwięk dla receptorów ślimaka ucha wewnętrznego itp.). Większość receptorów jest dostrojona do odbierania jednego typu (modalności) bodźca - światła, dźwięku itp. Wrażliwość receptorów na tak specyficzne bodźce jest niezwykle wysoka. Pobudliwość receptora mierzy się minimalną wartością energii odpowiedniego bodźca, która jest niezbędna do wystąpienia wzbudzenia, tj. próg wzbudzenia .

2. Kolejną właściwością receptorów jest bardzo niska wartość progów odpowiednich bodźców. . Na przykład w wzrokowym układzie sensorycznym fotoreceptory mogą być wzbudzane pojedynczym kwantem światła w widzialnej części widma, receptory węchowe mogą być wzbudzane działaniem pojedynczych cząsteczek substancji zapachowych itp. Pobudzenie receptorów może również nastąpić pod działaniem nieodpowiednich bodźców (np. odczuwanie światła w wzrokowym układzie czuciowym podczas bodźców mechanicznych i elektrycznych). Jednak w tym przypadku progi wzbudzenia są znacznie wyższe.

Rozróżnij absolutne i różniczkowe ( mechanizm różnicowy ) katarakty na rzece . Progi bezwzględne są mierzone przez minimalną odczuwaną wielkość bodźca. Progi różnicowe reprezentują minimalną różnicę między dwoma intensywnościami bodźców, które są nadal odbierane przez organizm (różnice w odcieniach kolorów, jasności światła, stopniu napięcia mięśni, kątach stawowych itp.).

3. Podstawową właściwością wszystkich żywych istot jest adaptacja , tych. przystosowanie do warunków środowiskowych. Procesy adaptacyjne obejmują nie tylko receptory, ale także wszystkie ogniwa czuciowe
systemy.

Adaptacja polega na przystosowaniu wszystkich części układu sensorycznego do długo działającego bodźca i objawia się spadkiem bezwzględnej wrażliwości układu sensorycznego. Subiektywnie adaptacja objawia się przyzwyczajeniem do działania ciągłego bodźca: wchodząc do zadymionego pokoju, osoba po kilku minutach przestaje czuć zapach dymu; osoba nie czuje stałego nacisku ubrania na skórę, nie zauważa ciągłego tykania zegara itp.

W zależności od tempa adaptacji do długotrwałych bodźców, receptory dzielą się na adaptujące się szybko i powoli. . Te pierwsze po rozwinięciu się procesu adaptacji praktycznie nie informują kolejnego neuronu o trwającej stymulacji, w drugim informacja ta jest przekazywana, choć w znacznie zredukowanej formie (np. , zakończeń wtórnych we wrzecionach mięśniowych , które informują ośrodkowy układ nerwowy o naprężeniach statycznych).

Adaptacji może towarzyszyć zarówno zmniejszenie, jak i zwiększenie pobudliwości receptorów. Tak więc, przechodząc z jasnego pomieszczenia do ciemnego, następuje stopniowy wzrost pobudliwości fotoreceptorów oka, a osoba zaczyna rozróżniać słabo oświetlone obiekty - jest to tak zwana adaptacja do ciemności. Jednak tak wysoka pobudliwość receptorów okazuje się nadmierna podczas przechodzenia do jasno oświetlonego pomieszczenia („światło rani oczy”). W tych warunkach pobudliwość fotoreceptorów gwałtownie spada - następuje adaptacja do światła. .

Dla optymalnej percepcji sygnałów zewnętrznych układ nerwowy precyzyjnie reguluje czułość receptorów w zależności od potrzeb chwili poprzez eferentną regulację receptorów. W szczególności, podczas przejścia ze stanu spoczynku do pracy mięśniowej, znacznie wzrasta wrażliwość receptorów aparatu ruchowego. , co ułatwia odbiór informacji o stanie wsparcia - układ lokomotyw ( gamma - rozporządzenie ) . Mechanizmy adaptacji do różnych natężeń bodźców mogą wpływać nie tylko na same receptory, ale także na inne twory w narządach zmysłów. Na przykład podczas dostosowywania się do różnych natężeń dźwięków następuje zmiana ruchomości kosteczek słuchowych (młotka, kowadełka i strzemienia) w uchu środkowym człowieka.

5. Kodowanie informacji

Amplituda i czas trwania poszczególnych impulsów nerwowych (potencjałów czynnościowych) dochodzących z receptorów do ośrodków pozostają stałe pod wpływem różnych bodźców. Jednak receptory przekazują do ośrodków nerwowych odpowiednią informację nie tylko o naturze, ale także o sile działającego bodźca. Informacja o zmianach natężenia bodźca jest kodowana (przekształcana w postać kodu impulsu nerwowego) na dwa sposoby:

■ zmiana częstotliwości impulsów, idąc wzdłuż każdego z włókien nerwowych od receptorów do ośrodków nerwowych;

■ zmiana liczby i rozkładu impulsów- ich ilość w paczce (porcji), odstępy między paczkami, czas trwania poszczególnych impulsów, ilość jednocześnie wzbudzanych receptorów i odpowiadających im włókien nerwowych (różnorodny, czasoprzestrzenny obraz tej impulsacji, bogaty w informacje, nazywany jest wzorcem).

Im większa intensywność bodźca, tym większa częstotliwość doprowadzających impulsów nerwowych i ich liczba. Wynika to z faktu, że wzrost siły bodźca prowadzi do wzrostu depolaryzacji błony receptora, co z kolei powoduje wzrost amplitudy potencjału generatora i wzrost częstotliwości impulsów powstające we włóknie nerwowym. Między siłą podrażnienia a liczbą impulsów nerwowych istnieje wprost proporcjonalna zależność.

Istnieje inna możliwość kodowania informacji sensorycznych. Selektywna wrażliwość receptorów na odpowiednie bodźce już teraz umożliwia rozdzielenie różnych rodzajów energii działających na organizm. Jednak nawet w obrębie tego samego układu sensorycznego może występować różna wrażliwość poszczególnych receptorów na bodźce tej samej modalności o różnych cechach (rozróżnianie cech smakowych przez różne receptory smakowe języka, rozróżnianie barwy przez różne fotoreceptory oka itp.). .

Receptory, ich klasyfikacja. Mechanizm wzbudzania w receptorach. Potencjał receptora i generatora.

Receptor - Jest to wyspecjalizowana struktura, która odbiera bodźce z zewnętrznego lub wewnętrznego środowiska ciała i przekształca ich energię w potencjał bioelektryczny. Receptor może być bardzo czułe zakończenie neuronu czuciowego (na przykład termoreceptory, chemoreceptory, mechanoreceptory itp.). Receptor może być specjalna wyspecjalizowana komórka , który z jednej strony styka się z bodźcem, a z drugiej z neuronem czuciowym (np. komórki rzęsate narządu Cortiego lub fotoreceptory siatkówki).

funkcjonalne (fizjologiczne) klasyfikacje receptorów.

W odniesieniu do bodźców pochodzących ze środowiska zewnętrznego lub wewnętrznego:

a) zewnętrzne receptory- postrzegają bodźce ze środowiska zewnętrznego;

b) interoreceptory- odbieraj bodźce z wnętrza ciała. Nazywa się je również wisceroreceptory. Znajdują się w narządach wewnętrznych, przewodach wydalniczych, naczyniach itp.

Przydziel osobno proprioreceptory oraz przedsionkowo-receptory:

Proprioceptory – znajdują się w mięśniach, ścięgnach i więzadłach. Dostrzegają zmiany stanu układu mięśniowo-szkieletowego wynikające z ruchów aktywnych i biernych.

Przedsionkowo-receptory – znajdujące się w uchu wewnętrznym, stanowią integralną część aparatu przedsionkowego i reagują na zmiany położenia głowy i całego ciała w przestrzeni.

Ze względu na charakter odpowiedniego bodźca:

a) mechanoreceptory- reagować na naprężenia mechaniczne;

b) chemoreceptory- reagują na chemikalia o różnym stopniu złożoności;

c) fotoreceptory- reagują na kwanty światła;

d) termoreceptory- reagować na bezwzględną wartość temperatury w środowisku wewnętrznym lub zewnętrznym oraz na jej zmianę;

e) osmoreceptory- reagują na ciśnienie osmotyczne

(we krwi, płynie tkankowym, płynie mózgowo-rdzeniowym).

Zgodnie z naturą subiektywnych doznań:

a) wizualne(wrażenie światła);

b) słuchowe(wrażenie dźwięku);

c) smak(zmysł smaku);

d) węchowy(wrażenie zapachu);

e) dotykowy(wrażenie dotyku);

f) temperatura(uczucie ciepła i zimna);

g) przedsionkowy(odczucie pozycji i ruchu ciała w przestrzeni);

h) proprioceptory(odczucie ruchu, wibracji, pozycji ciała w przestrzeni)

i) nocyreceptory(uczucie bólu).

Według miejsca wystąpienia wzbudzenia:

a) podstawowy czujący(pierwotny) - mają potencjał receptorowy i potencjał czynnościowy (patrz pytania 3,4) powstają na tym samym neuronie czuciowym, tylko w różnych jego częściach. Na przykład w ciałku Paciniego, które reaguje na nacisk lub wibracje, potencjał receptora występuje na błonie receptora, która nie ma szybkich kanałów sodowych. (patrz pytanie 5), a potencjał czynnościowy - na błonie elektropobudliwej, która jest kontynuacją receptora

b) wtórnie czujący(wtórne) - w nich potencjał receptora i potencjał czynnościowy powstają w różnych komórkach: potencjał receptorowy - w specjalnej komórce receptorowej, a potencjał czynnościowy - w neuronie czuciowym. Na przykład w analizatorze wizualnym potencjał receptora występuje w pręcikach lub czopkach, a potencjał czynnościowy w komórkach zwojowych, których procesy tworzą nerw wzrokowy (ryc. 2B). Ponadto pomiędzy komórką receptorową a neuronem zwojowym znajdują się neurony dwubiegunowe, w których powstaje potencjał generatora. (patrz pytanie 7);

Według stopnia pobudliwości:

a) niski próg(mają wyższą pobudliwość);

b) wysoki próg(mają niższą pobudliwość).

Według liczby dostrzeżonych modalności:

(patrz klasyfikacja neuronów)

a) monomodalny;

b) polimodalny.

Według liczby postrzeganych wartościowości:

(patrz klasyfikacja neuronów)

a) jednowartościowy;

b) wielowartościowy.

Zgodnie z umiejętnością adaptacji:

a) szybko adaptowalne(rys. 3A);

b) powoli się adaptuje(rys. 3B);

c) nieprzystosowany(rys. 3B).

Mechanizm występowania wzbudzenia w pierwotnych receptorach czuciowych przypomina mechanizm występowania wzbudzenia na błonie postsynaptycznej synapsy chemicznej ) i składa się z następujących. Po pierwsze, pod wpływem bodźca, na błonie receptora powstaje potencjał receptora (RP). Ponieważ RP jest zawsze zmniejszeniem stopnia polaryzacji błony (hiperpolaryzacja RP nie daje wzbudzenia), to między częściowo zdepolaryzowaną błoną receptora a sąsiednim odcinkiem błony elektrycznie pobudliwej powstają prądy lokalne, które depolaryzują błonę elektrycznie pobudliwą do poziom krytyczny, a zatem prowadzą do wystąpienia AP.

Powierzchniowa błona komórkowa nie posiada „szybkich” (elektropobudliwych) kanałów sodowych. Dlatego nie może tu nastąpić ponowne ładowanie błony powierzchniowej, ale możliwa jest zmiana spoczynkowego potencjału błony pod wpływem bodźców. Ta zmiana spoczynkowego potencjału błony nazywa się potencjał receptora (RP).

W większości formacji receptorowych pochodzenie RP wynika z faktu, że pod wpływem odpowiedniego bodźca na błonę receptora wzrasta przepuszczalność dla jonów sodu, które poprzez otwarcie „powolne” (chemopobudliwe, mechanopobudliwe, itd.) kanały przenikają przez gradient stężenia do komórki i depolaryzują błonę komórkową powierzchni. Stopień tej depolaryzacji (amplituda RP) zależy od siły bodźca, to znaczy im wyższa siła bodźca, tym większa depolaryzacja błony. Ta depolaryzacja jest lokalna i nie rozciąga się na sąsiednie obszary (ponieważ nie ma tu kanałów wzbudzanych elektrycznie). Tak więc RP jest zasadniczo lokalną lub stopniową reakcją i objawia się lokalną depolaryzacją błony.

W pręcikach i czopkach (analizator wizualny) w odpowiedzi na działanie kwantu światła dochodzi do hiperpolaryzacji powierzchniowej błony komórkowej. Hiperpolaryzacja RP może również wystąpić w przedsionkowo-receptorach przedsionka ślimaka i bańkach kanałów półkolistych.

generator zwany potencjałem, który jest przyczyną wzbudzenia w receptorze. Dlatego potencjał receptora jest czasami nazywany potencjałem generatora. Ale częściej generator nazywa się potencjałem powstającym w receptorach wtórnego wyczuwania na komórce, która znajduje się za receptorem. Komórka ta otrzymuje informację od komórki receptorowej (w postaci części mediatora) iw efekcie zmienia swój potencjał błonowy (ryc. 2B). Ta zmiana MPP nazywana jest potencjałem generatora (GP). Z kolei HP jest przyczyną występowania AP na kolejnej w tym łańcuchu komórce nerwowej (czyli generuje AP). Na przykład w analizatorze wizualnym HP występuje na neuronie bipolarnym, który jest zdepolaryzowany z powodu mediatora uwolnionego z pręcika lub stożka. Z kolei neuron dwubiegunowy, gdy pojawia się HP, również uwalnia mediator, dzięki czemu wzbudzenie zachodzi na neuronie zwojowym. Ponadto pobudzenie wzdłuż aksonu komórki zwojowej, jako część nerwu wzrokowego, rozprzestrzenia się przez przewodzącą sekcję analizatora wizualnego.

Synapsy, ich budowa, klasyfikacja i właściwości użytkowe. Cechy przenoszenia w nich wzbudzenia. Mechanizm powstawania EPSP. Pojęcie synaps elektrycznych i charakterystyka transmisji wzbudzenia w nich.

Pojęcie synapsy zostało wprowadzone do fizjologii przez słynnego angielskiego fizjologa Charlesa Sherringtona (1897) na oznaczenie funkcjonalnego kontaktu między neuronami. Synapsa to wyspecjalizowany kontakt międzykomórkowy przeznaczony do przesyłania informacji z neuronu do dowolnej innej komórki pobudliwej (nerwowej, mięśniowej lub gruczołowej).

Istnieje kilka zasad, według których te same synapsy można sklasyfikować na różne sposoby.

Według rodzaju połączonych komórek:

a) międzyneuronowe- zapewniają komunikację między neuronami zlokalizowanymi zarówno w samym OUN, jak i poza nim;

b) neuroefektor- zapewnić połączenie między neuronem a komórką efektorową (mięśniową lub wydzielniczą);

c) neuroreceptor- zapewnić połączenie między neuronem a receptorem neuronu czuciowego (w ten sposób zapewniona jest kontrola nad pracą receptorów, to znaczy ich pobudliwość jest modulowana).

Według lokalizacji:

a) centralny-znajduje się w OUN

b) peryferyjne- zlokalizowane poza ośrodkowym układem nerwowym (mioneuralne, zwojowe itp.).

Według efektu funkcjonalnego:

a) ekscytujące- przekazują wzbudzenie do struktury postsynaptycznej;

b) hamulec- zapobiegają przenoszeniu wzbudzenia do struktury postsynaptycznej.

Zgodnie z mechanizmem transferu wzbudzenia:

Chemiczne

Klasyfikacja receptorów i mechanizmy ich wzbudzania

Receptory nazywane są specjalnymi formacjami, które przekształcają (konwertują) energię zewnętrznego podrażnienia na określoną energię impulsu nerwowego.

Wszystkie receptory zgodnie z naturą postrzeganego środowiska są podzielone na exteroreceptory, interoreceptory i proprioreceptory. Zewnętrzne receptory odbierają bodźce ze środowiska zewnętrznego (receptory narządów słuchu, wzroku, węchu, smaku, dotyku). Interoreceptory reagują na bodźce z narządów wewnętrznych. Proprioceptory odbierają podrażnienia ze strony aparatu ruchowego (mięśnie, ścięgna, worki stawowe).

W zależności od rodzaju odbieranych bodźców rozróżnia się chemoreceptory (receptory układu sensorycznego smaku i węchu, chemoreceptory naczyń krwionośnych i narządów wewnętrznych); mechanoreceptory (proprioreceptory układu czuciowego ruchu, baroreceptory naczyń krwionośnych, receptory układu czuciowego słuchowego, przedsionkowego, dotykowego i bólu); fotoreceptory (receptory wzrokowego układu czuciowego) i termoreceptory (receptory układu czuciowego temperatury skóry i narządów wewnętrznych).

Ze względu na charakter połączenia z bodźcem istnieją odległe receptory, które reagują na sygnały z odległych źródeł i wywołują reakcje ostrzegawcze ciała (wzrokowe i słuchowe) oraz receptory kontaktowe, które odbierają bezpośrednie efekty (dotykowe itp.).

Zgodnie z cechami strukturalnymi rozróżnia się receptory pierwotne i wtórne. Receptory pierwotne to zakończenia wrażliwych komórek dwubiegunowych, których ciało znajduje się poza OUN, jeden proces zbliża się do powierzchni, która odczuwa podrażnienie, a drugi trafia do OUN (na przykład proprioreceptory, termoreceptory, komórki węchowe). Receptory wtórne to wyspecjalizowane komórki receptorowe, które znajdują się między wrażliwym neuronem a punktem przyłożenia bodźca (na przykład fotoreceptory oka).

W receptorach pierwotnych energia bodźca zewnętrznego jest bezpośrednio przekształcana w impuls nerwowy w tej samej komórce. W obwodowym zakończeniu wrażliwych komórek, pod wpływem bodźca, następuje wzrost przepuszczalności błony i jej depolaryzacja, następuje pobudzenie miejscowe - potencjał receptora, który po osiągnięciu wartości progowej powoduje pojawienie się potencjału czynnościowego propagującego się wzdłuż włókno nerwowe do ośrodków nerwowych.

W receptorach wtórnych bodziec powoduje pojawienie się potencjału receptorowego w komórce receptora. Jej wzbudzenie prowadzi do uwolnienia mediatora w presynaptycznej części kontaktu komórki receptorowej z włóknem wrażliwego neuronu. Lokalne wzbudzenie tego włókna objawia się pojawieniem się postsynaptycznego potencjału pobudzającego lub tzw. potencjału generatora. Kiedy próg pobudliwości zostaje osiągnięty we włóknie wrażliwego neuronu, powstaje potencjał czynnościowy, który przenosi informację do OUN. Tak więc w receptorach wtórnych jedna komórka przekształca energię bodźca zewnętrznego w potencjał receptora, a druga w potencjał generatora i potencjał czynnościowy.

W receptorach pierwotnych pod wpływem bodźca oddziałuje z białkiem receptorowym błony zakończeń nerwowej komórki czuciowej. W efekcie w komórce powstaje potencjał receptorowy (RP), który posiada wszystkie właściwości potencjału lokalnego. Jest to jednocześnie potencjał generatora (GP), ponieważ na jego podstawie powstaje wyładowania niezupełne.

W receptorach wtórnych proces ten jest nieco bardziej skomplikowany. Bodziec oddziałuje z błoną wyspecjalizowanej (nienerwowej) komórki receptorowej. W odpowiedzi na to dochodzi do RP, co prowadzi do uwolnienia mediatora z błony presynaptycznej komórki receptora. Mediator wpływa na zakończenie komórki nerwowej, depolaryzując ją. Prowadzi to do pojawienia się GP w komórce nerwowej, która po osiągnięciu krytycznego poziomu depolaryzacji zamienia się w AP. Należy zauważyć, że dana osoba nie ma receptorów dla niektórych rodzajów energii, na przykład promieniowania rentgenowskiego i ultrafioletowego.

Zakład Systemów Czujników Przewodowych

Powstały AP rozprzestrzenia się wzdłuż włókien nerwowych wzdłuż ścieżek czuciowych do obszarów leżących powyżej. Istnieją następujące rodzaje ścieżek.

1. Konkretne ścieżki - które przenoszą informacje z receptorów przez różne poziomy ośrodkowego układu nerwowego do określonych jąder wzgórza, a z nich do określonych ośrodków kory - obszarów projekcyjnych. Wyjątkiem jest droga węchowa, której włókna przechodzą przez wzgórze. Ścieżki te dostarczają informacji o fizycznych parametrach bodźców.

2. Asocjacyjne szlaki wzgórzowo-korowe - nie mają bezpośrednich połączeń z receptorami, otrzymują informacje z asocjacyjnych jąder wzgórza. Te ścieżki zapewniają świadomość biologicznego znaczenia bodźców.

3. Niespecyficzne sposoby - utworzone przez formację siatkowatą (RF) wpływają na pobudliwość pracujących ośrodków nerwowych.

4. Należy podkreślić, że w układach sensorycznych istnieją również ścieżki eferentne, które wpływają na pobudzenie różnych poziomów układów sensorycznych. Gdy impulsy przechodzą przez drogi czuciowe, dochodzi nie tylko do pobudzenia, ale także do zahamowania różnych poziomów ośrodkowego układu nerwowego. Odcinek drutu zapewnia nie tylko przewodzenie impulsów, ale także ich przetwarzanie z uwolnieniem użytecznych informacji i zahamowaniem mniej ważnych informacji. Jest to możliwe, ponieważ odcinek drutu zawiera nie tylko włókna nerwowe, ale także komórki nerwowe różnych poziomów ośrodkowego układu nerwowego.

Korowy podział systemów sensorycznych

We współczesnym ujęciu korowa sekcja systemów sensorycznych jest reprezentowana przez obszary projekcji (pierwotne lub specyficzne) i asocjacyjne (wtórne, trzeciorzędowe).

Obszar projekcyjny każdego układu sensorycznego jest centrum pewnego rodzaju wrażliwości, w którym powstaje odczucie. Składa się głównie z komórek monosensorycznych, które otrzymują informację z określonych jąder typu wzgórzowego poprzez określony szlak. Obszar projekcji zapewnia percepcję fizycznych parametrów bodźca. W obszarach projekcji stwierdzono organizację miejscową (topos - miejsce), czyli uporządkowany układ występów z receptorów.

Obszary asocjacyjne składają się głównie z komórek polisensorycznych, które otrzymują informacje nie z receptorów, ale z asocjacyjnych jąder wzgórza. Dzięki temu obszary asocjacyjne zapewniają oszacowanie biologicznego znaczenia bodźca, ocenę źródeł bodźca.

W części korowej każdego układu sensorycznego zachodzą procesy analizy i syntezy, rozpoznawania wzorców, tworzenia reprezentacji, wykrywania (selekcji) cech oraz organizacji procesów zapamiętywania ważnych informacji.

100 r bonus za pierwsze zamówienie

Wybierz rodzaj pracy Praca dyplomowa Streszczenie Praca magisterska Sprawozdanie z praktyki Artykuł Raport Recenzja Praca testowa Monografia Rozwiązywanie problemów Biznesplan Odpowiedzi na pytania Praca twórcza Esej Rysowanie Utwory Przekłady Prezentacje Pisanie Inne Zwiększanie unikatowości tekstu Praca kandydata Praca laboratoryjna Pomoc na- linia

Zapytaj o cenę

Kiedy bodziec jest przyłożony do receptora, konwersja energii bodźca zewnętrznego na sygnał receptora(transdukcja sygnału). Ten proces obejmuje trzy główne kroki:

1. oddziaływanie bodźca z cząsteczką białka receptorowego zlokalizowaną w błonie receptora;

2. wzmocnienie i transmisja bodźca w komórce receptora

otwarcie kanałów jonowych znajdujących się w błonie receptora, przez które zaczyna płynąć prąd jonowy, co z reguły prowadzi do depolaryzacji błony komórkowej komórki receptora (pojawienie się tzw. potencjału receptorowego).
Mechanizmpobudzeniereceptory związane ze zmianą przepuszczalności błony komórkowej dla jonów potasu i sodu. Kiedy stymulacja osiąga wartość progową, neuron czuciowy jest wzbudzany, wysyłając impuls do ośrodkowego układu nerwowego. Można powiedzieć, że receptory kodują przychodzące informacje w postaci sygnałów elektrycznych. Komórka czuciowa przesyła informację zgodnie z zasadą „wszystko albo nic” (jest sygnał/brak sygnału).Gdy bodziec działa na komórkę receptorową w warstwie białkowo-lipidowej błony, zmienia się przestrzenna konfiguracja cząsteczek receptora białkowego . Prowadzi to do zmiany przepuszczalności membrany dla niektórych jonów, najczęściej dla jonów sodu, ale w ostatnich latach odkryto również rolę potasu w tym procesie. Powstają prądy jonowe, zmienia się ładunek membrany i następuje generacja potencjał receptora(RP). A potem proces wzbudzania przebiega w różnych receptorach na różne sposoby.

W pierwotnych receptorach czuciowych, które są wolnymi gołymi końcami wrażliwego neuronu (węchowego, dotykowego, proprioceptywnego), RP oddziałuje na sąsiednie, najbardziej wrażliwe odcinki błony, gdzie potencjał czynnościowy (PD), który dalej w postaci impulsów rozchodzi się wzdłuż włókna nerwowego. Tak więc, gdy potencjał receptora osiąga określoną wartość, propagujący AP powstaje na jego tle. Zamiana energii bodźca zewnętrznego na AP w receptorach pierwotnych może zachodzić bezpośrednio na błonie lub przy udziale niektórych struktur pomocniczych.

Potencjały receptorowe i propagacyjne powstają w receptorach pierwotnych w tych samych elementach. Tak więc w zakończeniach procesu neuronu czuciowego znajdującego się w skórze, pod działaniem środka drażniącego, najpierw powstaje potencjał receptora, pod wpływem którego powstaje potencjał propagacji w najbliższym punkcie przecięcia Ranviera. Dlatego w receptorach pierwotnych potencjał receptora jest przyczyną powstania – generacji – propagującego się AP, dlatego też nazywany jest potencjałem generatora.

We wtórnych receptorach czuciowych, które są reprezentowane przez wyspecjalizowane komórki (wzrokowe, słuchowe, smakowe, przedsionkowe), RP prowadzi do powstania i uwolnienia mediatora z presynaptycznego odcinka komórki receptora do szczeliny synaptycznej synapsy doprowadzającej receptor. Mediator ten działa na błonę postsynaptyczną wrażliwego neuronu, powoduje jego depolaryzację i powstanie potencjału postsynaptycznego, który nazywa się potencjał generatora(GP). GP, działając na pozasynaptyczne regiony błony wrażliwego neuronu, powoduje powstawanie AP. GP może być zarówno de-, jak i hiperpolaryzacją, a zatem powodować pobudzenie lub hamować odpowiedź impulsową włókna doprowadzającego.